Αρχή σελίδας
Αναζήτηση
Ανακοινώσεις
Φόρμα επικοινωνίας
Μέγεθος:

Αντίθεση:

Η οργάνωση εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία στην ελληνική πολιτεία και κοινωνία

Μενού

ΜΕΛΟΣ ΤΩΝ:

λογότυπo του EDF λογότυπo του EPF

 

Λογότυπα ISO 9001 και UKAS

Κυρίως περιεχόμενο της σελίδας

Ο βασικός στόχος του ιστοχώρου της ΕΣΑμεΑ είναι η έγκαιρη ενημέρωση και έγκυρη πληροφόρηση σχετικά με τη δράση της Συνομοσπονδίας αλλά και γενικότερα σε σχέση με εξελίξεις που αφορούν την αναπηρίας στο σύνολό της. Στο πλαίσιο αυτό, εδώ θα βρείτε συγκεντρωμένες τις ανακοινώσεις του Γραφείου Τύπου της ΕΣΑμεΑ.


Θέσεις για συγγενείς ατόμων με αναπηρία αλλά όχι για άτομα με αναπηρία στην προκήρυξη 1/2022 στον ΟΣΕ


Αρ. Πρωτ.: 1863

Θέσεις για συγγενείς ατόμων με αναπηρία αλλά όχι για άτομα με αναπηρία στην προκήρυξη 1/2022 στον ΟΣΕ

Δημοσιεύθηκε η με αριθμό 1/2022 Προκήρυξη του Οργανισμού  Σιδηροδρόμων Ελλάδος Α.Ε. (Ο.Σ.Ε. Α.Ε.) (ΑΔΑ: Ψ0ΟΞ465ΧΘΞ-81Ψ) για την πλήρωση με σειρά προτεραιότητας ενενήντα (90) συνολικά θέσεων προσωπικού με σχέση εργασίας ιδιωτικού δικαίου αορίστου χρόνου, κατηγορίας Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης (ΔΕ) διαφόρων ειδικοτήτων, σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 37 του ν.4903/2022.

Υπάρχουν 4 θέσεις για άτομα που έχουν τέκνο, αδελφό ή σύζυγο, καθώς και τα τέκνα ατόμων με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω.

Οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να συμπληρώσουν και να υποβάλουν ηλεκτρονική αίτηση συμμετοχής με τα απαιτούμενα δικαιολογητικά στην ιστοσελίδα του ΟΣΕ ΑΕ (https://ose.gr), επιλέγοντας τον σύνδεσμο: Ηλεκτρονική Πλατφόρμα Προσλήψεων του ΟΣΕ ΑΕ. Η προθεσμία υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων συμμετοχής στη διαδικασία ξεκίνησε στις 19.12.2022 και  λήγει στις 2.1.2023, ημέρα Δευτέρα. Οι υποψήφιοι μπορούν να απευθύνονται στην εταιρεία ΟΣΕ Α.Ε. καθημερινά (09:00-15:00), στα τηλέφωνα 210-5297843 και 210-5297898 (για θέματα της προκήρυξης).

Η προκήρυξη ΔΕΝ περιέχει θέσεις για άτομα με αναπηρία. Μετά από επικοινωνία της ΕΣΑμεΑ τόσο με το υπουργείο Μεταφορών όσο και με τη Διοίκηση του ΟΣΕ, ενημερωθήκαμε ότι οι θέσεις για τα άτομα με αναπηρία θα προκηρυχθούν μέσω του μεγάλου γραπτού διαγωνισμού του ΑΣΕΠ τον Μάρτιο του 2023 (τα άτομα με αναπηρία δεν διαγωνίζονται γραπτώς αλλά προκηρύσσονται οι θέσεις που προκύπτουν από τον γραπτό διαγωνισμό και κάνουν αιτήσεις). Η αιτιολογία που λάβαμε ήταν ότι οι θέσεις στην προκήρυξη 1/2022 αφορούν σε τεχνικό προσωπικό, ενώ τα άτομα με αναπηρία θα κάνουν αίτηση για διοικητικές θέσεις. Η απόφαση του ΟΣΕ στηρίχθηκε στην υπουργική απόφαση 146338/2022 - ΦΕΚ 2457/Β/18-5-2022, σύμφωνα με τη διοίκηση του ΟΣΕ, η οποία όμως πουθενά δεν αποκλείει τα άτομα με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις!

Το αναπηρικό κίνημα δίνει μάχες καθημερινά για τη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον κόσμο της εργασίας. Οι πατερναλιστικές αυτές πρακτικές «προστασίας» πρέπει να γίνουν επιτέλους παρελθόν. Δεν υπάρχει κανένας λόγος αποκλεισμού από καμία θέση εργασίας για τα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση. Αντίθετα, μέσω τέτοιου είδους προκηρύξεων παραβιάζεται η Αρχή της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης και συνιστά ανεπίτρεπτη δυσμενή διάκριση (βν.4443/2016), το άρθρο 27 «Εργασία και Απασχόληση» της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ, την οποία η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό Πρωτόκολλο αυτής επικύρωσε με τον ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α’/ 11.04.2012) και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο, καθώς και το ίδιο το Σύνταγμα της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ: Πρόγραμμα συναντήσεων σε Γυμνάσια της Πελοποννήσου 20-22.12

Αρ. Πρωτ.: 1848

ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ: Πρόγραμμα συναντήσεων σε Γυμνάσια της Πελοποννήσου 20-22.12

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο του Π.Ε.8 «Diversity up» της Πράξης «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ» που υλοποιείται υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου, το προηγούμενο διάστημα ολοκληρώθηκαν τα Θεωρητικά Εκπαιδευτικά Σεμινάρια προς τους Καθηγητές και τους Διευθυντές των Γυμνασίων της Περιφέρειας Πελοποννήσου καθώς και τα Βιωματικά Εκπαιδευτικά Σεμινάρια προς τους Μαθητές της Γ' Τάξης των Γυμνασίων, τα οποία πραγματοποιήθηκαν στις Έδρες των Περιφερειακών Ενοτήτων.
Σε συνέχεια των ανωτέρω, πρόκειται να πραγματοποιηθούν δώδεκα συναντήσεις σε Γυμνάσια απομακρυσμένων περιοχών της Περιφέρειας Πελοποννήσου διάρκειας δύο ωρών σε κάθε συνάντηση. Πιο συγκεκριμένα, στις εν λόγω συναντήσεις θα πραγματοποιηθεί θεωρητική και βιωματική εκπαίδευση των Διευθυντών, των Καθηγητών, των μαθητών της Γ' τάξης των Γυμνασίων και των γονέων τους στην Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Άτομα με Αναπηρίες, στα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και στις τεχνικές συνοδείας ατόμων με κινητική και οπτική αναπηρία.
Τις επόμενες ημέρες αναμένεται να ολοκληρωθούν τα εκπαιδευτικά σεμινάρια των Διευθυντών, των Καθηγητών και των Μαθητών της Γ' Τάξης των Γυμνασίων στα σχολεία απομακρυσμένων περιοχών των Περιφερειακών Ενοτήτων της Πελοποννήσου.
Συγκεκριμένα, έχουν προγραμματιστεί:
• 20.12.2022 στο Ξυλόκαστρο Κορινθίας, 8.30-10.30 στο 1ο Γυμνάσιο Ξυλοκάστρου (Ι. Ιωάννου 67, Ξυλόκαστρο),
• 20.12.2022 στο Κιάτο Κορινθίας, 11.30-13.30 στο 2ο Γυμνάσιο Κιάτου (Πάσιο, Κιάτο),
• 21.12.2022 στην Μεγαλόπολη Αρκαδίας, 11.30-13.30 στο Γυμνάσιο Μεγαλόπολης (Μεγαλόπολη, Αρκαδία),
• 22.12.2022 στην Βυτίνα Αρκαδίας, 11.30-13.30 στο Γυμνάσιο Βυτίνας (Βυτίνα, Αρκαδία) και τέλος
• 22.12.2022 στην Αγία Τριάδα Αργολίδας , 11.30-13.30 στο Γυμνάσιο Αγ.Τριάδας (Αγ. Τριάδα, Αργολίδα).
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Logo Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χορήγηση διατροφικού επιδόματος σε άτομα με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου

Αρ. Πρωτ.: 1845

Χορήγηση διατροφικού επιδόματος σε άτομα με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου

Τη χορήγηση του διατροφικού επιδόματος στα μόλις 35 άτομα με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου ζητά με επιστολή της στην υφυπουργό Πρόνοιας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Δ. Μιχαηλίδου η ΕΣΑμεΑ.

Οι χρόνια πάσχοντες με τελικού σταδίου ανεπάρκεια καρδιάς, που βρίσκονται σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση καρδιάς, υποχρεώνονται λόγω της δύσκολης κατάστασης της υγείας τους να προχωρήσουν σε εμφύτευση μηχανικής υποστήριξη καρδίας (ΜΥΚ) και για το λόγο αυτό, ανεξάρτητα από τον τόπο μόνιμης διαμονής τους ανά την ελληνική επικράτεια, αναγκάζονται να διαμένουν κοντά στο Ωνάσειο Καρδιολογικό Κέντρο (ΩΚΚ) για την ιατρική παρακολούθηση και την άμεση προσέλευση τους σε περίπτωση δυσλειτουργίας του μηχανικού εμφυτεύματος.
Να τονιστεί ότι, οι χρόνια πάσχοντες με τελικού σταδίου ανεπάρκεια καρδιάς, σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση καρδιάς, από όλη την Ελλάδα, είναι 35 άτομα πανελλαδικά, εκ των οποίων 15 με ΜΥΚ και 20 χωρίς ΜΥΚ.
Το σύνολο των ατόμων αυτών βρίσκονται σε λίστα αναμονής προς Μεταμόσχευση Καρδιάς και παρακολουθούνται συνεχώς και αποκλειστικά από το ΩΚΚ, καθώς κανένα άλλο νοσοκομείο στη χώρα, πλην του ΩΚΚ, δεν παρέχει την ολοκληρωμένη ιατρική φροντίδα που απαιτείται.
Η καθημερινή φροντίδα και επιμέλεια της μηχανικής καρδιάς σε άτομα με Μηχανική Υποστήριξη καρδιάς - φροντίδα του τραύματος και παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης - τόσο από τους καρδιοπαθείς με ανεπάρκεια τελικού σταδίου, όσο και από τα άτομα που τους συνοδεύουν, καθιστά τους συνοδούς των ασθενών υποχρεωμένους να βρίσκονται συνεχώς δίπλα τους, με ότι αυτό συνεπάγεται για τον ομαλό εργασιακό τους βίο, την τεράστια επιβάρυνση του οικογενειακού τους προϋπολογισμού, κι εν τέλει τον διαρκή τους αγώνα μαζί με την ταλαιπωρία με την υγεία του και τον αγώνα για τη ζωή τους, να παλεύουν και με δύσκολες καταστάσεις και κινδύνους φτωχοποίησής τους.
Επιπλέον, αρκετοί από αυτούς τους χρονίως πάσχοντες, χωρίς μηχανική υποστήριξη καρδιάς, χρήζουν άμεσης προσέλευσης και ιατρικής παρακολούθησης λόγων συχνών επιπλοκών ή προκείμενη διαδικασία μεταμόσχευσης, και αναγκάζονται και αυτοί να διαμένουν κοντά στο ΩΚΚ συνήθως και αυτοί με συνοδό.
Συνέπεια αυτής της κατάστασης, οι συνοδοί των ασθενών απομακρύνονται από τη δουλειά και τα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας τους, επίσης επιβαρύνουν τον οικογενειακό τους προϋπολογισμό υπέρμετρα, ταλαιπωρούνται επιπλέον κ.ο.κ., με ότι όλα αυτά συνεπάγονται οικονομικά και κοινωνικά σε προσωπικό και οικογενειακό επίπεδο των ανθρώπων αυτών.
Για όλους τους παραπάνω λόγους, αλλά και προς αποκατάσταση της αδικίας και της διάκρισης που υφίστανται αυτά τα 35 άτομα-χρονίως πάσχοντες, κρίνεται καταλυτικής σημασίας η τροποποίηση του ισχύοντος θεσμικού πλαισίου που αφορά στη χορήγηση του διατροφικού επιδόματος και η συμπερίληψη των μόλις 35 ατόμων με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου στους δικαιούχους για τη χορήγησή του.
Επιπλέον, το διατροφικό επίδομα (ως ισχύει) ανέρχεται για όλες τις παθήσεις στο ποσό των 362€ μηνιαίως εφ' όρου ζωής και θα πρέπει να χορηγείται και στα άτομα με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου με τους ίδιους όρους και με τα ανάλογα απαιτούμενα δικαιολογητικά, όπως: γνωμάτευση ιατρού του Μεταμοσχευτικού Κέντρου (όπου θα βεβαιώνεται ότι ο δικαιούχος έχει υποβληθεί σε επέμβαση ΜΥΚ), βεβαίωση του ΩΚΚ για το ότι ο/η ασθενής είναι στο τελικό στάδιο ανεπάρκειας καρδιάς, βεβαίωση για την ακριβή αγωγή που ακολουθεί, την ακριβή ημερομηνία έναρξης της θεραπείας του ασθενούς και κάθε άλλο απαραίτητο στοιχείο.
Ο κρατικός προϋπολογισμός, ο προϋπολογισμός του ΟΠΕΚΑ, θα επιβαρυνθεί με σχεδόν 152.000€ το χρόνο, ωστόσο η ποιότητα ζωής και η αξιοπρέπεια αυτών των 35 ατόμων και των οικογενειών τους θα έχουν υπερ-πολλαπλάσιας αξίας θετικό πρόσημο. Η Ε.Σ.Α.μεΑ., στηρίζει το δίκαιο αίτημα των χρονίως πασχόντων με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου, αυτών των 35 ατόμων σε όλη την Ελλάδα, και ζητά την προσωπική και άμεση θεσμική παρέμβαση της υφυπουργού, με την τροποποίηση/συμπλήρωση του ισχύοντος θεσμικού πλαισίου για τη χορήγηση του διατροφικού επιδόματος από τον ΟΠΕΚΑ και στους χρονίως πάσχοντες με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου.
Επισυνάπτεται η επιστολή που η Ε.Σ.Α.μεΑ. έλαβε από την Εθελοντική Ομάδα Ατόμων με Μηχανική Υποστήριξη Καρδιάς - Ζωή Ξανά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Αττικής

Αρ. Πρωτ.: 1837

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Αττικής

Αττική: Το υψηλότερο ποσοστό ατόμων με σοβαρή αναπηρία στη χώρα που αντιμετωπίζουν προβλήματα προσβασιμότητας! Ένας στους δύο κατοίκους της Αττικής με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του αποκλεισμού (49%).Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στην Αττική.

11

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Αττικής» απέστειλαν με έγγραφό τους στον κ. Γ. Πατούλη, Περιφερειάρχη Αττικής , η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Αττικής» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Αττικής

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Αττικής:

Βιοτικό επίπεδο: O ένας στους δύο κατοίκους της Αττικής με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του αποκλεισμού (49%).

Φροντίδα στο σπίτι: Το 35% των νοικοκυριών που έχουν μέλη που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), αδυνατούν πλήρως να ανταπεξέλθουν στις εξειδικευμένες ανάγκες τους (υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης, εκπαίδευσης ή αγοράς τεχνικών βοηθημάτων κ.α.). Στην συντριπτική πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών, οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης των μελών βαρύνουν άλλα μέλη των νοικοκυριών, τα οποία παρέχουν προσωπικά την αναγκαία βοήθεια/φροντίδα (82%) ή καλύπτουν από τον προϋπολογισμό του νοικοκυριού την δαπάνη για τη χρήση ιδιωτικών υπηρεσιών φροντίδας κατ’ οίκον (17,4%). Στην περιφέρεια Αττικής σημειώνεται δε ιδιαίτερα χαμηλό ποσοστό νοικοκυριών που αναφέρουν ως πρώτο ή δεύτερο τρόπο κάλυψης των αναγκών φροντίδας τη χρήση κρατικών υπηρεσιών βοήθειας κατ’ οίκον, όπως το πρόγραμμα «Βοήθεια στο σπίτι» (πρώτος ή δεύτερος τρόπος: 9,2%). Τα 6 στα 10 νοικοκυριά με μέλη που χρήζουν φροντίδας, δηλώνουν ότι τα μέλη-φροντιστές έχουν περιορίσει «πολύ» και «πάρα πολύ» τις συνήθεις δραστηριότητές τους (προσωπική ζωή, εργασία, εκπαίδευση, συμμετοχή σε αθλητικές ή ψυχαγωγικές δραστηριότητες κ.ά.).

Απασχόληση: Μόνο το 30,9% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία εργάζεται είτε ως μισθωτοί είτε ως ελεύθεροι επαγγελματίες, ενώ από το σύνολο των απασχολούμενων με αναπηρία (ανεξαρτήτως βαθμού) στην Περιφέρεια Αττικής, μόνο ο ένας στους 10 δηλώνει ότι απολαμβάνει πλήρως τις εύλογες προσαρμογές που χρειάζεται στην εργασία.

Εκπαίδευση: Τα άτομα με σοβαρή αναπηρία ηλικίας 25 με 64 ετών έχουν ολοκληρώσει τριτοβάθμια εκπαίδευση σε ποσοστό 24,3% (άτομα χωρίς αναπηρία: 42,8%). Παράλληλα, ποσοστό 32,8%, δηλαδή τριπλάσιο σε σύγκριση με τον πληθυσμό χωρίς αναπηρία, καταγράφουν τα άτομα με σοβαρή αναπηρία που δεν έχουν ολοκληρώσει την ανώτερη δευτεροβάθμια εκπαίδευση. Ως ποσοστό επί του μαθητικού πληθυσμού με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, το ποσοστό των μαθητών που φοιτούν σε γενικά σχολεία (Α’βάθμιας και Β’βάθμιας), είναι υψηλότερο από το μέσο επίπεδο της χώρας, ωστόσο, οι μισοί εξ αυτών δεν λαμβάνουν εξειδικευμένη υποστήριξη και υποστηρίζονται μόνο από τον εκπαιδευτικό της γενικής τάξης (2η χειρότερη αναλογία στην επικράτεια).

Προσβασιμότητα υποδομών: Ποσοστό που είναι το υψηλότερο στην ελληνική επικράτεια, 33,6% των κατοίκων με σοβαρή αναπηρία (ανεξαρτήτως της κατηγορίας αναπηρίας) αντιμετωπίζουν προβλήματα προσβασιμότητας στην περιοχή διαμονής τους, όπως σε πεζοδρόμια, στις στάσεις μέσων μαζικής μεταφοράς, στα καταστήματα ή στις υπηρεσίες.

Υγεία: Το ¼ των κατοίκων της Αττικής με σοβαρή αναπηρία έχει ανικανοποίητες ανάγκες υγείας (ανάγκες σε ιατρική εξέταση ή θεραπεία) τους τελευταίους 12 μήνες, λόγω οικονομικής δυσκολίας, μεγάλης λίστας αναμονής ή μεγάλης απόστασης /έλλειψη τρόπου μετακίνησης στην δομή.

Διακρίσεις: 5 στα 10 άτομα με σοβαρή αναπηρία που διαμένουν στην Αττική αναφέρουν ότι αντιμετώπισαν άδικη μεταχείριση, ότι δεν έχουν ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός τους ή ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό σε κάποιο τομέα της ζωής του, λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγεία του.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Αττική

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Αττικής:

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Αττικής σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD) και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Περισσότερες πληροφορίες: paratiritirioanapirias.gr, esamea.gr και espa.gr

Η Πράξη «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» συγχρηματοδοτείται από την Ελλάδα και την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο) στους Άξονες Προτεραιότητας: 1 «Συστημικές Παρεμβάσεις των θεσμών της αγοράς εργασίας και της πρόνοιας», 4 «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού στην Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας» και 5 «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού στην Περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου» του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Διά Βίου Μάθηση 2014-2020»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην προεδρία του τμήματος Οικονομικών Υποθέσεων της ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1833

Στην προεδρία του τμήματος Οικονομικών Υποθέσεων της ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Πρόεδρος του τμήματος Οικονομικών Υποθέσεων της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής εξελέγη χθες Τετάρτη 14 Δεκεμβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

v smallΟ κ. Βαρδακαστάνης είναι μέλος της αντιπροσωπείας της Ελλάδας στην ΕΟΚΕ και αντιπρόεδρος στην Ομάδα των Οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, καθώς και πρόεδρος της Επιτροπής Παρακολούθησης της Ευρωμεσογειακής Συνεργασίας της Κοινωνίας των Πολιτών της ΕΟΚΕ. Από τη νέα του θέση ο κ. Βαρδακαστάνης, αγωνιστής του αναπηρικού κινήματος πάνω από 40 χρόνια, σε εθνικό και διεθνές επίπεδο, αναλαμβάνει τα καθήκοντά του τον Απρίλιο του 2023, και προσδοκά να προωθήσει περαιτέρω το διάλογο στην ΕΕ σχετικά με τις οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών: «Οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών οφείλουν να διαδραματίσουν πολύ σημαντικό ρόλο στην κινητοποίηση τόσο των πολιτών της ΕΕ όσο και των θεσμών της, για την καταπολέμηση της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού, της κλιματικής αλλαγής, του πολέμου.
Εμείς, ως εκπρόσωποι της κοινωνίας των πολιτών, πρέπει να διασφαλίσουμε την παροχή των απαραίτητων επενδύσεων για την επίτευξη της πράσινης και ψηφιακής μετάβασης. Οι δίδυμες μεταβάσεις, ψηφιακές και πράσινες, θα είναι η ραχοκοκαλιά του Μηχανισμού ανάκαμψης και ανθεκτικότητας τουλάχιστον μέχρι το 2026 και πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σχεδόν σε όλες τις αποφάσεις. Η στρατηγική αυτονομία της Ευρώπης είναι επίσης σημαντική, μεταφέροντας την παραγωγή βασικών προϊόντων στην ΕΕ και δίνοντας προτεραιότητα στους κοινωνικούς και περιβαλλοντικούς στόχους».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΑΡΚΤΟΥΡΟΣ και Ε.Σ.Α.μεΑ. ενώνουν τις δυνάμεις τους για την υποστήριξη της ποικιλομορφίας στη φύση, στα ζώα, στον άνθρωπο

Αρ. Πρωτ.: 1831

ΑΡΚΤΟΥΡΟΣ και Ε.Σ.Α.μεΑ. ενώνουν τις δυνάμεις τους για την υποστήριξη της ποικιλομορφίας στη φύση, στα ζώα, στον άνθρωπο

Πρωτόκολλο συνεργασίας υπέγραψαν πριν από λίγες ημέρες ο ΑΡΚΤΟΥΡΟΣ και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.). Οι δύο φορείς ενώνουν τις δυνάμεις τους με κεντρικό σύνθημα «Υποστήριξη και Ενδυνάμωση της ποικιλομορφίας στη φύση, στα ζώα, στον άνθρωπο».

Σκοπός της συνεργασίας είναι να επιτευχθεί ένα κοινό όραμα: η ισότιμη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στο φυσικό περιβάλλον σε ίση βάση με όλους τους πολίτες. και στις δομές του Διεθνούς Περιβαλλοντικού Κέντρου ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ.
Τι περιλαμβάνει η συνεργασία:
Το πρωτόκολλο που υπογράφηκε από τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ., Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τον γενικό διευθυντή του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, δρ. Αλέξανδρο Καραμανλίδη, περιγράφει το πλαίσιο συνεργασίας των δύο πλευρών με απώτερο στόχο την ανανέωση και τον εκσυγχρονισμό των δομών του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, ώστε να προσφέρει ισότιμη πρόσβαση σε όλους τους ανθρώπους σε μια μοναδική εμπειρία: την επίσκεψη στο Διεθνές Περιβαλλοντικό Κέντρο ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, που βρίσκεται σε ένα ιδιαίτερης ομορφιάς και πλούσιο σε βιοποικιλότητα φυσικό χώρο στην ευρύτερη περιοχή Αμυνταίου Φλώρινας. Η επίσκεψη θα περιλαμβάνει ξενάγηση σε σύγχρονα μουσεία, θέαση άγριων ζώων στο φυσικό τους περιβάλλον και περιήγηση σε φυσικά μονοπάτια.
Παράλληλα, το όραμα επεκτείνεται και σε περισσότερες ολιστικές δράσεις και περιλαμβάνει εξελικτικά: 1) τη δημιουργία ψηφιακής προσβασιμότητας στην ιστοσελίδα του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, 2) τη συμπερίληψη εργαζομένων με αναπηρία στο ανθρώπινο δυναμικό του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, 3) τη δημιουργία προγραμμάτων Περιβαλλοντικής Εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία, 4) τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στις δράσεις εθελοντισμού του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, κ.ά.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ., μέσω του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις (ΙΝ-ΕΣΑμεΑ), θα παρέχει κατάρτιση στο προσωπικό του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ σε σχέση με την εξυπηρέτηση και συνδιαλλαγή με τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Τέλος, η συνεργασία περιλαμβάνει και άλλες επιμέρους δράσεις, όπως η συμμετοχή σε προγράμματα, η ανταλλαγή τεχνογνωσίας και η παροχή ενημέρωσης στους επιχειρηματίες του τουριστικού τομέα στην περιοχή του Αμυνταίου, σχετικά με τα οφέλη προσέγγισης της αγοράς των ατόμων με αναπηρία και των λοιπών πληθυσμιακών ομάδων με παρόμοια χαρακτηριστικά.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κατά την υπογραφή του Πρωτοκόλλου δήλωσε: «Τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν καθημερινά εμπόδια στην άσκηση των ανθρώπινων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους, συμπεριλαμβανομένου του δικαιώματος στην πολιτιστική ζωή, την αναψυχή και τον ελεύθερο χρόνο. Η διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας καθίσταται απαραίτητη σε όλες τις πολιτικές, δράσεις, μέτρα και προγράμματα. Έτσι, μαζί με τον ΑΡΚΤΟΥΡΟ θέτουμε τις βάσεις με δράσεις και ενέργειες οι οποίες στο επίκεντρό τους έχουν την αποδοχή της ποικιλομορφίας στον άνθρωπο, στη φύση και στα ζώα, στη βάση της αρχής ότι η αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Καλή και δημιουργική αρχή!»
Από την πλευρά του ο γενικός διευθυντής του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ κατά την υπογραφή του Πρωτοκόλλου, δήλωσε: «Η μοναδική βιοποικιλότητα της Ελλάδας είναι κοινό αγαθό όλων των Ελλήνων. Έτσι, και η προστασία της είναι υπόθεση όλων των ενεργών πολιτών της χώρας μας. Προστασία όμως χωρίς συμμετοχή δεν γίνεται! Για τον λόγο αυτό ο ΑΡΚΤΟΥΡΟΣ ξεκινάει μια καινούργια προσπάθεια, για να εντάξει τους συμπολίτες μας με αναπηρία στον αγώνα για την προστασία της βιοποικιλότητας. Πρώτος σταθμός στην προσπάθεια αυτή είναι να ενώσουμε τις δυνάμεις μας με την Ε.Σ.Α.μεΑ. Ευελπιστούμε ότι η προσπάθεια αυτή θα αγκαλιαστεί από τους συμπολίτες μας, αλλά και από την Ελληνική Πολιτεία με τη θέρμη που της αρμόζει. Καλή αρχή!»
Για περισσότερες πληροφορίες:
ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΡΚΤΟΥΡΟ: Πάνος Στεφάνου, Υπεύθυνος Επικοινωνίας, 6946001618
ΓΙΑ ΤΗΝ Ε.Σ.Α.μεΑ: Τάνια Κατσάνη, Γραφείο Τύπου ΕΣΑμεΑ, 2109949837

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Βορείου Αιγαίου

Αρ. Πρωτ.: 1826

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Βορείου Αιγαίου

Β. Αιγαίο: Τρομακτική πρωτιά - το ποσοστό των φτωχών και αποκλεισμένων πολίτων ανέρχεται στο 71,6%! Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στο Βόρειο Αιγαίο.

11

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Β. Αιγαίου» απέστειλαν με έγγραφό τους στον κ. Κ. Μουτζούρη, Περιφερειάρχη Βορείου Αιγαίου, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Β. Αιγαίου» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Β. Αιγαίου

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Β. Αιγαίου:

Βιοτικό επίπεδο: Η Περιφέρεια Βορείου Αιγαίου έρχεται πρώτη στον δείκτη φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού των ατόμων με σοβαρή αναπηρία: στην ηλικία 18-64 το ποσοστό των φτωχών και αποκλεισμένων πολίτων ανέρχεται στο τρομακτικό ποσοστό του 71,6% (Ελλάδα: 54%).

Φροντίδα στο σπίτι: Μόνο τα 2 στα 10 νοικοκυριά της Περιφέρειας που έχουν μέλη με ανάγκες φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), έχουν την οικονομική δυνατότητα να καλύψουν τις εξειδικευμένες ανάγκες αυτών των μελών (π.χ. εξειδικευμένες υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης, εκπαίδευσης ή αγοράς τεχνικών βοηθημάτων), ενώ στην πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών, οι ανάγκες φροντίδας βαρύνουν πρωτίστως τα ίδια τα μέλη τους. Στο Βόρειο Αιγαίο καταγράφεται το υψηλότερο ποσοστό νοικοκυριών με μέλη που χρήζουν φροντίδας/υποστήριξης που αναφέρουν ως βασικό τρόπο κάλυψης των αναγκών τη χρήση ιδιωτικών υπηρεσιών φροντίδας κατ’ οίκον με κάλυψη της δαπάνης από τον προϋπολογισμό του νοικοκυριού (20,8%). Υψηλότερο του εθνικού μέσου είναι επίσης και το ποσοστό των νοικοκυριών με μέλη που χρήζουν φροντίδας που αναφέρουν (είτε ως βασικό, είτε ως δευτερεύων τρόπο κάλυψης των αναγκών φροντίδας) τη χρήση δημόσιων υπηρεσιών υποστήριξης όπως το πρόγραμμα «Βοήθεια στο σπίτι».

Απασχόληση: Το ποσοστό συμμετοχής στην απασχόληση των ατόμων με σοβαρή αναπηρία ανέρχεται στο 31,8% (Ελλάδα: 24,3%). Παρότι αυτό το ποσοστό είναι το υψηλότερο μεταξύ των 13 Περιφερειών της χώρας, παραμένει ιδιαίτερα χαμηλό σε σύγκριση με το ποσοστό απασχολούμενων στον πληθυσμό χωρίς αναπηρία.

Εκπαίδευση: Το ποσοστό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία που έχουν ολοκληρώσει τριτοβάθμια εκπαίδευση (στην ηλικιακή ομάδα 25 με 64 ετών) υπολογίζεται στο 5%, που συνιστά και ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά σε όλη την επικράτεια (Ελλάδα: 15,7%). Παράλληλα, περισσότεροι από 6 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία στο Βόρειο Αιγαίο, δεν έχουν ολοκληρώσει ανώτερη δευτεροβάθμια εκπαίδευση.

Προσβασιμότητα υποδομών: Σημαντικά εμπόδια στη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια θέτουν τα προβλήματα προσβασιμότητας στον αστικό, περιαστικό ιστό, στα τοπικά μέσα μεταφοράς, στις θαλάσσιες μεταφορές και στα δημόσια κτήρια.

Ψηφιακή Ανισότητα: Σύνδεση στο διαδίκτυο διαθέτει μόνο το 26,4% των κατοίκων με σοβαρή αναπηρία.

Υγεία: Το ποσοστό των κατοίκων του Βορείου Αιγαίου με σοβαρή αναπηρία που δεν ικανοποίησε ανάγκες σε ιατρική εξέταση ή θεραπεία τους τελευταίους 12 μήνες (λόγω οικονομικής δυσκολίας, μεγάλης λίστας αναμονής ή μεγάλης απόστασης /έλλειψη τρόπου μετακίνησης) είναι το 2ο υψηλότερο στην επικράτεια και ανέρχεται σε 35,6%.

Διακρίσεις: Οι διακρίσεις εις βάρος των ατόμων με αναπηρία φαίνεται ότι είναι διαδεδομένες στο Βόρειο Αιγαίο, ενώ η αίσθηση των πολιτών με σοβαρή αναπηρία ότι αντιμετώπισαν άδικη μεταχείριση, ότι δεν έχουν ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός τους ή ότι βιώνουν κάποιον αποκλεισμό λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγείας τους, καταγράφει το υψηλότερο ποσοστό στη χώρα (63,9%).

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο Βόρειο Αιγαίο

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Β. Αιγαίου:

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Βορείου Αιγαίου σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD) και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Περισσότερες πληροφορίες: paratiritirioanapirias.gr, esamea.gr και espa.gr

Η Πράξη «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» συγχρηματοδοτείται από την Ελλάδα και την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο) στους Άξονες Προτεραιότητας: 1 «Συστημικές Παρεμβάσεις των θεσμών της αγοράς εργασίας και της πρόνοιας», 4 «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού στην Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας» και 5 «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού στην Περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου» του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Διά Βίου Μάθηση 2014-2020»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας

Αρ. Πρωτ.: 1820

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας

Στ. Ελλάδα: Περισσότεροι από πέντε (5) στους δέκα (10) κατοίκους της Περιφέρειας με αναπηρία (ηλικίας 18-64) βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του αποκλεισμού. Μόλις το 10% εργάζονται- το χαμηλότερο ποσοστό πανελλαδικώς! Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στη Στερεά Ελλάδα.

11

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Στ. Ελλάδας» απέστειλαν με έγγραφό τους στον κ. Φ. Σπανό, Περιφερειάρχη Στερεάς Ελλάδας, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Στ. Ελλάδας» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Στ. Ελλάδας

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Στ. Ελλάδας:

Βιοτικό επίπεδο: Περισσότεροι από πέντε (5) στους δέκα (10) κατοίκους της Περιφέρειας με αναπηρία (ηλικίας 18-64) βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του αποκλεισμού.

Φροντίδα στο σπίτι: 4 στα 10 νοικοκυριά της Περιφέρειας που έχουν μέλη που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), αδυνατούν πλήρως με βάση το συνολικό τους εισόδημα να ανταπεξέλθουν στις εξειδικευμένες ανάγκες του/των ατόμου/ων, για παράδειγμα σε υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης, εκπαίδευσης κ ά. Στη πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών,  οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης βαρύνουν πρωτίστως τα ίδια τα μέλη τους, που παρέχουν προσωπικά την αναγκαία βοήθεια/φροντίδα (66%). Ωστόσο, στη Στερεά Ελλάδα καταγράφεται και το υψηλότερο ποσοστό νοικοκυριών που δηλώνει ως πρώτο τρόπο κάλυψης αυτών των αναγκών φροντίδας τη χρήση δημόσιων υπηρεσιών βοήθειας κατ’ οίκον, όπως το πρόγραμμα «Βοήθεια στο σπίτι» (15,8%). Παραμένει δύσκολη βέβαια για τις οικογένειες με μέλη που χρήζουν φροντίδας στην Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας, καθώς 7 στα 10 νοικοκυριά αναφέρουν ότι τα μέλη -φροντιστές έχουν περιορίσει «πολύ» και «πάρα πολύ» τις συνήθεις δραστηριότητές τους (προσωπική και οικογενειακή ζωή, εργασία, εκπαίδευση, συμμετοχή σε αθλητικές ή ψυχαγωγικές δραστηριότητες κ.ά.).

Απασχόληση: Στη Στερεά Ελλάδα καταγράφεται το χαμηλότερο ποσοστό απασχόλησης στα άτομα με σοβαρή αναπηρία το οποίο ανέρχεται μόλις στο 10%, καθώς και το μεγαλύτερο χάσμα απασχόλησης μεταξύ των ατόμων με σοβαρή αναπηρία και χωρίς αναπηρία.

Εκπαίδευση: Το 3ο υψηλότερο ποσοστό στην επικράτεια (63,8%) καταγράφουν τα άτομα με σοβαρή αναπηρία στη Στερεά Ελλάδα που δεν έχουν ολοκληρώσει ανώτερη  δευτεροβάθμια εκπαίδευση, ενώ ελάχιστοι πολίτες με σοβαρή αναπηρία έχουν ολοκληρώσει την τριτοβάθμια εκπαίδευση.

Προσβασιμότητα υποδομών: Τα σοβαρά προβλήματα προσβασιμότητας στο φυσικό και δομημένο περιβάλλον, στις υπηρεσίες και τις μεταφορές, που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια, δυσχεραίνουν σημαντικά την καθημερινή διαβίωση των πολιτών με αναπηρία στην Στερεά Ελλάδα.

Ψηφιακή Ανισότητα: Στην Στερεά Ελλάδα καταγράφεται το μεγαλύτερο ψηφιακό χάσμα εις βάρος των ατόμων με αναπηρία, με τους κατοίκους με σοβαρή αναπηρία να διαθέτουν πρόσβαση στο διαδίκτυο σε ποσοστό μόλις 21,5%.

Υγεία: 29,2% των κατοίκων της Στερεάς Ελλάδας με σοβαρή αναπηρία δεν ικανοποίησε ανάγκες σε ιατρική εξέταση ή θεραπεία τους τελευταίους 12 μήνες, λόγω οικονομικής δυσκολίας, μεγάλης λίστας αναμονής ή μεγάλης απόστασης/έλλειψη τρόπου μετακίνησης.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη Στ. Ελλάδα

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας:    

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Στερεάς Ελλάδας σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας

Αρ. Πρωτ.: 1812

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας

Δυτ. Ελλάδα: Οι μισοί από τους κατοίκους της Περιφέρειας με σοβαρή αναπηρία βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας, μόλις το 18,7% έχει εργασία. Το υψηλότερο ποσοστό στη χώρα μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που φοιτούν σε γενικά σχολεία δίχως εξειδικευμένη υποστήριξη. Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στη Δυτική Ελλάδα.

11

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας» απέστειλαν με έγγραφό τους στον κ. Ν. Φαρμάκη, Περιφερειάρχη Δυτικής Ελλάδας, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας:

Βιοτικό επίπεδο: Πέντε (5) στους δέκα (10) κατοίκους της Περιφέρειας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64) βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας ή του αποκλεισμού (48%). Σημαντικά υψηλό ποσοστό φτωχών και αποκλεισμένων πολιτών καταγράφεται και στην πληθυσμιακή ομάδα που αντιμετωπίζει μέτριας σοβαρότητας αναπηρία, γεγονός που καταδεικνύει τον δομικό χαρακτήρα του φαινομένου της φτώχειας στην Περιφέρεια, καθώς και την  μειωμένη πρόσβαση αυτών των πολιτών σε οικονομικές ενισχύσεις λόγω της αναπηρίας τους.

Φροντίδα στο σπίτι: Πάνω από τα μισά νοικοκυριά της Περιφέρειας που έχουν μέλη που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), αδυνατούν πλήρως, με βάση το συνολικό τους εισόδημα,  να ανταπεξέλθουν στις εξειδικευμένες ανάγκες του/των ατόμου/ων, για παράδειγμα σε υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης, εκπαίδευσης ή αγοράς τεχνικών βοηθημάτων. Στη συντριπτική πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών, οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης βαρύνουν τα ίδια τα μέλη τους, παρότι στην Δυτική Ελλάδα, καταγράφεται το υψηλότερο ποσοστό νοικοκυριών που αναφέρει ως συμπληρωματικό τρόπο κάλυψης των αναγκών την χρήση δημόσιων υπηρεσιών βοήθειας κατ’ οίκον. Ωστόσο, η εναρμόνιση της οικογενειακής με την επαγγελματική και κοινωνική ζωή παραμένει δύσκολή για τα μέλη αυτών των οικογενειών, με 6 στα 10 νοικοκυριά αναφέρουν ότι τα μέλη -φροντιστές έχουν περιορίσει «πολύ» και «πάρα πολύ» τις συνήθεις δραστηριότητές τους.

Απασχόληση: Μόνο το 18,7% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία στη Δυτική Ελλάδα εργάζονται είτε ως μισθωτοί είτε ως ελεύθεροι επαγγελματίες.

Εκπαίδευση: Με ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά μεταξύ των 13 Περιφερειών της χώρας να καταγράφεται, μόλις το 3,6% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία (25 με 64 ετών) στη Δυτική Ελλάδα έχει ολοκληρώσει τριτοβάθμια εκπαίδευση. Στην Περιφέρεια διαπιστώνεται επίσης το υψηλότερο ποσοστό μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που παρότι φοιτούν στην γενική εκπαίδευση, δεν λαμβάνουν καμία εξειδικευμένη υποστήριξη (υποστηρίζονται μόνο από τον εκπαιδευτικό της γενικής τάξης), ενώ καταγράφεται και το δεύτερο χαμηλότερο ποσοστό μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που λαμβάνουν εξατομικευμένη υποστήριξη (παρ. στήριξη, σχ. νοσηλευτής, ειδ. βοηθητικό προσωπικό, ειδικός βοηθός που διαθέτει η οικογένεια, διδασκαλία στο σπίτι). Παράλληλα, σε σχέση με τις υπόλοιπες περιφέρειες, η Δυτική Ελλάδα εμφανίζει αυξημένη φοίτηση σε ειδικά σχολεία έναντι της ενταξιακής εκπαίδευσης.

Προσβασιμότητα υποδομών και ψηφιακή ανισότητα: Τα σοβαρά προβλήματα προσβασιμότητας στο φυσικό και δομημένο περιβάλλον, στις υπηρεσίες και τις μεταφορές, καθώς και οι ψηφιακές ανισότητες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια, δυσχεραίνουν σημαντικά την καθημερινή διαβίωση των πολιτών με αναπηρία στην Δυτική Ελλάδα.

Υγεία: Οι 3 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία αναφέρουν ανικανοποίητες ανάγκες υγείας τους τελευταίους 12 μήνες, λόγω οικονομικής δυσκολίας, μεγάλης λίστας αναμονής ή μεγάλης απόστασης/έλλειψη τρόπου μετακίνησης στον γιατρό ή στην δομή/υπηρεσία.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη Δυτ. Ελλάδα

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας:    

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ: Πρόγραμμα συναντήσεων σε Γυμνάσια της Πελοποννήσου 12-16.12

Αρ. Πρωτ.: 1806

ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ: Πρόγραμμα συναντήσεων σε Γυμνάσια της Πελοποννήσου 12-16.12

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο του Π.Ε.8 «Diversity up» της Πράξης «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ» που υλοποιείται υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου, το προηγούμενο διάστημα ολοκληρώθηκαν τα Θεωρητικά Εκπαιδευτικά Σεμινάρια προς τους Καθηγητές και τους Διευθυντές των Γυμνασίων της Περιφέρειας Πελοποννήσου καθώς και τα Βιωματικά Εκπαιδευτικά Σεμινάρια προς τους Μαθητές της Γ' Τάξης των Γυμνασίων, τα οποία πραγματοποιήθηκαν στις Έδρες των Περιφερειακών Ενοτήτων.
Σε συνέχεια των ανωτέρω, πρόκειται να πραγματοποιηθούν δώδεκα συναντήσεις σε Γυμνάσια απομακρυσμένων περιοχών της Περιφέρειας Πελοποννήσου διάρκειας δύο ωρών σε κάθε συνάντηση. Πιο συγκεκριμένα, στις εν λόγω συναντήσεις θα πραγματοποιηθεί θεωρητική και βιωματική εκπαίδευση των Διευθυντών, των Καθηγητών, των μαθητών της Γ' τάξης των Γυμνασίων και των γονέων τους στην Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Άτομα με Αναπηρίες, στα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και στις τεχνικές συνοδείας ατόμων με κινητική και οπτική αναπηρία.
Πιο συγκεκριμένα, έχουν προγραμματιστεί οι παρακάτω συναντήσεις στα αντίστοιχα Γυμνάσια:
• 12.12.2022 στη Σκάλα Λακωνίας, 8.30-10.30
• 12.12.2022 στους Μολάους Λακωνίας, 11.30-13.30
• 13.12.2022 στην Ελαφόνησο Λακωνίας, 10.00-12.00
• 14.12.2022 στην Αρεόπολη Λακωνίας, 12.00-14.00
• 15.12.2022 στην Κορώνη Μεσσηνίας 8.30-10.30
• 15.12.2022 στη Μεθώνη Μεσσηνίας 11.30 -13.30 και
• 16.12.2022 στο Διαβολίτσι Μεσσηνίας 11.30-13.30
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Logos Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ηπείρου

Αρ. Πρωτ.: 1795

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ηπείρου

Ήπειρος: Ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά -μεταξύ των Περιφερειών της χώρας- στον δείκτη απασχόλησης των ατόμων με σοβαρή αναπηρία. Λιγότεροι από 2 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία εργάζονται. Περισσότεροι από 6 στους 10 κατοίκους της Ηπείρου με σοβαρή αναπηρία (18-64 ετών) βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του κοινωνικού αποκλεισμού - 4ο υψηλότερο ποσοστό μεταξύ των Περιφερειών των χώρας. Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στην Ήπειρο.

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ηπείρου» απέστειλαν με έγγραφό τους στον κ. Α. Καχριμάνη, Περιφερειάρχη Ηπείρου, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ηπείρου» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ηπείρου

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Ηπείρου:

Βιοτικό επίπεδο: Πάνω από 6 στους 10 κατοίκους της Ηπείρου με σοβαρή αναπηρία (18-64 ετών) βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του κοινωνικού αποκλεισμού, με το ποσοστό να είναι το 4ο υψηλότερο μεταξύ των Περιφερειών των χώρας (Ήπειρος: 62,8%/ Ελλάδα:54%). Το χάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού των ατόμων με σοβαρή αναπηρία σε σύγκριση με τον πληθυσμό χωρίς αναπηρία, καταγράφει μια από τις υψηλότερες τιμές στην επικράτεια (31,4 μονάδες). 

Φροντίδα στο σπίτι: Μόνο τα 2 στα 10 νοικοκυριά της Περιφέρειας που έχουν μέλη με ανάγκες φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), έχουν την οικονομική δυνατότητα να καλύψουν πλήρως τις εξειδικευμένες ανάγκες αυτών των μελών, ενώ στην συντριπτική πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών (9/10),  οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης των μελών βαρύνουν πρωτίστως τα άλλα μέλη των νοικοκυριών τα οποία παρέχουν προσωπικά την αναγκαία φροντίδα, αντιμετωπίζοντας σε ποσοστό 53,5% μεγάλη δυσκολία στην  εναρμόνιση της οικογενειακής με την επαγγελματική και κοινωνική τους ζωή. Ωστόσο, στην Ήπειρο καταγράφεται επίσης ένα από τα υψηλότερα ποσοστά νοικοκυριών με μέλη που χρήζουν φροντίδας/υποστήριξης που αναφέρουν (κυρίως ως συμπληρωματικό τρόπο κάλυψης των αναγκών φροντίδας), τη χρήση δημόσιων υπηρεσιών φροντίδας/βοήθειας κατ’ οίκον (40,7%).

Απασχόληση: Στην Ήπειρο καταγράφεται ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά -μεταξύ των Περιφερειών της χώρας- συμμετοχής στην απασχόληση των ατόμων με σοβαρή αναπηρία, καθώς και ένα από τα μικρότερα ποσοστά απασχολούμενων με αναπηρία (ανεξαρτήτως βαθμού) που απολαμβάνουν εύλογες προσαρμογές στην εργασία τους. 

Εκπαίδευση: Το ποσοστό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία που έχουν ολοκληρώσει τριτοβάθμια εκπαίδευση στην ηλικιακή ομάδα 25 με 64 ετών υπολογίζεται στο 14,6% (Πληθυσμός χωρίς αναπηρία: 30,4%). Παράλληλα, ποσοστό 61,7% των πολιτών με σοβαρή αναπηρία δεν έχουν ολοκληρώσει τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση (Άτομα ηλικίας 25 με 64 ετών με ανώτερο εκπαιδευτικό επίπεδο την κατώτερη δευτεροβάθμια (2).

Προσβασιμότητα υποδομών: Τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν και σοβαρά προβλήματα προσβασιμότητας στο δομημένο περιβάλλον, στις υπηρεσίες και τις μεταφορές.

Υγεία: Περισσότεροι από ένας (1) στους τέσσερις (4) κατοίκους της Ηπείρου με σοβαρή αναπηρία έχουν ανικανοποίητες ανάγκες για υπηρεσίες υγείας.

Ψηφιακή ανισότητα: Η αναπηρία αποτελεί παράγοντα σημαντικών ψηφιακών ανισοτήτων μεταξύ των κατοίκων της περιφέρειας.

Διακρίσεις: 5 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία που διαμένουν στην Ήπειρο έχουν αισθανθεί ότι αντιμετώπισαν άδικη μεταχείριση, ότι δεν έχουν ίσες ευκαιρίες ή ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό, λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγεία του.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ήπειρο

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Ηπείρου.   

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Ηπείρου σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκτός στεγαστικής πολιτικής τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις!

Αρ. Πρωτ.: 1791

Εκτός στεγαστικής πολιτικής τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις!

Αδιανόητη κρίνεται από το αναπηρικό κίνημα της χώρας η μη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους σε κάθε Πρόγραμμα της Στεγαστικής Στρατηγικής, τονίζει η ΕΣΑμεΑ στο έγγραφο με τις προτάσεις της στον υπουργό Εργασίας επί του σχεδίου νόμου «Σπίτι μου - στεγαστική πολιτική για τους νέους, αξιοποίηση της δημόσιας περιουσίας για κοινωνική κατοικία και άλλες διατάξεις». Κρίνεται επιβεβλημένη η συμπερίληψη της αναπηρίας με διακριτό τρόπο, όπως τέθηκε και στη συνάντηση που είχε η ΕΣΑμεΑ με τον Πρωθυπουργό της χώρας στις 09.11.2022. Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ καλύπτουν το ελάχιστο που μπορεί να κάνει η ελληνική Πολιτεία, ώστε να εργαστεί προς την ανεξαρτησία και την αυτόνομη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τη στιγμή που η ενεργειακή κρίση και προηγουμένως η οικονομική έχουν γονατίσει αυτή την ευάλωτη κατηγορία του πληθυσμού.  

Προτάσεις, τροποποιήσεις, συμπληρώσεις κατά άρθρο:
Άρθρο 3 Αντικείμενο, σκοπός και δικαιούχοι του προγράμματος
Το συνολικό ετήσιο εισόδημα της παρ. 2, το οποίο εντάσσεται στις προϋποθέσεις ώστε να καταστεί κάποιος δικαιούχος του προγράμματος δανείων «Σπίτι μου», σε περίπτωση που αφορά σε άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω βάσει ΚΕΠΑ ή από υγειονομική επιτροπή πιστοποίησης/γνωμάτευσης αναπηρίας ή άλλη αρμόδια αρχή, η οποία εξακολουθεί να ασκεί τις αρμοδιότητές της, πρέπει να είναι προσαυξημένο κατά 20% λόγω του επιπλέον κόστους που επιφέρει η αναπηρία/ χρόνια πάθησή τους.
Άρθρο 4 Βασικοί όροι του δανείου
Στην περίπτωση η) της παρ. 2 αυτού του άρθρου, αναφέρει ότι αν ο δανειολήπτης είναι ή καθίσταται, κατά τη διάρκεια του δανείου, τρίτεκνος ή πολύτεκνος, οι τόκοι του δανείου επί επιτοκίου, κυμαινόμενου ή σταθερού, καταβάλλονται από τη Δ.ΥΠ.Α. Η ίδια ευνοϊκή ρύθμιση πρέπει να ισχύσει και για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω βάσει ΚΕΠΑ ή από υγειονομική επιτροπή πιστοποίησης/γνωμάτευσης αναπηρίας ή άλλη αρμόδια αρχή, η οποία εξακολουθεί να ασκεί τις αρμοδιότητές της.
Άρθρο 5 Έννοια κοινωνικής αντιπαροχής
Σε αυτό το άρθρο πρέπει να διασφαλιστεί ότι όλες οι κατοικίες που θα κατασκευαστούν από παραχωρήσεις του Δημοσίου ή θα ανεγερθούν σε δημόσια περιουσία θα τηρούν τις βασικές προδιαγραφές προσβασιμότητας σε ποσοστό τουλάχιστον 10%.
Άρθρο 9 Πρόγραμμα «Ανακαινίζω - Νοικιάζω»
Σε αυτό το άρθρο πρέπει να προβλεφθεί ειδική ρήτρα επιδότησης για επιπλέον ανακατασκευές σχετικές με την προσβασιμότητα των χώρων, σε κατοικίες που θα δοθούν σε άτομα με αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων

Αρ. Πρωτ.: 1789

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων

Ιόνια Νησιά: Ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά απασχολούμενων με σοβαρή αναπηρία, ένα από τα υψηλότερα χάσματα απασχόλησης μεταξύ των ατόμων με σοβαρή και χωρίς αναπηρία στη χώρα! Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στα Ιόνια Νησιά

logo dia viou only

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων» απέστειλαν με έγγραφό τους στην Περιφερειάρχη Ιονίων Νήσων Ρ. Κράτσα-Τσαγκαροπούλου, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων:

Βιοτικό επίπεδο: Παρά το γεγονός ότι στον γενικό πληθυσμό τα Ιόνια Νησιά σημειώνουν συγκριτικά χαμηλά ποσοστά φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού, στην ομάδα των πολιτών με αναπηρία το φαινόμενο της φτώχειας είναι ιδιαίτερα εκτεταμένο και ανησυχητικό. Οι 6 στους 10  κατοίκους της Περιφέρειας Ιονίων Νήσων με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), αντιμετωπίζουν το φάσμα της φτώχειας ή /και του κοινωνικού αποκλεισμού.

Φροντίδα στο σπίτι: Μόνο το  27%  των νοικοκυριών της περιφέρειας που έχουν μέλη άτομα που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης, έχουν την οικονομική δυνατότητα να ανταπεξέλθουν πλήρως στις εξειδικευμένες ανάγκες των μελών αυτών, ενώ στην πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών (9/10) οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης των μελών, βαρύνουν πρωτίστως άλλα μέλη των νοικοκυριών. Η εναρμόνιση της οικογενειακής με την επαγγελματική και κοινωνική ζωή είναι δύσκολη για τα μέλη των οικογενειών που είναι και φροντιστές, με τα 6 στα 10 νοικοκυριά να δηλώνουν ότι τα μέλη φροντιστές έχουν περιορίσει «πολύ» και «πάρα πολύ» τις συνήθεις δραστηριότητές τους, προκειμένου να μπορούν να ανταπεξέλθουν στις ανάγκες φροντίδας. 

Απασχόληση: Στην περιφέρεια Ιονίων Νήσων καταγράφονται ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά απασχολούμενων (μισθωτοί και ελεύθεροι επαγγελματίες) με σοβαρή αναπηρία και ένα από τα υψηλότερα χάσματα απασχόλησης (employment gap) μεταξύ των ατόμων με σοβαρή και χωρίς αναπηρία.

Εκπαίδευση: Καταγράφεται ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά ατόμων με σοβαρή αναπηρία που έχουν ολοκληρώσει τριτοβάθμια εκπαίδευση.

Προσβασιμότητα υποδομών: Καταγράφονται προβλήματα προσβασιμότητας στον αστικό και περιαστικό ιστό, στα δημόσια κτίρια, στα μέσα μεταφοράς και τις συγκοινωνίες, στους χώρους πολιτισμού, αθλητισμού και ψυχαγωγίας, με αποτέλεσμα τα άτομα με αναπηρία να στερούνται του δικαιώματος τους για πλήρη συμμετοχή στην κοινωνική ζωή

Υγεία: Σχεδόν το 1/3 των κατοίκων των Ιονίων Νήσων με σοβαρή αναπηρία δεν ικανοποίησε ανάγκες σε ιατρική εξέταση ή θεραπεία τους τελευταίους 12 μήνες, λόγω οικονομικής δυσκολίας, μεγάλης λίστας αναμονής ή μεγάλης απόστασης /έλλειψη τρόπου μετακίνησης στον γιατρό ή στη δομή.

Ψηφιακή ανισότητα: Σύνδεση στο διαδίκτυο διαθέτει μόνο το 28,9% των πολιτών με σοβαρή αναπηρία.

Διακρίσεις: Πάνω από τους μισούς κατοίκους με σοβαρή αναπηρία έχουν αισθανθεί ότι αντιμετώπισαν άδικη μεταχείριση, ότι δεν έχουν ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός τους ή ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό σε κάποιο τομέα της ζωής τους, λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγείας τους.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στα Ιόνια Νησιά

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Ιονίων Νήσων.   

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Ιονίων Νήσων σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητά την ψηφιοποίηση των πιστοποιητικών ποσοστού αναπηρίας εκτός ΚΕΠΑ

Αρ. Πρωτ.: 1784

Ζητά την ψηφιοποίηση των πιστοποιητικών ποσοστού αναπηρίας εκτός ΚΕΠΑ

Την αδυναμία έκδοσης Κάρτας Αναπηρίας για αρκετούς πολίτες με αναπηρία τονίζει με έγγραφό της στους αρμόδιους η ΕΣΑμεΑ, λόγω μη ψηφιοποίησης των αποφάσεων πιστοποίησης αναπηρίας από Υγειονομικές Επιτροπές εκτός ΚΕΠΑ.

Πολλά άτομα με αναπηρία διαθέτουν πιστοποίηση ποσοστού αναπηρίας από Ανώτατες Υγειονομικές Επιτροπές του Στρατού, του Ναυτικού, της Αεροπορίας, της Ελληνικής Αστυνομίας ή του Πυροσβεστικού Σώματος, οι οποίες δεν είναι διαθέσιμες σε ψηφιακή μορφή και δεν μπορεί να της ανασύρει ηλεκτρονικά το σύστημα, με αποτέλεσμα να μην είναι εφικτή για εκείνους η έκδοση Κάρτας Αναπηρίας.
Η μη κατοχή Κάρτας Αναπηρίας, αποκλείει τους προαναφερόμενους πολίτες από οποιαδήποτε παροχή συνδέεται με την εν λόγω Κάρτα και τους υποχρεώνει να συνεχίσουν να επιδεικνύουν την απόφαση πιστοποίησης αναπηρίας, εκθέτοντας τα προσωπικά τους δεδομένα, σε πληθώρα υπηρεσιών που ζητούν απόδειξη της αναπηρίας τους και επίσης τους στερεί το δικαίωμα εξυπηρέτησης κατά προτεραιότητα από όλες τις υπηρεσίες.
Ζητείται η άμεση ψηφιοποίηση των πιστοποιήσεων αναπηρίας που έχουν εκδοθεί και εκδίδονται από τις Ανώτατες Υγειονομικές Επιτροπές Στρατού, Ναυτικού, Αεροπορίας, της Ελληνικής Αστυνομίας ή του Πυροσβεστικού Σώματος κατά τα πρότυπα των ΚΕΠΑ, ώστε να καταστούν δικαιούχοι της Κάρτας Αναπηρίας και οι εκατοντάδες πολίτες με αναπηρία που έχουν εξεταστεί από τις προαναφερόμενες επιτροπές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση αποκατάσταση των εργαζομένων με αναπηρία του Καζίνου Ρίου - σε κίνδυνο η επιβίωσή τους

Αρ. Πρωτ.: 1782

Άμεση αποκατάσταση των εργαζομένων με αναπηρία του Καζίνου Ρίου - σε κίνδυνο η επιβίωσή τους

Τη διαμαρτυρία της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων, (Π.ΟΜ.Α.μεΑ Δ.Ε. και Ν.Ι.Ν.) σχετικά με το σοβαρό ζήτημα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και τα μέλη των οικογενειών τους που εργάζονται στο Καζίνο, το οποίο βρίσκεται εντός των εγκαταστάσεων του ξενοδοχείου Πόρτο Ρίο, προωθεί με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο Εργασίας.

Όπως επισημαίνει και η Π.ΟΜ.Α.μεΑ Δ.Ε. και Ν.Ι.Ν., εργαζόμενοι της επιχείρησης του Καζίνο, λόγω των χρόνιων οικονομικών προβλημάτων που αντιμετωπίζει η εν λόγω επιχείρηση, λαμβάνουν από το 2010, ένα μικρό ποσό έναντι του μισθού τους. Από τα μέσα Ιουλίου 2022, η προαναφερόμενη επιχείρηση έχει διακόψει τη λειτουργία της λόγω αναγκαστικής κατάσχεσης του εξοπλισμού της και έχει προβεί σε οριστική διακοπή πληρωμών, με αποτέλεσμα να μην λαμβάνουν οι εργαζόμενοι ούτε μέρος της μισθοδοσίας τους, αντιμετωπίζοντας σοβαρό πρόβλημα επιβίωσης.
Μεταξύ των εργαζόμενων υπάρχουν τέσσερα άτομα με αναπηρία και ένας αδελφός ατόμου με αναπηρία που είχαν προσληφθεί με τον ν. 2643/98 και οι οποίοι, από τον Ιούνιο του 2021 όχι μόνο δεν λαμβάνουν μισθό, αλλά δεν έχουν επικολληθεί και τα ένσημα που δικαιούνται, με αποτέλεσμα να υπάρχει άμεσος κίνδυνος να ανασταλεί η ασφαλιστική τους ικανότητα με ό,τι αυτό συνεπάγεται για την υγεία και την επιβίωση των ίδιων και των οικογενειών τους.
Το γεγονός αυτό έρχεται σε αντίθεση με τις επιταγές της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με το Ν.4074/12 και ως εκ τούτου οφείλει να θέσει σε εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο, όπου στο άρθρο 28 «Ικανοποιητικό επίπεδο διαβίωσης και κοινωνική προστασία» αναφέρεται ότι τα Κράτη Μέλη οφείλουν να διασφαλίζουν ότι τα ΑμεΑ θα έχουν ένα ικανοποιητικό επίπεδο διαβίωσης για τα ίδια και τις οικογένειές τους και να φροντίζουν για τη συνεχή βελτίωση των συνθηκών διαβίωσής τους.
Η ΕΣΑμεΑ και οι οργανώσεις της διεκδικούν όχι μόνο να καταβληθούν τα δεδουλευμένα όλων των προηγούμενων ετών, αλλά και οι εργαζόμενοι που είχαν προσληφθεί με τον ν. 2643/98 να τοποθετηθούν κατά προτεραιότητα σε άλλες θέσεις εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Πελοποννήσου

Αρ. Πρωτ.: 1780

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Πελοποννήσου

Πελοπόννησος: 6 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64) βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού. Μόνο οι 2 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία εργάζονται. Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στην Πελοπόννησο.

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Πελοποννήσου» απέστειλαν με έγγραφό τους στον Περιφερειάρχη Πελοποννήσου Π. Νίκα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Πελοποννήσου» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Πελοποννήσου

Στην 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια Πελοποννήσου:

Βιοτικό επίπεδο: 6 στουςω10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία που διαμένουν στην περιφέρεια Πελοποννήσου (ηλικίας 18-64) βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού.

Φροντίδα στο σπίτι: Εδώ καταγράφεται το χαμηλότερο ποσοστό νοικοκυριών με μέλη που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας, χρόνιας πάθησης ή μεγάλης ηλικίας) που αναφέρουν ότι έχουν την οικονομική δυνατότητα να καλύψουν τις εξειδικευμένες ανάγκες των μελών τους, ποσοστό που ανέρχεται μόλις στο 13,6%. Επίσης, στην Πελοπόννησο καταγράφεται το χαμηλότερο ποσοστό νοικοκυριών με μέλη που χρήζουν φροντίδας/υποστήριξης που αναφέρουν είτε ως βασικό είτε ως δευτερεύον τρόπο κάλυψης των αναγκών τη χρήση δημόσιων υπηρεσιών βοήθειας κατ’ οίκον (5%), με αποτέλεσμα η φροντίδα των μελών να βαραίνει αποκλειστικά τα ίδια τα μέλη του νοικοκυριού τα οποία αντιμετωπίζουν σημαντική δυσκολία στην εναρμόνιση της οικογενειακής με την επαγγελματική και κοινωνική τους ζωή.

Απασχόληση: Μόνο οι 2 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία εργάζονται είτε ως μισθωτοί είτε ως απασχολούμενοι. Ταυτόχρονα, στην Πελοπόννησο καταγράφεται το δεύτερο χαμηλότερο ποσοστό ατόμων με αναπηρία που απολαμβάνουν εύλογες προσαρμογές που χρειάζονται στην εργασία τους λόγω της αναπηρίας τους.

Εκπαίδευση: Μόνο ο 1 στους 10 με σοβαρή αναπηρία έχει πτυχίο τριτοβάθμιας εκπαίδευσης  ενώ οι μισοί πολίτες με σοβαρή αναπηρία, δεν έχουν ολοκληρώσει την δευτεροβάθμια εκπαίδευση (Άτομα ηλικίας 25 με 64 ετών με ανώτερο εκπαιδευτικό επίπεδο την κατώτερη δευτεροβάθμια).

Προσβασιμότητα υποδομών: Σοβαρά είναι τα προβλήματα προσβασιμότητας στο δομημένο περιβάλλον, στις υπηρεσίες και τις μεταφορές που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Πελοπόννησο.

Υγεία: ¼ των κατοίκων της Πελοποννήσου με σοβαρή αναπηρία αναφέρει ανικανοποίητες ανάγκες υγείας τους τελευταίους 12 μήνες.

Ψηφιακή ανισότητα: Σύνδεση στο διαδίκτυο διαθέτει μόνο το 33,8% των κατοίκων με σοβαρή αναπηρία, έναντι του 84,1% των ατόμων χωρίς αναπηρία.

Διακρίσεις: Η αίσθηση των κατοίκων της Πελοποννήσου με αναπηρία ότι αντιμετωπίζουν διακρίσεις κυμαίνεται σε επίπεδα υψηλότερα από τον εθνικό μέσο όρο.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Πελοπόννησο

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Πελοποννήσου.  

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Πελοποννήσου σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αγανάκτηση για την καθυστέρηση στη δωρεάν διέλευση από τα διόδια της χώρας για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1774

Αγανάκτηση για την καθυστέρηση στη δωρεάν διέλευση από τα διόδια της χώρας για τα άτομα με αναπηρία

Τη δυσαρέσκεια και την αγανάκτηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους σχετικά με τον μη καθορισμό, έως σήμερα, των διαδικασιών εφαρμογής της ενιαίας κάρτας για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας, εκφράζει μέσω εγγράφου προς τους αρμόδιους υπουργούς Κ. Πιερρακάκη, Ψηφιακής Διακυβέρνησης και Κ. Καραμανλή, Υποδομών και Μεταφορών, η ΕΣΑμεΑ.

Με τον ν. 4782/2021 καθιερώθηκε ενιαίο e-pass σε όλους τους οδικούς άξονες, για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας με ενιαίο τρόπο και με το άρθρο 17 του ν.4903/2022, που ψηφίστηκε τον Μάρτιο του 2022, εξειδικεύτηκε η εν λόγω ρύθμιση, ώστε το όχημα να έχει απαλλαγή ακόμη και αν ο δικαιούχος δεν επιβαίνει σε αυτό, σε περίπτωση που η μετακίνηση γίνεται προς εξυπηρέτηση αυτού.
Από τον Μάρτιο του 2022 που ψηφίστηκε η εν λόγω ρύθμιση, πραγματοποιήθηκαν αρκετές συναντήσεις με τις αρμόδιες υπηρεσίες του υπουργείου Μεταφορών και εκπροσώπους της Ε.Σ.Α.μεΑ. σχετικά με την διαδικασία έκδοσης κάρτας ατόμων με αναπηρία για διέλευση από τα διόδια και συμφωνήθηκε το περιεχόμενο της Υπουργικής Απόφασης.
Από τα τέλη Μαΐου όμως, που ξεκίνησε η διαδικασία επεξεργασίας των τεχνικών θεμάτων για την ψηφιοποίηση και την έκδοση της προαναφερόμενης κάρτας του υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης, σήμερα, οκτώ μήνες μετά, δεν υπάρχει καμία ενημέρωση.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους που αναγκάζονται να πληρώνουν στα διόδια της χώρας είναι αγανακτισμένοι πολίτες κάτω από το δυσβάσταχτο επιπλέον οικονομικό βάρος που σηκώνουν, εν μέσω ενεργειακής και σκληρής πληθωριστικής κρίσης, την ώρα που αντιμετωπίζουν και το επιπλέον κόστος που πηγάζει από την ίδια την αναπηρία/ χρόνια πάθησή τους. Ζητείται η άμεση επίσπευση των διαδικασιών, ώστε να τεθεί σε εφαρμογή η ενιαία κάρτα για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διεκδικούμε μονιμοποίηση του προσωπικού των προνοιακών φορέων

Αρ. Πρωτ.: 1771

Διεκδικούμε μονιμοποίηση του προσωπικού των προνοιακών φορέων

Μετά τις αποκαλύψεις για αυτά που συμβαίνουν στις κλειστές δομές της χώρας, η ΕΣΑμεΑ ζητά από τα αρμόδια υπουργεία Εργασίας και Εσωτερικών να μονιμοποιήσουν το προσωπικό που εργάζεται σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του covid-19, ώστε να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των δομών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας, ή να δοθεί τουλάχιστον ετήσια παράταση από 01.01.2023 έως 31.12.2023 στις συμβάσεις του εν λόγω προσωπικού.
Τα πολύ σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη της χώρα, τα οποία επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά, είναι γνωστά.
Η τρίμηνη παράταση των συμβάσεων εργασίας επικουρικού προσωπικού σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών λόγω του κορωνοϊού covid-19, που δόθηκε με το άρθρο 34 του ν.4975/2022 (ΦΕΚ Α΄187) έως τις 31.12.2022, δεν είναι επαρκής για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας και θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση των συγκεκριμένων δομών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή Ι. Βαρδακαστάνης και εκπρόσωποι φορέων ατόμων με αναπηρία από όλη τη χώρα

Αρ. Πρωτ.: 1767

Στη Βουλή Ι. Βαρδακαστάνης και εκπρόσωποι φορέων ατόμων με αναπηρία από όλη τη χώρα

Στην Υποεπιτροπή για τα Θέματα των Ατόμων με Αναπηρία της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου με θέμα συνεδρίασης «3η Δεκεμβρίου: Παγκόσμια Ημέρα ΑμεΑ. Προκλήσεις και Προοπτικές», μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Δευτέρα 5 Δεκεμβρίου.

Τα μέλη της Υποεπιτροπής ενημέρωσαν οι κ.κ.: Γεώργιος Γεραπετρίτης, υπουργός Επικρατείας και Δόμνα Μαρία Μιχαηλίδου, υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.

Στη συνεδρίαση συμμετείχαν και μίλησαν επίσης: Μιχάλης Μίγγος, πρόεδρος του Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρία Περιφερειακής Ενότητας Κοζάνης της Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας, Ιωάννης Λιβανός, πρόεδρος του Δ.Σ. του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Αττικής, Ευάγγελος Κακοσαίος, πρόεδρος του Συλλόγου ΑμεΑ Δυτικής Αττικής και Κωνσταντίνος Ευθυμιάδης, πρόεδρος του Νομαρχιακού Συλλόγου ΑμεΑ Έβρου.

Οι υπουργοί ενημέρωσαν σχετικά με το έργο της κυβέρνησης αλλά και του υπουργείου Εργασίας για τα άτομα με αναπηρία. Στη συνέχεια τον λόγο πήρε ο κ. Βαρδακαστάνης:

«Για το αναπηρικό κίνημα της χώρας, όπως και για το ευρωπαϊκό αλλά και παγκοσμίως, η 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα άσκησης κοινωνικού ελέγχου, προστασίας των δικαιωμάτων και λογοδοσίας, όπως άλλωστε έχει θεσπιστεί και με νόμο του κράτους, μετά από σχεδόν ομόφωνη απόφαση της Βουλής.

Στη χώρα μας εδώ και 12-13 χρόνια η μία κρίση ακολουθεί την άλλη, η οικονομική, η υγειονομική, τώρα η πληθωριστική και η ενεργειακή και όπως γνωρίζετε σε περιόδους κρίσεις αυτοί που πληρώνουν το μάρμαρο είναι οι ευπαθείς ομάδες. Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις είναι ίσως η μεγαλύτερη ομάδα του πληθυσμού αυτού.

Στηρίξαμε και αυτή την κυβέρνηση και τις προηγούμενες κυβερνήσεις σε όλες τις μεταρρυθμίσεις, καθώς η χώρα έχει ανάγκη από μία ριζική και ριζοσπαστική αλλαγή στα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Θα σας αναφέρω τις διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος, όπως τις παρουσιάσαμε και από σπρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη παρουσία του κ. Γεραπετρίτη, στη συνάντηση που είχαμε στις 9 Νοεμβρίου.

Η αξιοπρεπής διαβίωση και ποιότητα ζωής είναι η προμετωπίδα των προσπαθειών μας αυτή την περίοδο. Άλλωστε αναπηρία και φτώχεια ζεύγος αχώριστο. Προτείναμε και περιμένουμε να μας ενημερώσουν από την κυβέρνηση για να συνδεθεί η αύξηση των επιδομάτων με τον μηχανισμό αύξησης των συντάξεων. Μάλιστα έχουμε προχωρήσει στην κοστολόγηση και ήδη έχουμε στείλει τα έγγραφα που καταδεικνύουν ότι αυτή η αύξηση δεν θα κοστίσει στον κρατικό προϋπολογισμό περισσότερα από 60 εκ. ευρώ.

Επίσης έχουμε ζητήσει να αποσυνδεθεί η λήψη επιδομάτων από την απασχόληση - είναι κάτι που παγιδεύει ανθρώπους στα σπίτια τους. Επίσης ζητήσαμε να λήξει ο παραλογισμός της άδικης διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία ή βαριά νοητική υστέρηση όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα τους. Το οξύμωρο της υπόθεσης είναι ότι το επίδομα παύει να καταβάλλεται τη στιγμή που οι ανάγκες του ατόμου με βαριά αναπηρία αυξάνονται έτι περαιτέρω, λόγω και της απώλειας του γονέα του.

Ζητάμε την επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίες καταργήθηκαν άδικα με το 3ο μνημόνιο.

Διεκδικούμε ακόμη να αναγνωριστεί η προσφορά της μάνας ατόμου με βαριά αναπηρία που δεν θεμελιώνει δικαίωμα συνταξιοδότησης γιατί στήριξε το παιδί της και να τις δίδεται τιμητική σύνταξη

Έχουμε ζητήσει αύξηση της συμμετοχής στον ενεργό πληθυσμό της χώρας. Δεν υπάρχει στην Ελλάδα επαγγελματική εκπαίδευση και κατάρτιση για τα άτομα με αναπηρία. Ένα πολύ πρόσφατο παράδειγμα: παρουσιάστηκε η πρωτοβουλία για τη συνεργασία κολοσσών όπως η Microsoftγια την εκπαίδευση ατόμων με αυτισμό. Θα γίνει όμως σε μια σχολή, αυτή του ΟΑΕΔ, που παρά το ότι είναι πολύ σημαντική, τόσα χρόνια μετά παραμένει αδιαβάθμιτη, δεν δίνει δηλαδή επάρκεια! Χρειάζεται μια συνολική στρατηγική για την εργασία, ώστε να γίνουν ουσιαστικές παρεμβάσεις τόσο στον δημόσιο όσο και στον ιδιωτικό τομέα.

Δεν υπάρχει καμία αναφορά στη Στεγαστική Πολιτική της χώρας για τους νέους με αναπηρία και χρόνια πάθηση, κάτι που έρχεται σε αντίθεση με την πολιτική για τη διαβίωση κατ΄ οίκον από την άλλη πλευρά. Εμείς μάλιστα προτείναμε στους δημόσιους χώρους που θα παραχωρηθούν για ανέγερση κοινωνικών κατοικιών, να τηρηθούν οι κανόνες προσβασιμότητας και κάποια διαμερίσματα να κατασκευαστούν πλήρως προσβάσιμα. Πρόκειται για μια ευκαιρία που δεν πρέπει να χαθεί.

Επίσης θα αναφερθώ στο θέμα για την ίση μεταχείριση. Δεν είναι δυνατόν να υπάρχει νόμος για την ίση μεταχείριση για τις άλλες κατηγορίες που καλύπτει το άρθρο 19 της Συνθήκης της Λισαβόνας και για τα άτομα με αναπηρία η ίση μεταχείριση να ισχύει μόνο για την απασχόληση. Η χώρα πρέπει να προχωρήσει ρητά με διάταξη νόμου στην επέκταση, αλλιώς, όποιος μιλά για ίση μεταχείριση δημαγωγεί και λαϊκίζει.

Να τονίσω τέλος ότι πλέον επιβάλλεται η αναμόρφωση του νόμου σχετικά με τον Συντονιστικό Μηχανισμό και των Σημείων Αναφοράς με την τροποποίηση και βελτίωση κεφαλαίου Δ του ν.4488/2017».

Ο κ. Μίγγος λαμβάνοντας τον λόγο τόνισε τη σοβαρότητα της καθολικής προσβασιμότητας, για το δικαίωμα στην εργασία των ατόμων με αναπηρία, ανέφερε τα προβλήματα με τα νοσοκομεία στην Δυτική Μακεδονία κ.α.

Ο κ. Λίβανος αναφέρθηκε στα έργα του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Αττικής.

Ο κ. Κακοσαίος αναφέρθηκε σε ζητήματα που αφορούν στην κάρτα αναπηρίας, σε ζητήματα προσβασιμότητας που δεν εφαρμόζεται παρά το ότι υπάρχουν νόμοι καθώς και στις πενιχρές επιχορηγήσεις των σωματείων αθλητών με αναπηρία.

Τέλος ο κ. Ευθυμιάδης μίλησε για τα οικονομικά προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι σύλλογοι των ατόμων με αναπηρία καθώς και σε προβλήματα που αντιμετωπίζουν άτομα με αναπηρία στα διόδια της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με Πρύτανη ΕΜΠ Α. Μπουντουβή και υφυπουργό Παιδείας Α. Συρίγο

Αρ. Πρωτ.: 1763

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με Πρύτανη ΕΜΠ Α. Μπουντουβή και υφυπουργό Παιδείας Α. Συρίγο

Σχετικά με την ένταξη μαθημάτων για τη φυσική και ηλεκτρονική προσβασιμότητα στα προπτυχιακά και μεταπτυχιακά προγράμματα σπουδών του Εθνικού Μετσόβιου Πολυτεχνείο, πραγματοποίησε συνάντηση στο Πολυτεχνείο με τον πρύτανη ΕΜΠ Α. Μπουντουβή παρουσία του υφυπουργού Παιδείας Α. Συρίγου, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 1 Δεκεμβρίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης επισήμανε για ακόμη μία φορά ότι δυστυχώς μέχρι σήμερα οι μηχανικοί δεν έχουν γνώση ούτε των αναγκών των ατόμων με αναπηρία ούτε των προδιαγραφών προσβασιμότητας σε κανένα πεδίο, διότι στα προγράμματα σπουδών τους δεν περιλαμβάνονται σχετικά μαθήματα. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί απόλυτα αναγκαία τη συμπερίληψη σχετικών μαθημάτων στα προγράμματα σπουδών όλων των σχολών και τμημάτων των μηχανικών που σχετίζονται με το φυσικό, δομημένο και ψηφιακό περιβάλλον.: «Το Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο έχει πρωτοστατήσει πολλές φορές σε σημαντικές πρωτοβουλίες, ελπίζουμε αυτό να πράξει για ακόμη μια φορά εντάσσοντας τη διάσταση της αναπηρίας και της προσβασιμότητας στα προπτυχιακά και μεταπτυχιακά προγράμματα σπουδών όλων των ειδικοτήτων. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. με την τεχνογνωσία που έχει αποκτήσει από την πολύχρονη δράση της σε εθνικό, ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο, θα είναι στο πλευρό σας στην προσπάθεια αυτή», τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης.

Ο υφυπουργός υποστήριξε τη θέση της ΕΣΑμεΑ και αναφέρθηκε στη διασφάλιση της απρόσκοπτης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στα πανεπιστημιακά ιδρύματα, καθώς και το ρόλο που μπορούν να διαδραματίσουν τα ίδια άτομα με αναπηρία ως προς την ενημέρωση της πανεπιστημιακής κοινότητας για τα ζητήματα αυτά.

Ο κ. Μπουντουβής από την πλευρά του παρουσίασε το έργο του Πολυτεχνείου μέσω κάποιων θεματικών που διδάσκονται στη Σχολή Πολιτικών Μηχανικών, που αφορά σε επιμέρους θέματα των ατόμων με αναπηρία. Παράλληλα επισήμανε ότι στο ΕΜΠ γίνονται προσπάθειες ώστε να καταστούν οι υποδομές του προσβάσιμες στους φοιτητές με αναπηρία.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης συμφωνήθηκε ότι θα υπάρξει περαιτέρω συνεργασία μεταξύ της ΕΣΑμεΑ και του Πολυτεχνείου.

Τι ισχύει σύμφωνα με το έγγραφο που κατέθεσε στη συνάντηση η ΕΣΑμεΑ

Στο πλαίσιο της υποχρέωσης εφαρμογής στη χώρα μας της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες[1] μετά την κύρωσή της από την Ελληνική Βουλή με τον ν.4074/2012, η ΕΣΑμεΑ με έγγραφό της έθεσε τα εξής:

  1. 1.Η προσβασιμότητα αποτελεί αυτοτελές δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία, αλλά και αναγκαία προϋπόθεση για την ισότιμη ένταξη και συμμετοχή τους στην κοινωνία.
  2. 2.Η προσβασιμότητα, αφορά στο φυσικό, δομημένο και ψηφιακό περιβάλλον, καθώς και στα αγαθά και τις υπηρεσίες.
  3. 3.Η ελληνική Πολιτεία υλοποιεί υπό τον συντονισμό του υπουργού Επικρατείας Εθνικό Σχέδιο Δράσης (ΕΣΔ)[2] για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, το οποίο περιλαμβάνει τον Πυλώνα ΙΙΙ και 5 στόχους (στόχοι 20 έως και 24) στην προσβασιμότητα, αναδεικνύοντας με αυτό τον τρόπο την ιδιαίτερη σημασία της. Στο πλαίσιο του ΕΣΔ υλοποιείται, σε συνεργασία με το υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας και την Ε.Σ.Α.μεΑ., από το Τεχνικό Επιμελητήριο Ελλάδας πρόγραμμα[3] καταγραφής των δημοσίων κτιρίων με στόχο την αξιολόγηση της προσβασιμότητας αυτών από σώμα ελεγκτών μηχανικών, του εντοπισμού των αναγκαίων παρεμβάσεων και της μεθόδευσης της εφαρμογής τους.
  4. 4.Η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στο άρθρο 9-«Προσβασιμότητα» ορίζει ότι «[...] 2. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη λαμβάνουν επίσης κατάλληλα μέτρα προκειμένου:[...] γ. να παρέχουν κατάρτιση στους άμεσα ενδιαφερόμενους, σε σχέση με τα ζητήματα προσβασιμότητας που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρίες,[...]».
  5. 5.Η Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στις Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις της[4] στην αρχική έκθεση της Ελλάδας [5] «[…] συνιστά στο συμβαλλόμενο Κράτος, με βάση το γενικό σχόλιο Αρ. 2 (2014) για την προσβασιμότητα, και λαμβάνοντας υπόψη τους υποστόχους 9 και 11 των Στόχων για τη Βιώσιμη Ανάπτυξη, και ιδιαίτερα τους υποστόχους 11.2 και 11.7: [...] (β) Να λάβει τα απαραίτητα μέτρα ώστε να εγγυηθεί την προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος, των αγαθών και υπηρεσιών, και ιδίως του συστήματος μεταφορών στις αστικές και αγροτικές περιοχές, και στα δημόσια και κοινωνικά μέσα επικοινωνίας, και να παρέχει κατάρτιση σε παρόχους υπηρεσιών, μηχανικούς, αρχιτέκτονες και πολεοδόμους για τα προβλήματα προσβασιμότητας που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία. (παρ. 14)».
  6. 6.Ο ν.4488/2017 στο άρθρο 66-«Ενημέρωση, ευαισθητοποίηση, εκπαίδευση και κατάρτιση σε θέματα δικαιωμάτων ΑμεΑ» ορίζει επίσης ότι «[...] 2. Προς το σκοπό της εκπαίδευσης φοιτητών, σπουδαστών [...] τα Πανεπιστήμια και τα ΤΕΙ, [...] μεριμνούν για τη συμπερίληψη στα προγράμματα σπουδών και στα επιμορφωτικά τους σεμινάρια εκπαιδευτικών ενοτήτων που αφορούν στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπως αυτά απορρέουν από τη Σύμβαση. Με αποφάσεις των οικείων Υπουργών, σε συνεργασία με το Συντονιστικό Μηχανισμό του άρθρου 69 (Υπουργός Επικρατείας) και το Κεντρικό Σημείο Αναφοράς του άρθρου 70, ρυθμίζονται οι επιμέρους θεματικές ενότητες, το περιεχόμενο των εκπαιδευτικών ενοτήτων, καθώς και κάθε άλλο θέμα τεχνικού ή λεπτομερειακού χαρακτήρα.».
  7. 7.Στην Ανακοίνωση της Επιτροπής «Ένωση ισότητας: στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021-2030»[6] επισημαίνεται ότι «Για την επίτευξη μιας Ευρώπης χωρίς εμπόδια, τα κράτη μέλη θα πρέπει να ενσωματώσουν τη διάσταση της προσβασιμότητας σε όλες τις συναφείς πολιτικές και δράσεις, ιδίως σε όσες σχετίζονται με την Ευρωπαϊκή Πράσινη Συμφωνία, το κύμα ανακαινίσεων και το νέο ευρωπαϊκό Μπαουχάους, και οι επαγγελματίες θα πρέπει να λάβουν κατάρτιση όσον αφορά την προσβασιμότητα.»

Επιπρόσθετα:

 


[1] Η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες είναι μία διεθνής συνθήκη για τα ανθρώπινα δικαιώματα, η οποία περιλαμβάνει τα μέτρα που πρέπει να λάβουν τα κράτη που την έχουν κυρώσει προκειμένου να προστατεύσουν και να προάγουν τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Με τη Σύμβαση καθιερώνεται η δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας, η οποία βασίζεται στο κοινωνικό μοντέλο της αναπηρίας, σύμφωνα με το οποίο η αναπηρία προκύπτει από την αλληλεπίδραση μεταξύ των εμποδιζόμενων προσώπων, των περιβαλλοντικών εμποδίων και των εμποδίων συμπεριφοράς. Με τον όρο «δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας» νοείται η αναγνώριση των ατόμων με αναπηρία ως υποκειμένων με πλήρη δικαιώματα και ελευθερίες, ικανότητα αυτοπροσδιορισμού και πλήρους συμμετοχής σε όλες τις σφαίρες της οικονομικής, κοινωνικής, πολιτικής και πολιτιστικής ζωής.

[2] Διαθέσιμο στο: https://www.amea.gov.gr/action

[3] Σχετικό το άρθρο 210 του ν.4782/2021 και σειρά σχετικών Υπουργικών Αποφάσεων

[4] Οι Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις της Επιτροπής είναι διαθέσιμες στο: https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/4442-i-e-s-a-mea-dimosieyei-tis-telikes-systaseis-tis-epitropis-toy-oie-pros-tin-ellada-gia-ta-dikaiomata-ton-atomon-me-anapiria

[5] Υιοθετήθηκαν από την Επιτροπή στην 22η Σύνοδό της (26 Αυγούστου – 20 Σεπτεμβρίου 2019).

[6] Διαθέσιμη στο: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/?uri=COM:2021:101:FIN#PP4Contents

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα, τολμήστε να δώσετε τέλος στο αποτυχημένο μοντέλο αποϊδρυματοποίησης

Αρ. Πρωτ.: 1762

Ι. Βαρδακαστάνης: Αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα, τολμήστε να δώσετε τέλος στο αποτυχημένο μοντέλο αποϊδρυματοποίησης

Στην εκδήλωση του υπουργείου Εργασίας μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με αφορμή την 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, παρουσία των υπουργών Εργασίας Κ. Χατζηδάκη, Επικρατείας, Γ. Γεραπετρίτη, της υφυπουργού Εργασίας, Δ. Μιχαηλίδου, του γ.γ. του υπ. Εργασίας Γ. Σταμάτη και άλλων.

Για την 3η Δεκέμβρη μεταξύ άλλων ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε: «Για το αναπηρικό κίνημα της χώρας, όπως και για το ευρωπαϊκό αλλά και παγκοσμίως, η 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα άσκησης κοινωνικού ελέγχου, προστασίας των δικαιωμάτων και λογοδοσίας. Το μόνο που μπορεί να γιορτάζουμε σήμερα είναι ότι η αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Η χώρα πέρασε 10 χρόνια οικονομικής κρίσης, πανδημίας και σήμερα βρίσκεται σε σκληρή κρίση πληθωρισμού, η οποία δεν πληγώνει απλά αλλά εξανεμίζει το ελάχιστο εισόδημα των φτωχότερων σε αυτή τη χώρα. Σε αυτή την κατηγορία είναι και τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που ζουν με το αναπηρικό επίδομα ή με το κοινωνικής αλληλεγγύης. Περιμένουμε στην αρχή της νέας χρονιάς ο πρωθυπουργός να τοποθετηθεί επί της πρότασής μας για τη σύνδεση του αναπηρικού επιδόματος με τον μηχανισμό αύξησης των συντάξεων. Επίσης, η χώρα πρέπει να προχωρήσει ρητά με διάταξη νόμου στην επέκταση της αρχής της ίσης μεταχείρισης, αλλιώς, όποιος μιλά για ίση μεταχείριση δημαγωγεί και λαϊκίζει.
Τρίτο, προσβασιμότητα χωρίς αλυσίδα προσβασιμότητας δεν είναι προσβασιμότητα. Στη χώρα έχουμε οάσεις προσβασιμότητας και ερήμους, χρειάζεται άμεσα ένας νόμος πλαίσιο για την προσβασιμότητα ψηφιακού και δομημένου περιβάλλοντος.
Τέλος, διεκδικούμε μια Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και τη Διαβίωση στην Κοινότητα, που θα διορθώσει το αποτυχημένο μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που ακολουθείται τώρα και θα προσπαθήσει να βάλει τέλος στις κακοποιητικές καταστάσεις στα ιδρύματα».
Ολόκληρη την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη μπορείτε να την παρακολουθήσετε στον παρακάτω σύνδεσμο (36.38) https://www.youtube.com/watch?v=-hAinmasj_A 
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη: «Για το αναπηρικό κίνημα της χώρας, όπως και για το ευρωπαϊκό αλλά και παγκοσμίως, η 3η Δεκέμβρη δεν είναι ημέρα για γιορτές και πανηγύρια, αλλά ημέρα άσκησης κοινωνικού ελέγχου, προστασίας των δικαιωμάτων και λογοδοσίας, όπως άλλωστε έχει θεσπιστεί και με νόμο του κράτους, μετά από ομόφωνη απόφαση της Βουλής.
Το μόνο που μπορεί να γιορτάζουμε σήμερα είναι ότι η αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Μάλιστα αυτό ορίζεται με πολύ σαφή και ρητό τρόπο στο άρθρο 1 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Παρακολούθησα με προσοχή και ενδιαφέρον τις τοποθετήσεις των υπουργών και του ευρωβουλευτή. Θέλω να τονίσω ότι είναι γνωστό ότι η ΕΣΑμεΑ στήριξε με παρρησία τις θεσμικές μεταρρυθμίσεις , όπως γνωστό είναι ότι όπου χρειάστηκε να τοποθετηθούμε με ευθύτητα το πράξαμε έτσι. Έτσι και σήμερα θα απαριθμήσω και δεν θα αναλύσω.
Συναντηθήκαμε με τον πρωθυπουργό, παρουσία του κ. Γεραπετρίτη στις 9 Νοεμβρίου, όπου και εξηγήσαμε τη θέση μας για τη στήριξη των μεταρρυθμίσεων. Αλλά όπως είχα δηλώσει και για την κάρτα αναπηρίας, αξιοπρέπειας όπως τη χαρακτήρισα, για να κυλίσει σωστά χρειάζεται και αξιοπρεπής διαβίωση. Η χώρα πέρασε 10 χρόνια οικονομικής κρίσης, πανδημίας και σήμερα βρίσκεται σε σκληρή κρίση πληθωρισμού, η οποία δεν πληγώνει απλά αλλά εξανεμίζει το ελάχιστο εισόδημα των φτωχότερων σε αυτή τη χώρα. Σε αυτή την κατηγορία είναι και τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που ζουν με το αναπηρικό επίδομα ή με το κοινωνικής αλληλεγγύης. Περιμένουμε στην αρχή της νέας χρονιάς ο πρωθυπουργός να τοποθετηθεί επί της πρότασής μας για τη σύνδεση του αναπηρικού επιδόματος με τον μηχανισμό αύξησης των συντάξεων. Μακριά η επιδοματολαγνεία από εμάς, σήμερα όμως μιλάμε σε ένα περιβάλλον πραγματικής φτωχοποίησης, ενώ όλες οι έρευνες καταδεικνύουν ότι αναπηρία και φτώχεια είναι ζεύγος αχώριστο.
Επίσης θα αναφερθώ στο θέμα για την ίση μεταχείριση. Δεν είναι δυνατόν να υπάρχει νόμος για την ίση μεταχείριση για τις άλλες κατηγορίες που καλύπτει το άρθρο 10 της Συνθήκης της Λισαβόνας και για τα άτομα με αναπηρία η ίση μεταχείριση να ισχύει μόνο για την απασχόληση. Η χώρα πρέπει να προχωρήσει ρητά με διάταξη νόμου στην επέκταση, αλλιώς, όποιος μιλά για ίση μεταχείριση δημαγωγεί και λαϊκίζει.
Τρίτο, προσβασιμότητα χωρίς αλυσίδα προσβασιμότητας δεν είναι προσβασιμότητα. Στη χώρα έχουμε οάσεις προσβασιμότητας και ερήμους, χρειάζεται άμεσα ένας νόμος πλαίσιο για την προσβασιμότητα ψηφιακού και δομημένου περιβάλλοντος και για την αδειοδότηση λειτουργιών, που θα καλύπτει κεντρικό κράτος, περιφέρειες και δήμους.
Και τέλος, δεν υπάρχει στη χώρα Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και τη Διαβίωση στην Κοινότητα. Πολύ καλά υπάρχει το πρόγραμμα του προσωπικού βοηθού και οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, αλλιώς καθώς δεν υπάρχει Στρατηγική, η αποϊδρυματοποίηση απλά απέτυχε! Πέρισυ τέτοιες ημέρες η ΕΣΑμεΑ ανακοίνωνε με δελτίο Τύπου για το «Έγκλημα διαρκείας στα ιδρύματα της χώρας». Έπρεπε να περάσει ένας χρόνος για να μας δικαιώσει το πόρισμα της Αρχής Διαφάνειας. Εμείς δεν έχουμε μένος έναντι των θεσμών, των διοικήσεων ή οτιδήποτε τέτοιο. Αλλά δεν ξεχνάμε και το τονίζουμε παντού και πάντα ότι από το 1909 έχει αποδειχθεί ότι η ιδρυματική φροντίδα συνδέεται με την κακοποίηση και την κατάλυση των δικαιωμάτων.
Τολμήστε να δώσετε τέλος και θα είμαστε μαζί σας. Σας ευχαριστώ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαδίδουμε τη Διακήρυξη της ΕΣΑμεΑ για την 3η Δεκέμβρη 2022, Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1757

Διαδίδουμε τη Διακήρυξη της ΕΣΑμεΑ για την 3η Δεκέμβρη 2022, Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Για την αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών μας, για τη συμπερίληψη στην κοινωνία, για μια ζωή με ίσα δικαιώματα

Το μήνυμα του European Disability Forum

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, οι γονείς και κηδεμόνες ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, εμείς τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, οι οικογένειές μας, δηλώνουμε την απόφασή μας να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε μετά τη δεκαετή οικονομική κρίση, μετά την πανδημία, μεσούσης της ενεργειακής κρίσης, της ακρίβειας και του ακραίου πληθωριστικού κύματος, αποφασισμένοι ότι δεν θα οδηγηθούμε στην εξαθλίωση, δεν θα πληρώσουμε ακόμη μια κρίση που δεν δημιουργήσαμε, συνεχίζοντας πάντα τον αγώνα για μια ζωή με αξιοπρέπεια. Στεκόμαστε αλληλέγγυοι στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αλλά και σε κάθε Ουκρανό πολίτη που υποφέρει από τη βάναυση εισβολή της Ρωσίας στη χώρας τους. Αγωνιζόμαστε για τη συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε πολιτική για την προστασία από την κλιματική αλλαγή.

  • Την εποχή των μνημονίων είδαμε τα επιδόματά μας να μένουν στάσιμα, τις συντάξεις μας να μειώνονται και τις θέσεις εργασίας μας να χάνονται.
  • Την εποχή της πανδημίας χιλιάδες συνάνθρωποί μας με αναπηρία στην Ευρώπη και ευτυχώς σε μικρότερο βαθμό στη χώρα μας έγιναν τα πρώτα θύματα.
  • Σήμερα, μέσα στην ενεργειακή κρίση, στον πληθωρισμό και στο τεράστιο κύμα αυξήσεων στα βασικά αγαθά, είμαστε οι πρώτοι που θίγεται τόσο βάναυσα το βιοτικό μας επίπεδο, καθώς έχουμε να αντιμετωπίσουμε και το επιπλέον κόστος που προκύπτει από την αναπηρία/ χρόνια πάθησή μας.
  • Οι γυναίκες με αναπηρία και χρόνια πάθηση, τα άτομα με αναπηρία που διαβιούν στα ιδρύματα, οι πρόσφυγες με αναπηρία, είναι συντριπτικά περισσότεροι σε αριθμούς θύματα κάθε μορφής κακοποίησης και εκμετάλλευσης.
  • Τα παιδιά με αναπηρία ή χρόνια πάθηση στερούνται σε σχέση με τα υπόλοιπα παιδιά το δικαίωμα σε ένα σχολείο που θα τα προστατεύει και θα τα εκπαιδεύει δίχως διακρίσεις και αποκλεισμούς, με ελλείψεις σε δασκάλους, καθηγητές, προσβάσιμα σχολεία και υλικό.
  • Η ανεργία στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση χτυπά κόκκινο και οι πολιτικές για την κατάρτιση και την απασχόλησή τους είναι ισχνές.
  • Υπερασπιζόμαστε τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που εμείς αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας: Σύμφωνα με το άρθρο 28 της Σύμβασης που η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο επικύρωσε με τον Ν. 4074/2012, το οποίο αφορά στο ανεκτό βιοτικό επίπεδο και κοινωνική προστασία, «τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρίες για ένα βιοτικό επίπεδο ανεκτό, για τα ίδια και τις οικογένειές τους, συμπεριλαμβανομένης και της κατάλληλης διατροφής, ένδυσης και κατοικίας, και για συνεχή βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα για να προστατεύουν και να προάγουν την εξασφάλιση του δικαιώματος αυτού, χωρίς διακρίσεις βάσει της αναπηρίας, 2β. να διασφαλίζουν την πρόσβαση από τα άτομα με αναπηρίες (...) στα προγράμματα κοινωνικής προστασίας και τα προγράμματα μείωσης της φτώχειας».
  • Υπερασπιζόμαστε το Σύνταγμα της χώρας μας που στο άρθρο 21 τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας», συνταγματικές επιταγές και απαιτήσεις της εθνικής μας νομοθεσίας.

Το κίνημα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ύψωσε το ανάστημά του ενάντια στην καταπάτηση κεκτημένων δικαιωμάτων τους, είτε λόγω κρίσεων είτε λόγω πανδημίας. Από την πλευρά τους οι κυβερνήσεις σε μεγάλο βαθμό ξέχασαν τους πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, παρά το γεγονός ότι οι πολίτες αυτοί επηρεάζονται δυσανάλογα, διαμορφώνοντας έτσι μια ζοφερή πραγματικότητα σε βάρος τους.

Διεκδικούμε την προστασία της Ελληνικής Πολιτείας

Αυξήσεις επιδομάτων ατόμων με αναπηρία. Επιτακτική ανάγκη οι αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας, λαμβάνοντας υπόψη ότι οι τελευταίες δόθηκαν το 2011.

Αποσύνδεση του προνοιακού επιδόματος από τη σύνταξη και την εργασία.

Κατάργηση της διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία ή βαριά νοητική αναπηρία όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα τους.

Αυξήσεις συντάξεων ατόμων με αναπηρία οποίοι είναι συνταξιούχοι είτε λόγω γήρατος είτε λόγω αναπηρίας, ανεξάρτητα από την προσωπική διαφορά, λαμβάνοντας υπόψη ότι η αναπηρία επιφέρει πρόσθετες ανάγκες και εκτινάσσει το κόστος διαβίωσης. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίες καταργήθηκαν άδικα με το 3ο μνημόνιο. Μη περικοπή της σύνταξης σε περίπτωση απασχόλησης συνταξιούχων λόγω αναπηρίας.

Τιμητική σύνταξη στη μητέρα παιδιού με αναπηρία. Θεσμοθέτηση της τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές, χρόνιες παθήσεις), σε περίπτωση που δεν θεμελιώνει η ίδια συνταξιοδοτικό δικαίωμα, αναγνωρίζοντας έτσι την προσφορά της στην κοινωνία, στην πολιτεία και στο παιδί της και αναγνωρίζοντας ότι αυτή η γυναίκα στερήθηκε τη δυνατότητα να μετέχει στην εργασία όπως άλλοι πολίτες, λόγω της αναπηρίας του παιδιού της και η οποία, εξαιτίας της απουσίας δομών στήριξης αφιερώθηκε στη φροντίδα αυτού του ατόμου.

Στρατηγική Κοινωνικής Στέγασης. Αδιανόητη η μη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στα μέτρα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης. Επιβεβλημένη η συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους, με πρόσθετη προσαύξηση 20% λόγω αναπηρίας ή/και χρόνιας πάθησης.

Αύξηση συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στον ενεργό πληθυσμό της χώρας. Οργανωμένη προσπάθεια για την αύξηση της εργασιακής ένταξης, καθώς και της εργασιακής απορρόφησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που αναζητούν εργασία. Πρέπει να υπάρξει συγκροτημένη πολιτική μέσω μίας εθνικής στρατηγικής για μια μεταρρύθμιση στην επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εθνικό Σύστημα Υγείας δίκαιο, δημόσιο και δωρεάν που θα διασφαλίζει την καθολικότητα των υπηρεσιών υγείας και θα διέπεται από διαφάνεια και λογοδοσία. Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις πολιτικές για την υγεία, με στόχο τη βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην πρωτοβάθμια φροντίδα και στο σύνολο των λοιπών υπηρεσιών υγείας. Ενίσχυση των δομών και υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας και επέκταση του θεσμού του οικογενειακού ιατρού. Μηδενική συμμετοχή των ασφαλισμένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα συνταγογραφούμενα φάρμακα και στα τεχνικά βοηθήματα, στα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα, στα είδη ειδικής διατροφής και τις βιταμίνες. Θεσμοθέτηση της συμμετοχής εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία. Αυξήσεις στην αποζημίωση των εξόδων μετακίνησης χρονίως πασχόντων από και προς τις μονάδες θεραπείας τους λόγω υπέρμετρης αύξησης των κομίστρων ΤΑΧΙ και καυσίμων.

Ομαλή μετάβαση από τη διαχωρισμένη/ειδική στη συμπεριληπτική εκπαίδευση (Ένα σχολείο για όλους), μέσω μιας Εθνικής Στρατηγικής για την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία/ χρόνια πάθηση, με διασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, στην επαγγελματική εκπαίδευση και κατάρτιση και στη διά βίου μάθηση. Αξιολόγηση των θεσμών της Παράλληλης Στήριξης και των Τμημάτων Ένταξης.

Εθνική Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και Διαβίωση στην Κοινότητα. Η κυβέρνηση να εγκαταλείψει το τωρινό ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΟ μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που επί σειρά ετών έχει τραγικές συνέπειες στις ζωές των ατόμων με αναπηρία και να διαβουλευτεί με το αναπηρικό κίνημα για ένα νέο μοντέλο, που θα σέβεται και θα ικανοποιεί στην πράξη τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα. Άμεσα επάρκεια σε προσωπικό, ώστε να υπάρξει σοβαρή φροντίδα για τα άτομα με αναπηρία που ζουν εσώκλειστα στα ιδρύματα, ιδιωτικά και δημόσια, και σταδιακή αποϊδρυματοποίηση, με πρόγραμμα, με εποπτεία, με σωστή χρηματοδότηση, στήριξη της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα. Απαιτείται επίσης διασφάλιση της βιωσιμότητας των Κέντρων Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΗΦ και ΚΔΗΦ ΑμεΑ), των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία (ΚΔΑΠΑμεΑ) και των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.) καθώς και δημιουργία Στεγών Αυξημένης Προστασίας, για άτομα με αναπηρία που δεν μπορούν να είναι στις Στέγες και χρειάζονται πολύ περισσότερη υποστήριξη.

Επέκταση με νόμο της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της απασχόλησης, σε τομείς όπως είναι η κοινωνική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της κοινωνικής ασφάλισης και της υγειονομικής περίθαλψης, οι κοινωνικές παροχές και οι φορολογικές διευκολύνσεις, η εκπαίδευση, η πρόσβαση στη διάθεση και παροχή αγαθών και υπηρεσιών που διατίθενται συναλλακτικά στο κοινό, συμπεριλαμβανομένης και της στέγης, που δεν καλύπτονται από τις διατάξεις του ν. 4443/2016.  

Λήψη μέτρων για την προστασία από την κάθε μορφής κακοποίηση των πλέον ευάλωτων, των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις όλων των ηλικιών, των γυναικών, των ηλικιωμένων, των ατόμων που διαβιούν στα ιδρύματα, με οργανωμένο τρόπο, με αυστηροποίηση μέτρων και ποινών, με δράσεις και προγράμματα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σε σχολεία, σε Δήμους, σε ΑΕΙ κλπ.

Νόμος - πλαίσιο για φυσική και ψηφιακή προσβασιμότητα. Νόμος - πλαίσιο για την προσβασιμότητα σε όλα τα περιβάλλοντα, φυσικά, δομημένα και ψηφιακά, ο οποίος θα ενοποιεί την εθνική νομοθεσία με τις ευρωπαϊκές Οδηγίες.

Τροποποίηση και βελτίωση κεφαλαίου Δ του ν.4488/2017. Αναμόρφωση - μεταρρύθμιση του νόμου για τον Συντονιστικό Μηχανισμό και των Σημείων Αναφοράς, απαραίτητη για τη δημιουργία εθνικών, περιφερειακών και δημοτικών σχεδίων δράσης.

Στις 3 Δεκέμβρη 2022, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, και ΚΑΘΕ ΗΜΕΡΑ, το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει τον αγώνα με στόχο την ανατροπή των πολιτικών λιτότητας που έχουν οδηγήσει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο χαμηλό βιοτικό επίπεδο και στον κοινωνικό αποκλεισμό.

Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!

Διεκδικούμε Αξιοπρεπή Διαβίωση, Ποιότητα Ζωής!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζωντανά στις 11 π.μ. ο Ι. Βαρδακαστάνης στην εκδήλωση του υπ. Εργασίας

Αρ. Πρωτ.: 1756

Ζωντανά στις 11 π.μ. ο Ι. Βαρδακαστάνης στην εκδήλωση του υπ. Εργασίας

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία στις 3 Δεκεμβρίου, το υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων μαζί με την Γενική Γραμματεία Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας και τη Δημόσια Υπηρεσία Απασχόλησης (ΔΥΠΑ), διοργανώνουν εκδήλωση με θέμα: «Νέες ιδέες και δράσεις για τα άτομα με αναπηρία», παρουσία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Η εκδήλωση θα προβληθεί σε live streaming στο κανάλι του υπουργείου στο YouTube https://youtu.be/-hAinmasj_A με ταυτόχρονη διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα.

Θα παρευρίσκονται ο υπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Κωστής Χατζηδάκης, η υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Δόμνα Μιχαηλίδου, ο γενικός γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας του υπουργείου Γιώργος Σταμάτης, ο ευρωβουλευτής Στέλιος Κυμπουρόπουλος και η υποδιοικήτρια της ΔΥΠΑ, Γιάννα Χορμόβα, Κατά την εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί συζήτηση με θέμα: «Επενδύοντας σε μια συμπεριληπτική κοινωνία για τα άτομα με αναπηρία», ενώ ο διοικητής της ΔΥΠΑ, Σπύρος Πρωτοψάλτης θα παρουσιάσει τα προγράμματα και τις δράσεις της ΔΥΠΑ για τα άτομα με αναπηρία και θα ανακοινώσει νέες πρωτοβουλίες.
Η εκδήλωση πραγματοποιείται στο The Ellinikon Experience Centre (Ελληνικό 16777).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΠΑΡΑΤΑΣΗ ΠΡΟΘΕΣΜΙΑΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΑΙΤΗΣΕΩΝ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΕΩΣ 31.12.2022 (Επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση)

Αρ. Πρωτ.: 1748

ΠΑΡΑΤΑΣΗ ΠΡΟΘΕΣΜΙΑΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΑΙΤΗΣΕΩΝ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΕΩΣ 31.12.2022 (Επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση)

Με την Νο 25/2.11.2022 Απόφαση της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ παρατείνεται ο χρόνος υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών των ενδιαφερομένων έως το Σάββατο 31 Δεκεμβρίου 2022 και ώρα 23:59:59 στο πλαίσιο της με αρ. πρωτ.: 980/05.07.2022 Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος για την επιλογή ωφελούμενων για τα επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης [στο πλαίσιο υλοποίησης του Υποέργου 1 «Υλοποίηση δράσεων συμβουλευτικής, κατάρτισης και πιστοποίησης» της Πράξης «Ειδικές Δράσεις Ένταξης στην Απασχόληση για Νέους/Νέες με Αναπηρία» με κωδικό ΟΠΣ (MIS) 5073491»]. 

logo dia viou

Επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση - Δήλωσε συμμετοχή σήμερα

Είσαι νέος - νέα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, άνεργος- άνεργη 18-29 ετών; Είσαι ταυτόχρονα απόφοιτος/η δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή απόφοιτος/η Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ και εγγεγραμμένος/η στη ΔΥΠΑ (τ. ΟΑΕΔ); Στο πρόγραμμα της ΕΣΑμεΑ θα αποκτήσεις πιστοποίηση σε υπολογιστές (κατάλληλο για ΑΣΕΠ), πιστοποίηση σε ειδικότητες εμπορίου ή διοικητικής υποστήριξης, θα επιδοτηθείς μέχρι 2.500 ευρώ και δεν θα χάσεις το επίδομά σου!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία σε καλεί να δηλώσεις συμμετοχή στα επιδοτούμενα Προγράμματα Επαγγελματικής Κατάρτισης με ένα κλικ στο

https://training.esamea.gr/p/m/el-GR

Τα Προγράμματα θα υλοποιηθούν σε όλη τη χώρα και θα παρέχουν υπηρεσίες επαγγελματικής συμβουλευτικής, θεωρητικής κατάρτισης, πρακτικής άσκησης και πιστοποίησης σε 3.000 ανέργους/ες απόφοιτους/ες δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ή Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ ή ΑΕΙ ή ΑΤΕΙ, 18 - 29 ετών, με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, οι οποίοι/ες βρίσκονται εκτός απασχόλησης, εκπαίδευσης και κατάρτισης (ΝΕΕTs).

Τι προσφέρουν τα Προγράμματα:

  • Πιστοποίηση στις δεξιότητες υπολογιστών (ΤΠΕ) και στα εξειδικευμένα Προγράμματα Εμπόριο και Εξωστρέφεια ή Υπάλληλος Γραφείου / Διοικητικής Υποστήριξης.
  • Η πιστοποίηση στους υπολογιστές διενεργείται από διαπιστευμένο φορέα του Εθνικού Συστήματος Διαπίστευσης (ΕΣΥΔ) σύμφωνα με το Πρότυπο ISO/IEC 17024 και ισχύει για τις προκηρύξεις και τους διαγωνισμούς του ΑΣΕΠ.
  • Εκπαιδευτικό επίδομα ύψους πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα θεωρητικής κατάρτισης και πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα πρακτικής άσκησης, συνολικά δηλαδή μέχρι 2.500 ευρώ.
  • Η ένταξη οποιουδήποτε ατόμου με αναπηρία και ατόμου με χρόνια πάθηση στα Προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης ΔΕΝ οδηγεί στη διακοπή των παροχών που λαμβάνουν λόγω της αναπηρίας, όπως είναι το επίδομα πρόνοιας ή τα επιδόματα επανένταξης ή οποιασδήποτε άλλης μορφής νοσήλιο ή παροχή.
  • Τα προγράμματα συνεχιζόμενης επαγγελματικής κατάρτισης περιλαμβάνουν επίσης Ατομική και Ομαδική Συμβουλευτική.
  • Το οριζόντιο πρόγραμμα κατάρτισης στους υπολογιστές (ΤΠΕ) το οποίο είναι υποχρεωτικό, θα έχει διάρκεια 150 ώρες. Κάθε ένα από τα εξειδικευμένα προγράμματα κατάρτισης θα έχει διάρκεια 150 ώρες.

Πρακτική άσκηση

Η τοποθέτηση του/της ωφελούμενου/ης θα γίνει σε συναφή θέση πρακτικής άσκησης σε επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα και σε φορείς του δημοσίου ή και του ευρύτερου δημόσιου τομέα (π.χ. σε φορείς της τοπικής αυτοδιοίκησης) και θα έχει συνολική διάρκεια 200 ώρες.

Προσοχή στη συμπλήρωση της Αίτησης συμμετοχής

Εργασιακοί σύμβουλοι θα υποστηρίξουν και θα καθοδηγήσουν τους υποψήφιους ωφελούμενους προκειμένου να μπορέσουν να συμπληρώσουν και να υποβάλλουν αίτηση για ένταξη στα Προγράμματα κατάρτισης.

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων και Δικαιολογητικών Ωφελούμενων

Η προθεσμία υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών των ενδιαφερομένων ξεκίνησε στις 05/07/2022 και λήγει στις 31/12/2022 και ώρα 23:59:59.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το κείμενο και τους όρους της παρούσας Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος δείτε τον παρακάτω σύνδεσμο και μπορείτε να επικοινωνήσετε στο email Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. και στο τηλέφωνο 210 9949837 (ώρες επικοινωνίας 08:00 - 16:00).

ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ ΤΗΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΜΕ ΟΛΑ ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ

Περισσότερες πληροφορίες: esamea.gr και espa.gr ● E-mailεπικοινωνίας: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Η Πράξη «Ειδικές Δράσεις Ένταξης στην Απασχόληση για Νέους/Νέες με Αναπηρία» συγχρηματοδοτείται από την Ελλάδα και την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο) και την Πρωτοβουλία για την Απασχόληση των Νέων (ΠΑΝ) μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Διά Βίου Μάθηση 2014-2020»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ν. Αιγαίου

Αρ. Πρωτ.: 1745

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ν. Αιγαίου

Ν. Αιγαίο: Μόλις 2 στα 10 άτομα με σοβαρή αναπηρία έχουν εργασία, το υψηλότερο ποσοστό ανικανοποίητων αναγκών υγείας στη χώρα. Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στο Νότιο Αιγαίο.

logo dia viou only

Τον Οδικό Χάρτη Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ν. Αιγαίου απέστειλαν με έγγραφό τους στον κ. Γ. Χατζημάρκο, Περιφερειάρχη Νοτίου Αιγαίου, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ν. Αιγαίου» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου

Στην περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου, σύμφωνα με την 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, αποτυπώνεται η κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία:

Βιοτικό επίπεδο: Πάνω από 6 στους 10 κάτοικους με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας  ή του αποκλεισμού και τα 4 στα 10 νοικοκυριά με μέλη που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας, χρόνιας πάθησης ή μεγάλης ηλικίας) αδυνατούν πλήρως να ανταπεξέλθουν στις εξειδικευμένες ανάγκες του/των ατόμου/ων (για παράδειγμα σε εξειδικευμένες υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης, εκπαίδευσης ή αγοράς τεχνικών βοηθημάτων).

Φροντίδα στο σπίτι: Στο Νότιο Αιγαίο καταγράφεται ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά νοικοκυριών με μέλη που χρήζουν φροντίδας/υποστήριξης που κάνουν χρήση δημόσιων υπηρεσιών φροντίδας ή βοήθειας κατ’ οίκον (10,7%)προκειμένου να καλύπτουν αυτές της ανάγκες. Στην συντριπτική τους πλειονότητα  οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης των μελών βαρύνουν πρωτίστως τα ίδια τα μέλη τους, τα οποία αντιμετωπίζουν σε πολύ υψηλό ποσοστό σοβαρές δυσκολίες αναφορικά με την εναρμόνιση της οικογενειακής με την επαγγελματική και κοινωνική τους ζωή.

Απασχόληση: Μόνο τα 2 στα 10 άτομα με σοβαρή αναπηρία απασχολούνται είτε ως μισθωτοί είτε ως ελεύθεροι επαγγελματίες και μόνο το 22% αυτών των απασχολούμενων δηλώνουν ότι απολαμβάνουν εύλογες προσαρμογές, έστω και μερικώς, στην εργασία τους.

Προσβασιμότητα υποδομών: Σημαντικές ελλείψεις σε εκπαιδευτικές υποδομές και εξοπλισμό, στα τοπικά μέσα μεταφοράς και στα δημόσια κτήρια, σε υποδομές υγείας (που καλούνται να καλύψουν τις αυξημένες ανάγκες λόγω τουρισμού), αλλά και σε κοινωνικές υποδομές οι οποίες καλούνται να εξυπηρετήσουν τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία.

Υγεία: 4 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία αναφέρουν ανικανοποίητες ανάγκες υγείας τους τελευταίους 12 μήνες (το υψηλότερο ποσοστό μεταξύ των 13 Περιφερειών).

Ψηφιακή ανισότητα: Σύνδεση στο διαδίκτυο διαθέτει μόνο το 33,8% των κατοίκων με σοβαρή αναπηρία.

Διακρίσεις: Οι διακρίσεις εις βάρος των ατόμων με αναπηρία, φαίνεται ότι είναι ιδιαίτερα διαδεδομένες, ενώ η έκταση των ανισοτήτων εντείνει το αίσθημα των πολιτών με σοβαρή αναπηρία ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο Νότιο Αιγαίο

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Νοτίου Αιγαίου.

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Ν. Αιγαίου σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης

Αρ. Πρωτ.: 1740

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης

Δραματική κατάσταση: 7 στους 10 πολίτες με αναπηρία της Περιφέρειας βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού, το 54% δεν ολοκλήρωσε τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση. Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στην Αν. Μακεδονία και Θράκη.

Τον Οδικό Χάρτη Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Αν. Μακεδονίας και Θράκης απέστειλαν στον κ. Χ. Μέτιο, Περιφερειάρχη Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, η ΕΣΑμεΑ και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Αν. Μακεδονίας και Θράκης

Στην περιφέρεια Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, σύμφωνα με την 5η ενότητα του Οδικού Χάρτη, καταγράφεται το υψηλότερο ποσοστό πολιτών που αντιμετωπίζουν κάποιου βαθμού περιορισμό δραστηριότητας (αναπηρία) ή δυσκολία λόγω προβλήματος υγείας (32%) στη χώρα. Εξ αυτών, 66.194 πολίτες αναφέρουν ότι αντιμετωπίζουν σοβαρό περιορισμό/αναπηρία, ενώ σε αυτήν την ομάδα πολιτικών καταγράφεται δραματικός κίνδυνος φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού. Πιο συγκεκριμένα:

  • Βιοτικό επίπεδο: Επτά στους δέκα κατοίκους της Περιφέρειας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας ή του αποκλεισμού και παραπάνω από 4 στα 10 νοικοκυριά που έχουν μέλη με ανάγκες φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας, προβλήματος υγείας ή μεγάλης ηλικίας) αδυνατούν πλήρως να ανταπεξέλθουν στις εξειδικευμένες ανάγκες του/των ατόμου/ων, για παράδειγμα σε ανάγκες σε εξειδικευμένες υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης, εκπαίδευσης ή αγοράς τεχνικών βοηθημάτων.
  • Απασχόληση: Μόλις τα 2 στα 10 άτομα με σοβαρή αναπηρία εργάζονται είτε ως μισθωτοί είτε ως ελεύθεροι επαγγελματίες. Από το σύνολο των απασχολούμενων με αναπηρία (ανεξαρτήτως βαθμού) στην περιφέρεια, οι 2 στους 10 δηλώνουν ότι απολαμβάνουν πλήρως ή μερικώς τις εύλογες προσαρμογές που χρειάζονται στην εργασία λόγω της αναπηρίας τους. Άλλωστε η Ανατολική Μακεδονία και Θράκη κατατάχθηκε το 2019 στις Περιφέρειες της ΕΕ με τα υψηλότερα ποσοστά μακροχρόνιας ανεργίας,  ζήτημα το οποίο πλήττει περισσότερο τις ευάλωτες ομάδες όπως τα άτομα με αναπηρία.
  • Εκπαίδευση: Το 54%, των ατόμων με σοβαρή αναπηρία δεν έχουν ολοκληρώσει τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση (Άτομα ηλικίας 25 με 64 ετών με ανώτερο εκπαιδευτικό επίπεδο την κατώτερη δευτεροβάθμια (2). Ως προς την ένταξη των παιδιών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στην εκπαίδευση καταγράφεται στην περιφέρεια αυξημένη αναλογία μαθητών σε ειδικά σχολεία έναντι της συμπερίληψης στο γενικό εκπαιδευτικό σύστημα. 
  • Υγεία και κοινωνική φροντίδα: Αδυναμίες εντοπίζονται σε υποδομές, δομές και υπηρεσίες κάλυψης υγείας των αναγκών ευάλωτων και μειονεκτούντων ομάδων. Ένας (1) στους τρεις (3) κατοίκους της Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης με σοβαρή αναπηρία έχει ανικανοποίητες ανάγκες για υπηρεσίες υγείας. Παρά το γεγονός ότι η  χρήση κρατικών υπηρεσιών βοήθειας κατ’ οίκον, όπως το πρόγραμμα «Βοήθεια στο σπίτι» από τα νοικοκυριά με μέλη με ανάγκες φροντίδας αναφέρεται, κυρίως ως συμπληρωματικός τρόπος κάλυψης των αναγκών αυτών, σε ποσοστό υψηλότερο του εθνικού μ.ο. (Ανατολική Μακεδονία και Θράκη: 38%/ Ελλάδα:  26,7%), οι ανάγκες φροντίδας, στην συντριπτική πλειονότητα των νοικοκυριών της Περιφέρειας όπως και στο σύνολο της ελληνικής επικράτειας, βαρύνουν τα ίδια τα μέλη των νοικοκυριών τα οποία παρέχουν προσωπικά την αναγκαία  βοήθεια/φροντίδα.
  • Προσβασιμότητα στο φυσικό και στο ψηφιακό περιβάλλον: Τα σοβαρά προβλήματα προσβασιμότητας στο φυσικό και δομημένο περιβάλλον, στις υπηρεσίες και τις μεταφορές,  καθώς και οι ψηφιακές ανισότητες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια  δυσχεραίνουν σημαντικά την καθημερινή διαβίωση των πολιτών με αναπηρία στην Ανατολική Μακεδονία και Θράκη.
  • Διακρίσεις: Το 49,8% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία που διαμένουν στη Ανατολική Μακεδονία και Θράκη έχουν αισθανθεί ότι αντιμετώπισαν άδικη μεταχείριση ή ότι δεν έχουν, για παράδειγμα, ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός τους ή ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό σε κάποιο τομέα της ζωής του, λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγεία τους (κατά τη διάρκεια των τελευταίων 6 μηνών ή και περισσότερο).

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ανατολική Μακεδονία και Θράκη

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Αν. Μακεδονίας και Θράκης.

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Αν. Μακεδονίας και Θράκης σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μην πέφτουμε από τα σύννεφα: Ίδρυμα σημαίνει κακοποίηση και καταπάτηση δικαιωμάτων

Αρ. Πρωτ.: 1728

Να μην πέφτουμε από τα σύννεφα: Ίδρυμα σημαίνει κακοποίηση και καταπάτηση δικαιωμάτων

Δήλωση προέδρου ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη: «Το κράτος δικαίου οφείλει να λειτουργεί για όλους που διαβιούν σε αυτή τη χώρα χωρίς εξαιρέσεις, χωρίς αποκλεισμούς, πρωτίστως για αυτούς που, τις πιο πολλές φορές πάρα τη θέλησή τους, οδηγούνται σε εγκλεισμό στα ιδρύματα, χωρίς καμιά εγγύηση για τη δυνατότητα να ασκήσουν τα συνταγματικά και θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματά τους, όπως όλοι. Εκτελεστική, νομοθετική και δικαστική εξουσία οφείλουν να διασφαλίσουν ότι θα μπει τέλος σε αυτό το έγκλημα διαρκείας».

«Καταπέλτης» χαρακτηρίζεται η έκθεση της Αρχής Διαφάνειας για την κλειστή δομή για άτομα με αναπηρία «Άγιος Δημήτριος» στην Θεσσαλονίκη από μερίδα του Τύπου. Παρά το γεγονός ότι όντως η έκθεση είναι πολύ σημαντική, στην πραγματικότητα παραβιάζει ανοιχτές πόρτες. Πότε η κοινωνία θα σταματήσει να πέφτει από τα σύννεφα; Τα ιδρύματα ήταν, είναι και θα παραμείνουν όσο ακόμη υφίστανται ακριβώς αυτό: τόπος παραβίασης και καταπάτησης των θεμελιωδών ανθρωπίνων δικαιωμάτων και τα άτομα που διαβιούν σε αυτόν υφίστανται συχνότατη κακοποίηση όλων των μορφών -όπως φαίνεται και από τις τελευταίες αποκαλύψεις της «Κιβωτού»- με ανεπαρκή στελέχωση, με σημαντικότατα οικονομικά προβλήματα και συχνότατα με κακοδιαχείριση.

Και το 2021, ακριβώς ένα χρόνο πριν, τέτοιες μέρες, η ΕΣΑμεΑ είχε δημοσιεύσει δελτίο Τύπου με τίτλο «Έγκλημα διαρκείας στα ιδρύματα της χώρας» με αφορμή τον θάνατο νεαρού με αναπηρία, «φιλοξενούμενου» στον Άγιο Δημήτριο. Να τονίσουμε εδώ ότι ακόμη δεν έχουμε το αποτέλεσμα της εισαγγελικής έρευνας για την υπόθεση. Και πάλι λίγες ημέρες πριν την 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Και βέβαια δεν ήταν η πρώτη φορά που καλούμασταν να καταδικάσουμε κακοποιητικές συμπεριφορές και βασανιστήρια σε ιδρύματα. Το πόρισμα της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας σήμερα μας δικαιώνει πλήρως στα όσα, εδώ και δεκαετίες, διαπιστώναμε και διαπιστώνουμε και στα όσα διεκδικούμε διακαώς ως αναπηρικό κίνημα στην Ελλάδα και διεθνώς:

Αλήθεια, πόσους νεκρούς θα θρηνήσουμε ακόμη, μέχρι να θεσπιστεί μια Εθνική Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και Διαβίωση στην Κοινότητα και βασικός πυλώνας πρέπει να είναι η αποϊδρυματοποίηση και η αποφυγή της; Πόσες φορές θα χρειαστεί το αναπηρικό κίνημα να μιλήσει για τη διαβίωση στην κοινότητα, ενάντια στο κλείδωμα μέσα σε 4 τοίχους και έπειτα…γαία πυρί μιχθήτω; Πόσες ψυχές ακόμα θα ταλαιπωρηθούν μέχρι να γίνει κατανοητό ότι αυτό το σύστημα και αυτά τα πρόσωπα που δεν μπορούν να διασφαλίσουν την ποιότητα και την ασφάλεια της ζωής ανθρώπων μέσα στα ιδρύματα, δεν μπορούν να είναι τα ίδια που θα υλοποιήσουν και μία Εθνική Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και Διαβίωση στην Κοινότητα;

Είναι γνωστό ότι τα ιδρύματα έχουν ελάχιστο προσωπικό, όχι επαρκώς εκπαιδευμένο, τα προγράμματα που εφαρμόζονται εντός ιδρυμάτων είναι ελλιπέστατα, αποσπασματικά και σίγουρα δεν προάγουν την προσωπικότητα των φιλοξενούμενων σε αυτά.

Χρειάζεται άμεσα επάρκεια σε προσωπικό, ώστε να υπάρξει σοβαρή φροντίδα για τα άτομα με αναπηρία που ζουν εσώκλειστα στα ιδρύματα, ιδιωτικά και δημόσια, και σταδιακή αποϊδρυματοποίηση, με πρόγραμμα, με εποπτεία, με σωστή χρηματοδότηση, με εκπαίδευση της πολιτικής διοίκησης, της διοίκησης και του προσωπικού των ιδρυμάτων, των ιδίων των ατόμων που διαβιούν στα ιδρύματα, με συνέπεια και στη βάση επιστημονικών δεδομένων, αλλά και στήριξη της κοινωνικής ενσωμάτωσης των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα.

ΕΔΩ και ΤΩΡΑ η κυβέρνηση να εγκαταλείψει το τωρινό ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΟ μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που επί σειρά ετών έχει τραγικές συνέπειες στις ζωές των ατόμων με αναπηρία και να διαβουλευτεί με το αναπηρικό κίνημα για ένα νέο μοντέλο, που θα σέβεται και θα ικανοποιεί στην πράξη τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα, για μια νέα Εθνική Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και Διαβίωση στην Κοινότητα.

Αλλά και να γίνει συνείδηση σε όλους αυτό που διαχρονικά βιώνουν τα άτομα με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις που διαβιούν ή πρόκειται να ζήσουν σε ίδρυμα:

Ίδρυμα σημαίνει ΠΑΡΑΒΙΑΣΗ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ και ΚΑΚΟΠΟΙΗΣΗ.

Ας σταματήσει η κοινωνία και η πολιτεία να πέφτουν από τα σύννεφα…

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Βράβευση Αμβούργου για το προσβάσιμο Δομημένο Περιβάλλον από τον Ι. Βαρδακαστάνη στα Access City Awards

Αρ. Πρωτ.: 1727

Βράβευση Αμβούργου για το προσβάσιμο Δομημένο Περιβάλλον από τον Ι. Βαρδακαστάνη στα Access City Awards

Το Αμβούργο της Γερμανίας βράβευσε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με ειδική μνεία για το Δομημένο Περιβάλλον, κατά το κλείσιμο της διήμερης Διάσκεψης για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, που συνδιοργανώθηκε στις Βρυξέλλες από την Κομισιόν και το EDF, στις 24-25 Νοεμβρίου. Το Αμβούργο βραβεύτηκε στο πλαίσιο του Access City Award, το οποίο δίνεται κάθε χρόνο σε εκείνη την ευρωπαϊκή πόλη που κάνει τις μεγαλύτερες προσπάθειες να αυξήσει την προσβασιμότητά της για τους κατοίκους και τους επισκέπτες της.

Το πρώτο βραβείο το κέρδισε η Skellefteå της Σουηδίας!
Κατά τη βράβευση του Αμβούργου ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε: «Μετά από τα δύο πολύ δύσκολα χρόνια της πανδημίας COVID-19, κατά την οποία περάσαμε πολύ χρόνο σε εσωτερικούς χώρους, είναι πιο ξεκάθαρο από ποτέ ότι παρά τις απαραίτητες εξελίξεις στην ψηφιακή προσβασιμότητα, είναι ύψιστης σημασίας οι πόλεις μας να γίνουν πιο προσβάσιμες.
Η προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος είναι, αναμφίβολα, απαραίτητη προϋπόθεση για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις πτυχές της ζωής. Είναι αναφαίρετο δικαίωμά μας να βγούμε από τα σπίτια μας, να περπατήσουμε στην πόλη μας, να εισέλθουμε σε δημόσια και ιδιωτικά κτίρια και, ως εκ τούτου, να γίνουμε ατομικά ο καθένας και η καθεμιά μέρος της κοινότητας.
Τα φυσικά εμπόδια που μας στερούν αυτά τα βασικά δικαιώματα είναι πιθανώς τα πιο προφανή και, ταυτόχρονα, τα πιο δύσκολα για αντιμετώπιση και κατάργηση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η προσβασιμότητα θα πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα για όλες τις πόλεις της Ευρώπης και φέτος η αναγνώριση του βραβείου Access City φέρνει ένα άλλο παράδειγμα για τις τοπικές κυβερνήσεις που οδηγούν το δρόμο προς μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς.
Η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει προτείνει νομικά μέσα και μέσα πολιτικής που μπορούν να διευκολύνουν τη σωστή συνεκτίμηση της προσβασιμότητας των εθνικών και τοπικών αρχών. Ο ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα περιλαμβάνει εθελοντικές απαιτήσεις προσβασιμότητας που θα μπορούσαν να ενσωματωθούν στην εθνική νομοθεσία. Επίσης, πέρυσι, υιοθετήθηκε το πρώτο ευρωπαϊκό πρότυπο για την προσβασιμότητα και τη χρηστικότητα του δομημένου περιβάλλοντος, το οποίο δίνει ένα εξαιρετικό εργαλείο για την άρση και την εξάλειψη αυτών των φυσικών φραγμών. Όπως πάντα, είναι θέμα πολιτικής βούλησης.
Καλούμε τις δημόσιες αρχές, τους αρχιτέκτονες, τις κατασκευαστικές εταιρείες και τους πολεοδόμους να κάνουν καλή χρήση αυτού του ευρωπαϊκού προτύπου.
Η πόλη που άξιζε την Ειδική Μνεία για το Δομημένο Περιβάλλον έχει επιδείξει μια βιώσιμη και στρατηγική προσέγγιση για την προώθηση της φυσικής προσβασιμότητας για τους κατοίκους και τους επισκέπτες της. Και ο τρόπος για να γίνει αυτό ήταν ότι συμμετείχαν άτομα με αναπηρία και επαγγελματίες της προσβασιμότητας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διεθνής Ημέρα για την Εξάλειψη της Βίας κατά των Γυναικών: Να δοθεί τέλος στη βία κατά των γυναικών με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1726

Διεθνής Ημέρα για την Εξάλειψη της Βίας κατά των Γυναικών: Να δοθεί τέλος στη βία κατά των γυναικών με αναπηρία

Στην Ελλάδα η σημερινή Διεθνής Ημέρα για την Εξάλειψη της Βίας κατά των γυναικών «εορτάζεται» σε ένα ζοφερό περιβάλλον, με τις στατιστικές για την έμφυλη βία να παρουσιάζουν μία πολύ άσχημη εικόνα. Η ΕΣΑμεΑ ρίχνει το φως στο βία που υφίστανται οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, που λόγοι εξάρτησης, αδυναμίας ή και ιδρυματισμού αλλά και διακρίσεων δεν φτάνει συνήθως ούτε στα ΜΜΕ, ούτε στη δικαιοσύνη.

Στην Ελλάδα η σημερινή Διεθνής Ημέρα για την Εξάλειψη της Βίας κατά των γυναικών «εορτάζεται» σε ένα ζοφερό περιβάλλον, με τις στατιστικές για την έμφυλη βία να παρουσιάζουν μία πολύ άσχημη εικόνα. Η ΕΣΑμεΑ ρίχνει το φως στο βία που υφίστανται οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, που λόγοι εξάρτησης, αδυναμίας ή και ιδρυματισμού αλλά και διακρίσεων δεν φτάνει συνήθως ούτε στα ΜΜΕ, ούτε στη δικαιοσύνη.

Έρευνες σε όλο τον κόσμο έχουν δείξει ότι περισσότερο από το ήμισυ (1/2) του αριθμού των γυναικών με αναπηρία έχουν υποστεί σωματική κακοποίηση, σε σύγκριση με το ένα τρίτο (1/3) των γυναικών που δεν έχουν αναπηρία. Συχνά οι γυναίκες με αναπηρία πέφτουν θύματα βίας από το ίδιο το άτομο που τις φροντίζει. Εξαιτίας της εξάρτησής τους αυτής από τον δράστη δύσκολα προβαίνουν σε καταγγελία. Επίσης, λόγω της μη οικονομικής τους ανεξαρτησίας ακόμα πιο δύσκολα απομακρύνονται από αυτόν. Οι γυναίκες που ζουν σε ιδρύματα είναι ιδιαίτερα ευάλωτες σε αυτού του είδους τη βία.

Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για την Αναπηρία και η Επιτροπή Γυναικών του καταδικάζουν την κατάσταση στην οποία βρίσκονται αμέτρητες γυναίκες με αναπηρία, ως θύματα και επιζώντες της βίας λόγω φύλου. Επιπλέον, συναντούν πολλά εμπόδια στη διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους και μένουν απροστάτευτες από ένα σύστημα δικαιοσύνης που αποκλείει ακριβώς αυτές που είναι πιο ευάλωτες.

Τον Μάρτιο του 2022, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε μια πρόταση - ορόσημο για έναν νόμο που αντιμετωπίζει τη βία κατά των γυναικών.

Το κείμενο της Οδηγίας για την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας προτείνει την κάλυψη σημαντικών νομοθετικών κενών σχετικά με τη βία κατά γυναικών και κοριτσιών σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση, ιδίως όσον αφορά τον νομικό ορισμό του βιασμού, την αναγνώριση του ακρωτηριασμού των γυναικείων γεννητικών οργάνων ως εγκληματικό αδίκημα και τη δίωξη βασικών μορφών διαδικτυακής βίας. Επιδιώκει επίσης να εναρμονίσει τις ποινές, τις περιόδους παραγραφής για τη δίωξη και τη λήψη αποφάσεων σχετικά με τις καλυπτόμενες μορφές βίας και την πρόσβαση στη δικαιοσύνη και στις υπηρεσίες υποστήριξης για γυναίκες και κορίτσια σε ολόκληρη την ΕΕ.

Η πρόταση αναγνωρίζει τα δικαιώματα και τις ανάγκες των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία με 14 αναφορές σε διάφορους τομείς της πρότασης, συμπεριλαμβανομένης της αξιολόγησης των αναγκών των θυμάτων, των απαιτήσεων προσβασιμότητας για γραμμές βοήθειας και των επιβαρυντικών περιστάσεων για τη βία κατά των γυναικών με αναπηρία, μεταξύ άλλων μέσα σε ιδρύματα.

Οι προτάσεις των ευρωπαίων γυναικών με αναπηρία

Ωστόσο, παραμένουν πολλά κενά. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το EDF δημοσίευσε μια πρόταση τροπολογιών για τη βελτίωση του κειμένου της Οδηγίας και των δικαιωμάτων των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία.

  • Η Οδηγία πρέπει να εισάγει την ποινικοποίηση της αναγκαστικής στείρωσης στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η αναγκαστική στείρωση απαγορεύεται βάσει διεθνών συμβάσεων. Ωστόσο, τουλάχιστον 14 κράτη μέλη της ΕΕ εξακολουθούν να επιτρέπουν ορισμένες μορφές αναγκαστικής στείρωσης στη νομοθεσία τους. Το EDF προτείνει τη συμπερίληψη ενός συγκεκριμένου άρθρου που να απαγορεύει την αναγκαστική στείρωση.
  • Η προσβασιμότητα, η επαρκής υποστήριξη και η κατάρτιση των επαγγελματιών είναι καθοριστικής σημασίας για τη διασφάλιση της πρόσβασης στη δικαιοσύνη και στις υπηρεσίες υποστήριξης για γυναίκες και κορίτσια θύματα βίας. Η Οδηγία πρέπει να ενισχύσει το υφιστάμενο πλαίσιο που θεσπίστηκε με την Οδηγία για τα δικαιώματα των θυμάτων και να απαιτεί πρόσβαση σε καταφύγια και άλλα προσωρινά καταλύματα. Τα κράτη πρέπει να παρέχουν εκπαίδευση σε σχέση με τις ανάγκες και τα δικαιώματα που σχετίζονται με την αναπηρία στους επαγγελματίες.
  • Απαιτούνται δεδομένα και έρευνες για τον εντοπισμό των βαθύτερων αιτιών της βίας και την πρόληψη και την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας. Υπάρχει έλλειψη συγκρίσιμων στοιχείων για τη βία κατά των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία στην ΕΕ. Η Οδηγία θα πρέπει να απαιτεί από τα κράτη μέλη της ΕΕ να αναλύουν τα δεδομένα κατά αναπηρία για να ενημερώνουν για τη συγκεκριμένη κατάσταση των περιθωριοποιημένων ομάδων.

Διαβάστε ακόμη:

Κείμενα Πολιτικής: «Γυναίκες και Αναπηρία: Πολλαπλές ταυτότητες, πολλαπλές προκλήσεις»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κρίσιμη συνάντηση Βαρδακαστάνη - Dalli στο περιθώριο της Συνόδου για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1724

Κρίσιμη συνάντηση Βαρδακαστάνη - Dalli στο περιθώριο της Συνόδου για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Με την Επίτροπο της ΕΕ για την Ισότητα, Helena Dalli, συναντήθηκε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, επικεφαλής αντιπροσωπείας του EDF, για να συζητήσουν μεταξύ άλλων την πρόοδο στη Στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021-2030, στο περιθώριο της Συνόδου για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία στις Βρυξέλλες, την Πέμπτη 24 Νοεμβρίου. Η αντιπροσωπεία, συζήτησε τις ενέργειες της ΕΕ για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία. Πιο συγκεκριμένα ο κ. Βαρδακαστάνης ενημέρωσε την Επίτροπο και την ομάδα της σχετικά με:

  • Την ανάγκη ενσωμάτωσης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων επαρκών ανθρώπινων πόρων για την εκπλήρωση αυτής της αποστολής.
  • Τη χρηματοδότηση και τις δράσεις για την παροχή βοήθειας σε άτομα με αναπηρία που πλήττονται από τον πόλεμο της Ρωσίας κατά της Ουκρανίας.
  • Τα μέτρα για την υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία κατά τη διάρκεια της κρίσης κόστους του κόστους διαβίωσης.
  • Τη βία κατά των γυναικών με αναπηρία και την απαγόρευση της αναγκαστικής στείρωσης.
  • Την Κάρτα Αναπηρίας της ΕΕ, όπου προτείνεται να ισχύει ένας ισχυρός Κανονισμός από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
  • Τη μετάβαση από τη ζωή στο κλειστό ίδρυμα στη ζωή στην κοινότητα - και την εκτροπή των κονδυλίων της ΕΕ από τη στήριξη των κλειστών ιδρυμάτων.
  • Τη νομοθεσία κατά των διακρίσεων και τη σημασία της τήρησης διατάξεων σχετικά με την προσβασιμότητα και την εύλογη προσαρμογή.
  • Τα δικαιώματα επιβατών, όπου το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα από την Κομισιόν να αντιμετωπίσει τα κύρια εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία όταν ταξιδεύουν (π.χ. άρνηση επιβίβασης, έλλειψη βοήθειας, απώλεια ή ζημιά βοηθητικών συσκευών, μεταξύ άλλων)
  • Το 5ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο των Ατόμων με Αναπηρία που θα πραγματοποιηθεί στις 23 Μαΐου 2023.

Συζητήθηκε επίσης η έλλειψη εστιακού σημείου στο Συμβούλιο της ΕΕ και η ανάγκη να ενσωματώσει το Συμβούλιο τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Σε αυτούς τους δύσκολους καιρούς, χρειαζόμαστε την ΕΕ να εντείνει τις προσπάθειές της για προστασία και υλοποίηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία. Η σωστή ηγεσία, οι περαιτέρω πόροι και ο ισχυρότερος συντονισμός σε θέματα ισότητας είναι υψίστης σημασίας. Ως εκ τούτου, προτείναμε μια συζήτηση υψηλού επιπέδου των τριών βασικών θεσμικών οργάνων της ΕΕ για να συμφωνήσουμε πώς θα προχωρήσουμε στην ορθή εφαρμογή της Ένωσης Ισότητας και της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία. Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα είναι έτοιμο να υποστηρίξει αυτόν τον στόχο».

Κατά τη συνάντηση, η Επίτροπος Dalli δεσμεύτηκε να εφαρμόσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία: «Έχουμε θέσει ισχυρά θεμέλια για την ισότητα στην ΕΕ και έχουμε υποβάλει προτάσεις για να υπάρξει αντίκτυπος στην καθημερινή ζωή των ατόμων με αναπηρία. Ωστόσο, απέχουμε ακόμη πολύ από μια Ένωση Ισότητας και χαίρομαι που συνεργάζομαι χέρι-χέρι με το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα για την ενσωμάτωση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις πρωτοβουλίες της Επιτροπής».

Αναλυτικά οι προτάσεις που κατατέθηκαν στη συνάντηση με την Επίτροπο (αγγλικά).

WhatsApp-Image-2022-11-24-at-13.39 edited

dalli var 11.23

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1η Ημερίδα Συνεργασίας Τοπικών Κινημάτων, Κοζάνη, 28 Νοεμβρίου 2022

Αρ. Πρωτ.: 1722

1η Ημερίδα Συνεργασίας Τοπικών Κινημάτων, Κοζάνη, 28 Νοεμβρίου 2022

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗ ΤΩΝ ΔΙΑΚΡΙΣΕΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΗΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΕΝΤΑΞΗΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ, ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ ΠΟΥ ΔΙΑΒΙΟΥΝ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

Logo dyt mak final

Στο πλαίσιο της Δράσης «Δικτύωση Αναπηρικού Κινήματος με άλλα Κινήματα και Οργανώσεις» (Πακέτο Εργασίας 9,Υποέργο 1), που στόχο έχει την ενίσχυση της ικανότητας των τοπικών κινημάτων της Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας να ενσωματώνουν τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας στις δράσεις και τις διεκδικήσεις τους, ολοκληρώθηκε το 1ο Εργαστήριο Συνεργασίας στην Κοζάνη και σε συνέχεια αυτού πραγματοποιείται η 1η Ημερίδα τη Δευτέρα 28 Νοεμβρίου 2022 από τις 10:00 έως 15:00 στο αμφιθέατρο της Κοβεντάρειο Δημοτικής Βιβλιοθήκης στην Κοζάνη.
Η Ημερίδα στοχεύει στην παρουσίαση των αποτελεσμάτων του Εργαστηρίου Συνεργασίας, αλλά και στην παρουσίαση του Κοινού Σχεδίου Δράσης μεταξύ του αναπηρικού κινήματος και των άλλων κινημάτων της Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας.
Προκειμένου για τη συμμετοχή, οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να αποστείλουν την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. 
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθύνεστε στο Περιφερειακό Γραφείο της Ε.Σ.Α.μεΑ., στις κ.κ. Ελένη Νικολάου και Δέσποινα Αποστολίδου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων Κορινθίας, 29.11.2022

Αρ. Πρωτ.: 1721

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων Κορινθίας, 29.11.2022

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8), υλοποιείται ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Ειδικότερα, πρόκειται να πραγματοποιηθεί ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου. Με στόχο την εκπαίδευση, ενημέρωση και την ενεργό συμμετοχή των Καθηγητών, των Διευθυντών και των Μαθητών της Γ' Τάξης των Γυμνασίων θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών – ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Κορινθίας, θα πραγματοποιηθεί την Τρίτη 29 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 έως 13:30. στο Εργαστήρι Ειδικής Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης (Ε.Ε.Ε.ΕΚ.) Κορίνθου (Ίσθμια, Κόρινθος, Τ.Κ. 20010).Προκειμένου για τη συμμετοχή των μαθητών, παρακαλείσθε να αποστείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. συμπληρωμένη από το γονέα/κηδεμόνα τους (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας). Την οργάνωση και μεταφορά των μαθητών αναλαμβάνει το σχολείο.
ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΝΤΑΙ ΤΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΑ.
Το Σεμινάριο τελεί υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας & Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Logos Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας

Αρ. Πρωτ.: 1720

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας

Περισσότεροι από ένας στους δύο κατοίκους της Κεντρικής Μακεδονίας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή του κοινωνικού αποκλεισμού. Μόνο το 20% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία εργάζονται. Οι μισοί κάτοικοι με σοβαρή αναπηρία δεν έχουν ολοκληρώσει τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση. Πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στην Κ. Μακεδονία.

 

Τον Οδικό Χάρτη Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας απέστειλαν στον κ. Α. Τζιτζικώστα, περιφερειάρχη Κεντρικής Μακεδονίας, η ΕΣΑμεΑ και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Κ. Μακεδονίας» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας

Η κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια χαρακτηρίζεται από εκτεταμένο αποκλεισμό και εμπόδια σε όλους τους τομείς της διαβίωσης.

  • Βασικό επίπεδο: Περισσότεροι από ένας στους δύο κατοίκους της Κεντρικής Μακεδονίας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή του κοινωνικού αποκλεισμού.
  • Μόνο το 26,3% των νοικοκυριών που έχουν μέλη με ανάγκες φροντίδας ή υποστήριξης έχουν την οικονομική δυνατότητα να καλύψουν πλήρως τις εξειδικευμένες ανάγκες του μέλους/λων με αναπηρία/ χρόνια πάθηση/μεγάλη ηλικία.
  • Απασχόληση: Μόνο το 20% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία στην Κεντρική Μακεδονία εργάζονται είτε ως μισθωτοί είτε ως ελεύθεροι επαγγελματίες, ενώ παράλληλα, πρόσβαση σε εύλογες προσαρμογές στην εργασία τους, απολαμβάνουν πλήρως  μόνο οι 2 στους 10.
  • Εκπαίδευση: Οι μισοί κάτοικοι με σοβαρή αναπηρία δεν έχουν ολοκληρώσει τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση (Άτομα ηλικίας 25 με 64 ετών). Τα σοβαρά ελλείματα προσβασιμότητας αλλά και η περιορισμένη εξειδικευμένη υποστήριξη των μαθητών και των φοιτητών με αναπηρία είναι άλλα σοβαρά εμπόδια.
  • Υγεία και κοινωνική Φροντίδα: Σημαντικές ελλείψεις παρατηρούνται στο σύστημα πρωτοβάθμιας υγείας (συμπεριλαμβανομένων των Κέντρων Υγείας), άλλα και στην τριτοβάθμια υγεία: πάνω από το 1/3 των ατόμων με σοβαρή αναπηρία αντιμετωπίζει ανικανοποίητες ανάγκες υγείας, ενώ καταγράφονται σημαντικές ελλείψεις σε δομές ενίσχυσης της κοινωνικής ένταξης και δομές υποστήριξης για Άτομα με Αναπηρία.
  • Προσβασιμότητα: Σημαντικά εμπόδια προσβασιμότητας στο κτιριακό απόθεμα ιδιοκτησίας των Δήμων ή χρήσης από αυτούς, στον αστικό και περιαστικό ιστό και στα τοπικά μεταφορικά συστήματα που απευθύνονται στον γενικό πληθυσμό.
  • Πρόσβαση στο ψηφιακό περιβάλλον: Σχεδόν το σύνολο των ηλεκτρονικών εφαρμογών δεν είναι προσβάσιμες στα άτομα με αναπηρία. Η αναπηρία αποτελεί ωστόσο παράγοντα πρόσθετων ψηφιακών ανισοτήτων μεταξύ των κατοίκων της περιφέρειας, καθώς σύνδεση στο διαδίκτυο διαθέτει μόνο το 42,7% των κατοίκων με σοβαρή αναπηρία, έναντι του 89,4% των ατόμων χωρίς αναπηρία στην Κεντρική Μακεδονία (SILC, 2020).
  • Προκαταλήψεις και διακρίσεις: Πολλά από τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Περιφέρεια, συνδέονται με τις στερεοτυπικές λανθασμένες αντιλήψεις και τις αρνητικές στάσεις απέναντι στην αναπηρία: Ο ένας στους δύο κατοίκους της Περιφέρειας με σοβαρή αναπηρία αισθάνεται ότι αντιμετωπίζει άδικη μεταχείριση, ότι δεν έχει, για παράδειγμα, ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός του ή ότι βιώνει κάποιας μορφής αποκλεισμό σε κάποιο τομέα της ζωής του, λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγεία του.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Κεντρική Μακεδονία

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια Κεντρικής Μακδονίας:

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να πάρει άμεσα θέση η ΚΕΔΕ για τις απαράδεκτες δηλώσεις του Δημάρχου Βόλου για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1715

Να πάρει άμεσα θέση η ΚΕΔΕ για τις απαράδεκτες δηλώσεις του Δημάρχου Βόλου για τα άτομα με αναπηρία

Να πάρει άμεσα θέση η ΚΕΔΕ και προσωπικά ο πρόεδρός της Δημήτρης Παπαστεργίου, σχετικά με τα αδιανόητα που ειπώθηκαν από τον δήμαρχο Βόλου Αχ. Μπέο, στην έναρξη του ετήσιου συνεδρίου ΚΕΔΕ, την Τρίτη 22 Νοεμβρίου.

OPP 2146

Σύμφωνα με δημοσιεύματα του Τύπου, ο δήμαρχος Βόλου ούτε λίγο ούτε πολύ ζήτησε να εξοστρακιστούν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από θέσεις εργασίας στους δήμους της χώρας: «Δεν μπορούν να προσλαμβάνονται άτομα με αναπηρία 70% και άνω, εκτός αν προορίζονται για γραφεία. Ναι, είναι συνάνθρωποί μας και έχουν τα ίδια δικαιώματα, όμως η κοινωνική μέριμνα είναι ευθύνη της Πολιτείας. Οι Δήμοι χρειαζόμαστε χέρια». Στο ακροατήριο ήταν παρόντες ο πρόεδρος της ΚΕΔΕ, ο πρόεδρος της Περιφερειακής Ένωσης Δήμων Θεσσαλίας, υπουργοί και δήμαρχοι από όλη τη χώρα και κανείς δεν απάντησε σε αυτές τις ρατσιστικές δηλώσεις. Εξαίρεση ο ευρωβουλευτής Στ. Κυμπουρόπουλος, ο οποίος όμως έδωσε μία πολύ γενική και αόριστη απάντηση.

Αρχές του έτους (Φεβρουάριος 2022), η ΕΣΑμεΑ με την ΚΕΔΕ και τη Γ.Γ. Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, υπέγραψαν πρωτόκολλο συνεργασίας: «Ο σκοπός της εν λόγω συνεργασίας είναι η σταδιακή επίτευξη της πλήρους και ισότιμης προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε επίπεδο τοπικής αυτοδιοίκησης, καθώς και η εμπλοκή και κινητοποίηση τόσο της τοπικής αυτοδιοίκησης, όσο και της τοπικής κοινωνίας. (…)Απώτερος σκοπός είναι να αρθούν όλα τα εμπόδια που καθημερινά αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στην καθημερινότητά τους κατά την άσκηση των δραστηριοτήτων τους».

Εκτός από τον ρατσισμό του απέναντι στα άτομα με αναπηρία ο δήμαρχος Βόλου εξέφρασε και την άγνοιά του, καθώς οι πολίτες με αναπηρία ήδη είναι αποκλεισμένοι από θέσεις εργασίας στην Τοπική Αυτοδιοίκηση!  Η παρ. 2 του άρθρου 84 του ν.4604/2019, σύμφωνα με την οποία η παρ. 1 δεν εφαρμόζεται για τις θέσεις των φορέων της παρ.1 του άρθρου 2 κλάδων/ειδικοτήτων του ειδικού ένστολου προσωπικού της δημοτικής αστυνομίας όλων των κατηγοριών, καθώς και των κλάδων ΔΕ Χειριστών Μηχανημάτων Έργων, ΔΕ Οδηγών, ΔΕ Τεχνικών (όλες οι ειδικότητες), ΔΕ Φύλαξης, ΥΕ Προσωπικού Καθαριότητας Εξωτερικών Χώρων, ΥΕ Υγειονομικού Προσωπικού και κλάδων/ειδικοτήτων κάθε είδους ανταποδοτικών υπηρεσιών καθαριότητας και πρασίνου και των υπηρεσιών κοιμητηρίων των Ο.Τ.Α., που ψηφίστηκε από την προηγούμενη κυβέρνηση ενώ και η σημερινή κυβέρνηση δεν την έχει καταργήσει, παραβιάζει την Αρχή της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης και συνιστά ανεπίτρεπτη δυσμενή διάκριση (βλ. ν.4443/2016) όταν μάλιστα άτομα με αναπηρία που φοιτούν στα Ειδικά Εργαστήρια Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης (Ε.Ε.Ε.Ε.Κ.) εκπαιδεύονται σε ειδικότητες που αναφέρονται στην εν λόγω παράγραφο.    

Ταυτόχρονα ισχύει η διαδικασία αξιολόγησης της υγείας και φυσικής καταλληλότητας του υποψήφιου υπαλλήλου για πρόσληψη, μέσω ιατρικών γνωματεύσεων, (σύμφωνα με το άρθρο 7 του ν. 3528/2007 όπως έχει τροποποιηθεί με το άρθρο 7, παρ. 1, του ν.4210/2013 και το άρθρο 48, παρ. 1 του ν.4674/2020) στο οποίο ειδικά για τα άτομα με αναπηρία αναφέρει: «Ειδικά για τα άτομα με αναπηρία που διορίζονται με γενικές ή ειδικές διατάξεις, η υγεία και η φυσική καταλληλότητα πιστοποιούνται από τις αρμόδιες υγειονομικές επιτροπές, με βάση παραπεμπτικό έγγραφο, στο οποίο περιγράφονται από την Υπηρεσία τα καθήκοντα της θέσης που πρόκειται να αναλάβει ο υπάλληλος».

Πρόκειται για απαράδεκτες διατάξεις, που προδικάζουν  τον αποκλεισμό των πολιτών με αναπηρία και η ΕΣΑμεΑ πολλές φορές έχει ζητήσει και συνεχίζει να διεκδικεί την κατάργησή τους.

Η ΕΣΑμεΑ καταδικάζει τις απαράδεκτες δηλώσεις Μπέου, αναμένει ΑΜΕΣΑ την καταδίκη τους από τον πρόεδρο της ΚΕΔΕ και τονίζει ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα ανεχθεί να θίγονται κεκτημένα με σκληρούς αγώνες δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Ειδικά σε μια περίοδο μεγάλης οικονομικής αστάθειας και μπροστά σε ένα νέο κύμα λιτότητας, τα εργασιακά δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία απαιτείται να διευρυνθούν και όχι να συμπιεστούν ακόμη περισσότερο.  

Τέλος, υπενθυμίζεται για ακόμη μία φορά το άρθρο 27 «Εργασία & Απασχόληση» της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ,  την οποία η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό Πρωτόκολλο αυτής επικύρωσε με τον ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α’/ 11.04.2012) και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο, το οποίο ορίζει ότι: «Τα Κράτη Μέλη οφείλουν να προστατεύουν τα δικαιώματα των ΑμεΑ για δίκαιες και ευνοϊκές συνθήκες εργασίας και να διασφαλίζουν ότι τους παρέχεται εύλογη προσαρμογή στο χώρο εργασίας και απαγορεύουν τη διάκριση βάσει αναπηρίας σε σχέση με όλα τα ζητήματα που αφορούν όλες τις μορφές της απασχόλησης, συμπεριλαμβανομένων των συνθηκών επάνδρωσης, πρόσληψης και απασχόλησης, συνέχειας της απασχόλησης, επαγγελματικής ανέλιξης και ασφαλών και υγιεινών συνθηκών εργασίας». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Δημόσιες πολιτικές που προστατεύουν τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1714

Ι. Βαρδακαστάνης: Δημόσιες πολιτικές που προστατεύουν τα άτομα με αναπηρία

Στην έναρξη του Συνεδρίου για τις Δημόσιες Πολιτικές για τα άτομα με αναπηρία, που διοργανώνει αυτές τις ημέρες η CERMI, η Ισπανική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία στο Alicante, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Στην έναρξη χαιρέτησαν επίσης ο πρόεδρος της CERMI Luis Vañó Gisbert, η αντιπρόεδρος Manuela Muro Ramos, ο πρόεδρος του συμβουλίου της επαρχίας Αλικάντε Carlos Mazón Guixot και ο υπουργός Υγείας της Βαλένθια Miguel Mínguez Pérez.

«Χρειαζόμαστε δημόσιες πολιτικές που ενδυναμώνουν και προστατεύουν τα άτομα με αναπηρία, καθώς και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία να εντάσσονται σε όλες τις σχετικές δημόσιες πολιτικές όπως για τις μεταφορές, την ψηφιοποίηση, την καταπολέμηση της κλιματικής αλλαγής ή τις πολιτικές ισότητας των φύλων», δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης από την Ισπανία. Ακολουθεί απόσπασμα της ομιλίας του:
«Πλέον ζούμε μια κρίση μέσα σε μια κρίση, καθώς 9 μήνες νωρίτερα, η Ρωσία εισέβαλε στην Ουκρανία. Είναι ένας τρομερός πόλεμος, που έχει δει αμέτρητους ανθρώπους να σκοτώνονται και πολλούς άλλους να ξεριζώνονται Πολλοί Ουκρανοί έχουν χάσει τα πάντα, και κυρίως οι Ουκρανοί με αναπηρίες.
Δεν νομίζω ότι θα αποτελέσει είδηση σε κανέναν σε αυτήν την αίθουσα να ακούσει ότι, σε περιόδους κρίσης, τα άτομα με αναπηρία είναι συχνά τα πρώτα που μένουν πίσω και τα βασικά δικαιώματά τους παραμελούνται. Τα μέλη μας, συμπεριλαμβανομένου του ισπανικού αναπηρικού κινήματος, εργάστηκαν μαζί μας ακούραστα για να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία που εγκαταλείπουν την Ουκρανία θα μπορούσαν να αναζητήσουν ασφάλεια και καταφύγιο στις χώρες της ΕΕ και να αποκτήσουν πρόσβαση στην υποστήριξη που χρειάζονται, και για όσους παραμένουν στην Ουκρανία να συνεχίσουν να λαμβάνουν ανθρωπιστική βοήθεια. Θα ήθελα να αδράξω την ευκαιρία για να ευχαριστήσω δημόσια όλους εκείνους τους συναδέλφους, μεταξύ των οποίων υπάρχουν πολλοί παρόντες εδώ σήμερα, που εργάστηκαν τόσο γρήγορα και σκληρά για να υποστηρίξουν τους Ουκρανούς με αναπηρία στη χειρότερη από όλες τις καταστάσεις. Σε εσάς, και στα μέλη και τους συνεργαζόμενους οργανισμούς μας στην Ουκρανία, στέλνουμε τις θερμές μας ευχαριστίες.
Αναδυόμενη από τα βάθη της πανδημίας και με τον πόλεμο να μαίνεται στην Ουκρανία, η Ευρωπαϊκή Ένωση βρίσκεται επί του παρόντος αντιμέτωπη με μια έκρηξη αυξανόμενων δαπανών καυσίμων, ανεξέλεγκτου πληθωρισμού και, ως εκ τούτου, μια εκτόξευση του κόστους διαβίωσης. Το δυσβάσταχτο κόστος διαβίωσης επηρεάζει δυσανάλογα τα άτομα με αναπηρία. Ακόμη και πριν από το πρόσφατο αυτό άλμα στο κόστος διαβίωσης, έπρεπε να πληρώσουμε περισσότερα για να τα βγάλουμε πέρα, για να καλύψουμε τις απρόσιτες υπηρεσίες, τις μεταφορές και τη στέγαση και να λάβουμε υπόψη το πρόσθετο ενεργειακό κόστος που συνδέεται με τον εξοπλισμό κινητικότητάς μας και τη χρήση βοηθητικών συσκευών. Το χειρότερο είναι ότι τα άτομα με αναπηρία είναι πολύ πιο πιθανό να βρίσκονται σε νοικοκυριά με χαμηλά εισοδήματα, είτε άνεργα είτε να εργάζονται μόνο με μερική απασχόληση με χαμηλούς μισθούς. Καθώς η Ευρώπη μιλά για μια κρίση του κόστους διαβίωσης, δεν πρέπει να ξεχνάμε πόσο περισσότερο κινδυνεύουν από τη φτώχεια τα άτομα με αναπηρία και πόσο απειλεί το τρέχον κόστος διαβίωσης την ίδια μας την επιβίωση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι δημόσιες πολιτικές και η ουσιαστική συμμετοχή του αναπηρικού κινήματος είναι απόλυτα απαραίτητες για την αντιμετώπιση αυτών των κρίσεων και της ιδιαίτερης κατάστασης που βιώνουν των ατόμων με αναπηρία.
Πέρυσι, η Ευρωπαϊκή Ένωση δημοσίευσε μια ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία για την επόμενη δεκαετία. Η στρατηγική έχει τις ρίζες της στην Σύμβαση και η συμβουλευτική διαδικασία μας έδωσε την ευκαιρία να προτείνουμε μερικές από τις πιο σχετικές πρωτοβουλίες, όπως μια ευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας, ένα ευρωπαϊκό κέντρο προσβασιμότητας, εργαλεία για την υποστήριξη της ένταξης των ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας ή κατευθυντήριες γραμμές για την αποϊδρυματοποίηση και την ανεξάρτητη διαβίωση. Ωστόσο, χρειαζόμαστε την πολιτική βούληση των τοπικών, περιφερειακών, εθνικών και ευρωπαϊκών κυβερνήσεών μας να μετατρέψουν τα ωραία λόγια και τους στόχους της Στρατηγικής σε πραγματικές, πρακτικές αλλαγές στην καθημερινή ζωή των ατόμων με αναπηρία.
Πρέπει να συνεργαστούμε με διπλή προσέγγιση. Πρώτον, να υιοθετηθούν δημόσιες πολιτικές που ενδυναμώνουν και προστατεύουν τα άτομα με αναπηρία και, δεύτερον, τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία να εντάσσονται σε όλες τις σχετικές δημόσιες πολιτικές όπως οι μεταφορές, η ψηφιοποίηση, η καταπολέμηση της κλιματικής αλλαγής ή οι πολιτικές ισότητας των φύλων- για να αναφέρουμε μόνο μερικές.
Είμαι βέβαιος ότι το ισπανικό αναπηρικό κίνημα θα συνεχίσει να συμβάλλει στη διαμόρφωση αυτών των δημόσιων πολιτικών και ελπίζω ότι η επερχόμενη ισπανική Προεδρία της ΕΕ θα ανταποκριθεί στις προσδοκίες των ατόμων με αναπηρία και στις πολλές προκλήσεις που έχουμε ακόμη μπροστά μας για να διασφαλίσουμε μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Θεσσαλίας

Αρ. Πρωτ.: 1703

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Θεσσαλίας

Περισσότεροι από ένας στους δύο κατοίκους της Θεσσαλίας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας ή του αποκλεισμού, η πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στη Θεσσαλία

11

Τον Οδικό Χάρτη Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Θεσσαλίας απέστειλαν κ. Κ. Αγοραστό, Περιφερειάρχη Θεσσαλίας, η ΕΣΑμεΑ και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Θεσσαλίας» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Θεσσαλίας

Στα άτομα με αναπηρία που διαμένουν στην περιφέρεια Θεσσαλίας, η έκταση της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού είναι ιδιαίτερα ανησυχητική, καθώς πάνω από ένας στους δύο κατοίκους της Θεσσαλίας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή του αποκλεισμού, όπως καταγράφεται στην πέμπτη ενότητα του Οδικού Χάρτη.

Σχεδόν τα μισά νοικοκυριά που έχουν μέλη άτομα που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), δηλώνουν ότι, με βάση το συνολικό τους εισόδημα,  αδυνατούν πλήρως να ανταπεξέλθουν στις εξειδικευμένες ανάγκες του/των ατόμου/ων (3ο υψηλότερο ποσοστό μεταξύ των περιφερειών). Στην πλειονότητα αυτών των νοικοκυριών, οι ανάγκες σε φροντίδα των μελών με αναπηρία βαρύνουν πρωτίστως τα ίδια τα μέλη τους, τα οποία παρέχουν προσωπικά την αναγκαία βοήθεια/φροντίδα, αντιμετωπίζοντας μεγάλη δυσκολία στην εναρμόνιση της οικογενειακής με την επαγγελματική και κοινωνική τους ζωή.

Ο δείκτης απασχόλησης των ατόμων με σοβαρή αναπηρία είναι ιδιαίτερα χαμηλός, είναι ωστόσο υψηλότερος από τον αντίστοιχο σε επίπεδο χώρας  (Θεσσαλία: 26,7%/ Ελλάδα: 24,3%).

Όμως οι φραγμοί που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία είναι ιδιαίτερα σοβαροί στο πεδίο της απασχόλησης. Ενδεικτικό είναι το εύρημα ότι στην Περιφέρεια Θεσσαλίας καταγράφεται το χαμηλότερο ποσοστό ατόμων με αναπηρία που απολαμβάνουν εύλογες προσαρμογές στην εργασία τους.

Περιορισμένη είναι και η πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία στην εκπαίδευση, με τους 6 στους 10 κατοίκους της Θεσσαλίας με σοβαρή αναπηρία  και ηλικία 25 με 64 ετών να μην έχουν ολοκληρώσει τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση.

Επιπροσθέτως, η μελέτη της υφιστάμενης κατάστασης αναδεικνύει και τις ψηφιακές ανισότητες εις βάρος των ατόμων με αναπηρία, καθώς στην Θεσσαλία, λιγότεροι από 3 στους 10 κατοίκους με σοβαρή αναπηρία διαθέτουν σύνδεση στο διαδίκτυο.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη Θεσσαλία

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια  Θεσσαλίας:

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Θεσσαλίας σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για να εκλείψουν επιτέλους τα προβλήματα προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία στις εκλογές

Αρ. Πρωτ.: 1702

Για να εκλείψουν επιτέλους τα προβλήματα προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία στις εκλογές

Τη συνεργασία με τις αρμόδιες υπηρεσίες του υπουργείου Εσωτερικών με στόχο τον προσδιορισμό των μέτρων που πρέπει να ληφθούν για τη διασφάλιση της ανεμπόδιστης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στα εκλογικά κέντρα, στις εκλογικές διαδικασίες, στο εκλογικό υλικό αιτείται, ενόψει των επικείμενων εθνικών και αυτοδιοικητικών εκλογών του 2023, με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από τον υπουργό Μ. Βορίδη.

Αξίζει να επισημανθεί ότι ενώ από τον Οκτώβριο του 2019 η ΕΣΑμεΑ ενημέρωσε με το υπ. αριθ. πρωτ. 1453/22.10.2019 έγγραφό της τον τότε υπουργό Εσωτερικών κ. Π. Θεοδωρικάκο για τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην άσκηση και απόλαυση του δικαιώματός τους στην πολιτική συμμετοχή και τις πρακτικές που εφαρμόζουν άλλες χώρες με στόχο την άρση αυτών των εμποδίων, και παρά το γεγονός ότι επανήλθε στο ίδιο ζήτημα με το υπ. αριθ. πρωτ. 949/29.06.2022 έγγραφο του Παρατηρητήριου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. προς υπηρεσιακή γραμματέα του υπουργείου Εσωτερικών και Επιμέρους Σημείου Αναφοράς για την παρακολούθηση της εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, μέχρι στιγμής δεν υπάρχει καμία επίσημη ενημέρωση για τις ενέργειες στις οποίες το υπουργείο προτίθεται να προβεί.

Πέραν των προαναφερθέντων επιστολών που αναφέρονται εδώ, το γεγονός ότι το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. δημοσίευσε στις 31.01.2020 κείμενο πολιτικής με θέμα «Δικαίωμα στην πολιτική συμμετοχή;…Όχι για όλους…. Εμπόδια για τα άτομα με αναπηρία-Προκλήσεις για τη Δημοκρατία»[1] και το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία στις 16.05.2022 αφιέρωσε το 6ο τεύχος της Έκθεσής του για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα στην πολιτική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία[2], αποδεικνύει ότι το εν λόγω ζήτημα βρίσκεται ψηλά στην ατζέντα των προτεραιοτήτων του εθνικού και ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος.

Υπενθυμίζεται ότι το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία στην πολιτική ζωή προστατεύεται τόσο από το Σύνταγμα της χώρας (άρθρο 5, παρ. 1 και άρθρο 21, παρ. 6) όσο και από τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (άρθρο 29), την οποία η χώρα μας κύρωσε με τον ν.4074/2012 και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά συνάντηση με τον υπουργό για να συζητηθεί το θέμα διεξοδικά.


[1] Διαθέσιμο στο: https://www.paratiritirioanapirias.gr/el/results/publications/51/keimena-politikhs-dikaioma-stin-politiki-symmetoxi

[2] Διαθέσιμη στο: https://www.edf-feph.org/publications/human-rights-report-2022-political-participation-of-persons-with-disabilities/

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καμιά απόλυση εργαζομένου με αναπηρία και εργαζομένου γονέα ατόμου με αναπηρία στον όμιλο ΟΤΕ- COSMOTE!

Αρ. Πρωτ.: 1700

Καμιά απόλυση εργαζομένου με αναπηρία και εργαζομένου γονέα ατόμου με αναπηρία στον όμιλο ΟΤΕ- COSMOTE!

Να μην προχωρήσει στις απολύσεις ατόμων με αναπηρία και γονέων ατόμων με αναπηρία στον όμιλο ΟΤΕ - Cosmoteζητά με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από τον πρόεδρο και διευθύνοντα σύμβουλο του ομίλου κ. Τσαμάζ, μετά από διαμαρτυρίες που δέχθηκε από εργαζομένους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σχετικά με την πρόθεση της Διοίκησης του ομίλου να προχωρήσει σε απολύσεις.

Όπως γίνεται αντιληπτό, μία ενδεχόμενη αποχώρηση των συγκεκριμένων υπαλλήλων από την εργασία τους στον Όμιλο, θα επιδείνωνε τραγικά τα ήδη σοβαρά προβλήματα που αντιμετωπίζουν λόγω της αναπηρίας τους και θα δημιουργούσε περαιτέρω οικονομικές δυσκολίες, που απορρέουν από το πρόσθετο κόστος για την κάλυψη της αναπηρίας, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και επαρκούς στήριξής τους από το κράτος.
Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι ένας τόσο μεγάλος και κερδοφόρος Οργανισμός όπως είναι ο ΟΤΕ, ο μεγαλύτερος στα Βαλκάνια, με τόσο ευρείες κι έντονες δράσεις εταιρικής κοινωνικής ευθύνης, είναι αδιανόητο να μην είναι σε θέση να προστατεύσει τους εργαζομένους του, που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού ώστε να μην τους ωθήσει σε οικονομική και κοινωνική εξαθλίωση.
Ως εκ τούτου, η ΕΣΑμεΑ ζητά την ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ παρέμβαση του κ. Τσαμάζ, ώστε να διασφαλιστούν οι θέσεις εργασίας των εργαζομένων στον ΟΤΕ με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των γονέων ατόμων με αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ βρίσκεται σε διαρκή αγώνα για το δικαίωμα στην εργασία των ατόμων με αναπηρία και την ισότιμη ένταξη των ατόμων με αναπηρία στο κοινωνικό γίγνεσθαι.
Η ανάκληση των αποφάσεων για τις απολύσεις ατόμων με αναπηρία και γονέων ατόμων με αναπηρία από τον ΟΤΕ - Cosmote αποτελεί πάνδημο, κοινωνικά και ηθικά απολύτως δίκαιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος της χώρας!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: «Κάρτα Αξιοπρέπειας» η Κάρτα Αναπηρίας, παρουσίαση στο υπ. Εργασίας

Αρ. Πρωτ.: 1690

Ι. Βαρδακαστάνης: «Κάρτα Αξιοπρέπειας» η Κάρτα Αναπηρίας, παρουσίαση στο υπ. Εργασίας

Ι. Βαρδακαστάνης: Η υλοποίηση της κάρτας αναπηρίας, που για πρώτη φορά προτάθηκε από την ΕΣΑμεΑ το 1991, αποτελεί την πλήρη δικαίωση της θέσης του αναπηρικού κινήματος ότι πρέπει να έχει χαρακτηριστικά ταυτότητας. Με την κάρτα παρέχεται η δυνατότητα απεικόνισης των στοιχείων και χαρακτηριστικών του/της κατόχου διασφαλίζοντας ταυτόχρονα την προστασία των ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων. Έτσι, βάζουμε τέλος στη δημόσια χρήση της γνωμάτευσης της αναπηρίας για πάνω από 500.000 άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στη χώρα μας. Τα χαρακτηριστικά αυτά διασφαλίστηκαν κατά προτεραιότητα και στη μελέτη που υλοποίησε το Ινστιτούτο της ΕΣΑμεΑ (ΙΝ-ΕΣΑμεΑ) αναφορικά με το σχεδιασμό της κάρτας αναπηρίας. Με μεγάλη μας χαρά και δικαίωση η κάρτα αναπηρίας αποτελεί πλέον την κάρτα αξιοπρέπειας για κάθε μία και κάθε έναν από εμάς.

Κάρτα «αξιοπρέπειας» χαρακτήρισε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης τη νέα Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας, κατά τη συνέντευξη Τύπου για την παρουσίασή της, η οποία δόθηκε στο υπουργείο Εργασίας από τον υπουργό Εργασίας Κωστή Χατζηδάκη, τον υπουργό Ψηφιακής Διακυβέρνησης Κυριάκο Πιερρακάκη, την υφυπουργό Εργασίας Δόμνα Μιχαηλίδου και τον κ. Βαρδακαστάνη, τη Δευτέρα 21 Νοεμβρίου. Η κάρτα υλοποιήθηκε σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ, ενώ η μελέτη για την κάρτα πραγματοποιήθηκε από τον Ινστιτούτο της ΕΣΑμεΑ (IN-ΕΣΑμεΑ).

Ολόκληρη τη συνέντευξη Τύπου μπορείτε να την παρακολουθήσετε στον παρακάτω σύνδεσμο

https://www.youtube.com/watch?v=u0vB3zZMpBg

Κατά την ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τους υπουργούς καθώς και την ομάδα του ΙΝ-ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής την κ. Εβελίνα Καλλιμάνη που πραγματοποίησε τη μελέτη. Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ τόνισε ότι η Κάρτα Αναπηρίας είχε νομοθετηθεί από το 1996 αλλά μέχρι τον Ιούλιο του 2022 καμία κυβέρνηση δεν είχε αποφασίσει η κάρτα αυτή να έχει χαρακτηριστικά ταυτότητας, όπως διεκδικούσε το αναπηρικό κίνημα, το οποίο μάλιστα για αυτό το λόγο πολλές φορές είχε σταματήσει άλλες πρωτοβουλίες για την έκδοσή της, καθώς δεν είχαν αυτό το χαρακτηριστικό. Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι η ελληνική Κάρτα Αναπηρίας είναι η πιο προχωρημένη σε όλη την Ευρώπη και ίσως και παγκοσμίως και μπορεί να δείξει το δρόμο για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας, που αναμένεται να ανακοινωθεί το 2023 και η οποία χρησιμοποιείται πιλοτικά σε 8 ευρωπαϊκές χώρες. Σε επίπεδο Ευρώπης, το ΙΝ- ΕΣΑμεΑ στη μελέτη του διαπίστωσε ότι μόνο δύο ευρωπαϊκές χώρες, η Γερμανία και η Ισπανία, διαθέτουν κάρτες αναπηρίας με χαρακτηριστικά ταυτότητας.

«Για εμάς η Κάρτα αυτή είναι Κάρτα Αξιοπρέπειας και έτσι πρέπει να την αγκαλιάσουν όλοι οι Έλληνες και οι Ελληνίδες με αναπηρία. Γιατί παύει για εμάς και για εμένα η χρήση της γνωμάτευσης και των προσωπικών δεδομένων ως ρεκλάμα, καθώς μέχρι σήμερα για να αποδείξουμε ότι είμαστε άτομα με αναπηρία έπρεπε να δείχνουμε τις γνωματεύσεις αναπηρίας και τα προσωπικά μας δεδομένα. Για αυτό τονίζω ότι πρέπει να ονομαστεί “Κάρτα Αξιοπρέπειας”. Αποτελεί ίσως το πρώτο τόσο οριζόντιο και καθολικό μέτρο που αφορά το σύνολο των ατόμων με αναπηρία». Στο σημείο αυτό μάλιστα εμφάνισε τη δική του Κάρτα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε και στο Ψηφιακό μητρώο ατόμων με αναπηρία. Τόνισε ότι δεν πρόκειται για κάτι ξαφνικό αλλά για εκκρεμότητα του παρελθόντος, που είχε θεσπιστεί το 2010 μαζί με τη νομοθεσία για τα ΚΕΠΑ, και η ύπαρξή του πλέον θα έχει τεράστια πολλαπλασιαστικά θετικά αποτελέσματα, καθώς σύντομα η χώρα θα διαθέτει στοιχεία για εκατοντάδες χιλιάδες άτομα με αναπηρία τα οποία θα μπορεί να τα χρησιμοποιήσει ώστε να σχεδιάσει συγκεκριμένες πολιτικές. Σήμερα μάλιστα ο μοναδικός φορέας που δίνει στοιχεία είναι το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ που κάνει επεξεργασία των στοιχείων της ΕΛΣΤΑΤ. Το ψηφιακό λοιπόν μητρώο αποτελεί μια βαθιά μεταρρύθμιση για τη χώρα.

«Βεβαίως, συνεχίζουν να υπάρχουν πολλά και σοβαρά θέματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Εκτός της Κάρτας Αξιοπρέπειας, τα άτομα με αναπηρία χρειάζονται αξιοπρεπή διαβίωση, και πρέπει να εξεταστούν άμεσα ορισμένα μέτρα και πολιτικές, που αναπτύξαμε ήδη στη συνάντησή μας με τον πρωθυπουργό στις 9 Νοεμβρίου.

Εμείς δεσμευόμαστε ότι η ΕΣΑμεΑ θα βρίσκεται πάντα στην πρώτη γραμμή να θέτει προτάσεις καινοτόμες, αλλά και να ελέγχει στενά την εφαρμογή όλων των πολιτικών και των μέτρων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους».

Κ. Χατζηδάκης: «Η ψηφιακή κάρτα αναπηρίας ξεκινά για άτομα με αναπηρία άνω του 50% και θα είναι διαθέσιμη από σήμερα. Θα εκδίδεται μία φορά και θα λειτουργεί όπως το φοιτητικό πάσο. Θα είναι μεν ψηφιακή, αλλά θα εκδοθεί και σε πλαστική μορφή, πολύ σύντομα». Ο κ. Χατζηδάκης γνωστοποίησε επίσης πως στην τελική ευθεία βρίσκεται η πρωτοβουλία «Προσωπικός Βοηθός» για τα άτομα σε Αναπηρία.

«H Κάρτα αναπηρίας αφενός θα είναι ένα έγγραφο με QR code, αλλά σαν ταυτοποιητικό έγγραφο είναι ήδη διαθέσιμη και στην εφαρμογή wallet. Δεν θα έχει ευαίσθητα δεδομένα επάνω» επισήμανε ο κ. Πιερρακάκης.

«Έχουν ήδη εκδοθεί 3.500 κάρτες αναπηρίας και υπολογίζουμε να φτάσουν το μισό εκατομμύριο, όσοι δηλαδή είναι και οι ανάπηροι στην χώρα μας» ανέφερε η κ. Μιχαηλίδου.

Ψηφιακή Κάρτα Αναπηρίας:

  • Εκδίδεται άμεσα, μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας (epan.gov.gr).
  • Δεν απαιτούνται δικαιολογητικά
  • Η διάρκεια ισχύος της, κυμαίνεται από έξι μήνες έως και δέκα έτη, ανάλογα με το ποσοστό αναπηρίας.
  • Θα λειτουργεί όπως το φοιτητικό πάσο και θα περιλαμβάνει τις προβλεπόμενες παροχές.
  • Οι κάτοχοι της, θα πρέπει να είναι εγγεγραμμένοι στο ψηφιακό μητρώο ατόμων με αναπηρία, με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω.
  • Αρχικά θα έχει ηλεκτρονική και στην συνέχεια και φυσική μορφή.
  • Η κάρτα, εντάσσεται στο νέο ψηφιακό σύστημα εξυπηρέτησης των δεκάδων χιλιάδων συμπολιτών μας με αναπηρία, δεδομένου ότι οι δικαιούχοι αναπηρικών επιδομάτων υπερβαίνουν τις 174.000, ενώ οι συνταξιούχοι αναπηρίας ανέρχονται σε 287.259
  • Η κάρτα αναπηρίας, είναι άρρηκτα συνδεδεμένη με το Ψηφιακό Μητρώο Αναπηρίας, στο οποίο καταγράφονται τα άτομα με αναπηρία που είναι δικαιούχοι παροχών.
  • Μέσω της Κάρτας, η οποία αντλεί τα στοιχεία της από το αντίστοιχο ψηφιακό Μητρώο, τα άτομα με αναπηρία μπορούν να πιστοποιούν την ιδιότητά τους, προκειμένου να ασκούν τα αντίστοιχα δικαιώματά τους.
  • Η Κάρτα Αναπηρίας που αποδεικνύει την ταυτότητα του κατόχου της και τη ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία έναντι κάθε δημόσιας αρχής και τρίτου θα αντικαταστήσει οποιοδήποτε έγγραφο ή πιστοποιητικό χρησιμοποιείται σήμερα.
  • Παράλληλα, στο Μητρώο Παροχών τα άτομα με αναπηρία έχουν το σύνολο των δικαιωμάτων και παροχών, συγκεντρωμένο σε έναν ηλεκτρονικό τόπο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικά Σεμινάρια για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων, Τρίπολη 24.11, Σπάρτη 25.11

Αρ. Πρωτ.: 1688

Εκπαιδευτικά Σεμινάρια για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων, Τρίπολη 24.11, Σπάρτη 25.11

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8), υλοποιείται ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Ειδικότερα, πρόκειται να πραγματοποιηθεί ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου. Με στόχο την εκπαίδευση, ενημέρωση και την ενεργό συμμετοχή των Καθηγητών, των Διευθυντών και των Μαθητών της Γ' Τάξης των Γυμνασίων θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών - ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Αρκαδίας, θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 24 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 έως 13:30 στο 4ο Γυμνάσιο Τρίπολης (Αντιγόνης 28 - Όπισθεν Δ.Α.Κ., Τρίπολη, Τ.Κ. 221 31).
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Λακωνίας, θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 25 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 έως 13:30 στο 4ο Γυμνάσιο Σπάρτης «Γιάννης Ρίτσος» (επί της οδού Αλκμάνος, Σπάρτη, Τ.Κ. 23100).
Προκειμένου για τη συμμετοχή των μαθητών, παρακαλείσθε να αποστείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. συμπληρωμένη από το γονέα/κηδεμόνα τους (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας). Την οργάνωση και μεταφορά των μαθητών αναλαμβάνει το σχολείο.
ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΝΤΑΙ ΤΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΑ.
Το Σεμινάριο τελεί υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας & Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Logo Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Κρήτης. Ακραίες ανισότητες εις βάρος των ατόμων με αναπηρία στην Κρήτη

Αρ. Πρωτ.: 1683

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Κρήτης. Ακραίες ανισότητες εις βάρος των ατόμων με αναπηρία στην Κρήτη

Ακραίες ανισότητες εις βάρος των ατόμων με αναπηρία στην Κρήτη: Αρνητικές επιδόσεις της Περιφέρειας σε βασικούς δείκτες που σχετίζονται με θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία: η πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης στην Κρήτη

11

Τον Οδικό Χάρτη Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Κρήτης απέστειλαν στον κ. Στ. Αρναουτάκη, Περιφερειάρχη Κρήτης, η ΕΣΑμεΑ και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Κρήτης » υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Κρήτης

Στην πέμπτη ενότητα του Οδικού Χάρτη καταγράφεται το προφίλ της Περιφέρειας Κρήτης ως προς την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία, η οποία χαρακτηρίζεται από ακραίες ανισότητες. Η Περιφέρεια Κρήτης αν και τοποθετείται σε σχετικά καλή θέση σε σύγκριση με τις υπόλοιπες περιφέρειες σε μια σειρά κοινωνικούς και οικονομικούς δείκτες, στην περίπτωση του ευάλωτου πληθυσμού και ειδικότερα των ατόμων με αναπηρία οι επιδόσεις της βρίσκονται σε τεράστια απόκλιση. Συγκεκριμένα καταγράφονται οι χειρότερες τιμές σε σύγκριση με τις υπόλοιπες περιφέρειες σε ένα σύνολο βασικών δεικτών που σχετίζονται με θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία:

  • Η χειρότερη επίδοση στον δείκτη απασχόλησης ατόμων με σοβαρή αναπηρία.
  • Το υψηλότερο ποσοστό ατόμων με  σοβαρή αναπηρία που δεν έχουν ολοκληρώσει τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση
  • Το χαμηλότερο ποσοστό ατόμων με σοβαρή αναπηρία (25 ως 64 ετών) που έχουν ολοκληρώσει τριτοβάθμια εκπαίδευση (2,4%).
  • Το μικρότερο ποσοστό νοικοκυριών με μέλη άτομα που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης (λόγω αναπηρίας/ηλικίας ή χρόνιας πάθησης), και τα οποία έχουν τη δυνατότητα να ανταπεξέλθουν πλήρως στις εξειδικευμένες ανάγκες του/των ατόμου/ων.
  • Σχεδόν οι δύο στους τρεις κατοίκους της Κρήτης με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή/και του αποκλεισμού (Ποσοστό 63,5%).
  • 1 στους 3 κατοίκους της Κρήτης με σοβαρή αναπηρία έχει ανικανοποίητες ανάγκες για υπηρεσίες υγείας.
  • Σε επίπεδο δομών και κοινωνικών υπηρεσιών καταγράφονται ελλείψεις κυρίως αναφορικά με την γεωγραφική κάλυψη, λόγω και της ορεινότητας πολλών περιοχών,  την επαρκή στελέχωση, αλλά και την εκπαίδευση του προσωπικού στην αντιμετώπιση των αναγκών των ευάλωτων ομάδων.

Επίσης, βασικά ανησυχητικά ευρήματα για την διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία στην Κρήτη είναι τα εξής:

Σοβαρά προβλήματα προσβασιμότητας υφίστανται στο δομημένο περιβάλλον, στις υπηρεσίες και τις μεταφορές, ενώ η αναπηρία αποτελεί επίσης παράγοντα σοβαρών ψηφιακών ανισοτήτων μεταξύ των κατοίκων της περιφέρειας, καθώς σύνδεση στο διαδίκτυο διαθέτει μόνο το 40,8% των κατοίκων με σοβαρή αναπηρία.

Δεδομένων των παραπάνω, η αίσθηση των κατοίκων της Κρήτης με αναπηρία ότι αντιμετωπίζουν διακρίσεις κυμαίνεται σε επίπεδα υψηλότερα από τον εθνικό μέσο όρο. Οι υφιστάμενες ανισότητες εντείνονται ακόμα περισσότερο στην περίπτωση των γυναικών, των παιδιών, των αλλοδαπών πολιτών, αλλά και των ατόμων στις παραγωγικές ηλικίες,  πληθυσμιακές ομάδες οι οποίες αντιμετωπίζουν υψηλότερο κίνδυνο φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού σε όλη την επικράτεια και στην Περιφέρεια της Κρήτης.

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη Κρήτη

Στην 6η ενότητα καταγράφεται η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια  Κρήτης:

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Κρήτης σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρεμβάσεις στο ασφαλιστικό νομοσχέδιο για την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Αρ. Πρωτ.: 1677

Παρεμβάσεις στο ασφαλιστικό νομοσχέδιο για την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Επιστολή με τις προτάσεις της κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ στο σχέδιο νόμου: «Εξορθολογισμός ασφαλιστικής και συνταξιοδοτικής νομοθεσίας, ενίσχυση ευάλωτων κοινωνικών ομάδων και άλλες διατάξεις».

Επισημαίνεται ότι ενώ υπάρχουν θετικές ρυθμίσεις που αφορούν άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, δεν συμπεριλαμβάνεται όμως μία σειρά πολύ σημαντικών διατάξεων που αφορούν σε ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά θέματα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίες έχουν συζητηθεί από την ομάδα εργασίας που έχει συσταθεί στο υπουργείο Εργασίας, όπως:

1. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία και επέκτασή τους στα στελέχη των ενόπλων δυνάμεων και του πολιτικού προσωπικού, οι οποίοι έχουν στην οικογένειά τους άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.

2. Μη περικοπή της σύνταξης σε περίπτωση απασχόλησης συνταξιούχων λόγω αναπηρίας, οι οποίοι είναι μετέωροι, διότι δεν υπάγονται ούτε στον ν.612/1977, που δεν γίνεται καμία περικοπή σύνταξης σε περίπτωση εργασίας, αλλά ούτε στο άρθρο 27 του ν. 4670/2020, σύμφωνα να με το οποίο καταβάλλονται μειωμένες οι συντάξεις σε ποσοστό 30% των συνταξιούχων που αναλαμβάνουν εργασία.

3. Κατάργηση του χαρακτηρισμού «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ.

Συνοπτικά οι παρεμβάσεις ΕΣΑμεΑ κατ’ άρθρο, αναλυτικά στην επιστολή:

Άρθρο 18 Διαδικασία αναπροσαρμογής συντάξεων με βάση τον τιμάριθμο και την αύξηση του Ακαθάριστου Εγχώριου Προϊόντος: Να συμπεριληφθούν τα επιδόματα που δίνονται από τον ΟΠΕΚΑ ή τον e-ΕΦΚΑ στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και οι συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι είναι συνταξιούχοι είτε λόγω γήρατος είτε λόγω αναπηρίας, ανεξάρτητα από την προσωπική διαφορά.

Άρθρο 26 Σύνταξη λόγω αναπηρίας από κοινή νόσο - Προσθήκη άρθρου 11Α στον ν. 4387/2016: Πολύ θετική μεν η ρύθμιση για τη μείωση του ποσοστού αναπηρίας (από 67% σε 50%) για συγκεκριμένες ομάδες ασφαλισμένων, ως προϋπόθεση λήψης παροχών αναπηρίας, άδικο δε το γεγονός ότι δεν θα ισχύσει για τους ασφαλισμένους του πρώην Ο.Γ.Α.

Άρθρο 27 Αξιοποίηση ασφαλιστικού χρόνου από ψυχικώς ασθενείς - Τροποποίηση περ. α παρ. 1 άρθρου 23 ν.4488/2017: Διόρθωση του όρου «ψυχικώς ασθενείς» με τον όρο «άτομα με ψυχική ή νοητική αναπηρία», καθώς και επέκταση του άρθρου 23 του ν. 4488/2017 (ΦΕΚ Α΄137), σύμφωνα με το οποίο δεν διακόπτεται για 3 έτη το επίδομα ή η σύνταξη σε δικαιούχους με ψυχική ή νοητική αναπηρία που αναλαμβάνουν εργασία, σε όλα τα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με ποσοστό 50% και άνω που αναλαμβάνουν εργασία, χωρίς μάλιστα τον περιορισμό των 3 ετών.

Άρθρο 44 Επέκταση ειδικής παροχής προστασίας μητρότητας - Τροποποίηση άρθρου 142 ν. 3655/2008: Επιβεβλημένος ο διπλασιασμός της χρονικής διάρκειας της ειδικής άδειας προστασίας της μητρότητας σε περίπτωση μητέρας με αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη ότι υπάρχουν αυξημένες ανάγκες λόγω αναπηρίας.

Άρθρο 50 Μη αναζήτηση αχρεωστήτως καταβληθεισών παροχών

Επιβεβλημένη η συμπερίληψη των ακόλουθων διατάξεων σε αυτό:

α) Αποσύνδεση του προνοιακού επιδόματος από τη σύνταξη και την εργασία: Τα προνοιακά επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, χορηγούνται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα. Επιτακτική η ανάγκη για κατάργηση της παράλογης και άδικης διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία ή βαριά νοητική υστέρηση όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα τους.

β)Επαναφορά του επιστημονικού επιδόματος, το οποίο χορηγείτο κατά πάγια πρακτική επί 47 συναπτά έτη στους τυφλούς επιστήμονες.

Άρθρο 54 Πιλοτικό Πρόγραμμα επιχορήγησης παρεμβάσεων προσβασιμότητας: Σύσταση Επιτροπής Παρακολούθησης υπό την προεδρεία του γ.γ. Κοιν. Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, με τη συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. η οποία θα παρακολουθεί την εφαρμογή του Προγράμματος επιχορήγησης παρεμβάσεων προσβασιμότητας και θα δύναται να υποβάλει εισηγήσεις με γνώμονα τη βελτιστοποίηση των παρεχόμενων υπηρεσιών του εν λόγω προγράμματος. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτ. Μακεδονίας

Αρ. Πρωτ.: 1665

Ο Οδικός Χάρτης για την υλοποίηση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτ. Μακεδονίας

Ένας στους δύο κατοίκους της Δυτικής Μακεδονίας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64) βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή του αποκλεισμού, ένας στους τρεις κατοίκους της με σοβαρή αναπηρία έχει ανικανοποίητες ανάγκες για υπηρεσίες υγείας, η πρόταση της ΕΣΑμεΑ για ένα περιφερειακό Σχέδιο Δράσης

 

logo2 ESPA-Diabiou

Τον Οδικό Χάρτη «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας», απέστειλαν στον κ. Γ. Κασαπίδη, περιφερειάρχη Δυτικής Μακεδονίας, η ΕΣΑμεΑ και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, επιθυμώντας να συνδράμουν την Πολιτεία στην ορθή και αποτελεσματική εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα και σε περιφερειακό επίπεδο.

Ο Οδικός αυτός Χάρτης περιέχει συστάσεις, οδηγίες και κατευθύνσεις για την ορθή ενσωμάτωση και εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής και των απαιτήσεων της Σύμβασης, στο πεδίο των αρμοδιοτήτων της Περιφέρειας, μέσω της παροχής τεχνογνωσίας και πληροφόρησης για την ανάπτυξη Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία κατά αντιστοιχία του Εθνικού Σχεδίου. Το παραδοτέο «Υλοποιώντας τη Σύμβαση των ΗΕ για τα  Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας» υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της δράσης του Παρατηρητηρίου «Παροχή υποστήριξης στα επιμέρους σημεία αναφοράς για την ορθή εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης και των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής σε Κεντρικό και Περιφερειακό Επίπεδο (Π.Ε.9, Υποέργο 1 της Πράξης)», λαμβάνοντας υπόψη τον κρίσιμο ρόλο της τομεακής και περιφερειακής διάστασης των πολιτικών υλοποίησης της Σύμβασης.

Υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον προκύπτει από την πέμπτη ενότητα του Οδικού Χάρτη, που αποτυπώνει με αριθμούς την υφιστάμενη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας. Μεταξύ άλλων αναφέρεται ότι «η έκταση της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού είναι ιδιαίτερα ανησυχητική στους πολίτες με αναπηρία αφού ο ένας στους δύο κατοίκους της Δυτικής Μακεδονίας με σοβαρή αναπηρία (ηλικίας 18-64), βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή του αποκλεισμού. Ωστόσο, δεδομένου του υψηλού ποσοστού φτώχειας και αποκλεισμού στο σύνολο του πληθυσμού της Περιφέρειας, το χάσμα της φτώχειας των ατόμων με σοβαρή αναπηρία καταγράφει μια από τις χαμηλότερες τιμές στην επικράτεια, γεγονός που υποδεικνύει τον γενικευμένο και δομικό χαρακτήρα του φαινομένου.

(…) Οι ανάγκες φροντίδας και υποστήριξης των ατόμων με αναπηρία ή μεγάλη ηλικία στη συντριπτική πλειονότητα των νοικοκυριών της Δυτικής Μακεδονίας, όπως και στο σύνολο της ελληνικής επικράτειας, βαρύνουν τα ίδια τα μέλη των νοικοκυριών τα οποία παρέχουν προσωπικά την αναγκαία βοήθεια/φροντίδα. Ωστόσο είναι αξιοσημείωτο ότι στην περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας σημειώνεται σχετικά υψηλό ποσοστό νοικοκυριών που αναφέρουν ως πρώτο ή δεύτερο τρόπο κάλυψης των αναγκών φροντίδας τη χρήση κρατικών υπηρεσιών βοήθειας κατ’ οίκον (Βοήθεια στο σπίτι).

Οι φραγμοί που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία σε όλη την ελληνική επικράτεια, είναι ιδιαίτερα σοβαροί στο πεδίο της απασχόλησης. Το ποσοστό απασχολούμενων με σοβαρή αναπηρία στη Δυτική Μακεδονία κυμαίνεται στο επίπεδο του εθνικού μέσου. Στη Δυτική Μακεδονία καταγράφεται ένα από τα δυο χαμηλότερα ποσοστά απασχολούμενων με αναπηρία που αναφέρουν ότι απολαμβάνουν εύλογες προσαρμογές στην εργασία τους.

Η πρόσβαση στην υγεία είναι δύσκολη για τα άτομα με αναπηρία που διαμένουν στη Περιφέρεια. Σχεδόν ο ένας στους τρεις κατοίκους της Δυτικής Μακεδονίας με σοβαρή αναπηρία έχει ανικανοποίητες ανάγκες για υπηρεσίες υγείας».

Πρόταση ΕΣΑμεΑ για ένα Περιφερειακό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Δ. Μακεδονία

Παράλληλα, στην 6η ενότητα έχει καταγραφεί η  στρατηγική πρόταση της ΕΣΑμεΑ που έχει σαν στόχο να χρησιμεύσει ως αναλυτικός οδηγός για την εκπόνηση ενός Περιφερειακού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Περιφέρεια  Δυτικής Μακεδονίας.

Το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σε επίπεδο Περιφέρειας πρέπει να στοχεύει:

• στη διασφάλιση ίσων ευκαιριών για όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,

• στην ισότιμη συμμετοχή τους στην τοπική κοινωνία και οικονομία,

• στην ανάδειξη της σημασίας της ενσωμάτωσης αυτών για την τοπική βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη,

• στην εξειδίκευση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και της αρχής της προσβασιμότητας σε κάθε τομέα αρμοδιότητας της Περιφέρειας.

Μέσω της παραπάνω δράσης, ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητήριο» ευελπιστούν να συμβάλουν στο κρίσιμο έργο που καλείται να διαδραματίσει η Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας σχετικά με την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην περιοχή και να εδραιωθεί μια σταθερή συνεργασία μαζί για την ορθή υλοποίηση των δεσμεύσεων της χώρας στα ζητήματα της αναπηρίας.

Σ.σ.: Σκοπός του Παρατηρητηρίου είναι η παραγωγή έγκυρης πληροφόρησης, τεκμηρίωσης και επιστημονικής γνώσης για τα θέματα της αναπηρίας στην Ελλάδα, και η συμβολή στη διαμόρφωση πολιτικών που θα εξασφαλίσουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μέσω της επιστημονικής και ερευνητικής δραστηριότητας που αναπτύσσει το Παρατηρητήριο, συγκροτεί έναν επιστημονικό μηχανισμό για την παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών για την αναπηρία υπό την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά κατοχυρώνονται  στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)  και ταυτόχρονα αποτελεί μια κοιτίδα παραγωγής σύγχρονων θέσεων και  προτάσεων εφαρμοσμένης πολιτικής για την αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012!

Αρ. Πρωτ.: 1664

Αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και θαλασσαιμικοί έχουν να λάβουν αύξηση για τις μετακινήσεις τους από το 2012!

Αύξηση των ποσών με τα οποία αποζημιώνονται για τις μετακινήσεις τους οι νεφροπαθείς και οι πάσχοντες από θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, που δεν έχουν αναπροσαρμοστεί από το 2012 (!), παρόλες τις αυξήσεις σε όλα τα ποσά που συνδέονται με τις μετακινήσεις αυτές, όπως είναι τα καύσιμα, τα εισιτήρια και τα κόμιστρα των ταξί, ζητά με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από τους υπουργούς Υγείας και Οικονομικών.

Με αφορμή την πρόσφατη αύξηση του κομίστρου των ταξί, αλλά και τις τεράστιες αυξήσεις στα καύσιμα, που έχουν επιβαρύνει τα μέγιστα το ήδη επιβαρυμένο κόστος διαβίωσης των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των ατόμων με αναπηρία, η ΕΣΑμεΑ ζητά την παρέμβαση των υπουργείων για την ικανοποίηση του εύλογου και δίκαιου αιτήματος 13.700 και πλέον ατόμων με χρόνιες παθήσεις που είναι σε αιμοκάθαρση, καθώς και αυτών που κάνουν συστηματικά μεταγγίσεις αίματος, λόγο για τον οποίο λαμβάνουν από τον ΕΟΠΥΥ τη σχετική αποζημίωση για τη μετακίνησή τους.
Συγκεκριμένα, περίπου 11.200 αιμοκαθαρόμενοι νεφροπαθείς και περίπου 2.500 μεταγγιζόμενοι με θαλασσαιμία (μεσογειακή αναιμία) και δρεπανοκυτταρική νόσο (δρεπανοκυτταρική και μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία), μετακινούνται προς και από τις μονάδες αιμοκάθαρσης και τις μονάδες μετάγγισης αίματος σε τακτική βάση.
Η μετακίνησή τους αυτή είναι απόλυτα απαραίτητη για να διατηρηθούν στη ζωή, πραγματοποιείται κυρίως με ταξί και με Ι.Χ., είναι κατηγοριοποιημένη και καταβάλλεται αποζημίωση από τον ΕΟΠΥΥ βάσει των όσων ορίζονται στον Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας.
Εντωμεταξύ όσοι από τους παραπάνω πολίτες διαμένουν στη νησιωτική χώρα, που δεν υπάρχουν οι απαραίτητες δομές, μετακινούνται με αεροπλάνο ή με πλοίο και το επιπλέον κόστος που επιβαρύνονται οι ίδιοι για την κάλυψη της μετακίνησης αυτής είναι δυσβάστακτο, καθώς αεροπορικά και ακτοπλοϊκά εισιτήρια δεν αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ, όπως δυσβάστακτη είναι και η επιπλέον ταλαιπωρία των ιδίων και των οικογενειών τους.
Τέλος, αξίζει να σημειωθεί ότι τα σχετικά ποσά με τα οποία αποζημιώνονται για τις μετακινήσεις τους οι νεφροπαθείς και οι πάσχοντες από θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, δεν έχουν αναπροσαρμοστεί από το 2012 (!), παρόλες τις αυξήσεις σε όλα τα ποσά που συνδέονται με τις μετακινήσεις αυτές, όπως είναι τα καύσιμα, τα εισιτήρια και τα κόμιστρα των ταξί.
Χρειάζεται άμεσα θεσμική παρέμβαση με την έκδοση σχετικής Κοινής Υπουργικής Απόφασης για την ποσοστιαία αύξηση των ανά κατηγορία αποζημιώσεων των μετακινήσεων που καταβάλλονται από τον ΕΟΠΥΥ στους αιμοκαθαιρόμενους νεφροπαθείς, στους μεταγγιζόμενους πάσχοντες από θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, έτσι ώστε να καλυφθεί η πραγματική αύξηση στα κόστη μετακίνησής τους, η οποία αυτή τη στιγμή επιβαρύνει δυσανάλογα τα ίδια τα άτομα και τις οικογένειές τους, με ότι αυτό συνεπάγεται για την ποιότητα του επιπέδου διαβίωσής τους, αλλά ακόμα και της ίδιας της επιβίωσής τους.
Για το θέμα, τόσο η Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών (Π.Ο.Ν.), και το σύνολο σχεδόν των πρωτοβάθμιων Σωματείων μελών της, όσο και η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (Ε.Ο.Θ.Α.), από την πρώτη στιγμή που ανακοινώθηκε η αύξηση των κομίστρων των ταξί, έχουν αποστείλει σχετικές επιστολές με την άμεση ανάγκη αύξησης της αποζημίωσης των μετακινήσεων των μελών τους, πλην όμως, μέχρι σήμερα, σχεδόν πέντε μήνες μετά, δεν έχει υπάρξει καμία απολύτως ανταπόκριση από τα δύο συναρμόδια υπουργεία Υγείας και Οικονομικών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση Παρουσίασης Έργου «Ολοκληρωμένη Υπηρεσία Καταπολέμησης των διακρίσεων και προώθησης της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Π. Κ. Μακεδονίας» 14.11.2022, Θεσσαλονίκη

Αρ. Πρωτ.: 1652

Εκδήλωση Παρουσίασης Έργου «Ολοκληρωμένη Υπηρεσία Καταπολέμησης των διακρίσεων και προώθησης της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Π. Κ. Μακεδονίας» 14.11.2022, Θεσσαλονίκη

Ενημερωτική εκδήλωση της ΕΣΑμεΑ, σε συνεργασία με την Περιφερειακή Ένωση Δήμων Κεντρικής Μακεδονίας (ΠΕΔ ΚΜ), για την παρουσίαση του Έργου «Ολοκληρωμένης Υπηρεσίας Καταπολέμησης των διακρίσεων και προώθησης της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας» , θα πραγματοποιηθεί την Δεύτερα 14 Νοεμβρίου 2022 και τις ώρες 17:00 -19:00, στο PortoPalaceHotel, 26ης Οκτωβρίου 65 στη Θεσσαλονίκη.

logo kentriki makedonia

 

Θα παραστούν και θα χαιρετίσουν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο περιφερειάρχης Κεντρικής Μακεδονίας Απόστολος Τζιτζικώστας και ο πρόεδρος της Περιφερειακής Ένωσης Δήμων Κ.Μ. Ιγνάτιος Καϊτεζίδης. Στην εκδήλωση έχουν κληθεί οι δήμαρχοι, η ΔΥΠΑ και εκπρόσωποι του αναπηρικού κινήματος της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας
Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) πραγματοποιεί για πρώτη φορά ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων για την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του συνόλου των φορέων της τοπικής αυτοδιοίκησης και των κοινωνικών εταίρων σε όλη την Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας.
Οι βασικοί σκοποί του Έργου είναι η προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, η ενσωμάτωση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας στις πολιτικές, μέτρα, προγράμματα, δράσεις και πρακτικές της περιφερειακής και τοπικής αυτοδιοίκηση και άλλων συλλογικών φορέων και τέλος η ένταξη και επανένταξή τους στην αγορά εργασίας.
Το Έργο χρηματοδοτείται μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Κεντρική Μακεδονία 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.
Για πληροφορίες παρακαλούμε επικοινωνήστε με την κα. Παναγιώτου: 2310 842742

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικά Σεμινάρια για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων, Ναύπλιο 14.11, Άργος 15.11

Αρ. Πρωτ.: 1643

Εκπαιδευτικά Σεμινάρια για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων, Ναύπλιο 14.11, Άργος 15.11

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8), υλοποιείται ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Ειδικότερα, πρόκειται να πραγματοποιηθεί ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου. Με στόχο την εκπαίδευση, ενημέρωση και την ενεργό συμμετοχή των Καθηγητών, των Διευθυντών και των Μαθητών της Γ' Τάξης των Γυμνασίων θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών – ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ' τάξης των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Αργολίδας, θα πραγματοποιηθεί την Δευτέρα 14 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στο 1ο Γυμνάσιο Ναυπλίου (Παπακωνσταντίνου & Παραλιακή Ναυπλίου - Ν. Κίου , T.K. 21100).
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων του Δήμου Άργους-Μυκηνών, θα πραγματοποιηθεί τη Τρίτη 15 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 έως 13:30 στο 1ο Γυμνάσιο Άργους - «Μπουσουλοπούλειο» (Δαναού 26, Άργος, Τ.Κ. 21200).
Προκειμένου για τη συμμετοχή των μαθητών, παρακαλείσθε να αποστείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. συμπληρωμένη από το γονέα/κηδεμόνα τους (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας). Την οργάνωση και μεταφορά των μαθητών αναλαμβάνει το σχολείο.
ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΝΤΑΙ ΤΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΑ.
Το Σεμινάριο τελεί υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας & Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Logo Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας

Αρ. Πρωτ.: 1640

Συνάντηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον πρωθυπουργό της χώρας

Υψίστης σημασίας ήταν η συνάντηση του προέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του γενικού γραμματέα, Βασίλη Κούτσιανου με τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη και τον υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη, στην οποία τέθηκαν όλα τα καίριας σημασίας ζητήματα του αναπηρικού κινήματος, την Τετάρτη 9 Νοεμβρίου.

Για τη συνάντηση εκπονήθηκε υπόμνημα, το οποίο μπορείτε να δείτε αναλυτικά εδώ.

Ο κ. Βαρδακαστάνης με την κατάθεση του υπομνήματος, τόνισε στον πρωθυπουργό ότι η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταρχάς αναγνωρίζει τις θετικές δράσεις που έχουν γίνει μέχρι σήμερα, όπως είναι το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η θεσμοθέτηση του προσωπικού βοηθού ατόμων με αναπηρία, η κάρτα αναπηρίας κ.α.

Ωστόσο, ενόψει των πρωτόγνωρων συνθηκών με την ενεργειακή κρίση, που εντείνει την οικονομική, ενώ ακόμη μαίνεται η υγειονομική και η επίδραση όλων αυτών στα κατώτερα και κατώτατα εισοδήματα των πολιτών, μεταξύ των οποίων είναι τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, η Ε.Σ.Α.μεΑ. κρίνει επιτακτική την ανάγκη να ενισχυθούν περαιτέρω οι δράσεις για την προστασία τους. Για παράδειγμα ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι είναι ανεπίτρεπτη η διακοπή του προνοιακού επιδόματος που λαμβάνει τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, επειδή η σύνταξη του θανόντος γονέα του, είναι μεγαλύτερη από 360 ευρώ, ακόμα και για ποσό μικρότερο του ενός ευρώ, σε αυτή την τόσο δύσκολη εποχή. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζήτησε την πλήρη αποσύνδεση του προνοιακού επιδόματος από τη σύνταξη και την εργασία.

Επιπρόσθετα μία από τις εμβληματικές προτάσεις που συμπεριλαμβάνεται στα αιτήματα της Ε.Σ.Α.μεΑ, είναι η απόδοση τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία, σε περίπτωση που δεν θεμελιώνει η ίδια συνταξιοδοτικό δικαίωμα, αναγνωρίζοντας την προσφορά της στην κοινωνία, στην πολιτεία και στο παιδί της και αναγνωρίζοντας ότι αυτή η γυναίκα στερήθηκε τη δυνατότητα να μετέχει στην εργασία όπως άλλοι πολίτες, λόγω της αναπηρίας του παιδιού της.

Ο πρωθυπουργός δεσμεύτηκε να εξετάσει τα παρακάτω ζητήματα, τα οποία έθεσε υπόψη του η Ε.Σ.Α.μεΑ.:

  • Θέματα επιδοματικής πολιτικής, ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών ζητημάτων, για τα οποία ανέφερε ότι θα υπάρξει συνεργασία με τον υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.
  • Συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους.
  • Αύξηση συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στον ενεργό πληθυσμό της χώρας, ύπαρξη μίας εθνικής στρατηγικής για την επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σε συνεργασία με τα συναρμόδια Υπουργεία.
  • Θεσμοθέτηση ενός νόμου - πλαισίου για τη φυσική και ψηφιακή προσβασιμότητα.
  • Αυξήσεις επιδομάτων ατόμων με αναπηρία.

Ο πρωθυπουργός δεσμεύτηκε για την επέκταση με νόμο της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της απασχόλησης, σε τομείς όπως είναι η κοινωνική προστασία κλπ., καθώς και στην αναμόρφωση και συμπλήρωση του ν.4488/2017 για τον Συντονιστικό Μηχανισμό και των Σημείων Αναφοράς.

Επίσης, δεσμεύτηκε ότι θα υπάρξει επικοινωνία με το υπουργείο Υγείας αναφορικά με το αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για θεσμική συμμετοχή της σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία και όχι μέσω κληρώσεων, ώστε αυτό να επιλυθεί.

Τέλος, χαιρέτισε την πρόταση της Ε.Σ.Α.μεΑ. για θέσπιση υποχρεωτικού μαθήματος για την προσβασιμότητα στις παραγωγικές και πολυτεχνικές σχολές της χώρας σε συνεργασία με τους αρμόδιους Πρυτάνεις και το υπουργείο Παιδείας και Θρησκευμάτων.

Επιγραμματικά τα κυριότερα ζητήματα όπως αναφέρονται στο υπόμνημα:

1. Θέματα κοινωνικής προστασίας, κοινωνικής ασφάλισης και συντάξεων.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μέσω τετραετούς συμφωνίας, όπως είχε γίνει το 2003 και το 2007, λαμβάνοντας υπόψη ότι οι τελευταίες αυξήσεις στα επιδόματα δόθηκαν 11 χρόνια πριν, το 2011.

  • Αποσύνδεση του προνοιακού επιδόματος από τη σύνταξη και την εργασία.

Είναι γνωστό ότι τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, χορηγούνται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα, κάτι που αποδεικνύεται και από το γεγονός ότι τα επιδόματα δεν λαμβάνονται υπόψη στα εισοδηματικά όρια για τις παροχές των ατόμων με αναπηρία.

  • Κατάργηση της παράλογης και άδικης διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία ή βαριά νοητική υστέρηση όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα τους.
  • Ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά ζητήματα ατόμων με αναπηρία.

Αυξήσεις συντάξεων. Κρίνονται επιβεβλημένες την τρέχουσα περίοδο, με το κύμα ακρίβειας που υπάρχει παντού, λαμβάνοντας υπόψη ότι η αναπηρία επιφέρει πρόσθετες ανάγκες και εκτινάσσει το κόστος διαβίωσης.

Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίες καταργήθηκαν άδικα με το 3ο μνημόνιο.

Μη περικοπή της σύνταξης σε περίπτωση απασχόλησης συνταξιούχων λόγω αναπηρίας.

2. Τιμητική σύνταξη στη μητέρα παιδιού με αναπηρία.

Θεσμοθέτηση της τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές), σε περίπτωση που δεν θεμελιώνει η ίδια συνταξιοδοτικό δικαίωμα.

3. Στρατηγική Κοινωνικής Στέγασης.

Συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους, με πρόσθετη προσαύξηση 20% λόγω αναπηρίας ή/και χρόνιας πάθησης.

4. Αύξηση συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στον ενεργό πληθυσμό της χώρας.

Αύξηση της εργασιακής ένταξης και της εργασιακής απορρόφησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που αναζητούν εργασία μέσω μίας εθνικής στρατηγικής για την επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

5. Νόμος - πλαίσιο για φυσική και ψηφιακή προσβασιμότητα.

6. Τροποποίηση και βελτίωση κεφαλαίου Δ του ν.4488/2017.

7. Επέκταση με νόμο της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της απασχόλησης, σε τομείς όπως είναι η κοινωνική προστασία κλπ.

8. Θεσμοθέτηση της συμμετοχής εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει ήδη αντιδράσει για τη μη πρόβλεψη συμμετοχής εκπροσώπου της στο Συμβούλιο Εμπειρογνωμόνων Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας, που αφορά στο άρθρο 25 του σχεδίου νόμου «Δευτεροβάθμια περίθαλψη, ιατρική εκπαίδευση και λοιπές διατάξεις αρμοδιότητας του υπουργείου Υγείας», ενώ έχει προβλεφθεί για όλους τους άλλους κοινωνικούς εταίρους. Είναι αδιανόητο αυτό που συμβαίνει με το υπουργείο Υγείας και μοναδικής ηθικής, λογικής και πολιτικής εφεύρημα της λοταρίας, δεν συνάδει ούτε με την αρχή της αντιπροσωπευτικότητας, ούτε με το πνεύμα και την ουσία του εκλέγειν και εκλέγεσθε, πυρήνα των δημοκρατικών διαδικασιών. Η λοταρία δεν είναι εκπροσώπηση.

Το Δελτίο Τύπου του πρωθυπουργού: https://primeminister.gr/2022/11/10/30598 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στη Βουλή για την προσβασιμότητα προϊόντων και υπηρεσιών

Αρ. Πρωτ.: 1639

Προτάσεις στη Βουλή για την προσβασιμότητα προϊόντων και υπηρεσιών

Επιστολή με τις προτάσεις της κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ στο Σχέδιο Νόμου «Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2019/882 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 17ης Απριλίου 2019 σχετικά με τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών», που είναι στη Βουλή για συζήτηση και ψήφιση.

Για το αναπηρικό κίνημα παγκοσμίως η προσβασιμότητα αποτελεί αυτοτελές δικαίωμα στο οποίο η Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ αφιερώνει ειδικό άρθρο (άρθρο 9-Προσβασιμότητα), αλλά και προϋπόθεση-κλειδί για τη διασφάλιση ισότιμης απόλαυσης όλων των άλλων ανθρωπίνων δικαιωμάτων από τα άτομα με αναπηρία.

Εδώ ολόκληρη η επιστολή με τις προτάσεις, παρακάτω συνοπτική παρουσίαση της επιστολής:

“ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I

ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΟΤΗΤΑΣ ΓΙΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ

Τμήμα IV «Πρόσθετες απαιτήσεις προσβασιμότητας για ειδικές υπηρεσίες»

Η παροχή υπηρεσιών προκειμένου να μεγιστοποιηθεί η προβλεπόμενη χρήση τους από άτομα με αναπηρία επιτυγχάνεται με λειτουργίες, πρακτικές, πολιτικές και διαδικασίες, καθώς και αλλαγές στη λειτουργία της υπηρεσίας για την αντιμετώπιση των αναγκών των ατόμων με αναπηρία και τη διασφάλιση της διαλειτουργικότητας με υποστηρικτικές τεχνολογίες (…).

 Το Άρθρο 5 «Απαιτήσεις προσβασιμότητας (άρθρο 4 Οδηγίας (ΕΕ) 2019/882)» να συμπληρωθεί/τροποποιηθεί ως εξής(βλ. κείμενο με έντονους πλάγιους χαρακτήρες):

«1. Όλα τα προϊόντα τηρούν τις απαιτήσεις προσβασιμότητας των Τμημάτων I και ΙΙ του Παραρτήματος I, εξαιρουμένων των τερματικών αυτοεξυπηρέτησης, ως προς το Τμήμα ΙΙ του ως άνω Παρατήματος.

2. Με την επιφύλαξη της παρ. 4, όλες οι υπηρεσίες τηρούν τις απαιτήσεις προσβασιμότητας των Τμημάτων ΙΙΙ και IV του Παραρτήματος I. (ΣΗΜΕΙΩΣΗ: προτείνεται η διαγραφή του εξής: «εξαιρουμένων των αστικών και προαστιακών υπηρεσιών μεταφορών και περιφερειακών υπηρεσιών μεταφορών, ως προς το Τμήμα III του ως άνω Παραρτήματος»).

3. Το δομημένο περιβάλλον (ΣΗΜΕΙΩΣΗ:  προτείνεται η διαγραφή του εξής: «που χρησιμοποιούν οι πελάτες των υπηρεσιών που καλύπτονται από τον παρόντα,») συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις προσβασιμότητας σύμφωνα με την κείμενη πολεοδομική νομοθεσία, επιπρόσθετα δε της παραπάνω συμμόρφωσης η προσβασιμότητα των επιχειρήσεων που παρέχουν προσβάσιμα προϊόντα και υπηρεσίες, που καλύπτονται από τον παρόντα, πιστοποιείται με το Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας ή άλλο παρόμοιο, βάσει του εθνικού προτύπου ΕΛΟΤ 1439 «Οργανισμός φιλικός σε πολίτες με αναπηρία -Απαιτήσεις και συστάσεις».

4. Οι πολύ μικρές επιχειρήσεις που παρέχουν υπηρεσίες, απαλλάσσονται από την τήρηση των απαιτήσεων προσβασιμότητας της παρ. 2 (ΣΗΜΕΙΩΣΗ: προτείνεται η διαγραφή του εξής: «καθώς και από οποιανδήποτε υποχρέωση σχετικά με την τήρηση των εν λόγω απαιτήσεων») υποχρεούνται όμως να συμμορφώνονται με την Υπουργική Απόφαση του Υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας με αριθμ. ΥΠΕΝ/ΔΕΣΕΔΠ/65826/699 «Τεχνικές οδηγίες προσαρμογής υφιστάμενων κτιρίων και υποδομών για την προσβασιμότητα αυτών σε άτομα με αναπηρία και εμποδιζόμενα άτομα σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία» (ΦΕΚ Β΄2998/20.07.2020), Κεφάλαιο Α’, άρθρο 4, Πίνακας 1, περίπτωση 1 και την κείμενη πολεοδομική νομοθεσία.

5. [...]

6. Όλα τα τμήματα εξυπηρέτησης - υποστήριξης του δημοσίου και του ιδιωτικού τομέα αποδέχονται  την υπηρεσία εξ αποστάσεως διερμηνείας (RELAY SERVICE) του Εθνικού Ιδρύματος Κωφών ως τρόπο επικοινωνίας, δίχως να υπάρχει κώλυμα λόγω προστασίας προσωπικών δεδομένων, εφόσον ο ίδιος ο κωφός-βαρήκοος χρήστης/καταναλωτής έχει επιλέξει αυτόν τον τρόπο επικοινωνίας.

Σε σημεία εξυπηρέτησης δημοσίων και ιδιωτικών φορέων τοποθετούνται tablets με εγκατεστημένη την εφαρμογή IRIS (https://www.myiris.gr/) της υπηρεσίας εξ αποστάσεως διερμηνείας (RELAY SERVICE) του Εθνικού Ιδρύματος Κωφών»(…)”

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1ο Εργαστήριο Συνεργασίας Τοπικών Κινημάτων, Κοζάνη, 14 Νοεμβρίου 2022

Αρ. Πρωτ.: 1630

1ο Εργαστήριο Συνεργασίας Τοπικών Κινημάτων, Κοζάνη, 14 Νοεμβρίου 2022

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗ ΤΩΝ ΔΙΑΚΡΙΣΕΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΗΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΕΝΤΑΞΗΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ, ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ ΠΟΥ ΔΙΑΒΙΟΥΝ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

LOGO DYT MAKE

Στο πλαίσιο της Δράσης «Δικτύωση Αναπηρικού Κινήματος με άλλα Κινήματα και Οργανώσεις» (Πακέτο Εργασίας 9,Υποέργο 1), που στόχο έχει την ενίσχυση της ικανότητας των τοπικών κινημάτων της Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας να ενσωματώνουν τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας στις δράσεις και τις διεκδικήσεις τους, θα υλοποιηθεί

το 1ο Εργαστήριο Συνεργασίας στην Κοζάνη, τη Δευτέρα 14 Νοεμβρίου 2022 από τις 10:00 π.μ. έως 14:00 μ.μ. στο αμφιθέατρο της Κοβεντάρειο Δημοτικής Βιβλιοθήκης στην Κοζάνη.

Η δράση στοχεύει στη δικτύωση του τοπικού αναπηρικού κινήματος με τα άλλα τοπικά κινήματα, όπως για παράδειγμα τα περιβαλλοντικά κινήματα, τα κινήματα των καταναλωτών, των νέων, των εθελοντών κ.λπ. προκειμένου να γίνει ανταλλαγή εμπειριών και τεχνογνωσίας, αλλά και επεξεργασία βασικών αξόνων για τη δημιουργία ενός κοινού σχεδίου δράσης που θα διασφαλίζει και θα προωθεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Πρόκειται για μία καινοτόμα δράση που υλοποιείται για πρώτη φορά στην Ελλάδα και κάνει το ξεκίνημά της από την Περιφέρεια της Δυτικής Μακεδονίας.
Μετά την ολοκλήρωση του Εργαστηρίου η ομάδα της Ε.Σ.Α.μεΑ., με την υποστήριξη των συμμετεχόντων/συμμετεχουσών του Εργαστηρίου, θα συντάξει το κοινό σχέδιο δράσης για το οποίο αναμένεται να διοργανωθεί και σχετική εκδήλωση παρουσίασης στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας.
Προκειμένου για τη συμμετοχή στο Εργαστήριο, οι εκπρόσωποι θα κληθούν να προετοιμάσουν μία παρουσίαση των σκοπών και των δράσεων του φορέα που θα εκπροσωπούν. Επιπροσθέτως, σε δεύτερο χρόνο, θα λάβουν τους άξονες που αναμένεται να συζητηθούν κατά τη διάρκεια του Εργαστηρίου, αλλά και το αναλυτικό πρόγραμμα.
Προκειμένου για τη συμμετοχή, οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να αποστείλουν την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. 
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθύνεστε στο Περιφερειακό Γραφείο της Ε.Σ.Α.μεΑ., στις κ.κ. Ελένη Νικολάου και Δέσποινα Αποστολίδου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων, 4ο ΓΕΛ Καλαμάτας, 10 Νοεμβρίου 2022

Αρ. Πρωτ.: 1625

1ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων, 4ο ΓΕΛ Καλαμάτας, 10 Νοεμβρίου 2022

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8), υλοποιείται ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Ειδικότερα, πρόκειται να πραγματοποιηθεί ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου. Με στόχο την εκπαίδευση, ενημέρωση και την ενεργό συμμετοχή των Καθηγητών, των Διευθυντών και των Μαθητών της Γ' Τάξης των Γυμνασίων θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών – ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το 1ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους Μαθητές της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Μεσσηνίας, θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 10 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στο 4ο Γενικό Λύκειο Καλαμάτας (Αρτέμιδος 125, Καλαμάτα, Τ.Κ. 24134 ).
Προκειμένου για τη συμμετοχή των μαθητών, παρακαλείσθε να αποστείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. συμπληρωμένη από το γονέα/κηδεμόνα τους (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας). Την οργάνωση και μεταφορά των μαθητών αναλαμβάνει το σχολείο.
ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΝΤΑΙ ΤΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΕΓΓΡΑΦΑ.
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο θα μεταδοθεί μέσω live streaming στην ιστοσελίδα: www.diversityup.gr 
Το Σεμινάριο τελεί υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας & Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

 

Logo Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση αντιπροσωπείας ΕΣΑμεΑ με τον δήμαρχο Κομοτηνής Γ. Γκαράνη

Αρ. Πρωτ.: 1622

Συνάντηση αντιπροσωπείας ΕΣΑμεΑ με τον δήμαρχο Κομοτηνής Γ. Γκαράνη

Συνάντηση με τον δήμαρχο Κομοτηνής Γιάννη Γκαράνη και την πρόεδρο της ΔΚΕΠΠΑ Κομοτηνής Νατάσα Λιβεριάδου είχε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τους κ.κ. Λυμβαίο Ι., οργανωτικό γραμματέα ΕΣΑμεΑ, Κρεμύδα Σμ., μέλος Γενικού Συμβουλίου ΕΣΑμεΑ και πρόεδρο ΠΟΜΑμεΑ ΑΜΘ, Μποζ Ε., μέλος ΓΣ ΕΣΑμεΑ και πρόεδρο Παραρτήματος Πανελλήνιου Συνδέσμου Τυφλών Π.Ε. ΑΜΘ, Σέλβη Μ., μέλος ΔΣ ΠΟΜΑμεΑ ΑΜΘ και πρόεδρο Συλλόγου Διαβητικών Ροδόπης, Ποιμενίδη Η., μέλος Γενικού Συμβουλίου ΠΟΣΓΚΑμεΑ και Καρούντζο Τρ., πρόεδρο του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Ν. Ροδόπης, την Δευτέρα 7 Νοεμβρίου.

Στον δήμαρχο Γ. Γκαράνη η αντιπροσωπεία έθεσε τα παρακάτω φλέγοντα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην περιφέρεια Ανατολικής Μακεδονίας - Θράκης:
• Ενδυνάμωση θεσμικής συνεργασίας μεταξύ Δήμου Κομοτηνής και ΕΣΑμεΑ, στο πλαίσιο του Μηχανισμού Παρακολούθησης Εφαρμογής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (ν.4074/2012 και ν.4488/2017 Μέρος Δ')
• Ενίσχυση της συνεργασίας του Δήμου και της Συνομοσπονδίας σε ζητήματα σχεδιασμού και υλοποίησης παρεμβάσεων για την υποστήριξη και εξυπηρέτηση των πολιτών με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, καθώς και των μελών των οικογενειών τους, στο Δήμο Κομοτηνής (ενδεικτικά, οι δράσεις θα καλύπτουν πεδία όπως: η οι παρεχόμενες υπηρεσίες προς τους πολίτες με αναπηρία στο πλαίσιο του σχεδιασμού πολιτικής προστασίας, η διευκόλυνση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας, η δημιουργία δημοτικού κέντρου συμβουλευτικής και στήριξης των οικογενειών των ατόμων με αναπηρία κ.α.).
• Συνδρομή του Δήμου Κομοτηνής για την προσέγγιση και ενημέρωση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους της μουσουλμανικής κοινότητας που ζουν στα διοικητικά όρια του Δήμου και την ένταξη κι ενεργοποίησή τους σε φορείς του αναπηρικού κινήματος της περιοχής.
• Με δεδομένο ότι στην Κομοτηνή λειτουργεί, από τον Μάιο του 2018, παράρτημα της ΕΣΑμεΑ, σε γραφείο που έχει παραχωρηθεί από τον Δήμο Κομοτηνής, και σε αυτό φιλοξενείται παράρτημα της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ανατολικής Μακεδονίας Θράκης και η έδρα του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης, αλλά και της ανάγκης για στέγαση τόσο του Σωματείου Διαβητικών Ροδόπης, του Παραρτήματος του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών, για τη λειτουργία προγραμμάτων εκμάθησης γραφής Braille, αλλά και παραρτήματος του ΙΝ-ΕΣΑμεΑ, για τη δημιουργία παραρτήματος και λειτουργία Κέντρου Επιμόρφωσης που θα καλύπτει το σύνολο της Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, είναι ΑΠΟΛΥΤΑ αναγκαία η συνδρομή του Δήμου Κομοτηνής για την ανεύρεση/παραχώρηση χώρου ακινήτου 120-150τ.μ. έτσι ώστε η Κομοτηνή να γίνει δεύτερη «μητρόπολη» για το αναπηρικό κίνημα στη χώρα μας, αλλά και «μητρόπολη» της αναπηρίας για τις γειτονικές Βαλκανικές χώρες.
Τα μέλη της αντιπροσωπείας εξήραν την πολύ καλή συνεργασία που υπάρχει μέχρι σήμερα μεταξύ του Δήμου και των φορέων του αναπηρικού κινήματος της περιοχής αλλά και με την ΕΣΑμεΑ και τόνισαν την αδιαμφισβήτητα θετική δράση του Δήμου Κομοτηνής για τα άτομα με αναπηρία, ειδικά στα θέματα προσβασιμότητας ατόμων με κινητική αναπηρία και αναπηρία όρασης.
Τόνισαν επίσης ότι η βράβευση του Δήμου ως προσβάσιμης πόλης (Access City Awards) μπορεί και πρέπει να είναι η βάση όπου με εφόδιο τη στενή συνεργασία και τις συντονισμένες ενέργειες με το αναπηρικό κίνημα, η Κομοτηνή να καταστεί 2η Μητρόπολη στην περιοχή για θέματα προσβασιμότητας αλλά και υπόδειγμα προσβασιμότητας σε όλες τις βαλκανικές πόλεις. Ζητήθηκε να υπάρξει συνεργασία με τα Κέντρα Κοινότητας ώστε η ΕΣΑμεΑ και η υπηρεσία της «Διεκδικούμε Μαζί» να συνδράμει σε ζητήματα ενημέρωσης και ενδυνάμωσης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, όπως έχει γίνει με επιτυχία και σε άλλους δήμους της χώρας. Τέλος, υπογραμμίστηκε από πλευράς ΕΣΑμεΑ η ανάγκη αξιοποίησης του νέου ΕΣΠΑ από τον Δήμο Κομοτηνής για τη δημιουργία δομών, δράσεων και προγραμμάτων για τη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην Κομοτηνή.
Από την πλευρά του ο δήμαρχος επεσήμανε και ο ίδιος την πολύ καλή συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ και τους αναπηρικούς φορείς της περιοχής μέχρι σήμερα και συμφώνησε ότι αυτή πρέπει να ενισχυθεί και να συνεχιστεί. Σχετικά με την εύρεση κτιρίου δήλωσε ότι θα συνδράμει στην αναζήτησή του, ενώ τέλος συμφωνήθηκε ότι σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα θα υπογραφεί πρωτόκολλο συνεργασίας μεταξύ Δήμου Κομοτηνής και ΕΣΑμεΑ ώστε αυτή η συνεργασία να επισφραγιστεί, ιδιαίτερα αυτή την περίοδο που ξεκινάει να σχεδιάζεται το νέο ΕΣΠΑ, αλλά και να ενισχυθεί και να συνεχιστεί σε κάθε τομέα που είναι απαραίτητο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Λόγω έλλειψης… λογισμικού στον e-ΕΦΚΑ συνταξιούχοι με αναπηρία δεν λαμβάνουν επίδομα!

Αρ. Πρωτ.: 1611

Λόγω έλλειψης… λογισμικού στον e-ΕΦΚΑ συνταξιούχοι με αναπηρία δεν λαμβάνουν επίδομα!

Επιστολή σχετικά με την έλλειψη απαιτούμενου λογισμικού συστήματος για τη χορήγηση του επιδόματος ανικανότητας σε συνταξιούχους με αναπηρία του e - ΕΦΚΑ απευθύνει η ΕΣΑμεΑ στον διοικητή του e-ΕΦΚΑ Π. Δουφεξή.

Μέσω της υπηρεσίας της «Διεκδικούμε Μαζί», η ΕΣΑμεΑ είναι αποδέκτης πολλών διαμαρτυριών ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που έχουν συνταξιοδοτηθεί βάσει του Π.Δ. 169/1997. Πιο συγκεκριμένα, οι συγκεκριμένοι συνταξιούχοι με αναπηρία δικαιούνται πλήρη σύνταξη γήρατος με ειδικές διατάξεις και επιπρόσθετα το επίδομα ανικανότητας, όπως για παράδειγμα οι συνταξιούχοι με αναπηρία όρασης. Ωστόσο υπάρχουν περιπτώσεις συνταξιούχων που είχαν εργαστεί σε Ν.Π.Δ.Δ. με ειδικό καθεστώς ΙΚΑ και εδώ και πολλούς μήνες, δεν έχουν λάβει το επίδομα ανικανότητας που δικαιούνται καθώς υπάρχει ζήτημα στην έκδοση σχετικής απόφασης από τον e- ΕΦΚΑ λόγω έλλειψης κατάλληλου λογισμικού, όπως αναφέρουν υπάλληλοι του e - ΕΦΚΑ μετά από σχετική επικοινωνία που είχε η υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί».
Μάλιστα, υπάρχουν περιπτώσεις συνταξιούχων με αναπηρία που έχουν αιτηθεί το επίδομα ανικανότητας εδώ και 40 μήνες και έως σήμερα δεν το έχουν λάβει.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον Διοικητή να προβεί στις ανάλογες ενέργειες ώστε να τεθεί σε λειτουργία το απαιτούμενο λογισμικό για την απόδοση του επιδόματος ανικανότητας στους δικαιούχους συνταξιούχους με αναπηρία. Σε διαφορετική περίπτωση να υπολογιστεί το ποσό του επιδόματος ανικανότητας με χειρόγραφο τρόπο και να πραγματοποιηθεί άμεσα η απόδοσή του.
Την δύσκολη περίοδο που διανύουμε, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με την μακροχρόνια κρίση, το πρωτοφανές κύμα ακρίβειας στα προϊόντα βασικών αναγκών, την ενέργεια, τα καύσιμα, αλλά και την στασιμότητα των αναπηρικών επιδομάτων και αναπηρικών συντάξεων. Το συνεχώς αυξανόμενο κόστος διαβίωσης, σε όλους τους τομείς της καθημερινότητας των ατόμων με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση, οδηγεί εν τέλει σε φτωχοποίηση.
Είναι αδιανόητο συνταξιούχοι με αναπηρία να μην λαμβάνουν επίδομα εδώ και πολλούς μήνες λόγω έλλειψης λογισμικού!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα», Τρίπολη 8 Νοεμβρίου

Αρ. Πρωτ.: 1610

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα», Τρίπολη 8 Νοεμβρίου

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

logo pp

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8) θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών - ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους καθηγητές και τους διευθυντές των Γυμνασίων θα πραγματοποιηθεί την Τρίτη 8 Νοεμβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στο 4ο Γυμνάσιο Τρίπολης (Αντιγόνης 28 - Όπισθεν Δ.Α.Κ., Τρίπολη, Τ.Κ. 221 31).
Οι προσκλήσεις, οι αιτήσεις και τα προγράμματα των Σεμιναρίων ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΝΤΑΙ.
Προκειμένου για τη συμμετοχή σας, παρακαλείσθε να στείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας).
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο θα μεταδοθεί μέσω live streaming στην ιστοσελίδα: www.diversityup.gr και μπορούν να το παρακολουθήσουν και καθηγητές και διευθυντές που δεν μπόρεσαν να παρευρεθούν στα εκπαιδευτικά σεμινάρια στις πόλεις τους.
Τα Σεμινάρια τελούν υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.
Στο πλαίσιο της ίδιας δράσης «Diversity up», αναμένεται να πραγματοποιηθεί και ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. από το νέο έτος. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Τα Εκπαιδευτικά Σεμινάρια και ο Μαθητικός Διαγωνισμός είναι μέρος ενός συνόλου καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Logo Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καταστρατήγηση του δημόσιου, εθνικού και κοινωνικού χαρακτήρα του συστήματος υγείας με το νέο σχέδιο νόμου του υπ. Υγείας!

Αρ. Πρωτ.: 1605

Καταστρατήγηση του δημόσιου, εθνικού και κοινωνικού χαρακτήρα του συστήματος υγείας με το νέο σχέδιο νόμου του υπ. Υγείας!

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου του υπ. Υγείας «Δευτεροβάθμια περίθαλψη, ιατρική εκπαίδευση και λοιπές διατάξεις αρμοδιότητας του υπουργείου Υγείας» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπ. Υγείας Θ. Πλεύρη, τις οποίες ανάρτησε και στη διαβούλευση στο opengov.

Παρατίθεται οι προτάσεις συνοπτικά. Αναλυτικά στην επιστολή.

Η Συνομοσπονδία παρεμβαίνει καταρχήν στο Άρθρο 10: Απασχόληση στον ιδιωτικό τομέα των ιατρών Εθνικού Συστήματος Υγείας και των ιατρών μελών Διδακτικού Ερευνητικού Προσωπικού και Εργαστηριακού Διδακτικού Προσωπικού των Ανώτατων Εκπαιδευτικών Ιδρυμάτων - Τροποποίηση περ. α’ παρ. 1 και αντικατάσταση παρ. 4 άρθρου 11 ν. 2889/2001. Συγκεκριμένα αναφέρει: «(…) Θεωρούμε ότι καταστρατηγείται ο δημόσιος, εθνικός και κοινωνικός χαρακτήρας του συστήματος υγείας, εφόσον οι εν λόγω επιστήμονες υγείας, παρέχοντας ιδιωτικό έργο κατά τις απογευματινές ώρες σε άλλους ιδιωτικούς  φορείς, θα έχουν μειωμένο ενδιαφέρον εξυπηρέτησης των πολιτών στα νοσοκομεία και θα μετακινούν λόγω συμφέροντος την εξυπηρέτηση των ασθενών στον ιδιωτικό τομέα, με αποτέλεσμα να επιβαρυνθεί η ιδιωτική δαπάνη υγείας στους ασθενείς, η οποία ήδη έχει διογκωθεί και μέσω της φαρμακευτικής και εργαστηριακής περίθαλψης. Με δεδομένη την υποβάθμιση λειτουργίας των μονάδων χρονίως πασχόντων που λειτουργούν στα δημόσια νοσοκομεία, η διάταξη αυτή θα αποδυναμώσει ακόμη περισσότερο τη λειτουργία των δημοσίων υπηρεσιών υγείας εις βάρος των φτωχότερων ασθενών(…)».

Άρθρο 25 Συμβούλιο Εμπειρογνωμόνων Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας – Τροποποίηση παρ. 1 και 3 και προσθήκη παρ. 4 έως 6 στο άρθρο 2 ν. 1278/1982

Πλήρης αντίθεση για τη μη πρόβλεψη συμμετοχής εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Συμβούλιο Εμπειρογνωμόνων Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας: «(…) Η τακτική αυτή εκτός του ότι είναι αντιδημοκρατική και βρίσκεται σε πλήρη αντίθεση με τη διαδικασία κοινωνικού διαλόγου, έρχεται σε αντίθεση και με το άρθρο 60 του πρόσφατα ψηφισμένου νόμου 4931/2022 (…) Η έλλειψη εκπροσώπησής μας στο Συμβούλιο Εμπειρογνωμόνων Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας, αποτελεί κατάφωρη παραβίαση της αρχής της εκπροσώπησης  και αδικία για όλο το αναπηρικό κίνημα της χώρας».

Άρθρο 32 Δημόσια Ινστιτούτα Επαγγελματικής Κατάρτισης αρμοδιότητας Υπουργείου Υγείας

Η ΕΣΑμεΑ ζητά να αναφέρεται ρητά η υποχρεωτικότητα ένταξης στο πρόγραμμα σπουδών των ΔΙΕΚ αρμοδιότητας του υπ. Υγείας, μαθήματος για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην υγεία, καθώς και η εκπαίδευση των σπουδαστών στην επικοινωνία και εξυπηρέτηση ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που λαμβάνουν υπηρεσίες υγείας (α’, β’, γ’ βαθμού υπηρεσίες).

Άρθρο 38 Διακομιδές ασθενών νοσοκομείων του Εθνικού Συστήματος Υγείας

Κρίνεται απαραίτητο να διασφαλιστεί η μεταφορά των ασθενών στο τέλος της νοσηλείας τους χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση.

 Άρθρο 40 Δυνατότητα χρήσης του όρου «ΙΔΙΩΤΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ» στην επωνυμία ή στον διακριτικό τίτλο ιδιωτικών κλινικών - Προσθήκη παρ. 2 στο άρθρο 33 ν. 4600/2019

« (…)Ποια ποιοτικά κριτήρια, τα οποία θα καθοριστούν για τη λειτουργία των ιδιωτικών κλινικών θα ισχύουν για τα δημόσια νοσοκομεία; Με αυτή τη διάταξη και δεδομένης έλλειψης μέτρων για την αναβάθμιση των δημόσιων νοσοκομείων, θα δημιουργηθούν νοσοκομεία δύο ταχυτήτων, δηλαδή νοσοκομεία για τους έχοντες και νοσοκομεία για τους μη έχοντες. 

Επιπλέον, πρέπει να γίνει ρητή και σαφής αναφορά στην υποχρέωση των Ιδιωτικών Κλινικών να πληρούν όλους τους όρους και προϋποθέσεις/προδιαγραφές προσβασιμότητας για άτομα με αναπηρία, καθώς επίσης και να διαθέτουν 1-2 κλίνες ΜΑΦ/ΜΕΘ αποκλειστικά για άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις».

Άρθρο 44 Προϋποθέσεις χορήγησης άδειας ίδρυσης ιδιωτικής κλινικής – Τροποποίηση άρθρου 8 ν. 4600/2019

Σε αυτό το άρθρο κρίνεται απαραίτητο να προστεθεί διάταξη για την κτιριακή προσβασιμότητα (ΝΟΚ 4067/2012 όπως τροποποιήθηκε, Σχεδιάζοντας για όλους) καθώς για την πρόβλεψη χώρων υγιεινής σε κάθε τμήμα. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στο Ρέθυμνο - πρόσκληση σε συνέντευξη Τύπου Παρασκευή 4 Νοεμβρίου 10.30 π.μ. Δημαρχείο Ρεθύμνου

Αρ. Πρωτ.: 1598

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στο Ρέθυμνο - πρόσκληση σε συνέντευξη Τύπου Παρασκευή 4 Νοεμβρίου 10.30 π.μ. Δημαρχείο Ρεθύμνου

Συνέντευξη Τύπου θα δώσουν από κοινού ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDFΙωάννης Βαρδακαστάνης, ο δήμαρχος Ρεθύμνης Γιώργης Χ. Μαρινάκης και ο δήμαρχος Αγίας Νάπας Κύπρου Χρίστος Ζαννέττου, με αφορμή την 4η Τεχνική Συνάντηση του έργου «Προσβάσιμη Φύση και Πολιτισμός - Αειφόρος Τουρισμός/ In-Heritage», την Παρασκευή 4 Νοεμβρίου , στις 10.30 το πρωί στο Δημαρχείο Ρεθύμνου.

Οι τρεις ομιλητές θα ενημερώσουν τους εκπροσώπους του Τύπου για την 4η Τεχνική Συνάντηση, η οποία διεξάγεται στις 3 και 4 Νοεμβρίου στο Ρέθυμνο.
Σημείωση προς συντάκτες:

Για την υλοποίηση του έργου «Προσβάσιμη Φύση και Πολιτισμός-Αειφόρος Τουρισμός», συνεργάζονται ο Δήμος Ρεθύμνης με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, εκ μέρους της ελληνικής πλευράς και ο Δήμος Αγίας Νάπας με τον Δήμο Σωτήρας, εκ μέρους της κυπριακής πλευράς.

Το έργο επικεντρώνεται στη βελτίωση της προσβασιμότητας, την ανάδειξη και προβολή φυσικών και πολιτιστικών χώρων των τριών συμμετεχόντων Δήμων καθώς και στην ανάπτυξη κοινών στρατηγικών και εργαλείων, προκειμένου να αναδειχθούν ως τουριστικοί προορισμοί που πληρούν τις προϋποθέσεις ποιοτικής φιλοξενίας όλων ανεξαιρέτως των επισκεπτών .
Είναι γεγονός ότι η διασυνοριακή περιοχή και ιδιαίτερα οι τρεις Δήμοι ( Ρεθύμνης, Αγίας Νάπας και Σωτήρας) αποτελούν δημοφιλείς τουριστικούς προορισμούς με εξαιρετικά φυσικά και πολιτιστικά χαρακτηριστικά.
Με διαρκή προσήλωση στη βελτίωση της ποιότητας του τουριστικού προϊόντος, τη χρονική επέκταση της τουριστικής περιόδου, τη διεύρυνση και την ποιοτική εξέλιξη του μεριδίου της τουριστικής αγοράς που κατέχουν, οι τρεις δήμοι επιδίδονται οργανωμένα και συστηματικά στην προσέλκυση νέων επισκεπτών, με υποδομές και δράσεις που ανταποκρίνονται στις ανάγκες επισκεπτών που ανήκουν σε ευαίσθητες κοινωνικές ομάδες όπως είναι τα Άτομα με Αναπηρία, με κινητικά προβλήματα, συνάνθρωποι μας της Τρίτης Ηλικίας κ.α.
Οι συγκεκριμένοι στόχοι υπηρετούνται μέσα από το εν λόγω διασυνοριακό έργο στο οποίο συμμετέχουν οι Δήμοι Ρεθύμνης , Αγίας Νάπας και Σωτήρα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή μίλησε ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Β. Κούτσιανος για την προσβασιμότητα των μηχανισμών σε συνθήκες κρίσης

Αρ. Πρωτ.: 1588

Στη Βουλή μίλησε ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Β. Κούτσιανος για την προσβασιμότητα των μηχανισμών σε συνθήκες κρίσης

Στην αρμόδια Επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής ανέπτυξε τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ επί του σχεδίου νόμου «Εθνικός Μηχανισμός Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης "Θεοφάνης Ερμής Θεοχαρόπουλος" και διατάξεις για τη λειτουργία του Οργανισμού Αντισεισμικού Σχεδιασμού και Προστασίας» ο γενικός γραμματέας της Συνομοσπονδίας Βασίλης Κούτσιανος, την Δευτέρα 31 Οκτωβρίου.

Ο κ. Κούτσιανος πρότεινε κατ' άρθρο τις παρακάτω τροποποιήσεις- συμπληρώσεις, οι οποίες αναλυτικά βρίσκονται στην επιστολή στον παρακάτω σύνδεσμο:
https://www.esamea.gr/our-actions/parliament/5930-i-e-s-a-mea-katathetei-tis-protaseis-paratiriseis-tis-sto-sxedio-nomoy-me-thema-ethnikos-mixanismos-enaerias-ereynas-kai-diasosis-theofanis-ermis-theoxaropoylos-kai-diataxeis-gia-ti-leitoyrgia-toy-organismoy-antiseismikoy-sxediasmoy-kai-prostasias 
Άρθρο 3 Ορισμός διάσωσης
«Για τους σκοπούς του παρόντος Κεφαλαίου, ο όρος «διάσωση» της περ. β) της παρ. 1 του άρθρου 75 του ν. 4662/2020 (Α΄ 27), περιλαμβάνει και την παροχή πρώτων βοηθειών από πιστοποιημένο υγειονομικό προσωπικό ή από προσωπικό με πιστοποιημένη γνώση παροχής πρώτων βοηθειών. Το προσωπικό αυτό διαθέτει οπωσδήποτε πιστοποίηση γνώσης των αναγκών των ατόμων με κάθε μορφής αναπηρία και ικανότητας επικοινωνίας με εκείνα».
Άρθρο 4 Εθνικό Σχέδιο Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης
«O Εθνικός Μηχανισμός Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης λειτουργεί βάσει του Εθνικού Σχεδίου Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης, το οποίο εγκρίνεται και επικαιροποιείται με την κοινή απόφαση της παρ. 1 του άρθρου 8 και περιλαμβάνει τουλάχιστον:
α) Τις ελάχιστες επιχειρησιακές απαιτήσεις της υπηρεσίας εναέριας έρευνας και διάσωσης, στην οποία συμπεριλαμβάνονται τα κατάλληλα εναέρια μέσα έρευνας και διάσωσης, συμπεριλαμβανομένων μέσων υποστήριξης και επικοινωνίας με άτομα με αναπηρία, καθώς και το αναγκαίο προσωπικό.
β) Τις κατάλληλες και αναγκαίες Βάσεις Επιφυλακής/Ετοιμότητας προσωπικού, καθώς και των εναέριων - λοιπών μέσων, για την εκτέλεση του επιχειρησιακού έργου.
γ) Το χρονοδιάγραμμα, την προϋπολογιζόμενη δαπάνη και τις πηγές χρηματοδότησης των υπηρεσιών έρευνας και διάσωσης.
Άρθρο 7 Προσωπικό, προδιαγραφές και λειτουργία του Εθνικού Σχεδίου Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης
Με προεδρικό διάταγμα που εκδίδεται με πρόταση των Υπουργών Κλιματικής Κρίσης και Πολιτικής Προστασίας, Οικονομικών, Εθνικής Άμυνας, Υγείας, Εσωτερικών και Υποδομών και Μεταφορών:
α) Συστήνονται οι αναγκαίες για τη στελέχωση των Βάσεων Ετοιμότητας/Επιφυλακής (ΒΕΕ) οργανικές θέσεις, καθορίζονται τα ειδικότερα προσόντα και κωλύματα του προσωπικού, οι προϋποθέσεις, ο τρόπος, η διαδικασία επιλογής, τα αρμόδια όργανα πρόσληψης και η σχέση εργασίας του προσωπικού, τα ζητήματα εκπαίδευσης, αθλητικής αξιολόγησης και υγειονομικής εξέτασης - ιατρικής παρακολούθησής του, κατά τη διάρκεια παροχής υπηρεσιών έρευνας και διάσωσης, καθώς και τα αρμόδια ατομικά και συλλογικά όργανα στα οποία ανατίθενται οι ανωτέρω σχετικές αρμοδιότητες.
β) Καθορίζονται οι όροι και προϋποθέσεις λειτουργίας των ΒΕΕ, η χωρική τους αρμοδιότητα, τα ειδικότερα θέματα εσωτερικής διάρθρωσης και λειτουργίας των υπηρεσιών εκπαίδευσης, συντήρησης και επιφυλακής του προσωπικού τους, τα χρησιμοποιούμενα μέσα και ο σχετικός εξοπλισμός τους, καθώς και κάθε άλλη σχετική λεπτομέρεια.
γ) Ρυθμίζονται τα ζητήματα ελέγχου της πιστοποίησης μέσων και προσωπικού, επιχειρησιακής εμπλοκής, ελέγχου, εποπτείας και συντονισμού των επιχειρήσεων έρευνας και διάσωσης από το Πυροσβεστικό Σώμα (Π.Σ.), διοικητικής υποστήριξης, αποζημίωσης και ασφάλισης του προσωπικού και των εναέριων μέσων που επικουρούν την αποστολή του Π.Σ., κατά την εκτέλεση επιχειρήσεων έρευνας και διάσωσης.
δ) Καθορίζεται κάθε άλλο αναγκαίο ειδικότερο ζήτημα για την εφαρμογή του παρόντος.
Για όλα τα θέματα που σχετίζονται με άτομα με αναπηρία προηγείται διαβούλευση με την αντιπροσωπευτική οργάνωση εκπροσώπησης αυτών, την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), η οποία και είναι αρμόδια για την εκπαίδευση του προσωπικού σε θέματα σχετιζόμενα με τις ανάγκες και τους τρόπους βέλτιστης επικοινωνίας με άτομα με κάθε λογής αναπηρία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστασία α’ κατοικίας - κανένας πολίτης με αναπηρία άστεγος!

Αρ. Πρωτ.: 1584

Προστασία α’ κατοικίας - κανένας πολίτης με αναπηρία άστεγος!

Το φλέγον θέμα των πλειστηριασμών πρώτης κατοικίας ατόμων με αναπηρία θίγει στην επιστολή της στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη η ΕΣΑμεΑ, σε συνέχεια μιας σειράς παρεμβάσεων για το ζήτημα της προστασίας της κύριας κατοικίας, καθώς, μέσω της υπηρεσίας της «Διεκδικούμε Μαζί», έρχεται καθημερινά σε επαφή με τη δυσαρέσκεια και την ανησυχία ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και μελών των οικογενειών τους για αυτό το θέμα.

Τα άτομα με αναπηρία έχουν δει το εισόδημά τους να πλήττεται σε πολλαπλό βαθμό, καθώς, πέραν των συνεπειών της οικονομικής και υγειονομικής κρίσης και της υποβάθμισης των παροχών υγείας και πρόνοιας, έχουν να αντιμετωπίσουν και το διαχρονικό πρόσθετο κόστος διαβίωσης που πηγάζει από την αναπηρία τους. Μια ενδεχόμενη απώλεια της κύριας κατοικίας τους, θα σημάνει την στέρηση του αναφαίρετου και καθολικού δικαιώματος στη στέγαση και θα επιφέρει πλήρη αδυναμία διαβίωσης και καταπάτηση κάθε αισθήματος αξιοπρέπειας και ασφάλειας.

Η ανάγκη να ληφθούν άμεσα και αποτελεσματικά μέτρα για την διακριτή και πλήρη προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από πλειστηριασμούς ακινήτων, ανεξαρτήτως του οφειλόμενου ποσού, πρωτίστως στις περιπτώσεις που αφορούν στην πρώτη κατοικία, και στη συνέχεια στη δευτερεύουσα, είναι ΕΠΙΤΑΚΤΙΚΗ.

Πιο συγκεκριμένα, ένα από τα μέτρα που είναι αναγκαίο να ληφθούν, σχετίζεται με το νέο πρόγραμμα συνεισφοράς του Δημοσίου σε ευάλωτους οφειλέτες (ν.4916/22) που δεν μπορούν να ανταπεξέλθουν στις δανειακές τους υποχρεώσεις. Διαπιστώνεται ότι στους δικαιούχους δεν περιλαμβάνεται διακριτά η κατηγορία των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση, και τα εισοδηματικά κριτήρια ένταξης στο πρόγραμμα εκ των πραγμάτων αποκλείουν από το πρόγραμμα χιλιάδες οφειλέτες, παρ’ όλο που δεν έχουν οικονομικά υψηλό επίπεδο διαβίωσης.

Το συγκεκριμένο μέτρο πρέπει να τροποποιηθεί ως εξής:

  • Πρόβλεψη ένταξης και προστασίας των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους
  • Διεύρυνση των εισοδηματικών/περιουσιακών και λοιπών κριτηρίων

Στη βάση των επιταγών του Συντάγματος αλλά και της Διεθνούς Σύμβασης του Οργανισμού των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους, πρέπει να απολαμβάνουν πλήρως και ισότιμα όλα τα δικαιώματα και τις θεμελιώδεις ελευθερίες τους και να τυγχάνουν το σεβασμό της εγγενούς αξιοπρέπειάς τους.

Σύμφωνα με το άρθρο 28 της Διεθνούς Σύμβασης του Οργανισμού των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο επικύρωσε με τον Ν. 4074/2012, το οποίο αφορά στο Ανεκτό βιοτικό επίπεδο και κοινωνική προστασία «τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρίες για ένα βιοτικό επίπεδο ανεκτό, για τα ίδια και τις οικογένειές τους, συμπεριλαμβανομένης και της κατάλληλης διατροφής, ένδυσης και κατοικίας, και για συνεχή βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα για να προστατεύουν και να προάγουν την εξασφάλιση του δικαιώματος αυτού, χωρίς διακρίσεις βάσει της αναπηρίας, 2β. να διασφαλίζουν την πρόσβαση από τα άτομα με αναπηρίες (…) στα προγράμματα κοινωνικής προστασίας και τα προγράμματα μείωσης της φτώχειας».                                                                          

Η ΕΣΑμεΑ βρίσκεται εν αναμονή των απαραίτητων νομοθετικών ρυθμίσεων, ώστε να προστατευθεί η κατοικία των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους.

Να μην δούμε ούτε ένα άτομο με αναπηρία/χρόνια πάθηση άστεγο!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μην μείνουν εκτός της Κοινωνικής Στέγασης τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις!

Αρ. Πρωτ.: 1579

Να μην μείνουν εκτός της Κοινωνικής Στέγασης τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις!

Επιστολή στον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, που διεκδικεί την ορατότητα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη Στρατηγική Κοινωνικής Στέγασης (Πρόγραμμα χορήγησης χαμηλότοκων στεγαστικών δανείων για αγορά πρώτης κατοικίας, Κοινωνική αντιπαροχή, Πρόγραμμα Κάλυψη, Πρόγραμμα Ανακαινίζω - Ενοικιάζω για Κενά Σπίτια, Πολεοδομική χρήση «Κοινωνική Κατοικία», Εισαγωγή ρυθμίσεων για τη στεγαστική αποκατάσταση των πυρόπληκτων Ανατολικής Αττικής), καθώς και σε κάθε μελλοντική στεγαστική πολιτική της χώρας μας, μέσω της συμπερίληψης της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής με διακριτό τρόπο.

Η επιστολή δημοσιεύεται μία ημέρα μετά τις ανακοινώσεις του υπουργικού Συμβουλίου σχετικά με τη Στρατηγική Κοινωνικής Στέγασης.
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί:
• Όλα τα διακριτά μέτρα που αφορούν σε τρίτεκνους και πολύτεκνους να ισχύσουν και για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω βάσει ΚΕΠΑ ή από υγειονομική επιτροπή πιστοποίησης/γνωμάτευσης αναπηρίας ή άλλη αρμόδια αρχή, η οποία εξακολουθεί να ασκεί τις αρμοδιότητές της, προσαυξημένα κατά 20% λόγω της αναπηρίας.
• Όλες οι κατοικίες που θα κατασκευαστούν από παραχωρήσεις του Δημοσίου ή θα ανεγερθούν σε δημόσια περιουσία να τηρούν τις βασικές προδιαγραφές προσβασιμότητας.
• Ειδική ρήτρα για επιπλέον ανακατασκευές σχετικές με την προσβασιμότητα των χώρων σε κατοικίες που θα δοθούν σε άτομα με αναπηρία.
• Αυξημένα εισοδηματικά όρια για τους δικαιούχους με αναπηρία ή/ και χρόνια πάθηση, λόγω του επιπλέον κόστους που επιφέρει η αναπηρία/ χρόνια πάθησή τους.
Οι προτάσεις της καλύπτουν το ελάχιστο που μπορεί να κάνει η ελληνική Πολιτεία, ώστε να εργαστεί προς την ανεξαρτησία και την αυτόνομη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τη στιγμή που η ενεργειακή κρίση και προηγουμένως η οικονομική έχουν γονατίσει αυτή την ευάλωτη κατηγορία του πληθυσμού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παράταση αιτήσεων στα επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση μέχρι 30/11!

Αρ. Πρωτ.: 1564

Παράταση αιτήσεων στα επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση μέχρι 30/11!

ΠΑΡΑΤΑΣΗ ΠΡΟΘΕΣΜΙΑΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΑΙΤΗΣΕΩΝ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ. Με την Νο 24/24.10.2022 Απόφαση της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ παρατείνεται ο χρόνος υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών των ενδιαφερομένων έως την Τετάρτη 30 Νοεμβρίου 2022 και ώρα 23:59:59 στο πλαίσιο της με αρ. πρωτ.: 980/05.07.2022 Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος για την επιλογή ωφελούμενων για τα επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης [στο πλαίσιο υλοποίησης του Υποέργου 1 «Υλοποίηση δράσεων συμβουλευτικής, κατάρτισης και πιστοποίησης» της Πράξης «Ειδικές Δράσεις Ένταξης στην Απασχόληση για Νέους/Νέες με Αναπηρία» με κωδικό ΟΠΣ (MIS) 5073491».

logo dia viou

Επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση - Δήλωσε συμμετοχή σήμερα

Είσαι νέος - νέα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, άνεργος- άνεργη 18-29 ετών; Είσαι ταυτόχρονα απόφοιτος/η δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή απόφοιτος/η Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ και εγγεγραμμένος/η στη ΔΥΠΑ (τ. ΟΑΕΔ); Στο πρόγραμμα της ΕΣΑμεΑ θα αποκτήσεις πιστοποίηση σε υπολογιστές (κατάλληλο για ΑΣΕΠ), πιστοποίηση σε ειδικότητες εμπορίου ή διοικητικής υποστήριξης, θα επιδοτηθείς μέχρι 2.500 ευρώ και δεν θα χάσεις το επίδομά σου!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία σε καλεί να δηλώσεις συμμετοχή στα επιδοτούμενα Προγράμματα Επαγγελματικής Κατάρτισης με ένα κλικ στο

https://training.esamea.gr/p/m/el-GR

Τα Προγράμματα θα υλοποιηθούν σε όλη τη χώρα και θα παρέχουν υπηρεσίες επαγγελματικής συμβουλευτικής, θεωρητικής κατάρτισης, πρακτικής άσκησης και πιστοποίησης σε 3.000 ανέργους/ες απόφοιτους/ες δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ή Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ ή ΑΕΙ ή ΑΤΕΙ, 18 - 29 ετών, με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, οι οποίοι/ες βρίσκονται εκτός απασχόλησης, εκπαίδευσης και κατάρτισης (ΝΕΕTs).

Τι προσφέρουν τα Προγράμματα:

  • Πιστοποίηση στις δεξιότητες υπολογιστών (ΤΠΕ) και στα εξειδικευμένα Προγράμματα Εμπόριο και Εξωστρέφεια ή Υπάλληλος Γραφείου / Διοικητικής Υποστήριξης.
  • Η πιστοποίηση στους υπολογιστές διενεργείται από διαπιστευμένο φορέα του Εθνικού Συστήματος Διαπίστευσης (ΕΣΥΔ) σύμφωνα με το Πρότυπο ISO/IEC 17024 και ισχύει για τις προκηρύξεις και τους διαγωνισμούς του ΑΣΕΠ.
  • Εκπαιδευτικό επίδομα ύψους πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα θεωρητικής κατάρτισης και πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα πρακτικής άσκησης, συνολικά δηλαδή μέχρι 2.500 ευρώ.
  • Η ένταξη οποιουδήποτε ατόμου με αναπηρία και ατόμου με χρόνια πάθηση στα Προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης ΔΕΝ οδηγεί στη διακοπή των παροχών που λαμβάνουν λόγω της αναπηρίας, όπως είναι το επίδομα πρόνοιας ή τα επιδόματα επανένταξης ή οποιασδήποτε άλλης μορφής νοσήλιο ή παροχή.
  • Τα προγράμματα συνεχιζόμενης επαγγελματικής κατάρτισης περιλαμβάνουν επίσης Ατομική και Ομαδική Συμβουλευτική.
  • Το οριζόντιο πρόγραμμα κατάρτισης στους υπολογιστές (ΤΠΕ) το οποίο είναι υποχρεωτικό, θα έχει διάρκεια 150 ώρες. Κάθε ένα από τα εξειδικευμένα προγράμματα κατάρτισης θα έχει διάρκεια 150 ώρες.

Πρακτική άσκηση

Η τοποθέτηση του/της ωφελούμενου/ης θα γίνει σε συναφή θέση πρακτικής άσκησης σε επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα και σε φορείς του δημοσίου ή και του ευρύτερου δημόσιου τομέα (π.χ. σε φορείς της τοπικής αυτοδιοίκησης) και θα έχει συνολική διάρκεια 200 ώρες.

Προσοχή στη συμπλήρωση της Αίτησης συμμετοχής

Εργασιακοί σύμβουλοι θα υποστηρίξουν και θα καθοδηγήσουν τους υποψήφιους ωφελούμενους προκειμένου να μπορέσουν να συμπληρώσουν και να υποβάλλουν αίτηση για ένταξη στα Προγράμματα κατάρτισης.

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων και Δικαιολογητικών Ωφελούμενων

Η προθεσμία υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών των ενδιαφερομένων ξεκίνησε στις 05/07/2022 και λήγει στις 30/11/2022 και ώρα 23:59:59.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το κείμενο και τους όρους της παρούσας Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος δείτε τον παρακάτω σύνδεσμο και μπορείτε να επικοινωνήσετε στο email Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. και στο τηλέφωνο 210 9949837 (ώρες επικοινωνίας 08:00 - 16:00).

ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ ΤΗΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΜΕ ΟΛΑ ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ

Περισσότερες πληροφορίες: esamea.gr και espa.gr ● E-mailεπικοινωνίας: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.">

logo dia viou

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα: Στο περιθώριο, φτωχοί και μόνοι

Αρ. Πρωτ.: 1561

Νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα: Στο περιθώριο, φτωχοί και μόνοι

• Μόνο το 10% των νέων με σοβαρή αναπηρία είναι ενταγμένοι στην εργασία. Το 71,4% των νέων με σοβαρή αναπηρία και ηλικία 25-34 ετών δεν έχει εργαστεί ποτέ.
• Το 46% των νέων με σοβαρή αναπηρία ως 34 ετών δεν έχει ολοκληρώσει την υποχρεωτική εκπαίδευση. Μόνο το 13% των νέων με σοβαρή αναπηρία 30 έως 34 ετών είναι απόφοιτοι τριτοβάθμιας εκπαίδευσης, ενώ πανεπιστημιακό τίτλο διαθέτει το 45% των νέων χωρίς αναπηρία.
• Το 40,5% των νέων με σοβαρή αναπηρία ηλικίας 16-24 ετών και το 64,4% ηλικίας 25-34 ετών, ζουν σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού.
• Μόνο το 22,5% των νέων με σοβαρή αναπηρία δαπανά ένα μικρό χρηματικό ποσό σε εβδομαδιαία βάση για να καλύψει προσωπικές του ανάγκες, ενώ οι νέοι χωρίς αναπηρία απολαμβάνουν αυτή τη δυνατότητα σε ποσοστό 58,1%. Μόνο το 25% των νέων με αναπηρία δηλώνουν τακτική συμμετοχή σε δραστηριότητες αναψυχής.
• 6 στους 10 νέους με αναπηρία, ηλικίας 16-24 ετών και 5 στους 10 ηλικίας 25-34 ετών έχουν αισθανθεί κατά τη διάρκεια των τελευταίων 6 μηνών ή και περισσότερο, άδικη μεταχείριση σε κάποιο τομέα της ζωής τους, ότι δεν έχουν, για παράδειγμα, ίσες ευκαιρίες με άλλα άτομα του περιβάλλοντός τους ή ότι βιώνουν κάποιας μορφής αποκλεισμό λόγω των περιορισμών ή των δυσκολιών της υγεία τους.

Στο 12ο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας επικεντρώνεται στους νέους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, στις συνθήκες διαβίωσής τους στην Ελλάδα και στο επίπεδο πρόσβασής τους σε θεμελιώδη δικαιώματα. Παρά τα όσα θετικά βήματα έχουν γίνει τα τελευταία χρόνια, μετά την κύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, οι νέοι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν πολλαπλά εμπόδια και εκτεταμένο κοινωνικό αποκλεισμό σε όλα τα πεδία της κοινωνίας: Αποκλεισμός ο οποίος εντάθηκε δραματικά με την πανδημική κρίση.

Σε μια συγκυρία που τα ζητήματα των νέων ιεραρχούνται ψηλά και στην ατζέντα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, που ανακήρυξε το 2022 ως «Ευρωπαϊκό Έτος Νεολαίας», αλλά και σε μια συνθήκη, αυτή της πανδημικής κρίσης, που πλήττει δυσανάλογα τη νέα γενιά και ιδίως τους νέους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, το Παρατηρητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. δημοσιεύει για πρώτη φορά στην Ελλάδα δείκτες αναφορικά με τους νέους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αξιοποιώντας τα πρωτογενή δεδομένα της Έρευνας Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης των Νοικοκυριών έτους 2020.

Οι δείκτες αυτοί φανερώνουν δυστυχώς ότι οι νέοι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ζουν αποκλεισμένοι από την δυνατότητα αξιοπρεπούς διαβίωσης αλλά και στερούμενοι βασικών αναγκών κοινωνικής συναναστροφής και ψυχαγωγίας, βιώνοντας μια ζωή χωρίς δυνατότητα αυτονομίας και αυτοκαθορισμού, σε συνθήκες που ουσιαστικά αποτρέπουν την μετάβαση στον κύκλο ζωής της ενηλικίωσης.

Παρότι η φτώχεια αποτελεί βασικό παράγοντα στον κοινωνικό αποκλεισμό των νέων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, δεν είναι η μοναδική αιτία που συντελεί σε αυτή τη συνθήκη. Η περιορισμένη αυτονομία και συμμετοχή των νέων με αναπηρία στην κοινωνική ζωή αποτελεί επίσης απόρροια των σημαντικών εμποδίων προσβασιμότητας που αντιμετωπίζουν σε όλο το φάσμα των υπηρεσιών και αγαθών (για παράδειγμα σε πολιτιστικά αγαθά όπως βιβλία, θέατρα, κινηματογράφοι κ.α.), αλλά συνδέεται στενά και με τις κοινωνικές προκαταλήψεις και τα αρνητικά στερεότυπα που εξακολουθούν να υφίστανται στην ελληνική κοινωνία, θέτοντας τους νέους με αναπηρία σε περιθωριακή θέση ή και σε μόνιμο καθεστώς κηδεμονίας από το οικογενειακό περιβάλλον.

Κυρίαρχο ρόλο στην αναπαραγωγή αλλά και στην αλλαγή αυτής της αρνητικής κουλτούρας κατέχει το εκπαιδευτικό σύστημα το οποίο, παρά τις όποιες εξελίξεις στο πλαίσιο της ενταξιακής εκπαίδευσης, δεν έχει τελικά μετασχηματιστεί σε ένα ουσιαστικά συμπεριληπτικό σύστημα που να προωθεί την ισότιμη ένταξη και την ανεξάρτητη διαβίωση των νέων με αναπηρία στην κοινωνία. Η πανδημία έφερε πρόσθετα εμπόδια, δυσχεραίνοντας περισσότερο την πρόσβαση των νέων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε βασικά αγαθά, όπως της υγείας, της εκπαίδευσης και της εργασίας, επιτείνοντας δραματικά την κοινωνική τους απομόνωση και επιβαρύνοντας σοβαρά την ψυχική τους υγεία.

Είναι λοιπόν επιτακτική η ανάγκη συμπερίληψης της διάστασης της αναπηρίας σε όλους τους τομείς που αφορούν στη νεολαία, δεδομένου ότι οι νέοι με αναπηρία αντιμετωπίζουν τα υψηλότερα επίπεδα διακρίσεων αλλά και πρόσθετων εμποδίων στους περισσότερους τομείς της κοινωνίας. Ταυτόχρονα, απαιτούνται άμεσα στοχευμένες πολιτικές και δράσεις, μεταξύ των οποίων, προγράμματα κοινωνικής στήριξης και προσωπικής ενδυνάμωσης, δομές και υπηρεσίες ανεξάρτητης διαβίωσης και εκπαίδευσης σε δεξιότητες που ενισχύουν την αυτονομία, προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης και ένταξης στην απασχόληση, νομοθετικές ρυθμίσεις όπως η άμεση κατάργηση του ρατσιστικού όρου «ανίκανος για εργασία» στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, προγράμματα προώθησης της συμμετοχής των νέων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον πολιτισμό, τον αθλητισμό και την ψυχαγωγία, προγράμματα για την ομαλή μετάβαση των παιδιών και των νέων με αναπηρία στις εκπαιδευτικές βαθμίδες αλλά και από την εκπαίδευση στην εργασία.

Ένα τέτοιο στοχευμένο πρόγραμμα υλοποιείται αυτό το διάστημα από την Ε.Σ.Α.μεΑ. η οποία επιδιώκει να στηρίζει και έμπρακτα τους νέους με αναπηρία στη χώρα. Ειδικότερα η Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι στην ευχάριστη θέση να υλοποιεί επιδοτούμενο Πρόγραμμα Κατάρτισης για 3.000 Νέους/Νέες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλη την επικράτεια, ένα πρόγραμμα που επικεντρώνεται στην απόκτηση σύγχρονων και πιστοποιημένων δεξιοτήτων σε δυναμικούς κλάδους της οικονομίας.

Δεδομένου και του δημογραφικού προβλήματος της χώρας, η επικέντρωση των πολιτικών κοινωνικής ένταξης στη νέα γενιά και ειδικότερα στις κατηγορίες των ευάλωτων ομάδων, πρέπει να αποτελέσει προτεραιότητα στη διαμόρφωση των κοινωνικών πολιτικών.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί σταθερά περισσότερες ευκαιρίες και προοπτικές για τους νέους με αναπηρία ώστε να μπορούν να απολαμβάνουν ισότιμα τα δικαιώματα τους και να αναπτύσσουν πλήρως το δυναμικό τους, συμμετέχοντας και συμβάλλοντας ενεργά στην κοινωνία.

Το 12ο Δελτίο μπορείτε να το βρείτε και εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών

Αρ. Πρωτ.: 1545

Ι. Βαρδακαστάνης σε εκδήλωση του ΟΗΕ στην Αθήνα: Τα άτομα με αναπηρία να μην μείνουν εκτός από τον Διάλογο για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών

Στην υπουργική συνάντηση των χωρών της ανατολικής Μεσογείου, στο πλαίσιο του Διαλόγου για τον Οδικό Χάρτη Μείωσης του Κινδύνου Καταστροφών των Ηνωμένων Εθνών, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του προέδρου του European Disability Forum, την Παρασκευή 21 Οκτωβρίου, Διεθνή Ημέρα Μείωσης Κινδύνου Καταστροφών.

Επρόκειτο για μια συνδιοργάνωση του υπουργείου Κλιματικής Κρίσης και Πολιτικής Προστασίας και του Γραφείου των Ηνωμένων Εθνών για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών, στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ για τη Μείωση Κινδύνου Καταστροφών του Οργανισμού. Πρώτη φορά η χώρα μας φιλοξενεί αντίστοιχη εκδήλωση σε υπουργικό επίπεδο.

Οκ. Βαρδακαστάνηςμίλησεστηθεματική: Leaving no one behind: Addressing urban heat vulnerability - Hearing vulnerable and experienced voices.

Ο ΟΗΕ τονίζει ότι η αστική ζέστη επηρεάζει όλους τους κατοίκους των πόλεων, ωστόσο οι ομάδες που διατρέχουν κίνδυνο, όπως οι νέοι, οι ηλικιωμένοι, οι μετανάστες και τα άτομα με αναπηρία, επηρεάζονται περισσότερο. Αυτές οι ομάδες συχνά αντιμετωπίζουν υψηλή έκθεση και έχουν τη μεγαλύτερη δυσκολία αντιμετώπισης και προσαρμογής. Ως εκ τούτου, αυτές οι ομάδες πρέπει να είναι βασικοί φορείς στην οικοδόμηση ανθεκτικότητας, καθώς βρίσκονται στην πρώτη γραμμή του κινδύνου λόγω καταστροφών και έχουν σημαντική δυνατότητα να επηρεάσουν κοινωνικά ζητήματα. Οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής πρέπει να λάβουν υπόψη τους τις διαφοροποιημένες ευπάθειες και δυνατότητες αυτών των ομάδων που διατρέχουν κίνδυνο, ενώ σχεδιάζουν αποτελεσματικά προγράμματα δράσης για τον καύσωνα.

Αποσπάσματα από την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη - Σημειώνεται ότι οι εργασίες των τριών εργαστηρίων μεταδόθηκαν ζωντανά και βρίσκονται στο λογαριασμό του υπουργείου Κλιματικής Κρίσης και Πολιτικής Προστασίας στο YouΤube

«Η περίοδος που διοργανώνεται αυτή η συνεδρίαση πολύ είναι σημαντική για την εφαρμογή του ευρωπαϊκού οδικού χάρτη για τη μείωση του κινδύνου καταστροφών, και είναι σημαντικό να προωθηθούν τα διδάγματα από τη συγκεκριμένη συνεδρία και να ληφθούν μέτρα.

Ως εκ τούτου, θα μιλήσω για τη σημασία της συμπερίληψης των ατόμων με αναπηρία σε αυτές τις δραστηριότητες. Θα σας πω γιατί αυτό είναι απαραίτητο όχι μόνο για τη διασφάλιση της ασφάλειας και της προστασίας των ίδιων των ατόμων με αναπηρία, αλλά για την οικοδόμηση της δύναμης των κοινωνιών μας για όλους. Αυτό είναι σύμφωνο με τις υποχρεώσεις που απορρέουν από τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (συγκεκριμένα, το άρθρο 4.3 και το άρθρο 11), αλλά σέβεται επίσης την καθοδήγηση που παρέχεται από το πλαίσιο Sendai 2015-2030.

Είναι καλά τεκμηριωμένο ότι τα άτομα με αναπηρία επηρεάζονται δυσανάλογα σε καταστάσεις κρίσης. Πρακτικά παραδείγματα ειδικά για περιπτώσεις πυρκαγιάς είναι η μη προσβασιμότητα των προειδοποιητικών μηνυμάτων και των διαδικασιών εκκένωσης, συμπεριλαμβανομένης της μεταφοράς και του καταφυγίου. Τα άτομα που είναι κλεισμένα σε ιδρύματα αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο εγκατάλειψης σε τέτοιες καταστάσεις και οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία μπορεί να εκτεθούν σε αυξημένο κίνδυνο βίας με βάση το φύλο και σεξουαλικής κακοποίησης. Ένα μεγάλο μέρος της αιτίας αυτών των κενών είναι η έλλειψη διαβούλευσης με τα άτομα με αναπηρία στον σχεδιασμό και στην εφαρμογή μέτρων ανθεκτικότητας και αντίδρασης.

Το 2021, ενόψει του Ευρωπαϊκού Φόρουμ για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για την Αναπηρία πραγματοποίησε μια ανασκόπηση των πολιτικών διαχείρισης καταστροφών και πολιτικής προστασίας των 55 χωρών της περιοχής της Ευρώπης και της Κεντρικής Ασίας, για να εξακριβώσει πόσο αυτοί οι μηχανισμοί περιλαμβάνουν την αναπηρία. .

Από αυτήν την ανασκόπηση εντοπίσαμε κενά και αναπτύξαμε συστάσεις. Τα κενά αφορούν στην έλλειψη συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, συγκεντρωτικών δεδομένων για ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, προσβασιμότητας, εμπειρογνωμοσύνης για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στα αρμόδια τμήματα κλπ.

Οι συστάσεις αφορούν στην κατανόηση του Κινδύνου Καταστροφών, στην ενδυνάμωση της Διαχείρισης κινδύνου καταστροφών, στις επενδύσεις, στο πλαίσιο της ετοιμότητας και της ανθεκτικής ανάκαμψης».

Κλείνοντας την ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης σημείωσε: «Η συμπερίληψη είναι υποχρεωτική. Τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι αδιαπραγμάτευτα. Ωστόσο, αξίζει επίσης να θυμόμαστε ότι όχι μόνο τα άτομα με αναπηρία επωφελούνται από την πολιτική που περιλαμβάνει την αναπηρία. Η οικοδόμηση της ανθεκτικότητας των κοινοτήτων μας σε αυτές τις αρχές χρησιμοποιεί απλώς την αναπηρία ως κινητήρια δύναμη προς μια κοινωνία που θα είναι ισχυρότερη για όλους».

Στη συνάντηση το παρόν έδωσαν ο υπουργός Κλιματικής Κρίσης και Πολιτικής προστασίας, Χρήστος Στυλιανίδης, καθώς και η ειδική εκπρόσωπος του Γενικού Γραμματέα των Ηνωμένων Εθνών για τη Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών, Mami Μizutori. Συμμετείχαν, επίσης, υψηλόβαθμες αντιπροσωπείες από όλες της χώρες της περιοχής και συγκεκριμένα, από Αίγυπτο, Αλβανία, Βόρεια Μακεδονία, Βοσνία και Ερζεγοβίνη, Βουλγαρία, Γαλλία, Ισραήλ, Ιταλία, Ιορδανία, Κροατία, Κύπρο, Λίβανο, Μαυροβούνιο, Παλαιστίνη, Ρουμανία και Τουρκία, ενώ εκπροσωπήθηκαν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Συμβούλιο της Ευρώπης και η Ένωση για τη Μεσόγειο.

Σκοπός της συνάντησης ήταν η ενίσχυση της συνεργασίας και η διαμόρφωση μιας κοινής στρατηγικής των χωρών της περιοχής της Ανατολικής Μεσογείου για την αντιμετώπιση των συνεπειών από ακραίες θερμοκρασίες, ξηρασία και καύσωνες, αποτρέποντας παράλληλα την εκδήλωση πυρκαγιών. Στο πλαίσιο αυτό, η αξιοποίηση των εθνικών σχεδίων δράσης, η ανταλλαγή τεχνογνωσίας και η δημιουργία σχέσεων ενισχυμένη συνεργασίας αποτελούν απαραίτητες προϋποθέσεις για την ανάπτυξη αποτελεσματικών πρωτοβουλιών στην περιοχή, την οποία, η πιο πρόσφατη έκθεση των Ηνωμένων Εθνών χαρακτηρίζει ως «hotspot» της κλιματικής αλλαγής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικά Σεμινάρια «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα», Καλαμάτα - 24.10, Κόρινθος - 26.10

Αρ. Πρωτ.: 1543

Εκπαιδευτικά Σεμινάρια «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα», Καλαμάτα - 24.10, Κόρινθος - 26.10

logo pp

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8) θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών - ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.

Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους καθηγητές και τους διευθυντές των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Μεσσηνίας, θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 24 Οκτωβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στο Μουσικό Σχολείο Καλαμάτας (Γεωρ. Καρέλια, Ανατολικός Συνοικισμός, Τ.Κ. 24100).

Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους καθηγητές και τους διευθυντές των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Κορινθίας, θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 26 Οκτωβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στο 4ο Γενικό Λύκειο Κορίνθου (περιοχή Αγίου Γεωργίου, Κόρινθος, Τ.Κ. 20100).

Οι προσκλήσεις, οι αιτήσεις και τα προγράμματα των Σεμιναρίων ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΝΤΑΙ.

Προκειμένου για τη συμμετοχή σας, παρακαλείσθε να στείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας).

Τα Σεμινάρια τελούν υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.

Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.

Στο πλαίσιο της ίδιας δράσης «Diversity up», αναμένεται να πραγματοποιηθεί και ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. από το νέο έτος. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου.

Τα Εκπαιδευτικά Σεμινάρια και ο Μαθητικός Διαγωνισμός είναι μέρος ενός συνόλου καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (08.00 - 16.00).

Logos Seminaria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στο νομοσχέδιο για την ασφαλιστική και συνταξιοδοτική νομοθεσία

Αρ. Πρωτ.: 1539

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στο νομοσχέδιο για την ασφαλιστική και συνταξιοδοτική νομοθεσία

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου του υπ. Εργασίας «Εξορθολογισμός ασφαλιστικής και συνταξιοδοτικής νομοθεσίας, ενίσχυση ευάλωτων κοινωνικών ομάδων και άλλες διατάξεις» κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Εργασίας.

Θετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο νομοσχέδιο είναι οι εξής:

α) η νομοθετική διευθέτηση της έκτακτης προσαύξησης 250€ σε όσους λαμβάνουν αναπηρική σύνταξη και σε όσους λαμβάνουν αναπηρικά επιδόματα από τον ΟΠΕΚΑ,

β) η αξιοποίηση του ασφαλιστικού χρόνου από «ψυχικώς ασθενείς», δηλαδή από άτομα με ψυχική αναπηρία,

γ) ρυθμίσεις που αφορούν στην αντιμετώπιση των αχρεωστήτως καταβληθέντων παροχών σε χρήμα από τον ΟΠΕΚΑ,

δ) ρυθμίσεις για τις παρένθετες και για τις θετές μητέρες με την επέκταση των παροχών προστασίας μητρότητας και την άδεια μητρότητας,

ε) ρυθμίσεις που αφορούν στη δυνατότητα συμπερίληψης στους υπό χρηματοδότηση/επιχορήγηση όσων φορέων-ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα έχουν καταθέσει έγκαιρα και εμπρόθεσμα τα δικαιολογητικά για πιστοποίηση, αλλά χωρίς δική τους υπαιτιότητα δεν έχουν λάβει την απόφαση πιστοποίησης από το ΕΚΚΑ, κ.α.

Στο υπό διαβούλευση νομοσχέδιο όμως ΔΕΝ συμπεριλαμβάνονται ρυθμίσεις που είχε εξαγγείλει ο ίδιος ο υπουργός στις 30 Αυγούστου 2022, σχετικά με:

  • τη θέσπιση διαδικασίας ενιαιοποίησης των κανόνων για τις συντάξεις αναπηρίας, δηλαδή μείωση του ποσοστού αναπηρίας (από 67% σε 50%) για συγκεκριμένες ομάδες ασφαλισμένων, ως προϋπόθεση λήψης παροχών αναπηρίας, ώστε να υπάρξει εναρμόνιση με όσα ισχύουν για τους ασφαλισμένους των υπόλοιπων πρώην Ταμείων και
  • τη θέσπιση ενιαίας ημερομηνίας καταβολής σύνταξης αναπηρίας, από την πρώτη ημέρα υποβολής της αίτησης συνταξιοδότησης λόγω αναπηρίας.
  • Άρθρο 15 Αξιοποίηση ασφαλιστικού χρόνου από ψυχικώς ασθενείς
  • Άρθρο 36 Επέκταση ειδικής παροχής προστασίας μητρότητας – Τροποποίηση άρθρου 142 ν. 3655/2008
  • Άρθρο 40 Απαγόρευση διακρίσεων στην πρόσβαση στην εργασία εις βάρος οροθετικών στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV)
  • Άρθρο 41 Μη αναζήτηση αχρεωστήτως καταβληθεισών παροχών

Επιπρόσθετα δεν συμπεριλαμβάνεται στο εν λόγω σχέδιο νόμου, μία σειρά πολύ σημαντικών διατάξεων που αφορούν σε ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά θέματα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίες έχουν συζητηθεί από την ομάδα εργασίας που έχει συσταθεί στο υπουργείο Εργασίας, όπως:

1. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία και επέκτασή τους στα στελέχη των ενόπλων δυνάμεων και του πολιτικού προσωπικού, οι οποίοι έχουν στην οικογένειά τους άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.

2. Επέκταση της εξαίρεσης από την περικοπή σύνταξης λόγω απασχόλησης συνταξιούχων με αναπηρία που έχουν συνταξιοδοτηθεί με τις διατάξεις του ν. 612/1977 σε όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας, λαμβάνοντας υπόψη τις μειωμένες συντάξεις που παίρνουν, καθώς και ότι έχουν εξαιρεθεί από τις διατάξεις του άρθρου 27 του ν. 4670/2020, σύμφωνα με τις οποίες καταβάλλονται μειωμένες οι συντάξεις σε ποσοστό 30% των συνταξιούχων που αναλαμβάνουν εργασί.

3. Κατάργηση του χαρακτηρισμού «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, ο οποίος εκτός του ότι εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά, λειτουργεί και ως ανυπέρβλητο εμπόδιο για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς τα άτομα με αναπηρία που στο πιστοποιητικό αναπηρίας τους περιλαμβάνεται αυτός ο χαρακτηρισμός δεν μπορούν να ενταχθούν στο μητρώο ανέργων της Δ.ΥΠ.Α. και ως εκ τούτου να συμμετέχουν στα προγράμματα απασχόλησης και κατάρτισης ή να κάνουν χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων, κ.α.

Συνοπτικά η ΕΣΑμεΑ καταθέτει προτάσεις στα άρθρα:

• Άρθρο 15 Αξιοποίηση ασφαλιστικού χρόνου από ψυχικώς ασθενείς
• Άρθρο 36 Επέκταση ειδικής παροχής προστασίας μητρότητας – Τροποποίηση άρθρου 142 ν. 3655/2008
• Άρθρο 40 Απαγόρευση διακρίσεων στην πρόσβαση στην εργασία εις βάρος οροθετικών στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV)
• Άρθρο 41 Μη αναζήτηση αχρεωστήτως καταβληθεισών παροχών

Αναλυτικά όλες τις προτάσεις μπορείτε να τις βρείτε στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος για τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών

Αρ. Πρωτ.: 1532

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος για τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου του υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων «Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2019/882 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 17ης Απριλίου 2019 σχετικά με τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών», κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ αφορούν στα τερματικά (άρθρο 3), στις πρόσθετες απαιτήσεις προσβασιμότητας για ειδικές υπηρεσίες (Τμήμα IV του Παραρτήματος 1), στις υποχρεώσεις των κατασκευαστών (άρθρο 7), στις υποχρεώσεις των εισαγωγέων (άρθρο 9), στη διαδικασία για τη μεταχείριση των προϊόντων που δεν συμμορφώνονται με τις εφαρμοστέες απαιτήσεις προσβασιμότητας (άρθρο 20), στην προσβασιμότητα και στη προστασία των καταναλωτών από άμεσες και έμμεσες πολιτικές διακριτικής τιμολόγησης (άρθρο 24) κλπ.
Η ΕΣΑμεΑ επισυνάπτει επίσης επιστολή της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών «Συνεισφορά της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών στο υπό διαβούλευση σχέδιο νόμου του υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων με θέμα: "Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2019/882 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 17ης Απριλίου 2019 σχετικά με τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών για τα άτομα με αναπηρίες" (Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας)».
Η ΕΣΑμεΑ σημειώνει ότι η προσβασιμότητα αποτελεί αφενός αυτοτελές δικαίωμα στο οποίο η Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία αφιερώνει ειδικό άρθρο (άρθρο 9-Προσβασιμότητα), αφετέρου προϋπόθεση-κλειδί για τη διασφάλιση ισότιμης απόλαυσης όλων των άλλων ανθρωπίνων δικαιωμάτων από τα άτομα με αναπηρία. Παράλληλα για τις προτάσεις της λαμβάνει υπόψη:
• την παρ. 6 του Άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας, σύμφωνα με την οποία «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,
• τα άρθρα 61-66 του ν.4488/2017, ο οποίος περιλαμβάνει τις κατευθυντήριες και οργανωτικές διατάξεις υλοποίησης της Σύμβασης, την εθνική πολεοδομική νομοθεσία για την προσβασιμότητα και ειδικότερα το άρθρο 26 του ν.4067/2012 «Νέος Οικοδομικός κανονισμός», το Κεφάλαιο Η΄ του ν.4727/2020, με τον οποίο ενσωματώθηκε στην εθνική μας νομοθεσία η Οδηγία (ΕΕ) 2016/2102 για την προσβασιμότητα των ιστότοπων και των εφαρμογών για φορητές συσκευές των οργανισμών του δημόσιου τομέα και το οποίο θεσπίζει τους κανόνες, όρους, προϋποθέσεις και απαιτήσεις για την κατασκευή, το περιεχόμενο και τη λειτουργία των ιστότοπων και των εφαρμογών για φορητές συσκευές των οργανισμών του δημόσιου τομέα προκειμένου να καταστούν προσβάσιμοι/ες στους χρήστες με αναπηρία,
• την ΥΑΠ/Φ.40.4/1/989 «Κύρωση Πλαισίου Παροχής Υπηρεσιών Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης», όπου στο Παράρτημα Ι (στην ενότητα 7 «Προσβασιμότητα», ΚΥ. 49 -Βλ. επίσης ΚΠ.27), στην οποία ορίζεται ότι οι δημόσιοι διαδικτυακοί τόποι πρέπει να συμμορφώνονται με το πρότυπο «Οδηγίες για την Προσβασιμότητα του Περιεχομένου του Ιστού» (WCAG) έκδοση 2.0, επίπεδο προσβασιμότητας τουλάχιστον «ΑΑ», το οποίο αποτελεί το de facto πρότυπο ηλεκτρονικής προσβασιμότητας,
• καθώς και το άρθρο 9 του Κανονισμού (ΕΕ) 2021/1060 (Κανονιστικό Πλαίσιο Ευρωπαϊκών Διαρθρωτικών και Επενδυτικών Ταμείων για την προγραμματική περίοδο 2021 – 2027), σύμφωνα με το οποίο: «[...] Τα κράτη μέλη και η Επιτροπή λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα για να αποτρέψουν κάθε διάκριση λόγω φύλου, φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, θρησκείας ή πεποιθήσεων, αναπηρίας, ηλικίας ή γενετήσιου προσανατολισμού κατά την προετοιμασία, υλοποίηση, παρακολούθηση και αξιολόγηση των προγραμμάτων, καθώς και κατά την υποβολή των σχετικών εκθέσεων. Ειδικότερα, η προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρίες λαμβάνεται υπόψη σε όλα τα στάδια της προ-ετοιμασίας και της υλοποίησης των προγραμμάτων. [..]».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα», Σπάρτη, 20.10.22

Αρ. Πρωτ.: 1516

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα», Σπάρτη, 20.10.22

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

 Αγησιλαος

logo pp

logo divercity

logo pelop

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8) θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών - ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους καθηγητές και τους διευθυντές των γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Λακωνίας, θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 20 Οκτωβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στο 4ο Γυμνάσιο Σπάρτης «Γιάννης Ρίτσος» (επί της οδού Αλκμάνος, Σπάρτη, Τ.Κ. 23100).
Προκειμένου για τη συμμετοχή σας, παρακαλείσθε να στείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας).
Το Σεμινάριο τελεί υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ
ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ: «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα»
Πέμπτη, 20 Οκτωβρίου 2022, 8:30π.μ. - 13:30 μ.μ.
4ο Γυμνάσιο Σπάρτης «Γιάννης Ρίτσος»

8:30 - 8:45

Προσέλευση - Εγγραφές

8:45 - 9:00

Χαιρετισμοί

9:00 - 9:30

Παρουσίαση Ε.Σ.Α.μεΑ., Πράξη «Αγησίλαος», Δράση «DiversityUp»

9:30 - 10:00

Προσεγγίζοντας την Αναπηρία: Τα διαφορετικά μοντέλα και η υλοποίησή τους

10:00 - 10:40

Εισαγωγή στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες

-Ο σκοπός της Σύμβασης

-Γενικές Υποχρεώσεις της Σύμβασης

-Αποσαφήνιση εννοιών

-Χρήση ορθής ορολογίας

10:40 - 11:00

Διάλειμμα / Coffeebreak

11:00 - 12:00

Ανάγκες και εμπόδια ανά κατηγορία αναπηρίας & χρόνιας πάθησης

-Άτομα με κινητική αναπηρία

-Άτομα με κώφωση/βαρηκοΐα

-Άτομα με τύφλωση/μειωμένη όραση

-Άτομα με νοητική/γνωστική/αναπτυξιακή αναπηρία

-Άτομα με χρόνιες παθήσεις

12:00 - 13:00

Χρησιμοποιώντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες ως πλαίσιο για την υλοποίηση της δράσης «DiversityUp»

-Άρθρο 5: Ισότητα και Μη-Διάκριση

-Άρθρο 7: Παιδιά με Αναπηρία

-Άρθρο 8: Ευαισθητοποίηση

-Άρθρο 9: Προσβασιμότητα

-Άρθρο 24: Εκπαίδευση

-Άρθρο 27: Εργασία και Απασχόληση

-Άρθρο 30: Συμμετοχή στην πολιτιστική ζωή, την αναψυχή, τον ελεύθερο χρόνο και τον αθλητισμό

13:00-13:30

Συζήτηση / Κλείσιμο

 Στο πλαίσιο της ίδιας δράσης «Diversity up», αναμένεται να πραγματοποιηθεί και ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής. από το νέο έτος. Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Τα Εκπαιδευτικά Σεμινάρια και ο Μαθητικός Διαγωνισμός είναι μέρος ενός συνόλου καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

logo pp

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα»

Αρ. Πρωτ.: 1492

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα»

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) υλοποιεί την Πράξη «ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

Αγησιλαος

logo pp

logo divercity

logo pelop

 

Στο πλαίσιο της Δράσης «Diversity up» (Πακέτο Εργασίας 8) θα υλοποιηθεί ένας κύκλος εκπαιδευτικών - ενημερωτικών σεμιναρίων σε όλες τις Περιφερειακές Ενότητες της Περιφέρειας Πελοποννήσου.
Το 1ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για τους καθηγητές και τους διευθυντές των Γυμνασίων της Περιφερειακής Ενότητας Αργολίδας, θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 19 Οκτωβρίου 2022 και ώρες 08:30 π.μ. έως 13:30 μ.μ. στην αίθουσα εκδηλώσεων του Ιερού Ναού Ευαγγελιστρίας στο Ναύπλιο (Λόφος, Ευαγγελίστριας 1, Ναύπλιο 211 00).
Προκειμένου για τη συμμετοχή σας, παρακαλείσθε να στείλετε την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. , (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας).
Το Σεμινάριο τελεί υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Διεύθυνσης Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου.
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης.


ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟΥ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟΥ: «Προωθώντας τη Δικαιωματική Προσέγγιση της Αναπηρίας στην Εκπαιδευτική και Μαθητική Κοινότητα»
Τετάρτη, 19 Οκτωβρίου 2022, 8:30π.μ. - 13:30 μ.μ.
Αίθουσα εκδηλώσεων του Ιερού Ναού Ευαγγελιστρίας, Ναύπλιο
(Λόφος, Ευαγγελίστριας 1, Ναύπλιο 211 00)

8:30 – 8:45

Προσέλευση - Εγγραφές

8:45 – 9:00

Χαιρετισμοί

9:00 – 9:30

Παρουσίαση Ε.Σ.Α.μεΑ., Πράξη «Αγησίλαος», Δράση «DiversityUp»

9:30– 10.00

Προσεγγίζοντας την Αναπηρία: Τα διαφορετικά μοντέλα και η υλοποίησή τους

10.00– 10:40

Εισαγωγή στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες

-Ο σκοπός της Σύμβασης

-Γενικές Υποχρεώσεις της Σύμβασης

-Αποσαφήνιση εννοιών

-Χρήση ορθής ορολογίας

10.40– 11.00

Διάλειμμα / Coffeebreak

11.00– 12.00

Ανάγκες και εμπόδια ανά κατηγορία αναπηρίας & χρόνιας πάθησης

-Άτομα με κινητική αναπηρία

-Άτομα με κώφωση/βαρηκοΐα

-Άτομα με τύφλωση/μειωμένη όραση

-Άτομα με νοητική/γνωστική/αναπτυξιακή αναπηρία

-Άτομα με χρόνιες παθήσεις

12.00– 13.00

Χρησιμοποιώντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες ως πλαίσιο για την υλοποίηση της δράσης «DiversityUp»

-Άρθρο 5: Ισότητα και Μη-Διάκριση

-Άρθρο 7: Παιδιά με Αναπηρία

-Άρθρο 8: Ευαισθητοποίηση

-Άρθρο 9: Προσβασιμότητα

-Άρθρο 24: Εκπαίδευση

-Άρθρο 27: Εργασία και Απασχόληση

-Άρθρο 30: Συμμετοχή στην πολιτιστική ζωή, την αναψυχή, τον ελεύθερο χρόνο και τον αθλητισμό

13.00-13.30

Συζήτηση / Κλείσιμο  

Στο πλαίσιο της ίδιας δράσης «Diversity up», από το νέο έτος, αναμένεται  να πραγματοποιηθεί και ο 1ος Παν-πελοποννησιακός διαγωνισμός των μαθητών της Γ΄ τάξης των Γυμνασίων με σκοπό την ανάδειξη 5 videos που θα προωθούν την άρση των στερεοτυπικών αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία στο εκπαιδευτικό, και εργασιακό περιβάλλον, αλλά και σε άλλους τομείς της ζωής.  Τα videos θα προβληθούν ως τηλεοπτικά spot στα ΜΜΕ της Περιφέρειας Πελοποννήσου.

Tα Εκπαιδευτικά Σεμινάρια και ο Μαθητικός Διαγωνισμός είναι μέρος ενός συνόλου καινοτόμων δράσεων για την εκπαιδευτική και μαθητική κοινότητα της Πελοποννήσου, αλλά και για την ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας, με στόχο την προώθηση των δικαιωμάτων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. 

Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964  (8.00 - 16.00). 
 
logo pp
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις επί του νομοσχεδίου για την αναμόρφωση του Σωφρονιστικού Κώδικα

Αρ. Πρωτ.: 1459

Προτάσεις επί του νομοσχεδίου για την αναμόρφωση του Σωφρονιστικού Κώδικα

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου «Αναμόρφωση και εκσυγχρονισμός του Σωφρονιστικού Κώδικα- Τροποποιήσεις στον ν. 2776/1999» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Προστασίας του Πολίτη κ. Π. Θεοδωρικάκο

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει κατ’ άρθρο τις παρακάτω τροποποιήσεις συμπληρώσεις, οι οποίες αφορούν σε ζητήματα ορολογίας:

Άρθρο 5 «Ισότητα στη μεταχείριση των κρατουμένων -Τροποποίηση άρθρου 3 ν. 2776/1999»

Στην παράγραφο 2 προτείνεται η ακόλουθη τροποποίηση (βλ. έντονη γραμματοσειρά): 

«2. Ειδική μεταχείριση των κρατουμένων επιφυλάσσεται, όταν δικαιολογείται από τη νομική ή πραγματική κατάστασή τους, όπως υποδίκων και καταδίκων, εγγάμων και αγάμων, ανηλίκων και ενηλίκων, ατόμων με ειδικές ανάγκες ατόμων με αναπηρία ή για τις θρησκευτικές ή άλλες πεποιθήσεις, εφόσον γίνεται υπέρ του κρατουμένου και προς εξυπηρέτηση των ειδικών αναγκών εξατομικευμένων αναγκών που απορρέουν από την κατάσταση στην οποία ευρίσκεται».

Αιτιολόγηση: Ο όρος άτομο με ειδικές ανάγκες ή κρατούμενος με ειδικές ανάγκες είναι ένας όρος ξεπερασμένος που προέρχεται από το ιατρικό μοντέλο και δεν συνάδει με τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας.

Επίσης, στο πλαίσιο της δικαιωματικής προσέγγισης ο όρος «ειδικές ανάγκες» χρήζει αντικατάστασης με το «εξατομικευμένες ανάγκες».

Άρθρο 12 «Νεαροί κρατούμενοι»

Στην παράγραφο 4 προτείνεται η ακόλουθη τροποποίηση (βλ. έντονη γραμματοσειρά):

«Νεαροί κρατούμενοι με ειδικές ανάγκες αναπηρία ή προβλήματα ψυχικής υγείας ψυχικές παθήσεις υποβάλλονται στα αναγκαία θεραπευτικά προγράμματα, όπως προβλέπεται ειδικότερα στο άρθρο 30 του παρόντος».

Αιτιολόγηση: στο πλαίσιο της δικαιωματικής προσέγγισης χρήζει αντικατάστασης η έννοια «ψυχιατρικά προβλήματα» με την έννοια των «ψυχικών παθήσεων».

Άρθρο 14 «Γυναίκες κρατούμενες - Τροποποίηση άρθρου 13 ν. 2776/1999»

Στην παράγραφο 4α προτείνουμε την ακόλουθη τροποποίηση (βλ. έντονη γραμματοσειρά): 

«4. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Προστασίας του Πολίτη και Υγείας ιδρύεται στο Σωφρονιστικό Κατάστημα Γυναικών Ελεώνα Θηβών:

α) Ψυχιατρικό Τμήμα γυναικών κρατουμένων, χωρίς δυνατότητα επικοινωνίας με τα λοιπά Τμήματα του Καταστήματος, όπου εφαρμόζονται οι ίδιοι όροι ασφαλείας με τις λοιπές εγκαταστάσεις του Καταστήματος. Στο Τμήμα αυτό εισάγονται κρατούμενες με ψυχιατρικά προβλήματα ψυχικές παθήσεις, κατά την κρίση του θεράποντος ιατρού-ψυχιάτρου ή Διευθυντή Ψυχιατρικής Κλινικής του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.). Η δυναμικότητα, ο τρόπος λειτουργίας, η στελέχωση, καθώς και η σύνδεση με την ψυχιατρική μονάδα του Ε.Σ.Υ. καθορίζονται με τη  απόφαση του πρώτου εδαφίου».

Αιτιολόγηση: στο πλαίσιο της δικαιωματικής προσέγγισης χρήζει αντικατάστασης η έννοια «ψυχιατρικά προβλήματα» με την έννοια των «ψυχικών παθήσεων».

Άρθρο 31 «Εισαγωγή ασθενών κρατουμένων σε θεραπευτικά Σωφρονιστικά Καταστήματα ή νοσηλευτικά ιδρύματα - Τροποποίηση άρθρου 30 ν. 2776/1999»

Στην παράγραφο 1 προτείνεται η ακόλουθη τροποποίηση (βλ. έντονη γραμματοσειρά): 

«1. Κρατούμενοι των Σωφρονιστικών Καταστημάτων, εκτός εκείνων του Συγκροτήματος Σωφρονιστικών Καταστημάτων Κορυδαλλού, που ασθενούν κατά τη διάρκεια της κράτησής τους, καθώς και εκείνοι που παρουσιάζουν έντονα προβλήματα ψυχικής υγείας σοβαρές ψυχικές παθήσεις εισάγονται στο αναρρωτήριο του καταστήματος ή περιορίζονται σε ειδικό τμήμα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο νομοσχέδιο «Εθνικός Μηχανισμός Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης»

Αρ. Πρωτ.: 1458

Προτάσεις στο νομοσχέδιο «Εθνικός Μηχανισμός Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης»

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου «Εθνικός Μηχανισμός Εναέριας Έρευνας και Διάσωσης: Θεοφάνης Ερμής Θεοχαρόπουλος» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον κ. Χρ. Στυλιανίδη, υπουργό Κλιματικής Κρίσης και Πολιτικής Προστασίας.

Μεταξύ των προτάσεών της, η ΕΣΑμεΑ αναφέρεται στην εξειδίκευση του προσωπικού του Εθνικού Μηχανισμού σε ζητήματα που αφορούν σε άτομα με αναπηρία, σε θέματα της διάσωσης ατόμων με αναπηρία, ενώ τονίζει ότι «για όλα τα θέματα που σχετίζονται με άτομα με αναπηρία προηγείται διαβούλευση με την αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση εκπροσώπησης αυτών, την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), η οποία και είναι αρμόδια για την εκπαίδευση του προσωπικού σε θέματα σχετιζόμενα με τις ανάγκες και τους τρόπους βέλτιστης επικοινωνίας με άτομα με κάθε λογής αναπηρία».

Όλες οι προτάσεις αναλυτικά την επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με πολλά εμπόδια και αποκλεισμούς και η φετινή σχολική χρονιά για τους μαθητές με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1442

Με πολλά εμπόδια και αποκλεισμούς και η φετινή σχολική χρονιά για τους μαθητές με αναπηρία

Με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στην υπουργό Παιδείας ζητά την παρέμβασή της ώστε να επιτευχθεί η απρόσκοπτη συμμετοχή των μαθητών με αναπηρία στην εκπαίδευση με συνθήκες ασφάλειας και αξιοπρέπειας, χωρίς εμπόδια και αποκλεισμούς, όπως πρέπει να διασφαλίζει ένα σύγχρονο δημόσιο σχολείο. Παράλληλα ζητά την ένταξη των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, αλλά και των εκπαιδευτικών Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. που είναι γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες, σύζυγοι, αδέλφια και τέκνα ατόμων με βαριές αναπηρίες, σε ειδική κατηγορία, με δικαίωμα άμεσης μετάθεσης, απόσπασης και οριστικής τοποθέτησης σε σχολικές δομές στον τόπο προτίμησής τους.

Η ΕΣΑμεΑ μεταφέρει τη δικαιολογημένη αγανάκτηση και διαμαρτυρία της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.) σχετικά με την υφιστάμενη κατάσταση του εκπαιδευτικού συστήματος της χώρας μας για τους μαθητές/τριες με αναπηρία, ζητώντας δραστικές αλλαγές. Η άσχημη κατάσταση που αντιμετωπίζουν οι μαθητές με αναπηρία καταγράφεται τόσο από τον Συνήγορο του Πολίτη, το πόρισμα του οποίου δημοσιεύθηκε πριν λίγες μέρες και διαπιστώνει ελλείψεις στην παράλληλη στήριξη των μαθητών με αναπηρία και άλλα εκπαιδευτικά προβλήματα, σοβαρή υποστελέχωση σε ειδικό βοηθητικό προσωπικό και νοσηλευτές και αδράνεια του υπουργείου, όσο και από πάρα πολλά δημοσιεύματα στον Τύπο με μαρτυρίες γονέων, εκπαιδευτικών και μαθητών.
Εκατοντάδες μαθητές/τριες με αναπηρία, λόγω των ελλείψεων που παρατηρούνται σε εκπαιδευτικούς ΕΑΕ, Παράλληλης Στήριξης, Τμημάτων Ένταξης, και σε ΕΒΠ για την κάλυψη των αναγκών τους, στερούνται το δικαίωμά τους σε ένα σύστημα συνεκπαίδευσης, με απώτερο στόχο τη διαμόρφωση μιας συμμετοχικής κοινωνίας που αποδέχεται τη διαφορετικότητα και σέβεται τα ατομικά τους δικαιώματα.
Οι ελλείψεις ή καθυστερήσεις στις τοποθετήσεις εκπαιδευτικού και λοιπού βοηθητικού προσωπικού, οδηγούν σε διακρίσεις για τους/τις μαθητές/τριες με αναπηρία, λόγω της ετεροχρονισμένης έναρξης της φοίτησής τους έναντι των συνομήλικών τους ή/και της αδυναμίας κάλυψης του συνόλου των σχολικών δραστηριοτήτων από το προσωπικό που τοποθετείται στις εκπαιδευτικές μονάδες. Η μη αντιμετώπιση και επίλυση αυτών των προβλημάτων, έχουν ως αποτέλεσμα τη μη παροχή ποιοτικής εκπαίδευσης των μαθητών, η οποία πρέπει να τους διασφαλίζεται από την πολιτεία και τους πολιτειακούς θεσμούς, όπως επιτάσσει και η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει την επιτακτική ανάγκη για επίλυση των πολύ σημαντικών θεμάτων που αφορούν στις τοποθετήσεις και μεταθέσεις εκπαιδευτικών Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, αλλά και εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. που είναι γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες, σύζυγοι, αδέλφια και τέκνα ατόμων με βαριές αναπηρίες.
Όπως έχει τονίσει η ΕΣΑμεΑ σε πολλές επιστολές της προς το υπουργείο Παιδείας, η σταδιακή κατάργηση όλων των ευεργετικών διατάξεων που είχαν προβλεφθεί, στο πλαίσιο των εύλογων προσαρμογών στην εργασία, για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι εν λόγω κατηγορίες εκπαιδευτικών στις τοποθετήσεις τους σε σχολικές δομές, οι οποίες τους προστάτευαν ώστε να μην τοποθετούνται σε απομακρυσμένα και δυσπρόσιτα μέρη, διευκολύνοντάς τους στην άσκηση των καθηκόντων τους στην εκπαίδευση, σε συνδυασμό, με την πανσπερμία νομοθετικών διατάξεων που ισχύουν σήμερα, έχουν επιφέρει τεράστια προβλήματα και δυσκολίες στην επαγγελματική τους σταδιοδρομία, αλλά και στην οικογενειακή τους ζωή και καθημερινότητα και έχει τους έχει οδηγήσει σε απόγνωση.
Ως εκ τούτου είναι άμεση ανάγκη η ένταξη των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, αλλά και των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. που είναι γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες, σύζυγοι, αδέλφια και τέκνα ατόμων με βαριές αναπηρίες, σε ειδική κατηγορία, με δικαίωμα άμεσης μετάθεσης, απόσπασης και οριστικής τοποθέτησης σε σχολικές δομές στον τόπο προτίμησής τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκτός ΚΟΤ άτομα με αναπηρία! Άμεση ανάγκη αλλαγών στις προϋποθέσεις ένταξης

Αρ. Πρωτ.: 1421

Εκτός ΚΟΤ άτομα με αναπηρία! Άμεση ανάγκη αλλαγών στις προϋποθέσεις ένταξης

Επιστολή σχετικά με την ανάγκη τροποποίησης των προϋποθέσεων ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Οικονομικών Χρ. Σταϊκούρα.

Η ΕΣΑμεΑ σε καθημερινή βάση γίνεται αποδέκτης παραπόνων και διαμαρτυριών από άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους σχετικά με την διαδικασία και τις προϋποθέσεις ένταξης στο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο. Οι διαμαρτυρίες είναι δίκαιες, καθώς όλο το τελευταίο διάστημα, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με την μακροχρόνια κρίση, το πρωτοφανές κύμα ακρίβειας στα προϊόντα βασικών αναγκών, την ενέργεια, τα καύσιμα, αλλά και την στασιμότητα των αναπηρικών επιδομάτων και αναπηρικών συντάξεων. Το συνεχώς αυξανόμενο κόστος διαβίωσης, σε όλους τους τομείς της καθημερινότητας των ατόμων με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση, οδηγεί σε φτωχοποίηση τα νοικοκυριά των ατόμων με αναπηρία.

Στη βάση των ανωτέρω, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί:

  • Να αυξηθούν τα προβλεπόμενα όρια της τετραμηνιαίας (120 ημερών) κατανάλωσης (kWh),
  • Να διευρυνθούν  τα όρια της συνολικής φορολογητέας αξίας της ακίνητης περιουσίας των υποψήφιων δικαιούχων της έκπτωσης του Κ.Ο.Τ. Α αλλά και του Κ.Ο.Τ .Β, δεδομένης της αύξησης των αντικειμενικών αξιών,
  • Να γίνεται άντληση των οικονομικών στοιχείων των υποψήφιων δικαιούχων, όπως αυτά προκύπτουν κατά το τελευταίο εξάμηνο, πριν την υποβολή της αίτησης τους, και όχι κατά το προηγούμενο φορολογικό έτος,
  • Να υπολογίζεται κανονική χρέωση μόνο για την επιπλέον από την προβλεπόμενη κατανάλωση και όχι για την συνολική σε περίπτωση που υπάρχει υπέρβαση των ορίων κατανάλωσης.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιδοτούμενο πρόγραμμα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση - Δήλωσε συμμετοχή σήμερα!

Αρ. Πρωτ.: 1408

Επιδοτούμενο πρόγραμμα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους-ες 18-29 άνεργους-ες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση - Δήλωσε συμμετοχή σήμερα!

Είσαι νέος - νέα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, άνεργος- άνεργη 18-29 ετών; Είσαι ταυτόχρονα απόφοιτος/η δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή απόφοιτος/η Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ και εγγεγραμμένος/η στη ΔΥΠΑ (τ. ΟΑΕΔ); Στο πρόγραμμα της ΕΣΑμεΑ θα αποκτήσεις πιστοποίηση σε υπολογιστές (κατάλληλο για ΑΣΕΠ), πιστοποίηση σε ειδικότητες εμπορίου ή διοικητικής υποστήριξης, θα επιδοτηθείς μέχρι 2.500 ευρώ και δεν θα χάσεις το επίδομά σου!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία σε καλεί να δηλώσεις συμμετοχή στα επιδοτούμενα Προγράμματα Επαγγελματικής Κατάρτισης με ένα κλικ στο

https://training.esamea.gr/p/m/el-GR

Τα Προγράμματα θα υλοποιηθούν σε όλη τη χώρα και θα παρέχουν υπηρεσίες επαγγελματικής συμβουλευτικής, θεωρητικής κατάρτισης, πρακτικής άσκησης και πιστοποίησης σε 3.000 ανέργους/ες απόφοιτους/ες δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ή Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ ή ΑΕΙ ή ΑΤΕΙ, 18 - 29 ετών, με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, οι οποίοι/ες βρίσκονται εκτός απασχόλησης, εκπαίδευσης και κατάρτισης (ΝΕΕTs).

Τι προσφέρουν τα Προγράμματα:

  • Πιστοποίηση στις δεξιότητες υπολογιστών (ΤΠΕ) και στα εξειδικευμένα Προγράμματα Εμπόριο και Εξωστρέφεια ή Υπάλληλος Γραφείου / Διοικητικής Υποστήριξης.
  • Η πιστοποίηση στους υπολογιστές διενεργείται από διαπιστευμένο φορέα του Εθνικού Συστήματος Διαπίστευσης (ΕΣΥΔ) σύμφωνα με το Πρότυπο ISO/IEC 17024 και ισχύει για τις προκηρύξεις και τους διαγωνισμούς του ΑΣΕΠ.
  • Εκπαιδευτικό επίδομα ύψους πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα θεωρητικής κατάρτισης και πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα πρακτικής άσκησης, συνολικά δηλαδή μέχρι 2.500 ευρώ.
  • Η ένταξη οποιουδήποτε ατόμου με αναπηρία και ατόμου με χρόνια πάθηση στα Προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης ΔΕΝ οδηγεί στη διακοπή των παροχών που λαμβάνουν λόγω της αναπηρίας, όπως είναι το επίδομα πρόνοιας ή τα επιδόματα επανένταξης ή οποιασδήποτε άλλης μορφής νοσήλιο ή παροχή.
  • Τα προγράμματα συνεχιζόμενης επαγγελματικής κατάρτισης περιλαμβάνουν επίσης Ατομική και Ομαδική Συμβουλευτική.
  • Το οριζόντιο πρόγραμμα κατάρτισης στους υπολογιστές (ΤΠΕ) το οποίο είναι υποχρεωτικό, θα έχει διάρκεια 150 ώρες. Κάθε ένα από τα εξειδικευμένα προγράμματα κατάρτισης θα έχει διάρκεια 150 ώρες.

Πρακτική άσκηση

Η τοποθέτηση του/της ωφελούμενου/ης θα γίνει σε συναφή θέση πρακτικής άσκησης σε επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα και σε φορείς του δημοσίου ή και του ευρύτερου δημόσιου τομέα (π.χ. σε φορείς της τοπικής αυτοδιοίκησης) και θα έχει συνολική διάρκεια 200 ώρες.

Προσοχή στη συμπλήρωση της Αίτησης συμμετοχής

Εργασιακοί σύμβουλοι θα υποστηρίξουν και θα καθοδηγήσουν τους υποψήφιους ωφελούμενους προκειμένου να μπορέσουν να συμπληρώσουν και να υποβάλλουν αίτηση για ένταξη στα Προγράμματα κατάρτισης.

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων και Δικαιολογητικών Ωφελούμενων

Η προθεσμία υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών των ενδιαφερομένων ξεκίνησε στις 05/07/2022 και λήγει στις 31/10/2022 και ώρα 23:59:59.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το κείμενο και τους όρους της παρούσας Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος δείτε τον παρακάτω σύνδεσμο και μπορείτε να επικοινωνήσετε στο email Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. και στο τηλέφωνο 210 9949837 (ώρες επικοινωνίας 08:00 - 16:00).

ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ ΤΗΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΜΕ ΟΛΑ ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ

Περισσότερες πληροφορίες: esamea.gr και espa.grE-mailεπικοινωνίας: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Η Πράξη «Ειδικές Δράσεις Ένταξης στην Απασχόληση για Νέους/Νέες με Αναπηρία» συγχρηματοδοτείται από την Ελλάδα και την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο) και την Πρωτοβουλία για την Απασχόληση των Νέων (ΠΑΝ) μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Διά Βίου Μάθηση 2014-2020»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημερίδα ΕΣΑμεΑ Ναύπλιο 28/9.Τα δικαιώματα και οι κοινωνικές παροχές για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Ο ρόλος των τοπικών αρχών, των κοινωνικών εταίρων και των οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, στην Π. Πελοποννήσου

Αρ. Πρωτ.: 1382

Ημερίδα ΕΣΑμεΑ Ναύπλιο 28/9.Τα δικαιώματα και οι κοινωνικές παροχές για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Ο ρόλος των τοπικών αρχών, των κοινωνικών εταίρων και των οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, στην Π. Πελοποννήσου

Θα μιλήσει ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης
«Τα δικαιώματα και οι κοινωνικές παροχές για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Ο ρόλος των τοπικών αρχών, των κοινωνικών εταίρων και των οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, στην Περιφέρεια Πελοποννήσου», είναι ο τίτλος της ημερίδας που θα πραγματοποιήσει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και στην οποία θα μιλήσει, μεταξύ άλλων, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο Ναύπλιο, στο FOUGARO ARTCENTER (Ασκληπιού 98) την Τετάρτη 28 Σεπτεμβρίου, από τις 11:00 π.μ. έως 14:30 μ.μ.

agisilaos

agisilaossmallf

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. υλοποιεί την Πράξη «Καταπολέμηση των Διακρίσεων και Προώθηση της Κοινωνικής και Εργασιακής Ένταξης για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους που Διαβιούν στην Περιφέρεια Πελοποννήσου, "ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ"», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ. Σκοπός της Πράξης είναι η προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Περιφέρεια της Πελοποννήσου και η πρόσβαση και επανένταξη των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στην αγορά εργασίας..
Η ημερίδα πραγματοποιείται στο πλαίσιο του Πακέτου Εργασίας 10 (Π.Ε. 10), «Διεκδικούμε Μαζί» από την ομάδα έργου της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Παρακαλούμε για την κάλυψη


Οι ενδιαφερόμενοι παρακαλούνται να στείλουν την επισυναπτόμενη αίτηση συμμετοχής στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., έως την Τρίτη 27 Σεπτεμβρίου 2022 (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας).
Θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης
Επισυνάπτονται η πρόσκληση, το πρόγραμμα και η αίτηση συμμετοχής.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στην Ε.Σ.Α.μεΑ., στην κα Μαίρη Σίδερη, στο τηλέφωνο 2710 221964 (8.00 - 16.00).

Το πρόγραμμα της Ημερίδας

 

11:00 – 11:15

Προσέλευση - Εγγραφές

Χαιρετισμοί

11:15 – 11:45

Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία - ΕΣΑμεΑ, Πρόεδρος European Disability Forum και International Disability Alliance

Νικόλαος Καραλής, Πρόεδρος Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου

Δημήτριος Σχοινοχωρίτης, Αντιπεριφεριάρχης Αργολίδας

Δημήτριος Κωστούρος, Δήμαρχος Ναυπλιέων

Τα Δικαιώματα & οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους

11:45 – 12:30

Εβελίνα Καλλιμάνη, Υπεύθυνη Έργου – ΕΣΑμεΑ : Πράξη «Αγησίλαος»

Εβελίνα Καλλιμάνη, Υπεύθυνη Έργου – ΕΣΑμεΑ, Ειρήνη Τσαλουχίδου, Κοινωνική Λειτουργός – ΕΣΑμεΑ, Εύα Μαγειροπούλου, Κοινωνική Λειτουργός – ΕΣΑμεΑ:

-          Δράση «Διεκδικούμε Μαζί» &

-          Εγχειρίδιο: «Οδηγός καταπολέμησης διακρίσεων και προώθησης της κοινωνικής ένταξης στην Περιφέρεια Πελοποννήσου»

12:30 – 12:50

Διάλειμμα / Coffee break

Ο Ρόλος των Τοπικών Αρχών στην Περιφερειακή Ενότητα Αργολίδας

12:50 – 14:00

Σεβ.κ.κ.Νεκτάριος,Μητροπολίτης Αργολίδας

Τοποθετήσεις Τοπικών Σωματείων Ατόμων με Αναπηρία & Χρόνιες Παθήσεις – Μελών Ε.Σ.Α.μεΑ. Περιφερειακής Ενότητας Αργολίδας

Γεώργιος Καραφωτιάς, Προϊστάμενος Δ/νσης Δημόσιας Υγείας & Κοινωνικής Μέριμνας Περιφερειακής Ενότητας Αργολίδας

Εκπρόσωπος Τμήματος Τρίτης Ηλικίας & Ευπαθών Κοινωνικών Ομάδων του Δημοτικού Οργανισμού Κοινωνικής Πρόνοιας και Αλληλεγγύης Ναυπλιέων (Δ.Ο.ΚΟΙ.Π.Α.Ν)

Αλεξάνδρα Γιαννακοπούλου, Προϊσταμένη Διεύθυνσης Τοπικής, Οικονομικής Ανάπτυξης & Κοινωνικής Προστασίας

Ραφαήλ Μπαρού, Πρόεδρος Εργατικού Κέντρου Ναυπλίου

14:00 – 14:30

Συζήτηση / Κλείσιμο εκδήλωσης

 agisilaos

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις σε νομοσχέδιο για το επικουρικό προσωπικό προνοιακών φορέων και τους ανασφάλιστους και άπορους νεφροπαθείς

Αρ. Πρωτ.: 1368

Προτάσεις σε νομοσχέδιο για το επικουρικό προσωπικό προνοιακών φορέων και τους ανασφάλιστους και άπορους νεφροπαθείς

Με επιστολή της στην Επιστολή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε τις προτάσεις της στο σχέδιο νόμου «Σύσταση και οργάνωση νομικού προσώπου δημοσίου δικαίου με την επωνυμία “ΕΝΩΣΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΩΝ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΑΣ - ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ (Ε.Τ.Α.Α.Ε.)”, ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊού COVID-19 και την προστασία της δημόσιας υγείας και λοιπές διατάξεις» που έχει κατατεθεί στη Βουλή για συζήτηση και ψήφιση, ζητώντας παράλληλα να κληθεί εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ κατά τη συζήτησή του.

Μεταξύ άλλων η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει την παράταση των συμβάσεων εργασίας επικουρικού προσωπικού σε προνοιακούς φορείς. Η τρίμηνη παράταση που δίνεται με το συγκεκριμένο άρθρο, δεν είναι επαρκής για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας.

Η ΕΣΑμεΑ έχει επισημάνει πολλές φορές τα σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη της χώρα, τα οποία επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.

Επίσης, στο άρθρο 42, η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι η τρίμηνη παράταση που δίνεται για την υγειονομική κάλυψη των ανασφάλιστων πολιτών, καθώς και για τη δυνατότητα ένταξης των απόρων και ανασφάλιστων ασθενών με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου σε συμβεβλημένες με τον ΕΟΠΥΥ μονάδες αιμοκάθαρσης του ιδιωτικού τομέα για τη διενέργεια τακτικών αιμοκαθάρσεων, δεν επαρκούν για την κάλυψη των αναγκών τους. Κρίνεται επιτακτική η ανάγκη να δοθεί, αν όχι μόνιμη παράταση, τουλάχιστον ετήσια.

Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση στο νομοσχέδιο για τις Μεταφορές για την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1364

Παρέμβαση στο νομοσχέδιο για τις Μεταφορές για την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία

Με επιστολή της στην Επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου «Διατάξεις για τις δημόσιες υπεραστικές και αστικές τακτικές οδικές μεταφορές επιβατών. Αναδιοργάνωση των εταιρειών ΟΣΕ Α.Ε. και ΕΡΓΟΣΕ Α.Ε. και λοιπές διατάξεις», που βρίσκεται στη Βουλή για συζήτηση και ψήφιση, ζητώντας ταυτόχρονα να κληθεί εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ κατά τη συζήτησή του στην Επιτροπή.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. μεταξύ άλλων προτείνει:

  • Οι δημόσιες τακτικές υπεραστικές και αστικές οδικές μεταφορές επιβατών που προσφέρονται ως υπηρεσίες Γενικού Οικονομικού Συμφέροντος (Γ.Ο.Σ.) στο κοινό χωρίς διακρίσεις να συμπεριλαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία.
  • Το δίκτυο των δημοσίων τακτικών υπεραστικών και αστικών οδικών μεταφορών επιβατών εξυπηρετεί τις διαρκείς ανάγκες μετακινήσεων του επιβατικού κοινού συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία με προγραμματισμένα δρομολόγια, στα οποία καθένας χωρίς διακρίσεις έχει πρόσβαση έναντι του καθορισμένου κομίστρου»
  • [...] Τα λεωφορεία αυτά πληρούν τις τεχνικές προδιαγραφές του Κανονισμού (EE) [...], και έχουν λάβει σχετική έγκριση τύπου λεωφορείου, είναι δε κατάλληλα διασκευασμένα και εξοπλισμένα ώστε να εξυπηρετούν και επιβάτες με  αναπηρία.
  • Οι φορείς να είναι σε θέση να εκτελούν συνεχώς το συγκοινωνιακό έργο που αναλαμβάνουν με ασφάλεια κατά την κυκλοφορία, ιδίως για τους επιβάτες, συμπεριλαμβανομένων των επιβατών με αναπηρία, με την αναγκαία ποιότητα και για την εξασφάλιση του επιπέδου υπηρεσιών που απαιτείται για την εκπλήρωση του σχετικού σκοπού δημοσίου συμφέροντος.
  • Ο σχεδιασμός του δικτύου λαμβάνει υπόψη τις ειδικές ανάγκες μετακινήσεων μαθητών ή εκπαιδευομένων προς τα κέντρα εκπαίδευσης και των εργαζομένων προς τους χώρους εργασίας, των ατόμων με αναπηρία και των εμποδιζόμενων ατόμων, των στρατευσίμων που υπηρετούν τη θητεία τους, και γενικά την απρόσκοπτη εξυπηρέτηση του επιβατικού κοινού.
  • Προκήρυξη διαγωνισμών: Στην προκήρυξη περιλαμβάνονται κατ’ ελάχιστον η διαδικασία και τα στάδια των διαγωνισμών, οι προϋποθέσεις και τα δικαιολογητικά συμμετοχής των ενδιαφερομένων, λόγοι αποκλεισμού διαγωνιζομένων, τα κριτήρια αξιολόγησης των προσφορών  μεταξύ των οποίων συγκαταλέγεται πάντοτε το κριτήριο της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία, ο τρόπος ανάδειξης του αναδόχου, η δυνατότητα ενστάσεων των διαγωνιζομένων, μέτρα πρόληψης, εντοπισμού και διόρθωσης περιπτώσεων απάτης, διαφθοράς και σύγκρουσης συμφερόντων κατά τη διαγωνιστική διαδικασία και άλλες σχετικές λεπτομέρειες.[...]

Αναλυτικά οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Με 3 γνωμοδοτήσεις στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1359

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Με 3 γνωμοδοτήσεις στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Με 3 γνωμοδοτήσεις συμμετείχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ, ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3, που διεξήχθη στο Ευρωκοινοβούλιο στις 21 και 22 Σεπτεμβρίου.

 

Οι γνωμοδοτήσεις:

Γεωπολιτικός αντίκτυπος της ενεργειακής μετάβασης: Η εισβολή της Ρωσίας στην Ουκρανία έχει αναδείξει την ενεργειακή μετάβαση ως βασική στρατηγική προτεραιότητα της ΕΕ, για την επίτευξη τόσο των στόχων EuropeanGreenDeal όσο και της ασφάλειας του ενεργειακού εφοδιασμού

Ταμείο για την κλιματική προσαρμογή που χρηματοδοτείται από το Ταμείο Συνοχής: Η κλιματική αλλαγή είναι εδώ. Οι καταστροφές σε Ευρώπη αλλά και σε όλο τον κόσμο είναι πλέον συχνό φαινόμενο και η ΕΕ πρέπει να δράσει τώρα.

Αντιμετώπιση της ενεργειακής φτώχειας και της ανθεκτικότητας της ΕΕ- προκλήσεις από οικονομική και κοινωνική προοπτική: Η ενεργειακή φτώχεια είναι ένα κοινωνικό, οικονομικό και πολιτικό νήμα στην ευρωπαϊκή κοινωνία. Η ΕΕ και τα κράτη μέλη πρέπει να δράσουν τώρα για να προστατεύσουν τους πολίτες, τις επιχειρήσεις και τη δημοκρατία μας. Αύριο θα είναι πολύ αργά.

https://www.eesc.europa.eu/en/agenda/our-events/events/572nd-plenary-session-21-22-september-2022/opinions Τα έγγραφα (αγγλικά- γαλλικά)

Στην Ολομέλεια παρευρέθηκαν και μίλησαν επίσης οι: Ivan Bartoš, αναπληρωτής πρωθυπουργός της Τσεχίας, Μαργαρίτης Σχοινάς, Αντιπρόεδρος ΕΕ, David Clarinval, αναπληρωτής πρωθυπουργός Βελγίου, Isabelle Schömann (ETUC), Véronique Willems,(SMEunited), Guy Rider(ILO).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Διαμαρτυρία για το κλείσιμο του ΕΟΠΠΥ στο Αγρίνιο - ταλαιπωρία για ΑμεΑ και χρόνιους πάσχοντες προ των πυλών

Αρ. Πρωτ.: 1360

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Διαμαρτυρία για το κλείσιμο του ΕΟΠΠΥ στο Αγρίνιο - ταλαιπωρία για ΑμεΑ και χρόνιους πάσχοντες προ των πυλών

Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται έντονα και τονίζει ότι αποτελεί δίκαιο αίτημα της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δυτ. Ελλάδας και Ν. Ι. Νήσων, όπως και του Συλλόγου ΑμεΑ ΠΕ Αιτωλοακαρνανίας «Απόστολος Λουκάς», η αναστολή της απόφασης μεταφοράς του γραφείου του ΕΟΠΥΥ από το Αγρίνιο στην πόλη του Μεσολογγίου, όπως εκφράζεται στην επιστολή της Ομοσπονδίας στον υπουργό Υγείας Θ. Πλεύρη.

Η αγωνία και η αναστάτωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην ευρύτερη περιοχή είναι δικαιολογημένα μεγάλη, καθώς το Αγρίνιο είναι η μεγαλύτερη σε πληθυσμό πόλης της Αιτωλοακαρνανίας. H Περιφερειακή Ενότητα Αιτωλοακαρνανίας είναι η μεγαλύτερη σε έκταση Περιφέρεια της Ελλάδας, αποτελείται από επτά Δήμους, με κυρίως αγροτοκτηνοτροφική παραγωγή και με πολλούς ορεινούς και απομακρυσμένους οικισμούς.

Μέχρι πρότινος οι υπηρεσίες του ΕΟΠΠΥ στο Αγρίνιο εξυπηρετούσαν όλη την Περιφερειακή Ενότητα Αιτωλοακαρνανίας. Αυτό που χρειάζεται να γίνει άμεσα είναι η ίδρυση και δεύτερης υπηρεσίας ΕΟΠΠΥ στο Μεσολόγγι, έτσι ώστε να καλυφθούν οι ανάγκες όλων των πολιτών. Η απόφαση για μεταφορά της από το Αγρίνιο στο Μεσολόγγι είναι αδιανόητη και υποβάλλει σε μεγάλη ταλαιπωρία πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι, εκτός των άλλων, κατά ένα μεγάλο ποσοστό, δεν έχουν πρόσβαση σε ηλεκτρονικές υπηρεσίες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε άμεσο κίνδυνο θαλασσαιμικοί λόγω ελλείψεων αίματος στο Αγ. Σοφία

Αρ. Πρωτ.: 1327

Σε άμεσο κίνδυνο θαλασσαιμικοί λόγω ελλείψεων αίματος στο Αγ. Σοφία

Σε κατάσταση εκτάκτου ανάγκης τονίζει η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας ότι βρίσκονται οι πάσχοντες από Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», καταγγέλλοντας τις συνεχείς ελλείψεις αίματος που οδηγούν σε υπομεταγγίσεις και αναβολές μεταγγίσεων των Θαλασσαιμικών πασχόντων, θέτοντας σε κίνδυνο την ίδια τους τη ζωή.

Οι μεταγγίσεις γίνονται με δυσκολία, με συχνότατες αναβολές και με περιορισμένες ποσότητες αίματος, εξαιτίας της αδυναμίας της Διοίκησης, της Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου και του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας να ανταποκριθεί στις ανάγκες τους. Οι πάσχοντες έρχονται καθημερινά αντιμέτωποι με το πρόβλημα των αναβολών της μετάγγισής τους, με ό,τι αυτό συνεπάγεται για την εξέλιξη της υγείας τους και την ήδη επιβαρυμένη κατάστασή τους λόγω της νόσου.
Η ΕΟΘΑ και η ΕΣΑμεΑ ζητούν την ανάπτυξη ενός Εθνικού Συστήματος Αιμοδοσίας και να δρομολογηθούν άμεσα οι κατάλληλες ενέργειες για να σταματήσουν τα φαινόμενα ελλείψεων αίματος και αναβολής των μεταγγίσεων των θαλασσαιμικών ασθενών.
Η Αιμοδοσία θα πρέπει να ληφθεί υπόψη στον Εθνικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση της κρίσης ώστε να μην διακινδυνεύσουν ζωές ή να υπάρξουν παράπλευρες απώλειες λόγω κορωνοϊού.
Ως εκ τούτου προτείνονται:
• Η συμπερίληψη του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας (ΕΚΕΑ) στον Εθνικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση της κρίσης που έχει δημιουργηθεί από την πανδημία
• Να γίνει μια συντονισμένη ενημέρωση:
a. Για την ανάγκη αιμοδοσίας
b. Για την μη ύπαρξη κινδύνου για τους αιμοδότες να κολλήσουν covid 19 λόγω τήρησης όλων των μέτρων προστασίας
c. Για την οργάνωση και καθορισμό χώρων, σε συνεργασία με τις Υγειονομικές Περιφέρειες, τις Διοικήσεις των νοσοκομείων, του Δήμους και την ευρύτερη κοινότητα, ακόμη και εκτός νοσοκομείων, που θα μπορούσε κάποιος να αιμοδοτήσει.
• Χρηματοδότηση και στελέχωση για πλήρη λειτουργία των 4 σταθερών αιθουσών αιμοληψίας στην Αθήνα όπως προβλέπεται από το σχεδιασμό του Ε.ΚΕ.Α.
• Να δημιουργηθούν διαφημιστικά σποτ που να προσελκύουν τους αιμοδότες αντίστοιχα του «μένουμε σπίτι», «δίνουμε αίμα» με άτομα που έχουν απήχηση στην κοινή γνώμη
• Αποστολή μηνυμάτων μέσω του 112 που να κινητοποιεί τους υγιείς να δώσουν αίμα.
• Διεύρυνση του ωραρίου λειτουργίας των αιμοδοσιών των νοσοκομείων κατά τις απογευματινές ώρες και όπου απαιτείται προσλήψεις μόνιμου προσωπικού.
Είναι επιτακτική ανάγκη να ληφθούν όλα τα απαραίτητα μέτρα ώστε να πάψει η ταλαιπωρία και η επιβάρυνση της υγείας των ατόμων με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο, αλλά και όλων όσων χρειάζονται αίμα, για να συνεχίσουν να ζουν με αξιοπρέπεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις ΕΣΑμεΑ στο νομοσχέδιο για την ενίσχυση της δημοσιότητας και διαφάνειας στον Τύπο

Αρ. Πρωτ.: 1311

Προτάσεις ΕΣΑμεΑ στο νομοσχέδιο για την ενίσχυση της δημοσιότητας και διαφάνειας στον Τύπο

Στο πλαίσιο της δημόσιας διαβούλευσης επί του Σχεδίου Νόμου «Ενίσχυση δημοσιότητας και διαφάνειας στον έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο - Σύσταση Ηλεκτρονικών Μητρώων Έντυπου και Ηλεκτρονικού Τύπου και λοιπές ρυθμίσεις αρμοδιότητας της Γενικής Γραμματείας Επικοινωνίας και Ενημέρωσης», η ΕΣΑμεΑ υπέβαλε τις προτάσεις, οι οποίες μπορούν να βρεθούν στην επιστολή προς τον υφυπουργό στον πρωθυπουργό κ. Ι. Οικονόμου. Οι προτάσεις υποβλήθηκαν επίσης και στον διαδικτυακό τόπο www.opengov.gr

Προτάσεις:
• Άρθρο 4 παρ.1 να συμπληρωθεί ως εξής: «Στη Γενική Γραμματεία Επικοινωνίας και Ενημέρωσης (Γ.Γ.Ε.Ε.) συστήνεται Μητρώο Έντυπου Τύπου (Μ.Ε.Τ.), στο οποίο δύνανται να εγγράφονται οι επιχειρήσεις έντυπου τύπου κατόπιν αιτήσεώς τους. Το Μ.Ε.Τ. τηρείται σε ηλεκτρονική μορφή και είναι προσβάσιμο, στο μέγιστο επίπεδο συμμόρφωσης (Επίπεδο ΑΑΑ)».
• Άρθρο 4 παρ. 4 να προστεθεί σημείο ια) ως εξής: «Να συμμορφώνεται, εφόσον έχει την υποχρέωση, με το άρθρο 10 του ν. 4779/2021 (Α' 27), σχετικά με την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία στις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων».
• Άρθρο 11 παράγραφος 1 να συμπληρωθεί ως εξής: «Στη Γ.Γ.Ε.Ε. συστήνεται Μητρώο Ηλεκτρονικού Τύπου (Μ.Η.Τ.). Οι επιχειρήσεις ηλεκτρονικού τύπου, όπως αυτός ορίζεται στην παρ. 2 του άρθρου 3, δύνανται να εγγράφονται στο Μ.Η.Τ. με αίτησή τους προς το Τμήμα Μητρώων και Διαφάνειας της Γ.Γ.Ε.Ε.. Το Μ.Η.Τ. τηρείται σε ηλεκτρονική μορφή. Αρμόδια υπηρεσία για την τήρησή του είναι η Διεύθυνση Εποπτείας Μέσων Ενημέρωσης της Γ.Γ.Ε.Ε. Οι προσβάσιμες ιστοσελίδες προτεραιοποιούνται στο ΜΗΤ και λαμβάνουν ειδική σήμανση».
• Άρθρο 22 παρ. 3 να συμπληρωθεί ως εξής: «Η Επιτροπή συγκαλείται οποτεδήποτε, είτε αυτεπαγγέλτως κατά την κρίση των μελών της, είτε κατόπιν καταγγελίας οποιουδήποτε έχει έννομο συμφέρον εναντίον μέσου του έντυπου ή ηλεκτρονικού τύπου, κατά την έννοια του άρθρου 3, και επιλαμβάνεται των υπό εξέταση ή των καταγγελλομένων θεμάτων. Η Επιτροπή αποφαίνεται εντός δέκα (10) ημερών από τότε που περιήλθε σε γνώση της η κρινόμενη υπόθεση, για τη διατήρηση ή τη διαγραφή της επιχείρησης από τα Μητρώα. Η Επιτροπή συμβουλεύεται την Ε.Σ.Α.μεΑ. για θέματα αναπηρίας και ΜΜΕ».
• Άρθρο 36 παρ.1 να προστεθεί ως εξής : «Στην περ. 4 του άρθρου 2 του π.δ. 261/1997 (Α΄ 186) (...). Τα πρόσωπα αυτά πρέπει να είναι προσηκόντως καταχωρημένα στο Μητρώο που τηρείται στο Τμήμα Ελέγχου Διαφάνειας του Εθνικού Συμβουλίου Ραδιοτηλεόρασης σύμφωνα με τους όρους του π.δ. 310/1996 (ΦΕΚΑ' 114) και, εφόσον λειτουργούν με τη μορφή της ανώνυμης εταιρείας, έχουν ονομαστικές μετοχές σύμφωνα με τους όρους και τις εξαιρέσεις που προβλέπονται από τις παραπάνω οικείες διατάξεις. Οι προσβάσιμες στα άτομα με αναπηρία ιστοσελίδες προτεραιοποιούνται στην καταχώρηση διαφημίσεων».
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι τα ΜΜΕ μπορούν και πρέπει να αποτελέσουν ζωτικό εργαλείο για την αντιμετώπιση του στίγματος και της παραπληροφόρησης, για την εξοικείωση της ευρύτερης κοινωνίας με τα άτομα με αναπηρία («φοβόμαστε ότι δε γνωρίζουμε») και την προώθηση της πραγματικής εικόνας της αναπηρίας ως μέρους της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Με αφορμή το παρόν νομοσχέδιο, η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει ότι διεκδικεί στη Γενική Γραμματεία Επικοινωνίας και Ενημέρωσης, στο ΕΣΡ αλλά και στην ΕΡΤ, να δημιουργηθούν ειδικές υπηρεσίες για τη συμπερίληψη, την εποπτεία και τον έλεγχο της ορατότητας στα ΜΜΕ των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δικαίωμα άμεσης μετάθεσης, απόσπασης, τοποθέτησης σε εκπαιδευτικούς, ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία ή χρόνια πάθηση!

Αρ. Πρωτ.: 1305

Δικαίωμα άμεσης μετάθεσης, απόσπασης, τοποθέτησης σε εκπαιδευτικούς, ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία ή χρόνια πάθηση!

Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί την ένταξη των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, αλλά και των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. που είναι γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες, σύζυγοι, αδέλφια και τέκνα ατόμων με βαριές αναπηρίες, σε ειδική κατηγορία, με δικαίωμα άμεσης μετάθεσης, απόσπασης και οριστικής τοποθέτησης σε σχολικές δομές στον τόπο προτίμησής τους.

Τις δίκαιες διαμαρτυρίες που δέχεται καθημερινά η ΕΣΑμεΑ από νεοδιοριζόμενους (αναπληρωτές και μόνιμους) εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, αλλά και εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. που είναι γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες, σύζυγοι, αδέλφια και τέκνα ατόμων με βαριές αναπηρίες, σχετικά με τα σοβαρά ζητήματα που αντιμετωπίζουν στις τοποθετήσεις τους σε σχολικές δομές, απέστειλε με έγγραφό της η ΕΣΑμεΑ στην υπουργό Παιδείας.

Η ΕΣΑμεΑ έχει τονίσει πολλές φορές και σε όλους τους τόνους ότι η σταδιακή κατάργηση όλων των ευεργετικών διατάξεων που είχαν προβλεφθεί, στο πλαίσιο των εύλογων προσαρμογών στην εργασία, για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι εν λόγω κατηγορίες εκπαιδευτικών στις τοποθετήσεις τους σε σχολικές δομές, οι οποίες τους προστάτευαν ώστε να μην τοποθετούνται σε απομακρυσμένα και δυσπρόσιτα μέρη, διευκολύνοντάς τους στην άσκηση των καθηκόντων τους στην εκπαίδευση, σε συνδυασμό, με την πανσπερμία νομοθετικών διατάξεων που ισχύουν σήμερα, έχουν επιφέρει τεράστια προβλήματα και δυσκολίες στην επαγγελματική τους σταδιοδρομία, αλλά και στην οικογενειακή τους ζωή και καθημερινότητα και έχει τους έχει οδηγήσει σε απόγνωση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση παρέμβαση για συνέχιση της χρηματοδότησης των ΚΔΗΦ ζητά η ΕΣΑμεΑ από την υφυπουργό Δ. Μιχαηλίδου

Αρ. Πρωτ.: 1289

Άμεση παρέμβαση για συνέχιση της χρηματοδότησης των ΚΔΗΦ ζητά η ΕΣΑμεΑ από την υφυπουργό Δ. Μιχαηλίδου

Με επιστολή της στην υφυπουργό Εργασίας Δ. Μιχαηλίδου η ΕΣΑμεΑ τονίζει την άμεση ανάγκη να συνεχιστεί η χρηματοδότηση της λειτουργίας των Κέντρων Διημέρευσης - Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ) για τα άτομα με αναπηρία που ίδρυσαν και λειτουργούν με κόπους και θυσίες Σύλλογοι Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. εργάστηκε σκληρά από το έτος 2010 για τον σχεδιασμό και την υλοποίηση της Πράξης «Ενέργειες στήριξης ηλικιωμένων και λοιπών ατόμων που χρήζουν βοήθειας για την ενίσχυση της απασχολησιμότητας των εμμέσως ωφελούμενων ατόμων», με κύριο στόχο τη διασφάλιση της συνέχισης της λειτουργίας τους, τα οποία εξαιτίας της κρατικής υπο-χρηματοδότησής τους κινδύνευαν με οριστικό «κλείσιμο».
Από τότε μέχρι σήμερα τόσο τα Κέντρα Διημέρευσης - Ημερήσιας Φροντίδας για τα άτομα με αναπηρία όσο και τα λοιπά Κέντρα που έχουν νομίμως αδειοδοτηθεί για την παροχή συναφών προς αυτά υπηρεσιών συνεχίζουν, μέσω της χρηματοδότησής τους από τα Περιφερειακά Επιχειρησιακά Προγράμματα του ΕΣΠΑ 2014-2020, να παρέχουν τις σημαντικές υπηρεσίες τους, συμβάλλοντας στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με αναπηρία, στην κοινωνική τους ένταξη και στην οικονομική ενίσχυση των οικογενειών τους.
Οι υπηρεσίες που παρέχουν κατ' ελάχιστον περιλαμβάνουν τα εξής: α) την παροχή υπηρεσιών ημερήσιας φροντίδας και παραμονής σε άτομα µε αναπηρία βάσει εξατομικευμένου προγράμματος, την παροχή ατομικής ή/και ομαδικής άσκησης, την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία στην αυτοεξυπηρέτηση και την εκμάθηση δραστηριοτήτων καθημερινής ζωής, τη δημιουργική απασχόλησή τους και δραστηριότητες κοινωνικοποίησής τους, τη συμμετοχή τους σε προγράμματα ψυχαγωγίας, πολιτισμού και άθλησης και β) την υλοποίηση δράσεων δικτύωσης και συνεργασίας µε κοινωνικούς φορείς/φορείς παροχής κοινωνικών υπηρεσιών, τα Κέντρα Κοινότητας κ.λπ., µε στόχο τη διασύνδεσή τους µε την τοπική κοινότητα, την ένταξη των ωφελούμενων σε αυτήν και συνεπώς την ενίσχυση της κοινωνικής συνοχής σε τοπικό επίπεδο.
Οι Πράξεις κάποιων Κέντρων ολοκληρώνονται άμεσα και αυτά δεν γνωρίζουν τι μέλλει γενέσθαι με τη συνέχιση της χρηματοδότησης των παρεχόμενων υπηρεσιών τους -είτε μέσω του τρέχοντος ΕΣΠΑ 2014-2020, και δη μέχρι το τέλος του 2023, είτε μέσω του νέου ΕΣΠΑ 2021-2027- με αποτέλεσμα να ανησυχούν ιδιαίτερα για την εύρυθμη συνέχιση της λειτουργίας τους λόγω ενδεχόμενου χρηματοδοτικού κενού.
Αξίζει να επισημανθεί ότι ο φόβος των Κέντρων βασίζεται σε προηγούμενη αρνητική τους εμπειρία, όταν κατά τη μετάβαση από το ΕΣΠΑ 2007-2013 στο ΕΣΠΑ 2014-2020 υπήρξε χρηματοδοτικό κενό για ένα έτος. Για τον λόγο η ΕΣΑμεΑ ζητά:
α) να προβλεφθεί εντός του τρέχοντος μηνός παράταση της χρηματοδότησής τους από το ΕΣΠΑ 2014-2020 μέχρι το τέλος του 2023, και
β) να ξεκινήσει άμεσα η επεξεργασία των αντίστοιχων Προσκλήσεων από το ΕΣΠΑ 2021-2027.
Επιπρόσθετα, ζητείται να υπάρξει σχετική γραπτή ενημέρωση τόσο προς τις Ειδικές Υπηρεσίες Διαχείρισης όσο και προς τα ίδια τα Κέντρα, με κοινοποίηση στην Ε.Σ.ΑμεΑ., καθώς και πρόσθετη στήριξη των Κέντρων για να μπορέσουν να ανταποκριθούν στο αυξημένο ενεργειακό κόστος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ομιλία Βαρδακαστάνη σε συνεδρίαση του ΠΟΥ στο Τελ Αβίβ

Αρ. Πρωτ.: 1287

Ομιλία Βαρδακαστάνη σε συνεδρίαση του ΠΟΥ στο Τελ Αβίβ

Στη συνεδρίαση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO) για το Ευρωπαϊκό Πλαίσιο Δράσης του ΠΟΥ για την επίτευξη του υψηλότερου εφικτού επιπέδου υγείας για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις 2022 - 2030 συμμετείχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο Τελ Αβίβ, σήμερα Τρίτη 13 Σεπτεμβρίου.

Τη συνεδρίαση άνοιξε ο περιφερειακός διευθυντής του ΠΟΥ Hans Kluge, μέσω βιντεοκλήσης παρενέβη η κ. Shirly Pinto (μέλος της Knesset - Κοινοβούλιο του Ισραήλ και κωφή ακτιβίστρια), ενώ στο πάνελ μαζί με τον κ. Βαρδακαστάνη ήταν η υπουργός Παιδικής Ηλικίας, Ισότητας, Αναπηρίας, Συμπερίληψης και Νεολαίας Ιρλανδίας Anne Rabbitte.
Το περιεχόμενο του πλαισίου αναπτύχθηκε σε διαβούλευση με πολλούς φορείς, συμπεριλαμβανομένων οργανώσεων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις (όπως το EDF).
Οι στόχοι του:
• καθολική κάλυψη υγείας
• προαγωγή της υγείας και της ευημερίας των ατόμων με αναπηρία
• προστασία των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης της δημόσιας υγείας
• δημιουργία μιας βάσης δεδομένων για τα άτομα με αναπηρία και την υγεία
Ο κ. Βαρδακαστάνης, εκπροσωπώντας το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα, απάντησε σε συγκεκριμένες ερωτήσεις, οι οποίες επισυνάπτονται.
Συνοπτικά τόνισε τα εξής:
«Στην υγειονομική περίθαλψη, η διάκριση λόγω αναπηρίας μπορεί να λάβει πολλές μορφές και μπορεί να αναφέρεται σε πολιτικές, συμπεριφορές ή/και συστήματα που άμεσα ή έμμεσα θέτουν σε μειονεκτική θέση τα άτομα με αναπηρία. Αποδεικνύεται μέσω της έλλειψης προσβασιμότητας στις υπηρεσίες υγείας, των αυξημένων εμποδίων στην πρόσβαση και στη χρήση των υπηρεσιών και της παραβίασης του θεμελιώδους δικαιώματος στην υγειονομική περίθαλψη και της αυτονομίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Αυτά μπορεί να συμβάλλουν στην παροχή χαμηλής ποιότητας ή ακατάλληλων υπηρεσιών, στην μικρή χρήση των υπηρεσιών, για παράδειγμα σε χαμηλά ποσοστά συμμετοχής στον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου και σε κακές εμπειρίες χρήσης υγειονομικής περίθαλψης.
Για πάρα πολύ καιρό, όπως όλοι ξέρουμε, οι αποφάσεις για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις λαμβάνονταν (και εξακολουθούν να παίρνονται) από άλλους - από επαγγελματίες, δικηγόρους, διευθυντές ιδρυμάτων. Η Σύμβαση που εγκρίθηκε το 2008 όρισε μια νέα εποχή όπου η αυτονομία, η επιλογή, η βούληση και οι προτιμήσεις του ίδιου του ατόμου προηγούνται.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένου του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, πρέπει να έχουν κεντρικό ρόλο σε όλες τις διαδικασίες του πλαισίου, από τον σχεδιασμό του πλαισίου (που διασφαλίστηκε μέσω μιας ολοκληρωμένης διαδικασίας διαβούλευσης) , για την ανάπτυξη συγκεκριμένων δράσεων ανά χώρα και πλαίσιο, την εφαρμογή, και πολύ σημαντικό, την παρακολούθηση και την αξιολόγηση.
Αυτό όχι μόνο θα βοηθήσει στην επίτευξη των στόχων και των δεικτών του Πλαισίου έως το 2030, με την αντιμετώπιση των διαφορετικών αναγκών υγείας που εντοπίζονται από τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αλλά θα συμβάλει επίσης στην ανάπτυξη ικανοτήτων, στη διασφάλιση της εκπροσώπησης και της ενεργού συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλες τις διατομεακές και πολυτομεακές πολιτικές και στρατηγικές που στοχεύουν στη διασφάλιση της υψηλότερης δυνατής υγείας για τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη.
Η συμβολή των οργανώσεων που εκπροσωπούν άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις πρέπει να αναζητηθεί σε όλους τους τομείς του πλαισίου και σε όλα τα επίπεδα:
(α) Στην ανάπτυξη σχεδίων δράσης, για να διασφαλιστεί ότι αντιμετωπίζουν ανάγκες που προσδιορίζονται από άτομα με αναπηρία, μέσω κατάλληλων ενεργειών·
(β) Στην εφαρμογή και παρακολούθηση σχεδίων δράσης, για τη διασφάλιση της εφαρμογής τους με ουσιαστικό τρόπο για τα άτομα με αναπηρία, καθώς και για τον εντοπισμό πιθανών προκλήσεων και την επίλυσή τους.
(γ) Στο εργατικό δυναμικό: η εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρία είναι ζωτικής σημασίας σε όλους τους τομείς της κοινωνίας, συμπεριλαμβανομένου του εργατικού δυναμικού στον τομέα της υγείας.
(δ) Στην έρευνα: χρειαζόμαστε στοιχεία που υποστηρίζουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και προάγουν την ισότιμη πρόσβασή τους στην υγειονομική περίθαλψη
(ε) Στην παρακολούθηση και αξιολόγηση του πλαισίου: πρέπει να γνωρίζουμε τι λειτουργεί και τι όχι, και για να γίνει αυτό είναι ζωτικής σημασίας οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία να έχουν κεντρικό ρόλο».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση - τομή Ι. Βαρδακαστάνη στη ΔΕΘ για την αντιμετώπιση όσων καταπατούν τα δικαιώματα των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1282

Παρέμβαση - τομή Ι. Βαρδακαστάνη στη ΔΕΘ για την αντιμετώπιση όσων καταπατούν τα δικαιώματα των ΑμεΑ

Στην εκδήλωση: «Προσβάσιμες και Συμπεριληπτικές πόλεις», που διοργανώθηκε από την υφυπουργό Πρόνοιας Δ. Μιχαηλίδου και τον γ. γραμματέα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γ. Σταμάτη, στο πλαίσιο της ΔΕΘ, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, του European Disability Forum και της International Disability Alliance Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 10 Σεπτεμβρίου.

Στη συζήτηση συμμετείχαν επίσης: Δημήτριος Παπαστεργίου, πρόεδρος Κεντρικής Ένωσης Δήμων Ελλάδος και δήμαρχος Τρικκαίων, Κωνσταντίνος Ζέρβας, δήμαρχος Θεσσαλονίκης, Νικόλαος Γκαγκούλης, μέλος Εθνικής Ποδοσφαιρικής Ομάδας Τυφλών, χειριστής σκύλου οδηγού και Νικόλαος Κουφογιώτης, λογιστής, εκπαιδευόμενος του Συλλόγου Περπατώ.
Στην παρέμβασή του ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι «από το 1985, από τον τότε ΓΟΚ, επί υπουργίας Αντ. Τρίτση και υπεύθυνης της αειμνήστου συναδέλφου με αναπηρία Αργυρώς Λεβέντη, έχουν υπάρξει σημαντικές νομοθετικές παρεμβάσεις σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, με κορυφαίες αυτή του Συντάγματος, με το άρθρο 21 παρ. 6 του 2001, και της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που κυρώθηκε με νόμο από την Ελληνική Βουλή το 2012, με το άρθρο 9 κ.α».
Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι δεν υπάρχει αμφιβολία ότι έχει υπάρξει πρόοδος σε ζητήματα προσβασιμότητας - όχι όμως και συμπερίληψης: «Συμπερίληψη σημαίνει πλήρης συμμετοχή χωρίς εμπόδια και διακρίσεις σε όλες τις λειτουργίες της κοινωνίας. Μακριά από εμένα και το αναπηρικό κίνημα ο μηδενισμός όλων αυτών των σημαντικών εξελίξεων, των πρωτοβουλιών και της προόδου που έχουν επιτευχθεί, όπως είναι για παράδειγμα το πιλοτικό για την Αττική πρόγραμμα του προσωπικού βοηθού. Όμως όλα αυτά που έχουν εφαρμοστεί δεν οδηγούν σε συμπερίληψη, δεν έχουν οδηγήσει δηλαδή στην πλήρη συμμετοχή χωρίς εμπόδια σε κάθε λειτουργία της κοινωνίας, όπως για παράδειγμα στην εκπαίδευση, στην επαγγελματική κατάρτιση, στην εργασία, στην ψυχαγωγία, στον πολιτισμό...».
«Η ΕΣΑμεΑ θα αναλάβει πρωτοβουλία», τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης, «να υπάρξει συνολική αξιολόγηση της νομοθεσίας, της πολιτικής και των μέτρων που έχουν εφαρμοστεί μέχρι σήμερα στα θέματα της προσβασιμότητας του δομημένου, φυσικού και ψηφιακού περιβάλλοντος καθώς και πώς ενσωματώνεται και εφαρμόζεται η ευρωπαϊκή νομοθεσία για αυτά τα θέματα στη χώρα μας. Παράλληλα θα τεθεί σε κυβέρνηση και κόμματα πρόταση - αίτημα για τη θέσπιση νομοθεσίας για τη συμπερίληψη, την πρόσβαση και την προσβασιμότητα στις λειτουργείες της κοινωνίας ώστε να υπάρξει ένα συνεκτικό άλμα προς τα εμπρός». Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να ζουν σε μια συμπεριληπτική και προσβάσιμη κοινωνία «δεν μπορεί να επαφίεται στην εθελοντική ή στην προαιρετική βούληση της οποιασδήποτε Αρχής, είτε είναι αυτή Δημοτική, Περιφερειακή, Κυβερνητική».
Ο κ. Βαρδακαστάνης έκλεισε την παρέμβασή του αναφερόμενος στην εξαιρετική αντιμετώπιση που υπήρξε του αντιδημάρχου Ζίτσας για την κακοποίηση του άτυχου γαϊδαράκου: «Δεν πρέπει να υπάρξει αντίστοιχη διάταξη ώστε όποιος κατέχει θέση ευθύνης και δεν τηρεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία να εκπίπτει της θέσης του»;

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης πρόεδρος ΕΣΑμεΑ: Ομιλία στη ΔΕΘ

Αρ. Πρωτ.: 1274

Ι. Βαρδακαστάνης πρόεδρος ΕΣΑμεΑ: Ομιλία στη ΔΕΘ

Στην εκδήλωση: «Προσβάσιμες και Συμπεριληπτικές πόλεις», που διοργανώνεται από την υφυπουργό Πρόνοιας Δ. Μιχαηλίδου και τον γ. γραμματέα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γ. Σταμάτη, θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 10 Σεπτεμβρίου και ώρα 14:00-15:00 στο περίπτερο 15 του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων στη Δ.Ε.Θ.

Στη συζήτηση θα συμμετέχουν επίσης: Δημήτριος Παπαστεργίου, πρόεδρος Κεντρικς Ένωσης Δήμων Ελλάδος και δήμαρχος Τρικκαίων, Κωνσταντίνος Ζέρβας, δήμαρχος Θεσσαλονίκης, Νικόλαος Γκαγκούλης, μέλος Εθνικής Ποδοσφαιρικής Ομάδας Τυφλών, χειριστής σκύλου οδηγού και Νικόλαος Κουφογιώτης, λογιστής, εκπαιδευόμενος του Συλλόγου Περπατώ.

prosklisi deth

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χρειάζονται πολλά περισσότερα για να αντιμετωπιστεί η ενεργειακή φτώχεια. Άρθρο Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 1250

Χρειάζονται πολλά περισσότερα για να αντιμετωπιστεί η ενεργειακή φτώχεια. Άρθρο Ι. Βαρδακαστάνη

Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, του EDF και της IDA, καθώς και μέλος της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, υποστηρίζει ότι η ΕΕ και τα κράτη μέλη πρέπει να κάνουν περισσότερα για την αντιμετώπιση της ενεργειακής φτώχειας και την προστασία των ευάλωτων καταναλωτών. Φέτος, η ενεργειακή φτώχεια προκαλεί αυξανόμενη ανησυχία στους πολίτες και τις επιχειρήσεις της ΕΕ, με όλο και περισσότερους καταναλωτές να ανησυχούν ότι δεν μπορούν να πληρώσουν τους λογαριασμούς ενέργειας τους.

Το 2020, το 8% του πληθυσμού της ΕΕ ανέφερε ότι δεν μπορούσε να κρατήσει το σπίτι του αρκετά ζεστό. Σήμερα ο αριθμός αυτός είναι πιθανό να έχει αυξηθεί, καθώς οι τιμές της ενέργειας έχουν αυξηθεί απότομα από τα μέσα του 2021. Τον Μάρτιο του 2022, ο ετήσιος πληθωρισμός της ενέργειας στην ΕΕ έφτασε στο 40,2%, με τον υψηλότερο ετήσιο ρυθμό μεταβολής των τιμών της ενέργειας να φτάνει το 99,6% και τον χαμηλότερο 0%. Οι τιμές της ενέργειας επηρεάζονται επίσης από γεωπολιτικές εντάσεις, συμπεριλαμβανομένου του πολέμου στην Ουκρανία και της εξάρτησης των κρατών μελών της ΕΕ από τις εισαγωγές ενέργειας.

Μια ματιά στην ενεργειακή φτώχεια

Η ενεργειακή φτώχεια προκαλείται από έναν συνδυασμό παραγόντων, όπως τα χαμηλά εισοδήματα, τα κατασκευαστικά λάθος κτίρια και συσκευές και την έλλειψη πληροφοριών και πρόσβασης σε κίνητρα για τη μείωση της κατανάλωσης ενέργειας. Οι υψηλότερες τιμές ενέργειας, μεταφορών και τροφίμων μαζί ασκούν επίσης μεγαλύτερη πίεση σε όλους τους καταναλωτές, αλλά ιδιαίτερα στα νοικοκυριά χαμηλού εισοδήματος, όπου η ενεργειακή φτώχεια είναι υψηλότερη.

Επιπλέον, οι υψηλές τιμές της ενέργειας καθιστούν το περιβάλλον πολύ επισφαλές για τις πολύ μικρές, μικρές και μεσαίες επιχειρήσεις, με κίνδυνο χρεοκοπίας, οδηγώντας σε πιθανές απώλειες θέσεων εργασίας και, κατά συνέπεια, επιδείνωση της φτώχειας.

Είναι επίσης σημαντικό να σημειωθεί ότι όχι μόνο αντιμετωπίζουμε άνοδο των τιμών της ενέργειας, αλλά αντιμετωπίζουμε και πιο ακραίες καιρικές συνθήκες, με ψυχρότερους χειμώνες και θερμότερα καλοκαίρια που προκαλούνται από την κλιματική κρίση, πράγμα που συχνά σημαίνει ότι πρέπει να καταναλώνουμε περισσότερη ενέργεια για να διατηρήσουμε σπίτια με υγιή θερμοκρασία. Δεδομένων αυτών των συνθηκών, η ΕΕ και τα κράτη μέλη της πρέπει να δράσουν και γρήγορα.

Τον Σεπτέμβριο του 2022, η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή εξέδωσε γνωμοδότηση σχετικά με την ενεργειακή φτώχεια που αντιμετωπίζει την κοινωνική και οικονομική προοπτική του φαινομένου. Είναι σημαντικό γιατί κάνει συστάσεις για μέτρα που πρέπει να λάβει η Ευρώπη για την αντιμετώπιση της ενεργειακής φτώχειας. Η ενεργειακή φτώχεια είναι αναμφισβήτητα ένα εγκάρσιο ζήτημα που δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί αποκλειστικά με ενεργειακές πολιτικές. Οι κοινωνικές πολιτικές και τα μέτρα για την καταπολέμηση της κλιματικής κρίσης πρέπει επίσης να λαμβάνουν υπόψη την ενεργειακή φτώχεια για να καταστήσουν την ΕΕ πιο ανθεκτική.

Πώς μπορεί η ΕΕ να δράσει όταν εκλείπουν τα συγκρίσιμα δεδομένα για μέτρηση;

Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχει κοινός ορισμός της ενεργειακής φτώχειας στην ΕΕ. Είναι αλήθεια ότι κάθε κράτος μέλος έχει τις δικές του διαφορές και ειδικές καταστάσεις, αλλά χωρίς συγκρίσιμα δεδομένα είναι αδύνατο να μετρηθεί ένα φαινόμενο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η κοινωνία των πολιτών έχει ζητήσει έναν κοινό ορισμό της ενεργειακής φτώχειας που θα δημιουργήσει μια απτή, κοινή κατανόηση της ενεργειακής φτώχειας και θα επιτρέψει τη συλλογή στατιστικών δεδομένων. Ένας τέτοιος ορισμός είναι επίσης απαραίτητος για την παρακολούθηση της κατάστασης και των επιπτώσεων της δράσης που αναλαμβάνεται σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Άλλα προτεινόμενα μέτρα είναι η υιοθέτηση μιας στρατηγικής της ΕΕ για τον τερματισμό της ενεργειακής φτώχειας και η δημιουργία ενός ευρέος, φιλόδοξου πολιτικού συνασπισμού με στόχο την εξάλειψή της μακροπρόθεσμα. Η ΕΕ και τα κράτη μέλη της πρέπει να είναι εξοπλισμένα για να προωθήσουν και να λάβουν άμεση δράση όταν οι καταναλωτές αντιμετωπίζουν ξαφνικά αυξήσεις των τιμών που τους φέρνουν σε ευάλωτη κατάσταση που επηρεάζει τη ζωή και την υγεία τους. Για παράδειγμα, η Επιτροπή παρουσίασε μια εργαλειοθήκη για τις τιμές της ενέργειας που καθορίζει μια σειρά μέτρων που μπορούν να λάβουν οι κυβερνήσεις για να μετριάσουν τις υψηλές τιμές, όπως η άμεση οικονομική στήριξη και οι φορολογικές ελαφρύνσεις.

Είναι σημαντικό να μην σταματήσουμε εκεί και η ενεργειακή φτώχεια να συνεχίσει να αντιμετωπίζεται με συνέπεια. Τα κράτη πρέπει να είναι εξοπλισμένα για την καταπολέμηση της ενεργειακής φτώχειας μακροπρόθεσμα, μεταξύ άλλων μέσω κινήτρων ανακαίνισης. Η ΕΕ θα πρέπει να συνεργαστεί με τις εθνικές κυβερνήσεις για να διασφαλίσει ότι η διαθέσιμη χρηματοδότηση επενδύεται σε ανανεώσιμες πηγές ενέργειας και ενεργειακή απόδοση, καθώς και σε μεγάλης κλίμακας ανακαίνιση. Θα πρέπει να δοθεί προτεραιότητα στις ομάδες με το χαμηλότερο εισόδημα και στα κτίρια με τη χειρότερη απόδοση. Σε αυτή τη διαδικασία θα πρέπει να ζητείται στενή διαβούλευση με τις περιφερειακές και τοπικές αρχές, καθώς είναι στην καλύτερη θέση για να γνωρίζουν τα ζητήματα που αντιμετωπίζουν οι πολίτες στις κοινότητές τους, να υποστηρίξουν την ανακαίνιση και τη μετάβαση σε πιο αποτελεσματικές και καθαρότερες πηγές ενέργειας και να ενημερώνουν τον πληθυσμό.

Η ενεργειακή φτώχεια είναι ένα σύνθετο ζήτημα που απαιτεί πολύπλευρες λύσεις, στις οποίες εμπλέκεται ένα ευρύ φάσμα ενδιαφερομένων. Η ΕΕ δεν μπορεί να πετύχει μόνη της, και τα κράτη μέλη από μόνα τους δεν μπορούν να είναι τόσο αποτελεσματικά. Η κοινή δέσμευση σε επίπεδο ΕΕ, η ανταλλαγή καλών πρακτικών και η χρηματοδότηση των καινοτόμων λύσεων που απαιτούνται αποτελούν την καλύτερη ευκαιρία για την προστασία των ευάλωτων καταναλωτών και την εξάλειψη της ενεργειακής φτώχειας μακροπρόθεσμα.

Περισσότερα για την εργαλειοθήκη μέτρων της Επιτροπής

Σχετικά με την εργαλειοθήκη των μέτρων για την αντιμετώπιση των τιμών της ενέργειας, η Επίτροπος Ενέργειας Kadri Simson τονίζει ότι η αύξηση των παγκόσμιων τιμών ενέργειας αποτελεί σοβαρή ανησυχία για την Ευρωπαϊκή Ένωση. Η προστασία των ευάλωτων καταναλωτών και η υποστήριξη των ευρωπαϊκών επιχειρήσεων είναι ζωτικής σημασίας, λέει.

«Η Επιτροπή βοηθά τα κράτη μέλη να λάβουν άμεσα μέτρα για να μειώσουν τον αντίκτυπο στα νοικοκυριά και τις επιχειρήσεις αυτόν τον χειμώνα. Ταυτόχρονα, εντοπίζουμε άλλα μεσοπρόθεσμα μέτρα για να διασφαλίσουμε ότι το ενεργειακό μας σύστημα είναι πιο ανθεκτικό και πιο ευέλικτο για να αντέχει σε οποιαδήποτε μελλοντική αστάθεια καθ' όλη τη διάρκεια της μετάβασης. Η τρέχουσα κατάσταση είναι εξαιρετική και η εσωτερική αγορά ενέργειας μας έχει εξυπηρετήσει καλά τα τελευταία 20 χρόνια. Αλλά πρέπει να είμαστε σίγουροι ότι θα συνεχίσει να το κάνει και στο μέλλον, υλοποιώντας την Ευρωπαϊκή Πράσινη Συμφωνία, ενισχύοντας την ενεργειακή μας ανεξαρτησία και εκπληρώνοντας τους κλιματικούς μας στόχους», συνέχισε η Επίτροπος[1].

Τον Ιούνιο του 2022, η Επίτροπος Simson ανακοίνωσε το REPowerEU, το οποίο στοχεύει να οικοδομήσει ένα μέλλον βασισμένο σε ένα σύστημα καθαρής ενέργειας που δεν έχει ρωσική επιρροή. «Αυτό σημαίνει περισσότερη ηλεκτρική ενέργεια από ανανεώσιμες πηγές για να αντικαταστήσει το αέριο στην παραγωγή ηλεκτρικής ενέργειας, τη θέρμανση και την ψύξη, περισσότερα ανανεώσιμα αέρια για να βοηθήσει τη βιομηχανία να απομακρυνθεί από το φυσικό αέριο», εξήγησε η Επίτροπος[2].

Το άρθρο στα αγγλικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο χείλος της ΦΤΩΧΟΠΟΙΗΣΗΣ, τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν στήριξη!

Αρ. Πρωτ.: 1242

Στο χείλος της ΦΤΩΧΟΠΟΙΗΣΗΣ, τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν στήριξη!

Δεύτερη επιστολή, μέσα σε διάστημα λίγων ημερών, ενόψει της παρουσίασης των δεσμεύσεων της κυβέρνησης στη ΔΕΘ, αποστέλλει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στον πρωθυπουργό, διεκδικώντας επιτέλους μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και αυξήσεις στα επιδόματα και τις συντάξεις των συνταξιούχων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

  • Οι τελευταίες αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα δόθηκαν το 2011!!!
  • Τα έξοδα αυξάνονται δραματικά!!!
  • Η αναπηρία επιφέρει ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ ανάγκες και εκτινάσσει το κόστος διαβίωσης!!!

Για όλους τους παραπάνω λόγους, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους βρίσκονται στο χείλος της ΦΤΩΧΟΠΟΙΗΣΗΣ!

Η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι σε ακολουθία των μέχρι σήμερα εξαγγελιών του πρωθυπουργού, είναι επιτακτική ανάγκη να υπάρξει ολοκληρωμένη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών οικονομικών μέτρων, το οποίο θα έχει συνέχεια σε βάθος χρόνου.

Διεκδικήσεις:

  • Αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μέσω τετραετούς συμφωνίας, όπως είχε γίνει το 2003 και το 2007 μεταξύ κυβέρνησης και Ε.Σ.Α.μεΑ. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι τελευταίες αυξήσεις στα επιδόματα δόθηκαν 10 χρόνια πριν, το 2011.
  • Αύξηση τουλάχιστον τιμαριθμική του κοινωνικού εισοδήματος αλληλεγγύης.
  • Ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία στις εξαγγελίες για τη στέγαση, με αύξηση επιδότησης του ενοικίου για τα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, καθώς και ευνοϊκότερων προϋποθέσεων σε δάνεια για αγορά κατοικίας στα νέα ζευγάρια.
  • Αυξήσεις στις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι είναι συνταξιούχοι είτε λόγω γήρατος είτε λόγω αναπηρίας. Να δοθεί πραγματική αύξηση στις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία ανεξάρτητα από την προσωπική διαφορά.
  • Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα και αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι γήρατος γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες του ιδιωτικού τομέα.
  • Κατάργηση της παράλογης και άδικης διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα.
  • Διακριτή μέριμνα στις επιδοτήσεις για την ενέργεια σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις καθώς και στις οικογένειές τους, με ειδική χαμηλή τιμή ανά κιλοβατώρα. Πολλοί εξ αυτών κάνουν χρήση ενεργοβόρων συσκευών ή έχουν μεγαλύτερες ανάγκες σε θέρμανση, ψύξη κ.λ.π. Επιπλέον θεωρούμε επιτακτική την ανάγκη να επιδοτηθούν οι ενεργειακές ανάγκες των κτιρίων που στεγάζουν την Ε.Σ.Α.μεΑ. και τις οργανώσεις μέλη της, τα κέντρα διημέρευσης που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία κ.λ.π.
  • Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος. Να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό από 50% και άνω, παρά μόνο το πραγματικό.
  • Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια, για την πρώτη κατοικία.
  • Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
  • Λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρία 50% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
  • Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.
  • Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50%, καθώς και στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες.
  • Μηδενική συμμετοχή των ασφαλισμένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα συνταγογραφούμενα φάρμακα και στα τεχνικά βοηθήματα, στα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα, στα είδη ειδικής διατροφής και τις βιταμίνες.
  • Μείωση του ΦΠΑ στο χαμηλότερο συντελεστή που επιτρέπει η νομοθεσία για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με βαριά κινητική αναπηρία και άλλες αναπηρίες.
  • Σημαντική αύξηση του ατομικού και οικογενειακού ορίου εισοδήματος για τη χορήγηση επιδόματος θέρμανσης στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με ποσοστό 50% και άνω.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σημαντικές συναντήσεις για τον Ι. Βαρδακαστάνη στο Βερολίνο στο πλαίσιο της Global Inclusion Summit

Αρ. Πρωτ.: 1235

Σημαντικές συναντήσεις για τον Ι. Βαρδακαστάνη στο Βερολίνο στο πλαίσιο της Global Inclusion Summit

«Σήμερα, η αντιπροσωπεία της IDA (Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία) συμμετέχει για πρώτη φορά, στη Σύνοδο Κορυφής για τη Συμπερίληψη της G7 στο Βερολίνο. Θέλουμε να δούμε αυτή τη Σύνοδο Κορυφής να ευθυγραμμίζει τις κυβερνητικές προτεραιότητες με εκείνες των ατόμων με αναπηρία και να λειτουργεί ως καταλύτης για την προώθηση των δικαιωμάτων τους». Με αυτές τις φράσεις ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, που συμμετείχε στη Σύνοδο Κορυφής με την ιδιότητα του προέδρου της IDA και του EDF, έδωσε το στίγμα του διημέρου 1-2 Σεπτεμβρίου.

ομαδική φωτογραφία στο κέντρο ο Ι. Βαρδακαστάνης πριν την έναρξη της Συνόδου

Ο κ. Βαρδακαστάνης πήρε μέρος σε πολλές διμερείς συναντήσεις με εκπροσώπους κρατών και διεθνών και εθνικών οργανώσεων συμμετείχε σε διάφορα φόρα.
Στο δείπνο που προηγήθηκε της έναρξης της Συνόδου ανέφερε χαρακτηριστικά: «Καθώς προσαρμοζόμαστε σε μια νέα εποχή και ανακάμπτουμε από δύο χρόνια έκτακτης ανάγκης λόγω της πανδημίας, οι κυβερνήσεις αντιμετωπίζουν αυξανόμενες προκλήσεις. Μέσα από τις πολυάριθμες κρίσεις και τις καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αντιμετωπίζουμε, τα άτομα με αναπηρία συνεχίζουν να πλήττονται σε μεγάλο βαθμό σε πολλούς τομείς: από την κλιματική αλλαγή έως την ανθρωπιστική βοήθεια. Πρέπει επειγόντως να δράσουμε εάν θέλουμε να επιτύχουμε τους Στόχους για τη βιώσιμη ανάπτυξη με περιεκτικό, συντονισμένο και αποτελεσματικό τρόπο.
Ερχόμαστε σε αυτή τη Σύνοδο Κορυφής με ουσιαστικές συνεισφορές στα τρία κεντρικά σημεία αυτής της διάσκεψης και θα συνεργαστούμε για να παράσχουμε συγκεκριμένα στοιχεία στη Δήλωση Δράσης».
Κατά την έναρξη της Συνόδου ο κ. Βαρδακαστάνης σημείωσε: «Πρώτα και κύρια, θα ήθελα να ευχαριστήσω θερμά τον Επίτροπο της Ομοσπονδιακής Κυβέρνησης για τα Άτομα με Αναπηρία, κ. Jürgen Dusel, και την ομάδα του που μας προσκάλεσαν να συμμετάσχουμε σε αυτή τη σημαντική Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για τη Συμπερίληψη της Αναπηρίας στο πλαίσιο της Προεδρίας της G7.
Ο μηχανισμός της G7, όπως όλοι γνωρίζουμε, παρέχει ένα σημαντικό όργανο για τη συζήτηση και τον συντονισμό λύσεων σε μεγάλα παγκόσμια ζητήματα. Και τι καλύτερη στιγμή για να βρεθούμε από τώρα. Σε μια εποχή που ο κόσμος βιώνει μια άνευ προηγουμένου μετανάστευση, σε μια εποχή που οι νέες δομές βελτιώνονται μετά τον Covid, σε μια εποχή που οι κοινότητες στις οποίες ζούμε επηρεάζονται όλο και περισσότερο από την κλιματική αλλαγή, όλα τα βλέμματα είναι στραμμένα στους παγκόσμιους ηγέτες για να καθορίσουν νέους δρόμους, να μην αφήσουν κανέναν εκτός. Σήμερα πρέπει κράτη και οργανισμοί όπως η IDA πρέπει να συνεργαστούν για να ενσωματώσουν τα δικαιώματα και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία σε ανθρωπιστικές, κλιματικές και αναπτυξιακές δράσεις».
Δεύτερο σημείο εστίασης της Συνόδου ήταν η «Ψηφιοποίηση και τεχνητή νοημοσύνη - Ευκαιρίες και κίνδυνοι για άτομα με αναπηρία»: «Για να διασφαλιστεί ότι η τεχνητή νοημοσύνη είναι πραγματικά έξυπνη, τα κράτη και άλλοι ενδιαφερόμενοι μπορούν να υποστηρίξουν την ανάπτυξη και δημιουργία ικανοτήτων και τη συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία. Χωρίς την υποστήριξη για τη δημιουργία ικανοτήτων, απλώς θα αφήσουμε τα άτομα με αναπηρία πιο πίσω», τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης.
Στο πλαίσιο των επαφών του ο κ. Βαρδακαστάνης πραγματοποίησε συναντήσεις με εκπροσώπους από Γαλλία, Ιταλία, ΗΠΑ, Γερμανία και με την κ. Daniele Smith από το πανεπιστήμιο Calgary για την κλιματική αλλαγή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Γαλάζια οικονομία αλλά και πολλές συναντήσεις για τον Ι. Βαρδακαστάνη στην Κρήτη

Αρ. Πρωτ.: 1234

Γαλάζια οικονομία αλλά και πολλές συναντήσεις για τον Ι. Βαρδακαστάνη στην Κρήτη

Με πολλές συναντήσεις θα είναι διανθισμένο το πρόγραμμα του ταξιδιού του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη στην Κρήτη, με αφορμή τη συνεδρίαση στα Χανιά της Euromed Follow-Up Committee (Επιτροπή Παρακολούθησης της Ευρωμεσογειακής Συνεργασίας της Κοινωνίας των πολιτών) της ΕΟΚΕ, στην οποία προεδρεύει.

Η συνεδρίαση θα πραγματοποιηθεί στο ξενοδοχείο «Σαμαριά», την Τετάρτη 7 Σεπτεμβρίου, με ώρα έναρξης 10.00.
Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, στην έναρξη θα χαιρετήσουν και οι κ.κ. Δημήτρης Δημητριάδης, πρόεδρος του Τομέα Εξωτερικών Σχέσεων της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, Σταύρος Αρναουτάκης, Περιφερειάρχης Κρήτης, Παναγιώτης Σημανδηράκης, Δήμαρχος Χανίων και Almotaz Abadi, αν. γενικός γραμματέας για το νερό, το περιβάλλον και τη γαλάζια οικονομία της Ένωσης για τη Μεσόγειο.
Η επιτροπή παρακολούθησης της Euromed συντονίζει τις σχέσεις της ΕΟΚΕ με τις οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών στη νότια γειτονιά της ΕΕ. Παρέχει σε αυτές τις οργανώσεις έναν χώρο για να συναντηθούν, να εκφράσουν τις απόψεις τους και να προετοιμαστούν για τη συμμετοχή τους στον πολιτικό διάλογο. Η συνεδρίαση της Επιτροπής στα Χανιά είναι αφιερωμένη στη «Γαλάζια οικονομία στην ευρωμεσογειακή περιοχή», ένα ζήτημα υψίστης σημασίας για την περιοχή της Μεσογείου. Η γαλάζια οικονομία έχει υψηλές δυνατότητες δημιουργίας θέσεων εργασίας, ενώ κάθε αρνητικός αντίκτυπος στο κλίμα και τη βιοποικιλότητα πρέπει να περιοριστεί στο ελάχιστο δυνατό. Οι ψηφιακές και οι πράσινες τεχνολογίες είναι βασικές για τη στήριξη μιας βιώσιμης ανάκαμψης προς όφελος των περιφερειών και των χωρών και στις δύο ακτές της Μεσογείου.
Εντωμεταξύ την Δευτέρα 5 Σεπτεμβρίου στις 6.00 μμ ο κ. Βαρδακαστάνης θα έχει συνάντηση με το ΔΣ της ΠΟΜΑμεΑ Κρήτης. Ενώ την Τρίτη 6 Σεπτεμβρίου στις 11.00 θα έχει συνάντηση με τον Περιφερειάρχη Κρήτης κ. Αρναουτάκη, από κοινού με τον κ. Δημητριάδη, και στις 19.00 με τον Δήμαρχο Χανίων κ. Σημανδηράκη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με θετικό πρόσημο έγιναν αποδεκτές οι προτάσεις για την αντιμετώπιση των ενεργειακών αναγκών των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1220

Με θετικό πρόσημο έγιναν αποδεκτές οι προτάσεις για την αντιμετώπιση των ενεργειακών αναγκών των ατόμων με αναπηρία

Σε θετικό κλίμα πραγματοποιήθηκε η συνάντηση στο υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας μεταξύ του γενικού γραμματέα της Ε.Σ.Α.μεΑ. Βασίλη Κούτσιανου, του β΄ αντιπροέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Γρ. Λεοντόπουλου και του υπουργού Κ. Σκρέκα, την Τετάρτη 31 Αυγούστου.

Ο κ. Κούτσιανος παρέδωσε στον υπουργό επιστολή με αιτήματα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από το δυσβάσταχτο ενεργειακό κόστος, ζητώντας διακριτή μέριμνα στις ενεργειακές επιδοτήσεις για τα άτομα με αναπηρία και την επιδότηση των ενεργειακών αναγκών των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των φορέων κοινωνικής φροντίδας.
Πιο συγκεκριμένα, οι εκπρόσωποι της συνομοσπονδίας ανέφεραν την ανάγκη δημιουργίας πλατφόρμας στην οποία θα περιλαμβάνονται τα κτίρια που στεγάζουν την Ε.Σ.Α.μεΑ., τις Ομοσπονδίες της, τις Πρωτοβάθμιες Οργανώσεις μέλη της, τα κέντρα διημέρευσης που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία, τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης κ.λ.π. που χρήζουν επιδότησης για την αντιμετώπιση του υπερβολικού ενεργειακού κόστους.
Αναφέρθηκε, επίσης, η ανάγκη εξειδίκευσης μέτρων στην τιμολόγηση του ηλεκτρικού ρεύματος για την κάλυψη των αναγκών των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Από την πλευρά του ο κ. Σκρέκας επισήμανε πως αυτό που έχουν διαπιστώσει και από το υπουργείο είναι πως πράγματι μεγάλοι λογαριασμοί προέρχονται από φτωχά νοικοκυριά, πως γίνεται προσπάθεια υποστήριξης ειδικά των ατόμων με αναπηρία με την ένταξή τους στο πρόγραμμα «Εξοικονομώ» και την αντικατάσταση των παλαιών ηλεκτρικών συσκευών αλλά και πως θα εξεταστεί η τιμολόγηση με μείωση της τιμής κιλοβατώρας για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Διάσκεψη Κορυφής για τη Συμπερίληψη στο Βερολίνο ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1219

Στη Διάσκεψη Κορυφής για τη Συμπερίληψη στο Βερολίνο ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην Παγκόσμια Διάσκεψη Κορυφής για τη Συμπερίληψη (Global Inclusion Summit), που πραγματοποιείται στο πλαίσιο της G7 στο Βερολίνο, συμμετέχει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του προέδρου της Διεθνούς Συμμαχίας για την Αναπηρία (International Disability Alliance), 1-2 Σεπτεμβρίου.

Ομαδική με την ομάδα της IDA

Ο κ. Βαρδακαστάνης αναμένεται να έχει πολλές συναντήσεις με εκπροσώπους κρατών και διεθνών και εθνικών οργανώσεων, καθώς και να πραγματοποιήσει ομιλίες και να συμμετάσχει σε φόρα. Ήδη στις 31 Αυγούστου αντιπροσωπεία της IDA με επικεφαλής τον κ. Βαρδακαστάνη είχε συνάντηση με εκπροσώπους αναπηρικών οργανώσεων της Γερμανίας. Μεταξύ άλλων συζητήθηκε το Global Disability Summit που θα διοργανωθεί το 2025 από την IDA, την Γερμανία και την Ιορδανία.
«Καθώς προσαρμοζόμαστε σε μια νέα εποχή και ανακάμπτουμε από δύο χρόνια έκτακτης ανάγκης λόγω της πανδημίας, οι κυβερνήσεις αντιμετωπίζουν αυξανόμενες προκλήσεις. Μέσα από τις πολυάριθμες κρίσεις και τις καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που αντιμετωπίζουμε, τα άτομα με αναπηρία συνεχίζουν να πλήττονται σε μεγάλο βαθμό σε πολλούς τομείς: από την κλιματική αλλαγή έως την ανθρωπιστική βοήθεια. Πρέπει επειγόντως να δράσουμε εάν θέλουμε να επιτύχουμε τους Στόχους για τη βιώσιμη ανάπτυξη με περιεκτικό, συντονισμένο και αποτελεσματικό τρόπο.
Συμμετέχουμε σε αυτή τη Διάσκεψη Κορυφής με την πεποίθηση ότι μπορεί να είναι ο πραγματικός, συγκεκριμένος καταλύτης για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία».
Η Διάσκεψη Κορυφής για την Ενσωμάτωση φιλοδοξεί να συμπεριλάβει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και να ευθυγραμμίσει τις προτεραιότητες των κυβερνήσεων της G7 με εκείνες των ατόμων με αναπηρία. Το Στρατηγικό Πλαίσιο της IDA, της οποίας ηγείται ο κ. Βαρδακαστάνης, στοχεύει στην ενίσχυση του κινήματος για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, διασφαλίζοντας περισσότερη ποικιλομορφία, συντονισμό και τεχνικές ικανότητες. Σε αυτή την προσπάθεια ενισχύεται η ικανότητα συλλογικής ανταπόκρισης στην εκπροσώπηση της ποικιλομορφίας του παγκόσμιου κινήματος για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, υποστηρίζοντας οργανώσεις και ακτιβιστές μέσω της εκπαίδευσης και της συμμετοχής σε διεθνείς συναντήσεις.
Θα ακολουθήσει νεότερο δελτίο τύπου για τις επαφές του κ. Βαρδακαστάνη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καμία προπληρωμένη κάρτα για τα επιδόματα δεν θα δεχθεί το αναπηρικό κίνημα!

Αρ. Πρωτ.: 1207

Καμία προπληρωμένη κάρτα για τα επιδόματα δεν θα δεχθεί το αναπηρικό κίνημα!

Επιστολή διαμαρτυρίας έστειλε στον πρωθυπουργό η ΕΣΑμεΑ, καθώς για ακόμη μία φορά υπάρχουν δημοσιεύματα στον Τύπο, τα οποία δεν έχουν διαψευστεί, που αναφέρουν ότι «στο πλαίσιο αξιοποίησης των πόρων του Ταμείου Ανάκαμψης συζητείται από την κυβέρνηση η καταβολή των κοινωνικών και προνοιακών επιδομάτων, από τα επιδόματα τέκνων, έως τα επιδόματα ανεργίας και τις έκτακτες ενισχύσεις, μέσω προπληρωμένης ψηφιακής κάρτας και όχι μέσω του τραπεζικού λογαριασμού».

Κάθε πολίτης με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, γνωρίζει τις ανάγκες του και είναι απόλυτα ικανός ώστε να διαχειριστεί το επίδομα που του παρέχει το Κράτος, που παραμένει πενιχρό.
Επιπλέον, μεγάλο ποσοστό ατόμων με αναπηρία, ιδίως μεγάλης ηλικίας, δεν είναι εξοικειωμένοι με την χρήσης της ψηφιακής τεχνολογίας.
Το αναπηρικό κίνημα δεν θα δεχθεί ένα τέτοιο μέτρο, που καταστρατηγεί τα ίδια τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Τα αναπηρικά επιδόματα χορηγούνται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θρηνούμε τον άδικο χαμό της συναδέλφου Φωτεινής Μπερδέκλη

Αρ. Πρωτ.: 1196

Θρηνούμε τον άδικο χαμό της συναδέλφου Φωτεινής Μπερδέκλη

Η ΕΣΑμεΑ θρηνεί για τον άδικο χαμό της Φωτεινής Μπερδέκλη, εκλεκτής συναδέλφου και επί πολλά έτη εργαζομένης στη Συνομοσπονδία. Το χαμόγελο, η ευγένεια και η καλοσύνη της Φωτεινής θα μείνουν χαραγμένα στη μνήμη όλων όσων τη γνώρισαν, στους φίλους, συναδέλφους, στην ηγεσία της ΕΣΑμεΑ, αλλά και στους χιλιάδες πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, που εξυπηρετούσε άοκνα μέσω της υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί» όλα αυτά τα χρόνια. Για την Φωτεινή η προσφορά και η αλληλεγγύη ήταν τρόπος ζωής και αντιμετώπιζε κάθε πρόβλημα που της εμπιστευόταν κάθε άτομο με αναπηρία που καλούσε στην ΕΣΑμεΑ με ζέση και προσωπικό ενδιαφέρον.

Η εξόδιος ακολουθία θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 31 Αυγούστου ώρα 17.00 στο Κοιμητήριο Ελληνικού. Αντί στεφάνων η οικογένεια επιθυμεί δωρεές προς τον φιλανθρωπικό σύλλογο «Η Αγκαλιά».
Συλλυπητήρια στην οικογένεια και στους φίλους της. Φωτεινή θα σε θυμόμαστε για πάντα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναγκαία η παράταση στις συμβάσεις έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς

Αρ. Πρωτ.: 1192

Αναγκαία η παράταση στις συμβάσεις έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς

Επιστολή, σχετικά με το πρόβλημα που αφορά στη λήξη των συμβάσεων του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που στελεχώνει τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας έστειλε η ΕΣΑμεΑ στην υφυπουργό Εργασίας κ. Δ. Μιχαηλίδου, ζητώντας την παρέμβασή της για την επίλυσή του.

Η ΕΣΑμεΑ έχει επισημάνει πολλές φορές τα σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη της χώρα, τα οποία επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.
Η εξάμηνη παράταση των συμβάσεων έκτακτου προσωπικού, που δόθηκε σύμφωνα με το άρθρο 34 του ν.4892/2022 έως και τις 30.09.2022, στο πλαίσιο των έκτακτων μέτρων προστασίας και πρόληψης από τη διάδοση του covid-19, δεν είναι επαρκής για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων και η διακοπή της θητείας του έκτακτου προσωπικού, θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση των συγκεκριμένων δομών.
Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ ζητά να δοθεί ετήσια παράταση από 01.10.2022 έως 30.09.2023 στις συμβάσεις έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του covid-19, ώστε να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά, λαμβάνοντας υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των δομών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία στο υπ. Περιβάλλοντος στις 15 Σεπτέμβρη αν δεν προστατεύσει τα άτομα με αναπηρία από το ενεργειακό κόστος!

Αρ. Πρωτ.: 1187

Διαμαρτυρία στο υπ. Περιβάλλοντος στις 15 Σεπτέμβρη αν δεν προστατεύσει τα άτομα με αναπηρία από το ενεργειακό κόστος!

Με κινητοποίηση στις 15 Σεπτεμβρίου στο υπουργείο Περιβάλλοντος προειδοποιεί η ΕΣΑμεΑ, εάν δεν ληφθούν άμεσα και διακριτά μέτρα σχετικά με το ενεργειακό κόστος για τα άτομα με αναπηρία, καθώς και επιδότηση των ενεργειακών αναγκών των φορέων κοινωνικής φροντίδας και των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία!

Στην επιστολή της στον υπουργό Περιβάλλον Κ. Σκρέκα η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται και επισημαίνει ότι είναι απαράδεκτο που δεν έχει ληφθεί ακόμη διακριτή μέριμνα στις επιδοτήσεις των ενεργειακών αναγκών των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, με ειδική χαμηλή τιμή ρεύματος ανά κιλοβατώρα. Πολλοί εξ αυτών κάνουν χρήση ενεργοβόρων συσκευών ή έχουν μεγαλύτερες ανάγκες σε θέρμανση, ψύξη κ.λ.π. Απαράδεκτο είναι επίσης το γεγονός έχουν μείνει απροστάτευτοι από την ενεργειακή κρίση και ακρίβεια οι φορείς κοινωνικής φροντίδας καθώς και οι κοινωνικοί φορείς, από τα Κέντρα Διημέρευσης ΑμεΑ και τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης μέχρι την ΕΣΑμεΑ και τις οργανώσεις μέλη της.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι το υπουργείο Περιβάλλοντος ΑΣΤΟΧΗΣΕ για μια ακόμη φορά, καθώς στις τελευταίες εξαγγελίες σχετικά με την επιδότηση της ενέργειας δεν προέβλεψε το παραμικρό για τα άτομα με αναπηρία και για τους παραπάνω φορείς, που στενάζουν από τις τεράστιες αυξήσεις και έρχονται αντιμέτωποι με την προοπτική λουκέτων!

Τονίζεται ότι η μέριμνα που θα ληφθεί θα πρέπει να είναι ίση ή και μεγαλύτερη από την αντίστοιχη μέριμνα που έχει αποφασισθεί σχετικά με τις επιχειρήσεις! Οι οριζόντιες επιδοτήσεις κατάφεραν να αφήσουν εκτός τους πλέον ευάλωτους πολίτες αυτής της χώρας καθώς και όσους φροντίζουν για τους πλέον ευάλωτους! Είναι πλέον επιτακτική η ανάγκη επιδότησης των ενεργειακών αναγκών των κτιρίων που στεγάζουν την Ε.Σ.Α.μεΑ. και τις οργανώσεις μέλη της, τα κέντρα διημέρευσης που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία, τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης κ.λ.π. 

Η σημερινή πολιτική οδηγεί σε οικονομική ασφυξία και ατομική και συλλογική φτωχοποίηση τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειές τους, τους αντιπροσωπευτικούς φορείς τους και τους φορείς κοινωνικής φροντίδας! 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κύριε Πρωθυπουργέ προστατέψτε τα άτομα με αναπηρία από τη φτωχοποίηση - Πάρτε μέτρα τώρα!

Αρ. Πρωτ.: 1184

Κύριε Πρωθυπουργέ προστατέψτε τα άτομα με αναπηρία από τη φτωχοποίηση - Πάρτε μέτρα τώρα!

Με αφορμή τη παρουσίαση των δεσμεύσεων της κυβέρνησης στη Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης τον Σεπτέμβριο, η ΕΣΑμεΑ κοινοποίησε στον πρωθυπουργό επιστολή με τα πιο επείγοντα και ουσιαστικά ζητήματα του αναπηρικού κινήματος.

Βασική διεκδίκηση να υπάρξει επιτέλους ειδική μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και αυξήσεις στα επιδόματα και στις συντάξεις των συνταξιούχων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, το οποίο αποτελεί πάγιο παν - αναπηρικό αίτημα τα τελευταία χρόνια.
Ουδείς αμφισβητεί ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν, παράλληλα με την μακροχρόνια οικονομική κρίση και την κρίση της πανδημίας, ένα άνευ προηγουμένου κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., η οποία καθιστά αδύνατη ακόμα και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών.
Με τις τελευταίες αυξήσεις επιδομάτων να έχουν δοθεί το 2011, και με τα έξοδα για τη διασφάλιση μιας αξιοπρεπούς διαβίωσης συνεχώς να ανεβαίνουν, οδηγούνται σε φτωχοποίηση.
Τα αποσπασματικά μέτρα έχουν αποδειχθεί αναποτελεσματικά – μόνο η ισχυρή πολιτική βούληση, μέσω ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών οικονομικών μέτρων, το οποίο θα έχει συνέχεια σε βάθος χρόνου, παράλληλα με την επιτάχυνση της υλοποίησης του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία, θα μπορέσουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να ζήσουν ισότιμοι στην ελληνική κοινωνία.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί:
1. Αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μέσω τετραετούς συμφωνίας, όπως είχε γίνει το 2003 και το 2007 μεταξύ κυβέρνησης και Ε.Σ.Α.μεΑ. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι τελευταίες αυξήσεις στα επιδόματα δόθηκαν 10 χρόνια πριν, το 2011.
2. Αύξηση τουλάχιστον τιμαριθμική του κοινωνικού εισοδήματος αλληλεγγύης.
3. Ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία στις εξαγγελίες για τη στέγαση, με αύξηση επιδότησης του ενοικίου για τα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, καθώς και ευνοϊκότερες προϋποθέσεις σε δάνεια για αγορά κατοικίας στα νέα ζευγάρια.
4. Αυξήσεις στις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι είναι συνταξιούχοι είτε λόγω γήρατος είτε λόγω αναπηρίας. Να δοθεί πραγματική αύξηση στις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία ανεξάρτητα από την προσωπική διαφορά.
5. Διακριτή μέριμνα στις επιδοτήσεις για την ενέργεια σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις καθώς και για τις οικογένειές τους, με ειδική χαμηλή τιμή ανά κιλοβατώρα. Πολλοί εξ αυτών κάνουν χρήση ενεργοβόρων συσκευών ή έχουν μεγαλύτερες ανάγκες σε θέρμανση, ψύξη κ.λπ.. Επιπλέον είναι επιτακτική ανάγκη να επιδοτηθούν οι ενεργειακές ανάγκες των κτιρίων που στεγάζουν την Ε.Σ.Α.μεΑ. και τις οργανώσεις μέλη της, τα κέντρα διημέρευσης που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία κ.λ.π.
6. Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος. Να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό από 67% και άνω, παρά μόνο το πραγματικό.
7. Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια, για την πρώτη κατοικία.
8. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
9. Λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρία 67% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
10. Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.
11. Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, καθώς και στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες.
12. Μηδενική συμμετοχή των ασφαλισμένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα συνταγογραφούμενα φάρμακα και στα τεχνικά βοηθήματα, στα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα, στα είδη ειδικής διατροφής και τις βιταμίνες.
13. Μείωση του ΦΠΑ στο χαμηλότερο συντελεστή που επιτρέπει η νομοθεσία για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με βαριά κινητική αναπηρία και άλλες αναπηρίες.
14. Σημαντική αύξηση του ατομικού και οικογενειακού ορίου εισοδήματος για τη χορήγηση επιδόματος θέρμανσης στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με ποσοστό 67% και άνω.

Η προστασία της ζωής, η διασφάλιση αξιοπρεπούς επιπέδου διαβίωσης και ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, είναι αδιαχώριστα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απαράδεκτη διάκριση η μη επιβίβαση ατόμων με αναπηρία με βρέφος σε αεροπλάνο

Αρ. Πρωτ.: 1178

Απαράδεκτη διάκριση η μη επιβίβαση ατόμων με αναπηρία με βρέφος σε αεροπλάνο

Άμεση λύση στα εμπόδια που αντιμετωπίζουν άτομα με οπτική αναπηρία στα αεροπορικά ταξίδια

Με επιστολή της στον διευθύνοντα σύμβουλο της αεροπορικής εταιρείας AEGEAN, η ΕΣΑμεΑ θίγει το ζήτημα της απρόσκοπτης αεροπορικής μετακίνησης ατόμων με οπτική αναπηρία, μετά από αναφορά που έλαβε η υπηρεσία της «Διεκδικούμε Μαζί», σχετικά με την άρνηση έκδοσης εισιτηρίων ζεύγους με οπτική αναπηρία, μαζί με το 9 μηνών βρέφος τους για αεροπορική μετάβαση από τον Διεθνή Αερολιμένα Αθηνών προς άλλο αεροδρόμιο του εσωτερικού.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από την Aegean απρόσκοπτες αεροπορικές μετακινήσεις, οι οποίες:
- δεν θα θίγουν τα δικαιώματα των επιβατών με αναπηρία ή/και μειωμένη κινητικότητα,
- δεν θα δημιουργούν πρόσθετη χρηματική επιβάρυνση,
- θα διασφαλίζουν το δικαίωμα ελεύθερης μετακίνησης και ασφάλειας για κάθε μελλοντικό επιβάτη με αναπηρία.
Επισημαίνεται ότι αντίστοιχη περίπτωση είχε παρουσιαστεί και πριν ορισμένα χρόνια, όταν οικογένεια τυφλών ατόμων επιθυμούσε να ταξιδέψει με μωρό και σκύλο οδηγό.
Είναι λοιπόν πράγματι γεγονός ότι η εφαρμογή ενιαίων μέτρων που θα συναποφασιστούν από τις ΑΠΑ, ΥΠΑ, Fraport, από τις εθνικές αεροπορικές εταιρείες και από την ΕΣΑμεΑ, είναι απαραίτητη.
Στη, πρόσφατη περίπτωση, η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι ενώ είχε εξαιρετική συνεργασία με μέλος του ομίλου στην τηλεφωνική εξυπηρέτηση/κράτηση εισιτηρίων, η απάντηση που έλαβε ήταν η άρνηση έκδοσης εισιτηρίων δεδομένων κανονισμών της αεροπορικής εταιρείας για μετακίνηση βρέφους από γονέα με αναπηρία. Ως... εναλλακτική προτάθηκε να επιβαρυνθεί η οικογένεια με επιπλέον κόστος έκδοσης εισιτηρίων για άτομο/συνοδό του περιβάλλοντος της οικογένειας που θα τους συνοδεύει στις απαραίτητες αεροδιαδρομές τους και θα είναι υπεύθυνο/ος για της ασφάλεια του βρέφους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτέλους η ΕΡΤ να μεταδώσει ειδήσεις για ΟΛΟΥΣ τους πολίτες!

Αρ. Πρωτ.: 1131

Επιτέλους η ΕΡΤ να μεταδώσει ειδήσεις για ΟΛΟΥΣ τους πολίτες!

Επιστολή στη διοίκηση της ΕΡΤ και στο αρμόδιο υπουργείο απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, διαμαρτυρόμενη για πολλοστή φορά για την αιφνίδια διακοπή της μετάδοσης του κεντρικού δελτίου ειδήσεων της ΕΡΤ στην ελληνική νοηματική γλώσσα το 2019.

Αυτός ο αποκλεισμός εξακολουθεί να ισχύει μέχρι και σήμερα, παρά τις πολλές διαμαρτυρίες των κωφών πολιτών μέσω της Ομοσπονδίας τους (ΟΜΚΕ) αλλά και τις έγγραφες διαμαρτυρίες της ΕΣΑμεΑ. Το ξεχωριστό δελτίο για κωφούς διάρκειας 14 λεπτών - το μοναδικό που μεταδίδεται σήμερα στην ΕΡΤ στην ΕΝΓ- δεν προσιδιάζει σε καμία περίπτωση στις αρχές της ισότητας και της πλήρους ένταξης.
Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα διεκδικεί την άμεση αποκατάσταση της καθημερινής τηλεοπτικής μετάδοσης του κεντρικού δελτίου ειδήσεων της ΕΡΤ στην ελληνική νοηματική γλώσσα. Όπως έχει τονίσει και στο παρελθόν, η ΕΣΑμεΑ υποστηρίζει σθεναρά ότι η ΕΡΤ θα έπρεπε να αποτελεί τη ναυαρχίδα της προσβάσιμης ενημέρωσης και το λαμπρό παράδειγμα αναφορικά με την προσβασιμότητα των ειδήσεών της στο μιντιακό τοπίο.
Η ΕΣΑμεΑ υποστηρίζει συνολικά το αίτημα της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδας καθώς και του Σωματείου Διερμηνέων Ελληνικής Νοηματικής Γλώσσας (ΣΔΕΝΓ), μοναδικό φορέα σε πανελλήνιο επίπεδο που εκπροσωπεί τους πιστοποιημένους διερμηνείς ελληνικής νοηματικής γλώσσας, αναφορικά με την αποφυγή επανάληψης τέτοιων φαινομένων και για την απρόσκοπτη ενημέρωση των κωφών - βαρήκοων πολιτών, να γίνει άμεση τροποποίηση - συμπλήρωση του άρθρου 3, παρ. 2α της ΚΥΑ 3586/2018 (ΦΕΚ 5491/06-12-2018): Καθορισμός των μέσων, της διαδικασίας καθώς και κάθε άλλου θέματος τεχνικού ή λεπτομερειακού χαρακτήρα για την διασφάλιση της πρόσβασης των Ατόμων με Αναπηρία στις υπηρεσίες των παροχών υπηρεσιών μέσων μαζικής ενημέρωσης και επικοινωνίας, ως εξής: «Η ΕΡΤ Α.Ε. ως πάροχος δημόσιας ραδιοτηλεοπτικής υπηρεσίας και σύμφωνα με την παρ. 6 του άρθρου 2 του ν. 4173/2013 υποχρεούται να μεταδίδει δελτία ειδήσεων στην ελληνική νοηματική γλώσσα με ταυτόχρονη αναγραφή υποτίτλων στην ελληνική γλώσσα διάρκειας τουλάχιστον δεκατεσσάρων (14) λεπτών της ώρας, μεταξύ των ωρών 17.00 έως 23.00 ημερησίως, καθώς και καθ' όλη τη διάρκεια του κεντρικού βραδινού δελτίου ειδήσεων της ΕΡΤ, και επιπλέον στα κεντρικά δελτία ειδήσεων και καθ' όλη τη διάρκεια αυτών πρέπει να διασφαλίζεται η ροή όλων των εθνικών και διεθνών ειδήσεων με τη μορφή κυλιόμενων τίτλων με χαμηλή ταχύτητα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η έλλειψη αίματος και οι υπομεταγγίσεις κοστίζουν ζωές!

Αρ. Πρωτ.: 1122

Η έλλειψη αίματος και οι υπομεταγγίσεις κοστίζουν ζωές!

Μεσούσης της θερινής περιόδου και με νέο κύμα πανδημίας, οι ζωές των ατόμων με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο αλλά και όλων των πολιτών που έχουν ανάγκη μετάγγισης αίματος βρίσκονται σε κίνδυνο.

Η Μεσογειακή Αναιμία ή Θαλασσαιμία (γνωστή παλαιότερα ως αναιμία του Cooley) και η Δρεπανοκυτταρική Νόσος είναι κληρονομικές μορφές βαριάς αναιμίας που η θεραπεία τους βασίζεται σε τακτικές μεταγγίσεις αίματος ανά δεκαπενθήμερο από τη βρεφική ηλικία των πασχόντων και η ζωή τους είναι αναπόσπαστα συνδεδεμένη με την εθελοντική και τακτική προσφορά του αίματος από τους συνανθρώπους μας.
Απειλητικές για τη ζωή ελλείψεις αίματος παρατηρούνται σε αρκετές Μονάδες ήδη, όπως και κάθε καλοκαίρι, ενώ έχει φουντώσει για τα καλά το νεότερο κύμα της πανδημίας. Η Πολιτεία πρέπει άμεσα να φροντίσει να μη φτάσουμε ξανά στο σημείο, όταν μέσα στην πανδημία, οι πάσχοντες ουσιαστικά «εκβιάζονταν» προς εξεύρεση αιμοδοτών προκειμένου να μεταγγιστούν αφού δεν είχε ληφθεί καμία επαρκής μέριμνα από την πολιτεία για το θέμα των γενικότερων ελλείψεων από τις οποίες πλήττονται σε σταθερή βάση οι ασθενείς με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο ανεξαρτήτως συνθηκών.
Η Αιμοδοσία θα πρέπει να ληφθεί υπόψη στον Εθνικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση της κρίσης ώστε να μην διακινδυνεύσουν ζωές ή να υπάρξουν παράπλευρες απώλειες λόγω κορωνοϊού.
Ως εκ τούτου προτείνονται:
• Η συμπερίληψη του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας (ΕΚΕΑ) στον Εθνικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση της κρίσης που έχει δημιουργηθεί από την πανδημία
• Να γίνει μια συντονισμένη ενημέρωση:
a. Για την ανάγκη αιμοδοσίας την καλοκαιρινή περίοδο
b. Για την μη ύπαρξη κινδύνου για τους αιμοδότες να κολλήσουν covid 19 λόγω τήρησης όλων των μέτρων προστασίας
c. Για την οργάνωση και καθορισμό χώρων, σε συνεργασία με τις Υγειονομικές Περιφέρειες, τις Διοικήσεις των νοσοκομείων, του Δήμους και την ευρύτερη κοινότητα, ακόμη και εκτός νοσοκομείων, που θα μπορούσε κάποιος να αιμοδοτήσει.
• Χρηματοδότηση και στελέχωση για πλήρη λειτουργία των 4 σταθερών αιθουσών αιμοληψίας στην Αθήνα όπως προβλέπεται από το σχεδιασμό του Ε.ΚΕ.Α.
• Να δημιουργηθούν διαφημιστικά σποτ που να προσελκύουν τους αιμοδότες αντίστοιχα του «μένουμε σπίτι», «δίνουμε αίμα» με άτομα που έχουν απήχηση στην κοινή γνώμη
• Αποστολή μηνυμάτων μέσω του 112 που να κινητοποιεί τους υγιείς να δώσουν αίμα.
• Διεύρυνση του ωραρίου λειτουργίας των αιμοδοσιών των νοσοκομείων κατά τις απογευματινές ώρες και όπου απαιτείται προσλήψεις μόνιμου προσωπικού.
Είναι επιτακτική ανάγκη να ληφθούν όλα τα απαραίτητα μέτρα ώστε να πάψει η ταλαιπωρία και η επιβάρυνση της υγείας των ατόμων με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο, αλλά και όλων όσων χρειάζονται αίμα, για να συνεχίσουν να ζουν με αξιοπρέπεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνέχεια προβλημάτων για ανασφάλιστους χρόνια πάσχοντες…

Αρ. Πρωτ.: 1113

Συνέχεια προβλημάτων για ανασφάλιστους χρόνια πάσχοντες…

Την αδήριτη και επιτακτική ανάγκη να συμπληρωθεί ο κατάλογος με τους ανασφάλιστους πολίτες που μπορούν να συνταγογραφούν φάρμακα και εξετάσεις και στον ιδιωτικό τομέα, διεκδικεί η ΕΣΑμεΑ, με επιστολή της στον υπουργό Υγείας.

Από τον Δεκέμβριο του 2021 η ΕΣΑμεΑ προχώρησε σε πλήθος επιστολών και συναντήσεων στο υπουργείο Υγείας, ώστε να εξαιρεθούν άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τις ρυθμίσεις του άρθρου 38 του Ν.4865/2021, οι οποίες αφορούν στην εφαρμογή της υποχρεωτικής συνταγογράφησης των ανασφάλιστων πολιτών μόνο από ιατρούς δημόσιων δομών υγείας, τονίζοντας τους πολύ μεγάλους κινδύνους που θα αντιμετωπίσουν άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε πολυσύχναστες δομές, εν μέσω πανδημίας.
Η υπουργική απόφαση (01.06.2022: Εξαιρέσεις από το πεδίο εφαρμογής και οριστικοποίηση του χρονικού σημείου έναρξης ισχύος της παρ. 1 του άρθρου 38 του ν. 4865/2021 (Α΄238), ως αυτή είχε μετατεθεί με την υπό στοιχεία Γ.Π.οικ. 81828/30-12-2021 απόφαση του Υπουργού Υγείας «Μετάθεση έναρξης ισχύος της παρ. 1 του άρθρου 38 του ν. 4865/2021 (Α' 238), περί της συνταγογράφησης φαρμάκων, θεραπευτικών πράξεων και διαγνωστικών εξετάσεων στους ανασφάλιστους και τις ευάλωτες κοινωνικές ομάδες» ορθώς εξαίρεσε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις κλπ.), όμως, δεν συμπεριέλαβε χρόνιους πάσχοντες, όπως τους ρευματοπαθείς, τα άτομα με μυασθένεια κ.α., ανοσοκατεσταλμένους δηλαδή που αντιμετωπίζουν πολύ σοβαρά προβλήματα.
Στη νέα της επιστολή η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι ο κατάλογος αυτός πρέπει να συμπληρωθεί με τις παρακάτω παθήσεις:
Νόσο του Parkinson και δυστονίες, χρόνια ρευματική βαλβιδοπάθεια και λοιπές βαλβιδοπάθειες, χρόνια πνευμονική καρδιοπάθεια και συγγενή καρδιοπάθεια, μυασθένεια, φυματίωση, κληρονομικό αγγειοοίδημα, συγγενή ιχθύαση, νόσο του WILSON, σακχαρώδη διαβήτη τύπου II ή άλλοι τύποι Σακχαρώδη Διαβήτη, επιληψία και λοιπές επιληπτικές καταστάσεις, αγγειοπάθεια BURGER, ρευματοειδή αρθρίτιδα, νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα, αξονική σπονδυλαρθρίτιδα και διάχυτα νοσήματα του συνδετικού ιστού, ψωρίαση, νόσος Crohn, ιδιοπαθή φλεγμονώδη ή αυτοάνοσα νοσήματα που λαμβάνουν συστηματική λήψη υψηλών δόσεων κορτικοειδών ή ανοσοκατασταλτικών, βιολογικών ή άλλων στοχευμένων θεραπειών, νευρολογικά νοσήματα που λαμβάνουν συστηματική χορήγηση υψηλών δόσεων κορτικοειδών ή ανοσοκατασταλτικών ή βιολογικής ή άλλης στοχευμένης θεραπείας.
Όπως αναφέρει σε επιστολή της η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛΕΑΝΑ), «οι ασθενείς με ρευματικά νοσήματα είναι ασθενείς που τελούν σε ανοσοκαταστολή και στην παρούσα φάση βρισκόμαστε και πάλι ενόψει ενός νέου πανδημικού κύματος της Covid-19. Ενώ πρέπει να αποφεύγουν το συγχρωτισμό σε χώρους αυξημένου κινδύνου, εντούτοις, αναζητώντας λύση στο πρόβλημα της συνταγογράφησης, συνωστίζονται σε νοσοκομεία και σε άλλες Δημόσιες Δομές Υγείας, επισκεπτόμενοι πολλές φορές και ιατρούς άλλης ειδικότητας».
Επιπρόσθετα, όπως αναφέρει σε επιστολή της για το ίδιο θέμα η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία και Επαγγελματική Ένωση Ρευματολόγων Ελλάδας (Ε.Ρ.Ε.-ΕΠ.Ε.Ρ.Ε.), «ο αριθμός των ρευματολόγων που υπηρετεί σε νοσοκομεία και δημόσιες δομές είναι απελπιστικά μικρός, ενώ υπάρχουν πολλές περιοχές της χώρας χωρίς καθόλου ρευματολόγο σε νοσοκομείο ή άλλη δημόσια δομή. Κατά συνέπεια, οι ανασφάλιστοι ρευματοπαθείς δεν μπορούν να εξυπηρετηθούν και αυτό εγκυμονεί τεράστιους κινδύνους για την κατάσταση της υγείας τους».
Τέλος, εξίσου σημαντικό είναι ότι πρέπει να προβλεφθεί ότι η συνταγογράφηση θα αφορά σε όλα τα φάρμακα ανεξαιρέτως, και στους βιολογικούς παράγοντες. Ενώ στις εξαιρέσεις της υπουργικής απόφασης περιλαμβάνονται ομάδες ασθενών που λαμβάνουν φάρμακα με μειωμένη ή μηδενική συμμετοχή, οι ρευματοπαθείς δεν περιλαμβάνονται, παρά το γεγονός ότι όλες οι αντιρευματικές θεραπείες συνταγογραφούνται με μειωμένη συμμετοχή, ενώ οι βιολογικές κλπ. νεότερες θεραπείες με μηδενική συμμετοχή, καθώς τα φάρμακα διακινούνται μέσω των φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ.
Παράλληλα, πρέπει να επισημανθεί ότι τόσο ο διαβήτης 2 όσο και η μυασθένεια, οι ρευματοπάθειες, αλλά και άλλες χρόνιες παθήσεις, αφορούν κατά κύριο λόγο σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα, και η ζωή τους μπορεί να απειληθεί από το συγχρωτισμό σε χώρους αυξημένου κινδύνου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε θετική κατεύθυνση οι αποφάσεις για την Εθνική Πύλη Αναπηρίας, τα ψηφιακά ΚΕΠΑ, την Κάρτα Αναπηρίας, το Ψηφιακό Μητρώο ΑμεΑ- παρακολουθούμε στενά και παρεμβαίνουμε όπου χρειαστεί

Αρ. Πρωτ.: 1112

Σε θετική κατεύθυνση οι αποφάσεις για την Εθνική Πύλη Αναπηρίας, τα ψηφιακά ΚΕΠΑ, την Κάρτα Αναπηρίας, το Ψηφιακό Μητρώο ΑμεΑ- παρακολουθούμε στενά και παρεμβαίνουμε όπου χρειαστεί

Η πλειονότητα των προτάσεων της Ε.Σ.Α.μεΑ. , όπως αναγράφονται στο υπόμνημα που παρέδωσε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη, στη συνάντηση που είχαν τη Δευτέρα 25 Ιουλίου, εισήχθησαν και ψηφίσθηκαν στην Τροπολογία στο σχέδιο νόμου του υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης «Αναδυόμενες τεχνολογίες πληροφορικής και επικοινωνιών, ενίσχυση της ψηφιακής διακυβέρνησης και άλλες διατάξεις» και αφορούσαν στα ψηφιακά ΚΕΠΑ, την Ενιαία Ηλεκτρονική Αίτηση, την Κάρτα Αναπηρίας κλπ.

Πρόκειται για μια σημαντική θεσμική μεταρρύθμιση, η οποία βέβαια θα παρακολουθείται στενά από την Ε.Σ.Α.μεΑ. . Ένα από τα πρώτα σημεία που αξίζει να αναφερθούν είναι ότι καταργείται το παράβολο για το ΚΕΠΑ, κάτι που αποτελούσε αίτημα του αναπηρικού κινήματος από τη σύσταση των ΚΕΠΑ, εδώ και μια δεκαετία. 
Ακολουθούν οι προτάσεις- τροποποιήσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ.  που εισήχθησαν στην Τροπολογία και ψηφίσθηκαν από το Ελληνικό Κοινοβούλιο:
•Ο ιστότοπος της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας θα έχει επίπεδο προσβασιμότητας, τουλάχιστον «ΑΑΑ» του προτύπου W3C/WCAG 2.1, στο ανώτατο επίπεδο συμμόρφωσης.
•Αλλάζει ο εσφαλμένος όρος «ιατρική αναπηρία» με τον ορθό όρο «ποσοστό αναπηρίας». 
•Σε όλα τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50% που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας σε ισχύ και είναι εγγεγραμμένα στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία χορηγείται Κάρτα Αναπηρίας, η  οποία αποδεικνύει την ταυτότητα του κατόχου της και την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία έναντι κάθε δημόσιας αρχής και τρίτου. Η αρχική πρόταση στην Τροπολογία ανέφερε ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%.
•Στο άρθρο «Μητρώο Παροχών Αναπηρίας», συμπληρώθηκε η παράγραφος ως εξής: «Στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας καταγράφονται οι διευκολύνσεις, τα ωφελήματα και οι παροχές που δικαιούνται τα Άτομα με Αναπηρία και οι ειδικότερες προϋποθέσεις για τη λήψη τους».
Δεν έγιναν δεκτές: 
•Η πρόταση της Ε.Σ.Α.μεΑ. για συγκρότηση Επιτροπής Σχεδιασμού Εκπαιδευτικού Προγράμματος, στην οποία να συμμετέχει εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ. προκειμένου να διασφαλιστεί η εκπαίδευση των ειδικευμένων γιατρών και των γραμματέων των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕ.Π.Α. στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας). Ο υπουργός όμως δεσμεύτηκε στον κ. Βαρδακαστάνη ότι αυτή η πρόταση θα συμπεριληφθεί στην απόφαση του Διοικητή για το πρόγραμμα επιμόρφωσης των ιατρών. 
•Η πρόταση της Ε.Σ.Α.μεΑ. να συμπεριληφθεί πρόβλεψη στις εξουσιοδοτικές διατάξεις της Τροπολογίας στην οποία να αναφέρεται ότι πριν από την έκδοση των Υπουργικών Αποφάσεων/Κοινών Υπουργικών Αποφάσεων  θα ζητείται η γνώμη της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ωστόσο ο υπουργός διαβεβαίωσε τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ.  ότι ακόμη και εάν δεν αναφέρεται ρητά στον νόμο, πριν από την έκδοση αυτών των αποφάσεων θα ζητείται η γνώμη της Συνομοσπονδίας. 
•Η απαλοιφή του όρου «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναγράφεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ κ.λπ., ο οποίος αναπαράγει αρνητικές αντιλήψεις και στερεότυπα σε βάρος των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, οδηγεί σε διακριτική μεταχείριση σε βάρος τους και συμβάλλει στον πλήρη αποκλεισμό τους από το σύνολο των υπηρεσιών και προγραμμάτων διότι πρόκειται για ζήτημα που απαιτεί μεγαλύτερη επεξεργασία. Συμφωνήθηκε ότι το ζήτημα θα μελετηθεί και από τις υπηρεσίες του υπουργείου Εργασίας και από την Ε.Σ.Α.μεΑ. η οποία δεσμεύτηκε ότι θα επεξεργαστεί το εν λόγω ζήτημα διεξοδικά και θα υποβάλλει ολοκληρωμένη πρόταση στο υπουργείο τον Σεπτέμβριο.
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσες προτάσεις για την Τροπολογία για την Εθνική Πύλη Αναπηρίας και τα ΚΕΠΑ!

Αρ. Πρωτ.: 1089

Επείγουσες προτάσεις για την Τροπολογία για την Εθνική Πύλη Αναπηρίας και τα ΚΕΠΑ!

Τις προτάσεις της επί της Τροπολογίας αναφορικά με την Εθνική Πύλη Αναπηρίας και τα ΚΕΠΑ, που περιλαμβάνεται στο σχέδιο νόμου «Αναδυόμενες τεχνολογίες πληροφορικής και επικοινωνιών, ενίσχυση της ψηφιακής διακυβέρνησης και άλλες διατάξεις» του υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης κατέθεσε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Εργασίας. Ο χρόνος ήταν πολύ πιεστικός και περιορισμένος καθώς η τροπολογία ήρθε σε γνώση της ΕΣΑμεΑ την ίδια μέρα που κατατέθηκε.

Στην επιστολή αναφέρεται ότι η τροπολογία κινείται σε θετική κατεύθυνση, ωστόσο μπορούν να γίνουν τροποποιήσεις και συμπληρώσεις, όπως περιγράφονται στην επιστολή.

Πιο συγκεκριμένα, προτείνονται κατ’ άρθρο τα εξής:

  1. 1.Στο άρθρο 1 «Εθνική Πύλη Αναπηρίας», η παρ. 5 να τροποποιηθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«5. Ο ιστότοπος της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας έχει επίπεδο προσβασιμότητας, τουλάχιστον «ΑΑΑ» του προτύπου W3C/WCAG 2.0 2.1 ή συμμορφώνεται με τις προβλέψεις του Κεφαλαίου Η’ του ν. 4727/2020 (Α΄ 184), περί της ψηφιακής προσβασιμότητας, και της υπό στοιχεία ΥΑΠ/Φ.40.4/1/989/ 10.4.2012 απόφασης του Υφυπουργού Διοικητικής Μεταρρύθμισης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης (Β΄ 1301), περί του Πλαισίου Παροχής Υπηρεσιών Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης».

Αιτιολόγηση: Δεδομένου ότι η εν λόγω πύλη απευθύνεται αποκλειστικά και μόνο στα άτομα με αναπηρία, προτείνεται να συμμορφώνεται με το πρότυπο των Οδηγιών για την Προσβασιμότητα του Περιεχομένου του Ιστού WebContentAccessibilityGuidelines (WCAG), έκδοση 2.1, στο ανώτατο επίπεδο συμμόρφωσης, ήτοι τουλάχιστον «ΑΑΑ».

2. Στο άρθρο 2 «Ψηφιακή διαδικασία υγειονομικής κρίσης αναπηρίας»:

α) η παρ. 6 να τροποποιηθεί/συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«6. Μετά από την ολοκλήρωση της αξιολόγησης, η πρωτοβάθμια υγειονομική επιτροπή εκδίδει τη Γ.Α., στην οποία πιστοποιείται η ιατρική το ποσοστό αναπηρίας του αιτούντος, σύμφωνα με τον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας που εκδίδεται σύμφωνα με το άρθρο 7 του ν. 3863/2010 (Α΄ 115). Βάσει της Γ.Α., το ΚΕ.Π.Α. εκδίδει τη Γ.Α.Π.Α., η οποία είναι δεσμευτική για τον e-Ε.Φ.Κ.Α. και τις υπηρεσίες του Δημοσίου. Η Γ.Α.Π.Α. ορίζει τη διάρκεια ισχύος της πιστοποίησης αναπηρίας και καταγράφει τις διαπιστωθείσες παθήσεις του ενδιαφερομένου, σύμφωνα με την κωδικοποίηση νόσων κατά ICD-10, και το ποσοστό ιατρικής αναπηρίας του, καθώς και τις συνταξιοδοτικές, επιδοματικές, κοινωνικές και οικονομικές παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες, οι οποίες προβλέπονται από τη νομοθεσία για τα άτομα με αναπηρία και για τις οποίες ο ενδιαφερόμενος πληροί τις απαιτούμενες ιατρικές προϋποθέσεις. Στη Γ.Α.Π.Α. δεν μπορεί να περιλαμβάνονται χαρακτηρισμοί όπως ‘ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία που δεν συνάδουν με τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας και οδηγούν σε διακρίσεις σε βάρος των ατόμων με αναπηρία. Οι Γ.Α. ελέγχονται δειγματοληπτικά από Επιτροπή Δειγματοληπτικού Ελέγχου που συγκροτείται στον e-Ε.Φ.Κ.Α..»

Αιτιολόγηση: i) Ο ορθός όρος σύμφωνα με την εθνική μας νομοθεσία είναι «ποσοστό αναπηρίας» και όχι «ιατρική αναπηρία», ii) Στο πόρισμα της «Ομάδας Εργασίας για Θέματα Ατόμων με Αναπηρία», η οποία συγκροτήθηκε με την υπ. αριθ. 51172/01.09.2020 απόφαση του Διοικητή της ΔΥΠΑ (τέως ΟΑΕΔ) και στην οποία συμμετείχαν υπηρεσιακά στελέχη αυτής και εκπρόσωποι της Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνεται η «αντικατάσταση του χαρακτηρισμού ‘ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία’ που αναγράφεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ κ.λπ., ο οποίος αναπαράγει αρνητικές αντιλήψεις και στερεότυπα σε βάρος των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, οδηγεί σε διακριτική μεταχείριση σε βάρος τους και συμβάλλει στον πλήρη αποκλεισμό τους από το σύνολο των υπηρεσιών και προγραμμάτων του Οργανισμού». Στο εν λόγω Πόρισμα επίσης αναφέρεται ότι «Η αντικατάσταση του εν λόγω χαρακτηρισμού πρέπει να εξεταστεί διεξοδικά από τους εμπλεκόμενους φορείς προκειμένου αφενός να μην οδηγεί στην κατάργηση των παροχών που συνδέονται με τον συγκεκριμένο χαρακτηρισμό, αφετέρου να μην εμποδίζει την εγγραφή των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στο μητρώο ανέργων του Οργανισμού και κατά συνέπεια να μην εμποδίζει την πρόσβασή τους στις υπηρεσίες του Οργανισμού και τα προγράμματα απασχόλησης που υλοποιούνται είτε με εθνικούς είτε με συγχρηματοδοτούμενους πόρους» (σ.45)». Το προαναφερθέν αποτελεί πάγιο και διαχρονικό αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ.

β) η παρ. 7 να διαγραφεί διότι δημιουργεί σύγχυση και οδηγεί σε παρερμηνείες. Προτείνουμε το θέμα αυτό να αντιμετωπιστεί στις εξουσιοδοτικές διατάξεις του άρθρου 8.

3. Στο άρθρο 3 «Ειδικό Σώμα Ιατρών (Ε.Σ.Ι.) Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.ΠΑ.) του Ηλεκτρονικού Εθνικού Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.)»:

α) η παρ. 1 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«1. Στον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.) συστήνεται Ειδικό Σώμα Ιατρών (Ε.Σ.Ι.) - πιστοποιητών αναπηρίας που αποτελείται από ειδικευμένους ιατρούς, οι οποίοι εγγράφονται σ’ αυτό κατόπιν αίτησής τους και μετά από επιτυχή ολοκλήρωση σχετικής εκπαίδευσης. Για τον σχεδιασμό του εκπαιδευτικού προγράμματος συστήνεται και συγκροτείται Ειδική Επιτροπή, στην οποία συμμετέχει και εκπρόσωπος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.με.Α.). Τα στοιχεία των ιατρών του Ε.Σ.Ι. τηρούνται σε Μητρώο, το οποίο τηρεί και διαχειρίζεται ο e-Ε.Φ.Κ.Α.. Οι ιατροί του Ε.Σ.Ι. αξιολογούνται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α. και επανεκπαιδεύονται στο νομοθετικό και κανονιστικό πλαίσιο που διέπει το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.). Οι πρωτοβάθμιες και δευτεροβάθμιες υγειονομικές επιτροπές του ΚΕ.Π.Α. συγκροτούνται αποκλειστικά από ιατρούς του Ε.Σ.Ι.»

β) η παρ. 4 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«4. Στους ιατρούς του Ε.Σ.Ι. και στους γραμματείς των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α., οι οποίοι επίσης οφείλουν να ολοκληρώσουν επιτυχώς σχετική εκπαίδευση που έχει σχεδιαστεί από την Ειδική Επιτροπή της παρ. 1 του παρόντος, καταβάλλεται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α. αποζημίωση ανά κρινόμενο αίτημα, για το οποίο εκδίδεται οριστική Γ.Α.. Στους ιατρούς και στους γραμματείς της Επιτροπής Δειγματοληπτικού Ελέγχου καταβάλλεται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α. αποζημίωση ανά ελεγχόμενο περιστατικό. Η αποζημίωση της παρούσας καταβάλλεται κατά παρέκκλιση κάθε διάταξης για ανώτατο όριο αποδοχών. Στους μετακινούμενους εκτός έδρας ιατρούς του Ε.Σ.Ι. για την άσκηση καθηκόντων ως προέδρου ή μέλους των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α. καταβάλλονται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α. οι δαπάνες μετακίνησης (έξοδα κίνησης, έξοδα διανυκτέρευσης, ημερήσια αποζημίωση), οι οποίες καταβάλλονται κατά τις κείμενες διατάξεις στους μετακινούμενους εκτός έδρας δημοσίους υπαλλήλους, χωρίς ανώτατο ετήσιο όριο ημερών μετακίνησης».

Αιτιολόγηση: προτείνεται η σύσταση και συγκρότηση Επιτροπής Σχεδιασμού Εκπαιδευτικού Προγράμματος, στην οποία να συμμετέχει εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ. προκειμένου να διασφαλιστεί η εκπαίδευση των ειδικευμένων γιατρών και των γραμματέων των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕ.Π.Α. στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας), όπως άλλωστε υπαγορεύει το άρθρο 4 «Γενικές υποχρεώσεις» (παρ. 1, σημείο θ) της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, την οποία η χώρα μας κύρωσε με τον ν. 4074/2012.

γ) η παρ. 5 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«5. Οι ιατροί του Ε.Σ.Ι. και οι γραμματείς των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α. δεν διώκονται και δεν ενάγονται για γνωμάτευση υγειονομικής επιτροπής του ΚΕ.Π.Α. ή για πράξη που διενήργησαν ή για γνώμη που διατύπωσαν σε συνεδρίαση κατά την άσκηση των καθηκόντων τους ως προέδρων, μελών ή γραμματέων των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α., με εξαίρεση:

α) τη με δόλο διάπραξη αδικήματος,

β) την παραβίαση του απορρήτου των πληροφοριών και στοιχείων που περιήλθαν σε γνώση τους κατά την άσκηση των καθηκόντων τους, ακόμη και μετά την αποχώρησή τους από τη συνεδρίαση της υγειονομικής επιτροπής του ΚΕ.Π.Α.,

γ) την παραβίαση του καθήκοντος εχεμύθειας και την τέλεση πειθαρχικού παραπτώματος, κατά τα οριζόμενα στον Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας (ν. 3418/2005 - Α΄ 287) για τους ιατρούς και στον Κώδικα Κατάστασης Δημοσίων Πολιτικών Διοικητικών Υπαλλήλων και Υπαλλήλων Ν.Π.Δ.Δ. (ν. 3528/2007, Α’ 26) για τους διοικητικούς υπαλλήλους, οι οποίοι εκτελούν χρέη γραμματέα.

δ) την ανάρμοστη προσβλητική ή υποτιμητική συμπεριφορά έναντι αξιολογούμενου με αναπηρία […]».

4. Στο άρθρο 4 «Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία», η παρ. 1 να τροποποιηθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«1. Το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία είναι υποσύστημα της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας. Σε αυτό καταγράφονται όλα τα άτομα που διαθέτουν είτε πιστοποίηση αναπηρίας που έχει εκδοθεί από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), την Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή του Στρατού, του Ναυτικού, της Αεροπορίας, της Ελληνικής Αστυνομίας και του Πυροσβεστικού Σώματος είτε αξιολόγηση που έχει εκδοθεί από τους φορείς του άρθρου 4 του ν. 3699/2008 (Α’ 199)».

Αιτιολόγηση: προτείνουμε να μην συμπεριληφθεί η προαναφερθείσα αναφορά στον ν. 3699/2008 όπως ισχύει διότι η αξιολόγηση που γίνεται από τις δομές και υπηρεσίες του άρθρου 4 αυτού δεν βασίζεται στον ενιαίο πίνακα προσδιορισμού ποσοστού αναπηρίας και συνεπώς δεν συνιστά πιστοποίηση αναπηρίας.

5. Στο άρθρο 5 «Κάρτα αναπηρίας», η παρ. 1 να τροποποιηθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«1. Στα άτομα με αναπηρία που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας σε ισχύ και είναι εγγεγραμμένα στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία χορηγείται Κάρτα Αναπηρίας, εφόσον έχουν συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα (50%) εξήντα επτά τοις εκατό (67%) ή έχουν μικρότερο ποσοστό αλλά είναι δικαιούχοι οικονομικής ενίσχυσης αναπηρίας από τον Οργανισμό Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.). Η Κάρτα Αναπηρίας αποδεικνύει την ταυτότητα του κατόχου της και την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία έναντι κάθε δημόσιας αρχής και τρίτου».

Αιτιολόγηση: προτείνεται η προαναφερθείσα τροποποίηση δεδομένου ότι η κάρτα αναπηρίας θα έχει χαρακτηριστικά και ιδιότητα ταυτότητας και θα συνδέεται με το βασικό ποσοστό αναπηρίας που είναι 50% και άνω, το οποίο αποτελεί το «κατώφλι» για την παροχή διευκολύνσεων, ωφελημάτων και παροχών. Σε αντίθεση περίπτωση θα οδηγήσει σε διαχωρισμό των ατόμων με αναπηρία σε δύο κατηγορίες πολιτών, ήτοι α) άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω και β) άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 50% και άνω που λαμβάνουν οικονομική ενίσχυση από τον ΟΠΕΚΑ. Η διάταξη θα δημιουργήσει κλίμα δυσπιστίας και διαμαρτυρίες απέναντι στον θεσμό της κάρτας αναπηρίας καθώς θα αποκλείει σημαντικό αριθμό πολιτών με αναπηρία από την λήψη της.

6. Στο άρθρο 6 «Μητρώο Παροχών Αναπηρίας», οι παρ. 1 και 2 να συμπληρωθούν ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«1. Στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας καταγράφονται οι διευκολύνσεις, τα ωφελήματα και οι παροχές που δικαιούνται τα Άτομα με Αναπηρία και οι ειδικότερες προϋποθέσεις για τη λήψη τους.

2. Η συμπλήρωση του Μητρώου Παροχών Αναπηρίας γίνεται από τους δημόσιους φορείς που χορηγούν παροχές και κοινωνικές υπηρεσίες που σχετίζονται με την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία ή την απαλλαγή υποχρέωσης στράτευσης».

7. Στο άρθρο 8 «Εξουσιοδοτικές διατάξεις»:

α) να προστεθεί νέα παρ. 7 ως ακολούθως:

«7. Για την έκδοση των ως άνω αποφάσεων ζητείται γραπτώς η γνώμη της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) εντός 15 ημερολογιακών ημερών. Η μη απάντηση ή η εκπρόθεσμη απάντηση εκλαμβάνεται ως σύμφωνη γνώμη».

β) η παρ. 2 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«2. Με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων εκδίδεται ο Κανονισμός Λειτουργίας του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), μετά από εισήγηση του Ηλεκτρονικού Εθνικού Φορέα Κοινωνικής ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.), στον οποίο περιλαμβάνονται όλες οι αναγκαίες προσαρμογές για την απρόσκοπτη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε αυτό, συμπεριλαμβανομένης της διερμηνείας στην ελληνική νοηματική γλώσσα»

γ) η παρ. 4 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. με έντονη γραμματοσειρά):

«4. Με απόφαση του Διοικητή του e-Ε.Φ.Κ.Α. καθορίζονται:

α) η ύλη, το πρόγραμμα, η διάρκεια και η διαδικασία της ειδικής εκπαίδευσης των ιατρών που είναι υποψήφιοι προς ένταξη στο Ε.Σ.Ι., βάσει των προτάσεων της Ειδικής Επιτροπής της παρ. 1 του άρθρου 3, καθώς και τα κριτήρια επιτυχούς ολοκλήρωσής της,

β) η ύλη, το πρόγραμμα, η διάρκεια και η διαδικασία της επανεκπαίδευσης των ιατρών του Ε.Σ.Ι., και

γ) τα σημεία λειτουργίας των γραμματειών του ΚΕ.Π.Α. και τα σημεία διενέργειας συνεδριάσεων των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α., τα οποία θα πρέπει να είναι πλήρως προσβάσιμα στα άτομα με αναπηρία».

Αιτιολόγηση: ηπροτεινόμενη προσθήκη (σημείο γ) βασίζεται στη πρότασή μας επί της παρ. 1 του άρθρου 3 για σύσταση και συγκρότηση ειδικής επιτροπής για τον σχεδιασμό του εκπαιδευτικού προγράμματος που θα απευθύνεται στους ιατρούς και τους γραμματείς των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕ.Π.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

«Τουρισμός για όλους» δίχως ολοκληρωμένη πολιτική για τα άτομα με αναπηρία- Αλλαγή τώρα!

Αρ. Πρωτ.: 1077

«Τουρισμός για όλους» δίχως ολοκληρωμένη πολιτική για τα άτομα με αναπηρία- Αλλαγή τώρα!

Την τροποποίηση της ΚΥΑ του προγράμματος «Τουρισμός για όλους» ζήτησε με επείγουσα επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από τον αρμόδιο υπουργό Τουρισμό Β. Κικίλια, καθώς έχουν δημιουργηθεί ζητήματα αναφορικά με τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των συνοδών τους!

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους την τρέχουσα δύσκολη περίοδο έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με την μακροχρόνια κρίση, το πρωτοφανές κύμα ακρίβειας στα προϊόντα βασικών αναγκών, την ενέργεια, τα καύσιμα, αλλά και την στασιμότητα των αναπηρικών επιδομάτων και αναπηρικών συντάξεων. Το συνεχώς αυξανόμενο κόστος διαβίωσης, σε όλους τους τομείς της καθημερινότητας των ατόμων με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση, οδηγεί σε φτωχοποίηση. Για την ουσιαστική στήριξη των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων σε περιόδους κρίσης, επιβάλλεται να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αλλά και για τις οικογένειες αυτών, σε όλους τους τομείς της καθημερινής τους ζωής και διαβίωσης, συμπεριλαμβανομένης της πολιτιστικής ζωής, της αναψυχής, του ελεύθερου χρόνου και του αθλητισμού.
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί:
 Την τροποποίηση της υπ' αρ. 13958 ΚΥΑ (ΦΕΚ 3652 Β'/12.07.2022) ώστε οι προδιαγραφές για τους ωφελούμενους να είναι σύμφωνα με την παράγραφο 2 του άρθρου 2 της υπ' αριθ. 13784 ΚΥΑ (ΦΕΚ 3547 Β'/3.08.2021).
 Την ένταξη στο πρόγραμμα «Τουρισμός για όλους» των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας από 50% και άνω.
 Οι δικαιούχοι και ωφελούμενοι με αναπηρία να εντάσσονται στο Πρόγραμμα κατά προτεραιότητα δίχως να συμμετέχουν στη διαδικασία της κλήρωσης.
 Παράταση του προγράμματος για την υποβολή των αιτήσεων συμμετοχής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο γεν. γραμματέας Β. Κούτσιανος στη Βουλή για το ν/σ του υπ. Ψηφιακής Διακυβέρνησης

Αρ. Πρωτ.: 1069

Ο γεν. γραμματέας Β. Κούτσιανος στη Βουλή για το ν/σ του υπ. Ψηφιακής Διακυβέρνησης

Ψηφίσθηκε επί της Αρχής το σχέδιο νόμου του υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης «Αναδυόμενες τεχνολογίες πληροφορικής και επικοινωνιών, ενίσχυση της ψηφιακής διακυβέρνησης και άλλες διατάξεις» στην Επιτροπή Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης, την Τρίτη 19 Ιουλίου. Στην ακρόαση των φορέων μίλησε ο γενικός γραμματέας της Ε.Σ.Α.μεΑ. Βασίλης Κούτσιανος, ο οποίος κατέθεσε αναλυτικό υπόμνημα στην Επιτροπή.

Ο γενικός γραμματέας της Ε.Σ.Α.μεΑ. , ανέφερε ότι κατά την διαδικασία της διαβούλευσης του σχεδίου νόμου ενσωματώθηκαν οι περισσότερες από τις προτάσεις της Συνομοσπονδίας: «Θα θέλαμε να επισημάνουμε ότι θεωρούμε ιδιαίτερα σημαντική την προσθήκη, μετά τη διαβούλευση που έλαβε χώρα,  της παρ. 3 στο άρθρο 7 “υποχρεώσεις αναδόχων συστημάτων τεχνητής νοημοσύνης”, στην οποία αναφέρεται το  εξής: “3. Σε κάθε προκήρυξη ή πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος με τις οποίες εκκινεί διαγωνιστική ή άλλη διαδικασία ανάθεσης δημόσιας σύμβασης με αντικείμενο τον σχεδιασμό ή την ανάπτυξη συστήματος τεχνητής νοημοσύνης, περιλαμβάνεται όρος για την υποχρέωση του αναδόχου να λαμβάνει, κατά τον σχεδιασμό, την ανάπτυξη και την παραγωγική λειτουργία του συστήματος, τα κατάλληλα μέτρα, προκειμένου να διασφαλίζει τη συμβατότητα αυτού με το νομικό πλαίσιο, ιδίως, αναφορικά με την προστασία της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, τον σεβασμό της ιδιωτικής ζωής και την προστασία των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα, την απαγόρευση των διακρίσεων, την ισότητα γυναικών και ανδρών, την ελευθερία της έκφρασης, την καθολική πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, τα δικαιώματα των εργαζομένων και την αρχή της χρηστής διοίκησης”».

Παράλληλα ο κ. Κούτσιανος αναφέρθηκε και στη Λευκή Βίβλο για την Τεχνητή Νοημοσύνη, για την οποία μάλιστα ρωτήθηκε και κατά τη διαδικασία της ακρόασης: «Η θέσπιση ρυθμίσεων για την ασφαλή αξιοποίηση των δυνατοτήτων της τεχνολογίας Τεχνητής Νοημοσύνης από φορείς του δημοσίου και του ιδιωτικού τομέα είναι ιδιαίτερα σημαντική καθώς η χρήση της αυξάνεται ολοένα και περισσότερο και ως εκ τούτου και ο αντίκτυπός της στις ζωές του συνόλου των πολιτών. Παρά το γεγονός ότι η συμβολή της ΤΝ στην αντιμετώπιση σύγχρονων προκλήσεων μπορεί να είναι ιδιαίτερα θετική, ωστόσο την ίδια στιγμή μπορεί ο αντίκτυπός της στα άτομα και τις κοινωνίες να είναι ιδιαίτερα αρνητικός. Στη Λευκή Βίβλο “Τεχνητή Νοημοσύνη-Η Ευρωπαϊκή προσέγγιση της αριστείας και της εμπιστοσύνης” επισημαίνονται οι κίνδυνοι για τα θεμελιώδη δικαιώματα».

Ο κ. Κούτσιανος αναφέρθηκε στις αρνητικές επιπτώσεις στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που θα μπορούσαν να επιφέρουν συστήματα Τεχνητής Νοημοσύνης που χρησιμοποιούνται για τη βιομετρική ταυτοποίηση φυσικών προσώπων, την πρόσβαση στην απασχόληση, στην εκπαίδευση και στην επαγγελματική κατάρτιση, στις βασικές ιδιωτικές υπηρεσίες και στις δημόσιες υπηρεσίες και παροχές, όπως επισημάνθηκαν από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία στο Κείμενο Πολιτικής που δημοσίευσε τον Νοέμβριο του 2021 , στο οποίο περιλαμβάνονταν οι απόψεις του επί της Πρότασης Κανονισμού του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τη θέσπιση εναρμονισμένων κανόνων σχετικά με την Τεχνητή Νοημοσύνη.

Περαιτέρω προτάσεις για τον Κανονισμό από το Φόρουμ προτείνεται από την Ε.Σ.Α.μεΑ.  να ισχύσουν και στο νομοσχέδιο:

  • να περιλαμβάνει απαιτήσεις για την οριζόντια ενσωμάτωση της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία σε όλα τα συστήματα Τεχνητής Νοημοσύνης, ανεξάρτητα από το επίπεδο κινδύνου, καθώς και την παροχή ενημέρωσης και οδηγιών σε προσβάσιμες μορφές στα άτομα με αναπηρία,
  • να διασφαλίζει την ιδιωτικότητα και την προστασία των προσωπικών δεδομένων όλων των ατόμων με αναπηρία, ήτοι και των ατόμων με νοητική και ψυχοκοινωνική αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων μάλιστα και αυτών που στερούνται τη δικαιοπρακτική τους ικανότητα, όταν γίνεται επεξεργασία των στοιχείων τους από τα συστήματα Τεχνητής Νοημοσύνης, και να ενημερώνονται για τα δεδομένα που συλλέγονται καθώς και για τη χρήση τους,
  • να προβλέπει μέτρα για την υποβολή καταγγελιών σε εξουσιοδοτημένους φορείς, τα οποία να είναι προσβάσιμα στα άτομα με αναπηρία,
  • να διασφαλίζει την εκ των προτέρων εκτίμηση του αντικτύπου των συστημάτων Τεχνητής Νοημοσύνης υψηλού κινδύνου στα ανθρώπινα δικαιώματα προτού αυτά τεθούν σε χρήση, καθώς και την εκ των προτέρων αξιολόγηση της προσβασιμότητας των συστημάτων αυτών στα άτομα με αναπηρία.
Άλλοι εκπρόσωποι φορέων που μίλησαν στην Επιτροπή: Η πρόεδρος του ΔΣ του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Πληροφορικής και Επικοινωνιών Ελλάδος Γιώτα Παπαρίδου, ο αντιπρόεδρος Ταχυδρομικού Τομέα της Εθνικής Επιτροπής Τηλεπικοινωνιών και Ταχυδρομείων Σπύρος Παντελής, ο διευθυντής της ΕΣΔΔΑ Αθανάσιος Ράπτης, ο γενικός γραμματέας της ΕΝΠΕ Ιωάννης Γιώργος, ο επικεφαλής παγκόσμιας στρατηγικής του Ινστιτούτου Ελέγχου Συστημάτων Πληροφορικής (ISACA) Χρήστος Δημητριάδης, ο επικεφαλής Ανάπτυξης και Εφαρμογής Πολιτικής του Οργανισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Κυβερνοασφάλεια Ευάγγελος Ουζούνης, και ο διευθυντής Στρατηγικού Σχεδιασμού Κυβερνοασφάλειας Γιάννης Αλεξάκης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη στην ημερίδα «Άτομα με Αναπηρία και ΜΜΕ»

Αρ. Πρωτ.: 1033

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη στην ημερίδα «Άτομα με Αναπηρία και ΜΜΕ»

Στην ημερίδα με τίτλο «Άτομα με Αναπηρία και Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης» που διοργάνωσε η Γενική Γραμματεία Επικοινωνίας και Ενημέρωσης μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, τη Δευτέρα 11 Ιουλίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης έκανε μία αναφορά στα πολλά μέτρα και πολιτικές που έχουν θεσμοθετηθεί τόσο από την ΕΕ όσο και από την Ελληνική Πολιτεία τα τελευταία χρόνια, στάθηκε όμως ιδιαίτερα στο ζήτημα της διαχρονικότητας αυτών των πολιτικών, καθώς και στην υλοποίησή τους: «Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί στη Γενική Γραμματεία Επικοινωνίας και Ενημέρωσης, στο ΕΣΡ αλλά και στην ΕΡΤ, να δημιουργηθούν ειδικές υπηρεσίες για τη συμπερίληψη, την εποπτεία και τον έλεγχο της ορατότητας στα ΜΜΕ των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Ειδικά η ΕΡΤ, όπως επιβάλει και η Σύμβαση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ, που αποτελεί νόμο του κράτους, θα έπρεπε να είναι η ναυαρχίδα προσβασιμότητας, η καλή πρακτική που θα παραδειγματίζει τα ιδιωτικά μέσα ενημέρωσης.

Αντ’ αυτού, η ΕΡΤ απέβαλε τη διερμηνεία στη Νοηματική Γλώσσα από το κεντρικό της δελτίο ειδήσεων και εδώ και τέσσερα χρόνια δεν έχει προβάλλει τις δράσεις της ΕΣΑμεΑ, του φορέα εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Η ΕΡΤ, που χρηματοδοτείται και από τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, είναι πολύ πίσω σε οτιδήποτε αφορά στην προσβασιμότητα και στην ορατότητα. Από την πλευρά μας το ελάχιστο που διεκδικούμε είναι κάθε δράση που χρηματοδοτείται από το κράτος να είναι υποχρεωτικά προσβάσιμη- ειδάλλως η Πολιτεία χρηματοδοτεί διακρίσεις».

Τις θέσεις της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος για την επίτευξη της καθολικής προσβασιμότητας των κωφών - βαρήκοων τηλεθεατών διατύπωσε στη δεύτερη ενότητα της ημερίδας με θέμα «Δικαίωμα Πρόσβασης στα Μέσα Ενημέρωσης» ο πρόεδρος της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδας Κωνσταντίνος Σίμψης. Δεν παρέλειψε όμως να επισημάνει «ότι στην ΕΡΤ, τη δημόσια τηλεόραση που είναι “ανοιχτή σε όλους”, έχει σημειωθεί από τον Αύγουστο του 2019 ένα τεράστιο πισωγύρισμα, αφού καταργήθηκε η μετάδοση του κεντρικού δελτίου των 21:00 με ταυτόχρονη διερμηνεία στην ελληνική νοηματική γλώσσα, γεγονός για το οποίο έχουμε διαμαρτυρηθεί έντονα καθώς θεωρούμε ότι πρόκειται για διάκριση σε βάρος των κωφών-βαρήκοων τηλεθεατών».

Εκ μέρους της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας την ημερίδα χαιρέτησε η β΄ αντιπρόεδρος και συνεργάτης της ΕΣΑμεΑ Μαρίλυ Χριστοφή: «Τα ΜΜΕ μπορούν και πρέπει να αποτελέσουν ζωτικό εργαλείο για την αντιμετώπιση του στίγματος και της παραπληροφόρησης, για την εξοικείωση της ευρύτερης κοινωνίας με τα άτομα με αναπηρία («φοβόμαστε ότι δε γνωρίζουμε») και την προώθηση της πραγματικής εικόνας της αναπηρίας ως μέρους της ανθρώπινης διαφορετικότητας. Μπορεί να αναδειχθούν σε μια ισχυρή δύναμη για να αλλάξουν τις κοινωνικές παρανοήσεις και να παρουσιάσουν τα άτομα με αναπηρία απλά ως άτομα με υποχρεώσεις και δικαιώματα, με επιθυμίες και προσδοκίες όπως ο καθένας, συμβάλλοντας ενεργά στην αποτελεσματική και επιτυχή ένταξή τους σε όλες τις πτυχές της κοινωνικής ζωής. Απαραίτητη προϋπόθεση: η δικαιωματική προσέγγιση της Σύμβασης των ΗΕ και η γνώση της σωστής ορολογίας να ενσωματωθούν στην κατάρτιση/ εκπαίδευση όλων των στελεχών του τομέα, παλαιών και νέων. Η Πολιτεία πρέπει να κινηθεί σε αυτή την κατεύθυνση λαμβάνοντας όλα τα αναγκαία μέτρα. Παράλληλα, όμως, δεν πρέπει να υποτιμηθεί και η ανάγκη διασφάλισης της πρόσβασης των ίδιων των ατόμων με κάθε λογής αναπηρία στα ΜΜΕ».

Στην ημερίδα μίλησαν επίσης μεταξύ άλλων: oυπουργός Επικρατείας Γεώργιος Γεραπετρίτης, oυφυπουργός παρά τω Πρωθυπουργώ και Κυβερνητικός Εκπρόσωπος Γιάννης Οικονόμου, oΚωνσταντίνος Κυρανάκης (Βουλευτής ΝΔ),  oΓιάννης Μπαλάφας (Βουλευτής ΣΥΡΙΖΑ), η Αναστασία Σιμητροπούλου (Αναπληρώτρια Εκπρόσωπος Τύπου ΠΑΣΟΚ - ΚΙΝΑΛ), η Λιάνα Κανέλλη (Βουλευτής ΚΚΕ), η Αναστασία Αικατερίνη Αλεξοπούλου (Βουλευτής Ελληνική Λύση), η Φωτεινή Μπακαδήμα (Βουλευτής ΜΕΡΑ 25), ο Στέλιος Κυμπουρόπουλος (Ευρωβουλευτής ΝΔ), ο Δημήτρης Γαλαμάτης (Γενικός Γραμματέας Επικοινωνίας και Ενημέρωσης) κ.α.

Εδώ μπορείτε να παρακολουθήσετε όλη την ημερίδα

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεσες τροποποιήσεις για τα άτομα με αναπηρία στο Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού για συνταξιούχους e- ΕΦΚΑ!

Αρ. Πρωτ.: 1032

Άμεσες τροποποιήσεις για τα άτομα με αναπηρία στο Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού για συνταξιούχους e- ΕΦΚΑ!

Με επιστολή της στα αρμόδια υπουργεία Εργασίας και Οικονομικών η ΕΣΑμεΑ ζητά άμεσα τροποποιήσεις στο Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού για συνταξιούχους e- ΕΦΚΑ του πρώην ΟΑΕΕ για την περίοδο 2022-2023.

Σύμφωνα με την ΚΥΑ, στην παράγραφο 2 του άρθρου 2 «Δικαιούχοι/Ωφελούμενοι του Προγράμματος» είναι: « (...) (γ) τέκνα των δικαιούχων ηλικίας από 18 ετών και άνω με οποιαδήποτε αναπηρία σε ποσοστό 67% και άνω ισοβίως, έμμεσα ή άμεσα ασφαλισμένα λόγω αναπηρίας, χωρίς ημέρες εργασίας, (....) (ε) οι συνοδοί δικαιούχων ή ωφελούμενων των ως άνω περιπτώσεων α' έως δ' ανηκόντων στην κατηγορία ατόμων με αναπηρία σε ποσοστό 67% και άνω, και μόνο στην περίπτωση που υπάρχει αναγκαιότητα συνοδείας και αυτή προκύπτει από τον νόμο και αποδεικνύεται από σχετική βεβαίωση (όταν απαιτείται), όπως αυτή προσδιορίζεται στα δικαιολογητικά συμμετοχής της Δημόσιας Πρόσκλησης.».
Με βάση τα παραπάνω, διαπιστώνεται ότι πρόκειται να έχουν δικαίωμα συμμετοχής μόνο τα ενήλικα τέκνα που έχουν ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω εφόρου ζωής καθώς αντίστοιχα και οι συνοδοί των δικαιούχων και των ωφελούμενων που έχουν ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω και μόνο στην περίπτωση που υπάρχει αναγκαιότητα συνοδείας.
Οι αναφερόμενες δύο περιπτώσεις στην υπ' αρ. οικ. 62412 Κοινή Υπουργική Απόφαση για το Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού των συνταξιούχων του πρώην ΟΑΕΕ / e- ΕΦΚΑ για την περίοδο 2022-2023 αποτελούν διάκριση έναντι των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Πρέπει να τροποποιηθούν:
• η περίπτωση γ της παρ. 2 του άρθρο 2 και να συμπεριληφθούν όλα τα τέκνα με αναπηρία ή και χρόνια πάθηση που έχουν κατά την υποβολή της αίτησης απόφαση σε ισχύ με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω, χωρίς να απαιτείται απόφαση εφόρου ζωής καθώς και
• η περίπτωση ε της ίδια παραγράφου, προκειμένου να δικαιούνται συνοδό όλοι οι δικαιούχοι ή ωφελούμενοι του εν λόγω προγράμματος, εφόσον έχουν ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω και χωρίς να χρήζει αποδείξεως η ανάγκη συνοδείας.
Επιπρόσθετα, θα πρέπει να ληφθεί μέριμνα ώστε να συμμετέχουν στο Πρόγραμμα του Κοινωνικού Τουρισμού των συνταξιούχων του πρώην ΟΑΕΕ / e- ΕΦΚΑ για την περίοδο 2022-2023 όλοι οι ωφελούμενοι με αναπηρία που διαθέτουν πιστοποίηση από το ΚΕΠΑ, από τις υγειονομικές επιτροπές των νομαρχιών πριν την σύσταση των ΚΕ.Π.Α, αλλά και από τις Ανώτατες Υγειονομικές Επιτροπές, Στρατού (Α.Σ.Υ.Ε.), Ναυτικού (Α.Ν.Υ.Ε.) και Αεροπορίας (Α.Α.Υ.Ε.), εφόσον είναι εν ισχύ.
Η ουσιαστική στήριξη των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων σε περιόδους κρίσης επιβάλλει την ύπαρξη ειδικής και ουσιαστικής μέριμνας για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αλλά και για τα μέλη των οικογενειών τους. Ο πρωτοφανής πληθωρισμός που βιώνουμε καθώς και το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που προκύπτει λόγω αναπηρίας, οδηγεί τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις αλλά και τα μέλη των οικογενειών τους όλο και περισσότερο στην φτωχοποίηση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εάν είσαι νέος/α 18-29 άνεργος/η με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, πάρε μέρος στο νέο επιδοτούμενο πρόγραμμα κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ!

Αρ. Πρωτ.: 992

Εάν είσαι νέος/α 18-29 άνεργος/η με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, πάρε μέρος στο νέο επιδοτούμενο πρόγραμμα κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ!

  • Είσαι νέος - νέα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, άνεργος 18-29 ετών;
  • Είσαι ταυτόχρονα απόφοιτος δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή απόφοιτος/η Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ και εγγεγραμμένος στη ΔΥΠΑ (τ. ΟΑΕΔ),

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία σε καλεί να δηλώσεις συμμετοχή  στα επιδοτούμενα Προγράμματα  Επαγγελματικής Κατάρτισης με ένα κλικ στο

https://training.esamea.gr/p/m/el-GR

logo neoi

Τα Προγράμματα θα υλοποιηθούν σε όλη τη χώρα και θα παρέχουν υπηρεσίες επαγγελματικής συμβουλευτικής, θεωρητικής κατάρτισης, πρακτικής άσκησης και πιστοποίησης σε 3.000 ανέργους/ες απόφοιτους/ες δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ή Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ ή ΑΕΙ ή ΑΤΕΙ, 18 - 29 ετών, με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, οι οποίοι/ες βρίσκονται εκτός απασχόλησης, εκπαίδευσης και κατάρτισης (ΝΕΕTs).

Τι προσφέρουν τα Προγράμματα:

  • Πιστοποίηση στις δεξιότητες υπολογιστών (ΤΠΕ) και στα εξειδικευμένα Προγράμματα Εμπόριο και Εξωστρέφεια ή Υπάλληλος Γραφείου / Διοικητικής Υποστήριξης.
  • Η πιστοποίηση στους υπολογιστές διενεργείται από διαπιστευμένο φορέα από το Εθνικό Σύστημα Διαπίστευσης (ΕΣΥΔ) σύμφωνα με το Πρότυπο ISO/IEC 17024 και ισχύει για το ΑΣΕΠ.
  • Εκπαιδευτικό επίδομα ύψους πέντε ευρώ (5,00 €) μικτά ανά ώρα θεωρητικής κατάρτισης και πέντε ευρώ (5,00 €) ανά ώρα πρακτικής άσκησης.

Διευκρινίζεται ότι η ένταξη οποιουδήποτε ατόμου με αναπηρία και ατόμου με χρόνια πάθηση στα Προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης δεν οδηγεί στη διακοπή  των παροχών που λαμβάνουν λόγω της αναπηρίας, όπως για παράδειγμα είναι το επίδομα πρόνοιας ή τα επιδόματα επανένταξης ή οποιασδήποτε άλλης μορφής νοσήλιο ή παροχή. Αντίθετα μάλιστα θα συνεχίσουν να εισπράττουν αυτές τις παροχές ταυτόχρονα και αθροιστικά με την αποζημίωση από τη συμμετοχή τους στα προγράμματα κατάρτισης και στην πρακτική άσκηση.

Τα προγράμματα συνεχιζόμενης επαγγελματικής κατάρτισης περιλαμβάνουν επίσης Ατομική και Ομαδική Συμβουλευτική.

Το υποχρεωτικό οριζόντιο πρόγραμμα κατάρτισης στους υπολογιστές (ΤΠΕ) θα έχει διάρκεια 150 ωρών και καθένα από τα εξειδικευμένα προγράμματα κατάρτισης θα έχει διάρκεια 150 ωρών.

Πρακτική άσκηση

Η τοποθέτηση του/της ωφελούμενου/ης θα γίνει σε συναφή θέση πρακτικής άσκησης σε επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα και σε φορείς του δημοσίου ή και του ευρύτερου δημόσιου τομέα (π.χ. σε φορείς της τοπικής αυτοδιοίκησης). Η πρακτική άσκηση θα έχει συνολική διάρκεια 200 ώρες.

Εφίσταται η προσοχή των ενδιαφερόμενων για τη συμπλήρωση όλων των απαιτούμενων πεδίων της Αίτησης συμμετοχής. Επισημαίνεται ότι εργασιακοί σύμβουλοι θα υποστηρίξουν και θα καθοδηγήσουν τους υποψήφιους ωφελούμενους προκειμένου να μπορέσουν να συμπληρώσουν και να υποβάλλουν αίτηση για ένταξη στα Προγράμματα κατάρτισης.

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων και Δικαιολογητικών Ωφελούμενων

Η προθεσμία υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών των ενδιαφερομένων αρχίζει στις 05/07/2022 και λήγει στις 31/10/2022 και ώρα 23:59:59.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το κείμενο και τους όρους της παρούσας Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος δείτε το επισυναπτόμενο αρχείο και μπορείτε να επικοινωνήσετε στο email Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. και στο τηλέφωνο 210 9949837 (ώρες επικοινωνίας 08:00 - 16:00).

ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ ΤΗΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΜΕ ΟΛΑ ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ

ΠΡΟΣΟΧΗ!

Αναλυτική περιγραφή της Πράξης θα πραγματοποιηθεί διαδικτυακά τη Δευτέρα 11 Ιουλίου, 6-8μμ. Για τη συμμετοχή σας παρακαλούμε όπως χρησιμοποιήσετε τον ακόλουθο σύνδεσμο (ZoomMeeting):

https://us02web.zoom.us/j/88525510916?pwd=SzZPZ2tYMlNlNUwzbWpDZFhkdlRhZz09

Meeting ID: 885 2551 0916              

Passcode: 938889

Για τον καλύτερο συντονισμό της σύσκεψης, παρακαλούμε να μας ενημερώσετε για τη συμμετοχή σας μέχρι και την Παρασκευή 8 Ιουλίου 2022, ώρα 14.00 ηλεκτρονικά στο e-mail Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.">Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε..

Για πληροφορίες παρακαλούμε καλέστε στο τηλέφωνο: 2310842742 κα Κατερίνα Παναγιώτου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παράταση στο «Αλλάζω Συσκευή» μετά από παρέμβαση ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 981

Παράταση στο «Αλλάζω Συσκευή» μετά από παρέμβαση ΕΣΑμεΑ

Παράταση στις αιτήσεις για το πρόγραμμα «Ανακυκλώνω - Αλλάζω Συσκευή» δόθηκε τελικά μετά τις παρεμβάσεις της ΕΣΑμεΑ λόγω των προβλημάτων που είχαν προκύψει με τις αιτήσεις εκατοντάδων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Στο ΦΕΚ που δημοσιεύθηκε αργά το βράδυ της Δευτέρας 4 Ιουλίου, αναφέρεται ότι αιτήσεις μπορούν να κάνουν οι δικαιούχοι μέχρι το τέλος της εβδομάδας και συγκεκριμένα την Παρασκευή 8 Ιουλίου.

Παράλληλα λύθηκε το πρόβλημα με τις βεβαιώσεις αναπηρίας εκτός ΚΕΠΑ, καθώς στο ΦΕΚ αναγράφεται:

«Β. Η 3η περίπτωση του εδαφίου 3 της παρ. 5.1 του Οδηγού Εφαρμογής του Προγράμματος αντικαθίσταται ως εξής:

“την ύπαρξη ή μη μέλους ΑΜΕΑ στην οικογένεια, ώστε να γίνει η κατά περίπτωση διασταύρωση με στοιχεία του κέντρου πιστοποίησης αναπηρίας, ή εναλλακτικά μέσω προσκόμισης αντίστοιχης γνωμάτευσης ή πιστοποιητικού από υγειονομική επιτροπή πιστοποίησης αναπηρίας ή άλλη αρμόδια αρχή, η οποία κατά το νόμο εξακολουθεί να ασκεί τις αρμοδιότητές της.”.

Γ. Στο τέλος της περ. 5 του εδαφίου 6 της παραγράφου 5.1 του Οδηγού Εφαρμογής του Προγράμματος προστίθεται η φράση:

“Ο έλεγχος γίνεται μόνο στις περιπτώσεις που ο ωφελούμενος δηλώνει την ύπαρξη αναπηρίας και ζητεί την εφαρμογή του ωφελήματος του αντίστοιχου κριτηρίου βαθμολόγησης. Στην περίπτωση που ο έλεγχος δεν αποβεί επιτυχής, παρέχεται εναλλακτικά η δυνατότητα δήλωσης της αναπηρίας με βάση την προσκόμιση αντίστοιχης γνωμάτευσης/πιστοποιητικού κατά τα ανωτέρω (μη αυτόματη διασταύρωση).”.

Δ. Τα εδάφια 2, 3, 4 και 5 του κριτηρίου Κ2: ΑΜΕΑ της παραγράφου 5.4 του Οδηγού Εφαρμογής του Προγράμματος αντικαθίσταται ως εξής:

“Οικογένεια με μέλος ΑΜΕΑ: Για τους σκοπούς και μόνο του Προγράμματος, ως οικογένεια με μέλος ΑΜΕΑ θα λογίζεται η οικογένεια της οποίας ο αιτών/αιτούσα (υπόχρεος δήλωσης φορολογίας ή σύζυγος/ΜΣΣ) ή κάποιο από τα εξαρτώμενα τέκνα του πίνακα 8.1 της δήλωσης φορολογίας έχουν αναπηρία με ποσοστό ίσο ή μεγαλύτερο του 67%. Τα μέλη της οικογένειας υπολογίζονται με βάση τον ορισμό που περιλαμβάνεται στο κριτήριο Κ1. Η ύπαρξη και το ποσοστό αναπηρίας συγκεκριμένου μέλους που δηλώνεται στην αίτηση (αιτούντα/αιτού-σας ή εξαρτώμενου τέκνου), επιβεβαιώνεται με βάση τα στοιχεία που παρέχονται από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ), ή κατά περίπτωση από υγειονομική επιτροπή πιστοποίησης αναπηρίας ή άλλη αρμόδια αρχή, η οποία κατά το νόμο εξακολουθεί να ασκεί τις αρμοδιότητές της”.

Τέλος, μετά από επίσημο αίτημα στην πλατφόρμα του προγράμματος, η ΕΣΑμεΑ έλαβε την απάντηση σχετικά με το πρόβλημα που είχε δημιουργηθεί καθώς δεν γίνονταν δεκτές αιτήσεις δικαιούχων με ποσοστό αναπηρίας 67% αλλά 68% και άνω:

«Ενημερώνουμε τους ενδιαφερόμενους ότι η ηλεκτρονική πλατφόρμα έχει ενημερωθεί και οι νέες αιτήσεις εμφανίζουν την ορθή τιμή στο κριτήριο Κ2 για περιπτώσεις ΑΜΕΑ 67%.

Για όσους έχουν ήδη υποβάλει αίτηση, ο υπολογισμός του κριτηρίου στην τελική κατάταξη θα γίνει σύμφωνα με τα ως άνω οριζόμενα, ως εκ τούτου δεν απαιτείται κάποια άλλη ενέργεια από την πλευρά των ωφελούμενων».

Ολόκληρο το ΦΕΚ

Η ΕΣΑμεΑ θα ήθελε να επισημάνει την πολύ καλή επικοινωνία που είχε εξαρχής με τις υπηρεσίες του προγράμματος και την εταιρία που έχει αναλάβει την υλοποίησή του. Έτι περαιτέρω, πρέπει να τονιστεί ότι το άνω αποτέλεσμα προήλθε από την εμπιστοσύνη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην ΕΣΑμεΑ και στην Υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί», που γνωστοποίησαν τα ζητήματα που είχαν δημιουργηθεί και πήραν άμεσα το δρόμο προς την επίλυσή τους. Πολίτες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, μέλη των οικογενειών τους, καλούνται από την ΕΣΑμεΑ να επικοινωνούν με την υπηρεσία για κάθε ζήτημα που προκύπτει.

Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να διεκδικεί την εφαρμογή των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους για μεγάλα και μικρά ζητήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να παρέμβει ΤΩΡΑ εισαγγελέας για τις μεταμοσχεύσεις που χάνονται!

Αρ. Πρωτ.: 976

Να παρέμβει ΤΩΡΑ εισαγγελέας για τις μεταμοσχεύσεις που χάνονται!

Μόνο αποτροπιασμό επιφέρει η είδηση ότι στη χώρα μας ακυρώνονται μεταμοσχεύσεις λόγω έλλειψης ιατρικού προσωπικού σε μονάδα Μεταμόσχευσης!

Κανείς δεν μπορεί να μπει στη θέση του ανθρώπου που έχασε την ευκαιρία για ζωή και ποιος ξέρει αν θα του δοθεί ξανά αυτή η ευκαιρία...
• Η ΕΣΑμεΑ ζητά την παρέμβαση του εισαγγελέα για να αναζητηθούν ευθύνες όπου και αν ανήκουν!
• Ζητάμε να μάθουμε πόσες μεταμοσχεύσεις και για ποιο λόγο ακυρώνονται κάθε χρόνο, καθώς αυτό το περιστατικό που είδε το φως της δημοσιότητας δεν είναι το μοναδικό!
«Η διαχρονική ανεπάρκεια του μεταμοσχευτικού προγράμματος, με το να αδυνατεί να μεταμοσχεύσει το πολύτιμο μόσχευμα σε ηπατοπαθή ασθενή τελικού σταδίου, ακυρώνει ταυτόχρονα και τις πολύχρονες προσπάθειες μας για ευαισθητοποίηση της κοινωνίας στην ιδέα της Δωρεάς Οργάνων καταδικάζοντας τη μεταμοσχευτική διαδικασία της χώρας σε θάνατο», αναφέρει μεταξύ άλλων το Σωματείο Ηπατομεταμοσχευθέντων Ελλάδος ΗΠΑΡΧΩ.
«Συγκεκριμένα, στις 30/6/22 ηπατικό μόσχευμα 27χρονου δότη, προερχόμενο από την Κύπρο δεν μεταμοσχεύθηκε λόγω αδυναμίας κάλυψης από αναισθησιολόγο στη Χειρουργική Κλινική Μεταμοσχεύσεων του Α.Π.Θ. στο Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης "Ιπποκράτειο". Μάλιστα αυτό το αποτρόπαιο γεγονός συμβαίνει μόνο λίγες μέρες μετά την ημερίδα που διοργανώθηκε από τη Χειρουργική Κλινική Μεταμοσχεύσεων του Α.Π.Θ. για τα 40 χρόνια λειτουργίας και προσφοράς της στο κοινωνικό σύνολο».
Καταγγελία για αυτό το θέμα έκανε ο αντιπρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νεφροπαθών και μέλος του ΔΣ του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ).κ. Γρηγόρης Λεοντόπουλος : «Ακυρώθηκε μεταμόσχευση ήπατος στο Ιπποκράτειο Θεσσαλονίκης επειδή οι αναισθησιολόγοι δεν δουλεύουν σ/κ. Ο άτυχος ασθενής που θα έπαιρνε το μόσχευμα ποιος ξέρει αν θα έχει ξανά την ευκαιρία να παρατείνει τη ζωή του; Αλήθεια, το Υπ. Υγείας κοιμάται ήσυχο; (Ότι κοιμάται, κοιμάται. Δεν ξέρουμε αν κοιμάται ήσυχο)».
Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να διεκδικεί τη διασφάλιση του δημόσιου χαρακτήρα του Εθνικού Συστήματος Υγείας και τον εκσυγχρονισμό του μέσω της άμεσης πρόσληψης ιατρών και επαγγελματιών υγείας σε όλα τα νοσοκομεία, τις Μονάδες Μεταμόσχευσης, τις ΥΠΕ. και τις δημόσιες δομές πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας. Πιο συγκεκριμένα για τις μεταμοσχεύσεις:
1. Άμεση νομοθέτηση του Εθνικού Σχεδίου για τη Δωρεά και Μεταμόσχευση Συμπαγών Οργάνων στην Ελλάδα που παραδόθηκε στον Πρωθυπουργό από το Ίδρυμα Ωνάση και εκπονήθηκε στο London School of Economics σε συνεργασία με το Imperial College London, από την ερευνητική ομάδα των διακεκριμένων Ελλήνων επιστημόνων κ. Ηλία Μόσιαλου και κ. Βασίλη Παπαλόη.
2. Στελέχωση των υποστελεχομένων μεταμοσχευτικών κέντρων με οργανικές θέσεις νέων γιατρών για την συνέχιση και ομαλή λειτουργία των μεταμοσχευτικών προγραμμάτων. Η σημερινή υποστελέχωση θα επιδεινωθεί έτι περαιτέρω λόγω και της συνταξιοδότησης σημαντικού αριθμού έμπειρων χειρουργών Μεταμοσχευτών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να δοθεί άμεσα παράταση στο πρόγραμμα «Ανακυκλώνω- Αλλάζω Συσκευή» ώστε να μην απορριφθούν άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 969

Να δοθεί άμεσα παράταση στο πρόγραμμα «Ανακυκλώνω- Αλλάζω Συσκευή» ώστε να μην απορριφθούν άτομα με αναπηρία

Με επιστολή της στα αρμόδια υπουργεία και στο φορέα διαχείρισης η ΕΣΑμεΑ ζητά παράταση του προγράμματος «Ανακυκλώνω- Αλλάζω Συσκευή», που λήγει την Τρίτη 5 Ιουλίου. Λόγω σειράς παραλείψεων του προγράμματος πολλά άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που θα ήταν δικαιούχοι απορρίφθηκαν και πρόκειται για πρόβλημα που πρέπει να λυθεί άμεσα.

Αρχικά η εφαρμογή δεν έδινε την δυνατότητα αναγνώρισης του ποσοστού αναπηρίας 67% και άνω αλλά 68% και άνω. Μετά από παρέμβαση της ΕΣΑμεΑ αυτό το πρόβλημα επισημάνθηκε στην εταιρεία διαχείρισης της πλατφόρμας, και υπάρχουν πληροφορίες ότι έχει λυθεί και οι δικαιούχοι άμεσα θα ειδοποιηθούν.

Σοβαρά προβλήματα δημιούργησε το γεγονός ότι στην εφαρμογή γίνονται δεκτές πιστοποιήσεις αναπηρίας μόνο από τα ΚΕΠΑ, κάτι που δημιούργησε αυτομάτως πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δύο κατηγοριών! Με επιστολή της την προηγούμενη εβδομάδα και με σειρά παρεμβάσεων η ΕΣΑμεΑ έθεσε το πρόβλημα και η μέχρι σήμερα ενημέρωση είναι ότι αναμένεται να τελεσφορήσει. Υπενθυμίζεται ότι χρειάζεται να γίνονται δεκτές βεβαιώσεις για όσους διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας που έχει εκδοθεί από υγειονομικές επιτροπές των νομαρχιών πριν την σύσταση των ΚΕ.Π.Α, αλλά και από τις Ανώτατες Υγειονομικές Επιτροπές, Στρατού (Α.Σ.Υ.Ε.), Ναυτικού (Α.Ν.Υ.Ε.) και Αεροπορίας (Α.Α.Υ.Ε.), εφόσον είναι εν ισχύ.Όπως δηλαδή υλοποιείται με τον Προσωπικό Βοηθό (απόφαση υπουργείου Εργασίας ).

Η ΕΣΑμεΑ αναμένει την επίσημη δημοσίευση από πλευράς του Προγράμματος ότι τα ανωτέρω έχουν λυθεί, καθώς και την ανακοίνωση παράτασής του, ώστε κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση να μην απορριφθεί, ενώ είναι δικαιούχος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με ποιο τρόπο πρέπει να πούμε ότι κινδυνεύουν ανθρώπινες ζωές κ. Πλεύρη λόγω της έλλειψης γ΄σφαιρίνης;

Αρ. Πρωτ.: 950

Με ποιο τρόπο πρέπει να πούμε ότι κινδυνεύουν ανθρώπινες ζωές κ. Πλεύρη λόγω της έλλειψης γ΄σφαιρίνης;

Ένα μήνα μετά τις ανακοινώσεις υπουργείου Υγείας και ΙΦΕΤ ότι το πρόβλημα της έλλειψης γ΄σφαιρίνης λύθηκε και δόθηκαν οι εντολές για την προμήθειά της, απεγνωσμένοι πολίτες με χρόνιες παθήσεις την αναζητούν και δεν τη βρίσκουν!

Στις αρχές Μαΐου τόσο η Ε.Σ.Α.μεΑ. όσο και η Ομοσπονδία Νεφροπαθών αλλά και άλλες οργανώσεις διαμαρτυρήθηκαν έντονα για την έλλειψη γ΄σφαιρίνης και ηπαρίνης που έθετε σε κίνδυνο εκατοντάδες άτομα που χρειάζονται αυτές τις φαρμακευτικές ουσίες και δέχθηκαν διαβεβαιώσεις ότι το ζήτημα λύθηκε. Ένα μήνα μετά το πρόβλημα συνεχίζει να υπάρχει τόσο για τους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ που απευθύνονται στα φαρμακεία του Οργανισμού όσο και για αυτούς που απευθύνονται στα δημόσια νοσοκομεία!
- Με ποιο τρόπο πρέπει να μιλήσουμε για να γίνει κατανοητό ότι κινδυνεύουν ανθρώπινες ζωές κάθε λεπτό που περνάει;
- Σε ποια γλώσσα πρέπει να μιλήσουμε για την εξαθλίωση που βιώνουν αυτοί οι άνθρωποι;
- Πρέπει να υπάρξει θάνατος, σε ευρωπαϊκή χώρα, το 2022, από έλλειψη φαρμάκου λόγω γραφειοκρατίας, για να πάρει μπρος αυτό το απαράδεκτο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης;

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άτομα με αναπηρία απορρίπτονται από το πρόγραμμα «Αλλάζω Συσκευή»!

Αρ. Πρωτ.: 947

Άτομα με αναπηρία απορρίπτονται από το πρόγραμμα «Αλλάζω Συσκευή»!

Την έντονη διαμαρτυρία της εκφράζει η ΕΣΑμεΑ με επιστολή της στους αρμόδιους υπουργούς Περιβάλλοντος και Ψηφιακής Διακυβέρνησης, σχετικά με το Πρόγραμμα «Αλλάζω Συσκευή» που απορρίπτει πολλά άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Αρχικά η εφαρμογή δεν δίνει την δυνατότητα αναγνώρισης του ποσοστού αναπηρίας 67% και άνω αλλά 68% και άνω.
Σημείο ύψιστης σημασίας αποτελεί το γεγονός ότι στην εφαρμογή γίνονται δεκτές πιστοποιήσεις αναπηρίας μόνο από τα ΚΕΠΑ, κάτι που δημιουργεί αυτομάτως πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δύο κατηγοριών! Η ΕΣΑμεΑ ζητά να λυθεί αυτό το πρόβλημα άμεσα και να γίνονται δεκτές βεβαιώσεις από όλες τις επιτροπές πιστοποίησης ποσοστού αναπηρίας, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ, ΑΥΕ, Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή της Ελληνικής Αστυνομίας κλπ., όταν αυτές είναι εν ισχύ, όπως υλοποιείται τόσο με τον Προσωπικό Βοηθό όσο και με άλλα προγράμματα.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν πληγεί περισσότερο από όλες τις κοινωνικές ομάδες από την οικονομική κρίση, την πανδημία και τη σημερινή ακρίβεια στα προϊόντα, στην ενέργεια, στα καύσιμα κ.α., με αποτέλεσμα να αδυνατούν να αντιμετωπίσουν έστω και τα απολύτως απαραίτητα για την καθημερινή διαβίωσή τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι πολίτες με αναπηρία είναι απόλυτα ικανοί να διαχειριστούν το πενιχρό επίδομά τους!

Αρ. Πρωτ.: 942

Οι πολίτες με αναπηρία είναι απόλυτα ικανοί να διαχειριστούν το πενιχρό επίδομά τους!

Προβληματισμό προκαλεί δημοσίευμα στον Τύπο, στο οποίο γίνεται λόγος ότι η κυβέρνηση προωθεί «την καταβολή των κοινωνικών και προνοιακών επιδομάτων, από τα επιδόματα τέκνων, το επίδομα γέννησης, έως τα επιδόματα ανεργίας και τις έκτακτες ενισχύσεις, μέσω προπληρωμένης ψηφιακής κάρτας και όχι μέσω του τραπεζικού λογαριασμού».

Ενώ είναι γνωστό ότι τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, δίδονται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα, κάτι που αποδεικνύεται καθώς δεν λαμβάνονται υπόψη στα εισοδηματικά όρια σε μια σειρά παροχών, μια προπληρωμένη ψηφιακή κάρτα θα λειτουργούσε σαν δελτίο αγοράς συγκεκριμένων αγαθών, κάτι που είναι απαράδεκτο και το αναπηρικό κίνημα δεν πρόκειται να το δεχθεί ΠΟΤΕ. Κάθε πολίτης με αναπηρία και χρόνια πάθηση, γνωρίζει τις ανάγκες του και είναι απόλυτα ικανός ώστε να διαχειριστεί το, πενιχρό άλλωστε, επίδομα που του παρέχει το Κράτος.
Επιπλέον είναι μεγάλη η μερίδα των ατόμων με αναπηρία που δεν είναι εκπαιδευμένοι σε θέματα ψηφιακής τεχνολογίας.
Η ΕΣΑμεΑ διαμηνύει προς πάσα κατεύθυνση ότι δεν πρόκειται να δεχθεί ένα τέτοιο μέτρο, που καταστρατηγεί τα ίδια τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Άλλωστε έχει διαπιστωθεί ότι τα επιδόματα αναπηρίας δεν μπορούν καν να συνδεθούν με την Κάρτα Αναπηρίας. Αναμένουμε επίσημη ενημέρωση και διάλογο με την Κυβέρνηση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μπει τέλος στη δυσμενή μεταχείριση των πολιτών με αναπηρία της χώρας

Αρ. Πρωτ.: 925

Να μπει τέλος στη δυσμενή μεταχείριση των πολιτών με αναπηρία της χώρας

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη διάταξη νόμου με την οποία θα απαγορεύονται εκδηλώσεις δημοσίων αρχών και φορέων, καθώς και οποιουδήποτε χρηματοδοτείται από το Δημόσιο, που δεν πληρούν προδιαγραφές προσβασιμότητας, φυσικής και ψηφιακής.

Οι πολίτες με αναπηρία αυτής της χώρας έχουμε ζήσει κατά καιρούς πολλές περιπτώσεις σαν αυτές του Ηρακλείου Κρήτης, με μη προσβάσιμες εκδηλώσεις, οι οποίες δεν αναδεικνύονται, καθώς δεν συμμετέχουν δημοφιλή δημόσια πρόσωπα. Για να σταματήσουν αυτού του είδους οι ντροπιαστικές μεταχειρίσεις διακρίσεων η Κυβέρνηση πρέπει εδώ και τώρα με διάταξη νόμου που θα θεσπίσει να τις απαγορεύσει. Η ΕΣΑμεΑ καλεί προσωπικά τον πρωθυπουργό αλλά και τον υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη, υπεύθυνο για θέματα αναπηρίας στη χώρα, να προωθήσουν νομοθέτημα, σε διαβούλευση με την ΕΣΑμεΑ, ούτως ώστε η παραβίασή του να σημαίνει παραβίαση νόμου της χώρας καθώς και της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που η Ελλάδα έτσι κι αλλιώς έχει κυρώσει.
Παράλληλα, κανονιστική εγκύκλιος πρέπει να καθορίζει τις προδιαγραφές που πρέπει να τηρούνται από τους φορείς, αρχής γενομένης από το Προεδρικό Μέγαρο, το Πρωθυπουργικό Γραφείο, τη Βουλή, τα υπουργεία, όλες τις δημόσιες αρχές κλπ.
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί την άμεση επίλυση του ζητήματος για να πάψει η δυσμενής μεταχείριση των πολιτών με αναπηρία της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έντονη διαμαρτυρία στον Κ. Χατζηδάκη για την προκήρυξη του ΔΕΔΔΗΕ!

Αρ. Πρωτ.: 909

Έντονη διαμαρτυρία στον Κ. Χατζηδάκη για την προκήρυξη του ΔΕΔΔΗΕ!

Την έντονη διαμαρτυρία της εκφράζει η ΕΣΑμεΑ για τη μη εφαρμογή των διατάξεων του ν. 2643/98 σε προκηρύξεις της ΔΕΗ και του ΔΕΔΗΕ, σε επιστολή της προς τον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον υπουργό την ανάκληση της προκήρυξης ΑΡΙΘΜΟΣ 1/2022 πλήρωσης τριακοσίων ενενήντα τριών (393) θέσεων προσωπικού με σχέση εργασίας Ιδιωτικού Δικαίου Αορίστου Χρόνου Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης, με προθεσμία υποβολής των ηλεκτρονικών αιτήσεων και δικαιολογητικών από τις 16.06.2022 έως τις 06.07.2022.

Στη συγκεκριμένη προκήρυξη δεν έχει προβλεφθεί ποσοστό κράτησης θέσεων για τον ν. 2643/98, ο οποίος εφαρμόζεται υποχρεωτικά στον ιδιωτικό τομέα, σε επιχειρήσεις που απασχολούν περισσότερα από 50 άτομα, όπως αναφέρει το άρθρο 2 του ν.2643/98:

«Άρθρο 2

Προστασία σε φορείς του ιδιωτικού και του ευρύτερου δημόσιου τομέα

1.Επιχειρήσεις ή εκμεταλλεύσεις, ελληνικές ή ξένες, που λειτουργούν στην Ελλάδα με οποιαδήποτε μορφή και οι φορείς του δημόσιου τομέα που αναφέρονται στην παρ. 8, καθώς και οι θυγατρικές τους εταιρείες, εφόσον απασχολούν προσωπικό πάνω από 50 άτομα, υποχρεούνται να προσλαμβάνουν προστατευόμενα πρόσωπα του προηγούμενου άρθρου, σε ποσοστό 8%, επί του συνόλου του προσωπικού της επιχείρησης, της εκμετάλλευσης ή του φορέα».

Η ίδια ακριβώς παράλειψη έγινε και σε προηγούμενες προκηρύξεις τόσο της ΔΕΗ όσο και της ΔΕΔΗΕ, όπως η προκήρυξη της ΔΕΗ τον Νοέμβριο του 2021: Αριθμός 1/2021 με σειρά προτεραιότητας εκατόν εξήντα εννέα (169) θέσεων προσωπικού με συμβάσεις εργασίας ιδιωτικού δικαίου Αορίστου Χρόνου Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης της ΔΕΗ καθώς και η Προκήρυξη της ΔΕΔΗΕ τον Οκτώβριο του 2021: Αριθμός 1/2021 Πλήρωσης εκατό (100) θέσεων προσωπικού με σχέση εργασίας Ιδιωτικού Δικαίου Αορίστου Χρόνου Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης στη Διεύθυνση Ειδικών Εγκαταστάσεων Δικτύου (ΔΕΕΔ).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεσα αύξηση της αποζημίωσης των νεφροπαθών!

Αρ. Πρωτ.: 910

Άμεσα αύξηση της αποζημίωσης των νεφροπαθών!

Σοβαρό πρόβλημα αντιμετωπίζουν οι νεφροπαθείς από την αύξηση του κομίστρου στα ταξί καθώς αυτό έχει άμεση επίπτωση στην αύξηση των εξόδων για τις μετακινήσεις τους προκειμένου να κάνουν αιμοκάθαρση. Για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ απέστειλε επιστολή με την οποία μεταφέρει το αίτημα της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νεφροπαθών σχετικά με την αύξηση της αποζημίωσης για τη μετακίνηση των αιμοκαθαιρόμενων ασθενών από και προς τη μονάδα τεχνητού νεφρού στον υπουργό Υγείας.

Η ανάγκη αναπροσαρμογής της αποζημίωσης για τη μετακίνηση των αιμοκαθαιρόμενων ασθενών, είναι επιτακτική, ειδικά μετά και την τελευταία αύξηση που δόθηκε στο κόμιστρο των ταξί, λαμβάνοντας υπόψη ότι από το 2013 ισχύει το ίδιο ποσό αποζημίωσης, χωρίς να έχει γίνει καμία αύξηση, όπως επισημαίνει η Ομοσπονδία.
Η αύξηση της αποζημίωσης θα συμβάλει ώστε να μην επιβαρύνονται οικονομικά οι ίδιοι οι χρόνια πάσχοντες, λαμβάνοντας υπόψη ότι η εντεινόμενη ακρίβεια από τις ενεργειακές ανατιμήσεις, ήδη έχει συμπαρασύρει το κόστος διαβίωσής τους, οδηγώντας πολλούς από αυτούς σε φτωχοποίηση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χαιρετίζουμε την ίδρυση γραφείου του ΠΟΥ στην Αθήνα

Αρ. Πρωτ.: 887

Χαιρετίζουμε την ίδρυση γραφείου του ΠΟΥ στην Αθήνα

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει την ψήφιση της κύρωσης της Συμφωνίας για την ίδρυση γραφείου στην Αθήνα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), από την Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής, και αναμένει την ψήφισή της από την Ολομέλεια.

Η Συμφωνία προβλέπει την ίδρυση και λειτουργία γραφείου στην Αθήνα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, με διάρκεια πέντε χρόνια και με τη δυνατότητα 5ετών ανανεώσεων.

«Στόχος της ίδρυσης γραφείου του ΠΟΥ στην Αθήνα είναι η αναβάθμιση της υγειονομικής περίθαλψης σε όλα τα στάδια και για όλους, η ενίσχυση των υγειονομικών αρχών στην περιφέρεια, η ποιοτικότερη, αποτελεσματικότερη και ισότιμη πρόσβαση. Εντάσσεται στις δράσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για καλύτερη υγεία στην Ευρώπη», σύμφωνα με το σχέδιο νόμου.

Ως πρόεδρος του EDFαλλά και της IDA, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης έχει εδώ και πολλά χρόνια επαφές και συναντήσεις σε κορυφαίο επίπεδο με εκπροσώπους του ΠΟΥ. Το «πολιτοκεντρικό» μοντέλο που προωθεί ο Παγκόσμιος Οργανισμός τα τελευταία χρόνια χαίρει της εκτίμησης του ευρωπαϊκού και παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος.

Ο ΠΟΥ λαμβάνει μέτρα για να υποστηρίξει τις χώρες στην επίτευξη ενός τομέα υγείας που να περιλαμβάνει τα άτομα με αναπηρία. Εξέδωσε και κυκλοφορεί μια παγκόσμια έκθεση σχετικά με το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας για τα άτομα με αναπηρία μαζί με έναν Οδηγό Δράσης. Πολύ σημαντικό, η εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρο τον ΠΟΥ μέσω ενός τριετούς σχεδίου δράσης είναι ένα παράδειγμα καλής πρακτικής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Νέα Υόρκη για την #COSP15- Χτίζοντας κοινωνίες χωρίς αποκλεισμούς

Αρ. Πρωτ.: 867

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Νέα Υόρκη για την #COSP15- Χτίζοντας κοινωνίες χωρίς αποκλεισμούς

Στην Νέα Υόρκη βρίσκεται ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, του EDF και της IDA Ιωάννης Βαρδακαστάνης, συμμετέχοντας στις εργασίες της 15ης Συνόδου των Κρατών Μελών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (COSP15). Ο κ. Βαρδακαστάνης συμμετέχει κυρίως με την ιδιότητα του προέδρου της IDA. Κατά τη διάρκεια της παραμονής του ο κ. Βαρδακαστάνης έχει πλήθος συναντήσεων και είναι ομιλητής σε πολλά φόρα.

Βίντεο από τη Σύνοδο εδώ, φωτογραφίες στο facebook και στο twitter της ΕΣΑμεΑ.

Ως πρόεδρος του EDF ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης συμμετείχε στις διαπραγματεύσεις στα Ηνωμένα Έθνη (2003 - 2006) για την κατάρτιση της Σύμβασης.

Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στο Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών για τη Σύμβαση τη Δευτέρα 13 Ιουνίου: «Έχουμε κάποιες επιτυχίες να γιορτάσουμε αλλά και ορισμένους νέους στόχους  να υλοποιήσουμε. Ο Covid μας έδειξε ότι δεν έχουμε φτάσει τόσο μακριά όσο θα μπορούσαμε στην υλοποίηση των δικαιωμάτων μας. Έτσι, επιδιώκουμε να προετοιμαστούμε καλύτερα. Η υλοποίηση αυτών των φιλοδοξιών απαιτεί ανάπτυξη ικανοτήτων και οικονομικούς και θεσμικούς πόρους, αλλά το 80% από εμάς ζούμε σε αναπτυσσόμενες χώρες. Η συμμετοχή μας στις αποφάσεις για την αντιμετώπιση του covid, τη μείωση του κινδύνου καταστροφών και την ανθρωπιστική δράση είναι βαθιά συνυφασμένη με τη διεθνή συνεργασία. Ορισμένοι οργανισμοί και δίκτυα, συμπεριλαμβανομένου του  δικτύου GLAD, δίνουν ήδη προτεραιότητα στις επενδύσεις στην ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμό των ατόμων με αναπηρία. Στο πλαίσιο της CRPD, τα κράτη μέλη έχουν την υποχρέωση να διασφαλίσουν ότι οι προσπάθειες για διεθνή συνεργασία, συμπεριλαμβανομένων των διεθνών αναπτυξιακών προγραμμάτων, περιλαμβάνουν και είναι προσβάσιμες στα άτομα με αναπηρία.  Σε αυτή τη Σύνοδο, επιδιώκουμε να επισημάνουμε αυτήν την υποχρέωση και να διερευνήσουμε τι συμβαίνει αυτή τη στιγμή».

Την Τρίτη 14 Ιουνίου ο κ. Βαρδακαστάνης απευθύνθηκε στη Σύνοδο: «Είναι μεγάλη μου τιμή να σας μιλώ εκ μέρους της IDA. Όπως πολλοί από εμάς εδώ σήμερα γνωρίζουμε, η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία συγκέντρωσε συνολικά 1.412 δεσμεύσεις από τα κράτη μέλη και άλλους ενδιαφερόμενους φορείς. Η συνεργασία μάλιστα με τις αντιπροσωπευτικές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία έλαβε τις περισσότερες δεσμεύσεις. Είμαστε επίσης πολύ χαρούμενοι που βλέπουμε έναν εκπρόσωπο της νεολαίας σε αυτή τη Σύνοδο.  Η IDA έχει σχηματίσει μια ζωντανή Παγκόσμια Ομάδα Νεολαίας, η οποία είναι ένα ευρύ άτυπο δίκτυο νέων με αναπηρία από διαφορετικές περιφέρειες, ιδιαίτερα από υποεκπροσωπούμενες ομάδες.

Μεγάλες εκκρεμότητες έχουμε αναφορικά με τη βελτίωση των συστημάτων δεδομένων που παρακολουθούν την υλοποίηση των δικαιωμάτων μας. Οι κυβερνήσεις θα πρέπει να συλλέγουν και να αναλύουν δεδομένα ανά κατηγορία αναπηρίας ούτως ώστε να κατανοήσουν πώς θα αντιμετωπίσουν το ψηφιακό χάσμα, πώς θα δημιουργήσουν συστήματα που επιτρέπουν την ανάλυση στην επόμενη κατάσταση έκτακτης ανάγκης και πώς θα υποστηρίξουν τις κοινότητες ώστε να συλλέγουν δεδομένα που παράγονται από τους πολίτες, επισημαίνοντας κρίσιμες πληροφορίες που λείπουν».

Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε επίσης στην έναρξη της παράλληλης εκδήλωσης για τον πόλεμο στην Ουκρανία μετά την απαράδεκτη εισβολή της Ρωσίας, με κύριο διοργανωτή την Ουκρανία και συνδιοργανωτές τους Λιθουανία, Πολωνία, Ευρωπαϊκή Ένωση, Ηνωμένες Πολιτείες, EDF και IDA: «Από την τελευταία φορά που ήμασταν μαζί, δραματικές διεθνείς κρίσεις μας έδειξαν πόσο εύθραυστο είναι το πλαίσιο για τα ανθρώπινα δικαιώματα και πόσο εύκολα μπορούν αυτά να παραμεριστούν. Το είδαμε κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19 και το βλέπουμε τώρα στην Ουκρανία. Ως IDA, ανταποκρινόμαστε με έναν νέο μηχανισμό αντιμετώπισης καταστάσεων έκτακτης ανάγκης χωρίς αποκλεισμούς: να καλύψουμε ένα κενό συντονισμού που είναι υπαρκτό. Όλοι οι σχετικοί οργανισμοί του ΟΗΕ, η κοινωνία των πολιτών, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, οι κυβερνήσεις, οι δωρητές, οι ακαδημαϊκοί και άλλοι ενδιαφερόμενοι θα κληθούν να συμμετάσχουν σε συνεδριάσεις διαβούλευσης και ανταλλαγής που θα διοργανώνει ο Μηχανισμός όταν ενεργοποιηθεί.

Διοργανώσαμε επίσης μια ad hoc συνάντηση με την Επιτροπή CRPD και τις ουκρανικές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία. Οι οργανώσεις αυτές μίλησαν έντονα για τις δικές τους εμπειρίες και αυτό είχε ως αποτέλεσμα η Επιτροπή να δημοσιεύσει μια σημαντική δήλωση. Τμήματα της Ουκρανίας είναι κατειλημμένα και η τύχη των ατόμων με αναπηρία σε αυτά τα μέρη είναι άγνωστη.

Τις επόμενες ημέρες πρέπει να εργαστούμε για να εκπληρώσουμε τον σκοπό μας να διασφαλίσουμε ότι η διεθνής κοινότητα κάνει ό,τι μπορεί για να εξασφαλίσει την προστασία και την ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία, τόσο στην Ουκρανία όσο και σε όσους έχουν εκτοπιστεί από τον πόλεμο. Ζητούμε διεθνείς προσπάθειες που θα συμβάλουν στην ανοικοδόμηση μιας Ουκρανίας προσβάσιμης δίχως αποκλεισμούς, όπου οι άνθρωποι μπορούν να επιστρέψουν με ασφάλεια και να ξαναχτίσουν τη ζωή τους».

 

Η ΕΣΑμεΑ θα συνεχίσει να δημοσιεύει νέα δελτία Τύπου με το πρόγραμμα του προέδρου Ι. Βαρδακαστάνη στις επόμενες ημέρες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

11ο ΔΕΛΤΙΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ: «ΥΓΕΙΑ, ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΘΗΣΗ»

Αρ. Πρωτ.: 853

11ο ΔΕΛΤΙΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ: «ΥΓΕΙΑ, ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΘΗΣΗ»

  • Το 2019 το 35,2% της συνολικής εγχώριας δαπάνης για την υγεία προέρχεται "από την τσέπη" των νοικοκυριών. Το ποσοστό αυτό είναι το τρίτο (3ο) υψηλότερο μεταξύ των χωρών της Ευρώπης.
  • Το 2020, το ποσοστό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία που δεν ικανοποιήσαν ανάγκες σε ιατρική περίθαλψη ανήλθε σε 29%, αυξανόμενο κατά 4,5 ποσοστιαίες μονάδες συγκριτικά με το 2019.
  • Το 2019 156.200 άτομα με αναπηρία δεν έλαβαν αναγκαία οδοντιατρική θεραπεία λόγω οικονομικής δυσκολίας, 78.150 άτομα με αναπηρία δεν ήταν σε θέση να προμηθευτούν αναγκαία φάρμακα που τους είχαν συνταγογραφηθεί από γιατρούς.
  • Μόνο το 53,3% των γυναικών με σοβαρή αναπηρία και ηλικία ως 65 έτη υποβλήθηκε σε τεστ ΠΑΠ τα τελευταία 2 χρόνια, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό των γυναικών χωρίς αναπηρία ανέρχεται σε 71,3%.

paratiritio

Το 11ο κατά σειρά δελτίο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας έχει ως αντικείμενο την υγεία και την πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας και με αυτό εγκαινιάζεται η θεματική της υγείας στα Δελτία Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου, παρουσιάζοντας δείκτες που σχετίζονται με την υγεία, την αναπηρία και την κάλυψη των υγειονομικών αναγκών του πληθυσμού με αναπηρία και χρόνια πάθηση, αξιοποιώντας τα πρωτογενή δεδομένα της Έρευνας Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης των Νοικοκυριών έτους 2020 καθώς και τα διαθέσιμα για χρήση στοιχεία της Έρευνας Υγείας Έτους 2019 .

Δεν ξάφνιασαν τα στοιχεία του 11ου δελτίου: αντιθέτως επιβεβαιώνουν τη δραματική συνθήκη που βιώνουν χιλιάδες άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, τα οποία στερούνται την πρόσβαση ακόμα και σε βασικές υγειονομικές ανάγκες. Παρότι μεταξύ των ετών 2015-2018 καταγράφηκε σχετική αποκλιμάκωση των ανικανοποίητων αναγκών υγείας, ιδιαίτερα προβληματίζει το γεγονός ότι μετά το 2018, διαπιστώνεται εκ νέου αύξηση του ποσοστού των πολιτών με σοβαρή αναπηρία που δεν ικανοποιήσαν τις ανάγκες τους σε υγειονομική περίθαλψη.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει επισημάνει καθ’ όλη τη διάρκεια της οικονομικής κρίσης, και ιδίως στη συγκυρία της πανδημίας, την επιτακτική ανάγκη ενίσχυσης των προνοιακών επιδομάτων και των αναπηρικών συντάξεων, ως ένα ελάχιστο μέτρο θωράκισης των ευάλωτων πολιτών με αναπηρία απέναντι στον κίνδυνο αποκλεισμού τους από βασικά αγαθά διαβίωσης.

Το τελευταίο διάστημα η ενεργειακή κρίση και η δυσθεώρητη ακρίβεια, έχουν οδηγήσει τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να αδυνατούν να αντιμετωπίσουν τις καθημερινές τους ανάγκες και παράλληλα να βιώνουν την επιδείνωση της υγείας τους, αφού η μειωμένη πρόσβαση σε δωρεάν και ποιοτική ιατροφαρμακευτική περίθαλψη τους επιβαρύνει δυσανάλογα.

Η κατάσταση που έχει διαμορφωθεί, με το 35,2% της συνολικής δαπάνης για την υγεία να προέρχεται πλέον «από την τσέπη» των νοικοκυριών (στοιχεία έτους 2019), είναι σαφές ότι οδηγεί στην εξαθλίωση πολλές χιλιάδες πολίτες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.

Οι πολιτικές που ακολουθούνται, αντί να συμβάλλουν σε έναν στρατηγικό σχεδιασμό για την άρση των σοβαρών εμποδίων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο θεμελιώδες δικαίωμα σε ποιοτικές παροχές υγείας, βάζουν στο στόχαστρο ακόμα και στοιχειώδη, «αυτονόητα» δικαιώματα, όπως η πρόσβαση στα φάρμακα. Η αύξηση της συμμετοχής στη φαρμακευτική δαπάνη, τα προβλήματα που δημιουργεί ο σταθερός προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ, η αφαίρεση των βιταμινών και άλλων φαρμάκων από τη θετική λίστα, τα προβλήματα στη διαθεσιμότητα κάποιων φαρμακευτικών σκευασμάτων, διαμορφώνουν ένα προβληματικό πλαίσιο, που επιβαρύνει όχι μόνο οικονομικά αλλά και ψυχικά τους χρόνια πάσχοντες δημιουργώντας τεράστια ανασφάλεια.

HΕ.Σ.Α.μεΑ. συνεχίζει ακατάπαυστα να διεκδικεί σταθερά ένα αναβαθμισμένο και ποιοτικά εκσυγχρονισμένο Εθνικό Σύστημα Υγείας, ένα σύστημα καθολικά προσβάσιμων υπηρεσιών υγείας, προς όφελος όλων των πολιτών, στην αιχμή των ιατροτεχνολογικών εξελίξεων, με ταυτόχρονη ορθολογική διαχείριση των πόρων που απαιτούνται και εξασφάλιση της ισότιμης πρόσβαση ασφαλισμένων και ανασφάλιστων πολιτών στις δομές υγείας. 

Τέλος, κατ’ εφαρμογή της  Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, και με στόχο την συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις δημόσιες πολιτικές για την υγεία, το αναπηρικό κίνημα της  διεκδικεί τη θεσμική εκπροσώπηση των  ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), και των Οργανώσεων Μελών της,  σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία, αλλά και την  συμμετοχή των αντιπροσωπευτικών συλλογικών μας φορέων στα θεσμοθετημένα δίκτυα αγωγής υγείας και πρόληψης, προκειμένου να ενισχυθεί ο ρόλος τους για την πρόληψη και διαχείριση αναπηρίας σε τοπικό επίπεδο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναλυτικές προτάσεις επί του νομοσχεδίου του υπ. Παιδείας «Νέοι Ορίζοντες στα Ανώτατα Εκπαιδευτικά Ιδρύματα κλπ.»

Αρ. Πρωτ.: 841

Αναλυτικές προτάσεις επί του νομοσχεδίου του υπ. Παιδείας «Νέοι Ορίζοντες στα Ανώτατα Εκπαιδευτικά Ιδρύματα κλπ.»

Στο πλαίσιο της δημόσιας διαβούλευσης επί του Σχεδίου Νόμου «Νέοι Ορίζοντες στα Ανώτατα Εκπαιδευτικά Ιδρύματα: Ενίσχυση της ποιότητας, της λειτουργικότητας και της σύνδεσης των ΑΕΙ με την κοινωνία και άλλες διατάξεις» η ΕΣΑμεΑ απέστειλε επιστολή με τις προτάσεις της. Αξίζει να επισημανθεί τα τα αιτήματα που περιλαμβάνονται στην επιστολή υποβλήθηκαν στις 07.06.2022 και στον διαδικτυακό τόπο www.opengov.gr

Συνοπτικά η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι το νομοσχέδιο κινείται στη σωστή κατεύθυνση διότι περιλαμβάνει διατάξεις που στοχεύουν αφενός στην ισότιμη ένταξη και συμμετοχή των φοιτητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στις δραστηριότητες των Α.Ε.Ι., αφετέρου στην άρση των εμποδίων για την απρόσκοπτη άσκηση του έργου του διδακτικού, διοικητικού και λοιπού προσωπικού με αναπηρία. Στη ίδια κατεύθυνση κινούνται και οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. στοχεύοντας, μεταξύ άλλων:
• α) στη μεγαλύτερη εναρμόνιση της χρησιμοποιούμενης ορολογίας με τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας,
• β) στη συμπερίληψη του καθολικού σχεδιασμού και των πολλαπλών εκφάνσεων της προσβασιμότητας,
• γ) στη συνεργασία της Επιτροπή Ισότιμης Πρόσβασης ατόμων με αναπηρία ή/και ατόμων με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες με τις διαφορετικές Μονάδες, Επιτροπές, Κέντρα και Εργαστήρια των Α.Ε.Ι. καθώς και με τις αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, με στόχο τη διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας στο σύνολο των δραστηριοτήτων των Α.Ε.Ι.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1η Παν-Πελοποννησιακή Έρευνα κοινής γνώμης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 812

1η Παν-Πελοποννησιακή Έρευνα κοινής γνώμης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Βελτιωμένη η κοινωνική αντίληψη
Στασιμότητα στα εργασιακά ζητήματα
Προβλήματα προσβασιμότητας στο δομημένο περιβάλλον

agisilaos

Τη διεξαγωγή Έρευνας κοινής γνώμης «Στάσεις και αντιλήψεις έναντι των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην Περιφέρεια Πελοποννήσου» στο πλαίσιο της Πράξης «Καταπολέμηση των Διακρίσεων και Προώθηση της Κοινωνικής και Εργασιακής Ένταξης για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους που Διαβιούν στην Περιφέρεια Πελοποννήσου, “ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ”», ανέθεσε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στην Palmos Analysis, για την υλοποίηση του Πακέτου Εργασίας 2 (Π.Ε.2). Αντικείμενο του έργου ήταν η διεξαγωγή ποσοτικής και ποιοτικής έρευνας στην Περιφέρεια Πελοποννήσου αναφορικά με τις διακρίσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις.

Οι στόχοι της έρευνας ήταν η καταγραφή των στάσεων και των αντιλήψεων των κατοίκων της Περιφέρειας Πελοποννήσου για τους πολίτες με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, καθώς και η καταγραφή των διακρίσεων και των εμποδίων που αντιμετωπίζουν τα ίδια τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους σε βασικούς τομείς της ζωής τους στην Περιφέρεια Πελοποννήσου.

Πιο αναλυτικά, διερευνήθηκαν οι αντιλήψεις και οι στάσεις των κατοίκων της Περιφέρειας απέναντι στην «αναπηρία», οι αντιλήψεις και οι στάσεις σχετικά με την ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και οι διακρίσεις που βιώνουν σε βασικούς τομείς της ζωής (εργασία, εκπαίδευση, πολιτική συμμετοχή, πολιτισμός, αθλητισμός κ.λπ.), τα εμπόδια πρόσβασης με έμφαση στους τομείς της απασχόλησης, της κοινωνικής προστασίας, της εκπαίδευσης/κατάρτισης, του πολιτισμού, του αθλητισμού κ.λπ., οι αντιλήψεις σχετικά με τις εφαρμοζόμενες πολιτικές για την καταπολέμηση των διακρίσεων και την κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις.

Με μια ματιά:

  • Σημαντική η παρουσία της αναπηρίας και των χρόνιων παθήσεων στα νοικοκυριά στην Περιφέρεια Πελοποννήσου (περίπου 1 στα 4).
  • Κινητική αναπηρία και νευρολογικές παθήσεις οι συχνότερα αναφερόμενες μορφές αναπηρίας/χρόνιων παθήσεων.
  • Πρακτικά και οργανωτικά θέματα της καθημερινότητας δυσκολεύουν κυρίως τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις και έπονται τα ψυχολογικά/ συναισθηματικά και τα οικονομικά ζητήματα.
  • Η αναπηρία θεωρείται συνδυασμός ιατρικού και κοινωνικού θέματος, ενώ τα τελευταία 10 χρόνια διαπιστώνεται γενικά βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης για τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις.
  • Η ανεπάρκεια των υποδομών του Κράτους και οι κοινωνικές προκαταλήψεις τα μεγαλύτερα εμπόδια στη ζωή των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
  • Υπερπροστατευτικότητα και σεβασμός κυριαρχούν στην αντιμετώπιση των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις από τις οικογένειές τους. Σεβασμός αλλά και αδιαφορία ή προκατάληψη αναφέρονται για την αντιμετώπιση από την τοπική κοινωνία.
  • Σημαντικό το ποσοστό, περίπου 7 στους 10 δηλώνουν ότι νιώθουν πολύ άνετα και αρκετά άνετα όταν συναντούν κάποιο άτομο με αναπηρία.
  • 1 στους 2 θα ένιωθε άνετα αν το παιδί του είχε σχέση με άτομο με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση και 9 στους 10 θα ένιωθαν άνετα αν είχαν στη δουλειά τους συνάδελφο με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.
  • Σημαντικά προβλήματα προσβασιμότητας για άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις καταγράφονται σε Μέσα Μαζικής Μεταφοράς και δρόμους/πεζοδρόμια. Ικανοποιητική η κατάσταση σε χώρους πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας υγείας.
  • 7 στους 10 θεωρούν ότι τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις δεν έχουν ίσες ευκαιρίες στην περιοχή τους για εργασία και απασχόληση και δεν έχουν ίσες ευκαιρίες για αυτόνομη διαβίωση. Αντιθέτως, η πλειοψηφία «βλέπει» ίσες ευκαιρίες για άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε πολιτική ζωή, εκπαίδευση/κατάρτιση και αναψυχή/ αθλητισμό.
  • Ανεπαρκείς και αναποτελεσματικές θεωρούνται οι δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στην Περιφέρεια Πελοποννήσου από 2 στους 3 πολίτες.
  • Θετικά αξιολογείται το έργο των φορέων εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, των ΜΚΟ και της Ευρωπαϊκής Ένωσης, στον αντίποδα υπάρχει αρνητική αξιολόγηση για το έργο της Κυβέρνησης, της τοπικής αυτοδιοίκησης, της εκκλησίας, των ΜΜΕ και των πολιτικών κομμάτων.

Στον σύνδεσμο μπορείτε να δείτε αναλυτικά τα ευρήματα της ποσοτικής και ποιοτικής έρευνας.

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδικάστηκε η προσφυγή ΔΣΑ, καταναλωτικών συλλόγων, ΕΣΑμεΑ κ.α. για τη ρήτρα αναπροσαρμογής :το Πρωτοδικείο απαγορεύει τη διακοπή ρεύματος στους ευάλωτους - ιδιαίτερα σημαντική απόφαση για ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 811

Εκδικάστηκε η προσφυγή ΔΣΑ, καταναλωτικών συλλόγων, ΕΣΑμεΑ κ.α. για τη ρήτρα αναπροσαρμογής :το Πρωτοδικείο απαγορεύει τη διακοπή ρεύματος στους ευάλωτους - ιδιαίτερα σημαντική απόφαση για ΑμεΑ

Δεκτή έκανε το Πολυμελές Πρωτοδικείο της Αθήνας τη χορήγηση προσωρινής διαταγής που ζήτησαν καταναλωτικές οργανώσεις. Το δικαστήριο απαγορεύει προσωρινά τη διακοπή ηλεκτρικού ρεύματος, σε περίπτωση μη καταβολής της ρήτρας αναπροσαρμογής, στα οικιακά τιμολόγια Γ1 και Γ1Ν των ευάλωτων πελατών βάσει του άρθρου 52 ν. 4001/2011.

Στο νόμο αυτό εντάσσονται οι οικονομικά ασθενείς οικιακοί καταναλωτές, οι ηλικιωμένοι που έχουν συμπληρώσει το 70ο έτος ηλικίας υπό την προϋπόθεση ότι δεν διαμένουν με άλλο πρόσωπο που δεν έχει συμπληρώσει το ίδιο όριο ηλικίας, πελάτες με σοβαρά προβλήματα υγείας ή σε απομακρυσμένες περιοχές.
Η απόφαση ισχύει μέχρι τη συζήτηση της αγωγής, στις 6 Ιουλίου, υπό τον όρο να μη ζητηθεί άλλη αναβολή.
Πρόσθετη παρέμβαση υπέρ των συλλογικών αγωγών της ΕΚΠΟΙΖΩ και του ΙΝΚΑ κατά της ΔΕΗ πραγματοποίησαν, εκτός από τον κ. Αδαμίδη, η Ολομέλεια των Δικηγορικών Συλλόγων, Αθηνών και Πειραιώς, η ΓΣΕΒΕΕ, το Επαγγελματικό Επιμελητήριο Αθηνών, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Φωτογράφων, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Εστιατορικών και Συναφών Επαγγελμάτων, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ενώσεων Στρατιωτικών (ΠΟΜΕΝΣ), ο Σύλλογος Εστιατορίων Πάτρας, καθώς και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί πολύ σημαντική αυτή την απόφαση για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και αναμένει στις 6 Ιουλίου την τελική δικαίωση.
H κοινή δήλωση του Δικηγορικού Συλλόγου Αθηνών, της Ολομέλειας των προέδρων δικηγορικών συλλόγων και του ΕΚΠΟΙΖΩ αναφέρει τα εξής:
«1.Το δικαστήριο πιθανολόγησε την βασιμότητα της συλλογικής αγωγής για να χορηγήσει την προσωρινή δικαστική προστασία την οποία έδωσε. Έτσι έκρινε κατά πιθανολόγηση ότι η Ρήτρα Αναπροσαρμογής είναι άκυρη και αντίθετη στην κείμενη δικαιοταξία.
2. Χορήγησε προσωρινή δικαστική προστασία μέχρι 6/7/2022 η οποία συνίσταται:
Στην απαγόρευση της διακοπής παροχής ηλεκτρικής ενέργειας σε όσους οικιακούς καταναλωτές, που ανήκουν στην ευρεία κατηγορία των «ευάλωτων καταναλωτών», εάν δεν πληρώνουν το ποσό που αντιστοιχεί στην Ρήτρα Αναπροσαρμογής.
Στους «ευάλωτους καταναλωτές» ανήκουν οι κάτωθι ειδικότερα, οριζόμενες κατηγορίες:
(α) Οι οικονομικά ασθενείς Οικιακοί Πελάτες που πλήττονται από την Ενεργειακή Πενία.
(β) Οι Πελάτες που, οι ίδιοι ή οι σύζυγοι αυτών ή πρόσωπα των οποίων αυτοί έχουν την επιμέλεια σύμφωνα με το νόμο και συνοικούν με αυτούς, εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από τη συνεχή και αδιάλειπτο παροχή ενέργειας. Στην κατηγορία αυτή υπάγονται οι Πελάτες που χρήζουν μηχανικής υποστήριξης και ιδίως άτομα που χρειάζονται συνεχή προμήθεια ηλεκτρικής ενέργειας για τη λειτουργία συσκευών υποστήριξης ή παρακολούθησης ζωτικών λειτουργιών, ενδεικτικά, συσκευές μηχανικής υποστήριξης αναπνευστικής ή καρδιακής λειτουργίας, συσκευές αιμοκάθαρσης και κάθε παρόμοιας φύσης συσκευή.
(γ) Ηλικιωμένοι πελάτες που έχουν συμπληρώσει το εβδομηκοστό (70ό) έτος της ηλικίας τους, υπό την προϋπόθεση ότι δεν συνοικούν με άλλο πρόσωπο το οποίο δεν έχει συμπληρώσει το ως άνω όριο ηλικίας.
(δ) Πελάτες με σοβαρά προβλήματα υγείας, ιδίως άτομα με σοβαρή σωματική ή ψυχική αναπηρία, με νοητική αναπηρία, σοβαρά οπτικοακουστικά ή κινητικά προβλήματα, ή με πολλαπλές αναπηρίες ή με χρόνια πάθηση και οι οποίοι εκ του λόγου τούτου δεν δύνανται να διαχειριστούν και διαπραγματευτούν τη συμβατική τους σχέση με τον Προμηθευτή.
(ε) Οι Πελάτες σε απομακρυσμένες περιοχές και ιδιαίτερα στα Μη Διασυνδεδεμένα Νησιά που δικαιούνται ίδιες υπηρεσίες τόσο ως προς τις τιμές όσο και ως προς την ποιότητα, την ασφάλεια του εφοδιασμού και τη διαφάνεια των συμβατικών όρων και προϋποθέσεων με τους άλλους Πελάτες.
3. Είναι χαρακτηριστικό ότι κατά την εκδίκαση της υπόθεσης η ΔΕΗ αρνήθηκε να αναλάβει δέσμευση μη διακοπής ηλεκτροδότησης ούτε αυτής της κατηγορίας καταναλωτών.
4. Η σημερινή δικαστική απόφαση είναι μια πρώτη νίκη κατά της Ρήτρας Αναπροσαρμογής. Ο αγώνας συνεχίζεται σε όλες τις δικαστικές διαδικασίες και στα κοινωνικά πεδία, μέχρι την τελική δικαίωση»!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Ευρωμεσογειακή Σύνοδο Κορυφής ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 805

Στην Ευρωμεσογειακή Σύνοδο Κορυφής ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην Ευρωμεσογειακή Σύνοδο Κορυφής Οικονομικών και Κοινωνικών Συμβουλίων και Παρόμοιων Θεσμών, που στοχεύει στην προώθηση της καλύτερης κατανόησης των κύριων θεμάτων που επηρεάζουν την οργανωμένη κοινωνία των πολιτών στην περιοχή της Μεσογείου και στη συζήτηση των κοινών προκλήσεων που αντιμετωπίζουν, συμμετείχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως πρόεδρος της Euromed Follow Up Committee της ΕΟΚΕ, στο Μαρακές, την 1η Ιουνίου. Η Σύνοδος διοργανώθηκε από το Μαροκινό Οικονομικό, Κοινωνικό και Περιβαλλοντικό Συμβούλιο

maroco1

Στη Σύνοδο κλήθηκαν 120 συμμετέχοντες από μια σειρά οικονομικών και κοινωνικών συμβουλίων ή παρόμοιων ιδρυμάτων, εκπρόσωποι εργοδοτών, συνδικαλιστικών οργανώσεων, άλλων ομάδων οικονομικών και κοινωνικών συμφερόντων και ΜΚΟ από χώρες που είναι μέλη της Ένωσης για τη Μεσόγειο.
Η Σύνοδος επικεντρώθηκε στην πανδημία και η θεματική της ήταν: «COVID-19: ο ρόλος της κοινωνίας των πολιτών στην ανασυγκρότηση και την ανθεκτικότητα της ευρωμεσογειακής περιοχής».
Την εκδήλωση συντόνισε ο Δημήτρης Δημητριάδης πρόεδρος του τμήματος Εξωτερικής Πολιτικής της ΕΟΚΕ. Μεταξύ άλλων συμμετείχαν ο πρόεδρος της Ελληνικής ΟΚΕ Γιάννης Πάιδας, που μίλησε στην 4η Θεματική: «Ανανεωμένη εταιρική σχέση με τη Νότια Γειτονία», καθώς και ο γενικός γραμματέας της Ελληνικής ΟΚΕ Απόστολος Ξυράφης, που συντόνισε τη θεματική 5: «Δίκτυα στον ευρωμεσογειακό χώρο - ανάπτυξη περιφερειακής συνεργασίας».
Από την πλευρά του ο κ. Βαρδακαστάνης έκλεισε τη Σύνοδο Κορυφής με την παρακάτω ομιλία:
«Αγαπητοί συμμετέχοντες, αγαπητοί φίλοι,
Φτάσαμε στην τελική σύνοδο της φετινής Ευρωμεσογειακής Διάσκεψης Κορυφής. Επιτρέψτε μου να ρίξω μια ματιά τις τελευταίες δύο ημέρες.
Χθες, συζητήσαμε το κύριο θέμα της φετινής Ευρωμεσογειακής Διάσκεψης Κορυφής με θέμα «COVID-19: Ο ρόλος της κοινωνίας των πολιτών στην ανασυγκρότηση και την ανθεκτικότητα της ευρωμεσογειακής περιοχής». Ακούσαμε για διάφορες πτυχές της ανασυγκρότησης και της ανθεκτικότητας, ιδίως για την οικονομική ανάκαμψη παρά τον COVID, για τον μετριασμό των κοινωνικών επιπτώσεων της πανδημίας και για τις ευκαιρίες που μπορεί να προσφέρει για βιώσιμη ανάπτυξη. Σήμερα το πρωί ανταλλάξαμε απόψεις σχετικά με την ανανεωμένη εταιρική σχέση της ΕΕ με τη Νότια Εταιρική Σχέση και τις επιπτώσεις της στην κοινωνία των πολιτών στην περιοχή της Μεσογείου. Τέλος, λάβαμε επίσης μια πολύ ενημερωτική ενημέρωση σχετικά με τις δραστηριότητες της Ευρωμεσογειακής Περιφερειακής και Τοπικής Συνέλευσης του Ιδρύματος Anna Lindh, του Ευρωμεσογειακού Δικτύου για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και του Ιδρύματος Της Συνέλευσης Πολιτών της Μεσογείου.
Επιτρέψτε μου να χρησιμοποιήσω τα τελευταία λεπτά για το πώς πρέπει να κινηθεί η Ευρωμεσογειακή Διάσκεψη Κορυφής το επόμενο έτος. Πιστεύουμε ότι οι ενεργειακές πολιτικές και στρατηγικές στην ευρωμεσογειακή περιοχή είναι ένα πολύ σημαντικό θέμα που θα άξιζε την προσοχή μας. Η περιοχή της Μεσογείου είναι έντονα εκτεθειμένη στην κλιματική αλλαγή, τη λειψυδρία και τη διάβρωση των ακτών. Η ενεργειακή μετάβαση διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στον μετριασμό του κλίματος και στις δύο ακτές της Μεσογείου. Η περιοχή μας έχει μεγάλες δυνατότητες στον τομέα των ανανεώσιμων πηγών ενέργειας και αρκετές μεσογειακές χώρες θα μπορούσαν να γίνουν καθαρές εξαγωγείς ενέργειας στο άμεσο μέλλον. Αυτή η πράσινη μετάβαση θα λάβει περαιτέρω ώθηση από την ανανεωμένη εταιρική σχέση της ΕΕ με τη νότια γειτονιά της και τη στήριξή της για την ανθεκτικότητα στην κλιματική αλλαγή, το περιβάλλον και την ενέργεια.
Θα είναι πολύ ενδιαφέρον να αναλύσουμε μαζί σας τις ενεργειακές πολιτικές και στρατηγικές στην ευρωμεσογειακή περιοχή - να συντάξουμε μια πραγματικά περιφερειακή έκθεση πληροφόρησης και να έχουμε συναρπαστικές συζητήσεις κορυφής το επόμενο έτος. Σχεδιάζουμε η επόμενη Σύνοδος να πραγματοποιηθεί στην Αίγυπτο, είστε όλοι θερμά προσκεκλημένοι να συμμετάσχετε.
Θα ήθελα τώρα να ευχαριστήσω τους ομιλητές μας για τις πολύ ενημερωτικές παρεμβάσεις τους και όλους τους συμμετέχοντες για την ενεργό συμβολή τους.
Τελευταία αλλά εξίσου σημαντικά, επιτρέψτε μου να εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου στο Μαροκινό Οικονομικό, Κοινωνικό και Περιβαλλοντικό Συμβούλιο για την εξαιρετική υποστήριξη κατά την προετοιμασία της φετινής Συνόδου Κορυφής εδώ στο Μαρακές.
Ένα ιδιαίτερο ευχαριστώ φυσικά στους Hachim, Andreas και Samar για όλες τις προσπάθειές τους κατά τη διάρκεια της προετοιμασίας της σημερινής εκδήλωσης.
Πριν δώσω τον λόγο στον κ. Alaoui από το Μαροκινό Οικονομικό, Κοινωνικό και Περιβαλλοντικό Συμβούλιο για τις τελικές παρατηρήσεις του, επιτρέψτε μου να ολοκληρώσω την παρέμβασή μου με ένα απόσπασμα της συγγραφέως και υπέρμαχου των ανθρωπίνων δικαιωμάτων Helen Keller: "Μόνοι μπορούμε να κάνουμε τόσο λίγα. Μαζί μπορούμε να κάνουμε τόσα πολλά"».
Η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή θα εκπονήσει μια ενημερωτική έκθεση σχετικά με το κύριο θέμα της Συνόδου Κορυφής, σε στενή συνεργασία με τους ομολόγους της στη νότια Μεσόγειο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης από #EUAccessibility Summit: Καινοτομία που δεν συνυπολογίζει το 15% του πληθυσμού, δεν είναι καινοτομία

Αρ. Πρωτ.: 793

Ι. Βαρδακαστάνης από #EUAccessibility Summit: Καινοτομία που δεν συνυπολογίζει το 15% του πληθυσμού, δεν είναι καινοτομία

Στην έναρξη της Ευρωπαϊκής Συνόδου Κορυφής για την Προσβασιμότητα «Από τις πολιτικές στη δράση», που συνδιοργάνωσαν Microsoft και European Disability Forum, χαιρέτησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Φόρουμ.

Στη Σύνοδο Κορυφής συμμετείχαν και μίλησαν μεταξύ άλλων η Ευρωπαία Επίτροπος για την Helena Dalli, μέλη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, ευρωβουλευτές, εκπρόσωποι αναπηρικών οργανώσεων και στελέχη εταιριών τεχνολογίας.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:

«Αγαπητή Ευρωπαία Επίτροπος για την Ισότητα Helena Dalli.
Αγαπητοί συμμετέχοντες, φίλοι και συνάδελφοι.
Εξ ονόματος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, με χαρά σας καλωσορίζω όλους στην Ευρωπαϊκή Σύνοδο Κορυφής για την Προσβασιμότητα. Καταρχάς, θα ήθελα να ευχαριστήσω τη Microsoft που συνεργάστηκε μαζί μας στη διοργάνωση αυτής της δεύτερης Συνόδου Κορυφής για την Προσβασιμότητα, καθώς και όλους τους ομιλητές και τους συμμετέχοντες που συμμετείχαν σήμερα.
Παρά την επικύρωση από την Ευρωπαϊκή Ένωση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, εδώ και πάρα πολλά χρόνια, η ΕΕ έχει μείνει πίσω στην ενσωμάτωση της δυνατότητας πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στις πολιτικές και τη νομοθεσία της. Αυτό ήταν επιζήμιο για περισσότερα από 100 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία, καθώς η προσβασιμότητα είναι η προϋπόθεση για να απολαμβάνουμε τα ίδια δικαιώματα με όλους τους άλλους και να συμμετέχουμε ισότιμα σε όλες τις πτυχές της ζωής.
Χάρη στην υποστήριξη του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, η ΕΕ διαθέτει επιτέλους ένα ισχυρό νομικό πλαίσιο για βασικούς τομείς, όπως είναι οι τεχνολογίες πληροφοριών και επικοινωνιών.
Το πιο σημαντικό, δεν είμαστε μόνο εμείς, τα άτομα με αναπηρία, που απαιτήσουμε να γίνουν προσβάσιμες οι νέες τεχνολογίες, είναι επίσης μεγάλες εταιρείες όπως η Microsoft που προωθούν αυτό το αίτημα συνεχώς και αποδεικνύουν ότι αυτό είναι δυνατό, απαραίτητο και επωφελές για όλους.

Η ύπαρξη μιας φιλόδοξης και ολοκληρωμένης πολιτικής προσβασιμότητας είναι ζωτικής σημασίας, αλλά αυτό είναι μόνο η αρχή του ταξιδιού. Στην ΕΕ εγκρίναμε σημαντικές νομοθετικές πράξεις, όπως η οδηγία του 2016 για την προσβασιμότητα στο διαδίκτυο, η οποία καθορίζει τη βάση για τον δημόσιο τομέα να καταστήσει πιο προσβάσιμους τους δικτυακούς τόπους και τις εφαρμογές για κινητά, τις αναθεωρημένες οδηγίες του 2018 για τις υπηρεσίες ηλεκτρονικών επικοινωνιών και οπτικοακουστικών μέσων και, πιο πρόσφατα, το 2019, τον ευρωπαϊκό νόμο για την προσβασιμότητα.
Η έγκριση του νόμου για την προσβασιμότητα αποτελεί τη ραχοκοκαλιά της προσέγγισης της Ευρωπαϊκής Ένωσης όσον αφορά στη προσβασιμότητα. Καθορίζει επίσης τις ειδικές απαιτήσεις προσβασιμότητας για μια σειρά καθημερινών προϊόντων και υπηρεσιών. Μπορεί να οδηγήσει τις ευρωπαϊκές χώρες στην πρώτη γραμμή παγκοσμίως όσον αφορά τις πολιτικές προσβασιμότητας, σε ευθυγράμμιση με άλλες χώρες στις οποίες η προσβασιμότητα θεσπίστηκε εδώ και πολύ καιρό, όπως οι ΗΠΑ. Επιπλέον, δίνει την ευκαιρία στην ΕΕ να ενσωματώσει αποτελεσματικά την προσβασιμότητα σε άλλες κρίσιμες πολιτικές, όπως είναι οι δημόσιες συμβάσεις, τα ταμεία της ΕΕ ή άλλη νομοθεσία, όπως ο κανονισμός για την ψηφιακή ταυτότητα, ή ο νόμος για την τεχνητή νοημοσύνη. Διαπιστώνουμε με λύπη ότι αυτή η προσέγγιση δεν ήταν πάντα συνεπής στις πρόσφατες σημαντικές ψηφιακές πολιτικές, όπως στον πρόσφατο νόμο για τις ψηφιακές υπηρεσίες.
Ωστόσο, η πιο δύσκολη φάση δεν έχει έρθει ακόμα. Και αυτό είναι το θέμα της Συνόδου Κορυφής για την προσβασιμότητα: πώς να μετατρέψουμε τις πολιτικές σε πράξη, σε αύξηση της προσβασιμότητας στην καθημερινή ζωή των ατόμων με αναπηρία.
Πρώτον, χρειαζόμαστε ευρεία υποστήριξη από όλους τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής και τα ενδιαφερόμενα μέρη. Τις επόμενες εβδομάδες, ο νόμος για την προσβασιμότητα πρέπει να μεταφερθεί στο εθνικό δίκαιο και φοβόμαστε ότι οι χώρες της ΕΕ ενδέχεται να μην αξιοποιήσουν πλήρως το σύνολο των δυνατοτήτων του νόμου.
Δεύτερον, για να εκπληρώσουμε τους στόχους αυτών των πολιτικών, πρέπει να συνεχίσουμε να στηρίζουμε τις εθνικές κυβερνήσεις και όλο τον ιδιωτικό τομέα για την αποτελεσματική εφαρμογή της προσβασιμότητας και να μεγαλώσει η δεξαμενή επαγγελματιών προσβασιμότητας σε ολόκληρη την Ευρώπη. Και για αυτό χαιρετίζουμε την εστίαση της Επιτροπής στην προσβασιμότητα στη νέα στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και την εμβληματική της πρόταση για τη δημιουργία ενός κέντρου AccessibleEU, το οποίο ελπίζουμε ότι θα είναι εξίσου σημαντικό με τα άλλα κέντρα προσβασιμότητας σε όλο τον κόσμο.
Και τρίτον, πρέπει να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία θα συμμετέχουν στην ανάπτυξη των πολιτικών προσβασιμότητας, στην εφαρμογή και στην παρακολούθησή τους. Οι εμπειρίες μας πρέπει πάντα να λαμβάνονται υπόψη κατά την ανάπτυξη προσβάσιμων λύσεων. Αυτός είναι ο μόνος τρόπος για να πετύχουμε, ακολουθώντας το σύνθημα του αναπηρικού κινήματος «τίποτα για εμάς χωρίς εμάς».
Είμαστε ευγνώμονες στη Microsoft για τη διευκόλυνση των συζητήσεων αυτών των δύο ημερών, στις οποίες θα θίξουμε, όχι μόνο την πλευρά της πολιτικής, αλλά και πώς να την κάνουμε πραγματικότητα και να προχωρήσουμε παραπέρα, σε τομείς στους οποίους η νομοθεσία δεν έχει ακόμη φτάσει, αλλά η προσβασιμότητα θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη.
Οποιαδήποτε καινοτομία δεν συνυπολογίζει το 15% του πληθυσμού, δεν μπορεί να ονομαστεί καινοτομία.
Σας ευχαριστώ όλους για άλλη μια φορά για τη συμμετοχή σας στη φετινή Σύνοδο Κορυφής για την Προσβασιμότητα. Οι ανταλλαγές και η συνεργασία μας πρέπει να αποτελέσουν κινητήρια δύναμη για μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς και προσβάσιμη. Σας εύχομαι γόνιμες συζητήσεις.
Σας ευχαριστώ πολύ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΕΔΩ και ΤΩΡΑ λύση για τα φάρμακα από ΙΦΕΤ- Σταματήστε να παίζετε με τις ανθρώπινες ζωές!

Αρ. Πρωτ.: 791

ΕΔΩ και ΤΩΡΑ λύση για τα φάρμακα από ΙΦΕΤ- Σταματήστε να παίζετε με τις ανθρώπινες ζωές!

Αλγεινή εντύπωση προκαλεί το γεγονός χώρα της ΕΕ εν έτει 2022, να αντιμετωπίζει έλλειψη φαρμάκων ζωτικής σημασίας για τους πολίτες της, με κίνδυνο ανά πάσα στιγμή ο κατάλογος των ελλείψεων να μεγαλώσει! Δυστυχώς μιλάμε για την Ελλάδα και την έλλειψη φαρμάκων όπως γ΄σφαιρίνη και ηπαρίνη, αλλά και άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα, θέμα για το οποίο η ΕΣΑμεΑ έχει παρέμβει ήδη, αλλά δεν φαίνεται να υπάρχει κάποιος υπεύθυνος είτε να πει που εδράζεται το πρόβλημα, είτε να λύσει το πρόβλημα, είτε να παραιτηθεί!

Δημοσιεύματα του Τύπου κάνουν λόγο για «πόλεμο» μεταξύ ΕΟΦ και ΙΦΕΤ, για σκάνδαλα, για τον υπουργό Οικονομικών να διατάζει ελέγχους, για τον υπουργό Υγείας να συγκαλεί συσκέψεις, αλλά δεν υπάρχει ούτε μία επίσημη ανακοίνωση, την ώρα που οι ζωές συμπολιτών μας κινδυνεύουν να χαθούν κάθε λεπτό. Η έλλειψη υπευθυνότητας αλλά και συνείδησης αγγίζει πλέον όχι μόνο την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας, όχι μόνο τον υπουργό Υγείας, ως άμεσο πολιτικό προϊστάμενο, αλλά και την ίδια την ηγεσία της Κυβέρνησης, που φαίνεται να ποιεί την νήσσαν στο συγκεκριμένο θέμα.
Η ΕΣΑμεΑ, οι οργανώσεις της, οι Έλληνες πολίτες απαιτούν να δοθεί ΤΩΡΑ ΜΟΝΙΜΗ ΛΥΣΗ. Επαναλαμβάνουμε ότι αυτό που συμβαίνει είναι αδιανόητο για χώρα της ΕΕ το 2022: να κινδυνεύουν ανθρώπινες ζωές εξαιτίας επικίνδυνης ανευθυνότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - Δ. Μιχαηλίδου για επιδόματα, προσωπικό βοηθό, ορφανική σύνταξη

Αρ. Πρωτ.: 766

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - Δ. Μιχαηλίδου για επιδόματα, προσωπικό βοηθό, ορφανική σύνταξη

Συνάντηση και συνεργασία για μερικά από τα πλέον φλέγοντα θέματα είχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης με την υφυπουργό Εργασίας Δόμνα Μιχαηλίδου, την Τετάρτη 25 Μαΐου. Συνοπτικά αναφέρθηκαν οι αυξήσεις των αναπηρικών επιδομάτων, η υπηρεσία του Προσωπικού Βοηθού, η ορφανική σύνταξη και η θέσπιση των προδιαγραφών για την ίδρυση και λειτουργία Μονάδων Παιδικής Προστασίας και Φροντίδας.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στην υφυπουργό ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν να αντιμετωπίσουν την ακρίβεια στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., με αποτέλεσμα να αδυνατούν να αντιμετωπίσουν έστω και τα απολύτως απαραίτητα για την καθημερινή διαβίωσή τους. Οι τελευταίες αυξήσεις επιδομάτων έχουν δοθεί το 2011, και η διασφάλιση της αξιοπρεπούς διαβίωσης αποτελεί μακρινό όνειρο για τα περισσότερα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Τα εποχιακά βοηθήματα και επιδόματα δεν μπορούν ούτε στο ελάχιστο να λειτουργήσουν ως αντιστάθμισμα της ακρίβειας που πλήττει τις ευάλωτες ομάδες. Χρειάζεται ουσιαστική στήριξη, με εύλογες αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία.
Από την πλευρά της η υφυπουργός τόνισε ότι πρόκειται για μια συζήτηση που έχει μεν ανοίξει στην Κυβέρνηση, αλλά δεν υπάρχει ακόμη κάτι συγκεκριμένο. Μόλις υπάρξει πρόταση από την Κυβέρνηση θα πραγματοποιηθεί εκ νέου συνάντηση με την ΕΣΑμεΑ για το θέμα.
Σχετικά με το θέμα του προσωπικού βοηθού, ο κ. Βαρδακαστάνης επανέλαβε για ακόμη μία φορά τη στήριξη του αναπηρικού κινήματος στην υπηρεσία, καθώς αποτελεί διεκδίκησή του εδώ και δεκαετίες. Τόνισε δε ότι θα συνεχίσει να το στηρίζει αλλά και θα υπερασπίζεται την μεγάλη ανάγκη να υπάρξει μια ευρύτερη και πολύ πιο διευρυμένη πολιτική σχετικά με την ανεξάρτητη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία.
Η κ. Μιχαηλίδου με τη σειρά της τόνισε ότι συνεχίζεται η συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ και σε νομοθετική ρύθμιση που αναμένεται να κατατεθεί δημιουργούνται δύο Επιτροπές, η Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης και η Επιτροπή Συντονισμού και Παρακολούθησης της υλοποίησης του πιλοτικού προγράμματος στις οποίες θα συμμετέχει η ΕΣΑμεΑ.
Να λυθεί επιτέλους το ζήτημα των ατόμων με αναπηρία ορφανών και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών, διεκδίκησε για πολλοστή φορά ο κ. Βαρδακαστάνης από την υφυπουργό. Η υφυπουργός δήλωσε ότι το θέμα θα εξεταστεί.
Τέλος, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στην κ. Μιχαηλίδου ότι η θέσπιση προδιαγραφών για την ίδρυση και λειτουργίας Μονάδων Παιδικής Προστασίας και Φροντίδας είναι ορθή και αποτελεί πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος, ενώ οι διαμαρτυρίες γύρω από αυτό είναι ακατανόητες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Σε απόγνωση εκατοντάδες χρονίως πάσχοντες ασθενείς από την έλλειψη Γ΄ Σφαιρίνης – Αόρατο το Υπουργείο Υγείας

Αρ. Πρωτ.: 748

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Σε απόγνωση εκατοντάδες χρονίως πάσχοντες ασθενείς από την έλλειψη Γ΄ Σφαιρίνης – Αόρατο το Υπουργείο Υγείας

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) με επιστολή της προς την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, ζητά την άμεση λύση του προβλήματος για τους χρονίως πάσχοντες ασθενείς που χρειάζονται για την επιβίωσή τους Γ΄ σφαιρίνη, η οποία βρίσκεται σε έλλειψη από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ εδώ και αρκετό καιρό ενώ και μέσω ΙΦΕΤ η προμήθειά της γίνεται με το σταγονόμετρο.

Όπως αναφέρεται στην επιστολή, το πρόβλημα εδράζεται στο ότι η αρμόδια Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας, δεν έχει προχωρήσει στη σχετική διαπραγμάτευση εδώ και πάρα πολύ καιρό και οι εταιρείες που εισάγουν τη συγκεκριμένη φαρμακευτική ουσία δηλώνουν ότι υπάρχει έλλειψη (!), «έλλειψη» που οφείλεται στο μεγάλο clawback και κάνει, προφανώς, «ασύμφορη» την προμήθεια και διάθεσή της στον ΕΟΠΥΥ...

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., άμεσα ανταποκρινόμενη στις κραυγές αγωνίας των χρονίως πασχόντων ασθενών που κινδυνεύει η ζωή τους από την έλλειψη της Γ΄ σφαιρίνης ζητά από το υπουργείο Υγείας ν΄ αναλάβει τις ευθύνες του απέναντι τους και να προβεί άμεσα και χωρίς άλλη πλέον καθυστέρηση στην επίλυση του προβλήματος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε εκδήλωση της Περιφέρειας Στερεάς Ελλάδας την Πέμπτη ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 740

Σε εκδήλωση της Περιφέρειας Στερεάς Ελλάδας την Πέμπτη ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης

Σε εκδήλωση της Περιφέρειας Στερεάς Ελλάδας θα μιλήσει ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) Ιωάννης Βαρδακαστάνης την Πέμπτη 19 Μαΐου στις 18.00 μμ στο Δημοτικό Θέατρο Λαμίας.

Η εκδήλωση γίνεται στο πλαίσιο της Εβδομάδας Ευαισθητοποίησης για τα Άτομα με Αναπηρία με σύνθημα «Όλοι Μαζί – Όλοι Ίσοι» με θέμα : «Προάσπιση των δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία και ενίσχυση της συμμετοχής τους σε κάθε έκφανση της ζωής».

Ο κ. Βαρδακαστάνης θα συμμετέχει σε πάνελ με θέμα : «Εθνικές και Ευρωπαϊκές πολιτικές για τα Άτομα με Αναπηρία»

Στην επόμενη ενότητα με θέμα : «Προκλήσεις και προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα Άτομα με Αναπηρία στην Ελλάδα. Προτάσεις για την επίλυση αυτών» θα συμμετέχουν οι εκπρόσωποι των οργανώσεων της Ε.Σ.Α.μεΑ. : Κορίνα Θεοδωρακάκη Γενική Γραμματέας Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων (Ε.Ο.Κ.Α.), Παναγιώτης Μαρκοστάμος Αντιπρόεδρος Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών & Αντιπρόεδρος Περιφερειακού Σωματείου Ατόμων με Αναπηρία Φθιώτιδας, Ιωάννης Μοσχολιός Πρόεδρος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.), Βασιλική Παπαρούνα Πρόεδρος Συλλόγου Διαβητικών Π.Ε. Φθιώτιδας «360°» – Μέλος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) & Μέλος Ε.Σ.Α.μεΑ., Κωνσταντίνος Σίμψης Πρόεδρος Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος (ΟΜ.Κ.Ε.).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το βραβείο Carlos V παρέλαβε ο πρόεδρος του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 712

Το βραβείο Carlos V παρέλαβε ο πρόεδρος του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης

Σε μια συγκινητική τελετή ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, με την ιδιότητα του Προέδρου του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης παρέλαβε το βραβείο Carlos V από την Α.Μ. βασιλιά της Ισπανίας Felipe VI, στις 11 Μαΐου 2022 στον εμβληματικό χώρο του Monastery of Yuste στην Ισπανία.

Η κριτική επιτροπή της 15ης έκδοσης του Ευρωπαϊκού Βραβείου Carlos V, που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή και Ιβηροαμερικανική Ακαδημία του Yuste Foundation, αποφάσισε να απονείμει το βραβείο στο Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), θεωρώντας ότι με τη δουλειά του οικοδομεί μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς, μια πιο κοινωνική, δίκαιη και ισότιμη Ευρώπη, και συμβάλλει στη διαδικασία της ευρωπαϊκής ολοκλήρωσης, στις αξίες που υπερασπίζεται η Ευρωπαϊκή Ένωση προκειμένου όλοι οι πολίτες να μπορούν να ζήσουν μαζί σε αυτόν τον κοινό χώρο υπό συνθήκες ισότητας χωρίς διακρίσεις.

Είναι η δεύτερη φορά που το Ευρωπαϊκό Βραβείο Carlos V παραδίδεται σε οργανισμό και όχι σε πρόσωπο..

Ο βασιλιάς Felipe VI επαίνεσε την 72η επέτειο της Διακήρυξης Σούμαν. Επεσήμανε επίσης ότι η Ευρώπη δεν πρέπει μόνο να γιορτάζεται και να μνημονεύεται, αλλά πρέπει επίσης να προστατεύεται και να ενισχύεται, προκειμένου να συνεχίσει να οικοδομείται. Μόνο με αυτόν τον τρόπο, διαβεβαίωσε, θα διαφυλαχτούν η ελευθερία, η αξιοπρέπεια των ατόμων και τα ανθρώπινα δικαιώματα.

Κατά τη διάρκεια της ομιλίας του, αναγνώρισε επίσης το έργο και τη δέσμευση του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία στη διαδικασία της ευρωπαϊκής ολοκλήρωσης και αναφέρθηκε στον ρόλο όλων των οργανώσεων στην υποστήριξη, την υπεράσπιση και την προώθηση των θεμάτων των ατόμων με αναπηρίες.

Από την πλευρά του, ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ευχαρίστησε ολόψυχα γι΄ αυτή την αναγνώριση, η οποία συμπίπτει όπως ανέφερε με την 25η επέτειο ίδρυσης του Φόρουμ. Επεσήμανε ότι το βραβείο απονέμεται σ΄ ένα κίνημα της κοινωνίας των πολιτών που εκπροσωπεί και εργάζεται αδιάκοπα για την επίτευξη του συνθήματος της ΕΕ: «Ενωμένοι στην ποικιλομορφία», επειδή, όπως είπε «η ποικιλομορφία της Ευρώπης συνιστά ένα από τα μεγαλύτερα πλεονεκτήματά της».

Ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε επίσης ότι είναι τιμητικό που έλαβε αυτό το βραβείο στην Ισπανία, «μία από τις πιο ευαίσθητες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης όσον αφορά τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία». Συμπλήρωσε ότι χάρη στην «εξαιρετική δουλειά και δύναμή του, το ισπανικό αναπηρικό κίνημα, εργάζεται «ακούραστα» προκειμένου να διασφαλίσει την κοινωνική ένταξη και τις ίσες ευκαιρίες σε περιοχές όπως είναι η Εξτρεμαδούρα.

Τόνισε επίσης ότι «τα άτομα με αναπηρία, μετά από πάρα πολλά χρόνια διακρίσεων, διαχωρισμού, ακόμη και δίωξης και βίας, βρήκαν, στις θεμελιώδεις αξίες της ΕΕ, τη δυνατότητα να διαμορφώσουν μια ήπειρο που αγκαλιάζει την ανθρώπινη ποικιλομορφία και όπου οι πολίτες με αναπηρία μπορούν να αναπτυχθούν και να συμμετάσχουν σε ισότιμη βάση με τους άλλους.

Από την πλευρά του, ο πρόεδρος της Περιφερειακής Κυβέρνησης της Εξτρεμαδούρα και πρόεδρος της Ευρωπαϊκής και Ιβηροαμερικανικής Ακαδημίας του Ιδρύματος Yuste, Guillermo Fernández Vara, αναφέρθηκε στις προκλήσεις που πρέπει να αντιμετωπίσει η Ευρώπη για να είναι δυνατή και σε θέση να ανταπεξέλθει με στρατηγική αυτονομία και δίχως να εξαρτάται από τρίτες χώρες.

Δείτε το βίντεο της εκδήλωσης εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την ιδιότητα του προέδρου του European Disability Forum Ι. Βαρδακαστάνης θα παραλάβει το Ευρωπαϊκό βραβείο Carlos V

Αρ. Πρωτ.: 693

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την ιδιότητα του προέδρου του European Disability Forum Ι. Βαρδακαστάνης θα παραλάβει το Ευρωπαϊκό βραβείο Carlos V

Ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum -EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης έχει τη χαρά και την τιμή να μεταβεί στην Ισπανία προκειμένου να παραλάβει το ιδιαίτερα σημαντικό Ευρωπαϊκό Βραβείο Carlos V που απονέμεται στο Φόρουμ, το οποίο αποτελεί την πιο αντιπροσωπευτική οργάνωση του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, εκπροσωπώντας πάνω από 100 εκατομμύρια ευρωπαίους με αναπηρία στο διάλογο με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, το Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης και τους άλλους ευρωπαϊκούς θεσμούς.

Η τελετή απονομής του βραβείου θα πραγματοποιηθεί στις 11 Μαΐου και ώρα 13.00 μμ (ώρα Ελλάδος) στο Monastery of San Jerónimo de Yuste, στην κοινότητα Extremadura, από την Α.Μ. Βασιλιά της Ισπανίας παρουσία του προέδρου του Ισπανικού Κοινοβουλίου και άλλων εξεχόντων προσωπικοτήτων.

Η κριτική επιτροπή της 15ης έκδοσης του Ευρωπαϊκού Βραβείου Carlos V, που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή και Ιβηροαμερικανική Ακαδημία του Yuste Foundation, αποφάσισε να απονείμει το βραβείο στο Φόρουμ, επισημαίνοντας ότι με το έργο του συμβάλλει στην οικοδόμηση μιας περισσότερο συμπεριληπτικής Ευρώπης, μιας Ευρώπης πιο κοινωνικής, δίκαιης και ίσων ευκαιριών, καθώς και στη διαδικασία της ευρωπαϊκής ολοκλήρωσης, στις αξίες που η Ευρωπαϊκή Ένωση προασπίζεται, προκειμένου όλοι οι πολίτες να μπορούν να ζουν μαζί στον ίδιο χώρο σε συνθήκες ισότητας, δίχως να υφίστανται διακρίσεις. Το βραβείο απονέμεται στο Φόρουμ κατά τη συγκυριακή συμπλήρωση των 25 χρόνων από την ίδρυσή του.

Αξίζει ν΄ αναφερθεί ότι είναι η δεύτερη φορά που το Ευρωπαϊκό Βραβείο Carlos V απονέμεται σε οργανισμό ή έργο, και όχι σε πρόσωπο.

Η απονομή του βραβείου αναμένεται με μεγάλο ενδιαφέρον από όλες τις οργανώσεις του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος.

Η μετάδοση της εκδήλωσης θα πραγματοποιηθεί από :
Ζωντανή μετάδοση: https://www.canalextremadura.es/directo/television
Yuste Foundation Twitter handle: @fundacionyuste https://twitter.com/fundacionyuste
Hashtag: #PremioEuropeoCarlosV
Website Yuste: www.fundacionyuste.org

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ομιλία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνη στη Βουλή

Αρ. Πρωτ.: 683

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ομιλία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνη στη Βουλή

Ενώπιον της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής μίλησε σήμερα 6 Μαΐου ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, κατά τη διαδικασία συζήτησης για το σχέδιο νόμου του Υπουργείου Υγείας «Γιατρός για όλους, ισότιμη και ποιοτική πρόσβαση στις υπηρεσίες του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας και στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας και άλλες διατάξεις».

Ο κ. Βαρδακαστάνης είπε χαρακτηριστικά: «Έχουμε βαθιά πίστη ότι ο τομέας της υγείας συνδέεται άρρηκτα με τον χώρο που αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους».

Αναφέρθηκε στη χθεσινή συνάντηση της ηγεσίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τους εκπροσώπους από τις οργανώσεις – φορείς της και την αναφορά που έγινε στο επικείμενο σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας.

Πιο συγκεκριμένα ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στο άρθρο 20 που αφορά στη σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΠΥΥ και στην πρόθεση του υπουργείου να αφαιρέσει τη Συνομοσπονδία., είπε χαρακτηριστικά : «Υπηρετήσαμε με αφοσίωση τα ζητήματα που αφορούν τον ΕΟΠΥΥ. Θεωρούμε επιβεβλημένη τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ., που εκπροσωπεί χρήστες υπηρεσιών υγείας στο συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ».

Όπως είχε κατατεθεί και με επιστολή που είχε αποστείλει η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην ηγεσία του Υπουργείου Υγείας αναφέρεται πως : Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) η οποία αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, επίσημα αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας και χρονίων παθήσεων, θέλει να τονίσει ότι ένα από τα κύρια αιτήματά της είναι η εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις στα κέντρα λήψης αποφάσεων, καθώς είναι αυτοί και οι οικογένειές τους που ζουν καθημερινά με την αναπηρία ή χρόνια πάθηση και μπορούν να συμβάλλουν καθοριστικά στη σχεδίαση πολιτικών και νομοθετικών μέτρων, καθώς αφορούν στη δική τους υγεία και ζωή. Στην Ε.Σ.Α.μεΑ. ανήκουν όλες οι Β/βάθμιες οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς επίσης και οι Πανελλήνιοι Σύλλογοι χρονίων παθήσεων.

Ως εκ τούτου, και λαμβάνοντας υπόψη ότι η συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των Οργανώσεων Μελών της κρίνεται σημαντική και αναγκαία σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την Υγεία, ζητά την ΑΠΟΣΥΡΣΗ ή συμπλήρωση του άρθρου 20 με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ., δια εκπροσώπου της, στη σύνθεση του Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ.

Στη συνέχεια της τοποθέτησής του ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στο άρθρο 51 και την αναγνώριση και τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ., σε όλες τις επιτροπές.

Όπως είχε αναφερθεί και στην επιστολή της η Ε.Σ.Α.μεΑ., ως θέση αρχής συμφωνεί με τη θεσμοθέτηση της εκπροσώπησης, η οποία πρέπει να θεμελιώνεται πάνω σε τρεις βασικούς άξονες :
1.Την αρχή της εταιρικότητας,
2. Την αρχή της αντιπροσωπευτικότητας και
3. Την αρχή της μη σύγκρουσης συμφερόντων

Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε κατηγορηματικά ότι κανένας φορέας δεν πρέπει ν΄ αποκλείεται αλλά ο «καθείς εφ΄ ω ετάχθη».

Η επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. βρίσκεται εδώ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης 2022 - Πιο επίκαιρο από ποτέ το αίτημα για την υλοποίηση της Ανεξάρτητης Διαβίωσης και του Προσωπικού Βοηθού

Αρ. Πρωτ.: 675

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης 2022 - Πιο επίκαιρο από ποτέ το αίτημα για την υλοποίηση της Ανεξάρτητης Διαβίωσης και του Προσωπικού Βοηθού

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) χαιρετίζει τη σημερινή ημέρα, την 5η Μάη Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης μαζί με όλους τους φορείς και τις οργανώσεις που τη στηρίζουν.

Δέκα χρόνια πριν, το ENIL (European Network of Independent Living - Ευρωπαϊκό Δίκτυο Ανεξάρτητης Διαβίωσης) μαζί με το EDF (European Disability Forum), πέτυχαν τη θεσμοθέτηση της σημερινής ημέρας από την ΕΕ.

Η 5η Μάη, είναι ημέρα αφιερωμένη στην Ανεξάρτητη Διαβίωση που αποτελεί μια διαδικασία ενδυνάμωσης και χειραφέτησης, με ίσες ευκαιρίες, δικαιώματα και πλήρη συμμετοχή σε όλες τις πτυχές της κοινωνίας. Για την επίτευξη αυτών των στόχων, διεκδικούμε την πλήρη άρση όλων των φραγμών που περιορίζουν την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα όπως προβλέπεται ρητά στο άρθρο 19 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, καθώς και στο ελληνικό Σύνταγμα (Άρθρο 21), με τους όρους «αυτονομία» και «συμμετοχή».

Το αναπηρικό κίνημα αγωνίζεται για την υλοποίηση της Ανεξάρτητης Διαβίωσης, την αποϊδρυματοποίηση, την πλήρη ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην κοινότητα και την κοινωνική ζωή πέρα από οποιεσδήποτε συνθήκες επικρατούν. Η ανάγκη αυτή έγινε ακόμα πιο εμφανής κατά την περίοδο της πανδημίας του COVID 19 με τον εγκλεισμό ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε ιδρύματα και κλειστές δομές.

Σήμερα λοιπόν είναι απαραίτητη :
1. Η αντικατάσταση της ιδρυματικής περίθαλψης από υπηρεσίες υποστήριξης που βασίζονται στην κοινότητα
2. Η παρακολούθηση των υπηρεσιών υποστήριξης αναπηρίας για σεβασμό των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις
3. Η λήψη αποτελεσματικών μέτρων για τη διασφάλιση της ίσης πρόσβασης στην εκπαίδευση, την απασχόληση και την υγεία
4. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την καθολική εφαρμογή της υπηρεσίας του προσωπικού βοηθού σε όλη τη χώρα.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα στηρίζουν όλα τα μέτρα που θα οδηγήσουν τα άτομα με αναπηρία στην αυτονομία και την ανεξαρτησία και θα συνεχίσουν ν΄ αγωνίζονται γι΄ αυτό.

Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Να στηριχθούν επιτέλους ουσιαστικά τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους

Αρ. Πρωτ.: 671

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Να στηριχθούν επιτέλους ουσιαστικά τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους

Την ουσιαστική οικονομική στήριξη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους ζητά για μια ακόμα φορά η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) ενόψει των ανακοινώσεων του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη για την αντιμετώπιση της ενεργειακής κρίσης.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), αποτελεί την τριτοβάθμια Οργάνωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα και αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας και χρονίων παθήσεων.

Παρά τις ανακοινώσεις για αύξηση του κατώτατου μισθού για την αντιμετώπιση της έκρηξης του πληθωρισμού και του κύματος ακρίβειας που «χτυπάει» τους οικογενειακούς προϋπολογισμούς, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί αδιάκοπα αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα και τις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων.

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν να αντιμετωπίσουν την ακρίβεια στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., με αποτέλεσμα να αδυνατούν να αντιμετωπίσουν έστω και τα απολύτως απαραίτητα για την καθημερινή διαβίωσή τους.

Οι τελευταίες αυξήσεις επιδομάτων έχουν δοθεί το 2011, και η διασφάλιση της αυτονότητα αξιοπρεπούς διαβίωσης αποτελεί πανάκεια για τα περισσότερα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Οι εξαγγελίες για την αντιμετώπιση της ενεργειακής κρίσης που αναμένεται να δοθούν από την Κυβέρνηση, δεν μπορούν ούτε στο ελάχιστο να λειτουργήσουν ως αντιστάθμισμα της ακρίβειας που πλήττει τις ευάλωτες ομάδες. Χρειάζεται ουσιαστική στήριξη, με εύλογες αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία.

Η στήριξη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους δεν γίνεται με «πυροτεχνήματα».

Για μια ακόμα φορά η ΕΣΑμεΑ ζητά την ουσιαστική στήριξη των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων για την αντιμετώπιση του κύματος ακρίβειας με αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Αναμένουμε σήμερα στις ανακοινώσεις του Πρωθυπουργού να υπάρξουν συγκεκριμένα μέτρα στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Λύση εδώ και τώρα για τα άτομα με αναπηρία που απορρίπτει η εφαρμογή για την επιδότηση καυσίμων!

Αρ. Πρωτ.: 646

Λύση εδώ και τώρα για τα άτομα με αναπηρία που απορρίπτει η εφαρμογή για την επιδότηση καυσίμων!

Δικαιολογημένες διαμαρτυρίες και μεγάλη αγανάκτηση από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις έχει εισπράξει η ΕΣΑμεΑ, καθώς αν και δικαιούχοι της επιδότησης καυσίμων, δεν μπορούν να κάνουν χρήση του μέτρου, διότι δεν μπορεί να επαληθευτεί στην σχετική πλατφόρμα η πληρωμή τελών κυκλοφορίας του οχήματός τους, λόγω της απαλλαγής που έχουν, με αποτέλεσμα να τους απορρίπτει το σύστημα.

Για το λόγο αυτό η ΕΣΑμεΑ απέστειλε επείγουσα ανοιχτή επιστολή προς τους υπουργούς Οικονομικών Χ. Σταϊκούρα, και Θ. Σκυλακάκη, ζητώντας την άμεση επίλυση του προβλήματος που έχει προκύψει με την επιδότηση καυσίμων στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που έχουν απαλλαγή από τα τέλη κυκλοφορίας. Το ίδιο πρόβλημα με την απόρριψη της αίτησης στην σχετική πλατφόρμα αντιμετωπίζουν και τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι είναι δικαιούχοι του επιδόματος κίνησης.
Επίσης στην ΕΣΑμεΑ έχει καταγγελθεί ότι στη σχετική πλατφόρμα κατά την απόρριψη της αίτησης σε όσους έχουν απαλλαγή τελών κυκλοφορίας, ζητείται βεβαίωση καταβολής τελών κυκλοφορίας από τις ΔΟΥ της χώρας. Η γραφειοκρατία καλά κρατεί: όταν σχεδιάζονται αυτά τα μέτρα, πρέπει να υπολογίζεται και η ταλαιπωρία που δημιουργείται στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, που ούτως ή άλλως αντιμετωπίζουν δυσκολίες στη μετακίνησή τους.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την επείγουσα παρέμβαση των αρμόδιων υπουργών για την άμεση επίλυση του προβλήματος για την διευκόλυνση της πιο ευάλωτης ομάδας της χώρας στην πρόσβασή της στην αντίστοιχη πλατφόρμα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αγανάκτηση για τα αναπηρικά επιδόματα- παραμένουν χαμηλά και στάσιμα

Αρ. Πρωτ.: 644

Αγανάκτηση για τα αναπηρικά επιδόματα- παραμένουν χαμηλά και στάσιμα

Η προσδοκία για ανακοίνωση αυξήσεων των επιδομάτων από την κυβέρνηση δυστυχώς διαψεύστηκε
Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη αγανάκτηση και ανησυχία της μετά τις εξαγγελίες της κυβέρνησης για τον κατώτατο μισθό, καθώς καμία αύξηση δεν δόθηκε στα αναπηρικά επιδόματα, που η ΕΣΑμεΑ και οι οργανώσεις της διεκδικούν εδώ και χρόνια.

Τελευταία, ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ι. Βαρδακαστάνης σε ομιλία του κατά τη συζήτηση της έκθεσης προόδου της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας στην Επιτροπή Ισότητας της Βουλής, μίλησε ξανά για την αντιμετώπιση που θα έπρεπε να υπάρχει στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Πιο συγκεκριμένα, αναφερόμενος στα αναπηρικά επιδόματα και στο ελάχιστον εγγυημένο εισόδημα, τόνισε για ακόμη μία φορά ότι υπάρχει μεγάλη ανάγκη «να υπάρξει τουλάχιστον τιμαριθμική αναπροσαρμογή τους. Ζούμε σε πολυτάραχη εποχή, δεν ξέρουμε σε τι ύψη θα φτάσει ο πληθωρισμός. Οι μεγαλύτεροι χαμένοι είναι οι πλέον ευάλωτοι, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Ειδικά τα αναπηρικά επιδόματα έχουν να αυξηθούν από το 2011».
Νωρίτερα, η ΕΣΑμεΑ είχε ζητήσει, με επιστολή της προς τον πρωθυπουργό, την ηγεσία του υπ. Οικονομικών αλλά και σε όλους τους βουλευτές την ανάγκη άμεσης αύξησης των αναπηρικών επιδομάτων και των συντάξεων των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, τονίζοντας ότι, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν δυσκολία να καλύψουν ακόμα και τις βασικές καθημερινές ανάγκες τους εξαιτίας του κύματος ακρίβειας που πλήττει τη χώρα.
Η ΕΣΑμεΑ επαναλαμβάνει για ακόμη μία φορά την αδιάκοπη διεκδίκηση για αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα και τις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων, κάτι που αποτελεί πάγιο αίτημα του εθνικού αναπηρικού κινήματος τα τελευταία 10 χρόνια, καθώς είναι στάσιμα από το 2011! Το έκτακτο βοήθημα κατά της ακρίβειας δεν μπορεί ούτε στο ελάχιστο να λειτουργήσει ως αντιστάθμισμα της ακρίβειας.
Δυστυχώς οι ανακοινώσεις της κυβέρνησης που δεν συμπεριελάμβαναν τις αυξήσεις όλων των επιδομάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, δεν ανταποκρίθηκαν των προσδοκιών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι ομιλούσες βιβλιοθήκες των τυφλών χρειάζονται στήριξη από την Πολιτεία και όχι οίκτο ή εκμετάλλευση

Αρ. Πρωτ.: 641

Οι ομιλούσες βιβλιοθήκες των τυφλών χρειάζονται στήριξη από την Πολιτεία και όχι οίκτο ή εκμετάλλευση

Η ΕΣΑμεΑ καταδικάζει την προσπάθεια ιδιωτών να καρπωθούν οικονομικά οφέλη προκαλώντας τον οίκτο και ζητώντας οικονομική ενίσχυση υποτίθεται προς όφελος των ατόμων με αναπηρία όρασης.

Συγκεκριμένα, όπως καταγγέλλουν η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (Ε.Ο.Τ.), ο επίσημος Κοινωνικός Εταίρος της Πολιτείας για θέματα τυφλότητας και μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), το σωματείο μέλος της Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών (Π.Σ.Τ.) και ο συνοδοιπόρος Φάρος Τυφλών της Ελλάδος (Φ.Τ.Ε.), η εταιρεία «Διαβάζω για τους άλλους» καλεί τους πολίτες να γίνουν ανάδοχοι βιβλίου καταβάλλοντας χρηματικά ποσά, προκειμένου -όπως ισχυρίζεται- «να επιτευχθεί το όραμα της ισότιμης πρόσβασης στη γνώση, τη μάθηση και το βιβλίο».
Πρόκειται για κλασική περίπτωση συμπονετικού συντηρητισμού, μια επανεμφάνιση του φιλανθρωπικού κατεστημένου σε νέα μορφή και ως τέτοια καταδικάζεται από σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα. Όπως αναφέρουν οι εκπρόσωποι των ατόμων με αναπηρία όρασης στην κοινή τους ανακοίνωση: «Εμείς, οι επίσημοι φορείς του χώρου των τυφλών, εκφράζουμε την έντονη αντίθεσή μας στο κάλεσμα της ομάδας "διαβάζω για τους άλλους", καθότι το γεγονός αυτό πλήττει κατάφορα την αξιοπρέπειά μας και εκμεταλλευόμενο τον οίκτο, την άγνοια και τη φιλοτιμία των απλών πολιτών προσπορίζει στους επιτηδείους τεράστια οικονομικά οφέλη. Συγκεκριμένα, αναφερόμαστε στην αναφορά που διαβάζουμε στο site ότι κάθε σελίδα ηχογράφησης κοστίζει 12,5 ευρώ, τη στιγμή που τα στούντιο παραχωρούνται δωρεάν από την Εθνική Βιβλιοθήκη της Ελλάδος, που στεγάζεται στο Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος και ο εξοπλισμός προέρχεται από δωρεά του Μεγάρου Μαξίμου και από έσοδα κατά καιρούς διεξαγόμενων δράσεων crowd-funding και οι αναγνώστες είναι εθελοντές. Επισημαίνουμε ότι με το ίδιο ποσό είναι περίπου η ωριαία αμοιβή ενός επαγγελματία αναγνώστη ηθοποιού, ο οποίος στο ίδιο χρονικό διάστημα ηχογραφεί κατά μέσο όρο 25 σελίδες ενός συνήθους βιβλίου. Η διαφορά είναι συντριπτική»!
Το αναπηρικό κίνημα έχει δώσει πολύ μεγάλους αγώνες για να απαγορευτούν οι τηλεμαραθώνιοι και οι πάσης φύσεως έρανοι για άτομα με αναπηρία, που είναι περήφανοι φορείς δικαιωμάτων και όχι αποδέκτες οίκου, ενώ και ο αγώνας για να θεσπιστεί και επίσημα από την πολιτεία η απαγόρευση των παραπάνω είναι διαρκής. Ταυτόχρονα η Πολιτεία οφείλει να στηρίξει αυτούς τους πραγματικούς φορείς εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, που μάχονται να προσφέρουν το καλύτερο, και αναφορικά με το ομιλών βιβλίο.
Η εκπομπή «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» είχε αφιερώσει ολόκληρο επεισόδιο στις «ομιλούσες βιβλιοθήκες», μπορείτε να το παρακολουθήσετε εδώ
https://www.youtube.com/watch?v=oVxtoTycJVA&t=4s
Για περισσότερες πληροφορίες παραπέμπουμε στην κοινή ανακοίνωση ΕΟΤ - ΠΣΤ- ΦΑΡΟΥ:
«Σημαντικές υπηρεσίες για τα άτομα με απώλεια όρασης αποτελούν η δανειστική βιβλιοθήκη Ομιλούντων Βιβλίων του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών (ΠΣΤ) και του Φάρου Τυφλών της Ελλάδος (Φ.Τ.Ε.), οι οποίες παρέχονται δωρεάν και είναι στη διάθεση όλων των Ελληνίδων και των Ελλήνων τυφλών σε Ελλάδα και Κύπρο.
Η δανειστική βιβλιοθήκη Ομιλούντων Βιβλίων του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών (ΠΣΤ) ιδρύθηκε ουσιαστικά το 1965 και είναι η πρώτη Υπηρεσία βιβλιοθήκης για τυφλούς στην Ελλάδα. Στόχοι της ήταν αρχικά: να καλύψει τα τεράστια κενά των μαθητών και των σπουδαστών καθώς και τις ευρύτερες ανάγκες πρόσβασης στη λογοτεχνία και γενικότερα στη γνώση. Στα επόμενα χρόνια, μέσα από πολλές αντιξοότητες και δυσκολίες, η Υπηρεσία αυτή του ΠΣΤ στάθηκε το μοναδικό στήριγμα των μαθητών και φοιτητών μέχρι το 1987, οπότε και ανέλαβε την υποχρέωση της διάθεσης των κειμένων αυτών το ΚΕΑΤ (Κέντρο Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών).
Η Υπηρεσία Ομιλούντων Βιβλίων και Έκδοσης Ομιλούντων Περιοδικών του ΠΣΤ αριθμεί σήμερα περισσότερους από 11.000 τίτλους. Τα στούντιο είναι πλήρως εξοπλισμένα με σύγχρονα μέσα παραγωγής προσβάσιμων ψηφιακών ακουστικών βιβλίων της μορφής DAISY (Digital Accessible Information System) και γίνεται σημαντική προσπάθεια ποσοτικής αύξησης και ποιοτικής αναβάθμισης του περιεχομένου της βιβλιοθήκης.
Φιλοδοξία της Υπηρεσίας αυτής είναι να ανταποκρίνεται όλο και περισσότερο στις ανάγκες και τις προσδοκίες των τυφλών, και γενικότερων των εντυποανάπηρων, οι οποίοι επιλέγουν και προτείνουν οι ίδιοι τα βιβλία που ηχογραφούνται, να μπορεί να παρακολουθεί την πραγματικότητα του βιβλίου, να κατακτά καινούργιες περιοχές γνώσης και να γίνει μέσο επικοινωνίας, υψηλής ψυχαγωγίας και πολύπλευρης ενημέρωσης των Ελλήνων τυφλών. Η αναβάθμιση της Υπηρεσίας αυτής το 2016 προσανατολίζεται στο να φτάσει το βιβλίο και η πληροφόρηση μέχρι τον τελευταίο τυφλό της πατρίδας μας με το γρηγορότερο και αποτελεσματικότερο τρόπο μέσω διαδικτυακών υπηρεσιών του νέου συστήματος ΟΜΗΡΟΣ https://www.pstomiros.gr/. Μια πολύ σημαντική δραστηριότητα και καινοτομία της Υπηρεσίας αυτής είναι η έκδοση και κυκλοφορία δύο ομιλούντων περιοδικών με ύλη γενικού ενημερωτικού ενδιαφέροντος (εφημερίδων και περιοδικών ημερήσιου τύπου) καθώς και εξειδικευμένων πληροφοριών του χώρου των τυφλών από την Ελλάδα και το εξωτερικό. Τα περιοδικά αυτά διατίθενται και διανέμονται ατελώς.
Επιπροσθέτως, αντίστοιχη και συνεργαζόμενη δανειστική βιβλιοθήκη Ομιλούντων Βιβλίων, λειτουργεί και στο Φάρο Τυφλών της Ελλάδος, η οποία είναι δωρεάν στα άτομα με απώλεια όρασης και αριθμεί σήμερα περισσότερους από 6.000 τίτλους.
Η Δανειστική βιβλιοθήκη Ομιλούντων Βιβλίων του Φάρου Τυφλών της Ελλάδος, η οποία προσφέρει ισότιμη πρόσβαση στον κόσμο του βιβλίου, στην πληροφόρηση και γνώση σε τυφλά και μερικώς βλέποντα άτομα της χώρας και ομογενείς του εξωτερικού, προάγοντας τη φιλαναγνωσία, έχει επίσης μια μακρά ιστορία. Η βιβλιοθήκη Ομιλούντων βιβλίων ιδρύθηκε το 1958, για να καλύψει την εποχή εκείνη με τα όποια μέσα τις μαθησιακές ανάγκες των τυφλών σπουδαστών και να αποτελέσει πηγή επιμόρφωσης και ψυχαγωγίας όλων των ατόμων με προβλήματα όρασης, καθώς και ατόμων με άλλες δυσλειτουργίες.
Το 1975, με τις νέες κτιριακές εγκαταστάσεις του, ο Φορέας έλαβε μέριμνα, για τη δημιουργία τριών (3) πλήρως εξοπλισμένων studios ηχογράφησης για την παραγωγή Ομιλούντων Βιβλίων και την ακόλουθη διάθεσή τους στους τυφλούς και μερικώς βλέποντες αναγνώστες και τη συστηματική και οργανωμένη λειτουργία της βιβλιοθήκης του, από ειδικευμένους υπαλλήλους.
Στην υπηρεσία ηχογραφούνται ποικίλου ενδιαφέροντος βιβλία, με έμφαση στην Ελληνική και Ξένη Λογοτεχνία, ενώ εξυπηρετούνται παράλληλα καθημερινές ανάγκες των τυφλών σπουδαστών σε όλη την Ελλάδα μέσω της ηχογράφησης επιστημονικών συγγραμμάτων, των αναγνωστών σε σημειώσεις κλπ. Η Δανειστική Βιβλιοθήκη Ομιλούντων Βιβλίων περιλαμβάνει περισσότερους από 6.000 τίτλους Βιβλίων, που διατίθενται σε ηλεκτρονική μορφή π.χ. σε CD, DVD, USB, ενώ υπάρχει διαρκής μέριμνα για τον εμπλουτισμό της, διασφαλίζοντας έτσι ποιότητα και ποικιλία αναγνωστικού περιεχομένου, καλύπτοντας ένα ευρύτατο φάσμα επιλογών.
Προκειμένου μάλιστα να διασφαλιστεί η δυνατότητα εύκολης και γρήγορης πρόσβασης των απανταχού τυφλών αναγνωστών όλων των ηλικιών στο διαθέσιμο ψηφιακό υλικό, έχει δημιουργηθεί Διαδικτυακή-Ψηφιακή Πλατφόρμα Ομιλούντων Βιβλίων. Πρόκειται για ένα μακρόπνοο και υποσχόμενο έργο, καθώς με αυτόν τον τρόπο, χάρις στα οφέλη της τεχνολογίας και με άκρως διευκολυντικές συνθήκες, εξασφαλίζεται η ισότιμη και άμεση επαφή του ειδικού αναγνωστικού κοινού με τον κόσμο του Βιβλίου, δίχως χωροχρονικούς περιορισμούς. Φιλοδοξία των υπηρεσιών αυτών και των δύο Φορέων είναι να ανταποκρίνονται όλο και περισσότερο στις ανάγκες και τις προσδοκίες των τυφλών και γενικότερα των εντυποανάπηρων, οι οποίοι επιλέγουν και προτείνουν οι ίδιοι τα βιβλία που ηχογραφούνται, να μπορούν να παρακολουθούν την πραγματικότητα του βιβλίου, να κατακτούν καινούργιες περιοχές γνώσης και να γίνουν μέσα επικοινωνίας, υψηλής ψυχαγωγίας και πολύπλευρης ενημέρωσης των Ελλήνων τυφλών».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πολλά θέματα στην ατζέντα της Διακομματικής Ομάδας ΑμεΑ του Ευρωκοινοβουλίου - Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 632

Πολλά θέματα στην ατζέντα της Διακομματικής Ομάδας ΑμεΑ του Ευρωκοινοβουλίου - Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη

Στη συνεδρίαση της Διακομματικής Ομάδας του Ευρωκοινοβουλίου για την Αναπηρία μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του European Disability Forum, την Τετάρτη 20 Απριλίου.

din4

dis3

Στη συνεδρίαση συζητήθηκαν η κατάσταση των Ουκρανών με αναπηρία, οι εξελίξεις γύρω από την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία, θέματα της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και η εξέταση της ΕΕ από την Επιτροπή της Σύμβασης, το 5ο Ευρωκοινοβούλιο των ατόμων με αναπηρία κλπ.
Η παρέμβαση του Ι. Βαρδακαστάνη:
«Εξ ονόματος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, θα ήθελα να σας ευχαριστήσω για την ευκαιρία να συναντηθείτε μαζί σας, όπως κάνουμε συνήθως στην αρχή του έτους.
Το 2022, όπως και τα δύο προηγούμενα χρόνια, σημαδεύτηκε από τη δραματική κατάσταση που αντιμετωπίζουν εκατομμύρια άτομα με αναπηρία, λόγω της πανδημίας, και τώρα του πολέμου στην Ουκρανία και της προσφυγικής κρίσης. Πράγματι, πρόκειται για μια κρίση στο πλαίσιο μιας κρίσης, και τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν τους μεγαλύτερους κινδύνους εγκατάλειψης, κακοποίησης και παραμέλησης.
Από την αρχή του πολέμου, το EDF αντέδρασε γρήγορα υποστηρίζοντας τα μέλη μας επί τόπου στις γειτονικές χώρες και καθιέρωσε στενή συνεργασία με τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία, η οποία πρόσφατα έγινε ένα από τα μέλη μας.
Σε κάθε βήμα που κάνουμε, διασφαλίζουμε ότι συμμετέχουν όλα τα μέλη μας, και ιδίως η εθνική οργάνωση των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία. Από την αρχή του πολέμου, καλούμε τους διεθνείς και ευρωπαίους ηγέτες να εξετάσουν την ειδική κατάσταση των ατόμων με αναπηρία σε αυτή τη σύγκρουση σύμφωνα με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Καθώς θα συζητήσουμε αυτό το πιεστικό θέμα λεπτομερέστερα αργότερα, θα ζητήσω από τη διευθύντρια Catherine Naughton και τη γενική γραμματέα μας Gunta Anca από τη Λετονία να εξηγήσουν τις δράσεις του EDF και των μελών μας στην περιοχή για να υποστηρίξουν τους Ουκρανούς με αναπηρία.
Αλλά θα ήθελα να προσθέσω ότι συνεχίζουμε να βασιζόμαστε σε εσάς, στα μέλη της Διακομματικής Ομάδας ατόμων με αναπηρία, για να συνεχίσετε να κάνετε τις φωνές των ατόμων με αναπηρία να ακούγονται σε αυτήν την κρίση, όπως κάνατε στις πιο σκοτεινές στιγμές της πανδημίας.
Έχουμε δύο χρόνια πριν από τις ευρωεκλογές και πολλές προκλήσεις μπροστά μας.
Πριν δώσω τον λόγο στους συναδέλφους μου, θέλω να επισημάνω ότι το EDF είναι πολύ δραστήρια στην εξέταση της ΕΕ από την επιτροπή για τη Σύμβαση. Συγκεντρώσαμε όλες τις σχετικές πληροφορίες για την επιτροπή σε μια διεξοδική εναλλακτική έκθεση που ελέγχει άρθρο με άρθρο τον τρόπο με τον οποίο η ΕΕ εφάρμοσε τη Σύμβαση.
Εξάλλου, είμαστε πλέον μέλη της πλατφόρμας για την αναπηρία, της ομάδας εμπειρογνωμόνων με τα εστιακά σημεία της Επιτροπής και των κρατών μελών της CRPD που παρακολουθεί και συζητά τις δράσεις της στρατηγικής για την αναπηρία. Φέτος θα μας ζητηθεί η γνώμη μας σχετικά με τις εμβληματικές πρωτοβουλίες του κέντρου AccessibleEU, της κάρτας αναπηρίας και της δέσμης μέτρων για την απασχόληση.
Παράλληλα θα ήθελα να αναφέρω εν συντομία ότι το 2022 είναι η 25η επέτειος του EDF. 25 χρόνια ενός φιλοευρωπαϊκού κινήματος που επέφερε ουσιαστικές αλλαγές στη ζωή των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ και πάντα προσπαθούσε να μετατρέψει την Ένωσή μας σε πιο περιεκτική και κοινωνική.
Πρόσφατα, το EDF βραβεύτηκε με το αναγνωρισμένου κύρους ευρωπαϊκό βραβείο Carlos the Fifth για τη συμβολή των ατόμων με αναπηρία στο έργο της ΕΕ. Προηγούμενοι βραβευθέντες ήταν η Άνγκελα Μέρκελ, ο Ντουράο Μπαρόσο, η Σιμόν Βέιλ, ο Μιχαήλ Γκορμπατσόφ και ο Ζακ Ντελόρ.
Τελευταία είχαμε μία συνάντηση με την Πρόεδρο του Ευρωκοινοβουλίου Roberta Metsola. Εμφανίστηκε πολύ πρόθυμη να καταστήσει την ομάδα υψηλού επιπέδου για την ισότητα των φύλων και τη διαφορετικότητα ώστε να εργάζεται περισσότερο σε θέματα αναπηρίας και να συνεργάζεται με το EDF και τη Διακομματική Ομάδα για την αναπηρία, προκειμένου να καταστεί αυτό το θεσμικό όργανο πιο προσβάσιμο και χωρίς αποκλεισμούς. Επιπλέον, συζητήσαμε τις δραστηριότητες της 25ης επετείου του Φόρουμ και ήταν ανοικτή να συγκαλέσει συνεδρίαση για να συζητήσει μια συνάντηση Υψηλού Επιπέδου όσον αφορά στα άτομα με αναπηρία, μαζί με τον Πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και τον Πρόεδρο του Συμβουλίου.
Τέλος, όπως συζητήσαμε σε προηγούμενες περιπτώσεις, για εμάς και τα μέλη μας θα είναι σημαντικό να οργανώσουμε μαζί σας το 5ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ατόμων με αναπηρία. Με την Πρόεδρο Metsola συμφωνήσαμε να το οργανώσουμε την άνοιξη του 2023.
Ελπίζουμε ότι θα μας βοηθήσετε να γεμίσουμε το ημικύκλιο με εκπροσώπους με αναπηρία από τις χώρες σας για να συζητήσουμε άμεσα με τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής της ΕΕ και να ορίσουμε την ημερήσια διάταξη του αναπηρικού κινήματος ενόψει των ευρωπαϊκών εκλογών.
Θα σας κρατάμε ενήμερους για τις εξελίξεις και σας ευχαριστούμε εκ των προτέρων για τη συνεργασία σας.
Γνωρίζουμε ότι το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο βρίσκεται στο πλευρό μας, και θα ήταν μεγάλη μας τιμή αν μας συνοδεύατε στον εορτασμό αυτής της επετείου, αλλά το πιο σημαντικό, στη διαμόρφωση του μέλλοντος που θέλουμε για την Ευρώπη. Ένα μέλλον που θα βασίζεται στην ειρήνη, στην αλληλεγγύη, στην ισότητα και στην ένταξη».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ηχηρή παρέμβαση στο νομοσχέδιο του υπ. Υγείας για την απουσία εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 622

Ηχηρή παρέμβαση στο νομοσχέδιο του υπ. Υγείας για την απουσία εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία!

Τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Γιατρός για όλους κλπ.» κατέθεσε με επιστολή της η Ε.Σ.Α.μεΑ. στο υπουργείο Υγείας, οι οποίες έχουν αναρτηθεί και στη δημόσια διαβούλευση του νομοσχεδίου. Εδώ μπορείτε να διαβάσετε την επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ., παλαιότερη επιστολή για τον ΕΟΠΥΥ καθώς και επιστολές των οργανώσεων μελών της Ε.Σ.Α.μεΑ. επί του συγκεκριμένου νομοσχεδίου.

Από τα σημαντικότερα ζητήματα του νομοσχεδίου του υπουργείου Υγείας είναι η εντελώς ακατανόητη απόφαση περί της μη συμμετοχής της Συνομοσπονδίας, και άλλων κοινωνικών εταίρων, στον ΕΟΠΥΥ. Η ΕΣΑμεΑ είχε εκπροσώπηση στο ΔΣ του από την έναρξη λειτουργίας του, λειτουργώντας σύμφωνα με το οικουμενικό σύνθημα του αναπηρικού κινήματος «Τίποτα για εμάς χωρίς Εμάς», διορθώνοντας πολλά προβλήματα εν τη γενέσει τους. Πιο συγκεκριμένα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει ότι ένα από τα κύρια αιτήματά της είναι η εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα κέντρα λήψης αποφάσεων, καθώς είναι εκείνοι και οι οικογένειές τους που ζουν καθημερινά με την αναπηρία ή χρόνια πάθηση και μπορούν να συμβάλλουν καθοριστικά στη σχεδίαση πολιτικών και νομοθετικών μέτρων, καθώς αφορούν στη δική τους υγεία και ζωή. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι η ομπρέλα όλων των β’θμιων οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς επίσης και των πανελλαδικών συλλόγων χρονίων παθήσεων.

Ως εκ τούτου, και λαμβάνοντας υπόψη ότι η συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των Οργανώσεων Μελών της κρίνεται σημαντική και αναγκαία σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την Υγεία, ζητείται η ΑΠΟΣΥΡΣΗ ή συμπλήρωση του άρθρου 21 με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ., δια εκπροσώπου της, στη σύνθεση του Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ, το οποίο άρθρο τη θέτει εκτός.

Παρόμοια προβληματική θέτει η ΕΣΑμεΑ και επί του άρθρου 48 «Δυνατότητα αναγνώρισης ενώσεων ή συλλόγων ασθενών ως συνομιλητών της Πολιτείας σε θέματα παροχής υπηρεσιών υγείας»: Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ως θέση αρχής συμφωνεί με τη θεσμοθέτηση της εκπροσώπησης, διαφωνεί όμως με την προτεινόμενη διάταξη και προτείνει την τροποποίησή της ως εξής:

«1. Με απόφαση του υπουργού Υγείας αναγνωρίζεται η τριτοβάθμια αντιπροσωπευτική οργάνωση που εκπροσωπεί τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, η οποία συνιστά κοινωνικό εταίρο και συμμετέχει στη διαβούλευση και τον κοινωνικό διάλογο με το υπουργείο Υγείας, τις υπηρεσίες και τους εποπτευόμενους οργανισμούς του σε όλη τη χώρα. Προς τούτο ορίζονται εκπρόσωποί της στα αρμόδια όργανα και τις επιτροπές για τη λήψη αποφάσεων στον τομέα της υγείας και ειδικότερα:

α. στο σχεδιασμό των πολιτικών υγείας και στην αξιολόγηση των ακολουθούμενων πρακτικών,

β. στην οργάνωση των αντίστοιχων φορέων, των δομών, των προγραμμάτων, των προϊόντων και των υπηρεσιών υγείας,

γ. στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

2. Η τριτοβάθμια αντιπροσωπευτική οργάνωση εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, πρέπει: α) να διασφαλίζει μέσω του Καταστατικού της την αποκλειστική διοίκηση των οργανώσεων - μελών της από άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, καθώς και από γονείς ή κηδεμόνες ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, β) να καλύπτει μέσω των οργανώσεων - μελών της ολόκληρη την Ελληνική επικράτεια και γ) να αντιπροσωπεύονται στα καταστατικά της όργανα, όλες τις μορφές αναπηρίας.

3. Ομοίως αναγνωρίζονται οι δευτεροβάθμιες αντιπροσωπευτικές οργανώσεις, καθώς επίσης οι ενώσεις και τα πρωτοβάθμια Σωματεία ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, που εκπροσωπούν συγκεκριμένες κατηγορίες αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης (…)».

Παρεμβάσεις και προτάσεις κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ στο σύνολο του νομοσχεδίου, που αφορούν για παράδειγμα στην εισαγωγή κριτηρίων ποιότητας για τη διαμόρφωση πολιτικών αποζημιώσεων και σύναψης συμβάσεων στις υπηρεσίες υγείας, ιατροτεχνολογικών προϊόντων και υλικών (άρθρο 4), στην εισαγωγή του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού (άρθρο 25) κλπ. Αναλυτικά όλες οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με την ηγεσία της Παραολυμπιακής Επιτροπής

Αρ. Πρωτ.: 602

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με την ηγεσία της Παραολυμπιακής Επιτροπής

Σε πολύ καλό κλίμα ήταν η συνάντηση εργασίας που διεξήχθη μεταξύ αντιπροσωπείας της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενης από τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και την αναπληρώτρια διευθύντρια του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ Εβελίνα Καλλιμάνη, με την ηγεσία της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής - τον πρόεδρό της Γιώργο Καπελλάκη και τον γεν. γραμματέα Χρήστο Τζαμούζη, στην έδρα της ΕΣΑμεΑ στην Ηλιούπολη, την Πέμπτη 15 Απριλίου.

paraolymp

Συζητήθηκαν η κατάρτιση και η προώθηση κοινών δράσεων και πολιτικών, στο πλαίσιο της συνεργασίας Αναπηρικού- Παραολυμπιακού κινήματος, καθώς και τα μεγάλα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στη χώρα μας όλο το τελευταίο διάστημα. Αποφασίστηκε δε η συνέχιση της πολύ καλής κοινής πορείας καθώς και η προετοιμασία υπογραφής πρωτοκόλλου συνεργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κάλεσμα προς όλους τους ενδιαφερόμενους στην Αττική για Προσωπικό Βοηθό

Αρ. Πρωτ.: 600

Κάλεσμα προς όλους τους ενδιαφερόμενους στην Αττική για Προσωπικό Βοηθό

Άνοιξε η πλατφόρμα του πιλοτικού Προγράμματος «Προσωπικός Βοηθός για άτομα με αναπηρία» που βρίσκεται στο σύνδεσμο https://prosopikosvoithos.gov.gr σήμερα Πέμπτη 14 Απριλίου. Η ΕΣΑμεΑ απευθύνει κάλεσμα σε όλους και όλες που επιθυμούν να λάβουν μέρος να επισκεφτούν την ιστοσελίδα και να στείλουν την αίτησή τους.

Πρόκειται για ένα πολύ σημαντικό πρόγραμμα που έλειπε από τη χώρα και το αναπηρικό κίνημα το διεκδικεί εδώ και δεκαετίες, στο πλαίσιο της θεσμοθέτησης της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία. Αποτελεί μία πολύ μεγάλη εξέλιξη την οποία το αναπηρικό κίνημα χαιρέτησε, εργάστηκε για αυτή πολλά χρόνια και συνεργάστηκε με την Κυβέρνηση για να φτάσει ως εδώ. Πρόκειται για μία από τις πιο σημαντικές υπηρεσίες που μπορεί να παρέχει μία οργανωμένη Πολιτεία για να μπορεί το άτομο με αναπηρία να ασκήσει το δικαίωμά του στην προσωπική επιλογή. Ο προσωπικός βοηθός κάτω από την καθοδήγηση του ατόμου με αναπηρία μπορεί να υλοποιήσει και να ολοκληρώσει προσωπικές και κοινωνικές επιθυμίες.

Για προβλήματα πρόσβασης στην πλατφόρμα μπορείτε να ενημερώσετε την ΕΣΑμεΑ Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.  

Οι θέσεις της ΕΣΑμεΑ για τον Προσωπικό Βοηθό:

https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/5623-adianoiti-i-pilotiki-efarmogi-prosopikoy-boithoy-mono-stin-attiki-protaseis-gia-tin-ylopoiisi-toy

https://www.esamea.gr/press-office/press-releases/5349-pio-konta-apo-pote-ston-prosopiko-boitho-gia-ta-atoma-me-anapiria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπεγράφη πρωτόκολλο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ- ΑΣΚΤ

Αρ. Πρωτ.: 597

Υπεγράφη πρωτόκολλο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ- ΑΣΚΤ

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης υπέγραψε εκ μέρους της ΕΣΑμεΑ Πρωτόκολλο Συνεργασίας με την Ανωτάτη Σχολή Καλών Τεχνών (Α.Σ.Κ.Τ.), την Τετάρτη 13 Απριλίου 2022. Τον συνόδευαν η συνεργάτης της ΕΣΑμεΑ και μηχανικός - εμπειρογνώμων προσβασιμότητας Μαρίλυ Χριστοφή και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Εβελίνα Καλλιμάνη. Εκ μέρους της Α.Σ.Κ.Τ. ήταν ο πρύτανης Νικόλαος Τρανός, ο επ. καθηγητής Γλυπτικής Ιωάννης Μελανίτης και το μέλος Ε.Ε.Π. και επ. υπεύθυνη της Μονάδας Προσβάσιμης Εκπαίδευσης Ουρανία Αναστασιάδου.

Υπέγραψαν Ι. Βαρδακαστάνης και Ν. Τρανός.
Το παρόν Πρωτόκολλο Συνεργασίας έχει ως αντικείμενο τον από κοινού σχεδιασμό, υλοποίηση και παρακολούθηση από τα Συμβαλλόμενα Μέρη πολιτικών και δράσεων για την ενίσχυση της συμπεριληπτικής εκπαίδευσης και την προώθηση της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στις τέχνες και τον πολιτισμό. Δράσεις οι οποίες θα λαμβάνουν υπόψη την ανθρώπινη ποικιλομορφία και θα αφαιρούν τα εμπόδια και κάθε μορφής αποκλεισμό, με τρόπο που ωφελεί όλους ώστε κάθε πολίτης, με ή χωρίς αναπηρία/χρόνια πάθηση ή/και μειωμένη κινητικότητα γενικότερα, να έχει τη δυνατότητα να συμμετέχει πλήρως και ισότιμα στην πολιτιστική αλυσίδα και να απολαμβάνει τα πολιτιστικά αγαθά.
Στόχοι της συνεργασίας:
ΕΣΑμεΑ και ΑΣΚΤ με το παρόν Πρωτόκολλο στοχεύουν:
α. στο σχεδιασμό και την υλοποίηση στοχευμένων παρεμβάσεων σε επιμέρους τομείς πολιτιστικού ενδιαφέροντος προς όφελος των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και των λοιπών πληθυσμιακών ομάδων με παρόμοιες ανάγκες πρόσβασης,
β. στη συνεργασία για την καθιέρωση διαρκούς θεσμικής διαβούλευσης των δύο Μερών με το Υπουργείο Πολιτισμού και τους εποπτευόμενους από αυτό φορείς, καθώς και άλλα συναρμόδια Υπουργεία και Φορείς, με στόχο τα άτομα με αναπηρία να συμμετέχουν στην πολιτιστική ζωή και να απολαμβάνουν την πρόσβαση στο πολιτιστικό υλικό και τις πολιτιστικές δραστηριότητες σε ίση βάση με τους άλλους με προσβάσιμες μορφές, σε μνημεία, μουσεία και πινακοθήκες, αρχαιολογικούς χώρους και περιοχές εθνικής πολιτιστικής σημασίας κ.ά., όπως η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών επιτάσσει στο άρθρο 30 αυτής.
Δράσεις:
Οι παρεμβάσεις, τις οποίες από κοινού θα σχεδιάσουν και θα υλοποιήσουν τα Συμβαλλόμενα Μέρη, ενδεικτικά μπορούν να αφορούν στα εξής:
• Επεξεργασία και εισήγηση στους αρμόδιους φορείς νομοθετικών ρυθμίσεων, όπου απαιτείται, με στόχο την προσαρμογή του θεσμικού πλαισίου που αφορά στον πολιτισμό και την τέχνη στο δικαιωματικό μοντέλο που επιβάλλει η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και ο σχετικός ν.4488/2017 ΦΕΚ 137 Α' (Μέρος Δ΄). Οι νομοθετικές αυτές ρυθμίσεις κρίνονται αναγκαίες ώστε να εδραιωθεί η απρόσκοπτη προσβασιμότητα των αναπήρων στην προσέγγιση και των δημοσίων έργων τέχνης της χώρας.
• Διεξαγωγή κοινών ερευνητικών εργαστηρίων για την ανάπτυξη προδιαγραφών δημιουργίας απτικών ομοιωμάτων, με στόχο τη βέλτιστη εμπειρία αντιληπτικότητας των έργων τέχνης από τυφλά άτομα.
• Διεξαγωγή κοινών ερευνητικών εργαστηρίων, με στόχο την ανάπτυξη μεθοδολογίας για τη διασφάλιση της βέλτιστης εμπειρίας πρόσβασης έργων τέχνης από άτομα με νοητική/γνωστική αναπηρία ή/και άλλες αναπηρίες.
• Διεξαγωγή κοινών ερευνητικών εργαστηρίων με στόχο την ενημέρωση των εκπαιδευτών και εκπαιδευόμενων της Α.Σ.Κ.Τ. σε θέματα αναπηρίας και προσβασιμότητας.
• Υλοποίηση πιλοτικών προγραμμάτων με στόχο τη διερεύνηση βέλτιστων πρακτικών ενσωμάτωσης των απτικών ομοιωμάτων σε χώρους πολιτισμού και το δημόσιο χώρο. Μετα-ανάλυση και διερεύνηση πρακτικών της πιλοτικής εφαρμογής προσβάσιμου ομοιώματος στο Δήμο Άργους από το Εργαστήριο 3D, του Τομέα Γλυπτικής, του Τμήματος Εικαστικών Τεχνών υπό την καθοδήγηση του επιβλέποντα Επ. Καθηγητή Ι. Μελανίτη.
• Ανάπτυξη μεθοδολογίας και διερεύνηση χρηματοδοτικών εργαλείων για τη σταδιακή προσβασιμοποίηση των μνημείων και των εκθεμάτων μουσείων και πινακοθηκών, καθώς και αρχαιολογικών χώρων της χώρας σε συνεργασία με το υπουργείο Πολιτισμού και συναρμόδιους φορείς.
• Μελέτη και ανάπτυξη προσβάσιμων ψηφιακών εφαρμογών για την προώθηση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στην τέχνη.
• Διερεύνηση τρόπων προώθησης της απασχόλησης εκπαιδευόμενων με αναπηρία της ΑΣΚΤ στην πολιτιστική αγορά.
• Διασφάλιση της προσβασιμότητας των υποδομών της Α.Σ.Κ.Τ. και την πιστοποίηση αυτών με το Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας - Διασφάλιση της προσβασιμότητας του ιστοτόπου της Α.Σ.Κ.Τ.
• Υλοποίηση συνεδρίων για την πρόσβαση ατόμων με αναπηρία στην τέχνη, με στόχο τη διαβούλευση και σύμπραξη της ευρωπαϊκής και διεθνούς κοινότητας, του κράτους, της καλλιτεχνικής κοινότητας και του αναπηρικού κινήματος.
• Υλοποίηση δράσεων σε συνεργασία με τη Μονάδα Προσβάσιμης Εκπαίδευσης της Α.Σ.Κ.Τ.
• Ενίσχυση της συμπεριληπτικής διάστασης στα προγράμματα σπουδών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παραλογισμός- κόβεται το επίδομα με το θάνατο του γονέα του ατόμου με βαριά αναπηρία, όταν το χρειάζεται περισσότερο…

Αρ. Πρωτ.: 581

Παραλογισμός- κόβεται το επίδομα με το θάνατο του γονέα του ατόμου με βαριά αναπηρία, όταν το χρειάζεται περισσότερο…

Αγανακτισμένοι γονείς καλούν καθημερινά ΕΣΑμεΑ, γονείς παιδιών με αναπηρία, στους οποίους όχι μόνο διακόπτεται το προνοιακό επίδομα που λάμβαναν, επειδή η σύνταξη του θανόντος γονέα τους, είναι μεγαλύτερη από 360 ευρώ, (ακόμα και για ποσό μικρότερο του ενός ευρώ), αλλά υποχρεούνται επίσης να επιστρέψουν αναδρομικά το ποσό των επιδομάτων που έλαβαν από την ημέρα συνταξιοδότησης ταυτόχρονα με την σύνταξη.

Η ΕΣΑμεΑ είχε κινητοποιηθεί από τον Δεκέμβριο με κρούση προς την αρμόδια υφυπουργό κ. Μιχαηλίδου, χωρίς αποτέλεσμα. Επανέρχεται με νέα επιστολή, καθώς, η προσωρινή λύση που δόθηκε σύμφωνα με την ανακοίνωση του υπουργείου στις 12 Απριλίου, με την οποία «παγώνουν οι συνέπειες αυτών των ελέγχων, προκειμένου να αντιμετωπιστεί το ζήτημα σφαιρικά και με πνεύμα δικαιοσύνης», αποτελεί προσωρινή λύση και δεν επιλύει σε καμία περίπτωση το εν λόγω ζήτημα.

Όπως είναι εμφανές, για μια μηδαμινή διαφορά της τάξης των 0, 50 ευρώ, άτομα με βαριά αναπηρία και πλήρη ανικανότητα βιοπορισμού και χωρίς άλλα εισοδήματα, καταδικάζονται σε πλήρη οικονομική ένδεια.

Είναι τόσο απαράδεκτο όσο και οξύμωρο ότι το επίδομα παύει να καταβάλλεται τη στιγμή που οι ανάγκες του ατόμου με βαριά αναπηρία αυξάνονται έτι περαιτέρω, λόγω και της απώλειας του γονέα τους, γεγονός που καθιστά παράλογη και άδικη αυτή την πρόβλεψη. Τονίζεται για ακόμη μια φορά, ότι η διακοπή του εν λόγω επιδόματος, το οποίο δίνεται για την κάλυψη του πρόσθετου κόστους των αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία, δημιουργεί πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, εάν λάβουμε υπόψη την έλλειψη κρατικών υποστηρικτικών δομών και προγραμμάτων στήριξής τους εντός της κοινότητας.

Επιπρόσθετα, τίθεται και θέμα άνισης μεταχείρισης, αφού άτομο με αναπηρία με σύνταξη έως 360 ευρώ λαμβάνει ταυτόχρονα με τη σύνταξη και το επίδομα, ενώ άτομο με αναπηρία με σύνταξη 360,01 ευρώ λαμβάνει μόνο τη σύνταξη.

Ζητείται επιτέλους άμεση παρέμβαση για την οριστική άρση αυτής της παράλογης και άδικης πρόβλεψης για τα άτομα με αναπηρία που λαμβάνουν το προνοιακό επίδομα της βαριάς αναπηρίας. Κρίνεται απαραίτητη η άμεση ψήφιση διάταξης για την πλήρη αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης θανόντος γονέα που δικαιούται τέκνο με αναπηρία, από το προνοιακό επίδομα του ΟΠΕΚΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μεγάλα προβλήματα αντιμετωπίζουν ΑμεΑ και χρόνια πάσχοντες με τον ΕΟΠΠΥ

Αρ. Πρωτ.: 579

Μεγάλα προβλήματα αντιμετωπίζουν ΑμεΑ και χρόνια πάσχοντες με τον ΕΟΠΠΥ

Δύο επιστολές διαμαρτυρίας έστειλε την ίδια ημέρα η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία στον υπουργό Υγείας, που αφορούν σε μεγάλα προβλήματα που αντιμετωπίζουν ή θα αντιμετωπίσουν άτομα με αναπηρία και χρόνια πάσχοντες, από τον ΕΟΠΠΥ.

Καταρχάς, επιχειρείται μία απαράδεκτη, έως και αντιδημοκρατική αλλαγή στη σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας - ΕΟΠΥΥ, στο πλαίσιο της δημόσιας διαβούλευσης του προσχεδίου Νόμου του υπουργείου Υγείας με τίτλο «ΓΙΑΤΡΟΣ ΓΙΑ ΟΛΟΥΣ κλπ»: Η διάταξη του άρθρου 21 μειώνει το πλήθος των Συμβούλων του Διοικητικού Συμβουλίου του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) και ταυτόχρονο καταργεί την εκπροσώπηση των κοινωνικών εταίρων, μεταξύ αυτών και της ΕΣΑμεΑ, στο Διοικητικό Συμβούλιο.

Η συμμετοχή των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων κοινωνικών εταίρων στο Διοικητικό Συμβούλιο, εξυπηρετεί βασικές αρχές της δημοκρατικής λειτουργίας φορέων που ανήκουν στο κράτος, όπως ο κοινωνικός διάλογος, η κοινωνική λογοδοσία και η διαφάνεια της λειτουργίας των φορέων αυτών. Για τον λόγο αυτό, μέχρι σήμερα, σε όλα τα Διοικητικά Συμβούλια των μεγαλύτερων Οργανισμών, όπως ο e-ΕΦΚΑ, ο ΕΟΠΥΥ, ο ΟΠΕΚΑ, έχει προβλέψει ο νομοθέτης τη συμμετοχή εκπροσώπων των αντιπροσωπευτικότερων τριτοβάθμιων οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία - Ε.Σ.Α.μεΑ., ως η αντιπροσωπευτικότερη τριτοβάθμια οργάνωση εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, με μέλη της περισσότερες από 500 οργανώσεις α’ και β’ βαθμού σε όλη την ελληνική επικράτεια, μετέχει με αιρετό εκπρόσωπό της στα Διοικητικά Συμβούλια όλων αυτών των μεγάλων Οργανισμών, εκπροσωπώντας τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, δηλαδή, εκπροσωπώντας ένα μεγάλο μέρος Ελληνίδων και Ελλήνων, των πλέον ευάλωτων πολιτών της χώρας.

Επιπλέον, με την πρόβλεψη του άρθρου 21 του προσχεδίου νόμου του Υπουργείου Υγείας, η μη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του ΕΟΠΠΥ έρχεται σε πλήρη αντίθεση με:

Τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Την παρ. 1 του άρθρου 61 του ν. 4488/2017: «1. Κάθε φυσικό πρόσωπο ή νομικό πρόσωπο δημοσίου ή ιδιωτικού δικαίου υποχρεούται να διασφαλίζει την ισότιμη άσκηση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ στο πεδίο των αρμοδιοτήτων ή δραστηριοτήτων του, λαμβάνοντας κάθε πρόσφορο μέτρο και απέχοντας από οποιαδήποτε ενέργεια ή πρακτική που ενδέχεται να θίγει την άσκηση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ».

Τις Τελικές Παρατηρήσεις της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στην έκθεσή της για την εφαρμογή της Σύμβασης από την Ελλάδα, οι οποίες δημοσιεύτηκαν στις 29 Οκτωβρίου 2019, όπου η Επιτροπή, σε ότι αφορά τον τομέα της Υγείας, συστήνει στη χώρα μας «Να παρακολουθεί αποτελεσματικά την υλοποίηση της παροχής υπηρεσιών υγείας από παρόχους υπηρεσιών υγείας στα άτομα με αναπηρία ότι γίνεται σε ίση βάση με τους άλλους» (παρ. 37β των Τελικών Παρατηρήσεων)».

Δίχως τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του ΕΟΠΠΥ δεν είναι δυνατή η εφαρμογή των προαναφερθεισών απαιτήσεων και συστάσεων. Η ΕΣΑμεΑ ζητά την απόσυρση του άρθρου 21 ή τη συμπλήρωσή του με τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ. Για τα λοιπά άρθρα η ΕΣΑμεΑ θα τοποθετηθεί συνολικά στη διαβούλευση.

Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται για το ενδεχόμενο κλείσιμο των φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ

Σε δεύτερη επιστολή της ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται έντονα για την πρόθεση του υπουργείου Υγείας, όπως τουλάχιστον αναφέρουν αρκετά δημοσιεύματα, να κλείσουν τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και να μεταφερθούν τα φάρμακα υψηλού κόστους (ΦΥΚ) στα ιδιωτικά φαρμακεία και στις φαρμακαποθήκες. Τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ εξυπηρετούν κατά μείζονα λόγο τα άτομα με χρόνιες παθήσεις και τους ασθενείς που κάνουν χρήση φαρμάκων υψηλού κόστους με μηδενική συμμετοχή.

Στις σημερινές συνθήκες πανδημίας και εκτόξευσης της ακρίβειας, ένα τέτοιο ενδεχόμενο θα δημιουργούσε περαιτέρω δυσβάστακτα οικονομικά προβλήματα στους χρόνιους πάσχοντες, όπως είναι οι νεφροπαθείς τελικού σταδίου, οι καρκινοπαθείς, οι ανοσοκατασταλμένοι, οι ρευματοπαθείς, οι πάσχοντες από ΣΚΠ και άλλοι, που λαμβάνουν από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ τα φάρμακά τους. Επιπλέον τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ λειτουργούν συμπληρωματικά των ιδιωτικών φαρμακείων έτσι ώστε ασθενείς και χρόνια πάσχοντες να μην ταλαιπωρούνται και μην τίθεται η ζωή τους σε κίνδυνο από ελλιπή πρόσβαση στην προμήθεια των απαραίτητων για αυτούς φαρμακευτικών παρασκευασμάτων.

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει για ακόμη μία φορά την αγανάκτησή της μπροστά σε ένα τέτοιο ενδεχόμενο που θα ταλαιπωρήσει ακόμη περισσότερο και θα επιβαρύνει οικονομικά επιπλέον μία από τις πλέον ευάλωτες ομάδες, χωρίς λόγο δεδομένου ότι οι μόνοι που θα έχουν όφελος από αυτό θα είναι οι παράλληλες εξαγωγές φαρμάκων με τις επακόλουθες ελλείψεις και ότι άλλο αυτό συνεπάγεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Βράβευση EDF για μια Ευρώπη δίχως αποκλεισμούς για τους πολίτες της με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 554

Βράβευση EDF για μια Ευρώπη δίχως αποκλεισμούς για τους πολίτες της με αναπηρία

Η κριτική επιτροπή του 15ου Ευρωπαϊκού Βραβείου Carlos V, το οποίο διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή και Ιβηρο - αμερικανική Ακαδημία του Ιδρύματος Yuste, αποφάσισε να απονείμει το βραβείο στο Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), θεωρώντας ότι «με το έργο του οικοδομεί μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς και μια πιο κοινωνική, δίκαιη και ισότιμη Ευρώπη και συμβάλλει στη διαδικασία της ευρωπαϊκής ολοκλήρωσης, στις αξίες που υπερασπίζεται η Ευρωπαϊκή Ένωση, έτσι ώστε όλοι οι πολίτες να μπορούν να ζουν μαζί σε αυτόν τον κοινό χώρο υπό συνθήκες ισότητας χωρίς να υφίστανται διακρίσεις λόγω των κοινωνικών τους ικανοτήτων».

Ο πρόεδρος του EDF και της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε για την απονομή αυτού του βραβείου με το ακόλουθο μήνυμα: «Είναι τιμή μου να λαμβάνω το Ευρωπαϊκό Βραβείο Carlos V εκ μέρους του EDF. Είναι μια αναγνώριση της βαθιάς δέσμευσης του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος στο σχέδιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης και των 25 ετών του Φόρουμ, που αποδεικνύουν ότι από κοινού μπορούμε να οικοδομήσουμε μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς για τα 100 εκατομμύρια ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία».
Η πρόεδρος της Εκτελεστικής Επιτροπής του Ιδρύματος Yuste, Rosa Balas, η οποία ανακοίνωσε την απόφαση, υπενθύμισε τα θλιβερά γεγονότα στην Ευρώπη τον τελευταίο καιρό, όπως η «σκληρή και αιμοδιψής εισβολή που έφερε τον πόλεμο πίσω στην Ευρώπη», και ο Covid, μια ασθένεια που δεν εξαφανίζεται και συνεχίζει να προκαλεί «πάρα πολύ θάνατο και κολοσσιαίες απώλειες», όπως τόνισε. Με αυτή την έννοια, ζήτησε την ένωση της Ευρώπης επειδή «δεν μπορούμε να αντιμετωπίσουμε τις προκλήσεις και τους κινδύνους μόνοι μας, αλλά μαζί είμαστε σε θέση να βελτιώσουμε τη θέση μας».
Η Ευρώπη είναι ένα ζωντανό έργο που οικοδομείται χάρη σε συγκεκριμένα επιτεύγματα και ένα από αυτά είναι ο ευρωπαϊκός πυλώνας κοινωνικών δικαιωμάτων, «ο ακρογωνιαίος λίθος για την επίτευξη μιας κοινωνικής, ισχυρής, δίκαιης και χωρίς αποκλεισμούς Ευρώπης», δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης. Ως εκ τούτου διεκδικούμε το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία «σε υπηρεσίες που τους επιτρέπουν να συμμετέχουν στην αγορά εργασίας και την κοινωνία και σε ένα περιβάλλον προσαρμοσμένο στις ανάγκες τους, καθώς αυτή είναι μία από τις αρχές αυτού του πυλώνα».
Σύμφωνα με την κ. Balas, η δύναμη της Ευρώπης έγκειται στην πολυμορφία της και στον μεγάλο αριθμό ανθρώπων που συμμετέχουν σε αυτήν, διότι κατά τη γνώμη της, «η Ευρώπη είναι ένα σύνολο αξιών και θεσμικών οργάνων όπως το Ευρωπαϊκό Φόρουμ ατόμων με Αναπηρία, που όλοι μαζί, ο καθένας με τις διαφορετικές ικανότητές του, χτίζουμε αυτό το κοινό σπίτι γνωστό ως Ευρώπη».
Από την πλευρά του, ο διευθυντής του Ιδρύματος Yuste εξήγησε ότι η πανηγυρική τελετή απονομής του Ευρωπαϊκού Βραβείου Carlos V θα πραγματοποιηθεί στις 11 Μαΐου στη Μονή Yuste, σε εκδήλωση υπό τον Βασιλιά Φελίπε ΣΤ', ο οποίος θα συνοδεύεται από διεθνείς προσωπικότητες.
Όσον αφορά τις υποψηφιότητες που ελήφθησαν, ο διευθυντής του Ιδρύματος σημείωσε ότι το Ίδρυμα έλαβε 34 προτάσεις από επτά χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Βέλγιο, Βουλγαρία, Γαλλία, Γερμανία, Ισπανία, Κάτω Χώρες και Σουηδία), όπου 32 ήταν ο αριθμός των επιλέξιμων προτάσεων και 18 ο αριθμός των υποψηφίων που ορίστηκαν.
Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία - EDF
Είναι μια ευρωπαϊκή οργάνωση - ομπρέλα που συγκεντρώνει οργανώσεις που εκπροσωπούν 100 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε όλη την Ευρώπη. Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ γιορτάζει φέτος την 25η επέτειό του, σε μια περίοδο κατά την οποία υπερασπίζεται τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και προωθεί την ένταξή τους, φροντίζει εκείνους που υφίστανται πολλαπλές διακρίσεις. Ως εκ τούτου, ευνοεί μια πιο ανθρώπινη Ευρώπη που επικεντρώνεται στην ευημερία των πολιτών της, θωρακίζει θεσμικά και νομοθετικά την κοινωνική ένταξη την προσβασιμότητα, την ελεύθερη κυκλοφορία, την ανεξάρτητη ζωή και διαβίωση στην κοινότητα, την αξιοπρέπεια, τη μη διάκριση, την ενεργό και αποτελεσματική συμμετοχή στην κοινωνία, του σεβασμού της διαφορετικότητας ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας και άλλων θεμελιωδών δικαιωμάτων και ελευθεριών.
Βίντεο Ιωάννη Βαρδακαστάνη https:/bit.ly/3LMCfXq 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης ζήτησε αυξήσεις επιδομάτων από το βήμα της Βουλής

Αρ. Πρωτ.: 529

Ο Ι. Βαρδακαστάνης ζήτησε αυξήσεις επιδομάτων από το βήμα της Βουλής

Κατά τη συζήτηση της έκθεσης προόδου της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας στην Επιτροπή Ισότητας της Βουλής, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τρίτη 5 Απριλίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης χαρακτήρισε την Αρχή ένα σημαντικό θεσμό που μπορεί να διαδραματίσει ένα τεράστιο ρόλο στην αξιολόγηση της υλοποίησης του Εθνικού Σχεδίου Δράσης, που επειδή έχει ορίζοντα πέρα από την κυβερνητική θητεία μιας συγκεκριμένης κυβέρνησης, «θα πρέπει να αρχίσουμε να σχεδιάζουμε την επέκτασή του». Αναφερόμενος στα αναπηρικά επιδόματα και στο ελάχιστον εγγυημένο εισόδημα, τόνισε για ακόμη μία φορά ότι υπάρχει μεγάλη ανάγκη «να υπάρξει τουλάχιστον τιμαριθμική αναπροσαρμογή τους. Ζούμε σε πολυτάραχη εποχή, δεν ξέρουμε σε τι ύψη θα φτάσει ο πληθωρισμός. Οι μεγαλύτεροι χαμένοι είναι οι πλέον ευάλωτοι, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Ειδικά τα αναπηρικά επιδόματα έχουν να αυξηθούν από το 2011».
Ο κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε την αναπροσαρμογή και την επέκταση του Σχεδίου Δράσης, καθώς πολλές δράσεις δεν έχουν εξελιχθεί ως όφειλαν. Κομβικό ζήτημα τα υπουργεία να εργάζονται σύμφωνα με τις επιταγές της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που αποτελεί ψηφισμένο νόμο του κράτους. Ο κ. Βαρδακαστάνης έφερε ως παράδειγμα το μόλις κατατεθέν νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας, που βρίθει διατάξεων αντίθετων με τη Σύμβαση: πετά εκτός της ΕΣΑμεΑ από το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ, ένα σημαντικό θεσμό για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς έδινε στους τελευταίους την ευκαιρία να μετέχουν στο σχεδιασμό των πολιτικών. Στο ίδιο νομοσχέδιο η αναγνώριση διαφόρων συλλόγων ασθενών φαλκιδεύει την εκπροσώπηση του αναπηρικού κινήματος και έρχεται σε αντίθεση με το άρθρο 4 της Σύμβασης.
Στη συνεδρίαση μίλησαν ο υπουργός Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτης, η υφυπουργός για θέματα Πρόνοιας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Δόμνα Μιχαηλίδου, ο πρόεδρος της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας Κ. Στεφανίδης, οι δύο αντιπρόεδροι της ΕΑΠ Ελευθερία Μπερνιδάκη - Άλντους και Μαρίλυ Χριστοφή και ο Συνήγορος του Πολίτη, Ανδρέας Ποττάκης.
Ακολούθησαν παρεμβάσεις και ερωτήσεις από τους βουλευτές της Επιτροπής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εδώ και τώρα αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα!

Αρ. Πρωτ.: 486

Εδώ και τώρα αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα!

Την άμεση αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων και των συντάξεων των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία επιμένει να διεκδικεί η ΕΣΑμεΑ. Για ακόμη μία φορά έστειλε επιστολή στον πρωθυπουργό της χώρας, στην ηγεσία του υπ. Οικονομικών αλλά και σε όλους τους βουλευτές, τονίζοντας ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν παράλληλα με την μακροχρόνια οικονομική κρίση και εν συνεχεία την κρίση της πανδημίας, ένα άνευ προηγουμένου κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., η οποία καθιστά αδύνατη ακόμα και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών.

Στο πλαίσιο ανακοινώσεων για αύξηση του κατώτατου μισθού η ΕΣΑμεΑ επανέρχεται για ακόμη μία φορά και διεκδικεί αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα και τις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων, κάτι που αποτελεί πάγιο αίτημα του εθνικού αναπηρικού κινήματος τα τελευταία χρόνια, καθώς αυξήσεις στα επιδόματα έχουν να δοθούν περισσότερα από 10 χρόνια! Τα έξοδα για τη διασφάλιση μιας αξιοπρεπούς διαβίωσης συνεχώς ανεβαίνουν, κάνοντας εμφανές ότι η εντεινόμενη ακρίβεια συμπαρασύρει το κόστος διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία, οδηγώντας τους σε κυριολεκτική φτωχοποίηση. Το έκτακτο βοήθημα κατά της ακρίβειας δεν μπορεί ούτε στο ελάχιστο να λειτουργήσει ως αντιστάθμισμα της ακρίβειας.
Χρειάζεται ουσιαστική στήριξη, με εύλογες αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ διαμηνύει σε όλους τους τόνους ότι η κυβέρνηση πρέπει, παράλληλα με τις ανακοινώσεις για την αύξηση του κατώτατου μισθού να υπάρξει ανακοίνωση για αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, οι οποίες να καλύπτουν κατ' ελάχιστο την αύξηση του πληθωρισμού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ολέθριο λάθος η μη ισότιμη πρόσβαση σε δομές υγείας - μπάλωμα η απόφαση για παράταση μέχρι 30.4

Αρ. Πρωτ.: 417

Ολέθριο λάθος η μη ισότιμη πρόσβαση σε δομές υγείας - μπάλωμα η απόφαση για παράταση μέχρι 30.4

Οι ενέργειες και διαμαρτυρίες της ΕΣΑμεΑ και άλλων φορέων, όπως του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου, απόδωσαν αλλά και πάλι μόνο προσωρινά, και το υπουργείο Υγείας έδωσε άλλη μία παράταση μέχρι τις 30 Απριλίου, αναφορικά με την εφαρμογή του άρθρου 38 του Ν.4865/2021, που αφορά στην υποχρεωτική συνταγογράφηση των ανασφάλιστων πολιτών μόνο από ιατρούς δημόσιων δομών υγείας.

Το υπουργείο ανακοίνωση ότι «επεξεργάζεται κατάλογο των εξαιρέσεων» από το άρθρο «για τη διευκόλυνση των ανασφάλιστων μέχρι τις 30 Απριλίου που θα συγκροτηθεί ο κατάλογος των εξαιρέσεων θα μπορούν οι ιδιώτες γιατροί να συνταγογραφούν κανονικά».

Πρόκειται για παράταση ΖΩΗΣ - η ΕΣΑμεΑ γνωρίζει ότι μόνη λύση είναι η εξαίρεση όλων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις εδώ και τώρα! Το σκεπτικό της Συνομοσπονδίας έχει αναλυθεί διεξοδικά και μόλις πρόσφατα απευθύνθηκε με αυτό στον ίδιο τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη με ανοιχτή επιστολή, μεταφέροντας για πολλοστή φορά τη διαμαρτυρία του αναπηρικού κινήματος για τη μη ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων πολιτών στις δομές υγείας.

Η σοβαρότητα της κατάστασης έχει επισημανθεί πολλές φορές και έχουν ήδη αναλυθεί οι κίνδυνοι στους οποίους θα εκτεθούν οι ανασφάλιστοι συμπολίτες μας, εάν τεθούν σε εφαρμογή οι ρυθμίσεις του άρθρου 38 του Ν.4865/2021, οι οποίες θα τους οδηγήσουν σε συνωστισμό στα εξωτερικά ιατρεία των Δημόσιων Υγειονομικών Δομών για τη συνταγογράφηση των απαραίτητων φαρμάκων για την επιβίωσή τους, καθώς τα αποδεκατισμένα πολυϊατρεία και Κέντρα Υγείας δεν διαθέτουν ούτε το απαραίτητο προσωπικό αλλά ούτε και τις αναγκαίες ιατρικές ειδικότητες.

Είναι άξιο απορίας το σκεπτικό της απόφασης να καταργηθεί εν μέσω πανδημίας η δυνατότητα συνταγογράφησης φαρμάκων, θεραπευτικών πράξεων και διαγνωστικών εξετάσεων στους ανασφάλιστους πολίτες από το σύνολο των πιστοποιημένων στο Σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης Ιατρών, περιορίζοντάς την μόνο στους ιατρούς του ΕΣΥ και των δημόσιων δομών παροχής υπηρεσιών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας. Οι ανασφάλιστοι πολίτες, εξαιτίας της αδυναμίας του δημόσιου συστήματος υγείας να τους εξυπηρετήσει, θα αναγκαστούν να μείνουν χωρίς περίθαλψη διότι δεν θα μπορούν να καλύψουν οι ίδιοι το κόστος για την φαρμακευτική τους αγωγή και θεραπεία.

Οι νεφροπαθείς που κάνουν αιμοκάθαρση λόγω COVID σε ιδιωτικές δομές, θα αναγκαστούν να περιφέρονται στις εφημερίες των δημόσιων νοσοκομείων, θέτοντας σε κίνδυνο ακόμη και την ίδια τους τη ζωή, οι καρκινοπαθείς, οι οποίοι ακολουθούν συγκεκριμένα θεραπευτικά πρωτόκολλα, παιδιά με αναπηρία (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down κ.α.) τα οποία έχουν χτίσει σχέση εμπιστοσύνης με τον θεράπων ιατρό που τα παρακολουθεί και θα χρειαστεί να τον αντικαταστήσουν με κάποιον όχι μόνιμο, είναι μόνο μερικά από τα παραδείγματα πολιτών που μπορούμε να αναφέρουμε, οι οποίοι θα δυσκολευτούν τόσο να συνταγογραφήσουν φάρμακα, εξετάσεις, θεραπείες κ.α. που μπορεί ακόμα και να παραμελήσουν την υγεία τους.  

Η συγκεκριμένη απόφαση επικαλείται τον «εξορθολογισμό των δαπανών»: πως θα επιτευχθεί; Η μη έγκαιρη διάγνωση - πρόληψη οδηγεί στην υποχρεωτική νοσηλεία σε νοσοκομείο.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά εδώ και τώρα να βρεθεί μια μόνιμη λύση για την ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων ατόμων με αναπηρία και χρονίως πασχόντων όπως και πρότινος σε ιδιωτικά θεραπευτήρια αλλά και ιδιώτες ιατρούς για τη συνταγογράφηση των φαρμάκων και του αναλώσιμου υγειονομικού υλικού τους και την εκτέλεση του συνόλου των συνταγών τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία, πριν γίνουμε όλοι μάρτυρες ολέθριων συνεπειών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αδιανόητη η πιλοτική εφαρμογή Προσωπικού Βοηθού μόνο στην Αττική - Προτάσεις για την υλοποίησή του

Αρ. Πρωτ.: 420

Αδιανόητη η πιλοτική εφαρμογή Προσωπικού Βοηθού μόνο στην Αττική - Προτάσεις για την υλοποίησή του

Επιστολή με τις θέσεις και τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ απέστειλε η Συνομοσπονδία στην αρμόδια υφυπουργό Δ. Μιχαηλίδη, επί των δύο σχεδίων των Κοινών Υπουργικών Αποφάσεων (ΚΥΑ):

  • «Σύνθεση, συγκρότηση και λειτουργία Ειδικών Επιτροπών Αξιολόγησης Διεπιστημονικού Χαρακτήρα του άρθρου 36 παρ. 3 του ν. 4837/2021»
  • «Υλοποίηση του Πιλοτικού Προγράμματος ‘Προσωπικός Βοηθός για άτομα με αναπηρία’» .

Για την ΕΣΑμεΑ είναι αδιανόητη η επιλογή μόνο της Περιφέρειας Αττικής για την Πιλοτική εφαρμογή του Προγράμματος, αφού αποκλείει τα άτομα με αναπηρία που διαβούν στις υπόλοιπες 12 Περιφέρειες της χώρας. Η ευρεία δημοσιότητα που έχει λάβει το εν λόγω ζήτημα πανελλαδικά έχει δημιουργήσει μεγάλες προσδοκίες στα άτομα με αναπηρία, στις οικογένειές τους και στους Οργανισμούς Τοπικής Αυτοδιοίκησης. Επιπρόσθετα, αξίζει να επισημανθεί ότι η συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία που διαβιούν σε αυτές τις 12 Περιφέρειες της χώρας θα συμβάλλει σημαντικά στη συλλογή χρήσιμων δεδομένων αναφορικά με το προφίλ των ατόμων με αναπηρία και των προσωπικών βοηθών λόγω των διαφορετικών οικονομικών, κοινωνικών και δημογραφικών χαρακτηριστικών τους. Ως εκ τούτου, η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει το Πιλοτικό Πρόγραμμα να υλοποιηθεί στους 13 Δήμους-Έδρες των 13 Περιφερειών της χώρας.

Σύμφωνα με το σύνθημα του αναπηρικού κινήματος Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να μετέχει σε όλες τις επιτροπές που θα προκύψουν, δηλαδή στις ειδικές επιστημονικές επιτροπές που θα αξιολογήσουν τα αιτήματα των ατόμων με αναπηρία και στην κεντρική επιτροπή αξιολόγησης του προγράμματος, η οποία προτείνεται από την ΕΣΑμεΑ να συσταθεί. Η ΕΣΑμεΑ ζητά να δημιουργηθούν και δευτεροβάθμιες επιτροπές που θα αξιολογούν τις ενστάσεις.

Αναφορικά με τη διαδικασία επιλογής ωφελούμενων η ΕΣΑμεΑ ζητά να προστεθεί και η «αναπτυξιακή αναπηρία» διότι προβλέπεται στην παρ. 2 του άρθρου 36 του ν.4837/2021.

Στο άρθρο για την «Επιλογή Προσωπικών Βοηθών» ζητείται να προστεθεί η πρόβλεψη: «Η παροχή προσωπικής βοήθειας δύναται να παρέχεται μέχρι οκτώ (8) ώρες από πρόσωπο που συνδέεται με τον Ωφελούμενο με σχέση γάμου, συμφώνου συμβίωσης, συγγένεια α΄ και β΄ βαθμού, μόνον εφόσον η ανάγκη του Ωφελούμενου για προσωπική βοήθεια έχει εκτιμηθεί ότι ανέρχεται σε είκοσι τέσσερις (24) ώρες και υπό την προϋπόθεση ότι το πρόσωπο αυτό είναι εγγεγραμμένο στο Μητρώο του άρθρου 12». Επίσης στο σημείο β) να προστεθεί και το αδίκημα της σεξουαλικής παρενόχλησης και ως εκ τούτου να περιληφθεί αναφορά στην κείμενη νομοθεσία.

Όσον αφορά στην παρ. 8, η Ε.Σ.Α.μεΑ. διαφωνεί κάθετα με την έμμεση εισαγωγή στο Μητρώο νομικών προσώπων και ατομικών επιχειρήσεων που λειτουργούν και παρέχουν υπηρεσίες εξατομικευμένης υποστήριξης ευάλωτων ομάδων, καθώς αφενός μέχρι σήμερα δεν υπάρχει θεσμικό πλαίσιο πιστοποίησης της αδειοδότησης και λειτουργίας υπηρεσιών προσωπικού βοηθού, αφετέρου η χώρα δεν διαθέτει καμία απολύτως εμπειρία. Η εισαγωγή από το παράθυρο των νομικών προσώπων και των ατομικών επιχειρήσεων θέτει από την αρχή την υπηρεσία Προσωπικού Βοηθού σε ευθεία υπονόμευση,

Ως εκ τούτου, προτείνεται η διαγραφή των παρ. 8, 9 και 10 μέχρις ότου η ελληνική Πολιτεία σε συνεργασία με την Ε.Σ.Α.μεΑ. αναπτύξει θεσμικό πλαίσιο αδειοδότησης, λειτουργίας και πιστοποίησης. Στην περίπτωση αυτή, θα πρέπει να προβλεφθεί η δημιουργία ξεχωριστού Μητρώου, αποκλειστικά και μόνο για νομικά πρόσωπα και ατομικές επιχειρήσεις.

Ένα ακόμη σημείο διαφωνίας είναι η πραγματοποίηση της εκπαίδευσης/κατάρτισης των υποψήφιων προσωπικών βοηθών και των «Αποδεκτών» και «Εκπροσώπων» τους αποκλειστικά και μόνο εξ’ αποστάσεως. Δεν μπορεί σε καμία περίπτωση αυτό να θεωρείται εκπαίδευση προσωπικών βοηθών. Για την Ε.Σ.Α.μεΑ. η εκπαίδευση/κατάρτιση θα πρέπει να πραγματοποιείται αποκλειστικά και μόνο διά ζώσης καθώς μέσω της ασύγχρονης και σύγχρονης εξ’ αποστάσεως εκπαίδευσης δεν είναι εφικτή η εφαρμογή βιωματικών ασκήσεων μέσω των οποίων οι εκπαιδευόμενοι μπορούν να αναπτύξουν την ενσυναίσθηση, να μάθουν να διαχειρίζονται τα συναισθήματά τους αλλά και συγκρουσιακές καταστάσεις, καθώς και να εφαρμόζουν στην πράξη διάφορες τεχνικές ανάλογα με την κατηγορία αναπηρίας του «Αποδέκτη», οι οποίες σχετίζονται άμεσα με την ασφάλειά του.

Η ΕΣΑμεΑ αναμένει από το υπουργείο Εργασίας να λάβει υπόψη του όλες τις προτάσεις της που βρίσκονται αναλυτικά στην επιστολή της.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down 2022

Αρ. Πρωτ.: 415

Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down 2022

Η Γενική Συνέλευση του ΟΗΕ αποφάσισε από το 2012 να ορίσει ως Παγκόσμια Ημέρα του Συνδρόμου Down την 21η Μαρτίου κάθε έτους και καλεί όλα τα κράτη μέλη, τις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, καθώς και την κοινωνία των πολιτών, να ακολουθήσουν και να προωθήσουν τις εκδηλώσεις για την Παγκόσμια Ημέρα του Συνδρόμου Down με τον κατάλληλο τρόπο, προκειμένου να ευαισθητοποιήσουν την κοινωνία για το σύνδρομο Down.

Το σύνδρομο Down υπήρξε ανέκαθεν μέρος της ανθρώπινης κατάστασης, υπάρχει σε όλες τις περιοχές του κόσμου και έχει ως αποτέλεσμα ποικίλες επιδράσεις στη μάθηση, στα φυσικά χαρακτηριστικά ή στην υγεία. Η επαρκής πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη, στα προγράμματα πρώιμης παρέμβασης και στη συνεκπαίδευση, καθώς και η κατάλληλη έρευνα, είναι ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη του ατόμου. Το σημείωμα του ΟΗΕ για το 2022 δίνει το βάρος του στην ένταξη και στην ενσωμάτωση των ατόμων με σύνδρομο Down, καλώντας την παγκόσμια κοινότητα να αναλάβει δράσεις.
Ανακοίνωση ΠΟΣΓΚΑμεΑ για τη σημερινή μέρα:
«21 Μαρτίου 2022: Παγκόσμια Ημέρα για τα Άτομα με Σύνδρομο Down»
Σε κλίμα διάχυτης ανασφάλειας, στη χώρα μας, στην Ευρώπη και στον κόσμο, κατά τη φετινή 21η Μαρτίου, Παγκόσμια Ημέρα για τα Άτομα με Σύνδρομο Down, καιροφυλακτούν για τον ευάλωτο αυτό πληθυσμό τα άνισα άλγη από τις σκοτεινές όψεις μιας συγκυρίας, που παρεισδύει αδυσώπητα στις εκφάνσεις της ζωής τους, θέτοντας τα δικαιώματα και την ποιότητα ζωής τους σε διακινδύνευση.
Δύο χρόνια από όταν ο Π.Ο.Υ. κήρυξε τη λοίμωξη Covid-19 πανδημία, με τα πορίσματα μελετών σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο να υπογραμμίζουν τους αυξημένους κινδύνους που διατρέχουν τα άτομα με σύνδρομο Down από τον ιό, πρωτίστως άνω των 40 ετών, λόγω ιδιαίτερης ευπάθειας σε λοιμώξεις του αναπνευστικού, γενετικών παραγόντων, συμπεριφοράς του ανοσοποιητικού συστήματος κ.α., τα άτομα αυτά και οι οικογένειές τους βιώνουν ασύμμετρα τις επιπτώσεις τόσο της υγειονομικής όσο και της οικονομικής κρίσης, όταν ήδη αντιμετώπιζαν υψηλότερο κίνδυνο φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού.
Και πριν ανοίξει η 'αυλαία' μιας μεταπανδημικής πραγματικότητας, που θα καθιστά ανεκτές τις ανισότητες που προέκυψαν από την ανατρεπόμενη κανονικότητα στο επίπεδο της προφύλαξης, της πραγμάτωσης δικαιωμάτων, της ποιοτικής διαβίωσης στην κοινότητα, νέοι μετ' εμποδίων δρόμοι παρεμβάλλονται για τα άτομα με σύνδρομο Down και τις οικογένειές τους, από την 'άγνωστου ορίζοντα' εποχή αστάθειας και εύθραυστης κοινωνικής συνοχής, εξαιτίας της ενεργειακής κρίσης και των ανατιμήσεων στα βασικά αγαθά που συμπαρασύρει.
Βαθύτερο όμως άλγος, τη φετινή 21η Μαρτίου, φέρνουν στην επιφάνεια οι δυσανάλογοι κίνδυνοι και εμπόδια που, εκτός των άλλων, βιώνουν τα άτομα με σύνδρομο Down και άλλες νοητικές αναπηρίες[1] και οι οικογένειές τους στις εμπόλεμες συνθήκες στην Ουκρανία: αιφνίδιος εγκλωβισμός στις οικίες τους, δυσκολίες διαφυγής σε καταφύγια μη προσβάσιμα, που αντενδείκνυνται για τις ανάγκες υποστήριξής τους, αδυναμία κατανόησης των απαγορεύσεων κυκλοφορίας και προσαρμογής της συμπεριφοράς στις δραματικές αλλαγές του πολέμου, παλινδρομήσεις σε ψυχοσυναισθηματικό επίπεδο από τη διατάραξη της 'ρουτίνας' τους και τη διακοπή των υποστηρικτικών κοινοτικών υπηρεσιών κ.α.
Σήμερα, με αφορμή την τοποθέτηση της Παγκόσμιας Ημέρας για τα Άτομα με σύνδρομο Down στη δίνη των επιπτώσεων της νέας πολυμέτωπης διακινδύνευσης και των ταχέως εσπευσμένων απαντήσεων των, ανά τον κόσμο, κυβερνήσεων σε αυτήν, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και εμείς, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, και όλων των ανήλικων ατόμων με κάθε μορφής αναπηρία:
Συναισθανόμαστε πως, ανεξαρτήτως αφετηρίας και διάρκειας, οι κρίσεις εκτυλίσσονται, όχι φωτίζοντας άγνωστες πτυχές της ζωής των παιδιών μας, με σύνδρομο Down και άλλες αναπηρίες, αλλά αποκαλύπτοντας ή μεγεθύνοντας ήδη υπαρκτά ζητήματα[2].
Δεκαετίες τώρα βιώνουμε παράπλευρες συνέπειες 'ταραγμένων' περιόδων, κοινωνικών, οικονομικών, υγειονομικών, όπως και περιόδων απροσδιόριστου ορίζοντα επιβίωσης, επιβολής μιας 'εξιδανικευμένης κανονικότητας' και 'φυσιολογικών κοινωνικών προτύπων', έχοντας όλες κοινούς παρονομαστές: διακρίσεις στη βάση της αναπηρίας, περιθωριοποίηση, διαχωρισμοί και αποκλεισμοί, φτώχεια, ανεπαρκείς πρόνοιες για την εκπαίδευση, την υγεία, την εργασία, τα εισοδήματα, την κοινωνική ασφάλιση, την αποφυγή ιδρυματισμού, την προστασία από παραμέληση, την ανεξάρτητη, υποστηριζόμενη, αξιοπρεπή και ποιοτική διαβίωση των ατόμων με σύνδρομο Down και των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα.
Θεωρούμε ευνόητο πως συρράξεις, πανδημίες, φυσικές και ανθρωπογενείς απειλές, που προβάλλουν τη φύση της ανθρώπινης ευαλωτότητας σε κρίσιμες καταστάσεις, σε αρχικό στάδιο θα 'ενώσουν' τον κόσμο, θα γεφυρώσουν τις διαφορές του, θα κινητοποιήσουν δυνάμεις, μηχανισμούς, οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, θα θέσουν τα κράτη ενώπιον των ευθυνών τους για την επείγουσα διασφάλιση της προστασίας των ατόμων με αναπηρία.
Στην πορεία τους, όμως, τον διαιρούν και πάλι στα συνήθη μέρη, όταν τα διαφορετικά βιώματα, οι ασύμπτωτες ανάγκες, οι διαφοροποιημένες αποστάσεις από τις απειλές, θα θρυμματίσουν με τη σειρά τους τα εύθραυστα αναχώματα της αλληλεγγύης, της ενσυναίσθησης, της κοινωνικής συνοχής....και θα 'θυμίσουν' στις κυβερνήσεις τα περιχαρακωμένα, πίσω από το δημοσιονομικό τους βάρος, όρια του 'ουμανισμού' τους, επαναφέροντας μηχανισμούς ατελείς για την εκπλήρωση των δεσμευτικών τους υποχρεώσεων απέναντι στα άτομα με σύνδρομο Down και άλλες αναπηρίες.
Προβληματιζόμαστε για τους κινδύνους που πρέπει να αναμένουμε στις «καινοφανείς κρίσεις», από τη στιγμή που σε «δεκαετίες κανονικών συνθηκών» το δικαιωματικό κεκτημένο των παιδιών μας, με σύνδρομο Down και άλλες αναπηρίες – από πληθώρα διατάξεων της εθνικής νομοθεσίας, του Συντάγματος, της Σύμβασης των ΗΕ για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ (Ν.4074/2012) – κατ' εξακολούθηση παραβιάζεται, κυρίως στην πράξη και δευτερευόντως στη νομοθεσία.
Συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε για την ισότιμη μεταχείριση, την παροχή ίσων ευκαιριών σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής, και για την άρση κάθε μορφής διάκρισης και αδικίας που ωθεί στο περιθώριο τα άτομα με σύνδρομο Down και άλλες βαριές αναπηρίες και τις οικογένειές τους.
Διεκδικούμε ένα ολοκληρωμένο φάσμα προσεγγίσεων για τα άτομα με σύνδρομο Down, με 'ορίζοντα' την ολόπλευρη υποστήριξή τους στη διαδρομή προς την κοινωνική και επαγγελματική τους ένταξη: με πρώιμη παρέμβαση, επαρκείς και κατάλληλες υπηρεσίες υγείας για τις ανάγκες τους, εκπαίδευση και επαγγελματική κατάρτιση προσανατολισμένη στις συνθήκες της αγοράς εργασίας, πρόσβαση στην απασχόληση, κοινωνική φροντίδα με επαρκείς υπηρεσίες, δομές υποστηριζόμενης και ανεξάρτητης διαβίωσης και με προσωπική βοήθεια στην κοινότητα.
Στηρίζουμε, παρεμβαίνουμε, παρακολουθούμε όποια πρωτοβουλία της πολιτείας κινείται προς την ενδυνάμωση της άσκησης των δικαιωμάτων των ατόμων με σύνδρομο Down και κάθε μορφής αναπηρία (Εθνικό σχέδιο δράσης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ, Εθνική στρατηγική για την αποϊδρυματοποίηση, θεσμοί για την προσωπική βοήθεια, την αναδοχή και την υιοθεσία κ.α.) και κάθε πρόγραμμα ανασυγκρότησης, σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, για την επόμενη ημέρα της εκάστοτε κρίσης.
Δεν παραβλέπουμε πως οι παγκόσμιες ημέρες ευαισθητοποίησης απέναντι στις καταστάσεις που βιώνουν πληθυσμοί αυξημένης ευαλωτότητας, δεν είναι ημέρες 'γιορτών', 'παθητικής ανάμνησης', 'αβλαβούς ρουτίνας', 'καθησυχαστικών σχημάτων', 'αόριστης συμπάθειας' και 'αδρανούς δυσαρέσκειας'.
Είναι ημέρες περισυλλογής, εγρήγορσης, 'επιλογής πλευράς', δέσμευσης στη συνέχιση αγώνα ...μέχρι τη θέαση ενός κόσμου που θα χωρά με σεβασμό και ισότητα
τη μοναδικότητα του/της καθενός/μιάς και θα εμπνέει την πορεία του συνόλου
προς ένα φωτεινότερο μέλλον για όλους/ες...
Η σημερινή 21η Μαρτίου, για τα Άτομα με σύνδρομο Down, είναι μια ακόμη τέτοια ημέρα.....».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απογοητευτικές οι ανακοινώσεις της κυβέρνησης για τα μέτρα στήριξης για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 403

Απογοητευτικές οι ανακοινώσεις της κυβέρνησης για τα μέτρα στήριξης για τα άτομα με αναπηρία

Οι ανακοινώσεις της κυβέρνησης αναφορικά με τα μέτρα για τη στήριξη των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων για την αντιμετώπιση της έκρηξης του πληθωρισμού και του κύματος ακρίβειας, εν τέλει ήταν απογοητευτικές.

Το αναπηρικό κίνημα της χώρας κρίνει ότι κινήθηκαν χαμηλότερα των προσδοκιών και των αναγκών, καθώς η κυβέρνηση δεν έλαβε διόλου υπόψη της το πρόσθετο κόστος που επιφέρει η αναπηρία στη ζωή των πολιτών με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με την μακροχρόνια οικονομική κρίση και την κρίση της πανδημίας, ένα άνευ προηγουμένου κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., που καθιστά αδύνατη ακόμα και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών.
Οι τελευταίες αυξήσεις στα επιδόματα δόθηκαν το μακρινό 2011 και με τα έξοδα για τη διασφάλιση μιας αξιοπρεπούς διαβίωσης συνεχώς να ανεβαίνουν, είναι εμφανές ότι η εντεινόμενη ακρίβεια συμπαρασύρει το κόστος διαβίωσής τους, οδηγώντας τους σε κυριολεκτική φτωχοποίηση.
Το έκτακτο βοήθημα, εκτός του ότι δεν δίνεται στο σύνολο των φτωχών ατόμων με αναπηρία, δεν μπορεί ούτε στο ελάχιστο να λειτουργήσει ως αντιστάθμισμα της ακρίβειας. Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να διεκδικεί ουσιαστική στήριξη, με εύλογες αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία. Συνεχίζει να διεκδικεί ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, με αυξημένο ποσό βοηθήματος και ενισχυμένη επιδότηση σε ρεύμα, φυσικό αέριο και καύσιμα. Επιπρόσθετα, είναι απαραίτητο να μην προσμετρώνται στο εισόδημα των ατόμων με αναπηρία το εξωιδρυματικό επίδομα και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, ανεξάρτητα αν τα λαμβάνουν από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ, όπως άλλωστε είναι θεσμοθετημένο και με το άρθρο 81 του ν.4611/2019.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεργασία Ι. Βαρδακαστάνη - προέδρου Ευρωκοινοβουλίου R. Metsola. Πληθώρα συναντήσεων

Αρ. Πρωτ.: 399

Συνεργασία Ι. Βαρδακαστάνη - προέδρου Ευρωκοινοβουλίου R. Metsola. Πληθώρα συναντήσεων

Διαδικτυακή συνάντηση είχαν την Τετάρτη 16 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, με την ιδιότητα του προέδρου του EDF (Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία ΑμεΑ) και η νέα πρόεδρος του Ευρωκοινοβουλίου Roberta Metsola. Ο κ. Βαρδακαστάνης είχε την ευκαιρία να εκθέσει στην πρόεδρο τα σημαντικότερα προβλήματα του αναπηρικού κινήματος αυτή τη στιγμή στην Ευρώπη.

mets3

«Αυτή τη στιγμή που μιλάμε, άτομα με αναπηρία είναι παγιδευμένα σε πόλεις που δέχονται βομβαρδισμούς. Απομονωμένοι στα σπίτια τους, συχνά ανίκανοι να εισέλθουν στα μη προσβάσιμα καταφύγια, ή εγκαταλελειμμένοι σε ιδρύματα. Εκτός από την κατάσταση αυτή, η έξοδος των Ουκρανών περιλαμβάνει παιδιά και ενήλικες με αναπηρία που χρειάζονται επειγόντως ευρωπαϊκή στήριξη και θα πρέπει να είναι ευπρόσδεκτοι σε κάθε κράτος μέλος της ΕΕ», τόνισε στην έναρξη της συζήτησης ο κ. Βαρδακαστάνης.

Η πρόεδρος Metsola διαβεβαίωσε ότι μία από τις κύριες ανησυχίες του Κοινοβουλίου είναι οι πλέον ευάλωτοι, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που χρήζουν ιατρικής φροντίδας και των ατόμων με αναπηρία, να μπορούν να λαμβάνουν την απαραίτητη υποστήριξη. Ενημέρωσε επίσης ότι την επόμενη εβδομάδα θα διεξαχθεί συζήτηση στην Ολομέλεια σχετικά με τον πόλεμο στον οποίο πρέπει να συζητηθούν αυτά τα θέματα. Η πρόεδρος συμφώνησε επίσης ότι οι οργανώσεις ατόμων με αναπηρία οι κυβερνήσεις και οι διάφοροι φορείς θα πρέπει να συνεργάζονται για να διασφαλίσουν ότι τα άτομα με αναπηρία που εγκαταλείπουν την Ουκρανία έχουν πρόσβαση σε αναγκαία στέγαση και υποστήριξη, όπως η διερμηνεία της νοηματικής γλώσσας. Προσέφερε επίσης τη δυνατότητα στο EDF και τα μέλη του να παράσχουν σχετικές πληροφορίες σχετικά με το θέμα αυτό στη διαδικτυακή πύλη του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου «Stand with Ukraine».

Πολιτική συμμετοχή

Ενόψει των εκλογών του 2024, το EDF εξέφρασε τις ανησυχίες του σχετικά με τα πολιτικά δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Σε 14 κράτη μέλη της ΕΕ, ορισμένα άτομα με αναπηρία, ιδίως τα άτομα με διανοητικές ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες, εξακολουθούν να στερούνται του δικαιώματος ψήφου. Αναφορικά με το δικαίωμα να είναι οι ίδιοι υποψήφιοι, μόνο σε 8 κράτη μέλη τα άτομα με αναπηρία μπορούν να θέσουν υποψηφιότητα στις εκλογές της ΕΕ. χωρίς κανένα περιορισμό.

Η κ. Metsola αναγνώρισε τα πολλά εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και τον μακρύ δρόμο για τη διασφάλιση εκλογών χωρίς αποκλεισμούς και συμφώνησε να συνεργαστεί με το EDF για την αντιμετώπιση αυτού του ζητήματος με τις εθνικές αρχές.

Σχεδιασμός κοινών δραστηριοτήτων

Με την ευκαιρία της 25ης επετείου ίδρυσης του EDF, η πρόεδρος Metsola συμφώνησε να συγκαλέσει τη δεύτερη Διάσκεψη Υψηλού Επιπέδου της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την αναπηρία, προκειμένου να τονίσει την πρόοδο που έχει σημειωθεί όσον αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μετά τη Συνθήκη του Άμστερνταμ και να επιδείξει τη δέσμευση των τριών θεσμικών οργάνων της ΕΕ (Κοινοβούλιο, Συμβούλιο και Επιτροπή) να συνεργαστούν για την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπως το 2011.Επιπλέον, ο κ. Βαρδακαστάνης υπενθύμισε τη σημασία και τη δημοκρατική επιτυχία του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου ατόμων με αναπηρία. Η κ. Metsola συμφώνησε να συνδιοργανώσει το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο το 5ο εντός αυτής της νομοθετικής περιόδου και πριν από τις επόμενες ευρωπαϊκές εκλογές.

Τέλος, οι εκπρόσωποι του EDFέθεσαν για ακόμη μία φορά την έκκληση της διακομματικής ομάδας για την αναπηρία να συμμετάσχει στις εργασίες της ομάδας υψηλού επιπέδου του ΕΚ για την ισότητα των φύλων και τη διαφορετικότητα, προκειμένου να διασφαλιστεί ότι οι εσωτερικές πολιτικές του Κοινοβουλίου θα ανταποκριθούν στις υποχρεώσεις της CRPD ως δημόσιας διοίκησης. Επιπλέον, το EDF υπενθύμισε την ανάγκη δημιουργίας ενός εστιακού σημείου της CRPD στο Κοινοβούλιο, με τη μορφή μόνιμης επιτροπής, το οποίο θα μπορούσε να ενσωματώσει τη Σύμβαση σε όλες τις κοινοβουλευτικές εργασίες ως συννομοθέτης. Η πρόεδρος Metsola δεσμεύτηκε να εξετάσει αυτά τα θέματα και να συνεχίσει να εργάζεται για να διασφαλίσει ότι το Κοινοβούλιο θα γίνει πιο προσιτό, συμπεριλαμβάνοντας και τις συζητήσεις στην Ολομέλεια.

Παγκόσμιος Μηχανισμός για την Αντιμετώπιση Εκτάκτων Αναγκών χωρίς αποκλεισμούς

Η IDA, ως απάντηση στα ισχυρά στοιχεία σχετικά με την ανεπαρκή ένταξη και προστασία των ατόμων με αναπηρία κατά τη διάρκεια πρόσφατων καταστάσεων έκτακτης ανάγκης αλλά, και ως το παγκόσμιο δίκτυο των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων, σε συνεργασία με τα μέλη της, ζήτησε τη δημιουργία του Παγκόσμιου Μηχανισμού για την Περιεκτική Αντιμετώπιση Έκτακτης Ανάγκης (DER Mechanism). Αυτός ο μηχανισμός συγκεντρώνει κράτη, υπηρεσίες του ΟΗΕ, μέλη της Κοινωνίας των Πολιτών συμπεριλαμβανομένων των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία, ακαδημαϊκά ιδρύματα και ιδιωτικό τομέα. Ο μηχανισμός αυτός στοχεύει στη διευκόλυνση της συνεργασίας, της ανταλλαγής πληροφοριών, της διοχέτευσης χρηματοδότησης και ενοποιητικών μηνυμάτων για την ενίσχυση της ένταξης και της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην απόκριση για κάθε έκτακτη ανάγκη. Η πρώτη συνεδρίαση της επιτροπής του Παγκόσμιου Μηχανισμού πραγματοποιήθηκε στις 16 Μαρτίου και στην έναρξή της μίλησε ο Ι. Βαρδακαστάνης, ως πρόεδρος της IDA:

«Τις τελευταίες 20 ημέρες, εμείς στη Διεθνή Συμμαχία οργανώσεων ατόμων με αναπηρία (IDA) και στο EDF προσπαθούμε να βοηθήσουμε στην αντιμετώπιση προβλημάτων που αντιμετωπίζουν επί του παρόντος τα άτομα με αναπηρία λόγω του πολέμου στην Ουκρανία.

Ακούσαμε πολλές μαρτυρίες, κάναμε πολλές εκκλήσεις και διευκολύναμε τις συνδέσεις. Όσο περισσότερο ασχολούμαστε με την πολεμική κρίση, τόσο συνειδητοποιούμε ότι απαιτείται περισσότερος συντονισμός.

Όλοι συμφωνούμε ότι απέχουμε πολύ από την αντιμετώπιση καταστάσεων έκτακτης ανάγκης δίχως αποκλεισμούς για τα άτομα με αναπηρία. Κανείς δεν μπορεί να αρνηθεί ότι στα περισσότερα από τα μέτρα που λαμβάνονται για την παροχή ανθρωπιστικής βοήθειας, τα άτομα με αναπηρία συμπεριλαμβάνονται αργά και σε μικρό βαθμό.

Ταυτόχρονα, μας προσεγγίζουν πολλοί οργανισμοί και άτομα που θέλουν να βοηθήσουν. Μας εμπιστεύονται να τους κατευθύνουμε στο σωστό μέρος για να μοιράσουν την υποστήριξή τους. Έτσι, κατανοούμε ότι υπάρχει τεράστια ανάγκη εκεί έξω στην Ουκρανία και στις γειτονικές χώρες, και επίσης υπάρχουν μεγάλες δυνατότητες και ευκαιρίες να βοηθήσουμε.

Γι' αυτό είμαστε εδώ σήμερα. Σας προσκαλέσαμε γύρω από αυτό το τραπέζι για να συζητήσουμε και να προσδιορίσουμε το κενό και να ενωθούμε για να συντονίσουν καλύτερα.

Πρέπει να προσθέσω ότι, δυστυχώς, δεν είναι ούτε η πρώτη ούτε η τελευταία φορά που βρισκόμαστε σε αυτή την κατάσταση. Αντιμετωπίσαμε την ίδια κατάσταση όταν χτύπησε ο COVID. Εκείνη την εποχή, δημιουργήσαμε επίσης άτυπες ομάδες όπου η κοινωνία των πολιτών ενωνόταν και συντονιζόταν. Θα μπορούσαμε να δούμε πολλά μεγάλα επιτεύγματα από αυτή τη συνεργασία. Λάβαμε τις ίδιες εκκλήσεις για βοήθεια και μηνύματα υποστήριξης κατά τη διάρκεια άλλων κρίσεων. Είχαμε πολλά αιτήματα σχετικά με την κατάσταση στο Αφγανιστάν και την Αϊτή. Είναι φυσικά τιμή μας που οργανισμοί και άτομα σε διαφορετικά επίπεδα εμπιστεύονται την IDA και τα μέλη μας και έρχονται σε εμάς όταν χτυπήσει η κρίση. Αλλά αυτό σημαίνει επίσης ότι είμαστε υπεύθυνοι να δράσουμε.

Σήμερα, είμαστε εδώ για να συζητήσουμε μαζί σας και να ακούσουμε από εσάς πώς μπορούμε να καλύψουμε αυτό το κενό. Όπως θα εξηγήσει ο συνάδελφός μου Vladimir σε λίγα λεπτά, δεν σκοπεύουμε να αντιγράψουμε ή να υπονομεύσουμε την εντολή άλλων παραγόντων. Αντίθετα, προσφέρουμε την υποστήριξή μας λόγω της μοναδικής μας θέσης ως παγκόσμιας συμμαχίας ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών μας οργανώσεων για τον εντοπισμό και την κάλυψη κενών. Και τέλος, δεσμευόμαστε για διαβουλεύσεις και συμμετοχή απλώς και μόνο επειδή αυτό είναι στο DNA μας».

Δήλωση Ι. Βαρδακαστάνη εκ μέρους του EDF στην ιδιωτική συνάντηση με την επιτροπή CRPD σχετικά με την πορεία υλοποίησης της της Σύμβασης στην ΕΕ

Την ίδια ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην ιδιωτική συνάντηση με την επιτροπή CRPD σχετικά με την αναθεώρηση της κατάστασης στην ΕΕ σε συνάρτηση με τη Σύμβαση:

«Επτά χρόνια μετά την πρώτη επιθεώρηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης από την Επιτροπή CRPD, δύο χρόνια μετά το ξέσπασμα του Covid-19, κατά τη διάρκεια του οποίου πολλά άτομα με αναπηρία έμειναν χωρίς υποστήριξη και έχασαν τη ζωή τους, βρισκόμαστε τώρα αντιμέτωποι με τη βάναυση επίθεση των στρατιωτικών δυνάμεων του Πούτιν σε εκατοντάδες χιλιάδες αθώους ανθρώπους στην Ουκρανία. Σε αυτούς τους αβέβαιους καιρούς, εξακολουθούμε να ανησυχούμε βαθύτατα για την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη.

Από το 2015, έχει σημειωθεί πρόοδος και έχουν γίνει δεσμεύσεις από πλευράς ΕΕ, αλλά απέχουν πολύ από το να είναι αρκετές για να εγγυηθούν τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλη τους την ποικιλομορφία.

Πολυάριθμα διαρθρωτικά ζητήματα παρεμποδίζουν τα δικαιώματά μας:

-          Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δεν έχει λάβει μέτρα για να διασφαλίσει τη νομική εναρμόνιση με τη CRPD

-          Η αναθεώρηση της ισχύουσας νομοθεσίας και πολιτικής δεν πραγματοποιήθηκε.

-          Η ΕΕ δεν έχει δημιουργήσει ειδική μονάδα για τη CRPD, δεν έχει ορίσει κομβικά σημεία σε όλα τα θεσμικά όργανα, τους οργανισμούς και τους οργανισμούς ούτε έχει θεσπίσει μηχανισμό για τον συντονισμό της εφαρμογής της σύμβασης μεταξύ της Επιτροπής, του Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου.

-          Δεν υπάρχει σαφώς δομημένη ή τεκμηριωμένη διαδικασία για τη διαβούλευση των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων από τα θεσμικά όργανα της ΕΕ. Οι διαβουλεύσεις εξακολουθούν να είναι ad hoc σε όλα τα θεσμικά όργανα και τους οργανισμούς.

-          Η εργασία με το Συμβούλιο είναι ιδιαίτερα δύσκολη, διότι στερείται διαφάνειας και σπάνια μας ζητείται η γνώμη.

Όσον αφορά τα ουσιαστικά ζητήματα, διαπιστώνουμε την έλλειψη νομικών και πολιτικών μέτρων για την καταπολέμηση των διακρίσεων, της βίας και των καταχρήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία. Η ΕΕ δεν έχει ακόμη θεσπίσει οριζόντια νομοθεσία κατά των διακρίσεων, δεδομένου ότι η πρόταση οδηγίας του 2008 για την ίση μεταχείριση έχει μπλοκαριστεί στο Συμβούλιο. Επί του παρόντος, οι διακρίσεις λόγω αναπηρίας απαγορεύονται μόνο στον τομέα της απασχόλησης. Αυτό επηρεάζει διάφορους τομείς της ζωής των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένης της πρόσβασης στην εκπαίδευση και στην υγεία. Για παράδειγμα, μόλις 14 κράτη μέλη της ΕΕ απαγορεύουν τις διακρίσεις λόγω αναπηρίας και έχουν απαίτηση προσβασιμότητας στην υγειονομική περίθαλψη.

Είναι επίσης σημαντικό να σημειωθεί ότι το δίκαιο της ΕΕ δεν αναγνωρίζει πολλαπλές και διατομεακές μορφές διακρίσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία. Οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρίες άρχισαν να γίνονται πιο ορατά στο έργο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, αλλά τα στοιχεία που υπάρχουν σχετικά με την κατάστασή τους δείχνουν ότι εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν περισσότερες διακρίσεις και καταχρήσεις σε σύγκριση με τους άνδρες με αναπηρία και τις γυναίκες χωρίς αναπηρία. Για παράδειγμα, το 20% των γυναικών με αναπηρίες εργάζονται με πλήρη απασχόληση, σε σύγκριση με το 29% των ανδρών με αναπηρίες.

Τα παιδιά και οι νέοι με αναπηρία στερούνται στοχευμένων μέτρων για την προστασία των δικαιωμάτων και των αναγκών τους, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που θα ήθελαν να επωφεληθούν από τα προγράμματα ανταλλαγής Erasmus.

Όσον αφορά την προσβασιμότητα, παρά την πρόσφατη πρόοδο στο δίκαιο της ΕΕ, τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να μην έχουν ίση πρόσβαση στο δομημένο περιβάλλον, τις μεταφορές, τις ψηφιακές τεχνολογίες, τις πληροφορίες και την επικοινωνία και τις υπηρεσίες. Η έλλειψη διαθεσιμότητας οικονομικά προσιτών υποστηρικτικών τεχνολογιών και η έλλειψη πληροφοριών και επικοινωνίας σε προσβάσιμες μορφές (συμπεριλαμβανομένης της νοηματικής γλώσσας) περιορίζουν την ενεργό και πλήρη συμμετοχή πολλών ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία. Η ΕΕ δεν δίνει επίσης το παράδειγμα όσον αφορά την προσβασιμότητα, καθώς οι διαδικασίες διαβουλεύσεων σπάνια είναι πλήρως προσβάσιμες σε άτομα με αναπηρία, και η επικοινωνία και οι εκδηλώσεις που διοργανώνονται από τα θεσμικά όργανα της ΕΕ ως επί το πλείστο δεν προβλέπουν προσβάσιμες ρυθμίσεις. Εξακολουθούν επίσης να υπάρχουν σημαντικά ζητήματα για τα παιδιά με αναπηρία που σπουδάζουν σε ευρωπαϊκά σχολεία για τους υπαλλήλους των θεσμικών οργάνων της ΕΕ.

Ανησυχούμε πολύ για την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στα ιδρύματα και στα ψυχιατρικά νοσοκομεία που στερούνται της νομικής τους ικανότητας, σε ολόκληρη την ΕΕ, καθώς και από τη χρήση κονδυλίων της ΕΕ από ορισμένα κράτη μέλη για τη διατήρηση και την προώθηση της ιδρυματικής κλειστής περίθαλψης.

Όσον αφορά την καταπολέμηση της βίας, η ΕΕ δεν έχει επικυρώσει τη Σύμβαση της Κωνσταντινούπολης για την πρόληψη και την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας. Την περασμένη εβδομάδα, η Επιτροπή δημοσίευσε πρόταση Οδηγίας για την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας. Αναφέρει τις γυναίκες με αναπηρία, αλλά δεν είναι αρκετά φιλόδοξη. Για παράδειγμα, η πρόταση της Οδηγίας δεν ποινικοποιεί την αναγκαστική στείρωση.

Θα ήθελα επίσης να επισημάνω ότι τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να αποκλείονται από την πολιτική ζωή της Ε. Ένωσης. Η ΕΕ δεν έχει ευθυγραμμίσει τον εκλογικό νόμο του 1976 με τη Σύμβαση. Υπάρχουν 14 κράτη μέλη στα οποία τα άτομα με αναπηρία υπό πλήρη ή μερική κηδεμονία στερούνται του δικαιώματός τους να ψηφίζουν στις ευρωπαϊκές εκλογές.

Τέλος, ενώ η ΕΕ είναι ο μεγαλύτερος χορηγός βοήθειας στον τομέα της διεθνούς συνεργασίας, δεν έχει ακόμη λάβει όλα τα κατάλληλα μέτρα για την ενίσχυση των αναπτυξιακών πολιτικών και προγραμμάτων της ΕΕ χωρίς αναπηρία. Οι προοπτικές και οι φωνές των ατόμων με αναπηρία δεν περιλαμβάνονται στις παγκόσμιες πολιτικές της ΕΕ και στις πολιτικές που σχετίζονται με τις ανθρωπιστικές δράσεις, τη μείωση των κινδύνων καταστροφών, την κλιματική αλλαγή και τη μετανάστευση. Υπό το φως του πολέμου στην Ουκρανία, οι ανθρωπιστικές δράσεις χωρίς αποκλεισμούς και οι πολιτικές δίκαιης μετανάστευσης είναι περισσότερο από ποτέ απαραίτητες, καθώς διακυβεύεται η ζωή των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία».

Civil Society Days 2022

Στην τελευταία του διαδικτυακή συνάντηση την 16η Μαρτίου ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στη συνεδρίαση της ΕΟΚΕ, στις Civil Society Days 2022, ως πρόεδρος του EDFκαι η ομιλία του είχε τίτλο: «Η κοινωνική οικονομία της αγοράς ως μοχλός ένταξης και συνοχής, για μια οικονομία που λειτουργεί για όλους».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι ήδη φτωχοποιημένοι πολίτες με αναπηρία της χώρας διεκδικούν πραγματική στήριξη!

Αρ. Πρωτ.: 388

Οι ήδη φτωχοποιημένοι πολίτες με αναπηρία της χώρας διεκδικούν πραγματική στήριξη!

Με επείγουσα επιστολή της στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη, η ΕΣΑμεΑ για ακόμη μία φορά, στο πλαίσιο ανακοίνωσης έκτακτου βοηθήματος κατά της ακρίβειας για τη στήριξη των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων για την αντιμετώπιση της έκρηξης του πληθωρισμού και του κύματος ακρίβειας που «χτυπάει» τους οικογενειακούς προϋπολογισμούς, διεκδικεί ειδική μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και αυξήσεις στα επιδόματα και τις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων, το οποίο αποτελεί πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος τα τελευταία χρόνια.

Είναι γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με την μακροχρόνια οικονομική κρίση και την κρίση της πανδημίας, ένα άνευ προηγουμένου κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., η οποία καθιστά αδύνατη ακόμα και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών.
Με τις τελευταίες αυξήσεις επιδομάτων να έχουν δοθεί το 2011, πάνω από μια δεκαετία δηλαδή, και με τα έξοδα για τη διασφάλιση μιας αξιοπρεπούς διαβίωσης συνεχώς να ανεβαίνουν, είναι εμφανές ότι η εντεινόμενη ακρίβεια συμπαρασύρει το κόστος διαβίωσής τους, οδηγώντας τους σε κυριολεκτική φτωχοποίηση.
Το έκτακτο βοήθημα κατά της ακρίβειας που εξετάζεται από την Κυβέρνηση για να δοθεί πριν το Πάσχα, δεν μπορεί ούτε στο ελάχιστο να λειτουργήσει ως αντιστάθμισμα της ακρίβειας. Χρειάζεται ουσιαστική στήριξη, με εύλογες αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία.
Παράλληλα στο νέο πακέτο στήριξης ευάλωτων κοινωνικών ομάδων για την αντιμετώπιση του κύματος ακρίβειας επιβάλλεται να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, με αυξημένο ποσό βοηθήματος και ενισχυμένη επιδότηση σε ρεύμα, φυσικό αέριο και καύσιμα. Επιπρόσθετα, είναι απαραίτητο να μην προσμετρώνται στο εισόδημα των ατόμων με αναπηρία το εξωιδρυματικό επίδομα και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, ανεξάρτητα αν τα λαμβάνουν από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ, όπως άλλωστε είναι θεσμοθετημένο και με το άρθρο 81 του ν.4611/2019. Τόσο το εξωιδρυματικό επίδομα, όσο και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, δίδονται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Λύθηκε ένα χρονίζον πρόβλημα με τη διέλευση των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια

Αρ. Πρωτ.: 363

Λύθηκε ένα χρονίζον πρόβλημα με τη διέλευση των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια

Επιτέλους η διαρκής πίεση της ΕΣΑμεΑ στο υπ. Μεταφορών για το κρίσιμο θέμα της δωρεάν διέλευσης οχημάτων ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων ΜΕ ή ΧΩΡΙΣ την παρουσία του ατόμου στο όχημα έφερε αποτελέσματα. Με την ψήφιση του ν. 4903/2022 άρθρο 17, το όχημα έχει απαλλαγή ακόμη και αν ο δικαιούχος δεν επιβαίνει σε αυτό, σε περίπτωση που η μετακίνηση γίνεται προς εξυπηρέτηση αυτού.

Ήδη από το στάδιο της διαβούλευσης του ψηφισθέντος πλέον ν. 4782/2021 η ΕΣΑμεΑ είχε εκφράσει την ανάγκη καθιέρωσης του ενιαίου e-pass σε όλους τους οδικούς άξονες, με στόχο την οριστική διευθέτηση της ελεύθερης διέλευσης των αναπηρικών οχημάτων από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας με ενιαίο τρόπο, ανεξάρτητα από την παρουσία ή μη του ατόμου με αναπηρία σε αυτά, ώστε να δοθεί οριστική λύση σε ένα χρόνιο πρόβλημα και να διασφαλιστεί η ισότιμη κινητικότητα των ατόμων με αναπηρία κατ' επιταγή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (ν.4074/2012).
Η ΕΣΑμεΑ είχε κατ' επανάληψη εξηγήσει, σε πολλές συναντήσεις και σε ακόμη περισσότερες επιστολές, ότι οι πολίτες με αναπηρία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν στη συντριπτική τους πλειοψηφία ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους, λόγω της απουσίας προσβάσιμων αστικών μεταφορικών συστημάτων στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων, παρά τις απαιτήσεις των Ευρωπαϊκών Κανονισμών για τα δικαιώματα των επιβατών. Οι δε οικείοι τους συνήθως εκτελούν χρέη οδηγού/ μεταφορέα, μεταφέροντας αυτούς σε διάφορες δομές όπου χρειάζεται να μεταβούν (π.χ. νοσοκομεία, θεραπευτήρια, εργασία, χώρους ψυχαγωγίας/άθλησης, εκπαίδευσης, δημιουργικής απασχόλησης κ.λπ.) και να παραμείνουν για να λάβουν αγωγή ή εκπαίδευση ή να εργαστούν ή να συμμετάσχουν σε δρώμενα. Στις περιπτώσεις αυτές, συνήθως οι οικείοι τους, τους αφήνουν στον τόπο προορισμού και επιστρέφουν να τους παραλάβουν ώρες αργότερα για να επιστρέψουν στην κατοικία τους. Οπότε, αν και το αναπηρικό αυτοκίνητο κυκλοφορεί προς εξυπηρέτηση του ατόμου με αναπηρία, το άτομο δεν βρίσκεται εντός αυτού.
Ο ν. 4782/2021 που ψηφίστηκε καθιέρωσε ενιαίο e-pass σε όλους τους οδικούς άξονες, για την οριστική διευθέτηση της ελεύθερης διέλευσης των αναπηρικών οχημάτων από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας με ενιαίο τρόπο, αλλά με την υποχρεωτική παρουσία του ατόμου με αναπηρία μέσα σε αυτό. Με τον ν.4903/2022 και το άρθρο 17, το όχημα έχει απαλλαγή ακόμη και αν ο δικαιούχος δεν επιβαίνει σε αυτό, σε περίπτωση που η μετακίνηση γίνεται προς εξυπηρέτηση αυτού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ακούει κανείς στο υπουργείο Υγείας τους ανασφάλιστους χρόνια πάσχοντες;

Αρ. Πρωτ.: 343

Ακούει κανείς στο υπουργείο Υγείας τους ανασφάλιστους χρόνια πάσχοντες;

Παρά τις συνεχείς πιέσεις, τις επιστολές και τις συναντήσεις, έως σήμερα δεν έχει δοθεί οριστική λύση για τους ανασφάλιστους συμπολίτες μας εάν τεθούν σε εφαρμογή οι ρυθμίσεις του άρθρου 38 του Ν.4865/2021,οι οποίες αφορούν στην εφαρμογή της υποχρεωτικής συνταγογράφησης των ανασφάλιστων πολιτών μόνο από ιατρούς δημόσιων δομών υγείας. Η ΕΣΑμεΑ και το αναπηρικό κίνημα θα επιμείνουν και επανέρχονται με νέα αυστηρή επιστολή – παρέμβαση στον υπουργό Υγείας Α. Πλεύρη.

Η ΕΣΑμεΑ έχει αναφερθεί πάμπολλες φορές κινδύνους στους οποίους θα εκτεθούν οι ανασφάλιστοι συμπολίτες μας σε περίπτωση που δεν εξαιρεθούν από αυτή τη ρύθμιση.
Ειδικά για τους νεφροπαθείς που κάνουν αιμοκάθαρση, λόγω COVID 19 σε ιδιωτικές δομές, οι συνέπειες για την υγεία τους θα είναι τραγικές, διότι θα αναγκαστούν να περιφέρονται στις εφημερίες των δημόσιων νοσοκομείων, με αποτέλεσμα την αύξηση της νοσηρότητας του COVID 19 και των επιπλοκών του, θέτοντας σε κίνδυνο ακόμη και την ίδια τους τη ζωή.
Επειδή έως σήμερα δεν έχει δοθεί οριστική λύση σε αυτό το κρίσιμης σημασίας ζήτημα και λαμβάνοντας υπόψη ότι σε μερικές ημέρες λήγει και η παράταση που έχει δοθεί, τονίζεται για ακόμη μία φορά την επιτακτική ανάγκη που υπάρχει για την εξαίρεση των χρονίως πασχόντων από το άρθρο 38 του ν.4865/2021, για την ισότιμη πρόσβασή τους, όπως και πρότινος σε ιδιωτικά θεραπευτήρια αλλά και ιδιώτες ιατρούς για τη συνταγογράφηση των φαρμάκων και του αναλώσιμου υγειονομικού υλικού τους και την εκτέλεση του συνόλου των συνταγών τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία - σε κρίση μέσα στην κρίση

Αρ. Πρωτ.: 332

Άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία - σε κρίση μέσα στην κρίση

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, στο πλαίσιο των προσπαθειών της να ακουστεί και να αντιμετωπιστεί η τραγωδία που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία, έλαβε μέρος μέσω του προέδρου της, Ιωάννη Βαρδακαστάνη, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος της Παγκόσμιας Συμμαχίας για την Αναπηρία (IDA), σε κοινή συνέντευξη Τύπου, του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), του EASPD (Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών στα άτομα με αναπηρία) και της InclusionEurope (άτομα με νοητική αναπηρία), την Πέμπτη 10 Μαρτίου.

Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη μίλησαν επίσης εκπρόσωποι των δύο μεγαλύτερων οργανώσεων ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία, οι κυρίες Valery Sushkevych, πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ουκρανίας και Raisa Kravchenko, Συνασπισμός Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία στην Ουκρανία, ο κ. Milan Šveřepa, διευθυντής Inclusion Europe και η κ. Maya Doneva, γενική γραμματέας Ευρωπαϊκής Ένωσης Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία (EASPD).

Φωτογραφία από τη συνέντευξη Τύπου με τους ομιλητές

Εικόνα 1 Συνέντευξη Τύπου οργανώσεων ΑμεΑ για τα άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία

Μπορείτε να διαβάσετε την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:

«Η Παγκόσμια Συμμαχία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία και το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία καλούν όλους όσους εμπλέκονται στην πολεμική σύρραξη αλλά και όσους προσφέρουν ανθρωπιστική βοήθεια να διασφαλίσουν την προστασία και την ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία, σύμφωνα με:

  • Τις υποχρεώσεις τους βάσει της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, άρθρο 11 σχετικά με καταστάσεις κινδύνου και ανθρωπιστικών κρίσεων
  • Την απόφαση 2475 (2019) του Συμβουλίου Ασφαλείας των Ηνωμένων Εθνών για την προστασία των ατόμων με αναπηρία στις συγκρούσεις
  • Το Διεθνές Ανθρωπιστικό Δίκαιο και τις Ανθρωπιστικές Αρχές

Υπάρχουν 2,7 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία. Από την κλιμάκωση του πολέμου τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν σύνθετες απειλές και αυξάνεται ο κίνδυνος εγκατάλειψης, βίας, τραυματισμού και θανάτου. Υπάρχει έλλειψη πρόσβασης στην εκκένωση, έλλειψη προσβασιμότητας σε πληροφορίες και έλλειψη προσβασιμότητας σε καταφύγια.

Οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία διατρέχουν δυσανάλογο κίνδυνο σεξουαλικής και έμφυλης βίας, ιδίως οι γυναίκες με διανοητικές και ψυχοκοινωνικές αναπηρίες.

Η UNICEF εκτιμά ότι τουλάχιστον 82.000 παιδιά είναι μόνα τους. Χιλιάδες ενήλικες με αναπηρία διαμένουν επίσης αποκλεισμένοι σε ιδρύματα.

Γνωρίζουμε ήδη τέτοιου είδους ιδρύματα που έχουν ξεμείνει από βασικά είδη πρώτης ανάγκης, όπως τρόφιμα, νερό, βασικά φάρμακα και καύσιμα για θέρμανση. Μας λένε ότι σε ορισμένες περιπτώσεις το προσωπικό έχει φύγει, αφήνοντας τους τρόφιμους χωρίς υποστήριξη. Πρόκειται για μια επικείμενη ανθρωπιστική κρίση στο πλαίσιο της πολεμικής κρίσης.

Η ανθρωπιστική αντίδραση - συμπεριλαμβανομένης της εκκένωσης και της επείγουσας βοήθειας - πρέπει να καταβάλει συγκεκριμένες προσπάθειες για τον εντοπισμό αυτών των ανθρώπων, οι οποίοι κατά τα άλλα είναι αόρατοι στην κοινωνία. Ταυτόχρονα, τα άτομα με αναπηρία που έχουν καταφέρει να φύγουν με δικά τους μέσα δεν υποστηρίζονται όταν φθάνουν σε γειτονικές χώρες. Τα κέντρα υποδοχής είναι γεμάτα και μη προσβάσιμα.

Ζητούμε από τις εθνικές κυβερνήσεις και τους μηχανισμούς ανθρωπιστικής βοήθειας να διασφαλίσουν ότι οι πρόσφυγες με αναπηρία έχουν πλήρη πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες, συμπεριλαμβανομένης της ένταξης, της εκπαίδευσης, του βιοπορισμού και της κοινωνικής προστασίας.

Τέλος, γνωρίζουμε ότι όσοι πρόσφυγες με αναπηρία ή άτομα με αναπηρία που έχουν μείνει στη χώρα έχουν λάβει κάποια υποστήριξη, αυτή προέρχεται από οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, όχι από τις εθνικές κυβερνήσεις ή από τις οργανώσεις που προσφέρουν ανθρωπιστική βοήθεια. Ενώ αυτό είναι αξιέπαινο και αποτελεί ένα ακόμη παράδειγμα της ανθεκτικότητας και της γνώσης που έχει αποκτήσει η κοινότητα των ατόμων με αναπηρία, δεν θα έπρεπε να συμβαίνει. Θέλουμε να είμαστε μέρος της λύσης, αλλά δεν είμαστε υπεύθυνοι να είμαστε όλη η λύση.

Αυτή είναι μια κρίση μέσα σε μια κρίση. Μιλάμε για τις ζωές των ανθρώπων. Πρέπει να αναγνωριστεί και να αντιμετωπιστεί αμέσως, πριν να είναι πολύ αργά.

Η Ρωσία πρέπει να σταματήσει τον πόλεμο τώρα»!

Υπάρχουν 2,7 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία, σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), ενώ η Inclusion Europe υπολογίζει ότι υπάρχουν περίπου 261.000 άτομα με νοητική αναπηρία.

Οι πολεμικές συγκρούσεις στην Ουκρανία αποτελούν σημαντική απειλή για τα άτομα με αναπηρία, με πολλά από αυτά να «μένουν πίσω» καθώς οι πρόσφυγες φεύγουν από τη σύγκρουση.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία (EASPD), το EDF και η Inclusion Europe πραγματοποίησαν αυτή τη συνέντευξη Τύπου για να ενημερώσουν τους δημοσιογράφους σχετικά με την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία και να φέρουν στο φως τα ζητήματα που αντιμετωπίζουν. Στη συνέντευξη Τύπου συμμετείχαν εκπρόσωποι ουκρανικών αναπηρικών οργανώσεων, ενώ παρακολούθησαν πολλοί δημοσιογράφοι και μέλη οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών.

Το βίντεο της συνέντευξης Τύπου https://fb.watch/bFEsNIoJ6R/ στο 23.00 η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη.

Περισσότερες πληροφορίες για τις δράσεις της ΕΣΑμεΑ στο ζήτημα της Ουκρανίας:

https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/5595-agoniodeis-ekkliseis-gia-toys-amaxoys-me-anapiria-stin-oykrania

https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/5588-na-prostatepsoyme-pasi-thysia-ta-atoma-me-anapiria-stin-oykrania

https://www.gnomionline.gr/vardakastanis-proedros-esamea-o-polemos-ektos-tou-oti-gennaei-thanato-gennaei-kai-anapiria

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνέντευξη Τύπου για το δράμα των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία, ομογενών, αμάχων, προσφύγων Πέμπτη 10.3.2022

Αρ. Πρωτ.: 323

Συνέντευξη Τύπου για το δράμα των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία, ομογενών, αμάχων, προσφύγων Πέμπτη 10.3.2022

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, στο πλαίσιο των προσπαθειών της να ακουστεί και να αντιμετωπιστεί η τραγωδία που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία, λαμβάνει μέρος μέσω του προέδρου της, Ιωάννη Βαρδακαστάνη, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος της Παγκόσμιας Συμμαχίας για την Αναπηρία (IDA), σε κοινή συνέντευξη Τύπου, του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), του EASPD (Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών στα άτομα με αναπηρία) και της InclusionEurope (άτομα με νοητική αναπηρία), την Πέμπτη 10 Μαρτίου και ώρα Ελλάδας 12.00-13.00.

Η ΕΣΑμεΑ καλεί τους Έλληνες δημοσιογράφους να παρακολουθήσουν και να θέσουν τις ερωτήσεις τους.

Οι εγγραφές γίνονται εδώ.

Πόλεμος στην Ουκρανία: Ποια είναι η κατάσταση για τα άτομα με αναπηρία;

 

Ουκρανοί πρόσφυγες με αναπηρία βοηθιούνται από τους φροντιστές τους στην ουγγρική συνοριακή πόλη Zahony

Υπάρχουν 2,7 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία, σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Αναπηρία (EDF), ενώ η Inclusion Europe υπολογίζει ότι υπάρχουν περίπου 261.000 άτομα με νοητική αναπηρία.

Οι πολεμικές συγκρούσεις στην Ουκρανία αποτελούν σημαντική απειλή για τα άτομα με αναπηρία, με πολλά από αυτά να «μένουν πίσω» καθώς οι πρόσφυγες φεύγουν από τη σύγκρουση.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία (EASPD), το EDF και η InclusionEuropeπραγματοποιούν αυτή τη συνέντευξη Τύπου για να ενημερώσουν τους δημοσιογράφους σχετικά με την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία και να φέρουν στο φως τα ζητήματα που αντιμετωπίζουν. Η συνέντευξη Τύπου περιλαμβάνει εκπροσώπους ουκρανικών αναπηρικών οργανώσεων και θα βοηθήσει στην ενημέρωση των δημοσιογράφων και των ενδιαφερομένων μερών σχετικά με την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ουκρανία και τι μπορεί να γίνει για την υποστήριξή τους.

Πρόγραμμα

Valery Sushkevych, πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ουκρανίας

Raisa Kravchenko, Συνασπισμός Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία στην Ουκρανία

ΙωάννηςΒαρδακαστάνης, πρόεδρος International Disability Alliance

Milan Šveřepa, διευθυντής Inclusion Europe

Maya Doneva, γενική γραμματέας Ευρωπαϊκής Ένωσης Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία (EASPD)

Στη συνέχεια οι δημοσιογράφοι θα μπορούν να θέσουν ερωτήσεις.

Περισσότερες πληροφορίες για τις δράσεις της ΕΣΑμεΑ για το ζήτημα της Ουκρανίας:

https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/5595-agoniodeis-ekkliseis-gia-toys-amaxoys-me-anapiria-stin-oykrania

https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/5588-na-prostatepsoyme-pasi-thysia-ta-atoma-me-anapiria-stin-oykrania

https://www.gnomionline.gr/vardakastanis-proedros-esamea-o-polemos-ektos-tou-oti-gennaei-thanato-gennaei-kai-anapiria/

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημέρα της γυναίκας ΑμεΑ, της μητέρας παιδιού ΑμεΑ, της γυναίκας πρόσφυγα ΑμεΑ: Βία και πολλαπλές διακρίσεις στο σπίτι, στον πόλεμο, στην πανδημία, στην οικονομική κρίση #IWD2022

Αρ. Πρωτ.: 317

Ημέρα της γυναίκας ΑμεΑ, της μητέρας παιδιού ΑμεΑ, της γυναίκας πρόσφυγα ΑμεΑ: Βία και πολλαπλές διακρίσεις στο σπίτι, στον πόλεμο, στην πανδημία, στην οικονομική κρίση #IWD2022

Η Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας 2022 βρίσκει την Ελλάδα αλλά και ολόκληρο τον κόσμο σε κρίσιμο στάδιο. Με την πολεμική σύγκρουση στην Ουκρανία, την πανδημία του COVID-19, την ενεργειακή κρίση, τις ανατιμήσεις στα βασικά αγαθά, την ενδοοικογενειακή βία και τις οπισθοδρομήσεις στα δικαιώματα των γυναικών, οι προσπάθειες που είχαν γίνει για την ισότητα των φύλων και τη χειραφέτηση των γυναικών στην κοινωνία έχουν τεθεί σε αμφισβήτηση.

Αφίσα τμήματος Γυναικών ΟΗΕ σε μπλε φόντο: Ο κόσμος χρειάζεται ειρήνη και η ειρήνη χρειάζεται τις γυναίκες Αφίσα ΟΗΕ για την Παγκόσμια Ημέρα Γυναικών 2022 με τρεις γυναικείες φιγουρες σε πορτοκαλί φόντο

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, με αφορμή την 8η Μάρτη, Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας, ημέρα που θυμόμαστε και τιμούμε τους αγώνες που έδωσε και συνεχίζει να δίνει το γυναικείο κίνημα, τονίζει ότι οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, ακόμη περισσότερο οι πρόσφυγες με αναπηρία, οι μονογονείς, οι φυλακισμένες, οι τοξικοεξαρτόμενες, υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις τόσο λόγω του φύλου τους, όσο και λόγω της αναπηρίας τους. Για την ΕΣΑμεΑ η προώθηση της έμφυλης ισότητας των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των μητέρων παιδιών με αναπηρία απαιτεί την οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στο σύνολο των πολιτικών και πρακτικών και την ανάπτυξη στοχευμένων πρωτοβουλιών από την ελληνική Πολιτεία.

Βία κατά των γυναικών

Η βία κατά των γυναικών και των κοριτσιών εξακολουθεί να είναι η πιο διαδεδομένη παραβίαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των γυναικών στην Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο και επηρεάζει τις ζωές εκατομμυρίων γυναικών και κοριτσιών. Είναι εξαιρετικά σημαντικό να αναγνωρίσουμε πως ορισμένες γυναίκες αντιμετωπίζουν μεγαλύτερο κίνδυνο βίας λόγω των κινήτρων που τροφοδοτούνται από το σεξισμό σε συνδυασμό με το ρατσισμό, την ξενοφοβία, την ομοφοβία, καθώς και τις διακρίσεις με βάση την ηλικία, την αναπηρία, την εθνικότητα ή τη θρησκεία. Οι γυναίκες πρόσφυγες, οι γυναίκες αιτούντες άσυλο, οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, οι λεσβίες, οι τρανσέξουαλ, οι διεμφυλικές, οι γυναίκες Ρομά, οι νέες και οι ηλικιωμένες γυναίκες, οι άστεγες, οι μουσουλμάνες γυναίκες. Πολλές γυναίκες στην Ευρώπη αντιμετωπίζουν τεμνόμενες μορφές διακρίσεων που τους εμποδίζουν από την πρόσβαση στη δικαιοσύνη και στις υπηρεσίες υποστήριξης, προστασίας και απόλαυσης των θεμελιωδών δικαιωμάτων τους. Διακρίσεις και βία που κατά την διάρκεια της πανδημίας και μετά εντάθηκαν σε μεγάλο βαθμό, όπως γνωρίζουμε και από την ελληνική πραγματικότητα.

Γενικός Γραμματέας ΟΗΕ

Στο άρθρο του για την Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας 8 Μαρτίου ο γενικός γραμματέας του ΟΗΕ Αντόνιο Γκουτιέρες αναφέρει ότι «καθώς ο κόσμος γιορτάζει την Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας, το ρολόι των γυναικείων δικαιωμάτων πηγαίνει πίσω».

«Η πρόοδος των δικαιωμάτων των γυναικών είναι ζήτημα δικαιοσύνης, ισότητας, ηθικής και κοινής λογικής», τονίζει ο γενικός γραμματέας: «Καθώς κοιτάμε προς το μέλλον, η βιώσιμη και ισότιμη ανάκαμψη για όλους θα γίνει δυνατή εάν είναι μια γυναικεία ανάκαμψη που θέτει την πρόοδο για τα κορίτσια και τις γυναίκες στο επίκεντρό της». Ειδικότερα υπογραμμίζει την ανάγκη για οικονομική πρόοδο μέσα από στοχευμένες επενδύσεις στην εκπαίδευση των γυναικών, την απασχόληση, την κατάρτιση και την αξιοπρεπή εργασία. «Οι γυναίκες πρέπει να βρίσκονται στην πρώτη γραμμή για τα 400 εκατομμύρια θέσεις εργασίας που έχουμε κληθεί να δημιουργήσουμε μέχρι το 2030» επισημαίνει.

Γυναίκες σε εμπόλεμες ζώνες

Ειδική αναφορά κάνει ο Αντόνιο Γκουτιέρες στις γυναίκες που βρίσκονται σε χώρες οι οποίες είναι σε εμπόλεμη κατάσταση, όπως η Αιθιοπία, το Αφγανιστάν και η Ουκρανία, σημειώνοντας ότι «είναι οι πιο ευάλωτες».

Κάλεσμα ΕΣΑμεΑ

Την Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας, η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να καλεί την ελληνική Πολιτεία και την ΕΕ να λάβουν μέτρα για την προώθηση των δικαιωμάτων των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία σε όλους τους νόμους και τις πολιτικές που επηρεάζουν τη ζωή τους. Καλεί την Κυβέρνηση και την ΕΕ να υποστηρίξουν την ενδυνάμωση και την πλήρη συμμετοχή γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία, μεταξύ άλλων μέσω ειδικής χρηματοδότησης για τη στήριξη της δημιουργίας οργανώσεων, δικτύων και ομάδων εκπροσώπων γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία και υπεράσπιση των δικαιωμάτων τους.

Γυναίκες και κορίτσια με αναπηρία στην Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο

Σύμφωνα με τα Ηνωμένα Έθνη, 1 στις 5 γυναίκες ανά τον κόσμο έχει αναπηρία. Εάν επικεντρωθούμε στις ευρωπαϊκές στατιστικές, το 60% του συνολικού πληθυσμού των 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία είναι γυναίκες και κορίτσια. Σύμφωνα με στοιχεία του 2020 «Δείκτης Ισότητας των Φύλων που δημοσιεύθηκε από το Ευρωπαϊκό Ινστιτούτο για την Ισότητα των Φύλων», το 22% των γυναικών με αναπηρία διατρέχουν κίνδυνο φτώχειας και τουλάχιστον το 6,7% των γυναικών με αναπηρία δεν έχουν πρόσβαση σε ιατρική περίθαλψη.

Επιπτώσεις του COVID-19 σε γυναίκες και κορίτσια με αναπηρία

Οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία και η μητέρα των ατόμων με αναπηρίες έχουν επηρεαστεί ιδιαίτερα από το COVID-19. Διαβάστε περισσότερα σε αυτό το απόσπασμα από την Έκθεση Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων για το COVID-19.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπογραφή πρωτοκόλλου συνεργασίας με το υπουργείο Τουρισμού

Αρ. Πρωτ.: 413

Υπογραφή πρωτοκόλλου συνεργασίας με το υπουργείο Τουρισμού

Πρωτόκολλο συνεργασίας για τον κοινό σχεδιασμό και την υλοποίηση πολιτικών και δράσεων που προωθούν τον Προσβάσιμο Τουρισμό στη χώρα μας, υπέγραψαν σήμερα στο υπουργείο Τουρισμού ο υπουργός Τουρισμού Βασίλης Κικίλιας με τον πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννη Βαρδακαστάνη.

Οι δράσεις, μεταξύ άλλων, περιλαμβάνουν την κατάρτιση των εμπλεκόμενων στον τουριστικό τομέα σχετικά με τις ανάγκες της αγοράς του Προσβάσιμου Τουρισμού, την προώθηση δράσεων εκπαίδευσης ατόμων με αναπηρία, τη βελτίωση της προσβασιμότητας υποδομών και υπηρεσιών, την καθιέρωση διεθνούς forum για τον Τουρισμό για Όλους/Προσβάσιμο Τουρισμό, που θα υλοποιείται ανά έτος σε διαφορετικό σημείο της χώρας.
Στόχος των δράσεων είναι η καθιέρωση διαρκούς θεσμικής διαβούλευσης του υπουργείου και των εποπτευόμενων από αυτό φορέων με το εθνικό αναπηρικό κίνημα, ώστε να γίνουν οι αναγκαίες παρεμβάσεις και η Ελλάδα να γίνει προσβάσιμη σε όλους τους επισκέπτες της.
Μετά την υπογραφή του πρωτοκόλλου συνεργασίας, ο κ. Κικίλιας έκανε την ακόλουθη δήλωση:
«Στόχος μας είναι να γίνει η Ελλάδα προσβάσιμος τουριστικός προορισμός για όλους. Νοιαζόμαστε για τους συμπολίτες μας και τους επισκέπτες μας με αναπηρία και μεριμνούμε ως Υπουργείο Τουρισμού, μαζί με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, ώστε να γίνει αυτό πράξη. Μέριμνά μας είναι κάθε άνθρωπος, με αναπηρία, χρόνια πάθηση ή μειωμένη κινητικότητα, να έχει τη δυνατότητα να συμμετέχει πλήρως και ισότιμα στην τουριστική αλυσίδα».
Από την πλευρά του, ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε:
«Ο Προσβάσιμος Τουρισμός, ο Τουρισμός για Όλους, πρέπει να γίνει αναπτυξιακή προτεραιότητα στον τομέα του Τουρισμού στην Ελλάδα. Έχει δικαιωματικό χαρακτήρα και ταυτόχρονα έχει εμπροσθοβαρή αναπτυξιακό χαρακτήρα. Θεωρούμε ότι το Πρωτόκολλο Συνεργασίας που υπεγράφη σήμερα με τον Υπουργό Τουρισμού κ. Κικίλια, μπορεί να θέσει τις βάσεις για μία διαφορετική πολιτική στον τομέα του Τουρισμού, που να αντιμετωπίζει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις επί ίσοις όροις με όλους τους πολίτες, είτε ως επισκέπτες, είτε ως εργαζόμενους».
Το κείμενο του πρωτοκόλλου επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αγωνιώδεις εκκλήσεις για τους αμάχους με αναπηρία στην Ουκρανία

Αρ. Πρωτ.: 308

Αγωνιώδεις εκκλήσεις για τους αμάχους με αναπηρία στην Ουκρανία

Με την κλιμάκωση της κατάστασης στην Ουκρανία, η ΕΣΑμεΑ και οι εταίροι της σε Ευρώπη και παγκοσμίως συνεχίζουν τις αγωνιώδεις προσπάθειές τους να αναλάβουν ΕΕ και κράτη μέλη αλλά και όλα τα δημοκρατικά έθνη τις ευθύνες τους να διασφαλίσουν επειγόντως την προστασία και την ασφάλεια όλων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, Ουκρανών, Ελλήνων ομογενών και όλων των αμάχων.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με τις ιδιότητές του ως πρόεδρος του European Disability Forum και της International Disability Alliance, κατάφερε να συνομιλήσει διαδικτυακά με την ηγεσία της αντίστοιχης συνομοσπονδίας ατόμων με αναπηρία της Ουκρανίας (NAPD). Άκουσε για άτομα με αναπηρία σε πόλεις που βομβαρδίζονται, που δεν μπορούν να φτάσουν σε απρόσιτα καταφύγια, δεν έχουν πρόσβαση σε τρόφιμα, ιατρική υποστήριξη. Ο πρόεδρος του EDF διαβεβαίωσε το NADP ότι το αναπηρικό κίνημα κάνει ότι μπορεί για να υποστηρίξει τις εκκλήσεις τους για επείγουσα βοήθεια. Σήμερα δημοσιεύουμε και στα ελληνικά την έκκληση του ουκρανικού αναπηρικού κινήματος.

 dt1

Εικόνα 1 Φωτογραφία Ν. Υποφάντη: Πρόσφυγες ΑμεΑ στα Πολωνο-ουκρανικά σύνορα

Ταυτόχρονα ο κ. Βαρδακαστάνης είχε συνάντηση με το Γραφείο της ΕΕ για την Πολιτική Προστασία και την Ανθρωπιστική Βοήθεια, έπεται συνάντηση με υπηρεσίες του ΟΗΕ, για το θέμα θα συνεδριάσει η επιτροπή για τη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία μέσα στις επόμενες μέρες – θα θέσει και εκεί το θέμα το EDF και η IDA.

Η υποστήριξη της ΕΕ στους πρόσφυγες τελεί υπό τη διαχείριση του Επιτρόπου Εσωτερικών Υποθέσεων της ΕΕ και υπάρχει κάλεσμα για συνδρομή μέσω επιστολής από το EDFκαι πολλές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη, μεταξύ των οποίων και η ΕΣΑμεΑ. Η συνεργασία με την Inclusion Europe και το EASPD που εργάζονται για να υποστηρίξουν τα μέλη τους στην Ουκρανία είναι συνεχής, όπως και με τις οργανώσεις που υποστηρίζουν τους πρόσφυγες με αναπηρία που φτάνουν στα πολωνικά σύνορα.

Σήμερα η ΕΣΑμεΑ στέλνει επιστολή στον πρωθυπουργό της χώρος Κυριάκο Μητσοτάκη καθώς και σε όλα τα μέλη του ελληνικού κοινοβουλίου, ώστε να πάρουν όλες εκείνες τις πρωτοβουλίες που επιβάλλονται για να βοηθήσουν τα θύματα του πολέμου με αναπηρία.

Μη χάσετε στην εκπομπή «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» που προβάλλεται το Σάββατο 15.30 στο Κανάλι της Βουλής: ο δημοσιογράφος Νίκος Υποφάντης μεταφέρει εικόνες του πολέμου και τις επιπτώσεις του στα άτομα με αναπηρία, ενώ ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης εκφράζει την αλληλεγγύη του αναπηρικού κινήματος και τονίζει τις δράσεις που πρέπει να αναληφθούν άμεσα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

28.2.2022 Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων

Αρ. Πρωτ.: 283

28.2.2022 Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων

Σήμερα, 28 Φεβρουαρίου 2022, είναι η Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, ημέρα αφιερωμένη στα 300 εκατομμύρια άτομα που ζουν με μια σπάνια πάθηση σε όλο τον κόσμο.

Σε όλο τον κόσμο, η κοινότητα των ατόμων με σπάνιες παθήσεις και οι υποστηρικτές της ζητούν σήμερα μια πιο δίκαιη πρόσβαση σε κοινωνικές ευκαιρίες, ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και φροντίδα για τα άτομα που ζουν με μια σπάνια πάθηση και τις οικογένειές τους.
Η Ημέρα των Σπανίων Παθήσεων που εορτάζεται στις 28 Φεβρουαρίου κάθε έτους, είναι αρκετά διαφορετική το 2022 λόγω της πανδημίας της νόσου COVID-19 και των εκτάκτων υγειονομικών και κοινωνικοοικονομικών συνθηκών που έχει επιφέρει παγκοσμίως. Στην Ελλάδα η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΣΥΛΛΟΓΩΝ - ΣΠΑΝΙΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ (Ε.Ο.Σ. – ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.), μέλος της ΕΣΑμεΑ, για τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, συμβάλει στη προβολή και στην ανάδειξη της σπουδαιότητας, της ιδιαιτερότητας, της σημαντικότητας αλλά και της μοναδικότητας των ανθρώπων αυτών, όπου μια σπάνια πάθηση έχει γίνει βίωμα και τρόπος ζωής για τους ίδιους και τις οικογένειες τους.
Στόχος των δράσεων που αναπτύσσονται είναι να ενημερωθεί και να ευαισθητοποιηθεί η κοινή γνώμη σε θέματα που σχετίζονται με τα Σπάνια Νοσήματα - Παθήσεις, να γίνει γνωστή η ύπαρξή τους, τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά τους, οι δυσκολίες στη διάγνωση και στη θεραπεία τους, καθώς και τα προβλήματα που συνδέονται με την καθημερινή τους ζωή και προκαλούν συχνά φαινόμενα αποκλεισμού και περιθωριοποίησης.
Τον Δεκέμβριο του 2021, η Γενική Συνέλευση των Ηνωμένων Εθνών ενέκρινε επίσημα ένα ψήφισμα που αναγνωρίζει τα περισσότερα από 300 εκατομμύρια άτομα που ζουν με σπάνιες παθήσεις παγκοσμίως και τις οικογένειές τους. Το ψήφισμα εστιάζει στη σημασία της μη διάκρισης και προωθεί βασικούς πυλώνες των Στόχων Βιώσιμης Ανάπτυξης του ΟΗΕ, συμπεριλαμβανομένης της πρόσβασης στην εκπαίδευση και την αξιοπρεπή εργασία, τη μείωση της φτώχειας, την αντιμετώπιση της ανισότητας των φύλων και την υποστήριξη της συμμετοχής στην κοινωνία.
Το ψήφισμα, που προτάθηκε από την Ισπανία, τη Βραζιλία και το Κατάρ και το οποίο συνυποστηρίχθηκε από 54 χώρες, εγκρίθηκε με συναίνεση με την υποστήριξη και των 193 κρατών μελών της Γενικής Συνέλευσης του ΟΗΕ. Αυτό ακολουθεί την έγκριση από την Τρίτη Επιτροπή του ΟΗΕ ενός πρωτοποριακού κειμένου ως μέρος της ατζέντας της για την Κοινωνική Ανάπτυξη και αποτελεί μια σημαντική καμπή που τοποθετεί την κοινότητα των σπάνιων παθήσεων σταθερά στην ατζέντα του ΟΗΕ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να προστατέψουμε πάση θυσία τα άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία

Αρ. Πρωτ.: 272

Να προστατέψουμε πάση θυσία τα άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία

«Σήμερα είμαστε μάρτυρες μιας πολεμικής σύγκρουσης σε ευρωπαϊκό έδαφος. Με την κλιμάκωση της κατάστασης στην Ουκρανία, η ΕΣΑμεΑ και οι εταίροι της σε Ευρώπη και παγκοσμίως τονίζουν στα κράτη τις ευθύνες τους να διασφαλίσουν επειγόντως την προστασία και την ασφάλεια όλων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, Ουκρανών, Ελλήνων ομογενών και όλων των αμάχων», δηλώνει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, και με τις ιδιότητές του ως πρόεδρος του European Disability Forum και της International Disability Alliance.

ukr

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία καλεί όλες τις ηγεσίες των κρατών που εμπλέκονται, την ΕΕ, τους διεθνείς οργανισμούς, να διασφαλίσουν την προστασία και την ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην Ουκρανία, με σεβασμό:
• στις υποχρεώσεις τους βάσει της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, ειδικότερα το άρθρο 11 για καταστάσεις κινδύνου και ανθρωπιστικές καταστάσεις έκτακτης ανάγκης
• στο ψήφισμα 2475 (2019) του Συμβουλίου Ασφαλείας του ΟΗΕ για την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε συγκρούσεις
• στο Διεθνές Ανθρωπιστικό Δίκαιο και στις Ανθρωπιστικές Αρχές.
Σε οποιαδήποτε κατάσταση κρίσης ή σύγκρουσης, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν δυσανάλογο κίνδυνο εγκατάλειψης, βίας, θανάτου και έλλειψης πρόσβασης σε ασφαλείς υπηρεσίες ανακούφισης και αποκατάστασης. Οι γυναίκες με αναπηρία διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σεξουαλικής βίας και τα παιδιά με αναπηρία εκτίθενται περισσότερο στην κακοποίηση και την παραμέληση. Οι κρίσιμες πληροφορίες για την ασφάλεια και την εκκένωση είναι συχνά μη προσβάσιμες, και τα ίδια τα κέντρα εκκένωσης είναι επίσης σπάνια προσβάσιμα, πράγμα που σημαίνει ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις συχνά μένουν πολύ πίσω.
Υπάρχουν 2,7 εκατομμύρια καταγεγραμμένα άτομα με αναπηρία στην Ουκρανία. Οι επαφές του European Disability Forum, της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία στη χώρα επιβεβαίωσαν ότι η κατάσταση για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις είναι φρικτή. Για παράδειγμα, τα καταφύγια στο Κίεβο είναι μη προσβάσιμα, επομένως τα άτομα με αναπηρία αναγκάζονται να μένουν εντός σπιτιού, χωρίς να έχουν τη δυνατότητα να καταφύγουν πουθενά για ασφάλεια.
Τα άτομα με αναπηρία που ζουν σε ιδρύματα, που ζουν δηλαδή ήδη αποκομμένοι από τις κοινότητές τους, κινδυνεύουν να εγκαταλειφθούν και να ξεχαστούν. Μόνο στην Ουκρανία, τουλάχιστον 82.000 παιδιά είναι διαχωρισμένα από την κοινωνία και ακόμη περισσότεροι ενήλικες με αναπηρία ζουν εδώ και δεκαετίες έγκλειστοι σε ιδρύματα.
Καλούμε την πολιτική ηγεσία και όλους τους ανθρωπιστικούς φορείς που αντιμετωπίζουν αυτή την κρίση να διασφαλίσουν ότι τα άτομα με αναπηρία:
• Θα έχουν πλήρη πρόσβαση στη ανθρωπιστική βοήθεια
• Θα προστατευθούν από τη βία, την κακοποίηση και την κακομεταχείριση
• Θα έχουν πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με τα πρωτόκολλα ασφάλειας και βοήθειας, των διαδικασιών εκκένωσης και της υποστήριξης.
• Θα έχουν πλήρη πρόσβαση σε βασικές υπηρεσίες, όπως νερό και αποχέτευση, κοινωνική υποστήριξη, εκπαίδευση, υγειονομική περίθαλψη, μεταφορές και πληροφορίες
• Δεν θα εγκαταλειφθούν: είναι ζωτικής σημασίας τα μέτρα να περιλάβουν πλήρως τους ανθρώπους που ζουν σε ιδρύματα ή ορφανοτροφεία, καθώς και τα μέτρα μετεγκατάστασης και εκκένωσης δεν θα πρέπει να αναγκάζουν περισσότερα άτομα με αναπηρία να ζουν σε τέτοια ιδρύματα
• Θα συμμετέχουν ουσιαστικά σε κάθε ανθρωπιστική δράση, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί σε εκείνους που κινδυνεύουν περισσότερο - τις γυναίκες και τα παιδιά με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τους τυφλοκωφούς, τα άτομα με ψυχοκοινωνικές και διανοητικές αναπηρίες και τα άτομα με υψηλές ανάγκες υποστήριξης.
Η ΕΣΑμεΑ παρακολουθεί και ενώνει τη φωνή της με όλες τις κοινωνικές ομάδες που επιθυμούν την παύση των εχθροπραξιών και την επικράτηση της ΕΙΡΗΝΗΣ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεχίζεται η διαμαρτυρία των ανασφάλιστων χρονίως πασχόντων που βρίσκονται σε κίνδυνο

Αρ. Πρωτ.: 263

Συνεχίζεται η διαμαρτυρία των ανασφάλιστων χρονίως πασχόντων που βρίσκονται σε κίνδυνο

Με επιστολή της στον υπουργό Υγείας η Ε.Σ.Α.μεΑ. εκφράζει για ακόμη μία φορά τη διαμαρτυρία της για τα προβλήματα που θα δημιουργήσει η υποχρεωτική συνταγογράφηση των ανασφάλιστων πολιτών μόνο από ιατρούς δημόσιων δομών υγείας στο πλαίσιο της εφαρμογής του άρθρου 38 του Ν.4865/202.

Οι χρόνιοι πάσχοντες οι οποίοι είναι ανασφάλιστοι, αναμένεται να εκτεθούν σε πολύ μεγάλο κίνδυνο, διότι θα οδηγηθούν σε συνωστισμό στα εξωτερικά ιατρεία των Δημόσιων Υγειονομικών Δομών για τη συνταγογράφηση των απαραίτητων φαρμάκων για την επιβίωσή τους.
Οι δε νεφροπαθείς που κάνουν αιμοκάθαρση, λόγω COVID 19 σε ιδιωτικές δομές, θα αναγκαστούν να περιφέρονται στις εφημερίες των δημόσιων νοσοκομείων, με αποτέλεσμα την αύξηση της νοσηρότητας του COVID 19 και των επιπλοκών του, θέτοντας σε κίνδυνο ακόμη και την ίδια τους τη ζωή.
Επιπλέον, οι ανασφάλιστοι χρόνιοι πάσχοντες, οι οποίοι είναι υποχρεωμένοι αυτήν τη στιγμή να λαμβάνουν αποκλειστικά από τα φαρμακεία των Νοσοκομείων τα αναλώσιμα και ιατροτεχνολογικά υλικά, όπως είναι οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη, έρχονται αντιμέτωποι τις περισσότερες φορές με την αδυναμία των φαρμακείων των Νοσοκομείων να τους τα χορηγήσουν με αποτέλεσμα αφενός την επιβάρυνση της υγείας τους και αφετέρου την οικονομική τους επιβάρυνση. Αν σε όλο αυτό προστεθεί και η φαρμακευτική τους αγωγή, τότε θα ξαναζήσουμε καταστάσεις με ανασφάλιστους πολίτες να αναμένουν μέρα με τη μέρα να λάβουν τα απαραίτητα για την υγεία τους φάρμακα, όπως ακριβώς συνέβαινε και πριν το 2016, με ανεξέλεγκτες συνέπειες τόσο για την υγεία και τη ζωή των πολιτών, όσο και για το ίδιο το Σύστημα Υγείας.
Η εξαίρεση των χρονίως πασχόντων από αυτές είναι ρυθμίσεις είναι ΑΚΡΩΣ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ!
• Για την ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων συμπολιτών μας, κυρίως των χρονίως πασχόντων, όπως και πρότινος σε ιδιωτικά θεραπευτήρια αλλά και ιδιώτες ιατρούς για τη συνταγογράφηση των φαρμάκων και του αναλώσιμου υγειονομικού υλικού τους και την εκτέλεση του συνόλου των συνταγών τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
• Να βρεθεί επιτέλους μια μόνιμη λύση για τους ανασφάλιστους αιμοκαθαιρόμενους εδώ και τώρα, ώστε ή να έχουν μόνιμη θέση αιμοκάθαρσης στα δημόσια νοσοκομεία (και όχι να περιφέρονται στις εφημερίες) ή να εξυπηρετούνται από τον ιδιωτικό τομέα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με την αν. υπουργό Υγείας Μ. Γκάγκα

Αρ. Πρωτ.: 258

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με την αν. υπουργό Υγείας Μ. Γκάγκα

Διαδικτυακή συνάντηση με την αναπληρώτρια υπουργό Υγείας Μίνα Γκάγκα είχε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, αποτελούμενη από τους κ.κ. Γρηγόρη Λεοντόπουλο, αντιπρόεδρο, Βασίλη Κούτσιανο, γενικό γραμματέα, Ιωάννη Λυμβαίο, οργανωτικό γραμματέα, Χρήστο Δαραμήλα, αναπληρωτή οργανωτικό γραμματέα και Χριστίνα Σαμαρά, στέλεχος ΕΣΑμεΑ, την Πέμπτη 24 Φεβρουαρίου.

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης κατέθεσε υπόμνημα με τις προτάσεις και τις διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος από το υπουργείο Υγείας.

Το εθνικό αναπηρικό κίνημα συνολικά διεκδικεί ένα αναβαθμισμένο και ποιοτικά εκσυγχρονισμένο Εθνικό Σύστημα Υγείας προς όφελος όλων των πολιτών. Αναφορικά με τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις προτείνει τον σχεδιασμό πολιτικών για την υγεία και τη δημιουργία των απαραίτητων θεσμών και υποδομών για την οργάνωση και τη λειτουργία ενός συστήματος παροχής υπηρεσιών υγείας, στην αιχμή των ιατροτεχνολογικών εξελίξεων, με ταυτόχρονη ορθολογική διαχείριση των πόρων που απαιτούνται, μέσω των οποίων τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις θα απολαμβάνουν το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας για την αύξηση της λειτουργικότητας και αυτονομίας τους.

Για την επίτευξη αυτού του σκοπού είναι αναγκαία η συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις δημόσιες πολιτικές για την υγεία, για τη διασφάλιση άσκησης του κοινωνικού δικαιώματος στην υγεία και της καθολικής πρόσβασης των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε αποτελεσματικές παροχές υγείας, μέσω του εθνικού συστήματος υγείας, δημόσιου χαρακτήρα, σε ισότιμη κάλυψη αναγκών με τους υπόλοιπους πολίτες σε συνδυασμό με την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία υπογράφτηκε από την Ελλάδα και στη συνέχεια κυρώθηκε από το Ελληνικό Κοινοβούλιο με την ψήφιση του ν. 4074/2012.

Συνοψίζοντας, τα μέλη της αντιπροσωπείας αναφέρθηκαν σε θέματα θεσμικής εκπροσώπησης της ΕΣΑμεΑ σε ομάδες εργασίας και επιτροπές του υπουργείου, ώστε το αναπηρικό κίνημα να έχει γνώσει και να εκφράζει άποψη σε όλα τα θέματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Επίσης, αναφέρθηκαν στο θέμα της προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία σε όλα τα νοσοκομεία, τις δημόσιες δομές πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας (κέντρα   υγείας, κέντρα ψυχικής υγείας) και   σε   όλους   τους οργανισμούς   που   εποπτεύει   το   υπουργείο   Υγείας,   καθώς και σε όλους τους δικτυακούς τόπους του   υπουργείου   και των εποπτευόμενων   από αυτό οργανισμών και φορέων.

Τέλος, τονίστηκαν ζητήματα που αφορούν στον ΕΟΠΥΥ, στο Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ), στην πρόσβαση των ανασφάλιστων πολιτών σε δομές υγείας, στη στελέχωση των Μονάδων Αιμοκάθαρσης των Περιφερειακών Νοσοκομείων με ιατρικό προσωπικό, στις ελλείψεις ιατρικού προσωπικού στις Μονάδες Αιμοκάθαρσης των Περιφερειακών Νοσοκομείων της χώρας, της αιμοκάθαρσης κ.α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στήριξη των νοικοκυριών των ΑμεΑ από το κύμα ακρίβειας!

Αρ. Πρωτ.: 238

Στήριξη των νοικοκυριών των ΑμεΑ από το κύμα ακρίβειας!

Με επιστολή της στους υπουργούς Οικονομικών και Εργασίας, και ενημέρωση του συνόλου των βουλευτών, η Ε.Σ.Α.μεΑ., στο πλαίσιο ανακοίνωσης νέου πακέτου στήριξης των αδύναμων νοικοκυριών για την αντιμετώπιση της έκρηξης του πληθωρισμού και του κύματος ακρίβειας που «χτυπάει» τους οικογενειακούς προϋπολογισμούς, διεκδικεί να υπάρξει ειδική μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, χωρίς υπολογισμό του εξωιδρυματικού επιδόματος και πάσης φύσεως προνοιακών επιδομάτων, στο εισόδημά τους.

Είναι γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, αφενός λόγω της μακρόχρονης οικονομικής κρίσης και εν συνεχεία της κρίσης της πανδημίας και αφετέρου λόγω της εντεινόμενης ακρίβειας που συμπαρασύρει το κόστος διαβίωσής τους, έχουν κυριολεκτικά φτωχοποιηθεί, με αποτέλεσμα να δυσκολεύονται να ανταπεξέλθουν ακόμα και στις καθημερινές ανάγκες διαβίωσής τους.
Για αυτό το λόγο στο νέο πακέτο στήριξης νοικοκυριών για την αντιμετώπιση του κύματος ακρίβειας, να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και να μην προσμετρώνται στο εισόδημά τους, το εξωιδρυματικό επίδομα και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, ανεξάρτητα αν τα λαμβάνουν από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ, όπως άλλωστε είναι θεσμοθετημένο και με το άρθρο 81 του ν.4611/2019.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση αποκατάσταση των προβλημάτων στις τοποθετήσεις και μεταθέσεις των εκπαιδευτικών ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 233

Άμεση αποκατάσταση των προβλημάτων στις τοποθετήσεις και μεταθέσεις των εκπαιδευτικών ΑμεΑ

Επιστολή στο υπουργείο Παιδείας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας την άμεση παρέμβαση της υπουργού κ. Κεραμέως για την εξέταση και την επίλυση πολύ σημαντικών θεμάτων που απασχολούν εκπαιδευτικούς με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση καθώς και γονείς και συζύγους ατόμων με βαριές αναπηρίες τη συγκεκριμένη κατηγορία εκπαιδευτικών, ώστε να συνεχίσουν απρόσκοπτα να προσφέρουν τις υπηρεσίες τους στην εκπαιδευτική κοινότητα.

Όπως είχε επισημάνει η ΕΣΑμεΑ και στην υπ’ αριθ. πρωτ. 1658.07.12.2021 επιστολή της, η σταδιακή κατάργηση όλων των ευεργετικών διατάξεων που είχαν προβλεφθεί, στο πλαίσιο των εύλογων προσαρμογών στην εργασία, για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι εν λόγω κατηγορίες εκπαιδευτικών στις τοποθετήσεις τους σε σχολικές δομές, οι οποίες τους προστάτευαν ώστε να μην τοποθετούνται σε απομακρυσμένα και δυσπρόσιτα μέρη, διευκολύνοντάς τους στην άσκηση των καθηκόντων τους στην εκπαίδευση, σε συνδυασμό, με την πανσπερμία νομοθετικών διατάξεων που ισχύουν σήμερα, έχουν επιφέρει τεράστια προβλήματα και δυσκολίες στην επαγγελματική τους σταδιοδρομία, αλλά και στην οικογενειακή τους ζωή και καθημερινότητα και έχει τους έχει οδηγήσει σε απόγνωση.

Αυτό είναι εμφανές και στην ανοιχτή επιστολή των εκπαιδευτικών με αναπηρία που δημοσιεύθηκε πρόσφατα, στην οποία διαμαρτύρονται εντόνως και ζητάνε την ένταξή τους σε ειδική κατηγορία, με δικαίωμα άμεσης μετάθεσης, άμεσης απόσπασης, οριστικής τοποθέτησης κατά προτεραιότητα για όλους τους εκπαιδευτικούς που έχουν οι ίδιοι ή οι σύζυγοί τους ή τα τέκνα τους αναπηρία άνω του 67%, ανεξαρτήτως παθήσεως.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδηλώσεις υψηλού επιπέδου στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής με συμμετοχή Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 222

Εκδηλώσεις υψηλού επιπέδου στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής με συμμετοχή Ι. Βαρδακαστάνη

Συνεχίστηκαν για δεύτερη ημέρα οι εργασίες της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022, με πολλές παράλληλες εκδηλώσεις και συζητήσεις υψηλού επιπέδου, στις οποίες συμμετέχει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA).

Την Τετάρτη 16 Φεβρουαρίου, μετά την επίσημη έναρξη της Συνόδου, ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην έναρξη της εκδήλωσης WeThe15. Το WeThe15 ξεκίνησε τη δράση του στις 19 Αυγούστου 2021, ακριβώς πριν από τους Παραολυμπιακούς Αγώνες του Τόκιο 2020, θέλοντας να φτάσει το μήνυμά του σε 6,2 δισεκατομμύρια άτομα, που ισοδυναμεί με το 80% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Για πρώτη φορά στην ιστορία, 20 διεθνείς οργανισμοί, με επικεφαλής τη Διεθνή Παραολυμπιακή Επιτροπή (IPC) και τη Διεθνή Συμμαχία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρίας (IDA), ένωσαν τις δυνάμεις τους με έναν μόνο στόχο: να δημιουργήσουν το μεγαλύτερο κίνημα για τα ανθρώπινα δικαιώματα που θα εκπροσωπήσει 1,2 δισεκατομμύρια άτομα με αναπηρία στον κόσμο. Συγκεντρώνοντας τον μεγαλύτερο συνασπισμό όλων των διεθνών οργανισμών από τον κόσμο του αθλητισμού, της κοινωνίας των πολιτών, των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, της πολιτικής, των επιχειρήσεων και των τεχνών, το WeThe15 διεκδικεί να γίνει γνωστό ότι το 15% του παγκόσμιου πληθυσμού είναι άτομα με αναπηρία και να προκαλέσει παγκόσμιες συζητήσεις σε όλα τα επίπεδα της κοινωνίας.

Αυτό που πρέπει να συμβεί τώρα είναι ότι η ευρεία ευαισθητοποίηση που δημιουργείται από το WeThe15 να οδηγήσει σε συγκεκριμένες ενέργειες που θα προάγουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλο τον κόσμο.

Στην ομιλία του μεταξύ άλλων ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε:

«Για πρώτη φορά, το κίνημα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία έρχεται σε επαφή με το κίνημα των Παραολυμπιακών Αγόνων, κάτι που έχει καθυστερήσει πολύ. Είμαστε ένα κίνημα. Μοιραζόμαστε τους ίδιους στόχους - να εφαρμόσουμε τη Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και να καταπολεμήσουμε τις διακρίσεις.

Είμαστε αισιόδοξοι για το μέλλον καθώς η μεγαλύτερη από ποτέ ομάδα οργανώσεων δεσμεύτηκε να συμμετάσχει στην καμπάνια WeThe15. Αυτή η εκστρατεία έχει ως στόχο να αλλάξει την αφήγηση του παγκόσμιου κοινού σχετικά με την αναπηρία έως το 2030. Πολύ απλό λέγεται και όμως πολύ δύσκολο να γίνει. Αλλά είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι για αυτή την ευκαιρία και για το τι βρίσκεται μπροστά μας.

Επίσης, για πρώτη φορά, το κίνημα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία θα επιχειρήσει να αλλάξει την αφήγηση γύρω από την αναπηρία με το παγκόσμιο κοινό. Θα απευθυνθούμε και θα εργαστούμε όχι μόνο με το 15% του κόσμου που είναι άτομα με αναπηρία αλλά και με το άλλο 85%.

Δεν υπήρξε ποτέ μια παγκόσμια εκστρατεία αυτού του μεγέθους, αυτής της φιλοδοξίας, αλλά κυρίως αυτής της ευκαιρίας.

Αυτή η νέα εκστρατεία θα δώσει μια νέα φωνή, πολύ μεγαλύτερη και πιο εντυπωσιακή φωνή στα άτομα με αναπηρία σε όλο τον κόσμο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η IDA συμμετέχει με υπερηφάνεια και προωθεί αυτήν την εκστρατεία».

Πέμπτη 17 Φεβρουαρίου

Τη δεύτερη ημέρα της Συνόδου Κορυφής ο κ. Βαρδακαστάνης πήρε μέρος μεταξύ άλλων σε δυο υψηλού επιπέδου εκδηλώσεις. Αρχικά στη συζήτηση με τίτλο «Ενίσχυση της ικανότητας των οργανώσεων ατόμων με αναπηρία να υποστηρίξουν την ένταξη σε καταστάσεις κρίσης και εκτάκτων αναγκών». Η εκδήλωση αυτή διοργανώθηκε από τον Σύνδεσμο των Αραβικών Κρατών, σε συντονισμό με τον Αραβικό Οργανισμό Ατόμων με Αναπηρία (AOPD) και σε συνεργασία με την Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τη Δυτική Ασία (ESCWA).

Υπό το πρίσμα των συνεχιζόμενων δύσκολων καταστάσεων που βιώνουν πολλές αραβικές χώρες, συμπεριλαμβανομένων επιδημιών, φυσικών καταστροφών και ανθρωπιστικών κρίσεων, η εκδήλωση επικεντρώθηκε στη συζήτηση για τους μηχανισμούς και τις μεθόδους για τη διασφάλιση της ασφάλειας των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις σύγκρουσης, αυξανόμενης βίας και επιδημιών, της ταξινόμησης των ειδικών τους αναγκών και ποιες μέθοδοι πρέπει να υιοθετηθούν για την αντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων υπό το πρίσμα της τρέχουσας κατάστασης, συμπεριλαμβανομένων των εμποδίων, προβλημάτων και δυσκολιών, καθώς και τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν για την αντιμετώπιση της πραγματικότητας και θα βοηθήσουν στη βελτίωση των συνθηκών και στην αποφυγή μελλοντικών προβλημάτων. Κύριος στόχος ήταν η ανάδειξη τρόπων προστασίας των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε ένοπλες συγκρούσεις και πώς οι κυβερνήσεις πρέπει να λαμβάνουν όλα τα απαραίτητα μέτρα για να διασφαλίσουν ότι οι πολίτες και τα άτομα με αναπηρία προστατεύονται από κάθε μορφή βίας σε καταστάσεις σύγκρουσης.

Εργαζόμαστε Μαζί για Συμπεριληπτικά Συστήματα Κοινωνικής Προστασίας

Διοργάνωση: UNICEF, ILO, IDA, ADB, DFAT, FCDO, GIZ, HelpAge, Norad, UNPRPD, Παγκόσμια Τράπεζα

Στη συγκεκριμένη εκδήλωση οι συμμετέχοντες επανεξέτασαν την πρόοδό τους από το 2018 όσον αφορά την αντιμετώπιση των αναγκών που έχουν εντοπιστεί, παρουσίασαν δεσμεύσεις και σχέδια για περαιτέρω πρόοδο στον τομέα της κοινωνικής προστασίας χωρίς αποκλεισμούς και εξέτασαν διδάγματα από την αντιμετώπιση της πανδημίας σχετικά με την κοινωνική προστασία για τα άτομα με αναπηρία.

«Η κοινωνική προστασία χωρίς αποκλεισμούς για την αναπηρία αναδεικνύεται σε κορυφαία προτεραιότητα για τις οργανώσεις ατόμων με αναπηρία», δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης. «Η ίδια η κοινωνική προστασία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην πρόληψη και την αντιμετώπιση της φτώχειας, της ευπάθειας και του κοινωνικού αποκλεισμού, και η ενίσχυση αυτών των συστημάτων είναι ζωτικής σημασίας για την επίτευξη της Ατζέντας 2030. Έχει έναν εξαιρετικά σημαντικό ρόλο να διαδραματίσει για όσους από εμάς αντιμετωπίζουμε περισσότερο κόστος - είτε είναι οικονομικό, θέμα χρόνου ή υποστήριξης - στην καθημερινή ζωή, απλώς και μόνο λόγω της μη προσβασιμότητας που μας περιβάλλει, στις υποδομές, στις επικοινωνίες ή ακόμα και στη λήψη αποφάσεων. Πολλά άτομα με αναπηρία ζουν ελάχιστα μακριά από το όριο της φτώχειας, λόγω της έλλειψης οικονομικών διασφαλίσεων που μπορεί να προσφέρει η κοινωνική προστασία. Με την πανδημία, τις αυξανόμενες φυσικές καταστροφές και τις ανθρωπιστικές κρίσεις, πολλοί έχουν βρεθεί σε τρομερές καταστάσεις.

Πολλά από τα σημερινά προγράμματα κοινωνικής προστασίας δεν συμπεριλαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία στον σχεδιασμό τους. Αυτά τα προγράμματα παρέχουν χρηματικά ποσά που δεν είναι ανάλογα με το κόστος που επιβαρύνει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους λόγω των πολλαπλών εμποδίων στη συμμετοχή.

Πολλές χώρες έχουν πολιτικές όπου τα άτομα με αναπηρία που έχουν εργασία αποκλείονται από τη λήψη επιδομάτων, παρόλο που το επίδομα θα μπορούσε να υποστηρίξει περισσότερους από εμάς να εισέλθουμε στο εργατικό δυναμικό.

Όπου είναι διαθέσιμα, τα προγράμματα κοινωνικής προστασίας δεν λαμβάνουν υπόψη τις εξελισσόμενες απαιτήσεις σε ολόκληρο τον κύκλο ζωής και ακολουθούν μια προσέγγιση που ταιριάζει στο γενικό πληθυσμό αντί να ανταποκρίνονται στην ποικιλομορφία του αναπηρικού κινήματος.

Άλλες φορές, η κοινωνική προστασία είναι συχνά απρόσιτη λόγω ιατρικών αξιολογήσεων που αποκλείουν άτομα που μπορεί να τη χρειάζονται περισσότερο.

Ένα σύστημα κοινωνικής προστασίας χωρίς αποκλεισμούς για την αναπηρία, που αντικατοπτρίζει το άρθρο 28 της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, θα συνδύαζε προσιτές βασικές υπηρεσίες, χρηματοδοτήσεις και διάφορες μορφές παραχωρήσεων, για να αντιμετωπίσει σημαντικά το πρόσθετο κόστος που σχετίζεται με την αναπηρία και τον φαύλο κύκλο της αναπηρίας, καθώς και τη φτώχεια που βιώνουν πολλές οικογένειες που υποστηρίζουν άτομα με αναπηρία. Αυτά τα προγράμματα θα πρέπει να έχουν την πρόθεση να μεγιστοποιήσουν την πλήρη και αποτελεσματική συμμετοχή μας και να μας επιτρέψουν να ευδοκιμήσουμε, όχι απλώς να επιβιώσουμε». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης κήρυξε την έναρξη της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022

Αρ. Πρωτ.: 214

Ο Ι. Βαρδακαστάνης κήρυξε την έναρξη της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022

Η μεγάλη μέρα για την επίσημη έναρξη της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022 (SDG2022) έφτασε και την έναρξή της κήρυξε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος τόσο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA) όσο και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), την Τετάρτη 16 Φεβρουαρίου. Στην έναρξη συνόδευσαν τον κ. Βαρδακαστάνη οι κ.κ. Jonas Gahr Støre, πρωθυπουργός της Νορβηγίας, Nana Akufo-Addo, πρόεδρος της Γκάνα, António Guterres, γενικός γραμματέας του ΟΗΕ και Hon Vicky Ford, υπουργός Εξωτερικών από το Ηνωμένο Βασίλειο.

Η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία προσφέρει έναν συγκεκριμένο μηχανισμό για τη συλλογή νέων και φιλόδοξων δεσμεύσεων που είναι κρίσιμες για να επιτευχθεί μια πραγματική αλλαγή για τα άτομα με αναπηρία. Η πρώτη Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία που πραγματοποιήθηκε το 2018 (GDS18) ήταν μια ιστορική εκδήλωση για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία, που συνδιοργανώθηκε από το υπουργείο Διεθνούς Ανάπτυξης του Ηνωμένου Βασιλείου (DFID), την κυβέρνηση της Κένυας και την IDA. Το GDS18 ενέπνευσε μια άνευ προηγουμένου δέσμευση και δημιούργησε υποχρεώσεις για δράση στους εμπλεκόμενους που θα συνέβαλαν στην υλοποίηση του οράματος της Ατζέντας 2030 για το «Leave No One Behind» καθώς και των υφιστάμενων υποχρεώσεων βάσει της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD).
Εν γένει οι Σύνοδοι Κορυφής για την Αναπηρία έχουν τέσσερις κύριους στόχους:
• Να αυξηθεί η παγκόσμια προσοχή ιδιαίτερα σε παραμελημένες περιοχές για αειφόρο ανάπτυξη δίχως αποκλεισμούς.
• Να ενισχυθεί η ικανότητα των οργανώσεων ατόμων με αναπηρία στον Παγκόσμιο Νότο σε σχέση με τις δεσμεύσεις των κυβερνήσεων των χωρών τους
• Να πραγματοποιηθούν στοχευμένες και συγκεκριμένες δεσμεύσεις για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και την ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμούς
• Να παρουσιάζονται οι βέλτιστες πρακτικές και τα στοιχεία από όλο τον κόσμο σχετικά με την ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμούς και τα άτομα με αναπηρία.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη στην έναρξη της Συνόδου Κορυφής:
«Εξοχότατοι, διακεκριμένοι συμμετέχοντες, κυρίες και κύριοι, καταρχάς θα ήθελα να σας καλωσορίσω στη δεύτερη Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία και να σας καλέσω όλους να δεσμευτείτε για αλλαγή. Θα ήθελα να ευχαριστήσω τους συνοικοδεσπότες - τις κυβερνήσεις της Νορβηγίας και της Γκάνας. Θα ήθελα ιδιαίτερα να αναγνωρίσω την ηγεσία και τη δέσμευση που επέδειξαν η νορβηγική κυβέρνηση και το νορβηγικό Υπουργείο Εξωτερικών και η Νορβηγική Υπηρεσία για την Αναπτυξιακή Συνεργασία κατά την προετοιμασία της συνόδου κορυφής. Σας ευχαριστώ.
Συγκεντρωνόμαστε για άλλη μια φορά μετά τη Σύνοδο του 2018 που άλλαξε τον τρόπο που το κίνημα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία εργάζεται. Ήταν μια στιγμή που έδειξε σε όλους εμάς ότι ποτέ δεν γυρίσουμε πίσω.
Η συμμετοχή προσώπων υψηλού επιπέδου και οι δεσμεύσεις που υπήρξαν το 2018 άλλαξαν τον αριθμό των ενδιαφερομένων, των επικεφαλής φορέων και των κυβερνήσεων, των συμμετεχόντων από τον ιδιωτικό τομέα, που πλαισιώνουν το αφήγημα της αναπηρίας και ιεραρχούν ανάλογα τις ατζέντες τους.
Μεταξύ των δύο Συνόδων Κορυφής γίναμε μάρτυρες της πανδημίας Covid-19, η οποία επηρέασε καταστροφικά τα άτομα με αναπηρία. Η πανδημία όχι μόνο υποβάθμισε τις ζωές και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όχι μόνο ώθησε εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στη φτώχεια και εκτός εργασίας, αλλά μας υπενθύμισε επίσης ότι οι διακρίσεις είναι ακόμα εδώ.
Σε αυτό το πλαίσιο, συγκεντρωνόμαστε σήμερα για να επανατοποθετήσουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και πάλι στον σωστό δρόμο. Πρέπει να είναι θέμα προτεραιότητας για τις κυβερνήσεις και του φορείς, για τον ακαδημαϊκό χώρο, για τον ιδιωτικό τομέα και για τον τομέα της κοινωνίας των πολιτών. Πρέπει να αποτελέσει προτεραιότητα με βιώσιμο τρόπο, ενάντια σε όλες τις προκλήσεις και τις κρίσεις που ενδέχεται να αντιμετωπίσουμε στο μέλλον.
Η ατζέντα για την αναπηρία δεν μπορεί να είναι πλέον εύθραυστη. Τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν πλέον να παραλείπονται.
Ως εκ τούτου, η Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία έχει μια πολύ μεγάλη ευθύνη, αλλά και μια μεγάλη ευκαιρία επίσης, να κάνει ακριβώς αυτό. Να πει στον κόσμο ότι τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν πλέον να παραλειφθούν σε οτιδήποτε επηρεάζει τη ζωή τους.
Έχουμε πλήρη επίγνωση της δυναμικής που δημιουργήσαμε με αυτό Σύνοδο και ως εκ τούτου, είμαστε επίσης εδώ για να παρουσιάσουμε τις δεσμεύσεις μας. Δεσμευόμαστε να προωθήσουμε την ηγεσία και την εκπροσώπηση των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των υποεκπροσωπούμενων ομάδων των ατόμων με αναπηρία, να παρέχουμε τεχνική βοήθεια σε δωρητές και στο σύστημα των Ηνωμένων Εθνών, να διευκολύνουμε την πρόσβαση στη χρηματοδότηση για τα μέλη και τους εταίρους μας στον Παγκόσμιο Νότο και προωθήσουμε μαζί με τη Διεθνή Παραολυμπιακή Επιτροπή την εκστρατεία Wethe15.
Αυτή η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία είναι ήδη επιτυχημένη,
• με τα 27 εργαστήρια διαβούλευσης που πραγματοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια της πανδημίας,
• με 91 παράπλευρες εκδηλώσεις,
• με 5 Περιφερειακές Συνόδους Κορυφής και Στρογγυλές Τράπεζες,
• με περισσότερες από 1500 δεσμεύσεις,
• με περισσότερους από 1200 συμμετέχοντες στην 24ωρη Σύνοδο Κορυφής των Νέων,
• με περισσότερους από 4.500 συμμετέχοντες που έχουν εγγραφεί για τη σημερινή και την αυριανή ημέρα της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία, με πληθώρα ομιλητών και συμμετεχόντων υψηλού επιπέδου. Αυτό το έχουμε ήδη πετύχει.
Απλώς με το να είμαστε παρόντες σε αυτό το γεγονός δημιουργήσαμε την αλλαγή που θέλουμε να δούμε στον κόσμο. Επιβεβαιώνουμε ότι όλοι δεσμευόμαστε στην αλλαγή.
Η Διεθνής Συμμαχία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία δεσμεύεται να παρακολουθεί και να γιορτάζει τις επιτυχίες που προέρχονται από τις πολυάριθμες δεσμεύσεις που αναλήφθηκαν σε αυτή τη Σύνοδο Κορυφής. Παραμένουμε αφοσιωμένοι στην υποστήριξη των μελλοντικών συνδιοργανωτών στη Σύνοδο Κορυφής, ώστε καθώς γράφουμε τις επόμενες σελίδες στην ιστορία, να παρουσιάζουν την Αλλαγή για την οποία έχουμε δεσμευόμαστε σήμερα».
Παράλληλες εκδηλώσεις
Την ίδια ημέρα, στις 16 Φεβρουαρίου, ο κ. Βαρδακαστάνης συμμετείχε σε άλλες δύο παράλληλες εκδηλώσεις της Συνόδου: στην Περιφερειακή Σύνοδο Κορυφή Υψηλού Επιπέδου για την Αναπηρία στην Ασία «Βιώσιμη και χωρίς αποκλεισμούς Απασχόληση των Ατόμων με Αναπηρία μετά τον COVID19» και στην εκδήλωση «Οι ενέργειες μιλούν πιο δυνατά: Οικοδομώντας ένα παγκόσμιο κίνημα ώστε να λογοδοτήσουν οι κυβερνήσεις για την παράδοση ενός κόσμου με ισότητα για τα άτομα με αναπηρία».
Στόχος της Περιφερειακής Συνόδου Κορυφής Υψηλού Επιπέδου για την Αναπηρία στην Ασία ήταν να συζητηθεί η πολιτική για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία. Η Περιφερειακή Σύνοδος Κορυφής παρείχε ένα φόρουμ για συζήτηση, τα αποτελέσματα του οποίου ανέδειξαν ευκαιρίες και προκλήσεις για την απασχόληση χωρίς αποκλεισμούς, ανοίγοντας τον δρόμο για τη μείωση των χασμάτων στην απασχόληση και του στίγματος γύρω από την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία.
Οι ενέργειες μιλούν πιο δυνατά: Αυτή η παράλληλη εκδήλωση διερεύνησε ποιες ενέργειες από τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, από τις οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών και από άλλους απαιτούνται για να διασφαλιστεί ότι οι δεσμεύσεις της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022 οδηγούν σε δράση τις κυβερνήσεις. Ακούστηκαν ακτιβιστές και ηγέτες για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των Judith Heumann, Abia Akram και Risnawati Utami, καθώς και εκπροσώπους της εκστρατείας #WeThe15 και της εκστρατείας Sightsavers' Equal World για το τι πρέπει να συμβεί στη συνέχεια και πώς μπορούμε να δημιουργήσουμε ένα παγκόσμιο κίνημα για την Αλλαγή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την ανάγκη Εθνικού Σχεδίου Προσβάσιμου Τουρισμού στη χώρα μίλησε στη Βουλή ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 207

Για την ανάγκη Εθνικού Σχεδίου Προσβάσιμου Τουρισμού στη χώρα μίλησε στη Βουλή ο Ι. Βαρδακαστάνης

Για τον Προσβάσιμο Τουρισμό, για τον Τουρισμό για όλους, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ με αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στην Υποεπιτροπή για τα Θέματα των Ατόμων με Αναπηρία της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου, παρουσία της υφυπουργού Τουρισμού Σοφίας Ζαχαράκη, την Τρίτη 15 Φεβρουαρίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι πρόκειται για σημαντική συνεδρίαση για ένα θέμα για το οποίο η ΕΣΑμεΑ έχει συζητήσει με όλες τις κυβερνήσεις αλλά και σε πάρα πολλά φόρα στην Ελλάδα και στο εξωτερικό, καθώς αφορά το δικαίωμα της ισότητας στην απόλαυση που πρέπει να το απολαμβάνουν όλοι οι πολίτες: «Νομίζω πλέον έχουμε ότι όλοι συμφωνήσει, μετά από αρκετά χρόνια βέβαια, ότι ο προσβάσιμος τουρισμός δεν είναι ζήτημα φιλανθρωπίας αλλά έξυπνης επιχειρηματικότητας. Ο προσβάσιμος τουρισμός αναβαθμίζει το τουριστικό προϊόν και διασφαλίζει ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να ασκήσουν τα δικαιώματά τους με ασφάλεια και ανεξαρτησία.
Για το ίδιο ζήτημα είχαμε συνάντηση με τον υπουργό Τουρισμού πριν λίγες εβδομάδες και διαπιστώσαμε ότι ασφαλώς έχουμε διανύσει μια μεγάλη απόσταση σαν χώρα σε σχέση με το παρελθόν, έχουμε φτάσει στο σημείο που συμφωνούμε στη θεωρία. Τώρα είναι η ώρα που πρέπει να γίνει η σημαντική κίνηση από την κυβέρνηση, από εμάς και από όλους τους παράγοντες της τουριστικής βιομηχανίας. Έχουμε πει επανειλημμένα και το τόνισαν και η κ. Ζαχαράκη και η κ. Καραμανλή, ότι μιλάμε για μια αλυσίδα πραγμάτων, που όταν αυτή σπάει, σπάει και αυτό που προσφέρεις. Όταν ανέλαβε η σημερινή κυβέρνηση, αν και το ίδιο πράξαμε και με τις προηγούμενες κυβερνήσεις, η ΕΣΑμεΑ ζήτησε να αναλάβει η Πολιτεία μια εμβληματική πρωτοβουλία στον προσβάσιμο τουρισμό, να υπερβεί δηλαδή ότι γινόταν μέχρι τότε. Δεν υποτιμούμε τις ομάδες εργασίας, συμμετέχουμε σε αυτές, αλλά ο προσβάσιμος τουρισμός είναι ένα μείζονος σημασίας θέμα για τη χώρα. Είναι ένα στοιχείο που μπορεί να μας διαχωρίσει διακριτά και ποιοτικά ακόμη και από τους ανταγωνιστές της.
Τι σημαίνει εμβληματική πρωτοβουλία; Να κινητοποιηθούν όλα τα υπουργεία και οι φορείς, υπό το υπουργείο Τουρισμού και να υλοποιηθεί ένα Εθνικό Σχέδιο ώστε να γίνει η χώρα πρωταγωνίστρια στον τουρισμό για όλους. Να μην επαναλάβω τα δημογραφικά στοιχεία περί γήρανσης της ΕΕ κλπ. Να σας αναφέρω ένα παράδειγμα: Σαν ΕΣΑμεΑ θέλουμε να διεξαχθεί τέλη Ιουνίου η Γενική Συνέλευση του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, της οποίας έχουμε την προεδρεία, στην Αθήνα και δεν βρίσκουμε ξενοδοχείο με 20 προσβάσιμα δωμάτια, παρά την πληθώρα πανάκριβων, πεντάστερων ξενοδοχείων. Αυτό θα έπρεπε να είναι λόγος να τους αφαιρεθούν αστέρια! Είναι απαράδεκτο να χρειαζόμαστε 5 και 6 ξενοδοχεία για να στεγάσουμε 20 άτομα με αναπηρία, με όλα τα προβλήματα που προκύπτουν από αυτό σχετικά με τη μεταφορά τους κλπ.
Χρειάζεται μία συμφωνία κυβέρνησης και παραγόντων της αγοράς ότι ο προσβάσιμος τουρισμός αποτελεί προτεραιότητα, με συγκεκριμένα στοχοδιαγράμματα, με αποτελέσματα, είτε για την πρόσβαση στα πλοία, στα τουριστικά λεωφορεία είτε στους χώρους των ξενοδοχείων, στα ΜΜΜ, στις παραλίες, στους αρχαιολογικούς χώρους κλπ. Και αυτό που θα δημιουργήσουμε να είναι αξιόπιστο. Η ΕΣΑμεΑ και ο ΕΛΟΤ εργάστηκαν και δημιούργησαν το πρότυπο 1439 που πέρασε όλες τις εγκρίσεις εκτός και εντός Ελλάδας και προχωρήσαμε με το ΙΝ- ΕΣΑμεΑ και δημιουργήσαμε το ελληνικό σήμα προσβασιμότητας το οποίο είναι εν ισχύ και για να το πάρει κάποιος θα πρέπει να περάσει από ειδική διαδικασία όπως για όλα τα σήματα. Δεν αρκεί να το λέει ο νόμος και να επαφιόμαστε στις καλές προθέσεις, έχουμε αρνητικότητα εμπειρία για τη μετάβαση από τη θεωρία στην πράξη, όταν κάτι δηλώνεται ως προσβάσιμο και εν τέλει δεν είναι.
Όταν μιλάμε για προσβάσιμο τουρισμό μιλάμε για προσβάσιμα περιβάλλοντα, αγαθά και υπηρεσίες που παρέχονται σε αυτό τον τομέα. Πρέπει να γνωρίζετε ότι όταν αυτά είναι πιστοποιημένα προσβάσιμα, τότε δεν πρέπει να συζητάμε για την αναπηρία που εμποδίζει. Αλλά για την αναπηρία που εμποδίζεται. Πολλές φορές μεταφέρεται στο ίδιο το άτομο η αδυναμία του δικαιώματος και όχι σε αυτόν που του το στερεί.
Παράλληλα, δεν πρέπει να συγχέουμε την ύπαρξη των προσβάσιμων περιβαλλόντων στον τομέα του τουρισμού με την οικονομική αδυναμία που έχουν οι πολίτες στην άσκηση αυτού του δικαιώματος. Εκεί είναι που έρχεται το κράτος οργανωμένα με τον κοινωνικό τουρισμό. Έχουμε καταθέσει συγκεκριμένες προτάσεις για ένα πιο ευρύ πρόγραμμα κοινωνικού τουρισμού, καθώς το πρόγραμμα του ΟΑΕΔ είναι πολύ περιορισμένο. Παράδειγμα καλής πρακτικής αποτελεί η χρηματοδότηση της ΠΟΣΓΚΑμεΑ για τις κατασκηνώσεις από το υπουργείο Εργασίας, η οποία το υλοποιεί πάνω από 40 χρόνια και παρά την πανδημία το κράτησαν ζωντανό τα τελευταία δύο χρόνια».
Νωρίτερα η κ. Ζαχαράκη είχε εξάρει τη συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ και ενημέρωσε για τα βήματα που έχει κάνει το υπουργείο και για όσα αναμένονται να υλοποιηθούν. Ταυτόχρονα και ο κ. Βασιλικός τόνισε την ανάγκη ολιστικής προσέγγισης του προσβάσιμου Τουρισμού με γοργά βήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μπροστά στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία - ο Ι. Βαρδακαστάνης μίλησε στο Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών

Αρ. Πρωτ.: 208

Μπροστά στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία - ο Ι. Βαρδακαστάνης μίλησε στο Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών

Στην έναρξη του Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών, που διοργανώθηκε στο πλαίσιο της Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία (GDS2022), μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA), που διοργάνωσαν η IDA και η Atlas Alliance, την Τρίτη 15 Φεβρουαρίου.

Το συγκεκριμένο Φόρουμ αποφασίστηκε να διοργανωθεί ώστε να αξιοποιηθεί η ευκαιρία να ενισχυθεί η φωνή και η συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, μέσω της ατομικής τους συμμετοχής αλλά και της συμμετοχής των εκπροσώπων των οργανώσεών τους στη Σύνοδο Κορυφής. Επισημάνθηκαν τα τρέχοντα ζητήματα σχετικά με το παγκόσμιο αναπηρικό κίνημα και την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Συνοπτικά σκοπός του Φόρουμ ήταν να δοθεί πρόσθετος χώρος στην Κοινωνία των Πολιτών, για να συμβάλει η ίδια στη Σύνοδο Κορυφής και η δημιουργία συγκεκριμένων διαλόγων και θεματικών τομέων για την Σύνοδο Κορυφής, που διεξάγεται την επόμενη ημέρα, στις 16 Φεβρουαρίου.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
Είμαι στην ευχάριστη θέση να βρίσκομαι σήμερα στο Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών, εκπροσωπώντας την IDA, η οποία συνδιοργάνωσε το πρώτο Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών στο περιθώριο του GDS 2018. Με τις οργανώσεις- μέλη μας παγκοσμίως, η IDA αντιπροσωπεύει ένα δισεκατομμύριο άτομα με αναπηρία παγκοσμίως.
Συγκεντρωνόμαστε ξανά μετά τη Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία του 2018, μια εκδήλωση που άλλαξε τον τρόπο με τον οποίο δρα το αναπηρικό κίνημα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία παγκοσμίως. Η συμμετοχή προσώπων υψηλού επιπέδου και οι δεσμεύσεις που υπήρξαν το 2018 άλλαξαν τον αριθμό των ενδιαφερομένων, των επικεφαλής φορέων και των κυβερνήσεων, των συμμετεχόντων από τον ιδιωτικό τομέα, που πλαισιώνουν το αφήγημα της αναπηρίας και ιεραρχούν ανάλογα τις ατζέντες τους. Αυτό το επίτευγμα πρέπει να το γιορτάσουμε μαζί σήμερα.
Θα ήθελα επίσης να αναγνωρίσω το έργο που επιτελέστηκε από την Ομάδα της Κοινωνίας των Πολιτών, που ιδρύθηκε το 2018 πριν από την πρώτη Σύνοδο και συνεχίζει το έργο της μέχρι σήμερα, που συνέλαβε το πρόγραμμα και προσδιόρισε τους ομιλητές βάσει εκτεταμένων διαβουλεύσεων. Θέλαμε να διασφαλίσουμε ότι οι φωνές και οι ιδέες των ατόμων με αναπηρία θα ακούγονται σε κάθε βήμα και ελπίζουμε ότι αυτό αντικατοπτρίζεται στη σημερινή εκδήλωση.
Είμαι περήφανος που εκπροσωπώ την IDA εδώ, σήμερα, καθώς αυτή η εκδήλωση αντιπροσωπεύει την ευκαιρία μας να διαμορφώσουμε τον διάλογο γύρω από την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και το κάλεσμά μας στις κυβερνήσεις και στους άλλους ενδιαφερόμενους φορείς να δεσμευτούν να αλλάξουν και να κάνουν τις κοινωνίες πιο συμπεριληπτικές.
Λέγοντας αυτό, η πανδημία του COVID-19 ήταν μια έντονη υπενθύμιση για πολλούς από εμάς για το πόσο δρόμο έχουμε ακόμη να διανύσουμε και πώς οι ζωές και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στερήθηκαν προτεραιότητας σε μια εποχή που έπρεπε να είχε γίνει το αντίθετο. Σε αυτό το πλαίσιο, συγκεντρωνόμαστε σήμερα για να επανατοποθετήσουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και πάλι στον σωστό δρόμο. Πρέπει να είναι θέμα προτεραιότητας για τις κυβερνήσεις και του φορείς, για τον ακαδημαϊκό χώρο, για τον ιδιωτικό τομέα και για τον τομέα της κοινωνίας των πολιτών. Πρέπει να αποτελέσει προτεραιότητα με βιώσιμο τρόπο, ενάντια σε όλες τις προκλήσεις και τις κρίσεις που ενδέχεται να αντιμετωπίσουμε στο μέλλον. Η ατζέντα για την αναπηρία δεν μπορεί να είναι πλέον εύθραυστη. Τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν πλέον να παραλείπονται.
Αύριο θα είναι μια μοναδικά σημαντική μέρα για το κίνημα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Θα μάθουμε τι θα δεσμευτούν οι κυβερνήσεις, οι υπηρεσίες του ΟΗΕ και άλλοι, για να βελτιώσουν τη ζωή των ανθρώπων που εκπροσωπούμε. Εμείς, ως κοινωνία των πολιτών, πρέπει να εμπλακούμε ενεργά σε αυτήν την αλλαγή, καθώς η διεθνής κοινότητα συνειδητοποιεί όλο και περισσότερο τον βασικό ρόλο που διαδραματίζουν οι οργανώσεις μας ως εταίροι για την ανάπτυξη.
Ως εκ τούτου, η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής 2022 έχει μια πολύ μεγάλη ευθύνη, αλλά και μια μεγάλη ευκαιρία επίσης, να κάνει ακριβώς αυτό. Να πει στον κόσμο ότι τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν πλέον να παραλειφθούν σε οτιδήποτε επηρεάζει τη ζωή τους. Για να μπορέσουν οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία να είναι συνοδοιπόροι και συνοδηγοί, χρειαζόμαστε περισσότερο χώρο, περισσότερη χρηματοδότηση, περισσότερα δεδομένα και στοιχεία. Εν ολίγοις, να αναγνωριστούν ως σημαντικοί παίχτες.
Μέχρι τώρα το σύνθημα του αναπηρικού κινήματος ήταν "Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς". Όμως τα πάντα, κάθε ατζέντα αφορά στα άτομα με αναπηρία, γι' αυτό απλά ζητάμε να αλλάξει το σύνθημα σε "Τίποτα χωρίς εμάς". Επειδή δεν υπάρχει καμία συζήτηση, κανένας τομέας ζωής ή κοινοτικής διαβίωσης από τον οποίο θα πρέπει να αποκλείονται τα άτομα με αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρωτόκολλο Συνεργασίας ΚΕΔΕ - ΕΣΑμεΑ - Γ.Γ. Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας για τις Συμπεριληπτικές Πόλεις

Αρ. Πρωτ.: 200

Πρωτόκολλο Συνεργασίας ΚΕΔΕ - ΕΣΑμεΑ - Γ.Γ. Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας για τις Συμπεριληπτικές Πόλεις

Πρωτόκολλο Συνεργασίας υπέγραψε σήμερα ο Πρόεδρος της ΚΕΔΕ Δημήτρης Παπαστεργίου, ο Γενικός Γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης & Καταπολέμησης της φτώχειας, του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης Γιώργος Σταμάτης και ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας των Ατόμων με Αναπηρία Γιάννης Βαρδακαστάνης, παρουσία του Υπουργού Επικρατείας Γιώργου Γεραπετρίτη, του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Κωστή Χατζηδάκη και της  Υφυπουργού  Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Δόμνας Μιχαηλίδου.

Σκοπός του Πρωτοκόλλου είναι:
α. η διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας στις πολιτικές, δράσεις, μέτρα, προγράμματα και Σχέδια δράσης των Δήμων μέσω:
i) της ενσωμάτωσης σε αυτά των αρχών του «Καθολικού Σχεδιασμού»,
ii) της παροχής ενημέρωσης και κατάρτισης στο στελεχιακό δυναμικό τους, καθώς και στους τοπικούς επιχειρηματίες και εν γένει στους δημότες σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους,
iii) της εκ των προτέρων και εκ των υστέρων σχετικής αξιολόγησης των πολιτικών, δράσεων, μέτρων προγραμμάτων κ.λπ. αυτών στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία/ χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους,
β. ο σχεδιασμός και η εφαρμογή στοχευμένων παρεμβάσεων σε επιμέρους τομείς αρμοδιότητας των Δήμων προς όφελος των ατόμων με αναπηρία/ χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους,
γ. η καθιέρωση διαρκούς θεσμικής διαβούλευσης των Δήμων με το εθνικό αναπηρικό κίνημα, όπως επιτάσσει η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες.
Οι δράσεις που θα αναληφθούν αφορούν, ενδεικτικά, τους κάτωθι τομείς:
• Διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας,
• βελτίωση της προσβασιμότητας του φυσικού, δομημένου και ηλεκτρονικού περιβάλλοντος,
• παροχή υπηρεσιών που καταπολεμούν τη φτώχεια, προωθούν την ανεξάρτητη διαβίωση, την κοινωνική ένταξη και την προαγωγή της σωματικής και ψυχικής υγείας των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους,
• διευκόλυνση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας,
• βελτίωση του επιπέδου της παρεχόμενης πολιτικής προστασίας στους πολίτες με αναπηρία.
Ο σκοπός της εν λόγω συνεργασίας είναι η σταδιακή επίτευξη της πλήρους και ισότιμης προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ΑμεΑ σε επίπεδο τοπικής αυτοδιοίκησης, καθώς και η εμπλοκή και κινητοποίηση τόσο της τοπικής αυτοδιοίκησης, όσο και της τοπικής κοινωνίας. Οι δράσεις που θα αναληφθούν θα εξασφαλίσουν διασφαλίσουν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους αυτονομία, θα επιτρέψουν την ισότιμη συμμετοχή τους άσκηση των δικαιωμάτων τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή και θα τους εξασφαλίσουν καθολικά την πλήρη συμμετοχή στην κοινωνία σε ίση βάση ισότιμα με τους άλλους πολίτες. Απώτερος σκοπός είναι να αρθούν όλα τα εμπόδια που καθημερινά αντιμετωπίζουν τα ΑμεΑ άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στην καθημερινότητά τους κατά την άσκηση των δραστηριοτήτων τους και όλων των ανθρώπινων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους.
Το Πρωτόκολλο Συνεργασίας θα έχει διάρκεια μέχρι την λήξη της θητείας του παρόντος ΔΣ της ΚΕΔΕ και με δυνατότητα ανανέωσης από το επόμενο, έχει κοινωφελή και αναπτυξιακό χαρακτήρα και δεν περιέχει οικονομικό αντικείμενο.
Στην υπογραφή του πρωτοκόλλου επίσης παρέστησαν οι: Γενικός Διευθυντής ΚΕΔΕ Γιάννης Καραγιάννης, η Β' Αντιπρόεδρος της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας Μαρίλυ Χριστοφή (ως εκπρόσωπος του Προέδρου κ. Στεφανίδη), η προϊσταμένη της Διεύθυνσης Επεξεργασίας Πολιτικών της Τ.Α. της ΚΕΔΕ Χρύσα Μανάρα, το μέλος της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας και στέλεχος της ΚΕΔΕ Γεράσιμος Φεσσιάν, ο Γενικός Γραμματέας ΕΣΑμεΑ Βασίλης Κούτσιανος, ο αναπληρωτής Γενικός Γραμματέας ΕΣΑμεΑ Γιάννης Μοσχολιός και η Εβελίνα Καλλιμάνη, στέλεχος της ΕΣΑμεΑ.

OPP 2026

OPP 2079

OPP 2123

OPP 2146

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παράταση στις συβάσεις των εργαζομένων στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας ζητά για ακόμη μία φορά η ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 189

Παράταση στις συβάσεις των εργαζομένων στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας ζητά για ακόμη μία φορά η ΕΣΑμεΑ

Με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία θέτει υπόψη του, αλλά και σε ολόκληρη την ελληνική κοινωνία, για ακόμη μία φορά, το πρόβλημα που αφορά στη λήξη των συμβάσεων του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που στελεχώνει τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας και ζητά την άμεση νομοθετική παρέμβαση του υπουργού για την επίλυσή του.

Τα προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη τη χώρα είναι σοβαρά και επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.
Η εξάμηνη παράταση των συμβάσεων έκτακτου προσωπικού, που δόθηκε σύμφωνα με το άρθρο 56 του ν.4837/2021 έως και τις 31.03.2022, στο πλαίσιο των έκτακτων μέτρων προστασίας και πρόληψης από τη διάδοση του covid-19, δεν είναι επαρκής για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων και η διακοπή της θητείας του έκτακτου προσωπικού, σε συνδυασμό με τον μη περιορισμό της πανδημίας, θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση των συγκεκριμένων δομών, με αποτέλεσμα την αύξηση του κινδύνου για την εξάπλωση του covid-19 μεταξύ των φιλοξενούμενων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σε όλες τις δομές των Κ.Κ.Π. ανά την Ελλάδα.
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να δοθεί ετήσια παράταση από 01.04.2022 έως 31.03.2023 στις συμβάσεις έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του covid-19, ώστε να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά, όπως συνέβη με τις συμβάσεις επικουρικού προσωπικού των κλάδων ιατρικού, νοσηλευτικού και πάσης φύσεως λοιπού προσωπικού των φορέων του Ε.Σ.Υ.
Η προσφορά του προσωπικού των προνοιακών δομών είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μπροστά στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία - ο Ι. Βαρδακαστάνης μίλησε στη Λατινοαμερικάνικη Περιφερειακή Σύνοδο

Αρ. Πρωτ.: 181

Μπροστά στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία - ο Ι. Βαρδακαστάνης μίλησε στη Λατινοαμερικάνικη Περιφερειακή Σύνοδο

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022 πραγματοποιήθηκε η Λατινοαμερικάνικη Σύνοδος, στην έναρξη της οποίας μίλησε ο Ι. Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος τόσο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA) όσο και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), την Πέμπτη 10 Φεβρουαρίου. Στο ίδιο πλαίσιο είχε λάβει χώρα πριν λίγες ημέρες και η Ευρωπαϊκή Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία.

Κύριο θέμα της Συνόδου ήταν η «Διασφάλιση βιώσιμων αλλαγών για τα άτομα με αναπηρία μέσω κοινών δράσεων». Η εκδήλωση συγκέντρωσε μια σειρά ενδιαφερομένων που εργάζονται για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, στο πλαίσιο της προετοιμασίας του GDS22 - μέλη κυβερνήσεων, μέλη επιτροπών ΟΗΕ, εκπροσώπους της Κοινωνίας των Πολιτών και των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Ακολουθεί η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
«Είμαι στην ευχάριστη θέση να παρευρίσκομαι στην πρώτη Περιφερειακή Σύνοδο Κορυφής της Λατινικής Αμερικής, την εβδομάδα πριν από την Παγκόσμια Σύνοδο Έχοντας οργανώσει την πρώτη Σύνοδο Κορυφής το 2018, είμαι πολύ περήφανος που βλέπω την IDA να συμμετέχει ενεργά στη διοργάνωση μιας δεύτερης Συνόδου Κορυφής και τόσων πολλών εκδηλώσεων γύρω από αυτήν.
Φυσικά, συνεχίζουμε να υποστηρίζουμε την εφαρμογή της αρχής "τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς". Στην IDA, έχουμε συντονίσει τη συμμετοχή εκπροσώπων των Οργανώσεων των ατόμων με Αναπηρία στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία και είμαι βέβαιος ότι θα ακούσετε μερικές εξαιρετικές δηλώσεις και συζητήσεις που θα θα έχουμε κατά τη διάρκεια αυτής της εκδήλωσης αλλά και κατά τη διάρκεια της Συνόδου Κορυφής την επόμενη εβδομάδα. Τα έξι περιφερειακά μέλη της IDA είναι η δέσμευσή μας ότι όλοι θα ακουστούν και όλους θα τους ακούσουμε. Και αυτές οι Περιφερειακές Σύνοδοι Κορυφής έχουν επίσης τον ίδιο στόχο, επιζητούν να δώσουν χώρο στις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία να πάρουν μέρος σε διαδραστικές εστιασμένες συζητήσεις.
Τώρα, θα συμφωνήσετε ότι η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία εστιάζει την παγκόσμια προσοχή στην ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμούς. Θέλουμε να ενισχύσουμε τη δέσμευση μεταξύ των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των κυβερνήσεων, του συστήματος των Ηνωμένων Εθνών, του ιδιωτικού τομέα και της κοινωνίας των πολιτών. Σε αυτόν τον βαθμό, η IDA έχει δεσμευτεί να υποστηρίξει τον συντονισμό δικτύων που διευθύνονται από διαφορετικά δίκτυα, με ιδιαίτερη προσοχή στις υποεκπροσωπούμενες ομάδες, όπως οι ομάδες αυτόχθονων πληθυσμών, και θα προσπαθήσει να στηρίξει ενεργά τις ηγεσίες τους.
Στη Λατινική Αμερική, όπως και σε άλλες περιοχές, ο COVID έχει επισημάνει ελλείψεις στη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία και τώρα προσπαθούμε να βρούμε έναν δρόμο για ανασυγκρότηση που να είναι πολύ περιεκτικός και προσβάσιμος. Σε αυτό το πλαίσιο, συγκεντρωνόμαστε σήμερα για να επανατοποθετήσουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και πάλι στον σωστό δρόμο. Πρέπει να αποτελέσει προτεραιότητα των κυβερνήσεων και των φορέων, του ακαδημαϊκού χώρου, του ιδιωτικού τομέα και του τομέα της κοινωνίας των πολιτών για άλλη μια φορά. Πρέπει να είναι η προτεραιότητά τους με βιώσιμο τρόπο, ενάντια σε όλες τις προκλήσεις και τις κρίσεις που ενδέχεται να αντιμετωπίσουμε στο μέλλον.
Οι πολίτες με αναπηρία έχουν αποδειχθεί ότι είναι εκείνοι που έχουν αποκλειστεί περισσότερο από τις διατάξεις που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της πανδημίας, ενώ είναι και εκείνοι που θα χρειαστούν περισσότερη προσοχή στις κινήσεις ανάκαμψης. Πρέπει να δεσμευτούμε για βιώσιμες αλλαγές για να συμβεί αυτό. Η ατζέντα για την αναπηρία δεν μπορεί να είναι πλέον εύθραυστη. Τα άτομα με αναπηρία δεν μπορεί ξανά να παραλειφθούν.
Τα θέματα της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την απασχόληση, την εκπαίδευση, την υγεία και τα μέσα διαβίωσης χωρίς αποκλεισμούς θα πρέπει να βρεθούν στο επίκεντρο των επόμενων βημάτων μας. Με μόνο οκτώ χρόνια να απομένουν για την επίτευξη των Στόχων της Βιώσιμης Ανάπτυξης, πρέπει να πιέσουμε τις κυβερνήσεις να κάνουν περισσότερα και να δεσμευτούν πραγματικά για δράση ώστε το 2030 να είναι έτος αλλαγής. Η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία θα πρέπει να παραμείνει το κατευθυντήριο εργαλείο μας για να επηρεάσουμε τους φορείς χάραξης πολιτικής και τους δωρητές στην προσπάθεια για την πλήρη επίτευξη των Στόχων».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην έναρξη της Ευρωπαϊκής Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 165

Στην έναρξη της Ευρωπαϊκής Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην έναρξη της Ευρωπαϊκής Περιφερειακής Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία με κύριο θέμα: "Προοπτικές για την Πανευρωπαϊκή διεθνή συνεργασία" μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος τόσο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA) όσο και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), την Τρίτη 8 Φεβρουαρίου, που πραγματοποιείται διαδικτυακά. Στόχος της Ευρωπαϊκής Περιφερειακής Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία ήταν να συζητηθεί πώς η διεθνής συνεργασία στην ευρύτερη ευρωπαϊκή περιοχή μπορεί να συμπεριλάβει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Επρόκειτο για μια ευρωπαϊκή ανταλλαγή σε υψηλό επίπεδο στο πλαίσιο της προετοιμασίας της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022 (GDS22).

Οι ομιλητές και οι συμμετέχοντες έκαναν έναν απολογισμό των διδαγμάτων που αντλήθηκαν από την πανδημία του COVID-19 στη βάση της κοινής εμπειρίας ετών ανάπτυξης χωρίς αποκλεισμούς για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Η εκδήλωση συγκέντρωσε μια σειρά ενδιαφερομένων που εργάζονται για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, στο πλαίσιο της προετοιμασίας του GDS22 - μέλη κυβερνήσεων, μέλη επιτροπών ΟΗΕ, εκπροσώπους της Κοινωνίας των Πολιτών και των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Εγκρίθηκε έγγραφο συμπερασμάτων το οποίο θα παρουσιαστεί στο GDS22.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
«Κυρίες και κύριοι,
Η Διεθνής Συμμαχία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία και το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για την Αναπηρία είναι στην ευχάριστη θέση να σας καλωσορίσουν στην πρώτη μας Ευρωπαϊκή Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία για τη διεθνή συνεργασία. Σήμερα, έχουμε πάνω από 900 εγγεγραμμένους συμμετέχοντες από όλη την Ευρώπη και όχι μόνο.
Αυτή η εκδήλωση τελεί υπό την αιγίδα της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία την επόμενη εβδομάδα. Εμείς, στην IDA, συνδιοργανώσαμε την Παγκόσμια Διάσκεψη Κορυφής το 2018 για να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία θα βρεθούν στο επίκεντρο του σχεδιασμού και της υλοποίησης της Συνόδου Κορυφής. Είμαι πολύ περήφανος που βλέπω τη διοργάνωση μιας 2ης Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία, με διάφορες άλλες παράλληλες εκδηλώσεις γύρω από αυτήν, όπως είναι και η σημερινή Ευρωπαϊκή Σύνοδος Κορυφής.
Φυσικά, συνεχίζουμε να υποστηρίζουμε την εφαρμογή της αρχής «τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς». Στην IDA, έχουμε συντονίσει τη συμμετοχή των οργανώσεων ατόμων με αναπηρία στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία. Και είμαι βέβαιος ότι θα ακούσετε μερικές σπουδαίες ομιλίες και πρωτοβουλίες που θα μοιραστούν και στις δύο συνόδους κορυφής από τους εκπροσώπους μας.
Θα ήθελα να σας υπενθυμίσω ότι θα φιλοξενήσουμε επίσης ένα Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών, ως προσθήκη στη Σύνοδο Κορυφής, για να ενισχύσουμε τη φωνή και τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων. Το φόρουμ θα πραγματοποιηθεί την Τρίτη 15 Φεβρουαρίου, μία ημέρα πριν από την Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία. Σας προσκαλώ και σας ενθαρρύνω όλους να παρακολουθήσετε αυτό το φόρουμ και να ακούσετε τις συζητήσεις μας.
Τώρα, θα συμφωνήσετε ότι η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία εστιάζει την παγκόσμια προσοχή στην ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμούς. Θέλουμε να ενισχύσουμε τη δέσμευση μεταξύ των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των κυβερνήσεων, του συστήματος των Ηνωμένων Εθνών, του ιδιωτικού τομέα και της κοινωνίας των πολιτών. Διεκδικούμε στοχευμένες και συγκεκριμένες δεσμεύσεις για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία, ενώ παρουσιάζουμε αποτελεσματικά παραδείγματα ανάπτυξης χωρίς αποκλεισμούς για τα άτομα με αναπηρία σε όλο τον κόσμο.
Στην ευρύτερη ευρωπαϊκή περιοχή και στην κεντρική Ασία, θα θέλαμε να υπενθυμίσουμε στους δωρητές ότι αυτό το μέρος του κόσμου δεν πρέπει να ξεχαστεί. Το αναπηρικό κίνημα πρέπει να υποστηριχθεί και να εφαρμοστεί η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία 2022 θα καλέσει τα ενδιαφερόμενα μέρη να δεσμευτούν για αλλαγή, ώστε να μπορέσουμε να κάνουμε τις κοινωνίες πιο περιεκτικές και να επικεντρωθούμε σε τομείς που έχουν σαφώς παραμεληθεί για πάρα πολύ καιρό. Η Παγκόσμια Σύνοδος, και οι περιφερειακές Σύνοδοι, όπως αυτή η Ευρωπαϊκή Σύνοδος Κορυφής, είναι μια ευκαιρία για όλους μας να σημειώσουμε πρόοδο προς έναν κόσμο όπου όλοι συμμετέχουν ισότιμα και μπορούν να απολαμβάνουν τα ανθρώπινα δικαιώματά τους. Σας ευχαριστώ!»
Στην Ευρωπαϊκή Σύνοδο συμμετείχαν επίσης με εκπροσώπους τους οι: Atlas Alliance, η Γραμματεία της Παγκόσμιας Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία, η Διεθνής Οργάνωση Εργασίας (ILO), η Νορβηγική Ομοσπονδία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (FFO), το Περιφερειακό Γραφείο Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων του ΟΗΕ για την Ευρώπη, η UNDP Ευρώπης, η UNICEF Ευρώπης και Κεντρικής Ασίας, η Σύμπραξη των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και το Περιφερειακό Γραφείο του ΠΟΥ για την Ευρώπη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αίτημα στον Β. Κικίλια για πρόγραμμα επιδοτούμενου τουρισμού για τους συνταξιούχους με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 160

Αίτημα στον Β. Κικίλια για πρόγραμμα επιδοτούμενου τουρισμού για τους συνταξιούχους με αναπηρία

Με επιστολή της στο υπουργείο Τουρισμό, η ΕΣΑμεΑ καταθέτει τις προτάσεις για το πρόγραμμα «Τουρισμός για Όλους» έτους 2022.

Η πολιτεία διαχρονικά, σε όλα τα προγράμματα του κοινωνικού τουρισμού, αντιλαμβανόμενη την οικονομική αδυναμία των ατόμων με βαριά αναπηρία να κάνουν διακοπές με δικά τους χρήματα, τους έδινε το δικαίωμα να συμμετέχουν κάθε χρόνο με τον συνοδό τους και όχι περιοδικά όπως συνέβαινε με τους δικαιούχους του γενικού πληθυσμού.
Λαμβάνοντας υπόψη ότι οι συνταξιούχοι με βαριά αναπηρία δεν έχουν επωφεληθεί προγραμμάτων κοινωνικού τουρισμού από την εποχή των μνημονίων, εκτός του προγράμματος του 2020, καθώς και ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους λόγω της μακρόχρονης οικονομικής κρίσης, της κρίσης της πανδημίας και εν συνεχεία της εντεινόμενης ακρίβειας που συμπαρασύρει το κόστος διαβίωσής τους, έχουν κυριολεκτικά φτωχοποιηθεί, η ΕΣΑμεΑ ζητά τη δημιουργία ενός προγράμματος τουρισμού για άτομα με αναπηρία, που θα προβλέπει το δικαίωμά τους σε επιδοτούμενες δαπάνες για τουρισμό κάθε χρόνο, με τις εξής προϋποθέσεις:
• μοριοδότηση των συνταξιούχων με αναπηρία από 50% και άνω, ανάλογα με το ποσοστό αναπηρίας τους, χωρίς να μπαίνουν στην διαδικασία της κλήρωσης και χωρίς εισοδηματικά ή άλλα κριτήρια,
• δικαίωμα συμμετοχής των συνταξιούχων όλων των ταμείων με το συνοδό τους, εφόσον τον δικαιούνται σύμφωνα με απόφαση υγειονομικής επιτροπής,
• δικαίωμα συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία που αδυνατούν να εγγραφούν στο Μητρώο Ανέργων του ΟΑΕΔ και να ενταχθούν στα προγράμματα διακοπών του Οργανισμού,
• επιδότηση των ακτοπλοϊκών εισιτηρίων για όσους έχουν ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, καθώς και για τους συνοδούς τους,
• διάρκεια διακοπών έως και 6 ημέρες, καθώς η μετακίνηση ειδικά ενός βαριά κινητικά ανάπηρου (τετραπληγικού-παραπληγικού) για 2-3 διανυκτερεύσεις, δεν είναι εύκολη, αφού η ταλαιπωρία είναι υπέρτερη της ξεκούρασης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χιλιάδες δικαιούχοι με αναπηρία κινδυνεύουν να βρεθούν εκτός Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος, επιδόματος στέγασης, εκπτώσεων ΕΝΦΙΑ κλπ.

Αρ. Πρωτ.: 143

Χιλιάδες δικαιούχοι με αναπηρία κινδυνεύουν να βρεθούν εκτός Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος, επιδόματος στέγασης, εκπτώσεων ΕΝΦΙΑ κλπ.

Με επιστολή της στα υπουργεία Οικονομικών, Εργασίας και Περιβάλλοντος η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να πραγματοποιηθούν αλλαγές στα κριτήρια των κοινωνικών επιδομάτων που σχετίζονται με τις τιμές των ακινήτων.

Χιλιάδες σημερινοί δικαιούχοι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις του Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος, του επιδόματος στέγασης, των εκπτώσεων ΕΝΦΙΑ, του δικαιώματος ένταξης στο «κοινωνικό τιμολόγιο» της ΔΕΗ κ.α. κινδυνεύουν να χάσουν τα επιδόματά τους αυτά.
Ως γνωστό, για τη χορήγηση των επιδομάτων αυτών προβλέπονται περιουσιακά κριτήρια σύμφωνα με τα οποία η φορολογητέα - αντικειμενική αξία της ακίνητης περιουσίας κάθε ενδιαφερομένου δεν μπορεί να είναι μεγαλύτερη από συγκεκριμένα όρια ποσών κλιμακούμενα ανάλογα με την οικογενειακή κατάστασή του. Οι αυξήσεις των αντικειμενικών αξιών σε πάνω από 7.000 περιοχές (τιμές ζώνης) θα οδηγήσουν πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι έχουν χαμηλά εισοδήματα να χάσουν φοροαπαλλαγές, δικαιώματα είσπραξης κοινωνικών επιδομάτων, καθώς και το δικαίωμα ένταξης στο «κοινωνικό τιμολόγιο» της ΔΕΗ.
Κινδυνεύουν, δηλαδή, να χάσουν τα επιδόματα, καθώς ένα από τα βασικά κριτήρια για την χορήγηση τους είναι το ύψος της φορολογητέας αξίας της ακίνητης περιουσίας τους. Εάν η συνολική αντικειμενική αξία της ακίνητης περιουσίας τους, μετά την αύξησή της τιμής, υπερβαίνει το ισχύον κατά περίπτωση όριο μέχρι το οποίο τούς αναγνωρίζεται το δικαίωμα είσπραξης διαφόρων κοινωνικών επιδομάτων και παροχών, θα χάσουν τα δικαιώματα αυτά, ακόμη κι αν πληρούν τα προβλεπόμενα εισοδηματικά κριτήρια.
Ενημερωθήκαμε από τον τύπο, ότι ήδη το υπουργείο Οικονομικών προχώρησε στην αύξηση έως 38% του ορίου της περιουσίας για τους δικαιούχους του επιδόματος θέρμανσης, διευρύνοντας έτσι το αριθμό των νοικοκυριών που θα ενισχυθούν για να αντιμετωπίσουν το κύμα ανατιμήσεων στην ενέργεια.
Ως εκ τούτου και στο πλαίσιο των αλλαγών τις οποίες εξετάζει η κυβέρνηση στα κριτήρια των κοινωνικών επιδομάτων που σχετίζονται με τις τιμές των ακινήτων, μπροστά στην απειλή της απώλειας των επιδομάτων για ευάλωτα και αδύναμα νοικοκυριά, η ΕΣΑμεΑ ζητά να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, έτσι ώστε η αύξηση των αντικειμενικών αξιών των ακινήτων, να μην οδηγήσει σε περικοπές κοινωνικών επιδομάτων και παροχών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ανησυχία για τη μετεγκατάσταση του Ειδικού Δημοτικού και Ειδικού Νηπιαγωγείου Ιωαννίνων

Αρ. Πρωτ.: 78

Ανησυχία για τη μετεγκατάσταση του Ειδικού Δημοτικού και Ειδικού Νηπιαγωγείου Ιωαννίνων

Τη διαμαρτυρία του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αναπηρία Ν. Ιωαννίνων «Κυψέλη» σχετικά με την μη τήρηση της δέσμευσης του Δήμου Ιωαννίνων για τη μετεγκατάσταση του Ειδικού Δημοτικού Σχολείου και του Ειδικού Νηπιαγωγείου Ιωαννίνων σε χώρο κατάλληλο για την εύρυθμη λειτουργία τους, μεταφέρει με επιστολή της στον αντιδήμαρχο Παιδείας Δ. Ιωαννιτών κ. Ι. Αϊβατίδη.

Ο Σύλλογος τονίζει ότι έχει ήδη διαπιστωθεί από τις αρμόδιες τοπικές αρχές, ότι το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο και το Ειδικό Νηπιαγωγείο Ιωαννίνων (Σ.Α.Π.) χρήζει άμεσης μετεγκατάστασης σε νέο χώρο, διότι οι αίθουσες στις οποίες στεγάζονται αυτή τη στιγμή οι προαναφερόμενες εκπαιδευτικές δομές, οι οποίες παραχωρούνται από την ΕΛΕΠΑΠ Ιωαννίνων, δεν επαρκούν για την κάλυψη των αναγκών τους.
Παρά το γεγονός όμως, ότι έχει ήδη υπάρξει δέσμευση του Δήμου για την παρακολούθηση και ολοκλήρωση των εργασιών της αποπεράτωσης του κτηρίου στο οποίο θα μεταστεγαστεί η εν λόγω εκπαιδευτική δομή, η παντελής απουσία ενημέρωσης για την εξέλιξη των εν λόγω εργασιών έως σήμερα, έχει επιφέρει ανησυχία στο Σύλλογο Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αναπηρία Ν. Ιωαννίνων «Κυψέλη» και σοβαρό προβληματισμό για την οριστική διεκπεραίωση του έργου.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η έλλειψη επαρκούς χώρου σε εκπαιδευτικές δομές, ειδικά αυτή την περίοδο της πανδημίας, οδηγούν σε συνωστισμό μαθητών με βαριές αναπηρίες, με ότι αυτό συνεπάγεται για την υγεία και για την ασφάλειά τους, αλλά και για την ποιοτική εκπαίδευση, η οποία πρέπει να τους διασφαλίζεται από την πολιτεία και τους πολιτειακούς θεσμούς, όπως επιτάσσει και η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συγχαρητήρια για την εκλογή Καϊλή - Παπαδημούλη στις θέσεις αντιπροέδρων του Ευρωκοινοβουλίου

Αρ. Πρωτ.: 75

Συγχαρητήρια για την εκλογή Καϊλή - Παπαδημούλη στις θέσεις αντιπροέδρων του Ευρωκοινοβουλίου

Με ισάριθμες επιστολές της η ΕΣΑμεΑ συνεχάρη για την εκλογή τους τους δύο Έλληνες Ευρωβουλευτές Εύα Καϊλή και Δημήτρη Παπαδημούλη στις θέσεις Αντιπροέδρων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου. Πρόκειται για μια μεγάλη επιτυχία για μια μικρή χώρα σαν την Ελλάδα να εκπροσωπείται στις κορυφαίες θέσεις του Ευρωκοινοβουλίου, του πλέον δημοκρατικού οργάνου της ΕΕ, που αποφασίζει για την καθημερινότητα των Ευρωπαίων πολιτών.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά και από τους δύο Αντιπροέδρους, όπως και από όλους τους Έλληνες Ευρωβουλευτές, να είναι συνοδοιπόροι και σύμμαχοι στις διεκδικήσεις του εθνικού και του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, να εργαστούν για μια Ευρώπη προσβάσιμη και συμπεριληπτική. Το αναπηρικό κίνημα ζητά τη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στις πολιτικές για την υγεία και την προστασία από την πανδημία, την προώθηση του δικαιώματος εκλέγειν και εκλέγεσαι σε όλους τους Ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία, προσβασιμότητα σε δομημένο ψηφιακό και αστικό περιβάλλον, μεταφορές κλπ.
Kατά τη διάρκεια της θητείας τους οι δύο Έλληνες Αντιπρόεδροι θα έχουν την αμέριστη συμπαράσταση τόσο του ελληνικού όσο και του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, ώστε να προωθηθούν τα θέματα των ατόμων με αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη Β. Κικίλια- Ι. Βαρδακαστάνη για τον Προσβάσιμο Τουρισμό

Αρ. Πρωτ.: 65

Σύσκεψη Β. Κικίλια- Ι. Βαρδακαστάνη για τον Προσβάσιμο Τουρισμό

Τηλεδιάσκεψη με τον υπουργό Τουρισμού Β. Κικίλια είχε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης την Δευτέρα 17 Ιανουαρίου. Από πλευράς Ε.Σ.Α.μεΑ. συμμετείχαν επίσης ο γενικός γραμματέας της Ε.Σ.Α.μεΑ. Β. Κούτσιανος, η εμπειρογνώμων προσβασιμότητας Μ. Χριστοφή και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Χρ. Σαμαρά. Ο κ. Βαρδακαστάνης κατέθεσε το υπόμνημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. σχετικά με τις διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος σε σχέση με τον Προσβάσιμο Τουρισμό.

Στην τηλεδιάσκεψη αποφασίστηκε η υπογραφή πρωτοκόλλου συνεργασίας μεταξύ Ε.Σ.Α.μεΑ. και υπουργείου Τουρισμού για την ανάπτυξη συνεργειών που θα έχουν ως στόχο τη διασφάλιση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα σε όλη την τουριστική αλυσίδα. Στο πρωτόκολλο θα δοθεί έμφαση στην ολοκληρωμένη ενημέρωση για την προσβασιμότητα, στην ενσωμάτωση σχετικής εκπαιδευτικής ενότητας στις τουριστικές σχολές όλων των βαθμίδων, στην ανάπτυξη προγραμμάτων εκπαίδευσης και κατάρτισης ατόμων με αναπηρία σε τουριστικά επαγγέλματα καθώς και την υποστήριξη της απασχόλησής τους στην αγορά εργασίας.

Ο κ. Βαρδακαστάνης επισήμανε ότι είναι ιδιαίτερα σημαντική η πιστοποίηση προσβάσιμων υποδομών και υπηρεσιών. «Η μέχρι σήμερα καταγραφή, με σχετική δήλωση των επιχειρηματιών, έχει αποδειχθεί αναξιόπιστη, κλονίζοντας την εμπιστοσύνη των δυνητικών επισκεπτών του Προσβάσιμου Τουρισμού». Χρειάζεται η αξιοποίηση του υφιστάμενου Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας (ιδιοκτησίας ΕΛΟΤ και Ε.Σ.Α.μεΑ.) για την πιστοποίηση της προσβασιμότητας των τουριστικών επιχειρήσεων βάσει του εθνικού προτύπου ΕΛΟΤ 1439 «Οργανισμός φιλικός σε πολίτες με αναπηρία - Απαιτήσεις και συστάσεις» και της σχετικής Τεχνικής Προδιαγραφής ΕΛΟΤ 1449. Η διαδικασία απονομής του Σήματος αυτού ακολουθεί τις διεθνώς εφαρμοζόμενες διαδικασίες απονομής σημάτων, με έντονη όμως παρουσία εκπαιδευμένων ατόμων με αναπηρία ως εμπειρογνωμόνων ή/και επιθεωρητών προσβασιμότητας.

Η κατοχή του Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας πρέπει να θεσμοθετηθεί ως το μόνο μέσο πιστοποίησης της προσβασιμότητας επιχειρήσεων και να αποτελεί προϋπόθεση προκειμένου να χορηγείται άδεια λειτουργίας σε τουριστικές επιχειρήσεις:

«Η θέσπιση Σήματος Προσβάσιμου Τουριστικού Προορισμού, που θα πρέπει να αναπτυχθεί από κοινού με το υπουργείο, τον ΕΛΟΤ και την Ε.Σ.Α.μεΑ. και θα απονέμεται βάσει συγκεκριμένων διαφανών και μετρήσιμων κριτηρίων αξιοποιώντας -όπου είναι δυνατόν- και το Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας, θα ενισχύσει επίσης την αξιοπιστία του ελληνικού μοντέλου Προσβάσιμου Τουρισμού».

Τέλος, συμφωνήθηκε η συνδιοργάνωση διεθνούς forum για τον Προσβάσιμο Τουρισμό που θα πραγματοποιείται ετησίως σε διαφορετική περιοχή της χώρας.

«Οι πολιτικές προσβάσιμου τουρισμού θα αναβαθμίσουν το τουριστικό μας προϊόν και θα επιμηκύνουν την τουριστική περίοδο στη χώρα», τόνισε ο υπουργός Τουρισμού.

Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι επρόκειτο για μια εποικοδομητική συζήτηση σε θέματα που η Ε.Σ.Α.μεΑ. διαχρονικά διεκδικεί και θα συνεχίσει να πιέζει μέχρι να κατακτηθούν.

Εδώ μπορείτε να διαβάσετε το δελτίο Τύπου του υπουργείου Τουρισμού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άλλο ένα περιστατικό κακοποίησης παιδιού με αναπηρία- Φτάνει πια!

Αρ. Πρωτ.: 49

Άλλο ένα περιστατικό κακοποίησης παιδιού με αναπηρία- Φτάνει πια!

Μόλις ένας μήνας έχει περάσει από την τελευταία φορά που η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς της προχώρησαν σε καταγγελία για τον θάνατο έπειτα από ξυλοδαρμό ατόμου με αναπηρία Καμία ΕΔΕ στο Κέντρο Αποκατάστασης Παιδιών με Αναπηρία Θεσσαλονίκης «Ο Άγιος Δημήτριος», παράρτημα του Κ.Κ.Π. Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας. Σήμερα το απόγευμα ήρθε στη δημοσιότητα βίντεο με σκληρές εικόνες βάναυσης κακοποίησης ανηλίκου παιδιού από εργαζόμενο σε ιδιωτικό Κέντρο για παιδιά με αυτισμό.

Το σημερινό βίντεο έκανε 2 χρόνια να έρθει στη δημοσιότητα, δύο χρόνια χωρίς άσκηση δίωξης ή τιμωρίας σε κανέναν εμπλεκόμενο στο περιστατικό. Πόσα παιδιά έχουν κακοποιηθεί αυτά τα χρόνια, τα προηγούμενα, πόσα ακόμα θα κακοποιηθούν ή θα χάσουν τη ζωή τους, όταν οι δομές, ιδιωτικές ή κρατικές, λειτουργούν χωρίς κανέναν έλεγχο;
Το αναπηρικό κίνημα ζητά επαρκές προσωπικό με σωστή εκπαίδευση, με σωστή χρηματοδότηση, με εκπαίδευση της πολιτικής διοίκησης, της διοίκησης των ιδίων των ατόμων που διαβιούν στα ιδρύματα, που πηγαίνουν σε Κέντρα Ημέρας ή σε ΚΔΑΠ ΑμεΑ, με συνέπεια και στη βάση επιστημονικών δεδομένων, αλλά και στήριξη της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα.
Πόσους νεκρούς θα θρηνήσουμε ακόμη, πόσα άτομα με αναπηρία θα έρθουν αντιμέτωπα με τη βαρβαρότητα, μέχρι να θεσπιστεί μια Εθνική Στρατηγική για την πραγματική διαβίωση στην κοινότητα;
Λέμε ξανά για ακόμη μία φορά ότι χρειάζεται ΤΩΡΑ η κυβέρνηση να εγκαταλείψει το τωρινό μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που επί σειρά ετών αποτυγχάνει, με τραγικές συνέπειες για τις ζωές αναπήρων, χρονίως πασχόντων, αλλά και εργαζομένων στα δημόσια και ιδιωτικά ιδρύματα και κέντρα, και να διαβουλευτεί με το αναπηρικό κίνημα για ένα νέο.
Απαιτούνται τολμηρές αποφάσεις αλλαγής πορείας. Διαφορετικά υπάρχει de facto ανοχή μιας διαρκούς παραβίασης των δικαιωμάτων, κακοποίησής και άσκησης βίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για την ενσωμάτωση της αναπηρίας στις πολιτικές για την υγεία μπροστά στη Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία 2022

Αρ. Πρωτ.: 41

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για την ενσωμάτωση της αναπηρίας στις πολιτικές για την υγεία μπροστά στη Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία 2022

Μαζί με τον πρωθυπουργό της Νορβηγίας Jonas Gahr Støre, τον γενικό διευθυντή του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δρ. Tedros Adhanom Ghebreyesus και την δρ. Natalia Kanem, αναπληρώτρια γενική γραμματέα του ΟΗΕ

Στην έναρξη της προσυνεδριακής συνεδρίασης για την ενσωμάτωση της Αναπηρίας στον Τομέα Υγείας, υπό την αιγίδα της Συνόδου Κορυφής για την Αναπηρία 2022, που πραγματοποιείται από τις κυβερνήσεις της Γκάνας και της Νορβηγίας και την Παγκόσμια Συμμαχία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (International Disability Alliane), σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του προέδρου της IDA, την Τετάρτη 12 Ιανουαρίου. Επισυνάπτονται το πρόγραμμα και τα βιογραφικά των ομιλητών.

Στην έναρξη μίλησαν επίσης ο πρωθυπουργός της Νορβηγίας Jonas Gahr Støre, ο γενικός διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δρ. Tedros Adhanom Ghebreyesus και η δρ. Natalia Kanem, αναπληρώτρια γενική γραμματέας του ΟΗΕ
Ο στόχος της προκαταρκτικής συνόδου κορυφής είναι να κινητοποιήσει για την αναγνώριση ότι η συμπερίληψη της αναπηρίας είναι θεμελιώδης για την επιτυχία της επίτευξης της υγείας και ευημερίας για όλους. Αυτή η αναγνώριση είναι απαραίτητη για την οικοδόμηση δυναμικής η οποία θα δείξει την πολιτική προτεραιότητα που απαιτείται σε αρχηγούς κρατών και κυβερνήσεων, υπουργούς, επικεφαλής οργανισμών, ιδιωτικό τομέα και στην Κοινωνία των Πολιτών, ώστε να λάβουν συγκεκριμένες δεσμεύσεις σχετικά με τη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία στον τομέα της υγείας, μέχρι την Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Αναπηρία στις 16-17 Φεβρουαρίου 2022.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
«Η διασφάλιση της ένταξης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον τομέα της υγείας είναι μια πολιτική, ηθική και νομική επιταγή, που πρέπει να προωθηθεί κατά προτεραιότητα σε όλο τον κόσμο. Είναι κρίσιμο για τη διασφάλιση του δικαιώματος να απολαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας σε ίση βάση με όλους. Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αντιμετώπισαν ιστορικά και εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν σημαντικές και συστηματικές διακρίσεις και εμπόδια στην πρόσβαση σε αγαθά υγείας, πληροφοριών και υπηρεσιών.
Το κανονιστικό πλαίσιο είναι πολύ σαφές - το δικαίωμα στην ισότητα χωρίς αποκλεισμούς σε όλους τους τομείς, συμπεριλαμβανομένης της υγείας, είναι καλά καθιερωμένο από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και τη νομολογία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Αυτές οι νομικές υποχρεώσεις ενισχύονται από μια σειρά πολιτικών δεσμεύσεων, συμπεριλαμβανομένης της Πολιτικής Διακήρυξης για την Καθολική Υγειονομική Κάλυψη. Οι φιλοδοξίες αυτής της Διακήρυξης, που έγιναν προς το τέλος του 2019, έρχονται σε έντονη αντίθεση με τη σκληρή πραγματικότητα των τελευταίων ετών με την πανδημία του COVID.
Τόσο στο παρελθόν όσο και κατά τη διάρκεια της πανδημίας, ο λόγος που ο τομέας της υγείας δεν παρείχε υπηρεσίες χωρίς αποκλεισμούς ήταν επειδή δεν διαβουλεύονταν με οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, αντικατοπτρίζοντας βαθιές συστημικές αδυναμίες, με τραγικές συνέπειες. Η πανδημία του COVID τοποθετεί την πρόσβαση στην υγεία ως βασική προτεραιότητα του κινήματος για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, και κεντρική σε αυτό, είναι η ουσιαστική διαβούλευση με τις οργανώσεις τους. Τώρα περισσότερο από ποτέ, εάν θέλουμε να είμαστε έτοιμοι για οποιαδήποτε μελλοντική πανδημία, πρέπει να διασφαλίσουμε ότι η ένταξη των ατόμων με αναπηρία στον τομέα της υγείας θα γίνει πραγματικότητα. Αυτό μπορεί να επιτευχθεί μόνο με διαβούλευση και συνεργασία με τις αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Το 2022 είναι μια επίκαιρη συγκυρία για τον προβληματισμό σχετικά με την πρόοδο και την ενίσχυση των πολιτικών δεσμεύσεων για την υγεία που συμπεριλαμβάνουν την αναπηρία. Υπάρχει εξαιρετική τεχνική καθοδήγηση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και εκθέσεις του Ειδικού Εισηγητή του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Το ψήφισμα της 74ης Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας σχετικά με «το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας για τα άτομα με αναπηρία» παρέχει μια ισχυρή βάση για συλλογικές προσπάθειες με τις οργανώσεις μας και τον τομέα της υγείας. Αναμφίβολα υπάρχει μια παγκόσμια επείγουσα ανάγκη, μια παγκόσμια αναγνώριση ότι είναι πλέον καιρός να δούμε τα πράγματα διαφορετικά. Είναι πλέον καιρός να υπάρξουν υπηρεσίες δίχως αποκλεισμούς. Η παγκόσμια πανδημία COVID-19 μας έχει δείξει περισσότερο από ποτέ ότι είμαστε όλοι συνδεδεμένοι. Έχει επίσης επισημάνει τις καταστροφικές ανισότητες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Πρέπει να κάνουμε περισσότερα για να συμπεριλάβουμε τα 1,2 δισεκατομμύρια άτομα με αναπηρία στον κόσμο, οι οποίοι δεν πρέπει και δεν πρόκειται να αγνοηθούν.
Καθώς κινούμαστε μαζί για να οικοδομήσουμε έναν καλύτερο και χωρίς αποκλεισμούς κόσμο, πρέπει επίσης να καταλάβουμε από πού προερχόμαστε. Το «ιατρικό μοντέλο» της αναπηρίας χρησιμοποιήθηκε για να δικαιολογήσει σοβαρές παραβιάσεις των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Η στροφή στο κοινωνικό μοντέλο της αναπηρίας και μια προσέγγιση βασισμένη στα ανθρώπινα δικαιώματα δεν αποτελεί μια απόρριψη του τομέα της υγείας, είναι το αντίθετο – είναι η επιθυμία να ενταχθεί πλήρως στην κοινωνία με την παροχή ποιοτικών, οικονομικά προσιτών υπηρεσιών υγείας στη βάση της συναίνεσης.
Αυτό ισχύει ιδιαίτερα σε σχέση με τα δικαιώματα των ατόμων με διανοητική ή ψυχοκοινωνική αναπηρία, όπου πρέπει να γίνεται σεβαστή η δικαιοπρακτική ικανότητα και να απορριφθούν όλες οι πρακτικές καταναγκασμού. Επίσης, έχουν χρησιμοποιηθεί πρακτικές καταναγκασμού σε βάρος γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία, παραβιάζοντας το δικαίωμά τους στη σεξουαλική και αναπαραγωγική υγεία, μέσω αναγκαστικής στείρωσης, αναγκαστικής άμβλωσης και καταναγκαστικής αντισύλληψης.
Η αντιμετώπιση των ανισοτήτων σε υποκείμενους και κοινωνικούς καθοριστικούς παράγοντες της υγείας είναι το κλειδί για την πραγματοποίηση μόνιμων αλλαγών. Αν αναλογιστούμε την κοινωνική και πολιτική θέση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, μπορούμε να καταλάβουμε πώς και γιατί το δικαίωμα στην υγεία δεν γίνεται σεβαστό, δεν προστατεύεται ή δεν εκπληρώνεται επαρκώς. Οι ανισότητες στον τομέα της υγείας αντικατοπτρίζουν την κοινωνική ανισότητα και έως ότου τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις συμπεριληφθούν πλήρως στην κοινωνία, για παράδειγμα στην πολιτική συμμετοχή, την εκπαίδευση και την απασχόληση, τα αποτελέσματα για την υγεία δεν πρόκειται να βελτιωθούν.
Τώρα είναι η ώρα να δεσμευτούμε να αλλάξουμε και να κάνουμε τον κόσμο μας περισσότερο χωρίς αποκλεισμούς για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Η Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Αναπηρία 2022 είναι μια ευκαιρία για όλους μας να σημειώσουμε πρόοδο προς έναν κόσμο όπου όλοι θα συμπεριλαμβάνονται και θα έχουν πρόσβαση στα ανθρώπινα δικαιώματά τους. Η Παγκόσμια Συμμαχία Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία προσβλέπει στο να συμπεριληφθούν πλήρως τα επόμενα χρόνια οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο σχεδιασμό και την εφαρμογή πολιτικών, οδηγώντας την έρευνα και την καινοτομία, τον τερματισμό των κοινωνικών ανισοτήτων και τη συμβολή στην πραγματοποίηση του δικαιώματος στην ισότητα χωρίς αποκλεισμούς και το δικαίωμα στην υγεία για όλα τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε ολόκληρο τον πλανήτη».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ για την απώλεια του προέδρου του Ευρωκοινοβουλίου David Sassoli

Αρ. Πρωτ.: 42

Η ΕΣΑμεΑ για την απώλεια του προέδρου του Ευρωκοινοβουλίου David Sassoli

Η 11η Ιανουαρίου 2022 ήταν μια θλιβερή μέρα για την Ευρωπαϊκή Ένωση. Η ΕΣΑμεΑ και το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία εκφράζουν τα θερμά τους συλλυπητήρια για την απώλεια του προέδρου του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου David Sassoli, ο οποίος ήταν πάντα δίπλα στους αγώνες των ατόμων με αναπηρία. Οι σκέψεις μας είναι με την οικογένεια, τους φίλους και τους συναδέλφους του αυτή τη δύσκολη στιγμή.

Χαρακτηρισμένος ως «ειλικρινής και παθιασμένος Ευρωπαίος» και «εξέχων πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου» από την πρόεδρο της Επιτροπής Ursula von der Leyen και τον πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου Charles Michel, ο David Sassoli ήταν επίσης σύμμαχος του κινήματος των ατόμων με αναπηρία. Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF, Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε:
«Συναντήθηκα με τον πρόεδρο Sassoli πριν από σχεδόν ένα χρόνο. Θυμάμαι ότι γνώρισα κάποιον που επένδυε και αφοσιωνόταν στους άλλους. Πίστευε στον λαό και πίστευε και στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ως το πραγματικά αντιπροσωπευτικό όργανο όλων των ευρωπαίων πολιτών. Είχε ισχυρές αξίες και δεν φοβόταν να αναγνωρίσει τις πάρα πολλές παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων σε βάρος ατόμων με αναπηρία. Ήταν επίσης ένας άνθρωπος και ένας πολιτικός με ακεραιότητα που επέβλεπε τη δέσμευση του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για την άρση των φραγμών και τη διασφάλιση ίσης πρόσβασης σε κάθε τομέα για τα άτομα με αναπηρία, προστατεύοντας τα δικαιώματά τους σε ολόκληρη την ΕΕ. Η δέσμευσή του για μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς εμπνέει και θα συνεχίσει να εμπνέει μια θετική αλλαγή».

sasso vard

Το 2019, ο Sassoli παρουσίασε το όραμά του για το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ως θεσμό «σύγχρονο, πιο διαφανές, φιλικό προς το περιβάλλον» και «προσβάσιμο στους πολίτες». Ένα όραμα που επιβεβαίωσε κατά τη συνάντησή του πέρυσι με τον κ. Βαρδακαστάνη, στην οποία οι δυο τους συζήτησαν τον ρόλο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στη διασφάλιση των δικαιωμάτων των 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη.
«Πρέπει να αυξήσουμε την ικανότητα των θεσμών να αντιδρούν. Όλες οι πρωτοβουλίες του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου θα πρέπει να περιλαμβάνουν μια προσέγγιση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Πρέπει να είμαστε οι πρωταθλητές σε αυτόν τον τομέα για να οδηγήσουμε την πρόοδο», είχε τονίσει τότε ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου David Sassoli.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στον πρωθυπουργό για την προστασία της ζωής των χρονίως πασχόντων

Αρ. Πρωτ.: 36

Επιστολή στον πρωθυπουργό για την προστασία της ζωής των χρονίως πασχόντων

Με αφορμή το δελτίο Τύπου που εξέδωσε το υπουργείο Υγείας αναφορικά με την μηνιαία παράταση που δόθηκε για την εφαρμογή της υποχρεωτικής συνταγογράφησης των ανασφάλιστων πολιτών μόνο από ιατρούς δημόσιων δομών υγείας, η Ε.Σ.Α.μεΑ. εκφράζει για ακόμη μία φορά τη διαμαρτυρία της για τα προβλήματα που θα δημιουργήσει η εφαρμογή του άρθρου 38 του Ν.4865/2021.

Με τον ένα μήνα παράτασης που έδωσε το υπουργείο Υγείας δίνεται μία μικρή ανάσα στους ανασφάλιστους πολίτες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, και πάλι όμως δεν λύνει το πρόβλημα. Τα τελευταία επιδημιολογικά δεδομένα καταδεικνύουν ότι η πανδημία παραμένει ανεξέλεγκτη και κατά συνέπεια η κατάσταση δεν πρόκειται να αλλάξει σε ένα μήνα.

Με νέα επιστολή της, αυτή τη φορά στον πρωθυπουργό της χώρας, η ΕΣΑμεΑ τονίζει για ακόμη μία φορά, ότι εάν τεθούν σε εφαρμογή οι ρυθμίσεις του άρθρου 38 του Ν.4865/2021, θα οδηγήσουν τους ανασφάλιστους πολίτες σε συνωστισμό στα εξωτερικά ιατρεία των Δημόσιων Υγειονομικών Δομών για τη συνταγογράφηση των απαραίτητων φαρμάκων για την επιβίωσή τους, καθώς τα αποδεκατισμένα πολυϊατρεία και Κέντρα Υγείας δεν διαθέτουν ούτε το απαραίτητο προσωπικό αλλά ούτε και τις αναγκαίες ιατρικές ειδικότητες.

Οι δε νεφροπαθείς που κάνουν αιμοκάθαρση, λόγω COVID 19 σε ιδιωτικές δομές, θα αναγκαστούν να περιφέρονται στις εφημερίες των δημόσιων νοσοκομείων, με αποτέλεσμα την αύξηση της νοσηρότητας του COVID 19 και των επιπλοκών του, θέτοντας σε κίνδυνο ακόμη και την ίδια τους τη ζωή.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. η Π.Ο.Ν. και οι οργανώσεις μέλη τους, συνεχίζουν να διεκδικούν την τροποποίηση του άρθρου 38 του του Ν.4865/2021, για την ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων συμπολιτών μας, κυρίως των χρονίως πασχόντων, όπως και πρότινος σε ιδιωτικά θεραπευτήρια αλλά και ιδιώτες ιατρούς για τη συνταγογράφηση των φαρμάκων και του αναλώσιμου υγειονομικού υλικού τους και την εκτέλεση του συνόλου των συνταγών τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία.

Χωρίς ίχνος διάθεσης λαϊκισμού, είναι ζήτημα ζωής και θανάτου να βρεθεί επιτέλους μια μόνιμη λύση για τους ανασφάλιστους αιμοκαθαρόμενους ώστε ή να έχουν μόνιμη θέση αιμοκάθαρσης στα δημόσια νοσοκομεία (και όχι να περιφέρονται στις εφημερίες) ή να εξυπηρετούνται από τον ιδιωτικό τομέα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναπηρικές συντάξεις - Η κυβέρνηση αποφάσισε να κάνει φτωχότερους τους ήδη ευάλωτους από την αναπηρία συνταξιούχους!

Αρ. Πρωτ.: 9

Αναπηρικές συντάξεις - Η κυβέρνηση αποφάσισε να κάνει φτωχότερους τους ήδη ευάλωτους από την αναπηρία συνταξιούχους!

Με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για τις δραματικές περικοπές συντάξεων τις οποίες προβλέπει εγκύκλιος του υφυπουργού Εργασίας για συνταξιούχους, οι οποίοι εκτός από την αναπηρική σύνταξη, λαμβάνουν και σύνταξη χηρείας.

Σύμφωνα με την εγκύκλιο: «Εθνική σύνταξη και κατώτατα όρια σε περίπτωση σώρευσης - Συντάξεις χηρείας μετά την πρώτη τριετία», από τις 30.11.2021 προβλέπεται μείωση των συντάξεων σε όλους όσοι λαμβάνουν σωρευτικά σύνταξη αναπηρική και σύνταξη θανάτου. Ειδικότερα, περικόπτει το 70% από το τμήμα της εθνικής σύνταξης που λάμβανε ο συνταξιούχος λόγω χηρείας, με το αιτιολογικό ότι η ασφαλιστική νομοθεσία δεν επιτρέπει το τμήμα της εθνικής σύνταξης που λαμβάνει συνταξιούχος ή δικαιούχος τόσο από τη σύνταξη θανάτου όσο και από τη σύνταξη αναπηρίας (δηλαδή είτε μεμονωμένα είτε ως άθροισμα εθνικών συντάξεων από διαφορετικές αιτίες) να υπερβαίνει το ύψος μιας πλήρους εθνικής σύνταξης, δηλαδή 384 ευρώ.
Ως αιτιολογία για την περικοπή, γίνεται αναφορά στον ν. 4387/2016, ο οποίος ορίζει ότι «σε περίπτωση σώρευσης συντάξεων χορηγείται μία εθνική σύνταξη». Ωστόσο, οι υπηρεσίες του ΕΦΚΑ, ακολουθώντας και την εγκύκλιο που εκδόθηκε αργότερα από τον τότε υφυπουργό κ. Πετρόπουλο, δεν έκριναν ότι νομιμοποιούνται να προχωρήσουν και σε νέες μειώσεις στις συντάξεις των αναπήρων, αναγνωρίζοντας εμμέσως την ανάγκη αποφυγής των περικοπών που είχαν επιβληθεί υπό την πίεση των δανειστών. Κι αυτό σεβάστηκαν και οι μετέπειτα υπουργοί Εργασίας.
Ακόμη κι αν υποτεθεί ότι επί πέντε χρόνια οι υπηρεσίες του ΕΦΚΑ εφάρμοζαν ή ερμήνευαν λανθασμένα τον ν.4387/2016, είναι άξιο απορίας το γεγονός ότι η κυβέρνηση αποφάσισε να επιβάλει τώρα μια «διόρθωση» που κάνει φτωχότερους τους ήδη ευάλωτους από την αναπηρία συνταξιούχους. 
Οι μειώσεις των αναπηρικών συντάξεων θα δημιουργήσουν πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Η ΕΣΑμεΑ αξιώνει την άμεση ανάκληση αυτής της απαράδεκτης εγκυκλίου! 
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη σε εκδήλωση στο πλαίσιο της Διάσκεψης για το Μέλλον της Ευρώπης #CoFoE @FuturEUgr

Αρ. Πρωτ.: 1770

Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη σε εκδήλωση στο πλαίσιο της Διάσκεψης για το Μέλλον της Ευρώπης #CoFoE @FuturEUgr

Στην εκδήλωση με τίτλο «Ευρωπαϊκή Ενωση Συμπερίληψης και 'Ίσης Μεταχείρισης για 'Όλους: Εφαρμόζοντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες», που πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της Διάσκεψης για το Μέλλον της Ευρώπης υπό τον αναπληρωτή υπουργό Εξωτερικών Μιλτιάδη Βαρβιτσιώτη, σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και με την επιστημονική υποστήριξη του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ ΙΝ-ΕΣΑμεΑ, μιλούσε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τρίτη 21 Δεκεμβρίου. Μπορείτε να παρακολουθήσετε το βίντεο εδώ: https://www.facebook.com/futurEUgr/videos/500679844515615 

 

dialog vard

Στην εκδήλωση μεταξύ άλλων μίλησαν οι  κ.κ. :

Μιλτιάδης Βαρβιτσιώτης, αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών αρμόδιος για Ευρωπαϊκά Θέματα

Γιώργος Γεραπετρίτης, υπουργός Επικρατείας

Γιώργος Κώτσηρας, υφυπουργός Δικαιοσύνης για θέματα Διεθνούς Συνεργασίας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων

Στέλιος Κυμπουρόπουλος, ευρωβουλευτής ΝΔ

Καθηγητής Κωνσταντίνος Στεφανίδης, πρόεδρος της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, Πανεπιστήμιο

Κρήτης και Ινστιτούτο Πληροφορικής - ΙΤΕ

Γιώργος Καπελλάκης, πρόεδρος της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής

Παρασκευή Δραμαλιώτη, πρόεδρος Εθνικού Κέντρου Δημόσιας Διοίκησης και Αυτοδιοίκησης (ΕΚΔΔΑ)

Δρ. Μαρία Μουσμούτη, εκτελεστική διευθύντρια του Κέντρου Ευρωπαϊκού Συνταγματικού Δικαίου -Ίδρυμα Θεμιστοκλή και Δημήτρη Τσάτσου, επιστημονική συνεργάτης του «lnstitute of Advanced Legal Studies του Πανεπιστήμιου του Λονδίνου

Μεταξύ άλλων, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA) Ιωάννης Βαρδακαστάνης επεσήμανε ότι «Τα αναπηρικά κινήματα στην Ελλάδα, στην Ευρώπη και παγκοσμίως έχουν φωνή και είναι παρόντα με τεχνογνωσία. Η συμμετοχή τους σε πρωτοβουλίες όπως είναι η Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης είναι ιδιαίτερα σημαντική διότι με τον τρόπο αυτό μπορούν να ασκήσουν σημαντική επίδραση στις αποφάσεις που λαμβάνονται σε επίπεδο ΕΕ και στις υπό διαμόρφωση πολιτικές». Τόνισε όμως ότι η συμπερίληψη εδώ απέτυχε καθώς η πλατφόρμα της Διάσκεψης για το Μέλλον της Ευρώπης δεν είναι πλήρως προσβάσιμη στα άτομα με αναπηρία.

Επιπρόσθετα, επεσήμανε «δεν μπορούμε να μιλάμε για μια Ευρωπαϊκή Ένωση συμπερίληψης και ίσης μεταχείρισης όταν δεν έχει ακόμα θεσπιστεί νομοθεσία που να απαγορεύει τις διακρίσεις σε βάρος των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους τομείς ζωής, όταν από το πεδίο εφαρμογής της Ευρωπαϊκής Πράξης Προσβασιμότητας απουσιάζουν το δομημένο περιβάλλον και οι μεταφορές, όταν η υφιστάμενη νομοθεσία της ΕΕ που προωθεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπως η οδηγία για την ίση μεταχείριση στην απασχόληση, η οδηγία για την προσβασιμότητα των δημόσιων ιστότοπων και εφαρμογών για φορητές συσκευές, οι κανονισμοί για τα δικαιώματα των επιβατών με αναπηρία κ.λπ. στερούνται αποτελεσματικής εφαρμογής και όταν πάνω από ένα εκατομμύριο πολίτες με αναπηρία στην ΕΕ εξακολουθούν να διαβιούν σε ιδρύματα κλειστής περίθαλψης, στερούμενοι τη δικαιοπρακτική τους ικανότητα». Σημείωσε ακόμη ότι «δεν μπορεί η ΕΕ του μέλλοντός μας να είναι η Ευρωπαϊκή Ένωση των ιδρυμάτων» και πρόσθεσε ότι «η αποτυχημένη στρατηγική αποϊδρυματοποίησης που εφαρμόζεται στη χώρα σήμερα δε μπορεί να είναι λύση», αναφέροντας μάλιστα ότι η ΕΣΑμεΑ θα καταθέσει πρόταση για μια εθνική Στρατηγική διαβίωσης στην κοινότητα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης υπογράμμισε την ανάγκη να αλλάξει ο εκλογικός νόμος του 1976 για τις Ευρωεκλογές, προκειμένου τα άτομα με αναπηρία να έχουν τη δυνατότητα να συμμετέχουν ανεμπόδιστα στην εκλογική διαδικασία ως εκλογείς και ως υποψήφιοι. Πρέπει «να εξασφαλιστεί (στην πράξη) ότι η ΕΕ είναι Ένωση δικαιωμάτων που απολαμβάνονται από όλους τους πολίτες». Ωστόσο υπογράμμισε ότι «Το πράττω δε συμβαδίζει με το λέγω». Επεσήμανε ότι κανείς δεν μπορεί να υποβαθμίσει τη σημαντική πρόοδο που έχει υπάρξει στην ΕΕ για τα άτομα με αναπηρία. Όμως σε αυτή τη Διάσκεψη μιλάμε για το Μέλλον της Ευρώπης, για την Ευρωπαϊκή Ένωση που θέλουμε, για την Ευρωπαϊκή Ένωση που αξίζουμε ως ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία. Για αυτό και το αίτημα είναι σαφές: η ΕΕ του μέλλοντός μας πρέπει να είναι της συμπερίληψης και της ίσης μεταχείρισης Οποιαδήποτε πολιτική, οποιοδήποτε πρόγραμμα καταρτίζεται πρέπει να απευθύνεται σε όλους τους πολίτες. Αν δε γίνει αυτό, η Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης θα είναι μια χαμένη ευκαιρία για την Ευρώπη και μια χαμένη ευκαιρία για τα άτομα με αναπηρία».

Σας παραθέτουμε το δελτίο Τύπου του υπουργείου Εξωτερικών για την εκδήλωση

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Τα άτομα με αναπηρία δεν έχουν ίση πρόσβαση στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης

Αρ. Πρωτ.: 1753

Ι. Βαρδακαστάνης: Τα άτομα με αναπηρία δεν έχουν ίση πρόσβαση στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης

Τα άτομα με αναπηρία δεν έχουν ίση πρόσβαση στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης: Είναι ο τίτλος του άρθρου του προέδρου της ΕΣΑμεΑ, του EDFκαι της IDAσχετικά με τη Διάσκεψη για το μέλλον της Ευρώπης δημοσιεύθηκε στη διαδικτυακή πλατφόρμα EURACTIV, ένα ανεξάρτητο πανευρωπαϊκό δίκτυο μέσων ενημέρωσης που ειδικεύεται στις υποθέσεις της ΕΕ.

«Αυτό το πρόβλημα κάνει τη δημοκρατική άσκηση της Διάσκεψης να μην διαφέρει από άλλες δραστηριότητες της καθημερινής μας ζωής: είναι πιο δύσκολη, όχι ιδιαίτερα προσβάσιμη και παραβλέπει σε μεγάλο βαθμό τις ανάγκες μας, για να μην αναφέρουμε την ποικιλομορφία των κοινωνιών μας. Υπάρχουν πολλοί τομείς της ζωής όπου τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν να συμμετέχουν σε ισότιμη βάση με όλο τον πληθυσμό. Δυστυχώς, αυτό ισχύει και για αυτήν την άνευ προηγουμένου δημοκρατική άσκηση, μια πρωτοβουλία που δεν έχει επιτύχει την ένταξη που χρειαζόμαστε για την Ευρώπη.
Η Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης προοριζόταν να είναι απαλλαγμένη από διακρίσεις και δημοκρατική, με επίκεντρο τις ιδέες των πολιτών. Είμαστε 100 εκατομμύρια πολίτες στην ΕΕ με αναπηρία και έχουμε πολλά να πούμε: ορισμένοι από εμάς στερούνται το δικαίωμα ψήφου (περίπου 400.000 άτομα στις τελευταίες εκλογές της ΕΕ), δεχόμαστε διακρίσεις όσον αφορά την απασχόληση, την εκπαίδευση και την υγειονομική περίθαλψη. Επηρεαζόμαστε περισσότερο από τις συνέπειες της κλιματικής αλλαγής και συχνά αναγκαζόμαστε να ζούμε σε ιδρύματα χωρίς επιλογή για το πώς θα ζήσουμε τη ζωή μας. Θα μπορούσαμε να θίξουμε αυτά τα ζητήματα και πολλά άλλα, μόνο εάν η Διάσκεψη μας περιλάμβανε και εμάς.
Έλλειψη ενσωμάτωσης
Το πρώτο βήμα θα έπρεπε να ήταν η διασφάλιση μιας ευρύτερης και πιο διαφοροποιημένης εκπροσώπησης στα πάνελ των πολιτών. Η Διάσκεψη ισχυρίστηκε ότι τα πάνελ θα είναι αντιπροσωπευτικά της ποικιλομορφίας στην Ευρώπη, η οποία διασφαλίζεται με τυχαία επιλογή πολιτών. Τελικά, η μέθοδος που χρησιμοποίησαν ήταν να επικοινωνούν με άτομα μέσω τηλεφώνου, εξαιρουμένων των κωφών και των βαρήκοων, ατόμων που χρησιμοποιούν γραπτή επικοινωνία ή νοηματική γλώσσα.
Είμαστε το 15% του πληθυσμού της ΕΕ, αλλά στις επιτροπές των πολιτών της Διάσκεψης αυτό δεν αντικατοπτρίζεται. Δεν μπορούμε να είμαστε σίγουροι γιατί δεν υπάρχουν πραγματικά δεδομένα για το εάν τα πάνελ περιλαμβάνουν άτομα από τις πιο περιθωριοποιημένες κοινότητες. Ωστόσο, τουλάχιστον, γνωρίζουμε ότι δεν έχει γίνει αφοσιωμένη προσπάθεια προσέγγισης αυτών των ομάδων.
Εμπόδια
Αυτό που μπορούμε επίσης να είμαστε συγκεκριμένοι, είναι ότι η Διάσκεψη είναι γεμάτη από εμπόδια προσβασιμότητας, μερικά από αυτά μικρά, άλλα αρκετά σημαντικά. Ανεξάρτητα από το μέγεθος των εμποδίων, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, όλα έχουν τον ίδιο αντίκτυπο. Τα εμπόδια αποτρέπουν τα άτομα με αναπηρία από να συμμετάσχουν στη Διάσκεψη. Ένα παράδειγμα μικρού φραγμού είναι το μη προσβάσιμο CAPTCHA που πρέπει να συμπληρώσει κάποιος για να εγγραφεί σε μια σύσκεψη. Για όσους από εμάς είμαστε τυφλοί ή με μειωμένη όραση, αυτό σημαίνει ότι πρέπει να ζητήσουμε από κάποιον να μας βοηθήσει να εισάγουμε τον κωδικό. Εξαιτίας αυτού του προβλήματος που επιλύεται εύκολα, δεν μπορούμε να είμαστε ανεξάρτητοι.
Η πολύγλωσση ψηφιακή πλατφόρμα
Μεγαλύτερα εμπόδια προσβασιμότητας βρίσκονται σε ένα από τα πιο δυνατά εργαλεία για τη λειτουργία της Διάσκεψης: στην ιστοσελίδα του, την πολύγλωσση ψηφιακή πλατφόρμα, στην οποία κάθε πολίτης μπορεί να υποβάλει και να σχολιάσει άλλες ιδέες που συζητούνται στα πάνελ πολιτών και στην ολομέλεια. Παρά το γεγονός ότι η ΕΕ έχει πολιτικές και τεχνικά πρότυπα για την προσβασιμότητα στον ιστό, τα οποία θα έπρεπε να έχουν διασφαλίσει την προσβασιμότητα αυτής της πλατφόρμας από την αρχή, και πάλι πιστεύουμε ότι δεν είμαστε ευπρόσδεκτοι.
Για να βοηθήσει τη γραμματεία της Διάσκεψης και την ομάδα του Διαδικτύου, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) ανέθεσε έναν έλεγχο προσβασιμότητας σε μια εξειδικευμένη εταιρεία για να αξιολογήσει και να επισημάνει τα προβλήματα με την πλατφόρμα. Το τεστ αποκάλυψε ότι τα άτομα που χρησιμοποιούν υποστηρικτικές τεχνολογίες, όπως συσκευές ανάγνωσης οθόνης, ή όσοι βασίζονται στην πλοήγηση με πληκτρολόγιο λόγω κινητικής αναπηρίας, δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν τον ιστότοπο. Επιπλέον, οι φόρμες για την προσθήκη περιεχομένου μέσω της πλατφόρμας δεν έχουν σχεδιαστεί σωστά. Επίσης, ορισμένα μηνύματα σφάλματος εμφανίζονται μόνο με χρώματα, κάτι που δυσκολεύει τα άτομα με αχρωματοψία. Για παράδειγμα, ορισμένα κουμπιά δεν έχουν αρκετή αντίθεση για να τα δει ένα άτομο με χαμηλή όραση.
Στείλαμε στους διοργανωτές αυτήν την τεχνική έκθεση, συμπεριλαμβανομένων συστάσεων για τον τρόπο επίλυσης των προβλημάτων τον Σεπτέμβριο, και εκείνοι απάντησαν ότι ενδέχεται να τα διορθώσουν τον Ιανουάριο, τρεις μήνες πριν από το τέλος της Διάσκεψης.
Είναι επίσης δύσκολο να παρακολουθήσετε τις συζητήσεις: οι δημόσιες συναντήσεις δεν έχουν ζωντανούς υπότιτλους ή διερμηνεία νοηματικής γλώσσας. Στην πραγματικότητα, ακόμη και μερικά από τα προηχογραφημένα διαφημιστικά βίντεο δεν περιλαμβάνουν αυτές τις βασικές λειτουργίες προσβασιμότητας.
Προσβασιμότητα στο Διαδίκτυο
Ένα άλλο πρόβλημα που επιλύεται εύκολα είναι η παροχή υλικού σε προσβάσιμες μορφές, αντί να χρησιμοποιούνται πολύ μεγάλα, δύσκολα και μη προσβάσιμα PDF. Εάν η Διάσκεψη θέλει πραγματικά να προσεγγίσει ένα ευρύτερο κοινό, θα συνιστούσαμε να ακολουθήσετε το παράδειγμα της αξιολόγησης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής της Οδηγίας για την Προσβασιμότητα στον Παγκόσμιο Ιστό (ένα από τα νομοθετήματα της ΕΕ που ορίζει απαιτήσεις για πρόσβαση σε ιστοτόπους). Σε αυτήν την περίπτωση, η Επιτροπή παρείχε ένα ευανάγνωστο σύνολο ερωτήσεων, χωρίς καμία ορολογία της ΕΕ, και παρουσίασε το όλο θέμα σε κατανοητή γλώσσα και χωρίς να απαιτεί από τους χρήστες να καταγραφούν για να το συμπληρώσουν. Ως αποτέλεσμα, οι περισσότεροι χρήστες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων χωρίς αναπηρίες, επέλεξαν αυτήν τη μορφή όταν απαντούσαν, παρόλο που αρχικά προοριζόταν μόνο για άτομα με διανοητική αναπηρία. Για άλλη μια φορά, όπως δείχνει αυτό το παράδειγμα, η προσβασιμότητα δεν είναι μόνο κρίσιμη για τα άτομα με αναπηρία, αλλά και ωφέλιμη για όλους. Φανταστείτε πόσοι ακόμη πολίτες της ΕΕ θα μπορούσαν να συμμετάσχουν στη Διάσκεψη εάν μπορούσαν να κατανοήσουν εύκολα όλες τις πληροφορίες και το υλικό.
Παρά όλες τις δυσκολίες, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία θα συνεχίσει να κάνει ό,τι καλύτερο μπορεί για να φέρει τις φωνές και τις ιδέες των ατόμων με αναπηρία στην καρδιά αυτής της Διάσκεψης. Το μέλλον που θέλουμε για την Ευρώπη είναι χωρίς αποκλεισμούς και, για να το πετύχουμε αυτό, η Διάσκεψη θα πρέπει να γίνει μια πραγματικά συνεργατική διαδικασία που θα διασφαλίζει ενεργά τη συμμετοχή όλων».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ίση μεταχείριση για όλους στην ΕΕ: Εκδήλωση υπ. Εξωτερικών και ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1746

Ίση μεταχείριση για όλους στην ΕΕ: Εκδήλωση υπ. Εξωτερικών και ΕΣΑμεΑ

Σε υβριδική εκδήλωση με τίτλο «Ευρωπαϊκή Ενωση Συμπερίληψης και 'Ίσης Μεταχείρισης για 'Όλους: Εφαρμόζοντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες», που πραγματοποιείται στο πλαίσιο της Διάσκεψης για το Μέλλον της Ευρώπης υπό τον αναπληρωτή υπουργό Εξωτερικών Μιλτιάδη Βαρβιτσιώτη, σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και με την επιστημονική υποστήριξη του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ ΙΝ-ΕΣΑμεΑ, θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τρίτη 21 Δεκεμβρίου. Η εκδήλωση θα λάβει χώρα στο Υπουργείο Εξωτερικών (Ακαδημίας 1, 7ος όροφος) και ώρα 16.00-18.00

Μπορείτε να παρακολουθήσετε την εκδήλωση στον ακόλουθο σύνδεσμο:
https://us06web.zoom.us/j/83423594504 
Ομιλητές:
Μιλτιάδης Βαρβιτσιώτης, αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών αρμόδιος για Ευρωπαϊκά Θέματα
Γιώργος Γεραπετρίτης, υπουργός Επικρατείας
Γιώργος Κώτσηρας, υφυπουργός Δικαιοσύνης για θέματα Διεθνούς Συνεργασίας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων
Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF)
Στέλιος Κυμπουρόπουλος, ευρωβουλευτής ΝΔ
Καθηγητής Κωνσταντίνος Στεφανίδης, πρόεδρος της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, Πανεπιστήμιο
Κρήτης και Ινστιτούτο Πληροφορικής - ΙΤΕ
Γιώργος Καπελλάκης, πρόεδρος της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής
Παρασκευή Δραμαλιώτη, πρόεδρος Εθνικού Κέντρου Δημόσιας Διοίκησης και Αυτοδιοίκησης (ΕΚΔΔΑ)
Δρ. Μαρία Μουσμούτη, εκτελεστική διευθύντρια του Κέντρου Ευρωπαϊκού Συνταγματικού Δικαίου -Ίδρυμα Θεμιστοκλή και Δημήτρη Τσάτσου, επιστημονική συνεργάτης του «lnstitute of Advanced Legal Studies του Πανεπιστήμιου του Λονδίνου
ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΛΥΨΗ
Σ.σ.:
Η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, η οποία αποτελεί το πρώτο νομικά δεσμευτικό κείμενο για τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, σηματοδοτεί τη μετάβαση της διεθνούς κοινότητας από το ιατρικό στο κοινωνικό μοντέλο της αναπηρίας, και την οριστική αποδοχή και υιοθέτηση της δικαιωματικής προσέγγισης, στο πλαίσιο της οποίας τα άτομα με αναπηρία αναγνωρίζονται ως υποκείμενα με πλήρη δικαιώματα και ελευθερίες, ικανότητα αυτοπροσδιορισμού και πλήρους συμμετοχής σε όλες τις σφαίρες της οικονομικής, κοινωνικής, πολιτικής και πολιτιστικής ζωής. Η Ευρωπαϊκή Ένωση και τα κράτη μέλη της ως συμβαλλόμενα μέρη της Σύμβασης υποχρεούνται να προστατεύουν, προωθούν και διασφαλίζουν τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μέσω της νομοθεσίας, των στρατηγικών, των πολιτικών, των μέτρων και των προγραμμάτων τους. Πώς η Ελλάδα εφαρμόζει τις απαιτήσεις της Σύμβασης; Τι πρωτοβουλίες έχει αναλάβει η Ευρωπαϊκή Ένωση για να προωθήσει τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία; Πώς τα άτομα με αναπηρία αξιολογούν τις υφιστάμενες πολιτικές και πρωτοβουλίες σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο; Σε ποιους τομείς απαιτούνται αλλαγές για μια περισσότερο προσβάσιμη, συμμετοχική και συμπεριληπτική Ευρώπη;

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο τιμόνι της Παγκόσμιας Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης για δεύτερη φορά

Αρ. Πρωτ.: 1725

Στο τιμόνι της Παγκόσμιας Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης για δεύτερη φορά

Ομόφωνα εκλέχτηκε στο τιμόνι της Παγκόσμιας Συμμαχίας Οργανώσεων Ατόμων με Αναπηρία (IDA) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 16 Δεκεμβρίου.

Η Παγκόσμια Συμμαχία Οργανώσεων για την Αναπηρία είναι μια οργάνωση - ομπρέλα που συγκεντρώνει πάνω από 1.100 οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους από οκτώ παγκόσμιες οργανώσεις και έξι περιφερειακές. 
Η IDA προωθεί την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στις παγκόσμιες προσπάθειες για την προώθηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και τη βιώσιμη ανάπτυξη. Υποστηρίζει τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία να ζητούν από τις κυβερνήσεις τους να λογοδοτούν και να υποστηρίζουν την αλλαγή σε τοπικό, εθνικό και διεθνές επίπεδο. 
Με οργανισμούς-μέλη σε όλο τον κόσμο, η IDA αντιπροσωπεύει περισσότερο από ένα δισεκατομμύριο άτομα με αναπηρία που ζουν σε ολόκληρο τον πλανήτη. Ανάμεσά τους είναι μερικές από τις μεγαλύτερες και πιο περιθωριοποιημένες ομάδες στον κόσμο. Με τη μοναδική της σύνθεση, συμπεριλαμβανομένων των κορυφαίων διεθνών οργανώσεων για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η IDA θεωρείται από τον ΟΗΕ ως η πλέον έγκυρη οργάνωση εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία σε παγκόσμιο επίπεδο.
Ο ακρογωνιαίος λίθος του έργου της IDA είναι η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UN CRPD). Η IDA προωθεί την αποτελεσματική υλοποίησή της μέσω συντονισμένης δράσης από τις αντιπροσωπευτικές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης σε εθνικό, περιφερειακό και διεθνές επίπεδο.
Η Ατζέντα 2030 και οι Στόχοι της για τη βιώσιμη ανάπτυξη αποτελούν επίσης αναπόσπαστο μέρος του έργου της IDA για την προώθηση της βιώσιμης ανάπτυξης που θα συμπεριλαμβάνει τα άτομα με αναπηρία. Συνεργάζεται με συμμάχους και εταίρους για να οικοδομήσει την ικανότητα των ατόμων με αναπηρία και των οργανώσεών τους σε όλο τον κόσμο να υπερασπίζονται τα συλλογικά τους δικαιώματα και να συμμετέχουν στο σχεδιασμό και την εφαρμογή των πολιτικών και πρακτικών που απαιτούνται για την υλοποίησή τους.
Δήλωση Ι. Βαρδακαστάνη: 
«Ήταν το 2004 όταν ξεκίνησε το ταξίδι μου με την IDA. Κατά την περίοδο αυτή, η IDA  διαδραμάτισε ηγετικό και καθοριστικό ρόλο στην ίδρυση της Διεθνούς Ομάδας για την Αναπηρία  (IDC), στην οποία συμμετείχα ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ για την Αναπηρία.  Μέσω της IDC ενώσαμε τις δυνάμεις μας για να κάνουμε τη Σύμβαση πραγματικότητα. Η συμμετοχή μου στην IDA εκπροσωπώντας το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για την Αναπηρία από το 2007 αποτελεί μία από τις πιο συναρπαστικές περιόδους της δημόσιας ζωής μου. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, υπηρέτησα την IDA ως  αντιπρόεδρος (2010-2012) .Το 2013 εκλέχθηκα πρόεδρος και υπηρέτησα σε αυτή τη θέση  για  ένα  χρόνο. Από το 2014  διατηρούσα τη θέση του  ταμία. Φιλοδοξία μου ως πρόεδρος της IDA είναι να προωθήσω την πλήρη εφαρμογή της Σύμβασης σε κάθε γωνιά του κόσμου. Πιο συγκεκριμένα,  θα ήθελα να εργαστώ για να ενδυναμώσω όλες τις οργανώσεις-μέλη, διότι  η IDA είναι ισχυρή μόνο εάν τα μέλη της είναι ισχυρά και ταυτόχρονα να φέρω περισσότερη ενότητα με απόλυτο σεβασμό στην ποικιλομορφία που φέρνουν οι οργανώσεις-μέλη.   Η ποικιλομορφία μας  είναι η δύναμή μας.
Πιστεύω ακράδαντα ότι πρέπει να δοθεί προτεραιότητα στο έργο μας στην IDA  σε θέματα που αφορούν  στις γυναίκες, στα κορίτσια και στους  νέους  με αναπηρίες. Τα δικαιώματα των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία θα πρέπει επίσης να εξακολουθήσουν να αποτελούν προτεραιότητα στο έργο μας. Αναμφίβολα, έχει ήδη γίνει εξαιρετική δουλειά  στον  παγκόσμιο Νότο, και αυτό πρέπει να συνεχιστεί και να ενισχυθεί. Επιπλέον, η πανδημία σε συνδυασμό με την κλιματική αλλαγή είχαν ήδη δραματικές επιπτώσεις στα άτομα με αναπηρία σε όλες τις χώρες του κόσμου, αλλά ειδικότερα στον παγκόσμιο νότο. Αυτή η κρίσιμη κατάσταση  απαιτεί από την IDA να καθορίσει τις προτεραιότητές της  και να σχεδιάσει το  έργο της για να  είναι σε θέση να  αντιμετωπίσει αυτές τις νέες  προκλήσεις». 
Βιογραφικό
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης διετέλεσε πρόεδρος της Παγκόσμιας Συμμαχίας Οργανώσεων των Ατόμων με Αναπηρία από την 1η Ιουλίου 2012 μέχρι την 30η Ιουνίου 2014. Από την 1η Ιουλίου 2010 έως την 30η Ιουνίου 2012 κατείχε τη θέση του αντιπροέδρου, ενώ μέχρι πρόσφατα ήταν ταμίας της Οργάνωσης.
Από το 1999, ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης είναι πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum - EDF), της πιο αντιπροσωπευτικής οργάνωσης του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, η οποία εκπροσωπεί τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους στον διάλογο με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, το Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης και τους άλλους ευρωπαϊκούς θεσμούς.
Από τον Σεπτέμβριο του 2010, ο κ. Βαρδακαστάνης είναι μέλος της ελληνικής αντιπροσωπείας στην Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (EESC), εκπροσωπώντας την Ελλάδα στην Ομάδα III, όπου μάλιστα είναι αντιπρόεδρος από το 2015.
Επίσης, από το 2011 είναι μέλος της Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής της Ελλάδος (ΟΚΕ), εκπροσωπώντας την ΕΣΑμεΑ στην Ομάδα III. 
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέες συμβάσεις για ΣΥΔ - αγώνας να αναπτυχθούν σε όλη τη χώρα

Αρ. Πρωτ.: 1721

Νέες συμβάσεις για ΣΥΔ - αγώνας να αναπτυχθούν σε όλη τη χώρα

Με το υπ' αριθμ. πρωτ: ΔΑ2/ΜΚΦ34/οικ.32890/15.12.2021 έγγραφο του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. με θέμα: «Πρόσκληση ενδιαφέροντος για σύναψη σύμβασης με Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης Ατόμων με Αναπηρίες – Νέο Συμβατικό Πλαίσιο», καλούνται από σήμερα, οι ενδιαφερόμενοι φορείς που λειτουργούν Σ.Υ.Δ., είτε είναι ήδη συμβεβλημένοι, είτε επιθυμούν να συμβληθούν με τον Οργανισμό για πρώτη φορά, για την υποβολή της σχετικής αίτησης και των απαιτούμενων δικαιολογητικών στην Κεντρική Υπηρεσία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για τη σύναψη της νέας σύμβασης, μετά τις πιέσεις και τις παρεμβάσεις της ΕΣΑμεΑ και της ΠΟΣΓΚΑμεΑ.

Η αποστολή του φυσικού αρχείου από τους ενδιαφερόμενους φορείς στην κεντρική Υπηρεσία του Οργανισμού, θα πρέπει να ολοκληρωθεί εντός 30 ημερών.
Για την πληρέστερη πληροφόρηση των ενδιαφερόμενων φορέων που λειτουργούν Σ.Υ.Δ. αναφορικά με τη διαδικασία, τα δικαιολογητικά και τις προθεσμίες που τίθενται, επισυνάπτεται η σχετική πρόσκληση του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.
Υπενθυμίζεται ότι οι υφιστάμενες συμβάσεις των Σ.Υ.Δ. με τον Οργανισμό έχουν παραταθεί ως προς τη διάρκειά τους έως 31/12/2021 (βάσει του άρθρου 23 του Ν.4839/2021.
Περαιτέρω, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ ενημερώνει ότι το υπουργείο Εργασίας, στη ρυθμιστική αρμοδιότητα του οποίου υπάγονται οι Στέγες, έχει ήδη προβεί σε δήλωση ανάληψης της υποχρέωσης χρηματοδότησης και για τις νέες συμβάσεις που αναμένεται να συναφθούν.
Ο αγώνας των οργανώσεων του αναπηρικού κινήματος θα συνεχιστεί με την ίδια και μεγαλύτερη ένταση, προκειμένου ο θεσμός των Σ.Υ.Δ. να αναπτυχθεί, η παρουσία τους να εδραιωθεί σε όλη την Ελλάδα, οι Στέγες να διαδραματίσουν τον ρόλο που τους αναλογεί στην πολυπόθητη αποϊδρυματοποίηση, την οποία μεν ευαγγελίζεται η ελληνική Πολιτεία τα τελευταία χρόνια, προωθεί δε υιοθετώντας ένα μοντέλο που κατ' εξακολούθηση αποτυγχάνει.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Διαμαντοπούλου για το κοινωνικό κράτος

Αρ. Πρωτ.: 1609

Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Διαμαντοπούλου για το κοινωνικό κράτος

Συνάντηση με την πρώην Ευρωπαία Επίτροπο Άννα Διαμαντοπούλου και νυν πρόεδρο της Υψηλού Επιπέδου Επιτροπής της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την μεταρρύθμιση του κοινωνικού κράτους είχε ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)Ιωάννης Βαρδακαστάνης την Δευτέρα 13 Δεκεμβρίου.

Σκοπός της συνάντησης ήταν η οργάνωση της συνεργασίας με την ΕΕ ως προς τα άτομα με αναπηρία, ώστε να καταθέσουν τις προτάσεις τους στο πλαίσιο που θα θέσει η Επιτροπή για τη μεταρρύθμιση του κοινωνικού κράτους στον 21ο αιώνα.
Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε σχετικά με τη συνάντηση: «Για τους Ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία η κοινωνική προστασία και το κοινωνικό κράτος είναι μείζονος σημασίας. Συνεπώς η συμμετοχή μας στη διαβούλευση με την κ. Διαμαντοπούλου και την Επιτροπή που ηγείται είναι πολύ σημαντική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους τόσο σήμερα, την περίοδο της υγειονομικής κρίσης όσο για το μέλλον, που θα έχει λήξει ο συναγερμός της πανδημίας COVID 19».

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παράλογη διάταξη κόβει το επίδομα σε τέκνα με βαριά αναπηρία - δεκάδες παρεμβάσεις της ΕΣΑμεΑ δεν έχουν εισακουστεί

Αρ. Πρωτ.: 1681

Παράλογη διάταξη κόβει το επίδομα σε τέκνα με βαριά αναπηρία - δεκάδες παρεμβάσεις της ΕΣΑμεΑ δεν έχουν εισακουστεί

Με επιστολή της στην υφυπουργό Εργασίας Δ. Μιχαηλίδου η ΕΣΑμεΑ θέτει για πολλοστή φορά το σοβαρότατο θέμα που απασχολεί τις οικογένειες που έχουν παιδιά με αναπηρία και το οποίο αφορά στη διακοπή του προνοιακού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία, όταν τους χορηγηθεί η σύνταξη των θανούντων γονέων τους που δικαιούνται.

Σύμφωνα με το ισχύον θεσμικό πλαίσιο, το επίδομα διακόπτεται στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα με αναπηρία (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down κ.λπ.), στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, σε περίπτωση που λάβουν οικονομική ενίσχυση από το Δημόσιο για τον ίδιο λόγο (σ.σ. για το ίδιο είδος αναπηρίας) ή από οποιαδήποτε άλλη πηγή (ασφαλιστικό οργανισμό-ταμείο κλπ..), μεγαλύτερη ή ίση της κατώτερης αναπηρικής (βασικής) σύνταξης του ΟΓΑ, η οποία ανέρχεται στα 360 ευρώ μηνιαίως.
Η διακοπή του εν λόγω επιδόματος, το οποίο δίνεται για την κάλυψη του πρόσθετου κόστους των αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία και μόνο, δημιουργεί πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, εάν λάβουμε υπόψη την έλλειψη κρατικών υποστηρικτικών δομών και προγραμμάτων στήριξής τους εντός της κοινότητας.
Το οξύμωρο είναι ότι το επίδομα κόβεται τη στιγμή που οι ανάγκες του ατόμου με βαριά αναπηρία αυξάνονται ακόμη περισσότερο, λόγω και της απώλειας του γονέα τους.

Πρόκειται για μια παράλογη, άδικη, απάνθρωπη και τιμωρητική πρόβλεψη.

Τέλος η ΕΣΑμεΑ αναφέρει ότι έχει καταγγελίες για περιπτώσεις στις οποίες καταβάλλεται λανθασμένα το επίδομα (διότι χορηγείται στο τέκνο σύνταξη μεγαλύτερη του ποσού των 360 ευρώ) από λάθος που δεν οφείλεται σε υπαιτιότητα του δικαιούχου και όταν διαπιστώνεται το σφάλμα, ζητούνται επιστροφές υπέρογκων ποσών 10, 20 και 30.000 ευρώ!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το εφάπαξ επίδομα των 250 ευρώ στα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1678

Για το εφάπαξ επίδομα των 250 ευρώ στα άτομα με αναπηρία

Οι στοχευμένες ενέργειες της Ε.Σ.Α.με.Α οδήγησαν στη συνάντηση με τον υπουργό Οικονομικών, στην ανακοίνωση του πρωθυπουργού και τελικά στην ψήφιση του νόμου 4865/2021, στα άρθρα 25 και 26 του οποίου περιέχεται η έκτακτη οικονομική ενίσχυση των 250 ευρώ που θα καταβληθεί στους χαμηλοσυνταξιούχους και τα άτομα με αναπηρία που λαμβάνουν προνοιακές παροχές,. Επιπροσθέτως για τα άτομα με αναπηρία δεν λαμβάνονται υπόψη εισοδηματικά κριτήρια.

Με αυτό τον τρόπο, τα άτομα με αναπηρία που είναι δικαιούχοι προνοιακών παροχών του ΟΠΕΚΑ, όπως το επίδομα κίνησης, το επίδομα βαριάς αναπηρίας κλπ., θα λάβουν το εφάπαξ για τον μήνα Δεκέμβριο επίδομα των 250 ευρώ. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. το διεκδίκησε με το εύλογο επιχείρημα ότι τα άτομα με αναπηρία έχουν πληγεί περισσότερο από όλους τόσο από την οικονομική όσο και από την υγειονομική κρίση και το πέτυχε.

Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να διεκδικεί την προστασία όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, με μόνιμες αυξήσεις στις χαμηλές αναπηρικές συντάξεις καθώς και στα αναπηρικά επιδόματα, τα οποία δεν έχουν λάβει αύξηση από το 2011, ώστε οι πολίτες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να ζουν με αξιοπρέπεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό για την πρόσβαση των ανασφάλιστων σε φάρμακα και θεραπείες. Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Γεραπετρίτη

Αρ. Πρωτ.: 1671

Ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό για την πρόσβαση των ανασφάλιστων σε φάρμακα και θεραπείες. Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Γεραπετρίτη

Με τον υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη είχε συνάντηση ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για το «καυτό» ζήτημα που έχει προκύψει με τους ανασφάλιστους πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Ο κ. Βαρδακαστάνης παρέδωσε υπόμνημα στον υπουργό ενημερώνοντάς τον το άρθρο 38 του Ν.4865/2021 είναι βέβαιο ότι θα αυξήσει τη νοσηρότητα του COVID - 19, τις επιπλοκές, ακόμη και τους θανάτους ανασφάλιστων, πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι δεν θα έχουν πρόσβαση στα αναγκαία φάρμακά τους, αφού η συνταγογράφηση σε Δημόσιες Δομές είναι πλέον μονόδρομος με τον συγκεκριμένο νόμο.
Όσο για τους ανασφάλιστους που χρειάζονται πέρα από φάρμακα και αναλώσιμα υγειονομικά υλικά, οδηγούνται σε απόλυτο αδιέξοδο.
Από το 2016 έως πρόσφατα, οι ανασφάλιστοι συμπολίτες μας είχαν τη δυνατότητα να συνταγογραφούν και σε ιδιώτες ιατρούς τα φάρμακά τους, εκτελώντας τη συνταγή στα ιδιωτικά φαρμακεία, ενώ η συνταγογράφηση για τα αναλώσιμα ιατροτεχνολογικά υλικά, πραγματοποιούνταν αποκλειστικά από τα νοσοκομεία, στα οποία θα γινόταν υποχρεωτικά και η εκτέλεση της συνταγής.
Στην περίπτωση που το φαρμακείο του εκάστοτε Νοσοκομείου δεν διέθετε τα αναλώσιμα, οι ανασφάλιστοι έμεναν π.χ. χωρίς το ενέσιμο φάρμακό τους, έως ότου το φαρμακείο του Νοσοκομείου προμηθευόταν σύριγγες ή βελόνες ώστε να διαθέσει και στους ανασφάλιστους.
Ακόμη ένα τραγικό παράδειγμα είναι οι ακρωτηριασμένοι ανασφάλιστοι συμπολίτες μας, οι οποίοι, μπορούν να προμηθευτούν προσθετικά μέλη, ώστε να ενταχθούν ξανά στην κοινωνία και να διεκδικήσουν εργασία, μόνο από τα φαρμακεία των νοσοκομείων, τα οποία δεν διαθέτουν τέτοια υλικά, οπότε οι άνθρωποι αυτοί μένουν καθηλωμένοι χρόνια, ανήμποροι να υποστηριχθούν και χωρίς κανένας κρατικός λειτουργός να αντιλαμβάνεται τις πραγματικές τους ανάγκες.
Η πανδημία COVID -19 ισοπέδωσε οικονομικά το υγειονομικό σύστημα αλλά και τους ασφαλισμένους πολίτες, οι οποίοι, με φόβο για τη ζωή τους, στρέφονταν στους ιδιώτες ιατρούς ή θεραπευτήρια, αποφεύγοντας τις Δημόσιες Δομές, διότι ενώ τα ΜΜΕ αλλά και κάθε επιστήμονας μιλά από το Μάρτιο του 2020 έως και σήμερα, Δεκέμβριο του 2021, για «απολύμανση», οι περισσότεροι πολίτες, που λόγω άλλων θεμάτων υγείας νοσηλεύονταν σε Δημόσια Νοσοκομεία, έφευγαν και φεύγουν ξαφνικά από τη ζωή, εξαιτίας νόσησης από COVID - 19.
Τα τελευταία επιδημιολογικά ευρήματα καταδεικνύουν ότι η πανδημία παραμένει ανεξέλεγκτη και την ίδια ώρα το υπουργείο Υγείας βάζει «ταφόπλακα» στους ανασφάλιστους με το άρθρο 38 του Ν.4865/2021, το οποίο οδηγεί τους ανασφάλιστους πολίτες, άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, να συνωστίζονται στα εξωτερικά ιατρεία των Δημόσιων Υγειονομικών Δομών ώστε να συνταγογραφήσουν τα φάρμακά τους που χρειάζονται για να επιβιώσουν, καθώς τα αποδεκατισμένα πολυϊατρεία και Κέντρα Υγείας δεν διαθέτουν ούτε το απαραίτητο προσωπικό αλλά ούτε και τις αναγκαίες ιατρικές ειδικότητες.
Οι δε νεφροπαθείς που κάνουν αιμοκάθαρση, λόγω COVID - 19 σε ιδιωτικές δομές, θα αναγκαστούν να στραφούν στις εφημερίες των δημόσιων νοσοκομείων με όλους τους κινδύνους που αυτό εγκυμονεί για τη ζωή τους.
Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι το υπουργείο Υγείας καταπατά το δικαίωμα της ισότιμης πρόσβασης των πολιτών στη λήψη ιατρικών υπηρεσιών τόσο από ιατρούς του δημοσίου όσο και από ιδιώτες ιατρούς, που αποτελεί θεμελιώδη αρχή, όπως αντίστοιχα είναι και η ισοτιμία της ιατρικής υπογραφής μεταξύ ιδιωτών και ιατρών του δημοσίου. Παράλληλα μετακυλίει στους πολίτες αυτής της χώρας και στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, πρωτίστως η αδυναμία της διαχείρισης των υπηρεσιών υγείας της χώρας αλλά και δευτερευόντως η κάλυψη της μόνιμης οικονομικής αδυναμίας της χώρας των τελευταίων ετών, από τα ίδια τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Το υπόμνημα το οποίο κατέθεσε για αυτό το ζήτημα ο κ. Βαρδακαστάνης στον κ. Γεραπετρίτη και απευθύνεται στον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη, καταλήγει ως εξής: «Η Ε.Σ.Α.μεΑ. απαιτεί την τροποποίηση του άρθρου 38 του του Ν.4865/2021. Απαιτεί την ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων συμπολιτών μας, κυρίως των χρονίως πασχόντων, όπως και πρότινος, σε ιδιωτικά θεραπευτήρια αλλά και ιδιώτες ιατρούς για τη συνταγογράφηση των φαρμάκων και του αναλώσιμου υγειονομικού υλικού τους και την εκτέλεση του συνόλου των συνταγών τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία. Η διαχείριση στην υγεία δεν θα επιτευχθεί με την εξόντωση του πληθυσμού των ανασφάλιστων. Αν δεν ικανοποιηθούν τα αιτήματα μας είμαστε αποφασισμένοι να προβούμε σε μαζικές κινητοποιήσεις».
Από την πλευρά του ο κ. Γεραπετρίτης άκουσε τις θέσεις της ΕΣΑμεΑ, δεσμεύτηκε ότι θα ενημερώσει τον πρωθυπουργό και επεσήμανε ότι θα μελετηθεί προσεκτικά η πρόταση της ΕΣΑμεΑ, λαμβάνοντας υπόψη τις δημοσιονομικές επιπτώσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προβλήματα και ταλαιπωρία για τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ και τους εκπαιδευτικούς γονείς ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1663

Προβλήματα και ταλαιπωρία για τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ και τους εκπαιδευτικούς γονείς ΑμεΑ

Με επιστολή της στο υπουργείο Παιδείας η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητάει την άμεση αποκατάσταση των προβλημάτων στις τοποθετήσεις και μεταθέσεις των εκπαιδευτικών (αναπληρωτών και μονίμων) που είναι άτομα με αναπηρίες ή/και χρόνιες παθήσεις ή είναι γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες ατόμων με βαριές αναπηρίες

Η ΕΣΑμεΑ έχει γίνει αποδέκτης διαμαρτυριών από νεοδιορισθέντες εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και από εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία (γονείς ή νόμιμοι κηδεμόνες), οι οποίοι, σύμφωνα με το άρθρο 62 του ν.4589/2019, είναι υποχρεωμένοι να παραμείνουν στον τόπο διορισμού τους για χρονικό διάστημα τουλάχιστον 2 σχολικών ετών, πριν ζητήσουν μετάθεση.
Σύμφωνα με το άρθρο 42 του Ν.4722/20, οι νεοδιοριζόμενοι εκπαιδευτικοί που ανήκουν στις ειδικές κατηγορίες μετάθεσης, και εφόσον διαθέτουν πιστοποιητικό αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ, δύνανται να αποσπώνται, πλην όμως τα έτη της απόσπασης δεν υπολογίζονται στα απαιτούμενα 2 έτη με τα οποία κατοχυρώνουν δικαίωμα μετάθεσης.
Η προαναφερόμενη ρύθμιση έχει δημιουργήσει σοβαρά προβλήματα στους νεοδιοριζόμενους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αλλά και στους εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες, διότι δεν εξασφαλίζει πως, επί παραδείγματι,
- θα κάνει τις τακτικές μεταγγίσεις του ένας εκπαιδευτικός με θαλασσαιμία εάν τοποθετηθεί σε απομακρυσμένο μέρος, μακριά από την εξιδεικευμένη μονάδα που τον παρακολουθεί
- πως θα υπηρετήσουν εκπαιδευτικοί με χρόνια πάθηση μακριά από την ιατροφαρμακευτική τους περίθαλψη
- για τις δυσμενείς επιπτώσεις που προκύπτουν στη ζωή παιδιών με βαριές αναπηρίες που θα απομακρυνθούν από το οικείο περιβάλλον τους και τις δομές που παρακολουθούν εξειδικευμένα προγράμματα αποκατάστασης ή/και διημέρευσης-ημερήσιας φροντίδας εξαιτίας της τοποθέτησης των εκπαιδευτικών γονέων ή κηδεμόνων τους σε άλλες απομακρυσμένες περιοχές, που στις περισσότερες των περιπτώσεων δεν υπάρχουν αντίστοιχων υπηρεσιών δομές κ.ο.κ.
Επιπλέον, με την παρ. 5 του άρθρου 62 που Ν.4589/2019, οι γονείς–εκπαιδευτικοί μπορούν να πάρουν μόνο απόσπαση και όχι μετάθεση -όπως προβλέπει το ΠΔ 50/1996, αγνοώντας προφανώς ότι τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα τέκνα τους, όντας άτομα με αναπηρίες ή/και χρόνιες παθήσεις, δε διαρκούν μόνο για ένα έτος, δηλαδή αγνοώντας πως τα προβλήματα και οι ανάγκες της αναπηρίας δεν έχουν διάρκεια μόνο όσο διαρκεί η απόσπαση που δίνει ο νομοθέτης του Ν.4589/2019.
Ενώ και με την Υ.Α 104627/ΓΔ5/10-08-2020, που αφορά στις τοποθετήσεις των αναπληρωτών, για τους εκπαιδευτικούς που είναι γονείς ή έχουν στην φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, δεν λαμβάνεται υπόψη καθόλου η αναπηρία του προστατευόμενου τέκνου-ατόμου με βαριά αναπηρία ή και χρόνια πάθηση.
Η σταδιακή κατάργηση όλων των ευεργετικών διατάξεων που είχαν προβλεφθεί, στο πλαίσιο των εύλογων προσαρμογών στην εργασία- για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι εν λόγω κατηγορίες εκπαιδευτικών στις τοποθετήσεις τους σε σχολικές δομές, οι οποίες τους προστάτευαν ώστε να μην τοποθετούνται σε απομακρυσμένα και δυσπρόσιτα μέρη, διευκολύνοντάς τους στην άσκηση των καθηκόντων τους στην εκπαίδευση, έχει επιφέρει τεράστια προβλήματα και δυσκολίες στην επαγγελματική τους σταδιοδρομία, αλλά και στην οικογενειακή τους ζωή και καθημερινότητα και έχει τους έχει οδηγήσει σε απόγνωση.
Επιπρόσθετα, παρατηρείται πανσπερμία νομοθετικών διατάξεων, οι οποίες ισχύουν για τις τοποθετήσεις, τις αποσπάσεις και τις μεταθέσεις, ανάλογα με την κατηγορία αναπηρίας ή και τα ποσοστά αναπηρίας, με αποτέλεσμα για κάποιες κατηγορίες αναπηρίας να ισχύουν διαφορετικές ρυθμίσεις στις αποσπάσεις και διαφορετικές στις μεταθέσεις.
Για ακόμη μία φορά επισημαίνεται η ανάγκη για αναμόρφωση και επικαιροποίηση του αναχρονιστικού Π.Δ. 50/1996, το οποίο διέπει το σύστημα μεταθέσεων, αποσπάσεων εκπαιδευτικών με αναπηρίες και εκπαιδευτικών που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία, το οποίο χρονολογείται από το 1996 και το οποίο μερικώς προστάτευε μία μερίδα εκπαιδευτικών με αναπηρίες ή/και χρόνιες παθήσεις.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά από την ηγεσία του υπ. Παιδείας συνάντηση ώστε να βρεθεί επιτέλους λύση στα ανωτέρω και σε άλλα ζητήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στο ΚΕΑΤ

Αρ. Πρωτ.: 1660

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στο ΚΕΑΤ

Το Κέντρο Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών (ΚΕΑΤ) επισκέφτηκε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης τη Δευτέρα 6 Δεκεμβρίου. Στο Κέντρο συνομίλησε με μαθητές και καθηγητές ενώ είχε και συνάντηση εργασίας με τη διοικήτρια του Κέντρου Σοφία Χαμονικολάου.

Η κ. Χαμονικολάου ενημέρωσε τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ σχετικά με το έργο και τα προγράμματα του ΚΕΑΤ που στόχο έχουν την αυτόνομη, ανεξάρτητη και αξιοπρεπή διαβίωση των μαθητών με οπτική αναπηρία, καθώς και την συμπερίληψή τους στην κοινωνία. Επίσης, ευχαρίστησε τον κ. Βαρδακαστάνη για την υποστήριξη της ΕΣΑμεΑ στο έργο του ΚΕΑΤ, ευελπιστώντας παράλληλα σε μελλοντικές συνεργασίες μεταξύ των δύο φορέων.
Ο κ. Βαρδακαστάνης εξέφρασε τη στήριξη της ΕΣΑμεΑ στο ΚΕΑΤ και στις δράσεις του και πρότεινε να πραγματοποιούν και άλλες δράσεις, με τη συνεργασία ΚΕΑΤ και Ινστιτούτου ΕΣΑμεΑ. Ενώ τόνισε και τον στρατηγικό ρόλο που έχουν οι φορείς εκπροσώπησης των τυφλών της χώρας: ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλών και η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών.

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ομιλία του Ι. Βαρδακαστάνη στο Συνέδριο για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1656

Η ομιλία του Ι. Βαρδακαστάνη στο Συνέδριο για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Στο ετήσιο συνέδριο για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία που έλαβε χώρα διαδικτυακά, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε συνεργασία με το Ευρωπαϊκό Φόρουμ των ατόμων με αναπηρία (EDF), απηύθυνε χαιρετισμό ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του προέδρου του EDF, στις 2 Δεκεμβρίου. Στο Συνέδριο απηύθυναν χαιρετισμό επίσης η Επίτροπος Ισότητας Helena Dalli και ο Σλοβένος υπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Cveto Uršič. Πάνω από 400 άτομα, μέλη οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, κρατικοί αξιωματούχοι και αξιωματούχοι της ΕΕ, παρακολούθησαν τις εργασίες του συνεδρίου. Η φετινή Ευρωπαϊκή Ημέρα εστίασε στις εμπειρίες και στις ανάγκες των παιδιών με αναπηρία, αναζητήθηκαν οι πρωτοβουλίες σε επίπεδο ΕΕ για την υλοποίηση των δικαιωμάτων τους και τη μείωση της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού όλων των παιδιών στην ΕΕ.

Παράλληλα στο συνέδριο ανακοινώθηκε και το Access City Award 2022, το βραβείο για την πλέον προσβάσιμη, ή εκείνη που έκανε τις σοβαρότερες προσπάθειες για την προσβασιμότητα, ευρωπαϊκή πόλη. Η νικήτρια πόλη για το 2022 είναι το Λουξεμβούργο! Στον διαγωνισμό συμμετείχαν (σε αλφαβητική σειρά): Barcelona (Ισπανία), Helsinki (Φιλανδία), Leuven (Βέλβιο), Luxembourg City (Λουξεμβούργο), Palma (Ισπανία) and Porto (Πορτογαλία).
Παρακάτω μπορείτε να διαβάσετε τον χαιρετισμό του κ. Βαρδακαστάνη:
«Πέρυσι γιορτάσαμε αυτή την ίδια διάσκεψη με βαθιά αγωνία και ανησυχία. Η πανδημία COVID-19 έπληξε ολόκληρο τον κόσμο, αλλά είχε δυσανάλογο αντίκτυπο σε όσους βρίσκονται σε μειονεκτική θέση, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία. Τα εμβόλια έφεραν ελπίδα, αποδεικνύοντας ότι όταν υπάρχει πολιτική βούληση, πόροι και κοινές προσπάθειες μπορούμε να επιτύχουμε απίστευτα αποτελέσματα σε σύντομο χρονικό διάστημα.
Ωστόσο, η αγωνία και οι ανησυχίες δεν έχουν σε καμία στιγμή τελειώσει για τα άτομα με αναπηρία. Εξακολουθούμε να υποφέρουμε από τις επιπτώσεις της πανδημίας και την οπισθοχώρηση στα δικαιώματά μας. Κατά τη διάρκεια αυτής της διήμερης διάσκεψης θα κάνουμε έναν απολογισμό του πού βρισκόμαστε και πού θέλουμε να προχωρήσουμε σε τρία βασικά θέματα που έχει επηρεάσει σε μεγάλο βαθμό η πανδημία, δηλαδή: την πρόσβαση στην υγεία, τον ψηφιακό μετασχηματισμό και την κατάσταση των παιδιών με αναπηρία.
Η φετινή χρονιά έχει ιδιαίτερη σημασία, διότι, έχοντας όλα αυτά κατά νου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε μια νέα Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία για την περίοδο 2021-2030 και η ΕΕ συμφώνησε σε έναν ιστορικό προϋπολογισμό με πρόσθετους πόρους προς τα κράτη μέλη για την αντιμετώπιση των επιπτώσεων της πανδημίας.
Όσον αφορά στα κράτη μέλη δυστυχώς, οι περισσότερες εθνικές κυβερνήσεις δεν συμβουλεύτηκαν την Κοινωνία των Πολιτών κατά την προετοιμασία των εθνικών σχεδίων για τη χρήση των νέων κονδυλίων ανάκαμψης που διατέθηκαν.
Απαιτούμε η χρήση αυτών των πόρων να βελτιώσει την κατάσταση των ατόμων που πλήττονται περισσότερο από την πανδημία, των εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρη την ΕΕ. Τα Ταμεία Ανάκαμψης πρέπει να ανατρέψουν την κατάσταση εκείνων που ζουν σε συνθήκες φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού, εκείνων που ήταν και εξακολουθούν να αναγκάζονται να ζουν σε ένα ξεχωριστό ίδρυμα κατοικιών, εκείνων που δεν μπορούν να έχουν πρόσβαση στην απασχόληση, εκείνων που δεν μπορούν να εγκαταλείψουν τα σπίτια τους επειδή το μόνο που βρίσκουν είναι εμπόδια προσβασιμότητας, των παιδιών με αναπηρία που στερούνται εκπαίδευσης χωρίς αποκλεισμούς, και τα άτομα με αναπηρία που δεν αισθάνονται ότι συμπεριλαμβάνονται, ούτε στον φυσικό ούτε στον ψηφιακό κόσμο.
Παρά τις δυσκολίες, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, υπό την ηγεσία της Επιτρόπου Dalli, ανέλαβε μια ολοκληρωμένη διαδικασία διαβούλευσης με το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα, η οποία οδήγησε στη νέα Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Χαιρετίζουμε θερμά αυτήν την πρωτοβουλία καθιστώντας σαφή τον κρίσιμο ρόλο που διαδραματίζει η Ευρωπαϊκή Ένωση στην καθημερινή ζωή 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία.
Ωστόσο, χωρίς τους απαραίτητους ανθρώπινους και οικονομικούς πόρους, χωρίς την πολιτική βούληση σε ενωσιακό και εθνικό επίπεδο, και χωρίς την ουσιαστική συμμετοχή του αναπηρικού κινήματος, αυτή η Στρατηγική μπορεί να αποτύχει. Το διακύβευμα είναι υψηλό, και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο καλούμε όλα τα ευρωπαϊκά και εθνικά θεσμικά όργανα να εγκαταλείψουν την ήπια προσέγγιση σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και να ανταποκριθούν στις υποχρεώσεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, μετατρέποντας τις φράσεις της Στρατηγικής σε δράσεις και αποτελέσματα.
Αναφορικά με την πρόσβαση στην υγεία, για παράδειγμα, εξακολουθούν να υπάρχουν 13 κράτη μέλη της ΕΕ που δεν απαγορεύουν τις διακρίσεις λόγω αναπηρίας στην πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη σύμφωνα με τη Σύμβαση. Εξαιτίας αυτού, πολλές παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων κατά τη χειρότερη περίοδο της πανδημίας θα παραμείνουν ατιμώρητες. Ως εκ τούτου, αναρωτιόμαστε ποια είναι η θέση των κυβερνήσεών μας που παρεμποδίζουν μια ευρωπαϊκή νομοθεσία παρεμπόδιση μιας ευρωπαϊκής νομοθεσίας εδώ και 13 χρόνια.
Εκτός αυτού, τα άτομα με αναπηρία, εκτός από πολλά εμπόδια προσβασιμότητας στις υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης, τις πληροφορίες που σχετίζονται με την υγεία, τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τους ελέγχους, εξακολουθούν να υφίστανται φρικτές πρακτικές, όπως η ακούσια θεραπεία και διατήρηση, ή η αναγκαστική στείρωση, η αντισύλληψη και η άμβλωση στην περίπτωση γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία. Πρέπει επιτέλους η αναπηρία και η υγειονομική περίθαλψη να εξετάζονται από την άποψη των ανθρωπίνων δικαιωμάτων.
Όσον αφορά την ψηφιακή μετάβαση που επιταχύνθηκε με την πανδημία, αν και αυτή θα μπορούσε να ήταν μια καλή ευκαιρία αν διασφαλιζόταν η προσβασιμότητα σε άτομα με αναπηρία δυστυχώς γινόμαστε μάρτυρες πολλών ψηφιακών λύσεων, προϊόντων και υπηρεσιών που εισάγουν διακρίσεις εις βάρος μας, παρά το γεγονός ότι είναι εύκολα προσαρμόσιμες για να χρησιμοποιηθούν για όλους. Με τον νόμο για την προσβασιμότητα, η ΕΕ διαθέτει επιτέλους ένα ισχυρό νομικό πλαίσιο όσον αφορά την προσβασιμότητα στις ΤΠΕ. Ωστόσο, παρατηρούμε αναδυόμενες ψηφιακές πολιτικές της ΕΕ που κινδυνεύουν να παραβλέψουν την προσβασιμότητα και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπως για παράδειγμα σε σχέση με τις ψηφιακές υπηρεσίες, τις πλατφόρμες και την τεχνητή νοημοσύνη.
Λέμε πάντα ότι, προκειμένου τα άτομα με αναπηρία να επωφεληθούν πλήρως από αυτή τη μετάβαση, οι νέες τεχνολογίες πρέπει να είναι διαθέσιμες, προσιτές και προσβάσιμες. Τούτου λεχθέντος, ας μην ξεχνάμε ότι οι άνθρωποι δεν πρέπει να αναγκάζονται να χρησιμοποιούν ψηφιακές λύσεις ως τη μόνη πύλη για δημόσιες και ιδιωτικές υπηρεσίες. Δεν πρέπει να υποτιμούμε τη σημασία της ανθρώπινης υποστήριξης και αλληλεπίδρασης.
Η εξ αποστάσεως εκπαίδευση είναι ένα καλό παράδειγμα στο οποίο μια ψηφιακή μετάβαση που λαμβάνει υπόψη την προσβασιμότητα έχει μεγάλες δυνατότητες. Ωστόσο, υπάρχουν πάρα πολλά παιδιά με αναπηρία που δεν μπορούν να συνεχίσουν την εκπαίδευσή τους λόγω των απρόσιτων ψηφιακών λύσεων και επειδή η εξάρτηση μόνο από ψηφιακά μέσα δεν υποστηρίζει επαρκώς την εκπαίδευση χωρίς αποκλεισμούς. Η κοινωνική αλληλεπίδραση με τους εκπαιδευτικούς και τους συνομηλίκους τους είναι αναπόσπαστο κομμάτι της προσωπικής και ακαδημαϊκής ανάπτυξης όλων των μαθητών, συμπεριλαμβανομένων των μαθητών με αναπηρία.
Οι πρωτοβουλίες της ΕΕ εν προκειμένω, όπως η Εγγύηση για τα Παιδιά, πρέπει να επικεντρωθούν σαφώς στην εξασφάλιση του δικαιώματος των παιδιών με αναπηρία να ζουν στις κοινότητές τους, συμπεριλαμβανομένης της πρόσβασης σε ποιοτική εκπαίδευση χωρίς αποκλεισμούς.
Εν κατακλείδι, επιτρέψτε μου να υπενθυμίσω σε όλους μας ότι το 2021 σηματοδότησε επίσης τη 10η επέτειο από την έναρξη ισχύος της Σύμβασης του ΟΗΕ στην ΕΕ, και ότι το επόμενο έτος η επιτροπή για τη Σύμβαση θα αρχίσει να επανεξετάζει την εφαρμογή της Σύμβασης από την ΕΕ για δεύτερη φορά. Έχουμε προχωρήσει πολύ, επιτυγχάνοντας καθολική επικύρωση από όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ. Αλλά πολλές προκλήσεις παραμένουν παρούσες στην καθημερινή μας ζωή και επιδεινώνονται από την πανδημία.
Συνεπώς, για άλλη μια φορά, πρέπει να εφαρμόσουμε τη νέα Στρατηγική με μια άνευ προηγουμένου φιλοδοξία, πόρους και κοινές προσπάθειες. Διαφορετικά, δεν θα επιτύχουμε τα πρωτοφανή αποτελέσματα που χρειαζόμαστε και έχουμε το δικαίωμα.
Σας ευχαριστώ για την προσοχή σας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις με πρωθυπουργό και πρόεδρο Βουλής με την ηγεσία της Ε.Σ.Α.μεΑ. την Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1645

Συναντήσεις με πρωθυπουργό και πρόεδρο Βουλής με την ηγεσία της Ε.Σ.Α.μεΑ. την Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Με τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη αλλά και με τον πρόεδρο της Βουλής των Ελλήνων Κωνσταντίνο Τασούλα συναντήθηκε αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, και τους κ.κ. Ιωάννη Μοσχολιό, Κωνσταντίνο Γαργάλη και Χρήστο Δαραμήλα, την Παρασκευή 3 Δεκεμβρίου, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία.

 

mitsotakis-amea-5

«Θα προτείναμε να ζητήσετε από όλα τα υπουργεία να σας καταθέσουν οι υπουργοί σε Υπουργικό Συμβούλιο, τι έχουν πράξει και τι θα πράξουν για να τηρήσουν τα χρονοδιαγράμματα που έχουν ορίζοντα μέχρι το 2023. Και επειδή είστε άνθρωπος “του πράττω και όχι του λέγω”, είμαι βέβαιος ότι θα την ακούσετε αυτήν την σκέψη. Δεύτερον, το είχαμε ξαναπεί, να δείτε μήπως προκαλέσετε - ζητήσετε, μία συζήτηση σε επίπεδο αρχηγών κομμάτων για τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία. Κάποτε πρέπει να γίνει. Γιατί γίνονται σημαντικά πράγματα στη χώρα και είναι καλό να τοποθετηθεί το σύνολο του πολιτικού συστήματος. Νομίζω από αυτό έχει να κερδίσει η κοινωνία, έχει να κερδίσει η κυβέρνηση και όλο το πολιτικό σύστημα. Αλλά έχουμε να κερδίσουμε και εμείς. Διότι, αυτό που σπάει τον αποκλεισμό, κ. Πρόεδρε, είναι η ορατότητα. Και με τέτοιες ενέργειες δίνεται μεγαλύτερη ορατότητα στα ζητήματα της αναπηρίας. Επίσης, καθώς σήμερα είναι η πρώτη φορά που ερχόμαστε μαζί με την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας, θέλουμε να ζητήσουμε και νέα συνάντηση με εσάς και την Ε.Σ.Α.μεΑ., ώστε να συζητήσουμε πιο αναλυτικά τα ζητήματά μας», ανέφερε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

«Πιστεύω ότι έχουμε αποδείξει ως κυβέρνηση το ότι μπορούμε να υλοποιούμε σημαντικές οριζόντιες δράσεις οι οποίες ακριβώς απαιτούν συντονισμό σε επίπεδο Γραφείου Πρωθυπουργού, διότι αλλιώς καταλήγουν απλά να είναι αποσπασματικές φωτοβολίδες. Η αλήθεια είναι ότι αυτή, έτσι θα μπορούσε κάποιος να χαρακτηρίσει την πολιτική μας στα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία μέχρι σήμερα. Θα συμφωνήσω και αποδέχομαι την πρόσκλησή σας, εντός του πρώτου εξαμήνου το 2022, με δική μας πρωτοβουλία, να κάνουμε μία συζήτηση στη Βουλή σε επίπεδο αρχηγών κομμάτων, προ ημερησίας, για τα άτομα με αναπηρία. Συνήθως αυτές οι συζητήσεις γίνονται με αφορμή την τρέχουσα πολιτική επικαιρότητα. Καταλήγουν δε, σχεδόν πάντα σε μία σκληρή αντιπαράθεση την οποία δεν νομίζω ότι παρακολουθεί η πλειοψηφία της κοινωνίας. Ίσως αυτή η συζήτηση να είναι μία ευκαιρία κ. Πρόεδρε να κάνουμε κάτι διαφορετικό. Επιτέλους σε ένα ζήτημα το οποίο δεν έχει χρώμα. Να μπορέσουμε να ομονοήσουμε και να συζητήσουμε δημιουργικά προτάσεις που μπορεί να καταθέσουν τα υπόλοιπα κόμματα έτσι ώστε να μας βοηθήσουν να γίνουμε καλύτεροι», απάντησε ο πρωθυπουργός για τις προτάσεις που κατέθεσε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ..

Το δελτίο Τύπου του πρωθυπουργού

Βίντεο από τη συνάντηση

Ο κ. Βαρδακαστάνης υπέβαλε στον πρόεδρο της Βουλής, με αφορμή την Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, τη «Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2021», καθώς και τα συμπεράσματα έρευνας κοινής γνώμης με θέμα «Στάσεις και αντιλήψεις για την Αναπηρία στην Ελλάδα».

Ο κ. Τασούλας τόνισε ότι η Βουλή θα ενισχύσει περαιτέρω τις σχέσεις της με την Συνομοσπονδία, ώστε να συμβάλει στην καλύτερη κατανόηση των ζητημάτων, άρα και στην καλύτερη ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης. Επίσης, αναφέρθηκε στην πρόσφατη αναλυτική παρουσίαση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία που έγινε από τον υπουργό Γεώργιο Γεραπετρίτη στο Εθνικό Κοινοβούλιο, η οποία είναι ένα δείγμα πιο ουσιαστικής και χειροπιαστής αντίληψης για τη συμπαράσταση στην αναπηρία, που δεν πρέπει να έχει συμβολικό αλλά κυρίως ουσιαστικό χαρακτήρα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τον πρόεδρο της Βουλής για την εκπομπή της Ε.Σ.Α.μεΑ., που προβάλλεται από το κανάλι της Βουλής κάθε Σάββατο στις 3.30 το μεσημέρι. Επίσης κατέθεσε πρόταση για την επιμόρφωση των βουλευτών σε θέματα αναπηρίας από το ΙΝ- Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία πρόταση σε πρώτο βαθμό έγινε δεκτή.

Στη «Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2021» γίνεται αναφορά στην πανδημία Covid-19, η οποία συνεχίζει να πλήττει την Ευρώπη και τη χώρα μας, υπογραμμίζοντας ότι ανέδειξε «με τον πιο σκληρό τρόπο τις ανισότητες και τον κοινωνικό αποκλεισμό που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους». Στη Διακήρυξη παρατηρείται ότι ελέω πανδημίας υπήρξε καταπάτηση κεκτημένων δικαιωμάτων, ενάντια στην οποία ύψωσε το ανάστημά του το κίνημα ατόμων με αναπηρία.

Το δελτίο Τύπου του προέδρου της Βουλής.

Φωτογραφίες στο facebookτης Ε.Σ.Α.μεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έγκλημα διαρκείας στα ιδρύματα της χώρας

Αρ. Πρωτ.: 1641

Έγκλημα διαρκείας στα ιδρύματα της χώρας

«Νεκρός 25χρονος έπειτα από ξυλοδαρμό σε κέντρο παιδιών με αναπηρία». Δύο μέρες πριν τη φετινή 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, σε ένα κράτος της Δύσης, ευνομούμενο, η Πολιτεία δεν μπορεί να προστατέψει τα παιδιά της.

Πόσους νεκρούς θα θρηνήσουμε ακόμη, μέχρι να θεσπιστεί μια Εθνική Στρατηγική για την Αποϊδρυματοποίηση και την κοινωνική ένταξη; Πόσες φορές θα χρειαστεί το αναπηρικό κίνημα να μιλήσει για τη διαβίωση στην κοινότητα, ενάντια στο κλείδωμα μέσα σε 4 τοίχους και έπειτα γαία πυρί μυχθήτω; Καμία ΕΔΕ στο Κέντρο Αποκατάστασης Παιδιών με Αναπηρία Θεσσαλονίκης «Ο Άγιος Δημήτριος», παράρτημα του Κ.Κ.Π. Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας, δεν θα φέρει πίσω τον νεαρό άνδρα με αναπηρία.
Είναι γνωστό ότι:
• Τα ιδρύματα έχουν ελάχιστο προσωπικό
• Το προσωπικό δεν είναι επαρκώς εκπαιδευμένο
• Τα προγράμματα που εφαρμόζονται εντός ιδρυμάτων είναι ελλιπέστατα, αποσπασματικά και σίγουρα δεν προάγουν την προσωπικότητα των φιλοξενούμενων σε αυτά.
Χρειάζεται άμεσα επάρκεια σε προσωπικό, ώστε να υπάρξει σοβαρή φροντίδα για τα άτομα με αναπηρία που ζουν εσώκλειστα στα ιδρύματα και σταδιακή αποϊδρυματοποίηση, με πρόγραμμα, με σωστή χρηματοδότηση, με εκπαίδευση της πολιτικής διοίκησης, της διοίκησης και του προσωπικού των ιδρυμάτων, των ιδίων των ατόμων που διαβιούν στα ιδρύματα, με συνέπεια και στη βάση επιστημονικών δεδομένων, αλλά και στήριξη της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα.
Χρειάζεται ΤΩΡΑ η κυβέρνηση να εγκαταλείψει το τωρινό αποτυχημένο μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που επί σειρά ετών αποτυγχάνει, με τραγικές συνέπειες για τις ζωές αναπήρων, χρονίως πασχόντων, αλλά και εργαζομένων στα δημόσια ιδρύματα, και να διαβουλευτεί με το αναπηρικό κίνημα για ένα νέο.
Αν τα παραπάνω δεν ξεκινήσουν άμεσα, τότε η Πολιτεία συναινεί σε ένα έγκλημα διαρκείας και οι κοινωνία, όλες και όλοι εμείς οι ανάπηροι, οι χρονίως πάσχοντες και οι οικογένειές μας, θα συνεχίσουμε να θρηνούμε αθώες ψυχές θυμάτων μέσα στα ιδρύματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απολογισμός εκδήλωσης - Παρουσίαση έρευνας ενόψει της 3ης Δεκέμβρη Εθνικής Ημέρας ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1638

Απολογισμός εκδήλωσης - Παρουσίαση έρευνας ενόψει της 3ης Δεκέμβρη Εθνικής Ημέρας ΑμεΑ

Επιτυχία σημείωσε η διαδικτυακή εκδήλωση της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία με αφορμή την 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, τόσο από άποψη παρακολούθησης, όσο και από τις πολύ ενδιαφέρουσες απόψεις και συμπεράσματα που καταγράφηκαν.

Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, η ΕΣΑμεΑ παρουσίασε την έρευνα με τίτλο «Στάσεις και τις Αντιλήψεις για την Αναπηρία στην Ελλάδα και τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους », που πραγματοποιήθηκε από την GPO, σε συνεργασία με το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ και το ΙΝ- ΕΣΑμεΑ. Η μελέτη στοχεύει στη διερεύνηση και αποτύπωση των στάσεων και αντιλήψεων της κοινής γνώμης όλης της επικράτειας αναφορικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, με απώτερο στόχο την καταπολέμηση των διακρίσεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και την προώθηση, προστασία και απόλαυση όλων των ανθρωπίνων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους.
Το συντονισμό της εκδήλωσης είχε ο γνωστός δημοσιογράφος Νίκος Υποφάντης.
Την έρευνα παρουσίασε ο επιστημονικός υπεύθυνος της GPO Αντώνης Παπαργύρης.
Το σχολιασμό και την ανάλυση της έρευνας ανέλαβαν οι:
• Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ,
• Κωνσταντίνος Στεφανίδης, πρόεδρος Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, καθηγητής στο Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών του Πανεπιστημίου Κρήτης, Επικεφαλής του Εργαστηρίου Αλληλεπίδρασης Ανθρώπου - Υπολογιστή (HCI),
• Μαρία Γαβουνέλη, πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου και καθηγήτρια στη Νομική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών,
• Ξενοφώντας Κοντιάδης, καθηγητής Δημοσίου Δικαίου και Δικαίου Κοινωνικής Ασφάλειας στο Τμήμα Δημόσιας Διοίκησης του Παντείου Πανεπιστημίου και πρόεδρος του Κέντρου Ευρωπαϊκού Συνταγματικού Δικαίου - Ιδρύματος Θεμιστοκλή και Δημήτρη Τσάτσου.
Σε μια μικρή εισαγωγή, ο κ. Βαρδακαστάνης αφιέρωσε την έρευνα αλλά και τη φετινή 3η Δεκέμβρη στα θύματα της πανδημίας και ειδικότερα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και ζήτησε ενός λεπτού σιγή.
Στη συνέχεια τόνισε ότι η συγκεκριμένη έρευνα παρουσιάζεται σε μία εποχή «σταυροδρόμι», με μια νέα διαστρωμάτωση της κοινωνίας: «Το αναπηρικό κίνημα έχει μια υποχρέωση από την ύπαρξή του, να εργαστεί με θάρρος ώστε τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να μη μείνουν εκτός σε αυτό το μεταβατικό στάδιο. Για αυτό θέλουμε να γνωρίζουμε πώς η κοινωνία βλέπει τα θέματα των ατόμων με αναπηρία και να γίνει μια σύγκριση με το παρελθόν».
Στη συνέχεια ο κ. Παπαργύρης παρουσίασε τα αποτελέσματα της έρευνας.
Πρώτος σχολίασε τα αποτελέσματα ο κ. Στεφανίδης που έδωσε συγχαρητήρια στην ΕΣΑμεΑ και στη GPO, τονίζοντας πόσο σημαντικές είναι οι στάσεις που καταγράφηκαν, ότι η συγκεκριμένη έρευνα είναι ένα εργαλείο και ότι αποδεικνύεται ότι χρειαζόμαστε και άλλες έρευνες πεδίου. Αναφέρθηκε επίσης στο έργο της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας.
Η κ. Γαβουνέλη μίλησε από τη Σεούλ όπου βρίσκεται, παρουσίασε το έργο της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου και τον αγώνα της για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και τόνισε ότι αυτό θα συνεχιστεί, καθώς «το σύνολο των θεμάτων της αναπηρίας διατρέχει κάθε τομέα της κοινωνίας».
Ο κ. Κοντιάδης αναφέρθηκε στα λίγα σημεία που έγινε πρόοδος και στα πολλά που υποβαθμίστηκαν, όπως προκύπτει από την έρευνα, καθώς και για τη στασιμότητα σε κρίσιμους τομείς. Τόνισε μάλιστα ότι με βάση τα ευρήματα του Ιδρύματος Τσάτσου η πρόοδος επίσης δεν έχει ανατρέψει αρνητικές πρακτικές της νομοθεσίας αναφορικά με την αναπηρία. «Από το 2019 και μετά υπάρχει μια αλλαγή, λόγω της πρώτης εξέτασης της Ελλάδας από την επιτροπή της Σύμβασης, η οποία δρομολόγησε εξελίξεις χωρίς προηγούμενο. (...)Το πιο δύσκολο δεν είναι τα εμπόδια και οι ελλείψεις. Είναι τα συμπεριφορικά εμπόδια που προκύπτουν από το στίγμα και τις διακρίσεις».
Ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τους παριστάμενους για την παρουσία τους και για τον σχολιασμό της έρευνας. Τόνισε ότι η ΕΣΑμεΑ αναθέτει τέτοιου είδους έρευνες από το 1997. «Σήμερα θέλαμε να αποτυπωθεί η στάση της κοινωνίας αλλά και να δούμε ποιες είναι οι προτεραιότητες για τη χάραξη πολιτικών από την ΕΣΑμεΑ από τη νέα χρονιά. Διαπιστώσαμε ότι τη δεκαετία που διανύσαμε, με τα μνημόνια και την πανδημία, είχαμε πολύ καλές εξελίξεις στην νομοθεσία, αλλά υποχώρηση του κοινωνικού κράτους. Πχ έχουμε μία από τις καλύτερες νομοθεσίες στην προσβασιμότητα στην Ευρώπη αλλά δεν είχαμε ποτέ συστηματική αντιμετώπιση, ποτέ δεν έγινε έλεγχος και πιστοποίηση της εφαρμογής της νομοθεσίας. Εθνικό σχέδιο δράσης για πρώτη φορά η ΕΣΑμεΑ ζήτησε πριν 25 χρόνια, και για τη μη υλοποίησή του τόσα χρόνια έχουν ευθύνη όλοι όσοι κυβερνούσαν τόσο καιρό. Και ο λόγος ήταν ότι δεν ήταν στις προτεραιότητές τους. Τώρα έχει περάσει ένας χρόνος από τη θεσμοθέτησή του και πιέζουμε για την υλοποίησή του. Ο κ. Γεραπετρίτης έκανε τη δουλειά που τον αφορούσε, πρέπει να ελεγχθεί η υπόλοιπη κυβέρνηση αν έκανε τη δουλειά της. Γενικότερα μέχρι σήμερα έχουμε φλυαρία για την αναπηρία, χρειάζεται αλλαγή ισορροπίας μεταξύ λέγω και πράττω.
Κυρίαρχο ζητούμενο είναι το κοινωνικό κράτος γιατί αυτό δημιουργεί κοινωνική ασφάλεια, σπάει την αβεβαιότητα και ξεφεύγεις από τον κλοιό που σφίγγει αυτή την εποχή. Οι συμπεριφορές είναι ένα κορυφαίο ζήτημα αλλά αποτελεί ζήτημα γενιάς, ο άνθρωπος έχει μια ζωή να ζήσει και δεν μπορεί να περιμένει πότε θα αλλάξει ο άλλος να αλλάξει για να ασκήσει τα δικαιώματά του. Εδώ είναι που το κοινωνικό κράτος μαζί με το κράτος δικαίου πρέπει να δημιουργήσουν αυτή την ισορροπία. Θετικές δράσεις συν καταπολέμηση διακρίσεων ίσον συμπερίληψη στην κοινωνία.
Και ένα μήνυμα προς όλους όσους θέλουν να ακούσουν: Τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους δεν είναι ορφανά. Έχουν ένα δυνατό κίνημα των οργανώσεών τους που έχει μάθει να παλεύει και θα είναι στην πρώτη γραμμή του αγώνα για μπορέσουμε τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να ζούμε στον τόπο μας με αξιοπρέπεια».
Η εκδήλωση μεταδόθηκε :
Από την ιστοσελίδα της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr 
Από τη σελίδα της ΕΣΑμεΑ στο facebook https://www.facebook.com/ESAmeAgr 
Από το instagram της ΕΣΑμεΑ https://www.instagram.com/ncdpgreece 
Από το κανάλι της ΕΣΑμεΑ στο youtube https://www.youtube.com/user/ESAmeAGr 
Επισυνάπτονται τα αποτελέσματα της έρευνας και η Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2021.
Φωτογραφίες στο facebook της ΕΣΑμεΑ.
Το βίντεο θα αναρτηθεί στο κανάλι της ΕΣΑμεΑ στο youtube την Δευτέρα 6 Δεκεμβρίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

«Πρόσβαση παντού» από το ΣΕΦ; Μόνο χωρίς τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1632

«Πρόσβαση παντού» από το ΣΕΦ; Μόνο χωρίς τα άτομα με αναπηρία

Αύριο είναι Παρασκευή 3 Δεκεμβρίου, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία και των Δικαιωμάτων τους. Σε όλο τον κόσμο, το παγκόσμιο αναπηρικό κίνημα εργάζεται με σύνθημα «Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς», «Nothing about Us without Us», δηλώνοντας με αυτό τον τρόπο ότι δεν δέχεται πλέον το πατρονάρισμα αιώνων από πολιτεία, κράτος, εκκλησία, εξουσία εν γένει.

Στην Ελλάδα θα πρέπει να όλοι να αντιληφθούν ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν συλλογική φωνή που εκφράζεται από την ΕΣΑμεΑ και τις οργανώσεις μέλη της σε όλη την επικράτεια, και αποτελεί ανεπίτρεπτο και παράλογο γεγονός το ΣΕΦ να διοργανώνει εκδήλωση για τα άτομα με αναπηρία δίχως τα άτομα με αναπηρία. Μίλησε σχεδόν όλη η πολιτική ηγεσία της χώρας για το τι θα κάνει για τα άτομα με αναπηρία, χωρίς να δίνεται η δυνατότητα να ακουστεί και η φωνή των ατόμων με αναπηρία, ιδιαίτερα δε τη στιγμή που η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία είναι κοινωνικός εταίρος, αναγνωρισμένος με νόμο. Ο τίτλος της ημερίδας «Πρόσβαση παντού» αναίρεσε τον εαυτό του, καθώς δεν έδωσε πρόσβαση στο οργανωμένο αναπηρικό κίνημα, παραβιάζοντας το άρθρο 4.3 της Σύμβασης που απαιτεί τη διαβούλευση και τη συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις όπου τις αφορά.

Αύριο είναι Παρασκευή 3 Δεκεμβρίου, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία και των Δικαιωμάτων τους και σήμερα το απόγευμα η ΕΣΑμεΑ παρουσιάζει σε διαδικτυακή εκδήλωση τα συμπεράσματα έρευνας σχετικά με τις στάσεις και της αντιλήψεις της ελληνικής κοινωνίας απέναντι στην αναπηρία. Ας αναλογιστούν οι οργανωτές της ημερίδας «Πρόσβαση παντού», ΣΕΦ, Πανεπιστήμιο Πειραιώς, Ελληνική Παραολυμπιακή Επιτροπή, πώς κινούνται και τι είδους στάσεις και αντιλήψεις απέναντι στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους διαμορφώνουν οι ίδιοι.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δώστε λύση στο πρόβλημα μισθοδοσίας του έκτακτου προσωπικού των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας!

Αρ. Πρωτ.: 1627

Δώστε λύση στο πρόβλημα μισθοδοσίας του έκτακτου προσωπικού των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας!

Επείγουσα επιστολή στην υφυπουργό Εργασίας Δ. Μιχαηλίδου απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με το μείζον ζήτημα που έχει προκύψει αναφορικά με την καταβολή της μισθοδοσίας στο έκτακτο προσωπικό των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας (Κ.Κ.Π.).

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης επισκέφτηκε το υπ. Εργασίας και είχε συνομιλίες και επαφές με τις αρμόδιες υπηρεσίες ώστε να διερευνήσει το θέμα αλλά και να καταθέσει την αγανάκτηση της Συνομοσπονδίας.
Η ΕΣΑμεΑ έχει δεχτεί διαμαρτυρίες από εργαζόμενους που έχουν προσληφθεί ως έκτακτο προσωπικό στα Κ.Κ.Π. για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων στο πλαίσιο των έκτακτων μέτρων προστασίας και πρόληψης από τη διάδοση του covid-19, οι οποίοι από την 1η Οκτωβρίου 2021 έως και σήμερα, δεν έχουν λάβει ούτε ένα ευρώ. Διαπιστώθηκε ότι η μισθοδοσία τους δεν θα καλύπτεται πλέον από τον κρατικό προϋπολογισμό, αλλά από πόρους του Προγράμματος Δημοσίων Επενδύσεων που τροφοδοτεί το ΕΣΠΑ και γι' αυτό το λόγο έχει καθυστερήσει η καταβολή της μισθοδοσίας τους.
Ως εκ τούτου και λαμβάνοντας υπόψη ότι δεν υπάρχει χρονοδιάγραμμα για την άμεση καταβολή της μισθοδοσίας του εν λόγω προσωπικού από το Π.Δ.Ε. και το ΕΣΠΑ, η ΕΣΑμεΑ ζητά από την υφυπουργό να κινηθούν άμεσα οι διαδικασίες ώστε να καταβληθεί η μισθοδοσία τους από 01.10.2021 και μετά, από τον προϋπολογισμό των Κέντρων, ώστε να συνεχίσουν οι εργαζόμενοι να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά.
Στην επιστολή τονίζεται ότι πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των δομών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας, όταν μάλιστα σημαντικός αριθμός εργαζομένων στα Κέντρα αυτά βρίσκονται από την 1η Σεπτέμβρη σε αναστολή εργασίας λόγω άρνησης στον εμβολιασμό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αδιανόητες οι επικυρωμένες προτάσεις του υπ. Υγείας από το Υπουργικό Συμβούλιο για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Αρ. Πρωτ.: 1610

Αδιανόητες οι επικυρωμένες προτάσεις του υπ. Υγείας από το Υπουργικό Συμβούλιο για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Οι προτάσεις του υπουργείου Υγείας που παρουσιάστηκαν και επικυρώθηκαν από το Υπουργικό Συμβούλιο ήδη από τις 4 Νοεμβρίου 2021, δείχνουν ότι το «πολιτοκεντρικό» μοντέλο που προσπαθεί να εγκαταστήσει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας τα τελευταία τουλάχιστον πέντε (5) έτη, δεν αγνοείται απλά, αποδεικνύεται πλέον περίτρανα ότι στη χώρα μας δεν αντιλαμβάνονται ούτε την έννοια του!

Στο σχέδιο νόμου που παρουσίασε ο υπουργός Υγείας με γενικό τίτλο «Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας - Έλεγχος ποιοτικών κριτηρίων, έλεγχος φαρμακευτικής δαπάνης», πέρα από τις έξι πρώτες προτάσεις που αφορούσαν τη διοικητική «τακτοποίηση» του ΕΟΠΥΥ, τον εξ ορθολογισμό της φαρμακευτικής δαπάνης και τη σταδιακή μείωση του Claw Back υπήρχε και η έβδομη πρόταση με έντεκα θεματικές ενότητες. Σύμφωνα με την πρόταση αυτή «ούτε λίγο αλλά ούτε πολύ» μετακυλίεται στους πολίτες αυτής της χώρας και στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, πρωτίστως η αδυναμία της διαχείρισης των υπηρεσιών υγείας της χώρας αλλά και δευτερευόντως μετακυλίεται να καλυφθεί η μόνιμη οικονομική αδυναμία της χώρας των τελευταίων τουλάχιστον δεκατριών ετών, από τα ίδια τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Στο σχέδιο νόμου που παρουσιάστηκε και εγκρίθηκε από το Υπουργικό Συμβούλιο, περιλαμβάνεται:
• Πρόταση αφαίρεσης των βιταμινών και άλλων φαρμάκων μικρής θεραπευτικής αξίας από τη λίστα αποζημίωσης
• Κατάργηση προνομίου μικρότερης συμμετοχής των ασφαλισμένων στα φάρμακα υπό διαπραγμάτευση
• Κίνητρα για μετάβαση των φαρμάκων από τη θετική σε αρνητική λίστα μη αποζημιούμενων από το Δημόσιο
• Ρύθμιση περί δυνατότητας συνταγογράφησης των ανασφάλιστων πολιτών μόνο από δημόσιες δομές.
Δηλαδή, οι πολίτες καλούνται να πληρώσουν από την τσέπη τους προϊόντα «μικρής θεραπευτικής αξίας». Διευκρινίζεται εδώ ότι, η αναφορά της «αξίας» έχει να κάνει με τη θεραπεία και όχι με το κόστος. Άραγε, ποια θεραπεία έχει «μικρή αξία» για το υπουργείο και ποιά άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις καλούνται να πληρώσουν ξανά από την τσέπη τους;
Το προνόμιο του 12,5% συμμετοχής όταν ένα φάρμακο βρίσκεται σε διαπραγμάτευση αλλάζει, και ο ασφαλισμένος πολίτης θα πληρώνει 25% συμμετοχή έως ότου ολοκληρωθεί η διαπραγμάτευση από την HTA και τοποθετηθεί το φάρμακο σε συγκεκριμένη κατηγορία και τότε, ο πολίτης που πρέπει να το λάβει μπορεί να έχει ακόμη και 0% συμμετοχή. Η διάρκεια των διαπραγματεύσεων που προβλέπεται στο Νόμο, τηρείται όμως; Συνήθως ξεπερνά το ένα έτος!!!
Φάρμακα που θα μεταφερθούν στην αρνητική λίστα, θα πληρώνονται εξολοκλήρου από την τσέπη του πολίτη.
Τα ανασφάλιστα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, από το 2016 μπορούσαν να συνταγογραφούν τα φάρμακα τους και σε ιδιώτες γιατρούς και να εκτελούν τις συνταγές τους από τα ιδιωτικά φαρμακεία, ενώ τα αναλώσιμα υλικά μπορούσαν να τα λαμβάνουν μόνο από τα φαρμακεία των Νοσοκομείων. Ειδικά για τα αναλώσιμα, η κατάσταση ήταν, είναι και απ' ότι φαίνεται θα συνεχίσει να είναι «τραγική».
Σήμερα λοιπόν, εν μέσω «COVID 19», οι ανασφάλιστοι θα πρέπει να επισκέπτονται «μόνο Δημόσιες Δομές» για τη συνταγογράφηση επιστρέφοντας σε μια προ εξαετίας διαδικασία.
Εν ολίγοις, με ένα σύντομο υπολογισμό, το Υπουργείο δεν θα καταβάλει για την Υγεία 400 εκατομμύρια, τουλάχιστον για την επόμενη χρονιά. Οι φαρμακευτικές εταιρίες δεν καταβάλουν Claw Back ύψους 400 εκατομμυρίων για την επόμενη χρονιά και οι πολίτες αυτής της χώρας θα επωμισθούν να καταβάλουν επιπλέον, 400 εκατομμύρια, από όσα ήδη καταβάλλουν για την υγεία τους.
Συμπερασματικά, αξιολογώντας όλες αυτές τις «καινοτόμες» προτάσεις καταλαβαίνουμε όλοι, ότι πάλι, η υγεία στη χώρα φτιάχνεται με τις τσέπες των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, γι' αυτό και καλούμε την κυβέρνηση και το Υπουργείο Υγείας να μην προχωρήσουν στη νομοθέτηση και να αποσύρουν από το υπό πρόταση σχέδιο νόμου ενός ακόμα δυσβάσταχτου πρόσθετου κόστους διαβίωσης στις ήδη υπερφορτωμένες πλάτες των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαδικτυακή εκδήλωση στις 2 Δεκέμβρη - Παρουσίαση δημοσκόπησης με αφορμή την 3η Δεκέμβρη, Εθνική Ημέρα ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1606

Διαδικτυακή εκδήλωση στις 2 Δεκέμβρη - Παρουσίαση δημοσκόπησης με αφορμή την 3η Δεκέμβρη, Εθνική Ημέρα ΑμεΑ

Με αφορμή την 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, η ΕΣΑμεΑ παρουσιάζει έρευνα[1] με τίτλο «Στάσεις και τις Αντιλήψεις για την Αναπηρία στην Ελλάδα και τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους».


 

Η μελέτη στόχευε στη διερεύνηση και αποτύπωση των στάσεων και αντιλήψεων της κοινής γνώμης όλης της επικράτειας αναφορικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, με απώτερο στόχο την καταπολέμηση των διακρίσεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και την προώθηση, προστασία και απόλαυση όλων των ανθρωπίνων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους. 
Η έρευνα θα παρουσιαστεί την Πέμπτη 2 Δεκέμβρη στις 5 μ.μ. και η ΕΣΑμεΑ σας καλεί να την παρακολουθήσετε:
Από την ιστοσελίδα της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr 
Από τη σελίδα της ΕΣΑμεΑ στο facebook https://www.facebook.com/ESAmeAgr 
Από το instagram της ΕΣΑμεΑ https://www.instagram.com/ncdpgreece 
Από το κανάλι της ΕΣΑμεΑ στο youtube https://www.youtube.com/user/ESAmeAGr  
Την εκδήλωση συντονίζει ο γνωστός δημοσιογράφος Νίκος Υποφάντης. 
Την έρευνα παρουσιάζει ο επιστημονικός υπεύθυνος της GPO Αντώνης Παπαργύρης.
Το σχολιασμό και την ανάλυση της έρευνας αναλαμβάνουν:
•Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ, 
•Κωνσταντίνος Στεφανίδης, πρόεδρος Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, καθηγητής στο Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών του Πανεπιστημίου Κρήτης, Επικεφαλής του Εργαστηρίου Αλληλεπίδρασης Ανθρώπου - Υπολογιστή (HCI), 
•Μαρία Γαβουνέλη, πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου και καθηγήτρια στη Νομική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών,
•Ξενοφώντας Κοντιάδης, καθηγητής Δημοσίου Δικαίου και Δικαίου Κοινωνικής Ασφάλειας στο Τμήμα Δημόσιας Διοίκησης του Παντείου Πανεπιστημίου και πρόεδρος του Κέντρου Ευρωπαϊκού Συνταγματικού Δικαίου - Ιδρύματος Θεμιστοκλή και Δημήτρη Τσάτσου.
Η διαδικτυακή εκδήλωση θα είναι προσβάσιμη με κωφά και βαρήκοα άτομα μέσω παροχής διερμηνείας στην ελληνική Νοηματική Γλώσσα.
Παρακαλούμε για τη δημοσίευση και την αναμετάδοση.
Τις επόμενες ημέρες θα κυκλοφορήσει και η Διακήρυξη της ΕΣΑμεΑ για την 3η Δεκέμβρη 2021.
 
 [1] Η έρευνα υλοποιήθηκε για λογαριασμό της ΕΣΑμεΑ από την εταιρεία GPO.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας, Κάρτα Αναπηρίας, Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία συζητήθηκαν στη Βουλή με τον Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 1588

Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας, Κάρτα Αναπηρίας, Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία συζητήθηκαν στη Βουλή με τον Ι. Βαρδακαστάνη

Σε δύο επιτροπές της Βουλής, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 25 Νοεμβρίου.

Συγκεκριμένα μίλησε στην Υποεπιτροπή για τα Θέματα των Ατόμων με Αναπηρία της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου και στη συνέχεια στην Ειδική Μόνιμη Επιτροπή Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου.
Στην Υποεπιτροπή ο υπουργός Επικρατείας κ. Γεραπετρίτης κατέθεσε την Ετήσια Έκθεση του Συντονιστικού Μηχανισμού για την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία. Για το έργο των υπουργείων τους σχετικά με την υλοποίηση της Σύμβασης μίλησαν οι κ.κ. Γεώργιος Κώτσηρας, υφυπουργός Δικαιοσύνης, Δόμνα Μιχαηλίδου, υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και Πάνος Αλεξανδρής, γενικός γραμματέας Δικαιοσύνης και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων.
Η Έκθεση είχε κατατεθεί μόλις μία μέρα νωρίτερα οπότε η συζήτηση δεν έγινε επί αυτής, όμως ο κ. Βαρδακαστάνης στην ομιλία του τόνισε: «Πολύ σύντομα και η ΕΣΑμεΑ θα καταθέσει τη δική της Έκθεση σχετικά με την υλοποίηση της Σύμβασης στη χώρα μας, τώρα όμως είναι καλή ευκαιρία για να θέσουμε κάποια κομβικά ζητήματα. Κατ' αρχήν η υλοποίηση του ν. 4488/17 δείχνει ότι τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία διέπονται από διαχρονικότητα και για αυτό το λόγο οι πολιτικές που πρέπει να χαράσσονται πρέπει να είναι μακράς πνοής. Η θεσμοθέτηση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία καθώς και της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας συμφωνήθηκε τον Αύγουστο του 2019 στη συνάντηση της ηγεσίας της ΕΣΑμεΑ με τον πρωθυπουργό Κ. Μητσοτάκη και τον κ. Γεραπετρίτη και θέλουμε να ευχαριστήσουμε για ακόμη μία φορά τον υπουργό για την άμεση υλοποίηση των συμφωνηθέντων. Αυτό που χρειάζεται να πραγματοποιηθεί άμεσα είναι η υλοποίηση των πολιτικών που προβλέπονται στο Σχέδιο Δράσης: τα υπουργεία να δράσουν γρηγορότερα, η επέκταση του νόμου για την ίση μεταχείριση, καθώς και το θέμα της αποϊδρυματοποίησης».
Ειδικά για το τελευταίο ζήτημα, ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Αυτή την περίοδο υλοποιείται ένα πιλοτικό πρόγραμμα αποϊδρυματοποίησης σε Αττική και Δυτ. Ελλάδα που στηρίζεται στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας. Παρόμοιο πρόγραμμα του παρελθόντος πραγματοποιήθηκε μέσω ιδρυμάτων, απέτυχε και 87 άτομα επανήλθαν στα ιδρύματα. Σήμερα, ενώ προειδοποιήσαμε τόσο την προηγούμενη όσο και τη σημερινή ηγεσία του υπ. Εργασίας και το σημερινό πιλοτικό πρόγραμμα στηρίζεται στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, που απαρτίζονται από τα ίδια ιδρύματα που παρελθόντος. Η κυβέρνηση πρέπει να εγκαταλείψει άμεσα αυτό το μοντέλο».
Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε και για την Κάρτα Αναπηρίας: «Πρόκειται για ένα πολύ σημαντικό θεσμό τον οποίο πρώτη φορά καταθέσαμε ως αίτημα του αναπηρικού κινήματος στο συνέδριο της ΕΣΑμεΑ το 1991. Το ίδιο σημαντικός είναι και ο θεσμός του προσωπικού βοηθού. Πρέπει όμως να επισημάνω ότι από την αρχή της συζήτησης του θεσμού της υποστηριζόμενης διαβίωσης, διεκδικούμε ότι πρέπει ταυτόχρονα να προσδιοριστεί τι σημαίνει ανεξάρτητη διαβίωση και τι απαιτείται, τι σημαίνει υποστηριζόμενη και τι απαιτείται, καθώς και να τονιστεί ότι υπάρχουν και άτομα με αναπηρία που χρήζουν αυξημένης προστασίας. Αν δεν ταυτοποιηθούν αυτές οι διαφοροποιήσεις, θα έχουμε νοθεύσει το μοντέλο της διαβίωσης στην κοινότητα και θα έχουμε δημιουργήσει μικρά ιδρύματα.
Είναι αλήθεια ότι η παρούσα κυβέρνηση έχει αναβαθμίσει τη συζήτηση αλλά χρειάζεται να σηκώσουμε τα μανίκια στο θέμα της εφαρμογής. Η ΕΣΑμεΑ πρέπει να εργάζεται μαζί με τα υπουργεία ώστε να προτείνει τις λύσεις που χρειάζονται τα ίδια τα άτομα με αναπηρία».
Λίγο αργότερα συνεδρίασε η Ειδική Μόνιμη Επιτροπή Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου όπου ο κ. Κωνσταντίνος Στεφανίδης, πρόεδρος της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας παρουσίασε την Ενδιάμεση Έκθεση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, μαζί με τους κ.κ. Ελευθερία Μπερνιδάκη - Άλντους, Α΄ αντιπρόεδρο της Ε.Α.Π., Μαρίλυ Χριστοφή, Β΄ αντιπρόεδρο της Ε.Α.Π., ενώ εκτός του κ. Βαρδακαστάνη μίλησαν επίσης η κ. Μαρία Γαβουνέλη, πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου (ΕΕΔΑ) και ο κ. Ανδρέας Ποττάκης, Συνήγορος του Πολίτη.
Ο κ. Βαρδακαστάνης στην ομιλία του τόνισε το γεγονός ότι η θεσμοθέτηση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, αποτελεί μια πολύ σημαντική εξέλιξη και για τους λίγους μήνες ύπαρξής της το έργο της είναι ουσιαστικό: «Γνωρίζω ότι οι γνωμοδοτήσεις της θα ανεβάσουν το επίπεδο συζήτησης σε οικουμενικά ζητήματα στη χώρα. Αυτά τα ζητήματα, των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, πιστεύουμε ότι είναι καλό να συζητηθούν και σε επίπεδο αρχηγών κομμάτων στη Βουλή, ώστε να σταλεί ένα πανίσχυρο μήνυμα στην κοινωνία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ και της νέας ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1544

Ι. Βαρδακαστάνης για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ και της νέας ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την αναπηρία

Στο διεθνές συνέδριο «Ενδυνάμωση των ατόμων με αναπηρία ώστε να συμμετέχουν πλήρως στην κοινωνία αυξάνοντας την κινητικότητα και την προσβασιμότητά τους» της Σλοβενικής Προεδρίας της ΕΕ, έλαβε μέρος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ (European Disability Forum), το Σάββατο 20 Νοεμβρίου.

slov

Στο συνέδριο έλαβαν επίσης μέρος ο Janez Cigler Kralj, υπουργός Εργασίας και Ίσων Ευκαιριών Σλοβενίας, η Helena Dalli, Ευρωπαία Επίτροπος για την Ισότητα ΕΕ, αξιωματούχοι της ΕΕ καθώς και εκπρόσωποι ευρωπαϊκών οργανώσεων ατόμων με αναπηρία.
Μπορείτε να διαβάσετε την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
«Αξιότιμε υπουργέ Cigler Kralj,
Αγαπητή Επίτροπος Dalli,
Σας ευχαριστούμε που μας καλέσατε σήμερα εδώ για να εκπροσωπήσουμε τη φωνή των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη σε αυτήν την εκδήλωση.
Σε όλες τις Προεδρίες της ΕΕ, η κύρια εστίασή μας είναι να προωθήσουμε την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ και τα θέματα της σημερινής διάσκεψης -κινητικότητα και προσβασιμότητα- σχετίζονται άμεσα με τα άρθρα 9 και 20 της CRPD των Ηνωμένων Εθνών.
Αυτό υποστηρίζεται επίσης από τη νέα Στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021-2030, η οποία εγκρίθηκε νωρίτερα φέτος κατά τη διάρκεια της πορτογαλικής Προεδρίας. Η Σλοβενία αναλαμβάνει τώρα δράση για να θέσει σε εφαρμογή αυτή τη στρατηγική.
Μία από τις εμβληματικές πρωτοβουλίες είναι η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας. Ελπίζουμε ότι θα ακούσουμε περισσότερα για αυτό αργότερα σήμερα, ώστε να μπορέσουμε να διασφαλίσουμε ότι θα έχουμε μια ισχυρή νομική βάση και μια φιλόδοξη Κάρτα, η οποία θα επιτρέπει την αμοιβαία αναγνώριση του καθεστώτος αναπηρίας από το 2023 και μετά.
Εκτός από αυτή τη εμβληματική πρωτοβουλία, υπάρχουν αρκετές άλλες δράσεις σχετικά με την προσβασιμότητα και την κινητικότητα που θα αντιμετωπίσουν τα εμπόδια που εξακολουθούν να υφίστανται για τα άτομα με αναπηρίες στην ΕΕ: Η εφαρμογή και η πιθανή βελτίωση των υφιστάμενων κανονισμών για τα δικαιώματα των επιβατών, τα προσβάσιμα σιδηροδρομικά ταξίδια σύμφωνα με τον κανονισμό της ΕΕ, η αναθεώρηση του κανονισμού για τα διευρωπαϊκά δίκτυα και η σχετική χρηματοδότηση για την πρόσβαση στις υποδομές. Και, φυσικά, ανυπομονούμε επίσης για τη δημιουργία του κέντρου AccessibleEU - για να αναφέρουμε μόνο μερικές πρωτοβουλίες.
Ελπίζουμε όμως επίσης ότι η σλοβενική Προεδρία θα αναλάβει ηγετικό ρόλο στην εφαρμογή των κρίσιμων αλλαγών στο πλαίσιο του Συμβουλίου για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία.
Σύμφωνα λοιπόν με τη Στρατηγική για την αναπηρία, ζητούμε από το Συμβούλιο να διορίσει Συντονιστή για την αναπηρία και να το γνωστοποιήσει δημοσίως. Ο εν λόγω Συντονιστής θα πρέπει επίσης να συμμετέχει εξ ονόματος του Συμβουλίου στη νέα πλατφόρμα για την αναπηρία, ώστε να καθίσταται δυνατός ο ανοικτός διάλογος και ο συντονισμός κατά την εφαρμογή της στρατηγικής για την αναπηρία. Εξάλλου, η δημιουργία μιας ομάδας εργασίας για την ισότητα στο πλαίσιο του Συμβουλίου θα μπορούσε επίσης να συμβάλει στην προώθηση της έγκρισης της οριζόντιας οδηγίας για την ίση μεταχείριση, την οποία περιμένουμε εδώ και πολύ καιρό, καθώς και όλων των νομοθετικών προτάσεων που αποσκοπούν στην οικοδόμηση μιας Ένωσης για την Ισότητα.
Ως εκ τούτου, αναμένουμε ότι το Συμβούλιο θα συμμετάσχει ενεργά σε έναν μηχανισμό συντονισμού μεταξύ της Επιτροπής, του Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου. Η έλλειψη διαφάνειας και συντονισμού έχει οδηγήσει σε πολλά καλά νομοθετικά έργα να κολλήσουν ή να εγκαταλειφθούν, πράγμα που σημαίνει ότι η Σύμβαση δεν έχει ακόμη εφαρμοστεί σωστά.
Επιπλέον, για να καταστεί δυνατή η πραγματική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων σύμφωνα με το άρθρο 4.3 της Σύμβασης, οι συνεδριάσεις και οι αποφάσεις των ομάδων εργασίας του Συμβουλίου και της COREPER θα πρέπει να δημοσιοποιηθούν και να διατεθούν αμέσως σε προσβάσιμες μορφές. Αυτή την εποχή αναμένουμε συνεδριάσεις σε ζωντανή μετάδοση όλων των συνθέσεων του Συμβουλίου και τη δημοσίευση των πλήρων ημερήσιων διατάξεων πριν από τις συνεδριάσεις, καθώς και τη δημοσίευση πρακτικών και των αποφάσεων αμέσως μετά.
Στο πλαίσιο του ρόλου σας στην Προεδρία της ΕΕ, σας ζητούμε επίσης να αναλάβετε τη δέσμευση των κρατών μελών να δώσουν συνέχεια στις δράσεις που αποτελούν μέρος της στρατηγικής. Τόσο το Συμβούλιο ως θεσμικό όργανο όσο και το άθροισμα των κρατών μελών πρέπει να δράσουν για να καταστήσουν τη στρατηγική επιτυχή. Ο συνάδελφός μου, Pat Clarke, θα εξετάσει περισσότερες λεπτομέρειες στην ομιλία του αργότερα σχετικά με το ποιες ακριβώς είναι αυτές οι ενέργειες.
Τέλος, θα ήθελα να αναφέρω ότι η σημερινή εκδήλωση αποτελεί παράδειγμα για το πώς μπορείτε να κάνετε όλες τις εκδηλώσεις της Προεδρίας, τόσο διαδικτυακές όσο και αυτοπροσώπως, πλήρως προσβάσιμες. Αυτό θα πρέπει επίσης να ισχύει για γεγονότα που δεν σχετίζονται άμεσα με ζητήματα αναπηρίας. Ελπίζουμε ότι και τα άλλα κράτη μέλη θα το λάβουν υπόψη κατά τις μελλοντικές Προεδρίες.
Συνοψίζοντας, αναμένουμε από τη Σλοβενία να υποστηρίξει την εφαρμογή της Σύμβασης και της στρατηγικής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία,, ιδίως στο πλαίσιο του Συμβουλίου και η σημερινή διάσκεψη θα μας δώσει κάποια σημαντική «τροφή για σκέψη» σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο μπορεί να γίνει αυτό.
Ευχαριστώ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκτακτο επίδομα σε άτομα με αναπηρία και χαμηλοσυνταξιούχους

Αρ. Πρωτ.: 1534

Έκτακτο επίδομα σε άτομα με αναπηρία και χαμηλοσυνταξιούχους

Με το πέρας της συνάντησης του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη με τον υπουργό Οικονομικών Χρήστο Σταϊκούρα είχαμε τονίσει ότι η συζήτηση ήταν παραγωγική, κάτι που επιβεβαιώθηκε δια στόματος πρωθυπουργού που ανακοίνωσε πρόσθετο βοήθημα 250 ευρώ με προσαυξήσεις για κάθε ένα μέλος της οικογένειας σε χαμηλοσυνταξιούχους και πολίτες με αναπηρία που λαμβάνουν επίδομα από τον ΟΠΕΚΑ, από το βήμα της Βουλής, σήμερα Δευτέρα 22 Νοεμβρίου. Ικανοποιήθηκε έτσι ένα από τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, μετά τις ενέργειες της ΕΣΑμεΑ και των οργανώσεων μελών της.

Ο αγώνας μας συνεχίζεται καθώς είναι διαρκής. Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί μόνιμες αυξήσεις στις χαμηλές αναπηρικές συντάξεις καθώς και στα αναπηρικά επιδόματα, τα οποία δεν έχουν λάβει αύξηση από το 2011, ώστε οι πολίτες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να ζουν με αξιοπρέπεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητά την αυτεπάγγελτη δίωξη του προέδρου του Λ.Τ. Τήνου - Άνδρου

Αρ. Πρωτ.: 1532

Ζητά την αυτεπάγγελτη δίωξη του προέδρου του Λ.Τ. Τήνου - Άνδρου

Θύελλα αντιδράσεων προκάλεσε ο απαράδεκτος τρόπος με τον οποίο εκφράστηκε για το σύνολο των ατόμων με αναπηρία ο πρόεδρος του Λιμενικού Ταμείου Τήνου-Άνδρου, Γιώργος Σανταμούρης, ο οποίος βρισκόμενος σε διαμάχη με τον δήμαρχο Άνδρου, Δημήτρη Λοτσάρη, χρησιμοποίησε τη λέξη «ΑμεΑ» ως βρισιά.

Το περιστατικό συζητείται αρκετές ημέρες στις τοπικές κοινωνίες και στα τοπικά μέσα μαζικής ενημέρωσης των Κυκλάδων, ιδιαίτερα αφού ο Γ. Σανταμούρης υπερασπίστηκε τα λεγόμενά του με χειρότερο ρατσιστικό οχετό (υπάρχει σε βίντεο, δεν τον αναπαράγουμε), μόνο όμως όταν η ιστορία έφτασε στα αθηναϊκά ΜΜΕ καταδικάστηκε από τοπικούς άρχοντες και διαγράφηκε από την παράταξη του δημάρχου Άνδρου, της οποίας ήταν μέλος.
Η ΕΣΑμεΑ θα επαναλάβει για πολλοστή φορά ότι όποιος και όποια κατέχει πολιτική θέση δεν είναι δυνατόν να χρησιμοποιεί ρατσιστική γλώσσα.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την αυτεπάγγελτη έρευνα και δίωξη του εν λόγω προσώπου από τον Εισαγγελέα.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την παρέμβαση του Εθνικού Συμβουλίου κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας.
Ο ρατσισμός και η μισαναπηρία θα στιγματίζονται από όπου και αν προέρχονται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρώτο επεισόδιο για την 3η σεζόν «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ»!

Αρ. Πρωτ.: 1484

Πρώτο επεισόδιο για την 3η σεζόν «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ»!

Προβλήθηκε στο κανάλι της Βουλής το πρώτο επεισόδιο της 3ης σεζόν για τα «Νέα της ΕΣΑμεΑ», το Σάββατο 13 Νοεμβρίου.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης μας ενημερώνει, με τη βοήθεια της παρουσιάστριας Νικολέτας Κανάκη και της διερμηνέα Νοηματικής Νεφέλης Ράντου, για όλες τις τελευταίες εξελίξεις από το χώρο της αναπηρίας. Μπορείτε να δείτε το επεισόδιο στο κανάλι της ΕΣΑμεΑ στο youtube εδώ https://youtu.be/4rZbStZGEiw καθώς και σε πολλούς περιφερειακούς σταθμούς σε όλη τη χώρα. Καλή θέαση!

rr

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για τη Μεσόγειο της δημοκρατίας, της δικαιοσύνης και των συνεκτικών κοινωνιών

Αρ. Πρωτ.: 1475

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για τη Μεσόγειο της δημοκρατίας, της δικαιοσύνης και των συνεκτικών κοινωνιών

Στην έναρξη του συνεδρίου του Mediterranean Citizens' Assembly Foundation (MCAF) «Από μια διαχωρισμένη Μεσόγειο σε μία κοινή Μεσόγειο: μια δεκαετία αντίστασης των πολιτών», μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος της επιτροπής παρακολούθησης «Euromed» της ΕΟΚΕ, την Παρασκευή 12 Νοεμβρίου.

Το Mediterranean Citizens' Assembly Foundation (MCAF) είναι ένα δίκτυο που προωθεί το διάλογο, τις προτάσεις και τη δράση των πολιτών και προωθεί τις δημοκρατικές αξίες της ελευθερίας, της ειρήνης και του σεβασμού της διαφορετικότητας καθώς και της περιβαλλοντικής ευθύνης στη Μεσόγειο. Είναι παρόν σε 19 χώρες και 29 ευρωμεσογειακές πόλεις μέσω οργανώσεων πολιτών (που νοούνται ως χώροι διαλόγου και δράσης από τους ντόπιους πολίτες) που είναι μόνιμα ανοιχτοί στην κοινωνία των πολιτών στις αντίστοιχες γεωγραφικές περιοχές τους. Το MCAF, με έδρα τη Βαλένθια, δίνει προτεραιότητα στην προώθηση και προβολή της πολιτιστικής ποικιλομορφίας της περιοχής της Μεσογείου, με ιδιαίτερη έμφαση στο φύλο και στη νεολαία.
Μεταξύ άλλων, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τα εξής:
«Πρέπει να κάνουμε ό,τι μπορούμε για να εξελιχθούμε από μια διχασμένη Μεσόγειο σε μια κοινή Μεσόγειο και να προχωρήσουμε σε πιο δίκαιες, δημοκρατικές, βιώσιμες και συνεκτικές κοινωνίες.
Η πανδημία έχει επιδεινώσει τις δυσκολίες της περιοχής της Μεσογείου: 25 χρόνια μετά τη Διακήρυξη της Βαρκελώνης και δέκα χρόνια μετά την Αραβική Άνοιξη, οι προκλήσεις παραμένουν τεράστιες. Αν και ο Covid-19 έχει επηρεάσει όλες τις κοινωνικές ομάδες, υπάρχουν αρκετά τμήματα του πληθυσμού που έχουν πληγεί ιδιαίτερα σκληρά. Επιτρέψτε μου να ξεκινήσω από τους νέους: επηρεάζονται ιδιαίτερα από την επιδείνωση της αγοράς εργασίας και από τα μέτρα καραντίνας για σχολεία και πανεπιστήμια.
Ευάλωτες ομάδες όπως οι εργαζόμενοι της «μαύρης» εργασίας και οι πρόσφυγες έχουν επίσης υποφέρει σοβαρά κατά τη διάρκεια της πανδημίας, καθώς συχνά δεν καλύπτονται από την κοινωνική ασφάλιση.
Σε ορισμένες περιοχές της Νότιας Ευρώπης, η λειψυδρία και η κακή πρόσβαση σε εγκαταστάσεις υγιεινής έχουν επιδεινώσει τον αντίκτυπο του COVID-19. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα πιο απομονωμένα κοινωνικά τμήματα του πληθυσμού καθώς και για τις περιοχές συγκρούσεων.
Σε αυτό το πλαίσιο, η κοινωνία των πολιτών διαδραμάτισε σημαντικό ρόλο. Πολλές ΜΚΟ εργάζονται στην πρώτη γραμμή παρέχοντας βοήθεια και βοήθεια στον πληθυσμό. Αυτή η εμπειρία έχει ενισχύσει την κοινωνία των πολιτών σε πολλά μέρη της περιοχής της Μεσογείου. Πολλές ομάδες κοινωνικής αλληλεγγύης έχουν συσταθεί - δουλεύοντας με καινοτόμες μεθοδολογίες και βελτιώνοντας το διαδικτυακό τους έργο ενημέρωσης.
Τώρα είναι καιρός η ΕΕ να ενισχύσει την υποστήριξή της στην κοινωνία των πολιτών, μεταξύ άλλων με τη νέα ατζέντα για τη Μεσόγειο που να καλύπτει την περίοδο 2021 έως 2027.
Στο πλαίσιο αυτό θα διατεθούν έως και 7 δισ. ευρώ, που θα μπορούσαν να κινητοποιήσουν έως και 30 δισ. ευρώ σε ιδιωτικές και δημόσιες επενδύσεις στην περιοχή. Η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή συνιστά την ευρύτερη δυνατή συμμετοχή των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών στην εφαρμογή της νέας ατζέντας για τη Μεσόγειο.
Πρέπει να δράσουμε τώρα εάν θέλουμε να διασφαλίσουμε την ευημερία, τις πλουραλιστικές δημοκρατίες και την ειρήνη σε ολόκληρη την περιοχή».
Χαιρετισμό απηυθύναν μεταξύ άλλων ο πρύτανης του Πανεπιστημίου της Βαλένθια Albert Moncusí, ο δήμαρχος της πόλης Joan Ribó, ο πρόεδρος του ACM Foundation Vicent Garcés, ο Joan Calabuig, Περιφερειακός Γραμματέας για την Ευρωπαϊκή Ένωση κ.ά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Όχι άλλες καθυστερήσεις με την προκήρυξη του ν.2643/98

Αρ. Πρωτ.: 1468

Όχι άλλες καθυστερήσεις με την προκήρυξη του ν.2643/98

Την άμεση ολοκλήρωση των διαδικασιών της προκήρυξης του ν. 2643/98 ζητά μετ' επιτάσεως η ΕΣΑμεΑ από το υπουργείο Εργασίας, αναφέροντας ότι παρόλο που στις 5 Οκτωβρίου 2021 ολοκληρώθηκε η διαδικασία υποβολής των αιτήσεων για την προκήρυξη του ν.2643/98, δεν έχει πραγματοποιηθεί ακόμη η συγκρότηση των πρωτοβάθμιων περιφερειακών επιτροπών!

 ξηΗ Η ΕΣΑμεΑ κρίνει αναγκαίο να υπάρξει άμεση επίσπευση των διαδικασιών ολοκλήρωσής της, μέσω της άμεσης συγκρότησης των πρωτοβάθμιων περιφερειακών επιτροπών, της δημοσιοποίησης χρονοδιαγράμματος για την αξιολόγηση των αιτήσεων και την τήρηση των υπολοίπων διαδικασιών που πρέπει να ακολουθηθούν μέχρι και τις τοποθετήσεις, προκειμένου να μην καθυστερήσουν περισσότερο ο διορισμός των επιτυχόντων που ταλαιπωρούνται εδώ και πολλά χρόνια.

Εδώ θα βρείτε την επιστολή προς το υπουργείο Εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Σταϊκούρα με συζήτηση εφ΄όλης της ύλης

Αρ. Πρωτ.: 1459

Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Σταϊκούρα με συζήτηση εφ΄όλης της ύλης

Συνάντηση με τον υπουργό Οικονομικών Χρ. Σταϊκούρα και τον υφυπουργό Οικονομικών, Φορολογικής Πολιτικής και Δημόσιας Περιουσίας Απ. Βεσυρόπουλο είχε σήμερα Πέμπτη 11 Νοεμβρίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ. Η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, της οποίας ηγείτο ο πρόεδρός της Ιωάννης Βαρδακαστάνης, αποτελείτο από τον γ. γραμματέα Βασίλη Κούτσιανο, τον αν. γ. γραμματέα Γιάννη Μοσχολιό και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Χριστίνα Σαμαρά.

Η συζήτηση ήταν παραγωγή,  η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ εξέθεσε όλα τα ζητήματα καταθέτοντάς της και εγγράφως, στον υπουργό, τον υφυπουργό και τους γενικούς γραμματείς που ήταν στη συνάντηση. Το έγγραφο μπορείτε να το διαβάσετε εδώ:

https://www.esamea.gr/our-actions/ypoik/5424-katathesi-aitimaton-kai-protaseon-tis-e-s-a-mea-poy-aforoyn-sta-atoma-me-anapiria-xronies-pathiseis-kai-stis-oikogeneies-toys-enopsei-tis-synantisis-me-ton-ypoyrgo-tin-pempti-11-11-2021

Ο υπουργός τόνισε στην αντιπροσωπεία ότι αναφορικά με τα φορολογικά ζητήματα και τα τέλη ταξινόμησης και κυκλοφορίας θα υπάρξει συνάντηση την Τρίτη 16 Νοεμβρίου με τον υφυπουργό για περαιτέρω αξιολόγηση. Τα επιδόματα, οι συντάξεις και το κοινωνικό μέρισμα μπαίνουν σε διαδικασία αξιολόγησης από το υπουργείο. Παράλληλα συμφωνήθηκε με τον υπουργό ότι θα συνεχιστούν οι επαφές και οι συναντήσεις.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης με το πέρας της συνάντησης δήλωσε ότι «είχαμε την ευκαιρία να αναφερθούμε στην ηγεσία του υπουργείου για τα φλέγοντα ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους με ιδιαίτερη έμφαση στους πλέον αδύναμους του χώρου, που είναι τα άτομα που λαμβάνουν επιδόματα του ΟΠΕΚΑ και οι χαμηλοσυνταξιούχοι. Η προσπάθεια και ο αγώνας μας θα είναι διαρκής προκειμένου να προστατευθεί η δυνατότητα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους να ζουν με αξιοπρέπεια». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με τον υπουργό Οικονομικών, αναβάλλεται η κινητοποίηση της Πέμπτης

Αρ. Πρωτ.: 1444

Συνάντηση με τον υπουργό Οικονομικών, αναβάλλεται η κινητοποίηση της Πέμπτης

Αναβάλλεται η κινητοποίηση στο υπουργείο Οικονομικών που είχε προγραμματιστεί για αύριο Πέμπτη 11 Νοεμβρίου, δεδομένου ότι ο υπουργός κ. Σταϊκούρας ανταποκρίθηκε και θα πραγματοποιηθεί αύριο στις 4 το μεσημέρι συνάντηση με την ηγεσία της ΕΣΑμεΑ, όπως ζητούσε η Συνομοσπονδία εδώ και αρκετό καιρό με πολλές επιστολές και υπομνήματα.

Τα αιτήματα που θα τεθούν στον υπουργό θα τα βρείτε εδώ.

Θα υπάρξει άμεση ενημέρωση για τα αποτελέσματα της συνάντησης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη στο Ευρωκοινοβούλιο για την υλοποίηση των Συστάσεων για την εφαρμογή της Σύμβασης

Αρ. Πρωτ.: 1440

Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη στο Ευρωκοινοβούλιο για την υλοποίηση των Συστάσεων για την εφαρμογή της Σύμβασης

Στο Εργαστήρι για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία του Τμήματος Πολιτικής για τα Δικαιώματα των Πολιτών και Συνταγματικές Υποθέσεις της Επιτροπής Αναφορών της ΕΕ, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF).

Το Εργαστήρι αφορούσε στην πορεία υλοποίησης των Τελικών Παρατηρήσεων του 2015 της Επιτροπής CRPD (Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία) από την ΕΕ καθώς και την Στρατηγική για την Αναπηρία 2021-2030, πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 9 Νοεμβρίου στο Ευρωκοινοβούλιο.
Υπενθύμιση: Η ΕΕ είναι συμβαλλόμενο μέρος στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και υποβάλλει περιοδικά έκθεση στην Επιτροπή CRPD σχετικά με την εφαρμογή των υποχρεώσεών της σε σχέση με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το εργαστήριο επικεντρώθηκε στην εφαρμογή της Σύμβασης, στις συστάσεις που ελήφθησαν το 2015 και στον τρόπο με τον οποίο αυτές αντιμετωπίστηκαν και υλοποιήθηκαν, ιδίως μέσω των στρατηγικών για την αναπηρία, ενόψει του επόμενου γύρου αξιολόγησης και των νέων συστάσεων της επιτροπής CRPD προς την ΕΕ.
Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, τοποθετήθηκαν επίσης οι κ.κ. :Dolors MONTSERRAT, πρόεδρος της Επιτροπής Αναφορών, Helena DALLI, Επίτροπος για την Ισότητα, Jose SMITS, από την Inclusion Europe, Marta HIRSCH-ZIEMBINSKA, Ευρωπαία Διαμεσολαβήτρια για τα Θεμελιώδη Δικαιώματα, Robert Jan UHL, από τον Οργανισμό Θεμελιωδών Δικαιωμάτων, Jonas RUŠKUS, Αντιπρόεδρος της Επιτροπής για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες των Ηνωμένων Εθνών, Cveto URŠIČ, υφυπουργός του υπ. Εργασίας, Οικογένειας, Κοινωνικών Υποθέσεων και Ίσων Ευκαιριών, Σλοβενική Προεδρία του Συμβουλίου και Inmaculada PLACENCIA PORRERO, Ανώτερη Εμπειρογνώμονας, της Μονάδα Αναπηρίας και Ένταξης της Γενικής Διεύθυνσης Απασχόλησης, Κοινωνικών Υποθέσεων και Ένταξης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Παραθέτουμε την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη. Αναφέρθηκε στις επείγουσες δράσεις που πρέπει να ληφθούν από την ΕΕ και τα κράτη - μέλη ώστε να υλοποιηθούν οι τρέχουσες Συστάσεις της Επιτροπής CRPD.
«Αξιότιμοι προσκεκλημένοι, αγαπητοί συνάδελφοι και φίλοι,
Εξ ονόματος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, θα ήθελα να ευχαριστήσω την Επιτροπή Αναφορών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, και όλους εσάς εδώ σήμερα, για αυτήν την ευκαιρία να συζητήσουμε την εφαρμογή των Τελικών Παρατηρήσεων του 2015 της Επιτροπής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ από την ΕΕ και τη νέα Στρατηγική για την Αναπηρία 2021-2030.
Το επόμενο έτος, η Επιτροπή CRPD θα ξεκινήσει τη δεύτερη αναθεώρηση της ΕΕ. Ως εκ τούτου, είναι επίκαιρο να συζητήσουμε τι έχει υλοποιηθεί μέχρι τώρα και τι απομένει να γίνει για να επιτευχθεί καλύτερη ένταξη και προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην Ένωσή μας.
Τα τελευταία έξι χρόνια σημαδεύτηκαν από μεγάλες προκλήσεις και ευκαιρίες. Μια πρώτη σημαντική ευκαιρία ήρθε με τον διορισμό της Επιτρόπου Dalli ως Επιτρόπου για την Ισότητα, που είχε επίσης επιφορτιστεί με την εφαρμογή της CRPD από την ΕΕ. Δεύτερη ευκαιρία αποτελεί η νέα στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία έχει τις ρίζες της στην CRPD και στις τελικές παρατηρήσεις του 2015. Εάν εφαρμοστεί φιλόδοξα από όλα τα θεσμικά όργανα της ΕΕ και από τα κράτη μέλη, και με τη συμμετοχή βεβαίως των οργανώσεων ατόμων με αναπηρία, μπορούμε να ελπίζουμε σε μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς αλλά με ισότητα.
Θα πρέπει επίσης να αναγνωρίσουμε ότι η πανδημία του COVID-19 ήταν ένα πισωγύρισμα όσον αφορά στην πραγμάτωση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, εντείνοντας τις υπάρχουσες διακρίσεις, τις παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους. Μπορούμε να αναμένουμε ότι η επιτροπή CRPD θα εξετάσει πώς αντέδρασε η ΕΕ στις φρικτές καταστάσεις που έζησαν τα άτομα με αναπηρία.
Επιπλέον, η ΕΟΚΕ δεν μπορεί να αγνοήσει και άλλες προκλήσεις, όπως η κλιματική κρίση και η συρρίκνωση του πολιτικού χώρου σε ορισμένα κράτη μέλη της ΕΕ.
Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Αναπηρίας χαιρετίζει τις προσπάθειες που κατέβαλε η ΕΕ για την παρακολούθηση των τελικών παρατηρήσεων του 2015: η έγκριση του Ευρωπαϊκού Νόμου για την Προσβασιμότητα και η απόσυρση της Επιτροπής από το πλαίσιο παρακολούθησης της CRPD είναι δύο θετικά παραδείγματα. Ωστόσο, αυτό δεν ήταν αρκετό. Υπάρχουν πολλές περισσότερες συστάσεις από την επιτροπή CRPD που απαιτούν επείγουσα δράση από την ΕΕ.
Σήμερα θα ήθελα να υπογραμμίσω μερικές από αυτές:
• Πρώτον. Η Επιτροπή δεν έχει λάβει μέτρα για τη διασφάλιση της νομικής εναρμόνισης με την CRPD. Η αναθεώρηση της νομοθεσίας και της πολιτικής, η ενημέρωση της δήλωσης αρμοδιοτήτων και των καταλόγων των μέσων της και η αναθεώρηση των κατευθυντήριων γραμμών για την εκτίμηση επιπτώσεων δεν έχουν πραγματοποιηθεί, όπως προτείνεται από τις παρατηρήσεις της επιτροπής στις παραγράφους 13 και 17. Η νέα στρατηγική προβλέπει επικαιροποίηση της δήλωσης της ΕΕ σχετικά με την αρμοδιότητα της ΕΕ σε θέματα που διέπονται από την CRPD. Ωστόσο, δεν υπάρχει ενημέρωση για κανένα χρονοδιάγραμμα και αυτό θα πρέπει να γίνει άμεσα.
• Δεύτερο. Η ΕΕ δεν έχει ορίσει εστιακά σημεία σε όλα τα θεσμικά όργανα, τους οργανισμούς και τους φορείς ούτε έχει δημιουργήσει δια τομεακό μηχανισμό για τον συντονισμό της εφαρμογής της Σύμβασης, όπως απαιτείται από την παράγραφο 77 των Συμπερασματικών Παρατηρήσεων. Στην πραγματικότητα, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο δεν έχουν ακόμη ορίσει εστιακό σημείο της CRPD.
• Τρίτον. Δεν υπάρχει δομημένη διαβούλευση και συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων, όπως απαιτείται από την CRPD και την τελική παρατήρηση στην παράγραφο 15. Η διαβούλευση συνεχίζει να είναι ad hoc σε όλα τα ιδρύματα. Σε ορισμένα θεσμικά όργανα και φορείς, όπως το Συμβούλιο, δεν υπάρχει καμία διαβούλευση ή ελάχιστη συμμετοχή.
• Τέταρτον. Η νομοθεσία της ΕΕ κατά των διακρίσεων εξακολουθεί να είναι ασυνεπής ως προς το πεδίο εφαρμογής της και δημιουργεί μια ιεραρχία μεταξύ των διαφορετικών λόγων διάκρισης. Τα άτομα με αναπηρία προστατεύονται μόνο από τις διακρίσεις στην απασχόληση και την επαγγελματική κατάρτιση. Η Επιτροπή δεν έχει δείξει καμία νέα πρωτοβουλία για την αντιμετώπιση των διακρίσεων λόγω αναπηρίας σε όλους τους τομείς της ζωής πέρα από την απασχόληση, και από το 2008 το Συμβούλιο συνεχίζει χωρίς να εγκρίνει μια ουσιαστική οδηγία για την οριζόντια ίση μεταχείριση, την οποία ζήτησε η επιτροπή στην παράγραφο 19.
Πέρα από αυτά, υπάρχουν και άλλα ζητήματα που εντόπισε η Επιτροπή το 2015 και τα οποία απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή, και για να γίνω συγκεκριμένος: ίση πρόσβαση και μη διάκριση στις πολιτικές και πρωτοβουλίες της ΕΕ που σχετίζονται με την υγεία· εκλογές προσβάσιμες και χωρίς αποκλεισμούς στην ΕΕ για όλα τα άτομα με αναπηρία · ένα ελάχιστο επίπεδο κοινωνικής προστασίας για τη διασφάλιση επαρκούς βιοτικού επιπέδου· συστηματική ενσωμάτωση των απαιτήσεων προσβασιμότητας σε όλες τις πολιτικές ψηφιοποίησης και περιβάλλοντος που προτείνει η ΕΕ· τη χρήση κονδυλίων της ΕΕ για την προώθηση της αποϊδρυματοποίησης και της διαβίωσης στην κοινότητα· ορθή εφαρμογή και επιβολή της ισχύουσας νομοθεσίας της ΕΕ· καλύτερη συλλογή δεδομένων για την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία· συγκεκριμένα μέτρα για την αντιμετώπιση της κατάστασης των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρίες, όπως η καταπολέμηση της βίας εναντίον τους και η απαγόρευση πρακτικών όπως η αναγκαστική στείρωση και η κύρωση του Προαιρετικού Πρωτοκόλλου.
Καταλήγω λέοντας ότι η αναθεώρηση της επιτροπής CRPD θα πρέπει επίσης να θεωρηθεί ως ευκαιρία για την αξιολόγηση της προόδου και τον καθορισμό προτεραιοτήτων. Αλλά και πάλι, χρειαζόμαστε μια φιλόδοξη πολιτική καθώς και τους απαραίτητους πόρους για να ανταποκριθούμε στις τελικές παρατηρήσεις και να εφαρμόσουμε πλήρως τη CRPD. Μπορώ να σας εγγυηθώ ότι το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα παραμένει έτοιμο να σας βοηθήσει στην επίτευξη αυτού του στόχου.
Σας ευχαριστώ πολύ για την προσοχή σας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση στο υπ. Παιδείας για τα κενά στο ΕΝΕΕΓΥΛ Ζακύνθου

Αρ. Πρωτ.: 1426

Παρέμβαση στο υπ. Παιδείας για τα κενά στο ΕΝΕΕΓΥΛ Ζακύνθου

Τη διαμαρτυρία του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Μαθητών/Μαθητριών του ΕΝ.Ε.Ε.ΓΥ.-Λ. Ζακύνθου σχετικά με τις ελλείψεις σε εκπαιδευτικό και βοηθητικό προσωπικό στο ΕΝ.Ε.Ε.ΓΥ.-Λ. Ζακύνθου, μεταφέρει με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο Παιδείας και ζητά την άμεση παρέμβασή του για την κάλυψη των θέσεων.

Όπως επισημαίνει και ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Μαθητών/Μαθητριών του ΕΝ.Ε.Ε.ΓΥ.-Λ. Ζακύνθου, υπάρχουν λειτουργικά κενά στο εκπαιδευτικό και βοηθητικό προσωπικό στο σχολείο, τα οποία έχουν αποτυπωθεί από τη Διευθύντριά του, ως εξής:
- Βρεφονηπιοκόμος ΠΕ 87.09 (22 ώρες)
- Πληροφορικής ΠΕ 86 (11 ώρες)
- Τεχνολόγος ΠΕ 82 (11 ώρες)
- Αγγλικών ΠΕ 06 (10 ώρες)
- Καλλιτεχνικών ΠΕ 08 (4 ώρες)
- Θρησκευτικών ΠΕ 01 (5 ώρες)
- Οικονομίας ΠΕ 80 (4 ώρες)
- Αισθητικός ΠΕ 87.03 (5 ώρες)
- Νοσηλευτής ΠΕ 87.02 (3 ώρες)
Οι ελλείψεις σε εκπαιδευτικό και βοηθητικό προσωπικό, ειδικά αυτή την περίοδο της πανδημίας, οδηγούν σε συνωστισμό μαθητών με βαριές αναπηρίες, με ότι αυτό συνεπάγεται για την υγεία και για την ασφάλειά τους, αλλά και για την ποιοτική εκπαίδευση, η οποία πρέπει να τους διασφαλίζεται από την πολιτεία και τους πολιτειακούς θεσμούς, όπως επιτάσσει και η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με τον υπ. Οικονομικών ή παράσταση διαμαρτυρίας των ατόμων με αναπηρία;

Αρ. Πρωτ.: 1388

Συνάντηση με τον υπ. Οικονομικών ή παράσταση διαμαρτυρίας των ατόμων με αναπηρία;

Με κινητοποίηση και παράσταση διαμαρτυρίας την Πέμπτη 11 Νοεμβρίου προειδοποιεί η ΕΣΑμεΑ τον υπουργό Οικονομικών κ. Σταϊκούρα, καθώς παρά τις συνεχείς πιέσεις δεν έχει κάνει ακόμη δεκτό τον ορισμό συνάντησης με εκπροσώπους της ΕΣΑμεΑ, ώστε να συζητηθούν όλα τα φλέγοντα οικονομικά ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Το εθνικό αναπηρικό κίνημα διεκδικεί: Αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, πρόβλεψη ειδικής μέριμνας για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, στα νέα μέτρα στήριξης νοικοκυριών για τις ενεργειακές ανατιμήσεις, επίλυση σοβαρών ζητημάτων που έχουν προκύψει αναφορικά με την εφαρμογή των διατάξεων που ισχύουν για την απαλλαγή των ατόμων με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας, απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, από τον ΕΝΦΙΑ, από τα τεκμήρια του εισοδήματος κ.α. Αναλυτικά τα αιτήματα σε προηγούμενη επιστολή στο υπουργείο Οικονομικών.

Από την αρχή της εμφάνισης της πανδημίας, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους δεν έγιναν αποδέκτες καμίας μορφής κρατικής ενίσχυσης. Αυτό δυσχέραινε ακόμη περισσότερο την ποιότητα ζωής τους, ιδιαίτερα εάν ληφθεί υπόψη το πρόσθετο κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας ή/και χρόνιας πάθησης. Στην τελευταία επιστολή της στον υπουργό η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι έχει ζητήσει πάρα πολλές φορές συνάντηση από τον υπουργό ώστε  να συζητηθούν πιο διεξοδικά τα εν λόγω ζητήματα.

«Εάν δεν οριστεί και τώρα συνάντηση μαζί σας, μας αναγκάζετε να προβούμε σε παράσταση διαμαρτυρίας στις 11 Νοεμβρίου έξω από το Υπουργείο».  

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρόσκληση για την πλήρωση τριών θέσεων εργασίας στο ΙΝ- Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 1387

Πρόσκληση για την πλήρωση τριών θέσεων εργασίας στο ΙΝ- Ε.Σ.Α.μεΑ.

Το Ινστιτούτο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις, ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ., προκηρύσσει τρεις θέσεις εργασίας πλήρους απασχόλησης για τη στελέχωση του Κέντρου Δια Βίου Μάθησης (ΚΔΒΜ). Ειδικότερα το ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ. προτίθεται να προσλάβει:

• Διευθυντή/ντρια Κατάρτισης,
• Συντονιστικό/η Εκπαιδευτικό /η Υπεύθυνο/η, και
• Διοικητικό/ή Υπάλληλο.
Το ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ. συνιστά τον επίσημο μελετητικό και ερευνητικό φορέα του αναπηρικού κινήματος της χώρας, με αποστολή την προάσπιση και προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Βασικός σκοπός του ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι να συμβάλλει καταλυτικά στην εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες και στην πραγμάτωση της «δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας», σε όλη τη χώρα.
Τα Στελέχη πρόκειται να εργαστούν στο ΚΔΒΜ του ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ. με σκοπό την παροχή υπηρεσιών για την υλοποίηση των εκπαιδευτικών δράσεων/προγραμμάτων του ΚΔΒΜ. Θα απασχοληθούν με συμβάσεις εξαρτημένης εργασίας αορίστου χρόνου.
Οι υποψήφιοι που θα επιλεγούν, θα πρέπει να είναι διαθέσιμοι να αναλάβουν υπηρεσία εντός του Νοεμβρίου 2021.
Επισυνάπτονται η Πρόσκληση και η Αίτηση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συλλυπητήρια από την ΕΣΑμεΑ για το θάνατο της Φώφης Γεννηματά

Αρ. Πρωτ.: 1347

Συλλυπητήρια από την ΕΣΑμεΑ για το θάνατο της Φώφης Γεννηματά

Η ΕΣΑμεΑ και ολόκληρο το αναπηρικό κίνημα της χώρας, εκφράζουμε την οδύνη και τη βαθιά μας θλίψη για το θάνατο της Φώφης Γεννηματά.

genn vard

Η Φώφη Γεννηματά κοίταξε κατάματα την ασθένειά της και με το πείσμα, τη μαχητικότητα και την αξιοπρέπεια, που τη διέκριναν σε όλη την προσωπική και πολιτική της διαδρομή, έδωσε γενναία τη μάχη με τον καρκίνο.
Παράδειγμα και παρακαταθήκη για όλους μας, το σθένος, η νηφαλιότητα, η αξιοπρέπεια, η ανιδιοτέλεια, ο δυναμισμός σε κάθε πολιτικό της βήμα, το ενδιαφέρον και η πολιτική στόχευση για την προστασία των δικαιωμάτων των γυναικών, των πιο ευάλωτων, των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.
Η υπογραφή της Φώφης Γεννηματά στο πρώτο πρόγραμμα χρηματοδότησης των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, αποτέλεσε, αποτελεί και θα αποτελεί απτή απόδειξη και αδιαμφισβήτητα μοναδική πολιτική παρακαταθήκη για την επιβίωση του θεσμού των ΣΥΔ και βάση για την αποϊδρυματοποίηση και τη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα
Με θλίψη και σεβασμό αποχαιρετούμε μια πραγματική κοινωνική αγωνίστρια που υπηρέτησε με συνέπεια και πολιτικό ήθος το δημόσιο βίο και η απώλειά της αφήνει πιο φτωχή την πολιτική ζωή της χώρας.
Τα ειλικρινή μας συλλυπητήρια στην οικογένεια, στους οικείους της και στον πολιτικό φορέα που υπηρέτησε με συνέπεια, δυναμισμό και ανιδιοτέλεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για θέματα οδικής ασφάλειας και οδηγών με αναπηρία ο γ.γρ. της ΕΣΑμεΑ Β. Κούτσιανος στη Βουλή

Αρ. Πρωτ.: 1331

Για θέματα οδικής ασφάλειας και οδηγών με αναπηρία ο γ.γρ. της ΕΣΑμεΑ Β. Κούτσιανος στη Βουλή

Ο γεν. γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Β. Κούτσιανος μίλησε στην ακρόαση φορέων στη δεύτερη συνεδρίαση της Βουλής για το σχέδιο νόμου του υπουργείου Υποδομών και Μεταφορών: «Οδηγώντας με ασφάλεια: Εκσυγχρονισμός πλαισίου εκπαίδευσης και εξέτασης υποψήφιων οδηγών και οδηγών για τη χορήγηση αδειών οδήγησης οχημάτων, διατάξεις σχετικά με την οδήγηση ατόμων με αναπηρία, ρυθμίσεις για την ταξινόμηση και την κυκλοφορία οχημάτων ιστορικού ενδιαφέροντος και λοιπές διατάξεις αρμοδιότητας Υπουργείου Υποδομών και Μεταφορών», την Παρασκευή 22 Οκτωβρίου. Ήδη οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ είχαν κατατεθεί εγγράφως με επιστολή.

Ο κ. Κούτσιανος πρότεινε ανά άρθρο τις ακόλουθες τροποποιήσεις και προσθήκες:
Άρθρο 14 Διαδικασία πρακτικής δοκιμασίας υποψήφιων οδηγών και οδηγών
Η παρ. 3 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. έντονη γραμματοσειρά):
«[...]
3. Η πρακτική δοκιμασία όλων των κατηγοριών αδειών οδήγησης διενεργείται από έναν εξεταστή, ο οποίος ορίζεται με απόφαση της αρμόδιας αρχής. Κατά τη διενέργεια πρακτικής δοκιμασίας υποψήφιων οδηγών και οδηγών αυτοκινήτων, παρίστανται μέσα στο όχημα ο εξεταστής, στη θέση του συνοδηγού, και ο εκπαιδευτής του υποψήφιου οδηγού, η θέση του οποίου βρίσκεται στο οπίσθιο τμήμα του οχήματος. Σε περίπτωση κωφού και βαρήκοου υποψήφιου οδηγού που έχει ζητήσει παρουσία διερμηνέα της ελληνικής νοηματικής γλώσσας, ο διερμηνέας μπορεί να παραβρίσκεται στο οπίσθιο τμήμα του οχήματος. Κατά τη διενέργεια πρακτικής δοκιμασίας υποψήφιων οδηγών και οδηγών φορτηγών και λεωφορείων, παρίστανται μέσα στο όχημα ο εξεταστής, η θέση του οποίου βρίσκεται στο μπροστινό τμήμα του οχήματος δίπλα στον οδηγό και ο οποίος έχει τον χειρισμό των ποδομοχλών, και ο εκπαιδευτής του υποψήφιου οδηγού, η θέση του οποίου βρίσκεται δίπλα στον εξεταστή. Η πρακτική δοκιμασία των υποψήφιων οδηγών και οδηγών μοτοσικλετών και μοτοποδηλάτων πραγματοποιείται με τον υποψήφιο να επιβαίνει μόνος του επί της εκπαιδευτικής μοτοσικλέτας ή του εκπαιδευτικού μοτοποδηλάτου, ακολουθούμενος από εκπαιδευτικό όχημα».
Άρθρο 17 Μητρώο Εξεταστών Πρακτικής Δοκιμασίας Υποψήφιων Οδηγών και Οδηγών
Οι παρ. 5 και 6 να συμπληρωθούν ως ακολούθως (βλ. έντονη γραμματοσειρά):
«[...].
5. Η εγγραφή στο Μητρώο Εξεταστών γίνεται με απόφαση του αρμοδίου οργάνου. Για την
οριστική ένταξη των προσώπων των περ. β) και γ) της παρ. 2 στο Μητρώο Εξεταστών
απαιτείται η επιτυχής παρακολούθηση ειδικών επιμορφωτικών προγραμμάτων αρχικής
κατάρτισης που διεξάγονται από το Εθνικό Κέντρο Δημόσιας Διοίκησης και Αυτοδιοίκησης.
Στα επιμορφωτικά προγράμματα αρχικής κατάρτισης των εξεταστών περιλαμβάνεται και ενότητα σχετική με θέματα αναπηρίας που σχεδιάζεται και υλοποιείται σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και χρόνιες παθήσεις (ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ.)
6. Οι εγγεγραμμένοι στο Μητρώο Εξεταστών, μετά από την οριστική ένταξή τους στο Μητρώο, υπόκεινται στις απαιτήσεις εξασφάλισης της ποιότητας και διαρκούς επιμόρφωσης σύμφωνα με το Παράρτημα IV του π.δ. 51/2012 (Α' 101). Η τακτική περιοδική κατάρτιση των εξεταστών περιλαμβάνει και ενότητα σχετική με θέματα αναπηρίας που σχεδιάζεται και υλοποιείται σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και χρόνιες παθήσεις (ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ.) [...]»
Άρθρο 19: Μητρώο Εποπτών
Η παρ. 4 να συμπληρωθεί ως ακολούθως (βλ. έντονη γραμματοσειρά):
«4. Για την ένταξή τους στο Μητρώο Εποπτών οι υποψήφιοι επόπτες οφείλουν να ολοκληρώσουν επιτυχώς ειδικά επιμορφωτικά προγράμματα κατάρτισης που διεξάγονται από το Εθνικό Κέντρο Δημόσιας Διοίκησης και Αυτοδιοίκησης, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνεται ενότητα σχετική με θέματα αναπηρίας που σχεδιάζεται και υλοποιείται σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και χρόνιες παθήσεις (ΙΝ-ΕΣΑμεΑ). Η εγγραφή στο Μητρώο Εποπτών γίνεται με απόφαση του Προϊσταμένου της Γενικής Διεύθυνσης Μεταφορών του Υπουργείου Υποδομών και Μεταφορών» Να συμπεριληφθεί νέα διάταξη:
«Μεταξύ των ειδικοτήτων των ιατρών οι οποίοι είναι συμβεβλημένοι με το Υπουργείο Μεταφορών για να εξετάζουν υποψήφιους οδηγούς, συμπεριλαμβάνεται και η ειδικότητα του φυσίατρου (ιατρός φυσικής και ιατρικής αποκατάστασης)»
Άρθρο 30 Εξουσιοδοτικές διατάξεις
Η παρ. 16 να τροποποιηθεί ως ακολούθως (βλ. έντονη γραμματοσειρά):
«16. Με προεδρικό διάταγμα Υπουργική Απόφαση που εκδίδεται ύστερα από πρόταση των Υπουργών Υγείας και Υποδομών και Μεταφορών, καθορίζονται οι προϋποθέσεις και η διαδικασία για την ίδρυση και λειτουργία των κέντρων αξιολόγησης ικανότητας και προετοιμασίας οδήγησης για άτομα με κινητικά προβλήματα του άρθρου 24, η διάρκεια ισχύος της άδειας ίδρυσης και λειτουργίας, η διαδικασία χορήγησης του πορίσματος εξέτασης περί της εκτίμησης της ικανότητας οδήγησης σε άτομα με κινητικά προβλήματα ή ακρωτηριασμό άκρου – άκρων ή μικτού τύπου προβλήματα, οι όροι και οι προϋποθέσεις άσκησης των αρμοδιοτήτων των ιδιωτικών κέντρων από παρόχους υπηρεσιών υγείας και ιδιωτικά κέντρα αποκατάστασης, καθώς και κάθε άλλο ειδικότερο θέμα για την εφαρμογή του άρθρου 24».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ενημερωτική Δράση για την Παγκόσμια Ημέρα Λευκού Μπαστουνιού στις 22 Οκτωβρίου στο Σύνταγμα

Αρ. Πρωτ.: 1325

Ενημερωτική Δράση για την Παγκόσμια Ημέρα Λευκού Μπαστουνιού στις 22 Οκτωβρίου στο Σύνταγμα

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει και καλεί τους πολίτες να παρευρεθούν στην εξ αναβολής λόγω των καιρικών συνθηκών της 15ης Οκτωβρίου, Παγκόσμιας Ημέρας του Λευκού Μπαστουνιού ενημερωτική δράση την Παρασκευή 22 Οκτωβρίου και ώρες 10:00-12:30 στην έξοδο του σταθμού του Μετρό στην πλατεία Συντάγματος, του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών και της Υπηρεσίας του για την Εκπαίδευση στην Κινητικότητα, τον Προσανατολισμό και τις Δεξιότητες Καθημερινής Διαβίωσης.

Τα σημαντικότερα και πιο συχνά προβλήματα που αντιμετωπίζουν στην επικράτεια τα άτομα με πρόβλημα όρασης είναι:
1ον. Η ελλιπής τήρηση των κανονισμών που αφορούν στη φύλαξη των δημοσίων έργων που λαμβάνουν χώρα σε πεζοδρόμια, πεζόδρομους ή και στο οδόστρωμα.
2ον. Η παράνομη κατάληψη πεζόδρομων και πεζοδρομίων από παντός είδους οχήματα, τραπεζοκαθίσματα, εμπορεύματα καταστημάτων και κάθε είδους σταθερά εμπόδια.
3ον. Η έλλειψη τυποποίησης του συστήματος οδηγών όδευσης η οποία θα έπρεπε να εφαρμόζεται ανά την επικράτεια ακολουθώντας τις προβλεπόμενες προδιαγραφές καθώς και η απουσία συντήρησης και επιδιόρθωσης του σε τακτική βάση, μας κάνει μάρτυρες κατεστραμμένων οδηγών όδευσης τυφλών σε πολλές πόλεις στη χώρα μας, κυρίως εξαιτίας των διερχόμενων ή σταθμευμένων οχημάτων, γεγονός που τους καθιστά όχι μόνο ακατάλληλους για το έργο που θα έπρεπε να επιτελούν αλλά και ιδιαιτέρως επικίνδυνους.
4ον. Η δυσλειτουργία του συστήματος της Τηλεματικής, τόσο στις έξυπνες στάσεις, όπου αυτές υπάρχουν, όσο και στο εσωτερικό των μέσων μαζικής μεταφοράς, η οποία δυσχεραίνει την ανεξάρτητη μετακίνηση των τυφλών και μερικώς βλεπόντων, ως χρήστες των μέσων. Για παράδειγμα, παρατηρείται ότι το σύστημα στις περισσότερες λεωφορειακές γραμμές δεν λειτουργεί ή είναι απενεργοποιημένο.
5ον. Παρόλο που το σύστημα ηχητικών διατάξεων στους φωτεινούς σηματοδότες ακολουθεί πλέον εθνικές προδιαγραφές, εφαρμόζεται αποσπασματικά και δυστυχώς παρατηρείται, ότι εκεί όπου λειτουργεί, σε κάποιες διασταυρώσεις να είναι λάθος εγκατεστημένο και συνεπώς επικίνδυνο. Τέλος βλέπουμε την ανυπαρξία του συστήματος σε μεγάλους οδικούς κόμβους με μεγάλη επισκεψιμότητα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στα εγκαίνια νέου ΚΔΗΦ στην Πάτρα ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1322

Στα εγκαίνια νέου ΚΔΗΦ στην Πάτρα ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στα εγκαίνια του νέου Κέντρου Διημέρευσης Ημερήσιας Φροντίδας στην οδό Αρακύνθου και Βερμίου στην Πάτρα παρευρέθηκε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τετάρτη 20 Οκτωβρίου. Το Κέντρο Διημέρευσης Ημερήσιας Φροντίδας φιλοξενεί τον Σύλλογο Γονέων για την εκπαίδευση, επαγγελματική κατάρτιση και αποκατάσταση ατόμων με νοητική υστέρηση «Οι Μαχητές».

Στα εγκαίνια παρέστησαν και χαιρέτησαν ο αντιπεριφερειάρχης κ. Μπονάνος, εκπρόσωπος της Μητρόπολης, ο δήμαρχος Πάτρας κ. Πελετίδης, οι βουλευτές κ.κ. Φωτήλας και Μάρκου, ο πρώην δήμαρχος κ. Φούρλας, ο πρόεδρος της Περ. Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δυτ. Ελλάδας Αντώνης Χαροκόπος, μέλη πολλών συλλόγων ατόμων με αναπηρία της περιοχής κλπ.

mah1

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο γ.γ. Β. Κούτσιανος στη Βουλή για το υπαίθριο εμπόριο και τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1307

Ο γ.γ. Β. Κούτσιανος στη Βουλή για το υπαίθριο εμπόριο και τα άτομα με αναπηρία

Στη Διαρκή Επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής, για το νομοσχέδιο του υπ. Ανάπτυξης «Αναμόρφωση και εκσυγχρονισμός του ρυθμιστικού πλαισίου οργάνωσης και λειτουργίας του υπαίθριου εμπορίου κλπ.»., παρενέβη ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Βασίλης Κούτσιανος, καταθέτοντας ταυτόχρονα τις προτάσεις της Συνομοσπονδίας εγγράφως.

Μεταξύ άλλων ο κ. Κούτσιανος τόνισε:
Επί του άρθρου 16: Κριτήρια χορήγησης άδειας και θέσης δραστηριοποίησης στο υπαίθριο εμπόριο
1.Από τα κριτήρια χορήγησης άδειας και αντίστοιχης θέσης δραστηριοποίησης στο υπαίθριο εμπόριο για τους παραγωγούς και επαγγελματίες πωλητές, όπως αναφέρονται στην παρ. 1, έχει καταργηθεί η κατηγορία των ατόμων με αναπηρία και των γονέων και κηδεμόνων των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, ενώ σύμφωνα με το άρθρο 19 του ν. 4497/2017, υπήρχε η δυνατότητα μοριοδότησης της αναπηρίας. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει στην παρ. 1 του άρθρου 16 του παρόντος σχεδίου νόμου, στα κριτήρια χορήγησης άδειας με τις αντίστοιχες θέσεις δραστηριοποίησης για το υπαίθριο εμπόριο, για τους παραγωγούς πωλητές, για τους επαγγελματίες πωλητές, καθώς και για τους χειροτέχνες -καλλιτέχνες να συμπεριληφθεί στη μοριοδότηση η αναπηρία τόσο των ίδιων των ατόμων, όσο και των γονέων - νόμιμων κηδεμόνων ανηλίκων τέκνων με αναπηρία τουλάχιστον 50%.
2. Στην περίπτωση της περ. β) της παρ. 2, ζητάμε, οι θέσεις που καταλαμβάνουν οι δικαιούχοι στο στάσιμο εμπόριο να μην χορηγούνται με κλήρωση, αλλά με μοριοδότηση.
Επί του άρθρου 46: Πωλητές που δραστηριοποιούνται σε αγορές χειροτεχνών - καλλιτεχνών - Διαδικασία απόδοσης θέσεων πωλητών σε αγορές χειροτεχνών - καλλιτεχνών
Στη βάση του ίδιου σκεπτικού, το προτεινόμενο σύστημα μοριοδότησης για τα άτομα με αναπηρία και τους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες ανηλίκων τέκνων με αναπηρία τουλάχιστον 50% πρέπει να υιοθετηθεί και για τις περιπτώσεις υποψηφίων για χορήγηση θέσης χειροτέχνη - καλλιτέχνη, με ανάλογη αναθεώρηση των κριτηρίων της παρ. γ) του άρθρου 16 του παρόντος, αναφορικά με τις προβλέψεις των αγορών του άρθρου 46 του σχεδίου νόμου.
Επιπρόσθετα, ζητείται η στήριξη των ατόμων με αναπηρία που δυσκολεύονται να μετακινηθούν εκτός οικίας, και δημιουργούν χειροτεχνήματα από το σπίτι. Αυτά τα χειροτεχνήματα δεν πρέπει να θεωρούνται κερδοσκοπικό εμπόρευμα και να υποχρεώνονται τα άτομα με αναπηρία να ανοίξουν βιβλία στη εφορία προκειμένου να μπορέσουν να τα διαθέσουν σε ένα πανηγύρι του δήμου ή σε μία κυριακάτικη αγορά. Η παραγωγή και η διάθεση αυτών των χειροτεχνημάτων, εκτός του ότι μπορεί να ενισχύσει ελάχιστα το πενιχρό εισόδημα των ατόμων αυτών, συμβάλει και στην κοινωνικοποίησή τους μέσω της δημιουργικής απασχόλησης.
Επί του άρθρου 52: Χορήγηση άδειας και παραχώρηση θέσης δραστηριοποίησης στο στάσιμο εμπόριο - Διαδικασία και κριτήρια
Στην παρ. 2 του άρθρου 52, αναφέρεται ότι οι άδειες και οι θέσεις δραστηριοποίησης στο στάσιμο εμπόριο παραχωρούνται σε επαγγελματίες πωλητές, οι οποίοι είναι άτομα με ποσοστό αναπηρίας 50% τουλάχιστον από οποιαδήποτε αιτία, ή γονείς ανήλικων τέκνων με αναπηρία 50% τουλάχιστον από οποιαδήποτε αιτία, αλλά όχι σε παραγωγούς οι οποίοι είναι άτομα με αναπηρία ή γονείς ατόμων με αναπηρία. Ζητείται συμπεριληφθούν οι κατηγορίες ατόμων με ποσοστό αναπηρίας 50% τουλάχιστον από οποιαδήποτε αιτία και γονέων ανήλικων τέκνων με αναπηρία 50% τουλάχιστον από οποιαδήποτε αιτία και στους παραγωγούς.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τον «Δακτύλιο» και τα αναπηρικά ΙΧ στον Κ. Καραμανλή

Αρ. Πρωτ.: 1287

Για τον «Δακτύλιο» και τα αναπηρικά ΙΧ στον Κ. Καραμανλή

Επιστολή στον υπουργό Μεταφορών κ. Καραμανλή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με το θέμα του «Δακτυλίου» της Αθήνας, μετά από τα δημοσιεύματα και τις δηλώσεις του υπουργού για το θέμα.

Σοβαρό ζήτημα αποτελεί το γεγονός ότι σύμφωνα με δηλώσεις του υπουργού, μόνο τα ηλεκτρονικά οχήματα θα έχουν ελεύθερη είσοδο στο κέντρο της πόλης. Η ΕΣΑμεΑ καταρχάς διεκδικεί να έχει θέση με εκπρόσωπό της στο «Ενιαίο Παρατηρητήριο Μεταφορών», καθώς εκπροσωπεί την ομάδα εκείνη των πολιτών που μετακινούνται με Ι.Χ., με αναπηρικά αυτοκίνητα, ή με αυτοκίνητα που μεταφέρουν ασθενείς που χρειάζονται συχνή θεραπεία (π.χ. νεφροπαθείς, καρκινοπαθείς, άτομα με πολιομυελίτιδα ή άτομα με αναπηρίες) σύμφωνα με την Υ.Α. ΔΜΕΟ/οικ./6254/στ-ζ/1800/Φ.911 ΦΕΚ Β 1705 2008. Οι πολίτες με αναπηρία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν στη συντριπτική τους πλειοψηφία ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους λόγω της απουσίας προσβάσιμων αστικών μεταφορικών συστημάτων, παρά τις απαιτήσεις των Ευρωπαϊκών Κανονισμών για τα δικαιώματα των επιβατών. Παράλληλα η απόκτηση ηλεκτρικού οχήματος είναι απαγορευτική για τα άτομα με αναπηρία λόγω του ιδιαίτερα υψηλού κόστους. Για όλα τα παραπάνω η ΕΣΑμεΑ ζητά από το υπουργείο να συνεχίσει να ισχύει η εξαίρεση αναπηρικών αυτοκινήτων, ή αυτοκινήτων που μεταφέρουν ασθενείς που χρειάζονται συχνή θεραπεία (π.χ. νεφροπαθείς, καρκινοπαθείς, άτομα με πολιομυελίτιδα ή άτομα με αναπηρίες) από τον «νέο Δακτύλιο» όπως θα διαμορφωθεί, καθώς και να συμπεριληφθούν στις εξαιρέσεις και τα οχήματα που ανήκουν σε οργανώσεις ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσες διεκδικήσεις για την προστασία των ΑμεΑ από τις ανατιμήσεις

Αρ. Πρωτ.: 1274

Επείγουσες διεκδικήσεις για την προστασία των ΑμεΑ από τις ανατιμήσεις

Μπροστά στις επερχόμενες ενεργειακές ανατιμήσεις οι οποίες θα επιφέρουν αυξήσεις στα βασικά αγαθά και τις υπηρεσίες, η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα διεκδικούν προστασία από την ελληνική Πολιτεία, με επιστολή στον υπουργό Οικονομικών. Η προστασία αυτή είναι επιβεβλημένη, καθώς η χώρα μόλις πρόσφατα βγήκε από μία δεκαετία σκληρής λιτότητας με τα μνημόνια, βρίσκεται ακόμη στη δίνη της πανδημίας, ενώ ούτε ένα διακριτό μέτρο δεν έχει ληφθεί για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, τους φτωχότερους των φτωχών.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί:
1. Αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι τελευταίες αυξήσεις στα επιδόματα δόθηκαν 10 χρόνια πριν, το 2011.
2. Πρόβλεψη για το διπλασιασμό των επιδομάτων που δικαιούνται τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τον ΟΠΕΚΑ, καθώς και για τον διπλασιασμό της σύνταξης των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, στο πλαίσιο της προσαύξησης στο διπλάσιο του ελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος που θα προβλεφθεί για τον Δεκέμβριο 2021, λαμβάνοντας υπόψη ότι τα άτομα με αναπηρία από την έναρξη της πανδημίας έως και σήμερα, δεν έτυχαν καμίας συγκεκριμένης οικονομικής στήριξης.
3. Στα νέα μέτρα στήριξης νοικοκυριών για τις ενεργειακές ανατιμήσεις που ανακοινώθηκαν, να υπάρξει ειδική μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, ιδιαίτερα για εκείνους των οποίων η υγεία και η διατήρηση στη ζωή, εξαρτάται από τη συνεχή χρήση ηλεκτρικών συσκευών καθώς και να μην προσμετρώνται στο εισόδημά τους, το εξωιδρυματικό επίδομα και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, ανεξάρτητα αν τα λαμβάνουν από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ, όπως άλλωστε είναι θεσμοθετημένο και με το άρθρο 81 του ν.4611/2019.
4. Επίλυση σοβαρών ζητημάτων που έχουν προκύψει αναφορικά με την εφαρμογή των διατάξεων που ισχύουν για την απαλλαγή των ατόμων με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας, τα οποία, δυστυχώς, αν και έχουν τεθεί αρκετές φορές υπόψη σας, δεν έχουν επιλυθεί ακόμα: α) κατάργηση του απαρχαιωμένου όρου (είναι ανίκανοι για εργασία και έχουν ανάγκη βοήθειας), από το άρθρο 16 του ν. 1798/1988 όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 72 του ν. 4758/2020, ως απαραίτητης προϋπόθεσης των δικαιούχων για χρήση της ρύθμισης για απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας και β) απαλλαγή από την αναδρομική πληρωμή των τελών κυκλοφορίας για όσα αυτοκίνητα εμφανίζονταν ως απαλλασσόμενα από τέλη κυκλοφορίας και την τελευταία πενταετία, χωρίς υπαιτιότητα των δικαιούχων.
5. Απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης.
6. Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος. Να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό από 67% και άνω, παρά μόνο το πραγματικό.
7. Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ για την πρώτη κατοικία όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια.
8. Την αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
9. Λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρία 67% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
10. Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πράξη για την προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και χρονίων παθήσεων και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Περιφέρεια της Δυτικής Μακεδονίας»

Αρ. Πρωτ.: 1271

Πράξη για την προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και χρονίων παθήσεων και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Περιφέρεια της Δυτικής Μακεδονίας»

Με την με αρ.πρωτ.:3734 08/10/2021 Απόφαση Ένταξης η προτεινόμενη Πράξη με δικαιούχο την Ε.Σ.Α.μεΑ. και με τίτλο «ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗ ΤΩΝ ΔΙΑΚΡΙΣΕΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΗΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΕΝΤΑΞΗΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ, ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ ΠΟΥ ΔΙΑΒΙΟΥΝ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΤΗΣ ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ» εντάχθηκε στο Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Δυτική Μακεδονία 2014-2020» με Κωδικό ΟΠΣ 5095041, με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

dyt maked

Με τη συγχρηματοδότηση της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Με την με αρ.πρωτ.:3734 08/10/2021 Απόφαση Ένταξης η προτεινόμενη Πράξη με δικαιούχο την Ε.Σ.Α.μεΑ. και με τίτλο «ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗ ΤΩΝ ΔΙΑΚΡΙΣΕΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΗΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΕΝΤΑΞΗΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ, ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ ΠΟΥ ΔΙΑΒΙΟΥΝ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΤΗΣ ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ» εντάχθηκε στο Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Δυτική Μακεδονία 2014-2020» με Κωδικό ΟΠΣ 5095041, με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.
Η Πράξη σκοπεύει στην καταπολέμηση της διάκρισης και στην προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας (ομάδα στόχος) μέσω της επίτευξης συγκεκριμένων στόχων όπως: α) ενίσχυση της ικανότητας των στελεχών της περιφερειακής και τοπικής αυτοδιοίκησης να ενσωματώνουν τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας σε στρατηγικές, συμπεριλαμβανομένου του σχεδίου δίκαιης αναπτυξιακής μετάβασης για τις λιγνιτικές περιοχές της Δυτικής Μακεδονίας, σε τοπικές πολιτικές, μέτρα και προγράμματα, β) ενδυνάμωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και ενίσχυση της ικανότητας των τοπικών οργανώσεών τους μέσω της δικτύωσής τους με άλλα κινήματα, γ) εντοπισμός των διακρίσεων που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και καταπολέμηση των εσφαλμένων στερεοτυπικών αντιλήψεων σε βάρος τους και δ) διευκόλυνση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην αγορά εργασίας.
Για περισσότερες πληροφορίες για την Πράξη δείτε εδώ:
https://www.esamea.gr/projects-tenders/national-projects/5377-praksi-katapolemisi-ton-diakriseon-kai-proothisi-tis-koinonikis-entaksis-ton-atomon-me-anapiria-ton-atomon-me-xronies-pathiseis-kai-ton-oikogeneion-toys-poy-diabioyn-stin-perifereia-tis-dytikis-makedonias 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διεκδικεί την προστασία των ατόμων με αναπηρία από τις ενεργειακές και άλλες ανατιμήσεις

Αρ. Πρωτ.: 1249

Διεκδικεί την προστασία των ατόμων με αναπηρία από τις ενεργειακές και άλλες ανατιμήσεις

Επείγουσα επιστολή προς τους υπουργούς Σταϊκούρα, Σκρέκα και Σκυλακάκη απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ, μπροστά στις ανακοινώσεις περί των νέων μέτρων στήριξης των νοικοκυριών για τις ενεργειακές ανατιμήσεις. Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να υπάρξει διακριτή μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, χωρίς υπολογισμό του εξωιδρυματικού επιδόματος και πάσης φύσεως προνοιακών επιδομάτων, στο εισόδημά τους.

Μπροστά στην κλιματική αλλαγή, αλλά και μετά από χρόνια, τόσο λιτότητας, όσο και μη ένταξης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην κοινωνική ζωή του τόπου σε ίση βάση με τον γενικό πληθυσμό, είναι υποχρέωση της Πολιτείας να ενσκήψει να τους απαλλάξει από ένα ακόμη δυσβάσταχτο βάρος, που θα φέρει την αναπηρική οικογένεια στα όρια της επιβίωσης.
Είναι γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, λόγω της μακρόχρονης οικονομικής κρίσης που βιώσαμε και εν συνεχεία της κρίσης της πανδημίας, έχουν κυριολεκτικά φτωχοποιηθεί, χωρίς μάλιστα μέσα στην πανδημία να τύχουν οποιασδήποτε στοχευμένης σε αυτά οικονομικής ενίσχυσης από την κυβέρνηση, με αποτέλεσμα να δυσκολεύονται να ανταπεξέλθουν ακόμα και στις καθημερινές ανάγκες διαβίωσής τους.
Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί στα νέα μέτρα στήριξης νοικοκυριών για τις ενεργειακές ανατιμήσεις που θα ανακοινωθούν, να υπάρξει διακριτή μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και να μην προσμετρώνται στο εισόδημά τους, το εξωιδρυματικό επίδομα και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, ανεξάρτητα αν τα λαμβάνουν από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ, όπως άλλωστε είναι θεσμοθετημένο και με το άρθρο 81 του ν.4611/2019. Είναι πασίγνωστο ότι τόσο το εξωιδρυματικό επίδομα, όσο και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, δίδονται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα.
Είναι επίσης γνωστό ότι υπάρχουν άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις των οποίων η υγεία τους εξαρτάται από τη συνεχή χρήση ηλεκτρικών συσκευών (θερμαντικών ή ψυκτικών) για τη διατήρηση της θερμοκρασίας σε ορισμένα επίπεδα. Ιδιαίτερες δε είναι οι απαιτήσεις εκείνων των ατόμων με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που η διατήρηση στη ζωή απαιτεί την πολύωρη χρήση ενεργοβόρων συσκευών (π.χ. μηχάνημα νυχτερινής κάθαρσης νεφρών, μηχάνημα υποκατάστασης της αναπνευστικής λειτουργίας κ.λπ.). Ειδικά για αυτές τις κατηγορίες θα είναι εφιαλτικό να μη ληφθεί ιδιαίτερη μέριμνα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε ημερίδα για την Ψυχική Υγεία την Κυριακή 10 Οκτωβρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1239

Σε ημερίδα για την Ψυχική Υγεία την Κυριακή 10 Οκτωβρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην ημερίδα για την Παγκόσμια Ημέρα Ψυχικής Υγείας την Κυριακή 10 Οκτωβρίου στην Πάτρα, θα συμμετάσχει και θα χαιρετήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης. Η ημερίδα διοργανώνεται από την Περιφέρεια Δυτ. Ελλάδας και τον Δήμο Πατρέων και συνεργάζονται η Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων (Π.ΟΜ.Α.μεΑ Δ.Ε. & Ν.Ι.Ν.), το Ελληνικό Κέντρο Ψυχικής Υγιεινής & Ερευνών (Ε.ΚΕ.Ψ.Υ.Ε.), τον Σύλλογο για την Ψυχική Υγεία «ΣΟΨΥ» Πάτρας/ Κέντρο Ημερήσιας Φροντίδας ψυχικά πασχόντων «Γέφυρες Ζωής», τον Κοινωνικό Συνεταιρισμό Περιορισμένης Ευθύνης (Κοι.Σ.Π.Ε.) Ν. Αχαΐας «ΦΑΡΟΣ», την Ψυχιατρική Κλινική Π.Γ.Ν.Π.- Μονάδες Ψυχικής Αποκατάστασης «ΨΥΧΑΡΓΩΣ», την «ΚΛΙΜΑΚΑ» - Μονάδες Ψυχικής Υγείας «ΥΠΑΤΙΑ» και «ΣΕΜΕΛΗ», το Καραμανδάνειο Νοσοκομείο Παίδων Πατρών - Παιδοψυχιατρικό Τμήμα - Κοινοτικό Κέντρο Ψυχικής Υγείας Παιδιού και Εφήβου (ΚΟ.ΚΕ.ΨΥ.ΠΕ.), τον Σύλλογο Ατόμων με Ψυχική Αναπηρία Π.Ε. Αχαΐας «ΣΘΕΝΟΣ», το Σωματείο Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων με Αυτισμό Αχαΐας «ΜΙΤΟΣ».

Όλες οι δράσεις της ημέρας υπό τον γενικό τίτλο «Ψυχική Υγεία και Τέχνη σε ένα κόσμο με ανισότητες» τελεί υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ.
Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη θα χαιρετήσουν επίσης:
• Σεβασμιότατος Μητροπολίτης Πατρών, κ.κ. Χρυσόστομος
• Αντιπεριφερειάρχης Π.Ε. Αχαΐας, κος Μπονάνος Χαράλαμπος
• Δήμαρχος Πατρέων, κος Πελετίδης Κωνσταντίνος
• Πρόεδρος Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας & Νοτίων Ιονίων Νήσων, κος Χαροκόπος Αντώνιος
Η ημερίδα και όλες οι δράσεις της ημέρας θα πραγματοποιηθούν στον Πολυχώρο «Αίγλη», Ακτή Δυμαίων 17, Πάτρα.
Το πρόγραμμα όλης της ημέρας διαμορφώνεται ως εξής:
17:00-18:15: Ψυχοπαιδαγωγικές Δράσεις «Ζωγραφί-ΖΩΝΤΑΣ τα Συναισθήματα μας»
18:30-20:30: Ημερίδα - Ανοικτή Συζήτηση
Θεατρική Παράσταση: «Σ' ένα συνοριακό σταθμό» του Αντώνη Σαμαράκη από το Ελληνικό Κέντρο Ψυχικής Υγιεινής και Ερευνών - Παράρτημα Πάτρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκπαίδευση Εκπαιδευτών Κινητικότητας, Προσανατολισμού και Δεξιοτήτων Καθημερινής Διαβίωσης- Πρόταση για Πόρισμα Ομάδας Εργασίας από την ΕΣΑμεΑ και τον ΠΣΤ

Αρ. Πρωτ.: 597

Εκπαίδευση Εκπαιδευτών Κινητικότητας, Προσανατολισμού και Δεξιοτήτων Καθημερινής Διαβίωσης- Πρόταση για Πόρισμα Ομάδας Εργασίας από την ΕΣΑμεΑ και τον ΠΣΤ

Με την υπ' αριθ.555/12-10-2020 (ΦΕΚ 4629/Β') Απόφαση «Σύσταση Ομάδας Εργασίας για την κινητικότητα, τον προσανατολισμό και τις δεξιότητες καθημερινής διαβίωσης των ατόμων με οπτική αναπηρία» ο Γενικός Γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας κ. Γεώργιος Σταμάτης αποφάσισε την συγκρότηση Ομάδας Εργασίας (Ο.Ε.) με σκοπό τη διατύπωση συγκεκριμένων προτάσεων για την ανάπτυξη αυτού του τομέα, τη θεσμική του κατοχύρωση, αλλά και την εκπαίδευση νέων εκπαιδευτών κινητικότητας, προσανατολισμού (Κ/Π) και δεξιοτήτων καθημερινής διαβίωσής τους (ΔΚΔ).

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών (ΠΣΤ) με αφορμή την ολοκλήρωση των συναντήσεων της Ομάδας Εργασίας, συνέταξε μία συνοπτική πρόταση στρατηγικού σχεδιασμού και επιχειρησιακού προγραμματισμού προκειμένου για τη συμπερίληψή της στο τελικό πόρισμα της Ομάδας Εργασίας.

Η έλλειψη ενός γενικότερου ευρωπαϊκού πλαισίου για την εκπαίδευση εκπαιδευτών κινητικότητας, προσανατολισμού (Κ/Π) και δεξιοτήτων καθημερινής διαβίωσης (ΔΚΔ) έχει ως αποτέλεσμα οι χώρες της Ευρώπης να ακολουθούν μη τυποποιημένα μοντέλα εκπαίδευσης προσαρμοσμένα στο δικό τους σύστημα και στις δικές τους ανάγκες.

Μέσα από την πλέον αδήριτη ανάγκη εκπαίδευσης νέων εκπαιδευτών στην Ελλάδα η από κοινού πρόταση της ΕΣΑμεΑ και του ΠΣΤ, μεταξύ άλλων, παρουσιάζει τα προγράμματα εκπαίδευσης εκπαιδευτών σε ευρωπαϊκό επίπεδο, αλλά και τα προγράμματα εκπαίδευσης που έχουν υλοποιηθεί έως σήμερα σε εθνικό επίπεδο. Παρουσιάζει επίσης, ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο υλοποίησης του νέου προγράμματος εκπαίδευσης εκπαιδευτών συμπεριλαμβανομένων κατευθύνσεων για την πιστοποίηση της ειδικότητας, για τους φορείς εποπτείας, παρακολούθησης, σχεδιασμού και υλοποίησης, αλλά και για τη διάρκεια και το περιεχόμενο της εκπαίδευσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παγκόσμια Ημέρα Εμπειρίας Πελάτη «Ίδιοι στις ανάγκες - Ίσοι στις εμπειρίες»-Υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ τιμήθηκε η Παγκόσμια Ημέρα Εμπειρίας Πελάτη από την Κωτσόβολος

Αρ. Πρωτ.: 1223

Παγκόσμια Ημέρα Εμπειρίας Πελάτη «Ίδιοι στις ανάγκες - Ίσοι στις εμπειρίες»-Υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ τιμήθηκε η Παγκόσμια Ημέρα Εμπειρίας Πελάτη από την Κωτσόβολος

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Εμπειρίας Πελάτη την Τρίτη 5 Οκτωβρίου 2021 η Κωτσόβολος, στο πλαίσιο του προγράμματος «Τεχνολογία χωρίς Εμπόδια», που στόχο έχει να προσφέρει ίση πρόσβαση στην τεχνολογία σε όλους τους ανθρώπους, για μία καλύτερη ζωή, υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ), της Ελληνικής Συνομοσπονδίας Εμπορίου και Επιχειρηματικότητας και του Συνδέσμου Επιχειρήσεων και Λιανικής Πωλήσεων Ελλάδας, πραγματοποίησε διαδικτυακή εκδήλωση για τα μέλη των Ε.Σ.Ε.Ε, Σ.Ε.Λ.Π.Ε, τραπεζικών και ασφαλιστικών εταιρειών, δημοσιογράφους της τεχνολογίας, της υγείας και του επιχειρηματικού ρεπορτάζ, αλλά και τους εργαζόμενούς της. Σκοπός της διαδικτυακής εκδήλωσης ήταν η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του στοχευμένου κοινού αναφορικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους ως καταναλωτές.

Παγκόσμια Ημέρα Εμπειρίας Πελάτη   Στο κέντρο ο . Β. Κούτσιανος k3

 

Προς τιμή της Παγκόσμιας Ημέρας Εμπειρίας Πελάτη παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα της έρευνας που διενεργήθηκε το προηγούμενο διάστημα με την επιστημονική υποστήριξη του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις, ΙΝ-ΕΣΑμεΑ και την ερευνητική συμβολή της εταιρείας ερευνών ΜRB, για λογαριασμό της Κωτσόβολος, αναφορικά με τη διερεύνηση της καταναλωτικής εμπειρίας για τα άτομα με κινητική αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των εμποδίων προσβασιμότητας στο φυσικό, δομημένο και ηλεκτρονικό περιβάλλον.
Ο νέος γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ και Μέλος του Δ.Σ. του ΙΝ-ΕΣΑμεΑ Βασίλειος Κούτσιανος χαιρέτισε την εκδήλωση και μεταξύ άλλων τόνισε: «Οι καταναλωτές με αναπηρία δεν είναι μόνο καταναλωτές ειδικών αγαθών, ειδικών υπηρεσιών...οι καταναλωτές με αναπηρία είναι και καταναλωτές γενικών αγαθών και υπηρεσιών που προστατεύονται από το γενικό νομοθετικό πλαίσιο "..." και πρέπει να χαίρουν μεταχείρισης σε ίση βάση με το καταναλωτικό κοινό χωρίς αναπηρία. Οι καταναλωτές με αναπηρία δικαιούνται το σεβασμό της προσωπικότητάς τους "...". Επιβάλλεται να γκρεμίσουμε το τοίχος των στερεοτυπικών αντιλήψεων εις βάρος των ατόμων με αναπηρία, ενώ ταυτόχρονα δημιουργώντας προσβάσιμα περιβάλλοντα αίρεται η αναπηρία».
Το συντονισμό των ομιλιών της διαδικτυακής συνάντησης, ανέλαβε η κ. Μαρία Καλλέργη, customer experience manager της Κωτσόβολος- Dixons South East Europe. Ομιλητές ήταν επίσης ο κ. Ιωάννης Βασιλάκος, αντιπρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Κωτσόβολος - Dixons South East Europe, ο κ. Γιώργος Καρανίκας, πρόεδρος Ελληνικής Συνομοσπονδίας Εμπορίου και Επιχειρηματικότητας, ο κ. Αντώνης Μακρής, πρόεδρος Συνδέσμου Επιχειρήσεων και Λιανικής Πωλήσεων Ελλάδας, ο κ. Δημήτρης Μαύρος, πρόεδρος της MRB, ο οποίος παρουσίασε αναλυτικά τα αποτελέσματα της έρευνας και ο κ. Πάνος Τριανταφύλλου, παραολυμπιονίκης Ξιφασκίας με τον οποίο ολοκληρώθηκαν και οι ομιλίες της συνάντησης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του 10ου Εκλογοαπολογιστικού Συνεδρίου - Αποτελέσματα

Αρ. Πρωτ.: 1209

Ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του 10ου Εκλογοαπολογιστικού Συνεδρίου - Αποτελέσματα

Tα ονόματα όσων εκλέχθηκαν στο Γενικό Συμβούλιο καθώς και τα ονόματα όσων εκλέχθηκαν στην Εκτελεστική Γραμματεία και στην Ελεγκτική Επιτροπή, ανακοινώνει σήμερα η ΕΣΑμεΑ, μετά το πέρας του 10ου Εκλογοαπολογιστικού Συνεδρίου, στις 1 και 2 Οκτωβρίου.

 

Tα ονόματα όσων εκλέχθηκαν στο Γενικό Συμβούλιο καθώς και τα ονόματα όσων εκλέχθηκαν στην Εκτελεστική Γραμματεία και στην Ελεγκτική Επιτροπή, ανακοινώνει σήμερα η ΕΣΑμεΑ, μετά το πέρας του 10ου Εκλογοαπολογιστικού Συνεδρίου, στις 1 και 2 Οκτωβρίου.

Εκτελεστική Γραμματεία

Εκτελεστική Γραμματεία

Πρόεδρος

Βαρδακαστάνης Ιωάννης

A’ Αντιπρόεδρος

Κεσόγλου Χρήστος

Β’ Αντιπρόεδρος

Λεοντόπουλος Γρηγόρης

Γ΄ Αντιπρόεδρος

Χαροκόπος  Αντώνης

Γενικός Γραμματέας

Κούτσιανος Βασίλειος

Αναπληρωτής   Γενικός  Γραμματέας

Μοσχολιός Ιωάννης

Οργανωτικός  Γραμματέας

Λυμβαίος Ιωάννης

Αναπληρωτής Οργανωτικός  Γραμματέας

Δαραμήλας Χρήστος

Ταμίας

Γαργάλης Κων/νος

Αναπληρωτής  Ταμίας

Γερώνυμος Χαράλαμπος

Υπεύθυνος  Διεθνών Σχέσεων

Ζαφειροπούλου Φωτεινή

Αναπληρωτής Υπεύθυνος Διεθνών Σχέσεων

Χόρτης Κων/νος

Υπεύθυνος για Θέματα Ατόμων με Βαριά Αναπηρία

Κουκοβίνης Χρήστος              

Υπεύθυνη για θέματα Ισότητας των Φύλων – Γυναικών με Αναπηρία και Μητέρων ΑμεΑ

Καρρά Άγκαθα

Υπεύθυνος για θέματα Νέων με Αναπηρία

Σηφάκης Δημήτρης

 Γενικό Συμβούλιο

Γενικό Συμβούλιο

ΑΥΓΟΥΣΤΙΔΗΣ  ΓΕΩΡΓΙΟΣ

ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

ΓΑΡΓΑΛΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ

ΚΩΦΟΙ

ΓΕΡΩΝΥΜΟΣ ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ

ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΓΚΟΡΙΛΑΣ ΘΩΜΑΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΑΥΤΙΣΜΟΣ

ΔΑΡΑΜΗΛΑΣ ΧΡΗΣΤΟΣ

ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ

ΔΗΜΟΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ

ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ

ΕΜΜΑΝΟΥΗΛΙΔΗΣ ΟΜΗΡΟΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

ΖΑΦΕΙΡΟΠΟΥΛΟΥ ΦΩΤΕΙΝΗ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΑΥΤΙΣΜΟΣ

ΖΟΥΜΠΟΥΛΙΔΗΣ ΣΠΥΡΙΔΩΝ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΠΟΛΛΑΠΛΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ

ΘΕΟΔΩΡΑΚΑΚΗ ΚΟΡΝΗΛΙΑ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ

ΘΕΟΔΩΡΙΔΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

ΙΩΑΝΝΟΥ ΚΥΡΙΑΚΗ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΚΑΠΕΛΟΣ ΘΩΜΑΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΑΥΤΙΣΜΟΣ

ΚΑΡΑΛΗΣ ΝΙΚΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ

ΚΑΡΟΥΝΟΥ ΑΘΑΝΑΣΙΑ

ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ

ΚΑΡΡΑ ΑΓΚΑΘΑ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

ΚΕΣΟΓΛΟΥ ΧΡΗΣΤΟΣ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

ΚΛΕΙΣΟΥΡΗΣ ΣΤΑΥΡΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΗΠΕΙΡΟΥ

ΚΟΥΚΟΒΙΝΗΣ ΧΡΗΣΤΟΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΚΟΥΤΣΙΑΝΟΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ

ΚΡΕΜΥΔΑΣ ΣΜΑΡΑΓΔΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΝΑΤ. ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ΘΡΑΚΗΣ

ΚΩΝΣΤΑΝΤΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

ΛΑΣΠΗ ΒΑΣΙΛΙΚΗ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΑΥΤΙΣΜΟΣ

ΛΕΟΝΤΟΠΟΥΛΟΣ ΓΡΗΓΟΡΙΟΣ

ΝΕΦΡΟΠΑΘΕΙΣ ΤΕΛΙΚΟΥ ΣΤΑΔΙΟΥ

ΛΥΜΒΑΙΟΣ ΙΩΑΝΝΗΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΠΑΡΑΛΥΣΗ

ΜΗΓΓΟΣ ΜΙΧΑΗΛ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

ΜΙΧΑΛΑ ΣΟΦΙΑ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΒΟΡΕΙΟΥ ΑΙΓΑΙΟΥ

ΜΙΧΟΣ ΛΕΩΝΙΔΑΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΜΟΣΧΟΛΙΟΣ ΙΩΑΝΝΗΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΜΠΕΝΙΣΗΣ ΜΑΡΙΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ

ΜΠΟΖ ΕΡΣΙΝ

ΤΥΦΛΟΙ

ΠΑΪΚΟΣ ΣΤΕΦΑΝΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

ΠΑΧΤΣΑΛΙΔΗΣ ΜΑΡΙΟΣ

 ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ

ΣΒΑΡΝΑΣ ΧΡΗΣΤΟΣ

ΝΕΦΡΟΠΑΘΕΙΣ ΤΕΛΙΚΟΥ ΣΤΑΔΙΟΥ

ΣΗΜΑΝΤΗΡΑΚΗΣ ΠΑΥΛΟΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΠΟΛΛΑΠΛΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ

ΣΗΦΑΚΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ

ΤΥΦΛΟΙ

ΣΙΜΨΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ

ΚΩΦΟΙ

ΣΚΑΝΔΑΛΗ ΜΑΡΙΑ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

ΣΠΗΛΙΟΠΟΥΛΟΣ ΙΩΑΝΝΗΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΤΖΑΜΟΥΣΗΣ ΧΡΗΣΤΟΣ

ΠΟΣΓΚΑμεΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

ΤΣΑΧΑΚΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΚΡΗΤΗΣ

ΤΣΩΝΟΥ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΣΤΕΡΕΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ

ΦΙΛΙΠΠΙΔΗΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ

ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑ

ΦΩΝΙΑΔΑΚΗΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΝΟΤΙΟΥ ΑΙΓΑΙΟΥ

ΧΑΡΟΚΟΠΟΣ ΑΝΤΩΝΙΟΣ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ

ΧΑΤΖΗΒΑΣΙΛΕΙΟΥ ΜΙΧΑΗΛ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ

ΧΕΙΛΑΚΟΣ ΙΩΑΝΝΗΣ

ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΧΟΡΤΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ

ΕΘΝΙΚΗ ΛΙΣΤΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙΑΣ 

 Ελεγκτική Επιτροπή

ΑΒΡΑΜΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ

ΑΤΟΜΟ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΜΠΑΣΙΑ ΑΜΑΛΙΑ

ΑΤΟΜΟ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΠΑΤΣΙΟΥΡΑΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ

ΑΤΟΜΟ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΠΑΠΑΖΟΓΛΟΥ ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ

ΓΟΝΕΑΣ ΑΤΟΜΟΥ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΚΑΡΑΝΙΚΟΛΑ ΟΥΡΑΝΙΑ

ΓΟΝΕΑΣ ΑΤΟΜΟΥ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

Κατά τη διάρκεια της πρώτης μέρας του Συνεδρίου, τιμήθηκαν για την επί πολλών δεκαετιών προσφορά τους στο αναπηρικό κίνημα οι Θωμάς Κλεισιώτης  και Άρης Πανανός. Νωρίτερα, ο πρόεδρος της Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης μίλησε για τους ανθρώπους μέλη του αναπηρικού κινήματος που χάθηκαν τα τελευταία χρόνια και τηρήθηκε ενός λεπτού σιγή. Πρόκειται για τους αείμνηστους Κώστα Κράββαρη, Ρούλα Λάγιου, Χρήστο Καραγκιόζη, Ράλλη Τσιουλάκη, Μανώλη Ζηδιανάκη, Βαγγέλη Καρίτσα, Μιχάλη Νούτσο, Τάσο Λαγόπουλο, Σωτήρη Γκασούκα, Γιώργο Λιακόπουλο.

Παρουσιάστηκε η έκθεση ελέγχου της Ελεγκτικής Επιτροπής της ΕΣΑμεΑ για τα προηγούμενα 4 έτη, ο απολογισμός - ισολογισμός, η έκθεση των ορκωτών λογιστών και ο ενδεικτικός προγραμματικός προϋπολογισμός μέχρι το 2024. https://www.esamea.gr/publications/esamea-conference 

Στη συνέχεια το λόγο πήρε ο κ. Βαρδακαστάνης και μίλησε για τα ορόσημα της προηγούμενης περιόδου: πως η ΕΣΑμεΑ αντιμετώπισε τα ζητήματα που έφερε η λιτότητα αλλά και η πανδημία, δράσεις τις οποίες έπαιξε πρωταγωνιστικό ρόλο, όπως η θεσμοθέτηση της υπηρεσίας του Προσωπικού Βοηθού και το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία. Τόνισε το έργο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ, της υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί», όπως επίσης και για τις συνεργασίες της ΕΣΑμεΑ σε διεθνές επίπεδο, με τη συμμετοχή στην Παγκόσμια Οργάνωση Αναπηρίας (IDA) και με την προεδρία της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ (EDF). «Διαρκής διεκδίκηση των δικαιωμάτων μας. Ότι σχεδιάζεται και υλοποιείται στη χώρα πρέπει να περιλαμβάνει τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Και αυτή η πυξίδα δεν έχει λαθέψει όλα τα τελευταία χρόνια».

Προς το τέλος της ημέρας τοποθετήθηκαν πολλοί σύνεδροι και το λόγο πήρε ο πρόεδρος Ιωάννης Βαρδακαστάνης: «Δεν πρέπει να χαθούν αυτά που ακούστηκαν εδώ σήμερα, είναι χρέος του επόμενου Γενικού Συμβουλίου να τα επεξεργαστεί. Δεν χρειάζεται να είμαστε δογματικοί αρχικά. Άκουσα πολλά ενδιαφέροντα αλλά και κάποιες ανακρίβειες. Για παράδειγμα ότι η ΕΣΑμεΑ δεν πήρε θέση για τα άτομα με αναπηρία που χάθηκαν στην πανδημία. Σαν να μην έλαβε υπόψη κάποιος τις εκατοντάδες ανακοινώσεις για το θέμα, για την κριτική για τη μείωση των κονδυλίων για την υγεία, για τον αποασυλοποίηση κλπ. Ή για το θέμα της εθνικής σύνταξης, το οποίο είναι πάγιο αίτημα της ΕΣΑμεΑ, να μην εξαρτάται από το ποσοστό αναπηρίας. Ή μπορεί κάποιος να διαστρεβλώνει τα γεγονότα (...). Για τα επιδόματα πιστεύουμε ακράδαντα ότι πρέπει να αυξηθούν και θα το διεκδικήσουμε αν χρειαστεί και με κινητοποίηση το προσεχές διάστημα. Πράγματα που τα ξέρετε.

Συνεπώς θέλω να σας καλέσω όλοι μαζί, με ομόνοια να ακούμε όλες τις απόψεις και να τα μετουσιώνουμε σε αιτήματα, με ευθυκρισία και παρρησία, με αξιοπρέπεια απέναντι στον κόσμο που εκπροσωπούμε.

Να έχουμε κατά νου ότι έρχονται μεγάλες αλλαγές και πρέπει να παράγουμε γνώση, ώστε να έχουμε σωστή ανάλυση και διεκδίκηση».

Το Σάββατο έλαβαν χώρα οι αρχαιρεσίες για την εκλογή του Γενικού Συμβουλίου και της Ελεγκτικής Επιτροπής της Ε.Σ.Α.μεΑ. Παράλληλα η Συνομοσπονδία μετέδωσε ζωντανά τις εργασίες του Συνεδρίου της από την ιστοσελίδα της στην ηλεκτρονική διεύθυνση www.esamea.gr καθώς και από τη σελίδα της στο facebook https://www.facebook.com/ESAmeAgr Το βίντεο της μετάδοσης που συνοδεύεται από διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα θα παραμείνει στο youtube για όποιον/α θέλει να παρακολουθήσει τις ομιλίες του Συνεδρίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρωτόκολλο συνεργασίας Ε.Σ.Α.μεΑ. και Γενικής Γραμματείας Δημογραφικής και Οικογενειακής Πολιτικής και Ισότητας των φύλων

Αρ. Πρωτ.: 1189

Πρωτόκολλο συνεργασίας Ε.Σ.Α.μεΑ. και Γενικής Γραμματείας Δημογραφικής και Οικογενειακής Πολιτικής και Ισότητας των φύλων

Πρωτόκολλο συνεργασίας με την υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων κα Μαρία Συρεγγέλα υπέγραψαν την Τρίτη 28 Σεπτεμβρίου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μεταξύ της Συνομοσπονδίας και της Γενικής Γραμματείας Δημογραφικής και Οικογενειακής Πολιτικής και Ισότητας των Φύλων (ΓΓΔΟΠΙΦ) του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.

Πρόκειται για ένα πολύ σημαντικό Πρωτόκολλο καθώς έχει ως σκοπό την ανάπτυξη ενός κοινού πλαισίου αμοιβαίας δυναμικής συνεργασίας μεταξύ των συμβαλλομένων μερών, στα πλαίσια των δράσεων της ΓΓΔΟΠΙΦ, όπως έχουν αποτυπωθεί στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Ισότητα των Φύλων, με στόχο την προαγωγή της ισότιμης και άνευ διακρίσεων συμμετοχής των γυναικών στην κοινωνία.
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι το πρωτόκολλο συνεργασίας που υπεγράφη φιλοδοξεί να βοηθήσει να αρθεί η πολλαπλή διάκριση που αντιμετωπίζουν οι γυναίκες με αναπηρία και οι γυναίκες σύζυγο - αδερφές - μητέρες ατόμων με αναπηρία: «Οι γυναίκες, ενστερνιζόμενες το κοινωνικό συμβόλαιο του φύλου, είναι εκείνες που αναλαμβάνουν την ευθύνη παροχής φροντίδας στα μέλη της οικογένειας με αναπηρία/χρόνια πάθηση (τέκνα, συντρόφους, αδέλφια, γονείς), γεγονός που συνδέεται με την αυξημένη πιθανότητα να βιώσουν διάκριση λόγω σχέσης. Ειδικότερα, οι μητέρες ατόμων με αναπηρία συνιστούν μια ομάδα γυναικών που καλείται να διαχειριστεί πολλαπλές προκλήσεις σε πολλαπλά επίπεδα· παρ' όλα αυτά παραμένουν εν πολλοίς «αόρατες». Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά οι ιδιαίτερες συνθήκες που αντιμετωπίζουν μητέρες ατόμων με αναπηρία να ληφθούν υπόψη κατά τη στοχοθεσία και τον σχεδιασμό δράσεων σε όλα τα πεδία της πολιτικής (π.χ. οι μητέρες ατόμων με αναπηρία ως θύματα έμφυλης βίας, ενίσχυση της συμμετοχής των μητέρων ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας, κ.ο.κ.). ταυτόχρονα οφείλουμε να τονίσουμε ότι οι γυναίκες με αναπηρία/χρόνια πάθηση δε συνιστούν μία ομοιογενή ομάδα. Πέρα από τον τύπο και τον βαθμό της αναπηρίας, δύνανται να διαφοροποιούνται μέσω της αλληλεπίδρασης πολλαπλών λόγων διάκρισης (εθνική ή εθνοτική καταγωγή, ηλικία, θρησκευτικές ή ιδεολογικές πεποιθήσεις, οικονομική κατάσταση, κ.ά.). Η ομοιογενοποίηση των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση αποτελεί επίσης παράγοντα διάκρισης και είναι σημαντικό να ενθαρρύνουμε την αναγνώριση των διαφορετικών ιδιοτήτων που μπορεί να συνθέτουν την ταυτότητα των γυναικών με αναπηρία (γυναίκες πρόσφυγες με αναπηρία, μετανάστριες με αναπηρία, φυλακισμένες με αναπηρία κ.ο.κ.)».
Η υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Μαρία Συρεγγέλα δήλωσε ότι «η καταπολέμηση των πολλαπλών διακρίσεων είναι προτεραιότητά μας. Προωθούμε δράσεις και πολιτικές που σέβονται τα ανθρώπινα δικαιώματα και συμβάλλουν στην ουσιαστική ισότητα, η οποία αποτελεί ακρογωνιαίο λίθο της δημοκρατίας μας». Η κα Συρεγγέλα, αναφερόμενη στο Πρωτόκολλο Συνεργασίας με την Ε.Σ.Α.μεΑ. , τόνισε ότι «συνεχίζεται και ενισχύεται η συνεργασία της Γενικής Γραμματείας Δημογραφικής, Οικογενειακής Πολιτικής και Ισότητας των Φύλων με τη Συνομοσπονδία, καθώς οφείλουμε όλοι και όλες να άρουμε τις στερεοτυπικές αντιλήψεις για τον ρόλο των φύλων που υπάρχουν ακόμη και σήμερα στην ελληνική κοινωνία».
Το αντικείμενο της συνεργασίας
Για την επίτευξη του προαναφερθέντος σκοπού, συμφωνήθηκε ότι τα συμβαλλόμενα μέρη θα αναπτύξουν συστηματική συνεργασία στα πλαίσια των έργων και των δράσεων της ΓΓΔΟΠΙΦ που εντάσσονται στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2020-2023 καθώς και στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Ισότητα των Φύλων 2021-2025, ανταλλάσσοντας και αξιοποιώντας την τεχνογνωσία και εμπειρία τους, και εφαρμόζοντας μια στρατηγική «διπλής κατεύθυνσης», η οποία συνίσταται:
α) στην προώθηση της οριζόντιας ενσωμάτωσης της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας στις πολιτικές και δράσεις για το φύλο, καθώς και της οριζόντιας ενσωμάτωσης της διάστασης του φύλου στις πολιτικές και δράσεις για την αναπηρία,
β) στην ανάπτυξη συνεργασίας και την ανταλλαγή πληροφοριών στα πλαίσια υλοποίησης από την Γεν. Γραμματεία των έργων που έχουν ενταχθεί στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2020-2023 και στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Ισότητα των Φύλων 2021-2025,
γ)στην αποτύπωση της κατάστασης των γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις και των μητέρων ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις, μέσω ποσοτικής και ποιοτικής έρευνας, σε εθνικό επίπεδο και στην εν γένει διεξαγωγή ερευνών για την κατάσταση της ομάδας στόχου μέσω του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις (ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ. ),
δ) στην αμοιβαία ενημέρωση αναφορικά με πολιτικές, σχέδια δράσης κ.ο.κ. που δύνανται να επηρεάζουν την ομάδα στόχου και τη συνεργασία μεταξύ των συμβαλλομένων μερών, ώστε, μέσω της ανταλλαγής απόψεων και της υποβολής σχετικών προτάσεων, να διασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα των υπό διαμόρφωση πολιτικών/δράσεων για την ομάδα στόχου,
ε) στον σχεδιασμό και υλοποίηση, σε συνεργασία με το Ινστιτούτο, παρεμβάσεων που στοχεύουν στις γυναίκες και τα κορίτσια Ρομά με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις, στις γυναίκες και τα κορίτσια πρόσφυγες, μετανάστριες και αιτούσες άσυλο με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις, στις γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις που διαβιούν σε ιδρύματα, στις φυλακισμένες με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις, στις ηλικιωμένες με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις,
στ) στην προώθηση της συνεργασίας, σε όλη την Επικράτεια, μεταξύ των δευτεροβάθμιων/πρωτοβάθμιων φορέων-μελών της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των Δομών του δικτύου της ΓΓΔΟΠΙΦ για την πρόληψη και καταπολέμηση της έμφυλης βίας κατά των γυναικών και των πολλαπλών και διατομεακών διακρίσεων που αυτές υφίστανται,
ζ) στη συνεργασία ανάμεσα στο Παρατηρητήριο Ισότητας των Φύλων της ΓΓΔΟΠΙΦ, στο Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. και στο Ινστιτούτο, με στόχο την προώθηση της έρευνας σε θέματα φύλου και αναπηρίας, τη συγκέντρωση στατιστικών στοιχείων και την εκπόνηση δεικτών που αφορούν τις γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία/ χρόνιες παθήσεις, τις μητέρες ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις καθώς και εν γένει τις/τους φροντιστές/ιες ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις.
η) στη διεξαγωγή εκστρατειών δημόσιας ευαισθητοποίησης για την άρση των στερεοτύπων/προκαταλήψεων για το φύλο και την αναπηρία και την προώθηση θεμάτων που συνδέονται με τον σεβασμό των δικαιωμάτων των γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις αλλά και την πρόληψη, αναγνώριση και αναφορά περιστατικών έμφυλης βίας, καθώς και στην διεξαγωγή εκστρατειών ενημέρωσης των γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία/ χρόνιες παθήσεις, των οικογενειών τους και των φροντιστών τους σχετικά με τα αναπαραγωγικά και σεξουαλικά δικαιώματα τους, την πρόληψη, αναγνώριση και αναφορά περιστατικών έμφυλης βίας και τις υφιστάμενες υποστηρικτικές υπηρεσίες,
θ) στη διοργάνωση επιστημονικών συνεδρίων, σεμιναρίων και ημερίδων για θέματα που αφορούν το φύλο και την αναπηρία και την κατάρτιση του ιατρικού προσωπικού, των κοινωνικών λειτουργών, των ψυχολόγων, του προσωπικού των δομών της ΓΓΔΟΠΙΦ και της αστυνομίας για τις μεθόδους αντιμετώπισης της βίας κατά των γυναικών με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πράξη: «Καταπολέμηση των Διακρίσεων και Προώθηση της Κοινωνικής και Εργασιακής Ένταξης για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους που Διαβιούν στην Περιφέρεια Πελοποννήσου, ‘ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ’»

Αρ. Πρωτ.: 1183

Πράξη: «Καταπολέμηση των Διακρίσεων και Προώθηση της Κοινωνικής και Εργασιακής Ένταξης για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους που Διαβιούν στην Περιφέρεια Πελοποννήσου, ‘ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ’»

Έναρξη Συναντήσεων για το Πακέτο Εργασίας 1 – Τρίπολη 24/09/2021
Στο πλαίσιο του γενικότερου έργου της ΕΣΑμεΑ αναφορικά με την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, από τον Μάιο του 2021 υλοποιείται η Πράξη «Καταπολέμηση των Διακρίσεων και Προώθηση της Κοινωνικής και Εργασιακής Ένταξης για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους που Διαβιούν στην Περιφέρεια Πελοποννήσου, 'ΑΓΗΣΙΛΑΟΣ'», μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Πελοπόννησος 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

lllogo

Σκοπός της Πράξης είναι η προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στην Περιφέρεια της Πελοποννήσου και η πρόσβαση και επανένταξη τους στην αγορά εργασίας. Η εν λόγω πράξη περιλαμβάνει ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων οι οποίες απευθύνονται τόσο στα ίδια τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, όσο και στα Στελέχη των Περιφερειακών και Τοπικών Αρχών, αλλά και στην ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας Πελοποννήσου.

Ο κ. Νίκος Καραλής μέλος του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ και πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου, η υπεύθυνη Έργου κα Ευαγγελία Καλλιμάνη, καθώς και τα στελέχη της Ομάδας Έργου κ.κ. Ειρήνη Τσαλουχίδου και Μαρία Σίδερη βρέθηκαν στην Τρίπολη στις 24 Σεπτεμβρίου και συναντήθηκαν με τον κ. Ιωάννη Τρουπή, πρόεδρο του Επιμελητηρίου Αρκαδίας και τον κ. Παναγιώτη Μαντά, υπεύθυνο ΓΕΜΗ και Εξυπηρέτησης Επιχειρήσεων του Επιμελητηρίου Αρκαδίας. Στη διάρκεια της συνάντησης οι παριστάμενοι παρουσίασαν τις επερχόμενες δράσεις της Πράξης και δεσμεύτηκαν από κοινού για αλληλέγγυα συνεργασία στο πλαίσιο της γενικότερης ευαισθητοποίησης του κοινού για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Η Ομάδα επισκέφθηκε επίσης τη Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας και Κοινωνικής Μέριμνας της Περιφέρειας και συναντήθηκε με την κα Δήμητρα Παπούλια, προϊσταμένη του Τμήματος Κοινωνικής Εργασίας και με τα στελέχη της Επιτελικής Δομής της Περιφέρειας, όπου ενημερώθηκαν αναλυτικά για τη δράση του «Αγησίλαου» στην Πελοπόννησο, και συμφώνησαν στην προώθηση και υποστήριξη όλων των ενεργειών της Πράξης.

Στο ίδιο κλίμα συνεργασίας πραγματοποιήθηκε και η συνάντηση με την κ. Παναγιώτα - Μαρία Καραλέκα, προϊσταμένη της Δ/νση Κοινωνικής Προστασίας, Παιδείας και Αθλητισμού του Δήμου Τρίπολης και τα στελέχη των Υπηρεσιών της, αλλά και με τον περιφερειακό Διευθυντή Α' βάθμιας και Β' βάθμιας Εκπαίδευσης Πελοποννήσου κ. Δημήτριο Οικονομόπουλο και την εκπαιδευτικό κα Αγγελική-Μαρία Κοσμοπούλου.

1bb   2bb  3bb  4bb

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πιο κοντά από ποτέ στον Προσωπικό Βοηθό για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1178

Πιο κοντά από ποτέ στον Προσωπικό Βοηθό για τα άτομα με αναπηρία

Τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ περί του προσωπικού βοηθού, όπως καταγράφονται και στο αναλυτικότατο υπόμνημά της, ανέπτυξε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Δευτέρα 27 Σεπτεμβρίου, κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων, για το σχέδιο νόμου «Πρόληψη και αντιμετώπιση περιστατικών κακοποίησης και παραμέλησης ανηλίκων, Πρόγραμμα «Κυψέλη» για την αναβάθμιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών σε βρεφικούς, βρεφονηπιακούς και παιδικούς σταθμούς, διατάξεις για την προώθηση της αναδοχής και της υιοθεσίας, «Προσωπικός Βοηθός για τα Άτομα με Αναπηρία»

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι ο θεσμός του προσωπικού βοηθούν αποτελεί μία πολύ μεγάλη εξέλιξη την οποία το αναπηρικό κίνημα χαιρέτησε, εργάστηκε για αυτή πολλά χρόνια και συνεργάστηκε με την Κυβέρνηση για να φτάσει ως εδώ. Επισήμανε ότι πρόκειται για μία από τις πιο σημαντικές υπηρεσίες που μπορεί να παρέχει μία οργανωμένη Πολιτεία για να μπορεί το άτομο με αναπηρία να ασκήσει το δικαίωμά του στην προσωπική επιλογή. Ο προσωπικός βοηθός κάτω από την καθοδήγηση του ατόμου με αναπηρία μπορεί να υλοποιήσει και να ολοκληρώσει προσωπικές και κοινωνικές επιθυμίες. Δεν πρέπει να λειτουργήσει ως μία στυγνή κρατική υπηρεσία αλλά να αποκτήσει χαρακτήρα διαβουλευτικό και κοινωνικού απολογισμού.
Ο κ. Βαρδακαστάνης κατέθεσε τις παρατηρήσεις της Συνομοσπονδίας κατά άρθρο (για παράδειγμα, να μην εξαιρεθούν τα άτομα με ψυχικές αναπηρίες από τον προσωπικό βοηθό) που μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά στο παραπάνω υπόμνημα.
Στο τέλος της ομιλίας του ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κάλεσε όλα τα κόμματα να δουν με θετικό τρόπο τις διατάξεις για τον προσωπικό βοηθό ώστε να γίνουν πιο συμμετοχικές και δυνατές και η κυβέρνηση «όπως μας άκουσε με ανοιχτό μυαλό μέχρι τώρα, να το συνεχίσει μέχρι τέλους».
Ακολούθησαν ερωτήσεις από τους παρόντες βουλευτές. Ο εισηγητής του νομοσχεδίου από πλευράς της ΝΔ Αθ. Λιούπης ρώτησε τον κ. Βαρδακαστάνη πόσα χρόνια παλεύει για τον προσωπικό βοηθό το αναπηρικό κίνημα και πόσες άλλες ευρωπαϊκές χώρες έχουν αυτό τον θεσμό. Ο πρόεδρος απάντησε ότι έχουν περάσει πάνω από 20 χρόνια που το αναπηρικό κίνημα διεκδικεί από όλες τις κυβερνήσεις τη θέσπιση του προσωπικού βοηθού, και είναι 22 τα κράτη της ΕΕ, μαζί με το Ηνωμένο Βασίλειο, που έχουν αυτό το θεσμό στην φαρέτρα της κοινωνικής τους πολιτικής.
Στην κ. Θ. Φωτίου από το ΣΥΡΙΖΑ σχετικά με το πόσο ολοκληρωμένο είναι το νομοσχέδιο αναφορικά με τον προσωπικό βοηθό, ο κ. Βαρδακαστάνης απάντησε ότι είναι στο χέρι όλων των κομμάτων της αντιπολίτευσης καθώς και στης κυβέρνησης, να δουλέψουν όλοι μαζί ώστε να γίνει ακόμη πιο ολοκληρωμένο, καθώς πρόκειται για μία σπουδαία εξέλιξη η θέσπισή του.
Τέλος ανέφερε τη σημασία της διαρκούς επιμόρφωσης τόσο για τον βοηθό όσο και για τον χρήστη καθώς και ότι αποτελεί διάκριση το ηλικιακό όριο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει την έναρξη καταγραφής των προβλημάτων προσβασιμότητας στα δημόσια κτήρια

Αρ. Πρωτ.: 1158

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει την έναρξη καταγραφής των προβλημάτων προσβασιμότητας στα δημόσια κτήρια

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει την έναρξη λειτουργίας της ηλεκτρονικής πλατφόρμας καταγραφής στοιχείων προσβασιμότητας των κτηρίων που στεγάζουν Υπηρεσίες του δημοσίου και των ΟΤΑ. Είναι σημαντικό να τονιστεί ότι η ΕΣΑμεΑ συμμετείχε στον σχεδιασμό της.

Μετά από πολυετείς διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος, η Πολιτεία φαίνεται ότι επιθυμεί πλέον, μεθοδικά, να ανταποκριθεί στη θεμελιώδη υποχρέωσή της για διασφάλιση της προσβασιμότητας των δημοσίων κτιρίων, η οποία θα έπρεπε να έχει ελεγχθεί και αποκατασταθεί εδώ και χρόνια. Πρόκειται για μια σημαντική δράση, για ένα πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος εδώ και δεκαετίες, ένας από τους βασικούς στόχους του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Το πρώτο κρίσιμο βήμα έγινε, ο δρόμος μακρύς ακόμα. Ο έλεγχος που θα ακολουθήσει την καταγραφή πρέπει να γίνει από κατάλληλα εκπαιδευμένους μηχανικούς, γνώστες της προσβασιμότητας σε όλες τις διαστάσεις της. Η εμπειρία έχει δείξει ότι η παρουσία της ΕΣΑμεΑ και σε αυτό το στάδιο της εκπαίδευσης είναι απόλυτα αναγκαία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης - Επίτροπος Ferreira για την πολιτική συνοχής

Αρ. Πρωτ.: 1156

Ι. Βαρδακαστάνης - Επίτροπος Ferreira για την πολιτική συνοχής

Στη συνεδρίαση της ΕΟΚΕ για την «Επόμενη Γενιά της ΕΕ» και την Πολιτική Συνοχής μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Στη συζήτηση έλαβε μέρος η Επίτροπος της ΕΕ για την πολιτική συνοχής και τις μεταρρυθμίσεις Elisa Ferreira. Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στο «ρόλο της πολιτικής συνοχής στην καταπολέμηση των ανισοτήτων στη νέα προγραμματική περίοδο προγραμματισμού μετά την κρίση του COVID-19. Συμπληρωματικότητα και πιθανές επικαλύψεις με τα εθνικά σχέδια ανάκαμψης».

Αγαπητή κ. Επίτροπε
Σας ευχαριστούμε για την παρουσία σας σήμερα στην ΕΟΚΕ. Η αλήθεια είναι ότι από την πρώτη στιγμή που ξεκίνησε η συζήτηση για την «Επόμενη Γενιά της ΕΕ» και τη σχεδίαση των εθνικών σχεδίων ανάκαμψης, διαπιστώσαμε ότι θα χρειαστεί περίσσια προσοχή και επίβλεψη από την οργανωμένη κοινωνία των πολιτών ώστε να επαλειφθούν τυχόν επικαλύψεις και λάθη ανάμεσα στα εθνικά σχέδια και τα προγράμματα της πολιτικής συνοχής. Η μεγάλη πρόκληση είναι η διασφάλιση συνεκτικότητας και συνεργειών μεταξύ της πολιτικής συνοχής, του μηχανισμού ανάκαμψης και ανθεκτικότητας και του REACT-EU. Ενώ είναι σημαντικό να αποφευχθούν οι επικαλύψεις και η σύγχυση κατά την εφαρμογή των προγραμμάτων, είναι επίσης σημαντικό να διασφαλιστεί ότι τα προγράμματα δεν έρχονται σε αντίθεση ή δεν υπονομεύουν το ένα το άλλο. Επιπλέον, η προτεραιότητα που δίνεται πιθανώς στη χρηματοδότηση στο πλαίσιο του μηχανισμού ανάκαμψης και ανθεκτικότητας σε σχέση με την πολιτική συνοχής λόγω της πίεσης για ταχεία απορρόφηση, μπορεί να μειώσει την προσοχή και την ικανότητα ενασχόλησης με τον προγραμματισμό και την υλοποίηση της χρηματοδότησης στο πλαίσιο της πολιτικής συνοχής για την περίοδο 2021-2027, επιφέροντας περαιτέρω καθυστερήσεις και εγείροντας θέματα απορρόφησης των πόρων συνοχής.
Και μιας και είσαστε και Επίτροπος των Μεταρρυθμίσεων, λαμβάνοντας υπόψη την προϋπόθεση της εκταμίευσης κονδυλίων για την υλοποίηση των συστάσεων ανά χώρα, είναι ακόμη πιο σημαντικό να αναμορφωθεί το Ευρωπαϊκό Εξάμηνο, έτσι ώστε να συμπεριλαμβάνει ελάχιστα πρότυπα για τη διαβούλευση με τους κοινωνικούς εταίρους και την κοινωνία των πολιτών, όπως περιγράφεται στο ψήφισμα της ΕΟΚΕ για τη συμμετοχή της οργανωμένης κοινωνίας των πολιτών στα σχέδια ανάκαμψης και ανθεκτικότητας (ΣΑΑ)[1]. Στο πλαίσιο της πολιτικής συνοχής, «της επόμενης Γενιάς της ΕΕ» και των ειδικών ανά χώρα συστάσεων, η ΕΟΚΕ συνιστά σθεναρά να δοθεί ιδιαίτερη έμφαση σε όλες τις διαφορετικές πτυχές της ανισότητας και να καταβληθούν προσπάθειες για βιώσιμη και χωρίς αποκλεισμούς ανάπτυξη, καθώς και στενή παρακολούθηση του τρόπου με τον οποίο έχουν δαπανηθεί τα κεφάλαια.
Η πολιτική συνοχής έχει μακρά παράδοση όσον αφορά τη στρατηγική διάθεση πόρων και πόρων για κοινωνικούς στόχους, καθώς και την εταιρική σχέση και την υποχρεωτική σύσταση επιτροπών παρακολούθησης που εκπροσωπούν ένα ευρύ φάσμα ενδιαφερομένων και κοινωνικών εταίρων στην επιλογή έργων. Η αποτελεσματικότητα των αρχών αυτών, αν και δεν είναι αδιαπέραστη όσον αφορά τη διασφάλιση ποιοτικών επενδύσεων, έχει γενικότερα αποδείξει την αξία της με την πάροδο του χρόνου από ελέγχους και εκ των υστέρων αξιολογήσεις. Δυστυχώς, αυτές οι αποδεδειγμένες πρακτικές χρησιμοποιήθηκαν εν μέρει μόνο κατά το σχεδιασμό των ΕΣΑΑ. Η ΕΟΚΕ καλεί τα κράτη μέλη να υιοθετήσουν πρακτικές, όπως η σύσταση επιτροπών παρακολούθησης, κατά τη φάση εφαρμογής των ΕΣΑΑ. Στις επιτροπές παρακολούθησης θα πρέπει να συμμετέχουν εκπρόσωποι των κοινωνικών εταίρων και των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών.
Για εμάς στην ΕΟΚΕ, η αρχή της εταιρικής σχέσης είναι πολύ σημαντική και θέλουμε να υπάρχει συμφωνία εταιρικής σχέσης για κάθε πρόγραμμα και κάθε κράτος μέλος να οργανώνει και να εφαρμόζει ολοκληρωμένη εταιρική σχέση», η οποία θα περιλαμβάνει «σχετικούς φορείς που εκπροσωπούν την κοινωνία των πολιτών, όπως περιβαλλοντικούς εταίρους, μη κυβερνητικές οργανώσεις, και φορείς που είναι υπεύθυνοι για την προώθηση της κοινωνικής ένταξης, των θεμελιωδών δικαιωμάτων, των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, της ισότητας των φύλων και της καταπολέμησης των διακρίσεων.
Η διαδικασία υλοποίησης των εθνικών σχεδίων ανάκαμψης είναι μια δυναμική διαδικασία η οποία θα πρέπει να είναι και ευέλικτη αλλά και προσαρμοστική. Μετά και τις πλημμύρες και τις καταστροφικές πυρκαγιές του καλοκαιριού, έγινε ακόμη πιο επιβεβλημένο να υπάρξει συντονισμένη και άμεση αντίδραση από την ΕΕ και τα κράτη μέλη για την αντιμετώπιση της κλιματικής κρίσης. Θα χρειαστούν σημαντικά ποσά, ίσως και πολλά περισσότερα από αυτά που έχουν προβλεφθεί από τα σχέδια ανάκαμψης και τα προγράμματα συνοχής ενώ και η δημιουργία ενός Ταμείου κατά της κλιματικής κρίσης με χρήματα που θα προέρχονται από την συνοχή να είναι μια ενδεδειγμένη λύση. Ο Πρόεδρος του ΕΚ ήδη το έχει δηλώσει και εγώ προσωπικά είμαι σύμφωνος έτσι ώστε να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά το φαινόμενο της κλιματικής κρίσης το οποίο θα είναι το κυρίαρχο πρόβλημα της ανθρωπότητας για τα επόμενα χρόνια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον ΠΟΥ για τα θέματα υγείας των ευρωπαίων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1123

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον ΠΟΥ για τα θέματα υγείας των ευρωπαίων με αναπηρία

Στην εκδήλωση που διεξήχθη στο πλαίσιο της 71ης Συνόδου Περιφερειακής Επιτροπής του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας) για την Ευρώπη, με τίτλο: «Σχετικά με το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας για τα άτομα με αναπηρία», μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Παρασκευή 17 Σεπτεμβρίου.

Η εκδήλωσε στόχευε στην ευαισθητοποίηση για τα εξής:
• Ψήφισμα WHA σχετικά με το υψηλότερο εφικτό πρότυπο υγείας για τα άτομα με αναπηρία (WHA 74.8).
• Εντοπισμός περιφερειακών ευκαιριών για την ανάδειξη της σημασίας και την προώθηση των δεσμεύσεων για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στον τομέα της υγείας.
• Καθορισμός προτεραιοτήτων και τα επόμενα βήματα για την εφαρμογή του ψηφίσματος WHA 74.8 στην Ευρώπη.
Μεταξύ άλλων, ο κ. Βαρδακαστάνης στην ομιλία του τόνισε:
«Οι Ευρωπαίοι ηγέτες θα πρέπει να δεσμευτούν πολιτικά σχετικά με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία να διαχέεται σε όλες τις διαδικασίες εφαρμογής του ψηφίσματος του ΠΟΥ καθώς και σε όλες τις εργασίες του ΠΟΥ για την υγεία γενικότερα. Η ισότητα και η μη διάκριση των ατόμων με αναπηρία θα πρέπει να διασφαλίζονται στη νομοθεσία και στην πράξη. Τα άτομα με αναπηρία, ιδίως οι γυναίκες και τα παιδιά πρέπει να προστατεύονται από τη βία, την κακοποίηση, τον αποκλεισμό, τον εξαναγκασμό και την παραμέληση.
Θα πρέπει να ληφθούν μέτρα για τη διασφάλιση της συστηματικής συμμετοχής όλων των ατόμων με αναπηρία, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων στην εφαρμογή του ψηφίσματος και σε όλες τις σχετικές διαδικασίες, στις πολιτικές και στις διαδικασίες χρηματοδότησης, συμπεριλαμβανομένων των πιο μειονεκτούντων ομάδων, των ατόμων με ψυχοκοινωνική και πνευματική αναπηρία που συχνά τους αρνούνται τη νομική τους ικανότητα και τη δύναμη λήψης αποφάσεων.
Χαιρετίζουμε την αναφορά που έγινε σχετικά με τα δεδομένα στο ψήφισμα. Στις περισσότερες χώρες, οι κυβερνήσεις δεν συλλέγουν δεδομένα για την υγεία, τις κοινωνικές ή οικονομικές συνέπειες της κρίσης COVID-19, για παράδειγμα. Ο αριθμός των ατόμων με αναπηρία που χάθηκαν και ο βαθμός ζημίας στα άτομα με αναπηρία είναι άγνωστος σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Τα δεδομένα που συλλέγονται πρέπει να διαχωρίζονται ανά ηλικία, φύλο και αναπηρία. Τα άτομα με αναπηρία που ζουν σε ιδρύματα θα πρέπει επίσης να συμπεριλαμβάνονται σε όλα τα δεδομένα που συλλέγονται.
Ζητούμε επίσης εγγυήσεις ότι όλα τα άτομα με αναπηρία μπορούν να ασκήσουν τη νομική τους ικανότητα σε θέματα που σχετίζονται με την υγεία. Η δωρεάν και ενημερωμένη συγκατάθεσή τους θα πρέπει να είναι εγγυημένη πριν από οποιαδήποτε απόφαση σχετικά με την υγεία, συμπεριλαμβανομένου του εμβολιασμού. Ζητούμε την ανάπτυξη κατευθυντήριων γραμμών για δωρεάν και ενημερωμένη συναίνεση και εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας σχετικά με την ευαισθητοποίηση για την αναπηρία και την παροχή προσβάσιμων καταλυμάτων».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αυξήσεις σε επιδόματα και συντάξεις διεκδικεί η ΕΣΑμεΑ από τον Πρωθυπουργό

Αρ. Πρωτ.: 1054

Αυξήσεις σε επιδόματα και συντάξεις διεκδικεί η ΕΣΑμεΑ από τον Πρωθυπουργό

Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί αυξήσεις σε όλα τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και στις συντάξεις των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, με επιστολή προς τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη. Πρέπει να γίνει γνωστό ότι οι τελευταίες αυξήσεις στα επιδόματα δόθηκαν 10 χρόνια πριν, το 2011!

Η προστασία της ζωής, η διασφάλιση αξιοπρεπούς επιπέδου διαβίωσης και ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, είναι αδιαχώριστα. Ως εκ τούτου, η ΕΣΑμεΑ αναμένει με ιδιαίτερο ενδιαφέρον τις δεσμεύσεις του Πρωθυπουργού στη Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης, που αποτελεί ιστορικά το μεγαλύτερο ετήσιο κοινωνικό, οικονομικό και πολιτικό γεγονός της χώρας, στο πλαίσιο του οποίου είθισται να ανακοινώνονται από τον Πρωθυπουργό οι κατευθυντήριοι άξονες της κυβερνητικής πολιτικής για την κοινωνία και την ανάπτυξη της εθνικής οικονομίας.
Είναι επιβεβλημένη, όσο ποτέ άλλοτε, η πολιτική και οικονομική υποστήριξη και η υποστήριξη σε κοινωνικές υπηρεσίες, υπηρεσίες απασχόλησης και υγείας, οι οποίες θα διατηρήσουν την ελληνική κοινωνία λειτουργική και συνεκτική. Ιδιαίτερα με τις επερχόμενες αυξήσεις στα βασικά αγαθά και υπηρεσίες, είναι περισσότερο επιβεβλημένο από ποτέ.
Δεν είναι δυνατό και αυτή τη νέα κρίση να την πληρώσουν για ακόμη μία φορά τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Δεν γίνεται μετά από μία πολύχρονη οικονομική κρίση αλλά και μεσούσης της υγειονομικής κρίσης που ακολούθησε και συνεχίζει, τα βάρη να τα σηκώσουν στις πλάτες τους οι πλέον ευάλωτοι πολίτες.
Στην επιστολή καταγράφονται τα απολύτως βασικά και απαραίτητα μέτρα που πρέπει να ληφθούν από την Κυβέρνηση προς αυτή την κατεύθυνση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος για το Ασφαλιστικό στη Βουλή - απάντηση για τον ρατσιστικό όρο «ανίκανος για κάθε βιοποριστική εργασία»

Αρ. Πρωτ.: 948

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος για το Ασφαλιστικό στη Βουλή - απάντηση για τον ρατσιστικό όρο «ανίκανος για κάθε βιοποριστική εργασία»

Στη συνεδρίαση της επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής στην ακρόαση των φορέων την Πέμπτη 29 Ιουλίου, μίλησε ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Γιάννης Λυμβαίος, καταθέτοντας τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος επί του νομοσχεδίου «Ασφαλιστική Μεταρρύθμιση για τη Νέα Γενιά: εισαγωγή κεφαλαιοποιητικού συστήματος προκαθορισμένων εισφορών στην επικουρική ασφάλιση, ίδρυση, οργάνωση και λειτουργία Ταμείου Επικουρικής Κεφαλαιοποιητικής Ασφάλισης και συναφείς διατάξεις».

 

«Κύριε Πρόεδρε,
Κύριε Υπουργέ,
Κυρίες και Κύριοι,
Το εν λόγω σχέδιο νόμου δεν παρέχει καμία ουσιαστική στήριξη στην επικουρική συνταξιοδότηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, είτε πρόκειται για πρόωρη σύνταξη λόγω αναπηρίας, είτε σύνταξη γήρατος λόγω αναπηρίας (ν. 612/77 όπως ισχύει).
Για αυτό το λόγο κ στο εν λόγω σχέδιο νόμου ζητάμε τη συμπερίληψη των εξής νέων άρθρων:
1. Πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ. Να μην γίνεται διακοπή του επιδόματος στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα, στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, όταν σε περίπτωση θανάτου των γονέων τους, τους χορηγηθεί σύνταξη μεγαλύτερη από το ποσό του προνοιακού επιδόματος. Η διακοπή του εν λόγω επιδόματος, το οποίο αξίζει να αναφέρουμε ότι δίνεται για την κάλυψη του πρόσθετου κόστους των αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία, δημιουργεί πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, εάν λάβουμε υπόψη την έλλειψη κρατικών υποστηρικτικών δομών.
2. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία και επέκτασή τους στα στελέχη των ενόπλων δυνάμεων και του πολιτικού προσωπικού, οι οποίοι έχουν στην οικογένειά τους άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
3. Επέκταση της εξαίρεσης από την περικοπή σύνταξης λόγω απασχόλησης συνταξιούχων με αναπηρία που έχουν συνταξιοδοτηθεί με τις διατάξεις του ν. 612/1977 σε όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας, λαμβάνοντας υπόψη τις μειωμένες συντάξεις που παίρνουν, καθώς και ότι έχουν εξαιρεθεί από τις διατάξεις του άρθρου 27 του ν. 4670/2020, σύμφωνα με τις οποίες καταβάλλονται μειωμένες οι συντάξεις σε ποσοστό 30% των συνταξιούχων που αναλαμβάνουν εργασία.
4. Κατάργηση του χαρακτηρισμού «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, ο οποίος εκτός του ότι εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά, λειτουργεί και ως ανυπέρβλητο εμπόδιο για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην εργασία, καθώς τα άτομα με αναπηρία που στο πιστοποιητικό αναπηρίας τους περιλαμβάνεται αυτός ο χαρακτηρισμός δεν μπορούν να ενταχθούν στο μητρώο ανέργων του ΟΑΕΔ και ως εκ τούτου να συμμετέχουν στα προγράμματα απασχόλησης και κατάρτισης ή να κάνουν χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων.
5. Επέκταση του άρθρου 23 του ν. 4488/2017 (ΦΕΚ Α΄137) -σύμφωνα με το οποίο δεν διακόπτεται το επίδομα ή η σύνταξη σε δικαιούχους με ψυχική πάθηση ή νοητική αναπηρία που αναλαμβάνουν εργασία- σε όλα τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό 50% και άνω που αναλαμβάνουν εργασία.
Θεωρούμε ότι το άρθρο 54 «Επικουρική σύνταξη αναπηρίας» πρέπει να αποσυρθεί και να ισχύσει ότι ίσχυε πριν την ψήφιση του ν. 4387/2016, ο οποίος αξίζει να αναφέρουμε ότι έχει επιφέρει τεράστια επιβάρυνση στους συνταξιούχους με αναπηρία.
Είναι εντελώς αδιανόητο, να μην έχει τεθεί ακόμα σε εφαρμογή το Πόρισμα, που είχε εκπονηθεί από την Επιτροπή, η οποία είχε συσταθεί το 2016 για την επανεξέταση των υφιστάμενων διατάξεων και τη θέσπιση νέων ενιαίων κανόνων για όλες τις συντάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 11 του ν. 4687/2016 και το οποίο είχε ελεγχθεί από τις οικονομικές υπηρεσίες του Υπουργείου και από τους θεσμούς και είχε χαρακτηριστεί δημοσιονομικά ουδέτερο. Η προηγούμενη κυβέρνηση δεν το νομοθέτησε, η δική σας κυβέρνηση δεν προχώρησε σε καμία ενέργεια εδώ και 2 χρόνια, και τελικά, μετά από δικές μας πιέσεις, συστάθηκε Ομάδα Εργασίας για τον Ενιαίο Κανονισμό Αναπηρίας, η οποία έχει θέσει χρονοδιάγραμμα για την ολοκλήρωση των εργασιών της την 30ή Νοεμβρίου, γεγονός που σημαίνει πως θα χαθεί και η φετινή χρονιά».
Με το πέρας των ομιλιών των φορέων ακολούθησαν ερωτήσεις από τα μέλη της Επιτροπής. Ο κ. Λυμβαίος απάντησε σε ερώτηση της βουλευτού του ΜΕΡΑ25 Μαρίας Αμπατζίδη, σχετικά με τον όρο «ανίκανος προς παν βιοποριστικό επάγγελμα»: με τι πρέπει να αντικατασταθεί.
Ο κ. Λυμβαίος, αφού ευχαρίστησε την Επιτροπή αναφέρθηκε στην τήρηση των άρθρων 3, 4, 5 και 6 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που η Ελλάδα έχει κυρώσει με νόμο και αφορούν στην προσβασιμότητα και στη μη διάκριση. Επιπρόσθετα τόνισε: «Κυρίως, ευθέως και άμεσα στην ερώτησή σας απαντά το Άρθρο 27 Εργασία και Απασχόληση, το οποίο ρητά ορίζει:
1. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν το δικαίωμα στην εργασία των ατόμων με αναπηρίες, σε ίση βάση με τους άλλους. Αυτό συμπεριλαμβάνει το δικαίωμα στην ευκαιρία να ζουν από εργασία που επιλέγεται ελεύθερα ή είναι αποδεκτή σε μια αγοράς εργασίας και σε ένα εργασιακό περιβάλλον που είναι ανοικτό, ενιαίο και προσβάσιμο στα άτομα με αναπηρίες. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη προστατεύουν και διασφαλίζουν την άσκηση του δικαιώματος στην εργασία, περιλαμβανομένων και εκείνων που αποκτούν μια αναπηρία κατά τη διάρκεια της εργασίας τους, λαμβάνοντας τα κατάλληλα μέτρα, και μέσω της νομοθεσίας, ώστε, μεταξύ άλλων:
α. Να απαγορεύουν τις διακρίσεις βάσει της αναπηρίας, σχετικά με όλα τα θέματα που σχετίζονται με όλες τις μορφές απασχόλησης
Η απάντηση και η λύση είναι μία, απλή, ξεκάθαρη και άμεση, όπως αναφέρουμε και στο υπόμνημα που έχουμε καταθέσει για το σχέδιο νόμου:
Κατάργηση του αναχρονιστικού και προσβλητικού χαρακτηρισμού "ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία" που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, ο οποίος μας φέρνει 50 χρόνια πίσω και εκτός του ότι εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά, λειτουργεί και ως ανυπέρβλητο εμπόδιο για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην εργασία, καθώς τα άτομα με αναπηρία που στο πιστοποιητικό αναπηρίας τους περιλαμβάνεται αυτός ο χαρακτηρισμός δεν μπορούν να ενταχθούν στο μητρώο ανέργων του ΟΑΕΔ και ως εκ τούτου να συμμετέχουν στα προγράμματα απασχόλησης και κατάρτισης ή να κάνουν χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων.
Τέλος, αυτός ο χαρακτηρισμός έχει άμεσα αρνητική επίπτωση και στην επαγγελματική εκπαίδευση (ειδική και γενική) για τα άτομα με αναπηρία, δεδομένου του γεγονότος ότι οι απόφοιτοι της επαγγελματικής εκπαίδευσης που διαθέτουν πιστοποιητικό αναπηρίας με αυτό το χαρακτηρισμό είναι σαν να μην έχουν παρακολουθήσει την επαγγελματική εκπαίδευση ποτέ, γιατί απλά δεν θα μπορέσουν ποτέ να ενταχθούν στην αγορά εργασίας στην ειδικότητα που έχουν εκπαιδευτεί».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι προτάσεις μας για το νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας στην επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής

Αρ. Πρωτ.: 924

Οι προτάσεις μας για το νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας στην επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής

Στη συνεδρίαση της επιτροπής Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής στην ακρόαση των φορέων την Τετάρτη 21 Ιουλίου, μίλησε ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Γιάννης Λυμβαίος, καταθέτοντας τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος επί του νομοσχεδίου «Αναβάθμιση του σχολείου, ενδυνάμωση των εκπαιδευτικών και άλλες διατάξεις».

«Κύριε Πρόεδρε,

Κυρίες και Κύριοι, 

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, επίσημα αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας.

Με αφορμή το σχέδιο νόμου που έχει κατατεθεί στη Βουλή με θέμα: «Αναβάθμιση του σχολείου, ενδυνάμωση των εκπαιδευτικών και άλλες διατάξεις» σας καταθέτουμε τις προτάσεις μας και τις θέσεις της Συνομοσπονδίας επί του εν θέματι σ/ν.

ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ επί του νομοσχεδίου είναι οι εξής:

  • Το εν λόγω σχέδιο νόμου δεν τέθηκε σε διαβούλευση και θεσμικό διάλογο με την Ε.Σ.Α.μεΑ., ως την αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα και θεσμοθετημένο κοινωνικό εταίρο για θέματα αναπηρίας, όπως προβλέπεται και από τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες (Ν. 4074/2012), στο ν. 4488/2017, αλλά και από τις τελικές συστάσεις και παρατηρήσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ το Σεπτέμβριο του 2019 προς της χώρα μας, για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία.
  • Σε όλο το κείμενο του Σχεδίου Νόμου, πρέπει να αντικατασταθεί ο όρος «Ενταξιακή Εκπαίδευση» με τον διεθνώς χρησιμοποιούμενο και ορθό (και με βάση τη Σύμβαση) όρο «Συμπεριληπτική Εκπαίδευση».
  • Στα θέματα προσωπικού, δεν γίνεται καμία αναφορά σε κοινωνικά κριτήρια και μοριοδότηση για τους εκπαιδευτικούς, ειδικό εκπαιδευτικό προσωπικό (ΕΕΠ) και ειδικό βοηθητικό προσωπικό (ΕΒΠ) που είναι άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.
  • Δεν γίνεται αναφορά και δεν επιλύεται ουσιαστικά το θέμα της διασύνδεσης των ειδικοτήτων ΕΕΕΕΚ με την τοπική αγορά εργασίας, πολύ περισσότερο, όμως, δεν επιλύεται το θέμα του τίτλου σπουδών των αποφοίτων των ΕΕΕΕΚ, που ενώ είναι σχολικές μονάδες της δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, εντούτοις οι απολυτήριοι τίτλοι των αποφοίτων τους είναι ισοδύναμοι με αυτούς των Σχολείων της πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης.
  • Αναφορά για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας του δημόσιου σχολείου για τα άτομα με αναπηρία, γίνεται μόνο στο Άρθρο 106 «Προσβασιμότητα ιστοσελίδων σχολικών μονάδων» και τίποτα πέραν αυτού για την υποχρεωτική προσβασιμότητα των σχολικών κτιρίων και τις μεταφορές μαθητών με αναπηρία από και προς το σχολείο.
  • Δεν γίνεται καμία αναφορά για την τελε-εκπαίδευση και για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας των προγραμμάτων κι εν γένει της τηλε-εκπαίδευσης, για μαθητές, αλλά και τους εκπαιδευτικούς, με αναπηρία στη γενική ή/και στην ειδική εκπαίδευση, σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα ηλεκτρονικής προσβασιμότητας. Αρνητικό πρόσφατο παράδειγμα είναι αυτό του απόλυτα μη προσβάσιμου webex και e-class που κλήθηκαν να χρησιμοποιήσουν μαθητές και εκπαιδευτικοί κατά τη διάρκεια της εξ-αποστάσεως εκπαίδευσης μέσα στα lockdowns.
  • Καμία αναφορά δεν γίνεται για τους μαθητές με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, για τα εκκλησιαστικά σχολεία στο Μέρος Δ’ του σχεδίου νόμου.
  • Αναφορικά με τις διατάξεις που περιλαμβάνονται στο Μέρος Β’, επισημαίνουμε ως γενικό σχόλιο ότι, η διασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης όλων των μαθητών σε ποιοτική και χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευση, επιτάσσει σαφώς τη συνεχή αξιολόγηση και ανατροφοδότηση του εκπαιδευτικού συστήματος, ως προς τους βασικούς συντελεστές και παραμέτρους της εκπαιδευτικής διαδικασίας. Αυτοί δεν αφορούν μόνο στο έμψυχο υλικό της εκπαίδευσης, αλλά στο σύνολο των πόρων, διαδικασιών και υπηρεσιών που διαθέτει το εκπαιδευτικό σύστημα .

Ωστόσο, στο παρόν νομοσχέδιο, η αξιολόγηση περιορίζεται αποκλειστικά στην αξιολόγηση των εκπαιδευτικών και των στελεχών της εκπαίδευσης, υιοθετώντας την από τα πάνω προς τα κάτω (Top Down) προσέγγιση, η οποία, αφενός αγνοεί τη γνώμη των ίδιων των μαθητών σχετικά με την ποιότητα της εκπαίδευσης που λαμβάνουν και αφετέρου αδυνατεί να εμπλέξει με θετικό τρόπο τους εκπαιδευτικούς στη διαδικασία επαγγελματικής αυτοβελτίωσης και αλλαγής.

Κύριε πρόεδρε,

Κυρίες και κύριοι βουλευτές,

Διαχρονικά, ένα από τα σημαντικότερα ελλείματα του Υπουργείου Παιδείας, με κάθε πολιτική ηγεσία που έχει περάσει από αυτό, για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, είναι η έλλειψη μίας ξεκάθαρης, συνεκτικής, μεταρρυθμιστικής εκπαιδευτικής πολιτικής στην οποία θα συμπεριλαμβάνονται και οι μαθητές και οι μαθήτριες με αναπηρία και δεν θα αποτελούν ένα ξεχωριστό, «ειδικό κομμάτι» αυτής….

Οτιδήποτε ξεχωριστό, ειδικό, δεν είναι και ίσο…. και σε αυτή την κατεύθυνση, συνδυαστικά με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ, είναι και οι συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ που το Σεπτέμβρη του 2019 απηύθυνε στη χώρα μας κατά την εξέτασή της για την εφαρμογή της Σύμβασης και με τις οποίες ΠΡΕΠΕΙ να συμμορφωθεί το Υπουργείο Παιδείας.

Όποιες θετικές διατάξεις που περιλαμβάνονται σε αυτό το σχέδιο νόμου (…ένα ακόμα που κατατίθεται εν μέσω θέρους και αποσπασματικά αναφέρεται στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία με χρόνιες παθήσεις ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες…) χάνονται, παραμένουν ατάκτως ειρημένες, δεν θα έχουν κανένα αποτέλεσμα και το κυριότερο δεν συγκροτούν μία συνεκτική, ουσιαστική και αποτελεσματική εκπαιδευτική πολιτική για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. 

Κύριε πρόεδρε,

Κυρίες και κύριοι Βουλευτές,

Λόγω έλλειψης χρόνου, δεν θα συνεχίσω με τις κατ’ άρθρο παρατηρήσεις μας, τις οποίες καταθέσαμε και στο πλαίσιο της δημόσιας διαβούλευσης τις προηγούμενες ημέρες, ωστόσο, με το υπόμνημά μας που σας έχουμε καταθέσει ως ΕΣΑμεΑ, καθώς και με αυτό της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών, σας καταθέτουμε προτάσεις των σημαντικότερων προσθηκών, διορθώσεων, βελτιώσεων,  επί του σχεδίου νόμου και σας ζητάμε να τις εντάξετε σε αυτό, εάν θέλετε πραγματικά οι όποιες θετικές διατάξεις του σχεδίου νόμου να μπορέσουν να είναι αποτελεσματικές για τους μαθητές και τις μαθήτριες με αναπηρία, με χρόνια πάθηση ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, αλλά και για το προσωπικό της εκπαίδευσης που είναι άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.

Σας ευχαριστώ»!

Στη συνέχεια ο κ. Λυμβαίος απάντησε σε ερωτήσεις της υπουργού Παιδείας Ν. Κεραμέως, του εισηγητή του νομοσχεδίου Γ. Κωτσό, του πρώην υπουργού Παιδείας Ν. Φίλη, του πρώην υπουργού Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη κ.α.

Ο εισηγητής του νομοσχεδίου ρώτησε όλους τους εκπροσώπους των φορών τη γνώμη τους σχετικά με τη σφυγμομέτρηση που δείχνει ότι οι πολίτες βλέπουν το νομοσχέδιο θετικά. Ο κ. Λυμβαίος τόνισε ότι θα ήταν χρήσιμο να σχολιάσουμε τα αποτελέσματα των μετρήσεων του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τη σχολική διαρροή, τα τμήματα ένταξης, την παράλληλη στήριξη κλπ.

Στην ερώτηση της υπουργού για το πώς σχολιάζει η ΕΣΑμεΑ την πρώιμη παρέμβαση, ο κ. Λυμβαίος τόνισε ότι πρόκειται σίγουρα για θετική κίνηση και υπάρχουν και άλλες, όμως, όπως διαπίστωσε και στην εισήγησή του προς την επιτροπή, όλες αυτές είναι ατάκτως ερριμένες και δεν υπάρχει μια συγκεκριμένη πολιτική για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, διαχρονικά. Παραμοίως και για την πρόσληψη ψυχολόγων κλπ.

Αναφορικά με τις προσβάσιμες ιστοσελίδες των σχολείων τόνισε ότι επίσης είναι μία θετική διάταξη, το πρόβλημα όμως είναι δεν γίνεται η εκπαίδευση από εκεί. Γίνεται και έγινε από το webex, το οποίο είναι απολύτως μη προσβάσιμο για μαθητές και καθηγητές με αναπηρία.

Επίσης για το θέματα της αξιολόγησης και του εκπαιδευτικού βιβλίου: η αξιολόγηση πρέπει να αφορά στο κατά πόσο είναι προσβάσιμο.

Μάλιστα, απαντώντας στον κ. Βερναρδάκη για το αν η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας γνωμοδότησε για το συγκεκριμένο νομοσχέδιο, ο κ. Λυμβαίος απάντησε πώς όχι, καθώς συστάθηκε ουσιαστικά πριν λίγες ημέρες, αλλά έτσι θα πρέπει να λειτουργεί, να γνωμοδοτεί από εδώ και πέρα όπου χρειάζονται και να λαμβάνεται υπόψη. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για την πορεία του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 917

Στη Βουλή για την πορεία του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης παρέστη και μίλησε την Τρίτη 20 Ιουλίου στα μέλη της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων και της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου, όπου πραγματοποιήθηκε ενημέρωση από τον υπουργό Επικρατείας Γεώργιο Γεραπετρίτη και την υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Δόμνα-Μαρία Μιχαηλίδου, για τις οριζόντιες δράσεις για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Μιλώντας στην έναρξη της ενημερωτικής συζήτησης ο κ. Γεραπετρίτης σχετικά με την πρόοδο υλοποίησης του Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία, ανέφερε ότι υπάρχει μια πλειάδα ταυτόχρονων δράσεων που μπορούν να χωριστούν σε τρία επίπεδα: στην οριζόντια δράση της ενεργοποίησης του συντονιστικού μηχανισμού και την ενεργοποίηση και των υπολοίπων θεσμών (στο τελευταίο τρίμηνο του έτους θα παρουσιάσει έκθεση), στην ενεργοποίηση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας (σπουδαίος θεσμικός σύμβουλος της Πολιτείας για θέματα προσβασιμότητας και στην κωδικοποίηση της νομοθεσίας που αφορά στα άτομα με αναπηρία. Μίλησε επίσης για τους τρόπους χρηματοδότησης των παραπάνω δράσεων, για την υπουργική απόφαση σχετικά με την πλατφόρμα για την προσβασιμότητα δημόσιων κτηρίων (να λυθούν θέματα αντιφάσεων στους νόμους, γραφειοκρατίας κλπ.), καθώς και για το νομοσχέδιο του υπουργείου Παιδείας που προάγει την ενταξιακή εκπαίδευση.
Στη συνέχεια μίλησε η υφυπουργός Δόμνα Μιχαηλίδου σχετικά με τις δράσεις του υπουργείου Εργασίας για το Εθνικό Σχέδιο για την αναπηρία, αναφέροντας ότι είναι πάνω από 200. Οι σπουδαιότερες αφορούν στη θεσμοθέτηση του Προσωπικού Βοηθού. Όπως δήλωσε, η διαβούλευση της σχετικής διάταξης νόμου θα ξεκινήσει σε λίγες μέρες, ενώ τόνισε ότι στις αρχές του 2022, θα υλοποιηθεί το πιλοτικό πρόγραμμα σε συγκεκριμένα γεωγραφικά διαμερίσματα της χώρας, για το οποίο έχει εξασφαλιστεί χρηματοδότηση 42 εκατ. ευρώ. Η πανελλαδική εφαρμογή του θα ξεκινήσει το 2024 και η δράση έχει ενταχθεί στο ΕΣΠΑ 2021-2027.
Η κ. Μιχαηλίδου αναφέρθηκε επίσης στην Κάρτα Αναπηρίας, η διανομή της οποίας θα ολοκληρωθεί το 2022 και ο σχεδιασμός της οποίας έγινε σε συνεργασία με το Ινστιτούτο της ΕΣΑμεΑ, στην Πρώιμη Παρέμβαση για παιδιά με αναπηρία και αναπτυξιακές διαταραχές της οποίας η επεξεργασία ξεκινά από τον Σεπτέμβριο, καθώς και στην κατάρτιση του Κανονισμού Παροχών e-ΕΦΚΑ για την κύρια σύνταξη και για τα συνταξιοδοτικά επιδόματα.
Τέλος, η υφυπουργός έκανε αναφορά στις περίπου 2.000 προσλήψεις μόνιμου προσωπικού από τον ΟΑΕΔ για θέσεις εργασίας που αφορούν σε προστατευόμενα πρόσωπα του Ν. 2643/1998, μεταξύ των οποίων και ατόμων με αναπηρία και συγγενών τους, που αναμένεται να υλοποιηθεί τον Αύγουστο. Αποτελεί ένα ζήτημα που, όπως τόνισε, είχε παγώσει τα τελευταία χρόνια και η Κυβέρνηση διευθέτησε.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης επέλεξε να ξεκινήσει απευθύνοντας έκκληση για άλλη μία φορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους να εμβολιαστούν, πράξη η οποία αποτελεί «ύψιστο ατομικό δικαίωμα αλλά και υποχρέωση». Αναφορικά με τη συνεδρίαση, τόνισε ότι είναι εξαιρετική ευκαιρία να συζητηθεί πως τα θέματα των ατόμων με αναπηρία μπορούν να γίνουν θεσμικές παρεμβάσεις ώστε να προάγουν τα δικαιώματά τους. Δήλωσε ότι είναι γεγονός ότι η συμφωνία με την κυβέρνηση για την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας και το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Αναπηρία έχουν αναβαθμίσει τον δημόσιο διάλογο για τα ζητήματα της αναπηρίας, επισημαίνοντας ωστόσο ότι επανειλημμένα έχει δηλώσει ότι το Σχέδιο Δράσης θα μπορούσε να είναι πιο πλήρες. Σχετικά με τον συντονιστικό μηχανισμό κατένευσε ότι όντως έχει ήδη λειτουργήσει και εξελιχθεί αλλά θα πρέπει όλα τα υπουργεία να προχωρήσουν σε δημόσια λογοδοσία και να γίνονται συσκέψεις δύο φορές τον χρόνο (όπως είχε προτείνει και η πρώην υπουργός Θ. Φωτίου) με στελέχη υπουργείων και στελέχη της ΕΣΑμεΑ.
Για την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας δήλωσε ότι χρειάζεται μεγάλη υποστήριξη με προσωπικό κλπ. και θα λάβει στήριξη από την ΕΣΑμεΑ καθώς πρόκειται για μια πολύ σημαντική πρωτοβουλία.
Αναφορικά με την κωδικοποίηση ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι θα πρέπει παράλληλα να γίνει επικαιροποίηση της νομοθεσίας και έλεγχος συμβατότητας με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Σχετικά με τη φυσική προσβασιμότητα υποστήριξε ότι τα στελέχη που θα ασχοληθούν χρήζουν κατάρτισης, ενώ θα πρέπει να υπάρξει και μια διαδικασία πιστοποίησης και ένα σήμα προσβασιμότητας, όπως αυτό που κατέθεσαν ΕΣΑμεΑ και ΕΛΟΤ.
Αναφορικά με το νομοσχέδιο του υπουργείου Παιδείας, ο κ.
Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι, όπως και στο παρελθόν, δεν υπάρχει συνολική πολιτική για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία. Παρά τις κάποιες θετικές ρυθμίσεις, είναι και αυτές ατάκτως ειρημένες «η ανάγκη ύπαρξης πολιτικής συμπερίληψης είναι αδήριτη»
Η κάρτα αναπηρίας και το ζήτημα του προσωπικού βοηθούν είναι πολύ σημαντικές και απαραίτητες πρωτοβουλίες που το αναπηρικό κίνημα της διεκδικεί χρόνια, η ΕΣΑμεΑ είναι εξαρχής μέσα στις επιτροπές που ρυθμίζουν τις λεπτομέρειες, πρέπει να καθοριστούν επακριβώς οι χρηματοδοτήσεις αλλιώς δεν θα προχωρήσει τίποτα.
Τέλος ο. κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε να ανανεωθούν οι συμβάσεις του επικουρικού προσωπικού των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας, καθώς κρίνονται απαραίτητοι μιας και η πανδημία δεν έχει ακόμη δείξει σημάδια ύφεσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πιο κοντά οι προσλήψεις με τον ν.2643

Αρ. Πρωτ.: 912

Πιο κοντά οι προσλήψεις με τον ν.2643

Μετά τις συνεχείς και αδιάκοπες προσπάθειες της ΕΣΑμεΑ, ο υπουργός Εργασίας Κωστής Χατζηδάκης δημοσίευσε (18.7.2021) δελτίο Τύπου με το οποίο γνωστοποιεί ότι υπέγραψε την απόφαση που καθορίζει τα δικαιολογητικά που πρέπει να καταθέσουν οι ενδιαφερόμενοι δικαιούχοι καθώς και τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθήσουν εφόσον επιθυμούν να υποβάλουν υποψηφιότητα για διορισμό σε θέσεις εργασίας άτομα που υπάγονται στις προστατευτικές διατάξεις του ν. 2643/1998 (Άτομα με αναπηρία και συγγενείς τους, πολύτεκνοι, τρίτεκνοι, τέκνα Αγωνιστών Εθνικής Αντίστασης, παιδιά Αναπήρων Πολέμου).

Mε αυτό το δελτίο Τύπου φαίνεται ότι ανοίγει επιτέλους ο δρόμος για τις προσλήψεις του ν. 2643/1998. Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να παρακολουθεί και να παρεμβαίνει άμεσα όπου χρειαστεί.

Το δελτίο Τύπου του υπουργού Εργασίας:

Ανοίγει ο δρόμος για προσλήψεις στον δημόσιο τομέα περίπου 2.000 ανέργων ειδικών κατηγοριών που υπάγονται στις προστατευτικές διατάξεις του ν. 2643/1998 (Άτομα με αναπηρία και συγγενείς τους, πολύτεκνοι, τρίτεκνοι, τέκνα Αγωνιστών Εθνικής Αντίστασης, παιδιά Αναπήρων Πολέμου).  Ο υπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Κωστής Χατζηδάκης υπέγραψε την απόφαση που καθορίζει τα δικαιολογητικά που πρέπει να καταθέσουν οι ενδιαφερόμενοι δικαιούχοι καθώς και τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθήσουν εφόσον επιθυμούν να υποβάλουν υποψηφιότητα για διορισμό σε θέσεις εργασίας δημοσίων υπηρεσιών μέσω των προκηρύξεων του νόμου αυτού.

Επόμενο βήμα είναι η έκδοση και δημοσίευση –έως το τέλος Αυγούστου- των 14 προκηρύξεων ανά την επικράτεια, από τις κατά τόπο αρμόδιες υπηρεσίες του ΟΑΕΔ. Οι περίπου 2.000 θέσεις που θα προκηρυχθούν έχουν παρακρατηθεί με υπουργικές αποφάσεις από το σύνολο των θέσεων που έχουν εγκριθεί  για στελέχωση δημόσιων υπηρεσιών, Νομικών Προσώπων Δημοσίου Δικαίου, Οργανισμών Τοπικής Αυτοδιοίκησης και Νομικών Προσώπων Ιδιωτικού Δικαίου που προσλαμβάνουν προσωπικό μέσω ΑΣΕΠ. Σημειώνεται ότι οι τελευταίες αντίστοιχες προκηρύξεις είχαν εκδοθεί το Δεκέμβριο του 2014.

Με τον τρόπο αυτό, επιλύεται μια πολυετής εκκρεμότητα σε σχέση με τα προστατευόμενα πρόσωπα του Ν. 2643/1998 και εκπληρώνεται η δέσμευση που είχε αναλάβει ο κ. Χατζηδάκης απέναντι στην Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑΜΕΑ) για «ξεμπλοκάρισμα» των απαραίτητων διαδικασιών.

Σε ό,τι αφορά τα απαιτούμενα τυπικά προσόντα, οι υποψήφιοι παραπέμπονται μέσω των προκηρύξεων του Ν. 2643/1998 στην αντίστοιχη προς κάθε θέση προκήρυξη του ΑΣΕΠ που έχει ήδη εκδοθεί. Οι θέσεις αφορούν σε διάφορους κλάδους/ειδικότητες και σε όλες τις κατηγορίες εκπαίδευσης (Πανεπιστημιακή, Τεχνολογική, Δευτεροβάθμια, Υποχρεωτική).

Οι θέσεις εργασίας κατανέμονται ανά κατηγορία προστασίας ως εξής:

ΑμεΑ: 500 θέσεις

Συγγενείς ΑμεΑ: 200 θέσεις

Πολύτεκνοι: 390 θέσεις

Τρίτεκνοι: 530 θέσεις

Τέκνα Αγωνιστών Εθνικής Αντίστασης: 250 θέσεις

Τέκνα Αναπήρων Πολέμου: 220 θέσεις

Μετά τη δημοσιοποίηση των προκηρύξεων, θα δοθεί ικανό χρονικό διάστημα για την υποβολή των αιτήσεων και των απαραίτητων δικαιολογητικών. Η υποβολή των αιτήσεων των υποψηφίων θα γίνει ηλεκτρονικά, αποκλειστικά στην πλατφόρμα 2643.yeka.gr του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, ενώ τα  δικαιολογητικά θα πρέπει να κατατεθούν ή να αποσταλούν ταχυδρομικά στις κατά τόπους αρμόδιες υπηρεσίες του ΟΑΕΔ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρεμβάσεις για το νομοσχέδιο του Παιδείας: ελλείψεις και αναχρονισμοί

Αρ. Πρωτ.: 908

Παρεμβάσεις για το νομοσχέδιο του Παιδείας: ελλείψεις και αναχρονισμοί

Τις προτάσεις της κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ στο σχέδιο νόμου με θέμα: «Αναβάθμιση του σχολείου, ενδυνάμωση των εκπαιδευτικών και άλλες διατάξεις».

Η ΕΣΑμεΑ παρουσίασε σειρά γενικών παρατηρήσεων αλλά προτάσεις επί των άρθρων του νομοσχεδίου. Όλες οι προτάσεις βρίσκονται αναλυτικά στην επιστολή.
Γενικές παρατηρήσεις:
1. Το εν λόγω σχέδιο νόμου δεν τέθηκε σε διαβούλευση με την Ε.Σ.Α.μεΑ., ως την αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα
2. Σε όλο το κείμενο του Σχεδίου Νόμου, πρέπει να αντικατασταθεί ο όρος «Ενταξιακή Εκπαίδευση» με τον διεθνώς χρησιμοποιούμενο και ορθό (και με βάση τη Σύμβαση) όρο «Συμπεριληπτική Εκπαίδευση».
3. Στα θέματα προσωπικού (γενικότερα κριτηρίων πρόσληψης/τοποθέτησης), δεν γίνεται καμία αναφορά σε κοινωνικά κριτήρια και μοριοδότηση για τους εκπαιδευτικούς, ειδικό εκπαιδευτικό προσωπικό (ΕΕΠ) και ειδικό βοηθητικό προσωπικό (ΕΒΠ) που είναι άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.
4. Δεν επιλύεται ουσιαστικά το θέμα της διασύνδεσης των ειδικοτήτων ΕΕΕΕΚ με την τοπική αγορά εργασίας, πολύ περισσότερο, όμως, δεν επιλύεται το θέμα του τίτλου σπουδών των αποφοίτων των ΕΕΕΕΚ, που ενώ είναι σχολικές μονάδες της δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, εντούτοις οι απολυτήριοι τίτλοι των αποφοίτων τους είναι ισοδύναμοι με αυτούς των Δημοτικών Σχολείων.
5. Αναφορά για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας του δημόσιου σχολείου για τα άτομα με αναπηρία, γίνεται μόνο στο Άρθρο 99 «Προσβασιμότητα ιστοσελίδων σχολικών μονάδων» και τίποτα πέραν αυτού για την υποχρεωτική προσβασιμότητα των σχολικών κτιρίων και τις μεταφορές μαθητών με αναπηρία από και προς το σχολείο.
6. Δεν γίνεται καμία αναφορά για την τελε-εκπαίδευση και για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας των προγραμμάτων κι εν γένει της τηλε-εκπαίδευσης, για μαθητές, αλλά και τους εκπαιδευτικούς, με αναπηρία στη γενική ή/και στην ειδική εκπαίδευση, σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα ηλεκτρονικής προσβασιμότητας.
7. Καμία αναφορά δεν γίνεται για τους μαθητές με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, για τα εκκλησιαστικά σχολεία στο Μέρος Δ' του σχεδίου νόμου.
Στη συνέχεια ακολουθούν οι προτάσεις κατ' άρθρο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να λάβουν τέλος οι πρακτικές της Τράπεζας Πειραιώς που παραβιάζουν τη νομοθεσία για την ίση μεταχείριση των εργαζομένων με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 900

Να λάβουν τέλος οι πρακτικές της Τράπεζας Πειραιώς που παραβιάζουν τη νομοθεσία για την ίση μεταχείριση των εργαζομένων με αναπηρία!

Ανοιχτή Επιστολή απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ. με την οποία καταδικάζει τις καταγγελθείσες πρακτικές άσκησης διακριτικής μεταχείρισης που εφαρμόζει την τελευταία περίοδο η Τράπεζα Πειραιώς σε βάρος εργαζόμενων με αναπηρία με στόχο την εξώθησή τους στην «οικειοθελή» αποχώρηση.

Η επιστολή, που έχει κύριο αποδέκτη τον κ. Χ. Μεγάλου, διευθύνοντα σύμβουλο Ομίλου Τράπεζας Πειραιώς, αναφέρεται στη συνάντηση που είχε η ηγεσία της Ε.Σ.Α.μεΑ., ο πρόεδρός της Ιωάννης Βαρδακαστάνης μαζί τον κ. Βασίλη Κούτσιανο, μέλος της ΕΓ, με τους κ.κ, Εμμανουήλ Μπεμπένη και Ισίδωρο Γοίλια, προέδρο και γενικό γραμματέα αντίστοιχα του Συλλόγου Εργαζομένων στις Υπηρεσίες της Τράπεζας Πειραιώς (ΣΕΥΤΠΕ). Κατά τη διάρκεια της συνάντησης οι εκπρόσωποι του ΣΕΥΤΠΕ ενημέρωσαν διεξοδικά τους εκπροσώπους της Ε.Σ.Α.μεΑ. για τις απαράδεκτες πρακτικές άσκησης διακριτικής μεταχείρισης που εφαρμόζει η Τράπεζα Πειραιώς την τελευταία περίοδο σε βάρος εργαζόμενων με αναπηρία με στόχο την εξουθένωσή τους και την εξώθησή τους σε «οικειοθελή» αποχώρηση, στο πλαίσιο εφαρμογής του προγράμματος «εθελούσιας» εξόδου που εντάσσεται στην ευρύτερη στρατηγική των τραπεζών για μείωση του προσωπικού τους.
Οι εκπρόσωποι του ΣΕΥΤΠΕ αναφέρθηκαν διεξοδικά σε συγκεκριμένα περιστατικά, παρέχοντας στους εκπροσώπους της Ε.Σ.Α.μεΑ. σχετικά στοιχεία. Χαρακτηριστικές είναι οι περιπτώσεις που αναφέρονται και στο υπ. αριθ. πρωτ. 390/2013/06.07.2021 Δελτίο Τύπου που εξέδωσε ο ΣΕΥΤΠΕ. Ακολουθεί απόσπασμα από το εν λόγω Δελτίο Τύπου.
«Χαρακτηριστική περίπτωση συναδέλφου με 4 παιδιά, ο οποίας αν και αντιμετωπίζει κινητικό πρόβλημα με αναπηρία 80%, αποπειράθηκαν να τον μετακινήσουν σε κατάστημα που δεν υπάρχει τουαλέτα στον ίδιο όροφο, με απώτερο σκοπό να οδηγηθεί στην παραίτηση. Άλλη περίπτωση συναδέλφισσας, που αντιμετωπίζει πρόβλημα όρασης στο ένα της μάτι λόγω σοβαρής πάθησης, της ζητήθηκε να μετακινείται δεκάδες χιλιόμετρα μακριά από τον τόπο κατοικίας της. Αντίστοιχη περίπτωση έχουμε με συνάδελφο που έχει σοβαρά κινητικά προβλήματα και αναπηρία 55% και έχει προσληφθεί με τον νόμο για τα άτομα με αναπηρία (ν.2649/1998) στην Τράπεζα Πειραιώς».
Κατά τη συνάντηση οι εκπρόσωποι του ΣΕΥΤΠΕ επεσήμαναν πως άλλη μία πρακτική που εφαρμόζει η Τράπεζα Πειραιώς αυτήν την περίοδο είναι η μετακίνηση εργαζόμενων με αναπηρία σε τραπεζικά καταστήματα που πρόκειται να κλείσουν, προκειμένου, στον φόβο της απόλυσης, οι εργαζόμενοι αυτοί να «επιλέξουν» την «οικειοθελή» αποχώρηση.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει ότι οι προαναφερθείσες καταγγελθείσες πρακτικές παραβιάζουν την υφιστάμενη νομοθεσία για την ίση μεταχείριση στην απασχόληση και την εργασία, δημιουργούν κακό προηγούμενο με σοβαρό κίνδυνο την περιστολή των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον τομέα της εργασίας, έρχονται σε πλήρη αντίθεση με το νομικό πλαίσιο αλλά και το ευρύτερο πλαίσιο πολιτικής της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την απασχόληση και την κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και με τις απαιτήσεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, την οποία τόσο η Ευρωπαϊκή Ένωση όσο και η Ελληνική Βουλή με τον ν. 4074/2012 κύρωσαν καθιστώντας την μέρος του ευρωπαϊκού και εθνικού θεσμικού πλαισίου.
Για όλα τα παραπάνω η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά τις άμεσες ενέργειες της Τράπεζας ώστε αφενός να σταματήσει η προαναφερθείσα καταγγελθείσα κατάσταση, αποκαθιστώντας τους εργαζόμενους με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις που έχουν ήδη υποστεί βλάβη, αφετέρου να μην επαναληφθούν αντίστοιχες πρακτικές στο μέλλον. Ταυτόχρονα ζητά να διαταχθεί άμεσα έρευνα προκειμένου να καταλογιστούν τυχόν ευθύνες και τέλος ζητά από τις αρχές στις οποίες κοινοποιείται η επιστολή να προβούν στη λήψη αντίστοιχων μέτρων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Βραδυφλεγής βόμβα η έλλειψη αίματος στα νοσοκομεία

Αρ. Πρωτ.: 888

Βραδυφλεγής βόμβα η έλλειψη αίματος στα νοσοκομεία

Οι τεράστιες ελλείψεις σε αίμα οδήγησαν την ΕΟΘΑ (Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας) σε καταγγελία στο υπουργείο Υγείας για ακόμη μία φορά, καθώς τίθεται σε σοβαρό κίνδυνο η ζωή των θαλασσαιμικών και δρεπανοκυτταρικών πολυμεταγγιζόμενων ασθενών αλλά και όλων των συνανθρώπων μας που χρήζουν μεταγγίσεων αίματος. Η ΕΘΟΑ έλαβε υπόψη της τις καταγγελίες του μέλους της ΠΑΣΠΑΜΑ ο οποίος στη δική του ανακοίνωση τονίζει ότι είναι ορατός ο κίνδυνος να σταματήσουν οι μεταγγίσεις τις επόμενες μέρες στο νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία» όπου παρακολουθείται ο μεγαλύτερος αριθμός πασχόντων : «Το τελευταίο διάστημα λόγω της μείωσης της παρεχόμενης ποσότητας αίματος από τον Ελβετικό Ερυθρό Σταυρό κατά το 1/3 από αυτό που στέλνουν, οι μεταγγίσεις μπορεί να αναβληθούν ή να γίνονται με μειωμένες ποσότητες παρά το γεγονός ότι οι ασθενείς φέρνουν και αιμοδότες» αναφέρει ο ΠΑΣΠΑΜΑ.

Μάλιστα την περασμένη Τετάρτη 7 Ιουλίου, τους ανακοίνωσαν ότι για τις επόμενες τρεις ημέρες δεν υπάρχει καθόλου αίμα για μετάγγιση, ενώ μετά από προσπάθειες η Ελβετία θα καλύψει κάποιες μονάδες αίματος αλλά είναι άγνωστο τι θα συμβεί τις επόμενες ημέρες.
Οι ελλείψεις σε αίμα είναι μόνιμο φαινόμενο και δεν παρουσιάζεται μόνο κατά τους θερινούς μήνες. Οι πρώιμες ελλείψεις αίματος κατά τη φετινή θερινή περίοδο, οι οποίες παρατηρούνται και σε άλλα μεγάλα νοσοκομεία της Αττικής στα οποία υπάρχουν Μονάδες Μεσογειακής Αναιμίας, αναμένεται να κορυφωθούν τους επόμενους μήνες λόγω των αδειών του πληθυσμού που θα μπορούσε δυνητικά να αιμοδοτήσει, του προσωπικού των Αιμοδοσιών αλλά και του 4ου κύματος της πανδημίας που λειτουργεί αποτρεπτικά στην προσέλκυση αιμοδοτών στα Νοσοκομεία.
Μεταξύ άλλων η ΕΟΘΑ απευθύνει έκκληση σε όλους τους πολίτες να αιμοδοτήσουν στο νοσοκομείο Παίδων "Η Αγία Σοφία" ή αν αυτό δεν είναι εφικτό σε όποιο νοσοκομείο μπορούν.
Στο νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία» μπορούν να προσέρχονται καθημερινές και Σαββατοκύριακο πρωινές ώρες 9.00- 13.30 και την Παρασκευή το απόγευμα 16.00-19.00 κατόπιν επικοινωνίας στο τηλέφωνο 210 7452036.
Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι είναι απαραίτητο έστω και τώρα να ληφθούν όλα τα απαραίτητα μέτρα ώστε να πάψει η ταλαιπωρία και η επιβάρυνση της υγείας των ατόμων με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο και να συνεχίσουν να ζουν με αξιοπρέπεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καμία στήριξη στην επικουρική συνταξιοδότηση των ΑμεΑ δεν παρέχει το νομοσχέδιο του υπ. Εργασίας

Αρ. Πρωτ.: 887

Καμία στήριξη στην επικουρική συνταξιοδότηση των ΑμεΑ δεν παρέχει το νομοσχέδιο του υπ. Εργασίας

Τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Ασφαλιστική Μεταρρύθμιση για τη Νέα Γενιά: εισαγωγή κεφαλαιοποιητικού συστήματος προκαθορισμένων εισφορών στην επικουρική ασφάλιση, ίδρυση, οργάνωση και λειτουργία Ταμείου Επικουρικής Κεφαλαιοποιητικής Ασφάλισης και συναφείς διατάξεις», απέστειλε με επιστολή της στο υπουργείο Εργασίας η ΕΣΑμεΑ, ενώ νωρίτερα τις είχε αναρτήσει στον διαδικτυακό τόπο www.opegov.gr

Στην επιστολή επισημαίνεται ότι το συγκεκριμένο νομοσχέδιο δεν παρέχει καμία ουσιαστική στήριξη στην επικουρική συνταξιοδότηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, είτε πρόκειται για πρόωρη σύνταξη λόγω αναπηρίας, είτε σύνταξη γήρατος λόγω αναπηρίας (ν. 612/77 όπως ισχύει) και ζητείται το άρθρο 54 «Επικουρική σύνταξη αναπηρίας» να αποσυρθεί και να ισχύσει ότι ίσχυε πριν την ψήφιση του ν. 4387/2016 αν και έχει επιφέρει τεράστια επιβάρυνση στους συνταξιούχους με αναπηρία.

Είναι εντελώς αδιανόητο, να μην έχει τεθεί ακόμα σε εφαρμογή το Πόρισμα, που είχε εκπονηθεί από την Επιτροπή, η οποία είχε συσταθεί το 2016 για την επανεξέταση των υφιστάμενων διατάξεων και τη θέσπιση νέων ενιαίων κανόνων για όλες τις συντάξεις, σύμφωνα με το άρθρο 11 του ν. 4687/2016 και το οποίο είχε ελεγχθεί από τις οικονομικές υπηρεσίες του Υπουργείου και από τους θεσμούς και είχε χαρακτηριστεί δημοσιονομικά ουδέτερο. Η προηγούμενη κυβέρνηση δεν το νομοθέτησε, η δική σας κυβέρνηση δεν προχώρησε σε καμία ενέργεια εδώ και 2 χρόνια, και τελικά, μετά από δικές μας πιέσεις, συστάθηκε Ομάδα Εργασίας για τον Ενιαίο Κανονισμό Αναπηρίας, η οποία έχει θέσει χρονοδιάγραμμα για την ολοκλήρωση των εργασιών της την 30ή Νοεμβρίου, γεγονός που σημαίνει πως θα χαθεί και η φετινή χρονιά.

Εκτός από την παραπάνω σκληρή επισήμανση, η ΕΣΑμεΑ καταγράφει μια σειρά από μέτρα που πρέπει άμεσα να ρυθμιστούν, όπως η πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ, να μην γίνεται διακοπή του επιδόματος στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα, στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, η πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ, να μην γίνεται διακοπή του επιδόματος στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα, στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, η επέκταση της εξαίρεσης από την περικοπή σύνταξης λόγω απασχόλησης συνταξιούχων με αναπηρία που έχουν συνταξιοδοτηθεί με τις διατάξεις του ν. 612/1977 σε όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας, η κατάργηση του χαρακτηρισμού «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, ο οποίος εκτός του ότι εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά, λειτουργεί και ως ανυπέρβλητο εμπόδιο για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην εργασία, καθώς τα άτομα με αναπηρία που στο πιστοποιητικό αναπηρίας τους περιλαμβάνεται αυτός ο χαρακτηρισμός δεν μπορούν να ενταχθούν στο μητρώο ανέργων του ΟΑΕΔ, επέκταση .του άρθρου 23 του ν. 4488/2017, σύμφωνα με το οποίο δεν διακόπτεται το επίδομα ή η σύνταξη σε δικαιούχους με ψυχική πάθηση ή νοητική αναπηρία που αναλαμβάνουν εργασία- σε όλα τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό 50% και άνω που αναλαμβάνουν εργασία.

Όλες οι προτάσεις αναλυτικά στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δράσεις ενάντια στην απάνθρωπη μεταχείριση εργαζομένων με αναπηρία της Τράπεζας Πειραιώς

Αρ. Πρωτ.: 883

Δράσεις ενάντια στην απάνθρωπη μεταχείριση εργαζομένων με αναπηρία της Τράπεζας Πειραιώς

Συνάντηση με αντιπροσωπεία του Συλλόγου Εργαζομένων στις υπηρεσίες της Τράπεζας Πειραιώς (ΣΕΥΤΠΕ) είχαν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης και το μέλος της Ε.Γ της ΕΣΑμεΑ Βασίλης Κούτσιανος, σχετικά με παρεμβάσεις που παρατηρούνται τελευταία από πλευράς Πειραιώς, να εξωθεί εργαζόμενους με αναπηρία σε παραιτήσεις, την Παρασκευή 9 Ιουλίου στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ. Από τον Σύλλογο παρευρέθηκαν ο πρόεδρος του ΣΕΥΤΠΕ Μανώλης Μπεμπένης και ο γ.γ. του ΣΕΥΤΠΕ Ισίδωρος Γοίλιας.

Οι εκπρόσωποι tου ΣΕΥΤΠΕ περιέγραψαν αντιδεοντολογικές πρακτικές απαξίωσης εργαζομένων με αναπηρία στην Τράπεζα Πειραιώς, που στόχο έχουν την με κάθε τρόπο εξώθησή τους στην ... «οικειοθελή» έξοδο.
Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη αποδοκιμασία της για τις συγκεκριμένες πρακτικές kai αναλαμβάνει άμεσα πρωτοβουλίες, σε όλα τα επίπεδα, για την αντιστροφή αυτής της εικόνας και την αποτελεσματική προστασία των ατόμων με αναπηρία. Θα παρέμβει ουσιαστικά ώστε να πάψει η απάνθρωπη και άνιση μεταχείριση των εν λόγω εργαζομένων.

seytpe
Ακολουθεί το δελτίο τύπου του ΣΕΥΤΠΕ.

ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΜΕ ΤΗΝ Ε.Σ.Α.μεΑ
ΚΑΜΙΑ ΑΝΟΧΗ ΣΕ ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ ΠΡΑΚΤΙΚΕΣ
Αγαπητές συναδέλφισσες, αγαπητοί συνάδελφοι,
στο πλαίσιο των διαρκών παρεμβάσεων μας απέναντι σε αντιδεοντολογικές πρακτικές απαξίωσης συναδέλφων μας, που στόχο έχουν την με κάθε τρόπο εξώθησή τους στην ... «οικειοθελή» έξοδο και φθάνουν στο σημείο, χωρίς κανένα απολύτως ηθικό φραγμό, να θέτουν στο στόχαστρο ακόμη και εργαζόμενους ΑΜΕΑ, ο Σύλλογός μας πραγματοποίησε συνάντηση με τον Πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ) κο. Βαρδακαστάνη και το Μέλος της Ε.Γ της Συνομοσπονδίας κο. Κούτσιανο.
Οι εκπρόσωποι της Συνομοσπονδίας, αφού ενημερώθηκαν διεξοδικά από το Σύλλογό μας, εξέφρασαν την έντονη αποδοκιμασία τους για τις συγκεκριμένες πρακτικές και αντίστοιχα για τους εμπνευστές τους και δεσμεύτηκαν να αναλάβουν άμεσα πρωτοβουλίες, σε όλα τα επίπεδα, για την αντιστροφή αυτής της εικόνας και την αποτελεσματική προστασία των ατόμων με αναπηρία.
Συνεχίζουμε να παρεμβαίνουμε ουσιαστικά, προκειμένου να σταματήσουμε στην πράξη τέτοιες απάνθρωπες πρακτικές που όχι μόνο στρέφονται σε βάρος εργαζομένων με ειδικές δεξιότητες, αλλά ευρύτερα σε βάρος συναδέλφων μας προκειμένου να υλοποιηθεί με κάθε μέσο ο βάρβαρος και αντεργατικός σχεδιασμός απομείωσης προσωπικού.
Κλείνοντας, καλούμε όλους τους συναδέλφους μας ΑΜΕΑ να επικοινωνήσουν άμεσα με το Σύλλογό μας, ώστε να περιφρουρήσουμε στην πράξη τα δικαιώματά τους.
Ο ΣΕΥΤΠΕ ΠΑΡΑΜΕΝΕΙ Ο ΕΓΓΥΗΤΗΣ ΤΩΝ ΕΡΓΑΣΙΑΚΩΝ ΜΑΣ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επικίνδυνη η υποστελέχωση των Κέντρων Κοιν. Πρόνοιας

Αρ. Πρωτ.: 877

Επικίνδυνη η υποστελέχωση των Κέντρων Κοιν. Πρόνοιας

Πολλές φορές έχει χρειαστεί δυστυχώς η ΕΣΑμεΑ να επισημάνει τα σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη της χώρα, τα οποία επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.

Η εξάμηνη παράταση των συμβάσεων έκτακτου προσωπικού, που δόθηκε σύμφωνα με το άρθρο 109 του ν.4790/2021 έως και τις 30.09.2021, στο πλαίσιο των έκτακτων μέτρων προστασίας και πρόληψης από τη διάδοση του covid-19, δεν είναι επαρκής για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων και η διακοπή της θητείας του έκτακτου προσωπικού, σε συνδυασμό με το τέταρτο κύμα της πανδημίας λόγω της μετάλλαξης Δ, θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση των συγκεκριμένων δομών, με αποτέλεσμα την αύξηση του κινδύνου για την εξάπλωση του covid-19 μεταξύ των φιλοξενούμενων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σε όλες τις δομές των Κ.Κ.Π. ανά την Ελλάδα.

Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ ζητά να δοθεί με επιστολή της ετήσια παράταση από 01.10.2021 έως 30.09.2022 στις συμβάσεις έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του covid-19, ώστε να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά, λαμβάνοντας υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των δομών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έρευνα: Μεγάλες πληγές η έλλειψη υποστήριξης των μαθητών με αναπηρία στη β’ βάθμια και η επαγγελματική τους εκπαίδευση

Αρ. Πρωτ.: 866

Έρευνα: Μεγάλες πληγές η έλλειψη υποστήριξης των μαθητών με αναπηρία στη β’ βάθμια και η επαγγελματική τους εκπαίδευση

- Οι μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που φοιτούν στην γενική και ειδική πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια εκπαίδευση, ανέρχονται σε 101.683 μαθητές, αποτελώντας το 7% του μαθητικού πληθυσμού της χώρας. O μαθητικός πληθυσμός των ΣΜΕΑΕ αποτελείται κυρίως από μαθητές με νοητική αναπηρία σε ποσοστό 35%, μαθητές με αυτισμό (31,4%) και μαθητές με πολλαπλές αναπηρίες (12,1%).

- Η πλειονότητα των μαθητών που φοιτούν στη ειδική δευτεροβάθμια εκπαίδευση επιλέγουν την ειδική επαγγελματική εκπαίδευση, και σχεδόν το 50% αυτών φοιτούν σε Ειδικά Εργαστήρια Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης (ΕΕΕΕΚ).

- Ο αριθμός των μαθητών που λαμβάνει εξειδικευμένη υποστήριξη (εκτός του εκπαιδευτικού της τάξης) περιορίζεται σημαντικά κατά το πέρασμα από την πρωτοβάθμια στη κατώτερη δευτεροβάθμια και ανώτερη δευτεροβάθμια εκπαίδευση, όπου εκεί το ποσοστό μαθητών που φοιτούν υποστηριζόμενοι μόνο από τους εκπαιδευτικούς της γενικής τάξης υπερβαίνει το 90%.

Το 10ο κατά σειρά δελτίο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει ως αντικείμενο την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες.

paratir

Η προώθηση και περιφρούρηση του δικαιώματος των παιδιών και των ατόμων με αναπηρία σε ποιοτική και ισότιμη εκπαίδευση αποτελεί ύψιστη προτεραιότητα για την Ε.Σ.Α.μεΑ. Η εκπαίδευση δεν αποτελεί μόνο ένα θεμελιώδες δικαίωμα, αλλά και σημαντικό καταλύτη για την εκπλήρωση πολλών άλλων ανθρώπινων δικαιωμάτων, του δικαιώματος στην εργασία, σε ένα αποδεκτό επίπεδο διαβίωσης, στη συμμετοχή στην κοινωνική και πολιτιστική ζωή, στην άσκηση των πολιτικών δικαιωμάτων. Για τα άτομα με αναπηρία η εκπαίδευση έχει πρόσθετη σημασία, ασκώντας καθοριστικό αντίκτυπο στην αυτονομία και την ανεξαρτησία τους, στη δυνατότητά τους να ζήσουν μια ζωή με αξιοπρέπεια και αυτο-καθορισμό.

Τα στοιχεία του 10ου δελτίου αναδεικνύουν τις αντίρροπες εξελίξεις που λαμβάνουν χώρα τα τελευταία χρόνια αναφορικά με την ισότιμη πρόσβαση των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες σε ποιοτική και χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευση. Παρουσιάζονται τα τελευταία διαθέσιμα στοιχεία (Σχ. Έτος 2019-2020) αναφορικά με τον πληθυσμό των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στις μονάδες γενικής και ειδικής πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, το είδος της υποστήριξης που λαμβάνουν, το Επιστημονικό και Ειδικό Εκπαιδευτικό Προσωπικό, καθώς και τις γεωγραφικές διαφοροποιήσεις και ανισότητες στις υπό εξέταση μεταβλητές.

Τα βασικά ευρήματα, από τη μία ρίχνουν φως σε ορισμένες θετικές εξελίξεις των τελευταίων ετών, αναφορικά με την παρεχόμενη υποστήριξη στους μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στα γενικά σχολεία, και από την άλλη, δυστυχώς επιβεβαιώνουν ότι τα μέτρα που λαμβάνονται, εξακολουθούν να μην εντάσσονται σε έναν ενιαίο στρατηγικό σχεδιασμό για την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία καθώς και σε σχέση με τον απώτερο σκοπό της επαγγελματικής και κοινωνικής τους ένταξης.

Θετικά αξιολογούνται από την Ε.Σ.Α.μεΑ., η μείωση της αναλογίας των μαθητών ανά Τμήμα Ένταξης και η αύξηση των εγκρί σεων Παράλληλης Στήριξης, Σχολικού Νοσηλευτή ή Ειδικού Βοηθητικού Προσωπικού.

Η έλλειψη όμως ενός συγκροτημένου πλαισίου συλλογής ποσοτικών και ποιοτικών δεδομένων παρακολούθησης της εκπαίδευσης των μαθητών με αναπηρία, στη βάση μιας ολοκληρωμένης και αξιόπιστης μεθοδολογίας, καθιστά ανέφικτη την επιστημονική αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας αυτών των θεσμών υποστήριξης, οι οποίοι λειτουργούν χωρίς καμία ανατροφοδότηση βάσει των εκπαιδευτικών τους αποτελεσμάτων.

Εντούτοις, τα εμπειρικά δεδομένα που έχει στη διάθεση της η Ε.Σ.Α.μεΑ. υποδεικνύουν ότι σε αρκετές περιπτώσεις, τα Τμήματα Ένταξης λειτουργούν ως ο «Καιάδας» των γενικών σχολείων ενώ και στο πλαίσιο της Παράλληλης Στήριξης, μπορεί να υπάρξει διαχωρισμός και απομόνωση του μαθητή, κυρίως λόγω της στρεβλής εφαρμογής του θεσμού κατά το πρότυπο του προσωπικού βοηθού, στρέβλωση η οποία εντείνεται όταν η Παράλληλη Στήριξη παρέχεται για λίγες μόνο ώρες και η τοποθέτηση των εκπαιδευτικών δεν γίνεται έγκαιρα. Παράλληλα, τα σοβαρά προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Εκπαιδευτικής Συμβουλευτικής και Υποστήριξης (Κ.Ε.Σ.Υ.), καθιστούν δυσχερή την έγκαιρη και ολοκληρωμένη αξιολόγηση και στήριξη των μαθητών.

Γίνεται ωστόσο φανερό ότι, οι μεγάλες αδυναμίες της εκπαιδευτικής πολιτικής αναφορικά με τους μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες εντοπίζονται αφενός στο επίπεδο της δευτεροβάθμιας γενικής και επαγγελματικής εκπαίδευσης και αφετέρου στους μαθητές με σοβαρές αναπηρίες, οι οποίοι βρίσκονται περισσότεροι εκτεθειμένοι στον κοινωνικό αποκλεισμό. Η πλειονότητα των μέτρων υποστήριξης που λαμβάνονται εντός των γενικών σχολείων, εξακολουθούν να περιορίζονται στην πρωτοβάθμια εκπαίδευση, γεγονός που όχι μόνο δεν εξασφαλίζει τη σχολική εξέλιξη των μαθητών με αναπηρία, αλλά αναχαιτίζει την πραγματική δυνατότητα κοινωνικής και επαγγελματικής τους ένταξης.

Στο επίπεδο της ειδικής υποστήριξης, ενώ διαπιστώνεται σημαντική αύξηση του προσωπικού ΕΕΠ και ΕΒΠ, αυτή δεν φαίνεται να περιλαμβάνει τους κλάδους των λογοθεραπευτών και των εργοθεραπευτών, ειδικότητες με βαρύνουσα σημασία για τους μαθητές με αναπηρία. Αντιθέτως, σε σύγκριση με το προηγούμενο έτος (2018-19) διαπιστώνεται μείωση του εν λόγω προσωπικού.

Το τμήμα των μαθητών που αντιμετωπίζει σοβαρές αναπηρίες και φοιτά σε  διαχωρισμένα πλαίσια εκπαίδευσης, εξακολουθεί να λαμβάνει εκπαίδευση κατώτερης ποιότητας. Ωστόσο, και στην ειδική εκπαίδευση, αποδεικνύεται ότι η μεγάλη πληγή είναι η δευτεροβάθμια βαθμίδα.

Η πλειονότητα των μαθητών που φοιτούν στη ειδική δευτεροβάθμια εκπαίδευση επιλέγουν την επαγγελματική εκπαίδευση, με σχεδόν το 50% αυτών να φοιτούν σε Ειδικά Εργαστήρια Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης (ΕΕΕΕΚ).

Βασικό πρόβλημα που αντιμετωπίζουν οι απόφοιτοι των ΕΕΕΚ είναι η μη δυνατότητα τους να πιστοποιήσουν τα προσόντα τους, γεγονός που αναχαιτίζει την όποια πιθανότητα απορρόφησης στην αγορά εργασίας.

Πάγιο αίτημα της Ε.Σ.ΑμεΑ. ήταν και είναι, όλες οι δομές κατάρτισης που απευθύνονται στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως, εκτός από τα Ε.Ε.Ε.Ε.Κ., είναι και τα Ινστιτούτα Επαγγελματικής Κατάρτισης (Ι.Ε.Κ.) και οι Ειδικές Σχολές Επαγγελματικής Κατάρτισης (Σ.Ε.Κ.), να ενταχθούν ισότιμα στο νέο εθνικό σύστημα επαγγελματικής εκπαίδευσης και κατάρτισης, που αναπτύσσεται στα επίπεδα 3, 4 και 5 του Εθνικού Πλαισίου Προσόντων, κατ' αντιστοιχία με το Ευρωπαϊκό Πλαίσιο. Παρά το ότι η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε υποβάλλει αυτήν την πρόταση στη διαβούλευση του νομοσχεδίου «Εθνικό Σύστημα Επαγγελματικής Εκπαίδευσης, Κατάρτισης και Διά Βίου Μάθησης και άλλες διατάξεις», δεν λήφθηκε τελικά υπόψη στο τελικό σχέδιο νόμου.

Ωστόσο, καθίσταται αναγκαίος ένας συνολικός στρατηγικός σχεδιασμός για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία με ιδιαίτερη έμφαση στον στόχο της επαγγελματικής τους ένταξης και πολύ περισσότερο λόγω των συνθηκών που διαμορφώνονται τόσο στην εκπαίδευση όσο και στην εργασία στη μετά- Covid εποχή.

Χρειάζεται λοιπόν ουσιαστική αναβάθμιση της παρεχόμενης εκπαίδευσης και κατάρτισης που παρέχουν οι δομές επαγγελματικής εκπαίδευσης που απευθύνονται στα άτομα με αναπηρία, μέσω και της διασύνδεσή τους με τις πραγματικές ανάγκες της αγοράς εργασίας σε τοπικό επίπεδο. Παράλληλα πρέπει να ληφθούν συνδυαστικές πρωτοβουλίες για την πρόσβαση των αποφοίτων αυτών των δομών στην αγορά εργασίας, μέσω ενεργητικών πολιτικών απασχόλησης αλλά και της άρσης θεσμικών εμποδίων, όπως ο απαράδεκτος χαρακτηρισμός «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ.

Το Παρατηρητήριο φιλοδοξεί, πέραν του να παρέχει μια ποσοτική αποτύπωση της υφιστάμενης κατάστασης, να συμβάλει σε συνεργασία με τους αρμόδιους φορείς, ώστε να εμπλουτιστεί η συλλογή στοιχείων για τα δικαιώματα των μαθητών με αναπηρία και να συγκροτηθεί μια αξιόπιστη μεθοδολογική προσέγγιση για τη συστηματική παρακολούθηση της μακράς μετάβασης σε ένα «σχολείο για όλους» τους μαθητές.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., συμμετέχοντας πλέον, δια του Προέδρου της, στο Κεντρικό Συμβούλιο Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης (Κ.Σ.Ε.Ε.Κ.) θα εργαστεί συστηματικά το επόμενο διάστημα, σε συνεργασία με τα αρμόδια όργανα της πολιτείας, προκειμένου να συμβάλει στον σχεδιασμό εθνικής πολιτικής στα θέματα της επαγγελματικής εκπαίδευσης, κατάρτισης και διά βίου μάθησης των ατόμων με αναπηρία, και της σύνδεσης της εκπαίδευσης που λαμβάνουν με την αγορά εργασίας και την απασχόληση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1ο Φεστιβάλ Φορέων Κοινωνικής Φροντίδας 26- 27 Ιουνίου 2021, Ενότητα- Αλληλεγγύη- Συμμετοχή

Αρ. Πρωτ.: 822

1ο Φεστιβάλ Φορέων Κοινωνικής Φροντίδας 26- 27 Ιουνίου 2021, Ενότητα- Αλληλεγγύη- Συμμετοχή

Υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ, από κοινού με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Εθελοντών Αιμοδοτών (Π.Ο.Σ.Ε.Α.) και του Ιατρικού Συλλόγου Πατρών (Ι.Σ.Π.), διοργανώνεται το 1ο Φεστιβάλ Φορέων Κοινωνικής Φροντίδας, το Σάββατο 26 και την Κυριακή 27 Ιουνίου 2021, στο Πάρκο Εκπαιδευτικών Δράσεων Πλαζ Αγυιάς Πάτρας, από την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων σε συνεργασία με την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας, το Δήμο Πατρέων, την Περιφερειακή Διεύθυνση Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Δυτικής Ελλάδας, τη στήριξη του Εμπορικού και Εισαγωγικού Συλλόγου Πάτρας (Ε.Ε.Σ.Π.), με τη συμμετοχή συλλόγων-μελών της Ομοσπονδίας, φορέων της κοινωνίας των πολιτών, ΚΔΑΠ-μεΑ και δομών ατόμων με αναπηρία.

Με την ευκαιρία του 1ου Φεστιβάλ, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης προέβη στην εξής δήλωση: «Η ΕΣΑμεΑ στήριξε, στηρίζει και θα στηρίζει κάθε τέτοια προσπάθεια που φέρνει στο προσκήνιο όχι μόνο τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν φορείς και δομές, αλλά και το έργο τους, την πληθώρα δράσεων κα επιλογών που προσφέρουν στα άτομα με αναπηρία αλλά και στις οικογένειές τους. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό το γεγονός ότι πραγματοποιείται σε μια στιγμή όπου δεν έχουμε τελειώσει με την πανδημία, η οποία απομόνωσε ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, έτσι ώστε να καταδειχθεί ότι διεκδικούμε την ισότιμη ένταξη μας στην κοινωνία και στην κοινότητα, να δώσουμε το παρόν στην κοινωνική ζωή και να διεκδικήσουμε την ορατότητά μας. Αξίζουν πολλά συγχαρητήρια στους διοργανωτές για την άψογη διοργάνωση, για τον μεγάλο αριθμό φορέων που κινητοποίησαν καθώς και για τις πολλές δράσεις που προσφέρει το 1ο Φεστιβάλ Φορέων Κοινωνικής Φροντίδας. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό και πρέπει να τονιστεί ότι η Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιωνίων Νήσων, μέλος της ΕΣΑμεΑ, έπαιξε πρωταγωνιστικό ρόλο σε αυτή την τόσο μεγάλη διοργάνωση».
Στα πλαίσια του Φεστιβάλ θα υλοποιηθούν:
• Διεξαγωγή εθελοντικών αιμοδοσιών από κινητές μονάδες (Π.Γ.Ν.Π & Περιφέρειας) και ενημέρωση από Συλλόγους Εθελοντών Αιμοδοτών. Συμμετέχουν οι αιμοδοσίες των ΠΠΓΝΠ και Αγίου Ανδρέα.
• Λειτουργία ενημερωτικού περίπτερου της Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας της Περιφέρειας σε κεντρικό σημείο (προώθηση εθελοντικής αιμοδοσίας, προστασία πληθυσμού από τα κουνούπια, ανάδειξη σημασίας αναδοχής και υιοθεσίας, ερωτηματολόγια για την κατάχρηση του αλκοόλ και του καπνίσματος κ.α.)
• Ενημέρωση και ευαισθητοποίηση των πολιτών από φορείς μέσω της λειτουργίας περιπτέρων
• Διενέργεια προληπτικής ιατρικής δράσης για παιδιά, με τη συνδρομή του κινητού πολυϊατρείου «ΙΠΠΟΚΡΑΤΗΣ» του Οργανισμού «Το χαμόγελο του Παιδιού» και τη χρήση των αυτόνομων ιατρείων που διαθέτει (παιδιατρικό, ΩΡΛ, οδοντιατρικό και οφθαλμιατρικό). Τηλέφωνο για ραντεβού 2610 332499, Δευτέρα- Παρασκευή, 09:00- 16:30 (Θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας)
• Πραγματοποίηση δωρεάν μαστογραφικών ελέγχων από την Ελληνική Αντικαρκινική Εταιρεία. Τηλέφωνο για ραντεβού 2610 362127, Δευτέρα- Παρασκευή, 09:00- 13:00 (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας)
• Εφαρμογή διαδραστικού προγράμματος του Ινστιτούτου Οδικής Ασφάλειας (Ι.Ο.ΑΣ) «Πάνος Μυλωνάς» για παιδιά, «Κυκλοφορώ με Ασφάλεια»
• Ενημέρωση εκ μέρους του ΚΕΔΜΟΠ «Χάρισε Ζωή» για τη δωρεά μυελού των οστών και εγγραφή εθελοντών
• Μετρήσεις σακχάρου από το Σύλλογο Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη Πάτρας «ΖΩΗ ΓΛΥΚΕΙΑ», με τη χορηγία της εταιρείας "Menarini Diagnostics" και τη στήριξη του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού
• Παρουσίαση εκθεμάτων και bazaar από δομές ατόμων με αναπηρία και φορέων της κοινωνίας
• Εργαστήριο από την Κίνηση «Πρόταση» για είκοσι (20) παιδιά, ηλικίας 7-12 με θέμα «ΤΑ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΑ ΜΑΣ ΣΤΟΝ ΑΝΟΙΚΤΟ ΧΩΡΟ», την Κυριακή 27 Ιουνίου, 11 το πρωί σε χώρο του πάρκου της Πλαζ. Δήλωση συμμετοχής στο τηλ. 2610 451790, πρωινές ώρες, έως την Τετάρτη 23 Ιουνίου (θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας)
Το Φεστιβάλ θα διεξαχθεί τηρώντας αυστηρά τα υγειονομικά πρωτόκολλα (υποχρεωτική χρήση μάσκας). Έχει σχεδιαστεί η λήψη όλων των αναγκαίων προληπτικών μέτρων προστασίας κατά της διασποράς του ιού. Και τις δύο ημέρες θα πραγματοποιούνται rapid test από κλιμάκιο του ΕΟΔΥ, με τη συνδρομή της 6ης Υγειονομικής Περιφέρειας Πελοποννήσου, Ιονίων Νήσων, Ηπείρου και Δυτικής Ελλάδας.
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά των Ναρκωτικών, το Σάββατο 26 Ιουνίου 2021 η Ομοσπονδία στηρίζει τις δράσεις ενημέρωσης που θα πραγματοποιηθούν από συμμετέχοντες φορείς για την αντιμετώπιση των εξαρτήσεων και την εφαρμογή προληπτικών παρεμβάσεων στην κοινωνία.
Χορηγοί Φεστιβάλ: Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών «Παναγιά η Βοήθεια», Οργανισμός Λιμένος Πατρών, Divico Security, Ενέργειες δικτύωσης και διάχυσης της πληροφόρησης: «ΚΔΑΠ-μεΑ ΔΙΑΠΛΑΣΙΣ».
Το Σάββατο 26 Ιουνίου, το βράδυ, το σύνολο μουσική δημιουργίας «Ευήκοον Μέλος» θα παρουσιάσει μερικά από τα ωραιότερα διαχρονικά τραγούδια της ελληνικής έντεχνης και παγκόσμιας μουσικής. Το «Ευήκοον Μέλος», με έδρα την Πάτρα και συνεχής καλλιτεχνική δραστηριότητα δεκαεννέα χρόνων ιδρύθηκε με πρωτοβουλία μίας ομάδας μουσικών, στην πλειοψηφία τους σολίστ, με κοινό στοιχείο όλων την αγάπη για τη μουσική και την προσέγγισή της με λεπτότητα, ευαισθησία και επαγγελματισμό.
Φορείς που συμμετέχουν:
• Σύλλογος Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη Πάτρας «ΖΩΗ ΓΛΥΚΕΙΑ»
• Θεραπευτικό Παιδαγωγικό Κέντρο Πάτρας Ατόμων με Νοητική Υστέρηση «ΜΕΡΙΜΝΑ»
• Σωματείο Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Π.Ε. Αχαΐας
• Σύλλογος ΑμεΑ Γονέων και Φίλων Ναυπάκτου και Δωρίδας «ΑΛΚΥΟΝΗ»
• Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Αιτωλοακαρνανίας «ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΛΟΥΚΑΣ»
• Ελληνική Ένωση για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δυτικής Ελλάδας
• Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών- Παράρτημα Αχαΐας
• Κοινωνικός Οργανισμός Δήμου Πατρέων- Γραφείο Ατόμων με Αναπηρία
• ΚΔΑΠ-μεΑ «ΚΟΜΑΙΘΩ» Δήμου Πατρέων
• ΚΔΑΠ-μεΑ «ΑΜΠΕΤ ΧΑΣΜΑΝ» Δήμου Πατρέων
• Κοινωφελές Σωματείο Αρωγής και Φροντίδας Ηλικιωμένων και Ατόμων με Αναπηρία «ΦΡΟΝΤΙΖΩ»
• Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο του Μαστού «ΑΛΜΑ ΖΩΗΣ» Ν. Αχαΐας
• Ελληνική Αντικαρκινική Εταιρεία και το Παράρτημα της Πάτρας
• Ινστιτούτο Οδικής Ασφάλειας (Ι.Ο.Α.Σ.) «Πάνος Μυλωνάς»
• Το Χαμόγελο του Παιδιού
• Κοι.Σ.Π.Ε. «ΦΑΡΟΣ» Το.Ψ.Υ.Ν. Αχαΐας
• ΦΛΟΓΑ, Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια Παράρτημα Ν. Αχαΐας
• Κίνηση «ΠΡΟΤΑΣΗ» για έναν άλλο τρόπο ζωής
• Περιφερειακή Ένωση Τυφλών Δυτικής Ελλάδας
• ΕΛΕΠΑΠ- Παράρτημα Αγρινίου
• ΚΔΑΠ-μεΑ «ΔΙΑΠΛΑΣΙΣ»
• Ενιαίο Ειδικό Επαγγελματικό Γυμνάσιο και Λύκειο (ΕΝ.Ε.Ε.ΓΥ.Λ.) Πατρών
• ΑμΚΕ «ΚΛΙΜΑΚΑ»
• Όμιλος Εθελοντών Κατά του Καρκίνου «ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ» Ν. Αχαΐας
• Σύλλογος για την Ψυχική Υγεία «ΣΟΨΥ» Πάτρας
• Κοινωνική Συνεταιριστική Επιχείρηση Αποκατάστασης και Ένταξης Ευπαθών Ομάδων του Πληθυσμού «ΟΙ ΓΕΦΥΡΕΣ»
• Σύλλογος Εθελοντών Αιμοδοτών Ν. Αχαΐας «Ο Αιμοδότης»
• Σύλλογος Φίλων Κλινικής Αποκατάστασης Ασθενών με Κακώσεις Νωτιαίου Μυελού Π.Γ.Ν.Π. «Δημήτρης & Βέρα Σφήκα»
• Εργαστήρι Ειδικής Επαγγελματικής Αγωγής & Αποκαταστάσεως για Νέους με Νοητική Υστέρηση και Σύνοδες Αναπηρίες Ν. Αιτωλοακαρνανίας «ΠΑΝΑΓΙΑ ΕΛΕΟΥΣΑ»
• Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα «ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.» Ν. Αχαΐας
• Κέντρο Πρόληψης των Εξαρτήσεων & Προαγωγής της Ψυχοκοινωνικής Υγείας Π.Ε. Αχαΐας «ΚΑΛΛΙΠΟΛΙΣ»
• Σύλλογος Εθελοντών Αιμοδοτών Κέντρου Υγείας Χαλανδρίτσας «Ο Άγιος Χαράλαμπος»
• Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων Εκπαιδευθέντων και Εκπαιδευομένων στο Κέντρο Ψυχικής Υγιεινής και Ερευνών «Οι Άγιοι Ανάργυροι»
• Σύλλογος Παραπληγικών- Κινητικά Αναπήρων Π.Ε. Ηλείας
• ΚΔΑΠ-μεΑ «ΗΛΙΑΝΘΟΣ»
• ΚΕΔΜΟΠ «ΧΑΡΙΣΕ ΖΩΗ»
• Κοινωνική Μέριμνα Πανεπιστημίου Πατρών
• ΚΕΘΕΑ ΟΞΥΓΟΝΟ
• Κέντρο Ψυχικής Υγείας Γ.Ν.Π. «Ο Άγιος Ανδρέας»- Νοσοκομείο Ημέρας
• Πανελλήνια Εταιρεία Γηριατρικής και Γεροντολογίας
• Σύλλογος Εθελοντών Αιμοδοτών και Δωρητών Οργάνων Σώματος Αιτωλοακαρνανίας
• Σύλλογος Πρόληψης & Βοήθειας Ατόμων με Θαλασσαιμία (Μεσογειακή Αναιμία) «Πάτρα 82'»
• Σύλλογος Εθελοντών Αιμοδοτών Καραμανδανείου Νοσοκομείου Παίδων «Ο Άγιος Στυλιανός»
• Κέντρο Φυσικής Ιατρικής και Αποκατάστασης (ΚΕΦΙΑΠ) Π.Γ.Ν.Π
• Κ.Δ.Η.Φ.ΑμεΑ «ΗΛΙΑΧΤΙΔΑ» Αγρινίου
• Σύλλογος για την Εκπαίδευση, Επαγγελματική Κατάρτιση και Αποκατάσταση Ατόμων με Νοητική Υστέρηση «ΜΑΧΗΤΕΣ» Πάτρας
• Σωματείο Ατόμων με Ψυχική Αναπηρία Π.Ε. «ΣΘΕΝΟΣ»
• Ένωση Γυναικών Πάτρας
• Σύλλογος Γονέων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό και Ν.Υ. Αχαΐας «ΜΙΤΟΣ»
• Σύλλογος Εθελοντών Αιμοδοτών Ανατολικής Αιγιαλείας «Ο ΔΕΣΜΟΣ»
• Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός- Περιφερειακό Τμήμα Πατρών
• Σύλλογος Νεφροπαθών Αχαΐας
• Σύλλογος Κωφών- Βαρήκοων Νοτιοδυτικής Ελλάδας
• Κοινωφελής Επιχείρηση Δήμου Ναυπακτίας- ΚΔΑΠ-μεΑ
• ΚΔΑΠ-μεΑ «ΠρωτοΠορεία»
• Το Φωτεινό Αστέρι
• Κέντρο Ελληνικής Νοηματικής Γλώσσας «Talking Hands»
• Παιδικά Χωριά SOS

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συμμετοχή Ι. Βαρδακαστάνη στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης

Αρ. Πρωτ.: 800

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συμμετοχή Ι. Βαρδακαστάνη στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης

Στην εναρκτήρια ολομέλεια της Διάσκεψης για το Μέλλον της Ευρώπης θα συμμετέχει αύριο Σάββατο 19 Ιουνίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του EDF.

Το EDF επιλέχθηκε να είναι η μία από τις 5 οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών που θα συμμετέχει στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης.

Τι είναι η Διάσκεψη για το μέλλον της Ευρώπης;

Η Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης αποτελεί μοναδική και επίκαιρη ευκαιρία για τους Ευρωπαίους πολίτες να συζητήσουν τις προκλήσεις της Ευρώπης και τις προτεραιότητές της.

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, το Συμβούλιο και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχουν δεσμευθεί να ακούσουν τους Ευρωπαίους και, σύμφωνα με τις αρμοδιότητές τους, να δώσουν συνέχεια στις συστάσεις που διατυπώνονται.

Έως την άνοιξη του 2022 η Διάσκεψη αναμένεται να καταλήξει σε συμπεράσματα και να παράσχει καθοδήγηση σχετικά με το μέλλον της Ευρώπης.

Ολομέλεια της Διάσκεψης

108 ευρωβουλευτές, 54 μέλη κυβερνήσεων (δύο ανά κράτος μέλος), τρία μέλη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής καθώς και 108 εκπρόσωποι των εθνικών κοινοβουλίων, θα συνεδριάσουν στην Ολομέλεια της Διάσκεψης επί ίσοις όροις, με συμμετοχή και πολιτών.

Θα συμμετάσχουν επίσης εκπρόσωποι τόσο από την Επιτροπή των Περιφερειών όσο και από την Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή, από τους κοινωνικούς εταίρους και από την Κοινωνία των Πολιτών. Η σύνθεση της Ολομέλειας της Διάσκεψης θα διασφαλίζει την ισότιμη εκπροσώπηση ανδρών και γυναικών. Η εκτελεστική επιτροπή θα καταρτίζει και θα δημοσιεύει τα συμπεράσματα της Ολομέλειας της Διάσκεψης.

Ποιες είναι οι συνιστώσες της Διάσκεψης;

  • Πολύγλωσση ψηφιακή πλατφόρμα – θα είναι ο χώρος όπου οι πολίτες θα μοιράζονται ιδέες και θα υποβάλλουν ηλεκτρονικά τις προτάσεις τους. Θα συλλέγονται, θα αναλύονται, θα ελέγχονται και θα δημοσιεύονται καθ' όλη τη διάρκεια της Διάσκεψης.
  • Αποκεντρωμένες, διαδικτυακές, προσωπικές και υβριδικές εκδηλώσεις τις οποίες διοργανώνουν φυσικά πρόσωπα και οργανισμοί, καθώς και εθνικές, περιφερειακές και τοπικές αρχές σε ολόκληρη την Ευρώπη.
  • Ομάδες ευρωπαίων πολιτών θα συζητήσουν διάφορα θέματα και θα υποβάλουν τις προτάσεις τους. Θα είναι αντιπροσωπευτικές όσον αφορά τη γεωγραφική προέλευση, το φύλο, την ηλικία, το κοινωνικοοικονομικό υπόβαθρο ή/και το επίπεδο εκπαίδευσης.
  • Ολομέλειες της Διάσκεψης θα διασφαλίζουν ότι οι συστάσεις των εθνικών ομάδων και των ομάδων των ευρωπαίων πολιτών, χωρισμένες θεματικά, συζητούν χωρίς να είναι προκαθορισμένο το αποτέλεσμα και χωρίς να περιορίζεται το πεδίο τους σε προκαθορισμένους τομείς πολιτικής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ μέσω των Στρατηγικών για την αναπηρία: Ομιλητής ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 787

Η εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ μέσω των Στρατηγικών για την αναπηρία: Ομιλητής ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην παράλληλη εκδήλωση που συνδιοργανώνουν Ευρωπαϊκή Ένωση, Αυστρία και το Ευρωπαϊκό Φόρουμ ατόμων με αναπηρία, στη 14η Σύνοδο της Διάσκεψης των κρατών μελών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την Πέμπτη 17 Ιουνίου, θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ι. Βαρδακαστάνης.

Αυτή η παράλληλη εκδήλωση θα δώσει την ευκαιρία για μια ευρεία ανταλλαγή απόψεων σχετικά με την ανάπτυξη των Στρατηγικών για την αναπηρία ως εργαλεία για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ. Θα αποτελέσει επίσης ένα χρήσιμο φόρουμ για να συζητηθεί ο τρόπος εφαρμογής του άρθρου 32 της UNCRPD για τη διεθνή συνεργασία.
Ο κ. Gerard Quinn, ειδικός εισηγητής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, θα προεδρεύει της εκδήλωσης. Η Ευρωπαϊκή Ένωση θα παρουσιάσει την πρόσφατα εγκριθείσα Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021-2030, η οποία περιλαμβάνει ένα ευρύ κεφάλαιο για την εξωτερική και διεθνή συνεργασία. Το EDF θα αναπτύξει τη συμβολή του στην ανάπτυξη της Στρατηγικής της ΕΕ. Τα Ηνωμένα Έθνη θα δώσουν μια εικόνα για την πρόοδο που έχει σημειωθεί σχετικά με τη στρατηγική του ΟΗΕ για την ένταξη της αναπηρία. Τέλος, δύο Κράτη Μέλη θα παρουσιάσουν τις δικές τους εθνικές στρατηγικές: η Αυστρία θα παρουσιάσει το Εθνικό Σχέδιο Δράσης της για την Αναπηρία και η Παπούα Νέα Γουινέα θα παράσχει μια επισκόπηση σχετικά με την Εθνική της Πολιτική για την Αναπηρία.
Από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα μιλήσουν: Katarina Ivanković Knežević, Director Social Affairs, Directorate-General Employment, Social Affairs & Inclusion - European Commission
Από τα Ηνωμένα Έθνη: Gopal Mitra, Senior Social Affairs Officer, Disability Team, Executive Office of the Secretary-General
Από την Αυστρία: Andreas Reinalter, Head of Unit, Disability Rights, Fundamental Issues, EU, UN, Federal Ministry of Social Affairs, Health, Care and Consumer Protection
Από την Papua New Guinea: Jacqueline Boga Garoau, Co-Chair of the PNG Assembly of Disabled Persons.
Θα ακολουθήσει και εκτενέστερο δελτίο τύπου με όσα ειπώθηκαν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το νέο εργασιακό νόμο η ΕΣΑμεΑ στη συνεδρίαση της Βουλής

Αρ. Πρωτ.: 762

Για το νέο εργασιακό νόμο η ΕΣΑμεΑ στη συνεδρίαση της Βουλής

Στην αρμόδια Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής που συγκάλεσε τους φορείς, μίλησε την Τετάρτη 9 Ιουνίου ο γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος. Ο κ. Λυμβαίος μίλησε στη συνεδρίαση επί του σχεδίου νόμου «Για την Προστασία της Εργασίας - Σύσταση Ανεξάρτητης Αρχής «Επιθεώρηση Εργασίας» κλπ. και κατέθεσε εγγράφως τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ.

Αρχικά ο κ. Λυμβαίος τόνισε ότι η ΕΣΑμεΑ τάσσεται με τα αιτήματα και τις προτάσεις που ακούστηκαν από τους εκπροσώπους της ΓΣΕΕ, της ΓΕΣΕΒΕΕ, της ΑΔΕΔΥ, του ΕΚΑ κλπ. που είχαν μιλήσει νωρίτερα, αναφορά με τα θέματα των ΣΣΕ, των συνδικαλιστικών οργανώσεων κλπ.
Το γενικό οριζόντιο σχόλιο είναι ότι σε σχέση με την Κύρωση της Σύμβασης 190 της Δ.Ο.Ε., την Κύρωση της Σύμβασης 187 της Δ.Ο.Ε. και την Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2019/1158 του Ε.Κ. και του Συμβουλίου της 20ής Ιουνίου 2019, είναι πως αποτελούν μία σημαντική εξέλιξη για το νομικό μας πολιτισμό για την εξάλειψη της βίας και τις παρενοχλήσεις εργαζομένων στον χώρο της εργασίας, την προστασία και την ασφάλεια των εργαζομένων του ιδιωτικού τομέα στους χώρους εργασίας, αλλά και τις προβλέψεις για τη σχέση επαγγελματικής-ιδιωτικής ζωής των εργαζομένων του ιδιωτικού τομέα.
Συνοπτικά κατά άρθρο η ΕΣΑμεΑ προτείνει :
- στο άρθρο 21 να συμπεριληφθεί αναφορά στη νομοθεσία για την αρχή της ίσης μεταχείρισης στην απασχόληση (βλ. ν.4443/2016- Μέρος Α').
- στα άρθρα 28 και 29 ζητήματα για τους φροντιστές
- πολλές αλλαγές στα ζητήματα των αδειών
- λεκτικές προσαρμογές.
Αναλυτικά όλες οι προτάσεις ανά άρθρο στο έγγραφο.
Ταυτόχρονα διεκδικεί:
• Συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία είναι η αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, στο Διοικητικό Συμβούλιο του ΟΑΕΔ.
• Συμπερίληψη της Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία έχει ιδρύσει από τον Ιούλιο του 2020, το Ινστιτούτο «ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ.», στη ρύθμιση για την απόδοση πόρου που δίνεται από τον κλάδο ΛΑΕΚ του ΕΛΕΚΠ στα Ινστιτούτα και τα Εκπαιδευτικά Κέντρα, τα οποία έχουν ιδρυθεί ή θα ιδρυθούν με τη συμμετοχή των κοινωνικών εταίρων, όπως της Γ.Σ.Ε.Ε., του Σ.Ε.Β., της Γ.Σ.Ε.Β.Ε.Ε. και άλλων.
• 3Κατάργηση του χαρακτηρισμού «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ, ο οποίος εκτός του ότι εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά, λειτουργεί και ως ανυπέρβλητο εμπόδιο για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς τα άτομα με αναπηρία που στο πιστοποιητικό αναπηρίας τους περιλαμβάνεται αυτός ο χαρακτηρισμός δεν μπορούν να ενταχθούν στο μητρώο ανέργων του ΟΑΕΔ και ως εκ τούτου να συμμετέχουν στα προγράμματα απασχόλησης και κατάρτισης ή να κάνουν χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων.
• Κατάργηση του άδικου αποκλεισμού των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με χρόνιες παθήσεις ως δικαιούχων φορέων από τα προγράμματα επιχορήγησης επιχειρήσεων για την απασχόληση ανέργων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις του ΟΑΕΔ, καθώς θεωρούνται φορείς που δεν ασκούν τακτική οικονομική δραστηριότητα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Γ.Γ. Γιάννης Λυμβαίος στη Βουλή για το νομοσχέδιο για την τηλεργασία

Αρ. Πρωτ.:

Ο Γ.Γ. Γιάννης Λυμβαίος στη Βουλή για το νομοσχέδιο για την τηλεργασία

Στην αρμόδια Επιτροπή Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης της Βουλής μίλησε την Δευτέρα 8 Ιουνίου ο γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος. Ο κ. Λυμβαίος μίλησε στη συνεδρίαση επί του σχεδίου νόμου «Θεσμικό πλαίσιο τηλεργασίας, διατάξεις για το ανθρώπινο δυναμικό του δημοσίου τομέα και άλλες ρυθμίσεις του Υπουργείου Εσωτερικών, » καταθέτοντας το πόρισμα της ΕΣΑμεΑ, το οποίο μπορείτε να βρείτε εδώ.

Μεταξύ άλλων, η ΕΣΑμεΑ προτείνει:
Στο άρθρο 8 Χρονικά όρια τηλεργασίας: Προτείνεται ο διπλασιασμός της χρονικής διάρκειας των 44 ημερών για τα άτομα με αναπηρίες ή χρόνιες παθήσεις,
Αιτιολόγηση: Προτείνεται να αυξηθεί η χρονική διάρκεια της τηλεργασίας σε άτομα με αναπηρίες ή χρόνιες παθήσεις, λαμβάνοντας υπόψη ότι υπάρχουν αυξημένες ανάγκες λόγω αναπηρίας.
Στο Άρθρο 12 Σταθμός Τηλεργασίας
Πρέπει να εξασφαλιστεί ότι ο εξοπλισμός που παρέχεται στον υπάλληλο με αναπηρία από την υπηρεσία του, πληροί προδιαγραφές προσβασιμότητας, ώστε να ανταποκρίνεται στις δικές του εξατομικευμένες ανάγκες.
Αιτιολόγηση: Σύμφωνα με το άρθρο 5 του ν.4443/2016: «Για την τήρηση της αρχής της ίσης μεταχείρισης στον τομέα της εργασίας και της απασχόλησης έναντι ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, ο εργοδότης υποχρεώνεται στη λήψη όλων των ενδεδειγμένων κατά περίπτωση μέτρων, προκειμένου τα άτομα αυτά να έχουν δυνατότητα πρόσβασης σε θέση εργασίας, να ασκούν αυτήν και να εξελίσσονται, καθώς και δυνατότητα συμμετοχής στην επαγγελματική κατάρτιση, εφόσον τα μέτρα αυτά δεν συνεπάγονται δυσανάλογη επιβάρυνση για τον εργοδότη [...] » .

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Σύνοδο Κορυφή για την Προσβασιμότητα (European Accessibility Summit) ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 731

Στη Σύνοδο Κορυφή για την Προσβασιμότητα (European Accessibility Summit) ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην έναρξη της Συνόδου Κορυφής για την Προσβασιμότητα (1-2 Ιουνίου), που συνδιοργάνωσαν Microsoft και EDF μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Παρόντες διαδικτυακά ήταν εκατοντάδες εκπρόσωποι εταιρειών και αναπηρικών οργανώσεων, ενώ τη Σύνοδο τίμησε με την παρουσία της η Επίτροπος Ισότητας της ΕΕ Helena Dalli.

Το κείμενο της ομιλίας του κ. Βαρδακαστάνη:
Αγαπητοί φίλοι και συνάδελφοι. Εκ μέρους του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), θα ήθελα να σας καλωσορίσω σε αυτήν τη Σύνοδο Κορυφής για την Προσβασιμότητα που διοργανώθηκε από τη Microsoft και το EDF, που θα εξετάσει το ρόλο των προσβάσιμων τεχνολογιών στη διευκόλυνση της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία.
Θα ήθελα επίσης να ευχαριστήσω όλους τους ομιλητές και τη Microsoft που κατέστησαν δυνατή αυτήν την εκδήλωση σε συνεργασία με εμάς.
Για όσους από εσάς ενδέχεται να μην είστε εξοικειωμένοι με το EDF, είμαστε μια οργάνωση υπεράσπισης – ομπρέλα περίπου 100 οργανώσεων ατόμων με αναπηρία οι οποίες υπερασπίζονται τα συμφέροντα άνω των 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Το έργο μας στοχεύει στην πλήρη εφαρμογή της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην ΕΕ και στα κράτη μέλη της.
Όσον αφορά τις τεχνολογίες πληροφοριών και επικοινωνιών, στόχος μας είναι να διασφαλίσουμε ότι αυτές οι τεχνολογίες είναι διαθέσιμες, προσιτές και προσβάσιμες για άτομα με αναπηρία Εάν πληρείται αυτή η τριπλή προϋπόθεση, τα άτομα με αναπηρία είναι οι πρώτοι που υιοθετούν τις νέες τεχνολογίες, γιατί με αυτές μπορούμε να ξεπεράσουμε μερικά από τα εμπόδια που συναντάμε στην καθημερινή μας ζωή. Οι προσβάσιμες τεχνολογίες υποστηρίζουν την ανεξάρτητη διαβίωσή μας και μας δίνουν ίσες ευκαιρίες να εργαζόμαστε ισότιμα με τους άλλους.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η Σύμβαση αναγνωρίζει τις προσβάσιμες τεχνολογίες ως δικαίωμα στο άρθρο 9 σχετικά με την προσβασιμότητα, η οποία πρέπει να διασφαλίζεται από τα Κράτη Μέρη. Οι προσβάσιμες τεχνολογίες είναι επίσης θεμελιώδεις για την υλοποίηση του άρθρου 27 της Σύμβασης σχετικά με το δικαίωμα στην εργασία και την απασχόληση και θα καταστούν ακόμη πιο ζωτικής σημασίας στις μελλοντικές θέσεις εργασίας.
Έχοντας τη νέα ευρωπαϊκή στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, αυτή η Σύνοδος Κορυφής είναι μια ευκαιρία για εμάς να συζητήσουμε και να μοιραστούμε συγκεκριμένες επιχειρηματικές καινοτομίες, ιστορίες εργαζομένων, θέματα προσβασιμότητας σε διαδικτυακή εργασία, εκπαίδευση, επιδείξεις νέων τεχνολογιών και βέλτιστες πρακτικές για την προώθηση της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη.
Ο τελευταίος χρόνος έχει δημιουργήσει μια απρόβλεπτη αναστάτωση στον τρόπο που λειτουργούμε ως κοινωνίες, επικοινωνούμε, αλληλεπιδρούμε, μελετάμε, εργαζόμαστε και περνάμε τον ελεύθερο χρόνο μας ως άτομα. Φυσικά, αναφέρομαι στον αντίκτυπο της πανδημίας COVID-19 και ιδιαίτερα στην προκύπτουσα υπερ-ψηφιοποίηση που έχουμε παρατηρήσει. Φυσικά μπορούμε να εκμεταλλευτούμε αυτήν την επιτάχυνση που θα μας επιτρέψει να είμαστε ακόμη πιο συνδεδεμένοι από πριν. Ωστόσο, πρέπει να είμαστε προσεκτικοί ότι οι νέες και γρήγορες τάσεις στην ψηφιοποίηση κινδυνεύουν επίσης να αφήσουν πολλούς ανθρώπους πίσω εάν αυτά τα άτομα δεν λαμβάνονται υπόψη κατά τη δημιουργία νέων λύσεων. Για πολλά άτομα με αναπηρία, η έλλειψη ψηφιακών τεχνολογιών κατά τη διάρκεια της πανδημίας σήμαινε ότι δεν ήταν σε θέση να επωφεληθούν από δημόσιες και ιδιωτικές υπηρεσίες σε ισότιμη βάση με άλλους, να μην είναι σε θέση να σπουδάσουν, να εργαστούν ή να συνδεθούν με τα αγαπημένα τους άτομα λόγω έλλειψης πρόσβασης. Ως εκ τούτου, επισημαίνουμε επίσης τη μεγάλη σημασία της εφαρμογής της προσβασιμότητας ως βασικής πτυχής της ψηφιακής καινοτομίας. Αυτό είναι σημαντικό, ώστε να διασφαλίσουμε ότι η καινοτομία ωφελεί όλα τα μέλη της κοινωνίας εξίσου και αποφεύγουμε να αφήνουμε τους ανθρώπους εκτός ή αυξάνουμε ανισότητες.
Επιτρέψτε μου να σας υπενθυμίσω ότι η οδηγία της ΕΕ για την ισότητα στην απασχόληση απαγορεύει τις διακρίσεις στην εργασία και την επαγγελματική κατάρτιση λόγω αναπηρίας. Περιγράφει επίσης ότι η απαγόρευση των διακρίσεων στην απασχόληση περιλαμβάνει την ανάγκη παροχής εύλογης στέγασης στον χώρο εργασίας για τους εργαζόμενους που την χρειάζονται. Στην πραγματικότητα, τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να μην έχουν το ίδιο δικαίωμα στην απασχόληση λόγω των εμποδίων προσβασιμότητας, συμπεριλαμβανομένων των ψηφιακών εμποδίων, και πολύ συχνά αρνούνται τα εύλογα καταλύματα που χρειάζονται για να κάνουν τη δουλειά τους. Τα τελευταία στοιχεία της ΕΕ που δημοσιοποιήθηκαν σχετικά με τα ποσοστά απασχόλησης των ατόμων με αναπηρίες έδειξαν ότι κατά μέσο όρο, μόνο το 50,8% των ατόμων με αναπηρία βρίσκονταν σε απασχόληση, σε σύγκριση με το 74,8% για τα άτομα χωρίς αναπηρία. Αυτά τα στοιχεία αντικατοπτρίζουν την πραγματικότητα των ατόμων με αναπηρία πριν από την πανδημία COVID-19, πράγμα που σημαίνει ότι τα τρέχοντα στοιχεία είναι πιθανό να είναι πολύ χειρότερα.
Αλλά τα τελευταία χρόνια βλέπουμε ορισμένες θετικές τάσεις. Ανέφερα ήδη τη στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία περιέχει μια εμβληματική πρωτοβουλία που στοχεύει στη βελτίωση των αποτελεσμάτων της απασχόλησης για τα άτομα με αναπηρία, τόσο όσον αφορά τα ποσοστά απασχόλησης όσο και την ποιότητα της απασχόλησής τους. Προβλέπει επίσης μια άλλη σημαντική πρωτοβουλία: το κέντρο προσφυγής της AccessibleEU που θα στοχεύει στην αύξηση της συνοχής στις πολιτικές προσβασιμότητας και στην εφαρμογή της σχετικής νομοθεσίας της ΕΕ. Συγκεκριμένα, ο ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα αποτελεί νόμο ορόσημο στις ευρωπαϊκές εξελίξεις προσβασιμότητας για τις οποίες η κοινότητα των ατόμων με αναπηρία έχει κάνει εκστρατεία για πάνω από μια δεκαετία.
Λαμβάνοντας υπόψη τον ψηφιακό μετασχηματισμό που υποστηρίζεται από την ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη, πιστεύουμε ότι εάν οι δημόσιες αρχές και οι προγραμματιστές συνειδητοποιήσουν πλήρως τις δυνατότητες των προσβάσιμων τεχνολογιών για τα άτομα με αναπηρία, η ανοιχτή αγορά θα είναι πιο συμπεριληπτική για εμάς. Εάν ο δημόσιος και ο ιδιωτικός τομέας συμμορφωθούν με τις απαιτήσεις προσβασιμότητας του Νόμου για την Προσβασιμότητα, εάν επενδύουν στις ψηφιακές δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία, είμαστε σίγουροι ότι θα αποτελέσουμε κινητήρια δύναμη στο μέλλον της εργασίας.
Πολλές από τις εταιρείες που συμμετέχουν σε αυτή τη Σύνοδο Κορυφής είναι ήδη ηγέτες στην εξασφάλιση προσβάσιμης και χωρίς αποκλεισμούς απασχόλησης για άτομα με αναπηρία. Πρέπει να συνεργαστούμε για να διαδώσουμε τη λέξη: η διασφάλιση της προσβασιμότητας δεν είναι μόνο μια νομική υποχρέωση, αλλά και μια ευκαιρία να προσεγγίσουμε ένα πιο διαφορετικό εργατικό δυναμικό που θα οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα για τις επιχειρήσεις και τις κοινωνίες χωρίς αποκλεισμούς.
Ανυπομονώ να ακούσω για τις καλές πρακτικές και τις καινοτόμες λύσεις των συμμετεχόντων στη Σύνοδο, οι οποίες ελπίζουμε ότι θα παρακινήσουν περισσότερους οργανισμούς και επιχειρήσεις να ακολουθήσουν με παρόμοιο πνεύμα.
Εύχομαι σε όλους ενδιαφέρουσες και εμπνευσμένες συζητήσεις αυτές τις δύο μέρες.
Και τώρα είναι χαρά μου να συστήσω τον κύριο ομιλητή μας, την Επίτροπο για την Ισότητα, Helena Dalli. Αγαπητή Επίτροπε, σας ευχαριστώ για τη συμμετοχή σας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει τη σύσταση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας

Αρ. Πρωτ.: 721

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει τη σύσταση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει η σημερινή απόφαση του πρωθυπουργού για τη συγκρότηση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, που συστάθηκε με τον ν. 4780/2021 (Α΄ 30), στο πλαίσιο της εφαρμογής του συνολικού Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα άτομα με αναπηρία.

Ήταν 21η Αυγούστου 2019, όταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης είχε προτείνει τη συγκρότηση της Αρχής, η οποία αποτελούσε διαχρονικό αίτημα του αναπηρικού κινήματος, σε συνάντησή του με τον πρωθυπουργό Κ. Μητσοτάκη. Πλέον έχει ψηφισθεί ο νόμος σύστασής της και σήμερα ανακοινώθηκαν τα ονόματα των ατόμων που θα την απαρτίζουν. Πρόκειται για μια πολύ σημαντική εξέλιξη για το αναπηρικό κίνημα, εάν οι εργασίες της προχωρήσουν ουσιαστικά και αποτελεσματικά.
Η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας θα αποτελεί συμβουλευτικό όργανο της Πολιτείας με σκοπό την προώθηση της καθολικής πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους τομείς της ανθρώπινης δραστηριότητας. Η σύσταση της Αρχής αποτελεί μια καινοτόμο ενέργεια καθοριστικής σημασίας για το αναπηρικό κίνημα, που αναδεικνύει τη σημασία και τη θέση της προσβασιμότητας στην ατζέντα των σύγχρονων πολιτικών που καλείται πλέον η Ελληνική Πολιτεία να ακολουθήσει στη συνέχεια μιας οικονομικής και μιας υγειονομικής κρίσης.
Η ανακοίνωση του γραφείο του πρωθυπουργού με τα ονόματα:
«Με απόφαση του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη συγκροτείται η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας που συστάθηκε με τον ν. 4780/2021 (Α΄ 30), στο πλαίσιο της εφαρμογής του συνολικού Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα άτομα με αναπηρία, και αποτελείται από δώδεκα μέλη, ως εξής:
Επιστήμονες εγνωσμένου κύρους
α) έξι επιστήμονες εγνωσμένου κύρους σε τομείς που έχουν σχέση με την αποστολή και τις αρμοδιότητες της Αρχής ή πολίτες των οποίων η δραστηριότητα συνδέεται με την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία στην εκπαίδευση, τον πολιτισμό, τις τέχνες, τον αθλητισμό, την εργασία, την επιχειρηματικότητα και την ενημέρωση, εκ των οποίων τρεις είναι άτομα με αναπηρία, ένας ορίζεται ως Πρόεδρος και ένας ως Α' Αντιπρόεδρος,
β) έναν επιστήμονα εγνωσμένου κύρους σε τομείς που έχουν σχέση με την αποστολή και τις αρμοδιότητες της Αρχής, που επιλέγεται από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), ως Β' αντιπρόεδρος,
γ) έναν εκπρόσωπο της Ε.Σ.Α.μεΑ.,
δ) έναν εκπρόσωπο της Ένωσης Περιφερειών Ελλάδος,
ε) έναν εκπρόσωπο της Κεντρικής Ένωσης Δήμων Ελλάδος,
στ) τον Πρόεδρο της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου, και
ζ) τον Συνήγορο του Πολίτη ή βοηθό Συνήγορο που ορίζεται από τον ίδιο.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του γραφείου Τύπου του πρωθυπουργού στη θέση του προέδρου της Αρχής, τοποθετείται, μετά από θετική γνώμη της Επιτροπής Θεσμών και Διαφάνειας της Βουλής των Ελλήνων, ο Δρ. Κωνσταντίνος Στεφανίδης, καθηγητής στο Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών του Πανεπιστημίου Κρήτης. Α΄ αντιπρόεδρος της Αρχής ορίζεται η Δρ. Ελευθερία Μπερνιδάκη -'Αλντους, Διδάκτωρ του Πανεπιστημίου Johns Hopkins, και Β΄ Αντιπρόεδρος η κ. Μαρίλυ Χριστοφή, Τοπογράφος Μηχανικός, Εμπειρογνώμων προσβασιμότητας ατόμων με αναπηρία.
Ακολουθούν η σύνθεση της Αρχής και τα σύντομα βιογραφικά των μελών της:
1. Πρόεδρος: Κωνσταντίνος Στεφανίδης
2. Α΄ Αντιπρόεδρος: Ελευθερία Μπερνιδάκη -'Αλντους
3. Β΄ Αντιπρόεδρος: Μαρίλυ Χριστοφή
4. Γεώργιος Αγγελόπουλος
5. Ευγενία Λειβαδάρου
6. Έλενα Σουκάκου
7. Ευαγγελία Χρυσικού
8. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ.
9. Γεώργιος Αυγουστίδης, εκπρόσωπος της Ένωσης Περιφερειών Ελλάδος
10. Γεράσιμος Φεσσιάν, εκπρόσωπος της Κεντρικής Ένωσης Δήμων Ελλάδος
11. Μαρία Γαβουνέλη, Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου
12. Καλλιόπη Λυκοβαρδή, Βοηθός Συνήγορος του Πολίτη
Βιογραφικά
Ο Κωνσταντίνος Στεφανίδης είναι Καθηγητής στο Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών του Πανεπιστημίου Κρήτης, συνεργαζόμενο μέλος ΔΕΠ του Ινστιτούτου Πληροφορικής του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΠ-ΙΤΕ), του οποίου διετέλεσε Διευθυντής (2004-2016) και ιδρυτής και Επικεφαλής (από το 1989) του Εργαστηρίου Αλληλεπίδρασης Ανθρώπου -Υπολογιστή (Human -Computer Interaction) και (από το 2004) του Προγράμματος Διάχυτης Νοημοσύνης (Ambient Intelligence). Είναι ένας από τους πρωτοπόρους στο επιστημονικό πεδίο της Αλληλεπίδρασης Ανθρώπου -Υπολογιστή και έχει αναγνωριστεί διεθνώς η καθοριστική συνεισφορά του στον τομέα της «Σχεδίασης για Όλους» (Design for All) και της «Καθολικής Πρόσβασης» (Universal Access).
Έχει διατελέσει επιστημονικός υπεύθυνος σε περισσότερα από 150 χρηματοδοτούμενα έργα και έχει δημοσιεύσει πάνω από 600 άρθρα. Έχει επιμεληθεί εγχειρίδια για την Καθολική Πρόσβαση και Λευκές Βίβλους για μια «Κοινωνία της Πληροφορίας για Όλους». Είναι ο ιδρυτής (το 2000) και αρχισυντάκτης του «International Journal Universal Access in the Information Society» και αρχισυντάκτης (από το 2016) του «International Journal of Human-Computer Interaction».
Είναι μέλος του Τομέα Πληροφορικής της Academia Europaea και Πρόεδρος του Περιφερειακού Συμβουλίου Έρευνας και Καινοτομίας Κρήτης. Έχει διατελέσει εθνικός εκπρόσωπος σε επιτροπές διαχείρισης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στον τομέα των ΤΠΕ και ειδικότερα για άτομα με αναπηρία, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού ENISA, συντονιστής της νομοπαρασκευαστικής επιτροπής του νόμου για την έρευνα και καινοτομία (ν. 4310/2014) και μέλος του Εθνικού Συμβουλίου Έρευνας και Τεχνολογίας.
Ίδρυσε και προέδρευσε (1995-2006) του ERCIM Working Group 'User Interfaces for All', του Διεθνούς Επιστημονικού Φόρουμ Information Society for All (1997-2000) και του Διεθνούς Θεματικού Συνεδρίου Universal Access in Human -Computer Interaction. Έχει συνεισφέρει σε πολλές διεθνείς και εθνικές πρωτοβουλίες για θέματα ηλεκτρονικής προσβασιμότητας ατόμων με αναπηρία. Ήταν ένας από τους συνιδρυτές του Ευρωπαϊκού Δικτύου Ηλεκτρονικής Προσβασιμότητας (EDeAN) και είχε συμμετάσχει στις αρχικές προσπάθειες για τη δημιουργία των οδηγιών προσβασιμότητας στον Παγκόσμιο Ιστό.
Η Ελευθερία Μπερνιδάκη -'Αλντους είναι διδάκτωρ του Πανεπιστημίου Johns Hopkins και Ομότιμος Καθηγήτρια του Αμερικανικού Κολλεγίου Ελλάδας (Deree). Ως καθηγήτρια κλασσικής φιλολογίας και αρχαίας ιστορίας, έχει διδάξει στα εξής πανεπιστήμια των ΗΠΑ: The Johns Hopkins University, (Βαλτιμόρη), Oberlin College (Οχάϊο), Creighton University (Νεμπράσκα). Στο Αμερικανικό Κολέγιο Ελλάδας κατείχε την Έδρα Νεοελληνικών Σπουδών Ελευθέριος Βενιζέλος και σήμερα διατελεί Σύμβουλος Προέδρου για Θέματα Ισότητας και Ίσων Ευκαιριών. Η Ελευθερία Μπερνιδάκη -'Αλντους διέπρεψε στις σπουδές της στα Πανεπιστήμια των ΗΠΑ: The Johns Hopkins University (Διδακτορικό-Ph.D και Μεταπτυχιακό-Μ.Α. στην Κλασική Φιλολογία και Αρχαία Ιστορία), The University of Rochester (Μεταπτυχιακό-Μ.Α. στην Ευρωπαϊκή Ιστορία και Προπτυχιακό-Β.Α. στην Ιστορία και Κλασσική Φιλολογία). Όλες οι σπουδές της έγιναν με πλήρεις υποτροφίες από τα Πανεπιστήμια. Έχει τιμηθεί με διακρίσεις και βραβεία, μεταξύ των οποίων το Βραβείο Ακαδημίας Αθηνών (1997), υποτροφία για έρευνα διδακτορικής διατριβής από το Ίδρυμα Αλέξανδρος Σ. Ωνάσης, υποτροφία για τη διδακτορική διατριβή της από το διεθνούς φήμης Ίδρυμα Woodrow Wilson των ΗΠΑ. Το θέμα της διδακτορικής της διατριβής είναι «Η τυφλότητα στον πολιτισμό του φωτός, η περίπτωση του Οιδίποδα επί Κολωνώ του Σοφοκλή». Με το ίδιο θέμα δημοσίευσε και το βιβλίο «Blindeness in a Culture of Light Especially the Case of Oedipus at Colonus of Sophocles» που εξετάζει τις αντιλήψεις περί τυφλότητας στην αρχαία Ελλάδα και εκδόθηκε από τον διεθνή, ακαδημαϊκό εκδοτικό οίκο Peter Lang. Το ενδιαφέρον της στο θέμα είναι προσωπικό και επιστημονικό. Η ίδια είναι τυφλή από ηλικίας τριών ετών. Διετέλεσε Βουλευτής Επικρατείας Ν.Δ. (Μάρτιος 2004 -Σεπτέμβριος 2007) και κατά τη διάρκεια της θητείας της ήταν ενεργό Μέλος του Εθνικού Συμβουλίου Παιδείας (ΕΣΥΠ) και Πρόεδρος της Ειδικής Διακομματικής Επιτροπής για την Αντιμετώπιση των Προβλημάτων που Απασχολούν τα 'Ατομα με Αναπηρία. Αξίζει να σημειωθεί ότι για πρώτη φορά στην ιστορία του Ελληνικού Κοινοβουλίου, η ανωτέρω Επιτροπή συνέταξε Έκθεση (2006) για τα προβλήματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία είχε την υποστήριξη όλων των μελών της Επιτροπής. Αυτή η 'Έκθεση περιέχει τεκμηριωμένη καταγραφή των προβλημάτων, αλλά και συγκεκριμένες προτάσεις για την επίλυσή τους. Πολλές από αυτές τις προτάσεις υλοποιούνται από τα Υπουργεία που εμπλέκονται στα θέματα αναπηρίας. Σημαντικό παράδειγμα υλοποίησης των προτάσεων αυτών είναι ο νόμος για την «Ειδική Αγωγή και Εκπαίδευση Ατόμων με Αναπηρία ή με Ειδικές Εκπαιδευτικές Ανάγκες» (ν. 3699/2008), που για πρώτη φορά θεσπίζει την υποχρεωτικότητα της ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης. Ως Πρόεδρος της Επιτροπής της Βουλής για την Αναπηρία και ως μέλος της επιτροπής Μορφωτικών Υποθέσεων και του ΕΣΥΠ, η Ελευθερία Μπερνιδάκη -'Αλντους εργάστηκε για την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης και των Μ.Μ.Ε. για θέματα αναπηρίας και πολιτισμού και για τις μεταρρυθμίσεις στην παιδεία. Έχει εργαστεί για τη διεκδίκηση ίσων ευκαιριών και την άρση των διακρίσεων για τους πολίτες με αναπηρία, τη συμμετοχή τους στην εκπαίδευση, στην εργασία, στην κοινωνική ζωή και την προσβασιμότητα σε όλους τους τομείς, ώστε να ασκούν ισότιμα τα ανθρώπινα δικαιώματα. Έχει δραστηριοποιηθεί ενεργά μέσα από επιστημονικούς συνδέσμους και επιτροπές, πανεπιστημιακές επιτροπές και συλλόγους, σωματεία και συνδέσμους του αναπηρικού κινήματος.
Η Μαρίλυ Χριστοφή είναι Τοπογράφος Μηχανικός, Εμπειρογνώμων προσβασιμότητας Ατόμων με Αναπηρία. Αποφοίτησε από το Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο το 1977 και έκτοτε εργάστηκε στον ιδιωτικό τομέα και τα ΕΛΤΑ ΑΕ ως Τοπογράφος Μηχανικός μέχρι το 2011. Το διάστημα 2001-2004 εργάστηκε στην ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΟΛΥΜΠΙΑΚΩΝ ΑΓΩΝΩΝ «ΑΘΗΝΑ 2004 ΑΕ» ως Υπεύθυνη Έργου (Διευθυντής Τομέα) παρακολούθησης των αθλητικών εγκαταστάσεων Παραολυμπιακών Αγώνων και της προσβασιμότητας των ολυμπιακών αθλητικών εγκαταστάσεων. Από το 2011 εργάζεται ως αυτοαπασχολούμενη μηχανικός, εμπειρογνώμων προσβασιμότητας. Ασχολείται με την προσβασιμότητα στα άτομα με αναπηρία του φυσικού και δομημένου περιβάλλοντος (συμπεριλαμβανομένων των μεταφορών), των υπηρεσιών, αγαθών και διαδικασιών από το 1988 οπότε και συμμετείχε στις Ομάδες Εργασίας του τότε ΥΠΕΧΩΔΕ για τη σύνταξη των βασικών εθνικών προδιαγραφών σχεδιασμού για άτομα με αναπηρία «Σχεδιάζοντας για Όλους», που ισχύουν έκτοτε μέχρι σήμερα. Συμμετείχε και συμμετέχει σε πλήθος επιτροπών και ομάδων εργασίας Υπουργείων και λοιπών φορέων για θέματα προσβασιμότητας και αναπηρίας. Συνεργάζεται με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και συμμετέχει σε ομάδες εμπειρογνωμόνων του European Disability Forum. Έχει συμμετάσχει με παρουσιάσεις και εισηγήσεις σε πλήθος εθνικών και ευρωπαϊκών συνεδρίων και ημερίδων, σε προγράμματα και έργα σχετικά με την προσβασιμότητα και την αναπηρία, καθώς και -ενδεικτικά- στη σύνταξη του εθνικού προτύπου ΕΛΟΤ 1439 «Οργανισμός φιλικός σε πολίτες με αναπηρία -Απαιτήσεις και συστάσεις», της σχετικής ΤΠ 1449 και του αντίστοιχου Κανονισμού για την καθιέρωση του Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας, του τεύχους «Τεχνικές οδηγίες προσαρμογής υφιστάμενων κτιρίων και υποδομών για την προσβασιμότητα αυτών σε άτομα με αναπηρία και εμποδιζόμενα άτομα» (Υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας-Επιτροπή Προσβασιμότητας, 2020), του τεύχους «Οδηγός για προσβάσιμες διαδρομές στη φύση» (ΕΣΑμεΑ, 2019), της «Μεθοδολογίας ελέγχου προσβασιμότητας δημοσίων υπηρεσιών και υποδομών» (Υπουργείο Εσωτερικών, 2009) και λοιπών εργαλείων και τεχνικών κειμένων. Έχει στο ενεργητικό της δημοσιεύσεις και συμμετοχή σε συγγραφή σχετικών βιβλίων και εγχειριδίων, καθώς και σε εκπαιδευτικά προγράμματα και προγράμματα ενημέρωσης ατόμων με αναπηρία, στελεχών του δημοσίου και ιδιωτικού τομέα και των Οργανισμών Τοπικής Αυτοδιοίκησης, μηχανικών κ.λπ., σχετικά με την αναπηρία και την προσβασιμότητα.
Ο Γεώργιος Αγγελόπουλος είναι Καθηγητής του Πανεπιστημίου Πατρών και Διευθυντής του Εργαστηρίου Υλικών και Μεταλλουργίας του Τμήματος Χημικών Μηχανικών, με αντικείμενο «Τεχνολογία Υλικών. Μεταλλουργικές Διεργασίες Υψηλών Θερμοκρασιών». Έχει διατελέσει Αναπληρωτής Πρυτάνεως Πανεπιστημίου Πατρών Φοιτητικής Μέριμνας και Υποδομών, Ενέργειας και Αειφορίας (2014-2020), καθώς και Πρόεδρος του Περιφερειακού Συμβουλίου Έρευνας και Καινοτομίας Δυτικής Ελλάδας (2017-2019). Ήταν υπεύθυνος για τη δημιουργία και οργάνωση της νέας πανεπιστημιακής υποδομής «Ευάλωτες Κοινωνικές Ομάδες, 'Ατομα με Ειδικές Ανάγκες», η οποία έλαβε πρόσφατα και νομική υπόσταση εντασσόμενη στον Εσωτερικό Κανονισμό του Πανεπιστημίου Πατρών.
Η ερευνητική του δραστηριότητα αφορά σε θέματα αξιοποίησης παραπροϊόντων, διεργασιών σε δομικά κεραμικά, τσιμέντων, γεωπολυμερών, πυρομεταλλουργικών διεργασιών, επιφανειακών, θερμικών, θερμοχημικών κατεργασιών μετάλλων, καθώς και μοντελοποίησης διεργασιών και θερμοχημικών προσομοιώσεων. Το έργο του συνοψίζεται σε περισσότερες των 200 δημοσιεύσεις σε διεθνή περιοδικά και ανακοινώσεις σε εθνικά ή διεθνή συνέδρια. Είναι Πρόεδρος του Ενδοπανεπιστημιακού Πανελλήνιου Δικτύου «Δίκτυο Αειφόρου Διαχείρισης Φυσικών Πόρων και Αξιοποίησης Αποβλήτων» και έχει χρηματίσει Συντονιστής της Επιτροπής Αειφορίας του Πανεπιστημίου Πατρών που έλαβε την ανώτατη διάκριση,»worth of merit», στη διεθνή αξιολόγηση του Πανεπιστημίου Πατρών. Έχει συνεργαστεί και συνεργάζεται με μεγάλες εταιρείες στον τομέα της βαριάς βιομηχανία, έχει πραγματοποιήσει σημαντικό αριθμό πραγματογνωμοσυνών, ιδιαίτερα στον τομέα αστοχίας μεταλλικών υλικών και έχει διατελέσει μέλος οργανωτικών ή/και επιστημονικών επιτροπών Διεθνών ή Εθνικών Συνεδρίων. Διετέλεσε μέλος της Executive Committee στην επιτροπή F7 «Surface Characteristics» της κοινοπραξίας 'Ανθρακα και Χάλυβα καθώς και σύμβουλος φοιτητών στα προγράμματα Placement Erasmus-Socrates, Leonardo κλπ. Είναι μέλος επιστημονικών εταιριών και διεθνών επιτροπών, όπως το Τεχνικό Επιμελητήριο Ελλάδας, η American Society of Metals, η Ελληνική Κεραμική Εταιρία, η Ελληνική Μεταλλουργική Εταιρία, η μη κερδοσκοπική Εταιρεία Αξιοποίησης Βιομηχανικών Παραπροϊόντων καθώς και η European Ceramic Society. Διαθέτει διπλώματα ευρεσιτεχνίας «EU patent application 1260289» και «Process for Patent 20070100393″.
Η Ευγενία Λειβαδάρου εργάζεται ως μηχανικός νέων τεχνολογιών και καινοτομίας στην εταιρεία Ελληνικά Πετρέλαια. Το αντικείμενο εργασίας της είναι ο συντονισμός και η διαχείριση των ερευνητικών δραστηριοτήτων του Ομίλου, καθώς και η συμμετοχή στη χάραξη της στρατηγικής για τις επενδύσεις σε νέες τεχνολογίες. Σπούδασε πολιτικός μηχανικός στο Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο και στη συνέχεια έκανε μεταπτυχιακές σπουδές στις τεχνολογίες υδάτινων πόρων. Στην πορεία της καριέρας της μετακόμισε στο Πανεπιστήμιο του Cambridge στο Ηνωμένο Βασίλειο, απέκτησε δεύτερο μεταπτυχιακό τίτλο στα οικονομικά των υποδομών και στη συνέχεια εκπόνησε το διδακτορικό της στο Τμήμα Εφαρμοσμένων Μαθηματικών και Θεωρητικής Φυσικής. Κάνοντας έρευνα στις πατέντες για πράσινες τεχνολογίες ταξίδεψε σε Αμερική, Ευρώπη, Ασία και Αυστραλία και είχε την τύχη να συνεργαστεί με διακεκριμένους ακαδημαϊκούς ερευνητές. Έχει δεκαπέντε και πλέον χρόνια εμπειρίας σε θέματα υποδομών, προσβασιμότητας, διαχείρισης φυσικών πόρων και πράσινης ενέργειας. Έχει εργαστεί σε έργα της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της Παγκόσμιας Τράπεζας. Έχει ασχοληθεί με θέματα προσβασιμότητας στην Ελλάδα, το Ηνωμένο Βασίλειο και τις Ηνωμένες Πολιτείες. Εργάστηκε στη Γενική Γραμματεία του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών στη Νέα Υόρκη σε πιστοποιήσεις προσβασιμότητας και στην καταγραφή των ενεργειών κοινωνικής ενσωμάτωσης εντός των οργάνων του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών (Unicef, UNDP, UN Women, UN Environment κ.α.).
H Έλενα Σουκάκου είναι Επίτιμη Επιστημονική Συνεργάτης (Honorary Research Fellow) στη Σχολή Επιστημών της Εκπαίδευσης, του Πανεπιστημίου του Roehampton, στο Ηνωμένο Βασίλειο. Η ακαδημαϊκή και ερευνητική της δραστηριότητα εστιάζεται στην προσχολική εκπαίδευση και συγκεκριμένα, στην ενταξιακή εκπαίδευση παιδιών με αναπηρία, στις βέλτιστες εκπαιδευτικές πρακτικές, την αξιολόγηση της ένταξης και την υποστηρικτική δομή (μοντέλα δια βίου εκπαίδευσης), που αποσκοπεί στη βελτίωση της εκπαιδευτικής διαδικασίας και των συνδεόμενων με αυτήν μαθησιακών αποτελεσμάτων για όλα τα παιδιά. Είναι πτυχιούχος της Φιλοσοφικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (τμήμα Φιλοσοφίας, Παιδαγωγικής και Ψυχολογίας). Έλαβε μεταπτυχιακό τίτλο σπουδών Μ.Α. από το Πανεπιστήμιο Κολούμπια των Η.Π.Α. (Early Childhood Special Education, Teachers College, Columbia University), διδακτορικό τίτλο σπουδών από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης στη Μεγάλη Βρετανία (D.Phil. in Education, Department of Education, Oxford University) και μεταδιδακτορικό τίτλο σπουδών στο Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας (Post Doctoral Research Program, Frank Porter Graham (FPG) Child Development Institute, University of North Carolina). Εν συνεχεία, εργάστηκε στο Λονδίνο ως Senior Lecturer, ερευνήτρια, και σύμβουλος εκπαιδευτικής πολιτικής στο Πανεπιστήμιο Roehampton. Έχει εργαστεί για περισσότερο από δεκαπέντε χρόνια στον τομέα της προσχολικής ένταξης και στην ειδική εκπαίδευση ως ερευνήτρια, εκπαιδευτικός-ειδική παιδαγωγός, και σύμβουλος εκπαιδευτικής πολιτικής στις Ηνωμένες Πολιτείες, στο Ηνωμένο Βασίλειο και στην Ελλάδα. Είναι συγγραφέας του Inclusive Classroom Profile (ICP), μιας καινοτόμου κλίμακας αξιολόγησης βέλτιστων ενταξιακών εκπαιδευτικών πρακτικών, που αποσκοπεί στη συνεχή βελτίωση της ποιότητας της ενταξιακής εκπαίδευσης. Για την έρευνα και το έργο της σχετικά με το σύστημα αξιολόγησης ICP, βραβεύτηκε το 2013 με το Distinguished Early Career Award of the Early Education and Child Development από το American Education Research Association. Η Έλενα Σουκάκου είναι μέλος του National Inclusion Institute του Πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνας, του International Early Childhood Environment Rating Scales (ERS) Network και του Division of Early Childhood, Council for Exceptional Children στις Η.Π.Α. Είναι συγγραφέας μεγάλου αριθμού επιστημονικών εργασιών και κεφαλαίων βιβλίων.
Η Ευαγγελία Χρυσικού είναι Επίκουρος Καθηγήτρια στο Bartlett Faculty of the Built Environment, University College London (UCL) και Ιδρύτρια και Διευθύντρια του MSc Healthcare Facilities. Πρόκειται για το μοναδικό διεθνώς αναγνωρισμένο μεταπτυχιακό πρόγραμμα στον προγραμματισμό μονάδων υγείας, συμπεριλαμβανομένης της πρόσβασης και της προσβασιμότητας στις υποδομές για ευπαθείς ομάδες και ηλικιωμένους. Σπούδασε αρχιτεκτονική στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης και προγραμματισμό, διοίκηση και σχεδιασμό μονάδων υγείας στο Medical Architecture Research Unit. Είναι από τους ελάχιστους ακαδημαϊκούς διεθνώς που ερευνά εγκαταστάσεις υγείας, με PhD από το Bartlett, UCL με υποτροφία του Ιδρύματος Ωνάση και Marie Curie H2020 Individual Fellowship της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Ασχολείται ενεργά με τη χάραξη πολιτικής στην υγεία με έμφαση στην προσβασιμότητα, την αρχιτεκτονική για ευπαθείς ομάδες και τη σχέση χώρου και δημόσιαs υγείαs. Έχει διατελέσει Συντονίστρια στο European Innovation Partnership on Active and Healthy Ageing (EIPonAHA). Είναι Αντιπρόεδρος του τμήματος Urban Health του European Public Health Association. Συνεργάζεται με τις κυβερνήσεις της Ιαπωνίας και του Περού για θέματα δημόσιαs υγείαs και υποδομών υγείας και πρόνοιας και την πρόσβαση και προσβασιμότητα στην πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια περίθαλψη. Έλαβε διεθνή βραβεία για τo αρχιτεκτονικό και ερευνητικό της έργο σχετικά με την υγεία και την προσβασιμότητα (Σιγκαπούρη, Μαλαισία, Αυστραλία, Αυστρία και Αγγλία). Η έρευνά της εκτείνεται από την Ευρώπη, την Ιαπωνία, τη Γαλλία, το Βέλγιο, την Ολλανδία έως το Ισραήλ, το Κατάρ και τη Νέα Ζηλανδία, με την υποστήριξη φορέων όπως τo Βρετανικό Συμβούλιο, το Great Britain Sasakawa Foundation, η Royal Society of New Zealand και το Horizon 2020.
Εκπόνησε τη μελέτη των κτιριολογικών προδιαγραφών Μονάδων Ψυχικής Υγείας της Ελλάδας για την Ευρωπαϊκή Ένωση και το Ίδρυμα Θεμιστοκλή και Δημήτρη Τσάτσου -Κέντρο Ευρωπαϊκού Συνταγματικού Δικαίου. Έχει συγγράψει δύο βιβλία σε θέματα υποδομών για ευπαθείς ομάδες, 31 επιστημονικά άρθρα και 50 δημοσιεύσεις. Είναι συντάκτης, κριτής, ενεργό μέλος πολλών επαγγελματικών και επιστημονικών ενώσεων και ομιλήτρια στο TED-MED.
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης είναι Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), της τριτοβάθμιας κοινωνικής και συνδικαλιστικής οργάνωσης εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Είναι μέλος της Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής Ελλάδος (ΟΚΕ) και της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου (ΕΕΔΑ) και Πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum) που εκπροσωπεί άνω από 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία. Ως Πρόεδρός του συμμετείχε στις διαπραγματεύσεις στα Ηνωμένα Έθνη (2003-2006) για την κατάρτιση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες. Από το 2010 εκπροσωπεί την Ελλάδα στην Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή-ΕΟΚΕ (EESC). Είναι μέλος της Ομάδας III-«Ευρώπη της Πολυμορφίας». Από το 2015 είναι Αντιπρόεδρος της Ομάδας ΙΙΙ της ΕΟΚΕ και από το 2020 είναι ένας εκ των Αντιπροέδρων του Τμήματος «Οικονομική και Νομισματική Ένωση, Οικονομική και Κοινωνική Συνοχή» και Πρόεδρος της Επιτροπής Παρακολούθησης «Euromed». Πρωτοστάτησε στην ίδρυση της «Ομάδας για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία», στην οποία υπήρξε Πρόεδρος (2013-2015). Σήμερα είναι μέλος αυτής. Συνέβαλε στη συμμετοχή της ΕΟΚΕ (2016-2019) στην Ετήσια Παγκόσμια Συνδιάσκεψη των κρατών που έχουν κυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, αναδεικνύοντάς την σε πρωτοπόρο θεσμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Ως εισηγητής έχει γνωμοδοτήσει για σημαντικές πρωτοβουλίες: διαρθρωτικά ταμεία, ευρωπαϊκός πυλώνας κοινωνικών δικαιωμάτων, βιώσιμη ανάπτυξη, θεματολόγιο 2030 ΟΗΕ. Αυτήν την περίοδο εισηγείται δύο γνωμοδοτήσεις για την Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας και την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία. Είναι Ταμίας της Παγκόσμιας Οργάνωσης Ατόμων με Αναπηρία (International Disability Alliance) που εκπροσωπεί σχεδόν ένα δισεκατομμύριο άτομα με αναπηρία, υπήρξε δε Αντιπρόεδρος (2010-2012) και Πρόεδρος (2012-2014) αυτής. Είναι μέλος της συντονιστικής επιτροπής της Οργάνωσης «Κοινωνία των Πολιτών στην Ευρώπη» (Civil Society in Europe) που αποτελείται από 28 ευρωπαϊκά δίκτυα οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών.
Ο Γεώργιος Αυγουστίδης υπήρξε υπάλληλος του Οργανισμού Αστικών Συγκοινωνιών Θεσσαλονίκης μέχρι το 1997, οπότε ύστερα από τροχαίο ατύχημα, κατέστη τετραπληγικός, συνεπεία κακώσεως νωτιαίου μυελού. Από το 2000 ενεγράφη μέλος του Παραρτήματος Μακεδονίας -Θράκης του Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών (Πα.Σ.Πα.), ενώ το 2007 ανέλαβε υπηρεσίες για πρώτη φορά ως μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου με την ιδιότητα του Αντιπροέδρου. Το 2010 εξελέγη Πρόεδρος του Πα.Σ.Πα. Μακεδονίας -Θράκης, θέση την οποία κατέχει μέχρι σήμερα. Το 2011 εξελέγη μέλος του Γενικού Συμβουλίου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ), καθώς και μέλος του Γενικού Συμβουλίου της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων (ΕΟΚΑ). Παράλληλα, την ίδια χρονιά ανέλαβε καθήκοντα ως τακτικό μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Κέντρου Ανάπτυξης Πολιτισμού Προσαρμοσμένου Αθλητισμού (ΚΑΠΠΑ 2000). Το 2017 τοποθετήθηκε ως μέλος του Τμήματος Κακώσεων Νωτιαίου Μυελού της Ελληνικής Εταιρείας Φυσικής Ιατρικής & Αποκατάστασης (ΕΕΦΙΑΠ). Έναν χρόνο αργότερα (2018) ορίσθηκε ως μέλος της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Κακώσεων Νωτιαίου Μυελού (ESCIF). Την ίδια χρονιά ανέλαβε χρέη Προέδρου της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Κεντρικής Μακεδονίας. Το 2019 συμμετείχε ως μέλος του Παγκόσμιου Φορέα «DAY FOR TOMORROW», με έδρα τις ΗΠΑ, που μελετά τις επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής και των ακραίων καιρικών φαινομένων στα άτομα με βαριές κινητικές αναπηρίες. Ακολούθως, το 2019, ορίσθηκε αναπληρωματικό μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας (ΚΚΠΠΚΜ), ενώ το 2021 του ανατέθηκαν καθήκοντα ως τακτικού μέλους του Διοικητικού Συμβουλίου χρηστών του Λιμένα Θεσσαλονίκης (ΟΛΘ). Την περίοδο 2004 έως 2007 υπήρξε αθλητής μπότσια (boccia) με πλήθος διακρίσεων. Έχει συμμετάσχει σε πλήθος συνεδρίων και ημερίδων στην Ελλάδα και το εξωτερικό με θέματα που αφορούν στην πρόσβαση, στην ποιότητα ζωής, στη φυσική ιατρική και αποκατάσταση και στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Ο Γεράσιμος Φεσσιάν είναι προπτυχιακός φοιτητής του τμήματος Φιλοσοφικής του Πανεπιστημίου Πατρών. Από το 2002 έως το 2020 ήταν εργαζόμενος στον Δήμο Πατρέων ως υπεύθυνος λειτουργίας του Γραφείου Εξυπηρέτησης του Πολίτη. Τον Αύγουστο του 2015 ανέλαβε τον συντονισμό της Ομάδας Έργου «ΠΑΤΡΑ ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΗ ΠΟΛΗ 2020». Έχει διατελέσει Διαμερισματικός Σύμβουλος στο Κεντρικό Διαμέρισμα του Δήμου Πατρέων (2002-2005). Επίσης έχει υπηρετήσει ως Νομαρχιακός Σύμβουλος της Νομαρχιακής Αυτοδιοίκησης Αχαΐας (2006-2010), και ειδικότερα από 7.1.2009 έως και 31.12.2010 με απόφαση του Νομάρχη Αχαΐας ήταν Αντινομάρχης Αχαΐας για θέματα, Δημόσιας Υγείας, Προνοιακής Μέριμνας και Κοινωνικής Αντίληψης. Έχει εκλεγεί Περιφερειακός Σύμβουλος Δυτικής Ελλάδας της Ενότητας Αχαΐας και Μέλος της Επιτροπής Ανάπτυξης και Κοινωνικής Πολιτικής της Π.Δ.Ε. (2011-2014). Επιπλέον έχει διατελέσει αναπληρωματικό μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Κοινωνικού Οργανισμού του Δήμου Πατρέων (2014-2019). Παράλληλα συνεργάσθηκε από τον Οκτώβριο του 2014 έως και τον Δεκέμβριο του 2020 με τον ιδιωτικό περιφερειακό τηλεοπτικό σταθμό «ΙΟΝΙΑΝ» και είχε την ευθύνη για την αρχισυνταξία και την παρουσίαση της εβδομαδιαίας εκπομπής «Σκέψου διαφορετικά». Είναι συνεφευρέτης δυο εφαρμογών προσβασιμότητας, του Seatrac που βοηθά τα άτομα με αναπηρία για την αυτόνομη πρόσβασή τους στη θάλασσα, και του Safe AmeA App, της ψηφιακής εφαρμογής για την προστασία των ατόμων με αναπηρία σε περιπτώσεις συνθηκών πολιτικής προστασίας.
Από τον Αύγουστο 2020 ανήκει στο στελεχιακό δυναμικό της Κεντρικής Ένωσης Δήμων Ελλάδας, ενώ από τον Οκτώβριο 2020 με απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου εκπροσωπεί την Κεντρική Ένωση Δήμων Ελλάδας, ως αναπληρωτής του Προέδρου, στην Κεντρική Επιτροπή Προσβασιμότητας και στην Επιτροπή Προσβασιμότητας του νέου Οικοδομικού Κανονισμού. Από τον Μάρτιο 2021 με απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου εκπροσωπεί την ΚΕΔΕ ως αναπληρωτής του Προέδρου στην Ομάδα Εργασίας για την υποστήριξη και την κοινωνική ένταξη των αστέγων.
Η Μαρία Γαβουνέλη είναι αναπληρώτρια καθηγήτρια στη Νομική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και μέλος του Κέντρου Ερευνών για το Δημόσιο Διεθνές Δίκαιο -Athens PIL, Associate Research Fellow, Institute of Advanced Legal Studies, Πανεπιστήμιο του Λονδίνου (2005-2019) και Ειδικός Σύμβουλος (Senior Policy Advisor), ΕΛΙΑΜΕΠ. Κατά το ακαδημαϊκό έτος 2018-2019 ήταν επισκέπτρια καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο της California Berkeley ως υπότροφος του ιδρύματος Fulbright. Έχει αποφοιτήσει από τη Νομική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών (1987, υπότροφος Α. Παπαδάκη, βραβείο Μ. Στασινοπούλου) και από το Πανεπιστήμιο του Cambridge, όπου απέκτησε LL.M. in international law (1988) και διδακτορικό (Ph.D.) στο διεθνές δίκαιο του περιβάλλοντος (1994, υπότροφος ΙΚΥ). Για τη διδακτορική της διατριβή με θέμα: «Pollution from offshore installations» τιμήθηκε με το διεθνές βραβείο Paul Guggenheim. Έχει διατελέσει επισκέπτρια καθηγήτρια στην Ελλάδα και στο εξωτερικό με εκτενές συγγραφικό και ερευνητικό έργο. Είναι Πρόεδρος της Ένωσης Διεθνούς Δικαίου -Ελληνικού κλάδου της ILA, Αντιπρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Διεθνούς Δικαίου & Διεθνών Σχέσεων και έχει διατελέσει Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ινστιτούτου Αιγαίου για το Δίκαιο της Θάλασσας και το Ναυτικό Δίκαιο (2019-2020). Είναι επίσης Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και μέλος του Συμβουλίου Διοίκησης στην Εθνική Αρχή Διαφάνειας.
Η Καλλιόπη Λυκοβαρδή είναι νομικός, με ειδίκευση σε θέματα προστασίας των δικαιωμάτων του ανθρώπου. Σπούδασε στην Αθήνα (Νομική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών) και στο Παρίσι (DEA: Droits de l'homme et libertés publiques, Paris X- Nanterre). Από το 1998, έτος έναρξης της λειτουργίας του Συνηγόρου του Πολίτη, έχει εργαστεί ως μέλος του επιστημονικού προσωπικού της Αρχής στον Κύκλο Δικαιωμάτων του Ανθρώπου. Έχει εκλεγεί μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ευρωπαϊκού Δικτύου των φορέων προώθησης της αρχής της ίσης μεταχείρισης (Equinet) τις περιόδους 2010-2012, 2013-2015, 2015-2017. Έχει συμμετάσχει ως εισηγήτρια και ως εμπειρογνώμονας σε συνέδρια, ημερίδες, σεμινάρια και ομάδες εργασίας για θέματα σχετιζόμενα με την προστασία των δικαιωμάτων του ανθρώπου, την καταπολέμηση των διακρίσεων, του ρατσισμού και του κοινωνικού αποκλεισμού και έχει δημοσιεύσει σχετικά επιστημονικά άρθρα και μελέτες. Το 2016 επελέγη για τη θέση του Βοηθού Συνηγόρου του Πολίτη για την Ίση Μεταχείριση στον Συνήγορο του Πολίτη. Από το 2018 της έχει ανατεθεί ο συντονισμός της διακυκλικής ομάδας του Συνηγόρου του Πολίτη για την προαγωγή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να δράσει άμεσα το υπ. Εργασίας για την προκήρυξη θέσεων του ν.2643

Αρ. Πρωτ.: 697

Να δράσει άμεσα το υπ. Εργασίας για την προκήρυξη θέσεων του ν.2643

Ενημέρωση για την έκδοση της προκήρυξης για τις θέσεις που εκκρεμούν με το ν. 2643/98, ζητά η ΕΣΑμεΑ με επιστολή της, από τον υπουργό Εργασίας.

Τονίζεται μάλιστα στην επιστολή ότι στο πλαίσιο τηλεδιάσκεψης που είχε ο υπουργός με αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. την 1η Φεβρουαρίου, είχε ανακοινώσει την άμεση εκκίνηση των διαδικασιών, ώστε να προκηρυχθούν οι 1.700 περίπου θέσεις εργασίας για αντίστοιχες προσλήψεις στο δημόσιο τομέα ατόμων που υπάγονται στις προστατευτικές διατάξεις του ν. 2643/1998 (άτομα με αναπηρία και συγγενείς τους, πολύτεκνοι, τρίτεκνοι, τέκνα Αγωνιστών Εθνικής Αντίστασης και παιδιά Αναπήρων Πολέμου).
Η ΕΣΑμεΑ με την επιστολή της ζητά, καθώς έχουν περάσει 4 μήνες από αυτή τη δέσμευση, ενημερωθούν οι προστατευόμενοι του ν. 2643/1998 με μία υπουργική ανακοίνωση, για την ημερομηνία που προβλέπεται να εκδώσει ο ΟΑΕΔ την προκήρυξη, προκειμένου να πάψει η ανασφάλεια και η αβεβαιότητα που διακατέχει όλους αυτούς τους πολίτες, λαμβάνοντας υπόψη ότι είναι σε αναμονή της επικείμενης προκήρυξης εδώ και 7 χρόνια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ ζητά πρόγραμμα «Διαβιώ κατ ΄οίκον»- για ανεξάρτητες, προσβάσιμες κατοικίες ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 681

Η ΕΣΑμεΑ ζητά πρόγραμμα «Διαβιώ κατ ΄οίκον»- για ανεξάρτητες, προσβάσιμες κατοικίες ατόμων με αναπηρία

Επιστολή στον υπουργό Περιβάλλοντος απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ, ζητώντας εύλογες ρυθμίσεις για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην επιλεξιμότητα για το πρόγραμμα «Εξοικονομώ κατ’ οίκον ΙΙ», χωρίς υπολογισμό του εξωιδρυματικού επιδόματος και πάσης φύσεως προνοιακών επιδομάτων, στο εισόδημά τους.

Είναι γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, λόγω της μακρόχρονης οικονομικής κρίσης που βιώσαμε και εν συνεχεία της κρίσης της πανδημίας, έχουν κυριολεκτικά φτωχοποιηθεί, με αποτέλεσμα να δυσκολεύονται να ανταπεξέλθουν ακόμα και στις καθημερινές ανάγκες διαβίωσής τους, πόσο μάλλον να προχωρήσουν σε ενεργειακή αναβάθμιση των κατοικιών τους.
Για αυτό και ζητείται να υπάρξει προτεραιοποίηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην επιλεξιμότητα για το πρόγραμμα «Εξοικονομώ κατ' οίκον ΙΙ», καθώς και να μην προσμετρώνται στο εισόδημά τους, το εξωιδρυματικό επίδομα και τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα, ανεξάρτητα αν τα λαμβάνουν από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ, τα οποία δίδονται για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών που δημιουργεί η ίδια η αναπηρία και δεν αποτελούν εισόδημα.
Στην επιστολή τονίζεται επίσης η ανάγκη επιδότησης παρεμβάσεων για τη βελτίωση της προσβασιμότητας των κατοικιών ατόμων με αναπηρία (Πρόγραμμα «Διαβιώ κατ' οίκον») στο πλαίσιο εφαρμογής του ΕΣΠΑ 2021-2027, η οποία θα αφορά στην διαμόρφωση των κατοικιών των βαριά κινητικά αναπήρων-χρηστών αναπηρικού αμαξιδίου, των εχόντων ακρωτηριασμό κάτω άκρων, των ατόμων με προβλήματα όρασης, των κωφών και βαρήκοων ατόμων κ.α, ώστε να καταστούν αυτές προσβάσιμες. Αυτό εξάλλου έχει προβλεφθεί και στον ΣΤΟΧΟ 11 «Διαβίωση στην κοινότητα - θέσπιση ανεξάρτητης διαβίωσης» του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, μέσω της επιδότησης παρεμβάσεων τόσο για τη βελτίωση της προσβασιμότητας των κατοικιών ατόμων με αναπηρία (Πρόγραμμα «Διαβιώ κατ' οίκον») παράλληλα με τη βελτίωση της προσβασιμότητας των γειτονιών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στο Οικονομικών για τέλη κυκλοφορίας και ταξινόμησης των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 667

Επιστολή στο Οικονομικών για τέλη κυκλοφορίας και ταξινόμησης των ατόμων με αναπηρία

Επιστολή στον υφυπουργό Οικονομικών κ. Βεσυρόπουλο απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με ζητήματα που έχουν προκύψει σχετικά με την εφαρμογή των διατάξεων που ισχύουν για απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας.

- Να εφαρμοστεί ή ευνοϊκή διάταξη για τους τυφλούς με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω για απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας.
- Να καταργηθεί από τη νομοθεσία της χώρας μας του απαρχαιωμένου όρου «Ανίκανος για κάθε βιοποριστική εργασία». Η ΕΣΑμεΑ έχει επανειλημμένα ζητήσει την κατάργηση από τις γνωματεύσεις των ΚΕΠΑ του όρου «Ανίκανος για κάθε βιοποριστική εργασία», διότι ο πολίτης που φέρει το συγκεκριμένο χαρακτηρισμό δεν έχει δικαίωμα να κάνει εγγραφή στα μητρώα ανέργων του ΟΑΕΔ, να εργαστεί ή να κάνει χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων. Ο όρος αυτός είναι προσβλητικός, εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά και έρχεται σε αντίθεση με το Σύνταγμα της χώρας και τις απαιτήσεις της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της κύρωσε με τον Ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), και πρόσφατα θέσπισε με το ν.4488/2017 τις κατευθυντήριες – οργανωτικές διατάξεις για την υλοποίησή της.
Εκτός των άλλων, δεν είναι καθόλου κατανοητό τι σχέση μπορεί να έχει η παροχή μέτρου για την κινητικότητα των ατόμων με αναπηρία, με τη δυνατότητά τους να εργαστούν και έχει συμπεριληφθεί αυτός ο απαράδεκτος περιορισμός «να είναι ανίκανοι για εργασία και έχουν ανάγκη βοήθειας».
- Να ενταχθούν όσοι πάσχουν από καρδιακή ανεπάρκεια και όσων είναι πνευμονοπαθείς μεταμοσχευμένοι στην υποπερίπτωση δ. του άρθρου 72 του ν. 4758/2020, όπως αναγραφόταν και στην αιτιολογική έκθεση του σχεδίου νόμου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία για την έλλειψη προσβασιμότητας του Πνευματικού Κέντρου Ζακύνθου

Αρ. Πρωτ.: 630

Διαμαρτυρία για την έλλειψη προσβασιμότητας του Πνευματικού Κέντρου Ζακύνθου

Επιστολή με τη διαμαρτυρία του Σωματείου Ατόμων με Αναπηρίες Ζακύνθου «ΟΙ ΠΟΠΟΛΑΡΟΙ» σχετικά με τη μη τήρηση προδιαγραφών προσβασιμότητας του Πνευματικού Κέντρου Ζακύνθου απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον δήμαρχο Ζακύνθου Ν. Αρετάκη.

Το Πνευματικό Κέντρο Ζακύνθου, το οποίο διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην πολιτιστική ζωή του νησιού, καθώς στο χώρο αυτό διοργανώνονται πολιτιστικές εκδηλώσεις, αλλά πραγματοποιούνται και οι συνεδριάσεις των Δημοτικών Συμβουλίων του Δήμου Ζακύνθου, δεν πληροί τις προδιαγραφές προσβασιμότητας, με αποτέλεσμα τα άτομα με αναπηρία να μην μπορούν να εισέρχονται ελεύθερα και ανεμπόδιστα στο χώρο. Επίσης, λόγω του ότι βρισκόμαστε προ των πυλών της νέας τουριστικής περιόδου, η μη προσβασιμότητα του εν λόγω κτιρίου θα έχει ως αποτέλεσμα τουρίστες ή επισκέπτες με αναπηρία που θα επισκεφθούν το νησί, να μην έχουν τη δυνατότητα να εισέλθουν αυτόνομα στο κτίριο του Πνευματικού Κέντρου. Εντωμεταξύ το Σωματείο περιμένει από πέρισυ, καθώς χρονίζει η προηγούμενη επιστολή που είχε στείλει.
Επιπρόσθετα, κρίνεται απαραίτητη η τοποθέτηση ανελκυστήρα με πλατφόρμα, προκειμένου να εξυπηρετούνται όλα τα άτομα με αναπηρία (με χειροκίνητα αμαξίδια και ηλεκτρονικά) και όχι την τοποθέτηση πολυθρόνας, διότι δεν επιλύεται με αυτή τον τρόπο το πρόβλημα της προσβασιμότητας του εν λόγω κτιρίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με τον υφυπουργό Παιδείας Α. Συρίγο για τα φλέγοντα θέματα της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης

Αρ. Πρωτ.: 617

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με τον υφυπουργό Παιδείας Α. Συρίγο για τα φλέγοντα θέματα της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης

Την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) επισκέφθηκε στις 11 Μαΐου ο υφυπουργός Παιδείας Άγγελος Συρίγος. Εκεί, συναντήθηκε με αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ και συγκεκριμένα με τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον ταμία κ. Κ. Γαργάλη και το μέλος της ΕΓ κ. Β. Κούτσιανο. Στα πλαίσια της συνάντησης συζητήθηκαν τα ζητήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις όσον αφορά στην πρόσβαση στην τριτοβάθμια εκπαίδευση.

Ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε ότι ο αποκλεισμός και η διάκριση προς τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δυστυχώς παράγεται και αναπαράγεται και στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, όσο δεν υπάρχει καθολική πρόσβαση σε αυτή των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Είναι θετικό ότι στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Αναπηρία υπάρχει πρόβλεψη για την τριτοβάθμια εκπαίδευση για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς για το αναπηρικό κίνημα είναι βασική προτεραιότητα η εκπόνηση και εφαρμογή ενός ολιστικού πλάνου για την ένταξη των φοιτητών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην τριτοβάθμια και μεταπτυχιακή εκπαίδευση.

syrigos2
Οι διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος:
• Η διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στις κτιριακές εγκαταστάσεις, στο ψηφιακό περιβάλλον, στις υπηρεσίες, στον εξοπλισμό και στο εκπαιδευτικό υλικό, και των εκπαιδευτικών μεθόδων και διαδικασιών, καθώς και στην παρεχόμενη πληροφόρηση, και στα περιφερειακά πανεπιστήμια.
• Η συμπερίληψη της κατηγορίας του αυτισμού υψηλής λειτουργικότητας (π.χ. σύνδρομο Asperger) και των ατόμων με σύνδρομο Down στις κατηγορίες των αποφοίτων δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης που εισάγονται χωρίς εξετάσεις σε Σχολές Τριτοβάθμιας εκπαίδευσης καθ' υπέρβαση του αριθμού των εισακτέων
• Η διαμόρφωση ενός ολοκληρωμένου δικτύου υπηρεσιών παροχής υποστήριξης σε φοιτητές/τριες με αναπηρία/χρόνια πάθηση με τη συμμετοχή και συνεργασία του συνόλου των δομών παροχής υποστήριξης των φοιτητών/τριών (τόσο σε επίπεδο Σχολής όσο και σε επίπεδο Ιδρύματος)
• Οι αλλαγές στα προγράμματα σπουδών των Τμημάτων των ΑΕΙ, μέσω της πραγματοποίησης σύσκεψης μεταξύ ΕΣΑμεΑ και συνόδου Πρυτάνεων, ώστε αφενός να γίνει υποχρεωτικό μάθημα στα Παιδαγωγικά Τμήματα η εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία και αφετέρου να εισαχθούν μαθήματα σχετικά με την προσβασιμότητα στις Πολυτεχνικές σχολές και στις σχολές Πληροφορικής.
• Η δημιουργία ενός μεταπτυχιακού στον τομέα των Σπουδών Αναπηρίας (disability studies), καθώς δεν υπάρχει εξειδικευμένο προσωπικό, disability rights policy planners, που να μπορεί να υποστηρίξει όλες τις απαραίτητες αλλαγές.
• Τα Γραφεία διασύνδεσης με την αγορά εργασίας οφείλουν να δίνουν ιδιαίτερη βαρύτητα στους αποφοίτους με αναπηρία ή χρόνια πάθηση για την εξασφάλιση θέσεων εργασίας στον ιδιωτικό τομέα.
• Η απαλλαγή των Κωφών/ βαρήκοων από το κριτήριο γνώσης ξένης γλώσσας στα μεταπτυχιακά προγράμματα.
• Η αξιοποίηση των νέων τεχνολογιών (notetaking, speech to text, απομαγνητοφώνηση, ετεροχρονισμένος υποτιτλισμός κλπ.) με σκοπό την καθολική πρόσβαση των Κωφών/ βαρήκοων φοιτητών στην τριτοβάθμια εκπαίδευση.
Ο υφυπουργός συμφώνησε για τη συνεχή και στενή συνεργασία, ώστε να αντιμετωπιστούν τα ζητήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, φοιτητές και προσωπικό, στην τριτοβάθμια εκπαίδευση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τη διαμόρφωση του μέλλοντος της Ευρώπης μαζί με τα άτομα με αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 616

Για τη διαμόρφωση του μέλλοντος της Ευρώπης μαζί με τα άτομα με αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στη Συνεδρίαση που διοργάνωσε ο CERMI, η Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Ισπανίας, σχετικά με τη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης, μίλησε την Τρίτη 11 Μαΐου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία.

Η Διάσκεψη για το μέλλον της Ευρώπης είναι μια σειρά διαλόγων και συζητήσεων από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή με τη συμμετοχή πολιτών, η οποία θα δώσει τη δυνατότητα σε πολίτες από όλη την Ευρώπη να μοιραστούν τις ιδέες τους και να συμβάλουν στη διαμόρφωση του κοινού μας μέλλοντος. Ως μείζων πανευρωπαϊκή δημοκρατική διαδικασία, προσφέρει ένα νέο δημόσιο φόρουμ για μια ανοικτή, χωρίς αποκλεισμούς και διαφανή συζήτηση με τους πολίτες σχετικά με ορισμένες βασικές προτεραιότητες και προκλήσεις.
Στη Συνεδρίαση του CERMI, που είχε θέμα: «Ευρώπη: Οικοδομώντας την ένταξη. Η Ευρώπη των ανθρώπων, μια κοινή ελπίδα», εκτός του κ. Βαρδακαστάνη τον λόγο έλαβαν ο πρόεδρος του Ευρωκοινοβουλίου David Sassoli, το μέλος της Κομισιόν María Luisa Cabral, υπεύθυνη για τη Διάσκεψη για το μέλλον της Ευρώπης, ο υφυπουργός Εξωτερικών για θέμματα ΕΕ της Ισπανίας Juan González-Barba Pera, ο πρόεδρος του CERMi Luis Cayo Pérez Bueno, και η διευθύντρια του CERMI Pilar Villarino.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
«Αγαπητοί αξιότιμοι εκπρόσωποι της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Αγαπητέ αξιότιμε πρόεδρε του CERMI, κ. Luis Cayo Pérez,
Διακεκριμένοι επισκέπτες, αγαπητοί συνάδελφοι και φίλοι.
Εκ μέρους του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, θα ήθελα να ευχαριστήσω το ισπανικό μας μέλος CERMI, και όλους εσάς που είστε εδώ σήμερα, για αυτήν την ευκαιρία να συζητήσουμε τη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης. Αυτή η εκδήλωση αποδεικνύει για άλλη μια φορά την ισχυρή δέσμευση των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών οργανώσεών τους στο έργο της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Εκπροσωπούμε 100 εκατομμύρια πολίτες, το 15% του συνολικού πληθυσμού. Θέλουμε και πρέπει να λαμβάνουμε μέρος στις συζητήσεις που διαμορφώνουν το μέλλον της ΕΕ. Ένα μέλλον που πρέπει να είναι χωρίς αποκλεισμούς, όπου υιοθετούνται πολιτικές που δεν αφήνουν κανέναν εκτός, όπου η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία θα βρίσκεται πραγματικά στο επίκεντρο της πολιτικής συζήτησης που επηρεάζει τη ζωή μας.
Για το σκοπό αυτό, η συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης είναι απαραίτητη. Ως εκ τούτου, αναμένουμε ότι τα θεσμικά όργανα της ΕΕ θα καταβάλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλίσουν την ουσιαστική ένταξη και συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία. Και θα ήθελα να αναφέρω εν συντομία ορισμένες ενέργειες ώστε αυτό να επιτευχθεί:
Πρώτον, διασφαλίζοντας υψηλό επίπεδο προσβασιμότητας στην διαδικτυακή πλατφόρμα πολιτών που βρήκε πρόσφατα στον αέρα, καθώς και στο βασικό υλικό, επικοινωνίες, εκδηλώσεις και συζητήσεις, συμπεριλαμβανομένης της παροχής ερμηνείας νοηματικής γλώσσας και ευανάγνωστων μορφών.
Δεύτερον, αντιμετωπίζοντας τη συγκεκριμένη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στα διάφορα θέματα του Συνεδρίου,
Και, τελευταίο αλλά όχι λιγότερο σημαντικό, διασφαλίζοντας ότι τα άτομα με αναπηρία εκπροσωπούνται αναλογικά σε όλες τις ομάδες πολιτών που θα οργανωθούν καθ 'όλη τη διάρκεια της Διάσκεψης, και οι αντιπροσωπευτικές οργανώσεις τους θα λάβουν μέρος στις συζητήσεις της ολομέλειας της Διάσκεψης.
Τον τελευταίο χρόνο, λόγω της πανδημίας COVID-19, βιώσαμε το μεγαλύτερο πισωγύρισμα αναφορικά με τα ανθρώπινα δικαιώματά μας μετά την οικονομική κρίση. Τα άτομα με αναπηρία παραμελήθηκαν σε πάρα πολλές περιπτώσεις. Η πανδημία αποκάλυψε τις συνέπειες των ετών ανισότητας, διακρίσεων και αποκλεισμού που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών, των παιδιών και των ηλικιωμένων με αναπηρία, και ιδίως εκείνων που ζουν σε ιδρύματα. Εάν η ΕΕ είναι έτοιμη να αναλάβει περισσότερες ευθύνες για τις πολιτικές για την υγεία, πρέπει να το πράξει με μια προσέγγιση που θα βασίζεται στα ανθρώπινα δικαιώματα έναντι των ατόμων με αναπηρία.
Η προώθηση της ευημερίας όλων των πολιτών της ΕΕ, η καταπολέμηση του κοινωνικού αποκλεισμού και των διακρίσεων αποτελούν μέρος των στόχων της ΕΕ. Το να σκεφτόμαστε την Ευρωπαϊκή Ένωση σημαίνει να σκεφτόμαστε την ένταξη, την ανοχή, τη δικαιοσύνη, την αλληλεγγύη και τη μη διάκριση. Και παρά τα λάθη, χωρίς την ΕΕ, η κατάστασή μας θα ήταν πολύ χειρότερη. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρώπης είναι μια ευκαιρία να ενισχυθούν αυτές οι αξίες και να τεθούν οι άνθρωποι στο επίκεντρο της δημόσιας πολιτικής της ΕΕ και να μεταρρυθμιστεί η Ένωσή μας για να την καταστήσουμε ισχυρότερη, πιο κοινωνική και χωρίς αποκλεισμούς.
Μία άλλη πρόκληση μπροστά μας θα να είναι η ενίσχυση της ευρωπαϊκής δημοκρατίας. Αυτό σημαίνει να διασφαλιστεί το δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία σε όλη την ΕΕ, όπως έκανε πρόσφατα η Ισπανία, και να διασφαλιστεί ότι τα θεσμικά της όργανα είναι διαφανή, υπόλογα και πιο κοντά στους πολίτες της. Οι παγκόσμιες προκλήσεις όπως η κλιματική αλλαγή και η ψηφιοποίηση θα πρέπει να περιλαμβάνει την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία ως βασική πτυχή όλων των πρωτοβουλιών τους.
Η ΕΕ πρέπει να υιοθετήσει μια πιο φιλόδοξη στάση για τη μη διάκριση και τις ίσες ευκαιρίες σε όλες τις πτυχές της ζωής: στην εκπαίδευση, τον πολιτισμό, την απασχόληση, την οικονομία, τις μεταφορές και την ελεύθερη κυκλοφορία, στην υποστήριξη της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία σε όλα τα μέρη της Ευρώπης και παγκοσμίως.
Μετά τη δημοσίευση της νέας Στρατηγικής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021-2030, στην οποία η Επιτροπή υποστηρίζει τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στη Διάσκεψη για το μέλλον της Ευρώπης, τα θεσμικά όργανα της ΕΕ πρέπει να μετατρέψουν αυτές τις λέξεις σε πράξεις. Όλα τα θέματα που θα συζητηθούν στη Διάσκεψη θα επηρεάσουν τα άτομα με αναπηρία, και ως εκ τούτου, το καθοδηγητικό σύνθημα του αναπηρικού κινήματος «τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς» πρέπει να εφαρμοστεί στο σύνολό του.
Το EDF θα συνεργαστεί με όλα τα μέλη του, για να διασφαλίσει ότι οι προτάσεις και τα αιτήματα των ατόμων με αναπηρία ακούγονται και συζητούνται στη Διάσκεψη για το μέλλον της Ευρώπης. Θα συνεργαστούμε για να διασφαλίσουμε ότι η ίδια η Διάσκεψη και τα αποτελέσματά της θα οδηγήσει σε πραγματικές βελτιώσεις στην ΕΕ και στην καθημερινή μας ζωή.
Σας ευχαριστώ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζήτημα υψίστης σημασίας η διάχυση των εμβολίων κατά του COVID 19 παντού!

Αρ. Πρωτ.: 605

Ζήτημα υψίστης σημασίας η διάχυση των εμβολίων κατά του COVID 19 παντού!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, ο αντιπροσωπευτικός, γνήσιος και αυθεντικός εκπρόσωπος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, συντάσσεται με την Παγκόσμια Συμμαχία για την Αναπηρία (International Disability Alliance), της οποίας αποτελεί μέλος μέσω της εκπροσώπησής της στο Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum), αναφορικά με το υπερεπείγον ζήτημα της διάχυσης των εμβολίων κατά του COVID 19, παντού, και ειδικά στις αναπτυσσόμενες χώρες.

Η ΕΣΑμεΑ συντάσσεται και υποστηρίζει επίσης το αίτημα των Γιατρών χωρίς Σύνορα, που ζητούν «την επαρκή και έγκαιρη πρόσβαση των πληθυσμών σε αυτά τα σωτήρια ιατρικά εργαλεία, καθώς η πανδημία συνεχίζει να σαρώνει χώρες σε ολόκληρο τον κόσμο. Πολλές από τις χώρες χαμηλού εισοδήματος στις οποίες δραστηριοποιούνται οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα έχουν λάβει μόνο 0,3% του παγκόσμιο αποθέματος εμβολίων COVID-19, ενώ οι ΗΠΑ έχουν εξασφαλίσει αρκετές δόσεις για να προστατεύσουν ολόκληρο τον πληθυσμό τους και εξακολουθούν να έχουν απομείνει περισσότερα από μισό δισεκατομμύριο εμβόλια σε πλεόνασμα. Οι ελλείψεις διαγνωστικών, θεραπευτικών και άλλων ιατρικών εργαλείων που σώζουν ζωές συνεχίζουν να προσθέτουν πίεση σε χώρες, όπως η Ινδία και η Βραζιλία, όπου η αύξηση των περιστατικών COVID-19 έχει ωθήσει τα συστήματα υγείας στο χείλος της κατάρρευσης».
Από το καλοκαίρι του 2020 η ΕΣΑμεΑ ζητούσε την προτεραιοποίηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι αποτέλεσαν τα πρώτα και τα περισσότερα θύματα αυτής της τραγωδίας, καθώς και των φροντιστών τους στον εμβολιασμό, ταυτόχρονα με την πλειονότητα των εθνικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία παγκοσμίως. Εκατομμύρια άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στις αναπτυσσόμενες χώρες εξακολουθούν να μην έχουν πρόσβαση σε σωστή πληροφόρηση, υγειονομική κάλυψη και βοήθεια, εμβόλια και αν αυτό συνεχιστεί θα είναι εγκληματικό.
Ο δημόσιος διάλογος που έχει ξεκινήσει σχετικά με τις πατέντες των εμβολίων επιβάλλεται να τελεσφορήσει προς όφελος των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις παγκοσμίως και οι καλές προθέσεις να μη μείνουν στα χαρτιά. Πρέπει το εμβόλιο να καταστεί δημόσιο αγαθό, ώστε να επιτευχθούν οι στόχοι της Κομισιόν για εμβολιασμό του 70% του πληθυσμού των κρατών μελών της ΕΕ μέχρι το καλοκαίρι αλλά και να λάβουν εμβόλια οι κάτοικοι των φτωχών κρατών του πλανήτη. Πόσο δε μάλλον που η κατασκευή των εμβολίων στηρίχθηκε και με δημόσιο χρήμα τόσο στην έρευνα όσο και στην παραγωγή. Η ΕΕ και τα κράτη μέλη έχουν δώσει πάρα πολλά χρήματα για να κατασκευαστούν αυτά τα εμβόλια, από την άλλη πλευρά όμως βλέπουμε καθυστερήσεις στον μαζικό εμβολιασμό και αθετήσεις δεσμεύσεων από τις φαρμακευτικές εταιρίες. Παράλληλα είναι πάρα πολλές οι αναπτυσσόμενες χώρες που δεν έχουν λάβει ούτε ένα εμβόλιο! Προνοώντας, το σχέδιο για τα πνευματικά δικαιώματα των εμβολίων κατατέθηκε στον Παγκόσμιο Οργανισμό Εμπορίου από την Ινδία και τη Νότια Αφρική στις 2 Οκτωβρίου 2020 και συγκέντρωσε την υποστήριξη περισσοτέρων των 80 χωρών που κινδυνεύουν να μείνουν πίσω στην κούρσα του εμβολιασμού. Η ιδέα έχει επίσης την υποστήριξη του επικεφαλής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρέσιους, ο οποίος χαιρέτισε την κίνηση των ΗΠΑ, που στήριξε την παύση της πνευματικής ιδιοκτησίας στα εμβόλια. ως «μνημειώδη στιγμή» στον αγώνα κατά της πανδημίας.
Ενώνοντας δυνάμεις με την Κοινωνία των Πολιτών, την επιστημονική κοινότητα αλλά και πολλούς θαρραλέους ηγέτες παγκοσμίως, τα κινήματα και οι αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και των χρονίως πασχόντων θα διεκδικήσουν το επόμενο διάστημα την άρση των πατεντών των εμβολίων, ώστε να αυξηθεί η μαζική παραγωγή τους και να διαχυθούν. Δεν είναι βέβαια μόνο αυτό αρκετό. Χρειάζονται γενναίες πολιτικές από πλευράς εθνικών κρατών, ώστε να υιοθετήσουν τις προτάσεις του ΠΟΥ και των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και να στηρίξουν τη δημόσια και δωρεάν, προσβάσιμη, υγειονομική περίθαλψη για όλους και όλες, την προσβάσιμη ενημέρωση και την προσβάσιμη πρόληψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θέση εργασίας ορισμένου χρόνου

Αρ. Πρωτ.: 596

Θέση εργασίας ορισμένου χρόνου

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στο πλαίσιο εφαρμογής του Υποέργου 3 «Διαχείριση υλοποίησης και παρακολούθηση Πράξης – Δημοσιότητα - Καταβολή Εκπαιδευτικών Επιδομάτων» στο πλαίσιο της Πράξης «Ειδικές Δράσεις Ένταξης στην Απασχόληση για Νέους/Νέες με Αναπηρία» με κωδικό ΟΠΣ (MIS) 5073491» η οποία με την με αρ. πρωτ. 1371/07.04.2021 Απόφαση της Ειδικής Γραμματέας Διαχείρισης Προγραμμάτων Ευρωπαϊκού Κοινωνικού Ταμείου κα Νίκη Δανδόλου έχει ενταχθεί στο Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση 2014-2020» της προγραμματικής περιόδου «ΕΣΠΑ 2014-2020» στον Άξονα Προτεραιότητας: 3 «ΔΙΕΥΚΟΛΥΝΣΗ ΤΗΣ ΠΡΟΣΒΑΣΗΣ ΣΤΗΝ ΑΠΑΣΧΟΛΗΣΗ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΩΣ 29 ΕΤΩΝ», ο οποίος συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο - ΕΚΤ) και Ελλάδα, στο πλαίσιο της Πρωτοβουλίας για την Απασχόληση των Νέων (ΠΑΝ), προτίθεται, σύμφωνα με την No 66/21.04.2021 Απόφαση της Εκτελεστικής Γραμματείας (Ε.Γ.) να προσλάβει, με σύμβαση μίσθωσης εργασίας ορισμένου χρόνου, Συντονιστή/στρια/Διαχειριστή/στρια στο πλαίσιο εφαρμογής του Υποέργου 3 (αυτεπιστασία) της Πράξης.

Στον σύνδεσμο θα βρείτε όλα τα απαραίτητα έγγραφα. Παρακαλούμε για τη δημοσίευση.

Η Πράξη συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο - ΕΚΤ) και Ελλάδα στο πλαίσιο της Πρωτοβουλίας για την Απασχόληση των Νέων (ΠΑΝ) στο πλαίσιο του Ε.Π. «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση 2014-2020» της προγραμματικής περιόδου «ΕΣΠΑ 2014-2020».

espa

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης 2021 #ILDay2021 - Πάνδημο και διαχρονικό το αίτημα για τη θεσμοθέτηση της Ανεξάρτητης Διαβίωσης και του Προσωπικού Βοηθού

Αρ. Πρωτ.: 591

Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης 2021 #ILDay2021 - Πάνδημο και διαχρονικό το αίτημα για τη θεσμοθέτηση της Ανεξάρτητης Διαβίωσης και του Προσωπικού Βοηθού

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) χαιρετίζει τη σημερινή ημέρα, την 5η Μάη Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης και όλους τους φορείς και τις κινήσεις που τη στηρίζουν και μεταφέρουν το μήνυμά της. 9 χρόνια πριν, το ENIL (European Network of Independent Living - Ευρωπαϊκό Δίκτυο Ανεξάρτητης Διαβίωσης) μαζί με το EDF (European Disability Forum), πέτυχαν τη θεσμοθέτηση της σημερινής ημέρας από την ΕΕ.

Η 5η Μάη, ημέρα αφιερωμένη στην Ανεξάρτητη Διαβίωση, συμβολίζει την αναγκαιότητα θέσπισης ουσιαστικών μέτρων και πολιτικών για τη διασφάλιση του δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην προσωπική επιλογή. Αυτό διασφαλίζεται μόνο όταν το άτομο με αναπηρία μπορεί να επιλέξει με ανεξαρτησία και ασφάλεια, με ποιόν θα ζήσει, που θα ζήσει, που θα κινηθεί, με ποιους θα κάνει παρέα κλπ. Αυτό άλλωστε προβλέπεται ρητά στο άρθρο 19 της Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, καθώς και στο ελληνικό Σύνταγμα (Άρθρο 21), με τους όρους «αυτονομία» και «συμμετοχή»

Ακόμη και μέσα στην πιο βαθιά κρίση το αναπηρικό κίνημα δεν δέχθηκε ότι πολιτικές λιτότητας αποτελούν άλλοθι για να μην προχωρήσει η Ανεξάρτητη Διαβίωση, η αποϊδρυματοποίηση, η πλήρης ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα και στην κοινωνική ζωή. Αυτή η αναγκαιότητα φάνηκε πολύ περισσότερο δυστυχώς τον τελευταίο χρόνο, όπου τα μισά θύματα της πανδημίας στην Ευρώπη είναι άνθρωποι που διέμεναν σε κλειστές δομές και ιδρύματα, εξαρτημένοι, χωρίς δικαιώματα πάνω στην ίδια την ύπαρξή τους, ξεχασμένοι από την Πολιτεία και την κοινωνία.

Σήμερα λοιπόν είναι αδήριτη ανάγκη να θεσπιστεί δια νόμου:
• η Ανεξάρτητη διαβίωση
• η παροχή προσωπικής βοήθειας
• το δικαίωμα των ατόμων με οπτική αναπηρία στην εκπαίδευσή τους στην κινητικότητα, στον προσανατολισμό και στις δεξιότητες της καθημερινότητάς της κλπ.
• Η δημιουργία δομών στην κοινότητα
• Να τεθεί επιτέλους σε εφαρμογή το πρόγραμμα αποϊδρυματοποίησης

Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα στηρίζουν όλα τα μέτρα που θα οδηγήσουν στην κατεύθυνση της αυτονομίας και της ανεξαρτησίας τα άτομα με αναπηρία και αγωνίζονται για αυτό. Οποιαδήποτε καθυστέρηση είναι πλέον αδικαιολόγητη!

Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εισηγητής προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την οικοδόμηση μιας Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 581

Εισηγητής προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την οικοδόμηση μιας Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας ο Ι. Βαρδακαστάνης

Τη γνωμοδότηση για μια Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας παρουσίασε ως ο εισηγητής της ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), την Τρίτη 27 Απριλίου, η οποία ψηφίστηκε με συντριπτική πλειοψηφία και αποτελεί το συμβουλευτικό έγγραφο της Κοινωνίας των Πολιτών προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο.

Η γνωμοδότηση, που παρουσιάζει τη θέση της ΕΟΚΕ σχετικά με τις τέσσερις προτάσεις του πακέτου «Για μια Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας», που δημοσίευσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Νοέμβριο του 2020, υποστηρίζει και χαιρετίζει αυτές τις πρωτοβουλίες, αλλά εφιστά την προσοχή σε ορισμένα στοιχεία.
Η ΕΕ και τα κράτη μέλη πρέπει να διασφαλίσουν ότι όλοι έχουν ίση πρόσβαση σε ποιοτικές, καλά στελεχωμένες, καλά εξοπλισμένες υπηρεσίες υγείας και κοινωνικές υπηρεσίες. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στο πλαίσιο της πανδημίας COVID-19 που έχει εντείνει τις υπάρχουσες ανισότητες.
Ιδιαίτερη προσοχή στις μελλοντικές πολιτικές της ΕΕ πρέπει να δοθεί στους εργαζομένους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και στην ανάγκη βελτίωσης των συνθηκών εργασίας, συμπεριλαμβανομένων των αμοιβών, των προσλήψεων και της διατήρησης, καθώς και της υγείας και της ασφάλειάς τους.
Το νέο πακέτο υγείας της ΕΕ θα πρέπει να συνδυαστεί με την ανάπτυξη του ευρωπαϊκού πυλώνα κοινωνικών δικαιωμάτων (EPSR), ιδίως τις αρχές του 12, 16, 17 και 18 και το σχέδιο δράσης του. Πρέπει επίσης να αποτελεί μέρος της επίτευξης του στόχου αειφόρου ανάπτυξης (SDG) 3.
Βασικά συμπεράσματα της γνωμοδότησης:
• Τα άτομα που ζουν στην Ευρώπη παρατήρησαν και αντιλήφθηκαν κατά τη διάρκεια της πανδημίας πόσο ελλιπής ήταν η προετοιμασία της ΕΕ για τη διατήρηση της ασφάλειάς τους, λόγω τόσο του κατακερματισμού της αρχιτεκτονικής και της στρατηγικής πρόληψης στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης όσο και δεκαετίας λιτότητας και υποεπενδύσεων στις υπηρεσίες υγείας και κοινωνικής πρόνοιας. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα θανάτους, αύξηση των ανισοτήτων και των ποσοστών φτώχειας. Αποκάλυψε επίσης ότι πολλοί άνθρωποι εξακολουθούν να μην απολαμβάνουν προστασία από διακρίσεις στην ΕΕ ή δεν έχουν πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια υγεία ή την υγειονομική περίθαλψη.
• Η πανδημία COVID-19 κατέδειξε πόσο ζωτικής σημασίας είναι οι υπηρεσίες υγείας και περίθαλψης, καθώς και ότι η υγεία αποτελεί δημόσιο αγαθό. Ως εκ τούτου, η ΕΕ και τα κράτη μέλη θα πρέπει να διασφαλίσουν την ισότιμη πρόσβαση όλων σε ποιοτικές, επαρκώς στελεχωμένες και δεόντως εξοπλισμένες υπηρεσίες υγείας και κοινωνικής πρόνοιας.
• Κατά τη διάρκεια της πανδημίας, οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας, οι κοινωνικοί λειτουργοί, οι διαμεσολαβητές υγείας, οι φορείς της κοινωνίας των πολιτών και οι πάροχοι βασικών υπηρεσιών (τρόφιμα, μεταφορές) βρέθηκαν στην πρώτη γραμμή και επέδειξαν απαράμιλλη αλληλεγγύη κατά τις πιο δύσκολες στιγμές. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να επιδειχθεί στους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και στην ανάγκη βελτίωσης των συνθηκών εργασίας τους, συμπεριλαμβανομένων των αμοιβών, της πρόσληψης και της διατήρησης των θέσεων εργασίας τους, καθώς και της υγείας και της ασφάλειάς τους.
• Αν και η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (ΕΟΚΕ) συγχαίρει την ΕΕ για την αλληλεγγύη που επέδειξε στο πεδίο της στρατηγικής για τον εμβολιασμό, διαπιστώνονται σοβαρές καθυστερήσεις όσον αφορά την πρόσβαση των πολιτών στα εμβόλια. Η ΕΟΚΕ καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να διασφαλίσει ότι η πρόσβαση στον εμβολιασμό θα παραμείνει, όπως είχε αρχικά δηλώσει η Επιτροπή, δημόσιο αγαθό, το οποίο θα παρέχεται δωρεάν σε όλους.
• Μια άλλη επίδραση της πανδημίας ήταν ο αντίκτυπος σε άτομα με χρόνιες παθήσεις, των οποίων η πρόσβαση σε θεραπευτική αγωγή επηρεάστηκε αρνητικά από την πανδημία. Ως εκ τούτου, ο μηχανισμός αντιμετώπισης κρίσεων και η Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας θα πρέπει επίσης να εστιάσουν στις μη μεταδοτικές νόσους και να δώσουν επιπλέον ιδιαίτερη έμφαση στην κρίση ψυχικής υγείας, η οποία υπήρχε μεν ήδη πριν από την πανδημία, αλλά σημειώνει αναμφισβήτητα «έκρηξη» λόγω της πίεσης που υφίστανται πολλοί άνθρωποι επί του παρόντος.
• Όσον αφορά τον κανονισμό της ΕΕ σχετικά με σοβαρές διασυνοριακές απειλές κατά της υγείας, η ΕΟΚΕ τονίζει την ανάγκη για δημιουργία αποθέματος και ανάπτυξη φαρμάκων που θα μπορούν να χρησιμοποιηθούν από ολόκληρο τον πληθυσμό και θα είναι οικονομικά προσιτά, για άμεση ετοιμότητα ενόψει της προστασίας των ομάδων υψηλού κινδύνου, ιδίως εκείνων που ζουν σε κλειστές δομές και ιδρύματα, για καλύτερη ανάλυση των δεδομένων που συλλέγονται προκειμένου να γίνει σαφώς κατανοητό ποιοι άνθρωποι κινδυνεύουν περισσότερο και για προσβάσιμες από όλους ιατρικές καινοτομίες και απαντήσεις, ανεξαρτήτως εισοδήματος, κράτους μέλους ή περιφέρειας διαμονής.
• Η ΕΟΚΕ υπογραμμίζει τη σημασία της επικέντρωσης του έργου του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων στη μείωση των ανισοτήτων στον τομέα της υγείας στην ΕΕ, συμπεριλαμβάνοντας επίσης τις μη μεταδοτικές ασθένειες, την πλήρη ικανότητα του Κέντρου για τη συλλογή απολύτως αναλυτικών και ανωνυμοποιημένων δεδομένων και τη διατύπωση συστάσεων σχετικά με τις κοινωνικές και τις εμπορικές παραμέτρους της υγείας.
• Σχετικά με τον ενισχυμένο ρόλο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), η ΕΟΚΕ ζητεί να συμπεριλάβει η ομάδα καθοδήγησης για τα φάρμακα και η ομάδα καθοδήγησης για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα την κοινωνία των πολιτών και τους κοινωνικούς εταίρους και να προβεί σε ουσιαστική διαβούλευση μαζί τους.
• Η νέα δέσμη μέτρων της ΕΕ για την υγεία θα πρέπει να συνδυαστεί με την ανάπτυξη του ευρωπαϊκού πυλώνα κοινωνικών δικαιωμάτων, ιδίως τις αρχές του αριθ. 12, 16, 17 και 18, και με το σχέδιο δράσης για τον ευρωπαϊκό πυλώνα κοινωνικών δικαιωμάτων στο οποίο προτείνεται, μεταξύ άλλων, η δημιουργία ευρωπαϊκού χώρου δεδομένων υγείας. Θα πρέπει επίσης να ενταχθεί στην επίτευξη του Στόχου Βιώσιμης Ανάπτυξης (ΣΒΑ) 3.
• Η επικάλυψη μεταξύ των στόχων των διαφόρων κανονισμών πρέπει να αντιμετωπιστεί και οι εντολές των διαφόρων οργανισμών να διευκρινιστούν, προκειμένου να βελτιωθεί η αποτελεσματικότητα και να αποφευχθεί η σύγχυση σχετικά με το ποιος είναι αρμόδιος για τις διάφορες δράσεις. Επιπλέον, θα πρέπει να δοθεί συνέχεια στις επίσημες παρατηρήσεις που εξέδωσε πρόσφατα ο Ευρωπαίος Επόπτης Προστασίας Δεδομένων σχετικά με την προτεινόμενη δέσμη μέτρων για την Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας.
• Κατά την άποψη της ΕΟΚΕ, ορισμένα στοιχεία αυτής της δέσμης κανονισμών προκύπτουν ίσως πολύ νωρίς, δεδομένου ότι βρισκόμαστε ακόμα εν μέσω της πανδημίας COVID-19 και συνεχίζουμε να μαθαίνουμε σχετικά με τις επιπτώσεις της. Ταυτόχρονα, εκτιμούμε ότι απαιτείται επείγουσα δράση σε ορισμένους συνιστώσες του ενωσιακού συντονισμού στον τομέα της υγείας. Καλούμε την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να υποβάλει έκθεση ως τον Ιούνιο του 2021 σχετικά με τα διδάγματα που έχουν αντληθεί μέχρι στιγμής από την πανδημία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη δημοσιότητα η αυτοψία της Ακρόπολης

Αρ. Πρωτ.: 576

Στη δημοσιότητα η αυτοψία της Ακρόπολης

Την αυτοψία που διενήργησε στον Ιερό Βράχο της Ακρόπολης πριν λίγες ημέρες, έστειλε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στην υπουργό Πολιτισμού Λ. Μενδώνη, αναφορικά με την αξιολόγηση της προσβασιμότητας των παρεμβάσεων που έχουν ήδη υλοποιηθεί στο χώρο, τον εντοπισμό σημείων που χρειάζονται βελτίωση και την ανταλλαγή απόψεων με τους μελετητές και στελέχη του υπουργείου Πολιτισμού για την διασφάλιση της ασφαλούς και ισότιμης πρόσβασης ατόμων με αναπηρία και εμποδιζόμενων ατόμων στον Βράχο, μετά την ολοκλήρωση της παρέμβασης.

Η αυτοψία επισυνάπτεται στο παρόν ενώ από εδώ μπορείτε να κατεβάσετε και το βίντεο της αυτοψίας.

Συνοπτικά η ΕΣΑμεΑ εντόπισε τα παρακάτω, που περιγράφονται αναλυτικά στο έγγραφο της αυτοψίας:

  • Χρειάζονται βελτιώσεις στους χώρους στάθμευσης, για παράδειγμα χωροθέτηση και επισήμανση θέσεων στάσης- στάθμευσης οχημάτων ατόμων με αναπηρία τόσο στο δημόσιο χώρο στάθμευσης επί της οδού Ροβέρτου Γκάλλι όσο και στο χώρο πλησίον της «εισόδου ΑμεΑ» στο άλσος Αρείου Πάγου και καθοδηγητική σήμανση προς την «είσοδο ΑμεΑ».
  • Στις διαδρομές επί του Βράχου και τον Ιστορικό Περίπατο χρειάζεται τοποθέτηση κιγκλιδώματος κλπ., προσβάσιμες πληροφοριακές πινακίδες, επισήμανση κινδύνων, απομείωση αυτών, καθίσματα σε σημεία εύκολα εντοπίσιμα και προσβάσιμα από όλους, προσβασιμότητα Μουσείου.
  • Στον τομέα της πληροφόρησης χρειάζεται να δημιουργηθεί προσβάσιμη ιστοσελίδα με όλες τις αναγκαίες πληροφορίες για την προετοιμασία μιας ασφαλούς και ανεμπόδιστης επίσκεψης (ωράρια, τιμές, δυνατότητα βοήθειας, συμβουλές ασφαλείας, θέσεις στάθμευσης, χρήση golf carts, σημεία αυξημένης επικινδυνότητας, δυνατότητα προγραμματισμού επισκέψεων κ.λπ.), καθώς και αξιοποίηση ψηφιακών τεχνολογιών και δημιουργία προσβάσιμων εφαρμογών.
  • Εκπαίδευση προσωπικού: Εκπαίδευση οδηγών golf carts, φυλάκων και προσωπικού Υπηρεσίας εξυπηρέτησης επισκεπτών με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα σε θέματα εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία (βασικές τεχνικές συνοδείας, τρόποι επικοινωνίας κ.λπ.) - με υλοποίηση της εκπαίδευσης από το Ινστιτούτο της ΕΣΑμεΑ (ΙΝΕΣΑμεΑ), διάθεση περιορισμένου αριθμού χειροκίνητων αμαξιδίων, στο χώρο της «εισόδου ΑμεΑ» για επισκέπτες βαδίζοντες που ενδεχομένως τα χρειαστούν.
  • Για την υπηρεσία Εξυπηρέτησης επισκεπτών με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα στην Ακρόπολη και σε κάθε αρχαιολογικό χώρο και μεγάλο μουσείο της χώρας χρειάζεται η δημιουργία ειδικής Υπηρεσίας Εξυπηρέτησης επισκεπτών με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα.

Επισημαίνεται ότι η ΕΣΑμεΑ εστιάζει ιδιαίτερα στην άμεση -από την παρούσα ήδη τουριστική περίοδο- δημιουργία ειδικής Υπηρεσίας Εξυπηρέτησης, στελεχωμένης από προσωπικό εκπαιδευμένο σε θέματα αναπηρίας. Η Υπηρεσία αυτή προτείνεται να αναπτυχθεί κατά τα πρότυπα της ειδικής Υπηρεσίας Εξυπηρέτησης επιβατών με αναπηρία και με μειωμένη κινητικότητα, που προβλέπουν οι Ευρωπαϊκοί Κανονισμοί για τα δικαιώματα επιβατών με αναπηρία (π.χ. Κανονισμός ΕΚ 1107/2006), όχι μόνο στον χώρο της Ακρόπολης αλλά και σε όλους τους αρχαιολογικούς χώρους και τα μεγάλα μουσεία της χώρας, που θα διασφαλίσει την ασφαλή πρόσβαση σε αυτή την μεγάλη κατηγορία επισκεπτών σε όλους τους αρχαιολογικούς χώρους, αφενός παρέχοντας τη δυνατότητα επίσκεψης ακόμη και σε μοναχικά άτομα μειωμένης κινητικότητας και αφετέρου δίνοντας την ευκαιρία απόλαυσης του ελληνικού πολιτισμού τόσο στα άτομα μειωμένης κινητικότητας όσο και στα άτομα της οικογενείας τους που συνήθως εκτελούν χρέη συνοδού χωρίς όμως συχνά να έχουν την κατάλληλη φυσική διάπλαση και δύναμη να αντιμετωπίσουν απότομες κλίσεις ή μεγαλύτερες διαδρομές. Θα συνδράμει επίσης στην προώθηση του Προσβάσιμου Τουρισμού, ο οποίος εκτιμάται βάσει μελετών σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης ότι κατά το έτος 2012 δημιούργησε 786 δισεκατομμύρια ευρώ μεικτό κύκλο εργασιών και υποστήριξε 9 εκατομμύρια θέσεις εργασίας στην Ευρώπη.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας αταλάντευτα διεκδικούν το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία και με μειωμένη κινητικότητα για ανεμπόδιστη πρόσβαση στους αρχαιολογικούς χώρους τα απαράμιλλης αξίας μνημεία της χώρας μας, τα μουσεία, τους χώρους πολιτισμού. Ταυτόχρονα με υπευθυνότητα και σοβαρότητα καταθέτουμε πάντοτε τεκμηριωμένες προτάσεις για την υλοποίηση αυτού του πολύ σημαντικού δικαιώματος. Αναμένουμε ότι η συνεργασία με το υπουργείο Πολιτισμού θα αποδώσει στα άτομα με αναπηρία από τη χώρας μας και από όλο τον κόσμο που επιθυμούν να επισκεφτούν τους αρχαιολογικούς χώρους στη χώρα μας, το δικαίωμά τους για ισότιμη πρόσβαση».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αυτοψία της ΕΣΑμεΑ στον Ιερό Βράχο της Ακρόπολης- σε λίγες μέρες το πόρισμα

Αρ. Πρωτ.: 567

Αυτοψία της ΕΣΑμεΑ στον Ιερό Βράχο της Ακρόπολης- σε λίγες μέρες το πόρισμα

Μετά από επικοινωνία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνη με την υπουργό Πολιτισμού Λίνα Μενδώνη, σχετικά με την συνεργασία της ΕΣΑμεΑ με το υπ. Πολιτισμού για θέματα προσβασιμότητας αρχαιολογικών μνημείων και χώρων, αποφασίστηκε να συγκροτηθεί κοινή επιτροπή στο υπουργείο, ενώ ταυτόχρονα η υπουργός κάλεσε την ΕΣΑμεΑ σε αυτοψία του χώρου του Ιερού Βράχου της Ακρόπολης.

Ανταποκρινόμενη στην πρόσκληση, αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, υπό τον γενικό γραμματέα Γιάννη Λυμβαίο και τους κυρίους και τις κυρίες Κούτσιανο, Θεοδωρακάκη, Χριστοφή, Κούβαρου (εκπαιδεύτρια κινητικότητας από ΠΣΤ), πραγματοποίησε την Πέμπτη 22 Απριλίου τεχνική αυτοψία στο Βράχο της Ακρόπολης, με σκοπό την αξιολόγηση της προσβασιμότητας των παρεμβάσεων που έχουν ήδη υλοποιηθεί στο χώρο, τον εντοπισμό σημείων που χρειάζονται βελτίωση και την ανταλλαγή απόψεων με τους μελετητές και στελέχη του υπουργείου Πολιτισμού για την διασφάλιση της ασφαλούς και ισότιμης πρόσβασης ατόμων με αναπηρία και εμποδιζόμενων ατόμων στον Βράχο, μετά την ολοκλήρωση της παρέμβασης.
Το υπουργείο εκπροσωπήθηκε από την ίδια την υπουργό Λίνα Μενδώνη, τον γεν. γραμματέα Πολιτισμού Γ. Διδασκάλου, τον καθηγητή επικεφαλής του έργου των παρεμβάσεων κ. Μ. Κορρέ, την αρμόδια Έφορο Αρχαιοτήτων Ε. Μπάνου, τον τμηματάρχη Έργων της ΕΦΑΠΑ Μ. Λεφαντζή, την αρχιφύλακα του αρχαιολογικού χώρου Ακροπόλεως Ε. Φιλιππαίου και υπηρεσιακά στελέχη του Υπουργείου. Στην αυτοψία παρευρέθηκε και ο εκπρόσωπος του Ιδρύματος Ωνάση, που χρηματοδότησε τις παρεμβάσεις, κ. Χρ. Λιλλής.
Έγινε λεπτομερής τεχνική αυτοψία και έλεγχος της λειτουργικότητας και προσβασιμότητας του χώρου από το δημόσιο χώρο στάθμευσης των οχημάτων επί της Ροβέρτου Γκάλλι μέχρι και όλων των παρεμβάσεων επάνω στον ιερό Βράχο, του μηχανολογικού εξοπλισμού που αντικατέστησε το παλαιό αναβατόριο, των υφιστάμενων προσωρινών παρεμβάσεων σήμανσης του χώρου, καθώς και του εξωτερικού περιβάλλοντος χώρου του παλαιού Αρχαιολογικού Μουσείου στην κορυφή του Ιερού Βράχου το οποίο ανακαινίζεται και θα χρησιμοποιηθεί εκ νέου ως εκθεσιακός χώρος.
Η ΕΣΑμεΑ εντός της προσεχούς εβδομάδας, θα καταθέσει θεσμικά και εγγράφως συνολικό τεχνικό πόρισμα και προτάσεις για τη βελτίωση της προσβασιμότητας της Ακρόπολης προς συμπερίληψη στη μελέτη ολοκλήρωσης του έργου των παρεμβάσεων που είναι σε εξέλιξη, το οποίο πόρισμα θα δοθεί στη δημοσιότητα.
Η υπουργός ευχαρίστησε την αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ για την άμεση ανταπόκριση στη πρόσκληση συνεργασίας, δήλωσε πως η ΕΣΑμεΑ, με το θεσμικό της ρόλο ως σύμβουλος της Πολιτείας σε θέματα προσβασιμότητας, θα συνεργαστεί με την Ομάδα Μελέτης ως προς την προσβασιμότητα και θα κληθεί να εκφέρει την άποψή της επ' αυτής μόλις ολοκληρωθεί. Παράλληλα, δεσμεύτηκε να προχωρήσει στην έκδοση Υπουργικής Απόφασης για τη σύσταση Ομάδας Εργασίας από στελέχη του Υπουργείου και της ΕΣΑμεΑ με στόχο τη διασφάλισης της πρόσβασης ατόμων με αναπηρία σε αρχαιολογικούς χώρους και πολιτιστικές υποδομές άμεσα.
Τόσο η υπουργός όσο και ο Γενικός Γραμματέας Πολιτισμού δήλωσαν ότι προσβλέπουν σε μία θεσμική, διαρκή και αποτελεσματική συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ, η οποία διαθέτει την κατάλληλη τεχνογνωσία, ώστε ο σχεδιασμός και οι παρεμβάσεις του Υπουργείου στους αρχαιολογικούς χώρους και στα πολιτισμικά μνημεία της χώρας να είναι απόλυτα στοχευμένες στην διασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης των Ελλήνων πολιτών και των επισκεπτών της χώρας μας που είναι άτομα με αναπηρία και γενικότερα εμποδιζόμενα άτομα.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης καλεί το Συμβούλιο των υπουργών της ΕΕ να εκφράσει ισχυρή πολιτική βούληση για την υλοποίηση της νέας ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 557

Ο Ι. Βαρδακαστάνης καλεί το Συμβούλιο των υπουργών της ΕΕ να εκφράσει ισχυρή πολιτική βούληση για την υλοποίηση της νέας ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία

Η ηγεσία, ο συντονισμός, η χρηματοδότηση και η νομοθεσία, που θα πρέπει να περιλαμβάνουν την ενεργό συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, είναι οι απαραίτητοι παράγοντες για την επιτυχή εφαρμογή της Στρατηγικής

Στη διάσκεψη υψηλού επιπέδου για τη νέα ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που οργανώθηκε από την πορτογαλική Προεδρία, πήρε μέρος ως ομιλητής ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, και ως ο εισηγητής από πλευράς ΕΟΚΕ, στην οποία είναι αντιπρόεδρος της Ομάδας 3, της γνωμοδότησης «Διαμορφώνοντας την Ατζέντα της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030» (Shaping the EU agenda for disability rights 2020-2030), στις 19 και 20 Απριλίου.

conferencia

Την πρώτη μέρα της διάσκεψης μπορείτε να την παρακολουθήσετε εδώ

https://youtu.be/G7ltgdB4XX0

Στη διάσκεψη συμμετείχαν ο πρωθυπουργός της Πορτογαλίας AntonioCosta, Επίτροποι της ΕΕ και αξιωματούχοι, υπουργοί κρατών μελών της ΕΕ, ευρωβουλευτές, πρόεδροι και διευθυντές οργανώσεων ατόμων με αναπηρία κλπ. Την ελληνική Πολιτεία εκπροσώπησε ο Κωνσταντίνος Μεγαρίτης εκ μέρους της υφυπουργού Δόμνας Μιχαηλίδου.

Ενδεικτικά αναφέρονται:

Helena Dalli, European Commissioner for Equality, European Commission

Katrin Langensiepen, Vice-chair of the EMPL Committee of the European Parliament

Inmaculada Placencia Porrero, Senior Expert in Disability and Inclusion at DG Employment Social Affairs and Inclusion, European Commission

Katarina Ivankovic-Knezevic, Director, DG Employment, Social Affairs and Inclusion, European Commission

Joost Korte, Director-General, DG Employment, Social Affairs and Inclusion, European Commission

Sophie Cluzel, Minister of State for Disabled People, France

João Costa, Deputy Minister for Education, Portugal

Miguel Cabrita, Deputy Minister of Labour and Vocational Training, Portugal

Rolf Schmachtenberg, Permanent State Secretary at the Federal Ministry of Labour and Social Affairs, Germany

Ana Mendes Godinho, Minister for Labour, Solidarity and Social Security, Portugal

Ana Sofia Antunes, Secretary of State for the Inclusion of Persons with Disabilities, Portugal

Mariana Kotzeva, Director-General, EUROSTAT

Manuela Tomei, Director of the Conditions of Work and Equality Department, International Labour Organization

Robert-Jan Uhl, Policy Analyst, European Union Agency for Fundamental Rights

Kaloyan Kamenov, Disability Technical Officer, World Health Organization Marcelino, Vice-President of the Social Security Institute, Portugal

Anna Lisa Boni, Secretary General, EUROCITIES

Alejandro Moledo, Policy Coordinator at European Disability Forum

Dónal Rice, the Centre for Excellence in Universal Design, National Disability Authority, Republic of Ireland

Cinzia Missiroli, Director, Standardization and Digital Solutions, CENCENELEC

Luk Zelderloo, Secretary General of European Association of Service Providers for Persons with Disabilities

Humberto Santos, President of the National Institute for Rehabilitation Portugal

Glória Magalhães, Person with disability supported by Personal Assistance

Το αναλυτικό πρόγραμμα επισυνάπτεται.

Την Τρίτη 20 Απριλίου η διάσκεψη συνεχίστηκε σε επίπεδο υπουργών της ΕΕ. Παρατίθενται αποσπάσματα και από τις δύο ομιλίες του κ. Βαρδακαστάνη.

Δευτέρα 19 Απριλίου:

«(…) Χάρη στην ηγεσία της Επιτρόπου Dalli και στον ενεργό ρόλο του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος που κατέστησε σαφές την ανάγκη για μια πιο φιλόδοξη Στρατηγική, έχουμε τώρα ένα σύνολο στόχων και δράσεων σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία για τα επόμενα χρόνια.

Αλλά μην ξεχνάμε ότι η Στρατηγική από μόνη της δεν θα φέρει καμία αλλαγή στη ζωή 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Η φιλοδοξία, η πολιτική βούληση, οι πόροι, η υλοποίηση και η παρακολούθηση των δράσεών της, σε συνεργασία με τις οργανώσεις που εκπροσωπούν άτομα με αναπηρία, είναι τα απαραίτητα στοιχεία για την ανάδειξη πολιτικών και νέων πραγματικοτήτων από αυτό το έγγραφο.

Δεν μπορούμε να περιμένουμε άλλο. Απαιτείται απτή αλλαγή για τα άτομα με αναπηρία τώρα περισσότερο από ποτέ. Ο αντίκτυπος της COVID-19 στα άτομα με αναπηρία είναι καταστροφικός, όσον αφορά τους θανάτους, τις δυσκολίες επιβίωσης και την έλλειψη των βασικών υπηρεσιών από τις οποίες εξαρτώνται οι άνθρωποι στην καθημερινή τους ζωή.

Η πανδημία έχει επίσης οδηγήσει σε πισωγυρίσματα όσον αφορά στα ανθρώπινα δικαιώματα και στην εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Οι διακρίσεις, οι κακοποιήσεις και η βία αυξήθηκαν στο σπίτι, στα ιδρύματα και στους δρόμους, επηρεάζοντας ιδιαίτερα τις γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία.

(…)Όπως και κατά τη διάρκεια της οικονομικής κρίσης, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δέχθηκαν τα χειρότερα πλήγματα και παραμελήθηκαν. Η Στρατηγική πρέπει να αντιστρέψει αυτήν την κατάσταση και να υποστηρίξει μια μετατόπιση του τρόπου με τον οποίο τα άτομα με αναπηρία λαμβάνονται υπόψη στις πολιτικές και τους δημόσιους προϋπολογισμούς που διαμορφώνουν τις κοινωνίες μας.

Εκτιμούμε πολύ το γεγονός ότι η τρέχουσα Στρατηγική βασίζεται στη Σύμβαση και ότι δίνει μεγαλύτερο βήμα στα άτομα με αναπηρία σε άλλες εμβληματικές προτεραιότητες της ΕΕ, όπως η ψηφιοποίηση και η Πράσινη Συμφωνία. Είναι αναμφίβολα ένα πολλά υποσχόμενο έγγραφο. Ωστόσο, δεν περιέχει πολλές λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο επίτευξης των δράσεων και των στόχων της.

Θα θέλαμε να δούμε μια ισχυρότερη προσέγγιση, μεταξύ άλλων μέσω δεσμευτικών νομοθετικών προτάσεων, σε ορισμένους τομείς. Η νομοθεσία φέρνει μακροπρόθεσμες βιώσιμες αλλαγές. Η νομοθεσία είναι σημαντική, όπως και οι πόροι. Γνωρίζουμε ότι χωρίς την κατανομή ανθρώπινων και οικονομικών πόρων για την εφαρμογή και την παρακολούθησή της, πολλοί από τους στόχους της νέας Στρατηγικής θα παραμείνουν φιλοδοξίες και δεν θα υλοποιηθούν.

Είναι επίσης σημαντικό η Στρατηγική να εφαρμοστεί σε αρμονία με άλλες στρατηγικές της ΕΕ, όπως η στρατηγική για την ισότητα των φύλων, η στρατηγική για τα δικαιώματα των θυμάτων ή η στρατηγική έξυπνης και βιώσιμης κινητικότητας. Εκτός αυτού, μας ανησυχεί το γεγονός ότι η Στρατηγική για την αναπηρία δεν πρότεινε αρκετές στοχοθετημένες δράσεις για την προώθηση των δικαιωμάτων των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία (…).

Για να επιτύχει αυτή η στρατηγική, τα θεσμικά όργανα της ΕΕ πρέπει να συνεργαστούν με τα άτομα με αναπηρία και με τις αντιπροσωπευτικές τους οργανώσεις. Εκτιμούμε τις προσπάθειες εμπλοκής του αναπηρικού κινήματος που κατέβαλε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή κατά την προετοιμασία της Στρατηγικής και ελπίζουμε ότι μπορούμε να συνεργαστούμε στενότερα με το Συμβούλιο και με όλα τα κράτη μέλη για τις πολλές δράσεις που εξαρτώνται από τις εθνικές πολιτικές.

Είναι κοινή μας ευθύνη να συνεργαστούμε για να διασφαλίσουμε ότι οι πολιτικές που πραγματικά αλλάζουν ζωές θα προκύψουν από αυτήν τη Στρατηγική και ότι οι ενέργειές μας θα διαμορφώσουν τις κοινωνίες μας.

Ας μετατρέψουμε τις λέξεις σε πράξεις».

Συμβούλιο Υπουργών Τρίτη 20 Απριλίου:

«(…)Το είπα χθες, μια Στρατηγική αξίζει μόνο εάν δημιουργεί αλλαγές στον πραγματικό κόσμο, στις συνθήκες διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Χρειαζόμαστε την πολιτική δέσμευση όλων των θεσμικών οργάνων της ΕΕ και όλων των κρατών μελών. Πρέπει να διαθέσουμε πόρους για να τον εφαρμόσουμε. Χρειαζόμαστε έναν ισχυρό μηχανισμό παρακολούθησης για την επίβλεψή του. Και, για άλλη μια φορά, πρέπει να εντάξετε τα άτομα με αναπηρία μέρος αυτής της διαδικασίας σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο.

Η ηγεσία και ο συντονισμός είναι θεμελιώδεις για την εφαρμογή της Στρατηγικής. Ως εκ τούτου, καλούμε το Συμβούλιο να ενταχθεί στην Πλατφόρμα Αναπηρίας και να διορίσει γρήγορα τον συντονιστή του για την αναπηρία, όπως προβλέπεται στη Στρατηγική. Ο συντονιστής στο Συμβούλιο πρέπει να χρησιμεύσει ως σημείο εστίασης της Σύμβασης, όπως προτάθηκε στην ΕΕ στις τελικές παρατηρήσεις της Επιτροπής για τη Σύμβαση. Χρειαζόμαστε το Συμβούλιο να διαδραματίσει ισχυρότερο ρόλο στον καθορισμό πολιτικών σύμφωνα με τη Σύμβαση, όχι μόνο εκείνων που στοχεύουν στα άτομα με αναπηρία, αλλά να ενσωματώνουν τη Σύμβαση καθ 'όλη τη διάρκεια της νομοθετικής εργασίας του Συμβουλίου.

Χρειαζόμαστε τον συντονιστή του Συμβουλίου για την αναπηρία να διοριστεί δημοσίως και να συνεργαστεί με το αναπηρικό κίνημα, μέσα από την Πλατφόρμα Αναπηρίας μαζί με τα άλλα θεσμικά όργανα της ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη. Πρέπει όλοι να συζητήσουμε και να δεσμευτούμε για δράσεις σε θέματα για την αναπηρία στο υψηλότερο πολιτικό επίπεδο, όπως κάνουμε σήμερα. Η με χωρίς αποκλεισμούς και διαφανής λήψη αποφάσεων πρέπει να είναι η νέα κανονικότητα.

Στο πλαίσιο αυτό, πιστεύουμε ότι το Συμβούλιο πρέπει να καλέσει την Επιτροπή να ξεκινήσει το έργο για την ενημέρωση της δήλωσης αρμοδιοτήτων της ΕΕ σχετικά με ζητήματα που αφορούν στη Σύμβαση όπως συνέστησε η Επιτροπή για τη Σύμβαση και έχει συμπεριληφθεί στη Στρατηγική.

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, η διάθεση χρηματοδότησης για την υλοποίηση των δράσεων της στρατηγικής είναι ζωτικής σημασίας. Ο ιστορικός προϋπολογισμός της ΕΕ, συμπεριλαμβανομένης του Ταμείου της διευκόλυνσης και ανάκαμψης, πρέπει να διατεθεί ειδικά για επενδύσεις σε δράσεις σε εθνικό επίπεδο για την αντιμετώπιση των πολλών εμποδίων που επισημαίνονται στο κείμενο της Στρατηγικής. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για την αντιμετώπιση ζητημάτων που συνδέονται άμεσα με την πανδημία COVID-19, η οποία ήταν καταστροφική για τα άτομα με αναπηρία. Η επένδυση στην ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα, αντί σε ξεχωριστά περιβάλλοντα, στη διασφάλιση μιας αγορά εργασίας χωρίς αποκλεισμούς και μιας εκπαίδευσης χωρίς αποκλεισμούς, και στη δυνατότητα τα άτομα με αναπηρία να συμμετέχουν σε όλες τις πτυχές της ζωής είναι τομείς που θα απαιτήσουν την πολιτική δέσμευση από την ΕΕ και τις εθνικές αρχές.

Θα χρειαστεί επίσης χρηματοδότηση για να διασφαλιστεί ο πραγματικός αντίκτυπος ορισμένων από τις βασικές πρωτοβουλίες αυτής της Στρατηγικής. Για παράδειγμα, το κέντρο πληροφόρησης της AccessibleEU. Από την Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή, ζητήσαμε τη δημιουργία ενός νέου οργανισμού της ΕΕ με τους απαραίτητους πόρους και εμπειρογνωμοσύνη για να υποστηρίξει τα κράτη μέλη στην εφαρμογή όλης της πρόσφατης νομοθεσίας για την προσβασιμότητα που εγκρίθηκε σε επίπεδο ΕΕ. Επομένως, θα είναι ζωτικής σημασίας το κέντρο πρόσβασης της ΕΕ να διαθέτει ανθρώπινους και οικονομικούς πόρους για την εκτέλεση αυτών των καθηκόντων. Ομοίως, πιστεύουμε ότι το πλαίσιο παρακολούθησης της ΕΕ για τη Σύμβαση πρέπει να χρηματοδοτηθεί σωστά.

Ένα άλλο βασικό στοιχείο που επεσήμανα χθες ήταν ότι χρειαζόμαστε δεσμευτική νομοθεσία για να ενσωματώσουμε σταθερά τις πρωτοβουλίες που προτείνονται στη Στρατηγική στο νομικό πλαίσιο της ΕΕ. Όπως έχει δείξει η αξιολόγηση της προηγούμενης Στρατηγικής, η νομοθεσία παράγει τα καλύτερα αποτελέσματα. Έχοντας μια νομοθεσία ως βάση, για παράδειγμα, σχετικά με την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας θα διασφαλιστεί ότι η εφαρμογή της θα εναρμονιστεί σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.

Η κάρτα αναπηρίας είναι μια από τις πιο γνωστές πρωτοβουλίες της Στρατηγικής και αποδεικνύει και πάλι την προστιθέμενη αξία της συμμετοχής ατόμων με αναπηρία, όπως είχε προταθεί από πολύ καιρό από ένα από τα εθνικά μέλη του Φόρουμ. Χρειαζόμαστε τα κράτη μέλη να υποστηρίξουν σθεναρά αυτήν την ιδέα στα συμπεράσματα του Συμβουλίου. Τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν να κυκλοφορούν τόσο ελεύθερα όσο οι συνομήλικοί τους σε ολόκληρη την ΕΕ. Αντιμετωπίζουμε περισσότερες δυσκολίες στη μετάβαση σε άλλο κράτος μέλος για σπουδές ή εργασία. Χρειαζόμαστε τη Στρατηγική της ΕΕ για την αναπηρία για να διασφαλίσουμε την αμοιβαία αναγνώριση της αναπηρίας σε ολόκληρη την ΕΕ, και γι 'αυτό απαιτείται μια ισχυρή νομική βάση.

Η νομοθεσία είναι επίσης απαραίτητη για την προστασία των δικαιωμάτων και της ζωής των ατόμων με αναπηρία. Παρατηρήσαμε τρομερές περιπτώσεις παραβιάσεων των ανθρωπίνων δικαιωμάτων κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Ωστόσο, αυτά δεν φαίνονται χρήσιμα εάν κοιτάξουμε μόνο το νομικό πλαίσιο της ΕΕ. Επομένως, σας παροτρύνουμε να καταργήσετε τον αποκλεισμό των διαπραγματεύσεων για την οδηγία για την ίση μεταχείριση, που προτάθηκε πριν από 13 χρόνια. Η ΕΕ δεν αντέχει πλέον την έλλειψη οριζόντιας οδηγίας για την καταπολέμηση των διακρίσεων. Ελπίζουμε ότι αυτή η δέσμευση θα αντικατοπτρίζεται και στα συμπεράσματα του Συμβουλίου

Πολλές από τις παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων που ανέφερα διαπράττονται κατά γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία. Πιστεύουμε ότι η Στρατηγική θα έπρεπε να είχε ισχυρότερη πρόταση για το φύλο και θα έπρεπε να περιλαμβάνει πιο στοχοθετημένες δράσεις απέναντι σε γυναίκες και κορίτσια με αναπηρία. Υπό αυτήν την έννοια, θα θέλαμε επίσης να υπενθυμίσουμε την ανάγκη επικύρωσης και πλήρους εφαρμογής της Σύμβασης της Κωνσταντινούπολης.

Συμπερασματικά: Η ηγεσία, ο συντονισμός, η χρηματοδότηση και η νομοθεσία, που θα πρέπει να περιλαμβάνουν την ενεργό συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, είναι οι απαραίτητοι παράγοντες για την επιτυχή εφαρμογή της Στρατηγικής.

Ελπίζουμε ότι τα συμπεράσματα του Συμβουλίου θα δεσμευτούν να παρακολουθήσουν όλες τις σχετικές δράσεις στο πλαίσιο της Στρατηγικής, συμπεριλαμβανομένων όλων των εμβληματικών πρωτοβουλιών, και όλων των προσκλήσεων προς τα κράτη μέλη.

Εμείς, το αναπηρικό κίνημα, σας ζητούμε να δείξετε μια φιλόδοξη στάση για τη Στρατηγική και να συνεχιστεί η συνεργασία μας και κατά την εφαρμογή της. Μετά τη 10η επέτειο από την επικύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ από την ΕΕ, η Στρατηγική είναι ένα πολλά υποσχόμενο και ολοκληρωμένο έγγραφο που βασίζεται στη Σύμβαση, το οποίο θα αποτελέσει τη βάση για όλες τις εργασίες μας σε θέματα αναπηρίας για τα επόμενα 10 χρόνια. Αυτή η ευκαιρία δεν πρέπει να χαθεί. Σας ευχαριστώ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οφειλόμενη απάντηση στον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών για τις ανυπόγραφες γνωματεύσεις των ΚΕΠΑ

Αρ. Πρωτ.: 525

Οφειλόμενη απάντηση στον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών για τις ανυπόγραφες γνωματεύσεις των ΚΕΠΑ

Η ΕΣΑμεΑ απαντά στην ανακοίνωση του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών, στην οποία μέσω του προέδρου του Γιώργου Πατούλη, αναφέρεται ότι η γνωστοποίηση των ονομάτων των γιατρών που είναι μέλη των εξεταστικών επιτροπών των ΚΕΠΑ «δεν είναι αναγκαία για την άσκηση του δικαιώματος κάθε πολίτη-ασθενή να προσφύγει στη δικαιοσύνη ή κάποιο άλλο δικαίωμα του. Επιπλέον η γνώση των ονομάτων των ιατρών δεν διασφαλίζει κάποιο συμφέρον του, καθώς ο ασθενής έχει δικαίωμα να προσφύγει έτσι κι αλλιώς στη δικαιοσύνη ή στη δευτεροβάθμια επιτροπή ανεξάρτητα από το αν γνωρίζει ή όχι τα ονόματα των ιατρών. Σε τίποτα δεν εισφέρει η γνωστοποίηση των ονομάτων παρά μόνο αποτελεί ένα μοχλό πίεσης, ώστε ο ιατρός να πιέζεται για να βγάλει μια απόφαση προς όφελος του ασθενούς, ώστε να μην έχει εμπλοκή με τη δικαιοσύνη ή με τον ίδιο τον ασθενή. Το ζητούμενο είναι να ωφελούνται εκείνοι που πράγματι το δικαιούνται».

Το ιστορικό με λίγα λόγια: Η ΕΣΑμεΑ με τις συνεχείς και επίμονες παρεμβάσεις της τα τελευταία χρόνια, διεκδικεί τη βελτίωση των ΚΕΠΑ σε όλα τα επίπεδα, ανάμεσά τους τη γνωστοποίηση των ονομάτων των ιατρών. Έχει επισημάνει από την αρχή της λειτουργίας των ΚΕΠΑ, ότι οι γνωματεύσεις αναπηρίας που εκδίδονται και χορηγούνται, πρέπει να υπογράφονται από τους ιατρούς εξέτασης, όπως γίνεται και με τις γνωματεύσεις της ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ κ.λπ. διότι η ανωνυμία που υπάρχει έχει οδηγήσει σε ασύμβατη με τη λειτουργία των επιτροπών συμπεριφορά και έχει οδηγήσει πολίτες που θεώρησαν ότι αδικήθηκαν σε διοικητικά δικαστήρια. Σύμφωνα με τη γνωμοδότηση της 17ης Ιουλίου 2020 του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους, και με την εγκύκλιο του eΕΦΚΑ τον Δεκέμβριο του 2020, ικανοποιείται το εν λόγω αίτημα της ΕΣΑμεΑ, των οργανώσεων μελών της και σύσσωμου του αναπηρικού κινήματος, για γνωστοποίηση των ονομάτων ιατρών των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕΠΑ, μετά από αίτηση του ενδιαφερόμενου προσώπου.
Ο κ. Πατούλης θα έπρεπε να γνωρίζει ότι στα ΚΕΠΑ πιστοποιούνται άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι ασθενείς πηγαίνουν στα νοσοκομεία. Η πιστοποίηση της αναπηρίας ή της χρόνιας πάθησης είναι μια ύψιστη στιγμή για την αξιοπρέπεια του πολίτη και μόνο ως τέτοια θα έπρεπε να αντιμετωπίζεται. Οι ενυπόγραφες γνωματεύσεις αποτελούν υποδείγματα διαφάνειας και αμεροληψίας που πρώτος ο ιατρικός κόσμος θα έπρεπε να διεκδικεί. Το ερώτημα είναι αμείλικτο: εξαρχής οι γιατροί των άλλων επιτροπών, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ κλπ,. υπογράφουν τις γνωματεύσεις τους. Πότε ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών ανακοίνωσε ότι αυτό αποτελεί «μοχλό πίεσης»; Ας μας κοινοποιηθεί μία τέτοια ανακοίνωση... Αντιθέτως, εκατοντάδες ρεπορτάζ αλλά και τηλεφωνήματα και επιστολές στην ΕΣΑμεΑ έχουν αναδείξει λανθασμένες γνωματεύσεις με πολύ μικρότερα ποσοστά αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ από αυτά που αναφέρει ο Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας. Ο κ. Πατούλης πρέπει ταυτόχρονα να ξεκαθαρίσει ποιούς εννοεί ότι «δικαιούνται» να γνωρίζουν και ποιοι όχι, ποια κριτήρια πρέπει να δηλαδή να πληρούν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που εμπιστεύονται την κρίση των ιατρών των ΚΕΠΑ.
Στην ίδια ανακοίνωση αναφέρεται επίσης ότι ο υποδιοικητής του e-ΕΦΚΑ Κ. Τσαγκαρόπουλος δήλωσε ότι «θα λάβει την πρωτοβουλία για την με ρητή νομοθετική ρύθμιση απαλλαγή των ιατρών από κάθε ευθύνη, ως εκ της ιδιότητάς τους των ελεγκτών, ώστε απερίσπαστοι να αποφαίνονται στο πλαίσιο των καθηκόντων τους». Η ΕΣΑμεΑ υπενθυμίζει και υπογραμμίζει ότι ήταν η γνωμοδότηση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους που οδήγησε σε αυτή την εξέλιξη και θεωρούμε ότι οποιεσδήποτε αλλαγές που αφορούν τα ΚΕΠΑ πρέπει να γίνουν με διαβούλευση με την ΕΣΑμεΑ, όπως έχει συμφωνηθεί με τον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη και τον υποδιοικητή του eΕΦΚΑ Κ. Τσαγκαρόπουλο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Τρίπολη ο Ι. Βαρδακαστάνης για την ένταξη στην αγορά εργασίας ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 518

Στην Τρίπολη ο Ι. Βαρδακαστάνης για την ένταξη στην αγορά εργασίας ατόμων με αναπηρία

Συνάντηση πραγματοποιήσαν τη Δευτέρα 12 Απριλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο περιφερειάρχης Πελοποννήσου Παναγιώτης Νίκας και ο πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Πελοποννήσου, Νίκος Καραλής. Θέμα της συζήτησης ήταν η ένταξη στο ΕΣΠΑ έργων ύψους 1,5 εκατομμυρίων ευρώ, για την ένταξη στην αγορά εργασίας ατόμων με αναπηρία.

Ο κ. Νίκας τόνισε ότι «τα χρήματα αυτά θα βοηθήσουν στην ένταξη νέων ανθρώπων με αναπηρία στην αγορά εργασίας, είτε κάνοντας τη δική τους δουλειά, είτε για να εκπαιδευτούν». Σύντομα θα γίνουν προτάσεις από την Ομοσπονδία για ένταξη προγραμμάτων στο νέο ΕΣΠΑ ενώ θέλησε να τονίσει τα εξής ... «Το υποσχέθηκα στον Πρόεδρο και θα το δείτε και στην πράξη. Θέλουμε να είμαστε η πρωτοπόρος Περιφέρεια στην υποστήριξη ατόμων με αναπηρία και σας υπόσχομαι ότι αυτό θα γίνει πράξη». Στη συνέχεια ευχαρίστησε τη διαχειριστική αρχή για τις προσπάθειες που κάνει και αφορούν την προώθηση τέτοιων ενεργειών «που δείχνουν κοινωνική ευαισθησία και ευθύνη».
Το λόγο πήρε ο κ. Βαρδακαστάνης και είπε: «Πιστεύουμε βαθιά ότι αυτό το έργο, τα επόμενα 3 χρόνια θα δημιουργήσει μία άλλη κατάσταση στις τοπικές κοινωνίες στην Πελοπόννησο [...] και σε κάθε σπίτι που έχει άτομο με αναπηρία και χρόνια πάθηση. Αυτό θα οφείλεται στην πολιτική βούληση του περιφερειάρχη και στην τεχνοκρατική επάρκεια της διαχειριστικής αρχής υπό τον Αντώνη Ψαράκη και στη μεγάλη κινητικότητα και δράση της Περιφερειακής Ομοσπονδίας των ατόμων με αναπηρία υπό τον Νίκο Καραλή». Τέλος, απευθύνθηκε προς όλους λέγοντας ότι θα εργαστούν αδιάκοπα και με διαφάνεια σε ό,τι αφορά την εκμετάλλευση των πόρων προς όφελος των ατόμων με αναπηρία όλης της Περιφέρειας ενώ θέλησε να περάσει και το δικό του μήνυμα λέγοντας ότι «η αναπηρία ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας είναι παντού».
Τέλος, μίλησε ο κύριος Καραλής ο οποίος είπε ότι «χάρη στο ΕΣΠΑ όλος ο κόσμος της Πελοποννήσου θα ευαισθητοποιηθεί σε ό,τι αφορά τα άτομα με αναπηρίες. Με τη βοήθεια του περιφερειάρχη και του Προέδρου όλα θα έχουν θετική έκβαση».
Λίγο αργότερα ο κ. Βαρδακαστάνης είχε συνάντηση και με τον πρόεδρο του Επιμελητηρίου Αρκαδίας κ. Γιάννη Τρουπή, όπου συμφωνήθηκε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι προτάσεις των ευρωπαίων με αναπηρία για το Σχέδιο Συμπερασμάτων για τη νέα Στρατηγική για την αναπηρία στον Κ. Χατζηδάκη

Αρ. Πρωτ.: 516

Οι προτάσεις των ευρωπαίων με αναπηρία για το Σχέδιο Συμπερασμάτων για τη νέα Στρατηγική για την αναπηρία στον Κ. Χατζηδάκη

Τις προτάσεις του εθνικού και ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος επί του σχεδίου των Συμπερασμάτων της Πορτογαλικής Προεδρίας για τη νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, κοινοποιεί με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Εργασίας Κ. Χατζηδάκη, που θα λάβει μέρος στο Συμβούλιο Κοινωνικών Υποθέσεων όπου το Σχέδιο θα ψηφιστεί.

Τα συμπεράσματα αυτά είναι ιδιαίτερα σημαντικά καθώς θα καθοδηγήσουν τις εργασίες του Συμβουλίου επί της Στρατηγικής για τα επόμενα 10 χρόνια. Τα συμπεράσματα θα εγκριθούν επίσημα σε συνεδρίαση του Συμβούλιο Κοινωνικών Υποθέσεων στις 14-15 Ιουνίου 2021.
Το εθνικό αναπηρικό κίνημα συμφωνεί πλήρως με τις προτάσεις του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, που περιλαμβάνονται στο επισυναπτόμενο έγγραφο. Πρόκειται για προτεινόμενες τροποποιήσεις και συμπληρώσεις που πρέπει να ενσωματωθούν στο τελικό κείμενο των συμπερασμάτων προκειμένου η νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία να συμβάλλει πραγματικά στην κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία στο σύνολο των κρατών μελών της ΕΕ.
Οι προτάσεις επισημαίνουν ότι το Συμβούλιο πρέπει:
- Να ορίσει και να γνωστοποιήσει τον Συντονιστή για την Αναπηρία που προβλέπεται στη νέα Στρατηγική.
- Να συμμετέχει ως μέλος στην Πλατφόρμα για την αναπηρία.
- Να ζητήσει τη σύσταση Μονάδας στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία με στόχο τη διασφάλιση του συντονισμού της Σύμβασης σε επίπεδο ΕΕ (η εν λόγω Μονάδα εξακολουθεί να μην αναφέρεται στη Στρατηγική). Δίχως ανθρώπινους και οικονομικούς πόρους εντός της Επιτροπής, ή τη δημιουργία ενός ισχυρού και με επιρροή Σημείου Αναφοράς για τη Σύμβαση, είναι δύσκολο να επιτευχθεί η εφαρμογή της Στρατηγικής.
- Να ζητήσει τη θέσπιση ενός διοργανικού συντονιστικού μηχανισμού μεταξύ της Επιτροπής, του Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου. Θα μπορούσε να ξεκινήσει με συνεδρίαση των Προέδρων αυτών των τριών θεσμικών οργάνων προκειμένου να συζητήσουν στο υψηλότερο επίπεδο τις δράσεις σε θέματα αναπηρίας και να δεσμευτούν επί αυτών.
- Να καλέσει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να ξεκινήσει τις εργασίες της με το Συμβούλιο προκειμένου να ενημερώσει τη δήλωση αρμοδιοτήτων της ΕΕ με θέματα που διέπονται από τη Σύμβαση, όπως άλλωστε συνέστησε η Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Αναπηρία το 2015, και έχει συμπεριληφθεί στη νέα Στρατηγική.
- Να δεσμευτεί επί της παρακολούθησης δράσεων των κρατών μελών που αποτελούν μέρος της νέας Στρατηγικής -ιδίως για την ανάγκη θέσπισης οριζόντιας νομοθεσίας κατά των διακρίσεων που θα προστατεύει τα άτομα με αναπηρία σε κάθε τομέα της ζωής.
- Να δώσει προτεραιότητα στο δικαίωμα ψήφου και στην πολιτική συμμετοχή στις επόμενες εκλογές της ΕΕ, και να δεσμευτεί να υιοθετήσει αλλαγές στο εκλογικό δίκαιο της ΕΕ με στόχο τη διασφάλιση αυτού του δικαιώματος.
- Να ανακοινώσει εμβληματικές πρωτοβουλίες, παρέχοντας διευκρινήσεις σχετικά με τα επόμενα βήματα του Συμβουλίου για την υποστήριξη της εφαρμογής αυτών των πρωτοβουλιών.
- Να απαιτήσει ένα εξωτερικό σχέδιο δράσης για την αναπηρία που θα καθοδηγήσει το έργο της ΕΕ στην καταπολέμηση κάθε μορφής διακρίσεων σε παγκόσμιο επίπεδο και θα υποστηρίξει την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η απάντηση της Διεύθυνσης Συγκ/κών Υποδομών του υπουργείου Μεταφορών για τα διόδια επιστρέφεται ως ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ

Αρ. Πρωτ.: 505

Η απάντηση της Διεύθυνσης Συγκ/κών Υποδομών του υπουργείου Μεταφορών για τα διόδια επιστρέφεται ως ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και σύσσωμο το εθνικό αναπηρικό κίνημα καλεί για πολλοστή φορά με ανοιχτή επιστολή τον υπουργό Μεταφορών κ. Καραμανλή να πάρει θέση, να στηρίξει το αίτημά του για ελεύθερη διέλευση από τους σταθμούς διοδίων κάθε οχήματος ατόμου με αναπηρία ΜΕ Ή ΧΩΡΙΣ την παρουσία αυτού στο όχημα. Επιτέλους η αναγνώριση του δικαιώματος των ατόμων με αναπηρία για ισότιμη συμμετοχή στην κινητικότητα και τα κοινωνικά δρώμενα πρέπει να διασφαλιστεί με θεσμικό τρόπο.

Η επιστολή-απάντηση στα προηγούμενα αιτήματα της ΕΣΑμεΑ από τη Γενική Διεύθυνση Συγκ/κών Υποδομών του Υπουργείου Υποδομών και αιτιολογεί εν μέρει μόνο την πολιτική του Υπουργείου, εστιάζοντας στην καθιέρωση ενιαίας κάρτας για τα άτομα με αναπηρία, η οποία πράγματι αποτελεί θετικό μέτρο. Η Γενική Διεύθυνση αποδίδει σκοπίμως το αίτημα σύσσωμου του αναπηρικού κινήματος περί απαλλαγής καταβολής τελών κατά τη διέλευση των «αναπηρικών» οχημάτων από σταθμούς διοδίων στην καλή διάθεση των Παραχωρησιούχων να το εντάξουν στις δράσεις εταιρικής κοινωνικής ευθύνης που αναπτύσσουν, θεωρώντας ότι έτσι, με αυτό τον απαράδεκτο τρόπο, απαλλάσσεται η Πολιτεία από τις δικές της υποχρεώσεις. Ταυτόχρονα αποφεύγει επιμελώς να πάρει θέση στο αίτημα μη καταβολής τελών διοδίων στην περίπτωση που το άτομο δεν βρίσκεται εντός του «αναπηρικού» οχήματος. Ως εκ τούτου οι πολίτες με αναπηρία αναρωτιούνται δικαίως, από πότε τα μέτρα για τη διασφάλιση της ισότιμης ένταξής τους στην κοινωνία δεν αφορούν την Πολιτεία, αλλά αποτελούν δράσεις εταιρικής κοινωνικής ευθύνης των επιχειρήσεων!
Για ακόμη μία φορά, η Πολιτεία αναδεικνύεται κατώτερη των περιστάσεων, δεν τολμά να λάβει ολοκληρωμένα μέτρα και να αναλάβει εκείνη το κόστος κάλυψης των σχετικών τελών, αλλά επιλέγει ξανά ημίμετρα ως λύσεις, τις οποίες προφανώς και δεν μπορεί καν να αιτιολογήσει, αγνοώντας τα δίκαια αιτήματα μιας ομάδας πολιτών που είναι γνωστό ότι έχουν πληγεί και πλήττονται καθημερινά περισσότερο από κάθε πολίτη, από τις οικονομικές και υγειονομικές κρίσεις, ωθώντας τους πάλι στον περιορισμό και των ελάχιστων δραστηριοτήτων στις οποίες μπορούν να συμμετέχουν.
Έχουμε εξηγήσει κατ' επανάληψη, ότι οι πολίτες με αναπηρία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν στη συντριπτική τους πλειοψηφία ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους λόγω της απουσίας προσβάσιμων αστικών μεταφορικών συστημάτων στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων παρά τις απαιτήσεις των Ευρωπαϊκών Κανονισμών για τα δικαιώματα των επιβατών.
Επισημαίνουμε για ακόμη μία φορά ότι θεωρούμε αδιανόητο να επιτρέπεται σε κάθε εταιρεία εκμετάλλευσης να εφαρμόζει τη δική της πολιτική σχετικά με τα άτομα με αναπηρία, στο πλαίσιο μάλιστα της εταιρικής κοινωνικής ευθύνης, και η Πολιτεία να μην τολμά μια ενιαία ρύθμιση προς όφελος των πλέον αδύναμων πολιτών της!
Η προαναφερόμενη απάντηση της Γενικής Διεύθυνσης Συγκ/κών Υποδομών-Διεύθυνση 17 του Υπουργείου Υποδομών και Μεταφορών για το παρόν θέμα προφανώς και δεν μπορεί να γίνει αποδεκτή. Το αναπηρικό κίνημα της χώρας θα συνεχίσει να διεκδικεί με κάθε μέσον που διαθέτει τα μέτρα που θα διασφαλίσουν την ισότιμη συμμετοχή του κάθε πολίτη με αναπηρία στα κοινωνικά δρώμενα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αιτήματα προς το υπουργείο Ναυτιλίας για τους νησιώτες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 489

Αιτήματα προς το υπουργείο Ναυτιλίας για τους νησιώτες με αναπηρία

Επιστολή με τα αιτήματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις και σχετίζονται με τους τομείς αρμοδιότητας του υπουργείου Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο.

Με αφορμή το έγγραφο με θέμα «Εκπαίδευση προσωπικού επιβατηγών πλοίων και ναυτιλιακών εταιρειών τους για σωστή εξυπηρέτηση ΑμεΑ» που απηύθυνε στην ΕΣΑμεΑ το Αρχηγείο Λιμενικού Σώματος Ελληνικής Ακτοφυλακής - Κλάδος ελέγχου πλοίων, η Συνομοσπονδία απέστειλε το σύνολο των αιτημάτων της ζητώντας συνάντηση.
Είναι γνωστό ότι οι πολίτες με αναπηρία εξακολουθούν - ιδιαίτερα στην Περιφέρεια και ακόμη περισσότερο στις νησιωτικές περιοχές - να βιώνουν αξεπέραστα εμπόδια στην καθημερινή τους ζωή που συχνά τους οδηγούν στο περιθώριο και τον αποκλεισμό. Θέματα προσβασιμότητας υποδομών και υπηρεσιών, πρόσβασης σε τοπικές και υπερτοπικές μεταφορές, στην εκπαίδευση και υγεία, στις πολιτιστικές και αθλητικές υποδομές, στις υποδομές αναψυχής, κ.λπ. δεν έχουν μέχρι σήμερα αντιμετωπιστεί από την Πολιτεία για τους κατοίκους με αναπηρία της νησιωτικής χώρας. Ακόμη και η υλοποίηση μέτρων στους τομείς που προαναφέρθηκαν, δεν θα έχει απολύτως καμία αξία εάν δεν συνοδεύεται με τη λήψη πρόσθετων οικονομικών μέτρων ανακούφισης των ατόμων με αναπηρία, που αποτελούν μία από τις πλέον ευπαθείς οικονομικά ομάδες του πληθυσμού και βιώνουν εντονότερα από τον καθένα τις επιπτώσεις της σημερινής υγειονομικής και οικονομικής κρίσης. Πρέπει επίσης να τονιστεί ότι η απουσία προσβάσιμων θαλάσσιων μεταφορών όσο και νησιωτικής πολιτικής που θα λαμβάνει υπόψη και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία δεν πλήττει μόνο τους κατοίκους με αναπηρία της νησιωτικής Ελλάδας, αλλά και την τοπική οικονομία και επιχειρηματικότητα, απωθώντας μια μεγάλη ομάδα καταναλωτών του εθνικού τουριστικού προϊόντος, τους καταναλωτές με αναπηρία (σήμερα εκτιμώνται σε 100.000.000 άτομα στην Ευρωπαϊκή Ένωση) και γενικότερα τους καταναλωτές με προβλήματα παρόμοια με τα άτομα με αναπηρία (π.χ. άτομα τρίτης ηλικίας, οικογένειες με παιδιά κ.λπ.), στερώντας έτσι την τοπική οικονομία από σημαντικά έσοδα.
Συνοπτικά τα αιτήματα (αναλυτικά στην επιστολή):
1. Προώθηση της υλοποίησης δράσεων που σχετίζονται με τη Ναυτιλία.
1.1. Έλεγχος και παρακολούθηση της εφαρμογής του Ευρωπαϊκού Κανονισμού 1177/2010 για τα δικαιώματα των επιβατών στις θαλάσσιες μεταφορές.
1.2. Βελτίωση της προσβασιμότητας των κτιριακών υποδομών του Υπουργείου και των λιμένων σύμφωνα με τις απαιτήσεις του ν.4759/2020.
1.3. Βελτίωση της προσβασιμότητας των πλοίων και ιδιαίτερα αυτών που εκτελούν μικρούς πλόες, περιλαμβανομένων και των πλοίων ανοικτού τύπου που εκτελούν πλόες πορθμείων.
1.4. Βελτίωση της προσβασιμότητας των ιστοτόπων και ψηφιακών εφαρμογών του Υπουργείου και των Οργανισμών Λιμένων
1.5. Ενημέρωση /εκπαίδευση για τη συνοδεία, επικοινωνία και εξυπηρέτηση επιβατών με αναπηρία του προσωπικού εξυπηρέτησης επιβατών όλων των Οργανισμών Λιμένων μέσω σύντομων εσωτερικών σεμιναρίων ή/και τηλε-κατάρτισης σε συνεργασία με το Ινστιτούτο της Ε.Σ.Α.μεΑ. (ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ.) και το Κέντρο Διά Βίου Μάθησης που διαθέτει.
1.6. Βελτίωση των ελαφρύνσεων προς επιβάτες με αναπηρία και ιδιαίτερα τους νησιώτες με αναπηρία.
2. Ενσωμάτωση των αναγκών των νησιωτών με αναπηρία στη νησιωτική πολιτική του Υπουργείου, με στόχο την βελτίωση της ποιότητας ζωής αυτών, την συγκράτηση της μετανάστευσης νησιωτικών οικογενειών με κάποιο μέλος με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση, αλλά και την τόνωση της τοπικής οικονομίας και επιχειρηματικότητας μέσω της δημιουργίας των αναγκαίων προϋποθέσεων που θα οδηγήσουν σε άνοιγμα στις νέες ιδιαίτερα δυναμικές τουριστικές αγορές ατόμων με αναπηρία.
2.1. Την ενεργοποίηση του Συμβουλίου Νησιωτικής Πολιτικής με εκπροσώπηση και της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε αυτό.
2.2 Την εκπόνηση μελέτης από το Ινστιτούτο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις (IN-ΕΣΑμεΑ.) με θέμα «Νησιωτικότητα, Αναπηρία και Χρόνια Πάθηση», στο πλαίσιο της οποίας θα διερευνηθεί πως επιδρά η νησιωτικότητα σε τομείς όπως είναι η υγεία, η εκπαίδευση, η εργασία, το επίπεδο διαβίωσης, η προσβασιμότητα φυσικού και δομημένου περιβάλλοντος, οι μεταφορές, η πολιτική προστασία κ.λπ.
2.3. Την ανάπτυξη Επιχειρησιακού Σχεδίου του Υπουργείου για τους νησιώτες με αναπηρία με στόχο την υποβολή προτάσεων προς επίλυση των προβλημάτων που θα εντοπισθούν σε γενικό αλλά και τοπικό (ανά νησί) επίπεδο, σε συνεργασία με την τοπική αυτοδιοίκηση.
3. Πιστοποίηση της προσβασιμότητας των λιμενικών εγκαταστάσεων και υποδομών με το Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας που απονέμεται κατόπιν συμμόρφωσης με το Πρότυπο ΕΛΟΤ 1439, με συμμετοχή του αναπηρικού κινήματος στη διαδικασία απονομής του ώστε να διασφαλίζεται η διαφάνεια και αξιοπιστία της.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παγκόσμια Ημέρα Υγείας 2021, εγρήγορση για εμβολιασμούς και δημόσιο σύστημα Υγείας

Αρ. Πρωτ.: 485

Παγκόσμια Ημέρα Υγείας 2021, εγρήγορση για εμβολιασμούς και δημόσιο σύστημα Υγείας

Τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Υγείας, 7 Απριλίου 2021, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, ο αντιπροσωπευτικός, γνήσιος και αυθεντικός εκπρόσωπος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, την αφιερώνει στα χιλιάδες άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που έχασαν τη ζωή τους στα ιδρύματα ανά τον κόσμο, ως πρώτα θύματα της πανδημίας COVID-19.

Το αναπηρικό κίνημα έχει τη μόνιμη και σταθερή υποχρέωση να αναδεικνύει διαρκώς και ουσιαστικά τα ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Βασική και θεμελιώδης Αρχή του αναπηρικού κινήματος στην Ελλάδα, στην Ευρώπη και σε ολόκληρο τον κόσμο το «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» είναι αυτό που η ΕΣΑμεΑ εγγυάται στην ελληνική κοινωνία: ότι το αναπηρικό κίνημα είναι πρωτοπόρος, πρωτεργάτης και πρωταγωνιστής και θα συμμετέχει ως ισότιμος φορέας σε κάθε φορέα της Πολιτείας, όπως το έχει πετύχει μέχρι σήμερα, μέσα από τους αγώνες του.

Με δράσεις σε εθνικό αλλά και ευρωπαϊκό επίπεδο, μέσα από το EuropeanDisabilityForumκαι το EuropeanPatientForum, την ΕΟΚΕ και σε παγκόσμιο επίπεδο με την InternationalDisabilityAlliance, η ΕΣΑμεΑ πάλεψε και συνεχίζει να αγωνίζεται για ένα σύστημα υγείας δίκαιο, που θα διασφαλίζει την καθολικότητα των υπηρεσιών υγείας και θα διέπεται από διαφάνεια και λογοδοσία. Η ΕΣΑμεΑ, ως επίσημος εταίρος του Κράτους και ως γνήσιος και αυθεντικός εκπρόσωπος του εθνικού αναπηρικού κινήματος, ήταν πάντα στην πρώτη γραμμή των αγώνων και των διεκδικήσεων και έτσι συνεχίζει, με ένα ευρύ δίκτυο πρωτοβάθμιων οργανώσεων σε όλη τη χώρα, να παρεμβαίνει σε κάθε επίπεδο: στους δήμους, στα κέντρα κοινωνικής πρόνοιας, στις περιφέρειες, στα υπουργεία, στη Βουλή, στα ΚΔΑΠΑμεΑ, στις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, στα ιδρύματα, στα ΚΕΠΑ, στον ΕΟΠΥΥ, στον eΕΦΚΑ, στα νοσοκομεία, στα κέντρα αποκατάστασης, στις μονάδες χρονίων παθήσεων, στους χώρους δουλειάς και στους χώρους εκπαίδευσης, αθλητισμού, ψυχαγωγίας, όπου υπάρχουν άτομα με αναπηρία και άτομα με χρόνιες παθήσεις, και όπου υπάρχουν εμπόδια στην πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Αναμφίβολα η πανδημία ανέδειξε με τον σκληρότερο τρόπο τις διακρίσεις, τη φτώχεια και τους αποκλεισμούς που υφίστανται τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Οι εκατόμβες νεκρών στα ιδρύματα αλλά και η πλημμελής προστασία και υποστήριξη των ατόμων με χρόνιες παθήσεις, που οδήγησε στον τραγικό χαμό εκατοντάδων χιλιάδων με «υποκείμενα» νοσήματα, καθώς και η δυσμενέστατη μεταχείριση των χρονίων πασχόντων, που έχασαν τα όποια υποστηρικτικά τους συστήματα, άλλαξαν την εικόνα του κόσμου. Τα συστήματα υγείας επλήγησαν από τον ιό σε όλο τον πλανήτη, αλλά ο αντίκτυπός τους έπληξε περισσότερο τις κοινότητες που ήταν ήδη ευάλωτες: χώρες που βρίσκονται ήδη σε οικονομική κρίση ή πολεμικές διαμάχες, άτομα με αναπηρία και άτομα που διαβιούν σε ιδρύματα, εκτός κοινότητας.

Σήμερα επείγει περισσότερο από ποτέ, μια συμμαχία των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με τις οργανώσεις της Κοινωνίας των πολιτών και με όσους συνδέονται με το σύστημα υγείας, με ανόθευτη και ακηδεμόνευτη εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Ο αγώνας για το δικαίωμα στην υγεία ως ύψιστο ανθρώπινο δικαίωμα, όπως ορίζεται από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία θα συνεχιστεί με αμείωτο ρυθμό, με έμφαση στον εμβολιασμό των πλέον ευάλωτων, για να ξαναπάρουμε τις ζωές μας πίσω. Να πάρουμε τις ζωές μας πίσω ώστε να συνεχίσουμε να διεκδικούμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, να μη γίνει η πανδημία η ταφόπλακα όλων όσων έχουν κερδηθεί μέσα από αγώνες και διεκδικήσεις.

Η ΕΣΑμεΑ συνυπογράφει τη Διακήρυξη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO) Vaccine Equity Declaration. που αφιερώνει τη σημερινή μέρα στους φροντιστές υγείας και διεκδικεί να εμβολιαστούν όλοι και όλες, μαζί με τους πλέον ευάλωτους πολίτες.

«Η διανομή εμβολίων COVID-19 γρήγορα και δίκαια είναι απαραίτητη για τον τερματισμό αυτής της πανδημίας, την επανεκκίνηση των οικονομιών μας και την έναρξη της αντιμετώπισης των άλλων μεγάλων προκλήσεων της εποχής μας, όπως η επισιτιστική ανασφάλεια, η ανισότητα και η κλιματική κρίση.

Η υγεία πρέπει να είναι θεμελιώδες δικαίωμα για την αναπτυξιακή διαδικασία στον κόσμο μετά το COVID και η επένδυση σε συστήματα πρωτοβάθμιας υγειονομικής περίθαλψης θα είναι το κλειδί για τον τερματισμό αυτής της πανδημίας, την προετοιμασία για την επόμενη και την υλοποίηση του οράματος της υγείας για όλους. Άνθρωποι σε όλο τον κόσμο –συμπεριλαμβανομένων των εργαζομένων στον τομέα της υγείας που έχουν κουβαλήσει στην πλάτη τους αυτή την κρίση - βασίζονται στην Πολιτεία να κάνει ότι είναι σωστό και έξυπνο αυτή την κρίσιμη περίοδο. Η ιστορία θα μας κρίνει σκληρά αν αποτύχουμε.

Στο Έτος των Εργαζομένων Υγείας και Φροντίδας, πρέπει να είμαστε όλοι μαζί για να προστατεύσουμε και να επενδύσουμε στους ανθρώπους που μας προστατεύουν».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Βαρύ κατηγορώ από τους καρδιοπαθείς για τον εξοβελισμό τους από την πρώτη φάση εμβολιασμού των ευπαθών ομάδων

Αρ. Πρωτ.: 467

Βαρύ κατηγορώ από τους καρδιοπαθείς για τον εξοβελισμό τους από την πρώτη φάση εμβολιασμού των ευπαθών ομάδων

Με επιστολή του στον πρωθυπουργό της χώρας ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ΑΠΟ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ εκφράζει την οδυνηρή έκπληξη και την απογοήτευσή του, σχετικά με το τρέχον εμβολιαστικό πρόγραμμα. Η ΕΣΑμεΑ, της οποίας ο Σύνδεσμος είναι από τα παλαιότερα μέλη, αναγνωρίζει το δίκαιο των αιτημάτων του και συνηγορεί υπέρ των διεκδικήσεών του.

Για την κατηγορία των χρονίως πασχόντων την οποία εκπροσωπεί, προβλέπονται στη διαδικασία εμβολιασμού που διεξάγεται τώρα τα εξής :
• Σοβαρή καρδιακή νόσος
• Πρόσφατο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (τους τελευταίους τρεις μήνες)
• Καρδιακή ανεπάρκεια με κλάσμα εξώθησης <40% μέσω θεραπευτικού πρωτοκόλλου (συμπεριλαμβανόμενων μυοκαρδιοπαθειών, συγγενών καρδιοπαθειών, βαλβιδικής νόσου)
• Πνευμονική Υπέρταση
Ο Σύνδεσμος τονίζει:
1. Βάσει ποιας λογικής οι συμπάσχοντές μας οι οποίοι πάσχουν από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου μετά από τους τρεις μήνες παύουν αυτομάτως να αποτελούν ομάδα υψηλοτάτου κινδύνου; Υφίσταται επιστημονική τεκμηρίωση; Οι βλάβες οι οποίες προκαλούνται είναι μόνιμες ή προσωρινές, αποκαθιστάμενες με την πάροδο τριμήνου; Ο ασθενής μετά την 91η ημέρα παύει να απειλείται από ιώσεις και εάν ναι, ποιους και κυρίως πόσους αφορά αυτό, εάν όντως ισχύει;
2. Είναι γνωστό στους ιατρούς καθώς και στους ασθενείς ότι το κλάσμα εξώθησης το οποίο επιβάλλεται ως προϋπόθεση είναι πολύ χαμηλό, συνεπάγεται βαριά καρδιακή ανεπάρκεια και καλύπτει κάποια μειοψηφία των πασχόντων από συγγενείς καρδιοπάθειες, μυοκαρδιοπάθειες και βαλβιδικές νόσους – ΟΧΙ ΤΗΝ ΠΛΕΙΟΝΟΤΗΤΑ. Πρακτικά το μεγαλύτερο ποσοστό των παιδιών και των ενηλίκων οι οποίοι πάσχουν από κάποια μορφή συγγενούς καρδιοπάθειας αποκλείεται από την παρούσα εμβολιαστική φάση. Τούτο επεκτείνεται προφανέστατα και στις βαλβιδοπάθειες και μυοκαρδιοπάθειες των ενηλίκων και δεν αφορά αποκλειστικά και μόνο παιδιά. Με τον τρόπο αυτό ωστόσο ακόμη και νήπια τα οποία πάσχουν από κάποια μορφή σοβαρότατης συγγενούς καρδιοπάθειας, αλλά δεν φέρουν απαραιτήτως το προαναφερθέν σύμπτωμα (κλάσμα εξώθησης >40%) ΑΠΟΚΛΕΙΟΝΤΑΙ από το εμβολιαστικό πρόγραμμα σε αυτή τη φάση. Όλοι οι προαναφερθέντες, ενώ ανήκουν στην υψηλότερη βαθμίδα κινδύνου από τη συγκεκριμένη ίωση, θα αναμένουν τη β' φάση ή και τον εμβολιασμό του γενικού πληθυσμού.
Ο Σύνδεσμος και η ΕΣΑμεΑ τονίζουν ότι πρόκειται για παντελώς αντιεπιστημονική, ανερμάτιστη, κραυγαλέα άδικη και δυνητικά επικίνδυνη ρύθμιση και διεκδικούν:
Α) Να περιληφθούν στην α' φάση εμβολιασμού των ευπαθών ομάδων όλες οι κατηγορίες συγγενών και επίκτητων καρδιοπαθειών, μυοκαρδιοπαθειών κτλ. με πιστοποιημένο ποσοστό αναπηρίας από ΚΕΠΑ ή ΑΣΥΕ τουλάχιστον 50%, το οποίο έχει προσωρινή ή μόνιμη ισχύ.
Β) Εάν η πιστοποίηση της αναπηρίας έχει λήξει ή εκκρεμεί η σχετική απόφαση, ή απλά εάν δεν υφίσταται για τον οιονδήποτε λόγο, βεβαίωση δημοσίου νοσοκομείου ή ιδιώτη ιατρού, ενυπόγραφη και με βεβαίωση του γνησίου της υπογραφής, κατά τη διαδικασία η οποία ακολουθείται για την πιστοποίηση της πάθησης από τα ΚΕΠΑ, για την ανάγκη άμεσου εμβολιασμού του ασθενούς.
Γ) Συμπερίληψη των εχόντων ποσοστό αναπηρίας καρδιοπαθών κάθε ηλικίας και υποομάδας, ο οποίος δεν πληροί τις καταγραφόμενες ανωτέρω προϋποθέσεις, στην αμέσως επόμενη εμβολιαστική φάση.
Η επιστολή επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τηλεδιάσκεψη για τα θέματα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ με την υφυπουργό Δ. Μιχαηλίδου

Αρ. Πρωτ.: 458

Τηλεδιάσκεψη για τα θέματα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ με την υφυπουργό Δ. Μιχαηλίδου

Τηλεδιάσκεψη με την υφυπουργό Εργασίας Δ. Μιχαηλίδου είχε χθες αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, αποτελούμενη από τον γεν. γραμματέα της Ε.Σ.Α.μεΑ. Γ. Λυμβαίο, τον πρόεδρο της ΠΟΣΓΚΑμεΑ Γ. Μοσχολιό και τα στελέχη της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ευ. Καλλιμάνη και Δ. Λογαρά.

Στην τηλεδιάσκεψη η αντιπροσωπεία παρουσίασε τις προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. επί των Σχεδίων ΚΥΑ που αφορούν στα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει αγωνιστεί σκληρά τόσο για τη δημιουργία του θεσμού των ΚΔΑΠΑμεΑ όσο και για την απρόσκοπτη συνέχιση της λειτουργίας του κατά τη διάρκεια της δριμείας οικονομικής κρίσης που βίωσε η χώρα μας την προηγούμενη δεκαετία. Θέση της είναι πως τα ΚΔΑΠΑμεΑ συνιστούν έναν από τους πιο πρωτοποριακούς θεσμούς της χώρας, ειδικά σε επίπεδο πρωτοβάθμιας αυτοδιοίκησης, ο οποίος συμβάλλει στην προώθηση της ανεξάρτητης διαβίωση των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα, όπως η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες υπαγορεύει, καθώς και στην ενίσχυση του εισοδήματος των νοικοκυριών των ατόμων με αναπηρία με διττό τρόπο: α) απελευθερώνοντας από τη φροντίδα των ατόμων με αναπηρία μέλη τους που επιθυμούν να εργαστούν (εναρμόνιση οικογενειακής με επαγγελματική ζωή) και β) απαλλάσσοντας τα συγκεκριμένα νοικοκυριά από μια δυσβάσταχτη δαπάνη που θα απαιτούνταν για την παροχή ανάλογων υπηρεσιών από τον ιδιωτικό-κερδοσκοπικό τομέα. 

Οι βασικοί στόχοι των προτάσεων, όπως παρουσιάστηκαν στην κ. Μιχαηλίδου και στους συνεργάτες της:

  • Διόρθωση της ορολογίας, στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας. Στο πλαίσιο αυτό προτείνεται η αντικατάσταση του εσφαλμένου ακρωνύμιου «ΚΔΑΠΑΜΕΑ», το οποίο παραπέμπει στην αναχρονιστική ορολογία «Άτομα Με Ειδικές Ανάγκες», με το ακρωνύμιο «ΚΔΑΠΑμεΑ», το οποίο παραπέμπει στον συνταγματικά ορθό όρο «Άτομα με Αναπηρία/ιες».
  • Βελτίωση της προσβασιμότητας των υποδομών των ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί αδιανόητη τη δημιουργία ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ «δύο ταχυτήτων» -υφιστάμενων και νέων- ως προς την προσβασιμότητα των εγκαταστάσεών τους. Επιδότηση των υφιστάμενων δημοτικών και ιδιωτικών μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα KΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ για την προσαρμογή των εγκαταστάσεών τους στις απαιτήσεις προσβασιμότητας που θέτουν οι εν λόγω ΚΥΑ και εύλογος χρόνος συμμόρφωσης των υφιστάμενων υποδομών όλων των KΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ με τις απαιτήσεις αυτές, ώστε να μην παύσει η λειτουργία έστω και μιας τέτοιας δομής.
  • Προώθηση της ανεξάρτητης διαβίωσης των ανηλίκων και ενηλίκων με αναπηρία  και της ένταξής τους στην κοινότητα. Ανήλικοι/ες και ενήλικοι/ες με αναπηρία που διαβιούν είτε σε δομές κλειστής περίθαλψης είτε σε Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) πρέπει να έχουν δικαίωμα εγγραφής στα ΚΔΑΠΑμεΑ, ενισχύοντας με τον τρόπο αυτό ακόμη περισσότερο την εθνική προσπάθεια αποϊδρυματοποίησης.
  • Διαχωρισμός στα ΚΔΑΠΑμεΑ των παιδιών με αναπηρία από τους/τις ενήλικες με αναπηρία. Μια τέτοια πρόβλεψη βέβαια δεν πρέπει να οδηγήσει στον αποκλεισμό των ενηλικών με αναπηρία από τα ΚΔΑΠΑμεΑ διότι αυτό θα είχε ως συνέπεια την περιθωριοποίησή τους δεδομένου ότι σε τοπικό επίπεδο δεν υπάρχουν άλλες δομές που να παρέχουν δωρεάν υπηρεσίες δημιουργικής απασχόλησης.
  • Διασφάλιση ότι οι ασκούντες τη γονική μέριμνα των ανηλίκων με αναπηρία, και οι ενήλικοι με αναπηρία ή οι δικαστικοί συμπαραστάτες τους, ανεξαρτήτως εργασιακής, οικονομικής και κοινωνικής κατάστασης μπορούν να υποβάλλουν αίτηση εγγραφής στα ΚΔΑΠΑμεΑ. Δεδομένου του περιορισμένου αριθμού των θέσεων στα ΚΔΑΠΑμεΑ, η εργασιακή, οικονομική, κοινωνική κατάσταση πρέπει να συνιστά κριτήριο κατάταξης και όχι αποκλεισμού.
  • Διασφάλιση ότι όλες οι γνωματεύσεις πιστοποίησης αναπηρίας που είναι σε ισχύ θα γίνονται δεκτές για την εγγραφή ανηλίκων και ενηλίκων με αναπηρία στα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠΑμεΑ.
  • Διασφάλιση της ανάπτυξης του συνόλου του νοητικού, μαθησιακού, συναισθηματικού και κοινωνικού δυναμικού των ανηλίκων και ενηλίκων ωφελούμενων με αναπηρία τόσο μέσω της πραγματοποίησης ομαδικών όσο και εξατομικευμένων προγραμμάτων/δραστηριοτήτων.
  • Συμπερίληψη της «αναπτυξιακής αναπηρίας» στην περίπτωση των ωφελούμενων των ΚΔΑΠΑμεΑ.  
  • Διασφάλιση ότι αφενός το προσωπικό των ΚΔΑΠΑμεΑ διαθέτει τα απαιτούμενα προσόντα, με σεβασμό στα επαγγελματικά δικαιώματα που παρέχουν οι τίτλοι σπουδών τους, δίχως διακρίσεις και αποκλεισμούς, αφετέρου επιμορφώνεται τακτικά σε ζητήματα ανθρωπίνων δικαιωμάτων, ανεξάρτητης διαβίωσης κ.λπ.
  • Στην περίπτωση των ανηλίκων και ενηλίκων με οπτική αναπηρία, τα ΚΔΑΠ και τα ΚΔΑΠΑμεΑ οφείλουν να διαθέτουν Εκπαιδευτές Κινητικότητας, Προσανατολισμού και Δεξιοτήτων Καθημερινής Διαβίωσης (ΑΕΙ) . 

Η κ. Μιχαηλίδου και οι συνεργάτες της διαβεβαίωσαν τους εκπροσώπους ότι βλέπουν θετικά τις προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. για βελτιώσεις των δυο ΚΥΑ.

Ο πρόεδρος και τα μέλη της αντιπροσωπείας τόνισαν ότι αναμένουν τη συμπερίληψή τους στις υπό έκδοση σχετικές ΚΥΑ. Συμφωνήθηκε η διαβούλευση να συνεχιστεί.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία: «Να μετατρέψουμε τις λέξεις σε πράξεις», ζητά ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 450

Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία: «Να μετατρέψουμε τις λέξεις σε πράξεις», ζητά ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην εκδήλωση της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου με τίτλο: «Θέτοντας την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία σε κίνηση», που πραγματοποιήθηκε σήμερα Τρίτη 30 Μαρτίου, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του EDF.

Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, στην έναρξη χαιρέτησαν η πρόεδρος της Διακομματικής Ομάδας Ευρωβουλευτής Katrin Langensiepen, η Επίτροπος για την Ισότητα Helena Dalli και γενική γραμματέας Εσωτερικών Πορτογαλίας για την ένταξη ατόμων με αναπηρία, κα Ana Sofia Antunes.
Αργότερα το λόγο πήραν οι κ.κ. Inmaculada Placencia Porrero, Senior Expert, Γενική Διεύθυνση Απασχόλησης, Κοινωνικών Υποθέσεων και Ένταξης, Gerard Quinn, ειδικός εισηγητής του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, καθώς και οι ευρωβουλευτές Alex Agius Saliba, Dragos Pislaru, Στέλιος Κυμπουρόπουλος, Jose Gusmao, Mónica Silvana González, Radka Maxová και Katrin Langensiepen.
Θέματα που συζητήθηκαν:
• Προσβασιμότητα, απόλαυση των δικαιωμάτων της ΕΕ, μη διάκριση
• Αξιοπρεπής ποιότητα ζωής και ανεξάρτητη ζωή και προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία παγκοσμίως
• Αποτελεσματική εφαρμογή της Στρατηγικής, Δίνοντας το παράδειγμα, και ευαισθητοποίηση, διακυβέρνηση και μέτρηση της προόδου
Εδώ μπορείτε να διαβάσετε την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
«Αγαπητά μέλη του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και της διακομματικής ομάδας για την αναπηρία. Αγαπητή Επίτροπος για την Ισότητα, κα Helena Dalli. Αγαπητή υπουργός Εσωτερικών Πορτογαλίας για την ένταξη ατόμων με αναπηρία, κα Ana Sofia Antunes. Αγαπητοί συνάδελφοι και φίλοι.
Όταν η τρέχουσα Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανέλαβε τα καθήκοντά της στα τέλη του 2019, δεν γνωρίζαμε εάν θα εγκριθεί μια νέα Στρατηγική για την αναπηρία για τη νέα δεκαετία. Ήταν ο ενεργός ρόλος του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, και ιδίως της Διακομματικής Ομάδας Αναπηρίας, που έκανε δυνατή και ξεκάθαρη την ανάγκη για μια πιο φιλόδοξη στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Και χάρη στην ηγεσία της Επιτρόπου Dalli, υλοποιήθηκε η Στρατηγική και τώρα έχουμε ένα σύνολο στόχων και δράσεων για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία για τα επόμενα χρόνια.
Ωστόσο, ας μην ξεχνάμε ότι η Στρατηγική από μόνη της δεν θα φέρει καμία αλλαγή στη ζωή των 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Η φιλοδοξία, η πολιτική βούληση, οι πόροι και η υλοποίηση και παρακολούθηση των δράσεών της, σε συνεργασία με τις οργανώσεις που εκπροσωπούν άτομα με αναπηρία, είναι τα απαραίτητα στοιχεία για την ανάδειξη πολιτικών και νέων πραγματικοτήτων που θα προκύψουν από αυτό το κομμάτι χαρτί.
Σήμερα απαιτείται απτή αλλαγή για τα άτομα με αναπηρία περισσότερο από ποτέ. Ο αντίκτυπος του COVID-19 στα άτομα με αναπηρία είναι καταστροφικός. Η πανδημία αποτέλεσε άλλο ένα πισωγύρισμα όσον αφορά στα ανθρώπινα δικαιώματά μας, στην υλοποίηση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Όπως και με την οικονομική κρίση, τα άτομα με αναπηρία χτυπήθηκαν περισσότερα και παραμελήθηκαν. Η Στρατηγική πρέπει να αντιστρέψει αυτήν την κατάσταση και να υποστηρίξει μια μετατόπιση του τρόπου με τον οποίο τα άτομα με αναπηρία λαμβάνονται υπόψη στις πολιτικές και τους δημόσιους προϋπολογισμούς που διαμορφώνουν τις κοινωνίες μας.
Ναι, εκτιμούμε το γεγονός ότι η τρέχουσα Στρατηγική βασίζεται στη Σύμβαση και δίνει μεγαλύτερη ορατότητα στα άτομα με αναπηρία και σε άλλες εμβληματικές προτεραιότητες της ΕΕ, όπως η ψηφιοποίηση και η Πράσινη Συμφωνία. Είναι αναμφίβολα ένα πολλά υποσχόμενο έγγραφο, ωστόσο δεν διαθέτει περισσότερες λεπτομέρειες για το πώς θα επιτευχθούν οι ενέργειες και οι στόχοι του.
Θα θέλαμε να δούμε μια ισχυρότερη προσέγγιση, μεταξύ άλλων μέσω νομοθετικών προτάσεων, σε ορισμένους τομείς. Ας θυμηθούμε, όπως αποδείχθηκε στην τελευταία αξιολόγηση της Στρατηγικής, ότι τον ισχυρότερο αντίκτυπο σε επίπεδο ΕΕ τον βλέπουμε μέσω σημαντικών νομοθετημάτων, όπως είναι η οδηγία για τον Ιστό και ο ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα. Η νομοθεσία είναι που επιφέρει μακροπρόθεσμες βιώσιμες αλλαγές. Η νομοθεσία είναι σημαντική, όπως και η χρηματοδότηση. Γνωρίζουμε ότι χωρίς την κατανομή ανθρώπινων και οικονομικών πόρων για την εφαρμογή και την παρακολούθησή της, πολλοί από τους στόχους της νέας Στρατηγικής θα παραμείνουν φιλοδοξίες και δεν θα υλοποιηθούν.
Πολύ σύντομα η ΕΕ θα περάσει από τη δεύτερη επιθεώρησή της από την επιτροπή για τη Σύμβαση. Δεν πρέπει να επιστρέψουμε σε αυτήν την επιθεώρηση χωρίς προστασία έναντι των διακρίσεων σε επίπεδο ΕΕ για τα άτομα με αναπηρία, χωρίς τη δυνατότητα να ζούμε ανεξάρτητα σε προσβάσιμες και χωρίς αποκλεισμούς κοινότητες, χωρίς αξιοπρεπές βιοτικό επίπεδο, χωρίς το δικαίωμα ελεύθερης κυκλοφορίας στην ΕΕ, όπως οποιοσδήποτε άλλος πολίτης, χωρίς ίσες ευκαιρίες να εργαστούμε και να σπουδάσουμε όπως οποιοσδήποτε άλλος, χωρίς το δικαίωμα ψήφου σε 14 χώρες, χωρίς να καταργηθούν οι φοβερές πρακτικές όπως η αναγκαστική στείρωση των γυναικών με αναπηρία ή χωρίς έναν ισχυρότερο μηχανισμό εφαρμογής και σεβασμού της Σύμβασης μέσω ισχυρότερων κεντρικών σημείων για τη Σύμβαση σε όλα τα θεσμικά όργανα.
Για να επιτύχει αυτή η στρατηγική, τα θεσμικά όργανα της ΕΕ πρέπει να συνεργαστούν και με άτομα με αναπηρία και με τις αντιπροσωπευτικές τους οργανώσεις. Εκτιμούμε τις προσπάθειες που κατέβαλε η Επίτροπος Dalli, το συμβούλιό της και οι υπηρεσίες της μονάδας αναπηρίας στη διαβούλευση με το αναπηρικό κίνημα κατά την προετοιμασία αυτής της Στρατηγικής και τη δέσμευσή της να συνεχίσει αυτόν τον διάλογο μέσω της νέας πλατφόρμας για την αναπηρία. Γνωρίζουμε ότι μπορούμε να βασιστούμε στη Διακομματική Ομάδα για τα άτομα με αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου για να φέρουμε τη φωνή των ατόμων με αναπηρία στην πολιτική ατζέντα της ΕΕ. Και ελπίζουμε ότι μπορούμε να συνεργαστούμε στενότερα με το Συμβούλιο για να ανταποκριθούμε στις πολλές δράσεις που εξαρτώνται από την πολιτική βούληση των κρατών μελών.
Αυτή η εκδήλωση αφορά το πώς μπορούμε να επιτύχουμε και να ξεπεράσουμε τους στόχους αυτής της Στρατηγικής.
Αυτή η εκδήλωση αφορά τον τρόπο μετατροπής των λέξεων σε πράξεις.
Σας ευχαριστώ πολύ για την προσοχή σας».

ff

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις σε ευρωπαϊκό επίπεδο για τον Ι. Βαρδακαστάνη για θέματα αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 437

Συναντήσεις σε ευρωπαϊκό επίπεδο για τον Ι. Βαρδακαστάνη για θέματα αναπηρίας

Σημαντικές, και βέβαια διαδικτυακές, συναντήσεις και παρεμβάσεις, είχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης την εβδομάδα που μας πέρασε, στο πλαίσιο της συνεδρίασης της Ολομέλειας της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ.

Την Τετάρτη 24 Μαρτίου ο κ. Βαρδακαστάνης συνομίλησε με τον Επίτροπο για την Ευρωπαϊκή Πολιτική Γειτονίας και Διαπραγματεύσεων για τη Διεύρυνση Olivér Várhelyi, σχετικά με την ανάπτυξη των χωρών της Νότιας Ευρώπης και της Μεσογείου: «Πριν από 25 χρόνια, η ΕΕ και οι νότιοι εταίροι μας υπέγραψαν τη συνθήκη της Βαρκελώνης ώστε να μετατρέψουν την περιοχή της Μεσογείου σε χώρο διαλόγου και συνεργασίας. Τώρα είναι καιρός να δράσουμε, και να προσφέρουμε στις γειτονικές μας χώρες την προοπτική που τους αξίζει», επεσήμανε ο κ. Βαρδακαστάνης.

Την ίδια ημέρα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ είχε συνομιλίες με την Επίτροπο Ισότητας Helena Dalli, με την οποία συνεργάζεται πολύ στενά λόγω της Νέας Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία και ως πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (EDF): «Η πανδημία ανέδειξε τις προϋπάρχουσες ανισότητες, τον αποκλεισμό και τις διακρίσεις που υφίστανται τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Η Νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να δημιουργήσει μια ΕΕ ισότητας, ένταξης και μη διάκρισης για τα άτομα με αναπηρία. Η ΕΟΚΕ και η Ομάδα 3 δεσμεύονται για την πλήρη εφαρμογή της».

Την 25η Μαρτίου ο κ. Βαρδακαστάνης μετέφερε το μήνυμα της Επανάστασης του 1821 στα μέλη της Ολομέλειας. Μπορείτε να δείτε το βίντεο εδώ https://www.facebook.com/watch/?v=786620991962860 

Τέλος, την Παρασκευή 26 Μαρτίου, ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε για τη Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, στο συνέδριο που οργάνωσαν από κοινού EDF, IDDC και η Διακομματική Ομάδα Ευρωβουλευτών για την αναπηρία. Η εκδήλωση φιλοξενήθηκε από την Ευρωβουλευτή της Γαλλίας Χρυσούλα Ζαχαροπούλου και είχε τίτλο: «Συνάντηση υψηλού επιπέδου σχετικά με την πολιτική της ΕΕ για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στη διεθνή συνεργασία και την ανθρωπιστική δράση, επισημαίνοντας τις προτεραιότητες για τα μέλη του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου».

Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, τον λόγο πήραν επίσης οι κ.κ. Helena Dalli, Επίτροπος ΕΕ της Ισότητας, Janez Lenarčič, Επίτροπος ΕΕ για Συνθήκες Κρίσης, Jutta Urpilainen, Επίτροπος ΕΕ για τις Διεθνείς Συνεργασίες, Eamon Gilmore, ειδικός αντιπρόσωπος της ΕΕ για τα ανθρώπινα δικαιώματα, Idriss Maiga, πρόεδρος Africa Disability Forum, Ádám Kósa Ευρωβουλευτής, Setareki Seru Macanawai -Διευθυντής Pacific Disability Forum, κ.α.

Μεταξύ άλλων, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ είπε στην ομιλία του: «Πρόσφατα δρομολογήθηκε η n;ea ευρωπαϊκή στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021- 2030. Ευχαριστούμε την Επίτροπο Dalli για την εναρκτήρια δήλωσή της και εκτιμούμε πολύ τα συναισθήματα που εκφράζονται όλο και περισσότερο προς την ισότητα και την ένταξη στην πολιτική της ΕΕ. Το EDF έχει ήδη δημοσιεύσει μια πρώτη αντίδραση στη στρατηγική στο σύνολό της και έχει ξεκινήσει μια βαθύτερη ανάλυση των ιδιαιτεροτήτων που περιέχονται σε αυτήν. Το κεφάλαιο 6 της στρατηγικής αναφέρεται στην «Προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία παγκοσμίως».

Θέλουμε να καλωσορίσουμε και πάλι τη νέα στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και τις συγκεκριμένες δεσμεύσεις της για τη βελτίωση της ένταξης της αναπηρίας στις παγκόσμιες δραστηριότητες της ΕΕ, αλλά για να είμαστε πλήρως αποτελεσματικοί, πρέπει να τονίσουμε ότι οι αρχές της στρατηγικής πρέπει να εφαρμοστούν σε κάθε τομέα. Η στρατηγική από μόνη της δεν θα κάνει τη διαφορά στη ζωή των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ. Είναι ο σχεδιασμός, η φιλοδοξία και η εφαρμογή κάθε σημείου δράσης εντός της στρατηγικής που θα οδηγήσει σε απτή αλλαγή. Αυτό θα εξερευνήσουμε σήμερα. Η δουλειά μας είναι να διασφαλίσουμε ότι αυτή η στρατηγική όχι μόνο επιτυγχάνει, αλλά υπερβαίνει τις δεσμεύσεις της, και ξεκινάμε από σήμερα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση διεύρυνση του προγράμματος εμβολιασμού με επιπλέον κατηγορίες αναπηρίας και χρόνιων παθήσεων

Αρ. Πρωτ.: 425

Άμεση διεύρυνση του προγράμματος εμβολιασμού με επιπλέον κατηγορίες αναπηρίας και χρόνιων παθήσεων

Τη διεύρυνση του προγράμματος εμβολιασμών κατά του COVID-19 με περισσότερες κατηγορίες αναπηρίας και χρόνιων παθήσεων ζητά η ΕΣΑμεΑ, με επιστολή της στον πρωθυπουργό, το υπουργείο Υγείας, την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών και τον ΕΟΔΥ.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι είναι πολύ θετικό ότι ήδη εμβολιάστηκαν τα άτομα με αναπηρία που διαμένουν σε ιδρύματα κλειστής περίθαλψης και προχωρά ο εμβολιασμός όσων προσέρχονται στα Κέντρα Διημέρευσης και στα ΚΔΑΠμεΑ. Το ίδιο θετικό είναι ότι άνοιξε η πλατφόρμα για τον εμβολιασμό των εκπαιδευτικών και των παιδιών που φοιτούν στα ειδικά σχολεία, ενώ με ταχείς ρυθμούς προχωρά ο εμβολιασμός των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που κρίθηκαν «υψηλού κινδύνου», παρά τα γνωστά προβλήματα της έλλειψης εμβολίων.

Προβλήματα έχουν παρατηρηθεί στη χρήση της πλατφόρμας, καθώς πολλά άτομα, για παράδειγμα με σύνδρομο Down, δεν έχουν προχωρήσει στη χρήση της άυλης συνταγογράφησης, ή γενικότερα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, δεδομένου ότι δεν  χρήζουν φαρμακευτικής αγωγής. Αυτόματη λύση θα δώσει η χρήση ως πηγή πληροφόρησης του ΟΠΕΚΑ, ώστε τα άτομα αυτά να μη μείνουν εκτός. Παράλληλα, ο ΟΠΕΚΑ μπορεί να χρησιμοποιηθεί ώστε να βρεθούν και να εμβολιαστούν άμεσα άτομα με τετραπληγία, παραπληγία και αναπηρία όρασης, που κινδυνεύουν άμεσα από την πανδημία και κακώς εξαιρέθηκαν από την ομάδα υψηλού κινδύνου προς εμβολιασμό.

Επίσης, η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι στην ίδια ομάδα πρέπει να ενταχθούν άτομα που πάσχουν από διαβήτη, καθώς οι μέχρι σήμερα έρευνες δείχνουν ότι διατρέχουν άμεσο κίνδυνο να νοσήσουν βαριά από τον κορονοϊό, ενώ επανέρχεται στο αίτημά της να συμπεριληφθούν και τα άτομα που βρίσκονται σε στενή επαφή με μεταμοσχευμένα-ανοσοκατεσταλμένα άτομα. Αυτό θα βοηθήσει στην αντιμετώπιση και του περίπλοκου προβλήματος που αφορά τα μεταμοσχευμένα-ανοσοκατεσταλμένα παιδιά κάτω των 16 χρονών με σκοπό, να δημιουργηθεί γύρω τους μια «ομπρέλα» ασφαλείας.

Παράλληλα και η ΠΟΣΓΚΑμεΑ τονίζει ότι κακώς δεν εντάχθηκαν και πρέπει να ενταχθούν άμεσα τα ενήλικα άτομα με διαταραχές αυτιστικού φάσματος και νοητική αναπηρία, που χρήζουν ουσιαστικής υποστήριξης, καθώς και τα πρόσωπα που αναλαμβάνουν τον ρόλο της φροντίδας τους.

Η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι πρέπει να συνεχιστεί η καμπάνια ενημέρωσης για το εμβόλιο και τον κορονοϊό και αναφέρει τις δικές της δράσεις: την πρώτη πανευρωπαϊκή μελέτη για τον αντίκτυπο της πανδημίας στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τη συμμετοχή της σε διαδικτυακά φόρα, τις επιστολές, τα υπομνήματα κλπ.

Όλες οι λεπτομέρειες στην επιστολή που επισυνάπτεται

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θα χρειαστεί κινητοποίηση εν μέσω πανδημίας για να δείτε το δίκαιο του αιτήματός μας, κύριε υπουργέ Υποδομών και Μεταφορών;

Αρ. Πρωτ.: 401

Θα χρειαστεί κινητοποίηση εν μέσω πανδημίας για να δείτε το δίκαιο του αιτήματός μας, κύριε υπουργέ Υποδομών και Μεταφορών;

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την απογοήτευσή της και προειδοποιεί με κινητοποίηση, ακόμα και μέσα στις συνθήκες της πανδημίας!

Η διάταξη που πέρασε στον ν.4782/2021 «Εκσυγχρονισμός, απλοποίηση και αναμόρφωση του ρυθμιστικού πλαισίου των δημοσίων συμβάσεων, ειδικότερες ρυθμίσεις προμηθειών στους τομείς της άμυνας και της ασφάλειας και άλλες διατάξεις για την ανάπτυξη, τις υποδομές και την υγεία»  και αφορά στο θέμα της διέλευσης οχημάτων ατόμων με αναπηρία από τα διόδια της χώρας, αναμένεται να επιφέρει ένα ακόμη πλήγμα στις οικογένειες των πολιτών με αναπηρία που εξέρχονται της πρόσφατης οικονομικής και υγειονομικής κρίσης πιο εξασθενημένες από ποτέ και από οποιονδήποτε άλλο πολίτη, καθώς προβλέπει ότι χρειάζεται το άτομο με αναπηρία να βρίσκεται στο αυτοκίνητο ώστε να υπάρχει ατέλεια από τα διόδια.

Η ΕΣΑμεΑ από την αρχή του σχεδιασμού του παρόντος νομοθετήματος, αλλά και πάρα πολλές φορές παλαιότερα, καθώς πρόκειται για πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος, είχε αναπτύξει στο υπουργείο με αναλυτικές επιστολές την άποψή της για μια ενιαία αντιμετώπιση του θέματος της διέλευσης οχημάτων ατόμων με αναπηρία από τα διόδια προς όφελος αυτών. Πρόκειται για αναγκαίο μέτρο δεδομένου ότι οι πολίτες με αναπηρία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν στη συντριπτική τους πλειοψηφία ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους, λόγω της απουσίας πρόβλεψης από την Πολιτεία προσβάσιμων αστικών και υπεραστικών μεταφορικών συστημάτων. Ταυτόχρονα οι οικείοι τους συνεχώς εκτελούν χρέη οδηγού/μεταφορέα, μεταφέροντας αυτούς σε διάφορες δομές όπου χρειάζεται να μεταβούν (π.χ. νοσοκομεία, θεραπευτήρια, εργασία, χώρους ψυχαγωγίας/άθλησης, εκπαίδευσης, δημιουργικής απασχόλησης κ.λπ.) και να παραμείνουν για να λάβουν αγωγή ή εκπαίδευση ή να εργαστούν ή να συμμετάσχουν σε δρώμενα. Στις περιπτώσεις αυτές, συχνά οι οικείοι τους τους αφήνουν στον τόπο προορισμού και επιστρέφουν να τους παραλάβουν για να επιστρέψουν στην κατοικία τους.

Οπότε αν και το αναπηρικό αυτοκίνητο κυκλοφορεί προς εξυπηρέτηση του ατόμου με αναπηρία, το άτομο μπορεί να μην βρίσκεται εντός αυτού.

Με την τελευταία ανοιχτή επιστολή της προς το υπουργείο και προς την Επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής, η ΕΣΑμεΑ εξέφρασε την κάθετη διαφωνία της με τη συγκεκριμένη διάταξη που προβλέπει την παρουσία του ατόμου με αναπηρία στο όχημα προκειμένου αυτό να επωφεληθεί της απαλλαγής καταβολής διοδίων τεκμηριώνοντας για μία ακόμη φορά το δίκαιο του αιτήματός της.

Δεν εισακούστηκε.

Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι υπάρχει ακόμη χρόνος να εξευρεθεί λύση που θα εξομαλύνει την  κατάσταση. Σε αντίθεση περίπτωση η ΕΣΑμεΑ αναφέρει ότι θα αναγκαστεί εν μέσω πανδημίας να προβεί σε διαμαρτυρία στο Υπουργείο! 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άτομα με αναπηρία και Διαχείριση COVID-19

Αρ. Πρωτ.: 393

Άτομα με αναπηρία και Διαχείριση COVID-19

4ο Επιστημονικό Forum για τη Μείωση της Διακινδύνευσης από Καταστροφές (HDRRF) - «Η Συμβολή των Ερευνητικών Φορέων της Χώρας στη Διαχείριση Κινδύνων και Κρίσεων»

Παρασκευή 19 Μαρτίου 2021 14.00-15.00

Ζωντανή μετάδοση: https://youtu.be/Sm9-MZF8tTk & https://www.facebook.com/PMS.edcm 

Στο πλαίσιο του του 4ου Επιστημονικού Forum για τη Μείωση της Διακινδύνευσης από Καταστροφές που θα πραγματοποιηθεί στις 18 και 19 Μαρτίου 2021, λόγω των ειδικών συνθηκών διαδικτυακά και συνδιοργανώνεται από το ΠΜΣ «Στρατηγικές Διαχείρισης Περιβάλλοντος, Καταστροφών και Κρίσεων», το Τμήμα Γεωλογίας και Γεωπεριβάλλοντος και το Κέντρο Αριστείας Διαχείρισης Καταστροφών και Κρίσεων του Εθνικού & Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και το Ινστιτούτο της ΙΝ-ΕΣΑμεΑ σε συνεργασία με το ΠΜΣ Παγκόσμια Υγεία – Ιατρική των Καταστροφών της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, διοργανώνουν από κοινού την ενότητα AμεA και Διαχείριση COVID-19.
Η ανταπόκριση σε μία κατάσταση κρίσης χρειάζεται να λαμβάνει υπόψη τις αρχές της ισότητας και μη διάκρισης και να προστατεύει καθολικά τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το ίδιο ορίζει άλλωστε και το άρθρο 11 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες όπου τα Κράτη - σε καταστάσεις κινδύνων και κρίσεων - οφείλουν να λαμβάνουν κατάλληλα μέτρα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία.
Η πανδημία COVID-19 έχει εγείρει νέα ηθικά και κοινωνικά διλήμματα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Έχει αποκαλύψει έντονα τις ανισότητες που βιώνουν διαχρονικά σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής τους και έχει καταδείξει με τον πιο σκληρό τρόπο τις κοινωνικές αδικίες εις βάρος τους.
Στο πλαίσιο αυτό, μέσω της ενότητας AμεA και Διαχείριση COVID-19 θα δοθούν απαντήσεις στα καίρια ερωτήματα:
- Ποιοι είναι οι κοινωνικοί κανόνες που θα διασφαλίσουν τη δίκαιη και ισότιμη άσκηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, σε μία κατάσταση κρίσης;
- Τι ορίζει η Ευρωπαϊκή Στρατηγική Εμβολιασμού για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, και πώς έχει εξελιχθεί η επιχείρηση «Ελευθερία» στην πράξη;
- Τι πιστεύουν τα ίδια τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και γονείς, κηδεμόνες δικαστικοί συμπαραστάτες αυτών για τον εμβολιασμό κατά της νόσου COVID-19;
- Απαιτούνται στοχευμένες στρατηγικές ανταπόκρισης για την ορθή ετοιμότητα στο μέλλον, και ποια είναι η σπουδαιότητα της επικοινωνιακής διαχείρισης της κρίσης;
Η ΕΣΑμεΑ από την πρώτη στιγμή της πανδημίας COVID-19 τόσο σε εθνικό, όσο και ευρωπαϊκό επίπεδο έχει κινητοποιηθεί δυναμικά και διεκδικεί τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των πολιτών, συμπεριλαμβανομένου του δικαιώματος της προτεραιοποίησης στον εμβολιασμό, με όρους κοινωνικής δικαιοσύνης. Ταυτόχρονα, με την επιστημονική υποστήριξη του ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών» της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ έχουν συμβάλει από κοινού στην τεκμηριωμένη ενημέρωση και ευαισθητοποίηση των πολιτών μέσα από ένα σύνολο διαδικτυακών συναντήσεων με εκπροσώπους της Πολιτείας, της επιστημονικής και ακαδημαϊκής κοινότητας και της Κοινωνίας των Πολιτών.
Το πάνελ «AμεA και Διαχείριση COVID-19» συντονίζει ο Δημοσιογράφος, Νίκος Υποφάντης.
Συμμετέχουν οι:
• Εμμανουήλ Πικουλής, Καθηγητής Χειρουργικής, Διευθυντής ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία – Ιατρική Καταστροφών», Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
• Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Προέδρος ΕΣΑμεΑ & European Disability Forum
• Ευαγγελία Καλλιμάνη, Αναπληρώτρια Διευθύντρια του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ
• Εβίκα Καραμαγκιώλη, Νομικός, Επ. Συνεργάτης ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική Καταστροφών», Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
• Κωνσταντίνος Αθανασάκης, Οικονομολόγος Υγείας, Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής
Παρέχεται διερμηνεία στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα.
Στοιχεία Επικοινωνίας:
Σπυριδούλα Γεωργοπούλου, Γραμματεία ΕΣΑμεΑ, τηλ. 2109949837, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. 

Μπορείτε να παρακολουθήσετε την ενότητα σε ζωντανή μετάδοση μέσω:
YouTube https://youtu.be/Sm9-MZF8tTk 
Facebook:https://www.facebook.com/PMS.edcm 

synedrio

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ξεκινά ο εμβολιασμός στα ειδικά σχολεία

Αρ. Πρωτ.: 382

Ξεκινά ο εμβολιασμός στα ειδικά σχολεία

Το υπουργείο Παιδείας καλεί τους γονείς/ κηδεμόνες των μαθητών/ τριών (ηλικίας 16 ετών και άνω), τους Εκπαιδευτικούς, το Ειδικό́ Εκπαιδευτικό́ Προσωπικό́ (Ε.Ε.Π.) και το Ειδικό́ Βοηθητικό́ Προσωπικό́ (Ε.Β.Π.) των Σχολικών Μονάδων Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης που εκδήλωσαν ενδιαφέρον εμβολιασμού́ στο υπουργείο Υγείας να προγραμματίσουν άμεσα ραντεβού́ στην ιστοσελίδα: https://emvolio.gov.gr σύμφωνα με τις οδηγίες που επισυνάπτονται.

Η εγκύκλιος η οποία στάλθηκε με τις οδηγίες είναι αποτέλεσμα της συνεργασίας και της συγκροτημένης δουλειάς του αναπηρικού κινήματος και των οργανώσεών του, ΕΣΑμεΑ και ΠΟΣΓΚΑμεΑ, με τα αρμόδια υπουργεία αλλά και την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών, καθώς διεκδικούν την ασφαλή λειτουργία των ειδικών σχολείων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας, ισχυρό εργαλείο για τη δημιουργία προσβάσιμων περιβαλλόντων

Αρ. Πρωτ.: 373

Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας, ισχυρό εργαλείο για τη δημιουργία προσβάσιμων περιβαλλόντων

Σύμβαση συνεργασίας για την καθιέρωση και λειτουργία του Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας μεταξύ του Εθνικού Συστήματος Υποδομών Ποιότητας -Ελληνικού Οργανισμού Τυποποίησης (ΕΣΥΠ-ΕΛΟΤ) και του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΙΝ-ΕΣΑμεΑ), παρουσία του υπουργού Ανάπτυξης και Επενδύσεων Α. Γεωργιάδη και του προέδρου της ΕΣΑμεΑ και του ΙΝ-ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνη υπογράφηκε σήμερα Πέμπτη 11 Μαρτίου. Τον ΕΛΟΤ εκπροσώπησε ο Διευθύνων Σύμβουλος ΕΣΥΠ -ΕΛΟΤ Ν. Καλάκος.

Η καθιέρωση και λειτουργία του Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας, βάσει του Προτύπου ΕΛΟΤ 1439, αποτελεί μια καινοτόμα δράση που βασίζεται στην στενή συνεργασία του αναπηρικού κινήματος, το οποίο κατέχει ενεργό ρόλο στη συνολική διαδικασία απονομής του Σήματος -ως συνιδιοκτήτης του Σήματος, χειριστής των Μητρώων και φορέας εκπαίδευσης των επιθεωρητών αξιολόγησης- και του ΕΛΟΤ, υπεύθυνου φορέα στη χώρα μας για την εκπόνηση, έγκριση, έκδοση και διάθεση τυποποιητικών εγγράφων, προτύπων και προδιαγραφών -ως επίσης συνιδιοκτήτη και υπεύθυνου για την συγκρότηση και απρόσκοπτη λειτουργία της Επιτροπής Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας.
Η καθιέρωση του Σήματος στοχεύει στην πιστοποίηση της καθολικής προσβασιμότητας επιχειρήσεων και Οργανισμών του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, στη βάση μιας διαδικασίας αξιολόγησης στην οποία άτομα με αναπηρία συμμετέχουν ισότιμα στην ομάδα των επιθεωρητών πιστοποίησης, ώστε να διασφαλίζεται η αξιοπιστία της πιστοποίησης και των συνθηκών ανεμπόδιστης πρόσβασης ατόμων με αναπηρία στις υποδομές, τις υπηρεσίες, τις διαδικασίες και τα προϊόντα των επιχειρήσεων και Οργανισμών.
Ήρθε η ώρα που το σύνθημα «τίποτε για εμάς χωρίς εμάς» αποτυπώθηκε πλήρως σε μια πρωτοποριακή δράση, ενσωματούμενο απόλυτα στη φιλοσοφία της διαδικασίας απονομής του Ελληνικού Σήματος Προσβασιμότητας. Το Ελληνικό Σήμα Προσβασιμότητας αποτελεί ένα ισχυρό εργαλείο για τη δημιουργία προσβάσιμων περιβαλλόντων όπως δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης.
Ακολουθεί το δελτίο Τύπου του υπουργείου Ανάπτυξης:

vad georg
Ο Υπουργός Ανάπτυξης & Επενδύσεων, κ. Άδωνις Γεωργιάδης παρέστη σήμερα, Πέμπτη 11 Μαρτίου, στην υπογραφή της σύμβασης συνεργασίας μεταξύ του Διευθύνοντος Συμβούλου του Εθνικού Συστήματος Υποδομών Ποιότητας (ΕΣΥΠ), κ. Νίκου Καλάκου και του Προέδρου του Ινστιτούτου ΕΣΑμεΑ, κ. Γιάννη Βαρδακαστάνη, για την καθιέρωση και τη λειτουργία του σήματος προσβασιμότητας ΑμεΑ και σχετικών μητρώων.
Μετά την σχετική υπογραφή, ο κ. Γεωργιάδης δήλωσε:
«Η καθιέρωση και λειτουργία σήματος προσβασιμότητας ΑμεΑ και σχετικών μητρώων αποσκοπεί στη δημιουργία εμπιστοσύνης στα άτομα με αναπηρία και στα άλλα ενδιαφερόμενα μέρη βάσει της ενημέρωσης με αντικειμενικά δεδομένα και επιδόσεις για τη διασφάλιση συνθηκών ανεμπόδιστης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στις υποδομές, τις υπηρεσίες, τις δραστηριότητες και στα προϊόντα των οργανισμών, στο πλαίσιο εφαρμογής της σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Η κυβέρνηση της Νέας Δημοκρατίας, όπως ξέρετε, έχει επιδείξει ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και θα ήθελα στο σημείο αυτό να ευχαριστήσω ιδιαιτέρως τον Πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ, κύριο Βαρδακαστάνη για την υπογραφή αυτής της σύμβασης με τον ΕΛΟΤ, αλλά και διαχρονικά για τις προσπάθειές του όλα αυτά τα χρόνια για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ανθρώπων με αναπηρία, καθώς και τον Δ/νων Σύμβουλο του ΕΣΥΠ, κύριο Καλάκο, για την πολύ καλή συνεργασία που έχουμε και την καλή πρωτοβουλία που ανέλαβε».
Από την πλευρά του, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε:
«Η σημερινή υπογραφή της σύμβασης μεταξύ του ΕΣΥΠ και του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ, με την παρουσία του Υπουργού Ανάπτυξης κυρίου Γεωργιάδη, βάζει τα θεμέλια να αποκτήσει η χώρα μια ολοκληρωμένη διαδικασία απόδοσης με αξιοπιστία και ασφάλεια, προσβάσιμα περιβάλλοντα στα άτομα με αναπηρία, με βάση το ελληνικό σήμα προσβασιμότητας. Θα εργαστούμε για την απόλυτη επιτυχία αυτής της σημαντικής πρωτοβουλίας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρουσίαση της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία 2021-2030: Αυτή είναι η αρχή

Αρ. Πρωτ.: 314

Παρουσίαση της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία 2021-2030: Αυτή είναι η αρχή

Η χθεσινή μέρα, η 3η Μαρτίου 2021, ήταν μια ιστορική μέρα για το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα, καθώς η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε τη Στρατηγική της για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία  2021-2030, για την οποία όλες οι οργανώσεις την Ευρώπη είχαν αγωνιστεί να δημοσιευθεί.

Αυτό το έγγραφο περιγράφει προτάσεις και τομείς εργασίας που στοχεύουν στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης πλέον των 100 εκατομμυρίων ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία, μέσω της εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (CRPD). Αυτό το κείμενο πρόκειται να καθορίσει σε μεγάλο βαθμό χρηματοδοτήσεις, υπηρεσίες και δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε κάθε χώρα της ΕΕ- και στην Ελλάδα.

Ιδιαίτερη αναφορά στο κείμενο της Στρατηγικής γίνεται στη γνωμοδότηση του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη Shaping the EU agenda for disability rights 2020-2030, ως αντιπροέδρου της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινωνική Επιτροπή), καθώς έδωσε τον τόνο για την κατεύθυνση που πρέπει να έχει η Στρατηγική, από την πλευρά των ατόμων με αναπηρία και της Κοινωνίας των Πολιτών.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για την 3η Μαρτίου, δήλωσε: «Σήμερα είναι η αρχή. Θα εξετάσουμε προσεκτικά τη Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και θα εργαστούμε για να διασφαλίσουμε την εφαρμογή της σε συμφωνία με τη Σύμβαση. Τα μέλη μας θα εξετάσουν προσεκτικά κάθε στοιχείο της στρατηγικής.

Δεν πρόκειται να περιοριστούμε από τη Στρατηγική και όταν προκύπτουν νέα ζητήματα, θα τα θέτουμε. Εάν υπάρχουν κενά και ελλείψεις, είναι καθήκον μας να τα επισημάνουμε και να αγωνιστούμε για ισχυρότερες δράσεις σε επίπεδο ΕΕ και σε εθνικό επίπεδο. Είναι πολύ σημαντικό να διαμορφωθούν οι νέες πρωτοβουλίες και δομές έτσι ώστε να γίνουν χωρίς αποκλεισμούς και να έχουν αντίκτυπο και αυτό θα επιτευχθεί μόνο μέσω της πλήρους και ουσιαστικής συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία και της δίκαιης κατανομής ανθρώπινων και οικονομικών πόρων.

Η δουλειά μας δεν θα έχει τελεσφορήσει όσο εκατομμύρια Ευρωπαίων με αναπηρία μένουν στο σπίτι περιμένοντας ένα εμβόλιο COVID-19, ενώ εκατομμύρια ζουν σε ιδρύματα, ενώ άτομα με αναπηρία καταπιέζονται από τη φτώχεια και τον αποκλεισμό, ενώ αντιμετωπίζουμε διακρίσεις και άρνηση των δικαιωμάτων μας. Έως ότου κάθε άτομο με αναπηρία να μπορεί να ασκήσει το δικαίωμα ψήφου του, το δικαίωμά του στην ελεύθερη κυκλοφορία σε μια Ευρώπη χωρίς φραγμούς, όπου θα μπορεί να ζήσει όπου και με ποιον επιλέξει με επαρκή υποστήριξη. Ποτέ πριν δεν ήταν πιο επείγουσα η δουλειά μας για την οικοδόμηση μιας Ευρώπης της Ισότητας».

Το EuropeanDisabilityForum, η Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, στην οποία πρόεδρος είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, χαιρετίζει το γεγονός ότι η Στρατηγική βασίζεται στη Σύμβαση και υπενθυμίζει τις συστάσεις που έλαβε η ΕΕ από την Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία το 2015. Και ενώ οι προτεραιότητες με τη μορφή δράσεων και εμβληματικών πρωτοβουλιών είναι καθορισμένες, και πολύ συγκεκριμένες, με σαφή χρονοδιαγράμματα, άλλοι στόχοι είναι πιο φιλόδοξοι και θα πρέπει να εξεταστούν περαιτέρω με τη μορφή σχεδίων δράσης και ορισμού χρονικών πλαισίων.

Το EDF εκτιμά ιδιαίτερα:

• Την αναγνώριση της φρικτής κατάστασης που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία λόγω της πανδημίας του COVID-19, την πρόβλεψη δράσεων για την υποστήριξη των κρατών μελών σχετικά με την αποϊδρυματοποίηση των ατόμων με αναπηρία και τον ενισχυμένο συντονισμό στις μεταρρυθμίσεις της υγειονομικής περίθαλψης σε εθνικό επίπεδο.
• Την πρόταση για μια πανευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας το 2023 για τη διευκόλυνση της ελεύθερης κυκλοφορίας των ατόμων με αναπηρία.
• Την προετοιμασία ενός οδηγού για την ανεξάρτητη διαβίωση για τα κράτη μέλη το 2023
• Το ποιοτικό πλαίσιο για τις κοινωνικές υπηρεσίες προς άτομα με αναπηρία το 2024.
• Την πρωτοβουλία για την αύξηση της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία στα θεσμικά όργανα της ΕΕ.
• Τη δέσμευση για τη συμμετοχή οργανώσεων ατόμων με αναπηρία στην εφαρμογή της Στρατηγικής.

Υπάρχουν αρκετά στοιχεία που ευθυγραμμίζονται με τις προτάσεις του EDF, τα οποία είναι καλό να αναπτυχθούν περαιτέρω. Για παράδειγμα:

• Η δημιουργία του Κέντρου Υποστήριξης «AccessibleEU» έως το 2022 είναι θετική. Ωστόσο, στερείται του δυναμικού που θα μπορούσε να είχε ένας νέος οργανισμός της ΕΕ σχετικά με την προσβασιμότητα (το Συμβούλιο Πρόσβασης ΕΕ) και ελπίζουμε να εργαστούμε μέσα στην Πλατφόρμα Αναπηρίας για να διασφαλίσουμε ότι το AccessibleEU είναι ένας αποτελεσματικός παράγοντας προσβασιμότητας.
• Ο οδηγός ορθής εκλογικής πρακτικής για τη διασφάλιση των πολιτικών δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία το 2023 θα είναι σίγουρα χρήσιμος για τα κράτη μέλη, αν και το Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο θα πρέπει να το ολοκληρώσουν τροποποιώντας τον εκλογικό νόμο για να διασφαλίσουν το δικαίωμα ψήφου όλων των ατόμων με αναπηρία.
• Η πρόσκληση προς τα κράτη μέλη για να ξεμπλοκάρουν την Οδηγία για την ίση μεταχείριση που προτάθηκε πριν από 13 χρόνια εξακολουθεί να είναι σημαντική. Η πανδημία κατέστησε σαφή την έλλειψη προστασίας έναντι των διακρίσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην υγειονομική περίθαλψη. Ωστόσο, η Στρατηγική δεν αναφέρεται σε οποιοδήποτε εναλλακτικό σχέδιο για τη διασφάλιση της μη διάκρισης σε ολόκληρη την ΕΕ και σε όλους τους τομείς.
• Η αναγνώριση της ειδικής κατάστασης των ατόμων με αναπηρία που αντιμετωπίζουν πολλαπλές μορφές διακρίσεων λόγω, για παράδειγμα, του φύλου, της ηλικίας, του σεξουαλικού προσανατολισμού ή του εθνοτικού τους υπόβαθρο, θα πρέπει επίσης να εξεταστεί προσεκτικά και να αντιμετωπιστεί μέσω στοχευμένων δράσεων.
• Τέλος, χαιρετίζουμε επίσης τη δημιουργία της πλατφόρμας για την Αναπηρία, που θα συγκεντρώσει τους αρμόδιους φορείς σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο για την εφαρμογή της Στρατηγικής αυτής. Εκτιμούμε τη δέσμευση ότι θα οριστούν «συντονιστές για την αναπηρίας» σε όλα τα θεσμικά όργανα και τους οργανισμούς για να διασφαλίσουμε την κατάλληλη ενσωμάτωση της Σύμβασης και του συντονιστικού μηχανισμού της.

Το EDF ζητά τη δημιουργία μονάδας για τη Σύμβαση για τη διασφάλιση του συντονισμού της σε επίπεδο ΕΕ - αυτή η μονάδα εξακολουθεί να λείπει από την προσέγγιση της ΕΕ. Ενώ η Στρατηγική δίνει προσοχή στην ενσωμάτωση της ένταξης (όπως δέσμευση σε συστηματικές αναφορές στη Σύμβαση σε όλους τους σχετικούς τομείς πολιτικής ή εκπαίδευση του προσωπικού σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία), χωρίς ενισχυμένους ανθρώπινους και οικονομικούς πόρους εντός της Επιτροπής, ή τη δημιουργία ενός ισχυρού και με επιρροή τοπικού σημείου μέσα στην ΕΕ (focal point), είναι δύσκολο αυτό να επιτευχθεί.

Τέλος, αξίζει να σημειωθεί πόσο σημαντικός ήταν ο ρόλος της Επιτρόπου για την Ισότητα στην υλοποίηση αυτής της νέας Στρατηγικής. Το EDF θα ήθελε να ευχαριστήσει την Επίτροπο Helena Dalli για την αυστηρή προσέγγιση στις συμβουλές των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και τον βαθμό στον οποίο οι ιδέες τους έχουν αντικατοπτριστεί στο τελικό κείμενο της Στρατηγικής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο υπ. Μεταφορών με επιστολή επί νομοσχεδίου

Αρ. Πρωτ.: 309

Προτάσεις στο υπ. Μεταφορών με επιστολή επί νομοσχεδίου

Επιστολή με τις προτάσεις επί του σχεδίου νόμου που έχει κατατεθεί για συζήτηση και ψήφιση στη Βουλή με θέμα: «Η Ελλάδα σε κίνηση: Βιώσιμη Αστική Κινητικότητα – Μικροκινητικότητα - Ρυθμίσεις για τον εκσυγχρονισμό, την απλούστευση και την ψηφιοποίηση διαδικασιών του υπουργείου Υποδομών και Μεταφορών», απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στην αρμόδια Επιτροπή της Βουλής, ζητώντας να κληθεί εκπρόσωπος της ΕΣΑμεΑ. κατά τη συζήτησή του.

Στις προτάσεις της επιστολής περιλαμβάνονται θέματα προσβασιμότητας, για παράδειγμα στις περιοχές αρμοδιότητας των Ο.Α.Σ.Α. και Ο.Σ.Ε.Θ., καθώς και ζητήματα που αφορούν στις άδειες οδήγησης και στους στα προγράμματα εκπαίδευσης και επιμόρφωσης των εξεταστών καθώς και των υποψήφιων οδηγών όλων των κατηγοριών: η ΕΣΑμεΑ μεταξύ άλλων ζητά να περιλαμβάνουν ενότητα σχετική με τα χαρακτηριστικά και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία, η οποία θα αναπτύσσεται από κοινού με το Ινστιτούτο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΙΝ-ΕΣΑμεΑ).

Όλες οι προτάσεις αναλυτικά στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πολύ σημαντική ψήφιση από τη Βουλή της σύστασης της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας

Αρ. Πρωτ.: 288

Πολύ σημαντική ψήφιση από τη Βουλή της σύστασης της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας

Ψηφίστηκε από την Ολομέλεια της Βουλής το σχέδιο νόμου «Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας, Εθνική Επιτροπή για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου και Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής και Τεχνοηθικής». Η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας είχε αποτελέσει εμβληματική πρόταση της ΕΣΑμεΑ στον πρωθυπουργό δύο χρόνια νωρίτερα στο πρότυπο της αντίστοιχης Αρχής «Access Board» των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής, στην οποία οφείλεται μεταξύ άλλων νομοθεσία και οδηγίες προσβασιμότητας, που έχουν επηρεάσει καθοριστικά τη ζωή των ατόμων με αναπηρία σε όλο τον κόσμο. Η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας θα αποτελέσει συμβουλευτικό όργανο της Πολιτείας υπό τον πρωθυπουργό με σκοπό την προώθηση της καθολικής πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους τομείς της ανθρώπινης δραστηριότητας. Η σύσταση της Επιτροπής αποτελεί μια καινοτόμο ενέργεια καθοριστικής σημασίας για το αναπηρικό κίνημα, που θα αναδείξει τη σημασία και τη θέση της προσβασιμότητας στην ατζέντα των σύγχρονων πολιτικών που καλείται πλέον η Ελληνική Πολιτεία να ακολουθήσει στη συνέχεια μιας οικονομικής και μιας υγειονομικής κρίσης.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης είχε προσκληθεί να μιλήσει στην ακρόαση των φορέων επί του νομοσχεδίου όπου τόνισε ότι το συγκεκριμένο νομοσχέδιο είναι πολύ σημαντικό για τα άτομα με αναπηρία, και η ΕΣΑμεΑ είχε ήδη τοποθετηθεί θετικά: «Καταρχάς θα θέλαμε να αναφέρουμε ότι χαιρετίζουμε τη θέσπιση της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας και εκφράζουμε τη βαθιά ικανοποίησή μας για την εκπλήρωση ενός διαχρονικού αιτήματος της ΕΣΑμεΑ και σύσσωμου του αναπηρικού κινήματος. Η θέσπιση της Αρχής -όπως και του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία- είχαν προταθεί από εμάς στον πρωθυπουργό της χώρας κ. Κυριάκο Μητσοτάκη και στον υπουργό Επικρατείας κ. Γ. Γεραπετρίτη κατά τη συνάντηση που είχαμε στις 21 Αυγούστου 2019. Θεωρούμε ότι η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας θα συμβάλλει στην άρση των διακρίσεων και εμποδίων και συνακόλουθα στη διευκόλυνση της ένταξης των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική, οικονομική, πολιτική και πολιτιστική ζωή της χώρας, όπως άλλωστε η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες υπαγορεύει (ν.4074/2012)».

Στο υπόμνημα που είχε καταθέσει νωρίτερα τόσο στη δημόσια διαβούλευση όσο και στην Επιτροπή, η ΕΣΑμεΑ ζήτησε συγκεκριμένες αλλαγές, για παράδειγμα, ο πρόεδρος της Αρχής να προτείνεται από την Ειδική Μόνιμη Επιτροπή Θεσμών και Διαφάνειας της Βουλής των Ελλήνων η οποία θα διατυπώνει γνώμη για την επιλογή του προσώπου που πρόκειται να καταλάβει τη θέση του αυτή, για λόγους διαφάνειας, αλλά για τη διασφάλιση του κύρους και της αξιοπιστίας της Αρχής. Η πρόταση αυτή εγκρίθηκε και συμπληρώθηκε στο τελικό σχέδιο νόμου.

«Δεν είναι συχνές οι περιπτώσεις που να μπορούμε να συμφωνούμε στα βασικά. Αυτή η νομοθετική πρωτοβουλία είναι μια τέτοια περίπτωση και ζητώ να τη στηρίξετε», τόνισε χαρακτηριστικά ο κ. Γεραπετρίτης, κλείνοντας τη συζήτηση. Ο υπουργός Επικρατείας επανέλαβε όσα είχε υποστηρίξει και στην αρμόδια επιτροπή της Βουλής, χαρακτηρίζοντας «μεταρρυθμιστική τομή», το νομοσχέδιο. «Είναι ανάγκη η μετεξέλιξη των δύο υφιστάμενων Εθνικών Επιτροπών και η δημιουργία της νέας Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας που έγινε με πρωτοβουλία της ΕΣΑμεΑ, για την ενδυνάμωση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων», επεσήμανε ο κ. Γεραπετρίτης.

Το ψηφισθέν νομοσχέδιο μπορεί να βρεθεί εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτέλους δώστε λύση στο θέμα των διοδίων για τα αναπηρικά ΙΧ

Αρ. Πρωτ.: 283

Επιτέλους δώστε λύση στο θέμα των διοδίων για τα αναπηρικά ΙΧ

Ανοιχτή επιστολή για οριστική, θεσμοθετημένη λύση στην ταλαιπωρία χιλιάδων οδηγών αναπηρικών οχημάτων που διέρχονται από τα διόδια όλης της χώρας απευθύνει η ΕΣΑμεΑ, καταρχάς προς το υπουργείο Μεταφορών και στη συνέχεια σε όλους τους αρμοδίους.

Στην επιστολή με αφορμή το κρίσιμο θέμα της διέλευσης των οχημάτων ατόμων με αναπηρία από τα διόδια των αυτοκινητόδρομων της χώρας, το οποίο έχει συμπεριληφθεί στο άρθρο 212 στο σχέδιο νόμου που έχει κατατεθεί για συζήτηση και ψήφιση στη Βουλή με θέμα: «Εκσυγχρονισμός, απλοποίηση και αναμόρφωση του ρυθμιστικού πλαισίου των δημοσίων συμβάσεων, ειδικότερες ρυθμίσεις προμηθειών στους τομείς της άμυνας και της ασφάλειας και άλλες διατάξεις για την ανάπτυξη και τις υποδομές» η ΕΣΑμεΑ υποστηρίζει τα εξής:

Η καθιέρωση του ενιαίου e-pass σε όλους τους οδικούς άξονες αποτελεί τη χρυσή ευκαιρία για την οριστική διευθέτηση της ελεύθερης διέλευσης των αναπηρικών οχημάτων από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας, με ενιαίο τρόπο και χωρίς την υποχρεωτική παρουσία του ατόμου με αναπηρία σε αυτά, δίνοντας λύση σε ένα χρόνιο πρόβλημα και διασφαλίζοντας την ισότιμη κινητικότητα των ατόμων με αναπηρία και την αξιοπρέπειά αυτών απαλλάσσοντάς τους από καθημερινές διενέξεις με τα στελέχη των παραχωρησιούχων στους σταθμούς των διοδίων.

Επιπροσθέτως, για να προλάβει εξελίξεις σε λάθος κατεύθυνση, η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι είναι αδιανόητο να επιτραπεί σε κάθε εταιρεία εκμετάλλευσης να εφαρμόζει τη δική της πολιτική σχετικά με τη διέλευση των ατόμων με αναπηρία και να μην υπάρχει ενιαία ρύθμιση από το κράτος. Η έξοδος από την οικονομική και υγειονομική κρίση επιβάλλει τη διαμόρφωση μιας νέας πραγματικότητας, στην οποία τα άτομα με αναπηρία θα αντιμετωπίζονται από την Πολιτεία κατά τρόπο θεσμικό και αδιαμφισβήτητο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με πρόεδρο ΕΛ.ΣΤΑΤ.: «Όταν δεν είμαστε παρόντες στις στατιστικές, είμαστε απόντες και από τις πολιτικές»

Αρ. Πρωτ.: 278

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με πρόεδρο ΕΛ.ΣΤΑΤ.: «Όταν δεν είμαστε παρόντες στις στατιστικές, είμαστε απόντες και από τις πολιτικές»

Διαδικτυακή συνάντηση πραγματοποίησαν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο κ. Αθανάσιος Κων. Θανόπουλος, πρόεδρος της Ελληνικής Στατιστικής Αρχής, την Τρίτη 23 Φεβρουαρίου. Στη συνάντηση παρευρέθηκε και η επιστημονική υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, Φανή Προβή.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε καταθέσει προτάσεις στο πλαίσιο της ηλεκτρονικής δημόσιας διαβούλευσης επί του Σχεδίου Νόμου «Διενέργεια Απογραφών από την Ελληνική Στατιστική Αρχή», οι οποίες αποσκοπούν στην ανεμπόδιστη και ισότιμη συμμετοχή των Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στις απογραφές καθώς και στην ανάπτυξη δεδομένων που δύνανται να συμβάλλουν στον σχεδιασμό και την εφαρμογή πολιτικών που προωθούν τα ανθρώπινα και συνταγματικά κατοχυρωμένα δικαιώματα των Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Όπως δηλαδή η εθνική νομοθεσία υπαγορεύει, το Κανονιστικό πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης επιβάλλει, όπως η χώρα μας έχει δεσμευτεί σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο, και όπως και η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία προβλέπει (άρθρο 31). Για την Ε.Σ.Α.μεΑ. η απουσία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τις στατιστικές συνεπάγεται την απουσία τους από τις πολιτικές.

Οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. συνοπτικά αφορούν σε:

  • ζητήματα προσβασιμότητας της ηλεκτρονικής εφαρμογής αυτοαπαγραφής , που πρέπει είναι συμβατή με το πρότυπο προσβασιμότητας «Web Content Accessibility Guidelines (WCAG), έκδοση 2.0, σε επίπεδο συμμόρφωσης τουλάχιστον ΑΑ,
  • ζητήματα προσβασιμότητας του ερευνητικού υλικού (ερωτηματολόγιο κ.α.) και της διαδικασίας της απογραφής των νοικοκυριών, μέσω της παροχής εύλογων προσαρμογών και υποστήριξης όπως η διερμηνεία νοηματικής, σε ερωτώμενους που ανήκουν σε ειδικές κατηγορίες αναπηρίας,
  • τη συμμετοχή του Ινστιτούτου της Ε.Σ.Α.μεΑ. («ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ.») στη Συμβουλευτική Επιτροπή του Ελληνικού Στατιστικού Συστήματος (ΣΥ.ΕΠ.ΕΛ.Σ.Σ.), για τη διασφάλιση της ορθής ενσωμάτωσης της δικαιωματικής οπτικής της αναπηρίας στο σύνολο των εθνικών ερευνών και απογραφών του πληθυσμού,
  • τη σύσταση «Στατιστικού Μητρώου Θεμάτων Αναπηρίας» και «Τμήματος Θεμάτων Αναπηρίας» στην Ελληνική Στατιστική Αρχή, το οποίο θα βρίσκεται σε διαβούλευση και συνεργασία με το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), σε εφαρμογή της παρ. 3 του άρθρου 68 του ν.4488/2017 (Α’ 137), και με το Ινστιτούτο αυτής «ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ.»,
  • την ενσωμάτωση στις έρευνες γενικού πληθυσμού του δείκτη GALI (Global Activity Limitation Index), και του σύντομου ερωτηματολόγιο των 6 ερωτήσεων για την αναπηρία της ομάδας Ουάσιγκτον (Washington Group on Disability Statistics),
  • την ενσωμάτωση μεταβλητών κτιριακής προσβασιμότητας στο ερωτηματολόγιο απογραφής των κτιρίων,
  • την ενσωμάτωση στο ερωτηματολόγιο απογραφής των νοικοκυριών μεταβλητών για την ύπαρξη αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης στα μέλη του νοικοκυριού (προτείνεται πάλι ο δείκτης GALI και το σύντομο ερωτηματολόγιο των 6 ερωτήσεων για την αναπηρία της ομάδας Ουάσιγκτον, ώστε να υπάρχει συγκρισιμότητα με τις δειγματοληπτικές έρευνες), καθώς και αντιστοίχως στα συλλογικά καταλύματα.

Κατά τη διάρκεια της συζήτησης ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ τόνισε ότι όλα τα τελευταία χρόνια, η ΕΣΑμεΑ «παλεύει να σπάσει το αόρατο των ατόμων με αναπηρία στις στατιστικές. Γιατί, όταν δεν είμαστε παρόντες στις στατιστικές, είμαστε απόντες και από τις πολιτικές». Πρότεινε δε τη δημιουργία ομάδας εργασίας ΕΣΑμεΑ- ΕΛΣΤΑΤ, για την επεξεργασία όλων των ζητημάτων για την οριζόντια ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στις στατιστικές, τονίζοντας ότι «είναι ευκαιρία σε αυτή τη συγκυρία να προχωρήσουν τα θέματα των στατιστικών με την ένταξη και της αναπηρίας, καθώς υπάρχει μεγάλη κινητικότητα στα θέματα της αναπηρίας.

Από την πλευρά του ο κ. Αθανάσιος Κων. Θανόπουλος τόνισε είναι καταρχήν θετικός στις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ, και δήλωσε ότι και για τον ίδιο τα θέματα της αναπηρίας αποτελούν προτεραιότητα καθώς είναι προσωπικά ευαισθητοποιημένος. Δέχθηκε δε, να διερευνήσει η ΕΛΣΤΑΤ, στο πλαίσιο των δυνατοτήτων της όπως αυτές οριοθετούνται από το ισχύον εθνικό και ενωσιακό δίκαιο, το αίτημα της ΕΣΑμεΑ να ενσωματωθούν μεταβλητές για την άμεση μέτρηση της αναπηρίας στα ερωτηματολόγια της απογραφής, ενώ επίσης ήταν θετικός να συμμετέχει η ΕΣΑμεΑ στη Συμβουλευτική Επιτροπή του Ελληνικού Στατιστικού Συστήματος (ΣΥ.ΕΠ.ΕΛ.Σ.Σ.), έστω και άτυπα στην αρχή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση για τα σπάνια νοσήματα της Ε.Ο.Σ.- ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ. υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 253

Εκδήλωση για τα σπάνια νοσήματα της Ε.Ο.Σ.- ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ. υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει την Ελληνική Ομοσπονδία Συλλόγων-Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων (Ε.Ο.Σ.- ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.), και υπό την αιγίδα της διοργανώνεται διαδικτυακή ενημερωτική εκδήλωση για τα Σπάνια Νοσήματα-Παθήσεις, με θέμα: «Σπάνια Νοσήματα-Παθήσεις και Ελληνική πραγματικότητα. Νέες διαστάσεις-προκλήσεις, ευκαιρίες για συνέργεια» την Τετάρτη  24 Φεβρουαρίου 2021 και ώρα 17.00-19.00. 

Η Ημέρα των Σπανίων Παθήσεων που εορτάζεται στις 28 Φεβρουαρίου κάθε έτους, είναι αρκετά διαφορετική το 2021 λόγω της πανδημίας της νόσου COVID-19 και των εκτάκτων υγειονομικών και κοινωνικοοικονομικών συνθηκών που έχει επιφέρει παγκοσμίως. Μέσω της ανάπτυξης ψηφιακών εκστρατειών και της οργάνωσης νέων διαδικτυακών εκδηλώσεων, είναι δυνατόν να ενωθεί η φωνή και η δύναμη των ασθενών με σπάνια νοσήματα και των συλλογικών τους οργανώσεων, εκφράζοντας περίπου 30 εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με μια σπάνια ασθένεια στην Ευρώπη και για πάνω από 300 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως.

Ο διαδικτυακός σύνδεσμος για να συμμετέχετε μέσω της πλατφόρμας zoom στη διαδικτυακή εκδήλωση είναι :

https://us02web.zoom.us/j/82392806133?pwd=UDUxWHlDZW1yNHNuTUZsTTlheXNXdz09

Παρακαλούμε για την διευκόλυνση των διαδικασιών παρακολούθησης, να επιχειρήσετε την σύνδεση σας, περίπου 20 λεπτά πριν την ώρα έναρξης.

Πρόγραμμα παρουσίασης ομιλητών και εισηγήσεων

Συντονιστής:

Ευστράτιος Χατζηχαραλάμπους, κοινωνιολόγος, πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Αμφιβληστροειδοπαθών (Π.Ε.Α.) και της Ε.Ο.Σ.-ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.

Χαιρετισμοί:

Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και Ευρωπαϊκού Forum Αναπηρίας (EDF).

Αριστείδης Αναστασάκης, καρδιολόγος, διευθυντής Μονάδας Κληρονομικών και Σπανίων Καρδιολογικών Παθήσεων, Ωνάσειο Καρδιολογικό Κέντρο, Πρόεδρος Εθνικής Επιτροπής Σπανίων και Πολύπλοκων Νοσημάτων (ΕΕΣΠΝ).

Ομιλητές:

Αδαμαντία Εγγλεζοπούλου, αναπληρώτρια διοικήτρια ΓΝΑ "ΛΑΙΚΟ", αντιπρόεδρος Εθνικής Επιτροπής Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων.

«Αναγνώριση Εθνικών Κέντρων Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων»

Ελένη Φρυσίρα, καθηγήτρια Κλινικής/Ιατρικής Γενετικής  Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Τακτικό Μέλος της UEMS, Τακτικό Μέλος της ΕΕΣΠΝ, Πρόεδρος της ΟΕ για την Ιατρική Γενετική, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Ιατρικής Γενετικής.

«Η Ιατρική Γενετική στην Κλινική πράξη»

Ελένη Μιχελακάκη, βιοχημικός, διευθύντρια Διεύθυνσης Ενζυμολογίας  και Κυτταρικής Λειτουργίας, Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης Ενδογενών Μεταβολικών Νοσημάτων, Τακτικό μέλος της ΕΕΣΠΝ.

«ORPHANE, μία μοναδική πηγή πληροφορίας για τις Σπάνιες Παθήσεις»

Θεοφάνης Ρηγάτος, Ιατρός ΩΡΛ, διευθυντής Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΕΟΠΠΥ.

Συμπαρουσίαση  Σπυρίδων Γούλας, προϊστάμενος Τμήματος Σχεδιασμού, Δ/νση Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΕΟΠ-ΠΥ.

«Αντιστοίχιση κωδικών σπανίων νοσημάτων με παροχές ΕΚΠΥ»

Ευστράτιος Χατζηχαραλάμπους,

Πρόεδρος Π.Ε.Α. και Ε.Ο.Σ.-ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ., αναπληρωματικό μέλος ΕΕΣΠΝ, προϊστάμενος τμήματος Ανάπτυξης Προγραμμάτων Αγωγής Υγείας και Πρόληψης Δ/νση Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας Υπουργείο Υγείας

«Ο ρόλος και η δυναμική των συλλογικών οργανώσεων των ασθενών με σπάνια νοσήματα. Νέες ευκαιρίες και προ-κλήσεις για συνεργασία και αλληλεγγύη»

Η  Ελληνική Ομοσπονδία Συλλόγων - Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων (Ε.Ο.Σ. - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.),  είναι Δευτεροβάθμια Οργάνωση, κοινωνικού και συνδικαλιστικού χαρακτήρα, που εκπροσωπεί συλλόγους ασθενών με Σπάνια Νοσήματα - Παθήσεις και τις οικογένειές τους. Η Ε.Ο.Σ. - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.  είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.με.Α.)., το έργο της υποστηρίζει συμβουλευτικά Επιστημονική Επιτροπή που απαρτίζεται από έγκριτους επιστήμονες - ερευνητές διαφόρων πεδίων. Επίσης συμμετέχει από το 2017 σύμφωνα με το ισχύον θεσμικό πλαίσιο στην Εθνική Επιτροπή Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ).

Η ιστοσελίδα της Ε.Ο.Σ.-ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ είναι https://www.federationrarediseases.gr/

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δειλά βήματα για τον εμβολιασμό των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από την Πολιτεία

Αρ. Πρωτ.: 240

Δειλά βήματα για τον εμβολιασμό των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από την Πολιτεία

Οι συντονισμένες προσπάθειες της ΕΣΑμεΑ, της ΠΟΣΓΚΑμεΑ και άλλων αναπηρικών οργανώσεων απέδωσαν και οι εκπαιδευτικοί, το ειδικό εκπαιδευτικό προσωπικό (ΕΕΠ) και ειδικό βοηθητικό προσωπικό (ΕΒΠ) και οι μαθητές ηλικίας 16 ετών και άνω, οι οποίοι φοιτούν στις Σχολικές Μονάδες Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης (ΣΜΕΑΕ), εντάσσονται κατά προτεραιότητα στην τρέχουσα εμβολιαστική περίοδο. Στις 15 Φεβρουαρίου εστάλη εγκύκλιος προς τις Σχολικές Μονάδες Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης, έτσι ώστε να ενημερωθούν άπαντες, να συλλεγούν τα απαραίτητα στοιχεία και να αποσταλούν στο υπουργείο Υγείας, προκειμένου να προγραμματιστεί ο εμβολιασμός κατά του κορονοϊού.

Παράλληλα ανακοινώθηκε από το υπουργείο Υγείας και την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμού ο Μάρτιος ως μήνας έναρξης του εμβολιασμού των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Χρειάστηκε μεγάλη κινητοποίηση από πλευράς αναπηρικού κινήματος για να υπάρξει ενημέρωση αλλά και προτεραιοποίηση των πλέον ευάλωτων για τον εμβολιασμό. Στην πραγματικότητα όμως πρόκειται για ένα δειλό βήμα: Σε πολλές χώρες της Ευρώπης καθώς και Πολιτείες των ΗΠΑ άτομα που ανήκουν σε συγκεκριμένες κατηγορίες αναπηριών ή χρόνιας πάθησης εμβολιάζονται ταυτόχρονα με τα ηλικιωμένα άτομα, καθώς είναι το ίδιο ευάλωτα στον ιό. Για παράδειγμα στην Ολλανδία άτομα με νοητικές αναπηρίες είναι από τα πρώτα που εμβολιάζονται. Στη γειτονική Ιταλία άτομα με χρόνιες παθήσεις και σοβαρές αναπηρίες ανήκουν στο δεύτερο γκρουπ εμβολιασμών που έχει ήδη ξεκινήσει. Στο Ηνωμένο Βασίλειο οι Αρχές συνεργάζονται με οργανώσεις ατόμων με αναπηρία ώστε να υπάρχει σωστή και προσβάσιμη ενημέρωση για το θέμα. Από την άλλη ο Guardianτις τελευταίες ημέρες πραγματοποιεί σειρά ρεπορτάζ (editorial, Ian Rankin, ρεπορτάζ), με τίτλους όπως «Τα ευάλωτα άτομα αντιμετώπισαν “συγκλονιστικές διακρίσεις” κατά τη διάρκεια πανδημίας (Vulnerable people have encountered ‘shocking discrimination’ during pandemic), που αφορά σοκαριστικές καταγγελίες οργανώσεων ότι υπάρχουν εντολές άτομα με νοητικές αναπηρίες να μη λάβουν εντολές ανάνηψης σε περίπτωση που νοσήσουν από την Covid-19.

Η ΕΣΑμεΑ κρούει το καμπανάκι του κινδύνου και ζητά την ορθή προτεραιοποίηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και του υποστηρικτικού τους περιβάλλοντος ταυτόχρονα με τα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, καθώς είναι το ίδιο ευάλωτα στον ιό, όπως έχει αποδειχθεί με βάναυσο και τρομερό τρόπο. Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα ενώνει τη φωνή του με τα αναπηρικά κινήματα χωρών ή Πολιτειών που θεωρούν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις πολίτες β κατηγορίας και αναλώσιμους, και δηλώνει ότι δεν θα επιτρέψει να συμβούν στη χώρα μας τραγικά περιστατικά, όπως στη Μινεσότα των ΗΠΑ, όπου γονείς παρακαλούν να δοθούν οι δόσεις που προορίζονται για τους ίδιους στα παιδιά τους με σύνδρομο Down, που είναι αποδεδειγμένα ευάλωτα στον ιό. Στη Βόρεια Καρολίνα και στην Καλιφόρνια ήταν οι πιέσεις των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των τοπικών κοινωνιών που άλλαξαν τους πολιτειακούς σχεδιασμούς, «ανεβάζοντας τα άτομα με αναπηρία » και τους χρόνια πάσχοντες στη λίστα προτεραιοποίησης εμβολιασμού.

Δεν πρέπει να υπάρξει καμία επιπλέον καθυστέρηση, για αυτό και η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς της θα συνεχίσουν τις πιέσεις και τις συναντήσεις. Ήδη έχουν πραγματοποιηθεί αποστολές υπομνημάτων σε Ελλάδα και Ευρώπη, συναντήσεις με τους αρμόδιους, ενώ υπάρχει συνεργασία ΕΣΑμεΑ με το ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών» της Ιατρικής Σχολής. Πάνω από 5.500 χιλιάδες άτομα έχουν ήδη παρακολουθήσει το βίντεο της συζήτησης σχετικά με τον εμβολιασμό και τα άτομα με αναπηρία, που διοργάνωσαν ΕΣΑμεΑ, Ινστιτούτο ΕΣΑμεΑ και ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών», την Τετάρτη 13 Ιανουαρίου. Στη συζήτηση, η οποία διεξήχθη διαδικτυακά, συντονιστής ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ενώ μίλησαν οι κ.κ.: Γιώργος Γεραπετρίτης, Υπουργός Επικρατείας, Βασίλης Κικίλιας, Υπουργός Υγείας, Δόμνα Μιχαηλίδου, Υφυπουργός αρμόδια για θέματα πρόνοιας και κοινωνικής αλληλεγγύης, Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Μαρία Θεοδωρίδου, Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών και Εμμανουήλ Πικουλής, Καθηγητής Χειρουργικής ΕΚΠΑ, Επιστημονικός υπεύθυνος ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών», Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ.

Η ΕΣΑμεΑ μέσω του προέδρου της έφτασε το θέμα τόσο στην Ελληνική Βουλή όσο και στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο.  Επίσης μαζί με το  Ινστιτούτο της ΙΝ-ΕΣΑμεΑ σε συνεργασία με το ΠΜΣ Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, πραγματοποίησε την πρώτη ευρωπαϊκή έρευνα σε εθνικό επίπεδο με θέμα «Στάσεις και Αντιλήψεις των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους για τον Προληπτικό Εμβολιασμό». Η έρευνα πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο εκπόνησης μεταπτυχιακής μελέτης με θέμα: «COVID-19, Άτομα με Αναπηρία και Εμβολιασμοί σε Ευρωπαϊκό και Εθνικό Επίπεδο - Μελέτη Περίπτωσης: Στάσεις και Αντιλήψεις κατά το Δεύτερο Κύμα της Πανδημίας στην Ελλάδα» η οποία εκπονήθηκε από την Ευαγγελία Καλλιμάνη, αναπληρώτρια διευθύντρια του ΙΝ-ΕΣΑμεΑ.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι είναι πολύ θετικό ότι ήδη εμβολιάστηκαν τα άτομα με αναπηρία που διαμένουν σε ιδρύματα κλειστής περίθαλψης, ενώ έχει ξεκινήσει και ο εμβολιασμός όσων προσέρχονται στα Κέντρα Διημέρευσης και στα ΚΔΑΠμεΑ, μετά από ενέργειες της υφυπουργού Δ. Μιχαηλίδου, σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ, την ΠΟΣΓΚΑμεΑ και τους φορείς τους.

Τέλος, υπενθυμίζει ότι θα πρέπει να διασφαλιστεί ότι οι πολίτες που λαμβάνουν ειδοποίηση αλλά αδυνατούν να μετακινηθούν και να προσέλθουν στα κέντρα εμβολισμού, θα έχουν τη δυνατότητα να δηλώσουν ότι επιθυμούν να μπουν σε λίστα εμβολιασμού κατ΄ οίκον και με αυτό τον τρόπο δεν θα χάνουν την προτεραιότητά τους, όταν ξεκινήσει η κατ’ οίκον διαδικασία εμβολιασμού.

Το αναπηρικό κίνημα θα συνεχίσει να διεκδικεί με τον ίδιο δυναμισμό το δικαίωμα στην υγεία και την ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το 80% των νοικοκυριών με άτομα που χρήζουν φροντίδας αδυνατούν να καλύψουν τις ανάγκες διαβίωσής τους

Αρ. Πρωτ.: 233

Το 80% των νοικοκυριών με άτομα που χρήζουν φροντίδας αδυνατούν να καλύψουν τις ανάγκες διαβίωσής τους

9ο ΔΕΛΤΙΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ: «Κάλυψη εξειδικευμένων αναγκών διαβίωσης, φροντίδας και υποστήριξης των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση» του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ.

- Το 77% των νοικοκυριών (από 363.884 νοικοκυριά), επωμίζονται πρόσθετες δαπάνες για την κάλυψη των εξειδικευμένων αναγκών διαβίωσης του/ων μέλους/ων που χρήζουν φροντίδας ή υποστήριξης. - Μόνο των 19% αυτών έχουν τη δυνατότητα να ανταπεξέλθουν στις πρόσθετες δαπάνες.

- Κατά μέσο όρο το πρόσθετο μηνιαίο κόστος διαβίωσης των μελών με αναπηρία 67% και άνω υπολογίστηκε κατά προσέγγιση στα 321 ευρώ.

- Οι ανάγκες σε φροντίδα και υποστήριξη των ατόμων με χρόνιο πρόβλημα υγείας ή αναπηρία ή μεγάλη ηλικία στο σπίτι, καλύπτονται από τα 8 στα 10 νοικοκυριά κυρίως από τα ίδια τα μέλη του νοικοκυριού. Μόνο το 16% των νοικοκυριών αναφέρει ως κύριο τρόπο κάλυψης αυτών των αναγκών τη χρήση υπηρεσιών φροντίδας κατ' οίκον με ιδία επιβάρυνση, ενώ μόλις το 6,6% των νοικοκυριών αναφέρουν ότι οι εν λόγω ανάγκες καλύπτονται κυρίως από δημόσιες υπηρεσίες (π.χ. πρόγραμμα Βοήθεια στο Σπίτι).

- Οι εκπρόσωποι των νοικοκυριών θεωρούν σε ποσοστό 60%, ότι το μέλος του νοικοκυριού που επωμίζεται τη φροντίδα/υποστήριξη του ατόμου (ή των ατόμων) με αναπηρία/χρόνια πάθηση/ μεγάλη ηλικία, έχει περιορίσει τις συνήθεις καθημερινές δραστηριότητές του, «πολύ» και «πάρα πολύ».

- Η πλειονότητα των νοικοκυριών δηλώνει σε ποσοστό 65,4% ότι δεν έχει προβεί στις αναγκαίες παρεμβάσεις προσβασιμότητας της κατοικίας.

Tο 9ο ΔΕΛΤΙΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ: «Κάλυψη εξειδικευμένων αναγκών διαβίωσης, φροντίδας και υποστήριξης των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση» του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., που δημοσιεύεται σήμερα, αποτυπώνει τη δύσκολη πραγματικότητα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες τους, στο πλαίσιο του ελλειμματικού μοντέλου κοινωνικής προστασίας, το οποίο στην Ελλάδα, περιορίστηκε διαχρονικά σε μια μονοδιάστατη προνοιακή αντίληψη. Απόρροια αυτής της αντίληψης είναι η απουσία δομών και υπηρεσιών που να ανταποκρίνονται στις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία και να υποστηρίζουν την ανεξάρτητη διαβίωσή τους.

Τα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν ότι για τις περιπτώσεις ατόμων με αναπηρία που έχουν συστηματικές ανάγκες φροντίδας ή/και υποστήριξης, οι υφιστάμενες εναλλακτικές παραμένουν δύο: η πρώτη είναι η ξεπερασμένη και επιβλαβής λύση της ιδρυματικής φροντίδας, ενώ η δεύτερη είναι η «εγκατάλειψη» των ατόμων στην οικογενειακή φροντίδα, χωρίς δηλαδή στήριξη από την πολιτεία.

Στη δεύτερη αυτή συνθήκη, η ανυπαρξία δομών και υπηρεσιών εξατομικευμένης υποστήριξης στο σπίτι και στην κοινότητα, σε συνδυασμό με το υψηλό πρόσθετο κόστος διαβίωσης (λόγω αναπηρίας/χρόνιας πάθησης) που επωμίζονται τα νοικοκυριά, έχουν ως αποτέλεσμα αφενός την πολλαπλή εξάρτηση των ατόμων με αναπηρία από το οικογενειακό τους περιβάλλον, αφετέρου την οικονομική εξουθένωση της οικογένειας και την πρακτική και ψυχολογική επιβάρυνση των οικογενειακών φροντιστών. Πολλές φορές αυτή η συνθήκη συνιστά τελικά μια «μεταφορά» του ιδρυματικού πλαισίου μέσα στην ίδια την οικογένεια.

Στην πρωτόγνωρη συγκυρία της πανδημίας του Covid-19, ο αναγκαστικός και αναπόφευκτος εγκλεισμός των πολιτών και η βαθιά οικονομική ύφεση που βιώνουμε, διαμορφώνουν μια εκρηκτική ατμόσφαιρά, που επιτάσσει την άμεση ανάληψη δράσης από την πολιτεία, ώστε να διασφαλιστεί ένα αξιοπρεπές βιοτικό επίπεδο και το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία σε ανεξάρτητη διαβίωση.

aaaq

Για την Ε.Σ.Α.μεΑ. βασική προϋπόθεση ενός αποτελεσματικού πλαισίου προστασίας αποτελεί η ρητή αναγνώριση εκ μέρους της πολιτείας του σημαντικού πρόσθετου κόστους διαβίωσης που επωμίζονται τα άτομα με αναπηρία, χρόνια πάθηση και οι οικογένειές τους, το οποίο συνδέεται με την ανυπαρξία δομών και υπηρεσιών φροντίδας και υποστήριξης, ενώ αυξάνεται όταν τα άτομα διαβιούν σε περιβάλλοντα που δεν είναι προσβάσιμα και φιλικά. Στο δελτίο του Παρατηρητηρίου παρουσιάζεται μια πρώτη γενική προσέγγιση των πρόσθετων δαπανών διαβίωσης, ωστόσο το ζήτημα του πρόσθετου κόστους, χρήζει ενδελεχούς και αναλυτικής διερεύνησης, ανά κατηγορία αναπηρίας/χρόνιας πάθησης, ενώ η αντιμετώπισή του επιτάσσει μια ολιστική προσέγγιση στο σύνολο των παροχών και υπηρεσιών η οποία θα λαμβάνει υπόψη και τις ανάγκες των ατόμων.

Βασικός πυλώνας της ζητούμενης πολιτικής πρέπει να είναι η θεσμοθέτηση παροχών σε είδος, με τη δημιουργία δομών και υπηρεσιών που να διαθέτουν ευελιξία και να ανταποκρίνονται στις ατομικές ανάγκες, ώστε να μπορεί ο κάθε πολίτης με αναπηρία να διάγει τον βίο του με αξιοπρέπεια.

Για την Ε.Σ.Α.μεΑ., είναι ανάγκη να τεθεί σε προτεραιότητα η υλοποίηση ενεργειών που περιλαμβάνονται στον στόχο 11 του Εθνικού Σχεδίου Δράσης,  με ανάπτυξη ευρέος φάσματος υπηρεσιών παροχής φροντίδας στην κοινότητα και έμφαση στην άμεση υλοποίηση του θεσμού του Προσωπικού βοηθού. Επιπροσθέτως,  η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί:

  • τη διαμόρφωση θεσμικού πλαισίου για τη δημιουργία και λειτουργία Κέντρων Ανεξάρτητης Διαβίωσης,
  • την εκπόνηση και εφαρμογή πιλοτικού προγράμματος για την εκπαίδευση εκπαιδευτών κινητικότητας, προσανατολισμού και δεξιοτήτων καθημερινής διαβίωσης για άτομα με οπτική αναπηρία,
  • την επιδότηση παρεμβάσεων τόσο για τη βελτίωση της προσβασιμότητας των κατοικιών ατόμων με αναπηρία (Πρόγραμμα «Διαβιώ κατ' οίκον») στο πλαίσιο εφαρμογής του ΕΣΠΑ 2021-2027 όσο και για τη βελτίωση της προσβασιμότητας των γειτονιών,
  • καθώς και τη διεύρυνση των ωφελούμενων του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι» προκειμένου να συμπεριληφθούν σε αυτούς και τα άτομα με σοβαρές αναπηρίες ή/και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ανοιχτή επιστολή για το πρόγραμμα εμβολιασμών- δώστε τέλος στην ανασφάλεια!

Αρ. Πρωτ.: 227

Ανοιχτή επιστολή για το πρόγραμμα εμβολιασμών- δώστε τέλος στην ανασφάλεια!

Ανοιχτή επιστολή για το κρίσιμο θέμα του εμβολιασμού των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και του υποστηρικτικού τους περιβάλλοντος δημοσίευσε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας από τους αρμόδιους υπουργούς και φορείς να δράσουν άμεσα.

Ενώ έχει ήδη ανοίξει εδώ και αρκετές μέρες η πλατφόρμα των ραντεβού  για τον εμβολιασμό κατά του νέου κορονοϊού για συγκεκριμένες ηλικιακές ομάδες, δεν υπάρχει ακόμη καμία πληροφόρηση σχετικά με τον εμβολιασμό των ατόμων με χρόνιες παθήσεις, των ατόμων με αναπηρία, των οικογενειών τους και εν γένει του υποστηρικτικού τους περιβάλλοντος.  Οι πιο πολλές ευρωπαϊκές χώρες έχουν ήδη δώσει στη δημοσιότητα τον προγραμματισμό του εμβολιασμού για αυτές τις κοινωνικές ομάδες, με προτεραιοποίηση και ιεράρχηση. Η ΕΣΑμεΑ επανειλημμένα όλο το προηγούμενο διάστημα έχει ζητήσει τόσο ενημέρωση, ώστε να αποκτήσει ο πληθυσμός εμπιστοσύνη στο εμβόλιο όσο και τη δημοσίευση του παραπάνω προγραμματισμού.

Η προτεραιοποίηση των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις αλλά και του υποστηρικτικού περιβάλλοντός τους κρίνεται υψίστης σημασίας, δεδομένων και των κοινωνικών παραγόντων αυξημένης έκθεσης στη νόσο COVID-19. Επιπροσθέτως, χρειάζεται να διασφαλιστεί η δίκαιη και ισότιμη ιεράρχηση των εμβολίων με τη συμπερίληψη των ατόμων από όλες τις κατηγορίες αναπηρίας και χρονίων παθήσεων αλλά και να δοθούν ξεκάθαρες απαντήσεις για εκείνες τις κατηγορίες χρονίων παθήσεων που διαπιστώνεται ότι υπάρχουν ακόμα κενά.

Το θέμα εξετάστηκε ερευνήθηκε λεπτομερώς στην πρώτη πανελλαδική έρευνα με θέμα «Στάσεις & Αντιλήψεις των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους για τον Προληπτικό Εμβολιασμό». Σημειώνεται ότι πρόκειται και για την πρώτη ευρωπαϊκή έρευνα για το συγκεκριμένο ζήτημα.

Στο πλαίσιο των δράσεων της ΕΣΑμεΑ για τον εμβολιασμό των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, πραγματοποίησε εκδήλωση σε συνεργασία με το Ινστιτούτο της ΕΣΑμεΑ ΙΝ-ΕΣΑμεΑ και το ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών» στις 13 Ιανουαρίου, με τους Γιώργο Γεραπετρίτη υπουργό Επικρατείας, Βασίλη Κικίλια υπουργό Υγείας, Δόμνα Μιχαηλίδου υφυπουργό Εργασίας και Μαρία Θεοδωρίδου Πρόεδρο Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών. Πραγματοποιήθηκε επίσης συνάντηση της ΕΣΑμεΑ με την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών την προηγούμενη εβδομάδα, ενώ έχει σταλθεί και πλήθος επιστολών και υπομνημάτων όλο το προηγούμενο διάστημα.

Τα συμπεράσματα της έρευνας επιβεβαιώνονται ακόμη μία φορά από τις πολλές ομοσπονδίες και συλλόγους, που αφουγκραζόμενοι την αγωνία των μελών τους σας έχουν απευθύνει επιστολές που έχουν κοινοποιήσει και στην ΕΣΑμεΑ. Μεταξύ άλλων είναι οι θαλασσαιμικοί, οι νεφροπαθείς, τα άτομα με ΣκΠ, οι μεταμοσχευμένοι, οι γονείς ατόμων με αναπηρία κ.α. Ζητούν αρχικά επίσημη ενημέρωση, καθώς πολλοί γιατροί αποτρέπουν πάσχοντες από τον εμβολιασμό, καθώς και προτεραιοποίηση αναφορικά με το πρόγραμμα του εμβολιασμού.

 Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι είναι πολύ θετικό ότι ήδη εμβολιάστηκαν τα άτομα με αναπηρία που διαμένουν σε ιδρύματα κλειστής περίθαλψης, ενώ έχει ξεκινήσει και ο εμβολιασμός όσων προσέρχονται στα Κέντρα Διημέρευσης και στα ΚΔΑΠμεΑ, μετά από ενέργειες της υφυπουργού Δ. Μιχαηλίδου, σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ, την ΠΟΣΓΚΑμεΑ και τους φορείς τους.

Τέλος, υπενθυμίζει ότι θα πρέπει να διασφαλιστεί ότι οι πολίτες που λαμβάνουν ειδοποίηση αλλά αδυνατούν να μετακινηθούν και να προσέλθουν στα κέντρα εμβολισμού, θα έχουν τη δυνατότητα να δηλώσουν ότι επιθυμούν να μπουν σε λίστα εμβολιασμού κατ΄οίκον και με αυτό τον τρόπο δεν θα χάνουν την προτεραιότητά τους, όταν ξεκινήσει η κατ’ οίκον διαδικασία εμβολιασμού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Covid-19: Πανελλαδική Έρευνα με θέμα Στάσεις και Αντιλήψεις των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους για τον Προληπτικό Εμβολιασμό

Αρ. Πρωτ.: 221

Covid-19: Πανελλαδική Έρευνα με θέμα Στάσεις και Αντιλήψεις των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους για τον Προληπτικό Εμβολιασμό

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και το Ινστιτούτο της ΙΝ-ΕΣΑμεΑ σε συνεργασία με το ΠΜΣ Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, πραγματοποίησαν και παρουσιάζουν την πρώτη πανελλαδική έρευνα* σχετικά με τις Στάσεις & Αντιλήψεις των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και των Οικογενειών τους για τον Προληπτικό Εμβολιασμό.

Η έρευνα πραγματοποιήθηκε διαδικτυακά από 21 έως 27 Δεκεμβρίου 2020 με την συμμετοχή 847 ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, γονείς, κηδεμόνες, δικαστικούς συμπαραστάτες ατόμων με σύνδρομο Down, αυτισμό, νοητική αναπηρία και άλλες βαριές-πολλαπλές αναπηρίες. Περισσότερες από 400 Οργανώσεις-Μέλη της ΕΣΑμεΑ συμμετείχαν ενεργά και σύμφωνα με τα αποτελέσματα:

  • το 75,9% των συμμετεχόντων τάσσετε υπέρ του εμβολιασμού και θεωρεί ότι τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις είναι περισσότερο εκτεθειμένα στον ιό SARS-CoV-2, κυρίως λόγω κοινωνικών παραγόντων,
  • το 78,4% των συμμετεχόντων θεωρεί ότι θα πρέπει ως άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις να έχουν προτεραιότητα στον εμβολιασμό για τη νόσο COVID-19,
  • το 67,1% πιστεύει ότι πρέπει να δοθεί προτεραιότητα και στον προληπτικό εμβολιασμό των φροντιστών, προσωπικών βοηθών, συνοδών και άλλων ατόμων του υποστηρικτικού τους δικτύου, ενώ την ίδια στιγμή πάνω από τους μισούς συμμετέχοντες δηλώνουν ότι υπάρχει ανάγκη για καθημερινή παρουσία τρίτου προσώπου,
  • το 73.8% δήλωσε ότι έκανε χρήση των υπηρεσιών ψηφιακής διακυβέρνησης που δημιουργήθηκαν κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19 προκειμένου να διευκολύνουν τις συναλλαγές των πολιτών με τις δημοσιές υπηρεσίες υγείας και κοινωνικής πρόνοιας και πάνω από το 70% δηλώνει πολύ έως πάρα πολύ ικανοποιημένο από τη χρήση τους,
  • το 94.1% υποστηρίζει ότι τα εμβολιαστικά κέντρα πρέπει να είναι προσβάσιμα,
  • το 86.9% κρίνει απαραίτητη την προσβάσιμη ενημέρωση για τον προληπτικό εμβολιασμό,
  • το 76% πιστεύει ότι θα ήταν χρήσιμη μία εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον προληπτικό εμβολιασμό στοχευμένη στα άτομα με αναπηρία. Παράλληλα στην πλειοψηφία τους οι συμμετέχοντες δηλώνουν ότι είναι μέτρια έως καθόλου ενημερωμένοι από τους αρμόδιους κρατικούς φορείς για τον προληπτικό εμβολιασμό κατά της νόσου COVID-19, και
  • το 73.4% των συμμετεχόντων θέλει να συμμετέχει στη λήψη αποφάσεων για την εθνική στρατηγική εμβολιασμού, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων.

Η ΕΣΑμεΑ από την πρώτη στιγμή της πανδημίας COVID-19 τόσο σε εθνικό, όσο και ευρωπαϊκό επίπεδο έχει κινητοποιηθεί δυναμικά και διεκδικεί τη διασφάλιση του εμβολιασμού των πολιτών με όρους κοινωνικής δικαιοσύνης ανοίγοντας ένα ευρύ συμμετοχικό διάλογο.

Στην πρώτη ανοικτή εκδήλωση Άτομα με Αναπηρία, Covid-19 και Εμβολιασμός: Ανοίγουμε το Διάλογο στις 13 Ιανουαρίου, περισσότεροι από 5.480 συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να παρουσιάσουν τους προβληματισμούς τους και να συζητήσουν καίρια ζητήματα του προληπτικού εμβολιασμού των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, με τους Γιώργο Γεραπετρίτη Υπουργό Επικρατείας, Βασίλη Κικίλια Υπουργό Υγείας, Δόμνα Μιχαηλίδου Υφυπουργό Εργασίας και Μαρία Θεοδωρίδου Πρόεδρο Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών.

Η τεκμηριωμένη ενημέρωση και ευαισθητοποίηση των πολίτων αποτελεί ουσιαστική παράμετρο για τη διαχείριση της πανδημίας. Στο πλαίσιο αυτό ο διάλογος θα συνεχιστεί με τη συνδρομή εκπροσώπων της Πολιτείας, της επιστημονικής και ακαδημαϊκής κοινότητας και της Κοινωνίας των Πολιτών, με σκοπό την εξαγωγή πρακτικών συμπερασμάτων για τις αναγκαίες παρεμβάσεις και υποστηρικτικές δράσεις.

Στοιχεία Επικοινωνίας:
Τάνια Κατσάνη, Γραφείο τύπου ΕΣΑμεΑ, τηλ. 2109949837, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Ηλιάνα Κούκια, Γραμματεία ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών» Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, τηλ. 2107461451 & 5, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

 

(*) Η έρευνα πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο εκπόνησης μεταπτυχιακής μελέτης με θέμα: «COVID-19, Άτομα με Αναπηρία & Εμβολιασμοί σε Ευρωπαϊκό & Εθνικό Επίπεδο - Μελέτη Περίπτωσης: Στάσεις και Αντιλήψεις κατά το Δεύτερο Κύμα της Πανδημίας στην Ελλάδα» η οποία εκπονήθηκε από την Ευαγγελία Καλλιμάνη, Αναπληρώτρια Διευθύντρια του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, ΙΝ-ΕΣΑμεΑ (Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.) , υπό την επιστημονική επίβλεψη του Εμμανουήλ Πικουλή, Καθηγητή Χειρουργικής , Διευθυντή και Επιστημονικά Υπεύθυνου του ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία – Ιατρική των Καταστροφών», Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Jean Monnet Chair (JMC) EU humanitarian medicine and response in action (2020-2023).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 213

Στη Βουλή για την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην ακρόαση των φορέων επί του νομοσχεδίου «Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας, Εθνική Επιτροπή για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου και Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής και Τεχνοηθικής», στην αρμόδια Επιτροπή της Βουλής, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τετάρτη 10 Φεβρουαρίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι το συγκεκριμένο νομοσχέδιο είναι όχι μόνο πολύ σημαντικό για τα άτομα με αναπηρία, όχι μόνο η ΕΣΑμεΑ έχει ήδη τοποθετηθεί θετικά, αλλά συγκεκριμένα η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας αποτέλεσε πρόταση της Συνομοσπονδίας στον πρωθυπουργό, που την έκανε δεκτή. Ο κ. Βαρδακαστάνης κατέθεσε 4 προτάσεις, προς περαιτέρω ενδυνάμωση της Αρχής.

-          Ο πρόεδρος της Αρχής πρέπει να είναι ειδικών επιστημονικών και ακαδημαϊκών προσόντων και προτείνεται η Ειδική Μόνιμη Επιτροπή Θεσμών και Διαφάνειας της Βουλής των Ελλήνων να διατυπώνει γνώμη για την επιλογή του προσώπου που πρόκειται να καταλάβει τη θέση του αυτή, για λόγους διαφάνειας, αλλά για τη διασφάλιση του κύρους και της αξιοπιστίας της Αρχής. 

-          Χρειάζεται να αφαιρεθεί η διάταξη που αφορά στους «ενεργούς πολίτες». Επισημαίνεται ο κίνδυνος της επικράτησης της ιδιότητας του πολίτη έναντι αυτής του επιστήμονα.

-          Οι φορείς, ΕΣΑμεΑ, ΚΕΔΕ κλπ., να ορίζουν και αναπληρωματικά μέλη.

-          Χρειάζεται η συμμετοχή και του γ.γ. του υπουργείου Εσωτερικών, καθώς υπάρχουν πάρα πολλά ζητήματα και θέματα που άπτονται του συγκεκριμένου υπουργείου και συνδέονται άμεσα με την προσβασιμότητα (π.χ. διενέργεια εκλογών, προσβασιμότητα δημόσιων υποδομών, πρόσβαση εργαζομένων με αναπηρία του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα και της τοπικής αυτοδιοίκησης σε υποδομές/εξοπλισμούς/διαδικασίες, κατάρτιση δημοσίων λειτουργών σε θέματα προσβασιμότητας κ.λπ.).

Όλες οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ στο υπόμνημα. Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ δήλωσε ότι η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας θα στηριχθεί και θα ελέγχεται κριτικά. Όταν έλαβε το λόγο ο υπεύθυνος υπουργός κ. Γεραπετρίτης, εξήρε το ρόλο και το έργο της ΕΣΑμεΑ επί του νομοσχεδίου και δήλωσε ότι θα συζητηθούν οι προτάσεις της.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΑΑΔΕ διευκρινίζει ότι δεν διακόπτεται η απαλλαγή από τα τέλη κυκλοφορίας

Αρ. Πρωτ.: 201

Η ΑΑΔΕ διευκρινίζει ότι δεν διακόπτεται η απαλλαγή από τα τέλη κυκλοφορίας

Μετά από συντονισμένες ενέργειες και πιέσεις της ΕΣΑμεΑ, η ΑΑΔΕ ανακοίνωσε ότι δεν διακόπτεται η απαλλαγή από τέλη κυκλοφορίας που λήγουν μέχρι 31.12.2020. Η ΕΣΑμεΑ είχε παρέμβει καθώς είχε δημιουργηθεί μεγάλο πρόβλημα σε πολλούς δικαιούχους, εξαιτίας του γεγονότος ότι δεν λειτουργούσαν οι επιτροπές των ΚΕΠΑ, λόγω των μέτρων ενάντια στην πανδημία του κορονοϊού.

Στην εγκύκλιο, που μπορείτε να τη βρείτε εδώ, αναφέρεται συγκεκριμένα:

«Κατόπιν της αναστολής των συνεδριάσεων των Υγειονομικών Επιτροπών του ΚΕ.Π.Α., και προκειμένου να διευκολυνθούν τα απαλλασσόμενα, λόγω αναπηρίας πρόσωπα, από τέλη κυκλοφορίας, διευκρινίζεται ότι δεν διακόπτονται για το 2021 οι χορηγημένες με απόφαση Προϊσταμένου Δ.Ο.Υ. απαλλαγές από τέλη κυκλοφορίας οι οποίες λήγουν μέχρι 31/12/2020, λόγω λήξης της ισχύος της γνωμάτευσης του ΚΕΠΑ.

Στην περίπτωση αυτή τα εν λόγω πρόσωπα υποχρεούνται σε προσκόμιση έως τις 30.6.2021 νέας απόφασης του ΚΕΠΑ (μαζί με την προβλεπόμενη ιατρική βεβαίωση αντιστοίχισης της πάθησης) που να δικαιολογεί τη σχετική απαλλαγή από τέλη κυκλοφορίας.

Σε περίπτωση προσκόμισης έως τις 30.6.2021 γνωμάτευσης του ΚΕΠΑ, η οποία όμως δεν δικαιολογεί τη χορήγηση απαλλαγής από τέλη κυκλοφορίας, τότε επιβάλλονται τα τέλη κυκλοφορίας χωρίς τα πρόστιμα.

Στην περίπτωση μη προσκόμισης γνωμάτευσης του ΚΕΠΑ έως τις 30.6.2021, με υπαιτιότητα του φορολογούμενου, τότε επιβάλλονται τα τέλη κυκλοφορίας και το πρόστιμο των κείμενων διατάξεων (υποπαρ. Ε7 αρ. πρώτου ν. 4093/2012)».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση εργασίας ΕΣΑμεΑ- υπουργού Εσωτερικών

Αρ. Πρωτ.: 193

Συνάντηση εργασίας ΕΣΑμεΑ- υπουργού Εσωτερικών

Σε συνάντηση με τον υπουργό Εσωτερικών Μ. Βορίδη προσήλθε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους κ.κ, Β. Κούτσιανο, υπεύθυνο Διεθνών Σχέσεων της Ε.Γ. της ΕΣΑμεΑ και Χριστίνα Σαμαρά, στέλεχος της ΕΣΑμεΑ.

Συζητήθηκαν όλα τα θέματα που καταγράφονται στο υπόμνημα που παραδόθηκε στον υπουργό, από τον οποίο πήραν τη διαβεβαίωση ότι θα έχουν σε διάστημα 15 ημερών απαντήσεις.

Συνοπτικά συζητήθηκαν: το σύστημα προσλήψεων μέσω ΑΣΕΠ, για το οποίο μάλιστα ο υπουργός τόνισε ότι ήδη ισχύει ένα από τα θέματα που τίθενται στο υπόμνημα (ν. 4765/2021, Άρθρο 6 «Προγραμματισμός θέσεων για τα άτομα με αναπηρία. 1.Στην παρ. 1 στην οποία αναφέρεται ότι ποσοστό 12% των θέσεων μόνιμου προσωπικού που προκηρύσσονται καλύπτεται από άτομα με αναπηρία, πρέπει να τονιστεί ότι το ποσοστό αυτό υπολογίζεται επί του συνόλου των θέσεων που προκηρύσσονται κάθε φορά»). Επίσης θέματα αναφορικά με τις προσλήψεις, θέματα προτεραιότητας ατόμων με αναπηρία, μοριοδότησης, εύλογων προσαρμογών στην εργασία κλπ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για θέματα ενημέρωσης και ΜΜΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 186

Στη Βουλή για θέματα ενημέρωσης και ΜΜΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην ακρόαση των φορέων επί του νομοσχεδίου «Ενσωμάτωση στην εθνική νομοθεσία της Οδηγίας (ΕΕ) 2010/13 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 10ης Μαρτίου 2010 για τον συντονισμό ορισμένων νομοθετικών, κανονιστικών και διοικητικών διατάξεων των κρατών μελών σχετικά με την παροχή υπηρεσιών οπτικοακουστικών μέσων, όπως έχει τροποποιηθεί με την Οδηγία (ΕΕ) 2018/1808 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 14ης Νοεμβρίου 2018 και άλλες διατάξεις αρμοδιότητας της Γενικής Γραμματείας Επικοινωνίας και Ενημέρωσης», στην αρμόδια Επιτροπή της Βουλής, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, καταθέτοντας τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος, την Δευτέρα 8 Φεβρουαρίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι το συγκεκριμένο νομοσχέδιο είναι πολύ σημαντικό για τα άτομα με αναπηρία, καθώς το μέρος του περιεχομένου του σχετίζεται με το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία στην ενημέρωση. Ζήτησε μάλιστα από την Επιτροπή να πρωτοπορήσει και να κινηθεί και πέρα από την Οδηγία της ΕΕ. Από τα σημαντικότερα ζητήματα του νομοσχεδίου ο κ. Βαρδακαστάνης προκρίνει τα θέματα της ΕΡΤ και του ΑΠΕ- ΜΠΕ, για τα οποία τόνισε ότι πρέπει να γίνουν «η ναυαρχίδα της προσβάσιμης ενημέρωσης στη χώρα». Ειδικά για την ΕΡΤ επεσήμανε ότι υπάρχει έλλειμα στοχευμένης ενημέρωσης σχετικά με την αναπηρία, και πρότεινε τη δημιουργία μαγκαζίνο με τη συνεισφορά του ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ ΙΝ-ΕΣΑμεΑ, μετά και το θετικό παράδειγμα της εκπομπής της ΕΣΑμεΑ στο κανάλι της Βουλής.
Επίσης επεσήμανε τα θέματα του άρθρου 10 του νομοσχεδίου, αναφέροντας ότι χρειάζεται να δημιουργηθεί μια επιτροπή στο ΕΣΡ που θα ελέγχει το πώς προβάλλεται η αναπηρία στα ΜΜΕ, αν τηρούνται οι κανόνες δεοντολογίας κλπ.
Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε επίσης στο άρθρο 41 και ζήτησε επέκταση των ωρών διερμηνείας στη Νοηματική Γλώσσα και προσβάσιμου περιεχομένου.
«Η χώρα μπορεί να πρωτοπορήσει, χρειάζεται ισχυρή νομοθεσία, αποφασιστικότητα και βούληση», κατέληξε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την ένταξη των προσφύγων με αναπηρία - Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Βούλτεψη

Αρ. Πρωτ.: 168

Για την ένταξη των προσφύγων με αναπηρία - Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Βούλτεψη

Σε συνάντηση του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του επιστημονικού στελέχους της ΕΣΑμεΑ Εβελίνας Καλλιμάνη με την υφυπουργό του υπουργείου Μετανάστευσης αρμόδια για την ένταξη των προσφύγων Σοφία Βούλτεψη, συζητήθηκαν την Τετάρτη 3 Φεβρουαρίου οι πιθανές πολιτικές ένταξης των προσφύγων με αναπηρία.

Η υφυπουργός ανέπτυξε τον σχεδιασμό του υπουργείου για την κοινωνική ένταξη των προσφύγων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, συμπεριλαμβανομένων των ανάπηρων πολέμου και των θυμάτων βασανιστηρίων, που διατελούν υπό καθεστώς αιτούντων ή δικαιούχων διεθνούς προστασίας.

Από μέρους της ΕΣΑμεΑ παρουσιάστηκαν αναλυτικά όλες οι πρωτοβουλίες και τα προγράμματα που έχει υλοποιήσει σχετικά με την προστασία των προσφύγων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, τονίζοντας ταυτόχρονα την ανάγκη ενός ολοκληρωμένου σχεδιασμού πολιτικών και μέτρων κοινωνικής ένταξης.  

Η συνάντηση ολοκληρώθηκε με την από κοινού δέσμευση για άμεση συνεργασία για την καθολική συμπερίληψη των προσφύγων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, υπό το πρίσμα της προώθησης μιας κοινωνίας ισότιμης για όλους.

Φωτογραφίες από τη συνάντηση στα κοινωνικά δίκτυα της ΕΣΑμεΑ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΕΣΑμεΑ: Συνάντηση με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων

Αρ. Πρωτ.: 158

ΕΣΑμεΑ: Συνάντηση με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων

Διαδικτυακή συνάντηση με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων είχε σήμερα Δευτέρα 1 Φεβρουαρίου 2021, αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον Γενικό Γραμματέα Ιωάννη Λυμβαίο και τον υπεύθυνο Διεθνών Σχέσεων της Ε.Γ. Βασίλειο Κούτσιανο.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης συζητήθηκαν θεσμικά, εργασιακά, ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά θέματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, τα οποία υποβλήθηκαν με υπόμνημα, προκειμένου να εξεταστούν.

Ο κ. Βαρδακαστάνης ανέπτυξε διεξοδικά στην ηγεσία του υπουργείου όλα τα θέματα του υπομνήματος, ώστε να δοθούν λύσεις σε χρονίζοντα προβλήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Μεταξύ άλλων συζητήθηκαν:

- Η υλοποίηση των δράσεων του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που υπάγονται στο πεδίο αρμοδιότητας του Υπουργείου Εργασίας.

- Ο σχεδιασμός δράσεων του Υπουργείου Εργασίας στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας.

- Η προετοιμασία του Επιχειρησιακού Προγράμματος Υπουργείου Εργασίας για την προγραμματική περίοδο 2021-2027.

- Ο σχεδιασμός και η εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος για τα άτομα με αναπηρία, τους γονείς, τους/τις συζύγους και τα αδέλφια των ατόμων με βαριές αναπηρίες, η μη διακοπή του προνοιακού επιδόματος των παιδιών με αναπηρία όταν λάβουν τη σύνταξη του θανούντος γονέα και η άμεση επίλυση των προβλημάτων αναφορικά με την καταβολή συντάξεων από τον ΕΦΚΑ.

- Η εκπόνηση Εθνικής Στρατηγικής για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

- Η άμεση προκήρυξη των θέσεων του ν. 2643/1998 για τον δημόσιο τομέα που εκκρεμούν και των θέσεων για τους τυφλούς τηλεφωνητές και τους δικηγόρους με αναπηρία.

- Η ετήσια παράταση των συμβάσεων έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς και η μετατροπή των συμβάσεων από ορισμένου χρόνου, σε αορίστου χρόνου, τόσο για το έκτακτο όσο και για το επικουρικό προσωπικό των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας.

- Η παράταση στη θητεία των Δ. Σ. όλων των Φιλανθρωπικών Σωματείων, μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, στο χώρο της αναπηρίας, τουλάχιστον μέχρι 30/6/21, λόγω αδυναμίας να διεξάγουν εκλογές, λόγω covid.

Μετά την παρουσίαση των αιτημάτων της Ε.Σ.Α.μεΑ, ο Υπουργός δεσμεύτηκε ότι θα υπάρξει άμεσα διαβούλευση με την Ε.Σ.Α.μεΑ. για τον σχεδιασμό και την υλοποίηση δράσεων, τόσο στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, όσο και στην προετοιμασία του Επιχειρησιακού Προγράμματος του Υπουργείου Εργασίας για την προγραμματική περίοδο 2021-2027. Τόνισε ότι, άμεση προτεραιότητα του Υπουργείου είναι να εξεταστεί το ζήτημα των συντάξεων που εκκρεμούν από τον ΕΦΚΑ, μεταξύ των οποίων είναι και οι συντάξεις αναπηρίας, καθώς και ότι έχουν ήδη δοθεί σαφείς κατευθύνσεις από τον ίδιο για την αντιμετώπιση αυτού του πολύ σοβαρού ζητήματος. Διευκρίνισε ότι έχει ήδη ξεκινήσει η διαδικασία και είναι εγκεκριμένες οι πιστώσεις για την άμεση έκδοση της προκήρυξης για τις θέσεις του ν.2643/98 που είναι σε εκκρεμότητα. Επίσης, αναφορικά με την υλοποίηση των δράσεων του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, τόνισε πως θα εξεταστεί το αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για σύσταση Task Force στο πλαίσιο χάραξης νέας πολιτικής για την εργασία και εκφράστηκε η κοινή πεποίθηση ότι πρέπει να διαμορφωθεί νέα αντίληψη για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις, μέσω της άρσης υφιστάμενων αντικινήτρων και εμποδίων.

Η κα Δ. Μιχαηλίδου, Υφυπουργός Εργασίας συμπλήρωσε πως ήδη εξετάζεται το ζήτημα της παράτασης του επικουρικού προσωπικού στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, για να θωρακιστούν οι δομές πρόνοιας, ενώ έχει ήδη ξεκινήσει και μέσα στο 2021 θα ολοκληρωθεί, η αναβάθμιση και η πλήρης ψηφιοποίηση των υπηρεσιών του ΟΠΕΚΑ με τις οποίες έρχεται καθημερινά σε επαφή ο πολίτης, ο κος Γ. Σταμάτης, Γενικός Γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, επεσήμανε πως εντός του 2ου τριμήνου του 2021 θα ολοκληρωθεί και θα τεθεί σε εφαρμογή το σχέδιο δράσης για την αποϊδρυματοποίηση, ενώ το Νέο ΕΣΠΑ θα πρέπει να είναι το όραμα της κυβέρνησης για την αναπηρία, με σημαντικό εφόδιο τη συνεργασία της πολιτείας με την Ε.Σ.Α.μεΑ. και η κα Π. Καρασιώτου, Γενική Γραμματέας Κοινωνικών Ασφαλίσεων, τόνισε πως στο πλαίσιο του σχεδιασμού που έχει ήδη ξεκινήσει στο Υπουργείο για να τεθούν σε ισχύ ενιαίοι κανόνες συνταξιοδότησης, θα συμπεριληφθεί μέσα στο 2021 και η επικαιροποίηση του Πορίσματος της επιτροπής του άρθρου 11 του ν. 4387/2016, καθώς και ότι αφορά στις συντάξεις αναπηρίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ομιλητής ο Ι. Βαρδακαστάνης στην κοινή ακρόαση με θέμα «Συνέπειες και διδάγματα από την κρίση του COVID-19 για άτομα που ζουν σε ιδρύματα: μια προοπτική κοινωνικών και ανθρωπίνων δικαιωμάτων»

Αρ. Πρωτ.: 134

Ομιλητής ο Ι. Βαρδακαστάνης στην κοινή ακρόαση με θέμα «Συνέπειες και διδάγματα από την κρίση του COVID-19 για άτομα που ζουν σε ιδρύματα: μια προοπτική κοινωνικών και ανθρωπίνων δικαιωμάτων»

Στη κοινή ακρόαση με θέμα «Συνέπειες και διδάγματα από την κρίση COVID-19 για άτομα που ζουν σε ιδρύματα: μια προοπτική κοινωνικών και ανθρωπίνων δικαιωμάτων» που διοργανώθηκε από τις Επιτροπές Απασχόλησης και Κοινωνικών Δικαιωμάτων & Πολιτικών Ελευθεριών, Δικαιοσύνης και Εσωτερικών Υποθέσεων. συμμετείχε ως ομιλητής ο Πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum – EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Στη κοινή ακρόαση με θέμα «Συνέπειες και διδάγματα από την κρίση COVID-19 για άτομα που ζουν σε ιδρύματα: μια προοπτική κοινωνικών και ανθρωπίνων δικαιωμάτων» που διοργανώθηκε από τις Επιτροπές Απασχόλησης και Κοινωνικών Δικαιωμάτων & Πολιτικών Ελευθεριών, Δικαιοσύνης και Εσωτερικών Υποθέσεων. συμμετείχε ως ομιλητής ο Πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum – EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

 

Σκοπός της ακρόασης ήταν να εξετάσει τις συνέπειες και τα διδάγματα από την κρίση COVID-19 για άτομα που ζουν σε ιδρύματα.

Η ακρόαση πραγματοποιήθηκε με τη συμμετοχή της αντιπρόεδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Dubravka Suica και της Επιτρόπου Ισότητας Helena Dalli. Συμμετείχαν επίσης οι κ.κ. Joanna Goodey - Οργανισμός Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της Ευρωπαϊκής Ένωσης, Sanna Ahola - Ευρωπαϊκό Δίκτυο Εθνικών Θεσμών Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων (ENNHRI), Maciej Kucharczyk, Age platform, Thomas Bignal, Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία.

Στην ακρόαση προέδρευαν τα μέλη του Κοινοβουλίου: Lucia ĎURIŠ NICHOLSONOVÁ και Juan Fernando LÓPEZ AGUILAR.

Στην ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι σήμερα, μία εβδομάδα μετά την 10η επέτειο της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στην Ευρωπαϊκής Ένωση, τα άτομα με αναπηρία που ζουν σε ιδρύματα έρχονται αντιμέτωπα με χειρότερές καταστάσεις, από τις ήδη δύσκολες που βίωναν πριν την πανδημία. Απομονωμένα από τις οικογένειές τους υφίστανται βία πολλών ειδών. Το EDF έχει γίνει αποδέκτης καταγγελιών για κατάφορη σωματική & σεξουαλική κακοποίηση περιθαλπόμενων σε ιδρύματα, κατά τη διάρκεια της καραντίνας και για ελλιπή ή ακόμα και μηδενική νοσοκομειακή περίθαλψη, για όσους είχαν μολυνθεί. Οι τραγικές ιστορίες δεν έχουν τέλος.

Το EDF κάλεσε, πριν την πανδημία, όλους τους εμπλεκόμενους φορείς να παρέχουν αντί του ιδρυματισμού, υπηρεσίες προς τα άτομα με αναπηρία, σε επίπεδο κοινότητας, ώστε τα άτομα με αναπηρία να παραμένουν στα σπίτια τους και στις οικογένειές τους. Αντ’ αυτού, ο ιδρυματισμός εξακολουθεί να επικρατεί και σε πολλές περιπτώσεις, εξ’ αιτίας της πανδημίας οι περιθαλπόμενοι τον πλήρωσαν με τη ζωή τους.

Στη συνέχεια, ο Πρόεδρος κατέθεσε τις 5 προτάσεις του EDF για το θέμα αυτό:

  1. Άμεση σύσταση Επιτροπής στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, η οποία θα ερευνήσει άμεσα τις καταγγελίες που έχουν γίνει, έτσι ώστε να μην έχουμε στο μέλλον παρόμοια περιστατικά
  2. Λήψη απόφασης που να απαγορεύει τον εγκλεισμό σε ιδρύματα και να προωθεί την ανεξάρτητη διαβίωση και την παραμονή στην κοινότητα με υποστηρικτικές υπηρεσίες
  3. Να σταματήσουν οι χρηματοδοτήσεις για τη δημιουργία νέων ιδρυμάτων και ανακαίνισης των παλαιών από Ευρωπαϊκούς πόρους
  4. Προτεραιοποίηση στο πρόγραμμα των εμβολιασμών των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, αλλά και των εργαζομένων στις υπάρχουσες δομές
  5. Επιτέλους η οδηγία για την ίση μεταχείριση, που επί 13 χρόνια βρίσκεται στα συρτάρια του Συμβουλίου να ξεμπλοκαριστεί και να υιοθετηθεί άμεσα έτσι ώστε η ΕΕ να αποκτήσει οριζόντια νομοθεσία για την ίση μεταχείριση.

 

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι. Βαρδακαστάνη στο κινητό τηλέφωνο 6937157193.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο υπ. Υγείας αποφασίζουν για τους καρδιοπαθείς, χωρίς αυτούς…

Αρ. Πρωτ.: 124

Στο υπ. Υγείας αποφασίζουν για τους καρδιοπαθείς, χωρίς αυτούς…

Διαμαρτύρεται ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες, σχετικά με τη σύνθεση της «Επιτροπής Συγγενών Καρδιοπαθειών Παίδων και Ενηλίκων» στο πλαίσιο του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ).

Η σύσταση της Επιτροπής αυτής, με τον τρόπο που έγινε, δημιούργησε ανησυχία και απογοήτευση στον εν λόγω Σύλλογο, διότι όχι μόνο δεν ενημερώθηκαν, αλλά δεν προβλέφθηκε η συμμετοχή εκπροσώπου τους σε αυτήν, παρά το γεγονός ότι η δημιουργία της προαναφερθείσας επιτροπής και με το συγκεκριμένο αντικείμενο, (εκσυγχρονισμός των παιδοκαρδιοχειρουργικών Κέντρων στην Ελλάδα και η λειτουργία τους με βάση τα διεθνή πρότυπα, με νομική ρύθμιση που θα καθορίζει μεταξύ άλλων, τη διαδικασία αδειοδότησης, τα κριτήρια καταλληλότητας και κυρίως την τακτική αξιολόγησής τους με συγκεκριμένα κριτήρια ποιότητας των παρεχομένων ιατρικών υπηρεσιών) έχει κατατεθεί με πρόταση κατ' επανάληψη από τον εν λόγω Σύνδεσμο στο Υπουργείο Υγείας.

Ο χώρος των ατόμων με συγγενείς καρδιοπάθειες εκπροσωπείται πανελλαδικά από τον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες, ο οποίος είναι μέλος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και συμμετέχει στα κέντρα λήψης αποφάσεων εκπροσωπώντας τα άτομα με Συγγενείς Καρδιοπάθειες στο διάλογο με την ελληνική Πολιτεία. Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει με επιστολή της την πλήρη διαφωνία της με την πολιτική του Υπουργείου να προβαίνει σε θεσμοθέτηση επιτροπών που έχουν την ουσιαστική ευθύνη για τον σχεδιασμό και τη διαμόρφωση στόχων που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, χωρίς να ζητείται η συμμετοχή των ίδιων των πασχόντων μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δέκα χρόνια η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ σε εφαρμογή στην ΕΕ #CRPDEU10

Αρ. Πρωτ.: 111

Δέκα χρόνια η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ σε εφαρμογή στην ΕΕ #CRPDEU10

Δέκα χρόνια συμπληρώνονται σήμερα 22 Ιανουαρίου από την ημέρα που η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (CRPD) τέθηκε σε ισχύ από την Ευρωπαϊκή Ένωση. Η ΕΕ είναι ο μόνος περιφερειακός οργανισμός που έχει επικυρώσει τη Σύμβαση και την έχει θέσει σε εφαρμογή. Αυτή η εξέλιξη ήταν και παραμένει πρωτοποριακή, καθώς η Σύμβαση αυτή είναι η πρώτη σύμβαση ανθρωπίνων δικαιωμάτων που τίθεται σε εφαρμογή από την ΕΕ και με αυτό τον τρόπο, η ΕΕ δείχνει ότι μπορεί να αναδειχθεί σε παγκόσμιο ηγέτη, για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Αυτή η επικύρωση έχει οδηγήσει σε σημαντικές αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζονται τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε διεθνές, ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο.

Δέκα χρόνια συμπληρώνονται σήμερα 22 Ιανουαρίου από την ημέρα που η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (CRPD) τέθηκε σε ισχύ από την  Ευρωπαϊκή Ένωση. Η ΕΕ είναι ο μόνος περιφερειακός οργανισμός που έχει επικυρώσει τη Σύμβαση και την έχει θέσει σε εφαρμογή. Αυτή η εξέλιξη ήταν και παραμένει πρωτοποριακή, καθώς η Σύμβαση αυτή είναι η πρώτη σύμβαση ανθρωπίνων δικαιωμάτων που τίθεται σε εφαρμογή από την ΕΕ και με αυτό τον τρόπο, η ΕΕ δείχνει ότι μπορεί να αναδειχθεί σε παγκόσμιο ηγέτη, για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Αυτή η επικύρωση έχει οδηγήσει σε σημαντικές αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζονται τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε διεθνές, ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο.

Τα 10 χρόνια είναι ένα σημαντικό ορόσημο. Αλλά τα 100 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη  μπορούν να βεβαιώσουν ότι το γεγονός ότι επικυρώθηκε και τέθηκε σε εφαρμογή η Σύμβαση δεν είναι αρκετό. Έως ότου τα άτομα με αναπηρία έχουν τα ίδια δικαιώματα με όλους, το ίδιο επίπεδο απασχόλησης, το ίδιο μορφωτικό επίπεδο, την ίδια κοινωνική ένταξη, το ίδιο δικαίωμα να ταξιδεύουν, να εργάζονται και να σπουδάζουν εντός της ΕΕ με τους άλλους, να ζουν ανεξάρτητα και να εντάσσονται στην κοινότητα, η Σύμβαση παραμένει ένα έργο σε εξέλιξη.

Η επόμενη στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι μια ευκαιρία να οικοδομήσουμε τα θεμέλια για την πλήρη εφαρμογή της CRPD σε επίπεδο ΕΕ.

«Ο αντίκτυπος του COVID-19 στα άτομα με αναπηρία έχει αλλάξει τα πάντα. Η διάκριση, ο αποκλεισμός και η φτώχεια των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη έχουν τεθεί πολύ έντονα στο επίκεντρο. Τα άτομα με αναπηρία που έχουν χάσει τη ζωή τους, ή τα μέλη της οικογένειάς τους, ή τα προς το ζην, ή την επαφή τους με φίλους, την οικογένεια και το δίκτυο υποστήριξής τους, απαιτούν από εμάς και από τα θεσμικά όργανα της ΕΕ να αλλάξει εντελώς ο σχεδιασμός των πάντων, ώστε να συμπεριλάβει τα άτομα με αναπηρία.

Δεν υπάρχουν πλέον δικαιολογίες. Η Σύμβαση είναι πλέον σε ισχύ εδώ και 10 χρόνια - είναι καιρός να διασφαλίσουμε την υιοθέτηση νόμων και την εφαρμογή τους, την ενδυνάμωση των ατόμων με αναπηρία καθώς και ότι θα γίνουν και οι αναγκαίες επενδύσεις.

Η αναμενόμενη στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να θέσει τα θεμέλια για πραγματική ισότητα για τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη», υποστηρίζει ο πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

10 λόγοι για τους οποίους χρειαζόμαστε τη Σύμβαση:

  1. Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς: η Σύμβαση έχει υποχρεώσει τις κυβερνήσεις να εμπλέκουν ουσιαστικά τα άτομα με αναπηρία μέσω των αντιπροσωπευτικών οργανώσεών τους σε όλα τα θέματα που τους αφορούν. Ωστόσο, ο δομημένος και προβλέψιμος, ουσιαστικός διάλογος εξακολουθεί να λείπει και οι περισσότερες οργανώσεις δεν διαθέτουν επαρκείς πόρους για να παίξουν το ρόλο τους. Το άρθρο 4.3 της CRPD και το γενικό σχόλιο αριθ. 7 είναι τα κλειδιά που απαιτούν τη διαβούλευση και τη συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία.
  2. Προσβασιμότητα: η προσβασιμότητα καθίσταται ολοένα και πιο βασική πτυχή των τεχνολογιών πληροφοριών και επικοινωνιών χάρη στις πρωτοβουλίες της ΕΕ, όπως ο ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα ή η οδηγία για την προσβασιμότητα στον Ιστό. Τα άτομα με αναπηρία μπορούν να βρουν ευκολότερα προσβάσιμες συσκευές, όπως υπολογιστές ή smartphones, αλλά εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν μεγάλα εμπόδια προσβασιμότητας στο δομημένο περιβάλλον, στα μέσα μαζικής μεταφοράς ή σε καθημερινά προϊόντα όπως, για παράδειγμα, στις οικιακές συσκευές. Τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο κατά τη διάρκεια καταστάσεων έκτακτης ανάγκης, καθώς οι δημόσιες πληροφορίες έκτακτης ανάγκης και η επικοινωνία αποκλειστικά μέσω τηλεφώνου εξακολουθούν να είναι απροσπέλαστες. Το άρθρο 9 και το άρθρο 21 της CRPD και το γενικό σχόλιο αριθ. 2 απαιτούν από την ΕΕ να εντείνει τις προσπάθειες.
  3. Ίση μεταχείριση: τα άτομα με αναπηρία προστατεύονται από διακρίσεις στον τομέα της απασχόλησης και της επαγγελματικής κατάρτισης μέσω της νομοθεσίας της ΕΕ κατά των διακρίσεων. Μέχρι σήμερα, η ΕΕ δεν απαγορεύει τις διακρίσεις λόγω αναπηρίας στην πρόσβαση στην εκπαίδευση, την υγεία και την πρόσβαση σε αγαθά και υπηρεσίες. Χρειαζόμαστε η ΕΕ να απαγορεύσει τις διακρίσεις λόγω αναπηρίας σε όλους τους τομείς της ζωής. Το άρθρο 5 της CRPD και το γενικό σχόλιο αριθ. 6 θέτουν θεμελιώδεις υποχρεώσεις για τη διασφάλιση της ισότητας και της μη διάκρισης για όλα τα άτομα με αναπηρία.
  4. Δικαιώματα των γυναικών: γυναίκες και κορίτσια με αναπηρία εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν υψηλότερο κίνδυνο βίας από τον υπόλοιπο γυναικείο πληθυσμό, περισσότερες διακρίσεις από τους άνδρες με αναπηρία στην πρόσβαση στην απασχόληση, την εκπαίδευση και την υγεία και εκτίθενται σε παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως η αναγκαστική στείρωση. Το άρθρο 6 της CRPD και το γενικό σχόλιο αριθ. 3 υποχρεώνουν την ΕΕ να κάνει περισσότερα για αυτές.
  5. Ανεξάρτητη διαβίωση: εκτιμάται ότι περίπου 1,5 εκατομμύριο άνθρωποι στην ΕΕ εξακολουθούν να ζουν σε ιδρύματα. Παρά το γεγονός ότι οι κανονισμοί της ΕΕ απαγορεύουν τις επενδύσεις σε νέα ιδρύματα, δεν διαθέτουμε κανόνες για να αποτρέψουμε την επένδυση κεφαλαίων για την ανακαίνιση υφιστάμενων ιδρυμάτων για τη βελτίωση της ενεργειακής τους απόδοσης ή για την κατασκευή νέων εγκαταστάσεων που ουσιαστικά λειτουργούν και αυτές ως ιδρύματα. Η πανδημία υπενθύμισε με ζοφερό τρόπο τους κινδύνους που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στα ιδρύματα και αυτή η υπενθύμιση πρέπει να είναι ο καταλύτης για δράση. Το άρθρο 19 της CRPD και το Γενικό Σχόλιο 5 περιγράφουν λεπτομερώς τι πρέπει να εφαρμόσουν τα κράτη για να κάνουν την ανεξάρτητη διαβίωση πραγματικότητα.
  6. Η υγειονομική περίθαλψη αποτελεί πρωτίστως ευθύνη των εθνικών κυβερνήσεων, με την ΕΕ να διαδραματίζει υποστηρικτικό ρόλο. Ωστόσο, σε ενέργειες που αναλήφθηκαν, συμπεριλαμβανομένης της πανδημίας, ελάχιστη ή καθόλου προσοχή δόθηκε σε άτομα με αναπηρία. Το άρθρο 11 και το άρθρο 25 της CRPD απαιτεί από την ΕΕ να διασφαλίσει την πρόσβαση χωρίς αποκλεισμούς στους μηχανισμούς για καταστάσεις έκτακτης ανάγκης και την πρόσβαση σε υγειονομική περίθαλψη σε όλα τα άτομα με αναπηρία.
  7. Ελεύθερη κυκλοφορία και πρόγραμμα ευρωπαϊκών ανταλλαγών: 1. Έχουμε σημειώσει μεγάλη πρόοδο με τη νομοθεσία για τα δικαιώματα των επιβατών στην ΕΕ. Ωστόσο, αυτή η νομοθεσία δεν εξασφαλίζει αυθόρμητα και ανεξάρτητα ταξίδια, δεν καλύπτει αστικές μεταφορές ή λεωφορεία μικρής απόστασης και εξακολουθεί να επιτρέπει, σε ορισμένες περιπτώσεις, την άρνηση επιβίβασης ατόμων με αναπηρία. Η κάρτα αναπηρίας της ΕΕ έχει δημιουργηθεί, αλλά είναι διαθέσιμη και αναγνωρίζεται μόνο σε 9 κράτη μέλη. Δεν επιτρέπει στα άτομα με αναπηρία να κάνουν αναγνωρίσιμη την αναπηρία τους σε διαφορετικά κράτη μέλη. Το άρθρο 20 της CRPD απαιτεί προσωπική κινητικότητα με τη μεγαλύτερη δυνατή ανεξαρτησία για άτομα με αναπηρία. 2. Οι νέοι με αναπηρία υποεκπροσωπούνται στο πρόγραμμα νεολαίας της ΕΕ, όπως σε προγράμματα κινητικότητας όπως το Erasmus +, όπου λιγότερο από 2,5% είναι οι συμμετέχοντες με αναπηρία. Η ανεπαρκής οικονομική υποστήριξη, η έλλειψη υπηρεσιών, η δυσκολία πρόσβασης και η έλλειψη πληροφοριών σχετικά με τα διαθέσιμα μέτρα για άτομα με αναπηρία αποτελούν εμπόδια για τους νέους με αναπηρία. Η ΕΕ θα πρέπει να διασφαλίσει την προσβασιμότητα των πληροφοριών, την επαρκή οικονομική υποστήριξη για να επιτρέψει στους συμμετέχοντες με αναπηρία να συμμετάσχουν σε ισότιμη βάση τους άλλους νέους σε αυτά τα προγράμματα της ΕΕ. Είναι θεμελιώδες σύμφωνα με το άρθρο 20 και το άρθρο 24 της CRPD.
  8. Εφαρμογή της Σύμβασης: Τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία περιλαμβάνονται πλέον σε πολλούς νέους τομείς πολιτικής και έχει δοθεί περισσότερη προσοχή στη Σύμβαση από τα θεσμικά όργανα της ΕΕ. Το 2019, είδαμε για πρώτη φορά τον διορισμό Επιτρόπου για την Ισότητα. Ωστόσο, είναι πραγματικά σημαντικό η ΕΕ να δημιουργήσει μια Μονάδα για τη Σύμβαση και ένα ολοκληρωμένο σχέδιο για τον συντονισμό της εφαρμογής της. Αυτός ο μηχανισμός απαιτείται από το άρθρο 33 της CRPD.
  9. Πέρα από την ΕΕ: οι δεσμεύσεις της ΕΕ εντός της Ένωσης δεν είναι πάντα οι ίδιες με εκείνες πέραν της Ένωσης. Πρέπει να διασφαλίσει τη συνοχή μεταξύ των εσωτερικών πολιτικών για τα άτομα με αναπηρία και το τι κάνει στις εξωτερικές δράσεις σε όλο τον κόσμο. Για παράδειγμα, δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν χρήματα από την ΕΕ για την κατασκευή απρόσιτων υποδομών ή για τη χρηματοδότηση ιδρυμάτων σε χώρες εκτός ΕΕ. Η ΕΕ πρέπει να συνεργαστεί με τις οργανώσεις ατόμων με αναπηρία σε χώρες όπου αναπτύσσει έργα και να διασφαλίσει ότι όλα τα προγράμματα και τα έργα της ΕΕ είναι προσβάσιμα και χωρίς αποκλεισμούς. Αυτή είναι μια βασική πτυχή του άρθρου 32 της CRPD για τη διεθνή συνεργασία.
  10. Λογοδοσία και υποβολή εκθέσεων: Η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της έχουν επικυρώσει τη Σύμβαση. Πρόκειται για ένα ιστορικό επίτευγμα. Ωστόσο, η ΕΕ και 6 κράτη μέλη δεν έχουν επικυρώσει το προαιρετικό πρωτόκολλο, το οποίο σημαίνει ότι τα άτομα με αναπηρία δεν μπορούν να παραπέμπουν θέματα στη διεθνή επιτροπή εμπειρογνωμόνων. Επιπλέον, ορισμένες χώρες δεν αναφέρονται εγκαίρως στην Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και αποφεύγουν να επανεξετάσουν την απόδοσή τους. Το άρθρο 35 της CRPD απαιτεί ταχεία αναφορά όλων των κρατών που επικύρωσαν τη Σύμβαση.

H Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

Η Σύμβαση για τα παιδιά!

Ελληνική Νοηματική Γλώσσα

Σε κείμενο για όλους (EasytoRead)

 

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση απόσυρση των διακρίσεων στις προκηρύξεις θέσεων εργασίας για τα ΑμεΑ!

Αρ. Πρωτ.: 98

Άμεση απόσυρση των διακρίσεων στις προκηρύξεις θέσεων εργασίας για τα ΑμεΑ!

Επείγουσα επιστολή στον αναπληρωτή αρμόδιο για την Αυτοδιοίκηση υπουργό Εσωτερικών κ. Πέτσα απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, εκφράζοντας την έντονη διαμαρτυρία της για τον αποκλεισμό ατόμων που έχουν χρόνια ή υποκείμενα νοσήματα, ή ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες ευάλωτες στον ιό του κορωνοϊού, από τις προκηρύξεις που ανακοινώνονται από τις Περιφέρειες και τους Δήμους της χώρας.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι ο ανωτέρω αποκλεισμός συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας. Ήδη έχει απευθύνει έγγραφα διαμαρτυρίας στην Περιφέρεια Αττικής και στο Δήμο Ηρακλείου Κρήτης.
Επιπρόσθετα έχει διαμαρτυρηθεί έντονα και για το πρόσφατα ψηφισμένο νόμο 4765/202, σύμφωνα με τον οποίο η παρ. 1 του άρθρου 6, που αφορά στην κάλυψη θέσεων που προκηρύσσονται από το ΑΣΕΠ από άτομα με αναπηρία σε ποσοστό 12%, δεν εφαρμόζεται για τις θέσεις των φορέων της παρ.1 του άρθρου 2 κλάδων/ειδικοτήτων του ειδικού ένστολου προσωπικού της δημοτικής αστυνομίας όλων των κατηγοριών, καθώς και των κλάδων ΔΕ Χειριστών Μηχανημάτων Έργων, ΔΕ Οδηγών, ΔΕ Τεχνικών (όλες οι ειδικότητες), ΔΕ Φύλαξης, ΥΕ Προσωπικού Καθαριότητας Εξωτερικών Χώρων, ΥΕ Υγειονομικού Προσωπικού και κλάδων/ειδικοτήτων κάθε είδους ανταποδοτικών υπηρεσιών καθαριότητας και πρασίνου και των υπηρεσιών κοιμητηρίων των Ο.Τ.Α.
Ο συγκεκριμένος αποκλεισμός παραβιάζει την Αρχή της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης και συνιστά ανεπίτρεπτη δυσμενή διάκριση, όταν μάλιστα άτομα με αναπηρία που φοιτούν στα Ειδικά Εργαστήρια Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης (Ε.Ε.Ε.Ε.Κ.) εκπαιδεύονται σε ειδικότητες που αναφέρονται στην εν λόγω παράγραφο.
Δεδομένου μάλιστα ότι υπάρχει η διαδικασία αξιολόγησης της υγείας και φυσικής καταλληλότητας του υποψήφιου υπαλλήλου για πρόσληψη, μέσω ιατρικών γνωματεύσεων, η θεσμοθέτηση διάταξης, η οποία προδικάζει τον αποκλεισμό των πολιτών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, είναι απαράδεκτη!
Σε κάθε περίπτωση, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ήδη εξετάζει την προσφυγή στο Συμβούλιο Επικρατείας, γιατί οι εν λόγω διατάξεις παραβιάζουν ευθέως το Σύνταγμα της χώρας και την Εθνική και Ευρωπαϊκή νομοθεσία για την καταπολέμηση των διακρίσεων στην εργασία.
Με τον αποκλεισμό αυτό, παραβιάζεται το ολοκληρωμένο πλαίσιο διατάξεων και ρυθμίσεων προσλήψεων ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους μέσω ΑΣΕΠ σε θέσεις μόνιμες ή αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα, εποχικές θέσεις κ.α. που έχει θεσπιστεί από το κράτος.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον αναπληρωτή υπουργό την απόσυρση των άνω προκηρύξεων, τη διασφάλιση ότι όλες οι προκηρύξεις που ανακοινώνονται θα είναι σύμφωνες με την κείμενη νομοθεσία και δεν θα εμπεριέχουν διακρίσεις, καθώς και την κατάργηση της παρ. 2 του άρθρου 6 του ν. 4765/2021.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η πανδημία άλλοθι διακρίσεων για τα άτομα με αναπηρία στην Τοπική Αυτοδιοίκηση; Απαράδεκτη προκήρυξη της Περιφέρειας Αττικής

Αρ. Πρωτ.: 86

Η πανδημία άλλοθι διακρίσεων για τα άτομα με αναπηρία στην Τοπική Αυτοδιοίκηση; Απαράδεκτη προκήρυξη της Περιφέρειας Αττικής

Εκτός της απαράδεκτης προκήρυξης που εξέδωσε ο Δήμος Ηράκλειου, σε παρόμοια νερά πλέει και η Περιφέρεια Αττικής, με έκδοση προκήρυξης πρόσληψης προσωπικού με σχέση εργασίας ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου για την αντιμετώπιση απρόβλεπτων και επειγουσών αναγκών λόγω εμφάνισης και διασποράς του κορωνοϊού COVID-19, που αποκλείει άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως εμφανίζονται στο ΦΕΚ 4011/τ'Β/18-9-2020.

Η πανδημία τείνει να γίνει άλλοθι για διακρίσεις και στοχοποίηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Σαν να μην είναι αρκετό ότι είναι τα πρώτα θύματα του ιού, αυτοδιοικητικοί άρχοντες εξοβελίζουν ανθρώπους από ευάλωτες ομάδες από την εργασία, σπρώχνοντάς του ακόμη περισσότερο στην ανεργία και στον αποκλεισμό.

O ανωτέρω αποκλεισμός συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας μας, όπως ορίζουν:

- η παρ. 6 του Άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας, η οποία αναφέρει: «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,

- το άρθρο 3 του ν. 4443/2016 «Αρχές της ίσης μεταχείρισης», (ΦΕΚ 232 Α'/2016) το οποίο αναφέρει:

«1. Με την επιφύλαξη των παραγράφων 3 και 4 του παρόντος άρθρου, καθώς και του άρθρου 4, η αρχή της ίσης μεταχείρισης ανεξαρτήτως φυλής, χρώματος, εθνικής ή εθνοτικής καταγωγής, γενεαλογικών καταβολών, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης, ηλικίας, οικογενειακής ή κοινωνικής κατάστασης, σεξουαλικού προσανατολισμού, ταυτότητας ή χαρακτηριστικών φύλου στον τομέα της εργασίας και της απασχόλησης, εφαρμόζεται σε όλα τα πρόσωπα, στο δημόσιο και τον ιδιωτικό τομέα, όσον αφορά:

α) τους όρους πρόσβασης στην εργασία και την απασχόληση εν γένει, συμπεριλαμβανομένων των κριτηρίων επιλογής και των όρων πρόσληψης, ανεξάρτητα από τον κλάδο δραστηριότητας και σε όλα τα επίπεδα της επαγγελματικής ιεραρχίας, καθώς και τους όρους υπηρεσιακής και επαγγελματικής εξέλιξης,...»

- το άρθρο 27 «Εργασία & Απασχόληση» της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ την οποία η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό Πρωτόκολλο αυτής επικύρωσε με τον ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α'/ 11.04.2012) και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο, το οποίο ορίζει ότι: «τα Κράτη Μέλη οφείλουν να προστατεύουν τα δικαιώματα των ΑμεΑ για δίκαιες και ευνοϊκές συνθήκες εργασίας και να διασφαλίζουν ότι τους παρέχεται εύλογη προσαρμογή στο χώρο εργασίας και απαγορεύουν τη διάκριση βάσει αναπηρίας σε σχέση με όλα τα ζητήματα που αφορούν όλες τις μορφές της απασχόλησης, συμπεριλαμβανομένων των συνθηκών επάνδρωσης, πρόσληψης και απασχόλησης, συνέχειας της απασχόλησης, επαγγελματικής ανέλιξης και ασφαλών και υγιεινών συνθηκών εργασίας».

Δεδομένου μάλιστα ότι υπάρχει η διαδικασία αξιολόγησης της υγείας και φυσικής καταλληλότητας του υποψήφιου υπαλλήλου για πρόσληψη, μέσω ιατρικών γνωματεύσεων, (σύμφωνα με το άρθρο 7 του ν. 3528/2007 όπως έχει τροποποιηθεί με το άρθρο 7, παρ. 1, του ν.4210/2013 και το άρθρο 48, παρ. 1 του ν.4674/2020) στο οποίο ειδικά για τα άτομα με αναπηρία αναφέρει: «Ειδικά για τα άτομα με αναπηρία που διορίζονται με γενικές ή ειδικές διατάξεις, η υγεία και η φυσική καταλληλότητα πιστοποιούνται από τις αρμόδιες υγειονομικές επιτροπές, με βάση παραπεμπτικό έγγραφο, στο οποίο περιγράφονται από την Υπηρεσία τα καθήκοντα της θέσης που πρόκειται να αναλάβει ο υπάλληλος», είναι απαράδεκτος ο αποκλεισμός των πολιτών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση από προσλήψεις.

Επιπρόσθετα, με τον αποκλεισμό αυτό, παραβιάζεται ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο διατάξεων και ρυθμίσεων προσλήψεων ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους μέσω ΑΣΕΠ σε θέσεις μόνιμες ή αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα, εποχικές θέσεις κ.α. που έχει θεσπιστεί από το κράτος.

Η ΕΣΑμεΑ καλεί την Περιφέρεια Αττικής να αποσύρει τώρα την απαράδεκτη αυτή προκήρυξη και την ΚΕΔΕ αλλά και το υπουργείο Εσωτερικών να πάρουν θέση.

Το αναπηρικό κίνημα δεν θα δεχθεί ουδεμία τέτοια ΠΡΟΚΛΗΣΗ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση απόσυρση της απαράδεκτης προκήρυξης του Δήμου Ηρακλείου

Αρ. Πρωτ.: 84

Άμεση απόσυρση της απαράδεκτης προκήρυξης του Δήμου Ηρακλείου

Με επιστολή της η Ε.Σ.Α.μεΑ. εξέφρασε την έντονη διαμαρτυρία της για τον αποκλεισμό ατόμων που έχουν χρόνιες παθήσεις ή υποκείμενα νοσήματα, ή ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες ευάλωτες στον ιό του κορωνοϊού COVID-19, από προκήρυξη που ανακοινώθηκε από το Δήμο Ηρακλείου.

Πρόκειται για διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας μας. Ο αποκλεισμός αυτός παραβιάζει επίσης ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο διατάξεων και ρυθμίσεων προσλήψεων ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους μέσω ΑΣΕΠ σε θέσεις μόνιμες ή αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα, εποχικές θέσεις κ.α. που έχει θεσπιστεί από το κράτος.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση απόσυρση αυτής της προκήρυξης και την έκδοση νέας, η οποία θα είναι σύμφωνη με την κείμενη νομοθεσία και δεν θα εμπεριέχει διακρίσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε κίνδυνο 2.000 θέσεις εργασίας για άτομα με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 75

Σε κίνδυνο 2.000 θέσεις εργασίας για άτομα με αναπηρία!

Σύμφωνα με το ν. 2643/98, το κράτος υποχρεούται να προκηρύσσει σε ετήσια βάση, μέσω του Ο.Α.Ε.Δ, τις θέσεις του άρθρου 3 που αφορούν στο δημόσιο τομέα, για όλες τις κατηγορίες των προστατευόμενων του νόμου, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται τα άτομα με αναπηρία και οι συγγενείς α΄ βαθμού ατόμων με βαριά αναπηρία.

Παρά το γεγονός ότι τα τελευταία χρόνια έχουν συγκεντρωθεί πάνω από 2000 θέσεις, δεν έχουν προκηρυχθεί εδώ και 7 χρόνια, κάτι που είναι τεράστια αδικία για τους άνεργους με αναπηρία και τα άνεργα μέλη των οικογενειών τους, να μένουν οι θέσεις που δικαιούνται στα συρτάρια των γραφείων ενώ το ποσοστό της ανεργίας αυξάνεται συνεχώς και με ραγδαίο ρυθμό. 

Αξίζει να επισημανθεί ότι η τελευταία προκήρυξη των θέσεων του ν. 2643/98 του δημόσιου τομέα, εκδόθηκε το έτος 2014 μετά από πολλές πιέσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. 

Επιπρόσθετα, σύμφωνα με το ν.2643/96, εκτός από τη γενική προβλέπονται και ειδικές προκηρύξεις, για τους τυφλούς τηλεφωνητές και τους τυφλούς δικηγόρους, οι οποίες επίσης δεν έχουν δημοσιευτεί. Χαρακτηριστικά αναφέρουμε ότι η τελευταία ειδική προκήρυξη για τους τυφλούς τηλεφωνητές δημοσιεύτηκε το 2010.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά την παρέμβαση του υπουργού Εργασίας, για την άμεση προκήρυξη των θέσεων του ν. 2643/98 για το δημόσιο τομέα που εκκρεμούν, καθώς και των θέσεων των ειδικών προκηρύξεων για τους τυφλούς τηλεφωνητές και τους τυφλούς δικηγόρους, λαμβάνοντας υπόψη ότι ο ν. 2643/98 καταργήθηκε πρόσφατα με την ψήφιση του σχεδίου νόμου για τον Εκσυγχρονισμό του συστήματος προσλήψεων στον δημόσιο τομέα και ενίσχυση του ΑΣΕΠ και θα είναι απαράδεκτο και εξοργιστικό αν χαθούν πάνω από 2.000 θέσεις που έχουν δεσμευτεί!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αγανάκτηση για την άδικη άρνηση πρόσληψης ΑμεΑ γιατρού στην Κέρκυρα!

Αρ. Πρωτ.: 73

Αγανάκτηση για την άδικη άρνηση πρόσληψης ΑμεΑ γιατρού στην Κέρκυρα!

Δίκαιη αγανάκτηση προκαλεί σε κάθε συνειδητοποιημένο πολίτη η άρνηση της υποδιευθύντριας του Κέντρου Υγείας Λευκίμμης, να κάνει δεκτή τη νόμιμη πρόσληψη ειδικευόμενου γιατρού χειρουργικής στο Κέντρο Υγείας Λευκίμμης. με την αιτιολογία ότι πάσχει από κώφωση και δεν μπορεί να εκτελέσει τα καθήκοντά του.

Η ΕΣΑμεΑ έστειλε επείγουσα επιστολή διαμαρτυρίας, όπως και ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αναπηρίας Κέρκυρας, στον υπουργό Υγείας, καταγγέλλοντας τη διάκριση και ζητώντας την άμεση έγκριση της πρόσληψης του εν λόγω ιατρού στο Κέντρο Υγείας Λευκίμμης, καθώς και τις κατάλληλες εύλογες προσαρμογές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγοντα αιτήματα προς υπ. Εργασίας και υπ. Υγείας

Αρ. Πρωτ.: 66

Επείγοντα αιτήματα προς υπ. Εργασίας και υπ. Υγείας

Επείγουσες επιστολές προς δύο υπουργεία δημοσίευσε η ΕΣΑμεΑ.

Προς το υπουργείο Εργασίας εκφράζεται η έντονη διαμαρτυρία σχετικά με την πολύ μεγάλη και αδικαιολόγητη καθυστέρηση που έχει παρουσιαστεί από τον ΕΦΚΑ στην καταβολή συντάξεων και επιδομάτων που δικαιούνται άτομα με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ λαμβάνει καθημερινά πλήθος διαμαρτυριών από δικαιούχους αναπηρικών συντάξεων και δικαιούχους συντάξεων γήρατος λόγω αναπηρίας, οι οποίοι έχουν καταθέσει στα ασφαλιστικά τους ταμεία αίτηση συνταξιοδότησης εδώ και 2 – 3 χρόνια, και δεν τους έχει καταβληθεί έως σήμερα η σύνταξή τους από τον ΕΦΚΑ.

Από το υπουργείο Υγείας ζητείται η προτεραιοποίηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στη διαδικασία του κατ’ οίκον εμβολιασμού για τον COVID-19, καθώς αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει η δυνατότητα αυτών των ατόμων να εμβολιαστούν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πλήθος κόσμου παρακολούθησε τη συζήτηση για τα άτομα με αναπηρία και τον εμβολιασμό

Αρ. Πρωτ.: 65

Πλήθος κόσμου παρακολούθησε τη συζήτηση για τα άτομα με αναπηρία και τον εμβολιασμό

Πάνω από 5.500 χιλιάδες έχουν ήδη παρακολουθήσει το βίντεο της συζήτησης σχετικά με τον εμβολιασμό και τα άτομα με αναπηρία, που διοργάνωσαν ΕΣΑμεΑ, Ινστιτούτο ΕΣΑμεΑ και ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών», την Τετάρτη 13 Ιανουαρίου. Στη συζήτηση, που εννοείται διεξήχθη διαδικτυακά, συντονιστής ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ενώ μίλησαν οι κ.κ.:

• Γιώργος Γεραπετρίτης, Υπουργός Επικρατείας
• Βασίλης Κικίλιας, Υπουργός Υγείας
• Δόμνα Μιχαηλίδου, Υφυπουργός αρμόδια για θέματα πρόνοιας και κοινωνικής αλληλεγγύης, Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων
• Μαρία Θεοδωρίδου, Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών
• Εμμανουήλ Πικουλής, Καθηγητής Χειρουργικής ΕΚΠΑ, Επιστημονικός υπεύθυνος ΠΜΣ «Παγκόσμια Υγεία - Ιατρική των Καταστροφών», Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Στην έναρξη της συζήτησης ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε τα εξής:
«Από την έναρξη της πανδημίας το αναπηρικό κίνημα προσπάθησε να κινητοποιήσει τις κυβερνήσεις όλων των κρατών ώστε να προστατευθούν αποτελεσματικά για την πανδημία τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, οι οικογένειές τους και το προστατευτικό τους δίκτυο. Δεν υπάρχει καμιά αμφιβολία ότι τα άτομα με αναπηρία υπήρξαν τα πρώτα θύματα της πανδημίας, αν και ευτυχώς όχι στην Ελλάδα. Δυστυχώς όμως, στις αναπτυγμένες ευρωπαϊκές χώρες τα άτομα στα ιδρύματα και τα μοναχικά άτομα ήταν τα πρώτα και τα περισσότερα θύμα. Στη συνάντηση που είχα νωρίτερα με τον πρόεδρο του Ευρωκοινοβουλίου David Sassoli, ζήτησα να συσταθεί ειδική επιτροπή, η οποία θα ερευνήσει κατά πόσον έχουν παραβιαστεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μέσα στην πανδημία.
Η σημερινή εκδήλωση ξεκινά τον διάλογο, προσβλέποντας στη σωστή και έγκαιρη ενημέρωση πολιτών και αρχών. Σε λίγες μέρες θα παρουσιαστούν και τα βασικά συμπεράσματα της καινοτόμας μελέτης που διεξάγει το ινστιτούτο της ΕΣΑμεΑ με το ΠΜΣ του Πανεπιστημίου Αθηνών, για το θέμα των εμβολίων και των ατόμων με αναπηρία.
Άλλο σημείο που θέλω να θίξω είναι ότι είμαστε όλοι απέναντι σε μια τεράστια ευθύνη. Να διασφαλίσουμε ότι κανένας πολίτης, με αναπηρία κα χρόνια πάθηση, για οποιαδήποτε λόγο, δεν θα αντιμετωπίσει την αδυναμία του μηχανισμού παροχής των εμβολίων.
Η παρουσία των σημερινών μελών της κυβέρνησης εδώ στέλνει ξεκάθαρο ένα ξεκάθαρο μήνυμα, και τους ευχαριστούμε πολύ».
Λαμβάνοντας το λόγο ο καθηγητής Εμ. Πικουλής σημείωσε τα εξής: «Εκ μέρους της Σχολής ευχαριστώ τους εκπροσώπους της Πολιτείας που μας τιμούν με την παρουσία τους, υποστηρίζοντας την προσπάθεια της ΕΣΑμεΑ για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, όπως κάνουμε και εμείς το τελευταίο διάστημα. Σε ατομικό και συλλογικό επίπεδο η πανδημία επανοηματοδότησε την έννοια της αλληλεγγύης και του κράτους πρόνοιας. Χρειάζεται επανίδρυση των συστημάτων υγείας τόσο σε ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο, καθώς κανένα μοντέλο δημόσιας υγείας δεν βγήκε αλώβητο, ούτε καν τα υποδειγματικά της Αγγλίας και της Γαλλίας. Σε πολλές φάσεις η κατάσταση που ζούμε προσομοιάζει με πόλεμο. Οφείλουμε να προσφέρουμε ότι πιο αποτελεσματικό στο μεγαλύτερο αριθμό πολιτών και να διατηρούμε ανθρωποκεντρική προσέγγιση. Σε μια ΕΕ που υποστηρίζει την ισονομία και την αξιοκρατία, που δρα συλλογικά σε ένα πρώτο στάδιο τουλάχιστον για τη διασφάλιση των εμβολίων, είναι ανάγκη να συμπεριληφθούν τα άτομα με αναπηρία στη συζήτηση της διαχείρισης. Από το θέμα των ψευδών πληροφοριών μέχρι την ιχνηλάτηση και τη διαδικασία εμβολιασμού. Η διαχείριση της κρίσης είναι αλήθεια ότι μας έδωσε σπουδαία μαθήματα. Κανείς δεν είναι στο απυρόβλητο, χρειάζεται συνεργασία και συναίνεση και η κοινωνική ανθεκτικότητα προϋποθέτει τη συμπερίληψη».
Στη συνέχεια μίλησε ο υπουργός κ. Γεραπετρίτης: «Το προϊόν της συνεργασίας μεταξύ της ΕΣΑμεΑ και της κυβέρνησης είναι ριζοσπαστικό για την ελληνική κοινωνία, και έχει οδηγήσει στο Εθνικό Σχέδιο για τα άτομα με αναπηρία. Ο κ. Βαρδακαστάνης ήταν από τα πρώτα πρόσωπα με τα οποία συνεργάστηκα από την αρχή της θητείας μου και η συνεργασία μας έχει δώσει σπουδαία αποτελέσματα.
Η μεγάλη πίστη στην επιστημονική γνώση, η εδραίωση του ορθού λόγου, είναι το κέρδος μας από την πανδημία και είναι αυτά που ενδυναμώνουν το δημοκρατικό πολίτευμα. Αυτό έχει αξία ιδιαίτερα για τα άτομα με αναπηρία, που πλήττονται περισσότερο από την πανδημία και για αυτό έχουν πάντα την φροντίδα της πολιτείας. Ειδικά μιλώντας για την ένταξη, καθώς η προτεραιοποίηση έχει ήδη γίνει, στον εμβολιασμό. Το πρόγραμμα του εμβολιασμού είναι ένα από τα μεγαλύτερα και ίσως το μεγαλύτερο εγχείρημα από άποψη διαχείρισης μεταπολιτευτικά, με τεράστιο βαθμό δυσκολίας, μεταφοράς, ανάγκης να επικοινωνηθεί κλπ. Προβλέπουμε πάνω από 1000 κέντρα, ώστε να πάει η Πολιτεία στους πολίτες, στους κατάκοιτους κλπ. χρησιμοποιώντας καινοτόμα εργαλεία όπως τα ραντεβού κ.α. Πρόκειται για μια δυναμική επιχείρηση και είμαστε σε ένα καλό στάδιο. Σήμερα βρισκόμαστε σε ένα εξαιρετικά καλό πεδίο με 60.000 να έχουν εμβολιαστεί, που είναι για παράδειγμα 6-7 φορές πάνω από το Βέλγιο (σε αναλογία πληθυσμού). Σε λίγους μήνες ελπίζουμε να έχουμε χτίσει ένα τοίχος ανοσίας απέναντι από τον ιό.
Δεν θέλω να ξεχάσω να αναφερθώ με αυτή την ευκαιρία στο Εθνικό Σχέδιο δράσης για τα άτομα με αναπηρία που πέρασε στη Βουλή και το παρουσίασε ο πρωθυπουργός. Τώρα παρακολουθούμε την υλοποίηση των στόχων βάση χρονοδιαγραμμάτων. Η πρώτη ενέργεια είναι η δημόσια διαβούλευση για την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας όπου θα είμαι μέσα κ η ΕΣΑμεΑ και το Ινστιτούτο. Μέσα στις επόμενες εβδομάδες θα έρθει στη Βουλή και θα αρχίσει να παραγάγει το έργο της».
Ακολούθησε μήνυμα του υπουργού Υγείας κ. Κικίλια ο οποίος για λόγους ανωτέρας βίας δεν μπορούσε να παρευρεθεί: «Βρισκόμαστε μέσα σε μια πολύ μεγάλη κρίση, όμως οι γιατροί και οι επιστήμονες που πασχίζουν κατάφεραν αυτό το σπουδαίο, κατάφεραν μέσα σε δέκα μήνες να φτιάξουν το εμβόλιο. Πραγματοποιείται τώρα μια κοινή ευρωπαϊκή προσπάθεια για όλους, για όλους τους συμπολίτες, και για αυτό θέλω να διαβεβαιώσω την ΕΣΑμεΑ. Έχουμε πολλαπλάσια προμήθεια εμβολίων καθώς και ειδική μέριμνα για τους συμπολίτες μας με ανάγκη, για παράδειγμα τώρα πραγματοποιείται ο εμβολιασμός ατόμων σε κλειστές δομές. Βήμα βήμα θα εμβολιαστεί όλος ο πληθυσμός της χώρας. Είμαι δίπλα στις πρωτοβουλίες σας και περήφανος που είμαστε συνεργάτες» .
Στη συνέχεια μίλησε η υφυπουργός κ. Μιχαηλίδου: «Βρισκόμαστε στη μέση μιας πολύ μεγάλης προσπάθειας, η πανδημία είναι λειτουργεί σαν μια δύσκολη και σύνθετη άσκηση δημόσιας υγείας, ειδικά για την προστασία των ατόμων με αναπηρία. Λάβαμε πολύ γρήγορα μέτρα προβλέποντας κάθε πιθανή απειλή, με τη βοήθεια του θεσμικού φορέα της ΕΣΑμεΑ που είναι σε θέση να δει τα πράγματα από πιο κοντά, πιο έγκαιρα, και να μας ενημερώσει ώστε να κινηθούμε σωστά. Έτσι αφενός διασφαλίσαμε ότι συντάξεις και επιδόματα έλαβαν αυτοδίκαιη και αυτόματη παράταση. Ενώ και οι δομές συνεχίζουν να λειτουργούν με συνθήκες ασφάλειας και αυστηρά μέτρα. Για παράδειγμα το καλοκαίρι τρέξαμε τις κατασκηνώσεις χωρίς κανένα πρόβλημα ενώ δεν έχουμε κανένα κρούσμα σε ΚΔΑΠμεΑ, και αυτό οφείλεται στην πλήρη συμμόρφωση των φορέων σας που τηρούν τα μέτρα ευλαβικά. Χρειάστηκε να πείσουμε τους λοιμοξιολόγους γιατί θα ήταν κακό να κλείσουν αυτές οι δομές όπως και τα ειδικά σχολεία και το αποτέλεσμα μας δικαίωσε. Τώρα έχουμε ξεκινήσει το τεράστιο έργο του εμβολιασμού και τα άτομα με αναπηρία είναι στο επίκεντρο από την έναρξη της κατάρτισης του προγράμματος. Πρόκειται επιχειρησιακά για ένα κολοσσιαίο έργο και ήδη οι δημόσιες, δημοτικές και ιδιωτικές δομές έχουν ξεκινήσει. Περιμένουμε και από την ΕΣΑμεΑ να είναι αρωγός στην επικοινωνία για τον εμβολιασμό, τόσο για τους ωφελούμενους όσο και για τους εργαζόμενους.
Παράλληλα, την ίδια στιγμή που λάβαμε όλα αυτά τα μέτρα για την αντιμετώπισης της πανδημίας, συνεχίζουμε την υλοποίηση του Προγράμματος για τα άτομα με αναπηρία, έχουμε προχωρήσει στο θέμα του προσωπικού βοηθού, της Κάρτας αναπηρίας, του προγράμματος αποϊδρυματοποίησης. Τώρα προέχει το Πρόγραμμα εμβολιασμών, το οποίο είναι μια πορεία προς την ελευθερία».
Τελευταία μίλησε η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών κ. Θεοδωρίδου: « Ευχαριστώ για την πρόσκληση, ακούγοντας την υφυπουργό βγαίνει ένα αίσθημα αισιοδοξίας, καθώς παρατηρούμε πόσα πράγματα έχουν γίνει και γίνονται ακόμη. Δυστυχώς δεν έχουμε ακόμη πολλά εμβόλια, άρα χρειάζεται η προτεραιοποίηση, και το ίδιο θα γίνει και ανάμεσα στις κατηγορίες αναπηρίες, ο εμβολιασμός θα προχωρά ανάλογα με τη νόσο, την ηλικία και το βαθμό έκθεσης στο ιό, με βάση επιστημονικά στοιχεία».
Στο κλείσιμο της συζήτησης η κ. Θεοδωρίδου απάντησε σε ερωτήσεις που είχε θέση το κοινό, καθώς η συζήτηση διεξαγόταν σε πραγματικό χρόνο μέσα από το facebook.
Ολόκληρο το βίντεο στο fb και στο κανάλι της ΕΣΑμεΑ στο youtube.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με πρόεδρο Ευρωκοινοβουλίου D. Sassoli

Αρ. Πρωτ.: 52

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με πρόεδρο Ευρωκοινοβουλίου D. Sassoli

Με τον πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου David Sassoli είχε διαδικτυακή συνάντηση ο πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για να συζητήσει τον ρόλο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην εξασφάλιση της προστασίας και προώθησης των δικαιωμάτων των 100 εκατομμυρίων ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία, την Τετάρτη 13 Ιανουαρίου. Στη συνάντηση συζητήθηκαν επίσης οι προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, όπως ο αντίκτυπος της πανδημίας COVID-19 και η επικείμενη Ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Ο πρόεδρος Sassoli και ο πρόεδρος του EDF μίλησαν για την επερχόμενη Ευρωπαϊκή Στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπου ο κ. Sassoli τόνισε τη δέσμευσή του να πραγματοποιηθεί συνάντηση με το EDF και τα μέλη των σχετικών κοινοβουλευτικών επιτροπών, μόλις κυκλοφορήσει αυτή από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το πρώτο τρίμηνο του έτους. Ο πρόεδρος του EDF αποδέχθηκε την πρόσκληση. Η αντιπροσωπεία του Φόρουμ δήλωσε ότι πιστεύει ότι το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο θα συνεχίσει να εκπληρώνει τους στόχους της Στρατηγικής.
«Σας χρειαζόμαστε. Πρέπει να αυξηθεί η ικανότητα των θεσμικών οργάνων να αντιδρούν. Όλες οι πρωτοβουλίες του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου πρέπει να περιλαμβάνουν την προσέγγιση των δικαιωμάτων ατόμων με αναπηρία. Πρέπει να είμαστε οι πρωταθλητές σε αυτόν τον τομέα για να οδηγήσουμε την πρόοδο», δήλωσε ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου. Τόνισε επίσης τη σημασία της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UN CRPD) στην ΕΕ τα τελευταία δέκα χρόνια, και επανέλαβε τη δέσμευση του Ευρωκοινοβουλίου να προστατεύει τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο κοινοβουλευτικό έργο της . Για τη 10η επέτειο της επικύρωσης της Σύμβασης που θα γιορταστεί στις 22 Ιανουαρίου, ο πρόεδρος Sassoli τη θεωρεί θεμελιώδη και θα προχωρήσει σε μια δημόσια δήλωση ελπίζοντας ότι το μήνυμά του θα ακολουθήσουν και οι πρόεδροι των πολιτικών ομάδων.
Στο ίδιο πνεύμα, το Φόρουμ ζήτησε από τον πρόεδρο Sassoli να ενισχύσει τον ρόλο του Κοινοβουλίου στην ενσωμάτωση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους διαφορετικούς τομείς πολιτικής. Για την επίτευξη αυτού του στόχου, το EDF, τα μέλη του, και η Διακομματική Ομάδα Αναπηρίας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου έχουν εκφράσει σε πολλές περιπτώσεις την ανάγκη δημιουργίας ενός σημείου εστίασης για την αναπηρία, το οποίο θα μπορούσε να λάβει τη μορφή επιτροπής, όπως και σε άλλα εθνικά κοινοβούλια, όπως στην Ελλάδα , στην Ιρλανδία ή στην Ισπανία.
Ο Πρόεδρος του EDF τόνισε τον δραματικό αντίκτυπο που προκαλεί η πανδημία COVID-19 στα άτομα με αναπηρία, στις οικογένειές τους και στα δίκτυα υποστήριξής τους. Ο Πρόεδρος Sassoli συμφώνησε ότι δεν έχουν όλοι επηρεαστεί εξίσου από την πανδημία.
«Λόγω της κρίσης της πανδημίας COVID-19, παρατηρούμε πάρα πολλές παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων εναντίον των ατόμων με αναπηρία, που έχουν μέχρι και θανατηφόρες συνέπειες. Αυτά δεν πρέπει να ξεχαστούν. Το Κοινοβούλιο της ΕΕ, ως ο πραγματικά αντιπροσωπευτικός θεσμός των ευρωπαίων πολιτών, πρέπει να ερευνήσει τα γεγονότα διεξοδικά και να αποτρέψει αυτό να ξανασυμβεί», δήλωσε ο πρόεδρος του Φόρουμ. Σχετικά με την πρόταση σύστασης κοινοβουλευτικής εξεταστικής επιτροπής για τη διερεύνηση αυτών των υποθέσεων, ο πρόεδρος Sassoli δεσμεύτηκε να το εξετάσει.
Ο Πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου υπογράμμισε τη σημασία της φωνής των ατόμων με αναπηρία στη Διάσκεψη για το Μέλλον της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Προέτρεψε επίσης το EDF να συμμετάσχει ακόμη περισσότερο σε διάλογο με την Επιτροπή Συνταγματικών Υποθέσεων (AFCO) για να διασφαλιστεί το δικαίωμα ψήφου όλων των ατόμων με αναπηρία.
Τέλος, ο κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε επίσης την πολιτική υποστήριξη του κ. Sassoli ώστε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο να φιλοξενήσει το 5ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο Ατόμων με Αναπηρία, όταν το επιτρέψει η κατάσταση στην ΕΕ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεργασία και εμβόλια για την προστασία των πλέον ευάλωτων

Αρ. Πρωτ.: 14

Συνεργασία και εμβόλια για την προστασία των πλέον ευάλωτων

Από την έναρξη της πανδημίας στις αρχές του 2020 η ΕΣΑμεΑ κρούει διαρκώς τον κώδωνα του κινδύνου για τους συμπολίτες μας με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που διαβιούν σε δομές κλειστής περίθαλψης και φροντίδας, ιδιωτικού ή δημοσίου τομέα, όπως είναι τα θεραπευτήρια χρονίων παθήσεων. Το παράδειγμα της Ευρώπης με τις εκατόμβες νεκρών σε κλειστά ιδρύματα οδήγησε στο πλήρες κλείσιμο αυτών των δομών στη χώρα μας, με αποτέλεσμα οι άνθρωποι που διαβιούν σε αυτά να βρίσκονται σε πλήρη απομόνωση και να έχουν να δουν τους δικούς τους σχεδόν ένα χρόνο, με στόχο να παραμείνουν ασφαλείς.

Για αυτό το λόγο, τα κρούσματα σε διάφορες δομές στη χώρα, στα Γιάννενα πριν λίγες ημέρες, στη Βούλα τώρα, αλλά και σε Λαμία, Πάτρα, Άγιο Παντελεήμονα και αλλού, προκαλούν αγωνία σε όλο το αναπηρικό κίνημα, καθώς βλέπουμε να κινδυνεύουν οι πλέον ευάλωτοι συμπολίτες μας με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και δεν θέλουμε να φτάσει η Ελλάδα στο σημείο να θρηνήσει θύματα όπως στην Ιταλία ή στο Βέλγιο, όπου χάθηκαν χιλιάδες ζωές ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε ιδρύματα και ηλικιωμένων σε γηροκομεία.
Η ΕΣΑμεΑ καλεί τον ΕΟΔΥ να προχωρήσει ΤΩΡΑ σε πλήρη και λεπτομερέστατη ιχνηλάτηση του ιού σε όλες τις δομές κλειστής περίθαλψης και φροντίδας της χώρας και να ολοκληρωθεί το δυνατόν συντομότερα ο εμβολιασμός των φιλοξενούμενων σε αυτές καθώς και των εργαζομένων. Ειδικά αναφορικά με τον εμβολιασμό, η ΕΣΑμεΑ ζητά από τις διοικήσεις και τους εργαζόμενους στις δομές να πρωταγωνιστήσουν σε αυτόν και να κρατήσουν την πλέον υπεύθυνη στάση, ώστε να μη μεταφέρουν και διασπείρουν τον ιό στις δομές κλειστής περίθαλψης και φροντίδας.
Υπουργεία Υγείας και Εργασίας, ΕΟΔΥ και διοίκηση και εργαζόμενοι στις δομές οφείλουν να συνεργαστούν ώστε να προστατευθούν το δυνατόν πληρέστερα οι φιλοξενούμενοι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στόχος η δίκαιη αξιολόγηση της αναπηρίας - ο e- ΕΦΚΑ άρει την ανωνυμία των γιατρών

Αρ. Πρωτ.: 9

Στόχος η δίκαιη αξιολόγηση της αναπηρίας - ο e- ΕΦΚΑ άρει την ανωνυμία των γιατρών

Ο αγώνας της ΕΣΑμεΑ και των οργανώσεων μελών της για ένα αξιοπρεπές και δίκαιο σύστημα αξιολόγησης της αναπηρίας είναι διαρκής- δεν σταματά ποτέ. Η ΕΣΑμεΑ με τις συνεχείς και επίμονες παρεμβάσεις της τα τελευταία χρόνια, διεκδικεί την βελτίωση των ΚΕΠΑ σε όλα τα επίπεδα, ανάμεσά τους τη γνωστοποίηση των ονομάτων των ιατρών.

Από την αρχή της λειτουργίας των ΚΕΠΑ η Συνομοσπονδία έχει επισημάνει ότι οι γνωματεύσεις αναπηρίας που εκδίδονται και χορηγούνται, πρέπει να υπογράφονται από τους ιατρούς εξέτασης, όπως γίνεται και με τις γνωματεύσεις της ΑΣΥΕ, διότι η ανωνυμία που υπάρχει έχει οδηγήσει σε ασύμβατη με τη λειτουργία των επιτροπών συμπεριφορά και έχει οδηγήσει πολίτες που θεώρησαν ότι αδικήθηκαν σε διοικητικά δικαστήρια.

Σύμφωνα με τη γνωμοδότηση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους της 17ης Ιουλίου 2020, ικανοποιείται το εν λόγω αίτημα της ΕΣΑμεΑ, για γνωστοποίηση των ονομάτων ιατρών των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕΠΑ, μετά από αίτηση του ενδιαφερόμενου προσώπου. Και επιτέλους, και μετά από συνεχείς πιέσεις, η διοίκηση του e-ΕΦΚΑ την έκανε αποδεκτή και εξέδωσε ανακοίνωση με θέμα «Γνωστοποίηση αιτούμενων στοιχείων - ονομάτων ιατρών μελών Υγειονομικών Επιτροπών ΚΕ.Π.Α.», η οποία επισυνάπτεται στο παρόν.

Η ανακοίνωση αποστέλλεται στις Γραμματείες των ΚΕΠΑ και αναφέρει: «Ύστερα από τα ανωτέρω και δεδομένου ότι οι ιατρικοί φάκελοι των αιτούντων πιστοποίησης ποσοστού αναπηρίας τηρούνται στη μονάδα σας, παρακαλούμε όπως μετά από αίτηση των ενδιαφερόμενων, χορηγείτε τα αιτούμενα διοικητικά έγγραφα με τα ονοματεπώνυμα των ιατρών - μελών των Υγειονομικών Επιτροπών ΚΕ.Π.Α».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απάντηση από την Ε. Επιτροπή σχετικά με την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από την πανδημία

Αρ. Πρωτ.: 4

Απάντηση από την Ε. Επιτροπή σχετικά με την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από την πανδημία

Απάντηση στην επιστολή που είχε απευθύνει στην πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, σχετικά με την προστασία των ατόμων με αναπηρία από την πανδημία, ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, έλαβε ο κ. Βαρδακαστάνης, από τις Επιτρόπους Στ. Κυριακίδου και H. Dalli, Υγείας και Ισότητας αντίστοιχα, εκ μέρους της προέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Von der Leyen.

Στην επιστολή οι Επίτροποι διαβεβαιώνουν το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα ότι θα ληφθούν τα απαραίτητα μέτρα ώστε να προστατευτούν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, παρ΄ ότι πολλά από τα μέτρα επαφίενται στη στρατηγική της εκάστοτε χώρας - μέλους, τη στιγμή που τόσο ο ΠΟΥ, ο ΟΗΕ αλλά και το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων έχουν επισημάνει με ευδιάκριτο τρόπο, ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις κινδυνεύουν περισσότερο από τις άλλες ομάδες του πληθυσμού.
Ακολουθεί το κείμενο της επιστολής μεταφρασμένο στα ελληνικά:
«Αγαπητέ κύριε Βαρδακαστάνη,
Εκ μέρους της προέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Von der Leyen, σας ευχαριστούμε για την ανοιχτή επιστολή με την οποία μοιραστήκατε μαζί μας τις ανησυχίες σας σχετικά με τα άτομα με αναπηρία στο πλαίσιο των στρατηγικών εμβολιασμού για τον COVID-19.
Η πανδημία COVID-19 είναι μια άνευ προηγουμένου πρόκληση με εκτεταμένο αντίκτυπο στη δημόσια υγεία και στις ευάλωτες ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή συνεχίζει να συνεργάζεται στενά με τα κράτη μέλη, υποστηριζόμενη από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων. Ωστόσο, θέματα δημόσιας υγείας, όπως η οργάνωση και η παροχή υγειονομικής περίθαλψης, οι στρατηγικοί εμβολιασμού και δοκιμών, εμπίπτουν στην αρμοδιότητα των κρατών μελών και οι εθνικές κυβερνήσεις αποφασίζουν για τα συγκεκριμένα μέτρα και τις στρατηγικές, με βάση την εθνική επιδημιολογική και κοινωνική κατάσταση κάθε χώρας.
Στο πλαίσιο της ευρύτερης ανταπόκρισης στην πανδημία, είναι σημαντικό να διασφαλιστεί ότι οι ευάλωτοι πληθυσμοί, όπως τα άτομα με αναπηρία, προστατεύονται από τον ιό και έχουν ίση πρόσβαση σε όλες τις απαραίτητες διαδικασίες, ιδίως δεδομένου ότι, όπως επισημαίνετε και εσείς, κινδυνεύουν περισσότερο από το COVID-19. Αυτό αναγνωρίζεται και από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας που εξέδωσε δημοσίευση αναφορικά με τα άτομα με αναπηρία κατά τη διάρκεια της επιδημίας COVID-191, καλώντας τις εθνικές κυβερνήσεις να λάβουν τα κατάλληλα μέτρα για να διασφαλίσουν ότι τα επείγοντα μέτρα περιλαμβάνουν τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία και ότι η υγειονομική περίθαλψη COVID-19 είναι προσβάσιμη, προσιτή και δίχως αποκλεισμούς.
Επιπλέον, η ΕΕ υπέγραψε από κοινού δήλωση που επικροτεί την έκκληση του Γενικού Γραμματέα των Ηνωμένων Εθνών για μια απάντηση στην πανδημία που θα συμπεριλαμβάνει τα αναπηρία. Η δήλωση τονίζει ότι η αντίδραση και η ανάκαμψη θα πρέπει να προστατεύουν τα δικαιώματα και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία και να τα τοποθετούν στο επίκεντρο των προσπαθειών, όπως προβλέπεται στη Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και στην Ατζέντα του 2030 για την Αειφόρο Ανάπτυξη.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή συνεργάζεται στενά με τα κράτη μέλη που ανταλλάσσουν βέλτιστες πρακτικές και παρέχουν εμπειρογνωμοσύνη σε εθνικά μέτρα. Το ECDC κυκλοφόρησε τον Ιούλιο τεχνική καθοδήγηση σχετικά με την παροχή υποστήριξης σε ευάλωτες ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία. Ο στόχος ήταν η παροχή καθοδήγησης για την κοινωνία των πολιτών, τις μη κυβερνητικές οργανώσεις και τις εθνικές και περιφερειακές αρχές που παρέχουν υποστήριξη σε άτομα με ιατρική και κοινωνική ευπάθεια κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Συγκεκριμένα, στόχευε στον εντοπισμό ορισμένων από τις σημαντικότερες προκλήσεις, επιτυχίες και διδάγματα που αντλήθηκαν από αυτούς τους οργανισμούς από τον Μάρτιο έως τον Μάιο του 2020.
Στις 18 Σεπτεμβρίου, η Επιτροπή δημοσίευσε μια σειρά συστάσεων για μια κοινή προσέγγιση των τεστ COVID-19 στην Ευρώπη, ως επακόλουθη πρωτοβουλία της ανακοίνωσης της 15ης Ιουλίου σχετικά με τη βραχυπρόθεσμη ετοιμότητα της ΕΕ για την καταπολέμηση της πανδημίας. Οι συστάσεις καθορίζουν συγκεκριμένα σημεία δράσης που θα υποστηρίξουν τις χώρες στο σχεδιασμό και στην οργάνωση των προσπαθειών τους σε διάφορα στάδια. Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων δημοσίευσε στρατηγικές τεστ COVID-19, όπου τονίστηκε ότι ιδανικά, όλα τα άτομα με συμπτώματα COVID-19 πρέπει να ελέγχονται το συντομότερο δυνατό μετά την έναρξη των συμπτωμάτων.
Στις 17 Ιουνίου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παρουσίασε μια ευρωπαϊκή στρατηγική για την επιτάχυνση της ανάπτυξης, παρασκευής και ανάπτυξης εμβολίων κατά του COVID-19. Καθώς η διαθεσιμότητα των εμβολίων βελτιώνεται, οι στρατηγικές εμβολιασμού και οι στόχοι τους θα πρέπει να προσαρμοστούν ανάλογα. Όπως αναφέρεται στο πρόσφατο έγγραφο «Προετοιμασία για στρατηγικές εμβολιασμού COVID-19 και ανάπτυξη εμβολίων», η προτεραιότητα πρόσβασης στα εμβόλια πρέπει να παρέχεται σε συγκεκριμένες ομάδες, συμπεριλαμβανομένων ατόμων άνω των 60 ετών, ατόμων των οποίων η κατάσταση της υγείας τους καθιστά ιδιαίτερα σε κίνδυνο, ευάλωτες κοινωνικοοικονομικές ομάδες και άλλες ομάδες με υψηλότερο κίνδυνο Το τελευταίο καλύπτει άτομα με αναπηρία για τους λόγους που επισημαίνετε στην επιστολή σας.
Σας διαβεβαιώνουμε ότι δεσμευόμαστε να λάβουμε όλα τα απαραίτητα μέτρα για την προστασία της υγείας των πολιτών μας, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία. Εκτιμούμε το έργο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία σε αυτόν τον τομέα και ανυπομονούμε για τη συνέχιση της συνεργασίας μας και τον μελλοντικό διάλογο.
Με εκτίμηση,
Στέλλα Κυριακίδου, Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Helena Dalli, Επίτροπος, Επίτροπος Ισότητας της Ευρωπαϊκής Ένωσης»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας χρειάζονται μόνιμο προσωπικό!

Αρ. Πρωτ.: 1690

Τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας χρειάζονται μόνιμο προσωπικό!

Η στελέχωση με προσωπικό είναι πλέον μόνιμο πρόβλημα των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας, καθώς λήγουν οι συμβάσεις εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.

Σύμφωνα με το άρθρο 34 του ν.4722/2020 οι συμβάσεις εργασίας έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του κορωνοϊού COVID-19, παρατάθηκαν έως και την 31η.3.2021.
Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι η εξάμηνη παράταση των συμβάσεων έκτακτου προσωπικού που λήφθηκε ότι δεν είναι επαρκής για την κάλυψη των αναγκών των Κέντρων και η διακοπή της θητείας του έκτακτου προσωπικού, σε συνδυασμό με τη λήξη της θητείας του επικουρικού προσωπικού, θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση και απαξίωση των συγκεκριμένων δομών.
Για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ ζητά να δοθεί ετήσια παράταση από 01.04.2021 έως 31.03.2022 στις συμβάσεις έκτακτου προσωπικού σε προνοιακούς φορείς για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του κορωνοϊού COVID-19, ώστε να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά.
Επίσης ζητά τη μετατροπή των συμβάσεων από ορισμένου χρόνου, σε αορίστου χρόνου, τόσο για το έκτακτο όσο και για το επικουρικό προσωπικό των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας, λαμβάνοντας υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των Κέντρων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Φτώχεια και αναπηρία ζεύγος αχώριστο

Αρ. Πρωτ.: 1689

Φτώχεια και αναπηρία ζεύγος αχώριστο

  • 6 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία, ηλικίας 16 έως 64 ετών, βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού - διπλάσιο ποσοστό σε σύγκριση με τους πολίτες χωρίς αναπηρία
  • Η Πολιτεία αρνήθηκε το έκτακτο βοήθημα των Χριστουγέννων στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Αυτό είναι το δυσάρεστο συμπέρασμα του 8ου Δελτίου Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, το οποίο ασχολήθηκε με τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό στα άτομα με αναπηρία.

Σε αυτό το Δελτίο αναλύονται συγκριτικά τα δεδομένα της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού στον πληθυσμό των ατόμων με και χωρίς αναπηρία για το έτος 2019, με περίοδο αναφοράς εισοδήματος το 2018, και αποτυπώνονται οι διαχρονικές μεταβολές το διάστημα 2010-2019. Πηγή των δεδομένων αποτελεί η δειγματοληπτική Έρευνα Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης των Νοικοκυριών (EU-SILC -Statistics on Income and Living Conditions) της Eurostat, που διενεργείται στην Ελλάδα από την Ελληνική Στατιστική Αρχή.
Όπως είναι ευρέως γνωστό, την τελευταία δεκαετία τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους βίωσαν αντικειμενικά με τον πιο σκληρό τρόπο την οικονομική κρίση. Οι οριζόντιες περικοπές που σημειώθηκαν στους μισθούς και τις συντάξεις ως αποτέλεσμα των μνημονίων, ήταν ιδιαίτερα επώδυνες για τα άτομα με αναπηρία ή/ και χρόνιες παθήσεις, λαμβάνοντας υπόψη και το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που αντιμετωπίζουν λόγω της αναπηρίας. Σήμερα, η υγειονομική συνθήκη της πανδημίας και οι επακόλουθες δραματικές επιπτώσεις στην οικονομία θέτουν εκ νέου στο στόχαστρο τα πλέον ευάλωτα στρώματα της κοινωνίας, και ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρία που ήδη αντιμετώπιζαν εξαιρετικά υψηλότερο κίνδυνο φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού. Φέτος μάλιστα η Πολιτεία αδίκησε μια από τις πλέον ευπαθείς ομάδες και δεν ενίσχυσε οικονομικά τα Χριστούγεννα τα άτομα με αναπηρία, παρά το γεγονός ότι η ΕΣΑμεΑ το αιτήθηκε εγκαίρως.
Τα συμπεράσματα που προκύπτουν είναι πολύ ανησυχητικά. Η έκταση του φαινομένου της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού στα άτομα με σοβαρή αναπηρία 16-64 ετών, με το 60% να βρίσκεται στο φάσμα της φτώχειας ή σε κοινωνικό αποκλεισμό, σκιαγραφούν την εικόνα μιας κοινωνίας απροσπέλαστης, για μια εκτεταμένη κατηγορία νέων ανθρώπων και πολιτών με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, στις πλέον παραγωγικές ηλικίες.
Αναλυτικότερα σε κίνδυνο φτώχειας ή κοινωνικού αποκλεισμού βρίσκεται:
• Το 69,2% του πληθυσμού με σοβαρή αναπηρία 25-34 ετών (έναντι του 32% του πληθυσμού χωρίς αναπηρία),
• Το 67,6% του πληθυσμού με σοβαρή αναπηρία 35-44 ετών (έναντι του 26,4% του πληθυσμού χωρίς αναπηρία),
• Το 58,6% του πληθυσμού με σοβαρή αναπηρία 45-54 ετών (έναντι του 28,6% του πληθυσμού χωρίς αναπηρία),
• Το 50,9% του πληθυσμού με σοβαρή αναπηρία 55-64 ετών (έναντι του 32,8% του πληθυσμού χωρίς αναπηρία).
Η διαχρονική ανάλυση των στοιχείων αποκαλύπτει αυτό που η Ε.Σ.Α.μεΑ. υποστηρίζει σε όλους τους τόνους και καθ' όλη τη διάρκεια της μνημονιακής δεκαετίας. Οι επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης βάρυναν άνισα και υπέρμετρα τους πλέον ευάλωτους, δηλαδή τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Τονίζεται δε ότι, ενώ τα έτη 2016-2019 σημειώνεται σταδιακή βελτίωση των οικονομικών και κοινωνικών δεικτών, αυτή η εξέλιξη, δυστυχώς αφήνει πίσω τα άτομα με αναπηρία, και διαπιστώνεται εκ νέου όξυνση των ανισοτήτων και διεύρυνση του χάσματος φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού μεταξύ των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων χωρίς αναπηρία. Και όλα αυτά, παρότι με τη δράση του το αναπηρικό κίνημα κατάφερε να διατηρήσει αλώβητα τα αναπηρικά επιδόματα όλα τα προηγούμενα χρόνια. Τα οποία όπως αποδεικνύονται δεν είναι ικανά να αντιμετωπίσουν αυτή τη σκληρή κατάσταση, ούτε στο ύψος που χορηγούνται ούτε στον αριθμό αυτών που τα λαμβάνουν.
Τα ευρήματα του Δελτίου που παρουσιάζονται εδώ αλλά και όλα όσα καταγράφονται στο ίδιο το Δελτίο κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου προς την πολιτεία για την αναγκαιότητα ουσιαστικής και άμεσης ενίσχυσης της κοινωνικής προστασίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, που κινδυνεύουν πλέον να βιώσουν ακραία φτώχεια. Όπως έχει επισημάνει η Ε.Σ.Α.μεΑ. στις προτάσεις που υπέβαλε στη διαβούλευση επί του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, η αναγκαία προστασία του βιοτικού επιπέδου των ατόμων με αναπηρία επιτάσσει μεταξύ άλλων:
• Την αναγνώριση του γεγονότος ότι η αναπηρία και η χρόνια πάθηση συνεπάγεται δημιουργία πρόσθετου κόστους διαβίωσης και τη διαμόρφωση ενός πλαισίου μέτρων που θα διασφαλίζει ένα επαρκές επίπεδο διαβίωσης, όπως το Σύνταγμα της χώρας ορίζει στο άρθρο 25, άρθρο 21, παρ.6 και το άρθρο 28 της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, λαμβάνοντας υπόψη αυτό το πρόσθετο κόστος διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις.
• Τον σχεδιασμό και την εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος μέσω κυρίως της αναμόρφωσης του ν.4387/2016 με τον οποίο έχουν καταργηθεί σημαντικά δικαιώματα και παροχές.
• Τον σχεδιασμό και την εφαρμογή ενός φορολογικού συστήματος -σύμφωνο προς τη σύσταση (παρ. 41) των Τελικών Παρατηρήσεων της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες- που θα συμβάλει στην προστασία και την εισοδηματική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω της εφαρμογής συγκεκριμένων μέτρων, όπως είναι η διατήρηση των εν ισχύ φοροαπαλλαγών, η απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, τον ΕΝΦΙΑ για την πρώτη κατοικία ανεξαρτήτως εισοδήματος και τα τεκμήρια του εισοδήματος.
Προφανώς είναι αυτονόητη υποχρέωση της πολιτείας να διασφαλιστούν και να διατηρηθούν στο ακέραιο τα υφιστάμενα αναπηρικά επιδόματα. Οποιαδήποτε μείωση ή περικοπή ή αλλαγή στο σύστημα αξιολόγησης και πιστοποίησης της αναπηρίας, θα οδηγούσε στην πλήρη εξαθλίωση πολλά άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις.
Εάν δεν υπάρξει οργανωμένη και αποτελεσματική ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην εργασία, δεν πρόκειται να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά το φαινόμενο του αποκλεισμού και της φτώχειας. Για να γίνει αυτό πρέπει να υπάρξει αντιμετώπιση των διακρίσεων και του αποκλεισμού στην τυπική και επαγγελματική εκπαίδευση όπου εκεί παράγεται ουσιαστικά ο αποκλεισμός από την αγορά εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις επί των Στρατηγικών Κατευθύνσεων του Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας

Αρ. Πρωτ.: 1685

Προτάσεις επί των Στρατηγικών Κατευθύνσεων του Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας

Στο πλαίσιο  της δημόσιας διαβούλευσης επί των «Στρατηγικών Κατευθύνσεων του Ελληνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας» η ΕΣΑμεΑ με έγγραφό της κατέθεσε τις διαπιστώσεις και προτάσεις της

Κύριος στόχος των προτάσεων της Εθνικής Συνομοσπονδίας είναι η προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία μέσω του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, όπως το Σύνταγμα της χώρας επιτάσσει (άρθρο 21. παρ. 6), το εθνικό και ευρωπαϊκό θεσμικό και κανονιστικό πλαίσιο απαιτεί και η χώρα έχει δεσμευτεί σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο.
Το έγγραφο που κατατέθηκε χωρίζεται στα εξής τρία μέρη:
Ι) στο πρώτο μέρος παρουσιάζεται το πλαίσιο που πρέπει να διέπει τον σχεδιασμό και την εφαρμογή των μεταρρυθμίσεων και επενδύσεων του Εθνικού Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας.
ΙΙ) στο δεύτερο μέρος παρουσιάζονται οι διαπιστώσεις της ΕΣΑμεΑ επί του προς διαβούλευση κειμένου.
ΙΙΙ) στο τρίτο μέρος παρουσιάζονται οι προτάσεις για την υλοποίηση στοχευμένων δράσεων ανά στόχο του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στη Βίβλο Ψηφιακού Μετασχηματισμού 2020-2025

Αρ. Πρωτ.: 1681

Προτάσεις στη Βίβλο Ψηφιακού Μετασχηματισμού 2020-2025

Στο πλαίσιο της ανοιχτής δημόσιας διαβούλευσης για τη «Βίβλο Ψηφιακού Μετασχηματισμού 2020-2025» (ΒΨΜ) η ΕΣΑμεΑ απέστειλε με έγγραφό της τις προτάσεις της στο υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης, ενώ της κατέθεσε και στο opengov.

Στο έγγραφό της η ΕΣΑμεΑ καταθέτει τις προτάσεις της κατά άρθρο και εκφράζει την ιδιαίτερη ικανοποίησή της για το γεγονός ότι στη ΒΨΜ έχουν περιληφθεί πρόνοιες οριζόντιου χαρακτήρα και έχουν περιληφθεί δράσεις προς όφελος και των πολιτών με αναπηρία. Όλες οι προτάσεις και οι παρατηρήσεις της αναλυτικά στο έγγραφο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για θέματα ΑΣΕΠ μίλησε ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1675

Στη Βουλή για θέματα ΑΣΕΠ μίλησε ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην Επιτροπή Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης της Βουλής μίλησε τη Δευτέρα 21 Δεκεμβρίου, μέσω τηλεδιάσκεψης, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, κατά την ακρόαση των φορέων επί του νομοσχεδίου «Εκσυγχρονισμός του συστήματος προσλήψεων στον δημόσιο τομέα και ενίσχυση του Ανώτατου Συμβουλίου Επιλογής Προσωπικού (Α.Σ.Ε.Π.)». Τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε και με επιστολή.

Ο κ. Βαρδακαστάνης κατέθεσε τροποποιήσεις και αλλαγές επί των άρθρων, στο άρθρο 6 «Προγραμματισμός θέσεων για τα άτομα με αναπηρία, στο άρθρο 12 «Προσαυξήσεις βάσει τυπικών προσόντων και εντοπιότητας», στο άρθρο 28 «Επιλογή προσωπικού με σειρά προτεραιότητας – πεδίο εφαρμογής», στο άρθρο 29 «Κριτήρια επιλογής προσωπικού με σειρά προτεραιότητας», ενώ παράλληλα η ΕΣΑμεΑ προτείνει την προσθήκη επιπλέον άρθρου ως εξής: «Προσθήκη νέου άρθρου για την παροχή εύλογων προσαρμογών σε εργαζόμενους/ες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα και σε αιρετούς/ες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στους ΟΤΑ α΄ και β΄ βαθμού».
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης rapporteur για την Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας από την ΕΟΚΕ

Αρ. Πρωτ.: 1657

Ο Ι. Βαρδακαστάνης rapporteur για την Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας από την ΕΟΚΕ

Τη γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) για την «Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας - Προστασία της υγείας των Ευρωπαίων και συλλογική αντιμετώπιση των διασυνοριακών υγειονομικών κρίσεων» ανέλαβε ως εισηγητής (rapporteur) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 (Diversity Group).

Πρόκειται για μια πολύ σημαντική γνωμοδότηση. Εξαγγέλθηκε από την πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν: «Στόχος μας είναι να προστατεύσουμε την υγεία όλων των Ευρωπαίων πολιτών. Η πανδημία του κορονοϊού κατέδειξε την ανάγκη για μεγαλύτερο συντονισμό στην ΕΕ, πιο ανθεκτικά συστήματα υγείας και καλύτερη προετοιμασία για την αντιμετώπιση μελλοντικών κρίσεων. Αλλάζουμε τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζουμε τις διασυνοριακές απειλές κατά της υγείας. Σήμερα αρχίζουμε την οικοδόμηση μιας Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας για να προστατεύσουμε τους πολίτες με υψηλής ποιότητας περίθαλψη σε περίπτωση κρίσης και να εξοπλίσουμε την Ένωση και τα κράτη μέλη της για την πρόληψη και τη διαχείριση έκτακτων καταστάσεων στον τομέα της υγείας που επηρεάζουν ολόκληρη την Ευρώπη».

Ο νέος κανονισμός για τις σοβαρές διασυνοριακές απειλές κατά της υγείας που θα διαμορφωθεί, προκειμένου να διαμορφώσει μια ισχυρότερη εντολή για συντονισμό από την Επιτροπή και τους οργανισμούς της ΕΕ, αναμένεται να προβλέπει τα εξής:

  • Ενίσχυση της ετοιμότητας: Θα καταρτιστεί σχέδιο της ΕΕ για την ετοιμότητα για την αντιμετώπιση των κρίσεων στον τομέα της υγείας και πανδημιών, καθώς και συστάσεις για την έγκριση σχεδίων σε εθνικό επίπεδο, σε συνδυασμό με ολοκληρωμένα και διαφανή πλαίσια για την υποβολή εκθέσεων και τον έλεγχο Η εκπόνηση των εθνικών σχεδίων θα υποστηρίζεται από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων και άλλους οργανισμούς της ΕΕ. Τα σχέδια θα υποβάλλονται σε έλεγχο και σε δοκιμή αντοχής από την Επιτροπή και τους οργανισμούς της ΕΕ.
  • Ενίσχυση της επιτήρησης: Θα δημιουργηθεί ένα ενισχυμένο, ολοκληρωμένο σύστημα επιτήρησης σε επίπεδο ΕΕ, με τη χρήση της τεχνητής νοημοσύνης και άλλων προηγμένων τεχνολογικών μέσων.
  • Βελτίωση της υποβολής δεδομένων: Τα κράτη μέλη θα κληθούν να αναβαθμίσουν την υποβολή εκθέσεων σχετικά με τους δείκτες των συστημάτων υγείας (π.χ. διαθεσιμότητα νοσοκομειακών κλινών, δυναμικότητα εξειδικευμένης θεραπείας και εντατικής θεραπείας, αριθμός ιατρικώς καταρτισμένου προσωπικού κ.λπ.)
  • Η κήρυξη έκτακτης ανάγκης στην ΕΕ θα οδηγεί στην ενίσχυση του συντονισμού και θα επιτρέπει την ανάπτυξη, την αποθήκευση και την προμήθεια προϊόντων σχετικών με την κρίση.

Ο κ. Βαρδακαστάνης θα εξετάσει μαζί με την ομάδα του στην ΕΟΚΕ όλο το σχεδιασμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας και θα καταρτίσει τη γνωμοδότηση από τη πλευρά της Κοινωνίας των Πολιτών, καθώς η ΕΟΚΕ είναι ο θεσμός που συμβουλεύει τα θεσμικά όργανα της ΕΕ σε ανώτατο επίπεδο: Ευρωπαϊκή Επιτροπή, Ευρωκοινοβούλιο, Συμβούλιο κλπ.

Εδώ μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες για την Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρωταγωνιστής το ευρωπαϊκό και εθνικό αναπηρικό κίνημα για τη νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2021-2030

Αρ. Πρωτ.: 1648

Πρωταγωνιστής το ευρωπαϊκό και εθνικό αναπηρικό κίνημα για τη νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2021-2030

ΤΙΠΟΤΑ ΓΙΑ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΧΩΡΙΣ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
Σε λίγες μέρες ολοκληρώνεται και τυπικά η Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2010-2020. Πρόκειται για την Ευρωπαϊκή Στρατηγική που συνδέθηκε με την κύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία τον Δεκέμβριο του 2010, την πρώτη Σύμβαση ανθρωπίνων δικαιωμάτων που έχει κυρώσει η ΕΕ και που ήταν αποτέλεσμα μιας σκληρής πορείας και προσπάθειας του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, ιδιαίτερα του Ευρωπαϊκού Φόρουμ ΑμεΑ (European Disability Forum) καθώς και των μελών του. Στη χώρα μας μέλος είναι η ΕΣΑμεΑ.

Από την 1η Ιανουαρίου 2021 αρχίζει η αντίστροφη πορεία για την ανακοίνωση της έναρξης της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2021-2030. Στην πραγματικότητα, μέχρι και τον Δεκέμβριο 2019, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και οι υπηρεσίες της δεν είχαν αποφασίσει αν θα παρουσιάσουν νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την αναπηρία. Ήταν το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα καθώς και τα εθνικά αναπηρικά κινήματα που πρωτοστάτησαν, που πρωταγωνίστησαν στο να αλλάξει η Επιτροπή αυτή της τη θέση.

Επρόκειτο για μια δύσκολη πορεία και έναν αγώνα που δόθηκε από πολλές θέσεις και μετερίζια.

Στα τέλη του 2019 ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDFΙωάννης Βαρδακαστάνης ήταν εισηγητής στην ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) για τη νέα Στρατηγική. Η γνωμοδότηση του κ. Βαρδακαστάνη με τίτλο «Η συμβολή της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής στη διαμόρφωση του ενωσιακού θεματολογίου της περιόδου 2020-2030 για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία» υπερψηφίστηκε από την Ολομέλεια της ΕΟΚΕ και στάλθηκε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή και στους υπόλοιπους ευρωπαϊκούς θεσμούς.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τον Οκτώβριο του2020 μίλησε για τη νέα Στρατηγική και στο εργαστήρι της Επιτροπής των Αναφορών του Ευρωκοινοβουλίου για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία: με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του European Disability Forum, Στο εργαστήρι συμμετείχαν επίσης η πρόεδρος της Επιτροπής Dolors MONTSERRAT, η Επίτροπος για την Ισότητα Helena DALLI, οι καθηγητές Lisa WADDINGTON και Andrea BRODERICK, η Ευρωπαία Διαμεσολαβήτρια Emily O'REILLY, ο Dr. Rolf SCHMACHTENBERG από τη Γερμανική προεδρεία και ο Ι. Δημητρακόπουλος από την Fundamental Rights Agency.

Μεταξύ άλλων ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι η νέα Στρατηγική πρέπει να αφορά όλες τις πτυχές της ζωής ανδρών, γυναικών, αγοριών και κοριτσιών με αναπηρία και να καλύπτει τουλάχιστον τους 5 ακόλουθους βασικούς στόχους:

1. Τερματισμός των διακρίσεων και διασφάλιση επαρκούς βιοτικού επιπέδου.

2. Ελεύθερη κυκλοφορία.

3. Προώθηση της ισότητας για τα άτομα με αναπηρία και προστασία από κάθε μορφή διάκρισης, βίας και κακοποίησης.

4. Η ΕΕ πρέπει να προωθεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις διεθνείς σχέσεις της: στα Ηνωμένα Έθνη, στο Συμβούλιο της Ευρώπης και σε όλες τις εργασίες διεθνούς συνεργασίας, συμπεριλαμβανομένης της ανθρωπιστικής δράσης.

5. Παράδειγμα δημόσιας διοίκησης: Τα θεσμικά όργανα, οι οργανισμοί και οι οργανισμοί της ΕΕ πρέπει να διασφαλίσουν ότι εγγυώνται επίσης τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην εσωτερική τους λειτουργία (για υπαλλήλους, προσωπικό, δικαιούχους κλπ.)».

Αυτούς τους στόχους ανέφερε και διαδικτυακή Σύνοδο Κορυφής για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία (inclusion summit), που πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της Γερμανικής Προεδρίας της ΕΕ, τον Νοέμβριο του 2020, όπου η νέα Στρατηγική αποτελούσε ένα από τα έξι θέματα συζήτησης.

Ολόκληρη τη χρονιά, καθώς και την προηγούμενη, το EDFέτρεχε καμπάνια ενημέρωσης για τη νέα Στρατηγική, παρά την πανδημία, σε όλη την Ευρώπη. Ταυτόχρονα πολύτιμη ήταν η συμβολή της Επιτρόπου Ισότητας της ΕΕ Έλενα Ντάλι.

Στην αρχή του χρόνου που έρχεται θα έχουμε τη νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική που θα ανακοινωθεί εν μέσω πανδημίας και που θα πρέπει να απαντά με πολύ καθαρό τρόπο στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη Ένωση και θα αφορά θέματα κοινωνικής ένταξης, καταπολέμησης της φτώχειας, υγείας, προσβασιμότητας καθώς και την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας.

Οι Ελληνίδες και οι Έλληνες με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις πρέπει να γνωρίζουν ότι το εθνικό αναπηρικό κίνημα και το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα υπήρξαν οι πρωταγωνιστές ώστε να υπάρξει και η νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την αναπηρία.

Βίντεο Ι. Βαρδακαστάνη

Φωτογραφίες στο fb

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άρση των άδικων απολύσεων των εργαζομένων με αναπηρία στο Δήμο Καλαμαριάς

Αρ. Πρωτ.: 1627

Άρση των άδικων απολύσεων των εργαζομένων με αναπηρία στο Δήμο Καλαμαριάς

Την άρση των άδικων απολύσεων των εργαζομένων με αναπηρία στο Δήμο Καλαμαριάς ζητά με έγγραφό της η ΕΣΑμεΑ, που απευθύνεται τόσο στον Δήμο Καλαμαριάς, όσο και στο υπουργείο Εσωτερικών αλλά και στην ΚΕΔΕ.
αναπηρία να συνεχίσουν κανονικά την εργασία τους.

Η ΕΣΑμεΑ ενημερώθηκε από σύσσωμη την αντιπολίτευση του Δήμου ότι ο Δήμος Καλαμαριάς έστειλε στην ανεργία 4 εργαζόμενους με αναπηρία, με απόφαση της Κοινωφελούς Επιχείρησης του Δήμου Καλαμαριάς (ΚΕΔΚΑ), μετά από 4ετείς συμβάσεις και εν μέσω πανδημίας, ενώ οι ανάγκες που κάλυπτε αυτό το προσωπικό είναι υπαρκτές και πραγματικές και για αυτό τον λόγο οι προϊστάμενοι των Υπηρεσιών κατέθεσαν θετική εισήγηση για να παραμείνουν στις θέσεις τους. Μάλιστα επισημαίνεται ότι αυτή η απόφαση πάρθηκε στις 3 Δεκεμβρίου, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία...
Η ΕΣΑμεΑ καλεί τον δήμαρχο Καλαμαριάς Γιάννη Δαρδαμανέλη και την Διοίκηση της ΚΕΔΚΑ να αναιρέσει την άδικη απόφασή της, και να επαναφέρει τους εργαζόμενους στις θέσεις εργασίας τους. Καλεί την ηγεσία της ΚΕΔΚΕ να ενημερώσει τους δημάρχους ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα μείνει με σταυρωμένο χέρια, και οι ελάχιστες θέσεις των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις θα διαφυλαχθούν πάση θυσία. Πρόκειται για θέσεις που έχουν κερδηθεί από τους αγώνες του εθνικού αναπηρικού κινήματος, με τη συνεργασία όλων των φορέων και των οργανώσεών του, ώστε να σπάσει το στίγμα και η απομόνωση και να εξαλειφθεί το φαινόμενο να είναι τα άτομα με αναπηρία τα πρώτα που απολύονται και τα τελευταία που προσλαμβάνονται.
Η ΕΣΑμεΑ καλεί το υπουργείο Εσωτερικών να μην υπάρξει δεύτερο γεγονός σαν αυτό και τα άτομα με αναπηρία να συνεχίσουν κανονικά την εργασία τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να ενταθούν εδώ και τώρα τα μέτρα στις κλειστές δομές των ατόμων με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1621

Να ενταθούν εδώ και τώρα τα μέτρα στις κλειστές δομές των ατόμων με αναπηρία!

Η ΕΣΑμεΑ κρούει τον κώδωνα του κινδύνου καλώντας την Πολιτεία και όλες τις αρχές (Πρόνοιας, της Εκκλησίας, ιδιωτικοί, μη κερδοσκοπικοί, δημόσιοι) να εντείνουν τα μέτρα τώρα, για να προστατέψουν τα άτομα με αναπηρία που ζουν σε δομές κλειστής φροντίδας από την πανδημία.

Παρά τα μέτρα που έχουν ήδη ληφθεί και έχουν οδηγήσει στην πλήρη απομόνωση εδώ και μήνες τα άτομα που διαμένουν εκεί, συνεχώς έχουμε αύξηση κρουσμάτων σε γηροκομεία και κλειστές δομές ατόμων με αναπηρία. Τα τελευταία κρούσματα σε Λαμία και Πάτρα πρέπει να θορυβήσουν τους αρμόδιους, για να μη φτάσει η Ελλάδα στο σημείο να θρηνήσει θύματα όπως στην Ιταλία ή στο Βέλγιο, όπου χάθηκαν χιλιάδες ζωές ατόμων με αναπηρία σε ιδρύματα και ηλικιωμένων σε γηροκομεία. Τα τελευταία κρούσματα έρχονται να προστεθούν σε αυτά του Αγίου Παντελεήμονα στην Θεσσαλονίκη και στη Λάρισα αλλά και σε αρκετές άλλες δομές σε όλη τη χώρα.
Ο ΕΟΔΥ και τα κλιμάκιά του πρέπει να θέσουν τις δομές αυτές κάτω από την προστασία τους, διενεργώντας συχνότερα τεστ στους εργαζομένους, και φροντίζοντας να τηρούνται αυστηρό όλα τα πρωτόκολλά. Η ευθύνη ανήκει αρχικά σε αυτούς που έχουν την ευθύνη διοίκησης των αυτών των δομών και πρέπει πρώτοι να προστρέξουν να προστατέψουν τους διαμένοντες σε αυτές.
Από την έναρξη της υγειονομικής κρίσης, τον Μάρτιο του 2020, η ΕΣΑμεΑ ζητά μέτρα προστασίας για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που ζουν σε κλειστές δομές. Από την άνοιξη ο γενικός γραμματέας του ΟΗΕ, Αντόνιο Γκουτιέρες απηύθυνε έκκληση στις κυβερνήσεις «να θέσουν τα άτομα με αναπηρία στο επίκεντρο της αντιμετώπισης του κορονοϊού και των προσπαθειών ανάκαμψης, να διαβουλεύονται και να συνεργάζονται μαζί τους», ώστε η πανδημία να μην εντείνει τις ανισότητες και να μην δημιουργήσει νέες απειλές στη βάση της διασφάλισης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καλεί τον δήμαρχο Ζακυνθίων να εργαστεί επιτέλους για το καλό των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1617

Καλεί τον δήμαρχο Ζακυνθίων να εργαστεί επιτέλους για το καλό των ατόμων με αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ καταδικάζει τις δηλώσεις του δημάρχου Ζακύνθου που προκάλεσαν πάταγο και μαθεύτηκαν σε όλη τη χώρα, καθώς σε δημόσια συνεδρίαση αποκάλεσε τα άτομα με αναπηρία «άχρηστους», «άσχετους» και «σακατεμένους». Το γεγονός ότι η συζήτηση αφορούσε σε θέσεις εργασίας το κάνει ακόμη πιο αποτρόπαιο.

Οι άνθρωποι οι οποίοι κατέχουν δημόσιες θέσεις πρέπει να διευκολύνουν τη ζωή των ατόμων με αναπηρία με πράξεις, όπως και με τα λόγια που χρησιμοποιούν. Στη συγκεκριμένη περίπτωση ο δήμαρχος Ζακύνθου υπέπεσε σε μέγα σφάλμα, σαν ο ίδιος να είναι τιμητής, που ζει όμως σε πολύ περασμένες δεκαετίες με πολύ καλά ξεχασμένες νοοτροπίες.
Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία στηρίζει την αγανακτισμένη ανακοίνωση του Σωματείου ΑμεΑ Ζακύνθου «οι Ποπολάροι», και καλεί τον Δήμαρχο Ζακυνθίων να εργαστεί επιτέλους για τη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη Ζάκυνθο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η έλλειψη αίματος κοστίζει ζωές!

Αρ. Πρωτ.: 1616

Η έλλειψη αίματος κοστίζει ζωές!

Τις τραγικές καταστάσεις που βιώνουν τα άτομα με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο περιγράφει με επιστολή του το Δ.Σ. ΠΑΣΠΑΜΑ (Πανελλήνιος Σύλλογος Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο). Η ΕΣΑμεΑ προσυπογράφει κάθε μέτρο που προτείνει ο Σύλλογος για να λήξει άμεσα αυτή η ζοφερή κατάσταση.

Με τις ακυρώσεις να αυξάνονται εθελοντικών αιμοδοσιών να αυξάνονται, λόγω του λοκτντάουν, οι ζωές των ατόμων με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο αλλά και όλων των πολιτών που έχουν ανάγκη μετάγγισης αίματος βρίσκονται σε κίνδυνο.
Η Μεσογειακή Αναιμία ή Θαλασσαιμία (γνωστή παλαιότερα ως αναιμία του Cooley) και η Δρεπανοκυτταρική Νόσος είναι κληρονομικές μορφές βαριάς αναιμίας που η θεραπεία τους βασίζεται σε τακτικές μεταγγίσεις αίματος ανά δεκαπενθήμερο από τη βρεφική ηλικία των πασχόντων και η ζωή τους είναι αναπόσπαστα συνδεδεμένη με την εθελοντική και τακτική προσφορά του αίματος από τους συνανθρώπους μας.
Απειλητικές για τη ζωή ελλείψεις αίματος παρατηρούνται σε αρκετές Μονάδες και ιδιαίτερα στη μεγαλύτερη Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου της χώρας στο νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», στην οποία μεταγγίζονται πάνω από 700 θαλασσαιμικοί ασθενείς. Οι ελλείψεις αφορούν όλες τις ομάδες αίματος με αποτέλεσμα την υπομετάγγιση των ασθενών που λαμβάνουν πολύ μικρότερες ποσότητες από αυτές που χρειάζονται ενώ ήδη έχουν αρχίσει οι αναβολές μεταγγίσεων σε όσους έχουν Ο Rh(-), ή δύσκολο φαινότυπο. Πολύ μεγάλη πίεση δέχεται και η Βόρεια Ελλάδα λόγω της μεγάλης έκτασης που έχει λάβει η πανδημία. Παράλληλα οι συχνές επισκέψεις στο περιβάλλον του νοσοκομείου αυξάνουν και την πιθανότητα έκθεσης στον ιό σε συνδυασμό με το συνωστισμό που παρατηρείται από τους πάσχοντες με την ταυτόχρονη νωρίτερη προσέλευσή τους λόγω της μειωμένης λήψης ποσότητας αίματος.
Οι πάσχοντες για μια ακόμη φορά εκβιάζονται προς εξεύρεση αιμοδοτών προκειμένου να μεταγγιστούν αφού δεν ελήφθη καμία επαρκής μέριμνα από την πολιτεία για το θέμα των ελλείψεων αίματος εν' όψει του δεύτερου κύματος της πανδημίας του κορωνοϊού αλλά και των γενικότερων ελλείψεων από τις οποίες πλήττονται σε σταθερή βάση οι ασθενείς με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο ανεξαρτήτως συνθηκών.
Ωστόσο το δίκαιο αίτημά τους στην υγεία για αύξηση της ποσότητας του εισαγόμενου αίματος από την Ελβετία στα προγενέστερα επίπεδα που θα καλύπτουν τις ανάγκες, προσκρούει στην απέλπιδα προσπάθεια της ανάπτυξης του Εθνικού Συστήματος Αιμοδοσίας.
Η Αιμοδοσία θα πρέπει να ληφθεί υπόψη στον Εθνικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση της κρίσης ώστε να μην διακινδυνεύσουν ζωές ή να υπάρξουν παράπλευρες απώλειες λόγω κορωνοϊού.
Ως εκ τούτου προτείνονται:
1. Η συμπερίληψη του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας (ΕΚΕΑ) στον Εθνικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση της κρίσης που έχει δημιουργηθεί από την πανδημία
2. Να γίνει μια συντονισμένη ενημέρωση:
- Για την ανάγκη αιμοδοσίας στην παρούσα φάση
- Για την μη ύπαρξη κινδύνου για τους αιμοδότες να κολλήσουν λόγω τήρησης όλων των μέτρων προστασίας
- Για την οργάνωση και καθορισμό χώρων, σε συνεργασία με τις Υγειονομικές Περιφέρειες, τις Διοικήσεις των νοσοκομείων, του Δήμους και την ευρύτερη κοινότητα, ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΩΝ που θα μπορούσε κάποιος να αιμοδοτήσει. Ειδικά για αυτό προτείνεται να οριστούν σε κάθε πόλη της Ελλάδας κεντρικά σημεία (χώροι πολλαπλών χρήσεων, αίθουσες, κλειστά γήπεδα κλπ.) που δεν χρησιμοποιούνται επί του παρόντος και να γίνουν αίθουσες αιμοδοσίας.
- Χρηματοδότηση και στελέχωση για πλήρη λειτουργία των 4 σταθερών αιθουσών αιμοληψίας στην Αθήνα όπως προβλέπεται από το σχεδιασμό του Ε.ΚΕ.Α. (Τώρα λειτουργεί μόνο η αίθουσα Σταύρος Μαυροθαλασσίτης). Είναι σημαντικό να αποσυνδεθεί η αιμοδοσία από το χώρο των νοσοκομείων και τα αρνητικά συναισθήματα που απορρέουν από αυτό προκειμένου να προσελκυστούν νέοι αιμοδότες και να αυξηθεί ο αριθμός των εθελοντών αιμοδοτών.
- Να δημιουργηθούν διαφημιστικά σποτ που να προσελκύουν τους αιμοδότες αντίστοιχα του «μένουμε σπίτι», «δίνουμε αίμα» με άτομα που έχουν απήχηση στην κοινή γνώμη
- Να σταλεί μήνυμα από την γενική γραμματεία μέσω του 112 που να κινητοποιεί τους υγιείς να δώσουν αίμα.
- Διεύρυνση του ωραρίου λειτουργίας των αιμοδοσιών των νοσοκομείων κατά τις απογευματινές ώρες και όπου απαιτείται προσλήψεις προσωπικού.
Είναι αναγκαίο έστω και τώρα να ληφθούν όλα τα απαραίτητα μέτρα ώστε να πάψει η ταλαιπωρία και η επιβάρυνση της υγείας των ατόμων με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο και να συνεχίσουν να ζουν με αξιοπρέπεια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διορθώσεις για την απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας ορισμένων κατηγοριών ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1614

Διορθώσεις για την απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας ορισμένων κατηγοριών ατόμων με αναπηρία

Επί τροπολογίας που συμπεριλήφθηκε στο νομοσχέδιο του υπουργείου Οικονομικών με τίτλο «Περιστολή του λαθρεμπορίου-Κύρωση του Πρωτοκόλλου για την εξάλειψη του παράνομου εμπορίου καπνού, διατάξεις περί κοινωφελών περιουσιών και σχολαζουσών κληρονομιών, διατάξεις για τα τέλη κυκλοφορίας και τα τέλη ταξινόμησης, κίνητρα για την προσέλκυση φορολογικών κατοίκων» το οποίο ψηφίστηκε από τη Βουλή στις 2.12.2020, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ επιστολή με προτάσεις της στον υπουργό Οικονομικών, αναφορικά με δύο θέματα, στο άρθρο 72 του ν. 4758 (ΦΕΚ Α΄ 242/4.12.2020) «Απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας ορισμένων κατηγοριών ατόμων με αναπηρία».

Αρχικά η ΕΣΑμεΑ ζητά την κατάργηση του όρου «Ανίκανος για κάθε βιοποριστική εργασία», διότι ο πολίτης που φέρει το συγκεκριμένο χαρακτηρισμό δεν έχει δικαίωμα να κάνει εγγραφή στα μητρώα ανέργων του ΟΑΕΔ, να εργαστεί ή να κάνει χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων. Ο όρος αυτός είναι προσβλητικός, εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά και έρχεται σε αντίθεση με το Σύνταγμα της χώρας και τις απαιτήσεις της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Δεν έχει καν σχέση η παροχή μέτρου για την κινητικότητα των ατόμων με αναπηρία, με τη δυνατότητά τους να εργαστούν.
Επίσης, αναφορικά με τη συμπερίληψη νέων κατηγοριών αναπηρίας στην εν λόγω ρύθμιση επισημαίνεται ότι υπάρχει αναντιστοιχία στις παθήσεις που αναγράφονται στην αιτιολογική έκθεση, με τις παθήσεις όπως αναγράφονται στην υποπερίπτωση δ. της τροποποιημένης ρύθμισης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία στο εμβόλιο κατά του COVID-19

Αρ. Πρωτ.: 1604

Άμεση πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία στο εμβόλιο κατά του COVID-19

Επιστολή στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με το μείζον θέμα του εμβολιασμού των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, των οικογενειών τους και του υποστηρικτικού τους περιβάλλοντος από τον κορονοϊό.

Στην επιστολή αναφέρεται ότι θα πρέπει να υπάρξει προτεραιοποίηση στα άτομα με αναπηρία και στο υποστηρικτικό τους περιβάλλον, όπως είναι οι μαθητές και το προσωπικό των ειδικών σχολείων, τα άτομα στα ΚΔΑΠμεΑ και στα ΚΔΗΦ και το προσωπικό τους, ο εμβολιασμός στο σπίτι ατόμων με αναπηρία που δεν μπορούν να μετακινηθούν, καθώς και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον. Είναι δεδομένο ότι τα άτομα με χρόνιες παθήσεις (νεφροπαθείς, σε ανοσοκαταστολή, καρκινοπαθείς, διαβητικοί κλπ.) έχουν ήδη προβλεφθεί στην προτεραιοποίηση.
Η εκστρατεία του αναπηρικού κινήματος είναι παγκόσμια: τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις είναι η πλειοψηφία των θυμάτων του κορωνοϊού, ζώντας σε ιδρύματα ή μόνοι τους- το παράδειγμα της Καβάλας είναι μία μαρτυρική απόδειξη αυτού του γεγονότος.
Ταυτόχρονα η ΕΣΑμεΑ ζητά από την Πολιτεία να ξεκινήσει εκστρατεία ενημέρωσης: είναι απαραίτητο και επιβεβλημένο να ενημερωθούν όλοι οι πολίτες οργανωμένα για το εμβόλιο και τον εμβολιασμό, έτσι ώστε η απόφασή τους να μην επηρεαστεί από συνωμοσιολογίες, fake news ή από εκστρατείες παραπληροφόρησης και παραπλάνησης.
Τέλος η ΕΣΑμεΑ προτείνει να υπάρξει οργανωμένη συνεργασία κράτους και ινστιτούτου ΕΣΑμεΑ, ώστε να ξεκινήσει άμεσα οργανωμένη εκστρατεία σε όλη τη χώρα. «Εμείς θα πράξουμε το καθήκον μας ώστε τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να αποφασίσουν έχοντας τη σωστή πληροφόρηση στη διάθεση τους».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τηλεδιάσκεψη με την γγ. υπουργείου Παιδείας Σ. Γκίκα

Αρ. Πρωτ.: 1601

Τηλεδιάσκεψη με την γγ. υπουργείου Παιδείας Σ. Γκίκα

Με τη γενική γραμματέα Πρωτοβάθμιας, Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης και Ειδικής Αγωγής, υπουργείου Παιδείας Σίσσυ Γκίκα πραγματοποίησαν τηλεδιάσκεψη ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη, την ίδια ημέρα.

Η συζήτηση αφορούσε στην επιστολή της ΕΣΑμεΑ σχετικά με το σχέδιο νόμου «Εθνικό Σύστημα Επαγγελματικής Εκπαίδευσης, Κατάρτισης και Διά Βίου Μάθησης και άλλες διατάξεις». Οι εκπρόσωποι της ΕΣΑμεΑ παρουσίασαν τις θέσεις της για το νομοσχέδιο όπως αυτές έχουν ήδη κατατεθεί και στο opengov.gr

Η συζήτηση με την γεν. γραμματέα υπήρξε δημιουργική. Η κ. Γκίκα δήλωσε ότι θα ενημερώσει την υπουργό για τις θέσεις της ΕΣΑμεΑ, οι οποίες θα μελετηθούν προσεκτικά και θα εξεταστούν και θα ενημερώσει την ΕΣΑμεΑ για το αποτέλεσμα της συζήτησής και διαβούλευσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τηλεδιάσκεψη Ι. Βαρδακαστάνη με την Πρόεδρο της Δημοκρατίας. Φωταγωγείται το βράδυ η Βουλή για την 3η Δεκέμβρη!

Αρ. Πρωτ.: 1596

Τηλεδιάσκεψη Ι. Βαρδακαστάνη με την Πρόεδρο της Δημοκρατίας. Φωταγωγείται το βράδυ η Βουλή για την 3η Δεκέμβρη!

Τηλεδιάσκεψη με την Πρόεδρο της Δημοκρατίας Κ. Σακελλαροπούλου είχε την Πέμπτη 3 Δεκεμβρίου, με αφορμή την Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Τηλεδιάσκεψη με την Πρόεδρο της Δημοκρατίας Κ. Σακελλαροπούλου είχε την Πέμπτη 3 Δεκεμβρίου, με αφορμή την Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Εδώ θα βρείτε τον βίντεο της τηλεδιάσκεψης
Ο κ. Βαρδακαστάνης στον χαιρετισμό του τόνισε ότι είναι ιδιαίτερη τιμή για τον ίδιο η σημερινή τηλεδιάσκεψη με την Πρόεδρο της Δημοκρατίας. Αναφέρθηκε εισαγωγικά στην ΕΣΑμεΑ και στην αποστολή της αλλά και στο κόστος της πανδημίας στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Τόνισε το τραγικό περιστατικό της Καβάλας επισημαίνοντας ότι πρόκειται για ένα γεγονός που αποδεικνύει πόσο βαθιά πάσχει το δίκτυο κοινωνικής υποστήριξης.
Η πανδημία, τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης, έβγαλε στο προσκήνιο τις ασχήμιες του κοινωνικού και ιατρικού συστήματος, τις τεράστιες ελλείψεις της κοινωνικής προστασίας. Τόνισε στην Πρόεδρο της Δημοκρατίας ότι η πανδημία «δεν πρέπει να γίνει η προκρούστεια κλίνη για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Η πανδημία φέρνει μπροστά τις υπάρχουσες ανισότητες που μεγάλωσαν, ενώ και η φτώχεια θα γιγαντώσει εάν οι πολιτικές που σχεδιάζονται για το ξεπέρασμα και την επόμενη μέρα της πανδημίας δεν απευθύνονται σε όλους».
Στη χειρότερη θέση λόγω της πανδημίας είναι τα άτομα με αναπηρία που διαβιούν σε κλειστές δομές και ιδρύματα και οι μοναχικοί άνθρωποι, που πρέπει να στηριχθούν από όλους. Επίσης όμως ανάφερε ότι καμία διακριτή προστασία και οικονομική στήριξη δεν δόθηκε στα άτομα με αναπηρία από την αρχή της υγειονομικής κρίσης, κάτι που η ΕΣΑμεΑ έχει ζητήσει επίσημα από τον Πρωθυπουργό της χώρας.
Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε και στο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Αναπηρία που συζητείται και ετοιμάζεται όλο το τελευταίο διάστημα, ως μία θετική εξέλιξη, τονίζοντας ότι χρειάζεται μια συνολική μεταρρύθμιση στη χώρα, τολμηρή, μαζί με το αναπηρικό κίνημα.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ δεν παρέλειψε να αναφερθεί και στο πολυπόθητο εμβόλιο ενάντια στον νέο κορονοϊό, αναφέροντας ότι τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις πρέπει να προτεραιοποιηθούν στο πρόγραμμα που θα ξεκινήσει.
Από την πλευρά της η Πρόεδρος της Δημοκρατίας αναφέρθηκε στην «αιφνιδιαστική» πανδημία και πως είναι καθήκον της Πολιτείας να προστατευτούν οι πλέον ευάλωτοι. Τόνισε τα θέματα της προσβασιμότητας και της συμπερίληψης που αναφέρονται στο Σχέδιο Δράσης, ενώ συμφώνησε ότι χρειάζονται να ληφθούν οικονομικά μέτρα για τα άτομα με αναπηρία.
Ακολουθεί το δελτίο Τύπου της Προεδρίας της Δημοκρατίας.
«Η Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, που καθιερώθηκε από τον ΟΗΕ εδώ και τριάντα περίπου χρόνια, μας δίνει την αφορμή να μιλήσουμε για ένα ζήτημα που δεν καταλαμβάνει στον δημόσιο διάλογο τον χρόνο ο οποίος του αναλογεί. Είναι ένα ζήτημα που αφορά ένα 10% των συμπολιτών μας (σ' αυτό περίπου το ποσοστό υπολογίζονται τα άτομα με αναπηρία στη χώρα μας) αλλά και ένα επίσης υψηλό ποσοστό που αντιστοιχεί στους οικείους τους, στο οικογενειακό τους περιβάλλον. Και είναι ένα ζήτημα που δεν αφορά μόνο τις σωματικές, διανοητικές ή ψυχολογικές διαφορές τους από όσους είναι «φυσιολογικοί», ούτε τους ατομικούς περιορισμούς που απορρέουν στην πράξη απ' αυτές τις διαφορές. Αφορά τον τρόπο με τον οποίο οι κοινωνίες υποδέχονται την αναπηρία, τον τρόπο με τον οποίο την «κατασκευάζουν» θα τολμούσα να πω, καθιστώντας τους ανθρώπους που δεν πληρούν τα απόλυτα κριτήρια της αρτιμέλειας, της σωματικής ακεραιότητας, της ψυχικής υγείας πραγματικά ανάπηρους. Και ο τρόπος αυτός είναι ο αποκλεισμός τους από το δικαίωμα της πλήρους συμμετοχής στο κοινωνικό γίγνεσθαι, η εξώθησή τους στο περιθώριο και την εξάρτηση, η αποστέρηση, με δυο λόγια, του θεμελιώδους δικαιώματος στην αξιοπρέπεια.
Ας στοχαστούμε, λοιπόν, σήμερα, αλλά και κάθε μέρα, τι σημαίνει για τους ανθρώπους με αναπηρία να τους καταδικάζει ένα σωματικό τους ελάττωμα στον κοινωνικό αποκλεισμό, ή να τους υποχρεώνει να ζουν στις παρυφές της κοινωνίας, ανήμποροι να εκπληρώσουν τον κοινωνικό ρόλο που θα ήθελαν και θα μπορούσαν να επιτελέσουν. Τι σημαίνει η αδυναμία τους να αλληλεπιδράσουν με τους άλλους ανθρώπους, πόση απομόνωση, μοναξιά, ματαίωση, πόσα προβλήματα ταυτότητας και αυτοσεβασμού μπορεί να προκαλέσει η αδυναμία αυτή. Πόσο απάνθρωπες συχνά καταλήγουν να γίνονται οι προκαταλήψεις και οι φόβοι μας απέναντι σε όσους αποκλίνουν από το στερεοτυπικά «φυσιολογικό». Πόσο εξοργιστικό και καταπιεστικό είναι για τους ίδιους να αντιμετωπίζονται με συγκατάβαση ή με οίκτο.
Είναι πολύ σημαντικό να ενημερώσουμε, να αφυπνίσουμε, να ευαισθητοποιήσουμε την κοινωνία μας απέναντι στους ανθρώπους με αναπηρία. Οφείλουμε να διασφαλίσουμε την αξιοπρέπεια και την ευημερία τους. Πρώτα απ' όλα, φροντίζοντας να απαλλάξουμε την καθημερινότητά τους από τα εμπόδια που την δυσχεραίνουν – ξεκινώντας από το απλούστερο, την πρόσβαση σε μεταφορικά μέσα, κτίρια, υπηρεσίες και αγαθά και φτάνοντας ως την δυνατότητα για ισότιμη υγειονομική περίθαλψη και αποκατάσταση, ισότιμη εκπαίδευση, καλλιέργεια δεξιοτήτων και ευκαιρίες απασχόλησης. Και παράλληλα φροντίζοντας να υπερβούμε τα ψυχικά εμπόδια – τον εφησυχασμό, την αδιαφορία, την αμηχανία ή την προκατάληψη – που μας καθηλώνουν σε στερεότυπα και δεν μας επιτρέπουν να κατανοήσουμε ότι η αναπηρία είναι ένα κομμάτι της ανθρώπινης ύπαρξης, ότι η ατέλεια δεν σημαίνει ανικανότητα και ότι ένα σωματικό ή ψυχικό μειονέκτημα μπορεί να γίνει από φραγμός, γέφυρα. Οι ιστορίες των μεγαλοφυών ανθρώπων με αναπηρία, από την Έλεν Κέλερ ως τον Στήβεν Χώκινγκ, το αποδεικνύουν.»
Η Πρόεδρος της Δημοκρατίας συνομίλησε, επίσης, διαδικτυακά με τον Πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννη Βαρδακαστάνη, ο οποίος την ενημέρωσε για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι συμπολίτες μας με αναπηρία, με ιδιαίτερη έμφαση στις επιπλέον δυσκολίες που οφείλονται στην πανδημία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη 2020- Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία. Διεκδικούμε ζωή με υγεία, ισότητα και αξιοπρέπεια!

Αρ. Πρωτ.: 1587

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη 2020- Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία. Διεκδικούμε ζωή με υγεία, ισότητα και αξιοπρέπεια!

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη 2020- Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Το βράδυ της 3ης Δεκέμβρη, το κτίριο της Βουλής των Ελλήνων και των Ελληνίδων, θα φωτιστεί με τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος!

Η πανδημία να μη γίνει η προκρούστεια κλίνη για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους

Διεκδικούμε ζωή με υγεία, ισότητα και αξιοπρέπεια!

Η πανδημία COVID-19, που έπληξε και συνεχίζει να πλήττει την Ευρώπη και τη χώρα μας, έφερε στο προσκήνιο με τον πιο σκληρό τρόπο τις ανισότητες και τον κοινωνικό αποκλεισμό που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Ανέδειξε με τον πλέον εύγλωττο τρόπο τις ελλείψεις στον τομέα της υγείας του ρημαγμένου ΕΣΥ και τις αδυναμίες του τομέα της κοινωνικής προστασίας και υποστήριξης, με τραγικό παράδειγμα το περιστατικό της Καβάλας.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι οργανώσεις μέλη της εξέφρασαν με κάθε τρόπο την ανάγκη αντιμετώπισης της πανδημίας με πλήρη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Από την αρχή της πανδημίας όμως, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις υπέστησαν διακρίσεις χωρίς να γίνουν δέκτες οποιασδήποτε διακριτής προστασίας. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. μαζί τις οργανώσεις της, αλλά και τα ευρωπαϊκά αντιπροσωπευτικά όργανα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, χρειάστηκε να υψώσει το ανάστημά της ενάντια στην καταπάτηση κεκτημένων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, ελέω πανδημίας. Όπως και τα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, έτσι και τα άτομα με αναπηρία εκτέθηκαν σε υψηλότερα ποσοστά μόλυνσης και θανάτων, ιδιαίτερα όσοι από αυτούς διαμένουν σε κλειστές δομές και ιδρύματα.
Εάν δεν υπήρχε η πανδημία του κορονοϊού, τότε το 2020 θα το σηματοδοτούσε η 24η Νοεμβρίου: η ιστορική ημέρα όπου συζητήθηκε για πρώτη φορά στην ελληνική Βουλή ένα οργανωμένο σχέδιο δράσης για την αναπηρία, που εμπλέκει όλα τα υπουργεία, με τρόπο συμβατό με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η κυβέρνηση το παρουσίασε και η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε τις προτάσεις της ώστε να βελτιωθεί περαιτέρω, το σύνολο των εκπροσώπων των κομμάτων του κοινοβουλίου που τοποθετήθηκαν κατέθεσαν πολύ ενδιαφέρουσες προτάσεις, ενώ το νεοσύστατο ινστιτούτο της IN-ΕΣΑμεΑ κατέστρωσε άμεσα έναν μηχανισμό παρακολούθησης της υλοποίησης των δράσεων. Το επόμενο βήμα που αιτείται η Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι η συζήτηση του τελικού σχεδίου σε επίπεδο αρχηγών κομμάτων ώστε το σχέδιο δράσης να λάβει την εθνική συναίνεση και να αποτελέσει δέσμευση όλου του πολιτικού φάσματος.
Εάν δεν βιώναμε την τραγωδία της πανδημίας του κορονοϊού, θα μπορούσαμε σήμερα να αναδεικνύουμε το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., το Ινστιτούτο Ερευνών της Ε.Σ.Α.μεΑ., την εβδομαδιαία τηλεοπτική εκπομπή της Ε.Σ.Α.μεΑ, θεσμούς μοναδικούς και καινοτόμους για το αναπηρικό κίνημα. Όμως δεν είναι ώρα πανηγυρισμών. Η πανδημία, σε συνδυασμό με την οικονομική κρίση των τελευταίων ετών, εκτός των μεγάλων επιπτώσεων στο βιοτικό επίπεδο των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, είχε μεγάλο αντίκτυπο και στο θέμα των δικαιωμάτων. Στη λεγόμενη μεταμνημονιακή εποχή, ο σχεδιασμός που θα έπρεπε να είναι ψηλά στις προτεραιότητες της Πολιτείας είναι η διασφάλιση άσκησης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, ώστε να μη καθίστανται παρίες της κοινωνίας. Σε αυτό τον αγώνα επικεντρώνεται μεταξύ άλλων η Ε.Σ.Α.μεΑ., αξιοποιώντας πλήρως το Παρατηρητήριο, το Ινστιτούτο, τα μέσα επικοινωνίας που διαθέτει.
Στις σημερινές συνθήκες, οι κυβερνήσεις σε μεγάλο βαθμό ξέχασαν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, παρά το γεγονός ότι αυτά είναι που επηρεάζονται δυσανάλογα από την υγειονομική κρίση, διαμορφώνοντας έτσι μια ζοφερή πραγματικότητα σε βάρος τους. Και ο πλέον καλοπροαίρετος αδυνατεί να φανταστεί ότι τόσο η ΕΕ όσο και όλα τα μέλη της έχουν επικυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Καθημερινά δημοσιοποιούνται φρικτές καταστάσεις: άτομα με αναπηρία πεθαίνουν σε ιδρύματα και στα σπίτια τους, δεν έχουν πρόσβαση σε φαγητό, ζουν μέσα στο φόβο. Πάρα πολλοί άνθρωποι με χρόνιες παθήσεις, τις οποίες πλέον συνηθίσαμε να ακούμε ως «υποκείμενα νοσήματα», νοσούν χωρίς πιθανότητα περίθαλψης, πολλοί αναγκάζονται να συμβιώνουν για παράδειγμα σε κλειστές δομές και ιδρύματα όπου η πιθανότητα μόλυνσης είναι μεγαλύτερη, ενώ άλλοι χρειάζονται άμεσα στήριξη στο σπίτι και την καθημερινότητά τους, καθώς οι συνήθεις βοηθοί τους και τα άτομα στο δίκτυο υποστήριξής τους είτε αρρώστησαν είτε μπήκαν σε καραντίνα. Πολλά άτομα με αναπηρία επίσης δεν είναι σε θέση να ακολουθήσουν στενά τις οδηγίες πολιτικής προστασίας σχετικά με τον COVID 19 και τη δημόσια υγεία - για παράδειγμα, τα τυφλοκωφά άτομα που χρησιμοποιούν τα χέρια τους για τη βασική επικοινωνία τους με τον γύρω κόσμο και πολλά άτομα με αναπηρία που χρησιμοποιούν προσωπικούς βοηθούς και έρχονται κατ' ανάγκην σε στενή καθημερινή επαφή μαζί τους. Πόσο δύσκολη είναι επίσης αυτή η περίοδος με καλυμένα τα πρόσωπα από τις μάσκες για όσους βασίζονται στη χειλεοανάγνωση για την επικοινωνία, ή πόσο καταπιεστική μπορεί να καταστεί μια μάσκα προσώπου για ένα άτομο με αυτισμό!
Το αναπηρικό κίνημα της χώρας όμως είναι εδώ- δυναμικό, μαζικό και ενωμένο. Το αναπηρικό κίνημα είναι πάντα στο προσκήνιο: διεκδικεί προτεραιοποίηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στο πρόγραμμα εμβολιασμού και αγωνίζεται για το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια, για την καθολική πρόσβαση στο σύστημα υγείας και την υγειονομική προστασία.
Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και οι οργανώσεις της σε όλη τη χώρα, αναδεικνύουν την 3η Δεκέμβρη, Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, παλεύοντας ενάντια στη φτώχεια, τον αποκλεισμό, τον ρατσισμό, τις στιγματιστικές προσεγγίσεις, τη φιλανθρωπία, και τον περιορισμό των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Παλεύοντας να μην γίνουν ακόμη περισσότερα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις θύματα της πανδημίας, εξαιτίας της αδιαφορίας του κοινωνικού ιστού και του κράτους.
Είμαστε εδώ, είμαστε παρόντες!
Δεν ξεχνάμε:
Τις ακούσιες νοσηλείες και τις παραβιάσεις που έχουν διαπιστωθεί σε σχέση με τις ακούσιες νοσηλείες στις ψυχιατρικές κλινικές. Αυτή η πρακτική κατά των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχοκοινωνικές αναπηρίες και της Σύμβασης υπήρχε ήδη πριν από την πανδημία, αλλά έχει αυξηθεί από τότε, ειδικά κατά τη διάρκεια του λοκ ντάουν.
Δεν ξεχνάμε:
Τους μαθητές με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Κρατάμε τα σχολεία ανοιχτά, προστατεύουμε εργαζόμενους, εκπαιδευτικούς και μαθητές.
Δεν ξεχνάμε:
Τους πρόσφυγες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, περιορισμένους σε απαράδεκτες για την υγεία και την αξιοπρέπειά τους συνθήκες.
Δεν ξεχνάμε τους εργαζόμενους με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, τους άνεργους, τις γυναίκες, τους ηλικιωμένους. Δεν περισσεύει κανένας και καμία!
Εμείς, οι πολίτες με αναπηρία, με χρόνια πάθηση, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με βαριά και πολλαπλή αναπηρία και οι οικογένειές μας, δεν θα αποδεχθούμε και δεν αποδεχόμαστε να είμαστε τα πρώτα θύματα της πανδημίας και κάθε πανδημίας!
Αυτή την περίοδο, η πανδημία πρέπει να ενισχύσει την αποφασιστικότητά μας να διασφαλίσουμε την πρόσβαση όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην καλύτερη υγεία, στο καλύτερο βιοτικό επίπεδο και στις περισσότερες επιλογές και ευκαιρίες στη ζωή.
Δεν θα αφήσουμε η πανδημία να αναδειχτεί σε Δούρειο Ίππο σε βάρος των δικαιωμάτων μας, διεκδικούμε την πλήρη και γρήγορη υλοποίηση του Σχεδίου Δράσης για την αναπηρία στη χώρα μας. Ενδεικτικά αναφέρουμε:
• Άμεση ενεργοποίηση του Δικτύου του Συντονιστικού Μηχανισμού του ν. 4488/2017 για την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλη την Επικράτεια.
• Σύνταξη και εφαρμογή ενός ολοκληρωμένου εθνικού σχεδίου δράσης και μιας μακροπρόθεσμης στρατηγικής για την καθολική προσβασιμότητα στο φυσικό, δομημένο και ηλεκτρονικό περιβάλλον, στις υποδομές, τηλεπικοινωνίες, μεταφορές, αγαθά, υπηρεσίες. Εφαρμογή της Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας σε όλους τους τομείς.
• Αναμόρφωση και κωδικοποίηση της υφιστάμενης νομοθεσίας στο σύνολό της στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας και αναμόρφωση του θεσμού της δικαστικής συμπαράστασης.
• Αναμόρφωση της ορολογίας της αναπηρίας στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης και τη ρητή αναφορά στα άτομα με χρόνιες παθήσεις. Κατάργηση του χαρακτηρισμού «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναφέρεται στα πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ (ο οποίος εκτός του ότι εμπεριέχει καταφανή ρατσιστικά χαρακτηριστικά λειτουργεί και ως ανυπέρβλητο εμπόδιο για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην εργασία).
• Αναβάθμιση της λειτουργίας του υφιστάμενου Συστήματος Αξιολόγησης και Πιστοποίησης της αναπηρίας με μέτρα - τομές για τη βελτίωση των διαδικασιών, υπηρεσιών και υποδομών των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ), ώστε να είναι συμβατό με τη δικαιωματική προσέγγιση.
• Ανάπτυξη ενός ολοκληρωμένου συστήματος συλλογής και επεξεργασίας στατιστικών στοιχείων ώστε να αξιοποιηθούν στη χάραξη δημόσιας πολιτικής για την αναπηρία και τις χρόνιες παθήσεις.
• Επέκταση του εύρους προστασίας της αρχής της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης σε όλους τους τομείς ζωής, με στόχο την άρση των άμεσων, έμμεσων, πολλαπλών, δια-τομεακών και λόγω σχέσης διακρίσεων.
• Ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές και τα προγράμματα για την ισότητα των φύλων.
• Προτεραιοποίηση της διαμόρφωσης πολιτικών που δίνουν έμφαση στο παιδί με αναπηρία και χρόνια πάθηση, οι οποίες διασφαλίζουν το σεβασμό της αξιοπρέπειάς του και της αυτονομίας του αλλά και που προάγουν την ενεργό συμμετοχή του στα κοινωνικά δρώμενα.
• Ο Προσωπικός Βοηθός στο επίκεντρο της πολιτικής προώθησης της ανεξάρτητης διαβίωσης. Αποασυλοποίηση και ένταξη σε κοινοτικές στεγαστικές μονάδες ψυχικής υγείας.
• Ενίσχυση των υποστηρικτικών δομών των μαθητών με αναπηρία στη γενική εκπαίδευση ώστε να διασφαλιστεί η ομαλή μετάβαση από τη διαχωρισμένη/ειδική στη συμπεριληπτική εκπαίδευση (Ένα σχολείο για όλους).
• Διασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην τριτοβάθμια, την επαγγελματική και τη διά βίου εκπαίδευση και κατάρτιση.
• Διασφάλιση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και δια βίου μάθηση.
• Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις πολιτικές για την υγεία, για τη βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην πρωτοβάθμια φροντίδα και στο σύνολο των λοιπών υπηρεσιών υγείας. Ενίσχυση των δομών και υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας και επέκταση του θεσμού του οικογενειακού ιατρού.
• Εκπόνηση εθνικής στρατηγικής για την προώθηση της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και αναμόρφωση του υφιστάμενου θεσμικού πλαισίου για την υγιεινή και ασφάλεια στους χώρους εργασίας.
• Αναγνώριση ότι η αναπηρία και χρόνια πάθηση συνεπάγεται δημιουργία πρόσθετου κόστους διαβίωσης στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους ιδιαίτερα όταν αυτά διαβιούν και ασκούν όλες τις δραστηριότητές τους σε περιβάλλοντα που δεν είναι προσβάσιμα και φιλικά σε αυτά. Διαμόρφωση ενός πλαισίου μέτρων που θα διασφαλίζει ένα επαρκές επίπεδο διαβίωσης.
• Σχεδιασμός και εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
• Εφαρμογή ολοκληρωμένης παρέμβασης για τη στήριξη ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που διαβιούν στη νησιωτική Ελλάδα.
• Βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στις νομικές υπηρεσίες και τη νομική βοήθεια.
• Βελτίωση της προσβασιμότητας των συστημάτων ενημέρωσης πολιτών με αναπηρία στις υπηρεσίες εκτάκτου ανάγκης.
• Λήψη μέτρων για τη διασφάλιση αξιοπρεπών συνθηκών διαβίωσης των προσφύγων και αιτούντων άσυλο με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στις εγκαταστάσεις υποδοχής και φιλοξενίας και εφαρμογή πολιτικών που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική και οικονομική ένταξη, καθώς και την ανεμπόδιστη πρόσβασή τους στις παρεχόμενες υπηρεσίες ψυχοκοινωνικής υποστήριξης, υγειονομικής περίθαλψης κ.α.
• Πρόληψη και Καταπολέμηση της Βίας και της σεξουαλικής εκμετάλλευσης των ατόμων με αναπηρία.
• Νομοθετική εξασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία της πληροφορίας.
• Άρση εμποδίων για την συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην πολιτιστική ζωή, στον πολιτικό και δημόσιο βίο και θέσπιση διατάξεων που προωθούν τον προσβάσιμο τουρισμό.

Αξιοποίηση των εθνικών πόρων, των ευρωπαϊκών χρηματοδοτικών μηχανισμών και της διεθνούς συνεργασίας «για τα άτομα με αναπηρία με τα άτομα με αναπηρία». Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι οργανώσεις της ήδη εργάζονται ώστε με το πέρας της πανδημίας, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις να συμπεριλαμβάνονται σε όλα τα σχέδια και τα προγράμματα ανάκαμψης, όπως το Ευρωπαϊκό Ταμείο Ανάκαμψης, το ΕΣΠΑ κλπ.
Μένουμε οργανωμένοι, σαν μια γροθιά, μένουμε ασφαλείς.

Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς!
Διεκδικούμε ζωή με υγεία, ισότητα και αξιοπρέπεια!

logo

 

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις επί νομοσχεδίου για εργασιακά ζητήματα ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1583

Προτάσεις επί νομοσχεδίου για εργασιακά ζητήματα ατόμων με αναπηρία

Τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου που έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση με θέμα: «Εκσυγχρονισμός του συστήματος προσλήψεων στον δημόσιο τομέα και ενίσχυση του Ανώτατου Συμβουλίου Επιλογής Προσωπικού (Α.Σ.Ε.Π.) - Αξιοκρατία στον δημόσιο τομέα» κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ.

Στην επιστολή που έστειλε στον υπουργό Εσωτερικών Π. Θεοδωρικάκο καταθέτει συγκεκριμένες τροποποιήσεις και προσθήκες επί των άρθρων του νομοσχεδίου. Εδώ ολόκληρη η επιστολή.

Οι προτάσεις αφορούν στον προγραμματισμό θέσεων για τα άτομα με αναπηρία στις προκηρύξεις του Δημοσίου, στα πιστοποιητικά αναπηρίας που γίνονται δεκτά, στα θέματα μοριοδότησης και επιλογής προσωπικού, ενώ προτείνεται και η προσθήκη άρθρου για την παροχή εύλογων προσαρμογών σε εργαζόμενους/ες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα και σε αιρετούς/ες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στους ΟΤΑ α΄ και β΄ βαθμού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επίσημη έναρξη του Ινστιτούτου ΕΣΑμεΑ: Έρευνα, Καινοτομία, Δημιουργία γνώσης

Αρ. Πρωτ.: 1565

Επίσημη έναρξη του Ινστιτούτου ΕΣΑμεΑ: Έρευνα, Καινοτομία, Δημιουργία γνώσης

H Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) χαιρετίζει την ίδρυση του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις (IN-ΕΣΑμεΑ), που δημιούργησε σε συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.).

Το IN-ΕΣΑμεΑ διαθέτει αυτοτελή νομική υπόσταση, συνιστά τον επίσημο μελετητικό και ερευνητικό φορέα του αναπηρικού κινήματος της χώρας και έχει ως αποστολή του την προάσπιση και προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Βασικός σκοπός του Ινστιτούτου είναι να συμβάλλει καταλυτικά στην εφαρμογή των απαιτήσεων της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες και στην πραγμάτωση της «δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας», σε όλη τη χώρα.
Το IN-ΕΣΑμεΑ εστιάζει στην έρευνα, στην καινοτομία και στη δημιουργία γνώσης, με στόχο:
• τη διαμόρφωση ενός εθνικού πολιτικού και δικαϊκού πλαισίου για την αναπηρία και τις χρόνιες παθήσεις,
• την ενίσχυση της θεσμικής και επιχειρησιακής ικανότητας της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των οργανώσεων-μελών της ανά τη χώρα,
• την ενδυνάμωση των ίδιων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, αλλά και
• την αξιοποίηση του επιστημονικού-ερευνητικού προσωπικού με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, της χώρας.
Κεντρική δραστηριότητά του IN-ΕΣΑμεΑ, αποτελεί η καταγραφή, η μελέτη, και η υλοποίηση προγραμμάτων έρευνας και ανάπτυξης σε θέματα αναπηρίας και χρονίων παθήσεων, η ανταλλαγή και μεταφορά τεχνογνωσίας καθώς και ο διάλογος με τη διεθνή ερευνητική και ακαδημαϊκή κοινότητα, πάντα με σκοπό τη στοιχειοθετημένη και τεκμηριωμένη ανάπτυξη νέων στρατηγικών, πολιτικών και πρακτικών για την αναπηρία και τη διασφάλιση ίσων ευκαιριών συμμετοχής και ίσων επιλογών για όλους.
Ταυτόχρονα, το IN-ΕΣΑμεΑ εργάζεται για την ανάπτυξη δράσεων και προγραμμάτων για τα ίδια τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, για το ανθρώπινο δυναμικό της χώρας του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, αλλά και για οποιαδήποτε άλλο άτομο ενδιαφέρεται για ζητήματα που αφορούν στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε στο τηλέφωνο 2109946924, στο μέηλ Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. , καθώς και στα social media facebook, twitter, instagram IN ESAmeA.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συζήτηση στη Βουλή για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1551

Συζήτηση στη Βουλή για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης μίλησε την Τρίτη 24 Νοεμβρίου στα μέλη της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων και της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου, σχετικά με το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, το οποίο παρουσίασε ο υπουργός Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτης.

Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε ότι η 24η Νοεμβρίου είναι μια ιστορική ημέρα για το ελληνικό αναπηρικό κίνημα, αναγνωρίζοντας τη συντονισμένη δουλεία που έγινε από τον υπουργό Επικρατείας Γιώργο Γεραπετρίτη και την ομάδα που συγκρότησε. Τόνισε ότι είναι «η πρώτη φορά που συζητείται ένα σχέδιο δράσης για την Αναπηρία και αυτό, ασχέτως εάν υπάρχουν διαφορετικές απόψεις, είναι από μόνο του μια πολύ σημαντική εξέλιξη αφού αναγάγει τα προβλήματα των ατόμων με αναπηρία σε ένα διαφορετικό πολιτικό επίπεδο. Καταφέραμε», ανέφερε, «κατά την κατάρτιση του Εθνικού Σχεδίου να συνεργαστούμε με όλη την ομάδα που το κατάρτισε. Έχουμε καταθέσει αναλυτικές προτάσεις για κάθε έναν από τους 6 πυλώνες του Εθνικού Σχεδίου όπως και για κάθε μια δράση που προβλέπεται, ενώ έχουμε προσθέσει και συμπληρωματικές δράσεις. Έχουμε επίσης προσθέσει και έναν έβδομο πυλώνα που αφορά τον κοινοβουλευτικό έλεγχο υλοποίησης του Σχεδίου». Γνωστοποίησε παράλληλα ότι η ΕΣΑμεΑ μαζί με το Ινστιτούτο της in-esamea έχει καταστρώσει έναν μηχανισμό παρακολούθησης υλοποίησης των δράσεων, ενώ ζήτησε άμεσα να υπάρξει η εναρμόνιση του Εθνικού Σχεδίου με το αντίστοιχο ευρωπαϊκό σχέδιο δράσης για την αναπηρία 2020-2030, που βρίσκεται τώρα σε διαβούλευση. Νωρίτερα είχε καταφερθεί ενάντια στην έννοια της λειτουργικότητας, και τέλος ζήτησε η συζήτηση επί του ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης να πραγματοποιηθεί σε επίπεδο πολιτικών αρχηγών στην Ολομέλεια της Βουλής.
Την καθιέρωση ηλεκτρονικής κάρτας αναπηρίας, την έκδοση οδηγού δικαιωμάτων και την παροχή κινήτρων για τη δημιουργία θέσεων εργασίας για άτομα με αναπηρία, προβλέπει, μεταξύ άλλων, το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, τους βασικούς πυλώνες του οποίου παρουσίασε ο υπουργός Επικρατείας. Ο κ. Γεραπετρίτης, σημείωσε ότι το λειτουργικό αυτό σχέδιο, που αποτελεί τον οδικό χάρτη της επόμενης πενταετίας, φιλοδοξεί να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο η κοινωνία αντιμετωπίζει τα άτομα με αναπηρία. «Πρόκειται για ένα δυναμικό εργαλείο που θα αφήσει το δικό του θετικό αποτύπωμα», ανέφερε ο υπουργός. Το συγκεκριμένο σχέδιο που αποτελείται από 6 πυλώνες και 30 στόχους, συνοδεύεται από δείκτες αποτελεσματικότητας, χρονοδιάγραμμα υλοποίησης ανά στόχο και ποσοτικοποίηση της δημοσιονομικής δαπάνης. Στις προβλέψεις του εθνικού σχεδίου, είναι η σύσταση Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας, η διοικητική κωδικοποίηση της νομοθεσίας που αφορά τα άτομα με αναπηρία και η αναβάθμιση του λειτουργικού συστήματος αξιολόγησης και πιστοποίησης.
Στην ομιλία της η υφυπουργός Εργασίας Δ. Μιχαηλίδου τόνισε ότι στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδίου, το υπουργείο Εργασίας έχει αναλάβει την υλοποίηση συγκεκριμένων δράσεων με βασικό άξονα την ενίσχυση της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία.. Συγκεκριμένα οι πολιτικές που σχεδιάζει και θα υλοποιήσει είναι:
• Η θεσμοθέτηση του Προσωπικού Βοηθού
Η δράση αυτή έχει ως αντικείμενο την υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία στην καθημερινή και την επαγγελματική τους ζωή, την ανεξάρτητη διαβίωση τους και την πρόληψη και την αποφυγή της ιδρυματοποίησης. Το δεκαοκτάμηνο Πιλοτικό Πρόγραμμα αφορά 3.000 πολίτες με αναπηρία, με εκτιμώμενο κόστος 32.434.000€ και έχει ενταχθεί στις προτάσεις χρηματοδότησης από το Ταμείο Ανάκαμψης
• Η κατάρτιση Εθνικής Στρατηγική Αποϊδρυματοποίησης
Σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία Παρόχων Ατόμων με Αναπηρία (ΕASPD) το υπουργείο Εργασίας επισπεύδει το Πρόγραμμα αποϊδρυματοποίησης στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Αττικής και Δυτικής Ελλάδας.
• Η θεσμοθέτηση Κάρτας Αναπηρίας
Η κάρτα θα χορηγείται σε όλα τα άτομα με αναπηρία άνω του 67% και οι κάτοχοι της θα μπορούν, με την επίδειξή της, να απολαμβάνουν σειρά παροχών, υπηρεσιών και δικαιωμάτων, χωρίς να χρειάζεται κάθε φορά να επιδεικνύουν το πιστοποιητικό αναπηρίας τους ή κάποια ιατρική γνωμάτευση ή άλλες κάρτες ή δελτία αναπηρίας που υφίστανται αποσπασματικά σήμερα.
• Η δημιουργία της Εθνικής Πύλης Παροχών Αναπηρίας
Με τη σύμπραξη και των υπόλοιπων υπουργείων θα δημιουργηθεί Ενιαίο Πληροφοριακό Σύστημα, στο οποίο θα συγκεντρωθούν όλα τα απαραίτητα data για τη χορήγηση όλων των παροχών προς άτομα με αναπηρίες και μέσω του οποίου θα διεκπεραιώνονται οι σχετικές αιτήσεις.
Σημειώνεται ακόμη ότι στο πλαίσιο της θεσμοθέτησης του νέου προγράμματος Βρεφονηπιακών σταθμών, η κ. Μιχαηλίδου έχει δώσει έμφαση στη δημιουργία ενός ολοκληρωμένου πλαισίου Πρώιμης Παρέμβασης για παιδιά με αναπηρία και αναπτυξιακές διαταραχές, όπως για παράδειγμα οι διαταραχές Φάσματος Αυτισμού.
Μπορείτε να παρακολουθήσετε τη συνεδρίαση εδώ.
Η πρόεδρος της Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου της Βουλής, Σοφία Βούλτεψη, υπενθύμισε ότι ο πρωθυπουργός, Κυριάκος Μητσοτάκης, είχε δημοσιοποιήσει την πρόθεση και τη βούληση για την ύπαρξη αυτού του Σχεδίου. Το έθεσε υπό τον άμεσο έλεγχο και εποπτεία του, με στόχο αυτό να είναι μακράς πνοής. Το χαρακτήρισε «ως μια τολμηρή επιτέλους μεταρρύθμιση στις πολιτικές μας, ώστε να διορθωθούν πολλές στρεβλώσεις που διαρκούν εδώ και πολλά χρόνια» και πρόσθεσε ότι « ο πρωθυπουργός, Κυριάκος Μητσοτάκης είχε ξεκαθαρίσει ότι η στρατηγική για την ουσιαστική και αποτελεσματική αντιμετώπιση των προβλημάτων των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί απόλυτη προτεραιότητα της κυβέρνησης, υπογραμμίζοντας ότι ο συντονισμός αυτής της στρατηγικής θα γίνεται σε επίπεδο πρωθυπουργικού γραφείου και με εθνικό συντονιστή τον υπουργό Επικρατείας, Γιώργο Γεραπετρίτη». Η κυρία Βούλτεψη σημείωσε ότι «η Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων και η Υποεπιτροπή για τα Άτομα με Αναπηρία» συνεδρίασε όλο αυτό το διάστημα, συμβάλλοντας σ' αυτή την προσπάθεια και θέτοντας ως βασικό στόχο, κάτι το οποίο το κάνουμε και σύνθημα, το «προσβασιμότητα παντού». Αυτό υπήρξε το κεντρικό αντικείμενο των συνεδριάσεων μας, εδώ και πάνω από ένα χρόνο, και επ' αυτού θα εκδοθεί και η έκθεση της Υποεπιτροπής για τα ΑμεΑ, που θα παραδοθεί στον πρόεδρο της Βουλής». Η πρόεδρος της Επιτροπής επισήμανε ότι «τα θέματα των ατόμων με αναπηρία, διαπερνούν το σύνολο της δημόσιας διοίκησης και προφανώς, αφορούν όλα τα υπουργεία. Γι' αυτό και στην υποεπιτροπή μας, προσήλθε πλειάδα υπουργών και γενικών γραμματέων, με σκοπό ακριβώς τη διασφάλιση αυτής της προσβασιμότητας σε κτίρια, πολιτιστικά αγαθά, στον ψηφιακό κόσμο, παντού».
Ο πρόεδρος της Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων, Βασίλης Οικονόμου επισήμανε ότι εδώ δεν είναι ένα νομοσχέδιο όπου τα κόμματα μπορεί να έχουν αντιρρήσεις αλλά μια αφετηρία για την δημιουργία ενός οργανωμένου σχεδίου από την πολιτεία για τα άτομα με αναπηρία.
Ο Συνήγορος του Πολίτη Ανδρέας Ποττάκης χαρακτήρισε ως ιδιαίτερα σημαντικό την ύπαρξη ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ανθρώπων με Αναπηρία και συμφώνησε με τον υπουργό Επικρατείας ότι είναι μια αρκετά φιλόδοξη προσπάθεια. Έθεσε τον Συνήγορο του Πολίτη στη διάθεση της κυβέρνησης αλλά και της κοινοβουλευτικής επιτροπής για την παρακολούθηση του Σχεδίου και των δράσεών της. Παράλληλα προχώρησε και σε επιμέρους προτάσεις προκειμένου το Σχέδιο και οι πολιτικές να γίνουν πιο εύχρηστες και αποτελεσματικές. Στο πλαίσιο αυτό, μεταξύ άλλων, πρότεινε όλες οι «Κάρτες» αναπηρίας να ενσωματωθούν σε μια, και έκρινε πολύ σημαντικό να προχωρήσει η προβλεπόμενη κωδικοποίηση της νομοθεσίας.
Η βουλευτής και τομεάρχης του ΣΥΡΙΖΑ, Θεανώ είπε ότι η κυβέρνηση τη στιγμή που περικόπτει τις δαπάνες για τα ανασφάλιστα 'Ατομα με Αναπηρία εν μέσω πανδημίας, επιδίδεται σε μεγαλόστομες διακηρύξεις Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Αναπήρων στη Βουλή. Υποστήριξε ότι ο νόμος του ΣΥΡΙΖΑ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ αποτελεί θεμέλιο του Σχεδίου Δράσης που παρουσιάζει η κυβέρνηση ως δικό της. Ανέφερε πως σε αυτό δεν υπάρχει ιεράρχηση, κοστολόγηση και προσδιορισμός των πηγών χρηματοδότησης. Παρατήρησε πως η παράθεση των 6 πυλώνων και 30 στόχων του Εθνικού Σχεδίου Δράσης γίνεται ευχολόγιο και έκθεση ιδεών. Ανέφερε ότι «εμείς κατηγορηματικά δεν συναινούμε να υποκατασταθεί η υποχρέωση του κράτους για χρηματοδότηση των δράσεων που αίρουν την ανισοτιμία των ΑμεΑ από χορηγίες ιδιωτών, όπως και δεν συναινούμε στην εισαγωγή της αξιολόγησης της λειτουργικότητας ως μέσο αποκλεισμού αναπήρων από επιδόματα. Είμαστε εδώ για να ορίσουμε το όραμα των ατόμων με αναπηρία και μας γυρίζουν σε μνημονιακές πολιτικές».
Ο βουλευτής του ΚΙΝΑΛ, Γιώργος Μουλκιώτης ζήτησε από την κυβέρνηση να μην εξαιρούνται από τον ΛΑΕΚ η ΕΣΑμεΑ όπως και από τους πόρους του. Ανέφερε πως το ΠΑΣΟΚ υπήρξε πρωτοπόρο στα δικαιώματα των αναπήρων και σήμερα διεκδικεί να υπάρξει ένας Χάρτης για την ισότιμη πρόσβαση των ΑμεΑ με ελευθερίες επιλογής. Τόνισε ότι η πρόεδρος του ΚΙΝΑΛ, Φώφη Γεννηματά έχει παρουσιάσει ολοκληρωμένο σχέδιο που απαιτεί όμως κρατική στήριξη. Υπενθύμισε σειρά τροπολογιών που έχει καταθέσει το κόμμα του στα νομοσχέδια του υπουργείου Εργασίας, όπως αυτές για την κατάρτιση, τα επιδόματα και την εκπροσώπηση της ΕΣΑμεΑ στον ΟΑΕΔ που σήμερα δεν υπάρχει. Η ισότιμη συμμετοχή των αναπήρων, είπε, «είναι στον πυρήνα της πολιτικής του ΚΙΝΑΛ». Ζήτησε, μεταξύ άλλων, στοχευμένες πολιτικές σε κάθε τομέα. Αποσύνθεση προνομιακών δικαιωμάτων από την απασχόληση. Κατάργηση του προσδιορισμού «ανίκανος για οποιαδήποτε εργασία» καθώς αυτός έχει ρατσιστικά χαρακτηριστικά. Εκπόνηση εθνικών προγραμμάτων απασχόλησης για τους ανάπηρους. Θέλουμε, είπε ο βουλευτής, «πράξεις και όχι μόνο κείμενα».
Η βουλευτής του ΚΚΕ, Λιάνα Κανέλλη ανέφερε : «Συνυπογράφουμε κάθε λέξη που υπάρχει σε αυτό το Εθνικό Σχέδιο Δράσης καθώς αποτελούν διαχρονικές διεκδικήσεις των ανθρώπων με αναπηρία αλλά εστίασε ότι η υλοποίησή τους είναι θέμα πολιτικής επιλογής και βούλησης». Χαρακτηριστικά ανέφερε ότι «για να είναι Εθνικό ένα Σχέδιο, θα πρέπει να είναι αληθές. Και για να είναι αληθές θα πρέπει να είναι υλοποιήσιμο. Αντιθέτως αυτό που θα μείνει είναι οι ωραίες λέξεις...», σημειώνοντας ότι «όταν υπάρχει μέσα το κέρδος δεν μπορεί να περιμένει κανείς σημαντικές βελτιώσεις». «Μιλάμε», είπε, «για ισοτιμία αλλά ξέρετε ότι δεν έχουν όλοι τις ίδιες ευκαιρίες. Ούτε την δυνατότητα να έχουν τις υποδομές που χρειάζονται στα σπίτια τους». Ζήτησε να υπάρξει ένα εθνικό ινστιτούτο μελέτης και παρακολούθησης των θεμάτων της αναπηρίας
Η βουλευτής της Ελληνικής Λύσης, Αναστασία Αλεξοπούλου ανέφερε ότι το κόμμα της έχει προχωρήσει σε μια σειρά προτάσεων που δεν είναι δύσκολο να υλοποιηθούν. Έδωσε έμφαση στις ίσες ευκαιρίες και στην προσβασιμότητα και τόνισε ότι «εδώ, σε αυτήν την Επιτροπή, θα πρέπει να σταθούμε πάνω από κόμματα και ιδεολογικές αγκυλώσεις και να γίνουμε η φωνή των ανθρώπων αυτών που δεν έχουν φωνή και να μετατραπούμε σε πραγματικό στήριγμά τους».
Η βουλευτής του ΜέΡΑ25, Αγγελική Αδαμοπούλου ανέφερε: «Συμφωνούμε με το σχέδιο αυτό και χαιρόμαστε που έχουν μπει στο Σχέδιο αυτό ζητήματα που ήταν διαχρονικά αιτήματα». Χαρακτήρισε «λυδία λίθο» τα θέματα της προσβασιμότητας σε όλους τους τομείς. Απαιτείται, είπε, ενίσχυση των δικαιωμάτων σε θέματα ποιοτικής Υγείας και Πρόνοιας. Ζήτησε τη σύσταση Διεύθυνσης Χρόνιων Παθήσεων και Αποκατάστασης στο υπουργείου Υγείας, αύξηση της κατ' οίκον φροντίδας, συμπλήρωση του Κανονισμού Υγείας, κάλυψη των τεχνικών βοηθημάτων. Παρατήρησε ότι στο Εθνικό Σχέδιο δεν υπάρχουν δράσεις σχετικά με την αναβάθμιση των ιδρυμάτων, λέγοντας πως «καλή και σωστή είναι η αποϊδρυματοποίηση αλλά οι συνθήκες που επικρατούν στα ιδρύματα και σε κλειστές δομές σήμερα είναι απαράδεκτες και γενικά δίνεται η αίσθηση ότι υπάρχει ένα άβατο σε αυτά».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υψηλού επιπέδου συνάντηση προέδρου EDF Ι. Βαρδακαστάνη- περιφερειακού διευθυντή WHO Hans Kluge

Αρ. Πρωτ.: 1550

Υψηλού επιπέδου συνάντηση προέδρου EDF Ι. Βαρδακαστάνη- περιφερειακού διευθυντή WHO Hans Kluge

Τη Δευτέρα 23 Νοεμβρίου ο πρόεδρος του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης, συναντήθηκε με τον Δρ Hans Kluge, Περιφερειακό Διευθυντή του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας) στην Ευρώπη, ώστε να συζητήσουν τρόπους με τους οποίους παιδιά και ενήλικες με αναπηρία μπορούν να συμπεριληφθούν στην πανδημική αντίδραση.

Καθώς ο COVID-19 έπληξε τον κόσμο, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ εξέφρασε τη σημασία της αντιμετώπισης της πανδημίας με την πλήρη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Από την αρχή της πανδημίας, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις υπέστησαν διακρίσεις και αποκλείστηκαν από τις κυβερνητικές αντιδράσεις. Όπως και τα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, έτσι και τα άτομα με αναπηρία εκτέθηκαν επίσης σε υψηλότερα ποσοστά μόλυνσης και θανάτων, ιδιαίτερα όλοι όσοι διαμένουν σε ιδρύματα....
Το EDF και τα μέλη του καθ 'όλη τη διάρκεια του 2020 εργάστηκαν ώστε να αντιμετωπίσουν αυτά τα ζητήματα αλλά και να διασφαλίσουν ότι η αντιμετώπιση της πανδημίας θα γίνει πιο συμπεριληπτική. Το EDF ξεκίνησε τη συνεργασία του με το ευρωπαϊκό περιφερειακό γραφείο του ΠΟΥ εδώ και μήνες και η συνάντηση της Δευτέρας χρησίμευσε για την αποτίμηση της τρέχουσας κατάστασης και των προτεραιοτήτων επί των υγειονομικών θεμάτων, καθώς και στη σκιαγράφηση του περιβάλλοντος της μελλοντικής μας συνεργασίας.
Στο χαιρετισμό του ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε τα εξής:
«Μέχρι και σήμερα οι κυβερνήσεις δεν έχουν δώσει την απαραίτητη προσοχή στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις κα τις οικογένειές τους κατά την ανταπόκρισή τους στην πανδημία.
Τα άτομα με αναπηρία διατρέχουν ιδιαίτερο κίνδυνο από τον COVID 19: ορισμένα άτομα με αναπηρία έχουν υποκείμενα νοσήματα, πολλοί αναγκάζονται να ζουν πολλοί μαζί όπως για παράδειγμα σε ιδρύματα, όπου η πιθανότητα μόλυνσης είναι μεγαλύτερη, ενώ άλλοι χρειάζονται απόλυτα υποστήριξη στο σπίτι, καθώς οι συνήθεις βοηθοί τους καθώς και τα άτομα στο δίκτυο υποστήριξής τους αρρώστησαν ή μπήκαν σε καραντίνα. Πολλά άτομα με αναπηρία δεν είναι σε θέση να ακολουθήσουν στενά τις οδηγίες σχετικά με τον COVID 19 και τη δημόσια υγεία - για παράδειγμα, τα τυφλοκωφά άτομα χρησιμοποιούν τα χέρια τους και πολλά άτομα με αναπηρία χρησιμοποιούν προσωπική βοήθεια ή οδηγούς. Μπορείτε να φανταστείτε πόσο δύσκολο είναι για όσους βασίζονται στη χειλεοανάγνωση για την επικοινωνία αυτή η περίοδος, ή πόσο καταπιεστική μπορεί να καταστεί μια μάσκα προσώπου για ένα άτομο με αυτισμό;
Σήμερα είναι μια καλή ευκαιρία για όλους εμάς ώστε να μιλήσουμε λεπτομερέστερα και να ανοίξουμε το δρόμο προς μελλοντική συνεργασία. Πρέπει επίσης να αναγνωρίσουμε ότι οι κατευθυντήριες γραμμές του ΟΗΕ για το COVID 19 και τα άτομα με αναπηρία (και οι δύο οδηγίες από τον Γενικό Γραμματέα, αλλά και την καθοδήγηση του WHO) είναι κάτι από το οποίο πιστεύουμε ότι η ΕΕ θα μπορούσε πραγματικά να μάθει.
Το δικαίωμα σε ένα καλό επίπεδο υγείας και η πρόσβαση στη γενική υγειονομική περίθαλψη κατοχυρώνεται στη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (CRPD), αλλά απέχει πολύ από την πραγματικότητα για τα άτομα με αναπηρία παγκοσμίως. Η πρόσβαση στην αποκατάσταση είναι επίσης μια πρόκληση σε όλο τον κόσμο. Ο ΠΟΥ είναι ο εταίρος μας των Ηνωμένων Εθνών που εργάζεται για τη διασφάλιση αυτών των δικαιωμάτων και δεσμευόμαστε να συνεργαζόμαστε μαζί σας σε συνεχή βάση».
Στη συνέχεια παρουσιάστηκαν οι θέσεις του αναπηρικού κινήματος από την Gunta Anca, γενική γραμματέα EDF:
«Από την έναρξη αυτής της πανδημίας τα άτομα με αναπηρία φοβούνται ότι θα έχουν δυσκολίες στην πρόσβαση στην υγεία εάν νοσήσουν. Γνωρίζουμε ότι σε χώρες όπως η Ισπανία, η Ιταλία και το Ηνωμένο Βασίλειο, οι οδηγίες για την πρόσβαση στην εντατική περίθαλψη κάνουν διακρίσεις εις βάρος ατόμων με αναπηρία. Επιπλέον, συχνά αυτά τα άτομα δεν φτάνουν καν εκεί - είχαμε αναφορές νοσοκομείων που έλεγαν στους ανθρώπους να μείνουν στο σπίτι, ακόμη και αν είναι πολύ άρρωστοι. Εδώ έχουμε ένα σαφέστατα μήνυμα: τα άτομα με αναπηρία είναι αναλώσιμα, η ζωή μας έχει μικρότερη σημασία από τη ζωή των άλλων.
Υπάρχουν σοβαρά συνεχιζόμενα προβλήματα σε ιδρύματα καθώς οι κοινές συνθήκες διαβίωσης είναι εστίες μόλυνσης και ούτε στο προσωπικό ούτε στους ωφελούμενους παρέχεται επαρκής προστατευτικός εξοπλισμός και είδη υγιεινής. Αυτό οδηγεί σε καταστάσεις γνωστές σε όλη την Ευρώπη. Το πρόβλημα συνεχίζει να επιδεινώνεται επειδή, λόγω των μέτρων ενάντια στην πανδημία και το λοκντάουν, μεγάλο μέρος του προσωπικού αυτών των ιδρυμάτων δεν μπορεί να εργαστεί. Αυτό έχει οδηγήσει ακόμη και σε σοβαρές περιπτώσεις κακοποίησης και παραμέλησης: οι τρόφιμοι συχνά κλειδώνονται στα δωμάτιά τους και δεν υπάρχει αρκετό προσωπικό για να τους υποστηρίζει ακόμη και στις βασικές τους ανάγκες.
Αυτό το ζήτημα επεκτείνεται και στην υποστήριξη μέσα στην κοινότητα: επαγγελματίες και εργαζόμενοι στην υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία και οικογενειακά δίκτυα δεν έχουν πρόσβαση σε προστατευτικό εξοπλισμό και συχνά η υποστήριξη απαιτεί φυσική επαφή. Εάν αρρωσταίνουν ή χρειάζονται καραντίνα, δεν υπάρχουν σχεδόν καθόλου συστήματα για να διασφαλιστεί η υποστήριξη - γνωρίζουμε περιπτώσεις όπου εργαζόμενοι υποστήριξης ή μέλη της οικογένειας εκτέθηκαν (ή ακόμη και νόσησαν) χρειάζονταν ακόμη να συνεχίσουν να υποστηρίζουν άτομα με αναπηρία μόνο και μόνο επειδή δεν υπήρχε άλλη λύση. Συχνά, εάν παρέμβουν οι αρχές, η «λύση» τους είναι να βάλουν τους ανθρώπους ιδρύματα, κάτι που είναι ακριβώς το αντίθετο από αυτό που πρέπει να γίνει ώστε να είμαστε ασφαλείς. Ποιο άτομο στην Ευρώπη σήμερα θα δεχόταν να απομονωθεί σε ένα σπίτι με άτομα που δεν γνωρίζουν και πού κινδυνεύουν ακόμη περισσότερο να μολυνθούν;
Έχουμε επίσης δει παραβίαση σε σχέση με τις ακούσεις νοσηλείες στις ψυχιατρικές κλινικές. Αυτή η πρακτική κατά των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχοκοινωνικές αναπηρίες και της Σύμβασης υπήρχε ήδη πριν από την πανδημία, αλλά έχει αυξηθεί από τότε, ειδικά κατά τη διάρκεια του λοκντάουν. Στο Ηνωμένο Βασίλειο και την Ιρλανδία, οι νόμοι για την ψυχική υγεία έχουν αναθεωρηθεί για να διευκολύνουν την ακούσια τοποθέτηση και τη θεραπεία. Στις Κάτω Χώρες, έχουν τεθεί σε εφαρμογή εξαιρέσεις από τον νόμο για την ψυχική υγεία και έγινε πιο γρήγορο και ευκολότερο να νοσηλεύονται άτομα ενάντια στη θέλησή τους. Στο Βέλγιο, ζητήθηκαν περισσότεροι πόροι για την αντιμετώπιση του αυξανόμενου αριθμού ατόμων που τοποθετούνται ακούσια σε ψυχιατρική κλινική. Μία από τις αιτίες του αυξανόμενου αριθμού είναι η έλλειψη παροχής υπηρεσιών ψυχικής υγειονομικής περίθαλψης στην κοινότητα αλλά και η νομοθεσία που επιτρέπει τον εξαναγκασμό.
Τώρα στην Ευρώπη ξαναζούμε όλο το δράμα από την αρχή με αυτό το δεύτερο κύμα.
Βλέπουμε ένα φως στο τέλος της σήραγγας - τα πρόσφατα ανεπτυγμένα εμβόλια που θα κυκλοφορήσουν. Έχουμε ήδη εξηγήσει σε επίπεδο ΕΕ, ότι τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν μια σειρά εμποδίων αφήνοντάς τα εκτεθειμένα στον ιό και τις επιπτώσεις του - είναι σαφές για το EDF, ότι τα άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν προτεραιότητα στα προγράμματα εμβολιασμού. Θα εκτιμούσαμε πραγματικά την υποστήριξή σας από την άποψη αυτή.
Τελικά, αυτό που γνωρίζουμε, και αυτό που σκιαγραφήθηκε με σαφήνεια στην Παγκόσμια Έκθεση για την Αναπηρία που δημοσίευσε η Παγκόσμια Τράπεζα και o ΠΟΥ είναι ότι τα άτομα με αναπηρία βίωσαν πάντα φτωχότερα αποτελέσματα στην υγεία τους και αντιμετώπισαν εμπόδια στην πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας και αποκατάστασης. Η πανδημία τόνισε όλα αυτά τα σημεία ακόμη περισσότερο και μας έδειξε ότι πρέπει να γίνουν πολύ περισσότερα για να διασφαλιστεί το δικαίωμα στην υγεία για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους».
Ο Δρ Kluge μοιράστηκε τη γενική στρατηγική του ΠΟΥ για την ευρωζώνη, διατρανώνοντας τη δέσμευσή του να μην αποκλειστεί κανείς, αλλά να σφυρηλατηθεί μια συνεργασία με όλους τους εταίρους. Ανέφερε τη σημασία της διατήρησης των ανοιχτών, ασφαλών δημοτικών σχολείων, ώστε να διασφαλιστεί ότι τα παιδιά με αναπηρία δεν αποκλείονται. Μεταξύ άλλων τόνισε επίσης τη σημασία που έχουν τα προσβάσιμα μνήματα σχετικά με την δημόσια υγεία. .
Κλείνοντας τη συνεδρίαση αυτής της υψηλού επιπέδου συνάντησης, ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε τα εξής: «Εκτιμούμε βαθιά τη δέσμευση του ΠΟΥ να συνεργαστεί με το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα. Η πρόσβαση σε ένα καλό επίπεδο υγείας είναι ανθρώπινο δικαίωμα. Γνωρίζουμε ότι αυτό το δικαίωμα δεν είναι πραγματικότητα για όλους. Το να μην αποκλειστεί κανείς και καμιά πρέπει να είναι το κοινό μας όραμα Η πανδημία, όπως περιγράφεται από τον Δρ. Kluge ως "ανθρώπινη καταστροφή" έχει αποκλείσει ακόμη περισσότερο τα άτομα με αναπηρία και αυτό είναι που πρέπει να αντιστρέψουμε. Η πανδημία πρέπει να ενισχύσει την αποφασιστικότητά μας να διασφαλίσουμε την πρόσβαση όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην καλύτερη υγεία, στο καλύτερο βιοτικό επίπεδο και στις περισσότερες επιλογές και ευκαιρίες στη ζωή».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τώρα ψήφιση του διπλασιασμού των αναπηρικών επιδομάτων και συντάξεων- έστω για τον Δεκέμβρη 2020

Αρ. Πρωτ.: 1548

Τώρα ψήφιση του διπλασιασμού των αναπηρικών επιδομάτων και συντάξεων- έστω για τον Δεκέμβρη 2020

Επείγουσες προτάσεις κατέθεσε έγκαιρα η Ε.Σ.Α.μεΑ. στο σχέδιο νόμου: «Μέτρα ενίσχυσης των εργαζομένων και ευάλωτων κοινωνικών ομάδων, κοινωνικοασφαλιστικές διατάξεις και διατάξεις για την ενίσχυση των ανέργων» που ψηφίζεται σήμερα στη Βουλή. Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται δικαίως γιατί στη ρύθμιση που έχει συμπεριληφθεί σε τροπολογία που αφορά στην προσαύξηση στο διπλάσιο του ελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος για τον Δεκέμβριο του 2020, δεν έχουν συμπεριληφθεί ανάλογα ευνοϊκά μέτρα για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Η ΕΣΑμεΑ έχει αλλεπάλληλα τονίσει σε όλους τους αρμόδιους, και στον πρωθυπουργό της χώρας,  τον πολλαπλάσιο αντίκτυπο που έχουν οι συνέπειες της κρίσης της πανδημίας του COVID 19 στην απασχόληση και τη σταθερότητα του εισοδήματος των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και τον καθοριστικό παράγοντα των πάσης φύσεως οικονομικών κινήτρων που δίνονται στα άτομα με αναπηρία.

Ως εκ τούτου, η ΕΣΑμεΑ ζητά συμπεριληφθεί σε αυτήν την τροπολογία ανάλογη πρόβλεψη για το διπλασιασμό των επιδομάτων που δικαιούνται τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τον ΟΠΕΚΑ, καθώς και για τον διπλασιασμό της σύνταξης των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη ότι τα άτομα με αναπηρία από την έναρξη της πανδημίας έως και σήμερα, δεν έτυχαν καμίας συγκεκριμένης οικονομικής στήριξης.

Η επίμαχη επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για τα μέτρα ενίσχυσης ευάλωτων ομάδων ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1538

Στη Βουλή για τα μέτρα ενίσχυσης ευάλωτων ομάδων ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στη συζήτηση των φορέων, κατά τη διάρκεια της συζήτησης στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων, επί του νομοσχεδίου «Μέτρα ενίσχυσης των εργαζομένων και ευάλωτων κοινωνικών ομάδων, κοινωνικοασφαλιστικές διατάξεις και διατάξεις για την ενίσχυση των ανέργων», πήρε μέρος η ΕΣΑμεΑ, δια του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη.

Την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη μπορείτε να τη βρείτε εδώ από το 16.00 και μετά.

Το υπόμνημα που κατέθεσε στην Επιτροπή μπορείτε επίσης να δείτε εδώ.

Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε αναλυτικά επί των άρθρων, αναλύοντας τι χρειάζεται να αλλάξει και τι να προστεθεί, ώστε να προστατευθούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, που μπορείτε να τα διαβάσετε αναλυτικά στο υπόμνημα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στη Σύνοδο Κορυφής για την ένταξη των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1528

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στη Σύνοδο Κορυφής για την ένταξη των ΑμεΑ

Στη διαδικτυακή Σύνοδο Κορυφής για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία (inclusion summit), που πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της Γερμανικής Προεδρίας της ΕΕ, έλαβε μέρος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνης, ως πρόεδρος του European Disability Forum (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία). Η Σύνοδος είχε 6 θεματικές: Νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2020-2030, Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, Προστασία γυναικών και παιδιών με αναπηρία από τη βία, Ψηφιοποίηση, Συμπεριληπτική ανάπτυξη και συνεργασία, Στρατηγικές για την Αναπηρία.

Στην έναρξη χαιρέτησαν οι Jürgen Dusel, Ομοσπονδιακός Κυβερνητικός Επίτροπος για θέματα ατόμων με αναπηρία Γερμανίας και ο δρ. Rolf Schmachtenberg, γ.γ. του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Γερμανίας.
Ομιλητές ήταν πρόεδροι αναπηρικών οργανώσεων από όλη την ΕΕ, αξιωματούχοι χωρών και της ΕΕ κ.α. Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στο πρώτο πάνελ σχετικά με τη Νέα Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία, θέτοντας τα ζητήματα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος στο προσκήνιο.
«Η σημερινή σύνοδος κορυφής δεν θα μπορούσε να έρθει σε μια πιο κρίσιμη στιγμή, με την ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία για μετά το 2020 να γράφεται αυτή τη στιγμή από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή καθώς μιλάμε, και θα ήθελα να ευχαριστήσω που έχουμε την ευκαιρία να φέρουμε εδώ σήμερα τη φωνή περισσότερων από 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία.
Είμαστε σε ένα μεταβατικό στάδιο. Είναι μια στιγμή που βλέπουμε πολλά να ολοκληρώνονται, αλλά και τη δυνατότητα για νέα ξεκινήματα. Η στρατηγική της ΕΕ για την αναπηρία 2010-2020, η οποία εγκρίθηκε πριν από την επικύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία από την ΕΕ, ολοκληρώνεται σε λίγες εβδομάδες από τώρα. Έχουμε την ευκαιρία να διαμορφώσουμε την κατεύθυνση που θα ακολουθήσει η ΕΕ την επόμενη δεκαετία σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η νέα ευρωπαϊκή ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να προσφέρει απτές βελτιώσεις στη ζωή όλων των Ευρωπαίων με αναπηρία που είναι μεταξύ των ομάδων που πλήττονται περισσότερο από τις καταστροφικές συνέπειες της πανδημίας COVID-19. Αυτή είναι μια ευκαιρία που δεν πρέπει να χάσουμε.
Τώρα είναι η τέλεια στιγμή για να αποκτήσουμε μια ισχυρή ατζέντα που θα δείξει το δρόμο όσον αφορά τις καινοτόμες ιδέες και τον έξυπνο σχεδιασμό για εφαρμογή και παρακολούθηση της Σύμβασης, υποστηριζόμενη από συγκεκριμένη χρηματοδότηση. Αυτή η νέα ατζέντα πρέπει να αφορά όλες τις πτυχές της ζωής ανδρών, γυναικών, αγοριών και κοριτσιών με αναπηρία και σίγουρα όλα τα άρθρα της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Πρέπει να καλύπτει τουλάχιστον τους ακόλουθους 5 βασικούς στόχους:
1. Τερματίστε τον διαχωρισμό και εξασφαλίστε επαρκές βιοτικό επίπεδο, προχωρήστε εδώ και τώρα την αποϊδρυματοποίηση
2. Ελευθερία μετακίνησης για όλα τα άτομα με αναπηρία σε όλη την ΕΕ
3. Προώθηση της ισότητας για τα άτομα με αναπηρία και προστασία από κάθε μορφή διάκρισης, βίας και κακοποίησης.
4. Παγκόσμια ηγεσία: Η ΕΕ προωθεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις διεθνείς σχέσεις της: στα Ηνωμένα Έθνη, στο Συμβούλιο της Ευρώπης και σε όλες τις εργασίες διεθνούς συνεργασίας, συμπεριλαμβανομένης της ανθρωπιστικής δράσης.
5. Η ΕΕ να δώσει το παράδειγμα ως δημόσια διοίκηση: Τα θεσμικά όργανα, οι οργανισμοί και οι οργανισμοί της ΕΕ πρέπει να διασφαλίσουν ότι εγγυώνται επίσης τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην εσωτερική τους λειτουργία (για υπαλλήλους, προσωπικό, δικαιούχους).
Αυτή η νέα ατζέντα πρέπει να δημιουργήσει νέους μηχανισμούς συντονισμού και παρακολούθησης, ώστε να είναι σύμφωνη με την Σύμβαση και τις διεθνώς αναγνωρισμένες αρχές του Παρισιού. Το πιο σημαντικό όμως είναι να είμαστε σε θέση να εφαρμόσουμε και να παρακολουθούμε την πρόοδο που έχει σημειωθεί.
Εν κατακλείδι, δεν μπορούμε να χάσουμε τη δυναμική που αποκτήθηκε τα τελευταία δέκα χρόνια. Έχουμε ακόμα μεγάλο δρόμο να διανύσουμε για να εφαρμοστεί πραγματικά η Σύμβαση. Είναι υποχρέωση της ΕΕ να το πράξει, όχι μόνο από νομική άποψη ως συμβαλλόμενο μέρος της Σύμβασης, αλλά και λόγω ηθικής: είναι υποχρεωμένη στα πάνω από 100 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην ΕΕ»!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κανένα άτομο με αναπηρία αβοήθητο και μόνο στο σπίτι!

Αρ. Πρωτ.: 1522

Κανένα άτομο με αναπηρία αβοήθητο και μόνο στο σπίτι!

Επείγουσα επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Υγείας κ. Κικίλια, ζητώντας τη διενέργεια άμεσης έρευνας σχετικά με περιστατικό στην Καβάλα, με τον ενήλικα με βαριά αναπηρία και covid19.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά να ληφθεί κυβερνητική απόφαση σύμφωνα με την οποία θα υπάρξει άμεση συνεργασία και συντονισμός μεταξύ της υπηρεσίας Βοήθειας στο Σπίτι, των κοινωνικών υπηρεσιών των δήμων, των κέντρων κοινωνικής πρόνοιας κλπ. και των υγειονομικών υπηρεσιών, καθώς και εποπτεία του δικτύου, σε κάθε δήμο της χώρας. Να διαταχθούν όλες οι κοινωνικές υπηρεσίες να εργαστούν, ώστε κανένας μοναχικός ηλικιωμένος ή άτομο με αναπηρία να μην είναι μόνος του στο σπίτι, αβοήθητος, απροστάτευτος, μέσα σε αυτές τις συνθήκες.
Οι πληροφορίες που ήρθαν στη δημοσιότητα σηματοδοτούν αφενός την έλλειψη επικοινωνίας και συντονισμού μεταξύ υγειονομικών υπηρεσιών τοπικής αυτοδιοίκησης, νοσοκομείων κλπ., υπηρεσιών της Πρόνοιας, των Δήμων κλπ., αφετέρου την τραγική κατάσταση στην οποία μπορεί να περιέλθει ένας ενήλικας με βαριά αναπηρία στη χώρα μας. Η σχετική συζήτηση που έχει ανοίξει περί ύπαρξης ή μη οικογένειας λειτουργεί παρελκυστικά, καθώς η φροντίδα ενός ενήλικα με βαριά αναπηρία δεν επιτρέπεται να επαφίεται στην οικογένεια σε ένα κράτος πρόνοιας. Αυτός είναι ο λόγος που η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα ζητά μετ' επιτάσεως τη διενέργεια έρευνας για το περιστατικό, ώστε να διαπιστωθεί σε ποιο σημείο το σύστημα χωλαίνει.
Το συγκεκριμένο περιστατικό, εκτός της τραγικής του διάστασης, αποτελεί και κατάφορη παραβίαση θεμελιωδών ανθρωπίνων δικαιωμάτων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μια οφειλόμενη απάντηση στην ΟΛΜΕ

Αρ. Πρωτ.: 1510

Μια οφειλόμενη απάντηση στην ΟΛΜΕ

Από την αρχή της πανδημίας η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς της έχουν ζητήσει τη μεγαλύτερη δυνατή χρήση των τεστ, στο πλαίσιο της γενικότερης ασφάλειας της υγείας όλων των πολιτών. Ιδιαίτερη έμφαση έχουν δώσει φυσικά σε διαμένοντες σε κλειστές δομές, που είναι και η πλειοψηφία των θυμάτων της πανδημίας. Παρόμοια αιτήματα έχουν γίνει και γίνει για το σύνολο των δομών τυπικής και άτυπης εκπαίδευσης, στα οποία μετέχουν άτομα με αναπηρία, αλλά και τον γενικό πληθυσμό. Ταυτόχρονα, έχουν ζητηθεί και διακριτά αιτήματα, όπως να μην είναι υποχρεωτική η χρήση της μάσκας για άτομα τα οποία δεν δύνανται να τη χρησιμοποιούν, λόγω θεμάτων υγείας ή αναπηρίας. Δυστυχώς δεν μπορεί να υποστηριχθεί ότι σε αυτή την προσπάθεια βρέθηκε με κάποιο τρόπο υποστηρικτής η ΟΛΜΕ, την ώρα που το αναπηρικό κίνημα δεν ξεχνά ποτέ τα αιτήματα των εκπαιδευτικών.

Στο πρώτο λοκ ντάουν, που βρήκε όλα τα σχολεία κλειστά, δόθηκε μάχη ώστε να ανοίξουν τα σχολεία στα οποία φοιτούν μαθητές με αναπηρία, καθώς είναι αυτοί οι οποίοι είναι περισσότερο εξοβελισμένοι από την κοινωνία και συχνά το σχολείο είναι η μόνη τους διέξοδος, μαζί με τις θεραπευτικές παροχές που προσφέρει, όταν τις προσφέρει. Η Πολιτεία έτεινε ευήκοον ους και στο δεύτερο κύμα της πανδημίας άφησε τα ειδικά σχολεία όπως και τα ΚΔΑΠμεΑ και ΚΔΗΦ ανοιχτά, ώστε να μην επιβαρυνθούν επιπρόσθετα αυτά τα παιδιά αλλά και οι οικογένειές τους. Προέβλεψε μάλιστα πληθώρα κανόνων για την ομαλή λειτουργία τους.
Η επιστολή της ΟΛΜΕ προς το υπουργείο Παιδείας με ημερομηνία 12 Νοεμβρίου 2020 η οποία ζητά τη διενέργεια τεστ σε όλο το προσωπικό και τους μαθητές των ΕΕΕΕΚ και ΕΝΕΕΓΥΛ, θα μπορούσε να ήταν υποστηρικτική της προσπάθειας του αναπηρικού κινήματος, εάν δεν ήταν στιγματιστική. Η μεγάλη απορία είναι πώς εκλήφθηκε αυτή η επιστολή από τα ίδια τα μέλη της ΟΛΜΕ, που διδάσκουν σε ειδικά σχολεία, και είναι εξειδικευμένοι ώστε να μπορούν να διδάσκουν σε παιδιά με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Η ίδια η φρασεολογία της επιστολής βρίθει ανακριβειών και στιγματιστικού λόγου, απαράδεκτο γεγονός για εκπαιδευτικούς. Θα μπορούσαν έστω να ερωτηθούν οι ίδιοι οι καθηγητές των ειδικών σχολείων, που είναι και οι συνοδοιπόροι των παιδιών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ενίσχυση λόγω των επιπτώσεων της πανδημίας σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειές τους και τους μαθητές με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1507

Ενίσχυση λόγω των επιπτώσεων της πανδημίας σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειές τους και τους μαθητές με αναπηρία

Μέσω επιστολής της στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση οικονομική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, που έχουν πληγεί από την πανδημία. Ταυτόχρονα ζητά να χορηγηθούν και στους μαθητές με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση προσβάσιμοι ηλεκτρονικοί υπολογιστές.

Οι πλέον πληττόμενοι είναι αυτοί που διαχρονικά αποτελούν τις κοινωνικά και οικονομικά ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού της χώρας και οι πιο ευάλωτοι μεταξύ των ευάλωτων είναι τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Βασιζόμενη στις εξαγγελίες του πρωθυπουργού στη Βουλή στις 12 Νοεμβρίου 2020, η ΕΣΑμεΑ τονίζει την άμεση ανάγκη ενίσχυσης της πλέον ευάλωτης κοινωνικής ομάδας.
Η αλήθεια είναι ότι τα άτομα με αναπηρία από την έναρξη της πανδημίας έως και σήμερα δεν έτυχαν καμίας συγκεκριμένης οικονομικής στήριξης, ενώ οι οικονομικές επιπτώσεις των περιοριστικών και απαγορευτικών μέτρων είναι ιδιαίτερα δύσκολες για αυτά τα άτομα καθώς και τις οικογένειές τους. Άλλωστε είναι αναγνωρισμένο το πρόσθετο κόστος λόγω αναπηρίας σε ήρεμες περιόδους- πόσο μάλλον σε συνθήκες πανδημίας.
Η προστασία της ζωής, η διασφάλιση αξιοπρεπούς επιπέδου διαβίωσης και ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, είναι αδιαχώριστα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται διόρθωση της εγκυκλίου μεταθέσεων εκπαιδευτικών

Αρ. Πρωτ.: 1492

Ζητείται διόρθωση της εγκυκλίου μεταθέσεων εκπαιδευτικών

Επιστολή στο υπουργείο Παιδείας σχετικά με την εγκύκλιο μεταθέσεων εκπαιδευτικών έστειλε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας τη διόρθωσή της.

Πιο συγκεκριμένα, στην υπ' αριθ. 149629/Ε2 εγκύκλιο μεταθέσεων εκπαιδευτικών, στο κεφάλαιο που αναφέρει τις ειδικές κατηγορίες εκπαιδευτικών, μελών Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. οι οποίοι έχουν το δικαίωμα μετάθεσης, απουσιάζει η κατηγορία των εκπαιδευτικών που έχουν οι ίδιοι ή οι σύζυγοί τους 75% ποσοστό αναπηρίας.
Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι ο εν λόγω αποκλεισμός οφείλεται σε παράλειψη και όχι σε σκόπιμη ενέργεια και ζητά τη διόρθωση της εν λόγω εγκυκλίου, ώστε να συμπεριληφθούν στην εν λόγω ευεργετική ρύθμιση όσοι έχουν, οι ίδιοι ή οι σύζυγοί τους, ποσοστό αναπηρίας 75% και άνω ανεξαρτήτως παθήσεως, όπως επιτάσσει και ο νόμος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παραβίαση του νόμου για τις προσλήψεις των ατόμων με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1463

Παραβίαση του νόμου για τις προσλήψεις των ατόμων με αναπηρία!

Επιστολή καταγγελίας στο υπουργείο Μεταφορών απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, λόγω της απαράδεκτης παραβίασης του άρθρου 25 του ν. 4440/2016 η οποία αφορά σε προσλήψεις ατόμων με αναπηρία μέσω ΑΣΕΠ, στην προκήρυξη 1/2020.

Στη συγκεκριμένη προκήρυξη που αφορά στην πλήρωση εκατόν ογδόντα έξι (186) θέσεων προσωπικού με σχέση εργασίας ιδιωτικού δικαίου αορίστου χρόνου Τεχνολογικής και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης διαφόρων κλάδων και ειδικοτήτων στην Ανώνυμη Εταιρεία Σταθερές Συγκοινωνίες (ΣΤΑ.ΣΥ. Α.Ε.), δεν συμπεριλαμβάνεται η ποσόστωση του άρθρου 25 του ν. 4440/2016, που αφορά στην πρόσληψη ατόμων με αναπηρία, ενώ έχουν προβλεφθεί θέσεις για τις κατηγορίες των πολυτέκνων, των τριτέκνων και των ατόμων που έχουν τέκνο, αδελφό ή σύζυγο με αναπηρία ή τέκνων ατόμων με αναπηρία.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι ο ανωτέρω αποκλεισμός συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας μας.
Απαίτηση της ΕΣΑμεΑ είναι η μη δημοσίευση καμίας νέας προκήρυξης, η οποία να παραβιάζει το άρθρο 25 του ν. 4440/2016, το οποίο αφορά σε προσλήψεις ατόμων με αναπηρία και μελών των οικογενειών τους μέσω ΑΣΕΠ, ώστε να σταματήσουν να θίγονται κεκτημένα δικαιώματά τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει τις εργασίες επίστρωσης των διαδρόμων της Ακρόπολης για την πρόσβαση των ΑμεΑ στο μνημείο

Αρ. Πρωτ.: 1432

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει τις εργασίες επίστρωσης των διαδρόμων της Ακρόπολης για την πρόσβαση των ΑμεΑ στο μνημείο

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας, έθεσε ως προτεραιότητα, εδώ και πλέον 25 χρόνια το ζήτημα της προσβασιμότητας του Ιερού Βράχου της Ακρόπολης.

Γιατί η ΕΣΑμεΑ θεωρεί (όπως αναφέρει και το Υπουργείο Πολιτισμού στην ανακοίνωσή του και η Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες -ν.4074/2012, άρθρο 30 ορίζει) ότι πρωταρχικό καθήκον της Πολιτείας αποτελεί η διασφάλιση της άσκησης του δικαιώματος όλων των ατόμων με αναπηρία, καθώς και των ηλικιωμένων και κάθε άλλου ατόμου με παρόμοια προβλήματα κινητικότητας, να απολαμβάνουν ισότιμα με κάθε πολίτη την πρόσβαση σε μνημεία και περιοχές εθνικής πολιτιστικής σημασίας και συνεπώς να μπορούν να επισκέπτονται και αυτό το μνημείο παγκόσμιας εμβέλειας όπως και κάθε μνημείο της χώρας.

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει όλες τις παρεμβάσεις της Πολιτείας για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας, ιδιαίτερα όταν αυτές τελούν υπό την επιστημονική εποπτεία και καθοδήγηση των αρμόδιων οργάνων γι΄ αυτό το σκοπό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο αντίκτυπος της πανδημίας στα άτομα με αναπηρία- Συνέδριο EDF

Αρ. Πρωτ.: 1421

Ο αντίκτυπος της πανδημίας στα άτομα με αναπηρία- Συνέδριο EDF

Στο διαδικτυακό συνέδριο που διοργάνωσαν Ευρωπαϊκό Φόρουμ Αναπηρίας και Lebenshilfe, στο πλαίσιο της γερμανικής προεδρίας της ΕΕ σχετικά με τον αντίκτυπο της πανδημίας στα άτομα με αναπηρία, χαιρέτησε και μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Παρασκευή 30 Οκτωβρίου.

«Τα άτομα με αναπηρία είναι ένα από τα πρώτα θύματα του COVID 19 και πρέπει να έχουν προτεραιότητα στα νέα φάρμακα και στο εμβόλιο. Πρέπει να υποστηρίξουμε και να συνεργαστούμε με τα μέλη μας για να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα μείνουν εκτός», τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης.
«Σήμερα θα αναλύσουμε τι έχει συμβεί μέχρι σήμερα και θα σκεφτούμε μαζί πώς πρέπει να εργαστούμε, να υποστηρίξουμε και να είμαστε παρόντες και μέρος του σχεδιασμού αποκατάστασης, έτσι ώστε να μην μείνουμε πίσω. Δεν πρέπει να μείνουμε πίσω κατά τη διάρκεια αυτού του δεύτερου κύματος της πανδημίας και τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις πρέπει να συμπεριληφθούμε πλήρως στην οικονομική, κοινωνική και πολιτιστική ανάκαμψη που ακολουθεί.
Η πανδημία του COVID 19, και ο τρόπος που φωτίζει τις διακρίσεις και τον αποκλεισμό, θα πρέπει να σηματοδοτήσει την αρχή μιας νέας εκστρατείας για ένταξη, μιας νέας εκστρατεία για το EDF και τα μέλη μας. Το «νέο κανονικό» πρέπει να είναι εκείνο όπου οι κυβερνήσεις θα έχουν αντιληφθεί την αποτυχία τους και όπου τα άτομα με αναπηρία θα περιλαμβάνονται πλήρως στην κοινωνία.
Όσο συζητάμε, κυβερνήσεις σε όλη την Ευρώπη εφαρμόζουν νέα μέτρα για να προσπαθήσουν να περιορίσουν τον ιό, αναπτύσσονται εμβόλια και εφαρμόζονται σχέδια αποκατάστασης. Όλα αυτά αφορούν και τα άτομα με αναπηρία. Θα ακούσουμε σήμερα όλους εσάς και τους εμπειρογνώμονες που συγκεντρώθηκαν εδώ, και θα σχεδιάσουμε ένα καλύτερο μέλλον.
Το COVID 19 έχει δείξει στην κοινωνία και στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής, πόσες από τις διεκδικήσεις μας είναι δίκαιες:
• Τα ανθρώπινα δικαιώματα και η αξιοπρέπεια όλων των ανθρώπων πρέπει να διατηρούνται, κυρίως κατά τη διάρκεια μιας κρίσης, όπως πάντα. Μια κρίση δεν πρέπει να σημαίνει ότι εκείνοι που αποκλείονται περισσότερο από την κοινωνία πρέπει να αποκλείονται περαιτέρω.
• Τα άτομα με αναπηρία θα πρέπει να έχουν το δικαίωμα να ζουν ανεξάρτητα και να συμπεριλαμβάνονται στην κοινότητα, με την κατάλληλη υποστήριξη.
• Πρέπει να ζητείται η άποψη των ατόμων με αναπηρία μέσω των αντιπροσωπευτικών μας οργανώσεων και να συμμετέχουν σε όλα τα θέματα που μας αφορούν - και σε όλα τα θέματα που σχετίζονται με την υγεία, την οικονομία, τα ανθρώπινα δικαιώματα και την πρόσβαση στη δικαιοσύνη, τα δικαιώματα των γυναικών, τα σεξουαλικά και αναπαραγωγικά δικαιώματα, την προστασία από τη βία, τις πολιτικές για τους πρόσφυγες και το άσυλο, τα δικαιώματα των παιδιών, την εκπαίδευση: όλα μας αφορούν».
• Απαιτείται ένα ισχυρό αναπηρικό κίνημα, για να υποστηρίξουμε και να οικοδομήσουμε ένα καλύτερο μέλλον».
Στο συνέδριο συμμετείχαν πολλοί ευρωβουλευτές και μέλη οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο υπ. Εργασίας για τα μέτρα ενίσχυσης εργαζομένων και ευάλωτων ομάδων

Αρ. Πρωτ.: 1410

Στο υπ. Εργασίας για τα μέτρα ενίσχυσης εργαζομένων και ευάλωτων ομάδων

Με επιστολή της, με αφορμή το σχέδιο νόμου που έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση με θέμα: ««Μέτρα ενίσχυσης των εργαζομένων και ευάλωτων κοινωνικών ομάδων, κοινωνικοασφαλιστικές διατάξεις και διατάξεις για την ενίσχυση των ανέργων» η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε τις προτάσεις της, οι οποίες υποβλήθηκαν και ηλεκτρονικά στις 29.10.2020 στον διαδικτυακό τόπο www.opegov.gr

Η ΕΣΑμεΑ προτείνει αλλαγές και προσθήκες κατά άρθρο, για παράδειγμα:
Άρθρο 2. Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών και Ατόμων με Αναπηρία
Τα ΚΔΑΠ ΑμεΑ θα πρέπει να εκσυγχρονιστούν προκειμένου να ανταποκριθούν στις σύγχρονες ανάγκες, να προωθούν την ανεξάρτητη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και να συνάδουν με τη σύγχρονη δικαιωματική προσέγγιση για την αναπηρία, όπως αυτή έχει κατοχυρωθεί από τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (βλ. ν.4074/2012).
Τα ΚΔΑΠ ΑμεΑ νέας γενιάς, τα οποία θα απευθύνονται σε όλους τους ανήλικους και ενήλικους με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών τρίτων χωρών (ανήλικων και ενήλικων) με αναπηρία, πρέπει να επεκταθούν σε κάθε Δήμο της χώρας, να διασφαλιστεί η σταθερή χρηματοδότησή τους και να ακολουθείται από αυτά το μοντέλο της συμπεριληπτικής εκπαίδευσης και της δημιουργικής απασχόλησης, η οποία θα είναι συμπληρωματική της σχολικής εκπαίδευσης, ώστε να υπάρχει αλληλουχία της δημόσιας εκπαίδευσης και της εκπαίδευσης σε ΚΔΑΠ ΑμεΑ, να εξασφαλίζονται οι προδιαγραφές προσβασιμότητας σε αυτά, τόσο για τους ωφελούμενους όσο και για τους γονείς/κηδεμόνες αυτών αλλά και για εργαζόμενους σε αυτά και σε αντίθετη περίπτωση να μην δίνεται άδεια λειτουργίας, καθώς και να γίνει έλεγχος προσβασιμότητας σε αυτά που ήδη λειτουργούν. Επίσης πρέπει να αναφέρονται ρητά οι αρχές που διέπουν το χαρακτήρα και τη φυσιογνωμία των ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ καθώς και οι όροι και οι προϋποθέσεις λειτουργίας τους, οι οποίες να συμπεριληφθούν στο εν λόγω νομοσχέδιο ώστε να τεθούν σε διαβούλευση.
Ταυτόχρονα κατέθεσε και επιπλέον προτάσεις να εισαχθούν ως άρθρα:
1. Πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ. Να μην γίνεται διακοπή του επιδόματος στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα, στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, όταν σε περίπτωση θανάτου των γονέων τους, τους χορηγηθεί σύνταξη μεγαλύτερη από το ποσό του προνοιακού επιδόματος. Η διακοπή του εν λόγω επιδόματος, το οποίο αξίζει να αναφέρουμε ότι δίνεται για την κάλυψη του πρόσθετου κόστους των αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία, δημιουργεί πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, εάν λάβουμε υπόψη την έλλειψη κρατικών υποστηρικτικών δομών.
2. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία και επέκτασή τους στα στελέχη των ενόπλων δυνάμεων και του πολιτικού προσωπικού, οι οποίοι έχουν στην οικογένειά τους άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
3. Επέκταση της εξαίρεσης από την περικοπή σύνταξης λόγω απασχόλησης συνταξιούχων με αναπηρία που έχουν συνταξιοδοτηθεί με τις διατάξεις του ν. 612/1977 σε όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας λαμβάνοντας υπόψη τις μειωμένες συντάξεις που παίρνουν, καθώς και την εξαίρεσή τους από τις διατάξεις του άρθρου 27 του ν. 4670/2020, σύμφωνα με τις οποίες καταβάλλονται μειωμένες οι συντάξεις σε ποσοστό 30% των συνταξιούχων που αναλαμβάνουν εργασία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Οι πέντε στόχοι της νέας Στρατηγικής για την Αναπηρία στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 1402

Ι. Βαρδακαστάνης: Οι πέντε στόχοι της νέας Στρατηγικής για την Αναπηρία στην ΕΕ

Στο εργαστήρι της Επιτροπής των Αναφορών του Ευρωκοινοβουλίου για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία: «Η νέα Στρατηγική για την Αναπηρία», έλαβε μέρος με ομιλία ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του European Disability Forum, στις 28 Οκτωβρίου, μέσω τηλεδιάσκεψης. Στο εργαστήρι συμμετείχαν επίσης η πρόεδρος της Επιτροπής Dolors MONTSERRAT, η Επίτροπος για την Ισότητα Helena DALLI, οι καθηγητές Lisa WADDINGTON και Andrea BRODERICK, η Ευρωπαία Διαμεσολαβήτρια Emily O'REILLY, ο Dr. Rolf SCHMACHTENBERG από τη Γερμανική προεδρεία και ο Ι. Δημητρακόπουλος από την Fundamental Rights Agency.

Κατά την ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε ότι σε μια εποχή στην Ευρώπη που αυξάνονται οι ανισότητες, και η πανδημία έχει ενισχύσει τις ήδη υπάρχουσες διακρίσεις, η νέα Στρατηγική πρέπει να έχει έναν σαφή προϋπολογισμό που να υποστηρίζει την εφαρμογή της. Το πολυετές πλαίσιο (ΠΔΠ) πρέπει να περιλαμβάνει τις προοπτικές των ατόμων με αναπηρία σε όλο το δημοσιονομικό πλαίσιο και ειδικότερα σε διάφορα μέσα χρηματοδότησης και εγγύησης από τον προϋπολογισμό της ΕΕ: «Τα χρήματα των φορολογουμένων της ΕΕ δεν πρέπει να δημιουργούν περισσότερες διακρίσεις!»
"Βρισκόμαστε σε μια στιγμή μετάβασης. Είναι μια εποχή που βλέπουμε τα πράγματα πλησιάζουν στο τέλος τους, αλλά και μια δυνατότητα για νέα ξεκινήματα. Η Στρατηγική της ΕΕ για την Αναπηρία 2010-2020, η οποία εγκρίθηκε πριν από την επικύρωση της CRPD από την ΕΕ, ολοκληρώνεται σε λίγες εβδομάδες από τώρα. Έχουμε την ευκαιρία να διαμορφώσουμε την κατεύθυνση που θα ακολουθήσει η ΕΕ την επόμενη δεκαετία σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η νέα ευρωπαϊκή ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να επιφέρει απτές βελτιώσεις στη ζωή όλων των Ευρωπαίων με αναπηρία που είναι μεταξύ των ομάδων που πλήττονται περισσότερο από τις καταστροφικές συνέπειες της πανδημίας COVID-19. Έτσι, αυτή είναι μια ευκαιρία που δεν πρέπει να χαθεί.
Αυτή η νέα Ατζέντα πρέπει να αφορά όλες τις πτυχές της ζωής ανδρών, γυναικών, αγοριών και κοριτσιών με αναπηρία και να καλύπτει τουλάχιστον τους 5 ακόλουθους βασικούς στόχους:
1. Τερματισμός των διακρίσεων και διασφάλιση επαρκούς βιοτικού επιπέδου.
2. Ελεύθερη κυκλοφορία.
3. Προώθηση της ισότητας για τα άτομα με αναπηρία και προστασία από κάθε μορφή διάκρισης, βίας και κακοποίησης.
4. Η ΕΕ πρέπει να προωθεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις διεθνείς σχέσεις της: στα Ηνωμένα Έθνη, στο Συμβούλιο της Ευρώπης και σε όλες τις εργασίες διεθνούς συνεργασίας, συμπεριλαμβανομένης της ανθρωπιστικής δράσης.
5. Παράδειγμα δημόσιας διοίκησης: Τα θεσμικά όργανα, οι οργανισμοί και οι οργανισμοί της ΕΕ πρέπει να διασφαλίσουν ότι εγγυώνται επίσης τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην εσωτερική τους λειτουργία (για υπαλλήλους, προσωπικό, δικαιούχους κλπ.)».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

7ο Δελτίο του Παρατηρητηρίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ουραγός στις δαπάνες για την αναπηρία η Ελλάδα στην Ευρώπη

Αρ. Πρωτ.: 1341

7ο Δελτίο του Παρατηρητηρίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ουραγός στις δαπάνες για την αναπηρία η Ελλάδα στην Ευρώπη

  • Στο 28% η περικοπή δαπανών για την κοινωνική προστασία της αναπηρίας το διάστημα 2010-2017

Αντικείμενο του 7ου Δελτίου Στατιστικής Πληροφόρησης της ΕΣΑμεΑ αποτελούν οι παροχές κοινωνικής προστασίας προς τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα. Στο Δελτίο παρουσιάζονται διαχρονικά δεδομένα από το Ευρωπαϊκό Σύστημα Ολοκληρωμένων Στατιστικών Κοινωνικής Προστασίας (ESSPROS) σχετικά με τις δαπάνες για κοινωνική προστασία, διερευνάται η εξέλιξη αυτών των μεγεθών τα χρόνια της κρίσης, και παρουσιάζεται η θέση της χώρας συγκριτικά με τα υπόλοιπα κράτη της Ευρώπης ως προς το επίπεδο των κοινωνικών παροχών.

ΒΑΣΙΚΑ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΤΟΥ ΔΕΛΤΙΟΥ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ
Ως προς τις δαπάνες για την αναπηρία, η χώρα μας βρίσκεται δυστυχώς μεταξύ των ουραγών της Ευρώπης. Κατά το διάστημα 2010-2017, με την περικοπή δαπανών για την κοινωνική προστασία της αναπηρίας να ανέρχεται στο 28% , η χώρα πέρασε τελικά από ένα ανεπαρκές, ανορθολογικό και ιατρικοκεντρικό σύστημα κοινωνικής προστασίας σε ένα συρρικνωμένο σύστημα παροχών. Η εν λόγω συρρίκνωση υπήρξε αποτέλεσμα των οριζόντιων περικοπών στη συντάξεις και της μείωσης των δικαιούχων συντάξεων αναπηρίας. Κατατάσσοντας δε όλες τις χώρες με βάση το ποσοστό του ΑΕΠ που διαθέτουν για την προστασία της αναπηρίας σε σύνολο 35 κρατών, η Ελλάδα δυστυχώς κατέχει την 29η θέση. Αξίζει πάντως να αναφερθεί, ότι, μετά τις άοκνες και συνεχείς προσπάθειες της ΕΣΑμεΑ, δεν υπήρξε περικοπή επιδομάτων, εάν και ήταν μνημονιακή απαίτηση.
Συνολικά μιλώντας, οι δαπάνες για την κοινωνική προστασία, υπό το πρίσμα των συνεχιζόμενων πολιτικών λιτότητας της τελευταίας δεκαετίας, αντιμετωπίστηκαν ως δημοσιονομικό φορτίο και όχι ως μέρος της λύσης για έξοδο από την κρίση. Η συρρίκνωση του κοινωνικού κράτους, με περιστολή του ¼ των δαπανών κοινωνικής προστασίας το διάστημα 2009-2017, βασίστηκε κυρίως σε μυθεύματα που θέλουν την Ελλάδα να δαπανά πολλά σε αυτόν τον τομέα, ενώ η σύγκριση των πραγματικών δεδομένων στις χώρες της Ε.Ε. αποκαλύπτει το ανυπόστατο αυτών των αιτιάσεων. Πρέπει να εντυπωθεί ότι, οι δαπάνες για κοινωνική προστασία στην Ελλάδα, με όποιον δείκτη και αν μετρηθούν, ήταν και είναι χαμηλότερες από τον ευρωπαϊκό μέσο.
Η νέα πραγματικότητα αποκλείει σημαντικό τμήμα του πληθυσμού με αναπηρία από το δικαίωμα στην κοινωνική προστασία, αναπαράγοντας ταυτόχρονα τις παθογένειες του παρελθοντικού μοντέλου. Εντωμεταξύ για το ίδιο διάστημα, ταυτόχρονα με τη δραστική μείωση των δαπανών για κοινωνική προστασία, καταγράφεται στη χώρα σοβαρή αύξηση του δείκτη κινδύνου φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού στα άτομα με σοβαρή αναπηρία κατά 16 ποσοστιαίες μονάδες (από 43,3% σε 59,4%).
Βασικό εύρημα αυτού του δελτίου στο οποίο αξίζει επίσης να σταθούμε είναι ότι η χώρα μας ούτε δαπανούσε ούτε δαπανά πολλά σε χρηματικές παροχές για την αναπηρία, αλλά αντιθέτως, δαπανά ελάχιστα σε άλλου τύπου παροχές, σε δομές υποστήριξης, σε υπηρεσίες προσωπικής βοήθειας, σε κέντρα αποκατάστασης/ επαναποκατάστασης, σε προγράμματα στέγασης κ.ά., παροχές σε είδος οι οποίες είναι εξίσου αναγκαίες με τις χρηματικές για την αποτελεσματική ένταξη και προστασία των ατόμων με αναπηρία.
Στην πρωτόγνωρη συγκυρία της πανδημίας του Covid-19, και της βαθιάς οικονομικής ύφεσης που έχει πυροδοτήσει παγκοσμίως, η αναγκαιότητα του κράτους πρόνοιας και των αποτελεσματικών πολιτικών κοινωνικής προστασίας είναι αυταπόδεικτη.
Η αναμενόμενη ραγδαία αύξηση της ανεργίας και της ακραίας φτώχειας που έχει ήδη διαφανεί, πλήττει δυσανάλογα τις ευάλωτες κοινωνικές ομάδες και ιδίως τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειες τους, που αντιμετώπιζαν ήδη αυξημένο κίνδυνο φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού. Η πανδημία ως υγειονομική κρίση, επίσης ενέχει μεγαλύτερους κινδύνους και επιβάλει πρόσθετους περιορισμούς στα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις απειλώντας σημαντικά την υγεία τους, ιδιαίτερα όσων διαβιούν σε κλειστά ιδρύματα.
Ωστόσο σε αυτή τη συγκυρία, αποκαλύφθηκαν σε όλη τους την έκταση οι χρόνιες ανεπάρκειες και οι στρεβλώσεις του υπολειμματικού συστήματος κοινωνικής προστασίας στην Ελλάδα, και έγινε επίσης φανερή σε διεθνές επίπεδο η αποτυχία του νεοφιλελεύθερου μοντέλου ως προς στη διαχείριση υγειονομικών και κοινωνικών κρίσεων όπως η σημερινή.
Για την Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι επιτακτική η αναγκαιότητα μιας ολοκληρωμένης Στρατηγικής για την αναπηρία, στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης, μιας πολιτικής η οποία: όχι μόνο δεν θα περικόπτει αλλά θα διευρύνει τις υφιστάμενες παροχές, αναπτύσσοντας περαιτέρω μέτρα για τη διασφάλιση επαρκούς βιοτικού επιπέδου για τα άτομα με αναπηρία, όπως άλλωστε συστήνει και η επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στις τελικές παρατηρήσεις και συστάσεις προς τη χώρα. Βασικός πυλώνας της ζητούμενης πολιτικής πρέπει να είναι η θεσμοθέτηση παροχών σε είδος, με τη δημιουργία δομών και υπηρεσιών που να διαθέτουν ευελιξία και να ανταποκρίνονται στις ατομικές ανάγκες, ώστε να μπορεί ο κάθε πολίτης με αναπηρία να διάγει τον βίο του με αξιοπρέπεια και αυτονομία.
Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που συζητείται τις ημέρες μας, μπορεί να αποτελέσει μιας πρώτης τάξεως ευκαιρία, για την ανάπτυξη και εφαρμογή μιας ολοκληρωμένης πολιτικής κοινωνικής προστασίας της αναπηρίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στον υπουργό Ψηφιακής Διακυβέρνησης περί ορθής ορολογίας

Αρ. Πρωτ.: 1315

Επιστολή στον υπουργό Ψηφιακής Διακυβέρνησης περί ορθής ορολογίας

Επιστολή στον υπουργό Ψηφιακής Διακυβέρνησης Κ. Πιερρακάκη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας τη διόρθωση της αναχρονιστικής ορολογίας για τα άτομα με αναπηρία στην ηλεκτρονική πλατφόρμα www.gov.gr 

Συγκεκριμένα, στη θεματική ενότητα «Υγεία και Πρόνοια» υπάρχει υπο-ενότητα για τα άτομα με αναπηρία, η οποία φέρει τον εξής τίτλο: «ΑμΕΑ (Άτομα με Ειδικές Ανάγκες)».
Υπενθυμίζεται ότι σύμφωνα με την παρ. 6 του άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας, τον κυρωτικό νόμο 4074/2012 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες και το Μέρος Δ΄ του ν.4488/2017, ο ορθός όρος είναι «άτομα με αναπηρίες». Ο όρος «Άτομα με Ειδικές Ανάγκες» δεν περιλαμβάνει αποκλειστικά και μόνο με τις καταστάσεις αναπηρίας, αφετέρου συντελεί στη δημιουργία διαχωρισμών και αποκλεισμού και ως εκ τούτου δεν συνάδει με τη δικαιωματική οπτική.
Δεδομένου ότι ο όρος «άτομα με αναπηρίες» είναι όρος-ομπρέλα που περιλαμβάνει και τα άτομα με χρόνιες παθήσεις (βλ. παρ. 1, άρθρο 60 του ν.4488/2017 και άρθρο 1 Σύμβασης Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες) και για την καλύτερη εξυπηρέτηση από τις ηλεκτρικές υπηρεσίες της εν λόγω ηλεκτρονικής πλατφόρμας και της πληθυσμιακής ομάδας των ατόμων με χρόνιες παθήσεις, προτείνεται η υπο-ενότητα «ΑμΕΑ (Άτομα με Ειδικές Ανάγκες)» να μετονομαστεί σε «άτομα με αναπηρία (ή -ιες) και χρόνιες παθήσεις».
Όπου αλλού δε αναφέρεται ο όρος «άτομα με ειδικές ανάγκες» καθώς και οι προαναφερθείσες συντομογραφίες πρέπει να αντικατασταθούν από τον όρο «άτομα με αναπηρία» ή «άτομα με αναπηρίες».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης - Κ. Καραμανλής για διόδια, τροποποιήσεις ΚΟΚ κλπ.

Αρ. Πρωτ.: 1286

Ι. Βαρδακαστάνης - Κ. Καραμανλής για διόδια, τροποποιήσεις ΚΟΚ κλπ.

Συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου Μεταφορών είχε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Από πλευράς υπουργείου παρόντες ήταν ο κ. Κ. Καραμανλής, υπουργός Υποδομών και Μεταφορών, ο κ. Ι. Κεφαλογιάννης, υφυπουργός, ο κ. Γ. Καραγιάννης, γ.γ. Υποδομών και ο κ. Ν. Σταθόπουλος, γ.γ. Μεταφορών. Τον κ. Βαρδακαστάνη πλαισίωναν η κ. Χ. Σαμαρά, στέλεχος ΕΣΑμεΑ και η κ. Μ. Χριστοφή, εμπειρογνώμονας προσβασιμότητας, συνεργάτης ΕΣΑμεΑ.

Ο κ. Βαρδακαστάνης παρέδωσε στο υπουργό υπόμνημα με αιτήματα για την διασφάλιση της απρόσκοπτης κινητικότητας των πολιτών με αναπηρία. Μεταξύ των προτάσεων:

  • Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές και προγράμματα για την κινητικότητα και την αστική κινητικότητα, καθώς και την οδική ασφάλεια - Τροποποίηση του Κώδικα Οδικής Κυκλοφορίας για να εξασφαλιστεί η ασφαλής μετακίνηση ατόμων με αναπηρία και να αντιμετωπιστεί η παραβατικότητα. Εκπαίδευση των στελεχών όλης της αλυσίδας του τομέα μεταφορών
  • Διασφάλιση της καθολικής πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα γενικότερα σε όλα τα δημόσια μεταφορικά συστήματα της χώρας, σταθερής ή μη τροχιάς, αστικά και υπεραστικά, συμπεριλαμβανομένων των ΤΑΧΙ και των ΚΤΕΛ
  • Θέσπιση διαδικασιών ασφάλειας και διαδικασιών υποστήριξης επιβατών με αναπηρία σε έκτακτη ανάγκη
  • Αναμόρφωση του πλαισίου χορήγησης αδειών οδήγησης σε οδηγούς με αναπηρία. Στο πλαίσιο αυτής της δράσης επισημαίνεται η ανάγκη ίδρυσης νέων κέντρων αξιολόγησης υποψηφίων οδηγών, τύπου ΗΝΙΟΧΟΣ, στην Περιφέρεια.
  • Αναθεώρηση του νομοθετικού πλαισίου για το Δελτίο Στάθμευσης ατόμων με αναπηρία καθώς και εν γένει του συστήματος παροχών (εκπτώσεων/απαλλαγών κ.λπ.) των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις κατά τις μετακινήσεις τους
  • Απαλλαγή αυτών κατά τη διέλευσή τους από τα διόδια των αυτοκινητόδρομων όλης της χώρας
  • Ενημέρωση των επιβατών με αναπηρία για τα δικαιώματά τους, πρόσβαση στην πληροφόρηση πριν και κατά τη διάρκεια των μετακινήσεων τους με χρήση προσβάσιμων μορφών και μέσω προσβάσιμων συστημάτων επικοινωνιών.

Ταυτόχρονα η ΕΣΑμεΑ ζητά τη θεσμοθέτηση μόνιμης Επιτροπής Προσβασιμότητας Μεταφορών η οποία, σε συνεργασία με το Επιμέρους Σημείο Αναφοράς του υπουργείου και με τη συμμετοχή εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ.,  θα παρακολουθεί την υλοποίηση των παραπάνω μέτρων και θα εισηγείται στον Υπουργό νέα και διορθωτικά μέτρα, καθώς και τη θεσμική εκπροσώπηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. στα Δ.Σ. όλων των Οργανισμών σταθερής και μη τροχιάς, αστικά και υπεραστικά, σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη.

Στη συνάντηση, η οποία κινήθηκε σε θετικό κλίμα, αποφασίστηκαν:

  • Η άμεση σύσταση adhoc ομάδας εργασίας  για την επεξεργασία της διαδικασίας δωρεάν διέλευσης των ατόμων με αναπηρία από τα διόδια της χώρας, δεδομένης της ενεργοποίησης ενιαίου e-pass  από όλους τους αυτοκινητοδρόμους από 1ης Νοεμβρίου.
  • Η επανασύσταση της Επιτροπής Προσβασιμότητας στο υπ. Μεταφορών με συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ και στόχο την επεξεργασία όλων των προαναφερόμενων θεμάτων που σχετίζονται με την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία στις μεταφορές.

Η ΕΣΑμεΑ έχει ήδη αναπτύξει συνεργασία με το υπουργείο Μεταφορών για την αναμόρφωση του πλαισίου χορήγησης αδειών οδήγησης σε οδηγούς με αναπηρία, ειδικά για τις κατηγορίες κινητικά ανάπηρων και κωφών.

Παρακάτω μπορείτε να διαβάσετε και το δελτίο Τύπου του υπ. Μεταφορών:

«Μέτρα ανακούφισης και διευκόλυνσης των πολιτών με αναπηρία

Μέτρα ανακούφισης και διευκόλυνσης των πολιτών με αναπηρία συζήτησε ο Υπουργός Υποδομών και Μεταφορών, κ. Κώστας Καραμανλής, σε συνάντηση με τον πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη.

Κατά την διάρκεια της συνάντησης στην οποία συμμετείχαν επίσης, ο Υφυπουργός Υποδομών κ. Γιάννης Κεφαλογιάννης, ο Γενικός Γραμματέας Υποδομών κ. Γιώργος Καραγιάννης, ο Γενικός Γραμματέας Μεταφορών κ. Νίκος Σταθόπουλος και αντιπροσωπεία της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, τέθηκε το ζήτημα της τροποποίησης του Κώδικα Οδικής Κυκλοφορίας, ώστε να εξασφαλιστεί η ασφαλής μετακίνηση των ατόμων με αναπηρία, η διασφάλιση της προσβασιμότητας σε όλα τα δημόσια συστήματα μεταφορών, συμπεριλαμβανομένων των ΚΤΕΛ και των ταξί, καθώς επίσης και η αναθεώρηση του πλαισίου για το δελτίο στάθμευσης και τις παροχές (εκπτώσεις και απαλλαγές) για τις μετακινήσεις των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Ο Υπουργός Υποδομών και Μεταφορών κ. Κώστας Καραμανλής διαβεβαίωσε ότι εξετάζει κάθε μέτρο, που μπορεί να διευκολύνει την καθημερινότητα των συνανθρώπων μας με αναπηρία και στο πλαίσιο αυτό έχει ήδη θεσμοθετήσει τη χορήγηση δελτίων στάθμευσης σε ΙΧ αυτοκίνητα γονέων ή παιδιών, αλλά και συζύγων ΑμεΑ, καθώς και σε ΙΧ με leasing.

Όσον αφορά στις Σταθερές Συγκοινωνίες, ο κ. Καραμανλής σημείωσε ότι η προσβασιμότητα έχει βελτιωθεί με τη λειτουργία του Μετρό και του Τραμ, ενώ και στις νέες συμβάσεις με τα ΚΤΕΛ για τα  νέα λεωφορεία έχει προβλεφθεί ώστε να υπάρχει πρόσβαση των ΑΜΕΑ στα νέα οχήματα. Όπως ανέφερε χαρακτηριστικά ο Υπουργός «αυτό όμως δεν είναι αρκετό και δεν θα σταματήσουμε εδώ. Θα συνεχίσουμε να εργαζόμαστε εντατικά ώστε οι αστικές συγκοινωνίες να είναι απολύτως προσβάσιμες στα άτομα με αναπηρία».

Επιπλέον, το Υπουργείο Υποδομών και Μεταφορών έχει ενσωματώσει τον Κανονισμό Δικαιωμάτων Επιβατών και επιβλέπει την εφαρμογή του στα Μέσα Μαζικής Μεταφοράς.

Τέλος, ο κ. Καραμανλής ανέφερε πως αντιμετωπίζει θετικά το αίτημα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία για τη σύσταση ειδικής επιτροπής στο Υπουργείο όπου θα ασχολείται με την προσβασιμότητα των συνανθρώπων μας που αντιμετωπίζουν κινητικά προβλήματα». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

15η Οκτωβρίου, Διεθνής Ημέρα Λευκού Μπαστουνιού

Αρ. Πρωτ.: 1280

15η Οκτωβρίου, Διεθνής Ημέρα Λευκού Μπαστουνιού

Διεθνής Ημέρα Λευκού Μπαστουνιού η 15η Οκτωβρίου, χαιρετίζει το δικαίου του τυφλού ατόμου στην αυτονομία, την ανεξαρτησία, την ασφάλεια και την πρόσκληση για άρση όλων των εμποδίων, για να καταστούν όλες οι πόλεις προσβάσιμες.

Ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών αναφέρει:
«Η 15η Οκτωβρίου ως Διεθνής Ημέρα του Λευκού Μπαστουνιού καθιερώθηκε πρώτη φορά στις ΗΠΑ το 1964 και στη Χώρα μας από τις αρχές της 10ετίας του 1990. Το Λευκό Μπαστούνι συμβολίζει το δικαίωμα του τυφλού ή με μερική όραση ατόμου για την πλήρη αυτονομία, ανεξαρτητοποίηση και ασφάλεια, με την άρση όλων των κοινωνικών, νομικών, φυσικών και τεχνιτών εμποδίων, την εξασφάλιση πόλεων πλήρως προσβάσιμων και προσπελάσιμων.
Η μέρα αυτή από τους τυφλούς και τις Οργανώσεις τους δεν είναι γιορτή, αλλά ευκαιρία και κοινωνικό βήμα για την ανάδειξη όλων των εμποδίων, των ανισοτήτων και των αρνητικών διακρίσεων που δυστυχώς αντιμετωπίζουμε και σήμερα στην Ελλάδα του 21ου αιώνα. Δεν εορτάζουμε λοιπόν, ούτε συνεορτάζουμε με κανέναν, αλλά συνεχίζουμε τη διαρκή προσπάθειά μας με όπλα την Κατάρτιση, την Εκπαίδευση, το Λευκό Μπαστούνι, το Σκύλο Οδηγό, για την πλήρη κοινωνική ισότητα και ένταξη, με την αναγνώριση όλων των κοινωνικών και ανθρώπινων δικαιωμάτων μας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με την ηγεσία του ΤΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 1274

Συνάντηση με την ηγεσία του ΤΕΕ

Συνάντηση με την ηγεσία του ΤΕΕ, τον κ. Γ. Στασινό, Πρόεδρο Διοικούσας Επιτροπής ΤΕΕ και τον κ. Ν. Μήλη, Πρόεδρο Κεντρικής Αντιπροσωπείας ΤΕΕ, είχαν την Τρίτη 13 Οκτωβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μαζί με τις κ. Χρ. Σαμαρά, στέλεχος ΕΣΑμεΑ και Μ. Χριστοφή, εμπειρογνώμονα Προσβασιμότητας, συνεργάτη ΕΣΑμεΑ.

Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε με σκοπό την πρόσκληση για υπογραφή Πρωτοκόλλου Συνεργασίας, με στόχο την ανάπτυξη στενής συνεργασίας σε θέματα κοινού ενδιαφέροντος, όπως η προώθηση των αρχών του Καθολικού Σχεδιασμού και της προσβασιμότητας στο φυσικό και δομημένο περιβάλλον, η εκπαίδευση του τεχνικού κόσμου σε θέματα προσβασιμότητας και αναπηρίας, η ανάπτυξη και συλλογή στατιστικών στοιχείων σχετικών με την προσβασιμότητα υποδομών κ.λπ.
Σε επιστολή που παρέδωσε ο κ. Βαρδακαστάνης, αναφέρεται ότι, ότι δεδομένης της πολυμορφικότητας της αναπηρίας η άρτια τεχνική γνώση θεμάτων όπως η προσβασιμότητα δεν αρκεί για την επίτευξη περιβαλλόντων χωρίς αποκλεισμούς αν δεν συμπορεύεται με τη βιωματική γνώση και εμπειρία των ίδιων των ατόμων με αναπηρία.
Μέσα σε ιδιαίτερα θερμό κλίμα συμφωνήθηκε η συνεργασία των δύο φορέων σε τομείς στους οποίους δραστηριοποιείται το ΤΕΕ σχετικά με την προώθηση της προσβασιμότητας και του καθολικού σχεδιασμού και την ανάπτυξη από κοινού εργαλείων που θα απευθύνονται στον τεχνικό κόσμο της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με την ηγεσία του υπ. Εργασίας για ασφαλιστικά - συνταξιοδοτικά

Αρ. Πρωτ.: 1270

Με την ηγεσία του υπ. Εργασίας για ασφαλιστικά - συνταξιοδοτικά

Με τον κ. Π. Τσακλόγλου, υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και συνεργάτες του, είχε χθες συνάντηση εργασίας ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μαζί με τον νομικό συνεργάτη Δημήτρη Μπούρλο και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Χριστίνα Σαμαρά.

Ο κ. Βαρδακαστάνης παρουσίασε τη συσσώρευση ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών θεμάτων των ατόμων με αναπηρία, τα οποία εν πολλοίς δεν έχουν λυθεί από το 2017, καθώς το πόρισμα της Επιτροπής για τα συνταξιοδοτικά ζητήματα δεν έφτασε ποτέ στη Βουλή.

Από τη μεριά του ο κ. Τσακλόγλου δήλωσε ότι σε λιγότερο από ένα μήνα θα δρομολογηθεί η έναρξη σειράς συναντήσεων με στελέχη του υπουργείου Εργασίας και της ΕΣΑμεΑ προκειμένου να μελετηθούν αναλυτικά όλα τα θέματα που τέθηκαν από το υπόμνημα που κατέθεσε ο κ. Βαρδακαστάνης το οποίο μπορείτε να δείτε εδώ, ώστε να εξεταστεί η επίλυσή τους. Τα κυριότερα ζητήματα:

  • Ευρεία αναμόρφωση του ν.4387/2016 (ΦΕΚ 85 τ. Α’) με τον οποίο έχουν καταργηθεί σημαντικά δικαιώματα και παροχές στον τομέα της κοινωνικής ασφάλισης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και έχουν θεσπιστεί άδικες διατάξεις, όπως η διάταξη των άρθρων 7 και 27, η οποία αφορά στην αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου. Η σύνταξη δεν είναι επίδομα αναπηρίας, για να δίνεται με βάση τη βαρύτητα αναπηρίας και για το λόγο αυτό ζητάμε την άμεση εφαρμογή της χορήγησης του 100% του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία ανεξαρτήτως ποσοστού αναπηρίας.  
  • Πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ.
  • Επαναφορά της ρύθμισης της παρ. 5α του άρθρου 5 του ν. 3232/04, όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 26 του ν. 4075/2012, σύμφωνα με την οποία, παιδιά με αναπηρία, ορφανά και από τους δύο γονείς, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, υπό την προϋπόθεση ότι δεν εργάζονται ή δεν παίρνουν σύνταξη από δική τους εργασία.
  • Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
  • Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου και συγκεκριμένα με τις διατάξεις του ν. 4093/12 (ΦΕΚ 222 τ.Α’) και του ν. 4111/2013 (ΦΕΚ 18 τ.Α’),
  • Επέκταση της εξαίρεσης από την περικοπή σύνταξης λόγω απασχόλησης συνταξιούχων με αναπηρία που έχουν συνταξιοδοτηθεί με τις διατάξεις του ν. 612/1977 σε όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας λαμβάνοντας υπόψη τις μειωμένες συντάξεις που παίρνουν.
  • Ένταξη των μεταμοσχευμένων από καρδιά και πνεύμονα, των πασχόντων από συγγενείς καρδιοπάθειες με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω και των Κωφών-Βαρηκόων, στις ευνοϊκές διατάξεις του ν. 612/1977.
  • Τροποποίηση των προϋποθέσεων συνταξιοδότησης με προϋπάρχουσα αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Περί του σωφρονιστικού συστήματος και τα ειδικά μέτρα που διεκδικούν τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1265

Περί του σωφρονιστικού συστήματος και τα ειδικά μέτρα που διεκδικούν τα άτομα με αναπηρία

Επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου που έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση με θέμα: «Ρυθμίσεις Σωφρονιστικής νομοθεσίας και λοιπές διατάξεις υπουργείου Προστασίας του Πολίτη».

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. έχει θέσει επανειλημμένως σε όλες τις προηγούμενες ηγεσίες του υπουργείου Δικαιοσύνης την αναγκαιότητα του σχεδιασμού και της εφαρμογής ειδικών μέτρων για την αντιμετώπιση των οξύτατων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, που κρατούνται στις φυλακές της χώρας. Κατά καιρούς, έρχονται στο φως της δημοσιότητας στοιχεία για τις άθλιες συνθήκες διαβίωσης των κρατουμένων στο σύνολο των σωφρονιστικών καταστημάτων της χώρας. Οι άθλιες αυτές συνθήκες είναι βέβαιο ότι αφορούν και τους κρατούμενους που είναι άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και είναι εντονότερες, εάν λάβουμε υπόψη ότι οι τελευταίοι αντιμετωπίζουν πρόσθετα προβλήματα που πηγάζουν από την ίδια την αναπηρία τους.
Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να συμπεριληφθούν στο παρόν στο νομοσχέδιο ειδικά μέτρα και ρυθμίσεις για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, είτε έχουν την ελληνική υπηκοότητα, είτε είναι νόμιμοι μετανάστες, πρόσφυγες κ.τ.λ. καθώς και για τους γονείς/κηδεμόνες και εν' γένει όσους βάσει δικαστικής απόφασης φροντίζουν άτομα με βαριά αναπηρία και έχουν α΄ βαθμό συγγένειας με τους τελευταίους, ως εξής:
• Εξασφάλιση της προσβασιμότητας όλων των κτιριακών υποδομών των σωφρονιστικών καταστημάτων και των χώρων προσωρινής κράτησης.
• Άμεση στελέχωση του νοσοκομείου και του ψυχιατρείου των φυλακών Κορυδαλλού με ιατρικό, νοσηλευτικό και παραϊατρικό προσωπικό για την παροχή ιατρικής και θεραπευτικής φροντίδας σε κρατούμενους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
• Διασύνδεση του νοσοκομείου των φυλακών Κορυδαλλού και όλων ανεξαιρέτως των σωφρονιστικών καταστημάτων με το Ε.Σ.Υ. της χώρας και τα Κέντρα Αποκατάστασης των Ατόμων με Αναπηρία.
• Δωρεάν παροχή ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένων των τεχνικών βοηθημάτων των θεραπευτικών μέσων και των αναλωσίμων υλικών τους στους κρατούμενους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις .
• Εξατομικευμένη θεραπεία για τους ψυχικά πάσχοντες κρατούμενους στα σωφρονιστικά καταστήματα της χώρας, καθώς και τους ακαταλόγιστους εγκληματίες του άρθρου 69 του Ποινικού Κώδικα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συμμετοχή Ι. Βαρδακαστάνη στην Ομάδα Εργασίας για τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών

Αρ. Πρωτ.: 1252

Συμμετοχή Ι. Βαρδακαστάνη στην Ομάδα Εργασίας για τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών

Στην πρώτη συνεδρίαση της Ομάδας Εργασίας για την ενσωμάτωση στην εθνική νομοθεσία της Οδηγίας (EE) 2019/882 σχετικά με τις απαιτήσεις προσβασιμότητας προϊόντων και υπηρεσιών, στην οποία προεδρεύει ο γενικός γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας Γεώργιος Σταμάτης, συμμετείχε και χαιρέτισε ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) Ιωάννης Βαρδακαστάνης

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., αφού ευχαρίστησε αρχικά τον γ.γ. για την πρωτοβουλία του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, επεσήμανε ότι η συγκρότηση της συγκεκριμένης Ομάδας Εργασίας συνιστά μια ιδιαίτερα σημαντική εξέλιξη. Μάλιστα πρότεινε τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην Ομάδα Εργασίας ως παρατηρητή λόγω της ενεργούς συμμετοχής της Συνομοσπονδίας μέσω του European Disability Forum στην κατάρτιση και διαπραγμάτευση της Οδηγίας, και ως εκ τούτου στην πολύτιμη τεχνογνωσία που αποκόμισε από όλη τη διαδικασία, καθώς και λόγω της πολύχρονης εμπειρίας που διαθέτει στα ζητήματα προσβασιμότητας.
Ο Ι. Βαρδακαστάνης επίσης ανέφερε ότι θέση της Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι ότι η Οδηγία πρέπει να ενσωματωθεί άμεσα στο εθνικό δίκαιο της χώρας και ταυτόχρονα να επεκταθεί το πεδίο εφαρμογής της προκειμένου να συμπεριληφθεί σε αυτό και η υποχρέωση συμμόρφωσης του δομημένου περιβάλλοντος, των μεταφορών και των τουριστικών και τραπεζικών υπηρεσιών, καθώς με αυτόν τον τρόπο δύναται να δημιουργηθούν προσβάσιμες «αλυσίδες» (κτιριακές υποδομές -μεταφορές-προϊόντα και υπηρεσίες), βελτιώνοντας ουσιαστικά την ποιότητα ζωής των πολιτών με αναπηρία.
Τέλος, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. επεσήμανε ότι η επέκταση του πεδίου εφαρμογής της Οδηγίας είναι απόλυτα συμβατή με την ισχύουσα εθνική νομοθεσία, συμπεριλαμβανομένων των απαιτήσεων της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (ν.4074/2012).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μέριμνα για τους καρδιοπαθείς εκπαιδευτικούς

Αρ. Πρωτ.: 1232

Μέριμνα για τους καρδιοπαθείς εκπαιδευτικούς

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει το αίτημα του Παν. Συλλόγου Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες αναφορικά με το τρέχον εργασιακό και υπηρεσιακό καθεστώς των καρδιοπαθών εκπαιδευτικών, των μελών του ΕΕΠ και του ΕΒΠ, μονίμων και αναπληρωτών, όλων των βαθμίδων και κατηγοριών.

Ο εξαναγκασμός των ατόμων αυτών να εργαστούν υπό τις συνθήκες της πανδημίας είναι επικίνδυνος όχι μόνο για τους ίδιους τους χρονίως πάσχοντες αλλά και για τις οικογένειές τους και για το κοινωνικό σύνολο, καθώς δεν εξαιρείται σχεδόν κανείς και καμιά, ακόμη στην όποια μορφή καρδιοπάθειας, μυοκαρδιοπάθειας ακόμη και των ευρισκομένων σε προμεταμοσχευτικό ή μεταμοσχευτικό στάδιο.
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες διεκδικεί:
«Την μετατροπή του ποσοστού των προστατευόμενων του ν. 4722/2020 από το απίστευτο 75% (ενώ για τα τέκνα κατεβαίνει στο 67% κατά τρόπο παράλογο) στο 50% για τους πάσχοντες από χρόνιες παθήσεις και ειδικώς από χρόνια καρδιοπάθεια όταν αυτό πιστοποιείται αρμοδίως και για όσο χρόνο διαρκέσει η πανδημία».
Επισυνάπτεται το δελτίο Τύπου του Συλλόγου Πασχόντων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι θέσεις της ΕΣΑμεΑ επί του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1226

Οι θέσεις της ΕΣΑμεΑ επί του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

Επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της επί του «Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία», στον αρμόδιο για την εκπόνησή του υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη. Τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις τις κατέθεσε επίσης και στη δημόσια διαβούλευση επί του Σχεδίου Δράσης.

Η εκπόνηση και η διαβούλευση του «Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία» συνιστούν αναμφισβήτητα μια εξέλιξη ιστορικής σημασίας, καθώς για πρώτη φορά Ελληνική Κυβέρνηση τοποθετείται με συνεκτικό τρόπο επί των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στο παρόν και στο μέλλον.
Για την ιστορία, για πρώτη φορά το 1996 η Ε.Σ.Α.μεΑ. και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα, ανέδειξαν για πρώτη φορά στο δημόσιο διάλογο και κατέθεσαν ως αίτημα στο Ελληνικό Κοινοβούλιο και στην Ελληνική Κυβέρνηση, την ανάγκη εκπόνησης και εφαρμογής μιας ολιστικής, οργανωμένης και συντονισμένης εθνικής στρατηγικής δημόσιων πολιτικών για την προάσπιση και διασφάλιση από την ελληνική Πολιτεία των ανθρώπινων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Από τότε μέχρι σήμερα, υπήρξε πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος της χώρας, η εφαρμογή μιας τέτοιας στρατηγικής, από όλες τις Κυβερνήσεις που ακολούθησαν.
Στις 16 Ιουλίου 2019 η Ε.Σ.Α.μεΑ. συνέταξε και κατέθεσε στον Πρωθυπουργό της χώρας, στο Υπουργικό Συμβούλιο και στους Αρχηγούς των Πολιτικών Κομμάτων, το «Εθνικό Πρόγραμμα για την Εφαρμογή της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία», το οποίο επικαιροποιήθηκε μετά τη δημοσίευση στις 29 Οκτωβρίου 2019 των Τελικών Παρατηρήσεων και Συστάσεων της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες. Η προαναφερθείσα πρωτοβουλία της Ε.Σ.Α.μεΑ. οδήγησε στη συνάντηση που πραγματοποιήθηκε στο Μέγαρο Μαξίμου στις 21 Αυγούστου 2019, κατά τη διάρκεια της οποίας ο Πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης δεσμεύτηκε στον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την προτεραιότητα που η Κυβέρνηση θα δώσει στη στρατηγική που θα ακολουθηθεί για την ουσιαστική και αποτελεσματική αντιμετώπιση των προβλημάτων των ατόμων με αναπηρία. Με το παρόν Εθνικό Σχέδιο Δράσης ξεκινά να παίρνει σάρκα και οστά το αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ.
Η ΕΣΑμεΑ υπέβαλλε τις προτάσεις της ανά Πυλώνα/Στόχο πολιτικής, ζητώντας την ενσωμάτωσή τους στο τελικό κείμενο του Εθνικού Σχεδίου Δράσης. Σημειώνει δε, ύστερα από εκτενή διαβούλευση με όλες τις οργανώσεις - μέλη της, που εκπροσωπούν πάνω από 500 πρωτοβάθμιες οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, ότι το Εθνικό Σχέδιο Δράσης αν και περιλαμβάνει θετικές παρεμβάσεις, ωστόσο χρήζει βελτίωσης.
Απαιτείται αφενός η μεγαλύτερη δυνατή ευθυγράμμισή του με τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας, αφετέρου η ενσωμάτωση σε αυτό του συνόλου των συστάσεων -οριζόντιου και τομεακού χαρακτήρα- της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες και των προβλέψεων των «Κατευθυντήριων Διατάξεων υλοποίησης της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες» που περιλαμβάνονται στον ν.4488/2017, οι οποίες μέχρι σήμερα δεν έχουν υλοποιηθεί.
Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ χωρίζονται σε τρείς τομείς: προτεινόμενες τροποποιήσεις επί της αρχιτεκτονικής του Σχεδίου Δράσης, προτεινόμενες τροποποιήσεις οριζόντιου χαρακτήρα, προτεινόμενες τροποποιήσεις τομεακού χαρακτήρα.
Όλες τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ μπορείτε να τις διαπιστώσετε στην επιστολή προς τον κ. Γεραπετρίτη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τους πληγέντες με αναπηρία από τον Ιανό στη Βουλή

Αρ. Πρωτ.: 1163

Για τους πληγέντες με αναπηρία από τον Ιανό στη Βουλή

Επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Επείγουσες ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση των καταστροφικών συνεπειών από την πορεία του μεσογειακού κυκλώνα Ιανός κλπ.

Πρόκειται ουσιαστικά για την επιστολή που έχει ήδη στείλει προς τον Πρωθυπουργό τις προηγούμενες ημέρες, ζητώντας την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, μετά το ισχυρό πλήγμα που δέχθηκαν από τον Ιανό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι ιστοσελίδες του Δημοσίου όφειλαν μέχρι χθες να είναι πλήρως προσβάσιμες - εκδήλωση Ε. Επιτροπής με το EDF

Αρ. Πρωτ.: 1162

Οι ιστοσελίδες του Δημοσίου όφειλαν μέχρι χθες να είναι πλήρως προσβάσιμες - εκδήλωση Ε. Επιτροπής με το EDF

Μέσω διαδικτύου πραγματοποιήθηκε η χθεσινή κοινή εκδήλωση Ευρωπαϊκής Επιτροπής - Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), σχετικά με την πρώτη ημέρα κατά την οποία ο δημόσιος τομέας σε όλη την ΕΕ οφείλει να εφαρμόσει την οδηγία για την προσβασιμότητα του διαδικτύου και να καταστήσει τους δημόσιους ιστοτόπους προσβάσιμους στα άτομα με αναπηρία. Στην έναρξη της εκδήλωσης μίλησε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ. Μαζί ήταν η Επίτροπος για την Ισότητα Helena Dalli, η αντιπρόεδρος του Ευρωκοινοβουλίου Dita Charanzová, ο Thierry Breton, Επίτροπος αρμόδιος για την εσωτερική αγορά κλπ.

Και στη χώρα μας, μετά από τις συντονισμένες παρεμβάσεις και προτάσεις της ΕΣΑμεΑ, η πλειοψηφία των ιστοσελίδων του Δημοσίου έχει κάνει πολλά βήματα προς την προσβασιμότητα. Χρειάζεται όμως συντονισμένη εργασία και πολιτική βούληση για να ολοκληρωθεί το δυνατόν γρηγορότερο αυτή η μετάβαση, ώστε τα άτομα με αναπηρία να μπορούν να χρησιμοποιούν όλες τις ιστοσελίδες του δημόσιου τομέα.
Από την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη: «Με μεγάλη μου χαρά, ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, σας καλωσορίζω σε αυτήν τη διαδικτυακή συζήτηση. Και θα ήθελα να ευχαριστήσω την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη συνδιοργάνωση αυτής της εκδήλωσης μαζί μας για να γιορτάσουμε αυτήν την ημερομηνία-ορόσημο για την ψηφιακή προσβασιμότητα και συμμετοχή.
Τα τελευταία χρόνια, έχει σημειωθεί μεγάλη πρόοδος στην ΕΕ όσον αφορά την προσβασιμότητα των νέων τεχνολογιών. Επικυρώσαμε τη Συνθήκη του Μαρακές, εγκρίναμε σημαντικές νομοθεσίες για τις ηλεκτρονικές επικοινωνίες, για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων και επιτέλους καταφέραμε να έχουμε μια οριζόντια νομοθεσία για την προσβασιμότητα, γνωστή ως ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα, ο οποίος έχει ένα πολύ ισχυρό στοιχείο για την ψηφιακή προσβασιμότητα. Και το πρώτο απ 'όλα ήταν η Οδηγία προσβασιμότητας στο Διαδίκτυο.
Έχουμε διανύσει πολύ δρόμο για την προσβασιμότητα του διαδικτύου. Στη Διακήρυξη των υπουργών της Ρίγας του 2006, τα κράτη μέλη δεσμεύτηκαν να εφαρμόσουν την ψηφιακή προσβασιμότητα έως το 2010. Δέκα χρόνια μετά, έχουμε ακόμη πολύ δρόμο να διανύσουμε για να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να επωφεληθούν από έναν ψηφιακό δημόσιο τομέα χωρίς αποκλεισμούς.
Τώρα έχουμε ισχυρή νομοθεσία, σαφή πρότυπα και καλύτερη τεχνολογία για να το επιτύχουμε. Υπό αυτήν την έννοια, θα ήθελα να υπογραμμίσω ότι η θετική πρόοδος στο νομικό πλαίσιο οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στην ενεργό συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των οργανώσεων που εκπροσωπούν. Σε συνεργασία με τους συμμάχους μας στο Κοινοβούλιο, όπως η κ. Charanzová, και τους συναδέλφους της Επιτροπής, η αρχική πρόταση βελτιώθηκε ουσιαστικά σε αυτό που θα συζητήσουμε σήμερα.
Επομένως, για να πετύχετε αυτόν τον στόχο σας προτείνω να συνεχίσετε να εμπλέκετε άτομα με αναπηρία ως ειδικοί στην προσβασιμότητα, ακολουθώντας το σύνθημα του αναπηρικού κινήματος «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς».
Η ψηφιακή προσβασιμότητα του δημόσιου τομέα δεν θα γίνει από μόνη της. Η ίση πρόσβαση σε ιστότοπους του δημόσιου τομέα και σε εφαρμογές για κινητά σημαίνει ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να συνειδητοποιήσουν το δικαίωμά τους για συμμετοχή στην πολιτική και δημόσια ζωή, την ελευθερία να αναζητούν, να λαμβάνουν και να μεταδίδουν πληροφορίες, καθώς και να έχουν πρόσβαση σε ζωτικές δημόσιες υπηρεσίες όπως η υγειονομική περίθαλψη, η εκπαίδευση, οι μεταφορές, και η στέγαση.
Σύμφωνα με την οδηγία για την προσβασιμότητα στον Παγκόσμιο Ιστό, μέχρι σήμερα όλοι οι φορείς του δημόσιου τομέα στην Ευρώπη πρέπει να έχουν κάνει τους ιστότοπους τους προσβάσιμους σε κάθε μέλος του κοινού. Και ας είμαστε σαφείς, βελτιώνοντας την προσβασιμότητα των ιστότοπων είναι όχι μόνο προς όφελος των ατόμων με αναπηρία, αλλά και ολόκληρης της κοινωνίας. Ένας προσβάσιμος ιστότοπος είναι ένας καλύτερος ιστότοπος για όλους.
Γνωρίζουμε ότι εξακολουθούν να υπάρχουν πολλά ζητήματα που πρέπει να επιλυθούν, και απέχουμε πολύ από την εξασφάλιση προσβασιμότητας και ίσων δικαιωμάτων για όλους στην Ευρώπη. Ωστόσο, ελπίζουμε ότι η σημερινή συζήτηση θα δώσει περαιτέρω ώθηση στο σημαντικό έργο που βρίσκεται μπροστά μας. Ανυπομονώ να ακούσω από τα σημερινά πάνελ πώς τα κράτη μέλη αντιμετώπισαν τις νομικές τους υποχρεώσεις βάσει της οδηγίας, πώς οι δημόσιοι φορείς εκμεταλλεύονται την οδηγία και σημειώνουν πρόοδο πέρα από τις ελάχιστες απαιτήσεις της, πώς συνεργάζονται οι δημόσιοι και οι ιδιωτικοί τομείς για την επίλυση των υπόλοιπων προκλήσεων προσβασιμότητας και φυσικά η προοπτική των μελών της κοινωνίας - των ατόμων με αναπηρία -σε ποια δικαιώματα στοχεύει η παρούσα οδηγία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ιστορική η ημέρα της έναρξης της δημόσιας διαβούλευσης για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1155

Ιστορική η ημέρα της έναρξης της δημόσιας διαβούλευσης για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Σε δημόσια διαβούλευση έδωσε ο υπουργός Επικρατείας κ. Γ. Γεραπετρίτης το Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία χθες Δευτέρα 21 Σεπτεμβρίου, όπως είχε δημοσίως δεσμευτεί. Η διαβούλευση γίνεται μέσω του opengov.gr και ολοκληρώνεται στις 5 Οκτωβρίου. Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει τη δημοσιοποίηση για πρώτη φορά στην ιστορία της χώρας πρότασης σχεδίου δράσης για τα άτομα με αναπηρία από την κυβέρνηση.

Σημειώνουμε για ιστορικούς λόγους ότι η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα έθεσε για πρώτη φορά αυτό το θέμα στο δημόσιο διάλογο και ως αίτημα στο Κοινοβούλιο και στην κυβέρνηση, στο δεύτερο μισό της δεκαετίας του 1990. Για την ΕΣΑμεΑ το Σχέδιο Δράσης για την αναπηρία σημαίνει απλοποίηση της νομοθεσίας και οριζόντια ενσωμάτωση της αναπηρίας σε όλους τους τομείς του κράτους. Συστηματικά, οργανωμένα και αποφασισμένα διεκδικήσαμε να υπάρξει στη χώρα μια οργανωμένη και συντονισμένη προσπάθεια ανάπτυξης και εφαρμογής δημόσιων πολιτικών για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, από το σύνολο του Κράτους.

Αξίζει να σημειωθεί ότι τόσο το Σχέδιο Δράσης όσο η Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας είχαν προταθεί από τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη στον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη και στον υπουργό Επικρατείας, στη συνάντηση που είχαν στις 21 Αυγούστου 2019, όπου και οι δύο προτάσεις έγιναν δεκτές.

Η ΕΣΑμεΑ καλωσορίζει λοιπόν αυτό το σχέδιο Δράσης, το μελετά σε συνεργασία με τις οργανώσεις μέλη της και θα παρέμβει οργανωμένα και συγκροτημένα. Ανεξάρτητα από την ανάγκη τροποποίησης/ συμπλήρωσης των επιμέρους θεμάτων που πραγματεύεται, το παρόν σχέδιο αποτελεί μια πολύ σημαντική εξέλιξη την οποία πρέπει να αξιοποιήσει το αναπηρικό κίνημα θεσμικά, τολμηρά και εμπροσθοβαρώς.

Καλούμε όλες τις οργανώσεις του αναπηρικού κινήματος, αλλά και κάθε άτομο με αναπηρία, χρόνια πάθηση, μέλη των οικογενειών τους, όλους τους πολίτες να καταθέσουν τη γνώμη τους σε αυτή τη διαβούλευση.

Ο σύνδεσμος για τη δημόσια διαβούλευση http://www.opengov.gr/ypep/?p=699

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην κινητοποίηση του ΠΑΣΠΑΜΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1154

Στην κινητοποίηση του ΠΑΣΠΑΜΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην κινητοποίηση έξω από το υπουργείο Υγείας που διοργάνωσε σήμερα Τρίτη 22 Σεπτέμβρη ο Πανελλήνιος Σύλλογος Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο (ΠΑΣΠΑΜΑ), για τις τεράστιες ελλείψεις σε αίμα, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

«Βρίσκομαι εδώ εκπροσωπώντας το αναπηρικό κίνημα της χώρας, στηρίζοντας το δίκαιο αίτημα του ΠΑΣΠΑΜΑ, ιδρυτικό μέλος της ΕΣΑμΕΑ, που έχει δώσει στο αναπηρικό κίνημα ιστορικά στελέχη. Είναι αδιανόητο να βρίσκονται εδώ έξω από το υπουργείο Υγείας συνάδελφοι με μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, που ανήκουν στις ευπαθέστερες ομάδες, εν μέσω κορωνοϊού και να μην έχει ευαισθητοποιηθεί η ηγεσία του υπουργείου Υγείας, για άμεση συνάντηση μαζί τους. Καλούμε τον υπουργό Υγείας άμεσα να ορίσει συνάντηση. Η πρόεδρος του ΠΑΣΠΑΜΑ εξήγησε ήδη το πλαίσιο των αιτημάτων. Αυτές τις ημέρες είναι ύψιστη υποχρέωση να εξασφαλίζεται και η επάρκεια αίματος και η διαφάνεια γύρω από το αίμα».
Τελικώς αντιπροσωπεία των συμμετεχόντων στη διαμαρτυρία έγινε δεκτή από τον διευθυντή του γραφείου του υφυπουργού Β. Κοντοζαμάνη.
Φωτογραφίες και βίντεο στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση εφαρμογή της γνωμοδότησης του ΝΣΚ για τη γνωστοποίηση των ονομάτων των γιατρών των ΚΕΠΑ

Αρ. Πρωτ.: 1149

Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση εφαρμογή της γνωμοδότησης του ΝΣΚ για τη γνωστοποίηση των ονομάτων των γιατρών των ΚΕΠΑ

Επιστολή προς τον Διοικητή του e-ΕΦΚΑ κ. Χάλαρη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ με την οποία ζητά την άμεση εφαρμογή της γνωμοδότησης του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους σχετικά με τη γνωστοποίηση των ονομάτων των γιατρών των ΚΕΠΑ.

Η ΕΣΑμεΑ με τις συνεχείς και επίμονες παρεμβάσεις της τα τελευταία χρόνια, διεκδικεί την βελτίωση των ΚΕΠΑ σε όλα τα επίπεδα, ανάμεσά τους τη γνωστοποίηση των ονομάτων των ιατρών. Έχει επισημάνει από την αρχή της λειτουργίας των ΚΕΠΑ, ότι οι γνωματεύσεις αναπηρίας που εκδίδονται και χορηγούνται, πρέπει να υπογράφονται από τους ιατρούς εξέτασης, όπως γίνεται και με τις γνωματεύσεις της ΑΣΥΕ, διότι η ανωνυμία που υπάρχει έχει οδηγήσει σε ασύμβατη με τη λειτουργία των επιτροπών συμπεριφορά και έχει οδηγήσει πολίτες που θεώρησαν ότι αδικήθηκαν σε διοικητικά δικαστήρια.
Σύμφωνα με τη γνωμοδότηση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους της 17ης Ιουλίου 2020, - η οποία έχει ήδη παραληφθεί από τις υπηρεσίες του οργανισμού σας αλλά σας την επισυνάπτουμε και εμείς - ικανοποιείται το εν λόγω αίτημα της ΕΣΑμεΑ, για γνωστοποίηση των ονομάτων ιατρών των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕΠΑ, μετά από αίτηση του ενδιαφερόμενου προσώπου.
Ως εκ τούτου ζητάμε από τη διοίκηση του e-ΕΦΚΑ να προχωρήσει άμεσα στην αποδοχή της, ως έχουσα τη σχετική αρμοδιότητα και ευθύνη και φυσικά να τη θέσει σε άμεση εφαρμογή.
Τη γνωμοδότηση μπορείτε να τη δείτε εδώ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστασία της Πολιτείας στα πληγέντα άτομα με αναπηρία και στις οικογένειές τους από τον Ιανό

Αρ. Πρωτ.: 1150

Προστασία της Πολιτείας στα πληγέντα άτομα με αναπηρία και στις οικογένειές τους από τον Ιανό

Επιστολή στον Πρωθυπουργό απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της με την προστασία και τη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, στις περιοχές που πλήγηκαν από τον Ιανό.

Είναι γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, είναι οι πρώτοι που θίγονται σε καταστάσεις εκτάκτου ανάγκης, όπως φυσικές καταστροφές, σεισμούς, πλημμύρες λόγω ακραίων καιρικών φαινομένων κ.α.

Τα ειδικά και πρόσθετα μέτρα στήριξης για τις οικογένειες που έχουν μέλη άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, υπαγορεύονται και από το άρθρο 11 «Καταστάσεις κινδύνου και ανθρωπιστικών κρίσεων» της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με τον Ν.4074/2012. Συγκεκριμένα αναφέρεται: «Τα Κράτη Μέρη λαμβάνουν, σύμφωνα με τις υποχρεώσεις τους από το διεθνές δίκαιο, όλα τα απαραίτητα μέτρα για να εξασφαλίσουν την προστασία και την ασφάλεια των ΑμεΑ σε καταστάσεις κινδύνου, συμπεριλαμβανομένων καταστάσεων ένοπλης σύρραξης, ανθρωπιστικών κρίσεων και την εμφάνιση φυσικών καταστροφών».

Αναλυτικά οι διεκδικήσεις στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το ενιαίο e-pass λύση για τα αναπηρικά ΙΧ!

Αρ. Πρωτ.: 1142

Το ενιαίο e-pass λύση για τα αναπηρικά ΙΧ!

Με αφορμή την καθιέρωση του ενιαίου e-pass και την αναθεώρηση των συμβάσεων με τους παραχωρησιούχους η ΕΣΑμεΑ απέστειλε έγγραφο στο υπουργείο Μεταφορών με το οποίο ζητά εξεύρεση οριστικής, ενιαίας, βιώσιμης και νομοθετημένης λύσης, σχετικά με τη διέλευση οχημάτων ατόμων με αναπηρία από τα διόδια όλων των αυτοκινητόδρομων, η οποία να συμπεριληφθεί άμεσα στις νέες συμφωνίες του υπουργείου σχετικά με την καθιέρωση του ενιαίου e-pass από τις εταιρείες εκμετάλλευσης όλων των αυτοκινητοδρόμων.

Η καθιέρωση του ενιαίου e-pass σε όλους τους οδικούς άξονες αποτελεί τη χρυσή ευκαιρία για την οριστική διευθέτηση της ελεύθερης διέλευσης των αναπηρικών οχημάτων από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας, με ενιαίο τρόπο και χωρίς την υποχρεωτική παρουσία του ατόμου με αναπηρία σε αυτά.
Είναι γνωστό ότι, με δεδομένη την απουσία προσβάσιμων αστικών μεταφορικών συστημάτων στην συντριπτική πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων και τον πλήρη αποκλεισμό των πολιτών με αναπηρία από τα ΚΤΕΛ και το τρένο λόγω απουσίας προσβασιμότητας αυτών, παρά τις προς τούτο αντίθετες προβλέψεις των Ευρωπαϊκών Κανονισμών για τα δικαιώματα των επιβατών, οι πολίτες με αναπηρία αναγκάζονται να μετακινούνται στη συντριπτική τους πλειοψηφία με ιδιωτικά αυτοκίνητα χωρίς να διαθέτουν άλλη επιλογή όπως όλοι οι υπόλοιποι πολίτες.
Οι δε οικείοι τους συχνότατα εκτελούν χρέη οδηγού/μεταφορέα, μεταφέροντας αυτούς σε διάφορες δομές όπου τους αφήνουν (π.χ. για θεραπείες, εκπαίδευση, απασχόληση, δημιουργική απασχόληση κ.λπ.) για να επανέλθουν μετά το πέρας των σχετικών δραστηριοτήτων και να τους οδηγήσουν πίσω στην κατοικία τους. Στις περιπτώσεις αυτές, αν και το αναπηρικό αυτοκίνητο κυκλοφορεί προς εξυπηρέτηση του ατόμου με αναπηρία, το άτομο μπορεί να μην βρίσκεται εντός αυτού.
Μάλιστα μέχρι σήμερα κάθε εταιρεία εκμετάλλευσης εφαρμόζει τη δική της πολιτική σχετικά. Κατάσταση η οποία δεν είναι πλέον δυνατόν να συνεχιστεί και για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί μια άμεση λύση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θετική εξέλιξη η τροπολογία για τις αποσπάσεις των εκπαιδευτικών, δεν καλύπτει όμως όλους

Αρ. Πρωτ.: 1130

Θετική εξέλιξη η τροπολογία για τις αποσπάσεις των εκπαιδευτικών, δεν καλύπτει όμως όλους

Ψηφίστηκε μεν η τροπολογία για τις αποσπάσεις των εκπαιδευτικών με αναπηρία και των εκπαιδευτικών γονέων παιδιών με αναπηρία, χωρίς τις απαραίτητες αλλαγές δε που πρόκρινε η ΕΣΑμεΑ με την επιστολή που είχε στείλει στα μέλη της της Επιτροπής Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής (επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στους βουλευτές).

Η επίμαχη διάταξη: «Οι νεοδιοριζόµενοι εκπαιδευτικοί ή µέλη Ε.Ε.Π και Ε.Β.Π που ανήκουν στις ειδικές κατηγορίες µετάθεσης της παρ. 1 του άρθρου 13 του π.δ. 50/1996 (Α΄ 45) ή του άρθρου 8 του π.δ. 56/2001 (Α΄ 47), αντίστοιχα, καθώς και όσοι έχουν, οι ίδιοι ή οι σύζυγοί τους, ποσοστό αναπηρίας 75% και άνω ανεξαρτήτως παθήσεως ή έχουν τέκνα µε αναπηρία 67% και άνω, ανεξαρτήτως παθήσεως, δύνανται να αποσπώνται µε απόφαση του αρµόδιου οργάνου ύστερα από γνώµη των οικείων υπηρεσιακών συµβουλίων, κατόπιν προσκόµισης πιστοποιητικού Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) που αποδεικνύει τα ανωτέρω»
Σύμφωνα με τα ανωτέρω Π.Δ., οι παθήσεις που ανήκουν στις ειδικές κατηγορίες μετάθεσης είναι οι εξής:
«Τα μέλη του Ειδικού Εκπ/κού Προσωπικού και Ειδικού Βοηθητικού που έχουν παιδιά τα οποία χρειάζονται ειδική θεραπευτική αγωγή ή εκπαίδευση και είναι τυφλά, κωφά ή βαρήκοα, αυτιστικά, σπαστικά ή πάσχουν από μεσογειακή αναιμία, που χρήζει μεταγγίσεων αίματος, λευχαιμία, αιμορροφιλία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε στάδιο αιμοκάθαρσης, AIDS, σύνδρομο DOWN και σκλήρυνση κατά πλάκας τετραπληγικής ή παραπληγικής μορφής καρκίνο σε μεταστατικό στάδιο και νόσο του Grohn»
«Τα μέλη του Ειδικού Εκπαιδευτικού και Ειδικού Βοηθητικού Προσωπικού που τα ίδια ή οι σύζυγοί τους πάσχουν από μεσογειακή αναιμία που χρήζει μεταγγίσεων αίματος, λευχαιμία, αιμορροφιλία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε στάδιο αιμοκάθαρσης, AΙDS, σκλήρυνση κατά πλάκας τετραπληγικής ή παραπληγικής μορφής, καρκίνο σε μεταστατικό στάδιο, νόσο του Grohn».
Η ΕΣΑμεΑ ζητούσε να τροποποιηθούν τα ποσοστά αναπηρίας τόσο για τους ίδιους τους εκπαιδευτικούς, ή τα μέλη Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία, όσο και για τους γονείς τέκνων με αναπηρία, ή συζύγους αυτών στο 50%, όπως εξάλλου ισχύει και για τη μοριοδότηση των εκπαιδευτικών με αναπηρία, όπως αναφέρεται στην παρ. γ του άρθρου 57 του ν. 4589/2019, ώστε να μην μείνουν εκτός επαγγελματικής ένταξης οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και όσοι έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες, σύμφωνα με όσα η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και το Σύνταγμα και οι νόμοι της χώρας ορίζουν.
Εδώ και χρόνια η ΕΣΑμεΑ ζητά τα ανωτέρω ΠΔ να αλλάξουν και να συμπληρωθούν, καθώς δεν περιέχουν συγκεκριμένες αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, οι οποίες έχουν ήδη αναγνωρισθεί από το ΚΕΣΥ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτέλους να μεταδώσει η ΕΡΤ ειδήσεις και για τους κωφούς!

Αρ. Πρωτ.: 1122

Επιτέλους να μεταδώσει η ΕΡΤ ειδήσεις και για τους κωφούς!

Δικαίως διαμαρτύρεται η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδας και μαζί της η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας καθώς από τις 29 Ιουλίου 2019 και μέχρι σήμερα, η μετάδοση του ωριαίου κεντρικού δελτίου ειδήσεων της ΕΡΤ με ταυτόχρονη απόδοση στην ελληνική νοηματική γλώσσα διεκόπη.

Πρόκειται για ξεκάθαρη διάκριση σε βάρος των κωφών-βαρήκοων τηλεθεατών, η ενημέρωση των οποίων πρέπει να αντιμετωπίζεται σε ισότιμη βάση με τους υπόλοιπους πολίτες, όπως άλλωστε προβλέπεται από τις διατάξεις του άρθρου 67 του Ν. 4488/2017.
Έκτοτε, και παρά το γεγονός ότι ακολούθησε σειρά συναντήσεων τόσο με τον υπουργό κ. Πέτσα, ο οποίος αποδέχθηκε το δίκαιο του αιτήματος, όσο και με τη Διοίκηση της ΕΡΤ, ουδεμία ενέργεια έχει γίνει προς την ικανοποίησή του.
Μάλιστα, από τη Διοίκηση της ΕΡΤ η ΟΜΚΕ ενημερώθηκε ότι εφόσον δεν προβλέπεται υποχρέωσή της, από συγκεκριμένο νομοθετικό πλαίσιο, να μεταδίδει το κεντρικό δελτίο ειδήσεών της με ταυτόχρονη απόδοση στη νοηματική ελληνική γλώσσα, δεν προτίθεται να προβεί σε καμία σχετική ενέργεια.
Στα πλαίσια αυτά, σας είχαμε αποστείλαμε την από 31/7/2019 επιστολή μας, με την οποία ζητούσαμε την παρέμβασή σας, και για την οποία επανερχόμαστε σήμερα, προκειμένου:
Η ΕΣΑμεΑ συντάσσεται με την ΟΜΚΕ και ζητά:
1. να βρεθεί λύση για την άμεση αποκατάσταση της καθημερινής τηλεοπτικής μετάδοσης του κεντρικού δελτίου ειδήσεων στη νοηματική, η οποία έχει αναγνωριστεί ως ισότιμη με την ελληνική γλώσσα με τον νόμο 4488/2017 (άρθρο 65, παρ. 2). Παράλληλα, στον ίδιο νόμο ορίζεται ότι τα ΜΜΕ «προωθούν την εμπέδωση και τον σεβασμό της αρχής της μη διάκρισης» (άρθρο 67, παρ. 1).
2. για την αποφυγή επανάληψης τέτοιων φαινομένων και για την απρόσκοπτη ενημέρωση των κωφών – βαρήκοων πολιτών, να γίνει άμεση τροποποίηση – συμπλήρωση του άρθρου 3, παρ. 2α της ΚΥΑ 3586/2018 (ΦΕΚ 5491/06-12-2018): Καθορισμός των μέσων, της διαδικασίας καθώς και κάθε άλλου θέματος τεχνικού ή λεπτομερειακού χαρακτήρα για την διασφάλιση της πρόσβασης των Ατόμων με Αναπηρία στις υπηρεσίες των παροχών υπηρεσιών μέσων μαζικής ενημέρωσης και επικοινωνίας, ως εξής: «Η ΕΡΤ Α.Ε. ως πάροχος δημόσιας ραδιοτηλεοπτικής υπηρεσίας και σύμφωνα με την παρ. 6 του άρθρου 2 του ν. 4173/2013 υποχρεούται να μεταδίδει δελτία ειδήσεων στην ελληνική νοηματική γλώσσα με ταυτόχρονη αναγραφή υποτίτλων στην ελληνική γλώσσα διάρκειας τουλάχιστον δεκατεσσάρων (14) λεπτών της ώρας, μεταξύ των ωρών 17.00 έως 23.00 ημερησίως, καθώς και καθ' όλη τη διάρκεια του κεντρικού βραδινού δελτίου ειδήσεων της ΕΡΤ, και επιπλέον στα κεντρικά δελτία ειδήσεων και καθ' όλη τη διάρκεια αυτών πρέπει να διασφαλίζεται η ροή όλων των εθνικών και διεθνών ειδήσεων με τη μορφή κυλιόμενων τίτλων με χαμηλή ταχύτητα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μέριμνα για τις αποσπάσεις των… μισών εκπαιδευτικών με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1117

Μέριμνα για τις αποσπάσεις των… μισών εκπαιδευτικών με αναπηρία!

Επείγουσα επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στους βουλευτές - μέλη της Επιτροπής Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής, σχετικά με την τροπολογία για τις αποσπάσεις των εκπαιδευτικών με αναπηρία που συμπεριλήφθηκε στο σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας με τις ΠΝΠ του Αυγούστου που εισάγουν ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση των εκτάκτων αναγκών για την αντιμετώπιση της πανδημίας, που πλήττει και τη χώρα μας και έχει κατατεθεί στη Βουλή για ψήφιση.

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για τα ποσοστά αναπηρίας που αναφέρονται σε αυτήν.
Ενώ η εν λόγω διάταξη κινείται στη σωστή κατεύθυνση και επιτρέπει τις αποσπάσεις εκπαιδευτικών ή μελών Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή γονείς τέκνων με αναπηρία, το ποσοστό αναπηρίας (75%) που πρέπει να έχει κάποιος για να κάνει χρήση της ευνοϊκής αυτής ρύθμισης είναι απαράδεκτο.
Είναι απόλυτα αναγκαίο να τροποποιηθούν τα ποσοστά αναπηρίας τόσο για τους ίδιους τους εκπαιδευτικούς, ή τα μέλη Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία, όσο και για τους γονείς τέκνων με αναπηρία, ή συζύγους αυτών στο 50%, όπως εξάλλου ισχύει και για τη μοριοδότηση των εκπαιδευτικών με αναπηρία, όπως αναφέρεται στην παρ. γ του άρθρου 57 του ν. 4589/2019.
Η ΕΣΑμεΑ αναμένει άμεση ανταπόκριση στο αίτημά της, ώστε να μην μείνουν εκτός επαγγελματικής ένταξης οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και όσοι έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες, σύμφωνα με όσα η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και το Σύνταγμα και οι νόμοι της χώρας ορίζουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης στα Γιάννενα, 11 και 12 Σεπτεμβρίου

Αρ. Πρωτ.: 1104

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης στα Γιάννενα, 11 και 12 Σεπτεμβρίου

Σημαντικές συναντήσεις θα έχει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης ο οποίος θα βρίσκεται στα Γιάννενα στις 11 και στις 12 Σεπτεμβρίου.

Την Παρασκευή 11 Σεπτεμβρίου, ο κ. Βαρδακαστάνης και το προεδρείο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Α.με.Α Ηπείρου και Βορείων Ιονίων Νήσων θα συναντηθούν στις 11.30 π.μ. με τον Περιφερειάρχη Ηπείρου Αλέξανδρο Καχριμάνη ενώ στις 12.30 ο κ. Βαρδακαστάνης θα συναντηθεί με την προϊσταμένη της Διαχειριστικής Αρχής του ΠΕΠ Ηπείρου Εύη Παπανικολάου.
Ενώ το Σάββατο 12 Σεπτεμβρίου ο κ. Βαρδακαστάνης θα παρευρεθεί στο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο για την ανάδειξη νέου Διοικητικού Συμβουλίου και Ελεγκτικής Επιτροπής της ΠΟΑμεΑ Ηπείρου και Β. Ιονίων Νήσων. Η συνεδρίαση θα πραγματοποιηθεί στους χώρους του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Α.με.Α «ΚΥΨΕΛΗ» στα Γιάννενα, επί της οδού Γ. Παπανδρέου 1 (Παλαιό Χατζηκώστα).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άκρως απαραίτητη η στελέχωση των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας εν μέσω πανδημίας

Αρ. Πρωτ.: 1103

Άκρως απαραίτητη η στελέχωση των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας εν μέσω πανδημίας

Επιστολή στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τη στελέχωση των δημόσιων δομών πρόνοιας σε ολόκληρη τη χώρα με προσωπικό.

Στο σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας με τις δύο ΠΝΠ του Αυγούστου που εισάγουν ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση των εκτάκτων αναγκών στο ΕΣΥ και άλλες διατάξεις και έχει κατατεθεί στη Βουλή για ψήφιση, έχει συμπεριληφθεί στο έκτο άρθρο η παράταση των Συμβάσεων επαγγελματιών υγείας και διοικητικού προσωπικού ΕΟΔΥ για τέσσερις επιπλέον μήνες από την ημερομηνία λήξεως, με στόχο την αποτελεσματικότερη θωράκιση του συστήματος Υγείας, για την αντιμετώπιση της πανδημίας, που πλήττει και τη χώρα μας.
Όπως είναι γνωστό, τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας (ΚΚΠ) ολόκληρης της χώρας, διαχρονικά αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης από μόνιμο επιστημονικό προσωπικό, προσωπικό διαφόρων ειδικοτήτων υγείας, και βοηθητικό προσωπικό, σημαντικό για τη λειτουργία των ΚΚΠ και την ποιότητα των υπηρεσιών που αυτά παρέχουν.
Στο αρχικό πλαίσιο λήψης μέτρων προστασίας από την πανδημία, στα τέλη Μαρτίου, προκηρύχθηκε και πραγματοποιήθηκε πρόσληψη προσωπικού λόγω της πανδημίας στα ΚΚΠ όλης της χώρας με εξάμηνες Συμβάσεις, οι οποίες λήγουν στις 30 Σεπτεμβρίου 2020.
Αντικειμενικά, το προσωπικό αυτό καλύπτει πάγιες λειτουργικές ανάγκες των ΚΚΠ, οι οποίες ως γνωστό είναι δομές κλειστής περίθαλψης. Αυτή την περίοδο, που διαπιστώνεται όλο και περισσότερο η εμφάνιση κρουσμάτων COVID 19 σε δομές κλειστής περίθαλψης, είναι απόλυτα πραγματική η ανάγκη ενίσχυσης της στελέχωσης αυτών των δομών και όχι η αποδυνάμωσή τους, ενώ η εξέλιξη της πανδημίας δείχνει ότι θα ζούμε με αυτή για μεγάλο χρονικό διάστημα στο μέλλον.
Ζητείται η παρέμβαση του πρωθυπουργού για την παράταση αυτών των συμβάσεων τουλάχιστον για χρονικό διάστημα ενός έτους, δηλαδή από την 1η Οκτωβρίου 2020 έως την 30η Σεπτεμβρίου 2021 για να συνεχίσουν με την μέχρι σήμερα αποτελεσματικότητα κι επάρκεια να προστατεύονται τα άτομα με αναπηρία, οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά που διαβιούν στις δημόσιες προνοιακές δομές.
Η παράταση για λίγους μήνες δεν αντιμετωπίζει το πρόβλημα, αντίθετα δημιουργεί ανασφάλεια και αβεβαιότητα σε αυτούς τους εργαζόμενους που κλήθηκαν εν μέσω πανδημίας να προσφέρουν τις υπηρεσίες τους, αλλά και στα ίδια τα άτομα που διαβιούν στις δομές αυτές.
Εδώ μπορείτε να βρείτε την επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με την υπουργό Παιδείας Ν. Κεραμέως

Αρ. Πρωτ.: 1054

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με την υπουργό Παιδείας Ν. Κεραμέως

Συνάντηση με την υπουργό Παιδείας και Θρησκευμάτων, Ν. Κεραμέως, την Υφυπουργό, Σ. Ζαχαράκη, τη Γεν. Γραμματέα Α/βάθμιας, Β/βάθμιας και Ειδικής Αγωγής, Αν. Γκίκα, το Γεν. Γραμματέα Επαγγελματικής Εκπαίδευσης, Κατάρτισης και Δια Βίου Μάθησης, Γ. Βούτσινο και στελέχη του υπουργείου, είχε την Τετάρτη 26 Αυγούστου 2020 αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη,

τον Γενικό Γραμματέα Ιωάννη Λυμβαίο και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Χριστίνα Σαμαρά. Κατά τη διάρκεια της συνάντησης συζητήθηκαν θέματα που αφορούν στην επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και δια βίου μάθηση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τα οποία υποβλήθηκαν με υπόμνημα, προκειμένου να εξεταστούν ενόψει κατάρτισης σχετικού σχεδίου νόμου, καθώς και τα πολύ σοβαρά θέματα εκπαιδευτικών και λοιπού προσωπικού της δημόσιας εκπαίδευσης που είναι άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση ή/και έχουν στη φροντίδα τους άτομο με αναπηρία, οι οποίοι λόγω της χαμηλής μοριοδότησης που λαμβάνουν με το νέο σύστημα προσλήψεων, δεν μπορούν να διοριστούν κοντά στο τόπο μόνιμης κατοικίας τους, τα οποία υποβλήθηκαν με υπόμνημα.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και ο Γενικός Γραμματέας τόνισαν ότι η χώρα μας δεν παρέχει οργανωμένη επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και διά βίου μάθηση στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως καταδεικνύεται και από το 2ο Δελτίο στατιστικής πληροφόρησης (06.03.2018) του «Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας» της Ε.Σ.Α.μεΑ. και όπως η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι Οργανώσεις Μέλη της έχουν ως πάγια θέση.
Δεν υπάρχει καμία απολύτως σύνδεση αυτών των δομών, σχολείων (ΕΕΕΕΚ, ΕΝΕΓΥΛ) και σχολών με τις πραγματικές ανάγκες της αγοράς εργασίας και δεν προβλέπεται πιστοποίηση των επαγγελματικών προσόντων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Τόνισαν τη θέση του αναπηρικού κινήματος της χώρας η οποία είναι ότι, κάθε νομοθετική πρωτοβουλία του υπουργείου Παιδείας για την αναμόρφωση του εθνικού συστήματος επαγγελματικής εκπαίδευσης, κατάρτισης και διά βίου μάθησης οφείλει να αντιμετωπίσει επί ίσοις όροις τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ενσωματώνοντας πλήρως σε αυτό τη δικαιωματική οπτική της αναπηρίας, την οποία η χώρα μας έχει δεσμευτεί να εφαρμόσει με την κύρωση (ν.4074/2012) από τη Βουλή των Ελλήνων της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες.
Επιπρόσθετα συζητήθηκαν τα πολύ σοβαρά θέματα εκπαιδευτικών και λοιπού προσωπικού της δημόσιας εκπαίδευσης που είναι άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση ή/και έχουν στη φροντίδα τους άτομο με αναπηρία, οι οποίοι λόγω της χαμηλής μοριοδότησης που λαμβάνουν με το νέο σύστημα προσλήψεων, δεν μπορούν να διοριστούν κοντά στο τόπο μόνιμης κατοικίας τους.
Το νέο σύστημα προσλήψεων, σε συνδυασμό με την υποχρέωση των νεοδιοριζόμενων να υπηρετήσουν για 2 χρόνια στην οργανική τους θέση (παρ. 5 του άρθρου 62 του ν. 4589/2019) και την κατάργηση όλων των κοινωνικών κριτηρίων που αφορούσαν στην τοποθέτηση των αναπληρωτών στα σχολεία, χωρίς να εξαιρούνται ούτε οι εκπαιδευτικοί με μεσογειακή αναιμία και σκλήρυνση κατά πλάκας, ούτε οι γονείς με ανάπηρο τέκνο, οι οποίοι είχαν προτεραιότητα στην τοποθέτηση, έχει φέρει σε απόγνωση τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και τους εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
Είναι επιτακτική ανάγκη και υποχρέωση του Υπουργείου Παιδείας να προβλεφθεί ρύθμιση, ώστε κατά την τοποθέτηση των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία σε σχολική μονάδα, να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας τους, καθώς να μην ισχύσει ο χρονικός περιορισμός της παρ. 5 του άρθρου 62 του ν. 4589/2019 για απόσπαση ή μετάθεση σε εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και σε όσους προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία.
Η υπουργός αντιμετώπισε θετικά το ζήτημα της επαγγελματικής αποκατάστασης των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία, και δεσμεύτηκε ότι θα το μελετήσουν ώστε να εξεταστεί η εύρεση λύσης γι' αυτό το ζήτημα, καθώς και ότι θα υπάρξει και επόμενη συνάντηση ώστε να συζητηθούν εκ νέου όλα αυτά τα ζητήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκδοση της ΠΝΠ Α΄161 μετά τις συντονισμένες ενέργειες της ΕΣΑμεΑ για την προστασία από τον COVID 19 στην εργασία

Αρ. Πρωτ.: 1051

Έκδοση της ΠΝΠ Α΄161 μετά τις συντονισμένες ενέργειες της ΕΣΑμεΑ για την προστασία από τον COVID 19 στην εργασία

Μετά τα επαναλαμβανόμενα αιτήματα της ΕΣΑμεΑ και των φορέων-μελών της προς την Ελληνική Κυβέρνηση αναφορικά με τη λήψη μέτρων για την εργασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και την προστασία αυτών από τη διάδοση του κορωναϊού COVID-19 και την οργάνωση του τρόπου εργασίας τους στον ιδιωτικό τομέα με όρους προστασίας και ασφάλειας, το Σάββατο 22/8/2020 δημοσιεύτηκε στο ΦΕΚ Α' 161 Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου.

Στη συγκεκριμένη ΠΝΠ, στο 8ο άρθρο περιγράφονται σειρά έκτακτων μέτρων στην αγορά εργασίας για την αντιμετώπιση της διάδοσης του COVID-19 ως προς την οργάνωση του τρόπου εργασίας στον ιδιωτικό τομέα που απασχολούνται ευπαθείς ομάδες (άτομα με αναπηρία ή και χρόνιες παθήσεις) σε αντικατάσταση του αρ. 2 του ν. 4682/20 (Α΄76).
Την περίοδο αυτή που υπάρχει αύξηση των κρουσμάτων του κορωναϊού COVID-19, η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να διεκδικεί και να παρεμβαίνει ουσιαστικά και αποτελεσματικά για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από τη διάδοση του COVID-19.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Επιτέλους πάρτε μέτρα προστασίας εδώ και τώρα για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και τους εκπαιδευτικούς που προστατεύουν ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1050

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Επιτέλους πάρτε μέτρα προστασίας εδώ και τώρα για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και τους εκπαιδευτικούς που προστατεύουν ΑμεΑ

Επιστολή διαμαρτυρίας έστειλε για άλλη μια φορά η ΕΣΑμεΑ προς την ηγεσία του Υπουργείου Παιδείας ζητώντας με σαφή και έντονο τρόπο την άμεση λήψη μέτρων για την προστασία των εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των εκπαιδευτικών που προστατεύουν ΑμεΑ.


Η ΕΣΑμεΑ με σειρά επιστολών έχει μεταφέρει τις έντονες, δίκαιες και αιτιολογημένες διαμαρτυρίες που έχει δεχτεί όλο αυτό το χρονικό διάστημα από ολόκληρη την Ελλάδα, από συλλόγους, εκπαιδευτικούς φορείς, από τους ίδιους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και από εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίοι είναι αγανακτισμένοι από τη διαπίστωση της χαμηλής μοριοδότησης που λαμβάνουν στο νέο σύστημα προσλήψεων, που δεν μπορούν να διοριστούν κοντά στον τόπο μόνιμης κατοικίας τους.
Αυτό το νέο σύστημα προσλήψεων που προωθεί η ηγεσία του υπουργείου Παιδείας, σε συνδυασμό με την υποχρέωση των νεοδιοριζόμενων να υπηρετήσουν για 2 χρόνια στην οργανική τους θέση, σύμφωνα με την παρ. 5 του άρθρου 62 του ν. 4589/2019, έχει φέρει σε απόγνωση τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και τους εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
Το υπουργείο Παιδείας δείχνοντας το πιο σκληρό του πρόσωπο καταργεί, με την 104627/ΓΔ5 υπουργική απόφαση, όλα τα κοινωνικά κριτήρια που αφορούσαν στην τοποθέτηση των αναπληρωτών στα σχολεία, χωρίς να εξαιρεί ούτε τους εκπαιδευτικούς με μεσογειακή αναιμία και σκλήρυνση κατά πλάκας ούτε τους γονείς με ανάπηρο τέκνο οι οποίοι είχαν προτεραιότητα στην τοποθέτηση.
Παραμερίζει την προηγούμενη ευεργετική γι΄ αυτές τις κατηγορίες εκπαιδευτικών νομοθεσία, χωρίς να λαμβάνει υπόψη της τις ανάγκες των εκπαιδευτικών αυτών σε άμεση πρόσβαση σε ιατροφαρμακευτική περίθαλψη.
Με την επιστολή της η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί από την υπουργό Παιδείας να προβλεφθεί έστω και τώρα ρύθμιση ώστε κατά την τοποθέτηση των εκπαιδευτικών ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία ή χρόνια πάθηση όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία σε σχολική μονάδα, να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας τους καθώς και να μην τοποθετούνται σε πολλαπλές σχολικές μονάδες, λόγω δυσκολιών μετακίνησης που μπορεί να αντιμετωπίζουν και επιβάρυνση της υγείας τους.
Επίσης η ΕΣΑμεΑ ζητά να μην ισχύσει ο χρονικός περιορισμός της παρ. 5 του άρθρου 62 του ν. 4589/2019 για απόσπαση ή μετάθεση σε εκπαιδευτικούς ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και σε όσους προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία.
Τέλος, όσον αφορά στη διαδικασία τοποθέτησης, θα πρέπει οι νεοδιόριστοι αλλά και οι αναπληρωτές εκπαιδευτικοί ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία, χρόνια πάθηση και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία να έχουν προτεραιότητα στην τοποθέτηση στο νομό όπου θα κληθούν να υπηρετήσουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ατόπημα να αρθούν τα έκτακτα μέτρα της πανδημίας στον χώρο της υγείας

Αρ. Πρωτ.: 1025

Ατόπημα να αρθούν τα έκτακτα μέτρα της πανδημίας στον χώρο της υγείας

Επιστολή στον υπουργό Υγείας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας τη συνέχιση των έκτακτων μέτρων λόγω της πανδημίας.
Προκειμένου να ελεγχθεί η μετάδοση του ιού η Πολιτεία έλαβε και λαμβάνει συγκεκριμένα μέτρα, λόγω των έκτακτων ειδικών συνθηκών της πανδημίας, κάτι που είχε συγκεκριμένα, θετικά και απτά αποτελέσματα. Το πρόβλημα που διαπιστώνεται είναι ότι αυτά δεν παρατείνονται ή καταργούνται, παρά το γεγονός ότι όχι μόνο δεν πέρασε ο κίνδυνος αλλά καθημερινά βλέπουμε αύξηση των κρουσμάτων.
 

Έτσι έχει προκαλέσει αρνητική εντύπωση ότι δεν παρατείνεται η κατάργηση της θεώρησης των παραπεμπτικών από τον ελεγκτή γιατρό προκειμένου να σταματήσει η προσέλευση των πολιτών και ειδικά των ομάδων υψηλού κινδύνου στις διάφορες υγειονομικές δομές όπως κέντρα υγείας, ΠΕΔΙ, ΤΟΜΥ, Νοσοκομεία κλπ. Επίσης αρνητικό αλλά και επικίνδυνο κρίνεται το γεγονός ότι επαναφέρεται η θεώρηση των παραπεμπτικών των συνεδριών φυσικοθεραπείας από ελεγκτή.
Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι πρέπει να γίνουν άμεσα οι απαραίτητες ενέργειες προς την σωστή κατεύθυνση, διαφορετικά η Κυβέρνηση θα έχει την απόλυτη ευθύνη για την αυξημένη προσέλευση στις υγειονομικές δομές με ότι αυτό συνεπάγεται για τους πολίτες και κυρίως για τις ομάδες υψηλού κινδύνου, εν μέσω συνεχούς αύξησης της επιδημιολογίας της νόσου.
Η επιστολή προς τον υπουργό Υγείας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκτός πραγματικότητας το υπουργείο Παιδείας: Ρίχνει τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ στον κοινωνικό Καιάδα

Αρ. Πρωτ.: 1020

Εκτός πραγματικότητας το υπουργείο Παιδείας: Ρίχνει τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ στον κοινωνικό Καιάδα

Στις αρχές του μήνα η ΕΣΑμεΑ έστειλε για πολλοστή φορά επείγουσα επιστολή στην υπουργό Παιδείας, καθώς έλαβε δεκάδες διαμαρτυρίες από ολόκληρη την Ελλάδα, από διάφορους συλλόγους, εκπαιδευτικούς φορείς, από τους ίδιους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και από εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίοι είναι αγανακτισμένοι, από τη διαπίστωση ότι λόγω της χαμηλής μοριοδότησης που λαμβάνουν με το νέο σύστημα προσλήψεων, δεν μπορούν να διοριστούν κοντά στον τόπο μόνιμης κατοικίας τους.

Για μία ακόμη φορά, με τις προσκλήσεις διορισμών που δημοσίευσε τις προηγούμενες ημέρες, το υπουργείο Παιδείας αποδεικνύει για μια ακόμη φορά ότι κωφεύει απέναντι στα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, αλλά και στις πραγματικές ανάγκες των εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και των εκπαιδευτικών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, καθώς δεν άλλαξε τις ρυθμίσεις που είχε επισημάνει έγκαιρα η ΕΣΑμεΑ.
Η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει διαρκώς, από τον Φεβρουάριο του 2019, ότι οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή/ και χρόνια πάθηση και οι εκπαιδευτικοί που προστατεύουν άτομα με βαριά αναπηρία, καλούνται να αντιμετωπίσουν σωρεία προβλημάτων κατά την τοποθέτησή τους σε σχολικές μονάδες, λόγω του ότι δεν λαμβάνεται υπόψη ο τόπος κατοικίας τους στο διορισμό τους και αναγκάζονται κάθε φορά να μετακομίσουν με ολόκληρη την οικογένειά τους σε διαφορετικό τόπο ή να απομακρυνθούν οι ίδιοι από την οικογενειακή τους εστία ή ακόμα και να βρεθούν σε κάποιο απομακρυσμένο μέρος χωρίς νοσοκομειακή περίθαλψη, η οποία είναι τόσο απαραίτητη σε περίπτωση χρόνιας πάθησης.
Το υπουργείο Παιδείας από το 2019 αγνοεί επιδεικτικά τα αιτήματα της εκπαιδευτικής κοινότητας και του αναπηρικού κινήματος και μάλιστα πέρασε και διάταξη που δυσχεραίνει ακόμη περισσότερο τη ζωή των εκπαιδευτικών με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία. Πλέον οι νεοδιοριζόμενοι τοποθετούνται σε κενή θέση σχολικής μονάδας της περιοχής διορισμού και υποχρεούνται να παραμείνουν στη θέση τοποθέτησής τους για χρονικό διάστημα τουλάχιστον δύο σχολικών ετών, επί ποινή αποκλεισμού τους σε περίπτωση αντικειμενικής αδυναμίας τους να παρουσιαστούν στην εκάστοτε θέση!
Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται εδώ και καιρό τονίζοντας ότι είναι απαραίτητο να μην ισχύει ο χρονικός περιορισμός της παρ. 5 του άρθρου 62 του ν. 4589/2019 για απόσπαση ή μετάθεση σε εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και σε όσους προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία. Παράλληλα ζητούσε και ζητά έστω και εκπρόθεσμα να υπάρξει ρύθμιση, ώστε κατά την τοποθέτηση των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία σε σχολική μονάδα, να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας τους, καθώς και να μην τοποθετούνται σε πολλαπλές σχολικές μονάδες, λόγω δυσκολιών μετακίνησης που μπορεί να αντιμετωπίζουν ή επιβάρυνση της υγείας τους. Όσον αφορά στη διαδικασία τοποθέτησης, θα έπρεπε τουλάχιστον οι νεοδιόριστοι αλλά και οι αναπληρωτές εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία, χρόνια πάθηση και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία να έχουν προτεραιότητα στην τοποθέτηση στο νομό όπου θα κληθούν να υπηρετήσουν.
Το υπουργείο Παιδείας όμως, αποφάσισε να βάλει απέναντί του τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τους εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία αλλά και ολόκληρο το αναπηρικό κίνημα. Αποτελεί όνειδος για την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Παιδείας να ρίχνει στον κοινωνικό Καιάδα μια κοινωνική ομάδα που παρά τις δυσκολίες της αναπηρίας της έχει όρεξη και μεράκι να εργαστεί στον ευαίσθητο τομέα της εκπαίδευσης και να μην μείνει σπίτι της. Αποτελεί κόλαφο η συστηματική άρνηση του υπουργείου να εισακούσει τα αιτήματα που θα επιτρέψουν στους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και στους εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, να εργαστούν ουσιαστικά σε ισότιμη βάση με όλους. Είναι απορίας άξιο ότι αυτό συμβαίνει τη στιγμή που η Κυβέρνηση καταρτίζει Εθνικό Πρόγραμμα για την Αναπηρία, στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης που έχει επιφέρει η επικύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία από τη χώρα μας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη φορέων της ΕΣΑμεΑ για όλα τα επίκαιρα ζητήματα

Αρ. Πρωτ.: 1011

Σύσκεψη φορέων της ΕΣΑμεΑ για όλα τα επίκαιρα ζητήματα

Σύσκεψη φορέων υπό την προεδρεία του Ι. Βαρδακαστάνη πραγματοποιήθηκε τη Δευτέρα 27 Ιουλίου. https://www.youtube.com/watch?v=2q3n7XeLI8Q

Βασικός στόχος της σύσκεψης ήταν είναι η αλληλοενημέρωση, ο συντονισμός δράσεων και πρωτοβουλιών για την καλύτερη προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα αυτή τη κρίσιμη περίοδο.

 

Ειδικότερα συζητήθηκαν τα παρακάτω θέματα:
• 10ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο Ε.Σ.Α.μεΑ. τον Νοέμβριου του 2020
• Πιστοποίηση αναπηρίας - Επιτροπή για την Λειτουργικότητα
• Επιτροπή για τον Προσωπικό Βοηθό
• Θέματα Υπουργείου Υγείας - Ε.Ο.Π.Υ.Υ. - Ε.Κ.Π.Υ.
• Ασφαλιστικά - Συνταξιοδοτικά
• Θέματα υπουργείου Παιδείας κ.α.
Στη σύσκεψη παρέστησαν μέλη του Γενικού Συμβουλίου καθώς και εκπρόσωποι των περισσότερων Οργανώσεων της ΕΣΑμεΑ: της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών, της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων, της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδας, της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νεφροπαθών, της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία, της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων για την Ψυχική Υγεία, της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη, του Πανελλήνιου Συνδέσμου Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες, του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών, του Σωματείου Ενάντια στη Προκατάληψη για τις ψυχικές διαταραχές «Η Αναγέννηση», του Συλλόγου Οροθετικών Ελλάδος «Θετική Φωνή», της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, του Πανελλήνιου Συλλόγου Μεταμοσχευμένων Καρδιάς- Πνεύμονα «ΣυνεχίζΩ» και της Ελληνικής Ομοσπονδίας Συλλόγων Σπανίων Νοσημάτων- Παθήσεων.
Ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία απευθυνόμενος στους εκπροσώπους επισήμανε ότι το διάστημα που πέρασε ήταν μια κρίσιμη περίοδος για την ελληνική κοινωνία, την ελληνική οικονομία, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
«Περάσαμε απίστευτη δοκιμασία ως κοινωνία με το lockdown, με αυτά που ακολούθησαν, με τον τρόπο που άνοιξαν τα σχολεία, οι υπηρεσίες, η τουριστική αγορά. Δυστυχώς αυτές τις ημέρες κάθε μέρα μας επικοινωνείται η πολύ μεγάλη έξαρση της πανδημίας στα Βαλκάνια, στις άλλες χώρες τις ΕΕ. Αρχικά πάντως θα ήθελα να σας ευχαριστήσω όλους για την εκπληκτική συμμετοχή και δράση αυτή την περίοδο για τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους» είπε ο κ. Βαρδακαστάνης.
Η προβολή αλλά και η διεκδίκηση των αιτημάτων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους συνεχίστηκε και αυτή τη δύσκολη περίοδο με αμείωτους ρυθμούς, τόσο από την ΕΣΑμεΑ όσο και από την πλειοψηφία των οργανώσεών της και των σωματείων και συλλόγων τους σε όλη την Ελλάδα. Αναφερόμενες στη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ στην επιτροπή του υπουργείου Εργασίας για τη Λειτουργικότητα, τόνισε: «Το τίποτα για εμάς χωρίς εμάς δεν μπορεί να έχει επιλεκτική εφαρμογή. Συμμετέχουμε στην επιτροπή γιατί τίποτα δεν θα γίνει χωρίς εμάς. είμαστε παρόντες σε όλες τις διαδικασίες με την πολύ ξεκάθαρη θέση μας, που έχουμε από το 2005. Είμαστε παρόντες σε κάθε διαδικασία σε αυτό το πολύ σημαντικό θέμα της αξιολόγησης της αναπηρίας. Η θέση μας είναι πάγια και γνωστή και δεν θα αφήσουμε κανέναν να τη διαστρεβλώσει».
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ συνέχισε την ομιλία του αναφερόμενος στο θέμα του προσωπικού βοηθού λέγοντας : «Συμμετέχουμε στην πρωτοβουλία της κυβέρνησης για τον προσωπικό βοηθό μεταφέροντας την τεχνογνωσία που έχουμε και την τεχνογνωσία που βρίσκουμε στα ευρωπαϊκά παραδείγματα χωρίς δογματισμούς, ορθοδοξίες και αποκλεισμούς» και επισήμανε ότι «η θέσπιση του προσωπικού βοηθού στη χώρα (από την εμπειρία στις άλλες ευρωπαϊκές χώρες) μας έχει δείξει ότι κάθε άτομο που έχει αυτή την ανάγκη πρέπει να την λαμβάνει. Κυκλοφορούν διάφορα εξωφρενικά σενάρια στο διαδίκτυο. Η μόνη αλήθεια είναι ότι η ΕΣΑμεΑ δεν απέκλεισε καμία κατηγορία αναπηρίας αναφορικά με τη θέσπιση του προσωπικού βοηθού. Αυτό που κάνουμε είναι ότι εργαζόμαστε να θεσπίσουμε το θεσμό και να τον αναπτύξουμε στη χώρα μας. Παίρνουμε το ευρωπαϊκό παράδειγμα και το προσαρμόζουμε στη χώρα μας. Με επιστημονικότητα, χωρίς δημαγωγίες, χωρίς λαϊκισμούς, χωρίς υπερβολές, σε στενή συνεργασία με όλους τους φορείς. Πρέπει να αξιοποιήσουμε αυτή την ευκαιρία που μας δίνεται».
Παράλληλα ο κ. Βαρδακαστάνης υπενθύμισε την πρόσφατη επιστολή στον πρωθυπουργό, με την οποία η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί τα αναδρομικά να δοθούν στους συνταξιούχους που έχουν αναπηρία εφάπαξ και άμεσα, τονίζοντας ότι «θα το κυνηγήσουμε μέχρι τέλους. Δεν έχουμε μείνει μακριά από καμία πρωτοβουλία, κοινωνική, πολιτική, οικονομική, έχουμε παρέμβει παντού». Η ΕΣΑμεΑ είναι και θα είναι παντού παρούσα είπε ο κ. Βαρδακαστάνης συνεχίζοντας την ομιλία του, από την αποκατάσταση της προσβασιμότητας στα κτίρια μέχρι τη νησιωτική πολιτική, από την προετοιμασία του επόμενου ΕΣΠΑ μέχρι την ηλεκτροκίνηση. «Η αρχή είναι απλή: Δεν είμαστε πουθενά εκτός, προσπαθούμε να είμαστε παντού παρόντες».
Επίσης ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στην ίδρυση του ΙΝ-ΕΣΑμεΑ, του Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ , του ινστιτούτου του αναπηρικού κινήματος, για να ενισχύσουμε την έρευνα για την αναπηρία και τους ερευνητές με αναπηρία, ώστε να χρησιμοποιήσουμε όλες τις δυνατότητες που διαθέτει η ΕΣΑμεΑ για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
«Εκπροσωπούμε τους απολύτως ευάλωτους και πρέπει να μας προβληματίσει το πως θα ενώσουμε τις δυνάμεις μας και με τη διαφορετικότητά μας να συνθέτουμε απόψεις. Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους είναι φορείς προόδου και αντίληψης την οποία αντλεί από την κατανόηση της κοινωνίας» πρόσθεσε ο κ. Βαρδακαστάνης. «Αντλούμε τη δύναμή μας από το πόσο η κοινωνία είναι μαζί μας. Και πρέπει να αναρωτηθούμε: την κοινωνία τη θέλουμε κλαίουσα, θλιμμένη ή υπερήφανη για τα παιδιά της με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους, που αγωνιστές και πρωταγωνιστές δίνουν τη μάχη για τα δικαιώματά τους, για την αξιοπρέπειά τους, αλλά και για το κοινό καλό, την αναδιάρθρωση της χώρας, της οικονομίας, του πολιτισμού».
«Είμαστε σε μια νέα εποχή», υποστήριξε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, «δεν θα επιστρέψουμε στην προ πανδημίας εποχή. Η πανδημία δεν έχει ολοκληρωθεί και δεν γνωρίζουμε τις πραγματικές της επιπτώσεις. Εμφανίστηκαν μεν στο οικονομικό αλλά θα φανούν ακόμα πιο αργά στο κοινωνικό περιβάλλον. Πρέπει με πολύ ψύχραιμο τρόπο να μελετήσουμε και να παρέμβουμε για το καλό των συνανθρώπων μας. Να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους ως φορείς δικαιωμάτων δεν θα είναι αντικείμενα οίκτου και ελέους του οικονομικού, κοινωνικού και πολιτιστικού περιβάλλοντος. Προχωράμε και διεκδικούμε σεβασμό στην ποικιλομορφία και τη διαφορετικότητα»
Στη συνέχεια το λόγο πήραν οι εκπρόσωποι των οργανώσεων μελών της ΕΣΑμεΑ και ακολούθησε συζήτηση επί των παραπάνω θεμάτων.
Κλείνοντας ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ επεσήμανε: «Στο αναπηρικό κίνημα της χώρας, υπάρχει πλέον η ωριμότητα να αναμετρηθούμε με τις ευθύνες μας απέναντι στη συνείδησή μας, στην κοινωνία αλλά και στο αύριο. Δεν πρέπει να επιτρέψουμε ο κόσμος που εκπροσωπούμε να τεθεί εκτός νυμφώνος. Οι Ελληνίδες και οι Έλληνες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να απολαμβάνουν το ύψιστο δικαίωμα, να ζουν με αξιοπρέπεια στη χώρα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να δοθούν άμεσα τα αναδρομικά στους συνταξιούχους που έχουν αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1000

Να δοθούν άμεσα τα αναδρομικά στους συνταξιούχους που έχουν αναπηρία

Να λάβουν έγκαιρα και εφάπαξ τα ποσά των αναδρομικών οι συνταξιούχοι που έχουν αναπηρία, ζητά με επιστολή της από τον πρωθυπουργό η ΕΣΑμεΑ, και να μην ενταχθούν σε καθεστώς χορήγησης δόσεων

Η λογική πίσω από αυτό το αίτημα είναι η ίδια με την οποία τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις προηγούνται στην απονομή των συνταξιοδοτικών παροχών: πρόκειται για άτομα συνήθως με επιβαρυμένη υγεία και με πολλά περισσότερα έξοδα, εξαιτίας των αναγκών που προκύπτουν από την κάλυψη του πρόσθετου κόστους λόγω της αναπηρίας τους.
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι πρέπει να δοθεί άμεσα λύση σχετικά με τις καθυστερήσεις στις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία και για τα οφειλόμενα αναδρομικά σε ήδη συνταξιούχους από τον ΕΦΚΑ, οι οποίες είναι δυσβάσταχτες για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους και τους δημιουργούν πρόσθετα προβλήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον περιφερειάρχη Πελοποννήσου Π. Νίκα

Αρ. Πρωτ.: 990

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον περιφερειάρχη Πελοποννήσου Π. Νίκα

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους Ν. Καραλή, πρόεδρο Περ. Ομοσπονδίας ΑμεΑ Πελοποννήσου, στελέχη του Σωματείου ΑμεΑ Ν. Αρκαδίας και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Ευαγ. Καλλιμάνη, είχαν συνάντηση την Πέμπτη 23 Ιουλίου με τον Περιφερειάρχη Πελοποννήσου Παναγιώτη Νίκα στην Τρίπολη. Συζητήθηκαν πολλά θέματα που αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Η ΕΣΑμεΑ εξέφρασε την ικανοποίησή της που μία από τις πρώτες ενέργειες του περιφερειάρχη ήταν η αποκατάσταση της προσβασιμότητας στο κτίριο της Περιφέρειας.
Ο κ. Βαρδακαστάνης έθεσε το αίτημα να δημιουργηθεί Κέντρο Κοινωνικής Πρόνοιας Πελοποννήσου υπό την ευθύνη και την εποπτεία της Περιφέρειας, στο οποίο να ενταχθούν τα ΚΕΦΙΑΠ (πρώην ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ) καθώς και το Θεραπευτήριο Χρονίων Παθήσεων, αποσπώμενα από τα νοσοκομεία. Αυτό αποτελεί πάγια θέση της ΕΣΑμεΑ και του αναπηρικού κινήματος στην Ελλάδα και σε ολόκληρο τον κόσμο, καθώς τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να αντιμετωπίζονται από κοινωνική και πολιτική και όχι από ιατρική σκοπιά.
Στη συνάντηση συζήτησαν ακόμη για την Πελοπόννησο ως φιλική προς τα άτομα με αναπηρία, ντόπιους και τουρίστες και τονίστηκε ότι προς αυτή την κατεύθυνση πρέπει να αναζητηθούν πόροι από τα χρηματοδοτικά εργαλεία του ΕΣΠΑ, το τρέχον και το μελλοντικό.
Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στην ανάγκη για δομές στήριξης ατόμων με βαριά αναπηρία και επεσήμανε ότι είναι πολύ σημαντική η προκήρυξη της Περιφέρειας για 17 Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης στην Πελοπόννησο.
Η συνάντηση διεξήχθη σε θερμό κλίμα και συμφωνήθηκε η περαιτέρω στενή συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ και την Περιφ. Ομοσπονδία ΑμεΑ Πελοποννήσου.
Ο περιφερειάρχης από την πλευρά του τόνισε, μεταξύ άλλων, ότι η στόχευση της υπ' αυτόν περιφερειακής αρχής είναι να δίνεται δυνατότητα πρόσβασης των ΑμεΑ σε όλα τα κτήρια της Περιφέρειας -στόχος που, όπως είπε, έχει ήδη αρχίσει να υλοποιείται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ. - Δήμος Αθηναίων: Πρωτόκολλο συνεργασίας με όχημα τη την προσβασιμότητα και τη συνεχή διαβούλευση

Αρ. Πρωτ.: 984

Ε.Σ.Α.μεΑ. - Δήμος Αθηναίων: Πρωτόκολλο συνεργασίας με όχημα τη την προσβασιμότητα και τη συνεχή διαβούλευση

Πρωτόκολλο συνεργασίας υπέγραψαν την Τρίτη 22 Ιουλίου ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο δήμαρχος Αθηναίων Κώστας Μπακογιάννης, στο Δημαρχείο της Αθήνας. Παρόντες από την πλευρά της ΕΣΑμεΑ ήταν επίσης η Εμπειρογνώμων Προσβασιμότητας - συνεργάτης της ΕΣΑμεΑ Μαρίλυ Χριστοφή και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Δημήτρης Λογαράς.

Όπως είπε ο κ. Βαρδακαστάνης , «πρόκειται για μια συνεργασία - πυξίδα. Οι δήμοι έχουν να παίξουν ένα πολύ σημαντικό ρόλο στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία». Και τόνισε ότι «πρέπει να υπάρξει ένα κίνημα προσβασιμότητας όπου οι Δήμοι σε συνεργασία με τις οργανώσεις μας μπορούν να παίξουν ένα πολύ σημαντικό ρόλο. Η προσβασιμότητα είναι κλειδί, είναι παρονομαστής». Επισήμανε ακόμα ότι όσα έχουν συμπεριληφθεί στο μνημόνιο μπορούν ν΄ αναδείξουν την Αθήνα όχι μόνο ως σημαντική πόλη για τη χώρα μας αλλά και για όλη την Ευρώπη. Γι΄ αυτό και υποστήριξε ο κ. Βαρδακαστάνης ότι το Πρωτόκολλο Συνεργασίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί ώστε να σχεδιαστούν δράσεις και παρεμβάσεις που μπορούν να διεκδικηθούν, ακόμα κι από τους νέους πόρους που θα έρθουν στη χώρα.
«Η προσβασιμότητα είναι αυτοτελές δικαίωμα από μόνη της αλλά είναι και μέσο άσκησης σχεδόν όλων των δικαιωμάτων» είπε ο κ. Βαρδακαστάνης ενώ αναφέρθηκε και στη συνάντηση για το θέμα αυτό στη Βουλή μεταξύ ΕΣΑμεΑ, υπουργού Περιβάλλοντος και Ενέργειας Κ. Χατζηδάκη και Γ.Γ. Χωρικού Σχεδιασμού και Αστικού Περιβάλλοντος Ευθ. Μπακογιάννη σχετικά με τη δημοσίευση της απόφασης για την αποκατάσταση της προσβασιμότητας στα υφιστάμενα κτίρια.
Από την πλευρά του, ο δήμαρχος Αθηναίων Κώστας Μπακογιάννης, αφού ανέφερε ότι πολλοί συμπολίτες μας αισθάνονται «αόρατοι και ξεχασμένοι», επεσήμανε: «Από τα λόγια, περνάμε στην πράξη. Με την υπογραφή της συμφωνίας για μία διαρκή και στενή συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, κάνουμε μία επιχειρησιακή αρχή και την κάνουμε μαζί. Σχεδιάζουμε και παρεμβαίνουμε για την αποκατάσταση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία σε όλη την πόλη και δημιουργούμε τις συνθήκες για την πρόσβασή τους παντού. Χωρίς εμπόδια, σε μία Αθήνα που τους σέβεται και το δείχνει.»
Ο Δήμαρχος Αθηναίων τόνισε ότι αισθάνεται σιγουριά και εμπιστοσύνη με την υπογραφή του πρωτοκόλλου συνεργασίας επειδή με τον τρόπο αυτό ο σχεδιασμός με μια σαφή στοχοθεσία, μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ανθρώπων.
Στόχοι του μνημονίου συνεργασίας που υπέγραψαν ΕΣΑμεΑ και Δήμος Αθηναίων είναι :
α. η διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας στις πολιτικές, δράσεις, μέτρα και προγράμματα του Δήμου Αθηναίων μέσω: i)εφαρμογής των αρχών του «Καθολικού Σχεδιασμού», ii) παροχής ενημέρωσης και κατάρτισης στο στελεχιακό δυναμικό του Δήμου και των υπηρεσιών του καθώς και μέσω της ευαισθητοποίησης των τοπικών επιχειρηματιών και εν γένει των δημοτών στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, iii) της εκ των προτέρων και εκ των υστέρων αξιολόγησης των πολιτικών, δράσεων, μέτρων προγραμμάτων κ.λπ. στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους,
β. ο σχεδιασμός και η εφαρμογή προς όφελος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, στοχευμένων παρεμβάσεων σε επιμέρους τομείς αρμοδιότητας του Δήμου Αθηναίων,
γ. η καθιέρωση διαρκούς θεσμικής διαβούλευσης του Δήμου με το εθνικό αναπηρικό κίνημα, δια μέσου της Ε.Σ.Α.μεΑ. -ως αντιπροσωπευτικότερης οργάνωσης αυτού- ως Κοινωνικού Εταίρου και Τεχνικού Συμβούλου για θέματα που αφορούν στην αναπηρία και την προσβασιμότητα υποδομών και υπηρεσιών, όπως η Σύμβαση επιτάσσει,
δ. η εξεύρεση εθνικών ή/και ευρωπαϊκών πόρων για την από κοινού υλοποίηση έργων/δράσεων που προωθούν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους,
ε. η συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. ως τελικού δικαιούχου σε δράσεις στοχευμένες στην αναπηρία και την προσβασιμότητα στο πλαίσιο υλοποίησης του ΣΒΑΚ και των λοιπών προγραμμάτων που υλοποιεί ο Δήμος.
«Πρόεδρε, ανεβάζουμε τον πήχη» είπε ο δήμαρχος Αθηναίων απευθυνόμενος προς τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ μετά την υπογραφή του μνημονίου συνεργασίας και ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ απάντησε ότι αυτό οφείλουν να κάνουν πάντα οι πρωταθλητές και οι πολίτες να κρίνουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στη Βουλή για την προσβασιμότητα

Αρ. Πρωτ.: 975

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στη Βουλή για την προσβασιμότητα

Στην αρμόδια υποεπιτροπή της Βουλής για τα θέματα των ατόμων με αναπηρία παρευρέθηκε τη Δευτέρα 20 Ιουλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για τη συνεδρίαση για την υπουργική απόφαση σχετικά με την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία σε δημόσια και ιδιωτικά κτίρια. Μαζί με τον κ. Βαρδακαστάνη ήταν επίσης η Εμπειρογνώμων Προσβασιμότητας - συνεργάτης της ΕΣΑμεΑ Μαρίλυ Χριστοφή και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Ευαγγελία Καλλιμάνη. Η ενημέρωση πραγματοποιήθηκε από τον υπουργό Περιβάλλοντος και Ενέργειας Κωνσταντίνο Χατζηδάκη και τον γ.γ. Χωρικού Σχεδιασμού και Αστικού Περιβάλλοντος Ευθύμιο Μπακογιάννη.

Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης αρχικά χαρακτήρισε πολύ σημαντική την έκδοση της υπουργικής απόφασης σημειώνοντας ότι «για το αναπηρικό κίνημα η προσβασιμότητα είναι κορυφαίο ζήτημα: αποτελεί δε από μόνη της αυτοτελές δικαίωμα ενώ ταυτόχρονα η ύπαρξή της συμβάλει στην ανεμπόδιστη άσκηση κορυφαίων ανθρωπίνων και κοινωνικών δικαιωμάτων». Εξίσου σημαντική χαρακτήρισε την επιλεξιμότητα δράσεων για την προσβασιμότητα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι πρέπει να αναπτυχθεί στη χώρα ένα ρεύμα προσβασιμότητας, ένα «κίνημα» για την προσβασιμότητα. Ζήτησε από τον υπουργό να ενεργοποιήσει και να ενδυναμώσει την Κεντρική Επιτροπή Προσβασιμότητας και να τεθούν σε λειτουργία, επίσης ενδυναμωμένες, οι επιτροπές προσβασιμότητας στις περιφέρειες και τους δήμους της χώρας. Ανέφερε επίσης ότι πρέπει να γίνει υποχρεωτική η συμμετοχή των περιφερειακών και τοπικών οργανώσεων του αναπηρικού κινήματος στη διαβούλευση για τα ζητήματα της προσβασιμότητας. Επεσήμανε ότι αυτό είναι πάγιο και διαχρονικό αίτημα της ΕΣΑμεΑ.

Ο κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε να συνδεθεί η εφαρμογή της υπουργικής απόφασης με χρηματοδοτικά εργαλεία, για τις προσαρμογές που πρέπει να γίνουν στα υφιστάμενα κτίρια. Σε ό,τι αφορά τα νέα κτίρια, τις νέες υποδομές, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ είπε ότι δεν υπάρχει καμία δικαιολογία να μην παραδίδονται απολύτως προσβάσιμα, διότι το κόστος είναι ελάχιστο και πρέπει να τηρηθεί η νομοθεσία και μάλιστα αυστηρά. «Η ΕΣΑμεΑ θα παρακολουθεί ανελλιπώς την εφαρμογή της υπουργικής απόφασης και θα παρεμβαίνει όπου χρειάζεται, όπως και οι Οργανώσεις μέλη μας σε όλη τη χώρα». Τόνισε ιδιαίτερα την ανάγκη σύνδεσης της διαδικασίας εφαρμογής της προσβασιμότητας σε όλα τα κτίρια με την πιστοποίηση αυτής σύμφωνα με το πρότυπο ΕΛΟΤ 1439, ώστε ο έλεγχος να αποκτήσει πλέον «ονοματεπώνυμο» όπως χαρακτηριστικά ανέφερε.

Ο κ. Βαρδακαστάνης ενημέρωσε τα μέλη της κοινοβουλευτικής επιτροπής ότι η ΕΣΑμεΑ προχωρά στην ίδρυση Ινστιτούτου της ΕΣΑμεΑ που θα έχει ρόλο ερευνητικό και μελετητικό, «ώστε να συνεισφέρει με τεχνογνωσία στις αλλαγές που πρέπει να γίνουν στην Ελλάδα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις για να μπορούν να ασκήσουν ισότιμα τα δικαιώματά τους».

Αναλυτικά για τη συνεδρίασης της υποεπιτροπής

Σε ΦΕΚ οι τεχνικές οδηγίες «προσαρμογής υφιστάμενων κτιρίων και υποδομών για την προσβασιμότητα αυτών σε άτομα με αναπηρία και εμποδιζόμενα άτομα.

 

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μη ξεχαστούν οι δανειολήπτες άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 792

Να μη ξεχαστούν οι δανειολήπτες άτομα με αναπηρία

Επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Φορολογικές παρεμβάσεις για την ενίσχυση της αναπτυξιακής διαδικασίας της ελληνικής οικονομίας, ενσωμάτωση στην ελληνική νομοθεσία των Οδηγιών (ΕΕ) 2017/1852, (ΕΕ) 2018/822, (ΕΕ) 2020/876, (ΕΕ) 2016/1164, (ΕΕ) 2018/1910 και (ΕΕ) 2019/475, συνεισφορά Δημοσίου για την αποπληρωμή δανείων πληγέντων δανειοληπτών λόγω των δυσμενών συνεπειών της νόσου COVID-19 και άλλες διατάξεις».

Αρνητική έκπληξη για την ΕΣΑμεΑ το γεγονός ότι δεν έχουν ληφθεί υπόψη οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ, που κατατέθηκαν με την υπ' αριθ. 937/14.07.2020 επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών και υποβλήθηκαν και ηλεκτρονικά στις 13.07.2020 στον διαδικτυακό τόπο www.opegov.gr Μάλιστα, έχει προστεθεί νέο κεφάλαιο που αφορά στις επιδοτήσεις των στεγαστικών δανείων για την κύρια κατοικία, στο οποίο επίσης δεν γίνεται καμία αναφορά στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, παρά το γεγονός ότι είχε αποσταλεί στον υπουργό Οικονομικών η υπ' αριθ. πρωτ. 768/05.06.2020 επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την οποία προτείνεται η προστασία της πρώτης κατοικίας των δανειοληπτών με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Ως εκ τούτου, κρίνεται επιτακτική η ανάγκη να υπάρξει πρόσθετη ενίσχυση για την υποστήριξη και την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη νομοθετική ρύθμιση που αφορά στο νέο θεσμικό πλαίσιο προστασίας της πρώτης κατοικίας και να ληφθούν υπόψη οι πρόσθετες ανάγκες που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους συγκροτούν μία από τις ομάδες του πληθυσμού που έχουν πληγεί ιδιαίτερα από τα μέτρα λιτότητας και την κρίση, σε όλους τους τομείς της ζωής τους.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει στο άρθρο 11 του παρόντος σχεδίου νόμου τις ακόλουθες τροποποιήσεις: Στο άρθρο αυτό έχουν συμπεριληφθεί κάποιες κατηγορίες προϊόντων με μειωμένο συντελεστή ΦΠΑ. Θέση και διεκδίκηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι να εφαρμοστεί ο χαμηλότερος συντελεστής ΦΠΑ που επιτρέπει η νομοθεσία και στα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και άλλες αναπηρίες.
Επιπρόσθετα αιτήματα:
• Απαλλαγή από τα τεκμήρια του εισοδήματος. Να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό 50%, παρά μόνο το πραγματικό.
• Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ. Διεκδικούμε την απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50% ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.
• Αύξηση του ακατάσχετου ποσού. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
• Επιχειρηματικότητα. Διεκδικούμε τη λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
• Απαλλαγή από το τέλος επιτηδεύματος. Σύμφωνα με την παρ. 1 του άρθρου 48 του ν.4305/2014 εξαιρούνται από την επιβολή του τέλους επιτηδεύματος τα πρόσωπα που ασκούν ατομική εμπορική επιχείρηση ή ελεύθερο επάγγελμα και παρουσιάζουν αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του ογδόντα τοις εκατό (80%). Διεκδικούμε στην ανωτέρω ρύθμιση να συμπεριληφθούν όλα τα πρόσωπα που παρουσιάζουν αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του πενήντα τοις εκατό (50%).
• Να δοθούν φορολογικά κίνητρα στις επιχειρήσεις για πρόσληψη ατόμων με αναπηρία και ανάλογα με τον αριθμό τον ατόμων με αναπηρία που απασχολούν να υπάρχει φορολογική μείωση στις επιχειρήσεις.
• Μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες. Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ενημέρωση για τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ στην ομάδα Εργασίας για τη λειτουργικότητα

Αρ. Πρωτ.: 970

Ενημέρωση για τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ στην ομάδα Εργασίας για τη λειτουργικότητα

Από το 2005, οπότε και ήρθε στη δημόσια συζήτηση το θέμα της «λειτουργικότητας» των ατόμων με αναπηρία ως κριτήριο αξιολόγησης του βαθμού αναπηρίας τους, η ΕΣΑμεΑ κράτησε και συνεχίζει να κρατά καθαρή και κρυστάλλινη θέση: η λειτουργικότητα αποτελεί μια διφορούμενη και αμφισβητούμενη έννοια που στην Ελλάδα δεν μπορούσε και δεν μπορεί να έχει εφαρμογή, δεδομένου ότι δεν υπάρχει αξιόπιστη εφαρμογή σε καμιά χώρα της ΕΕ. Το 2017 μάλιστα, όπου η ενσωμάτωση της λειτουργικότητας αποτέλεσε απαίτηση των δανειστών, η ΕΣΑμεΑ διεμήνυσε σε όλους τους τόνους τόσο στην πολιτική ηγεσία της χώρας όσο και στην τρόικα ότι δεν θα επέτρεπε να περάσει, όπως και έπραξε.

Το ίδιο και το 2018, η ΕΣΑμεΑ με συντονισμένες ενέργειες κατάφερε και πάλι να αποτρέψει την ενσωμάτωση της λειτουργικότητας στο σύστημα αξιολόγησης, δηλώνοντας: Η απαίτηση των δανειστών της χώρας για την εισαγωγή της λειτουργικότητας στην πιστοποίηση της αναπηρίας είναι παράλογη, αδικαιολόγητη και εχθρική.

Κατά τον ίδιο τρόπο και το 2020 η ΕΣΑμεΑ συμμετέχει στη Διεπιστημονική Ομάδα Εργασίας που συζητά ξανά τη λειτουργικότητα, με στόχο να υπερασπίσει τα δικαιώματα και τις θέσεις του αναπηρικού κινήματος. Απόδειξη του αυξημένου ενδιαφέροντος για αυτό το θέμα είναι ότι στην εν λόγω επιτροπή συμμετέχει ο γενικός γραμματέας της Συνομοσπονδίας. Η ΕΣΑμεΑ και οι οργανώσεις μέλη της έχουν αποδείξει ότι στέκονται αταλάντευτα στους αγώνες όλων των τελευταίων δεκαετιών δίπλα στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους, είτε με διαδηλώσεις και διαμαρτυρίες, είτε με υπομνήματα και επιστολές, είτε συμμετέχοντας σε αρμόδιες επιτροπές, είτε με ομιλίες και παρεμβάσεις στη Βουλή και σε μεγάλα fora. Η ΕΣΑμεΑ δεν αφήνει καμία ευκαιρία υπεράσπισης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους να πάει χαμένη, αντίθετα υπερασπίζεται τις θέσεις της από κάθε μετερίζι. Το σύνθημα «Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς» δεν είναι μόνο λόγια, αλλά έχει καθημερινή πρακτική εφαρμογή.

Με αυτό τον τρόπο η ΕΣΑμεΑ κατάφερε μέσα στα χρόνια της κρίσης, όπου καταποντίστηκαν μισθοί, συντάξεις, δικαιώματα, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όχι μόνο να μη δουν περικοπές στα επιδόματά τους, αλλά τα πρώτα δύο χρόνια να πάρουν και τις προγραμματισμένες αυξήσεις πριν την κρίση. Όταν η κυβέρνηση της χώρας κήρυξε την έξοδο από τα μνημόνια, άμεσα η ΕΣΑμεΑ κινητοποιήθηκε ζητώντας αυξήσεις, και συνεχίζει να το κάνει.

Η ΕΣΑμεΑ και οι οργανώσεις του αναπηρικού κινήματος, όλη τη μνημονιακή δεκαετία, αγωνίστηκαν ακατάπαυστα για να θεσπιστεί και να λειτουργήσει στη χώρα ένα αξιόπιστο, αντικειμενικά και κοινωνικά δίκαιο σύστημα αξιολόγησης και πιστοποίησης της αναπηρίας. Έχουμε μακρύ δρόμο ακόμα για να το πετύχουμε αυτό. Αλλά, από τη θέσπιση των ΚΕΠΑ με το ν. 3863/2010 έως σήμερα, η ΕΣΑμεΑ διεκδίκησε με κινητοποιήσεις την επικαιροποίηση, τη διαρκή απογραφή και τον εξανθρωπισμό του συστήματος των ΚΕΠΑ. Από το απαράδεκτο σύστημα πιστοποίησης της αναπηρίας των ΚΕΠΑ του 2011, όπου συμπεριλάμβανε την απονομή ποσοστού αναπηρίας στους ηδονοβλεψίες, στους παιδόφιλους κ.α. έγινε ο ΕΠΠΠΑ στοιχειωδώς παραδεκτός. Παράλληλα το αναπηρικό κίνημα αγωνίστηκε από την αρχή της δεκαετίας για το απολύτως λογικό, το απολύτως εύλογο, δηλαδή οι αναπηρίες και οι χρόνιες παθήσεις που είναι μη αναστρέψιμες και κρίνονται δια βίου να τους απονέμεται ποσοστό αναπηρίας που να ισχύει εφ' όρου ζωής.

Με το ν. 3846/2010, 8 κατηγορίες αναπηρίας χαρακτηρίστηκαν μη αναστρέψιμες. Μετά από κινητοποιήσεις και μεγάλη κοινωνική διαμαρτυρία, το Νοέμβρη του 2013, οι κατηγορίες έγιναν 43, αργότερα 133, και οι πιέσεις συνεχίστηκαν μέχρι και τον νέο Πίνακα του 2018 με τις 153. Ενώ δεν έχει κλείσει μήνας που η ΕΣΑμεΑ έστειλε νεότερο υπόμνημα με διεκδικήσεις για το θέμα των ΚΕΠΑ και πραγματοποίησε συνάντηση εκ νέου για το θέμα.

Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει για τις κινήσεις και τις δράσεις της, καλώντας τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους να απευθύνονται σε αυτή και να διεκδικούν τα δικαιώματά τους με τη συμμετοχή τους στα κατά τόπους σωματεία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Για οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία, είναι πάντα στη διάθεση του καθενός/ της καθεμιάς: με την πάντα ενημερωμένη ιστοσελίδα www.esamea.gr αποδεικνύει καθημερινά τη στοχοπροσήλωσή της στη διαφάνεια και τη δέσμευσή της για καθημερινή ενημέρωση. Ενώ με την υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί» βρίσκεται δίπλα σε κάθε άτομο με αναπηρία, χρόνια πάθηση ή μέλος οικογένειας, διεκδικώντας την επίλυση σημαντικών αιτημάτων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεσες αλλαγές στην Πρόσκληση για τα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ!

Αρ. Πρωτ.: 965

Άμεσες αλλαγές στην Πρόσκληση για τα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ!

Την άμεση διόρθωση της Πρόσκλησης για τα ΚΔΑΠ – ΜΕΑ και τους βρεφονηπιακούς σταθμούς ζητά με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από το υπουργείο Εργασίας. Στη συγκεκριμένη Πρόσκληση, που δημοσιεύθηκε χθες από την ΕΕΤΑΑ, αναφέρεται ότι τα ΚΔΑΠ - ΜΕΑ δεν μπορούν να συμμετέχουν στη δράση με περισσότερες της μιας οκτάωρης βάρδιας (βλ. σελίδα 16).

Για την Ε.Σ.Α.μεΑ. η συγκεκριμένη πρόβλεψη οδηγεί σε νέους αποκλεισμούς σε βάρος των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, εάν ληφθεί υπόψη ότι ο αριθμός των ΚΔΑΠ-ΜΕΑ δεν μπορεί να καλύψει τις υφιστάμενες ανάγκες και η λειτουργία διπλής βάρδιας από τη δική τους πλευρά συνιστά λύση ανάγκης.
Αξίζει να επισημανθεί ότι η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει να συμμετάσχει στη διαβούλευση για την κατάρτιση της σχετικής ΚΥΑ και Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος, δυστυχώς όμως αυτό δεν λήφθηκε υπόψη με αποτέλεσμα τη συμπερίληψη της προαναφερθείσας πρόβλεψης, η οποία αγνοεί τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους επί τη βάσει του υφιστάμενου αριθμού των ΚΔΑΠ ΜΕΑ στη χώρα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άτομα με Αναπηρία και Επαγγελματική Κατάρτιση

Αρ. Πρωτ.: 954

Άτομα με Αναπηρία και Επαγγελματική Κατάρτιση

Επιστολή στο υπουργείο Παιδείας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ σχετικά με τη συμμετοχή της στη διαμόρφωση του Εθνικού Συστήματος Επαγγελματικής Εκπαίδευσης, Κατάρτισης και Διά Βίου Μάθησης

Στο πλαίσιο του υπό κατάρτιση Σχεδίου Νόμου από το υπουργείο Παιδείας και Θρησκευμάτων για το Εθνικό Σύστημα Επαγγελματικής Εκπαίδευσης, Κατάρτισης (ΕΣΕΕΚ) και Διά Βίου Μάθησης (ΔΒΜ), η ΕΣΑμεΑ θεωρεί αυτονόητη τη συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου, ώστε να εκθέσει τις προτάσεις της, καθώς πρόκειται για έναν εξαιρετικά κρίσιμης σημασίας τομέα που συνδέεται άμεσα με το ζήτημα της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, και κατ' επέκταση με την ένταξή τους στην κοινωνική, οικονομική, πολιτική και πολιτιστική ζωή της χώρας.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κοινό Δελτίο Τύπου Ε.Σ.Α.μεΑ. - Αργώ: Μαζί για τα δικαιώματα των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες, ενάντια στο στιγματισμό

Αρ. Πρωτ.: 947

Κοινό Δελτίο Τύπου Ε.Σ.Α.μεΑ. - Αργώ: Μαζί για τα δικαιώματα των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες, ενάντια στο στιγματισμό

Οι επιπτώσεις της πανδημίας covid-19 στα άτομα με ψυχικές αναπηρίες, καθώς και η ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης, ήταν τα θέματα της συνάντησης της ΕΣΑμεΑ με εκπροσώπους της Ομοσπονδίας φορέων ψυχικής υγείας και ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης ΑΡΓΩ, την Δευτέρα 13 Ιουλίου, στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ. Από πλευράς ΕΣΑμεΑ παραβρέθηκαν ο πρόεδρός της Ιωάννης Βαρδακαστάνης και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Εβελίνα Καλλιμάνη, και από την Αργώ ο πρόεδρος Μενέλαος Θεοδωρουλάκης, η γραμματέας Καίτη Μυλωνοπούλου και η αντιπρόεδρος Δ.Σ. ΕΚΨ&ΨΥ Αθηνά Φραγκούλη.

Ο πρόεδρος Ι. Βαρδακαστάνης, καλωσορίζοντας την αντιπροσωπεία δήλωσε ότι τα ζητήματα των ατόμων με ψυχική αναπηρία αποτελούν προτεραιότητα της δράσης της ΕΣΑμεΑ. Άλλωστε η ΕΣΑμεΑ πρωτοστάτησε στην υλοποίηση προγράμματος αυτοσυνηγορίας και αυτοεκπροσώπησης των ατόμων με ψυχική αναπηρία. Έχουνε δε φωνή μέσα στην ΕΣΑμεΑ, με αιρετό εκπρόσωπό τους στο Γενικό Συμβούλιο της ΕΣΑμεΑ. Για αυτό και η συνεργασία με την Αργώ κρίνεται ιδιαίτερα σημαντική αυτή την περίοδο.
Από την πλευρά της Ομοσπονδίας Αργώ πραγματοποιήθηκε ενημέρωση σχετικά με τις δράσεις των φορέων ψυχικής υγείας κατά την περίοδο της πανδημίας, καθώς και για τις ψυχοκοινωνικές επιπτώσεις που καταγράφηκαν στον γενικό πληθυσμό. Ειδικότερα, παρουσιάστηκε η συλλογική παρέμβαση σε εθνικό επίπεδο με την ανάπτυξη της γραμμής ψυχοκοινωνικής υποστήριξης για τον κορονοϊό 10306 στην οποία έπαιξε ενεργό ρόλο, και στην οποία συμμετείχαν πάνω από 200 ψυχολόγοι και κοινωνικοί λειτουργοί από 40 φορείς μέλη της Ομοσπονδίας. Επιπλέον, παρουσιάστηκαν οι δράσεις σε τοπικό επίπεδο τόσο των Κέντρων Ημέρας όσο και των κινητών μονάδων που παρείχαν υπηρεσίες καθ' όλη την περίοδο της πανδημίας. Τονίστηκε δε η επιτυχία μη ύπαρξης κρούσματος σε καμία μονάδα των φορέων της Ομοσπονδίας ΑΡΓΩ, χάρη στην έγκαιρη προετοιμασία και την εκπαίδευση του προσωπικού.
Περαιτέρω συζητήθηκαν θέματα δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες και η συνηγορία, η ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης, η επαγγελματική αποκατάσταση και οι θεσμικές παρεμβάσεις που απαιτούνται. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στα ζητήματα που προκύπτουν κατά την εφαρμογή της εγκυκλίου για τη μετάβαση των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες από τα ψυχιατρικά νοσοκομεία στις στεγαστικές μονάδες ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης. Υπογραμμίσθηκε ότι η εγκύκλιος παραβιάζει τα δικαιώματα των ψυχικά αναπήρων διότι προβλέπει την υποχρεωτική παραμονή για ένα τρίμηνο του ατόμου με ψυχική αναπηρία σε μια στεγαστική δομή χωρίς την προαπαιτούμενη προετοιμασία του (ανάπτυξη θεραπευτικής σχέσης) αλλά το βασικότερο χωρίς την συγκατάθεσή του, όπως επιβάλλεται τόσο από την Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία όσο και από την ελληνική νομοθεσία.
Συμφωνήθηκε ότι η στενή συνεργασία και η διαμόρφωση κοινών παρεμβάσεων μεταξύ της ΕΣΑμεΑ και της Ομοσπονδίας ΑΡΓΩ σε όλους τους τομείς που σχετίζονται με την ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης, τον αποστιγματισμό της ψυχικής αναπηρίας, την επαγγελματική αποκατάσταση των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες, την προάσπιση και τη συνηγορία των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες σε όλα τα επίπεδα, με ιδιαίτερη έμφαση στην εξασφάλιση των αναγκαίων πόρων για την ανάπτυξη νέων μονάδων ψυχικής υγείας για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών αλλά και δράσεων για την αντιμετώπιση των επιπτώσεων της πανδημίας του covid-19, θα συνεχιστεί.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για τα ζητήματα των ΑμεΑ επί του φορολογικού νομοσχεδίου

Αρ. Πρωτ.: 941

Προτάσεις για τα ζητήματα των ΑμεΑ επί του φορολογικού νομοσχεδίου

Επιστολή δημοσιεύει η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Φορολογικές παρεμβάσεις για την ενίσχυση της αναπτυξιακής διαδικασίας της ελληνικής οικονομίας, ενσωμάτωση στην Ελληνική Νομοθεσία των Οδηγιών (ΕΕ) 2017/1852, (ΕΕ) 2018/822, (ΕΕ)2016/1164, (ΕΕ) 2018/1910 και (ΕΕ) 2019/475 και άλλες διατάξεις», προς τον υπουργό Οικονομικών.

Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να εφαρμοστεί ο χαμηλότερος συντελεστής ΦΠΑ που επιτρέπει η νομοθεσία και στα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και άλλες αναπηρίες. Επίσης διεκδικεί τα εξής:
1. Απαλλαγή από τα τεκμήρια του εισοδήματος. Να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό 50%, παρά μόνο το πραγματικό.
2. Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ. Διεκδικούμε την απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50% ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.
3. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
4. Επιχειρηματικότητα. Διεκδικούμε τη λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
5. Απαλλαγή από το τέλος επιτηδεύματος. Σύμφωνα με την παρ. 1 του άρθρου 48 του ν.4305/2014 εξαιρούνται από την επιβολή του τέλους επιτηδεύματος τα πρόσωπα που ασκούν ατομική εμπορική επιχείρηση ή ελεύθερο επάγγελμα και παρουσιάζουν αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του ογδόντα τοις εκατό (80%). Διεκδικούμε στην ανωτέρω ρύθμιση να συμπεριληφθούν όλα τα πρόσωπα που παρουσιάζουν αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του πενήντα τοις εκατό (50%).
6. Να δοθούν φορολογικά κίνητρα στις επιχειρήσεις για πρόσληψη ατόμων με αναπηρία και ανάλογα με τον αριθμό τον ατόμων με αναπηρία που απασχολούν να υπάρχει φορολογική μείωση στις επιχειρήσεις.
7. Μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες. Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητά να δοθούν ειδικές άδειες λόγω COVID-19

Αρ. Πρωτ.: 927

Ζητά να δοθούν ειδικές άδειες λόγω COVID-19

Επείγουσα επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στα αρμόδια υπουργεία, υποστηρίζοντας ότι, όπως η Πολιτεία προνόησε και πήρε άμεσα μέτρα τον Μάρτιο, έτσι και τώρα χωρίς καθυστέρηση πρέπει να βγει υπουργική απόφαση με την οποία, τόσο στον δημόσιο όσο και στον ιδιωτικό τομέα, τα άτομα που βρίσκονται σε βαριά ανοσοκαταστολή (για παράδειγμα, μεταμοσχευμένοι, αιμοκαθαιρόμενοι, καρκινοπαθείς υπό θεραπεία κλπ.) θα μπορούν να εργαστούν είτε back office, είτε από το σπίτι μέσω τηλε- εργασίας είτε να κάνουν χρήση ειδικής άδειας λόγω covid-19

Από 1ης Ιουλίου καταργήθηκαν όλες οι ειδικές άδειες ευπαθών ομάδων λόγω κορονοϊού. Η ανησυχία όμως του κόσμου και ειδικά των ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή παραμένει ισχυρή, καθώς η Ευρώπη ακόμη στενάζει, στα Βαλκάνια έχουμε νέα κύματα της επιδημίας και τα εισερχόμενα κρούσματα καθώς και τα λεγόμενα «ορφανά» στη χώρα μας αυξάνονται.

Είναι ζωτικό να προστατευθεί η υγεία της άνω πληθυσμιακής ομάδας, η θέση και ο μισθός τους, όπως και η υγεία των ηλικιωμένων συμπολιτών μας. Παράλληλα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι η προστασία των πιο ευάλωτων ομάδων δύναται να καθυστερήσει ακόμη περισσότερο μία νέα εξάπλωση του ιού.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά η πρότασή της να υιοθετηθεί άμεσα από τον ΕΟΔΥ και την Κυβέρνηση. Ταυτόχρονα πρέπει να δημοσιευθούν οδηγίες για το τι πρέπει να πράξει ο εργαζόμενος στις περιπτώσεις που ο εργοδότης του αρνείται να εφαρμόσει τα ανωτέρω, καθώς και που μπορεί να απευθυνθεί.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μεγάλος Περίπατος της Αθήνας: διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας

Αρ. Πρωτ.: 920

Μεγάλος Περίπατος της Αθήνας: διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας

Νέα επιστολή προς τον δήμαρχο Αθηναίων απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τα θέματα που έχουν προκύψει αναφορικά με την ασφαλή διέλευση των ατόμων με αναπηρία από το κέντρο της Αθήνας. Προηγήθηκε συνάντηση εκπροσώπων της ΕΣΑμεΑ με τους αντιδημάρχους Α. Έβερτ-Αλβέρτη και Φ. Αξιώτη στις 25.06.2020, οι παρατηρήσεις των κατεξοχήν ενδιαφερόμενων οργανώσεων μελών της ΕΣΑμεΑ, καθώς και μία δεύτερη αυτοψία από τους εμπειρογνώμονες της Συνομοσπονδίας. Όλες τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ θα τις διαβάσετε αναλυτικά στην επιστολή.

Ομόφωνη ήταν η άποψη όλων των αναπηρικών φορέων ότι καταλληλότερη και ασφαλέστερη για τα άτομα με αναπηρία και όχι μόνο είναι η χωροθέτηση της λωρίδας κίνησης ποδηλατών προς την πλευρά των λωρίδων κίνησης οχημάτων και όχι πλησίον του πεζοδρομίου, ώστε να αποφεύγεται η διασταύρωση πεζών με αναπηρία και ποδηλατών. Επισημαίνεται ότι οι ποδηλάτες, καθώς δεν παράγουν ήχο κατά την κίνησή τους, δεν είναι δυνατόν να γίνουν αντιληπτοί από τα τυφλά άτομα, που τυχόν θα κατέβουν από το πεζοδρόμιο, με αποτέλεσμα να έχουν ήδη συμβεί ατυχήματα. Επίσης λόγω της ταχύτητας που αναπτύσσουν, μπορούν εύκολα να συγκρουστούν τόσο με χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων, όσο και γενικότερα με εμποδιζόμενα και μη άτομα, που θα κατέβουν από το πεζοδρόμιο, ιδιαίτερα μάλιστα όταν έχουν ήδη εντοπιστεί αρκετοί να κινούνται και επί των λωρίδων κίνησης πεζών.
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ επαναλαμβάνει ότι, δεδομένου ότι τα άτομα με αναπηρία εκπαιδεύονται επί μακρόν για να μπορούν να χρησιμοποιούν αυτόνομα παρεμβάσεις που στοχεύουν στην ασφαλή μετακίνησή τους, όπως π.χ. οδηγοί τυφλών, θα πρέπει αυστηρά οι όποιες παρεμβάσεις να είναι τυποποιημένες ως προς την υφή και το χρώμα. Γι' αυτό, όπως προτάθηκε και κατά τη συνάντηση με τους αντιδημάρχους, καλό θα είναι κάθε σχετική παρέμβαση πριν ολοκληρωθεί και γενικευθεί στο σύνολο του έργου να δοκιμάζεται από κλιμάκιο των εκπροσώπων των μελετητών, του Δήμου, της ΕΣΑμεΑ και των φορέων της.
Η ασφαλής, ανεμπόδιστη και άνετη κίνηση όλων των πολιτών και ιδιαίτερα των πολιτών με αναπηρία πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα κάθε σχεδιασμού στην πόλη. Η ΕΣΑμεΑ βρίσκεται στο πλευρό του Δήμου σε κάθε προσπάθεια βελτίωσης της εικόνας και των συνθηκών ζωής στην Αθήνα υπό τον όρο όμως της διασφάλισης της καθολικής προσβασιμότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπουργική Απόφαση για προσβασιμότητα κτιρίων- αυθαίρετα όσα δεν προσαρμοστούν

Αρ. Πρωτ.: 922

Υπουργική Απόφαση για προσβασιμότητα κτιρίων- αυθαίρετα όσα δεν προσαρμοστούν

Μετά από αρκετές καθυστερήσεις, εκδόθηκε από το υπουργείο Περιβάλλοντος η υπουργική απόφαση με τις τεχνικές Οδηγίες προσαρμογής υφιστάμενων κτιρίων και υποδομών για την προσβασιμότητα αυτών σε άτομα με αναπηρία και εμποδιζόμενα άτομα. Η υπουργική απόφαση είναι αποτέλεσμα της ενεργής συνεργασίας της ΕΣΑμεΑ με το υπουργείο και την Επιτροπή Προσβασιμότητας, καθώς η ΕΣΑμεΑ -ανελλιπώς από τη σύσταση αυτής- εκπροσωπείται στην Επιτροπή Προσβασιμότητας του υπουργείου που επεξεργάστηκε τη συγκεκριμένη υπουργική απόφαση.

Με την υπουργική απόφαση καθορίζονται αναλυτικά οι Τεχνικές Οδηγίες για την υλοποίηση εύλογων προσαρμογών στα κτίρια και στον περιβάλλοντα χώρο αυτών, δηλαδή κάθε απαραίτητη τροποποίηση των κτιρίων με στόχο την διασφάλιση της προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία, όπως ορίζουν τα άρθρα 26 και 27 του Νέου Οικοδομικού Κανονισμού (Ν.4067/2012). Με την απόφαση θεσμοθετούνται οι προδιαγραφές σύνταξης της μελέτης προσβασιμότητας για υφιστάμενα κτίρια, ενώ αξιοποιούνται αφενός η «Μεθοδολογία Ελέγχου Προσβασιμότητας Δημοσίων Υπηρεσιών και Υποδομών» (2009, Διυπουργική Επιτροπή της Γενικής Γραμματείας Δημόσιας Διοίκησης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Εσωτερικών) και αφετέρου το πρότυπο ΕΛΟΤ 1439:2012 «Οργανισμός φιλικός σε πολίτες με αναπηρία - Απαιτήσεις και συστάσεις», προϊόντα επίσης και τα δύο στενής συνεργασίας της ΕΣΑμεΑ με τους παραπάνω αρμόδιους φορείς.
Σημειώνεται ότι οι προσαρμογές των κτιρίων, και ιδίως των δημοσίων, είναι απαραίτητο να έχουν ολοκληρωθεί έως τις 31.12.2020, σε άλλη περίπτωση θα είναι αυθαίρετα.
Για τη συγκεκριμένη εξέλιξη, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Πρόκειται για μια υπουργική απόφαση - σταθμό και αποτέλεσμα πολυετούς συστηματικής δουλειάς, επαφών και πιέσεων της ΕΣΑμεΑ και των οργανώσεων μελών της, σχετικά με τα θέματα της προσβασιμότητας, τα οποία είναι πολύ ψηλά στην ατζέντα του αναπηρικού κινήματος, τόσο στην Ελλάδα όσο και διεθνώς. Η ΕΣΑμεΑ θα παρακολουθεί ανελλιπώς την εφαρμογή της υπουργικής απόφασης αυτής και θα παρεμβαίνει όπου χρειάζεται. Το ίδιο θα πράττουν και οι Οργανώσεις μέλη μας σε όλη τη χώρα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το υπ. Παιδείας κωφεύει στην αγωνία εκπαιδευτικών, ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις

Αρ. Πρωτ.: 905

Το υπ. Παιδείας κωφεύει στην αγωνία εκπαιδευτικών, ΕΕΠ και ΕΒΠ με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις

Δεκάδες διαμαρτυρίες, από ολόκληρη την Ελλάδα, λαμβάνει η ΕΣΑμεΑ, από διάφορους συλλόγους, εκπαιδευτικούς φορείς, από τους ίδιους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και από εκπαιδευτικούς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίοι είναι αγανακτισμένοι, από τη διαπίστωση ότι λόγω της χαμηλής μοριοδότησης που λαμβάνουν με το νέο σύστημα προσλήψεων, δεν μπορούν να διοριστούν κοντά στο τόπο μόνιμης κατοικίας τους. Για το θέμα η ΕΣΑμεΑ έστειλε για πολλοστή φορά επείγουσα επιστολή στην υπουργό Παιδείας, εκφράζοντας την αγανάκτηση των εκπαιδευτικών, του Ε.Ε.Π. και του Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, καθώς και των εκπαιδευτικών που προστατεύουν άτομο με αναπηρία, λόγω των εμποδίων που αντιμετωπίζουν με το νέο σύστημα προσλήψεων προκειμένου να διοριστούν κοντά στο τόπο μόνιμης κατοικίας τους.

Όπως είχε επισημάνει η ΕΣΑμεΑ στις 14.02.2020 και στις 09.09.2019 με τις υπ' αριθ. πρωτ. 194 και 1182 επιστολές της αντίστοιχα, οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και οι εκπαιδευτικοί που προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία, καλούνται να αντιμετωπίσουν σωρεία προβλημάτων κατά την τοποθέτησή τους σε σχολικές μονάδες, λόγω του ότι δεν λαμβάνεται υπόψη ο τόπος κατοικίας τους στο διορισμό τους και αναγκάζονται κάθε φορά να μετακομίσουν με ολόκληρη την οικογένειά τους σε διαφορετικό τόπο, ή να απομακρυνθούν οι ίδιοι από την οικογενειακή τους εστία ή ακόμα και να βρεθούν σε κάποιο απομακρυσμένο μέρος χωρίς νοσοκομειακή περίθαλψη, η οποία είναι τόσο απαραίτητη σε περίπτωση χρόνιας πάθησης.
Το υπουργείο για ακόμη μια φορά κωφεύει επιδεικτικά στην αγωνία και στο δίκαιο των εκπαιδευτικών, του ΕΕΠ και του ΕΒΠ που είναι άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και όσων έχουν στη φροντίδα τους άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, από το 2019. Όχι μόνο αγνοήθηκαν τα αιτήματά τους, αλλά ψηφίστηκε και διάταξη που δυσχεραίνει ακόμη περισσότερο τη ζωή των εκπαιδευτικών με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία. Πλέον οι νεοδιοριζόμενοι τοποθετούνται σε κενή θέση σχολικής μονάδας της περιοχής διορισμού και υποχρεούνται να παραμείνουν στη θέση τοποθέτησής τους για χρονικό διάστημα τουλάχιστον δύο (2) σχολικών ετών. Οποιαδήποτε υπηρεσιακή μεταβολή που επιφέρει μεταβολή της τοποθέτησης αυτής, όπως απόσπαση ή μετάθεση, βάσει γενικής ή ειδικής διάταξης κατά το ως άνω χρονικό διάστημα, δεν επιτρέπεται. Σε περίπτωση διορισμού στην Ε.Α.Ε. ισχύει η υποχρέωση του πρώτου εδαφίου και, επιπροσθέτως, ο νεοδιοριζόμενος υποχρεούται να υπηρετήσει στην Ε.Α.Ε. για χρονικό διάστημα τουλάχιστον πέντε χρόνια.
Για τους παραπάνω λόγους είναι απαραίτητο να μην ισχύει ο χρονικός περιορισμός της παρ. 5 του άρθρου 62 του ν. 4589/2019 για απόσπαση ή μετάθεση σε εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και σε όσους προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία.
Επίσης, να προβλεφθεί έστω και τώρα ρύθμιση, ώστε κατά την τοποθέτηση των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία σε σχολική μονάδα, να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας τους, καθώς και να μην τοποθετούνται σε πολλαπλές σχολικές μονάδες, λόγω δυσκολιών μετακίνησης που μπορεί να αντιμετωπίζουν ή επιβάρυνση της υγείας τους λόγω κόπωσης.
Όσον αφορά στη διαδικασία τοποθέτησης, θα πρέπει οι νεοδιόριστοι αλλά και οι αναπληρωτές εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία, χρόνια πάθηση και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία να έχουν προτεραιότητα στην τοποθέτηση στο νομό όπου θα κληθούν να υπηρετήσουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με τον Διοικητή ΟΑΕΔ

Αρ. Πρωτ.: 903

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με τον Διοικητή ΟΑΕΔ

Συνάντηση με τον κ. Σ. Πρωτοψάλτη, Διοικητή Ο.Α.Ε.Δ. είχε την Τετάρτη 8 Ιουλίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ι. Βαρδακαστάνη και τα στελέχη της ΕΣΑμεΑ Δ. Λογαρά και Ευ. Καλλιμάνη. Στον κ. Πρωτοψάλτη η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε υπόμνημα με τις προτάσεις της και εξέθεσε τα κυριότερα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος.

Η αντιπροσωπεία τόνισε ότι ο Ο.Α.Ε.Δ. παρουσιάζει μια χρονίζουσα έλλειψη στρατηγικής αντιμετώπισης των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στον τομέα της εργασίας, παρόλο που αποτελεί τον κατεξοχήν δημόσιο, και κομβικής σημασίας, φορέα εκπόνησης και εφαρμογής ενεργών πολιτικών ένταξης.
Σε γενικές γραμμές, ζητήθηκαν τα εξής (αναλυτικά στο υπόμνημα):
• Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές, μέτρα και προγράμματα απασχόλησης, καθώς και στον πολιτικό σχεδιασμό του Ο.Α.Ε.Δ., σύμφωνα με το άρθρο 27 «Εργασία και Απασχόληση» των Τελικών Παρατηρήσεων και Συστάσεων (Concluding Observations) της Επιτροπής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες και σύμφωνα με τα άρθρα 61 και 62 του ν.4488/2017.
• Θεσμοθέτηση της συμμετοχής της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του Ο.Α.Ε.Δ.
• Σύσταση Ομάδας Εργασίας με τη συμμετοχή εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ. και στελεχών του Ο.Α.Ε.Δ., με κύριο στόχο την επεξεργασία και εκπόνηση πορίσματος, με προτάσεις για τη διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας στο σύνολο της πολιτικής και δράσης του Οργανισμού, και για την εφαρμογή στοχευμένων παρεμβάσεων για τη διευκόλυνση της πρόσβασης των πολιτών με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις σε ευκαιρίες απασχόλησης και κατάρτισης - μαθητείας.
Στοχευμένες παρεμβάσεις:
• Άρση υφιστάμενων αντικινήτρων και εμποδίων, όπως είναι πχ η άδικη διακοπή των επιδομάτων αναπηρίας όταν τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις εργάζονται, η μη εγγραφή των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στο μητρώο ανέργων του Ο.Α.Ε.Δ. όταν το πιστοποιητικό αναπηρίας τους αναγράφει «ανίκανος/η για κάθε βιοποριστική εργασία», ο αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις από τις προκηρύξεις του ν.2643/1998 όταν δεν διαθέτουν κάρτα ανεργίας.
• Ενεργοποίηση θετικών μέτρων δράσης που παραμένουν ανενεργά, όπως η παρ. 1α του άρθρου 23 του ν.4488/2017, με την οποία δίνεται η δυνατότητα στα άτομα με ψυχική ή νοητική αναπηρία, με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω, να αναλαμβάνουν εργασία για λόγους ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης.
• Βελτίωση της ελκυστικότητας των προγραμμάτων επιχορήγησης επιχειρήσεων για την απασχόληση ανέργων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις.
• Ενίσχυση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στην επαγγελματική κατάρτιση και μαθητεία.
• Διασφάλιση της συμμετοχής των αναγνωρισμένων προσφύγων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις στα προγράμματα απασχόλησης
Ο Διοικητής του ΟΑΕΔ συμφώνησε για τη δημιουργία της ομάδας εργασίας ΕΣΑμεΑ - ΟΑΕΔ ως το τέλος Ιουλίου , που θα εξετάσει τη βελτίωση των παρεχόμενων υπηρεσιών στα άτομα με αναπηρία καθώς και τη βελτίωση των προγραμμάτων απασχόλησης και επαγγελματικής εκπαίδευσης και κατάρτισης. Η ομάδα αυτή θα εξετάσει και όλες τις προτάσεις του υπομνήματος της ΕΣΑμεΑ μέχρι το τέλος του έτους. Ο κ. Πρωτοψάλτης επίσης επισήμανε τις βελτιώσεις που έγιναν στο πρόγραμμα ων 2.000 θέσεων εργασίας προκειμένου να γίνει πιο ελκυστικό στους εργοδότες ώστε να προσλάβουν περισσότερα άτομα με αναπηρία, καθώς και στις αλλαγές που έγιναν στο πρόγραμμα του Κοινωνικού Τουρισμού.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Η συμμετοχή τα ων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην επαγγελματική εκπαίδευση, στην κατάρτιση και πάνω από όλα στον κόσμο της εργασίας, είναι κορυφαίο ανθρώπινο και κοινωνικό δικαίωμα. Η ΕΣΑμεΑ και το αναπηρικό κίνημα στο σύνολό του αποδίδουν μεγίστη σημασία στην καταπολέμηση του αποκλεισμού των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από την εργασία και την απασχόληση. Ο ρόλος του ΟΑΕΔ είναι κομβικός και πρέπει να πρωτοστατήσει ως δημόσιος οργανισμός στην αλλαγή των υπαρχόντων πολιτικών. Θα εργαστούμε συστηματικά για αυτό αναδεικνύοντας διαρκώς την παντελή έλλειψη εθνικής στρατηγικής για την επαγγελματική εκπαίδευση και κατάρτιση και την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία. Κρίνουμε θετική τη σημερινή συνάντηση με τον κ. Πρωτοψάλτη. Ασφαλώς όλοι μας κρινόμαστε πάντοτε από το αποτέλεσμα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με τον υπουργό Εργασίας Ι. Βρούτση

Αρ. Πρωτ.: 894

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ με τον υπουργό Εργασίας Ι. Βρούτση

Συνάντηση με τον υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Ι. Βρούτση, την ηγεσία του υπουργείου και στελέχη του ΕΦΚΑ και του ΟΠΕΚΑ, είχε την Δευτέρα 7 Ιουλίου 2020 αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τα μέλη της Ε.Γ. Χρήστο Κουκουβίνη και Δημήτρη Σηφάκη και το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Χριστίνα Σαμαρά. Κατά τη διάρκεια της συνάντησης συζητήθηκαν θέματα που αφορούν σε ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά θέματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, τα οποία υποβλήθηκαν με υπόμνημα, προκειμένου να εξεταστούν ενόψει κατάρτισης σχετικού σχεδίου νόμου.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και τα μέλη της αντιπροσωπείας ανέπτυξαν διεξοδικά στην ηγεσία του υπουργείου όλα τα θέματα του υπομνήματος και ζήτησε να αντιμετωπιστούν, έτσι ώστε να δοθούν λύσεις σε χρονίζοντα προβλήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Μεταξύ άλλων συζητήθηκαν:
-Επικαιροποίηση και υλοποίηση του Πορίσματος της Επιτροπής του υπουργείου Εργασίας για την ενιαιοποίηση των συντάξεων αναπηρίας, κατ' εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 11, του ν.4387/2016, προκειμένου να τεθούν σε ισχύ ενιαίοι κανόνες συνταξιοδότησης και απονομής ασφαλιστικών παροχών λόγω αναπηρίας.
-Θέσπιση μόνιμου μηχανισμού στήριξης των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία.
-Χορήγηση του 100% του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία ανεξαρτήτως ποσοστού αναπηρίας.
-Πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ.
-Επαναφορά της ρύθμισης της παρ. 5α του άρθρου 5 του ν. 3232/04, ώστε, παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία, ή βαριές αναπηρίες, κ.τ.λ. να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας
-Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
-Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου
-Κατάργηση διατάξεων που προβλέπουν αναστολή καταβολής της σύνταξης γήρατος ή αναπηρίας σε περίπτωση που ο συνταξιούχος αναλαμβάνει εργασία ή αυτοαπασχολείται
-Συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. ως την αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των ατόμων με αναπηρία στο Διοικητικό Συμβούλιο του ΟΑΕΔ
-Βελτιώσεις που αφορούν στον ν. 612/1977 και στο Π.Δ. 169/2007
Ο υπουργός διευκρίνισε ότι το υπό κατάρτιση σχέδιο νόμου είναι περιορισμένης έκτασης, τόνισε πάντως ότι θα εξεταστούν όλα τα θέματα και θα ακολουθήσουν και άλλες συναντήσεις, ώστε να γίνει προσπάθεια, ζητήματα που θέτει το υπόμνημα της ΕΣΑμεΑ να αντιμετωπιστούν από το τρέχον σχέδιο νόμου.
Ενημερώνουμε δε ότι ήδη έχει προγραμματιστεί συνάντηση της ΕΣΑμεΑ με την γ.γ. Κοινωνικών Ασφαλίσεων Π. Καρασιώτου εντός της εβδομάδας προκειμένου να γίνει περαιτέρω επεξεργασία όλων αυτών των θεμάτων.
Με το πέρας της συνάντησης, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα πρωταγωνιστούν σε αυτή τη δύσκολη εποχή όχι μόνο για την προστασία δικαιωμάτων, μέτρων στήριξης και παροχών, αλλά και για τη διεύρυνσή τους. Η συνάντηση μας με τον υπουργό Εργασίας υπηρετεί αυτό το στόχο της δράσης μας. Συνεχίζουμε με αποφασιστικότητα την προσπάθειά μας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ε.Σ.Α.μεΑ. στον e- ΕΦΚΑ για τα ΚΕΠΑ

Αρ. Πρωτ.: 876

Συνάντηση Ε.Σ.Α.μεΑ. στον e- ΕΦΚΑ για τα ΚΕΠΑ

Συνάντηση με τον Α' υποδιοικητή και αναπληρωτή πρόεδρο του ΔΣ του e-ΕΦΚΑ κ. Κων. Τσαγκαρόπουλο είχε χθες ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης, επικεφαλής αντιπροσωπείας της Ε.Σ.Α.μεΑ., αποτελούμενης από τον αντιπρόεδρό της και μέλος του ΔΣ του Θ. Κλεισιώτη και το στέλεχος Ευ. Καλλιμάνη. Παρόντες στη συνάντηση ήταν επίσης η γεν. διευθύντρια Διοικητικής Υποστήριξης, Τεχνικών Υπηρεσιών και Στέγασης e-ΕΦΚΑ Β. Ζέρβα και ο προϊστάμενος της Διεύθυνσης Ιατρικής Αξιολόγησης e-ΕΦΚΑ Δ. Βασιλόπουλος.

Η αντιπροσωπεία κατέθεσε υπόμνημα για τη βελτίωση και την καλύτερη οργάνωση λειτουργίας των ΚΕ.Π.Α.
Μεταξύ άλλων, συζητήθηκαν τόσο επιστημονικά όσο και θέματα προσβασιμότητας και διοικητικά.
• Εκπαίδευση και αξιολόγηση των ιατρών των ΚΕ.Π.Α. (προβλέπεται από την κείμενη νομοθεσία, αλλά δεν εφαρμόζεται μέχρι και σήμερα), ώστε η διαδικασία της εξέτασης να διενεργείται με σεβασμό και αξιοπρέπεια ως προς τον εξεταζόμενο, δεδομένου ότι καθημερινά καταγγέλλονται από τους αιτούντες ανάρμοστες συμπεριφορές.
• Έγκαιρη ενημέρωση για την ημερομηνία αξιολόγησης από την Υγειονομική Επιτροπή -ορισμός συγκεκριμένης ώρας- για καλύτερη διευθέτηση των ραντεβού εξέτασης από τις Επιτροπές ΚΕ.Π.Α., ώστε να αποφεύγεται ο συνωστισμός και η ταλαιπωρία των προς αξιολόγηση ατόμων.
• Οι γνωματεύσεις αναπηρίας που εκδίδονται και χορηγούνται, πρέπει να υπογράφονται από τους ιατρούς εξέτασης, όπως γίνεται και με τις γνωματεύσεις της ΑΣΥΕ.
• Οι Υγειονομικές Επιτροπές αξιολόγησης αναπηρίας να απαρτίζονται από ειδικότητες συναφείς με τις παθήσεις των ενδιαφερόμενων.
• Τήρηση της νομοθεσίας για τις μη αναστρέψιμες παθήσεις.
• Κατάργηση από τις γνωματεύσεις του όρου: «Ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα», διότι ο πολίτης που φέρει το συγκεκριμένο χαρακτηρισμό δεν έχει δικαίωμα να κάνει εγγραφή στα μητρώα ανέργων του ΟΑΕΔ, να εργαστεί ή να κάνει χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων.
• Διευκρινήσεις για την εφαρμογή του άρθρου 28 του ν.4488/2017 (ΦΕΚ Α΄137) σχετικά με την εξάμηνη παράταση χορήγησης αναπηρικής σύνταξης και επιδομάτων λόγω αναπηρίας.
• Κατάργηση καταβολής του παράβολου των 46 ευρώ από όλους τους αιτούντες εξέτασης και χορήγησης πιστοποιητικού αναπηρίας.
• Δημιουργία και λειτουργία Επιτροπών ΚΕΠΑ σε όλες τις νησιωτικές περιοχές, καθώς και σε ηπειρωτικές απομακρυσμένες περιοχές της χώρας, για την αποφυγή πρόσθετης ταλαιπωρίας των ενδιαφερόμενων.
• Ενίσχυση των κλιμακίων που εξετάζουν κατ' οίκον, γιατί παρατηρούνται φαινόμενα μεγάλων καθυστερήσεων.
Η συνάντηση κρίνεται εποικοδομητική, καθώς ο κ. Τσαγκαρόπουλος, ο οποίος και κατά το παρελθόν έχει επιδείξει ευαισθησία στα θέματα της Ε.Σ.Α.μεΑ., είχε ήδη επεξεργαστεί με τις αρμόδιες υπηρεσίες τα δίκαια αιτήματα της Ε.Σ.Α.μεΑ.. Επεσήμανε ότι η συνεργασία Ε.Σ.Α.μεΑ. - e-ΕΦΚΑ είναι ήδη πολύ καλή, καθώς η Ε.Σ.Α.μεΑ. συμμετέχει στο ΔΣ του Οργανισμού, και οι συναντήσεις θα συνεχιστούν.
Από τα ζητήματα που θέτει η Ε.Σ.Α.μεΑ. στο υπόμνημα, τα στελέχη του e-ΕΦΚΑ ενημέρωσαν για ένα σύνολο πρωτοβουλιών που έχει αναληφθεί, σε συνεργασία με την Ε.Σ.Α.μεΑ., στο πλαίσιο των οποίων ήδη έχουν δοθεί λύσεις σε ορισμένα σημαντικά ζητήματα όπως: 1. Να μην έχει το δικαίωμα η ΒΥΕ να μειώσει τα ποσοστά αναπηρίας που έχουν αποδοθεί από ΑΥΕ εφόσον έχει κατατεθεί ένσταση από τον ενδιαφερόμενο. 2. Προσέλευση στην υγειονομική επιτροπή των εξεταζόμενων με ραντεβού σε συγκεκριμένη ημερομηνία και ώρα. Για την αποφυγή του συνωστισμού και της ταλαιπωρίας των προς εξέταση ατόμων. 3. Για τη χορήγηση των γνωματεύσεων με τις υπογραφές των ιατρών αναμένεται άμεσα σχετική γνωμοδότηση του ΝΣΚ. 4. Εντός των προσεχών ημερών θα υπάρξει ρύθμιση με την οποία παρατείνονται συντάξεις και επιδόματα μέχρι τέλη Σεπτέμβρη, για τα άτομα που δεν έχουν εξεταστεί από τα ΚΕ.Π.Α. λόγω συνθηκών κορονοϊού.
Την ίδια ενημέρωση έχει λάβει η Ε.Σ.Α.μεΑ. και από το αρμόδιο Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.
Όπως σημείωσαν τα στελέχη του e-ΕΦΚΑ, «για όλα τα υπόλοιπα έχουν αναληφθεί οι αναγκαίες πρωτοβουλίες προς τη θετική κατεύθυνση στο πλαίσιο και της γενικότερης κυβερνητικής πολιτικής για τη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, με την αντίστοιχη ενημέρωση της Ε.Σ.Α.μεΑ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

27 Ιουνίου ιστορική ημέρα αναγνώρισης των δικαιωμάτων των ατόμων με κώφωση-τύφλωση

Αρ. Πρωτ.: 871

27 Ιουνίου ιστορική ημέρα αναγνώρισης των δικαιωμάτων των ατόμων με κώφωση-τύφλωση

Στις 27 Ιουνίου 1880, γεννήθηκε η Ελένη Κέλλερ στην Τοσκούμπια της Αλαμπάμα. Για το λόγο αυτό, η 27η Ιουνίου γιορτάζεται ως Διεθνής Ημέρα της Κώφωσης - Τύφλωσης, επιδιώκεται δε να αυξήσει την ευαισθητοποίηση του κοινού για τα άτομα με κώφωση-τύφλωση και τα δικαιώματά τους. Η Ελένη Κέλλερ έχασε ακοή και όραση όταν ήταν 19 μηνών λόγω ασθένειας και με την πάροδο του χρόνου, έγινε η πρωτοπόρος της αυτοπροστασίας για άτομα με κώφωση-τύφλωση. Σε μια εποχή που η τριτοβάθμια εκπαίδευση ήταν σχεδόν αδύνατη, και μόνο για λίγα άτομα, αποφοίτησε με πτυχίο Bachelor of Arts από το Χάρβαρντ. Το δίκτυο υποστηρικτών της εκείνης της περιόδου περιελάμβανε τον συγγραφέα Mark Twain και τον μεγιστάνα της Standard Oil Henry Huttleston Rogers.

Την 1η Ιουνίου 1968 η Έλεν Κέλλερ πέθανε, σε ηλικία 87 ετών στο σπίτι της στο Arcan Ridge του Κονέκτικατ. Η μνήμη της ζει και χρησιμεύει ως πηγή έμπνευσης.
Η ιστορία της Ελένης Κέλλερ δεν είναι μοναδική. Υπήρχαν και άλλοι όπως η Ragnhild Kåta (23 Μαΐου 1873 - 12 Φεβρουαρίου 1947) από τη Νορβηγία και αμέτρητοι άλλοι από όλο τον κόσμο. Όπως και η Έλεν Κέλλερ, η Ragnhild Kåta έχασε την όρασή και την ακοή της λόγω παιδικής ασθένειας, αλλά ήταν σε θέση να ζήσει και να επικοινωνήσει ανεξάρτητα. Οι τεχνικές που χρησιμοποιήθηκαν για την εκπαίδευση της Ragnhild δημοσιοποιήθηκαν και έγιναν γνωστές από την Έλεν για να χρησιμεύσουν ως έμπνευση για μάθηση.
Σε έναν κόσμο σε αναταραχή, αυτές οι γυναίκες έχουν δείξει τι μπορεί να επιτευχθεί εάν γεφυρωθούν τα κενά και παρέχεται εκπαίδευση, εργασία και πολιτισμός χωρίς αποκλεισμούς. Έχουν αποδείξει ότι τα άτομα με κώφωση-τύφλωση μπορούν να ενσωματωθούν πλήρως στην κοινωνία με ίσους όρους.
Γνωρίζοντας ότι η ομάδα των τυφλοκωφών αντιπροσωπεύει μεταξύ 0,2% και 2,0% του παγκόσμιου πληθυσμού, οι ιστορίες που μοιράζονται οι υποστηρικτές της αναπηρίας, όπως η Helen Keller και η Ragnhild Kåta, μας δείχνουν ότι ο βασικός παράγοντας για την επιτυχία είναι να λάβουμε επαρκή υποστήριξη σύμφωνα με τις ατομικές και συγκεκριμένες ανάγκες των ατόμων με κώφωση-τύφλωση.
Παγκόσμια Ομοσπονδία κωφών-τυφλών (WFDB)
Το 1977, το πρώτο συνέδριο Helen Keller (HKWC) στη Νέα Υόρκη των ΗΠΑ, που διοργανώθηκε από την «Επιτροπή Εξυπηρέτησης των Κωφών-Τυφλών» του Παγκόσμιου Συμβουλίου για την Ευημερία των Κωφών-Τυφλών. Στόχος του συνεδρίου ήταν να παρέχει ευκαιρίες σε άτομα με κώφωση-τύφλωση να έχουν το δικό τους φόρουμ για να μάθουν από τους συνομηλίκους τους και να έχουν τη δυνατότητα να μοιραστούν προσωπικές εμπειρίες από την δική τους κώφωση - τύφλωση.
Μεταγενέστερες διασκέψεις πραγματοποιήθηκαν κάθε τέσσερα χρόνια και στο 6ο HKWC στην Paipa της Κολομβίας, το 1997, πραγματοποιήθηκαν μεγάλες συζητήσεις για την ίδρυση ενός παγκόσμιου οργανισμού για τα άτομα με κώφωση - τύφλωση.
Στο 7ο HKWC που πραγματοποιήθηκε στο Ώκλαντ της Νέας Ζηλανδίας, το 2001, ιδρύθηκε επίσημα η WFDB στην πρώτη γενική συνέλευση. Έκτοτε, η WFDB οργανώνει το HKWC με τη συμμετοχή εθνικών οργανώσεων τυφλοκωφών.
Άτομα με κώφωση - τύφλωση σε όλο τον κόσμο ενώθηκαν υψώνοντας τη φωνή τους για να μιλήσουν για την υπόθεσή τους και να υπερασπιστούν τα δικαιώματά τους. Να αγωνιστούν για τη θέση τους στην κοινωνία, με ίσους όρους με το γενικό πληθυσμό. Να εργαστούν για τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής τους μέσω κατάλληλων υπηρεσιών υποστήριξης, χρηματοδοτούμενων από την Πολιτεία, συμπεριλαμβανομένων των επικοινωνιών μέσω νοηματικής γλώσσας, Easy Read, Braille, επαυξητικής και εναλλακτικής επικοινωνίας, καθώς και όλων των άλλων προσβάσιμων μέσων επικοινωνίας επιλεγμένων από άτομα με κώφωση-τύφλωση ως κινητικότητα και καθοδήγηση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κατάθεση προτάσεων για έναν Μεγάλο Περίπατο, προσβάσιμο και ασφαλή για όλους

Αρ. Πρωτ.: 847

Κατάθεση προτάσεων για έναν Μεγάλο Περίπατο, προσβάσιμο και ασφαλή για όλους

Τις πρώτες της παρατηρήσεις της επί του Μεγάλου Περιπάτου της Αθήνας, με στόχο την έγκαιρη διόρθωση σημείων που επί του παρόντος κρίθηκαν προβληματικά για την ασφαλή κίνηση των πολιτών με αναπηρία, κατέγραψε σε επιστολή της η ΕΣΑμεΑ προς τον δήμαρχο Αθηναίων Κ. Μπακογιάννη. Η ΕΣΑμεΑ παρακολουθεί με μεγάλο ενδιαφέρον όλες τις ενέργειες της τοπικής αυτοδιοίκησης, που σκοπό έχουν τη βελτίωση της καθημερινότητας των πολιτών, αλλά και της εικόνας των πόλεων, στοχεύοντας στη διασφάλιση της συμπερίληψης των αναγκών των πολιτών με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις σε αυτές, κατά τρόπο ισότιμο και συμβατό με τις προβλέψεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες.

Στο πλαίσιο της καλής συνεργασίας, που αναπτύσσεται μεταξύ του Δήμου της Αθήνας με την Ε.Σ.Α.μεΑ., και σε συνέχεια αυτοψίας εκπροσώπου της ΕΣΑμεΑ στα σημεία παρέμβασης του Μεγάλου Περιπάτου, λαμβάνοντας υπόψη τα όποια στοιχεία της μελέτης έχουν ήδη δημοσιοποιηθεί μέσω των ΜΜΕ, καθώς και τις αρχικές απόψεις των δευτεροβάθμιων φορέων-μελών της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων (ΕΟΚΑ) και Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών (ΕΟΤ) καθώς και του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών (ΠΣΤ), υπόκεινται οι προτάσεις που αναπτύσσονται διεξοδικά στην επιστολή:
ΚΙΝΗΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
Όπως είναι γνωστό, η κίνηση των ατόμων με κινητική αναπηρία και ιδιαίτερα των χρηστών αμαξιδίου διασφαλίζεται με την πρόβλεψη ισόπεδων διαδρομών και κατάλληλων ραμπών. Η ανάπτυξη λωρίδων κίνησης πεζών κατά μήκος του Μεγάλου Περιπάτου επί του οδοστρώματος δημιουργεί δύο ανισοϋψή συστήματα κίνησης των πεζών.
Ως εκ τούτου, το σύστημα ραμπών, που ήδη υπάρχει μόνο στην αρχή και το τέλος των πεζοδρομίων, θα πρέπει να πυκνώσει με επιπλέον ράμπες, που θα κατασκευαστούν σε τακτά διαστήματα κάθετα στην κίνηση των πεζών στα πεζοδρόμια, που θα επιτρέπουν σε άτομα-χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων να υπερσκελίσουν την υψομετρική διαφορά μεταξύ πεζοδρομίου και τμήματος οδοστρώματος που πλέον αποδίδεται σε χρήση πεζών. Με αυτό τον τρόπο τα άτομα με κινητική αναπηρία δε θα αναγκάζονται να κινηθούν μέχρι το άκρο του πεζοδρομίου -όπου η υπάρχουσα ράμπα- και στη συνέχεια να επιστρέψουν πάλι, π.χ. στο μέσο του πεζοδρομίου, για να μπορέσουν να προσεγγίσουν μια στάση ή ένα κατάστημα κ.λπ. Ιδίως, λοιπόν, στα σημεία των στάσεων, οι οποίες πλέον έχουν μεταφερθεί επί του οδοστρώματος, θα πρέπει να κατασκευαστούν επί των πεζοδρομίων ράμπες ώστε να καταστεί δυνατή η άμεση πρόσβαση ατόμων με κινητική αναπηρία σε αυτές.
Οι στάσεις επίσης πρέπει να προσαρμοστούν κατάλληλα. Αφενός τα στέγαστρα που έχουν τοποθετηθεί, λόγω της στήριξής τους σε λοξά προεξέχοντα στηρίγματα, αποκλείουν την προσέγγιση του στεγάστρου από χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων κατά τη φορά της κίνησης των πεζών. Αφετέρου, με την τοποθέτηση των στάσεων επί του οδοστρώματος δεν είναι δυνατή η χρήση ράμπας λεωφορείων/τρόλεϊ λόγω της απότομης κλίσης που προκύπτει στις ράμπες, οι οποίες είναι σχεδιασμένες για να στηρίζονται εξερχόμενες επί του πεζοδρομίου. Θα πρέπει λοιπόν οι στάσεις να διαμορφωθούν επί υπερυψωμένων «προεξοχών», τύπου «προεξοχών ΟΑΣΑ», με ράμπες επί των δύο πλευρών και κατάλληλο πλάτος για την εξυπηρέτηση χρηστών αμαξιδίων.
Στάθμευση και διέλευση αναπηρικών ΙΧ
Προβλήματα επίσης δημιουργούνται λόγω της ανυπαρξίας σημείων στάσης επι/αποβίβασης ΤΑΧΙ και αναπηρικών οχημάτων, για τα οποία προβλέπεται να επιτρέπεται η διέλευση από τις λωρίδες κατά μήκος του Μεγάλου Περιπάτου. Παράλληλα, δεν προβλέπονται πουθενά θέσεις στάθμευσης αναπηρικών οχημάτων.
Ιδιαίτερα επισημαίνεται η ανάγκη πρόβλεψης ελεύθερου χώρου, πλάτους τουλάχιστον ενός μέτρου, μεταξύ στοιχείων αστικού εξοπλισμού, εφόσον προβλέπεται διέλευση ατόμων.
ΚΙΝΗΣΗ ΤΥΦΛΩΝ ΚΑΙ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΟΠΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
Αναφορικά με τους τυφλούς και τα άτομα με οπτική αναπηρία, έχουν εκπαίδευση ώστε να μπορέσουν αυτόνομα να κινηθούν στην πόλη. Αντίστοιχα όμως θα πρέπει να εκπαιδευτούν, μέσω ραδιοφωνικών και τηλεοπτικών μηνυμάτων και λοιπών επικοινωνιακών μέσων, και οι άλλες κατηγορίες χρηστών των νέων λωρίδων (π.χ. ποδηλάτες, χρήστες οχημάτων μικροκινητικότητας κ.λπ.) ώστε να γνωρίζουν τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία και να είναι προσεκτικοί, αποδεχόμενοι ότι προτεραιότητα έχουν πάντα τα άτομα με αναπηρία προκειμένου να αποφευχθούν και να περιοριστούν στο ελάχιστο ενδεχόμενοι τραυματισμοί. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θα μπορούσε να συνεργαστεί με τον Δήμο Αθηναίων για τη δημιουργία των ραδιοφωνικών και τηλεοπτικών μηνυμάτων.
Βασικά στοιχεία αντίληψης του περιβάλλοντος από τα άτομα με οπτική αναπηρία αποτελούν οι έντονες χρωματικές αντιθέσεις και η διαφοροποίηση της υφής του δαπέδου. Θα πρέπει να επισημανθεί ότι η αλλαγή λωρίδων με διαφορετικές χρήσεις δεν είναι δυνατόν να γίνει αντιληπτή από τους τυφλούς -και επομένως να διασφαλιστεί η ασφάλεια αυτών- εάν δεν υπάρξει διαφοροποίηση της υφής αυτών ή των ορίων τους
Κρίσιμα θέματα ασφάλειας
Η ταυτόχρονη κίνηση πεζών και ποδηλατών, ιδίως στα σημεία διασταύρωσης των αντίστοιχων ροών (π.χ. επί της Πανεπιστημίου), αποτελεί κρίσιμο θέμα ασφάλειας. Το ίδιο και στα σημεία διασταύρωσης των ροών αυτών με εκείνες τις εγκάρσιες οδούς, επί των οποίων τελικά θα παραμείνει η δυνατότητα κίνησης οχημάτων. Είναι αναγκαίο επί όλου του πλάτους αυτών των σημείων διασταύρωσης, κάθετα στην κίνηση των πεζών, να τοποθετηθούν λωρίδες που επισημαίνουν τον ΚΙΝΔΥΝΟ, βάσει της Απόφασης Υπ. Περιβάλλοντος 52907/2009 ΦΕΚ 2621/ Β' /31.12.2009.
Με τη μεταφορά των στάσεων επί του οδοστρώματος, είναι αδύνατον για τους τυφλούς και τα άτομα με οπτική αναπηρία να τις εντοπίσουν εάν κινούνται επί του πεζοδρομίου. Ως εκ τούτου, πρέπει πάλι να τοποθετηθούν επιδαπέδιες ανάγλυφες σημάνσεις τύπου ΕΞΥΠΗΡΕΤΗΣΗ όπως προβλέπεται στην παραπάνω Απόφαση, για να υποδειχθεί η ύπαρξη των στάσεων. Εάν αντίθετα οι πολίτες αυτοί κινούνται επί της λωρίδας πεζών στο οδόστρωμα, διατρέχουν κίνδυνο να τραυματιστούν από πρόσκρουση στα προεξέχοντα λοξά στηρίγματα των στεγάστρων των στάσεων που τα καθιστούν απόλυτα ακατάλληλα. Αναγκαία είναι επίσης η επανατοποθέτηση των ηλεκτρονικών πληροφοριακών πινακίδων στις στάσεις και η αξιοποίηση της τεχνολογίας για την αντίστοιχη ενημέρωση των επιβατών με οπτική αναπηρία.
Με την προϋπόθεση, δε, δημιουργίας συγκεκριμένων θέσεων στάσης επι/αποβίβασης ΤΑΧΙ, θα πρέπει να προβλεφθεί κατάλληλη σήμανση για τον εντοπισμό τους από τους τυφλούς και τα άτομα με οπτική αναπηρία.
Η υπάρχουσα υψομετρική διαφορά μεταξύ πεζοδρομίου και νέων λωρίδων επί του οδοστρώματος -ιδιαίτερα εφόσον αφαιρεθούν και τα υπάρχοντα κιγκλιδώματα, καθώς και στα σημεία που δεν υπάρχουν τέτοια- θα πρέπει να επισημανθεί κατάλληλα προκειμένου να αποφευχθεί οποιοδήποτε ατύχημα. Στα σχέδια της μελέτης απεικονίζονται ζαρντινιέρες σε κάποια σημεία κατά μήκος του κρασπέδου, οι οποίες όμως δεν γνωρίζουμε αν θα συνεχιστούν επί όλου του μήκους του πεζοδρομίου και εάν πραγματικά θα τοποθετηθούν αντικαθιστώντας τα υπάρχοντα κιγκλιδώματα. Επισημαίνουμε την ανάγκη ιδιαίτερης προσοχής στο σχήμα, μέγεθος και χρώμα του αστικού εξοπλισμού που θα χρησιμοποιηθεί ώστε να είναι εύκολα ανιχνεύσιμος και εντοπίσιμος από τυφλούς και άτομα με οπτική αναπηρία.
Γενική παρατήρηση:
Υπάρχει μεγάλη ανάγκη τοποθέτησης πάγκων/καθισμάτων ανά διαστήματα, που θα επιτρέπουν την προσωρινή ανάπαυση ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις αλλά και ηλικιωμένων που θα θελήσουν να απολαύσουν τη διαδρομή παρά τις μειωμένες αντοχές τους.
Η μεγάλη δε παρέμβαση του Περιπάτου μπορεί και πρέπει να αποτελέσει αφορμή για «νοικοκύρεμα» του αστικού χώρου (π.χ. κατάργηση ή συγκέντρωση πινακίδων, αφαίρεση άχρηστων στοιχείων αστικού εξοπλισμού κ.λπ. εμποδίων κ.λπ. που δυσχεραίνουν και καθιστούν ανασφαλή την κίνηση όλων των πολιτών και ιδιαίτερα των πολιτών με αναπηρία).
Τέλος, για την οριστικοποίηση των παρεμβάσεων προς όφελος των πολιτών με αναπηρία, θα πρέπει να υπάρξει συνεχής και στενή συνεργασία του Δήμου Αθηναίων με την Ε.Σ.Α.μεΑ., καθώς και με την Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων (ΕΟΚΑ), την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (ΕΟΤ) και τον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Τυφλών (ΠΣΤ) με την Υπηρεσία Κινητικότητας, Προσανατολισμού και Δεξιοτήτων Καθημερινής Διαβίωσης, η παρουσία των οποίων θα διασφαλίσει την επιτυχία του εγχειρήματος μέσω αξιολογήσεων των παρεμβάσεων επί τόπου από κλιμάκια των ίδιων των χρηστών με αναπηρία.
Τελικός στόχος όλων μας, είναι να καταστεί ο Δήμος της Αθήνας πόλη-υπόδειγμα προσβασιμότητας, αποδεικνύοντας ότι η στενή συνεργασία πολιτών και τοπικής αυτοδιοίκησης μπορεί να αλλάξει ακόμη και δύσκολα τροποποιούμενα υφιστάμενα περιβάλλοντα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για τον νέο «Τουρισμό για όλους»

Αρ. Πρωτ.: 846

Προτάσεις για τον νέο «Τουρισμό για όλους»

Επιστολή με τις προτάσεις της για το πρόγραμμα «Τουρισμός για όλους» έτους 2020, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, στον υπουργό Τουρισμού Χ. Θεοχάρη.

Η ΕΣΑμεΑ, έχοντας ήδη με προηγούμενη επιστολή της καταθέσει συγκεκριμένες προτάσεις για τη συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας σε κάθε τουριστική πολιτική, διαδικασία, δράση, μέτρο και πρόγραμμα: Μέσω της εφαρμογής προγράμματος κοινωνικού τουρισμού που να απευθύνεται σε όλους τους Έλληνες πολίτες με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω και στα μέλη των οικογενειών τους, ανεξαρτήτως εργασιακής κατάστασης, λόγω αφενός του παρατεταμένου εγκλεισμού τους στο πλαίσιο εφαρμογής των περιοριστικών μέτρων για την αποφυγή της εξάπλωσης του κορωνοϊού COVID-19 και συνακόλουθα των αρνητικών επιπτώσεων στην ψυχική και σωματική υγεία τους, αφετέρου του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που δημιουργείται από την αναπηρία στις οικογένειες και στα ίδια τα άτομα με αναπηρία στη χώρα μας.
Η υπ' αριθ. πρωτ. 9126 Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΦΕΚ B' 2393/17-6-2020) για το Πρόγραμμα «Τουρισμός για όλους» έτους 2020, δεν περιέχει καμία ευνοϊκή ρύθμιση για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Σύμφωνα με την εν' λόγω ΚΥΑ, οι δικαιούχοι του προγράμματος προκύπτουν κατόπιν ηλεκτρονικής κλήρωσης μεταξύ όσων πληρούν τις απαιτούμενες προϋποθέσεις, δηλαδή όσοι πληρούν τα εισοδηματικά κριτήρια που έχουν τεθεί.
Ως εκ τούτου, κρίνεται απαραίτητο στο Πρόγραμμα αυτό, να ληφθούν υπόψη τα εξής κριτήρια για να αποτελεί πραγματική ανακούφιση για τις οικογένειες αυτές:
1. Στους δικαιούχους να συμπεριληφθούν όλοι/όλες οι Έλληνες/Ελληνίδες πολίτες με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω και τα μέλη των οικογενειών τους,
2. Να ληφθεί υπόψη το κόστος διαβίωσης μίας οικογένειας που έχει εξαρτώμενο μέλος με αναπηρία (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, ψυχικές αναπηρίες, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες), μέσω της αύξησης των εισοδηματικών κριτηρίων των οικογενειών που έχουν μέλος με αναπηρία ή χρόνια πάθηση. .

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις περί απαραίτητων αλλαγών στη λειτουργία των ΚΕΠΑ

Αρ. Πρωτ.: 836

Προτάσεις περί απαραίτητων αλλαγών στη λειτουργία των ΚΕΠΑ

Μετά από σχεδόν 10 χρόνια λειτουργίας των ΚΕΠΑ, είναι αδήριτη και άμεση η ανάγκη ανάληψης πρωτοβουλιών και θέσπισης μέτρων και ρυθμίσεων, που όχι μόνο θα βελτιώσουν το θεσμικό και το κανονιστικό πλαίσιο πιστοποίησης της αναπηρίας, αλλά ταυτόχρονα θα ομαλοποιήσουν τις συνθήκες κάτω από τις οποίες πραγματοποιείται η διαδικασία αυτή, με γνώμονα τη διατήρηση της αξιοπρέπειας του ατόμου σε αυτή την κρίσιμη στιγμή της ζωής του, αλλά και τη διευκόλυνση του έργου της Πολιτείας για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. λαμβάνοντας υπόψη τις εκατοντάδες καταγγελίες ενδιαφερομένων σχετικά με τα προβλήματα στη λειτουργία των ΚΕΠΑ που έχουν καταγραφεί από την πλέον αρμόδια υπηρεσία, την υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί» της ΕΣΑμεΑ, της οποίας η εξειδικευμένη δράση τις τελευταίες δύο δεκαετίες την έχει καταστήσει πόλο εμπιστοσύνης για χιλιάδες πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από όλη τη χώρα, προτείνει το παρακάτω πλαίσιο μέτρων που πρέπει να ληφθούν άμεσα για τη βελτίωση και την καλύτερη οργάνωση λειτουργίας των ΚΕΠΑ.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή. Παρακάτω μπορείτε να τις διαβάσετε συνοπτικά:
Επιστημονικά θέματα
• Εκπαίδευση και αξιολόγηση των ιατρών των ΚΕΠΑ.
• Εναρμόνιση του εισηγητικού ιατρικού φακέλου, με τη γνωμάτευση πιστοποίησης της αναπηρίας των Επιτροπών των ΚΕΠΑ.
• Εντοπισμός της δυσαρμονίας που υπάρχει σε ορολογίες παθήσεων που αναγράφονται στον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας (Ε.Π.Π.Π.Α.) με την ορολογία που αναγράφεται σε αποφάσεις παροχών παλαιότερης νομοθεσίας.
• Οι γνωματεύσεις αναπηρίας που εκδίδονται και χορηγούνται, πρέπει να υπογράφονται από τους ιατρούς εξέτασης, όπως γίνεται και με τις γνωματεύσεις της ΑΣΥΕ.
• Οι Υγειονομικές Επιτροπές αξιολόγησης αναπηρίας να απαρτίζονται από ειδικότητες συναφείς με τις παθήσεις των ενδιαφερόμενων.
• Τήρηση της νομοθεσίας για τις μη αναστρέψιμες παθήσεις.
• Στρογγυλοποίηση αποδιδόμενων ποσοστών κρίσης της αναπηρίας, στην ανώτερη δεκάδα.
• Κατάργηση δικαιώματος της ΒΥΕ να μειώσει τα ποσοστά αναπηρίας που έχουν αποδοθεί από την ΑΥΕ.
• Κατάργηση από τις γνωματεύσεις του όρου: «Ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα», διότι ο πολίτης που φέρει το συγκεκριμένο χαρακτηρισμό δεν έχει δικαίωμα να κάνει εγγραφή στα μητρώα ανέργων του ΟΑΕΔ, να εργαστεί ή να κάνει χρήση άλλων ευεργετικών διατάξεων.
Διοικητικά θέματα
• Ενίσχυση των διοικητικών υπηρεσιών των ΚΕΠΑ με διοικητικό προσωπικό.
• Έγκαιρη ενημέρωση για την ημερομηνία αξιολόγησης από την Υγειονομική Επιτροπή, καθώς και ορισμός συγκεκριμένης ώρας, για καλύτερη διευθέτηση των ραντεβού εξέτασης από τις Επιτροπές ΚΕΠΑ.
• Αυτόματη ενημέρωση του ΟΠΕΚΑ και του ηλεκτρονικού συστήματος από τα ΚΕΠΑ για το αποτέλεσμα της Επιτροπής.
• Ενιαία πολιτική από όλα τα ΚΕΠΑ της χώρας.
• Διευκρινήσεις για την εφαρμογή του άρθρου 28 του ν.4488/2017 (ΦΕΚ Α΄137) σχετικά με την εξάμηνη παράταση χορήγησης αναπηρικής σύνταξης και επιδομάτων λόγω αναπηρίας.
• Κατάργηση καταβολής του παράβολου των 46€ από όλους τους αιτούντες εξέτασης και χορήγησης πιστοποιητικού αναπηρίας.
Θέματα προσβασιμότητας
• Βελτίωση της προσβασιμότητας των υποδομών, των υπηρεσιών και του εξοπλισμού των ΚΕΠΑ σε όλη τη χώρα.
• Δημιουργία και λειτουργία Επιτροπών ΚΕΠΑ σε όλες τις νησιωτικές περιοχές, καθώς και σε ηπειρωτικές απομακρυσμένες περιοχές της χώρας, για την αποφυγή πρόσθετης ταλαιπωρίας των ενδιαφερόμενων.
• Ενίσχυση των κλιμακίων που εξετάζουν κατ' οίκον, γιατί παρατηρούνται φαινόμενα μεγάλων καθυστερήσεων,
• Πρόβλεψη θεσμικών και λήψη μέτρων για την εξυπηρέτηση των επικοινωνιακών αναγκών κωφών - βαρήκοων ατόμων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συμφωνία για υπογραφή πρωτοκόλλου συνεργασίας με το ΥΠΕΣ

Αρ. Πρωτ.: 802

Συμφωνία για υπογραφή πρωτοκόλλου συνεργασίας με το ΥΠΕΣ

Συνάντηση εργασίας πραγματοποίησαν την Παρασκευή 12 Ιουνίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης και ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Γ. Λυμβαίος με τον υπουργό Εσωτερικών Τ. Θεοδωρικάκο. Παρούσα στη συνάντηση ήταν επίσης η γ.γ. Ανθρώπινου Δυναμικού Δημοσίου Τομέα Βιβή Χαραλαμπογιάννη. Στη συνάντηση συμφωνήθηκε η υπογραφή πρωτοκόλλου συνεργασίας μεταξύ ΕΣΑμεΑ, υπουργείου Εσωτερικών, ΚΕΔΕ και ΕΝΠΕ, για τον συντονισμό και την παρακολούθηση της εφαρμογής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε τοπικό επίπεδο.

Η ΕΣΑμεΑ παρέδωσε στον υπουργό υπόμνημα με τα αιτήματα και τις προτάσεις της που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους. Συνοπτικά είναι τα εξής :

  • Διασφάλιση της προσβασιμότητας σε υποδομές/ υπηρεσίες/ πολιτικές/ διαδικασίες του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα και της Τοπικής Αυτοδιοίκησης.
  • Ισότιμη αντιμετώπιση στις εργασιακές συνθήκες των εργαζομένων με αναπηρία στο δημόσιο τομέα και στην τοπική αυτοδιοίκηση Α’ και Β’ βαθμού.
  • Διασφάλιση της σωστής εφαρμογής του άρθρου 25 του ν. 4440/2016 και τροποποίησή του.
  • Υλοποίηση του ν. 2643/1998.
  • Κοινωνικές συνεργασίες Ο.Τ.Α.

Ως πρώτης προτεραιότητας θέμα, η αντιπροσωπεία τόνισε στον υπουργό ότι είναι το ζήτημα της εργασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και πιο συγκεκριμένα είναι θέματα σχετικά με τους νόμους 4440/2016 και 2643/1998, οι εύλογες προσαρμογές στην εργασία κλπ.

Κατά τη συνάντηση ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. τόνισε ότι η Συνομοσπονδία διαθέτει σήμερα ισχυρή τεχνογνωσία σε θέματα αναπηρίας και προσβασιμότητας, η οποία έχει αναγνωριστεί από όλες τις υπηρεσίες με τις οποίες συνεργάζεται στενά και τίθενται στη διάθεση του υπουργείου, προκειμένου να διευκολύνει το έργο των υπηρεσιών στην υλοποίηση των προτάσεων που παραθέτει στο υπόμνημά της η ΕΣΑμεΑ, τις οποίες ζητά να υποστηριχθούν, ώστε να τεθούν τα θεμέλια για μια ουσιαστική στροφή του Κράτους, σε όλα του τα επίπεδα, στην κατεύθυνση της δημιουργίας μιας κοινωνίας που σέβεται εξίσου τα δικαιώματα όλων των μελών της.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μήνυμα της ΕΣΑμεΑ από την Ξάνθη: Τα άτομα με αναπηρία δεν είναι απροστάτευτα!

Αρ. Πρωτ.: 783

Μήνυμα της ΕΣΑμεΑ από την Ξάνθη: Τα άτομα με αναπηρία δεν είναι απροστάτευτα!

Επίσκεψη- αυτοψία στον δήμο Αβδήρων Ξάνθης πραγματοποίησε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ υπό τον γ. γραμματέα της Γιάννη Λυμβαίο, την Τρίτη 9 Ιουνίου, για να διαπιστωθεί εκ του σύνεγγυς το θέμα της έξωσης οικογένειας λόγω παιδιού με αυτισμού. Στις επισκέψεις συμμετείχαν η πρόεδρος του ΚΚΠ ΑΜΘ Αναστασία Τζαμπασλή, ο πρόεδρος της ΠΟΜΑμεΑ ΑΜΘ Σ. Κρεμύδας,, η γ.γ. Δ. Μαμαλιά, η Οργ. Γραμματέας Γ. Νότα, η πρόεδρος του Σωματείου ΑμεΑ Ξάνθης Δ. Κωτσάκη, η πρόεδρος του Ψυχολογικού Κέντρου Ξάνθης Ρ. Μπαγιατοπούλου και ο πρόεδρος της Π.Ε Τυφλών Θράκης Ε. Μπόζ. Επίσης επίσημη επίσκεψη πραγματοποίησε στην περιοχή και ο ο γ. γραμματέας του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γ. Σταμάτης Υπήρξαν διασαφηνίσεις ότι δεν τίθεται θέμα έξωση της οικογένειας του εφήβου με αυτισμό.

Πραγματοποιήθηκαν επισκέψεις στο ΕΕΕΕΚ Γενησέας Αβδήρων Ξάνθης οπού υπήρξε συνάντηση με τον διευθυντή κ. Ψωμακέλλη και την οικογένεια Ευαγγέλου, όπου τονίστηκε ότι είναι ικανοποιητικές οι σχολικές συνθήκες και στη συνέχεια η αντιπροσωπεία είχε συνάντηση με τον δήμαρχο Αβδήρων Γ. Τσιτιρίδη.
Ο κ. Λυμβαίος τόνισε στον δήμαρχο τα εξής:
• Οφείλει να παίξει τον ρόλο που του ορίζει ο ν.4488/17, όπου ο δήμαρχος είναι το σημείο αναφοράς για την παρακολούθηση της τήρησης των όρων που προβλέπει η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία της περιοχής.
• Χρειάζεται άμεσα να υποστηριχθεί ψυχοκοινωνικά η οικογένεια όπως και κάθε άτομο με αναπηρία και οικογένειες.
• Αποτελεί άμεση ανάγκη η δημιουργία ΚΔΑΠμεΑ στο δήμο και γενικά προγραμμάτων δημιουργικής απασχόλησης για τα άτομα με αναπηρία, όπως και η δημιουργία δομών και υπηρεσιών για την υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.
Τέλος ο κ. Λυμβαίος επανάφερε το θέμα της άμεσης μεταστέγασης του ΕΕΕΕΚ Γενησέας σε νέο κτίριο, όπως είχε συμφωνηθεί πριν από τέσσερα χρόνια σε άλλη επίσκεψη της ΕΣΑμεΑ.
Η ΕΣΑμεΑ από την Ξάνθη έστειλε ένα αυστηρό μήνυμα προς κάθε αποδέκτη: τα άτομα με αναπηρία δεν είναι απροστάτευτα, υπάρχουν νόμοι και διαδικασίες που θα πρέπει να τηρούνται και να εφαρμόζονται και ότι θα πρέπει να σταματήσει η στοχοποίηση, ο στιγματισμός και η περιθωριοποίηση των ατόμων με αναπηρία αλλά και ο διασυρμός της ευρύτερης περιοχής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κέντρα Κοιν. Πρόνοιας: Απαραίτητη η παράταση των συμβάσεων του επικουρικού προσωπικού

Αρ. Πρωτ.: 769

Κέντρα Κοιν. Πρόνοιας: Απαραίτητη η παράταση των συμβάσεων του επικουρικού προσωπικού

Επιστολή στην υφυπουργό Εργασίας σχετικά με τη στελέχωση των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας (Κ.Κ.Π.) με επικουρικό προσωπικό απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, καθώς, ένα από τα πλέον σοβαρά ζητήματα που επί σειρά ετών ταλανίζουν το σύνολο των Κ.Κ.Π. της χώρας, είναι η στελέχωσή τους με μόνιμο προσωπικό, αλλά και η στελέχωσή τους με επικουρικό προσωπικό, το οποίο προσλαμβάνεται κάθε χρόνο σε αυτά, με σύμβαση εργασίας ορισμένου χρόνου.

Η διαρκής υποστελέχωση των Κ.Κ.Π. από μόνιμο επιστημονικό προσωπικό και προσωπικό ειδικοτήτων, συνεπάγεται παροχή μη ποιοτικών υπηρεσιών στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όλων των ηλικιών, που φιλοξενούνται σε αυτά.
Οι έκτακτες προσλήψεις προσωπικού με συμβάσεις εργασίας ορισμένου χρόνου διαφόρων ειδικοτήτων, που έχουν πραγματοποιηθεί στις δομές πρόνοιας όλης της χώρας για την αντιμετώπιση των έκτακτων αναγκών λόγω της πανδημίας του COVID 19, έχουν γίνει με συμβάσεις εργασίας, οι οποίες λήγουν στις 30 Σεπτεμβρίου 2020, σε αντίθεση με τις προσλήψεις αντίστοιχου προσωπικού που έχουν πραγματοποιηθεί σε δομές του τομέα της υγείας, οι οποίες έχουν διετή διάρκεια.
Το εν λόγω μέτρο των προσλήψεων προσωπικού στις δομές πρόνοιας ήταν απαραίτητο για τη διασφάλιση της εύρυθμης λειτουργίας των δομών αυτών, την αυξημένη υποστήριξη των φιλοξενούμενων και την ενίσχυση των παρεχόμενων υπηρεσιών από το μόνιμο προσωπικό σε αυτές, ωστόσο η λήξη αυτών των συμβάσεων εργασίας στις 30 Σεπτεμβρίου, σε συνδυασμό με τη λήξη της θητείας του επικουρικού προσωπικού, θα δημιουργήσει τεράστια κενά και δυσεπίλυτα προβλήματα στη λειτουργία των Κ.Κ.Π., οδηγώντας τις παρεχόμενες υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε πλήρη υποβάθμιση.
Επιπλέον, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις των ειδικών ιατρών-λοιμοξιολόγων, ο νέος κορονοϊός covid-19, έχει χαρακτηριστικά ενδημικού ιού.
Είναι λοιπόν απόλυτα απαραίτητη την παράταση των συμβάσεων του επικουρικού προσωπικού, καθώς και η πρόβλεψη της παράτασης των συμβάσεων του έκτακτου προσωπικού στις δομές Πρόνοιας όλης της χώρας για ίσο χρόνο με το αντίστοιχο προσωπικό του τομέα της υγείας, ώστε να έχουν και αυτές διετή διάρκεια, λαμβάνοντας υπόψη ότι η προσφορά του εν λόγω προσωπικού είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική αφού καλύπτει πάγιες και διαρκείς ανάγκες των Κέντρων, όπως επίσης καλύπτει και κενά που προκύπτουν λόγω των ειδικών αδειών του μόνιμου προσωπικού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μνημόνιο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ- Δ. Αλεξανδρούπολης

Αρ. Πρωτ.: 753

Μνημόνιο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ- Δ. Αλεξανδρούπολης

Συνάντηση με τον δήμαρχο Αλεξανδρούπολης Γιάννη Ζαμπούκη είχαν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο Γεν. Γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Γιάννης Λυμβαίος, στις 2 Ιούνιου, στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ στην Αθήνα. Κατά τη διάρκεια της συνάντησης υπεγράφη Μνημόνιο Συνεργασίας μεταξύ του Δήμος Αλεξανδρούπολης και της ΕΣΑμεΑ, με αντικείμενο την κατανόηση και από κοινού διαμόρφωση και υλοποίηση παρεμβάσεων για τη διασφάλιση της ανεμπόδιστης και ισότιμης άσκησης των δικαιωμάτων των πολιτών/ατόμων (όλων των ηλικιών) με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής, που εμπίπτουν στη δράση και τις αρμοδιότητες του Δήμου Αλεξανδρούπολης, μέσω του Πολυκοινωνικού Κέντρου.

Συμφωνήθηκε επίσης η στενή συνεργασία των δύο μερών για τη μεθόδευση της διάχυσης της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές, διαδικασίες και προγράμματα του Δήμου, την εξειδίκευση της προσβασιμότητας στις υπηρεσίες και τα έργα του Δήμου και των εποπτευόμενων από αυτόν φορέων του και την εξεύρεση εθνικών ή/και ευρωπαϊκών πόρων για την από κοινού υλοποίηση έργων ή/και δράσεων που προωθούν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε τοπικό επίπεδο.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης ανέφερε «Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι και είναι ιδιαίτερη τιμή για τη Συνομοσπονδία που σήμερα υπογράφουμε το μνημόνιο-πρωτόκολλο συνεργασίας μεταξύ του ιστορικού Δήμου Αλεξανδρουπόλεως και της Συνομοσπονδίας για να γίνει η Αλεξανδρούπολη η πόλη υπόδειγμα, ένας δήμος για όλους! Εμείς δήμαρχε, θα είμαστε στη διάθεσή σας με όλες μας τις δυνάμεις, άλλωστε έχετε την εξαιρετική τύχη να έχετε κοντά σας τον πανάξιο Γενικό Γραμματέα της Συνομοσπονδίας, τον Γιάννη Λυμβαίο».
Από την πλευρά του ο δήμαρχος Αλεξανδρούπολης Γ. Ζαμπούκης επισήμανε: «Βρισκόμαστε σήμερα εδώ για να προωθήσουμε έναν Δήμο ίσων ευκαιριών, στην έδρα της Συνομοσπονδίας. Είναι μεγάλη τιμή για τον Δήμο Αλεξανδρούπολης να συνεργαστεί με την Εθνική Συνομοσπονδία, να μας παρέχετε μέσα από ένα μνημόνιο συνεργασίας τεχνογνωσία, σχεδιασμό και πολύτιμη εμπειρία, ώστε να σχεδιάσουμε, να υλοποιήσουμε και να εφαρμόσουμε όλους αυτούς τους κανόνες για να υπάρχει ισότιμη αντιμετώπιση όλων των δημοτών στην κινητικότητα μέσα στον ιστό της πόλης».
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεργασία ΕΣΑμεΑ - Δήμου Αθήνας για μια βιώσιμη πόλη για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 741

Συνεργασία ΕΣΑμεΑ - Δήμου Αθήνας για μια βιώσιμη πόλη για τα άτομα με αναπηρία

Συνάντηση με τον δήμαρχο Αθηναίων Κ. Μπακογιάννη είχε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον γενικό γραμματέα της ΕΣΑμεΑ Γιάννη Λυμβαίο, το στέλεχος της ΕΣΑμεΑ Δημήτρη Λογαρά και την συνεργάτιδα της ΕΣΑμεΑ για θέματα Προσβασιμότητας Μαρίλυ Χριστοφή.

Η αντιπροσωπεία επέδωσε έγγραφο στον δήμαρχο με τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος για να καταστεί ο Δήμος της Αθήνας ένας σύγχρονος μητροπολιτικός δήμος, πλήρως προσβάσιμος και φιλικός στα άτομα με αναπηρία.

Στη συνάντηση αποφασίστηκε ότι θα υπογραφεί πρωτόκολλο συνεργασίας μεταξύ Δήμου Αθηναίων και ΕΣΑμεΑ και θα συγκροτηθεί ομάδα εργασίας υπό την Αντιδήμαρχο Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως ζητούσε η ΕΣΑμεΑ, για την κατάρτιση Επιχειρησιακού Σχεδίου, με αντικείμενο τη μεθόδευση της διάχυσης της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές, διαδικασίες και προγράμματα του Δήμου και την εξειδίκευση της προσβασιμότητας στις υπηρεσίες και τα έργα του Δήμου και των εποπτευόμενων από αυτό Φορέων του.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι «η Αθήνα αυτή τη στιγμή διαθέτει τις περισσότερες υποδομές προσβασιμότητας από κάθε άλλη πόλη της χώρας, κληρονομιά των Ολυμπιακών και Παραολυμπιακών Αγώνων του 2004 , οι οποίες δυστυχώς στα χρόνια που μεσολάβησαν αφέθηκαν χωρίς καμία συντήρηση, με αποτέλεσμα να μην είναι δυνατόν σήμερα, σε καμία περίπτωση, να θεωρηθεί η Αθήνα πόλη προσβάσιμη στους πολίτες και στους επισκέπτες της με αναπηρία».  

Πεζοδρομήσεις με κυβόλιθους ανισόπεδης επιφάνειας που εμποδίζουν τις μετακινήσεις των πολιτών που είναι χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων, έλλειψη δημόσιων wc προσβάσιμων στους πολίτες με αναπηρία, ανυπαρξία κοινόχρηστων θέσεων στάθμευσης για πολίτες με αναπηρία σε κεντρικά σημεία της πόλης, πεζοδρόμια ακατάλληλα για τη μετακίνηση ατόμων με αναπηρία ή με μειωμένη κινητικότητα εν γένει, κτιριακές υποδομές και υπηρεσίες - συμβατικές και ηλεκτρονικές - μη προσβάσιμες, διαδικασίες, πολιτικές και προγράμματα ασύμβατα με τις ανάγκες των δημοτών με αναπηρία, συνθέτουν το σημερινό τοπίο του Δήμου.

«Το γεγονός όμως αυτό», τόνισε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, «δεν εμποδίζει το αναπηρικό κίνημα να θέλει να δει την πρωτεύουσα της χώρας να βελτιώνεται με στόχο να καταστεί πόλη-παράδειγμα, η δε συνεργασία με το Δήμο της Αθήνας να λειτουργήσει υποδειγματικά για τους άλλους Δήμους στο πλαίσιο των επιταγών της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι οι αρμοδιότητες που έχουν πλέον μεταβιβαστεί στους Δήμους, όπως ενδεικτικά η αδειοδότηση λειτουργίας επιχειρήσεων, η αδειοδότηση λειτουργίας νηπιακών και βρεφονηπιακών σταθμών, η μίσθωση, ανέγερση και συντήρηση σχολικών μονάδων, η σύνταξη προδιαγραφών στάσεων και στεγάστρων αναμονής επιβατών, η ευθύνη για τη συντήρηση και βελτίωση του οδικού δικτύου και των κοινόχρηστων και κοινωφελών χώρων κλπ., πρέπει να ενσωματώνουν οριζόντια και πλήρως τη διάσταση της αναπηρίας,

Με αφορμή την πρωτοβουλία του Δήμου για τη δημιουργία του «Μεγάλου Περίπατου της Αθήνας», τονίστηκε από την ΕΣΑμεΑ ότι πρέπει να είναι προτεραιότητα του Δήμου η ανεμπόδιστη πρόσβαση των πολιτών με αναπηρία, καθώς και η σταδιακή επέκταση του σκεπτικού των συνεχών προσβάσιμων διαδρομών σε όλες τις γειτονιές της πόλης και δόθηκε η διαβεβαίωση ότι η ΕΣΑμεΑ θέτει στη διάθεση του Δήμου όλη την τεχνογνωσία που διαθέτει για την επίτευξη των παραπάνω.

Από την πλευρά του ο δήμαρχος Αθηναίων Κώστας Μπακογιάννης, αφού εξέφρασε την ικανοποίησή του γιατί η συνεργασία των δύο πλευρών συμφωνήθηκε να  είναι εντατική το επόμενο διάστημα προς όφελος της πόλης και όλων όσων ζουν κι εργάζονται  σε αυτήν ή την επισκέπτονται, τόνισε:   «Ήταν μία ουσιαστική συνάντηση, στο πλαίσιο της συνεργασίας μας με τους εκπροσώπους των ατόμων με κινητικά προβλήματα. Είναι μία συνεργασία που θέλουμε για να έχει πρακτικά αποτελέσματα η προσπάθεια που κάνουμε. Ήδη, στην Αθήνα, έχουν ξεκινήσει οι παρεμβάσεις και οι αλλαγές που έχουμε ανάγκη, για μία πόλη προσβάσιμη από όλους. Αλλαγές που έχουν σχεδιαστεί στον Μεγάλο Περίπατο, αλλαγές που γίνονται με την συντήρηση, την επισκευή και την κατασκευή πεζοδρομίων αλλά και με την σήμανση. Αυτές και όλες οι αλλαγές που θα γίνουν, χρειάζονται  τους ανθρώπους που βιώνουν το πρόβλημα, που ζουν τις δυσκολίες της πόλης και μπορούν να προτείνουν λύσεις. Μαζί τους εγκαινιάζουμε μία νέα εποχή συνεργασίας για να γίνει η πρωτεύουσα, ανοιχτή για όλους, φιλική προς όλους. Αθήνα για όλους».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μακριά από κάθε έννοια συμπεριληπτικής εκπαίδευσης το σύστημα που προωθεί το υπ. Παιδείας

Αρ. Πρωτ.: 733

Μακριά από κάθε έννοια συμπεριληπτικής εκπαίδευσης το σύστημα που προωθεί το υπ. Παιδείας

Επιστολή έστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου του υπουργείου Παιδείας που έχει κατατεθεί στη Βουλή για ψήφιση με θέμα: «Αναβάθμιση του Σχολείου και άλλες διατάξεις» και ζητάει να κληθεί εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κατά τη συζήτησή του στην Επιτροπή.

Κατά την προ μηνών συνάντηση αντιπροσωπείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την Υπουργό Παιδείας, είχε συμφωνηθεί να ξεκινήσει η συστηματική συνεργασία με την Ε.Σ.Α.μεΑ. για την προσαρμογή και συμμόρφωση της νομοθεσίας που αφορά στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, όλων των βαθμίδων, καθώς και σε ότι αφορά τους εργαζόμενους και τις εργαζόμενες με αναπηρία στο χώρο της εκπαίδευσης.
Στο εν λόγω σχέδιο νόμου, παρά και τις σαφείς Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, δεν υπάρχει καμία αναφορά στους μαθητές με αναπηρία, λες και είναι «αόρατοι» μαθητές. Το υπό διαβούλευση σχέδιο νόμου, διατηρεί ένα εκπαιδευτικό σύστημα μακριά από κάθε έννοια συμπεριληπτικής εκπαίδευσης, με δομές και προγράμματα που δεν διασφαλίζουν την υποχρεωτική προσβασιμότητα, θεσμοθετώντας ένα σχολείο που απέχει πολύ από το «σχολείο για όλους» και από τις σύγχρονες παιδαγωγικές προσεγγίσεις της εξατομικευμένης υποστήριξης κάθε μαθητή/μαθήτριας και της διαφοροποιημένης διδασκαλίας με στόχο την ενίσχυση των ιδιαίτερων δεξιοτήτων και την κάλυψη των εξατομικευμένων αναγκών όλων των μαθητών.
Α) Οι μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες αποτελούν ένα σημαντικό ποσοστό του μαθητικού πληθυσμού. Σύμφωνα με στοιχεία του πληροφοριακού συστήματος my school που επεξεργάστηκε το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, ο μαθητικός πληθυσμός με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες (με επίσημη γνωμάτευση), ανήλθε το σχολικό έτος 2017-2018 σε 90.743 μαθητές, αποτελώντας το 6.3% του συνολικού μαθητικού πληθυσμού της χώρας και
Β) το Σεπτέμβριο του 2019, πραγματοποιήθηκε η αξιολόγηση της χώρας μας από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, σχετικά με την πρόοδο που έχει επιτευχθεί στην Ελλάδα ως προς την εφαρμογή της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες. Στις Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις που απηύθυνε η Επιτροπή του ΟΗΕ προς τη χώρα μας, διατύπωσε και την ανησυχία της για το γεγονός ότι δεν υπάρχει στην Ελλάδα ολοκληρωμένη και σαφής νομοθεσία, στρατηγική και διάθεση πόρων για τη συμπεριληπτική εκπαίδευση, και συνέστησε, μεταξύ άλλων, στη χώρα μας «Να υιοθετήσει και να εφαρμόσει μια συνεκτική στρατηγική για τη συμπεριληπτική εκπαίδευση στο γενικό εκπαιδευτικό σύστημα, διασφαλίζοντας την προσβασιμότητα, προωθώντας τον Καθολικό Σχεδιασμό, τη εξατομικευμένη στήριξη, τα συμπεριληπτικά προγράμματα σπουδών, τις συμπεριληπτικές τεχνολογίες πληροφορίας και επικοινωνίας για μαθητές και φοιτητές με αναπηρία, την ψηφιακή εκπαίδευση, και να διαθέσει αποτελεσματικούς και επαρκείς οικονομικούς και υλικούς πόρους και κατάλληλα και τακτικά εκπαιδευμένο προσωπικό, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία, ώστε να εγγυηθεί τη συμπεριληπτική εκπαίδευση με αποτελεσματικό τρόπο.»
Για τους παραπάνω λόγους η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την επί της αρχής πλήρη αντίθεσή της επί του σχεδίου νόμου. Παρά ταύτα στην επιστολή της καταθέτει τις παρατηρήσεις και τα σχόλια της επί των επιμέρους άρθρων του, προς επίρρωση των ανωτέρω γενικών παρατηρήσεων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκκληση για το παιδοκαρδιοχειρουργικό του «Αγία Σοφία»

Αρ. Πρωτ.: 732

Έκκληση για το παιδοκαρδιοχειρουργικό του «Αγία Σοφία»

Την έντονη διαμαρτυρία της ΕΣΑμεΑ και του Πανελλήνιου Συνδέσμου Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες, εκφράζει με επιστολή της στο υπουργείο Υγείας η πρώτη, σχετικά με την αναστολή λειτουργίας του παιδοκαρδιοχειρουργικού κέντρου του Νοσοκομείου «Αγία Σοφία».

Όπως επισημαίνει ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες, τα προβλήματα λειτουργίας που αντιμετωπίζει το παιδοκαρδιοχειρουργικό κέντρο του Νοσοκομείου «Αγία Σοφία» έχουν οδηγήσει στην ολοκληρωτική αναστολή της λειτουργίας του, με δυσάρεστες επιπτώσεις για τα παιδιά με συγγενείς καρδιοπάθειες.
Η αναστολή προγραμματισμένων χειρουργείων και σοβαρών ιατρικών πράξεων του εν λόγω τμήματος έχει δημιουργήσει μεγάλη αναστάτωση στο χώρο, θέτοντας σε κίνδυνο τις ζωές αυτών των παιδιών, εάν λάβουμε υπόψη και το γεγονός ότι στο συγκεκριμένο τμήμα απευθύνονται παιδιά προερχόμενα από οικογένειες με χαμηλό εισοδηματικό προφίλ, οι οποίες δεν μπορούν να ανταποκριθούν στο αυξημένο κόστος νοσηλείας εκτός δημόσιων νοσοκομείων.
Η ΕΣΑμεΑ κρούει τον κώδωνα του κινδύνου και ζητά από το υπουργείο να επιληφθεί άμεσα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ικανοποίηση για τη μη κατάργηση μαθημάτων στο Π.Τ.Δ.Ε. Πανεπιστημίου Θεσσαλίας

Αρ. Πρωτ.: 692

Ικανοποίηση για τη μη κατάργηση μαθημάτων στο Π.Τ.Δ.Ε. Πανεπιστημίου Θεσσαλίας

Την ικανοποίησή της εκφράζει η Ε.Σ.Α.μεΑ. με επιστολή της, για την ακαριαία αντίδραση-αυθημερόν διάψευση της κατάργησης των μαθημάτων της Ειδικής Αγωγής και της Διαφοροποιημένης Διδασκαλίας, από το πρόγραμμα σπουδών του Π.Τ.Δ.Ε, που εκδόθηκε από τους καθηγητές του Τμήματος και δημοσιοποιήθηκε στις 14.05.2020 στην ιστοσελίδα του Πανεπιστημίου.

Όπως αναφέρει η Ε.Σ.Α.μεΑ. και στην από 14.05.2020 επιστολή της που απηύθυνε στον κύριο Πρύτανη, μεταξύ της επιχειρηματολογίας που παρέθεσε για τη σπουδαιότητα των δύο αυτών μαθημάτων, τόσο για τους αυριανούς εκπαιδευτικούς που θα αποφοιτήσουν από το Π.Τ.Δ.Ε, όσο και για τα άτομα με αναπηρία, αλλά και για τη διασφάλιση της συμπεριληπτικής εκπαίδευσης, αυτά τα δύο μαθήματα δεν πρέπει να λείπουν από κανένα Παιδαγωγικό Τμήμα.
Δεδομένων των πάγιων και δημόσια διατυπωμένων θέσεων της Ε.Σ.Α.μεΑ, συνολικά του αναπηρικού κινήματος στη χώρα μας, για τη σπουδαιότητα των δύο αυτών μαθημάτων για κάθε εκπαιδευτικό στη χώρα, και όπως γίνεται αντιληπτό από την επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. της 14.05.2020, η ανησυχία και η ευαισθησία της Ε.Σ.Α.μεΑ. για το θέμα δικαιολογείται απόλυτα.
Η επίσημη δημόσια διάψευση των καθηγητών του Παιδαγωγικού Τμήματος Δημοτικής Εκπαίδευσης του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, καλύπτει την Ε.Σ.Α.μεΑ. πλήρως.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΚΔΗΦ και ΚΔΑΠμεΑ ανοίγουν την επόμενη εβδομάδα, ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στη Βουλή

Αρ. Πρωτ.: 688

ΚΔΗΦ και ΚΔΑΠμεΑ ανοίγουν την επόμενη εβδομάδα, ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στη Βουλή

ΚΔΗΦ και ΚΔΑΠμεΑ ανοίγουν την επόμενη εβδομάδα, όπως ανακοίνωσαν οι αρμόδιοι υπουργοί κ.κ,. Γεραπετρίτης και Μιχαηλίδου, κατά τη διάρκεια της σημερινής συνεδρίασης της υποεπιτροπής της Βουλής για τα θέματα των ατόμων με αναπηρία. Η υποεπιτροπή συνεδρίαζε με θέμα ημερήσιας διάταξης: Τα προβλήματα που αντιμετώπισαν τα άτομα με αναπηρία στη διάρκεια της κρίσης του κορονοϊού, παρόντος του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, που ήταν ο κύριος εισηγητής.

Αποτελεί νίκη της ΕΣΑμεΑ, του αναπηρικού κινήματος, όλων των συλλόγων και των οργανώσεων, όλων των γονέων σε όλη την Ελλάδα, που το τελευταίο διάστημα με επιστολές, παρεμβάσεις στον Τύπο και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, μάζεμα υπογραφών, απαίτησαν να σταματήσει ο παρατεταμένος εγκλεισμός των παιδιών και των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στο σπίτι, που έχει φέρει σε απόγνωση χιλιάδες οικογένειες. 
Υπάρχουν πολλά θέματα ακόμη να λυθούν, όπως να ανοίξουν τα ειδικά σχολεία, όπως η επέκταση της ειδικής άδειας και της άδειας ειδικού σκοπού, η διδασκαλία όσων παιδιών παραμείνουν για λόγους υγείας στο σπίτι, οι ιδιαίτερες θεραπείες, οι καλοκαιρινές κατασκηνώσεις καθώς και να γίνει το άνοιγμα των προαναφερθέντων δομών με διασφάλιση της υγείας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. 
Κατά την ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης υπενθύμισε τα μηνύματα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία από την πανδημία από τον Γ.Γ του ΟΗΕ, από τον Ύπατο Αρμοστή για τα ανθρώπινα δικαιώματα του ΟΗΕ, καθώς και τις συνομιλίες που είχε ως πρόεδρος του EDF με Επιτρόπους της ΕΕ για την καταπολέμηση της φτώχειας των ατόμων με αναπηρία, τα θέματα υγείας, δημοκρατίας, το ρόλο των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών κλπ. : 
«Αν υπήρχε οποιαδήποτε αμφιβολία για το ποιοι είναι οι ξεχασμένοι και αποκλεισμένοι πριν την κρίση ήρθαν δυστυχώς οι θάνατοι της πανδημίας και το απέδειξαν. Ο Guardian πρόσφατα δημοσίευσε ότι το 50% των θανάτων στην Ευρώπη ήταν ηλικιωμένοι και άτομα με αναπηρία σε ιδρύματα και σπίτια. Αυτό που ζήσαμε και δεν πρέπει να μας διαφεύγει είναι ότι πρώτη φορά μετά τον πόλεμο είχαμε 170 000 θανάτους και αυτό πρέπει να μας καθοδηγεί στο μέλλον. Ευτυχώς η χώρα μας έγινε παράδειγμα προς μίμηση παγκοσμίως με τη διαχείριση της υγειονομικής κρίσης. Εμείς σαν αναπηρικό κίνημα στηρίξαμε το Μένουμε σπίτι και συμφωνήσαμε να κλείσουν δομές και σχολεία. Είχαμε παρεμβάσεις όλο το προηγούμενο διάστημα, για παράδειγμα τις ειδικές άδειες καθώς υπήρξαν αστοχίες αλλά σε αυτό το επίπεδο δεν τα πήγαμε άσχημα - θα μπορούσαμε βέβαια και καλύτερα
Για παράδειγμα, δεν καταλάβαμε ποτέ γιατί μέσα στην κρίση ο ΟΠΕΚΑ έκοψε επιδόματα σε τυφλούς και σε βαριά αναπήρους. Μας έλειψε μια ολοκληρωμένη παρέμβαση της κυβέρνησης για τα ΑμεΑ, όχι μόνο στο πλαίσιο μιας οικονομικής ενίσχυσης. Για αυτό το μεταβατικό διάστημα το αναπηρικό κίνημα ζητά:
- Να αντιμετωπιστούν άμεσα τα θέματα που αφορούν χιλιάδες οικογένειες με παιδιά και ενήλικες ΑμεΑ που βρίσκονται στα σπίτια τους, ΕΕΕΕΚ, παιδικοί σταθμοί ολοκληρωμένης φροντίδας, ΚΔΑΠ ΜΕΑ, έχουν κλείσει από τον Μάρτη. Δεν καταλαβαίνουμε γιατί δεν άνοιξαν όλα τα σχολεία για όλους τους μαθητές. Το δικαίωμα στην εκπαίδευση πρέπει να διασφαλίζεται φυσικά με αυστηρά υγειονομικά πρωτόκολλα. Τώρα θα γίνει συζήτηση για τα δημοτικά. Πάλι κλειστά θα μείνουν τα ειδικά; Πρόκειται για μέγα λάθος δικαίου, πρόκειται για στιγματισμό και αποκλεισμό που το σηκώνουν μόνες τους οι οικογένειες και τα παιδιά.  Από όλη την Ελλάδα έχουν ξεσηκωθεί. Έχουμε κραυγή αγωνίας από χιλιάδες. Γονείς συγκεντρώνουν υπογραφές. Δεν θα έπρεπε να γίνονται, θα έπρεπε να έχουν αποφασιστεί τα μέτρα έγκαιρα.
- Θέλουμε πρωτοβουλία για κατάρτιση προγράμματος για αυτή την περίοδο. Πχ χθες οι υπουργοί ανακοίνωσαν μέτρα για την απασχόληση. Γιατί να μην υπάρχει ρήτρα αν ο εργαζόμενος είναι με αναπηρία ή έχει παιδί ΑμεΑ να έχει πρόσθετη στήριξη αν πάθει μείωση μισθού; Θεωρώ δεν υπήρξε η σκέψη για αυτό. Θα έστελνε η κυβέρνηση μήνυμα ότι υπάρχει κοινωνική αλληλεγγύη. 
- Έγιναν επίσης εξαγγελίες για τον τουρισμό. Μπορεί να πραγματοποιηθεί ένα πρόγραμμα κοινωνικού τουρισμού για ΑμεΑ και τις οικογένειές τους όπως υπήρχε παλαιότερα από την Εργατική Εστία, για να στηριχθούν αυτές οι οικογένειες που εγκλωβίστηκαν περισσότερο από την πανδημία και να κινηθεί περισσότερο και ο εσωτερικός τουρισμός.
Τέλος θέλω να τονίσω ότι η πανδημία δεν πρέπει να σταματήσει τη συζήτηση που έχει ανοίξει για την ευρεία αλλαγή της νομοθεσίας με την οριζόντια διάσταση της Αναπηρίας, όπως είχε ξεκινήσει τους τελευταίους μήνες και ορίζεται από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Στηρίξαμε το Μένουμε σπίτι, μένουμε ασφαλείς, δεν θα μείνουμε αποκλεισμένοι».
Κατά τη διάρκεια της ομιλίας του ο κ. Γεραπετρίτης προέβη στην ανακοίνωση μίας ακόμη είδησης, ότι μέσα στο μήνα θα είναι έτοιμο του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Αναπηρία που ανέφερε ο κ. Βαρδακαστάνης και θα διατεθεί προς διαβούλευση με την ΕΣΑμεΑ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι μόνοι που θα δώσουν φέτος προαγωγικές και απολυτήριες εξετάσεις είναι οι κατ΄ ιδίαν διδαχθέντες μαθητές με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 682

Οι μόνοι που θα δώσουν φέτος προαγωγικές και απολυτήριες εξετάσεις είναι οι κατ΄ ιδίαν διδαχθέντες μαθητές με αναπηρία!

Σοβαρό ζήτημα έχει προκύψει αναφορικά με τις προαγωγικές και απολυτήριες εξετάσεις στις οποίες καλούνται να συμμετέχουν οι κατ΄ ιδίαν διδαχθέντες μαθητές με αναπηρία, σε αντίθεση με όλους τους υπόλοιπους μαθητές οι οποίοι έχουν απαλλαχθεί από τις εξετάσεις αυτές, τονίζει σε επιστολή της προς το υπουργείο Παιδείας η ΕΣΑμεΑ.

Οι κατ΄ ιδίαν διδαχθέντες μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες αποτελούν ένα εξαιρετικά μικρό ποσοστό του συνόλου του μαθητικού πληθυσμού, οι οποίοι υποχρεώθηκαν, ελλείψει των απαιτούμενων εύλογων προσαρμογών εντός των σχολείων, να διδαχθούν την ύλη των τάξεων τους με αυτόν τον τρόπο, όχι λόγω της δικής τους αδυναμίας ή ανεπάρκειας να συμπεριληφθούν στη Γενική Εκπαίδευση, αλλά λόγω της αδυναμίας και της ανεπάρκειας του ίδιου του εκπαιδευτικού συστήματος να τους συμπεριλάβει.
Για το σχολικό έτος 2019-2020 δεν διεξάγονται οι προαγωγικές και απολυτήριες εξετάσεις των μαθητών των Γυμνασίων και Λυκείων όλων των τύπων. Εξαιρούνται οι εξετάσεις των κατ΄ ιδίαν διδαχθέντων και στρατεύσιμων μαθητών!
Προφανώς η συγκεκριμένη διάταξη κρίθηκε αναγκαία για την αποφυγή συγχρωτισμού μαθητών και διδασκόντων και διασποράς της νόσου, για την ανάκτηση του χαμένου χρόνου της δια ζώσης διδασκαλίας λίγο πριν τη λήξη του σχολικού έτους και βασίστηκε στην εκτίμηση ότι, η εξ' αποστάσεως διδασκαλία κρίθηκε επαρκής για να παρέχει τα εφόδια στους μαθητές να παρακολουθήσουν την επόμενη τάξη τη νέα σχολική χρονιά.
Δυστυχώς για μια ακόμη φορά οι νομοθετικές προβλέψεις δεν αφορούν όλους...
Για τους μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που διδάσκονται κατ' ιδίαν δεν προβλέπεται η αντίστοιχη απαλλαγή και καλούνται να επιστρέψουν στο σχολείο που κρίθηκε ανεπαρκές να τους υποστηρίξει σε καθημερινή βάση προκειμένου να εξεταστούν για να προαχθούν.
Η ΕΣΑμεΑ καλεί το υπουργείο να αποσύρει την ανωτέρω διάταξη του άρθρου 2 της ΚΥΑ 51888/ΓΔ4/2020 (ΦΕΚ Β' 1739/6-5-2020) και να ισχύσει και για τους μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που διδάσκονται κατ' ιδίαν, ότι ακριβώς ισχύει και για τους μαθητές (με ή χωρίς αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες) φοιτούν σε σχολικές μονάδες Β' βάθμιας Εκπαίδευσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο παρατεταμένος εγκλεισμός των παιδιών με αναπηρία και των οικογενειών τους θα έχει ολέθρια αποτελέσματα- επιστολή στον πρωθυπουργό

Αρ. Πρωτ.: 675

Ο παρατεταμένος εγκλεισμός των παιδιών με αναπηρία και των οικογενειών τους θα έχει ολέθρια αποτελέσματα- επιστολή στον πρωθυπουργό

Παρά το ότι η χώρα επιδημιολογικά αντιμετώπισε με απόλυτη σχεδόν επιτυχία τις συνέπειες της εξάπλωσης της πανδημίας του κορονοϊού covid-19, έλαβε έγκαιρα και αποτελεσματικά μέτρα σε όλα σχεδόν τα επίπεδα και τους τομείς, εντούτοις μέχρι σήμερα δεν ελήφθησαν μέτρα στήριξης των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, αναφέρει σε επιστολή της στον πρωθυπουργό Κ. Μητσοτάκη η ΕΣΑμεΑ.

Εδώ και εβδομάδες η ΕΣΑμεΑ κάνει το ένα διάβημα μετά το άλλο και κανένας από την Κυβέρνηση δεν απαντά πώς θα ανοίξουν τα ειδικά σχολεία, οι δομές ανοιχτής φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ, ΚΔΑΠμεΑ), τι θα γίνει με τις οικογένειες που είναι τόσο καιρό έγκλειστες https://www.esamea.gr/our-actions Σε όλη την Ελλάδα γονείς ξεσηκώνονται, στέλνουν επιστολές, βγαίνουν στα κανάλια, μαζεύουν υπογραφές, ώστε να ανοίξουν επιτέλους τα ειδικά σχολεία.
Πάνδημο αίτημα όλων των γονέων και των οικογενειών των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρία, είναι ο σχεδιασμός και η λήψη συνεκτικών μέτρων για την σταδιακή επιστροφή στην κανονικότητα ΚΑΙ των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρία και των γονέων και των οικογενειών τους, μεταξύ των οποίων ΠΡΕΠΕΙ να είναι:
- η σταδιακή, συντονισμένη και με γνώμονα τα επιδημιολογικά δεδομένα, επαναφορά της πρόσβασης των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρία στις εκπαιδευτικές δομές που ανήκουν στο Υπουργείο Παιδείας, τηρουμένων ανάλογων πρωτοκόλλων προστασίας από τη διασπορά και διάδοση του νέου ιού που ήδη ισχύουν για τις δομές της γενικής εκπαίδευσης,
- η άμεση επαναλειτουργία δομών ανοικτής φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ, ΚΔΑΠμεΑ), οι οποίες αποτελούν ένα από τα ελάχιστα δυνατά στηρίγματα για την αποφόρτιση της ελληνικής αναπηρικής οικογένειας και μοναδικό πυλώνα στήριξης των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρία όλων των ηλικιών, μέσω των προγραμμάτων άτυπης εκπαίδευσης, εκπαίδευσης δεξιοτήτων, δημιουργικής απασχόλησης και κοινωνικοποίησης, επίσης με την τήρηση των ανάλογων πρωτοκόλλων προστασίας από τη διασπορά και διάδοση του covid-19,
- ο άμεσος σχεδιασμός ειδικού προγράμματος θερινών διακοπών, στα πρότυπα του τέως προγράμματος κοινωνικού τουρισμού της Εργατικής Εστίας, αποκλειστικά για άτομα με αναπηρία, με ένα συνοδό ανά άτομο, και ανεξάρτητα εάν αυτά διαμένουν σε οικογενειακά περιβάλλοντα.
Σε όλες τις επιστημονικές επιτροπές, αλλά και σε όλες τις μελέτες που διενεργήθηκαν για την αντιμετώπιση της πανδημίας στη χώρα μας, δεν υπήρξε καμία πρόβλεψη, κανένας σχεδιασμός για την επιστροφή των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρία, αλλά και των οικογενειών τους, στην κανονικότητα της καθημερινότητάς τους.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. γίνεται καθημερινά αποδέκτης της δικαιολογημένης ανησυχίας των Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρία, και των ίδιων των γονέων των ατόμων με αναπηρία, σχετικά με την αναστολή λειτουργίας των δομών εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία, σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης (ΣΜΕΑΕ), προσχολικής ηλικίας, Α' και Β'βάθμιας Εκπαίδευσης (Ειδικά Δημοτικά Σχολεία, ΕΕΕΕΚ, ΕΝΕΕΓΥΛ, Ειδικά Λύκεια) συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παρέχουν υπηρεσίες ανοικτής φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ), παρά τη σταδιακή αποκλιμάκωση των περιοριστικών μέτρων έναντι των επιπτώσεων του κορονοϊού covid-19 και τη σταδιακή επαναλειτουργία των σχολικών μονάδων της γενικής Β'βάθμιας Εκπαίδευσης, στις οποίες φοιτούν ΚΑΙ μαθητές με αναπηρία.
Η αναστολή λειτουργίας των εν λόγω δομών, είχε επιπτώσεις στην ψυχοσυναισθηματική υγεία και στην υποβάθμιση της προόδου σε επίπεδο γνωστικό, κινητικότητας και κοινωνικών δεξιοτήτων από την αποκοπή της πρόσβασης των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρία, σε ζωτικής σημασίας για εκείνους/ες υπηρεσίες, λόγω των ιδιαίτερων και αυξημένων αναγκών που απορρέουν από την αναπηρία τους και ανεξάρτητα από την ηλικία τους.
Οι γονείς και οι οικογένειές τους, αναπόφευκτα σήκωσαν το βαρύτερο φορτίο της διαχείρισης των προβλημάτων που δημιουργήθηκαν από τον εγκλεισμό και τον αποκλεισμό των παιδιών τους από όλες τις δομές, με τις αντοχές τους να κινδυνεύουν δραματικά να εξαντληθούν στην περίπτωση που κληθούν να υποκαταστήσουν το ρόλο του εξειδικευμένου προσωπικού για τα παιδιά τους για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.
Ο παρατεταμένος εγκλεισμός (τόσο στις οικίες τους, όσο και στις δομές κλειστής περίθαλψης ή υποστηριζόμενης διαβίωσης, δημόσιες και ιδιωτικές), οδηγεί σε στιγματισμό και κοινωνικό αποκλεισμό, δεδομένου ότι μεταξύ των ατόμων με αναπηρία υπάρχουν και άτομα με σοβαρά υποκείμενα νοσήματα, όπως ισχύει και για τον γενικό πληθυσμό. Όμως, η συνθήκη αυτή δεν είναι από μόνη της επαρκής ώστε να τεκμηριώσει αποφάσεις που εντάσσουν συλλήβδην όλα τα άτομα με αναπηρία στις ευπαθείς ομάδες, προκειμένου να αιτιολογηθούν τυχόν καθυστερήσεις στην επαναφορά των ατόμων αυτών στην κοινωνική ζωή σε συνθήκες κανονικότητας.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά άμεσες ενέργειες από τον πρωθυπουργό και λήψη όλων των απαραίτητων μέτρων για την επιστροφή στην καθημερινότητα και στην κανονικότητα των ατόμων με αναπηρία όλων των ηλικιών και των οικογενειών τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καταγγελία για την 4Κ ΑΣΕΠ που δεν προβλέπει θέσεις για άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 672

Καταγγελία για την 4Κ ΑΣΕΠ που δεν προβλέπει θέσεις για άτομα με αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ καταγγέλλει την παραβίαση του άρθρου 25 του ν. 4440/2016 η οποία αφορά σε προσλήψεις ατόμων με αναπηρία και μελών των οικογενειών τους μέσω ΑΣΕΠ στην 4Κ/2020, με επιστολή της στον υπουργό Εσωτερικών, ζητώντας του να παρέμβει ώστε να μπει ένα τέλος στην παραβίαση και να σταματήσουν να θίγονται κεκτημένα δικαιώματα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Ο ν.4440/2016, αποτελεί μία από τις σημαντικότερες παρεμβάσεις της τελευταίας δεκαετίας στο χώρο των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, αλλά το σύστημα προσλήψεων που προωθεί η κυβέρνηση, ουσιαστικά παραβιάζει την προστασία που ο ν.4440/2016 έχει θεσπίσει και το Σύνταγμα επιτάσσει με την παρ. 6 του άρθρου 21. Συγκεκριμένα στην Προκήρυξη 4Κ/2020 του ΑΣΕΠ, που αφορά στην πλήρωση 2.909 θέσεων τακτικού προσωπικού Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής, Δευτεροβάθμιας και Υποχρεωτικής Εκπαίδευσης σε Ο.Τ.Α. α΄ βαθμού της Χώρας, του Υπουργείου Εσωτερικών, δεν συμπεριλαμβάνεται η ποσόστωση του άρθρου 25 του ν. 4440/2016, που αφορά στην πρόσληψη ατόμων με αναπηρία, πολυτέκνων, τριτέκνων κ.α.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταγγέλλει ότι ο ανωτέρω αποκλεισμός συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Για τα άτομα με Άσπεργκερ στο υπουργείο Παιδείας

Αρ. Πρωτ.: 653

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Για τα άτομα με Άσπεργκερ στο υπουργείο Παιδείας

Η ΕΣΑμεΑ μεταφέρει με επιστολή της προς το υπουργείο Παιδείας τη δίκαιη διαμαρτυρία του Ελληνικού Συλλόγου για το Σύνδρομο Asperger, σχετικά με τα προβλήματα εκπαίδευσης που αντιμετωπίζουν οι μαθητές με Υψηλής Λειτουργικότητας Διαταραχή του Αυτιστικού Φάσματος /Σύνδρομο Άσπεργκερ, καθώς και τον αποκλεισμό τους από την ευεργετική ρύθμιση της εισαγωγής ατόμων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση.

Το ισχύον θεσμικό πλαίσιο για την εκπαίδευση της χώρας μας δεν συμπεριλαμβάνει ειδικές μεθόδους και συστήματα υποστήριξης για τους μαθητές με Υψηλής Λειτουργικότητας Διαταραχή του Αυτιστικού Φάσματος/ Σύνδρομο Άσπεργκερ, αλλά ούτε και στο πρόσφατο σχέδιο νόμου για την Αναβάθμιση του Σχολείου γίνεται κάποια αναφορά σε αυτό, με αποτέλεσμα να μην δίνεται η δυνατότητα σε αυτούς τους μαθητές για ισότιμη συμμετοχή στην εκπαίδευση.
Επιπρόσθετα, στο ν.3794/2009, με τον οποίο προβλέπεται η Εισαγωγή στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση ατόμων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις, δεν συμπεριλαμβάνονται μαθητές με σύνδρομο Άσπεργκερ.
Η μη συμπερίληψη των ατόμων της συγκεκριμένης κατηγορίας αναπηρίας στην ανωτέρω ευεργετική ρύθμιση, αποτελεί μεγάλη αδικία και συνιστά διακριτική και άνιση μεταχείριση εις βάρους τους.
Η πρόβλεψη ειδικών τρόπων υποστήριξης των μαθητών με Υψηλής Λειτουργικότητας Διαταραχή του Αυτιστικού Φάσματος / Σύνδρομο Άσπεργκερ σε όλες τις βαθμίδες εκπαίδευσης και ειδικών συνθηκών εξέτασης, για τη σωστή αξιολόγησή τους, καθώς και η ρητή συμπερίληψη των μαθητών αυτών στις κατηγορίες των ατόμων που εισάγονται σε ΑΕΙ/ΤΕΙ χωρίς εξετάσεις είναι επιβεβλημένα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αδιανόητο να μην διδάσκονται οι νέοι δάσκαλοι Ειδική Αγωγή- Διαμαρτυρία στο Παν. Θεσσαλίας

Αρ. Πρωτ.: 652

Αδιανόητο να μην διδάσκονται οι νέοι δάσκαλοι Ειδική Αγωγή- Διαμαρτυρία στο Παν. Θεσσαλίας

Την αγανάκτηση καθώς και την πλήρη αντίθεσή της εκφράζει η ΕΣΑμεΑ με επιστολή της στον πρύτανη του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, στην αδιανόητη απόφαση του Παιδαγωγικού Τμήματος Δημοτικής Εκπαίδευσης (Π.Τ.Δ.Ε.), της Σχολής Ανθρωπιστικών και Κοινωνικών Σπουδών, του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, για πρώτη φορά από το 1985 που ιδρύθηκε, να μην περιλάβει τα μαθήματα «Ειδική Αγωγή» και «Διαφοροποιημένη Διδασκαλία», στο πρόγραμμα σπουδών που θα ισχύσει από το ακαδημαϊκό έτος 2020-2021.

Με αυτή την απόφαση, όλοι οι νέοι εκπαιδευτικοί απόφοιτοι του Π.Τ.Δ.Ε. του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, που θα κληθούν να ασκήσουν το λειτούργημα του εκπαιδευτικού Α/βάθμιας εκπαίδευσης στα ελληνικά σχολεία και θα πρέπει να διδάξουν, να μεταφέρουν γνώση, να εκπαιδεύσουν μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, μετά την απόφαση του Π.Τ.Δ.Ε., δεν θα είναι σε θέση να διαχειριστούν αυτές τις ανάγκες.
Κατά συνέπεια, δεν θα μπορεί να υπάρξει εξατομικευμένη στήριξη των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, δεν θα μπορέσουν ποτέ να εφαρμοστούν συμπεριληπτικά προγράμματα σπουδών, το ελληνικό σχολείο δεν θα μπορέσει να εγγυηθεί τη συμπεριληπτική εκπαίδευση με αποτελεσματικό τρόπο και μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες θα αποκλείονται από το αγαθό της εκπαίδευσης, αντίθετα με όσα επιτάσσουν τα κείμενα υπερκείμενης νομοθεσίας, όπως είναι η Σύμβαση και το Σύνταγμα της χώρας μας, περί ισότητας δικαιωμάτων και ευκαιριών.
Η συγκεκριμένη απόφαση του Π.Τ.Δ.Ε. συνιστά σοβαρότατη διάκριση εναντίον των παιδιών με αναπηρίες ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες και για δύο ακόμα λόγους:
Α. επειδή δηλώνει ότι οι εκπαιδευτικοί είναι απαραίτητο να μάθουν να διαφοροποιούν τη διδασκαλία τους για όλα τα «κανονικά» παιδιά, αλλά όχι για τα παιδιά με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες
Β. επειδή, προσεγγίζει τις ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες ως έλλειμμα και όχι ως διαφορετικές δεξιότητες, μία επιεικώς απαράδεκτη προσέγγιση για ένα σύγχρονο παιδαγωγικό τμήμα.
Θέση και διαχρονική διεκδίκηση της ΕΣΑμεΑ, του εθνικού αναπηρικού κινήματος, είναι τα μαθήματα της ειδικής αγωγής και της διαφοροποιημένης διδασκαλίας να διδάσκονται ως ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ σε όλα τα Παιδαγωγικά Τμήματα που λειτουργούν σε όλες τις Σχολές, όλων των Πανεπιστημίων της χώρας.
Βασική προϋπόθεση της συμπεριληπτικής εκπαίδευσης, της εκπαίδευσης χωρίς αποκλεισμούς και διακρίσεις, είναι η εξειδικευμένη γνώση των εκπαιδευτικών της χώρας για τη διαφορετικότητα και για την διαφοροποιημένη διδασκαλία, προσαρμοσμένη στις εξατομικευμένες ανάγκες κάθε μαθητή/μαθήτριας με ή χωρίς αναπηρία, με ή χωρίς ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες.
Για όλους τους ανωτέρω λόγους, η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον Πρύτανη και τη Σύγκλητο, την ακύρωση και μη εφαρμογή της απόφασης του Παιδαγωγικού Τμήματος Δημοτικής Εκπαίδευσης της Σχολής Ανθρωπιστικών και Κοινωνικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, που λήφθηκε με οριακή πλειοψηφία, για κατάργηση των μαθημάτων «Ειδική Αγωγή» και «Διαφοροποιημένη Διδασκαλία» από το πρόγραμμα σπουδών του οικείου Τμήματος, για το ακαδημαϊκό έτος 2020-2021.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε καμία περίπτωση κάμερες στα σχολεία

Αρ. Πρωτ.: 646

Σε καμία περίπτωση κάμερες στα σχολεία

Σφοδρή αντίδραση έχει προκαλέσει η τροπολογία του υπουργείου Παιδείας σύμφωνα με την οποία θα πραγματοποιείται ζωντανή αναμετάδοση του μαθήματος στην τάξη στο όνομα της παρακολούθησής του από τους μαθητές που δεν θα έρχονται στο σχολείο. Κάτι που αρνούνται οι εκπαιδευτικοί για πολλαπλούς παιδαγωγικούς και άλλους λόγους, ζητήματα προσωπικών δεδομένων μαθητών και εκπαιδευτικών και που απαγορεύεται από το μέχρι τώρα νομοθετικό πλαίσιο.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει την πλήρη αντίθεσή της με το παραπάνω μέτρο, είτε πρόκειται για σχολεία γενικής εκπαίδευσης είτε για τα ειδικά- όποτε και αν αυτά ανοίξουν.
Η λειτουργία των καμερών στα σχολεία είναι παράνομη, βάσει, μεταξύ άλλων, της οδηγίας 1122/2000 της Αρχής Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα, του άρθρου 2. α΄ του Ν. 2472/1997, του άρθρου 8 της Ευρωπαϊκής Σύμβασης για την προστασία των Δικαιωμάτων του Ανθρώπου και των Θεμελιωδών Ελευθεριών (ΕΣΔΑ). Ταυτόχρονα και η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία αναφέρει:
- Άρθρο 7: 3.Τα Κράτη Μέρη διασφαλίζουν ότι τα παιδιά με αναπηρία έχουν το δικαίωμα να εκφράζουν ελεύθερα τη γνώμη τους για όλα τα θέματα που τα αφορούν, σύμφωνα με την ηλικία τους και το βαθμό ωριμότητας τους, σε ίση βάση με τα άλλα παιδιά, και τους παρέχεται η ανάλογη βοήθεια για την αναπηρία και την ηλικία τους, έτσι ώστε να πραγματοποιήσουν αυτό το δικαίωμα.
- Άρθρο 24: τα Κράτη Μέρη εξασφαλίζουν ένα σύστημα ενταξιακής εκπαίδευσης σε όλα τα επίπεδα και δια βίου μάθηση που αποσκοπεί: (α) στην πλήρη ανάπτυξη των ανθρώπινων δυνατοτήτων και την αίσθηση αξιοπρέπειας και αυτοεκτίμησης, και την ενίσχυση του σεβασμού για τα δικαιώματα του ανθρώπου ,τις θεμελιώδεις ελευθερίες και την ανθρώπινη ποικιλομορφία, β)στην ανάπτυξη της προσωπικότητας, των ταλέντων και της δημιουργικότητας των ΑμεΑ, όπως επίσης και των διανοητικών και σωματικών ικανοτήτων, στο μέγιστο βαθμό,
Η απόφαση της πολιτικής ηγεσίας του Υπουργείου Παιδείας για ζωντανή μετάδοση μαθήματος από την τάξη για τους απόντες λειτουργεί σε επίπεδο Big Brother και καταστρατηγεί όλα τα ανωτέρω, καθώς αυτή οδηγεί στην απώλεια της απαιτούμενης ιδιωτικότητας της εκπαιδευτικής διαδικασίας για την προστασία της αξιοπρέπειας των μαθητών και για τη διασφάλιση της ποιότητας των παρεχόμενων εκπαιδευτικών υπηρεσιών.
Η σχολική αίθουσα πρέπει να είναι χώρος απαραβίαστος, ανήκει στην κοινότητα της τάξης και δεν μπορεί να ελέγχεται και να παρακολουθείται. Τα παιδιά με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που φοιτούν στα σχολεία γενικής εκπαίδευσης έρχονται συχνά αντιμέτωπα με καταστάσεις bullying, καταστάσεις που είναι πολύ πιθανό να αυξηθούν με τη βιντεοσκόπηση, όπως και οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ δεν είναι καθόλου αντίθετη με την τηλε-εκπαίδευση, αντιθέτως την υποστηρίζει θερμά ώστε κανένα παιδί να μην μείνει πίσω στην εκπαίδευσή του για λόγους υγείας, υπό την απαραίτητη προϋπόθεση, βέβαια, ότι η ηλεκτρονική πλατφόρμα που γίνεται η τηλε-εκπαίδευση των μαθητών/μαθητριών με αναπηρία, να πληροί όλες τις προδιαγραφές προσβασιμότητας και για τους μαθητές/μαθήτριες, αλλά και για τους καθηγητές/καθηγήτριες με αναπηρία.
Η ασύγχρονη εξ αποστάσεως εκπαίδευση προσβάσιμη σε όλους, με ηχητική περιγραφή, υπότιτλους, διερμηνεία στη νοηματική, easy to read λύσεις κλπ., είναι η λύση σε αυτό, και όχι η βιντεοσκόπηση, που καταπατά την αξιοπρέπεια εκπαιδευτικών και μαθητών στην τάξη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεσα διαβούλευση με τον ΕΟΔΥ για το άνοιγμα των σχολείων και των δομών ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 638

Άμεσα διαβούλευση με τον ΕΟΔΥ για το άνοιγμα των σχολείων και των δομών ΑμεΑ

Τον ορισμό συνάντησης εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ. και της Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ. μαζί με τον πρόεδρο του ΕΟΔΥ για τον σχεδιασμό της επαναλειτουργίας των δομών εκπαίδευσης, σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης (ΣΜΕΑΕ), προσχολικής ηλικίας, Α/βάθμιας και Β/βάθμιας Εκπαίδευσης (ΕΕΕΕΚ, ΕΝΕΕΓΥΛ, Ειδικά Λύκεια) καθώς και δομών παροχής υπηρεσιών ανοικτής φροντίδας σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ), ζητά με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. γίνεται καθημερινά αποδέκτης της δικαιολογημένης ανησυχίας των Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, και των ίδιων των γονέων ΑμεΑ, σχετικά με την απουσία ενημέρωσης από την κυβέρνηση για τα μέτρα που θα ληφθούν για την επαναλειτουργία των δομών τυπικής, μη τυπικής και άτυπης εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία, σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης (ΣΜΕΑΕ), προσχολικής ηλικίας, Α/βάθμιας και Β/βάθμιας Εκπαίδευσης (ΕΕΕΕΚ, ΕΝΕΕΓΥΛ, Ειδικά Λύκεια) συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παρέχουν υπηρεσίες ανοικτής φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ), στο πλαίσιο της σταδιακής αποκλιμάκωσης των περιοριστικών μέτρων έναντι των επιπτώσεων του κορωνοϊού Covid-19.
Η αναστολή λειτουργίας των σχολικών δομών και των δομών ΝΠΔΔ, ΝΠΙΔ που παρέχουν υπηρεσίες ανοικτής φροντίδας σε άτομα με αναπηρία τους τελευταίους δύο μήνες, παρότι αναγκαία κατά την πρώτη φάση της πανδημίας, είχε επιπτώσεις στην ψυχοσυναισθηματική υγεία των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες και σημαντική επιβάρυνση στους γονείς και κηδεμόνες τους που αναπόφευκτα σήκωσαν το βαρύτερο φορτίο της διαχείρισης αυτής της κατάστασης.
Χρειάζεται άμεσα διαβούλευση για το σχεδιασμό της σταδιακής επαναλειτουργίας των δομών εκπαίδευσης, σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης (ΣΜΕΑΕ), προσχολικής ηλικίας, Α/βάθμιας και Β/βάθμιας Εκπαίδευσης (ΕΕΕΕΚ, ΕΝΕΕΓΥΛ, Ειδικά Λύκεια) καθώς και δομών παροχής υπηρεσιών ανοικτής φροντίδας σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ) μέσω της πρόβλεψης των ενδεικνυόμενων μέτρων για την υγιεινή και την ασφάλεια τόσο των ωφελούμενων όσο και των εργαζομένων κατά την επιστροφή τους σε αυτές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση και ασφαλής επιστροφή των ΑμεΑ στην κανονικότητα: η συνεχιζόμενη αναστολή λειτουργίας των δομών έχει γονατίσει την αναπηρική οικογένεια

Αρ. Πρωτ.: 634

Άμεση και ασφαλής επιστροφή των ΑμεΑ στην κανονικότητα: η συνεχιζόμενη αναστολή λειτουργίας των δομών έχει γονατίσει την αναπηρική οικογένεια

Ο αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία από τον σχεδιασμό των μέτρων για την ασφαλή επιστροφή στην κανονικότητα στους χρόνους που προβλέπονται για τον υπόλοιπο πληθυσμό, είναι αντίθετος με τα συνταγματικά και νομικά κατοχυρωμένα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οδηγεί σε στιγματισμό και κοινωνικό αποκλεισμό.

Καμία ενημέρωση δεν υπάρχει ακόμη από την κυβέρνηση για τα μέτρα που θα ληφθούν για την επαναλειτουργία των δομών τυπικής, μη τυπικής και άτυπης εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παρέχουν υπηρεσίες ανοικτής φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ) στο πλαίσιο της σταδιακής αποκλιμάκωσης των περιοριστικών μέτρων έναντι των επιπτώσεων του κορονοϊού Covid-19.
Η αναστολή λειτουργίας των δομών ΝΠΔΔ, ΝΠΙΔ που παρέχουν υπηρεσίες ανοικτής φροντίδας σε άτομα με αναπηρία (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ, ΚΔΑΠμεΑ κ.ο.κ.) τους τελευταίους δύο μήνες, παρότι αναγκαία κατά την πρώτη φάση της πανδημίας, είχε επιπτώσεις στην ψυχοσυναισθηματική υγεία των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες και σημαντική επιβάρυνση στους γονείς και κηδεμόνες τους που αναπόφευκτα σήκωσαν το βαρύτερο φορτίο της διαχείρισης αυτής της κατάστασης.
Η ΕΣΑμεΑ απευθύνεται στο υπουργείο Εργασίας μέσω επιστολής και να ζητά να προβεί άμεσα στις απαιτούμενες ενέργειες για το σχεδιασμό της σταδιακής επαναλειτουργίας των δομών εκπαίδευσης και παροχής υπηρεσιών ανοικτής φροντίδας σε άτομα με αναπηρία (ΚΔΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ), μέσω της πρόβλεψης των ενδεικνυόμενων μέτρων για την υγιεινή και την ασφάλεια τόσο των ωφελούμενων όσο και των εργαζομένων κατά την επιστροφή τους σε αυτές, σε συνεργασία με την επιστημονική κοινότητα και τις διοικήσεις των δομών, καθώς και την διαβούλευση με εκπροσώπους της ΠΟΣΓΚΑμεΑ και της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η έλλειψη σχολικών νοσηλευτών εγκυμονεί κινδύνους για τους μαθητές με Διαβήτη!

Αρ. Πρωτ.:

Η έλλειψη σχολικών νοσηλευτών εγκυμονεί κινδύνους για τους μαθητές με Διαβήτη!

Πολλά προβλήματα αναμένονται να δημιουργηθούν από τη μη έγκαιρη τοποθέτηση σχολικών νοσηλευτών στα σχολεία που φοιτούν παιδιά με Σακχαρώδη Διαβήτη, καθώς τα παιδιά λόγω του νεαρού της ηλικίας τους δεν είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν από μόνα τους το βαρύ φορτίο της διαχείρισης του διαβήτη τους και αναγκάζονται οι γονείς να αναλάβουν το ρόλο «σχολικού νοσηλευτή», αφήνοντας την εργασία τους ή όποιες άλλες υποχρεώσεις έχουν, με δυσάρεστες συνέπειες.

Η ΕΣΑμεΑ με επιστολή της στο υπουργείο Παιδείας επισημαίνει ότι η μη έγκαιρη τοποθέτηση σχολικών νοσηλευτών στα σχολεία, έχει ως αποτέλεσμα πολλά παιδιά με σακχαρώδη διαβήτη να μένουν χωρίς υποστήριξη και να κινδυνεύει η ζωή τους, εξ αιτίας υπογλυκαιμικών ή υπεργλυκαιμικών επεισοδίων που προκαλεί ο σακχαρώδης διαβήτης.
Μεταφέροντας το αίτημα της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ (Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη) η ΕΣΑμεΑ ζητά να γίνου όλες οι απαιτούμενες ενέργειες για την αντιμετώπιση του θέματος της καθυστέρησης προσλήψεων σχολικών νοσηλευτών με τροποποίηση της παραγράφου 2 του άρθρου 62 του νόμου 4589 (ΦΕΚ 13 Α'/29.1.2019) ώστε να γίνεται έγκαιρα η τοποθέτησή τους.
Ταυτόχρονα είναι απαραίτητο να γίνεται δεκτή πρωτότυπη γνωμάτευση/βεβαίωση Δημοσίου Νοσοκομείου ή ιδιώτη ιατρού με σφραγίδα από τον Ιατρικό Σύλλογο ή απόφαση ΚΕΠΑ στην οποία να περιγράφεται με σαφήνεια η χρόνια πάθηση από την οποία πάσχει ο μαθητής, εκδοθείσας εντός εξαμήνου από την ημερομηνία αίτησης του κηδεμόνα, καθώς επίσης να γίνεται δεκτή και η γνωμάτευση/βεβαίωση στην οποία περιγράφεται η χρόνια πάθηση που είχε κατατεθεί κατά την περσινή χρονιά προκειμένου να αποφευχθεί ο συγχρωτισμός σε Διαβητολογικά Κέντρα και Ιατρεία των Νοσοκομείων από τους γονείς και τα παιδιά τους, εν μέσω της κρίσης του COVID -19.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση ένταξη της ΣκΠ στις ευπαθείς ομάδες που πρέπει να μείνουν σπίτι

Αρ. Πρωτ.: 626

Άμεση ένταξη της ΣκΠ στις ευπαθείς ομάδες που πρέπει να μείνουν σπίτι

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει το αίτημα της Ελληνικής Ένωσης για την αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας Δυτ. Ελλάδος στον υπουργό Υγείας, σχετικά με την ένταξη των πασχόντων από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού που πρέπει να μείνουν σπίτι, για να προστατευτεί τόσο η υγεία τους όσο και ο μισθός τους.

Με την επιστολή της η ΕΣΑμεΑ επισημαίνειότι πολλοί ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας–Πολλαπλή Σκλήρυνση λόγω του ότι είναι εργαζόμενοι σε διάφορους τομείς όπως Νοσοκομεία, Εκπαίδευση, Σούπερ Μάρκετ κ.λ.π. και έρχονται σε επαφή με το ευρύ κοινό, είναι επιρρεπείς στον κίνδυνο να μολυνθούν από κορωνοϊό covid-19 και επειδή βάση των πρωτοκόλλων αντιμετώπισης της υφιστάμενης νόσου (ΣΚΠ) κάνουν ανοσοτροποποιητική ή ανοσοκατασταλτική θεραπεία, χρήζουν ειδικής μέριμνας από την Πολιτεία για την αποφυγή να νοσήσουν και από τον covid-19.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στηρίζει το αίτημα του Συλλόγου για την Κυστική Ίνωση στην υπουργό Παιδείας

Αρ. Πρωτ.: 624

Στηρίζει το αίτημα του Συλλόγου για την Κυστική Ίνωση στην υπουργό Παιδείας

Επιστολή προς το υπουργείο Παιδείας απέστειλε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) σχετικά με το αίτημα του Συλλόγου για την Κυστική Ίνωση, για την προστασία των μαθητών και φοιτητών με κυστική ίνωση από τον κορονοϊό COVID -19, το οποίο υποστηρίζει.

 

Όπως επισημαίνει και ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση στην επιστολή του, την οποία σας επισυνάπτουμε, οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση, λόγω της ήδη βεβαρημένης κατάστασης της υγείας τους, αντιμετωπίζουν πολύ πιο σοβαρά τις λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό, με αυξημένο μάλιστα τον κίνδυνο επιπλοκών και επιβάρυνση της αναπνευστικής τους λειτουργίας, ακόμα και θάνατο.

Αυτό θα έχει ως αποτέλεσμα, οι μαθητές και οι φοιτητές που θα κληθούν να παρακολουθήσουν τα μαθήματα στο σχολείο τους ή στη σχολή τους ή να μετέχουν σε υποχρεωτικά εργαστήρια και να εξεταστούν με φυσική παρουσία, να τεθούν σε μεγαλύτερο κίνδυνο μόλυνσής τους από τον COVID -19.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προσοχή με τα τραπεζοκαθίσματα- υπάρχουν και χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων…

Αρ. Πρωτ.: 623

Προσοχή με τα τραπεζοκαθίσματα- υπάρχουν και χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων…

Στο πλαίσιο της εφαρμογής μέτρων από την κυβέρνηση, αναφορικά με την παραχώρηση επιπλέον εξωτερικών χώρων στα καταστήματα εστίασης για την προστασία των πολιτών από την εξάπλωση του COVID 19, κρίνεται πολύ σημαντικό να διασφαλιστεί ότι θα υπάρχει συνεχής και ελεύθερη δίοδος για την αυτόνομη κυκλοφορία καταρχήν των χρηστών αναπηρικών αμαξιδίων αλλά και γενικότερα των ατόμων με μειωμένη κινητικότητα (π.χ. άτομα με προβλήματα όρασης, ηλικιωμένοι κ.λπ.).

Αυτό επισημαίνει η ΕΣΑμεΑ προς το υπουργείο Μεταφορών με επιστολή της, μεταφέροντας και το αίτημα της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων (Ε.Ο.Κ.Α.)

Είναι γνωστό σε όλους ότι σε αρκετές περιπτώσεις γίνεται ήδη αυθαίρετη κατάληψη εξωτερικών χώρων (πεζοδρόμια, πλατείες, πεζόδρομοι) πέραν του νομίμως παραχωρηθέντος, από τα καταστήματα εστίασης. Η δε παραχώρηση επιπλέον τετραγωνικών στις επιχειρήσεις εστίασης θα επιβαρύνει ακόμη περισσότερο την κατάσταση, εάν δεν ληφθούν υπόψη οι ανάγκες κινητικότητας των ευπαθών κατηγοριών χρηστών των κοινόχρηστων χώρων της πόλης όπως τα άτομα με κινητική αναπηρία, με προβλήματα όρασης αλλά και οι ηλικιωμένοι πολίτες. Η διαμόρφωση δε, λόγω των νέων μέτρων παραχώρησης επιπλέον χώρων, μιας νέας κατάστασης στους κοινόχρηστους χώρους της πόλης, διαφορετικής από αυτή που τα άτομα με αναπηρία έχουν εκπαιδευτεί να χρησιμοποιούν μέχρι σήμερα, πέραν της δυσκολίας στην κίνησή τους εγείρει και θέματα ασφάλειας αυτών, τα οποία για να τα αντιμετωπίσουν θα αναγκαστούν να καταφύγουν στη βοήθεια συνοδών, προφανώς σε στενή επαφή με αυτά προκειμένου να τα καθοδηγούν και διευκολύνουν, αυξάνοντας έτσι το βαθμό έκθεσής τους στον COVID 19.

Κατά την εφαρμογή των συγκεκριμένων μέτρων στήριξης της οικονομίας, η ανάγκη προστασίας της ανεμπόδιστης και αυτόνομης κίνησης όλων των ατόμων με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα στους κοινόχρηστους χώρους της πόλης, όπως προβλέπεται από το εθνικό και ευρωπαϊκό θεσμικό πλαίσιο, είναι αδήριτη ανάγκη και επιβάλλεται από τη νομοθεσία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στη συνεδρίαση της Βουλής για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 616

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στη συνεδρίαση της Βουλής για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Στην ακρόαση των φορέων της Διαρκούς Επιτροπής Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης της Βουλής που είναι υπεύθυνη το νομοσχέδιο «Περί Βελτίωσης Μεταναστευτικής Νομοθεσίας», μίλησε μέσω τηλεδιάσκεψης ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στην ανάγκη η παρούσα νομοθετική πρωτοβουλία αλλά και γενικότερα όλο το πλαίσιο στήριξης των προσφύγων και μεταναστών στη χώρα να τηρεί το διεθνές δίκαιο και στην περίπτωση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που η χώρα έχει κυρώσει. Υπενθύμισε δε και τις Συστάσεις της Επιτροπής για την παρακολούθηση της Σύμβασης προς την Ελληνική Πολιτεία:
Καταστάσεις κινδύνου και έκτακτων ανθρωπιστικών αναγκών (άρθρο 11)
15. Η Επιτροπή εκφράζει την ανησυχία της για τα εξής:
(α) Την έλλειψη προτύπων που να διέπουν τη διοίκηση και τις υπηρεσίες που παρέχονται στα άτομα με αναπηρία σε γενικές καταστάσεις κινδύνου και στις διαδικασίες του προσφυγικού και του ασύλου, και τη συμμόρφωση των σημερινών πρακτικών διαχείρισης κινδύνου με το Πλαίσιο Σεντάι για Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών (Sendai Framework for Disaster Risk Reduction) 2015 - 2030.
(β) Την ανεπάρκεια των μέτρων που έχουν ληφθεί για τον εντοπισμό των ατόμων με αναπηρία που είναι αιτούντες άσυλο, πρόσφυγες και άτομα που βρίσκονται σε καταστάσεις που προσομοιάζουν με αυτή του πρόσφυγα τα οποία φθάνουν στο συμβαλλόμενο Κράτος, καθώς επίσης και για τη διασφάλιση της πρόσβασής τους στην υγειονομική περίθαλψη, σε κατάλληλα καταλύματα, σε βασικές εγκαταστάσεις, σε προστασία και ασφάλεια, και για τη λήψη συγκεκριμένων μέτρων για την παροχή εξατομικευμένης στήριξης, όπως η προσωπική βοήθεια, ιδιαίτερα σε σχέση με τις γυναίκες και τα παιδιά με αναπηρία.
16. Η Επιτροπή συνιστά στο συμβαλλόμενο Κράτος:
(α) Να υιοθετήσει αποτελεσματικές διαδικασίες για το άσυλο και τους πρόσφυγες, και να αναπτύξει μια ολοκληρωμένη στρατηγική και πρωτόκολλα για γενικές καταστάσεις κινδύνου, σύμφωνα με το Πλαίσιο Σεντάι για Μείωση του Κινδύνου Καταστροφών 2015-2030. Συνιστά επίσης στο συμβαλλόμενο Κράτος να καταστούν οι εγκαταστάσεις υποδοχής προσβάσιμες και να παρέχονται οι απαραίτητες υγειονομικές υπηρεσίες, σύμφωνα με τον γενικό σχόλιο Αρ. 2 (2014) της Επιτροπής, σε στενή διαβούλευση και με την ενεργό εμπλοκή των ατόμων με αναπηρία, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων.
(β) Να διασφαλίσει άμεσα ότι η αξιολόγηση της ευαλωτότητας των ατόμων με αναπηρία, και ιδιαίτερα των παιδιών με αναπηρία, που είναι πρόσφυγες, αιτούντες άσυλο και άτομα σε καταστάσεις που προσομοιάζουν με αυτή του πρόσφυγα πραγματοποιείται συστηματικά με την άφιξη τους στο συμβαλλόμενο Κράτος, από εκπαιδευμένο προσωπικό και με βάση το δικαιωματικό μοντέλο προσέγγισης της αναπηρίας και με συγκεκριμένες κατευθυντήριες γραμμές για την ταυτοποίηση των ατόμων με αναπηρία.
(γ) Να διασφαλίσει την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, και ιδίως των παιδιών με αναπηρία, που είναι πρόσφυγες, αιτούντες άσυλο και άτομα σε καταστάσεις που προσομοιάζουν με αυτή του πρόσφυγα, στην κοινωνική προστασία, τις βοηθητικές τεχνολογίες, την πληροφόρηση και τις επαρκείς υπηρεσίες, και ιδιαίτερα στην ασφαλή στέγαση, σε υποδομές υγιεινής και ιατρικής φροντίδας, μέσω, μεταξύ άλλων, της παροχής εξατομικευμένης στήριξης. Να εγγυηθεί άμεσα ότι οι συνθήκες στις εγκαταστάσεις υποδοχής σέβονται την αξιοπρέπεια των ατόμων με αναπηρία, και ιδιαίτερα των παιδιών, που είναι πρόσφυγες, αιτούντες άσυλο ή άτομα σε καταστάσεις που προσομοιάζουν με αυτή του πρόσφυγα, και να μεριμνά για την ομαλή μεταφορά τους στην ηπειρωτική χώρα.
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. ζήτησε να συμπεριληφθεί στο άρθρο 2.3 η διάταξη του άρθρου 39 του νόμου 4636/19 η οποία διασφαλίζει ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις έχουν απόλυτη προτεραιότητα στην εξέταση της αίτησης ασύλου τους, διότι η διάταξη όπως έχει διατυπωθεί στο παρόν «περί κάλυψης των ιδιαίτερων αναγκών υποδοχής» είναι πολύ ασαφής, επιδέχεται πολλών ερμηνειών και είναι σε απόλυτη αντίθεση με την αιτιολογική έκθεση του ίδιου του σχεδίου νόμου που προβλέπει την προαναφερόμενη προτεραιότητα. Επίσης αναφέρθηκε στις ανάγκες υποδοχής, η φιλοξενία να πραγματοποιείται σε προσβάσιμους χώρους με την παροχή όλων των υπηρεσιών υγείας, τεχνητά βοηθήματα, ψυχολογική ή άλλη στήριξη κλπ. Ακόμη τόνισε την ανάγκη να συμπεριληφθεί στο νομοσχέδιο ρητή αναφορά την παροχή διερμηνείας διεθνούς νοηματικής για τους κωφούς πρόσφυγες, τονίζοντας ότι η ΕΣΑμεΑ μπορεί να συμβάλλει σε αυτό μέσω της Ομοσπονδίας Κωφών ώστε οι Διερμηνείς Νοηματικής Γλώσσας να παρέχουν τις υπηρεσίες τους όπου απαιτείται.
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι οι ανάπηροι αιτούντες άσυλο έχουν την ίδια αξία με όλους τους ανθρώπους. Προσέφερε τη στήριξη της Συνομοσπονδίας στην κυβέρνηση για αντιμετώπιση των αιτούντων άσυλο με αναπηρία και τόνισε την ανάγκη η Ελλάδα να φιλοξενεί και όχι να φυλακίζει πρόσφυγες και μετανάστες.
Αναλυτικά οι προτάσεις επί του νομοσχεδίου στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκκληση ΟΗΕ να προστατευτούν τα άτομα με αναπηρία από την πανδημία

Αρ. Πρωτ.: 615

Έκκληση ΟΗΕ να προστατευτούν τα άτομα με αναπηρία από την πανδημία

Έκκληση στις κυβερνήσεις «να θέσουν τα άτομα με αναπηρία στο επίκεντρο της αντιμετώπισης του κορονοϊού και των προσπαθειών ανάκαμψης, να διαβουλεύονται και να συνεργάζονται μαζί τους», απευθύνει ο γενικός γραμματέας του ΟΗΕ, Αντόνιο Γκουτιέρες. Παράλληλα, υπογραμμίζει την ανάγκη διασφάλισης των δικαιωμάτων τους και εγγύησης των ίσων δικαιωμάτων τους, προκειμένου  να έχουν πρόσβαση στην υγειονομική φροντίδα και στις σωτήριες παρεμβάσεις  κατά τη διάρκεια της πανδημίας.

Ο γενικός γραμματέας του ΟΗΕ δηλώνει ότι, όταν διασφαλίζουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, επενδύουμε στο κοινό μας μέλλον. Αναφερόμενος στις επιπτώσεις του κορονοϊού στα άτομα με αναπηρία, επισημαίνει πως σήμερα η πανδημία πλήττει το 1 δισεκατομμύριο άτομα με αναπηρία σε όλο τον πλανήτη: «Ακόμα και υπό κανονικές συνθήκες, τα άτομα με αναπηρία ενδέχεται να έχουν μικρότερη πρόσβαση σε ευκαιρίες εκπαίδευσης, υγειονομικής φροντίδας, εισοδήματος ή συμμετοχής  στην κοινωνία» αναφέρει και σημειώνει ότι η πανδημία εντείνει αυτές τις ανισότητες και δημιουργεί νέες απειλές. Μάλιστα τα άτομα με αναπηρία είναι αυτά που έχουν περισσότερο πληγεί αναφορικά και με τους θανάτους.

Το επίσημο δελτίο Τύπου του ΟΗΕ στα αγγλικά:

Even under normal circumstances, people with disabilities are less likely to access education, healthcare and income opportunities, or to participate in their communities, according to Mr. Guterres.

They are also more likely to live in poverty, and to suffer higher rates of violence, neglect and abuse.

“The pandemic is intensifying these inequalities -- and producing new threats,” he revealed.

Mr. Guterres said people with disabilities are among the hardest hit. They face a lack of accessible public health information and significant barriers to implement basic hygiene measures, as well as inaccessible health facilities.

“If they contract COVID-19, many are more likely to develop severe health conditions, which may result in death”, he added.

‘Astonishing’ care home death rates

“The share of COVID-19 related deaths in care homes - where older people with disabilities are overrepresented - ranges from 19 per cent to an astonishing 72 per cent”.

Additionally, in some countries, healthcare rationing decisions are based on discriminatory criteria, such as age or assumptions about quality or value of life, based on disability: something which must not be allowed to continue.

“We must guarantee the equal rights of people with disabilities to access healthcare and lifesaving procedures during the pandemic”, he said.

Greater risk of job loss and domestic violence

The COVID-19 pandemic is hitting people with disabilities in other ways.

Mr. Guterres said those who faced employment exclusion before the crisis are now more likely to lose their jobs. They also will experience greater difficulties in returning to work.

Yet, less than 30 per cent of people with significant disabilities have access to benefits. In low-income countries, the number is only one per cent.

Meanwhile, people with disabilities - particularly, women and girls - face a greater risk of domestic violence, which has surged during the pandemic.

Secure rights, promote inclusion

The UN chief urged governments to place people with disabilities at the centre of COVID-19 response and recovery efforts, and to consult and engage with them.

This sector of the population also has valuable experience to offer regarding thriving in situations of isolation and alternate working arrangements.

“When we secure the rights of people with disabilities, we are investing in our common future”, the UN chief said.

Mr. Guterres underlined the importance of the Sustainable Development Goals (SDGs) in creating more inclusive and accessible societies.

The Secretary-General added that the UN is doing its part through the United Nations Disability Inclusion Strategy which he launched last year.

Through the Strategy, the UN system will mainstream disability inclusion across its work, with the aim of achieving transformative and lasting change.

Relatedly, the UN human rights office last week issued a guidance note setting out key actions Governments and stakeholders can take to support people with disabilities during the pandemic.

It also details promising practices already implemented by some countries, such as moving some people with disabilities out of institutional settings to be at home with their families.

Πηγή: https://news.un.org/en/story/2020/05/1063242

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αντίθετη επί της αρχής με το αντιεπιστημονικό νομοσχέδιο του Παιδείας η ΕΣΑμεΑ - αόρατοι οι μαθητές με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 606

Αντίθετη επί της αρχής με το αντιεπιστημονικό νομοσχέδιο του Παιδείας η ΕΣΑμεΑ - αόρατοι οι μαθητές με αναπηρία

Την πλήρη επί της αρχής αντίθεσή της επί του σχεδίου νόμου του υπουργείου Παιδείας «Αναβάθμιση του σχολείου και άλλες διατάξεις» εκφράζει με επιστολή της στην υπουργό κ. Κεραμέως η ΕΣΑμεΑ, καθώς αυτό δεν κάνει καμία αναφορά στους μαθητές με αναπηρία, λες και είναι «αόρατοι» μαθητές!

Το υπό διαβούλευση σχέδιο νόμου διατηρεί ένα εκπαιδευτικό σύστημα μακριά από κάθε έννοια συμπεριληπτικής εκπαίδευσης, με δομές και προγράμματα που δεν διασφαλίζουν την υποχρεωτική προσβασιμότητα, θεσμοθετώντας ένα σχολείο που απέχει πολύ από το «σχολείο για όλους» και από τις σύγχρονες παιδαγωγικές προσεγγίσεις της εξατομικευμένης υποστήριξης κάθε μαθητή/μαθήτριας και της διαφοροποιημένης διδασκαλίας με στόχο την ενίσχυση των ιδιαίτερων δεξιοτήτων και την κάλυψη των εξατομικευμένων αναγκών όλων των μαθητών. Μάλιστα προωθεί αλλαγές μέσα από τις οποίες όχι μόνο δεν συντελείται η οικοδόμηση ενός «Σχολείου για Όλους» με βάση τη φιλοσοφία της συμπερίληψης, αλλά εντείνονται οι εκπαιδευτικές ανισότητες, η περιθωριοποίηση και ο αποκλεισμός πολλών χιλιάδων μαθητών και ιδιαίτερα των περισσότερο ευάλωτων, που είναι οι μαθητές και οι μαθήτριες με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α.
Οι μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες αποτελούν ένα σημαντικό ποσοστό του μαθητικού πληθυσμού. Σύμφωνα με στοιχεία του πληροφοριακού συστήματος my school που επεξεργάστηκε το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, ο μαθητικός πληθυσμός με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες (με επίσημη γνωμάτευση), ανήλθε το σχολικό έτος 2017-2018 σε 90.743 μαθητές, αποτελώντας το 6.3% του συνολικού μαθητικού πληθυσμού της χώρας.
Το υπουργείο Παιδείας φαίνεται να ξεχνά ότι το Σεπτέμβριο του 2019, πραγματοποιήθηκε η αξιολόγηση της χώρας μας από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, σχετικά με την πρόοδο που έχει επιτευχθεί στην Ελλάδα ως προς την εφαρμογή της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες. Στις Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις που απηύθυνε η Επιτροπή του ΟΗΕ προς τη χώρα μας, διατύπωσε και την ανησυχία της για το γεγονός ότι δεν υπάρχει στην Ελλάδα ολοκληρωμένη και σαφής νομοθεσία, στρατηγική και διάθεση πόρων για τη συμπεριληπτική εκπαίδευση, και συνέστησε, μεταξύ άλλων, στη χώρα μας: «Να υιοθετήσει και να εφαρμόσει μια συνεκτική στρατηγική για τη συμπεριληπτική εκπαίδευση στο γενικό εκπαιδευτικό σύστημα, διασφαλίζοντας την προσβασιμότητα, προωθώντας τον Καθολικό Σχεδιασμό, τη εξατομικευμένη στήριξη, τα συμπεριληπτικά προγράμματα σπουδών, τις συμπεριληπτικές τεχνολογίες πληροφορίας και επικοινωνίας για μαθητές και φοιτητές με αναπηρία, την ψηφιακή εκπαίδευση, και να διαθέσει αποτελεσματικούς και επαρκείς οικονομικούς και υλικούς πόρους και κατάλληλα και τακτικά εκπαιδευμένο προσωπικό, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία, ώστε να εγγυηθεί τη συμπεριληπτική εκπαίδευση με αποτελεσματικό τρόπο».
Προς επίρρωση των ανωτέρω παρατηρήσεων η ΕΣΑμεΑ καταθέτει στην επιστολή επισημάνσεις κατά άρθρο αναλυτικά στην επιστολή- εδώ μπορείτε να τις διαβάσετε περιληπτικά:
Άρθρο 1 «Εργαστήρια Δεξιοτήτων»
Τα «Εργαστήρια Δεξιοτήτων», είναι εξαιρετικά σημαντική δράση για το σύνολο των μαθητών και ιδιαίτερα ότι πιο σημαντικό για τους μαθητές με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α., γιατί εκπαιδεύουν τους μαθητές από πολύ μικρή ηλικία να αναπτύξουν βασικές δεξιότητες που είναι πολύ χρήσιμες τόσο για την κοινωνικοποίησή τους, για την επικοινωνία τους, ενώ μπορούν να συμβάλλουν στην ευαισθητοποίηση του συνόλου των μαθητών σε θέματα προσβασιμότητας και στις ανάγκες των μαθητών με αναπηρία. Ωστόσο, δεν γίνεται καμία αναφορά ούτε για τον τρόπο διδασκαλίας/λειτουργίας των εργαστηρίων για τους μαθητές με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α., ούτε όμως και για τα εργαστήρια αυτά στις Σ.Μ.Ε.Α.Ε.
Άρθρο 3 «Κατανομή χρόνου ανά διδακτικό αντικείμενο»
Διαχρονικά σημαντικό δομικό πρόβλημα είναι η μη ύπαρξη αναλυτικών προγραμμάτων εκπαίδευσης, βάσει εξατομίκευσης των αναγκών των μαθητών.
Άρθρο 4 «Διδασκόμενα μαθήματα και αξιολόγηση μαθητών Γυμνασίου»
Ενώ το άρθρο αυτό αναφέρεται και περιγράφει την αξιολόγηση, την προαγωγή και την απόλυση των μαθητών (και των αλλοδαπών μαθητών), δεν κάνει καμία αναφορά για την αξιολόγηση, προαγωγή και απόλυση των μαθητών με αναπηρία ή/και με Ε.Ε.Α. (...ούτε, βέβαια, και για την αξιολόγηση, προαγωγή και απόλυση των μαθητών με Παράλληλη Στήριξη-Π.Σ.)
Άρθρο 5 «Αναγραφή χαρακτηρισμού διαγωγής στους τίτλους σπουδών»
Οι διατάξεις του άρθρου 5, αλλά και της παρ.1 του άρθρου 55, είναι αναχρονιστικές και χωρίς επιστημονικό υπόβαθρο που να ανταποκρίνεται στις σύγχρονες εκπαιδευτικές ανάγκες και σύγχρονες μεθόδους εκπαίδευσης και που εύκολα μπορούν να αναχαιτίσουν την προσωπική, κοινωνική κι επαγγελματική εξέλιξη του/της μαθητή/ μαθήτριας, μέσω του στίγματος που θα επιφέρουν στα άτομα που αφορούν και των οποίων, λόγω της ηλικίας τους, η προσωπικότητά τους τελεί ακόμα υπό διαμόρφωση.
Χαρακτηρισμός διαγωγής, σημαίνει ετικετοποίηση, στοχοποίηση, στιγματισμό, εντείνει τον ανταγωνισμό και τον αποκλεισμό, ενισχύει τις αρνητικές στάσεις και αντιλήψεις των μαθητών για το σχολείο, κι εν τέλει, σημαίνει περιθωριοποίηση για τον/την μαθητή/μαθήτρια.
Ένα σχολείο που δεν εμβαθύνει στα αίτια της συμπεριφοράς, στην ψυχο-κοινωνική στήριξη και βοήθεια του μαθητή και του περιβάλλοντός του, αλλά αρκείται μόνο στο να βάζει μία ταμπέλα στο μαθητή, όχι μόνο δεν τον βοηθάει, αλλά εντείνει τις αρνητικές συμπεριφορές στο σχολικό περιβάλλον.
Άρθρο 6 «Προφορική βαθμολογία τετραμήνων στο Λύκειο»
Για να είναι αποδοτική και ουσιαστική η μέθοδος της «ερευνητικής εργασίας», αφενός θα πρέπει να προσδιοριστεί ο όρος «ερευνητική εργασία», να εκσυγχρονιστούν και να είναι απόλυτα προσβάσιμα και σε άτομα με αναπηρία όλα τα μέσα και οι υλικοτεχνικές υποδομές με τις οποίες υποστηρίζονται αυτά τα μαθήματα.
Άρθρο 7 «Διάρθρωση εκπαιδευτικών προγραμμάτων Γενικού Λυκείου και εισαγωγή στην τριτοβάθμια εκπαίδευση αποφοίτων Γενικού Λυκείου»
Οι προβλέψεις του άρθρου 7 στο μεγαλύτερο μέρος τους αφορούν σε άνευ ουσίας επιφανειακές αλλαγές στη διάρθρωση των εκπαιδευτικών προγραμμάτων, ωστόσο, ξεχωρίζουν για τη σημασία τους η κατάργηση της προσμέτρησης του βαθμού του απολυτηρίου της Γ' τάξης του Γενικού Λυκείου (ΓΕ.Λ.) για την εισαγωγή στην τριτοβάθμια εκπαίδευση και η αντικατάσταση του μαθήματος της κοινωνιολογίας με τα λατινικά ως εξεταζόμενο μάθημα στις πανελλήνιες εξετάσεις για την εισαγωγή στο πεδίο των ανθρωπιστικών επιστημών.
Άρθρο 9 «Τράπεζα Θεμάτων Διαβαθμισμένης Δυσκολίας»
Με τις διατάξεις του άρθρου αυτού, δίνεται έμφαση στην εκ των υστέρων τυποποιημένη αξιολόγηση της σχολικής απόδοσης και όχι στην αξιολόγηση ως συνεχή διαδικασία με σκοπό τη βελτίωση τόσο της διδασκαλίας όσο και της μάθησης, χωρίς καμία πρόβλεψη για τα Ειδικά Λύκεια και για τα ΕΝ.Ε.Ε.ΓΥ.Λ..
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β' «Πρότυπα & Πειραματικά Σχολεία» (Άρθρα 10-23)
Τρία «οριζόντια» βασικά ζητήματα εγείρονται από το σύνολο των άρθρων και τη στόχευσή τους:
Α) Η υποχρεωτική προσβασιμότητα των κτιριακών υποδομών για άτομα με αναπηρία στα Πρότυπα και στα Πειραματικά Σχολεία (και των δύο βαθμίδων εκπαίδευσης) που πρέπει υποχρεωτικά να διασφαλίζονται και ρητά να αναφέρονται στις διατάξεις των άρθρων του Κεφαλαίου Β', για την οποία δεν γίνεται ουδεμία αναφορά,
Β) Εγείρονται ζητήματα για το κατά πόσο καθηγητές με αναπηρία θα μπορούν να διδάξουν στα Πρότυπα και Πειραματικά Σχολεία και
Γ) Διαβάζοντας τόσο την αιτιολογική έκθεση όσο και το σχέδιο νόμου, το Κεφάλαιο Β' εμφατικά περιγράφει ότι η δημόσια εκπαίδευση στη χώρα είναι «εκπαίδευση κατακερματισμένη και πολλών ταχυτήτων», δηλαδή έχουμε την «Πρότυπη Εκπαίδευση», την «Πειραματική Εκπαίδευση», τη «Γενική Εκπαίδευση» και την «Ειδική Εκπαίδευση».
Το Κεφάλαιο Β' στο σύνολό του, αφενός δεν εναρμονίζεται με τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες κι αντίκειται με το Άρθρο 24 «Εκπαίδευση» της Σύμβασης, και με την έννοια της «ενιαίας εκπαίδευσης για όλους» και με την έννοια του «Σχολείου για ΟΛΟΥΣ», κι εν γένει δεν γίνεται καμία απολύτως αναφορά στους μαθητές με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α. και αγνοούνται παντελώς οι συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ και η έννοια της συμπεριληπτικής εκπαίδευσης δεν προκύπτει από πουθενά.
Τέλος, εγείρονται ερωτήματα για το κατά πόσο οι μαθητές με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α. θα έχουν το δικαίωμα να συμμετέχουν στη διαδικασία επιλογής στα Πρότυπα Σχολεία, κι εάν θα μπορούν να λάβουν μέρος στην κλήρωση για την επιλογή τους στα Πειραματικά Σχολεία.
Άρθρο 34 «Αυτοαξιολόγηση του εκπαιδευτικού έργου των σχολικών μονάδων» και
Άρθρο 35 «Εξωτερική αξιολόγηση του εκπαιδευτικού έργου των σχολικών μονάδων»
Αδήριτη ανάγκη, για να μπορέσει να είναι αποτελεσματικό ένα σύγχρονο σχολείο, ένα σύγχρονο εκπαιδευτικό σύστημα, είναι η διασφάλιση της ποιότητας στην παρεχόμενη εκπαίδευση, μέσω της αξιολόγησης στη βάση καθορισμένων κριτηρίων, ποιοτικών και ποσοτικών δεικτών.
Αυτά τα κριτήρια, ο σκοπός της αξιολόγησης και η φιλοσοφία που διέπει το χαρακτήρα της αξιολόγησης, δεν αποσαφηνίζονται με τις διατάξεις των άρθρων 34 και 35 του σχεδίου νόμου.
Άρθρο 38 «Εκπαιδευτικός Εμπιστοσύνης»
Οι διατάξεις του άρθρου, γενούν ερωτηματικά για το ρόλο και την αποτελεσματικότητα του θεσμού του «Εκπαιδευτικού Εμπιστοσύνης», στο σύνολο των μαθητών, κυρίως όμως για τους μαθητές και τις μαθήτριες με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α., δεδομένου ότι δεν είναι σαφές το εύρος, το πεδίο και το επίπεδο της επιμόρφωσης των εκπαιδευτικών που θα κληθούν να αναλάβουν το ρόλο αυτό, ποια τα κριτήρια και τα γνωσιακά και άλλα χαρακτηριστικά με βάση τα οποία θα επιλέγονται και θα ορίζονται οι «Εκπαιδευτικοί Εμπιστοσύνης» σε κάθε σχολική μονάδα, ποια θα είναι η σχέση του Εκπαιδευτικού Εμπιστοσύνης με τον εκπαιδευτικό/προσωπικό Π.Σ. των μαθητών με αναπηρία και Ε.Ε.Α. με τους οποίους οι μαθητές είναι ιδιαίτερα δεμένοι.
Άρθρο 44 «Θέματα πρόσληψης αναπληρωτών εκπαιδευτικών και μελών Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π.» και
Άρθρο 45 «Ειδική πρόσκληση για την κάλυψη κενών θέσεων εκπαιδευτικών και μελών Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π»
Είναι σκληρή τιμωρία για έναν/μία αναπληρωτή/αναπληρώτρια εκπαιδευτικό ή μέλος Ε.Ε.Π. ή μέλος Ε.Β.Π. που είναι άτομο με αναπηρία ή σοβαρή χρόνια πάθηση ή είναι γονέας ή σύζυγος ατόμου με αναπηρία ή σοβαρή χρόνια πάθηση, να τοποθετείται σε μία σχολική μονάδα, όπου η περιοχή της έδρας της μονάδας να μην καλύπτει βασικές προϋποθέσεις για την υγεία ή την αποκατάσταση-αποθεραπεία του/της ιδίου/ιδίας ή του αναπήρου μέλους της οικογένειας που έχει στην φροντίδα του, να αναγκάζεται να παραιτηθεί από τη θέση του αναπληρωτή και να φύγει από την περιοχή αυτή και για μία διετία έως και τριετία να μην μπορεί να ξανασυμμετάσχει στη διαδικασία προσλήψεων αναπληρωτών.
Άρθρο 47 «Θέματα Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης (Ε.Α.Ε.)»
Το άρθρο 47 (η μοναδική πρόβλεψη του νομοσχεδίου για τους μαθητές με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α.), είναι εκ διαμέτρου αντίθετο με την επίσημη εκπαιδευτική πολιτική συμπερίληψης και πλήττει ευθέως το δικαίωμα των μαθητών/μαθητριών με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α. να φοιτήσουν στο σχολείο της γειτονιάς τους. Τα Τμήματα Ένταξης (Τ.Ε.), αντιμετωπίζουν ήδη πολλά προβλήματα επαρκούς στελέχωσης, αλλά και με μεγάλο αριθμό μαθητών (το 2016, ο μέσος όρος μαθητών στα Τ.Ε της Β'βάθμιας εκπαίδευσης ήταν 14,6 άτομα/τάξη ενώ ο μέγιστος αριθμός που προβλέπεται από τον νόμο είναι 12 άτομα/τάξη!).
Θέση της ΕΣΑμεΑ είναι πως ο θεσμός των Τ.Ε., δυστυχώς, σήμερα δεν αποτελεί θεσμό που διευκολύνει την «ένταξη» των μαθητών με αναπηρίες ή/και με Ε.Ε.Α. και κάθε άλλο παρά προς όφελος των μαθητών με αναπηρία στα Γενικά Σχολεία, αλλά και στα Ειδικά Σχολεία, λειτουργεί. Ο θεσμός των Τ.Ε. χρειάζεται αξιολόγηση, αναθεώρηση, ακόμα και κατάργηση, εφόσον στόχος και επιταγή της Σύμβασης είναι η «συμπεριληπτική εκπαίδευση».
Άρθρο 49 Ρυθμίσεις για τη λειτουργία των σχολικών μονάδων πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης
Η αύξηση αυτή των μαθητών ανά τάξη, υποβαθμίζει και καθιστά περισσότερο δυσχερή έως και αδύνατη την εφαρμογή της διαφοροποιημένης διδασκαλίας από τους εκπαιδευτικούς της τάξης.
Άρθρο 69 «Μετεγγραφή βάσει οικονομικών και κοινωνικών κριτηρίων»
Τέλος, σε ότι αφορά στις μετεγγραφές των φοιτητών λόγω οικονομικών και κοινωνικών κριτηρίων, η μοριοδότηση που λαμβάνει ένας φοιτητής/μία φοιτήτρια για κάθε μέλος της οικογένειας του/της που έχει αναπηρία από 67% και άνω, είναι ένα (1) μόριο. Η ανάγκη των φοιτητών που είναι αδέλφια ή τέκνα ή σύζυγοι ατόμων με αναπηρία, από 67% και άνω, δηλαδή ατόμων με βαριές αναπηρίες ή/και χρόνια πάθηση, ανεξάρτητα από την οικονομική κατάσταση των φοιτητών και των οικογενειών τους, έχει να κάνει με το γεγονός ότι αποτελούν, κατά κύριο λόγο, και πρόσωπα αναφοράς για τα άτομα με αναπηρία που έχουν στην οικογένειά τους, συνεπώς και η ανάγκη να βρίσκονται κοντά τους, είναι πολύ μεγάλη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης 2020 #ILDay2020

Αρ. Πρωτ.: 605

Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης 2020 #ILDay2020

Μη χάσετε το Σάββατο 9/5 15.30 στο Κανάλι της Βουλής «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» για την Ανεξάρτητη Διαβίωση

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) χαιρετίζει τη σημερινή ημέρα, την 5η Μάη Ευρωπαϊκή Ημέρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης και όλους τους φορείς και τις κινήσεις που τη στηρίζουν και μεταφέρουν το μήνυμά της. 8 χρόνια πριν, το ENIL (European Network of Independent Living - Ευρωπαϊκό Δίκτυο Ανεξάρτητης Διαβίωσης) μαζί με το EDF (European Disability Forum), πέτυχαν τη θεσμοθέτηση της σημερινής ημέρας από την ΕΕ.

Η Ανεξάρτητη διαβίωση είναι ένα θεμελιώδες δικαίωμα το οποίο τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να απολαμβάνουν σε ισότιμη βάση με τους άλλους. Αναφέρεται σε διάφορες νομικές πράξεις, πρώτα απ' όλα στην ίδια τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (άρθρο 19), καθώς και στο ελληνικό Σύνταγμα (Άρθρο 21).

Πάγιο και διαχρονικό αίτημα του αναπηρικού κινήματος είναι η θεσμοθέτηση τόσο της Ανεξάρτητης Διαβίωσης όσο και του προσωπικού βοηθού. Ακόμη και μέσα στην πιο βαθιά κρίση το αναπηρικό κίνημα δεν δέχθηκε ότι πολιτικές λιτότητας αποτελούν άλλοθι για να μην προχωρήσει η Ανεξάρτητη Διαβίωση, η αποϊδρυματοποίηση, η πλήρης ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα και στην κοινωνική ζωή.

Αυτή η αναγκαιότητα φάνηκε πολύ περισσότερο δυστυχώς τις τελευταίες εβδομάδες, όπου τα μισά θύματα της πανδημίας στην Ευρώπη είναι άνθρωποι που διέμεναν σε κλειστές δομές και ιδρύματα, εξαρτημένοι, χωρίς δικαιώματα πάνω στην ίδια την ύπαρξή τους, ξεχασμένοι από την Πολιτεία και την κοινωνία.

Σήμερα που στην Ελλάδα τα σχολεία των παιδιών με αναπηρία, οι δομές όπως ΚΔΑΠ- ΜΕΑ είναι κλειστές, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε μεγάλο ποσοστό αναγκάζονται να μένουν σπίτι για να προφυλάξουν την υγεία τους από τον COVID-19, η συζήτηση για τη θεσμοθέτηση της Ανεξάρτητης Διαβίωσης πρέπει να ξεκινήσει και να διευρυνθεί άμεσα. Προσθέτοντας ένα ευρύτερο σύνολο δεδομένων σχετικά με τον αντίκτυπο της απομόνωσης στα άτομα με αναπηρία, ιδιαίτερα με την αύξηση της ενδοοικογενειακής βίας και την εκπαιδευτική ανισότητα που αναμένεται να ακολουθήσει από εβδομάδες χαμένου σχολείου, καθώς και την αυξανόμενη φτώχεια και ανεργία, υπάρχουν σοβαροί λόγοι για να ανησυχεί σοβαρά η ελληνική Πολιτεία και Κοινωνία.

Η Ανεξάρτητη Διαβίωση θα έπρεπε να αποτελεί σημαντικό μέρος των πολιτικών κοινωνικής πρόνοιας σε μια χώρα με στόχο τη διασφάλιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία. Στην Ελλάδα η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί:

Για τη διασφάλιση της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει την εκπόνηση και εφαρμογή, σε στενή συνεργασία με τη Συνομοσπονδία και τις Οργανώσεις μέλη της, ενός Εθνικού Προγράμματος Αποϊδρυματοποίησης, του οποίου κύριος στόχος θα είναι η δημιουργία ενός σύγχρονου και δωρεάν δικτύου παροχής υπηρεσιών υψηλής ποιότητας στην κοινότητα. Το Εθνικό Πρόγραμμα πρέπει να εξειδικεύεται ανά Περιφέρεια και Δήμο, δεδομένου ότι βάσει του άρθρου 71, παρ.3, του ν.4488/2017, οι φορείς αυτοί αποτελούν τα επιμέρους Σημεία Αναφοράς για την παρακολούθηση της εφαρμογής της Σύμβασης σε περιφερειακό και τοπικό επίπεδο αντίστοιχα. Το δίκτυο πρέπει να βασίζεται στις εξής αρχές:
• στον σεβασμό της εγγενούς αξιοπρέπειας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις,
• στον σεβασμό του θεμελιώδους ανθρώπινου δικαιώματος της επιλογής τόσο των ίδιων των ατόμων με αναπηρία όσο και των οικογενειών τους και
• στη στήριξη των οικογενειών που έχουν μέλη με αναπηρία, συμβάλλοντας έτσι αφενός στην ενίσχυση του εισοδήματός τους, αφετέρου στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους και στην ισορροπία μεταξύ της επαγγελματικής και προσωπικής ζωής των γονέων, κηδεμόνων και λοιπών ατόμων με ευθύνες παροχής φροντίδας στα άτομα με αναπηρία.

Το Εθνικό Πρόγραμμα Αποϊδρυματοποίησης πρέπει να περιλαμβάνει τα παρακάτω μέτρα:

• Θέσπιση των θεσμών της Ανεξάρτητης Διαβίωσης και της Υποστηριζόμενης Ανεξάρτητης Διαβίωσης.
• Θέσπιση του θεσμού του προσωπικού βοηθού για τα άτομα με βαριά κινητική ή άλλη αναπηρία.
• Ενίσχυση του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι».
• Δημιουργία, σε κάθε Δήμο, Κέντρων Συμβουλευτικής και Στήριξης Γονέων Ατόμων με Αναπηρία για την παροχή συμβουλευτικής και ψυχοκοινωνικής υποστήριξης.
• Ενίσχυση και επέκταση του θεσμού των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) ιδίως, αν όχι αποκλειστικά, από τους Δήμους, με τη δημιουργία και λειτουργία ολιγομελών ΣΥΔ, χωροθετημένων εντός του οικιστικού ιστού, προστασία και διασφάλιση των δικαιωμάτων των διαμενόντων σε αυτές, διασφάλιση της ομαλής χρηματοδότησής τους και διασύνδεσή τους με προγράμματα απασχόλησης, τα Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Ατόμων με Αναπηρία (ΚΔΑΠ-ΜΕΑ), με ΚΟΙΝΣΕΠ Ένταξης κ.λπ.
• Άμεσος διορισμός επιστημονικού, ιατρικού, παραϊατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού για την κάλυψη των κενών θέσεων σε όλες τις μονάδες του συστήματος κοινωνικής πρόνοιας που παρέχουν υπηρεσίες κοινωνικής φροντίδας σε εκατοντάδες άτομα με βαριές αναπηρίες και λειτουργούν κάτω από δύσκολες συνθήκες.
• Λήψη μέτρων για την αποφυγή της ιδρυματοποίησης στις νέες δομές κοινωνικής φροντίδας στην κοινότητα.
• Εφαρμογή προγράμματος επιδότησης παρεμβάσεων προσβασιμότητας στις κατοικίες ατόμων με αναπηρία (ανάπτυξη προγράμματος «Διαβιώ κατ' οίκον» στα πρότυπα του προγράμματος «Εξοικονομώ κατ' οίκον»).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαδικτυακή συνεδρίαση με ευρωβουλευτές και την Επίτροπο για την Ισότητα για τον αντίκτυπο της πανδημίας στα ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 593

Διαδικτυακή συνεδρίαση με ευρωβουλευτές και την Επίτροπο για την Ισότητα για τον αντίκτυπο της πανδημίας στα ΑμεΑ

Σε διαδικτυακή συνεδρίαση με τους ευρωβουλευτής της διακομματικής ομάδας για την Αναπηρία και την Επίτροπο της ΕΕ για την Ισότητα Dalli έλαβε μέρος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 30 Απριλίου. Μάλιστα προέβη σε χαιρετισμό μαζί με τους ευρωβουλευτές Ádám Kósa και Brando Benifei. Η συνεδρίαση είχε τίτλο «Ο αντίκτυπος της επιδημίας του COVID-19 στα άτομα με αναπηρία».

Από πλευράς EDF τον λόγο πήραν οι Ana Peláez Narváez, Luisa Bosiso Fazzi, Thorkild Olesen, Albert Prévos, και Dóvile Joutdkaite. Οι ευρωβουλευτές που συμμετείχαν ήταν οι Sophie Pelletier, Radka Maxová, Mónica González, Stelios Kympouropoulos, Katrin Langensiepen, Rosa Estaras και Chrysoula Zacharopoulou.
Ο κ. Βαρδακαστάνης στο χαιρετισμό του εξέφρασε τα συλλυπητήρια του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος για τα θύματα με αναπηρία της πανδημίας που ταυτόχρονα είναι και θύματα της αδιαφορίας που πολλές κυβερνήσεις και αρχές έχουν επιδείξει. Επίσης χαιρέτησε τις οργανώσεις του αναπηρικού κινήματος και των οικογενειών τους, τους εθελοντές και τους συναγωνιστές που ακούραστα εργάζονται για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε αυτή την χωρίς προηγούμενο κρίση, που δοκιμάζονται όλα τα ανθρώπινα δικαιώματα αλλά κυρίως και πάνω από όλα το δικαίωμα στη ζωή: «Είναι επιτακτική ανάγκη να κάνουμε τη σημερινή συζήτηση. Η τρέχουσα κρίση του COVID-19 έχει επηρεάσει δραματικά τα άτομα με αναπηρία. Η παραμέληση και ο αποκλεισμός θέτουν σε κίνδυνο τα άτομα με αναπηρία. Αυτή η παραμέληση και ο αποκλεισμός είναι επαναλαμβανόμενα. Πολλές κυβερνήσεις και αρχές, συμπεριλαμβανομένων των θεσμικών οργάνων της ΕΕ, ξέχασαν τα άτομα με αναπηρία όταν αποφάσισαν για μέτρα έκτακτης ανάγκης και σχέδια αποκατάστασης.
Πολύ λίγοι θυμούνται το 15% του πληθυσμού, τα άτομα με αναπηρία και ακόμα λιγότεροι θυμούνται τις υποχρεώσεις των χωρών τους, που δεσμεύονται από τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία. Η συντριπτική πλειοψηφία των προσαρμογών για την τήρηση αυτών των δεσμεύσεων ήρθε μόνο μετά από πολύ έντονες καταγγελίες από οργανώσεις ατόμων με αναπηρία στις κυβερνήσεις τους, στα μέσα ενημέρωσης και σε διεθνείς οργανισμούς.
Βλέπουμε φρικτές καταστάσεις που μας κάνουν να νιώθουμε σαν πολίτες δεύτερης κατηγορίας: ιατρικές οδηγίες που υποβαθμίζουν τα άτομα με αναπηρία, άρνηση υγειονομικής περίθαλψης λόγω αναπηρίας, ιδρύματα που έγιναν εστίες μόλυνσης και αφέθηκαν στη μοίρα τους, μηνύματα έκτακτης ανάγκης από κυβερνήσεις που ήταν και εξακολουθούν να είναι μη προσβάσιμα από τα άτομα με αναπηρία, μέτρα περιορισμού χωρίς ευελιξία για όσους αγωνίζονται περισσότερο να τα αντέξουν, η ενδοοικογενειακή βία αυξάνεται και οι γυναίκες και τα παιδιά με αναπηρία κινδυνεύουν περισσότερο, υπηρεσίες υποστήριξης χωρίς προστασία, χωρίς προσωπικό και χωρίς χρηματοδότηση για συνέχιση.
Από την αρχή, το EDF και τα μέλη του μίλησαν για όλα αυτά τα ζητήματα και πολλά άλλα. Στείλαμε επιστολές για να προειδοποιήσουμε για όλες αυτές τις καταστάσεις και να εξηγήσουμε ποια μέτρα χρειάζεται να ληφθούν. Στείλαμε επιστολές σε όλους τους αρχηγούς κρατών, στους Προέδρους της ΕΕ, στους Επιτρόπους, σε όλους εκείνους που είχαν την ευθύνη να μας συμπεριλάβουν από την αρχή. Τα μέλη μας βοηθούν τους ανθρώπους, εργάζονται ακούραστα για να παρέχουν άμεση υποστήριξη σε εκείνους που οι κυβερνήσεις αγνόησαν. Χρειαζόμαστε την ΕΕ να δείξει ισχυρή στάση στην προστασία των ατόμων με αναπηρία, των οργανώσεων και των υπηρεσιών υποστήριξής μας. Δεν μπορούμε να αντέξουμε πλέον ατελείωτες πολιτικές συζητήσεις μεταξύ χωρών και εντός των θεσμικών οργάνων της ΕΕ, όταν οι Ευρωπαίοι με αναπηρία είναι μεταξύ εκείνων που πάσχουν περισσότερο από αυτήν την πανδημία.
Για αυτό η σημερινή μας συζήτηση είναι ύψιστης σημασίας. Πρέπει να συμφωνήσουμε σε μια κοινή προσέγγιση, πρέπει να συμφωνήσουμε σε σαφείς δράσεις, πρέπει να συμφωνήσουμε ότι τα μέτρα αποκατάστασης δεν θα αφήσουν έξω αυτούς που κινδυνεύουν περισσότερο.
Αγαπητά μέλη του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, αγαπητή Επίτροπε, διακυβεύεται το σχέδιο της ΕΕ. Δεν είναι θέμα αλληλεγγύης. είναι ευθύνη και καθήκον. Είμαστε έτοιμοι να σας υποστηρίξουμε με οποιονδήποτε τρόπο μπορούμε».
Με το πέρας της συνεδρίασης ο κ. Βαρδακαστάνης σημείωσε: «Αν κάτι έχει αποδειχθεί από αυτή την κρίση είναι ότι η αναπηρία δεν μπορεί πλέον να είναι μια ύστερη σκέψη των κυβερνήσεων. Πρέπει να συμμετέχουμε από την αρχή στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων. Χρειαζόμαστε μια πολύ καλύτερη ενσωμάτωση των δικαιωμάτων αναπηρίας βάσει της CRPD. Εν ολίγοις, χρειαζόμαστε πιο στιβαρές δομές και μηχανισμούς που διασφαλίζουν ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα ξεχαστούν .Για να γίνει αυτό, θέλω να επαναλάβω μία από τις τελικές παρατηρήσεις της Επιτροπής CRPD και μία από τις πιο πιεστικές απαιτήσεις του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος: τη δημιουργία ισχυρότερων εστιακών σημείων CRPD σε όλα τα θεσμικά όργανα και τους οργανισμούς της ΕΕ και σε μια εξέχουσα θέση που θα εγγυάται το σεβασμό στους πολίτες με αναπηρία.
Η ΕΕ δεν έχει άλλη επιλογή από το να γίνει πιο δραστήρια στο κοινωνικό τομέα. Επομένως, ο προϋπολογισμός της ΕΕ πρέπει να αξιοποιηθεί για μια πιο συμπεριληπτική και κοινωνική Ευρώπη, σύμφωνα με τον πυλώνα των κοινωνικών δικαιωμάτων της ΕΕ, και τα χρηματοδοτικά προγράμματα όπως το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο, το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής και Ανάπτυξης ή το Ταμείο Ευρωπαϊκής Βοήθειας να ενισχύσουν περισσότερο τους μη έχοντες.
Εκτός από την ισχυρή δέσμευση για αποϊδρυματοποίηση, αυτά τα προγράμματα χρηματοδότησης θα πρέπει να γίνουν πιο ευέλικτα και πιο επικεντρωμένα στον άνθρωπο. Και οι αρχές της απαγόρευσης των διακρίσεων και της προσβασιμότητας πρέπει να γίνονται πάντα σεβαστές, καθώς και η ουσιαστική συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία. Τίποτα δεν μπορεί να γίνει για εμάς χωρίς εμάς.
Σας ευχαριστώ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Μεταφορών για τη δωρεάν διέλευση των ΑμεΑ από τα διόδια

Αρ. Πρωτ.: 592

Η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Μεταφορών για τη δωρεάν διέλευση των ΑμεΑ από τα διόδια

Επιστολή για το θέμα των διοδίων και της δωρεάν διέλευσης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τους αυτοκινητοδρόμους της χώρας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Μεταφορών.

Όπως έχει ανακοινωθεί, από τις 11 Μαΐου αλλάζει ο τρόπος δωρεάν διέλευσης των ατόμων με αναπηρία από τα διόδια που διαχειρίζεται η Νέα Οδός και η Κεντρική Οδός και η διέλευση θα γίνεται αποκλειστικά με την επίδειξη της ηλεκτρονικής κάρτας ΑμεΑ που εκδίδεται από τις συγκεκριμένες οδούς.
Η εν λόγω ανακοίνωση έχει επιφέρει αναστάτωση στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που είναι χρήστες των σταθμών διοδίων των συγκεκριμένων αυτοκινητόδρομων λόγω της δυσκολίας τους να προβούν στις απαιτούμενες διαδικασίες για να προμηθευτούν τη συγκεκριμένη κάρτα εν μέσω κορονοϊού.
Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ ζητά να μην ισχύσει η εν λόγω χρονική προθεσμία και να δοθεί τρίμηνη παράταση για την εφαρμογή αυτής της οδηγίας, μέχρι να ομαλοποιηθεί λίγο η κατάσταση με την πανδημία.
Με αφορμή αυτό το γεγονός, η Ε.Σ.Α.μεΑ. επισημαίνει την πάγια θέση της, ώστε να δοθεί θεσμική λύση στην προβληματική έως και σήμερα εφαρμογή του μέτρου της απαλλαγής των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια της χώρας, σε όλους τους αυτοκινητόδρομους της χώρας χωρίς εξαιρέσεις.
Είναι επιτακτική ανάγκη να υπογραφεί διάταξη νόμου με την οποία θα επιτρέπεται η ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια, με τρόπο ενιαίο και κοινά αποδεκτό από τις εταιρείες εκμετάλλευσης και διαχείρισης όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας (Νέα Οδός, Κεντρική Οδός, Ολυμπία Οδός, Ε65, Ιονία Οδός, Αυτοκινητόδρομος Αιγαίου, Αυτοκινητόδρομος Μωρέας, Αττική Οδός, Γέφυρα Α.Ε., Εγνατία Οδός κ.λπ.) λαμβάνοντας υπόψη ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αναγκάζονται να χρησιμοποιούν σχεδόν αποκλειστικά ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους, λόγω της απουσίας προσβάσιμου μεταφορικού δικτύου στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων.
Αυτό κρίνεται απαραίτητο, λόγω του ότι θα συμπληρώσει τα κενά του υφιστάμενου θεσμικού πλαισίου, τα οποία επικαλείται κατά καιρούς η κάθε ιδιωτική εταιρεία εκμετάλλευσης διοδίων και εκδίδει ηλεκτρονική κάρτα, η οποία ισχύει μόνο για τα διόδια που ανήκουν στη διαχείρισή της, δημιουργώντας σύγχυση και πρόσθετη ταλαιπωρία στους δικαιούχους αυτής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με θλίψη αποχαιρετούμε τον Γιάννη Μάνεση της Ζακύνθου

Αρ. Πρωτ.: 588

Με θλίψη αποχαιρετούμε τον Γιάννη Μάνεση της Ζακύνθου

Με μεγάλη θλίψη η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και ο πρόεδρός της Ιωάννης Βαρδακαστάνης ανακοινώνουν το θάνατο του πρώην Προέδρου του Σωματείου Ατόμων με Αναπηρίες Ζακύνθου «ΟΙ ΠΟΠΟΛΑΡΟΙ», φίλου και συνοδοιπόρου Ιωάννη Μάνεση. Ο Ιωάννης Μάνεσης έχασε τη μάχη του για τη ζωή μετά από αγώνα με ένα σοβαρό πρόβλημα υγείας. Ο Ιωάννης Μάνεσης διατέλεσε επί σειρά ετών Γενικός Γραμματέας του Διοικητικού Συμβουλίου του Σωματείου ενώ τα τελευταία χρόνια κατείχε τη θέση του Προέδρου. Θα τον θυμόμαστε πάντα ως ένα συνεπή αγωνιστή για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στο νησί της Ζακύνθου.

Αγαπημένος στην κοινωνία του νησιού, θα τον θυμόμαστε για τη μαχητικότητα και την αξιοπρέπειά του στη ζωή και στην ασθένεια. Η κηδεία του θα πραγματοποιηθεί σήμερα 30 Απριλίου και ώρα 14.30 στον Ιερό Ναό Παναγίας στον Παντοκράτορα Ζακύνθου.
Επιθυμία της οικογένειας του Γιάννη Μάνεση, την οποία συλλυπείται όλη η οικογένεια της ΕΣΑμεΑ, είναι αντί στεφάνων να κατατεθεί χρηματικό ποσό στο Σωματείων Ατόμων με Αναπηρία Ζακύνθου οι «Ποπολάροι».
Δήλωση προέδρου ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνη: «Ο Ιωάννης Μάνεσης, πιστός στην παράδοση που γεννήθηκε στην Ζάκυνθο των Ποπολάρων, αγωνίστηκε με ήθος και εντιμότητα αλλά και με απέραντη σεμνότητα, όχι μόνο για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στον νησί αλλά και για τη Ζάκυνθο στο σύνολό της. Ο θάνατός του στερεί από την οικογένειά του, από τη ζακυνθινή κοινωνία και από το αναπηρικό κίνημα ένα εξέχον μέλος του. Αποχαιρετούμε το φίλο μας Γιάννη Μάνεση με τη δέσμευση ότι το έργο του θα συνεχιστεί και θα δικαιωθεί.
Καλό ταξίδι αγαπημένε φίλε και συμπατριώτη Γιάννη».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαδικτυακή συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - Επιτρόπων ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 583

Διαδικτυακή συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - Επιτρόπων ΕΕ

Διαδικτυακή συνάντηση υψηλού επιπέδου είχε σήμερα Τετάρτη 29 Απριλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με τους Επιτρόπους της ΕΕ Dalli (Ισότητας), Κυριακίδη (Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων) και Schmit (Εργασίας και Κοινωνικών Δικαιωμάτων), για τον αντίκτυπο του COVID- 19 στις κοινωνικές υπηρεσίες της Ευρώπης (High-Level Exchange on the Impact of  COVID-19 on European social services ).Συμμετείχε επίσης η αντιπρόεδρος της Κομισιόν για τη Δημοκρατία και το Δημογραφικό Dubravka Šuica. Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη έλαβαν μέρος και άλλοι εκπρόσωποι οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών.
 
 

Στην εισαγωγή του ο κ. Βαρδακαστάνης περιέγραψε την ζοφερή πραγματικότητα που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην Ευρώπη: «Δυστυχώς, η ΕΕ και οι εθνικές κυβερνήσεις ξέχασαν σε μεγάλο βαθμό τα περίπου 100 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στα μέτρα που έλαβαν, παρά το γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία επηρεάζονται δυσανάλογα από αυτήν την υγειονομική κρίση. Η ΕΕ και όλα τα μέλη της έχουν επικυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Βλέποντας το πως συμπεριφέρθηκαν οι κυβερνήσεις, κανείς δεν μπορεί να φανταστεί ότι όντως την έχουν επικυρώσει. Βλέπουμε φρικτές καταστάσεις: άτομα με αναπηρία πεθαίνουν σε ιδρύματα και στα σπίτια τους, δεν έχουν φαγητό, ζουν μέσα στο φόβο. Αυτό συνεχίζεται καθώς μιλάμε, και είναι επίσης μια προοπτική για όλα τα άτομα με αναπηρία σε χώρες σε όλο τον κόσμο για τις οποίες ελπίζουμε ότι δεν θα επηρεαστούν από τον COVID 19 τόσο άσχημα όσο η Ευρώπη».
Συνεχίζοντας, συνόψισε τα εξής:
Ιατρικές διακρίσεις: Τα άτομα με αναπηρία δεν έχουν προτεραιότητα στην πρόσβαση σε εντατική περίθαλψη, αλλά σε πολλές περιπτώσεις δεν έχουν καθόλου πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη συνολικά. Ασθενοφόρα αρνούνται να πάνε σε ιδρύματα και πολλά άτομα με αναπηρία άκουσαν από γιατρούς ότι εάν κολλήσουν δεν θα λάβουν θεραπεία. Αυτό συμβαίνει στην Ευρώπη του 21ου αιώνα.
Οι πληροφορίες για τη δημόσια υγεία στην αρχή δεν ήταν προσβάσιμες. Οι κυβερνήσεις έλαβαν μέτρα για την προσβασιμότητα των πληροφοριών μόνο μετά από πολλές καταγγελίες από οργανώσεις ατόμων με αναπηρία - και σε πολλές χώρες ούτε τότε.
Ιδρύματα: Είναι σημαντικό να τονιστεί ότι οι ελλείψεις προσωπικού και η απομόνωση αυξάνουν την παραμέληση και την κακοποίηση των ατόμων με αναπηρία. Ιδιαίτερα ανησυχητικό είναι το γεγονός ότι πολλοί δεν μπορούν να επικοινωνήσουν με άτομα εκτός του ιδρύματος.
Δικαιώματα γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία: Ανησυχούμε πολύ για την κατάσταση των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία. Διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για ενδοοικογενειακή βία, έχουν λιγότερη πρόσβαση στη βοήθεια για να προστατευθούν από αυτήν, και συχνά επίσης αποκλείονται ή αντιμετωπίζουν εμπόδια στην πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας και σεξουαλικής αναπαραγωγής ή σε καταφύγια και υπηρεσίες υποστήριξης γυναικών.
Μέτρα απομόνωσης: Τα μέτρα απομόνωσης είναι πολύ, πολύ σκληρά, ακόμη και ανυπόφορα για πολλά άτομα με αναπηρία. Οι κυβερνήσεις χρειάστηκαν εβδομάδες για να ορίσουν εξαιρέσεις και μόνο μετά από πολλές διαμαρτυρίες από οργανώσεις ατόμων με αναπηρία και πίεση από τα μέσα ενημέρωσης.
Εκπαίδευση: Η απομακρυσμένη σχολική εκπαίδευση έχει γίνει πραγματικότητα για εμάς σήμερα. Πολλές χώρες δεν σκέφτηκαν να την κάνουν προσβάσιμη ή να παρέχουν επιπλέον υποστήριξη.
Φτώχεια και κοινωνικός αποκλεισμός: Αυτά τα μέτρα οδηγούν στον αποκλεισμό, την απομόνωση και την περιθωριοποίηση που θα επιδεινώσει μόνο μια ήδη δραματική κατάσταση φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού. Πριν από την κρίση, σχεδόν το 30% των ατόμων με αναπηρία κινδύνευαν από τη φτώχεια. Ποιος μπορεί να πει πόσοι θα ζήσουν στη φτώχεια μετά την κρίση;

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αγωνία για το άνοιγμα των σχολείων από μαθητές, φοιτητές με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 580

Αγωνία για το άνοιγμα των σχολείων από μαθητές, φοιτητές με αναπηρία

Με αφορμή τις καθημερινές ανακοινώσεις της κυβέρνησης για την επιστροφή στην κανονικότητα και την άρση των πετυχημένων μέτρων που έχουν ληφθεί για τον κορωνοϊό covid-19, η ΕΣΑμεΑ στέλνει επιστολή στο υπουργείο Παιδείας ώστε να επιστήσει την προσοχή στα μέτρα που πρέπει να ληφθούν για την προστασία των μαθητών/μαθητριών και των φοιτητών και φοιτητριών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που φοιτούν σε όλες τις εκπαιδευτικές δομές και βαθμίδες εκπαίδευσης κατά την επιστροφή τους σε αυτές.

Η αγωνία και η ανησυχία των μαθητών/μαθητριών και φοιτητών/φοιτητριών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους είναι πολύ μεγάλη για το τι προβλέπεται να γίνει με την σταδιακή άρση των μέτρων που θα αρχίζει να εφαρμόζεται από την επόμενη εβδομάδα και συγκεκριμένα με το άνοιγμα των εκπαιδευτικών δομών όλων των βαθμίδων εκπαίδευσης.
Οι μαθητές/μαθήτριες και οι φοιτητές/φοιτήτριες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, θα έρθουν αντιμέτωποι με σωρεία προβλημάτων, με την επιστροφή τους στις σχολικές αίθουσες των εκπαιδευτικών δομών που φοιτούν, σε κάθε βαθμίδα εκπαίδευσης, εάν δεν διασφαλιστεί η προστασία τους από την εξάπλωση του κορωνοϊού και τις επιπλοκές της νόσου, λόγω των σοβαρών προβλημάτων υγείας που μερίδα των μαθητών ήδη αντιμετωπίζουν ή της δυσκολίας μερίδας των μαθητών/μαθητριών με αναπηρίες να κατανοήσουν ή/και να εφαρμόσουν από μόνοι/μόνες τους τα μέτρα υγιεινής και προστασίας από την προσβολή κι εξάπλωση από τον κορωνοϊό covid-19.
Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ ζητά κατά το άνοιγμα των εκπαιδευτικών δομών όλων των βαθμίδων, να ληφθούν ειδικά μέτρα προστασίας για όλους/όλες τους μαθητές/τις μαθήτριες και φοιτητές/φοιτήτριες με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, ώστε να διασφαλιστεί η υγεία όλων μας από τον κορωνοϊό covid-19 και να μην κινδυνεύσει κανένας και καμία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαβούλευση με τους φορείς των αναπήρων πριν το άνοιγμα των ΚΔΑΠμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 579

Διαβούλευση με τους φορείς των αναπήρων πριν το άνοιγμα των ΚΔΑΠμεΑ

Επιστολή προς την υπουργό Παιδείας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας να διασφαλιστεί η λήψη όλων των απαραίτητων μέτρων για την προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις κατά το άνοιγμα των ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ, και την επιστροφή τους σε αυτά, ώστε να διασφαλιστεί η υγεία όλων μας από τον κορωνοϊό covid-19 και να μην κινδυνεύσει κανένας. Πιο συγκεκριμένα ζητά να προηγηθεί διαβούλευση με την ΕΣΑμεΑ και την ΠΟΣΓΚΑμεΑ πριν την ανακοίνωση των μέτρων.

Χιλιάδες άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες τους έχουν κλειστεί στα σπίτια τους εφαρμόζοντας το «Μένουμε σπίτι», δεδομένου ότι το σύνολο των δομών ανοικτής φροντίδας (ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ και ΚΔΑΠμεΑ δημόσιων και πιστοποιημένων ιδιωτικών μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα), έχουν αναστείλει κάθε λειτουργία παροχής υπηρεσίας στους ωφελούμενούς τους, στο πλαίσιο της λήψης μέτρων για την αντιμετώπιση του κορωνοϊού covid-19, ενώ περιορισμένος αριθμός από τις δομές αυτές, που είχε και την υλικοτεχνική δυνατότητα, παρέχει εξ’ αποστάσεως ψυχο-κοινωνική υποστήριξη στα ωφελούμενα άτομα με αναπηρία των δομών αυτών ή/και στις οικογένειές τους.
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης σε Μ. Σχοινά: προστατέψτε τους πρόσφυγες με αναπηρία από τον COVID 19

Αρ. Πρωτ.: 560

Ι. Βαρδακαστάνης σε Μ. Σχοινά: προστατέψτε τους πρόσφυγες με αναπηρία από τον COVID 19

Επιστολή στον Αντιπρόεδρο της ΕΕ Μαργαρίτη Σχοινά απέστειλε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, με την ιδιότητά του και ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, ζητώντας την προστασία από τον COVID 19 των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες αναφέρει ότι οι πρόσφυγες διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο καθώς ο ιός COVID 19 εξαπλώνεται γρήγορα σε καταυλισμούς προσφύγων, όπου οι άνθρωποι ζουν χωρίς πρόσβαση σε αποχέτευση, τρόφιμα και νερό. Η Διεθνής Επιτροπή Διάσωσης αναφέρει ότι σε πολυσύχναστα στρατόπεδα προσφύγων και κέντρα κράτησης, η κοινωνική απόσταση, το πλύσιμο των χεριών και η απομόνωσή τους είναι σχεδόν αδύνατη και μια επικείμενη καταστροφή για την δημόσια υγεία είναι ρεαλιστική προοπτική.
Οι πρόσφυγες και οι αιτούντες άσυλο με αναπηρία αντιμετωπίζουν τους ίδιους κινδύνους με τους άλλους πρόσφυγες, ωστόσο αντιμετωπίζουν και περαιτέρω προβλήματα: να βρεθούν σε αυξημένο κίνδυνο βίας, όπως σεξουαλική και οικιακή κακοποίηση, διακρίσεις, μη προσβάσιμες εγκαταστάσεις, μη προσβάσιμες υπηρεσίες υποστήριξης ή διακοπή αυτών των υπηρεσιών, που είναι δυσανάλογα πιο πιθανό να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή τους, και σε ορισμένες περιπτώσεις έχουν προϋπάρχοντα θέματα υγείας που τους βάζει σε μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρές ασθένειες ή να πεθάνουν.
Περισσότερες λεπτομέρειες στις επιστολές στα αγγλικά και στα ελληνικά που επισυνάπτονται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ειδικά μέτρα για εκπαιδευτικούς, φοιτητές και μαθητές με αναπηρία κατά το άνοιγμα των σχολείων

Αρ. Πρωτ.: 558

Ειδικά μέτρα για εκπαιδευτικούς, φοιτητές και μαθητές με αναπηρία κατά το άνοιγμα των σχολείων

Επιστολή προς την υπουργό Παιδείας σχετικά με τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν για την προστασία των εκπαιδευτικών, των μαθητών και των φοιτητών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, κατά το επικείμενο άνοιγμα των σχολείων, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ.

Οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, οι εκπαιδευτικοί που προστατεύουν άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, αλλά και οι μαθητές και οι φοιτητές με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, θα έρθουν αντιμέτωποι με σωρεία προβλημάτων, σε περίπτωση που επιστρέψουν κανονικά στις αίθουσες των σχολείων, αν δεν διασφαλιστεί η προστασία τους από την εξάπλωση του κορονοϊού και τις επιπλοκές της νόσου, λόγω των σοβαρών προβλημάτων υγείας που ήδη αντιμετωπίζουν.
Για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ ζητά κατά το άνοιγμα των εκπαιδευτικών δομών όλων των βαθμίδων, να ληφθούν ειδικά μέτρα προστασίας για όλες αυτές τις κατηγορίες πολιτών, εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π., Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, εκπαιδευτικούς που προστατεύουν άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, μαθητές και φοιτητές με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, ώστε να διασφαλιστεί η υγεία όλων από τον κορονοϊό covid-19 και να μην κινδυνεύσει κανένας.
Ταυτόχρονα τα ίδια ειδικά μέτρα προστασίας πρέπει να ληφθούν και κατά τη διαδικασία των πανελληνίων εξετάσεων, τόσο για τους μαθητές με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, όσο για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στον υπουργό Μετανάστευσης για το σχέδιο νόμου «Περί Βελτίωσης Μεταναστευτικής νομοθεσίας»

Αρ. Πρωτ.: 553

Επιστολή στον υπουργό Μετανάστευσης για το σχέδιο νόμου «Περί Βελτίωσης Μεταναστευτικής νομοθεσίας»

Επιστολή με τις συμπληρώσεις, τροποποιήσεις και προτάσεις επί του σχεδίου νόμου «Περί Βελτίωσης Μεταναστευτικής Νομοθεσίας» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Μετανάστευσης και Ασύλου Παν. Μηταράκη.

Με την επιστολή της η ΕΣΑμεΑ επιδιώκει να αναδείξει την ανάγκη για συστηματική προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, που ανήκουν άλλωστε, στις πλέον ευάλωτες ομάδες των προσφύγων και μεταναστών. Επιπρόσθετα, η υποχρέωση διαβούλευσης και συμμετοχής που εδράζεται και προκύπτει από την παρ. 3 του αρ. 4 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Άτομα με Αναπηρίες, και από το Σύνταγμα της Χώρας, είναι προς όφελος της παροχής αποτελεσματικότερων υπηρεσιών και προστασίας των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ιδίως μέσω της στενής και θεσμικής συνεργασίας του Υπουργείο Μετανάστευσης και Ασύλου με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.). Στην επιστολή μάλιστα τονίζεται ότι χρειάζεται να θεσπιστεί ο ρόλος της ΕΣΑμεΑ ως συμβούλου του υπουργείου Μετανάστευσης και Ασύλου για θέματα προσφύγων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Αναλυτικά οι παρατηρήσεις και οι προτάσεις κατά άρθρο στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στον Πρωθυπουργό για ευρωπαϊκή πρωτοβουλία για διασφάλιση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 551

Επιστολή στον Πρωθυπουργό για ευρωπαϊκή πρωτοβουλία για διασφάλιση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ

Στον Πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη έστειλε επιστολή η ΕΣΑμεΑ, κοινοποιώντας την Ανοιχτή Επιστολή που εστάλη στις 15.04.2020 από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) προς την ηγεσία των θεσμών της ΕΕ και τους ηγέτες των κρατών μελών της ΕΕ (επισυνάπτεται στα αγγλικά και στα ελληνικά), η οποία αναφέρεται σε θέματα σχετικά με τον ευρωπαϊκό σχεδιασμό οικονομικής ανάκαμψης από τις επιπτώσεις του COVID 19 και την ανάγκη για τον σχεδιασμό μέτρων που θα συμπεριλαμβάνουν τη διάσταση της αναπηρίας, υποχρέωση που άλλωστε απορρέει από τη Σύμβαση των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες την οποία έχει κυρώσει η Ευρωπαϊκή Ένωση και όλα τα κράτη μέλη αυτής.

Με αυτή την επιστολή ο πρόεδρος του Φόρουμ και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης ζητά από τον Πρωθυπουργό να αναλάβει πρωτοβουλία ανάδειξης των θεμάτων που αναπτύσσονται στην επιστολή του Φόρουμ στην επόμενη συνεδρίαση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου που θα πραγματοποιηθεί στις 23 Απριλίου 2020, ώστε η χώρα μας να παίξει κομβικό ρόλο στη διασφάλιση των θεμελιωδών ανθρωπίνων δικαιωμάτων των Ευρωπαίων με αναπηρία.
Στην επιστολή του Φόρουμ αναφέρεται, μεταξύ άλλων:
«Αυτή η κρίση έχει αναδείξει τον καταστροφικό αντίκτυπο των υπο-επενδύσεων σε κοινωνικές και υγειονομικές υπηρεσίες στην Ευρώπη. Η οικονομική ανάκαμψη, την οποία σχεδιάζετε αυτήν τη στιγμή, θα πρέπει να αντιμετωπίσει πλήρως τα κενά του συστήματος. Επί του παρόντος, θεραπεία και ατομικός εξοπλισμός για την προστασία της ζωής δεν παρέχεται στους πολίτες που τα χρειάζονται, και τα άτομα με αναπηρία στερούνται της υποστήριξης που απαιτείται για τη διαβίωσή τους, λόγω του ότι οι πάροχοι υπηρεσιών αφήνονται απροστάτευτοι και δε μπορούν να συνεχίσουν τη δουλειά τους. Πρέπει να δοθεί πολιτική και οικονομική υποστήριξη σε κοινωνικές υπηρεσίες, υπηρεσίες απασχόλησης και υγείας, οι οποίες διατηρούν τις κοινωνίες μας λειτουργικές. Αυτές οι υπηρεσίες έχουν αποδειχθεί απαραίτητες κατά τη διάρκεια αυτής της κρίσης.
Ο αντίκτυπος του COVID 19 στην απασχόληση και τη σταθερότητα του εισοδήματος είναι, εύλογα, ένας τομέας που ανησυχεί βαθιά τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής. Πρέπει να αναγνωριστεί ότι έχει διπλό αντίκτυπο στα άτομα με αναπηρία, ιδίως τις γυναίκες με αναπηρία. Ακόμα και πριν από αυτήν την κρίση, το 28,7% των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ διέτρεχαν κίνδυνο φτώχειας και μόνο το 50,8% απασχολούνταν. Πολλά άτομα με αναπηρία έχουν επισφαλείς συμβάσεις και χαμηλούς μισθούς, που τους παρέχουν λίγη ή καθόλου προστασία κατά το κλείσιμο των επιχειρήσεων.
Η απάντηση στην πανδημία του COVID 19 δεν πρέπει να στοχεύει μόνο στην επιστροφή στο status quo ante. Πρέπει να επενδύσουμε σε μια Ευρώπη που να παρέχει καλύτερη προστασία στους πολίτες της, που να εγγυάται την κοινωνική προστασία και την ένταξη, και να δημιουργεί πιο ανθεκτικές δομές για την απασχόληση και την υγεία.
Ενώ χρειάζεται να επιδεικνύεται ευελιξία στις χρηματοδοτούμενες δράσεις για τη διάσωση ζωών και την προστασία της ζωής των ανθρώπων, κατά τη διάρκεια, αλλά και μετά την πανδημία, αυτές οι δράσεις πρέπει να υλοποιούνται πάντα σύμφωνα με τις δεσμεύσεις της ΕΕ και των Κρατών Μελών για τα ανθρώπινα δικαιώματα. Η προστασία της ζωής και ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων είναι αδιαχώριστα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Καθηγητή Σ. Τσιόδρα για ΑμεΑ σε κλειστές δομές και εργαζομένους ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 544

Στον Καθηγητή Σ. Τσιόδρα για ΑμεΑ σε κλειστές δομές και εργαζομένους ΑμεΑ

Επείγουσα επιστολή στον Καθηγητή Σωτήρη Τσιόδρα, Επικεφαλή της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων Υπουργείου Υγείας για τον νέο κορωνοϊό, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, για την ανάδειξη δύο πολύ σοβαρών ζητημάτων:

1. Προστασία ατόμων με αναπηρία και ατόμων με χρόνιες παθήσεις που διαβιούν σε δομές κλειστής περίθαλψης

Στις 2 Απριλίου 2020, η Ε.Σ.Α.μεΑ., με επιστολή της προς τον Υπουργό Υγείας, κ. Βασίλη Κικίλια και την Υφυπουργό Εργασίας κα. Δόμνα Μιχαηλίδου (η οποία επισυνάπτεται) επεσήμανε την ανάγκη λήψης άμεσων μέτρων προστασίας όλων των περιθαλπόμενων και των εργαζόμενων σε όλες τις δομές παροχής υπηρεσιών κλειστής φροντίδας και περίθαλψης σε άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, σε ηλικιωμένους και παιδιά. Θέμα της επιστολή ήταν τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι περιθαλπόμενοι και οι εργαζόμενοι στις δομές κλειστής περίθαλψης και οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ για τη λήψη συγκεκριμένων μέτρων. Παρακολουθώντας το εξαιρετικό έργο που υλοποιείτε μαζί με το Υπουργείο Προστασίας του Πολίτη στους καταυλισμούς ΡΟΜΑ, στα Κέντρα Κοινότητας και στους Οίκους Ευγηρίας, η ΕΣΑμεΑ απευθύνει έκκληση προς τον Καθηγητή να μεριμνήσει για την υλοποίηση αντίστοιχων ενεργειών σε σχέση και με τις δομές κλειστής περίθαλψης, τόσο του δημόσιου, όσο και του ιδιωτικού τομέα (ΣΑΔ, ΣΥΔ, ιδρύματα ασυλικού τύπου, ξενώνες ψυχικής υγείας, εκκλησιαστικά ιδρύματα, άσυλα ανιάτων, οικοτροφεία, κ.α.).

2. Εργασία ατόμων που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού

Έχει ειπωθεί πολλές φορές από τον Καθηγητή κ. Τσιόδρα η ανάγκη προστασίας των ευπαθών ομάδων του πληθυσμού από τον νέο κορωνοϊό, η ανάγκη ατόμων που ανήκουν σε αυτές τις ομάδες να «μείνουν σπίτι». Ωστόσο, η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει ότι συνεχίζουν να εργάζονται άτομα που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες και δεν έχουν συμπεριληφθεί στις κατηγορίες ευπαθών ομάδων, όπως, άτομα με κινητικές αναπηρίες, άτομα τυφλά, νεφροπαθείς, μεταμοσχευμένοι, άτομα σακχαρώδη διαβήτη, με σκλήρυνση κατά πλάκας, αιμοκαθαρόμενοι, άτομα με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο κ.ά., γεγονός που τους εκθέτει στον κίνδυνο μόλυνσης από τον νέο κορωνοϊό. Για το θέμα αυτό η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει ήδη απευθυνθεί με σχετικές επιστολές της προς τις αρμόδιες αρχές της πολιτείας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον υπουργό Επικρατείας για κρίσιμα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους

Αρ. Πρωτ.: 543

Στον υπουργό Επικρατείας για κρίσιμα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους

Επιστολή με την οποία ζητά από το υπουργό Επικρατείας κ. Γεραπετρίτη άμεση έκδοση είτε διευκρινιστικής εγκυκλίου, είτε Κοινής Υπουργικής Απόφασης για την εφαρμογή του άρθρου 73, της τελευταίας ΠΝΠ, με σαφείς και ξεκάθαρες οδηγίες προς τις αρμόδιες υπηρεσίες, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ώστε να μην χαθεί πολύτιμος χρόνος και να δοθεί η δυνατότητα στους εργαζόμενους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις να κάνουν χρήση της σημαντικής αυτής ρύθμισης στις υπηρεσίες που εργάζονται για την προφύλαξη της υγείας τους από την πανδημία του κορωνοϊού, ώστε να γίνει πράξη το «Μένουμε σπίτι». Το άρθρο 73 αναφέρει: «κατά την εφαρμογή των έκτακτων μέτρων αντιμετώπισης της πανδημίας του κορωνοϊού covid-19, οι αρμόδιες αρχές και τα όργανα ελέγχου οφείλουν να μεριμνούν για την παροχή κάθε διευκόλυνσης στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις για την εξυπηρέτηση των αναγκών τους», τονίζοντας μάλιστα ότι η παρούσα διάταξη υπερισχύει κάθε αντίθετης, γενικής ή ειδικής διάταξης.

Ταυτόχρονα στην επιστολή τίθενται ζητήματα μείζονος σημασίας που πρέπει να ληφθούν υπόψη για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, και που με τα μέχρι στιγμής εξαγγελθέντα, είτε δεν έχουν συμπεριληφθεί, είτε δεν έχουν καταστεί σαφή:
- Στις κατηγορίες των ευπαθών ομάδων που επιβάλλεται να σταματήσουν να εργάζονται, να μείνουν σπίτι και να προστατευτεί τόσο η υγεία τους όσο και ο μισθός τους, δεν έχουν συμπεριληφθεί όλες οι κατηγορίες ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις: όλα τα άτομα με αισθητηριακές, κινητικές, νοητικές και ψυχικές αναπηρίες καθώς και όλα τα άτομα που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα: καρκινοπαθείς, τυφλοί, παραπληγικοί, άτομα σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαιρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, άτομα με ΣΚΠ, γενικότερα άτομα με αυτοάνοσα ή μεταβολικά νοσήματα, με χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, με χρόνια καρδιαγγειακή νόσο, με χρόνια νεφρική ή ηπατική νόσο, με νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα, άτομα με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο και άτομα με άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, άτομα σε ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη), που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωΐδες και θηλάζουσες, και όσοι έχουν στο σπίτι τους μέλη των οικογενειών τους σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαρόμενους, μεταμοσχευμένους κλπ., που αν κολλήσουν τον ιό από το εργαζόμενο μέλος της οικογένειας, θα υποστούν σοβαρές επιπλοκές στην υγεία τους. Όλες οι παραπάνω κατηγορίες εργαζομένων, πρέπει να μπορούν να πιστοποιούν ότι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες μέσω του ιατρικού τους φακέλου ή με βεβαίωση του θεράποντος ιατρού τους.
- Δεν έχει ληφθεί καμία μέριμνα για τους ανασφάλιστους πάσχοντες από χρόνιες παθήσεις σχετικά με τη χορήγηση αναλωσίμων υγειονομικών και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, τα οποία, σύμφωνα με τη νομοθεσία, είναι αναγκασμένοι να προμηθεύονται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων, που αποτελούν χώρους με ιδιαίτερα υψηλό ιικό φορτίο.
- Με αφορμή την ΚΥΑ «Περί λεπτομερειών σύστασης και περί συγκρότησης και λειτουργίας Κινητών Ομάδων Υγείας (Κ.ΟΜ.Υ.) Ειδικού Σκοπού για την αντιμετώπιση εκτάκτων αναγκών από την εμφάνιση και διάδοση του κορωνοϊού COVID-19» (ΦΕΚ Β΄, 1177/6-4-2020), πρέπει να συμπεριληφθεί η κατηγορία των πασχόντων από Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο στις ομάδες των ασθενών που θα δίνεται προτεραιότητα στην κατ' οίκον λήψη του απαιτούμενου δείγματος για την εξέταση πιθανότητας έκθεσης στον κορωνοϊό για τη διασφάλιση της υγείας τους.
- Πρέπει να αρθεί η αυθαίρετη διακοπή από πλευράς ΟΠΕΚΑ σειράς επιδομάτων σε συνταξιούχους τυφλούς (επιστημονικό επίδομα), καθώς και στην αναστολή χορήγησης επιδομάτων βαριάς αναπηρίας σε δικαιούχους έμμεσα ασφαλισμένους και ανίκανους προς εργασία που λαμβάνουν μέρος της σύνταξης θανόντος γονέα - ορφανική σύνταξη.
- Επιβάλλεται άμεση λήψη δραστικών και αποτελεσματικών μέτρων προστασίας των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, των ηλικιωμένων και των βρεφών και παιδιών που διαβιούν στις δομές κλειστής περίθαλψης του δημόσιου τομέα, του ιδιωτικού τομέα, του ψυχιατρικού τομέα, καθώς επίσης και των εργαζόμενων αυτών των δομών (π.χ. γηροκομεία, μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων, βρεφοκομεία, οικοτροφεία,, Παιδοπόλεις, ΣΑΔ, ΣΥΔ, ιδρύματα ασυλιακού τύπου, ξενώνες ψυχικής υγείας, εκκλησιαστικά ιδρύματα κ.α.). Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που ζουν σε δομές κλειστής φροντίδας είναι πλέον πιο ευάλωτα από ποτέ, αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον covid-19, και σωματική και ψυχολογική κακοποίηση, λόγω απομόνωσης, παραμέλησης, ακόμα και εγκατάλειψης.
- Χρειάζεται επίσης άμεση λήψη μέτρων για την αντιμετώπιση των δυσχερών και επισφαλών συνθηκών διαβίωσης που αντιμετωπίζουν οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στα υπεράριθμα Κέντρα Υποδοχής και Ταυτοποίησης (ΚΥΤ) και σε άλλες δομές φιλοξενίας στη νησιωτική και την ηπειρωτική χώρα. Τα συγκεκριμένα άτομα αντικειμενικά είναι πιο άμεσα εκτεθειμένα στον κίνδυνο μόλυνσης από τον κορωνοϊό covid-19, διότι αφενός είναι δύσκολη η εφαρμογή των μέτρων προστασίας λόγω των συνθηκών διαβίωσης, των ελλειμματικών παροχών υπηρεσιών και εγκαταστάσεων υγιεινής αλλά και αυξημένου συγχρωτισμού, και αφετέρου λόγω της περιορισμένης πρόσβασης στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη του ΕΣΥ.
- Τέλος, άμεση λήψη μέτρων χρειάζεται και για την αντιμετώπιση των δυσχερών και επισφαλών συνθηκών διαβίωσης που αντιμετωπίζουν οι Ελληνίδες και Έλληνες Ρομά και Τσιγγάνοι με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στους καταυλισμούς και στις περιοχές εντός του οικιστικού ιστού, αλλά και στον περιαστικό ιστό. Επιπλέον του κινδύνου μόλυνσης από τον κορωνοϊό covid-19, διατρέχουν και τον κίνδυνο στιγματισμού και περαιτέρω περιθωριοποίησης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δημοσίευση αποτελεσμάτων Εκπαιδευτικού Σεμιναρίου «Τα Δικαιώματα και οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους»

Αρ. Πρωτ.: 525

Δημοσίευση αποτελεσμάτων Εκπαιδευτικού Σεμιναρίου «Τα Δικαιώματα και οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους»

Δημοσιεύθηκαν τα αποτελέσματα του Εκπαιδευτικού Σεμιναρίου «Τα Δικαιώματα και οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους. Ο Ρόλος των Κέντρων Κοινότητας και των Κοινωνικών Υπηρεσιών των Δήμων της Αττικής». Εδώ μπορείτε να βρείτε το πλήρες κείμενο της αξιολόγησης.

 

Το Σεμινάριο πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 3 Μαρτίου στο αμφιθέατρο του κτηρίου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), σε συνεργασία με τη Γενική Γραμματεία Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.

Το Σεμινάριο απευθυνόταν σε στελέχη των Κέντρων Κοινότητας και των Κοινωνικών Υπηρεσιών των Δήμων της Περιφέρειας Αττικής, σε Α/βάθμιες και Β΄/βάθμιες Οργανώσεις του Αναπηρικού Κινήματος της χώρας και σε Οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών. Σκοπός ήταν η επιμόρφωση των συμμετεχόντων σε θέματα που σχετίζονται με τα δικαιώματα και τις κοινωνικές παροχές των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, ώστε να διαχειρίζονται και να ανταποκρίνονται εξατομικευμένα στα αιτήματα ενημέρωσης και υποστήριξης των εν λόγω ατόμων.

Με το πέρας του Σεμιναρίου στάλθηκε στους συμμετέχοντες ερωτηματολόγιο, με στόχο αφενός την ανάδειξη των αναγκών των Στελεχών που εργάζονται στα Κέντρα Κοινότητας και στις Κοινωνικές Υπηρεσίες και αφετέρου την ανάδειξη προτάσεων για τη συνολική βελτίωση του Εκπαιδευτικού Σεμιναρίου.

Στις προτάσεις που αναδεικνύονται ξεχωρίζουν οι εξής:

  • Άμεση έναρξη συνεργασίας της υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί» με τα Κέντρα Κοινότητας της Περιφέρειας Αττικής στα οποία δεν έχει ξεκινήσει η παρουσία των στελεχών της Ε.Σ.Α.μεΑ., προκειμένου να καλυφθεί το κενό των υποστηρικτικών υπηρεσιών για άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.  
  • Σταθερή συνεργασία και μόνιμη παρουσία των στελεχών της υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί» σε όλα τα Κέντρα Κοινότητας της Περιφέρειας Αττικής.
  • Επέκταση σταθερής συνεργασίας με τα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ), τα Κέντρα Υγείας, αλλά και με άλλες υπηρεσίες της Τοπικής Αυτοδιοίκησης.
  • Δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης των στελεχών όλων των υπηρεσιών εντός των γεωγραφικών ορίων κάθε Δήμου, σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
  • Διοργάνωση ημερίδων σε σχέση με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, σε τακτά χρονικά διαστήματα, προκειμένου να επικαιροποιούν τις γνώσεις τους οι υπάλληλοι των υπηρεσιών της Τοπικής Αυτοδιοίκησης.
  • Ενημερωτικές συναντήσεις με τα στελέχη των κοινωνικών και άλλων υπηρεσιών της τοπικής αυτοδιοίκησης για το ρόλο της Ε.Σ.Α.μεΑ. αλλά για την υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί».
  • Σχετικά με τη γενικότερη αξιολόγηση του σεμιναρίου αναφορικά με το χώρο διεξαγωγής, την οργάνωση, το περιεχόμενο, τη χρησιμότητα και το υλικό που διανεμήθηκε, οι συμμετέχοντες στην πλειοψηφία τους δηλώνουν πολύ ικανοποιημένοι και ικανοποιημένοι.
  • Η εξ αποστάσεως παρακολούθηση η οποία περιλάμβανε τη ζωντανή μετάδοση και έδινε τη δυνατότητα ερωτήσεων του κοινού στους εισηγητές, μέσω των μέσων κοινωνικής δικτύωσης, με στόχο την ενεργό συμμετοχή στο εκπαιδευτικό σεμινάριο από οποιονδήποτε, ο οποίος δεν είχε τη δυνατότητα να το παρακολουθήσει δια ζώσης, χαρακτηρίζεται, επίσης, πολύ ικανοποιητική και ικανοποιητική από την πλειοψηφία των συμμετεχόντων.

Από τα συμπεράσματα:

Σχετικά με την ενότητα «Ο Ρόλος των Κέντρων Κοινότητας, Υπουργείο Εργασίας & Κοινωνικών Υποθέσεων», η πλειοψηφία των συμμετεχόντων θεωρεί πάρα πολύ χρήσιμη τη συγκεκριμένη ενότητα με βάση τις εργασιακές τους ανάγκες, ενώ για το αν το θέμα της ενότητας αναπτύχθηκε επαρκώς, απαντούν πολύ και αρκετά. Οι συμμετέχοντες τονίζουν την αναγκαιότητα κατά τη διάρκεια των παρουσιάσεων να δίνεται έμφαση περισσότερο σε πρακτικά ζητήματα επίλυσης/αντιμετώπισης περιπτώσεων/προβλημάτων και λιγότερο στη θεωρητική προσέγγιση του ρόλου των κέντρων κοινότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απαράδεκτο περιστατικό αστυνομικής βίας σε άτομο με νοητική αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 520

Απαράδεκτο περιστατικό αστυνομικής βίας σε άτομο με νοητική αναπηρία

Την άμεση διερεύνηση ενός απαράδεκτου περιστατικού αστυνομικής βίας σε άτομο με νοητική αναπηρία, το απόγευμα της Πέμπτης 9 Απριλίου 2020, στο Λευκοχώρι Γαστούνης, όπως αυτό διαπιστώνεται από πλήθος δημοσιευμάτων και με μαρτυρίες τόσο της μητέρας του παιδιού όσο και από άλλους αυτόπτες μάρτυρες, ζητά η ΕΣΑμεΑ με οργισμένη επιστολή της στον υπουργό ΠΡΟ.ΠΟ. Μ. Χρυσοχοΐδη.

Η καταγγελία αναφέρει ότι αστυνομικά όργανα (ομάδα ΟΠΚΕ), υπεύθυνα για την τήρηση των μέτρων περιορισμένης κυκλοφορίας προέβησαν σε άσκηση σωματικής και ψυχολογικής βίας απέναντι σε άτομο με νοητική αναπηρία, 5 μέτρα από το σπίτι του, ο οποίος είναι μαθητής στο Εργαστήρι Ειδικής Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Κατάρτισης (ΕΕΕΕΚ Πύργου Ηλείας). Συγκλονισμένη η διευθύντρια του σχολείου μιλώντας στον Τύπο περιέγραψε το πρωτοφανές συμβάν: «Ενημερώθηκα για το πρωτοφανές περιστατικό και ζήτησα εξηγήσεις από τον διοικητή της ΟΠΚΕ και μου είπε ότι δεν είναι αρμόδιος να με ενημερώσει. Το παιδί αυτό φοιτά στο δικό μας σχολείο και είναι άτομο με βαριά νοητική αναπηρία. Ζήτησα αμέσως ενημέρωση από την Αστυνομική Διεύθυνση Ηλείας και μου είπαν ότι δεν γνώριζαν τίποτα για το περιστατικό. Ενημέρωσα και τον διευθυντή της Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Ηλείας. Το παιδί αυτό μετά τον ξυλοδαρμό του βρίσκεται σε πολύ άσχημη ψυχολογική κατάσταση. Δεν είναι δυνατόν να ξυλοκοπείται ένα παιδί χωρίς λόγο και με ορατό το πρόβλημα νοητικής στέρησης . Έχουμε όλοι σοκαριστεί .Το παιδί δεν μπορούσε προφανώς να πει το όνομά του στην κατάσταση που βρίσκεται και δεν μπορώ να καταλάβω γιατί οι αστυνομικοί το χτύπησαν τόσο πολύ... Είναι το πιο ήσυχο παιδί που έχουμε στο ΕΕΕΕΚ. Βγήκε να κάνει την βόλτα του έξω από το σπίτι του και δέχθηκε την αστυνομική βία».
Το συγκεκριμένο περιστατικό προκαλεί αγανάκτηση σε όλο το αναπηρικό κίνημα της χώρας. Τα μέτρα περιορισμού και μειωμένης κυκλοφορίας που έχουν παρθεί για την αντιμετώπιση του κορονοϊού δεν αποτελούν καμία δικαιολογία και δεν υποβαθμίζουν καθόλου το περιστατικό, πόσο μάλλον όταν η βία προέρχεται από όργανα που έχουν ως αποστολή την προστασία και την ασφάλεια των πολιτών.
Δε δεχόμαστε και δε θα ανεχθούμε οποιαδήποτε άσκηση σωματικής, ψυχολογικής και λεκτικής βίας απέναντι σε άτομο με αναπηρία, από όπου και εάν προέρχεται. Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση διερεύνηση του περιστατικού και την παραδειγματική τιμωρία των ενόχων. Επιστολή απέστειλε και η Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων για το θέμα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης στον Πρόεδρο του Ευρ. Κοινοβουλίου για τη στήριξη των ΑμεΑ από την κρίση του κορονοϊού

Αρ. Πρωτ.: 514

Ι. Βαρδακαστάνης στον Πρόεδρο του Ευρ. Κοινοβουλίου για τη στήριξη των ΑμεΑ από την κρίση του κορονοϊού

Επιστολή στον David-Maria Sassoli, Πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, απέστειλε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο πλαίσιο της επαγρύπνησης του EDF για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην ΕΕ μεσούσης της κρίσης του κορονοϊού.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τονίζει: «Εκτιμάται ότι ένα εκατομμύριο άτομα με αναπηρία ζουν σε ιδρύματα, όπου οι επιπτώσεις του κορωνοϊού είναι τρομακτικές. Επίσης, τα μέλη μας έχουν γίνει μάρτυρες πρακτικών διακριτικής μεταχείρισης στη λεγόμενη "ταξινόμηση", αφήνοντας πολλά άτομα με αναπηρία και ηλικιωμένους χωρίς κατάλληλη υγειονομική περίθαλψη. Πολλές υπηρεσίες υποστήριξης και περίθαλψης δεν είναι πλέον διαθέσιμες και ορισμένα μέτρα περιορισμού δεν λαμβάνουν υπόψη τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία. Και πάνω από όλα, εκφράζουμε τη βαθύτατη λύπη μας για το γεγονός ότι ορισμένες κυβερνήσεις δεν παρέχουν πληροφορίες έκτακτης ανάγκης με προσβάσιμα μέσα και μορφές».
Ο κ. Βαρδακαστάνης ζητά τη στήριξη του Προέδρου του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου ώστε να συμπεριληφθούν οι προτάσεις του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος στο ψήφισμα που θα συζητηθεί και θα εγκριθεί από το Κοινοβούλιο στις 16 και 17 Απριλίου, με τις συστάσεις για τη συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας στην αντιμετώπιση της κρίσης του COVID-19.
Η επιστολή επισυνάπτεται. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συστάσεις σε Επιτρόπους της ΕΕ για την προστασία των ΑμεΑ στην αντιμετώπιση της κρίσης του κορονοϊού

Αρ. Πρωτ.: 505

Συστάσεις σε Επιτρόπους της ΕΕ για την προστασία των ΑμεΑ στην αντιμετώπιση της κρίσης του κορονοϊού

Συνεχίζεται η επικοινωνία με τους Επιτρόπους της ΕΕ από το European Disability Forum, την προεδρία του οποίου κατέχει η ΕΣΑμεΑ μέσω του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στο πλαίσιο των προσπαθειών προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην ΕΕ στην κρίση του κορονοϊού.

Στον Επίτροπο ΕΕ για τον Προϋπολογισμό και την Διοίκηση απευθύνθηκε το EDF με αίτημα για ευελιξία στους δημοσιονομικούς κανονισμούς για το 2020 και το 2021. Μεταξύ άλλων ζητούνται μέτρα προκειμένου να διασφαλιστεί ότι η εκτέλεση του προϋπολογισμού θα προσαρμοστεί στην αναγκαιότητα να συνεχίσει η κοινωνία των πολιτών, σε επίπεδο ΕΕ και σε εθνικό επίπεδο, να εκπληρώνει τη βασική αποστολή της και να υποστηρίζει τα εκατομμύρια των πολιτών που εκπροσωπούν τα δίκτυα τους. Με αυτήν την πρωτοφανή κρίση, τα εμπόδια που διαβλέπονται μπορεί να επηρεάσουν σημαντικά το έργο τους. Αυτά τα εμπόδια περιλαμβάνουν την ακύρωση ή την αναβολή σημαντικών ευρωπαϊκών γεγονότων και δραστηριοτήτων και την οικονομική ύφεση που θα επηρεάσει την οικονομική βιωσιμότητα των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών σε όλα τα επίπεδα.
Στους Επιτρόπους Jutta Urpilainen, Επίτροπο Διεθνών Εταιρικών Σχέσεων και Janez Lenarčič, Επίτροπο Διαχείρισης Κρίσεων, το EDF με επιστολή του ζητά τη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία στην αντιμετώπιση της κρίσης του κορονοϊού από την ΕΕ, δίνοντας βασικές συστάσεις που αποσκοπούν στην αντιμετώπιση του εύρους των κινδύνων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία.
Οι επιστολές, στα ελληνικά και στα αγγλικά, επισυνάπτονται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστατέψτε τους πρόσφυγες με αναπηρία από τον κορονοϊό!

Αρ. Πρωτ.: 501

Προστατέψτε τους πρόσφυγες με αναπηρία από τον κορονοϊό!

Την έντονη ανησυχία της εξέφρασε με επιστολή της στον υφυπουργό Μετανάστευσης και Ασύλου η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με τις δυσχερείς και επισφαλείς συνθήκες διαβίωσης που αντιμετωπίζουν οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στα υπεράριθμα Κέντρα Υποδοχής και Ταυτοποίησης (ΚΥΤ) και σε άλλες δομές φιλοξενίας στη νησιωτική και την ηπειρωτική χώρα. Τα συγκεκριμένα άτομα αντικειμενικά είναι πιο άμεσα εκτεθειμένα στον κίνδυνο μόλυνσης από τον κορονοϊό COVID-19. Και τούτο διότι, αφενός είναι δύσκολη η εφαρμογή των μέτρων προστασίας λόγω των συνθηκών διαβίωσης, των ελλειμματικών παροχών υπηρεσιών και εγκαταστάσεων υγιεινής αλλά και αυξημένου συγχρωτισμού, και αφετέρου λόγω της περιορισμένης πρόσβασης στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη του ΕΣΥ.

Συγκεκριμένα μέτρα που πρέπει να ληφθούν άμεσα:
• Άμεσος σχεδιασμός υγειονομικού πλάνου για την προστασία των προσφύγων και μεταναστών από την έκθεση στον κορονοϊό COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης, έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας, στους εξής κάτωθι άξονες:
• Άμεση αποσυμφόρηση των υπεράριθμων Κέντρων Υποδοχής και Ταυτοποίησης (ΚΥΤ) και των άλλων δομών φιλοξενίας της νησιωτικής και ηπειρωτικής χώρας, από προσφυγές και μετανάστες που είναι άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
• Διαδικασία έγκαιρου εντοπισμού και καταγραφής των προσφύγων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ώστε να αποφευχθεί η διαβίωσή τους σε ανεπίσημους καταυλισμούς.
• Μεταφορά των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους σε ασφαλή, προσβάσιμη στέγαση.
• Πρόσβαση προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε νερό, τουαλέτα και άλλες υγειονομικές υπηρεσίες και εγκαταστάσεις.
• Άμεση έναρξη διαδικασίας για τη απόδοση του Προσωρινού Αριθμού Ασφάλισης και Υγειονομικής Περίθαλψης Αλλοδαπού (ΠΑΑΥΠΑ) για τους αιτούντες άσυλο.
• Επιπροσθέτως, η προαναφερόμενη πρόταση χρήζει ιδιαίτερης προσοχής καθότι σύμφωνα με το αρ. 54 της ΠΝΠ 20/3/2020 «Κατεπείγοντα μέτρα για την αντιμετώπιση των συνεπειών του κινδύνου διασποράς του κορονοϊού COVID-19, τη στήριξη της κοινωνίας και της επιχειρηματικότητας και τη διασφάλιση της ομαλής λειτουργίας της αγοράς και της δημόσιας διοίκησης», οι πρόσφυγες και μετανάστες που είναι αιτούντες άσυλο με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου και έχουν ενταχθεί σε συμβεβλημένες με τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. μονάδες αιμοκάθαρσης του ιδιωτικού τομέα και ΜΤΝ ιδιωτικών κλινικών, και δεν διαθέτουν Προσωρινό Αριθμό Ασφάλισης και Υγειονομικής Περίθαλψης Αλλοδαπού (ΠΑΑΥΠΑ) κινδυνεύουν, εν όψει του άμεσου κινδύνου διασποράς του κορονοϊού COVID-19, να επανέλθουν στο προηγούμενο καθεστώς αιμοκάθαρσης.
• Διασφάλιση πρόσβασης των προ-καταγεγραμμένων προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο ΕΣΥ, είτε μέσω της παροχής Προσωρινού Αριθμού Ασφάλισης και Υγειονομικής Περίθαλψης Αλλοδαπού (ΠΑΑΥΠΑ), είτε μέσω άλλης κατεπείγουσας διαδικασίας που θα εξασφαλίζει την πρόσβασή τους στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη του ΕΣΥ, σε ίση βάσει με τους άλλους.
• Άμεση εφαρμογή διαδικασίας προ-καταγραφής των μη-καταγεγραμμένων προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία ώστε να διασφαλιστεί επίσης η πρόσβασή τους στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη του ΕΣΥ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παγκόσμια Ημέρα Υγείας 2020 #World_Health_Day_2020

Αρ. Πρωτ.: 494

Παγκόσμια Ημέρα Υγείας 2020 #World_Health_Day_2020

Καθώς ο αριθμός των επιβεβαιωμένων κρουσμάτων COVID-19 παγκοσμίως υπερβαίνει το ένα εκατομμύριο, είναι πλέον περισσότερο σημαντικό από ποτέ να ενισχύσουμε την παγκόσμια κοινότητα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μη, καθώς και να υποστηρίξουμε ο ένας τον άλλον για να διασφαλίσουμε την ταχεία ικανοποίηση των αναγκών όλων. Η φετινή #WorldHealthDay αφιερώνεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας στο θέμα των νοσοκόμων και των μαιών, πολλοί από τους οποίους μαζί με άλλους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας βρίσκονται στην πρώτη γραμμή της απάντησης του COVID19. Ο ΠΟΥ μας υπενθυμίζει ότι οι νοσηλευτές και οι άλλοι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας παρέχουν υψηλής ποιότητας περίθαλψη και φροντίδα, καθοδηγούν το δημόσιο διάλογο για την αντιμετώπιση φόβων και αποριών και συλλέγουν δεδομένα για κλινικές μελέτες.

ygeia 2

Πολύ απλά, χωρίς τους νοσηλευτές δε θα υπήρχε απάντηση για την πανδημία του κορονοϊού.
Ως ΕΣΑμεΑ συντασσόμαστε πλήρως με την Πρόεδρο της Δημοκρατίας Κατερίνα Σακελλαροπούλου: «Αφιερώνουμε την Παγκόσμια Ημέρα Υγείας στις Ελληνίδες και στους Έλληνες επιστήμονες, ερευνητές, γιατρούς, νοσηλευτές και τραυματιοφορείς που δίνουν τη μάχη κατά του κορονοϊού εντός και εκτός Ελλάδας. Νιώθουμε υπερήφανοι και τους ευχαριστούμε».
Εκφράζουμε το σεβασμό μας και την ευγνωμοσύνη μας στο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό της χώρας που δίνει καθημερινά μάχη στην πρώτη γραμμή, και συμπαρατασσόμαστε με τις σημερινές κινητοποιήσεις των υγειονομικών σε όλη τη χώρα. Η Πολιτεία οφείλει να στηρίξει το ΕΣΥ στο σύνολό τόσο κατά τη διάρκεια της παρούσας κρίσης όσο και μετά τη λήξη της.

υγεία

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή Ι. Βαρδακαστάνη στην Επίτροπο Υγείας της EE

Αρ. Πρωτ.: 492

Επιστολή Ι. Βαρδακαστάνη στην Επίτροπο Υγείας της EE

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum, EDF), της οργάνωσης - ομπρέλας των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη, απέστειλε επιστολή στην Επίτροπο για την Υγεία στην ΕΕ Στέλλα Κυριακίδου, αναφορικά με τα αιτήματα για την προστασία των ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τον κορονοϊό. Η ενέργεια αυτή εντάσσεται στο γενικότερο πλαίσιο κινήσεων και ενεργειών σε ευρωπαϊκό επίπεδο που δραστηριοποιείται το Φόρουμ, με την ΕΣΑμεΑ να πρωτοστατεί.

Στην επιστολή αναφέρονται μεταξύ άλλων σημεία που πρέπει να ΕΕ να δώσει ιδιαίτερη σημασία:

  • Ύπαρξη διακρίσεων όσον αφορά την πρόσβαση στη θεραπεία από τον COVID-19. Έχουμε συγκεκριμένες πληροφορίες για κατευθυντήριες οδηγίες στην Ιταλία, την Ισπανία και σε ορισμένες περιφέρειες στη Γαλλία που δεν θέτουν σε προτεραιότητα τα άτομα με αναπηρία.
  • Ανάγκη για προσβασιμότητα όλων των πληροφοριών που παρέχονται για τη δημόσια υγεία και την παροχή υγειονομικής περίθαλψης.
  • Ανάγκη για πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και των φροντιστών τους σε προστατευτικό προσωπικό εξοπλισμό. Συχνά, η κοινωνική απόσταση δεν είναι δυνατή για τα άτομα με αναπηρία. Λαμβάνουμε ανησυχητικές πληροφορίες για έλλειψη προστατευτικού εξοπλισμού που δημιουργεί εστίες μόλυνσης και για έλλειψη προσωπικού στον τομέα της κοινωνικής πρόνοιας.
  • Οποιαδήποτε μορφή καταναγκαστικής θεραπείας, ή οποιαδήποτε θεραπεία χωρίς την πλήρη συναίνεση του ατόμου που τη λαμβάνει είναι παραβίαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως προβλέπεται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Άτομα με Αναπηρίες. Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία έχει αναλάβει δράση και ενάντια στο σχέδιο του πρόσθετου πρωτοκόλλου στη Σύμβαση του Οβιέδο του Συμβουλίου της Ευρώπης που επιτρέπει τέτοιου είδους προσέγγιση και θεραπεία. Στο πλαίσιο της κρίσης του COVID-19, είναι επιτακτική ανάγκη να προστατευθεί το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία για συναίνεση στη θεραπεία. Η καταναγκαστική απομόνωση, καθήλωση και η αναγκαστική φαρμακευτική αγωγή δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ή να κλιμακώνονται κατά τη διάρκεια αυτής της κρίσης.
  • Πρέπει να διασφαλιστεί ότι οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία έχουν πρόσβαση στις υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης χωρίς διακρίσεις, συμπεριλαμβανομένων των υπηρεσιών σεξουαλικής και αναπαραγωγικής υγείας, και της προγεννητικής και μεταγεννητικής υγειονομικής περίθαλψης.
  • Τα άτομα με αναπηρία και οι αντιπροσωπευτικές τους οργανώσεις πρέπει να εμπλέκονται σε όλα τα θέματα που τους αφορούν.
  • Letter to Commissioner for Equality:COVID-19 - disability inclusive response
  • Letter to WHO from the International Disability Alliance (the global body of which EDF is a member)
  • Our open letter "COVID 19 - medical guidelines should not discriminate against persons with disabilities"
  • Our statement "Persons with disabilities stripped of support and protective equipment during COVID 19 crisis"
  • Our statement "Residential institutions are becoming hotbeds of infection and abuse – governments need to act now"
  • Our members' activities

Η επιστολή στα ελληνικά και στα αγγλικά επισυνάπτεται.

Άλλες ενέργειες στις οποίες έχει προχωρήσει το EDFκαι τα μέλη του:

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση λήψη μέτρων για τους πιο ευάλωτους των ευάλωτων, των ατόμων που διαβιούν σε κλειστές δομές

Αρ. Πρωτ.: 471

Άμεση λήψη μέτρων για τους πιο ευάλωτους των ευάλωτων, των ατόμων που διαβιούν σε κλειστές δομές

Η ΕΣΑμεΑ, βρισκόμενη στην πρώτη γραμμή του αγώνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από τον COVID-19, κρούει τον κώδωνα του άμεσου κινδύνου που αντιμετωπίζουν άτομα με διαμένουν σε κλειστές δομές (π.χ. γηροκομεία, μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων, οικοτροφεία, ΣΑΔ, ΣΥΔ, ιδρύματα ασυλιακού τύπου, ξενώνες ψυχικής υγείας, εκκλησιαστικά ιδρύματα κ.α.), τόσο του δημόσιου, όσο και του ιδιωτικού τομέα, για τους περιθαλπόμενους και τους εργαζόμενους σε αυτές. Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που ζουν σε δομές κλειστής φροντίδας είναι πλέον πιο ευάλωτα από ποτέ, αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τον COVID-19, καθώς και σωματική και ψυχολογική κακοποίηση, λόγω απομόνωσης, παραμέλησης, ακόμα και εγκατάλειψης.

Το ζήτημα είναι πολύ σοβαρό: η ΕΣΑμεΑ έχει ενημέρωση για αποτρόπαια συμβάντα σε ιδρύματα κλειστής περίθαλψης σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες...
Με υπόμνημά της τονίζει στον υπουργό Υγείας κ. Κικίλια και στην υφυπουργό Εργασίας κ. Μιχαηλίδου ότι σε περίπτωση που ο κορονοϊός εισβάλλει σε ιδρύματα κλειστής περίθαλψης στη χώρα μας, θα εκτυλιχθεί μια τραγωδία άνευ προηγουμένου, δεδομένου ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και οι ηλικιωμένοι, είναι πρώτοι στη λίστα των θυμάτων της πανδημίας.
Τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι περιθαλπόμενοι στα ιδρύματα οφείλονται κυρίως σε έλλειψη εξοπλισμού ατομικής προστασίας, σε έλλειψη φροντίδας και επίβλεψης των περιθαλπόμενων λόγω έλλειψης προσωπικού, στην καταναγκαστική επιβολή φαρμακευτικής αγωγής και μέτρων περιορισμού στο πλαίσιο λήψης προληπτικών μέτρων και στον αναγκαστικό περιορισμό που οδηγεί σε έλλειψη επαφής με τον έξω κόσμο (οικογένεια, φίλους και άλλους).
Απαραίτητα μέτρα:
• Αυστηρός έλεγχος από τον ΕΟΔΥ και τακτικές επισκέψεις κλιμακίων ελέγχου στα δημόσια και ιδιωτικά ιδρύματα κλειστής φροντίδας, περίθαλψης και φιλοξενίας, ώστε να διασφαλίζεται ότι οι φιλοξενούμενοι σε αυτά δεν κακοποιούνται, δεν παραμελούνται, ούτε τίθενται σε κίνδυνο λόγω έλλειψης και απουσίας προσωπικού, καθώς και ότι δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κρίσης η καταναγκαστική απομόνωση, ο περιορισμός και η καταναγκαστική φαρμακευτική αγωγή και η φαρμακευτική αγωγή καταστολής.
• Ολοκλήρωση της πρόσληψης προσωπικού όλων των ειδικοτήτων άμεσα, για τη στήριξη όλων των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας (ΚΚΠ), που έχει ξεκινήσει από την περασμένη εβδομάδα, καθώς επίσης και παράταση των συμβάσεων των 340 επικουρικών που ήδη εργάζονται στα ΚΚΠ, ώστε με τον τρόπο αυτό να θωρακιστεί στο μέγιστο βαθμό η λειτουργία τους και η φροντίδα των φιλοξενούμενων ατόμων.
• Να αντιμετωπιστούν οι εργαζόμενοι όλων των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας ακριβώς όπως και οι εργαζόμενοι στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (ΕΣΥ), και να προβλεφθεί η χορήγηση σε αυτούς του έκτακτου δώρου Πάσχα όπως θα χορηγηθεί και στους εργαζόμενους στο ΕΣΥ, καθώς δίνουν καθημερινά μάχη κάτω από αντίξοες συνθήκες.
• Σε όλες τις δημόσιες δομές, να διασφαλιστεί η κάλυψη του αυξημένου κόστους που συνδέεται με αυτή την κρίση, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων, του προστατευτικού υλικού, των υλικών και μέσων απολύμανσης και των υπερωριών του προσωπικού.
• Διασφάλιση ίσης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που διαβιούν στα ιδρύματα στη θεραπεία στα νοσοκομεία.
• Διασφάλιση ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μπορούν ακόμα να επικοινωνήσουν με τις οικογένειές τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κόβονται επιδόματα και συντάξεις ΑμεΑ- Δώστε λύση άμεσα!

Αρ. Πρωτ.: 469

Κόβονται επιδόματα και συντάξεις ΑμεΑ- Δώστε λύση άμεσα!

Για άλλη μία φορά, οι πρώτοι που βιώνουν μία κρίση άμεσα και σκληρά είναι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Δεν προστατεύονται ως εργαζόμενοι και διακινδυνεύουν καθημερινά την υγεία τους πηγαίνοντας στην εργασία τους, αφού η Κυβέρνηση έχει εξαιρέσει ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ κατηγορίες, ενώ ταυτόχρονα πολλοί χάνουν τα επιδόματά τους και μέρος των συντάξεών τους, από απανωτά λάθη του ΟΠΕΚΑ και το κλείσιμο των ΚΕΠΑ δίχως μέριμνα.

Η ΕΣΑμεΑ απέστειλε επείγουσα επιστολή στον υπουργό Εργασίας για όλα τα θέματα που ήρθαν στο φως τις τελευταίες ημέρες: τα ατελείωτα προβλήματα που έχουν δημιουργηθεί με το κλείσιμο των ΚΕΠΑ, όπου ζητείται παράταση, εκτός των άλλων, της χορήγησης των επιδομάτων και των συντάξεων ως τον Σεπτέμβριο του 2020, την αυθαίρετη διακοπή από πλευράς ΟΠΕΚΑ σειράς επιδομάτων σε συνταξιούχους τυφλούς, καθώς και στην αναστολή χορήγησης επιδομάτων βαριάς αναπηρίας σε δικαιούχους έμμεσα ασφαλισμένους και ανίκανους προς εργασία που λαμβάνουν μέρος της σύνταξης θανόντος γονέα - ορφανική σύνταξη!

Τη δεδομένη στιγμή, η αναστολή του αναπηρικού επιδόματος και της σύνταξης για αυτά τα άτομα συνιστά ΕΓΚΛΗΜΑ. Σχεδόν στο σύνολό τους τα επιδόματα και οι συντάξεις αυτές χρησιμοποιούνται για τον βιοπορισμό αυτών των ανθρώπων, αφού αποτελούν και την μοναδική πηγή εσόδων κάλυψης δαπανών για την διαβίωσή τους. Ταυτόχρονα είναι και εξαιρετικά δύσκολο έως και αδύνατο να προσκομίσουν τις βεβαιώσεις από τον ασφαλιστικό φορέα που λαμβάνουν τα μικροποσά αυτών των συντάξεων (περιορισμός-απαγόρευση κυκλοφορίας, μη ύπαρξη και χρήση σύνδεσης διαδικτύου από τα άτομα, απώλεια των βεβαιώσεων των ασφαλιστικών οργανισμών κ.ο.κ.) στις υπηρεσίες του ΟΠΕΚΑ, προκειμένου να αποδείξουν ότι ορθώς ελάμβαναν το επίδομα αυτό επί σειρά ετών και μετά από επαναλαμβανόμενους  ελέγχους που ήδη έχουν διενεργηθεί από τις αρμόδιες υπηρεσίες πρόνοιας των δήμων που είχαν την ευθύνη χορήγησης αυτών των επιδομάτων την τελευταία οκταετία μέχρι το 2019. 

Η προστασία της ζωής και της αξιοπρέπειάς μας, η προάσπιση των δικαιωμάτων μας, είναι οι αδιαπραγμάτευτες προϋποθέσεις για το παρόν και το μέλλον μας.

Η ΕΣΑμεΑ καλεί την Κυβέρνηση να δώσει λύση τώρα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέες συνθήκες για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μέσα στην πανδημία - ζητείται αυξημένη υποστήριξη από το Βοήθεια στο Σπίτι

Αρ. Πρωτ.: 454

Νέες συνθήκες για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μέσα στην πανδημία - ζητείται αυξημένη υποστήριξη από το Βοήθεια στο Σπίτι

Μετά το υποχρεωτικό κλείσιμο των σχολείων, καθώς και την αναστολή λειτουργίας όλων των δομών ανοιχτής φροντίδας για τα άτομα αυτά, όπως είναι τα ΚΔΑΠ (Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης) τα ΚΔΑΠμεΑ, (Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Ατόμων με Αναπηρία) και τα ΚΔΗΦ ΑμεΑ, έχουν ανακύψει ακόμη περισσότερα προβλήματα στις οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, ηλικιωμένους κ.α. με αποτέλεσμα να χρειάζονται αυξημένη φροντίδα και προστασία σε αυτή την πρωτόγνωρη κατάσταση που ζούμε και αντιμετωπίζουμε.

Πολύ σημαντική βοήθεια στην οποία να μπορούν να βασίζονται όλοι αυτοί οι δημότες οι οποίοι αδυνατούν να μεταβούν μόνοι τους στα Σούπερ Μάρκετ, φαρμακεία, ιατρούς, νοσοκομεία και λοιπά, προκειμένου να τύχουν βοήθειας, αποτελεί η υπηρεσία «Βοήθεια στο Σπίτι» που λειτουργεί στους Δήμους της χώρας.
Απαραίτητο είναι να υπάρξει αυξημένη μέριμνα και υποστήριξη σε όλες αυτούς τους πολίτες που αδυνατούν να αυτοεξυπηρετηθούν, όπως είναι οικογένειες με άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, μονογονεϊκές οικογένειες, μοναχικά άτομα, ηλικιωμένοι κ.α. μέσω των υπηρεσιών του Προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι» που λειτουργεί στους Δήμους της χώρας.
Η αναλυτική επιστολή της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστατέψτε τους εργαζομένους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις πριν να είναι πολύ αργά

Αρ. Πρωτ.: 453

Προστατέψτε τους εργαζομένους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις πριν να είναι πολύ αργά

Επείγουσα επιστολή στους αρμόδιους υπουργούς κ. Ν. Χαρδαλιά, Υφυπουργό Προστασίας του Πολίτη, κ. Ι. Βρούτση, Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, κ. Β. Κικίλια, Υπουργό Υγείας κ. Π. Θεοδωρικάκο, Υπουργό Εσωτερικών, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τις ελλιπείς και ασαφείς οδηγίες από την Κυβέρνηση και τον ΕΟΔΥ, σχετικά με το ποιες κατηγορίες εργαζομένων ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες για τις οποίες εφαρμόζονται τα προβλεπόμενα για αποχή από τα εργασιακά τους καθήκοντα και κατ' οίκον παραμονή για προληπτικούς λόγους.

Η ΕΣΑμεΑ επανέρχεται σε αυτό το θέμα για πολλοστή φορά και θα συνεχίσει μέχρι να εισακουστεί και προστατευθούν αποτελεσματικά τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Τονίζεται ότι οι επισημάνσεις που προτείνονται να συμπεριληφθούν στα μέτρα που λαμβάνει η ελληνική κυβέρνηση, είναι απολύτως απαραίτητο να ληφθούν υπόψη, με δεδομένο ότι κοινός στόχος όλων των Ελληνίδων και Ελλήνων, με ή χωρίς αναπηρία, είναι η διασφάλιση της προστασίας ΟΛΩΝ μας από τον αόρατο εχθρό, τον covid-19, της διατήρησης ζωντανής της ελπίδας για το μέλλον.
Εγκύκλιοι, όπως η ΚΥΑ της 18ης Μαρτίου η οποία αναφέρει τον όρο «αρρύθμιστος διαβήτης», έχουν φέρει αλαλούμ τόσο στον δημόσιο όσο και στον ιδιωτικό τομέα, καθώς αυτός ο όρος είναι άκρως αντιεπιστημονικός. Θέτουμε για ακόμη φορά το ίδιο ερώτημα: το άτομο με διαβήτη θα δίνει κάθε ημέρα τις μετρήσεις του στον εργοδότη του;
Οι καρκινοπαθείς: Θεωρούνται ότι ανήκουν σε ευπαθή ομάδα μόνο όταν υπό ενεργό ακτινοθεραπεία ή ανοσοθεραπεία, και όχι αργότερα, μετά από χειρουργείο, ή σε ανοσοκαταστολή.
Καμία αναφορά δεν γίνεται στο ότι τα άτομα με Μεσογειακή Αναιμία, Δρεπανοκυτταρική Νόσο και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες, κάτι που έχει οδηγήσει συμπολίτες μας που ανήκουν σε αυτές τις κατηγορίες σε απόγνωση για την πορεία της υγείας τους και σε πλήθος διαμαρτυριών.
Είναι δυνατόν να συνεχίσουν να εργάζονται άτομα με αναπηρία όρασης, που έχουν την αφή και κατά συνέπεια τα χέρια κάθε στιγμή ως αντικατάστατο της όρασης, με αποτέλεσμα στους εξωτερικούς χώρους, τα καταστήματα, τα Μέσα Μαζικής Μεταφοράς κλπ., να είναι αναγκασμένοι να έρχονται σε επαφή με πολύ περισσότερα αντικείμενα και επιφάνειες απ' ότι οι βλέποντες; Παρόμοια κατάσταση μήπως δεν αντιμετωπίζουν τα άτομα με κινητική αναπηρία;
Πρέπει να γίνει σαφές και να δημοσιοποιηθεί ότι, στις κατηγορίες των ευπαθών ομάδων που επιβάλλεται να σταματήσουν να εργάζονται, να μείνουν σπίτι τους και να προστατευτεί τόσο η υγεία τους όσο και ο μισθός τους, ανήκουν όλα τα άτομα με αισθητηριακές, κινητικές, νοητικές και ψυχικές αναπηρίες. Επίσης και σύμφωνα με τη διεθνή επιστημονική βιβλιογραφία στις ευπαθείς ομάδες είναι τα άτομα που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα: καρκινοπαθείς, άτομα σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαιρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, με ΣΚΠ, γενικότερα άτομα με αυτοάνοσα ή μεταβολικά νοσήματα, με χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, με χρόνια καρδιαγγειακή νόσο, με χρόνια νεφρική ή ηπατική νόσο, με νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα, άτομα με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο και άτομα με άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, άτομα σε ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη), που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωΐδες και θηλάζουσες.
Επίσης, τονίζουμε ότι δεν πρέπει να βρίσκονται στην εργασία τους άτομα που έχουν στο σπίτι τους μέλη των οικογενειών τους σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαρόμενους, μεταμοσχευμένους κλπ., που αν κολλήσουν τον ιό από τον εργαζόμενο θα υποστούν σοβαρές επιπλοκές στην υγεία τους.
Όλες οι παραπάνω κατηγορίες εργαζομένων, πρέπει να μπορούν να πιστοποιούν ότι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες μέσω του ιατρικού τους φακέλου ή με βεβαίωση του θεράποντος ιατρού τους.
Αναλυτικά η επιστολή.
ΜΕΝΟΥΜΕ ΣΠΙΤΙ- ΜΕΝΟΥΜΕ ΣΕ ΕΠΑΦΗ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέα επιστολή στην κυβέρνηση για εργαζομένους ΑμεΑ και ευπαθών ομάδων, παιδιά με αναπηρία, τυφλούς, αιμοδότες, κέντρα κοιν. πρόνοιας, ανασφάλιστους διαβητικούς

Αρ. Πρωτ.: 439

Νέα επιστολή στην κυβέρνηση για εργαζομένους ΑμεΑ και ευπαθών ομάδων, παιδιά με αναπηρία, τυφλούς, αιμοδότες, κέντρα κοιν. πρόνοιας, ανασφάλιστους διαβητικούς

Επείγουσα επιστολή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της για τη διασφάλιση της προστασίας όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από τον αόρατο εχθρό, τον covid-19, της διατήρησης ζωντανής της ελπίδας για το μέλλον. Αναλυτικά η επιστολή.

• Να επιτραπεί η κατ' εξαίρεση μετακίνηση των ανηλίκων ατόμων με κάθε μορφής αναπηρία και ενηλίκων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, συνοδευόμενων από έναν εκ των γονέων και νόμιμων κηδεμόνων τους, που έχουν αναλάβει την φροντίδα τους ή έναν/μία αδελφό/ή τους. Τα άτομα με Νοητική Αναπηρία, Αυτισμό, Σύνδρομο Down, Εγκεφαλική Παράλυση, βαριές και πολλαπλές Αναπηρίες έχουν αυξημένες και ιδιαίτερες ανάγκες, απότοκες της αναπηρίας τους, αλλά και χαρακτηριστικά τα οποία θα πρέπει να σεβόμαστε και να λαμβάνουμε σοβαρά υπόψη μας. Για τη συγκεκριμένη κατηγορία πληθυσμού ο αυστηρός κατ' οίκον περιορισμός επιδεινώνει σημαντικά την, ήδη επιβαρυμένη, ψυχική και σωματική τους υγεία, γεγονός που μπορεί να προκύπτει είτε από λόγους αντίστασης στην αλλαγή του προγράμματός τους, είτε λόγω της εξαιρετικά δυσχερούς συμμόρφωσής τους με την νέα κατάσταση.
• Πρόβλεψη για την εξυπηρέτηση όλων των εθελοντών αιμοδοτών εφόσον προσέρχονται κατά τις ώρες λειτουργίας της αιμοδοσίας, καθώς και λήψη μέτρων για την εύρυθμη λειτουργία της αιμοδοσίας, όπως λειτουργία της αιμοδοσίας με τουλάχιστον 1-2 απογεύματα την εβδομάδα, ενίσχυση του προσωπικού της αιμοδοσίας κλπ.
• Να προβλεφθεί ρύθμιση για τα άτομα με αναπηρία όρασης με Π.Α. 80% και άνω, να μπορούν να εξέλθουν από την κατοικία τους, χωρίς να τους επιβληθούν οι προβλεπόμενες κυρώσεις, εφόσον φέρουν μαζί τους αστυνομική ταυτότητα και σχετική απόφαση που πιστοποιεί την αναπηρία τους, λαμβάνοντας υπόψη ότι δεν είναι σε θέση να χρησιμοποιούν κινητά για να αποστέλλουν SMS, ή Η/Υ και γενικά υπηρεσίες του διαδικτύου, αλλά ούτε και να συμπληρώσουν υπεύθυνη δήλωση χειρόγραφα.
• Πρέπει να γίνει σαφές ότι, στις κατηγορίες των ευπαθών ομάδων που επιβάλλεται να σταματήσουν να εργάζονται, να μείνουν σπίτι τους και να προστατευτεί τόσο η υγεία τους όσο και ο μισθός τους, ανήκουν όλα τα άτομα με αισθητηριακές, κινητικές, νοητικές και ψυχικές αναπηρίες. Επίσης τα άτομα που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα: καρκινοπαθείς, άτομα σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαιρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, με ΣΚΠ, γενικότερα άτομα με αυτοάνοσα ή μεταβολικά νοσήματα, με χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, με χρόνια καρδιαγγειακή νόσο, με χρόνια νεφρική ή ηπατική νόσο, με νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα, άτομα με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο και άτομα με άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, άτομα σε ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη), που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωΐδες και θηλάζουσες. Επίσης, δεν πρέπει να βρίσκονται στην εργασία τους άτομα που έχουν στο σπίτι τους μέλη των οικογενειών τους σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαρόμενους, μεταμοσχευμένους κλπ., που αν κολλήσουν τον ιό από τον εργαζόμενο θα υποστούν σοβαρές επιπλοκές στην υγεία τους.
• Πρόβλεψη παροχής υπότιτλων και διερμηνείας στη νοηματική στο κεντρικό Δελτίο Ειδήσεων της ΕΡΤ, στην καθημερινή εκπομπή της κρατικής τηλεόρασης «COVID-19: ΣΥΝΕΧΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ», που προβάλλεται στις 16:00, στα διαγγέλματα του Πρωθυπουργού και γενικά σε κάθε κυβερνητική ανακοίνωση για τον ιό.
• Ένταξη των ανασφάλιστων διαβητικών στο σύστημα άυλης συνταγογράφησης για τη χορήγηση των αναλωσίμων τους από ιδιωτικά φαρμακεία, ώστε να περιορίσουν τις μετακινήσεις τους προς το νοσοκομείο.
• Λήψη μέτρων στήριξης και των τομέων της δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας κοινωνικής φροντίδας που εξυπηρετούν χιλιάδες άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ανηλίκους και ηλικιωμένους: πρόσληψη 500 ατόμων όλων των ειδικοτήτων και παράταση των συμβάσεων των 340 επικουρικών που ήδη εργάζονται στα ΚΚΠ, έκτακτο δώρο Πάσχα στους εργαζόμενους στο Πρόγραμμα «ΒΟΗΘΕΙΑ ΣΤΟ ΣΠΙΤΙ» και σε όλους τους εργαζόμενους των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας κλπ.

ΜΕΝΟΥΜΕ ΣΠΙΤΙ- ΜΕΝΟΥΜΕ ΣΕ ΕΠΑΦΗ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δώστε τέλος στις ασάφειες και στη σύγχυση, προστατέψτε αποτελεσματικά ΣΗΜΕΡΑ άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους

Αρ. Πρωτ.: 411

Δώστε τέλος στις ασάφειες και στη σύγχυση, προστατέψτε αποτελεσματικά ΣΗΜΕΡΑ άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους

Οι ελλιπείς, ασαφείς, αντικρουόμενες και αντιεπιστημονικές οδηγίες από την Κυβέρνηση και τον ΕΟΔΥ, σχετικά με την προστασία των ευπαθών ομάδων από τον κορονοϊό, έχουν φέρει τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους στα όρια των αντοχών τους. Κάθε εγκύκλιος, πράξη νομοθετικού περιεχομένου και εξαγγελία δίνει τον δικό της ορισμό στο ποιες είναι οι ευπαθείς ομάδες και έχει οδηγήσει σε τραγελαφικές καταστάσεις σε υπηρεσίες και σε φοβερή αγωνία εργαζομένους και οικογένειες. Μεγάλο «φάουλ» της Πολιτείας η έλλειψη συνεννόησης με τους εκπροσώπους του αναπηρικού κινήματος, τη στιγμή που η ΕΣΑμεΑ κάθε μέρα, δείχνοντας εμπιστοσύνη και με υπομονή, απευθύνεται στην Κυβέρνηση και στους αρμόδιους, δίνοντας κατευθυντήριες γραμμές για την προστασία των ατόμων που εκπροσωπεί. Το αναπηρικό κίνημα έχει σταθεί στο ύψος των περιστάσεων, υιοθετώντας από την πρώτη στιγμή την οδηγία «Μένουμε Σπίτι», ζητώντας από τα μέλη του να ακολουθούν πιστά τις αποφάσεις των ειδικών. Η Πολιτεία όμως δεν ακολουθεί. Η σταγόνα που ξεχείλισε το ποτήρι ήταν η αναφορά στην ΚΥΑ της 18ης Μαρτίου περί «αρρύθμιστου» διαβήτη.

Tο ελάχιστον που οφείλει η Κυβέρνηση είναι να ακολουθήσει τις οδηγίες του CDC, που κάνει λόγο για «Διαβήτη» και όχι «αρρύθμιστο Διαβήτη», καθώς το τελευταίο δεν δύναται να μετρηθεί: μήπως κάθε ημέρα ο διαβητικός θα στέλνει στον εργοδότη του τις μετρήσεις του; Αδιανόητο είναι το γεγονός ότι δεν υπάρχει πουθενά αναφορά για τα άτομα με Μεσογειακή Αναιμία, Δρεπανοκυτταρική Νόσο και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, που χρειάζονται συνεχείς μεταγγίσεις. Όσο για τους καρκινοπαθείς, είναι δυνατόν να θεωρούνται ότι ανήκουν σε ευπαθή ομάδα μόνο όταν υπό ενεργό ακτινοθεραπεία ή ανοσοθεραπεία, και όχι αργότερα, μετά από χειρουργείο, ή σε ανοσοκαταστολή; Όπου η ανοσοκαταστολή σαν κατάσταση μπαίνει και βγαίνει εναλλάξ από τις εγκυκλίους... Είναι δυνατόν να συνεχίσουν να εργάζονται άτομα με αναπηρία όρασης, που έχουν την αφή και κατά συνέπεια τα χέρια κάθε στιγμή ως αντικατάστατο της όρασης, με αποτέλεσμα στους εξωτερικούς χώρους, τα καταστήματα, τα Μέσα Μαζικής Μεταφοράς κλπ., να είναι αναγκασμένοι να έρχονται σε επαφή με πολύ περισσότερα αντικείμενα και επιφάνειες απ' ότι οι βλέποντες; Παρόμοια κατάσταση μήπως δεν αντιμετωπίζουν τα άτομα με κινητική αναπηρία; Πώς να κρίνετε το γεγονός ότι δεν υπάρχει ΚΑΜΙΑ μέριμνα για άτομα που εργάζονται έχοντας στο σπίτι ανθρώπους σε ανοσοκαταστολή ή μεταμοσχευμένους; Το ότι ένας αιμοκαθαρόμενος, άπαξ και κολλήσει, θα μεταδώσει το ιό σε τουλάχιστον άλλους 30 στη Μονάδα του; Δεν έχουν καν δοθεί οδηγίες στις ιδιωτικές μονάδες αιμοκάθαρσης!
Η ΕΣΑμεΑ δημοσιεύει τον πλήρη κατάλογο των ατόμων που επιβάλλεται σήμερα να σταματήσουν να εργάζονται, να μείνουν σπίτι τους και να προστατευθούν τόσο η υγεία τους όσο και ο μισθός τους. Αναμένουμε να υιοθετηθεί ΑΜΕΣΑ από τον ΕΟΔΥ και την Κυβέρνηση. Σε αντίθετη περίπτωση ο κίνδυνος να θρηνήσουμε θύματα θα είναι πολύ μεγάλος.
Στις ευπαθείς ομάδες ανήκουν όλα τα άτομα με αισθητηριακές, κινητικές, νοητικές και ψυχικές αναπηρίες. Επίσης και σύμφωνα με τη διεθνή επιστημονική βιβλιογραφία στις ευπαθείς ομάδες είναι τα άτομα που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα: καρκινοπαθείς, αιμοκαθαρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, με ΣΚΠ, γενικότερα άτομα με αυτοάνοσα ή μεταβολικά νοσήματα, με χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, με χρόνια καρδιαγγειακή νόσο, με χρόνια νεφρική ή ηπατική νόσο, με νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα, θαλασσαιμικοί και άτομα με αιμοσφαιρινοπάθειες, άτομα σε ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη), που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωΐδες και θηλάζουσες.
Τονίζουμε ότι δεν πρέπει να βρίσκονται στην εργασία τους άτομα που έχουν στο σπίτι τους μέλη των οικογενειών τους σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαρόμενους, μεταμοσχευμένους κλπ., που αν κολλήσουν τον ιό από τον εργαζόμενο θα υποστούν σοβαρές επιπλοκές στην υγεία τους.
Οι εργαζόμενοι πρέπει να μπορούν να πιστοποιούν ότι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες μέσω του ιατρικού τους φακέλου, ή με βεβαίωση του θεράποντος ιατρού τους.
Άμεσα πρέπει να δημοσιευθούν οδηγίες για το τι πρέπει να πράξει ο εργαζόμενος στις περιπτώσεις που ο εργοδότης του αρνείται να εφαρμόσει τα ανωτέρω, καθώς και που μπορεί να απευθυνθεί.
Ισχύει ότι ο άνω πληθυσμός είναι μεγάλος, κάτι που σημαίνει ότι εάν δεν προστατευθεί, μεγάλος θα είναι και ο αριθμός των κρουσμάτων και των θυμάτων. Τόσο απλά.
Τέλος η ΕΣΑμεΑ θέλει να αναφερθεί σε δύο πολύ σοβαρά επίσης θέματα: στην ενημέρωση και στα φάρμακα. Δεν είναι δυνατόν σε αυτή τη συγκυρία το κεντρικό Δελτίο Ειδήσεων της ΕΡΤ να μην διαθέτει υπότιτλους και διερμηνεία στη νοηματική. Το ίδιο πρέπει να γίνει άμεσα:
• στην καθημερινή εκπομπή της κρατικής τηλεόρασης COVID-19: ΣΥΝΕΧΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ, που προβάλλεται στις 16:00
• στα διαγγέλματα του Πρωθυπουργού
• σε κάθε κυβερνητική ανακοίνωση για τον ιό.
Τέλος, αυστηρή οδηγία πρέπει να δοθεί στους φαρμακοποιούς να μη διαθέτουν φάρμακα που καλύπτουν ανάγκες πασχόντων χωρίς συνταγή, αφήνοντας τους τελευταίους έκθετους, έπειτα από κάθε τηλεοπτικό ή ιντερνετικό ρεπορτάζ χωρίς επιστημονικό υπόβαθρο και αντίκρισμα.
Αναμένουμε την υιοθέτηση των οδηγιών της ΕΣΑμεΑ ΣΗΜΕΡΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέα επιστολή στον Πρωθυπουργό για Φάρμακα, Ενημέρωση, Εργασία

Αρ. Πρωτ.: 400

Νέα επιστολή στον Πρωθυπουργό για Φάρμακα, Ενημέρωση, Εργασία

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις της για την πρόσβαση στην ενημέρωση για τον κορονοϊό και για μεγαλύτερη μέριμνα για τα θέματα υγείας για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Η έλλειψη ενημέρωσης ή πρόσβασης στα φάρμακα μπορεί να φέρει μοιραία αποτελέσματα! Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει να διεκδικεί να μην είναι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις μόνα τους μπροστά στην κρίση που έφερε ο κορονοϊός. Η επιστολή στον σύνδεσμο
https://www.esamea.gr/our-actions/rest-actions/4683-epistoli-ston-prothypoyrgo-gia-tin-prosbasi-stin-enimerosi-gia-ton-koronoio-kai-gia-megalyteri-merimna-ton-thematon-ygeias-ton-atomon-me-anapiria-kai-xronies-pathiseis 
και παρακάτω:

«Ζητήματα ενημέρωσης
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά η ενημέρωση που πραγματοποιείται κάθε απόγευμα στις 6 μ.μ. από το υπουργείο Υγείας και τον υπεύθυνο για την ενημέρωση σχετικά με τον κορονοϊό καθηγητή Σ. Τσιόδρα να καταστεί πλήρως προσβάσιμη, με υπότιτλους και με διερμηνεία στη Νοηματική. Το ίδιο πρέπει να γίνει και με τα διαγγέλματα του πρωθυπουργού, κάθε κυβερνητική ανακοίνωση για τον ιό, καθώς και για την καθημερινή εκπομπή της κρατικής τηλεόρασης COVID-19: ΣΥΝΕΧΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ, που προβάλλεται στις 4 το απόγευμα.
Προσβάσιμη πρέπει να καταστεί επίσης η ενημέρωση στα νοσοκομεία και σε όλες τις μονάδες Υγείας. Για παράδειγμα χρειάζεται πάντα να υπάρχει πρόσβαση σε διερμηνέα Νοηματικής, για τους κωφούς πολίτες που θα χρειαστεί να επισκεφτούν κάποιο νοσοκομείο.
Ζητήματα Υγείας
Επιπλέον λήψη μέτρων στα νοσοκομεία χρειάζεται και για να συνεχιστούν απρόσκοπτα οι αιμοδοσίες καθώς και οι χημειοθεραπείες, οι θεραπείες με βιολογικό παράγοντα κλπ.
Ιδιαίτερη σημασία πρέπει να δοθεί στη λειτουργία των Μονάδων Μεσογειακής Αναιμίας που μπορεί να κλείσουν εάν μεταγγιστεί στο χώρο κάποιος που έχει προσβληθεί ή αν μολυνθεί κάποιος από το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό. Επίσης, η συχνότητα των μεταγγίσεων μπορεί να αυξηθεί, εάν δεν διασφαλίζονται οι απαραίτητες για την μετάγγιση ποσότητες αίματος.
Συνταγογράφηση φαρμάκων και αναλώσιμων υλικών με στόχο την αποφυγή διασποράς του νέου κορονοϊού σε ευπαθείς ομάδες:
1. Δυνατότητα συνταγογράφησης μέσω τηλεφώνου ή ηλεκτρονικά μέσω email χωρίς τη φυσική παρουσία του πάσχοντα σε οποιαδήποτε κρατική ή ιδιωτική, συμβεβλημένη με τον ΕΟΠΥΥ, δομή. Εν συνεχεία, ο ιατρός θα πρέπει να προωθεί τηλεφωνικά ή ηλεκτρονικά (email) τον αριθμό του barcode της συνταγής στον πάσχοντα. Μετέπειτα, ο πάσχοντας θα μπορεί να επικοινωνεί με τον πάροχο και να δηλώνει τον αριθμό του barcode, το ΑΜΚΑ του και τα αναλώσιμα υλικά και ιατροτεχνολογικά προϊόντα που έχει συνταγογραφήσει και έχει ανάγκη για την αντιμετώπιση της πάθησής του. Ο πάροχος, στη συνέχεια, χρησιμοποιώντας το ΑΜΚΑ του πάσχοντα και το barcode της συνταγής, θα μπορεί να προεκτυπώνει την ηλεκτρονική γνωμάτευση/συνταγή και να την εκτελεί αποστέλλοντας τα προϊόντα στην οικία του πάσχοντα, συνοδευόμενα από την ηλεκτρονική γνωμάτευση/συνταγή την οποία θα υπογράφει ο πάσχοντας, δηλώνοντας ότι έχει παραλάβει τα υλικά και έχει εκτελεστεί η συνταγή.
2. Σε ό,τι αφορά τη συνταγογράφηση και εξαργύρωση ηλεκτρονικών γνωματεύσεων για φάρμακα χρονίων πασχόντων, ειδικά ανοσοκατεσταλμένων, ινσουλίνες, άλλα ενέσιμα σκευάσματα διαβήτη και αντιδιαβητικά δισκία είναι ανάγκη να νομοθετηθεί η δυνατότητα εξαργύρωσης συνταγής αλλά και αποστολή των φαρμάκων, μέσω courier, απευθείας από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ ή από τους παρόχους στην οικία του πάσχοντα. Τα έξοδα για την αποστολή αυτών θα βαρύνουν είτε τον ΕΟΠΥΥ, είτε τους εκάστοτε παρόχους.
3. Θα πρέπει η εκτέλεση των ηλεκτρονικών γνωματεύσεων/συνταγών, υπαρχόντων ή νέων, να εκτελεστούν άμεσα στο σύνολό τους σε φάρμακα και αναλώσιμα υλικά, είτε αυτές αφορούν μηνιαίες συνταγές, συνταγές 2μήνου, 4μήνου ή 6μήνου.
4. Σημαντικό είναι, για την επιτυχημένη εφαρμογή των ανωτέρω, να αρθεί ο περιορισμός της αποκλειστικής χορήγησης των αναλωσίμων υλικών Σακχαρώδους Διαβήτη από τα φαρμακεία, κάτι το οποίο στηρίχθηκε σε Γνωμοδότηση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους, το οποίο δεν έλαβε υπόψη του μέρος της υπάρχουσας νομοθεσίας (ΦΕΚ 1060 Β'/10.8.2001, ΦΕΚ 32 Β'/16.01.2004, ΦΕΚ 2198 Β'/2.10.2009). Επομένως, θα πρέπει αυτές οι ηλεκτρονικές γνωματεύσεις/συνταγές να εκτελεστούν, κατά τα όσα ίσχυαν πριν τις 28.2.2020, και από άλλους παρόχους που είναι συμβεβλημένοι με τον ΕΟΠΥΥ, προκειμένου αφενός να αποφευχθεί ο συνωστισμός έξω από τα φαρμακεία και αφετέρου να μπορούν να εξυπηρετηθούν όλοι οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στη χώρα. Η επείγουσα και κρίσιμη κατάσταση την οποία βιώνει η χώρα απαιτεί αποτελεσματικές πολιτικές που στόχο θα έχουν αποκλειστικά την προστασία των ανθρώπων που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως είναι οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη.
5. Για όσα αναλώσιμα υγειονομικά υλικά ή ιατροτεχνολογικά προϊόντα απαιτείται σφραγίδα και υπογραφή ελεγκτή ιατρού, όπως είναι τα αναλώσιμα της αντλίας συνεχούς έγχυσης ινσουλίνης κ.ά., είτε να δίνεται παράταση στις ήδη υπάρχουσες ηλεκτρονικές γνωματεύσεις για χρονική περίοδο 6 μηνών, είτε να ακολουθείται η ίδια διαδικασία με τη συνταγογράφηση αναλωσίμων (βλέπε περίπτωση 1) και να μην απαιτείται σε αυτές τις ηλεκτρονικές γνωματεύσεις/συνταγές σφραγίδα και υπογραφή ελεγκτή ιατρού.
Κύριε Πρωθυπουργέ,
Επανερχόμαστε στο ζήτημα της προστασίας των εργαζομένων ατόμων με αναπηρία και χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους, αναγνωρίζοντας ότι οι δύο εγκύκλιοι για τον ιδιωτικό και τον δημόσιο τομέα που δημοσιεύθηκαν μετά την Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου της 11ης Μαρτίου, καθώς και την ΠΝΠ της 14ης Μαρτίου περιέχουν οδηγίες προφύλαξης για τους εργαζομένους που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες, χωρίς όμως αυτές οι οδηγίες να δίνονται ισότιμα.
• Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά οι εργαζόμενοι στο δημόσιο με χρόνιες παθήσεις κλπ., καθώς και τα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων Ειδικής Κατάστασης με χρόνιες παθήσεις και νοσήματα, να μην βρίσκονται σε back office θέσεις, αλλά να παραμένουν σπίτι τους με τις ίδιες αποδοχές, όπως ορίζει η εγκύκλιος για τους εργαζομένους που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες στον ιδιωτικό τομέα. Η ΠΝΠ της 14ης Μαρτίου ορίζει ότι μπορούν να κάνουν χρήση της ειδικής άδειας μόνο οι καρκινοπαθείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπείες ή όσοι έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση. Ζητάμε να βγει Κοινή Υπουργική Απόφαση από τα υπουργεία Εσωτερικών και Υγείας που να καλύπτει όλες τις ευπαθείς ομάδες.
• Άμεσα πρέπει να δημοσιευθούν οδηγίες για το τι πρέπει να πράξει ο εργαζόμενος στις περιπτώσεις που ο εργοδότης αρνείται να εφαρμόσει τη συγκεκριμένη διάταξη, καθώς και που μπορεί να απευθυνθεί σε περίπτωση καταστρατήγησής της.
• Στο άρθρο 4 παρ. 3 δ) της Π.Ν.Π. (11/3) αναφέρεται πως για να κάνει χρήση της άδειας ειδικού σκοπού ο γονέας, πρέπει ο άλλος γονέας που δεν εργάζεται να είναι άτομο με αναπηρία και να λαμβάνει επίδομα από τον ΟΠΕΚΑ. Λαμβάνοντας υπόψη πως η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση δεν λαμβάνουν κανένα επίδομα, ζητάμε να απαλειφθεί ο περιορισμός αυτός.
• Επιπρόσθετα άδεια ειδικού σκοπού πρέπει να δικαιούνται και οι εργαζόμενοι που έχουν στο οικογενειακό τους περιβάλλον άτομα με χρόνιες παθήσεις, μεταμοσχευμένους, σε ανοσοκαταστολή και κινδυνεύουν να φέρουν στο σπίτι τους τον ιό. (νόμιμος κηδεμόνας π.χ. δικαστικός συμπαραστάτης ή σύζυγος).
• Στο άρθρο 5 παράγραφος 1, η άδεια ειδικού σκοπού στους δημοσίους υπαλλήλους που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση, θα πρέπει να χορηγείται ανεξάρτητα από το όριο ηλικίας και το είδος δομής που είναι ενταγμένο το τέκνο των δημοσίων υπαλλήλων και θα πρέπει να προσαρμοστεί σε νέα ειδική πρόβλεψη όπως στο άρθρο 4 παρ.3.αγ, της σχετικής ΠΝΠ (11/3) που αναφέρει την ίδια πρόβλεψη για τους γονείς στον ιδιωτικό τομέα.
• Ο ΕΟΔΥ οφείλει να δημοσιοποιήσει το ποιοι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες απέναντι στον νέο κορονοϊό, καθώς υπάρχει μεγάλη παρανόηση τόσο στον ιδιωτικό όσο και στον δημόσιο τομέα. Στις ευπαθείς ομάδες ανήκουν όλα τα άτομα με αισθητηριακές, κινητικές, νοητικές και ψυχικές αναπηρίες. Επίσης και σύμφωνα με τη διεθνή επιστημονική βιβλιογραφία στις ευπαθείς ομάδες είναι τα άτομα που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα: καρκινοπαθείς, άτομα σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, με ΣΚΠ, γενικότερα άτομα με αυτοάνοσα ή μεταβολικά νοσήματα, με χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, με χρόνια καρδιαγγειακή νόσο, με χρόνια νεφρική ή ηπατική νόσο, με νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα, θαλασσαιμικοί και άτομα με αιμοσφαιρινοπάθειες, άτομα σε ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη), που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωΐδες και θηλάζουσες. Οι εργαζόμενοι μπορούν να πιστοποιούν ότι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες μέσω του ιατρικού τους φακέλου, ή με βεβαίωση του θεράποντος ιατρού τους».
ΜΕΝΟΥΜΕ ΣΠΙΤΙ- ΜΕΝΟΥΜΕ ΣΕ ΕΠΑΦΗ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρόσληψη έκτακτου προσωπικού σε φορείς πρόνοιας για την αντιμετώπιση του COVID-19

Αρ. Πρωτ.: 395

Πρόσληψη έκτακτου προσωπικού σε φορείς πρόνοιας για την αντιμετώπιση του COVID-19

Το υπουργείο Εργασίας προσλαμβάνει επικουρικό προσωπικό για να ενισχύσει όλες τις δομές πρόνοιας της χώρας.

Σύμφωνα με την Κοινή Υπουργική Απόφαση που υπογράφουν τα Υπουργεία Εργασίας, Εσωτερικών και Οικονομικών της προκήρυξης, οι νέοι εργαζόμενοι θα απασχοληθούν σε κλειστές δομές, όπως τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας ανά την Ελλάδα, στο Κέντρο Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών, στο Κέντρο Παιδικής Μέριμνας Αρρένων Παπάφειο Θεσσαλονίκης και στο Θεραπευτήριο Χρονίων Παθήσεων Ευρυτανίας, μετά από αίτημα των διοικήσεων. Οι αιτήσεις των ενδιαφερόμενων θα υποβληθούν ηλεκτρονικά και θα εξεταστούν εντός 3 ημερών προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες το ταχύτερο δυνατό.
Δικαίωμα υποβολής αίτησης έχουν όσοι έχουν συμπληρώσει το 18ο έτος της ηλικίας τους, είναι κάτοχοι απολυτηρίου λυκείου, πανεπιστημιακής ή τεχνολογικής κατεύθυνσης ανάλογα με τη θέση για την οποία κάνουν αίτηση, οι άνδρες έχουν εκπληρώσει τις στρατιωτικές τους υποχρεώσεις ή έχουν απαλλαγεί νόμιμα από αυτές, δεν έχουν κώλυμα πρόσληψης (π.χ. δεν έχουν καταδικαστεί σε κακούργημα) και υποβάλλουν την αίτηση εντός προθεσμίας. Το επικουρικό προσωπικό προσλαμβάνεται με σύμβαση εργασίας ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου, η οποία λήγει στις 30.09.2020.
Παρακάτω παρουσιάζονται οι προβλεπόμενες θέσεις ανά φορέα. Σε αυτές δύναται εντός τριμήνου να προστεθούν επιπλέον σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Συνολικά ο αριθμός των θέσεων δε δύναται να ξεπερνά τις 500.

Φορέας κοινωνικής πρόνοιας

Ειδικοτητα

Κατηγορία & ειδικότητα

Αριθμός θέσεων

ΚΚΠ ΑΝΑΤ.ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ & ΘΡΑΚΗΣ

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

9

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

5

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

10

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

3

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΣΤΙΑΣΗΣ

5

Σύνολο

32

ΚΚΠ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ

ΠΕ ΙΑΤΡΩΝ/ ΙΑΤΡΩΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΩΝ

6

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

3

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

53

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

1

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

5

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

5

Σύνολο

73

ΚΚΠ ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

4

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

1

Σύνολο

5

ΚΚΠ ΗΠΕΙΡΟΥ

ΠΕ ΙΑΤΡΩΝ/ ΙΑΤΡΩΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΩΝ

3

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

2

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

14

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

7

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

2

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

5

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

5

Σύνολο

38

ΚΚΠ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

ΠΕ ΙΑΤΡΩΝ/ ΙΑΤΡΩΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΩΝ

7

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

3

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

9

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

9

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

9

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

3

Σύνολο

40

ΚΚΠ ΔΥΤ.ΕΛΛΑΔΑΣ

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

2

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

5

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΣΤΙΑΣΗΣ

4

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

3

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

4

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

10

Σύνολο

28

ΚΚΠ ΒΟΡΕΙΟΥ ΑΙΓΑΙΟΥ

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

4

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

4

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

2

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

2

Σύνολο

12

ΚΚΠ ΝΟΤΙΟΥ ΑΙΓΑΙΟΥ

ΠΕ ΙΑΤΡΩΝ/ ΙΑΤΡΩΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΩΝ

1

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

8

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

7

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΣΤΙΑΣΗΣ

3

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΠΑΙΔΑΓΩΓΩΝ

2

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΒΡΕΦΟΚΟΜΩΝ

1

Σύνολο

22

ΚΚΠ ΣΤΕΡΕΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

2

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

5

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

2

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

2

ΔΕ ΜΑΓΕΡΩΝ

3

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΣΤΙΑΣΗΣ

1

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΠΑΙΔΑΓΩΓΩΝ

1

Σύνολο

16

ΚΚΠ ΑΤΤΙΚΗΣ

ΠΕ ΙΑΤΡΩΝ/ ΙΑΤΡΩΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΩΝ

8

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

10

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΒΡΕΦΟΚΟΜΩΝ

20

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

25

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

50

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

4

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΣΤΙΑΣΗΣ

11

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

18

ΣΥΝΟΛΟ

146

ΚΚΠ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ / ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

4

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

4

Σύνολο

8

ΚΚΠ ΚΡΗΤΗΣ

ΤΕ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

1

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ/ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

13

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

14

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΕΣΤΙΑΣΗΣ

2

ΔΕ ΜΑΓΕΙΡΩΝ

3

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

5

ΣΥΝΟΛΟ

38

ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΡΙΟ ΧΡΟΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΕΥΡΥΤΑΝΙΑΣ

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΩΝ/ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

4

ΥΕ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ

3

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

5

Σύνολο

12

ΕΘΝΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΚΩΦΩΝ

Σύνολο

0

ΚΕΑΤ

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΒΡΕΦΟΚΟΜΩΝ

3

ΔΕ ΒΟΗΘΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ

1

ΣΥΝΟΛΟ

4

ΠΑΠΑΦΕΙΟ

ΔΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ ΠΡΟΝΟΙΑΣ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΜΕΛΗΤΩΝ – ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ / ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ

5

Σύνολο

5

ΤΕΛΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ

479

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Πρωθυπουργό για την προστασία των ευπαθών ομάδων- Μένουμε Σπίτι

Αρ. Πρωτ.: 394

Στον Πρωθυπουργό για την προστασία των ευπαθών ομάδων- Μένουμε Σπίτι

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, επανερχόμενη στο ζήτημα της προστασίας των εργαζομένων ατόμων με αναπηρία και χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους από τον κορονοϊό.

CCC

Η ΕΣΑμεΑ ζητά:
• Οι εργαζόμενοι στο δημόσιο με χρόνιες παθήσεις κλπ., καθώς και τα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων Ειδικής Κατάστασης με χρόνιες παθήσεις και νοσήματα, να μην βρίσκονται σε back office θέσεις, αλλά να παραμένουν σπίτι τους με τις ίδιες αποδοχές, όπως ορίζει η εγκύκλιος για τους εργαζομένους που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες στον ιδιωτικό τομέα. Η ΠΝΠ της 14ης Μαρτίου ορίζει ότι μπορούν να κάνουν χρήση της ειδικής άδειας μόνο οι καρκινοπαθείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπείες ή όσοι έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση. Ζητάμε να βγει Κοινή Υπουργική Απόφαση από τα υπουργεία Εσωτερικών και Υγείας που να καλύπτει όλες τις ευπαθείς ομάδες.
• Άμεσα πρέπει να δημοσιευθούν οδηγίες για το τι πρέπει να πράξει ο εργαζόμενος στις περιπτώσεις που ο εργοδότης αρνείται να εφαρμόσει τη συγκεκριμένη διάταξη, καθώς και που μπορεί να απευθυνθεί σε περίπτωση καταστρατήγησής της.
• Στο άρθρο 4 παρ. 3 δ) της Π.Ν.Π. αναφέρεται πως για να κάνει χρήση της άδειας ειδικού σκοπού ο γονέας, πρέπει ο άλλος γονέας που δεν εργάζεται να είναι άτομο με αναπηρία και να λαμβάνει επίδομα από τον ΟΠΕΚΑ. Λαμβάνοντας υπόψη πως η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση δεν λαμβάνουν κανένα επίδομα, ζητάμε να απαλειφθεί ο περιορισμός αυτός.
• Επιπρόσθετα άδεια ειδικού σκοπού πρέπει να δικαιούνται και οι εργαζόμενοι που έχουν στο οικογενειακό τους περιβάλλον άτομα με χρόνιες παθήσεις, μεταμοσχευμένους, σε ανοσοκαταστολή και κινδυνεύουν να φέρουν στο σπίτι τους τον ιό. (νόμιμος κηδεμόνας π.χ. δικαστικός συμπαραστάτης ή σύζυγος).
• Στο άρθρο 5 παράγραφος 1, η άδεια ειδικού σκοπού στους δημοσίους υπαλλήλους που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση, θα πρέπει να χορηγείται ανεξάρτητα από το όριο ηλικίας και το είδος δομής που είναι ενταγμένο το τέκνο των δημοσίων υπαλλήλων και θα πρέπει να προσαρμοστεί σε νέα ειδική πρόβλεψη όπως στο άρθρο 4 παρ.3.αγ, της σχετικής ΠΝΠ που αναφέρει την ίδια πρόβλεψη για τους γονείς στον ιδιωτικό τομέα.
• Χρειάζεται λήψη επιπλέον μέτρων στα νοσοκομεία για να συνεχιστούν απρόσκοπτα οι αιμοδοσίες καθώς και οι χημειοθεραπείες, οι θεραπείες με βιολογικό παράγοντα κλπ.
• Ο ΕΟΔΥ οφείλει να δημοσιοποιήσει το ποιοι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες απέναντι στον νέο κορονοϊό, καθώς υπάρχει μεγάλη παρανόηση τόσο στον ιδιωτικό όσο και στον δημόσιο τομέα. Στις ευπαθείς ομάδες ανήκουν όλα τα άτομα με αισθητηριακές, κινητικές, νοητικές και ψυχικές αναπηρίες. Επίσης και σύμφωνα με τη διεθνή επιστημονική βιβλιογραφία στις ευπαθείς ομάδες είναι τα άτομα που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα: καρκινοπαθείς, άτομα σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαιρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, με ΣΚΠ, γενικότερα άτομα με αυτοάνοσα ή μεταβολικά νοσήματα, με χρόνια νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, με χρόνια καρδιαγγειακή νόσο, με χρόνια νεφρική ή ηπατική νόσο, με νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα, θαλασσαιμικοί και άτομα με άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, άτομα σε ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη), που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχωΐδες και θηλάζουσες. Οι εργαζόμενοι μπορούν να πιστοποιούν ότι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες μέσω του ιατρικού τους φακέλου, ή με βεβαίωση του θεράποντος ιατρού τους.

Μένουμε σπίτι, ακολουθούμε τις οδηγίες των επιστημόνων, δρούμε με αλληλεγγύη και θωρακίζουμε τους εαυτούς μας και τους αγαπημένους μας.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έστειλε επίσης στον Πρωθυπουργό την επιστολή του EDF προς την Επίτροπο της ΕΕ για την Ισότητα για τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους σε όλη την Ευρώπη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναβολή επισκέψεων της υπηρεσίας «Διεκδικούμε μαζί» στα Κέντρα Κοινότητας Αττικής έως 3 Απριλίου

Αρ. Πρωτ.: 379

Αναβολή επισκέψεων της υπηρεσίας «Διεκδικούμε μαζί» στα Κέντρα Κοινότητας Αττικής έως 3 Απριλίου

Με αφορμή τις τελευταίες εξελίξεις με τη ραγδαία αύξηση των κρουσμάτων του κορονοϊού στη χώρα μας, η Ε.Σ.Α.μεΑ. αναστέλλει τις επισκέψεις της Υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί» στα Κέντρα Κοινότητας της Αττικής, έως τις 3.4.2020. Η ΕΣΑμεΑ όλο το τελευταίο διάστημα προβαίνει σε διαρκείς παρεμβάσεις στην Κυβέρνηση και σε άλλες Αρχές προκειμένου να ληφθούν όλα τα αναγκαία και απαραίτητα μέτρα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η Υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί» θα συνεχίσει να λειτουργεί κανονικά στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ, όπου όλοι μπορούν να απευθύνονται τηλεφωνικά από Δευτέρα έως Παρασκευή, κατά τις ώρες 8.00-16.00, στο τηλέφωνο 2109949837 αλλά και μέσω email Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. , για τις όλες τις αλλαγές που προκύπτουν σε σχέση με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Επισυνάπτεται η επίσημη επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΠΝΠ χωρίς μέτρα προστασίας για τους εργαζόμενους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις!

Αρ. Πρωτ.: 378

ΠΝΠ χωρίς μέτρα προστασίας για τους εργαζόμενους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις!

Ανοιχτή επιστολή στον Πρωθυπουργό έστειλε η ΕΣΑμεΑ, η οποία τονίζει ότι η Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου της 11ης Μαρτίου (ΦΕΚ Α' 55/11-3-2020) δεν περιέχει καμία διάταξη προστασίας, όπως παροχή ειδικής άδειας από την εργασία τους, σε εργαζομένους με αναπηρία και χρόνια πάθηση. Αυτό ουσιαστικά σημαίνει ότι καρκινοπαθείς, άτομα σε ανοσοκαταστολή, αιμοκαθαιρόμενοι, άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, με ΣΚΠ, κλπ., πρέπει να βρίσκονται στις δουλειές τους, σε νοσοκομεία, αεροδρόμια ή όπου εργάζεται ο καθένας και η καθεμιά.

Οι επιστολές που έχει απευθύνει η ΕΣΑμεΑ στα αρμόδια Υπουργεία για την άμεση λήψη μέτρων για την προστασία των εργαζομένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τον κορονοϊό, δεν έχουν ληφθεί υπόψη στο σύνολό τους, δημιουργώντας μεγάλη ανησυχία στο χώρο της αναπηρίας.
Η ΕΣΑμεΑ καταθέτει εκ νέου τις προτάσεις της για την προστασία των εργαζομένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και όσων έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες και ζητάει να συμπεριληφθούν στα μέτρα προστασίας, προτού να είναι πολύ αργά:
1. Προστασία όλων των εργαζομένων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση που εργάζονται στην πρώτη γραμμή, σε νοσοκομεία, κέντρα υγείας και γενικά σε δομές, ή υπηρεσίες δημόσιου ή ιδιωτικού τομέα στις οποίες έρχονται σε επαφή με το κοινό, με τον ορισμό αρμόδιου υπαλλήλου σε κάθε ΥΠΕ ή στις υπηρεσίες που εργάζονται, με τον οποίο θα μπορούν να έρθουν σε επαφή για την απομάκρυνσή τους από τις θέσεις εργασίες τους, ή ακόμα και αποχή από την εργασία και παραμονή κατ΄ οίκον, χωρίς να χρεώνονται άδεια και χωρίς μείωση των αποδοχών τους, ανεξαρτήτως πιστοποίησης, εφόσον έχουν ιατρικό φάκελο που το αποδεικνύει. Το ίδιο πρέπει να ισχύει και για όλα τα στελέχη, τα στελέχη ειδικής κατάστασης και το πολιτικό προσωπικό που εργάζεται σε υπηρεσίες του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας και των Αρχηγείων των Ε.Δ., των Σωμάτων Ασφαλείας και του Λιμενικού Σώματος με χρόνιες παθήσεις και νοσήματα (ευπαθείς ομάδες) και υπηρετούν σε νοσοκομεία και γενικά σε δομές, ή υπηρεσίες στις οποίες έρχονται σε επαφή με το κοινό.
2. Στο άρθρο 4 παρ. 3 δ) της Π.Ν.Π. αναφέρεται πως για να κάνει χρήση της άδειας ειδικού σκοπού ο γονέας, πρέπει ο άλλος γονέας που δεν εργάζεται να είναι άτομο με αναπηρία και να λαμβάνει επίδομα από τον ΟΠΕΚΑ. Λαμβάνοντας υπόψη πως η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση δεν λαμβάνουν κανένα επίδομα, ζητάμε να απαλειφθεί ο περιορισμός αυτός.
3. Επιπρόσθετα άδεια ειδικού σκοπού πρέπει να δικαιούνται και οι εργαζόμενοι που έχουν στη φροντίδα τους άτομο με αναπηρία (νόμιμος κηδεμόνας ή σύζυγος).
4. Στο άρθρο 5 παράγραφος 1, η άδεια ειδικού σκοπού στους δημοσίους υπαλλήλους που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση, θα πρέπει να χορηγείται ανεξάρτητα από το όριο ηλικίας και το είδος δομής που είναι ενταγμένο το τέκνο των δημοσίων υπαλλήλων και θα πρέπει να προσαρμοστεί σε νέα ειδική πρόβλεψη όπως στο άρθρο 4 παρ.3.αγ, της παρούσας ΠΝΠ που αναφέρει την ίδια πρόβλεψη για τους γονείς στον ιδιωτικό τομέα.
5. Όπως πολύ σωστά αναφέρεται στη διάταξη του άρθρου 17 της Π.Ν.Π. σχετικά με δυνατότητα παράτασης του επικουρικού προσωπικού στους εποπτευόμενους φορείς από το Υπουργείο Υγείας, όλων των κλάδων και ειδικοτήτων υγείας, κρίνεται απαραίτητο να ισχύσει το ίδιο και για τις δομές κλειστής περίθαλψης που εποπτεύονται από το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων (λ.χ. Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας).
6. Οι 3μηνες συνταγές των χρονίως πασχόντων να μπορούν να εκτελεστούν όλες μαζί μία φορά στα φαρμακεία, ώστε περιοριστούν οι μετακινήσεις των ατόμων αυτών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κατεπείγον αίτημα για συμπερίληψη στην ΠΝΠ της παράτασης της ισχύς των αποφάσεων ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ και των επιδομάτων

Αρ. Πρωτ.: 360

Κατεπείγον αίτημα για συμπερίληψη στην ΠΝΠ της παράτασης της ισχύς των αποφάσεων ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ και των επιδομάτων

Πρόβλεψη για παράταση στην ισχύ των αποφάσεων ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ κοκ., με την Πράξη Νομοθετικού Περιεχόμενου, που λήγουν αυτές τις ημέρες, ζητά η ΕΣΑμεΑ, από τον πρωθυπουργό, από το υπουργείο Υγείας, το υπουργείο Εργασίας, τον ΕΦΚΑ και τα αρμόδια υπουργεία για τις Επιτροπές, ώστε, το γεγονός ότι αναστέλλονται οι συνεδριάσεις των Επιτροπών κρίσης αναπηρίας, όπως έχει πληροφορηθεί η ΕΣΑμεΑ, να μην οδηγήσει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις να χάσουν τα επιδόματα και τις παροχές τους.

Η παράταση των αποφάσεων αυτών των Επιτροπών θα πρέπει να είναι τουλάχιστον για το διπλάσιο χρονικό διάστημα που θα παραμείνουν κλειστές οι Επιτροπές, προκειμένου να μην υπάρξει πρόβλημα και με τις προγραμματισμένες συνεδριάσεις κρίσεων κατά την περίοδο επαναλειτουργίας τους.
Θα πρέπει η όποια απόφαση για την παράταση ισχύος των γνωματεύσεων να γίνει με «ισχυρό» τρόπο, δηλαδή, ή με Νόμο, ή με Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου, ώστε να μη δημιουργηθεί πρόβλημα στα ήδη θεσμοθετημένα επιδόματα/ παροχές.
Η αναστολή λειτουργείας των ΚΕΠΑ και των άλλων Επιτροπών κρίνεται θετική καθώς είναι στην κατεύθυνση προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Ταυτόχρονα η Πολιτεία οφείλει να μην αφήσει να γυρίσει μπούμερανγκ στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους, στερώντας τους τους απαραίτητους πόρους για την επιβίωσή τους, με την πιθανή αναστολή των επιδομάτων/ παροχών που δικαιούνται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναγκαία μέτρα για την προστασία αστυνομικών και στρατιωτικών που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες από τον κορωνοϊό

Αρ. Πρωτ.: 357

Αναγκαία μέτρα για την προστασία αστυνομικών και στρατιωτικών που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες από τον κορωνοϊό

Δύο επιστολές, σχετικά με τη λήψη μέτρων για την προστασία των στελεχών των σωμάτων ασφαλείας και του πολιτικού προσωπικού με χρόνιες παθήσεις από τον κορωνοϊό, αλλά και τη λήψη μέτρων για την προστασία των στελεχών ενόπλων δυνάμεων ειδικής κατάστασης (ευπαθείς ομάδες) και του πολιτικού προσωπικού με χρόνια νοσήματα από τον κορωνοϊό, απέστειλε σήμερα στα υπουργεία Προστασίας του Πολίτη υπουργείο Άμυνας αντίστοιχα η ΕΣΑμεΑ.

Την επιστολή στο Άμυνας τη βρίσκετε εδώ

Την επιστολή στο Προστασίας του Πολίτη εδώ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα ανάγκη η προστασία ΑμεΑ και χρονίων πασχόντων από τον κορονοϊό

Αρ. Πρωτ.: 343

Επείγουσα ανάγκη η προστασία ΑμεΑ και χρονίων πασχόντων από τον κορονοϊό

Παρά τη ραγδαία αύξηση των κρουσμάτων κορονοϊού στη χώρα μας, καθώς και των οδηγιών που έχουν δοθεί από τον ΕΟΔΥ για την αποφυγή επαφής των ατόμων που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου με άτομα που εμφανίζουν συμπτώματα της νόσου για την προστασία τους από τη συγκεκριμένη λοίμωξη, η διοίκηση του Υπουργείου Υγείας δεν έχει προβεί σε καμία ενέργεια έως τώρα για την αντιμετώπιση αυτού του κρίσιμου ζητήματος, θέτοντας σε κίνδυνο τους συμπολίτες μας που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού.

Ήδη από την προηγούμενη εβδομάδα η ΕΣΑμεΑ τόνιζε ότι: «Τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, όπως νεφροπαθείς, θαλασσαιμικοί, μεταμοσχευμένοι μυελού οστών και συμπαγών οργάνων, καρδιοπαθείς, καρκινοπαθείς, άτομα με αναπνευστικά νοσήματα, ανοσοανεπάρκειες, σακχαρώδη διαβήτη, αυτοάνοσα νοσήματα, επίκτητα σύνδρομα, με λεμφώματα (π.χ. Hodgkin), λήπτες βιολογικών παραγόντων (TNFα inhibitor Anti–IL-6 receptor), λήπτες κορτικοστεροειδών και γενικότερα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και γονείς τέκνων με αναπηρία που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου και έχουν μεγάλο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών επιπλοκών σε περίπτωση μόλυνσης με τον ιό, που εργάζονται σε νοσοκομεία, σχολεία και γενικά σε δομές, ή υπηρεσίες δημόσιου ή ιδιωτικού τομέα στις οποίες έρχονται σε επαφή με το κοινό, θα πρέπει έχουν τη δυνατότητα επιλογής απομάκρυνσης από τις θέσεις εργασίες τους ή ακόμα και αποχή από την εργασία και παραμονή κατ΄ οίκον, χωρίς να χρεώνονται άδεια και χωρίς μείωση των αποδοχών τους, για την αποφυγή εμφάνισης της νόσου και επιπλοκών αυτής. Πρόκειται για τις ευπαθείς ομάδες όπως έχουν οριστεί από το ίδιο το υπουργείο Υγείας».

Έχοντας επίγνωση των κινδύνων, η ΕΣΑμεΑ ζητά ξανά με επιστολή της από το υπουργείο Υγείας να σταθεί στο ύψος των περιστάσεων και να προστατεύσει άμεσα όλους τους εργαζομένους με αναπηρία ή χρόνια πάθηση σε νοσοκομεία, κέντρα υγείας και γενικά σε δομές, ή υπηρεσίες δημόσιου ή ιδιωτικού τομέα στις οποίες έρχονται σε επαφή με το κοινό, με τον ορισμό αρμόδιου υπαλλήλου σε κάθε ΥΠΕ ή στις υπηρεσίες που εργάζονται, με τον οποίο θα μπορούν να έρθουν σε επαφή για την απομάκρυνσή τους από τις θέσεις εργασίες τους, για την αποφυγή εμφάνισης της νόσου και επιπλοκών αυτής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση λήψη μέτρων για την προστασία ατόμων ευπαθών ομάδων από τον κορωνοϊό

Αρ. Πρωτ.: 333

Άμεση λήψη μέτρων για την προστασία ατόμων ευπαθών ομάδων από τον κορωνοϊό

Με επιστολή της στον υπουργό Υγείας η ΕΣΑμεΑ προτείνει τη λήψη μέτρων για την προστασία των εργαζομένων με χρόνιες παθήσεις και των γονέων τέκνων ατόμων με αναπηρία που εργάζονται σε χώρους παροχής υγείας, σε σχολικές μονάδες ή γενικά σε υπηρεσίες που υπάρχει άμεση επαφή με το κοινό. Αναλυτικά η επιστολή.

Τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, όπως νεφροπαθείς, θαλασσαιμικοί, μεταμοσχευμένοι μυελού οστών και συμπαγών οργάνων, καρδιοπαθείς, καρκινοπαθείς, άτομα με αναπνευστικά νοσήματα, ανοσοανεπάρκειες, σακχαρώδη διαβήτη, αυτοάνοσα νοσήματα, επίκτητα σύνδρομα, με λεμφώματα (π.χ. Hodgkin), λήπτες βιολογικών παραγόντων (TNFα inhibitor Anti–IL-6 receptor), λήπτες κορτικοστεροειδών και γενικότερα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, καθώς και γονείς τέκνων με αναπηρία που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου και έχουν μεγάλο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών επιπλοκών σε περίπτωση μόλυνσης με τον ιό,
για όλες αυτές τις κατηγορίες του πληθυσμού που εργάζονται σε νοσοκομεία, σχολεία και γενικά σε δομές, ή υπηρεσίες δημόσιου ή ιδιωτικού τομέα στις οποίες έρχονται σε επαφή με το κοινό, θα πρέπει να παρέχεται η δυνατότητα επιλογής απομάκρυνσης από τις θέσεις εργασίες τους ή ακόμα και αποχή από την εργασία και παραμονή κατ΄ οίκον, χωρίς να χρεώνονται άδεια και χωρίς μείωση των αποδοχών τους, για την αποφυγή εμφάνισης της νόσου και επιπλοκών αυτής. Πρόκειται για τις ευπαθείς ομάδες όπως έχουν οριστεί από το ίδιο το υπουργείο Υγείας.
Δυστυχώς είναι απαραίτητο η Πολιτεία να λάβει ειδικά μέτρα προστασίας κατά προτεραιότητα, προς όφελος των ευπαθών ομάδων, καθώς είναι σχεδόν βέβαιο ότι το επόμενο διάστημα τα κρούσματα θα αυξηθούν και θα επιταχυνθεί η διασπορά του ιού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με την Επίτροπο της ΕΕ για τις Διεθνείς Εταιρικές Σχέσεις

Αρ. Πρωτ.: 326

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με την Επίτροπο της ΕΕ για τις Διεθνείς Εταιρικές Σχέσεις

Με την Επίτροπο για τις Διεθνείς Εταιρικές Σχέσεις της ΕΕ (DEVCO) Γιούτα Ουρπιλάινεν είχε συνάντηση την Πέμπτη 5 Φεβρουαρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης, επικεφαλής αντιπροσωπείας, στο πλαίσιο των επαφών που πραγματοποιεί το EDF με τη νέα ηγεσία της ΕΕ μετά τις Ευρωεκλογές, σχετικά με τα φλέγοντα ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους στην Ευρώπη. Στη συνάντηση πήραν επίσης μέρος εκπρόσωποι των International Disability and Development Consortium (IDDC), Abilis Foundation και Bridging the Gap.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στην Επίτροπο τη σημασία που έχει η επίτευξη των ίσων δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων από 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία που ζουν στην ΕΕ. Παράλληλα ενημέρωσε την Επίτροπο σχετικά με τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος επί των θεμάτων ευθύνης της, μεταξύ των οποίων είναι:
• Η υλοποίηση του άρθρου 32 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, και των τελικών παρατηρήσεων που διατύπωσε η Επιτροπή προς τον ΟΗΕ.
• Συμπερίληψη και προσβασιμότητα όλων των πολιτικών και προγραμμάτων της DEVCO.
• Ο ρόλος των ατόμων με αναπηρία, των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και των εταίρων και των συμμάχων τους στη διεθνή συνεργασία.
• Η υλοποίηση του επικείμενου «Σχεδίου δράσης 2020-24 για τα ανθρώπινα δικαιώματα και τη δημοκρατία», το οποίο θα ανακοινωθεί τον Μάρτιο του 2020
• Οι γυναίκες με αναπηρία πρέπει να έχουν σημαντική θέση στο επικείμενο πρόγραμμα δράσης της ΕΕ για τα φύλα. Πρέπει επίσης να συμπεριληφθούν οι νέοι με αναπηρίες στην πρωτοποριακή εργασία της Επιτροπής για τη νεολαία.
• Το δίκτυο Glad
• Η στρατηγική της ΕΕ για την αναπηρία 2020-2030.
Στο τέλος της συνάντησης, ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωση: «Η ενδυνάμωση των ατόμων με αναπηρία ώστε να υποστηρίζουν τον εαυτό τους πρέπει να βρίσκεται στο τραπέζι κατά τη λήψη των αποφάσεων. Τα χρήματα των φορολογουμένων της ΕΕ πρέπει να χρησιμοποιηθούν σε όλο τον κόσμο για να προωθήσουν την ένταξη και την ισότητα και ποτέ να μην προωθούν τη διάκριση. Ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με την Επίτροπο σε όλες τις πρωτοβουλίες που θα αναλάβει για την προώθηση των διεθνών συνεργασιών ένταξης».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με την Επίτροπο Μεταφορών της ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 317

Ο Ι. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με την Επίτροπο Μεταφορών της ΕΕ

Με την Επίτροπο Μεταφορών της ΕΕ Adina- Ioana Vălean είχε συνάντηση την Τετάρτη 4 Φεβρουαρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο πλαίσιο των επαφών που πραγματοποιεί το EDF με τη νέα ηγεσία της ΕΕ μετά τις Ευρωεκλογές, σχετικά με τα φλέγοντα ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους στην Ευρώπη. Στη συνάντηση ήταν επίσης η γ.γ. του EDF Gunda Anka και το στέλεχος του EDF Marie Denninghaus.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στην Επίτροπο τη σημασία που έχει η επίτευξη ίσων δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων από 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία που ζουν στην ΕΕ. Παράλληλα ενημέρωσε την Επίτροπο σχετικά με τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, μεταξύ των οποίων είναι:

  1. «Ζητούμε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να διασφαλίσει ότι κατά την αναδιάρθρωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Σιδηροδρόμων (ERA) δεν θα μειωθεί ο ρόλος και η σημασία της ομάδας εργασίας TSI-PRM και ο ρόλος των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών. Τα δικαιώματα όλων των επιβατών θα πρέπει να τηρούνται εξίσου, ανησυχούμε όμως ότι μπορεί να χαθεί η εστίαση και η αποτελεσματικότητα στη συζήτηση για την προσβασιμότητα, που έχει κάνει δυνατά τα σιδηροδρομικά ταξίδια για τα εκατομμύρια των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς μένουν ακόμα να γίνουν πολλά.
  2. Σχετικά με τα δικαιώματα των επιβατών αεροπορικών μεταφορών: Εξαλείψτε μια για πάντα την αυθαίρετη και μεροληπτική πρακτική της άρνησης επιβίβασης σε άτομα με αναπηρία, πλήρης αποκατάσταση των κατεστραμμένων εξοπλισμού ατόμων με αναπηρία, π.χ. αναπηρικά αμαξίδια.
  3. Εξασφάλιση προσβάσιμων και απλών μηχανισμών και διαδικασιών καταγγελιών ώστε τα άτομα με αναπηρία να προστατεύουν καλύτερα τα δικαιώματά τους ως επιβάτες.
  4. Ένταξη της Προσβασιμότητας στο Διευρωπαϊκό Δίκτυο Μεταφορών
  5. Δημιουργία ενός καλά οργανωμένου και επίσημου εστιακού σημείου για θέματα Μεταφορών και εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη ΓΔ Μεταφορών της ΕΕ.
  6. Διασφάλιση μιας ισχυρής ευρωπαϊκή ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες 2020-2030».

Η συνάντηση κρίνεται εποικοδομητική, καθώς η Επίτροπος δεσμεύτηκε για τα παρακάτω:
• Συνεργασία με το EDF σε ετήσιες τακτικές συναντήσεις για την παρακολούθηση της προόδου και όποτε χρειαστεί μέσα στο έτος.
• Συζήτηση σχετικά με τη συμμετοχή της ίδιας στη Γενική Συνέλευση του EDF το 2021.
• Διασφάλιση ότι το EDF θα συνεχίσει να συμμετέχει στην ομάδα Εργασίας TSI-PRM
• Ένταξη της Προσβασιμότητας στο Διευρωπαϊκό Δίκτυο Μεταφορών
• Πλήρης υποστήριξη των εργασιών του EDF για την προσβασιμότητα και τα δικαιώματα των επιβατών γενικότερα και για την ταχεία αντίδραση εάν χρειαστεί.
Με το πέρας της συνάντησης, ο κ. Βαρδακαστάνης και τα μέλη της αντιπροσωπείας τόνισαν: «Είχαμε μια πολύ καλή συζήτηση συνολικά για τις Μεταφορές στην ΕΕ Είχαμε την ευκαιρία να την ενημερώσουμε συνολικά και οι δεσμεύσεις που πήραμε κρίνονται για την ώρα ικανοποιητικές. Θα είμαστε σε συνεχή επαφή και επικοινωνία ώστε να τηρηθούν».

Φωτογραφίες από τη συνάντηση στη σελίδα της ΕΣΑμεΑ στο facebook.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μεγάλη συμμετοχή στο Σεμινάριο για τα στελέχη των Κέντρων Κοινότητας για τα δικαιώματα και τις παροχές των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 311

Μεγάλη συμμετοχή στο Σεμινάριο για τα στελέχη των Κέντρων Κοινότητας για τα δικαιώματα και τις παροχές των ΑμεΑ

Εξαιρετικά επιτυχημένο χαρακτηρίστηκε από τους συμμετέχοντες το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο της ΕΣΑμεΑ, με τίτλο «Τα Δικαιώματα και οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους. Ο Ρόλος των Κέντρων Κοινότητας και των Κοινωνικών Υπηρεσιών των Δήμων της Αττικής», που πραγματοποιήθηκε στο Αμφιθέατρο της ΕΣΑμεΑ την Τρίτη 3 Μαρτίου, από τη Γενική Γραμματεία Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και την Ε.Σ.Α.μεΑ. Παρουσιάστηκαν και συζητήθηκαν θέματα ΟΠΕΚΑ, ΚΕΠΑ, ΕΦΚΑ, ΕΟΠΥΥ, καθώς επίσης ο ρόλος των Κέντρων Κοινότητας, ενώ έγινε και η παρουσίαση της υπηρεσίας της ΕΣΑμεΑ «Διεκδικούμε Μαζί».

Το βίντεο του Σεμιναρίου μπορείτε να το παρακολουθήσετε ξανά στον παρακάτω σύνδεσμο https://is.gd/lcVOkT Επίσης μπορείτε να βρείτε φωτογραφίες στο facebookτης ΕΣΑμεΑ. Σκοπός του Σεμιναρίου ήταν η επιμόρφωση των συμμετεχόντων σε θέματα που σχετίζονται με τα δικαιώματα και τις κοινωνικές παροχές των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, ώστε να διαχειρίζονται και να ανταποκρίνονται εξατομικευμένα στα αιτήματα ενημέρωσης και υποστήριξης των εν λόγω ατόμων.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τους παριστάμενους, οι οποίοι στην πλειοψηφία τους ήταν πάνω από 150 στελέχη των κέντρων κοινότητας και των κοινωνικών υπηρεσιών των Δήμων της Αττικής, τονίζοντας ότι αποτελούν «την αιχμή του δόρατος της κοινωνικής δράσης της Πολιτείας προς τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους στη χώρα». Ευχαρίστησε επίσης τους πολίτες που παρακολούθησαν τη ζωντανή αναμετάδοση μέσω της ιστοσελίδας της ΕΣΑμεΑ www.esamea.grκαι έστειλαν τις ερωτήσεις τους, όπως επίσης και τον γενικό γραμματέα κ. Σταμάτη για την πολύ καλή συνεργασία.

Στην έναρξη χαιρέτησαν ο Γ. Σταμάτης, Γενικός Γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

jj

Ομιλητές:

  • Δήμητρα Νίκου, Προϊσταμένη Διεύθυνσης Κοιν. Ένταξης και Κοιν. Συνοχής υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, «Παρουσίαση του Ρόλου των Κέντρων Κοινότητας»
  • Εβελίνα Καλλιμάνη, Κοιν. Λειτουργός, Στέλεχος ΕΣΑμεΑ, «Παρουσίαση Υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί».
  • Ανδρέας Χατζής, Προϊστάμενος Τμήματος Χορήγησης Οικονομικών Ενισχύσεων Αναπήρων, Δ/νση Αναπηρικών Επιδομάτων και Οικονομικών Ενισχύσεων Οργανισμού Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΟΠΕΚΑ), «Ο Ρόλος του ΟΠΕΚΑ»
  • Βασίλειος Παπαδόπουλος, Προϊστάμενος Τμήματος Ελέγχων και Διαχείρισης Πληρωμών και Μεταβολών, Διεύθυνσης Αναπηρικών Επιδομάτων και Οικονομικών Ενισχύσεων Οργανισμού Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΟΠΕΚΑ), «Ο Ρόλος του ΟΠΕΚΑ»
  • Δημήτρης Βασιλόπουλος, Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Ιατρικής Αξιολόγησης Ενιαίου Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (ΕΦΚΑ): Ο Ρόλος του ΕΦΚΑ και των Κέντρων Πιστοποίησης της Αναπηρίας (ΚΕΠΑ)
  • Θεοφάνης Ρηγάτος, Διευθυντής Στρατηγικού Σχεδιασμού Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ): Ο Ρόλος του ΕΟΠΥΥ

Παρουσίαση προγράμματος «Διεκδικούμε Μαζί»

Το πρόγραμμα «Διεκδικούμε Μαζί» με τους Δήμους της Αττικής ξεκίνησε από το Σεπτέμβριο του 2019. Βεβαίως η συμβουλευτική υπηρεσία της ΕΣΑμεΑ «Διεκδικούμε Μαζί» ξεκίνησε από το 2007. Από τον Σεπτέμβριο του 2019 όμως έχουν πραγματοποιηθεί συναντήσεις με Δημάρχους, Αντιδημάρχους, Στελέχη Κέντρων Κοινότητας, Κοινωνικών Υπηρεσιών & Προγραμμάτων, με εκπροσώπους τοπικών Αναπηρικών Σωματείων και Οργανώσεων, με άλλους Φορείς, Υπηρεσίες, Οργανώσεις, ενώ πραγματοποιούνται συστηματικές 2ωρες παρουσίες στα Κέντρα Κοινότητας των Δήμων/ 15 ημέρες.

Μεταξύ των στόχων είναι η ανάπτυξη συνεργασίας με τα στελέχη των Δήμων της Αττικής, τα οποία είναι άρρηκτα συνδεδεμένα με το σχεδιασμό πολιτικών και προγραμμάτων για την προστασία και προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις κα των οικογενειών τους και η από κοινού υποστήριξη, ενημέρωση και κινητοποίηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, όπως και η ευαισθητοποίηση της τοπικής κοινωνίας σε θέματα αναπηρίας και χρονίων παθήσεων. Τις κατηγορίες των αιτημάτων αλλά και χρήσιμα συμπεράσματα μπορεί να τα βρείτε στο επισυναπτόμενο έγγραφο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σεμινάριο «Τα Δικαιώματα και οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους. Ο Ρόλος των Κέντρων Κοινότητας και των Κοινωνικών Υπηρεσιών των Δήμων της Αττικής»

Αρ. Πρωτ.: 288

Σεμινάριο «Τα Δικαιώματα και οι Κοινωνικές Παροχές για τα Άτομα με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και τις Οικογένειές τους. Ο Ρόλος των Κέντρων Κοινότητας και των Κοινωνικών Υπηρεσιών των Δήμων της Αττικής»

Ζωντανή αναμετάδοση και ερωτήσεις - απαντήσεις μέσω διαδικτύου καθόλη τη διάρκεια του Σεμιναρίου

Εκπαιδευτικό Σεμινάριο συνδιοργανώνουν η Γενική Γραμματεία Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), την Τρίτη 3 Μαρτίου, από τις 9:00 έως τις 15:30 στην Αίθουσα Εκδηλώσεων της Ε.Σ.Α.μεΑ., Λ. Ελ. Βενιζέλου 236, Ηλιούπολη. Το Σεμινάριο απευθύνεται σε στελέχη των Κέντρων Κοινότητας και των Κοινωνικών Υπηρεσιών των Δήμων της Περιφέρειας Αττικής, σε Α/βάθμιες και Β΄/βάθμιες Οργανώσεις του Αναπηρικού Κινήματος της χώρας και σε Οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών.

Σκοπός του Σεμιναρίου είναι η επιμόρφωση των συμμετεχόντων σε θέματα που σχετίζονται με τα δικαιώματα και τις κοινωνικές παροχές των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, ώστε να διαχειρίζονται και να ανταποκρίνονται εξατομικευμένα στα αιτήματα ενημέρωσης και υποστήριξης των εν λόγω ατόμων.

Το Σεμινάριο θα μεταδίδεται ζωντανά μέσα από την ιστοσελίδα της ΕΣΑμεΑ. Παράλληλα, μέσω του facebook και του twitter κάθε πολίτης θα μπορεί κατά τη διάρκεια του Σεμιναρίου να στέλνει τα ερωτήματά του στα κοινωνικά δίκτυα της ΕΣΑμεΑ, τα οποία θα απαντώνται ζωντανά από τους συμμετέχοντες.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.                                                                           

Πρόγραμμα

9.30 - 10.00 Χαιρετισμοί:

  • Δόμνα Μιχαηλίδου, Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων
  • Γεώργιος Σταμάτης, Γενικός Γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων
  • Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)

10.00- 10.20 Δήμητρα Νίκου, Προϊσταμένη Δ/νσης Κοιν. Ένταξης και Κοιν. Συνοχής Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων

«Παρουσίαση του Ρόλου των Κέντρων Κοινότητας, Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων»

10.20 - 10.40 Εβελίνα Καλλιμάνη, Κοιν. Λειτουργός, Στέλεχος ΕΣΑμεΑ

«Παρουσίαση Υπηρεσίας «Διεκδικούμε Μαζί», Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)»

10.40 - 11.00 Ερωτήσεις, Συζήτηση

  1. 11.0- 11.30 Οργανισμός Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΟΠΕΚΑ)

-          Ανδρέας Χατζής, Προϊστάμενος Τμήματος Χορήγησης Οικονομικών Ενισχύσεων Αναπήρων, Δ/νση Αναπηρικών Επιδομάτων και Οικονομικών Ενισχύσεων Οργανισμού Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΟΠΕΚΑ)

-          Βασίλειος Παπαδόπουλος, Προϊστάμενος Τμήματος Ελέγχων και Διαχείρισης Πληρωμών και Μεταβολών, Δ/νσης Αναπηρικών Επιδομάτων και Οικονομικών Ενισχύσεων Οργανισμού Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΟΠΕΚΑ)

  • Ο Ρόλος του ΟΠΕΚΑ
  • Ηλεκτρονικός Εισηγητικός Φάκελος
  • Προγράμματα Οικονομικής Ενίσχυσης, Διατροφικό Επίδομα και Επίδομα Κίνησης
  • Δελτίο Στάθμευσης/Δελτίο Μετακίνησης/Ατελής Εισαγωγή Αυτοκινήτου/Τέλη Κυκλοφορίας/Τέλη Ταξινόμησης
  • Ελάχιστο Εγγυημένο Εισόδημα (ΕΕΕ)
  • Επίδομα Στέγασης
  • Σύνταξη Ανασφάλιστου Υπερήλικα
  • Ο Ρόλος του ΕΦΚΑ και των Κέντρων Πιστοποίησης της Αναπηρίας (ΚΕΠΑ)
  • Πιστοποίηση της Αναπηρίας-Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Αναπηρίας Ποσοστού Αναπηρίας (Ε.Π.Π.Π.Α.)
  • Πίνακας μόνιμων μη αναστρέψιμων παθήσεων
  • Ένσταση αποτελέσματος Υγειονομικής Επιτροπής
  • Αίτηση Επιδείνωσης/Παράτασης Οικονομικής Ενίσχυσης
  • Γεώργιος Σταμάτης, Γενικός Γραμματέας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων
  • Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)

11.30- 12.00 Ερωτήσεις, Συζήτηση

12.00 - 12.15 Διάλειμμα

12.15 - 12.45 Δημήτρης Βασιλόπουλος Δημήτρης, Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Ιατρικής Αξιολόγησης Ενιαίου Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (ΕΦΚΑ):

Ενιαίος Φορέας Κοινωνικής Ασφάλισης (ΕΦΚΑ):

12.45- 13.15 Ερωτήσεις, Συζήτηση

13.15- 13.45 - Θεοφάνης Ρηγάτος, Διευθυντής Στρατηγικού Σχεδιασμού Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ): Ο Ρόλος του ΕΟΠΥΥ

Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας - Ενδεικτικά:

Άρθρο 10- Ειδική Διατροφή για Θεραπευτικούς Σκοπούς,

Άρθρο 31- Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.) και Στέγες Αυτόνομης Διαβίωσης (Σ.Α.Δ.),

Άρθρο 39-Φυσικοθεραπεία,

Άρθρο 40- Εργοθεραπείες,

Άρθρο 41- Λογοθεραπείες

Άρθρο 43-Αποκατάσταση - Αποθεραπεία Ανοικτής Νοσηλείας

Άρθρο 44- Αποθεραπεία - Αποκατάσταση (Κ.Α.Α.) Κλειστής Νοσηλείας

Άρθρο 45- Ειδικές Θεραπείες (Λογοθεραπείες, Εργοθεραπείες, Ψυχοθεραπείες, Φυσιοθεραπείες) παιδιών/εφήβων,

Άρθρο 47 Αναλώσιμο Υγειονομικό Υλικό

13.45-14.15 Ερωτήσεις, Συζήτηση

14.15-15.00 Κλείσιμο Σεμιναρίου-Συμπεράσματα

15.00-15.30 Ελαφρύ γεύμα

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέο Επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» - Γνωριμία με το Κέντρο Σκύλων Οδηγών Ελλάδας

Αρ. Πρωτ.: 284

Νέο Επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» - Γνωριμία με το Κέντρο Σκύλων Οδηγών Ελλάδας

Το 8ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» είναι στον αέρα και μπορείτε να το παρακολουθήσετε στον παρακάτω σύνδεσμο:
https://www.youtube.com/watch?v=7kLYhPMTFlU  
Πρόκειται για την προσβάσιμη εκπομπή της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, που παρουσιάζει τα επίκαιρα θέματα του αναπηρικού κινήματος και προβάλλεται στο κανάλι της Βουλής κάθε Σάββατο στις 3.30 το μεσημέρι, καθώς και στη web tv της ΕΡΤ! https://webtv.ert.gr/amea/ Δεν ξεχνάμε τους περιφερειακούς τηλεοπτικούς σταθμούς της χώρας που προβάλλουν την εκπομπή: EpirusTV1, TV100 (Θεσσαλονίκη), Αλήθεια TV (Χίος), ΔΕΛΤΑTV (Θράκη), Ροδόπη tv, TV6- Ξάνθη, kozanitv, Flash-tv (Κοζάνη), SuperB (Δυτική Ελλάδα), ORT - Ολυμπιακή Ραδιοφωνία Τηλεόραση, Δημοτική Τηλεόραση Ορεστιάδας, ΤΗΛΕ ΕΠΙΛΟΓΕΣ (Σέρρες), Νότος tv και Σητεία tv στην Κρήτη, Corfutv, φυσικά στο Ιόνιο, Αχελώος tv και ΑΡΓΟΛΙΔΑ TV.

Στο 8ο επεισόδιο συζητάμε με τους εκπροσώπους του Κέντρου Σκύλων Οδηγών Ελλάδας. Μαζί μας η πρόεδρος του Κέντρου Ζωή Γερουλάνου, ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Συνδέσμου Τυφλών Ηλίας Μαργιόλας, η χειρίστρια σκύλου οδηγού Στέλλα Μιχολίτση με την Μπαλού και η εκπαιδεύτρια Μαρία Μαθά. Επίσης, ο δημοσιογράφος - παρουσιαστής Νίκος Υποφάντης συζητά με τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη για το μεγάλο συνέδριο της ΕΟΚΕ για τη νέα Στρατηγική για την Αναπηρία της ΕΕ.
Σας θυμίζουμε τα 7 προηγούμενα επεισόδια και σας ευχόμαστε ΚΑΛΗ ΘΕΑΣΗ!
1ο επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=Vq6rLfxcoVQ&t=8s 
2ο https://www.youtube.com/watch?v=kQgrYd_KJhM&t=27s 
3ο https://www.youtube.com/watch?v=dJjGZEXH0qk&t=1s 
4o https://youtu.be/ZvGhNw5SRKA 
5ο https://www.youtube.com/watch?v=xG59JwG1Gjs&t=1s 
6ο https://www.youtube.com/watch?v=TQvqZQJCgvg&t=2s 
7ο https://youtu.be/JZ0Uda6WYz0 
Είμαστε πάντα στη διάθεσή σας για σχόλια και παρατηρήσεις!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το νομοσχέδιο του υπ. Υγείας «Πρόληψη, προστασία και προαγωγή της Υγείας κλπ.» η ΕΣΑμεΑ στη Βουλή

Αρ. Πρωτ.: 282

Για το νομοσχέδιο του υπ. Υγείας «Πρόληψη, προστασία και προαγωγή της Υγείας κλπ.» η ΕΣΑμεΑ στη Βουλή

Στην ακρόαση των φορέων κατά τη διάρκεια συζήτησης στη Βουλή του νομοσχεδίου «Πρόληψη, προστασία και προαγωγή της υγείας και ανάπτυξη των υπηρεσιών Δημόσιας Υγείας», κατέθεσε τις προτάσεις της, αλλά και τους επιμέρους προβληματισμούς της ΕΣΑμεΑ, ο γενικός της γραμματέας Γιάννης Λυμβαίος.

Στην ακρόαση των φορέων κατά τη διάρκεια συζήτησης στη Βουλή του νομοσχεδίου «Πρόληψη, προστασία και προαγωγή της υγείας και ανάπτυξη των υπηρεσιών Δημόσιας Υγείας», κατέθεσε τις προτάσεις της, αλλά και τους επιμέρους προβληματισμούς της ΕΣΑμεΑ, ο γενικός της γραμματέας Γιάννης Λυμβαίος.

«Όπως πολύ καλά γνωρίζετε, η ΕΣΑμεΑ είναι ο επίσημα αναγνωρισμένος τριτοβάθμιος φορέας εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, αποτελούμενος από φορείς αμιγώς ΑμεΑ, Χρονίων Παθήσεων, Γονείς-Κηδεμόνες και οικογένειες των ατόμων αυτών.

Οι γενικές μας παρατηρήσεις επί του νομοσχεδίου:

  • Στο παρόν σχέδιο νόμου αναφέρονται κάποιες «προτεραιότητες» για μερικές μόνο κατηγορίες παθήσεων και λείπουν σημαντικές ομάδες χρονίων παθήσεων. Για να είναι ολοκληρωμένο ένα σχέδιο δράσης για τη Δημόσια Υγεία, θα πρέπει η Πολιτεία να εντάσσει όλες τις κατηγορίες χρονίων παθήσεων και αναπηριών.
  • Δεν υπάρχει καμία αναφορά σε δράσεις-μέτρα για την Πρόληψη (τις οποίες όλοι οι Διεθνείς Οργανισμοί τις προωθούν με θέρμη)
  • Δεν υπάρχει μέριμνα για την προ, περι-γεννητική περίοδο
  • Οι δομές της ΠΦΥ δεν είναι ανεπτυγμένες σε όλη την επικράτεια και είναι υποστελεχωμένες για να αναλάβουν και τις δράσεις – μέτρα για την δημόσια υγεία
  • Οι θέσεις που αναφέρονται στις ΥΠΕ για γιατρούς Δημόσιας Υγείας και γιατρούς εργασίας πιστεύουμε ότι είναι πολύ δύσκολο να καλυφθούν, μιας και είναι δυσεύρετοι.
  • Δεν γίνεται καμία αναφορά για την αντιμετώπιση των προβλημάτων στελέχωσης στα Νοσοκομεία τα οποία υπολειτουργούν.
  • Θεωρούμε πως αναφέρεται η δημιουργία ενός ακόμη Οργανισμού, ο οποίος είναι καταδικασμένος να μείνει στα χαρτιά και μόνο, μιας και δεν έχει το κατάλληλο προσωπικό για να διεκπεραιώσει με ολιστική προσέγγιση το πολύ σημαντικό έργο της Δημόσιας υγείας.

Παρατηρήσεις επί του άρθρου 3: Σε αυτό προβλέπεται σύνταξη Πενταετούς Εθνικού Σχεδίου Δράσης,  Ειδικών Σχεδίων Δράσης, Ετήσιας Έκθεσης για την Υγεία του Πληθυσμού κ.τ.λ.

Αυτό που διαπιστώνουμε είναι ότι αναλώνεται σημαντικό κεφάλαιο ανθρώπινου δυναμικού σε εκπόνηση εκθέσεων, οι οποίες δεν συνδέονται δομικά μεταξύ τους ώστε οι επιμέρους  διαπιστώσεις να μπορέσουν να επιφέρουν τροποποιήσεις . 

Επίσης, η δημιουργία Μητρώου Εθελοντικών Οργανώσεων Δράσεων Δημόσιας Υγείας στο Υπουργείο Υγείας, μπορεί να θεωρηθεί ως θετική εξέλιξη, αλλά οι ελάχιστες προϋποθέσεις που τίθενται, καθιστούν αδύνατη την ένταξη των Πρωτοβάθμιων Συλλόγων/Σωματείων στο Μητρώο. Και αυτό γιατί η οικονομική επιβάρυνση που προϋποθέτουν είναι μεγάλη και σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να καλυφθεί από τα Πρωτοβάθμια Σωματεία.

Άρθρο 4 : Αναφέρονται γενικά κάποιοι δημόσιοι ασφαλιστικοί φορείς. Το ερώτημα που δημιουργείται είναι ποιοι είναι αυτοί οι δημόσιοι φορείς και γιατί δεν αναφέρεται ο ΕΟΠΥΥ; Επίσης δεν αναφέρεται από πού θα χρηματοδοτηθεί το πρόγραμμα.

Άρθρο 5: Δομές και Όργανα Δημόσιας Υγείας

Σε αυτό το άρθρο δεν αναφέρεται ο ΕΟΠΥΥ ως εθνικός πληρωτής.

Άρθρο 8: Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας στις Διοικήσεις των Υγειονομικών Περιφερειών

Σε αυτό το άρθρο δημιουργείται το ερώτημα αν η δράση των εθελοντικών οργανώσεων δράσεων δημόσιας υγείας θα γίνεται χωρίς αντάλλαγμα. Σε αντίθετη περίπτωση θα πρέπει να εφαρμόζεται ο κανονισμός προμηθειών. Ποια είναι η ωφέλεια των νέων  Διευθύνσεων Δημόσιας Υγείας για τους ασθενείς?

Άρθρο 10: Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων Δημόσιας Υγείας (ΕΕΔΥ)

Να δηλώσω ότι: η ενημέρωση που είχαμε από τους υπουργούς Επικρατείας και Υγείας για τη συμπερίληψη στην επιτροπή μας καλύπτει, δεν έχω κάποια παρατήρηση, και περιμένουμε να το δούμε γραμμένο στο κείμενο που θα τεθεί προς ψήφιση.

Άρθρο 12: Οργάνωση και λειτουργία της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων Δημόσιας Υγείας (ΕΕΔΥ)

Η εν λόγω επιλογή θεωρούμε ότι δεν γίνεται με διαφάνεια και με κριτήρια εκ των προτέρων γνωστά αλλά  χωρίς να προβλέπεται η σύσταση δημόσιου μητρώου εμπειρογνωμόνων. Επιπροσθέτως δεν προβλέπεται η υποχρεωτική διαβούλευση με συλλογικούς φορείς ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Άρθρο 15: Τροποποίηση άρθρου 13Α του ν. 3370/2005

Σε αυτό το άρθρο θίγεται το ζήτημα της ασφάλειας των δεδομένων χωρίς να έχει προηγηθεί η γνώμη της ΕΝΙSA, της κοινοτικής αρχής για την ασφάλεια των δικτύων που εδρεύει στην Ελλάδα. Επίσης για τη νομοθέτηση διάταξης που αφορά προσωπικά δεδομένα απαιτείται προηγούμενη γνώμη της Αρχής Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων.

Θεωρούμε ότι οι προτάσεις μας θα εισακουσθούν, θα γίνουν δεκτές και θα συμπεριληφθούν στο νομοσχέδιο, στην κατεύθυνση της ορθής πρακτικής σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους».

Ο κ. Λυμβαίος κατέθεσε στην Επιτροπή το υπόμνημα με όλες τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ.  

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή ο Γ.Γ. της ΕΣΑμεΑ Γ. Λυμβαίος για το νομοσχέδιο του υπ. Εσωτερικών

Αρ. Πρωτ.: 274

Στη Βουλή ο Γ.Γ. της ΕΣΑμεΑ Γ. Λυμβαίος για το νομοσχέδιο του υπ. Εσωτερικών

Στην ακρόαση των φορέων επί του νομοσχεδίου «Στρατηγική Αναπτυξιακή Προοπτική των ΟΤΑ, Ρύθμιση Ζητημάτων αρμοδιότητας Υπουργείου Εσωτερικών και άλλες διατάξεις» παρουσίασε ο γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Γιάννης Λυμβαίος τις προτάσεις της Συνομοσπονδίας.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, βασιζόμενη στο Σύνταγμα της χώρας, στον ν.4488/2017 και σε συγκεκριμένα άρθρα της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με τον Ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), ζητά κατά άρθρο τα παρακάτω:
Άρθρο 3. Αναπτυξιακοί Οργανισμοί Τοπικής Αυτοδιοίκησης
προκειμένου να δοθεί λύση σε μια σειρά σοβαρών θεμάτων χρηματοδότησης των οργανώσεων ατόμων με αναπηρία, ζητάει τη συμπερίληψη της εξής παραγράφου:
«Οι ΟΤΑ α΄ και β΄ βαθμού δύνανται να συνάπτουν προγραμματικές διμερείς συμβάσεις συνεργασίας, για την προστασία και τη στήριξη ατόμων με αναπηρία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) καθώς και με οργανώσεις ατόμων με αναπηρία και γονέων και κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία που αποτελούν μέλη της Ε.Σ.Α.μεΑ. Οι συμβάσεις συνεργασίας αφορούν την εκτέλεση έργων ή την παροχή υπηρεσιών ή προμηθειών για τον σκοπό της προστασίας και της στήριξης ατόμων με αναπηρία».
Η ΕΣΑμεΑ ζητά μετ ΄επιτάσεως την κατάργηση των άρθρων 41 και 42, καθώς έρχονται σε πλήρη αντίθεση με δεσμεύσεις που έχει αναλάβει η ελληνική πολιτεία κυρώνοντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες με τον νόμο με τον νόμο 4074/2012, και ειδικότερα τα άρθρα 7, 11 και 18.
Άρθρο 49
Θετική η δυνατότητα της ειδικής άδειας για άτομα με αναπηρία και γονείς ατόμων με αναπηρία με ποσοστό 50% και άνω, θετική η επέκταση των κατηγοριών που δύναται να λάβουν την ειδική άδεια, θετική η άδεια σε γυναίκες για γυναικολογικό έλεγχο, όμως: θα πρέπει πρώτον να προστεθεί και η βαριά κινητική αναπηρία και να παραμείνει η δυνατότητα των 22 ημερών αδείας ανά γονέα και αναπηρία, αντί για 32 που προβλέπει το συγκεκριμένο νομοσχέδιο συνολικά.
Άρθρο 50. Πιστοποίηση υγείας και καταλληλότητας
α) οδηγούν στην άνιση μεταχείριση των υποψήφιων υπαλλήλων με αναπηρία εφόσον θέτουν μια «ειδική» διαδικασία για την πιστοποίηση της φυσικής καταλληλόλητάς τους,
β) θέτουν νέο εμπόδιο στον διορισμό των ατόμων με αναπηρία, καθώς, αντί να υποχρεούται να αφαιρεί υφιστάμενα εμπόδια κάθε είδους, θα αυξήσει, σε αντίθεση μάλιστα και με τις δεσμεύσεις της Κυβέρνησης και του πρωθυπουργού, τη γραφειοκρατία σε βάρος των ατόμων με αναπηρία,
γ) τα ΝΠΔΔ και τα ΝΠΙΔ υποχρεούνται να τηρούν την αρχή της ίσης μεταχείρισης των εργαζομένων και να λάβουν όλα τα κατάλληλα μέτρα και τις εύλογες προσαρμογές στο χώρο εργασίας για τα άτομα με αναπηρία, όπως προβλέπει ο Ν.4443/2016, και όχι να αποφασίζει ένας γιατρός για το «κόψιμο» του δικαιώματος στην εργασία.
Ο γενικός γραμματέας κατέθεσε αναλυτικό υπόμνημα με όλες τις προτάσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για πρόληψη και προστασία της Υγείας από την ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 273

Προτάσεις για πρόληψη και προστασία της Υγείας από την ΕΣΑμεΑ

Επιστολή προς τη Διαρκή Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, καθώς βρίσκεται σε επεξεργασία το νομοσχέδιο «Πρόληψη, προστασία και προαγωγή της υγείας και ανάπτυξη των υπηρεσιών Δημόσιας Υγείας».

Γενικές παρατηρήσεις:
Α. Στο παρόν σχέδιο νόμου αναφέρονται κάποιες «προτεραιότητες» για μερικές μόνο κατηγορίες παθήσεων και λείπουν σημαντικές ομάδες χρονίων παθήσεων. Για να είναι ολοκληρωμένο ένα σχέδιο δράσης για τη Δημόσια Υγεία, θα πρέπει η Πολιτεία να εντάσσει όλες τις κατηγορίες χρονίων παθήσεων και αναπηριών.
Β. Δεν υπάρχει καμία αναφορά σε δράσεις-μέτρα για την Πρόληψη (τις οποίες όλοι οι Διεθνείς Οργανισμοί τις προωθούν με θέρμη)
Γ. Δεν υπάρχει μέριμνα για την προ, περι-γεννητική περίοδο
Δ. Οι δομές της ΠΦΥ δεν είναι ανεπτυγμένες σε όλη την επικράτεια και είναι υποστελεχωμένες για να αναλάβουν και τις δράσεις – μέτρα για την δημόσια υγεία
Ε. Οι θέσεις που αναφέρονται στις ΥΠΕ για γιατρούς Δημόσιας Υγείας και γιατρούς εργασίας πιστεύουμε ότι είναι πολύ δύσκολο να καλυφθούν, μιας και είναι δυσεύρετοι.
ΣΤ. Δεν γίνεται καμία αναφορά για την αντιμετώπιση των προβλημάτων στελέχωσης στα Νοσοκομεία τα οποία υπολειτουργούν.
Ζ. Θεωρούμε πως αναφέρεται η δημιουργία ενός ακόμη Οργανισμού, ο οποίος είναι καταδικασμένος να μείνει στα χαρτιά και μόνο, μιας και δεν έχει το κατάλληλο προσωπικό για να διεκπεραιώσει με ολιστική προσέγγιση το πολύ σημαντικό έργο της Δημόσιας υγείας.
Όλες οι προτάσεις κατά άρθρο βρίσκονται στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ρομά και ΑμεΑ, ανάξιοι να γίνουν Έλληνες;

Αρ. Πρωτ.: 272

Ρομά και ΑμεΑ, ανάξιοι να γίνουν Έλληνες;

Κοινό Δελτίο Τύπου με τίτλο: «Ρομά και ΑΜΕΑ: Ανάξιοι να γίνουν Έλληνες;», δημοσίευσαν ΕΣΑμεΑ, Ελληνική Ένωση για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου και Generation 2.0 RED.

Το σχέδιο νόμου «Στρατηγική αναπτυξιακή προοπτική των ΟΤΑ, ρύθμιση ζητημάτων αρμοδιότητας Υπουργείου Εσωτερικών και άλλες διατάξεις» που κατατέθηκε στη Βουλή στις 21 Φεβρουαρίου 2020, επιφέρει διαδικαστικές αλλά και ουσιαστικές αλλαγές στην κτήση της ελληνικής ιθαγένειας.
Σύμφωνα με το άρθρο 41 του νομοσχεδίου, αναστέλλεται για ένα εξάμηνο η εφαρμογή του άρθρου 32 του ν. 4604/2019, που είχε μεταρρυθμίσει τη διαδικασία εξακρίβωσης των ουσιαστικών προϋποθέσεων πολιτογράφησης. Ελλείψει μεταβατικής πρόβλεψης, αυτό σημαίνει, μέχρι νεωτέρας, πάγωμα αγνώστου αριθμού εκκρεμών αιτήσεων πολιτογράφησης ανεξάρτητα από το σημείο στο οποίο είχε φθάσει κάθε μία.
Το επιχείρημα της αιτιολογικής έκθεσης, ότι η αναστολή γίνεται «ενόψει της ήδη δρομολογούμενης διαδικασίας για την αναμόρφωση του σχετικού νομοθετικού πλαισίου», μάλιστα δε καθώς «οι διατάξεις αυτές δεν έχουν τεθεί σε εφαρμογή ενώ έχουν παρέλθει δέκα μήνες από την υιοθέτησή τους» – εκ των οποίων οι οκτώ υπό την παρούσα κυβέρνηση! – προφανώς δεν αρκεί για να δικαιολογήσει τη διαιώνιση των ήδη τεράστιων καθυστερήσεων που επιβαρύνουν τις διαδικασίες πολιτογράφησης.
Δέκα χρόνια μετά το ν. 3838/2010, που υπήγαγε την κτήση ιθαγένειας σε διαδικασίες στοιχειώδεις για ένα κράτος δικαίου, οι μελλοντικοί πολίτες του ελληνικού κράτους εξακολουθούν να αντιμετωπίζονται κατά τρόπο υποτιμητικό και καχύποπτο, σε μία ουρά με αόριστο χρόνο αναμονής.
Όμως ακόμη περισσότερο προβληματικό, τόσο σε πρακτικό όσο και σε συμβολικό επίπεδο, είναι το άρθρο 42 του νομοσχεδίου, με το οποίο καταργούνται, επίσης πριν καν προλάβουν να εφαρμοσθούν, τα θετικά μέτρα που είχαν θεσπισθεί με το ν. 4604/2019 σχετικά με την κτήση ιθαγένειας από παιδιά με αναπηρίες και από ανιθαγενείς Ρομά.
Ειδικότερα, σε τέκνα αλλοδαπών με αρμοδίως πιστοποιημένη αναπηρία πάνω από 80% που πληρούν την προϋπόθεση γέννησης στην Ελλάδα από νομίμως διαμένοντες γονείς αλλά αδυνατούν, λόγω της αναπηρίας τους, να καλύψουν την προϋπόθεση επιτυχούς φοίτησης, το άρθρο 31 ν. 4604/2019 είχε δώσει τη δυνατότητα να πιστοποιούν, αντί φοίτησης, παροχή υπηρεσιών εξειδικευμένης περίθαλψης και παρεμβάσεων ψυχοκοινωνικής ή θεραπευτικής αποκατάστασης για αντίστοιχο χρονικό διάστημα. Τώρα η δυνατότητα αυτή καταργείται, επειδή, κατά την αιτιολογική έκθεση, «οι υπηρεσίες εξειδικευμένης περίθαλψης και οι παρεμβάσεις ψυχοκοινωνικής ή θεραπευτικής αποκατάστασης ... δεν συνιστούν εκπαιδευτικές υπηρεσίες μόνιμου και σταθερού χαρακτήρα ... και κατά συνέπεια είναι ασύμβατες με το περιεχόμενο του νόμου αυτού ... , βασική προϋπόθεση εφαρμογής του οποίου αποτελεί η έννοια της συνεχούς και επιτυχούς φοίτησης». Με άλλα λόγια, μια εξαίρεση από το γενικό κανόνα της κτήσης ιθαγένειας λόγω γέννησης και φοίτησης, η οποία είχε εισαχθεί ως θετικό μέτρο για την αντιστάθμιση βαριάς αναπηρίας, καταργείται τώρα με μόνο επιχείρημα το ότι επρόκειτο για εξαίρεση.
Τόσο η αναστολή ισχύος του άρθρου 32, όσο και η κατάργηση του άρθρου 31 του νόμου 4604/2019, έρχονται σε πλήρη αντίθεση με δεσμεύσεις που έχει αναλάβει η ελληνική πολιτεία κυρώνοντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες με τον νόμο 4074/2012, και ειδικότερα τα άρθρα 7, 9, 11 και 18.
Αντιστοίχως, σε «Ρομά με μακρά ιστορική παρουσία στην Ελλάδα» και πιστοποίηση γέννησης στη χώρα αλλά χωρίς δημοτολογική εγγραφή, το άρθρο 46 ν. 4604/2019 είχε δώσει τη δυνατότητα κτήσης ιθαγένειας με ειδική διαφανή διαδικασία διαπίστωσης ανιθαγένειας και εξατομικευμένη κρίση υπό πολλαπλούς ελέγχους, βάσει αποδεικτικών στοιχείων, των οποίων ο νόμος περιλάμβανε ενδεικτική απαρίθμηση. Τώρα η δυνατότητα αυτή καταργείται, επειδή, κατά την αιτιολογική έκθεση, «δεν προσδιορίζονται στις διατάξεις αυτές τα στοιχεία, με βάση τα οποία δύνανται να αποδειχθούν αδιαμφισβήτητα η ανιθαγένεια του Ρομά και η μακρόχρονη παρουσία του στην ελληνική επικράτεια», ενώ για «τους αποδεδειγμένα ανιθαγενείς Ρομά υφίστανται διατάξεις ... με βάση τις οποίες αποκτά την ελληνική ιθαγένεια όποιος γεννιέται σε ελληνικό έδαφος και δεν αποκτά από τη γέννησή του αλλοδαπή ιθαγένεια».
Με άλλα λόγια, η διαπίστωση αοριστίας στα κριτήρια υπαγωγής στην ειδική διαδικασία οδηγεί το νομοθέτη όχι, όπως θα περίμενε κανείς, στον εμπλουτισμό της διαδικασίας αυτής με συγκεκριμένα κριτήρια ή περαιτέρω ελέγχους προς αποφυγή καταχρήσεων, αλλά στην ολοσχερή κατάργησή της, οι δε ενδιαφερόμενοι Ρομά συμπολίτες μας παραπέμπονται, με διατύπωση οριακώς περιπαικτική, στην ισχύουσα γενική διαδικασία για «τους αποδεδειγμένα ανιθαγενείς» ενώ εκείνοι, χωρίς ατομική υπαιτιότητά τους, αδυνατούν να πραγματοποιήσουν ακριβώς αυτό: την απόδειξη ανιθαγένειας.
Αν η διαιώνιση εκκρεμών αιτήσεων πολιτογράφησης αποτελεί απλώς τη νομοθετική επιβράβευση μιας γνώριμης, εν τέλει, και ενδημικής κακοδιοίκησης, η κατάργηση ειδικών διαδικασιών κτήσης ιθαγένειας, θεσπισμένων υπέρ ευάλωτων ομάδων με έντονα προβλήματα κοινωνικής περιθωριοποίησης και αποκλεισμού, παραπέμπει σε ιδεολογικές αντιλήψεις περί φυλής καθαρής, ξανθής, αρίας και οπωσδήποτε αρτιμελούς, απαλλαγμένης από επιμειξίες και αναπηρίες, ερμητικά κλειστής για όσους, έστω και ανυπαιτίως, αποκλίνουν από τα πρότυπα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνέδριο ΕΟΚΕ για τη Διαμόρφωση της Ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα ΑμεΑ 2020-2030 - live streaming

Αρ. Πρωτ.: 271

Συνέδριο ΕΟΚΕ για τη Διαμόρφωση της Ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα ΑμεΑ 2020-2030 - live streaming

Σε ζωντανή αναμετάδοση μέσω της ιστοσελίδας της ΕΣΑμεΑ www.esamea.grθα μπορέσετε να παρακολουθήσετε αύριο, Τετάρτη 26 Φεβρουαρίου, από τις 10 το πρωί ώρα Ελλάδος, το μεγάλο Συνέδριο που διοργανώνει η ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) στις Βρυξέλλες, για τη Διαμόρφωση της Ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030. Τη γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ για την Ατζέντα διαμόρφωσε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, του EDFκαι αντιπρόεδρος της ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Το πρόγραμμα με το πλήθος των σπουδαίων ομιλητών επισυνάπτεται.

 

Όλο το προηγούμενο διάστημα, για περισσότερο από ένα χρόνο και ιδιαίτερα από τις Ευρωεκλογές και μετά, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία σε όλη την Ευρώπη με επικεφαλής το EDF, η ΕΟΚΕ με γνωμοδότηση με εισηγητή τον κ. Βαρδακαστάνη, με την οργάνωση μεγάλων Ακροάσεων, μέσω συναντήσεων του κ. Βαρδακαστάνη με την νέα Επίτροπο Ισότητας HelenaDalli, με τη διοργάνωση μεγάλων εκδηλώσεων όπως αυτή στο Ευρωκοινοβούλιο στις 17 Δεκεμβρίου, με κινητοποιήσεις πολλών διαφορετικών φορέων και οργανώσεων, υπήρξε μια μεγάλη κινητοποίηση σε όλη την ΕΕ που κορυφώθηκε τον τελευταίο μήνα, απαίτησε τη νέα Στρατηγική και δικαιώθηκε. Όπως είχε τονίσει και ο κ. Βαρδακαστάνης σε τηλεοπτική εκπομπή πριν λίγες εβδομάδες, «δεν υπάρχει περίπτωση να μην υπάρξει Στρατηγική για την Αναπηρία στην ΕΕ, είναι άκρως απαραίτητη για σχεδόν 100 εκ. Ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία».

Ιδιαίτερη σημασία πρέπει να δοθεί στα παρακάτω σημεία:

• Η δημιουργία σημείων επαφής για την αναπηρία σε όλες τις ΓΔ και οργανισμούς της Επιτροπής, σε όλα τα θεσμικά όργανα της ΕΕ. Το κεντρικό σημείο θα πρέπει να βρίσκεται στη Γενική Γραμματέα της Επιτροπής, ώστε να αντικατοπτρίζει το γεγονός ότι η αναπηρία διαπερνά οριζόντια όλους τους τομείς της κοινωνικής, οικονομικής κλπ. ζωής.. Το τελευταίο παράλληλα αποτελεί αίτημα και της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, όπως παρουσιάστηκε στις Τελικές Παρατηρήσεις της Επιτροπής προς την ΕΕ.
• Οι αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρίες θα πρέπει να συμμετέχουν σε ολόκληρη τη διαδικασία σχεδιασμού, εφαρμογής και παρακολούθησης της Στρατηγικής.
• Τα θεσμικά όργανα της ΕΕ πρέπει να διασφαλίσουν ότι υπάρχουν αναλυτικά στοιχεία για την αναπηρία, μέσω της Eurostat - αυτό θα είναι απαραίτητο για την παρακολούθηση της Στρατηγικής.

Η Στρατηγική πρέπει να επικεντρωθεί στους ακόλουθους τομείς:

 Ισότητα: Εξασφάλιση της υιοθέτησης νομοθεσίας κατά των διακρίσεων για την προστασία των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους τομείς, διασφαλίζοντας ότι όλες οι υποδομές και τα έργα που χρηματοδοτούνται από τα ταμεία της ΕΕ διαθέτουν διατάξεις για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας.
• Στη συμμετοχή, την ελεύθερη κυκλοφορία και την ανεξάρτητη διαβίωση: να σταματήσει η χρηματοδότηση των ιδρυμάτων και να εξασφαλιστεί η μετάβαση την ιδρυματική διαβίωση στην κοινότητα, να εξασφαλισθεί η αναγνώριση της αξιολόγησης της αναπηρίας και της μεταφοράς του δικαιώματος των υπηρεσιών υποστήριξης κατά τη μετακίνηση σε άλλη χώρα της ΕΕ
• Προσβασιμότητα: να διασφαλιστεί η επένδυση στην προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος και των μεταφορών (και να διασφαλιστεί ότι τα κονδύλια της ΕΕ δεν χρηματοδοτούν ποτέ προϊόντα, υπηρεσίες ή υποδομές που δεν είναι προσβάσιμα) - η προσβασιμότητα πρέπει να συμπεριληφθεί ως προϋπόθεση σε οποιαδήποτε πρωτοβουλία της ΕΕ σχετικά με τις νέες τεχνολογίες και την έρευνα και η ΕΕ πρέπει να ενεργήσει για να εξασφαλίσει τη διαθεσιμότητα και την οικονομική προσιτότητα της βοηθητικής τεχνολογίας.
• Απασχόληση και κατάρτιση: η Στρατηγική θα πρέπει να ενισχύει τις υποχρεώσεις εύλογων προσαρμογών στον χώρο εργασίας, να καταβληθούν προσπάθειες για τη θέσπιση νομοθεσίας προκειμένου να μην λαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία λιγότερα από τον κατώτατο μισθό, καλύτερη εφαρμογή της ισχύουσας Οδηγίας για την απαγόρευση των διακρίσεων στην απασχόληση, διασφάλιση ότι τα κονδύλια της ΕΕ διευκολύνουν την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία στην ανοικτή αγορά εργασίας, εν μέρει μέσω της επένδυσης στην επαγγελματική κατάρτιση.
• Εκπαίδευση και πολιτισμός: η Στρατηγική πρέπει να εφαρμόζει πλήρως το δικαίωμα στην εκπαίδευση χωρίς αποκλεισμούς. Πρέπει να εγγυάται την προσβασιμότητα και την ένταξη της περαιτέρω εκπαίδευσης και της διά βίου μάθησης, να εξασφαλίζει την προσβασιμότητα και την υποστήριξη, όταν χρειάζεται, στα χρηματοδοτικά προγράμματα της ΕΕ, όπως το ERASMUS +, το Σώμα της Ευρωπαϊκής Αλληλεγγύης κ.α.
• Φτώχεια και κοινωνικός αποκλεισμός: Εξασφάλιση εναρμονισμένων προτύπων για επαρκή κοινωνική προστασία. Εξασφάλιση ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα χάσουν το δικαίωμά τους σε μελλοντικά αναπηρικά επιδόματα εάν έχουν εργαστεί. Όταν απασχολούνται, θα πρέπει να επιτρέπεται στα άτομα να συνεχίσουν να λαμβάνουν τα επιδόματα αναπηρίας που απαιτούνται για την αντιστάθμιση των επιπλέον δαπανών που συνδέονται με την αναπηρία.
 Εξωτερική δράση: Σοβαρή επένδυση σε ζητήματα αναπηρίας σε τρίτες χώρες. Διασφάλιση ότι όλα τα έργα και οι υποδομές που υποστηρίζονται από τα κονδύλια της ΕΕ είναι προσβάσιμα και συμπεριλαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία, ότι τα ταμεία της ΕΕ επενδύουν στην εφαρμογή και την παρακολούθηση της επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες και στην ανάπτυξη ικανοτήτων των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρίες.
• Συμπερίληψη της αναπηρίας: η Στρατηγική πρέπει να διερευνήσει και να διασφαλίσει ότι όλες οι πρωτοβουλίες της ΕΕ θα λαμβάνουν υπόψη τα δικαιώματα και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρίες. Ιδιαίτερα σημαντική για την εξασφάλιση των θεμάτων αναπηρίας περιλαμβάνεται στην Πράσινη Νέα Συμφωνία για την Ευρώπη, στην Εγγύηση για τους Νέων, στη Στρατηγική της ΕΕ για τη Νεολαία, στην Εγγύηση για τα Παιδιά και στη Στρατηγική για την Ισότητα των Φύλων, καθώς και στο έργο της Ομάδας Υψηλού Επιπέδου για την Ισότητα των Φύλων και στο Ευρωπαϊκό Ινστιτούτο για την Ισότητα των Φύλων.
• Ευαισθητοποίηση: η Στρατηγική θα πρέπει να υποστηρίζει και να προβλέπει εκστρατείες ευαισθητοποίησης για τα εμπόδια που εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των αόρατων αναπηριών. Οι εκστρατείες πρέπει να υπογραμμίσουν τις πολλαπλές και διατομεακές διακρίσεις που αντιμετωπίζουν ορισμένες ομάδες ατόμων με αναπηρία, ιδίως όσον αφορά γυναίκες και κορίτσια, ΛΟΑΤΚΙ, μετανάστες, πρόσφυγες, εθνοτικές μειονότητες κλπ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει για τις εξελίξεις σχετικά με την ΕΕΔΥ

Αρ. Πρωτ.: 259

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει για τις εξελίξεις σχετικά με την ΕΕΔΥ

Μετά την επείγουσα επιστολή της ΕΣΑμεΑ στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη με κοινοποίηση στον υπουργό Υγείας Βασίλη Κικίλια, σχετικά με το θέμα της εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, στην υπό σύσταση Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων Δημόσιας Υγείας (ΕΕΔΥ) του υπ. Υγείας, βάση του κατατεθέντος προς ψήφιση σχεδίου νόμου «ΠΡΟΛΗΨΗ, ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΑΓΩΓΗ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ-ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ», υπήρξε επικοινωνία του υπουργού Επικρατείας κ. Γεραπετρίτη και του υπ. Υγείας κ. Κικίλια με τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη.

Αμφότεροι ενημέρωσαν τον κ. Βαρδακαστάνη ότι η ΕΣΑμεΑ θα μετέχει στην ΕΕΔΥ ως εκπρόσωπος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την ικανοποίησή της για αυτή την εξέλιξη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μπροστά στην προσβλητική συμπεριφορά του υπ. Υγείας η ΕΣΑμεΑ ζητά την παρέμβαση του πρωθυπουργού

Αρ. Πρωτ.: 258

Μπροστά στην προσβλητική συμπεριφορά του υπ. Υγείας η ΕΣΑμεΑ ζητά την παρέμβαση του πρωθυπουργού

Οργισμένη επιστολή στον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με το θέμα της εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, στην υπό σύσταση Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων Δημόσιας Υγείας (ΕΕΔΥ) του υπ. Υγείας, βάση του κατατεθέντος προς ψήφιση σχεδίου νόμου «ΠΡΟΛΗΨΗ, ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΑΓΩΓΗ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ-ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ».

Το υπουργείο Υγείας εκτίθεται και εκθέτει την κυβέρνηση, διότι ΜΟΝΟ σε ότι αφορά το χώρο των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, ο προβλεπόμενος ορισμός /συμμετοχή / εκπροσώπηση, δεν πληροί την αρχή της αντιπροσωπευτικότητας, υποδαυλίζει το κύρος της ΕΕΔΥ και θέτει την αξιοπιστία, το κύρος και τα αποτελέσματα του έργου της ΕΕΔΥ υπό αμφισβήτηση, πριν καν αυτή λειτουργήσει.
Δυστυχώς, επίσης, το υπουργείο Υγείας, εκτίθεται διπλά διότι ΜΟΝΟ η Ε.Σ.Α.μεΑ. πληροί τους όρους, τις προδιαγραφές, τις προϋποθέσεις και τα εχέγγυα αυτής της θεμελιώδους αρχής της αντιπροσωπευτικότητας των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα και αυτό δεν επιδέχεται αμφισβήτησης, ούτε όμως και σύγκρισης με πρωτοβάθμιους ή δευτεροβάθμιους φορείς εκπροσώπησης.
Αυτή η εμφανώς προσβλητική και απαξιωτική πρακτική του υπουργείου Υγείας, όχι μόνο δεν συνάδει με τις επιταγές της Σύμβασης, αλλά παραβιάζει και την αρχή της αντιπροσωπευτικότητας σε θεσμούς που έχουν να κάνουν και αφορούν άμεσα τη ζωή και την υγεία εκατοντάδων χιλιάδων ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα.
Επειδή το υπουργείο Υγείας αδιαφορεί και κωφεύει επί των αδιαμφισβήτητων αιτιάσεων και αδιάσειστων επιχειρημάτων της ΕΣΑμεΑ, η ΕΣΑμεΑ απευθύνεται στον πρωθυπουργό και ζητά την προσωπική του παρέμβαση προς επίρρωση όσων επιτάσσουν η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, προς επίρρωση της αρχής της αντιπροσωπευτικότητας, αλλά και για την αποκατάσταση του δικαίου, με τον ορισμό της Ε.Σ.Α.μεΑ. ως την αντιπροσωπευτικότερη τριτοβάθμια οργάνωση των Ατόμων με Αναπηρίες και ανεξάρτητο μηχανισμό της κοινωνίας των πολιτών, ως το ένα από τα εικοσιένα μέλη της υπό σύσταση Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων Δημόσιας Υγείας.
Σημείωση προς Συντάκτες:
Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, είναι επίσημα αναγνωρισμένος Κοινωνικός Εταίρος της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας, καθώς επίσης, για την προώθηση της εφαρμογής της Σύμβασης, κατά τα διαλαμβανόμενα στην παράγραφο 2 του άρθρου 33 αυτής, σύμφωνα με το άρθρο 72 του ν. 4488/2017, ως η τριτοβάθμια οργάνωση των Ατόμων με Αναπηρίες και ανεξάρτητος μηχανισμός της κοινωνίας των πολιτών, τελεί σε συνεργασία με το Συνήγορο του Πολίτη (που αποτελεί το Πλαίσιο για την Προαγωγή της εφαρμογής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες στη χώρα μας).
Επιπλέον, η Ε.Σ.Α.μεΑ., σύμφωνα με τα άρθρα 69 και 70 του ν.4488/2017, συνεργάζεται στενά με το Συντονιστικό Μηχανισμό (τον Υπουργό Επικρατείας) και το Κεντρικό Σημείο Αναφοράς (Γενική Γραμματεία Δικαιοσύνης και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων) για την παρακολούθηση εφαρμογής της Σύμβασης.
Επίσης, η Ε.Σ.Α.μεΑ., εκπροσωπεί τις Ελληνίδες και τους Έλληνες με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, ως η αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση της χώρας, στα Διοικητικά Συμβούλια εξαιρετικά σημαντικών εθνικών οργανισμών όπως ο ΕΟΠΥΥ, ο ΕΦΚΑ, ο ΟΠΕΚΑ, τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, το ΕΚΚΑ κ.ο.κ., αλλά και σε σημαντικές διεθνείς οργανώσεις όπως το European Disability Forum (EDF) και το European Patients' Forum (EPF).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο κ. Παπαγγελόπουλος οφείλει να ανακαλέσει

Αρ. Πρωτ.: 250

Ο κ. Παπαγγελόπουλος οφείλει να ανακαλέσει

«Έχει ανοίξει το τρελάδικο, βγήκαν οι τρελοί στους δρόμους. Θα τους ξαναμαζέψουμε»...

Ζητάμε εκ των προτέρων κατανόηση που αναπαράγουμε την παραπάνω φράση. Η δήλωση αυτή ανήκει στον πρώην υπουργό Δημήτρη Παπαγελόπουλο και την ανέφερε στο κεντρικό δελτίο ειδήσεων την Πέμπτη 20 Φεβρουαρίου στο Mega Channel. Oι δηλώσεις του πρώην υπουργού έρχονται σε πλήρη αντίθεση με την Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ ζητά να ανακαλέσει, αλλιώς να τον ανακαλέσει στην τάξη το κόμμα του.
Δεν έχει καμία σημασία σε πιο πλαίσιο ή με ποια αφορμή έγινε η παραπάνω δήλωση. Πολιτικό πρόσωπο, σε μεγάλο μέσο ενημέρωσης, που χρησιμοποιεί στιγματιστική ορολογία η οποία υποβιβάζει και υποτιμά μεγάλη μερίδα συμπολιτών μας, τους ψυχικά πάσχοντες, και ταυτόχρονα προτρέπει σε βία- γιατί βία είναι η ασυλοποίηση- θα μας βρίσκει πάντα αντιμέτωπους. Το αναπηρικό κίνημα ματώνει εδώ και δεκαετίες να αποβάλει το στίγμα από την ψυχική νόσο, να πείσει ότι όλοι οι άνθρωποι μπορούν να ζήσουν στην κοινότητα, εάν έχουν τα απαραίτητα βοηθήματα, ότι τα άσυλα είναι οι αποθήκες των καταραμένων.
Ελάτε στη θέση των ψυχικά πασχόντων, μπείτε στη θέση ανθρώπων που έχουν επιζήσει από άσυλα και ζουν πλέον στην κοινότητα. Η γλώσσα παράγει ιδεολογία, οι πολιτικοί πρώτοι οφείλουν να καταδικάζουν το στίγμα και να προάγουν τη σωστή δικαιωματική ορολογία.
Οι πολιτικοί αλλά και οι δημοσιογράφοι. Η συγκεκριμένη δήλωση έπρεπε να είχε στηλιτευθεί πρώτα από την δημοσιογράφο που πραγματοποιούσε τη συνέντευξη. Τα ΜΜΕ έχουν και παιδευτικό χαρακτήρα, καθώς μπαίνουν σε εκατομμύρια σπίτια και πρώτοι οφείλουν να ελέγχουν το προϊόν που διακινούν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ στη Βουλή για τα προσβάσιμα βιβλία

Αρ. Πρωτ.: 243

Η ΕΣΑμεΑ στη Βουλή για τα προσβάσιμα βιβλία

Στην ακρόαση των φορέων στη Βουλή, στην αρμόδια Επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων για το νομοσχέδιο «Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2017/1564 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 13ης Σεπτεμβρίου 2017 σχετικά με ορισμένες επιτρεπόμενες χρήσεις ορισμένων προστατευόμενων έργων και άλλων αντικειμένων προστασίας δυνάμει δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας και συγγενικών δικαιωμάτων προς όφελος των τυφλών, των αμβλυώπων και των ατόμων με άλλα προβλήματα ανάγνωσης εντύπων και για την τροποποίηση της Οδηγίας 2001/29/ΕΚ για την εναρμόνιση ορισμένων πτυχών του δικαιώματος του δημιουργού και συγγενικών δικαιωμάτων στην κοινωνία της πληροφορίας», μίλησε η κ. Άγκαθα Καρρά, εκπροσωπώντας την ΕΣΑμεΑ, την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών και τον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Τυφλών.

Παρατίθεται η ομιλία της κ. Καρρά:
«Πρόκειται για ένα νομοσχέδιο κεφαλαιώδους σημασίας, δεδομένου ότι με την ενσωμάτωση της ευρωπαϊκής οδηγίας 2017/1564, επιτυγχάνεται η εναρμόνιση της εθνικής νομοθεσίας με την αρχή της καθολικής προσβασιμότητας στα βιβλία και στα άλλα δημοσιευμένα πνευματικά έργα, όπως αυτή κατοχυρώνεται από τη Σύμβαση των ΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ και εξειδικεύεται περαιτέρω στη Σύμβαση του Μαρακές. Στο διάστημα που μεσολάβησε είχαμε έναν γόνιμο και εποικοδομητικό διάλογο, τόσο με την πολιτική ηγεσία, όσο και με τους υπηρεσιακούς παράγοντες του Υπουργείου πολιτισμού. Έχουμε καταθέσει τις απόψεις μας, γι αυτό θα σταθώ σε δύο - τρία ζητήματα μόνο.
Ως προς τη φιλοσοφία των διατάξεων του νομοσχεδίου, διαπιστώνουμε ότι σε γενικές γραμμές οι απόψεις μας αποτυπώνονται σε ικανοποιητικό βαθμό και κινείται σε θετική κατεύθυνση. Ωστόσο έχουμε εντοπίσει κάποιο σημείο για το οποίο θα θέλαμε να εκφράσουμε τον εύλογο, όπως πιστεύουμε, προβληματισμό μας και την έντονη ανησυχία μας. Ειδικότερα, η επισήμανση μας εδράζεται στην πρώτη παράγραφο του άρθρου 7 σχετικά με την αποζημίωση των δικαιούχων. Πιο συγκεκριμένα, σύμφωνα με την οικεία διάταξη, οι αρμόδιοι φορείς που παράγουν εκπαιδευτικά βιβλία, πρωτοβάθμιας, δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας εκπαίδευσης σε προσβάσιμο μορφότυπο για φοιτητές με οπτική αναπηρία, υποχρεούνται να καταβάλλουν στους δικαιούχους την ίδια αποζημίωση όπως και με τα συμβατικά βιβλία. Αντιμετωπίζονται δηλαδή δύο ανόμοιες περιπτώσεις με όμοιο τρόπο. Ιδιαίτερα για την τριτοβάθμια εκπαίδευση το πρόβλημα είναι σοβαρό για τους ακόλουθους λόγους: Κατ' αρχάς δεν υπάρχει ένας ενιαίος φορέας που να εκδίδει τα ακαδημαϊκά συγγράμματα σε προσβάσιμη μορφή. Επιπλέον οι φοιτητές προκειμένου να ανταποκριθούν στις υποχρεώσεις τους, καλούνται να ανατρέχουν σε πληθώρα επιστημονικών συγγραμμάτων. Δεδομένων αυτών των συνθηκών και στο πλαίσιο λειτουργίας των σταθμών προσβασιμότητας στα πανεπιστήμια, όλο και περισσότερα ιδρύματα, αναλαμβάνουν την πρωτοβουλία να μετατρέπουν τα ίδια μέρους του εκπαιδευτικού τους υλικό σε προσβάσιμο μορφότυπο. Σε περίπτωση όμως, που υποχρεωθούν σε καταβολή αποζημίωσης, όπως προβλέπεται με την επιχειρούμενη προσθήκη, αυτό θα λειτουργήσει ως αντικίνητρο και η συγκεκριμένη πρωτοβουλία θα σταματήσει, με αποτέλεσμα να εισαχθεί μια πολιτική που παράγει διακρίσεις και να περιοριστεί η πρόσβαση των φοιτητών με αναπηρία στην εκπαιδευτική διαδικασία και γενικά στη γνώση. Εμείς αντιλαμβανόμαστε ότι οι διατάξεις του αντανακλούν τη βούληση του νομοθέτη, ώστε να διευκολύνει την πρόσβαση των ωφελούμενων στα βιβλία και σε άλλα πνευματικά έργα και να συμβάλει στην άρση των εμποδίων που δημιουργούν πιθανές διακρίσεις. Γι' αυτό θεωρούμε πως η θέση μας, να μην εξαιρούνται, αλλά αντίθετα να εμπίπτουν στο πεδίο προστασίας τα ακαδημαϊκά συγγράμματα, είναι συμβατή με το σκοπό του νόμου για κατάργηση των φραγμών και των αποκλεισμών και συνάδει με τις αρχές της καθολικής προσβασιμότητας και της ίσης μεταχείρισης στον τομέα της εκπαίδευσης, όπως απορρέουν από τη Σύμβαση. Επιπρόσθετα θεωρούμε ότι και τα ξενόγλωσσα εκπαιδευτικά βιβλία πρέπει να υπαχθούν στις προστατευτικές διατάξεις του νόμου για τους ίδιους λόγους».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για το Ασφαλιστικό η ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 236

Στη Βουλή για το Ασφαλιστικό η ΕΣΑμεΑ

Κατά την ακρόαση των φορέων στη διάρκεια της κοινής συνεδρίασης της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων και της Διαρκούς Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων για το νομοσχέδιο για το Ασφαλιστικό (Ασφαλιστική μεταρρύθμιση και ψηφιακός μετασχηματισμός Εθνικού Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης -e-Ε.Φ.Κ.Α.) παρέστη και μίλησε ο γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, τονίζοντας για ακόμη μία φορά ότι καμία από τις προτάσεις που εγκαίρως κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ δεν λήφθηκε υπόψη.

Πιο συγκεκριμένα αναφέρθηκε στο άρθρο 27, σύμφωνα με το οποίο καταβάλλονται μειωμένες οι συντάξεις σε ποσοστό 30% των συνταξιούχων που αναλαμβάνουν εργασία. Στην εν λόγω ρύθμιση όμως δεν συμπεριλαμβάνονται οι συνταξιούχοι λόγω αναπηρίας, για τους οποίους, σύμφωνα με την παράγραφο 2 του άρθρου 27, εφαρμόζονται οι διατάξεις των εντασσόμενων στον ΕΦΚΑ φορέων. Αυτό αποτελεί μεγάλη αδικία για τους συνταξιούχους λόγω αναπηρίας ειδικά εάν λάβουμε υπόψη ότι άλλη μία κοινωνική ομάδα που είναι οι πολύτεκνοι εξαιρούνται από οποιαδήποτε μείωση σύνταξης όταν απασχοληθούν.
Ζήτησε την ευρεία αναμόρφωση του ν.4387/2016 (ΦΕΚ 85 τ. Α') με τον οποίο έχουν καταργηθεί σημαντικά δικαιώματα και παροχές στον τομέα της κοινωνικής ασφάλισης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και έχουν θεσπιστεί άδικες διατάξεις, όπως η διάταξη των άρθρων 7 και 27, η οποία αφορά στην αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου. Η σύνταξη δεν είναι επίδομα αναπηρίας, για να δίνεται με βάση τη βαρύτητα αναπηρίας και για το λόγο αυτό η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση εφαρμογή της χορήγησης του 100% του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία ανεξαρτήτως ποσοστού αναπηρίας.
Ο κ. Λυμβαίος ζήτησε επίσης την επαναφορά των ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι γήρατος γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες του ιδιωτικού τομέα, επαναφορά της ρύθμισης της παρ. 5α του άρθρου 5 του ν. 3232/04, όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 26 του ν. 4075/2012, σύμφωνα με την οποία, παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών, υπό την προϋπόθεση ότι δεν εργάζονται ή δεν ασκούν κάποιο επάγγελμα ή δεν παίρνουν σύνταξη από δική τους εργασία.
«Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι δεν έχει συμπεριληφθεί κανένα από τα αιτήματά της κα για αυτό το λόγο καταθέτει εκ νέου το πλαίσιο των αιτημάτων της για την εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος, το οποίο μέσω της διατήρησης ή και ενίσχυσης του εισοδήματος των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, θα συμβάλει στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και στη διαφύλαξη της αξιοπρέπειάς τους», κατέληξε ο κ. Λυμβαίος.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - S&D για τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος

Αρ. Πρωτ.: 234

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - S&D για τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος

Με την πρόεδρο της ΚΟ της Προοδευτικής Συμμαχίας Σοσιαλιστών και Δημοκρατών (S&D) στο Ευρωκοινοβούλιο Iratxe García πραγματοποίησε συνάντηση χθες Τετάρτη 19 Φεβρουαρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Η συνάντηση έγινε στο πλαίσιο της σειράς επαφών που πραγματοποιεί ο κ. Βαρδακαστάνης με τους προέδρους των ΚΟ του νέου Ευρωκοινοβουλίου, για την προώθηση των αιτημάτων του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος. Παρόντες στη συνάντηση ήταν επίσης η διευθύντρια του EDF Catherine Naughton και ο υπεύθυνος για θέματα Ευρωκοινοβουλίου του EDF Alejandro Moledo.

Στην κ. Garcia ο κ. Βαρδακαστάνης παρουσίασε την Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, το European Disability Forum, την πλατφόρμα όλων των εθνικών συνομοσπονδιών ατόμων με αναπηρία της ΕΕ, το έργο και τις δράσεις της. Επίσης ανέπτυξε τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος για αυτό το διάστημα:
• Εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ: παρά την πρόοδο που έχει σημειωθεί, η ΕΕ δεν διαθέτει ολοκληρωμένη προσέγγιση για τη Σύμβαση.
• Νέα ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία: Μια ευρωπαϊκή ατζέντα για δικαιώματα 2020-2030, συμβατή με τη Σύμβαση και τις τελικές παρατηρήσεις της επιτροπής της Σύμβασης, τον Ευρωπαϊκό Πυλώνα για τα κοινωνικά δικαιώματα και τους Στόχους για την Ανάπτυξη της Χιλιετίας.
• Προϋπολογισμός της ΕΕ: Χρειαζόμαστε τη διασφάλιση από τους S&D ότι ο επόμενος προϋπολογισμός της ΕΕ θα είναι πιο κοινωνικός από ποτέ, θα θέτει στο επίκεντρο την εφαρμογή και την παρακολούθηση των αξιών των ευρωπαϊκών ταμείων σχετικά με τη μη εισαγωγή διακρίσεων, την προσβασιμότητα και την ουσιαστική συμμετοχή των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών, ιδίως σε κονδύλια του προϋπολογισμού που αφορούν την πολιτική συνοχής.
• Δικαίωμα ψήφου και πολιτική συμμετοχή: Ετοιμάζεται μια μελέτη σχετικά με το δικαίωμα ψήφου και την πολιτική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, καθώς εξακολουθούν να υπάρχουν 800.000 άτομα με αναπηρία που στερούνται του δικαιώματος ψήφου λόγω της αναπηρίας τους.
• Πράσινη Συμφωνία ΕΕ: επικροτούμε την πρωτοβουλία που παρουσίασε ο κ Timmermans και τονίζουμε τη σημασία της συμπερίληψης στην επίτευξη των στόχων της Πράσινης Συμφωνίας.
• Κοινή συνεδρίαση των προέδρων των φιλοευρωπαϊκών πολιτικών ομάδων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου με τη συμμετοχή του EDF.
• Οργάνωση του 5ου Ευρωκοινοβουλίου των ατόμων με αναπηρία.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για πολλοστή φορά το υπουργείο Εργασίας αγνοεί τα ασφαλιστικά ζητήματα των Αμεα

Αρ. Πρωτ.: 224

Για πολλοστή φορά το υπουργείο Εργασίας αγνοεί τα ασφαλιστικά ζητήματα των Αμεα

Ακόμη μία επιστολή, προς την αρμόδια Επιτροπή της Βουλής των Ελλήνων αυτή τη φορά, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις της επί του ασφαλιστικού νομοσχεδίου.
Ούτε κατά τη διάρκεια της δημόσιας διαβούλευσης, ούτε κατά τη διάρκεια της ανάρτησης, ούτε κατά τη διάρκεια της κατάθεσης του νομοσχεδίου στην Επιτροπή, το υπουργείο Εργασίας έλαβε υπόψη του τις παρατηρήσεις και τα αιτήματα της πλέον ευάλωτης κοινωνικής ομάδας, των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η ΕΣΑμεΑ αναμένει έστω και την ύστατη ώρα η ηγεσία του υπ. Εργασίας να φερθεί υπεύθυνα και να σκύψει πάνω από τα ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές
Επιγραμματικά τα σημαντικότερα ζητήματα:
• Θέσπιση μόνιμου μηχανισμού στήριξης των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία.
• Ευρεία αναμόρφωση του ν.4387/2016 (ΦΕΚ 85 τ. Α') με τον οποίο έχουν καταργηθεί σημαντικά δικαιώματα και παροχές στον τομέα της κοινωνικής ασφάλισης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και έχουν θεσπιστεί άδικες διατάξεις, όπως η διάταξη των άρθρων 7 και 27, η οποία αφορά στην αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου.
• Κατάργηση των μειώσεων στις επικουρικές συντάξεις και στο εφάπαξ των ατόμων με αναπηρία
• Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
• Παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών.
• Νομοθετική ρύθμιση για την κάλυψη κενού ώστε σε περίπτωση που τέκνο με αναπηρία, το οποίο παίρνει μέρος από τη σύνταξη του θανόντος πατέρα του, εργαστεί, το μέρος της σύνταξης που θα του διακοπεί να μεταφερθεί στη μητέρα του.
• Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προβλήματα και προβληματισμοί για το νομοσχέδιο του υπ. Υγείας

Αρ. Πρωτ.: 218

Προβλήματα και προβληματισμοί για το νομοσχέδιο του υπ. Υγείας

Με αφορμή το σχέδιο νόμου που έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση με θέμα: «Πρόληψη, προστασία και προαγωγή της υγείας και ανάπτυξη των υπηρεσιών Δημόσιας Υγείας», η ΕΣΑμεΑ καταθέτει τις προτάσεις της, αλλά και τους επιμέρους προβληματισμούς της, σε επιστολή που απέστειλε προς το υπουργείο Υγείας.

Οι προτάσεις παρατίθενται κατά άρθρο ενώ υπάρχει και μια σειρά γενικών παρατηρήσεων:
Α. Στο παρόν σχέδιο νόμου αναφέρονται κάποιες «προτεραιότητες» για μερικές μόνο κατηγορίες παθήσεων και λείπουν σημαντικές ομάδες χρονίων παθήσεων. Για να είναι ολοκληρωμένο ένα σχέδιο δράσης για τη Δημόσια Υγεία, θα πρέπει η Πολιτεία να εντάσσει όλες τις κατηγορίες χρονίων παθήσεων και αναπηριών.
Β. Δεν υπάρχει καμία αναφορά σε δράσεις-μέτρα για την Πρόληψη (τις οποίες όλοι οι Διεθνείς Οργανισμοί τις προωθούν με θέρμη)
Γ. Δεν υπάρχει μέριμνα για την προ, περι-γεννητική περίοδο
Δ. Οι δομές της ΠΦΥ δεν είναι ανεπτυγμένες σε όλη την επικράτεια και είναι υποστελεχωμένες για να αναλάβουν και τις δράσεις – μέτρα για την δημόσια υγεία
Ε. Οι θέσεις που αναφέρονται στις ΥΠΕ για γιατρούς Δημόσιας Υγείας και γιατρούς εργασίας πιστεύουμε ότι είναι πολύ δύσκολο να καλυφθούν, μιας και είναι δυσεύρετοι.
ΣΤ. Δεν γίνεται καμία αναφορά για την αντιμετώπιση των προβλημάτων στελέχωσης στα Νοσοκομεία τα οποία υπολειτουργούν.
Ζ. Θεωρούμε πως αναφέρεται η δημιουργία ενός ακόμη Οργανισμού, ο οποίος είναι καταδικασμένος να μείνει στα χαρτιά και μόνο, μιας και δεν έχει το κατάλληλο προσωπικό για να διεκπεραιώσει με ολιστική προσέγγιση το πολύ σημαντικό έργο της Δημόσιας υγείας.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέο Επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» - Μιλάμε για τη μεταμόσχευση

Αρ. Πρωτ.: 211

Νέο Επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» - Μιλάμε για τη μεταμόσχευση

Το 7ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» είναι στον αέρα και μπορείτε να το παρακολουθήστε στον παρακάτω σύνδεσμο:
https://youtu.be/JZ0Uda6WYz0 
Πρόκειται για την προσβάσιμη εκπομπή της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, που παρουσιάζει τα επίκαιρα θέματα του αναπηρικού κινήματος και προβάλλεται στο κανάλι της Βουλής κάθε Σάββατο στις 3.30 το μεσημέρι καθώς και στους παρακάτω περιφερειακούς τηλεοπτικούς σταθμούς της χώρας: EpirusTV1, TV100 (Θεσσαλονίκη), ΑλήθειαTV (Χίος), ΔΕΛΤΑTV (Θράκη), Ροδόπη tv, TV6- Ξάνθη, kozanitv, Flash-tv (Κοζάνη), SuperB (Δυτική Ελλάδα), ORT, Δημοτική Τηλεόραση Ορεστιάδας, ΤΗΛΕ ΕΠΙΛΟΓΕΣ (Σέρρες), Νότος tv και Σητεία tv στην Κρήτη και Corfutv, φυσικά στο Ιόνιο.

Στο 7ο επεισόδιο προσεγγίζουμε το θέμα των μεταμοσχεύσεων, με καλεσμένους τον καθηγητή νεφρολογίας Γιάννη Μπολέτη, πρόεδρο του Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου και τον πρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων και διευθυντή της Μονάδας Μεταμόσχευσης Ήπατος-ΓΝΑ «ΛΑΪΚΟ» Γιώργο Παπαθεοδωρίδη. Τις θέσεις του αναπηρικού κινήματος για το θέμα ανέπτυξε ο πρόεδρος του Πανελληνίου Συνδέσμου Νεφροπαθών Γρηγόρης Λεοντόπουλος και μέλος της ΕΓ της ΕΣΑμεΑ, ενώ ο δημοσιογράφος - παρουσιαστής Νίκος Υποφάντης συζήτησε με τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνης την πρόσφατη επικαιρότητα.
Σας θυμίζουμε τα έξι προηγούμενα επεισόδια και σας ευχόμαστε ΚΑΛΗ ΘΕΑΣΗ!
1Ο επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=Vq6rLfxcoVQ&t=8s 
2ο https://www.youtube.com/watch?v=kQgrYd_KJhM&t=27s 
3ο https://www.youtube.com/watch?v=dJjGZEXH0qk&t=1s 
4o https://youtu.be/ZvGhNw5SRKA 
5ο https://www.youtube.com/watch?v=xG59JwG1Gjs&t=1s 
6ο https://www.youtube.com/watch?v=TQvqZQJCgvg&t=2s 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία λόγω τοποθέτησής τους μακριά από τον τόπο κατοικίας τους

Αρ. Πρωτ.: 200

Τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία λόγω τοποθέτησής τους μακριά από τον τόπο κατοικίας τους

Επείγουσα επιστολή στην υπουργό Παιδείας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, καθώς και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία, λόγω της τοποθέτησής τους μακριά από τον τόπο κατοικίας τους.

7 μήνες πριν η ΕΣΑμεΑ είχε επισημάνει ξανά στην υπουργό ότι οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και οι εκπαιδευτικοί που προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία, καλούνται να αντιμετωπίσουν σωρεία προβλημάτων κατά την τοποθέτησή τους σε σχολικές μονάδες, λόγω του ότι δεν λαμβάνεται υπόψη ο τόπος κατοικίας τους στο διορισμό τους και αναγκάζονται κάθε φορά να μετακομίσουν με ολόκληρη την οικογένειά τους σε διαφορετικό τόπο, ή να απομακρυνθούν οι ίδιοι από την οικογενειακή τους εστία ή ακόμα και να βρεθούν σε κάποιο απομακρυσμένο μέρος χωρίς νοσοκομειακή περίθαλψη, η οποία είναι τόσο απαραίτητη σε περίπτωση χρόνιας πάθησης. Ταυτόχρονα είχε ζητηθεί η αναμόρφωση και η επικαιροποίηση του αναχρονιστικού Π.Δ. 50/1996, το οποίο διέπει το σύστημα μεταθέσεων, αποσπάσεων εκπαιδευτικών με αναπηρίες και εκπαιδευτικών που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία.
Όχι μόνο αγνοήθηκαν τα αιτήματά μας, αλλά ψηφίστηκε παράλληλα διάταξη που δυσχεραίνει ακόμη περισσότερο τη ζωή των εκπαιδευτικών με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία.
Οι νεοδιοριζόμενοι τοποθετούνται σε κενή θέση σχολικής μονάδας της περιοχής διορισμού και υποχρεούνται να παραμείνουν στη θέση τοποθέτησής τους για χρονικό διάστημα τουλάχιστον δύο (2) σχολικών ετών. Οποιαδήποτε υπηρεσιακή μεταβολή που επιφέρει μεταβολή της τοποθέτησης αυτής, όπως απόσπαση ή μετάθεση, βάσει γενικής ή ειδικής διάταξης κατά το ως άνω χρονικό διάστημα, δεν επιτρέπεται. Σε περίπτωση διορισμού στην Ε.Α.Ε. ο νεοδιοριζόμενος υποχρεούται να υπηρετήσει στην Ε.Α.Ε. για χρονικό διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών.
Οι εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία θα αναγκαστούν να επιλέξουν θέσεις σε όλη την Ελλάδα, ώστε να έχουν περισσότερες πιθανότητες διορισμού, για την κάλυψη των οικονομικών τους αναγκών λόγω των προβλημάτων υγείας τους. Σε περίπτωση που διοριστούν σε κάποιο μέρος μακριά από τον τόπο κατοικίας τους θα αναγκαστούν να αναλάβουν υπηρεσία καθώς θα έχουν τριετή ποινή αποκλεισμού από μελλοντικούς διορισμούς εάν δεν αναλάβουν υπηρεσία ή παραιτηθούν.
Αυτό σημαίνει πως ένας εκπαιδευτικός, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση θα πρέπει να παραμείνει υποχρεωτικά στον τόπο διορισμού του για δύο χρόνια τουλάχιστον μέχρι να πάρει μετάθεση ή απόσπαση στον τόπο όπου διαμένει μόνιμα. Από τα ανωτέρω είναι εμφανές πόσες δυσκολίες καλούνται να αντιμετωπίσουν όλοι αυτοί οι εκπαιδευτικοί, οι οποίοι θα διοριστούν σ' ένα μέρος μακριά από τους ανθρώπους που τους φροντίζουν, από τους θεραπευτές τους, τα κέντρα αποκατάστασης, τους γιατρούς τους, τα νοσοκομεία.
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί:
• Να μην ισχύει ο χρονικός περιορισμός για απόσπαση ή μετάθεση σε εκπαιδευτικούς, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και σε όσους προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία.
• Να προβλεφθεί ρύθμιση, ώστε κατά την τοποθέτηση των εκπαιδευτικών, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και όσων προστατεύουν άτομο με αναπηρία σε σχολική μονάδα, να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας τους, καθώς και να μην τοποθετούνται σε πολλαπλές σχολικές μονάδες, λόγω δυσκολιών μετακίνησης που μπορεί να αντιμετωπίζουν ή επιβάρυνση της υγείας τους λόγω κόπωσης.
• Όσον αφορά στη διαδικασία τοποθέτησης, θα πρέπει οι νεοδιόριστοι αλλά και οι αναπληρωτές εκπαιδευτικοί, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. με αναπηρία, χρόνια πάθηση και όσοι προστατεύουν άτομο με αναπηρία να έχουν προτεραιότητα στην τοποθέτηση στο νομό όπου θα κληθούν να υπηρετήσουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Κέρκυρα στην εκδήλωση της «Μέλισσας»

Αρ. Πρωτ.: 189

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Κέρκυρα στην εκδήλωση της «Μέλισσας»

Στην εκδήλωση για την κοπή της πίτας του ιστορικού Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αναπηρία Κέρκυρας θα παραστεί ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 15 Φεβρουαρίου στις 11 το πρωί, στο Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας «Μέλισσα».

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μηδέν αιτήματα του αναπηρικού κινήματος στο νέο ασφαλιστικό νομοσχέδιο!

Αρ. Πρωτ.: 150

Μηδέν αιτήματα του αναπηρικού κινήματος στο νέο ασφαλιστικό νομοσχέδιο!

Επιστολή στον υπουργό Εργασίας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, στην οποία περιλαμβάνονται όλα τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος σχετικά με την ασφάλιση και τις συντάξεις, καθώς στο νέο ασφαλιστικό νομοσχέδιο που τέθηκε σε δημόσια διαβούλευση δεν έχει συμπεριληφθεί ούτε ένα!

Η ΕΣΑμεΑ καταθέτει εκ νέου το πλαίσιο των αιτημάτων της και αναμένει άμεση απάντηση από την ηγεσία του υπουργείου Εργασίας. Τα ζητήματα που θέτει οδηγούν στην εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος, το οποίο μέσω της διατήρησης ή και ενίσχυσης του εισοδήματος των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, θα συμβάλει στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και στη διαφύλαξη της αξιοπρέπειάς τους.
Παρακαλούμε να αναγνωστούν από την επιστολή.
Επιγραμματικά τα σημαντικότερα:
• Θέσπιση μόνιμου μηχανισμού στήριξης των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία.
• Ευρεία αναμόρφωση του ν.4387/2016 (ΦΕΚ 85 τ. Α') με τον οποίο έχουν καταργηθεί σημαντικά δικαιώματα και παροχές στον τομέα της κοινωνικής ασφάλισης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και έχουν θεσπιστεί άδικες διατάξεις, όπως η διάταξη των άρθρων 7 και 27, η οποία αφορά στην αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου.
• Κατάργηση των μειώσεων στις επικουρικές συντάξεις και στο εφάπαξ των ατόμων με αναπηρία
• Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
• Παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών.
• Νομοθετική ρύθμιση για την κάλυψη κενού ώστε σε περίπτωση που τέκνο με αναπηρία, το οποίο παίρνει μέρος από τη σύνταξη του θανόντος πατέρα του, εργαστεί, το μέρος της σύνταξης που θα του διακοπεί να μεταφερθεί στη μητέρα του.
• Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για την αντιμετώπιση κινδύνων για τα άτομα με αναπηρία στο νομοσχέδιο για τον ειδικό μηχανισμό διαχείρισης κρίσεων

Αρ. Πρωτ.: 118

Προτάσεις για την αντιμετώπιση κινδύνων για τα άτομα με αναπηρία στο νομοσχέδιο για τον ειδικό μηχανισμό διαχείρισης κρίσεων

Τις προτάσεις τις επί του νομοσχεδίου «Εθνικός Μηχανισμός Διαχείρισης Κρίσεων και Αντιμετώπισης Κινδύνων της Γενικής Γραμματείας Πολιτικής Προστασίας, αναβάθμιση συστήματος εθελοντισμού πολιτικής προστασίας, αναδιοργάνωση του Πυροσβεστικού Σώματος και άλλες διατάξεις» υπέβαλε η ΕΣΑμεΑ, μέσω επιστολής καθώς και στη δημόσια διαβούλευση.

Δυστυχώς οι προτάσεις που είχε καταθέσει η ΕΣΑμεΑ στη διαβούλευση δεν εντάχθηκαν στο νομοσχέδιο, με τη δικαιολογία ότι «οι υφιστάμενες διατάξεις καλύπτουν και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία». Ωστόσο, αυτό που έχει δείξει η εμπειρία είναι ότι όταν δεν περιλαμβάνονται στη νομοθεσία ρητές αναφορά στα άτομα με αναπηρία και στην Ε.Σ.Α.μεΑ., τότε αγνοούνται αφενός οι ανάγκες και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, αφετέρου η συμμετοχή τους στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων. Γι αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ απευθύνεται και στην Επιτροπή της Βουλής στην οποία βρίσκεται τώρα το νομοσχέδιο, μήπως κα ενσωματωθούν έστω τώρα.
Όπως είναι γνωστό, όλα τα σχέδια εκκένωσης, διαφυγής και πολιτικής προστασίας που αφορούν στον γενικό πληθυσμό μπορούν να αφορούν οποιεσδήποτε πληθυσμιακές ομάδες. Στην περίπτωση όμως των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις τα σχέδια αυτά για να είναι αποτελεσματικά πρέπει να είναι λεπτομερέστερα, προσωποποιημένα και εξειδικευμένα στις συγκεκριμένες ανάγκες κάθε πολίτη με αναπηρία, δεδομένου ότι κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση δεν έχει τις ίδιες ανάγκες με ένα άλλο άτομο, ακόμη εάν έχουν το ίδιο είδος αναπηρίας/χρόνιας πάθησης (π.χ. ένα άτομο σε αμαξίδιο με ένα άτομο που χρησιμοποιεί πατερίτσες ή έχει κάποιο τεχνητό μέλος -αν και όλα είναι άτομα με κινητική αναπηρία- ή δύο άτομα τυφλά ένα συνηθισμένο στην ύπαρξη συνοδού και ένα με αυτόνομη κίνηση κ.λπ.). Η προσωπικότητα του κάθε ατόμου, ο βαθμός κινητικότητάς ή/και αυτονομίας του, ο ενδεχόμενος συνδυασμός αναπηριών, ο βαθμός εξάρτησής του από κάποια φαρμακευτική αγωγή ή/και υποστηρικτικό εξοπλισμό κ.λπ. ποικίλουν από το ένα άτομο στο άλλο. Η παραμικρή διαφοροποίηση ενδέχεται να αποβεί μοιραία σε έκτακτες συνθήκες.
Στη βάση λοιπόν της προαναφερθείσας διαπίστωσης, η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει κατά καιρούς αιτηθεί από τους αρμόδιους φορείς τα ακόλουθα:
-Την καταγραφή των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε τοπικό επίπεδο.
-Την εφαρμογή δράσεων ενημέρωσης σε μορφές προσβάσιμες στα άτομα με αναπηρία.
-Την κατάρτιση και υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με χρόνιες παθήσεις για τη σύνταξη «Ατομικού Σχεδίου Εκκένωσης Έκτακτης Ανάγκης» που να είναι αυστηρά προσαρμοσμένα στις ανάγκες του κάθε ατόμου, το οποίο να περιλαμβάνει προσωποποιημένες αναφορές ως προς το πως αυτό μπορεί να διαφύγει από ένα συγκεκριμένο κτίριο (π.χ. την κατοικία του, τον τόπο εργασίας του) ή σε ποιο σημείο αυτού πρέπει να καταφύγει ή ποιον να ειδοποιήσει και με ποιο τρόπο.
-Την ενημέρωση/κατάρτιση του προσωπικού πολιτικής προστασίας στις ανάγκες των διαφορετικών κατηγοριών ατόμων με αναπηρία καθώς και στις διαφορετικές ανάγκες των ατόμων με χρόνιες παθήσεις (π.χ. νεφροπαθείς, καρδιοπαθείς, άτομα με αναπνευστικά προβλήματα ή συνδυασμό των παραπάνω κ.λπ.), προκειμένου αυτές να λαμβάνονται υπόψη κατά τον σχεδιασμό των σχετικών δράσεων.
-Την κατάρτιση εργαλείων, προδιαγραφών κ.λπ. που να απευθύνονται σε όσους ασχολούνται με τον αρχιτεκτονικό ή λειτουργικό σχεδιασμό, με στόχο τη βελτίωση του τρόπου προστασίας των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις σε έκτακτες συνθήκες π.χ. αναφορά στις ανάγκες αυτών για σύντομες διαδρομές εκκένωσης και πιθανής υποστήριξης, στην ανάγκη πρόβλεψης προσβάσιμων προσωρινών καταλυμάτων κ.λπ.
-Τη εφαρμογή δράσεων ενημέρωσης των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις για τον αριθμό 112 σε προσβάσιμες μορφές.
Όλες οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ κατά άρθρο στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Ο τραγικός θάνατος των 8 ατόμων με αναπηρία στην Τσεχία αποδεικνύει για πολλοστή φορά ότι τα ιδρύματα πρέπει να κλείσουν!

Αρ. Πρωτ.: 99

Ι. Βαρδακαστάνης: Ο τραγικός θάνατος των 8 ατόμων με αναπηρία στην Τσεχία αποδεικνύει για πολλοστή φορά ότι τα ιδρύματα πρέπει να κλείσουν!

Την θλίψη του εκφράζει το EDF, Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, και η ΕΣΑμεΑ προσυπογράφει κάθε λέξη, για τον τραγικό θάνατο 8 ανδρών με αναπηρία σε πυρκαγιά που ξέσπασε σε ίδρυμα στην Τσεχία.

«Με θλίψη μάθαμε για τον τραγικό θάνατο των 8 ατόμων με αναπηρία κατά τη διάρκεια πυρκαγιάς σε ίδρυμα στην Τσεχία. Εκφράζουμε τα βαθύτατα συλλυπητήριά μας στους φίλους και τις οικογένειες των ανθρώπων που έχασαν τη ζωή τους και την ταχεία ανάκαμψη και ισχυρή υποστήριξη των τραυματιών.
Αυτή η φωτιά υπογραμμίζει όλα όσα είναι λάθος στα ιδρύματα. Δείχνει ότι η απομόνωση των ατόμων με αναπηρία στα ιδρύματα τους αφήνει απομονωμένους και εκτεθειμένους σε κάθε είδους κινδύνους. Σε κινδύνους κοινωνικής απομόνωσης, φτώχειας και αποκλεισμού, και σε αυτή την περίπτωση επίσης, θανάτου, εξαιτίας υποβαθμισμένων και μη ασφαλών συνθηκών διαβίωσης.
Εκτιμάται ότι πάνω από 1 εκατομμύριο άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να ζουν σε ιδρύματα στην Ευρώπη. Αυτό πρέπει να τελειώσει. Καλούμε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες να προλάβουν αποτρέψιμους θανάτους. Καλούμε να κλείσουν όλα τα ιδρύματα.
Μαζί με την Inclusion Europe απαιτούμε από τις τσέχικες αρχές: η πυρκαγιά πρέπει να διερευνηθεί, γιατί προκάλεσε τόσους θανάτους και να διερευνηθούν και οι ανησυχητικές πρακτικές που είχαν καταγγελθεί για αυτό το ίδρυμα. Πρέπει να παρέχουν επαρκή υποστήριξη στους επιζώντες και στις οικογένειές εκείνων που πέθαναν. Πρέπει να παρέχουν στους επιζώντες επαρκή στέγη και υποστήριξη για να ζήσουν μια ανεξάρτητη ζωή. Πρέπει να λάβουν άμεσα μέτρα ώστε να ολοκληρωθεί η μετάβαση από τη φροντίδα των ιδρυμάτων στην κοινότητα».
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης: «Υπάρχει ανθρωπιστική ανάγκη, υπάρχει ανάγκη για ανθρώπινα δικαιώματα ώστε να κλείσουν όλα τα ιδρύματα. Δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ευρωπαϊκή χρηματοδότηση για την ανακαίνιση ή την οικοδόμηση ιδρυμάτων. Η ΕΕ θα πρέπει να επενδύσει στη δημιουργία κατάλληλης ανθρωποκεντρικής υποστήριξης για όλα τα άτομα με αναπηρία».
Ο Milan Sveřepa, διευθυντής της Inclusion Europe, πρόσθεσε:
«Ο θάνατος αυτών των 8 ανδρών θα έπρεπε να είχε αποφευχθεί. Πρώτον, αυτή η απαράδεκτη πρακτική άτομα με νοητικές αναπηρίες να ζουν σε ιδρύματα θα έπρεπε να είχε λήξει εδώ και χρόνια. Δεύτερον, πρέπει να ληφθούν μέτρα για τη διασφάλιση της ασφάλειας των ατόμων που ζουν σε αυτά τα ιδρύματα, εφόσον εξακολουθούν να μένουν εκεί. Αυτή η τραγωδία πρέπει να αποτελέσει σημείο καμπής και αφύπνισης προς τις αρμόδιες αρχές».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κάθε Σάββατο στις 3.30 το μεσημέρι «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» στο κανάλι της Βουλής!

Αρ. Πρωτ.: 94

Κάθε Σάββατο στις 3.30 το μεσημέρι «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» στο κανάλι της Βουλής!

Από το Σάββατο 25 Ιανουαρίου, και κάθε Σάββατο στις 3.30 το μεσημέρι, η εκπομπή «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ» θα προβάλλεται από τον Τηλεοπτικό Σταθμό της Βουλής. Πρόκειται για μια τιμητική εξέλιξη τόσο για τους συντελεστές της εκπομπής όσο και για την ΕΣΑμεΑ, καθώς η, διαδικτυακή εκπομπή, η μοναδική πλήρως προσβάσιμη, θα μπορεί να φτάσει ακόμη πιο μακριά, να την παρακολουθήσει ακόμη περισσότερος κόσμος. Έτσι ώστε να έρθει πιο κοντά στους χιλιάδες συναδέλφους και φίλους με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, με μέλη των οικογενειών τους, με πολίτες που ενδιαφέρονται για την αναπηρία.

Στην Ε.Σ.Α.μεΑ. γνωρίζουμε ότι έχουμε τη μόνιμη και σταθερή υποχρέωση να αναδεικνύουμε διαρκώς και ουσιαστικά τα ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Βασική και θεμελιώδης Αρχή του αναπηρικού κινήματος στην Ελλάδα, στην Ευρώπη και σε ολόκληρο τον κόσμο το «Τίποτα για τα άτομα με αναπηρία χωρίς τα άτομα με αναπηρία» είναι και αυτό που εμείς πρέπει να εγγυόμαστε στην ελληνική κοινωνία: ότι το αναπηρικό κίνημα θα είναι πρωτοπόρος, πρωτεργάτης και πρωταγωνιστής στο να εισάγονται στη χώρα καινοτόμες ιδέες, νέες προσεγγίσεις και νέες πολιτικές για τα άτομα με αναπηρία.
Η εκπομπή της Ε.Σ.Α.μεΑ. προβάλλεται, εκτός από το κανάλι της στο youtube https://www.youtube.com/user/ESAmeAGr/videos και από τους τηλεοπτικούς σταθμούς EpirusTV1, TV100 (Θεσσαλονίκη), ΑλήθειαTV (Χίος), ΔΕΛΤΑTV (Θράκη), Ροδόπη tv, TV6- Ξάνθη, kozanitv, και Flash-tv (Κοζάνη).
Να θυμίσουμε: Στην παρουσίαση - αρχισυνταξία είναι ο Νίκος Υποφάντης. Οργάνωση Παραγωγής, Διερμηνεία Νοηματικής: Νεφέλη Ράντου. Δημοσιογραφική επιμέλεια: Τάνια Κατσάνη. Τεχνική επιμέλεια: Τόνια Νασούλα. Υποτιτλισμός: EL-Translations. Σκηνοθεσία: Γιάννης Λαγιώτης. Μοντάζ: Κωνσταντίνος Λιανός.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Συναντήσεις με τη νέα Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 92

Ι. Βαρδακαστάνης: Συναντήσεις με τη νέα Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Στη ετήσια δεξίωση που παρέθεσε το EDF, με οικοδεσπότη την Ευρωβουλευτή των Πρασίνων Katrin Langensiepen με τη συμμετοχή πολλών Ευρωβουλευτών και ιδιαίτερα από τη διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου, πήρε μέρος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τετάρτη 22 Ιανουαρίου στις Βρυξέλλες. Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε για μερικές από τις επικείμενες προκλήσεις για τις οποίες θα πρέπει να εργαστούν εντατικά τα μέλη της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία τα επόμενα χρόνια, όπως είναι η νέα ατζέντα για την Αναπηρία της ΕΕ, θέματα της Σύμβασης, που ξοδεύονται τα ευρωπαϊκά κονδύλια, η αποϊδρυματοποίηση, το 5ο Ευρωκοινοβούλιο των ατόμων με αναπηρία κ.α. «Η ΕΕ στερείται συνολικής προσέγγισης όσον αφορά τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το Ευρωκοινοβούλιο πρέπει να εξακολουθήσει να ενεργεί ως η φωνή των πάνω από 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία και να στέκεται ισχυρό ενώπιον της Επιτροπής και του Συμβουλίου όσον αφορά τη συμπερίληψη των υποχρεώσεων της Σύμβασης».

Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε επίσης στο θέμα του δικαιώματος ψήφου: «Φέτος θα ετοιμάσουμε μια μελέτη σχετικά με το δικαίωμα ψήφου και την πολιτική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, καθώς εξακολουθούν να υπάρχουν 800.000 άτομα με αναπηρία που στερούνται του δικαιώματος ψήφου λόγω της αναπηρίας τους. Γνωρίζουμε το σημαντικό βήμα προς αυτή την κατεύθυνση που έγινε από την Ισπανία και θέλουμε να υποστηρίξουμε την έγκριση ενός ψηφίσματος στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο το οποίο θα οδηγήσει στην αναθεώρηση του εκλογικού νόμου της ΕΕ του 1976, διασφαλίζοντας ότι στις επόμενες Ευρωεκλογές όλα τα άτομα με αναπηρία θα μπορούν να ασκούν αυτό τους το δικαίωμα».
Την Πέμπτη 23 Ιανουαρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF προέδρευσε στην κοινή συνεδρίαση της Εκτελεστικής Γραμματείας του EDF και της Διακομματικής Ομάδας του Ευρωκοινοβουλίου για την Αναπηρία. Συμμετείχαν πάνω από 15 ευρωβουλευτές και συζητήθηκαν θέματα που αφορούν στη Σύμβαση, στη νέα Στρατηγική της ΕΕ για την Αναπηρία, η Πολιτική Συνοχής και τα Διαρθρωτικά Ταμεία, η Στρατηγική για την Ισότητα των Φύλων, η Πράσινη Συμφωνία στην ΕΕ, το δικαίωμα ψήφου, η Προσβασιμότητα, τα δικαιώματα των επιβατών κλπ.
Φωτογραφίες στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτυχημένη η εκδήλωση στον Δήμο Δάφνης - Υμηττού για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 83

Επιτυχημένη η εκδήλωση στον Δήμο Δάφνης - Υμηττού για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

«Τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο Προσκήνιο- Η Δικαιωματική Προσέγγιση» ήταν ο τίτλος της εκδήλωσης που διοργάνωσε ο Δήμος Δάφνης-Υμηττού και το Κέντρο Κοινότητας, σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ).

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 22 Ιανουαρίου 2020 και μεταξύ των ομιλητών βρέθηκαν ο Δήμαρχος Δάφνης-Υμηττού Αναστάσιος Μπινίσκος, η κ. Χρυσούλα Θάνου, Αντιδήμαρχος Κοινωνικής Πολιτικής και Πολιτικής Ισότητας των Φυλών, Προστασίας και Προαγωγής της Δημόσιας Υγείας και η κοινωνική λειτουργός Αμαλία Δημούδη, η οποία παρουσίασε το έργο του Κέντρου Κοινότητας του Δήμου

Από πλευράς ΕΣΑμεΑ μίλησε ο γενικός γραμματέας της Ιωάννης Λυμβαίος, ο οποίος μεταξύ άλλων τόνισε ότι «η  αναπηρία δεν είναι ατομικό αλλά κοινωνικό και συλλογικό ζήτημα. Οι περιορισμοί που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις δεν είναι απλώς συνέπεια των δικών τους ατομικών λειτουργικών περιορισμών αλλά συνέπεια της αδυναμίας της κοινωνίας να λάβει υπόψη της, τις ανάγκες και τις ιδιαιτερότητες των ατόμων αυτών. Ο Δήμος μπορεί και πρέπει να αναδειχθεί σαν το βασικό “κύτταρο” της αλλαγής σε στενή συνεργασία με τους δημότες με αναπηρία και το εθνικό αναπηρικό κίνημα».

Φωτογραφίες και βίντεο από την εκδήλωση στο facebook.  

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χαιρετίζουμε την επανασύσταση της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου

Αρ. Πρωτ.: 73

Χαιρετίζουμε την επανασύσταση της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου

Το European Disability Forum, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, στην προεδρία του οποίου είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ανακοινώνει: «Είμαστε στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουμε ότι η διακομματική ομάδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τα άτομα με αναπηρία επανασυστάθηκε επισήμως στις 16 Ιανουαρίου 2020. Η ομάδα εργασίας αριθμεί σήμερα 67 μέλη και 40 υποστηρικτές».

Ποια είναι η Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία;
Η Διακομματική Ομάδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για την Αναπηρία είναι μια ανεπίσημη ομαδοποίηση βουλευτών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου από όλες τις εθνικότητες και τις περισσότερες πολιτικές ομάδες που ενδιαφέρονται να προωθήσουν την πολιτική για τα άτομα με αναπηρία στο έργο τους τόσο στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο όσο και σε εθνικό επίπεδο. Η Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία είναι μία από τις παλαιότερες Διακοινοβουλευτικές Ομάδες του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου: ιδρύθηκε το 1980.
Μάθετε περισσότερα στην επίσημη ιστοσελίδα της Διακομματικής Ομάδας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέο Επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» - και στο Κανάλι της Βουλής!

Αρ. Πρωτ.: 63

Νέο Επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» - και στο Κανάλι της Βουλής!

Το 6ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» είναι στον αέρα! Μπορείτε να το παρακολουθήστε στον παρακάτω σύνδεσμο.
https://www.youtube.com/watch?v=TQvqZQJCgvg 

Η διαδικτυακή, 15θημερη, πλήρως προσβάσιμη εκπομπή της Ε.Σ.Α.μεΑ. προβάλλεται επίσης και από τους τηλεοπτικούς σταθμούς EpirusTV1, TV100 (Θεσσαλονίκη), ΑλήθειαTV (Χίος), ΔΕΛΤΑTV (Θράκη), Ροδόπη tv, TV6- Ξάνθη, kozanitv, και Flash-tv (Κοζάνη). Μεγάλη τιμή για τους συντελεστές της εκπομπής αλλά και για την Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι το γεγονός ότι εντός των ημερών «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» θα ενταχθούν στο πρόγραμμα του τηλεοπτικού σταθμού της Βουλής! Θα υπάρξει νέα ενημέρωση μόλις ολοκληρωθεί ο προγραμματισμός.
Στο σημερινό 6ο επεισόδιο ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης και η δήμαρχος Αγίου Δημητρίου Μαρία Ανδρούτσου με τον παρουσιαστή Νίκο Υποφάντη παρουσιάζουν το πρόγραμμα της Ε.Σ.Α.μεΑ. «Διεκδικούμε Μαζί», με το οποίο στελέχη της Ε.Σ.Α.μεΑ. επισκέπτονται Κέντρα Κοινότητας στους Δήμους της Αττικής και συζητούν απευθείας με άτομα με αναπηρία, χρόνια πάθηση, μέλη των οικογενειών τους, που αντιμετωπίζουν προβλήματα ή ζητούν συμβουλές. Επίσης στο στούντιο δύο μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ., οι κ.κ. Χρήστος Κουκοβίνης και Δημήτρης Σηφάκης, που συμμετέχουν στη δράση «Διεκδικούμε Μαζί», συζητούν για τα κοινά προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, τις δυσκολίες που συναντούν κλπ.
Σας θυμίζουμε τα τέσσερα προηγούμενα επεισόδια και σας ευχόμαστε ΚΑΛΗ ΘΕΑΣΗ!
1o επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=Vq6rLfxcoVQ&t=8s 
2ο https://www.youtube.com/watch?v=kQgrYd_KJhM&t=27s 
3ο https://www.youtube.com/watch?v=dJjGZEXH0qk&t=1s 
4o https://youtu.be/ZvGhNw5SRKA 
5ο https://www.youtube.com/watch?v=xG59JwG1Gjs&t=1s 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ πρωταγωνιστής στον αγώνα για τη νέα Στρατηγική της ΕΕ για την Αναπηρία 2020-2030

Αρ. Πρωτ.: 55

Η ΕΣΑμεΑ πρωταγωνιστής στον αγώνα για τη νέα Στρατηγική της ΕΕ για την Αναπηρία 2020-2030

Απέδωσε καρπούς η μεγάλη καμπάνια ενημέρωσης σχετικά με την αξία μιας νέας Στρατηγικής για την Αναπηρία στην ΕΕ, η οποία θα πρέπει να περιλαμβάνει την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και την Ατζέντα για τους στόχους της Χιλιετίας του ΟΗΕ, με την Επίτροπο για την Ισότητα, Helena Dalli, να ανακοινώνει ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είναι αποφασισμένη να παρουσιάσει μια ενισχυμένη ευρωπαϊκή Στρατηγική για την αναπηρία για μετά το 2020. Η δέσμευση αυτή παρουσιάστηκε κατά τη διάσκεψη «Προς τη συμπερίληψη 2020».

 

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και εισηγητής της ΕΟΚΕ για τη Στρατηγική Ιωάννης Βαρδακαστάνης τονίζει : «Χαιρετίζουμε αυτήν τη δέσμευση και επαναλαμβάνουμε τα αιτήματά μας για μια ενισχυμένη Στρατηγική για την Αναπηρία».

Όλο το προηγούμενο διάστημα, για περισσότερο από ένα χρόνο και ιδιαίτερα από τις Ευρωεκλογές και μετά, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία σε όλη την Ευρώπη με επικεφαλής το EDF, η ΕΟΚΕ με γνωμοδότηση με εισηγητή τον κ. Βαρδακαστάνη, με την οργάνωση μεγάλων Ακροάσεων, μέσω συναντήσεων του κ. Βαρδακαστάνη με την νέα Επίτροπο Ισότητας HelenaDalli, με τη διοργάνωση μεγάλων εκδηλώσεων όπως αυτή στο Ευρωκοινοβούλιο στις 17 Δεκεμβρίου, με κινητοποιήσεις πολλών διαφορετικών φορέων και οργανώσεων, υπήρξε μια μεγάλη κινητοποίηση σε όλη την ΕΕ που κορυφώθηκε τον τελευταίο μήνα, απαίτησε τη νέα Στρατηγική και δικαιώθηκε. Όπως είχε τονίσει και ο κ. Βαρδακαστάνης σε τηλεοπτική εκπομπή πριν λίγες ημέρες, «δεν υπάρχει περίπτωση να μην υπάρξει Στρατηγική για την Αναπηρία στην ΕΕ, είναι άκρως απαραίτητη για σχεδόν 100 εκ. Ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία».

Ιδιαίτερα σημασία πρέπει να δοθεί στα κάτωθι:

• Η δημιουργία σημείων επαφής για την αναπηρία σε όλες τις ΓΔ και οργανισμούς της Επιτροπής, σε όλα τα θεσμικά όργανα της ΕΕ. Το κεντρικό σημείο θα πρέπει να βρίσκεται στη Γενική Γραμματέα της Επιτροπής, ώστε να αντικατοπτρίζει το γεγονός ότι η αναπηρία διαπερνά οριζόντια όλους τους τομείς της κοινωνικής, οικονομικής κλπ. ζωής.. Το τελευταίο παράλληλα αποτελεί αίτημα και της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, όπως παρουσιάστηκε στις Τελικές Παρατηρήσεις της Επιτροπής προς την ΕΕ.
• Οι αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρίες θα πρέπει να συμμετέχουν σε ολόκληρη τη διαδικασία σχεδιασμού, εφαρμογής και παρακολούθησης της Στρατηγικής.
• Τα θεσμικά όργανα της ΕΕ πρέπει να διασφαλίσουν ότι υπάρχουν αναλυτικά στοιχεία για την αναπηρία, μέσω της Eurostat - αυτό θα είναι απαραίτητο για την παρακολούθηση της Στρατηγικής.

Η Στρατηγική πρέπει να επικεντρωθεί στους ακόλουθους τομείς:

• Ισότητα: Εξασφάλιση της υιοθέτησης νομοθεσίας κατά των διακρίσεων για την προστασία των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους τομείς, διασφαλίζοντας ότι όλες οι υποδομές και τα έργα που χρηματοδοτούνται από τα ταμεία της ΕΕ διαθέτουν διατάξεις για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας.
• Στη συμμετοχή, την ελεύθερη κυκλοφορία και την ανεξάρτητη διαβίωση: να σταματήσει η χρηματοδότηση των ιδρυμάτων και να εξασφαλιστεί η μετάβαση την ιδρυματική διαβίωση στην κοινότητα, να εξασφαλισθεί η αναγνώριση της αξιολόγησης της αναπηρίας και της μεταφοράς του δικαιώματος των υπηρεσιών υποστήριξης κατά τη μετακίνηση σε άλλη χώρα της ΕΕ
• Προσβασιμότητα: να διασφαλιστεί η επένδυση στην προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος και των μεταφορών (και να διασφαλιστεί ότι τα κονδύλια της ΕΕ δεν χρηματοδοτούν ποτέ προϊόντα, υπηρεσίες ή υποδομές που δεν είναι προσβάσιμα) - η προσβασιμότητα πρέπει να συμπεριληφθεί ως προϋπόθεση σε οποιαδήποτε πρωτοβουλία της ΕΕ σχετικά με τις νέες τεχνολογίες και την έρευνα και η ΕΕ πρέπει να ενεργήσει για να εξασφαλίσει τη διαθεσιμότητα και την οικονομική προσιτότητα της βοηθητικής τεχνολογίας.
• Απασχόληση και κατάρτιση: η Στρατηγική θα πρέπει να ενισχύει τις υποχρεώσεις εύλογων προσαρμογών στον χώρο εργασίας, να καταβληθούν προσπάθειες για τη θέσπιση νομοθεσίας προκειμένου να μην λαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία λιγότερα από τον τον κατώτατο μισθό, καλύτερη εφαρμογή της ισχύουσας Οδηγίας για την απαγόρευση των διακρίσεων στην απασχόληση, διασφάλιση ότι τα κονδύλια της ΕΕ διευκολύνουν την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία στην ανοικτή αγορά εργασίας, εν μέρει μέσω της επένδυσης στην επαγγελματική κατάρτιση.
• Εκπαίδευση και πολιτισμός: η Στρατηγική πρέπει να εφαρμόζει πλήρως το δικαίωμα στην εκπαίδευση χωρίς αποκλεισμούς. Πρέπει να εγγυάται την προσβασιμότητα και την ένταξη της περαιτέρω εκπαίδευσης και της διά βίου μάθησης, να εξασφαλίζει την προσβασιμότητα και την υποστήριξη, όταν χρειάζεται, στα χρηματοδοτικά προγράμματα της ΕΕ, όπως το ERASMUS +, το Σώμα της Ευρωπαϊκής Αλληλεγγύης κ.α.
• Φτώχεια και κοινωνικός αποκλεισμός: Εξασφάλιση εναρμονισμένων προτύπων για επαρκή κοινωνική προστασία. Εξασφάλιση ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα χάσουν το δικαίωμά τους σε μελλοντικά αναπηρικά επιδόματα εάν έχουν εργαστεί. Όταν απασχολούνται, θα πρέπει να επιτρέπεται στα άτομα να συνεχίσουν να λαμβάνουν τα επιδόματα αναπηρίας που απαιτούνται για την αντιστάθμιση των επιπλέον δαπανών που συνδέονται με την αναπηρία.
• Εξωτερική δράση: Σοβαρή επένδυση σε ζητήματα αναπηρίας σε τρίτες χώρες. Διασφάλιση ότι όλα τα έργα και οι υποδομές που υποστηρίζονται από τα κονδύλια της ΕΕ είναι προσβάσιμα και συμπεριλαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία, ότι τα ταμεία της ΕΕ επενδύουν στην εφαρμογή και την παρακολούθηση της επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες και στην ανάπτυξη ικανοτήτων των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρίες.
• Συμπερίληψη της αναπηρίας: η Στρατηγική πρέπει να διερευνήσει και να διασφαλίσει ότι όλες οι πρωτοβουλίες της ΕΕ θα λαμβάνουν υπόψη τα δικαιώματα και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρίες. Ιδιαίτερα σημαντική για την εξασφάλιση των θεμάτων αναπηρίας περιλαμβάνεται στην Πράσινη Νέα Συμφωνία για την Ευρώπη, στην Εγγύηση για τους Νέων, στη Στρατηγική της ΕΕ για τη Νεολαία, στην Εγγύηση για τα Παιδιά και στη Στρατηγική για την Ισότητα των Φύλων, καθώς και στο έργο της Ομάδας Υψηλού Επιπέδου για την Ισότητα των Φύλων και στο Ευρωπαϊκό Ινστιτούτο για την Ισότητα των Φύλων.
• Ευαισθητοποίηση: η Στρατηγική θα πρέπει να υποστηρίζει και να προβλέπει εκστρατείες ευαισθητοποίησης για τα εμπόδια που εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των αόρατων αναπηριών. Οι εκστρατείες πρέπει να υπογραμμίσουν τις πολλαπλές και διατομεακές διακρίσεις που αντιμετωπίζουν ορισμένες ομάδες ατόμων με αναπηρία, ιδίως όσον αφορά τις γυναίκες και τα κορίτσια, τους ΛΟΑΤΚΙ, τους μετανάστες και τους πρόσφυγες και τις εθνοτικές μειονότητες.

«Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα θα συνεχίσει να αγωνίζεται προκειμένου να διασφαλιστεί ότι πληρούνται οι απαιτήσεις που θέτει τόσο στη Στρατηγική όσο και στην υλοποίησή της», δηλώνει ο κ. Βαρδακαστάνης.

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση στον Δήμο Δάφνης - Υμηττού για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία - 22/1

Αρ. Πρωτ.: 49

Εκδήλωση στον Δήμο Δάφνης - Υμηττού για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία - 22/1

«Τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο Προσκήνιο- Η Δικαιωματική Προσέγγιση» είναι ο τίτλος της εκδήλωσης που διοργανώνει ο Δήμος Δάφνης-Υμηττού και το Κέντρο Κοινότητας, σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ).

AFISA

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 22 Ιανουαρίου 2020 και ώρα 18:00 στο Παλαιό Δημαρχείου Υμηττού (Πλατεία Ηρώων Πολυτεχνείου 1, Ισόγεια Αίθουσα Εκδηλώσεων).

Πρόγραμμα

18:00 - Προλογισμός Εκδήλωσης:
• Αναστάσιος Μπινίσκος, Δήμαρχος Δάφνης-Υμηττού
• Χρυσούλα Θάνου, Αντιδήμαρχος Κοινωνικής Πολιτικής και Πολιτικής Ισότητας των Φυλών, Προστασίας και Προαγωγής της Δημόσιας Υγείας
18:30 - Παρουσίαση Κέντρου Κοινότητας του Δήμου Δάφνης-Υμηττού από τα στελέχη του:
• Αμαλία Δημούδη - Κοινωνικός Λειτουργός
• Ευαγγελία-Ψυχολόγος Σταματέλου
19:00 - Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Ε.Σ.Α.μεΑ.
• Ιωάννης Λυμβαίος ,Γενικός Γραμματέας Ε.Σ.Α.μεΑ.
20:00 - Κλείσιμο Εκδήλωσης - Ερωτήσεις κοινού

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στο υπ. ΠΡΟΠΟ για θέματα προσβασιμότητας ΑμεΑ σε έκτακτες συνθήκες

Αρ. Πρωτ.: 47

Επιστολή στο υπ. ΠΡΟΠΟ για θέματα προσβασιμότητας ΑμεΑ σε έκτακτες συνθήκες

Επιστολή με προτάσεις επί του σχεδίου νόμου «Εθνικός Μηχανισμός Διαχείρισης Κρίσεων και Αντιμετώπισης Κινδύνων, Αναδιάρθρωση της ΓΓΠΠ, Αναβάθμιση Εθελοντισμού Πολιτικής Προστασίας, Αναδιοργάνωση του Πυροσβεστικού Σώματος και άλλες διατάξεις» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο ΠΡΟΠΟ, ενώ νωρίτερα έλαβε μέρος με τις προτάσεις της και στη δημόσια διαβούλευση επί αυτού.

Όλα τα σχέδια εκκένωσης, διαφυγής και πολιτικής προστασίας που αφορούν στον γενικό πληθυσμό μπορούν να αφορούν οποιεσδήποτε πληθυσμιακές ομάδες. Στην περίπτωση όμως των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις τα σχέδια αυτά για να είναι αποτελεσματικά πρέπει να είναι λεπτομερέστερα, προσωποποιημένα και εξειδικευμένα στις συγκεκριμένες ανάγκες κάθε πολίτη με αναπηρία, δεδομένου ότι κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση δεν έχει τις ίδιες ανάγκες με ένα άλλο άτομο, ακόμη εάν έχουν το ίδιο είδος αναπηρίας/χρόνιας πάθησης (π.χ. ένα άτομο σε αμαξίδιο με ένα άτομο που χρησιμοποιεί πατερίτσες ή έχει κάποιο τεχνητό μέλος -αν και όλα είναι άτομα με κινητική αναπηρία- ή δύο άτομα τυφλά ένα συνηθισμένο στην ύπαρξη συνοδού και ένα με αυτόνομη κίνηση κ.λπ.). Η προσωπικότητα του κάθε ατόμου, ο βαθμός κινητικότητάς ή/και αυτονομίας του, ο ενδεχόμενος συνδυασμός αναπηριών, ο βαθμός εξάρτησής του από κάποια φαρμακευτική αγωγή ή/και υποστηρικτικό εξοπλισμό κ.λπ. ποικίλουν από το ένα άτομο στο άλλο. Η παραμικρή διαφοροποίηση ενδέχεται να αποβεί μοιραία σε έκτακτες συνθήκες.
Στη βάση αυτής της διαπίστωσης, η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου, λαμβάνοντας υπόψη τις πάγιες διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος:
-Την καταγραφή των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε τοπικό επίπεδο.
-Την εφαρμογή δράσεων ενημέρωσης σε μορφές προσβάσιμες στα άτομα με αναπηρία.
-Την κατάρτιση και υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με χρόνιες παθήσεις για τη σύνταξη «Ατομικού Σχεδίου Εκκένωσης Έκτακτης Ανάγκης» που να είναι αυστηρά προσαρμοσμένα στις ανάγκες του κάθε ατόμου, το οποίο να περιλαμβάνει προσωποποιημένες αναφορές ως προς το πως αυτό μπορεί να διαφύγει από ένα συγκεκριμένο κτίριο (π.χ. την κατοικία του, τον τόπο εργασίας του) ή σε ποιο σημείο αυτού πρέπει να καταφύγει ή ποιον να ειδοποιήσει και με ποιο τρόπο.
-Την ενημέρωση/κατάρτιση του προσωπικού πολιτικής προστασίας στις ανάγκες των διαφορετικών κατηγοριών ατόμων με αναπηρία καθώς και στις διαφορετικές ανάγκες των ατόμων με χρόνιες παθήσεις (π.χ. νεφροπαθείς, καρδιοπαθείς, άτομα με αναπνευστικά προβλήματα ή συνδυασμό των παραπάνω κ.λπ.), προκειμένου αυτές να λαμβάνονται υπόψη κατά τον σχεδιασμό των σχετικών δράσεων.
-Την κατάρτιση εργαλείων, προδιαγραφών κ.λπ. που να απευθύνονται σε όσους ασχολούνται με τον αρχιτεκτονικό ή λειτουργικό σχεδιασμό, με στόχο τη βελτίωση του τρόπου προστασίας των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις σε έκτακτες συνθήκες π.χ. αναφορά στις ανάγκες αυτών για σύντομες διαδρομές εκκένωσης και πιθανής υποστήριξης, στην ανάγκη πρόβλεψης προσβάσιμων προσωρινών καταλυμάτων κ.λπ.
-Τη μελέτη και βελτίωση της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία του ευρωπαϊκού αριθμού έκτακτης ανάγκης 112, και την εφαρμογή δράσεων ενημέρωσης των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σχετικά με τον αριθμό 112 σε προσβάσιμες μορφές.
Όλες οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ αναλυτικά στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: 1 εκ. άτομα στην ΕΕ ακόμη ζουν σε ιδρύματα

Αρ. Πρωτ.: 45

Ι. Βαρδακαστάνης: 1 εκ. άτομα στην ΕΕ ακόμη ζουν σε ιδρύματα

Για το ζήτημα της αποϊδρυματοποίησης, θέμα που «καίει» εκατομμύρια πολίτες με αναπηρία στην Ευρώπη αλλά και σε ολόκληρο τον κόσμο, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF (European Disability Forum) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, σε μια εκδήλωση που σηματοδοτεί την 10η επέτειο της Ευρωπαϊκής Ομάδας Εμπειρογνωμόνων για τη μετάβαση από την ιδρυματική στην φροντίδα στην κοινότητα (EEG). Την ομάδα απαρτίζουν οι κάτωθι φορείς και οργανώσεις: EDF, ENIL, EASPD, Lumos, Eurochild, COFACE Families, Mental Health Europe, FEANTSA, UNICEF, Autism-Europe, Inclusion Europe, EPR, FRA και το Γραφείο του Ύπατου Αρμοστή για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα - Περιφερειακό Ευρωπαϊκό Γραφείο. Η εκδήλωσε είχε τίτλο «Towards Inclusion 2020 - Μπροστά στη Συμπερίληψη το 2020» και πραγματοποιήθηκε την Πέμπτη 16 Ιανουαρίου στις Βρυξέλλες, με την υποστήριξη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:

eeg3

Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη:
Γιατί πρέπει να συνεχιστεί η προσπάθεια αποϊδρυματοποίησης
«Καταρχάς, είναι σημαντικό να θυμόμαστε ένα πράγμα όταν αναρωτιόμαστε γιατί εξακολουθούμε να εστιάζουμε τόσο πολύ στην αποϊδρυματοποίηση. Στην Ε.Ε., έχουμε ακόμα πάνω από ένα εκατομμύριο ανθρώπους που ζουν σε ιδρύματα.
Η Ε.Ε. ορίζει στις θεμελιώδεις αξίες της «τον σεβασμό της ανθρώπινης αξιοπρέπειας και των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, την ελευθερία, τη δημοκρατία, την ισότητα και το κράτος δικαίου», ωστόσο, περισσότερο από ένα εκατομμύριο άνθρωποι που ζουν σε ιδρύματα στην ΕΕ δεν ζουν αυτή την πραγματικότητα. Επιπλέον, αυτοί που πλήττονται συχνά ανήκουν στις πιο περιθωριοποιημένες και ευάλωτες ομάδες της Ευρώπης, μεταξύ των οποίων βρίσκονται τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με ψυχικά προβλήματα, τα παιδιά, οι άστεγοι και τα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας.
Τι σημαίνει για ένα άτομο να είναι αναγκασμένο να ζει σε ένα μεγάλο ίδρυμα; Λοιπόν, μπορεί να σημαίνει ότι απομονώνεται από την ευρύτερη κοινότητα, αναγκάζεται να ζει μαζί με άλλους ενάντια στη θέλησή του και να αποκλείεται από τον έλεγχο της ζωής του και των αποφάσεων που τον αφορούν. Μπορεί επίσης να σημαίνει ότι οι απαιτήσεις του ιδρύματος υπερισχύουν των προσωπικών του αναγκών.
Σε αντίθεση με τις κοινές πεποιθήσεις, τα ιδρύματα δεν αποτελούν θέμα μόνο για την Κεντρική και Ανατολική Ευρώπη. Οι χώρες της Δυτικής Ευρώπης είναι επίσης ένοχες για τη διαιώνιση ύπαρξης μεγάλων κλειστών ιδρυμάτων που στερούν από τους ανθρώπους τα ανθρώπινα δικαιώματά τους.
Στην Ιρλανδία, για παράδειγμα, το 2018 ο Συντονιστής για την Υγεία έλαβε μια καταγγελία σχετικά με τις φοβερές θεραπευτικές αγωγές που αντιμετώπιζαν άτομα με αναπηρία κλεισμένα σε ιδρύματα.
Η σημερινή εκδήλωση σηματοδοτεί τα δέκα χρόνια ενός κινήματος που εργάζεται δραστήρια για την παύση της ιδρυματοποίησης στην ΕΕ, την Ευρωπαϊκή Ομάδα Εμπειρογνωμόνων για τη μετάβαση από την ιδρυματική στην κοινοτική φροντίδα.
Είμαστε σήμερα εδώ όχι μόνο για να κάνουμε απολογισμό των επιτευχθέντων μέχρι στιγμής, αλλά και για να υπογραμμίσουμε ότι πρέπει να γίνουν πολλά ακόμα. Δεν πρέπει να είμαστε εφησυχασμένοι. Από τη στιγμή που ακόμη άνθρωποι ζουν σε ιδρύματα, υπάρχουν πολλά που πρέπει να γίνουν.
Εναπόκειται σε όλους μας να υπογραμμίσουμε ότι, αν η ΕΕ είναι σοβαρή όσον αφορά στον σεβασμό των θεμελιωδών αξιών της ως υπερασπιστή των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, πρέπει να πραγματοποιηθούν σοβαρές επενδύσεις για τη θέσπιση εναλλακτικών λύσεων στην ιδρυματική φροντίδα.
Τα άτομα με αναπηρία ιδίως στερούνται συχνά την προσωπική και ατομική τους επιλογή να ελέγχουν τις ζωές τους. Ακόμη και τώρα, το 2020, δεν υπάρχουν επαρκείς εναλλακτικές λύσεις για τη φροντίδα εκτός ιδρυμάτων, όπως η υποστηριζόμενη διαβίωση εντός της κοινότητας. Πολύ περισσότερο οι επενδύσεις που πρέπει να γίνουν για να εξασφαλιστούν αυτές οι εναλλακτικές λύσεις, να είναι έτοιμες πριν οι άνθρωποι αφήσουν τα ιδρύματα, και σε αυτό το σημείο είναι που βλέπουμε τις δυνατότητες των Ταμείων της ΕΕ.
Η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της έχουν πλέον υπογράψει και επικυρώσει τη σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το άρθρο 19 και το γενικό σχόλιο 5 της Σύμβασης είναι εξαιρετικά σαφή σχετικά με τα δικαιώματα που έχουν τα άτομα με αναπηρία όσον αφορά στην ανεξάρτητη διαβίωση. Αποσαφηνίζει ότι τα Συμβαλλόμενα Κράτη πρέπει «να αναγνωρίσουν το ίσο δικαίωμα όλων των ατόμων με αναπηρία να ζουν στην κοινότητα με επιλογές ίσες με τον γενικό πληθυσμό και να λαμβάνουν αποτελεσματικά και κατάλληλα μέτρα για να διευκολύνουν την πλήρη απόλαυση αυτού του δικαιώματος από τα άτομα με αναπηρία, την πλήρη ένταξή τους και τη συμμετοχή τους στην κοινότητα».
Ποια προβλήματα παραμένουν;
Χρειαζόμαστε αυστηρότερη εφαρμογή των κανόνων που θα απαγορεύουν την επένδυση κεφαλαίων της ΕΕ στα ιδρύματα. Επιπλέον, χρειαζόμαστε καλύτερη παρακολούθηση σε επίπεδο ΕΕ, σε εθνικό και τοπικό επίπεδο. Κατά τη διάρκεια της τρέχουσας περιόδου χρηματοδότησης, παρά το γεγονός ότι απαγορεύτηκαν οι επενδύσεις κοινοτικών πόρων σε ιδρύματα περίθαλψης, πολύ συχνά βλέπαμε χρήματα να χρησιμοποιούνται για τη διαιώνιση του προβλήματος. Είδαμε χρήματα που προορίζονταν για την ανακαίνιση υφιστάμενων ιδρυμάτων και μερικές φορές για την οικοδόμηση νέων χώρων φροντίδας, αποκομμένων από τις κοινότητες και στους οποίους οι τρόφιμοι δεν έχουν λόγο για το πώς και με ποιον ζουν.
Φυσικά, η κοινωνία των πολιτών μπορεί να διαδραματίσει τον ρόλο της για να διασφαλίσει ότι αυτό δεν θα συμβεί ξανά, αλλά μόνο εάν οι κανονισμοί της ΕΕ σχετικά με τη χρήση των κεφαλαίων εγγυηθούν τη θέση τους στη διαδικασία εταιρικής σχέσης και διακυβέρνησης. Επιπλέον, η κοινωνία των πολιτών δεν μπορεί να το κάνει αυτό χωρίς την υποστήριξη της ΕΕ. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συνεχίζουμε να υποστηρίζουμε τη σαφέστερη γλώσσα σχετικά με την αποϊδρυματοποίηση και τη συμμετοχή της κοινωνίας των πολιτών στους κανονισμούς για τη χρηματοδότηση της ΕΕ.
Φυσικά, τα άτομα με αναπηρία επηρεάζονται σημαντικά από την αποϊδρυματοποίηση, και όσο υψηλότερες είναι οι ανάγκες στήριξης τόσο πιο ευάλωτο είναι ένα άτομο, τόσο πιο πιθανό είναι ότι οι άνθρωποι πιστεύουν ότι είναι ΟΚ για αυτούς να χάνουν τα δικαιώματά τους. Δεν είναι ποτέ εντάξει και σε μια πολιτισμένη κοινωνία, η απόφαση για το αν τα δικαιώματα ενός ατόμου θεωρούνται άξια να γίνονται σεβαστά δεν πρέπει να εξαρτάται από το πόσο ικανά είναι να κάνουν την φωνή τους ακουστεί. Πρέπει να είναι δεδομένο. Είμαστε τόσο ανθρώπινοι όσο οποιοσδήποτε άλλος, και αυτά τα δικαιώματα ανήκουν σε εμάς όσο και σε οποιοδήποτε άλλο πρόσωπο.
Επομένως, ενώ σήμερα είναι μια ευκαιρία να δούμε που έχουμε φτάσει τα τελευταία 10 χρόνια, είναι επίσης μια ευκαιρία να κάνουμε απολογισμό και να θυμηθούμε πού πρέπει να επικεντρωθούμε στην επόμενη δεκαετία.
Συνεχίζουμε»!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Οι προτεραιότητες του αναπηρικού κινήματος στον Γερμανό Πρέσβη στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 13

Ι. Βαρδακαστάνης: Οι προτεραιότητες του αναπηρικού κινήματος στον Γερμανό Πρέσβη στην ΕΕ

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF (European Disability Forum) Ιωάννης Βαρδακαστάνης είχε συνάντηση με τον Πρέσβη της Γερμανίας στην ΕΕ, Michael Clauss, με σκοπό να του παρουσιάσει τις προτεραιότητες του αναπηρικού κινήματος προς την Γερμανική Προεδρία της ΕΕ το δεύτερο μισό του 2020, την Πέμπτη 9 Ιανουαρίου

presvis de 9.1.20

«Μία νέα Στρατηγική για την Αναπηρία είναι η πρώτη μας προτεραιότητα όπως επίσης και η Οδηγία για την Οριζόντια Ίση Μεταχείριση, τα Δικαιώματα των Επιβατών, τα Διαρθρωτικά Ταμείο, το Ευρωπαϊκό Σώμα Αλληλεγγύης, το πρόγραμμα ERASMUS+ και η Ευρωπαϊκή Πράσινη Συμφωνία: είναι όλα σοβαρά θέματα που μας αφορούν. Αναμένουμε να εργαστούμε από κοινού με την Γερμανική Προεδρία για να αναπτυχθούν περαιτέρω τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ», τόνισε στον Πρέσβη ο κ. Βαρδακαστάνης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τελευταίο για φέτος, 5ο επεισόδιο «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ»!

Αρ. Πρωτ.: 1822

Τελευταίο για φέτος, 5ο επεισόδιο «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ»!

Το 5ο και τελευταίο επεισόδιο για το 2019 «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» είναι στον αέρα! Μπορείτε να το παρακολουθήστε στον παρακάτω σύνδεσμο. Ξανά κοντά σας από τη Νέα Χρονιά!

https://youtu.be/xG59JwG1Gjs 
Η διαδικτυακή, 15θημερη, πλήρως προσβάσιμη εκπομπή της ΕΣΑμεΑ είναι πάνω από δύο μήνες στον αέρα και προβάλλεται πλέον και από τους τηλεοπτικούς σταθμούς EpirusTV1, TV100, ΑλήθειαTV, ΔΕΛΤΑTV, Ροδόπη tv, TV6- Ξάνθη, kozanitv, ενώ είμαστε σε αναμονή το «πράσινο» φως από Πελοπόννησο, Κρήτη και Δωδεκάνησα!
Στο σημερινό 5ο επεισόδιο ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης αναλύει την επικαιρότητα με τον παρουσιαστή Νίκο Υποφάντη, από το Κοινωνικό Μέρισμα μέχρι τη συνάντηση με την Επίτροπο Ισότητας της ΕΕ, ο πρόεδρος της ΠΟΣΓΚΑμεΑ (Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ) Γιάννης Μοσχολιός παρουσιάζει θέματα που αντιμετωπίζουν οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, ενώ ο νεαρός Γιάννης Κουκοβίνης δίνει το δικό του στίγμα σχετικά με την καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Σας θυμίζουμε τα τέσσερα προηγούμενα επεισόδια και σας ευχόμαστε ΚΑΛΗ ΘΕΑΣΗ!
1ο επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=Vq6rLfxcoVQ&t=8s 
2ο https://www.youtube.com/watch?v=kQgrYd_KJhM&t=27s 
3ο https://www.youtube.com/watch?v=dJjGZEXH0qk&t=1s 
4o https://youtu.be/ZvGhNw5SRKA 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στα ελληνικά η γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ για την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2020-2030 με εισηγητή τον Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 1814

Στα ελληνικά η γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ για την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2020-2030 με εισηγητή τον Ι. Βαρδακαστάνη

Τη γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) «Διαμορφώνοντας την Ατζέντα της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030» (Shaping the EU agenda for disability rights 2020-2030), παρουσίασε την Τετάρτη 11 Δεκεμβρίου ως εισηγητής (rapporteur) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 (Diversity Group), στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ.

Πρόκειται για μια σημαντική γνωμοδότηση καθώς ολοκληρώνεται η προηγούμενη Στρατηγική για την Αναπηρία και αυτή που έπεται θα αφορά στην υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, ενώ θα περιλαμβάνει και την Ατζέντα για τους στόχους της Χιλιετίας του ΟΗΕ, όπου υπάρχουν συγκεκριμένες αναφορές για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Για να τη διαβάσετε στα ελληνικά μπορείτε να την κατεβάσετε από τον παρακάτω σύνδεσμο
https://www.esamea.gr/publications/others/4489-i-symboli-tis-eyropaikis-oikonomikis-kai-koinonikis-epitropis-sti-diamorfosi-toy-enosiakoy-thematologioy-tis-periodoy-2020-2030-gia-ta-dikaiomata-ton-atomon-me-anapiria 
Κατά τη συνεδρίαση ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι με αυτή τη γνωμοδότηση η ΕΟΚΕ μπορεί να καθοδηγήσει τη συζήτηση και θα μπορεί να διασφαλίσει ότι η νέα Στρατηγική για την Αναπηρία θα βασισθεί στον δομημένο διάλογο με τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και άλλων οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, τόσο σε ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο. «Θα παλέψουμε να δοθεί στη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία θέση στην Κομισιόν, θα διεκδικήσουμε την οριζόντια ένταξη της αναπηρίας σε όλα τα θεσμικά όργανα της ΕΕ, θα απαιτήσουμε την παραγωγή καλύτερων στατιστικών δεικτών και δεδομένων σχετικά με την αναπηρία για την ισότητα των δεδομένων και για την υποστήριξη κοινών στόχων πολιτικής.
Η ώρα έχει φτάσει. Οι ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία δεν θα δώσουν άλλη ευκαιρία. Από τα λόγια πρέπει να πάμε στα έργα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον υπουργό Εργασίας και στον Πρωθυπουργό η διεκδικητική Ατζέντα για Ασφαλιστικό- Συνταξιοδοτικό

Αρ. Πρωτ.: 1812

Στον υπουργό Εργασίας και στον Πρωθυπουργό η διεκδικητική Ατζέντα για Ασφαλιστικό- Συνταξιοδοτικό

Η ΕΣΑμεΑ ζητά άμεση συνάντηση με τον υπουργό Εργασίας!

Ενόψει της επικείμενης κατάθεσης νέου ασφαλιστικού νομοσχεδίου, η ΕΣΑμεΑ καταθέτει το πλαίσιο των αιτημάτων της για την εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος, το οποίο μέσω της διατήρησης ή και ενίσχυσης του εισοδήματος των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, θα συμβάλει στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και στη διαφύλαξη της αξιοπρέπειάς τους.

Πρόκειται για θέμα που «καίει» εκατοντάδες χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, που έχουν υποστεί σωρεία αδικιών εδώ και πολλά χρόνια, έχουν ταλαιπωρηθεί, έχουν πικραθεί, έχουν ζήσει μέσα στην απόλυτη φτώχεια. Το Ασφαλιστικό βρίσκεται πολύ ψηλά στην ατζέντα της ΕΣΑμεΑ, η οποία δημοσιεύει σήμερα το επικαιροποιημένο διεκδικητικό της πλαίσιο και καλεί όλες τις Οργανώσεις μέλη της, όλα τα Σωματεία της και κάθε πολίτη με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και τα μέλη των οικογενειών τους να βρίσκονται σε επαγρύπνηση, καθώς το Ασφαλιστικό ανοίγει πάλι με τη νέα χρονιά. Αναλυτικά όλες τις προτάσεις μπορείτε να τις βρείτε στην επιστολή.

  • Θέσπιση μόνιμου μηχανισμού στήριξης των χαμηλοσυνταξιούχων με αναπηρία και πρόβλεψη κατώτατου ορίου σύνταξης για τους δικαιούχους αναπηρικής σύνταξης είτε λόγω αναπηρίας είτε λόγω γήρατος.
  • Ολόκληρη η Εθνική Σύνταξη σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία ανεξαρτήτως ποσοστού αναπηρίας. Η σύνταξη δεν είναι επίδομα αναπηρίας, για να δίνεται με βάση τη βαρύτητα αναπηρίας.
  • Πλήρης αποσύνδεση της αναπηρικής σύνταξης από το επίδομα του ΟΠΕΚΑ. Επιπρόσθετα, να μην γίνεται διακοπή του επιδόματος στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα, στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, όταν σε περίπτωση θανάτου των γονέων τους, τους χορηγηθεί σύνταξη μεγαλύτερη από το ποσό του προνοιακού επιδόματος.
  • Κατάργηση των μειώσεων στις επικουρικές συντάξεις και στο εφάπαξ των ατόμων με αναπηρία.
  • Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία.
  • Παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας.
  • Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου, καθώς επίσης και αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι γήρατος γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες του ιδιωτικού τομέα.
  • Οι κατηγορίες αναπηρίας που συνταξιοδοτούνται είτε σύμφωνα με τις διατάξεις του ν.612/1977 (ιδιωτικός τομέας) είτε με τις διατάξεις  του π.δ. 169/2007 (δημόσιος τομέας) πρέπει να είναι ίδιες.
  • Τροποποίηση των προϋποθέσεων συνταξιοδότησης με προϋπάρχουσα αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας που βρίσκεται υπό διαβούλευση

Αρ. Πρωτ.: 1805

Προτάσεις στο νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας που βρίσκεται υπό διαβούλευση

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Εθνική Αρχή Ανώτατης Εκπαίδευσης, Ειδικοί Λογαριασμοί Κονδυλίων Έρευνας Ανώτατων Εκπαιδευτικών Ιδρυμάτων, Ερευνητικών και Τεχνολογικών Φορέων και άλλες διατάξεις» που βρίσκεται σε διαβούλευση απέστειλε η ΕΣΑμεΑ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει και αιτείται ανά άρθρο του παρόντος σχεδίου νόμου τροποποιήσεις, συμπληρώσεις και προσθήκες. Αναλυτικά στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκτακτη ενημέρωση για το Κοινωνικό Μέρισμα

Αρ. Πρωτ.: 1800

Έκτακτη ενημέρωση για το Κοινωνικό Μέρισμα

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. επισημαίνει ότι η εξαίρεση των χαμηλοσυνταξιούχων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι δεν λαμβάνουν επίδομα από τον ΟΠΕΚΑ, από το κοινωνικό μέρισμα, αποτελεί κατάφορη αδικία και διάκριση, ενάντια σε μια κοινωνική ομάδα που ανήκει στους φτωχότερους των φτωχών. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί με όλες της τις δυνάμεις τη δημιουργία ΜΟΝΙΜΟΥ μηχανισμού στήριξης των χαμηλοσυνταξιούχων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από το νέο Ασφαλιστικό και αν δεν εισακουσθεί από την κυβέρνηση θα προβεί σε κινητοποιήσεις.

• Άλλη μία αδικία αποτελεί η 7ετία φορολογικών δηλώσεων, καθώς πολλά άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δεν ήταν υποχρεωμένοι να κάνουν δήλωση.
• Η Ε.Σ.Α.μεΑ. βρίσκεται σε συνεχή επικοινωνία με το Γραφείο του υπουργού Οικονομικών κ. Σταϊκούρα και η τελευταία ενημέρωση είναι ότι πολλά άτομα με αναπηρία απορρίπτονται από την ιστοσελίδα του κοινωνικού μερίσματος λόγω προβλήματος με την ΗΔΙΚΑ. Ήδη οι αρμόδιοι εργάζονται ώστε να λυθεί σύντομα το πρόβλημα. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει στους δικαιούχους με αναπηρία που έχουν απορριφθεί να επαναλάβουν την αίτησή τους αύριο 19 Δεκεμβρίου. Για ότι νεότερο η Ε.Σ.Α.μεΑ. θα επανέλθει με νέα ανακοίνωση.
• Η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει τα αιτήματά της προς την κυβέρνηση και τον πρωθυπουργό Κ. Μητσοτάκη αναφορικά με το κοινωνικό μέρισμα, όπως καταγράφηκαν στην επιστολή της με Αρ. Πρωτ.: 1765/11.12.2019:
 Το κοινωνικό μέρισμα πρέπει να δοθεί σε όλα τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που αποτελούν την πλέον ευάλωτη ομάδα του πληθυσμού, την κοινωνική ομάδα που έχει χτυπηθεί πιο σκληρά από την οικονομική κρίση, τα άτομα που αντιμετωπίζουν φτώχεια, ανεργία, ανασφάλεια, στίγμα, κοινωνικό αποκλεισμό και ρατσισμό σε όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Τονίζουμε για ακόμη μία φορά ότι εάν τεθούν εισοδηματικά κριτήρια, δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να συνυπολογιστούν σε αυτά τα αναπηρικά επιδόματα, που έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών.
 Όσοι συνοικούν με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με ποσοστό 67% και άνω να δικαιούνται το κοινωνικό μέρισμα ο καθένας ξεχωριστά, για παράδειγμα αδέρφια, φιλοξενούμενοι κλπ.
 Να μην εφαρμοστεί η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων, όπως για παράδειγμα να μη προσμετρηθεί στα περιουσιακά κριτήρια το αναπηρικό Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με αναπηρία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο, καθώς και η πρώτη κατοικία.
 Να μην αποκλειστούν οι ανασφάλιστοι με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι ανασφάλιστοι γονείς ατόμων με αναπηρία από την παροχή του κοινωνικού μερίσματος, όπως ίσχυε με προηγούμενη ΚΥΑ. Αποτελεί αδικία να μην συμπεριληφθούν στη ρύθμιση αυτή τα άτομα με αναπηρία που δεν έχουν εργαστεί, γιατί δεν είναι σε θέση να εργαστούν ή διότι δεν υπήρξαν οι απαραίτητες προϋποθέσεις να εργαστούν και δεν έχουν ασφαλιστεί ούτε για μία ημέρα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Μια συμπεριληπτική «Πράσινη» Συμφωνία στην ΕΕ οφείλει να είναι και προσβάσιμη στα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1798

Ι. Βαρδακαστάνης: Μια συμπεριληπτική «Πράσινη» Συμφωνία στην ΕΕ οφείλει να είναι και προσβάσιμη στα άτομα με αναπηρία

Ανοιχτή επιστολή, ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) απέστειλε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στον Φρανς Τίμμερμανς, αντιπρόεδρο της Ευρωπαϊκής «Πράσινης» Συμφωνίας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

Για περισσότερες πληροφορίες για την Πράσινη Συμφωνία ανατρέξτε στο παρακάτω λίνκ
https://ec.europa.eu/info/strategy/priorities-2019-2024/european-green-deal_en 
«Κύριε Αντιπρόεδρε, είμαστε ευτυχείς που η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προτείνει μια "Πράσινη Συμφωνία" για την ΕΕ, η οποία αναγνωρίζει επίσης την κοινωνική διάσταση της αειφορίας.
Ωστόσο, ανησυχούμε ότι η Πράσινη Συμφωνία δεν θα διασφαλίσει επαρκώς τη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία, ιδίως όσον αφορά την προσβασιμότητα των κτιρίων και των μεταφορών, καθώς και όλων των περιοχών που συνδέονται με την αστική κινητικότητα, όπως είναι οι δημόσιοι χώροι. Σας καλούμε να διασφαλίσετε ότι όλες οι νομοθετικές προτάσεις θα λαμβάνουν υπόψη τα άτομα με αναπηρία, και συγκεκριμένα διεκδικούμε:
• Όλα τα κτίρια και οι δημόσιοι χώροι που θα υποστούν μετατροπές κατά τη διάρκεια του "κύματος ανακαίνισης" να είναι πλήρως προσβάσιμα στα άτομα με αναπηρία από την αρχή, ώστε να αποφευχθεί μελλοντική σπατάλη πόρων λόγω αναδρομικής προσαρμογής.
• Όλα τα συστήματα μεταφορών που θα αντικαταστήσουν τα υφιστάμενα συστήματα να ανταποκρίνονται στις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία στο ίδιο επίπεδο με όλους τους άλλους ώστε να αποφεύγονται οι ανισότητες και οι αποκλεισμοί του παρελθόντος.
• Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία να έχουν δικαίωμα συμμετοχής στη διατομεακή πλατφόρμα ανακαίνισης.
• Να τονιστεί ότι η προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της έξυπνης και βιώσιμης κινητικότητας.
• Να διασφαλιστεί ότι η συνολική νομοθεσία που θα αφορά στην Πράσινη Συμφωνία της ΕΕ είναι σύμφωνη με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και προωθεί την αποφυγή διακρίσεων και την ισότητα ευκαιριών σε όλους.
Κύριε Αντιπρόεδρε, πρέπει να εξασφαλίσετε ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα μείνουν στο περιθώριο. Να είστε βέβαιοι ότι το EDF είναι έτοιμο να συνεργαστεί για να εξασφαλιστεί ένα βιώσιμο μέλλον που δεν θα αφήνει κανέναν εκτός.
Με εκτίμηση,
Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος EDF»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Επίτροπο ΕΕ για την Ισότητα ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1772

Στην Επίτροπο ΕΕ για την Ισότητα ο Ι. Βαρδακαστάνης

Με την Επίτροπο της ΕΕ για την Ισότητα Έλενα Ντάλι συναντήθηκε σήμερα Πέμπτη 12 Δεκεμβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του European Disability Forum, Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Η Επίτροπος Dalli ανέλαβε καθήκοντα στις αρχές Δεκεμβρίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης, ως επικεφαλής αντιπροσωπείας του Φόρουμ, τόνισε στην Επίτροπο τη σημασία που έχει η επίτευξη ίσων δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων από 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία που ζουν στην ΕΕ. Παράλληλα ενημέρωσε την Επίτροπο σχετικά με τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, μεταξύ των οποίων είναι:
• Η μετακίνηση του θέσης της Επιτροπής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη της Γενική Γραμματεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και η διάθεση σε αυτή σημαντικών ανθρώπινων και οικονομικών πόρων.
• Η διασφάλιση μιας ισχυρής ευρωπαϊκή ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες 2020-2030.
• Η διασφάλιση των αναγκών των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία να περιλαμβάνεται στη νέα στρατηγική της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την ισότητα των φύλων.
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε: Είμαστε στην ευχάριστη θέση να έχουμε μία Επίτροπο για την Ισότητα που θα είναι υπεύθυνη και για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Τώρα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρέπει αυτό να το ενισχύσει, μετακινώντας τη μονάδα που είναι αρμόδια για τα θέματα αναπηρίας μακριά από τη Γενική Διεύθυνση Απασχόλησης και σε μια πιο κατάλληλη Γενική Διεύθυνση».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ η γνωμοδότηση Βαρδακαστάνη για την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2020-2030

Αρ. Πρωτ.: 1770

Στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ η γνωμοδότηση Βαρδακαστάνη για την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2020-2030

Τη γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) «Διαμορφώνοντας την Ατζέντα της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030» (Shaping the EU agenda for disability rights 2020-2030), παρουσίασε την Τετάρτη 11 Δεκεμβρίου ως εισηγητής (rapporteur) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 (Diversity Group), στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ.

Πρόκειται για μια σημαντική γνωμοδότηση καθώς ολοκληρώνεται η προηγούμενη Στρατηγική για την Αναπηρία και αυτή που έπεται θα αφορά στην υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, ενώ θα περιλαμβάνει και την Ατζέντα για τους στόχους της Χιλιετίας του ΟΗΕ, όπου υπάρχουν συγκεκριμένες αναφορές για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Η γνωμοδότηση υπερψηφίσθηκε από την Ολομέλεια της ΕΟΚΕ και εδώ μπορείτε να διαβάσετε τι συστήνει στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, για τον σχεδιασμό της Ατζέντας 2020-2030.

Κλείνοντας τη συνεδρίαση για τη γνωμοδότηση, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι με αυτή τη γνωμοδότηση η ΕΟΚΕ μπορεί να καθοδηγήσει τη συζήτηση και θα μπορεί να διασφαλίσει ότι η νέα Στρατηγική για την Αναπηρία θα βασισθεί στον δομημένο διάλογο με τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και άλλων οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών, τόσο σε ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο. «Θα παλέψουμε να δοθεί στη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία θέση στην Κομισιόν, θα διεκδικήσουμε την οριζόντια ένταξη της αναπηρίας σε όλα τα θεσμικά όργανα της ΕΕ, θα απαιτήσουμε την παραγωγή καλύτερων στατιστικών δεικτών και δεδομένων σχετικά με την αναπηρία για την ισότητα των δεδομένων και για την υποστήριξη κοινών στόχων πολιτικής.

Η ώρα έχει φτάσει. Οι ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία δεν θα δώσουν άλλη ευκαιρία. Από τα λόγια πρέπει να πάμε στα έργα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απαράδεκτη διάταξη για συνοδό παιδιών στους παιδικούς από την… τσέπη των γονιών!

Αρ. Πρωτ.: 1769

Απαράδεκτη διάταξη για συνοδό παιδιών στους παιδικούς από την… τσέπη των γονιών!

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. με αφορμή την ψήφιση από τη Βουλή του νομοσχεδίου «Κατεπείγουσες ρυθμίσεις αρμοδιότητας των Υπουργείων Υγείας, Εσωτερικών, Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και άλλες διατάξεις», εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για το άρθρο 48 «Διευκόλυνση ένταξης παιδιών με ειδικές ανάγκες στο μαθησιακό περιβάλλον» του ψηφισθέντος νόμου και ζητάει την άμεση κατάργησή του. Εδώ διαβάζετε ολόκληρη την επιστολή.

Με το συγκεκριμένο άρθρο νομοθετείται ο «ειδικός βοηθός - συνοδός» για τα παιδιά «με σωματικές, πνευματικές ψυχικές παθήσεις ή αναπηρίες» στους δημοτικούς βρεφονηπιακούς, βρεφικούς και παιδικούς σταθμούς, το κόστος απασχόλησης του οποίου θα βαρύνει την οικογένεια κάθε παιδιού που χρήζει ειδικού βοηθού-συνοδού.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διαμαρτύρεται έντονα για την εν λόγω διάταξη, διότι θεωρεί αδιανόητο το γεγονός να μεταφέρεται το κόστος του ειδικού βοηθού - συνοδού στην οικογένεια του παιδιού με αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη ότι οι οικογένειες που δεν έχουν τη δυνατότητα να καλύψουν το κόστος για την απασχόληση του «ειδικού βοηθού - συνοδού» δεν θα μπορέσουν να εγγράψουν τα παιδιά τους στις προαναφερθείσες δομές, καθώς μόνο οι Βρεφονηπιακοί Σταθμοί Ολοκληρωμένης Φροντίδας δέχονται παιδιά και νήπια με αναπηρία.
Είναι αδιανόητο, Δομές που συγχρηματοδοτούνται από την Ευρωπαϊκή Ένωση να «χρηματοδοτούνται» ταυτόχρονα και από το υστέρημα των γονέων/κηδεμόνων των παιδιών με αναπηρία, των οποίων η οικονομική κατάσταση έχει κλονισθεί ιδιαίτερα την τελευταία δεκαετία εξαιτίας της οικονομικής κρίσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το κοινωνικό μέρισμα στον πρωθυπουργό Κ. Μητσοτάκη

Αρ. Πρωτ.: 1766

Για το κοινωνικό μέρισμα στον πρωθυπουργό Κ. Μητσοτάκη

Ανοιχτή επιστολή που απευθύνεται στον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη δημοσίευσε η Ε.Σ.Α.μεΑ., αναφορικά με το θέμα του κοινωνικού μερίσματος, καθώς οι κρούσεις προς τους υπουργούς Οικονομικών και Εργασίας έχουν μείνει αναπάντητες, ζητώντας την προσωπική του παρέμβαση για τη διεύρυνση του αριθμού των δικαιούχων ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η ανακοίνωση της κυβέρνησης για την παροχή κοινωνικού μερίσματος στις οικογένειες που έχουν μέλος άτομο με αναπηρία μέχρι 24 ετών έχει προκαλέσει την αγανάκτηση χιλιάδων ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, οι οποίοι, ενώ ανήκουν στους φτωχότερους των φτωχών, φαίνεται ότι δεν θα το λάβουν. Πρόκειται για χαμηλοσυνταξιούχους, άτομα με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις που ζουν μόνο με το αναπηρικό επίδομα, οικογένειες με τέκνα με βαριές αναπηρίες, όπως νοητική αναπηρία, σύνδρομο down κλπ. άνω των 24 ετών κλπ. Ειδικά το θέμα με το ηλικιακό όριο είναι άδικο, καθώς αυτά τα άτομα με αναπηρία στη συντριπτική τους πλειοψηφία είναι εξαρτώμενα από τις οικογένειές τους εφόρου ζωής.
Το κοινωνικό μέρισμα πρέπει να δοθεί σε όλα τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που αποτελούν την πλέον ευάλωτη ομάδα του πληθυσμού, την κοινωνική ομάδα που έχει χτυπηθεί πιο σκληρά από την οικονομική κρίση, τα άτομα που αντιμετωπίζουν φτώχεια, ανεργία, ανασφάλεια, στίγμα, κοινωνικό αποκλεισμό και ρατσισμό σε όλη τη διάρκεια της ζωής τους.
Ολόκληρη η επιστολή προς τον πρωθυπουργό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης και ο Ι. Λυμβαίος στα εγκαίνια των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης στην Κομοτηνή

Αρ. Πρωτ.: 1750

Ο Ι. Βαρδακαστάνης και ο Ι. Λυμβαίος στα εγκαίνια των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης στην Κομοτηνή

Παρουσία του του προέδρου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ι. Βαρδακαστάνη, του προέδρου της ΠΟΣΓΚΑμεΑ Γ. Μοσχολιού, του γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Γ. Λυμβαίου, του γ.γ. Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γ. Σταμάτη, πραγματοποιήθηκαν σε κλίμα συγκίνησης τα εγκαίνια των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) του Συλλόγου Μέριμνας ΑμεΑ Νοητικής Υστέρησης Ροδόπης «Άγιοι Θεόδωροι», το πρωί του Σαββάτου 7 Δεκεμβρίου, στην πόλη της Κομοτηνής.

Παρευρέθηκαν επίσης εκπρόσωποι των Δημοτικών, Περιφερειακών και θρησκευτικών αρχών, εκπρόσωποι φορέων αλλά και πολλοί φίλοι του Συλλόγου, τους οποίους ευχαρίστησε, όπως και όλους τους παρευρισκόμενους, η πρόεδρος του κ. Νατάσα Λιβεριάδου.
Οι Στέγες είναι διαμερίσματα εντός της πόλης, που θα υποστηρίξουν, σε δύο τοποθεσίες, εννέα ωφελούμενους, ενώ στόχος είναι αυτή η προσπάθεια να συνεχίσει και πέρα των αρχικών 3 ετών που θα υλοποιηθεί μέσω ΕΣΠΑ.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης εξήρε το έργο του Συλλόγου καθώς και τον θεσμό των ΣΥΔ: «Σήμερα είναι ημέρα χαράς και συγκίνησης, για αυτό το τεράστιο έργο που πραγματοποιήθηκε από τον Σύλλογο «Άγιοι Θεόδωροι», την πρόεδρό του Νατάσα Λιβεριάδου και τους συνεργάτες της. Ταυτόχρονα είναι και ημέρα αναστοχασμού και προβληματισμού, καθώς οι Στέγες έρχονται να δώσουν λύση σε ένα τεράστιο κοινωνικό ζήτημα, που για να αντιληφθούμε το μέγεθός του πρέπει να δούμε τι συμβαίνει όταν αυτές δεν υπάρχουν. Είναι ευθύνη των τοπικών κοινωνιών και των αρχών τους να διασφαλίσουν ότι οι πολίτες τους μένουν στον τόπο τους. Γιατί όταν ένα άτομο με αναπηρία φεύγει από τον τόπο του και πηγαίνει σε ένα ίδρυμα μακριά, γιατί δεν υπάρχει οικογενειακό περιβάλλον και γιατί η τοπική κοινωνία δεν νοιάζεται να το κρατήσει κοντά της, είναι μορφή κοινωνικής εξορίας.
Είπα είναι μέρα χαράς και συγκίνησης, και εμείς είμαστε εδώ για να συγχαρούμε τον σύλλογο για την πρωτοβουλία του για τη δημιουργία των 3 Στεγών, η οποία πρέπει να λειτουργήσει ως πυξίδα για όλη την Ανατολική Μακεδονία Θράκη, ώστε να δημιουργηθούν αυτοί οι μηχανισμοί που θα επιτρέπουν στα άτομα με νοητική αναπηρία, σύνδρομο down κλπ. να μένουν στον τόπο τους, στο οικογενειακό και κοινωνικό τους περιβάλλον, να τους νοιάζονται οι άνθρωποί τους, οι άνθρωποι της πόλης τους, αυτοί που έχουν την ευθύνη να οργανώνουν την πολιτική, οικονομική, κοινωνική ζωή ενός τόπου.
Οι Στέγες είναι παιδιά της κρίσης. Η πρώτη πρόσκληση να δημιουργηθούν βγήκε τον Απρίλη του 2010, λίγο πριν το πρώτο μνημόνιο. Η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και η ΕΣΑμεΑ έδωσαν μια μεγάλη μάχη για τη δημιουργία και στήριξή τους, γιατί η αποιδρυματοποίηση επιτυγχάνεται όχι μόνο με το να βγουν τα άτομα με αναπηρία από τα ιδρύματα αλλά και να ανακοπεί η είσοδος σε αυτά. Οι Στέγες είναι η απάντηση σε αυτό, είναι η απάντηση στα δικαιώματα, στην αξιοπρέπεια των ατόμων με αναπηρία, στο δικαίωμα στη διαβίωση στην κοινότητα, είναι ο σεβασμός στο Σύνταγμα και στη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το κοινωνικό μέρισμα: θετική η ενίσχυση των οικογενειών, περιοριστικό το ηλικιακό όριο

Αρ. Πρωτ.: 1745

Για το κοινωνικό μέρισμα: θετική η ενίσχυση των οικογενειών, περιοριστικό το ηλικιακό όριο

Εκατοντάδες είναι τα τηλεφωνήματα και τα μέηλ διαμαρτυρίας που έχει λάβει η Ε.Σ.Α.μεΑ. από άτομα με αναπηρία που διαμαρτύρονται, μετά τις εξαγγελίες του υπουργού Οικονομικών στη Βουλή, σχετικά με τους δικαιούχους του κοινωνικού μερίσματος. Παρότι κινούνται σε σωστή κατεύθυνση, καθώς είναι θετικό το γεγονός ότι ενισχύονται οι οικογένειες που έχουνε μέλη με αναπηρία, ταυτόχρονα είναι ένα μέτρο περιοριστικό.

Όπως είχε αναφέρει η ΕΣΑμεΑ και στην επιστολή της στους υπουργούς Οικονομικών και Εργασίας, στις 2 Δεκεμβρίου, στους δικαιούχους του κοινωνικού μερίσματος πρέπει να συμπεριληφθούν οι οικογένειες που έχουν εξαρτώμενο μέλος με αναπηρία (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, ψυχικές αναπηρίες, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες), με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%. Το ηλικιακό όριο όμως των 24 ετών είναι άτοπο, καθώς αυτά τα άτομα με αναπηρία στη συντριπτική τους πλειοψηφία είναι εξαρτώμενα από τις οικογένειές τους εφόρου ζωής. Το ηλικιακό όριο προσθέτει διάκριση και αδικία.
Υπενθυμίζονται τα αιτήματα της ΕΣΑμεΑ σχετικά με το κοινωνικό μέρισμα:

  • Να ληφθεί υπόψη το κόστος διαβίωσης μίας οικογένειας που έχει εξαρτώμενο μέλος με αναπηρία (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, ψυχικές αναπηρίες, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες), μέσω της αύξησης των εισοδηματικών κριτηρίων των οικογενειών που έχουν μέλος με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
  • Να μην συνυπολογιστούν τα αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια που αφορούν στην παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Έχουμε τονίσει επανειλημμένα ότι τα επιδόματα έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
  • Οι φιλοξενούμενοι με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με ποσοστό 67% και άνω να δικαιούνται το κοινωνικό μέρισμα σύμφωνα με το δικό τους ατομικό εισόδημα και να μην υπολογίζεται το συνολικό εισόδημα του νοικοκυριού που τους φιλοξενεί.
  • Να μην εφαρμοστεί η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το αναπηρικό Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με αναπηρία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο, καθώς και η πρώτη κατοικία.
  • Να μην αποκλειστούν οι ανασφάλιστοι με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι ανασφάλιστοι γονείς ατόμων με αναπηρία από την παροχή του κοινωνικού μερίσματος, όπως ίσχυε με προηγούμενη ΚΥΑ. Αποτελεί αδικία να μην συμπεριληφθούν στη ρύθμιση αυτή τα άτομα με αναπηρία που δεν έχουν εργαστεί, γιατί δεν είναι σε θέση να εργαστούν ή διότι δεν υπήρξαν οι απαραίτητες προϋποθέσεις να εργαστούν και δεν έχουν ασφαλιστεί ούτε για μία ημέρα.

Αναμένουμε στην υπουργική απόφαση για το μέρισμα οι διεκδικήσεις της ΕΣΑμεΑ να έχουν εισακουσθεί.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

«Μιλώντας για την Αναπηρία» στοv Δήμο Αγίου Δημητρίου με την Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 1744

«Μιλώντας για την Αναπηρία» στοv Δήμο Αγίου Δημητρίου με την Ε.Σ.Α.μεΑ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. συμμετέχει στην εσπερίδα του Δήμου Αγίου Δημητρίου «Μιλώντας για την Αναπηρία» , στο πλαίσιο της συνεργασίας των Κοινωνικών Υπηρεσιών του Δήμου με την υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί» της Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία παρέχει πληροφορίες στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους αναφορικά με τα δικαιώματά τους, στο χώρο του Κέντρου Κοινότητας. Η εσπερίδα θα λάβει χώρα την Δευτέρα 9 Δεκεμβρίου στις 17.30 στο Δημοτικό Θέατρο «Μελίνα Μερκούρη», Λεωφόρος Αγ. Δημητρίου 55, Άγιος Δημήτριος.

Παρακαλούμε για την κάλυψη. Επισυνάπτεται η αφίσα.

afisa esper agios dim

Πρόγραμμα

ΕΝΑΡΞΗ: 5:30 μμ - ΧΑΙΡΕΤΙΣΜΟΙ
Μαρία Ανδρούτσου - Δήμαρχος Αγ. Δημητρίου
Πάνος Μπαντούνας - Αντιδήμαρχος Κοινωνικής Μέριμνας
Στρογγυλό Τραπέζι
Συντονίστρια: Ματίνα Ταβουλαρέα, κοινωνική λειτουργός, ΚΥ ΔΑΔ
6:00 μμ: ΘΕΜΑ Α. «Τα Δικαιώματα των Α.μεΑ. στο Προσκήνιο - Η Δικαιωματική Προσέγγιση»
Μαρίλυ Χριστοφή, Τοπογράφος - Μηχανικός - Εμπειρογνώμων Προσβασιμότητας, Συνεργάτης Ε.Σ.Α.μεΑ.
6:30 μμ: ΘΕΜΑ Β. «Ένταξη μαθητών ΑμεΑ στην εκπαίδευση και στη κοινότητα»
Γεωργία Μπουλμέτη, κοινωνική λειτουργός, πρόεδρος ΠΟΣΕΕΠΕΑ, Ε.Ε.Ε.ΕΚ Αγίου Δημητρίου
6:50 μμ: ΘΕΜΑ Γ. «Η έννοια της αναπηρίας για τον ψυχικά ασθενή. Αποκατάσταση ψυχικά πασχόντων»
Αντώνης Κατσαμάγκος, ψυχολόγος - ψυχοθεραπευτής, «ΒΗΜΑ ΚΟΙΝΟ», Κέντρο Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας
7:10 μμ: ΘΕΜΑ Δ. «Ο νέος τρόπος υποβολής αιτήσεων προνοιακών επιδομάτων αναπηρίας και ο ρόλος των Κέντρων Κοινότητας»
Ζωή Σιδέρη, Κέντρο Κοινότητας, Κοινωνική Ανθρωπολόγος, ΔΑΔ
ΘΕΜΑ Ε. «Βοήθεια στο σπίτι. Ένα πρόγραμμα κοινωνικής προστασίας ΑμεΑ»
Άννα Ζουρνά, κοινωνική λειτουργός, «Βοήθεια στο σπίτι», ΔΑΔ
Ελένη Παλιεράκη, κοινωνική λειτουργός, «Κοινωνική Μέριμνα», ΔΑΔ
Γεώργιος Σούλης, ειδικός γενικός γιατρός, ΔΑΔ
7:40 μμ: ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ - ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον «αέρα» το 4ο επεισόδιο «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» για την 3η Δεκέμβρη!

Αρ. Πρωτ.: 1743

Στον «αέρα» το 4ο επεισόδιο «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» για την 3η Δεκέμβρη!

Το 4ο κατά σειρά επεισόδιο της διαδικτυακής εκπομπής «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ» είναι αφιερωμένο στην 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία και μπορείτε να το παρακολουθήσετε εδώ https://youtu.be/ZvGhNw5SRKA 

Γυρίστηκε εξολοκλήρου κατά τη διάρκεια της Ημερίδας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, την Τρίτη 3 Δεκεμβρίου 2019, στο Αμφιθέατρο της ΕΣΑμεΑ, η οποία είχε θέμα: «3η Δεκέμβρη 2019: Το αναπηρικό κίνημα ρωτά την ελληνική κυβέρνηση πως θα υλοποιήσει τις παρατηρήσεις- συστάσεις της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών», μεταδόθηκε με live streaming και πλέον μπορείτε να την παρακολουθήσετε στον παρακάτω σύνδεσμο:
https://www.youtube.com/watch?v=MIYgBkD_4vs&t=2145s 
Στην κάμερα της εκπομπής και στον παρουσιαστή Νίκο Υποφάντη εμφανίζονται ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο υπουργός Επικρατείας και Εθνικός Συντονιστής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία Γ. Γεραπετρίτης, η υφυπουργός Εργασίας Δόμνα Μιχαηλίδου και άλλα μέλη της Κυβέρνησης, στελέχη του αναπηρικού κινήματος και στελέχη του Παρατηρητηρίου.
Η διαδικτυακή, 15θημερη, πλήρως προσβάσιμη εκπομπή της ΕΣΑμεΑ είναι ήδη δύο μήνες στον αέρα και προβάλλεται πλέον και από τους τηλεοπτικούς σταθμούς EpirusTV1, TV100, ΑλήθειαTV, ΔΕΛΤΑTV, Ροδόπη tv, TV6- Ξάνθη. Ευελπιστούμε πλέον
Σας θυμίζουμε τα τρία προηγούμενα επεισόδια και σας ευχόμαστε ΚΑΛΗ ΘΕΑΣΗ!
1Ο επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=Vq6rLfxcoVQ&t=8s 
2ο https://www.youtube.com/watch?v=kQgrYd_KJhM&t=27s 
3ο https://www.youtube.com/watch?v=dJjGZEXH0qk&t=1s 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκτός επιδόματος θέρμανσης τα άτομα με αναπηρία, εάν δεν αλλάξει η απόφαση

Αρ. Πρωτ.: 1742

Εκτός επιδόματος θέρμανσης τα άτομα με αναπηρία, εάν δεν αλλάξει η απόφαση

Την αγανάκτησή της για το επίδομα θέρμανσης εκφράζει με επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών η Ε.Σ.Α.μεΑ., καθώς για άλλη μια φορά τα άτομα με αναπηρία μένουν εκτός αυτής της παροχής, αφού και πάλι στο συνολικό τους εισόδημα λαμβάνεται υπόψη το αναπηρικό επίδομα.

Εκατοντάδες φορές έχουμε απευθυνθεί στην ελληνική Πολιτεία δηλώνοντας σε όλους τους τόνους ότι το αναπηρικό επίδομα ΔΕΝ είναι εισόδημα. Δίνεται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που δημιουργείται από την αναπηρία. Καλύπτει τα επιπλέον φάρμακα- θεραπείες- προσαρμογές που αναγκάζονται να χρησιμοποιούν τα άτομα με αναπηρία, δεν είναι μισθός ή επίδομα πολυτελείας.
Για αυτό το θέμα έχει εκδοθεί, μεταξύ άλλων, και υπουργική απόφαση, η Δ12α/Γ.Π.οικ.68856/2202, που αναφέρει: «Τα χρηματικά ποσά που καταβάλλονται ως προνοιακές παροχές σε χρήμα σε άτομα με αναπηρία, σύμφωνα με τις διατάξεις της παρούσας, δεν εμπίπτουν σε καμία κατηγορία εισοδήματος και επομένως δεν φορολογούνται».
Την ίδια στιγμή, στην απόφαση για το επίδομα θέρμανσης δεν υπάρχει καμία μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, δεν αυξάνεται δηλαδή έστω το εισοδηματικό όριο ένταξης στο επίδομα θέρμανσης εάν σε ένα νοικοκυριό υπάρχει άτομο με αναπηρία.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά την άμεση παρέμβαση του κ. Σταϊκούρα ώστε να επιλυθεί πάραυτα το θέμα που έχει δημιουργηθεί.
Εδώ θα βρείτε την επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτυχημένη κρίνεται η Ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας για την 3η Δεκέμβρη

Αρ. Πρωτ.: 1735

Επιτυχημένη κρίνεται η Ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας για την 3η Δεκέμβρη

Στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής και Παγκόσμιας Ημέρας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία διοργάνωσε την ημερίδα : «3η  Δεκέμβρη 2019: Το αναπηρικό κίνημα ρωτά την ελληνική κυβέρνηση πως θα υλοποιήσει τις παρατηρήσεις- συστάσεις της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών».

 

Η ημερίδα, που πραγματοποιήθηκε στο Αμφιθέατρο της Ε.Σ.Α.με.Α., μεταδόθηκε με live streaming και πλέον μπορείτε να την παρακολουθήσετε στον παρακάτω σύνδεσμο:

https://www.youtube.com/watch?v=MIYgBkD_4vs&t=2145s

Φωτογραφικό υλικό επίσης μπορείτε να βρείτε στο fb της Ε.Σ.Α.με.Α. https://www.facebook.com/ESAmeAgr/

Η Ε.Σ.Α.με.Α. θέλει να ευχαριστήσει όλους τους πολίτες που παρακολούθησαν τη ζωντανή μετάδοση - μόνο στην ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.με.Α. μπήκαν ανήμερα της 3ης Δεκέμβρη περισσότερα από 4.000 άτομα!

Η ημερίδα κινήθηκε με βάση τις Συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, οι οποίες δημοσιεύθηκαν πρόσφατα από την Ε.Σ.Α.με.Α.. Για πρώτη φορά, μία εθνική οργάνωση ατόμων με αναπηρία, απεύθυνε ερωτήσεις στα μέλη της κυβέρνησης της χώρας για το πώς θα υλοποιήσει αυτές τις Συστάσεις ανά υπουργείο, στην κατεύθυνσή της εφαρμογής της Σύμβασης. Αυτή η πρωτοποριακή και καινοτόμα προσπάθεια αγκαλιάστηκε από τις οργανώσεις μέλη της Ε.Σ.Α.με.Α., ενώ εξαιρετικά ήταν και τα μηνύματα από οργανώσεις ατόμων με αναπηρία του εξωτερικού, οι οποίες ζητούν να πραγματοποιήσουν αντίστοιχες δράσεις.

Την ημερίδα άνοιξε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.με.Α. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης: «Τη φετινή 3η Δεκέμβρη αποφασίσαμε να την αφιερώσουμε στις Συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ για τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, πώς θα κινηθούμε εμείς σαν αναπηρικό κίνημα καθώς και πώς θα υλοποιήσει αυτές τις συστάσεις η Κυβέρνηση. Έχουμε τη χαρά να έχουμε μαζί μας τον υπουργό Επικρατείας και Εθνικό Συντονιστή για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία Γ. Γεραπετρίτη, καθώς και πολλούς υπουργούς και γενικούς γραμματείς που θα απαντήσουν, ο καθένας για το υπουργείο του».

Στη έναρξη της Ημερίδας στο βήμα ανέβηκαν και πήραν το λόγο τα στελέχη του Παρατηρητηρίου: 

  • Νεκταρία Αποστολάκη, υπεύθυνη του έργου Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας, Στέλεχος Ε.Σ.Α.μεΑ. «Η Πράξη: ‘Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας’»
  • Φανή Προβή, Επιστημονικά Υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. «Δελτία Στατιστικής Πληροφόρησης Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας: Βασικά Ευρήματα και Συμπεράσματα για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία»
  • Αντωνία Παυλή, Ερευνήτρια στο Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. «Από την Κύρωση της Σύμβασης στις Τελικές Παρατηρήσεις της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες»

Τη δέσμευση της Κυβέρνησης να προάγει το δικαιωματικό μοντέλο προσέγγισης της αναπηρίας, κατά την επεξεργασία και κωδικοποίηση διάσπαρτων νομοθετικών διατάξεων, τόνισε ο υπουργός Επικρατείας Γιώργος Γεραπετρίτης, μιλώντας ως κύριος ομιλητής της ημερίδας. Ο κ. Γεραπετρίτης υπογράμμισε τη σημασία της σύστασης μιας Εθνικής Αρχής Προσβασιμότητας σε επίπεδο Πρωθυπουργικού Γραφείου και αναφέρθηκε στην εκπόνηση εθνικού σχεδίου δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Ταυτόχρονα επεσήμανε ότι τόσο η ορθολογική φορολογική διαχείριση όσο και η επέκταση του κοινωνικού μερίσματος στις οικογένειες ατόμων με αναπηρία συνιστούν τομές που είναι ενδεικτικές της πολιτικής βούλησης του Κυριάκου Μητσοτάκη για ουσιαστικά και αποτελεσματικά μέτρα.

Από την πλευρά του ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι αποτελεί χρυσή και ιστορική ευκαιρία για το αναπηρικό κίνημα να υπάρξει ένα Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Αναπηρία, σε εφαρμογή τόσο της Σύμβασης όσο και του Συντάγματος της χώρας. «Να αξιοποιήσουμε τις δυνατότητες που υπάρχουν στα χρηματοδοτικά εργαλεία, εθνικά και από την ΕΕ, για να δημιουργήσουμε εκείνα τα περιβάλλοντα για τα άτομα με αναπηρία, ώστε να εγγραφεί η χώρα στο χάρτη των ανεπτυγμένων χωρών.  Βιώσαμε μια επώδυνη περίοδο, ειδικά τα άτομα με αναπηρία, και πρέπει να διασφαλίσουμε ότι δεν θα είμαστε οι παρίες της νέας εποχής. Από τις 21 Αυγούστου που συναντήσαμε τον πρωθυπουργό είναι σε εξέλιξη ο διάλογός μας με την κυβέρνηση. Εμείς θα συνεργαστούμε με όλες μας τις δυνάμεις για την επιτυχία αυτού του εγχειρήματος. Θα διεκδικήσουμε δυναμικά τα δικαιώματα όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους».

Το λόγο στη συνέχεια πήραν οι ακόλουθοι υφυπουργοί και γενικοί γραμματείς, απαντώντας στις ερωτήσεις τις Ε.Σ.Α.με.Α., που τους είχαν σταλεί εκ των προτέρων:

  • Δόμνα Μιχαηλίδου, Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων
  • Αναστασία Γκίκα,  Γενική Γραμματέας, α΄βάθμιας, β’βάθμιας και Ειδικής Αγωγής, υπουργείο Παιδείας και Θρησκευμάτων
  • Ιωάννης Κωτσιόπουλος, Γενικός Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, υπουργείο Υγείας
  • Νικόλαος Γιατρομανωλάκης, Γενικός Γραμματέας Σύγχρονού Πολιτισμού, υπουργείο Πολιτισμού και Αθλητισμού
  • Κωνσταντίνος Τσουβάλας, Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Τάξης, υπουργείο Προστασίας του Πολίτη
  • Μιχάλης Σταυριανουδάκης, Γενικός Γραμματέας Εσωτερικών και Οργάνωσης, υπουργείου Εσωτερικών
  • Γεώργιος Γεωργαντάς, Υφυπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης
  • Ιωάννης Κεφαλογιάννης, Υφυπουργός Υποδομών και Μεταφορών
  • Δημήτρης Οικονόμου, Υφυπουργός Ενέργειας και Περιβάλλοντος

 Όλες οι ομιλίες βρίσκονται στο βίντεο στο κανάλι της Ε.Σ.Α.με.Α. στο youtube https://www.youtube.com/watch?v=MIYgBkD_4vs&t=2145s

Η Ημερίδα πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο του Π.Ε.5 του Υποέργου 1 «Σχεδιασμός και λειτουργία του Παρατηρητηρίου θεμάτων αναπηρίας» της Πράξης «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» ενταγμένης στο Ε.Π. «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση» που υλοποιεί η Ε.Σ.Α.μεΑ. με τη συγχρηματοδότηση από το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο (ΕΚΤ) και από Εθνικούς Πόρους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη- Οι Συστάσεις του ΟΗΕ στη χώρα μας όπλο του αναπηρικού κινήματος

Αρ. Πρωτ.: 1725

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη- Οι Συστάσεις του ΟΗΕ στη χώρα μας όπλο του αναπηρικού κινήματος

Ακολουθείστε μας #3DEC19 και #3DEC19_ESAMEA
Στη δημοσιότητα δίνει σήμερα η Ε.Σ.Α.μεΑ. τη Διακήρυξη του αναπηρικού κινήματος για την 3η Δεκέμβρη 2019, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, σε μια προσπάθεια να φτάσει σε κάθε άτομο με αναπηρία, χρόνια πάθηση, στις οικογένειές τους, σε κάθε ενεργό και ευαισθητοποιημένο πολίτη σε όλη τη χώρα.

Για τη φετινή 3η Δεκέμβρη, η Διακήρυξη της Ε.Σ.Α.μεΑ. αφορά στις Συστάσεις του ΟΗΕ για την εφαρμογή της Σύμβασης των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρίες, που δημοσιεύθηκαν πριν λίγες ημέρες και αποτελούν ισχυρή εντολή για τη χώρα μας αλλά ταυτόχρονα και πολύτιμο εργαλείο για το αναπηρικό κίνημα. Είναι η πιο κατάλληλη εποχή για το αναπηρικό κίνημα να θέσει τις ερωτήσεις του προς την Κυβέρνηση και η τελευταία να απαντήσει, για το πώς θα ενσωματώσει τις Συστάσεις του ΟΗΕ, πώς θα εναρμονίσει τη νομοθεσία της χώρας και εν τέλει, πώς θα προχωρήσει στην εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη χώρα μας, ώστε τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να απολαύσουν πλήρως τα δικαιώματά τους, σε ισότιμη βάση με όλο τον κόσμο. Για αυτό το λόγο, διοργανώνει ΗΜΕΡΙΔΑ την Τρίτη 3 Δεκεμβρίου, στο Αμφιθέατρο των γραφείων της, με καλεσμένους υπουργούς από υπουργεία- κλειδιά για την υλοποίηση της Σύμβασης. Επικεφαλής θα είναι ο υπουργός Επικρατείας Γιώργος Γεραπετρίτης που έχει οριστεί Εθνικός Συντονιστής για την υλοποίηση της Σύμβασης στη χώρα από τον Πρωθυπουργό. Μπορείτε να δείτε το πρόγραμμα το οποίο επισυνάπτεται, όπως και τη Διακήρυξη, στο παρόν Δελτίο Τύπου.
Η ημερίδα θα μεταδίδεται με live streaming από την ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ. www.esamea.gr και www.esaea.gr ενώ θα υπάρχει και ζωντανή ανταπόκριση μέσα από το Αμφιθέατρο στα social media της Συνομοσπονδίας, στο facebook και στο twitter, με hashtag #3DEC19 και #3DEC19_ESAMEA

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Βραβείο Προσβάσιμης Πόλης - Ο Ι. Βαρδακαστάνης επιδίδει έπαινο στην πόλη των Χανίων

Αρ. Πρωτ.: 1720

Βραβείο Προσβάσιμης Πόλης - Ο Ι. Βαρδακαστάνης επιδίδει έπαινο στην πόλη των Χανίων

Ένα από τα σπουδαία γεγονότα κάθε χρόνο τα τελευταία δέκα έτη για τους ευρωπαίους με αναπηρία έλαβε χώρα την Παρασκευή 29 Νοεμβρίου στις Βρυξέλλες, στο πλαίσιο του ετήσιου Συνεδρίου Ευρωπαϊκής Επιτροπής και EDF για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία: η βράβευση της Προσβάσιμης Πόλης 2020 - Access City Awards. Ένας θεσμός που κλείνει φέτος 10 χρόνια ζωής και επιβραβεύει ευρωπαϊκές πόλεις άνω των 50.000 κατοίκων για τις προσπάθειες που κάνουν να γίνουν προσβάσιμες. Η φετινή διοργάνωσε είχε στους φιναλίστ της για πρώτη φορά και μια ελληνική πόλη, τα Χανιά! Από τις 47 που δήλωσαν συμμετοχή, 6 προκρίθηκαν για τον τελικό: Castelló de la Plana, Ισπανία, Chania, Ελλάδα, Évreux (Γαλλία), Skellefteå (Σουηδία), Tartu (Εσθονία) και Warsaw (Πολωνία).

4

Νικήτρια πόλη ανακηρύχθηκε η Βαρσοβία!
Νωρίτερα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης βράβευσε τον δήμαρχο Χανίων Παναγιώτη Σημανδηράκη, καθώς τα Χανιά κέρδισαν έπαινο για την προσπάθεια που κάνουν στον τομέα της προσβάσιμης στάθμευσης, χρησιμοποιώντας λύσεις από τον τομέα τεχνολογίας, πληροφοριών και επικοινωνίας.
Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε για την ιστορία του θεσμού των Access City Awards και για την ανακήρυξή του ως Πρέσβη Προσβασιμότητας, από την πρώτη πόλη που κέρδισε το βραβείο, την Άβιλα της Ισπανίας. Μάλιστα πρότεινε και τη θέσπιση ενός ιδιαίτερου βραβείου για την επόμενη χρονιά, για τις πόλεις που έχουν δουλέψει για την υλοποίηση της Σύβασης του για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Δεν παρέλειψε να ευχαριστήσει την απερχόμενη Επίτροπο Απασχόλησης, Κοινωνικών Υποθέσεων, Δεξιοτήτων και Εργασιακής Κινητικότητας Μαριάν Θίεσεν, με την οποία το EDF είχε στενή συνεργασία τα τελευταία 5 χρόνια για τα ζητήματα των ευρωπαίων με αναπηρία.
Φωτογραφίες στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μήνυμα Ι. Βαρδακαστάνη στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο ΑμεΑ- «Φιλοδοξούμε να δημιουργηθεί μια Ευρώπη δίχως εμπόδια για όλα τα άτομα με αναπηρία»

Αρ. Πρωτ.: 1699

Μήνυμα Ι. Βαρδακαστάνη στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο ΑμεΑ- «Φιλοδοξούμε να δημιουργηθεί μια Ευρώπη δίχως εμπόδια για όλα τα άτομα με αναπηρία»

Στο συνέδριο που διοργάνωσαν από κοινού Κομισιόν και Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία παρευρέθηκε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της και πρόεδρο του EDF Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Μαζί ήταν τα μέλη του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ Φωτεινή Ζαφειροπούλου και Χρήστος Κουκοβίνης.

Το φετινό συνέδριο ασχολείται μεταξύ άλλων με τα τα προκαταρκτικά πορίσματα της δημόσιας διαβούλευσης σχετικά με την ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία 2010-2020, καθώς και με τις προσδοκίες των αντιπροσώπων για την επόμενη δεκαετία. Ο κ. Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος του Diversity Group της ΕΟΚΕ, παρουσίασε το σχέδιο γνωμοδότησης για την Ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, καθώς είναι ο εισηγητής της.
Στην εναρκτήρια ομιλία του τόνισε μεταξύ άλλων: «Οι ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία δεν είναι φιλόδοξοι. Γιατί δεν αποτελεί φιλοδοξία να ζητάς να σε μεταχειρίζονται όπως όλους. Αυτή είναι η ισότητα. Και πιστεύουμε βαθιά ότι η εποχή των δεσμεύσεων και των διακηρύξεων ανήκει πλέον στο παρελθόν. Είναι αδήριτη ανάγκη να εξασφαλίσουμε απτά αποτελέσματα, βγαίνοντας από την δεκαετή οικονομική, κοινωνική και ανθρωπίνων δικαιωμάτων κρίση. Είναι ένα γεγονός συνδεδεμένο απευθείας με το μέλλον της Ευρώπης, καθώς εμείς σήμερα εκπροσωπούμε πάνω από 1 εκ. ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Το σύνθημα "δεν αφήνουμε κανέναν πίσω (live no one behind)" δεν πρέπει να μείνει σλόγκαν. Απευθυνόμενοι στη νέα ηγεσία της ΕΕ, λέμε "ας είμαστε φιλόδοξοι, ας κάνουμε την ΕΕ ένα μέρος ανοχής, όπου όλα τα άτομα με αναπηρία θα ζουν δίχως εμπόδια και όλοι όσοι έρχονται, πρόσφυγες, μετανάστες, επισκέπτες, θα απολαμβάνουν ψηφιακά, φυσικά, κοινωνικά περιβάλλοντα ισότητας και ανθρώπινης αξιοπρέπειας"».
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ. #EDPD2019

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο φορολογικό νομοσχέδιο για τα ΑμεΑ- τεκμήρια, ΕΝΦΙΑ, ακατάσχετο κλπ.

Αρ. Πρωτ.: 1697

Προτάσεις στο φορολογικό νομοσχέδιο για τα ΑμεΑ- τεκμήρια, ΕΝΦΙΑ, ακατάσχετο κλπ.

Με επιστολή της και με αφορμή την κατάθεση στη Βουλή του νομοσχεδίου  «Φορολογική μεταρρύθμιση με αναπτυξιακή διάσταση για την Ελλάδα του αύριο» κατέθεσε τις προτάσεις της η ΕΣΑμεΑ και ζητάει να κληθεί σε ακρόαση κατά τη συζήτησή του στη συνεδρίαση της Βουλής, προκειμένου να αναπτύξει τις προτάσεις της.

 

Αρχικά η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει και αιτείται ανά άρθρο του παρόντος σχεδίου νόμου τις ακόλουθες τροποποιήσεις, συμπληρώσεις και προσθήκες:

· Άρθρο 7. Τροποποίηση του άρθρου 15 ΚΦΕ σχετικά με τις δαπάνες που αποδεικνύονται με ηλεκτρονικά μέσα πληρωμής.

Σύμφωνα με το άρθρο 7 εξαιρούνται από την υποχρέωση ηλεκτρονικών αποδείξεων άτομα με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω. Η ΕΣΑμεΑ ζητάει να εξαιρούνται από την υποχρέωση αυτή όλα τα άτομα με αναπηρία, με ποσοστό 67% και άνω. Επίσης να διευκρινιστεί ότι όσοι εξαιρούνται από την υποχρέωση ηλεκτρονικών αποδείξεων, δεν υποχρεούνται σε συλλογή απλών (μη ηλεκτρονικών) αποδείξεων.

· Άρθρο 18. Τροποποίηση άρθρου 43 Α σχετικά με την απαλλαγή από την εισφορά αλληλεγγύης των ΑμεΑ με ποσοστό αναπηρίας άνω του 80%

Σύμφωνα με το άρθρο 17, εξαιρούνται και δεν προσμετρώνται τα εισοδήματα των προσώπων που παρουσιάζουν αναπηρίες κάθε μορφής σε ποσοστό ογδόντα τοις εκατό (80%) και άνω. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί την επέκταση της ανωτέρω απαλλαγής από την εισφορά αλληλεγγύης σε όλα τα άτομα με αναπηρία, με ποσοστό 50% και άνω, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας καθώς και στα πρόσωπα που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με βαριές αναπηρίες με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση ή βαριές πολλαπλές και ψυχικές αναπηρίες).

· Άρθρο 40. Ρυθμίσεις Φ.Π.Α. για την υπαγωγή σε μειωμένους συντελεστές ΦΠΑ

Στο άρθρο 40 έχουν συμπεριληφθεί κάποιες κατηγορίες προϊόντων με μειωμένο συντελεστή ΦΠΑ. Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί να εφαρμοστεί ο χαμηλότερος συντελεστής ΦΠΑ που επιτρέπει η νομοθεσία και στα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και άλλες αναπηρίες.

Επιπρόσθετες προτάσεις της ΕΣΑμεΑ που ζητά να συμπεριληφθούν στο νομοσχέδιο:

1. Απαλλαγή από τα τεκμήρια του εισοδήματος. Να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό 50%, παρά μόνο το πραγματικό.

2. Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ. Διεκδικούμε την απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50% ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.

3. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.

4. Επιχειρηματικότητα. Διεκδικούμε τη λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.

5. Απαλλαγή από το τέλος επιτηδεύματος. Σύμφωνα με την παρ. 1 του άρθρου 48 του ν.4305/2014 εξαιρούνται από την επιβολή του τέλους επιτηδεύματος τα πρόσωπα που ασκούν ατομική εμπορική επιχείρηση ή ελεύθερο επάγγελμα και παρουσιάζουν αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του ογδόντα τοις εκατό (80%). Διεκδικούμε στην ανωτέρω ρύθμιση να συμπεριληφθούν όλα τα πρόσωπα που παρουσιάζουν αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του πενήντα τοις εκατό (50%).

6. Να δοθούν φορολογικά κίνητρα στις επιχειρήσεις για πρόσληψη ατόμων με αναπηρία και ανάλογα με τον αριθμό τον ατόμων με αναπηρία που απασχολούν να υπάρχει φορολογική μείωση στις επιχειρήσεις.

Μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες. Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεχίζονται οι αποζημιώσεις από τον ΕΟΠΥΥ για τις ειδικές θεραπείες μέχρι 31.12.2019

Αρ. Πρωτ.: 1695

Συνεχίζονται οι αποζημιώσεις από τον ΕΟΠΥΥ για τις ειδικές θεραπείες μέχρι 31.12.2019

Έπειτα από συντονισμένες πιέσεις της ΕΣΑμεΑ και της ΠΟΣΓΚΑμεΑ, το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ πήρε απόφαση να συνεχίσει «η καταβολή των αποζημιώσεων απευθείας σε δικαιούχους του Οργανισμού για δαπάνες που διενεργήθηκαν ή θα διενεργηθούν έως και τις 31-12-2019 και αφορούν προμήθεια οπτικών ειδών και χορήγηση ειδικών θεραπειών, λόγω καθυστέρησης στην δημοσίευση της απαιτούμενης σχετικής ρύθμισης, σε συνέχεια της Πράξης Νομοθετικού Περιεχομένου με τίτλο "Διευκόλυνση της άσκησης του εκλογικού δικαιώματος στις εκλογές της 7Ης Ιουλίου 2019 και ρύθμιση κατεπειγόντων θεμάτων" (ΦΕΚ/Α/106/27-6-2019), λαμβάνοντας υπόψη ότι:

- Δεν έχει επιτευχθεί ακόμη η αναμενόμενη συμφωνία με τους θεραπευτές Ειδικών Θεραπειών και τους προμηθευτές οπτικών ειδών
- Οι σχετικές αποζημιώσεις αποτελούν υποχρέωση του Οργανισμού προς τους δικαιούχους του, εφόσον έχουν διενεργηθεί με τους όρους και τις προϋποθέσεις που αναφέρονται στα άρθρα 45 και 55 του ΕΚΠΥ (ΦΕΚ/Β/4898/2018) καθώς και στα γενικά έγγραφα και τις εγκυκλίους του Οργανισμού.
- Η δημιουργηθείσα κατάσταση σε καμία περίπτωση δεν ενέχει υπαιτιότητα του διοικούμενου».
Το οργανωμένο αναπηρικό κίνημα παραμένει σε επαγρύπνηση ώστε κανένα παιδί με αναπηρία που χρήζει ειδικής θεραπείας να μην μείνει εκτός, αλλά και κανένας άλλος γονιός παιδιού με αναπηρία να μην ταλαιπωρηθεί περαιτέρω. Ζητάμε την άμεση μεταφορά των 50 εκ. ευρώ από το υπουργείο Εργασίας στον ΕΟΠΥΥ (όπως προβλέπεται από τη νομοθεσία) για την αποζημίωση των νοσηλίων των ΚΔΗΦ (Κέντρα Διημέρευσης - Ημερήσιας Φροντίδας) και ΣΥΔ (Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης), ώστε να συνεχιστεί απρόσκοπτα η αποζημίωση των υπηρεσιών αυτών, αλλά και του 1εκ. ευρώ που μετά από μεγάλο αγώνα και προσπάθεια της ΕΣΑμεΑ και της ΠΟΣΓΚΑμεΑ πλέον προβλέπεται να μεταφερθεί στον ΕΟΠΥΥ ώστε να καλυφθεί ειδικό νοσήλειο- τροφείο για τις ΣΥΔ για τους ανασφάλιστους διαμένοντες σε αυτές.
Η απόφαση του ΕΟΠΥΥ επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωβαρόμετρο για τις διακρίσεις στην ΕΕ: Φανερές και κρυφές αντιλήψεις για την Αναπηρία στην ελληνική κοινή γνώμη

Αρ. Πρωτ.: 1692

Ευρωβαρόμετρο για τις διακρίσεις στην ΕΕ: Φανερές και κρυφές αντιλήψεις για την Αναπηρία στην ελληνική κοινή γνώμη

• Οι Έλληνες καταγράφουν το τρίτο μεγαλύτερο εθνικό ποσοστό (53%) πολιτών που πιστεύουν ότι οι διακρίσεις λόγω αναπηρίας είναι διαδεδομένες στη χώρα (Ε.Ε.: 44%).
• Ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά πολιτών που αναφέρουν ότι έχουν κοινωνικές συναναστροφές με άτομα με αναπηρία καταγράφεται στην Ελλάδα: 46% έναντι 63% σε επίπεδο Ε.Ε.
• Πάνω από τους 8 στους 10 υποστηρίζουν ότι αισθάνονται άνετα με την ιδέα ενός ατόμου με αναπηρία στο ανώτατο πολιτικό αξίωμα της χώρας και οι 9 στους 10 «νιώθουν άνετα» με το ενδεχόμενο να έχουν έναν συνάδελφο με αναπηρία.
• Όμως, λιγότεροι από τους μισούς ερωτηθέντες στη χώρα (47%), ποσοστό σημαντικά χαμηλότερο από το ευρωπαϊκό, «νιώθουν άνετα» στην ιδέα ότι ένα από τα παιδιά τους συνάπτει δεσμό με άτομο με αναπηρία.
• Οι μισοί πολίτες της χώρας θεωρούν ότι η αναπηρία στην Ελλάδα είναι δυνητικό μειονέκτημα για έναν υποψήφιο εργαζόμενο (Ελλάδα: 51%, ΕΕ: 41%).
• Ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά δραστηριοποίησης στην Ε.Ε. εμφανίζουν οι Έλληνες σε επίπεδο ατομικής δράσης για την άρση των διακρίσεων: βρίσκονται μάλιστα μεταξύ των 4 τελευταίων χωρών στη «συμμετοχή σε οργάνωση- εκστρατεία για την καταπολέμηση των διακρίσεων» και την «τοποθέτηση σε ζητήματα διάκρισης στον χώρο εργασίας».
• Η ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στα σχολικά μαθήματα και το εκπαιδευτικό υλικό, καταλαμβάνει ιδιαίτερα υψηλά ποσοστά θετικών στάσεων, με το 93% του εθνικού δείγματος να συμφωνούν. Ωστόσο το 1/3 του δείγματος, παρότι εκφράζουν θετική γνώμη, διαπιστώνεται ότι διατηρούν ενδοιασμούς, καθώς δηλώνουν «μάλλον» και όχι απολύτως σύμφωνοι με αυτό το μέτρο.

Υπό τη δικαιωματική οπτική, η σημασία των κοινωνικών αντιλήψεων και των στάσεων απέναντι στην αναπηρία είναι καταλυτική ως προς τη διαμόρφωση των συνθηκών και των πλαισίων άσκησης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και ειδικότερα για την επίτευξη της Αρχής της Ισότητας και της μη Διάκρισης (άρθρο 5 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία). Αυτός είναι ο λόγος που η Ε.Σ.Α.μεΑ., από την ίδρυσή της έως και σήμερα, ιεραρχεί ως ύψιστη προτεραιότητα στις δράσεις της την άρση των στερεοτύπων και τη διάδοση της κοινωνικής αντίληψης για την αναπηρία. Μέσω του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας δημοσιεύει στο σημερινό 6ο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης, τα δεδομένα του Ειδικού Ευρωβαρόμετρου για τις διακρίσεις στην Ε.Ε., υπό τη οπτική των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, που επικεντρώνεται μεταξύ άλλων και στις διακρίσεις λόγω αναπηρίας, και διενεργείται σε περιοδική βάση, έχοντας από το 2006 μέχρι σήμερα συμπληρώσει 5 ερευνητικά κύματα (2006, 2009, 2012, 2015, 2019).

Σύμφωνα με τα δεδομένα του Ευρωβαρόμετρου την τελευταία δεκαετία διαπιστώνεται σε ευρωπαϊκό επίπεδο μια σταθερή πορεία βελτίωσης των στάσεων των πολιτών απέναντι σε όλες τις ομάδες που αντιμετωπίζουν διακρίσεις, όπως είναι τα άτομα με αναπηρία. Σε σύγκριση με το παρελθόν, ο κοινωνικός κύκλος των πολιτών της Ε.Ε. αποκτά μεγαλύτερη ποικιλομορφία και όλο και περισσότεροι Ευρωπαίοι δηλώνουν ότι έχουν φίλους ή γνωστούς με αναπηρία. Ταυτόχρονα, οι πολίτες αισθάνονται περισσότερο άνετα σε σύγκριση με προηγούμενα χρόνια όταν τα άτομα με αναπηρία αναλαμβάνουν θέσεις και ρόλους στη δημόσια, αλλά και στην προσωπική τους ζωή.

Στην Ελλάδα η συνολική εξέταση των δεικτών που παρουσιάζονται οδηγεί στο συμπέρασμα ότι στις αντιλήψεις και τις στάσεις των πολιτών της χώρας επενεργούν ταυτόχρονα αντιφατικοί παράγοντες. Αφενός διαπιστώνεται μια πλειοψηφική αποδοχή των αρχών της ισότητας, της δικαιοσύνης και της ανεκτικότητας, οι οποίες ενσωματώνονται τουλάχιστον στο επίπεδο των έκδηλων αντιλήψεων για τα άτομα με αναπηρία, αφετέρου αναδύονται σε μεγάλο τμήμα του πληθυσμού φοβικές και συντηρητικές στάσεις που συνδέονται με εμμένοντα αρνητικά στερεότυπα για την αναπηρία.

Και δυστυχώς, στη χώρα μας, σε αντίθεση με την Ε.Ε., οι πολίτες, σε πλειοψηφικό ποσοστό, αντιλαμβάνονται σήμερα ως εκτεταμένες τις διακρίσεις λόγω αναπηρίας και μάλιστα, η αίσθηση αυτή των πολιτών δεν φαίνεται να έχει καμφθεί κατά το διάστημα 2006-2019.

Τα στοιχεία που δημοσιεύει σήμερα η Ε.Σ.Α.μεΑ. οδηγούν στο συμπέρασμα ότι παρόλο που η Ελληνική κοινωνία έχει κάνει ουσιαστικά βήματα προς την αποδοχή της αναπηρίας ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας, οι διακρίσεις λόγω αναπηρίας στην Ελλάδα παραμένουν εκτεταμένες και εξακολουθούν να υφίστανται αρνητικά στερεότυπα και προκαταλήψεις για τα άτομα με αναπηρία. Εντωμεταξύ οι προσπάθειες που γίνονται εκ μέρους του ελληνικού κράτους για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από τις διακρίσεις αλλά και στο κομμάτι της ευαισθητοποίηση της κοινωνίας, είναι τουλάχιστον ισχνές.

Τα ενδιαφέροντα αυτά στοιχεία επιβεβαιώνουν την επιτακτική αναγκαιότητα και το δίκαιο του αιτήματος της Ε.Σ.Α.μεΑ. σχετικά με την επέκταση της νομικής προστασίας κατά των διακρίσεων λόγω αναπηρίας και εκτός του πεδίου της απασχόλησης. Σύμφωνα εξάλλου και με τις συστάσεις της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών που εξέτασε την πρόοδο της χώρας ως προς την υλοποίηση της Σύμβασης, απαιτείται να συγκροτηθεί στη χώρα, ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο που να εγγυάται την ίση μεταχείριση και την προστασία από τις διακρίσεις, συμπεριλαμβανομένης της πρόβλεψης συγκεκριμένων μέτρων και εξατομικευμένης στήριξης, καθώς και της προστασίας από την άρνηση εύλογων προσαρμογών, ιδιαίτερα σε σημαντικούς τομείς όπως η εκπαίδευση, η κοινωνική προστασία και η παροχή αγαθών και υπηρεσιών.

Ειδικότερα η Επιτροπή καλεί τη χώρα να προχωρήσει άμεσα στη θέσπιση νομοθεσίας (όπως προβλέπεται στο Άρθρο 74 του νόμου 4488/2017), έτσι ώστε να εγγυηθεί την ίση μεταχείριση και να απαγορεύσει τις διακρίσεις κατά των ατόμων με αναπηρία, και ιδίως στους τομείς της εκπαίδευσης, και της παροχής αγαθών και υπηρεσιών.

Επιπροσθέτως, η Ε.Σ.Α.μεΑ. τόσο στην ενναλακτική έκθεση (alternative report) που υπέβαλλε στην επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, όσο και στο Ολοκληρωμένο Εθνικό Πρόγραμμα για την εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που έθεσε ενώπιον της ελληνικής κυβέρνησης, προτρέπει το κράτος να λάβει όλα τα κατάλληλα μέτρα για την εμπέδωση της σύγχρονης αντίληψης για την αναπηρία, ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας.

Ειδικότερα, η Πολιτεία σύμφωνα με τις επιταγές του άρθρου 8 της Σύμβασης πρέπει να προχωρήσει σε πολιτικές, προγράμματα και μέτρα ώστε:

  • Να ενημερωθεί περαιτέρω η κοινωνία σχετικά με το δικαιωματικό μοντέλο της αναπηρίας που κατοχυρώνεται στη Σύμβαση, και να ληφθούν μέτρα για την προώθηση του σεβασμού στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
  • Να αντιμετωπιστούν αρνητικά στερεότυπα, προκαταλήψεις, καθώς και επιβλαβείς πρακτικές που αφορούν στα άτομα με αναπηρία.
  • Να προωθηθεί η ενημέρωση για τις δυνατότητες και τη συνεισφορά των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στις κοινότητες που διαβιούν, την οικονομία και την ανάπτυξη.
  • Να προωθηθεί η συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στο γενικό εκπαιδευτικό σύστημα και να καλλιεργηθεί ο σεβασμός στα δικαιώματα των παιδιών/ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους σε όλα τα επίπεδα του εκπαιδευτικού συστήματος.
  • Να συμπεριληφθούν στα προγράμματα σπουδών όλων των πανεπιστημίων και επαγγελματικών σχολών θεματικές για τα δικαιώματα και την ίση μεταχείριση των ατόμων με αναπηρία.
  • Να θεσπιστούν υποχρεωτικοί κανόνες, έτσι ώστε τα Μ.Μ.Ε. να παρουσιάζουν- αναφέρονται στην αναπηρία και στα άτομα με αναπηρία κατά τρόπο συμβατό με τη Σύμβαση, και να μετατραπεί η Ελληνική Ραδιοφωνία-Τηλεόραση (ΕΡΤ) σε ένα μέσο προσβάσιμο σε όλους και σε βασικό εργαλείο για την προώθηση της αντίληψης ότι η αναπηρία αποτελεί μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να ληφθεί υπόψη η Αναπηρία στην καταβολή του κοινωνικού μερίσματος!

Αρ. Πρωτ.: 1683

Να ληφθεί υπόψη η Αναπηρία στην καταβολή του κοινωνικού μερίσματος!

Επιστολή στον υπουργό Οικονομικών Χρ. Σταϊκούρα και στον Ι. Βρούτση, υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ώστε να τονίσει τη σημασία του να ληφθεί υπόψη η Αναπηρία στην καταβολή του κοινωνικού μερίσματος.

Όπως τονίζει η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην επιστολή, «καμία αναφορά για διακριτά μέτρα προς όφελος των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δεν υπάρχει στα δημοσιεύματα του τύπου σχετικά με το κοινωνικό μέρισμα, γεγονός που έχει προκαλέσει ανησυχία στα μέλη μας. Δυστυχώς, την τελευταία δεκαετία τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους βίωσαν με τον πιο σκληρό τρόπο την οικονομική κρίση. Οι περικοπές που σημειώθηκαν στους μισθούς και τις συντάξεις τους ήταν ιδιαίτερα επώδυνες και πιο έντονες σε σχέση με τον υπόλοιπο πληθυσμό».
Το πλαίσιο των μέτρων που πρέπει να ληφθεί υπόψη είναι:
1. Να ληφθεί υπόψη η αναπηρία στην καταβολή του κοινωνικού μερίσματος, μέσω της αύξησης των εισοδηματικών κριτηρίων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
2. Να μην αποκλειστούν οι ανασφάλιστοι με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι ανασφάλιστοι γονείς ατόμων με αναπηρία από την παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Αποτελεί αδικία να μην συμπεριληφθούν στη ρύθμιση αυτή τα άτομα με αναπηρία που δεν έχουν εργαστεί, γιατί δεν είναι σε θέση να εργαστούν ή διότι δεν υπήρξαν οι απαραίτητες προϋποθέσεις να εργαστούν και δεν έχουν ασφαλιστεί ούτε για μία ημέρα.
3. Να μην συνυπολογιστούν τα αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια που αφορούν στην παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Έχουμε τονίσει επανειλημμένα ότι τα επιδόματα έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως άλλωστε δεν υπολογίζονται και για το ΚΕΑ.
4. Οι φιλοξενούμενοι με αναπηρία και χρόνια πάθηση να δικαιούνται το κοινωνικό μέρισμα σύμφωνα με το δικό τους ατομικό εισόδημα και να μην υπολογίζεται το συνολικό εισόδημα του νοικοκυριού που τους φιλοξενεί.
5. Να μην εφαρμοστεί η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με αναπηρία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο, καθώς και η πρώτη κατοικία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. δημοσιεύει τις Τελικές Συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ προς την Ελλάδα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1681

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. δημοσιεύει τις Τελικές Συστάσεις της Επιτροπής του ΟΗΕ προς την Ελλάδα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Λαμβάνοντας υπόψη την ιδιαίτερη σημασία των Τελικών Παρατηρήσεων και Συστάσεων της Επιτροπής των ΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, στον αγώνα του αναπηρικού κινήματος για τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων και την αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στην Ελλάδα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. παίρνει την πρωτοβουλία και μεταφράζει στα ελληνικά τις Τελικές Παρατηρήσεις της Επιτροπής, στοχεύοντας στην περαιτέρω διάχυση αυτών στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειες τους, αλλά και σε ολόκληρη την ελληνική κοινωνία. Ταυτόχρονα η Ε.Σ.ΑμεΑ. δίνει στη δημοσιότητα το κείμενο των Τελικών Παρατηρήσεων και Συστάσεων και σε μορφή «εύκολη για ανάγνωση» ή «κείμενο για όλους» (easy-to-read), που αποτελεί μια μέθοδο επαναφήγησης και μεταγραφής κειμένου, που διευκολύνει την ανάγνωση και την κατανόησή του και απευθύνεται σε άτομα με δυσκολίες στο γραπτό λόγο.

Το χρονικό: Σε συνέχεια της πρόσφατης εξέτασης της Ελλάδας για το ΠΩΣ το ελληνικό κράτος εφαρμόζει την Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες από την Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, η Επιτροπή, αρχικά στις 26 Σεπτεμβρίου και οριστικά στις 29 Οκτωβρίου, δημοσίευσε στην ιστοσελίδα των Ηνωμένων Εθνών τις Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις της προς την ελληνική κυβέρνηση: Τι πρέπει δηλαδή να πράξει η Ελλάδα την επόμενη περίοδο, τόσο σε νομοθετικό όσο και εφαρμοστικό πλαίσιο, ώστε να ευθυγραμμιστεί με τις διατάξεις της Σύμβασης.

Η Επιτροπή, αφού έλαβε υπόψη της τον εποικοδομητικό διάλογο που είχε με την αντιπροσωπία της ελληνικής κυβέρνησης, τις συναντήσεις και συσκέψεις που είχε με τους εκπροσώπους της Ε.Σ.Α.μεΑ., ως την αντιπροσωπευτική οργάνωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην Ελλάδα και τις εναλλακτικές εκθέσεις των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών, αξιολόγησε τις ελλείψεις σε ότι αφορά στη μη ορθή εφαρμογή της Σύμβασης οι οποίες καταπατούν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, δυσχεραίνοντας την ζωή τους. Οι Τελικές Παρατηρήσεις της Επιτροπής, που παρουσιάζει σήμερα η Ε.Σ.Α.μεΑ., στοχεύουν  στο να άρουν τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία (παιδιά, γυναίκες, πρόσφυγες, μετανάστες, ηλικιωμένοι, άτομα που διαβιούν σε ιδρύματα και φυλακές, κλπ.) στη χώρα μας, ζητώντας από το ελληνικό κράτος να της λάβει υπόψη και να τις υλοποιήσει. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το 3ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» είναι εδώ!

Αρ. Πρωτ.: 1667

Το 3ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» είναι εδώ!

Τρίτο επεισόδιο για την 15θήμερη διαδικτυακή ενημερωτική εκπομπή «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ», η οποία εντάσσεται στο πλαίσιο της εξωστρέφειας που ακολουθεί εδώ και πολλά χρόνια η Συνομοσπονδία, ώστε να φτάσει κοντά σε κάθε άτομο με αναπηρία και χρόνια πάθηση, στις οικογένειές τους αλλά και σε κάθε πολίτη που ενδιαφέρεται να μάθει για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Σήμερα Δευτέρα 25 Νοεμβρίου σας καλούμε να παρακολουθήσετε το 3ο επεισόδιο και όπως πάντα να μας στείλετε τις παρατηρήσεις και τα σχόλιά σας. Η βοήθειά σας ώστε να γινόμαστε όλο και καλύτεροι και να φτάσει η φωνή του αναπηρικού κινήματος σε κάθε γωνιά της χώρας είναι πολύτιμη. Στο 3ο επεισόδιο μαζί μας είναι ο πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Αν. Μακεδονίας – Θράκης και πρόεδρος του Σωματείου ΑμεΑ Καβάλας Σμαράγδος Κρεμμύδας, καθώς και ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Στην παρουσίαση της εκπομπής είναι ο δημοσιογράφος Νίκος Υποφάντης ενώ στη διερμηνεία της Νοηματικής η Νεφέλη Ράντου. Στο πλαίσιο της προσβασιμότητας η εκπομπή προσφέρεται και με ελληνικούς υπότιτλους. Προβάλλεται στο κανάλι της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο youtube, παρουσιάζεται στα κοινωνικά δίκτυα της Ε.Σ.Α.μεΑ. και προωθείται σε τοπικούς τηλεοπτικούς σταθμούς σε όλη την επικράτεια.
Το 3ο επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=dJjGZEXH0qk Καλή θέαση!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το δικαιωματικό πλαίσιο για τα άτομα με αναπηρία σε Πάτρα και Ηράκλειο ο Ι. Βαρδακαστάνης: Πάντα παρόντες για τα δικαιώματα και την αλληλεγγύη

Αρ. Πρωτ.: 1661

Για το δικαιωματικό πλαίσιο για τα άτομα με αναπηρία σε Πάτρα και Ηράκλειο ο Ι. Βαρδακαστάνης: Πάντα παρόντες για τα δικαιώματα και την αλληλεγγύη

Κύριος ομιλητής για το Δικαιωματικό Πλαίσιο για τα άτομα με αναπηρία σε Ελλάδα και Ευρώπη σε ημερίδα στην Πάτρα, η οποία πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής και Παγκόσμιας Ημέρας ατόμων με αναπηρία, ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 21 Νοεμβρίου. Η ημερίδα με τίτλο «Τα Άτομα με Αναπηρία και τα Δικαιώματά τους στη Νέα Εποχή» διοργανώθηκε από την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων σε συνεργασία με το Κέντρο Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας και την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας. Συντονιστής ήταν ο κ. Αντώνης Χαροκόπος, περιφερειακός σύμβουλος Δυτικής Ελλάδας, Γ' Αντιπρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ. και μέλος του Δ.Σ. της Π.Ο.Μ.Α.μεΑ. Δ.Ε. και Ν.Ι.Ν.

Για το ίδιο θέμα  ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην ημερίδα με θέμα «Προτάσεις για τη Βελτίωση της Ποιότητας της Ζωής των ΑμεΑ» που διοργάνωσε η Διεύθυνση Κοινωνικής Μέριμνας της Περιφέρειας Κρήτης στο πλαίσιο σχεδιασμού και οργάνωσης Κοινωνικών Δράσεων υπερτοπικού χαρακτήρα, για την υλοποίηση του Κοινωνικού της Προγράμματος, την Παρασκευή 22 Νοεμβρίου, στο Ηράκλειο Κρήτης.

Μπορείτε να παρακολουθήσετε εδώ ολόκληρη την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη στην Κρήτη.

Πρωταρχικός στόχος της Περιφέρειας Κρήτης κατά τη διεξαγωγή της ημερίδας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης ήταν η καταγραφή των αναγκών των ατόμων με αναπηρία και η κατάδειξη των προβλημάτων τους σε περιφερειακό επίπεδο, προκειμένου να αξιοποιηθούν τα συμπεράσματα ώστε να αποφευχθεί ο κοινωνικός αποκλεισμός και οι διακρίσεις και να διαρραγεί η κοινωνική περιθωριοποίηση και η ιδρυματοποίηση των ατόμων αυτών, σύμφωνα με τους διοργανωτές.

Φωτογραφίες στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πολλαπλά μηνύματα από τη συνάντηση Γεραπετρίτη και οργανώσεων μελών ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1641

Πολλαπλά μηνύματα από τη συνάντηση Γεραπετρίτη και οργανώσεων μελών ΕΣΑμεΑ

Συνάντηση με τον υπουργό Επικρατείας Γ. Γεραπετρίτη είχαν χθες Τετάρτη 20 Νοεμβρίου εκπρόσωποι των Δευτεροβάθμιων και Περιφερειακών Ομοσπονδιών Ατόμων με Αναπηρία της ΕΣΑμεΑ, με επικεφαλής τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, μετά από πρόσκληση του κ. Γεραπετρίτη, ώστε να συζητηθούν θέματα που αφορούν στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε στην αίθουσα του υπουργικού συμβουλίου του Μεγάρου Μαξίμου. Αξίζει να τονιστεί ότι ο κ. Γεραπετρίτης έχει ορισθεί από τον πρωθυπουργό Εθνικός συντονιστής για τις πολιτικές για τα άτομα με αναπηρία.

Οι εκπρόσωποι των οργανώσεων μελών της ΕΣΑμεΑ παρουσίασαν τα βασικά θέματα που αφορούν στους φορείς και στους χώρους που εκπροσωπούν, κατέθεσαν υπομνήματα και εξέφρασαν το πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος της χώρας για την ανάγκη να υπάρξει μια πραγματική Εθνική Στρατηγική επίλυσης των θεμάτων ατόμων με αναπηρία, χρονίων παθήσεων και των οικογενειών τους, της υλοποίησης της Σύμβασης και της ουσιαστικής ενδυνάμωσης των οργανώσεων μελών της ΕΣΑμεΑ και της ΕΣΑμεΑ καθεαυτής.
Ο υπουργός αναφέρθηκε στην αποφασιστικότητα του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη να υπάρξει μια τολμηρή μεταρρύθμιση στις πολιτικές για τα άτομα με αναπηρία στη χώρα, παρουσίασε τον σχεδιασμό της κυβέρνησης, ο οποίος έχει ως στόχο μέχρι το καλοκαίρι του 2020 να έχει ολοκληρωθεί το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και διευκρίνισε ότι η χθεσινή συνάντηση ήταν συνάντηση γνωριμίας και αρχικής επικοινωνίας και θα ακολουθήσουν και άλλες. Έθεσε μάλιστα στη διάθεση όλων των οργανώσεων τις υπηρεσίες του Γραφείου του.
Ο κ. Βαρδακαστάνης από την πλευρά του δήλωσε ότι η συνάντηση με τον υπουργό Επικρατείας της ηγεσίας της ΕΣΑμεΑ και των οργανώσεων μελών της έστειλε ένα δυνατό, σαφές και κρυστάλλινο μήνυμα προς όλες τις κατευθύνσεις ότι το «αναπηρικό κίνημα της χώρας, αταλάντευτο και με αποφασιστικότητα, συμμετέχει και στηρίζει όλες τις προσπάθειες για να αντιμετωπιστούν τα χρονίζοντα προβλήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Να αντιμετωπιστούν επίσης οι αρνητικές και επώδυνες επιπτώσεις της κρίσης», ενώ παράλληλα τόνισε, «το αναπηρικό κίνημα, όπως έπραξε μέχρι σήμερα, θα είναι παρόν όπου και όταν χρειαστεί για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων του χώρου, προκειμένου τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να ζουν με αξιοπρέπεια στη χώρα».
Με το πέρας της συνάντησης με τον κ. Γεραπετρίτη, η αποστολή συναντήθηκε με τον γενικό γραμματέα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γιώργο Σταμάτη.
Φωτογραφίες στο facebook της ΕΣΑμεΑ @ESAmeAgr

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε ημερίδα στην Πάτρα για το δικαιωματικό πλαίσιο για τα άτομα με αναπηρία σε Ελλάδα και Ευρώπη ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1637

Σε ημερίδα στην Πάτρα για το δικαιωματικό πλαίσιο για τα άτομα με αναπηρία σε Ελλάδα και Ευρώπη ο Ι. Βαρδακαστάνης

Κύριος ομιλητής σε ημερίδα στην Πάτρα, η οποία πραγματοποιείται στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής και Παγκόσμιας Ημέρας ατόμων με αναπηρία, θα είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 21 Νοεμβρίου. Θα πραγματοποιηθεί στη Θεατρική Αίθουσα Σκαγιοπουλείου (Κορυτσάς & Αγίων Σαράντα) με ώρα έναρξης 17:45.

Η ημερίδα με τίτλο «Τα Άτομα με Αναπηρία και τα Δικαιώματά τους στη Νέα Εποχή» διοργανώνεται από την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων σε συνεργασία με το Κέντρο Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας και την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας. Συντονιστής θα είναι ο κ. Αντώνης Χαροκόπος, περιφερειακός σύμβουλος Δυτικής Ελλάδας, Γ' Αντιπρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ. και μέλος του Δ.Σ. της ΠΟΜ.ΑμεΑ Δ.Ε. και Ν.Ι.Ν.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη θα έχει τίτλο «Δικαιωματικό Πλαίσιο για τα άτομα με αναπηρία σε Ελλάδα και Ευρώπη». Στην έναρξη θα χαιρετήσουν:
• Σεβασμιότατος Μητροπολίτης Πατρών Χρυσόστομος
• Περιφερειάρχης Δυτικής Ελλάδας Νεκτάριος Φαρμάκης
• Πρόεδρος Κ.Κ.Π.Π.Δ.Ε. Απόστολος Λαζαρόπουλος
• Πρόεδρος ΠΌΜ.ΑμεΑ Δ.Ε. & Ν.Ι.Ν., Ανδρέας Λίβανος
Θα παρουσιαστούν οι κάτωθι βιωματικές εμπειρίες:
Ιωάννης Κωστάκης, Παραολυμπιονίκης Κολύμβησης, «Η συμβολή του αθλητισμού στην κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία»
Βασιλική Μπαϊλού, «Η διαβίωση σε μονάδα κλειστής φροντίδας»
Αδαμαντία Γεωργαντά, «Η εμπειρία της αυτόνομης διαβίωσης»
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τα εργασιακά των ατόμων με αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Κύπρο

Αρ. Πρωτ.: 1632

Για τα εργασιακά των ατόμων με αναπηρία ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Κύπρο

Με αποστολή της ΕΟΚΕ ( Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή, το συμβουλευτικό όργανο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής), ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης επισκέπτεται αυτές τις ημέρες την Κύπρο, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ (Diversity Group). Η αποστολή έχει στόχο να εξετάσει καλές πρακτικές για την ενσωμάτωση των ατόμων με αναπηρία στην εργασία. Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη συμμετέχουν επίσης οι κ.κ. Marie Zvolska και Christophe Lefevre.

Την Δευτέρα 18 Νοεμβρίου η αποστολή συναντήθηκε με τους κ.κ. Πανίκο Αργυρίδη, γ.γ. Συνομοσπονδίας Εργατών Κύπρου, Πάμπη Κυρίτση, γ.γ. Παγκύπριας Συνομοσπονδίας Εργασίας, Ιωσήφ Αναστασίου, πρόεδρο Δημοκρατικής Εργατικής Ομοσπονδίας Κύπρου, Στέλιο Χριστοδούλου, αντιπρόεδρο ΔΕΟΚ, καθώς και με τον πρόεδρο Χρηστάκη Νικολαΐδη και τα μέλη του ΔΣ της ΚΥΣΟΑ (Κυπριακή Συνομοσπονδία Οργανώσεων Αναπήρων).
Την Τρίτη 19 Νοεμβρίου ο κ. Βαρδακαστάνης και τα άλλα μέλη της αποστολής συναντήθηκαν με τον κ. Μάριο Τσιακκή, γ.γ. ΚΕΒΕ (Κυπριακό Επιμελητήριο) ενώ αργότερα λάβανε μέρος σε κοινή συνεδρίαση των Επιτροπών Εργασίας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και Ίσων Ευκαιριών στο κυπριακό Κοινοβούλιο. Στη συνέχεια η αποστολή συναντήθηκε με την Επίτροπο Διοικήσεως και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων Μαρία Στυλιανού Λοττίδη, με την υπουργό Εργασίας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων της Κύπρου Ζέτα Αιμιλιανίδου, καθώς και με τον γ.γ. Μιχάλη Αντωνίου και Γιώργο Πέτρου από την Ομοσπονδία Εργοδοτών και Βιομηχάνων Κύπρου.
Ο κ. Βαρδακαστάνης στις δηλώσεις του τόνισε ότι η Κύπρος πρέπει να θεσπίσει ένα εφαρμοστικό νόμο για την υλοποίηση της σύμβασης καθώς και εθνικό σχέδιο δράσης που να αντιμετωπίζει τα προβλήματα απασχόλησης των Κυπρίων με αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρουσιάζουμε το 2ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.»!

Αρ. Πρωτ.: 1622

Παρουσιάζουμε το 2ο επεισόδιο «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.»!

Η ΕΣΑμεΑ θέλει να ευχαριστήσει όλο τον κόσμο της που αγκάλιασε τη νέα της προσπάθεια, την 15θήμερη διαδικτυακή ενημερωτική εκπομπή «Τα Νέα της ΕΣΑμεΑ», η οποία εντάσσεται στο πλαίσιο της εξωστρέφειας που ακολουθεί εδώ και πολλά χρόνια, σε μια προσπάθεια να φτάσει κοντά σε κάθε άτομο με αναπηρία και χρόνια πάθηση, στις οικογένειές τους αλλά και σε κάθε πολίτη που ενδιαφέρεται να μάθει για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Το 1ο επεισόδιο παρακολούθησαν χιλιάδες σε όλη τη χώρα ενώ παράλληλα παίχτηκε και από το κανάλι «Αλήθεια tv» της Χίου.

Σήμερα Δευτέρα 18 Νοεμβρίου σας καλούμε να παρακολουθήσετε το 2ο επεισόδιο και όπως πάντα να μας στείλετε τις παρατηρήσεις και τα σχόλιά σας. Η βοήθειά σας ώστε να γινόμαστε όλο και καλύτεροι και να φτάσει η φωνή του αναπηρικού κινήματος σε κάθε γωνιά της χώρας είναι πολύτιμη. Στο 2ο επεισόδιο μαζί μας είναι ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων - Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) Χρήστος Δαραμήλας, ο παθολόγος- διατροφολόγος Δημήτρης Δελλής, καθώς και ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Στην παρουσίαση της εκπομπής είναι ο δημοσιογράφος Νίκος Υποφάντης ενώ στη διερμηνεία της Νοηματικής η Νεφέλη Ράντου. Στο πλαίσιο της προσβασιμότητας η εκπομπή προσφέρεται και με ελληνικούς υπότιτλους. Προβάλλεται στο κανάλι της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο youtube, παρουσιάζεται στα κοινωνικά δίκτυα της Ε.Σ.Α.μεΑ. και προωθείται σε τοπικούς τηλεοπτικούς σταθμούς σε όλη την επικράτεια.

Το 2ο επεισόδιο https://www.youtube.com/watch?v=kQgrYd_KJhM Καλή θέαση!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αλλαγές στα φορολογικά που ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ. για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Αρ. Πρωτ.: 1620

Αλλαγές στα φορολογικά που ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ. για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου του υπουργείου Οικονομικών «Φορολογική μεταρρύθμιση με αναπτυξιακή διάσταση για την Ελλάδα του αύριο» κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. με επιστολή της, ενώ την προηγούμενη εβδομάδα είχε πάρει μέρος και στη δημόσια διαβούλευση.

Μεταξύ άλλων η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά:
• Απαλλαγή από την εισφορά αλληλεγγύης σε όλα τα άτομα με αναπηρία, με ποσοστό 50% και άνω, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας καθώς και στα πρόσωπα που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με βαριές αναπηρίες με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση ή βαριές πολλαπλές και ψυχικές αναπηρίες).
• Τον χαμηλότερο συντελεστή ΦΠΑ που επιτρέπει η νομοθεσία στα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και άλλες αναπηρίες.
• Απαλλαγή από τα τεκμήρια, το τέλος επιτηδεύματος και τον ΕΝΦΙΑ.
• Μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες. Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού.
Αναλυτικά οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με την ΕΟΚΕ στην Κύπρο

Αρ. Πρωτ.: 1610

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με την ΕΟΚΕ στην Κύπρο

Με αποστολή της ΕΟΚΕ ( Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή, το συμβουλευτικό όργανο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής), ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης θα επισκεφτεί την Κύπρο, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ (Diversity Group) της ΕΟΚΕ, στις 18 και 19 Νοεμβρίου. Η αποστολή έχει στόχο να εξετάσει καλές πρακτικές για την ενσωμάτωση των ατόμων με αναπηρία στην εργασία. Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη συμμετέχουν επίσης οι κ.κ. Marie Zvolska και Christophe Lefevre.

Θα πραγματοποιήσει πολλές συναντήσεις και συσκέψεις, με κύρια τη συμμετοχή της αποστολής σε συνεδρίαση με τα μέλη των Κοινοβουλευτικών Επιτροπών Εργασίας, Κοινωνικής Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων και των Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και των Ίσων Ευκαιριών της Βουλής των Αντιπροσώπων. Οι εκπρόσωποι της ΕΟΚΕ θα συναντηθούν επίσης με την υπουργό Εργασίας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων της Κύπρου Ζέτα Αιμιλιανίδου, καθώς και με εκπροσώπους εργατικών ομοσπονδιών και εργοδοτικών οργανώσεων.
Τέλος θα πραγματοποιηθεί συνάντηση με το ΔΣ της ΚΥΣΟΑ (Κυπριακή Συνομοσπονδία Οργανώσεων Αναπήρων).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης rapporteur για την Ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030 στην ΕΟΚΕ

Αρ. Πρωτ.: 1609

Ο Ι. Βαρδακαστάνης rapporteur για την Ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030 στην ΕΟΚΕ

Τη γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) «Διαμορφώνοντας την Ατζέντα της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030» (Shaping the EU agenda for disability rights 2020-2030), παρουσίασε σήμερα Παρασκευή 15 Νοεμβρίου ως εισηγητής (rapporteur) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 (Diversity Group).

Πρόκειται για μια σημαντική γνωμοδότηση καθώς ολοκληρώνεται η προηγούμενη στρατηγική και αυτή που έπεται θα αφορά στην υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, ενώ θα περιλαμβάνει και την Ατζέντα για τους στόχους της Χιλιετίας του ΟΗΕ, όπου υπάρχουν συγκεκριμένες αναφορές για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Η γνωμοδότηση ψηφίσθηκε ομόφωνα 85-0 και αναμένεται να συζητηθεί στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ στις 11 Δεκεμβρίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον αρμόδιο Επίτροπο ΕΕ για την απασχόληση Nicolas Schmit

Αρ. Πρωτ.: 1585

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον αρμόδιο Επίτροπο ΕΕ για την απασχόληση Nicolas Schmit

Με την ιδιότητα του προέδρου του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, είχε συνάντηση με τον αρμόδιο Επίτροπο για την απασχόληση Nicolas Schmit χθες Τρίτη 12 Νοεμβρίου στις Βρυξέλλες.

5

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι είναι σημαντικό να επιτευχθούν ίσα δικαιώματα για τα άτομα με αναπηρία, για το 15% δηλαδή του ευρωπαϊκού πληθυσμού και ενημέρωσε τον Επίτροπο για τις προτεραιότητες του αναπηρικού κινήματος που σχετίζονται με το αντικείμενό του, όπως είναι:
• Η υιοθέτηση μιας ισχυρής ευρωπαϊκής ατζέντας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030, η οποία καθιστά την Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πραγματικότητα στην Ευρώπη και στον κόσμο.
• Η εφαρμογή του Ευρωπαϊκού Πυλώνα των Κοινωνικών Δικαιωμάτων, και ειδικότερα της αρχής 17: Σχετικά με την ισότιμη ένταξη των ατόμων με αναπηρία.
• Η κατάργηση των εμποδίων στην ελεύθερη κυκλοφορία στην εργασία (και στη ζωή): τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να στερούνται του δικαιώματός τους να ζουν και να εργάζονται σε άλλα κράτη μέλη της ΕΕ
• Η διασφάλιση ότι το πρόγραμμα της Κομισιόν Youth Guarantee θα υποστηρίξει ορθά τους νέους με αναπηρία.
• Η ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην ανοιχτή αγορά εργασίας: Τα στοιχεία της ΕΕ δείχνουν ότι κατά μέσο όρο μόνο το 50,8% των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ απασχολείται, έναντι 74,8% για τα άτομα χωρίς αναπηρία.
Μετά τη συνάντηση ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε το εξής: «Χρειαζόμαστε ισότιμη πρόσβαση στην ανοιχτή αγορά εργασίας και αυτό περιλαμβάνει την ελευθερία να εργαζόμαστε όπου θέλουμε στην ΕΕ. Βασιζόμαστε στον Επίτροπο Schmit να διασφαλίσει την ίση πρόσβαση».
Από την πλευρά του ο Επίτροπος τόνισε: «Είχαμε μια πολύ καλή συζήτηση για αυτό το κρίσιμο θέμα και ανησυχώ βαθύτατα για την παρούσα κατάσταση. Είμαι απολύτως αφοσιωμένος στο να εργαστώ σκληρά για την υλοποίηση του ευρωπαϊκού πυλώνα των κοινωνικών δικαιωμάτων για την κοινωνική ένταξη και ιδιαίτερα για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με τον πρωθυπουργό της Φινλανδίας Antti Rinne

Αρ. Πρωτ.: 1559

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με τον πρωθυπουργό της Φινλανδίας Antti Rinne

Τον πρωθυπουργό της Φιλανδίας Antti Rinne συνάντησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης την Παρασκευή 8 Νοεμβρίου, ως επικεφαλής αντιπροσωπείας του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και του Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Φιλανδίας. Η Φινλανδία έχει την Προεδρία της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στον πρωθυπουργό τη σημασία για την επίτευξη ίσων δικαιωμάτων των 100 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, ενώ παράλληλα τον ενημέρωσε για τις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, μεταξύ των οποίων:
• Η επίτευξη της πλήρους εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και ιδίως εξασφάλιση ότι το ίδιο το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο θα ορίσει το κεντρικό σημείο της Σύμβασης.
• Η εξασφάλιση μιας ισχυρής ευρωπαϊκής ατζέντας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μετά το 2020.
• Η σημασία της Φινλανδίας ως ηγέτιδας για μια ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμούς για τα άτομα με αναπηρία, στην ανθρωπιστική δράση και στη διεθνή συνεργασία και στην προώθηση μιας ισχυρής προσέγγισης διεθνούς συνεργασίας χωρίς αποκλεισμούς σε επίπεδο ΕΕ
• Η σημασία μιας φιλόδοξης εφαρμογής των νόμων για την προσβασιμότητα, συμπεριλαμβανομένων της μεταφοράς της ευρωπαϊκής νομοθεσίας για την προσβασιμότητα και της εφαρμογής της οδηγίας για την προσβασιμότητα στον παγκόσμιο ιστό.
• Η σημασία της εφαρμογής του πυλώνα των κοινωνικών δικαιωμάτων της ΕΕ και η άρση όλων των εμποδίων στην απασχόληση των ατόμων με αναπηρία, μεταξύ άλλων μέσω της χρήσης κονδυλίων της ΕΕ - ο επόμενος προϋπολογισμός της ΕΕ θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί για επενδύσεις σε μια Ευρώπη χωρίς αποκλεισμούς.
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Η Φινλανδία θεωρείται παγκόσμιος ηγέτης σε πολλούς τομείς που αφορούν κοινωνικά ζητήματα. Ελπίζουμε να προστεθεί και η αναπηρία σε αυτή τη λίστα στο εγγύς μέλλον».
Ο Σάρι Κόκκο, Πρόεδρος του φινλανδικού φόρουμ για τα άτομα με αναπηρία πρόσθεσε: «Είναι ζωτικής σημασίας να βελτιώσουμε την απασχόληση και να αυξήσουμε το επίπεδο εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία. Πρέπει να έχουμε πρόσβαση σε πραγματικές θέσεις εργασίας, μισθωτές θέσεις απασχόλησης που ταιριάζουν με τις δεξιότητες, την κατάρτιση και τον επαγγελματισμό μας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

«Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.», η πρώτη διαδικτυακή εκπομπή, είναι στον αέρα!

Αρ. Πρωτ.: 1528

«Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.», η πρώτη διαδικτυακή εκπομπή, είναι στον αέρα!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) με χαρά ανακοινώνει την πρώτη διαδικτυακή εκπομπή «Τα Νέα της Ε.Σ.Α.μεΑ.» που προβάλλεται στο κανάλι της στο YouTube ESAmeAGr. Το λινκ για την πρώτη εκπομπή είναι το https://youtu.be/Vq6rLfxcoVQ 

taneaΑυτή η νέα προσπάθεια της Ε.Σ.Α.μεΑ. εντάσσεται στο πλαίσιο της εξωστρέφειας που αποδεδειγμένα ακολουθεί εδώ και πολλά χρόνια ως Οργάνωση, καθώς και στην προσπάθεια να φτάσει κοντά σε κάθε άτομο με αναπηρία και χρόνια πάθηση, στις οικογένειές τους αλλά και σε κάθε πολίτη που ενδιαφέρεται να μάθει για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Πρόκειται για 20λεπτη εκπομπή που θα προβάλλεται 2 φορές τον μήνα, θα παρουσιάζει τα θέματα με τα οποία ασχολείται η Ε.Σ.Α.μεΑ., οι εθνικές της Οργανώσεις και οι Περιφερειακές της Ομοσπονδίες. Ο σχεδιασμός είναι να φτάσουν τα μηνύματα του αναπηρικού κινήματος σε κάθε γωνιά της Ελλάδας αλλά και να αναδειχθούν ζητήματα και προβληματισμοί από όλη τη χώρα, μέσω διαδικτυακών τηλεοπτικών συνδέσεων. 
Την παρουσίαση της εκπομπής πραγματοποιεί ο γνωστός δημοσιογράφος Νίκος Υποφάντης ενώ τη διερμηνεία στη Νοηματική η Νεφέλη Ράντου. Στο πλαίσιο της προσβασιμότητας η εκπομπή προσφέρεται και με ελληνικούς υπότιτλους. Θα προβάλλεται στο κανάλι της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο youtube, θα παρουσιάζεται στα κοινωνικά δίκτυα της Ε.Σ.Α.μεΑ. και θα προωθηθεί και σε τοπικούς τηλεοπτικούς σταθμούς στην επικράτεια.  
Για αυτή την πρωτοβουλία, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Είναι γνωστό ότι η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει πρωτοστατήσει στην προώθηση της προσβασιμότητας στο διαδίκτυο και στην ηλεκτρονική προσβασιμότητα. Βάση της Διεθνούς Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (άρθρο 9) και του Συντάγματος της Ελλάδας η προσβασιμότητα είναι θεμελιώδες δικαίωμα για Όλους. Συνεπώς η προσβασιμότητα στις τεχνολογίε529ς της πληροφορικής και της επικοινωνίας θα έπρεπε να θεωρείται δεδομένη: για την ομαλή, ισότιμη και πλήρη ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην επαγγελματική, οικονομική και πολιτιστική ζωή. Ταυτόχρονα το αναπηρικό κίνημα έχει το μόνιμο καθήκον να αναδεικνύει διαρκώς και ουσιαστικά τα ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Βασική και θεμελιώδης Αρχή του αναπηρικού κινήματος στην Ελλάδα, στην Ευρώπη και σε ολόκληρο τον κόσμο είναι το “Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς” και σε αυτά τα ανωτέρω πλαίσια εντάσσεται και η νέα προσπάθεια της Ε.Σ.Α.μεΑ., η παραγωγή αυτή της Ε.Σ.Α.μεΑ., η νέα της 15θήμερη διαδικτυακή εκπομπή, που πιστεύουμε ότι θα αγκαλιάσετε και θα διαδώσετε». 
Σε αυτή την πρώτη εκπομπή, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης κάνει μια αποτίμηση του νέου πολιτικού σκηνικού, ο ταμίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. Κώστας Γαργάλης μιλά για το πρόγραμμα της Διερμηνείας στη Νοηματική Γλώσσα, ενώ παρουσιάζονται οι δράσεις που έχει αναπτύξει η Ε.Σ.Α.μεΑ. το τελευταίο χρονικό διάστημα.
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μειωτικές και προσβλητικές οι δηλώσεις Μ. Βορίδη για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1501

Μειωτικές και προσβλητικές οι δηλώσεις Μ. Βορίδη για τα άτομα με αναπηρία

Οι χθεσινές δηλώσεις του υπουργού Αγροτικής Ανάπτυξης Μάκη Βορίδη, τόσο η πρώτη σε ιδιωτικό τηλεοπτικό σταθμό, όσο και η δεύτερη σε ιστότοπο κοινωνικής δικτύωσης, έρχονται σε πλήρη αντίθεση με την Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που η χώρα μας έχει κυρώσει με τον ν. Ν. 4074/2012, όπως και με τον αντιρατσιστικό νόμο. Δεν θα της επαναλάβουμε στο παρόν. Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον πρωθυπουργό να ανακαλέσει τον υπουργό στην τάξη άμεσα.

Ερωτώμενος από δημοσιογράφους για το θέμα, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης απάντησε σκωπτικά: «Και με τον κ. Βορίδη δεν μπορεί κανείς να συνεννοηθεί και δεν είναι ανάπηρος».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον πρώτο Έλληνα Αντιπρόεδρο της Κομισιόν Μ. Σχοινά

Αρ. Πρωτ.: 1483

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον πρώτο Έλληνα Αντιπρόεδρο της Κομισιόν Μ. Σχοινά

Συνάντηση με τον πρώτο Έλληνα αντιπρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, αρμόδιο για την προστασία του ευρωπαϊκού τρόπου ζωής, Μαργαρίτη Σχοινά, είχε σήμερα Τρίτη 29 Οκτωβρίου ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Ο κ. Βαρδακαστάνης κατά τη διάρκεια της συνάντησης τόνισε ότι είναι σημαντικό να επιτευχθούν ίσα δικαιώματα για τα άτομα με αναπηρία, που αποτελούν το 15% του ευρωπαϊκού πληθυσμού και ενημέρωσε τον αντιπρόεδρο της Κομισιόν για τις άμεσες προτεραιότητες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος:
• Να διασφαλιστεί ότι το σημείο εστίασης της Επιτροπής στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία διαθέτει τους απαραίτητους πόρους και την κεντρική θέση στις υπηρεσίες της Επιτροπής που είναι αφιερωμένες στα θεμελιώδη δικαιώματα.
• Η υιοθέτηση μιας φιλόδοξης και καλά χρηματοδοτούμενης ευρωπαϊκής ατζέντας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030, η οποία καθιστά την Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πραγματικότητα στην Ευρώπη και στον κόσμο.
• Η προσέγγιση των προσφύγων και των μεταναστών από την οπτική των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, που θα συμπεριλαμβάνει την κατάλληλη προστασία και υποστήριξη των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία.
• Η υιοθέτηση νομοθεσίας ίσης μεταχείρισης που θα προστατεύει τα άτομα με αναπηρία από διακρίσεις σε όλους τους τομείς της ζωής, συμπεριλαμβανομένων των πολλαπλών και διατομεακών μορφών διακρίσεων.
• Οι πολιτικές για την ισότητα των φύλων και ο αγώνας για την εξάλειψη της βίας κατά των γυναικών και των κοριτσιών πρέπει να περιλαμβάνουν τις γυναίκες με αναπηρία
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Ο νέος αντιπρόεδρος Μ. Σχοινάς θα διαδραματίσει ουσιαστικό ρόλο στην προώθηση των δικαιωμάτων μας για τα επόμενα 5 χρόνια. Πρέπει να δούμε ελπίδα, συγκεκριμένες εξελίξεις, συμπεριλαμβανομένης μιας ισχυρής ατζέντας που προστατεύει τα άτομα με αναπηρία, ειδικά εκείνα που υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις, όπως οι γυναίκες με αναπηρία και οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία. Είχαμε μια χρήσιμη και θεωρώ ελπιδοφόρα συνάντηση με τον κ. Σχοινά».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης στον ΥΠΕΣ Π. Θεοδωρικάκο για ψήφο ΑμεΑ, εργασιακά Δημοσίου κλπ.

Αρ. Πρωτ.: 1476

Ι. Βαρδακαστάνης στον ΥΠΕΣ Π. Θεοδωρικάκο για ψήφο ΑμεΑ, εργασιακά Δημοσίου κλπ.

Συνεργασία με τον υπουργό Εσωτερικών Π. Θεοδωρικάκο είχε την Τετάρτη 23 Οκτωβρίου ο πρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Στη συνάντηση συζητήθηκαν τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος που αφορούν στο υπουργείο Εσωτερικών, με πρώτο θέμα το δικαίωμα της ψήφου σε όλα τα άτομα με αναπηρία. Στη συνάντηση συμμετείχε και η γ. γραμμ. ανθρώπινου δυναμικού δημόσιου τομέα. κ. Χαραλαμπογιάννη.

Πολύ σοβαρό είναι το γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία που έχουν υποβληθεί σε καθεστώς πλήρους στερητικής δικαστικής συμπαράστασης, είτε ζουν σε ιδρύματα είτε σε δομές ανοιχτής φροντίδας είτε στην οικογένεια, χάνουν αυτομάτως το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι. Ακόμη όμως και τα άτομα με βαριά κινητική αναπηρία που δεν έχουν απωλέσει τη δικαιοπρακτική τους ικανότητα και ζουν σε ιδρύματα, δεν μπορούν να ασκήσουν το εκλογικό τους δικαίωμα διότι αφενός δεν υπάρχει πρόνοια για τη μεταφορά τους σε προσβάσιμα εκλογικά κέντρα/τμήματα, αφετέρου δεν επιτρέπεται να ψηφίσουν εντός του ιδρύματος καθώς η κάλπη δεν επιτρέπεται να μετακινηθεί εκτός εκλογικού τμήματος.

Παράλληλα, τα εκλογικά κέντρα είναι συνήθως μη προσβάσιμα στα άτομα με κινητική αναπηρία, τα προεκλογικά προγράμματα των πολιτικών κομμάτων και το έντυπο εκλογικό υλικό δεν διατίθενται σε προσβάσιμες μορφές (π.χ. σε Braille ή μεγάλους χαρακτήρες, σε μορφές εύκολες για ανάγνωση -easy-to-read- κ.λπ.), δεν υπάρχουν διερμηνείς νοηματικής γλώσσας και δεν διασφαλίζεται το απόρρητο της ψήφου. Επίσης, στις πολιτικές συζητήσεις και συνεντεύξεις εκπροσώπων των πολιτικών κομμάτων που λαμβάνουν χώρα στα τηλεοπτικά μέσα δεν προβλέπεται διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα ή υποτιτλισμός.

Όλα τα παραπάνω είναι αντίθετα τόσο με το Σύνταγμα της χώρας όσο και με το άρθρο 29 «Συμμετοχή στην πολιτική και δημόσια ζωή» της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, την οποία η χώρας μας κύρωσε με τον ν.4074/2012 και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο.

Εκτός από το δικαίωμα της ψήφου, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε και μια ακόμη σειρά αιτημάτων:

  • τον συντονισμό και την παρακολούθηση της εφαρμογής της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (ν.4074/2012) σε τοπικό επίπεδο
  • τη διασφάλιση της προσβασιμότητας σε υποδομές/ υπηρεσίες/ πολιτικές/ διαδικασίες του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα και της Τοπικής Αυτοδιοίκησης
  • την ισότιμη αντιμετώπιση και τις εργασιακές συνθήκες των εργαζομένων με αναπηρία στο δημόσιο τομέα και την τοπική αυτοδιοίκηση Α’ και Β’ βαθμού
  • την οριζόντια συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές, διοικητικές διαδικασίες, δράσεις, μέτρα και προγράμματα του υπουργείου για την πλήρη ένταξη του δικαιωματικού μοντέλου της αναπηρίας σε όλα τα επίπεδα διοίκησης και όλη την επικράτεια,
  • θέματα για τη διασφάλιση της σωστής εφαρμογής του άρθρου 25 του ν. 4440/2016 καθώς και θέματα υλοποίησης του 2643/1998
  • σχετικά με τις κοινωνικές συνεργασίες Ο.Τ.Α. με την Ε.Σ.Α.μεΑ..

Ο κ. Θεοδωρικάκος από την πλευρά του ανέφερε ότι, ειδικά για το δικαίωμα της ψήφου για όλα τα άτομα με αναπηρία, θα φροντίσει τα θέματα αρμοδιότητας του υπουργείου, που αφορούν κυρίως σε θέματα προσβασιμότητας. Αναφορικά με την δικαιοπρακτική ικανότητα τόνισε ότι είναι θέμα υπ. Δικαιοσύνης.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ετοιμάζει παρέμβαση και στο υπουργείο Δικαιοσύνης για αυτό το τόσο σοβαρό θέμα.

Γενικότερα ο υπουργός τόνισε ότι η προσβασιμότητα είναι μέσα στις προτεραιότητες του υπουργείου Εσωτερικών, σε σχέση με τα εργασιακά τόνισε ότι θα υπάρξει συνεργασία με την γ. γραμμ. ανθρώπινου δυναμικού δημόσιο υ τομέα. κ. Χαραλαμπογιάννη, ενώ για τις συνεργασίες των Δήμων με την Ε.Σ.Α.μεΑ. δήλωσε ότι θα αντιμετωπισθεί στο ο επόμενο νομοσχέδιο που θα καταθέσει το υπουργείο Εσωτερικών.

Τέλος ο κ. Θεοδωρικάκος τόνισε ότι θα υπάρχει στενή συνεργασία σε όλους τους τομείς με την Ε.Σ.Α.μεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για τους πρόσφυγες με αναπηρία επί του νομοσχεδίου «Περί Διεθνούς Προστασίας»

Αρ. Πρωτ.: 1473

Προτάσεις για τους πρόσφυγες με αναπηρία επί του νομοσχεδίου «Περί Διεθνούς Προστασίας»

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Περί Διεθνούς Προστασίας» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στη Βουλή, ζητώντας να κληθεί να μιλήσει για το θέμα στην αρμόδια Διαρκή Επιτροπή Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης.

Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ στοχεύουν στην ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στο σχέδιο νόμου με στόχο την άρση και αποφυγή εμποδίων σε βάρος των δικαιούχων και αιτούντων διεθνή προστασία ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, όπως το Σύνταγμα της χώρας, το εθνικό και ευρωπαϊκό θεσμικό/κανονιστικό πλαίσιο και οι γενικότερες δεσμεύσεις της χώρας υπαγορεύουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον υπουργό Ψηφιακής Διακυβέρνησης Κ. Πιερρακάκη για την ψηφιακή προσβασιμότητα

Αρ. Πρωτ.: 1461

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον υπουργό Ψηφιακής Διακυβέρνησης Κ. Πιερρακάκη για την ψηφιακή προσβασιμότητα

Για τα θέματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία και σχετίζονται με τους τομείς αρμοδιότητας του υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης συζήτησαν ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης Κ. Πιερρακάκης, στη συνάντηση που είχαν στις 22 Οκτωβρίου. Παρόντες ήταν επίσης ο Ταμίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. Κ. Γαργάλης και ο Γεν. Γραμματέας του υπουργείου Λ. Χριστόπουλος.

Αποφασίστηκε η συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε ομάδα εργασίας που θα επεξεργαστεί ζητήματα απλούστευσης διαδικασιών με στόχο την άρση των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πολίτες με αναπηρία και οι γονείς/κηδεμόνες ατόμων με αναπηρία κατά τις συναλλαγές τους με το δημόσιο, όπως και στη νομοπαρασκευαστική επιτροπή που θα επεξεργαστεί την επικαιροποίηση του κώδικα διοικητικών διαδικασιών.
Συνοπτικά τα αιτήματα που έθεσε υπόψη του υπουργού η Ε.Σ.Α.μεΑ., τα οποία μπορείτε να βρείτε εδώ αναλυτικά, είναι τα εξής:
- Ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στη «Βίβλο Ψηφιακού Μετασχηματισμού για την ψηφιακή πολιτική και την ηλεκτρονική διακυβέρνηση» και στη στρατηγική για την απλούστευση των διαδικασιών.
- Καθιέρωση μετρήσιμων στόχων και ποσοτικών/ποιοτικών δεικτών σχετικών με την εξυπηρέτηση πολιτών με αναπηρία από τις Υπηρεσίες του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα.
- Διασφάλιση της προσβασιμότητας των ιστότοπων και ηλεκτρονικών εφαρμογών/υπηρεσιών του δημόσιου, του ευρύτερου δημόσιου και ιδιωτικού τομέα.
- Άμεση εφαρμογή των διατάξεων του ν.4591/2019 για την προσβασιμότητα των ιστότοπων και των εφαρμογών για φορητές συσκευές των οργανισμών του δημόσιου τομέα.
- Διασφάλιση της ανεμπόδιστης πρόσβασης των πολιτών και εργαζόμενων με αναπηρία στις κτιριακές εγκαταστάσεις και ηλεκτρονικές εφαρμογές/υπηρεσίες του υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης και των εποπτευόμενων από αυτό φορέων του.
- Ένταξη της διάστασης της ηλεκτρονικής προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία σε όλους τους διαγωνισμούς έργων και προμηθειών των εποπτευόμενων από το Υπουργείο σας φορέων, αξιοποιώντας τις δυνατότητες που παρέχει η Οδηγία 2014/24/ΕΕ σχετικά με τις δημόσιες προμήθειες και την κατάργηση της οδηγίας 2004/18/ΕΚ.
- Εκπόνηση και εφαρμογή προγραμμάτων κατάρτισης και επιμόρφωσης του προσωπικού του υπουργείου και των εποπτευόμενων φορέων του σε θέματα φυσικής προσβασιμότητας και προσβασιμότητας δικτυακών τόπων και εφαρμογών για φορητές συσκευές σε συνεργασία με την Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Εθνικό Κέντρο Δημόσιας Διοίκησης και Αυτοδιοίκησης (Ε.Κ.Δ.Δ.Α.).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την εναρμόνιση Ποινικού Κώδικα και Κώδικα Ποινικής Δικονομίας με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1460

Για την εναρμόνιση Ποινικού Κώδικα και Κώδικα Ποινικής Δικονομίας με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

Επιστολή με τις προτάσεις της απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στο πλαίσιο της δημόσιας διαβούλευσης επί του σχεδίου νόμου «Τροποποιήσεις Ποινικού Κώδικα, Κώδικα Ποινικής Δικονομίας και συναφείς διατάξεις» στο opengov.

Αξίζει να αναφερθεί ότι οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ στοχεύουν στην εναρμόνιση τόσο του Ποινικού Κώδικά όσο και του Κώδικα Ποινικής Δικονομίας με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία όσο και με τις Τελικές Παρατηρήσεις και Συστάσεις της Επιτροπής των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που δημοσιεύτηκαν πρόσφατα (24 Σεπτεμβρίου 2019), ύστερα από τον εποικοδομητικό διάλογο που είχε η αντιπροσωπία της Ελληνικής Κυβέρνησης με την Επιτροπή στις 3-4 Σεπτεμβρίου κατά την διάρκεια της 22ης Συνόδου της Επιτροπής.  
Με αφορμή τη διαβούλευση του εν λόγω σχεδίου νόμου, η Ε.Σ.Α.μεΑ έστειλε τις προτάσεις της όχι μόνο για τα άρθρα που είναι υπό διαβούλευση αλλά στο σύνολο τόσο του Ποινικό Κώδικα όσο και του Κώδικα Ποινικής Δικονομίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εισηγητής ο Ι. Βαρδακαστάνης στη «Διαμόρφωση της ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030»

Αρ. Πρωτ.: 1441

Εισηγητής ο Ι. Βαρδακαστάνης στη «Διαμόρφωση της ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030»

Εισηγητής της γνωμοδότησης της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Δευτέρα 21 Οκτωβρίου, σχετικά με την διαμόρφωσης της Ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030.

Ποια διδάγματα μπορούν να αντληθούν από την τρέχουσα στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2010-2020; Τι θα μπορούσε να αλλάξει ή να βελτιωθεί στην επόμενη στρατηγική της ΕΕ 2020-2030; Η ΕΟΚΕ διοργάνωσε δημόσια ακρόαση με θέμα «Διαμόρφωση της ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030», σε μια προσπάθεια να απαντηθούν τα παραπάνω ερωτήματα.

Εδώ μπορείτε να βρείτε το πρόγραμμα.

Μεταξύ άλλων, ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε με παραδείγματα για το τι επιτυγχάνει η ένταξη της αναπηρίας στις πολιτικές:

Το 2012, περισσότερες από τις μισές (16) εκθέσεις χωρών της Επιτροπής για την ΕΕ2020 δεν ανέφεραν την αναπηρία στην ανάλυσή τους. Το 2019, μόνο μία ή δύο δεν την είχαν.

• Ο αριθμός των συστάσεων σχετικά με την αναπηρία ανά χώρα αυξήθηκε από τρεις το 2012 σε 12 το 2018.

• Υπήρξαν 57 αναφορές στην Κοινή Έκθεση για την Απασχόληση του 2019, σε σύγκριση με μόλις 7 το 2013 (αύξηση κάθε χρόνο).

Οι προκλήσεις:

• Εξισορρόπηση του εύρους της Σύμβασης με το περιορισμένο πεδίο αρμοδιότητας της ΕΕ.

• Οριζόντια ένταξη της αναπηρίας σε όλα τα θεσμικά όργανα της

• Παραγωγή καλύτερων δεικτών και δεδομένων σχετικά με την αναπηρία για την ισότητα των δεδομένων και για την υποστήριξη κοινών στόχων πολιτικής.

• Τομείς - στόχοι όπου η κοινή προσπάθεια μπορεί να κάνει τη διαφορά και να υποστηρίξει τα κράτη μέλη.

• Ενίσχυση της δομής, των αρμοδιοτήτων και των μελών των συντονιστικών οργάνων.

Οι εργασίες για τη διαμόρφωση της Ατζέντας συνεχίζονται.

Στο περιθώριο των εργασιών για την Ατζέντα, ο κ. Βαρδακαστάνη είχε συνάντηση με την κ. RosangelaBermanBieler, υπεύθυνη στη UNICEFγια τα παιδιά με αναπηρία. Συζητήθηκαν ζητήματα που αντιμετωπίζουν τα παιδιά με αναπηρία στην Ευρώπη με έμφαση στα δυτικά Βαλκάνια, τα παιδιά πρόσφυγες με αναπηρία κλπ., και σε αυτό το πλαίσιο συμφωνήθηκε κοινή δράση EDF– UNICEF.

Φωτογραφίες και βίντεο στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Μαδρίτη για τη νέα στρατηγική του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος

Αρ. Πρωτ.: 1428

Στη Μαδρίτη για τη νέα στρατηγική του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος

Ως επικεφαλής αντιπροσωπείας του EDF, του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, στο οποίο είναι πρόεδρος, επισκέφτηκε τη Μαδρίτη την Τετάρτη 16 Οκτωβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Μαζί του ήταν η διευθύντρια του Φόρουμ Catherine Naughton και ο υπεύθυνος για θέματα Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Alejandro Moledo.

Στη Μαδρίτη ο κ. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με την Ισπανική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (CERMI) και συγκεκριμένα με τον πρόεδρο Luis Cayo Pérez Bueno , τον γεν. γραμματέα CERMI και αντιπρόεδρο ONCE Alberto Durán López, το μέλος της εκτελεστικής γραμματείας και μέλος του EDF Anna Pelaez, τη διευθύντρια CERMI Pilar Villarino Villarino, τον εκτελεστικό διευθυντή της ONCE Javier Güemes Pedraza, καθώς και με τα διευθυντική στελέχη της ONCE (Ομοσπονδία Τυφλών) και του ONCE Foundation. Η αποστολή στη Μαδρίτη πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο συναντήσεων με τις αντιπροσωπευτικότερες εθνικές ομοσπονδίες ατόμων με αναπηρία, στην έναρξη της θητείας του νέου Ευρωκοινοβουλίου και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Στη Μαδρίτη η αντιπροσωπεία του EDF συζήτησε για τα φλέγοντα θέματα που απασχολούν το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα αυτή την περίοδο: τις σχέσεις του αναπηρικού κινήματος με το Ευρωκοινοβούλιο, την ανασύσταση της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου, το πρόγραμμα Δράσης της Κομισιόν, τη νέα Ευρωπαϊκή Ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020- 2030 , την ενσωμάτωση νέων Οδηγιών στα εθνικά δίκαια, όπως είναι η ευρωπαϊκή Οδηγία για την Προσβασιμότητα, θέματα ισότητας, θέματα που αφορούν στις γυναίκες με αναπηρία, στους πρόσφυγες με αναπηρία κλπ.
Από τη Μαδρίτη ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης έδωσε συνέντευξη στον SERVIMEDIA του ομίλου κοινωνικών επιχειρήσεων της ONCE, στον οποίο εργάζονται δημοσιογράφοι με αναπηρία. Μεταξύ άλλων τόνισε: «Το ισπανικό αναπηρικό κίνημα, που εκπροσωπείται από τη CERMI, με τη στήριξη της της ONCE και του ONCE Foundation είναι ένα από τους στυλοβάτες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, με πλούσια δράση και πολλές επιτυχίες στο ενεργητικό του. Για αυτό το λόγο ξεκινήσαμε από την Ισπανία, πριν βρεθούμε με άλλες Συνομοσπονδίες, ώστε να καταλήξουμε σε μια κοινή ευρωπαϊκή στρατηγική, στην έναρξη της θητείας αυτού του Ευρωκοινοβουλίου και λίγο πριν την έναρξη εργασιών της νέας Ευρωπαϊκής Επιτροπής».
Φωτογραφίες και βίντεο στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή Ι. Βαρδακαστάνη στον Επίτροπο ΕΕ Μ. Σχοινά

Αρ. Πρωτ.: 1417

Επιστολή Ι. Βαρδακαστάνη στον Επίτροπο ΕΕ Μ. Σχοινά

Επιστολή στον πρώτο Έλληνα αντιπρόεδρο της Κομισιόν, με αρμοδιότητα την προστασία του ευρωπαϊκού τρόπου ζωής Μαργαρίτη Σχοινά απέστειλε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDFΙωάννης Βαρδακαστάνης, με αίτημα τον ορισμό συνάντησης.

 

Ο κ. Βαρδακαστάνης τονίζει στην επιστολή ότι παρά το γεγονός ότι έχει σημειωθεί πρόοδος και η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της δεσμεύτηκαν να διασφαλίσουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία επικυρώνοντας τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, τα άτομα με αναπηρία είναι πολύ πιο πιθανό να αντιμετωπίσουν διακρίσεις, αποκλεισμό και φτώχεια σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό. Ακόμη περισσότερο οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία καθώς και οι πρόσφυγες και οι αιτούντες άσυλο με αναπηρία.

Κατά τη συνάντηση ο κ. Βαρδακαστάνης ζητά, μεταξύ άλλων, να συζητηθεί ο ρόλος του Επιτρόπου Μ. Σχοινά  στην προσπάθεια να διασφαλιστούν τα δικαιώματα όλων των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη, όπως και η σημασία της ανάθεσης του συντονιστικού κέντρου της Σύμβασης στη Γενική Διεύθυνση Δικαιοσύνης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής: «Με τον τρόπο αυτό θα αναγνωρίσετε ότι τα δικαιώματα των προσώπων με αναπηρία αποτελούν ζήτημα ανθρωπίνων δικαιωμάτων και όχι απλώς ένα ζήτημα απασχόλησης (δεδομένου ότι το επίκεντρο της CRPD βρίσκεται επί του παρόντος στο πλαίσιο της ΓΔ Απασχόλησης)». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στην Επιτροπή για τη Συνταγματική Αναθεώρηση για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Αρ. Πρωτ.: 1410

Προτάσεις στην Επιτροπή για τη Συνταγματική Αναθεώρηση για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις

Στο πλαίσιο της αναθεώρησης του Συντάγματος της χώρας, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) σε συνέχεια της υπ. αριθ. πρωτ. 909/26.06.2017 επιστολής που είχε αποστείλει στην Επιτροπή Διαλόγου, με το υπ. αριθ. πρωτ. 1408/15.10.2019 έγγραφό της, υπέβαλλε τις προτάσεις της στην Επιτροπή Αναθεώρησης του Συντάγματος.

Τα κυριότερα άρθρα του Συντάγματος που έχουν σαφή αναφορά ή/και σχετίζονται με θέματα αναπηρίας αξιοποιήθηκαν στο μέγιστο δυνατό βαθμό από την Ε.Σ.Α.μεΑ. και το αναπηρικό κίνημα της χώρας κατά την υποβολή προτάσεων προς την ελληνική Πολιτεία στο πλαίσιο των διαβουλεύσεων που αυτή διεξάγει για τη θέσπιση νέων νομοθετικών μέτρων. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα τη συμπερίληψη των αναγκών των ατόμων με αναπηρία σε αρκετούς νόμους και ως εκ τούτου στην προώθηση των δικαιωμάτων τους. Ωστόσο ο τρόπος που αυτό επετεύχθη ήταν αποσπασματικός και αυτό διότι οι εκάστοτε κυβερνήσεις αφενός δεν ανταποκρίνονταν πάντοτε θετικά στις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος, αφετέρου ο βαθμός υιοθέτησης των προτάσεων διαφοροποιούνταν κατά περίπτωση. Αποτέλεσμα αυτού ήταν σε νομοθετικό επίπεδο ο τρόπος προσέγγισης της αναπηρίας να μην είναι ενιαίος.
Με την επικύρωση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία καθώς και του προαιρετικού πρωτοκόλλου που τη συνοδεύει από την ελληνική Βουλή με τον ν.4074/2012 (Αρ. ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), με την οποία κατοχυρώνεται η δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας, η ελληνική Πολιτεία οφείλει:
• Να υιοθετήσει όλα τα κατάλληλα νομοθετικά, διοικητικά και άλλα μέτρα, για την εφαρμογή των δικαιωμάτων που αναγνωρίζονται με τη Σύμβαση (άρθρο 4 «Γενικές υποχρεώσεις», παρ. 1, εδάφιο α της Σύμβασης),
• Να λάβει όλα τα κατάλληλα μέτρα, συμπεριλαμβανομένων και των νομοθετικών, προκειμένου να τροποποιήσει ή να καταργήσει τους ισχύοντες νόμους, κανονισμούς, έθιμα και πρακτικές που συνιστούν διακρίσεις σε βάρος των ατόμων με αναπηρίες (άρθρο 4 «Γενικές υποχρεώσεις», παρ. 1, εδάφιο β της Σύμβασης).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για προσλήψεις μόνιμου προσωπικού στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας στο Εργασίας

Αρ. Πρωτ.: 1355

Για προσλήψεις μόνιμου προσωπικού στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας στο Εργασίας

Τις διαμαρτυρίες των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας που αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης, λόγω της λήξης κάθε χρόνο των συμβάσεων εργασίας του επικουρικού προσωπικού, απέστειλε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στην υφυπουργό Εργασίας Δόμνα Μιχαηλίδου, τονίζοντας ότι για τη Συνομοσπονδία η κάλυψη των θέσεων εργασίας στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας από μόνιμο προσωπικό, αποτελεί πάγια θέση.

Χωρίς τις προσλήψεις μόνιμου προσωπικού στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, δεν παρέχονται ποιοτικές υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που φιλοξενούνται σε αυτά και η διακοπή της θητείας του επικουρικού προσωπικού θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση και απαξίωση των συγκεκριμένων δομών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον Κ. Χατζηδάκη για την προσβασιμότητα

Αρ. Πρωτ.: 1344

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον Κ. Χατζηδάκη για την προσβασιμότητα

Συνάντηση με την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας είχε την Δευτέρα 7 Οκτωβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για θέματα Προσβασιμότητας. Συναντήθηκε με τον υπουργό Κ. Χατζηδάκη, τον υφυπουργό Δ. Οικονόμου και τον γενικό γραμματέα Ευθ. Μπακογιάννη.

Ο κ. Βαρδακαστάνης έθεσε μια πλειάδα θεμάτων εις γνώση των υπουργών, που μπορείτε να τα βρείτε αναλυτικά στην επιστολή που κατέθεσε, όπως:
• Για την πρόοδο στην εφαρμογή του υφιστάμενου νομικού πλαισίου για την προσβασιμότητα, προτείνεται η ανάπτυξη ολοκληρωμένης δράσης «Επιχειρώ για όλους», η ανάπτυξη προγράμματος «Διαβιώ κατ' οίκον», η έκδοση, με εισήγηση των Υπηρεσιών του Υπουργείου, του Π.Δ. ή άλλης νομοθετικής ρύθμισης που σχετίζεται με τις προδιαγραφές για την σύνταξη της μελέτης προσβασιμότητας (βλ. ν.4030/2011, όπως τροποποιήθηκε με τον 4495/2017).
Για την θέσπιση των απαραίτητων νομικών και άλλων μέτρων, συμπεριλαμβανομένων των αναγκαίων μηχανισμών εφαρμογής, προτείνεται:
• Η άμεση συγκρότηση της Κεντρικής και των Περιφερειακών Επιτροπών Προσβασιμότητας όπως αυτές προβλέπονται στον ν. 4495/2017 (άρθρα 18 και 19).
• Η σύνταξη εργαλείων και κατευθυντήριων οδηγιών για την ομοιογενή και αποδοτική λειτουργία της Κεντρικής και των Περιφερειακών Επιτροπών Προσβασιμότητας, ιδιαίτερα όσον αφορά την αντιμετώπιση των αιτημάτων πολιτών με τυποποιημένο τρόπο, κάτι το οποίο επίσης απουσιάζει μέχρι σήμερα.
• Η σύσταση Ομάδων Εργασίας, με συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ σε όλες, για την αντιμετώπιση επιμέρους θεμάτων νομοθετικού και επιχειρησιακού χαρακτήρα, όπως π.χ. επεξεργασία/ συμπλήρωση/ επικαιροποίηση/ κωδικοποίηση της νομοθεσίας για την προσβασιμότητα του φυσικού και δομημένου περιβάλλοντος, σχεδιασμό δράσεων για την προσβασιμότητα προς ένταξη στο ΕΣΠΑ, ανάπτυξη δράσεων κατάρτισης/ενημέρωσης σε θέματα προσβασιμότητας κ.λπ.
Ο υπουργός με τη σειρά του τόνισε ότι τα θέματα προσβασιμότητας αποτελούν θέματα προτεραιότητας για το υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας και τόνισε ότι θα προωθήσει μια συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ ώστε να λυθούν ζητήματα όπως τα παραπάνω.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

2η Δράση ALL IN! Εγχειρίδιο για την τόνωση των δεξιοτήτων ενήλικων ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1338

2η Δράση ALL IN! Εγχειρίδιο για την τόνωση των δεξιοτήτων ενήλικων ατόμων με αναπηρία

Στο πλαίσιο του προγράμματος Erasmus+ Programme Key Action 2, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Εταίρος) σε συνεργασία με την FAR - The Federation for Accessibility of Romania (Επικεφαλής Εταίρος) και άλλους τρεις (3) Ευρωπαϊκούς Εταίρους, έχει αναλάβει την υλοποίηση του Έργου με τίτλο: "ALL IN! INcredible Practitioners to empower adults with disABILITIES through Education, Employment & Social Entrepreneurship" «Ενδυνάμωση των Ατόμων με Αναπηρία μέσω της Εκπαίδευσης, της Απασχόλησης και της Κοινωνικής Επιχειρηματικότητας»), με διακριτικό τίτλο ALL IN!2ABILITIES. Στα πλαίσια του έργου ολοκληρώθηκε με επιτυχία η δεύτερη δράση με τίτλο «READY4LABOUR MARKET».

allin logo

Η δράση αφορούσε στη δημιουργία ενός εγχειριδίου το οποίο περιλαμβάνει δύο πακέτα εργασίας με πηγές, μεθόδους και άλλα εργαλεία για την τόνωση των δεξιοτήτων των ενήλικων ατόμων με αναπηρία επιτρέποντάς τους να αναπτύξουν επαγγελματικές και άλλες δεξιότητες. Περιέχει θεωρητικά και πρακτικά μοντέλα καθώς και άλλα εργαλεία υποστήριξης για την ανάπτυξη 'επιχειρηματικών δεξιοτήτων (entrepreneurial skills)' με εκπαίδευση α) στην αυτοπεποίθηση, β) στην ευρεία σκέψη, γ) το πάθος, και την ανάπτυξη «ήπιων δεξιοτήτων (soft skills)» με εκπαίδευση α) στην επίλυση προβλημάτων, β) στη θετική στάση, γ) στο ομαδικό πνεύμα.
Το εν λόγω εγχειρίδιο απευθύνεται κυρίως σε εκπαιδευτές ενηλίκων, επαγγελματίες συμβούλους, μέντορες και άλλους εμπειρογνώμονες για να υποστηρίξουν τους εκπαιδευομένους τους ώστε να ανταποκρίνονται στις μεταβαλλόμενες απαιτήσεις της αγοράς εργασίας. Μπορεί επίσης να αξιοποιηθεί από Φορείς που παρέχουν προγράμματα επαγγελματικού προσανατολισμού, καθώς και από τα επίσημα ή/και μη τυπικά εκπαιδευτικά ιδρύματα.
Αναλυτικές πληροφορίες για τη δράση "READY4LABOUR MARKET" και το περιεχόμενο του εγχειρίδιου μπορείτε να βρείτε στον ακόλουθο σύνδεσμο https://far.ngo/Proiecte/Erasmus-ALL-IN/Resurse-utile/ALL-IN-IO-2-ro/ (το περιεχόμενο παρέχεται μόνο στην αγγλική γλώσσα).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωβουλευτές και οργανώσεις ατόμων με αναπηρία καλούν να μετακινηθεί κεντρικά η Υπηρεσία για τα δικαιώματα των ΑμεΑ της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Αρ. Πρωτ.: 1304

Ευρωβουλευτές και οργανώσεις ατόμων με αναπηρία καλούν να μετακινηθεί κεντρικά η Υπηρεσία για τα δικαιώματα των ΑμεΑ της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Ελεύθερη κυκλοφορία, μεταφορές, ψηφιοποίηση, Ταμεία της ΕΕ, νόμοι κατά των διακρίσεων, στρατηγικές απασχόλησης ... τα άτομα με αναπηρία επηρεάζονται ουσιαστικά από όλους τους νόμους και τις πολιτικές της ΕΕ.

Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο 8 ευρωβουλευτές και 9 οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, υπό την ηγεσία του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), την προεδρία του οποίου κατέχει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δημοσίευσαν μια ανοικτή επιστολή ζητώντας αφενός τη μετακίνηση της υπηρεσίας της Κομισιόν για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην Γενική Γραμματεία, αφετέρου να εστιάζει μόνο σε θέματα αναπηρίας, καθώς και να ενισχυθεί με οικονομικούς και ανθρώπινους πόρους.

Παράλληλα αναγνωρίζουν το γεγονός ότι η προσθήκη του καθήκοντος της εκπλήρωσης των υποχρεώσεων της ΕΕ έναντι της Σύμβασης των  Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπως προστέθηκε στα καθήκοντα της Επιτρόπου για την Ισότητα, αποτελεί ένα ενθαρρυντικό βήμα.

Η ΕΕ επικύρωσε τη Σύμβαση ως περιφερειακό όργανο, κάτι που σημαίνει ότι η ίδια η ΕΕ (και όχι μόνο τα κράτη μέλη) έχει δεσμευτικές υποχρεώσεις που καλύπτουν όλες τις αρμοδιότητές της. Αυτό σημαίνει ότι η υπηρεσία υπεύθυνη για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να ενεργεί ως κεντρικό σημείο για να διασφαλίσει ότι η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών θα τηρείται και θα εφαρμόζεται σε όλες τις πολιτικές. Η καθιέρωση της υπηρεσίας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε εξέχουσα θέση στην Επιτροπή με επαρκείς πόρους θα διευκολύνει την επίτευξη αυτού του στόχου.

Ο πρόεδρος του EDFΙωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι «η Επίτροπος Ισότητας κ. Dalli έχει στα καθήκοντά της την εφαρμογή της Σύμβασης. Η υπηρεσία υπεύθυνη για την Αναπηρία πρέπει να βρίσκεται υπό την άμεση εποπτεία της και να διαθέτει κεντρική και άμεση πρόσβαση σε όλες τις σχετικές πολιτικές».

Αυτή η κίνηση δεν είναι άνευ προηγουμένου. Το 2009 η υπηρεσία είχε μεταφερθεί στη Γενική Διεύθυνση Δικαιοσύνης μαζί με άλλες υπηρεσίες που αντιμετώπιζαν την καταπολέμηση των διακρίσεων και την ισότητα, μια μετακίνηση που αργότερα αντιστράφηκε το 2014. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεδρίαση στη Λυών και επίσκεψη στην έκθεση για τα θύματα πολέμων

Αρ. Πρωτ.: 1292

Συνεδρίαση στη Λυών και επίσκεψη στην έκθεση για τα θύματα πολέμων

Υπό τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum (EDF) Ιωάννη Βαρδακαστάνη συνεδρίασε η Εκτελεστική του EDF στη Λυών της Γαλλίας, στις 27 και 28 Σεπτεμβρίου.

Η συνεδρίαση πραγματοποιήθηκε στη Λυών μετά από πρόσκληση της Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Γαλλίας και έλαβε χώρα στο ιστορικό κτίριο του Δημαρχείου της πόλης, με την υποστήριξη του Δήμου της Λυών. Toν κ. Βαρδακαστάνη και τα μέλη της Εκτελεστικής υποδέχτηκε η αντιδήμαρχος Therese Rabatel. Στη συνεδρίαση σχεδιάστηκε η στρατηγική που θα ακολουθήσει το EDF μπροστά στο νέο τοπίο που διαμορφώθηκε μετά τις Ευρωεκλογές, σχετικά με τη νέα Διακομματική Επιτροπή για την Αναπηρία, το νέο Ευρωκοινοβούλιο και τη νέα Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Ακόμη συζητήθηκαν μεταξύ άλλων θεμάτων, τα παρακάτω:
• Ο Ευρωπαϊκός πυλώνας των κοινωνικών δικαιωμάτων: επόμενες ενέργειες σε επίπεδο ΕΕ και σε εθνικό
• Σύμβαση ΟΗΕ για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία: μπροστά στην επόμενη επανεξέταση της ΕΕ
• Η οριζόντια οδηγία για την ίση μεταχείριση.
Το απόγευμα της 27ης Σεπτεμβρίου στον ίδιο χώρο, στο Δημαρχείο της Λυών, πραγματοποιήθηκε σύσκεψη με εκπροσώπους 30 σωματείων ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και μελών των οικογενειών τους της πόλης. Συζητήθηκαν τόσο τοπικά ζητήματα όσο και η ατζέντα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος.
Στις 28 Σεπτεμβρίου ο κ. Βαρδακαστάνης, μαζί με τον αντιπρόεδρο του EDF Patrick Clarke επισκέφτηκαν και ξεναγήθηκαν στο χώρο όπου η Humanity Inclusion (πρώην Handicap International) πραγματοποιεί έκθεση ευαισθητοποίησης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και ιδιαίτερα των προσφύγων με αναπηρία. Για παράδειγμα, στο χώρο υπάρχει μια πολύ μεγάλη πυραμίδα από παπούτσια, όπου το κάθε ζευγάρι συμβολίζει μία ζωή που χάθηκε ή τον ακρωτηριασμό ενός ανθρώπου σε συνθήκες πολέμου, όπως για παράδειγμα στη Συρία. Οι κ.κ. Βαρδακαστάνης και Clarke ξεναγήθηκαν στην περιοχή από τον από τον Γενικό Διευθυντή της HI Manuel Patrouillard και συναντήθηκαν με τον δήμαρχο της Λυών Gérard Collomb.
Φωτογραφίες από τις συναντήσεις στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

3η Συνάντηση Εταίρων στο πλαίσιο του έργου ALL IN! - ERASMUS+

Αρ. Πρωτ.: 1281

3η Συνάντηση Εταίρων στο πλαίσιο του έργου ALL IN! - ERASMUS+

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε στις 19 και 20 Σεπτεμβρίου 2019 στη Μάλαγα η 3η συνάντηση Εταίρων στο πλαίσιο του προγράμματος Erasmus+ Programme Key Action 2, όπου η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Εταίρος) σε συνεργασία με την FAR - The Federation for Accessibility of Romania (Επικεφαλής Εταίρος) και άλλους τρεις Ευρωπαϊκούς Εταίρους, έχουν αναλάβει την υλοποίηση του Έργου με τίτλο: "ALL IN! INcredible Practitioners to empower adults with disABILITIES through Education, Employment & Social Entrepreneurship" «Ενδυνάμωση των Ατόμων με Αναπηρία μέσω της Εκπαίδευσης, της Απασχόλησης και της Κοινωνικής Επιχειρηματικότητας»), με διακριτικό τίτλο ALL IN!2ABILITIES.

Η 3η συνάντηση εταίρων πραγματοποιήθηκε στα γραφεία της CESUR- Centro Oficial de Formación Profesional (Επίσημο Κέντρο Επαγγελματικής Κατάρτισης) στη Μάλαγα και κατά τη διάρκειά της συζητήθηκαν θέματα που αφορούσαν στην πορεία εξέλιξης του έργου, συμπεριλαμβανομένων των επιτυχιών και των δυσκολιών του. Οι εμπλεκόμενοι εταίροι παρουσίασαν τις επόμενες δράσεις τους και έκαναν αναφορά στις μέχρι σήμερα δραστηριότητές τους. Συζητήθηκε και αναδιαμορφώθηκε το πλαίσιο συνεργασίας και επικοινωνίας και δόθηκε ιδιαίτερη έμφαση στις συλλογικές διαδικασίες επίτευξης των στόχων. Ολοκληρώνοντας, οι συμμετέχοντες εταίροι από Ελλάδα, Ρουμανία, Βέλγιο και Ισπανία όρισαν την επόμενη συνάντησή τους στις Βρυξέλλες τον Ιούνιο του 2020.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εισηγητής της ECO/501 της ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης- Αλληλεγγύη στη μετά Brexit εποχή

Αρ. Πρωτ.: 1280

Εισηγητής της ECO/501 της ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης- Αλληλεγγύη στη μετά Brexit εποχή

Εισηγητής της γνωμοδότησης ECO/501 ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ, στην Ολομέλεια της ΕΟΚΕ, χθες Τετάρτη 25 Σεπτεμβρίου, σχετικά την Τροποποίηση του πεδίου εφαρμογής του Κανονισμού ίδρυσης του Ταμείου Αλληλεγγύης της ΕΕ, για την παροχή χρηματοδότησης στα κράτη μέλη για την κάλυψη των σοβαρών οικονομικών επιβαρύνσεων που θα υποστούν μετά από ένα Brexit χωρίς συμφωνία.

Στο πλαίσιο της προετοιμασίας των μέτρων έκτακτης ανάγκης, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είναι έτοιμη να προτείνει μέτρα οικονομικής στήριξης για τον μετριασμό των επιπτώσεων στις περιοχές και τους τομείς θα πληχθούν περισσότερο, λαμβάνοντας υπόψη τα διαθέσιμα κεφάλαια και τις τυχόν προσαρμογές από πλευράς δαπανών και εσόδων του προϋπολογισμό της ΕΕ που ενδέχεται να προκύψουν, από ένα Brexit χωρίς συμφωνία.
Οι επιχειρήσεις, ιδίως οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις με σημαντική έκθεση στο Ηνωμένο Βασίλειο, ενδέχεται να αντιμετωπίσουν δυσκολίες εξαιτίας της απώλειας της εύκολης πρόσβασης στην αγορά του ή να επηρεαστούν γενικά από πιο περίπλοκες εμπορικές σχέσεις. Η απώλεια θέσεων εργασίας επίσης μπορεί να είναι μια συνέπεια. Οι δημόσιες διοικήσεις των κρατών μελών θα επηρεαστούν επίσης καθώς θα χρειαστεί να δημιουργήσουν πρόσθετες υποδομές και να προσλάβουν πρόσθετο προσωπικό σε ορισμένους πληττόμενους τομείς, εντός πολύ σύντομου χρονικού διαστήματος.
Στην ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης, μεταξύ άλλων, υποστήριξε τα εξής:
«Η ΕΟΚΕ θεωρεί ότι οι αρχές της αλληλεγγύης και της επικουρικότητας είναι ουσιώδεις για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό, σε περίπτωση που το Ηνωμένο Βασίλειο εγκαταλείψει την ΕΕ χωρίς συμφωνία στις 31 Οκτωβρίου, όλα τα κράτη μέλη να παραμείνουν ενωμένα και να αντιμετωπίσουν μαζί τις συνέπειες και τις προκλήσεις αυτής της απόφασης.
Για αυτό το λόγο η ΕΟΚΕ συμφωνεί με την προσθήκη στον Κανονισμό για την ίδρυση του Ταμείου Αλληλεγγύης της ΕΕ της δήλωσης ότι η έννοια των «μεγάλων καταστροφών» καλύπτει τις φυσικές καταστροφές καθώς και τις καταστάσεις όπου ένα σοβαρό οικονομικό βάρος επιβάλλεται σε ένα κράτος μέλος, ως άμεση συνέπεια της απόσυρσης του Ηνωμένου Βασιλείου από την ΕΕ χωρίς συμφωνία, υπό την προϋπόθεση ότι αυτό θα συμβεί μία φορά εντός της προθεσμίας του 2020. Προτείνει να εξετάσει η Επιτροπή τη δημιουργία ενός μέσου της ΕΕ το οποίο θα μπορεί να αντιμετωπίσει τέτοιες πολιτικές καταστάσεις και κρίσεις στο μέλλον.
Κατανοεί ότι η πρόταση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου αποτελεί μέρος μιας δέσμης μέτρων έκτακτης ανάγκης για την απόσυρση του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς συμφωνία, η οποία εγκρίθηκε από την Επιτροπή στις 4 Σεπτεμβρίου 2019, μετά από πρόσκληση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου να διερευνήσει όλες τις δυνατότητες χρησιμοποίησης των υφιστάμενων χρηματοδοτικών εργαλείων, ώστε να συμβάλουν στην άμβλυνση των πιθανών οικονομικών επιβαρύνσεων στα κράτη μέλη.
Πιστεύει ακράδαντα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρέπει να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα ώστε η επέκταση του πεδίου εφαρμογής να μην οδηγήσει σε κατάσταση που θα έθετε σε κίνδυνο την ικανότητα του Ταμείου Αλληλεγγύης της ΕΕ να ανταποκρίνεται σε απρόβλεπτα γεγονότα που συνδέονται με φυσικές καταστροφές.
Η ΕΟΚΕ θεωρεί ότι η Επιτροπή πρέπει να δώσει ιδιαίτερη προσοχή στις μικρές και μεσαίες επιχειρήσεις καθώς είναι οι πλέον ευάλωτες στις προκλήσεις της μετά Brexit εποχής».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ξανά στο υπ. Εργασίας για τα ορφανά παιδιά με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1270

Ξανά στο υπ. Εργασίας για τα ορφανά παιδιά με αναπηρία

Δύο επιστολές, για το θέμα των ορφανών παιδιών με αναπηρία, στάλθηκαν στο υπουργείο Εργασίας από την ΕΣΑμεΑ, καθώς μέχρι σήμερα δεν έχει δοθεί η προσήκουσα λύση, παρά τις πολλές παρεμβάσεις του αναπηρικού κινήματος.

Σύμφωνα με το άρθρο 12 του ν.4387/16, παρ. 4Α, περίπτωση γ, το ορφανό παιδί και από τους δύο γονείς δικαιούται το 50% της σύνταξης του γονέα και δεν υπάρχει ξεχωριστή πρόβλεψη για το παιδί με αναπηρία. Η απουσία των γονέων παιδιού με αναπηρία σε συνδυασμό με την καταβολή μειωμένης σύνταξης, δημιουργεί πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία, λόγω και της έλλειψης κρατικών υποστηρικτικών δομών.

Επίσης, στα ανασφάλιστα ή έμμεσα ασφαλισμένα τέκνα, στα οποία χορηγείται το επίδομα βαριάς αναπηρίας, όταν σε περίπτωση θανάτου των γονέων τους, τους χορηγηθεί σύνταξη μεγαλύτερη από το ποσό του προνοιακού επιδόματος, το επίδομα κόβεται.

Η διακοπή του εν λόγω επιδόματος, το οποίο δίνεται για την κάλυψη του πρόσθετου κόστους των αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία, δημιουργεί πολύ σοβαρά προβλήματα στην αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Τα παραπάνω έρχονται σε ευθεία αντιδιαστολή με τις επιταγές της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με το Ν.4074/12 και ως εκ τούτου οφείλει να θέσει σε εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο, όπου στο άρθρο 28 «Ικανοποιητικό επίπεδο διαβίωσης και κοινωνική προστασία» αναφέρεται ότι τα Κράτη Μέλη οφείλουν να διασφαλίζουν ότι τα ΑμεΑ θα έχουν ένα ικανοποιητικό επίπεδο διαβίωσης για τα ίδια και τις οικογένειές τους και να φροντίζουν για τη συνεχή βελτίωση των συνθηκών διαβίωσής τους».

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από την ηγεσία του υπουργείοy Εργασίας να νομοθετήσει επιτέλους θετικά για αυτό το τόσο σοβαρό θέμα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με την νέα Επίτροπο για την Ισότητα Helena Dalli

Αρ. Πρωτ.: 1268

Ο Ι. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με την νέα Επίτροπο για την Ισότητα Helena Dalli

Την Παρασκευή στις 20 Σεπτεμβρίου, ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης και μέλη του ΔΣ συναντήθηκαν με την νέα αρμόδια για θέματα ισότητας Επίτροπο Helena Dalli. Η αντιπροσωπεία του Φόρουμ τόνισε τη σημασία που έχει η επίτευξη ίσων δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία που αποτελούν το 15% του ευρωπαϊκού πληθυσμού και ενημέρωσαν την Επίτροπο σχετικά με τις προτεραιότητες του αναπηρικού κινήματος, μεταξύ των οποίων είναι:

• Η υιοθέτηση μιας ισχυρής ευρωπαϊκής ατζέντας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες 2020-2030, η οποία θα καθιστά την Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πραγματικότητα στην Ευρώπη και στον κόσμο.
• Οι πολιτικές για την ισότητα των φύλων και ο αγώνας για την εξάλειψη της βίας κατά των γυναικών και των κοριτσιών πρέπει να συμπεριλαμβάνουν και τις γυναίκες με αναπηρία.
• Η υιοθέτηση νομοθεσίας περί ίσης μεταχείρισης θα προστατεύει τα άτομα με αναπηρία από διακρίσεις σε όλους τους τομείς της ζωής.
• Η διασφάλιση ότι το κεντρικό όργανο της Επιτροπής της Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία διαθέτει τους απαραίτητους πόρους και κεντρική θέση στις υπηρεσίες της Επιτροπής που είναι αφιερωμένες στα θεμελιώδη δικαιώματα.
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία δήλωσε: «Πρέπει να επιτύχουμε συγκεκριμένες εξελίξεις στα δικαιώματά μας τα επόμενα 5 χρόνια: αυτό σημαίνει τερματισμό των πολιτικών διαχωρισμού και διακρίσεων, συγκεκριμένες ενέργειες για την καταπολέμηση της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού των ατόμων με αναπηρία και περισσότερη χρηματοδότηση για την εξασφάλιση της ισότητας των ατόμων με αναπηρία. Η αρμόδια Επίτροπος Dalli διαθέτει μεγάλη ιστορία στην καταπολέμηση των διακρίσεων και χαιρόμαστε που θα συνεργαστούμε μαζί της».
Η Nadia Hadad, μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, πρόσθεσε: «Η Επίτροπος έδειξε μεγάλο ενδιαφέρον να εργαστεί στα οριζόντια θέματα που αφορούν και την Αναπηρία, συμπεριλαμβανομένης της καταπολέμησης των διακρίσεων σε κάθε τομέα».
Η αρμόδια Επίτροπος Dalli δήλωσε: «Ευχαριστώ το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία για αυτή την ευκαιρία να πραγματοποιηθεί μια πρώτη ανταλλαγή απόψεων σχετικά με τις προτεραιότητες του αναπηρικού κινήματος για τα επόμενα πέντε χρόνια. Πάντα συνεργάστηκα στενά με τις οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών σε εθνικό επίπεδο και προτίθεμαι να το πράξω και σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Το μήνυμά μου σε αυτό το στάδιο είναι πολύ απλό: "τίποτα για εσένα χωρίς εσένα"».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Βράβευση Ι. Βαρδακαστάνη για τη συνολική προσφορά του από την ΕΟΘΑ στα Ιωάννινα

Αρ. Πρωτ.: 1261

Βράβευση Ι. Βαρδακαστάνη για τη συνολική προσφορά του από την ΕΟΘΑ στα Ιωάννινα

Για το συνολικό του έργο τα τελευταία 30 χρόνια στο αναπηρικό κίνημα της χώρας αλλά και στην Ευρώπη βραβεύθηκε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο περιθώριο του Πανελλήνιου Συνεδρίου Θαλασσαιμίας 2019, που πραγματοποιήθηκε στα Ιωάννινα στις 20-22 Σεπτεμβρίου 2019.

Η εκδήλωση αποτελεί το μεγαλύτερο εκπαιδευτικό γεγονός της ΕΟΘΑ συγκεντρώνοντας φέτος πάνω από 500 συμμετέχοντες. Η Εναρκτήρια Εκδήλωση πραγματοποιήθηκε σε κατάμεστη αίθουσα με μία σεμνή και συγκινητική τελετή παρουσία αρχών της Πολιτείας, της Πόλης των Ιωαννίνων, του Πανεπιστημίου, των Νοσοκομειακών Ιδρυμάτων της πόλης και εκπροσώπων των συλλόγων και φορέων.
Τους συνέδρους καλωσόρισε ο πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας Βασίλης Δήμος και ο πρόεδρος του Συλλόγου Θαλασσαιμίας Ηπείρου Λεωνίδας Ρουμπάτης, εκ μέρους του Συλλόγου Θαλασσαιμίας Ηπείρου.
Την εκδήλωση χαιρέτισαν, εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, ο περιφερειάρχης Ηπείρου Αλέξανδρος Καχριμάνης, η αντιπεριφερειάρχης Ηπείρου Αγνή Νάκου, ο αντιπρύτανης του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων καθηγητής Σταύρος Νικολόπουλος, ο κοσμήτορας της Σχολής Επιστημών Υγείας του πανεπιστημίου Ιωαννίνων καθηγητής Ιωάννης Γεωργίου, ο καθηγητής Καρδιολογίας Λάμπρος Μιχάλης εκ μέρους του Τμήματος Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων.
Η πρόεδρος της Επιστημονικής Επιτροπής Ελένη Καψάλη, επίκουρη καθηγήτρια Αιματολογίας του πανεπιστημίου Ιωαννίνων κήρυξε την επίσημη έναρξη των εργασιών.
Στο πλαίσιο της τελετής πραγματοποιήθηκαν οι βραβεύσεις εκ μέρους της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας εκφράζοντας τις θερμότατες ευχαριστίες της στους ανθρώπους που με την συνεισφορά τους ενίσχυσαν και ενθάρρυναν τις δράσεις της Ομοσπονδίας και συνέβαλαν σημαντικά στην βελτίωση της ποιότητας ζωής των Θαλασσαιμικών Ασθενών. Βραβεύσεις απονεμήθηκαν επίσης στους: Καθηγητή Παιδιατρικής Νικόλαο Χαλιάσο και Ιατρό Γκολογκάνη Αριστούλα. Με τη σειρά του ο Σύλλογος Θαλασσαιμίας Ηπείρου βράβευσε τους ανθρώπους που όλα αυτά τα χρόνια βοηθήσανε προς τη κατεύθυνση αυτή: την εμπνεύστρια και την ιδρυτή του Συλλόγου Ζωή Καρκαμπούνα Μπίτση για την προσφορά της όλα αυτά τα χρόνια στο χώρο της Θαλασσαιμίας, την εκπρόσωπο όλων των ιδρυτών μελών του συλλόγου Φρειδερίκη Παπαζήκου Καραπάνου, τον κύριο Κωνσταντίνο Πλατή και τον κύριο Θανάση Κατσούλη .
Τέλος η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας ευχαρίστησε και τίμησε όλα τα μέλη της Επιστημονικής Επιτροπής του συνεδρίου για τη σημαντική συμβολή τους στη διοργάνωση του φετινού συνεδρίου: τους κ.κ. Ελένη Καψάλη, Ελευθερία Ζερβού, Χρυσάνθη Καθαροπούλου, Παναγιώτη Καϊάφα, Μαριάνα Κατσάτου, Φρειδερίκη Κουτσούκου, Αλέξανδρος Μάκη, Ιωάννα Μυρίλλα, Αικατερίνα Νάκα, Μαργαρίτα Παπασσάβα, Κωνσταντίνο Παππά, Χριστίνα Στεφανίδου, Αντιγόνη Τσίρκα, Νικόλαο Χαλιάσο, Ελευθερία Χατζημιχαήλ.
Η Τελετή ολοκληρώθηκε με την ομιλία της Συντονίστριας-Διευθύντριας του Κέντρου Αίματος του Π.Γ.Ν.Θ. ΑΧΕΠΑ Θεσσαλονίκης Ε. Χασαποπούλου, με θέμα «Γιατρός σε Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας - Γολγοθάς ή ευλογία;»
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στα Ιωάννινα για το συνέδριο της ΕΟΘΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1247

Στα Ιωάννινα για το συνέδριο της ΕΟΘΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στη φετινή Πανελλήνια Ενημερωτική Εκδήλωση της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (Ε.Ο.ΘΑ) που διοργανώνεται στα Ιωάννινα, 20-22 Σεπτεμβρίου, θα παρευρεθεί και θα είναι από τους κεντρικούς ομιλητές, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Ο κ. Βαρδακαστάνης θα χαιρετήσει το απόγευμα της Παρασκευής στην έναρξη, ενώ θα πραγματοποιήσει ομιλία με τίτλο «Ασφαλιστικά - Συνταξιοδοτικά – Επιδόματα», μεταξύ 11.45 - 12.30 την Κυριακή. Ολόκληρο το πρόγραμμα
https://www.conferre.gr/congress/thalassaemia2019/files/programme.pdf 
Η Εκδήλωση αποτελεί το μεγαλύτερο εκπαιδευτικό γεγονός της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας αφού συγκεντρώνει το ενδιαφέρον σημαντικού αριθμού πασχόντων από Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο απ' όλη την Ελλάδα και την Κύπρο. Φέτος φιλοξενείται στη πόλη των Ιωαννίνων και πραγματοποιείται με τη σημαντική πρωτοβουλία και συνεργασία του Συλλόγου Θαλασσαιμίας Ηπείρου, με τον αριθμό των συμμετεχόντων να ξεπερνάει τους 500
Η διοργάνωση φέρει την υποστήριξη της Περιφέρειας Ηπείρου και τελείται υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας, του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, της Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας, του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας και της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άρθρο Ι. Βαρδακαστάνη για το δικαίωμα στην ελεύθερη μετακίνηση στον EUObserver

Αρ. Πρωτ.: 1239

Άρθρο Ι. Βαρδακαστάνη για το δικαίωμα στην ελεύθερη μετακίνηση στον EUObserver

Στον EUObserver δημοσιεύθηκε άρθρο του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, σχετικά με το δικαίωμα στη μετακίνηση των ατόμων με αναπηρία με τρένο στην ΕΕ.

Πρωτοδημοσιεύθηκε στα αγγλικά εδώ https://euobserver.com/opinion/145988

Ακολουθεί η ελληνική μετάφραση.

Τα τρένα της ΕΕ κάνουν διακρίσεις ενάντια στα άτομα με αναπηρία

«Όλοι χρειάζεται να μετακινούμαστε προς την εργασία μας, να πηγαίνουμε σε ραντεβού, να επισκεπτόμαστε φίλους και την οικογένειά μας ή να πηγαίνουμε τελευταία στιγμή σε συναντήσεις. Μπορείτε να φανταστείτε πώς είναι να μην έχεις το δικαίωμα σε αυτόνομη και αυθόρμητη μετακίνηση;»

Του Ιωάννη Βαρδακαστάνη, προέδρου ΕΣΑμεΑ και EDF

Θέλετε να πάρετε ένα τρένο μέσα στην επόμενη ώρα; Το μόνο που χρειάζεται να κάνετε είναι να αγοράσετε ένα εισιτήριο, να ανεβείτε στο τρένο και να φύγετε.

Αν ήθελα να κάνω το ίδιο δεν θα ήταν δυνατό. Όπως έχει σήμερα η νομοθεσία της ΕΕ δεν μου δίνει το δικαίωμα να ταξιδεύω με τρένο όποτε θέλω. Είναι καιρός να αλλάξουμε τον νόμο.

Οι περισσότεροι άνθρωποι θεωρούν το δικαίωμά να χρησιμοποιούν το τρένο δεδομένο. Δεν ισχύει το ίδιο και για μένα. Αυτήν την εβδομάδα το Συμβούλιο της ΕΕ οριστικοποιεί τις τροπολογίες  στον κανονισμό της ΕΕ για τα δικαιώματα των επιβατών στις σιδηροδρομικές μεταφορές. Θα αποκτήσω τα ίδια δικαιώματα με τους άλλους Ευρωπαίους;

Ένας στους έξι πολίτες της ΕΕ έχει αναπηρία. Τα περισσότερα τρένα και οι σιδηροδρομικοί σταθμοί στην Ευρώπη είναι ακόμη μη προσβάσιμα. Κατά συνέπεια, 80 εκατομμύρια πολίτες της ΕΕ με αναπηρία και εκατομμύρια άλλοι επιβάτες με περιορισμένη κινητικότητα ακόμη δεν μπορούν να ταξιδεύουν στην Ευρώπη αυτόνομα.

Είμαι ένας από αυτούς. Ως τυφλός χρειάζομαι βοήθεια για να διασφαλίσω ότι θα πάρω το σωστό τρένο. Για έναν χρήστη αναπηρικού αμαξιδίου, αυτό που χρειάζεται μπορεί να είναι μια ράμπα για να επιβιβαστεί στο τρένο στον σταθμό της επιλογής του. Ωστόσο, η νομοθεσία της ΕΕ απαιτεί από εμάς να έχουμε ενημερώσει σχετικά τουλάχιστον 2 μέρες για να λάβουμε τη βοήθεια που χρειαζόμαστε, ακόμη και για τις καθημερινές μας μετακινήσεις.

Σκεφτείτε το.

Είμαι τυφλός, οπότε δεν μπορώ να οδηγήσω. Η μετακίνηση με το τρένο θα έπρεπε να ήταν εύκολη αλλά αυτό δεν ισχύει στην πραγματικότητα.

Αν ο καιρός είναι καλός και θέλω να πάω στην παραλία, δεν μπορώ να μετακινηθώ με τρένο.

Εάν προκύψει κάποιο επείγον οικογενειακό θέμα και πρέπει να μετακινηθώ προς άλλη πόλη για να δω συγγενείς, δεν μπορώ να μετακινηθώ με τρένο.

Εάν χρειάζεται να πάω επειγόντως σε κάποιον γιατρό που βρίσκεται σε άλλη πόλη, δεν μπορώ να μετακινηθώ με τρένο.

Δεν μπορούμε να μετακινηθούμε όπως όλοι οι άλλοι. Είναι απογοητευτικό, ενοχλητικό και χρονοβόρο. Εν ολίγοις, είναι απαράδεκτο.

Σκεφτείτε αν μπορούμε όλοι να έχουμε πρόσβαση στις σιδηροδρομικές μετακινήσεις. Σκεφτείτε ξανά.

Όλοι χρειάζεται να μετακινούμαστε προς την εργασία μας, να πηγαίνουμε σε ραντεβού, να επισκεπτόμαστε φίλους και την οικογένειά μας ή να πηγαίνουμε τελευταία στιγμή σε συναντήσεις. Μπορείτε να φανταστείτε πώς είναι να μην έχεις το δικαίωμα σε αυτόνομη και αυθόρμητη μετακίνηση;

Πώς είναι να μην έχεις πρόσβαση σε οικονομικά προσιτές επιλογές για επείγουσες μετακινήσεις; Για τους επιβάτες με αναπηρία που χρειάζονται βοήθεια, δεν υπάρχει στην πραγματικότητα το δικαίωμα για αυθόρμητες  μετακινήσεις με τρένο την Ευρώπη.

Οι κανόνες για προηγούμενη ενημέρωση σχετικά με την παροχή βοήθειας είναι παρωχημένοι, άδικοι και δημιουργούν διακρίσεις - πρέπει να καταργηθούν.

Η κατασκευή πλήρως προσβάσιμων σιδηροδρομικών υποδομών και οχημάτων αποτελεί μέρος της λύσης, αλλά τέτοιες αλλαγές δεν γίνουν μέσα σε μια νύχτα.

Εν τω μεταξύ, θέλουμε το δικαίωμα να «εμφανιζόμαστε τελευταία στιγμή και να φεύγουμε» σε οποιονδήποτε σταθμό, και να έχουμε τη βοήθεια που χρειαζόμαστε για να προλάβουμε το τρένο μας.

Αυτό θα έπρεπε να θεωρείται ως δεδομένη υπηρεσία εξυπηρέτησης πελατών του 21ου αιώνα, παντού στην ΕΕ, σε κάθε σιδηροδρομικό σταθμό και σε κάθε αμαξοστοιχία.

Η ισότιμη πρόσβαση στις μεταφορές αποτελεί θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα.

Η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της έχουν κυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD) και η Σύμβαση υποχρεώνει όλα τα συμβαλλόμενα μέρη της να παρέχουν στα άτομα με αναπηρία πρόσβαση στις μεταφορές σε ίση βάση με τους άλλους.

Εν ολίγοις, η τρέχουσα αναθεώρηση του κανονισμού της ΕΕ για τα δικαιώματα των επιβατών σιδηροδρομικών μεταφορών πρέπει να διασφαλίσει για όλους ίση πρόσβαση στις μετακινήσεις με τρένο.

Είναι καιρός να εκπληρωθούν αυτές τις υποχρεώσεις, για αυτό και επιτρέψτε μου να είμαι σαφής:

Η απαίτηση για ενημέρωση 2 μέρες πριν, προκειμένου να παρασχεθεί βοήθεια, δεν είναι ίση πρόσβαση.

Η απαίτηση για οποιαδήποτε προηγούμενη ενημέρωση, προκειμένου να παρασχεθεί βοήθεια, δεν είναι ίση πρόσβαση.

Οι απαιτήσεις προηγούμενης ενημέρωσης προκειμένου να παρασχεθεί βοήθεια για μετακίνηση με τρένο είναι εξ’ ορισμού διακριτικές - τέτοιοι κανόνες ανήκουν στο καλάθι των αχρήστων της ιστορίας.

Ίση πρόσβαση σημαίνει κατάργηση των απαιτήσεων για προηγούμενη ενημέρωση.

Οι ευρωπαίοι πολίτες επιθυμούν να έχουν το δικαίωμα να μετακινούνται ελεύθερα - το δικαίωμα να «εμφανίζονται και να φεύγουν».

Οι ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία έχουν την ίδια προσδοκία. Η συμπερίληψη σε έναν κανονισμό σχετικά με τα δικαιώματα των επιβατών διατάξεων που εισάγουν διακρίσεις είναι αντίθετη προς το πνεύμα και τις διατάξεις της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Βιώνω εμπόδια σε σχέση με την ανεξαρτησία μου εδώ και δεκαετίες. Εκατομμύρια Ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία αντιμετωπίζουν τα ίδια εμπόδια σε καθημερινή βάση.

Φτάνει πια!

Με πολιτική βούληση, τα εμπόδια μπορούν να αρθούν. Ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, και ως άτομο με αναπηρία, δεν θα δεχθώ κανόνες που διαιωνίζουν τις διακρίσεις.

Οι νομοθέτες της ΕΕ έχουν προσωπική και συλλογική ευθύνη να παρέχουν σε όλους τους πολίτες ίση πρόσβαση στις σιδηροδρομικές μετακινήσεις.

Διεκδικούμε το δικαίωμα να «εμφανιζόμαστε και να φεύγουμε». Τέρμα οι δικαιολογίες. Η υποχρέωση προηγούμενης ενημέρωσης πρέπει να καταργηθεί. Κάντε το πράξη! 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κανένα παιδί με αναπηρία εκτός σχολείου και εκτός υποστήριξης- άμεση ανάγκη η μετάβαση στη συμπεριληπτική εκπαίδευση

Αρ. Πρωτ.: 1237

Κανένα παιδί με αναπηρία εκτός σχολείου και εκτός υποστήριξης- άμεση ανάγκη η μετάβαση στη συμπεριληπτική εκπαίδευση

Αναλυτική επιστολή με τα αιτήματα του χώρου της Παιδείας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στην υπουργό Παιδείας Ν. Κεραμέως, ζητώντας άμεση συνάντηση προκειμένου να τεθούν οι βάσεις για έναν ουσιαστικό και γόνιμο διάλογο, για την ικανοποίηση του δικαιώματος της ισότιμης κι ανεμπόδιστης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στην εκπαίδευση, το δικαίωμα της οποίας είναι ίσως το πιο αποτελεσματικό μέσο για την επίτευξη ίσων ευκαιριών για τα άτομα με αναπηρία.

 

Η διαρκής υποχρηματοδότηση του χώρου της Εκπαίδευσης, σε συνδυασμό με το ελλιπές θεσμικό πλαίσιο που διέπει το σύστημα εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία, απαιτεί από μέρους της ηγεσίας του Υπουργείου Παιδείας να προχωρήσει στο σχεδιασμό και στην εφαρμογή ενός σχεδίου ουσιαστικής θεσμικής και διαδικαστικής ανασυγκρότησής του, για τη μετάβαση σε ένα σχολείο για όλους τους μαθητές, ικανό να ανταποκρίνεται θετικά σε μια εξατομικευμένη εκπαιδευτική διαδικασία στη βάση της ποικιλομορφίας του μαθητικού πληθυσμού, αφαιρώντας όλα τα εμπόδια που δυσχεραίνουν την πρόσβαση σε ισότιμη και χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευση, όπως επιτάσσει το σύνταγμα της χώρας και το άρθρο 24 «Εκπαίδευση» της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία μαζί με το προαιρετικό της πρωτόκολλο κυρώθηκε από ελληνική  Βουλή με τη ψήφιση του νόμου 4074/2012.

Τα στοιχεία που έφερε στη δημοσιότητα το Παρατηρητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. με το 5ο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης που έχει ως αντικείμενο την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, αποκαλύπτουν ότι το μέγεθος του μαθητικού πληθυσμού με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες  στη χώρα είναι ιδιαίτερα σημαντικό (90.743 μαθητές), αποτελώντας το 6.3% του συνολικού μαθητικού πληθυσμού. Τα στοιχεία ωστόσο είναι ιδιαίτερα ανησυχητικά καθώς υποδεικνύουν ότι  η πλειονότητα αυτών των μαθητών, παρότι φοιτούν σε γενικά σχολεία, δεν λαμβάνουν καμία εξειδικευμένη υποστήριξη.

Τα παραπάνω συμπεράσματα του Δελτίου Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, αλλά και τα υπόλοιπα, οδηγούν μόνο σε μία παραδοχή, ότι δηλαδή απαιτείται γενναία αναδιοργάνωση της εκπαίδευσης στη βάση εθνικού σχεδίου δράσης για την ουσιαστική μετάβαση σε ένα σχολείο για όλους τους μαθητές. Ένα σχέδιο δράσης που θα καθορίζει εθνικές προτεραιότητες, στόχους, άξονες και δράσεις, σε εναρμόνιση με το Σύνταγμα της χώρας, το άρθρο 24 της Σύμβασης του Ο.Η.Ε. για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και με τον στόχο 4 της Ατζέντας 2030 για τη βιώσιμη ανάπτυξη και στη βάση τεκμηριωμένης ανάλυσης της κατάστασης και αξιόπιστων στατιστικών δεδομένων, με σαφές χρονοδιάγραμμα και σχέδιο χρηματοδότησης.

Αναλυτικότερα, το άρθρο 24 απαιτεί την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε δωρεάν πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια εκπαίδευση στις κοινότητες που ζουν και απαγορεύει ρητώς τον αποκλεισμό των μαθητών με αναπηρία από το γενικό εκπαιδευτικό σύστημα, μέσω της μετάβασης από τη διαχωρισμένη ειδική αγωγή και εκπαίδευση στην συμπεριληπτική εκπαίδευση, τα πολλαπλά οφέλη της οποίας έχουν επισημάνει και οι σύγχρονες παιδαγωγικές προσεγγίσεις τόσο για τους μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες όσο και για τους μαθητές χωρίς αναπηρία.

Είναι πλέον αδήριτη ανάγκη να θεσπιστεί εδώ και τώρα η οριστική μετάβαση στη συμπεριληπτική εκπαίδευση, δεδομένου ότι η μεγάλη πλειονότητα των μαθητών με αναπηρία βρίσκεται de facto στη γενική εκπαίδευση χωρίς υποστήριξη.  

Στην επιστολή αναφέρονται αναλυτικά οι βασικές προτεραιότητες για ένα σχέδιο δράσης για την καθολική ένταξη όλων των ατόμων με αναπηρία στο εκπαιδευτικό σύστημα της χώρας. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρώτη έκθεση της Επιτροπής για τη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ σχετικά με την πορεία υλοποίησή της στην Ελλάδα

Αρ. Πρωτ.: 1233

Πρώτη έκθεση της Επιτροπής για τη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ σχετικά με την πορεία υλοποίησή της στην Ελλάδα

Η ΕΣΑμεΑ, στο πλαίσιο της διαδικασίας της αξιολόγησης της Ελλάδας από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, σχετικά με την τήρηση των υποχρεώσεων του κράτους προς τα άτομα με αναπηρία, μετέφρασε και δημοσιεύει την ενημέρωση της Επιτροπής, σχετικά με τις ερωτήσεις που απηύθυνε στην αντιπροσωπεία της Ελλάδας και τις απαντήσεις που έλαβε, πριν τη δημοσίευση των Συστάσεων προς τη χώρα μας. Το έγγραφο επισυνάπτεται στα ελληνικά και στα αγγλικά.

Η σχέση της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τη Σύμβαση είναι ιστορική, καθώς ως μέλος του EDF συμμετείχε στην κατάρτισή της το 2003 στη Νέα Υόρκη. Από τότε μέχρι σήμερα έχει γίνει μια πολύ μεγάλη προσπάθεια, τόσο για να κυρωθεί από το Ελληνικό Κοινοβούλιο όσο και για να ψηφισθούν οι εκτελεστικοί της νόμοι. Παράλληλα και μέσω του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, παρακολουθείται στενά η πορεία υλοποίησής της.
Η ΕΣΑμεΑ εργάστηκε με τέτοιο τρόπο ώστε η Επιτροπή να είναι πλήρως ενημερωμένη για την πραγματικότητα που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στην Ελλάδα και αυτό φάνηκε από τις ερωτήσεις που απεύθυνε η Επιτροπή στο Ελληνικό κράτος κατά την εξέτασή του. Οι ερωτήσεις αφορούσαν στην αποϊδρυματοποίηση, στα Λεχαινά, στην δικαιοπρακτική ικανότητα και στην αφαίρεσή της, στα δικαιώματα των ατόμων με ψυχοκοινωνικές και νοητικές αναπηρίες, στο δικαίωμα ψήφου και στην εκλογική διαδικασία, στην κοινωνική προστασία, στην καταπολέμηση των διακρίσεων, στα θέματα των γυναικών και των παιδιών με αναπηρία, στην προσβασιμότητα (σε φυσικό και ψηφιακό περιβάλλον) και σε άλλα θέματα που ανέδειξε η Ε.Σ.Α.μεΑ. ως κρίσιμα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Κ. Καραμανλή ο Ι. Βαρδακαστάνης με αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 1216

Στον Κ. Καραμανλή ο Ι. Βαρδακαστάνης με αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον ταμία Κ. Γαργάλη και τη συνεργάτη της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την Προσβασιμότητα Μ. Χριστοφή συναντήθηκε σήμερα με τον υπουργό Μεταφορών και Υποδομών Κ. Καραμανλή.

Σε αυτή την πρώτη συνάντηση η αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε στον υπουργό αναλυτικά υπομνήματα με τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, που μπορείτε να βρείτε εδώ και εδώ.

Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι στόχος του αναπηρικού κινήματος είναι  η δημιουργία προσβάσιμης μεταφορικής αλυσίδας αστικών, περιαστικών και υπεραστικών συγκοινωνιών, που αφενός θα διασφαλίσει ποιοτικές μεταφορές για όλους, συμπεριλαμβανομένων των πολιτών και επισκεπτών της χώρας με αναπηρία, και αφετέρου θα συνεισφέρει τα μέγιστα στην ποιοτική αναβάθμιση του εθνικού τουριστικού προϊόντος.

«Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει αγωνιστεί προκειμένου να πάρει το καλύτερο αποτέλεσμα από κάθε κυβέρνηση. Το ζήτημα της διασφάλισης της άσκησης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε υποδομές και μεταφορές έχει ταυτόχρονα και αναπτυξιακές προεκτάσεις».

Από την πλευρά του ο υπουργός δεσμεύθηκε στα κάτωθι:

  • Για τη σύσταση μόνιμης επιτροπής προσβασιμότητας μεταφορών με συμμετοχή εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ.
  • Για τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην επιτροπή που αναμορφώνει το πλαίσιο χορήγησης αδειών οδήγησης
  • Από το υπουργείο θα  θεσπιστεί άμεσα η συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο ΔΣ του ΟΑΣΑ.
  • Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές και προγράμματα για την κινητικότητα και την αστική κινητικότητα, καθώς και την οδική ασφάλεια.
  • Λήψη μέτρων για την εφαρμογή των απαιτήσεων των Κανονισμών για τα δικαιώματα των επιβατών με αναπηρία σε όλα τα μέσα μεταφοράς- Διασφάλιση της καθολικής πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα γενικότερα, σε όλα τα δημόσια μεταφορικά συστήματα της χώρας, σταθερής ή μη τροχιάς, αστικά και υπεραστικά (συμπεριλαμβανομένων των ΤΑΧΙ και των υπεραστικών μεταφορών ΚΤΕΛ) - Ανάπτυξη ειδικής δημόσιας υπηρεσίας εξυπηρέτησης ειδικών περιπτώσεων ατόμων με αναπηρία, που θα λειτουργεί 7ημέρες /εβδομάδα και 24 ώρες/ημέρα.
  • Θέσπιση διαδικασιών ασφάλειας και διαδικασιών υποστήριξης επιβατών με αναπηρίες σε έκτακτη ανάγκη.
  • Αναμόρφωση του πλαισίου χορήγησης αδειών οδήγησης σε οδηγούς με αναπηρία.
  • Ίδρυση νέων κέντρων εξέτασης υποψηφίων οδηγών, τύπου ΗΝΙΟΧΟΣ, στην Περιφέρεια.
  • Αναθεώρηση του συστήματος εκπτώσεων/απαλλαγών των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις κατά τις μετακινήσεις τους.
  • Συμμόρφωση του ιστοτόπου του Υπουργείου και των εποπτευόμενων από αυτό φορέων με τον ν. 4591/2019 για την προσβασιμότητα των ιστότοπων και των εφαρμογών για φορητές συσκευές των οργανισμών του δημόσιου τομέα και την Υπ. Απόφαση με αριθ. ΥΑΠ/Φ.40.4/1/989 για την Κύρωση Πλαισίου Παροχής Υπηρεσιών Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης.
  • Ενημέρωση των επιβατών με αναπηρία για τα δικαιώματά τους, πρόσβαση στην πληροφόρηση πριν και κατά τη διάρκεια των μετακινήσεων τους (χρήση προσβάσιμων μορφών και μέσω προσβάσιμων συστημάτων επικοινωνιών).

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. παράλληλα ανακοίνωσε ότι αναγκαία για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας της μεταφορικής αλυσίδας είναι τα παρακάτω:

Εκπαίδευση των στελεχών όλης της αλυσίδας του τομέα μεταφορών (προσωπικό μεταφορικών φορέων/αεροδρομίων/σταθμών, προσωπικό επίγειας εξυπηρέτησης, εκπαιδευτών οδήγησης, επαγγελματιών οδηγών επιβατηγών οχημάτων κ.λπ.) σε θέματα αναπηρίας και προσβασιμότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπάρχει και εθνικός νόμος και Οδηγία της ΕΕ για την Προσβασιμότητα: θα τηρηθούν;

Αρ. Πρωτ.: 1214

Υπάρχει και εθνικός νόμος και Οδηγία της ΕΕ για την Προσβασιμότητα: θα τηρηθούν;

Η υποχρέωση της διασφάλισης της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία κτιρίων ορισμένων χρήσεων πηγάζει από τον Νέο Οικοδομικό Κανονισμό (άρθρο 26, παράγρ.4) και θεσπίστηκε το 2012. Είναι γνωστό ότι θεσπίστηκε εν μέσω οικονομικής κρίσης, σε μια περίοδο που το κράτος δεν χαρακτηρίζονταν από καμία κανονικότητα και φυσικά δεν τήρησε την νομοθετημένη δέσμευσή του, με την ευθύνη όλων των κυβερνήσεων μέχρι σήμερα.

Προκειμένου με το πέρας της κρίσης και την επάνοδο του κράτους σε ρυθμούς κανονικότητας, να ξεκινήσουν να υλοποιούνται πράγματι οι στόχοι της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία για πλήρη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις στις κοινωνικο-οικονομικές δραστηριότητες, θα πρέπει η πολιτική ηγεσία να μεριμνήσει μεθοδικά για τη διασφάλιση της προσβασιμότητας, συνεργαζόμενη στενά με την ΕΣΑμεΑ, προβαίνοντας σε ρεαλιστική αναπροσαρμογή των χρονοδιαγραμμάτων και σύνδεσή τους με κίνητρα αλλά και ρήτρες προς τους υπόχρεους, αξιοποιώντας όλους τους διατιθέμενους πόρους.
Σχολιάζοντας τα περί «αυθαιρέτων» που είδαν ξαφνικά το φως της δημοσιότητας με πλήθος αναφορών στον έντυπο και ηλεκτρονικό Τύπο, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης προέβη στην εξής δήλωση: «Η κυβέρνηση οφείλει χωρίς καμία καθυστέρηση και ολιγωρία να προχωρήσει άμεσα στην ενσωμάτωση της Οδηγίας για την Προσβασιμότητα της ΕΕ στην εθνική νομοθεσία, εντάσσοντας το πεδίο εφαρμογής αυτής, καθώς και το δομημένο περιβάλλον, τις μεταφορές και άλλα πεδία που δεν καλύπτει η Οδηγία, με ταυτόχρονη θέσπιση του εθνικού σήματος προσβασιμότητας και αυστηρών κανόνων πιστοποίησης, προκειμένου πρακτικά και αποτελεσματικά να αρχίσει να γίνεται η προσβασιμότητα σε όλα τα περιβάλλοντα χειροπιαστή πραγματικότητα. Πραγματικότητα η οποία θα βελτιώσει και θα αλλάξει ουσιαστική τη ζωή των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, Ελλήνων και επισκεπτών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συγχαρητήρια στον Μ. Σχοινά- Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στη Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο

Αρ. Πρωτ.: 1208

Συγχαρητήρια στον Μ. Σχοινά- Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στη Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο

Τα θερμά της συγχαρητήρια και τις ευχές της για μια θητεία γεμάτη επιτυχίες, που θα υπερασπίζεται επιτυχώς τα δικαιώματα των ευπαθών ομάδων και χωρίς κλυδωνισμούς, απευθύνει η ΕΣΑμεΑ στον νέο αντιπρόεδρο της Κομισιόν Μαργαρίτη Σχοινά, πρώτο Έλληνα που αναλαμβάνει τέτοια θέση. Ευελπιστούμε σε μια καλή συνεργασία και ως Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία αλλά και ως μέλος του European Disability Forum, του οποίου η ΕΣΑμεΑ έχει την προεδρεία.

Παράλληλα, στο Ευρωκοινοβούλιο απευθύνθηκε χθες 11 Σεπτεμβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ με την ιδιότητα του προέδρου του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στη συνεδρίαση για την ανασύσταση του προεδρείου της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία, κατά τη νέα περίοδο μετά τις Ευρωεκλογές του Μαΐου.
«Η Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία αποτελεί την κινητήρια δύναμη των δικαιωμάτων της Αναπηρίας στο εσωτερικό του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου από το 1979. 40 χρόνια αργότερα, αυτή η Διακομματική Ομάδα εξακολουθεί να είναι πολύ αναγκαία, καθώς τα άτομα με αναπηρία σε ολόκληρη την ΕΕ δεν απολαμβάνουν πλήρως τα ανθρώπινα δικαιώματά τους. Η ΕΕ και τα θεσμικά της όργανα έχουν καθοριστική σημασία για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, τόσο μέσω των πολιτικών της όσο και μέσω της διάθεσης χρηματοδότησης.
Η στέρηση της νομικής ικανότητας και του δικαιώματος ψήφου, η έλλειψη υποστήριξης της Ανεξάρτητης Διαβίωσης (που οδηγεί στην ανάγκη ύπαρξης μεγάλων ιδρυμάτων στα οποία αναγκάζονται να ζήσουν τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη), τα εμπόδια στη συμπεριληπτική εκπαίδευση και την απασχόληση και τα χαμηλά επίπεδα προσβασιμότητας είναι, όπως γνωρίζετε, μερικά από τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην καθημερινότητά τους. Παρά την τεράστια πρόοδο, σήμερα δεν έχουμε τη νομοθεσία, τις πολιτικές, τις στρατηγικές και τη χρηματοδότηση που απαιτούνται σε επίπεδο ΕΕ.
Ως εκ τούτου, θέλουμε να σας ευχαριστήσουμε θερμά για άλλη μια φορά επειδή είστε εδώ, αποδεικνύοντας ότι θα είστε σύμμαχοι μας για να φέρετε την αλλαγή που χρειάζεται η Ευρώπη.
Το EDF κατείχε με υπερηφάνεια τη γραμματεία της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία από το 1999. Αυτή η μακρόχρονη συνεργασία μεταξύ των βουλευτών του ΕΚ και του Φόρουμ υπήρξε επιτυχής και ωφέλιμη με πολλούς τρόπους. Οι βουλευτές μπορούν να βασίζονται στο Φόρουμ για την πληροφόρηση και την εμπειρογνωμοσύνη των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία από πρώτο χέρι και όλοι μπορούμε να συνεργαστούμε μέσω της Διακομματικής Ομάδας για να διασφαλίσουμε ότι η ΕΕ συμμορφώνεται με τις υποχρεώσεις που έχουν κυρωθεί στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Εμείς οι εκπρόσωποι των ατόμων με αναπηρία, υπολογίζουμε σε σας ώστε να αναδειχθούν τα παρακάτω φλέγοντα ζητήματα:
Προϋπολογισμός της ΕΕ. Τα ευρωπαϊκά διαρθρωτικά ταμεία και τα ταμεία επενδύσεων διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην προώθηση της ισότητας ευκαιριών για τα άτομα με αναπηρία. Τα κονδύλια της ΕΕ πρέπει να επενδύονται σε δράσεις για την προώθηση της ένταξης και της προσβασιμότητας - δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κεφάλαια της ΕΕ για επενδύσεις, παραδείγματος χάριν, σε ιδρύματα.
Ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία 2020-2030. Χρειαζόμαστε μια ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία που να ικανοποιεί όλες τις διατάξεις της Σύμβασης.
Δικαίωμα ψήφου. Μετά τις πρόσφατες θετικές εξελίξεις σε εθνικό επίπεδο, σε χώρες όπως η Ισπανία, η Γαλλία, η Δανία ή η Γερμανία, πιστεύουμε ότι είναι ώρα η ΕΕ να διασφαλίσει ότι όλοι έχουν δικαίωμα ψήφου. Υπάρχουν ακόμα 16 κράτη μέλη στα οποία πολλά άτομα με πνευματική ή / και ψυχοκοινωνική αναπηρία δεν μπορούν να ασκήσουν το δικαίωμά τους να ψηφίζουν επί ίσοις όροις με τους άλλους. Θα θέλαμε τα επόμενα χρόνια να προσθέσουμε διατάξεις στους εκλογικούς νόμους της ΕΕ ώστε να διασφαλιστεί ότι όλα τα άτομα με αναπηρία θα μπορούν να ψηφίσουν στις επόμενες ευρωπαϊκές εκλογές.
Νομοθεσία κατά των διακρίσεων. Μετά από περισσότερα από δέκα χρόνια, η ΕΕ δεν έχει ακόμη μια Οδηγία που να απαγορεύει τη διάκριση λόγω αναπηρίας.
Μια πιο κοινωνική και προσιτή Ευρώπη. Ο Πυλώνας των κοινωνικών δικαιωμάτων της ΕΕ πρέπει να αντικατοπτρίζεται σε συγκεκριμένες προτάσεις που θα εγγυώνται ίσες ευκαιρίες σε όλες τις πτυχές της ζωής, με ιδιαίτερη έμφαση στην πρόσβαση στην απασχόληση και στην εκπαίδευση και ένα αξιοπρεπές βιοτικό επίπεδο για όλους τους πολίτες της ΕΕ. Και όπως γνωρίζουμε, ίσες ευκαιρίες μπορούν να επιτευχθούν για τα άτομα με αναπηρία μόνο εάν εξασφαλιστεί η ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα και ενσωματωθεί πλήρως η προσβασιμότητα».

Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

5ο Δελτίο του Παρατηρητηρίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στοιχεία για την Εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία ή/ και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες- Μονόδρομος η ριζική αναδιοργάνωση

Αρ. Πρωτ.: 1188

5ο Δελτίο του Παρατηρητηρίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στοιχεία για την Εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία ή/ και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες- Μονόδρομος η ριζική αναδιοργάνωση

• 90.743 οι μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες το σχολικό έτος 2017-2018- 6,3% των μαθητών της χώρας
• 57.3% των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στα γενικά σχολεία δεν λαμβάνουν εξειδικευμένη υποστήριξη, παρά υποστηρίζονται μόνο από τον εκπαιδευτικό της γενικής τάξης
• Στη δευτεροβάθμια δε μόνο 1 στους 10 λαμβάνει εξειδικευμένη υποστήριξη
• Το 35% των μαθητών των τμημάτων ένταξης έχουν τοποθετηθεί χωρίς καμία αξιολόγηση από διαγνωστικό φορέα
• Μόλις το 7% των μαθητών με αναπηρία ή/και Ε.Ε.Α. υποστηρίχθηκε με παράλληλη στήριξη, από τους οποίους 8 στους 10 για λιγότερο από 20 ώρες την εβδομάδα

Το φλέγον θέμα της Εκπαίδευσης των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες αποτελεί το αντικείμενο του 5ου κατά σειρά Δελτίου Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. (ο σύνδεσμος παραπέμπει στο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης). 

Όπως είναι γνωστό για την Ε.Σ.Α.μεΑ. η περιφρούρηση και η προώθηση του δικαιώματος των παιδιών και των ατόμων με αναπηρία σε ποιοτική και ισότιμη εκπαίδευση αποτελεί ύψιστη προτεραιότητα. Η εκπαίδευση είναι ένα θεμελιώδες δικαίωμα καθώς και σημαντικός καταλύτης για την εκπλήρωση πολλών άλλων ανθρώπινων δικαιωμάτων, όπως του δικαιώματος στην εργασία, της συμμετοχής στην κοινωνική και πολιτιστική ζωή, στην άσκηση των πολιτικών δικαιωμάτων. Για τα άτομα με αναπηρία η εκπαίδευση έχει πρόσθετη σημασία, καθώς ασκεί καθοριστικό αντίκτυπο στην αυτονομία και την ανεξαρτησία τους, στη δυνατότητά τους να ζήσουν μια ζωή με αξιοπρέπεια και αυτο-καθορισμό. Για αυτό το λόγο, η Ε.Σ.Α.με.Α., στο πλαίσιο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, έχει ορίσει τον τομέα της εκπαίδευσης ως βασική περιοχή έρευνας, εστιάζοντας ιδιαίτερα στον προσδιορισμό των εμποδίων και των φραγμών που αντιμετωπίζουν τα παιδιά και τα άτομα με αναπηρία.

Για πρώτη φορά παρουσιάζονται στο ευρύ κοινό από το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας στοιχεία που αφορούν στο μαθητικό δυναμικό με αναπηρία ή/ και Ε.Ε.Α., καθώς μόλις το 2018 υπήρξαν δεδομένα για αυτούς τους μαθητές που φοιτούν στα γενικά σχολεία. Τα προηγούμενα έτη, τα μόνα διαθέσιμα στοιχεία περιορίζονταν στον μαθητικό πληθυσμό των ειδικών σχολείων, αποκλείοντας έτσι κάθε δυνατότητα σχεδιασμού και παρακολούθησης τεκμηριωμένων πολιτικών για την ενταξιακή εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία.

Τα στοιχεία αυτά δημοσιεύονται στο παρόν 5ο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., το οποίο παρέχει μια αρχική αποτύπωση της υφιστάμενης κατάστασης, αξιοποιώντας τα πλέον πρόσφατα και αξιόπιστα δεδομένα του υπουργείου Παιδείας και Θρησκευμάτων, αποτελώντας τη βάση για περαιτέρω έρευνα, αλλά και για συνεργασία με τους αρμόδιους φορείς. Με αυτό τον τρόπο θα εμπλουτιστεί η συλλογή στοιχείων με σκοπό τη συστηματική παρακολούθηση αυτής την μακράς μετάβασης σε ένα «Σχολείο για Όλους» τους μαθητές.

Συμπεράσματα

Τα στοιχεία που φέρνουμε στη δημοσιότητα καθιστούν ορατή τη μεγάλη κατηγορία μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες (90.743 μαθητές) που αποτελούν το 6.3% του συνολικού μαθητικού πληθυσμού της χώρας, με τη μεγάλη πλειονότητα αυτών των μαθητών να φοιτούν σε γενικά σχολεία. Ωστόσο, γίνεται σαφές ότι η de facto εγγραφή των μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στα γενικά σχολεία δεν συνιστά ουσιαστική ένταξη τους σε ένα συμπεριληπτικό εκπαιδευτικό σύστημα.

Είναι πολύ ανησυχητικά τα ποσοστά μαθητών που παρότι φοιτούν σε γενικά σχολεία δεν λαμβάνουν καμία εξειδικευμένη υποστήριξη, αλλά και τα ποσοστά αυτών που είτε εντάσσονται σε πολυπληθή και ετερόκλητα τμήματα ένταξης, τα οποία λειτουργούν σε πολλές περιπτώσεις ως ο «καιάδας» των γενικών σχολείων, είτε λαμβάνουν μόνο μερικώς εξατομικευμένη υποστήριξη η οποία δεν καλύπτει τις πραγματικές ανάγκες των μαθητών.

Επίσης, η ανεπάρκεια στην λειτουργία και την στελέχωση των ΚΕΣΥ (Κέντρα Εκπαιδευτικής και Συμβουλευτικής Υποστήριξης) δημιουργεί σοβαρά προβλήματα στις οικογένειες και καθυστερήσεις στις διαδικασίες αξιολόγησης και υποστήριξης των μαθητών, οι οποίες επιβεβαιώνονται στο παρόν από τον υψηλό αριθμό μαθητών που φοιτούν σε Τ.Ε. χωρίς να φέρουν επίσημη αξιολόγηση/γνωμάτευση.

Δυστυχώς τα στοιχεία υποδεικνύουν επίσης ότι η πλειονότητα των μέτρων που λαμβάνονται προς την κατεύθυνση της συμπεριληπτικής εκπαίδευσης περιορίζονται ως επί των πλείστω στην πρωτοβάθμια εκπαίδευση, γεγονός που όχι μόνο δεν εξασφαλίζει τη σχολική εξέλιξη των μαθητών με αναπηρία επιτείνοντας τη σχολική διαρροή, αλλά κυρίως αναχαιτίζει την πραγματική δυνατότητα κοινωνικής και επαγγελματικής ένταξης στο μέλλον.

Τέλος, διαπιστώνεται ότι ένα τμήμα του πληθυσμού των μαθητών που αντιμετωπίζουν σοβαρές αναπηρίες, μαθητές δηλαδή περισσότερο εκτεθειμένοι στον κοινωνικό αποκλεισμό, παραμένουν σε αυστηρώς διαχωρισμένα πλαίσια εκπαίδευσης. Σημειώνεται ότι ο     πληθυσμός των ειδικών σχολείων εξακολουθεί να αυξάνεται τα τελευταία χρόνια.

Γενναία αναδιοργάνωση της εκπαίδευσης

Τα παραπάνω συμπεράσματα     του Δελτίου Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας οδηγούν μόνο σε μία παραδοχή, ότι δηλαδή απαιτείται γενναία αναδιοργάνωση της εκπαίδευσης στη βάση εθνικού σχεδίου δράσης για την ουσιαστική μετάβαση σε ένα σχολείο για όλους τους μαθητές. Ένα σχέδιο δράσης που θα καθορίζει εθνικές προτεραιότητες, στόχους, άξονες και δράσεις, σε συμφωνία με το Σύνταγμα της χώρας, το άρθρο 24 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και με τον στόχο 4 της Ατζέντας 2030 για την βιώσιμη ανάπτυξη, και στη βάση τεκμηριωμένης ανάλυσης της κατάστασης και αξιόπιστων στατιστικών δεδομένων, με σαφές χρονοδιάγραμμα και σχέδιο χρηματοδότησης.

Ένα τέτοιο σχέδιο απαιτεί ευρύ κοινωνικό διάλογο, με τη συμβολή όλων των εμπλεκομένων μερών, ιδίως των αναπηρικών οργανώσεων και των οργανώσεων γονέων/κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία και προϋποθέτει την ευρεία συναίνεση και την ευαισθητοποίηση όλων.

Οι βασικές προτεραιότητες ενός σχεδίου δράσης για την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία έχουν ήδη καθοριστεί από την μεριά της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο πλαίσιο του Ολοκληρωμένου Εθνικού Προγράμματος για την εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, που κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι οργανώσεις μέλη της στον πρωθυπουργό της χώρας. Συνοπτικά οι προτεραιότητες αυτές είναι οι εξής:

-        Η εξασφάλιση δωρεάν ποιοτικής προσχολικής, πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης για όλα τα παιδιά με αναπηρία με ρητή απαγόρευση του αποκλεισμού τους από το γενικό εκπαιδευτικό σύστημα,

-        η καθολική προσβασιμότητα των σχολείων, του εκπαιδευτικού και εποπτικού υλικού και των διδακτικών μεθόδων (για εξατομικευμένη διδασκαλία) και διαδικασιών, η εξασφάλιση της παροχής των εύλογων προσαρμογών (περιλαμβανομένης της μεταφοράς των μαθητών)

-        η ενίσχυση της παρεχόμενης γενικής και ειδικής υποστήριξης των μαθητών με αναπηρία εντός του γενικού σχολείου,

-        η εκπαίδευση, κατάρτιση και επιμόρφωση των εκπαιδευτικών ώστε να μπορούν να ανταποκρίνονται στις διαφοροποιημένες ανάγκες όλων των μαθητών, ειδικότερα των μαθητών με αναπηρία,  

-        η διασφάλιση της πρόσβασης στη γενική τριτοβάθμια εκπαίδευση, στην τεχνική επαγγελματική εκπαίδευση, στην εκπαίδευση ενηλίκων και στη δια βίου μάθηση, χωρίς διάκριση και σε ίση βάση με τους άλλους.

Είναι εξίσου σημαντικό να επισημανθεί ότι για την υλοποίηση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης είναι αυτονόητα αναγκαία η γενναία αύξηση της χρηματοδότησης για την συμπεριληπτική εκπαίδευση από μόνιμες και σταθερές πηγές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην υπουργό Παιδείας για τις τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών ΑμεΑ μακριά από τον τόπο κατοικίας τους

Αρ. Πρωτ.: 1183

Στην υπουργό Παιδείας για τις τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών ΑμεΑ μακριά από τον τόπο κατοικίας τους

Κάθε χρόνο, οι αναπληρωτές εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και οι εκπαιδευτικοί που προστατεύουν άτομο με βαριά αναπηρία, καλούνται να αντιμετωπίσουν σωρεία προβλημάτων κατά την τοποθέτησή τους σε σχολικές μονάδες, λόγω του ότι δεν  λαμβάνεται υπόψη ο τόπος κατοικίας τους στο διορισμό τους και αναγκάζονται κάθε φορά να μετακομίσουν με ολόκληρη την οικογένειά τους σε διαφορετικό τόπο, ή να απομακρυνθούν οι ίδιοι από την οικογενειακή τους εστία ή ακόμα και να βρεθούν σε κάποιο απομακρυσμένο μέρος χωρίς νοσοκομειακή περίθαλψη, η οποία είναι τόσο απαραίτητη σε περίπτωση χρόνιας πάθησης.

Για το θέμα αυτό η ΕΣΑμεΑ απέστειλε έγγραφο στο υπουργείο Παιδείας με το οποίο τονίζει ότι κρίνεται απαραίτητο κατά την τοποθέτηση των εκπαιδευτικών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση ή των εκπαιδευτικών που προστατεύουν άτομο με αναπηρία σε σχολική μονάδα, να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας τους, καθώς και να μην τοποθετούνται σε πολλαπλές σχολικές μονάδες, λόγω δυσκολιών μετακίνησης που μπορεί να αντιμετωπίζουν ή επιβάρυνση της υγείας τους λόγω κόπωσης.

Επίσης ζητείται η αναμόρφωση και επικαιροποίηση του αναχρονιστικού Π.Δ. 50/1996, το οποίο διέπει το σύστημα μεταθέσεων, αποσπάσεων εκπαιδευτικών με αναπηρίες και εκπαιδευτικών που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία. Το Κ.Ε.Σ.Υ. στο πλαίσιο του εκσυγχρονισμού του εν λόγω προεδρικού διατάγματος, το οποίο χρονολογείται από το 1996, έχει ζητήσει από  τις 18.08.2016 από το Υπουργείο Παιδείας την εφαρμογή της υπ’ αριθ. 4 Απόφασης της 256ης/24.06.2016 Ολομέλειάς του για την τροποποίηση των διατάξεων που Π.Δ. 50/96 ώστε για λόγους ισονομίας και ισότητας, να συμπεριληφθούν και άλλες κατηγορίες αναπηρίας στην ευνοϊκή αυτή ρύθμιση, χωρίς ακόμα να έχει γίνει δεκτή. Η ΕΣΑμεΑ λοιπόν ζητά την άμεση εφαρμογή της εν λόγω απόφασης του Κ.Ε.Σ.Υ. καθώς και τη συνεχή επικαιροποίηση του εν λόγω Π.Δ., ώστε να μην αποκλειστεί καμία κατηγορία αναπηρίας.

Άλλωστε και ο Πρωθυπουργός της χώρας, κατά τη συνέντευξη τύπου μετά την ομιλία του στη ΔΕΘ, αναφέρθηκε στο συγκεκριμένο ζήτημα, τονίζοντας τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι εκπαιδευτικοί με προβλήματα όρασης κατά την τοποθέτησή τους σε απομακρυσμένες περιοχές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διακρίσεις στην ακαδημαϊκή κοινότητα: Οι φοιτητές με αναπηρία χάνουν ένα εξάμηνο!

Αρ. Πρωτ.: 1170

Διακρίσεις στην ακαδημαϊκή κοινότητα: Οι φοιτητές με αναπηρία χάνουν ένα εξάμηνο!

Την άμεση παρέμβασή της ώστε άμεσα να εκδοθεί η εγκύκλιος για την υποβολή ηλεκτρονικού Μηχανογραφικού Δελτίου για την εισαγωγή των υποψηφίων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση, ζητά με επείγουσα επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από την υπουργό Παιδείας Ν. Κεραμέως. Παράλληλα ζητά  την οριστική επίλυση του εν λόγω ζητήματος, ώστε στα επόμενα έτη, η έκδοση της εγκυκλίου να γίνεται έγκαιρα, πριν την έναρξη του διδακτικού έτους, προκειμένου όλοι οι φοιτητές να ξεκινούν το έτος τους ταυτόχρονα και να μην υπάρχουν επιτυχόντες δύο ταχυτήτων.

 

Όπως είναι γνωστό, κατ΄ εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 35 του Ν.3794/2009, σύμφωνα με τις οποίες ορίζεται η διαδικασία εισαγωγής των υποψηφίων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση σε ποσοστό 5% επιπλέον των θέσεων εισακτέων, χωρίς εξετάσεις, εκδίδεται κάθε χρόνο εγκύκλιος από το υπουργείο Παιδείας με θέμα την υποβολή ηλεκτρονικού Μηχανογραφικού Δελτίου για την εισαγωγή των προαναφερόμενων υποψηφίων στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση. 

Ακόμη και σήμερα η εν λόγω εγκύκλιος για το έτος 2019 δεν έχει δημοσιευθεί, γεγονός που σημαίνει την καθυστέρηση της ανακοίνωσης των αποτελεσμάτων των υποψηφίων που θα εισαχθούν στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, με αποτέλεσμα να χάσουν οι επιτυχόντες το πρώτο εξάμηνο διδασκαλίας.

Το γεγονός αυτό έρχεται σε αντίθεση με τις επιταγές της Διεθνούς Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με το Ν.4074/12 και ως εκ τούτου οφείλει να θέσει σε εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο, όπου στο άρθρο 24 «Εκπαίδευση» αναφέρεται ότι τα Κράτη Μέλη οφείλουν να διασφαλίζουν ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να έχουν πρόσβαση σε μία ποιοτική και δωρεάν εκπαίδευση, σε ίση βάση με τους άλλους, στις κοινότητες στις οποίες ζουν και θα λαμβάνουν την υποστήριξη που απαιτείται εντός του εκπαιδευτικού συστήματος για να διευκολύνουν την αποτελεσματική τους εκπαίδευση.    

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αξιολόγηση και συμπεράσματα ΕΣΑμεΑ από την εξέταση της Ελλάδας από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1163

Αξιολόγηση και συμπεράσματα ΕΣΑμεΑ από την εξέταση της Ελλάδας από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ

Για πρώτη φορά στην ιστορία, η Ελλάδα εξετάστηκε από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία, σε μια εφ΄ όλης της ύλης δημόσια ακρόαση στη Γενεύη, στην έδρα του ΟΗΕ, σχετικά με την τήρηση των υποχρεώσεων του κράτους προς τα άτομα με αναπηρία, όπως αυτές προκύπτουν από τη Σύμβαση που έχει κυρώσει ι η χώρα. Τα μέλη της Επιτροπής απηύθυναν ερωτήσεις στην κρατική αντιπροσωπεία αναφορικά με το σύνολο των ενεργειών των υπουργείων, καθώς επίσης και των δραστηριοτήτων του κράτους.

 

Σε όλη αυτή τη διαδικασία της εξέτασης καθώς και στην προετοιμασία της, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ήταν παρούσα. Τη Δευτέρα 2 Σεπτεμβρίου, αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ., αποτελούμενη από τους κ.κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, πρόεδρο Ε.Σ.Α.μεΑ., Κώστα Γαργάλη, ταμία, Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. και Αντωνία Παυλή, ερευνήτρια του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., συμμετείχε σε ιδιωτική συνάντηση με μέλη της Επιτροπής και πραγματοποίησε πλήθος άλλων επαφών. Παρουσίασε επίσης τα βασικά σημεία της Εναλλακτικής Έκθεσης της Ε.Σ.Α.μεΑ., ώστε να αναδειχθεί η πραγματικότητα όπως την βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα πριν την εξέταση της αντιπροσωπείας της Ελληνικής Κυβέρνησης. Νωρίτερα, η Ε.Σ.Α.μεΑ., και συγκεκριμένα στις 11 Φεβρουαρίου 2019, είχε καταθέσει την πρώτη της Έκθεση, ενώ στις 26 Ιουλίου 2019 κατέθεσε την ολοκληρωμένη της Ενναλακτική Έκθεση (alternative report) στην Επιτροπή της Σύμβασης, καλύπτοντας όλα τα πεδία πολιτικής, όπως αυτά είναι ταξινομημένα μέσα από τα Άρθρα της Σύμβασης. Επιπλέον απάντησε στα περισσότερα από τα ερωτήματα του Καταλόγου Θεμάτων που έθεσε η Επιτροπή της Σύμβασης προς της Ελληνική Κυβέρνηση από την σκοπιά των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Τέλος, η Ε.Σ.Α.μεΑ. προέβη και στην σύνταξη Καταλόγου Συστάσεων, τονίζοντας τα πιο φλέγοντα σημεία στα οποία θα πρέπει να δοθεί άμεση σημασία, αφού δεν είναι συμβατά με τις διατάξεις της Σύμβασής.

Η εξέταση της Ελλάδας έγινε σε δύο συνεδριάσεις, στις 3 και 4 Σεπτεμβρίου και προβλήθηκε ζωντανά. Όλοι μπορούν να παρακολουθήσουν τα βίντεο που βρίσκονται στους παρακάτω συνδέσμους:

1η ημέρα

2η ημέρα

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EuropeanDisabilityForum (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με το πέρας του τριημέρου, δήλωσε τα εξής: «Είναι γνωστή η ιστορική σχέση που έχει η Ε.Σ.Α.μεΑ. με τη Σύμβαση, αφού ως μέλος του EDFσυμμετείχε στην κατάρτισή της το 2003 στη Νέα Υόρκη. Από τότε μέχρι σήμερα έχει γίνει μια πάρα πολύ μεγάλη προσπάθεια, τόσο για να κυρωθεί από το Ελληνικό Κοινοβούλιο όσο και για να ψηφισθούν οι εκτελεστικοί της νόμοι. Παράλληλα και μέσω του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, παρακολουθείται στενά η πορεία υλοποίησής της, αν και στη χώρα μας είναι ακόμη στα σπάργανα. Από την πλευρά μας εργαστήκαμε έτσι ώστε η Επιτροπή να είναι πλήρως ενημερωμένη για την πραγματικότητα που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους στην Ελλάδα και αυτό φάνηκε από τις ερωτήσεις που απεύθυνε η Επιτροπή στο Ελληνικό κράτος κατά την εξέτασή του. Οι ερωτήσεις αφορούσαν στην αποϊδρυματοποίηση, στα Λεχαινά, στην δικαιοπρακτική ικανότητα και στην αφαίρεσή της, στα δικαιώματα των ατόμων με ψυχοκοινωνικές και νοητικές αναπηρίες, στο δικαίωμα ψήφου και στην εκλογική διαδικασία, στην κοινωνική προστασία, στην καταπολέμηση των διακρίσεων, στα θέματα των γυναικών και των παιδιών με αναπηρία, στην προσβασιμότητα (σε φυσικό και ψηφιακό περιβάλλον) και σε άλλα θέματα που ανέδειξε η Ε.Σ.Α.μεΑ. ως κρίσιμα.

Θεωρούμε ότι οι Συστάσεις που θα εκδώσει η Επιτροπή της Σύμβασης του ΟΗΕ προς την Ελλάδα θα ενισχύσουν τον αγώνα του αναπηρικού κινήματος, τις θεσμικές μεταρρυθμίσεις και θα οδηγήσουν σε αποκατάσταση δικαιωμάτων και αδικιών. Μια πολύ κρίσιμη φάση έλαβε τέλος- ο αγώνας συνεχίζεται, σε πολλαπλά επίπεδα, μέχρι την άρση των διακρίσεων και των αδικιών που υφίστανται τα άτομα με αναπηρία». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζωντανά η εξέταση της Ελλάδας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1147

Ζωντανά η εξέταση της Ελλάδας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Στις 4 το μεσημέρι ώρα Ελλάδας

Στο πλαίσιο της εξέτασης της Ελλάδας από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία, που λαμβάνει χώρα αυτές τις μέρες στη Γενεύη, και όπου η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε την Εναλλακτική της Έκθεση, η αντιπροσωπεία της, που αποτελείται από τους κ.κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, πρόεδρο Ε.Σ.Α.μεΑ., Κώστα Γαργάλη, ταμία, Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. και Αντωνία Παυλή, ερευνήτρια του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., είχε συνεχείς επαφές.

 

Συζητήθηκαν μεταξύ άλλων το σοβαρό θέμα της αποϊδρυματοποίησης και τονίστηκε για ακόμη μία φορά ότι πρέπει να προχωρήσουν γρηγορότερα οι διαδικασίες ώστε να ξεριζωθούν τα φαινόμενα τύπου Λεχαινών. Επίσης συζητήθηκαν οι συνέπειες της ελληνικής κρίσης στην κατάσταση που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στη χώρα μας, όπως και ζητήματα Αυτόνομης Διαβίωσης, εργασιακά θέματα των ατόμων με αναπηρία κλπ.

Στις 4 το μεσημέρι ώρα Ελλάδος, η αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. θα  παρακολουθεί το διάλογο μεταξύ της Επιτροπής του ΟΗΕ και της αντιπροσωπείας της ελληνικής κυβέρνησης σχετικά με την πορεία υλοποίησης της Σύμβασης στη χώρα μας, καθώς και την κατάσταση που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην Ελλάδα. Αυτή η συνεδρίαση θα μεταδοθεί ζωντανά και θα μπορείτε να την παρακολουθήσετε και από το facebookτης Ε.Σ.Α.μεΑ. Ο διάλογος θα συνεχιστεί, όπως και η ζωντανή μετάδοσή του, την Τετάρτη στις 11 το πρωί ώρα Ελλάδας. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε στην Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1144

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε στην Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία

Στην Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία στη Γενεύη κατέθεσε τετραμελής αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. σήμερα 2 Σεπτεμβρίου, αποτελούμενη από τους κ.κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, Πρόεδρο Ε.Σ.Α.μεΑ., Κώστα Γαργάλη, Ταμία, Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. και Αντωνία Παυλή, ερευνήτρια του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ.. Η αντιπροσωπεία συναντήθηκε αρχικά ιδιωτικά με τον πρόεδρο και τους εισηγητές της Επιτροπής και στη συνέχεια παρουσίασε τα βασικά σημεία της Εναλλακτικής Έκθεσης της Ε.Σ.Α.μεΑ., σε όλα τα μέλη, σχετικά με την πραγματικότητα που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα, αλλά και «προϊδέασε» τα μέλη της Επιτροπής, πριν την εξέταση της αντιπροσωπείας της Ελληνικής κυβέρνησης. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. συμμετέχει στην εξέταση της Ελλάδας από την Επιτροπή του ΟΗΕ ως ο αντιπροσωπευτικός φορέας του ελληνικού αναπηρικού κινήματος.

Την Τρίτη 3 και την Τετάρτη 4 Σεπτεμβρίου, η Ελλάδα μέσω της Κυβέρνησής της εξετάζεται από την Επιτροπή του ΟΗΕ, όπως προβλέπεται από την ίδια την Σύμβαση. Η εξέταση αφορά στις αλλαγές ή στην πρόοδο που έχει επιτελέσει το Ελληνικό Κράτος για την υλοποίηση της Σύμβασης, τόσο σε ότι αφορά στην αναθεώρηση του νομικού πλαισίου όσο και σε ότι αφορά στην υλοποίησή του. Παράλληλα, την Τρίτη 3 Σεπτεμβρίου στις 4 το απόγευμα ώρα Ελλάδας και την Τετάρτη 4 Σεπτεμβρίου στις 11 το πρωί θα υπάρξει ζωντανή μετάδοση https://reg.unog.ch/event/19438/page/4 της εξέτασης της Ελλάδας και η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί στην παρακολούθησή της, μέσα από τη σελίδα της στο facebook https://www.facebook.com/ESAmeAgr/

Στις 2 Σεπτεμβρίου τέλος, η αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε συνάντηση και με τα μέλη της Μόνιμης Αντιπροσωπείας της Ελλάδας στον ΟΗΕ στην Γενεύη.

Φωτογραφίες στο fbτης Ε.Σ.Α.μεΑ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ καταθέτει στην Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση την Δευτέρα 2/9. Τετ-α-τετ με την Επιτροπή και παρουσίαση της Εναλλακτικής Έκθεσης της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1141

Η ΕΣΑμεΑ καταθέτει στην Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση την Δευτέρα 2/9. Τετ-α-τετ με την Επιτροπή και παρουσίαση της Εναλλακτικής Έκθεσης της ΕΣΑμεΑ

Την Τρίτη 3 και την Τετάρτη 4 Σεπτεμβρίου, η Ελλάδα εξετάζεται από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία (Νόμος 4074/2012), στην Γενεύη, όπως προβλέπεται από την ίδια την Σύμβαση. Η εξέταση αφορά στις αλλαγές ή στην πρόοδο που έχει επιτελέσει το Ελληνικό Κράτος για την υλοποίηση της Σύμβασης, τόσο σε ότι αφορά στην αναθεώρηση του νομικού πλαισίου όσο και σε ότι αφορά στην υλοποίησή του.

 

Την Δευτέρα 2 Σεπτεμβρίου, τετραμελής αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τους κ.κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, Πρόεδρο ΕΣΑμεΑ, Κώστα Γαργάλη, Ταμία, Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ και Αντωνία Παυλή, ερευνήτρια του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, θα συμμετέχουν στην ιδιωτική συνάντηση (private meeting) με όλα τα μέλη της Επιτροπής. Εκεί θα παρουσιάσουν τα βασικά σημεία της Εναλλακτικής Έκθεσης της ΕΣΑμεΑ, σε μια προσπάθεια να καταδείξουν την πραγματικότητα όπως την βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα, αλλά και να «προϊδεάσουν» τα μέλη της Επιτροπής,  πριν την εξέταση της αντιπροσωπείας της Ελληνικής κυβέρνησης. Η ΕΣΑμεΑ συμμετέχει ως ο αντιπρόσωπος του ελληνικού αναπηρικού κινήματος.

Νωρίτερα, η ΕΣΑμεΑ, και συγκεκριμένα στις 11 Φεβρουαρίου 2019, είχε καταθέσει την πρώτη της Έκθεση, ενώ στις 26 Ιουλίου 2019 κατέθεσε την ολοκληρωμένη της Ενναλακτική Έκθεση (alternative report) στην Επιτροπή της Σύμβασης, καλύπτοντας σχεδόν όλα τα πεδία πολιτικής, όπως αυτά είναι ταξινομημένα μέσα από τα Άρθρα της Σύμβασης. Επιπλέον, απάντησε στα περισσότερα από τα ερωτήματα του Καταλόγου Θεμάτων που έθεσε η Επιτροπή της Σύμβασης προς της Ελληνική Κυβέρνηση από την σκοπιά των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Τέλος, η ΕΣΑμεΑ προέβη και στην σύνταξη Καταλόγου Συστάσεων, τονίζοντας τα πιο φλέγοντα σημεία στα οποία θα πρέπει να δοθεί άμεση σημασία, αφού δεν είναι συμβατά με τις διατάξεις της Σύμβασής.

Την Τρίτη 3 Σεπτεμβρίου στις 4 το απόγευμα ώρα Ελλάδας και την Τετάρτη 4 Σεπτεμβρίου στις 11 το πρωί θα υπάρξει ζωντανή μετάδοση https://reg.unog.ch/event/19438/page/4 της εξέτασης της Ελλάδας και η ΕΣΑμεΑ καλεί στην παρακολούθησή της, μέσα από τη σελίδα της στο facebookhttps://www.facebook.com/ESAmeAgr/ Καθόλη τη διάρκεια της ερχόμενης εβδομάδας θα υπάρχει συνεχής ενημέρωση.

Τέλος, η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ θα έχει συνάντηση το απόγευμα της Δευτέρας με τα μέλη της Μόνιμης Αντιπροσωπείας της Ελλάδας στον ΟΗΕ στην Γενεύη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης σε Χ. Θεοχάρη: το υπ. Τουρισμού να αναλάβει εμβληματική δράση για την ανάπτυξη του Τουρισμού για όλους

Αρ. Πρωτ.: 1128

Ι. Βαρδακαστάνης σε Χ. Θεοχάρη: το υπ. Τουρισμού να αναλάβει εμβληματική δράση για την ανάπτυξη του Τουρισμού για όλους

Συνάντηση με τον υπουργό Τουρισμό Χάρη Θεοχάρη και τον υφυπουργό Πάνο Κόνσολα είχε σήμερα Τρίτη 27 Αυγούστου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ.  Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο οποίος κατέθεσε στον υπουργό πρόταση της Ε.Σ.Α.μεΑ.  για την από κοινού ανάπτυξη εμβληματικής δράσης για την ανάπτυξη του Τουρισμού για Όλους (Προσβάσιμου Τουρισμού).

 

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι η πρόταση της Ε.Σ.Α.μεΑ. διασφαλίζει τόσο  την επέκταση της τουριστικής περιόδου, την ποιοτική αναβάθμιση του ελληνικού τουριστικού προϊόντος και τη δημιουργία συνθηκών προώθησής του σε νέες δυναμικές αγορές όσο και τις καλύτερες συνθήκες διαβίωσης και κοινωνικής συμμετοχής στους Έλληνες και ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα. Μάλιστα, τόνισε, με βάση μελέτη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής  (2012-2013), η άμεση συμβολή στην ευρωπαϊκή οικονομία του Τουρισμού για Όλους στα κράτη της ΕΕ-27 εκτιμάται ότι είναι περίπου 352 δις €, συμβολή που αντιστοιχεί σε πλήρη απασχόληση άνω των 4,2 εκατομμυρίων ατόμων στον τομέα του τουρισμού, στις ευρωπαϊκές επιχειρήσεις.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ουσιαστικά προτείνει στο Υπουργείο Τουρισμού να ηγηθεί μιας εμβληματικής πρωτοβουλίας που θα στοχεύει σε μια «Ελλάδα προσβάσιμη σε όλους τους επισκέπτες της», με στόχο την διασφάλιση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και μειωμένη κινητικότητα σε όλη την τουριστική αλυσίδα, όπως αυτή περιγράφεται στις Συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Τουρισμού (UNWTO).

Για την υλοποίηση της πρωτοβουλίας μιας «Ελλάδας προσβάσιμης σε όλους τους επισκέπτες της»,  ο κ. Βαρδακαστάνης επισήμανε την ανάγκη συνεργασίας του Υπουργείου Τουρισμού με την Ε.Σ.Α.μεΑ., καθώς και με το Υπουργείο Πολιτισμού για την πρόσβαση σε αρχαιολογικούς χώρους/μουσεία/μνημεία κ.λπ., το Υπουργείο Περιβάλλοντος για τη διασφάλιση προσβάσιμων χώρων πρασίνου και φυσικού κάλλους, τα Υπουργεία Υποδομών/Μεταφορών και Ναυτιλίας για τη διασφάλιση προσβάσιμων μεταφορικών μέσων στους προαναφερόμενους χώρους, το Υπουργείο Ανάπτυξης για τη διασφάλιση προσβάσιμων εμπορικών χώρων, το Υπουργείο Υγείας για τη διασφάλιση  προσβάσιμων δωματίων και λοιπών κτιριακών εξυπηρετήσεων και υπηρεσιών σε κάθε κλινική στο πλαίσιο ανάπτυξης του ιατρικού τουρισμού καθώς και τη διασφάλιση προσβάσιμων καταστημάτων υγειονομικού ενδιαφέροντος, το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης για τη διασφάλιση της ψηφιακής προσβασιμότητας στο πλαίσιο βελτίωσης της πληροφόρησης των ενδιαφερομένων με αναπηρία κ.λπ.

Όλοι οι παραπάνω χώροι και μέσα θα πρέπει να ικανοποιούν ενιαίες προδιαγραφές προσβασιμότητας υποδομών και υπηρεσιών (συμβατικών και ηλεκτρονικών), να έχουν πιστοποιηθεί μέσω ενιαίων διαδικασιών και να διαθέτουν εκπαιδευμένο προσωπικό αλλά και αξιόπιστο εθνικό σήμα προσβασιμότητας.

Για τον σχεδιασμό και την υλοποίηση της προαναφερόμενης πρωτοβουλίας είναι αναγκαία:

Α) η Σύναψη Κοινωνικής Εταιρικής Συμφωνίας μεταξύ του Υπουργείου σας, της Ε.Σ.Α.μεΑ., όλων των συναρμόδιων Υπουργείων (Πολιτισμού και Αθλητισμού, Υποδομών και Μεταφορών, Περιβάλλοντος και Ενέργειας, Ανάπτυξης και Επενδύσεων, Υγείας, Ψηφιακής Διακυβέρνησης κ.λπ.) και εμπλεκόμενων Φορέων (ΣΕΤΕ, Ξενοδοχειακό Επιμελητήριο κ.λπ.) που εσείς θα κρίνετε,

Β) η υποστήριξη του πάγιου αιτήματος της Ε.Σ.Α.μεΑ. -το οποίο ετέθη και στον Υπουργό Επικρατείας κατά τη συνάντησή μας- για δημιουργία Εθνικού Σήματος Προσβασιμότητας, με συμμετοχή και της Ε.Σ.Α.μεΑ. στη διαδικασία πιστοποίησης της προσβασιμότητας και απονομής του Σήματος ώστε να διασφαλίζεται η αξιοπιστία και διαφάνεια αυτής,

Γ) η συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του ΕΟΤ με σκοπό τη διασφάλιση ένταξης της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές και προγράμματα του Οργανισμού.

Ο υπουργός και ο υφυπουργός τόνισαν ότι οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ είναι θετικές και ήδη εξετάζονται από τις υπηρεσίες του υπουργείου. Ο κ. Θεοχάρης δήλωσε ότι ο Τουρισμός για όλους έχει τόσο δικαιακά όσο και αναπτυξιακά χαρακτηριστικά και συμφωνήθηκε νέα συνάντηση με την ΕΣΑμεΑ σχετικά με το επιχειρησιακό μέρος της πρωτοβουλίας.

Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι «ο προσβάσιμος Τουρισμός, η φιλοδοξία η Ελλάδα να γίνει πραγματικός προσβάσιμος προορισμός για τους Έλληνες και τους ξένες επισκέπτες της από όλο τον κόσμο, πρέπει να γίνει βασική παράμετρος της τουριστικής πολιτικής της χώρας, με το υπουργείο Τουρισμού ως επισπεύδον. Με τόλμη και γνώση να αναλάβει σημαντικές και πρακτικές πρωτοβουλίες καθώς και την κινητοποίηση και ενεργοποίηση άλλων υπουργείων, φορέων της τουριστικής αγοράς και φορέων της κοινωνίας, σε αυτή την κατεύθυνση». 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην εξέταση της Ελλάδας από τον ΟΗΕ η ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1124

Στην εξέταση της Ελλάδας από τον ΟΗΕ η ΕΣΑμεΑ

Επτά χρόνια μετά την κύρωση της Σύμβασης των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών (Νόμος 4074/2012), από τη χώρα μας, ήρθε η στιγμή που το Ελληνικό κράτος θα εξεταστεί από τα μέλη της Επιτροπής της Σύμβασης, όπως προβλέπεται από την ίδια την Σύμβαση. Συγκεκριμένα η εξέταση αυτή αφορά τις αλλαγές ή την πρόοδο που έχει επιτελέσει το Ελληνικό Κράτος για την υλοποίηση της Σύμβασης, τόσο σε ότι αφορά στην αναθεώρηση του νομικού πλαισίου όσο και σε ότι αφορά στην υλοποίησή του.

Στο πλαίσιο αυτό, η ΕΣΑμεΑ, τον Φεβρουάριου του 2019 είχε καταθέσει την πρώτη της Έκθεση, ενώ στις 26 Ιουλίου 2019 κατέθεσε την ολοκληρωμένη της Ενναλακτική Έκθεση (alternative report) στην Επιτροπή της Σύμβασης, καλύπτοντας σχεδόν όλα τα πεδία πολιτικής, όπως αυτά είναι ταξινομημένα μέσα από τα Άρθρα της Σύμβασης. Επιπλέον, απάντησε στα περισσότερα από τα ερωτήματα του Καταλόγου Θεμάτων που έθεσε η Επιτροπή της Σύμβασης προς της Ελληνική Κυβέρνηση από την σκοπιά των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Τέλος, η ΕΣΑμεΑ προέβη και στην σύνταξη Καταλόγου Συστάσεων, τονίζοντας τα πιο φλέγοντα σημεία στα οποία θα πρέπει να δοθεί άμεση σημασία, αφού δεν είναι συμβατά με τις διατάξεις της Σύμβασής.
Η εμπλοκή της ΕΣΑμεΑ όμως δεν σταματά στην υποβολή της Έκθεσης στην Επιτροπή της Σύμβασής. Όπως και τον Απρίλιο του 2019, που συμμετείχε στην 11η Προ-Συνεδριακή Συνάντηση της Επιτροπής για την Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία των Ηνωμένων Εθνών, όντας ο αντιπρόσωπος του Ελληνικού αναπηρικού κινήματος αλλά και ολόκληρης της Κοινωνίας των πολιτών, έτσι και την ερχομένη εβδομάδα θα βρίσκεται στην έδρα του ΟΗΕ στην Γενεύη, για την 22η Σύνοδο της Επιτροπής για τη Σύμβαση. Η τετραμελής αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τους κ.κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, Πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ, Κώστα Γαργάλη, Ταμία της ΕΣΑμεΑ, Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ και Αντωνία Παυλή, ερευνήτρια του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, θα συμμετέχουν την Δευτέρα 2 Σεπτεμβρίου 2019 στην ιδιωτική συνάντηση (private meeting) με όλα τα μέλη της Επιτροπής. Εκεί θα παρουσιάσουν τα βασικά σημεία της εναλλακτικής έκθεσης της ΕΣΑμεΑ, σε μια προσπάθεια να καταδείξουν την πραγματικότητα όπως την βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα, αλλά και να «προϊδεάσουν» τα μέλη της Επιτροπής, πριν την εξέταση της αντιπροσωπείας της Ελληνικής κυβέρνησης, που θα διεξαχθεί στις 3 και 4 Σεπτεμβρίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολές σε Κ. Καραμανλή και Θ. Θεοχάρη

Αρ. Πρωτ.: 1098

Επιστολές σε Κ. Καραμανλή και Θ. Θεοχάρη

Επιστολές με αποδέκτες τον κ. Κ. Καραμανλή, Υπουργό Υποδομών & Μεταφορών, και τον κ. Θ. Θεοχάρη, Υπουργό Τουρισμού, απέστειλε σήμερα Παρασκευή 2 Αυγούστου.

Συγκεκριμένα στον κ. Καραμανλή απηύθυνε δύο επιστολές, η πρώτη για θέματα Υποδομών και η δεύτερη για θέματα Μεταφορών. Και στις δύο επιστολές αναφέρονται τα ζητήματα της Αναπηρίας ανά τομέα και ζητείται η συνεργασία με την ηγεσία του υπουργείου για την επίλυσή τους.

Τα θέματα που αφορούν στον Τουρισμό για όλους, ή αλλιώς προσβάσιμο Τουρισμό, αναφέρεται η τρίτη επιστολή της ΕΣΑμεΑ με αποδέκτη τον κ. Θεοχάρη. Στους συνδέσμους μπορείτε να δείτε τα αιτήματα αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για τις επείγουσες ρυθμίσεις στο διυπουργικό νομοσχέδιο

Αρ. Πρωτ.: 1093

Προτάσεις για τις επείγουσες ρυθμίσεις στο διυπουργικό νομοσχέδιο

Τις προτάσεις της, για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους απέστειλε μέσω επιστολής η ΕΣΑμεΑ, επί του νομοσχεδίου «Επείγουσες ρυθμίσεις των Υπουργείων Εσωτερικών, Παιδείας και Θρησκευμάτων, Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Πολιτισμού και Αθλητισμού, Δικαιοσύνης, Ψηφιακής Διακυβέρνησης και Τουρισμού και διατάξεις για την ψηφιακή πολιτική, την ηλεκτρονική διακυβέρνηση και την απλούστευση των διοικητικών διαδικασιών».

Η ΕΣΑμεΑ, πάντα βασιζόμενη τόσο στις επιταγές του Συντάγματος της χώρας, όσο και στις διατάξεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, η οποία κυρώθηκε από την Ελληνική Βουλή με τον ν.4074/2012, αλλά πλέον και στο Μέρος Δ΄ του ν.4488/2017, στο οποίο περιλαμβάνονται οι «Κατευθυντήριες -Οργανωτικές διατάξεις υλοποίησης της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες», στο Πρόγραμμα που κατέθεσε στην Κυβέρνηση και στα άλλα κόμματα, καθώς και σε μια σειρά άλλων νόμων, κατέθεσε το έγγραφό της στο opengov.gr και στις αρμόδιες Επιτροπές της Βουλής: Μορφωτικών Υποθέσεων, Κοινωνικών Υποθέσεων, Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης και Παραγωγής και Εμπορίου.

«Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς»: Η ΕΣΑμεΑ αναμένει να ενσωματωθεί το σύνολο των προτάσεών της στο νόμο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία για την υπουργική απόφαση για τους ειδικούς φρουρούς

Αρ. Πρωτ.: 1086

Διαμαρτυρία για την υπουργική απόφαση για τους ειδικούς φρουρούς

Επείγουσα επιστολή με την οποία καταγγέλλει την υπ΄ 7002/12/1-κστ (ΦΕΚ Β΄3010/25.07.2019) απόφαση και εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Προστασίας του Πολίτη Μ. Χρυσοχοΐδη, καθώς στο άρθρο όπου καθορίζονται οι προϋποθέσεις αποκλείονται οι υποψήφιοι Ειδικοί Φρουροί που είναι γονείς, σύζυγοι, αδέλφια και τέκνα ατόμων με αναπηρία καθώς και όσοι με αμετάκλητη δικαστική απόφαση έχουν την επιμέλεια ατόμου με αναπηρία.

Ο αποκλεισμός αυτός δεν συνιστά τίποτα άλλο παρά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση της κείμενης νομοθεσίας και των θεμελιωδών δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Το Υπουργείο Προστασίας του Πολίτη υποχρεούται για τη ν έκδοση της συγκεκριμένης προκήρυξης να λάβει υπόψη του, και επιπλέον να συμπεριλάβει στην συγκεκριμένη υπουργική απόφαση, τα εξής:
- την παρ. 1 του άρθρου 61 του ν.4488/2017, μέσω του οποίου μεταξύ άλλων, θεσπίστηκαν οι κατευθυντήριες-οργανωτικές διατάξεις της πρακτικής εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες την οποία η χώρα μας είχε κυρώσει με τον ν.4074/2012 και συνακόλουθα οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο, «Κάθε φυσικό πρόσωπο ή νομικό πρόσωπο δημοσίου ή ιδιωτικού δικαίου υποχρεούται να διασφαλίζει την ισότιμη άσκηση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ στο πεδίο των αρμοδιοτήτων ή δραστηριοτήτων του, λαμβάνοντας κάθε πρόσφορο μέτρο και απέχοντας από οποιαδήποτε ενέργεια ή πρακτική που ενδέχεται να θίγει την άσκηση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ. Ιδίως υποχρεούται: [...] γδ) να απέχει από πρακτικές, κριτήρια, συνήθειες και συμπεριφορές που συνεπάγονται διακρίσεις σε βάρος των ΑμεΑ.». Η παραπάνω διάταξη που αφορά στα ίδια τα άτομα με αναπηρία εάν συνδυαστεί α) με το σημείο ψ) του προοιμίου της Σύμβασης στο οποίο αναφέρεται ότι: «Πεπεισμένα ότι η οικογένεια είναι η φυσικό και θεμελιώδες στοιχείο της κοινωνίας και ότι δικαιούται προστασίας από την κοινωνία και το κράτος και ότι τα άτομα με αναπηρίες και τα μέλη των οικογενειών τους θα πρέπει να λαμβάνουν την απαραίτητη προστασία και βοήθεια, προκειμένου να καταστεί δυνατό στις οικογένειες να συμβάλουν στην πλήρη και ίση απόλαυση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρίες»
- το άρθρο 25 του ν. 4440/16 που αναφέρει ότι ποσοστό πέντε τοις εκατό (5%) των προκηρυσσόμενων θέσεων απευθύνεται σε γονείς, συζύγους, αδέρφια και τέκνα ατόμων με αναπηρία.
Ως εκ τούτου ζητείται η συμπλήρωση ότι ο υποψήφιος μπορεί να είναι γονέας, σύζυγος, αδελφός ή τέκνο ατόμου με αναπηρία καθώς ή άτομο που με αμετάκλητη δικαστική απόφαση έχει την επιμέλεια ατόμου με βαριά αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση παρέμβαση του υπουργού ώστε να μη θιγούν τα κεκτημένα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και η Υπουργική Απόφαση και η προκήρυξη που θα βγει με βάση αυτή, να συνάδουν και με το ν. 4074/12 αλλά και με το ν.4440/16.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις με Δ. Μιχαηλίδου και Π. Μηταράκη

Αρ. Πρωτ.: 1085

Συναντήσεις με Δ. Μιχαηλίδου και Π. Μηταράκη

Συναντήσεις με τους υφυπουργούς Δ. Μιχαηλίδου και Π. Μηταράκη είχε την Τετάρτη 31 Ιουλίου και σήμερα Πέμπτη 1 Αυγούστου αντίστοιχα αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Στη συνάντηση με την κ. Μιχαηλίδου παρέστησαν οι κ.κ. Χαροκόπος, Λυμβαίος, Γαργάλης, Χόρτης, Κεσόγλου, Κουκοβίνης ενώ με τον κ. Μηταράκη οι κ.κ. Γαργάλης, Χόρτης.

Η αντιπροσωπεία συνεχάρη την κ. Μιχαηλίδου για την εκλογή της και της έθεσε συνοπτικά τα θέματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που άπτονται των αρμοδιοτήτων της (Πρόνοια και Κοινωνική Αλληλεγγύη), τα οποία τα κατέθεσαν και σε μορφή υπομνήματος αναλυτικά. Μεταξύ άλλων η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ πρότεινε μέτρα για τη διασφάλιση αξιοπρεπούς βιοτικού επιπέδου για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους καθώς και μέτρα για τη διασφάλιση της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα, με ειδικά μέτρα για το Εθνικό Πρόγραμμα Αποϊδρυματοποίησης κλπ. Επίσης αναφέρθηκε στην κατάσταση έκτακτης ανάγκης στην οποία βρίσκονται πολλά Κέντρα Πρόνοιας της χώρας, στην ανάγκη βαθιών μεταρρυθμίσεων στο χώρο της πρόνοιας, στην ένταξη των ΚΚΠ στα Περιφέρειες της, στην επαναφορά των ΚΕΚΥΚΑμεΑ, στον εκσυγχρονισμός των κανονιστικών πλαισίων των ΚΔΑΠΜΕΑ, Κ.Η.Φ.Η., ΚΔ-ΗΦ ΑμεΑ. κλπ.

Στη συνάντηση με τον κ. Μηταράκη, υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, συζητήθηκαν ασφαλιστικά ζητήματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους και κατατέθηκε πλήρες υπόμνημα που είχε σταλεί και στον υπουργό κ. Βρούτση. Μεταξύ άλλων η αντιπροσωπεία έθεσε το θέμα των εθνικών συντάξεων, την κατάργηση της αναλογικής μείωσης του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου, τις αδικίες μεταξύ συνταξιούχων του ιδιωτικού και του δημόσιου τομέα, της επικαιροποίηση και νομοθέτησης του πορίσματος του υπ. Εργασίας για την ενιαιοποίηση των κανόνων για τις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, την κατάργηση των μειώσεων στις επικουρικές συντάξεις και στο εφάπαξ των ατόμων με αναπηρία, ενώ ζήτησε και τη συνεργασία του υπουργείου σε κάθε νομοθέτηση που θα αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Για τις συναντήσεις ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Οι συναντήσεις αυτές είχαν αναγνωριστικό χαρακτήρα, με δύο πρόσωπα που για πρώτη φορά εμπλέκονται με το υπουργείο Εργασίας. Από την πλευρά μας θέσαμε τα θέματα του αναπηρικού κινήματος που αφορούν στους τομείς τους, ενώ από την πλευρά τους και η κ. Μιχαηλίδου και ο κ. Μηταράκης δεσμεύτηκαν ότι θα έχουν στενή συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ». Ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε τέλος ότι η προσπάθεια και ο αγώνας της ΕΣΑμεΑ είναι συνεχής, ώστε να μπορούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους να ζουν με αξιοπρέπεια στη χώρα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ στη σύσκεψη με τον Β. Κικίλια: να δοθεί τέλος στην εκπροσώπηση από δοτούς και διορισμένους

Αρ. Πρωτ.: 1070

Η ΕΣΑμεΑ στη σύσκεψη με τον Β. Κικίλια: να δοθεί τέλος στην εκπροσώπηση από δοτούς και διορισμένους

Στη σύσκεψη με τον υπουργό Υγείας Β. Κικίλια που πραγματοποιήθηκε χθες στο υπουργείο, πήραν μέρος μέλη της Διοίκησης της ΕΣΑμεΑ: ο αναπληρωτής οργανωτικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ και πρόεδρος της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ (Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων-Συλλόγων Ατόμων Με Σακχαρώδη Διαβήτη) Χρ. Δαραμήλας, ο αν. γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ και πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Πασχόντων από Συγγενής Καρδιοπάθεια Κ. Χόρτης και το μέλος του Γ.Σ. της ΕΣΑμεΑ Β. Δήμος. Στη σύσκεψη συμμετείχαν αρκετοί σύλλογοι χρονίων πασχόντων: Δεν κλήθηκαν όμως να συμμετάσχουν πρωτοβάθμια σωματεία ατόμων με αναπηρία, επίσης πολύ συχνοί χρήστες του δημόσιου συστήματος υγείας.

Το θέμα της εκπροσώπησης είναι ένα από τα πολύ σοβαρά θέματα, το οποίο αναφέρεται και στο υπόμνημα που η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε στον υπουργό. Συγκεκριμένα η ΕΣΑμεΑ, που είναι ο μοναδικός τριτοβάθμιος εκπρόσωπος όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, επίσημα αναγνωρισμένος Κοινωνικός Εταίρος της ελληνικής Πολιτείας βάσει νόμου, διεκδικεί τη συμμετοχή της, αλλά και όλων των Οργανώσεων Μελών της σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία, καθώς και σε κάθε φορέα που σχετίζεται άμεσα με το σχεδιασμό παροχής υπηρεσιών υγείας σε πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Στη σύσκεψη τονίστηκε ότι οι εκπρόσωποι των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα θεσμικά όργανα του υπουργείου Υγείας πρέπει να διέπονται από το ασυμβίβαστο οποιασδήποτε οικονομικής ή άλλης σχέσης με προμηθευτές ή παρόχους του τομέα της υγείας, ενώ ζητήθηκε και η άμεση κατάργηση της στρεβλωμένης διαδικασίας εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από διορισμένους, κληρωτούς και δοτούς, δήθεν εκπροσώπους, πρακτική που εφάρμοσε η απελθούσα πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας

Η αντικατάστασή τους πρέπει να είναι από αυθεντικούς εκπροσώπους που προέρχονται είτε από την ΕΣΑμεΑ ως τριτοβάθμια οργάνωση, όπου ορίζονται εκπρόσωποι τριτοβάθμιων οργανώσεων  είτε από τις αντίστοιχες αντιπροσωπευτικές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση,  όταν πρόκειται για θέματα που τους αφορούν, όπως νεφροπαθείς, διαβητικοί, μεταμοσχευμένοι κλπ.

Στο υπόμνημα μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά όλες τις προτάσεις που κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το αναβατόριο στον Ιερό Βράχο της Ακρόπολης

Αρ. Πρωτ.: 1064

Για το αναβατόριο στον Ιερό Βράχο της Ακρόπολης

Εν έτει 2019, η Ελλάδα οφείλει να παρέχει προσβασιμότητα στους αρχαιολογικούς της χώρους, τόσο σε Έλληνες όσο και σε ξένους επισκέπτες, σεβόμενη την ασφάλεια αλλά και την ανεξαρτησία τους. Όπως δημοσιεύθηκε στον Τύπο, αλλά και με βάση της δηλώσεις της υπουργού Πολιτισμού κ. Μενδώνη, το αναβατόριο για τα άτομα με αναπηρία στην Ακρόπολη παρουσίασε βλάβη και δεν λειτουργεί, για πολλοστή φορά.

Προβληματικό από μόνο του σαν γεγονός είναι ότι η χώρα διαθέτει μόνο ένα αναβατόριο σε αρχαιολογικό χώρο, και αυτό τοποθετημένο για τους Ολυμπιακούς και του Παραολυμπιακούς αγώνες, μετά από μεγάλες πιέσεις του αναπηρικού κινήματος της χώρας. Ο αναχρονισμός αυτού του συμβάντος κυριαρχεί γενικότερα στο θέμα των αρχαιολογικών αξιοθέατων της χώρας μας. Οι όποιες προσπάθειες να γίνουν κάποιοι χώροι προσβάσιμοι είναι αποσπασματικές και ξεκινούν και βασίζονται στο φιλότιμο λίγων. Όλα τα παραπάνω αποκαλύπτουν το σεβασμό που δείχνουμε ως χώρα προς τα ανθρώπινα και συνταγματικά δικαιώματα, ένα εκ των οποίων είναι και η πρόσβαση στον πολιτισμό και στην αρχαία μας κληρονομιά. Ταυτόχρονα έχει άμεση σχέση με την οικονομία, καθώς επηρεάζει πολύ αρνητικά τον τουρισμό, αλλά και με τους θεσμούς και τα θέματα των δικαιωμάτων, καθώς αυτή η κατάσταση παραβιάζει κατάφορα τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας έχει υπογράψει.
Για την Ακρόπολη η λύση είναι η άμεση αποκατάσταση του παρόντος αναβατορίου και ταυτόχρονα ένα σαφές χρονοδιάγραμμα από το υπουργείο Πολιτισμού, που θα λύνει το ζήτημα οριστικά, όπως άλλωστε ανέφερε και η υπουργός. Πρέπει όμως να τονιστεί ότι δεν αρκεί να είναι η Ακρόπολη προσβάσιμη- οι Δελφοί; Οι Μυκήνες; Το αναπηρικό κίνημα της χώρας διεκδικεί ένα ολοκληρωμένο σχέδιο ώστε να γίνουν προσβάσιμοι όλοι οι αρχαιολογικοί χώροι, για όλα τα άτομα με αναπηρία, τουτέστιν με πρόβλεψη για τα άτομα με αναπηρία, με πινακίδες σε μπρέηλ για τα άτομα με αναπηρία όρασης κ.λπ. Το δικαίωμα στον πολιτισμό, όπως προείπαμε, είναι θεμελιώδες και καθολικό!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή - παρέμβαση για το νέο φορολογικό νομοσχέδιο

Αρ. Πρωτ.: 1063

Επείγουσα επιστολή - παρέμβαση για το νέο φορολογικό νομοσχέδιο

Επείγουσα επιστολή προς τον υπουργό Οικονομικών αλλά και τα μέλη της Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων της Βουλής απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, παρεμβαίνοντας επί του φορολογικού νομοσχεδίου που εισέρχεται για συζήτηση σήμερα στη Βουλή.

Στην επιστολή η ΕΣΑμεΑ στηλιτεύει το γεγονός ότι απουσιάζουν παντελώς διακριτές ρυθμίσεις προστασίας των ατόμων με αναπηρία και με χρόνιες παθήσεις. Η απουσία όμως διακριτών μέτρων πρόσθετης προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δείχνει ότι για ακόμη μία φορά η Πολιτεία αλλά και η νέα ηγεσία του υπουργείου Οικονομικών δεν φαίνεται να αναγνωρίζει το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που επιφέρει η Αναπηρία και η Χρόνια Πάθηση. Μια σειρά από παραδείγματα διακριτών μέτρων μπορεί να είναι: η απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος, να μην φορολογείται το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό 67%, παρά μόνο το πραγματικό, ή η οριστική απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια, για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στον ΕΝΦΙΑ.

Η ΕΣΑμεΑ αναμένει τη συμπλήρωση του νομοσχεδίου καθώς και τον καθορισμό συνάντησης με την ηγεσία του υπουργείου Οικονομικών, ενώ υπενθυμίζει και το υπόμνημα που είχε αποστείλει μόλις την προηγούμενη εβδομάδα, με όλα τα ζητήματα του αναπηρικού κινήματος που άπτονται του υπουργείου Οικονομικών. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Ι. Βρούτση οι απαιτήσεις του αναπηρικού κινήματος για συντάξεις και ασφαλιστικό

Αρ. Πρωτ.: 1059

Στον Ι. Βρούτση οι απαιτήσεις του αναπηρικού κινήματος για συντάξεις και ασφαλιστικό

Το υπόμνημα στον υπουργό Εργασίας Ι. Βρούτση της ΕΣΑμεΑ αφορά στην κατάθεση των ασφαλιστικών αιτημάτων και προτάσεων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Στην επιστολή της η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι την τελευταία δεκαετία τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους βίωσαν με τον πιο σκληρό τρόπο την οικονομική κρίση, εάν ληφθεί υπόψη το δυσβάστακτο πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία τους. Οι περικοπές που σημειώθηκαν στους μισθούς και τις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία και με χρόνιες παθήσεις ήταν ιδιαίτερα επώδυνες και πιο έντονες σε σχέση με τον υπόλοιπο πληθυσμό.
Για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ ορίζει ως επιτακτική η ανάγκη για τον άμεσο σχεδιασμό και την εφαρμογή ενός δίκαιου ασφαλιστικού και συνταξιοδοτικού συστήματος, το οποίο μέσω της διατήρησης ή και ενίσχυσης του εισοδήματος των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, θα συμβάλει στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και στη διαφύλαξη της αξιοπρέπειάς τους,
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα φορολογικά θέματα των ατόμων με αναπηρία στον υπουργό Οικονομικών

Αρ. Πρωτ.: 1053

Τα φορολογικά θέματα των ατόμων με αναπηρία στον υπουργό Οικονομικών

Την προστασία με συγκεκριμένα μέτρα και πολιτικές μία από τις μεγαλύτερες πληθυσμιακά ομάδες του πληθυσμού, όπως είναι τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, ζητά με επιστολή από τον νέο υπουργό Οικονομικών Χρ. Σταϊκούρα η ΕΣΑμεΑ.

Με το υπόμνημά της η ΕΣΑμεΑ καταθέτει το πλαίσιο των μέτρων που πρέπει να ληφθούν άμεσα, έτσι ώστε να υπάρξει προστασία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, όπως επιτάσσει και η Διεθνής Σύμβαση για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με τον Ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), και ως εκ τούτου οφείλει να θέσει σε εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο. Μεταξύ άλλων προτείνονται:

-          Απαλλαγή από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 50%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία,

-          Καμία μείωση του αφορολόγητου ορίου για κανένα πολίτη.

-          Απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50% ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.

-          Μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες.

-          Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας.

Αναλυτικά όλες οι προτάσεις στην επιστολή. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπόμνημα στον Β. Κικίλια για μια συνολική αναβάθμιση του συστήματος υγείας για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1052

Υπόμνημα στον Β. Κικίλια για μια συνολική αναβάθμιση του συστήματος υγείας για τα άτομα με αναπηρία

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί ένα αναβαθμισμένο και ποιοτικά εκσυγχρονισμένο Εθνικό Σύστημα Υγείας προς όφελος όλων των πολιτών αλλά και ειδικά για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και προτείνει, μέσω επιστολής της στον νέο υπουργό Υγείας Β. Κικίλια, τον σχεδιασμό πολιτικών για την υγεία και την δημιουργία των απαραίτητων θεσμών και υποδομών για την οργάνωση και τη λειτουργία ενός συστήματος παροχής υπηρεσιών υγείας, μέσω των οποίων τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις θα απολαμβάνουν το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας για την αύξηση της λειτουργικότητας και αυτονομίας τους.

Για την επίτευξη αυτού του σκοπού αναγκαία είναι η συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις δημόσιες πολιτικές για την υγεία, για τη διασφάλιση άσκησης του κοινωνικού δικαιώματος στην υγεία και της καθολικής πρόσβασης των πολιτών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε αποτελεσματικές παροχές υγείας, μέσω του εθνικού συστήματος υγείας, δημόσιου χαρακτήρα, σε ισότιμη κάλυψη αναγκών με τους υπόλοιπους πολίτες.

Παράλληλα πολύ σημαντική είναι η εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω της άμεσης κατάργησης της στρεβλωμένης διαδικασίας εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από διορισμένους, κληρωτούς και δοτούς, δήθεν εκπροσώπους. Πρακτική που εφάρμοσε κατά τον πλέον αντιδημοκρατικό, αντιθεσμικό και αντι-αντιπροσωπευτικό τρόπο η απελθούσα πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας. Οι εκπρόσωποι των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα θεσμικά όργανα του Υπουργείου Υγείας πρέπει να διέπονται από το ασυμβίβαστο οποιασδήποτε οικονομικής ή άλλης σχέσης με προμηθευτές ή παρόχους του τομέα της υγείας.

Μεγάλη σημασία έχει η προσβασιμότητα του συστήματος Υγείας, η υλοποίηση δημόσιων πολιτικών για την εύρυθμη λειτουργία των Κέντρων/Μονάδων παρακολούθησης ατόμων με χρόνιες παθήσεις στα νοσοκομεία της χώρας, η λήψη μέτρων για την βελτίωση της λειτουργίας του ΕΟΠΥΥ κ.α. Όλες τις προτάσεις θα τις βρείτε αναλυτικά στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εισηγητής για τη διαμόρφωση της ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030 ο Ι. Βαρδακαστάνης στη Λετονία

Αρ. Πρωτ.: 1039

Εισηγητής για τη διαμόρφωση της ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030 ο Ι. Βαρδακαστάνης στη Λετονία

Στη Δημόσια Ακρόαση, στο πλαίσιο της γνωμοδότησης της EOKE με θέμα "Η διαμόρφωση της ατζέντας της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030 είναι Εισηγητής ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τρίτη 23 Ιουλίου, στην Ρίγα της Λετονίας. Ο σκοπός της Ακρόασης ήταν να εξετάσει:

- Πώς έχει επηρεάσει η τρέχουσα στρατηγική της ΕΕ για τα άτομα με αναπηρία καθώς και άλλες πολιτικές και προγράμματα της ΕΕ, την πολιτική της Λετονίας για τα άτομα με αναπηρία,

- Τι θα μπορούσε να αλλάξει ή να βελτιωθεί στην επόμενη στρατηγική της ΕΕ 2020-2030.

Κεντρικός ομιλητής ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως Εισηγητής της γνωμοδότησης. Εκτός του Ι. Βαρδακαστάνη, τον λόγο πήρε στην έναρξη και η υπουργός Πρόνοιας της Λετονίας Ramona Petraviča.

Μίλησαν επίσης οι κ.κ. Elina Celmina, Υπουργείο Πρόνοιας Λετονίας, Raimonds Koņuševskis, εκπρόσωπος του Λετονικού Διαμεσολαβητή, Pēteris Leishalns, Συνομοσπονδία Εργοδοτών της Λετονίας, Linda Romele, Συνομοσπονδία Ελεύθερων Συνδικάτων της Λετονίας, Gunta Anča, γ. γραμματέας του EDF, Moors Martin, Τμήμα Κοινωνικής Διοίκησης και Πρόνοιας της Ρίγας.

Στην ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τα εξής (σε βίντεο https://youtu.be/djObHMYTSQg ):

«Η σημερινή είναι μια σπουδαία Δημόσια ακρόαση για την ατζέντα των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία της επόμενης δεκαετίας. Θα εξηγήσω επακριβώς τι έχουμε να κάνουμε και τι έχουμε σχεδιάσει να κάνουμε. Σας ευχαριστώ για τη σημερινή παρουσία όλων σας.

Αποφασίσαμε να είμαστε σήμερα μαζί σας, στο τέλος του Ιουλίου, γιατί πιστεύουμε ότι είναι πολύ σημαντικό, ότι αυτό πάνω στο οποίο εργαζόμαστε, να αντανακλά την άποψη των ενδιαφερομένων, κυβερνητικών αξιωματούχων, οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών και οργανώσεων ατόμων με αναπηρία, όταν είναι να συζητήσουμε το μέλλον της Ευρωπαϊκής πολιτικής και νομοπαρασκευαστικού έργου.

Βρισκόμαστε σε μια πολύ κρίσιμη συγκυρία στην ΕΕ: Είχαμε τις Ευρωεκλογές στα τέλη Μαΐου. Εκλέχτηκε νέος πρόεδρος της Επιτροπής από το Ευρωκοινοβούλιο. Την 1η του Νοέμβρη ξεκινά η θητεία της νέας Κομισιόν. Δηλαδή, δύο πολύ σημαντικά όργανα της ΕΕ βρίσκονται σε φάση αλλαγών. Την ίδια στιγμή η Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2010-2020 ολοκληρώνεται.  Αποφασίσαμε στην ΕΟΚΕ να συνεχίσουμε και να προωθήσουμε μια νέα ατζέντα για την Αναπηρία για την επόμενη δεκαετία στην ΕΕ. Τώρα έχουμε περισσότερη γνώση, μεγαλύτερη εμπειρία. Γιατί έχει περάσει και σχεδόν μία δεκαετία, από τότε που η ΕΕ επικύρωσε την Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η πρώτη στην ιστορία Σύμβαση ανθρωπίνων δικαιωμάτων που επικυρώθηκε από την ΕΕ. Και σχεδόν 4 χρόνια πέρασαν από τη Συμφωνία όλων των κρατών του ΟΗΕ, επί της ατζέντας των Αναπτυξιακών Στόχων.

Η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι νομικά δεσμευτική και έχει πλέον επικυρωθεί από όλα  τα κράτη της ΕΕ. Η ατζέντα 2020-2030, η ατζέντα των Αναπτυξιακών Στόχων, είναι πολιτικά δεσμευτική. Όλα τα κράτη της ΕΕ και φυσικά και η ίδια η ΕΕ έχουν δεσμευτεί να εφαρμόσουν αυτή την ατζέντα. Εκεί υπάρχουν 11 άμεσα σημεία για τα άτομα με αναπηρία. Έτσι σήμερα έχουμε ένα πιο ολοκληρωμένο περιβάλλον για να δουλέψουμε για μια ατζέντα για την Αναπηρία για την επόμενη δεκαετία.

Από την άλλη πλευρά, και στο κλείσιμο αυτής της δεκαετίας είχαμε σημαντικές βελτιώσεις στην ΕΕ. Η Ευρωπαϊκή Στρατηγική είχε ανακοινωθεί από την Κομισιόν πριν ακόμη επικυρωθεί η Σύμβαση. Δύο πολύ σημαντικά νομοθετήματα πέρασαν επίσης από το Ευρωκοινοβουλίου. Αναφέρομαι στην Οδηγία για την προσβασιμότητα του διαδικτύου και στην Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας. Παράλληλα αυτή τη δεκαετία είχαμε από την μία πλευρά να υλοποιήσουμε την προγραμματική περίοδο 2007-2013, που αντανακλούσε τη Σύμβαση αλλά όχι τόσο άμεσα- αλλά η τωρινή προγραμματική περίοδος, 2014-2020, την αντανακλά άμεσα. Τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία τόσο στον γενικό Κανονισμό όσο και στα χρηματοδοτικά ταμεία. Και τώρα βρισκόμαστε σε μια εποχή που και σε επίπεδο ΕΕ και σε επίπεδο κρατών- μελών, έχει ξεκινήσει η δουλειά για την επόμενη περίοδο, για τη νέα πολιτική Συνοχής 2021-2027.

Σκεφτήκαμε στην ΕΟΚΕ ότι είναι η σωστή στιγμή να πάρουμε την πρωτοβουλία να παρουσιάσουμε στα δύο θεσμικά όργανα τη μη δεσμευτική πρότασή μας για τους στόχους της ατζέντας για την Αναπηρία 2020-2030, υπολογίζοντας όσα προείπα.  Για αυτό για εμάς είναι τόσο σημαντική αυτή η τόσο μοναδική Ακρόαση: να δούμε πως εσείς χρησιμοποιήσατε την τωρινή Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία σε εθνικό επίπεδο αλλά και τα Διαρθρωτικά Ταμεία, με συγκεκριμένα προγράμματα το καθένα για την Αναπηρία, με την ένταξη των εγκάρσιων οριζόντιων αρχών της Προσβασιμότητας και της μη Διάκρισης. Πώς θέλετε εσείς να είναι η νέα ατζέντα, το πλαίσιο πολιτικής, ποιες θα είναι οι δεσμεύσεις για το επόμενο διάστημα. Εμείς πιστεύουμε ότι πρέπει να συντονίσουμε το έργο που γίνεται τόσο σε επίπεδο ΕΕ, όσο και σε εθνικό. Γιατί. Στο τέλος της ημέρας όλα τα κράτη μέλη έχουν νομική υποχρέωση να υλοποιήσουν τη Σύμβαση του ΟΗΕ. Όλα τα κράτη μέλη, και η ΕΕ, εξετάζονται από την Επιτροπή για τη Σύμβαση. Η ΕΕ εξετάστηκε και της έγιναν συστάσεις, οι οποίες πρέπει να ληφθούν υπόψη και αυτό να αντανακλάται στην ατζέντα για την επόμενη περίοδο. Η ΕΕ θα εξεταστεί ξανά στις αρχές της επόμενης δεκαετίας. Είναι σημαντικό να μας δώσετε να καταλάβουμε πως οι ευρωπαϊκές στρατηγικές και τα πλαίσια πολιτικής αντανακλούν τι συμβαίνει σε εθνικό επίπεδο ή πώς αλλιώς χρησιμοποιούνται. Και είναι σημαντικό να ακούσουμε την άποψη της κυβέρνησης, των κοινωνικών εταίρων, εννοείται του αναπηρικού κινήματος και όλων των ενδιαφερομένων.

Σας ευχαριστώ πολύ για την παρουσία σας σήμερα εδώ».

Συμπεράσματα

Στο τέλος της Ακρόασης ο κ. Βαρδακαστάνης, συνοψίζοντας τις ομιλίες της ημέρας προχώρησε στην απαρίθμηση συμπερασμάτων και προτάσεων. Μεταξύ άλλων, δήλωσε:

«Έχουμε πετύχει την πολιτική δέσμευση της διεθνούς κοινότητας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την επόμενη περίοδο πρέπει να έχουμε αποτελέσματα. Ο καθένας έχει μία ζωή να ζήσει και για αυτό θέλουμε περισσότερα αποτελέσματα.

Επίσης, συντονισμός. Έχουμε ευρωπαϊκές πολιτικές, έχουμε εθνικές πολιτικές, έχουμε ευρωπαϊκή νομοθεσία που πρέπει να μεταφερθεί στα κράτη. Όλα αυτά είναι πάνδημο αίτημα να συντονιστούν.

Μεγάλη σημασία έχει η λειτουργία και η χρήση των διαρθρωτικών ταμείων, η πολιτική συνοχής. Ώστε να μην μείνουμε στις εξαγγελίες, αλλά να παράγουμε άμεσα αποτελέσματα. Επίσης, τα κράτη πρέπει να έχουν αυτοτελείς στρατηγικές για την αναπηρία. Με χρηματοδότηση αλλά και τεχνική υποστήριξη από την ΕΕ, όπως στην Ελλάδα η κυβέρνηση ζήτησε τεχνική υποστήριξη για την διαδικασία της αποϊδρυματοποίησης. Γενικώς να γνωρίζουμε ότι υπάρξει η λύση της τεχνικής υποστήριξης, ώστε να μπορέσουμε όντως να φέρουμε άμεσα αποτελέσματα.

Θέλω επίσης να σας τονίσω τη σημασία των στατιστικών στοιχείων- να ζητήσουμε από τη Eurostatστοιχεία και συνεργασία. Χρειαζόμαστε δεδομένα, αλλιώς δεν μπορούμε να σχεδιάσουμε πολιτικές».

Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.  

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συμπεράσματα από τη δουλειά πάνω στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ομάδα 3 της ΕΟΚΕ την τελευταία δεκαετία

Αρ. Πρωτ.: 1023

Συμπεράσματα από τη δουλειά πάνω στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ομάδα 3 της ΕΟΚΕ την τελευταία δεκαετία

Κεντρικός ομιλητής στη συζήτηση της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, τον ρόλο της Ομάδας 3 και της ΕΟΚΕ συνολικά, ήταν χθες Τετάρτη 17 Ιουλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του αντιπροέδρου της ΕΟΚΕ.

Στην έναρξη της συνεδρίασης τον λόγο πήρε ο πρόεδρος της Ομάδας 3, Arno Metzler, σημειώνοντας μεταξύ άλλων: «Πριν δώσω τον λόγο στον Αντιπρόεδρο, θα ήθελα να προσθέσω ότι η ΕΟΚΕ θα έπρεπε να ασχοληθεί πολύ νωρίτερα με αυτό το θέμα. Υπάρχουν 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία που ζουν στην ΕΕ και ως Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή έχουμε ηθική υποχρέωση να στηρίξουμε πλήρως τον τομέα και τους ενδιαφερόμενους.
Αλλά εξίσου σημαντικό είναι ότι η αναπηρία είναι ένα πραγματικά οριζόντιο θέμα, που διασχίζει τις κοινωνίες και τις οικονομίες μας. Βρίσκεται στον πυρήνα των οικογενειών μας, των συστημάτων κοινωνικής πρόνοιας, των κοινωνικών υπηρεσιών, των αγορών εργασίας και των μοντέλων επιχειρηματικότητας. Για αυτό το λόγο, η Επιτροπή για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μπόρεσε να συνεργαστεί επιτυχώς με τόσους άλλους οργανισμούς της ΕΟΚΕ, προς όφελος ολόκληρης της Ομάδας.
Στη συνέχεια τον λόγο πήρε ο κ. Βαρδακαστάνης
https://www.youtube.com/watch?v=s8BQ68yYcb0&feature=youtu.be :
«Η Ομάδα 3 έχει εργαστεί για το ζήτημα των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία συστηματικά εδώ και δεκαετία. Για αυτό συμπερασματικά μπορώ να πω ότι σήμερα, που βρισκόμαστε σχεδόν ένα χρόνο πριν την ολοκλήρωση αυτής της θητείας, τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, των 80 εκ. ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία, αριθμός συνεχώς αυξανόμενος, λόγω του γήρατος της Ευρώπης, λόγω της επέκτασης του προσδόκιμου κλπ., είναι σε πολύ δυνατή φάση. Τόσο μέσα στην Επιτροπή μας αλλά έχουμε τοποθετήσει μέσω της Επιτροπής μας πολύ δυνατά και στο Ευρωκοινοβούλιο και στη σχέση με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και με τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία σε πολλά κράτη και στον ΟΗΕ, με διαρκή παρουσία κάθε χρόνο στη μεγάλη Σύνοδο στην Νέα Υόρκη, αλλά έχουμε συνεισφέρει και σε επεξεργασίες της Επιτροπής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη Γενεύη: Να θυμίσω την γνωμοδότηση για την προσβασιμότητα ως ανθρώπινο δικαίωμα, η οποία ήταν συνεισφορά της επιτροπής μας στην επεξεργασία του γενικού σχολίου. Μπορούμε να μιλήσουμε για success story . Έχουν βελτιωθεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μελών της επιτροπής μας. Το έχουμε δει στις αλλαγές που έχουν γίνει στο status , στο πώς έχουμε ανοίξει τη συζήτηση, που τα μέλη μας μιλάνε για αυτά τα θέματα, και εντός και εκτός. Η πρόεδρος του study group θα μιλήσει πιο αναλυτικά για αυτό το θέμα. Εγώ θέλω να σας πω ότι, ακριβώς ακολουθώντας αυτή την τακτική, να θέτουμε την Ομάδα 3 μπροστά από τις εξελίξεις, να επηρεάζουμε τις εξελίξεις, σήμερα επεξεργαζόμαστε την soc 6.16, που είναι για την Ευρωπαϊκή ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030: η υλοποίηση της Σύμβασης στην ΕΕ σε σύμπραξη με όλα τα κράτη μέλη που έχουν κυρώσει επίσης τη Σύμβαση και βεβαίως και η υλοποίηση των δεσμεύσεων που έχει αναλάβει και η ΕΕ και τα κράτη μέλη για την υλοποίηση της ατζέντας του ΟΗΕ σε αυτά τα θέματα. Την άλλη εβδομάδα θα είμαστε σε ειδική ακρόαση, για να δούμε πως ένα κράτος μέλος από τα καινούργια, η Λετονία, έχει χρησιμοποιήσει την Ευρωπαϊκή Στρατηγική 2010-2020. Νομίζω θα έχουμε χρήσιμα συμπεράσματα από εκεί είναι μία πρωτοβουλία που μας φέρνει μπροστά στις εξελίξεις. Δεδομένο ότι η επιτροπή μελετά πως θα κινηθεί σε αυτό τον τομέα, ενώ το ευρωπαϊκό κοινοβούλιο δεν έχει λάβει καμία πρωτοβουλία, όταν αυτοί σχεδόν θα είναι έτοιμοι να αποφασίσουν, εμείς θα τους έχουμε, επιτρέψτε μου να το πω με αυτή την ορολογία, σερβίρει στο πιάτο τη αναλυτική, τεκμηριωμένη, τεχνοκρατικά, πολιτικά, ιδεολογικά και ανθρωποκεντρικά πρότασή μας για τα 80 εκ. ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία, για το 2020-2030 . Και με την ευκαιρία αυτή να ευχαριστήσω όλες και όλες που είχα την ευκαιρία να συνεργαστώ αυτή την δεκαετία της πραγματικής επιτυχίας, όπως προείπα είναι success story. Και πρέπει να είμαστε όλοι ευχαριστημένοι, γιατί όπως αναφέρει και η Σύμβαση στο άρθρο 1, "η αναπηρία δεν εδράζεται στο άτομο αλλά προκύπτει από την αλληλεπίδραση μεταξύ των εμποδιζόμενων προσώπων και των περιβαλλοντικών εμποδίων και των εμποδίων συμπεριφοράς που παρεμποδίζουν την πλήρη και αποτελεσματική συμμετοχή τους στην κοινωνία, σε ίση βάση με τους άλλους".
Η αναπηρία είναι αναπόσπαστο κομμάτι της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Και μιας και λεγόμαστε Diversity Europe είναι μέρος αναπόσπαστο και της δικής μας φυσιογνωμίας. Ευχαριστώ».
Επόμενοι ομιλητές ήταν οι κ.κ.: Marie Zvolska πρόεδρος του study group, Gunta Anca για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και Krzysztof Pater, για το δικαίωμα στην ψήφο.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Αναπηρία στο προσκήνιο, κάλεσμα να πάρουν θέση όλα τα κόμματα της Βουλής!

Αρ. Πρωτ.: 1008

Η Αναπηρία στο προσκήνιο, κάλεσμα να πάρουν θέση όλα τα κόμματα της Βουλής!

Να πάρουν θέση και να μην υπεκφύγουν να αντιμετωπίσουν την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και το πώς αυτή θα βελτιωθεί. Αυτό είναι το κάλεσμα που απευθύνουν η ΕΣΑμεΑ και οι Οργανώσεις της από όλη την Ελλάδα στους πολιτικούς αρχηγούς, μέσω επιστολής που τους απευθύνεται. Την Τρίτη 16 Ιουλίου παρόμοια επιστολή απευθύνθηκε στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη.

11

Η ΕΣΑμεΑ, πιστή τόσο στον θεσμικό όσο και στον αντιπροσωπευτικό και αγωνιστικό της ρόλο, καλεί τώρα τα κόμματα του Ελληνικού Κοινοβουλίου να τοποθετηθούν επί του Εθνικού Προγράμματος για την εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που συνέταξε. Το Πρόγραμμα έχει στόχο την ένταξη και την κοινωνική προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και την άρση όλων των μορφών διάκρισης σε βάρος τους, έχει βάθος τετραετίας και πρέπει να ενταχθεί στις προτεραιότητες της κυβέρνησης και στο σύστημα παρακολούθησης και συντονισμού του κυβερνητικού έργου.

Το πολιτικό σύστημα της χώρας οφείλει άμεσα να πάρει θέση απέναντι στην καταπάτηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και στις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητά τους, η οποία επιδεινώθηκε άγρια τα χρόνια της κρίσης. Η Σύμβαση του ΟΗΕ που έχει υπογράψει η χώρα φέρνει υποχρεώσεις- αν και μεγαλύτερες υποχρεώσεις φέρνει η σκληρή πραγματικότητα που αντιμετωπίζει το 10% του πληθυσμού.

Η ΕΣΑμεΑ και οι Οργανώσεις της, σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα, εξακολουθούν να προασπίζονται δικαιώματα και παροχές, να καταγγέλλουν τα κακώς κείμενα στην Κοινωνία και στην Ευρώπη και να αγωνίζονται για τη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης όλων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εθνικό Πρόγραμμα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στον Πρωθυπουργό

Αρ. Πρωτ.: 1000

Εθνικό Πρόγραμμα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στον Πρωθυπουργό

Ολοκληρωμένο Εθνικό Πρόγραμμα, για την εφαρμογή της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι οργανώσεις μέλη της στον πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη, ενόψει των προγραμματικών του δηλώσεων και των θεσμικών μεταρρυθμίσεων και των τομεακών πολιτικών που πρέπει να ληφθούν για τα άτομα με αναπηρία από την κυβέρνηση. Στόχος η ένταξη και η κοινωνική προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και η άρση όλων των μορφών διάκρισης σε βάρος τους, με πρόγραμμα βάθους τετραετίας. Η επιστολή.       

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους θα πρέπει να αντιμετωπιστούν ως προτεραιότητα της κυβέρνησης και αυτό προτείνει με το Εθνικό της Πρόγραμμα.

Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ στην επιστολή της επισημαίνει ότι ενώ ο ίδιος ο πρωθυπουργός χρησιμοποιεί σωστά την επιστημονική ορολογία της Αναπηρίας, αρκετοί υπουργοί χρησιμοποιούν ξεπερασμένες και ανεδαφικές ορολογίες όπως άτομα με ειδικές ικανότητες, με ειδικές δεξιότητες κ.α. Όμως ο δημόσιος λόγος των υπουργών πρέπει να έχει και διαπαιδαγωγικό χαρακτήρα και οι αναφορές στα άτομα με αναπηρία να είναι σε πλήρη εναρμόνιση με την ορολογία του Συντάγματος, της Σύμβασης, καθώς και της κείμενης νομοθεσίας όπως έχει ενσωματωθεί στο εθνικό και διεθνές δίκαιο.

Η ΕΣΑμεΑ θα παρακολουθεί διαρκώς την εξέλιξη των θεμάτων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους και με κάθε πρόσφορο μέσο, θα παρεμβαίνει, θα προτείνει, θα διεκδικεί, την ικανοποίηση των δίκαιων και εύλογων αιτημάτων του αναπηρικού κινήματος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κάλεσμα στους νέους Έλληνες Ευρωβουλευτές για τα προβλήματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 981

Κάλεσμα στους νέους Έλληνες Ευρωβουλευτές για τα προβλήματα των ατόμων με αναπηρία

Στους νέους Έλληνες Ευρωβουλευτές απευθύνθηκε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ, σε συνεργασία με το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Αναπηρίας (EDF), εφιστώντας τους την προσοχή στις προτεραιότητες του ευρωπαϊκού και του εθνικού αναπηρικού κινήματος, καθώς και στην ανάγκη άμεσης ανασυγκρότησης της Διακομματικής Ομάδας Αναπηρίας του Ευρωκοινοβουλίου.

«Αντιπροσωπεύοντας το 15% του συνολικού ευρωπαϊκού πληθυσμού, τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν εμπόδια στην πλήρη συμμετοχή τους σε όλες τις πτυχές της ζωής και δεν μπορούν να απολαύσουν την ανεξάρτητη διαβίωση σε ισότιμη βάση με άλλους, όπως:

Στέρηση δικαιοπρακτικής ικανότητας, στέρηση πολιτικών δικαιωμάτων, υποχρεωμένοι να ζουν σε ιδρύματα, διακρίσεις, έλλειψη προσβασιμότητας και συνθήκες που εμποδίζουν την ελεύθερη κυκλοφορία και την ισότιμη πρόσβαση στην εκπαίδευση, την απασχόληση, τον πολιτισμό, τον ελεύθερο χρόνο».

Προκειμένου να αντιμετωπιστούν τα εμπόδια που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, η ΕΣΑμεΑ και το EDFζητά την υποστήριξη των Ευρωβουλευτών στην αποκατάσταση της Διακομματικής Ομάδας Αναπηρίας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, η οποία αποτελεί την κινητήρια δύναμη των αναπηρικών δικαιωμάτων στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο από το 1979.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος μπροστά στις εθνικές εκλογές στις 7 Ιουλίου

Αρ. Πρωτ.: 791

Τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος μπροστά στις εθνικές εκλογές στις 7 Ιουλίου

Τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, μπροστά στην κάλπη των εθνικών εκλογών της 7ης Ιουλίου, εξέφρασε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ.

Στην επιστολή αναφέρεται ότι το αναπηρικό κίνημα ζητά την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία από την Πολιτεία, που χτυπήθηκε όσο καμιά άλλη ευάλωτη ομάδα κατά την περίοδο της οικονομικής κρίσης αλλά και πριν από αυτήν.
Ψηλά στην ατζέντα της ΕΣΑμεΑ βρίσκεται ολοκληρωμένο σχέδιο για ένα Εθνικό Πρόγραμμα για την Κοινωνική Ένταξη και την Κοινωνική Προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και την άρση όλων των μορφών διάκρισης σε βάρος τους. Το Εθνικό Πρόγραμμα χωρίζεται σε δύο άξονες:

  • Θεσμική θωράκιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη βάση της δικαιωματικής προσέγγισης
  • Προώθηση της κοινωνικής ένταξης και κοινωνικής προστασίας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι απευθύνεται σε ολόκληρο τον δημοκρατικό πολιτικό κόσμο, σύμφωνα με το πιστεύω της «η Αναπηρία δεν έχει ούτε χρώμα ούτε κόμμα».
Τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους καλούν κάθε δημοκρατικό πολιτικό κόμμα σε δράση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επικοινωνώντας τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 958

Επικοινωνώντας τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Ποιος είναι ο ρόλος των μέσων μαζικής ενημέρωσης αναφορικά με την ευαισθητοποίηση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και την καταπολέμηση του στίγματος έναντι της Αναπηρίας;
• Πώς μπορούν τα ΜΜΕ να βοηθήσουν στην απεικόνιση ατόμων με αναπηρία κατά τρόπο συνεπή με την δικαιωματική προσέγγιση;
• Τι μπορεί να γίνει για να ενισχυθεί η φωνή των ατόμων με αναπηρία στα ΜΜΕ;
Η ομάδα μελέτης της ΕΟΚΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία διοργάνωσε δημόσια ακρόαση σήμερα Παρασκευή 28 Ιουνίου στις Βρυξέλλες με τίτλο «Επικοινωνώντας τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία», ώστε να απαντηθούν τα παραπάνω ερωτήματα.

Viber 2019-06-28 10-52-15

Κεντρικός ομιλητής ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ.

«Η επικοινώνηση της ποικιλομορφίας της κοινωνίας από τα ΜΜΕ συνδέεται άρρηκτα με την ποιότητα της δημοκρατίας και με το σεβασμό των ανθρωπίνων δικαιωμάτων. Ιδιαίτερα στις ημέρες μας αποτελεί καθήκον των δημοκρατικών θεσμών αλλά και κάθε σκεπτόμενου πολίτη η προστασία των δικαιωμάτων των ευάλωτων ομάδων από τα νεοφασιστικά μορφώματα που επιβουλεύονται δικαιώματα και κατακτήσεις δεκαετιών. Η επικοινώνηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία θα πρέπει να εξεταστεί και να αντιμετωπιστεί στο πλαίσιο αυτής της οπτικής». Ο κ. Βαρδακαστάνης επίσης δήλωσε ότι η υπόθεση αυτή είναι βαθιά πολιτική, κάτι που όμως ασφαλώς προϋποθέτει τεχνικές λύσεις όπως για τα ζητήματα προσβασιμότητα κλπ. Απαιτούνται όμως και πολιτικές αποφάσεις, νομοθετικές και κανονιστικές ρυθμίσεις, και ιδιαίτερα η προσαρμογή της Ευρωπαϊκής νομοθεσίας αλλά και των εθνικών νομοθεσιών στο άρθρο 8 της Σύμβασης των ΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. «Η αναπηρία ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας πρέπει να παρουσιάζεται είτε στις ειδήσεις είτε στα ψυχαγωγικά προγράμματα είτε στη διαφήμιση ως τέτοια: χωρίς δηλαδή χαρακτηριστικά ηρωισμού, οίκτου, φιλανθρωπίας και συμπονετικού συντηρητισμού».

Ο κ. Βαρδακαστάνης μάλιστα πρότεινε να αναληφθεί πρωτοβουλία από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το ευρωκοινοβούλιο για τη δημιουργία δέσμης μέτρων για αυτό το θέμα, καθώς και να υπάρξει ένας ευρωπαϊκός κώδικας δεοντολογίας, σε στενή συνεργασία πάντα με το αναπηρικό κίνημα. «Τα άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν ρόλο και λόγο είτε ως ηθοποιοί, είτε ως χρήστες ενημέρωσης, είτε ως σεναριογράφοι είτε ως δημοσιογράφοι κλπ., στη βάση της ολιστικής προσέγγισης της ένταξης και της συμπερίληψης. Πρωτίστως την ευθύνη βέβαια έχουν οι δημόσιοι φορείς ενημέρωσης και για αυτό προτείνεται καμία χρηματοδότηση να μην δίνεται εάν επιτρέπεται το στίγμα κλπ. Καμία αδειοδότηση σε ιδιωτικά μέσα εάν δεν τηρούν τους παραπάνω κανόνες».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θλίψη για τον θάνατο του Ροβέρτου Σπυρόπουλου

Αρ. Πρωτ.: 932

Θλίψη για τον θάνατο του Ροβέρτου Σπυρόπουλου

Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα εκφράζει τη θλίψη του για τον θάνατο του Ροβέρτου Σπυρόπουλου.

Ο Ροβέρτος Σπυρόπουλος υπήρξε για δεκαετίες σταθερός υποστηρικτής των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρονίων παθήσεων και των οικογενειών τους και ως συνδικαλιστής και ως πολιτικός και από όποια θέση βρέθηκε. Άλλωστε το άρθρο 5 του νόμου 3232/2004, για τα συνταξιοδοτικά θέματα των ατόμων με αναπηρία, με το οποίο δικαιώθηκαν πολυετή αιτήματα του αναπηρικού κινήματος εκείνης της περιόδου φέρει την υπογραφή του.
Εκφράζουμε τα ειλικρινή μας συλλυπητήρια στην οικογένεια και στους οικείους του.
Η εξόδιος ακολουθία θα τελεστεί την Τρίτη 25 Ιουνίου και ώρα 12.00 στον Ιερό Ναό Αγίας Τριάδας στη Νέα Κηφισιά. Κατόπιν επιθυμίας του εκλιπόντος, η ταφή θα λάβει χώρα σε οικογενειακό κύκλο στην ιδιαίτερη πατρίδα του, την Αρκαδία.
Η οικογένεια επιθυμεί, αντί στεφάνων, όσοι επιθυμούν, να ενισχύσουν οικονομικά εις μνήμην του το υπό σύσταση «Πελοποννησιακό Κέντρο Γεωργικής Εκπαίδευσης - Αγροτικής Τεχνολογίας και Επιχειρηματικότητας» της Ιεράς Μητρόπολης Μαντινείας και Κυνουρίας, του οποίου ήταν εμπνευστής και αποτελούσε το ύστατο όνειρο ζωής του (Αριθμός Λογαριασμού Eurobank GR5002602720000480100042064 - Αιτιολογία : Πελοποννησιακό Κέντρο).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προσβάσιμες εκλογικές αναμετρήσεις - να γίνει πράξη

Αρ. Πρωτ.: 929

Προσβάσιμες εκλογικές αναμετρήσεις - να γίνει πράξη

Απόλυτα δίκαιο και ορθό είναι το αίτημα ης Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδας, εν όψει των εθνικών εκλογών της 07ης Ιουλίου 2019, η μετάδοση των τηλεοπτικών σποτ, οι συνεντεύξεις των αρχηγών πολιτικών κομμάτων και των υποψήφιων βουλευτών, οι εκπομπές των τηλεοπτικών καναλιών για τις εκλογές, το debate των πολιτικών αρχηγών της 1ης Ιουλίου καθώς και η μετάδοση των αποτελεσμάτων των εκλογών την Κυριακή 7 Ιουλίου, να είναι προσβάσιμες προς τους κωφούς πολίτες. Για αυτό το λόγο είναι απαραίτητο τα ανωτέρω να συμπεριλαμβάνουν παράθυρο απόδοσης στην Ελληνική Νοηματική καθώς και υπότιτλους.

Όπως αναφέρει η ΟΜΚΕ στην επιστολή της προς τον υπουργό Εσωτερικών και πρόεδρο της Διακομματικής Επιτροπής Εκλογών Αντώνιο Ρουπακιώτη, η διεξαγωγή προσβάσιμης προεκλογικής εκστρατείας διασφαλίζει ότι οι κωφοί και βαρήκοοι πολίτες θα ασκήσουν υπεύθυνα τα εκλογικά τους καθήκοντα, ενώ επιπλέον αποτελεί έμπρακτη απόδειξη ότι οι διακηρύξεις για ισότιμη πρόσβαση στην πληροφόρηση και γενικά για ισότιμη κοινωνικοπολιτική συμμετοχή όλων των πολιτών δεν αποτελούν κενό γράμμα. Αποτελεί υποχρέωση της Πολιτείας καθώς ο νόμος 4488/2017 ορίζει ότι «η ελληνική νοηματική γλώσσα αναγνωρίζεται ως ισότιμη με την ελληνική γλώσσα. Το κράτος λαμβάνει μέτρα για την προώθησή της, καθώς και για την κάλυψη όλων των αναγκών επικοινωνίας των κωφών και βαρήκοων πολιτών» (άρθρο 65, παρ. 2), καθώς και «τα δημόσια και ιδιωτικά ΜΜΕ... προωθούν την εμπέδωση και τον σεβασμό της αρχής της μη διάκρισης», «Οι πάροχοι υπηρεσιών μέσων ενημέρωσης και επικοινωνίας, συμπεριλαμβανομένου και του διαδικτύου, υποχρεούνται να αξιοποιούν τις νέες τεχνολογίες, όπως ομιλούσες ιστοσελίδες, υποτιτλισμό, ακουστική περιγραφή, διερμηνεία νοηματικής, προκειμένου να διασφαλίσουν την πρόσβαση των ΑμεΑ σε αυτά (άρθρο 67, παρ. 1 και 2)».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων 2019 : Ορατότητα και Αλληλεγγύη

Αρ. Πρωτ.: 921

Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων 2019 : Ορατότητα και Αλληλεγγύη

«Όσο δύσκολο και αν είναι να εφαρμοστεί το σύνθημά μας "Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς" για τους πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία, επιβάλλεται να βρούμε τρόπο να το εφαρμόσουμε. Οι πρόσφυγες με αναπηρία πρέπει να βγουν στο φως, δεν πρέπει να μείνουν στο περιθώριο και αυτό είναι το μήνυμα που σας φέρνω από την Ελλάδα και τη Λέσβο». Με αυτό τον τρόπο κατέληξε η ομιλία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, την Τρίτη 13 Ιουνίου 2017 κατά τη 10η Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP) στον ΟΗΕ στη Νέα Υόρκη.

Δύο χρόνια μετά το ένα αρνητικό ρεκόρ των εκτοπισμένων της Γης διαδέχεται το άλλο: Η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες αναφέρει ότι ο αριθμός των ανθρώπων που διαφεύγουν από τον πόλεμο, τις διώξεις και τις συγκρούσεις ξεπέρασε τα 70 εκατομμύρια το 2018 και είναι ο μεγαλύτερος αριθμός που έχει δει ποτέ η Ύπατη στα 70 χρόνια λειτουργίας της. Τα στοιχεία που παραθέτει συγκλονίζουν: Η αναλογία των ανθρώπων που είναι πρόσφυγες, αιτούντες άσυλο ή εσωτερικά εκτοπισμένοι σε σχέση με τον παγκόσμιο πληθυσμό είναι 1 στους 108, όταν από δέκα χρόνια ήταν 1 στους 160!
Για μια ακόμη χρονιά όμως, οι πρόσφυγες και οι μετανάστες με αναπηρία παραμένουν αόρατοι σε όλα τα επίσημα στοιχεία, είτε της Ύπατης είτε του ελληνικού κράτους ενώ φαίνεται να υπάρχει σχετική πρόοδος στην ΕΕ, σύμφωνα και με τις ανακοινώσεις του Επιτρόπου Στυλιανίδη. Η ΕΣΑμεΑ από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης έκανε αλλεπάλληλες κρούσεις προς όλους τους υπεύθυνους, κυβερνήσεις, οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, τονίζοντας ότι «οι πρόσφυγες με αναπηρία αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και γίνονται ακόμη ευκολότερα θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Είτε ως ανάπηροι πολέμου, είτε με προγενέστερη ή μεταγενέστερη αναπηρία, τα δικαιώματά τους βάλλονται πολλαπλώς, καθώς βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Στην πλειοψηφία τους βρίσκονται συνεχώς σε οριακό σημείο επιβίωσης».
Η κατάσταση του προσφυγικού ζητήματος παραμένει κρίσιμη, με τις συνεχιζόμενες πολεμικές συγκρούσεις, τις οικονομικές ανισότητες βορρά- νότου, τα περιβαλλοντικά προβλήματα σε πολλές γωνιές του πλανήτη, αλλά και τις αναποτελεσματικές πολιτικές που ακολουθούνται από την πλειοψηφία των κρατών.
Οι πρόσφυγες με αναπηρία αποτελούν μια υποομάδα των ανθρώπων που αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τις χώρες τους σε ιδιαίτερα μειονεκτική κατάσταση- είναι αόρατοι. Ως εκ τούτου, έχουν ανάγκη ιδιαίτερης προστασίας και υποστήριξης, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, λόγω της συνεχιζόμενης δραματικής ανθρωπιστικής κρίσης. Υπάρχουν εμφανή προβλήματα στη διαδικασία ταυτοποίησης των ατόμων με αναπηρία. Οι «ορατές» αναπηρίες συνήθως εντοπίζονται, ενώ οι λιγότερο εμφανείς παραμένουν συχνά απαρατήρητες. Μεγάλο πρόβλημα αντιμετωπίζουν για αυτό το λόγο οι πρόσφυγες με χρόνιες παθήσεις. Η αναγνώριση ενός ατόμου με αναπηρία ή χρόνια πάθηση ως τέτοιο είναι πολλές φορές ζωτικής σημασίας για την πρόσβαση σε εξειδικευμένη προστασία, για την εξασφάλιση της υποστήριξης και για την παροχή εύλογων προσαρμογών κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ασύλου.
Η ΕΣΑμεΑ καλεί για πολλοστή φορά την ελληνική κυβέρνηση, την Ύπατη Αρμοστεία, την ΕΕ, να λειτουργήσουν πιο πρακτικά, πιο υποστηρικτικά – να ενδιαφερθούν για το σύγχρονο δράμα της Ανθρωπότητας πραγματικά. Η Ιστορία θα τους κρίνει μεν, οι πρόσφυγες και οι μετανάστες με αναπηρία κινδυνεύουν σήμερα.
Από τον Ιούνιο του 2017, η ΕΣΑμεΑ έχει καταθέσει συγκεκριμένες προτάσεις. Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα παραμένει αλληλέγγυο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στις Ευρωπαϊκές Ημέρες Ανάπτυξης ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 913

Στις Ευρωπαϊκές Ημέρες Ανάπτυξης ο Ι. Βαρδακαστάνης

Σε τρεις διαφορετικές ημερίδες μίλησε την Τρίτη 18 Ιουνίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ[i] και του EDF[ii]Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο πλαίσιο του συνεδρίου Ευρωπαϊκές Ημέρες Ανάπτυξης (EDD[iii]) που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, στις Βρυξέλλες. Οι Ευρωπαϊκές Ημέρες Ανάπτυξης που λαμβάνουν χώρα κάθε έτος φέρνουν την αναπτυξιακή κοινότητα πιο κοντά, ώστε να μοιραστούν ιδέες και εμπειρίες με τρόπους που εμπνέουν νέες εταιρικές σχέσεις και καινοτόμες λύσεις στις πιο πιεστικές προκλήσεις του κόσμου. Πρόκειται για ένα από τα μεγαλύτερα αναπτυξιακά συνέδρια της Ευρώπης.

 

Για το 2019 ο κεντρικός τίτλος του Συνεδρίου είναι: «Αντιμετώπιση των ανισοτήτων: οικοδόμηση ενός κόσμου που δεν αφήνει κανέναν στο περιθώριο». Απαρτίζεται δε από τις εξής ενότητες: 

• Γιατί οι ανισότητες έχουν σημασία για την αειφόρο ανάπτυξη

• Κατανόηση των δομικών αιτιών των ανισοτήτων

• Συνεργασία μεταξύ των πιο αποτελεσματικότερων πολιτικών για την αντιμετώπιση των ανισοτήτων

Ολόκληρο το πρόγραμμα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης αρχικά μίλησε στην υψηλού επιπέδου εκδήλωση «Κάνοντας ορατό το αόρατο: μια προσέγγιση που περιλαμβάνει την αναπηρία ώστε να μην μείνει κανείς στο περιθώριο». Διοργανώνεται από τις οργανώσεις ONCE, Lumos, IDDC, Bridging the Gap και EDF. Στην ομιλία του μεταξύ άλλων, τόνισε τα εξής:

«Τα άτομα με αναπηρία πρέπει να συμμετέχουν στη διεθνή ανάπτυξη, όχι μόνο ως δικαιούχοι αλλά και ως εμπειρογνώμονες. Αυτό είναι το κύριο σημείο που θέλω να τονίσω. Πρέπει να συμμετέχουμε επειδή εμείς γνωρίζουμε τι είναι καλύτερο για εμάς, είναι τόσο απλό!

Το έργο του EDF σε διεθνές επίπεδο δεν είναι κάτι νέο. Είμαστε ένα από τα ιδρυτικά μέλη της Παγκόσμιας Οργάνωσης ατόμων με αναπηρία, συμμετείχαμε ενεργά κατά τη διάρκεια των διαπραγματεύσεων για τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και συμμετέχουμε ενεργά στους Στόχους Αειφόρου Ανάπτυξης, σε στενή συνεργασία με την Ομάδα Ενδιαφερόμενων Μερών των Ατόμων με Αναπηρία στα Ηνωμένα Έθνη.

Η ΕΕ αποτελεί βασικό παράγοντα της αναπτυξιακής συνεργασίας και της συνολικής ενίσχυσης των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, οπότε είναι σημαντικό να διασφαλίσουμε ότι η Σύμβαση θα ενταχθεί σε όλες τις εξωτερικές δράσεις.

Το EDF μόλις ξεκίνησε τη νέα στρατηγική του για τη διεθνή συνεργασία που ονομάζεται "το EDF στον κόσμο" για την περίοδο 2019 έως 2022. Μετά από ευρεία διαβούλευση, καταλήξαμε σε πέντε πολύ σαφείς στόχους. Θέλουμε να επηρεάσουμε πρώτα την Ευρωπαϊκή Ένωση, ώστε να μπορέσει να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στην ανάπτυξη χωρίς αποκλεισμούς και να παρουσιάσει αυτή την εργασία.

Θέλουμε να ενισχύσουμε τις περιφερειακές οργανώσεις, όπως είναι το Αφρικανικό Φόρουμ ατόμων με αναπηρία ή το Riadis στη Λατινική Αμερική, ή την Αραβική Οργάνωση για την Αναπηρία. Είναι σημαντικό οι περιφερειακές οργανώσεις να μάθουν η μια από την άλλη και να οικοδομήσουν την οργανωτική τους ικανότητα.

Θέλουμε να προωθήσουμε τη συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία στη διεθνή συνεργασία. Όπως ανέφερα προηγουμένως, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και τα άτομα με αναπηρία πρέπει να συμβουλεύονται και να συμμετέχουν ενεργά. Οι οργανώσεις θεωρούνται συχνά οι καλύτεροι υποστηρικτές και προσφέρουν μια προστιθέμενη αξία μέσω της βιωματικής εμπειρίας, υποδεικνύοντας τις καλύτερες γραμμές δράσης.

Τέλος, θέλουμε να υποστηρίξουμε την καινοτομία και τη μάθηση υποστηρίζοντας τη δημιουργικότητα, τις ιδέες και τις προκλήσεις και για να ασχοληθούμε με μη παραδοσιακές μορφές συνηγορίας. Βασιζόμαστε στη δύναμη των 98 μελών μας σε ολόκληρη την Ευρώπη καθώς και στους εταίρους μας, οι οποίοι ασχολούνται συχνά με νέες δραστηριότητες για το EDF».

Twitter: #EDD19 #ThinkTwice @europeaid @MyEDF @geiger2050 @ALBERT_RIALTAS @Fundacion_ONCE @IVardakastanis @ArachOrech @lumos  @BtG_project @ONCE_oficial @JavierManeken @iddcconsortium ‏@ESAMEAgr

Στη συνέχεια ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην παράλληλη εκδήλωση «Ανάμεσα στις ρωγμές: Εκθέτοντας τις ανισότητες στην Ευρωπαϊκή Ένωση και πέρα από αυτήν». Αυτή η ημερίδα διοργανώθηκε από την MakeEuropeSustainableforAll (MESA) και την SDGWatchEurope.

Λιγότερο από 10 χρόνια έχουν απομείνει για την Ευρωπαϊκή Ένωση για να επιτύχει τον Στόχο 10 «Κανένας στο περιθώριο από την Ατζέντα 2030». Παρά τον λιγοστό χρόνο σε πολλές χώρες της ΕΕ υπάρχουν εντυπωσιακές ανισότητες που εμποδίζουν την αειφόρο ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένων ελαττωματικών συστημάτων κοινωνικής προστασίας, φτώχειας, φορολογικής αδικίας και κλιματικής αλλαγής.

Ο κ. Βαρδακαστάνης σημείωσε: «Το EDF συμβάλει στον σημερινό διάλογο με ένα κεφάλαιο που εξετάζει την ειδική κατάσταση και τις διακρίσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη. Η συνεισφορά μας βασίζεται στα πολυετή χρόνια εργασίας για την ισότητα και τη μη διάκριση όλων των ατόμων, ανεξάρτητα από την αναπηρία, τη φυλή, την εθνοτική καταγωγή, το φύλο, τη θρησκεία, τον σεξουαλικό προσανατολισμό ή την ηλικία. Το όραμα του EDF είναι μια Ευρώπη όπου η ισότητα είναι εγγυημένη για όλους με μια ευρεία νομοθεσία για την καταπολέμηση των διακρίσεων που προστατεύει όλους».

Twitter: #EDD19 #ThinkTwice #FightInequalities @MyEDF @SDGwatcheurope @IVardakastanis @ESAMEAgr

«Κάνοντας πραγματικότητα την πρόσβαση όλων στην ανθρωπιστική βοήθεια» ήταν ο τίτλος της παράλληλης εκδήλωσης στην οποία μίλησε προς το κλείσιμο της πρώτης ημέρας των EDD ο κ. Βαρδακαστάνης. Επρόκειτο για μια εκδήλωση που συνδιοργάνωσαν οι ECHO (Πολιτική Προστασία και Δράσεις Ανθρωπιστικής Βοήθειας ΕΕ), EDF, Humanity and Inclusion και το υπουργείο Εξωτερικών της Φιλανδίας. Κύριος ομιλητής ήταν ο Κύπριος Επίτροπος Ανθρωπιστικής Βοήθειας και Διαχείρισης Κρίσεων Χρήστος Στυλιανίδης.

Τονίστηκε ότι λόγω διακρίσεων, καθώς και περιβαλλοντικών, σωματικών και κοινωνικών εμποδίων, είναι πιθανότερο να αποκλειστούν από τις καταστάσεις έκτακτης ανάγκης και τις ανθρωπιστικές υπηρεσίες τα άτομα με αναπηρία και να μην σωθούν.  Στόχος της ημερίδας ήταν η ευαισθητοποίηση και η συζήτηση των ορθών πρακτικών για την εξασφάλιση καλύτερης, ασφαλέστερης, πιο προσιτής και περιεκτικής ανθρωπιστικής βοήθειας.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε: «Μαζί με τον Επίτροπο Στυλιανίδη, την ECHO και τους εταίρους μας θα θέλαμε να προσφέρουμε τη συνεχή μας δέσμευση και υποστήριξη για να εξασφαλίσουμε μια συστηματική προσέγγιση από την ECHO στην ένταξη και στην προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις εργασίες της ECHO. Πιστεύουμε ότι τώρα, με αυτό το νέο σημείωμα καθοδήγησης, πρέπει να εκπαιδεύεται το προσωπικό, να αναθεωρούνται οι συμφωνίες εταιρικής σχέσης καθώς και ο επόμενος προϋπολογισμός, ο οποίος πρέπει να προσαρμοστεί ώστε να διευκολυνθεί η ενταξιακή πολιτική για τα άτομα με αναπηρία της ECHO».

Twitter: #EDD19 #ThinkTwice @europeaid @MyEDF @MoniquePariatEU @StylianidesEU @IVardakastanis @santalasatu @HI_Advocacy @eu_echo @ulkoministerio @ESAMEAgr



[i] Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία

[ii] EuropeanDisabilityForum

[iii] European Development Days

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναλογιστείτε ΤΗΝ ΕΥΘΥΝΗ ΣΑΣ για τα διαγνωστικά κέντρα!

Αρ. Πρωτ.: 898

Αναλογιστείτε ΤΗΝ ΕΥΘΥΝΗ ΣΑΣ για τα διαγνωστικά κέντρα!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) καλεί ΤΩΡΑ την ηγεσία του υπουργείου Υγείας, την ηγεσία του ΕΟΠΥΥ και την ηγεσία της Συντονιστικής Επιτροπής των ιδιοκτητών των διαγνωστικών κέντρων, να αναλογιστούν τις τεράστιες ευθύνες τους απέναντι στην ΚΟΙΝΩΝΙΑ.

Η επίσκεψη στα διαγνωστικά κέντρα δεν γίνεται για λόγους διασκέδασης και ψυχαγωγίας. Στις περισσότερες περιπτώσεις είναι θέμα ΖΩΗΣ. Οι πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις είναι ταυτόχρονα εξοργισμένοι και φοβισμένοι. Δεν είναι δυστυχώς η πρώτη φορά που το «παιχνίδι» παίζεται στις πλάτες μας…

Αναμένουμε την άμεση, εδώ και τώρα, πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των μελών των οικογενειών τους με άμεση προτεραιότητα στα διαγνωστικά κέντρα, όπως γινόταν πριν την έναρξη της απεργίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τιμήθηκε στην Νέα Υόρκη ο Ι. Βαρδακαστάνης για την προσφορά του αναπηρικό κίνημα

Αρ. Πρωτ.: 893

Τιμήθηκε στην Νέα Υόρκη ο Ι. Βαρδακαστάνης για την προσφορά του αναπηρικό κίνημα

Με εντατικούς ρυθμούς συνεχίζονται οι εργασίες της 12ης Συνόδου των Κρατών Μελών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Νέα Υόρκη για 3η ημέρα. Χθες Τρίτη 11 Ιουνίου, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDFΙωάννης Βαρδακαστάνης τιμήθηκε στην εκδήλωση για τα 20 χρόνια της IDA (Παγκόσμια Συμμαχία για την Αναπηρία), για τη συνολική 30ετή του προσφορά στο αναπηρικό κίνημα, αλλά ιδιαίτερα για τη συνεισφορά του στην υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία από την πρώτη ημέρα, σε μια συγκινητική τελετή. Λεπτομέρειες για την εκδήλωση.

olomel3

Ως  πρόεδρος του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος αλλά και μέλος της αντιπροσωπείας της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινωνική Επιτροπή), ο κ. Βαρδακαστάνης απευθύνθηκε χθες και στην έναρξη της Ολομέλειας της Συνόδου: «Η ισότητα ενώπιον του νόμου πρέπει να γίνει πραγματικότητα. Εάν η δημοκρατία δεν είναι για όλους, η ένταξη δεν μπορεί να επιτευχθεί»!, τόνισε μεταξύ άλλων ο κ. Βαρδακαστάνης. Ο χαιρετισμός του από το 02.30.12:

http://webtv.un.org/search/1st-meeting-12th-session-of-the-conference-of-states-parties-to-the-convention-on-the-rights-of-persons-with-disabilities-cosp12-11-13-june-2019/6047083716001/?term=12th%20session%20of%20the%20Conference%20of%20States%20Parties&cat=Meetings%2FEvents&sort=date

Τέλος κατά τη χθεσινή ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην παράλληλη εκδήλωση του EDF, της ΕΟΚΕ και της Ομοσπονδίας ΑμεΑ Ιρλανδίας “DisabilityVotesCount”, «οι ψήφοι των ατόμων με αναπηρία μετρούν», σχετικά με τη δουλειά που έκανε το EDFστις Ευρωεκλογές, αναφορικά με τη βέλτιστη άσκηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία».

«Στη διάρκεια των Ευρωεκλογών το EDFείχε διπλή δουλειά: Από τη μία πλευρά, ο στόχος μας ήταν να προωθήσουμε το δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία και την προσβασιμότητα καθ 'όλη τη διάρκεια της εκλογικής διαδικασίας. Για το σκοπό αυτό, προωθήσαμε οδηγίες για την προσβασιμότητα της εκλογικής επικοινωνίας που παρουσιάσαμε στην πλειοψηφία των ευρωπαϊκών κομμάτων και θεσμικών οργάνων. Ξεκινήσαμε επίσης μια ηλεκτρονική ψηφοφορία με την οποία ζητήσαμε προσβάσιμες εκλογές και η οποία υπογράφτηκε από 33.800 άτομα σε όλη την Ευρώπη. Κάναμε επίσης δική μας υπόθεση μέσω των προσωπικών ιστοριών 10 ψηφοφόρων με αναπηρία στην Ευρώπη στα κοινωνικά μέσα ενημέρωσης. Χάρη στην εποικοδομητική συνεργασία του EDF με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, για πρώτη φορά η ομιλία των βασικών υποψήφιων για την προεδρία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής μεταδόθηκε με ζωντανό υποτιτλισμό και ταυτόχρονη ερμηνεία στη διεθνή νοηματική γλώσσα. Το Φόρουμ καθώς και πολλές εθνικές οργανώσεις υποστήριξαν  επίσης στην Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή έκθεση σχετικά με το «πραγματικό δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να ψηφίσουν στις Ευρωεκλογές». Κατά τη διάρκεια των εκλογών, συγκεντρώσαμε περισσότερες ιστορίες σχετικά με έλλειψη ή κακή προσβασιμότητα: έλλειψη βοήθειας, έλλειψη εναλλακτικών τρόπων ψηφοφορίας, έλλειψη ανεξάρτητης ψηφοφορίας για τους τυφλούς, εκλογικά τμήματα που δεν ήταν προσβάσιμα για άτομα που χρησιμοποιούν αναπηρικά αμαξίδια κλπ. Παρά την πρόοδο που επιτεύχθηκε πρόσφατα σε χώρες όπως η Γαλλία, η Ισπανία, η Δανία ή η Γερμανία, η ΕΕ πρέπει τώρα να αναλάβει δράση εντός της αρμοδιότητάς της για να διασφαλίσει ότι όλοι, συμπεριλαμβανομένων των 800.000 ατόμων με αναπηρία που εξακολουθούν να στερούνται του δικαιώματος ψήφου, ασκούν τα πολιτικά τους δικαιώματα.

Το δεύτερο μέρος της εκστρατείας μας επικεντρώθηκε στην προώθηση των πολιτικών απαιτήσεων που υιοθετήθηκαν στο Μανιφέστο του Φόρουμ στο 4ο Ευρωκοινοβούλιο Ατόμων με Αναπηρία. Αυτά τα αιτήματα παρουσιάστηκαν σε διάφορες συναντήσεις και συμπεριλήφθηκαν στο εκλογικό πρόγραμμα δύο ευρωπαϊκών πολιτικών κομμάτων: των Σοσιαλδημοκρατών και των Πρασίνων. Ήμασταν μία από τις λίγες, αν όχι η μόνη οργάνωση της κοινωνίας των πολιτών, που κατάφερε να συναντηθεί με τους δύο κύριους υποψηφίους για την προεδρεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (Τίμμερμανς,  Βέμπερ). Για να προωθήσουμε τις απαιτήσεις μας σε όλους τους υποψηφίους, συνοψίσαμε το Μανιφέστο σε μια πολιτική δέσμευση που υπογράφηκε από 520 υποψηφίους στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, 85 εκ των οποίων εξελέγησαν. Όλοι οι υποψήφιοι που δεσμεύθηκαν να ακολουθήσουν την πολιτική ατζέντα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος για την επόμενη θητεία, δεσμεύθηκαν επίσης να επανιδρύσουν την Διακομματική Ομάδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τα άτομα με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των 4 υποψηφίων στην Προεδρία της Επιτροπής».

Φωτογραφίες από τις εκδηλώσεις στο fb της ΕΣΑμεΑ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην έναρξη του Civil Society Forum στο πλαίσιο της 12ης Συνόδου στον ΟΗΕ για την Σύμβαση των ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 887

Στην έναρξη του Civil Society Forum στο πλαίσιο της 12ης Συνόδου στον ΟΗΕ για την Σύμβαση των ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην Νέα Υόρκη βρίσκεται από χθες Δευτέρα 10 Ιουνίου ως μέλος της αντιπροσωπείας της ΕΟΚΕ ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για να παρακολουθήσει τις εργασίες της 12ης Συνόδου των Κρατών Μελών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Χθες το πρωί ο κ. Βαρδακαστάνης προέδρευσε στο πρώτο πάνελ του Civil Society Forum με τίτλο «Where do we stand and what is the current state of play?», σε τι σημείο βρισκόμαστε με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το Φόρουμ της Κοινωνίας των Πολιτών αποτελεί την ευκαιρία να αναδειχθούν τα τρέχοντα ζητήματα του αναπηρικού κινήματος και η υλοποίηση της Σύμβασης, μέσα από τις συνεισφορές και τις τοποθετήσεις των οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών.Την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη στην έναρξη της συζήτησης μπορείτε να τη βρείτε εδώ
http://webtv.un.org/watch/part-1-civil-society-forum-under-the-auspice-of-the-12th-session-of-the-conference-of-states-parties-to-the-un-crpd-cosp12-side-event/6046610496001 από το 00.26.20. 
«Καλώς ήρθατε- αυτή είναι η παραδοσιακή στιγμή μας, ως κοινωνία των πολιτών, και ως αναπηρικές οργανώσεις να συναντηθούμε για να συζητήσουμε σημαντικά ζητήματα ενώπιον της Συνόδου. Όλη αυτή την εβδομάδα στη Νέα Υόρκη θα ακούσουμε πώς τα κράτη προχωρούν στην εφαρμογή της Σύμβασης. Σήμερα είναι η ημέρα να δούμε όλοι μαζί πώς λειτουργεί η Σύμβαση στην πραγματικότητα για τα άτομα με αναπηρία.
Πώς μετασχηματίζει η Σύμβαση του ΟΗΕ τους νόμους μας; Πώς αλλάζει η Σύμβαση τις κοινωνίες μας, τα σχολεία μας, τους χώρους εργασίας μας, τα συστήματα κοινωνικής προστασίας και τα δικαστικά μας συστήματα; Από τα καταφύγια των γυναικών έως τις παιδικές χαρές, από καταστάσεις σύγκρουσης και έκτακτης ανάγκης στα στρατόπεδα προσφύγων, από τα νηπιαγωγεία έως τα πανεπιστήμια, η Σύμβαση θα πρέπει να έχει τη δύναμη να μετασχηματίζει υπηρεσίες και δομές έτσι ώστε τα άτομα με αναπηρία όλων των ηλικιών να είναι ελεύθερα να συμμετέχουν πλήρως. Χωρίς διακρίσεις, απαλλαγμένοι από εξαναγκασμό, απαλλαγμένοι από προκαταλήψεις. Ενδυναμωμένοι. Αυτό θα αλλάξει τις κοινότητές μας προς το καλύτερο για όλους».
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δημοσιεύθηκε επιτέλους στην επίσημη εφημερίδα της ΕΕ η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας!

Αρ. Πρωτ.: 877

Δημοσιεύθηκε επιτέλους στην επίσημη εφημερίδα της ΕΕ η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας!

Δημοσιεύθηκε και επίσημα η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας την Παρασκευή 7 Ιουνίου, στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ (OfficialJournalofEU). Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, που πρωτοστάτησε στη συγγραφή και ψήφισή του και του οποίου προεδρεύει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, εξέδωσε μια σύντομη περίληψη των πλεονεκτημάτων και των αδυναμιών της Πράξης. Ολόκληρο το κείμενο στα αγγλικά μπορείτε να το βρείτε εδώ , ενώ άμεσα η ΕΣΑμεΑ θα δώσει στη δημοσιότητα και την ελληνική μετάφραση.

Σταχυολόγηση πλεονεκτημάτων
• Οι απαιτήσεις προσβασιμότητας για τα προϊόντα και τις υπηρεσίες που περιλαμβάνονται στον νόμο είναι υποχρεωτικές για τον δημόσιο τομέα.
• Για τα προϊόντα και τις υπηρεσίες που δεν συμπεριλαμβάνονται στον νόμο, η Οδηγία παρέχει έναν κατάλογο απαιτήσεων προσβασιμότητας που μπορούν να βοηθήσουν να αναδειχθεί η συμμόρφωση με τις διατάξεις περί προσβασιμότητας που ορίζονται από την ισχύουσα και μελλοντική νομοθεσία της ΕΕ (π.χ. Κανονισμοί για τα Ταμεία της ΕΕ).
• Οι οικονομικοί φορείς υποχρεούνται να λαμβάνουν άμεσα διορθωτικά μέτρα ή να αποσύρουν ένα προϊόν που δεν πληροί τις απαιτήσεις προσβασιμότητας του νόμου.
• Εάν ένα κράτος μέλος αποσύρει ένα μη προσβάσιμο προϊόν από την αγορά, τα άλλα κράτη πρέπει να κάνουν το ίδιο.
• Οι εποπτικές αρχές της αγοράς διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο και οι ΜΚΟ, οι εθνικές αρχές ή άλλοι φορείς μπορούν να εκπροσωπούν τους ιδιώτες ενώπιον των δικαστηρίων βάσει της εθνικής νομοθεσίας.
• Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μπορεί να εγκρίνει πρόσθετα μέτρα που να συμπληρώνουν τις απαιτήσεις προσβασιμότητας και τις διατάξεις του νόμου.
• Τέλος, είναι πολύ θετικό το γεγονός ότι Οργανώσεων των ατόμων με αναπηρίες θα συνεργάζονται με τις εθνικές αρχές, με άλλους ενδιαφερόμενους φορείς και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για να παρέχουν συμβουλές κατά την εφαρμογή του νόμου. Επίσης, θα συμμετέχουν σε μελλοντικές αξιολογήσεις του νόμου.
Αδυναμίες του νέου νόμου
• Το πεδίο των υπηρεσιών και των προϊόντων που καλύπτει είναι πολύ περιορισμένο. Οι υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης, η εκπαίδευση, οι μεταφορές, η στέγαση και οι οικιακές συσκευές παραμένουν εκτός του νόμου.
• Ορισμένες εξαιρέσεις γίνονται ακόμη και σε περίπτωση προϊόντων και υπηρεσιών που καλύπτονται από τον νόμο. Για παράδειγμα, όταν η υπηρεσία σχετίζεται με αστικές, προαστιακές και περιφερειακές μεταφορές ή παρέχεται από μικροεπιχείρηση, απαλλάσσεται από τις απαιτήσεις του νόμου.
• Οι απαιτήσεις σχετικά με το δομημένο περιβάλλον που σχετίζονται με τις υπηρεσίες που καλύπτονται από τον νόμο αφήνονται στην απόφαση των κρατών μελών.
• Υπάρχουν διατάξεις που επιτρέπουν περαιτέρω εξαιρέσεις βασισμένες σε θεμελιώδη αλλαγή του προϊόντος ή της υπηρεσίας ή λόγω δυσανάλογης επιβάρυνσης για τον οικονομικό φορέα. Είναι επίσης λυπηρό το γεγονός ότι ο ισχυρός μηχανισμός επιβολής των διαφορών, δηλαδή η προσφυγή στο δικαστήριο για λογαριασμό ενός ατόμου σύμφωνα με το εθνικό δίκαιο, δεν εφαρμόζεται σε υποθέσεις παραβάσεων που υποβάλλονται από δημόσιες αρχές.
• Η προθεσμία μεταφοράς στο εθνικό δίκαιο των κρατών μελών είναι χρονοβόρα και για μερικά από τα προϊόντα και υπηρεσίες είναι δυσανάλογα μεγάλος ο χρόνος εφαρμογής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Νέα Υόρκη για την COSP2019

Αρ. Πρωτ.: 869

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στην Νέα Υόρκη για την COSP2019

Στην Νέα Υόρκη θα βρίσκεται από την Δευτέρα 10 Ιουνίου ως μέλος της αντιπροσωπείας της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινωνική Επιτροπή), ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για να παρακολουθήσει τις εργασίες της 12ης Συνόδου των Κρατών Μελών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Κατά τη διάρκεια της παραμονής του ο κ. Βαρδακαστάνης θα έχει πλήθος συναντήσεων και θα μιλήσει σε διάφορα φόρα.

Δευτέρα 10/6: Ο κ. Βαρδακαστάνης θα προεδρεύσει στο πρώτο πάνελ του Civil Society Forum. Το απόγευμα της ίδιας ημέρας θα συναντηθεί με εκπροσώπους της Μόνιμης Αντιπροσωπείας της ΕΕ στον ΟΗΕ.
Τρίτη 11/6: «Disability Votes count», οι ψήφοι των αναπήρων μετρούν, είναι το θέμα της ομιλίας του κ. Βαρδακαστάνη στην παράλληλη εκδήλωση της Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία της Ιρλανδίας, του EDF, της ΕΟΚΕ και άλλων φορέων. Το μεσημέρι της ίδιας ημέρας αναμένεται να παραβρεθεί σε εκδήλωση της IDA.
Τετάρτη 12/6: Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ θα λάβει μέρος στο High-Level Luncheon on Disability-Inclusive Development με την πρόεδρο της ΓΣ του ΟΗΕ María Fernanda Espinosa Garcés.
Μέσα στην εβδομάδα θα υπάρχει συνεχής ενημέρωση μέσω ανακοινώσεων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επανεκλογή Ι. Βαρδακαστάνη στην Civil Society Europe

Αρ. Πρωτ.: 866

Επανεκλογή Ι. Βαρδακαστάνη στην Civil Society Europe

Επανεκλέχτηκε στην Εκτελεστική Επιτροπή της Civil Society Europe ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, χθες Πέμπτη 6 Ιουνίου στις Βρυξέλλες, στο πλαίσιο της Γ.Σ. της Οργάνωσης.

Η Civil Society Europe παράγει σπουδαίο έργο καθώς είναι η μεγαλύτερη πλατφόρμα των οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών στην Ευρώπη.
Περισσότερες πληροφορίες για το έργο της στην ιστοσελίδα https://civilsocietyeurope.eu/ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωεκλογές, ευρωπαϊκό εξάμηνο, «έξυπνο» ταξίδι και Επιτροπή για την Κατάργηση Κάθε Μορφής Διακρίσεων κατά των Γυναικών: Τι συζητήθηκε στην Γ.Σ. του EDF

Αρ. Πρωτ.: 861

Ευρωεκλογές, ευρωπαϊκό εξάμηνο, «έξυπνο» ταξίδι και Επιτροπή για την Κατάργηση Κάθε Μορφής Διακρίσεων κατά των Γυναικών: Τι συζητήθηκε στην Γ.Σ. του EDF

Περίπου 200 συμμετέχοντες συγκεντρώθηκαν στις Βρυξέλλες την 1η και 2α Ιουνίου για τη Γενική Συνέλευση του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία. Είχε προηγηθεί το συνέδριο «Smart travel- Εταιρική σχέση και τεχνολογία καθιστούν προσβάσιμες τις ευρωπαϊκές διαδρομές», ενώ στη συνέχεια πραγματοποιήθηκε μια συνάντηση εργασίας με την επιτροπή του ΟΗΕ για την Κατάργηση Κάθε Μορφής Διακρίσεων κατά των Γυναικών (CEDAW) για την προώθηση των δικαιωμάτων των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία.

Συνάντηση για το «έξυπνο» ταξίδι
Κατά τη διάρκεια της συνάντησης φορείς χάραξης πολιτικής, εκπρόσωποι της βιομηχανίας και άτομα με αναπηρία συνέβαλαν με την εμπειρία τους στην προβολή καλών πρακτικών σχετικά με τα προσβάσιμα Μέσα Μεταφοράς. Από τη συζήτηση κατέστη σαφές ότι η συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία από την αρχή τόσο στην ανάπτυξη πολιτικής όσο και στο σχεδιασμό των μεταφορών και των ταξιδιωτικών υπηρεσιών μόνο βοηθητική μπορεί να είναι. Το παράδειγμα του τρόπου με τον οποίο μια εφαρμογή κινητής τηλεφωνίας, "DB Barrierefrei", μπορεί να διευκολύνει τις μετακινήσεις με τρένα, δείχνει επίσης πώς η τεχνολογία έχει τη δυνατότητα να μεταμορφώσει τον τρόπο με τον οποίο ταξιδεύουμε. Ωστόσο, αυτές οι τεχνολογίες πρέπει να είναι χρησιμοποιήσιμες, οικονομικά προσιτές και προσβάσιμες σε άτομα με αναπηρία
Η συζήτηση αυτή κατέστη δυνατή μόνο με την υποστήριξη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και της Amadeus και ευχαριστούμε την ACI-Europe για τη συνεχιζόμενη συνεργασία.
Γενική Συνέλευση
Εκλογή μελών του διοικητικού συμβουλίου
Η Γενική Συνέλευση εξέλεξε δύο νέα μέλη του διοικητικού συμβουλίου: την Luisa Bosiso και τον Francisco Vañó Ferre.
Ευρωπαϊκό Εξάμηνο
Κατά της διάρκεια της Γ.Σ. πραγματοποιήθηκε ένα σεμινάριο για το Ευρωπαϊκό Εξάμηνο, με κεντρική ομιλήτρια την Κατερίνα Ιβάνκοβιτς-Κνεζόβιτς, διευθύντρια Κοινωνικών Υποθέσεων στη Γενική Διεύθυνση Απασχόλησης και Κοινωνικών Υποθέσεων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Μίλησε για τη δέσμευση της Επιτροπής στον πυλώνα των κοινωνικών δικαιωμάτων της ΕΕ και παρουσίασε μερικές από τις βασικές προόδους που προέκυψαν από την Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία. Αναγνώρισε τη συμβολή του EDF και των μελών του στην υιοθέτηση του ευρωπαϊκού νόμου για την προσβασιμότητα, και επισήμανε την απογοήτευση του Φόρουμ για το πεδίο εφαρμογής της. Υπογράμμισε ότι τώρα υπάρχει ένα σημαντικό καθήκον: η εφαρμογή της.
Κατά τη διάρκεια του εργαστηρίου, οι συμμετέχοντες έλαβαν πρακτική καθοδήγηση σχετικά με τον τρόπο χρήσης του Ευρωπαϊκού Εξαμήνου για να επηρεάσουν την εθνική πολιτική από ομιλητές όπως η Elena Schubert και η Simona Giarratano Έλενα από τη Γενική Διεύθυνση Απασχόλησης και Κοινωνικών Υποθέσεων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και την Κατερίνα Νάνου από την Eurochild. Οι ομιλήτριες υπογράμμισαν τη σημασία των μελών να έρχονται σε επαφή με τους υπαλλήλους των εθνικών γραφείων ώστε να διασφαλίζουν ότι έχουν επίγνωση των προτεραιοτήτων για τα άτομα με αναπηρία και να αυξήσουν τις πιθανότητες αυτές να ενταχθούν τόσο στις εκθέσεις των χωρών όσο και στις συστάσεις.
Ευρωπαϊκές εκλογές
Η Γενική Συνέλευση συζήτησε τα αποτελέσματα των εκστρατειών που πραγματοποιήσαν πολλά μέλη της, τόσο ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο, για τις Ευρωεκλογές. Επίσης ενέκρινε ομόφωνα ψήφισμα που ζητά την άμεση αποκατάσταση της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία.
Το EDF στον κόσμο- Προωθώντας τη στρατηγική για τις διεθνείς συνεργασίες
Η κ. Ana Lucía Arellano, πρόεδρος της Παγκόσμιας Συμμαχίας Ατόμων με Αναπηρία, παρουσίασε το έργο της Συμμαχίας και το πώς εμπλέκεται σε αυτό το EDF.
Τέλος, παρουσιάστηκε η πρόοδος που έχει επιτευχθεί στην υλοποίηση της παγκόσμιας στρατηγικής του Φόρουμ. Εδώ συμπεριλαμβάνεται η προετοιμασία ενός σημειώματος σχετικά με το ρόλο των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία στη διεθνή συνεργασία. Στο έγγραφο θα δίνονται συστάσεις προς οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, δωρητές, κυβερνητικές υπηρεσίες και ΜΚΟ. (Ένα εργαστήριο για το θέμα αυτό πραγματοποιήθηκε στις 3 Ιουνίου).
Φωτογραφίες

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το EDF καλεί στην άμεση επαναλειτουργία της Διακομματικής Ομάδας Αναπηρίας του Ευρωκοινοβουλίου

Αρ. Πρωτ.: 854

Το EDF καλεί στην άμεση επαναλειτουργία της Διακομματικής Ομάδας Αναπηρίας του Ευρωκοινοβουλίου

Οι εκπρόσωποι των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία που δραστηριοποιούνται σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση ενέκριναν ψήφισμα, το οποίο ζητά την άμεση αποκατάσταση της διακομματικής ομάδας Αναπηρίας του Ευρωκοινοβουλίου μετά τις ευρωπαϊκές εκλογές. Το ψήφισμα εγκρίθηκε κατά τη διάρκεια της Γενικής Συνέλευσης του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), η οποία έλαβε χώρα 1-2 Ιουνίου.

Κατά τη διάρκεια της Γ.Σ. του EDF ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι «η διακομματική ομάδα Αναπηρίας, που λειτουργεί από την ίδρυση του Ευρωκοινοβουλίου το 1979, έχει παίξει σημαντικό ρόλο στην κινητοποίηση των ευρωβουλευτών διαχρονικά αναφορικά με τα ζητήματα των ευρωπαίων με αναπηρία και την προώθηση ευρωπαϊκής νομοθεσίας και πολιτικών για την προστασία τους. Καλούνται οι πολιτικές ομάδες του δημοκρατικού τόξου να αναλάβουν άμεση πρωτοβουλία επανασυγκρότησης από της πολύ σημαντικής και ιστορικής Ομάδας για τους 80 εκ. Ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία»!
Το ψήφισμα αναφέρει:
Ζητάμε την αποκατάσταση της διακομματικής ομάδας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για την Αναπηρία.
80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην ΕΕ, που αντιπροσωπεύουν το 15% του συνόλου του πληθυσμού πρέπει να εκπροσωπούνται στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και αυτό πρέπει να τους λαμβάνει υπόψη όταν εγκρίνει νομοθετήματα για αυτούς.
Λαμβάνοντας υπόψη ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση ως περιφερειακή οργάνωση έχει κυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) και ότι ως εκ τούτου τα θεσμικά της όργανα και οι πολιτικές της δεσμεύονται από τις υποχρεώσεις που απορρέουν από αυτή τη Σύμβαση.
Υπενθυμίζοντας ότι η Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου υπήρξε η κινητήριος δύναμη για τα δικαιώματα των αναπήρων στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο τα τελευταία 40 χρόνια και είναι μια από τις παλαιότερες διακομματικές ομάδες του Ευρωκοινοβουλίου με τον μεγαλύτερο αριθμό των μελών
Υπογραμμίζοντας τη σημασία της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία στον συντονισμό της πολιτικής δράσης διαφορετικών πολιτικών ομάδων, προκειμένου να διασφαλιστεί ότι το Ευρωκοινοβούλιο θα ανταποκριθεί πλήρως στην Σύμβαση του ΟΗΕ και στις προσδοκίες των ατόμων με αναπηρία σε όλη την ΕΕ.
Υπογραμμίζοντας το ρόλο της Ομάδας στην ευαισθητοποίηση σχετικά με την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, στους άλλους φορείς χάραξης πολιτικής της ΕΕ.
Αναγνωρίζοντας την εποικοδομητική συνεργασία του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Αναπηρίας με τους βουλευτές του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου της Διασυνοριακής Ομάδας για την Αναπηρία και ειδικότερα από το 1999 που το Φόρουμ διαχειρίζεται την Γραμματεία της Ομάδας, έχοντας δημιουργήσει μια ισχυρή συμμαχία μεταξύ των αναπηρικών οργανώσεων και των εκλεγμένων ευρωβουλευτών μας.
Υπενθυμίζοντας ότι 520 υποψήφιοι ευρωβουλευτές, μεταξύ των οποίων 85 εκλεγμένοι ευρωβουλευτές και τέσσερις υποψήφιοι για την προεδρεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, δήλωσαν την υποστήριξή τους στη δημιουργία μιας νέας διακομματικής ομάδας για την Αναπηρία.
Τονίζοντας τις πολλές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην καθημερινή τους ζωή, για τις οποίες η ΕΕ πρέπει να αναλάβει άμεσα δράση αναφορικά με τις ίσες ευκαιρίες, την ανεξάρτητη διαβίωση, τα κοινωνικά, οικονομικά και πολιτικά δικαιώματα και τα θέματα προσβασιμότητας.
Υπογραμμίζοντας τις πολιτικές προτεραιότητες που απορρέουν από το Μανιφέστο για τις Ευρωεκλογές του EDF που ενέκρινε το 4ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο των Ατόμων με Αναπηρία στο Δεκέμβριο του 2017, το οποίο θα πρέπει να αντιμετωπιστεί τα επόμενα χρόνια από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ως το αντιπροσωπευτικότερο όργανο των πολιτών με αναπηρία της ΕΕ.
Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Αναπηρίας καλεί τις πολιτικές ομάδες του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και τα νεοεκλεγέντα μελών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου:
• Να υποστηρίξουν την αποκατάσταση της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία, που αποτελείται από ευρωβουλευτές από όλα τα κράτη μέλη και από όλες τις φιλοευρωπαϊκές πολιτικές δυνάμεις.
• Να διασφαλίσουν ότι η εν λόγω Διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία θα δεσμευθεί να εντάξει ενεργά τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων αυτά των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία, στο έργο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και ότι το ίδιο το Ευρωκοινοβούλιο θα γίνει ένα πιο συνεκτικό και προσιτό θεσμικό όργανο για όλα τα άτομα με αναπηρία - συμπεριλαμβανομένου του προσωπικού, των επισκεπτών, των εκλεγμένων αντιπροσώπων και όλων των κατοίκων της ΕΕ.
• Να διασφαλίσουν ότι το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Αναπηρίας θα εξακολουθήσει να παρέχει τη γραμματεία της Διακομματικής Ομάδας για την Αναπηρία, σύμφωνα με το άρθρο 4.3 της CRPD του ΟΗΕ και το σύνθημα του κινήματος αναπηρίας «τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς», εξασφαλίζοντας μια ισχυρή συνεχιζόμενη συνεργασία μεταξύ των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών της Ομάδας.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θερμά συγχαρητήρια στον Στ. Κυμπουρόπουλο για την πρωτιά του στις Ευρωεκλογές

Αρ. Πρωτ.: 800

Θερμά συγχαρητήρια στον Στ. Κυμπουρόπουλο για την πρωτιά του στις Ευρωεκλογές

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα απευθύνει θερμά συγχαρητήρια στον ευρωβουλευτή της Νέας Δημοκρατίας Στέλιο Κυμπουρόπουλο, τόσο για την εκλογή του όσο και για την πρωτιά. Είναι πάρα πολύ σημαντικό για όλους τους Ευρωπαίους με αναπηρία, που ένας νέος άνθρωπος με βαριά αναπηρία εκλέχθηκε σε αυτή τη θέση.

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε τα εξής: «Συγχαίρω με τη σειρά μου τον κ. Κυμπουρόπουλο για την εκλογή του και ακόμη περισσότερο για την πρωτιά του. Kατά τη διάρκεια της θητείας του στις Βρυξέλλες θα έχει την αμέριστη συμπαράσταση τόσο του ελληνικού όσο και του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, ώστε να προωθηθούν τα θέματα των ατόμων με αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημερίδα Άτομα με Αναπηρίες και Αθλητισμός στο EGNATIA RUN 2019

Αρ. Πρωτ.: 795

Ημερίδα Άτομα με Αναπηρίες και Αθλητισμός στο EGNATIA RUN 2019

Ακολουθώντας τη μπλε γραμμή περισσότεροι από 1.600 δρομείς κάθε ηλικίας συμμετείχαν και τερμάτισαν επιτυχώς στον 4ο Διεθνή Αγώνα Δρόμου VIA EGNATIA RUN που διοργάνωσε για τέταρτη χρονιά φέτος η Περιφερειακή Ενότητα Έβρου, το πρωί της Κυριακής 12 Μαΐου στην Αλεξανδρούπολη.

Το ρεκόρ συμμετοχών των δρομέων που έτρεξαν στα «χνάρια» της ιστορίας και της αρχαίας Εγνατίας Οδού, επιλέγοντας μία από τις τέσσερις διαδρομές του VIA EGNATIA RUN, Ημιμαραθώνιος 21.097,5 μ., Λαϊκός Αγώνας Δυναμικού Βαδίσματος 5.000 μ., 800 μ. για παιδιά και άτομα με αναπηρία, αποδεικνύει ότι το VIA EGNATIA RUN έχει καθιερωθεί.
Εντωμεταξύ στο πλαίσιο των παράλληλων δράσεων του VIA EGNATIA RUN πραγματοποιήθηκε το πρωί του Σαββάτου 11 Μαΐου 2019 ημερίδα με θέμα «Άτομα με Αναπηρίες και Αθλητισμός», υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), της Εθνικής Αθλητικής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρίες και της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής.
Την Ε.Σ.Α.μεΑ. εκπροσώπησε ο γ.γ. της Ιωάννης Λυμβαίος. Στην ομιλία του μεταξύ άλλων τόνισε: « Ο αθλητισμός δεν είναι μόνο ένα κίνητρο για τα άτομα με αναπηρία να βγουν από το σπίτι, να ξεφύγουν από το περιθώριο που η κοινωνία τα έχει οδηγήσει. Ο αθλητισμός είναι μια διαδικασία επίπονη και μακρόχρονη, που συμβάλλει στην αποκατάσταση, στην ανεξαρτησία του ατόμου και στην ένταξή του στην κοινωνία. Ο αθλητισμός για τα άτομα με αναπηρία είναι Δικαίωμα, και σαν τέτοιο αναφέρεται μέχρι και στη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, το πλέον προωθημένο νομοθετικό κείμενο».
Η Δάφνη Δεληγιάννη, Καθηγήτρια Φυσικής Αγωγής – Υπεύθυνη προπονήτρια όλων των αθλημάτων στον Αθλητικό Σύλλογο ΑμεΑ «ΚΟΤΙΝΟΣ» Κοτινος Α.Σ. ΑμεΑ αναφέρθηκε στις προπονητικές ανάγκες των ΑμεΑ, ο Γεώργιος Χαλικιάς Chalikias George, Επίκουρος Καθηγητής Καρδιολογίας Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης, ανέλυσε τα οφέλη του αθλητισμού στην υγεία των ΑμεΑ, ο Χρήστος Γιαννακάκης Χρήστος Γιαννακάκης-Κέντρο Φυσικοθεραπείας, Φυσιοθεραπευτής MSc, Μέλος Πανελλήνιου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών ΝΠΔΔ προσέγγισε φυσικοθεραπευτικά τους τραυματισμούς παραολυμπιακών αθλημάτων, και η Βασιλική Δαλάτση Διαιτολογικό Γραφείο Δαλάτση Β., Διαιτολόγος – Διατροφολόγος έκανε λόγο για τη σωστή διατροφή των αθλητών.
Το λόγο έλαβαν, επίσης, ο Κωνσταντίνος Ευθυμιάδης Νομαρχιακός Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία Ν. Έβρου, Πρόεδρος Νομαρχιακού Συλλόγου ΑμεΑ Έβρου, ο Ιωάννης Τοπτσής, Πρόεδρος του Αθλητικού Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρίες «ΚΟΤΙΝΟΣ» και η Μαρία Κυριακίδου, αθλήτρια του Αθλητικού Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρίες «ΚΟΤΙΝΟΣ» στην κολύμβηση και την επιτραπέζια αντισφαίριση.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να δοθεί άμεση λύση στην υποστελέχωση του ΚΔΑΠ ΜΕΑ του Δ. Ζακύνθου

Αρ. Πρωτ.: 771

Να δοθεί άμεση λύση στην υποστελέχωση του ΚΔΑΠ ΜΕΑ του Δ. Ζακύνθου

Με επιστολή της η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά την άμεση αντιμετώπιση της υποστελέχωσης του ΚΔΑΠ ΜΕΑ του Δήμου Ζακύνθου, εκφράζοντας την έντονη δυσαρέσκειά της. Οι ίδιοι οι εργαζόμενοι στη Δομή υποστηρίζουν ότι η υποστελέχωση θέτει σε κίνδυνο τους εξυπηρετούμενους, καθώς οι παρεχόμενες υπηρεσίες σε αυτούς είναι ελλιπείς και ανεπαρκείς. Ζητείται άμεσα να αποκατασταθεί η νόμιμη αναλογία προσωπικού/παιδιών στη βάση όλων όσων ορίζει το Άρθρο 7 της Υ.Α. υπ' αριθ. Π2β/Γ.Π.οικ.14957 (ΦΕΚ 1397 Β - 2001).

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα έχουν εργαστεί σκληρά για τη δημιουργία του θεσμού των ΚΔΑΠ ΜΕΑ, για τη συνέχιση της απρόσκοπτης λειτουργίας του καθ' όλη τη διάρκεια της οικονομικής κρίσης και για την αναβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών του. Οι Δήμοι της χώρας πρέπει να βρίσκονται δίπλα σε αυτή την προσπάθεια, αποδεικνύοντας εμπράκτως το ενδιαφέρον τους για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πολιτικό μνημόσυνο για τον Ράλλη Τσιουλάκη την Τρίτη 7/5 στη Λάρισα

Αρ. Πρωτ.: 731

Πολιτικό μνημόσυνο για τον Ράλλη Τσιουλάκη την Τρίτη 7/5 στη Λάρισα

Στο πολιτικό μνημόσυνο, για τον ιδρυτή και πρώτο πρόεδρο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Π.ΟΜ.Α.μεΑ.) Θεσσαλίας Ράλλη Τσιουλάκη, θα παρευρεθεί και θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τρίτη 7 Μαΐου στις 6 μ.μ. στον χώρο του αμφιθεάτρου της Δημοτικής Πινακοθήκης Λάρισας - Μουσείο Γ.Ι. Κατσίγρα.

Στην εκδήλωση θα μιλήσουν αιρετά στελέχη του αναπηρικού κινήματος καθώς και διακεκριμένοι επιστήμονες από τον χώρο της Ιατρικής, της Τοπικής και Περιφερειακής Αυτοδιοίκησης καθώς και της Εκκλησίας, προσεγγίζοντας την πολυδιάστατη προσωπικότητα του Ράλλη Τσιουλάκη. Σύμφωνα με το πρόγραμμα θα μιλήσουν: ο Άγιος Καθηγούμενος Νήφων Ι. Μονής Μεγάλου Μετεώρου, ο Στέφανος Πάικος, πρόεδρος της Π.ΟΜ.Α.μεΑ. Θεσσαλίας, η γ. γ. της Π.ΟΜ.Α.μεΑ. Θεσσαλίας Ουρανία Καρανικόλα, ο περιφερειάρχης Θεσσαλίας Κων. Αγοραστός, ο δήμαρχος Λαρισαίων Απ. Καλογιάννης, ο διευθυντής Πνευμονολογικής Κλινικής Πανεπιστημίου Θεσσαλίας Κων. Γουργουλιάνης , ο καθηγητής Χειρουργικής Πανεπιστημίου Αθηνών Κων. Κούρτης, ο πρώην υφυπουργός Υγείας Εκτ. Νασιώκας και η πρόεδρος Ο.ΚΑ.ΝΑ Ευαγγελία Λιακούλη. Τον συντονισμό της εκδήλωσης θα έχει η Ερασμία Μαρκοπούλου, οργανωτική γραμματέας της Π.ΟΜ.Α.μεΑ. Θεσσαλίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για να βάλουμε τα πράγματα στη θέση τους, τα δικαιώματα δεν είναι ευεργετήματα

Αρ. Πρωτ.: 718

Για να βάλουμε τα πράγματα στη θέση τους, τα δικαιώματα δεν είναι ευεργετήματα

Το αναπηρικό κίνημα διεκδικεί ειδικά μέτρα προστασίας, μοριοδότηση, επιδόματα κλπ. και αγωνίζεται για αυτά
Επειδή ακόμη ο κουρνιαχτός δεν λέει να κοπάσει, επειδή η θολούρα κυριαρχεί, είναι προφανές ότι η νηφαλιότητα και η σοβαρότητα στην προσέγγιση αυτού του κρίσιμου θέματος δεν γίνεται με τον προσήκοντα τρόπο. Στην ουσία της η συζήτηση αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους να απολαμβάνουν τα ίδια δικαιώματα με όλους στην κοινωνία. Και αυτό στον κόσμο που ζούμε, στο κόσμο των ανισοτήτων, επιτυγχάνεται σε ένα βαθμό, και μάλιστα μικρό, μόνο με την θετική διάκριση, την μοριοδότηση, τα επιδόματα κλπ., όπως το αντιλαμβάνεται και ο νομοθέτης στο Σύνταγμα της χώρας. Ας γίνει επιτέλους αντιληπτό από όλους ότι όταν αναφερόμαστε στα άτομα με αναπηρία, αναφερόμαστε σε μια από τις ομάδες του πληθυσμού που αποτέλεσε και αποτελεί από τα πρώτα και τα μεγάλα θύματα της κρίσης. Και που βιώνουν ανισότητες αποκλεισμό και φτώχεια ακόμη και σε συνθήκες οικονομικής και κοινωνικής σταθερότητας και ανάπτυξης.

Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι ο κ. Πολάκης στην αρχική του δήλωση δεν άσκησε «κριτική» επί των πολιτικών θέσεων που εξέθεσε άστοχα και λανθασμένα ο κ. Κυμπουρόπουλος, αλλά επέκρινε ουσιαστικά τον δεύτερο γιατί έκανε χρήση της νομοθεσίας που θεσπίστηκε έπειτα από μεγάλους αγώνες του αναπηρικού κινήματος το 2001 και τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε το 2006, το 2013, το 2016 και το 2019. Δηλαδή από όλες τις κυβερνήσεις της τελευταίας 20ετίας. Εκεί εμπεριέχεται και ο υφέρπων ρατσιστικός λόγος αλλά και από τις δηλώσεις και τα σχόλια που ακολούθησαν σε διαδίκτυο και ΜΜΕ.
Σε ότι αφορά τον κ. Κυμπουρόπουλο, όπως επεσήμανε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης στα μέσα μαζικής ενημέρωσης, η ΕΣΑμεΑ διαφωνεί πλήρως με την τοποθέτησή του. Ασφαλώς τα άτομα με αναπηρία θέλουν μοριοδότηση και επιδόματα και έχουμε αγωνιστεί για αυτά. Ασφαλώς ζητάμε τόσο την βελτίωση όσο και την αύξησή τους και αγωνιζόμαστε για αυτό. Ασφαλώς στο αναπηρικό κίνημα αγωνιζόμαστε για την ενδυνάμωση των πολιτικών προστασίας για την Αναπηρία, ειδικά σε καιρούς κρίσης, είτε αφορούν εισοδηματικά μέτρα, μέτρα ένταξης στην εργασία, προσβασιμότητας κλπ.
Αυτά είναι που χαρακτηρίζουν μια χώρα αναπτυγμένη ως προς τις πολιτικές της για τα άτομα με αναπηρία. Για αυτό συνιστούμε σε όλους ειδικά που εκτίθενται στην κρίση των πολιτών αυτές τις ημέρες να είναι προσεχτικοί. Ο χρόνος θα δείξει ποιες από τις δηλώσεις αυτών των ημερών είναι υποκριτικές ή πραγματικές. Το αναπηρικό κίνημα παραμένει αταλάντευτο να υπερασπίζεται το σύνθημά του «η Αναπηρία δεν έχει ούτε κόμμα ούτε χρώμα» και συνεχίζει τον αγώνα του με περηφάνια και ζήλο.
Καλούμε όλες τις δημοκρατικές πολιτικές δυνάμεις και όλους τους πολίτες, με εφαλτήριο αυτή την υπόθεση, να μιλήσουμε για δικαιώματα, να συζητήσουμε για τη διεύρυνσή τους: στην εργασία, την υγεία, την εκπαίδευση. Ας μιλήσουμε πολιτικά και πολιτισμένα, ας προκρίνουμε λύσεις σε προβλήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι δηλώσεις Πολάκη συνιστούν ρατσιστικό λόγο σε βάρος των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 715

Οι δηλώσεις Πολάκη συνιστούν ρατσιστικό λόγο σε βάρος των ατόμων με αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι η απαράδεκτη δήλωση του υπουργού Παύλου Πολάκη σχετικά με τα μέτρα προστασίας των ατόμων με αναπηρία που έχουν θεσπιστεί στη χώρα βρίθει ρατσιστικής συμπεριφοράς σε βάρος των ατόμων με αναπηρία και παραβιάζει την κείμενη νομοθεσία. Η ΕΣΑμεΑ προσφεύγει άμεσα στη δικαιοσύνη για αυτό το θέμα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Γενεύη για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ-Η Εναλλακτική Έκθεση της ΕΣΑμεΑ απαντά στην ελληνική κυβέρνηση για το πώς προχωρά πραγματικά η υλοποίηση της Σύμβασης στη χώρα μας

Αρ. Πρωτ.: 681

Στη Γενεύη για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ-Η Εναλλακτική Έκθεση της ΕΣΑμεΑ απαντά στην ελληνική κυβέρνηση για το πώς προχωρά πραγματικά η υλοποίηση της Σύμβασης στη χώρα μας

Στην 11η Προ-Συνεδριακή Συνάντηση της Επιτροπής για την Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία των Ηνωμένων Εθνών, που έλαβε χώρα από τις 8 έως τις 11 Απριλίου στην έδρα του ΟΗΕ στην Γενεύη, συμμετείχε αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τους κ.κ. Κώστα Γαργάλη, Ταμία της ΕΣΑμεΑ, Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ και Αντωνία Παυλή, ερευνήτρια του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ.

Η Προ-Συνεδριακή Συνάντηση της Επιτροπής για την Σύμβαση των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία, είναι μια συνάντηση των μελών της επιτροπής για να προετοιμάσουν τον κατάλογο θεμάτων των χωρών που θα εξεταστούν στην επόμενη συνάντηση στην οποία θα εξεταστεί η πρόοδος κάθε χώρας αναφορικά με την υλοποίηση της Σύμβασης. Κατά την διάρκεια αυτής της συνάντησης οι εκπρόσωποι της Κοινωνίας των Πολίτων και των Εθνικών Επιτροπών για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου έχουν την δυνατότητα να συναντηθούν και να συζητήσουν με τα μέλη της Επιτροπής σχετικά με την Έκθεση που κατέθεσε η κυβέρνηση της κάθε χώρας.
Αυτός ήταν και ο σκοπός της συμμετοχής της ΕΣΑμεΑ στην Ιδιωτική Συνάντηση (Private meeting) με τα μέλη της επιτροπής της Σύμβασης ενόψει της προετοιμασίας του καταλόγου θεμάτων (list of issues) από την Επιτροπή, πριν την εξέταση της Ελλάδας στις αρχές του φθινοπώρου. Τα μέλη της επιτροπής ήταν οι Robert George Martin, πρόεδρος της επιτροπής, Danlami Umaru Basharu, Jun Ishikawa, Μr. Jonas Ruskus και Markus Schefer, που είναι και ένας από τους δυο εισηγητές για την Ελλάδα.
Εκεί η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ παρουσίασε τις βασικές θέσεις του αναπηρικού κινήματος (written statement) σε ότι αφορά στην εφαρμογή της Σύμβασης στην Ελλάδα. Στην συνέχεια δέχθηκε ερωτήσεις από την Επιτροπή που αφορούσαν επιμέρους θεματικές της Σύμβασης, π.χ. σχετικά με την αποϊδρυματοποίηση, τον αντίκτυπο ή τις συνέπειες της οικονομικής κρίσης στα άτομα με αναπηρία κλπ. μάλιστα ήταν η μόνη αντιπροσωπεία από την Ελλάδα που εκπροσωπούσε τον αντίλογο σε σχέση με αυτά που λέει η Ελλάδα στην Έκθεσή της σχετικά με την εφαρμογή της Σύμβασης
Εντωμεταξύ ήδη από τις 11 Φεβρουαρίου η ΕΣΑμεΑ είχε καταθέσει στην Επιτροπή την Εναλλακτική της Έκθεση (alternative report), παρέχοντας πληροφορίες μέσα από την δική της οπτική για το πώς π.χ. εφαρμόζεται η Σύμβαση, η σχετική νομοθεσία κλπ. στην Ελλάδα, ώστε τα μέλη της Επιτροπής να έχουν όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες κατά τη διάρκεια δημιουργίας του καταλόγου των θεμάτων αλλά και στον διάλογο που θα ακολουθήσει στην επόμενη συνάντηση το φθινόπωρο του 2019 με την Ελληνική Κυβέρνηση.
Επισυνάπτονται:
• Η εναλλακτική έκθεση της ΕΣΑμεΑ στα αγγλικά και ελληνικά
• Οι βασικές θέσεις (written statement) στα αγγλικά και στα ελληνικά.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητάμε ξεκάθαρες απαντήσεις για τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ από όλα τα πολιτικά κόμματα

Αρ. Πρωτ.: 679

Ζητάμε ξεκάθαρες απαντήσεις για τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ από όλα τα πολιτικά κόμματα

Η ΕΣΑμεΑ, με αφορμή δήλωση του κ. Βασίλη Οικονόμου, τομεάρχη Υγείας της Ν.Δ, ότι αποτελεί δέσμευση για την Ν.Δ. σε περίπτωση που γίνει κυβέρνηση, το κλείσιμο των Φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ και η επιστροφή φαρμάκων υψηλού κόστους στο παραδοσιακό κανάλι διανομής των φαρμακείων, εκφράζει την έντονη ανησυχία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους γι' αυτό το πολύ σοβαρό ζήτημα.

Ο Πρόεδρος της Νέας Δημοκρατίας Κυριάκος Μητσοτάκης, κατά την επίσκεψη που είχε πραγματοποιήσει στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ στην Ηλιούπολη στις 10 Δεκεμβρίου 2018, είχε απαντήσει σε ερώτημα που του είχε τεθεί για τη λειτουργία των Φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ, ότι, όχι μόνο θα διατηρηθούν, αλλά θα ενισχυθούν, για την καλύτερη εξυπηρέτηση των ασθενών. Η προαναφερόμενη δήλωση του κ. Μητσοτάκη έρχεται σε πλήρη αντίθεση με τη δήλωση του κ. Οικονόμου και ως εκ τούτου ζητάμε μία ξεκάθαρη απάντηση για την λειτουργία των συγκεκριμένων Φαρμακείων.
Η αλήθεια είναι πως τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, παρά τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν, κράτησαν σε πολύ υψηλό επίπεδο την χορήγηση των αναγκαίων φαρμάκων υψηλού κόστους σε ασθενείς και χρόνια πάσχοντες, δωρεάν, κατά όλη τη διάρκεια της κρίσης, εξοικονομώντας πολλά εκατομμύρια ευρώ, διότι προμηθεύονται τα φάρμακα από τις φαρμακευτικές εταιρείες σε νοσοκομειακές τιμές.
Σε περίπτωση που η διακίνηση των φαρμάκων υψηλού κόστους περάσει σε ιδιώτες, θα υπάρξουν σοβαρές επιπτώσεις, όπως μεγάλη οικονομική επιβάρυνση για τους ασφαλισμένους λόγω της επιβολής ποσοστού συμμετοχής ή και προκαταβολής στις ιδιωτικές εταιρίες εξαιτίας του μεγάλου κόστους των φαρμάκων, δημιουργία ολιγοπωλίων στην αγορά φαρμάκων, αφού μόνο πολύ μεγάλες εταιρείες (φαρμακεία) θα έχουν το κεφάλαιο για την διακίνηση των φαρμάκων υψηλού κόστους και όχι τα φαρμακεία της γειτονιάς, ελλείψεις φαρμάκων κρίσιμων για την ζωή ασθενών, αφού οι ιδιωτικές εταιρείες θα προτιμήσουν να εξάγουν τα ακριβά φάρμακα σε άλλες χώρες κ.α.
Η ΕΣΑμεΑ ζητάει από το Υπουργείο Υγείας και τον ΕΟΠΥΥ να επιλύσει τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα Φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και να προχωρήσουν σε παρεμβάσεις που θα οδηγήσουν σε περαιτέρω ανάπτυξη και βελτίωση των παρεχόμενων υπηρεσιών τους.
Καλούμε όλους τους βουλευτές και τα Πολιτικά Κόμματα να σταθούν στο πλάι των βαριά ασθενών και χρόνια πασχόντων ώστε να πάψει η αγωνία τους για την άμεση πρόσβασή τους σε φάρμακα υψηλού κόστους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πιλοτική δοκιμή «Design Thinking Human Centered» στην εκπαίδευση ενηλίκων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1638

Πιλοτική δοκιμή «Design Thinking Human Centered» στην εκπαίδευση ενηλίκων με αναπηρία

Στο πλαίσιο του προγράμματος Erasmus+ Programme Key Action 2 η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Εταίρος) σε συνεργασία με την FAR - The Federation for Accessibility of Romania (Επικεφαλής Εταίρος) και άλλους τρεις (3) Ευρωπαϊκούς Εταίρους, έχει αναλάβει την υλοποίηση του Έργου με τίτλο: "ALL IN! INcredible Practitioners to empower adults with disABILITIES through Education, Employment & Social Entrepreneurship" «Ενδυνάμωση των Ατόμων με Αναπηρία μέσω της Εκπαίδευσης, της Απασχόλησης και της Κοινωνικής Επιχειρηματικότητας»), με διακριτικό τίτλο ALL IN!2ABILITIES. Στα πλαίσια του έργου ολοκληρώθηκε με επιτυχία η πιλοτική δοκιμή της ενότητας «Design Thinking Human Centered» στην εκπαίδευση ενηλίκων με αναπηρία, της 1ης δράσης με τίτλο "VIRTUAL BANK".

all in

allin

Η δράση αφορούσε στην πιλοτική δοκιμή του οδηγού "Design Thinking Human Centered" στην εκπαίδευση ενηλίκων με αναπηρία, και πραγματοποιήθηκε στις 31.10.2019. Ο οδηγός παρέχει πληροφορίες, κατευθυντήριες οδηγίες και άλλα εργαλεία ώστε καθηγητές, εκπαιδευτές, σύμβουλοι και άλλοι εμπειρογνώμονες που εργάζονται στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία να κατανοήσουν και να εφαρμόσουν την προσέγγιση "Design Thinking Human Centered" και να προετοιμάσουν τα άτομα για να εισαχθούν στην αγορά εργασίας.
Η δράση διήρκησε 4 ώρες και συμμετείχαν οκτώ (8) άτομα/καθηγητές, εκπαιδευτές, σύμβουλοι και άλλοι εμπειρογνώμονες που εργάζονται με άτομα με αναπηρία με σκοπό την πρακτική εφαρμογή σεναρίων που περιέχονται στον οδηγό ώστε να γίνουν οι τελικές παρατηρήσεις προτάσεις και συστάσεις για βελτίωση προκειμένου ο οδηγός να λάβει την τελική του μορφή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε Χανιά - Ηράκλειο ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 651

Σε Χανιά - Ηράκλειο ο Ι. Βαρδακαστάνης

Τα Χανιά επισκέπτεται σήμερα Τετάρτη 10 Απριλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης, για την παρουσίαση του βιβλίου «Τα δικαιώματά σου στην Ευρωπαϊκή Ένωση», στις 18.00, στο καφέ «Κήπος», (Στρ. Τζανακάκη, Χανιά., 73134, τηλ: 28210 54520). Νωρίτερα το πρόγραμμά του περιλαμβάνει πλήθος συναντήσεων:

•Το πρωί είχε συνάντηση με τον Μητροπολίτη Κυδωνίας και Αποκορώνου Δαμασκηνό και τον πρωτοσύγκελο Αρχιμανδρίτη Δαμασκηνό Λιονάκη, (Πλατεία Πατριάρχου Αθηναγόρου, 73100 Χανιά, τηλ: 28210 27807)
• Είχε συνάντηση με τον Αντιπεριφερειάρχη Χανίων Απόστολο Βουλγαράκη στις 11.10 το πρωί (Πλατεία Ελευθερίας 85, Χανιά, 73100- τηλ: 28213 40100-2)
• Είχε συνάντηση με το Σύλλογο Εργαζομένων Νοσοκομείου Χανίων στις 12.00 (Αγίου Ελευθερίου, 7330, Χανιά, τηλ: 28213 4200)
•Έχει συνάντηση με το Δήμαρχο Χανίων Αναστάσιο Βάμβουκα στις 13.00 (Κυδωνίας 29, 73135, Χανιά, τηλ: 28213 41600)
•Έχει συνάντηση με τη Διοίκηση και το Σύλλογο Εργαζομένων του Παραρτήματος ΑμεΑ Χανίων του ΚΚΠ Περιφέρειας Κρήτης στις 13.45 (Τέρμα Εμμ. Πιμπλή, Αγ. Ιωάννης, Χανιά 73100, τηλ: 28210 27306).
Θα παραχωρήσει συνέντευξη στη Νέα Τηλεόραση Χανίων στις 15.00 (Παπαμαλέκου 5, Χανιά 73100, τηλ: 28210 36700)
Παραμένοντας στην Κρήτη, την Πέμπτη 11 Απριλίου ο κ. Βαρδακαστάνης θα παραβρεθεί και θα μιλήσει στην Γενική Συνέλευσης της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ατόμων με αναπηρία Κρήτης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - M. Weber, υποψηφίου για την Ευ. Επιτροπή

Αρ. Πρωτ.: 649

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - M. Weber, υποψηφίου για την Ευ. Επιτροπή

Επόμενος στη σειρά των συναντήσεων με τους υποψήφιους ηγέτες της ΕΕ πριν τις Ευρωεκλογές, που πραγματοποιεί το τελευταίο διάστημα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ήταν χθες Τρίτη 9 Απριλίου ο υποψήφιος του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος Manfred Weber. Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε στις Βρυξέλλες. Είχε προηγηθεί συνάντηση με τον υποψήφιο των Ευρωπαίων Σοσιαλιστών Φρανς Τίμμερμανς. Σε αυτές τις συναντήσεις ο κ. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει την ατζέντα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος στους υποψήφιους προέδρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, ώστε να πάρουν γνώση αλλά και θέση, πριν τις Ευρωεκλογές του Μαΐου.

Τα 5 βασικά αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, όπως τα παρουσίασε ο κ. Βαρδακαστάνης.
• Υποστηρικτική νομοθεσία που θα διασφαλίζει ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να εργάζονται σε ισότιμη βάση με τους άλλους.
• Μια φιλόδοξη ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία 2020-2030, η οποία θα συμπεριλαμβάνει τα άτομα με αναπηρία σε όλες τις φάσεις της, με σημαντικό προϋπολογισμό. Η στρατηγική θα πρέπει να ακολουθείται από όλα τα θεσμικά όργανα, τους οργανισμούς και τους οργανισμούς της ΕΕ.
• Ο επόμενος προϋπολογισμός της ΕΕ, μετά το 2020 θα πρέπει να συμμορφωθεί πλήρως με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
• Μια προσβάσιμη Ευρώπη: εφαρμογή της υφιστάμενης νομοθεσίας για την προσβασιμότητα, που θα εγγυηθεί ότι όλες οι νέες πρωτοβουλίες της ΕΕ εξετάζουν την προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρίες και εγγυώνται ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή διασφαλίζει την πρόσβαση σε όλα τα εργαλεία και τις υποδομές της στο Διαδίκτυο.
Με το πέρας της συνάντησης, ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Εκτιμάται ότι το επόμενο έτος θα ζουν στην Ευρωπαϊκή Ένωση περισσότερα από 120 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία Ωστόσο, πολλά πρέπει ακόμη να γίνουν. Η ζωή των ανθρώπων δεν βελτιώνεται και αυτό τροφοδοτεί την λαϊκίστικη ατζέντα στην Ευρώπη. Χρειαζόμαστε περισσότερες κοινωνικές επενδύσεις, χρειαζόμαστε καινοτομία, χρειαζόμαστε πρωτοποριακές πρωτοβουλίες. Χρειαζόμαστε ισχυρούς ηγέτες που θα εξασφαλίζουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».
Από την πλευρά του ο κ. Weber τόνισε: «Στην Ευρωπαϊκή Ένωση κάνουμε πολλές δηλώσεις σχετικά με την καταπολέμηση των διακρίσεων και τη δημοκρατία. Ωστόσο, εκατομμύρια άτομα με αναπηρία δεν θα μπορέσουν να ψηφίσουν στις επόμενες ευρωπαϊκές εκλογές και να αποφασίσουν για το μέλλον της ηπείρου μας. Αυτό είναι απαράδεκτο! Πρέπει να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία θα απολαμβάνουν πλήρως όλες τις ευκαιρίες που προσφέρουν οι κοινωνίες μας χωρίς διακρίσεις, ξεκινώντας από τα βασικά δημοκρατικά τους δικαιώματα. Κανείς δεν πρέπει να μείνει πίσω. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο υποστηρίζω πλήρως την εκστρατεία που ξεκίνησε το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για τα άτομα με αναπηρία. Ως υποψήφιος του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος για την προεδρία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, δεσμεύομαι για μια ΕΕ που υπερασπίζεται τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σεμινάριο ERASMUS+ στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 640

Σεμινάριο ERASMUS+ στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ

Στο πλαίσιο του προγράμματος Erasmus+ Programme Key Action 2, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Εταίρος) σε συνεργασία με την FAR - The Federation for Accessibility of Romania (Επικεφαλής Εταίρος) και άλλους τέσσερις (4) Ευρωπαϊκούς Εταίρους, έχει αναλάβει την υλοποίηση του Έργου με τίτλο: "ALL IN! INcredible Practitioners to empower adults with disABILITIES through Education, Employment & Social Entrepreneurship" «Ενδυνάμωση των Ατόμων με Αναπηρία μέσω της Εκπαίδευσης, της Απασχόλησης και της Κοινωνικής Επιχειρηματικότητας»), με διακριτικό τίτλο ALL IN!2ABILITIES.

Από την 1η έως την 5η Απριλίου στα γραφεία της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία πραγματοποιήθηκε το σεμινάριο (C1) με κύριο θέμα την προσέγγιση «Human Centered Design Thinking» στην εκπαίδευση ενηλίκων με αναπηρία. Στο σεμινάριο συμμετείχαν άτομα με αναπηρία, καθώς και εκπαιδευτές και άλλοι σύμβουλοι ενηλίκων από διάφορες χώρες της Ευρώπης, ώστε να δημιουργηθεί ένα πολυπολιτισμικό και πολυεπίπεδο πλαίσιο που να διευκολύνει την ανταλλαγή απόψεων και πρακτικών και την ανατροφοδότηση σε μεθόδους και τεχνικές που χρησιμοποιούνται στην εκπαίδευση ενηλίκων με αναπηρία. Οι συμμετέχοντες (25) ήταν από το Κόσοβο, την Αλβανία, το Βέλγιο, την Ισπανία, τη Γαλλία, τη Ρουμανία και την Ελλάδα.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συμμόρφωση της ΑΑΔΕ στις υπουργικές αποφάσεις ζητά η ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 632

Συμμόρφωση της ΑΑΔΕ στις υπουργικές αποφάσεις ζητά η ΕΣΑμεΑ

Επιστολή διαμαρτυρίας για τη μη εφαρμογή Υπουργικής Απόφασης, που αφορά στην εξαίρεση των προνοιακών παροχών σε χρήμα που δίνονται σε άτομα με αναπηρία από τα εισοδηματικά όρια για την καταβολή οποιασδήποτε παροχής κοινωνικού χαρακτήρα, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στην ΑΑΔΕ.

Για χιλιοστή φορά τονίζεται ότι τα επιδόματα αναπηρίας δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που προκύπτει από την αναπηρία τους. Σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν εισόδημα, όπως προκύπτει και από το άρθρο 11 της υπ' αριθμ. Υπουργικής Απόφασης Δ12α/Γ.Π.οικ.68856/2202 η οποία δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 5855/2018 τευχ. Β΄ και αναφέρει: «Τα χρηματικά ποσά που καταβάλλονται ως προνοιακές παροχές σε χρήμα σε άτομα με αναπηρία, σύμφωνα με τις διατάξεις της παρούσας, δεν εμπίπτουν σε καμία κατηγορία εισοδήματος και επομένως δεν φορολογούνται. Επιπλέον το ποσό προνοιακών παροχών σε χρήμα σε άτομα με αναπηρία δεν υπόκειται σε οποιαδήποτε κράτηση ή κράτηση χαρτοσήμου, δεν κατάσχεται, ούτε συμψηφίζεται με ήδη βεβαιωμένα χρέη προς το Δημόσιο, ιδιώτες ή πιστωτικά ιδρύματα και δεν υπολογίζεται στα εισοδηματικά όρια για την καταβολή οποιασδήποτε παροχής κοινωνικού ή προνοιακού χαρακτήρα».
Κατά τη συμπλήρωση της φορολογικής δήλωσης όμως, τα προνοιακά επιδόματα, σύμφωνα με οδηγία της ΑΑΔΕ, καταχωρούνται σε συγκεκριμένους κωδικούς (όπως στους κωδικούς 659-660, 619-620, 657-658, 617-618), τα ποσά των οποίων προσμετρούνται στο εισόδημα, με αποτέλεσμα, τα άτομα με αναπηρία να μην μπορούν να κάνουν χρήση των κοινωνικών παροχών που δικαιούνται.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά από την ΑΑΔΕ να καταχωρούνται τα πάσης φύσεως επιδόματα που δίνονται στα άτομα με αναπηρία στους κωδικούς 781 - 782, ώστε να μην προσμετρούνται στο συνολικό εισόδημα και να μην γίνεται καταστρατήγηση της προαναφερόμενης διάταξης, σύμφωνα με την οποία οι προνοιακές παροχές δεν υπολογίζονται στα εισοδηματικά όρια για την καταβολή οποιασδήποτε παροχής κοινωνικού χαρακτήρα.
Αυτό πρέπει να γίνει ΤΩΡΑ, ώστε να πάψει επιτέλους η ταλαιπωρία των ατόμων με αναπηρία!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χτύπημα στην ανεξαρτησία της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου από την Κυβέρνηση

Αρ. Πρωτ.: 625

Χτύπημα στην ανεξαρτησία της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου από την Κυβέρνηση

Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται έντονα για την απόφαση της Κυβέρνησης να αλλάξει τη σύνθεση της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου, χωρίς προηγούμενο θεσμικό διάλογο ή συνεργασία με την ίδια την Επιτροπή, επιφέροντας ισχυρό πλήγμα στην ανεξαρτησία της που είναι απαραίτητη για να γνωμοδοτεί σε θέματα ανθρωπίνων δικαιωμάτων.

Καταρχάς πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η ΕΣΑμεΑ τάσσεται προφανώς υπέρ της διεύρυνσης της σύνθεσης της Εθνικής Επιτροπής, η οποία έχει διεθνή αναγνώριση και διαπίστευση από τον ΟΗΕ.
Η προώθηση όμως με τη διαδικασία του κατεπείγοντας από την Κυβέρνηση της διάταξης για την ΕΕΔΑ στο νομοσχέδιο «Σύσταση, συγκρότηση και αρμοδιότητες της Κεντρικής Επιτροπής Κωδικοποίησης και άλλες διατάξεις» που συζητείται τώρα στη Βουλή, με την προσθήκη οργανώσεων Ρομά και ΛΟΑΤΚΙ στην Επιτροπή, ενώ είναι ένα θετικό βήμα, αλλοιώνει ΞΕΚΑΘΑΡΑ τη σύνθεση της Επιτροπής - αφού προβλέπονται 5 οργανώσεις μόνο από την κοινότητα των ΛΟΑΤΚΙ π.χ. και μία για τα άτομα με αναπηρία, την ΕΣΑμεΑ. Με αυτό τον τρόπο θίγει και την αρχή της αντιπροσωπευτικότητας, βασική Αρχή της Δημοκρατίας. Αναρωτιέται κανείς τι προσπαθεί να κερδίσει η Κυβέρνηση.
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ καταδικάζει την επίθεση του υπουργού Επικρατείας Δ. Τζανακόπουλο στον πρόεδρο της ΕΕΔΑ Γ. Σταυρόπουλο, κατά την ακρόαση των φορέων στη Βουλή. Ο κ. Σταυρόπουλος ως πρόεδρος της ΕΕΔΔΑ αγωνίστηκε σθεναρά για την ανεξαρτησία της Επιτροπής, όπως σθεναρά υπερασπίστηκε τις αξίες και την ανεξαρτησία της και κατά την ακρόαση. Η παραίτησή του μετά από αυτή τη συνεδρίαση αποτελεί ένα ακόμη πλήγμα στην Επιτροπή.
Η προστασία και προώθηση των Δικαιωμάτων του Ανθρώπου οφείλει να δεχθεί την εκπροσώπηση του μεγαλύτερου δυνατού εύρους οργανώσεων με εγγυήσεις όμως αναλογικότητας και αντιπροσωπευτικότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

H AlterWeekend 2019 της ΔΕΘ - ΗELEXPO A.E. υπό την αιγίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 621

H AlterWeekend 2019 της ΔΕΘ - ΗELEXPO A.E. υπό την αιγίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Στις 10 με 12 Μαΐου 2019 η ΔΕΘ - HELEXPO ΑΕ διοργανώνει ένα πολυγεγονός για άτομα με αναπηρία, υπό τον γενικό τίτλο AlterWeekend 2019, υπό την αιγίδα της ΕΣΑμεΑ. Πρόκειται για ένα πανόραμα εξειδικευμένων εκδηλώσεων, οι οποίες, όπως τονίζουν οι διοργανωτές, «θα προσδώσουν στο συγκεκριμένο τριήμερο τον χαρακτήρα μιας ανοικτής γιορτής για τα άτομα με αναπηρία». Συγκεκριμένα, θα διοργανωθούν:

• Προβολή καινοτομιών για άτομα με αναπηρία, με έμφαση σε προϊόντα και υπηρεσίες που αναπτύσσονται και παράγονται στην Ελλάδα.
• Ενημερωτικές και εκπαιδευτικές εκδηλώσεις από εταιρίες και αρμόδιους φορείς.
• Αθλητικές Εκδηλώσεις
• Εκδηλώσεις συνάντησης θεσμών με ενδιαφερόμενους πολίτες
• Πολιτιστικές εκδηλώσεις από ομάδες καλλιτεχνών.

Οι παραπάνω εκδηλώσεις θα πλαισιωθούν και με ένα εμπορικό μέρος, όπου εταιρίες, φορείς και Σύλλογοι θα παρουσιάζουν τα πλέον πρόσφατα προϊόντα, λύσεις, υπηρεσίες και δράσεις για τη διευκόλυνση της ζωής των Α.μεΑ.

Η ΔΕΘ-HELEXPO προσκαλεί τους φορείς των ατόμων με αναπηρία να συμμετάσχουν στο AlterWeekend 2019, προσφέροντας δωρεάν 9 ή 12 τ.μ. εκθεσιακού χώρου (ίχνος επί εδάφους) και με χρέωση της δομής του stand, του εξοπλισμού του και του δικαιώματος εγγραφής. Το συνολικό κόστος (πλέον ΦΠΑ) διαμορφώνεται σε 244 € για stand 9 τ.μ. ή 292 € για stand 12 τ.μ. Η δομή και ο εξοπλισμός του stand συμπεριλαμβάνουν: Διαχωριστικά πανό, μετόπη με την επωνυμία του εκθέτη (Συλλόγου) και τον αριθμό του stand σε κάθε όψη, μοκέτα, 1 πρίζα, 1 γραφείο, 3 καρέκλες, 1 τραπεζάκι, 10 προβολείς, κατανάλωση ρεύματος και καθαριότητα.

Πληροφορίες στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτυχημένη η ημερίδα για τα δικαιώματα των εργαζομένων ΑμεΑ του Δημοσίου

Αρ. Πρωτ.: 616

Επιτυχημένη η ημερίδα για τα δικαιώματα των εργαζομένων ΑμεΑ του Δημοσίου

Αθρόα ήταν η προσέλευση του κοινού στην ημερίδα που συνδιοργάνωσαν το Κοινωνικό Πολύκεντρο της ΑΔΕΔΥ και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), στο πλαίσιο της μεταξύ τους συνεργασίας, χθες Δευτέρα 1 Απριλίου. Η ημερίδα είχε θέμα «Εργαζόμενοι με αναπηρία/χρόνια πάθηση και εργαζόμενοι γονείς/κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση στον Δημόσιο Τομέα» και σκοπό είχε την ενημέρωση για τα δικαιώματα των εργαζόμενων με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των εργαζόμενων γονέων/κηδεμόνων παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση στον Δημόσιο Τομέα, καθώς και την ανάπτυξη γόνιμου διαλόγου για τη διατύπωση προτάσεων.

Την έναρξη της ημερίδας κήρυξε ο πρόεδρος του Κοινωνικού Πολύκεντρου της ΑΔΕΔΥ Γιώργος Γιούλος. Χαιρέτησαν ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ., ο Ιωάννης Πάιδας, πρόεδρος ΑΔΕΔΥ, ο Σταύρος Κουτσιουμπέλης, Γενικός Γραμματέας ΑΔΕΔΥ και η υπουργός Διοικητικής Ανασυγκρότησης Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου.
Κατά τον χαιρετισμό του ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε για το κορυφαίο δικαίωμα στην εργασία των ατόμων με αναπηρία: «Η εργασία δεν είναι μόνο η διαδικασία απόκτησης αγαθών, αλλά η ίδια η συμμετοχή στην κοινωνία και στη ζωή. Η διασφάλιση άσκησης του δικαιώματος στην εργασία των ατόμων με αναπηρία είναι κορυφαία πράξη για αυτό και αποτυπώνεται στο Σύνταγμα, στην ευρωπαϊκή νομοθεσία και στην Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η ανεργία ενός ατόμου με αναπηρία συνιστά σκληρή μορφή κοινωνικής αναπηρίας».
Παράλληλα η υπουργός ανακοίνωσε ότι λαμβάνοντας υπ' όψιν τις ανάγκες των δημοσίων υπαλλήλων-γονέων παιδιών με αναπηρία, αναγνωρίζεται εφεξής και για τους δύο γονείς το δικαίωμα για ειδική άδεια και μειωμένο ωράριο. Επίσης, αποδέχτηκε αίτημα του προέδρου της ΕΣΑμεΑ για τη συγκρότηση κοινής ομάδας εργασίας Υπουργείου-ΕΣΑμεΑ για θέματα κοινωνικής ένταξης και εργασίας των ατόμων με αναπηρία.
Οι εισηγήσεις ξεκίνησαν με τον κ. Κωνσταντίνο Γαργάλη, Ταμία της Ε.Σ.Α.μεΑ. και συνεχίστηκαν με τους κ.κ. Δώρα Σταθοπούλου, Προϊσταμένη Τμήματος Στήριξης Ελλήνων Εργαζομένων στην Αλλοδαπή, Εργαζομένων Αλλοδαπών στην Ελλάδα & Ίσης Μεταχείρισης στην Εργασία/Υπουργείο Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Κωνσταντίνος Μπαρτζελιώτης, Ειδικός Επιστήμονας για την Ίση Μεταχείριση/Συνήγορος του Πολίτη, Μαρίλυ Χριστοφή, Εμπειρογνώμων Προσβασιμότητας/ Εξωτερική Συνεργάτης Ε.Σ.Α.μεΑ, Βασίλης Κουρμπέτης, Σύμβουλος Α΄ του ΥΠ.Π.Ε.Θ., Ναταλία Θεοδούλου, Προϊσταμένη Τμήματος Αξιολόγησης Προσωπικού, Υπουργείο Διοικητικής Ανασυγκρότησης, Σταύρος Κυριαζής, MSc Healthcare Management, Μέλος Δ.Σ. Κοινωνικό Πολύκεντρο ΑΔΕΔΥ.
Τις θέσεις του αναπηρικού κινήματος παρουσίασαν οι:
• Ηλίας Μαργιόλας, Πρόεδρος Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών (ΠΣΤ)
• Κωνσταντίνος Σίμψης, Πρόεδρος Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος (ΟΜΚΕ)
• Κορίνα Θεοδωρακάκη, Γενική Γραμματέας Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων (ΕΟΚΑ)
• Μαρία Τριανταφύλλου, Γενική Γραμματέας Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων - Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ)
• Γιάννης Μοσχολιός, Πρόεδρος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ)

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο Δήμο Νεάπολης - Συκεών ο Ι. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 594

Στο Δήμο Νεάπολης - Συκεών ο Ι. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Στον δήμο Νεάπολης-Συκεών θα βρεθεί την Τρίτη 2 Απριλίου 2019 στις 6 το απόγευμα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης μαζί με τον δήμαρχο Νεάπολης-Συκεών Σίμο Δανιηλίδη, σε μια εκδήλωση για την παρουσίαση του βιβλίου του EDF «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ».

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στην αίθουσα εκδηλώσεων των 1ου και 5ου Δημοτικών Σχολείων Συκεών (Ζαχ. Γουναρίδη).
Το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, όπως διαμορφώθηκαν την τελευταία 20ετία, μετά τους αγώνες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, αλλά και των κατά τόπους εθνικών αναπηρικών κινημάτων, όπως είναι το ελληνικό. Η συγγραφή είναι του EDF και η μετάφραση στα ελληνικά της ΕΣΑμεΑ.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αόρατη η προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στη λεγόμενη προστασία της πρώτης κατοικίας

Αρ. Πρωτ.: 592

Αόρατη η προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στη λεγόμενη προστασία της πρώτης κατοικίας

Η ΕΣΑμεΑ με ιδιαίτερη αγανάκτηση καταγγέλλει την απαράδεκτη τροπολογία που κατατέθηκε στη Βουλή, σχετικά με το πλαίσιο προστασίας της κύριας κατοικίας οικονομικά αδύναμων φυσικών προσώπων από την αναγκαστική ρευστοποίηση, με τη δυνατότητα ρύθμισης των οφειλών τους, από οποιαδήποτε αιτία, προς πιστωτικά ιδρύματα, σε σχέδιο νόμου του Υπουργείου Οικονομίας και Ανάπτυξης.

Στην προαναφερόμενη τροπολογία, όχι μόνο δεν υπάρχει καμία ειδική προστασία για την πρώτη κατοικία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους, αλλά στο άρθρο 2 αυτής, στο οποίο διευκρινίζεται ο ορισμός του οικογενειακού εισοδήματος, δεν αναφέρεται καν η εξαίρεση των επιδομάτων αναπηρίας.
Είναι ευρέως γνωστό ότι τα επιδόματα αναπηρίας δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που προκύπτει από την αναπηρία και δεν αποτελούν σε καμία περίπτωση εισοδηματικό κριτήριο, όπως προκύπτει και από το άρθρο 11 της υπ' αριθμ. Απόφασης Δ12α/Γ.Π.οικ.68856/2202 (ΦΕΚ 5855/2018 Β΄), η οποία αναφέρει: «Τα χρηματικά ποσά που καταβάλλονται ως προνοιακές παροχές σε χρήμα σε άτομα με αναπηρία, σύμφωνα με τις διατάξεις της παρούσας, δεν εμπίπτουν σε καμία κατηγορία εισοδήματος και επομένως δεν φορολογούνται. Επιπλέον το ποσό προνοιακών παροχών σε χρήμα σε άτομα με αναπηρία δεν υπόκειται σε οποιαδήποτε κράτηση ή κράτηση χαρτοσήμου, δεν κατάσχεται, ούτε συμψηφίζεται με ήδη βεβαιωμένα χρέη προς το Δημόσιο, ιδιώτες ή πιστωτικά ιδρύματα και δεν υπολογίζεται στα εισοδηματικά όρια για την καταβολή οποιασδήποτε παροχής κοινωνικού ή προνοιακού χαρακτήρα».
Καλούμε την κυβέρνηση, έστω και τώρα, πριν την ψήφιση της εν λόγω τροπολογίας, να λάβει ειδική μέριμνα για την προστασία της πρώτης κατοικίας των ατόμων με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους, μέσω της αναπροσαρμογής των κριτηρίων ένταξης με τα οποία θα λάβουν επιδότηση από το κράτος, καθώς και την εξαίρεση των πάσης φύσεως επιδομάτων αναπηρίας από τα εισοδηματικά κριτήρια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΑΔΕΔΥ - Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ημερίδα με θέμα «Εργαζόμενοι με αναπηρία/χρόνια πάθηση και εργαζόμενοι γονείς/κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση στον Δημόσιο Τομέα»

Αρ. Πρωτ.: 583

ΑΔΕΔΥ - Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ημερίδα με θέμα «Εργαζόμενοι με αναπηρία/χρόνια πάθηση και εργαζόμενοι γονείς/κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση στον Δημόσιο Τομέα»

Το «Κοινωνικό Πολύκεντρο» της ΑΔΕΔΥ και το «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), στο πλαίσιο της μεταξύ τους συνεργασίας, σας προσκαλούν στην ημερίδα που συνδιοργανώνουν με θέμα: «Εργαζόμενοι με αναπηρία/χρόνια πάθηση και εργαζόμενοι γονείς/κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση στον Δημόσιο Τομέα».

Η ημερίδα θα πραγματοποιηθεί την 1η Απριλίου 2019 και ώρα 10 π.μ. στο ξενοδοχείο ΤΙΤΑΝΙΑ (Πανεπιστημίου 52 - Αίθουσα "Νίκη" - ημιώροφος).
Σκοπός της ημερίδας είναι η παροχή ενημέρωσης για τα δικαιώματα των εργαζόμενων με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των εργαζόμενων γονέων/κηδεμόνων παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση στον Δημόσιο Τομέα, και η ανάπτυξη γόνιμου διαλόγου, που θα οδηγήσει στη διατύπωση προτάσεων.
Κατά τη διάρκεια της ημερίδας θα παρουσιαστούν τα εμπόδια και οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τόσο οι εργαζόμενοι με αναπηρία/χρόνια πάθηση όσο και οι εργαζόμενοι γονείς/κηδεμόνες παιδιών με αναπηρία/χρόνια πάθηση, οι απαιτήσεις προσβασιμότητας και εύλογων προσαρμογών ανά κατηγορία αναπηρίας και οι ευνοϊκές ρυθμίσεις που έχουν θεσπιστεί προς όφελος των ως άνω εργαζομένων.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.
Φορείς: Για να δηλώσουν συμμετοχή οι φορείς, παρακαλούμε όπως αποστείλουν συμπληρωμένη τη συνημμένη φόρμα στην ηλεκτρονική διεύθυνση Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. το αργότερο έως την 29η Μαρτίου 2019 και ώρα 12 μ.μ.. Η φόρμα δήλωσης συμμετοχής είναι ατομική.
Από κάθε φορέα μπορούν να συμμετάσχουν μέχρι τρεις εκπρόσωποι. Επισυνάπτονται:
• Αφίσα
• Πρόγραμμα Ημερίδας
• Φόρμα Δήλωσης Συμμετοχής

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκθεση ΕΟΚΕ για το δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ- Δήλωση Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 576

Έκθεση ΕΟΚΕ για το δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ- Δήλωση Ι. Βαρδακαστάνη

Η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (ΕΟΚΕ), ως συμβουλευτικό όργανο της ΕΕ, παρουσίασε την εφαρμογή του δικαιώματος ψήφου στις εκλογές για το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο των Ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία, ευελπιστώντας ότι στις επόμενες ευρωεκλογές του 2024 κανένας πολίτης της ΕΕ δεν θα στερηθεί του δικαιώματος ψήφου εξαιτίας της αναπηρίας του.

Τα στοιχεία της έκθεσης αυτής προέρχονται από τη συμβολή αρκετών εκατοντάδων ατόμων τα οποία αντιπροσωπεύουν πολλά όργανα και οργανώσεις από τα 27 κράτη μέλη (δεν συνυπολογίστηκε το Ηνωμένο Βασίλειο εφόσον θα αποχωρήσει από την ΕΕ στις 29 Μαρτίου 2019, δηλαδή πριν από τις ευρωεκλογές του 2019). Πρόκειται κυρίως για δημόσιες αρχές στα κράτη μέλη αρμόδιες για την εκλογική διαδικασία, οργανισμούς που εκπροσωπούν ή υποστηρίζουν τα άτομα με αναπηρία, αλλά και ευρωβουλευτές από τη διακομματική ομάδα για τα άτομα με αναπηρία και εκπροσώπους του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία.
Για το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία στη διαδικασία εκλέγειν και εκλέγεσθαι, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ με Ατόμων με Αναπηρία, την προεδρεία του οποίου κατέχει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, διενεργεί εδώ και μήνες καμπάνια σε όλη την ΕΕ και μάζεμα υπογραφών. Ο κ. Βαρδακαστάνης έχει δηλώσει για το θέμα: «Είναι πραγματικά μια μεγάλη πρόκληση να παρουσιάσουμε έναν οδικό χάρτη για την ΕΕ που θέλουμε και διεκδικούμε. Οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, εάν αντιπροσωπεύουν το πραγματικό όραμα, τα ενδιαφέροντα και τις ανάγκες των πολιτών της ΕΕ, πρέπει να αποτελέσουν την κινητήρια δύναμη που θα θέσει στην κορυφή της ατζέντας την απόλυτη αναγκαιότητα για την ΕΕ να αλλάξει την πορεία της προς το μέλλον. Εν ολίγοις, οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών και επομένως η Επιτροπή μας ως το σπίτι αυτών των οργανώσεων θα πρέπει να ξεπεράσουν, με τις πρωτοβουλίες της προτάσεις και τις ενέργειές μας, τουλάχιστον την απροθυμία των πολιτικών ηγετών της ΕΕ και του πολιτικού συστήματος να υπερβούν όσα κάνουν οι τελευταίες δεκαετίες στην ΕΕ.
Το νεοφιλελεύθερο μοντέλο ήταν επιτυχές μόνο για τους λίγους, τόσο για τα κράτη όσο και για τους πολίτες. Δημιούργησε δυσπιστία, ευρωσκεπτικισμό, εθνικισμό και λαϊκισμό. Απομάκρυνε τους πολίτες της ΕΕ από το σχέδιο της ΕΕ. Αύξησε τις ανισότητες, τις διακρίσεις, τη φτώχεια και την περιθωριοποίηση των ευάλωτων ομάδων της κοινωνίας. Απέτυχε να διανείμει τον πλούτο που έχει παράσχει σε όλους τους πολίτες και παρατηρούμε ότι οι ηγέτες της ΕΕ με τις προτάσεις τους για το μέλλον δεν αντιμετωπίζουν πραγματικά το μέλλον της ΕΕ με μια νέα θετική αφήγηση με ισχυρά και πιο ανθεκτικά οικονομικά και μέσα πολιτικής (παραδείγματα μικρότερου προϋπολογισμού του MFF, σημαντικές περικοπές στην πολιτική συνοχής κ.λπ.). 2021-7
Οι πολίτες της ΕΕ απαιτούν η κοινωνία των πολιτών να διαδραματίσει ηγετικό ρόλο για να πείσει τους ψηφοφόρους να ψηφίσουν στις προσεχείς εκλογές της ΕΕ. Ταυτόχρονα αναμένουν από τις οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών να αναλάβουν ηγετικό ρόλο και να παρουσιάσουν μια πρόταση για μια νέα ευρωπαϊκή συμφωνία, η οποία θα αποτελέσει ένα νέο μοντέλο οικονομικής, κοινωνικής και περιβαλλοντικής ανάπτυξης, με βάση το μοντέλο της αειφόρου ανάπτυξης. Ένα ευρωπαϊκό new deal. Μια νέα συμφωνία που θα παράγει ευημερία, ανάπτυξη και πλούτο, θα καταπολεμήσει τις ανισότητες, τη φτώχεια και τις διακρίσεις. Μια νέα συμφωνία που θα κάνει την ΕΕ εκ νέου ελκυστική, θα φέρει τις αξίες μας για τα ανθρώπινα δικαιώματα και την ανοχή καθώς και τον πολιτισμό μας στην πρώτη γραμμή του μέλλοντος της ΕΕ».
Η έκθεση συνίσταται σε μια πρώτη σύντομη νομική ανάλυση των βασικών πράξεων που κατοχυρώνουν δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία (το οποίο στην πραγματικότητα συχνά καταστρατηγείται), στο νομικό πλαίσιο των ευρωεκλογών και στις πιθανές ενέργειες σε επίπεδο ΕΕ για τη βελτίωση της κατάστασης. Στη συνέχεια, η έκθεση παρουσιάζει νομικά εμπόδια σε επίπεδο κρατών μελών που στερούν από τους πολίτες της ΕΕ το δικαίωμα ψήφου λόγω της αναπηρίας τους, καθώς και παραδείγματα προς μίμηση της προόδου που σημειώνεται τα τελευταία χρόνια σε πολλές χώρες. Στην έκθεση αναλύονται στη συνέχεια οι φραγμοί αλλά και αρκετές ορθές πρακτικές (ως προς τα άτομα με αναπηρία), αρχικά, με την εξέταση πεδίων που αφορούν όλες τις χώρες όπως τα εξής: η δυνατότητα ενημέρωσης των ψηφοφόρων κατά την προεκλογική περίοδο, η οργάνωση της ψηφοφορίας στα εκλογικά κέντρα εν γένει, τα ψηφοδέλτια και η δυνατότητα κάποιου να τα προμηθεύεται. Αναλύονται επίσης οι λύσεις που υφίστανται σε ένα περιορισμένο αριθμό κρατών μελών, όπως είναι η πρώιμη ψηφοφορία σε καθορισμένα εκλογικά κέντρα, η επιστολική ψηφοφορία, η ψηφοφορία μέσω φορητών καλπών, η ψηφοφορία δια πληρεξουσίου και η ψηφοφορία με ηλεκτρονικό σύστημα. Τέλος, παρουσιάζονται ορισμένες πτυχές οι οποίες αφορούν ρυθμίσεις που επιτρέπουν σε τρόφιμους νοσοκομείων και ιδρυμάτων μακροχρόνιας περίθαλψης να ψηφίζουν, το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να ψηφίζουν σε χώρες όπου η ψηφοφορία είναι υποχρεωτική και οι διαδικασίες σε περιπτώσεις όπου ένα άτομο με αναπηρία έχει μόνιμη κατοικία σε χώρα άλλη από τη χώρα καταγωγής του.
Συμπεράσματα
• Σε κάθε μία από τις 27 χώρες της ΕΕ υπάρχουν νόμοι ή οργανωτικές ρυθμίσεις που αποκλείουν ορισμένους ψηφοφόρους με αναπηρίες από τη συμμετοχή τους στις ευρωεκλογές. Περίπου 800.000 πολίτες από 16 κράτη μέλη της ΕΕ στερούνται, λόγω εθνικών κανόνων, του δικαιώματος συμμετοχής τους στις ευρωεκλογές εξαιτίας των αναπηριών τους ή λόγω προβλημάτων ψυχικής υγείας. Η έκταση αυτού του φαινομένου ποικίλλει σημαντικά στις διάφορες χώρες.
• Εκατομμύρια πολίτες της ΕΕ δεν έχουν τη δυνατότητα να ψηφίσουν λόγω οργανωτικών ρυθμίσεων (τεχνικοί φραγμοί) οι οποίες δεν προβλέπουν τις ανάγκες που απορρέουν από την αναπηρία. Ο κύριος τόπος ψηφοφορίας είναι το εκλογικό κέντρο. Πολλά ΑμεΑ, ακόμη και όταν τους δίνεται η δυνατότητα εναλλακτικών και πιο εύκολων μορφών ψηφοφορίας, επιθυμούν να ψηφίζουν στο εκλογικό κέντρο, θεωρώντας το ως την καλύτερη μορφή συμμετοχής στα κοινά. Σε 12 χώρες κάτι τέτοιο ίσως να μην είναι εφικτό, δεδομένου ότι η εθνική νομοθεσία δεν επιτρέπει την αντικατάσταση του καθορισμένου βάσει της διαμονής εκλογικού κέντρου από άλλο, το οποίο μπορεί να παρέχει καλύτερες συνθήκες για το συγκεκριμένο είδος αναπηρίας. Σε άλλες χώρες, η συμμετοχή στις εκλογές καθίσταται δύσκολη λόγω διαφόρων περιορισμών στα εκλογικά κέντρα.
• Σε οκτώ κράτη μέλη, όποιος δεν μπορεί να μεταβεί στο εκλογικό κέντρο δεν είναι σε θέση να ψηφίζει, δεδομένου ότι δεν υφίσταται η δυνατότητα εναλλακτικής μορφής ψηφοφορίας (επιστολική ψηφοφορία, ψηφοφορία μέσω φορητών καλπών ή ψηφοφορία με ηλεκτρονικό σύστημα). Τρεις από αυτές τις χώρες προσφέρουν τη δυνατότητα ψήφου δια πληρεξουσίου. Ωστόσο, μια τέτοια λύση δεν μπορεί να θεωρηθεί επαρκής εναλλακτική λύση και αυτό διότι δεν επιτρέπει στον ψηφοφόρο με αναπηρία να ασκεί το δικαίωμά του να ψηφίζει, αλλά απλώς δίνει τη δυνατότητα στον ψηφοφόρο να ορίζει κάποιον ο οποίος θα ψηφίζει αντ' αυτού.
• Σε 18 κράτη μέλη, οι τυφλοί ψηφοφόροι δεν έχουν τρόπο να ψηφίζουν ανεξάρτητα· μπορούν μόνο να αναθέτουν σε κάποιον που τους συνοδεύει να ψηφίζει εκ μέρους τους.
• Ένας άλλος παράγοντας που εμποδίζει τους πολίτες να ψηφίζουν ανεξάρτητα ή τους αποθαρρύνει να το πράττουν είναι οι συγκεκριμένοι κανόνες και οργανωτικές ρυθμίσεις - όπως η έλλειψη πληροφοριών προσαρμοσμένων σε διαφορετικές μορφές αναπηρίας, τα εμπόδια στην κινητικότητα μέσα στο ίδιο το εκλογικό κέντρο και οι επιβαρυντικές διοικητικές διαδικασίες - οι οποίες διέπουν τον τρόπο με τον οποίο οι ψηφοφόροι μπορούν να ασκούν το δικαίωμα ψήφου τους με την κατάλληλα προσαρμοσμένη μορφή.
Το κείμενο της Έκθεσης στα ελληνικά επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τον Πειραιά επισκέπτεται ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 540

Τον Πειραιά επισκέπτεται ο Ι. Βαρδακαστάνης

Τον Πειραιά θα επισκεφθεί ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ και του EDF Ι. Βαρδακαστάνης την Τρίτη 26 Μαρτίου 2019 και ώρα 18.30 και θα βρίσκεται στην αίθουσα εκδηλώσεων της Δημοτικής Πινακοθήκης Πειραιά (Φίλωνος 29, τηλ. 210-410 1402) για να παρουσιάσει το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην Ευρωπαϊκή Ένωση».

Η εκδήλωση διοργανώνεται από την Ε.Σ.Α.μεΑ. Το βιβλίο αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ε.Ε. την τελευταία 20ετία, συγγραφέας είναι το EDF και η μετάφραση έχει γίνει από την Ε.Σ.Α.μεΑ.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Πάτρα για τα δικαιώματα των ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 539

Στην Πάτρα για τα δικαιώματα των ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Την Πάτρα θα επισκεφθεί ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ και του EDF, Ι. Βαρδακαστάνης την Τετάρτη 27 Μαρτίου 2019 και ώρα 18.30 στο Ξενοδοχείο «ASTIR» στην Πάτρα (Αγ. Ανδρέου 16, τηλ. 2610-277502) για την παρουσίαση του βιβλίου «Τα δικαιώματά σου στην Ευρωπαϊκή Ένωση».

Η εκδήλωση συνδιοργανώνεται από την Ε.Σ.Α.μεΑ και την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας & Νοτ. Ιονίων Νήσων.
Το βιβλίο αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ε.Ε. την τελευταία 20ετία, συγγραφέας είναι το EDF και η μετάφραση έχει γίνει από την Ε.Σ.Α.μεΑ.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο 3o Περιφερειακό Συνέδριο δομών ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ-ΜΕΑ των Δήμων στην Κρήτη ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 533

Στο 3o Περιφερειακό Συνέδριο δομών ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ-ΜΕΑ των Δήμων στην Κρήτη ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στο 3ο Περιφερειακό Συνέδριο δομών ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ-ΜΕΑ των Δήμων θα συμμετάσχει απευθύνοντας χαιρετισμό ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης την Παρασκευή 22 Μαρτίου, με ώρα έναρξης του Συνεδρίου στις 10:00 π.μ., στο Πολιτιστικό και Συνεδριακό Κέντρο Δήμου Ηρακλείου Κρήτης.

Το Συνέδριο διοργανώνεται από τον Πανελλήνιο Σύλλογο εργαζομένων στα Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών (ΚΔΑΠ) και παιδιών-ατόμων με αναπηρίες (ΚΔΑΠ-ΜΕΑ) των Δήμων, την Περιφέρεια Κρήτης και την Περιφερειακή Ένωση Δήμων Κρήτης.
Τα θέματα που θα ζητηθούν αφορούν τόσο στο έργο, στην ποιότητα των υπηρεσιών και στην προσφορά των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών (ΚΔΑΠ) και παιδιών και ατόμων με Αναπηρία (ΚΔΑΠ-ΜΕΑ) των ΟΤΑ στις τοπικές κοινωνίες μέχρι σήμερα, όσο και στα περιθώρια εξέλιξης των Δομών σε επίπεδο σύγχρονων παιδαγωγικών μεθόδων, μέσω της επιμόρφωσης του εκπαιδευτικού προσωπικού πάνω σε διεθνώς εφαρμοσμένες πρακτικές αξιοποίησης του ελεύθερου χρόνου των παιδιών και των παιδιών/ατόμων με αναπηρία. Επίσης, θα κατατεθούν και θα συζητηθούν προτάσεις για τη διασφάλιση της οικονομικής βιωσιμότητας των Δομών, την ενίσχυσή τους εκ μέρους της Πολιτείας και της θωράκισης της συνέχισης της λειτουργίας τους στο διηνεκές.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η οδική ασφάλεια είναι δικαίωμα και υποχρέωση όλων - Κοινή συνέντευξη Τύπου ΕΣΑμεΑ- Ινστιτούτου Οδικής Ασφάλειας «Πάνος Μυλωνάς»

Αρ. Πρωτ.: 527

Η οδική ασφάλεια είναι δικαίωμα και υποχρέωση όλων - Κοινή συνέντευξη Τύπου ΕΣΑμεΑ- Ινστιτούτου Οδικής Ασφάλειας «Πάνος Μυλωνάς»

Συνέντευξη Τύπου παραχώρησαν χθες Δευτέρα 19 Μαρτίου η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και το Ινστιτούτο Οδικής Ασφάλειας (Ι.Ο.ΑΣ.) «Πάνος Μυλωνάς» στα γραφεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην Ηλιούπολη, κατά την πρώτη ημέρα της της 12ης Πανελλαδικής Εβδομάδας Οδικής Ασφάλειας που διοργανώνει το Ινστιτούτο με το Σύλλογο Ελλήνων Συγκοινωνιολόγων και πλήθος άλλων φορέων και Οργανισμών. Η φετινή διοργάνωση με τίτλο «Τα παιδιά μας δείχνουν το δρόμο» είναι αφιερωμένη στα παιδιά και τους νέους, που αποτελούν τους πιο ευάλωτους χρήστες της οδού και ταυτόχρονα το μέλλον του τόπου.

Κατά τη διάρκεια της Συνέντευξης Τύπου παρουσιάστηκε και υπογράφτηκε πρωτόκολλο συνεργασίας Ε.Σ.Α.μεΑ. - Ι.Ο.ΑΣ. «Πάνος Μυλωνάς| για την προώθηση της ασφάλειας των πολιτών και της αυτονομίας των ατόμων με αναπηρία και γενικότερα των ευπαθών ομάδων.
Ο κύριος Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., από την πλευρά του τόνισε ότι οι δυο φορείς φιλοδοξούν να «ευαισθητοποιηθούν οι πολίτες και να κινητοποιηθούν οι Αρχές, ώστε να αναλάβουν τις ευθύνες τους. Η οδική ασφάλεια είναι δικαίωμα όλων των πολιτών ανεξαιρέτως! Πρέπει ο κόσμος να αλλάξει νοοτροπία, και οι μεγαλύτεροι να δώσουν το παράδειγμα. Τα δικαιώματα δεν έχουν ούτε χρώμα, ούτε κόμμα, είναι πανανθρώπινα και οικουμενικά. Έτσι και η οδική ασφάλεια, είναι για όλους», εξήγησε ο κ. Βαρδακαστάνης, συμπληρώνοντας, ότι τα ατυχήματα και οι τραγωδίες στους δρόμους αποτελούν διαχρονική ευθύνη, «που αγκαλιάζει όσους κυβέρνησαν τη χώρα, με μικρές αναλαμπές».
Η κυρία Βασιλική Δανέλλη-Μυλωνά, Πρόεδρος του Ι.Ο.ΑΣ. «Πάνος Μυλωνάς» επισήμανε επίσης ότι η οδική ασφάλεια είναι δικαίωμα και ευθύνη όλων. «Σήμερα ξεκινά η 12η Εβδομάδα Οδικής Ασφάλειας και αυτή την ημέρα επιλέξαμε για να επισημοποιήσουμε τη σχέση μας με την Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία προϋπάρχει και είναι αγαστή. Ο σεβασμός στον Κώδικα Οδικής Κυκλοφορίας σημαίνει σεβασμός στην ανθρώπινη ζωή. Κι αυτό πρέπει να γίνει συνείδηση στον κόσμο. Μέσα από ενημερωτικά και εκπαιδευτικά προγράμματα, κατάρτιση οδηγών, τη μελέτη, έρευνα και προώθηση πολιτικών και μέτρων σχετικών με την οδική ασφάλεια και την αυτόνομη κυκλοφορία των πολιτών με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις και εν γένει με μειωμένη κινητικότητα στην πόλη, μπορούμε να το πετύχουμε. Άλλωστε, 14 χρόνια τώρα, έχουμε επικεντρωθεί στην ενημέρωση, ευαισθητοποίηση και εκπαίδευση μικρών και μεγάλων, έχοντας εκπαιδεύσει πάνω από 190.000 μαθητές στα σχολεία και ευαισθητοποιήσει εκατομμύρια πολιτών με τις ανοιχτές μας δράσεις και τις καμπάνιες ενημέρωσης».
Στη συνέντευξη Τύπου πήραν μέρος εκπρόσωποι της Ελληνικής Αστυνομίας, του Πυροσβεστικού Σώματος, του Γενικού Επιτελείου Στρατού, κομμάτων, Τοπικής Αυτοδιοίκησης, κοινωνικών φορέων κλπ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητάμε την εφαρμογή του άρθρου 6 του ΕΚΠΥ

Αρ. Πρωτ.: 525

Ζητάμε την εφαρμογή του άρθρου 6 του ΕΚΠΥ

Η ΕΣΑμεΑ με το παρόν εκφράζει τη διαμαρτυρία της για τη μη εφαρμογή της παρ. 8 του άρθρου 6 «Παρακλινικές εξετάσεις» του ΕΚΠΥ, σύμφωνα με την οποία οι πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία, δρεπανοκυτταρική νόσο, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου που είναι σε θεραπεία υποκατάστασης νεφρικής λειτουργίας ή περιτοναϊκή κάθαρση ή έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση, οι πάσχοντες από Κυστική Ίνωση, οι πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, οι ακρωτηριασμένοι που λαμβάνουν το εξωιδρυματικό επίδομα με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, δεν καταβάλλουν συμμετοχή, όπως και όσοι έχουν πιστοποιημένη αναπηρία από ΚΕΠΑ 80% και άνω, για οποιαδήποτε πάθηση. Παρ' όλα αυτά και επί πέντε μήνες τα παραπεμπτικά που εκδίδει η ΗΔΙΚΑ περιέργως αναφέρουν την συμμετοχή 15% και έτσι οι ανάπηροι και οι οικονομικά αδύναμοι πληρώνουν την ασυνεννοησία (πιστεύουμε όχι σκόπιμη) μεταξύ ΕΟΠΥΥ και ΗΔΙΚΑ.

Η ΕΣΑμεΑ ζητάει την παρέμβαση του Υπουργού για την επίλυση του προαναφερόμενου ζητήματος, καθώς και την εξεύρεση τρόπου επιστροφής των χρημάτων που έχουν καταβάλλει αχρεωστήτως οι ασφαλισμένοι.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - Φ. Τίμερμανς

Αρ. Πρωτ.: 521

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη - Φ. Τίμερμανς

Με τον Φράνς Τίμερμανς, υποψήφιο για την ηγεσία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, θα έχει συνάντηση αύριο Τετάρτη 20 Μαρτίου και ώρα 4.30 το απόγευμα (ώρα Βρυξελλών), ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία).

Η συνάντηση θα λάβει χώρα στα κεντρικά της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, στο κτίριο Berlaymont, και είναι η πρώτη από μια σειρά συναντήσεων του κ. Βαρδακαστάνη με τους υποψήφιους ηγέτες της ΕΕ, πριν τις Ευρωεκλογές. Αναμένεται να εκτεθούν τα αιτήματα του χώρου της Αναπηρίας ώστε να πάρουν θέση οι μελλοντικοί ηγέτες της Ευρώπης.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Κυβέρνηση καταργεί στην πράξη νόμο για την εργασία των ΑμεΑ που η ίδια ψήφισε!

Αρ. Πρωτ.: 494

Η Κυβέρνηση καταργεί στην πράξη νόμο για την εργασία των ΑμεΑ που η ίδια ψήφισε!

Επιστολή - καταπέλτη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο Διοικητικής Ανασυγκρότησης εκφράζοντας την οργή και την αγανάκτηση όλου του αναπηρικού κινήματος, για τις απαράδεκτες ενέργειες που γίνονται το τελευταίο διάστημα από την Κυβέρνηση ώστε να αποκλεισθούν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από το δικαίωμα στην εργασία!

Συγκεκριμένα, σύμφωνα με το άρθρο 84 του νομοσχεδίου του υπουργείου Εσωτερικών: «Προώθηση της ουσιαστικής ισότητας των φύλων, πρόληψη και καταπολέμηση της έμφυλης βίας-Ρυθμίσεις για την απονομή Ιθαγένειας-Διατάξεις σχετικές με τις εκλογές στην Τοπική Αυτοδιοίκηση-Λοιπές διατάξεις αρμοδιότητας ΥΠΕΣ» που είναι υπό ψήφιση στη Βουλή, τροποποιείται το άρθρο 14 του ν.2190/94, και εξαιρείται η ποσόστωση 10% για τα άτομα με αναπηρία από τις προκηρυσσόμενες θέσεις των ΟΤΑ Α΄ βαθμού!
Επιπρόσθετα στην Προκήρυξη 2Κ/2019 του ΑΣΕΠ, που αφορά στην πλήρωση με σειρά προτεραιότητας χιλίων εκατό δεκαέξι (1.116) θέσεων τακτικού προσωπικού κλάδων και ειδικοτήτων κατηγοριών Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής, Δευτεροβάθμιας και Υποχρεωτικής Εκπαίδευσης σε Φορείς του Υπουργείου Υγείας, δεν συμπεριλαμβάνεται η ποσόστωση του άρθρου 25 του ν. 4440/2016, που αφορά στην πρόσληψη ατόμων με αναπηρία, πολυτέκνων, τριτέκνων κ.α.
Ο νόμος 4440/2016, τον οποίο χαιρέτησε με πολύ θερμό τρόπο η ΕΣΑμεΑ ως μία από τις σημαντικότερες παρεμβάσεις της τελευταίας δεκαετίας στο χώρο των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, είναι έργο της σημερινής Κυβέρνησης και του τότε αναπληρωτή υπουργού Δ. Ανασυγκρότησης Χρ. Βερναρδάκη. Η ίδια Κυβέρνηση που τον ψήφισε τώρα τον καταργεί!
Ο αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία από την εργασία συνιστά διάκριση, συνιστά κατάφωρη παραβίωση θεμελιωδών δικαιωμάτων, συνιστά εμπαιγμό, έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας μας και το αναπηρικό κίνημα θα αγωνιστεί για να πάψει διαπαντός!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ψηφίστηκε χθες από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας- Ημέρα ορόσημο, παρά τις ελλείψεις

Αρ. Πρωτ.: 490

Ψηφίστηκε χθες από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας- Ημέρα ορόσημο, παρά τις ελλείψεις

Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας είναι μια συμφωνία ορόσημο. Ωστόσο, ενώ θα εξασφαλίσει ότι πολλά προϊόντα και υπηρεσίες θα είναι πλέον προσβάσιμα για τα άτομα με αναπηρία, δεν θα καταστήσει πλήρως προσβάσιμη όλη την ΕΕ, καθώς εξαιρεί τα θεσμικά όργανα και την ενιαία αγορά. Παράλληλα εξακολουθεί να αποκλείει πολλούς σημαντικούς τομείς όπως οι μεταφορές, δομημένο περιβάλλον και οικιακές συσκευές. Η νέα Οδηγία για την προσβασιμότητα αποτελεί ένα σημαντικό βήμα, χωρίς να είναι πλήρες. Η ΕΕ χρειάζεται να υιοθετήσει μια νομοθεσία που θα διασφαλίζει την ισότιμη πρόσβαση σε όλους τους τομείς της ζωής για όλους.

Φωτογραφία από διαδήλωση στις Βρυξέλλες για την προσβασιμότητα- διαδηλωτής κρατάει αυτοσχέδιο πλακάτ που αναγράφει "Accessiblity for All", Προσβασιμότητα για όλους

Λεζάντα φωτογραφίας: Φωτογραφία από διαδήλωση στις Βρυξέλλες για την προσβασιμότητα- διαδηλωτής κρατάει αυτοσχέδιο πλακάτ που αναγράφει "Accessiblity for All", Προσβασιμότητα για όλους

Βελτιώσεις
Η Οδηγία αναμένεται να βελτιώσει την προσβασιμότητα ενός συνόλου προϊόντων και υπηρεσιών για τα άτομα με αναπηρία, όπως υπολογιστές, smartphone, tablet, τηλεοράσεις, ATM και υπηρεσίες τραπεζών, τερματικά πληρωμής, ηλεκτρονικά βιβλία και ηλεκτρονικούς αναγνώστες, ιστότοπους ηλεκτρονικού εμπορίου και εφαρμογές για κινητά και μηχανήματα έκδοσης εισιτηρίων. Θα εξασφαλίσει επίσης ότι οι αρχές εποπτείας των εθνικών αγορών θα έχουν την αρμοδιότητα να καταστήσουν τους ιδιωτικούς φορείς υπόλογους.
Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας πληροί επίσης δύο σημαντικές απαιτήσεις του αναπηρικού κινήματος: οι ηλεκτρονικές τηλεπικοινωνίες και ο αριθμός 112 έκτακτης ανάγκης θα γίνουν προσβάσιμα σε όλους σε ολόκληρη την ΕΕ
Οι απαιτήσεις του νόμου θα υποστηρίξουν επίσης τους κανόνες για τις δημόσιες συμβάσεις για τα προσβάσιμα προϊόντα και υπηρεσίες, επομένως οι δημόσιες αρχές δεν χρησιμοποιούν πλέον τα χρήματα των φορολογουμένων σε προϊόντα, υπηρεσίες και εγκαταστάσεις που εισάγουν διακρίσεις στα άτομα με αναπηρία.
Δομημένο περιβάλλον και μεταφορές - ελλείψεις στη νομοθεσία
Ωστόσο, η Πράξη εξακολουθεί να μην ικανοποιεί τα βασικά αιτήματά μας. Είναι παραπλανητικό να ειπωθεί ότι ο νόμος θα εξασφαλίσει πλήρη προσβασιμότητα στα κτίρια και τα μεταφορικά μέσα, τα οποία ήταν στο επίκεντρο του αναπηρικού κινήματος σε όλη την Ευρώπη. Αυτό σημαίνει ότι εκατομμύρια άτομα με αναπηρία που ζουν στην ΕΕ θα συνεχίσουν να αντιμετωπίζουν καθημερινούς αγώνες ώστε να βγαίνουν από τα σπίτια τους.
Επίσης η νέα νομοθεσία δεν περιλαμβάνει οικιακές συσκευές (όπως πλυντήρια ή φούρνους μικροκυμάτων). Αυτό σημαίνει ότι εκατομμύρια άτομα με αναπηρία θα αντιμετωπίζουν καθημερινά δυσκολίες στη χρήση αυτών των συσκευών.
Τέλος, είναι λυπηρό το γεγονός ότι οι μικροεπιχειρήσεις που παρέχουν υπηρεσίες απαλλάσσονται από την τήρηση των απαιτήσεων του νόμου. Η εξαίρεση αυτή μειώνει σημαντικά τις επιπτώσεις της Πράξης.
Ο αγώνας συνεχίζεται
Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) ευχαριστεί τα μέλη και τους συμμάχους του για τη δέσμευσή τους να καταστήσουν την Πράξη πραγματικότητα και παραγκωνίστηκε και δεν αγνοήθηκε όπως συνέβη σε άλλες πρωτοβουλίες για την ισότητα.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ αλλά και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δήλωσε: «Είναι ντροπή το πώς τα κράτη μέλη κατάφεραν να μειώσουν το πεδίο εφαρμογής του νόμου. Οι κυβερνήσεις πρέπει τώρα να εξιλεωθεωθούν για αυτό και με το να ενσωματώσουν την Πράξη στην εθνική τους νομοθεσία με τρόπο φιλόδοξο».
Μετά την ψήφιση της Πράξης χθες 14 Μαρτίου 2019 από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, πρέπει να γίνουν δύο βήματα: το Συμβούλιο της ΕΕ πρέπει να δώσει την επίσημη έγκρισή του και η Πράξη πρέπει να δημοσιευθεί στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ. Στη συνέχεια, τα κράτη μέλη θα έχουν στη διάθεσή τους τρία έτη για να μεταφέρουν την Οδηγία στην εθνική τους νομοθεσία.
Ο αγώνας για να διασφαλιστεί ότι η ΕΕ θα γίνει παγκόσμιο παράδειγμα πλήρους προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία συνεχίζεται!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Τρίπολη ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 468

Στην Τρίπολη ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Στην Τρίπολη θα βρίσκεται την Πέμπτη 14 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου από κοινού με την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου θα παρουσιάσει το βιβλίο του EDF «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ». Συγκεκριμένα:

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στις 10:00 π.μ., στην αίθουσα εκδηλώσεων του Εργατικού Κέντρου Τρίπολης (Ελευθερίου Βενιζέλου 39, τηλ. 2710-222218).
Το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, όπως διαμορφώθηκαν την τελευταία 20ετία, μετά τους αγώνες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, αλλά και των κατά τόπους εθνικών αναπηρικών κινημάτων, όπως είναι το ελληνικό. Η συγγραφή είναι του EDF και η μετάφραση στα ελληνικά της ΕΣΑμεΑ.

small book


Παρακαλούμε για την κάλυψη.

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Καλαμάτα ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 467

Στην Καλαμάτα ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Στην Καλαμάτα θα είναι την Τετάρτη 13 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου από κοινού με την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου θα παρουσιάσει το βιβλίο του EDF «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ».

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στις 5.30 το απόγευμα στην αίθουσα «MESANA» του ξενοδοχείου REX (Αριστομένους 26, τηλ. 27210-22334).
Το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, όπως διαμορφώθηκαν την τελευταία 20ετία, μετά τους αγώνες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, αλλά και των κατά τόπους εθνικών αναπηρικών κινημάτων, όπως είναι το ελληνικό. Η συγγραφή είναι του EDF και η μετάφραση στα ελληνικά της ΕΣΑμεΑ.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Σπάρτη ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 466

Στη Σπάρτη ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ

Στην ευρύτερη περιοχή της Πελοποννήσου θα είναι την Τετάρτη 13 και την Πέμπτη 14 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου από κοινού με την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου θα παρουσιάσει το βιβλίο του EDF «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ». Συγκεκριμένα αύριο Τετάρτη 13 Μαρτίου και ώρα 10:00 π.μ. ο κ. Βαρδακαστάνης θα βρίσκεται στη Σπάρτη όπου θα παρουσιάσει το βιβλίο στην αίθουσα εκδηλώσεων του Εργατικού Κέντρου Σπάρτης (Αγίου Νίκωνος 124, τηλ.27310-28539).

small book 

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στις 13 και 14 Μαρτίου ο Ι. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ σε Σπάρτη, Καλαμάτα, Τρίπολη

Αρ. Πρωτ.: 456

Στις 13 και 14 Μαρτίου ο Ι. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει τα δικαιώματα των ΑμεΑ στην ΕΕ σε Σπάρτη, Καλαμάτα, Τρίπολη

Στην ευρύτερη περιοχή της Πελοποννήσου θα είναι την Τετάρτη 13 και την Πέμπτη 14 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου από κοινού με την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου θα παρουσιάσει το βιβλίο του EDF «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ». Συγκεκριμένα:

• Την Τετάρτη 13 Μαρτίου και ώρα 10:00 π.μ. ο κ. Βαρδακαστάνης θα παρουσιάσει το βιβλίο στην αίθουσα εκδηλώσεων του Εργατικού Κέντρου Σπάρτης (Αγίου Νίκωνος 124, τηλ.27310-28539).
• Την ίδια ημέρα και ώρα 17:30 η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στην Καλαμάτα στην αίθουσα «MESANA» του ξενοδοχείου REX (Αριστομένους 26, τηλ. 27210-22334).
• Ενώ την Πέμπτη 14 Μαρτίου και ώρα 10:00 π.μ. η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στην Τρίπολη, στην αίθουσα εκδηλώσεων του Εργατικού Κέντρου Τρίπολης (Ελευθερίου Βενιζέλου 39, τηλ. 2710-222218).
Το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, όπως διαμορφώθηκαν την τελευταία 20ετία, μετά τους αγώνες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, αλλά και των κατά τόπους εθνικών αναπηρικών κινημάτων, όπως είναι το ελληνικό. Η συγγραφή είναι του EDF και η μετάφραση στα ελληνικά της ΕΣΑμεΑ.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

small book

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

8η Μάρτη, Ημέρα της Γυναίκας, Ημέρα Αγώνα

Αρ. Πρωτ.: 454

8η Μάρτη, Ημέρα της Γυναίκας, Ημέρα Αγώνα

Στις 8 Μαρτίου κάθε έτους, στην Ελλάδα και σε όλο τον κόσμο τιμάται η Ημέρα της Γυναίκας και διοργανώνονται εκδηλώσεις με αίτημα την απόλαυση των θεμελιωδών δικαιωμάτων των κοριτσιών και γυναικών, ανεξαρτήτως φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας, ηλικίας, οικονομικής και κοινωνικής θέσης.

Η ΕΣΑμεΑ δεν θα πάψει να υπενθυμίζει τον αγώνα που δίνει το αναπηρικό κίνημα για τις γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, που βιώνουν μεγαλύτερη διακριτική μεταχείριση όχι μόνο σε σχέση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, αλλά και σε σχέση με τους άντρες με αναπηρία. Η ύπαρξη προκαταλήψεων και στερεοτύπων στην κοινωνία και στο οικογενειακό περιβάλλον έχει διαπιστωθεί ότι στρεβλώνουν την εικόνα των γυναικών με αναπηρία και την αντίληψη των ίδιων των γυναικών με αναπηρία για τον εαυτό τους, ότι είναι πολίτες με ανθρώπινα δικαιώματα, με αποτέλεσμα την κοινωνική τους απομόνωση και τον αποκλεισμό τους.
Παράλληλα, οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, ακόμη περισσότερο οι πρόσφυγες με αναπηρία ή οι μονογονείς με αναπηρία ή οι μονογονείς με παιδιά με αναπηρία, υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις τόσο λόγω του φύλου τους, όσο και λόγω της αναπηρίας, προσφυγιάς, ή/ της οικογενειακής τους κατάστασης. Για την ΕΣΑμεΑ η προώθηση της έμφυλης ισότητας των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των μητέρων παιδιών με αναπηρία απαιτεί την εφαρμογή στρατηγικής «διπλής κατεύθυνσης», δηλαδή την οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στο σύνολο των πολιτικών και πρακτικών και την ανάπτυξη στοχευμένων πρωτοβουλιών από την ελληνική Πολιτεία.
ΟΗΕ: Σκεφθείτε ισότιμα, οικοδομήστε έξυπνα, καινοτομήστε για την αλλαγή
Τα Ηνωμένα Έθνη τονίζουν για τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας ότι είναι η κατάλληλη στιγμή για να αναλογιστεί κανείς την πρόοδο που έχει επιτευχθεί, να ζητήσει την αλλαγή και να γιορτάσει το θάρρος και την αποφασιστικότητα των γυναικών που έχουν παίξει έναν εξαιρετικό ρόλο στην ιστορία των χωρών και των κοινοτήτων τους.
Το θέμα για φέτος Think equal, build smart, innovate for change, επικεντρώνεται στους καινοτόμους τρόπους με τους οποίους μπορούμε να προωθήσουμε την ισότητα των φύλων και την ενδυνάμωση των γυναικών, ιδίως στους τομείς των συστημάτων κοινωνικής προστασίας, της πρόσβασης στις δημόσιες υπηρεσίες και στις βιώσιμες υποδομές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» παρουσιάζεται στη Λιβαδειά

Αρ. Πρωτ.: 411

Το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» παρουσιάζεται στη Λιβαδειά

Στην παρουσίαση του βιβλίου «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ» καλεί η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), που αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα και ιδρυτικό μέλος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (E.D.F.) στη Λιβαδειά.

Για το βιβλίο θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF κ. Ι. Βαρδακαστάνης.
Η εκδήλωση θα διεξαχθεί την Πέμπτη 7 Μαρτίου 2019 και ώρα 17:30 στην αίθουσα εκδηλώσεων του Συνεδριακού Κέντρου «Χρήστος Παλαιολόγος» στη Λιβαδειά (Πηγές Κρύας, τηλ. 22610-29099).
Το βιβλίο αφορά στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, συγγραφέας είναι το EDF και τη μετάφραση έχει επιμεληθεί η ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις στο Ηράκλειο για τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 378

Συναντήσεις στο Ηράκλειο για τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ

Στο Ηράκλειο της Κρήτης θα βρίσκεται την Παρασκευή 1 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου θα γίνει δεκτός από τον Σεβασμιώτατο Αρχιεπίσκοπο Κρήτης κ. Ειρηναίο στις 12. Θα έχει επίσης επαφές και συναντήσεις με αναπηρικούς και κοινωνικούς φορείς της περιοχής:

09:00 - 9:30 Συνάντηση με την Ένωση Γονέων Κηδεμόνων & Φίλων Απροσαρμόστων Ατόμων - Κέντρο Ειδικών Παιδιών «Ζωοδόχος Πηγή», Ηράκλειο
10:00 - 10:30 Συνάντηση με τον Σύλλογο Γονέων & Φίλων ΑμεΑ, Κέντρο Φροντίδας ΑμεΑ «Δικαίωμα στη Ζωή», Καλέσσα Μαλεβιζίου
10:45 - 11:15 Συνάντηση στο Εργαστήριο Ειδικής Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης, περιοχή Άγιος Ιωάννης Χωστός
12:30 - 13:00 Συνάντηση με τον πρόεδρο του Εργατικού Κέντρου κ. Βοριά
13:20 - 13:40 Συνάντηση με τον πρόεδρο της Ένωσης Εργαζομένων Βενιζελείου Νοσοκομείου κ. Χονδροζουμάκη

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε αναμονή της υλοποίησης της δέσμευσης Τσακαλώτου για την απαλλαγή των αναπήρων από την εισφορά αλληλεγγύης

Αρ. Πρωτ.: 371

Σε αναμονή της υλοποίησης της δέσμευσης Τσακαλώτου για την απαλλαγή των αναπήρων από την εισφορά αλληλεγγύης

Τη δέσμευσή του στην ΕΣΑμεΑ τον Νοέμβριο του 2018 υπενθυμίζει με επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών Ευκλείδη Τσακαλώτο η ΕΣΑμεΑ: μεταξύ των σοβαρότερων ζητημάτων αρμοδιότητας του Υπουργείου Οικονομικών που έθεσε το αναπηρικό κίνημα, είχε συζητηθεί και η απαλλαγή από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, και όχι μόνο των ατόμων που είναι ολικώς τυφλοί, καθώς και των ατόμων που παρουσιάζουν βαριές κινητικές αναπηρίες με ποσοστό από 80% και άνω.

Ειδικά για το προαναφερόμενο θέμα, ο υπουργός είχε δεσμευτεί για την ψήφιση ρύθμισης μέχρι το Φεβρουάριο του 2019 με σκοπό την εξαίρεση όλων των ατόμων με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης.
Ήδη στα τέλη Φεβρουαρίου δεν έχει υπάρξει καμία ενημέρωση του Υπουργείου για τη ρύθμιση του εν λόγω θέματος.
Ταυτόχρονα, δημοσιεύματα στον Τύπο αναφέρουν ότι τα άτομα με αναπηρία θα υποχρεωθούν και φέτος να καταβάλουν ειδική εισφορά αλληλεγγύης για τα προνοιακά επιδόματα που λαμβάνουν από το κράτος, λόγω του ότι το υπουργείο Οικονομικών και η ΑΑΔΕ εξακολουθούν να θεωρούν τα προνοιακά επιδόματα που δίνονται στα άτομα με αναπηρία ως εισοδήματα, απαλλασσόμενα μεν από το φόρο εισοδήματος, αλλά υπαγόμενα σε ειδική εισφορά αλληλεγγύης.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά άμεση ρύθμιση η οποία θα απορρέει από τη δέσμευση του κ. Τσακαλώτου και θα απαλλάσσει όλα τα άτομα με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, καθώς και την οριστική εξαίρεση των κάθε μορφής επιδομάτων που δίνονται σε άτομα με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης και κάθε είδους φορολογία, κατ' εφαρμογή και επέκταση εφαρμογής του άρθρου 14 του ν.4172/2013.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έρευνα εδώ και τώρα για το θάνατο της 15χρονης στο ΠΙΚΠΑ Βούλας

Αρ. Πρωτ.: 361

Έρευνα εδώ και τώρα για το θάνατο της 15χρονης στο ΠΙΚΠΑ Βούλας

15 χρονών νεκρή στο ΠΙΚΠΑ Βούλας, η Έλλη είχε περάσει σχεδόν όλη της τη ζωή στο γνωστό ίδρυμα Λεχαινών. Ο αιφνίδιος θάνατός της συγκλόνισε ολόκληρη την αναπηρική οικογένεια, καθώς δεν είναι ο πρώτος που προέρχεται μέσα από ένα περιβάλλον εγκατάλειψης.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά το σεβασμό στη μνήμη της ως ελάχιστο φόρο τιμής. Ταυτόχρονα απευθύνει διάβημα προς το Κέντρο Κοινωνικής Πρόνοιας της Περιφέρειας Αττικής, στο οποίο ανήκει το ΠΙΚΠΑ Βούλας, και προσωπικά στη διοικήτριά της να διενεργήσει άμεσα ΕΔΕ: τόσο για να διερευνηθούν οι συνθήκες κάτω από τις οποίες προήλθε ο άδικος χαμός της Έλλης, όσο και για να αποδοθούν ευθύνες όπου υπάρχουν.
Αναμένουμε τη δημοσίευση του πορίσματος προκειμένου να αποφευχθούν παρόμοια τραγικά περιστατικά οπουδήποτε, σε κάθε δομή κλειστής περίθαλψης όπου διαβιούν άτομα με βαριές αναπηρίες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστασία των δανειοληπτών με αναπηρία για την α κατοικία

Αρ. Πρωτ.: 359

Προστασία των δανειοληπτών με αναπηρία για την α κατοικία

Ενόψει της νέας νομοθετικής ρύθμισης για την προστασία των δανειοληπτών για την πρώτη κατοικία, η ΕΣΑμεΑ εκφράζει τη μεγάλη αγωνία και ανασφάλεια που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνια πάθηση και οι οικογένειές τους, σε επιστολή της στον υπουργό Οικονομίας Γ. Δραγασάκη.

Στο πλαίσιο της συμφωνίας που ακούγεται να κλείνει μεταξύ κυβέρνησης και τραπεζιτών για τη μείωση των κόκκινων δανείων και την προστασία των δανειοληπτών για την πρώτη κατοικία και λαμβάνοντας υπόψη ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους συγκροτούν μία από τις ομάδες του πληθυσμού που έχουν πληγεί ιδιαίτερα από τα μέτρα λιτότητας και την κρίση, σε όλους τους τομείς της ζωής τους, η ΕΣΑμεΑ ζητά ληφθεί ειδική μέριμνα για την προστασία τους στη νομοθετική ρύθμιση που θα κατατεθεί και θα αφορά στο νέο θεσμικό πλαίσιο προστασίας της πρώτης κατοικίας.
Η ΕΣΑμεΑ τονίζει στην επιστολή της ότι πρέπει να υπάρξει εύλογη αναπροσαρμογή για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους αναφορικά με τα κριτήρια ένταξης σύμφωνα με τα οποία θα λάβουν επιδότηση από το κράτος στη ρύθμιση για την προστασία της κύριας κατοικίας,

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία ενάντια στην αποδυνάμωση του ΕΟΠΥΥ

Αρ. Πρωτ.: 346

Διαμαρτυρία ενάντια στην αποδυνάμωση του ΕΟΠΥΥ

Με επείγουσα επιστολή της η ΕΣΑμεΑ προς τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό διαμαρτύρεται για ρυθμίσεις του νομοσχεδίου «Εκσυγχρονισμός και Αναμόρφωση Θεσμικού Πλαισίου Ιδιωτικών Κλινικών, Σύσταση Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας, Σύσταση Εθνικού Ινστιτούτου Νεοπλασιών και λοιπές διατάξεις», που αφορούν σε διατάξεις οι οποίες περιορίζουν κατά πολύ τις αρμοδιότητες του ΕΟΠΥΥ.

Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται για την συρρίκνωση αρμοδιοτήτων του ΕΟΠΥΥ με την ψήφιση αυτού του νομοσχεδίου: στην ΗΔΙΚΑ περνούν οι περισσότερες «ψηφιακές» αρμοδιότητες, την εταιρεία του δημοσίου που διαχειρίζεται την ηλεκτρονική συνταγογράφηση. Συγκεκριμένα, όλα τα ψηφιακά αρχεία των ασθενών τα οποία μέχρι σήμερα διαχειριζόταν ο ΕΟΠΥΥ περνούν στον έλεγχο του υπουργείου Υγείας και από εκεί στην ΗΔΙΚΑ, η οποία και θα διαχειρίζεται πλήρως τον Ατομικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας.
Όποιο στοιχείο σχετίζεται με τον ηλεκτρονικό φάκελο θα ελέγχεται και θα καταχωρείται από την ΗΔΙΚΑ, όπως τα φάρμακα, οι εξετάσεις κ.λπ. Αντίστοιχα και τα μητρώα των ασθενών, στα οποία εγγράφονται οι πάσχοντες ανά ασθένεια θα ελέγχονται επίσης από την ΗΔΙΚΑ. Γεγονός βέβαια που σημαίνει ότι ο ΕΟΠΥΥ, από αγοραστής υπηρεσιών μετατρέπεται ουσιαστικά σε απλό διαχειριστή. Επιπλέον, οι συγκεκριμένες αλλαγές, είναι σχεδόν βέβαιο ότι θα επιφέρουν περαιτέρω καθυστερήσεις σε πληρωμές παρόχων και σε εξυπηρετήσεις ασφαλισμένων του Οργανισμού.
Εντωμεταξύ η αρχική δημιουργία του ΕΟΠΥΥ προέβλεπε έναν αυτόνομο φορέα ο οποίος θα αγόραζε υπηρεσίες από τον ιδιωτικό τομέα σε συμφέρουσες τιμές για τους ασφαλισμένους, δεδομένου ότι αποτελεί μονοπώλιο.
Η ΕΣΑμεΑ θεωρεί ότι η εφαρμογή της εν λόγω διάταξης θα αποδυναμώσει πλήρως τον μεγαλύτερο Οργανισμό Υγείας της χώρας, καθώς του αφαιρούνται όλες οι σημαντικές και βασικές αρμοδιότητες και αλλάζει το σκοπό για τον οποίο αρχικά είχε σχεδιαστεί.
Εκπροσωπώντας τους πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις της χώρας, η ΕΣΑμεΑ ζητά την επανεξέταση των διατάξεων που αφορούν στη λειτουργία του ΕΟΠΥΥ, έτσι ώστε να μην δημιουργηθούν νέα προβλήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

«Τα δικαιώματά σου στην Ε.Ε.» παρουσιάζονται στη Λαμία

Αρ. Πρωτ.: 336

«Τα δικαιώματά σου στην Ε.Ε.» παρουσιάζονται στη Λαμία

Ο Ι. Βαρδακαστάνης θα μιλήσει για το βιβλίο την Τετάρτη 27 Φεβρουαρίου
Εκδήλωση για την παρουσίαση του βιβλίου «Τα δικαιώματά σου στην Ευρωπαϊκή Ένωση» διοργανώνει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), την Τετάρτη 27 Φεβρουαρίου και ώρα 11 το πρωί, στην αίθουσα του Εργατοϋπαλληλικού Κέντρου Λαμίας (Πλατεία Διάκου, τηλ. 22310-26651).

Για το βιβλίο, που συνέγραψε το EDF και μετέφρασε στα ελληνικά η ΕΣΑμεΑ, .θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η αντίστροφη μέτρηση για τις Ευρωεκλογές άρχισε

Αρ. Πρωτ.: 324

Η αντίστροφη μέτρηση για τις Ευρωεκλογές άρχισε

Άρθρο του Ι. Βαρδακαστάνη για τις Ευρωεκλογές, τον ευρωσκεπτικισμό, τα δικαιώματα
Στο newsletter της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) δημοσιεύθηκε άρθρο του Ιωάννη Βαρδακαστάνη, προέδρου ΕΣΑμεΑ και EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία), και αντιπροέδρου της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ, σχετικά με το πόσο σημαντικές είναι φέτος οι Ευρωεκλογές. Παράλληλα δίνεται στη δημοσιότητα το βιβλίο του EDF «Τα δικαιώματά σου στην Ευρωπαϊκή Ένωση», ένα βιβλίο- οδηγός για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, το οποίο έχει συγγράψει το EDF και μετέφρασε στα ελληνικά η ΕΣΑμεΑ. Το βιβλίο, που θα παρουσιαστεί σε πολλές πόλεις ανά την Ελλάδα, αρχή γενομένης από τη Λάρισα, στις 23 Φεβρουαρίου, είναι μια καταγραφή των νόμων και των πολιτικών της ΕΕ προς όφελος των ατόμων με αναπηρία τα τελευταία 20 και πλέον χρόνια. Τη συγκεκριμένη περίοδο αυτή πρόεδρος του EDF είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

«Στις 23 και 26 Μαΐου φέτος, οι ευρωπαίοι πολίτες θα αποφασίσουν για το μέλλον της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Οι ευρωπαϊκές εκλογές του 2019 είναι κρίσιμες και στρατηγικές, διότι για πρώτη φορά στην ιστορία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου υπάρχει τόση αυξανόμενη δυσαρέσκεια για το ευρωπαϊκό εγχείρημα που υποστηρίζεται και ενισχύεται από ευρωσκεπτικιστικά, λαϊκιστικά, εθνικιστικά κινήματα και πολιτικά κόμματα και βεβαίως από την αδυναμία των ηγετών της ΕΕ να παρουσιάσουν μια θετική αφήγηση για το μέλλον της Ευρώπης - ένα νέο ευρωπαϊκό deal.
Οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών οφείλουν να διαδραματίσουν πολύ σημαντικό ρόλο στην κινητοποίηση των πολιτών της ΕΕ όχι μόνο ώστε να συμμετάσχουν στις εκλογές αλλά και να πείσουν τους ψηφοφόρους να ψηφίσουν υπέρ της Ευρωπαϊκής Ένωσης και των αξιών που αυτή αντιπροσωπεύει.
Εξ ορισμού οι εκλογές είναι η κορύφωση της πολιτικής διαδικασίας και ως εκ τούτου, οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών θα πρέπει να τοποθετηθούν και να προωθήσουν μια προοδευτική, ενωμένη και δίκαιη ΕΕ, τόσο στο κοινωνικό όσο και στο οικονομικό επίπεδο. Η ουδετερότητα στις εκλογές του 2019 παίζει την κάρτα των ευρωσκεπτικιστών και των λαϊκιστών. Κατά τη γνώμη μου, η εκστρατεία "Αυτή τη φορά ψηφίζω" εννοεί ότι, αν δεν ψηφίσουμε στις προσεχείς εκλογές, υποστηρίζουμε άμεσα όσους θέλουν να υπονομεύσουν την ΕΕ. Επίσης, πρέπει να σημειωθεί ότι οι γενικές εκστρατείες και γενικά μηνύματα δεν κινητοποιούν πια τους πολίτες. Είναι απαραίτητο να δείξουμε με πράξεις και με παραδείγματα γιατί η ΕΕ είναι σημαντική για όλους τους ευρωπαίους πολίτες και την καθημερινότητά τους.
Στην προκειμένη περίπτωση, το EDF, το οποίο αντιπροσωπεύει το αναπηρικό κίνημα όλης της Ευρώπης, προσπαθεί να κινητοποιήσει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους να συμμετάσχουν στις ευρωπαϊκές εκλογές εξηγώντας τους τρόπους με τους οποίους η ΕΕ προώθησε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία περισσότερο από 20 χρόνια. Προσπαθούμε να παρουσιάσουμε όλα όσα έχει θεσπίσει η ΕΕ μέσω νομοθεσίας, πολιτικών και προγραμμάτων και βεβαίως μέσω της κύρωσης από την ΕΕ της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Στις ευρωπαϊκές εκλογές που έρχονται, το μήνυμα πρέπει να είναι έντονο και σαφέστατο: με τη συμμετοχή μας, κάνουμε τις επόμενες ευρωπαϊκές εκλογές την αρχή μιας νέας προοδευτικής εποχής για την ΕΕ και περιθωριοποιούμε όσους την υπονομεύουν».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει «Τα δικαιώματά σου στην Ε.Ε.» στη Λάρισα

Αρ. Πρωτ.: 323

Ο Ι. Βαρδακαστάνης παρουσιάζει «Τα δικαιώματά σου στην Ε.Ε.» στη Λάρισα

Τρίτη 26 Φεβρουαρίου και ώρα 11 το πρωί στη Δημοτική Πινακοθήκη Λάρισας
Στη Λάρισα θα παρουσιάσει την Τρίτη 26 Φεβρουαρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης το βιβλίο «Τα δικαιώματά σου στην ΕΕ», το οποίο συνέγραψε το EDF και μετέφρασε στα ελληνικά η ΕΣΑμεΑ.

Η εκδήλωση για την παρουσίαση του βιβλίου, στην οποία καλούν από κοινού ΕΣΑμεΑ και Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Θεσσαλίας, θα πραγματοποιηθεί στις 11 το πρωί στην Δημοτική Πινακοθήκη Λάρισας.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Πάτρα στις 16 και 17/2 ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 292

Στην Πάτρα στις 16 και 17/2 ο Ι. Βαρδακαστάνης

Συνδιοργάνωση Συνεδρίου από ΕΣΑμεΑ και Περιφέρεια Δ. Ελλάδας
Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και η Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας διοργανώνουν συνέδριο με τίτλο «Σύγχρονες Προσεγγίσεις στην Κοινωνική Ένταξη και Συμμετοχή των Ατόμων με Αναπηρία στην Κοινωνία- Η Διεθνής Σύμβαση του Ο.Η.Ε. για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία & ο ρόλος της Περιφερειακής και Τοπικής Αυτοδιοίκησης». Το Συνέδριο θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 16 και την Κυριακή 17 Φεβρουαρίου στο ξενοδοχείο Αστήρ στην Πάτρα.

Στις 10.30 το πρωί του Σαββάτου τις εργασίες θα ανοίξουν με τους χαιρετισμούς τους ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο περιφερειάρχης Δ. Ελλάδας Απόστολος Κατσιφάρας. Τη θέση του συντονιστή θα έχει ο εντεταλμένος περιφερειακός σύμβουλος - βοηθός περιφερειάρχη για θέματα υγείας και κοινωνικής αλληλεγγύης και γ΄ αντιπρόεδρος ΕΣΑμεΑ Αντώνιος Χαροκόπος.
Το Συνέδριο θα έχει δύο άξονες: ο πρώτος θα έχει τίτλο «Άτομα με Αναπηρία, χρόνιες παθήσεις & οι οικογένειές τους - Η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ & ο ρόλος της Περιφερειακής & Τοπικής Αυτοδιοίκησης και ο δεύτερος «Διαμορφώνοντας συνθήκες ένταξης των Ατόμων με Αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις & των οικογενειών τους στις τοπικές κοινωνίες. Ο ρόλος της Αυτοδιοίκησης, η συμβολή του ΕΣΠΑ & η συνεισφορά των φορέων του αναπηρικού κινήματος & φορέων της Κοινωνίας των Πολιτών».
Επισυνάπτεται το αναλυτικό πρόγραμμα.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο Συνέδριο «Βιώσιμη Αστική Κινητικότητα στις Ελληνικές Πόλεις» ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 291

Στο Συνέδριο «Βιώσιμη Αστική Κινητικότητα στις Ελληνικές Πόλεις» ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στη Λάρισα την Παρασκευή 15 Φεβρουαρίου
Στο συνέδριο «Βιώσιμη Αστική Κινητικότητα στις Ελληνικές Πόλεις» θα παρευρεθεί και θα χαιρετήσει ως επίσημος προσκεκλημένος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Παρασκευή 15 Φεβρουαρίου στη Λάρισα.

Ο Δήμος Λαρισαίων είναι ο πρώτος Δήμος στη χώρα που υλοποιεί Σχέδιο Βιώσιμης Αστικής Κινητικότητας (ΣΒΑΚ). Στόχος του Συνεδρίου είναι να αναδείξει την ανάγκη για έναν ολικό περιβαλλοντικό, χωροταξικό και πολεοδομικό σχεδιασμό, που περιλαμβάνει και τη διάσταση της αστικής κινητικότητας. Σημειώνεται ότι σε άλλες χώρες της Ευρώπης Σχέδια Βιώσιμης Αστικής Κινητικότητας υλοποιούνται και εφαρμόζονται εδώ και μια δεκαετία περίπου.
Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, στο Συνέδριο έχουν κληθεί να συμμετέχουν απευθύνοντας χαιρετισμό ή ομιλία ο Πρόεδρος της ΚΕΔΕ κ. Γιώργος Πατούλης, ο Περιφερειάρχης Θεσσαλίας και Πρόεδρος της ΕΝΠΕ κ. Κώστας Αγοραστός, ο Δήμαρχος Αθηναίων κ. Γιώργος Καμίνης, ενώ την πρώτη ημέρα του Συνεδρίου θα παρέμβει και ο Πρόεδρος της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Οδικής Ασφάλειας της Βουλής, βουλευτής Ημαθίας κ. Γιώργος Ουρσουζίδης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε σύσκεψη στο Βόλο ο Ι. Βαρδακαστάνης στις 14 Φεβρουαρίου

Αρ. Πρωτ.: 287

Σε σύσκεψη στο Βόλο ο Ι. Βαρδακαστάνης στις 14 Φεβρουαρίου

Σε σύσκεψη στον Βόλο θα παρευρεθεί ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μαζί με τον γενικό γραμματέα και πρόεδρο της ΠΟΣΓΚΑμεΑ Ιωάννη Λυμβαίο, την Πέμπτη 14 Φεβρουαρίου και ώρα 17.30, στην αίθουσα 1 του ξενοδοχείου ΞΕΝΙΑ Βόλου, Πλαστήρα 1.

Τα θέματα της σύσκεψης έχουν ως εξής:
- Ενημέρωση από τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές του
- Συζήτηση θεμάτων που θα θέσουν οι εκπρόσωποι των Σωματείων.
Στη σύσκεψη θα συμμετάσχουν αντιπροσωπείες από όλα τα Σωματεία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους Π.Ε Μαγνησίας.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Κέρκυρα για τα 25 χρόνια του τοπικού Συλλόγου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 273

Στην Κέρκυρα για τα 25 χρόνια του τοπικού Συλλόγου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην εκδήλωση του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων ατόμων με αναπηρία Κέρκυρας, που γιορτάζει τα 25 χρόνια κοινωνικής προσφοράς στα άτομα με αναπηρία στην Κέρκυρα, θα παραστούν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο γεν. γραμματέας της ΕΣΑμεΑ και πρόεδρος της ΠΟΣΓΚΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, την Τετάρτη 13 Φεβρουαρίου στις 8 το βράδυ στο Δημοτικό Θέατρο Κέρκυρας.

Το πρόγραμμα της εκδήλωσης θα περιλαμβάνει την 25ετή ιστορική διαδρομή του έργου του Συλλόγου και θα ακολουθήσει συναυλία της Παιδικής Χορωδίας Κέρκυρας. Διεύθυνση-Διδασκαλία: Χριστίνα Καλλιαρίδου. Πιανιστική συνοδεία: Αλέξανδρος Κομνάς. Συμμετοχή Χορωδίας Μέλισσας. Διεύθυνση -Διδασκαλία: Τζωρτζίνα Ζουμπουλίδη.

afisa kerkira

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μήνυμα Ι. Βαρδακαστάνη από την Κομοτηνή: Η πολιτική συνοχής μπορεί να διασφαλίσει την ευημερία

Αρ. Πρωτ.: 271

Μήνυμα Ι. Βαρδακαστάνη από την Κομοτηνή: Η πολιτική συνοχής μπορεί να διασφαλίσει την ευημερία

Με την ομάδα Μελέτης της ΕΟΚΕ «Το μέλλον της πολιτικής συνοχής για την περίοδο μετά το 2020» που έχει ως αντικείμενο την επεξεργασία της γνωμοδότησης της πολιτικής συνοχής, την οποία ζήτησε η προεδρεύουσα Ρουμανία, συνεδρίασε ο συν - εισηγητής της γνωμοδότησης και πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στις 7 και 8 Φεβρουαρίου, στην Κομοτηνή.

Την Πέμπτη 7 Φεβρουαρίου η ομάδα επισκέφτηκε τον ανισόπεδο κόμβο σύνδεσης της Βιομηχανικής Περιοχής (ΒΙ.ΠΕ) της Κομοτηνής με την Εγνατία Οδό , ενώ αργότερα το 6ο Δημοτικό Σχολείο Κομοτηνής, το Κέντρο Κοινότητας Δήμου Κομοτηνής, το Συμβουλευτικό Κέντρο Κομοτηνής για την πρόληψη και καταπολέμηση της έμφυλης βίας κατά των γυναικών, το Ιμαρέτ, το Βυζαντινό Κάστρο και το Αρχαιολογικό Μουσείο Κομοτηνής.
Το πρωί της Παρασκευής πραγματοποιήθηκε Δημόσια Ακρόαση με τη συμμετοχή εκπροσώπων των τοπικών αρχών και φορέων και ακολούθησε συζήτηση σχετικά με την υλοποίηση έργων που χρηματοδοτούνται από τα ταμεία συνοχής. Συμμετείχαν οι κ.κ Πετρίδης, δήμαρχος Κομοτηνής, Πιτσινίγκος, Προϊστάμενος Ειδικής Διαχειριστικής Αρχής Επιχειρησιακού Προγράμματος Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, Γκραβάνης, Πρόεδρος του Εμπορικού και Βιομηχανικού Επιμελητηρίου Ροδόπης, Αγγελίδης, Πρόεδρος του Εμπορικού και Βιομηχανικού Επιμελητηρίου Ροδόπης, Μαγάλιος, Πρόεδρος του Εργατικού Κέντρου Κομοτηνής, Κρεμμύδας, Πρόεδρος Περ. Ομοσπονδίας ΑμεΑ Α. Μακεδονίας και Θράκης, Σαλτσίδου, Επικεφαλής Κέντρου Ευρωπαϊκής Πληροφόρησης, Κομοτηνή.
Μετά το μεσημέρι έλαβε χώρα η 1η συνεδρίαση της ομάδας μελέτης με θέμα «Το μέλλον της πολιτικής συνοχής στην περίοδο μετά το 2020» και η εξέταση της γνωμοδότησης (ΕΟΚΕ-2019-00255-00-00-DT-TRA) που κατατέθηκε από τον εισηγητή Stefano Mallia και τον συν εισηγητή Ιωάννη Βαρδακαστάνη.
Με το πέρας της συνεδρίασης ο κ. Βαρδακαστάνης, μιλώντας στον τοπικό Τύπο τόνισε, μεταξύ άλλων: «Η Ρουμανία αυτό το εξάμηνο, που έχει την προεδρία της Ε.Ε., ζήτησε από την Επιτροπή να συντάξει μια διερευνητική γνωμοδότηση για το μέλλον της πολιτικής Συνοχής 2021-2027 - ουσιαστικά πρόκειται για το ΕΣΠΑ της επόμενης περιόδου». Ο κ. Βαρδακαστάνης πρότεινε κι έγινε δεκτό να έρθουν στην Κομοτηνή και να εξετάσουν το πώς τα διαρθρωτικά Ταμεία έχουν επηρεάσει, έχουν βοηθήσει κι έχουν ενδυναμώσει την συνοχή, τις υποδομές της τοπικής κοινωνίας και οικονομίας. «Θα βγουν χρήσιμα συμπεράσματα για το πώς θα πρέπει η πολιτική της Συνοχής, το ΕΣΠΑ 2021-2027, να αντιμετωπίσει τα ζητήματα που απασχολούν τις τοπικές κοινωνίες. Η πολιτική συνοχής μπορεί να διασφαλίσει την ευημερία».
«Πίστευα και πιστεύω ακράδαντα ότι οι εκπρόσωποι της χώρας, όπου κι αν βρισκόμαστε, στην ΕΕ ή αλλού, πρέπει πάντα στο μυαλό μας να έχουμε τις περιοχές που έχουν ανάγκη φροντίδας και σκέψης και στη δική μου συνείδηση η Θράκη και η Αν. Μακεδονία έχουν ανάγκη αυτής της σκέψης και της φροντίδας», δήλωσε απαντώντας σε ερώτηση γιατί επιλέχθηκε η Κομοτηνή.
Στη συνέχεια ο κ. Βαρδακαστάνης εξήγησε ότι θα γίνει μελέτη καθώς και ανάλυση των καταγραφών και των συμπερασμάτων, θα εκπονηθεί σχέδιο γνωμοδότησης και θα τεθεί υπ' όψη όλων των εμπλεκομένων. Τέλος, δεν παρέλειψε να ευχαριστήσει όλους τους συνεργάτες που ανασυγκρότησαν το Περιφερειακό Αναπηρικό Κίνημα στην Αν. Μακεδονία και Θράκη. «Σπουδαίοι αγωνιστές, βιοπαλαιστές, άνθρωποι για τις τοπικές κοινωνίες κι όχι μόνο» ανέφερε χαρακτηριστικά ο κ. Βαρδακαστάνης, κάνοντας λόγο για εμπιστοσύνη, αλληλεγγύη κι αναγνώριση που βρήκε στα δικά τους πρόσωπα, αλλά και στα πρόσωπα των ατόμων με αναπηρία όλης της χώρα έχοντας την τύχη να ηγείται του αναπηρικού κινήματος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ένα σχολείο για όλα τα παιδιά

Αρ. Πρωτ.: 245

Ένα σχολείο για όλα τα παιδιά

Ας είναι το περιστατικό στο 2ο Γυμνάσιο Καλαμαριάς μεμονωμένο

Επείγουσα επιστολή προς την κ. Γιαννακάκη, πρόεδρο του Εθνικού Συμβουλίου κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας και προς τον υπουργό Παιδείας κ. Γαβρόγλου απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με το περιστατικό της κακοποίησης και της ρατσιστικής αντιμετώπισης του 12χρονου μαθητή του 2ου Γυμνασίου Καλαμαριάς.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι μέσα από το συγκεκριμένο περιστατικό αναδεικνύεται η αδυναμία και η μη ετοιμότητα της Πολιτείας να ανταπεξέλθει στην επιχειρούμενη μετάβαση από τη διαχωρισμένη εκπαίδευση/«ειδική αγωγή» στη συμπεριληπτική εκπαίδευση/ «ένα σχολείο για όλους» σύμφωνα με την υποχρέωση που η χώρα έχει αναλάβει με την κύρωση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (βλ. άρθρο 24 «Εκπαίδευση»). Η μετάβαση αυτή δεν απαιτεί αλλαγές μόνο σε τεχνικό και οργανωτικό επίπεδο αλλά και σε επίπεδο κουλτούρας του συνόλου της σχολικής κοινότητας και κοινωνίας. Η συμπερίληψη ως θετική ανταπόκριση στη ποικιλομορφία των μαθητών έχει κεντρική σημασία για την επίτευξη ποιοτικής εκπαίδευσης για όλους τους μαθητές, με ή χωρίς αναπηρίας ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, καθώς και για την ανάπτυξη κοινωνιών χωρίς αποκλεισμούς.
• Είναι ανεπίτρεπτο να στοχοποιείται μαθητής, με δημόσια ανάρτηση στην καγκελόπορτα του σχολείου και να επιτρέπεται σε συμμαθητές του να τον κατονομάζουν κατ΄ αυτό τον τρόπο.
• Είναι απαράδεκτο η διεύθυνση του σχολείου να αφήνει τέτοια διαπόμπευση να σέρνεται επί τόσες ημέρες.
• Είναι απίστευτο ότι χρειάστηκε να επιληφθεί ο περιφερειακός διευθυντής Εκπαίδευσης Κεντρικής Μακεδονίας ώστε να κατέβει η ανακοίνωση από την καγκελόπορτα του σχολείου που κατονόμαζε τον μαθητή!
• Είναι αδιανόητο να υψώνονται φωνές που ζητούν ο μαθητής να φύγει από το σχολείο, να απομονωθεί, να γκετοποιηθεί.
Η ΕΣΑμεΑ επιμένει και αγωνίζεται για την ένταξη όλων των παιδιών στην εκπαιδευτική κοινότητα, με ίσα δικαιώματα και εξειδικευμένη στήριξη, όπου χρειάζεται, από την έναρξη της σχολικής χρονιάς.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρωτοβουλία Ι. Βαρδακαστάνη για το μέλλον της πολιτικής συνοχής μετά το 2020. Επίσκεψη στην Κομοτηνή με την Ομάδα Μελέτης της ΕΟΚΕ 7 και 8 Φεβρουαρίου

Αρ. Πρωτ.: 225

Πρωτοβουλία Ι. Βαρδακαστάνη για το μέλλον της πολιτικής συνοχής μετά το 2020. Επίσκεψη στην Κομοτηνή με την Ομάδα Μελέτης της ΕΟΚΕ 7 και 8 Φεβρουαρίου

Με την ομάδα Μελέτης της ΕΟΚΕ «Το μέλλον της πολιτικής συνοχής για την περίοδο μετά το 2020» που έχει ως αντικείμενο την επεξεργασία της γνωμοδότησης της πολιτικής συνοχής, την οποία ζήτησε η προεδρεύουσα Ρουμανία, θα συνεδριάσει ο συν - εισηγητής της γνωμοδότησης και πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στις 7 και 8 Φεβρουαρίου, στην Κομοτηνή.

Ακολουθεί το πρόγραμμα της επίσκεψης.
Πέμπτη 7 Φεβρουαρίου
09.00 Αναχώρηση από το ξενοδοχείο Arcadia Hotel για επισκέψεις σε ορισμένα έργα που χρηματοδοτούνται από τα Ταμεία Συνοχής
09.15-10.00 Εγνατία Οδός: Κατασκευή στη Βιομηχανικής Περιοχής Κομοτηνής
10.30-11.30 Ειδική Εκπαιδευτική Υποστήριξη για την ένταξη μαθητών με αναπηρία ή / και ειδικών εκπαιδευτικών αναγκών, για τα σχολικά έτη 2018-2019, 2019-2020 και 2020-2021 στο 6ο Δημόσιο Δημοτικό Σχολείο Κομοτηνής
11.30-12.30 Κέντρο Κοινότητας Δήμου Κομοτηνής
12.30-13.30 Λειτουργία των δομών και των υπηρεσιών της δημόσιας διοίκησης για την υποστήριξη των γυναικών και την καταπολέμηση της βίας - λειτουργία συμβουλευτικών κέντρων για την υποστήριξη γυναικών-θυμάτων βίας (Συμβουλευτικό Κέντρο Δήμου Κομοτηνής)
13.30 Γεύμα
15.15-16.15 Ιμαρέτ Κομοτηνή: Διατήρηση του μνημείου και συλλογή του Μουσείου. Ενίσχυση του περιβάλλοντος χώρου,
16.15-16.45 Ολοκληρωμένες ενέργειες βελτίωσης και προσβασιμότητας του Βυζαντινού Κάστρου Κομοτηνής
17.00-18.00 Επίσκεψη στο Αρχαιολογικό Μουσείο Κομοτηνής
18.00 Τέλος επισκέψεων και επιστροφή στο ξενοδοχείο
Παρασκευή 8 Φεβρουαρίου
10.00 Δημόσια Ακρόαση με τη συμμετοχή εκπροσώπων τοπικών αρχών και φορέων. συζήτηση σχετικά με την υλοποίηση έργων που χρηματοδοτούνται από τα ταμεία συνοχής. Θα συμμετάσχουν οι κ.κ.:
Μέτιος, Περιφερειάρχης Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, Πετρίδης, δήμαρχος Κομοτηνής, Πιτσινίγκος, Προϊστάμενος Ειδικής Διαχειριστικής Αρχής Επιχειρησιακού Προγράμματος Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, Γκραβάνης, Πρόεδρος του Εμπορικού και Βιομηχανικού Επιμελητηρίου Ροδόπης, Αγγελίδης, Πρόεδρος του Εμπορικού και Βιομηχανικού Επιμελητηρίου Ροδόπης, Μαγάλιος, Πρόεδρος του Εργατικού Κέντρου Κομοτηνής, Σμαράγδος, Πρόεδρος Περ. Ομοσπονδίας ΑμεΑ Α. Μακεδονίας και Θράκης.
12.30 Γεύμα
14.30 1η συνεδρίαση της ομάδας μελέτης με θέμα «Το μέλλον της πολιτικής συνοχής στην περίοδο μετά το 2020»
Εξέταση της γνωμοδότησης (ΕΟΚΕ-2019-00255-00-00-DT-TRA) που κατατέθηκε από τον εισηγητή Stefano Mallia και τον συν εισηγητή Ιωάννη Βαρδακαστάνη.
16.00 Τέλος εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Σητεία στις 2 Φεβρουαρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 222

Στη Σητεία στις 2 Φεβρουαρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην εκδήλωση για την κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας του Σωματείου ΑμεΑ Δήμου Σητείας θα παρευρεθεί ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 2 Φεβρουαρίου στις 11 το πρωί, στο ξενοδοχείο Ιτανός (τηλ. 28430 22900).

Ο κ. Βαρδακαστάνης θα έχει συναντήσεις και συσκέψεις με αναπηρικούς φορείς της περιοχής από κοινού με την Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Κρήτης, τον πρόεδρό της Γ. Βιδάκη και το μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ Χ. Γερώνυμο.
ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΛΥΨΗ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ασφαλείς μόνιμες εργασιακές σχέσεις για το προσωπικό των ΚΔΑΠ και των ΚΔΑΠ ΜΕΑ

Αρ. Πρωτ.: 213

Ασφαλείς μόνιμες εργασιακές σχέσεις για το προσωπικό των ΚΔΑΠ και των ΚΔΑΠ ΜΕΑ

Επιστολή με αποδέκτες τα υπουργεία Εσωτερικών, Διοικητικής Ανασυγκρότησης και Εργασίας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, προωθώντας το δίκαιο αίτημα του Πανελληνίου Συλλόγου Εργαζομένων στα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΜΕΑ, ώστε να συμπεριλάβει η Κυβέρνηση στον προγραμματισμό των προσλήψεων του έτους 2019 τις θέσεις εργασίας του προσωπικού σε αυτές τις δομές.

Τα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ συνιστούν έναν από τους πιο πρωτοποριακούς θεσμούς της χώρας, και μοναδικό σε επίπεδο πρωτοβάθμιας αυτοδιοίκησης, που συμβάλλει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τόσο των ίδιων των ατόμων με αναπηρία με αναπηρία όσο και των οικογενειών τους καθώς:
-προωθούν την ανεξάρτητη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία στην κοινότητα, όπως η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία ορίζει (βλ. άρθρο 19), την οποία η χώρα μας κύρωσε με τον ν.4074/2012 και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο,
-υποστηρίζουν τις οικογένειες με παιδιά με αναπηρία,
-ενισχύουν το εισόδημα των νοικοκυριών με άτομα με αναπηρία, αφενός απελευθερώνοντας από τη φροντίδα των ατόμων με αναπηρία μέλη αυτών των νοικοκυριών που επιθυμούν να εργαστούν, αφετέρου απαλλάσσοντας τα συγκεκριμένα νοικοκυριά από μια δυσβάσταχτη δαπάνη που θα απαιτούνταν για την παροχή ανάλογων υπηρεσιών από τον ιδιωτικό τομέα.
Η θωράκιση του δημόσιου κοινωνικού χαρακτήρα αυτών των δομών θα πραγματοποιηθεί μόνο μέσω σταθερής και εξασφαλισμένης χρηματοδότησης για την εύρυθμη λειτουργία τους σε συνδυασμό με ασφαλείς, μόνιμες εργασιακές σχέσεις του προσωπικού τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητά προτεραιότητα στην έκδοση αποτελεσμάτων από τα ΚΕΠΑ για τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 209

Ζητά προτεραιότητα στην έκδοση αποτελεσμάτων από τα ΚΕΠΑ για τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ

Με έγγραφό της στον ΕΦΚΑ η ΕΣΑμεΑ ζητά να δίνεται προτεραιότητα στην εξέταση και στην έκδοση αποτελεσμάτων από τις επιτροπές ΚΕΠΑ στα άτομα που επιθυμούν να υποβάλουν αίτημα για διορισμό στην εκπαίδευση, ώστε να προλάβουν την προθεσμία υποβολής των αιτήσεων και να μην χάσουν τη μοριοδότηση της αναπηρίας.

Το υπουργείο Παιδείας έχει προβεί στη θέσπιση νέου συστήματος διορισμού και προσλήψεων Εκπαιδευτικών της Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης, μελών Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού (Ε.Ε.Π.) και Ειδικού Βοηθητικού Προσωπικού (Ε.Β.Π.) μέσω Α.Σ.Ε.Π, με το οποίο μοριοδοτείται και η αναπηρία. Το άρθρο 66 του ν. 4589/2019 (ΦΕΚ 13 Α΄) που ψηφίστηκε για την εφαρμογή του προαναφερόμενου συστήματος, αναφέρει ότι η προκήρυξη για τις θέσεις των εκπαιδευτικών, του Ε.Ε.Π. και του Ε.Β.Π. θα εκδοθεί μέσα σε ένα μήνα από την έναρξη ισχύος του εν λόγω νόμου. Υπάρχουν όμως εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή εκπαιδευτικοί που προστατεύουν άτομα με αναπηρία, οι οποίοι δεν έχουν γνωματεύσεις ΚΕΠΑ σε ισχύ, ώστε να τις καταθέσουν μαζί με την αίτησή τους για διορισμό, προκειμένου να εξασφαλίσουν τη μοριοδότηση που δικαιούνται.
Για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ ζητά το αμέσως προσεχές διάστημα, να δίνεται προτεραιότητα στην εξέταση και στην έκδοση αποτελεσμάτων από τις επιτροπές ΚΕΠΑ στα άτομα που επιθυμούν να υποβάλουν αίτημα για διορισμό στην εκπαίδευση, ώστε να προλάβουν την προθεσμία υποβολής των αιτήσεων και να μην χάσουν τη μοριοδότηση της αναπηρίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις επί του νόμου για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και εκπαιδευτικών γονέων ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 150

Προτάσεις επί του νόμου για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και εκπαιδευτικών γονέων ατόμων με αναπηρία

Τις προτάσεις της επί του νόμου για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και εκπαιδευτικών γονέων ατόμων με αναπηρία απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με επείγουσα επιστολή της, στο υπουργείο Παιδείας. Η ΕΣΑμεΑ αναγνωρίζει ότι πολλά από τα αιτήματα που είχε καταθέσει έχουν συμπεριληφθεί στο νέο νόμο, παραμένουν όμως μεταξύ άλλων οι εξής εκκρεμότητες:

  • Η μοριοδότηση των πιστοποιητικών επάρκειας γραφής Braille και γνώσης της ελληνικής νοηματικής γλώσσας.
  • Η αναγνώριση της ελληνικής νοηματικής γλώσσας ως ισότιμης με την ελληνική (ν.4488/2017, άρθρο 65, παρ. 2) και το γεγονός ότι οι χρήστες νοηματικής (όπως αποδεικνύεται με το πιστοποιητικό επάρκειας γνώσης της ελληνικής νοηματικής γλώσσας) μαθαίνουν μέσω αυτής την ελληνική γλώσσα στην προφορική και γραπτή της μορφή καθιστούν αναγκαία τη μοριοδότηση της ελληνικής γλώσσας.
  • Για την απόδειξη της αναπηρίας, πρέπει να γίνονται δεκτά εκτός του πιστοποιητικού ΚΕΠΑ, πιστοποιητικά σε ισχύ από τις εξής Υγειονομικές Επιτροπές: Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή Στρατού (Α.Σ.Υ.Ε.), Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή Ναυτικού (Α.Ν.Υ.Ε.), Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή Αεροπορίας (Α.Α.Υ.Ε.), Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή της Ελληνικής Αστυνομίας, Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή του Πυροσβεστικού Σώματος, καθώς και όσα πιστοποιητικά χαρακτηρίζουν την πάθηση ως «χρόνια», τα οποία έχουν εκδοθεί για τις ανάγκες του ν.2643/98.
  • Προτεραιότητα στην εξέταση και στην έκδοση αποτελεσμάτων από τις επιτροπές ΚΕΠΑ, στα άτομα που επιθυμούν να υποβάλουν αίτημα για διορισμό στην εκπαίδευση, ώστε να μην χάσουν την προθεσμία υποβολής των αιτήσεων.
  • Στα κοινωνικά κριτήρια του άρθρου 57 πρέπει να συμπεριληφθεί εκτός του γονέα ατόμου με αναπηρία και ο δικαστικός συμπαραστάτης παιδιού με αναπηρία, καθώς επίσης και τα τέκνα που έχουν γονείς με αναπηρία.
  • Συμπερίληψη στα κριτήρια ένταξης στον επικουρικό αξιολογικό πίνακα των εκπαιδευτικών έχουν οι ίδιοι αναπηρία με Π.Α. 50% και άνω.
  • Είναι απολύτως απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας του εκπαιδευτικού με αναπηρία ή του εκπαιδευτικού που προστατεύει άτομο με αναπηρία στο διορισμό του.
  • Η ρύθμιση "Η αναπηρία του υποψηφίου μοριοδοτείται εφόσον δεν οφείλεται κατά κανένα ποσοστό σε ψυχικές παθήσεις", βρίσκεται σε δυσαρμονία με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και ως εκ τούτου ζητείται αυτός ο αποκλεισμός να επανεξεταστεί.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναλυτική ενημέρωση για το σύστημα προσλήψεων εκπαιδευτικών ΑμεΑ και συγγενών

Αρ. Πρωτ.: 78

Αναλυτική ενημέρωση για το σύστημα προσλήψεων εκπαιδευτικών ΑμεΑ και συγγενών

Η ΕΣΑμεΑ έχοντας πλήρη προσήλωση στην αδήριτη ανάγκη να δοθεί θεσμική και νομοθετική λύση στον τρόπο πρόσληψης των εκπαιδευτικών με αναπηρία και των συγγενικών τους προσώπων, έθεσε αυτό το θέμα ως κορυφαία προτεραιότητα στις διεκδικήσεις της προς το υπουργείο Παιδείας.

Υπενθυμίζουμε ότι το θέμα των προσλήψεων είχε συζητηθεί με τον υπουργό Παιδείας Κ. Γαβρόγλου στις συναντήσεις που είχε μαζί του η ΕΣΑμεΑ στις 3/1 αλλά και στις 5/12/2018, πριν ακόμη δοθεί στη δημοσιότητα η πρόταση του υπουργείου στις 24./12/2018, παραμονή Χριστουγέννων.
https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/4022-synantisi-me-ypoyrgo-paideias-gia-tis-proslipseis-ekpaideytikon-amea-kai-ekpaideytikon-goneon-amea 
Σημειώνουμε ότι βασική διεκδίκηση ήταν η λύση να αφορά και στις μόνιμες προσλήψεις και σε αυτές των αναπληρωτών, με ενιαίο και διαφανή τρόπο στη Γενική Εκπαίδευση και στην Ειδική. Προτάξαμε ως αίτημα την επέκταση του ν.4440/16 και στην εκπαίδευση. Μετά τη δημοσίευση της πρότασης του υπουργείου για το σύστημα προσλήψεων, η ΕΣΑμεΑ τοποθετήθηκε με πολύ σαφή και κατηγορηματικό τρόπο
https://www.esamea.gr/pressoffice/press-releases/4052-i-e-s-a-mea-enimeronei-gia-tis-proslipseis-ton-ekpaideytikon-amea-to-sxedio-proslipseon-epistrefetai-os-aparadekto 
Στη συνέχεια υπήρξαν δύο συναντήσεις με τον κ. Γαβρόγλου, μία στο υπουργείο Παιδείας και μία στη Βουλή, ενώ μέχρι και την ολοκλήρωση της ψήφισης του νόμου η ΕΣΑμεΑ ήταν σε συνεχή επικοινωνία με την ηγεσία του υπουργείου. Παράλληλα υπήρξε συνάντηση και με την υφυπουργό κ. Τζούφη στις 10/1.
http://www.minedu.gov.gr/grafeio-typoy-kai-dimosion-sxeseon/omilies/39004-03-01-19-synantisi-tou-ypourgoy-kosta-gavroglou-me-tin-ethniki-synomospondia-atomon-me-anapiria-3 
Η ΕΣΑμεΑ για ακόμη μία φορά υπερασπιζόμενη των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και των συγγενικών τους προσώπων έθεσε ως στόχο την επίτευξη πρακτικών αποτελεσμάτων. Το αποτέλεσμα αυτής της συστηματικής, μεθοδικής και υπεύθυνης προσέγγισης αναφέρεται αναλυτικά παρακάτω:
- Η πρόταση από πλευράς υπουργείου, όπως αρχικά δημοσιεύθηκε, προέβλεπε μόνιμη αναπηρία και 67% ποσοστό αναπηρίας. Στον νόμο ψηφίστηκε αναπηρία 50% και χωρίς την προϋπόθεση της μονιμότητας. Η ΕΣΑμεΑ είχε σημειώσει να ληφθούν υπόψη οι υπουργικές αποφάσεις: Φ.80000/οικ.2/1 - ΦΕΚ Τεύχος Β΄ 8/2018 Πίνακας Χρόνιων Σωματικών ή Πνευματικών ή Ψυχικών Παθήσεων ή Βλαβών που ταυτόχρονα επιφέρουν περιορισμένες δυνατότητες για επαγγελματική απασχόληση, αποκλειστικά για τις ανάγκες του ν.2643/1998 και Φ.80100/οικ.41847/2496 - ΦΕΚ Τεύχος Β' 3451/2018 Αναθεώρηση του πίνακα παθήσεων για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ' αόριστον (υπάρχουν αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις που δεν κρίνονται ούτε ως μόνιμες, ούτε ως δια βίου, ενώ έχουν όλα τα χαρακτηριστικά και των δύο καταστάσεων. Συνεπώς είναι άδικο να αποκλειστούν αυτά τα άτομα με αναπηρία και οι γονείς αυτών από το νέο σύστημα προσλήψεων).
- Στην πρόταση του υπουργείου υπήρχε πρόβλεψη για μοριοδότηση 20 μορίων, ανεξάρτητη από το ποσοστό αναπηρίας. Στον νόμο ψηφίστηκε ο συντελεστής 0,4 βάση του οποίου πολλαπλασιάζεται το ποσοστό αναπηρίας. Έτσι αναλόγως της βαρύτητα της αναπηρίας, ο εκπαιδευτικός λαμβάνει και περισσότερα μόρια. Για παράδειγμα, το ποσοστό 50% έχει 20 μόρια, 60% 24 μόρια, 70% 28 μόρια, 80% 32 μόρια, 90% 36 μόρια, 100% 40 μόρια. Επίσης το σύστημα προσλήψεων περιλαμβάνει τους γονείς, τους συζύγους και τα τέκνα.
- Επισημαίνουμε βέβαια ότι η ρύθμιση όπως ψηφίσθηκε δεν είναι σε πλήρη εναρμόνιση με τον ν. 4440/16. Έχει ενσωματώσει όμως δικά του στοιχεία, όπως 50% ποσοστό αναπηρίας, τα συγγενικά πρόσωπα (λείπουν οι δικαστικοί συμπαραστάτες), τον συντελεστή που προβλέπεται στο άρθρο 25 του ν.4440/16 για τις προσλήψεις ορισμένου χρόνου και φυσικά, η κορυφαία κατάκτηση για το αναπηρικό κίνημα είναι ότι το σύστημα που θεσπίστηκε, έχει εφαρμογή στο σύνολο της Γενικής και Ειδικής Εκπαίδευσης.
Πρέπει όμως να σημειωθεί ότι η ρύθμιση "Η αναπηρία του υποψηφίου μοριοδοτείται εφόσον δεν οφείλεται κατά κανένα ποσοστό σε ψυχικές παθήσεις", βρίσκεται σε δυσαρμονία με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την ικανοποίησή της, παρ' ότι δεν έγινε δεκτό το σύνολο των αιτημάτων του αναπηρικού κινήματος - έγινε όμως σε μεγάλο βαθμό. Η προσπάθεια συνεχίζεται. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Ρόδο για τον προσβάσιμο τουρισμό ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 27

Στη Ρόδο για τον προσβάσιμο τουρισμό ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην ενημερωτική εκδήλωση με θέμα «Προσβάσιμος Τουρισμός στη Ρόδο - Προκλήσεις και Προοπτικές» που διοργανώνει η ΚΟΙΝΣΕΠ "Ασκληπειάδες", θα παρευρεθεί και θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF την Παρασκευή 11 Ιανουαρίου 2019 και ώρα 11:30, στην αίθουσα του Εμπορικού Επιμελητηρίου Δωδεκανήσου.

Στην εκδήλωση θα αναπτυχθούν θέματα όπως οι τάσεις της συγκεκριμένης αγοράς, ο κοινωνικός  αντίκτυπος της παροχής υπηρεσιών προσβάσιμου τουρισμού, οι προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στις διακοπές τους, καθώς και με ποιους τρόπους μπορούν να εξυπηρετηθούν καλύτερα από τους επαγγελματίες του τουριστικού κλάδου. Επιπλέον, θα λάβει χώρα η παρουσίαση της πρωτοβουλίας «Accessible Rhodes».
Την εκδήλωση θα συντονίσει η δημοσιογράφος κα Μαίρη Φώτη. 
ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΛΥΨΗ. 
Νωρίτερα την ίδια ημέρα στις 9 το πρωί ο κ. Βαρδακαστάνης θα πραγματοποιήσει επίσκεψη στο Κέντρο Διημέρευσης Ημερήσιας Φροντίδας Ατόμων με Νοητική Υστέρηση "ΕΛΠΙΔΑ". 
 
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να ανοίξει η πλατφόρμα για το κοινωνικό μέρισμα και για τα άτομα με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 21

Να ανοίξει η πλατφόρμα για το κοινωνικό μέρισμα και για τα άτομα με αναπηρία!

Επιστολή με την ένδειξη "κατεπείγον" απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στους υπουργούς Τσακαλώτο και Φωτίου, ζητώντας με το νέο άνοιγμα της πλατφόρμας για το κοινωνικό μέρισμα, όπως ανακοινώθηκε από το υπουργείο Οικονομικών, να μπορούν να κάνουν εκ νέου αιτήσεις και τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους. 

Μεγάλο κομμάτι αυτής της ιδιαίτερα ευάλωτης ομάδας φέτος όπως και πέρυσι,  δεν μπόρεσαν να λάβουν το κοινωνικό μέρισμα αφού η πλατφόρμα τους πέταγε έξω, καθώς συνυπολόγιζε στο εισόδημά τους το αναπηρικό επίδομα. Μετά την ΚΥΑ όμως που δημοσιεύθηκε στις 28 Δεκεμβρίου και ορίζει ότι πλέον: "ο ποσό προνοιακών παροχών σε χρήμα σε άτομα με αναπηρία δεν υπόκειται σε οποιαδήποτε κράτηση ή κράτηση χαρτοσήμου, δεν κατάσχεται, ούτε συμψηφίζεται με ήδη βεβαιωμένα χρέη προς το Δημόσιο, ιδιώτες ή πιστωτικά ιδρύματα και δεν υπολογίζεται στα εισοδηματικά όρια για την καταβολή οποιασδήποτε παροχής κοινωνικού ή προνοιακού χαρακτήρα", η ΕΣΑμεΑ στο διάστημα που θα ανοίξει η πλατφόρμα, από τις 17 έως τις 21 Ιανουαρίου, ζητά να μπορούν και τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, να κάνουν εκ νέου αίτηση.

Επανειλημμένα η ΕΣΑμεΑ είχε τονίσει ότι τα επιδόματα έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Αυτό το ζήτημα αντιμετωπίστηκε με την προαναφερθείσα ΚΥΑ.

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει για μια ακόμη φορά την ικανοποίησή της για την υπογραφή της ΚΥΑ και τονίζει ότι είναι πλέον ώρα να αρθούν αδικίες του παρελθόντος

Προβληματικά σημεία βέβαια συνεχίζουν να υφίστανται:  Η ΕΣΑμεΑ ζητά οι φιλοξενούμενοι με αναπηρία και χρόνια πάθηση να δικαιούνται το κοινωνικό μέρισμα σύμφωνα με το δικό τους ατομικό εισόδημα και να μην υπολογίζεται το συνολικό εισόδημα του νοικοκυριού που τους φιλοξενεί, καθώς επίσης και να μην εφαρμοστεί η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με αναπηρία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο, καθώς και η πρώτη κατοικία. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκτακτη συνάντηση Βαρδακαστάνη- Γαβρόγλου για το σύστημα προσλήψεων εκπαιδευτικών με αναπηρία και εκπαιδευτικών γονέων ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 5

Έκτακτη συνάντηση Βαρδακαστάνη- Γαβρόγλου για το σύστημα προσλήψεων εκπαιδευτικών με αναπηρία και εκπαιδευτικών γονέων ατόμων με αναπηρία

H εφαρμογή του ν.4440/2016 η μόνη βιώσιμη και κοινωνικά αποδεκτή λύση, ο διάλογος συνεχίζεται
Συνάντηση με τον υπουργό Παιδείας Κ. Γαβρόγλου είχε σήμερα Πέμπτη 3 Ιανουαρίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε για το σχέδιο νόμου για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και εκπαιδευτικών γονιών παιδιών με αναπηρία.

Τόσο ο υπουργός όσο και ο κ. Βαρδακαστάνης καταδίκασαν απερίφραστα τα αρνητικά και ρατσιστικά σχόλια κατά των ατόμων με αναπηρία, που διατυπώνονται από διαφόρους στη διαδικασία δημόσιας διαβούλευσης του σχεδίου νόμου για το νέο σύστημα διορισμού.
Ο κ. Βαρδακαστάνης ανάφερε στον υπουργό ότι είναι πολύ σημαντικό ότι θα διοριστούν 4.500 μόνιμοι εκπαιδευτικοί στην ειδική αγωγή και εκπαίδευση, το οποίο ήταν πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος. Στη συνέχεια παρουσίασε τα προβληματικά σημεία του νομοσχεδίου (αναλυτικά στην επιστολή):
-Το σύστημα προσλήψεων παραβιάζει την προστασία που ο ν.4440/2016 έχει θεσπίσει, που το Σύνταγμα επιτάσσει με το άρθρο 21 παρ. 6 και που με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, έχει για δεκαετίες ισχύσει, όπως για παράδειγμα ο ν.2643/98.
-Άτομα με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία και άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, ενώ μέχρι σήμερα προτάσσονταν στους πίνακες προσλήψεων εκπαιδευτικών, με το παρόν σχέδιο νόμου αυτό παύει να ισχύει/
-Καταργείται το άρθρο 39 του ν. 4403/2016, το οποίο αποτέλεσε μία σημαντική νομοθετική ρύθμιση, η οποία εξομοιώνει τη μοριοδότηση των γονέων τουλάχιστον ενός ανάπηρου τέκνου με τους πολύτεκνους κι έτσι αποτελεί ίσως τη μοναδική πρόβλεψη πρόνοιας για τους εκπαιδευτικούς γονείς ΑμεΑ, αφού είχε ως το αποτέλεσμα να προσληφθούν οι 247 από τους 335 εκπαιδευτικούς γονείς ΑμεΑ ως αναπληρωτές το σχολικό έτος 2017-18.
-Μέχρι σήμερα οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία παίρνουν 7 μόρια και το διδακτορικό 6, ενώ με την πρόταση του υπουργείου θεσπίζονται 40 μόρια για το διδακτορικό και 20 για την αναπηρία.
-Μόνιμη αναπηρία 67%: Είναι προφανές ότι οι συντάκτες αυτών των ρυθμίσεων έχουν πλήρη άγνοια της κατάστασης στα ΚΕΠΑ και το πώς εκδίδονται και χαρακτηρίζονται οι γνωματεύσεις. Εκδίδονται συνεχώς πιστοποιήσεις αναπηρίας και χρόνιας πάθησης που δεν κρίνονται ούτε ως μόνιμες, ούτε ως δια βίου, ενώ έχουν όλα τα χαρακτηριστικά και των δύο καταστάσεων. Συνεπώς είναι άδικο να αποκλειστούν αυτά τα άτομα με αναπηρία και οι γονείς αυτών από το νέο σύστημα προσλήψεων. Για αυτό η ρύθμιση πρέπει να λάβει υπόψη τη ζώσα πραγματικότητα. 
Η πρόταση του συνόλου του αναπηρικού κινήματος της χώρας, του συνόλου των   εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των εκπαιδευτικών που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις για την εφαρμογή του ν.4440/2016 άρθρο 25 παρ. γ και δ, είναι η μόνη βιώσιμη και κοινωνικά αποδεκτή λύση. Ήδη το ΑΣΕΠ εφαρμόζει αυτή τη διάταξη σχεδόν δύο χρόνια και σε μικρούς και σε μεγάλους διαγωνισμούς χωρίς να έχουν υπάρξει προβλήματα.
Ως εκ τούτου η ΕΣΑμεΑ ζητά να θεσπιστεί η κατά προτεραιότητα κάλυψη ποσοστού δέκα τοις εκατό (10%) των θέσεων μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών γενικής και ειδικής εκπαίδευσης από άτομα με αναπηρία, με ποσοστό αναπηρίας 50% τουλάχιστον και ποσοστού πέντε τοις εκατό (5%) των θέσεων από όσους έχουν τέκνο, αδελφό ή σύζυγο, καθώς και από τέκνα ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, όπως αυτό διαπιστώνεται από τις αρμόδιες υγειονομικές επιτροπές του ΚΕΠΑ. Κατ` εξαίρεση όταν πρόκειται για άτομα που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό, για την παροχή της προστασίας να απαιτείται ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50%.  
Επιπρόσθετα:
-Να μοριοδοτούνται τα πιστοποιητικά της γραφής Braille και της γνώσης ελληνικής νοηματικής γλώσσας. Όταν δε, πρόκειται για σχολεία τυφλών ή κωφών ή για πρόγραμμα παράλληλης στήριξης να είναι υποχρεωτική η κατοχή των αντίστοιχων πιστοποιητικών γραφής Braille ή γνώσης ελληνικής νοηματικής γλώσσας.
-Κατάργηση του κριτηρίου ξένης γλώσσας για την πρόσληψη κωφών και βαρήκοων εκπαιδευτικών. 
-Στο άρθρο 12 που αφορά στις μετατάξεις  εκπαιδευτικών να συμπεριληφθεί και η αναμόρφωση του αναχρονιστικού Π.Δ. 50/1996, το οποίο διέπει το σύστημα μεταθέσεων, αποσπάσεων εκπαιδευτικών με αναπηρίες και εκπαιδευτικών που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία, με τη συμπερίληψη και άλλων κατηγοριών αναπηρίας. 
-Είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη και ο τόπος κατοικίας του ατόμου με αναπηρία ή του ατόμου που προστατεύει άτομο με αναπηρία στο διορισμό του.  
-Η ΕΣΑμεΑ θα αγωνιστεί με κάθε πρόσφορο μέσο και τρόπο, έτσι ώστε η μεγάλη κατάκτηση του ν.4440/2016 να γίνει αποδεκτή και στην εκπαίδευση. 
Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε σε κλίμα κατανόησης των θέσεων του αναπηρικού κινήματος, ο διάλογος θα συνεχιστεί τις επόμενες ημέρες πριν τη συζήτηση του σχεδίου νόμου στη Βουλή. Η ΕΣΑμεΑ θα τοποθετηθεί οριστικά μετά την ολοκλήρωση του διαλόγου. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ενημερώνει για τις προσλήψεις των εκπαιδευτικών ΑμεΑ. Το σχέδιο προσλήψεων επιστρέφεται ως ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΟ

Αρ. Πρωτ.: 1599

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ενημερώνει για τις προσλήψεις των εκπαιδευτικών ΑμεΑ. Το σχέδιο προσλήψεων επιστρέφεται ως ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΟ

Το σχέδιο νόμου για τις προσκλήσεις των εκπαιδευτικών έχει δημιουργήσει πλήρως δικαιολογημένη αγανάκτηση όχι μονό στους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και στους εκπαιδευτικούς γονείς παιδιών με αναπηρία αλλά και σε ολόκληρο το αναπηρικό κίνημα.

Στη συνάντηση που είχε η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με τον υπουργό Παιδείας στις 5 Δεκέμβρη έκανε σαφές ότι άδικη ρύθμιση για τους εκπαιδευτικούς του χώρου μας δεν θα γίνει αποδεκτή και θα αγωνιστούμε με όλες μας τις δυνάμεις για να μην γίνει νόμος του κράτους. Του δηλώθηκε δε τότε ότι υπάρχει και το Συμβούλιο της Επικρατείας, στο οποίο η ΕΣΑμεΑ έχει την πρόθεση να προσφύγει εάν το σχέδιο νόμου δεν θα φέρει και για τους εκπαιδευτικούς του χώρου μας ίση μεταχείριση. Αυτή την περίοδο η ΕΣΑμεΑ δεν παρακολουθεί απλά τις εξελίξεις γύρω από αυτό το θέμα. Οι δράσεις που γίνονται από την ηγεσία της είναι καθημερινές και στοχευμένες.
Η πρόταση του αναπηρικού κινήματος είναι μία και παραμένει: Εφαρμογή του 4440/16 και στους διορισμούς στην εκπαίδευση, διασφαλίζοντας την ίση μεταχείριση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλες τις προσλήψεις σε όλο το Δημόσιο.
Είναι γεγονός ότι το σχέδιο νόμου είναι απαράδεκτο για τα άτομα με αναπηρία και τους εκπαιδευτικούς γονείς παιδιών με αναπηρία. Ουσιαστικά εξοστρακίζει τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και τους γονείς από το σώμα των εκπαιδευτικών! Και για αυτό δεν πρόκειται ποτέ να γίνει αποδεκτό από την ΕΣΑμεΑ. Εάν χρειαστεί θα γίνουν και κινητοποιήσεις: να είστε όλοι έτοιμοι για έναν σκληρό και δίκαιο αγώνα. Να είστε όλοι σε επιφυλακή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σχετικά με την Πεζογέφυρα στην Πλατεία Άργους

Αρ. Πρωτ.: 1596

Σχετικά με την Πεζογέφυρα στην Πλατεία Άργους

Προς αποφυγήν οποιοσδήποτε παρανόησης και παραπληροφόρησης, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) επανέρχεται στο ζήτημα της πεζογέφυρας στην πλατεία του Άργους.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ενήργησε τάχιστα και θεσμικά προκειμένου να υπάρξει άμεση διερεύνηση και διευκρίνιση της κατάστασης σχετικά με το ζήτημα αφενός της έλλειψης προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία στην πεζογέφυρα που κατασκευάστηκε με πόρους του ΕΣΠΑ 2007 – 2013 στην πλατεία του Άργους, αφετέρου της τοποθέτησης της απαράδεκτης σήμανσης που απαγορεύει τη διέλευση αυτής από χρήστες αναπηρικού αμαξιδίου. Μάλιστα επεσήμανε στην Ειδική Υπηρεσία Διαχείρισης του Επιχειρησιακού Προγράμματος Περιφέρειας Πελοποννήσου ότι η προσβασιμότητα στα άτομα με αναπηρία αποτελεί ένα από τα κριτήρια που πρέπει να τηρούνται κατά την επιλογή Έργων που συγχρηματοδοτούνται από τα Ευρωπαϊκά Ταμεία και πως πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε όλες τις φάσεις υλοποίησης αυτών.
Κατόπιν των ενεργειών της Ε.Σ.Α.μεΑ, η Ειδική Υπηρεσία Διαχείρισης (ΕΥΔ) του Επιχειρησιακού Προγράμματος Περιφέρειας Πελοποννήσου προέβη στην αποστολή προς τον Δήμο Άργους - Μυκηνών/Διεύθυνση Τεχνικών Έργων και Μελετών της υπ. αριθ. πρωτ. 3610/20.12.2018 επιστολής, την οποία προς ενημέρωσή σας, καθώς και προς ενημέρωση των πολιτών και κάθε ενδιαφερόμενου, επισυνάπτουμε στο παρόν. Με την επιστολή της αυτή η ΕΥΔ ζητά:
-ως προς την πεζογέφυρα, την εξεύρεση τεχνικής λύσης προκειμένου να καταστεί προσβάσιμη στα άτομα με αναπηρία,
-ως προς τη σήμανση, την αντικατάστασή της με άλλη που θα ενημερώνει ότι ο περιορισμός κίνησης είναι ΠΡΟΣΩΡΙΝΟΣ και δρομολογείται κατάλληλη και νόμιμη διευθέτηση του θέματος.
Επιπρόσθετα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. απέστειλε στην Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Πελοποννήσου και τους φορείς μέλη αυτής επιστολή με την οποία παρέχει ενημέρωση σχετικά με τις πρόσφατες εξελίξεις. Επιπρόσθετα, ζητά από τις τοπικές αναπηρικές οργανώσεις να ενημερώσουν άμεσα την Ε.Σ.Α.μεΑ. εάν πέσει στην αντίληψή τους περίπτωση έργου μη προσβάσιμου στα άτομα με αναπηρία που έχει συγχρηματοδοτηθεί από πόρους του ΕΣΠΑ. Πρόκειται για πρακτική που εφαρμόζεται στο σύνολο της χώρας.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει εργαστεί σκληρά τόσο σε ευρωπαϊκό επίπεδο μέσω του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων προκειμένου το κριτήριο της προσβασιμότητας και η αρχή της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας να αποτελέσουν κριτήρια επιλογής πράξεων προς χρηματοδότηση όσο και σε εθνικό επίπεδο με τις αρμόδιες αρχές προκειμένου οι προαναφερθείσες απαιτήσεις του κανονιστικού πλαισίου των Ταμείων της Ευρωπαϊκής Ένωσης να τύχουν πλήρους και ορθής εφαρμογής. Αυτός είναι και ο λόγος που απευθυνθήκαμε στην Ειδική Υπηρεσία Διαχείρισης και όχι στον Δήμο, με τον οποίο δεν είχαμε καμία επικοινωνία μέχρι σήμερα.
Πρέπει να γίνει αντιληπτό από όλους πως η Ε.Σ.Α.μεΑ. δεν πρόκειται να επιτρέψει ποτέ και σε κανέναν οποιαδήποτε παραβίαση κεκτημένων δικαιωμάτων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, στα άτομα με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Η Συνομοσπονδία θα συνεχίσει τον αγώνα της, μη επιθυμώντας την εμπλοκή της σε διενέξεις τοπικού χαρακτήρα, χρησιμοποιώντας πάντοτε ως όπλο της το Σύνταγμα, τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και εν γένει το εθνικό και ευρωπαϊκό θεσμικό και κανονιστικό πλαίσιο, για τη θέσπιση και εφαρμογή του οποίου έχει παλέψει σκληρά.
Τέλος, επισημαίνουμε ότι για το αναπηρικό κίνημα της χώρας: «η αναπηρία δεν έχει ούτε χρώμα, ούτε κόμμα».
Χρόνια πολλά σε όλους και όλες και ευτυχισμένο το νέο έτος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναφορικά με τη γέφυρα στην πλατεία του Άργους- Απαγορεύονται τα "απαγορεύεται" στα άτομα με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1590

Αναφορικά με τη γέφυρα στην πλατεία του Άργους- Απαγορεύονται τα "απαγορεύεται" στα άτομα με αναπηρία!

Τις τελευταίες ημέρες διακινήθηκε στον Τύπο φωτογραφία μίας πινακίδας στην πλατεία του Άργους, η οποία απαγορεύει στα άτομα που κινούνται με αναπηρικό αμαξίδιο να περάσουν από γεφυράκι που βρίσκεται εκεί. Η πινακίδα ανέφερε: «ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ η διέλευση των αναπηρικών αμαξιδίων λόγω κλίσης μεγαλύτερης του 6%». Μετά το σάλο στα ΜΜΕ και στα social media η πινακίδα άλλαξε, συνεχίζει να "απαγορεύει" τη διέλευση στους χρήστες αμαξιδίων, αλλά τώρα αναφέρει ότι τοποθετήθηκε μετά από "έγγραφη υπόδειξη της Ειδικής Υπηρεσίας Διαχείρισης Επιχειρησιακού Προγράμματος Πελοποννήσου". Η λέξη ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ λείπει, αλλά συνεχίζει να υπάρχει η φιγούρα με το αμαξίδιο και το σύμβολο τα ης απαγόρευσης!

Η ΕΣΑμεΑ κινήθηκε τάχιστα, καθώς, έργο το οποίο χρηματοδοτείται από πόρους της ΕΕ απαγορεύεται να μην είναι προσβάσιμο και μετά από ενέργειές της η Ειδική Υπηρεσία Διαχείρισης ΕΠ Περιφέρειας Πελοποννήσου απέστειλε στη Διεύθυνση Τεχνικών Έργων και Μελετών του Δήμου Άργους Μυκηνών επιστολή με την οποία ζητά:
- την εξεύρεση τεχνικής λύσης για τη διασφάλιση της πρόσβασης της πεζογέφυρα και από τα άτομα με αναπηρία,
- ως προς την πινακίδα, την αντικατάστασή της με άλλη που θα ενημερώνει ότι ο περιορισμός κίνησης είναι ΠΡΟΣΩΡΙΝΟΣ και δρομολογείται κατάλληλη και νόμιμη διευθέτηση του θέματος.
Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι η δυνατότητα πρόσβασης για τα άτομα µε αναπηρία αποτελεί ένα από τα κριτήρια που πρέπει να τηρούνται κατά την επιλογή έργων που συγχρηματοδοτούνται από τα Ευρωπαϊκά Ταμεία και που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τις διάφορες φάσεις υλοποίησης. Το ότι το έργο δεν είναι προσβάσιμο στα άτομα με αναπηρία είναι αδιανόητο, καθώς έχει παραβιαστεί το κανονιστικό πλαίσιο των Ταμείων της Ευρωπαϊκής Ένωσης και φυσικά δεν έχει εφαρμοστεί το κριτήριο της προσβασιμότητας
Τονίζουμε προς πάσα κατεύθυνση ότι οι στιγματιστικές πρακτικές και επιλογές αυτού του τύπου ανήκουν σε άλλες εποχές.
Η ΕΣΑμεΑ με τις ενέργειές της όχι μόνο διασφάλισε ότι ο δικαιούχος της Πράξης αυτού του έργου έχει την υποχρέωση να τηρήσει πλήρως και χωρίς εκπτώσεις το Κανονιστικό πλαίσιο και να αποδώσει το Έργο στην τοπική κοινωνία και στους επισκέπτες του Άργους καθολικά προσβάσιμο.
Ταυτόχρονα στέλνει ξεκάθαρο μήνυμα προς όσους υλοποιούν έργα του ΕΣΠΑ, ότι παραβίαση του Κανονιστικού πλαισίου δεν είναι αποδεκτή και καλεί όλους τους πολίτες αν πέσει τέτοια περίπτωση ξανά στην αντίληψή τους να ενημερώνουν άμεσα την ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μονοψήφια τα ποσοστά συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική και πολιτιστική ζωή

Αρ. Πρωτ.: 1576

Μονοψήφια τα ποσοστά συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική και πολιτιστική ζωή

4ο ΔΕΛΤΙΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ: ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΕ ΚΟΙΝΩΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΤΙΚΕΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ
Η «πολιτιστική και κοινωνική συμμετοχή» αποτελεί το αντικείμενο του 4ου κατά σειρά Δελτίου του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ. Πέραν της βαρύνουσας σημασίας που αποδίδει η ΕΣΑμεΑ σε αυτές τις διαστάσεις της συμμετοχής, ως καθοριστικές παραμέτρους της πλήρους ένταξης των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία, έναυσμα ως προς την επιλογή του θέματος υπήρξε η ανακήρυξη του 2018 ως «Ευρωπαϊκό Έτος Πολιτιστικής Κληρονομιάς». Στόχος αυτής της πρωτοβουλίας, όπως αναφέρεται στην απόφαση του ευρωπαϊκού κοινοβουλίου είναι ταυτόχρονα και «η προώθηση λύσεων που θα καταστήσουν την πολιτιστική κληρονομιά προσιτή σε όλους (...) λαμβανομένων υπόψη των ανθρώπων με αναπηρίες». Θέλοντας λοιπόν η Ε.Σ.Α.μεΑ. να συμβάλλει σε αυτή την κοινή ευρωπαϊκή προσπάθεια, αφιέρωσε το μεγαλύτερο μέρος του τελευταίου για το 2018 δελτίου στατιστικής πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου στους δείκτες πολιτιστικής συμμετοχής. Λόγω αυτής της στόχευσης το παρόν δελτίο δεν περιορίζεται μόνο στα εθνικά στατιστικά δεδομένα αλλά περιλαμβάνει συγκριτικά στοιχεία για τις χώρες της Ε.Ε.

Από ότι προκύπτει, ιδιαίτερα ανησυχητικά είναι τα στοιχεία που παρουσιάζονται για τη χώρα, καθώς οι Έλληνες πολίτες βρίσκονται στις χαμηλότερες θέσεις μεταξύ των κρατών μελών της ΕΕ, στους δείκτες συμμετοχής σε πολιτιστικές δραστηριότητες, καθώς και στους δείκτες συμμετοχής σε εθελοντικές, κοινωνικές και πολιτικές δράσεις.
Σε αυτό το πλαίσιο, με την Ελλάδα να είναι ουραγός στην ΕΕ, τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν περιορισμένη ως ανύπαρκτη προσβασιμότητα στο φυσικό και δομημένο περιβάλλον, στα πολιτιστικά αγαθά και τις πολιτιστικές και αθλητικές υποδομές, στους χώρους αναψυχής και δημιουργικής απασχόλησης. Ταυτόχρονα η σύγχρονη ψηφιακή εποχή φέρνει και νέους αποκλεισμούς στα άτομα με αναπηρία, λόγω της ελλιπούς προσβασιμότητας του ψηφιακού περιβάλλοντος ( διαδίκτυο, social media κ.λπ.).
Πρέπει να σημειωθεί ότι ακόμα και στο πεδίο της κοινωνικής και πολιτικής συμμετοχής (συμμετοχής σε κοινωνικές δράσεις και οργανώσεις, συνδικάτα, πολιτικά κόμματα) τα απροσπέλαστα περιβάλλοντα αποτελούν βασικό αποτρεπτικό παράγοντα συμμετοχής.
Τα ευρήματα για τον πληθυσμό των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα είναι απογοητευτικά και επιβεβαιώνουν έτσι την ισχυρή συσχέτιση της αναπηρίας με τους δείκτες πολιτιστικής και κοινωνικής συμμετοχής:
• Το 70% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία 16-64 ετών δεν είχε καμία καλλιτεχνική ενασχόληση (hobby) τους τελευταίους 12 μήνες. Το αντίστοιχο ποσοστό στα άτομα δίχως αναπηρία είναι 40%
• Μόνο το 5,4% του πληθυσμού των ατόμων με σοβαρή αναπηρία έχουν επισκεφτεί κάποιον αρχαιολογικό χώρο ή μουσείο - έστω και μια φορά τους τελευταίους δώδεκα μήνες, έναντι του 20,1% των ατόμων χωρίς κανέναν περιορισμό δραστηριότητας
• Ζωντανές παραστάσεις (θεατρικές, μουσικές κ.α.), έχει παρακολουθήσει το 11,5% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία, και το 40% των ατόμων χωρίς κανέναν περιορισμό δραστηριότητας
• Ιδιαίτερα μικρό, της τάξεως του 7%, είναι το ποσοστό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία που έχει παρακολουθήσει ζωντανή αθλητική εκδήλωση, όταν στο πληθυσμό χωρίς περιορισμούς δραστηριότητας, το αντίστοιχο ποσοστό ανέρχεται σε 32,1%
• Παρομοίως, μόνο το 7,7% του πληθυσμού με σοβαρή αναπηρία έχουν παρακολουθήσει κινηματογράφο, ενώ στα άτομα χωρίς αναπηρία το ποσοστό συμμετοχής ανέρχεται στο 40%
• Το 26,3%, των ατόμων με σοβαρή αναπηρία συναντούν φιλικά πρόσωπα σε καθημερινή βάση, ενώ τα άτομα χωρίς αναπηρία βρίσκονται καθημερινά με τους φίλους τους σε ποσοστό 44%
• 7 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία ηλικίας 16-64 ετών, δηλώνουν ότι δεν συμμετέχουν ποτέ σε μέσα κοινωνικής δικτύωσης, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό ατόμων χωρίς περιορισμό είναι 34,3%
• Πάνω από το 60% των ατόμων με και δίχως αναπηρία δεν συμμετέχουν σε εθελοντικές επίσημες και άτυπες κοινωνικές δράσεις
• 8 στους 10 πολίτες με και δίχως αναπηρία δηλώνουν ότι δεν έχουν συμμετάσχει τους τελευταίους 12 μήνες σε καμία πολιτική δραστηριότητα
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ευκαιρία της δημοσιοποίησης του 4ου Δελτίου Στατιστικής Πληροφόρησης, δήλωσε τα εξής: «Τα ευρήματα και τα συμπεράσματα του παρόντος στατιστικού δελτίου του Παρατηρητηρίου επιβεβαιώνουν με τον πλέον αδιαμφισβήτητο τρόπο ότι οι Ελληνίδες και οι Έλληνες με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις δεν απολαμβάνουν επί ίσης όροις με τους άλλους πολίτες τα συνταγματικά και ανθρώπινα δικαιώματά τους. Ο αποκλεισμός, η φτώχεια, η άνιση μεταχείριση, αποτελούν θεμελιώδεις αιτίες δημιουργίας εμποδίων όλων των μορφών που κάνουν τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική, οικονομική, πολιτική, πολιτιστική ζωή δύσκολη και πολλές φορές αδύνατη. Είναι αδήριτη πολιτική ανάγκη η θέσπιση, χωρίς καθυστέρηση, ενός εθνικού προγράμματος δημόσιων πολιτικών για τα άτομα με αναπηρία έτσι ώστε η οργανωμένη πολιτεία να αντιμετωπίσει με επάρκεια και συστηματικό τρόπο όλα αυτά τα διαρθρωτικά και διαχρονικά εμπόδια και καταστάσεις που περιορίζουν και αποκλείουν τα άτομα με αναπηρία από τη συμμετοχή τους στην κοινωνία και τη ζωή και διαιωνίζουν τις στερεοτυπικές αντιλήψεις και νοοτροπίες γύρω από την αναπηρία».
Σημειώνεται επίσης ότι σε περιόδους παρατεταμένης οικονομικής κρίσης, η ανεμπόδιστη συμμετοχή όλων στα κοινά και στον πολιτισμό είναι περισσότερο από ποτέ επιτακτική, καθώς μπορεί να αποτελέσει το όχημα για την προστασία και τη διάχυση των δημοκρατικών αξιών και των ανθρώπινων δικαιωμάτων και να καταστεί μοχλός ισόρροπης και δίκαιης ανάπτυξης. Σε αυτή τη συγκυρία, η ελληνική Πολιτεία καλείται να λάβει όλα τα αναγκαία και απαραίτητα μέτρα ώστε να καταστεί εφικτή η ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στη πολιτιστική, κοινωνική και πολιτική ζωή, η οποία άλλωστε επιτάσσεται από το άρθρο 21 του Συντάγματος αλλά και από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Η ανάλυση εκπονήθηκε από την επιστημονική ομάδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., βασίστηκε στα πρωτογενή δεδομένα της ειδικής ενότητας (ad-hoc module) «Κοινωνική ενσωμάτωση-Συμμετοχή σε κοινωνικές δραστηριότητες» της Έρευνας Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης των Νοικοκυριών, που διενεργήθηκε από την ΕΛΣΤΑΤ το 2015.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Αλ. Τσίπρα για τις δομές των ΑμεΑ στο Ελληνικό

Αρ. Πρωτ.: 1560

Στον Αλ. Τσίπρα για τις δομές των ΑμεΑ στο Ελληνικό

Δεν θα δεχθούμε τον εξοβελισμό των δομών μας
Στον Πρωθυπουργό απευθύνεται η ΕΣΑμεΑ για το μέλλον των προνοιακών δομών (ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα και ΝΠΔΔ) οι οποίες παρέχουν επί δεκαετίες υπηρεσίες πρωτοβάθμιας, δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας κοινωνικής φροντίδας (δια του Παραρτήματος Χρονίων Παθήσεων Ανατολικής Αττικής του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Αττικής) και στεγάζονται στο χώρο του πρώην Αεροδρομίου του Ελληνικού.

Σε επιστολή της προς τον κ. Αλέξη Τσίπρα αναφέρει ότι από την πρώτη στιγμή κατά την οποία ετέθη το θέμα της αξιοποίησης της προαναφερόμενης έκτασης, η οποία βρίσκεται στο Ελληνικό, η ΕΣΑμεΑ, ως εκπρόσωπος του αναπηρικού κινήματος της χώρας, έθεσε μετ' επιτάσεως το καίριο και εξαιρετικά σημαντικό για τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, τους γονείς και τις οικογένειές τους, ζήτημα της παραμονής στην εν λόγω έκταση, αλλά και της ενίσχυσης και βελτίωσης των υποδομών, των εκεί προνοιακών δομών, κάτι το οποίο αποτελεί καθήκον αλλά και συμβατική υποχρέωση τόσο της Πολιτείας όσο και του Αναδόχου του έργου.
Επιπλέον, θα πρέπει να τονισθεί ιδιαίτερα, ότι ήδη έχουν επενδυθεί κρατικοί πόροι από το υστέρημα των Ελλήνων πολιτών για τη στήριξη των εν λόγω δομών, όλες αυτές τις δεκαετίες λειτουργίας τους.
Πρόκειται για τις δομές:
- Θ.Χ.Π. Ανατολικής Αττικής - Παράρτημα του Κ.Κ.Π.Π. Αττικής (πρώην γραφεία διοίκησης, πισίνα και χώρος του νοσοκομείου της πρώην Αμερικάνικης Βάσης Ελληνικού)
- Πανελλήνιο Σωματείο Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αναπηρίες "ΕΡΜΗΣ",
- Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων Ατόμων με Προβλήματα Όρασης & Πρόσθετες Αναπηρίες "ΑΜΥΜΩΝΗ"
- Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας και Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας
- Επιστημονικός Αθλητικός Σύνδεσμος Προσαρμοσμένων Αθλητικών Δραστηριοτήτων 'Victor Artant'- ΝΙΚΗ (γονεϊκό σωματείο ΑμεΑ).
Δεσμεύσεις και διαβεβαιώσεις για την εκεί παραμονή τους, υπήρξαν από το σύνολο των Ο.Τ.Α. της ευρύτερης περιοχής, από την αρμόδια για το θέμα πολιτική ηγεσία, από την «Ελληνικό Α.Ε.» και από τον ανάδοχο (LAMDA DEVELOPMENT).
Κανένα σχέδιο ανάπλασης της ευρύτερης περιοχής δεν επηρεάζεται από τη διατήρηση των δομών, κάτι που η Πολιτεία οφείλει ανυποχώρητα να απαιτήσει από το συγκεκριμένο Ανάδοχο.
Είναι πολύ σημαντικό να τονισθεί η ιδιαιτερότητα και η τεράστια σημασία την οποία το αναπηρικό κίνημα αποδίδει στη γνωστή για τη μεγάλη προσφορά της σε πλήθος ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, της μονάδας του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Ανατολικής Αττικής, γνωστότερη ως Θεραπευτήριο Χρονίων Παθήσεων (Θ.Χ.Π.) Ανατολικής Αττικής (η οποία εξυπηρετεί και ασθενείς του νοσοκομείου «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ» σε αποκαταστασιακά του προγράμματα).
Αυτή η πολύ σημαντική μονάδα για το χώρο της δημόσιας υγείας και της αποκατάστασης, απομακρύνθηκε (χάριν της ιστορικής αλήθειας, τούτο έλαβε χώρα επί παλαιότερης κυβέρνησης και όχι της σημερινής) από το χώρο με «βίαιο» τρόπο. Οι εργαζόμενοι κατόρθωσαν με αυτοθυσία να διασώσουν τα αρχεία των ασθενών, τα οποία περιέχουν ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα και τα οποία βρίσκονται ακόμη στο χώρο του Ελληνικού. Το εν λόγω Παράρτημα φιλοξενίας, περίθαλψης και αποκατάστασης ΑμεΑ της Ανατολικής Αττικής, αυτήν ακριβώς τη στιγμή, στεγάζεται στη Γλυφάδα, σε ένα εντελώς ακατάλληλο και σε άθλια κατάσταση κτίριο, για την κατάσταση του οποίου υπάρχουν διαχρονικές ευθύνες.
Το αναπηρικό κίνημα θα αντιταχθεί δυναμικά σε οποιοδήποτε μέτρο θίγει τη συνέχιση της λειτουργίας των συγκεκριμένων έξη φορέων και δομών που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία, στο χώρο όπου βρίσκονται μέχρι σήμερα.
Τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους δεν πρόκειται επ' ουδενί να δεχθούν υποβάθμιση ή ακόμη περισσότερο εξοβελισμό των προλεχθεισών έξη φορέων και των δομών τους.
Η ΕΣΑμεΑ θα σταθεί δυναμικά και απαρέγκλιτα στο πλευρό των συναδέλφων και συμπασχόντων, των οικογενειών τους καθώς και όλων των αγωνιζόμενων εργαζομένων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ομιλία του Ι. Βαρδακαστάνη στο Ρέθυμνο

Αρ. Πρωτ.: 1556

Η ομιλία του Ι. Βαρδακαστάνη στο Ρέθυμνο

Στην εκδήλωση με θέμα: " Άτομα με αναπηρία και ο ρόλος της αυτοδιοίκησης Α' και Β' βαθμού", που πραγματοποιήθηκε το Σάββατο 15 Δεκεμβρίου στο Ρέθυμνο κεντρικός ομιλητής ήταν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης. Η εκδήλωση διοργανώθηκε από το Σωματείο Άτομα με αναπηρία Ν. Ρεθύμνης με τη στήριξη της Περιφέρειας Κρήτης.

Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη είχε τίτλο "Ο ρόλος της αυτοδιοίκησης Α και Β βαθμού στην υλοποίηση της Διεθνούς Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Πώς μπορεί η αυτοδιοίκηση για να γίνει προωθητική δύναμη κοινωνικής αλλαγής".
Στα βίντεο μπορείτε να παρακολουθήσετε την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη.
https://youtu.be/pEWAx7I3Q_k 
https://www.youtube.com/watch?v=VHdazO4Q-LA&feature=youtu.be 
"Κυρίες και κύριοι, φίλες και φίλοι, εκπρόσωποι φορέων και της Αυτοδιοίκησης σας ευχαριστώ για την παρουσία σας. Πριν ξεκινήσω θα ήθελα να κλείσω την αναφορά για τις ευρωεκλογές. Θα μπορούσα να πω κάθε πράγμα στον καιρό του και οι ανακοινώσεις τον Απρίλιο. Δεν είναι άγνωστο ότι η πορεία μου 30 χρόνια έχει συνδεθεί σε πανευρωπαϊκό επίπεδο με διάφορες οπτικές γωνίες και θεσμούς. Θα δούμε.
Έχουμε μπροστά μας δύσκολη περίοδο διεργασιών και εξελίξεων ίσως και εκπλήξεων και πρέπει να είμαστε πλήρως προσηλωμένοι στο καθήκον μας, στη προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς έχουμε σαφή εντολή από το αναπηρικό κίνημα.
Εδώ είμαστε για να μιλήσουμε για την Αυτοδιοίκηση. Έχω την τύχη στην αρχή της διαδρομής μου να ήμουν υποψήφιος το 1990 δημοτικός σύμβουλος στον δήμο Αθηναίων με μία τεράστια προσωπικότητα τη Μελίνα Μερκούρη. Και παρότι άσημοι και άγνωστοι τότε, μας τίμησε ο λαός των Αθηνών - χάσαμε τη δημοτική αρχή για λίγες χιλιάδες ψήφους για ένα φίλο που επίσης τιμώ τον Αντώνη Τρίτση.
Η Αυτοδιοίκηση πάντα θεωρούσα και συνεχίζω να θεωρώ ότι είναι αυτή που μπορεί να διαμορφώσει τις πραγματικές συνθήκες καταπολέμησης του αποκλεισμού της φτώχειας σε όλες της τις διαστάσεις- κοινωνική, πολιτιστική, δικαιωματική..., να φέρει συνθήκες ίσης μεταχείρισης, να διαμορφώσει δηλαδή την πόλη για όλους της τους πολίτες. Πριν μιλήσω για τη διεθνή Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, πως θα βλέπαμε να διαμορφώνεται πιο ειδικά, για τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία στους δήμους και τις περιφέρειες, θέλω να κάνω μια γενικότερη παρατήρηση.
Είμαστε σε μια εξαιρετικά κρίσιμη περίοδο. Αυτά που συμβαίνουν σήμερα στη χώρα μας που είτε τα αντιλαμβανόμαστε είτε όχι αλλάζουν δραματικά την κοινωνία μας. Η θέση των κοινωνικών ομάδων διαμορφώνει τη νέα κοινωνική διαστρωμάτωση, αποτέλεσμα της κρίσης και της παγκοσμιοποίησης. Αυτή είναι η εύκολη παρατήρηση. Η δύσκολη είναι ότι δεν έχουμε επαρκώς συνειδητοποιήσει ότι είναι υποχρέωση όλων μας, ανεξάρτητα από ποια οπτική γωνία βλέπουμε τα ζητήματα της οικονομικής, κοινωνικής ανάπτυξης της χώρας να συμβάλουμε ώστε η χώρα να αποκτήσει ένα νέο μοντέλο οικονομικής και κοινωνικής ανάπτυξης και να ενταχθεί σε αυτό με νέο ρόλο η τοπική αυτοδιοίκηση. Ταυτόχρονα αν δούμε τι συμβαίνει έξω, στη Γαλλία, στη Μ. Βρετανία, σε όλη την Ευρώπη, πρέπει να συνειδητοποιήσουμε με μεγάλη καθαρότητα και σαφήνεια ότι είμαστε στο τέλος της εποχής μετά τον πόλεμο. Μία εποχή είτε στο κοινωνικό οικονομικό πολιτικό πεδίο, που διαμορφώθηκε και τελείωσε.
Τώρα γεννιέται κάτι καινούργιο. Και εκεί που νομίζουμε ότι έχουμε τη μεγάλη στέρηση ως κοινωνία αλλά ειδικά ως πολιτικό σύστημα, σε αυτή την μεγάλη ανακατανομή που συμβαίνει στην Ευρώπη, δεν έχουμε προσδιορίσει τη δική μας θέση. Και η θέση της χώρας σε αυτή τη νέα ανακατανομή δεν είναι κομματική υπόθεση αλλά κοινωνικού συμφέροντος για να μη πω τη βαρύτερη λέξη, της επιβίωσης. Και εδώ βιώνουμε τη μεγάλη απουσία ανάγνωσης, ανάλυσης, πρότασης και δράσης. Εάν τώρα μεταφέρουμε τη συζήτηση αυτή στο επίπεδο της αυτοδιοίκησης, θα παρατηρήσουμε ότι οι παρεμβάσεις που έχουν γίνει σε θεσμικό επίπεδο δεν κινούνται στη διαμόρφωση του ρόλου που οι προσκλήσεις της εποχής επιβάλλουν στην αυτοδιοίκηση αλλά αντίθετα έχουν χαρακτήρα διευθέτησης και αντιμετώπισης επιδιώξεων που έχουν σχέση με την παρουσία δυνάμεων στα επόμενα δημοτικά και περιφερειακά συμβούλια. Όχι ότι αυτό δεν είναι σημαντικό όχι ότι δεν θα έπρεπε να δούμε τη νομοθεσία για την αυτοδιοίκηση, για το εκλογικό της σύστημα αν είχε ανάγκη διόρθωσης. Θέλω να πω ότι ασχολούμαστε με θέματα που δυσκολεύουν ακόμη περισσότερο την κατανόηση των τεράστιων προκλήσεων που έχουμε απέναντι μας. Αυτή η εσωστρέφεια- κατά τη γνώμη μου ο Κλεισθένης είναι ένας νόμος εσωστρέφειας, όχι εξωστρέφειας της αυτοδιοίκησης. Οι ρυθμίσεις που έχουν έρθει δεν επανατοποθετούν τον ρόλο της αυτοδιοίκηση στην ελληνική κοινωνία. Πρότεινα στο συνέδριο της ΚΕΔΕ να συζητήσουμε σε θεσμικό επίπεδο ΚΕΔΕ και ΕΣΆτομα με αναπηρία κ να περιγράψουμε σε κοινή μελέτη πως πρέπει οι δήμοι να οργανωθούν με ολιστικό τρόπο για να αντιμετωπίσουν όχι μόνο τα τρέχοντα και παραδοσιακά προβλήματα της αναπηρίας: Αλλά να επανατοποθετήσουν το ρόλο της αυτοδιοίκησης στο πως θα διαμορφώσει πραγματικές συνθήκες ώστε οι δημότες με αναπηρία της περιοχής τους να ζουν όσο είναι δυνατό ισότιμα με όλους τους δημότες. Και θα πρέπει να γίνει σαφές, εδώ στον δήμαρχο Γιώργο Μαρινάκη νομίζω παραβιάζω ανοιχτές θύρες, ότι οι πολιτικές στην αυτοδιοίκηση για τα άτομα με αναπηρία δεν είναι παθητικές πολιτικές αλλά παραγωγικές . Οι επενδύσεις έχουν πολλαπλασιαστικό χαρακτήρα. Ο Δημήτρης Τσαχάκης αναφέρθηκε στη Σύμβαση. Η Σύμβαση επιτρέψτε μου να πω για τι είναι από τις λίγες φορές που κάνουμε αυτή τη συζήτηση στο Ρέθυμνο, είναι νομικά δεσμευτικό κείμενο, δεν είναι διακήρυξη. Τη διαπραγματευτήκαμε στον ΟΗΕ την προηγούμενη δεκαετία - είχα την τιμή να εκπροσωπώ τους ευρωπαίους άτομα με αναπηρία- έχει επικυρωθεί από 177 χώρες. Το σημαντικό που μας αφορά πρώτη φορά στην ιστορία της ΕΕ η ΕΕ κύρωσε σύμβαση ανθρωπίνων δικαιωμάτων, στις 23/12/ 2010. Και για τους μη νομικούς, και εγώ μη νομικός είμαι αλλά το έμαθα, η διεθνής σύμβαση με βάση το ευρωπαϊκό αλλά και τα εθνικά δίκαια έχει ενισχυμένη ισχύ. Στην έννομη τάξη της ΕΕ η σύμβαση βρίσκεται κάτω από τις συνθήκες και πάνω από τις οδηγίες- νόμοι της ΕΕ. Το ίδιο ισχύει και στη χώρα μας - άρθρο 28 του Συντάγματος. Η σύμβαση έχει δικαιώματα από τη στιγμή που ενσωματώνεται στο εθνικό δίκαιο οι πολίτες μπορούν να τα ασκούν άμεσα με προσφυγή στα εθνικά δικαστήρια και αν οι συνθήκες δεν είναι πρόσφορες μπορούν να προσφύγουν και στην αρμόδια επιτροπή του ΟΗΕ. Η σύμβαση έχει όμως και αυτά που λέγονται δικαιώματα προοδευτικής υλοποίησης- τα κοινωνικά οικονομικά και πολιτιστικά δικαιώματα. Όμως η σύμβαση αυτή καθεαυτή δημιουργεί προϋποθέσεις για τη διαμόρφωση ενός πλαισίου πολιτικών γιατί ουσιαστικά καλύπτει όλο το φάσμα των δικαιωμάτων των άτομα με αναπηρία, όλο το φάσμα των λειτουργειών για παράδειγμα της δημοτικής αρχής. Θεωρούμε ότι θα μπορούσε και θα επιμείνουμε εμείς και θεωρούμε ο δήμαρχος θα συνδράμει, θα υπάρξει η συνάντηση ΚΕΔΕ- ΕΣΑΜΕΑ για να δημιουργηθεί θα ενιαία γραμμή κατανόησης και υλοποίησης σε τοπικό επίπεδο.
Τι σημαίνει αυτό πρακτικά; Σημαίνει ότι το παιδί με αναπηρία θα παίζει στην παιδική χαρά της γειτονιάς με τα άλλα παιδιά. Θα πάει στο σχολείο της γειτονιάς και όπως είπαμε και στον υπουργό Παιδείας πριν λίγες ημέρες η εκπαίδευση των παιδιών με αναπηρία δεν πρέπει να αρχίζει από το ειδικό σχολείο και να καταλήγει στην γενική εκπαίδευση. Πρέπει να αρχίζει από τη γενική και μόνο όταν αυτό δεν είναι δυνατόν τότε στην ειδική. Το ίδιο σε όλες τις κοινοτικές λειτουργίας. Πχ στη δημιουργία δομών για τη διαβίωση στην κοινότητα. Αυτό πρέπει να είναι υποχρέωση και καθήκον της αυτοδιοίκησης. Η ημερήσια φροντίδα , η βοήθεια στο σπίτι, ακόμη και ο προσωπικός βοηθός, πράγματα που κάνουν οι δήμοι σε όλη την Ευρώπη.
Προσέξτε είπα νωρίτερα ότι οι επενδύσεις για τα ζητήματα των άτομα με αναπηρία δεν είναι παθητικές ή φιλανθρωπικού χαρακτήρα αλλά με επιστροφή στην κοινωνία. Δημιουργούν θέσεις εργασίας και προστιθέμενη αξία. Είμαστε στο Ρέθυμνο σε τουριστική περιοχή. Την περασμένη εβδομάδα ήμουν σε συνέδριο στην Πελοπόννησο για τον τουρισμό για όλους. Είπα ο τουρισμός για όλους δεν είναι πράξη φιλανθρωπίας. Είναι πολιτική με ισχυρό δικαιωματικό πρόσημο και ισχυρό επιχειρηματικό πρόσημο. Οι προσβάσιμες δομές, υπηρεσίες, επιχειρήσεις είναι πρώτα προσβάσιμες για αυτούς που ζουν αλλά και για αυτούς που επισκέπτονται τον συγκεκριμένο τόπο. Η προσβάσιμη πόλη, που σε μεγάλο βαθμό το έχετε πετύχει δήμαρχε με τη συνεργασία του συλλόγου εδώ είναι ένα συγκριτικό πλεονέκτημα πρωτίστως οικονομικού χαρακτήρα με τεράστια κοινωνική σημασία. Συνεπώς η προσβασιμότητα στο φυσικό περιβάλλον, τις λειτουργίες της αγοράς, στο ψηφιακό περιβάλλον είναι εκ των ων ουκ άνευ για μια ολιστική ανάπτυξη του δήμου και της τοπικής κοινωνίας.
Τα προσβάσιμα περιβάλλοντα είναι πιο εύκολα για όλους, με μόνιμα ή όχι προβλήματα, για τεράστια νούμερα ανθρώπων.
Μου είχε γίνει ερώτηση εάν υπάρχει προσβάσιμη πόλη στην Ελλάδα και δήμαρχε ανέφερα εσάς αλλά είπα ότι οι οάσεις επιβεβαιώνουν την ύπαρξη της ερήμου. Και ότι αλλιώς δεν θα ήταν οάσεις. Συνεπώς οφείλουμε στο πλαίσιο της νέας προσέγγισης που πρέπει να έχει όλη η χώρα. η χώρα έχει ανάγκη από ένα άλλο μοντέλο πολιτικής και οικονομικής ανάπτυξης. Η γνώμη μας είναι ότι θα μπορούσε στη χώρα μας να εφαρμοστεί αναλογικά η ατζέντα του ΟΗΕ για τη βιώσιμη ανάπτυξη 2030, η οποία στηρίζεται σε 3 πυλώνες: στον οικονομικό, κοινωνικό και περιβαλλοντικό. Έχει 17 στόχους που μπορεί να δώσουν σχεδιασμό και προοπτικές από το μικρότερο στο μεγαλύτερο θέμα. Ακριβώς επειδή υπάρχει αυτή η ισορροπία είναι αδιάσπαστη η σχέση οικονομικού, κοινωνικού και περιβαλλοντικού τομέα. Δεν αρκεί να πηγαίνουμε στον ΟΗΕ και να λέμε ότι θα εφαρμόσουμε και να ερχόμαστε και να λειτουργούμε σαν να μην κάναμε ποτέ τη δέσμευση. Και νομίζω ότι η εκλογή των νέων δημοτικών αρχών σε λίγους μήνες είναι μια ευκαιρία και μία πρόκληση για όλους. Και για εσάς που θα διεκδικήσετε να κυβερνήσετε να εντάξετε στα προγράμματά σας ένα διαφορετικό έργο. Για το οποίο μιλάμε πολύ λίγο στη χώρα γιατί η εσωστρέφεια είναι μια πολύ βαριά χρόνια πάθηση από την οποία πάσχει η πατρίδα μας και η οποία μεταφέρεται σε όλες τις λειτουργίες και δημιουργεί μια επιφανειακότατα και μια προσωρινότητα. Χωρίς να επενδύουμε στο μέλλον λες και είναι τόσο μακριά, όπου οι επιπτώσεις μπορεί να είναι εδώ και να μην τις έχουμε αντιληφθεί.
Σε κάθε περίπτωση το αναπηρικό κίνημα της χώρας με κάθε επίγνωση ότι όσα συμβαίνουν στη πατρίδα μας αλλάζουν δραματικά τη θέση των άτομα με αναπηρία στη νέα κοινωνική διαστρωμάτωση. Με την απόλυτη γνώση ότι η νέα κοινωνική διαστρωμάτωση θα έχει περσότερα άτομα με αναπηρία που θα βρίσκονται είστε στο όριο της φτώχειας ειτε κάτω και οι δυσκολίες να βγουν από αυτή θα είναι πολύ πιο μεγάλες από τη μεταπολιτευτική εποχή που έχει ήδη τελειώσει, εμείς προσεγγίζουμε αυτήν την εποχή με βάση ότι δεν θα θέλαμε ποτέ Έλληνες κ Ελληνίδες να μη μπορούν να ζουν με αξιοπρέπεια στον τόπο τους . Και ο τόπος τους είναι τα χωριά τους και οι πόλεις τους. Οι τύχες τους δηλαδή είναι στα χέρια σας".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση για συντάξεις - ασφαλιστικό με Πετρόπουλο

Αρ. Πρωτ.: 1541

Συνάντηση για συντάξεις - ασφαλιστικό με Πετρόπουλο

Για τα θέματα των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία και άλλα θέματα αρμοδιότητάς του, είχε συνάντηση με τον υφυπουργό Κοινωνικών Ασφαλίσεων κ. Πετρόπουλο, αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη την Πέμπτη 13 Δεκεμβρίου. Παρόντες ήταν επίσης από την ΕΣΑμεΑ ο γεν. γραμματέας Ι. Λυμβαίος, ο Η. Μαργιόλας, αντιπρόεδρος της Ομοσπονδίας Τυφλών και ο νομικός σύμβουλος Δ. Μπούρλος.

Όλα τα θέματα που τέθηκαν προς συζήτηση θα τα βρείτε στην επιστολή.

Αναφορικά με το θέμα των συντάξεων, η αντιπροσωπεία ζήτησε την ένταξη σε νομοθετική πρωτοβουλία του υπουργείου Εργασίας του Πορίσματος για την ενιαιοποίηση  των κανόνων συνταξιοδότησης ατόμων με αναπηρία και γονέων ατόμων με αναπηρία και των παροχών αναπηρίας, το οποίο ολοκληρώθηκε από την αρμόδια επιτροπή τον Δεκέμβρη του 2016, προκειμένου να τεθούν  σε ισχύ ενιαίοι  κανόνες συνταξιοδότησης και απονομής ασφαλιστικών παροχών λόγω αναπηρίας. Μέσω του Πορίσματος η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί εκτός των άλλων να αποκατασταθούν οι αδικίες που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου και συγκεκριμένα με τις διατάξεις του ν. 4093/12 και του ν. 4111/2013 και την εναρμόνισή τους με τα ισχύοντα στο δημόσιο τομέα, καθώς επίσης και των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι γήρατος γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες του ιδιωτικού τομέα. Για το θέμα αποφασίστηκε η δημιουργία ομάδας εργασίας από στελέχη της ΕΣΑμεΑ και του υπουργείου που θα επεξεργαστεί τις νομοθετικές ρυθμίσεις και θα τις έχει έτοιμες μέχρι τέλος Ιανουαρίου 2019, ώστε να κατατεθούν στη Βουλή.  Η εν λόγω ομάδα εργασίας με εντολή του υφυπουργού ξεκινά τις εργασίες της από την επόμενη εβδομάδα.

Αναφορικά με το αίτημα για τον μη συνυπολογισμό των επιδομάτων αναπηρίας στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής σύνταξης που δίνονται σε άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους, ο υφυπουργός διευκρίνισε ότι  η διάταξη παύει να ισχύει από 1/1/2019. Ωστόσο δεν ίσχυσε ποτέ στην πραγματικότητα, όπως είχε δεσμευτεί η πολιτική ηγεσία του υπουργείου σε προηγούμενες συναντήσεις με την ΕΣΑμεΑ.

Η αντιπροσωπεία επίσης ζήτησε, τα ορφανά παιδιά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών, και όχι μόνο το 50%. Ο κ. Πετρόπουλος το αντιμετώπισε θετικά.

Παράλληλα η αντιπροσωπεία ζήτησε να προβλεφθεί ειδική ρύθμιση για την τακτοποίηση των οφειλών που έχουν πρώην ασφαλισμένοι του ΟΑΕΕ, αίτημα που ο κ. Πετρόπουλος δήλωσε ότι εξετάζεται θετικά.

Η συνάντηση κρίνεται ότι ήταν παραγωγική και διεξήχθη σε θετικό και ειλικρινές κλίμα. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτέλους να διασφαλιστούν οι προνοιακές δομές των αναπήρων στο Ελληνικό!

Αρ. Πρωτ.: 1539

Επιτέλους να διασφαλιστούν οι προνοιακές δομές των αναπήρων στο Ελληνικό!

Είναι γνωστή η κατηγορηματική θέση του αναπηρικού κινήματος, όπως έχει εκφραστεί από την ΕΣΑμεΑ, από την αρχή της συζήτησης για την αξιοποίηση του Ελληνικού: είχαμε δηλώσει τότε και σε όλη τη διαδρομή της υπόθεσης ότι τόσο το Κράτος όσο και ο ανάδοχος του έργου έχουν την υποχρέωση και το καθήκον να αποκαταστήσουν πλήρως και επαρκώς με σύγχρονες υποδομές τις προνοιακές δομές στο Ελληνικό. Υπογραμμίζεται ότι ήδη έχουν επενδυθεί πόροι του ελληνικού Δημοσίου για τις δομές και τις υποδομές τους.

Η υπόθεση αυτή αφορά στις τέσσερις δομές που βρίσκονται εκεί αλλά και στον δημόσιο οργανισμό του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Αν. Αττικής, τα αρχεία ασθενών με τα ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα του οποίου βρίσκονται ακόμη σε αυτούς τους χώρους!
Η ΕΣΑμεΑ έχει τονίσει επανειλημμένα ότι η Κυβέρνηση έχει υποχρέωση και ευθύνη να διασφαλίσει το δημόσιο και κοινωνικό συμφέρον.
Για λόγους ιστορικής αλήθειας επισημαίνουμε ότι αυτή η υπόθεση ξεκίνησε από την προηγούμενη Κυβέρνηση και συνεχίζεται από τη σημερινή, μη επιδεικνύοντας το απαραίτητο ενδιαφέρον.
Δεν είναι ακόμη αργά. Καλούμε την Κυβέρνηση και τον ανάδοχο να διευθετήσουν αυτή την υπόθεση ώστε να διασφαλιστεί η στέγαση του Κ.Κ. Πρόνοιας Αν. Αττικής, που τώρα στεγάζεται σε νοικιασμένο χώρο στη Γλυφάδα, καθώς και τους τέσσερις φορείς με ισότιμο και ισοδύναμο τρόπο. Μάλιστα, και οι όμοροι δήμοι έχουν κατά καιρούς συνταχθεί υπέρ της παραμονής των ανωτέρω στον χώρο του Ελληνικού.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στο Ρέθυμνο "Άτομα με αναπηρία και αυτοδιοίκηση"

Αρ. Πρωτ.: 1536

Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στο Ρέθυμνο "Άτομα με αναπηρία και αυτοδιοίκηση"

Στην εκδήλωση με θέμα: " Άτομα με αναπηρία και ο ρόλος της αυτοδιοίκησης Α' και Β' βαθμού", που θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 15 Δεκεμβρίου στις 10 το πρωί στην αίθουσα ΞΈΝΙΑ θα είναι κεντρικός ομιλητής ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης. Η εκδήλωση διοργανώνεται από το Σωματείο ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνης με τη στήριξη της Περιφέρειας Κρήτης.

Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη θα έχει τίτλο "Ο ρόλος της αυτοδιοίκησης Α και Β βαθμού στην υλοποίηση της Διεθνούς Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Πώς μπορεί η αυτοδιοίκηση για να γίνει προωθητική δύναμη κοινωνικής αλλαγής.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

reth

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπογράφουμε για το δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1525

Υπογράφουμε για το δικαίωμα ψήφου των ατόμων με αναπηρία!

Πρωτοβουλία του EDF μπροστά στις Ευρωεκλογές 2019
Μπροστά στις Ευρωεκλογές 2019, το EDF (European Disability Forum) έχει ξεκινήσει μια ηλεκτρονική συλλογή υπογραφών για το δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι των ατόμων με αναπηρία πανευρωπαϊκά.

Σε αυτόν τον σύνδεσμο μπορείτε να ψηφίσετε https://you.wemove.eu/campaigns/european-elections-for-all 


Μετάφραση κειμένου ψηφοφορίας - διαδικτυακής συλλογής υπογραφών
Ευρωεκλογές για όλους
Εκατομμύρια Ευρωπαίοι με αναπηρία στερούνται το δικαίωμά τους να ψηφίζουν και να συμμετέχουν στις εκλογές. Θέλουμε μέχρι το Μάιο του 2019 αυτό να αλλάξει!
Καλούμε τις κυβερνήσεις και τις εκλογικές επιτροπές των κρατών μελών της ΕΕ να διασφαλίσουν ότι 80 εκατομμύρια Ευρωπαίοι με αναπηρία θα μπορούν να έχουν ψηφίσουν όπως όλοι οι πολίτες.
Γιατί είναι αυτό σημαντικό;
Τον επόμενο Μάιο, οι ψηφοφόροι της Ευρώπης θα μπορούν να επιλέξουν το επόμενο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο.
Όλοι τους; Όχι. Τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν ανυπέρβλητα εμπόδια.
- Η Thibault δεν έχει δικαίωμα να ψηφίσει επειδή θεωρείται ότι δεν είναι σε θέση να κατανοήσει την πολιτική.
- Ο Mindaugas δεν θα μπορέσει να φτάσει στο κέντρο εκλογών επειδή αυτό δεν είναι προσβάσιμο για το αναπηρικό του αμαξίδιο.
- Η Όλγα δεν θα μπορέσει να χρησιμοποιήσει την ψήφο της επειδή οι πληροφορίες και η διαδικασία είναι πολύ περίπλοκες.
- Η Loredana δεν μπορεί να διαβάσει τα ψηφοδέλτια, οπότε δεν θα ξέρει ποτέ αν ψήφισε αυτόν που ήθελε.
Εκατομμύρια Ευρωπαίοι δεν θα μπορούν να ψηφίσουν τον προσεχή Μάιο λόγω της έλλειψης προσβασιμότητας των εκλογών.
Αυτό είναι λάθος. Όλοι οι πολίτες πρέπει να απολαμβάνουν το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι. Υπάρχουν εύκολες λύσεις που μπορούν να χρησιμοποιηθούν ώστε να συμβεί αυτό. Πρέπει να χρησιμοποιηθούν!
Λύσεις για άμεση εφαρμογή:
Τα βασικά ζητήματα των ατόμων με αναπηρία http://www.edf-feph.org/edf-manifesto-european-elections-2019 (αγγλικά)
https://www.esamea.gr/press-office/press-releases/801-paroysiash-toy-manifestoy-toy-eyrwpaikoy-anaphrikoy-kinhmatos-gia-tis-eyrwekloges (ελληνικά)
Οδηγίες για προσβάσιμες προεκλογικές εκστρατείες http://www.edf-feph.org/how-make-your-political-campaign-accessible (αγγλικά)

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με επιτυχία διεξήχθη το συνέδριο για τον Τουρισμό για όλους

Αρ. Πρωτ.: 1516

Με επιτυχία διεξήχθη το συνέδριο για τον Τουρισμό για όλους

Με επιτυχία έληξαν οι εργασίες του Συνεδρίου "Καθιστώντας την Περιφέρεια Πελοποννήσου ιδανικό προορισμό για τουρισμό ΑΜΕΑ και Ιατρικό Τουρισμό" που πραγματοποιήθηκε το τριήμερα 7-9 Δεκεμβρίου στην Τρίπολη, με συνδιοργάνωση από την Περιφέρεια Πελοποννήσου, την ΕΣΑμεΑ και την ΠΟΑμεΑ Πελοποννήσου.

Παράλληλα, το Σάββατο 8 Δεκεμβρίου πραγματοποιήθηκε και η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ στο Αποστολοπούλειο Πνευματικό κέντρο Τρίπολης. Κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης υπήρξε ενημέρωση από τον διοικητή του ΟΠΕΚΑ κ. Πλιάκη και από τον αντιπρόεδρο του ΕΟΠΠΥ κ. Γεωργακόπουλο για θέματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους.
Τέλος, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο περιφερειάρχης Πελοποννήσου Πέτρος Τατούλης και ο πρόεδρος της ΠΟΑμεΑ Πελοποννήσου Νίκος Καραλής πραγματοποίησαν ομιλίες το πρωί της Κυριακής.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ χαρακτήρισε πολύ σημαντική την πρωτοβουλία για την διοργάνωση του διεθνούς τριήμερου συνεδρίου. Ο κ. Βαρδακαστάνης σημείωσε ότι "είναι σημαντικό να αναζητούμε νέους δρόμους στον τομέα της τουριστικής πολιτικής" και μάλιστα τόνισε πως "ο τουρισμός για όλους δεν αποτελεί πράξη φιλανθρωπίας και ευσπλαχνίας αλλά είναι πολιτική πράξη, επιχειρηματική πράξη και πράξη που αναδεικνύει τα συγκριτικά πλεονεκτήματα μίας περιοχής".
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ επεσήμανε ότι για να αναδειχθούν τα πλεονεκτήματα μίας περιοχής αυτή πρέπει να είναι πρώτα και κύρια προσβάσιμη στα άτομα που κατοικούν σε αυτή και στη συνέχεια στα άτομα που θα φιλοξενήσει. Δήλωσε πως θα πρέπει να υπάρξει στον τομέα αυτό αλλαγή πολιτικής και ανέφερε πως στη χώρα μας οι οάσεις που υπάρχουν σε αυτό το επίπεδο επιβεβαιώνουν την ύπαρξη ερήμου. Ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε την Περιφέρεια για την πρωτοβουλία της καθώς και τη διοίκηση του Συλλόγου ΑμεΑ Αρκαδίας αλλά και του Συλλόγου της Πελοποννήσου για την δουλειά που έχουν κάνει.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ξανά για το μέρισμα στον Τσακαλώτο- Ανυποχώρητο το αναπηρικό κίνημα

Αρ. Πρωτ.: 1515

Ξανά για το μέρισμα στον Τσακαλώτο- Ανυποχώρητο το αναπηρικό κίνημα

Ξανά στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο προστρέχει η ΕΣΑμεΑ, για το θέμα του κοινωνικού μερίσματος 2018, καθώς το αναπηρικό κίνημα δεν πρόκειται ποτέ να κάνει πίσω μπροστά σε άδικες διατάξεις που καταπατούν τα δικαιώματα των μελών του.

Στη σημερινή επιστολή, η ΕΣΑμεΑ τονίζει στον υπουργό ότι παραμένουν τέσσερα σοβαρά προβλήματα, τα οποία εάν δεν επιλυθούν, χιλιάδες άτομα με αναπηρία, οι φτωχότεροι των φτωχών, θα βρεθούν εκτός κοινωνικού μερίσματος:
1. Οι φιλοξενούμενοι με αναπηρία και χρόνια πάθηση να δικαιούνται το κοινωνικό μέρισμα σύμφωνα με το δικό τους ατομικό εισόδημα και να μην υπολογίζεται το συνολικό εισόδημα του νοικοκυριού που τους φιλοξενεί.
2. Να μην εφαρμοστεί η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με αναπηρία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο, καθώς και η πρώτη κατοικία.
3. Να γίνουν δεκτές τροποποιητικές δηλώσεις φορολογίας εισοδήματος φορολογικού έτους 2017 που θα έχουν υποβληθεί έως τις 12.12.2018, και όχι έως 31.10.2018 που προβλέπει η ΚΥΑ, ώστε να μην αποκλειστούν από την παροχή κοινωνικού μερίσματος άτομα με πιστοποιημένη αναπηρία από τα ΚΕΠΑ, τα οποία είτε από δική τους παράλειψη είτε από λάθος του λογιστή τους, δεν έχουν δηλώσει τη γνωμάτευση αναπηρίας στη φορολογική τους δήλωση.
4. Να μην συνυπολογίζονται τα αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια που αφορούν στην παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Έχουμε τονίσει επανειλημμένα ότι τα επιδόματα έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως άλλωστε δεν υπολογίζονται και για το ΚΕΑ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τριήμερο Συνέδριο με την Περ. Πελοποννήσου για Τουρισμό ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1505

Τριήμερο Συνέδριο με την Περ. Πελοποννήσου για Τουρισμό ΑμεΑ

Την επίσημη έναρξη των εργασιών του τριήμερου Επιστημονικού Συνεδρίου "Καθιστώντας την Περιφέρεια Πελοποννήσου ιδανικό προορισμό για τουρισμό ΑΜΕΑ και Ιατρικό Τουρισμό" θα κηρύξουν ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο Περιφερειάρχης Πελοποννήσου Πέτρος Τατούλης, την Παρασκευή 7 Δεκεμβρίου στο Club Hotel Loutraki, στις 6 το απόγευμα. Το Συνέδριο θα ξεκινήσει στις 11 το πρωί και θα συνεχιστεί στις 8 και 9 Δεκεμβρίου στο Αποστολοπούλειο Πνευματικό κέντρο Τρίπολης και συνδιοργανώνεται από την Περιφέρεια Πελοποννήσου, την ΕΣΑμεΑ και την ΠΟΑμεΑ Πελοποννήσου.

Παράλληλα, το Σάββατο 8 Δεκεμβρίου θα λάβει χώρα και η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ στο Αποστολοπούλειο Πνευματικό κέντρο Τρίπολης. Κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης θα υπάρξει ενημέρωση από τον διοικητή του ΟΠΕΚΑ κ. Πλιάκη και από τον αντιπρόεδρο του ΕΟΠΠΥ κ. Γεωργακόπουλο για θέματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους.
Τέλος, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο περιφερειάρχης Πελοποννήσου Πέτρος Τατούλης, ο πρόεδρος της ΠΟΑμεΑ Πελοποννήσου Νίκος Καραλής θα πραγματοποιήσουν ομιλίες την Κυριακή στις 11 το πρωί.
Επισυνάπτεται το πρόγραμμα του τριημέρου.
Παρακαλούμε για την κάλυψη

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με υπουργό Παιδείας για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών ΑμεΑ και εκπαιδευτικών γονέων ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1503

Συνάντηση με υπουργό Παιδείας για τις προσλήψεις εκπαιδευτικών ΑμεΑ και εκπαιδευτικών γονέων ΑμεΑ

Συνάντηση με τον υπουργό Παιδείας Κώστα Γαβρόγλου είχε την Τετάρτη 5 Δεκεμβρίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους γεν. γραμματέα Ι. Λυμβαίο, Ταμία Κ. Γαργάλη, αν. γεν. γραμματέα Κ. Χόρτη και το μέλος του Γενικού Συμβουλίου Α. Λίβανο. Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε σε συνέχεια της προηγούμενης με την υφυπουργό Παιδείας Μ. Τζούφη, και κυρίαρχο θέμα ήταν οι διορισμοί των εκπαιδευτικών με αναπηρία και των εκπαιδευτικών γονιών ατόμων με αναπηρία.

Η αντιπροσωπεία έθεσε στον υπουργό τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ, όπως περιγράφονται στην επιστολή

Μεταξύ άλλων, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στον υπουργό ότι για την ΕΣΑμεΑ μοναδική λύση στο πλαίσιο της ίσης μεταχείρισης στην απασχόληση των εκπαιδευτικών με αναπηρία, είναι η εφαρμογή των ρυθμίσεων του άρθρου 25 του ν.4440/2016 στη γενική και ειδική εκπαίδευση για την πρόσληψη μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των εκπαιδευτικών που έχουν υπό την προστασία τους άτομο με αναπηρία, με ειδική εφαρμογή και μοριοδότηση αναλόγως του ποσοστού αναπηρίας, όπως προβλέπει το άρθρο 4 του ν.2643/98. Η ΕΣΑμεΑ ζητά να θεσπιστεί η κατά προτεραιότητα κάλυψη ποσοστού δέκα τοις εκατό (10%) των θέσεων μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών γενικής και ειδικής εκπαίδευσης από άτομα με αναπηρία, με ποσοστό αναπηρίας 50% τουλάχιστον και ποσοστού πέντε τοις εκατό (5%) των θέσεων από όσους έχουν τέκνο, αδελφό ή σύζυγο, καθώς και από τέκνα ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, με ειδική μοριοδότηση, όπως στον ν. 2643/98.
Ο υπουργός δεσμεύτηκε ότι στο επικείμενο σχέδιο νόμου για τον τρόπο διορισμού των εκπαιδευτικών, το οποίο θα αποτελέσει θέμα συζήτησης στο Υπουργικό Συμβούλιο, θα υπάρχει πρόβλεψη για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και σε κάθε περίπτωση πριν τη νομοθέτηση θα υπάρξει δημόσια διαβούλευση και κάθε ενδιαφερόμενος θα μπορεί να καταθέσει τις απόψεις του.
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι το ζήτημα του διορισμού των εκπαιδευτικών με αναπηρία αποτελεί κορυφαίο θέμα για το αναπηρικό κίνημα: "Για αυτό η θέση μας είναι αδιαπραγμάτευτη για ίση μεταχείριση, σύμφωνα με το άρθρο 25 του ν.4440. Η συνάντηση με τον υπουργό πράγματι διεξήχθη σε εποικοδομητικό κλίμα, ελπίζουμε ότι θετικό θα είναι και το αποτέλεσμα της όλης διαδικασίας. Σε κάθε περίπτωση το αναπηρικό κίνημα είναι σε επιφυλακή".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ με την πρόεδρο του ΚΙΝΑΛ Φώφη Γεννηματά

Αρ. Πρωτ.: 1468

Συνάντηση στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ με την πρόεδρο του ΚΙΝΑΛ Φώφη Γεννηματά

Αντιπροσωπεία του Κινήματος Αλλαγής με επικεφαλής την πρόεδρό του Φώφη Γεννηματά επισκέφτηκε σήμερα Τετάρτη 5 Δεκεμβρίου τα γραφεία της ΕΣΑμεΑ στην Ηλιούπολη, στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία. Μαζί ήταν ο γραμματέας της ΚΟ του κόμματος Βασίλης Κεγκέρογλου, η γραμματέας του Τομέα Αντιμετώπισης Κοινωνικών Ανισοτήτων του ΚΙΝΑΛ κ. Έφη Μπέκου ο εκπρόσωπος τύπου του ΚΙΝΑΛ Παύλος Χρηστίδης και ο δήμαρχος Ηλιούπολης Βασίλης Βαλασόπουλος.

Η κ. Γεννηματά παρουσίασε στην ηγεσία της ΕΣΑμεΑ και στους εκπροσώπους των φορέων μελών της την πρόταση νόμου που κατέθεσε πρόσφατα το ΚΙΝΑΛ στη Βουλή και αφορά σε μια δέσμη προτάσεων για την Οικονομική Ανάκαμψη και την αποκατάσταση της Κοινωνικής Δικαιοσύνης. Σύμφωνα με την κ. Γεννηματά: "Ο στόχος μας είναι διπλός: Από την μια να βάλουμε τέλος στη λογική των υπερπλεονασμάτων που έχουν γονατίσει νοικοκυριά και επιχειρήσεις και δεν οδηγούν πουθενά. Να μπούμε σε αναπτυξιακή πορεία, με επενδύσεις, με δημιουργία θέσεων εργασίας, να βγούμε πραγματικά από την κρίση. Από την άλλη να οικοδομήσουμε ένα βιώσιμο κοινωνικό κράτος που θα διασφαλίζει την αξιοπρέπεια όλων και ισότιμη πρόσβαση στις ίσες ευκαιρίες". Κατά τη διάρκεια της ομιλίας της ανέπτυξε τι περιλαμβάνει αυτή η νομοθετική πρόταση για τα άτομα με αναπηρία, ενώ δέχθηκε ερωτήσεις από τους εκπροσώπους του αναπηρικού κινήματος και απάντησε.
Από την πλευρά του ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης καλωσόρισε την κ. Γεννηματά στα γραφεία της ΕΣΑμεΑ και παρουσίασε τη διεκδίκηση του αναπηρικού κινήματος της χώρας για ένα Εθνικό Πρόγραμμα Δημόσιων Πολιτικών για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. "Το αναπηρικό κίνημα αγωνίζεται για την ένταξη της διάστασης της Αναπηρίας σε κάθε σημείο του δημόσιου βίου. Δεν παραγνωρίζουμε και δεν μηδενίζουμε τις θετικές θεσμικές μεταρρυθμίσεις που έγιναν τα τελευταία χρόνια, όμως χρειάζεται μια άλλη προσέγγιση. Ταυτόχρονα συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε ενάντια στη φτώχεια, τον ρατσισμό, τις στιγματιστικές προσεγγίσεις, τη φιλανθρωπία και τον περιορισμό των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, διεκδικούμε σεβασμό στις αξίες της αυτονομίας, της ισότητας και της αξιοπρέπειας για τα άτομα με αναπηρία, καταδικάζουμε την άνιση μεταχείριση και τις διακρίσεις σε όλες τους τις μορφές. Διεκδικούμε και αγωνιζόμαστε για το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια, όπως τονίσαμε καθόλη τη διάρκεια του αγωνιστικού τριημέρου 1, 2 και 3 Δεκεμβρίου, με τα συλλαλητήρια της ΕΣΑμεΑ σε Ηράκλειο, Θεσσαλονίκη και Αθήνα. Αγωνιζόμαστε για τη λήψη συντονισμένων μέτρων και στοχευμένων πολιτικών, με στόχο την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, δεδομένου ότι όπως πολύ καλά γνωρίζετε τα άτομα με αναπηρία έχουν πληγεί ιδιαίτερα από τα μέτρα λιτότητας και την κρίση, σε όλους τους τομείς της ζωής τους".
Η ομιλία της κ. Γεννηματά στην ΕΣΑμεΑ:
" Φίλες και Φίλοι,
Το ΠΑΣΟΚ και η Δημοκρατική Προοδευτική Παράταξη με το αναπηρικό Κίνημα έχουμε μια κοινή πορεία δεκαετιών. Συνεχίζουμε με το Κίνημα Αλλαγής στον ίδιο δρόμο. Μαζί σπάσαμε τα στερεότυπα, τις προκαταλήψεις, τα κατεστημένα, που οδηγούσαν τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους στο περιθώριο της οικονομικής και κοινωνικής ζωής. Μαζί υλοποιήσαμε πολιτικές «ένταξης» των ατόμων με αναπηρία. Μαζί δουλέψαμε για να ξεφύγουμε από τη λογική της φιλανθρωπίας, τη λογική της δεξιάς που επί δεκαετίες είχε επιβάλλει και να χτίσουμε ισχυρό , αποτελεσματικό κοινωνικό κράτος.
Δεν έχουμε φτάσει ακόμα εκεί που θα θέλαμε. Σήμερα τα ζητήματα της αναπηρίας δεν αφορούν μόνο την κοινωνική πολιτική αλλά την ίδια τη στρατηγική για την ανάπτυξη του τόπου και το κράτος δικαίου.
Όπως ακριβώς προβλέπει το σχετικό άρθρο της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που την κυρώσαμε με τον Ν. 4074/2012 γιατί την πιστεύουμε και θέλουμε να την εφαρμόσουμε πλήρως και όχι ως μια τυπική υποχρέωση μιας Ευρωπαϊκής χώρας.
Φίλες και Φίλοι,
Προσυπογράφουμε απόλυτα την απαίτηση και σύνθημα του Αναπηρικού Κινήματος: «Τίποτε για εμάς, χωρίς εμάς.» Αναγνωρίζουμε ότι η διάσταση της αναπηρίας πρέπει να διατρέχει κάθε πτυχή του Δημόσιου Βίου. Λέμε ναι στον διάλογο για το «Εθνικό Σχέδιο Δράσης» που ζητά η ΕΣΑΜΕΑ. Αναγνωρίζουμε πως η κρίση έπληξε περισσότερο τα Άτομα με Αναπηρία. Γι' αυτό χρειάζονται άμεσα θετικές και ουσιαστικές παρεμβάσεις. Διακηρύξαμε ως Κίνημα Αλλαγής την ανάγκη ανάπτυξης ενός ΟΔΙΚΟΥ ΧΑΡΤΗ, με οριζόντιες πολιτικές, για την αυτονομία, ανεξαρτησία και ισότιμη κοινωνική ένταξη των Ατόμων με αναπηρία. Με ελευθερία επιλογών στην ζωή και στην προσωπική τους ευημερία.
Το Πρόγραμμα Ελλάδα, το Πρόγραμμά μας, αφιερώνει ειδικές δεσμεύσεις-προτάσεις για στήριξη, αποϊδρυματοποίηση, προσβασιμότητα των ΑΜΕΑ και αλλαγή των αντιλήψεων για μια Κοινωνία χωρίς διακρίσεις.
Στην χώρα μας είναι μεγάλα τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν πολλές κοινωνικές ομάδες. Είμαστε η μοναδική χώρα στην Ευρώπη που συνεχίζει να υφίσταται τις συνέπειες της κρίσης και των μνημονιακών πολιτικών. Χάθηκε για την χώρα μας το 2015 η μεγάλη ευκαιρία να βγούμε από την κρίση, να γυρίσουμε στην ανάπτυξη. Οι εξοντωτικοί φόροι, οι μειώσεις μισθών και συντάξεων -ακόμη και αυτών της χηρείας-, η περικοπή του ΕΚΑΣ, η κυριαρχία της μερικής απασχόλησης, η ύφεση ως το τέλος του 2016 και οι αναιμικοί σημερινοί ρυθμοί ανάπτυξης στην συνέχεια, οδηγούν στην φτώχεια και στον κοινωνικό αποκλεισμό, μεγάλα τμήματα του Ελληνικού λαού. Τα άτομα με αναπηρία έχουν υποστεί στο πετσί τους τι σημαίνει «δίκαιη ανάπτυξη» ποιες είναι οι επιπτώσεις της πολιτικής και του μνημονίου Τσίπρα που 10 παίρνει και 1 επιστρέφει στους πολίτες.
Είναι πια σε όλους καθαρό ότι ο Νόμος Κατρούγκαλου καταρρέει. Τώρα, μετά την κατακραυγή η Κυβέρνηση παίρνει πίσω τις μειώσεις που η ίδια εισηγήθηκε για τις παλιές συντάξεις. Μένουν όμως οι μεγάλες μειώσεις στις νέες συντάξεις, στις αναπηρικές, και οι εξοντωτικές παρεμβάσεις στις συντάξεις χηρείας. Για τον νόμο Κατρούγκαλου μόνο μια λύση υπάρχει. Να αποτελέσει παρελθόν με την κατάργηση του. Όπως με την πρόταση Νόμου μας επιμένουμε.
Η ΕΣΑΜΕΑ έχει στιγματίσει αυτή τη στάση της Κυβέρνησης με:
Τις περικοπές στην Εθνική Σύνταξη με τα άρθρα 7 και 27 του Ν. 4387/2016.
Την λογική των εισοδηματικών κριτηρίων σε επιδόματα και τις κοινωνικές παροχές.
Τις κατασχέσεις σε λογαριασμούς μισθών και συντάξεων ατόμων με αναπηρία.
Την κατάργηση της μείωσης φόρου από ιατρικές δαπάνες.
Την υποβάθμιση των υποδομών φροντίδας για τα άτομα με αναπηρία και των σχολείων της ειδικής αγωγής.
Ο κίνδυνος κοινωνικού αποκλεισμού είναι πολύ μεγαλύτερος για τα άτομα με αναπηρία, που αναδεικνύονται δυστυχώς με διαφορά οι «φτωχότεροι των φτωχών».
Η Προοδευτική Διακυβέρνηση του τόπου όπως την οραματιζόμαστε, επιβάλλει την λήψη θετικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία, σε όλες ανεξαρτήτως τις πολιτικές που εκπονεί και εφαρμόζει η Κυβέρνηση, η Αυτοδιοίκηση, οι Δημόσιοι Οργανισμοί, όλα τα διοικητικά όργανα και αρχές.
Φίλες και Φίλοι,
Πριν από μερικές ημέρες καταθέσαμε μια ολοκληρωμένη Πρόταση Νόμου στην Βουλή. Μια δέσμη προτάσεων για την Οικονομική Ανάκαμψη και την αποκατάσταση της Κοινωνικής Δικαιοσύνης. Ο στόχος μας διπλός: Από την μια να βάλουμε τέλος στη λογική των υπερπλεονασμάτων που έχουν γονατίσει νοικοκυριά και επιχειρήσεις και δεν οδηγούν πουθενά. Να μπούμε σε αναπτυξιακή πορεία, με επενδύσεις, με δημιουργία θέσεων εργασίας, να βγούμε πραγματικά από την κρίση. Από την άλλη να οικοδομήσουμε ένα βιώσιμο κοινωνικό κράτος που θα διασφαλίζει την αξιοπρέπεια όλων και ισότιμη πρόσβαση στις ίσες ευκαιρίες.
Ειδικά για σας η Πρόταση Νόμου Περιλαμβάνει:
- Αναβάθμιση του Βοήθεια στο Σπίτι (άρθρο 28).
- Ένταξή του στις Κοινωφελείς επιχειρήσεις των Δήμων και στις Κοινωνικές Υπηρεσίες τους.
- Κάλυψη των εργαζόμενων με ένταξη σε προσωποπαγείς θέσεις.
- Καθολική παροχή διερμηνείας σε κωφούς και βαρήκοους πολίτες (άρθρο 29).
- Μέτρα στήριξης των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους (άρθρο 30).
- Άτομα με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%, απαλλάσσονται από την Ειδική Εισφορά Αλληλεγγύης (από 1/01/2019).
- Απαλλάσσονται επίσης από τον ΕΝΦΙΑ, για ακίνητη περιουσία αντικειμενικής αξίας έως 300.000 ευρώ.
- Τα αναπηρικά επιδόματα δεν αναγράφονται καν στην φορολογική δήλωση, με δεδομένο ότι δίδονται για κάλυψη πρόσθετων αναγκών.
- Άτομα με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67% απαλλάσσονται από τα τεκμήρια εισοδήματος.
- Για τα ως άνω άτομα μειώνεται ο φόρος για ιατρικές δαπάνες (και σε γονείς-κηδεμόνες).
- Ο συντελεστής φορολογίας για άτομα με αναπηρία άνω του 67% μειώνεται κατά 5 ποσοστιαίες μονάδες, σε σχέση με τον ισχύοντα.
- Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις (άρθρο 32). Τα άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50% που συνταξιοδοτούνται λαμβάνουν το πλήρες ποσό της Εθνικής Σύνταξης.
- Τα όρια του ελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος συνταξιούχων (500 ευρώ για το άτομο, 700 για το ζευγάρι), προσαυξάνονται κατά 20% για δικαιούχους σύνταξης αναπηρίας.
- Μέτρα κοινωνικής προστασίας και ένταξης (άρθρο 31).
- Καταργείται ο όρος «ανίκανος προς εργασία» που οδηγεί σε διακρίσεις για άτομα με αναπηρία.
- Οι εργαζόμενοι/αυτοαπασχολούμενοι/επιχειρηματίες με αναπηρία άνω του 67%, λαμβάνουν επίδομα αναπηρίας ταυτόχρονα με την αμοιβή από την εργασία τους.
Και βέβαια ισχύουν πάντα οι Προβλέψεις του Προγράμματός μας, του Σχεδίου Ελλάδα για:
- Δημιουργία Χάρτη Ποιότητας Υπηρεσιών Κοινωνικής Φροντίδας και Αλληλεγγύης από το Κράτος.
- Υλοποίηση μετά, από αξιολογημένους, δημόσιους, κοινωνικούς και ιδιωτικούς φορείς.
- Δίκτυα Κοινωνικής Σύμπραξης και Αλληλεγγύης σε κάθε Δήμο.
- Οι Δήμοι αναλαμβάνουν την παροχή των Κοινωνικών Υπηρεσιών.
- Αναβάθμιση και εκσυγχρονισμό των ΚΕΠΑ.
- Προσβασιμότητα σε όλες τις δημόσιες υπηρεσίες/μέσα μεταφοράς.
- Στήριξη στις δομές αυτόνομης-ανεξάρτητης διαβίωσης.
- Επέκταση των ανοιχτών Κέντρων Ημερήσιας Φροντίδας Ηλικιωμένων και των προγραμμάτων ενεργού γήρανσης.
Φίλες και Φίλοι,
Θα επιμείνουμε στην συζήτηση της Πρότασης Νόμου με τις διατάξεις που σας ανέπτυξα από την παρούσα Βουλή. Αυτά για μας είναι αδιαπραγμάτευτες δεσμεύσεις και αποτελούν βάση για οποιαδήποτε προγραμματική συμφωνία μετά τις εκλογές. Αρκετά με τα κούφια λόγια, είναι ώρα για συγκεκριμένες πράξεις. Και κάθε πολιτική δύναμη ας αναλάβει τις ευθύνες της. Εδώ κρινόμαστε όλοι. Αν είμαστε προοδευτικοί στις πράξεις και όχι μόνο στα λόγια. Η πρόταση μας βρίσκεται απέναντι σε όλες τις συντηρητικές πολιτικές. Κι αυτήν που de facto εφαρμόζει ο κ. Τσίπρας και αυτήν που εξαγγέλλει ο κ. Μητσοτάκης και διαχρονικά χαρακτηρίζει την πολιτική της δεξιάς.
Φίλες και Φίλοι,
Κλείνω όπως ξεκίνησα: Όσο υπάρχουν οι ανισότητες και οι διακρίσεις, σε κάθε τομέα της ζωής μας, ο κοινός μας Αγώνας θα συνεχίζεται. Για το Κίνημα Αλλαγής είναι αδιαπραγμάτευτος στόχος η δημιουργία μιας Κοινωνίας χωρίς διακρίσεις και αποκλεισμούς, μιας Κοινωνίας για όλους.Κύριο αίτημα του Ελληνικού λαού σήμερα είναι η απαίτηση αλλαγής, απαίτηση αξιοπρέπειας και σε αυτή τη μάχη είμαστε στην πρώτη γραμμή.
Σας ευχαριστώ".

.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στο συνέδριο της ΚΕΔΕ

Αρ. Πρωτ.: 1492

Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στο συνέδριο της ΚΕΔΕ

Την πρόταση να υπάρξει μια ομάδα εργασίας από την ΚΕΔΕ και την ΕΣΑμεΑ που θα επεξεργαστεί με τεχνοκρατική επάρκεια και σε βάθος χρόνου "ένα πρόγραμμα για να γίνουν όλοι οι Δήμοι και κάθε Δήμος προσβάσιμοι στο μυαλό, στην καρδιά, στις υπηρεσίες, στις υποδομές, ψηφιακές και άλλες στα άτομα με αναπηρία", κατέθεσε με την ομιλία του στο συνέδριο της ΚΕΔΕ ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, σήμερα Τρίτη 4 Δεκεμβρίου.

Ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε ότι δεν ήταν στο συνέδριο την ημέρα έναρξής του, καθώς αυτή συνέπεσε με την 3η Δεκέμβρη και τη μεγάλη διαδήλωση της Αθήνας: "Για τα άτομα με αναπηρία της χώρας, για τα άτομα με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές μας, η 3η Δεκέμβρη δεν είναι μέρα γιορτής. Για το ελληνικό αναπηρικό κίνημα, από άκρη σε άκρη σε όλη τη χώρα, η 3η του Δεκέμβρη είναι μέρα κοινωνικής διαμαρτυρίας και άσκησης κοινωνικού ελέγχου προς όλους και όλες που λαμβάνουν αποφάσεις που μας αφορούν, πολλές φορές για εμάς χωρίς εμάς. Έτσι ακριβώς είχε το νόημα και η Διακήρυξη που δώσαμε στη δημοσιότητα για τη χθεσινή μέρα. 
Είναι γεγονός ότι η χώρα μας βρίσκεται σε μια πολύ δύσκολη περίοδο ταυτόχρονα και σε μια πολύ σημαντική καμπή. Η κοινωνική διαστρωμάτωση στη χώρα αλλάζει δραματικά και δραστικά και τα θύματα αυτής της νέας διαστρωμάτωσης θα είναι οι ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού, μια εκ των οποίων είναι τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Η κρίση έχει αποσαρθρώσει τις υπηρεσίες υγείας, πρόνοιας, παιδείας, έχει μειώσει δραματικά τα εισοδήματα και τις συντάξεις και τους μισθούς, έχει αυξήσει δραματικά την ανεργία. 
Θεωρούσαμε πάντοτε ότι οι Δήμοι, η πρωτοβάθμια αυτοδιοίκηση είναι ένας πολύ σημαντικός θεσμός για την ανάπτυξη σύγχρονων, προοδευτικών, ανθρωποκεντρικών πολιτικών για την αναπηρία, για τους ευάλωτους πολίτες. Άλλωστε, οι αναπτυγμένες χώρες της Ευρώπης και του κόσμου στηρίζουν την κοινωνική τους πολιτική στους Δήμους, στην πρωτοβάθμια αυτοδιοίκηση. Νομίζω ότι ήρθε ο καιρός να υπάρξει μια πραγματική συνέργεια και θεσμική συνεργασία μεταξύ της ΚΕΔΕ και της ΕΣΑμεΑ. Οφείλουμε να διαμορφώσουμε το μοντέλο του Δήμου που προωθεί και διασφαλίζει την άσκηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων στα άτομα με αναπηρία. Να προσδιορίσουμε με επάρκεια τι πρέπει να γίνει τη νέα δεκαετία στους Δήμους, πώς οι Δήμοι μπορεί να είναι πραγματικά απολύτως ανθρωποκεντρικοί, τι δομές πρέπει να δημιουργηθούν, από πού πρέπει να χρηματοδοτηθούν, να ενώσουμε τις δυνάμεις μας, να παλέψουμε να συνδέσουμε όλο αυτό με το νέο χρηματοδοτικό πλαίσιο που έρχεται 2021-2027, με τη νέα πολιτική συνοχής της Ε.Ε. αλλά και με άλλους πόρους". Βίντεο https://is.gd/Tt1DcA 
 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1-2-3 Δεκεμβρίου, τριήμερο διεκδίκησης και αγώνα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1488

1-2-3 Δεκεμβρίου, τριήμερο διεκδίκησης και αγώνα των ατόμων με αναπηρία

Σε Ηράκλειο, Θεσσαλονίκη και Αθήνα τα άτομα με αναπηρία διεκδίκησαν ζωή με αξιοπρέπεια!
Η 3η Δεκέμβρη, η Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, δεν είναι μια απλή επέτειος. Αυτό το απέδειξαν τα χιλιάδες άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, τα μέλη των οικογενειών τους, οι εργαζόμενοι σε υγεία, πρόνοια, εκπαίδευση, οι ευαισθητοποιημένοι πολίτες σε όλη τη χώρα, που ανταποκρινόμενοι στο κάλεσμα της ΕΣΑμεΑ, διαδήλωσαν όλο το τριήμερο 1,2 και 3 Δεκεμβρίου σε Ηράκλειο, Θεσσαλονίκη και Αθήνα.

Την 3η Δεκέμβρη γιορτάζουμε την ποικιλομορφία της Αναπηρίας. Αλλά για το αναπηρικό κίνημα της χώρας είναι ημέρα κοινωνικής διαμαρτυρίας και ημέρα άσκησης κοινωνικού ελέγχου.
Οι πολίτες με αναπηρία, με αφορμή την 3η Δεκέμβρη έκαναν γνωστά στην κοινωνία και στην Πολιτεία τα αιτήματά τους, προώθησαν τις θέσεις τους, απέδειξαν ότι δεν είναι διατεθειμένοι να είναι αόρατοι, διασφάλισαν ότι η φωνή τους, δυνατή και στεντόρεια, θα ακουστεί σε όλη την Ελλάδα!
Το αναπηρικό κίνημα της χώρας απαιτεί σεβασμό στις αξίες της αυτονομίας, της ισότητας και της αξιοπρέπειας για τα άτομα με αναπηρία, καταδικάζει την άνιση μεταχείριση και τις διακρίσεις σε όλες τους τις μορφές και διεκδικεί να γίνει κτήμα όλης της κοινωνίας ότι:
- η Αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας,
- η Αναπηρία είναι πρωτίστως θέμα ανθρωπίνων δικαιωμάτων.
Το αναπηρικό κίνημα της χώρας, δηλαδή οι πολίτες με αναπηρία, με χρόνια πάθηση, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με βαριά και πολλαπλή αναπηρία, δεν αποδέχεται και δεν θα συμφωνήσει ΠΟΤΕ στην αναγκαστική φτώχεια και στον περιορισμό των δικαιωμάτων.
Το αναπηρικό κίνημα απηύθυνε το μήνυμά του στην Κυβέρνηση, σε όλο το δημοκρατικό πολιτικό κόσμο, στους οικονομικούς φορείς, στην Εκκλησία, σε κάθε πολίτη ατομικά.
Στο συλλαλητήριο της Αθήνας στις 3 Δεκέμβρη, όπου συμμετείχαν σωματεία από την Αττική, την Πελοπόννησο, τη Δυτική Ελλάδα, τη Στερεά, τη Λάρισα και τη Σάμο, ο κεντρικός ομιλητής και πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ τόνισε: "Το αναπηρικό κίνημα της χώρας είναι εδώ- δυναμικό και μαζικό. Το αναπηρικό κίνημα είναι πάντα στο προσκήνιο: διεκδικεί και αγωνίζεται για το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Όλοι οι φορείς και τα σωματεία σε όλη τη χώρα αναδεικνύουν την 3η Δεκέμβρη, Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, παλεύοντας ενάντια στη φτώχεια, τον ρατσισμό, τις στιγματιστικές προσεγγίσεις, τη φιλανθρωπία και τον περιορισμό των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Χωρίς να αγνοεί και να μηδενίζει τις θετικές θεσμικές μεταρρυθμίσεις που έγιναν τα τελευταία χρόνια, το αναπηρικό κίνημα αγωνίζεται για τη λήψη συντονισμένων μέτρων και στοχευμένων πολιτικών, με στόχο την προστασία των ατόμων με αναπηρία. Είναι κοινή παραδοχή ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους συγκροτούν μία από τις ομάδες του πληθυσμού που έχουν πληγεί ιδιαίτερα από τα μέτρα λιτότητας και την κρίση, σε όλους τους τομείς της ζωής τους".
Ακολούθησε πορεία προς το Μέγαρο Μαξίμου όπου υπήρξε συνάντηση με τον υπουργό Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη, την αν. υπουργό Εργασίας Θ. Φωτίου και τον προϊστάμενο του Γραφείου Τύπου του Πρωθυπουργού Θ. Καρτερό. Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη παρέδωσε τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη με τα αιτήματα και τις διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος.
Φωτογραφίες στο facebook της ΕΣΑμεΑ https://www.facebook.com/ESAmeAgr/ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση στη Λαμία για την 3η Δεκέμβρη

Αρ. Πρωτ.: 1484

Εκδήλωση στη Λαμία για την 3η Δεκέμβρη

Σε εκδήλωση, με θέμα «Αγωνιζόμαστε για το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια» θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τετάρτη 5 Δεκεμβρίου στη Λαμία. Η εκδήλωση συνδιοργανώνεται από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Στερεάς Ελλάδας, καθώς και τα σωματεία ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους Περιφέρειας Στερεάς Ελλάδας, στο πλαίσιο της 3ης Δεκέμβρη- Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Η εκδήλωση θα διεξαχθεί την Τετάρτη 5 Δεκεμβρίου και ώρα 17:30 στο Εργατικό Κέντρο Λαμίας (Πλατεία Διάκου, τηλ. 22310-26651).
Παρακαλούμε για την κάλυψη

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η αδικία για το κοινωνικό μέρισμα συνεχίζεται- Αποκλείονται αυτοί που το έχουν περισσότερο ανάγκη

Αρ. Πρωτ.: 1468

Η αδικία για το κοινωνικό μέρισμα συνεχίζεται- Αποκλείονται αυτοί που το έχουν περισσότερο ανάγκη

Δύο φορές μέσα σε ένα χρόνο ο υπουργός Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτος τόνισε στην ΕΣΑμεΑ ότι η εξαίρεση των αναπηρικών επιδομάτων από τον συνυπολογισμό σε εισοδηματικά κριτήρια είναι εύλογη. Πρώτα στη συνάντηση αντιπροσωπείας της ΕΣΑμεΑ μαζί του τον Ιούλιο του 2018 και μία ακόμη λίγες ημέρες νωρίτερα, στις 26 Νοεμβρίου. Τα επιδόματα δίδονται αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Μόλις δύο ημέρες μετά την τελευταία συνάντηση Τσακαλώτου - ΕΣΑμεΑ, στην τροπολογία για το κοινωνικό μέρισα η εξαίρεση έγινε καπνός. Για το συγκεκριμένο θέμα, η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ είχε τονίσει στον υπουργό ότι εάν δοθεί με τα περσινά κριτήρια, θα παραμείνει μια άδικη ρύθμιση, καθώς εξαιρεί πάρα πολλά άτομα με αναπηρία, όπως τους ανασφάλιστους και τους φιλοξενούμενους.
Αυτό ακριβώς συμβαίνει φέτος- όπως ακριβώς και πέρυσι.
Τα επείγοντα ζητήματα:
- Να μην αποκλειστούν οι ανασφάλιστοι με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι ανασφάλιστοι γονείς ατόμων με αναπηρία από την παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Υπάρχουν πολλά άτομα με αναπηρία που δεν έχουν εργαστεί, γιατί δεν είναι σε θέση να εργαστούν ή γιατί δεν υπήρξαν οι απαραίτητες προϋποθέσεις να εργαστούν και δεν έχουν ασφαλιστεί ούτε για μία ημέρα. Είναι μάλιστα αυτοί οι οποίοι το έχουν και μεγαλύτερη ανάγκη από όλους και ουσιαστικά είναι οι φτωχότεροι των φτωχών. Το ίδιο πρόβλημα αντιμετωπίζουν πολλοί ασφαλισμένοι με αναπηρία στο πρώην ΝΑΤ, οι οποίοι δεν φαίνονται ασφαλισμένοι στον ενοποιημένο ΕΦΚΑ.
- Να μην συνυπολογιστούν τα αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια που αφορούν στην παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Οι φιλοξενούμενοι με αναπηρία και χρόνια πάθηση να δικαιούνται το κοινωνικό μέρισμα σύμφωνα με το δικό τους ατομικό εισόδημα και να μην υπολογίζεται το συνολικό εισόδημα του νοικοκυριού που τους φιλοξενεί.
- Να μην εφαρμοστεί η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με αναπηρία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο, καθώς και η πρώτη κατοικία.
- Να γίνουν δεκτές τροποποιητικές δηλώσεις φορολογίας εισοδήματος φορολογικού έτους 2017 που έχουν υποβληθεί έως τις 12.12.2018, ώστε να μην αποκλειστούν από την παροχή κοινωνικού μερίσματος άτομα με πιστοποιημένη αναπηρία από τα ΚΕΠΑ, τα οποία είτε από δική τους παράλειψη είτε από λάθος του λογιστή τους, δεν έχουν δηλώσει τη γνωμάτευση αναπηρίας στη φορολογική τους δήλωση.
Το αναπηρικό κίνημα θα αντιδράσει και θα αντισταθεί με κάθε πρόσφορο τρόπο. Δίνουμε αγωνιστικό
ραντεβού:
Την 1 Δεκέμβρη στις 11 το πρωί από την πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο Κρήτης!
Στις 2 Δεκεμβρίου στις 11 το πρωί από το άγαλμα Βενιζέλου στη Θεσσαλονίκη με πορεία προς το υπουργείο Μακεδονίας- Θράκης!
Στις 3 Δεκεμβρίου, στις 11 το πρωί ανήμερα της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία, από την πλατεία Κλαυθμώνος στην Αθήνα, όπου θα πραγματοποιηθεί πορεία προς τη Βουλή και το Μέγαρο Μαξίμου!
Να μην λείψει κανείς!

Η επιστολή προς τον υπουργό με τις προτάσεις αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους διεκδικούν το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια- Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία 2018

Αρ. Πρωτ.: 1463

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους διεκδικούν το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια- Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία 2018

Μπροστά στην Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία 2018, οι φορείς της ΕΣΑμεΑ αποφάσισαν τη διοργάνωση 3 συλλαλητηρίων. Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους μοιράζονται τα προβλήματα και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν και διεκδικούν το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια:

- Την 1 Δεκέμβρη στις 11 το πρωί από την πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο Κρήτης,
- Στις 2 Δεκεμβρίου στις 11 το πρωί από το άγαλμα Βενιζέλου στη Θεσσαλονίκη με πορεία προς το υπουργείο Μακεδονίας- Θράκης,
- Στις 3 Δεκεμβρίου, στις 11 το πρωί ανήμερα της Εθνικής Ημέρας, από την πλατεία Κλαυθμώνος στην Αθήνα, όπου θα πραγματοποιηθεί πορεία προς τη Βουλή και το Μέγαρο Μαξίμου.
Το αναπηρικό κίνημα διατρανώνει το σύνθημά του "Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς" και αγωνίζεται για τη λήψη συντονισμένων μέτρων και στοχευμένων πολιτικών, με στόχο την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Σε όλη τη χώρα όλα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, οι πρόσφυγες με αναπηρία, τα άτομα με αναπηρία που διαβιούν στα ιδρύματα, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με βαριά και πολλαπλή αναπηρία, γυναίκες και κορίτσια με αναπηρία, διεκδικούν ΤΟ ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΣΤΗ ΖΩΗ ΜΕ ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ.
Το αναπηρικό κίνημα της χώρας, με αξιοπρέπεια, με πείρα, με συνεχείς αγώνες διεκδικεί τη δέσμευση όλων των δημοκρατικών πολιτικών δυνάμεων για ένα Εθνικό Πρόγραμμα Δημόσιων Πολιτικών για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Το αναπηρικό κίνημα της χώρας διατρανώνει τη θέση του: «Φτάνει πια!» στις διακρίσεις και διεκδικεί την ορατότητα στους νόμους, στις πολιτικές, στην ίδια την κοινωνία.
Προωθούμε τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2018 της ΕΣΑμεΑ, αγωνιζόμαστε για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
3η Δεκέμβρη 2018, Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία - Τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν το δικαίωμά τους στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!

Παρακολουθείστε το κάλεσμα του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη
Παρακολουθείστε σε ζωντανή αναμετάδοση τα συλλαλητήρια και τις τρεις ημέρες (1-2-3 Δεκεμβρίου) μέσα από την ιστοσελίδα της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr καθώς και από τα social media της Συνομοσπονδίας @ESAMEAgr (twitter) και https://www.facebook.com/ESAmeAgr/ 
Μοιραστείτε μαζί μας φωτογραφίες και βίντεο!
Διαδίδουμε το μήνυμα του αναπηρικού κινήματος της 3ης Δεκέμβρη σε όλη τη χώρα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κατάφωρη παραβίαση δικαιωμάτων ατόμου με αυτισμό - Ακόμη ένα περιστατικό καθήλωσης

Αρ. Πρωτ.: 1461

Κατάφωρη παραβίαση δικαιωμάτων ατόμου με αυτισμό - Ακόμη ένα περιστατικό καθήλωσης

Την καταπάτηση δεκάδων νόμων, ακόμη και της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, και συνολικά την κατάντια του κράτους πρόνοιας, καταδεικνύει η ανακοίνωση - καταγγελία του Σωματείου Εργαζομένων στο Δρομοκαΐτειο, σύμφωνα με το οποίο, άτομο με αυτισμό είναι καθηλωμένο με ιμάντες σε κρεβάτι του ψυχιατρικού νοσοκομείου. Μάλιστα σύμφωνα με το Σωματείο, ενώ βρέθηκε δομή άλλου τύπου, υπό αδιευκρίνιστες συνθήκες ο νέος με αυτισμό βρέθηκε πάλι στο νοσοκομείο: "το (άτομο με αυτισμό) επέστρεψαν με τις αποσκευές του και το παράτησαν έξω από το Τμήμα. Χωρίς καμία ειδοποίηση και έφυγαν ως κλέφτες. Το παράτησαν σαν να πρόκειται για τσουβάλι".

Δυστυχώς δεν είναι ούτε ο πρώτος ούτε ο τελευταίος συνάνθρωπός μας με αυτισμό ο οποίος βρίσκεται καθηλωμένος σε ψυχιατρικό νοσοκομείο. Σύμφωνα με πληροφορίες της ΕΣΑμεΑ μόνο στο Δρομοκαΐτειο υπάρχουν αυτή τη στιγμή άλλα 3 άτομα. Παράλληλα πρόκειται για μια κατάσταση την οποία βιώνουν πολλοί πολίτες με αναπηρία, ψυχική και άλλες, Παλαιότερα μάλιστα αυτή η πρακτική είχε κοστίσει και ανθρώπινες ζωής (βλ. πυρκαγιά στο Δαφνί).
Οι συνθήκες που επικρατούν στις Ψυχιατρικές Μονάδες, οι οποίες δεν αποτελούν δομές κοινωνικής φροντίδας, αλλά δομές κοινωνικού εγκλεισμού και αφορούν όλη τη χώρα και πρωτίστως την κυβέρνηση και τους αρμόδιους υπουργούς που σχεδιάζουν ελλιπή μέτρα και πολιτικές για την υγεία, την πρόνοια και ανεπαρκή για την αναπηρία, δεν είναι η πρώτη φορά που καταγγέλλονται.
Η σταδιακή κατάρρευση των προνοιακών δομών, η απογύμνωση των δομών πρόνοιας από εξειδικευμένο προσωπικό, η μη εξασφάλιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων που διαβιούν σε κέντρα κλειστής περίθαλψης, διαιωνίζουν κολαστήρια.
Η διαμόρφωση νέων δομών προστατευμένης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία κάτω από τον έλεγχο της τοπική κοινωνίας, ώστε να μην διαιωνίζονται οι κάθε λογής αποθήκες ψυχών, αποτελεί αίτημα του αναπηρικού κινήματος, δικαίωμα των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες και υποχρέωση της Πολιτείας και της κοινωνίας.
Για τα δικαιώματα των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, αγωνιζόμαστε:
- Την 1 Δεκέμβρη στις 11 το πρωί από την πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο Κρήτης,
- Στις 2 Δεκεμβρίου στις 11 το πρωί από το άγαλμα Βενιζέλου στη Θεσσαλονίκη, -
- Στις 3 Δεκεμβρίου, στις 11 το πρωί ανήμερα της Εθνικής Ημέρας, από την πλατεία Κλαυθμώνος στην Αθήνα.
Το αναπηρικό κίνημα της χώρας διατρανώνει τη θέση του: «Φτάνει πια!» στις διακρίσεις και διεκδικεί την ορατότητα στους νόμους, στις πολιτικές, στην ίδια την κοινωνία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με Ευ. Τσακαλώτο μετά την παράσταση διαμαρτυρίας

Αρ. Πρωτ.: 1451

Συνάντηση με Ευ. Τσακαλώτο μετά την παράσταση διαμαρτυρίας

Αποτέλεσμα της πίεσης που άσκησε η παράσταση διαμαρτυρίας της ΕΣΑμεΑ την Παρασκευή 23 Νοεμβρίου έξω από το υπουργείο Οικονομικών, καθώς ο υπουργός Ευ. Τσακαλώτος καθυστερούσε να φέρει ρυθμίσεις τις οποίες είχε δεσμευτεί τον Ιούλιο του 2018 στην τότε συνάντησή του με την ΕΣΑμεΑ, ήταν η συνάντησή του με αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ και με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, σήμερα Δευτέρα 26 Νοεμβρίου. Στην αντιπροσωπεία ήταν επίσης ο γεν. γραμματέας Γιάννης Λυμβαίος, ο ταμίας Κώστας Γαργάλης και ο αντιπρόεδρος της ΕΟΤ Ηλίας Μαργιόλας.

Η αντιπροσωπεία έθεσε για ακόμη μία φορά τα θέματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία στον υπουργό (συνολικά στην επιστολή): μεταξύ άλλων, εξαίρεση των αναπηρικών επιδομάτων από τον συνυπολογισμό σε εισοδηματικά κριτήρια, μη μείωση του αφορολόγητου για τα άτομα με αναπηρία, απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, από τα τεκμήρια του εισοδήματος και από τον ΕΝΦΙΑ, αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, επαναφορά της ρύθμισης του άρθρου 18 του ν. 4172/2013, που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους κ.α.
Συγκεκριμένα για το θέμα της εισφοράς αλληλεγγύης, ο κ. Τσακαλώτος τόνισε ότι η Κυβέρνηση συμφώνησε στην εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία 67% και άνω και η σχετική ρύθμιση θα ψηφιστεί μέχρι τον Φεβρουάριο του 2019.
Επιπρόσθετα, όσον αφορά τα εισοδηματικά κριτήρια, ο υπουργός επιβεβαίωσε την επί της αρχής συμφωνία του καλοκαιριού, δήλωσε όμως ότι πρόκειται για περίπλοκο και πολυπαραγοντικό ζήτημα. Ήδη έχει συστήσει ομάδα εργασίας για το θέμα αυτό στο υπουργείο, στην οποία θα συμμετάσχει και η ΕΣΑμεΑ και η επόμενη ενημέρωση θα πραγματοποιηθεί μέχρι τις αρχές Ιανουαρίου.
Ειδικά για το θέμα του κοινωνικού μερίσματος, η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ τόνισε στον υπουργό ότι εάν δοθεί με τα περσινά κριτήρια, θα παραμείνει μια άδικη ρύθμιση, καθώς εξαιρεί πάρα πολλά άτομα με αναπηρία, όπως τους ανασφάλιστους και τους φιλοξενούμενους. Η ευθύνη δε αυτού του νόμου ανήκει συνολικά στην κυβέρνηση.
Για τον ΕΝΦΙΑ ο υπουργός τόνισε ότι δεν θα υπάρξει διαφοροποίηση των υφιστάμενων ρυθμίσεων για τα άτομα με αναπηρία, αλλά συνολικές μειώσεις όπως και για το ακατάσχετο και εντός του επομένου διαστήματος, θα είναι σε θέση να γνωστοποιηθούν οι ρυθμίσεις αυτές.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε: "Ο αγώνας μας είναι διαρκής, η περίοδος είναι εξόχως δύσκολη, το αναπηρικό κίνημα πρέπει να είναι σε απόλυτη εγρήγορση και επιφυλακή. Δίνουμε το ραντεβού όλοι στις 3 Δεκέμβρη, Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, στις 11 π.μ. στην πλατεία Κλαυθμώνος. Διαδηλώνουμε για το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια!".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα άτομα με αναπηρία κατέκλυσαν το υπ. Οικονομικών ζητώντας λύσεις

Αρ. Πρωτ.: 1439

Τα άτομα με αναπηρία κατέκλυσαν το υπ. Οικονομικών ζητώντας λύσεις

Εκατοντάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους ανταποκρίθηκαν στο κάλεσμα της ΕΣΑμεΑ και πραγματοποίησαν παράσταση διαμαρτυρίας στο υπουργείο Οικονομικών, με πάνδημο αίτημα ο υπουργός Οικονομικών να δώσει λύσεις, όπως είχε δεσμευτεί από τον Ιούλιο του 2018, σε σειρά θεμάτων που ταλανίζουν τους πλέον ευάλωτους πολίτες, τα άτομα με αναπηρία.

0-02-04-50b7c3df34579f694616629d198b7a6f73ad7cd971a6e9151eca12623c042c59 5289a141

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη είχε συνάντηση με τον διευθυντή του γραφείου του κ. Τσακαλώτου, όπου του εξέθεσαν και πάλι τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος και έλαβαν τη δέσμευση ότι 26 ή 27 Νοεμβρίου θα τους δεχθεί ο υπουργός.
Στα αιτήματα περιλαμβάνονται :
- Εξαίρεση των αναπηρικών επιδομάτων από τον συνυπολογισμό σε εισοδηματικά κριτήρια (αφορά στο μέρισμα, στο επίδομα στέγασης, στο ΚΟΤ κλπ.),
- Μη μείωση του αφορολόγητου για τα άτομα με αναπηρία
- Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, από τα τεκμήρια του εισοδήματος και από τον ΕΝΦΙΑ
- Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία
- Επαναφορά της ρύθμισης του άρθρου 18 του ν. 4172/2013, που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους κ.α.
Η παράσταση διαμαρτυρίας στο υπουργείο Εργασίας της Δευτέρας 26/11 αναβάλλεται- αναμένεται συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου.
Φωτογραφίες και βίντεο στο facebook της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Πάτρα στις 26 Νοεμβρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1429

Στην Πάτρα στις 26 Νοεμβρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Σε εκδήλωση της Περιφέρειας Δ. Ελλάδας και της ΠΟΜΑμεΑ Δ. Ελλάδας
Ομιλητής στην εκδήλωση «Το έργο των κοινωνικών δομών ως ελάχιστο δίκτυ κοινωνικής ασφάλειας μιας κοινωνίας σε κρίση», που θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 26 Νοεμβρίου και ώρα 18:00, στο «ROYAL THEATER» στην Πάτρα και διοργανώνεται από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας και την ΠΟΜΑμεΑ Δυτ. Ελλάδας, θα είναι ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με αναπηρία (European Disability Forum) Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Ο κ. Βαρδακαστάνης θα αναπτύξει το θέμα «Το αναπηρικό κίνημα στο προσκήνιο. Διεκδικούμε το δικαίωμα στη ζωή με κοινωνική αξιοπρέπεια», που είναι και το θέμα της φετινής 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Η εκδήλωση θα περιλαμβάνει την παρουσίαση του έργου και του σκοπού των Κοινωνικών Δομών των Ατόμων που φιλοξενούν Άτομα με Αναπηρία της Π.Δ.Ε. και των Αθλητικών Σωματείων Ατόμων με Αναπηρία, ενώ θα γίνουν βραβεύσεις σε πρόσωπα που έχουν συνεισφέρει σημαντικά με την ατομική τους προσφορά στα Άτομα με Αναπηρία και σε αθλητές που είχαν σημαντικές διακρίσεις σε Παραολυμπιακούς Αγώνες, σε Πανελλήνια, Πανευρωπαϊκά και Παγκόσμια Πρωταθλήματα και σε προπονητικά προγράμματα των Special Olympics.
Κατά την έναρξη της εκδήλωσης θα απευθύνει χαιρετισμό ο Περιφερειάρχης Δυτικής Ελλάδας Απόστολος Κατσιφάρας και ο πρόεδρος της Π.ΟΜ.Α.μεΑ. Δυτικής Ελλάδας και Ιονίων Νήσων Ανδρέας Λίβανος.

ΠΑΝ- ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΣΥΛΛΑΛΗΤΗΡΙΟ 3 ΔΕΚΕΜΒΡΗ 11 ΤΟ ΠΡΩΙ ΣΤΗΝ ΠΛ. ΚΛΑΥΘΜΩΝΟΣ ΣΤΗΝ ΑΘΗΝΑ! ΝΑ ΜΗ ΛΕΙΨΕΙ ΚΑΝΕΙΣ!

Τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν το δικαίωμά τους στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία στο υπ. Οικονομικών 23.11

Αρ. Πρωτ.: 1405

Διαμαρτυρία στο υπ. Οικονομικών 23.11

Σε παράσταση διαμαρτυρίας προχωρούν τελικά οι φορείς της ΕΣΑμεΑ στην Αττική, την Παρασκευή 23 Νοεμβρίου και ώρα 11.30 το πρωί, έξω από το υπουργείο Οικονομικών. Το αναπηρικό κίνημα διαμαρτύρεται όχι μόνο για πλειάδα πολύ σοβαρών θεμάτων που ταλαιπωρούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, αλλά και για το γεγονός της μη τήρησης των δεσμεύσεων του υπουργού Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτου.

Κατά τη συνάντηση που είχαν στις 17 Ιουλίου 2018 η ΕΣΑμεΑ με τον κ. Τσακαλώτο, όπου είχαν κατατεθεί και συζητηθεί τα σοβαρότερα ζητήματα αρμοδιότητας του υπουργείου Οικονομικών του αναπηρικού κινήματος, ο υπουργός είχε αποδεχθεί το δίκαιο των περισσοτέρων αιτημάτων και είχε ΔΕΣΜΕΥΤΕΙ ότι θα αντιμετωπίζονταν στο πλαίσιο γενικότερης ρύθμισης, η οποία θα ανακοινωνόταν τον Σεπτέμβριο, μετά από ειδική μελέτη όλων αυτών των αιτημάτων από τις υπηρεσίες του υπουργείου Οικονομικών.
4 μήνες μετά και ακόμη δεν έχει υπάρξει ούτε καν ενημέρωση του υπουργείου σχετικά με τις ενέργειες που θα έπρεπε να είχαν ακολουθηθεί προς επίλυση των σοβαρών θεμάτων που ταλαιπωρούν εκατοντάδες χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε όλη τη χώρα.
Την προηγούμενη εβδομάδα η ΕΣΑμεΑ είχε κάνει μία τελευταία κρούση στον υπουργό, ενημερώνοντας ότι θα προχωρήσει σε διαμαρτυρία εάν συνεχιστεί η "σιγή ασυρμάτου" από πλευράς του υπουργείου, όπως και τελικώς αποφασίστηκε.
Υπενθυμίζονται μερικά από τα αιτήματα (συνολικά στην επιστολή):
- Εξαίρεση των αναπηρικών επιδομάτων από τον συνυπολογισμό σε εισοδηματικά κριτήρια,
- Μη μείωση του αφορολόγητου για τα άτομα με αναπηρία
- Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, από τα τεκμήρια του εισοδήματος και από τον ΕΝΦΙΑ
- Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ
- Επαναφορά της ρύθμισης του άρθρου 18 του ν. 4172/2013, που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους κ.α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι αναδυόμενες τεχνολογίες πρέπει να είναι προσβάσιμες σε όλους

Αρ. Πρωτ.: 1399

Οι αναδυόμενες τεχνολογίες πρέπει να είναι προσβάσιμες σε όλους

Τεχνικές εταιρείες και άτομα με αναπηρία συγκεντρώθηκαν στις 16 Νοεμβρίου στη Βιέννη για να συζητήσουν πώς να μη μείνουν τα άτομα με αναπηρία πίσω από τις τεχνολογικές καινοτομίες. Η εκδήλωση "Χρήση της Τεχνητής Νοημοσύνης για την ενίσχυση της προσβασιμότητας - Ευκαιρίες και κίνδυνοι αναδυόμενων τεχνολογιών για τα άτομα με αναπηρία" συγκέντρωσε εκπροσώπους του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος και εκπροσώπους των Microsoft, Amazon, Google, Facebook, Essl Foundation και MyHandicap με ένα σκοπό: οι νέες τεχνολογικές τάσεις να βελτιώνουν τη ζωή των ατόμων με αναπηρία.

Ο σκοπός της εκδήλωσης ήταν να εκμεταλλευτεί την ευκαιρία για να συζητηθεί πώς οι νέες τεχνολογίες αγκαλιάζουν την ανθρώπινη ποικιλομορφία και πώς μπορούν να σχεδιαστούν τεχνολογικές λύσεις για όλους, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία.
Είναι μια συναρπαστική στιγμή για την τεχνολογία. Από την τεχνητή νοημοσύνη και τη μηχανική μάθηση στη ρομποτική, την τρισδιάστατη εκτύπωση, τις εικονικές πραγματικότητες ή τις έξυπνες πόλεις, φαίνεται ότι οι αποκαλούμενες αναδυόμενες τεχνολογίες σύντομα θα γίνουν μια καθημερινή πραγματικότητα. Είναι κρίσιμο να προβλεφθεί χώρος για τα άτομα με αναπηρία, σε κάθε τεχνολογική εξέλιξη.
Τα συμπεράσματα από την εκδήλωση:
- Η Τεχνητή Νοημοσύνη πρέπει να αναπτυχθεί από διάφορες ομάδες που θα συμπεριλαμβάνουν άτομα με αναπηρία. Οι οργανισμοί πρέπει να διασφαλίζουν την προσέλκυση προσώπων χωρίς αποκλεισμούς και να παρέχουν εύλογες προσαρμογές. Οι εταιρείες που μπορούν να προσλαμβάνουν και να διατηρούν προσωπικό με αναπηρίες έχουν ένα πλεονέκτημα έναντι των άλλων αναφορικά με την προσβασιμότητα και την αφομοίωση.
- Η τεχνητή νοημοσύνη θα πρέπει να αναπτυχθεί κατά τρόπο που να ωφελεί άμεσα τα άτομα με αναπηρία και να είναι διαθέσιμη σε όλους στην κοινωνία. Η πολιτική θα πρέπει να διασφαλίζει ότι οι νέες τεχνολογίες είναι διαθέσιμες για όλους και περιλαμβάνουν προσιτές υποχρεώσεις προμηθειών.
- Η προσβασιμότητα πρέπει να ενσωματωθεί στο DNA των τεχνολογικών εταιρειών και ως βασικό μέρος όλων των τεχνολογικών εξελίξεων.
Τα συμπεράσματα θα τροφοδοτήσουν μια έκθεση σχετικά με τις ευκαιρίες και τις απειλές των αναδυόμενων τεχνολογιών, που θα δημοσιευθεί στις αρχές του 2019 από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για τα άτομα με αναπηρία.
Οι εκπρόσωποι των ατόμων με αναπηρία επαίνεσαν επίσης την προθυμία των εταιρειών τεχνολογίας να συμμετάσχουν σε αυτή την ανοιχτή συζήτηση: "Οι τεχνολογίες θα πρέπει να προωθήσουν την ένταξη και τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις φάσεις της ζωής τους και δεν πρέπει πλέον να προκαλούν αποκλεισμούς και διακρίσεις. Αυτή η υπέροχη ευκαιρία συμμετοχής δεν πρέπει να χαθεί ", δήλωσε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα απαιτεί τα άτομα με αναπηρία να έχουν δικαίωμα ψήφου το 2019

Αρ. Πρωτ.: 1392

Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα απαιτεί τα άτομα με αναπηρία να έχουν δικαίωμα ψήφου το 2019

Το EDF ξεκίνησε συλλογή υπογραφών στο διαδίκτυο ζητώντας μέτρα από όλα τα κράτη της ΕΕ
Σκάλες στα εκλογικά κέντρα. Πολλές, πολύπλοκες οδηγίες. Δυσανάγνωστα ψηφοδέλτια. Οι υποψήφιοι που ψηφίζουν εκ μέρους τυφλών. Στέρηση του νομικού δικαιώματος της ψήφου στα άτομα με νοητική αναπηρία. Αυτά τα συνηθισμένα ζητήματα θα εξακολουθούν να εμποδίζουν τα άτομα με αναπηρία να ψηφίζουν το 2019.

Πάνω από 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν συνήθως προβλήματα που λύνονται εύκολα στις εκλογές. Σε μια εποχή όπου η αποχή, ο σκεπτικισμός και η πολιτική απάθεια είναι υψηλότερες από ποτέ, είναι απαραίτητη η παροχή προσβάσιμων εκλογών. Θα δείξει ότι οι ευρωπαϊκές κυβερνήσεις εξακολουθούν να ενδιαφέρονται για τους πολίτες τους.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, και μαζί και η ΕΣΑμεΑ, ξεκίνησε συλλογή υπογραφών για τις "Ευρωεκλογές για όλους". Λέμε στους ηγέτες ότι θέλουμε μια Ευρώπη ίσων. Λέμε στους ηγέτες ότι πρέπει να κάνουν την Ευρώπη πιο δημοκρατική. Λέμε στους ηγέτες ότι 80 εκατομμύρια ευρωπαϊκές φωνές είναι σημαντικές.
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και EDF, δήλωσε ότι "το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσαι είναι από τα σημαντικότερα δικαιώματα που έχουμε. Αυτή η συνεχιζόμενη διάκριση πρέπει να τελειώσει. "
Ενώστε τη φωνή σας με τη δική μας. Υπογράψτε εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στη Λαμία για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1375

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στη Λαμία για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο 3 Δεκεμβρίου στην Αθήνα
Στη Λαμία θα βρίσκεται την Τετάρτη 21 Νοεμβρίου και ώρα 16.30, στο Κέντρο Ημέρας του Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων ΑμεΑ Ν. Φθιώτιδας, (Λεωφ. Ειρήνης 11Α, τηλ.: 22310 66623) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου θα προεδρεύσει σε σύσκεψη για τη διοργάνωση Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου, την Δευτέρα 3 Δεκεμβρίου 2018, στις 11 το πρωί στην πλατεία Κλαυθμώνος, ανήμερα της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ενημέρωση από τον κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Παρακαλούμε για την κάλυψη.
Επισυνάπτεται η αφίσα του Συλλαλητηρίου και το προσχέδιο της Διακήρυξης της 3ης Δεκέμβρη
Για την άμεση και πληρέστερη ενημέρωσή σας, ακολουθήστε το event της ΕΣΑμεΑ στο facebook

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Εθνική Τράπεζα προάγει τις διακρίσεις

Αρ. Πρωτ.: 1377

Η Εθνική Τράπεζα προάγει τις διακρίσεις

Η τελευταία προκήρυξη έρχεται από τον Μεσαίωνα
Οργή και αγανάκτηση έχει προκαλέσει στην ΕΣΑμεΑ η προκήρυξη της Εθνικής Τράπεζας της Ελλάδος, η οποία προάγει την άνιση μεταχείριση, καθώς αποκλείει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από το να δηλώσουν συμμετοχή.

Πιο συγκεκριμένα, στην προκήρυξη της Εθνικής Τράπεζας της Ελλάδος που δημοσιεύθηκε την 01.11.2018 για την πρόσληψη προσωπικού το οποίο πρόκειται να καλύψει κάλυψη ανάγκες μονάδων διοικήσεως με μεταπτυχιακούς τίτλους σπουδών, αναφέρονται τα εξής: "Η Τράπεζα θα αρνηθεί την πρόσληψη υποψηφίων που δεν πληρούν τις προϋποθέσεις του Κανονισμού Εργασίας αυτής, καθώς και, όσων, ύστερα από σχετική γνωμάτευση της Υγειονομικής Επιτροπής αυτής, διαπιστωθεί ότι πάσχουν από χρόνιες ασθένειες οι οποίες εμποδίζουν την πλήρη εκτέλεση των καθηκόντων τους".
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι ο ανωτέρω αποκλεισμός συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας μας και με πλειάδα διεθνών συμβάσεων!
Πρόκειται για όνειδος για τη χώρα μας και παραπέμπει σε εποχές σκοταδισμού τονίζει η ΕΣΑμεΑ σε επιστολή της προς τον πρόεδρο της Τράπεζας Κώστα Μιχαηλίδη και ζητά την άμεση διόρθωση της προκήρυξης.
Η επιστολή επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία των ατόμων με αναπηρία στο υπ. Εργασίας

Αρ. Πρωτ.: 1358

Διαμαρτυρία των ατόμων με αναπηρία στο υπ. Εργασίας

Παράσταση διαμαρτυρίας στο υπουργείο Εργασίας τη Δευτέρα 26 Νοεμβρίου και ώρα 11.00 το πρωί αποφάσισε η ΕΣΑμεΑ, με αίτημα τη συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου, προκειμένου να τεθεί υπόψη της κ. Αχτσιόγλου το σύνολο των σοβαρών θεμάτων αρμοδιότητας του Υπουργείου Εργασίας που απασχολούν τον χώρο μας.

Εδώ και ενάμιση χρόνο η ΕΣΑμεΑ αναμένει να ενταχθεί σε νομοθετική πρωτοβουλία του υπουργείου Εργασίας το Πόρισμα για την ενιαιοποίηση των κανόνων συνταξιοδότησης και τις παροχές αναπηρίας, προκειμένου να τεθούν σε ισχύ ενιαίοι κανόνες συνταξιοδότησης και απονομής ασφαλιστικών παροχών λόγω αναπηρίας.
Επιπρόσθετα "τρέχουν" και πολύ σημαντικά συνταξιοδοτικά ζητήματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους για τα οποία το αναπηρικό κίνημα ζητάει:
1. Να μην υπάρξει επαναϋπολογισμός των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία και καμία περικοπή.
2. Κατάργηση της άδικης διάταξης των άρθρων 7 και 27 του ν.4387/2016, η οποία αφορά στην αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου. Η σύνταξη δεν είναι επίδομα αναπηρίας, για να δίνεται με βάση τη βαρύτητα αναπηρίας και για το λόγο αυτό ζητάμε την άμεση εφαρμογή της χορήγησης του 100% του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία ανεξαρτήτως ποσοστού. Υπογραμμίζουμε δε, ότι αν αυτό δεν λυθεί άμεσα από την κυβέρνησή σας, θα προσβάλλουμε αυτή τη διάταξη στο Συμβούλιο Επικρατείας ως αντισυνταγματική που παραβιάζει τις αρχές της ίσης μεταχείρισης.
3. Συνέχιση της καταβολής του ΕΚΑΣ σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω και μετά το 2019 και επέκτασή του σε όλα τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό 67% και άνω, ανεξαρτήτως ηλικίας.
4. Αποκατάσταση των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου και συγκεκριμένα με τις διατάξεις του ν. 4093/12 και της Π.Ν.Π. 4111/2013 και την εναρμόνισή τους με τα ισχύοντα στο δημόσιο τομέα, καθώς επίσης και των αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι γήρατος γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες του ιδιωτικού τομέα.
5. Κατάργηση των μειώσεων στις επικουρικές συντάξεις και στο εφάπαξ των ατόμων με αναπηρία.
6. Τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ.) να μην προσμετρούνται στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής σύνταξης που δίνονται σε άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους. Είναι σημαντικό να τονίσουμε για ακόμη μία φορά ότι τα επιδόματα δεν αποτελούν εισόδημα, αλλά δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που προκύπτει από την αναπηρία.
7.Πρόβλεψη κατώτατου ορίου σύνταξης για τους δικαιούχους αναπηρικής σύνταξης, όπως πρόσφατα προβλέφθηκε για τους δικαιούχους σύνταξης λόγω θανάτου.
8. Επαναφορά της ρύθμισης της παρ. 5α του άρθρου 5 του ν. 3232/04, όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 26 του ν. 4075/2012, σύμφωνα με την οποία, παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών, υπό την προϋπόθεση ότι δεν εργάζονται ή δεν ασκούν κάποιο επάγγελμα ή δεν παίρνουν σύνταξη από δική τους εργασία. Σημειώνεται ότι, σύμφωνα με το άρθρο 12 του 4387/16, παρ. 4Α, περίπτωση γ, το ορφανό παιδί και από δύο γονείς δικαιούται το 50% της σύνταξης του γονέα και δεν υπάρχει ξεχωριστή πρόβλεψη για το παιδί με αναπηρία.
9. Ψήφιση διάταξης νόμου, με την οποία να προβλέπεται η συνέχιση χορήγησης σύνταξης στα τυφλά τέκνα ασφαλισμένων ή συνταξιούχων αγροτών από το 18ο έτος της ηλικίας τους και μετά, όπως ισχύει έως σήμερα, και μετά την 01.01.2018, και στο ίδιο ύψος με το σημερινό, για λόγους ισονομίας και ισοπολιτείας.
10. Πρόβλεψη ειδικής ρύθμισης για την τακτοποίηση των οφειλών που έχουν πρώην ασφαλισμένοι του ΟΑΕΕ. Οι οφειλές αυτές, κυρίως για τα άτομα με αναπηρία των οποίων η γνωμάτευση αναπηρίας έχει περιορισμένη ισχύ, δεν υπόκεινται στις ευεργετικές ρυθμίσεις των δόσεων των οφειλών τους, με αποτέλεσμα να μην τους χορηγείται η σύνταξη αναπηρίας τους, με συνέπεια τα άτομα αυτά να μην έχουν δικαίωμα ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης.
11. Συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ στο Διοικητικό Συμβούλιο του ΟΑΕΔ. Ο ΟΑΕΔ αποτελεί σημαντικό φορέα στην προώθηση μέτρων και πολιτικών για την απασχόληση των ευπαθών ομάδων του πληθυσμού, μία από τις κυριότερες των οποίων είναι η κατηγορία των ατόμων με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ ως η αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των ατόμων με αναπηρία ζητάει την εκπροσώπησή της στο Διοικητικό Συμβούλιο του ΟΑΕΔ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αγανάκτηση για την αργοπορία Τσακαλώτου

Αρ. Πρωτ.: 1345

Αγανάκτηση για την αργοπορία Τσακαλώτου

Παράσταση διαμαρτυρίας στο υπ. Οικονομικών
Την αγανάκτησή της για την κωλυσιεργία και τη "σιγή ασυρμάτου" από πλευράς υπουργείου Οικονομικών και υπουργού Ευκλείδη Τσακαλώτου εκφράζει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, που με επιστολή της ανακοινώνει στον υπουργό την πρόθεση του αναπηρικού φορέα για πραγματοποίηση παράστασης διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Οικονομικών, την Παρασκευή 23 Νοεμβρίου και ώρα 11.30 το πρωί.

Κατά τη συνάντηση στις 17 Ιουλίου 2018 ΕΣΑμεΑ - Ευ. Τσακαλώτου όπου είχαν κατατεθεί και συζητηθεί τα σοβαρότερα ζητήματα αρμοδιότητας του Υπουργείου Οικονομικών του αναπηρικού κινήματος, ο υπουργός είχε αποδεχθεί το δίκαιο των περισσοτέρων αιτημάτων και είχε ΔΕΣΜΕΥΤΕΙ ότι θα αντιμετωπίζονταν στο πλαίσιο γενικότερης ρύθμισης, η οποία θα ανακοινωνόταν τον Σεπτέμβριο, μετά από ειδική μελέτη όλων αυτών των αιτημάτων από τις υπηρεσίες του Υπουργείου Οικονομικών.
4 μήνες μετά και ακόμη δεν έχει υπάρξει ούτε καν ενημέρωση του Υπουργείου σχετικά με τις ενέργειες που θα έπρεπε να είχαν ακολουθηθεί προς επίλυση των σοβαρών θεμάτων που ταλαιπωρούν εκατοντάδες χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε όλη τη χώρα.
Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει για τελευταία φορά ότι εάν δεν οριστεί άμεσα συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου Οικονομικών θα προχωρήσει στην παράσταση διαμαρτυρίας την Παρασκευή 23 Νοεμβρίου και ώρα 11.30 το πρωί.
Υπενθυμίζονται μερικά από τα αιτήματα (συνολικά στην επιστολή):
- Εξαίρεση των αναπηρικών επιδομάτων από τον συνυπολογισμό σε εισοδηματικά κριτήρια,
- Μη μείωση του αφορολόγητου για τα άτομα με αναπηρία
- Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, από τα τεκμήρια του εισοδήματος και από τον ΕΝΦΙΑ
- Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ
- Επαναφορά της ρύθμισης του άρθρου 18 του ν. 4172/2013, που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους κ.α.
Η επιστολή στον υπουργό επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δημόσια Διαβούλευση για τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1339

Δημόσια Διαβούλευση για τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Συνδιαμορφώνουμε προτάσεις προς την ελληνική Πολιτεία και κοινωνία
Ενόψει της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία, στις 3 Δεκεμβρίου, η ΕΣΑμεΑ δίνει στη δημοσιότητα κείμενο - πλαίσιο Διακήρυξης για την 3η Δεκέμβρη 2019 και καλεί όλους τους πολίτες, με ή χωρίς αναπηρία, να καταθέσουν τις προτάσεις και τους προβληματισμούς τους, ώστε να το συνδιαμορφώσουν.

Για το 2018, οι φορείς μέλη της ΕΣΑμεΑ αποφάσισαν τη διοργάνωση 3 συλλαλητηρίων: τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους μοιράζονται τα προβλήματα και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν και διεκδικούν το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια:
- Στη 1 Δεκέμβρη από την πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο Κρήτης,
- Στις 2 Δεκεμβρίου από το άγαλμα Βενιζέλου στη Θεσσαλονίκη,
- Στις 3 Δεκεμβρίου από την πλατεία Κλαυθμώνος στην Αθήνα,
Το αναπηρικό κίνημα διατρανώνει το σύνθημά του "Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς" και αγωνίζεται για τη λήψη συντονισμένων μέτρων και στοχευμένων πολιτικών, με στόχο την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, δεδομένου ότι είναι κοινή παραδοχή ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους συγκροτούν μία από τις ομάδες του πληθυσμού που έχουν πληγεί ιδιαίτερα από τα μέτρα λιτότητας και την κρίση, σε όλους τους τομείς της ζωής τους.
3η Δεκέμβρη 2018, Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία
Τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν το δικαίωμά τους στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!
Επισυνάπτεται προσχέδιο της Διακήρυξης επί του οποίου θα κατατεθούν οι προτάσεις. Αποστέλλονται μέχρι τις 19 Νοεμβρίου, στο email Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Αθήνα για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1336

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Αθήνα για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο 3 Δεκεμβρίου στην Αθήνα, πλατεία Κλαυθμώνος
Σύσκεψη με αναπηρικούς φορείς θα πραγματοποιήσει στην Αθήνα η ΕΣΑμεΑ, στα γραφεία της στην Ηλιούπολη, την Τετάρτη 14 Νοεμβρίου και ώρα 12.30 μ.μ. Θα προεδρεύσει ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και EDF στη σύσκεψη που αφορά στη διοργάνωση Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου, τη Δευτέρα 3 Δεκεμβρίου 2018, στις 11 το πρωί στην πλατεία Κλαυθμώνος, με αφορμή την Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ενημέρωση για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Επισυνάπτεται η αφίσα του Συλλαλητηρίου.
Για την άμεση και πληρέστερη ενημέρωσή σας, ακολουθήστε το event της ΕΣΑμεΑ στο facebook.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στα Ιωάννινα για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1332

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στα Ιωάννινα για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Στα Γιάννενα θα βρίσκεται την Πέμπτη 15 Νοεμβρίου και ώρα 5 το απόγευμα ο Γενικός Γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Γιάννης Λυμβαίος, όπου θα προεδρεύσει σε σύσκεψη της ΕΣΑμεΑ στα γραφεία του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ "Η Κυψέλη" (Γ. Παπανδρέου 1, πρώην ΓΝ Χατζηκώστα) για τη διοργάνωση Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου, την Κυριακή 2 Δεκεμβρίου 2018, Άγαλμα Βενιζέλου (Πλατεία Αριστοτέλους), στη Θεσσαλονίκη, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ενημέρωση από τον κ. Λυμβαίο για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Παράλληλα την Παρασκευή 16 Νοεμβρίου και ώρα 5 το απόγευμα ο κ. Λυμβαίος θα μιλήσει στην ημερίδα που διοργανώνει το Κέντρο Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Ηπείρου για την Αναδοχή - Υιοθεσία στο Πνευματικό Κέντρο Δήμου Ιωαννιτών: "Η Συμβολή του νέου πλαισίου της αναδοχής στην αποιδρυματοποίηση όλων των παιδιών".
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Επισυνάπτεται η αφίσα του Συλλαλητηρίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συσκέψεις σε Κομοτηνή, Θεσσαλονίκη, Λάρισα

Αρ. Πρωτ.: 1329

Συσκέψεις σε Κομοτηνή, Θεσσαλονίκη, Λάρισα

Με μεγάλη επιτυχία και πάνδημη συμμετοχή πραγματοποιήθηκαν και οι 3 συσκέψεις των φορέων του αναπηρικού κινήματος για το συλλαλητήριο στις 2 Δεκεμβρίου, ενόψει της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία (3/12), στην Κομοτηνή, στη Θεσσαλονίκη και στη Λάρισα. Το συλλαλητήριο θα πραγματοποιηθεί στη Θεσσαλονίκη στο άγαλμα Βενιζέλου και ώρα συγκέντρωσης έχει δοθεί η 11η πρωινή.

Οι συσκέψεις πραγματοποιήθηκαν υπό την προεδρία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη και σε συνεργασία με τις Περιφερειακές Ομοσπονδίες Ατόμων με Αναπηρία Αν. Μακεδονίας και Θράκης, Δυτικής Μακεδονίας και Θεσσαλίας. Στα πάνελ συμμετείχαν ο γ. γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, ο οργανωτικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Χρήστος Κεσόγλου, ο αναπληρωτής γενικός γραμματέας Ράλλης Τσιουλάκης, το μέλος της Εκτελεστικής της ΕΣΑμεΑ και υπεύθυνη για θέματα ατόμων με βαριά αναπηρία Φωτεινή Ζαφειροπούλου και οι πρόεδροι των Περιφερειακών Ομοσπονδιών ΑμεΑ Κεντρική Μακεδονίας, Αν. Μακεδονίας και Θράκης και Δυτικής Μακεδονίας Γιώργος Αυγουστίδης, Σμαράγδος Κρεμύδας και Βασίλης Κούτσιανος αντίστοιχα.
Συζητήθηκαν θέματα που αφορούν σήμερα αλλά και διαχρονικά τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειες των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνια πάθηση και τις γονεϊκές δομές πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας κοινωνικής φροντίδας, καθώς επίσης και οργανωτικά θέματα της κινητοποίησης στη Θεσσαλονίκη στις 2 Δεκεμβρίου. Οι παρευρισκόμενοι εξέφρασαν τις αγωνίες, τους φόβους αλλά και το δυναμισμό του αναπηρικού κινήματος μπροστά στις προκλήσεις της νέας εποχής.
Η συμμετοχή ξεπέρασε κάθε προσδοκία και αυτό που με σιγουριά διαφαίνεται, πέρα από τη συνοχή, την ενότητα, το δυναμισμό, τον παλμό και το πάθος, είναι η αγωνιστική ετοιμότητα και η βεβαιότητα ότι στη Θεσσαλονίκη στις 2/12 η φωνή των ατόμων με αναπηρία, των χρονίως πασχόντων και των οικογενειών τους, θα είναι στεντόρεια, πιο δυνατή από ποτέ και το μήνυμα θα είναι ένα:
Συνεχίζουμε ενωμένοι, δυνατοί και αλληλέγγυοι των αγώνα μας για να διασφαλίσουμε το δικαίωμά μας στη ζωή με αξιοπρέπεια!

Φωτογραφίες από τις συσκέψεις στο facebook της ΕΣΑμεΑ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απογοητευτικός συμβιβασμός σχετικά με τον νόμο της ΕΕ για την προσβασιμότητα

Αρ. Πρωτ.: 1322

Απογοητευτικός συμβιβασμός σχετικά με τον νόμο της ΕΕ για την προσβασιμότητα

Προσωρινή συμφωνία επιτεύχθηκε χθες Πέμπτη 8 Νοεμβρίου επί της Ευρωπαϊκής Πράξης (Νομοθεσίας) Προσβασιμότητας από τα θεσμικά όργανα της ΕΕ. Αυτή η Πράξη δεν καλύπτει τελικά τα άτομα με αναπηρία. Καλύπτει κυρίως θέματα ψηφιακής προσβασιμότητας και αφήνει έξω το πραγματικό περιβάλλον όπου ζουν τα άτομα με αναπηρία.

Ο ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα θα προσθέσει ελάχιστες νέες απαιτήσεις σε επίπεδο ΕΕ για την προσβασιμότητα και σε περιορισμένο φάσμα προϊόντων και υπηρεσιών. Η νομοθεσία προτάθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το 2015, μετά από περισσότερο από 10 χρόνια εκστρατείας του αναπηρικού κινήματος.
Με τη νέα Πράξη μια σειρά από προϊόντα και υπηρεσίες θα πρέπει να είναι προσβάσιμα και να μπορούν να χρησιμοποιηθούν από τα εκατομμύρια των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ: όπως ηλεκτρονικοί υπολογιστές, smartphones, τηλεοράσεις, ΑΤΜ, τερματικά πληρωμής, ηλεκτρονικά βιβλία, ηλεκτρονικοί αναγνώστες, ιστοσελίδες και εφαρμογές κινητών τηλεφώνων ιδιωτικών εταιρειών και μηχανές εισιτηρίων. Ο αριθμός έκτακτης ανάγκης 112 και οι τηλεφωνικές υπηρεσίες θα πρέπει επίσης να είναι προσβάσιμα σε όλους τους Ευρωπαίους.
Παρ 'όλα αυτά, ο νόμος στερείται ουσιαστικών στοιχείων. Εξαιρούνται από αυτόν οι μεταφορές. Αποκλείονται οι μικροεπιχειρήσεις που παρέχουν υπηρεσίες. . Εξαιρούνται οι οικιακές συσκευές. Αποκλείει οποιαδήποτε υποχρέωση για προσβάσιμα κτίρια και υποδομές. Αποκλείει το πραγματικό περιβάλλον όπου οι άνθρωποι ξοδεύουν το μεγαλύτερο μέρος του χρόνου τους.
Ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δήλωσε: "Τα κράτη μέλη της ΕΕ σήμερα απογοήτευσαν τους πολίτες της με αναπηρία. Η ΕΕ λειτούργησε περισσότερο σαν μια Ευρωπαϊκή Ένωση των επιχειρήσεων από μια Ευρωπαϊκή Ένωση των ανθρώπων. τα κράτη μέλη της ΕΕ πρέπει να υπερβούν το πεδίο εφαρμογής του νόμου εάν θέλουν να κάνουν τη διαφορά. Πρέπει να διασφαλίσουν ότι τα άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν την ίδια πρόσβαση σε τόπους, προϊόντα και υπηρεσίες όπως όλοι οι άλλοι".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στη Λάρισα για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1307

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στη Λάρισα για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο Βορείου Ελλάδας 2 Δεκεμβρίου στην Θεσσαλονίκη
Στη Λάρισα θα βρίσκεται την Κυριακή 11 Νοεμβρίου και ώρα 11.00 π.μ., στο ξενοδοχείο Larissa Imperial, (Φαρσάλων 182, 41335, Λάρισα, τηλ: 2410 687600) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου θα προεδρεύσει σε σύσκεψη της ΕΣΑμεΑ και της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Θεσσαλίας για τη διοργάνωση Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου, την Κυριακή 2 Δεκεμβρίου 2018, Άγαλμα Βενιζέλου (Πλατεία Αριστοτέλους), στη Θεσσαλονίκη, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ενημέρωση από τον κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Παρακαλούμε για την κάλυψη.
Επισυνάπτεται η αφίσα του Συλλαλητηρίου.
Για την άμεση και πληρέστερη ενημέρωσή σας, ακολουθήστε το event της ΕΣΑμεΑ στο facebook

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Θεσσαλονίκη για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1306

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Θεσσαλονίκη για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο Βορείου Ελλάδας 2 Δεκεμβρίου στην Θεσσαλονίκη
Στην Θεσσαλονίκη θα βρίσκεται το Σάββατο 10 Νοεμβρίου και ώρα 17.00, στο Ξενοδοχείο Grand Hotel Palace (Μοναστηρίου 305, 54628, Θεσσαλονίκη, τηλ: 2310 549000, αίθουσα Βούλα Πατουλίδου Α') ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου θα προεδρεύσει σε σύσκεψη της ΕΣΑμεΑ και της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δυτ. Μακεδονίας για τη διοργάνωση Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου, την Κυριακή 2 Δεκεμβρίου 2018, Άγαλμα Βενιζέλου (Πλατεία Αριστοτέλους), στη Θεσσαλονίκη, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ενημέρωση από τον κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Παρακαλούμε για την κάλυψη.
Επισυνάπτεται η αφίσα του Συλλαλητηρίου.
Για την άμεση και πληρέστερη ενημέρωσή σας, ακολουθήστε το event της ΕΣΑμεΑ στο facebook.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Κομοτηνή για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1303

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Κομοτηνή για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο Βορείου Ελλάδας 2 Δεκεμβρίου στην Θεσσαλονίκη
Στην Κομοτηνή θα βρίσκεται την Παρασκευή 9 Νοεμβρίου και ώρα 16.30, στο Πολυλειτουργικό Κέντρο του Δήμου Κομοτηνής (Δ/νση: Γρ. Μαρασλή 1, Κομοτηνή, τηλ: 25310 27414) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, όπου θα προεδρεύσει σε σύσκεψη για τη διοργάνωση Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου, την Κυριακή 2 Δεκεμβρίου 2018, Άγαλμα Βενιζέλου (Πλατεία Αριστοτέλους), στη Θεσσαλονίκη, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ενημέρωση από τον κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Επισυνάπτεται η αφίσα του Συλλαλητηρίου.

Για την άμεση και πληρέστερη ενημέρωσή σας, ακολουθήστε το event της ΕΣΑμεΑ στο facebook.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η αφίσα του Παγκρήτιου Παν - Αναπηρικού Συλλαλητηρίου

Αρ. Πρωτ.: 1295

Η αφίσα του Παγκρήτιου Παν - Αναπηρικού Συλλαλητηρίου

Πλ. Ελευθερίας, Ηράκλειο 1 Δεκεμβρίου και ώρα 11 το πρωί
Μπροστά στην 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, η Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Κρήτης, η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς - μέλη του αναπηρικού κινήματος στην Κρήτη, διοργανώνουν Παγκρήτιο, Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο το Σάββατο 1 Δεκεμβρίου και ώρα 11 το πρωί, στην πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο.

Με χαρά σας γνωστοποιούμε την αφίσα του συλλαλητηρίου και αναμένουμε την αρωγή σας, όπως πάντα άλλωστε, ώστε να φτάσουν τα νέα για το Παγκρήτιο, Παν - Αναπηρικό Συλλαλητήριο σε κάθε γωνιά της Κρήτης. Θα ακολουθήσουν επιπλέον ενημερώσεις και δελτία Τύπου για την 1η Δεκέμβρη.

Η αφίσα επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία στην Αθήνα

Αρ. Πρωτ.: 1287

Η Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία στην Αθήνα

Στην Αθήνα συνεδριάζει αυτές τις ημέρες η Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία (International Disability Alliance - IDA), σε κεντρικό ξενοδοχείο των Αθηνών. Στις συνεδριάσεις συμμετέχει και η ΕΣΑμεΑ δια του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, προέδρου επίσης του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum- EDF), που είναι εκ των ιδρυτικών μελών της IDA. Ο κ. Βαρδακαστάνης είναι ταμίας της Συμμαχίας ενώ έχει διατελέσει και πρόεδρος για δύο συνεχόμενες θητείες, μέχρι το 2014.

Στις συσκέψεις συμμετέχουν άτομα με αναπηρία που εκπροσωπούν οργανώσεις ατόμων με αναπηρία από κάθε γωνιά του πλανήτη. Οι συζητήσεις αφορούν στα φλέγοντα ζητήματα της Αναπηρίας, όπως είναι η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και η υλοποίησή της, οι πρόσφυγες με αναπηρία, οι γυναίκες και τα παιδιά με αναπηρία, θέματα φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού στις αναπτυσσόμενες χώρες κλπ.
H IDA εκπροσωπεί ένα δισεκατομμύριο άτομα με αναπηρία σε όλο τον κόσμο. Χάρη στη μοναδική σύνθεσή της ως δίκτυο των σημαντικότερων διεθνών και περιφερειακών οργανώσεων για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, η IDA είναι η πλέον αδιαμφισβήτητη φωνή των ατόμων με αναπηρία στον ΟΗΕ και σε άλλους διεθνείς οργανισμούς. Η IDA αποτελεί τη φωνή όλων εκείνων που δεν έχουν φωνή, όλων όσων αποκλείονται από τη λήψη αποφάσεων, από την πολιτική συμμετοχή.
Φωτογραφίες στη σελίδα της ΕΣΑμεΑ στο facebook.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: Τα άτομα με αναπηρία αυτεξούσιοι και όχι προστατευόμενοι

Αρ. Πρωτ.: 1275

Ι. Βαρδακαστάνης: Τα άτομα με αναπηρία αυτεξούσιοι και όχι προστατευόμενοι

Στην ημερίδα που διοργάνωσε η Ελληνική Αστυνομία σήμερα Τρίτη 30 Οκτωβρίου στο Πολεμικό Μουσείο Αθηνών με θέμα «Ο ρόλος και η συμβολή της Ελληνικής Αστυνομίας στην καθημερινή ζωή των ατόμων με αναπηρία» μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Ολόκληρη την ομιλία του προέδρου μπορείτε να την παρακολουθήσετε στο facebook στον παρακάτω σύνδεσμο:
https://www.facebook.com/ioannis.vardakastanis/videos/1923087271104877/ 
Μεταξύ άλλων, ο κ. Βαρδακαστάνης εξήρε την πρωτοτυπία της διοργάνωσης της συγκεκριμένης ημερίδας και ζήτησε αυτή η προσπάθεια από μέρους της Ελληνικής Αστυνομίας να μην σταματήσει, αλλά τέτοιου είδους ημερίδες να πραγματοποιηθούν σε όλη την Ελλάδα, καθώς να είναι και το έναυσμα για τη δημιουργία ομάδας εργασίας με τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ, που θα εξετάσει θέματα κοινού ενδιαφέροντος.
Ο κ. Βαρδακαστάνης επέμεινε στη δικαιωματική φύση της Αναπηρίας και τόνισε ότι τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν την ισότιμη ένταξή τους σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής. Για παράδειγμα, τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν οι μαθητές με αναπηρία να πηγαίνουν στο σχολείο της γειτονιάς τους, να μένουν στη γειτονιά τους, να παίζουν στην παιδική της χαρά. Αυτό προϋποθέτει όλα τα παραπάνω να είναι προσβάσιμα και να κυριαρχήσει επιτέλους η κουλτούρα της ένταξης έναντι της διαφοροποίησης και της διάκρισης: "Να πάψουμε να βλέπουμε τα άτομα με αναπηρία ως προστατευόμενα, οι πολίτες με αναπηρία πρέπει να απολαμβάνουν το δικαίωμα να είναι αυτεξούσιοι". Η διαφορετικότητα δεν σημαίνει γκετοποίηση. Θέματα δικαιωμάτων και προσβασιμότητας, αλλά και εκπαίδευσης αναφορικά με την αναπηρία που αφορούν στην Ελληνική Αστυνομία και πρέπει να συζητηθούν στην ομάδα εργασίας, είναι η εκπαίδευση στις σχολές της Αστυνομίας, οι αλλαγές που ίσως χρειάζονται στον κώδικα δεοντολογίας, εκπαίδευση στην πράξη κλπ.
Για παράδειγμα ένα πολύ σοβαρό θέμα είναι οι εισαγγελικές παραγγελίες. Συνηθέστερα αφορούν σε άτομα με ψυχική αναπηρία και πρέπει οι αστυνομικοί που αναλαμβάνουν την περάτωση των εισαγγελικών παραγγελιών να έχουν εκπαιδευτεί για τη σωστή προσέγγιση που θα υιοθετήσουν, ώστε να μην θίγονται τα δικαιώματα των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες.
"Εμείς οφείλουμε να αναδεικνύουμε διαρκώς τα θέματα που αφορούν στους ανθρώπους που βρίσκονται στο σκοτάδι της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού. Θεωρούμε ότι μπορούμε να συνεργαστούμε στη βάση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, των δικαιωμάτων που απορρέουν από το Σύνταγμα της χώρας αλλά και από τη Διεθνή Σύμβαση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ", δήλωσε μεταξύ άλλων ο κ. Βαρδακαστάνης.
Με το πέρας της ομιλίας του κ. Βαρδακαστάνη, τον λόγο πήρε ο Αρχηγός της Ελληνικής Αστυνομίας και δήλωσε ότι είναι ανοιχτός για να συζητηθούν όλα τα θέματα που έθεσε ο κ. Βαρδακαστάνης: για την ομάδα εργασίας, τις ημερίδες σε όλη τη χώρα, την ένταξη ειδικού μαθήματος για την αναπηρία στη σχολή της ΕΛΑΣ κλπ.
Επισυνάπτεται το πρόγραμμα της ημερίδας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ στην ημερίδα του Συνηγόρου του Πολίτη

Αρ. Πρωτ.: 1271

Η ΕΣΑμεΑ στην ημερίδα του Συνηγόρου του Πολίτη

Στην πολύ ουσιαστική ημερίδα με τίτλο "Κατασχέσεις τραπεζικών λογαριασμών για οφειλές προς το δημόσιο", που διοργάνωσε ο Συνήγορος του Πολίτη μίλησε ο Ταμίας της ΕΣΑμεΑ Κ. Γαργάλης, μεταφέροντας τον χαιρετισμό του προέδρου Ιωάννη Βαρδακαστάνη, ο οποίος αδυνατούσε να παρευρεθεί, την Δευτέρα 29 Οκτωβρίου.

Ο κ. Γαργάλης τόνισε τη μακροχρόνια και στενή συνεργασία της ΕΣΑμεΑ με τον Συνήγορο του Πολίτη, που στόχο έχει την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. "Η συνεργασία αυτή μάλιστα έχει ξεκινήσει να ενισχύεται ακόμη περισσότερο με στόχο την εφαρμογή του άρθρου 72 του ν.4488/2017, με το οποίο θεσπίστηκε το πλαίσιο για την προαγωγή της εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία".
Μάλιστα ο κ. Γαργάλης ανέφερε: "Για την ΕΣΑμεΑ η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία αποτελεί τη νομοθετική μήτρα πάνω στην οποία πρέπει να οικοδομηθεί το νέο νομοθετικό πλαίσιο για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Στη Σύμβαση περιλαμβάνεται το άρθρο 28 με το οποίο αναγνωρίζεται το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία στο αξιοπρεπές βιοτικό επίπεδο και στην κοινωνική προστασία. Επιπρόσθετα, προβλέπεται η πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους που ζουν σε καταστάσεις φτώχειας, στην κρατική βοήθεια και στην οικονομική συνδρομή".
Σύμφωνα με το "Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας" της ΕΣΑμεΑ, το οποίο επεξεργάστηκε στοιχεία της δειγματοληπτικής Έρευνας Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης έτους 2016 (με περίοδο αναφοράς εισοδήματος το 2015), που διενεργείται σε ετήσια βάση από την Ελληνική Στατιστική Αρχή σε συνεργασία με τη Eurostat, προκύπτουν τα εξής:
- Τα επιδόματα αναπηρίας επανορθώνουν τις οικονομικές ανισότητες, δίχως όμως να τις εξαλείφουν.
- 6 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία από 16 έως 64 ετών βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού.
- 4 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία μεταξύ 16 και 64 ετών βιώνουν σοβαρές υλικές στερήσεις.
- Το 42,8% του πληθυσμού με βαριά αναπηρία 16 έως 59 ετών διαβιεί σε νοικοκυριά με σοβαρό βαθμό υποαπασχόλησης.
Από τα προαναφερθέντα στοιχεία συνάγεται το συμπέρασμα ότι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους στο σύνολό τους αναδεικνύονται με διαφορά οι φτωχότεροι μεταξύ των φτωχών και πως οποιαδήποτε περικοπή των ελάχιστων μέτρων στήριξης που παρέχει η ελληνική Πολιτεία σε αυτά και τις οικογένειές τους αποτελεί ευθεία βολή στον πυρήνα της κοινωνικής αξιοπρέπειάς τους.
"Θεωρούμε λοιπόν αδιανόητο τα αναπηρικά βοηθήματα, τα αναπηρικά επιδόματα και οι αναπηρικές συντάξεις, όλα αυτά δηλαδή τα μέτρα που έχουν θεσπιστεί από την ελληνική Πολιτεία για την οικονομική ενίσχυση αυτής της ιδιαίτερα ευάλωτης στη φτώχεια και τον αποκλεισμό ομάδας να τίθενται σε κίνδυνο με τις κατασχέσεις των τραπεζικών λογαριασμών ατομικών δικαιούχων ή συνδικαιούχων", δήλωσε ο κ. Γαργάλης. Αξίζει να επισημανθεί ότι η ΕΣΑμεΑ έχει γίνει αποδέκτης καταγγελιών πολιτών με αναπηρία, γονέων/κηδεμόνων/συμπαραστατών ατόμων με αναπηρία που έχουν υποστεί τέτοιες κατασχέσεις, τις οποίες μάλιστα έχουμε προωθήσει στον Συνήγορο του Πολίτη.
Τέλος ο κ. Γαργάλης ανέφερε ότι μεταξύ των αιτημάτων που η ΕΣΑμεΑ έχει καταθέσει στον υπουργό Οικονομικών για την εισοδηματική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους έχει περιληφθεί και το αίτημα της αύξησης του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ.
Μεταξύ των προσκεκλημένων της ημερίδας ήταν ο Γεράσιμος Μπαλαούρας, πρόεδρος της Διαρκούς Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων, εκπρόσωπος του Προέδρου της Βουλής, ο Γιώργος Πιτσιλής, διοικητής της Ανεξάρτητης Αρχής Δημοσίων Εσόδων και η Άννα Λιγωμένου, αντιπρόεδρος του Ελεγκτικού Συνεδρίου

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Κρήτη

Αρ. Πρωτ.: 1255

Σύσκεψη αναπηρικών φορέων στην Κρήτη

Στην Κρήτη βρίσκεται από τις 25 Οκτωβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Το Σάββατο 27 Οκτωβρίου και ώρα 10.30 π.μ., ο κ. Βαρδακαστάνης θα προεδρεύσει σε σύσκεψη στα γραφεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. & της Π.ΟΜ.Α.μεΑ. Κρήτης στο Ηράκλειο (Δ/νση: Σ. Σολωμού 14, Εργατικές Κατοικίες Αγ. Αικατερίνης, τηλ: 2810 288131).
Τα θέματα της σύσκεψης έχουν ως εξής:
Θέμα 1ο: Ενημέρωση από τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους
Θέμα 2ο: Διοργάνωση Παγκρήτιου Παν- αναπηρικού Συλλαλητηρίου, το Σάββατο 1 Δεκεμβρίου 2018, στην πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής και Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.
Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο Παιδείας - αναπάντητα ερωτήματα

Αρ. Πρωτ.: 1245

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ στο υπουργείο Παιδείας - αναπάντητα ερωτήματα

Με την κ. Μ. Τζούφη, υφυπουργό Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων, είχε συνάντηση χθες Τετάρτη 24 Οκτωβρίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τον γενικό γραμματέα της ΕΣΑμεΑ Γιάννη Λυμβαίο, τον ταμία Κώστα Γαργάλη, τον αναπληρωτή γραμματέα Κώστα Χόρτη και το μέλος της Ελεγκτικής της ΕΣΑμεΑ και αναπληρωτή εκπαιδευτικό με αναπηρία Ανδρέα Λίβανο. Κατά τη διάρκεια της συνάντησης η αντιπροσωπεία έθεσε στην υφυπουργό όλα τα φλέγοντα ζητήματα και αιτήματα της ΕΣΑμεΑ για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία, τους εκπαιδευτικούς γονείς ατόμων με αναπηρία και τους μαθητές με αναπηρία. Όλα τα αιτήματα μπορείτε να τα βρείτε εδώ.

Η υφυπουργός άκουσε με προσοχή της θέσεις της ΕΣΑμεΑ. Τόνισε ότι το υπουργείο έχει ξεκινήσει την επεξεργασία της διαδικασίας που θα ακολουθηθεί για τις 4.500 προσλήψεις στην Ειδική Εκπαίδευση που έχουν αναγγελθεί από την Κυβέρνηση και εκτίμησε ότι πολύ σύντομα το υπουργείο θα είναι έτοιμο να ενημερώσει. Για τα υπάρχοντα κενά στα σχολεία η κ. Τζούφη τόνισε ότι στην πρωτοβάθμια εκπαίδευση είναι ελάχιστα ενώ γίνεται προσπάθεια εξεύρεσης πόρων για την κάλυψη των κενών της β' βάθμιας.
Αναφορικά με το θέμα της πρώιμης παρέμβασης, όπου η ΕΣΑμεΑ ζητά να ξεκινάει από τη στιγμή της διάγνωσης, η κ. Τζούφη απάντησε ότι το υπουργείο μελετά την άμεση αξιοποίηση των νέων δομών ΚΕΣΥ και ΠΕΚΕΣ, ώστε στο πλαίσιο της δίχρονης προσχολικής υποχρεωτικής εκπαίδευσης να πραγματοποιείται η πρώιμη διάγνωση και η θεραπευτική, επιστημονική παρέμβαση ανά μαθητή.
Σε σχέση με την παράλληλη στήριξη, για την οποία η ΕΣΑμεΑ ζητά την αξιολόγηση της υφιστάμενης νομοθεσίας, καθώς και ενίσχυση της αλλά και διαρθρωτικές αλλαγές και βελτιώσεις, η υφυπουργός δήλωσε ότι το υπουργείο κινείται γοργά προς αυτή την κατεύθυνση.
Όσον αφορά θέματα προσβασιμότητας και λοιπών παρεμβάσεων στα σχολεία, η κ. Τζούφη ενημέρωσε ότι ήδη έχουν δοθεί χρήματα στους δήμους για να μεριμνήσουν για το θέμα, ενώ προχωρά και η διαδικασία του διαγωνισμού για την προμήθεια υλικών, για παράδειγμα υπολογιστές για μαθητές με αναπηρία όρασης, Το προσβάσιμο εκπαιδευτικό υλικό είναι ήδη αναρτημένο στην ιστοσελίδα του ΙΕΠ (Ινστιτούτο Εκπαιδευτικής Πολιτικής), ενώ επισπεύδεται η διαδικασία έκδοσής του για να ενταχθεί στα σχολεία.
Για πολλά θέματα πάντως που αφορούν στους εκπαιδευτικούς, όπως τα θέματα των αδικιών που υφίστανται οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία και εκπαιδευτικοί γονείς ατόμων με αναπηρία, για την αναμόρφωση του αναχρονιστικού Π.Δ. 50/1996, το οποίο διέπει το σύστημα μεταθέσεων και αποσπάσεών τους, σχετικά με τη μη εξίσωση των δικαιωμάτων των αναπληρωτών και των μόνιμων εκπαιδευτικών, η κ. Τζούφη δήλωσε αναρμόδια και παρέπεμψε στον κ. Γαβρόγλου.
Η ΕΣΑμεΑ έχει ήδη ζητήσει από τον κ. Γαβρόγλου και το σύνολο της ηγεσίας του υπουργείου Παιδείας συνάντηση, ώστε το υπουργείο να δώσει απαντήσεις στο σύνολο των αιτημάτων και των θεμάτων του αναπηρικού κινήματος της χώρας. Αυτή τη φορά η απάντηση θα πρέπει να είναι σαφής, ρητή και κατηγορηματική. Υπεκφυγές στο θέμα των εκπαιδευτικών με αναπηρία και των εκπαιδευτικών γονιών ατόμων με αναπηρία δεν θα είναι αποδεκτές ούτε από το αναπηρικό κίνημα, ούτε από την κοινωνία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Κρήτη ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης- Σύσκεψη για Παγκρήτιο Συλλαλητήριο ενόψει της 3ης Δεκέμβρη

Αρ. Πρωτ.: 1240

Στην Κρήτη ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης- Σύσκεψη για Παγκρήτιο Συλλαλητήριο ενόψει της 3ης Δεκέμβρη

Σύσκεψη με φορείς του αναπηρικού κινήματος για τη διοργάνωση Παγκρήτιου Παν- αναπηρικού Συλλαλητηρίου, το Σάββατο 1 Δεκεμβρίου 2018, στην πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Στην Κρήτη θα βρίσκεται από σήμερα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Ο κ. Βαρδακαστάνης θα έχει συναντήσεις με φορείς του αναπηρικού κινήματος σε Ηράκλειο και Ρέθυμνο, ενώ το Σάββατο 27 Οκτωβρίου και ώρα 10.30 π.μ., θα προεδρεύσει σε σύσκεψη στα γραφεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. & της Π.ΟΜ.Α.μεΑ. Κρήτης στο Ηράκλειο (Δ/νση: Σ. Σολωμού 14, Εργατικές Κατοικίες Αγ. Αικατερίνης, τηλ: 2810 288131).
Τα θέματα της σύσκεψης έχουν ως εξής:
Θέμα 1ο: Ενημέρωση από τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Βαρδακαστάνη για τα καίρια ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους
Θέμα 2ο: Διοργάνωση Παγκρήτιου Παν- αναπηρικού Συλλαλητηρίου, το Σάββατο 1 Δεκεμβρίου 2018, στην πλατεία Ελευθερίας στο Ηράκλειο, ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής και Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Στην εποχή των μεγάλων αλλαγών, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους πρέπει να είναι στο προσκήνιο, διεκδικώντας το δικαίωμα στη ζωή με αξιοπρέπεια. Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μην είναι τα άτομα με αναπηρία τα πρώτα θύματα και τα τελευταία άτομα που θα διασώζονται

Αρ. Πρωτ.: 1200

Να μην είναι τα άτομα με αναπηρία τα πρώτα θύματα και τα τελευταία άτομα που θα διασώζονται

Στο πλαίσιο της συνεδρίασης της Ολομέλειας της ΕΟΚΕ και της παρουσίας σε αυτή του Επιτρόπου της ΕΕ για την Ανθρωπιστική βοήθεια και τη Διαχείριση Κρίσεων Χρήστου Στυλιανίδη, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF και αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μίλησε για τους πρόσφυγες με αναπηρία και για το τι σημαίνει η διαχείριση κρίσεων και φυσικών καταστροφών για τα άτομα με αναπηρία, σήμερα 18 Οκτωβρίου στις Βρυξέλλες.

Απευθυνόμενος στον κ. Στυλιανίδη, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι η πολιτική προστασία πρέπει να είναι "για όλους", ότι το άρθρο 11 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που αναφέρεται στην προστασία των ατόμων με αναπηρία από τις φυσικές καταστροφές πρέπει να εφαρμόζεται από την ΕΕ και από όλα τα κράτη μέλη, και για αυτό το λόγο  πρέπει να είναι ενσωματωμένο τόσο στους ευρωπαϊκούς μηχανισμούς πολιτικής προστασίας, όσο και στους εθνικούς.  

Παράλληλα επισήμανε τη θετική στάση του κ. Στυλιανίδη προς τα άτομα με αναπηρία και του ζήτησε να αναλάβει πρωτοβουλία ώστε οι πρόσφυγες με αναπηρία, τα άτομα με αναπηρία σε καταστάσεις κρίσεων, φυσικών καταστροφών κλπ., δεν θα είναι τα πρώτα θύματα και τα τελευταία άτομα που θα διασώζονται.

Εντωμεταξύ χθες Τετάρτη 17 Οκτωβρίου ο κ. Βαρδακαστάνης ήταν εισηγητής στην Επιτροπή Περιφερειακής Ανάπτυξης του Ευρωκοινοβουλίου, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 (Diversity Group) της ΕΟΚΕ, όσον αφορά την πρόταση της Επιτροπής για το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης και το Ταμείο Συνοχής.

Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε για τις ολέθριες συνέπειες που θα έχει για την περιφέρεια, για τα μικρά νησιά, για τα άτομα με αναπηρία, μια περικοπή του προϋπολογισμού του παραπάνω Ταμείου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης rapporteur για την πολιτική συνοχής στο Ευρωκοινοβούλιο

Αρ. Πρωτ.: 1186

Ο Ι. Βαρδακαστάνης rapporteur για την πολιτική συνοχής στο Ευρωκοινοβούλιο

Για την περιφέρεια, τα μικρά νησιά, τα άτομα με αναπηρία

Τη γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή), παρουσίασε χθες Δευτέρα 15 Οκτωβρίου ως εισηγητής (rapporteur) ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του European Disability Forum (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης στην Επιτροπή Περιφερειακής Ανάπτυξης του Ευρωκοινοβουλίου, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 (Diversity Group) όσον αφορά την πρόταση της Επιτροπής για το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης και το Ταμείο Συνοχής.
Η ΕΟΚΕ διαφωνεί πλήρως με τις περικοπές στην πολιτική συνοχής και τη μείωση κατά 16% στους προϋπολογισμούς. Ως εκ τούτου, ζητά από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο να αυξήσουν τον προϋπολογισμό, ώστε να διατηρηθούν τουλάχιστον οι ίδιοι πόροι, σε σταθερές τιμές, όπως στο σημερινό δημοσιονομικό πλαίσιο. Η πολιτική συνοχής που μειώνει το χάσμα μεταξύ των περιφερειών της ΕΕ και στην ίδια την κοινωνία είναι πολύ σημαντική.
Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι η ΕΟΚΕ:
- καλεί την Επιτροπή να καταστήσει πιο ευέλικτα τα κριτήρια συγχρηματοδότησης, έτσι ώστε να ληφθεί υπόψη η οικονομική και χρηματοπιστωτική κατάσταση κάθε κράτους μέλους και να εφαρμοστεί ο κανόνας που προτείνει η ΕΟΚΕ σε πολλές από τις τελευταίες γνωμοδοτήσεις της: τα επενδυτικά έξοδα δεν θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όσον αφορά την εκπλήρωση των στόχων ελλείμματος του Συμφώνου Σταθερότητας και Ανάπτυξης.
- επικροτεί την πρόταση της Επιτροπής για απλούστευση της χρήσης των κονδυλίων όσον αφορά τη δομή, τη διοίκηση και τη διαχείριση, διευκολύνοντας την ομαλότερη και αποτελεσματικότερη πρόσβαση σε αυτά. Ωστόσο, η απλούστευση των κονδυλίων δεν πρέπει να παραγκωνίζει τις αρχές και τις αξίες που αποτελούν αναπόσπαστο μέρος του κοινοτικού κεκτημένου.
- χαιρετίζει το γεγονός ότι η πρόταση της Επιτροπής βελτιώνει την πολυεπίπεδη διακυβέρνηση με έμφαση στην επιμερισμένη διαχείριση, ενισχύοντας τη συμμετοχή των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και άλλων ενδιαφερομένων στη διαδικασία προγραμματισμού, εφαρμογής, αξιολόγησης και παρακολούθησης της χρήσης των κονδυλίων.
- επισημαίνει ότι σε επίπεδο ΕΕ δεν υπάρχει δομημένη συμμετοχή των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών στη διαδικασία της παρακολούθησης της εφαρμογής της πολιτικής για τη συνοχή. Συνεπώς, συνιστά θερμά να δημιουργήσει η Επιτροπή ένα φόρουμ για τη συνοχή της κοινωνίας των πολιτών της Ευρωπαϊκής Ένωσης με τη συμμετοχή των κοινωνικών εταίρων, των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και άλλων ενδιαφερομένων μερών που θα διαβουλεύονται ετησίως με τους κοινωνικούς εταίρους σχετικά με την κατάσταση εφαρμογής της πολιτικής συνοχής για την περίοδο 2021-2027.
- συνιστά στην Επιτροπή να ενσωματώσει αποτελεσματικά τους στόχους της αειφόρου ανάπτυξης (SDG) στην πολιτική συνοχής εξασφαλίζοντας την οριζόντια ενσωμάτωσή τους σε όλες τις προτεραιότητες των ταμείων, και όχι μόνο για την αντιμετώπιση της κλιματικής αλλαγής.
- προτείνει να υποστηριχθούν οι αραιοκατοικημένες περιοχές, οι απομονωμένες περιοχές, τα μικρά νησιά και οι ορεινές περιοχές σύμφωνα με το άρθρο 174 της Συνθήκης για τη Λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης με τις ίδιες θεματικές απαιτήσεις συγκέντρωσης, την υποστήριξη και τα οφέλη όπως με τις πλέον απομακρυσμένες περιφέρειες. Οι στρατηγικές επενδύσεων θα πρέπει να προσανατολίζονται προς τους στόχους των μακροπεριφερειών και της εδαφικής και διασυνοριακής συνεργασίας, ιδίως για την αντιμετώπιση πολύπλοκων φαινομένων όπως η μετανάστευση.
- λυπάται για το γεγονός ότι οι προτάσεις της Επιτροπής για όλους τους κανονισμούς απέκλεισαν την οριζόντια ενσωμάτωση της ισότητας, της μη διάκρισης και της προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία και ζητά την ένταξή τους σε επόμενους κανονισμούς.
- υπογραμμίζει ότι η σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (UNCRPD) θα πρέπει να ενσωματωθεί πλήρως στο κύριο κείμενο του προτεινόμενου κανονισμού και η προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρία πρέπει να καταστεί υποχρεωτικό κριτήριο επιλεξιμότητας.
- ζητά από την Επιτροπή να διασφαλίσει ότι η οικοδόμηση ή η ανακαίνιση των ιδρυμάτων κλειστού τύπου θα εξαιρούνται από τη στήριξη του ταμείου συνοχής ενώ θα προωθηθεί η κοινωνική ένταξη μέσω της μετάβασης από τη φροντίδα των ιδρυμάτων στην κοινότητα.
- θεωρεί ότι η ένταξη των μακροοικονομικών προϋποθέσεων, οι οποίες αποφασίζονται σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, δημιουργούν ισχυρά εμπόδια για τις περιφέρειες, τις τοπικές κοινότητες, άλλους ενδιαφερόμενους φορείς και τους πολίτες κατά τη χρήση των πόρων, και ως εκ τούτου, η ΕΟΚΕ τους απορρίπτει εντελώς και ζητά από την Επιτροπή να επανεξετάσει τα κριτήρια ένταξης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση στο υπουργείο Εργασίας για τα επιδόματα, τα ΚΚΠ, το Βοήθεια στο Σπίτι

Αρ. Πρωτ.: 1157

Συνάντηση στο υπουργείο Εργασίας για τα επιδόματα, τα ΚΚΠ, το Βοήθεια στο Σπίτι

Με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας Θεανώ Φωτίου είχε συνάντηση χθες Δευτέρα 8 Οκτωβρίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους γεν. γραμματέα Γιάννη Λυμβαίο, ταμία Κώστα Γαργάλη και μέλος Εκ. Γραμματείας Χρήστο Κουκοβίνη. Η αντιπροσωπεία μετέφερε στην υπουργό τρέχοντα και κρίσιμα θέματα που απασχολούν το χώρο των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.

Η αντιπροσωπεία ζήτησε η κυβέρνηση να εξετάσει θετικά το αίτημα για αύξηση των επιδομάτων των ατόμων με αναπηρία, στο ύψος των αυξήσεων που θα δώσει για τον κατώτατο μισθό. Η ΕΣΑμεΑ αναγνωρίζει ότι και η σημερινή κυβέρνηση δεν προέβη σε μειώσεις των επιδομάτων, οι ανάγκες όμως μέσα στην κρίση των ατόμων με αναπηρία έχουν διευρυνθεί κατά πολύ. Η κ. Φωτίου από την πλευρά της τόνισε ότι θα μεταφέρει το αίτημα στην υπουργό κ. Αχτσιόγλου που έχει επιληφθεί και το θέμα του κατώτατου μισθού.
Η αντιπροσωπεία μετέφερε τη θέση του αναπηρικού κινήματος ότι δε πρέπει να κόβεται το αναπηρικό επίδομα από τα άτομα με αναπηρία που εργάζονται. Το επίδομα δίδεται για τις αυξημένες ανάγκες της αναπηρίας και αποτελεί αντικίνητρο για ένα άτομο με αναπηρία να βγει στην εργασία. Η κ. Φωτίου συμφώνησε επί της αρχής και δεσμεύτηκε να εξετάσει το αίτημα και να προβεί στην κατάλληλη ρύθμιση.
Την αδικία της σύνδεσης των αναπηρικών επιδομάτων με τα εισοδηματικά κριτήρια στηλίτευσε η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, τονίζοντας ότι σε πλείστες περιπτώσεις οι πλέον ευάλωτοι, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, δεν μπορούν να ενταχθούν στο ΚΟΤ ή να λάβουν επίδομα στέγασης, επειδή είναι αποδέκτες επιδόματος, το οποίο όμως δίδεται για τις επιπλέον ανάγκες τους που προκύπτουν από την αναπηρία τους. Είναι αδιανόητο άτομα με αναπηρία να πληρώνουν εισφορά αλληλεγγύης επί των επιδομάτων τους! Το ίδιο αίτημα είχε μεταφέρει η ΕΣΑμεΑ και στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο, στη συνάντηση που είχε μαζί του τον Ιούλιο. Η κ. Φωτίου δήλωσε ότι κατανοεί το αίτημα και θα συνηγορήσει στο υπουργείο Οικονομικών.
Η διαδικασία θεσμοθέτησης των οργανισμών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας πρόκειται να ολοκληρωθεί και να εκδοθεί το σχετικό ΠΔ τους πρώτους μήνες του 2019, απάντησε η υπουργός στο σχετικό θέμα της ΕΣΑμεΑ. Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ τόνισε την ανάγκη τακτοποίησης του επικουρικού προσωπικού και των προσλήψεων μόνιμων υπαλλήλων, για τη βέλτιστη λειτουργία των ΚΚΠ προς όφελος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Η κ. Φωτίου ανέφερε ότι και το θέμα με το επικουρικό προσωπικό θα τακτοποιηθεί οριστικά στις αρχές του 2019 ενώ ο διορισμός μόνιμου προσωπικού θα προκύψει μετά την έγκριση των Οργανισμών.
Να υπάρξει διασφάλιση της χρηματοδότησης των ΚΔΗΦ (κέντρα διημέρευσης και ημερήσιας φροντίδας) για τα επόμενα χρόνια ζήτησε η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, τονίζοντας τη σημαντικότητά τους, καθώς τελειώνουν τα ΠΕΠ και πρέπει να υπάρξει συγκεκριμένη πολιτική δέσμευση εξασφάλισης των απαραίτητων κονδυλίων και μετά το 2019. Η υπουργός τόνισε ότι δεν υπάρχει θέμα αναφορικά με τη χρηματοδότησή τους μέχρι το 2023 και ότι παρακολουθεί το θέμα στενά με τις υπηρεσίες που διαχειρίζονται το ΕΣΠΑ.
Η αντιπροσωπεία ζήτησε να διαμορφωθεί νέος Κανονισμός λειτουργείας των ΚΔΑΠμεΑ, καθώς ο σημερινός, που υφίσταται από το 2001 είναι παρωχημένος, με την υπουργό να δηλώνει ότι θα το εξετάσει και σύντομα θα υπάρχει σχετική ενημέρωση και εξέλιξη για το θέμα, τονίζοντας ότι είναι και θέμα του υπουργείου Εσωτερικών.
Η ΕΣΑμεΑ συζήτησε επίσης για το γεγονός ότι χρειάζεται αναβάθμιση του προγράμματος "Βοήθεια στο Σπίτι", όπως και τακτοποίηση του προσωπικού, που εργάζεται με συμβάσεις τόσα χρόνια τώρα και επιτελεί πολύ σημαντικό έργο για τα άτομα με αναπηρία. Η κ. Φωτίου επανέλαβε τη διαβεβαίωση του πρωθυπουργού από τη ΔΕΘ περί της διενέργειας διαγωνισμού ΑΣΕΠ για 3.000 θέσεις με μοριοδότηση των υφιστάμενων υπαλλήλων, εντός του 2019.
Τέλος η αντιπροσωπεία ζήτησε ενημέρωση από την υπουργό σχετικά με το πότε ο ΟΠΕΚΑ θα αναλάβει να πληρώνει όλα τα επιδόματα και η κ. Φωτίου απάντησε ότι υπάρχει ομαλή εξέλιξη και όλα θα είναι έτοιμα μέσα στο πρώτο τετράμηνο 2019.
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: "Είχαμε μια χρήσιμη και εποικοδομητική συζήτηση με την υπουργό, με πολλά σημαντικά θέματα, θέματα που βρίσκονται ήδη στην ατζέντα του αναπηρικού κινήματος αλλά και νέα, όπως είναι η αύξηση των επιδομάτων. Η συνεργασία μας είναι διαρκής, βρισκόμαστε βέβαια πάντα σε εγρήγορση, παρακολουθούμε και παρεμβαίνουμε όπου χρειάζεται και αυτό θα συνεχίσουμε να πράττουμε".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για το φάρμακο - Μετά από πρόσκληση της αρμόδιας διακομματικής επιτροπής της Βουλής

Αρ. Πρωτ.: 1151

Προτάσεις για το φάρμακο - Μετά από πρόσκληση της αρμόδιας διακομματικής επιτροπής της Βουλής

Τις προτάσεις της κατέθεσε η ΕΣΑμεΑ σχετικά με το φάρμακο και τη φαρμακευτική πολιτική με υπόμνημα που απέστειλε στον πρόεδρο Θ. Δρίτσα και στα μέλη της Διακομματικής Κοινοβουλευτικής Επιτροπής για τη Χάραξη Μακροπρόθεσμης Εθνικής Στρατηγικής για το Φάρμακο.

Η Επιτροπή ζήτησε από όλους τους αρμόδιους φορείς τις προτάσεις τους και η ΕΣΑμεΑ αναμένεται να κληθεί ώστε να τις υποστηρίξει στην επόμενη συνεδρίαση.
Η Ε.Σ.ΑμεΑ. προτείνει την εφαρμογή σταθερής φαρμακευτικής πολιτικής, η οποία θα βασίζεται:
- Στο Εθνικό συμφέρον και όχι στο συμφέρον των εταιρειών,
- στην μεγάλη μείωση της συμμετοχής των ασφαλισμένων,
- στην πλήρη κάλυψη των ανασφάλιστων,
- στη μείωση της ψαλίδας μεταξύ της ασφαλιστικής και την λιανικής τιμής των φαρμάκων
- στην ανάπτυξη θετικής λίστας με βάση σύγχρονα θεραπευτικά πρωτόκολλα που θα εκπονηθούν και θα ανανεώνονται σε ετήσια βάση από εξειδικευμένους επιστήμονες, με τη συμμετοχή των φορέων που εκπροσωπούν τους χρόνια πάσχοντες και τα άτομα με αναπηρία και με κύριο γνώμονα τις κατευθυντήριες συστάσεις, τις διεθνείς κλινικές πρακτικές, τη δεοντολογία και την αύξηση του θεραπευτικού οφέλους κάθε πάθησης και των επιπλοκών της ,
- στην εξασφάλιση της επάρκειας φαρμάκων, ιδιαίτερα στα μη αναντικατάστατα.
- στην εξαίρεση των φαρμάκων που χρησιμοποιούν οι χρόνιοι πάσχοντες, είτε ως φάρμακα υποκατάστασης, είτε ως φάρμακα που έχουν ανάγκη για την αντιμετώπιση της νόσου τους, από την αρνητική λίστα.
- στην εξαίρεση των χρόνια πασχόντων από τα όρια συνταγογράφησης διαγνωστικών εξετάσεων.
- στην αναβάθμιση του συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, το οποίο αυτή τη στιγμή ταλαιπωρεί τους γιατρούς που χάνουν πολύτιμο χρόνο από το ιατρικό θεραπευτικό τους έργο και συνακόλουθα τους ασθενείς και χρόνια πάσχοντες.
- στην πλήρη κάλυψη της φαρμακευτικής αγωγής και των εργαστηριακών διαγνωστικών εξετάσεων στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και ψυχικές παθήσεις.
- στην καλή συνεργασία με την επιστημονική και ιατρική κοινότητα και τη διεθνή εμπειρία, με την οποία θα πρέπει να προβλεφθεί η παροχή της καλύτερης διαθέσιμης περίθαλψης στον ασθενή / χρόνια πάσχοντα, εξασφαλίζοντας το βέλτιστο αποτέλεσμα με το λιγότερο δυνατό κόστος.
- στη δυνατότητα πρόσβασης για όλους στις νέες θεραπείες υψηλού κόστους.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ. & EDF: Προς όλες τις κυβερνήσεις της ΕΕ- Επιτέλους, οφείλετε να δράσετε! 20 οργανώσεις απαιτούν από τα κράτη - μέλη Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα πριν τις 3 Δεκεμβρίου 2018

Αρ. Πρωτ.: 1116

Ε.Σ.Α.μεΑ. & EDF: Προς όλες τις κυβερνήσεις της ΕΕ- Επιτέλους, οφείλετε να δράσετε! 20 οργανώσεις απαιτούν από τα κράτη - μέλη Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα πριν τις 3 Δεκεμβρίου 2018

org

 

Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) του οποίου είναι μέλος η ΕΣΑμεΑ και έχει την προεδρία του μέσω του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, μαζί με 19 άλλες οργανώσεις, έδωσε στη δημοσιότητα ανοικτή επιστολή, καλώντας τα κράτη μέλη να βελτιώσουν σημαντικά τον ευρωπαϊκό νόμο για την προσβασιμότητα, πριν από τις επόμενες διαπραγματεύσεις (2 Οκτωβρίου). Ζητά να συμφωνηθεί ένας ισχυρός ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα πριν από την επόμενη Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, την 3η Δεκέμβρη.

"Ο ευρωπαϊκός νόμος για την προσβασιμότητα προτάθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το 2015. Στόχος του είναι να ορίσει κοινές ελάχιστες απαιτήσεις για την προσβασιμότητα για μια σειρά προϊόντων και υπηρεσιών, ώστε να βελτιώσει δραστικά τις ζωές των ευρωπαίων, ειδικά τις ζωές 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία και 190 εκατομμυρίων ατόμων ηλικίας 50 ετών και άνω. Δυστυχώς, κατά τη διάρκεια της διαπραγμάτευσης της Νομοθεσίας τα κράτη μέλη προσπαθούν να διαγράψουν βασικά στοιχεία του. Ο αποκλεισμός των δημόσιων συμβάσεων και των πολύ μικρών επιχειρήσεων θα σημαίνει ότι θα αποκλειστεί η μεγάλη πλειοψηφία (93%) των προϊόντων και των υπηρεσιών. Ο αποκλεισμός των υπηρεσιών έκτακτης ανάγκης σημαίνει ότι τα άτομα με αναπηρία θα συνεχίσουν να πεθαίνουν επειδή δεν μπορούν να προσεγγίσουν ή να επικοινωνήσουν με τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης. Ο αποκλεισμός του δομημένου περιβάλλοντος σημαίνει ότι τα εκατομμύρια των προϊόντων και των υπηρεσιών θα είναι ακόμα μακριά για εκατομμύρια Ευρωπαίους. Αυτό σημαίνει ότι ο νόμος δεν έχει νόημα.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επιθυμεί να εγκριθεί ο νόμος φέτος. Η αυστριακή Προεδρία επίσης επιθυμεί να εγκριθεί φέτος ο νόμος. Εμείς ζητούσαμε να υιοθετηθεί εδώ και χρόνια. Θέλουμε όμως επίσης να κάνει την πραγματική διαφορά. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο 20 ευρωπαϊκές οργανώσεις, όπως είναι το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, η Πλατφόρμα AGE και η ANEC, συνασπίζονται σήμερα.
Ο κ. Ι. Βαρδακαστάνης, πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ δήλωσε: "Ένα ισχυρό νομοθέτημα δεν είναι μια ευχή, είναι μια ανάγκη. Τα κράτη μέλη, ιδίως 3 από αυτά, βάζουν την οικονομία πάνω από τους ανθρώπους. Βάζουν σε κίνδυνο ζωές υπονομεύοντας τον νόμο. Η υπομονή και η διπλωματία μας έχουν όρια. Γνωρίζουμε ποιες χώρες είναι πίσω από αυτό. Αν δεν δούμε σύντομα μια ουσιαστική αλλαγή, ο κόσμος θα μάθει επίσης". Ακόμη πρόσθεσε: "Ο νόμος δεν επινοεί νέα δικαιώματα. Όλα τα κράτη μέλη έχουν ήδη υπογράψει μια συνθήκη του ΟΗΕ που απαιτεί την προσβασιμότητα. Η ΕΕ ενεργεί απλώς στο πλαίσιό της. Η υπονόμευση του νόμου είναι κοντόφθαλμη".
Δύο συσκέψεις έχουν προγραμματιστεί: στις 2 Οκτωβρίου και στις 8 Νοεμβρίου. Ελπίζουμε να σημειώσουμε σημαντική πρόοδο και στις δύο".
Ακολουθεί το κείμενο της ανοιχτής επιστολής, που υπογράφουν οι 20 οργανώσεις (τα ονόματά τους στο τέλος του κειμένου).
Ανοιχτή επιστολή προς τους ευρωπαϊκούς θεσμούς: Χρειαζόμαστε μια ισχυρή νομοθεσία για την Προσβασιμότητα και τη χρειαζόμαστε τώρα!
Εκ μέρους των πάνω από 80 εκατομμύρια ευρωπαίων με αναπηρία και 190 εκατομμυρίων ατόμων ηλικίας 50 ετών και άνω εμείς, οι υπογράφοντες, καλούμε τους ηγέτες της ΕΕ να συμφωνήσουν σε μια φιλόδοξη ευρωπαϊκή πράξη προσβασιμότητας πριν από την 3η Δεκεμβρίου, Ευρωπαϊκή Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία.
Η πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για έναν ευρωπαϊκό νόμο για την προσβασιμότητα, που δημοσιεύθηκε το 2015, ήταν μια απάντηση στα αιτήματα εκατομμυρίων Ευρωπαίων. Απαιτήσεων περισσοτέρων από δέκα ετών. Ήταν ένα καλό ξεκίνημα, αλλά τώρα έχουμε κουραστεί να περιμένουμε την υιοθέτησή της.
Καλούμε όλα τα θεσμικά όργανα της ΕΕ να καταλήξουν σε πολιτική συμφωνία πριν από την Ευρωπαϊκή Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, 3 Δεκεμβρίου. Αυτήν την ημέρα σημειώνονται επίσης τρία χρόνια και μία ημέρα από τη δημοσίευση της πρότασης.
Η συμφωνία πρέπει να εξασφαλίσει έναν ισχυρό, αποτελεσματικό και προσπελάσιμο νόμο για την προσβασιμότητα.
Απαιτούμε να καλύπτει ευρύ φάσμα απαιτήσεων προσβασιμότητας, ιδίως στους ακόλουθους τομείς:
- Πλήρως προσβάσιμες υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης: Αυτό είναι ένα ζήτημα ζωής ή θανάτου. Εκατομμύρια ευρωπαίοι δεν μπορούν να δεχθούν έκτακτη, σωτήρια ιατρική βοήθεια. Ο νόμος πρέπει να διασφαλίζει την καθολική πρόσβαση στις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης.
- Ένταξη των πολύ μικρών επιχειρήσεων: Έως και το 93% των προϊόντων και υπηρεσιών δημιουργούνται από πολύ μικρές επιχειρήσεις και είναι απαραίτητο να καλύπτονται από έναν ευρωπαϊκό νόμο για την προσβασιμότητα.
- Ένταξη της προσβασιμότητας στις δημόσιες συμβάσεις, στα ταμεία της ΕΕ, και στο Διευρωπαϊκό Δίκτυο Μεταφορών: Το 16% του ΑΕΠ της Ευρώπης δημιουργείται από τις δημόσιες συμβάσεις. Οι δημόσιες αρχές και τα γραφεία απασχολούν έως και το 30% του εργατικού δυναμικού, αποδίδοντας έτσι τεράστιο δυναμικό καινοτομίας. Οι δημόσιες συμβάσεις μπορούν να δώσουν κίνητρα για νέες εξελίξεις στον τομέα της προσβασιμότητας.
- Προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος: ο νόμος καλύπτει πολλά ψηφιακά προϊόντα και σημαντικές υπηρεσίες, αλλά όχι το δομημένο περιβάλλον που τις περιβάλλει. Αυτό σημαίνει ότι πολλά προϊόντα και υπηρεσίες θα παραμείνουν απρόσιτα, ακόμη και αν συμμορφώνονται με τον νόμο για την προσβασιμότητα. Είναι πρωταρχικής σημασίας ότι ο νόμος να περιλαμβάνει το δομημένο περιβάλλον. Ως εκ τούτου, ζητούμε την υποχρεωτική διάταξη σχετικά με το δομημένο περιβάλλον στο τελικό κείμενο.
- Προσβασιμότητα στις αστικές μεταφορές: είναι απαραίτητη η πρόσβαση στις αστικές συγκοινωνίες. Εκατομμύρια ευρωπαίων βασίζονται στις δημόσιες συγκοινωνίες στην καθημερινότητά τους. Τα χρησιμοποιούν για να φτάσουν στη δουλειά, να πάνε στο νοσοκομείο, να συναντήσουν φίλους. Τα άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν το ίδιο δικαίωμα. Πρέπει να έχουν την ίδια πρόσβαση.
Καλούμε ιδιαίτερα όλα τα κράτη μέλη που αντιτίθενται περισσότερο στις βελτιώσεις να ξεπεράσουν τις αντιρρήσεις τους. Πρέπει να εξασφαλισθούν ισχυρές διατάξεις που θα βελτιώσουν τη ζωή όχι μόνο των 80 εκ. ατόμων με αναπηρία και των 190 εκ. ατόμων ηλικίας 50 ετών και άνω, αλλά όλων των Ευρωπαίων.

Υπογράφοντες:

European Disability Forum

AGE Platform Europe

ANEC - European consumer voice in standardisation

IFSBH - International Federation for Spina Bifida and Hydrocephalus

EURO-CIU - European Association of Cochlear Implant Users

ARFIE - Association for Research and Training on Integration in Europe

EBU - European Blind Union

ENIL - European Network on Independent Living

EASPD - European Association of Service Providers for Persons with Disabilities

EAMDA - European Alliance of Neuromuscular Disorders Associations

EDA - European Dyslexia Association

EFHOH - European Federation of Hard of Hearing People

Alzheimer Europe

MHE - Mental Health Europe

Social Firms Europe

CP-ECA - Cerebral Palsy - European Communities Association

Inclusion Europe

ECCE - European Cooperation in anthroposophical Curative Education and Social Therapy

EUD - European Union of the Deaf

ENUSP - European Network of (ex)-Users and survivors of psychiatry

Autism Europe

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ στο πλευρό των εργαζομένων του "Βοήθεια στο Σπίτι"

Αρ. Πρωτ.: 1111

Η ΕΣΑμεΑ στο πλευρό των εργαζομένων του "Βοήθεια στο Σπίτι"

Η ΕΣΑμεΑ με αίσθημα ευθύνης στέκεται στο πλευρό των συλλόγων των εργαζομένων του "Βοήθεια στο Σπίτι", στηρίζοντας την απεργία τους και την κινητοποίησή τους την Τρίτη 2 Οκτωβρίου στην Αθήνα.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι το Πρόγραμμα χρειάζεται συνολικά αναβάθμιση και ζητά από όλα τα δημοκρατικά κόμματα να συμπράξουν ώστε το "Βοήθεια στο Σπίτι" να αναγνωριστεί ως εθνική κοινωνική ανάγκη, ανεξαρτήτως κάθε φορά κυβέρνησης. Ζητείται η υποστήριξη και ενίσχυση του Προγράμματος, καθώς αυτό αποτελεί την πιο σοβαρή και ουσιαστική κοινωνική παροχή σε τοπικό επίπεδο, δεδομένου ότι παρέχει υπηρεσίες όχι μόνο σε ηλικιωμένα άτομα αλλά και σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, συμβάλλοντας με τον τρόπο αυτό στην κατ' οίκον διαβίωσή τους και στην αποφυγή της ιδρυματοποίησης.

Χρειάζεται να λειτουργεί με μόνιμο προσωπικό ώστε να μην μένουν χωρίς παροχές οι ευάλωτοι πολίτες που το χρησιμοποιούν, καθώς και να διασφαλιστεί το σημερινό εργασιακό δυναμικό που εργάζεται πάνω από 10 χρόνια δίπλα στους ανθρώπους μας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απολογισμός της Ημερίδας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1099

Απολογισμός της Ημερίδας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ

Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε η ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ στην Πτολεμαΐδα, το Σάββατο 15 Σεπτεμβρίου, που υλοποιήθηκε στο πλαίσιο του Υποέργου 1 (Π.Ε.5) της Πράξης «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας», η οποία συγχρηματοδοτείται από το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο (ΕΚΤ) και από Εθνικούς Πόρους, και έχει ενταχθεί στο Ε.Π. «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση».

Στο κοινό βρέθηκαν πάνω από 200 άτομα που παρακολούθησαν τις παρουσιάσεις των ομιλητών, πολλά στελέχη και μέλη του αναπηρικού κινήματος της περιοχής, το Γενικό Συμβούλιο της ΕΣΑμεΑ, φορείς της Κοζάνης και μέλη της Τοπικής Αυτοδιοίκησης κλπ. Την παρουσίαση των ομιλητών ανέλαβε ο γ. γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, ενώ την έναρξη των εργασιών κήρυξε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την ομιλία του οποίου μπορείτε να παρακολουθήσετε εδώ.

Όλη η εκδήλωση μεταδόθηκε μέσω live streaming από τις ιστοσελίδες της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr και του Παρατηρητηρίου www.paratiritirioanapirias.gr/el και μπορείτε επίσης να την παρακολουθήσετε στο κανάλι της ΕΣΑμεΑ στο youtube (κλικ).

logo

Μιλώντας για το Παρατηρητήριο, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε, μεταξύ άλλων: "Το "Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς" δεν είναι απλά ένα σύνθημα. Είναι η κραυγή απόγνωσης των αποκλεισμένων, είναι η ανάγκη συμμετοχής στη ζωή, η ανάγκη να γίνουμε ορατοί, στην πολιτική, οικονομική, κοινωνική διαδικασία, να φύγουμε από το περιθώριο. Είναι βασική προϋπόθεση για να πάψουν τα άτομα με αναπηρία να βρίσκονται στο έλεος και στον οίκτο του κοινωνικού και οικογενειακού τους περιβάλλοντος. Το αναπηρικό κίνημα της χώρας μεθοδικά και συγκροτημένα, μέσα στην κρίση, ταυτόχρονα με την προσπάθεια και τον αγώνα να πραστατέψουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, είχαμε και ως επιδίωξη να προχωρήσουμε και να προσπαθήσουμε να γίνουν μεταρρυθμίσεις, για ένα νέο δίκαιο για τα άτομα με αναπηρία. Σε αυτή την προσπάθεια εντάσσεται και η πρωτοβουλία μας για το Παρατηρητήριο. Για να κάνουμε τις πολιτικές για την αναπηρία στην Ελλάδα πιο μετρήσιμες και τα άτομα με αναπηρία ορατά, για να βάλουμε τις βάσεις της επόμενης περιόδου η Ελλάδα να είναι μία χώρα δίκαιη και κανονική. Αντλούμε τη δύναμή μας από την ελληνική κοινωνία και σε αυτήν αναφερόμαστε, να γίνουν τα άτομα με αναπηρία οι πραγματικοί φορείς των δικαιωμάτων και των ονείρων τους".

Την ημερίδα τίμησαν με την παρουσία τους οι κ.κ. Δημητριάδης Δημήτρης, Βουλευτής Κοζάνης, Πάρης Κουκουλόπουλος, τ. Υπουργός, π. Αθανάσιος, Εκπρόσωπος Μητροπολίτη Φλώρινας Πρεσπών & Εορδαίας, Χαμπίπης Δημήτρης, Προϊστάμενος Δ/νσης Διοίκησης Αποκεντρωμένης Διοίκησης Ηπείρου & Δ. Μακεδονίας, Κεχαγιάς Φώτης, Ιωαννίδης Λευτέρης, Δήμαρχος Κοζάνης, Πρόεδρος Περιφερειακού Συμβουλίου Δυτικής Μακεδονίας, Καρακασίδης Δημήτριος, Αντιπεριφερειάρχης Αγροτικής Ανάπτυξης Κοζάνης, Τσότσος Παύλος, Περιφερειακός Σύμβουλος, Γκόλιας Γιώργος, Εκπρόσωπος ΠΕ Κοζάνης, Θεοδοσιάδης Γεώργιος, Εντεταλμένος Σύμβουλος Επικοινωνίας Δ. Εορδαίας - Εκπρόσωπος Δημάρχου Εορδαίας κ. Ζαμανίδη Σάββα, Αβραμίδης Ιωάννης, Αντιδήμαρχος Αμυνταίου, Τσιομπάνου Κατερίνα, «Συμπαραστάτης του Δημότη» Δήμου Κοζάνης, Εμμανουηλίδης Αναστάσιος, Επιλοχίας Υλικού Πολέμου, Τάσσιος Σπυρίδων, Διοικητής Τροχαίας Εορδαίας, Αντωνιάδης Βασίλης, Πρόεδρος Γενικού Νοσοκομείου Καστοριάς, Μόσχου Μόσχος, Πρόεδρος Σωματείου Εργαζομένων ΔΕΗ «Σπάρτακος».

Οι ομιλίες, οι οποίες επισυνάπτονται, ήταν οι κάτωθι:

  • «Η Πράξη «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» - Ανάπτυξη και Λειτουργία του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας». Αποστολάκη Νεκταρία - Υπεύθυνη Έργου της Πράξης, Στέλεχος ΕΣΑμεΑ
  • «Γιατί χρειαζόμαστε το «Παρατηρητήριο; Η αξία των ερευνητικών δεδομένων και των στατιστικών στην προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία». Προβή Φανή, Επιστημονικά Υπεύθυνη της Πράξης, Στέλεχος της ΕΣΑμεΑ
  • «Παρατηρητήριο και νέες Στρατηγικές για την Αναπηρία». Χριστοφή Μαρίλυ, Τοπογράφος Μηχανικός Εμπειρογνώμονας Προσβασιμότητας
  • «Πληροφοριακά συστήματα του Παρατηρητηρίου: Καινοτομία, παραγωγικότητα, επικοινωνία». Μουρούζης Αλέξανδρος, Πληροφορικός Εμπειρογνώμονας Ηλεκτρονικής Προσβασιμότητας

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να πάψουν οι αδικίες αναφορικά με τα αναπηρικά ΙΧ

Αρ. Πρωτ.: 1088

Να πάψουν οι αδικίες αναφορικά με τα αναπηρικά ΙΧ

Επιστολή με προτάσεις αναφορικά με αδικίες και παραλείψεις όσον αφορά στα αναπηρικά αυτοκίνητα απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στην αρμόδια υφυπουργό Οικονομικών Αικ. Παπανάτσιου.

Για τα άτομα με βαριές αναπηρίες το αυτοκίνητο δεν είναι είδος πολυτελείας, αλλά το μοναδικό μέσο μετακίνησής τους καθώς και πολύτιμο εργαλείο για την ένταξή τους στις καθημερινές δραστηριότητές τους. Εμπόδια είτε για οικονομικούς είτε για γραφειοκρατικούς λόγους σημαίνει έλλειμα προσβασιμότητας, έλλειψη σεβασμού και δυσβάσταχτη διακριτική μεταχείριση μιας μεγάλης ευάλωτης ομάδας του πληθυσμού.
Η επιστολή με τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τα νέα φαρμακεία ΕΟΠΥΥ

Αρ. Πρωτ.: 1073

Για τα νέα φαρμακεία ΕΟΠΥΥ

Την επιτάχυνση των διαδικασιών λειτουργίας των νέων φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ, λόγω του ότι θα επιτρέψουν πραγματικά την καθολική πρόσβαση των χρονίως πασχόντων στα αναγκαία σκευάσματα, ζητά με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ από το υπουργείο Υγείας και τον ΕΟΠΥΥ.

Με αφορμή την πρόσφατη (3.9.2018) έναρξη λειτουργίας του νέου ηλεκτρονικού συστήματος προεγκρίσεων και του νέου φαρμακείου του ΕΟΠΥΥ στο Καματερό (3. 8.2018), η ΕΣΑμεΑ τονίζει τις προτάσεις των μελών της ατόμων με χρόνιες παθήσεις, των οποίων η ζωή εξαρτάται άμεσα από την ανεμπόδιστη πρόσβαση τους σε φάρμακα υψηλού κόστους:
- Το γεγονός ότι o ΕΟΠΥΥ ξεκίνησε την ηλεκτρονική προέγκριση και για φάρμακα υψηλού κόστους, αποτελεί αναμφίβολα διευκόλυνση όχι μόνο των γιατρών και των υπηρεσιών της διοίκησης, αλλά κυρίως των ίδιων των ασφαλισμένων, που μέχρι τώρα ουσιαστικά επιβαρύνονταν και με τις γραφειοκρατικές διαδικασίες, πέραν της δεδομένης ψυχικής και σωματικής ταλαιπωρίας τους.
- Για να έχει τελικά πραγματικό και θετικό για τους ασφαλισμένους αποτέλεσμα αυτή η καινοτομία, θα πρέπει να υπάρχουν και να λειτουργούν κανονικά φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Τα νέα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ σε Περιστέρι και Καματερό καθώς και η σχεδιαζόμενη επέκταση τους και σε άλλες περιοχές με μεγάλη πυκνότητα ασφαλισμένων (Γλυφάδα, Αγ. Νικόλαος Κρήτης) μπορούν να βοηθήσουν ουσιαστικά στην ανεμπόδιστη και πλήρη λειτουργία της αλυσίδας εφοδιασμού των χρονίως πασχόντων με φάρμακα υψηλού κόστους.
Η επιστολή αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το αναπηρικό κίνημα συνεδριάζει στην Πτολεμαΐδα- συναντήσεις με φορείς, ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 1059

Το αναπηρικό κίνημα συνεδριάζει στην Πτολεμαΐδα- συναντήσεις με φορείς, ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας

Ολοκληρώθηκαν οι πρώτες συναντήσεις και επαφές που είχε η αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ και της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δυτικής Μακεδονίας, με επικεφαλής τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στην Πτολεμαΐδα.

Προηγήθηκε η συνάντηση με τον Περιφερειάρχη Θεόδωρο Καρυπίδη (9 π.μ.) και στη συνέχεια πραγματοποιήθηκε συνάντηση με τον δήμαρχο Λευτέρη Ιωαννίδη. Σε αυτές τις συναντήσεις παραβρέθηκαν εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, ο γ.γ. της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, ο οργανωτικός γραμματέας Χρ. Κεσόγλου και το μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας Φωτεινή Ζαφειροπούλου. Επίσης ο πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας και μέλος της Εκτελεστικής της ΕΣΑμεΑ Βασίλης Κούτσιανος, ο κ. Μιχάλης Μήγγος και η κ. Αγνή Σιδηροπούλου, μέλη της Περιφερειακής Ομοσπονδίας και του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ, και ο κ. Μάριος Συμεωνίδης, μέλος του ΔΣ της Περιφερειακής Ομοσπονδίας.
Εντωμεταξύ στις 11 το πρωί ο κ. Βαρδακαστάνης έδωσε συνέντευξη Τύπου στο ΚΔΗΦ ΑμεΑ "Ταξιδευτές της Ελπίδας", μαζί με την πρόεδρο του Συλλόγου Ατόμων με Αυτισμό Κοζάνης Ελένη Παφύλη και τον κ. Βασίλη Κούτσιανο, ενώ η αντιπροσωπεία ξεναγήθηκε στους χώρους. Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε: " Νοιώσαμε μεγάλη τιμή και συγκίνηση σήμερα, καθώς οι Ταξιδευτές είναι αποτέλεσμα της αγωνίας και του αγώνα των γονέων για τα παιδιά τους, το γεγονός ότι κατάφεραν να δημιουργήσουν αυτή τη σύγχρονη δομή. Είναι πολύ σημαντικό και δείχνει τι μπορεί να καταφέρει με επιμονή και ομόνοια το αναπηρικό κίνημα, παρά την δύσκολη συγκυρία της κρίσης".
Σήμερα το απόγευμα θα ξεκινήσει η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ και το πρωί της 15ης Σεπτεμβρίου θα πραγματοποιηθεί ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ.
Στην ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, που θα πραγματοποιηθεί στην Πτολεμαΐδα, από τις 09:15π.μ. - 13:00μ.μ. στο ξενοδοχείο «ΠΑΝΤΕΛΙΔΗΣ» (3ο χλμ. Ε.Ο. Πτολεμαΐδας - Φλώρινας), την έναρξη των εργασιών θα κηρύξει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Περισσότερες πληροφορίες για το Παρατηρητήριο στον σύνδεσμο
https://www.esamea.gr/multimedia/must-see/28-projects-tenders/projects/3730-praxi-paratiritirio-thematon-anapirias 

Η ημερίδα θα μεταδοθεί μέσω LIVE STREAMING από τις ιστοσελίδες www.esamea.gr  και www.paratiritirioanapirias.gr/el 
Το πρόγραμμα της ημερίδας:
09:15 - 10:00: Προσέλευση - Εγγραφές
10:00 - 10:15: Επίσημη έναρξη - «Ο ρόλος του αναπηρικού κινήματος στην παρακολούθηση της εφαρμογής της Σύμβασης». Βαρδακαστάνης Ιωάννης, Πρόεδρος ΕΣΑμεΑ
10:15 - 11:00: «Χαιρετισμοί»
11:00 - 11:15: «Η Πράξη «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» - Ανάπτυξη και Λειτουργία του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας». Αποστολάκη Νεκταρία - Υπεύθυνη Έργου της Πράξης, Στέλεχος της ΕΣΑμεΑ
11:15 - 11:30: «Γιατί χρειαζόμαστε το «Παρατηρητήριο; Η αξία των ερευνητικών δεδομένων και των στατιστικών στην προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία». Προβή Φανή, Επιστημονικά Υπεύθυνη της Πράξης, Στέλεχος της Ε.Σ.Α.μεΑ.
11:30 - 11:45: «Παρατηρητήριο και νέες Στρατηγικές για την Αναπηρία». Χριστοφή Μαρίλυ, Τοπογράφος Μηχανικός Εμπειρογνώμονας Προσβασιμότητας
11:45 - 12:00: «Πληροφοριακά συστήματα του Παρατηρητηρίου: Καινοτομία, παραγωγικότητα, επικοινωνία». Μουρούζης Αλέξανδρος, Πληροφορικός Εμπειρογνώμονας Ηλεκτρονικής Προσβασιμότητας
12:00 - 12:45 «Ανοιχτός διάλογος»
13:00 Γεύμα

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημερίδα από το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας στην Πτολεμαΐδα στις 15 Σεπτεμβρίου

Αρ. Πρωτ.: 1056

Ημερίδα από το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας στην Πτολεμαΐδα στις 15 Σεπτεμβρίου

Στην ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, που θα πραγματοποιηθεί στην Πτολεμαΐδα, από τις 09:15π.μ. - 13:00μ.μ. στο ξενοδοχείο «ΠΑΝΤΕΛΙΔΗΣ» (3ο χλμ. Ε.Ο. Πτολεμαΐδας - Φλώρινας), θα μιλήσει, κηρύσσοντας την έναρξη των εργασιών, ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Περισσότερες πληροφορίες για το Παρατηρητήριο στον σύνδεσμο
https://www.esamea.gr/multimedia/must-see/28-projects-tenders/projects/3730-praxi-paratiritirio-thematon-anapirias 
Η ημερίδα θα μεταδοθεί μέσω LIVE STREAMING από τις ιστοσελίδες www.esamea.gr  και www.paratiritirioanapirias.gr/el 
Το πρόγραμμα της ημερίδας:
09:15 - 10:00: Προσέλευση - Εγγραφές
10:00 - 10:15: Επίσημη έναρξη - «Ο ρόλος του αναπηρικού κινήματος στην παρακολούθηση της εφαρμογής της Σύμβασης». Βαρδακαστάνης Ιωάννης, Πρόεδρος ΕΣΑμεΑ
10:15 - 11:00: «Χαιρετισμοί»
11:00 - 11:15: «Η Πράξη «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» - Ανάπτυξη και Λειτουργία του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας». Αποστολάκη Νεκταρία - Υπεύθυνη Έργου της Πράξης, Στέλεχος της ΕΣΑμεΑ
11:15 - 11:30: «Γιατί χρειαζόμαστε το «Παρατηρητήριο; Η αξία των ερευνητικών δεδομένων και των στατιστικών στην προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία». Προβή Φανή, Επιστημονικά Υπεύθυνη της Πράξης, Στέλεχος της Ε.Σ.Α.μεΑ.
11:30 - 11:45: «Παρατηρητήριο και νέες Στρατηγικές για την Αναπηρία» . Χριστοφή Μαρίλυ, Τοπογράφος Μηχανικός Εμπειρογνώμονας Προσβασιμότητας
11:45 - 12:00: «Πληροφοριακά συστήματα του Παρατηρητηρίου: Καινοτομία, παραγωγικότητα, επικοινωνία». Μουρούζης Αλέξανδρος, Πληροφορικός Εμπειρογνώμονας Ηλεκτρονικής Προσβασιμότητας
12:00 - 12:45 «Ανοιχτός διάλογος»
13:00 Γεύμα

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στην Κοζάνη 14 & 15 Σεπτεμβρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 1039

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στην Κοζάνη 14 & 15 Σεπτεμβρίου ο Ι. Βαρδακαστάνης

Το διήμερο 14 και 15 Σεπτεμβρίου αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας και της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δυτικής Μακεδονίας, με επικεφαλής τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, θα βρίσκεται στην Κοζάνη και θα πραγματοποιεί συναντήσεις και επισκέψεις σε φορείς.

Την Παρασκευή 14/9 θα πραγματοποιηθούν συναντήσεις με τον Περιφερειάρχη Θεόδωρο Καρυπίδη (9 π.μ.), με τον δήμαρχο Λευτέρη Ιωαννίδη στις 12.30 μ.μ. και στη συνέχεια με φορείς του αναπηρικού κινήματος της περιοχής.
Στις 11 το πρωί ο κ. Βαρδακαστάνης θα δώσει συνέντευξη Τύπου στο ΚΔΗΦ ΑμεΑ "Ταξιδευτές της Ελπίδας", Κοινότητα Αργίλου- παρακαλείσθε για την κάλυψη. Θα υπάρξει ενημέρωση για όλα τα σοβαρά θέματα της Αναπηρίας.
Το απόγευμα της Παρασκευής θα ξεκινήσει η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ, ενώ το πρωί του Σαββάτου θα πραγματοποιηθεί ημερίδα του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ στην Πτολεμαΐδα, από τις 09:15π.μ. - 13:00μ.μ. στο ξενοδοχείο «ΠΑΝΤΕΛΙΔΗΣ» (3ο χλμ. Ε.Ο. Πτολεμαΐδας - Φλώρινας).
Το απόγευμα της ίδιας ημέρας θα συνεχιστεί και θα λήξει η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση κάλυψη με μόνιμο προσωπικό των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας

Αρ. Πρωτ.: 1030

Άμεση κάλυψη με μόνιμο προσωπικό των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας

Το ζήτημα της στελέχωσης των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας με επικουρικό προσωπικό με σύμβαση εργασίας ορισμένου χρόνου θίγει με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στην αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας Θ. Φωτίου.

Όπως αναφέρεται στην επιστολή, τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη τη χώρα αντιμετωπίζουν προβλήματα υποστελέχωσης, λόγω της λήξης κάθε χρόνο των συμβάσεων εργασίας του επικουρικού προσωπικού, επιβεβαιώνοντας για μία ακόμη φορά την πάγια θέση της ΕΣΑμεΑ για την κάλυψη των θέσεων εργασίας στα Κ.Κ.Π. από μόνιμο προσωπικό. Χωρίς τις προσλήψεις μόνιμου προσωπικού στα κέντρα κοινωνικής πρόνοιας, δεν παρέχονται ποιοτικές υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία που περιθάλπονται σε αυτά και η διακοπή της θητείας του επικουρικού προσωπικού θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση και απογύμνωση των συγκεκριμένων δομών.
Οι υπηρεσίες που παρέχουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας είναι πολύ σημαντικές για την προστασία των ατόμων με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, με τον αριθμό των περιθαλπομένων να αυξάνεται συνεχώς, εξαιτίας της δύσκολης δημοσιονομικής κατάστασης που βρίσκεται η χώρα, από την οποία πλήττονται ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους.
Αιτήματα:
- Άμεση προκήρυξη μόνιμων θέσεων επιστημονικού και βοηθητικού προσωπικού σε όλα τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας της χώρας, ο αριθμός των οποίων να καλύπτει τις θέσεις του επικουρικού προσωπικού, των ατόμων που έχουν συνταξιοδοτηθεί και συνολικά όλου του αναγκαίου προσωπικού για την κάλυψη των πάγιων και λειτουργικών αναγκών των εν λόγω Κέντρων
- Άμεση παράταση των Συμβάσεων του επικουρικού προσωπικού, έως ότου ολοκληρωθεί η διαδικασία προσλήψεων μόνιμου προσωπικού μέσω ΑΣΕΠ.
Ολόκληρη την επιστολή μπορείτε να τη διαβάσετε εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

28+1 αιτήματα στον Πρωθυπουργό

Αρ. Πρωτ.: 1020

28+1 αιτήματα στον Πρωθυπουργό

Επιστολή της ΕΣΑμεΑ ενόψει ΔΕΘ
Επιστολή με τα 29 πιο επείγοντα ζητήματα απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον πρωθυπουργό της χώρας Αλέξη Τσίπρα, ενόψει των εξαγγελιών του τελευταίου στη ΔΕΘ.

Στην επιστολή επισημαίνεται εμφατικά ότι ουσιαστική στήριξη των ατόμων με αναπηρία δεν μπορεί να επιτευχθεί με αποσπασματικά μέτρα, αλλά μόνο με ισχυρή πολιτική βούληση, μέσω ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών μέτρων, το οποίο θα έχει συνέχεια σε βάθος χρόνου.
Το σύνολο των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, ζητούν και αναμένουν να ακούσουν, μέσω σαφούς αναφοράς στην ομιλία του πρωθυπουργού στο πλαίσιο της ΔΕΘ, πολιτικές και μέτρα που θα πρέπει η κυβέρνηση να υιοθετήσει και να εφαρμόσει άμεσα για την ουσιαστική προστασία της ιδιαίτερα ευπαθούς και βαλλόμενης κοινωνικά και οικονομικά ομάδας πολιτών.
Η επιστολή με όλα τα αιτήματα (συνταξιοδοτικά, θέματα επιδομάτων, φορολογικά κλπ.) ΕΔΩ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το European Disability Forum συνεδριάζει στην Ζάκυνθο

Αρ. Πρωτ.: 986

Το European Disability Forum συνεδριάζει στην Ζάκυνθο

Για πρώτη φορά στην ιστορία του, το European Disability Forum, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, συνεδριάζει στην Ζάκυνθο, την ιδιαίτερη πατρίδα του προέδρου της ΕΣΑμεΑ και του EDF, Ιωάννη Βαρδακαστάνη, σήμερα 30 και αύριο 31 Αυγούστου.

2

Ο κ. Βαρδακαστάνης έχει δηλώσει ότι διανύει την τελευταία του θητεία στο European Disability Forum, που λήγει το 2021 και δεν σκοπεύει να θέσει εκ νέου υποψηφιότητα.
"Στη Γενική Συνέλευση που έγινε πριν από έναν χρόνο στη Μαδρίτη ανακοίνωσα πως δε θα είμαι και πάλι υποψήφιος. Έχω κλείσει 22 χρόνια σε αυτή τη θέση και ήθελα πριν λήξει η δραστηριότητα μου να γίνει μια συνεδρίαση στον τόπο μου . Οι συναγωνιστές από όλη την Ευρώπη θα γνωρίσουν την ομορφιά του τόπου μας, ενώ από τη Ζάκυνθο θα αποφασίσουμε και θα ανακοινώσουμε, την ανασυγκρότηση των αναπηρικών κινημάτων σε όλη την Ε.Ε για να αντιμετωπίσουμε τη νέα δεκαετία, που θα έχει τίτλο ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΑ ΖΑΚΥΝΘΟΥ. Μπροστά μας έχουμε νέα προγράμματα, νέο ευρωπαϊκό κοινοβούλιο και η νέα εποχή θα έχει ζακυνθινή αφετηρία.
Μετά από μια περίοδο κρίσης και πολιτικών λιτότητας που παραμένει παρά την λήξη των Μνημονίων χρειάζεται να χαράξουμε μια πορεία διαφορετική για να προστατεύσουμε τα μέλη μας. Να προασπιστούμε δικαιώματα και να διεκδικήσουμε νέα".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα απόνερα του σκανδάλου ENERGA χτυπούν την Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 975

Τα απόνερα του σκανδάλου ENERGA χτυπούν την Αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα υπήρξαμε και συνεχίζουμε να είμαστε πρωταγωνιστές στην υπεράσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σε όποια κατάσταση βρίσκονται, όπου και αν κατοικούν, ότι και αν βιώνουν. Ταυτόχρονα διαχρονικά διεκδικούμε από το υπουργείο Δικαιοσύνης και την ελληνική Πολιτεία τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που είναι έγκλειστα σε φυλακές, να απολαμβάνουν πλήρως τα δικαιώματά τους. Δεν διεκδικήσαμε ποτέ η Αναπηρία να αποτελέσει άλλοθι αποφυλάκισης. Για αυτό και πριν ακόμη την ψήφιση του νόμου 4322/2015 "Μεταρρυθμίσεις ποινικών διατάξεων, κατάργηση των καταστημάτων κράτησης Γ΄ τύπου και άλλες διατάξεις", η ΕΣΑμεΑ είχε εκφράσει την ξεκάθαρη θέση ότι οι προβλέψεις του ήταν πιθανό να δημιουργήσουν συνθήκες σφετερισμού της Αναπηρίας. Από το 2015 ζητούσαμε ισχυρές εγγυήσεις ότι αυτό δεν θα συμβεί.

Δυστυχώς η πρόσφατη αποφυλάκιση ενός εκ των πρωταγωνιστών του σκανδάλου της ENERGA μεταξύ άλλων έφερε πάλι στο δημόσιο διάλογο το θέμα των "αναπήρων - μαϊμού", ζήτημα που πληγώνει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αφού θίγει τον πυρήνα της αξιοπρέπειας της Αναπηρίας. Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν κάθε μέρα διακρίσεις, αποκλεισμούς και εμπόδια στη ζωή τους, δε μπορούν και δεν θέλουν να σηκώσουν και αυτή τη σκιά που η υπόθεση του Α. Φλώρου ρίχνει σε αυτά.
Ζητάμε την παρέμβαση της Δικαιοσύνης ώστε να διαλευκανθεί τάχιστα η υπόθεση. Ασφαλώς ζητάμε να πέσει άπλετο φως, όμως, εκτός της ΕΔΕ, πρέπει άμεσα να υπάρξουν παρεμβάσεις και αλλαγές στον νόμο Παρασκευόπουλου, ώστε να εισαχθούν οι απαραίτητες, όπως φάνηκε, εγγυήσεις.
Ζητάμε επίσης από την ελληνική Πολιτεία να δείχνει την ίδια ευαισθησία σε όλους τους πολίτες που περνούν από την αξιολόγηση του ΚΕΠΑ, όπως έδειξε και στο πρόσωπο του κ. Φλώρου.
Επαναλαμβάνουμε και τονίζουμε ότι παραμένουν πρωταγωνιστές στην υπεράσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και στον αγώνα το Κράτος να μην καταπατά τα δικαιώματα όλων όσων διαμένουν σε σωφρονιστικά ιδρύματα. Δεν θα επιτρέψουμε όμως επουδενί τον σφετερισμό της Αναπηρίας, που αντανακλά και έχει επίπτωση σε κάθε άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
Τελευταίο αλλά εξίσου σημαντικό: ο Πρωθυπουργός οφείλει να επιληφθεί επί του κ. Πολάκη. Δεν είναι δυνατόν υπουργός να διακινεί στο διαδίκτυο και να κάνει viral ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα, όπως είναι μία γνωμάτευση αναπηρίας- όποιος και να είναι ο κάτοχός της.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απαράδεκτη φρασεολογία σχετικά με την Αναπηρία από βουλευτή

Αρ. Πρωτ.: 969

Απαράδεκτη φρασεολογία σχετικά με την Αναπηρία από βουλευτή

Η ΕΣΑμεΑ έρχεται για μια ακόμη φορά να στηλιτεύσει φαινόμενα αρνητικής αναφοράς στην Αναπηρία, μετά την απαράδεκτη έκφραση από μέλος του Ελληνικού Κοινοβουλίου. Συγκεκριμένα ο βουλευτής Λακωνίας Λεωνίδας Γρηγοράκος μιλώντας σε πρωινή ενημερωτική εκπομπή του τηλεοπτικού σταθμού ΣΚΑΙ στις 19 Αυγούστου, αναφερόμενος στον υπουργό Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής Π. Κουρουμπλή, προέβη σε μια απαράδεκτη πολιτικά και κοινωνικά αναφορά σχετικά με την αναπηρία του. Η ταύτιση της οπτικής αναπηρίας του υπουργού Ναυτιλίας με τον τρόπο διαχείρισης της κατάστασης στο Σαρωνικό, είναι άσχετη με πολιτική ή άλλου είδους κριτική, διαιωνίζει δε και προωθεί μια λογική βαθιά στιγματιστική.

Όπως και στο παρελθόν (περίπτωση Σόιμπλε- Λαζόπουλου, Τζήμερου, Πρετεντέρη κλπ.), έτσι και τώρα, η ΕΣΑμεΑ καταδικάζει απερίφραστα και ζητά από τον κ. Γρηγοράκο να ανακαλέσει άμεσα. Η δήλωσή του στις 19/8 δεν περιποιεί τιμή ούτε στον ίδιο, ούτε στον πολιτικό του χώρο, ούτε στους πολίτες τους οποίους εκπροσωπεί στη Βουλή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το European Disability Forum στην Ζάκυνθο

Αρ. Πρωτ.: 968

Το European Disability Forum στην Ζάκυνθο

Για πρώτη φορά στην ιστορία του, το European Disability Forum, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, και πιο συγκεκριμένα η Εκτελεστική του Επιτροπή, συνεδριάζει στην Ζάκυνθο, την ιδιαίτερη πατρίδα του προέδρου της ΕΣΑμεΑ και του EDF, Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στις 30 και 31 Αυγούστου.

Η διήμερη συνεδρίαση θα διεξαχθεί στο ξενοδοχείο Παλατίνο. Θα εξεταστούν σοβαρά ζητήματα που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία σε ευρωπαϊκό αλλά και εθνικό επίπεδο. Τα παραπάνω θέματα θα παρουσιαστούν από τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη σε συνέντευξη Τύπου που θα παραχωρήσει την Τρίτη 28 Αυγούστου και ώρα 11 π.μ., στα γραφεία του Σωματείου ΑμεΑ Ζακύνθου "οι Ποπολάροι", στο ισόγειο του Διοικητηρίου Ζακύνθου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ - ΕΣΡ

Αρ. Πρωτ.: 943

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ - ΕΣΡ

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τον Ταμία Κ. Γαργάλη είχε συνάντηση με τον πρόεδρο του ΕΣΡ Αθανάσιο Κουτρομάνο και τον αντιπρόεδρο Ροδόλφο Μορώνη, την Πέμπτη 26 Ιουλίου. Η συνάντηση, που διεξήχθη σε πολύ καλό κλίμα, αφορούσε στην προαγωγή της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας στις οπτικοακουστικές δραστηριότητες.

Η αντιπροσωπεία τόνισε την ανάγκη ανάπτυξης διαλόγου για τα θέματα των ατόμων με αναπηρία και την προαγωγή της ουσιαστικής ισότητας μεταξύ ατόμων με και χωρίς αναπηρίες στους Κώδικες Δεοντολογίας Ειδησεογραφικών Εκπομπών, Διαφημίσεων και Ψυχαγωγικών Προγραμμάτων που καταρτίζει το ΕΣΡ, σύμφωνα με το άρθρο 67 του ν.4488/2017 «Μη διάκριση στα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης και στις οπτικοακουστικές δραστηριότητες», ώστε τα δημόσια και ιδιωτικά ΜΜΕ, έντυπα και ηλεκτρονικά, να προωθούν την εμπέδωση και το σεβασμό της αρχής της μη διάκρισης.
Στη συνάντηση συμφωνήθηκε η έναρξη συνεργασίας ΕΣΡ- ΕΣΑμεΑ. Στην επιστολή μπορείτε να δείτε όλα τα αιτήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τα προσωρινά αποτελέσματα της ΕΕΤΑΑ

Αρ. Πρωτ.: 934

Για τα προσωρινά αποτελέσματα της ΕΕΤΑΑ

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτρέπει όλους τους ωφελούμενους της Δράσης «Εναρμόνιση Επαγγελματικής και Οικογενειακής Ζωής» που έχουν υποβάλλει αίτηση για εγγραφή των παιδιών τους σε ΚΔΑΠ- ΜΕΑ και σε Βρεφονηπιακούς Σταθμούς Ολοκληρωμένης Φροντίδας της χώρας, οι οποίοι με βάση τα προσωρινά αποτελέσματα της ΕΕΤΑΑ δεν διαθέτουν πλήρη φάκελο, να υποβάλουν ενστάσεις.

Σε περίπτωση απόρριψης των ενστάσεων μπορούν να ενημερώσουν την Ε.Σ.Α.μεΑ. έως την 1η Αυγούστου 2018. Το Γραφείο της ΕΣΑμεΑ κλείνει στις 3 Αυγούστου για 2 εβδομάδες.
https://www.eetaa.gr/index.php?tag=paidikoi_2018_goneis_prosorina Στον σύνδεσμο βρίσκονται τα προσωρινά αποτελέσματα ανά Νομό- Δήμο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστασία των ΑμεΑ στις πυρόπληκτες περιοχές. Θλίψη για την ανείπωτη τραγωδία

Αρ. Πρωτ.: 933

Προστασία των ΑμεΑ στις πυρόπληκτες περιοχές. Θλίψη για την ανείπωτη τραγωδία

Επείγουσα επιστολή στον πρωθυπουργό της χώρας Αλ. Τσίπρα απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, ζητώντας τη λήψη ειδικών, πρόσθετων μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στις πυρόπληκτε περιοχές.

Είναι γεγονός ότι οι πολίτες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, είναι οι πρώτοι που επηρεάζονται σε καταστάσεις εκτάκτου ανάγκης, που οφείλονται σε φυσικές καταστροφές, όπως φωτιές, σεισμούς, πλημμύρες, ακραία καιρικά φαινόμενα κ.α.
Το ενδεικτικό πλαίσιο των πρόσθετων μέτρων προστασίας που πρέπει να συμπεριληφθούν στα μέτρα στήριξης ώστε να υπάρξει προστασία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους αναλυτικά στην επιστολή.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους γνωρίζουν πολύ καλά τι θα πει άνιση μεταχείριση, αποκλεισμός, φτώχεια και ζητούν το αυτονόητο: προστασία από την ελληνική Πολιτεία σε περιόδους κρίσεων
Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την θλίψη της για την ανείπωτη τραγωδία των ζωών που χάθηκαν στις τελευταίες πυρκαγιές της Αττικής και την αμέριστη συμπαράστασή της στους οικείους τους. Η ΕΣΑμεΑ ενώνει τη φωνή της με όλους τους πολίτες που ζητούν σωστό και έγκαιρο σχεδιασμό μπροστά σε φυσικές καταστροφές, άμεση βοήθεια στους πληγέντες, καθώς και μέτρα αναδάσωσης, αντιπλημμυρικά μέτρα και ορθό, νέο, προσβάσιμο πολεοδομικό σχεδιασμό. Εκφράζει την ευγνωμοσύνη της στους πυροσβέστες και στους διασώστες για τις υπεράνθρωπες προσπάθειές τους, αλλά και στην αλληλεγγύη που έχουν επιδείξει από το πρώτο λεπτό χιλιάδες πολίτες από την Ελλάδα και το εξωτερικό.
Τα τελευταία εικοσιτετράωρα ολόκληρη η χώρα δοκιμάζεται και ζει μια μεγάλη τραγωδία. Είναι χρέος όλων να σταθούμε στο πλευρό των ατόμων με αναπηρία, αλλά και όλων των συμπολιτών μας που έζησαν τον πύρινο εφιάλτη και μας έχουν ανάγκη πιο πολύ από ποτέ. Τα σημάδια της πύρινης λαίλαπας θα μείνουν ανεξίτηλα και θα επιφέρουν δραματικές αλλαγές στην καθημερινή ζωή των συνανθρώπων μας σε βάθος χρόνου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τις Ευρωεκλογές 2019- Ομιλία Ιωάννη Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 925

Για τις Ευρωεκλογές 2019- Ομιλία Ιωάννη Βαρδακαστάνη

Στην Ομάδα 3 της ΕΟΚΕ στις Βρυξέλλες μίλησε σήμερα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, από τη θέση του αντιπροέδρου της. Η συνεδρίαση αφορούσε στις κινήσεις των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών για τις Ευρωεκλογές του 2019.

Ακολουθεί το κείμενο της ομιλίας σε ελληνικά και αγγλικά.
Αγαπητέ Πρόεδρε, αγαπητοί συνάδελφοι,
Είναι πραγματικά μια μεγάλη πρόκληση να παρουσιάσουμε έναν οδικό χάρτη για την ΕΕ που θέλουμε και διεκδικούμε. Οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, εάν αντιπροσωπεύουν το πραγματικό όραμα, τα ενδιαφέροντα και τις ανάγκες των πολιτών της ΕΕ, πρέπει να αποτελέσουν την κινητήρια δύναμη που θα θέσει στην κορυφή της ατζέντας την απόλυτη αναγκαιότητα για την ΕΕ να αλλάξει την πορεία της προς το μέλλον. Εν ολίγοις, οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών και επομένως η Επιτροπή μας ως το σπίτι αυτών των οργανώσεων θα πρέπει να ξεπεράσουν, με τις πρωτοβουλίες της προτάσεις και τις ενέργειές μας, τουλάχιστον την απροθυμία των πολιτικών ηγετών της ΕΕ και του πολιτικού συστήματος να υπερβούν όσα κάνουν οι τελευταίες δεκαετίες στην ΕΕ.
Το νεοφιλελεύθερο μοντέλο ήταν επιτυχές μόνο για τους λίγους, τόσο για τα κράτη όσο και για τους πολίτες. Δημιούργησε δυσπιστία, ευρωσκεπτικισμό, εθνικισμό και λαϊκισμό. Απομάκρυνε τους πολίτες της ΕΕ από το σχέδιο της ΕΕ. Αύξησε τις ανισότητες, τις διακρίσεις, τη φτώχεια και την περιθωριοποίηση των ευάλωτων ομάδων της κοινωνίας. Απέτυχε να διανείμει τον πλούτο που έχει παράσχει σε όλους τους πολίτες και παρατηρούμε ότι οι ηγέτες της ΕΕ με τις προτάσεις τους για το μέλλον δεν αντιμετωπίζουν πραγματικά το μέλλον της ΕΕ με μια νέα θετική αφήγηση με ισχυρά και πιο ανθεκτικά οικονομικά και μέσα πολιτικής (παραδείγματα μικρότερου προϋπολογισμού του MFF, σημαντικές περικοπές στην πολιτική συνοχής κ.λπ.). 2021-7
Οι πολίτες της ΕΕ απαιτούν η κοινωνία των πολιτών να διαδραματίσει ηγετικό ρόλο για να πείσει τους ψηφοφόρους να ψηφίσουν στις προσεχείς εκλογές της ΕΕ. Ταυτόχρονα αναμένουν από τις οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών να αναλάβουν ηγετικό ρόλο και να παρουσιάσουν μια πρόταση για μια νέα ευρωπαϊκή συμφωνία, η οποία θα αποτελέσει ένα νέο μοντέλο οικονομικής, κοινωνικής και περιβαλλοντικής ανάπτυξης, με βάση το μοντέλο της αειφόρου ανάπτυξης. Ένα ευρωπαικό new deal Μια νέα συμφωνία που θα παράγει ευημερία, ανάπτυξη και πλούτο, θα καταπολεμήσει τις ανισότητες, τη φτώχεια και τις διακρίσεις. Μια νέα συμφωνία που θα κάνει την ΕΕ εκ νέου ελκυστική, θα φέρει τις αξίες μας για τα ανθρώπινα δικαιώματα και την ανοχή καθώς και τον πολιτισμό μας στην πρώτη γραμμή του μέλλοντος της ΕΕ.

Dear President, Dear Colleagues,
It is indeed a great challenge to present a roadmap for the EU we want and we demand. Civil Society Organizations, if they represent the real vision, interest and needs of the EU citizens, need to become the propelling force that will put at the very top of the agenda the absolute necessity for the EU to change its course towards future. In short, Civil Society Organizations, and therefore our Committee as the house of these organizations, should overcome, with its initiative proposals and actions, the reluctance, to say the least, of the EU political leaders and political system to go beyond and above of what they have been doing the last decades in the EU.
The neoliberal model has been successful only for the few, both countries and citizens. It has created mistrust, Euroscepticism, nationalism and populism. It has distanced EU citizens from the EU project. It has increased inequalities, discrimination, poverty and the marginalization of the disadvantaged groups of society. It has not distributed the wealth it has produced to all citizens, and yet we are observing that the EU leaders with their proposals for the future do not really address the future of the EU with a new positive narrative, with strong and more resilient financial and policy instruments (examples the MFF smaller budget, cohesion policy significant cuts e.tc.). The EU citizens demand that civil society should play a leading role to persuade voters to vote in the forthcoming EU elections. At the same time, they expect from Civil Society Organizations to take the lead and to present a proposal for a European New Deal that will constitute a new model of economic, social and environmental development, based on the sustainable development model. A new deal that will produce growth and wealth prosperity, combat inequalities, poverty and discrimination. A new deal that will make the EU again attractive, that will bring our values of human rights and tolerance as well as our culture back to the frontline of the EU future.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ και των φορέων μελών της για τον ΕΚΠΥ

Αρ. Πρωτ.: 918

Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ και των φορέων μελών της για τον ΕΚΠΥ

Τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ και των φορέων μελών της στον αναθεωρημένο ΕΚΠΥ (Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας) απέστειλε την Τετάρτη 18 Ιουλίου η ΕΣΑμεΑ στον αναπληρωτή υπουργό Υγείας Π. Πολάκη, όπως είχε συμφωνηθεί στη συνάντηση μαζί του στις 19 Ιουνίου 2018. Μετά τη διεξαγωγή εσωτερικής διαβούλευσης για τον τροποποιημένο ΕΚΠΥ καταθέτει στο υπουργείο το κείμενο με τις προτάσεις - παρατηρήσεις - συμπληρώσεις του αναπηρικού κινήματος επί του ΕΚΠΥ κατά άρθρο. Παράλληλα τις δημοσιεύει για όλους τους πολίτες.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά νέα συνάντηση με τον υπουργό καθώς και με την ηγεσία του ΕΟΠΠΥ, προκειμένου να συζητηθούν οι ανωτέρω προτάσεις.
Το έγγραφο με τις προτάσεις επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση στην ΕΡΤ

Αρ. Πρωτ.: 906

Συνάντηση στην ΕΡΤ

Συνάντηση με τον πρόεδρο της ΕΡΤ κ. Χρ. Λεοντή είχαν σήμερα Δευτέρα 16 Ιουλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννη Βαρδακαστάνη μαζί με τον Ταμία της ΕΣΑμεΑ κ. Κ. Γαργάλη. Στη συνάντηση από πλευράς ΕΡΤ ήταν επίσης ο γενικός Διευθυντής Νέων Μέσων Γιάννης Βουγιουκλάκης, και ο Παναγιώτης Κατσούλης Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Εσωτερικής Παραγωγής, της Γενικής Διεύθυνσης Ενημέρωσης της ΕΡΤ.

Οι παριστάμενοι ενημερωθήκαν από τον πρόεδρο κ. Βαρδακαστάνη για τον ρόλο και τον σκοπό της ΕΣΑμεΑ, καθώς και για τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε :"Η ΕΡΤ ως δημόσιος φορέας ραδιοτηλεόρασης, χρηματοδοτούμενος από τους Έλληνες πολίτες, δηλαδή και από τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, με παιδευτικό μεταξύ άλλων ρόλο, πρέπει και οφείλει να παρουσιάζει την Αναπηρία ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας, βοηθώντας στην εξάλειψη του στίγματος και της διάκρισης λόγω αναπηρίας, στηριζόμενη στο άρθρο 1 της Διεθνούς Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που η χώρα μας έχει κυρώσει(Ν.4074/2012), καθώς και στο άρθρο 8 για την «Αφύπνιση της Κοινωνίας». Η ίδια η ΕΡΤ έχει καθήκον να ελέγχει ότι όλα τα προγράμματά της προβάλλουν ορθά τη διάσταση της αναπηρίας ή την ένταξη της διάστασης της αναπηρίας ως μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας στην παραγωγή όλων των προγραμμάτων και την προσβασιμότητά τους από τα άτομα με αναπηρία".
Ο κ. Γαργάλης επέμεινε στην υλοποίηση από την ΕΡΤ σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ ενημέρωσης του δημοσιογραφικού δυναμικού της για θέματα Αναπηρίας (θεματολογία, ορολογία κλπ.), σύμφωνα με απόφαση που είχε πάρει το ΔΣ της ΕΡΤ εδώ και ένα χρόνο. Τόνισε επίσης ότι η ΕΡΤ πρέπει να έχει μόνιμους διερμηνείς νοηματικής καθώς και πρόγραμμα υποτιτλισμού, γιατί είναι ο μόνος τρόπος για τους κωφούς πολίτες να είναι ενημερωμένοι.
Στη συνάντηση ζητήθηκαν επίσης η προσβασιμότητα των καναλιών, σταθμών και ιστοτόπων της ΕΡΤ, καθώς και του παραγόμενου περιεχομένου και προϊόντος, όπως επίσης η παραγωγή και προβολή από την ΕΡΤ σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ ενημερωτικών εκπομπών και προγραμμάτων που απευθύνονται στα άτομα με αναπηρία.
Η συνάντηση διεξήχθη σε πολύ καλό κλίμα και συμφωνήθηκε η περαιτέρω συνεργασία της ΕΡΤ με την ΕΣΑμεΑ, με την υπογραφή ενός πρωτοκόλλου συνεργασίας, καθώς και την εξειδίκευση και τον χειρισμό των προτάσεων του αναπηρικού κινήματος

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον υφυπουργό Εργασίας Ν. Ηλιόπουλο

Αρ. Πρωτ.: 905

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον υφυπουργό Εργασίας Ν. Ηλιόπουλο

Με τον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Νάσο Ηλιόπουλο είχε συνάντηση την Παρασκευή 13 Ιουλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Η ατζέντα της συνάντησης αφορούσε σοβαρά θέματα του αναπηρικού χώρου, όπως είναι οι νέοι με αναπηρία, το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, η ενσωμάτωση των προτάσεων της ΕΣΑμεΑ στο Στρατηγικό Πλαίσιο για τον ανασχεδιασμό των ενεργητικών πολιτικών απασχόλησης, η άμεση έκδοση προκήρυξης για τις θέσεις που εκκρεμούν με τον ν.2643/1998, η αντιμετώπιση του προβλήματος που έχει δημιουργηθεί με τον αποκλεισμό των αναπηρικών οργανώσεων από τα προγράμματα επιχορήγησης επιχειρήσεων για την απασχόληση ανέργων και άλλων ομάδων του πληθυσμού.
Η ΕΣΑμεΑ ζήτησε επίσης: α)να εξεταστεί η ικανοποίηση του πάγιου αιτήματος του αναπηρικού κινήματος για τη μη διακοπή των επιδομάτων αναπηρίας όταν τα άτομα με αναπηρία, ανεξαρτήτως κατηγορίας και είδους αναπηρίας, απασχολούνται, διότι λειτουργεί ως αντικίνητρο για την ένταξή τους στον κόσμο της εργασίας, β)να διασφαλιστεί η πλήρης εφαρμογή του άρθρου 13 του ν.4331/2015, αναφορικά με τη διακοπή του προνοιακού επιδόματος σε άτομα με αναπηρία που συμμετέχουν σε προγράμματα ενίσχυσης της απασχόλησης, καθώς και γ) η συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ στο ΔΣ του ΟΑΕΔ, στην Ειδική Επιτροπή των υπουργείων Εργασίας και Παιδείας για την αναμόρφωση του θεσμικού πλαισίου της Συνεχιζόμενης Επαγγελματικής Κατάρτισης και στο Εθνικό Συμβούλιο Εκπαίδευσης και Ανάπτυξης Ανθρώπινου Δυναμικού.
Η συνάντηση κρίνεται θετική. Συμφωνήθηκε καταρχάς η παράταση λειτουργίας του Παρατηρητηρίου μέχρι το 2023, καθώς και η υλοποίηση σημαντικών παρεμβάσεων για τους νέους με αναπηρία του υπουργείου από κοινού με την ΕΣΑμεΑ, μέσω ειδικού προγράμματος συμβουλευτικής και επαγγελματικής κατάρτισης. Αναφορικά με το παραπάνω πρόγραμμα, ο υφυπουργός τόνισε πως αυτό βρίσκεται ήδη στη φάση της εξειδίκευσης, ενώ η υλοποίηση του αναμένεται να ξεκινήσει το αμέσως επόμενο χρονικό διάστημα. Και για τα υπόλοιπα θέματα όμως η στάση του υπουργού ήταν θετική και δεσμεύτηκε να δώσει πιο οριστικές απαντήσεις μέχρι τέλος Ιουλίου.
Με το πέρας της συνάντησης ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: "Η ανεργία των ατόμων με αναπηρία ισούται με διπλή αναπηρία. Απαιτείται ευρύς σχεδιασμός από την Πολιτεία, πρέπει τα άνεργα άτομα με αναπηρία από αόρατοι άνεργοι να δίνουν ορατοί πολίτες και να τύχουν συγκεκριμένων μέτρων υποστήριξης για την ένταξη τους στον κόσμο της εργασίας. Δεν υπάρχει καμία δικαιολογία να μην προκηρύσσονται οι θέσεις του ν.2643 που βρίσκονται στα συρτάρια του εργασίας από το τέλος του 2014".
Από την πλευρά του, ο υφυπουργός επεσήμανε το "αμείωτο ενδιαφέρον τόσο του υπουργείου όσο και του συνόλου της κυβέρνησης ως προς την συγκεκριμένη κοινωνική κατηγορία, ενώ δεσμεύτηκε ότι θα ξεκινήσουν άμεσα όλες οι προβλεπόμενες διαδικασίες για την προκήρυξη των ανωτέρω θέσεων".
Το βέβαιο είναι ότι η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει τις διεκδικήσεις, θα παρακολουθεί στενά και θα παρεμβαίνει άμεσα όπου είναι απαραίτητο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ υπεύθυνα ενημερώνει. Ο αγώνας μας και η αγωνία μας για τις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 902

Η ΕΣΑμεΑ υπεύθυνα ενημερώνει. Ο αγώνας μας και η αγωνία μας για τις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία

Τα μηνύματα αγωνίας από όλη την Ελλάδα προς τις υπηρεσίες τις ΕΣΑμεΑ συνεχίζουν να έρχονται κατά εκατοντάδες, αναφορικά με το ζήτημα των περικοπών των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία. Πρόκειται για το κορυφαίο ζήτημα της ατζέντας της ΕΣΑμεΑ μέσα στο καλοκαίρι με καθημερινές δράσεις και διαρκή και ασταμάτητο αγώνα, ώστε να μη χαθούν τα κεκτημένα και να μην υποβαθμιστεί περαιτέρω η ζωή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει τις επανειλημμένες επιβεβαιώσεις της υπουργού Εργασίας Ε. Αχτσιόγλου και του υφυπουργού Τ. Πετρόπουλου ότι θα τηρηθούν οι δεσμεύσεις του πρωθυπουργού Αλέξη Τσίπρα προς το αναπηρικό κίνημα, που έδωσε στις 8 Μαΐου 2017, στη συνάντηση που είχε με την ΕΣΑμεΑ και την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (ΕΟΤ) στο Μέγαρο Μαξίμου: οι συντάξεις των ατόμων με αναπηρία θα εξαιρεθούν από τις απώλειες της 1ης Ιανουαρίου 2019.
Παράλληλα σε ισχύ είναι η δέσμευση της ηγεσίας του υπουργείου Εργασίας προς την ΕΣΑμεΑ, ότι το πόρισμα ενιαιοποίησης των κανόνων συνταξιοδότησης των ατόμων με αναπηρία (πόρισμα που έχει σκοπό τη θέσπιση νέων ενιαίων κανόνων για όλες τις συντάξεις αναπηρίας, το οποίο προκειμένου να τεθούν σε ισχύ θα ενταχθεί σε νομοθετική διάταξη του υπουργείου Εργασίας) θα τεθεί στη διάθεση της ΕΣΑμεΑ για διαβούλευση πριν την προώθησή του στη Βουλή προς ψήφιση.
Σε κάθε περίπτωση, η ΕΣΑμεΑ διαμηνύει ότι το θέμα των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία είναι η κορωνίδα της δουλειάς της όλο το τελευταίο διάστημα και θα συνεχίσει μέχρι να ισχύσουν να συμφωνηθέντα.
Καλούμε όλο το αναπηρικό κίνημα να βρίσκεται σε επιφυλακή όλους τους καλοκαιρινούς μήνες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεχίζεται κανονικά η απαλλαγή των αμεα από τα διόδια της Εγνατίας

Αρ. Πρωτ.: 888

Συνεχίζεται κανονικά η απαλλαγή των αμεα από τα διόδια της Εγνατίας

Απάντηση στην επιστολή και στις διαμαρτυρίες της ΕΣΑμεΑ και των φορέων της, σχετικά με το θέμα των διοδίων της Εγνατίας, απέστειλε το υπουργείο Μεταφορών.

Στις 13 Ιουνίου με έγγραφό της η ΕΣΑμεΑ διαμαρτυρόταν προς το υπουργείο για την ΚΥΑ «Τροποποίηση της 6686/14-11-2014 2014 απόφασης των Υπουργών Οικονομικών -Υποδομών, Μεταφορών και Δικτύων (ΦΕΚ Β΄ 3086/2014) περί χωροθέτησης σταθμών διοδίων και καθορισμού τελών διοδίων στην Εγνατία Οδό και στους καθέτους άξονες αυτής», στην οποία δεν υπήρχε σαφής αναφορά στην απαλλαγή πληρωμής διοδίων των ατόμων με αναπηρία.
Με το έγγραφό του το υπ. Μεταφορών αποσαφηνίζει ότι "δεν υφίσταται θέμα κατάργησης του ευεργετήματος της δωρεάν διέλευσης των ΑμεΑ από την Εγνατία Οδό".
Η ΕΣΑμεΑ δηλώνει ικανοποιημένη από την εξέλιξη του θέματος, ενώ εξακολουθεί να διεκδικεί διάταξη νόμου με την οποία επιτρέπεται η ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια, με τρόπο ενιαίο και κοινά αποδεκτό από τις εταιρείες εκμετάλλευσης και διαχείρισης όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας .
Η απάντηση του υπουργείου επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επέκταση της χορήγησης του εξωιδρυματικού επιδόματος

Αρ. Πρωτ.: 885

Επέκταση της χορήγησης του εξωιδρυματικού επιδόματος

Ψηφίστηκε μαζί με διάταξη για τα ΚΔΑΠ στο νομοσχέδιο του υπ. Εργασίας
Ψηφίστηκε στην Ολομέλεια της Βουλής το νομοσχέδιο "Ασφαλιστικές και συνταξιοδοτικές ρυθμίσεις, αντιμετώπιση της αδήλωτης εργασίας, ενίσχυση της προστασίας των εργαζομένων, επιτροπεία ασυνόδευτων ανηλίκων και άλλες διατάξεις", στο οποίο περιέχεται με τροπολογία διάταξη η οποία επεκτείνει τη χορήγηση του εξωιδρυματικού επιδόματος σε επιπλέον κατηγορίες αναπηρίας. Πρόκειται για μια μεγάλη νίκη του αναπηρικού κινήματος και της λογικής, καθώς και της ΕΟΚΑ και των φορέων της, που επήλθε μετά από έντονες και πολύχρονες ενέργειες και κινητοποιήσεις. Συγκεκριμένα η διάταξη αναφέρει: "Διευρύνονται οι περιπτώσεις χορήγησης του εξωιδρυματικού επιδόματος που προβλέπεται στις παρ. 1 και 2 του άρθρου 42 του ν. 1140/1981, με την καταβολή αυτού και σε όσους πάσχουν από ασθένειες οι οποίες, κατά την κρίση της αρμόδιας υγειονομικής επιτροπής, επιφέρουν την ίδια μορφή αναπηρίας με τις παθήσεις της τετραπληγίας και παραπληγίας".

Με τη δημοσίευση του νόμου/ έκδοση εγκυκλίου η ΕΣΑμεΑ θα ενημερώσει πάραυτα.
Με το ίδιο νομοσχέδιο ψηφίστηκε και η διάταξη που ρυθμίζει θέματα κοινωνικών παροχών ατόμων με αναπηρία και παιδιών με αναπηρία καθώς και η ίδρυση ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΜΕΑ. Η ψήφιση της συγκεκριμένης διάταξης κρίνεται θετική, καθώς ήταν ψηλά στην ατζέντα των διεκδικήσεων του αναπηρικού κινήματος καθώς και των εργαζομένων στα ΚΔΑΠ ΜΕΑ.
Πλέον παρέχεται η δυνατότητα και σε φορείς υπαγόμενους στο δημόσιο τομέα να παρέχουν οργανωμένες κοινωνικές υπηρεσίες που έχουν σχέση με την προστασία του παιδιού ή ατόμων με αναπηρία (παιδιών και ενηλίκων) ή ηλικιωμένων ή ανιάτων ή χρονίως πασχόντων ατόμων, ή να ασκούν παρεμφερείς δραστηριότητες κατόπιν έκδοσης σχετικής άδειας λειτουργίας από την οικεία Περιφέρεια.
"Για την ίδρυση και τη λειτουργία των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών (ΚΔΑΠ) και Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Ειδικές Ανάγκες (ΚΔΑΠ ΜΕΑ) των δήμων και των νομικών προσώπων αυτών χορηγείται άδεια από την αρμόδια υπηρεσία της οικείας Περιφέρειας.
Με την έκδοση ΚΥΑ θα καθοριστούν οι προϋποθέσεις χορήγησης άδειας ίδρυσης και λειτουργίας των ΚΔΑΠ και των ΚΔΑΠ ΜΕΑ κ.λπ. Έως την έκδοσή της, για τα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΜΕΑ των οποίων η λειτουργία μεταφέρθηκε σε υπηρεσία ή νομικό πρόσωπο του δήμου ή σε νομικό πρόσωπο δημοσίου δικαίου αυτού ή τα οποία λειτουργούν στο πλαίσιο επιχείρησης Ο.Τ.Α., συνεχίζει να ισχύει η άδεια που είχαν λάβει ως νομικά πρόσωπα ιδιωτικού δικαίου. Τέλος δίνεται η δυνατότητα και σε νομικά πρόσωπα δημοσίου δικαίου, εποπτευόμενα από το υπουργείο Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης να είναι φορείς ίδρυσης, λειτουργίας και μεταβίβασης Κέντρων Διημέρευσης-Ημερήσιας Φροντίδας για άτομα με αναπηρία".
Η ΕΣΑμεΑ θα παρακολουθεί στενά και επισημαίνει ότι η ΚΥΑ θα πρέπει να ορίζει τη δημιουργία ενός σύγχρονου ενιαίου πλαισίου λειτουργίας των ΚΔΑΠ ΜΕΑ, ώστε οι παρεχόμενες υπηρεσίες να είναι υψηλού επιπέδου, ίδιες σε όλη την Ελλάδα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άρση των αδικιών στην ΚΥΑ για το Επίδομα Στέγασης

Αρ. Πρωτ.: 861

Άρση των αδικιών στην ΚΥΑ για το Επίδομα Στέγασης

Για ακόμη μία φορά δεν υπολογίζεται το επιπλέον κόστος της Αναπηρίας
Έγγραφη διαμαρτυρία μέσω επιστολής απευθύνει η ΕΣΑμεΑ στους υπουργούς Τσακαλώτο και Φωτίου, εξαιτίας των αδικιών στην ΚΥΑ για τις προϋποθέσεις και τους όρους χορήγησης του Επιδόματος Στέγασης.

Για ακόμη μία φορά καταγράφεται το απαράδεκτο γεγονός του συνυπολογισμού των αναπηρικών επιδομάτων στο εισοδηματικό όριο. Η ΕΣΑμεΑ ξανά τονίζει ότι τα αναπηρικά επιδόματα δεν γίνεται να υπολογίζονται ως εισόδημα, δεδομένου ότι η χορήγησή τους αφορά στην κάλυψη των πρόσθετων αναγκών που επιφέρει η Αναπηρία και δεν πρέπει να αποκλείει τα άτομα με αναπηρία από άλλα ευεργετήματα που δικαιούνται. Το αναπηρικό επίδομα ΔΕΝ είναι επίδομα διαβίωσης αλλά επιτελεί πολύ συγκεκριμένο σκοπό. Είναι μάλιστα το ελάχιστο που προσφέρει τη δεδομένη στιγμή η Πολιτεία στους ανθρώπους με βαριές αναπηρίες.
Ακόμη μία αδικία είναι η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο για παράδειγμα να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το αναπηρικό Ι.Χ. που παρέχει η Πολιτεία ως μέτρο στήριξης και που αποτελεί το μέσο κίνησης του πολίτη με αναπηρία.
Τέλος στην ΚΥΑ δεν υπάρχει καμία μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, δεν αυξάνεται δηλαδή έστω το εισοδηματικό όριο ένταξης στο επίδομα στέγασης εάν σε ένα νοικοκυριό υπάρχει άτομο με αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση άρση των αδικιών με παρέμβαση των αρμόδιων υπουργείων

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην αυτοαπασχόληση στρέφονται τα άτομα με αναπηρία για την επιβίωση

Αρ. Πρωτ.: 840

Στην αυτοαπασχόληση στρέφονται τα άτομα με αναπηρία για την επιβίωση

  • Το 1/3 των απασχολούμενων ατόμων με σοβαρή ή μέτρια αναπηρία είναι αυτοαπασχολούμενοι χωρίς προσωπικό
  • Το 20% των απασχολούμενων με σοβαρή αναπηρία και το 17% των απασχολούμενων με μέτρια αναπηρία εργάζονται στον πρωτογενή τομέα
  • Το 65,2% των απασχολούμενων με σοβαρή αναπηρία εργάζονται στον τριτογενή τομέα

Σε συνέχεια του 2ου δελτίου στατιστικής πληροφόρησης όπου αποτυπώθηκε με αριθμούς για πρώτη φορά στην Ελλάδα, το τεράστιο χάσμα στα επίπεδα απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία, σε σύγκριση με τον πληθυσμό χωρίς αναπηρία, το παρόν δελτίο επικεντρώνεται σε βασικά ποιοτικά χαρακτηριστικά της απασχόλησης, και στη σχέση τους με την κατάσταση αναπηρίας των απασχολούμενων.

Ειδικότερα, σε αυτό το τρίτο κατά σειρά δελτίο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., παρουσιάζονται ορισμένοι ειδικοί δείκτες για την απασχόληση, όπως είναι η θέση στο επάγγελμα, η κατανομή των απασχολούμενων ανά τομέα οικονομικής δραστηριότητας, το επάγγελμα των απασχολούμενων, η διάκριση σε πλήρη και μερική απασχόληση, η διάκριση σε μόνιμη και προσωρινή εργασία, οι συνήθεις ώρες εβδομαδιαίας απασχόλησης και οι αποδοχές των μισθωτών.

Στρατηγική επιβίωσης η αυτοαπασχόληση

Το 1/3 των απασχολούμενων ατόμων με σοβαρή ή μέτρια αναπηρία είναι αυτοαπασχολούμενοι χωρίς προσωπικό (33,2% & 34,4% αντιστοίχως), υπερεκπροσωπούνται δηλαδή σημαντικά σε αυτή την κατηγορία, καθώς η αναλογία των αυτοαπασχολούμενων στον πληθυσμό ατόμων χωρίς αναπηρία είναι 1 προς 4 (20%). Η αυτοαπασχόληση αποτελεί στρατηγική επιβίωσης για σημαντικό τμήμα του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία, η οποία δυνητικά μπορεί να εξασφαλίσει ευνοϊκότερους όρους εργασίας (λιγότερες ώρες εργασίας) που σε ορισμένες περιπτώσεις αναπηρίας είναι αναγκαίοι. Αντιθέτως, τα άτομα με αναπηρία που έχουν ενταχθεί στην μισθωτή απασχόληση συνήθως εργάζονται το ίδιο εντατικά με τους υπόλοιπους εργαζόμενους, ενώ μεσοσταθμικά απολαμβάνουν χαμηλότερους μισθούς.

Άνδρες αυτοαπασχολούμενοι, γυναίκες βοηθοί σε οικογενειακές επιχειρήσεις

Οι άνδρες με και χωρίς αναπηρία είναι πιο πιθανό να είναι αυτοαπασχολούμενοι σε σύγκριση με τις γυναίκες. Στην περίπτωση των γυναικών χωρίς αναπηρία αυτή η διαφορά μεταφράζεται σε συγκριτικά υψηλότερο ποσοστό μισθωτής απασχόλησης σε σύγκριση με τους άνδρες, εύρημα που ωστόσο δεν επιβεβαιώνεται και στις γυναίκες με αναπηρία, οι οποίες αντιθέτως υπερεκπροσωπούνται στην κατηγορία των βοηθών σε οικογενειακές επιχειρήσεις.

Στον πρωτογενή τομέα

Ενδιαφέρον εύρημα είναι ότι τα άτομα με αναπηρία στελεχώνουν σε υψηλότερο ποσοστό τον πρωτογενή - παραγωγικό τομέα της οικονομίας. Το 20% των απασχολούμενων με σοβαρή αναπηρία και το 17% των απασχολούμενων με μέτρια αναπηρία εργάζονται στον πρωτογενή τομέα, έναντι του 11,6% των απασχολούμενων χωρίς κανέναν περιορισμό στη δραστηριότητας τους. Σε αντίθεση με τη διαδεδομένη αντίληψη τα άτομα με αναπηρία εμφανίζουν μικρότερα ποσοστά απασχόλησης στον τριτογενή τομέα των υπηρεσιών (απασχολούμενοι στον τριτογενή τομέα με σοβαρή αναπηρία: 65,2% - απασχολούμενοι στον τριτογενή τομέα χωρίς αναπηρία: 73,5%).

Σε όλους τους τομείς της οικονομίας τα άτομα με αναπηρία απασχολούνται σε επαγγέλματα που δεν απαιτούν υψηλό εκπαιδευτικό επίπεδο και συνήθως προσφέρουν χαμηλότερες αμοιβές.

Καταρρίπτοντας μύθους - Για μια εθνική στρατηγική απασχόλησης για τα άτομα με αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι τα στοιχεία του παρόντος δελτίου προσφέρουν πρόσθετη τεκμηρίωση για την αμεσότητα της ανάγκης εκπόνησης εθνικής στρατηγικής απασχόλησης για τα άτομα με αναπηρία και παράλληλα καταρρίπτουν διαδεδομένους μύθους σχετικά με τα χαρακτηριστικά του απασχολούμενου πληθυσμού με αναπηρία. Η εθνική στρατηγική για την αναπηρία θα πρέπει να περιλαμβάνει μέτρα εργασιακής ένταξης όπως είναι η λήψη θετικών μέτρων ενίσχυσης της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία, η προώθηση της προσβασιμότητας στην εργασία και η εφαρμογή εναλλακτικών μορφών εργασίας (π.χ. υποστηριζόμενη απασχόληση), η ενίσχυση της κοινωνικής επιχειρηματικότητας, η αποσύνδεση της επιδοματικής πολιτικής από την εργασία, η υψηλού επιπέδου επαγγελματική κατάρτιση ατόμων με αναπηρία σε σύγχρονα επαγγέλματα και κλάδους αιχμής.

Τέλος, η εθνική στρατηγική για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία θα πρέπει να είναι αλληλένδετη με την εκπαιδευτική πολιτική: βασικός παράγοντας εργασιακού αποκλεισμού είναι οι εκπαιδευτικές ανισότητες.

ΠΗΓΗ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ: ΕΛΣΤΑΤ, Έρευνα Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης 2016 / ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ: Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας-Ε.Σ.Α.μεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το αναπηρικό κίνημα αλληλέγγυο στους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 833

Το αναπηρικό κίνημα αλληλέγγυο στους πρόσφυγες με αναπηρία

Σχεδιάζοντας μαζί: Ενδυναμώνοντας τους πρόσφυγες με αναπηρία
Τον Ιούλιο του 2017, η ΕΣΑμεΑ σημείωνε: "Οι πρόσφυγες και οι μετανάστες με αναπηρία δεν πρέπει να ξεχαστούν, δεν πρέπει να χαθούν, πρέπει να προστατευτούν τα ανθρώπινα δικαιώματά τους. Οι πρόσφυγες, οι αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και εύκολα γίνονται θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Είτε ως ανάπηροι πολέμου, είτε με προγενέστερη ή μεταγενέστερη αναπηρία, τα δικαιώματά τους βάλλονται πολλαπλώς, καθώς βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Στην πλειοψηφία τους βρίσκονται συνεχώς σε οριακό σημείο επιβίωσης".

Σχεδόν ένα χρόνο μετά, η κατάσταση του προσφυγικού ζητήματος παραμένει κρίσιμη, με τις συνεχιζόμενες πολεμικές συγκρούσεις, τις οικονομικές ανισότητες βορρά- νότου, τα περιβαλλοντικά προβλήματα σε πολλές γωνιές του πλανήτη, αλλά και τις αναποτελεσματικές πολιτικές που ακολουθούνται από την πλειοψηφία των κρατών. Μόλις πριν λίγες ημέρες (24/6) σε αδιέξοδο κατέληξε άλλη μία μίνι σύνοδος στις Βρυξέλλες, με τις ευρωπαϊκές χώρες να ρέπουν όλο και περισσότερα προς τα κλειστά σύνορα και την ξενοφοβία.
Από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης η ΕΣΑμεΑ, με αλλεπάλληλες επιστολές προς την Κυβέρνηση αλλά και τον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ και τις ευρωπαϊκές κυβερνήσεις, με εκκλήσεις στις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, σε όλους τους αρχηγούς κρατών της ΕΕ, στους υπουργούς Μετανάστευσης, τονίζει τη διάσταση του προσφυγικού ζητήματος, πολλές φορές μαζί με το EDF. Τον Σεπτέμβριο του 2015 η ΕΣΑμεΑ απηύθυνε έκκληση στην τότε πρωθυπουργό της Ελλάδας Βασιλική Θάνου να αναλάβει τάχιστα τις πρωτοβουλίες που απαιτούνται, σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, σχετικά με το προσφυγικό ζήτημα, με επιπλέον στοχευμένα μέτρα για τους μετανάστες και πρόσφυγες με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ δεν σταμάτησε να βάζει το θέμα των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία σε κάθε επίσημη θεσμική συνάντηση, στην Ελλάδα και στο εξωτερικό, να καταθέτει επείγουσες προτάσεις σε κάθε ανάλογη πρόταση νόμου, να καταφέρνει να πραγματοποιεί συναντήσεις με υψηλά ιστάμενα πρόσωπα για το θέμα, όπως η συνάντηση του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη με τους αρχηγούς των κομμάτων του Ευρωκοινοβουλίου τον Δεκέμβριο του 2016,. με τον Ευρωπαίο Επίτροπο Χρ. Στυλιανίδη για την ανθρωπιστική βοήθεια και το προσφυγικό τον Νοέμβριο του 2017.
«Όσο δύσκολο και αν είναι να εφαρμοστεί το σύνθημά μας "Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς" για τους πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία, επιβάλλεται να βρούμε τρόπο να το εφαρμόσουμε. Οι πρόσφυγες με αναπηρία πρέπει να βγουν στο φως, δεν πρέπει να χαθούν και αυτό είναι το μήνυμα που σας φέρνω από την Ελλάδα και τη Λέσβο». Με αυτό τον τρόπο κατέληξε η ομιλία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, την Τρίτη 13 Ιουνίου 2017 στην παράλληλη εκδήλωση για δικαιώματα των προσφύγων με αναπηρία: «Persons with disabilities on the move- the rights of refugees and migrants with disabilities», κατά τη διάρκεια της 10ης Διάσκεψης των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP) στην έδρα του ΟΗΕ στη Νέα Υόρκη.
Μπροστά στο δράμα της Ειδομένης, η ΕΣΑμεΑ διεμήνυε: "Οι εικόνες είναι αμείλικτες: χιλιάδες πρόσφυγες στα νησιά, σε στρατόπεδα, στον Πειραιά, στην Εθνική Οδό. Σκηνές, ύπνος στο ύπαιθρο, περπάτημα στη βροχή, χιλιάδες άνθρωποι ξαποσταίνουν σε πλατείες, παγκάκια, χωράφια, επιβατικούς σταθμούς, σε μια προσπάθεια να βρεθούν μακριά από τον πόλεμο και την ανέχεια. Ατέλειωτα καραβάνια απελπισίας και ελπίδας, έχουν φτάσει στην Ελλάδα και δεν μπορούν να φύγουν, μοναδική σπίθα ομορφιάς η αλληλεγγύη χιλιάδων Ελλήνων που συντρέχουν με ένα πιάτο φαγητό και ένα ζευγάρι παιδικά παπούτσια που περισσεύουν. Εικόνες που διαδέχονται η μια την άλλη: από τους μικρούς Αϊλάν στη 17χρονη Ζινό Χασάν, που φωτογράφησε ο Γιάννης Μπεχράκης, 3 μέρες τώρα στο αναπηρικό αμαξίδιο μπροστά στην πύλη των συνόρων στην Ειδομένη, και στον άντρα που, ως άλλος Αινείας, μεταφέρει στους ώμους τον ανάπηρο πατέρα του μέχρι τα σύνορα. (...) Είναι απαραίτητο ένα δίκτυο που θα προσφέρει συμβουλευτική υποστήριξη, αναπηρικά αμαξίδια, βοηθήματα, φάρμακα κλπ., για την ανακούφιση έστω σε ένα βαθμό των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία. Άτομα με κινητική αναπηρία που μεταφέρονται στα χέρια είναι προσβολή για τον πολιτισμό μας και δυστυχώς μόνο μία από τις πάμπολλες όψεις του νομίσματος".
Και το ελληνικό αναπηρικό κίνημα επανέρχεται, με επισκέψεις σε προσφυγικές δομές σε Αθήνα, Μυτιλήνη και Ελαιώνα, μαζί με την ΕΟΚΕ, η ΕΣΑμεΑ μέσω του προέδρου της και αντιπροέδρου της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ Ιωάννη Βαρδακαστάνη να πιέζει για εξειδικευμένη μέριμνα για πρόσφυγες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και για τις οικογένειές τους. Μαζί με το European Disability Forum απευθύνει επιστολές διαμαρτυρίας και ζητά το σεβασμό και την προστασία των δικαιωμάτων των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία. Συνοψίζει, "το δράμα των προσφύγων με αναπηρία, είναι το δράμα της Ανθρωπότητας", στον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ Δ. Αβραμόπουλο και ζητά να μάθει, μέσου του κ. Βαρδακαστάνη στην συνάντησή τους στις 16/3/2016, εάν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προτίθεται να θεσπίσει ειδικά μέτρα προστασίας για τους πρόσφυγες με αναπηρία και ειδικές χρηματοδοτήσεις, ιδιαίτερα μετά την προσωπική άποψη που απέκτησε ο κ. Αβραμόπουλος, επισκεπτόμενος την Ειδομένη και βλέποντας από κοντά το δράμα των προσφύγων, ιδιαίτερα αυτών με αναπηρία.
Οι αόρατοι πρόσφυγες
Οι πρόσφυγες με αναπηρία αποτελούν μια υποομάδα των ανθρώπων που αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τις χώρες τους σε ιδιαίτερα μειονεκτική κατάσταση- είναι αόρατοι. Ως εκ τούτου, έχουν ανάγκη ιδιαίτερης προστασίας και υποστήριξης, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, λόγω της συνεχιζόμενης δραματικής ανθρωπιστικής κρίσης. Υπάρχουν εμφανή προβλήματα στη διαδικασία ταυτοποίησης των ατόμων με αναπηρία. Οι «ορατές» αναπηρίες συνήθως εντοπίζονται, ενώ οι λιγότερο εμφανείς παραμένουν συχνά απαρατήρητες. Η αναγνώριση ενός ατόμου με αναπηρία ως τέτοιο είναι πολλές φορές ζωτικής σημασίας για την πρόσβαση σε εξειδικευμένη προστασία, για την εξασφάλιση της υποστήριξης και για την παροχή εύλογων προσαρμογών κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ασύλου.
Στις συνεχιζόμενες προσπάθειες της ΕΣΑμεΑ για την ανάδειξη των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πρόσφυγες, οι αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους εντάσσεται και η υλοποίηση του προγράμματος: «Σχεδιάζοντας μαζί: Ενδυναμώνοντας τους πρόσφυγες με αναπηρία», το οποίο υλοποιείται με χρηματοδότηση από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες. Το συγκεκριμένο πρόγραμμα στοχεύει στο να αναδείξει και να καταγράψει τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, καθώς και στο να συμβάλει στην ενδυνάμωση αυτών των ομάδων ώστε να μπορούν οι ίδιες να διεκδικούν αποτελεσματικά τα δικαιώματά τους. Επιπλέον, στο πλαίσιο του προγράμματος προβλέπεται η δικτύωση και συνεργασία με φορείς που εμπλέκονται στην παροχή υπηρεσιών σε αυτές τις ομάδες, με σκοπό τον εντοπισμό και την καλύτερη εξυπηρέτηση τους.
Για το συγκεκριμένο πρόγραμμα η ΕΣΑμεΑ βραβεύτηκε τον Μάρτιο του 2018 δια χειρός Philippe Leclerc αντιπροσώπου της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες στην Ελλάδα.
Ένα περίπου χρόνο από την έναρξη του Προγράμματος, η ΕΣΑμεΑ παρουσιάζει τις μέχρι τον Μάιο του 2018 δράσεις που έχουν πραγματοποιηθεί στο πλαίσιό του. Σε αυτό το διάστημα έχουν ωφεληθεί περίπου 1000 πρόσφυγες με αναπηρία ή πρόσφυγες γονείς παιδιών με αναπηρία και άτομα που εργάζονται στο προσφυγικό. Το συγκεκριμένο πρόγραμμα είναι το μοναδικό στο είδος του στην Ελλάδα.
Δράσεις προγράμματος «Σχεδιάζοντας μαζί: Ενδυναμώνοντας τους πρόσφυγες με αναπηρία»
Τηλεφωνική γραμμή υποστήριξης για ζητήματα αναπηρίας και χρονίων παθήσεων για πρόσφυγες και οργανισμούς που εμπλέκονται στην υποστήριξη προσφύγων
Η ενημέρωση, καθοδήγηση και υποστήριξη παρέχεται από κοινωνικό λειτουργό και η επικοινωνία με τους ίδιους τους ωφελούμενους επιτυγχάνεται μέσω δύο διερμηνέων σε αραβικά και φαρσί, γλώσσες οι οποίες καλύπτουν κατά το μεγαλύτερο ποσοστό τον εξυπηρετούμενο πληθυσμό. Τα αιτήματα που λαμβάνονται είναι από όλη την ελληνική επικράτεια. Επιπροσθέτως κατόπιν τηλεφωνικού αιτήματος και εφόσον υπάρχει ανάγκη, πραγματοποιούνται ατομικές συναντήσεις με τους ωφελούμενους με σκοπό να καταγραφούν οι ανάγκες τους, να συζητηθούν οι ανησυχίες του και να δοθούν κατευθυντήριες οδηγίες για θέματα που σχετίζονται με την αναπηρία ή/και τη χρόνια πάθηση.
Εκτός της ενημέρωσης και υποστήριξης, η λειτουργία της τηλεφωνικής γραμμής έχει επίσης βοηθήσει στην ανάπτυξη δικτύου για ορθότερη συνεργασία μεταξύ των παρόχων που δραστηριοποιούνται στο πεδίο υποστήριξης προσφύγων και αιτούντων άσυλο με αναπηρία ή και χρόνιες παθήσεις.
Μέχρι στιγμής έχουν υπάρξει 235 τηλεφωνικά αιτήματα και έχουν πραγματοποιηθεί 75 ατομικές συναντήσεις.
Ομάδες Συμβουλευτικής Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Αναπηρία ή/και Χρόνιες Παθήσεις
Μέχρι σήμερα έχουν πραγματοποιηθεί 3 συναντήσεις, 2 στην Αθήνα και μία στην Θεσσαλονίκη και έχουν λάβει μέρος 18 άτομα. Βασικός σκοπός των συνεδριών είναι ο εντοπισμός βασικών αναγκών και ανησυχιών των γονέων προσφύγων & αιτούντων άσυλο σε σχέση με τα παιδιά τους, η ανταλλαγή εμπειριών και η εμψύχωση/ενδυνάμωσή τους. Πιο συγκεκριμένα:
- Η ανταλλαγή εμπειριών και ο εντοπισμός ιδιαίτερων προβλημάτων και ανησυχιών που έχουν οι πρόσφυγες γονείς.
- Η υποστήριξη, εμψύχωση και ενδυνάμωση των προσφύγων γονέων για την αποτελεσματικότερη διαχείριση των δυσκολιών που αντιμετωπίζουν σε σχέση με το παιδί τους, των συναισθημάτων που οι ίδιοι νιώθουν και των καταστάσεων που βιώνουν ως γονείς παιδιού με αναπηρία (π.χ. ενοχές, χαμηλή αυτό-εκτίμηση, απομόνωση, κλπ.), αλλά και για την αντιμετώπιση του κοινωνικού στίγματος και της κοινωνικής απομόνωσης.
- Η ευαισθητοποίηση και η καθοδήγηση των προσφύγων γονέων για την καλύτερη κατανόηση των αναγκών του παιδιού τους και την ανάπτυξη μιας πιο ουσιαστικής και λειτουργικής σχέσης συνεργασίας και επικοινωνίας μαζί του.
- Η ενημέρωση των γονέων για θέματα σχετικά με την φροντίδα του παιδιού τους και υπηρεσίες από τις οποίες θα μπορούσαν να επωφεληθούν στην Ελλάδα.
Συναντήσεις Διαβούλευσης με Πρόσφυγες ή Αιτούντες άσυλο με αναπηρία ή/και Χρόνιες Παθήσεις
Τον τελευταίο χρόνο έχουν πραγματοποιηθεί 6 συνολικά συναντήσεις, 3 στην Αθήνα, 2 στην Θεσσαλονίκη και μία στην Λέσβο με 92 πρόσφυγες με αναπηρία και πρόσφυγες γονείς παιδιών με αναπηρία. Βασικός σκοπός των συναντήσεων είναι να δοθεί στους συμμετέχοντες η ευκαιρία να εκφράσουν τους προβληματισμούς τους, να ενημερωθούν για τη νομοθεσία που σχετίζεται με την αναπηρία και να προτείνουν λύσεις ως προς την ανάπτυξη σχετικών προγραμμάτων υποστήριξης.
Σεμινάρια Εκπαίδευσης Επαγγελματιών για Θέματα Αναπηρίας & Χρονίων Παθήσεων
21 σεμινάρια, τα οποία απευθύνονται σε άτομα που εργάζονται στην Ύπατη Αρμοστεία, σε ΜΚΟ που δραστηριοποιούνται στην παροχή υπηρεσιών σε πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο, καθώς επίσης και σε δημόσιες υπηρεσίες υποδοχής, ταυτοποίησης και φιλοξενίας προσφύγων και αιτούντων άσυλο, έχουν συνολικά πραγματοποιηθεί, σε διάφορες πόλεις της ελληνικής επικράτειας, συμπεριλαμβανομένων και των σημείων εισόδου του προσφυγικού πληθυσμού (Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Λέσβος, Χίος, Σάμος, Κως, Λέρος, Ιωάννινα, Λάρισα). Ο αριθμός των συμμετεχόντων που έχουν επωφεληθεί της εκπαίδευσης ανέρχεται στους 432.
Σκοπός των σεμιναρίων είναι η επιμόρφωση των συμμετεχόντων σε θέματα που σχετίζονται με την αναπηρία και τις χρόνιες παθήσεις και η δικτύωσή τους με αρμόδιους φορείς και υπηρεσίες, έτσι ώστε να μπορούν να διαχειρίζονται αποτελεσματικότερα περιπτώσεις προσφύγων και αιτούντων άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και να ανταποκρίνονται στις ιδιαίτερες ανάγκες προστασίας και υποστήριξης αυτών των ατόμων.
Η θεματολογία των σεμιναρίων περιλαμβάνει ενδεικτικά τα εξής:
- Η Σύμβαση του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, και ειδικότερα το άρθρο 11 που καλύπτει και τους πρόσφυγες με αναπηρία.
- Κατηγορίες Αναπηρίας, Μοντέλα Προσέγγισης, Φορείς Υποστήριξης και Διαδικασία Πιστοποίησης της Αναπηρίας.
- Βασικές αρχές στον εντοπισμό, την προσέγγιση και την εξατομικευμένη κάλυψη αναγκών των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και διασύνδεση με αρμόδιους φορείς και υπηρεσίες.
- Βιωματική Προσομοίωση Κινητικής Αναπηρίας και Κινητικότητας - Προσανατολισμού για Άτομα με Προβλήματα Όρασης & Τύφλωσης
Επιτροπή Προσφύγων- Advisory Committee
Στο πλαίσιο του προγράμματος δημιουργήθηκε μια 7μελής επιτροπή προσφύγων οι οποίοι είναι είτε τα ίδια άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις είτε γονείς παιδιών με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις, η οποία παρακολουθεί τη νομοθεσία, ενημερώνει για τις δράσεις του προγράμματος, διαβουλεύεται με την ΕΣΑμεΑ πάνω σε προτάσεις πολιτικής και περιπτώσεων καταπάτησης ανθρωπίνων δικαιωμάτων κλπ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Ναύπακτο ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 826

Στην Ναύπακτο ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στην τελετή εγκαινίων των δύο νέων Στεγών "Σχεδία" και "Πυξίδα" του Συλλόγου ΑμεΑ "Αλκυόνη" θα παρευρεθεί και θα χαιρετήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 23 Ιουνίου. Η τελετή θα λάβει χώρα στις 7.30 μ.μ. από τον Μητροπολίτη Ναυπάκτου Ιερόθεου.

Πρόγραμμα:
- Τα παιδιά της "Αλκυόνης" καλωσορίζουν τους προσκεκλημένους (θεατρικό έργο: Ο εγωιστής γίγαντας)
- Χαιρετισμοί από Μητροπολίτη, Περιφερειάρχης Δ. Ελλάδας, Δημάρχους Ναυπακτίας και Δωρίδας και πρόεδρο ΕΣΑμεΑ.
- Ομιλία προέδρου Συλλόγου "Αλκυόνη"
- Επίσκεψη στους χώρους.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τα σοβαρά θέματα της ειδικής εκπαίδευσης στην υφυπουργό Μ. Τζούφη

Αρ. Πρωτ.: 823

Για τα σοβαρά θέματα της ειδικής εκπαίδευσης στην υφυπουργό Μ. Τζούφη

Συνάντηση με την υφυπουργού Παιδείας, Έρευνας & Θρησκευμάτων Μερόπη Τζούφη είχε την Τρίτη 19 Ιουνίου αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους Ιωάννη Λυμβαίο, γενικό γραμματέα, Κωνσταντίνο Γαργάλη, ταμία και Κωνσταντίνο Χόρτη, αναπληρωτή γενικό γραμματέα.

Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε σε θετικό κλίμα και έγινε συζήτηση επί όλων των θεμάτων που αφορούν στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία και αναπτύσσονται σε επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην κ. Τζούφη, στις 9 Μαΐου 2018.
Βεβαίως η Ε.Σ.Α.μεΑ. αναμένει ουσιαστικές λύσεις και προτάσεις επί των θεμάτων από πλευράς υπουργείου. Ο κ. Βαρδακαστάνης με το πέρας της συνάντησης τόνισε: "Η εκπαίδευση συνιστά επένδυση σε ανθρώπινο δυναμικό, μια επένδυση καθοριστική για την προαγωγή της οικονομικής ανάπτυξης και απασχόλησης αλλά και της προσωπικής ανάπτυξης, της κοινωνικής συνοχής και της ενεργού συμμετοχής στα κοινά· αυτό είναι ένα αξίωμα από το οποίο δεν εξαιρούνται τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.
Στην παρούσα χρονική περίοδο, κατά την οποία η παρατεταμένη εφαρμογή των μέτρων λιτότητας πλήττει ιδιαίτερα τις ευάλωτες ομάδες, μεταξύ των οποίων και τα άτομα με αναπηρία, η ισότιμη πρόσβασή τους στην εκπαίδευση αποτελεί περισσότερο παρά ποτέ επιτακτική ανάγκη για την επίτευξη των προαναφερθέντων στόχων, είτε ως μαθητές είτε ως εργαζόμενοι σε αυτή". Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε επίσης ότι :"Η εκπαίδευση συνολικά και ιδιαίτερα η εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία απαιτούν συναίνεση, συνεννόηση και διαβούλευση όλων των φορέων της εκπαιδευτικής κοινότητας και του αναπηρικού κινήματος".
Τα βασικά θέματα που συζητήθηκαν στη συνάντηση της υφυπουργού με την Ε.Σ.Α.μεΑ.:
- Ενημέρωση σχετικά με τον νέο νόμο του υπουργείου Παιδείας με τίτλο: «Αναμόρφωση των δομών υποστήριξης της πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης και άλλες διατάξεις».
- Μέτρα για την εύρυθμη λειτουργία των δημόσιων δομών εκπαίδευσης ατόμων με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ επεσήμανε ιδιαίτερα τις μεγάλες ανάγκες που υπάρχουν σε προσωπικό παράλληλης στήριξης και σε προσωπικό τμημάτων ένταξης λόγω της αύξησης του μαθητικού πληθυσμού με ΔΑΦ και αξιολόγηση της υφιστάμενης νομοθεσίας που διέπει την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, ενίσχυση θεσμών της εκπαίδευσης των μαθητών με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες όπως αυτός της Παράλληλης Στήριξης, διαρθρωτικές αλλαγές και βελτιώσεις του υφιστάμενου συστήματος εκπαίδευσης, αλλά και του συστήματος μεταφοράς των μαθητών.
- Μέτρα σχετικά με την εισαγωγή και φοίτηση ατόμων με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, όπου η ΕΣΑμεΑ ζήτησε τη συμπερίληψη της κατηγορίας του αυτισμού υψηλής λειτουργικότητας (π.χ. σύνδρομο Asperger) και των ατόμων με σύνδρομο Down στις κατηγορίες των αποφοίτων δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης που εισάγονται χωρίς εξετάσεις σε Σχολές Τριτοβάθμιας εκπαίδευσης καθ' υπέρβαση του αριθμού των εισακτέων.
- Λήψη μέτρων για την επαγγελματική αποκατάσταση των εκπαιδευτικών με αναπηρία, σε όλες τις βαθμίδες της εκπαίδευσης, εφαρμογή των ρυθμίσεων του άρθρου 25 του ν.4440/2016 στη γενική και ειδική εκπαίδευση για την πρόσληψη μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των εκπαιδευτικών που έχουν υπό την προστασία τους άτομο με αναπηρία και αναμόρφωση του αναχρονιστικού ΠΔ50/1996 που διέπει τις μεταθέσεις και αποσπάσεις εκπαιδευτικών με αναπηρίες και εκπαιδευτικών- γονέων παιδιών με αναπηρία.
- Θεσμική εκπροσώπηση της Ε.Σ.Α.μεΑ σε φορείς και θεσμούς που εποπτεύονται από το υπουργείο Παιδείας, δεδομένου ότι η ενεργός συμμετοχή των άμεσα ενδιαφερόμενων αποτελεί βασική αρχή της χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευσης, όπως ορίζει το άρθρο 4, παρ. 3 της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
- Η αντιπροσωπεία ζήτησε από την υφυπουργό την πραγματοποίηση, από κοινού, σύσκεψης με τη σύνοδο των Πρυτάνεων των ΑΕΙ και τη σύνοδο των Προέδρων των ΤΕΙ, ώστε να εφαρμοσθούν οι απαιτήσεις της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
- Τέλος, τονίστηκε η σημασία της συνεργασίας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τις υπηρεσίες στατιστικών δεδομένων του υπουργείου Παιδείας βάσει του άρθρου 68 του ν.4488/2017, όπου το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. θεσμοθετείται ως ο βασικός συνομιλητής της Ελληνικής Στατιστικής Αρχής και των λοιπών φορέων του Ελληνικού Στατιστικού Συστήματος αναφορικά με την υποχρέωσή τους να αναπτύσσουν, να παράγουν και να διαδίδουν επίσημες στατιστικές σχετικά με τα άτομα με αναπηρία.
Μετά την ανάπτυξη των θεμάτων από την αντιπροσωπεία η υφυπουργός δήλωσε ότι βλέπει θετικά τα αιτήματα και ότι «απαιτείται μια ολιστική προσέγγιση από όλα τα συναρμόδια υπουργεία σε συνεργασία με το αναπηρικό κίνημα, τους φορείς, τους γονείς και τις οικογένειές τους».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διευκρινήσεις ΕΕΤΑΑ μετά από παρέμβαση ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 811

Διευκρινήσεις ΕΕΤΑΑ μετά από παρέμβαση ΕΣΑμεΑ

Σε ανακοίνωση με διευκρινήσεις και βελτιώσεις προχώρησε η ΕΕΤΑΑ, η οποία επισυνάπτεται, μετά από παρέμβαση της ΕΣΑμεΑ και άλλων φορέων, αναφορικά με την Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος για την υλοποίηση πράξεων στο πλαίσιο της δράσης "Εναρμόνιση Οικογενειακής & Επαγγελματικής Ζωής" Έτους 2018 - 2019.

Μεταξύ άλλων η ΕΣΑμεΑ ζητούσε να απαλειφθεί από τα δικαιολογητικά το «αποδεικτικό έγγραφο ορισμού δικαστικού συμπαραστάτη» που καλούνταν να προσκομίσουν οι ωφελούμενοι με παιδιά με αναπηρία άνω των 18 ετών. Τελικώς απαλείφθηκε, ενώ η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι η διαδικασία της δικαστικής συμπαράστασης:
-δεν αφορά όλες τις κατηγορίες αναπηρίας και όλα τα άτομα με αναπηρία άνω των 18 ετών. Κάθε περίπτωση κρίνεται ατομικά.
-είναι χρονοβόρα, υψηλού κόστους, επίπονη και ψυχοφθόρα και για αυτό το λόγο πολλοί γονείς ατόμων με αναπηρία μέχρι σήμερα δεν έχουν προχωρήσει σε αυτήν.
-όπως ισχύει και εφαρμόζεται σήμερα, έρχεται σε αντίθεση με ό,τι ορίζει το άρθρο 12 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα μας κύρωσε με τον ν.4074/2012, καθιστώντας την μέρος του εθνικού θεσμικού μας πλαισίου.
Επιπρόσθετα, στην Πρόσκληση και στις οδηγίες συμπλήρωσης της αίτησης αναφέρεται ότι για την πιστοποίηση της αναπηρίας οι ωφελούμενοι οφείλουν να προσκομίζουν βεβαίωση ΚΕΠΑ. Η ΕΣΑμεΑ τόνιζε στην επιστολή της ότι η συγκεκριμένη προϋπόθεση αποκλείει έναν μεγάλο αριθμό ατόμων με αναπηρία που έχουν πιστοποιητικά αναπηρίας σε ισχύ από άλλες επιτροπές, Τελικώς στο έγγραφο της ΕΕΤΑΑ αναγράφεται ότι γίνονται δεκτά και τα πιστοποιητικά αναπηρίας από άλλες επιτροπές, πριν το 2011 (προ ΚΕΠΑ), σε ισχύ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Π. Πολάκη για τον νέο ΕΚΠΥ

Αρ. Πρωτ.: 805

Στον Π. Πολάκη για τον νέο ΕΚΠΥ

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους αντιπρόεδρο Γ. Λεοντόπουλο, γ. γραμματέα Ι. Λυμβαίο και το μέλος της Εκτελεστικής Χ. Γερώνυμο είχαν σήμερα Τρίτη 19 Ιουνίου συνάντηση, μετά από πρόσκλησή του, με τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας κ. Παύλο Πολάκη. Στη συνάντηση παρών ήταν και ο αντιπρόεδρος του ΕΟΠΥΥ κ. Γεωργακόπουλος

Η συνάντηση αφορούσε στον νέο ΕΚΠΥ (Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας) που δημοσιεύεται σήμερα. Όπως έχει γίνει γνωστό, από την προηγούμενη εβδομάδα η ΕΣΑμεΑ ζήτησε οργανωμένη διαβούλευση με την ηγεσία του Υπουργείου και το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ, προκειμένου ο νέος ΕΚΠΥ να προστατεύει ουσιαστικά την ποιότητα των υπηρεσιών υγείας, τα αναλώσιμα, τα βοηθήματα κλπ. που χρειάζονται τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
Επιστολή
Δελτίο Τύπου
Οι συντονισμένες προσπάθειες όλων αυτών των ημερών της ΕΣΑμεΑ και των φορέων μελών της είχαν σαν αποτέλεσμα σημαντικές βελτιώσεις επί του τελικού κειμένου, οι οποίες κρίνονται θετικές. Στη σημερινή συνάντηση πραγματοποιήθηκε συζήτηση και δόθηκαν διευκρινήσεις επί συγκεκριμένων θεμάτων.
Ο υπουργός έκανε δεκτό το αίτημα να τεθεί ο νέος ΕΚΠΥ σε διαβούλευση και επεξεργασία από την ΕΣΑμεΑ και τους φορείς μέλη της και μέχρι τα μέσα Ιουλίου να καταθέσει η ΕΣΑμεΑ συνολική πρόταση στο ΔΣ του ΕΟΠΥΥ και στον κ. Πολάκη με όλες τις προτεινόμενες αλλαγές, διορθώσεις και βελτιώσεις, οι οποίες και θα συζητηθούν σε νέα συνάντηση.
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι η συνάντηση με τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας κρίνεται θετική. Ο διαρκής αγώνας της ΕΣΑμεΑ και των φορέων της συνεχίζεται ασταμάτητα, για την πρόσβαση και την προστασία του πανανθρώπινου αγαθού και δικαιώματος, την υγεία και των υπηρεσιών υγείας προς κάθε πολίτη, με ή χωρίς αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δικαιώματα των επιβατών τρένων: οι τρέχουσες προτάσεις επιστρέφονται ως "απαράδεκτες" από το EDF και την AGE Platform Europe

Αρ. Πρωτ.: 804

Δικαιώματα των επιβατών τρένων: οι τρέχουσες προτάσεις επιστρέφονται ως "απαράδεκτες" από το EDF και την AGE Platform Europe

Η Επιτροπή Μεταφορών της ΕΕ θα συζητήσει αύριο 20 Ιουνίου τις συμβιβαστικές τροπολογίες σχετικά με τη ρύθμιση των δικαιωμάτων των επιβατών των τρένων. Ωστόσο, η ψηφοφορία που είχε αρχικά προγραμματιστεί για τις 21 Ιουνίου αναβλήθηκε. Το EDF και η AGE Platform Europe ανησυχούν ότι τα σημερινά σχέδια των συμβιβαστικών τροπολογιών δεν θα επιτρέψουν την ισότιμη πρόσβαση στις μεταφορές με τρένα για τους επιβάτες με αναπηρία και τα άτομα με μειωμένη κινητικότητα.

Υπάρχουν περίπου 80 εκατομμύρια επιβάτες με αναπηρία και 190 εκατομμύρια ηλικιωμένοι στην ΕΕ. Ένας από τους στόχους του Κανονισμού είναι να δώσει στους επιβάτες με αναπηρία και στους επιβάτες με μειωμένη κινητικότητα την ίδια πρόσβαση στα σιδηροδρομικά ταξίδια με τους άλλους πολίτες, σύμφωνα με τις υποχρεώσεις της ΕΕ στο πλαίσιο της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD).
Για να έχουν ισότιμη πρόσβαση στις σιδηροδρομικές μεταφορές, οι επιβάτες με αναπηρία και οι επιβάτες με μειωμένη κινητικότητα χρειάζεται να απολαμβάνουν το δικαίωμα να ταξιδεύουν τη στιγμή που θέλουν, αυθόρμητα, όπως όλοι οι άλλοι. Γι 'αυτό ζητείται η υφιστάμενη προϋπόθεση τα άτομα με αναπηρία να κάνουν κράτηση για χρήση βοήθειας/ υποστήριξης εκ των προτέρων να καταργηθεί σε όλους τους σταθμούς. Δυστυχώς, οι τρέχουσες τροπολογίες προωθούν αυτό το δικαίωμα μόνο στο 3% των σιδηροδρομικών σταθμών.
Ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δήλωσε: "Περιμένουμε από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο να διασφαλίσει την ισότιμη πρόσβαση των επιβατών με αναπηρία στις σιδηροδρομικές μεταφορές σε ολόκληρη την ΕΕ. Η ίση πρόσβαση δεν μπορεί να παρέχεται μόνο σε μια μειοψηφία μεγάλων σταθμών Οι προτάσεις αυτές δεν είναι αποδεκτές. Ζητάμε οι ευρωβουλευτές να επιστρέψουν στον σχεδιασμό της πρότασης".
Η δημιουργία πλήρως προσβάσιμων σταθμών και τραίνων θα πάρει δεκαετίες. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο απαιτείται υποστήριξη για να διασφαλιστεί ότι οι επιβάτες με αναπηρία ή μειωμένη κινητικότητα θα έχουν ίση πρόσβαση στις σιδηροδρομικές μεταφορές. Η παροχή ποιοτικής βοήθειας μπορεί να επιτευχθεί μόνο όταν στο σύνολο του προσωπικού παρέχεται ολοκληρωμένη κατάρτιση σχετικά με την αναπηρία. Είμαστε απογοητευμένοι που αυτό δεν αντικατοπτρίζεται στις τρέχουσες προτάσεις. "Δεν μπορούμε να δεχτούμε τροπολογίες που υποβαθμίζουν την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία έχουν σχετική εμπειρογνωμοσύνη και πρέπει να συμμετέχουν στη διαδικασία κατάρτισης », δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης.
Η Anne Sophie Parent, γ. γραμματέας της AGE, δήλωσε: "1 στους τρεις Ευρωπαίους πολίτες είναι άτομο μεγαλύτερης ηλικίας. Το να αναγκάζουν τους ανθρώπους να προειδοποιούν έως και 12 ώρες νωρίτερα ώστε να λάβουν βοήθεια για να επιβιβαστούν σε ένα τρένο, είναι άνευ δικαιολογίας. Σημαίνει επίσης ότι σε περίπτωση καθυστερήσεων, η αλλαγή μέσω άλλου σταθμού μπορεί να μην είναι δυνατή όπως και για τους άλλους επιβάτες. Είναι απαράδεκτο να υφίστανται τέτοια εμπόδια στην ελεύθερη κυκλοφορία των επιβατών με μειωμένη κινητικότητα. Η ελεύθερη κυκλοφορία και η μη διάκριση αποτελούν θεμελιώδεις αρχές της ΕΕ και ισχύουν για όλους".
(σ.σ. EDF European Disability Forum, Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ.
AGE Platform Europe, δίκτυο ευρωπαϊκών οργανώσεων ατόμων ηλικίας 50+)

English: 
  

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις υψηλού επιπέδου για τον Ι. Βαρδακαστάνη στον ΟΗΕ. Μεταξύ άλλων, συνάντηση εργασίας με την αν. Γ. Γραμματέα του ΟΗΕ Αμίνα Μοχάμεντ

Αρ. Πρωτ.: 787

Συναντήσεις υψηλού επιπέδου για τον Ι. Βαρδακαστάνη στον ΟΗΕ. Μεταξύ άλλων, συνάντηση εργασίας με την αν. Γ. Γραμματέα του ΟΗΕ Αμίνα Μοχάμεντ

Σημαντικές συναντήσεις εργασίας καθώς και ομιλίες σε υψηλού επιπέδου εκδηλώσεις πραγματοποίησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, καθώς και ως μέλος της αντιπροσωπείας της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή, στην οποία είναι αντιπρόεδρος της Ομάδας 3), στην έδρα του ΟΗΕ στην Νέα Υόρκη, το διάστημα 11-14 Ιουνίου, στο πλαίσιο της 11ης Διάσκεψης των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP).

3

Μεταξύ άλλων την Τετάρτη 13 Ιουνίου, ως μέλος της αντιπροσωπείας της IDA (Παγκόσμια Συμμαχία για την Αναπηρία, στην οποία είναι Ταμίας στο ΔΣ), είχε συνάντηση με την αναπληρώτρια γενική γραμματέα του ΟΗΕ Αμίνα Μοχάμεντ. Συζητήθηκαν θέματα για τις μεταρρυθμίσεις που λαμβάνουν χώρα αυτό το διάστημα, πως θα ενταχθούν τα αιτήματα των ατόμων με αναπηρία και πως θα υλοποιηθούν.
Συγκεκριμένα:
Δευτέρα 11 Ιουνίου
Ο κ. Βαρδακαστάνης ήταν ομιλητής στο Civil Society Forum: Ημέρα συζήτησης σχετικά με το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να καλούνται να γνωμοδοτούν εκ του σύνεγγυς και να συμμετέχουν ενεργά στη διαδικασία λήψης αποφάσεων και παρακολούθησης, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων, σύμφωνα με τα άρθρα 4 (3) και 33 (3)) της Σύμβασης. Το άρθρο 4 (3) συγκεκριμένα γράφτηκε μετά από εισήγηση του κ. Βαρδακαστάνη, που έκανε δεκτή η πρόεδρος της Επιτροπής για τη Σύμβαση.
Απευθυνόμενος στους συμμετέχοντες, τόνισε σχετικά με το άρθρο 4.3 της Σύμβασης: Δεν μιλάμε μόνο για διαβούλευση και συμμετοχή, αλλά για δημοκρατία, λογοδοσία, διαφάνεια και ένταξη! (...). Οι αλλαγές συμβαίνουν όταν οι άνθρωποι είναι αποφασισμένοι να τις πραγματοποιήσουν- πρέπει να πάρουμε τα ζητήματα στα χέρια μας- πρέπει να εδραιώσουμε αναπηρικά κινήματα για όλους- τίποτα δεν δίνεται, όλα κερδίζονται".
Τρίτη 12 Ιουνίου
Μιλώντας στην παράλληλη εκδήλωση με τίτλο: "Η Αναπηρία στο στάδιο της αστάθειας στον αραβικό κόσμο: η ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις σύγκρουσης και υπερβολικής βίας", μεταξύ άλλων, τόνισε τα εξής: "Η Σύμβαση κάνει ιδιαίτερη αναφορά στις ευθύνες των κρατών που την έχουν υπογράψει σχετικά με τα άτομα με αναπηρία που βρίσκονται σε καταστάσεις κινδύνου και έκτακτης ανάγκης. Αυτό δεσμεύει όλα τα συμβαλλόμενα κράτη - εκείνα που είναι δωρητές ανθρωπιστικής βοήθειας αλλά και τις χώρες που αντιμετωπίζουν κρίση. Οι συγκρούσεις και η βία αυξάνουν τον αριθμό των προσφύγων και των εσωτερικά εκτοπισμένων ατόμων - γινόμενοι πρόσφυγες αυξάνουν περαιτέρω τους κινδύνους που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους. Εμείς στην Ελλάδα και στην Ευρώπη έχουμε δει τα αποτελέσματα των συγκρούσεων, της βίας και της φτώχειας σε άλλα μέρη του κόσμου, όταν οι άνθρωποι διακινδυνεύουν τη ζωή τους να διασχίσουν τη θάλασσα στην Ελλάδα, ώστε να φτάσουν στην Ευρώπη".
Τετάρτη 13 Ιουνίου
Ο κ. Βαρδακαστάνης είχε συνάντηση με τον επικεφαλής της Μόνιμης Αντιπροσωπείας της ΕΕ στον ΟΗΕ, μαζί με την αντιπροσωπεία της ΕΟΚΕ. Επίσης μίλησε σε εκδήλωση που διοργάνωσαν το EDF, η ΕΟΚΕ, η Παγκόσμια Συμμαχία για την Αναπηρία (IDA) και η Διεθνής Οργάνωση Εργασίας (ILO) στον ΟΗΕ: " Προωθώντας τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, μέσω του κοινωνικού διαλόγου", όπου μετέφερε εμπειρίες από την Ελλάδα και την Ευρώπη.
Την ίδια ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην εκδήλωση της Fundacion ONCE: "Νέοι τρόποι απασχόλησης και κοινωνικής ένταξης, ώστε να μην μείνει κανένας εκτός".
Πέμπτη 14 Ιουνίου
Ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην παράλληλη εκδήλωση που διοργάνωσε η Επιτροπή για την Σύμβαση "Για την ουσιαστική Συμμετοχή", εκπροσωπώντας την Παγκόσμια Οργάνωση Αναπηρίας (IDA), καθώς και το EDF και την ΕΟΚΕ: " Πρέπει να είμαστε εκεί όπου είναι οι κοινωνικοί εταίροι, όπου είναι οι οργανώσεις των γυναικών, όπου είναι οι εκπρόσωποι της κοινωνίας των πολιτών.. Δεν χρειάζεται να ανακαλύψουμε ξανά την Αμερική, έχει ήδη ανακαλυφθεί. Πρέπει να επιστρέψουμε στα βασικά και στα θεμέλια της Σύμβασης. Πρώτα χρειαζόμαστε νομική αναγνώριση - αλλά η ενεργός συμμετοχή μπορεί να συμβεί μόνο σε συγκεκριμένο πλαίσιο. Χρειαζόμαστε προσβάσιμα περιβάλλοντα και εύλογες προσαρμογές, χρειαζόμαστε την υποστήριξη, την κατάρτιση των ηγετών, των δημοσίων υπαλλήλων, σε αυτά πρέπει να επενδύσουμε. Εάν τα κράτη μέρη λαμβάνουν αποφάσεις χωρίς τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, θα πρέπει να υπάρχουν συνέπειες και οι αποφάσεις τους να ακυρώνονται. Πρέπει να διασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία είναι στο τραπέζι, δεν είναι αρκετό να είναι στην πόρτα! Χρειαζόμαστε ένα ισχυρό κίνημα αναπηρίας παντού και σε όλα τα επίπεδα"!
Φωτογραφίες

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο νέος ΕΚΠΥ υποβαθμίζει τις ζωές και την υγεία των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 782

Ο νέος ΕΚΠΥ υποβαθμίζει τις ζωές και την υγεία των ατόμων με αναπηρία

Ψηφίσθηκε χωρίς διαβούλευση, χωρίς τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ- Η ΕΣΑμεΑ αποχώρησε.
Το απόγευμα της Τρίτης 12/6/2018, η ΕΣΑμεΑ ενημερώθηκε εκτάκτως ότι, μεσημέρι της επομένης, Τετάρτη 13/6/2018, επρόκειτο να τεθεί σε συζήτηση κι έγκριση από το Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ ο νέος ΕΚΠΥ κι αυτό χωρίς καμία προηγούμενη διαβούλευση, καμία δυνατότητα συζήτησης με τους ενδιαφερόμενους φορείς εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, τους άμεσους χρήστες υπηρεσιών υγείας, με την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και τον ΕΟΠΥΥ.

Σημειώνεται ότι ο ΕΚΠΥ αφορά το σύνολο του πληθυσμού της χώρας, ανεξάρτητα από φύλο, ηλικία, κοινωνική τάξη, σωματική κατάσταση και φυσικά έχει ιδιαίτερη βαρύτητα και σημασία για τους συχνούς χρήστες υπηρεσιών υγείας, τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Η ΕΣΑμεΑ, ως όφειλε, αντέδρασε άμεσα κι απευθύνθηκε με επιστολή της στον Υπουργό και στον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας με κοινοποίηση στον πρόεδρο και στα μέλη του Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ, ζητώντας να αποσυρθεί, να μην συζητηθεί και να τεθεί σε διαβούλευση με τους πολίτες και τους κοινωνικούς φορείς.
Η ηγεσία του υπουργείου Υγείας και το Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ επέμεναν και τελικώς ψήφισαν τον ΕΚΠΥ, κατά πλειοψηφία, ο οποίος είναι πρόχειρος, κακογραμμένος, δεν συνοδεύεται από την απαραίτητη οικονομοτεχνική μελέτη και βρίθει ρυθμίσεων που υποβαθμίζουν την ποιότητα της υγείας και ζωής των ατόμων με αναπηρία, χρόνια πάθηση, κάθε πολίτη που έχει ανάγκη το αγαθό της υγείας, των υπηρεσιών υγείας, των φαρμακευτικών προϊόντων και των αναλωσίμων ειδών για την υγεία και για τη διαβίωσή τους.
Η ΕΣΑμεΑ, και διά του εκπροσώπου της στο Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ, διαφώνησε πλήρως με όλη τη διαδικασία, καθώς και με το εισηγηθέν στο Δ.Σ. ΕΚΠΥ κείμενο του νέου ΕΚΠΥ, και αποχώρησε από τη συνεδρίαση- από την οποία, αξίζει να σημειωθεί ότι, απουσίαζε ο πρόεδρος του Οργανισμού (!).
Ο διαρκής αγώνας της ΕΣΑμεΑ και των φορέων της συνεχίζεται ασταμάτητα, για την πρόσβαση και την προστασία του πανανθρώπινου αγαθού και δικαιώματος, την υγεία και των υπηρεσιών υγείας προς κάθε πολίτη, με ή χωρίς αναπηρία. Διεκδικούμε το ελάχιστο επίπεδο παροχής ποιοτικών υπηρεσιών υγείας, υγειονομικού υλικού, φαρμάκων, βοηθημάτων και αναλωσίμων ειδών υγείας και κάθε τι που βελτιώνει την καθημερινότητα και τη ζωή των ατόμων με αναπηρία, χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους.
Είναι η αποστολή μας, είναι υποχρέωσή μας και αυτό θα συνεχίσουμε να πράττουμε.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή στον υπ. Μεταφορών για τα διόδια

Αρ. Πρωτ.: 777

Επείγουσα επιστολή στον υπ. Μεταφορών για τα διόδια

Με δυναμικές κινητοποιήσεις σε όλη τη χώρα θα απαντήσει το αναπηρικό κίνημα
Επιστολή διαμαρτυρίας προς τον υπουργό Μεταφορών απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με τη νέα ΚΥΑ (ΦΕΚ Β΄ 3086/2014) για τα διόδια της Εγνατίας Οδού.

Στη νέα ΚΥΑ δεν υπάρχει σαφής αναφορά στην απαλλαγή πληρωμής διοδίων από τα άτομα με αναπηρία, όπως υπήρχε στην προηγούμενη ΚΥΑ τον Νοέμβριο του 2017. Εκείνο μάλιστα το αποτέλεσμα ήρθε μετά από διαβήματα και αγώνες χρόνων του αναπηρικού κινήματος της χώρας. αφού ως γνωστόν, τα άτομα με αναπηρία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν σχεδόν αποκλειστικά ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους, λόγω της απουσίας προσβάσιμου μεταφορικού δικτύου στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων.
Λίγους μόλις μήνες μετά, η νέα ΚΥΑ έρχεται και αναιρεί αυτές τις απαλλαγές! Η Ε.Σ.Α.μεΑ., λαμβάνοντας υπόψη τις δραματικές μειώσεις των εισοδημάτων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, λόγω της συνεχιζόμενης οικονομικής κρίσης, επισημαίνει για πολλοστή φορά, ότι πρέπει επιτέλους να δοθεί οριστική θεσμική λύση στο θέμα της διέλευσης των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια της χώρας, σε όλους τους αυτοκινητόδρομους της χώρας (Νέα Οδός, Ολυμπία Οδός, Ε65, Ιονία Οδός, Αυτοκινητόδρομος Αιγαίου, Αυτοκινητόδρομος Μωρέας, Αττική Οδός, Γέφυρα Α.Ε., Γέφυρα Άκτιου, Εγνατία Οδός κ.λπ.) χωρίς εξαιρέσεις.
Η ΕΣΑμεΑ εξακολουθεί να απαιτεί διάταξη νόμου με την οποία επιτρέπεται η ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια, με τρόπο ενιαίο και κοινά αποδεκτό από τις εταιρείες εκμετάλλευσης και διαχείρισης όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για το Μεσοπρόθεσμο: Προτάσεις επί του… κατεπείγοντος

Αρ. Πρωτ.: 770

Στη Βουλή για το Μεσοπρόθεσμο: Προτάσεις επί του… κατεπείγοντος

Στη συζήτηση στη Βουλή για το σ/ν: Διατάξεις για την ολοκλήρωση της Συμφωνίας Δημοσιονομικών Στόχων και Διαρθρωτικών Μεταρρυθμίσεων - Μεσοπρόθεσμο Πλαίσιο Δημοσιονομικής Στρατηγικής 2019-2022 παρευρέθηκε εκπροσωπώντας την ΕΣΑμεΑ ο γενικός της γραμματέας Ιωάννης Λυμβαίος, καταθέτοντας τις παρατηρήσεις και τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος.

Ο κ. Λυμβαίος ενημέρωσε το Σώμα ότι "με δεδομένο τον ελάχιστο χρόνο που η ΕΣΑμεΑ είχε (όπως άλλωστε και το σύνολο των μελών του κοινοβουλίου και της κοινωνίας των πολιτών), να μελετήσει τον τεράστιο όγκο τροποποιούμενων, καταργούμενων, καθώς και νέων διατάξεων του σχεδίου νόμου που αφορούν το σύνολο σχεδόν της οικονομικής, κοινωνικής και πολιτικής ζωής κάθε πολίτη αυτής της χώρας, μεταξύ αυτών και των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και που η Ολομέλεια του ελληνικού κοινοβουλίου πρόκειται να ψηφίσει με τον χαρακτηρισμό του επείγοντος, η ΕΣΑμεΑ καταθέτει μερικές μόνο, δυστυχώς, παρατηρήσεις και προτάσεις επί του νομοσχεδίου που συζητείται στις επιτροπές της Βουλής".
Ιδιαίτερα αναφέρθηκε στα άρθρα 25 "Ρυθμίσεις για τον μηχανισμό αυτόματης επιστροφής" και 27 "Ρυθμίσεις για τα οπτικά-γυαλιά οράσεως και τις υπηρεσίες ειδικής αγωγής": Στα δύο αυτά άρθρα, δεν είναι το ότι επεκτείνεται ο μηχανισμός αυτόματης επιστροφής (clawback) που ισχύει για όλα τα ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα τα οποία παρέχουν υπηρεσίες κοινωνικής φροντίδας (και ειδικής αγωγής), μέχρι και το 2022, αλλά υπάρχει και η εξωφρενική, παράλογη κι απόλυτα απαράδεκτη πρόβλεψη εφαρμογής του clawback και στους ίδιους τους ασφαλισμένους που θα καταθέτουν δαπάνες υπηρεσιών και ειδικών θεραπειών που πραγματοποιούν για τα τέκνα τους που εκ της αναπηρίας τους ή της κατάστασης της υγείας τους πραγματοποιούν σε μη συμβεβλημένους παρόχους με τον ΕΟΠΥΥ.
Δηλαδή, διπλή τιμωρία για τους ανθρώπους αυτούς και στην ουσία, καμία προστασία αλλά και ανταποδοτικότητα των ασφαλιστικών εισφορών που καταβάλλουν για δημόσιες και δωρεάν παροχές υγείας".
Τόνισε επίσης την επιτακτική ανάγκη προστασίας των επικουρικών συντάξεων των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με αναπηρία (άρθρο 20), ζήτησε διευκρινήσεις αναφορικά με το άρθρο 21 ("Καταργείται η κρατική επιχορήγηση μέρους των δαπανών και των εξόδων των φορέων παροχής υπηρεσιών κοινωνικής φροντίδας, οι οποίοι αποτελούν τον κορμό του προνοιακού χάρτη της χώρας και ήδη βρίσκονται υπό κατάρρευση;"), μίλησε για την ανάγκη ένταξης των ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα που περιλαμβάνονται στο μητρώο πιστοποιημένων φορέων παροχής υπηρεσιών κοινωνικής φροντίδας του άρθρου 5 του ν.2626/1998, ανεξαρτήτως ποσού οφειλής των, στο άρθρο 2 του ν. 4469/2017 (Α'62) (άρθρο 46) κλπ. Όλες οι προτάσεις κατατέθηκαν με επιστολή που επισυνάπτεται στην πρώτη παράγραφο του παρόντος.
Τέλος ο γ. γραμματέας της ΕΣΑμεΑ τόνισε: "Με δεδομένα τα χρονικά περιθώρια μελέτης και τοποθέτησης μη κοινοβουλευτικών, αλλά και κοινοβουλευτικών φορέων, με την διαδικασία του επείγοντος ενός τόσο μεγάλου σε όγκο, αλλά και σημαντικότητας στην καθημερινότητα όλων των πολιτών, θεωρούμε ότι η σημερινή ακρόασή μας είναι μάλλον προσχηματική, για ειλημμένες ήδη αποφάσεις που περιλαμβάνουν τα άρθρα του παρόντος σχεδίου νόμου. Σας καλούμε να διαψεύσετε τον προσχηματικό χαρακτήρα που εμείς εκλαμβάνουμε ότι έχει η διαδικασία ψήφισης και να εντάξετε τουλάχιστον τις προαναφερθείσες παρατηρήσεις, διορθώσεις κι επισημάνσεις μας στο υπό συζήτηση σχέδιο νόμου".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η πρώτη γυναίκα με αναπηρία στην Επιτροπή κατά των διακρίσεων των γυναικών του ΟΗΕ είναι γεγονός. Ana Pelaez, αντιπρόεδρος του EDF

Αρ. Πρωτ.: 750

Η πρώτη γυναίκα με αναπηρία στην Επιτροπή κατά των διακρίσεων των γυναικών του ΟΗΕ είναι γεγονός. Ana Pelaez, αντιπρόεδρος του EDF

Τα συγχαρητήριά του στην αντιπρόεδρο του EDF Ana Pelaez Narvaez απευθύνει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την πρώτη γυναίκα με αναπηρία που εκλέχτηκε στην επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για την Εξάλειψη των Διακρίσεων κατά των Γυναικών στα 37 χρόνια της ύπαρξής της.

Με μεγάλη χαρά η ΕΣΑμεΑ και το EDF ανακοινώνουμε την εκλογή της Ana Peláez Narváez στην Επιτροπή του ΟΗΕ για την εξάλειψη των διακρίσεων κατά των γυναικών. Είναι η πρώτη γυναίκα με αναπηρία που εκλέγεται ποτέ ως μέλος αυτής της της επιτροπής, στα 37 χρόνια ύπαρξής της. Χαιρετίζουμε την εκλογή της ως ένα πολύ θετικό βήμα που φέρνει το "Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς" πιο κοντά στην πραγματικότητα.
Ποια είναι η Επιτροπή για την Εξάλειψη των Διακρίσεων κατά των Γυναικών;
Η Επιτροπή για την Εξάλειψη των Διακρίσεων κατά των Γυναικών είναι το σώμα των ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων που παρακολουθεί την εφαρμογή της Σύμβασης για την εξάλειψη όλων των μορφών διακρίσεων κατά των γυναικών. Αποτελείται από 23 ανεξάρτητους εμπειρογνώμονες για τα δικαιώματα των γυναικών σε ολόκληρο τον κόσμο. Οι εκλογές που διεξήχθησαν στις 7 Ιουνίου 2018 αντικατέστησαν 12 μέλη, των οποίων η θητεία λήγει στις 31 Δεκεμβρίου 2018. Τα εκλεγμένα μέλη θα για μια περίοδο 4 ετών.
Ποια είναι η Ana;
Η Ana Peláez Narváez είναι μια ισχυρή υποστηρικτής των περίπου 600 εκατομμυρίων γυναικών με αναπηρία παγκοσμίως. Αυτή τη στιγμή είναι αντιπρόεδρος του EDF και Πρόεδρος της Επιτροπής Γυναικών του, αντιπρόεδρος της Επιτροπής Γυναικών CERMI (Ισπανικό Εθνικό Συμβούλιο για Άτομα με Αναπηρία), υπεύθυνη για τις Διεθνείς Σχέσεις και την Εξωτερική Ανάπτυξη της Ισπανικής Εθνικής Οργάνωσης Τυφλών. Ήταν μέλος του συμβουλίου του Ευρωπαϊκού Λόμπι Γυναικών από το 2010 έως το 2014.
Η Ana Peláez υπηρέτησε επί 7 χρόνια στην επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Συμμετείχε στην επίσημη ισπανική αντιπροσωπεία που συμμετείχε στην τελική φάση της σύνταξης της της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Έχει υπερασπιστεί τα δικαιώματα των γυναικών για περισσότερα από 20 χρόνια, συμβουλεύοντας τις κυβερνήσεις, την κοινωνία των πολιτών και πολλούς οργανισμούς.
Γυναίκες με αναπηρία- ακόμη πιο ευάλωτες στη διάκριση και τη βία
Υπάρχουν περισσότερα από 600 εκατομμύρια γυναίκες με αναπηρία που είναι ιδιαίτερα ευάλωτες σε διακρίσεις και βία. Παρά αντιμετωπίζει διατομεακές διακρίσεις, οι γυναίκες με αναπηρία δεν εκπροσωπούνται επαρκώς στους οργανισμούς που εστιάζουν σε θέματα ισότητας και φύλου.
Δήλωση Ana Peláez
"Πιστεύω ότι υπάρχει ανάγκη συστηματικής ένταξης των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία στο έργο της CEDAW. Είμαστε το 20% του συνολικού πληθυσμού των γυναικών στον κόσμο, αλλά είμαστε και αυτές που αντιμετωπίζουμε περισσότερο τη φτώχεια και τις διακρίσεις.
Θέλω επίσης να επικεντρωθώ στην ενίσχυση του έργου της επιτροπής CEDAW σε σχέση με τις πολλαπλές διακρίσεις που αντιμετωπίζουν πολλές αόρατες γυναίκες και αυτό σημαίνει ότι πρέπει να σημειωθεί πρόοδος όσον αφορά την κατάρτιση κατευθυντήριων γραμμών για τα συμβαλλόμενα κράτη προκειμένου να αντιμετωπιστούν οι διατομεακές διακρίσεις και να διασφαλίσουμε ότι δεν αφήνουμε κανέναν εκτός. Πρέπει να κάνουμε περισσότερα ώστε να αντιπροσωπευθεί σωστά η ανθρώπινη ποικιλομορφία στην επιτροπή CEDAW και, ειδικότερα, να συμπεριλάβουμε άτομα από αόρατες πληθυσμιακές ομάδες, όπως οι γυναίκες με αναπηρία

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον ΟΗΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 748

Στον ΟΗΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Στην Νέα Υόρκη, για το διάστημα 11-14 Ιουνίου, στην 11η Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP), θα βρίσκεται ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και ως μέλος της αντιπροσωπείας της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή) στην οποία είναι αντιπρόεδρος της Ομάδας 3.

Στο πλαίσιο της COSP ο κ. Βαρδακαστάνης θα πραγματοποιήσει συναντήσεις με αξιωματούχους του ΟΗΕ και της ΕΕ καθώς και των κρατών- μελών της Σύμβασης και θα δώσει ομιλίες σε επιμέρους εκδηλώσεις.
Το πρόγραμμα του κ. Βαρδακαστάνη παρατίθεται παρακάτω. Θα ακολουθήσουν δελτία Τύπου και φωτογραφικό υλικό.
Δευτέρα 11 Ιουνίου
Ομιλητής στο Civil Society Forum: Ημέρα συζήτησης σχετικά με το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να καλούνται να γνωμοδοτούν εκ του σύνεγγυς και να συμμετέχουν ενεργά στη διαδικασία λήψης αποφάσεων και παρακολούθησης, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων, σύμφωνα με τα άρθρα 4 (3) και 33 (3)) της Σύμβασης. Το άρθρο 4 (3) συγκεκριμένα γράφτηκε μετά από εισήγηση του κ. Βαρδακαστάνη, που έκανε δεκτή η πρόεδρος της Επιτροπής για τη Σύμβαση.
Τρίτη 12 Ιουνίου
Ομιλία στη συνεδρίαση με θέμα: "Η Αναπηρία στο στάδιο της αστάθειας στον αραβικό κόσμο: η ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις σύγκρουσης και υπερβολικής βίας"
Τετάρτη 13 Ιουνίου
Συνάντηση με τον επικεφαλής της μόνιμης αντιπροσωπείας της ΕΕ στον ΟΗΕ, μαζί με την αντιπροσωπεία της ΕΟΚΕ.
Ομιλία σε εκδήλωση που διοργανώνουν το EDF και η ΕΟΚΕ: " Προωθώντας τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, μέσω του κοινωνικού διαλόγου".
Ομιλία στην εκδήλωση της Fundacion ONCE: "Νέοι τρόποι απασχόλησης και κοινωνικής ένταξης, ώστε να μην μείνει κανένας εκτός".
Τετάρτη 14 Ιουνίου
Ομιλία στην παράλληλη εκδήλωση που διοργανώνει η Επιτροπή για την Σύμβαση "Για την ουσιαστική Συμμετοχή", εκπροσωπώντας την Παγκόσμια Οργάνωση Αναπηρίας (IDA), καθώς και το EDF και την ΕΟΚΕ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έντονη διαμαρτυρία για το σ/ν του υπ. Παιδείας. Απαιτείται συνεννόηση και διάλογος για την εκπαίδευση

Αρ. Πρωτ.: 726

Έντονη διαμαρτυρία για το σ/ν του υπ. Παιδείας. Απαιτείται συνεννόηση και διάλογος για την εκπαίδευση

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την απουσία διαλόγου και διαβούλευσης σχετικά με το νομοσχέδιο του υπουργείου Παιδείας "Αναδιοργάνωση των δομών υποστήριξης της πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης και άλλες διατάξεις".

Σε ένα νομοσχέδιο, στο οποίο αντιμετωπίζονται ζωτικής σημασίας εκπαιδευτικά θέματα, μεταξύ των οποίων και θέματα εκπαίδευσης ατόμων με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, θα περιμέναμε να αναζητηθεί η γνώμη και η θέση του αναπηρικού κινήματος. Το επιδιώξαμε συστηματικά και τεκμηριωμένα χωρίς ανταπόκριση, χωρίς καν η ΕΣΑμεΑ να κληθεί στην Επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων.
Το παρόν σχέδιο νόμου έρχεται χωρίς καμία διαβούλευση και ενημέρωση για τις ρυθμίσεις που προωθεί, αιφνιδιαστικά, ως κατεπείγον, χωρίς να λαμβάνει υπόψη του τα ίδια τα άτομα με αναπηρία, για τα οποία νομοθετεί, τα οποία απολαμβάνουν το δικαίωμα της εκπαίδευσης και κάθε νομοθέτημα τους αφορά άμεσα. Το υπουργείο Παιδείας, για ακόμα μια φορά, αγνοεί το δικαίωμα της συμμετοχής των ίδιων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, όπως αυτό υπαγορεύεται από τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (ν.4074/12, 4488/2017).
Ζητάμε έστω και τώρα να αναζητηθούν συναινέσεις μέσα από διάλογο και διαβούλευση για τα εκπαιδευτικά θέματα που περιλαμβάνονται στο εν λόγω σχέδιο νόμου. Συνεπώς η ΕΣΑμεΑ κρίνει απαραίτητη την απόσυρση ή την παράταση της συζήτησης με κανονική διαδικασία του σχεδίου νόμου στη Βουλή, έτσι ώστε έστω και τώρα οι ενδιαφερόμενοι φορείς να εκφράσουν τις απόψεις τους και να καταθέσουν τις θέσεις τους, οι οποίες θα πρέπει να ληφθούν υπόψη από την πολιτική ηγεσία του υπ. Παιδείας.
Η εκπαίδευση συνολικά και ιδιαίτερα η εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία απαιτούν συναίνεση, συνεννόηση και διαβούλευση όλων των φορέων της εκπαιδευτικής κοινότητας και του αναπηρικού κινήματος.
Είναι ευθύνη του υπ. Παιδείας έστω και τώρα να αντιληφθεί το λάθος δρόμο που ακολουθεί.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση προετοιμασίας στο υπ. Οικονομικών

Αρ. Πρωτ.: 708

Συνάντηση προετοιμασίας στο υπ. Οικονομικών

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη συναντήθηκε σήμερα Παρασκευή 1 Ιουνίου με τον διευθυντή του γραφείου του υπουργού Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτου κ. Παπακωνσταντίνου.

Στον κ. Παπακωνσταντίνου η αντιπροσωπεία παρουσίασε τα επείγοντα αιτήματα του χώρου της Αναπηρίας. Ιδιαίτερα επισημάνθηκε το απαράδεκτο γεγονός του συνυπολογισμού των αναπηρικών επιδομάτων στο εισόδημα. Δεν αρκεί το αναπηρικό επίδομα, που δίδεται για το κόστος που επιφέρει η αναπηρία κάπου, να είναι αφορολόγητο. Όπως σωστά τα επιδόματα δεν υπολογίζονται ως εισόδημα για το ΚΕΑ, δεν πρέπει να υπολογίζονται ως εισόδημα σε καμία περίπτωση, και δεν πρέπει να αποκλείονται με αυτό τον τρόπο τα άτομα με αναπηρία από άλλα ευεργετήματα που δικαιούνται, λόγω υπέρβασης εισοδήματος, όπως η εγγραφή παιδιών σε παιδικούς σταθμούς, οι μετεγγραφές φοιτητών, η λήψη κοινωνικού μερίσματος, η απαλλαγή από ΕΝ.Φ.Ι.Α. βάσει εισοδηματικών κριτηρίων, η παροχή κοινωνικού τιμολογίου ρεύματος κ.λπ.
Ο Παπακωνσταντίνου δεσμεύτηκε εκ μέρους του υπουργού, χαρακτηρίζοντας τη σημερινή συνάντηση "προετοιμασίας", ότι μέχρι τα μέσα Ιουλίου θα πραγματοποιηθεί συνάντηση της ΕΣΑμεΑ με τον κ. Τσακαλώτο, ο οποίος θα παράσχει και οριστικές απαντήσεις επί των θεμάτων. Ο κ. Παπακωνσταντίνου επίσης αναγνώρισε το δίκαιο των αιτημάτων της ΕΣΑμεΑ , ειδικά αναφορικά με τον συνυπολογισμό των επιδομάτων στο εισόδημα και τόνισε ότι στο επόμενο διάστημα θα υπάρξει δημοσιονομικός όρος για την θετική εξέταση αιτημάτων σαν αυτό
Από την πλευρά του ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι "η επίλυση των θεμάτων που θέτουμε στον υπουργό Οικονομικών απαιτεί πολιτική βούληση. Αυτή είτε υπάρχει είτε δεν υπάρχει. Αυτό πρέπει να γίνει ξεκάθαρο στη συνάντηση με τον υπουργό. Το αναπηρικό κίνημα παραμένει βέβαια σε επιφυλακή".
Από τα υπόλοιπα σοβαρά αιτήματα:
1. Απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης. Σήμερα εξαιρούνται από την επιβολή της ειδικής εισφοράς αλληλεγγύης τα εισοδήματα των προσώπων που είναι ολικώς τυφλοί, καθώς και των προσώπων που παρουσιάζουν βαριές κινητικές αναπηρίες με ποσοστό από 80% και άνω. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητάει η ανωτέρω εξαίρεση να επεκταθεί στα πρόσωπα της παρ. 2ε του άρθρου 14 του ν. 4172/2013 - δηλ. τα άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, καθώς και στα πρόσωπα που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με βαριές αναπηρίες με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση ή βαριές πολλαπλές και ψυχικές αναπηρίες).
2. Διατήρηση των φοροαπαλλαγών
Η ΕΣΑμεΑ ζητά να μην υπάρξει καμία μείωση του αφορολογήτου ορίου για κανένα πολίτη. Ειδικότερα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους ζητείται η διατήρηση των φοροαπαλλαγών που είναι σε ισχύ.
3. Επέκταση της φοροαπαλλαγής των ατόμων με αναπηρία και στο τεκμαρτό εισόδημα, δηλαδή η φοροαπαλλαγή που αφορά στα άτομα με αναπηρία, να μην εφαρμόζεται μόνο στο πραγματικό εισόδημα του δικαιούχου, αλλά και στο τεκμαρτό εισόδημα.
4. Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ
Απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια, για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.
5. Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, καθώς και στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες.
6. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
7. Χρηματοδοτικά εργαλεία και άλλα κίνητρα για την ανάπτυξη του θεσμού των ΚΟΙΝΣΕΠ ένταξης, ο οποίος αποσκοπεί κατ' αποκλειστικότητα στην κοινωνική και οικονομική ένταξη των ατόμων με αναπηρία
8. Επιχειρηματικότητα
Λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
9. Δανειολήπτες
Λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία των δανειοληπτών με αναπηρία και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μια Ευρώπη για όλους

Αρ. Πρωτ.: 704

Μια Ευρώπη για όλους

Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα συνεδρίασε στην Λιθουανία και απαίτησε ένα αξιοπρεπές βιοτικό επίπεδο για όλα τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη. Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα απαιτεί το «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» να γίνει πραγματικότητα.

Η Γενική Συνέλευση του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) έλαβε χώρα στο Βίλνιους της Λιθουανίας στις 26 και 27 Μαΐου, και οργανώθηκε από το EDF και τη Συνομοσπονδία ΑμεΑ Λιθουανίας. Προσήλθαν δε περισσότεροι από 150 σύνεδροι από όλη την Ευρώπη και το αποτέλεσμα ήταν σαφές: οι ευρωπαϊκές και εθνικές αρχές πρέπει να κάνουν πολλά περισσότερα για την ουσιαστική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των οργανώσεων που τους εκπροσωπούν.
Η ΓΣ ξεκίνησε με μια ισχυρή έκκληση για την πολιτική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στις ευρωπαϊκές εκλογές. Όλα τα άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι. Τα άτομα με αναπηρία θα πρέπει να θέσουν υποψηφιότητα για τις εκλογές, και να εκλεγούν, ώστε να εξασφαλιστεί ότι τα θέματα που τους απασχολούν βρίσκονται στο επίκεντρο της διαδικασίας της λήψης πολιτικών αποφάσεων στην Ευρώπη.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε: "Πρέπει να μπορούμε να ψηφίζουμε. Πρέπει να κρατήσουμε το ευρωπαϊκό έργο στα χέρια μας. Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους πρέπει να ψηφίσουν. Οι υποψήφιοι με αναπηρία πρέπει να εκλεγούν."
Στο περιθώριο της ΓΣ υπήρξε συνάντηση μεταξύ EDF, Συνομοσπονδίας ΑμεΑ Λιθουανίας και εκπροσώπων των εθνικών αρχών, πραγματοποιήθηκε ημερίδα για την εφαρμογή της Οδηγίας για την προσβασιμότητα στον Παγκόσμιο Ιστό καθώς και πλούσιος διάλογος για την αξιολόγηση των αναπηριών, για τον ευρωπαϊκό πυλώνα των κοινωνικών δικαιωμάτων, για το μέλλον των διαρθρωτικών ταμείων της ΕΕ και για τον ευρωπαϊκό νόμο για την προσβασιμότητα.
Στις 25 Μαΐου, το EDF και η Συνομοσπονδία ΑμεΑ Λιθουανίας είχαν συνάντηση με τον υπουργό Κοινωνικής Ασφάλισης και Εργασίας της Λιθουανίας Linas Kukuraitis και εκτενή συζήτηση σχετικά με την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τη σημασία της συμμετοχής των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις πτυχές της εφαρμογής και παρακολούθησης της Σύμβασης. Αναφέρθηκε επίσης στη σημασία της οικοδόμησης της ικανότητας των εθνικών αναπηριών κινημάτων και της διασφάλισης της συνεργασίας μεταξύ των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρη την Ευρώπη. "Οι χώρες πρέπει να εξασφαλίσουν την κατάλληλη στήριξη του εθνικού τους αναπηρικού κινήματος. Πρόκειται για ουσιώδη υποχρέωση για την πλήρη εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία".
Ώρα να σιγουρευτούμε ότι η Οδηγία για την προσβασιμότητα του παγκόσμιο ιστού θα γίνει πραγματικότητα
Οι εκπρόσωποι συζήτησαν την οδηγία για την προσβασιμότητα στον παγκόσμιο ιστό με τον Marco Marsella, επικεφαλής της μονάδας G3 της Γενικής Διεύθυνσης Δικτύων, Επικοινωνιών, Περιεχομένου και Τεχνολογίας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και τον Shadi Abou-Zahra, της Πρωτοβουλίας για την Προσβασιμότητα στον Παγκόσμιο Ιστό .
Της συνάντηση προηγήθηκε δήλωση από την Επίτροπο της ΕΕ για την Ψηφιακή Οικονομία και την Κοινωνία Mariya Gabriel, η οποία υπογράμμισε τη σημασία αυτής της Οδηγίας για τη δημιουργία ψηφιακών τεχνολογιών χωρίς αποκλεισμούς.
Ο Marco Marsella επέμεινε στη σημασία της συμμετοχής όλων των ενδιαφερομένων στη μεταφορά της Οδηγίας στην εθνική νομοθεσία. Διαβεβαίωσε τους εκπροσώπους ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα εξετάσει εκ του σύνεγγυς τους εθνικούς νόμους και θα τους αμφισβητήσει στενά αν δεν είναι σύμφωνοι με το πνεύμα και το γράμμα της Οδηγίας.
Ο Shadi Abou-Zahra υπογράμμισε ότι όχι μόνο οι ισότοποι πρέπει να είναι προσβάσιμοι - τα εργαλεία που χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία τους πρέπει επίσης να είναι προσβάσιμα.
Ο Alejandro Moledo κατέληξε στο συμπέρασμα ότι "οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία πρέπει να ενεργήσουν τώρα για να εξασφαλίσουν την ορθή μεταφορά της Οδηγίας. Πρέπει να επικοινωνήσουμε με τις κυβερνήσεις μας και να απαιτήσουμε την πλήρη συμμετοχή τους".
Μελέτες από τη Δανία, τη Σλοβενία, την Ισπανία και τη Λιθουανία κατέδειξαν ότι η συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία είναι απαραίτητη για να διευκολυνθεί, να βελτιωθεί και να καταστεί αποτελεσματικότερη η διαδικασία μεταφοράς της Οδηγίας στις εθνικές κυβερνήσεις. Εξήγησαν επίσης τις δράσεις τους μέχρι στιγμής για να διασφαλίσουν ότι η Οδηγία μεταφέρθηκε με τον πιο πρόσφορο τρόπο, συμπεριλαμβανομένου του ευρύτερου πεδίου εφαρμογής και χωρίς κενά. Οι εκπρόσωποι εξέφρασαν την ικανοποίησή τους για τις συστάσεις του EDF σχετικά με την Οδηγία.
"Αν χρειαστεί, θα διαμαρτυρηθούμε στους δρόμους των πρωτευουσών της ΕΕ για προσβάσιμα Διαρθρωτικά Ταμεία Συμμετοχής" δηλώνει ο πρόεδρος του EDF
Είμαστε βαθύτατα προβληματισμένοι με την παρούσα πρόταση για την πολιτική συνοχής 2021-2027. Ζητάμε να αυξηθεί ο προϋπολογισμός και να διασφαλιστεί ότι οι ανάγκες των ατόμων με αναπηρία λαμβάνονται πάντοτε υπόψη σε όλα τα σχέδια που χρηματοδοτούνται από την ΕΕ. Είναι επίσης σημαντικό τα διαρθρωτικά ταμεία να υποστηρίζουν την προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρία και την εφαρμογή του ευρωπαϊκού πυλώνα των κοινωνικών δικαιωμάτων. Ο κ. Βαρδακαστάνης επίσης δήλωσε: "Ο προϋπολογισμός της Ευρωπαϊκής Ένωσης δεν πρέπει να παράγει αποκλεισμό. Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα αν χρειαστεί θα βρεθεί στους δρόμους για να το εγγυηθεί "!
Η Γ.Σ. ενέκρινε ψήφισμα για το μέλλον της πολιτικής συνοχής 2021-2027.
Η αξιολόγηση της αναπηρίας δεν πρέπει να είναι εργαλείο μείωσης των παροχών αναπηρίας
Ανησυχητικές τάσεις σχετικά με την εκτίμηση της αναπηρίας σε όλη την Ευρώπη έχουν εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της παρουσίασης μελετών από τη Λιθουανία, την Πορτογαλία και την Κροατία. Η έλλειψη κατάλληλης υποστήριξης, η έλλειψη ατομικής αξιολόγησης και η εστίαση στο ιατρικό μοντέλο αναπηρίας, μεταξύ άλλων, οδηγούν σε διακρίσεις, αυξημένο κίνδυνο φτώχειας και προβλήματα υγείας λόγω άγχους.
"Είναι σαφές ότι το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα πρέπει να εμπλακεί περισσότερο στη διαδικασία της αξιολόγησης της αναπηρίας", δήλωσε ο κ. Βαρδακαστάνης. Ο Rodolfo Cattani, μέλος της
Εκτελεστικής Επιτροπής πρόσθεσε ότι "η αξιολόγηση της αναπηρίας αποτελεί προτεραιότητα για το EDF. Πρέπει να εξασφαλίσουμε ότι οι αλλαγές γίνονται σύμφωνα με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και την πλήρη προστασία των παροχών αναπηρίας. "
Η αξιολόγηση των αναπηριών πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο αντικειμενική, εξασφαλίζοντας τον σεβασμό και την αξιοπρέπεια των ατόμων με αναπηρία.
Επείγει να εγκριθεί ένας ισχυρός, ουσιαστικός νόμος για την ευρωπαϊκή προσβασιμότητα
Το EDF ενέκρινε έκτακτη απόφαση σχετικά με τον ευρωπαϊκό νόμο για την προσβασιμότητα. Ζητούμε η νομοθεσία:
- Να υποστηρίζει τις διατάξεις για την προσβασιμότητα άλλων πράξεων της
ΕΕ, όπως την Οδηγία για τις δημόσιες συμβάσεις ή τους κανονισμούς των ταμείων της ΕΕ,
- Να συμπεριλάβει μια υποχρεωτική ρήτρα σχετικά με την προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος,
- Να καλύπτει πλήρως τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης,
- Να καλύπτει όλες τις μικροεπιχειρήσεις,
- Να καλύπτει ευρέως τις υπηρεσίες μεταφορών,
- Να μην περιορίζεται το εύρος των τερματικών αυτοεξυπηρέτησης,
- Να εξασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων και η πρόσβαση σε αυτές μπορούν να επωφεληθούν από κοινές απαιτήσεις προσβασιμότητας.
Το ψήφισμα περιλαμβάνει επίσης το αίτημα να υιοθετηθεί μια οριζόντια αρχή σχετικά με την προώθηση της ισότητας μεταξύ ανδρών και γυναικών, την προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρία και την απαγόρευση των διακρίσεων στον Κανονισμό περί κοινών διατάξεων για τα διαρθρωτικά ταμεία και τους επενδυτικούς πόρους 2021-2027.
Στο ΔΣ του EDF εξελέγη η πρόεδρος της Οργάνωσης ΑμεΑ Ισλανδίας Þuríður Harpa Sigurðardóttir.
Η ΓΣ έληξε με την παρέμβαση του Kamil Goungor, του νέου προέδρου της επιτροπής Νεολαίας του EDF
Τόνισε ότι οι νέοι με αναπηρία αντιμετωπίζουν διπλή διάκριση: "Είναι δύσκολο να απασχολείται κάποιος με αναπηρία. Αλλά είναι δύο φορές πιο δύσκολο αν είσαι νέος και με αναπηρία".
Το ΕDF έχει δεσμευτεί να αυξήσει σημαντικά την προβολή των θεμάτων που απασχολούν τους νέους με αναπηρία.
Η επόμενη ΓΣ έχει οριστεί προσωρινά για την 1η και 2η Ιουνίου 2019.

Φωτογραφίες

Δελτίο Τύπου στα αγγλικά σε μορφή pdf

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναστολή της παράστασης διαμαρτυρίας στο υπ. Οικονομικών στις 31.05

Αρ. Πρωτ.: 679

Αναστολή της παράστασης διαμαρτυρίας στο υπ. Οικονομικών στις 31.05

Η ΕΣΑμεΑ ανακοινώνει την αναστολή της κινητοποίησης της Πέμπτης 31 Μαΐου στο υπουργείο Οικονομικών. Δυστυχώς, χρειάστηκε η ανακοίνωση από πλευράς ΕΣΑμεΑ και το κάλεσμα στους φορείς μέλη της για παράσταση διαμαρτυρίας στο υπουργείο, για να δεχθεί επιτέλους η ηγεσία του Οικονομικών να συνομιλήσει με την Συνομοσπονδία. Ορίστηκε ραντεβού για την άλλη Παρασκευή με τον διευθυντή του γραφείου του κ. Τσακαλώτου και παράλληλα το υπουργικό γραφείο δεσμεύτηκε για συνάντηση με τον ίδιο τον υπουργό μέσα στον Ιούνιο.

Η Συνομοσπονδία θα παρευρεθεί στις συναντήσεις με τη γνωστή ατζέντα των πολύ σοβαρών αιτημάτων του αναπηρικού κινήματος, όπως αυτή είχε ανακοινωθεί για την παράσταση διαμαρτυρίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται άμεσα συνάντηση με Αχτσιόγλου. Επί τάπητος αναπηρικές συντάξεις, ΕΚΑΣ, ορφανά παιδιά με αναπηρία κλπ.

Αρ. Πρωτ.: 673

Ζητείται άμεσα συνάντηση με Αχτσιόγλου. Επί τάπητος αναπηρικές συντάξεις, ΕΚΑΣ, ορφανά παιδιά με αναπηρία κλπ.

Τον άμεσο ορισμό συνάντησης με την υπουργό Εργασίας Έφη Αχτσιόγλου ζητά η ΕΣΑμεΑ, μέσω σχετικής επιστολής, προκειμένου να λάβει μία οριστική απάντηση αναφορικά με τη δέσμευση του Πρωθυπουργού της χώρας για την προστασία των συντάξεων αναπηρίας. Διαμηνύει μάλιστα ότι σε περίπτωση άρνησης θα πραγματοποιήσει παράσταση διαμαρτυρίας στο υπουργείο Εργασίας, την Παρασκευή 1η Ιουνίου, για όλα τα σοβαρά θέματα που απασχολούν τον χώρο της Αναπηρίας.

Όπως αναφέρεται στην επιστολή, πολλά είναι τα δημοσιεύματα στον Τύπο περί ψήφισης νέου μνημονίου από την κυβέρνηση για την περαιτέρω μείωση των συντάξεων, καθώς και ότι η κυβέρνηση προχωρά στη θεσμοθέτηση του Πορίσματος της Επιτροπής του υπουργείου Εργασίας για την ενιαιοποίηση των κανόνων για τις παροχές των συντάξεων αναπηρίας, χωρίς η ΕΣΑμεΑ να έχει καμία σχετική ενημέρωση. Έργο της Επιτροπής του υπ. Εργασίας ήταν η θέσπιση νέων, ενιαίων κανόνων για όλες τις συντάξεις αναπηρίας και συμμετείχε και η ΕΣΑμεΑ.
Παρά τη δέσμευση του Πρωθυπουργού της χώρας, κ. Αλ. Τσίπρα, στη συνάντηση που είχε πραγματοποιηθεί με την Ε.Σ.Α.μεΑ., την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών και τον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Τυφλών στις 8 Μαΐου 2017, για την εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία από την περικοπή της προσωπικής διαφοράς, δεν έχει υπάρξει καμία ενέργεια της κυβέρνησης ως προς την τήρηση αυτής της δέσμευσης. Ο Πρωθυπουργός μάλιστα είχε τονίσει ότι εάν αυτό δεν γινόταν δεκτό από τους δανειστές, θα το αντιμετώπιζε η ίδια η κυβέρνηση στο πλαίσιο του μηχανισμού επαναϋπολογισμού των συντάξεων του ν. 4387/2016, προκειμένου να αποκατασταθούν οι απώλειες που θα προκύψουν από 1ης Ιανουαρίου 2019.
Επιπρόσθετα επείγοντα ζητήματα αρμοδιότητας υπουργείου Εργασίας: συνέχιση της καταβολής του ΕΚΑΣ στα άτομα με αναπηρία, πρόβλεψη κατώτατου ορίου σύνταξης για τους δικαιούχους αναπηρικής σύνταξης, ψήφιση διάταξης νόμου για τη συνέχιση χορήγησης σύνταξης στα τυφλά τέκνα ασφαλισμένων ή συνταξιούχων αγροτών από το 18ο έτος της ηλικίας τους και μετά, επαναφορά της ρύθμισης της παρ. 5α του άρθρου 5 του ν. 3232/04, όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 26 του ν. 4075/2012, σύμφωνα με την οποία, παιδιά ορφανά και από τους δύο γονείς, που πάσχουν από νοητική αναπηρία ή αυτισμό ή σύνδρομο down, ή από πολλαπλές βαριές αναπηρίες, ή από βαριά κινητική αναπηρία, ή από χρόνιες ψυχικές διαταραχές που επιφέρουν μόνιμο ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που ελάμβανε ο θανών γονέας, ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούταν να λάβει ο θανών, υπό την προϋπόθεση ότι δεν εργάζονται ή δεν ασκούν κάποιο επάγγελμα ή δεν παίρνουν σύνταξη από δική τους εργασία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα άτομα με αναπηρία διαμαρτύρονται στον υπουργό Οικονομικών

Αρ. Πρωτ.: 650

Τα άτομα με αναπηρία διαμαρτύρονται στον υπουργό Οικονομικών

Συγκέντρωση την Πέμπτη 31 Μαΐου στις 11.30 το πρωί στο υπ. Οικονομικών ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες
Παράσταση διαμαρτυρίας διοργανώνει η ΕΣΑμεΑ μαζί με τους φορείς της, την Πέμπτη 31 Μαΐου στις 11.30 το πρωί στο υπουργείο Οικονομικών, μετά από τις άκαρπες προσπάθειες πολλών μηνών για ορισμό συνάντησης με τον υπ. Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο.

Η ΕΣΑμεΑ έχει πλήρη αντίληψη της κατάστασης που βιώνει η ελληνική οικογένεια τα τελευταία χρόνια και πόσο έχει πληγεί από τις πολιτικές λιτότητας. Όμως οι πολίτες με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους βιώνουν με τον πιο σκληρό τρόπο την οικονομική κρίση και επωμίζονται σχεδόν εξ' ολοκλήρου το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που προκύπτει για την κάλυψη των αναγκών της αναπηρίας τους.
Το πλαίσιο των μέτρων που πρέπει να ληφθούν άμεσα, έτσι ώστε να υπάρξει προστασία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, είναι τα εξής:
1. Ψήφιση διάταξης με την οποία θα εξαιρούνται τα αναπηρικά επιδόματα από την υποχρέωση αναγραφής και δήλωσής τους ως εισόδημα, καθότι δεν αρκεί να είναι αφορολόγητο. Όπως σωστά δεν υπολογίζονται ως εισόδημα για το ΚΕΑ, δεν πρέπει να υπολογίζονται ως εισόδημα σε καμία περίπτωση, δεδομένου ότι η χορήγησή τους αφορά την κάλυψη των πρόσθετων αναγκών που επιφέρει η αναπηρία και δεν πρέπει να αποκλείει τα άτομα με αναπηρία από άλλα ευεργετήματα που δικαιούνται, λόγω υπέρβασης εισοδήματος, όπως η εγγραφή παιδιών σε παιδικούς σταθμούς, οι μετεγγραφές φοιτητών, η λήψη κοινωνικού μερίσματος, η απαλλαγή από ΕΝ.Φ.Ι.Α. βάσει εισοδηματικών κριτηρίων, η παροχή κοινωνικού τιμολογίου ρεύματος κ.λπ. όπως αυτό άλλωστε επισημαίνει και ο Συνήγορος του Πολίτη στην υπ' αριθ. πρωτ. 216774/12669/2018 επιστολή του.
2. Ειδική εισφορά αλληλεγγύης
Απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης. Σήμερα εξαιρούνται από την επιβολή της ειδικής εισφοράς αλληλεγγύης τα εισοδήματα των προσώπων που είναι ολικώς τυφλοί, καθώς και των προσώπων που παρουσιάζουν βαριές κινητικές αναπηρίες με ποσοστό από 80% και άνω. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητάει η ανωτέρω εξαίρεση να επεκταθεί στα πρόσωπα της παρ. 2ε του άρθρου 14 του ν. 4172/2013 - δηλ. τα άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, καθώς και στα πρόσωπα που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με βαριές αναπηρίες με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση ή βαριές πολλαπλές και ψυχικές αναπηρίες).
3. Διατήρηση των φοροαπαλλαγών
Η ΕΣΑμεΑ ζητά να μην υπάρξει καμία μείωση του αφορολογήτου ορίου για κανένα πολίτη. Ειδικότερα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους ζητείται η διατήρηση των φοροαπαλλαγών που είναι σε ισχύ.
4. Επέκταση της φοροαπαλλαγής των ατόμων με αναπηρία και στο τεκμαρτό εισόδημα, δηλαδή η φοροαπαλλαγή που αφορά στα άτομα με αναπηρία, να μην εφαρμόζεται μόνο στο πραγματικό εισόδημα του δικαιούχου, αλλά και στο τεκμαρτό εισόδημα.
5. Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ
Απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια, για την πρώτη κατοικία, καθώς και τη θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.
6. Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%, καθώς και στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες.
7. Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 3.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους.
8. Χρηματοδοτικά εργαλεία και άλλα κίνητρα για την ανάπτυξη του θεσμού των ΚΟΙΝΣΕΠ ένταξης, ο οποίος αποσκοπεί κατ' αποκλειστικότητα στην κοινωνική και οικονομική ένταξη των ατόμων με αναπηρία
9. Επιχειρηματικότητα
Λήψη προστατευτικών φορολογικών μέτρων για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω που έχουν επιχειρηματική δραστηριότητα.
10. Δανειολήπτες
Λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία των δανειοληπτών με αναπηρία και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Καταδίκη της σφαγής στη Γάζα

Αρ. Πρωτ.: 608

Καταδίκη της σφαγής στη Γάζα

Να γίνουν σεβαστές οι αποφάσεις του ΟΗΕ

Με οδύνη η ανθρωπότητα παρακολουθεί τις τραγικές εξελίξεις στη Γάζα. Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει τη βαθιά της θλίψη για τους νεκρούς και τους τραυματίες και καταδικάζει απερίφραστα τη βία ενάντια στους Παλαιστίνιους. Τονίζει ότι πρέπει να πάψει ο διχασμός της διεθνούς κοινότητας και η ίδια η ΕΕ να πάρει θέση. Η χρήση βίας δεν οδηγεί στην ειρήνη. Πρέπει να πολλαπλασιαστούν οι προσπάθειες από όλα τα εμπλεκόμενα μέρη ώστε να επικρατήσουν η ειρήνη και ο διάλογος και να γίνουν σεβαστές από όλους οι αποφάσεις του ΟΗΕ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρουσίαση της Έκθεσης για την Εκπαίδευση των ΚΑΝΕΠ- ΓΣΕΕ και Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 602

Παρουσίαση της Έκθεσης για την Εκπαίδευση των ΚΑΝΕΠ- ΓΣΕΕ και Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ

Βασικά μεγέθη Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης: Εκπαίδευση και Εργασία χωρίς αποκλεισμούς
Στο Μουσείο της Ακρόπολης παρουσιάστηκε η Ετήσια Έκθεση για την Εκπαίδευση 2017-18 , η οποία εκπονήθηκε από το ΚΑΝΕΠ - ΓΣΕΕ σε συνεργασία με το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ.

Το θέμα της Έκθεσης έχει τίτλο: «Βασικά μεγέθη Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης: Διακρίσεις και Ανισότητες στην Εκπαίδευση και στην Εργασία». Παρουσιάστηκαν τα βασικά μεγέθη της ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης/συνεκπαίδευσης καθώς και τα βασικά πληθυσμιακά και κοινωνικά χαρακτηριστικά του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα και την ΕΕ-28.
Την έναρξη των εργασιών έκανε ο Μιχάλης Κουρουτός, Διευθύνων Σύμβουλος ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ. Χαιρετισμούς απεύθυναν εκτός των προέδρων ΓΣΕΕ και ΕΣΑμεΑ Γιάννη Παναγόπουλο και Ιωάννη Βαρδακαστάνη, ο υφυπουργός Εργασίας Νάσος Ηλιόπουλος, η πρόεδρος του Κινήματος Αλλαγής Φώφη Γεννηματά, ο εκπρόσωπος του προέδρου της ΝΔ Κυριάκου Μητσοτάκη Θεόδωρος Καράογλου και ο πρόεδρος της ΔΟΕ Θανάσης Κικινής.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης απάντησε στο κάλεσμα που είχε απευθύνει νωρίτερα ο πρόεδρος της ΓΣΕΕ Γιάννης Παναγόπουλος για την ένταξη της ΕΣΑμεΑ στην "Κοινωνική Συμμαχία" (μία συνεργασία των ΓΣΕΕ, ΑΔΕΔΥ, ΕΣΕΕ, ΓΣΒΕΕ, ΤΕΕ, Οικονομικό Επιμελητήριο, ολομέλειας των δικηγορικών συλλόγων της χώρας, Πανελλήνιου Ιατρικού και Φαρμακευτικού συλλόγου, Ανώτατης Συνομοσπονδίας συνταξιούχων κλπ.), τονίζοντας ότι η ΕΣΑμεΑ θα συμμετάσχει καθώς "η κοινωνία έχει ανάγκη από τέτοιες πρωτοβουλίες. Η Αναπηρία σε επίπεδο κοινωνίας είναι κομμάτι της ανθρώπινης ποικιλομορφίας και όχι ανάθεμα ή κατάρα. Είναι υπόθεση ανθρωπίνων δικαιωμάτων και απαιτεί συμπράξεις και συνέργειες, όπως αυτή της ΕΣΑμεΑ με το ΚΑΝΕΠ- ΓΣΕΕ. Η σύμπραξη με το ΚΑΝΕΠ αναδεικνύει με τον καλύτερο τρόπο τις ανισότητες που επικρατούν στην εργασία και στην εκπαίδευση για τα άτομα με αναπηρία. Εμείς εδώ και δεκαετίες υποστηρίζουμε ότι η εκπαίδευση είναι η βάση για την εργασία αλλά και η βάση για τη μείωση των ανισοτήτων. Η κατάσταση αυτή τη στιγμή είναι τέτοια, που όπως φαίνεται και στην έρευνα, το σύστημα παράγει φτώχεια, ανισότητες, κοινωνικό αποκλεισμό και διακρίσεις, ειδικά στους νέους με αναπηρία".
Την έρευνα παρουσίασαν ο Νίκος Παΐζης, Μαθηματικός-Ερευνητής - Επιστημονικός Συνεργάτης ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ και ο Δημήτρης Λογαράς, Κοινωνικός Ανθρωπολόγος - Επιστημονικό Στέλεχος ΕΣΑμεΑ και «Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας».
Η παρουσίαση των στοιχείων από τον κ. Παΐζη αφορούσε σε στοιχεία για τη θέση της Ελλάδας συγκριτικά με την ΕΕ-28, αναφορικά με τους «εκπαιδευτικούς δείκτες» της περιόδου αναφοράς 2010-2016 όπου αναδείχτηκε η ανισότητα ως προς την πρόσβαση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία στη χώρα μας, σε αντιπαραβολή με τα άτομα χωρίς αναπηρία. Τα άτομα με αναπηρία παρουσιάζουν σημαντικά υψηλότερες πιθανότητες να σταματήσουν τη φοίτησή τους στις χαμηλότερες βαθμίδες της εκπαίδευσης σε σχέση με τα άτομα δίχως αναπηρία, καταγράφοντας σημαντικά χαμηλότερο μορφωτικό επίπεδο, υψηλότερα ποσοστά πρόωρης εγκατάλειψης της εκπαίδευσης και κατάρτισης και υψηλότερες τιμές στο δείκτη NEETs. Επίσης παρουσιάστηκαν οι «δείκτες ανεργίας και απασχόλησης» σύμφωνα με τους οποίους η χώρα μας, με τα στοιχεία του 2013, κατέχει τον υψηλότερο δείκτη ανεργίας για τα άτομα με περιορισμό/αναπηρία ηλικίας από 16 έως και 64 ετών (37,2%) στην ΕΕ-28 και ταυτόχρονα τον 2ο χαμηλότερο δείκτη απασχόλησής τους στη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα (30,5%). Τέλος παρουσιάστηκαν οι «δείκτες φτώχειας ή κοινωνικού αποκλεισμού» στα άτομα με αναπηρία, όπου η Ελλάδα καταγράφει υψηλές τιμές την περίοδο αναφοράς 2010-2013, ενώ οι κοινωνικές μεταβιβάσεις στο εισόδημα των ατόμων αυτών και των οικογενειών τους -παρόλο που αποδεικνύονται πολύτιμες για την καταπολέμηση της φτώχειας (χωρίς αυτές ο δείκτης του κινδύνου φτώχειας εκτοξεύεται από το 26,7% στο 61,7%)- φαίνεται να μην λειτουργούν αντισταθμιστικά στο πρόσθετο κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας. Σε κάθε περίπτωση όμως αποτελούν τον καθοριστικό παράγοντα προκειμένου να μην οδηγηθούν τα 3/5 των ατόμων με αναπηρία κάτω από το όριο της φτώχειας.
Ο κ. Λογαράς από την πλευρά του, μεταξύ άλλων ανέφερε ότι βασικό συμπέρασμα των στοιχείων που παρουσιάστηκαν είναι ότι τα άτομα με αναπηρία αναδεικνύονται οι φτωχότεροι μεταξύ των φτωχών, τόσο στην Ελλάδα όσο και στην ΕΕ, σε επίπεδο εισοδήματος, συνθηκών διαβίωσης αλλά και συμμετοχής στην εργασία. Ο κ. Λογαράς επεσήμανε ότι λόγω του κρίσιμου ρόλου της εκπαίδευσης ως προς την εκπλήρωση όλων των θεμελιωδών και κοινωνικών δικαιωμάτων είναι αναγκαία η ευρεία συνεργασία της Πολιτείας με τους φορείς του αναπηρικού κινήματος και της εκπαίδευσης, για τη δημιουργία εξειδικευμένων δεικτών και εργαλείων παρακολούθησης της ποιότητας του εκπαιδευτικού συστήματος, βασικό κριτήριο της οποίας είναι η συμπερίληψη.
Στη Στρογγυλή Τράπεζα που ακολούθησε με τίτλο: "Άτομα με Αναπηρία: Εκπαιδευτικές και Κοινωνικές ανισότητες, Εφαρμοσμένες Πολιτικές & Μεταρρυθμίσεις", τον συντονισμό της συζήτησης και τις εισαγωγικές παρεμβάσεις πραγματοποίησαν οι Χρήστος Γούλας, Διευθυντής ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ, και Ιωάννης Λυμβαίος, Γενικός Γραμματέας ΕΣΑμεΑ. Τοποθετήθηκαν οι Μερόπη Τζούφη, Υφυπουργός Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων, Νάσος Ηλιόπουλος, Υφυπουργός Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Χρήστος Κέλλας, Βουλευτής ΝΔ και Γιώργος Μαυρωτάς, Βουλευτής Το Ποτάμι.
Επισυνάπτονται τα συμπεράσματα της Έκθεσης.
Ολόκληρη την Έκθεση θα την βρείτε εδώ.

Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρουσίαση της Έκθεσης για την Ειδική Αγωγή και Εκπαίδευση- Live streaming της εκδήλωσης 15 Μαΐου 2018 και ώρα 10 το πρωί

Αρ. Πρωτ.: 588

Παρουσίαση της Έκθεσης για την Ειδική Αγωγή και Εκπαίδευση- Live streaming της εκδήλωσης 15 Μαΐου 2018 και ώρα 10 το πρωί

Σε ζωντανή μετάδοση (live streaming) στις ιστοσελίδες της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr , του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας www.paratiritirioanapirias.gr και του ΚΑΝΕΠ- ΓΣΕΕ (Κέντρο Ανάπτυξης Εκπαιδευτικής Πολιτικής της ΓΣΕΕ) www.kanep-gsee.gr θα μπορέσετε να παρακολουθήσετε την εκδήλωση που θα λάβει χώρα στο Μουσείο της Ακρόπολης την Τρίτη 15 Μαΐου 2018 για την παρουσίαση της Ετήσιας Έκθεσης για την Εκπαίδευση 2017-18 , η οποία εκπονήθηκε από το ΚΑΝΕΠ - ΓΣΕΕ σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Το θέμα της Έκθεσης έχει τίτλο: «Βασικά μεγέθη Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης: Διακρίσεις και Ανισότητες στην Εκπαίδευση και στην Εργασία».
Στην Ετήσια Έκθεση 2017 - 2018 πρόκειται να παρουσιαστούν τα βασικά μεγέθη της ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης/συνεκπαίδευσης καθώς και τα βασικά πληθυσμιακά και κοινωνικά χαρακτηριστικά του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα και την ΕΕ-28.
Η ζωντανή αναμετάδοση της εκδήλωσης θα πραγματοποιηθεί στις 15 Μαΐου 2018 και ώρα 10:00 π.μ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ στην Κομοτηνή και στην Ξάνθη- Συναντήσεις με φορείς

Αρ. Πρωτ.: 576

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ στην Κομοτηνή και στην Ξάνθη- Συναντήσεις με φορείς

Στις 11 και 12 Μαΐου, αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ αποτελούμενη από τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους Γιάννη Λυμβαίο, γ. γραμματέα και Χρήστο Κεσόγλου, οργανωτικό γραμματέα, θα είναι στην Κομοτηνή, ενώ από το απόγευμα της 12ης μέχρι τις 13 Μαΐου θα βρίσκεται στην Ξάνθη. Η αντιπροσωπεία θα συνοδεύεται από τον πρόεδρο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Αν. Μακεδονίας - Θράκης Σμ. Κρεμμύδα, την αντιπρόεδρο της Ομοσπονδίας Στέλλα Βογιατζή, την αναπληρώτρια γ. γραμματέα της Ομοσπονδίας Πέννη Μαμαλιά και τον πρόεδρο του Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης Τρ. Καρούντζο.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.
11 Μαΐου Παρασκευή
10 π.μ. Συνάντηση με τον προϊστάμενο της Διαχειριστικής Αρχής ΠΑΜΘ κ. Β. Πιτσινίγκο
11.30 π.μ. Συνέντευξη Τύπου στην αίθουσα συνεδριάσεων αντιπεριφέρειας Ροδόπης
1 μ.μ. Επίσκεψη στη Δομή του Συλλόγου Μέριμνας ΑμεΑ Νοητική Υστέρηση Ν. Ροδόπης "Άγιοι Θεόδωροι"
2.30 μ.μ. Συνάντηση με φορείς του αναπηρικού κινήματος της ΚΟΜΟΤΗΝΗΣ
7.30 μ.μ. Συνάντηση με τον Μητροπολίτη Μαρωνείας και Κομοτηνής κ. Παντελεήμων
12 Μαΐου Σάββατο
11 π.μ. Συνάντηση με τον Δήμαρχο Κομοτηνής Γεώργιο Πετρίδη
12 π.μ. Εγκαίνια των γραφείων του Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης (Β. Παύλου 10, Κομοτηνή)
5.30 μ.μ. Συνάντηση με τους φορείς του αναπηρικού κινήματος της ΞΑΝΘΗΣ
13 Μαΐου Κυριακή
Η αντιπροσωπεία θα παραστεί στη γενική συνέλευση της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Αν. Μακεδονίας - Θράκης, που θα πραγματοποιηθεί στο ξενοδοχείο "Χίλια Χρώματα" (πρώην Καζίνο), στην ΞΑΝΘΗ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε Θράκη - Αν. Μακεδονία αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ. Επισκέψεις σε δομές, φορείς

Αρ. Πρωτ.: 569

Σε Θράκη - Αν. Μακεδονία αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ. Επισκέψεις σε δομές, φορείς

Μετά την Αλεξανδρούπολη, στις 10 Μαΐου, αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ αποτελούμενη από τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους Γιάννη Λυμβαίο, γ. γραμματέα και Χρήστο Κεσόγλου, οργανωτικό γραμματέα, πραγματοποιεί επίσκεψη στις 11 - 12 Μαΐου στην Κομοτηνή, ενώ από το απόγευμα της 12ης μέχρι τις 13 Μαΐου θα βρίσκεται στην Ξάνθη. Ακολουθεί το πρόγραμμα αναλυτικά. Παρακαλούμε για την κάλυψη.

11 Μαΐου Παρασκευή
10 π.μ. Συνάντηση με τον προϊστάμενο της Διαχειριστικής Αρχής ΠΑΜΘ κ. Β. Πιτσινίγκο
11.30 π.μ. Συνέντευξη Τύπου στην αίθουσα συνεδριάσεων αντιπεριφέρειας Ροδόπης
1 μ.μ. Επίσκεψη στη Δομή του Συλλόγου Μέριμνας ΑμεΑ Νοητική Υστέρηση Ν. Ροδόπης "Άγιοι Θεόδωροι"
2.30 μ.μ. Συνάντηση με φορείς του αναπηρικού κινήματος της ΚΟΜΟΤΗΝΗΣ
7.30 μ.μ. Συνάντηση με τον Μητροπολίτη Μαρωνείας και Κομοτηνής κ. Παντελεήμων
12 Μαΐου Σάββατο
11 π.μ. Συνάντηση με τον Δήμαρχο Κομοτηνής Γεώργιο Πετρίδη
12 π.μ. Εγκαίνια των γραφείων του Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης (Β. Παύλου 10, Κομοτηνή)
5.30 μ.μ. Συνάντηση με τους φορείς του αναπηρικού κινήματος της ΞΑΝΘΗΣ
13 Μαΐου Κυριακή
Η αντιπροσωπεία θα παραστεί στη γενική συνέλευση της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Αν. Μακεδονίας - Θράκης, που θα πραγματοποιηθεί στο ξενοδοχείο "Χίλια Χρώματα" (πρώην Καζίνο), στην ΞΑΝΘΗ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σεβαστείτε το δικαίωμα στην ελεύθερη μετακίνηση των ΑμεΑ. Απαράδεκτο περιστατικό στη Θεσσαλονίκη

Αρ. Πρωτ.: 564

Σεβαστείτε το δικαίωμα στην ελεύθερη μετακίνηση των ΑμεΑ. Απαράδεκτο περιστατικό στη Θεσσαλονίκη

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την αγανάκτησή της για την άρνηση επιβίβασης σε πολίτη με αναπηρία να ταξιδέψει στην Αθήνα μέσω τραίνου από τον Σιδηροδρομικό Σταθμό Θεσσαλονίκης, καθώς δεν μπορούσε να επιβιβαστεί με το αμαξίδιό του, επειδή τα ειδικά ανυψωτικά μηχανήματα, που έχουν αγοραστεί εδώ και μήνες, ακόμη δεν λειτουργούν.

Υπεύθυνοι είναι τόσο ο ΟΣΕ και η ΤΡΑΙΝΟΣΕ, όσο και το υπουργείο Μεταφορών, καθώς με τη συγκεκριμένη πράξη καταστρατηγείται το δικαίωμα στην ελεύθερη μετακίνηση όπως και μια πλειάδα νόμων και Ευρωπαϊκών Κανονισμών: από τον Κανονισμό 1371 του 2007 για τις μετακινήσεις μέσω τρένων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, το Ελληνικό Σύνταγμα, τον νόμο 4488/2017 για την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, μέχρι την ίδια τη Σύμβαση του ΟΗΕ, όλα τα νομοθετήματα ορίζουν ότι είναι αναφαίρετο δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να μπορούν να ταξιδεύουν ισότιμα με όλους τους πολίτες.
Συγκεκριμένα τα άρθρα 10 και 11 του Κανονισμού 1371 αναφέρουν: "(10) Οι υπηρεσίες σιδηροδρομικής μεταφοράς επιβατών θα πρέπει να προσφέρονται προς όφελος των πολιτών εν γένει. Κατά συνέπεια, τα άτομα με αναπηρία ή άτομα με μειωμένη κινητικότητα, ανεξαρτήτως του αν αυτή οφείλεται σε αναπηρία, στην ηλικία τους ή σε οποιονδήποτε άλλο παράγοντα, θα πρέπει να έχουν δυνατότητες για σιδηροδρομικά ταξίδια συγκρίσιμες με τις δυνατότητες των λοιπών πολιτών. Τα άτομα με αναπηρία ή με μειωμένη κινητικότητα έχουν το ίδιο δικαίωμα ελεύθερης κυκλοφορίας, ελεύθερης επιλογής και ίσης μεταχείρισης με τους άλλους πολίτες. Μεταξύ άλλων, ειδική μέριμνα θα πρέπει να δίδεται στην παροχή πληροφοριών σε άτομα με αναπηρία ή άτομα με μειωμένη κινητικότητα σχετικά με τη δυνατότητα πρόσβασης σε σιδηροδρομικές υπηρεσίες, τις συνθήκες πρόσβασης των συρμών και τις διευκολύνσεις επί της αμαξοστοιχίας. Για την καλύτερη ενημέρωση των επιβατών με αισθητηριακές ανεπάρκειες σχετικά με καθυστερήσεις, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται οπτικοακουστικά συστήματα, κατά περίπτωση. Τα άτομα με αναπηρία και τα άτομα με μειωμένη κινητικότητα θα πρέπει να μπορούν να αγοράζουν εισιτήρια επί της αμαξοστοιχίας χωρίς επιπλέον επιβάρυνση.
(11) Οι σιδηροδρομικές επιχειρήσεις και οι επιχειρήσεις διαχείρισης των σταθμών θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία ή με μειωμένη κινητικότητα, συμμορφούμενες προς τις ΤΠΔ για άτομα με μειωμένη κινητικότητα, για να διασφαλίζουν ότι –σύμφωνα με τις ισχύουσες κοινοτικές διατάξεις για τις δημόσιες συμβάσεις– εξασφαλίζεται η πρόσβασή τους σε όλες τις αρχιτεκτονικές κατασκευές και σε όλους τους συρμούς κατά τη στιγμή της αγοράς ή της κατασκευής ή με την ευκαιρία σημαντικών τροποποιήσεών τους, με τη σταδιακή άρση των φυσικών εμποδίων και των λειτουργικών ελλείψεων".
Η ΕΣΑμεΑ απαιτεί από τους αρμόδιους να αναλάβουν τις ευθύνες τους, να σεβαστούν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και να δώσουν τέλος στην ταλαιπωρία αλλά ιδιαίτερα στη διακριτική και άνιση μεταχείρισή τους.
Είναι ανεπίτρεπτο και απαράδεκτο, εν έτη 2018, γραφειοκρατικά κολλήματα να απαγορεύουν την ελεύθερη μετακίνηση των ατόμων με αναπηρία

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ένα χρόνο μετά, τα άτομα με αναπηρία περιμένουν να τηρηθούν οι δεσμεύσεις του Πρωθυπουργού

Αρ. Πρωτ.: 562

Ένα χρόνο μετά, τα άτομα με αναπηρία περιμένουν να τηρηθούν οι δεσμεύσεις του Πρωθυπουργού

8 Μαΐου, επέτειος ενός χρόνου από τη συνάντηση στο Μαξίμου
Ακριβώς ένα χρόνο πριν, στις 8 Μαΐου 2017, αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ και της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών είχε συνάντηση με τον Έλληνα Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα στο Μέγαρο Μαξίμου.

Η συνάντηση είχε χαρακτηρισθεί θετική, καθώς η υλοποίηση των δεσμεύσεων του Πρωθυπουργού προς το αναπηρικό κίνημα θα επέφεραν ουσιαστικές βελτιώσεις στις ζωές εκατοντάδων χιλιάδων ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, καθώς και στις οικογένειές τους.
Δυστυχώς, ένα ακριβώς χρόνο μετά, η ΕΣΑμεΑ επανέρχεται με επείγουσα επιστολή της προς τον Πρωθυπουργό, καθώς δεν τηρήθηκε ΟΥΤΕ ΜΙΑ από τις δεσμεύσεις που ο ίδιος έδωσε.
Οι δεσμεύσεις αυτές αφορούσαν στις συντάξεις, στις φοροαπαλλαγές, στην αναδιαμόρφωση του ΕΝΦΙΑ, στα επιδόματα κλπ.
Εδώ θα βρείτε την επιστολή στον Πρωθυπουργό.
Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι το αναπηρικό κίνημα διεκδικεί οι δεσμεύσεις του Πρωθυπουργού να τηρηθούν. Πρόκειται το λιγότερο για υπόθεση αξιοπιστίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Αλεξανδρούπολη στις 10 Μαΐου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 561

Στην Αλεξανδρούπολη στις 10 Μαΐου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ

Επίσκεψη σε σχολεία και φορείς, συνέντευξη Τύπου στις 12.30.
Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμΕΑ αποτελούμενη από τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τους Γιάννη Λυμβαίο, γ. γραμματέα και Χρήστο Κεσόγλου, οργανωτικό γραμματέα, πραγματοποιεί επίσκεψη με πολλές και σοβαρές συναντήσεις στην Περιφέρεια Αν. Μακεδονίας και Θράκης, από τις 10 ως τις 13 Μαΐου.

Ειδικότερα, την Πέμπτη 10 Μαΐου η αντιπροσωπεία θα βρίσκεται στην Αλεξανδρούπολη, όπου μεταξύ 10 και 12 το πρωί θα πραγματοποιήσει επίσκεψη στα Ειδικά Σχολεία και στο ΚΕΔΔΥ Αλεξανδρούπολης (περιοχή Παλαγία). Την αντιπροσωπεία θα συνοδεύει ο πρόεδρος του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Έβρου Κωνσταντίνος Ευθυμιάδης.
Στις 12.30 θα δοθεί Συνέντευξη Τύπου στα γραφεία του Σωματείου ΑμεΑ Έβρου (Δήμητρος 19, παλιό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης).
Τέλος στις 6 το απόγευμα θα υπάρξει συνάντηση με φορείς του αναπηρικού κινήματος της πόλης στα γραφεία του Σωματείου.
Θα ακολουθήσουν επιπλέον δελτία Τύπου για την επίσκεψη της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για 3η φορά εκλέγεται Ταμίας της IDA ο Ι. Βαρδακαστάνης. Εκλογή και στην Εκτελεστική Επιτροπή του Civil Society Europe

Αρ. Πρωτ.: 548

Για 3η φορά εκλέγεται Ταμίας της IDA ο Ι. Βαρδακαστάνης. Εκλογή και στην Εκτελεστική Επιτροπή του Civil Society Europe

Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει ότι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, βρέθηκε στο Κίτο του Εκουαδόρ από τις 28 Απριλίου έως τις 2 Μαΐου, για τη συνεδρίαση του ΔΣ της Διεθνούς Συμμαχίας για την Αναπηρία (International Disability Alliance- IDA). Κατά τη συνεδρίαση εκλέχτηκε για 3η συνεχή φορά Ταμίας της Οργάνωσης, ενώ υπενθυμίζεται ότι από το 2012 έως το 2014 διατέλεσε πρόεδρός της.

Διοργανώθηκαν συναντήσεις της IDA με εκπροσώπους οργανώσεων του Εκουαδόρ και της υπόλοιπης Λατ. Αμερικής ατόμων με αναπηρία, οι οποίες εκπροσωπούν άτομα με νοητική αναπηρία, κινητική, όρασης, ακοής κλπ., καθώς και με άλλες ΜΚΟ.
Η IDA όπως είναι γνωστό είναι μια συμμαχία οκτώ παγκόσμιων και έξι περιφερειακών οργανώσεων ατόμων με αναπηρία. Η IDA συμμετέχει μέσω του ΟΗΕ στην προσπάθεια για ένα παγκόσμιο περιβάλλον που θα περιλαμβάνει ισότιμα τα άτομα με αναπηρία και τις οργανώσεις τους. Ακρογωνιαίος λίθος της Οργάνωσης είναι η Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD), ενώ επενδύει στην εξασφάλιση της συμπερίληψης των στόχων της ατζέντας του 2030 και των στόχων βιώσιμης ανάπτυξης στο πλαίσιο της Σύμβασης και στηρίζει οργανώσεις ατόμων με αναπηρία σε παγκόσμιο επίπεδο για να συμμετάσχουν στις διαδικασίες των Ηνωμένων Εθνών.
Παράλληλα, ο κ. Βαρδακαστάνης στις 26 Απριλίου εκλέχτηκε μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής του Civil Society Europe, της πλατφόρμας των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών η οποία μάχεται για τη δημιουργία ενός ευνοϊκού περιβάλλοντος για τις οριζόντιες ανταλλαγές μεταξύ των οργανώσεων και κινημάτων της κοινωνίας των πολιτών σε όλη την Ευρώπη, και παράλληλα αγωνίζεται ώστε να συμβάλει στη συμμετοχή των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών στη χάραξη πολιτικής, στην προώθηση της διαφάνειας στη διαδικασία λήψης αποφάσεων σε επίπεδο ΕΕ κλπ.
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

4ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο ΠΟΜΑμεΑ Θεσσαλίας. Στη Λάρισα Βαρδακαστάνης, Λυμβαίος, Κούτσιανος

Αρ. Πρωτ.: 546

4ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο ΠΟΜΑμεΑ Θεσσαλίας. Στη Λάρισα Βαρδακαστάνης, Λυμβαίος, Κούτσιανος

Στο 4ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Θεσσαλίας (Π.ΟΜ.Α.μεΑ.) την ΕΣΑμεΑ εκπροσώπησαν ο πρόεδρός της Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο Γ. Γραμματέας Ιωάννης Λυμβαίος και το μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας Βασίλης Κούτσιανος, την Κυριακή 6 Μαΐου στη Λάρισα.

Στη Γενική Συνέλευση της Ομοσπονδίας συζητήθηκαν η χάραξη στρατηγικής του περιφερειακού αναπηρικού κινήματος, η συνεργασία με την Τοπική Αυτοδιοίκηση, η ενδυνάμωση των φορέων του αναπηρικού κινήματος στη Θεσσαλία, η εξεύρεση πρακτικών για την καταπολέμηση του στίγματος και των αρνητικών στερεοτύπων για την Αναπηρία.
Ο κ. Βαρδακαστάνης μεταξύ άλλων δήλωσε τα εξής: «Όπως σας είναι γνωστό, το αναπηρικό κίνημα στη Θεσσαλία είναι συγκροτημένο εδώ και χρόνια στο πλαίσιο της Περιφερειακής Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Θεσσαλίας. Σήμερα, οι εκλεγμένοι αντιπρόσωποι από τις τέσσερις περιφερειακές ενότητες της Θεσσαλίας και από όλα τα σωματεία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, εδώ στη Λάρισα συναντώνται στην γενική τους συνέλευση για να τιμήσουν την πορεία του κινήματος και να εκλέξουν την νέα τους ηγεσία. Η χώρα βρίσκεται σε μια δύσκολη περίοδο, ενώ είμαστε μπροστά στην "έξοδο" από το μνημόνιο, από την άλλη πλευρά, είμαστε μπροστά και σε δραματικές εξελίξεις σε θέματα που καθορίζουν την ζωή των πολιτών. Όπως είναι η μείωση των συντάξεων και άλλα θέματα. Το μνημόνιο λένει ότι φέυγει, τα μέτρα παραμένουν και ενισχύονται. Εμείς ως εθνικό αναπηρικό κίνημα διεκδικούμε τα άτομα με αναπηρία να εξαιρεθούν από την περικοπή των συντάξεων το 2019. Πέρσι ο πρωθυπουργός στις 8 Μαΐου δεσμεύτηκε ότι αυτό θα συμβεί, αλλά ακόμη δεν έχει συμβεί. Έχουμε θέματα με το υπουργείο Οικονομικών, δεν μπορεί τα επιδόματα αναπηρίας που δίνονται για να καλύψουν τις ανάγκες που απορρέουν από την αναπηρία, να συνυπολογίζονται στο εισόδημα και συνεπώς να αποκλείουν άτομα με αναπηρία από πάρα πολλές παροχές. Όπως για παράδειγμα το κοινωνικό τιμολόγιο, το εκάστοτε κοινωνικό μέρισμα που δίνουν κλπ. Θα συζητήσουμε εδώ και αυτά τα θέματα. Παρακολουθούμε τις εξελίξεις και διαβεβαιώνω όλους τους πολίτες που έχουν άμεση ή έμμεση σχέση με την αναπηρία, ότι το αναπηρικό κίνημα της Ελλάδας χωρίς χρώμα, χωρίς κόμμα, διεκδικεί την προστασία της αξιοπρέπειας των Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία για να μπορούν να ζήσουν στην χώρα μας με αξιοπρέπεια».
Φωτογραφίες στο fb της ΕΣΑμεΑ, πηγή: https://www.onlarissa.gr 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Αθήνα η Επιτροπή Νέων με Αναπηρία του EDF. Συνεδρίασε 4-5/5

Αρ. Πρωτ.: 547

Στην Αθήνα η Επιτροπή Νέων με Αναπηρία του EDF. Συνεδρίασε 4-5/5

Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει ότι στις 4 και 5 Μαΐου η Επιτροπή Νέων με Αναπηρία του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) συνεδρίασε στην Αθήνα. Στη συνεδρίαση της 5ης Μαΐου παρέστη και ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Συμμετείχε στη συνεδρίαση και στη συνέχεια είχε διάλογο με τα μέλη της Επιτροπής, της οποίας πρόεδρος είναι ο Έλληνας Kamil Goungor. Συζητήθηκαν θέματα προσβασιμότητας, ανεξάρτητης διαβίωσης στην κοινότητα, εργασιακά, εκπαιδευτικά κλπ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

10 χρόνια από την έναρξη υλοποίησης της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη

Αρ. Πρωτ.: 543

10 χρόνια από την έναρξη υλοποίησης της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη

Στη Διήμερη εκδήλωση με θέμα "Σύγχρονα θέματα του δικαίου απαγόρευσης των διακρίσεων και η Σύμβαση του Ο.Η.Ε. για τα δικαιώματα των ΑμεΑ", που διοργάνωσε στις 23 - 24 Απριλίου 2018 στη Νομική Σχολή Α.Π.Θ. η έδρα Jean Monnet της Νομικής Σχολής του Α.Π.Θ. "Προστασία των Κοινωνικών Δικαιωμάτων στην ΕΕ και Συγκριτικοί Νομικοί Πολιτισμοί", το Κέντρο Διεθνούς και Ευρωπαϊκού Οικονομικού Δικαίου, το Γαλλικό Ινστιτούτο και το RACSE, μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Η ομιλία του είχε τίτλο "10 χρόνια μετά την έναρξη υλοποίησης της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία: Αξιολόγηση της μέχρι τώρα εφαρμογής της και μελλοντικές προοπτικές στην Ελλάδα, στην Ευρώπη και Διεθνώς".

Την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη μπορείτε να την ακούσετε ολόκληρη εδώ:
https://www.youtube.com/watch?v=rSKKsjm8nlk 
Συνοπτικά αξίζει να αναφέρουμε ότι ο κ. Βαρδακαστάνης επιχείρησε να αναφέρει την ιστορική διαδρομή για την ψήφιση της Σύμβασης του ΟΗΕ από το έτος σταθμό 1981, Διεθνές Έτος Ατόμων με Αναπηρία, που οδήγησε στο 10ετές πρόγραμμα δράσης του ΟΗΕ για τα άτομα με αναπηρία και τους Πρότυπους Κανόνες για την εξίσωση των ευκαιριών των ατόμων με αναπηρία, μέχρι την ψήφιση της Σύμβασης το 2007. Ενώ μεταξύ άλλων τόνισε ότι δεν μπορούμε να μιλάμε για πραγματική υλοποίηση της Σύμβασης εάν δεν υπάρχει συγκεκριμένη στρατηγική από την Πολιτεία, εάν η Σύμβαση δεν διδάσκεται στις Νομικές Σχολές, εάν δεν διδάσκεται στους δικαστές, στους δημοσίους υπαλλήλους, εάν δεν παράγονται στελέχη και δεν επιμορφώνονται, εάν τα υπουργεία δεν αναλάβουν τις ευθύνες τους, εάν τα άτομα με αναπηρία δεν πάψουν να είναι αόρατα στις εθνικές στατιστικές.
"Επίσης η Σύμβαση χρειάζεται κινητική δράση, αφού προήλθε και από αυτή. Δεν θα υλοποιηθεί μόνο σε διοικητικό επίπεδο, είναι μια βαθιά πολιτική απόφαση. Το πολιτικό σύστημα ή θα τη βάλει ψηλά στην ατζέντα του ή να πάψει να ομιλεί περί αυτής. Το τέλος της πρώτης δεκαετίας από την ψήφιση της
Σύμβασης μας βρίσκει σε φάση απώλειας momentum. Ως αναπηρικό κίνημα οφείλουμε να τη χρησιμοποιήσουμε ως Βίβλο δικαιωμάτων, κατά την περίοδο που ελπίζουμε σύντομα η χώρα να εισέλθει στην κανονικότητα, ώστε να ασκήσουν τα άτομα με αναπηρία τα δικαιώματά τους, να πάψουν να βρίσκονται στο έλεος του πολίτικού κοινωνικού και οικογενειακού τους περιβάλλοντος. Να πάψουν να είναι προστατευόμενα μέλη, ώστε να πάψουν να υπάρχουν και οι προστάτες".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προβλήματα προσβασιμότητας στη φόρτιση των καρτών

Αρ. Πρωτ.: 490

Προβλήματα προσβασιμότητας στη φόρτιση των καρτών

Η ΕΣΑμεΑ καλεί όλα τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δικαιούχους δωρεάν μετακίνησης στην Αθήνα που δεν έχουν φορτίσει την προσωποποιημένη κάρτα τους με δωρεάν κόμιστρο από τα αυτόματα μηχανήματα, να το πράξουν τις επόμενες ημέρες. Ο ΟΑΣΑ προχωρά στο σταδιακό κλείσιμο και των πυλών των ατόμων με αναπηρία στους σταθμούς του Μετρό μέσα στην επόμενη εβδομάδα.

Παράλληλα, η ΕΣΑμεΑ καλεί τον ΟΑΣΑ και το Υπουργείο Μεταφορών να επιλύσουν τα προβλήματα προσβασιμότητας που έχουν καταγγελθεί στις υπηρεσίες της, ώστε να μπορέσουν όλοι οι δικαιούχοι να εξυπηρετηθούν ταυτόχρονα. Ήδη ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών απευθύνει έγγραφο προς τον ΟΑΣΑ όπου επισημαίνει τα εξής:
- Σχετικά με την έκδοση της προσωποποιημένης κάρτας η ιστοσελίδα του ΟΑΣΑ δεν είναι προσβάσιμη και λειτουργική για τα άτομα με πρόβλημα όρασης
- Η πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ για την ενεργοποίηση της προσωποποιημένης κάρτας επίσης δεν είναι προσβάσιμη, με αποτέλεσμα ένα άτομο με πρόβλημα όρασης να μη μπορεί να πραγματοποιεί μόνο του την ενεργοποίηση της κάρτας
- Στο τελευταίο στάδιο της μηνιαίας φόρτισης της προσωποποιημένης κάρτας, σε περίπτωση που δεν υπάρχει βοήθεια από τρίτο άτομο, δεν είναι εφικτή η πραγματοποίηση της φόρτισης από το δικαιούχο, καθώς τα αυτόματα εκδοτήρια λειτουργούν αποκλειστικά με οθόνες αφής.
- Επειδή δεν είναι εφικτό ένα άτομο με πρόβλημα όρασης να έχει πάντα συνοδό, θα πρέπει να εξυπηρετούν οι υπάλληλοι των εκδοτηρίων σε όλα τα μέσα των αστικών συγκοινωνιών, προκειμένου να πραγματοποιηθεί η φόρτιση

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην ενημέρωση - ξενάγηση στο προσβάσιμο "e-branch" της Τράπεζας Πειραιώς

Αρ. Πρωτ.: 480

Συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην ενημέρωση - ξενάγηση στο προσβάσιμο "e-branch" της Τράπεζας Πειραιώς

Στο πλήρως αυτοματοποιημένο ηλεκτρονικό κατάστημα "e-branch" της Τράπεζας Πειραιώς στους Αμπελόκηπους ξεναγήθηκαν μέλη προεδρείων Εθνικών Αναπηρικών Ομοσπονδιών (Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών, Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών, Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδας, Ελληνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων), καθώς και αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, ώστε να ενημερωθούν για τις νέες υπηρεσίες που προσφέρει η Τράπεζα για τα άτομα με αναπηρία. Συγκεκριμένα από την ΕΣΑμεΑ παρευρέθηκαν ο Κ. Γαργάλης, Ταμίας της ΕΣΑμεΑ, ο Δ. Σηφάκης, μέλος της Ε.Γ. της ΕΣΑμεΑ και ο Π. Μαρκοστάμος, στέλεχος ΕΣΑμεΑ.

Από την πλευρά της Τράπεζας παραβρέθηκαν, ο Διευθύνων Σύμβουλος κ. Χρ. Μεγάλου, ο Ανώτερος Γενικός Διευθυντής Λιανικής Τραπεζικής κ. Β. Κουτεντάκης, ο κ. Στ. Μυτιληναίος Γενικός Διευθυντής Ηλεκτρονικής Επιχειρηματικότητας και ο Αναπληρωτής Γενικός Διευθυντής Δικτύου Αττικής κ. Μ. Πουλάκης.
Η Τράπεζα Πειραιώς τελούσε σε διαβούλευση κα συνεργασία με τις παραπάνω οργανώσεις του αναπηρικού για την δημιουργία των e-branch όλο το προηγούμενο διάστημα.
Στο e-branch παρέχεται σειρά ειδικών υπηρεσιών για πελάτες με προβλήματα όρασης και ακοής. Για παράδειγμα παρέχεται διενέργεια συναλλαγών ταμείου για πρώτη φορά χωρίς την ανάγκη παράστασης και υπογραφής μαρτύρων, με χρήση της υπηρεσίας «Ταμίας από Απόσταση», όπου ο πελάτης επικοινωνεί μέσω video κλήσης με έμπειρο ταμία της Τράπεζας. Παράλληλα είναι πλήρως προσβάσιμο σε χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων.
Από την πλευρά της ΕΣΑμεΑ, ο Δ. Σηφάκης υποστήριξε ότι η συγκεκριμένη ενέργεια της Τράπεζας Πειραιώς καλύπτει μεγάλο φάσμα από τα διαχρονικά αιτήματα του αναπηρικού κινήματος σε σχέση με τις συναλλαγές των ατόμων με αναπηρία με το τραπεζικό σύστημα. Η προσβασιμότητα των τραπεζών από τα άτομα με αναπηρία σε συνθήκες αξιοπρέπειας αποτελεί δικαίωμα και διευκόλυνση χιλιάδων πολιτών. Προέτρεψε δε όλες τις τράπεζες να ακολουθήσουν το συγκεκριμένο παράδειγμα.
Υποδεχόμενους τους εκπροσώπους του αναπηρικού κινήματος ο κ. Μεγάλου επεσήμανε ότι αξιοποιώντας τις δυνατότητες της τεχνολογίας, η Τράπεζα Πειραιώς, με καινοτόμο προσέγγιση, καλύπτει τις εξειδικευμένες ανάγκες των ΑμεΑ προσθέτοντας ότι, τα e-branch είναι τα πρώτα καταστήματα που παρέχουν ταυτόχρονα τέτοιες υπηρεσίες, ενώ συνεχίζοντας στην ίδια φιλοσοφία, έχει υλοποιήσει παρόμοιες υπηρεσίες για το σύνολο του δικτύου της Τράπεζας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για 2η συνεχόμενη φορά στην αντιπροεδρία της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ

Αρ. Πρωτ.: 470

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για 2η συνεχόμενη φορά στην αντιπροεδρία της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ

Όπως είναι γνωστό ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και EDF (European Disability Forum), έχει επίσης την τιμή να είναι μέλος της Ομάδας 3 (Diversity Europe)της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), ως μέλος της ελληνικής αντιπροσωπείας. Από το 2015 είναι μάλιστα αντιπρόεδρος της Ομάδας 3, ενώ σήμερα Τρίτη 17 Απριλίου η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει ότι τα μέλη της Ομάδας 3 εξέλεξαν τον κ. Βαρδακαστάνη για δεύτερη συνεχόμενη φορά στην αντιπροεδρία, αναγνωρίζοντας το έργο και τις προσπάθειές του. Οι εκλογές έγιναν στο πλαίσιο της ενδιάμεσης ανανέωσης των οργάνων της ΕΟΚΕ.

Μέσω της ΕΟΚΕ ο κ. Βαρδακαστάνης δραστηριοποιείται σε πολλούς τομείς. Ειδικότερα για την περίοδο 2018-2020 θα συμμετέχει στους εξής τομείς δραστηριότητας:
- Ομάδα επικοινωνίας
- Προεδρείο τμήματος κοινωνικών υποθέσεων, απασχόλησης και δικαιωμάτων του πολίτη
- Ομάδα μελέτης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία
- Ομάδα μελέτης για το Ευρωπαϊκό Εξάμηνο
- Ομάδα για τις εμπορικές σχέσεις ΕΕ - Καναδά

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αδιανόητη η περικοπή επιδομάτων από τις επικουρικές!

Αρ. Πρωτ.: 459

Αδιανόητη η περικοπή επιδομάτων από τις επικουρικές!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για το Γενικό Έγγραφο Τ01/652/34/2018 του ΕΦΚΑ που κοινοποιεί το έγγραφο του ΕΤΕΑΕΠ (84395/2018), σύμφωνα με το οποίο ο Κλάδος Επικουρικής Ασφάλισης του ΕΤΕΑΕΠ χορηγεί αποκλειστικά την επικουρική σύνταξη όπως προβλέπεται στο άρθρο 96 παρ. 5 του Ν. 4387/16 και παύει να χορηγεί λοιπές παροχές πλην της επικουρικής σύνταξης, όπως έξοδα κηδείας, επιδόματα απολύτου αναπηρίας και προσαύξηση σύνταξης λόγω οικογενειακών επιδομάτων (συζύγου- τέκνων).

Πιο συγκεκριμένα, αιτήσεις για χορήγηση εξόδων κηδείας ή επιδομάτων απολύτου αναπηρίας που έχουν υποβληθεί μέχρι και την 12/5/2016 κρίνονται με βάση το προϊσχύον νομικό πλαίσιο, ενώ η προσαύξηση της σύνταξης λόγω οικογενειακών επιδομάτων παύει να χορηγείται σε όσους η σύνταξή τους υπολογίζεται με τον νέο τρόπο του άρθρου 42 του Ν. 4052/2012, όπως ισχύει μετά την αντικατάστασή του από την παρ. 1 του άρθρου 96 του Ν. 4387/2016.
Ήδη από τη σύνταξη του νομοσχεδίου (πλέον νόμου 4387/16), η ΕΣΑμεΑ δήλωνε σε επιστολή της (708/25.4.2016) προς την Επιτροπή Οικονομικών της Βουλής ό, ότι "το συγκεκριμένο άρθρο υποκρύπτει μείωση των επικουρικών συντάξεων" και ζητούσε την εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Ταυτόχρονα σε συναντήσεις με τον τότε υπουργό Εργασίας κ. Κατρούγκαλο διατράνωνε ότι "ότι το άρθρο 96 είναι η λαιμητόμος των επικουρικών συντάξεων για τα άτομα με αναπηρία"!
Η πρόταση τότε της ΕΣΑμεΑ δεν εισακούσθηκε. Η ΕΣΑμεΑ απαιτεί να εισακουσθεί έστω και τώρα και να μην μειωθούν οι νέες συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, των φτωχότερων εκ των φτωχών Ελλήνων πολιτών. Είναι αδιανόητο να κόβονται τα επιδόματα από τις επικουρικές, που δίνονται ως η ελάχιστη στήριξη του Κράτους για την αναπηρία του ατόμου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία για το αεροδρόμιο Χανίων - Απαράδεκτη συμπεριφορά προς αθλητές με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 444

Διαμαρτυρία για το αεροδρόμιο Χανίων - Απαράδεκτη συμπεριφορά προς αθλητές με αναπηρία

Με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται εντόνως στον Διευθύνοντα Σύμβουλο της Fraport Greece Αλεξάντερ Τσινέλ για την απαράδεκτη συμπεριφορά του αεροδρομίου των Χανίων σε βάρος ομάδας αθλητών του Παγκρήτιου Αθλητικού Συλλόγου Κινητικά Αναπήρων και Παραπληγικών "Αετοί Κρήτης", στις 31.3.2018.

Το περιστατικό περιγράφεται αναλυτικά στη συνημμένη διαμαρτυρία του Συλλόγου. Συνοπτικά, τα μέλη της ομάδας υποχρεώθηκαν να διασχίσουν όλο το αεροδρόμιο για να παραλάβουν τις αποσκευές και τα αναπηρικά τους αμαξίδια, χωρίς να λάβουν καμία βοήθεια από τους υπαλλήλους του αεροδρομίου, οι οποίοι μάλιστα δήλωσαν ότι δεν είναι υποχρεωμένοι να τους συνδράμουν.
Η ΕΣΑμεΑ στην επιστολή της υπενθυμίζει:
- την παρ. 1 του άρθρου 61 του ν.4488/2017, «1. Κάθε φυσικό πρόσωπο ή νομικό πρόσωπο δημοσίου ή ιδιωτικού δικαίου υποχρεούται να διασφαλίζει την ισότιμη άσκηση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ στο πεδίο των αρμοδιοτήτων ή δραστηριοτήτων του, λαμβάνοντας κάθε πρόσφορο μέτρο και απέχοντας από οποιαδήποτε ενέργεια ή πρακτική που ενδέχεται να θίγει την άσκηση των δικαιωμάτων των ΑμεΑ. Ιδίως υποχρεούται: α) να αφαιρεί υφιστάμενα εμπόδια κάθε είδους, β) να τηρεί τις αρχές καθολικού σχεδιασμού σε κάθε τομέα της αρμοδιότητάς του ή της δραστηριοποίησής του, προκειμένου να διασφαλίζει για τα ΑμεΑ την προσβασιμότητα των υποδομών, των υπηρεσιών ή των αγαθών που προσφέρει, γ) να παρέχει, όπου απαιτείται σε συγκεκριμένη περίπτωση, εύλογες προσαρμογές υπό τη μορφή εξατομικευμένων και κατάλληλων τροποποιήσεων, ρυθμίσεων και ενδεδειγμένων μέτρων, χωρίς την επιβολή δυσανάλογου ή αδικαιολόγητου βάρους, δ) να απέχει από πρακτικές, κριτήρια, συνήθειες και συμπεριφορές που συνεπάγονται διακρίσεις σε βάρος των ΑμεΑ»,
- τον Κανονισμό ΕΚ 1107/2006: «(4) Για να έχουν τα άτομα με αναπηρία και τα άτομα με μειωμένη κινητικότητα δυνατότητες αεροπορικής μετακίνησης συγκρίσιμες με τις δυνατότητες των άλλων πολιτών, θα πρέπει να τους παρέχεται η αναγκαία συνδρομή τόσο στους αερολιμένες όσο και μέσα στο αεροσκάφος, με τη διάθεση του αναγκαίου προσωπικού και τη χρήση του απαιτούμενου εξοπλισμού. Για λόγους κοινωνικής ένταξης, η συνδρομή αυτή θα πρέπει να παρέχεται χωρίς πρόσθετη χρηματική επιβάρυνση.[...] (6) Για να επιτευχθούν οι στόχοι αυτοί, η ευθύνη για την εξασφάλιση υψηλής ποιότητας συνδρομής στους αερολιμένες θα πρέπει να ανατεθεί σε κεντρικό φορέα. Δεδομένου ότι οι φορείς διαχείρισης των αερολιμένων διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο στην παροχή υπηρεσιών, η συνολική αυτή ευθύνη θα πρέπει να τους ανατεθεί.»,
- την ECAC POLICY STATEMENT IN THE FIELD OF CIVIL AVIATION FACILITATION- ECAC.CEAC Doc No. 30 (PART I)- 11th edition/December 2009, «5.9.7 Assistance and arrangements necessary to enable persons with disabilities and PRMs to use the airport should include means to:... Proceed from the aircraft to the baggage hall and retrieve baggage, with completion of immigration and customs procedures [...] ».
Λόγω των παραπάνω νόμων και ευρωπαϊκών Κανονισμών, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά από τη Fraport να λάβει άμεσα όλα τα απαραίτητα μέτρα προκειμένου να βελτιωθεί η παρεχόμενη εξυπηρέτηση του συγκεκριμένου αεροδρομίου στους επιβάτες με αναπηρία, καθώς και να αποφευχθούν παρόμοια περιστατικά σε όλα τα αεροδρόμια ευθύνης της στο μέλλον

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκπτωση στα εισιτήρια των ΚΤΕΛ για ΑμεΑ- Ανακοίνωση μετά από ενέργειες της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 437

Έκπτωση στα εισιτήρια των ΚΤΕΛ για ΑμεΑ- Ανακοίνωση μετά από ενέργειες της ΕΣΑμεΑ

Η ΕΣΑμεΑ έγινε δέκτης παραπόνων ατόμων με αναπηρία που διαμένουν στην Περιφέρεια Αττικής, αναφορικά με τη δυσκολία που είχαν στο να κάνουν χρήση της έκπτωσης που δικαιούνται στα εισιτήρια των υπεραστικών λεωφορείων του ΚΤΕΛ.

Μετά από ενέργειες της ΕΣΑμεΑ και Φορέων Μελών της, για την επίλυση του προαναφερόμενου προβλήματος, η Πανελλαδική Ομοσπονδία Αυτοκινητιστών Υπεραστικών Συγκοινωνιών εξέδωσε ανακοίνωση προς όλα τα υπεραστικά ΚΤΕΛ προκειμένου να γίνονται δεκτά τα δικαιολογητικά που αναφέρονται στην υπ' αρ. πρωτ. Δ12α/Φ.11/Γ.Π.οικ.19202/420/29.03.2018 επιστολή της αρμόδιας Διεύθυνσης του Υπουργείου Εργασίας, ώστε τα άτομα με αναπηρία που διαμένουν στην Περιφέρεια Αττικής να μπορούν να κάνουν χρήση της έκπτωσης 50% που δικαιούνται στα εισιτήρια των λεωφορείων των Υπεραστικών ΚΤΕΛ.
Τα δικαιολογητικά που αναφέρονται στην επιστολή του υπουργείου Εργασίας είναι τα εξής:
- Κάρτα Μετακίνησης ΑμεΑ 2016 του ΟΑΣΑ ή
- Βεβαίωση εγγραφής στο μητρώο επιδοματούχων από τους Δήμους. (Στη βεβαίωση αναγράφεται η ημερομηνία λήξης του δικαιώματος λήψης του επιδόματος από το δικαιούχο) ή
- Απόφαση Διοικητικού Διευθυντή Ασφαλιστικού Φορέα ή ΕΦΚΑ για την χορήγηση σύνταξης αναπηρίας ή
- Γνωμάτευση Υγειονομικής Επιτροπής όπου θα αναγράφεται το ποσοστό αναπηρίας (τουλάχιστον 67%).

Οι επιστολές της Πανελλαδικής Ομοσπονδίας Αυτοκινητιστών Υπεραστικών Συγκοινωνιών και του Υπουργείου Εργασίας επισυνάπτονται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έγγραφη διαμαρτυρία στον Ευ. Τσακαλώτο

Αρ. Πρωτ.: 436

Έγγραφη διαμαρτυρία στον Ευ. Τσακαλώτο

Συνάντηση, ειδάλλως κινητοποίηση

Επιστολή διαμαρτυρίας στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, αφού παρά τις συνεχείς προσπάθειες δεν έχει καταφέρει να πραγματοποιήσει συνάντηση μαζί του, έτσι ώστε να τεθούν υπόψη του όλα ζητήματά αρμοδιότητας υπ. Οικονομικών, που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, μεσούσης της οικονομικής κρίσης, μετά από 8 μνημονιακά χρόνια λιτότητας.

Στην επιστολή μάλιστα τονίζεται ότι σε περίπτωση που δεν οριστεί συνάντηση με τον υπουργό άμεσα, η ΕΣΑμεΑ θα προχωρήσει σε κινητοποίηση διαμαρτυρίας.
Το πλαίσιο των μέτρων που πρέπει να ληφθούν άμεσα, έτσι ώστε να υπάρξει προστασία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, περιγράφεται συνοπτικά στην επιστολή και αφορά σε αναπηρικά επιδόματα, φοροαπαλλαγές, θέματα ΕΝΦΙΑ και πλειστηριασμών α κατοικίας κλπ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στον Γ. Σταθάκη για το ΚΟΤ η ΕΣΑμεΑ. Κατάθεση προτάσεων για να ξεπεραστούν οι αδικίες

Αρ. Πρωτ.: 427

Στον Γ. Σταθάκη για το ΚΟΤ η ΕΣΑμεΑ. Κατάθεση προτάσεων για να ξεπεραστούν οι αδικίες

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, αποτελούμενη από τον Ταμία της Κ. Γαργάλη, τον αναπληρωτή γενικό γραμματέα Κ. Χόρτη και το μέλος της Εκτελεστικής της ΕΣΑμεΑ Χρ. Κουκοβίνη, πραγματοποίησαν σήμερα συνάντηση με τον υπουργό Ενέργειας και Περιβάλλοντος Γ. Σταθάκη και συνεργάτες του, για το φλέγον θέμα του οικιακού κοινωνικού τιμολογίου.

Η αντιπροσωπεία κατέθεσε τις προτάσεις της εγγράφως και ο κ. Βαρδακαστάνης περιέγραψε την κατάσταση που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και ιδιαίτερα όσα χρήζουν μηχανικής υποστήριξης, που πλέον δεν είναι δικαιούχοι ΚΟΤ, μετά την αυστηροποίηση των κριτηρίων ένταξης. Τα βασικά σημεία στα οποία επέμεινε ο κ. Βαρδακαστάνης είναι αφενός να μη τεθεί εκτός ΚΟΤ κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και αφετέρου ότι χρειάζεται συνολική επαναξιολόγηση της παροχής διευκολύνσεων με πρόσθετη προστασία προς τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειες που φροντίζουν άτομα με αναπηρία.
Επίσης ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι δεν πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα πάσης φύσεως αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια για να λάβει κάποιος το ΚΟΤ. Ανέφερε ότι τα αναπηρικά επιδόματα δεν αποτελούν σε καμία περίπτωση εισόδημα παρά μόνο δίνονται στα άτομα με αναπηρία και χρόνια πάθηση ως βοήθημα για την αντιμετώπιση της αναπηρίας ή της χρόνιας πάθησής τους. Τόνισε δε ότι ήδη υπάρχει ανισότητα: για την ένταξη στο ΚΕΑ δεν λαμβάνεται υπόψη το επίδομα, και πολύ σωστά, λαμβάνεται όμως για το κοινωνικό μέρισμα!
Για το συγκεκριμένο ζήτημα ο κ. Σταθάκης τόνισε ότι θα το εξετάσει με τα συναρμόδια υπουργεία Οικονομικών και Εργασίας και θα απαντήσει μέχρι τέλος Απριλίου.
Επίσης ο κ. Βαρδακαστάνης, από κοινού με τον κ. Κουκοβίνη ζήτησαν να τροποποιηθεί η νομοθεσία ώστε να συμπεριλαμβάνει και τα «φιλοξενούμενα» άτομα με αναπηρία. Και για αυτό το θέμα ο κ. Σταθάκης απάντησε ότι θα το εξετάσει με τα συναρμόδια υπουργεία Οικονομικών και Εργασίας
Η αντιπροσωπεία ζήτησε επίσης να μην λαμβάνεται υπόψη το τεκμαρτό εισόδημα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Για παράδειγμα, πώς είναι δυνατόν να λαμβάνεται υπόψη το αναπηρικό αυτοκίνητο ή η α' κατοικία του ατόμου με αναπηρία; Σε αυτό το ζήτημα ο υπουργός απάντησε ότι θα εξετάσει θετικά να μην λαμβάνεται υπόψη το αναπηρικό ΙΧ.
Τέλος τονίστηκε στον υπουργό ότι στην κατηγορία «άτομο με αναπηρία που υποστηρίζεται από μηχανική υποστήριξη ή περιτοναϊκή κάθαρση κ.λπ.», ζητείται «ο αριθμός πρωτοκόλλου βεβαίωσης του ασφαλιστικού φορέα, στον οποίο υπάγεται ο ασθενής, με την οποία πιστοποιείται η ανάγκη κατ' οίκον χρήσης συσκευής μηχανικής υποστήριξης απαραίτητης για τη ζωή του ασθενούς». Τέτοια βεβαίωση όμως δεν υπάρχει, καθώς τα νοσοκομεία πιστοποιούν ότι το άτομο με αναπηρία χρειάζεται μηχανική υποστήριξη και ο ΕΟΠΥΥ και ασφαλιστικά ταμεία καλύπτουν (ή κάλυπταν) τη δαπάνη για το μηχάνημα. Με αυτό τον τρόπο εκατοντάδες άτομα με αναπηρία σε μηχανική υποστήριξη, από τις πλέον ευάλωτες ομάδες, με πολύ μεγάλα έξοδα εξαιτίας της πάθησής του, δεν μπορούν να ενταχθούν στο ΚΟΤ.
Ο κ. Σταθάκης τόνισε ότι για το συγκεκριμένο θα υπάρξει συνεργασία Υπουργείου - ΕΣΑμεΑ και ΕΟΠΥΥ ώστε να εξευρεθούν οι βέλτιστες λύσεις.
Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει ότι θα συνεχίσει να αγωνίζεται ώστε να αρθούν τα εμπόδια και οι ανισότητες αναφορικά με το θέμα του ΚΟΤ και δεν θα κάνει βήμα πίσω από τις διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τιμή για την ΕΣΑμεΑ η βράβευση από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες

Αρ. Πρωτ.: 408

Τιμή για την ΕΣΑμεΑ η βράβευση από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες

Μεγάλη τιμή ήταν για την ΕΣΑμεΑ το βραβείο που απένειμε στον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες, την Παρασκευή 23 Μαρτίου, για την ιδέα του έργου «Σχεδιάζοντας μαζί: Ενδυναμώνοντας τους πρόσφυγες με αναπηρία», που υλοποιεί η ΕΣΑμεΑ, με τη συμβολή της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες (ελληνικό και αγγλικό δελτίο τύπου). 

Το συγκεκριμένο πρόγραμμα έχει στόχο να αναδείξει και να καταγράψει τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, καθώς και στο να συμβάλει στην ενδυνάμωση αυτών των ομάδων ώστε να μπορούν οι ίδιες να διεκδικούν αποτελεσματικά τα δικαιώματά τους.
Ο κ. Βαρδακαστάνης, αναφερόμενος στη μεγάλη τιμή που έγινε στην ΕΣΑμεΑ, τόνισε ότι είναι υψίστης σημασίας η αναγνώριση της δουλειάς της ΕΣΑμεΑ με τη σφραγίδα της Ύπατης Αρμοστείας: " Η ΕΣΑμεΑ από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης με αλλεπάλληλες επιστολές προς την Κυβέρνηση, στον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ και στις ευρωπαϊκές κυβερνήσεις και εκκλήσεις στις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς φωνάζει ότι τα άτομα αυτά αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και γίνονται ακόμη ευκολότερα θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Ζητάμε ιδιαίτερη μέριμνα για τους πρόσφυγες και τους μετανάστες με αναπηρία, με εξειδικευμένο προσωπικό στο Συντονιστικό Κέντρο Διαχείρισης Προσφυγικών Ροών, στις δομές υποδοχής και περίθαλψης καθώς και τάχιστη εκπαίδευση των λιμενικών και αστυνομικών αρχών που έχουν την πρώτη επαφή με τους πρόσφυγες. Συνεχίζουμε να πιέζουμε για εξειδικευμένη μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και για τις οικογένειές τους, για σεβασμό και για προστασία των δικαιωμάτων τους".
Το βραβείο απένειμε στον κ. Βαρδακαστάνη ο κ. Philippe Leclerc, Αντιπρόσωπος Ύπατης Αρμοστείας ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες στην Ελλάδα.
NCDP Greece receives Award by UNHCR
t is a great honor for NCDP to be awarded for the submission of the winning idea "Integrating Children with Disabilities". of the "Project Urban Refugee Children- Innovation Challenge" of UNHCR. On Friday, March 23, Yannis Vardakastanis, president of NCDP received the award for the idea of the programme "Designing Together: Strengthening Refugees with Disabilities", implemented by NCDP, with the contribution of the UNHCR.
This specific programme aims to highlight the particular problems faced by refugees and asylum seekers with disabilities and chronic diseases and their families and to help strengthen these groups so that they can effectively assert their rights.
Mr. Vardakastanis, referring to the great honor given to the NCDP, stressed out the importance of recognizing the work of the NCDP with the stamp of the UNHCR: "Since the beginning of the refugee crisis NCDP tried to raise awareness with official letters to the Government, to the Commissioner EU for the immigration, to the European governments and organizations, in order to make clear that these people face multiple discriminations and easily become victims of poverty, exclusion and refugees' circuits. We seek special care for refugees and immigrants with disabilities with specialized staff at the Refugee Resource Management Co-ordination Center, reception and care structures as well as the rapid training of the port and police authorities who have the first contact with them. We continue to push for specialized care for people with disabilities and chronic diseases and for their families, for respect and protection of their rights ".
Philippe Leclerc, UN High Commissioner for Refugees in Greece presented Yannis Vardakastanis the award.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άδικη η απόφαση ΣτΕ για την είσοδο στα ΑΕΙ των διακριθέντων αθλητών

Αρ. Πρωτ.: 407

Άδικη η απόφαση ΣτΕ για την είσοδο στα ΑΕΙ των διακριθέντων αθλητών

Ι. Βαρδακαστάνης: Καταδικάζει σε αποκλεισμό τους αθλητές με αναπηρία

Η είδηση για την απόφαση του ΣτΕ να κριθεί ως αντισυνταγματική η εισαγωγή των διακριθέντων αθλητών στην τριτοβάθμια εκπαίδευση καθ' υπέρβαση του προβλεπόμενου αριθμού εισακτέων έπεσε ως κεραυνός εν αιθρία: "Ειδικά για τους αθλητές με αναπηρία, Παραολυμπιονίκες και πρωταθλητές με αναπηρία, αποτελεί ένα ακόμη μεγάλο εμπόδιο στις ήδη μεγάλες δυσκολίες που αντιμετωπίζουν", δηλώνει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. " Με σεβασμό στην ανεξάρτητη δικαιοσύνη και στην ιστορία του ΣτΕ, θεωρούμε ότι η απόφαση αυτή έρχεται σε αντίθεση με την παράδοση του ΣτΕ στην προστασία των δικαιωμάτων, ειδικά των ευπαθών ομάδων του πληθυσμού. Η διάταξη να μπορούν να εισέλθουν χωρίς εξετάσεις στα Πανεπιστήμια ήταν μια διέξοδος από τον συνεχή αποκλεισμό και τη διάκριση που βιώνουν οι αθλητές με αναπηρία. Είναι πολύ μεγάλη τιμή για την Ελλάδα να έχει τόσο διαπρεπείς αθλητές. Την ίδια ώρα όμως φαίνεται να κάνει τα αδύνατα δυνατά για να τους καταδικάσει στην κοινωνική απομόνωση, σε έλλειψη εκπαίδευσης και στον αποκλεισμό".

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Πορτογαλία για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 400

Στην Πορτογαλία για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία

Αποστολή της ΕΟΚΕ για τις επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης

Τριήμερη επίσκεψη στην Πορτογαλία πραγματοποίησε από τη Δευτέρα 19 Μαρτίου έως την Τετάρτη 21 Μαρτίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως αντιπρόεδρος της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ και μέλος της Μόνιμης Ομάδας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, ως μέλος αποστολής. Η επίσκεψη πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της μελέτης των επιπτώσεων της οικονομικής κρίσης στα άτομα με αναπηρία, σε μια χώρα του Νότου, μετά και την αλλαγή κυβέρνησης στην Πορτογαλία. Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη την αποστολή αποτελούσαν η κ. Irene Petraitiene από τη Λιθουανία, πρόεδρος του PSG DIS και εκπρόσωπος της ομάδας εργαζομένων και η κ. Madi Sharma από το Ηνωμένο Βασίλειο, που εκπροσωπεί την ομάδα εργοδοτών.

Η διακριτική μεταχείριση των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη είναι κατά μέσο όρο στο 15%, αλλά στην Πορτογαλία ο αριθμός αυτός αυξάνεται στο 65%. Παραδόξως, η πορτογαλική κυβέρνηση δεν διαθέτει εθνική στρατηγική για τα άτομα με αναπηρία. Η ανάλυση δεδομένων και η έρευνα από το Παρατηρητήριο για την Αναπηρία και τα Ανθρώπινα Δικαιώματα, που εδρεύει στο Πανεπιστήμιο της Λισαβόνας, παρουσιάζει στρεβλώσεις κ διαρθρωτικές αδυναμίες .
Από το 2016, η νέα πορτογαλική κυβέρνηση εισήγαγε δύο σημαντικά μέτρα για τη βελτίωση της κατάστασης των ατόμων με αναπηρία. Τα μέτρα αυτά επικεντρώθηκαν σε στοχευμένα κοινωνικά οφέλη και στην ανεξάρτητη διαβίωση. Στόχος η απομάκρυνση από τα ιδρύματα αλλά και η ενδυνάμωση των ατόμων με αναπηρία μέσω των νέων μέτρων. Για τα θέματα αυτά πραγματοποιήθηκαν δημόσιες συζητήσεις και διαβουλεύσεις με την κοινωνία των πολιτών με στόχο την υλοποίηση συγκεκριμένων δράσεων.
Ωστόσο, πολλοί από τους οργανισμούς στους οποίους μίλησαν τα μέλη της ΕΟΚΕ δήλωσαν ότι, ενώ είχαν συμπεριληφθεί στις αρχικές διαβουλεύσεις της κυβέρνησης, θεώρησαν ότι η έλλειψη εθνικής στρατηγικής αποτελούσε σημαντικό εμπόδιο στην καταπολέμηση των διακρίσεων και της αύξησης του κινδύνου φτώχειας των ατόμων με αναπηρία στην Πορτογαλία.
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης τόνισε ότι «απαιτούνται μεταρρυθμίσεις για το πώς οι άνθρωποι λαμβάνουν κοινωνικές παροχές και για τον τρόπο που το σύστημα αξιολόγησης της αναπηρίας λειτουργεί, ειδικά αναφορικά με την αξιολόγηση και την πιστοποίηση της αναπηρίας. Η αξιολόγηση πρέπει να λαμβάνει υπόψη τη συνιστώσα των αναγκών του ατόμου, τα εμπόδια που αντιμετωπίζει στη ζωή του (περιβαλλοντικά, κοινωνικά, συμπεριφορικά κλπ.) και τη βαρύτητα της αναπηρίας: αυτή είναι η προσέγγιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων».
Η καταπολέμηση των διακρίσεων πρέπει να ξεκινήσει με ένα σύστημα εκπαίδευσης χωρίς αποκλεισμούς και οι στατιστικές για την Πορτογαλία είναι καλές. Η ένταξη των μαθητών με αναπηρία στο εκπαιδευτικό σύστημα φτάνει στο 99%, με το 86% να λαμβάνει τη γενική εκπαίδευση. Ωστόσο, δεν είναι ολοκληρωμένα ένα σύστημα που δεν παρέχει στους μαθητές με αναπηρία τις υπηρεσίες υποστήριξης που χρειάζονται, είναι μεταξύ άλλων η θεραπευτική υποστήριξη, η οποία δυστυχώς μειώθηκε κατά το ήμισυ από το 2015-2016 και συνεχίζει σε αυτόν τον ρυθμό. Θα πρέπει επίσης να ληφθούν μέτρα για την αντιμετώπιση του χάσματος μεταξύ των φύλων: τα κορίτσια λαμβάνουν λιγότερη υποστήριξη από τα αγόρια και τα κορίτσια με αναπηρία είναι λιγότερο παρόντα στα σχολεία.
Το αποκορύφωμα της κακής εκπαίδευσης προκύπτει από τα ευρήματα του Παρατηρητηρίου για την Αναπηρία και τα Ανθρώπινα Δικαιώματα: το 18% του πορτογαλικού πληθυσμού ηλικίας 5 ετών και άνω δήλωσε σοβαρή δυσκολία στην επίτευξη 6 προκαθορισμένων ημερήσιων καθηκόντων, αλλά αυτό αυξάνεται στο 50% για τους άνω των 65 ετών. Επιπλέον, τα στοιχεία για την περίοδο 2011-2016 υπογραμμίζουν ότι η εγγεγραμμένη ανεργία μειώθηκε κατά 18,8% μεταξύ του γενικού πληθυσμού στην Πορτογαλία, αλλά αυξήθηκε σε 26,7% μεταξύ των ατόμων με αναπηρία. Οι γυναίκες με αναπηρία αντιμετωπίζουν διπλή διάκριση, μιας και 20% των ανδρών με αναπηρία είναι άνεργοι και 37,2% γυναίκες. Πολλά από τα παραπάνω μπορούν να αποδοθούν στην έλλειψη υποστήριξης που λαμβάνουν στα σχολεία οι νέοι με αναπηρία και ιδιαίτερα τα κορίτσια.
Τα μέτρα προώθησης της απασχόλησης απευθύνονται περισσότερο στον γενικό πληθυσμό ενώ τα άτομα με αναπηρία απασχολούνται σε βραχυπρόθεσμα προγράμματα, όπως πρακτική άσκηση και μαθητεία, ενώ για τις μακροπρόθεσμες ευκαιρίες απασχόλησης υπάρχει σοβαρή αρνητική τάση. Ο ιδιωτικός τομέας απασχολεί μόνο 0,51% άτομα με αναπηρία και ο δημόσιος τομέας μόνο 2,3%, παρά τους στόχους για 2% και 5% αντίστοιχα. Η χαμηλή ένταση εργασίας οδηγεί σε χαμηλό εισόδημα (24,8%), του οποίου οι συνέπειες είναι υψηλός κίνδυνος φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού, μεγαλύτερος κατά 36,5% για τα άτομα με σοβαρές αναπηρίες.
Η πορτογαλική κυβέρνηση έχει υψηλές προσδοκίες για το επίδομα κοινωνικής ένταξης ως λύση σε ορισμένες από τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, αλλά τελικά η αποτελεσματική ένταξη θα είναι το κλειδί, την ίδια ώρα που πολλές οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών εγείρουν ανησυχίες. Η πρόσβαση στα επιδόματα απαιτεί τουλάχιστον 60% αναπηρία, βάσει ιατρικής εκτίμησης - αυτή διατυπώνεται σε ένα αμφισβητούμενο πίνακα σωματικών αναπηριών, που κάνει διάκριση ως προς τις διανοητικές αναπηρίες. Το επίδομα δίνεται με κυμαινόμενη κλίμακα του ποσοστού αναπηρίας μετά το 60%. Υπάρχουν και άλλα εμπόδια, καθώς η κατανομή των κεφαλαίων είναι προβληματική για πολλά άτομα λόγω του τραπεζικού συστήματος στην Πορτογαλία.
Παρόλες τις προκλήσεις, υπάρχουν αρκετές ΜΚΟ και οργανώσεις, όπως η Novamente, η APD (Πορτογαλική Ένωση Ατόμων με Αναπηρία) , η CNOD (Πορτογαλική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία), το ECDC Sintra, το Ινστιτούτο Liga και ο Σύνδεσμος Μελέτης και Ψυχοκοινωνικής Ενσωμάτωσης) . Μεγάλο μέρος της δουλειάς που πραγματοποιείται εκτελείται σε εθελοντική βάση ή με πολύ περιορισμένα κονδύλια και υπάρχει πολύ μεγάλη ανάγκη για πρόσθετη χρηματοδότηση για οργανισμούς που δρουν στην κοινότητα.
Μαζί με άλλα μέλη της ΕΟΚΕ, ο κ. Βαρδακαστάνης πραγματοποίησε πλήθος συναντήσεων. Ενδεικτικά:
Την Δευτέρα 19 Μαρτίου πραγματοποιήθηκαν συναντήσεις με τους κ.κ. Lina Lopes, Γενική Συνομοσπονδία Εργαζομένων Πορτογαλίας (UGTP), Humberto Santos, Εθνικό Ινστιτούτο Αποκατάστασης (INR),Vera Bonvalot, Εθνική Ομοσπονδία ατόμων με εγκεφαλικά τραύματα (Novamente), Joaquim Pequicho, Fenacerci (οργάνωση ομπρέλα για τα άτομα με νοητική αναπηρία), Ana Sofian Antunes, γενική γραμματέας Κοινωνικής Ένταξης, Ana Sezudo, Πορτογαλική ένωση για τα άτομα με αναπηρία (APD).
Την Τρίτη 20 Μαρτίου οι κύριες συναντήσεις ήταν με τους κ.κ. José Augusto Oliveira, μέλος της Γραμματείας και του Εκτελεστικού Γραφείου της Συνομοσπονδίας Εργαζομέων, υπεύθυνος για τις κοινωνικές πολιτικές, Fernando Maurício, Επικεφαλής του Διεθνούς Τμήματος UGTP, Fernando Gomes, μέλος της Γραμματείας και του Εκτελεστικού Γραφείου, αρμόδιος για την ισότητα και την καταπολέμηση των διακρίσεων της CGTP, Ana Vieira, από την CCP (Πορτογαλική Συνομοσπονδία Εμπορίου και Υπηρεσιών), José Reis, από την CNOD (Πορτογαλική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία) κλπ.
Η αντιπροσωπεία επισκέφτηκε επίσης το ECDC Mira Sintra - Κέντρο Εκπαίδευσης για Πολίτες με Αναπηρία του CRL (Συνεταιρισμός Κοινωνικής Αλληλεγγύης, μη κερδοσκοπικός και αναγνωρισμένος ως θεσμός κοινής ωφέλειας) και συναντήθηκε με την Carina Conduto, Εκτελεστική Διευθύντρια της CECD.
Την Τετάρτη 21 Μαρτίου η αποστολή συναντήθηκε με την Paula Pinto, Disability and Human Rights Observatory (Παρατηρητήριο για την αναπηρία και τα ανθρώπινα δικαιώματα της Σχολής Κοινωνικών επιστημών της Λισαβόνας, ενώ αργότερα είχε συνάντηση με την Cristina Passos από το Ινστιτούτο Liga: Το LIGA αποτελεί θεμέλιο λίθο της κοινωνικής αλληλεγγύης στην Πορτογαλία, με περισσότερα από 60 χρόνια λειτουργίας, η αποστολή του οποίου είναι να συμβάλλει στη σωματική και ψυχική ευημερία των ατόμων με αναπηρία.
Στη συνέχεια υπήρξε συνάντηση με την κ. Teresa Duarte από την Ένωση Μελέτης και Ψυχοκοινωνικής Ενσωμάτωσης, έναν ιδιωτικό μη κερδοσκοπικό οργανισμό, που ιδρύθηκε το 1987, από μια ομάδα επαγγελματιών για την ψυχική υγεία, από άτομα με ψυχική αναπηρία και από μέλη των οικογενειών τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

21 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2018: What I Bring To My Community?

Αρ. Πρωτ.: 386

21 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2018: What I Bring To My Community?

Η 21η Μαρτίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down, όπως ορίστηκε από τον ΟΗΕ, για την ενημέρωση, την ευαισθητοποίηση και την ενεργοποίηση της διεθνούς κοινότητας για τα άτομα με το σύνδρομο Down. Το σύνδρομο Down είναι μια φυσική χρωμοσωμική διευθέτηση, υπήρξε ανέκαθεν κομμάτι της ανθρώπινης ποικιλομορφίας, σε όλο τον κόσμο και συχνά έχει ως αποτέλεσμα ποικίλες επιδράσεις στα μαθησιακά στυλ, στα φυσικά χαρακτηριστικά ή στην υγεία.

Για φέτος τα hashtag στα social media είναι τα #wdsd2018 και #WhatIBringToMyCommunity όπου θα βρείτε συγκεντρωμένες ειδήσεις και εκδηλώσεις για τη σημερινή μέρα σε όλο τον κόσμο. Το μήνυμα του ΟΗΕ για φετινή Παγκόσμια Ημέρα είναι το «What I Bring To My Community?», πώς δηλαδή και με ποιο τρόπο τα άτομα με σύνδρομο Down συμβάλλουν σημαντικά σε όλη τη ζωή τους είτε στα σχολεία, είτε στους χώρους εργασίας, στην κοινότητα, στη δημόσια και πολιτική ζωή, στον πολιτισμό, στα μέσα μαζικής ενημέρωσης, στην αναψυχή, στον ελεύθερο χρόνο και στον αθλητισμό.
Σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο, τα άτομα με σύνδρομο Down, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, συνεχίζουν να αντιμετωπίζουν το στίγμα και τις διακρίσεις καθώς και νομικά, οικονομικά και κοινωνικά εμπόδια που δυσχεραίνουν τη συμμετοχή τους στην κοινωνία. Οι διακρίσεις μπορεί να είναι η αναγκαστική στείρωση, η κοινωνική απομόνωση και περιθωριοποίηση, η φτώχεια και η έλλειψη πρόσβασης στην εκπαίδευση και στην εργασία. Τα άτομα με σύνδρομο Down συχνά στερούνται το δικαίωμα στην ισότιμη αναγνώριση ενώπιον του νόμου, καθώς και το δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι. Η νοητική αναπηρία επίσης έχει θεωρηθεί νόμιμος λόγος για την στέρηση των ατόμων με σύνδρομο Down της ελευθερίας τους, και για τον εγκλεισμό τους σε ιδρύματα, συχνά για όλη τους τη ζωή.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί και αγωνίζεται για τα άτομα με σύνδρομο Down και για όλα τα άτομα με αναπηρία, για μια κοινωνία δίχως φραγμούς και αποκλεισμούς, για την αυτόνομη και ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα, κοντά σε οικογένεια και φίλους, για την ελευθερία στις επιλογές ζωής. Στηρίζουμε τη λειτουργία των Στεγών Αυτόνομης Διαβίωσης, ζητάμε τη θέσπιση προϋποθέσεων και προδιαγραφών για την ίδρυση κέντρων ανεξάρτητης διαβίωσης, προσωπικό βοηθό κλπ.

Πληροφορίες για την Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down σε easy to read μορφή (αγγλικά)
https://worlddownsyndromeday.org/sites/default/files/WDSD%202017%20Toolkit%20Easy%20Read.pdf 
Βίντεο για τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2018
https://www.youtube.com/watch?v=Biex1XR_mpo «50 μαμάδες, 50 παιδιά, ένα επιπλέον χρωμόσωμα»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση για ζητήματα των ΑμεΑ στις αεροπορικές μεταφορές

Αρ. Πρωτ.: 358

Συνάντηση για ζητήματα των ΑμεΑ στις αεροπορικές μεταφορές

Μετά από την επιστολή της ΕΣΑμεΑ προς τους φορείς μέλη της και τους φορείς μέλη αυτών με θέμα «Καταγραφή από την Ε.Σ.Α.μεΑ. των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις κατά τις αεροπορικές μετακινήσεις τους», προσκάλεσε σε συνάντηση την Υπηρεσία Πολιτικής Αεροπορί ας, τον Διεθνή Αερολιμένα Αθηνών και την Fraport AG, προκειμένου να θέσει υπόψη τους τα προβλήματα που κατέγραψε. Η πρόσκληση έγινε δεκτή και στελέχη των ανωτέρω συναντήθηκαν με στελέχη της Συνομοσπονδίας την Πέμπτη 15 Μαρτίου, ατα γραφεία της ΕΣΑμεΑ στην Ηλιούπολη.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, μεταξύ άλλων, συζητήθηκαν τα εξής:
-Γενικά θέματα προσβασιμότητας υποδομών, εξοπλισμού κ.α.
-Θέματα εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία επί του εδάφους (θέσεις στάσης/ στάθμευσης αναπηρικών οχημάτων ή/και οχημάτων που μεταφέρουν άτομο με αναπηρία, ειδική υπηρεσία εξυπηρέτησης - εξυπηρέτηση τυφλών/κωφών ατόμων - ατόμων με σκύλους συνοδούς, εξυπηρέτηση αφικνούμενων επιβατών με αναπηρία με καθυστέρηση, επιβάτες με μη εμφανείς αναπηρίες, διαχείριση εξοπλισμού/βοηθημάτων επιβατών με αναπηρία κ.λπ.),
-Θέματα εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία στο αεροσκάφος (χρόνος επιβίβασης/αποβίβασης, θέση, ενημέρωση κ.λπ.),
-Θέματα ενημέρωσης/επικοινωνίας/εκπαίδευσης προσωπικού (προσβασιμότητα ιστοσελίδων, ενημέρωση επιβατών με αναπηρία για τα δικαιώματά τους, διαδικασίες καταγγελίας κ.λπ.).
Κατά τη διάρκεια της συνάντησης αποφασίστηκε αφενός η διοργάνωση συνάντησης με εκπροσώπους των εθνικών αεροπορικών εταιριών και τους παρόχους επίγειας εξυπηρέτησης, αφετέρου η σταθερή συνεργασία της Ε.Σ.Α. μεΑ. με την Fraport, η οποία έχει αναλάβει τη συντήρηση, λειτουργία, διαχείριση, βελτίωση και ανάπτυξη 14 περιφερειακών αεροδρομίων της χώρας για τα επόμενα 40 χρόνια. Με το Ελ. Βενιζέλος και την ΥΠΑ η ΕΣΑμεΑ ήδη συνεργάζεται.
Η ΕΣΑμεΑ καλεί κάθε άτομο με αναπηρία που έχει αντιμετωπίσει κάποιου είδους πρόβλημα κατά τις αεροπορικές του μετακινήσεις, να στείλει αναφορά στο email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τον Στίβεν Χόκινγκ, επιστήμονα, άνθρωπο, εξερευνητή των μυστηρίων της ζωής

Αρ. Πρωτ.: 350

Για τον Στίβεν Χόκινγκ, επιστήμονα, άνθρωπο, εξερευνητή των μυστηρίων της ζωής

Η ανθρωπότητα σήμερα έχασε μια μεγάλη προσωπικότητα, ένα ξακουστό επιστήμονα, τον διαπρεπή Βρετανό θεωρητικό φυσικό Στίβεν Χόκινγκ, που άφησε πίσω του έργο που έχει ήδη σημαδέψει ολόκληρες γενιές. Ο Στίβεν Χόκινγκ, από τους πιο αναγνωρισμένους και γνωστούς επιστήμονες της εποχής του. είχε τη νόσο του κινητικού νευρώνα Ένας άνθρωπος με μεγάλο χιούμορ, έγινε δημοφιλής πρεσβευτής της επιστήμης και προσπαθούσε πάντα να διασφαλίζει πρόσβαση στο έργο του για όλους.

Με τη ζωή του και τη δράση του απέδειξε ότι ο άνθρωπος δεν έχει όρια, όταν του επιτρέπεται να ασκήσει τα ταλέντα του. Η προσωπική του πορεία ήταν πάντα ένα μαστίγωμα στις κάθε είδους πολιτικές για την Αναπηρία κάθε κράτους. Ένας από τους σημαντικότερους ανθρώπους της εποχής μας δεν είναι πια εδώ, η σκέψη όμως του εξερευνητή του χρόνου και του διαστήματος, αλλά και του ενεργού πολίτη παραμένει.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια

Αρ. Πρωτ.: 339

Για την ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια

Και άλλα αιτήματα της ΕΣΑμεΑ στο νομοσχέδιο του υπ. Μεταφορών

Επιστολή στην Επιτροπή της Βουλής Παραγωγής και Εμπορίου που επεξεργάζεται το νομοσχέδιο "Ρυθμίσεις θεμάτων μεταφορών και άλλες διατάξεις" απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, με τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις της.

Αρχικά ζητείται να διορθωθεί σε όλο το κείμενο ο όρος «άτομα με ειδικές ανάγκες (ΑΜΕΑ)» και να γίνει «άτομα με αναπηρία».
Ζητούνται επίσης τροποποιήσεις σχετικά με τους σκύλους οδηγούς/συνοδούς ατόμων με αναπηρία, για οχήματα διασκευασμένο σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις για την εξυπηρέτηση εμποδιζόμενων χρηστών αναπηρικών αμαξιδίων και διατάξεις για κωφούς οδηγούς.
Τέλος η ΕΣΑμεΑ αιτείται για μία ακόμη φορά την ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας ανεξαρτήτως της παρουσίας ή μη σε αυτά του ατόμου με αναπηρία.
Εδώ θα βρείτε όλο το κείμενο της επιστολής.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απαράδεκτες δηλώσεις βουλευτή

Αρ. Πρωτ.: 329

Απαράδεκτες δηλώσεις βουλευτή

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον πρόεδρο της ΝΔ να ζητήσει από τον Ι. Φωτήλα να ανακαλέσει δημοσίως
Επείγουσα επιστολή προς τον πρόεδρο της ΝΔ Κ. Μητσοτάκη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, για τις απαράδεκτες δηλώσεις του βουλευτή του κόμματος της ΝΔ Ιάσωνα Φωτήλα σε τηλεοπτική εκπομπή.

Όπως αναφέρεται στην επιστολή, ο κ. Φωτήλας έκρινε τον διορισμό ενός υποδιοικητή Νοσοκομείου στη βάση της αναπηρίας του. Με έντονο τρόπο επαναλάμβανε ξανά και ξανά ότι λόγω της αναπηρίας του δεν έχει τη δυνατότητα να διοικήσει. Από τη μια πλευρά έδειξε καταπληκτική άγνοια αναφορικά με τα ποσοστά αναπηρίας, τι σημαίνουν κλπ. Αναπαρήγαγε διαδεδομένες ανακρίβειες- καθώς η αναπηρία, η οποιαδήποτε νόσος, ψυχική διαταραχή κλπ. ΔΕΝ είναι λόγος αποκλεισμού από την εργασία. Το δυστυχέστερο, ουσιαστικότερο αλλά και πιο επικίνδυνο όμως ήταν οι δηλώσεις του περί «ικανότητας» ή «ανικανότητας» ενός ατόμου με αναπηρία. Ουσιαστικά χρησιμοποίησε ένα ούτως ή άλλως δημοσιογραφικό «διαμάντι», ένα απαράδεκτο ρατσιστικό άρθρο μεγάλης σε κυκλοφορία κυριακάτικης εφημερίδας με αυτό το θέμα.
Οι πολλών ετών και μεγάλης έντασης αγώνες που διεξήγαγε και διεξάγει το αναπηρικό κίνημα ανά τον κόσμο αλλά και στην Ελλάδα, για να αποτινάξει την ψευδή εκτίμηση της ανικανότητας και να προάγει τη δικαιωματική προσέγγιση προς την Αναπηρία είναι γνωστοί Και ενώ έχουν γίνει τόσα βήματα προόδου, όταν η ελληνική κοινωνία έχει αποδείξει πόσο έχει προχωρήσει προς τα θέματα σεβασμού και δικαιωμάτων, ένας εκπρόσωπος του ελληνικού Κοινοβουλίου έρχεται και τα αμφισβητεί από δημόσιο βήμα.
Παράλληλα, και εκτός από τις ρατσιστικές δηλώσεις, ο βουλευτής επιτέθηκε και στα «οφέλη» που έχουν τα άτομα με αναπηρία με σκωπτικό τρόπο. Τα ελάχιστα δηλαδή ευεργετήματα που δίνει η Πολιτεία, σε μια μικρή μερίδα ατόμων με αναπηρία, ως ελάχιστο και καθόλου αναλογικό μέσο για να καλυφθούν τα μεγάλα κόστη που επιφέρει η Αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά από τον Κ. Μητσοτάκη να παρέμβει προσωπικά ώστε ο βουλευτής του κόμματός του να ανακαλέσει άμεσα και δημόσια.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κοινό δελτίο Τύπου ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ και Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 312

Κοινό δελτίο Τύπου ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ και Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ

ΒΑΣΙΚΑ ΜΕΓΕΘΗ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ: Διακρίσεις και ανισότητες

Το Κέντρο Ανάπτυξης Εκπαιδευτικής Πολιτικής της Γ.Σ.Ε.Ε. (ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ) και το «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) ανακοινώνουν την ερευνητική τους συνεργασία για την από κοινού ανάδειξη των διακρίσεων/ανισοτήτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην ειδική αγωγή, στην εκπαίδευση και στην εργασία καθώς και των στρατηγικών που απαιτείται να υιοθετηθούν για την αντιμετώπισή τους στη βάση τόσο των επιταγών του συντάγματος της χώρας όσο και των απαιτήσεων της εθνικής νομοθεσίας, στην οποία πλέον έχει ενσωματωθεί η δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας, όπως αυτή κατοχυρώθηκε με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (βλ. ν.4074/2012 και ν.4488/2017 - Μέρος Δ΄).

Πιο συγκεκριμένα, η Ετήσια Έκθεση για την Εκπαίδευση που το ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ δημοσιεύει, η οποία φέτος θα εκπονηθεί σε συνεργασία με το «Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας» της Ε.Σ.Α.μεΑ., θα είναι αφιερωμένη στην ειδική αγωγή και εκπαίδευση. Στην Ετήσια Έκθεση 2017 & 2018 των ΚΑΝΕΠ-ΓΣΕΕ & Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας/Ε.Σ.Α.μεΑ. θα παρουσιάζονται τα βασικά μεγέθη της ειδικής αγωγής & εκπαίδευσης/συνεκπαίδευσης καθώς και τα βασικά πληθυσμιακά και κοινωνικά χαρακτηριστικά του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα και την ΕΕ-28.
Ειδικότερα οι δύο φορείς θα προχωρήσουν το ερχόμενο διάστημα στην από κοινού διοργάνωση των παρακάτω εκδηλώσεων:
-Δημοσιοποίηση της προαναφερθείσας Ετήσιας Έκθεσης, στην οποία θα περιλαμβάνεται και σύνδεση με τα ζητήματα εργασίας. Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στις 15 Μαΐου 2018 και ώρα έ-ναρξης 10:00 π.μ. στο Αμφιθέατρο του Μουσείου Ακρόπολης.
-Διήμερη επιστημονική συνάντηση το Φθινόπωρο του 2018, κατά την οποία θα παρουσιαστούν τα μεγέθη του μαθητικού πληθυσμού, των εισροών & των εκροών της ειδικής αγωγής & εκπαίδευσης στην Ελλάδα την περίοδο 2007 – 2016 και θα πραγματοποιηθεί ευρεία συζήτηση με την ενεργό συμμετοχή όλων των εμπλεκομένων φορέων, με στόχο την ποιοτική διερεύνηση των εμποδίων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία σε όλες τις βαθμίδες της εκπαίδευσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

8η Μάρτη - Ημέρα της Γυναίκας: Δεν γιορτάζουμε, αγωνιζόμαστε ενάντια στις πολλαπλές διακρίσεις

Αρ. Πρωτ.: 313

8η Μάρτη - Ημέρα της Γυναίκας: Δεν γιορτάζουμε, αγωνιζόμαστε ενάντια στις πολλαπλές διακρίσεις

Στις 8 Μαρτίου κάθε έτους, στην Ελλάδα και σε όλο τον κόσμο τιμάται και γιορτάζεται η Ημέρα της Γυναίκας, ενώ διοργανώνονται εκδηλώσεις με κύριο αίτημα την απόλαυση των θεμελιωδών δικαιωμάτων των κοριτσιών και γυναικών, ανεξαρτήτως φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας, ηλικίας, οικονομικής και κοινωνικής θέσης. Η Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 8 Μαρτίου σε ανάμνηση μιας μεγάλης εκδήλωσης διαμαρτυρίας που έγινε στις 8 Μαρτίου 1857 από εργάτριες κλωστοϋφαντουργίας στη Νέα Υόρκη, οι οποίες ζητούσαν καλύτερες συνθήκες εργασίας.

με αναπηρία βιώνουν μεγαλύτερη διακριτική μεταχείριση όχι μόνο σε σχέση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, αλλά και σε σχέση με τους άντρες με αναπηρία. Η ύπαρξη προκαταλήψεων και στερεοτύπων στην κοινωνία και στο οικογενειακό περιβάλλον, στρεβλώνουν την εικόνα των γυναικών με αναπηρία και την αντίληψη των ίδιων των γυναικών με αναπηρία για τον εαυτό τους, ότι είναι πολίτες με ανθρώπινα δικαιώματα με αποτέλεσμα την κοινωνική τους απομόνωση και τον αποκλεισμό τους.

Μόλις πρόσφατα, στις 6 Μαρτίου, η ΕΣΑμεΑ δημοσιοποίησε το δελτίο στατιστικής πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα. Μεταξύ άλλων στο δελτίο αναφέρεται ότι σε σύγκριση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, οι γυναίκες με σοβαρή αναπηρία βρίσκονται σε δυσμενέστερη θέση, υπολειπόμενες στο δείκτη της απασχόλησης κατά 25,3 ποσοστιαίες μονάδες (22,2% και 47,5%).

Δεν ξεχνάμε ποτέ ότι οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, ακόμη περισσότερο οι πρόσφυγες, υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις τόσο λόγω του φύλου τους, όσο και λόγω της αναπηρίας. Για την ΕΣΑμεΑ η προώθηση της έμφυλης ισότητας των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των μητέρων παιδιών με αναπηρία απαιτεί την εφαρμογή στρατηγικής «διπλής κατεύθυνσης», δηλαδή την οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στο σύνολο των πολιτικών και πρακτικών και την ανάπτυξη στοχευμένων πρωτοβουλιών από την ελληνική Πολιτεία.

Η ΕΕ οφείλει άμεσα να επικυρώσει τη Σύμβαση του Συμβουλίου της Ευρώπης για την πρόληψη και την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας (Σύμβαση της Κωνσταντινούπολης), χωρίς περαιτέρω καθυστέρηση. Αυτό αποτέλεσε επίσης μια από τις συστάσεις που η ΕΕ έλαβε από τα Ηνωμένα Έθνη το 2015, ως ένα σημαντικό βήμα για την εξασφάλιση της προστασίας των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία, δεδομένου ότι βρίσκονται σε ακόμα μεγαλύτερο κίνδυνο βίας, κακοποίησης και αναγκαστικής στείρωσης.

Στοιχεία:

• Τα κορίτσια και οι γυναίκες με αναπηρία είναι συχνά θύματα βίας, σεξουαλικής κακοποίησης και trafficking.
• Τα κορίτσια και οι γυναίκες με αναπηρία βρίσκονται συχνά σε κοινωνική απομόνωση λόγω στάσεων, προκαταλήψεων και στερεοτύπων.
• Για τις γυναίκες με αναπηρία, λόγω της περιορισμένης πρόσβασής τους στην αγορά εργασίας, ο κίνδυνος της φτώχειας είναι ιδιαίτερα αυξημένος. Σε περιόδους δε οικονομικής κρίσης, όπως της σημερινής, οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία είναι τα πρώτα θύματα της οικονομικής εξαθλίωσης.
• Για τις γυναίκες με αναπηρία και τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, λόγω της έλλειψης υπηρεσιών υποστήριξης της οικογένειας και της μη παροχής προσαρμοσμένης άδειας μητρότητας, η δυνατότητα να συνδυάσουν την οικογενειακή με την επαγγελματική ζωή είναι περιορισμένη.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι 2 έως 5 φορές πιο πιθανό να είναι θύματα βίας από τις γυναίκες χωρίς αναπηρία και υποβάλλονται σε στείρωση και τις αμβλώσεις ενάντια στη θέλησή τους.
• Υπάρχουν 46 εκατομμύρια γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία στην Ευρώπη, το 60% του συνολικού πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία.
• 34% των γυναικών με ένα πρόβλημα υγείας ή αναπηρία έχουν υποστεί σωματική ή σεξουαλική βία από έναν σύντροφο στη διάρκεια της ζωής τους.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν απούσες από τα κέντρα λήψης αποφάσεων.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν αόρατες στα μέσα μαζικής ενημέρωσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ένας χρόνος από την εφαρμογή της ποσόστωσης στους διαγωνισμούς του ΑΣΕΠ για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 310

Ένας χρόνος από την εφαρμογή της ποσόστωσης στους διαγωνισμούς του ΑΣΕΠ για τα άτομα με αναπηρία

1.548 θέσεις σε ένα χρόνο

Στις 6 Μαρτίου 2018 συμπληρώθηκε ένας χρόνος από την ενεργοποίηση της διάταξης του νόμου 4440/2016, με την οποία όλες οι θέσεις που προκηρύσσονται από το ΑΣΕΠ υποχρεούνται να διαθέτουν το 15% των προσλήψεων αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα σε άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους.

Η ΕΣΑμεΑ παρακολούθησε στενά τη διαδικασία, δημοσίευε και ενημέρωνε όλη τη χρονιά που πέρασε για τους διαγωνισμούς και τις θέσεις και σήμερα είναι σε θέση να πληροφορήσει ότι ένα χρόνο μετά την έναρξη της εφαρμογής της ποσόστωσης, στις 6 Μαρτίου 2018, είχαν προκηρυχθεί 1.548 θέσεις για άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους. Από αυτές 1.043 είναι για άτομα με αναπηρία και 505 για συγγενικά τους πρόσωπα.
Πρόκειται για το αποτέλεσμα αγώνα πολλών ετών και αλλά και δικαίωσης του πάγιου αιτήματος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων της για την εργασιακή αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία, στο πλαίσιο της διασφάλισης της ισότιμης συμμετοχής στο σύστημα προσλήψεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους. Με τον ίδιο νόμο θεσμοθετήθηκε και η αυξημένη μοριοδότηση στα άτομα με αναπηρία, γονείς/ συζύγους/ αδέρφια /τέκνα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε θέσεις ορισμένου χρόνου του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα.
Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει τον αγώνα για περισσότερα μέτρα που προωθούν ακόμη περισσότερο το δικαίωμα στην εργασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αλλαγές στον Κανονισμό των ΚΔΑΠ- ΜΕΑ;

Αρ. Πρωτ.: 307

Αλλαγές στον Κανονισμό των ΚΔΑΠ- ΜΕΑ;

"Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς", δηλώνει η ΕΣΑμεΑ, που ζητά από την Κυβέρνηση να έχει ρόλο και λόγο
Τα ΚΔΑΠ ΜΕΑ είναι γνωστό ότι αποτελούν το μοναδικό φορέα παροχής υπηρεσιών υποστήριξης προς τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους στην πρωτοβάθμια αυτοδιοίκηση και δημιουργήθηκαν προκειμένου να παρέχουν υπηρεσίες δημιουργικής απασχόλησης και ανάπτυξης δεξιοτήτων, προσωπικής και κοινωνικής ανάπτυξης, συμβάλλοντας έτσι στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και στην κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία.

Η ΕΣΑμεΑ πληροφορήθηκε ότι η Κυβέρνηση επεξεργάζεται την αναμόρφωση του θεσμικού πλαισίου των ΚΔΑΠ ΜΕΑ, δίχως όμως επίσημη ενημέρωση ούτε της ΕΣΑμεΑ, ούτε του Πανελλήνιου Συλλόγου Εργαζομένων Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών (Π.Α.Σ.Ε.Κ.Δ.Α.Π.).
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση ενημέρωσή της επί της διαδικασίας καθώς και τη συμμετοχή της σε αυτή, δεδομένου ότι οι υπηρεσίες που παρέχουν τα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ είναι ιδιαίτερα σημαντικές για την πληθυσμιακή ομάδα που η Συνομοσπονδία εκπροσωπεί.
Η αξιοποίηση της πολυετούς εμπειρίας και τεχνογνωσίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. από την ελληνική Πολιτεία είναι ιδιαίτερα σημαντική για την αναμόρφωση και περαιτέρω εξέλιξη του θεσμού στη χώρα.
Σημειώνουμε ότι ο κανονισμός των ΚΔΑΠ ΜΕΑ που ισχύει είναι του 2001 και επισημαίνουμε ότι η ΕΣΑμεΑ είχε παίξει πρωταγωνιστικό ρόλο στη διαμόρφωσή του. Σήμερα, 17 χρόνια μετά, από τα οποία 8 μνημονιακά, οι συνθήκες έχουν αλλάξει, αλλαγές και βελτιώσεις επιβάλλεται να γίνουν άμεσα, με τη συμβολή του αντιπροσωπευτικότερου φορέα των ατόμων με αναπηρία, την ΕΣΑμεΑ.
Η επιστολή προς τα αρμόδια υπουργεία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκθεση - φωτιά του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ.: "Παρίες" της εργασίας τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 298

Έκθεση - φωτιά του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ.: "Παρίες" της εργασίας τα άτομα με αναπηρία

- Άνεργοι το 60% των νέων 25-29 ετών με σοβαρή αναπηρία
- Στον πληθυσμό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία, το 83,7% των νέων 20-24 ετών, το 72% των νέων 25-29 ετών και το 55,5% των ατόμων ηλικίας 30-34 δεν έχουν καμία εργασιακή εμπειρία
- Σε σύγκριση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, οι γυναίκες με σοβαρή αναπηρία βρίσκονται σε δυσμενέστερη θέση, υπολειπόμενες στο δείκτη της απασχόλησης κατά 25,3 ποσοστιαίες μονάδες

Το κραυγαλέο χάσμα στα επίπεδα απασχόλησης του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία σε σύγκριση με τον πληθυσμό χωρίς περιορισμούς/αναπηρία, τα τεράστια ποσοστά των μη ενεργών ατόμων με αναπηρία, τα ανησυχητικά ποσοστά των ανέργων, και ειδικότερα του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία που δεν έχει ενταχθεί πότε στην εργασία, αποτελούν τα βασικά συμπεράσματα του δεύτερου κατά σειρά δελτίου στατιστικής πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., που στόχο έχει μια αρχική αποτύπωση και περιγραφή των βασικών μεγεθών της απασχόλησης του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα. Τα πρωτογενή δεδομένα που αξιοποιήθηκαν προέρχονται από την Έρευνα Εισοδήματος και Συνθηκών Διαβίωσης της ΕΛΣΤΑΤ, έτους 2016. 

Στο Δελτίο παρουσιάζονται βασικοί δείκτες για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και ειδικότερα παρουσιάζονται, ο δείκτης απασχόλησης, το χάσμα απασχόλησης, ο δείκτης ανεργίας, στοιχεία για τον μη ενεργό πληθυσμό με αναπηρία, καθώς και για τις εύλογες προσαρμογές στην εργασία. Αποτυπώνονται έτσι τα τεράστια προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στον τομέα της εργασίας, ο οποίος εξακολουθεί να αποτελεί πεδίο απροσπέλαστο, πεδίο σημαντικών φραγμών και διακρίσεων, οι οποίες παρεμποδίζουν την άσκηση του θεμελιώδους δικαιώματος στη εργασία σε ίση βάση με τους άλλους.

jjj
Σημαντικά στοιχεία:
Σύμφωνα με το Δείκτη GALI τα άτομα με σοβαρούς ή μέτριους περιορισμούς δραστηριότητας/αναπηρία στην Ελλάδα αποτελούν το 24,7% του πληθυσμού, εκ των οποίων 1.014.177 άτομα, αντιμετωπίζουν σοβαρή αναπηρία/ περιορισμό δραστηριότητας (11,2% του πληθυσμού), ενώ πλήθος 1.217.020 ατόμων (13,5%), εκτιμάται ότι έχουν περιορίσει σε μέτριο βαθμό τη δραστηριότητα τους λόγω μακροχρόνιου προβλήματος υγείας.
Στις παραγωγικές ηλικίες 20-64 ετών, 889.389 άτομα, το 14% του πληθυσμού, εκτιμάται ότι αντιμετωπίζουν κάποιου βαθμού αναπηρία, εκ των οποίων οι 359.244 έχουν σοβαρής μορφής περιορισμό.
Ο δείκτης απασχόλησης των ατόμων με σοβαρή αναπηρία στις ηλικίες 20-64 ετών, υπολογίστηκε να είναι στο εξαιρετικά χαμηλό επίπεδο του 24,2%, υπολειπόμενος δηλαδή κατά 33,4 μονάδες σε σχέση με την τιμή που λαμβάνει στον πληθυσμό χωρίς αναπηρία (57,6%), ενώ σε σύγκριση με τον εθνικό στόχο της Στρατηγικής «Ευρώπη 2020» για την απασχόληση υστερεί κατά 46 μονάδες.
Αξίζει δε να σημειωθεί ότι, αφαιρώντας από το σύνολο των ατόμων με σοβαρούς περιορισμούς ηλικίας 20-64 ετών όσους δηλώνουν «Ακατάλληλοι για εργασία λόγω αναπηρίας», το ποσοστό απασχόλησης της κατηγορίας φτάνει μόλις στο 31,8%.
Από την ανάλυση των δεδομένων, εξάγεται το ανησυχητικό συμπέρασμα ότι το χάσμα της απασχόλησης, ο δείκτης που αποτυπώνει τη διαφορά του ποσοστού των απασχολούμενων ατόμων με σοβαρή αναπηρία και του ποσοστού απασχόλησης του πληθυσμού χωρίς αναπηρία, είναι εξαιρετικά υψηλό στις κατεξοχήν παραγωγικές ηλικίες από 25 έως 54 ετών σημειώνοντας τη μέγιστη τιμή του στην ηλικία 35-39 ετών (43,8).
Η ανάλυση των στοιχείων ανά φύλο ανέδειξε ότι, σε σύγκριση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, οι γυναίκες με σοβαρή αναπηρία βρίσκονται σε δυσμενέστερη θέση, υπολειπόμενες στο δείκτη της απασχόλησης κατά 25,3 ποσοστιαίες μονάδες (22,2% και 47,5%).
Ωστόσο, στον πληθυσμό με βαριά αναπηρία η επίδραση της αναπηρίας ως παράγοντας εργασιακού αποκλεισμού είναι πολύ ισχυρότερη από τη διάκριση του φύλου με αποτέλεσμα και τα δύο φύλα στην περίπτωση των ατόμων με αναπηρία να βρίσκονται σε παρόμοια και εξαιρετικά χαμηλά επίπεδα απασχόλησης.
Ο δείκτης ανεργίας, ανέρχεται σε πολύ υψηλό επίπεδο στο πληθυσμό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία αγγίζοντας το 39%.
Στη κατηγορία των ατόμων με μέτριο περιορισμό/ αναπηρία, άνεργοι είναι το 29,3%, ενώ στον πληθυσμό των ατόμων χωρίς αναπηρία, η ανεργία εκτιμάται στο 24,6%.
Εξαιρετικά υψηλά είναι τα ποσοστά ανεργίας στον πληθυσμό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία, και ιδιαίτερα στις ηλικίες από 25 έως και 39 ετών όπου ο δείκτης υπερβαίνει σε όλες τις ηλικιακές ομάδες το 40%.
Ο δείκτης ανεργίας λαμβάνει τη μέγιστη τιμή στους νέους 25-29 ετών με σοβαρή αναπηρία, όπου υπολογίστηκε να είναι 58,2% (έναντι του 40,9% των ατόμων χωρίς αναπηρία).
Το 60,4% (216.984 άτομα) του πληθυσμού με σοβαρή αναπηρία και το 39,2% των ατόμων με μέτριο περιορισμό δραστηριότητας (207.644 άτομα) εκτιμάται ότι δεν μετέχουν στο εργατικό δυναμικό της χώρας, ενώ στον πληθυσμό των ατόμων χωρίς αναπηρία οι μη ενεργοί οικονομικά ανέρχονται στο 23,7% (1.293.406 άτομα).
Η ανάλυση του μη ενεργού πληθυσμού ανά ηλικία δείχνει ότι σε όλες τις ομάδες ηλικιών με σοβαρή αναπηρία εμφανίζονται ποσοστά μη ενεργών ατόμων άνω του 40%.
Στον πληθυσμό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία, το 83,7% των νέων 20-24 ετών, το 72% των νέων 25-29 ετών, καθώς και το 55,5% των ατόμων ηλικίας 30-34 δεν έχουν μέχρι στιγμής καμία εργασιακή εμπειρία. Τα ιδιαιτέρως ανησυχητικά αυτά ευρήματα συνθέτουν την εικόνα ενός νέου σε ηλικία πληθυσμού πλήρως αποκλεισμένου από τη δυνατότητα αξιοπρεπούς εργασίας και διαβίωσης.
Τα άτομα με αναπηρία που έχουν κατορθώσει παρά τα εμπόδια και τις διακρίσεις να ενταχθούν στον κόσμο της εργασίας, αντιμετωπίζουν εχθρικά προς την αναπηρία τους εργασιακά περιβάλλοντα και συνθήκες εργασίας, καθώς στη συντριπτική πλειονότητα τους (84%), αναφέρουν ότι δεν τους έχουν παρασχεθεί οι αναγκαίες για την αναπηρία τους προσαρμογές.
Συμπερασματικά
Όλα αυτά τα στοιχεία επιβεβαιώνουν πλήρως την πάγια θέση της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την άμεση αναγκαιότητα εκπόνησης και εφαρμογής από την ελληνική Πολιτεία μιας ολοκληρωμένης εθνικής στρατηγικής για την απασχόληση και την εργασία των ατόμων με αναπηρία και ειδικότερα των νέων.
Η λήψη θετικών μέτρων ενίσχυσης της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία επιβάλλεται, όπως και η προώθηση της προσβασιμότητας στην εργασία, καθώς και η εφαρμογή εναλλακτικών μορφών εργασίας (π.χ. υποστηριζόμενη απασχόληση) που θα επιτρέψουν στα άτομα με σοβαρές αναπηρίες, τα οποία χρήζουν πρόσθετης υποστήριξης, ώστε να ασκήσουν το θεμελιώδες δικαίωμα στην εργασία.
Η εθνική στρατηγική για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία σε κάθε περίπτωση θα πρέπει να συνδεθεί με μια νέα επιδοματική πολιτική που να μην στερεί τα αναπηρικά επιδόματα από τους εργαζόμενους με αναπηρία, καθώς αυτά αποσκοπούν στην κάλυψη του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που η αναπηρία δημιουργεί, ενώ η αμοιβή της εργασίας, που αποτελεί βασική προϋπόθεση για αξιοπρεπή και ανεξάρτητη διαβίωση, αφορά στην κάλυψη των κοινών βιοποριστικών αναγκών.
Τέλος, θα πρέπει να τονιστεί ότι, δίχως τη δημιουργία προσβάσιμων περιβαλλόντων όχι μόνο στην εργασία αλλά σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, ήτοι της εκπαίδευσης, της υγείας και της διαβίωσης, αλλά και χωρίς την παροχή ολοκληρωμένων και ποιοτικών υπηρεσιών υποστήριξης και αποκατάστασης, δεν μπορεί να προωθηθεί πραγματικά η ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έντονη διαμαρτυρία για το νέο ΚΟΤ που αφήνει εκτός άτομα με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 288

Έντονη διαμαρτυρία για το νέο ΚΟΤ που αφήνει εκτός άτομα με αναπηρία!

Την έντονη διαμαρτυρία της προς το υπουργείο Περιβάλλοντος εκφράζει με επιστολή της η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), εκ μέρους εκατοντάδων ατόμων με αναπηρία, η πλειοψηφία των οποίων είναι πρώην δικαιούχοι Κοινωνικού Οικιακού Τιμολογίου ηλεκτρικού ρεύματος, και με τις νέες ρυθμίσεις του υπουργείου Περιβάλλοντος μένουν εκτός.

Η ΕΣΑμεΑ είχε προειδοποιήσει με προηγούμενο έγγραφό της το υπουργείο Περιβάλλοντος ότι θα υπάρξει πρόβλημα και ήδη οι καταγγελίες που φτάνουν στην ΕΣΑμεΑ αποδεικνύουν ότι πολλά άτομα με αναπηρία, μέχρι πρότινος δικαιούχοι ΚΟΤ, μένουν εκτός. Με ευθύνη του υπουργείου Περιβάλλοντος προστίθεται μία ακόμη επιβάρυνση στα άτομα με αναπηρία, με δεδομένη και γνωστή τη μείωση μισθών και συντάξεων των ατόμων με αναπηρία, σε συνδυασμό με την αύξηση του κόστους που απαιτείται για την κάλυψη των πρόσθετων αναγκών της αναπηρίας, με τη διαχρονική ανεργία, με τα ενεργοβόρα μέσα υποστήριξης που χρησιμοποιούν πολλά άτομα με αναπηρία, μετά από 8 μνημονιακά χρόνια λιτότητας που έχουν αφήσει δυσβάσταχτα βάρη στην πλέον ευπαθή ομάδα του πληθυσμού.
Επίσης, όπως επισημαίνει με επιστολή της και η ΠΟΣΓΚΑμεΑ, εκτός ΚΟΤ μένουν πολλοί γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες, τα οποία άτομα με αναπηρία εμφανίζονται στο σύστημα ως «φιλοξενούμενοι», κάτι απορριπτικό από την πλατφόρμα αιτήσεων, λόγω κενού στη νομοθεσία.
Η ΕΣΑμεΑ επανέρχεται και ζητά άμεσα μέτρα διακριτής προστασίας:
- Να μη τεθεί εκτός ΚΟΤ κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση,
- Τροποποίηση της νομοθεσίας για συμπερίληψη φιλοξενούμενων ατόμων με αναπηρία,
- Να μην λαμβάνονται υπόψη τα πάσης φύσεως αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια για να λάβει κάποιος το ΚΟΤ. Όπως έχουμε τονίσει πάρα πολλές φορές, τα αναπηρικά επιδόματα δεν αποτελούν σε καμία περίπτωση εισόδημα προς φορολόγηση, παρά μόνο δίνονται στα άτομα με αναπηρία και χρόνια πάθηση ως βοήθημα για την αντιμετώπιση της αναπηρίας ή της χρόνιας πάθησής τους.
- Επαναξιολόγηση της παροχής διευκολύνσεων με πρόσθετη προστασία προς τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειες που φροντίζουν άτομα με αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά άμεση συνάντηση με τον υπουργό κ. Σταθάκη και τονίζει ότι εάν αυτή δεν πραγματοποιηθεί, καθώς το θέμα είναι φλέγον, θα οδηγηθεί να πραγματοποιήσει συγκέντρωση διαμαρτυρίας στο υπουργείο Περιβάλλοντος!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προβλήματα για τα άτομα με αυτισμό και τα άτομα με νοητική αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 276

Προβλήματα για τα άτομα με αυτισμό και τα άτομα με νοητική αναπηρία

Από τους νέους πίνακες αξιολόγησης αναπηρίας και μη αναστρέψιμων παθήσεων
Τα σοβαρά προβλήματα που δημιουργούν ο νέας Πίνακας αξιολόγησης αναπηρίας και ο νέος Πίνακας με τις επ΄ αόριστο παθήσεις στα άτομα με αυτισμό και στα άτομα με νοητική αναπηρία είναι το θέμα της επιστολής της ΕΣΑμεΑ προς τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα.

Ο νέος ΕΠΠΠΑ και ο νέος επικαιροποιημένος πίνακας με τις 133 παθήσεις μπορούν να αποτελέσουν μία σημαντική εξέλιξη στη βελτίωση του συστήματος αξιολόγησης της αναπηρίας. Όμως τα σημεία τους που αφορούν στη μείωση ποσοστών αναπηρίας που επιφέρουν σε άτομα με αυτισμό και σε άτομα με νοητική αναπηρία, δημιουργούν εξαιρετικά σημαντικά προβλήματα που έχουν να κάνουν όχι μόνο με τα επιδόματα αναπηρίας που λαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω, αλλά και με άλλες πολύ σημαντικές παροχές, όπως της συνταξιοδότησης ενός εκ των δύο γονέων για τη συνεχή υποστήριξη και φροντίδα των ατόμων αυτών, το δικαίωμα αγοράς αναπηρικού αυτοκινήτου για τις μετακινήσεις του ατόμου με αναπηρία, φορολογικές ελαφρύνσεις και ατέλειες που προβλέπει η κείμενη νομοθεσία, άλλες νομοθετημένες ευνοϊκές προβλέψεις που έχουν να κάνουν με την εκπαίδευση κ.ο.κ.
Αναλυτικά τα προβλήματα που έχουν δημιουργηθεί στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρόσφατες εξελίξεις για τον Πίνακα αξιολόγησης αναπηρίας και τις μη αναστρέψιμες παθήσεις

Αρ. Πρωτ.: 187

Πρόσφατες εξελίξεις για τον Πίνακα αξιολόγησης αναπηρίας και τις μη αναστρέψιμες παθήσεις

Μετά τη δημοσίευση του νέου Πίνακα Αξιολόγησης Αναπηρία καθώς και του νέου Πίνακα με τις επ' αόριστον παθήσεις, η ΕΣΑμεΑ απευθύνθηκε στους φορείς της για να καταγράψουν παρατηρήσεις, προβλήματα και ελλείψεις. Παράλληλα επεδίωξε να συνεδριάσει άμεσα η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή στην οποία συμμετέχει με εκπρόσωπο, ώστε να συζητηθούν αυτές οι ελλείψεις.

Χθες Τρίτη 6 Φεβρουαρίου συνεδρίασε η Επιτροπή στην οποία η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε αναλυτικό υπόμνημα καθώς και τα έγγραφα με τις παρατηρήσεις των φορέων της. Κατά την χθεσινή συνεδρίαση ζητήθηκε να προστεθούν στον Πίνακα των παθήσεων επ' αόριστον κρίσης στην κατηγορία των «Ψυχικών Διαταραχών» και οι αναπηρίες που προκύπτουν από τα γενετικά σύνδρομα του χρωμοσώματος (όπως Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21), Prader-Willi, Σύνδρομο Rett, κ.α.) και αναφέρονται στο κεφάλαιο 11.12 του ΕΠΠΠΑ (με εξαίρεση για το Σύνδρομο Rett για το οποίο δεν γίνεται καμία αναφορά στον αναθεωρημένο ΕΠΠΠΑ). Η Επιτροπή απάντησε ότι τα ανωτέρω σύνδρομα συμπεριλαμβάνονται στις σπάνιες παθήσεις με κωδικό orphan όμως δεν αναφέρονται αυτή τη στιγμή ονομαστικά. Στο άμεσο προσεχές διάστημα θα φροντίσουν να αναφέρονται και ονομαστικά.

Έγινε δεκτό το αίτημα να αναγράφεται η φράση «εφ' όρου ζωής» στην παράγραφο 1.24 περίπτωση 7, που αφορά στους επιμολυνθέντες με απότοκα λοιμώδη νοσήματα.

Δεκτό εν μέρει έγινε το αίτημα της τροποποίησης στο 3.1. Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσολογικής Ανεπάρκειας (HIV λοίμωξη): «Στους ασυμπτωματικούς ασθενείς σε αντιρετροϊκή αγωγή και στους ασθενείς του επιπέδου 2 και 3 η διάρκεια αναπηρίας καθορίζεται επ΄ αόριστον». Η Επιτροπή το δέχτηκε αλλά από το 3ο επίπεδο.

Αναφορικά με την Πολλαπλή Σκλήρυνση, ζητούμενο ήταν να συμπεριληφθεί στον Πίνακα των μη Αναστρέψιμων Παθήσεων σαν αυτόνομη νοσολογική οντότητα και να αποδοθεί ποσοστό αναπηρίας ≥50% στην Πολλαπλή Σκλήρυνση. Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) - Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) χαρακτηρίζεται ΑΝΙΑΤΗ από την παγκόσμια επιστημονική κοινότητα και συγκεκριμένα, όπως αναφέρει η επιστημονική γνωμοδότηση της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας "είναι μία χρόνια, ανίατη, μη αναστρέψιμη, πολυπαραγοντική, εκφυλιστική, συνεχώς επιδεινούμενη νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣΗ επιτροπή συμφώνησε η ΣκΠ να συμπεριληφθεί στον Πίνακα μη αναστρέψιμων, δεν συμφώνησε όμως με το ποσοστό αναπηρίας ≥50%.

Τα παραπάνω θα οριστικοποιηθούν και θα εκδοθούν συμπληρωματικές υπουργικές αποφάσεις.

Αναφορικά με τα θέματα του διαβήτη, η Επιτροπή βρίσκεται σε αναμονή της εισήγησης της Επιτροπής για τον διαβήτη του ΚΕΣΥ.

Νευρολογικά θέματα, άλλα θέματα που Πίνακα μη αναστρέψιμων Παθήσεων κλπ. θα συζητηθούν στην επόμενη συνεδρίαση της Επιτροπής, η οποία θα συνεδριάσει εκ νέου τις επόμενες ημέρες και η ΕΣΑμεΑ θα εκδώσει άμεσα ανακοίνωση.

Η προσπάθεια συνεχίζεται μέχρι να αποκατασταθούν ελλείψεις και λάθη, τόσο από τους εκπροσώπους της ΕΣΑμεΑ στην Επιτροπή όσο και από όλους τους φορείς και τα μέλη του αναπηρικού κινήματος.

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό από όλους ότι η εξέταση και η μελέτη των Πινάκων είναι μια διαρκής διαδικασία και το αναπηρικό κίνημα θα πρέπει να είναι πάντα έτοιμο να παρεμβαίνει όπου χρειαστεί. Κάθε άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση που διαπιστώνει έλλειψη ή πρόβλημα πρέπει να απευθύνεται στην ΕΣΑμεΑ ώστε να γίνεται έλεγχος και άμεση παρέμβαση.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εξελίξεις μετά την παρέμβαση ΕΣΑμεΑ για το Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο

Αρ. Πρωτ.: 167

Εξελίξεις μετά την παρέμβαση ΕΣΑμεΑ για το Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο

Προσθήκη σε ανακοίνωση του ΥΠΕΝ για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στο ΚΟΤ

Από τον σημερινό "Ελεύθερο Τύπου" της Μαρίνας Ξυπνητού: "Τα εισοδηματικά όρια για ένταξη ΑμεΑ στο ΚΟΤ
ΣΚΛΗΡΗ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΣΤΟ ΥΓΙΕΝ ΠΟΥ... ΞΕΧΑΣΕ ΝΑ ΤΟΥΣ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΒΕΙ ΣΤΗΝ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΕΣΤΕΙΛΕ Η ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ
Ο ΔΑΙΜΟΝΑΣ του... τυπογραφείου χτύπησε το υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας και δεν στάλθηκαν όλες οι πληροφορίες σχετικά με το Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο. Το ΥΓΙΕΝ, παρότι έχει συμπεριλάβει στον ΚΟΤ τα άτομα με ειδικές ανάγκες, από λάθος του συστήματος δεν ενημερώθηκαν τα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης. Αποτέλεσμα αυτού, όπως είναι φυσικό, η ΕΣΑμεΑ να αντιδράσει και να αποστείλει στον υπουργό σκληρή επιστολή. Το ΥΠΕΝ από πλευράς του διευκρινίζει ότι υπάρχει πρόβλεψη για τα ΑμεΑ και συγκεκριμένα εξηγεί ότι για νοικοκυριό που στη σύνθεσή του περιλαμβάνει και άτομο ή άτομα με αναπηρία 67% και άνω, τα εισοδηματικά όρια ένταξης στο ΚΟΤ αυξάνονται κατά 8.000 ευρώ. Παράλληλα, για νοικοκυριό που στη σύνθεσή του περιλαμβάνει και άτομο ή άτομα που έχουν ανάγκη μηχανικής υποστήριξης με χρήση ιατρικών συσκευών, η οποία παρέχεται κατ' οίκον και είναι απαραίτητη για τη ζωή τους, τα εισοδηματικά όρια αυξάνονται κατά 15.000 ευρώ. Η ΕΣΑμεΑ απέστειλε σκληρή επιστολή στον υπουργό Περιβάλλοντος τονίζοντας την αγανάκτησή της για την ανακοίνωση του υπουργείου σχετικά με το νέο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο, ενώ παράλληλα ζητούσε να μη τεθεί εκτός ΚΟΤ κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και να γίνει επαναξιολόγηση της παροχής διευκολύνσεων".
Παραπάνω αναδημοσιεύουμε ένα από τα σημερινά άρθρα σχετικά με τις προϋποθέσεις ένταξης των ατόμων με αναπηρία στο νέο ΚΟΤ. Μετά τις ενέργειες της ΕΣΑμεΑ σήμερα 2 Φεβρουαρίου το Υπουργείο Περιβάλλοντος προσθέτει σε ανακοίνωσή του ότι "τα όρια υπαγωγής στο νέο Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο, προσαυξάνονται κατά 8.000 ευρώ εφόσον στο νοικοκυριό περιλαμβάνεται άτομο με αναπηρία τουλάχιστον 67% και κατά 15.000 ευρώ εφόσον περιλαμβάνεται άτομο με ανάγκη μηχανικής υποστήριξης. Επιπλέον, τα όρια της επιδοτούμενης κατανάλωσης αυξάνονται κατά 300 kWh για άτομα με αναπηρία 67% και άνω και κατά 600 kWh για άτομα με ανάγκη μηχανικής υποστήριξης". Επίσης δίνει στη δημοσιότητα το ΦΕΚ για το νέο ΚΟΤ στο οποίο συμπεριλαμβάνονται τα ανωτέρω.
Μετά τις τελευταίες εξελίξεις η ΕΣΑμεΑ δηλώνει ότι παραμένει σε επιφυλακή. Το κύριο αίτημα του αναπηρικού κινήματος παραμένει: Να μην μείνει εκτός ΚΟΤ κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση που είναι σήμερα δικαιούχος.
Το ΦΕΚ μπορείτε να το διαβάσετε εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άφαντα τα άτομα με αναπηρία από την ανακοίνωση για το νέο ΚΟΤ! Υποδεέστερη προστασία των ΑμεΑ ακόμη και από το προηγούμενο ελλιπές πλαίσιο

Αρ. Πρωτ.: 155

Άφαντα τα άτομα με αναπηρία από την ανακοίνωση για το νέο ΚΟΤ! Υποδεέστερη προστασία των ΑμεΑ ακόμη και από το προηγούμενο ελλιπές πλαίσιο

Σκληρή επιστολή στον υπουργό Περιβάλλοντος απέστειλε η ΕΣΑμεΑ τονίζοντας την αγανάκτησή της για την ανακοίνωση του υπουργείου σχετικά με το νέο ΚΟΤ. Στο νέο ΚΟΤ τα άτομα με αναπηρία είναι αόρατα και άφαντα και ουσιαστικά απροστάτευτα. Οι δικαιούχοι του σημερινού ΚΟΤ δεν καλύπτονται από το ΚΕΑ και το κοινωνικό μέρισμα. Ενώ με δεδομένη τη μείωση των μισθών και των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία, σε συνδυασμό με την αύξηση του κόστους που απαιτείται για την κάλυψη των πρόσθετων αναγκών της αναπηρίας, με τη διαχρονική ανεργία, με τα ενεργοβόρα μέσα υποστήριξης που χρησιμοποιούν πολλά άτομα με αναπηρία, μετά από 8 μνημονιακά χρόνια λιτότητας που έχουν αφήσει δυσβάσταχτα βάρη στην πλέον ευπαθή ομάδα του πληθυσμού, η ΕΣΑμεΑ επανέρχεται και ζητά άμεσα μέτρα διακριτής προστασίας:

- Να μη τεθεί εκτός ΚΟΤ κανένα άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση,
- Επαναξιολόγηση της παροχής διευκολύνσεων με πρόσθετη προστασία προς τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειες που φροντίζουν άτομα με αναπηρία.

Η επιστολή αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΣΑμεΑ για το πολυνομοσχέδιο στη Βουλή. Η απαίτηση των δανειστών της χώρας για την εισαγωγή της λειτουργικότητας στην πιστοποίηση της αναπηρίας είναι παράλογη, αδικαιολόγητη και εχθρική

Αρ. Πρωτ.: 59

Η ΕΣΑμεΑ για το πολυνομοσχέδιο στη Βουλή. Η απαίτηση των δανειστών της χώρας για την εισαγωγή της λειτουργικότητας στην πιστοποίηση της αναπηρίας είναι παράλογη, αδικαιολόγητη και εχθρική

Στην ακρόαση των φορέων στη συζήτηση των συναρμόδιων κοινοβουλευτικών επιτροπών της Βουλής για το πολυνομοσχέδιο κλήθηκε να καταθέσει τις προτάσεις και τις αντιρρήσεις της η ΕΣΑμεΑ, χθες Πέμπτη 11 Ιανουαρίου. Στη θέση του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη παρέστη και μίλησε ο γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Γιάννης Λυμβαίος. Εδώ μπορείτε να διαβάσετε την επιστολή που κατατέθηκε στους βουλευτές με τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος.

Ο κ. Λυμβαίος ανέφερε ότι η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς του αναπηρικού κινήματος, όλη την τελευταία μνημονιακή δεκαετία, αγωνιστήκαν ακατάπαυστα για να θεσπιστεί και να λειτουργήσει στη χώρα ένα αξιόπιστο, αντικειμενικά και κοινωνικά δίκαιο σύστημα αξιολόγησης και πιστοποίησης της αναπηρίας.
Από τη θέσπιση των ΚΕΠΑ με το ν. 3863/2010 έως σήμερα η ΕΣΑμεΑ διεκδίκησε με κινητοποιήσεις την επικαιροποίηση, τη διαρκή απογραφή και τον εξανθρωπισμό του συστήματος των ΚΕΠΑ. Από το απαράδεκτο σύστημα πιστοποίησης της αναπηρίας των ΚΕΠΑ του 2011, όπου συμπεριλάμβανε την απονομή ποσοστού αναπηρίας στους ηδονοβλεψίες, στους παιδόφιλους κ.α. έγινε ο ΕΠΠΠΑ στοιχειωδώς παραδεκτός. Παράλληλα το αναπηρικό κίνημα αγωνίστηκε από την αρχή της δεκαετίας για το απολύτως λογικό, το απολύτως εύλογο, δηλαδή οι αναπηρίες και οι χρόνιες παθήσεις που είναι μη αναστρέψιμες και κρίνονται δια βίου να τους απονέμεται ποσοστό αναπηρίας που να ισχύει εφ' όρου ζωής.
Με το ν. 3846/2010, 8 κατηγορίες αναπηρίας χαρακτηρίστηκαν μη αναστρέψιμες. Μετά από κινητοποιήσεις και μεγάλη κοινωνική διαμαρτυρία, το Νοέμβρη του 2013, οι κατηγορίες έγιναν 43, και μόλις πρόσφατα 133, ενώ παράλληλα στα τέλη του 2017 δημοσιεύθηκε ο επικαιροποιημένος ΕΠΠΠΑ. Συνεπώς η χώρα έχει να εφαρμόσει για την πιστοποίηση της αναπηρίας από τις αρχές του 2018 δύο σημαντικά εργαλεία, του νέου ΕΠΠΠΑ και του πίνακα των 133 παθήσεων.
Ο κ. Λυμβαίος επισήμανε βέβαια ότι και στον νέο ΕΠΠΠΑ υπάρχουν κενά και ελλείψεις, αλλά και στην απόφαση για τις 133 παθήσεις που κρίνονται επ' αόριστον, υπάρχουν σημαντικές παραλείψεις, όπως της κατηγορίας των πασχόντων από AIDS, των ατόμων με σύνδρομο Down, σύνδρομο Rett κ.α.
Συνεπώς, το αναπηρικό κίνημα θεωρεί ότι αυτές οι δύο εξελίξεις έχουν θετικό πρόσημο, αλλά χρήζουν ανάγκης άμεσου ελέγχου και επικαιροποίησης των οφθαλμοφανών παραλείψεων, λαθών κ.τ.λ.
Από την άλλη πλευρά, με το άρθρο 215 του πολυνομοσχεδίου θεσπίζεται η εφαρμογή ενός πιλοτικού προγράμματος στην Περιφέρεια Αττικής, γι' αυτούς που υποβάλλουν πρώτη φορά αίτηση για αναπηρικά επιδόματα. Εδώ και πολλά χρόνια η ΕΣΑμεΑ στήριξε τη θέση ότι η χώρα έχει ανάγκη από έναν φορέα απονομής και πληρωμής επιδομάτων. Τονίστηκε με τον πλέον ξεκάθαρο τρόπο στη Βουλή, όπως έχει ήδη πράξει η ΕΣΑμεΑ και στην Κυβέρνηση και στην ελληνική κοινωνία, ότι το αναπηρικό κίνημα στηρίζει οποιαδήποτε πρωτοβουλία απλοποιεί τη διαδικασία απονομής και πληρωμής επιδομάτων και απαλλάσσει τους πολίτες με αναπηρία και τις οικογένειές τους από περιττή γραφειοκρατία.
Η απαίτηση όμως των δανειστών της χώρας για την εισαγωγή της λειτουργικότητας στην πιστοποίηση της αναπηρίας είναι παράλογη, αδικαιολόγητη και εχθρική. Το ICF, το οποίο έμμεσα ή άμεσα υποστηρίχθηκε από τους δανειστές, κάηκε στην Ελλάδα την προηγούμενη δεκαετία. Το αναπηρικό κίνημα έχει κάνει σαφές με τον πλέον κατηγορηματικό τρόπο τόσο στην Κυβέρνηση όσο και στους εκπροσώπους της Παγκόσμιας Τράπεζας, ότι η εφαρμογή του πιλοτικού προγράμματος μπορεί να είναι αποδεκτή, μόνο εάν μέσω αυτού επιδιώκεται η πραγματική αποτύπωση της κατάστασης που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην Ελλάδα της κρίσης.
Στις επανειλημμένες συναντήσεις με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας, κ. Θ. Φωτίου παρουσιάστηκε η κρυστάλλινα διαυγή θέση του αναπηρικού κινήματος γι' αυτό το θέμα:
1. Το εν λόγω πιλοτικό πρόγραμμα δεν παρεμβαίνει στην απονομή πιστοποίησης αναπηρίας.
2. Δεν αλλάζουν οι όροι προϋπόθεσης για τη χορήγηση των αναπηρικών επιδομάτων.
3. Δεν εισάγονται εισοδηματικά κριτήρια ή περιουσιακά στοιχεία και στον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων που αφορά στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών που έχουν μέλη τους άτομα με αναπηρία δεν προσμετρούνται τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας
4. Δεν μειώνονται τα αναπηρικά επιδόματα ούτε 1 ευρωλεπτό.
Ο κ. Λυμβαίος ζήτησε από την κ. Φωτίου να επαναλάβει τη δέσμευση που έχει εκφράσει στην ΕΣΑμεΑ εκ μέρους της ελληνικής Κυβέρνησης και στη Βουλή, και αυτή η δέσμευση να γίνει μέρος των πρακτικών του ελληνικού κοινοβουλίου. Όπως και έπραξε η υπουργός αμέσως μετά την τοποθέτηση του εκπροσώπου της ΕΣΑμεΑ.
Τέλος τονίστε ότι σε κάθε περίπτωση, το αναπηρικό κίνημα σύσσωμο, θα στηρίξει οποιαδήποτε προσπάθεια για τον εκσυγχρονισμό και την απλοποίηση του συστήματος πιστοποίησης της αναπηρίας, αλλά θα αγωνιστεί σκληρά εναντίον οποιασδήποτε προσπάθειας μείωσης των ελάχιστων που παρέχονται στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην Ελλάδα της κρίσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση στο υπ. Παιδείας για μόνιμες προσλήψεις στην εκπαίδευση, μετεγγραφές κλπ.

Αρ. Πρωτ.: 55

Συνάντηση στο υπ. Παιδείας για μόνιμες προσλήψεις στην εκπαίδευση, μετεγγραφές κλπ.

Όλα τα φλέγοντα εκπαιδευτικά ζητήματα επί τάπητος από την ΕΣΑμεΑ
Συνάντηση με τον υπουργό Παιδείας Κ. Γαβρόγλου πραγματοποίησε την Τετάρτη 10 Ιανουαρίου αντιπροσωπία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ι. Βαρδακαστάνη. Στην αντιπροσωπεία συμμετείχαν ο γενικός γραμματέας Γ. Λυμβαίος, ο αντιπρόεδρος Κ. Χόρτης και ο Ταμίας Κ. Γαργάλης. Στη συνάντηση ήταν επίσης παρόντες ο υφυπουργός κ. Μπαξεβανάκης και ο προϊστάμενος της Διεύθυνσης Ειδ. Αγωγής και Εκπαίδευσης κ. Κασσιανός. Στη διάρκεια της συνάντησης η αντιπροσωπεία τόνισε ότι κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης οικονομικής κρίσης, οι αδυναμίες και τα προβλήματα του συστήματος εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία οξύνθηκαν ακόμη περισσότερο, κυρίως εξαιτίας της μείωσης των ήδη χαμηλών κονδυλίων που διαχρονικά κατευθύνονται στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, επηρεάζοντας καθοριστικά την ποιότητα της εκπαίδευσης που απολαμβάνουν οι μαθητές με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. Μάλιστα ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στον υπουργό ότι η εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία "είτε προ κρίσης είτε στις μέρες μας, είναι ο φτωχός συγγενής της Εκπαίδευσης Για να αλλάξει αυτή η κατάσταση, χρειάζεται γενναία πολιτική απόφαση, συγκεκριμένη νομοθετική πρωτοβουλία και γενναία αύξηση του προϋπολογισμού, ώστε να προσληφθούν μόνιμοι εκπαιδευτικοί και μόνιμο ειδικό, βοηθητικό και ειδικό εκπαιδευτικό προσωπικό".

Συνάντηση με τον υπουργό Παιδείας Κ. Γαβρόγλου πραγματοποίησε την Τετάρτη 10 Ιανουαρίου αντιπροσωπία της ΕΣΑμεΑ με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ι. Βαρδακαστάνη. Στην αντιπροσωπεία συμμετείχαν ο γενικός γραμματέας Γ. Λυμβαίος, ο αντιπρόεδρος Κ. Χόρτης και ο Ταμίας Κ. Γαργάλης. Στη συνάντηση ήταν επίσης παρόντες ο υφυπουργός κ. Μπαξεβανάκης και ο προϊστάμενος της Διεύθυνσης Ειδ. Αγωγής και Εκπαίδευσης κ. Κασσιανός. Στη διάρκεια της συνάντησης η αντιπροσωπεία τόνισε ότι κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης οικονομικής κρίσης, οι αδυναμίες και τα προβλήματα του συστήματος εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία οξύνθηκαν ακόμη περισσότερο, κυρίως εξαιτίας της μείωσης των ήδη χαμηλών κονδυλίων που διαχρονικά κατευθύνονται στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, επηρεάζοντας καθοριστικά την ποιότητα της εκπαίδευσης που απολαμβάνουν οι μαθητές με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. Μάλιστα ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στον υπουργό ότι η εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία "είτε προ κρίσης είτε στις μέρες μας, είναι ο φτωχός συγγενής της Εκπαίδευσης Για να αλλάξει αυτή η κατάσταση, χρειάζεται γενναία πολιτική απόφαση, συγκεκριμένη νομοθετική πρωτοβουλία και γενναία αύξηση του προϋπολογισμού, ώστε να προσληφθούν μόνιμοι εκπαιδευτικοί και μόνιμο ειδικό, βοηθητικό και ειδικό εκπαιδευτικό προσωπικό".
Πιο συγκεκριμένα, η διαρκής υποχρηματοδότηση, σε συνδυασμό με το ελλιπές θεσμικό πλαίσιο που διέπει το σύστημα εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, απαιτεί από μέρους της ηγεσίας του υπουργείου Παιδείας να προχωρήσει στην αξιολόγηση του θεσμικού πλαισίου του υφιστάμενου συστήματος και στο σχεδιασμό και στην εφαρμογή ενός σχεδίου ουσιαστικής θεσμικής και διαδικαστικής ανασυγκρότησής του, όπως επιτάσσει το άρθρο 24 "Εκπαίδευση" της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία μαζί με το προαιρετικό της πρωτόκολλο κυρώθηκε από ελληνική Βουλή με τη ψήφιση του νόμου 4074/2012.
Στην επιστολή μπορείτε να δείτε αναλυτικά τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ προς τον υπουργό.
Η ηγεσία του υπουργείου δήλωσε ότι είναι κοντά στο να παρουσιάσουν ένα σύστημα προσλήψεων και για τους μόνιμους και για τους αναπληρωτές εκπαιδευτικούς. Θεώρησε δε εύλογη τη θέση της ΕΣΑμΕΑ ότι ο ν. 4440 (άρθρο 25) που αναφέρεται στις προσλήψεις των ατόμων με αναπηρία και των συγγενικών τους προσώπων στο Δημόσιο θα πρέπει να βρει αναλογική εφαρμογή και στις προσλήψεις των εκπαιδευτικών με αναπηρία.
Επίσης ανακοινώθηκε ότι το π.δ. 50 βρίσκεται σε διαδικασία τροποποίησης, οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ (για λόγους ισονομίας και ισότητας, να συμπεριληφθούν και άλλες κατηγορίες αναπηρίας στο σύστημα μεταθέσεων, αποσπάσεων εκπαιδευτικών με αναπηρίες και εκπαιδευτικών που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία) θα ληφθούν υπόψη και θα τεθεί σε διαβούλευση.
Παράλληλα από την πλευρά της η ηγεσία του υπουργείου έκρινε αναφορικά με το θέμα των μετεγγραφών το αίτημα της ΕΣΑμεΑ είναι δίκαιο και θα εξεταστεί σε επόμενη νομοθετική πρωτοβουλία. Η ΕΣΑμεΑ ζητά τη διασφάλιση του δικαιώματος μετεγγραφής στον τόπο μόνιμης κατοικίας:
α) των φοιτητών/τριών με ποσοστό αναπηρίας άνω του 50%, ανεξαρτήτως του είδους της αναπηρίας/χρόνιας πάθησής τους και του χρόνου εμφάνισης αυτής (πριν ή μετά την εισαγωγή τους στη Σχολή),
β) των φοιτητών/τριών των οποίων ένας τουλάχιστον γονέας ή ο/η σύζυγός τους έχει ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, ανεξαρτήτως του είδους της αναπηρίας του/της ή που στην οικογένειά τους υπάρχει προστατευόμενο μέλος με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίας και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 67%, υπό την απαραίτητη προϋπόθεση ότι αυτό δε ζει σε ίδρυμα.
Για τα θεσμικά ζητήματα (συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του ΕΟΠΠΕΠ και στο Συμβούλιο Δια Βίου Εκπαίδευσης, σύσταση Τμήματος Εκπαίδευσης Ατόμων με Αναπηρία στο Ινστιτούτο Εκπαιδευτικής Πολιτικής, σύσταση τμήματος ψηφιακής και ηλεκτρονικής προσβασιμότητας Εκπαίδευσης Ατόμων με Αναπηρία στο Ινστιτούτο Τεχνολογίας Υπολογιστών και Εκδόσεων "ΔΙΟΦΑΝΤΟΣ" κλπ.) τόνισαν ότι θα εξεταστούν.
Αναφορικά με τα ζητήματα προσβασιμότητας, η ΕΣΑμεΑ τόνισε ότι η ανακοίνωση της Κυβέρνησης για τις ράμπες σε κάθε σχολείο δεν επαρκεί και χρειάζεται συνολικός σχεδιασμός, που θα αφορά επίσης τους αύλειους χώρους, τις προσβάσιμες τουαλέτες, τα ασανσέρ κλπ. Και σε αυτό το σημείο η ηγεσία του υπουργείου Παιδείας συμφώνησε και τόνισε ότι θα δουν το θέμα διεξοδικά, με τις πρώτες παρεμβάσεις σε σχολικές μονάδες να ξεκινούν από το τρέχον έτος. Παραδέχθηκε δε ότι είναι ζήτημα οικονομικό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τους δύο νέους Πίνακες αξιολόγησης αναπηρίας και μη αναστρέψιμων παθήσεων

Αρ. Πρωτ.: 39

Για τους δύο νέους Πίνακες αξιολόγησης αναπηρίας και μη αναστρέψιμων παθήσεων

Από την έναρξη της κρίσης η ΕΣΑμεΑ έβαλε ψηλά στην ατζέντα των διεκδικήσεών της το φλέγον ζήτημα της πιστοποίησης της Αναπηρίας καθώς και των μη αναστρέψιμων παθήσεων. Πριν ακόμη θεσπιστούν τα ΚΕΠΑ με το άρθρο 16 του νόμου 3846/10 προβλέπονταν μόλις 8 κατηγορίες μη αναστρέψιμων παθήσεων. Το 2011 συγκροτήθηκε η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή (απόφαση υπ. Εργασίας Φ.80000/οικ. 3647/212/4.7.2011) με αντικείμενό της την ανανέωση του Πίνακα μη αναστρέψιμων παθήσεων. Μετά από μεγάλους αγώνες της ΕΣΑμεΑ και όλων των φορέων της το 2013 οι παθήσεις που περιελάμβανε ο Πίνακας έφτασαν τις 43. Το 2015 και πάλι μετά από αγώνες του αναπηρικού κινήματος για την τροποποίηση της σύνθεσης της Επιτροπής, επιτεύχθηκε η στελέχωσή της με ευρέος κύρους επιστήμονες και τότε η ΕΣΑμεΑ έθεσε εμφατικά το ζήτημα της συνολικής αναμόρφωσης και επέκτασης τόσο του Πίνακα των μη αναστρέψιμων παθήσεων όσο και του Ενιαίου Πίνακα Πιστοποίησης Αναπηρίας.

Από το 2016 ξεκίνησε η διαδικασία αναμόρφωσης των ανωτέρω όπου συμμετείχαν, καταθέτοντας τις προτάσεις τους, όλες οι αναπηρικές ομοσπονδίες. Το αποτέλεσμα αυτής της αναμόρφωσης είναι οι δύο νέοι Πίνακες, όπως δημοσιεύθηκαν και παραθέτει η ΕΣΑμεΑ και οι οποίοι θα κριθούν από την υλοποίησή τους. Το αναπηρικό κίνημα εξακολουθεί όπως πάντα να παρακολουθεί και θα παρεμβαίνει όπου χρειαστεί άμεσα, δυναμικά και υπεύθυνα. Παραμένουν μεγάλα προβλήματα, οι Πίνακες είναι ελλιπείς καθώς λείπουν αναπηρίες και παθήσεις. Ο αγώνας όμως συνεχίζεται αδιάκοπα, μέχρι να προστατευθεί κάθε πολίτης με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
Παράλληλα, η ΕΣΑμεΑ θέλει να ενημερώσει ότι, καθώς πολύ συζήτηση γίνεται για αλλαγές στον τρόπο αξιολόγησης της Αναπηρίας, εδώ και μήνες έχει διαμηνύσει με τον πλέον κατηγορηματικό και ξεκάθαρο τρόπο στην Κυβέρνηση ότι είναι σκληρά αντίθετη στην εισαγωγή νέου συστήματος αξιολόγησης, το οποίο θα επηρεάσει δυσμενώς την εφαρμογή των Πινάκων και θα οδηγήσει σε περικοπές ποσοστών και αναπηρικών επιδομάτων.
Το ιστορικό των αιτημάτων προς την Κυβέρνηση σχετικά με τον τρόπο αξιολόγησης της Αναπηρίας:
http://www.esaea.gr/pressoffice/press-releases/3665-andimo-aitima-toy-anapirikoy-kinimatos-i-tirisi-ton-kybernitikon-desmeyseon 
http://www.esaea.gr/pressoffice/press-releases/3552-ta-aitimata-toy-anapirikoy-kinimatos-ston-prothypoyrgo-enopsei-deth 
http://www.esaea.gr/pressoffice/press-releases/3517-synantisi-me-tin-anaplirotria-ypoyrgo-ergasias-th-fotioy 
http://www.esaea.gr/our-actions/yeka/3516-epeigoysa-synantisi-kai-syzitisi-epi-ton-proapaitoymenon-75-76-97-105-kai-106 
http://www.esaea.gr/our-actions/parliament/3398-anoixti-epistoli-tis-esamea-me-thema-lipsi-metron-gia-tin-apotelesmatiki-prostasia-ton-atomon-me-anapiria-me-xronies-pathiseis-kai-ton-oikogeneion-toys 

Ο νέος Ενιαίος Πίνακας Πιστοποίησης Αναπηρίας

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή για την εφαρμογή ενός σύγχρονου Εθνικού Συστήματος Αποκατάστασης

Αρ. Πρωτ.: 1806

Επείγουσα επιστολή για την εφαρμογή ενός σύγχρονου Εθνικού Συστήματος Αποκατάστασης

Επείγουσα επιστολή στον υπουργό Υγείας έστειλε η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με την εφαρμογή ενός σύγχρονου Εθνικού Συστήματος Αποκατάστασης με τη σύσταση επιτελικής Διεύθυνσης Αποκατάστασης στο Υπουργείο Υγείας, στελεχωμένης με εξειδικευμένο προσωπικό σε θέματα αποκατάστασης.

Η αποκατάσταση είναι ο θεμέλιος λίθος για την αύξηση της λειτουργικότητας των ατόμων με αναπηρία και το βασικό κλειδί για την ένταξή τους στους τομείς της οικονομικής και κοινωνικής ζωής.
Δυστυχώς, τα προβλήματα που κατέδειξε σχετική μελέτη του ΚΕΣΥ για τα θέματα αποκατάστασης των ατόμων με αναπηρία το έτος 2000 παραμένουν, χωρίς να έχει σημειωθεί καμία πρόοδος μέχρι σήμερα.
Οι μνημονιακές πολιτικές λιτότητας που εφαρμόστηκαν και σε αυτό τον τομέα, έφεραν σε δυσμενέστερη θέση το μοναδικό Εθνικό Κέντρο Αποκατάστασης (ΕΚΑ) της χώρας, το οποίο παρουσιάζει σημαντικά προβλήματα στη λειτουργία του. Παράλληλα, τα άτομα με αναπηρία που διαβιούν στην Περιφέρεια αντιμετωπίζουν σημαντικές ελλείψεις στον τομέα της παροχής υπηρεσιών δημόσιων κέντρων αποκατάστασης. Το κόστος των νοσηλίων στα ιδιωτικά Κέντρα όπως γνωρίζετε, είναι τριπλάσιο από ένα δημόσιο Κέντρο Αποκατάστασης, επιβαρύνοντας υπέρμετρα τα ασφαλιστικά ταμεία της χώρας και τους ασφαλισμένους.
Υπό αυτές τις συνθήκες, η Ε.Σ.Α.μεΑ. κρίνει απαραίτητο και προτείνει τον σχεδιασμό και την εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος για την αναβάθμιση του κρίσιμου τομέα της Αποκατάστασης και την ίδρυση ενός Δικτύου Μονάδων Αποκατάστασης για την κάλυψη των αναγκών όλης τη χώρας, με σαφείς στόχους υλοποιήσιμους σε συγκεκριμένα χρονοδιαγράμματα.
Αξίζει να τονιστεί ότι η έλλειψη των μέτρων και των πολιτικών στον τομέα της Αποκατάστασης έρχεται σε ευθεία αντίθεση με το άρθρο 26 «Αποκατάσταση και Επαναποκατάσταση» όπως και με το σύνολο των άρθρων της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που υπεγράφη από τη χώρα μας και κυρώθηκε με την ψήφιση του ν. 4074/2012.
Όλες οι προτάσεις αναλυτικά στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος η τήρηση των κυβερνητικών δεσμεύσεων

Αρ. Πρωτ.: 1775

Πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος η τήρηση των κυβερνητικών δεσμεύσεων

Σήμερα Δευτέρα 11 Δεκεμβρίου πραγματοποιήθηκε σύσκεψη φορέων της ΕΣΑμεΑ, για την εξέταση των αποτελεσμάτων της τρίτης αξιολόγησης, στα θέματα που αφορούν στο χώρο της Αναπηρίας.

Μείζον ζήτημα για το αναπηρικό κίνημα είναι η πιστοποίηση και η αξιολόγηση της Αναπηρίας, ζήτημα που έχει ταλαιπωρήσει το χώρο εδώ και μία δεκαετία και πλέον. Αυτή την περίοδο βρισκόμαστε στο τέλος της διαδικασίας επικαιροποίησης του Ενιαίου Πίνακα Αξιολόγησης και Πιστοποίησης Αναπηρίας, ενώ περιμένουμε σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα την υπουργική απόφαση για την επέκταση του Πίνακα των 43 μη αναστρέψιμων παθήσεων. Στις παραπάνω διαδικασίες η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς της είχαν ενεργό ρόλο και παρουσία, μέσω της συμμετοχής των μελών της στις αντίστοιχες επιτροπές.
Αναφορικά με το Πιλοτικό πρόγραμμα που υποχρεούται με βάση το επικαιροποιημένο μνημόνιο να εφαρμόσει η χώρα στο α' εξάμηνο του 2018 και αναφέρεται στην αποτύπωση των αναγκών και των προβλημάτων της καθημερινής διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία, η ΕΣΑμεΑ έχει κάνει γνωστή τη θέση της τόσο στην κοινωνία όσο και στην Κυβέρνηση.: Επιμένει στα συμφωνηθέντα με την Κυβέρνηση, δεν δέχεται καμία περικοπή επιδομάτων, καμία επέμβαση στον επικαιροποιημένο Πίνακα Πιστοποίησης Αναπηρίας, τονίζει ότι καμία αλλαγή δεν θα συμβεί χωρίς την ΕΣΑμεΑ. Εάν το νέο Πιλοτικό Πρόγραμμα εφαρμοστεί ως εργαλείο αποτύπωσης των πραγματικών αναγκών των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, το αναπηρικό κίνημα θα το στηρίξει κριτικά, ώστε να αναδειχθούν τα πραγματικά προβλήματα του χώρου.
Εάν όμως διαπιστωθεί ότι θα λειτουργήσει ως «Δούρειος Ίππος» ώστε να φέρει το ICF, ή όποιο άλλο σύστημα αποφασίσουν οι θεσμοί, το οποίο θα μειώσει επιδόματα και δικαιούχους και θα ταλαιπωρήσει εκ νέου χιλιάδες πολίτες με αναπηρία, η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα θα σταθούν απέναντι. Ζητάμε εξαρχής από την κυβέρνηση να τηρήσει τις δεσμεύσεις της και να αποκρούσει οποιαδήποτε τέτοια ενέργεια. Όπως και σε προηγούμενες προσπάθειες, το αναπηρικό κίνημα δεν θα επιτρέψει τα άτομα με αναπηρία να γίνουν πειραματόζωα στη δημιουργία ενός συστήματος που δεν έχει εφαρμοστεί σε καμία ευρωπαϊκή χώρα. Θα είναι μεγάλο χτύπημα να οδηγηθούν εκ νέου εκατοντάδες χιλιάδες πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που έχουν ήδη εξεταστεί από τα ΚΕΠΑ σε νέα επανεξέταση. Ζητάμε την ουσιαστική βελτίωση των ΚΕΠΑ, με ορθή αξιολόγηση, και όχι τη θέσπιση από την αρχή ενός συστήματος πιστοποίησης της Αναπηρίας.
Είμαστε σε ένα σημείο καμπής και εδώ κρίνεται η αξιοπιστία όλων μας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ξανά για τα διόδια και τα αναπηρικά αυτοκίνητα

Αρ. Πρωτ.: 1753

Ξανά για τα διόδια και τα αναπηρικά αυτοκίνητα

Με αφορμή τη δήλωση του υπουργού Μεταφορών Χρ. Σπίρτζη, για την εφαρμογή ενιαίου αναλογικού ηλεκτρονικού συστήματος διοδίων σε όλους τους αυτοκινητόδρομους μέχρι το τέλος του 2018, η ΕΣΑμεΑ τονίζει την επιτακτική ανάγκη το υπουργείο να προβεί άμεσα στις απαιτούμενες ενέργειες, ώστε με διάταξη νόμου να επιτρέπεται η ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια, με τρόπο ενιαίο και κοινά αποδεκτό από τις εταιρείες εκμετάλλευσης και διαχείρισης όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας (Νέα Οδός, Ολυμπία Οδός, Ε65, Ιονία Οδός, Αυτοκινητόδρομος Αιγαίου, Αυτοκινητόδρομος Μωρέας, Αττική Οδός, Γέφυρα Α.Ε., Εγνατία Οδός κ.λπ.) ώστε να μην χρειαστεί τα άτομα με αναπηρία να περιμένουν μέχρι το τέλος 2018.

Ως γνωστόν, τα άτομα με αναπηρία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν σχεδόν αποκλειστικά ιδιωτικά αυτοκίνητα για τις μετακινήσεις τους, λόγω της απουσίας προσβάσιμου μεταφορικού δικτύου στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ., λαμβάνοντας υπόψη τις δραματικές μειώσεις των εισοδημάτων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, λόγω της συνεχιζόμενης οικονομικής κρίσης, επισημαίνει για πολλοστή φορά, ότι πρέπει επιτέλους να δοθεί θεσμική λύση στην προβληματική έως και σήμερα εφαρμογή του μέτρου της απαλλαγής των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια της χώρας, σε όλους τους αυτοκινητόδρομους της χώρας χωρίς εξαιρέσεις.
Η επιστολή προς τον υπουργό Μεταφορών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα άτομα με αναπηρία πλέον εκτεθειμένα σε συνθήκες ανθρωπιστικής κρίσης

Αρ. Πρωτ.: 1749

Τα άτομα με αναπηρία πλέον εκτεθειμένα σε συνθήκες ανθρωπιστικής κρίσης

Οδηγίες ΕΕ για ανθρωπιστική βοήθεια δίχως αποκλεισμούς

Η Ευρωπαϊκή Ένωση λαμβάνει σημαντικά μέτρα για να εξασφαλιστεί ότι η ανθρωπιστική βοήθεια που χρηματοδοτεί η ΕΕ φτάνει στα άτομα με αναπηρία, ανακοίνωσαν το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), η Human Rights Watch, και το Νορβηγικό Συμβούλιο για τους Πρόσφυγες. Τα άτομα με αναπηρία σε συνθήκες ανθρωπιστικής κρίσης αντιμετωπίζουν τεράστια προβλήματα ακόμη και να λάβουν βασικές υπηρεσίες όπως η τροφή, το νερό, η πρόσβαση σε αποχέτευση, η στέγη, η εκπαίδευση και η ασφάλεια.

v1

Στο 4ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο των Ατόμων με Αναπηρία στις 6 Δεκεμβρίου 2017, ο Ευρωπαίος Επίτροπος ανθρωπιστικής βοήθειας και διαχείρισης κρίσεων, Χρίστος Στυλιανίδης, ανακοίνωσε σειρά μέτρων που θα βελτιώσουν σημαντικά την πρόσβαση στην ανθρωπιστική βοήθεια παγκοσμίως για τα άτομα με αναπηρία.

Τα άτομα με αναπηρία είναι από τις πιο εκτεθειμένες ομάδες σε συνθήκες ανθρωπιστικών κρίσεων. Ωστόσο, παραλείπονται και συχνότερα, εν μέρει λόγω ανεπαρκών γνώσεων σχετικά με τη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία και της έλλειψης σαφών προτύπων για τον τρόπο εκτέλεσης της ανθρωπιστικής δράσης χωρίς αποκλεισμούς.

«Οι φορείς βοήθειας μερικές φορές συμβουλεύονται οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, αλλά ίσως δεν θεωρούν ότι μπορούμε να βοηθήσουμε άμεσα και στις ανθρωπιστικές επιχειρήσεις», δήλωσε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF. "Εξάλλου, ξέρουμε τι σημαίνει να ζούμε με αναπηρία και τι χρειαζόμαστε. Αυτό πρέπει να αλλάξει. Τίποτα για μας χωρίς μας».

Το 15% του παγκόσμιου πληθυσμού - ή ένας στους επτά ανθρώπους - έχει αναπηρία. Ο αριθμός αυτός είναι πιθανόν να είναι ακόμη μεγαλύτερος σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης εξαιτίας συγκρούσεων ή τραυματισμών που σχετίζονται με καταστροφές και ελλείψεις υγειονομικής περίθαλψης και άλλων υπηρεσιών.

Στο Νότιο Σουδάν, την Ελλάδα και την Κεντροαφρικανική Δημοκρατία, η Human Rights Watch έχει τεκμηριώσει ότι τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν παραμέληση, εγκατάλειψη και εμπόδια στις βασικές υπηρεσίες σε καταυλισμούς προσφύγων και εκτοπισμών. Ένας άνθρωπος με σωματική αναπηρία σε ένα στρατόπεδο για εσωτερικά εκτοπισμένα άτομα στην Κεντροαφρικανική Δημοκρατία δήλωσε ότι έπρεπε να σέρνεται στις τουαλέτες: «Πρέπει να περπατήσω με τα χέρια μου και δεν έχω γάντια. Πρέπει να τυλίξω τα χέρια μου σε χαρτί αν το βρίσκω. Τις περισσότερες φορές δεν το βρίσκω. Ειλικρινά με κάνει να λυπάμαι τον εαυτό μου».

Έρευνα που διενεργήθηκε από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία μεταξύ των προσφύγων στην Ελλάδα, διαπίστωσε επίσης έλλειψη πρόσβασης σε υπηρεσίες, συμπεριλαμβανομένης της ιατρικής περίθαλψης, και ανεπαρκής πρόσβαση σε υποστηρικτική τεχνολογία. Η ΕΣΑμεΑ, μέλος του EDF στην Ελλάδα, συμμετέχει πλέον άμεσα στην παροχή βοήθειας στους πρόσφυγες με αναπηρία και στις οικογένειές τους, σε συνεργασία με την UNHCR, την Υπηρεσία Προσφύγων του ΟΗΕ.
Ο κ. Στυλιανίδης ανακοίνωσε ότι από το 2018, οι αιτήσεις για υποβολή προτάσεων από την ανθρωπιστική υπηρεσία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (ECHO), η οποία χρηματοδοτεί τις επιτόπιες ανθρωπιστικές οργανώσεις, θα υπογραμμίσουν ότι οι αιτούντες πρέπει να συμπεριλάβουν τα άτομα με αναπηρία στις ενέργειές τους. Επιπλέον, η ECHO θα αναπτύξει πρότυπα για την αντιμετώπιση των αναγκών των ατόμων με αναπηρία σε όλα τα έργα που χρηματοδοτούνται από την ΕΕ.
Ο κ. Στυλιανίδης υποσχέθηκε επίσης να συμβουλευθεί τα άτομα με αναπηρία και τις αντιπροσωπευτικές οργανώσεις τους κατά το σχεδιασμό και την υλοποίηση αυτών των πρωτοβουλιών, σύμφωνα με την αρχή «Τίποτα για μας χωρίς εμάς».
«Αυτή είναι μια πραγματική καμπή στις παγκόσμιες προσπάθειες να μην αφήσουμε κανέναν πίσω», δήλωσε η Shantha Rau Barriga, διευθυντής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στη Human Rights Watch. «Αν η ΕΕ κάνει αυτές τις αλλαγές, θα μπορούσε να βελτιώσει τη ζωή εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία που χρειάζονται βοήθεια σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης σε όλο τον κόσμο».
Η ΕΕ έχει σαφή ευθύνη να συμπεριλάβει τα άτομα με αναπηρία στις ανθρωπιστικές επιχειρήσεις που χρηματοδοτεί, ανέφεραν οι οργανώσεις. Η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, επικυρωμένη από την Ευρωπαϊκή Ένωση, απαιτεί από την ΕΕ να διασφαλίσει την προστασία και την ασφάλεια των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις κινδύνου και ανθρωπιστικών καταστάσεων έκτακτης ανάγκης χωρίς διακρίσεις. Επιπλέον, η ΕΕ ενέκρινε τον Χάρτη για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην ανθρωπιστική δράση, αναλαμβάνοντας τη δέσμευση να εξαλείψει τις διακρίσεις κατά των ατόμων με αναπηρία στον προγραμματισμό και την πολιτική βοήθειας και να διασφαλίσει ότι τα άτομα με αναπηρία έχουν πρόσβαση σε βοήθεια και υπηρεσίες.
Για να φέρουμε τη φωνή των προσφύγων με αναπηρία στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής στην ΕΕ, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για τα 'Άτομα με Αναπηρία, η Human Rights Watch και η Διακομματική Ομάδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για την αναπηρία οργάνωσαν μια συζήτηση στρογγυλής τραπέζης στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο τον Μάρτιο. Στην εκδήλωση, ο Nujeen Mustafa, ένας νέος πρόσφυγας με αναπηρία από τη Συρία, απευθύνθηκε στον Επίτροπο Στυλιανίδη: «Είναι λυπηρό το γεγονός ότι στον 21ο αιώνα οι τουαλέτες και οι βασικές υπηρεσίες θεωρούνται πολυτέλεια για μερικούς ανθρώπους. Όλοι μας, και ειδικά οι άνθρωποι με αναπηρία, αξίζουν πολύ καλύτερα ».
Ενώ οι κυβερνήσεις, οι χορηγοί βοήθειας και οι οργανισμοί παροχής βοήθειας έχουν υπερβολικά πολλές ανταγωνιστικές προτεραιότητες κατά τη διάρκεια έκτακτων περιστατικών, οι ανάγκες και οι ανησυχίες των ατόμων με αναπηρία μπορούν και πρέπει να αντιμετωπιστούν ήδη από το στάδιο του σχεδιασμού, δήλωσαν το EDF, η Human Rights Watch και το Νορβηγικό Συμβούλιο για τους Πρόσφυγες. Αυτό θα πρέπει να περιλαμβάνει τη διασφάλιση της ευαισθησίας των εργαζομένων στον τομέα της ανθρωπιστικής βοήθειας, των ειρηνευτικών δυνάμεων και των τοπικών και των εθνικών αρχών όσον αφορά τα δικαιώματα και τις ανάγκες για την προστασία των ατόμων με αναπηρία και την ενίσχυση της ικανότητας και των δεξιοτήτων των εργαζομένων για τον εντοπισμό και την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στα συστήματα και στην ετοιμότητα αντιμετώπιση καταστάσεων έκτακτης ανάγκης.
«Η Ευρωπαϊκή Ένωση, ως ένας από τους μεγαλύτερους χορηγούς ανθρωπιστικής βοήθειας στον κόσμο, έχει τεράστιες δυνατότητες να πιέσει τους εταίρους υλοποίησης για να συμπεριλαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία στις δραστηριότητές τους και να γίνει ηγέτης στην ένταξη ατόμων με αναπηρία στον ανθρωπιστικό χώρο», δήλωσε ο Edouard Rodier, Ευρωπαίος διευθυντής του Νορβηγικού Συμβουλίου Προσφύγων. «Καλούμε όλους τους φορείς και τους δωρητές να ακολουθήσουν το παράδειγμα της ECHO και να διασφαλίσουν ότι οι ανάγκες των ατόμων με αναπηρία σε καταστάσεις κρίσης δεν παραλείπονται πλέον».
Μτφ. ΕΣΑμεΑ: https://www.hrw.org/news/2017/12/07/eu-making-aid-efforts-more-inclusive 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

4ο Ευρωκοινοβούλιο ΑμεΑ: Τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο προσκήνιο

Αρ. Πρωτ.: 1743

4ο Ευρωκοινοβούλιο ΑμεΑ: Τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο προσκήνιο

Με ένταση, με παλμό, με διεκδικητική διάθεση, πάνω από 600 άτομα με αναπηρία από όλες τις χώρες τις ΕΕ συγκεντρώθηκαν σήμερα 6 Δεκεμβρίου στις Βρυξέλλες, και σχημάτισαν το 4ο Ευρωκοινοβούλιο των ατόμων με αναπηρία.

Ο πρόεδρος του Ευρωκοινοβουλίου Αντόνιο Ταγιάνι και ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης κήρυξαν την έναρξη της συνεδρίασης του Ευρωκοινοβουλίου με κεντρικό θέμα συζήτησης το δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι, που για πολλά άτομα με αναπηρία είναι απαγορευμένο και αποτελεί αίτημα και διεκδίκηση. Ομόφωνα υπερψηφίστηκε το Μανιφέστο για τις Ευρωεκλογές 2019
http://www.edf-feph.org/sites/default/files/edf_manifesto_on_the_european_elections_2019_-_final.pdf , με την υπερψήφιση του οποίου ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε σε πανηγυρικό τόνο: «Τώρα πρέπει να το προωθήσουμε, τώρα πρέπει να στείλουμε περισσότερα άτομα με αναπηρία στο επόμενο Ευρωκοινοβούλιο. Έχουμε τα νούμερα! Έχουμε το θάρρος!»

Κηρύττοντας την έναρξη του 4ου Ευρωκοινοβουλίου ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε μεταξύ άλλων τα εξής: «Το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι, η συμμετοχή στην πολιτική και στη δημόσια ζωή βρίσκονται στο επίκεντρο της δημοκρατίας. Η συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία δεν μπορεί να είναι πλήρης και αποτελεσματική, αν δεν περιλαμβάνονται σωστά στην πολιτική ζωή όπως οποιοσδήποτε άλλος πολίτης της ΕΕ.
Ωστόσο, οι εκατοντάδες χιλιάδες των ατόμων με αναπηρία στερούνται του δικαιώματος του εκλέγειν και εκλέγεσθαι και δεν έχουν ίσες ευκαιρίες να εισέλθουν στην πολιτική.
Γνωρίζουμε τη δέσμευση του προέδρου του Ευρωκοινοβουλίου στο ζήτημα, το οποίο θα θέλαμε να είμαστε ψηλά στην ατζέντα του ΕΚ. Θα θέλαμε το ΕΚ να απευθύνει ισχυρές συστάσεις στα κράτη μέλη καθώς και στην Επιτροπή όσον αφορά το δικαίωμα των πολιτών του εκλέγειν και εκλέγεσθαι με ισοτιμία.

Τα 4 ευρωπαϊκά κοινοβούλια των ατόμων με αναπηρία συνέβαιναν κάθε φορά σε κρίσιμες και ιστορικές στιγμές. Το πρώτο το 1993 πραγματοποιήθηκε κατά τη διάρκεια της πρώτης Διεθνούς Ημέρας των ατόμων με αναπηρία. Το δεύτερο το 2003 πραγματοποιήθηκε κατά το πρώτο Ευρωπαϊκό έτος των ατόμων με αναπηρία. Τα δύο πρώτα γεγονότα έλαβαν χώρα κατά τη διάρκεια μιας εποχής επέκτασης της Ευρωπαϊκής Ένωσης και έδωσαν ώθηση στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που θεσπίστηκαν μέσω του ευρωπαϊκού δικαίου σε διάφορους τομείς. Το τρίτο κατά το 2012 έλαβε χώρα κατά τη διάρκεια μιας εξίσου ιστορικής, αλλά πολύ ταραχώδους περιόδου, όπου η ΕΕ ήταν βαθιά βυθισμένη σε μια χρηματοπιστωτική, οικονομική και κοινωνική κρίση, την τιμή της οποίας κατέβαλαν τα άτομα με αναπηρία, με σοβαρή υποχώρηση των αναπηρικών δικαιωμάτων. Σήμερα, ενώ η ΕΕ ισχυρίζεται ότι ανακάμπτει από όλες τις κρίσεις, βρίσκοντας και πάλι μια θετική ώθηση, πρέπει να δούμε μια νέα ώθηση, για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες και για την σαφή πρόοδο στην εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα άτομα με αναπηρία.
Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα, ενωμένο και ισχυρότερο, θα συνεχίσει να αγωνίζεται για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία! Τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς»!

Εκπροσωπώντας την Ελλάδα το λόγο πήρε ο υπεύθυνος Διεθνών Σχέσεων της ΕΣΑμεΑ Βασίλης Κούτσιανος: «Βρίσκομαι εδώ γιατί θέλω να εκφράσω τους αγωνιστικούς χαιρετισμούς του συνόλου των Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία και των οικογενειών τους που τα τελευταία 8 χρόνια αγωνίζονται αδιάκοπα προκειμένου να ανατρέψουν τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουν από τα συνεχιζόμενα μέτρα λιτότητας. Αγωνιζόμαστε καθημερινά και με όλη τη δύναμή μας για την άρση των μνημονιακών μέτρων που έχουν επιφέρει μειώσεις στους μισθούς και τις συντάξεις μας καθώς και για την αποτροπή εφαρμογής οποιοδήποτε μέτρου που θα μπορούσε να οδηγήσει στη μείωση των αναπηρικών επιδομάτων και στη μείωση της χρηματοδότησης Δομών και Προγραμμάτων που προωθούν την κοινωνική ένταξή μας. Αγωνιζόμαστε ενάντια στη φτωχοποίηση, στην εξαθλίωση και σε οποιοδήποτε περιορισμό των ανθρώπινων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων μας. Καταβάλλουμε κάθε δυνατή προσπάθεια για την εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο των απαιτήσεων της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Το μήνυμα που θα ήθελα να στείλω είναι πως σε όλη αυτή την τιτάνια προσπάθειά μας τα θεσμικά όργανα της Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να είναι δίπλα στο ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα και τις διεκδικήσεις του, διότι μόνο έτσι θα μπορέσουμε όλοι μαζί από κοινού να διασώσουμε τις αξίες που στηρίζουν τον ευρωπαϊκό πολιτισμό - αρχές όπως είναι η αξιοπρέπεια, ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, της ισότητας, της ελευθερίας και της αλληλεγγύης. Ως εθνικό αναπηρικό κίνημα ζητούμε με όλη τη δύναμή μας από την Ευρωπαϊκή Ένωση να εφαρμόσει μια ολοκληρωμένη Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία, που θα προωθεί την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών και θα βελτιώνει στην πράξη την καθημερινή ζωή των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους».

Μεταξύ άλλων, παρευρέθηκαν και μίλησαν οι κ.κ.: Ádám Kósa, Marian Harkin και Marek Plura από τη διακομματική επιτροπή αναπηρίας του ΕΚ, Γιώργος Ντάσσης, πρόεδρος ΕΟΚΕ, Marianne Thyssen, Ευρωπαία Επίτροπος για την Εργασία και τις Κοινωνικές Υποθέσεις, Corina Crețu, Ευρωπαία Επίτροπος για την Περιφερειακή Πολιτική, Emily O'Reilly, Ευρωπαίος Διαμεσολαβητής, Χρήστος Στυλιανίδης, Ευρωπαίος Επίτροπος για την Ανθρωπιστική Βοήθεια και τη Διαχείριση Κρίσεων, Δημήτρης Παπαδημούλης και Κωνσταντίνα Κούνεβα, ευρωβουλευτές κλπ.

Η εναρκτήρια ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη (αγγλικά):
«It is a great honor to follow the President of the European Parliament in this opening session of the 4th EPPD. We are grateful for your political support to this event, from the very beginning of your mandate as President of the European Parliament. We thank the European Parliament for its great cooperation in planning this event for the 4th time. I would like to thank as well the individual support of MEPs to national delegations of organisations of persons with disabilities.
Today we have over 700 representatives of organisations of persons with disabilities from all member States and from European organisations. Persons with disabilities are 80 million people in Europe. They are part of Europe's diversity. Today's event is a celebration of diversity in Europe.
This year's 4th EPPD coincides with the 20th anniversary of the European Disability Forum. Indeed, EDF was created in 1997 to bring together all organisations of persons with disabilities in Europe and give persons with disabilities one common voice at European level and to ensure that decisions concerning persons with disabilities are taken with persons with disabilities, through their active involvement in policy and decision-making: This is the basis of our motto 'nothing about us without us' - which is also an obligation under article 4.3 of the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities (UN CRPD).
We are here to claim our rights, to demands that we are present when decisions affecting our lives are taken.
Today we also show a European Parliament close to its citizens. Today is another milestone in the dialogue between EU elected representatives and citizens with disabilities.
Mr President, throughout all EDF existence, the European Parliament has always been a strong and vocal defender of the human rights of persons with disabilities. Over the last two legislatures, the European Parliament promoted and protected the rights of persons with disabilities during legislation negotiations on the right to equal access to the internet, to transports or to independent living, in the structural funds – in line with the provisions of the UN CRPD.
Today, we will adopt EDF's Manifesto in view of the European elections 2019 and a resolution on the future European disability Strategy.
The right to vote and to be elected, participation in political and public life is at the heart of democracy. The participation of persons with disabilities in society cannot be full and effective without properly including them in the political life as any other EU citizen.
However, hundreds of thousands of persons with disabilities are deprived from the right to vote and to be elected and they do not enjoy equal opportunities to enter politics.
We know your commitment to this issue this subject, which we would like to be high on the EP agenda. We would like the EP to make strong recommendations to the member States as well as to the Commission as regards the right of citizens to vote and stand for elections on an equal basis with others.
At the same time, the European Parliament needs to do its own homework and ensure the accessibility for persons with disabilities of its own institutional campaign related to the EU elections:
Finally, I believe that the recent signature of a Memorandum of Understanding between our Spanish member and the EP Information office in Spain has been a best practice. We fully agree with you to replicate such practice in all other member States to create a structured cooperation between EP offices and DPOs.
The EU has acquired important responsibilities to protect and promote the rights of persons with disabilities, by becoming a party to the UN CRPD. It is the first and only International Human Rights Treaty that the EU has ever ratified. A lot has been achieved since the adoption of the CRPD. However, much more can be done. In order to achieve the full implementation of the CRPD, the Convention cannot be seen as "business as usual" by policy makers at the national and European level. The CRPD should be understood as a comprehensive Convention addressing all levels and areas of policy making. For this reason, we call on the EU to work towards an overarching and comprehensive strategy for implementation of the UN CRPD for 2020-2030 – following the recommendation made by the CRPD Committee in Geneva. This overarching strategy should encompass all EU institutions and bodies through an inter-institutional agreement, and it should ensure that the CRPD is implemented both in internal and external policy making with an independent oversight mechanism guaranteeing and monitoring its implementation.
In order to achieve the full and adequate implementation of the CRPD, the Strategy should be integrated in the forthcoming EU Multiannual financial framework, with the inclusion of local points for coordination.
This comprehensive strategy should ensure a meaningful, structured dialogue with the representative organisations of persons with disabilities.
The Concluding Observations also clearly state that that the EU should take the lead in the implementation of disability-inclusive Sustainable Development Goals to achieve the vision of the 2030 Agenda for Sustainable Development.
The 4 European Parliament of Persons with Disabilities have always taken place at crucial and historic moments. The first in 1993 took place during the first international day of persons with disabilities. The second one in 2003 took place during the very first European Year of persons with disabilities. The first two events took place during an era of expansion of the European Union and created progress for the rights for persons with disabilities established in EU law, in various areas. The third one in 2012 took place during an equally historic, but very turbulent period, where the EU was deeply engulfed in a financial, economic and social crisis, the price of which persons with disabilities paid, with serious regression of disability rights. Today, while the EU claims it is recovering from all crisis, finding a positive momentum again, we must see a new impetus, for the rights of persons with disabilities and clear progress in the implementation of the CRPD.
The European disability movement, united and stronger, will continue to fight for the rights of persons with disabilities.
I wish us all a very successful day. Nothing about us without us».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζωντανά από τις Βρυξέλλες στις 6 Δεκεμβρίου το 4ο Ευρωκοινοβούλιο Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1735

Ζωντανά από τις Βρυξέλλες στις 6 Δεκεμβρίου το 4ο Ευρωκοινοβούλιο Ατόμων με Αναπηρία

Ξεκινά αύριο στις Βρυξέλλες το 4ο Ευρωκοινοβούλιο των ατόμων με αναπηρία: γεγονός ορόσημο για το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα. Διοργανώνεται από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) σε συνεργασία με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και αποτελεί μοναδική ευκαιρία για τους ευρωπαίους πολίτες με αναπηρίες και τις οργανώσεις τους να έχουν διάλογο με τους εκλεγμένους αντιπροσώπους τους και να μιλήσουν για τα δικαιώματά τους.

Την έναρξη της συνεδρίασης θα κηρύξουν ο πρόεδρος του Ευρωκοινοβουλίου Αντόνιο Ταγιάνι με τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννη Βαρδακαστάνη.

Περισσότεροι από 600 αντιπρόσωποι αναπηρικών οργανώσεων από όλη την Ευρώπη θα παρευρεθούν στη συνεδρίαση. Οι συζητήσεις θα επικεντρωθούν στο δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι των ατόμων με αναπηρία και στη συμμετοχή τους στον πολιτικό και δημόσιο βίο, στην Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2020-2030 και στην εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στις χώρες της ΕΕ.

Μεταξύ άλλων θα μιλήσουν οι κ.κ.: Emily O'Reilly, Ευρωπαίος Διαμεσολαβητής, Γιώργος Ντάσσης, πρόεδρος ΕΟΚΕ, Δημήτρης Παπαδημούλης, αντιπρόεδρος Ευρωκοινοβουλίου,
Marianne Thyssen, Ευρωπαία Επίτροπος για την Εργασία και τις Κοινωνικές Υποθέσεις, Χρήστος Στυλιανίδης, Ευρωπαίος Επίτροπος για την Ανθρωπιστική Βοήθεια και τη Διαχείριση Κρίσεων, Jana Hainsworth, Πρόεδρος Social Platform.

Για updates #EPdisability

Live streaming από τις 11 το πρωί
http://www.europarl.europa.eu/ep-live/en/other-events/video?event=20171206-1000-SPECIAL-UNKN 

Το πρόγραμμα στα αγγλικά http://www.edf-feph.org/sites/default/files/4th_european_parliament_of_persons_with_disabilities_final.pdf 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης: «Τα άτομα με αναπηρία ισότιμοι, ελεύθεροι πολίτες»

Αρ. Πρωτ.: 1728

Ι. Βαρδακαστάνης: «Τα άτομα με αναπηρία ισότιμοι, ελεύθεροι πολίτες»

Ευρωπαϊκό Συνέδριο για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στις Βρυξέλλες, 4-5 Δεκεμβρίου
Την έναρξη του Συνεδρίου για τα άτομα με αναπηρία, που συνδιοργανώνεται από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, κήρυξε σήμερα από τις Βρυξέλλες ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, από κοινού με τον κ. Michel Servoz, Ευρωπαίο Επίτροπο για την Εργασία, τις Κοινωνικές Υποθέσεις και την Ένταξη. Το Συνέδριο αυτό αποτελεί μέρος των ευρύτερων προσπαθειών της ΕΕ για την προώθηση της ένταξης των θεμάτων αναπηρίας σύμφωνα με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στις οποίες η ΕΕ είναι συμβαλλόμενο μέρος από τον Ιανουάριο του 2011 και σύμφωνα με τη Στρατηγική για την Αναπηρία 2010-2020 της ΕΕ.

Στην έναρξη του Συνεδρίου ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε: «Προκειμένου τα άτομα με αναπηρία να είναι πολίτες σε ισότιμη βάση με τους άλλους, πρέπει να συνεργαστούμε για την άρση όλων των εμποδίων στην απασχόληση, την κοινωνική προστασία, την πολιτική συμμετοχή και την προσβασιμότητα. Η ισότητα σημαίνει ίσα δικαιώματα για όλους τους πολίτες ενώπιον του νόμου. Η αρχή της ισότητας μεταξύ γυναικών και ανδρών στηρίζει όλες τις ευρωπαϊκές πολιτικές και αποτελεί τη βάση για την ευρωπαϊκή ολοκλήρωση. Εφαρμόζεται σε όλους τους τομείς. Η αρχή της ίσης αμοιβής για ίση εργασία είναι επίσης σημαντική εδώ. Όλα όσα κάνει η ΕΕ βασίζονται σε συνθήκες, οι οποίες συμφωνούνται οικειοθελώς και δημοκρατικά από τα κράτη μέλη της. Η νομοθεσία και η δικαιοσύνη υποστηρίζονται από ανεξάρτητο δικαστικό σώμα. Στο πλαίσιο του κράτους δικαίου της ΕΕ, η σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία πρέπει να βρει τη θέση της.

Για να είσαι ισότιμος πολίτης, πρέπει να μπορείς να ασκείς ανεμπόδιστα και ισότιμα τα δικαιώματά σου. Να είσαι δηλαδή αναπόσπαστο ενεργό μέλος της κοινωνίας. Να μην είσαι στο περιθώριο. Και για αυτο αγωνιζόμαστε και αυτό επιδιώκουμε. Και αυτό θα είναι το πάνδημο αίτημα των 800 και πλέον αντιπροσώπων των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία στο 4ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο Ατόμων με Αναπηρία την Τέταρτη, 6 Δεκεμβρίου 2017».

Άτομα με αναπηρία, οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, ενώσεις και εταιρείες που εργάζονται για τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με αναπηρία, κυβερνητικοί εκπρόσωποι, εκπρόσωποι των θεσμικών οργάνων της ΕΕ, ακαδημαϊκοί και πολλοί άλλοι παίρνουν μέρος στο Συνέδριο.

Φέτος, η Ευρωπαϊκή Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία επικεντρώνεται στην ιδιότητα του πολίτη. Συζητιούνται τα δικαιώματα των πολιτών της ΕΕ μέσω ποικίλων πρωτοβουλιών της ΕΕ, το ζήτημα της πολιτικής συμμετοχής αλλά και η δυνατότητα διαβίωσης σε ένα δικαιότερο και πιο προσβάσιμο περιβάλλον.

Σκοπός του Συνεδρίου είναι να κατευθύνει τους συμμετέχοντες προς την κατεύθυνση συγκεκριμένων λύσεων για τη βελτίωση της καθημερινής ζωής των ατόμων με αναπηρία.

Το Συνέδριο που διαρκεί από τις 4 έως τις 5 Δεκεμβρίου μεταδίδει τις εργασίες του ζωντανά. Περισσότερες πληροφορίες και σύνδεσμοι για τη ζωντανή μετάδοση εδώ.

Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη στα αγγλικά:

«It is a pleasure to join the European Commission in welcoming you at the European Day of Persons with disabilities conference. This is a time to celebrate the rights of persons with disability and to claim our place in society as citizens.

"We are EU citizens" is the theme of this year. Citizens are those belonging to a specific State. Specific rights and duties derive directly from the fact of being a citizen of one place. Being EU citizens, being therefore a member of the European Union, gives us the rights and responsibility to contribute to the European project.
The project we all adhere and want to promote is based on the core values as defined by the Lisbon treaty and the EU charter of Fundamental Rights: "EU values are common to the member countries in a society in which inclusion, tolerance, justice, solidarity and non-discrimination prevail. These values are Human dignity, freedom, democracy, equality, rule of law, human rights. They are described as follow:

• Human dignity is inviolable. It must be respected, protected and constitutes the real basis of fundamental rights.
• Freedom of movement gives citizens the right to move and reside freely within the Union. Individual freedoms such as respect for private life, freedom of thought, religion, assembly, expression and information are protected by the EU Charter of Fundamental Rights.
• Democracy: Being a European citizen also means enjoying political rights. Every adult EU citizen has the right to stand as a candidate and to vote in elections to the European Parliament. EU citizens have the right to stand as candidate and to vote in their country of residence, or in their country of origin.
• The participation of persons with disabilities in society cannot be full and effective without properly including them in the political life as any other EU citizen

However, hundreds of thousands of persons with disabilities are deprived from the right to vote and to be elected and they do not enjoy equal opportunities to enter politics.

Equality is about equal rights for all citizens before the law. The principle of equality between women and men underpins all European policies and is the basis for European integration. It applies in all areas. The principle of equal pay for equal work is also relevant here.
Rule of law: the EU is based on the rule of law. Everything the EU does is founded on treaties, voluntarily and democratically agreed by its member countries. Law and justice are upheld by an independent judiciary. In the EU rule of law the UN Convention on the Rights of persons with disabilities must find its place.

And last and extremely important the value of human rights: Human rights are protected by the EU Charter of Fundamental Rights and the UN CRPD. These cover the right to be free from discrimination on the basis of sex, racial or ethnic origin, religion or belief, disability, age or sexual orientation, the right to the protection of your personal data, and or the right to get access to justice.

Social Europe is framed by the newly proclaimed Pillar of social rights. This will be the guidance for progress in the field of social rights.

We believe that the social pillar should be instrumental to fulfil the EU commitments under the CRPD. The UN CRPD should be understood as a comprehensive Convention addressing all levels and areas of policy making. For this reason, we call on the EU to work towards an overarching and comprehensive strategy for implementation of the UN CRPD for 2020-2030 – following the recommendation made by the CRPD Committee in Geneva. In order to achieve the full and adequate implementation of the CRPD, the Strategy should be integrated in the forthcoming EU Multiannual financial framework.

This comprehensive strategy should ensure a meaningful, structured dialogue with the representative organisations of persons with disabilities.

For persons with disabilities to be citizens on an equal basis with others we need to enforce all the rights defined in the EU values. We have to work together to remove all barriers to employment, to social protection, to political participation and to accessibility for persons with disabilities.

Today and tomorrow, there will be the possibility to raise awareness the right to access to social protection, enjoyment of the right to political participation and accessibility of cities for persons with disabilities. And we look forward to the discussions ahead of us».

Φωτογραφικό υλικό

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη 2017 Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία: Πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος ένα ευρύ πρόγραμμα δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1714

Διακήρυξη 3ης Δεκέμβρη 2017 Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία: Πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος ένα ευρύ πρόγραμμα δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία

Στη δημοσιότητα δίνει σήμερα η ΕΣΑμεΑ τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2017 για την Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία με τίτλο «Πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος ένα ευρύ πρόγραμμα δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία»

Εμείς, οι πολίτες με αναπηρία, με χρόνια πάθηση, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με βαριά και πολλαπλή αναπηρία και οι οικογένειές μας, δεν θα αποδεχθούμε και δεν θα συμφωνήσουμε ΠΟΤΕ στη φτωχοποίηση και στον περιορισμό των δικαιωμάτων μας.

Είμαστε τα άτομα με αναπηρία, που σήμερα 3 Δεκέμβρη 2017, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, όπως και ΚΑΘΕ ΗΜΕΡΑ, δηλώνουμε δυνατά την απόφασή μας να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε από τα μέτρα της διαρκούς πολιτικής λιτότητας, ιδιαίτερα τα τελευταία 8 χρόνια, που μας οδηγούν στην εξαθλίωση και στον κοινωνικό αποκλεισμό.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, που βιώνουμε τη διάκριση σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, κάνουμε πράξη το σύνθημά μας «Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!», παλεύοντας για την υγεία, για την πρόνοια, τα εισοδήματα, τα επιδόματα, την εργασία, την δωρεάν και δημόσια εκπαίδευση, την κοινωνική ασφάλιση, τις συντάξεις, την ιατροφαρμακευτική κάλυψη και περίθαλψη, την αποϊδρυματοποίηση, τη διαβίωση στην κοινότητα.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας ζητάμε εξειδικευμένη προστασία, ιδιαίτερα ως γυναίκες, παιδιά, πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία.

Διεκδικούμε να είμαστε ορατοί: όχι μόνο στους νόμους αλλά και στις πολιτικές. Τα άτομα με αναπηρία δεν μπορεί να είναι αόρατα στις πολιτικές προστασίας των πολιτών, οι πλημμύρες στη Μάνδρα αφορούν και στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Τα άτομα με αναπηρία δεν μπορεί να μένουν εκτός κοινωνικού μερίσματος. Τα άτομα με αναπηρία δεν πρέπει να μένουν εκτός προκηρύξεων, δράσεων, αναπτυξιακών έργων.

Διεκδικούμε ένα ευρύ πρόγραμμα δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία. Το άρθρο 62 του ν.4488/17 «Ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στις δημόσιες πολιτικές» επιβάλλει την ένταξη της διάστασης της αναπηρίας σε κάθε δημόσια πολιτική, διοικητική διαδικασία, δράση, μέτρο και πρόγραμμα.

Στη Διακήρυξη για την 3η Δεκέμβρη 2017, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, είναι οι διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος ανά τομέα δράσης. Το αναπηρικό κίνημα δηλώνει ότι ΠΑΡΕΜΒΑΙΝΕΙ ΑΜΕΣΑ:

  • σε ενδεχόμενη μείωση των αναπηρικών επιδομάτων,
  • για τη διατήρηση των θετικών ρυθμίσεων στη φορολογία και στη διεύρυνσή τους,
  • σε ενδεχόμενη μείωση της χρηματοδότησης Δομών/Προγραμμάτων που προωθούν την κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία, όπως είναι τα Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Ατόμων με Αναπηρία, τα Κέντρα Διημέρευσης & Ημερήσιας Φροντίδας, οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, τα Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας Ηλικιωμένων, το Πρόγραμμα Βοήθεια στο Σπίτι κ.λπ.,
  • σε ενδεχόμενη μείωση της χρηματοδότησης δομών κλειστής φροντίδας, πριν από την ολοκλήρωση της αποϊδρυματοποίησης,
  • για τη διατήρηση της διάταξης του άρθρου 2 της Υ.Α. ΓΔ.οικ.2961-10 (Αρ. ΦΕΚ 128 Β'/24.01.2017) που εξαιρεί τα μη ανταποδοτικά επιδόματα αναπηρίας από το δηλωθέν εισόδημα για τη χορήγηση του Κοινωνικού Εισοδήματος Αλληλεγγύης.

Υπενθυμίζουμε τη δημοσίευση για το 1ο δελτίο του Παρατηρητηρίου της ΕΣΑμεΑ για τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό στα άτομα με αναπηρία.

Προωθούμε το μήνυμα της 3ης Δεκέμβρη 2017 και τη Διακήρυξη της ΕΣΑμεΑ. Δηλώνουμε ότι η αναπηρία είναι πρωτίστως θέμα ανθρωπίνων δικαιωμάτων, ανεξάρτητα από θρησκεία, φύλο, φυλή, πάθηση κλπ.

Απαιτούμε και αγωνιζόμαστε για τη λήψη ΕΔΩ και ΤΩΡΑ δέσμης συντονισμένων μέτρων ΑΜΕΣΗΣ και ΜΑΚΡΟΧΡΟΝΙΑΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών μας από τις επιπτώσεις της κρίσης. Το αναπηρικό κίνημα με μαζικότητα, ενότητα, ομόνοια και αλληλεγγύη δηλώνει παρόν στους αγώνες του λαού μας.

Προωθούμε τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2017, δεν θυσιαζόμαστε, δεν επαναπαυόμαστε, αγωνιζόμαστε και παλεύουμε για ζωή με αξιοπρέπεια και δικαιώματα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1o Δελτίο του Παρατηρητηρίου της ΕΣΑμεΑ: Μπροστά στην 3η Δεκέμβρη 2017, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, για τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό στα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1702

1o Δελτίο του Παρατηρητηρίου της ΕΣΑμεΑ: Μπροστά στην 3η Δεκέμβρη 2017, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, για τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό στα άτομα με αναπηρία

  • Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους αναδεικνύονται με διαφορά οι φτωχότεροι μεταξύ των φτωχών
  • Τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα είναι το 24,7% του πληθυσμού ηλικίας 16 ετών και άνω, δηλαδή 2.231.197 σε σύνολο 9.016.247, εκ των οποίων 1.014.177 άτομα με βαριά αναπηρία
  • Τα επιδόματα αναπηρίας επανορθώνουν δεν εξαλείφουν τις οικονομικές ανισότητες
  • 6 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία από 16 έως 64 ετών βρίσκονται στο φάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού
  • 63,5% του πληθυσμού με αναπηρία 25-29 ετών (έναντι του 44,7% του πληθυσμού χωρίς αναπηρία) είναι σε κίνδυνο φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού
  • Στην ομάδα 16-64 το ποσοστό κινδύνου φτώχειας πριν από όλες τις κοινωνικές μεταβιβάσεις (αφαιρώντας δηλαδή τα επιδόματα και τις συντάξεις από το εισόδημα) αγγίζει το 67% στον πληθυσμό των ατόμων με σοβαρή αναπηρία και το 58,1 στην ομάδα με μετρίου βαθμού περιορισμό δραστηριότητας, ενώ στον πληθυσμό χωρίς αναπηρία ανέρχεται στο 42,2%
  • 4 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία μεταξύ 16 και 64 ετών βιώνουν σοβαρές υλικές στερήσεις
  • Το 42,8% του πληθυσμού με βαριά αναπηρία 16 έως 59 ετών διαβιεί σε νοικοκυριά με σοβαρό βαθμό υποαπασχόλησης

 

Το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ), με αντικείμενο την επιστημονική καταγραφή, τη μελέτη και την έρευνα σε θέματα αναπηρίας, στοχεύει στο να καθιερωθεί ως η βασική πηγή πληροφόρησης για τις εξελίξεις στο πεδίο της αναπηρίας. Συγκεντρώνοντας και αναλύοντας δεδομένα και πληροφόρηση από εγχώριες και διεθνείς πηγές, το Παρατηρητήριο θα συμβάλλει στην παρακολούθηση, στην προστασία και στην προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Σύμφωνα με τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη: 

«Η αναπηρία και η φτώχεια είναι ζεύγος αχώριστο. Το ίδιο και η αναπηρία και ο κοινωνικός αποκλεισμός. Είναι κάτι που το αναπηρικό κίνημα το επισημαίνει με όλους τους δυνατούς τρόπους πάρα πολλά χρόνια και σήμερα το παρουσιάζει με επιστημονικό τρόπο, μέσω της έρευνας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων της Αναπηρίας. Κανένας αρμόδιος φορέας, κανένα στέλεχος της Πολιτείας δεν μπορεί πλέον να δηλώσει άγνοια, για μια κατάσταση που βέβαια στην ελληνική κοινωνία είναι γνωστό: τα άτομα με αναπηρία παραμένουν οι φτωχότεροι των φτωχών.

Εδώ και δεκαετίες είναι στρατηγικός στόχος του αναπηρικού κινήματος η διασφάλιση της ισότιμης συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στα κοινωνικοοικονομικά δρώμενα, γεγονός που προϋποθέτει την προώθηση από την Πολιτεία πολιτικών και μέτρων που θα στοχεύουν στην άρση των εμποδίων που οδηγούν τα άτομα με αναπηρία στον αποκλεισμό. Όπως είναι γνωστό όμως ο σχεδιασμός πολιτικών και μέτρων για να είναι αποτελεσματικός πρέπει να βασίζεται σε δεδομένα προερχόμενα από επιστημονικές έρευνες και αξιόπιστες στατιστικές, η δε υλοποίηση αυτών να παρακολουθείται από εξειδικευμένους και κατάλληλους δείκτες.
Στοιχεία τα οποία, αναφορικά με τα άτομα με αναπηρία, μέχρι πρόσφατα απουσίαζαν παντελώς από τη χώρα μας. Χρειάστηκαν πολύχρονοι αγώνες και πιέσεις ώστε η Πολιτεία να αποδεχθεί ως καταστροφικό το γεγονός ότι ο επίσημος αριθμός των πολιτών με αναπηρία δεν είναι γνωστός! Για να κατανοήσουμε τις σημαντικές επιπτώσεις αυτού του γεγονότος, φτάνει να αναφερθούμε στην τελευταία καταστροφή που έπληξε τη Μάνδρα και μεγάλο κομμάτι της Δυτικής Αττικής: τα άτομα με αναπηρία, πρώτα μεταξύ των θυμάτων, παραμένουν αόρατα, κανένα σχέδιο δε πολιτικής προστασίας δεν έχει συνταχθεί προς άμεση και μετέπειτα βοήθειά τους.

Αυτά τα στοιχεία έρχονται να καταδείξουν τώρα που διεξάγεται η 3η αξιολόγηση ότι οποιαδήποτε περικοπή των ελάχιστων μέτρων στήριξης που παρέχει η ελληνική πολιτεία στα άτομα με αναπηρία αποτελεί ευθεία βολή στον πυρήνα της κοινωνικής αξιοπρέπειας των πολιτών με αναπηρία. Για αυτό και η κυβέρνηση οφείλει να απαντήσει με ένα σκληρό και ασυμβίβαστο ΟΧΙ στις παράλογες, άδικες και απάνθρωπες απαιτήσεις των δανειστών της χώρας».

Εντωμεταξύ η διεθνής κοινότητα αναγνωρίζοντας την ανάγκη υποστήριξης με επιστημονικά στοιχεία των εθνικών στρατηγικών για τη διασφάλιση της ισότιμης συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, προβλέπει, μεταξύ άλλων, το άρθρο 31 «Στατιστικές και συγκέντρωση δεδομένων» στη Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ.

Με στόχο την ανάπτυξη εργαλείων που θα υποστηρίξουν την προώθηση εθνικών στρατηγικών, πολιτικών και μέτρων προς όφελος της υποστήριξης των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους να ζήσουν ανεξάρτητα και αξιοπρεπώς, η ΕΣΑμεΑ παρουσιάζει το πρώτο δελτίο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, μπροστά στην 3η Δεκέμβρη, με θέμα: «Φτώχεια και Κοινωνικός Αποκλεισμός στα άτομα αναπηρία στην Ελλάδα».

Από τα πρώτα συμπεράσματα είναι ότι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους αναδεικνύονται με διαφορά οι φτωχότεροι μεταξύ των φτωχών, τόσο σε επίπεδο ονομαστικού εισοδήματος (κίνδυνος φτώχειας) όσο και σε επίπεδο υλικών συνθηκών διαβίωσης (δείκτης υλικής στέρησης) και συμμετοχής στην εργασία (δείκτης χαμηλής έντασης εργασίας). Η ανάλυση των δεικτών καθιστά εμφανές ότι τα επιδόματα αναπηρίας επανορθώνουν σε σημαντικό βαθμό τις οικονομικές ανισότητες, ωστόσο δεν τις εξαλείφουν. Ο κίνδυνος φτώχειας παραμένει και μετά τις κοινωνικές μεταβιβάσεις υψηλότερος για τα άτομα με αναπηρία, γεγονός που υποδεικνύει ότι οι υφιστάμενες οικονομικές ενισχύσεις δεν επαρκούν ώστε τα άτομα με αναπηρία να μπορούν να εξασφαλίζουν ένα ανεκτό επίπεδο διαβίωσης, δεδομένου του πρόσθετου κόστους που απορρέει από την αναπηρία τους.

Τα νούμερα αφορούν πολύ μεγάλο κομμάτι του πληθυσμού: Σύμφωνα με την επεξεργασία που πραγματοποίησε το «Παρατηρητήριο», το 5,3% των νοικοκυριών αναφέρουν ότι έχουν μέλος ή μέλη με αναπηρία 67% και άνω. Το συνολικό ποσοστό των ατόμων με αναπηρία, ανέρχεται στο 24,7%, του πληθυσμού ηλικίας 16 ετών και άνω, δηλαδή 2.231.197 σε σύνολο 9.016.247 ατόμων. Στις ηλικίες από 16 έως 64 ετών, στο φάσμα της φτώχειας και του αποκλεισμού βρίσκονται οι 6 στους 10 πολίτες με σοβαρή αναπηρία, και οι 5 στους 10 με μέτριο περιορισμό δραστηριότητας.

Περισσότερα και αναλυτικότερα συμπεράσματα θα βρείτε στο δελτίο στατιστικής πληροφόρησης στην ιστοσελίδα της ΕΣΑμεΑ.

Το Παρατηρητήριο καλείται να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη των εθνικών στατιστικών για την αναπηρία. Με τον πρόσφατο νόμο ν.4488/2017, το Παρατηρητήριο της ΕΣΑμεΑ θεσμοθετείται ως ο βασικός συνομιλητής της Ελληνικής Στατιστικής Αρχής και των λοιπών φορέων του Ελληνικού Στατιστικού Συστήματος αναφορικά με την υποχρέωσή τους να αναπτύσσουν, να παράγουν και να διαδίδουν επίσημες στατιστικές σχετικά με τα άτομα με αναπηρία. Ειδικότερα, προβλέπεται ότι για τους σκοπούς του σχεδιασμού των ως άνω στατιστικών και της διάχυσης των παραγόμενων δεδομένων, οι αρμόδιοι φορείς τελούν σε διαβούλευση με το Παρατηρητήριο για τα Θέματα Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ.

Για την θετική αυτή εξέλιξη καταλυτικός υπήρξε ο ρόλος και η συμβολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. μέσω της πολύχρονης και γόνιμης συνεργασίας που έχει αναπτύξει με την Ελληνική Στατιστική Αρχή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκ νέου προβλήματα με το κοινωνικό μέρισμα, ακόμη να ανταποκριθεί το υπουργείο

Αρ. Πρωτ.: 1700

Εκ νέου προβλήματα με το κοινωνικό μέρισμα, ακόμη να ανταποκριθεί το υπουργείο

Άλλη μία επιστολή στην υπουργό Εργασίας αναφορικά με το κοινωνικό μέρισμα έστειλε η ΕΣΑμεΑ, καθώς οι ημέρες που περνούν καταδεικνύουν λάθη και παραλείψεις που αφήνουν εκτός άδικα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις. Ταυτόχρονα δεν έχει υπάρξει διόρθωση των όσων έχει ήδη επισημάνει η ΕΣΑμεΑ μέχρι τώρα στο υπουργείο, το οποίο καλεί να παρέμβει άμεσα ώστε να διορθωθούν οι αδικίες.

Ζητήματα προς επίλυση:

  • Να μην αποκλειστούν οι ανασφάλιστοι με αναπηρία από την παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Όπως έχουμε επισημάνει, σύμφωνα με την παρ. 3 του άρθρου 2 της υπ' αριθ. 2/85835 ΚΥΑ για τον καθορισμό των όρων και των προϋποθέσεων διανομής του κοινωνικού μερίσματος έτους 2017, «ο δικαιούχος οφείλει να είναι ασφαλισμένος τουλάχιστον μία φορά σε οποιονδήποτε φορέα κύριας ασφάλισης και για χρόνο μεγαλύτερο του ενός μήνα μέχρι και 31.10.2017». Αυτό αποτελεί αδικία για τα άτομα με αναπηρία που δεν έχουν εργαστεί, γιατί δεν είναι σε θέση να εργαστούν ή γιατί δεν υπήρξαν οι απαραίτητες προϋποθέσεις να εργαστούν και δεν έχουν ασφαλιστεί ούτε για μία ημέρα. Το ίδιο πρόβλημα αντιμετωπίζουν πολλοί ασφαλισμένοι με αναπηρία στο πρώην ΝΑΤ, οι οποίοι δεν φαίνονται ασφαλισμένοι στον ενοποιημένο ΕΦΚΑ.
  • Να μην συνυπολογίζονται τα αναπηρικά επιδόματα στα εισοδηματικά κριτήρια που αφορούν στην παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Έχουμε τονίσει επανειλημμένα ότι τα επιδόματα έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως άλλωστε δεν υπολογίζονται και για το ΚΕΑ.
  • Να μην εφαρμόζεται η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων. Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με παραπληγία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο.
  • Να γίνονται δεκτές τροποποιητικές δηλώσεις φορολογίας εισοδήματος φορολογικού έτους 2016 που έχουν υποβληθεί έως τις 12.12.2017, ώστε να μην αποκλειστούν από την παροχή κοινωνικού μερίσματος άτομα με πιστοποιημένη αναπηρία από τα ΚΕΠΑ, τα οποία είτε από δική τους παράλειψη είτε από λάθος του λογιστή τους, δεν έχουν δηλώσει τη γνωμάτευση αναπηρίας στη φορολογική τους δήλωση. Σύμφωνα με την τελευταία παράγραφο του άρθρου 1 της υπ' αριθ. 2/85835 ΚΥΑ, οι αρχικές και οι τροποποιητικές δηλώσεις φορολογίας εισοδήματος πρέπει να έχουν υποβληθεί έως 31.10.2017.

Η επιστολή αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με τον Ευρωπαίο Επίτροπο Χρ. Στυλιανίδη για την ανθρωπιστική βοήθεια και το προσφυγικό

Αρ. Πρωτ.: 1694

Ο Ι. Βαρδακαστάνης με τον Ευρωπαίο Επίτροπο Χρ. Στυλιανίδη για την ανθρωπιστική βοήθεια και το προσφυγικό

Με τον ευρωπαίο Επίτροπο για την ανθρωπιστική βοήθεια και τη διαχείριση κρίσεων Χρήστο Στυλιανίδη είχε σήμερα Τρίτη 28 Νοεμβρίου συνάντηση στις Βρυξέλλες ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης για θέματα που αφορούν το προσφυγικό ζήτημα, τις καταστάσεις έκτακτης ανάγκης και την ανθρωπιστική βοήθεια. Στη συνάντηση ήταν επίσης η Human Rights Watch και το Νορβηγικό Συμβούλιο για τους Πρόσφυγες.

Ο κ. Βαρδακαστάνης με τον κ. Στυλιανίδη συζήτησαν αναλυτικά την κατάσταση στην Ελλάδα σχετικά με τους πρόσφυγες με αναπηρία, καθώς και τον ρόλο των αναπηρικών οργανώσεων και πως μπορούν να συμβάλλουν στο εν λόγω θέμα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τον κ. Στυλιανίδη που δέχθηκε να χαιρετήσει στο 4ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο των Ατόμων με Αναπηρία στις 6 Δεκεμβρίου: Περισσότεροι από 700 αντιπρόσωποι - άτομα με αναπηρία από όλη την Ευρώπη θα συγκεντρωθούν για να συνεργαστούν με τους ευρωπαίους ηγέτες ώστε να συμμετάσχουν στην ευρωπαϊκή δημοκρατική διαδικασία, να ακούσουν από τους ευρωπαίους ηγέτες και να μοιραστούν τις προτεραιότητες και τις προκλήσεις τους στην Ευρώπη σήμερα. Την έναρξη του 4ου Ευρωκοινοβουλίου θα κηρύξουν από κοινού ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ι. Βαρδακαστάνης με τον πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Αντόνιο Ταγιάνι.

Ο κ. Στυλιανίδης στο 4ο Ευρωκοινοβούλιο θα ανακοινώσει πως τα ευρωπαϊκά προγράμματα για την αντιμετώπιση ανθρωπιστικών κρίσεων θα γίνουν πλήρως προσβάσιμα και ενταξιακά για τα άτομα με αναπηρία.

«Γνωρίζουμε ότι αναγνωρίζετε τη δέσμευση της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία μέσω της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα άτομα με αναπηρία και εργάζεστε για να εξασφαλίσετε ότι τα άτομα με αναπηρία θα επωφεληθούν από κάθε χρηματοδότηση ανθρωπιστικής δράσης από τις Ευρωπαϊκές επιχειρήσεις πολιτικής προστασίας και ανθρωπιστικής βοήθειας (ECHO)», τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης, για να συνεχίσει:

«Η ΕΕ δεν έχει υπογράψει απλώς τη Σύμβαση, αλλά έχει επίσης εγκρίνει τον Χάρτη για την Συμπερίληψη των Ατόμων με Αναπηρία στην Ανθρωπιστική Δράση. Με εκκίνηση στην Παγκόσμια Ανθρωπιστική Σύνοδο Κορυφής στην Κωνσταντινούπολη, ο Χάρτης αυτός υπογράφεται τώρα από οργανισμούς των Ηνωμένων Εθνών, κράτη και μια σειρά ανθρωπιστικούς φορείς. Ορισμένα κράτη μέλη της ΕΕ έχουν επίσης εγκρίνει τον Χάρτη (Βέλγιο, Φινλανδία, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Λουξεμβούργο, Κάτω Χώρες, Ισπανία, Σουηδία, Ηνωμένο Βασίλειο) και μαζί με τους εταίρους μας ζητάμε από όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ να το πράξουν».

Από την πλευρά του ο Επίτροπος κ. Στυλιανίδης μίλησε για τη δέσμευση της ΕΕ για το Πλαίσιο Δράσης του Σεντάι και τον Χάρτη για την Συμπερίληψη των Ατόμων με Αναπηρία στην Ανθρωπιστική Δράση. Υπενθύμισε επίσης τις σοβαρές καταστάσεις που έχει βιώσει στις υπερπόντιες αποστολές του, όπου είδε από πρώτο χέρι την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία σε ανθρωπιστική κρίση, όπως η κατάσταση στα σύνορα του Μπανγκλαντές με τη Μιανμάρ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Λύσεις εδώ και τώρα σε αδικίες του κοινωνικού μερίσματος 2017

Αρ. Πρωτ.: 1689

Λύσεις εδώ και τώρα σε αδικίες του κοινωνικού μερίσματος 2017

Μετά τη λήψη των πρώτων παρατηρήσεων από άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους που μένουν εκτός της παροχής του κοινωνικού μερίσματος 2017, η ΕΣΑμεΑ προχώρησε σε αποστολή επείγουσας επιστολής προς το υπουργείο Εργασίας και τους συναρμόδιους φορείς για την άρση των αδικιών που επισημάνθηκαν.

3 σημεία που ζητούν άμεση παρέμβαση:

Ανασφάλιστοι πολίτες με αναπηρία επισημαίνουν ότι, σύμφωνα με την παρ. 3 της υπ' αριθ. 2/85835 ΚΥΑ για τον καθορισμό των όρων και των προϋποθέσεων διανομής του κοινωνικού μερίσματος έτους 2017, «ο δικαιούχος οφείλει να είναι ασφαλισμένος τουλάχιστον μία φορά σε οποιονδήποτε φορέα κύριας ασφάλισης και για χρόνο μεγαλύτερο του ενός μήνα μέχρι και 31.10.2017». Αυτό αποτελεί αδικία για τα άτομα με αναπηρία που δεν έχουν εργαστεί, γιατί δεν είναι σε θέση να εργαστούν ή γιατί δεν υπήρξαν οι απαραίτητες προϋποθέσεις να εργαστούν και δεν έχουν ασφαλιστεί ούτε για μία ημέρα.
Ο συνυπολογισμός των αναπηρικών επιδομάτων στα εισοδηματικά κριτήρια που αφορούν στην παροχή του κοινωνικού μερίσματος. Η ΕΣΑμεΑ έχει τονίσει επανειλημμένα ότι τα επιδόματα έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία, λαμβάνοντας υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών δομών και ως εκ τούτου πρέπει να εξαιρούνται από τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για όλες τις ευεργετικές ρυθμίσεις που αφορούν σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, όπως άλλωστε δεν υπολογίζονται και για το ΚΕΑ.
Η οριζόντια χρήση των τεκμηρίων: Είναι αδικαιολόγητο π.χ. να προσμετράται στα περιουσιακά κριτήρια το Ι.Χ. αυτοκίνητο ατόμου με παραπληγία, που αποτελεί το μέσο κίνησής του, τη στιγμή που είναι αδασμολόγητο.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση άρση των παραπάνω αδικιών ώστε να μην αποκλειστούν άτομα με αναπηρία από την παροχή του κοινωνικού μερίσματος, οι οποίοι το έχουν και μεγαλύτερη ανάγκη από όλους και ουσιαστικά είναι οι φτωχότεροι των φτωχών.
Η επιστολή στο υπουργείο Εργασίας

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ενημέρωση για το κοινωνικό μέρισμα για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1687

Ενημέρωση για το κοινωνικό μέρισμα για τα άτομα με αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ, όπως πολύ καλά γνωρίζετε, έγκαιρα παρενέβη αναφορικά με τα κριτήρια του κοινωνικού μερίσματος 2017, εγγράφως αλλά και με παράσταση του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του γενικού γραμματέα Ιωάννη Λυμβαίου με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας κ. Φωτίου και τον γ.γ. Πρόνοιας κ. Καρέλλα.

Η παρέμβαση έφερε θετικά αποτελέσματα, όπως μπορείτε να ενημερωθείτε στην ΚΥΑ που δημοσιεύθηκε. Σε ότι μας αφορά, για κάθε ανάπηρο μέλος με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω στην «ωφελούμενη μονάδα» η κλίμακα ισοδυναμίας προσαυξάνεται κατά 0,5.

Έτσι για παράδειγμα, τα όρια των ποσών στο παράρτημα Α της ΚΥΑ, για μονοπρόσωπο νοικοκυριό με άτομο με αναπηρία, διαμορφώνονται ως εξής: το εισοδηματικό όριο των 5.000 ευρώ γίνεται 7.500 ευρώ, των 7.000 γίνεται 10.500, των 9.000 γίνεται 13.500 ευρώ.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι για προβληματισμούς, απορίες ή τυχόν αποκλεισμούς ατόμων με αναπηρία από το κοινωνικό μέρισμα μπορείτε να επικοινωνείτε με την Υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί» στο τηλέφωνο 2109949837, μεταξύ 8-4 μ.μ. καθημερινά.

Υπενθυμίζουμε τη διαδικτυακή πύλη για την αίτηση https://www.koinonikomerisma.gr 

Επίσης, για επιπλέον πληροφορίες, ερωτήσεις - απαντήσεις, οδηγίες κλπ.

Παρακαλούμε να είστε προσεκτικοί και να επικοινωνήσετε με τους λογιστές σας για λάθη στις φορολογικές σας δηλώσεις ή επισκεφτείτε τα ΚΕΠ για τυχόν λάθη με τον ΑΜΚΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αίτημα για το μέρισμα για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1673

Αίτημα για το μέρισμα για τα άτομα με αναπηρία

Επείγον είναι το αίτημα προς την ηγεσία του υπουργείου Εργασίας, αναφορικά με τη διανομή του κοινωνικού μερίσματος, όπως αυτό προκύπτει από το πρωτογενές πλεόνασμα του κρατικού προϋπολογισμού σε άνεργους, χαμηλόμισθους και χαμηλοσυνταξιούχους, μεταξύ των οποίων και τα άτομα με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους.

Είναι επιτακτική ανάγκη να υπάρξει μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ώστε να είναι δικαιούχοι του μερίσματος. Η δραματική μείωση του εισοδήματος της πλειονότητας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους βρίσκεται σε ευθεία συνάρτηση με την αύξηση του πρόσθετου κόστους διαβίωσης για λόγους αναπηρίας. Αυτό το πρόσθετο κόστος κατά την περίοδο της οικονομικής κρίσης έχει αυξηθεί υπέρμετρα εξαιτίας της απουσίας αποτελεσματικών προστατευτικών κοινωνικών πολιτικών για την αναπηρία.

Πρέπει να γίνει σαφέστατο αναφορικά με τα εισοδηματικά κριτήρια κατά τον ορισμό τους ότι τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ.) δεν λαμβάνονται υπόψιν, όπως δεν συνυπολογίζονται για το ΚΕΑ.

Αποτελεί πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος να μην συνυπολογίζονται τα αναπηρικά επιδόματα σε οποιαδήποτε εισοδηματικά κριτήρια είτε φορολογικά μέτρα, όπως φοροαπαλλαγές κλπ., είτε στις συντάξεις, είτε για παράδειγμα στις μετεγγραφές και γενικά σε όποια μέτρα θεσπίζει η Πολιτεία σε οποιονδήποτε τομέα. Πρόκειται για το πλέον χρονίζων αίτημα της ΕΣΑμεΑ, τη στιγμή που καμία Κυβέρνηση μέχρι τώρα δεν έχει υπολογίσει το πρόσθετο κόστος που πηγάζει από την αναπηρία.

Τα προνοιακά επιδόματα που καταβάλλονται σε άτομα με αναπηρία δεν φέρουν τα εννοιολογικά χαρακτηριστικά του εισοδήματος, δεν είναι συναφή με μισθούς-συντάξεις, δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους και των πάγιων αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία τους, εάν λάβουμε υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών υποδομών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπογράφτηκε το Πρωτόκολλο Συνεργασίας μεταξύ Δήμου Καλλιθέας και ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1665

Υπογράφτηκε το Πρωτόκολλο Συνεργασίας μεταξύ Δήμου Καλλιθέας και ΕΣΑμεΑ

Πρωτόκολλο Συνεργασίας υπέγραψαν σήμερα Τετάρτη 22 Νοεμβρίου ο Δήμαρχος Καλλιθέας Δημήτριος Κάρναβος και ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Σκοπός της Συνεργασίας είναι η ανάπτυξη ενός κοινού πλαισίου για την προώθηση αμοιβαίας δυναμικής συνεργασίας μεταξύ Δήμου και ΕΣΑμεΑ, με στόχους την ανεμπόδιστη και ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην τοπική κοινωνία στο πλαίσιο των απαιτήσεων της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (ν.4074/2012 και ν. 4488/2017) αλλά και στην από κοινού προώθηση και εφαρμογή καλών πρακτικών και δράσεων σε τοπικό επίπεδο κυρίως στους παρακάτω τομείς:

α) Την ανάδειξη του Δήμου Καλλιθέας ως Καθολικά Προσβάσιμη Πόλης, στη βάση των επιταγών της Σύμβασης των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες.
β) Την ανάπτυξη, διάδοση και παρακολούθηση της εφαρμογής των αρχών του «Καθολικού Σχεδιασμού»1 σε όλους τους τομείς της ανθρώπινης δραστηριότητας σε τοπικό επίπεδο, λαμβάνοντας υπόψη όλες τις διαστάσεις της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία και τις λοιπές πληθυσμιακές ομάδες με παρόμοια χαρακτηριστικά των υποδομών και υπηρεσιών (συμβατικών και ηλεκτρονικών), συμπεριλαμβανομένης της πληροφόρησης και επικοινωνίας και των υπηρεσιών έκτακτης ανάγκης.
γ) Την ενημέρωση και κατάρτιση των τοπικών κοινωνιών, στελεχών δομών ατόμων με αναπηρία και επιχειρήσεων εν γένει προκειμένου να ενισχυθεί η κατανόηση των αναγκών και των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, να βελτιωθεί το επίπεδο εξυπηρέτησης αυτών ως καταναλωτών και παράλληλα να προωθηθεί η πρόσβαση των τοπικών επιχειρήσεων στην δυναμική τοπική και διεθνή αγορά των ατόμων με αναπηρία.
δ) Την κοινή συμμετοχή των δυο μερών σε εθνικά και ευρωπαϊκά αναπτυξιακά προγράμματα για την υλοποίηση πράξεων προς όφελος των ατόμων με αναπηρία.
ε) Την προβολή των παραπάνω δραστηριοτήτων στην ιστοσελίδα των φορέων, εθνικά, ευρωπαϊκά και διεθνή fora κ.λπ.

Φωτογραφικό υλικό
Επισυνάπτεται το Πρωτόκολλο

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεσα μέτρα ανακούφισης των ατόμων με αναπηρία στις πληγείσες περιοχές- Επιστολή αγανάκτησης στον Πρωθυπουργό

Αρ. Πρωτ.: 1664

Άμεσα μέτρα ανακούφισης των ατόμων με αναπηρία στις πληγείσες περιοχές- Επιστολή αγανάκτησης στον Πρωθυπουργό

Ανοιχτή επιστολή προς τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα με την οποία εκφράζει την αγανάκτησή της εξέδωσε η ΕΣΑμεΑ, για την παντελή έλλειψη πρόσθετων μέτρων για την αντιμετώπιση των καταστροφών από τις πρόσφατες θεομηνίες, που έχουν υποστεί οι πληγείσες οικογένειες που έχουν μέλη άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.

Είναι γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, είναι οι πρώτοι που θίγονται σε καταστάσεις εκτάκτου ανάγκης, όπως φυσικές καταστροφές, σεισμούς, πλημμύρες λόγω ακραίων καιρικών φαινομένων κ.α.
Αντί για πρόσθετα μέτρα στήριξης, στην τροπολογία που κατατέθηκε στη Βουλή, δεν έχει γίνει καμία αναφορά στις οικογένειες αυτές.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά επιτακτικά να παρθούν άμεσα μέτρα, όπως αυτά που περιγράφονται στην επιστολή προς τον πρωθυπουργό. Ενδεικτικά:
- Πλήρης αποκατάσταση από τον ΕΟΠΥΥ όλου του ιατρικού εξοπλισμού, όπως τεχνικά βοηθήματα, μηχανήματα, αναπηρικά αμαξίδια κ.α, που καταστράφηκαν από τις πλημμύρες, χωρίς καμία οικονομική συμμετοχή των δικαιούχων.
- Μηδενική συμμετοχή των ασφαλισμένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που έχουν πληγεί από τις πλημμύρες και των μελών των οικογενειών τους στα συνταγογραφούμενα φάρμακα και στα τεχνικά βοηθήματα, στα είδη ειδικής διατροφής και τις βιταμίνες.
- Διπλασιασμός του επιδόματος που λαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία που έχουν πληγεί, για χρονική περίοδο τουλάχιστον 6 μηνών.
- Στις πληγείσες επιχειρήσεις, στις οποίες ο ιδιοκτήτης τους έχει αναπηρία ή χρόνια πάθηση, ή είναι γονιός παιδιού με αναπηρία, να υπάρξει προσαύξηση 50% στην οικονομική ενίσχυση που θα καταβληθεί.
Όλες οι προτάσεις αναλυτικά στην επιστολή.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους γνωρίζουν πολύ καλά τι θα πει άνιση μεταχείριση, αποκλεισμός, φτώχεια και ζητούν το αυτονόητο: προστασία από την ελληνική Πολιτεία, σε περιόδους κρίσεων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνέντευξη Τύπου Ε.Σ.Α.μεΑ.: Πρωτόκολλο συνεργασίας μεταξύ Δήμου Καλλιθέας και Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1656

Συνέντευξη Τύπου Ε.Σ.Α.μεΑ.: Πρωτόκολλο συνεργασίας μεταξύ Δήμου Καλλιθέας και Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία

Τετάρτη 22 Νοεμβρίου, ώρα 11 π.μ. Δημαρχείο Καλλιθέας, Ματζαγριωτάκη 76

Πρωτόκολλο Συνεργασίας υπογράφουν την Τετάρτη 22 Νοεμβρίου και ώρα 11 το πρωί στο Δημαρχείο Καλλιθέας ο Δήμαρχος Καλλιθέας Δημήτριος Κάρναβος και ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Η παρούσα Συνεργασία έχει ως σκοπό την ανάπτυξη ενός κοινού πλαισίου για την προώθηση αμοιβαίας δυναμικής συνεργασίας μεταξύ Δήμου και ΕΣΑμεΑ, με στόχους αφενός την ανεμπόδιστη και ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην τοπική κοινωνία στο πλαίσιο των απαιτήσεων της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (ν.4074/2012 και ν. 4488/2017) καθώς και την από κοινού προώθηση και εφαρμογή καλών πρακτικών και δράσεων σε τοπικό επίπεδο κυρίως στους παρακάτω τομείς:
α) Την ανάδειξη του Δήμου Καλλιθέας ως Καθολικά Προσβάσιμη Πόλης, στη βάση των επιταγών της Σύμβασης των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες.
β) Την ανάπτυξη, διάδοση και παρακολούθηση της εφαρμογής των αρχών του «Καθολικού Σχεδιασμού»1 σε όλους τους τομείς της ανθρώπινης δραστηριότητας σε τοπικό επίπεδο, λαμβάνοντας υπόψη όλες τις διαστάσεις της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία και τις λοιπές πληθυσμιακές ομάδες με παρόμοια χαρακτηριστικά των υποδομών και υπηρεσιών (συμβατικών και ηλεκτρονικών), συμπεριλαμβανομένης της πληροφόρησης και επικοινωνίας και των υπηρεσιών έκτακτης ανάγκης.
γ) Την ενημέρωση και κατάρτιση των τοπικών κοινωνιών, στελεχών δομών ατόμων με αναπηρία και επιχειρήσεων εν γένει προκειμένου να ενισχυθεί η κατανόηση των αναγκών και των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, να βελτιωθεί το επίπεδο εξυπηρέτησης αυτών ως καταναλωτών και παράλληλα να προωθηθεί η πρόσβαση των τοπικών επιχειρήσεων στην δυναμική τοπική και διεθνή αγορά των ατόμων με αναπηρία.
δ) Την κοινή συμμετοχή των δυο μερών σε εθνικά και ευρωπαϊκά αναπτυξιακά προγράμματα για την υλοποίηση πράξεων προς όφελος των ατόμων με αναπηρία.
ε) Την προβολή των παραπάνω δραστηριοτήτων στην ιστοσελίδα των φορέων, εθνικά, ευρωπαϊκά και διεθνή fora κ.λπ.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αποκλεισμός ΑμεΑ από προκήρυξη του υπ. Εξωτερικών!

Αρ. Πρωτ.: 1653

Αποκλεισμός ΑμεΑ από προκήρυξη του υπ. Εξωτερικών!

Για τον αποκλεισμό κατηγοριών ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από συμμετοχή σε προκήρυξη του υπουργείου Εξωτερικών διαμαρτύρεται έντονα με επιστολή της η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία με έκπληξη ενημερώθηκε από το «Κέντρο Ζωής για την υποστήριξη των ανθρώπων που ζουν με HIV/AIDS» ότι η υπ' αριθμ. Π19ΓΕΝ - 34379 προκήρυξη που δημοσιεύθηκε στις 30.10.2017 για την πλήρωση με ειδική διαδικασία επιλογής, 5 κενών οργανικών θέσεων υπαλλήλων του κλάδου Εμπειρογνωμόνων του υπουργείου Εξωτερικών, αναφέρει ότι οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να έχουν την υγεία και τη φυσική καταλληλότητα για την εκτέλεση των καθηκόντων της θέσης του κλάδου των Εμπειρογνωμόνων, καθώς και ότι οι υπό διορισμό υπάλληλοι δεν πρέπει να πάσχουν από σοβαρά καρδιοαγγειακά ή σοβαρά αναπνευστικά ή νεφρολογικά ή μεταδοτικά νοσήματα ή σοβαρά νοσήματα του νευρικού συστήματος (Β' περ. η). Επίσης στο σημείο Θ' της ανωτέρω προκήρυξης (Αίτηση Συμμετοχής-Δικαιολογητικά) προβλέφθηκε ότι για την απόδειξη της συνδρομής των αναφερομένων στην παράγραφο Β προσόντων, οι υποψήφιοι, που θα περιληφθούν στον πίνακα επιτυχόντων, υποχρεούνται να προσκομίσουν δύο (2) γνωματεύσεις (i) παθολόγου ή γενικού ιατρού και (ii) ψυχιάτρου, είτε του δημοσίου είτε ιδιωτών, με τις οποίες πιστοποιείται η υγεία τους.
Αυτού του είδους ο αποκλεισμός συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων και έρχεται σε αντίθεση με τη νομοθεσία της χώρας. Τέτοιου είδους αποφάσεις παραπέμπουν σε εποχές σκοταδισμού.
Ζητείται η άμεση παρέμβαση της ηγεσίας του υπουργείου για τη διόρθωση της προκήρυξης. Αναλυτικά η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιστολή στη Super League «Θετική πρωτοβουλία αλλά χωρίς τα άτομα με αναπηρία»

Αρ. Πρωτ.: 1646

Επιστολή στη Super League «Θετική πρωτοβουλία αλλά χωρίς τα άτομα με αναπηρία»

Επιστολή στον πρόεδρο της Super League Γιώργο Στράτο απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, μετά την ανακοίνωση της Super League ότι η 11η αγωνιστή (18-20 Νοεμβρίου) αφιερώνεται στα άτομα με αναπηρία. Σύμφωνα με το δελτίο τύπου της Super League «(...) στην εκστρατεία ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης της κοινής γνώμης για τα Άτομα με Αναπηρία (ΑμεΑ), σε μία συντονισμένη προσπάθεια να προωθήσει τη βελτίωση των συνθηκών πρόσβασης των συνανθρώπων μας με αναπηρία στα γήπεδα που διεξάγονται αγώνες του Πρωταθλήματος Super League Σουρωτή».

Στην επιστολή της η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι παρά το γεγονός ότι καταρχάς η πρωτοβουλία αυτή είναι θετική, πραγματοποιήθηκε χωρίς τη συνεργασία των ίδιων των ατόμων με αναπηρία και του αντιπροσωπευτικού τους φορέα. Μετά από επικοινωνία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του προέδρου της Super League, η ΕΣΑμεΑ προτείνει να επαναληφθεί αυτή η πρωτοβουλία με τη νέα χρονιά, μετά από συνεργασία των αρμοδίων φορέων, μαζί με μια ακόμη σειρά από δράσεις, που θα μεγιστοποιήσουν το κοινωνικό αποτέλεσμα αυτής της προσπάθειας.
Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι μια τέτοιου είδους πρωτοβουλία αυτή μπορεί να αποτελέσει μία πολύ θετική πρακτική την οποία και άλλοι φορείς, όχι μόνο του αθλητικού αλλά του κοινωνικού χώρου συνολικά στη χώρα θα πρέπει να υιοθετήσουν και να υλοποιήσουν, όπως προβλέπει και η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
«Η κρίση που διέρχεται η χώρα μας απαιτεί και προϋποθέτει να αναδεικνύουμε θέματα κοινωνικής δικαιοσύνης, ίσης μεταχείρισης και κοινωνικής προστασίας».
Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τους νησιώτες με αναπηρία και την προσβασιμότητα της ακτοπλοΐας

Αρ. Πρωτ.: 1616

Για τους νησιώτες με αναπηρία και την προσβασιμότητα της ακτοπλοΐας

Στην επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής παρενέβη η ΕΣΑμεΑ, την Τρίτη 14 Νοεμβρίου, μέσω του ταμία της Κωνσταντίνου Γαργάλη, σχετικά με το υπό επεξεργασία νομοσχέδιο του υπουργείου Ναυτιλίας για την ενδυνάμωση της διαφάνειας και της αξιοκρατίας σε ναυτιλιακά θέματα και την ενίσχυση της κοινωνικής συμμετοχής στην ακτοπλοΐα.

Μεταξύ άλλων ο κ. Γαργάλης τόνισε ότι η ΕΣΑμεΑ θεωρεί απόλυτα αναγκαία την προσθήκη μέτρου, με στόχο την υποστήριξη των νησιωτών με αναπηρία που επλήγησαν ιδιαίτερα από την οικονομική κρίση, οι οποίοι για λόγους απουσίας υποδομών και υπηρεσιών υγείας αλλά και προσβασιμότητας στα νησιά τους αναγκάζονται να μετακινούνται συχνότερα από κάθε άλλο σε μεγαλύτερα νησιά και την ενδοχώρα. Συγκεκριμένα ζήτησε την προσθήκη νέας διάταξης: «Επεκτείνεται η παροχή έκπτωσης 50% επί του ναύλου σε όλες τις θέσεις των πλοίων σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω (αντί του ισχύοντος σήμερα ποσοστού 80% βάσει του Ν.3709/2008, άρθρο 4 παρ.3 όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 35 παρ. 4 του ν.4150/2013) καθώς και στα ΙΧΕ οχήματα με τα οποία μετακινούνται εφόσον αυτά φέρουν αναπηρικές πινακίδες ή Δελτίο Στάθμευσης Οχημάτων ΑμεΑ και στους συνοδούς αυτών εφόσον ο δικαιούχος είναι άτομο με παραπληγία/ τετραπληγία, τύφλωση, νοητική αναπηρία, αυτισμό και σύνδρομο Down».
Επίσης ζήτησε την αντικατάσταση των αναχρονιστικών όρων «παιδιά ανίκανα για εργασία» και «ανικανότητα για εργασία» με τον όρο «παιδιά με αναπηρία με ποσοστό 67% και άνω» στη βάση των απαιτήσεων της ορολογίας που αναφέρεται στη Διεθνή Σύμβαση για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία», την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με τον Ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), και ως εκ τούτου οφείλει να θέσει σε εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο.
Ο κ. Γαργάλης τόνισε ότι είναι πολύ σημαντική η συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ ως ο αντιπροσωπευτικότερος φορέας των ατόμων με αναπηρία στη σύσταση του Συμβουλίου Χρηστών Λιμένων και του Συμβουλίου Επιβατικών Μεταφορών Νήσων, για την τήρηση των προδιαγραφών προσβασιμότητας. Υπενθύμισε ότι η εφαρμογή των προδιαγραφών προσβασιμότητας είναι υποχρέωση της πολιτείας παντού: σε υποδομές, στη διδακτέα ύλη των φοιτητών σε ναυτικές σχολές κ.α., στη βάση των απαιτήσεων του άρθρου 9 «Προσβασιμότητα» της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία», την οποία η χώρα μας μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλό της επικύρωσε με τον Ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012),
Αναλυτικά οι προτάσεις επί του νομοσχεδίου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κάλεσμα στον Πρωθυπουργό για τον Ευρωπαϊκό Πυλώνα για τα Κοινωνικά Δικαιώματα

Αρ. Πρωτ.: 1601

Κάλεσμα στον Πρωθυπουργό για τον Ευρωπαϊκό Πυλώνα για τα Κοινωνικά Δικαιώματα

Ανοικτή επιστολή με αποδέκτη τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, την Παρασκευή 10 Νοεμβρίου, σχετικά με τον Ευρωπαϊκό Πυλώνα για τα Κοινωνικά Δικαιώματα, που δημοσιεύθηκε στις 26 Απριλίου 2017.

Ο Πυλώνας των Κοινωνικών Δικαιωμάτων, όπως προτείνεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, είναι μια θετική πρωτοβουλία για την ενίσχυση της κοινωνικής διάστασης της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Το κείμενο της Διακήρυξης του Ευρωπαϊκού Πυλώνα των Κοινωνικών Δικαιωμάτων θα υπογραφεί στη Σύνοδο Κορυφής του Γκέτεμποργκ στις 17 Νοεμβρίου 2017 και η ΕΣΑμεΑ καλεί τον πρωθυπουργό της Ελλάδας να το στηρίξει.

Προκειμένου να υλοποιηθούν οι αρχές του Πυλώνα και να επιτευχθεί υψηλότερο ποσοστό απασχόλησης, καλύτερες συνθήκες εργασίας και επαρκές επίπεδο διαβίωσης και κοινωνικής προστασίας για όλους τους πολίτες της ΕΕ, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία, οι εθνικές κυβερνήσεις πρέπει να δεσμευθούν για την εφαρμογή τους σε εθνικό επίπεδο .

Συνεχίζοντας την εφαρμογή των αρχών και πρωτοβουλιών που συνδέονται με τον Πυλώνα των Κοινωνικών Δικαιωμάτων, η χώρα μας θα λάβει μέτρα με τα οποία θα εκπληρώσει τις υποχρεώσεις της ως συμβαλλόμενο κράτος στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, καθώς και την Ατζέντα 2030 για τη Βιώσιμη Ανάπτυξη.

Μαζί με το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) η ΕΣΑμεΑ προωθεί ψήφισμα σχετικά με τον Πυλώνα Κοινωνικών Δικαιωμάτων, τονίζοντας τα βασικά αιτήματα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος.

«Δράττουμε την ευκαιρία και σας προσκαλούμε στην εκδήλωση της Κοινωνικής Πλατφόρμας για την Κοινωνία των Πολιτών «Η Ευρώπη μας: η κοινωνία των πολιτών και το μέλλον της ΕΕ», στις 16 Νοεμβρίου στις 6 μ.μ. στο Γκέτεμποργκ. Το ΕDF θα είναι εκεί και θα συμμετάσχουμε επίσης στην Κοινωνική Σύνοδο Κορυφής στις 17 Νοεμβρίου».

Επισυνάπτεται το Ψήφισμα του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και η επιστολή της ΕΣΑμεΑ. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο νομοσχέδιο του Ναυτιλίας

Αρ. Πρωτ.: 1565

Προτάσεις στο νομοσχέδιο του Ναυτιλίας

Νησιώτες ΑμεΑ, προσβασιμότητα ναυτιλιακών γραμμών

Επιστολή προς την αρμόδια επιτροπή της Βουλής απευθύνει η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με το Σχέδιο Νόμου «Δια βίου εκπαίδευση προσωπικού Υπουργείου Εμπορικής και Νησιωτικής Πολιτικής, ενδυνάμωση της διαφάνειας και της αξιοκρατίας σε θέματα αρμοδιότητας Υπουργείου Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής, ενίσχυση της κοινωνικής συμμετοχής στην ακτοπλοΐα, θέματα πολιτικού προσωπικού, συμπλήρωση διατάξεων για τα λιμενικά έργα και άλλες διατάξεις».

Στις προτάσεις της περιλαμβάνονται η προστασία των στελεχών Λ.Σ. - ΕΛ.ΑΚΤ. που είναι γονείς ατόμων με αναπηρία (άρθρο 27), η υποχρεωτικότητα του κριτηρίου της προσβασιμότητας στις προγραμματικές συμβάσεις (άρθρο 76) και η εκπαίδευση στελεχών σε παραγωγικές σχολές ΛΣ-ΕΛΑΚΤ (άρθρο 79).
Παράλληλα προτείνεται η παροχή έκπτωσης 50% επί του ναύλου σε όλες τις θέσεις των πλοίων σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω, αντί του 80% που ισχύει σήμερα. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί απόλυτα αναγκαία την προσθήκη του παραπάνω μέτρου, με στόχο την υποστήριξη των νησιωτών με αναπηρία που, αν και επλήγησαν ιδιαίτερα από την οικονομική κρίση, για λόγους απουσίας υποδομών και υπηρεσιών υγείας αλλά και προσβασιμότητας στα νησιά τους αναγκάζονται να μετακινούνται συχνότερα από κάθε άλλο σε μεγαλύτερα νησιά και την ενδοχώρα.
Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ. - Ύπατη Αρμοστεία ΟΗΕ για τους πρόσφυγες Θεσσαλονίκη: Συνέντευξη Τύπου για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1503

Ε.Σ.Α.μεΑ. - Ύπατη Αρμοστεία ΟΗΕ για τους πρόσφυγες Θεσσαλονίκη: Συνέντευξη Τύπου για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Στο πλαίσιο του προγράμματος «Σχεδιάζοντας μαζί: Ενδυναμώνοντας τους πρόσφυγες με αναπηρία», που υλοποιεί η ΕΣΑμεΑ, με τη συμβολή της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες, θα πραγματοποιηθεί Συνέντευξη Τύπου την Τρίτη 31 Οκτωβρίου και ώρα 12.30 μ.μ., στα γραφεία του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών (ΠΣΤ), Βασιλίσσης Όλγας 114.

Το συγκεκριμένο πρόγραμμα έχει στόχο να αναδείξει και να καταγράψει τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, καθώς και στο να συμβάλει στην ενδυνάμωση αυτών των ομάδων ώστε να μπορούν οι ίδιες να διεκδικούν αποτελεσματικά τα δικαιώματά τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ανησυχία για το μέλλον του ΕΟΠΥΥ

Αρ. Πρωτ.: 1459

Ανησυχία για το μέλλον του ΕΟΠΥΥ

Με επιστολή της στον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη ανησυχία της για το μέλλον του ΕΟΠΥΥ και τη λειτουργία του, μετά τη δημοσίευση του Προεδρικού Διατάγματος 121/9.10.2017 για την Οργανωτική δομή του υπουργείου Υγείας.

Η ΕΣΑμεΑ ανησυχεί ότι η εφαρμογή του εν λόγω Π.Δ. θα αποδυναμώσει πλήρως τον μεγαλύτερο Οργανισμό Υγείας της χώρας, καθώς του αφαιρούνται όλες οι σημαντικές και βασικές αρμοδιότητες και αλλάζει το σκοπό για τον οποίο αρχικά είχε σχεδιαστεί.
Το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ, με τον περιορισμό των αρμοδιοτήτων του, δεν θα μπορεί να λαμβάνει αποφάσεις καθώς αυτές θα λαμβάνονται απευθείας από τον υπουργό Υγείας. Ιδιαίτερα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, που προσπαθούν να επιλύσουν τα διάφορα προβλήματά τους απευθείας με την Διοίκηση του Οργανισμού, η νέα διαδικασία προσθέτει περισσότερα γραφειοκρατικά εμπόδια στην ήδη επιβαρυμένη λειτουργία του.
Επιπλέον, οι εν λόγω αλλαγές, είναι σχεδόν βέβαιο ότι θα επιφέρουν περαιτέρω καθυστερήσεις σε πληρωμές παρόχων και σε εξυπηρετήσεις ασφαλισμένων του Οργανισμού.
Η ΕΣΑμεΑ καλεί σε επανεξέταση και επαναδιατύπωση του ΠΔ, προκειμένου ο Οργανισμός να πετύχει τη βελτίωση της υφιστάμενης λειτουργία του και να έχει τη δυνατότητα επίλυσης των προβλημάτων που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με άμεσες ενέργειες, αντί να εκτίθενται σε επιπλέον γραφειοκρατικά εμπόδια.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δεν έχουν όλοι δικαίωμα ψήφου

Αρ. Πρωτ.: 1405

Δεν έχουν όλοι δικαίωμα ψήφου

Εκατομμύρια ευρωπαίοι με αναπηρία αποκλείονται από αυτό το θεμελιώδες δικαίωμα

Το δικαίωμα στην συμμετοχή στην πολιτική καθώς και το δικαίωμα ψήφου αποτελούν θεμελιώδη δικαιώματα για όλους τους πολίτες. Αποτελούν κομβικά σημεία για τη δημοκρατία και την υπηκοότητα- ιθαγένεια. Είναι επίσης δικαιώματα που κατοχυρώνονται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) του ΟΗΕ, την οποία έχουν επικυρώσει η Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) και όλα τα κράτη μέλη της (εκτός της Ιρλανδίας): τα κράτη δηλαδή είναι υποχρεωμένα να τα παρέχουν σε όλους τους πολίτες με αναπηρία. Στην πραγματικότητα, όμως, εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη στερούνται την άσκηση αυτού του θεμελιώδους δικαιώματος. Γυναίκες με αναπηρία, άτομα με αναπηρία που ζουν σε ιδρύματα και άτομα με λιγότερο ορατές αναπηρίες, όπως οι πνευματικές ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες, διατρέχουν ακόμη μεγαλύτερο κίνδυνο αποκλεισμού.

Αυτό το κρίσιμο ζήτημα συζητήθηκε εκτενώς κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης του διοικητικού συμβουλίου του EDF, που έλαβε χώρα στην Εσθονία και φιλοξενήθηκε από την Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Εσθονίας και υποστηρίχθηκε από την εσθονική Προεδρία της ΕΕ. Τα μέλη του EDF αντάλλαξαν τις εμπειρίες και τις γνώσεις τους σχετικά με την κατάσταση σχετικά με το δικαίωμα ψήφου στις χώρες τους. Μερικά από τα παραδείγματα που έδωσαν τα μέλη του EDF κατά τη διάρκεια της συζήτησης είναι: «Στη Λιθουανία, το 60% των εκλογικών τμημάτων δεν είναι προσβάσιμα. Τα υπόλοιπα θεωρητικά είναι προσβάσιμα, αλλά στην πράξη μπορεί να μην είναι».
«85.000 άτομα στη Γερμανία δεν επιτρέπεται να ψηφίσουν. Πρόκειται για άτομα με άνοια και άτομα με πνευματικές ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες ».
«Στην Ουγγαρία, 56.000 άτομα με αναπηρία βρίσκονται υπό κηδεμονία και 48.000 από αυτά δεν επιτρέπεται να ψηφίσουν».
«Σε πολλές χώρες της ΕΕ, τα άτομα με αναπηρία είναι κλειδωμένα σε ιδρύματα και δεν τους επιτρέπεται να ψηφίζουν, δεν γνωρίζουν καν ότι διεξάγονται οι εκλογές».
Ακόμη και αν τα άτομα με αναπηρία έχουν το νόμιμο δικαίωμα ψήφου σε ορισμένες χώρες, η έλλειψη προσβασιμότητας το καθιστά αδύνατο στην πράξη. Συχνά υπάρχουν δυσπρόσιτα εκλογικά κέντρα, έλλειψη εγγράφων και πληροφοριών σε προσβάσιμες μορφές όπως Braille, νοηματική γλώσσα ή εύκολη ανάγνωση, ενώ υπάρχουν περίπλοκες διαδικασίες, έλλειψη ευαισθητοποίησης σχετικά με την αναπηρία και την προσβασιμότητα κ.λπ.
«Στην Πορτογαλία, τα άτομα με νοητική αναπηρία δεν μπορούν να ψηφίσουν γιατί δεν τους παρέχονται πληροφορίες με προσβάσιμους τρόπους που να μπορούν να καταλάβουν, όπως το Easy-To-Read"».

«Στην Ουγγαρία, τα προσπελάσιμα εκλογικά κέντρα μπορεί να βρίσκονται πολύ μακριά από το σημείο όπου ζουν, καθιστώντας δύσκολο για τα άτομα με αναπηρία να τα προσεγγίσουν για να ασκήσουν το δικαίωμά τους».
Η Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών που παρακολουθεί το έργο που επιτελούν η ΕΕ και τα κράτη μέλη της για την εφαρμογή της CRPD, έχει επανειλημμένα επισημάνει την παραβίαση του δικαιώματος στην πολιτική συμμετοχή και στο δικαίωμα ψήφου για τα άτομα με αναπηρία στα περισσότερα κράτη μέλη της ΕΕ. Σε ορισμένες χώρες του κόσμου, μερικές φορές χρειάστηκε απόφαση δικαστηρίου, ώστε οι αρχές να ξεκινήσουν τελικά την αναθεώρηση της νομοθεσίας και να σταματήσουν να νομοθετούν διακρίσεις.
Εν όψει των επικείμενων ευρωπαϊκών εκλογών του 2019, η EDF αγωνίζεται για το δικαίωμα πολιτικής συμμετοχής και το δικαίωμα ψήφου. Καλούμε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και όλες οι κυβερνήσεις στην Ευρώπη να αναθεωρήσουν τους νόμους και τις διαδικασίες τους για να εξασφαλίσουν ότι όλα τα άτομα με αναπηρία θα ασκήσουν το δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι, όπως όλοι οι άλλοι.
Η έκθεση της ΕΟΚΕ
Το EDF συνεργάζεται στενά με την Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (ΕΟΚΕ), συμβάλλοντας στην εκπόνηση μιας έκθεσης που προετοιμάζει η ΕΟΚΕ για το θέμα αυτό. Ο εισηγητής αυτής της έκθεσης, κ. Krzysztof Pater, παρακολούθησε το διοικητικό συμβούλιο του EDF στην Εσθονία και παρουσίασε το έργο που έχει γίνει μέχρι σήμερα αναφορικά με την έκθεση.
«Το δικαίωμα ψήφου δεν είναι μόνο θεμελιώδες δικαίωμα, αλλά και ζήτημα αξιοπρέπειας», δήλωσε ο Krzysztof Pater υπογραμμίζοντας ότι υπάρχει διάκριση όταν ορισμένοι πολίτες έχουν πλήρη δικαιώματα και άλλοι μόλις μερικά.
Ο εισηγητής της ΕΟΚΕ ζήτησε επίσης από τα μέλη του EDF να παράσχουν στην ΕΟΚΕ την εμπειρογνωμοσύνη τους προκειμένου να έχουν μια πλούσια έκθεση που να δείχνει την πραγματική κατάσταση του δικαιώματος ψήφου στην Ευρώπη. Ο Krzysztof Pater σχεδιάζει να εκδώσει την έκθεσή του στις αρχές του 2018.
Το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι θα είναι, επίσης, το θέμα του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου των Ατόμων με Αναπηρία που θα πραγματοποιηθεί στις 6 Δεκεμβρίου 2017 στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στις Βρυξέλλες. Πρόκειται για ένα γεγονός ορόσημο που διοργανώνει το EDF και το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, το οποίο θα συγκεντρώσει εκατοντάδες εκπροσώπους αντιπροσωπευτικών οργανώσεων ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη, βουλευτές του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και εκπροσώπους υψηλού επιπέδου άλλων θεσμικών οργάνων της ΕΕ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πώς μπορεί η προσβασιμότητα να γίνει κτήμα όλων;

Αρ. Πρωτ.: 1386

Πώς μπορεί η προσβασιμότητα να γίνει κτήμα όλων;

Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Προσβασιμότητα

Περισσότερα από 100 άτομα πήραν μέρος στο συνέδριο «The European Accessibility Act - Making full accessibility reality (Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας - Κάνοντας πράξη την πλήρη προσβασιμότητα». Το Συνέδριο πραγματοποιήθηκε μεταξύ 6 και 7 Οκτωβρίου στην Εσθονία από την Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Εσθονίας, στο πλαίσιο της Εσθονικής Προεδρίας της ΕΕ. Άτομα με αναπηρία από όλη την Εσθονία και την Ευρώπη, εκπρόσωποι της Εσθονικής κυβέρνησης, ευρωπαίοι αξιωματούχοι και εκπρόσωποι εταιρειών συναντήθηκαν να συζητήσουν για την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας και τι σημαίνει αυτό πρακτικά για τους πολίτες της Ευρώπης.

Η συζήτηση έλαβε χώρα μόλις λίγες εβδομάδες μετά την κρίσιμη ψηφοφορία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με τον νόμο για την προσβασιμότητα, που αποτελεί πρόταση νόμου της ΕΕ, με στόχο να καταστούν τα προϊόντα και οι υπηρεσίες σε ολόκληρη την ΕΕ προσβάσιμα σε όλους.
Κατά την έναρξη του συνεδρίου, ο πρόεδρος του ΕDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι οι κυβερνήσεις πρέπει να υποστηρίξουν έναν ισχυρό νόμο για την προσβασιμότητα στις διαπραγματεύσεις του Συμβουλίου: «Δεν μπορούν να πουν ότι υποστηρίζουν την προσβασιμότητα όταν μιλούν στις χώρες τους και να ενεργούν διαφορετικά όταν ψηφίζουν στο Συμβούλιο». Ο Πρόεδρος του EDF τόνισε επίσης ότι η προσβασιμότητα είναι ένα όφελος για την κοινωνία και τις επιχειρήσεις: «Θα πάρουν πίσω αυτά που επενδύουν, φθάνοντας σε μεγαλύτερο καταναλωτικό κοινό και προσφέροντάς τους τα προϊόντα και τις υπηρεσίες τους. Η προσβασιμότητα δεν είναι μόνο θέμα ανθρωπίνων δικαιωμάτων και θέμα κοινής λογικής. είναι επίσης επιχειρηματική υπόθεση».
Τοπικοί εκπρόσωποι εξήγησαν γιατί η προσβασιμότητα είναι σημαντική για αυτούς και τι χρειάζεται περισσότερο στις τοπικές κοινότητες. Μοιράστηκαν επίσης τις βέλτιστες πρακτικές όσον αφορά την προσβασιμότητα στην καθημερινότητά τους και προσδιόρισαν τα μεγαλύτερα εμπόδια ώστε να καταστούν οι τοπικές κοινότητες πιο προσβάσιμες σε όλους τους ανθρώπους.
Κατά τη διάρκεια των συζητήσεων κατέστη σαφές ότι η προσβασιμότητα αποτελεί προϋπόθεση ώστε τα άτομα με αναπηρία να μπορούν να συμμετάσχουν στην κοινωνία και να απολαμβάνουν άλλα θεμελιώδη δικαιώματα, όπως το δικαίωμα στην εργασία, το δικαίωμα στην εκπαίδευση κλπ. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν φραγμοί στην προσβασιμότητα σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες. Γι 'αυτό χρειαζόμαστε έναν ισχυρό νόμο για την προσβασιμότητα.
Ακόμη και στις περιπτώσεις που λαμβάνεται υπόψη η προσβασιμότητα, αυτό συχνά δεν γίνεται με συνέπεια ή δεν εφαρμόζεται σωστά: «Στον δήμο μου το δημαρχείο έχει μια προσιτή είσοδο με ράμπα και μεγάλη πόρτα αλλά στη συνέχεια δεν υπάρχει ανελκυστήρας να κινηθώ μέσα στο κτίριο, έτσι μπορώ μόνο να είμαι στο υπόγειο και δεν μπορώ να αποκτήσω πρόσβαση στις υπηρεσίες που χρειάζομαι σε άλλους ορόφους».
Πολλοί σχολιαστές επεσήμαναν επίσης ότι, ενώ συχνά υπάρχει κάποια ευαισθητοποίηση σχετικά με την προσβασιμότητα για τα άτομα με σωματικές αναπηρίες, όπως οι χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων, πολλά άλλα άτομα με αναπηρίες όπως κωφοί, τυφλοί ή τυφλοκωφοί συχνά ξεχνιούνται. Η κατάσταση είναι ακόμα δυσκολότερη για άτομα με λιγότερο ορατές αναπηρίες, όπως πνευματικές ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες.
Αναγνωρίστηκε επίσης η σημασία της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία μέσω των αντιπροσωπευτικών οργανώσεών τους: καμία απόφαση σχετικά με τη ζωή των ατόμων με αναπηρία δεν θα πρέπει να λαμβάνεται χωρίς αυτούς.
Μια καλή πρακτική προέκυψε από τον Δήμο του Ταλίν: πραγματοποιήθηκε εκτενής έλεγχος προσβασιμότητας το 2013, ακολουθούμενη από τη δημοσίευση σχεδίου δράσης σε διαβούλευση με οργανώσεις ατόμων με αναπηρία στην Εσθονία. Υπάρχει επίσης η δυνατότητα χρηματοδότησης στο πλαίσιο ενός πιλοτικού σχεδίου του Ευρωπαϊκού Κοινωνικού Ταμείου (ΕΚΤ) για την προσβασιμότητα στα υπάρχοντα σπίτια. Το σχέδιο αυτό τώρα ελπίζουμε να διευρυνθεί.
Το δεύτερο μέρος της διάσκεψης επικεντρώθηκε στο πώς ο νόμος περί προσβασιμότητας και άλλοι νόμοι της ΕΕ θα μπορούσαν να συμβάλουν στην εκπλήρωση των αναγκών προσβασιμότητας των τοπικών κοινοτήτων στην Ευρώπη και ποια θα είναι η πορεία από εδώ και πέρα.
Οι διαπραγματεύσεις του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου με το Συμβούλιο σχετικά με τον νόμο για την προσβασιμότητα θα αρχίσουν σύντομα. Το ΕDF και τα μέλη του θα προωθήσουν την προσπάθεια να διασφαλίσουν ότι οι κυβερνήσεις στην Ευρώπη κατανοούν την αναγκαιότητα υιοθέτησης ενός ισχυρού νόμου για την προσβασιμότητα.

Φωτογραφίες https://www.facebook.com/pg/EPIKoda/photos/?tab=album&album_id=1965443000447763 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκθεση φωτογραφίας «20 χρόνια EDF»

Αρ. Πρωτ.: 1362

Έκθεση φωτογραφίας «20 χρόνια EDF»

Από τις 3 έως τις 13 Οκτωβρίου πραγματοποιείται η έκθεση φωτογραφίας «20 χρόνια EDF- European Disability Forum».

20 χρόνια αγώνα, 20 χρόνια με τα σημαντικά ορόσημα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος ξεδιπλώνονται στην έκθεση φωτογραφίας που διοργανώνει το EDF στις Βρυξέλλες, για τα 20 χρόνια από την ίδρυσή του. Από το 1997, το EDF έχει εξελιχθεί στο φορέα που εκπροσωπεί τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους σε όλα τα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και όχι μόνο, δίνοντάς τους μία ενιαία φωνή. Μαζί με όλα τα μέλη και τους εταίρους του, αγωνίζεται για μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς, με ίσες ευκαιρίες για όλους.
Τα εγκαίνια της έκθεσης πραγματοποιήθηκαν στην έδρα της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ - JDE Building)από τον πρόεδρο του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τον πρόεδρο του Group 3 της ΕΟΚΕ Luca Jahier.
«Είχαμε ένα όνειρο, είχαμε ένα όραμα, για μια οργάνωση που θα αγκαλιάζει όλα τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη και θα προασπίζει τα δικαιώματά τους, θα υψώσει φραγμούς στις διακρίσεις και στους αποκλεισμούς», τόνισε μεταξύ άλλων, στη συγκινητική τελετή, ο κ. Βαρδακαστάνης.
Φωτογραφίες από την έκθεση και τα εγκαίνια
#20yearsEDF

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ως εδώ! Πάψτε να χρησιμοποιείτε την αναπηρία ως προπέτασμα καπνού για τον ρατσισμό σας

Αρ. Πρωτ.: 1238

Ως εδώ! Πάψτε να χρησιμοποιείτε την αναπηρία ως προπέτασμα καπνού για τον ρατσισμό σας

Με οργή και αγανάκτηση διαβάσαμε τις δηλώσεις του περιφερειακού συμβούλου Αττικής Θάνου Τζήμερου για τον υπουργό Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής Παναγιώτη Κουρουμπλή, αναφορικά με την περιβαλλοντική καταστροφή στον Σαρωνικό. Καταδικάζουμε τις δηλώσεις του κ. Τζήμερου, που αναφέρονται σχεδόν αποκλειστικά στην οπτική αναπηρία του κ. Κουρουμπλή, είναι άσχετες με πολιτική ή άλλου είδους κριτική, διαιωνίζουν και προωθούν μια λογική βαθιά στιγματιστική. «Έγκριτοι» «δημοσιογράφοι» έσπευσαν να αναπαράξουν αυτές τις δηλώσεις και σε πολλές περιπτώσεις εκχυδάισαν περαιτέρω την κατάσταση, συμπληρώνοντας και ενισχύοντας τον τοξικό δημόσιο λόγο.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει το αυτονόητο: Η ταύτιση της οπτικής αναπηρίας του υπουργού Ναυτιλίας με τον τρόπο διαχείρισης της κατάστασης στο Σαρωνικό, είναι επιεικώς απαράδεκτη. Είναι βαθιά ρατσιστική, την κάνει δε ακόμη πιο χυδαία η αναφορά ότι για την κατάσταση του υπουργού «πρέπει να επιληφθούν οι προνοιακές δομές».
Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα είναι αντίθετο και απέναντι σε κάθε τέτοιου είδους δηλώσεις, οι οποίες ρυπαίνουν ανεξίτηλα την ελληνική κοινωνία. Αναμένει την εφαρμογή του αντιρατσιστικού νόμου, ζητά από την ελληνική κοινωνία να γυρίσει την πλάτη στη μισαλλοδοξία, στο στίγμα και στον ρατσισμό κατά της Αναπηρίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ψηφίστηκε από το Ευρωκοινοβούλιο η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας

Αρ. Πρωτ.: 1235

Ψηφίστηκε από το Ευρωκοινοβούλιο η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας

Θετική εξέλιξη - μένουν να γίνουν πολλά

Τα μέλη του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου ψήφισαν χθες Πέμπτη 14 Σεπτεμβρίου στην Ολομέλεια επί των προτεινόμενων τροποποιήσεων πάνω στην Ευρωπαϊκή Πράξη (Νομοθεσία) Προσβασιμότητας (European Accessibility Act). Το Ευρωκοινοβούλιο ενέκρινε την τελική του θέση πριν την έναρξη των διαπραγματεύσεων με το Συμβούλιο. Το ΕDF και τα μέλη του έδωσαν μεγάλο αγώνα να πείσουν τους ευρωβουλευτές να ακούσουν τις φωνές των πολιτών τους και να υιοθετήσουν έναν φιλόδοξο νόμο για την Προσβασιμότητα.

Το EDF θα εξετάσει τις τροποποιήσεις και το τελικό κείμενο και θα επανέλθει με μια λεπτομερή ανάλυση. Μέχρι τότε δημοσιοποιεί μια πρώτη σύντομη ενημέρωση για πέντε κορυφαία ζητήματα για τα οποία το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα έδωσε μάχη:
• Διάχυση των διατάξεων της Πράξης στη νομοθεσία της Ευρωπαϊκής Ένωσης, όπως δημόσιες συμβάσεις, διαρθρωτικά ταμεία της ΕΕ κλπ. (άρθρο 1 παράγραφος 3).
Το σημείο αυτό εγκρίθηκε και το πεδίο εφαρμογής του διευρύνθηκε σε σύγκριση με την αρχική πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Τώρα όλη η νομοθεσία της ΕΕ που αναφέρεται στην προσβασιμότητα θα πρέπει να ευθυγραμμίζεται με τις απαιτήσεις της συγκεκριμένης Πράξης.
• Υιοθέτηση μιας ισχυρής, δεσμευτικής ρήτρας για το δομημένο περιβάλλον (άρθρο 3 παράγραφος 10).
Αυτό το σημείο υιοθετήθηκε, πράγμα που σημαίνει ότι οι απαιτήσεις της νομοθεσίας για την προσβασιμότητα θα ισχύουν όχι μόνο για τα προϊόντα και τις υπηρεσίες αλλά και για το περιβάλλον γύρω από αυτά: Για παράδειγμα, όχι μόνο θα πρέπει να υπάρχει προσβάσιμο ΑΤΜ, αλλά και το κτίριο της τράπεζας στο οποίο βρίσκεται, πρέπει να είναι προσβάσιμο. Ωστόσο, αυτό ισχύει μόνο για τα νέα και ανακαινισμένα κτίρια που αφορούν τις τραπεζικές, τηλεφωνικές και μεταφορικές υπηρεσίες.
• Εφαρμογή της προσβασιμότητας στις πολύ μικρές και στις μικρομεσαίες επιχειρήσεις (άρθρο 12)
Το σημείο αυτό απορρίφθηκε. Οι πολύ μικρές επιχειρήσεις αποκλείονται από την νομική υποχρέωση να κάνουν προσβάσιμα τα προϊόντα και τις υπηρεσίες τους (όπως το ηλεκτρονικό εμπόριο και τα ηλεκτρονικά βιβλία). Οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις πρέπει να ενημερώσουν τις αρχές σε περίπτωση που τα προϊόντα και οι υπηρεσίες τους δεν είναι προσβάσιμα.

• Προσβασιμότητα στις μεταφορές
Υπήρξαν κάποιες βελτιώσεις, αλλά εξακολουθούν να αποκλείονται από την υποχρέωση να είναι προσβάσιμοι σημαντικοί τρόποι μεταφοράς, όπως το μετρό, το τραμ ή τα τοπικά λεωφορεία. Ωστόσο, οι απαιτήσεις προσβασιμότητας του παραρτήματος Ι βελτιώθηκαν σε σχέση με την αρχική έκθεση της Επιτροπής Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών (IMCO) και επιβεβαιώθηκε ότι οι βασικές απαιτήσεις προσβασιμότητας στον τομέα των μεταφορών θα περιλαμβάνονται στην Πράξη.
• Βελτιώσεις ως προς τις απαιτήσεις προσβασιμότητας στο Παράρτημα 1 της Πράξης
Η τελική έκθεση εγκρίθηκε με: 537 ευρωβουλευτές υπέρ, 89 αποχές και 12 κατά. Η Ολομέλεια του Κοινοβουλίου έδωσε στον εισηγητή του νόμου για την προσβασιμότητα, τον κ. Morten Lokkegaard, την εντολή να ξεκινήσει τις διαπραγματεύσεις με το Συμβούλιο το συντομότερο δυνατόν.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του ΕDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι χαιρετίζει την υποστήριξη όλων των ευρωβουλευτών που ψήφισαν τις τροπολογίες που ενίσχυσαν τον νέο Νόμο: «Ο αγώνας πλέον των 8 ετών του Ευρωπαϊκού Φόρουμ ΑμεΑ και των μελών του παίρνει σάρκα και οστά. Πολλά κρίσιμα σημεία έχουν παραλειφθεί, παραμένει όμως μια θετική εξέλιξη η ψήφιση της Πράξης. Ο αγώνας συνεχίζεται και στα επόμενα στάδια της διαδικασίας, ώστε να καταστήσουμε τον νόμο πιο ισχυρό: στο Συμβούλιο, αλλά και κατά τις διαπραγματεύσεις μεταξύ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, του Συμβουλίου και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής τους επόμενους μήνες».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τι σημαίνει η ψήφιση του νόμου «Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις Δημοσίου και λοιπές Ασφαλιστικές Διατάξεις, Ενίσχυση της Προστασίας των Εργαζομένων, Δικαιώματα Ατόμων με Αναπηρίες και άλλες διατάξεις»

Αρ. Πρωτ.: 1211

Τι σημαίνει η ψήφιση του νόμου «Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις Δημοσίου και λοιπές Ασφαλιστικές Διατάξεις, Ενίσχυση της Προστασίας των Εργαζομένων, Δικαιώματα Ατόμων με Αναπηρίες και άλλες διατάξεις»

Ένα πολύ σημαντικό νομοσχέδιο, ένα νομοσχέδιο - σταθμός, ψηφίστηκε την Πέμπτη 7 Σεπτεμβρίου στη Βουλή των Ελλήνων, με τίτλο «Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις Δημοσίου και λοιπές Ασφαλιστικές Διατάξεις, Ενίσχυση της Προστασίας των Εργαζομένων, Δικαιώματα Ατόμων με Αναπηρίες και άλλες διατάξεις».

Το Μέρος Δ «Κατευθυντήριες - οργανωτικές διατάξεις υλοποίησης της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες» του νομοσχεδίου είναι το επιστέγασμα της μεγαλειώδους κινητοποίησης της ΕΣΑμεΑ στις 2 Δεκεμβρίου 2016 και της δουλειάς που έχει γίνει μέχρι σήμερα, σε συνεχή διαβούλευση με το υπουργείο Εργασίας και τον υπουργό Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη, για την υλοποίηση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Η Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του Ο.Η.Ε. είναι η κορυφαία δέσμευση της διεθνούς κοινότητας για τα θέματα αναπηρίας. Η Σύμβαση δίνει έμφαση στο σεβασμό των ανθρωπίνων αξιών της αυτονομίας, της ισότητας και της αξιοπρέπειας για τα άτομα με αναπηρία, καταδικάζει την άνιση μεταχείριση και τις διακρίσεις σε όλες τους τις μορφές σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, διασφαλίζει την ένταξη της διάστασης της αναπηρίας σε όλα τα υφιστάμενα διεθνή όργανα ανθρωπίνων δικαιωμάτων και αναγνωρίζει ότι η αναπηρία είναι κομμάτι της ανθρώπινης ποικιλομορφίας Με την υπογραφή της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία από τα κράτη μέλη του Ο.Η.Ε. συμπεριλαμβανομένου και της Ελλάδας, τα κράτη καλούνται να προωθήσουν την εφαρμογή μέτρων και πολιτικών σε εθνικό πλέον επίπεδο που θα συμβάλλουν σημαντικά στη μετάβαση από το ιατρικό μοντέλο στο μοντέλο των ανθρωπίνων δικαιωμάτων για τα άτομα με αναπηρία.
Μετά την ψήφιση του νόμου, από πλευράς ΕΣΑμεΑ ο πρόεδρός της Ιωάννης Βαρδακαστάνης δήλωσε τα εξής: «Οι διατάξεις του παρόντος νόμου δεν αντιμετωπίζουν ζητήματα που έχουν να κάνουν με την καθημερινότητα, ζητήματα που έχουν να κάνουν με τα προβλήματα που η κρίση έχει δημιουργήσει στα άτομα με αναπηρία σε όλους τους τομείς της ζωής του. Για αυτά τα ζητήματα, για τα μνημονιακά μέτρα που έχουν χτυπήσει βάναυσα τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς μέλη της αγωνίζονται ακατάπαυστα και θα συνεχίσουν να αγωνίζονται.
Οι παρούσες διατάξεις πάντως μπορούν να αποτελέσουν νομοθετική μήτρα και πάνω σε αυτές να χτιστεί ένα νέο νομοθετικό πλαίσιο στη χώρα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Σημαντική εξέλιξη, που θα φανεί στο μέλλον αποτελεί το γεγονός ότι ο υπουργός Επικρατείας (Άρθρο 69, Αρμοδιότητα για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ - Συντονιστικός Μηχανισμός στην Κυβέρνηση) αναλαμβάνει το συντονιστικό ρόλο του κυβερνητικού έργου καθώς και ότι η Γενική Γραμματεία Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων του υπουργείου Δικαιοσύνης (Άρθρο 70, Ορισμός Κεντρικού Σημείου Αναφοράς για την παρακολούθηση εφαρμογής της Σύμβασης) ορίζεται ως το κεντρικό σημείο αναφοράς στην κυβέρνηση. Παράλληλα δημιουργείται δίκτυο σημείων αναφοράς σε κάθε υπουργείο, σε κάθε Περιφέρεια, σε κάθε δήμο, για την υλοποίηση της Σύμβασης (Άρθρο 71, Ορισμός Επιμέρους Σημείων Αναφοράς για την παρακολούθηση εφαρμογής της Σύμβασης). Ανατίθεται επίσης στο Συνήγορο του Πολίτη (Άρθρο 72, Πλαίσιο για την προαγωγή εφαρμογής της Σύμβασης) σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ, το πλαίσιο προαγωγής για την παρακολούθηση της υλοποίησης της Σύμβασης και επίσης ανατίθεται στο Ελληνικό Στατιστικό Σύστημα, σε συνεργασία με το Παρατηρητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ., η παραγωγή στατιστικών στοιχείων για την αναπηρία (Άρθρο 68, Νομοπαραγωγική διαδικασία, ανάλυση συνεπειών ρυθμίσεων και παραγωγή επίσημων στατιστικών για τα ΑμεΑ).
Οι διατάξεις του νόμου κρίνονται θετικές. Το δικό μας καθήκον είναι να εργαστούμε προκειμένου να γίνουν πραγματικότητα», κατέληξε ο κ. Βαρδακαστάνης.
Άλλες διατάξεις στο Μέρος Δ αφορούν:
Άρθρο 62, Ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στις δημόσιες πολιτικές: Τα διοικητικά όργανα και οι αρχές εντάσσουν τη διάσταση της αναπηρίας σε κάθε δημόσια πολιτική, διοικητική διαδικασία, δράση, μέτρο και πρόγραμμα της αρμοδιότητάς τους µε στόχο την εξάλειψη, αποκατάσταση και αποτροπή ανισοτήτων μεταξύ ατόμων µε και χωρίς αναπηρίες.
Άρθρο 63, Καθολικός σχεδιασμός διοικητικών προϊόντων, περιβαλλόντων και υπηρεσιών, εύλογες προσαρμογές. Τα διοικητικά όργανα και οι αρχές υποχρεούνται να λαμβάνουν ενδεδειγμένα μέτρα προσαρμοσμένα στις ιδιαίτερες ανάγκες ενός ή περισσότερων ΑμεΑ προκειμένου να διασφαλιστεί η αρχή της ίσης μεταχείρισης.
Άρθρο 64, Πρόσβαση στο φυσικό, δομημένο και ηλεκτρονικό περιβάλλον. Τα διοικητικά όργανα και οι αρχές στο πλαίσιο της αρμοδιότητάς τους, διασφαλίζουν την ισότιμή πρόσβαση των ΑμεΑ στο ηλεκτρονικό περιβάλλον, ιδίως στις ηλεκτρονικές επικοινωνίες, πληροφορίες και υπηρεσίες, περιλαμβανομένων των μέσων ενημέρωσης και των υπηρεσιών διαδικτύου.
Άρθρο 65, Επικοινωνία ΑμεΑ µε διοικητικές αρχές, γλώσσες και μορφές επικοινωνίας. Αναγνώριση νοηματικής γλώσσας ως ισότιμης με την ελληνική, αναγνώριση ελληνικής γραφής Μπράιγ ως τρόπο γραφής των Ελλήνων τυφλών πολιτών, υποχρέωση του κράτους η κάλυψη όλων των αναγκών επικοινωνίας των κωφών και των τυφλών πολιτών.
Άρθρο 66, Ενημέρωση, ευαισθητοποίηση, εκπαίδευση και κατάρτιση σε θέματα δικαιωμάτων ΑμεΑ.: Τα Πανεπιστήμια και τα ΤΕΙ, το Εθνικό Κέντρο Δημόσιας Διοίκησης και Αυτοδιοίκησης, η Εθνική Σχολή Δικαστικών Λειτουργών και η Εθνική Σχολή Δημόσιας Υγείας μεριμνούν για τη συμπερίληψη στα προγράμματα σπουδών και στα επιμορφωτικά τους σεμινάρια εκπαιδευτικών ενοτήτων που αφορούν στα δικαιώματα των ΑμεΑ, όπως αυτά απορρέουν από τη Σύμβαση.
Άρθρο 67, Μη διάκριση στα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης και στις οπτικοακουστικές δραστηριότητες. Υπεύθυνο το ΕΣΡ.
Στον υπόλοιπο νόμο περιέρχονται και οι κάτωθι διατάξεις που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους.
Άρθρο 23 Απασχόληση λόγω ψυχικών παθήσεων
1.α. Γενικές και ειδικές διατάξεις που προβλέπουν διακοπή ή περικοπή της σύνταξης αναπηρίας ή της σύνταξης λόγω θανάτου και των προνοιακών ή άλλων επιδομάτων όταν ο δικαιούχος αναλαμβάνει εργασία ή αυτοαπασχολείται, δεν έχουν εφαρμογή στους δικαιούχους που πάσχουν αναπηρίας, η οποία οφείλεται σε ψυχική πάθηση ή νοητική υστέρηση ή συμπαθολογία ψυχικής πάθησης και νοητικής υστέρησης, με ποσοστό 50% και άνω, εφόσον η ανάληψη μισθωτής απασχόλησης ή η αυτοαπασχόληση ενδείκνυται για λόγους ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης και κοινωνικής επανένταξης και η κρίση αυτή πιστοποιείται με γνωμάτευση μονάδας ψυχικής υγείας, η οποία θα ισχύει για τρία (3) έτη, του αντίστοιχου Τομέα Ψυχικής Υγείας, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο ν. 2716/1999 (Α΄ 6)
β. Η ανάληψη μισθωτής απασχόλησης ή η αυτοαπασχόληση των ανωτέρω προσώπων για λόγους ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης και κοινωνικής επανένταξης, δεν επηρεάζει την σχετική κρίση αξιολόγησης αναπηρίας περί ανικανότητας για κάθε βιοποριστική εργασία, κατά τη διαδικασία πιστοποίησης αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ.
2. Η περίπτωση α΄ της παραγράφου 1 δεν εφαρμόζεται σε συνταξιούχους που αναλαμβάνουν μόνιμη ή με σχέση ιδιωτικού δικαίου αορίστου χρόνου εργασία σε φορέα της Γενικής Κυβέρνησης.
3. Οι συνταξιούχοι της παραγράφου 1 υποχρεούνται πριν αναλάβουν εργασία ή αυτοαπασχοληθούν να το δηλώσουν στον ΕΦΚΑ, στο ΕΤΕΑΕΠ και στις αρμόδιες υπηρεσίες πρόνοιας.
4. Με απόφαση του Υπουργού Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης μπορεί να καθορίζεται κάθε λεπτομέρεια εφαρμογής του παρόντος άρθρου.
Άρθρο 28 Παράταση χορήγησης αναπηρικής σύνταξης
Το άρθρο 66 του ν. 4144/2013 (Α΄ 88) αντικαθίσταται ως εξής: «Άρθρο 66: Στις περιπτώσεις λήξης του συνταξιοδοτικού δικαιώματος λόγω αναπηρίας και εφόσον εκκρεμεί στις αρμόδιες υγειονομικές επιτροπές ΚΕΠΑ ιατρική κρίση, χωρίς υπαιτιότητα των ασφαλισμένων, το δικαίωμα συνταξιοδότησής τους λόγω αναπηρίας παρατείνεται για έξι (6) μήνες, με το ίδιο ποσό που ελάμβαναν οι συνταξιούχοι πριν από τη λήξη του δικαιώματος, εφόσον κατά το προηγούμενο χρονικό διάστημα είχαν κριθεί από την υγειονομική επιτροπή με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%. Εάν κριθεί από τις υγειονομικές επιτροπές των ΚΕΠΑ ότι αυτοί δεν φέρουν συντάξιμο ποσοστό αναπηρίας ή φέρουν μικρότερο ποσοστό αναπηρίας από το προγενεστέρως κριθέν, οι αχρεωστήτως καταβληθείσες παροχές αναζητούνται άτοκα, δια συμψηφισμού, με μηνιαία παρακράτηση 20% από τις τυχόν χορηγούμενες συνταξιοδοτικές παροχές, ενώ στην περίπτωση που δεν χορηγούνται παροχές, αναζητούνται σύμφωνα με τις διατάξεις του ΚΕΔΕ. Η ανωτέρω ρύθμιση εφαρμόζεται και για όλα τα επιδόματα που χορηγούνται λόγω αναπηρίας, καθώς και για τις συντάξεις με αιτία την αναπηρία, ενώ παράλληλα παρατείνεται και η ιατροφαρμακευτική περίθαλψη όσων εμπίπτουν στο παρόν άρθρο. Η ισχύς του άρθρου αυτού αρχίζει την 1.7.2017.»
Άρθρο 45 Ειδική γονική άδεια σοβαρών νοσημάτων των παιδιών
Στην παρ. 1 του άρθρου 51 του ν. 4075/2012 (Α΄ 89) προστίθεται δεύτερο εδάφιο ως εξής: «Η ανωτέρω άδεια χορηγείται, κατά την ως άνω διαδικασία, και στο φυσικό, θετό ή ανάδοχο γονέα παιδιού ηλικίας έως δεκαοκτώ (18) ετών συμπληρωμένων, το οποίο πάσχει από βαριά νοητική στέρηση ή σύνδρομο Down ή αυτισμό».
Άρθρο 57 Παράταση συμβάσεων επικουρικού προσωπικού: Η ισχύς των συβάσεων του επικουρικού προσωπικού των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας του άρθρου 9 του ν. 4109/2013 (Α΄16), του Κέντρου Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών του π.δ. 265/1979 (Α΄74) και του Εθνικού Ιδρύματος Κωφών του α.ν. 726/1937 (Α΄ 228) παρατείνεται μέχρι τις 31.12.2018, κατά παρέκκλιση κάθε άλλης γενικής και ειδικής διάταξης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σειρά επαφών και διαβουλεύσεων της ΕΣΑμεΑ για το νομοσχέδιο «Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις Δημοσίου και λοιπές Ασφαλιστικές Διατάξεις, Ενίσχυση της Προστασίας των Εργαζομένων, Δικαιώματα Ατόμων με Αναπηρίες και άλλες διατάξεις»

Αρ. Πρωτ.: 1136

Σειρά επαφών και διαβουλεύσεων της ΕΣΑμεΑ για το νομοσχέδιο «Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις Δημοσίου και λοιπές Ασφαλιστικές Διατάξεις, Ενίσχυση της Προστασίας των Εργαζομένων, Δικαιώματα Ατόμων με Αναπηρίες και άλλες διατάξεις»

Κατ΄ άρθρο επισημάνσεις στο «Κατευθυντήριες - οργανωτικές διατάξεις υλοποίησης της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες»

Ολοκληρώθηκε σήμερα Παρασκευή 1 Σεπτεμβρίου ένας μεγάλος κύκλος επαφών, διαβουλεύσεων και συναντήσεων της ΕΣΑμεΑ αναφορικά με το πολύ σημαντικό νομοσχέδιο «Συνταξιοδοτικές Ρυθμίσεις Δημοσίου και λοιπές Ασφαλιστικές Διατάξεις, Ενίσχυση της Προστασίας των Εργαζομένων, Δικαιώματα Ατόμων με Αναπηρίες και άλλες διατάξεις».

Το νομοσχέδιο συζητείται αυτές τις ημέρες στη Βουλή και το αναπηρικό κίνημα αναμένει την ψήφισή του, με τελευταία συνάντηση στο Μέγαρο Μαξίμου του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη με τον υπουργό Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη.
Το Μέρος Δ «Κατευθυντήριες - οργανωτικές διατάξεις υλοποίησης της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες» του νομοσχεδίου είναι το επιστέγασμα της μεγαλειώδους κινητοποίησης της ΕΣΑμεΑ στις 2 Δεκεμβρίου 2016 και της δουλειάς που έχει γίνει μέχρι σήμερα, σε συνεχή διαβούλευση με το υπουργείο Εργασίας και τον υπουργό Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη. Με το πέρας της προνομοθετικής διαβούλευσης του Ιουλίου και την κατάθεση του νομοσχεδίου στη Βουλή, πραγματοποιήθηκε συνάντηση στο υπουργείο Εργασίας με την υπουργό Εργασίας κ. Αχτσιόγλου, τον υπουργό Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη, την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας κ. Φωτίου και τον υφυπουργό Εργασίας Τ. Πετρόπουλο, την Τετάρτη 30 Αυγούστου. Οι υπουργοί κάλεσαν την ΕΣΑμεΑ για να την ενημερώσουν για το σχέδιο νόμου, όπως έπραξαν και τις προηγούμενες ημέρες με τους κοινωνικούς εταίρους. Την ΕΣΑμεΑ εκπροσώπησαν ο πρόεδρός της Ι. Βαρδακαστάνης και ο γ. γραμματέας Ι. Λυμβαίος, οι αντιπρόεδροι Θ. Κλεισιώτης και Αντ. Χαροκόπος, ο ταμίας Κ. Γαργάλης και το μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας Β. Λάσπη. Η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ κατέθεσε τις προτάσεις της στους υπουργούς επί του σχεδίου νόμου, όπως παρουσιάζονται στην επιστολή.
Δοθείσης της ευκαιρίας της συνάντησης με τους υπουργούς, η αντιπροσωπεία επανέλαβε τις ενστάσεις της επί των προαπαιτούμενων υπ. αριθ. 75, 76, 86, 97, 105, 106, όπως είχε κάνει και με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ στον πρωθυπουργό Αλ. Τσίπρα ενόψει της ΔΕΘ. Από πλευράς υπουργών τονίστηκε ότι η Κυβέρνηση δεν σχεδιάζει ούτε περικοπές στα επιδόματα, ούτε μαζικές επανεξετάσεις των ατόμων με αναπηρία.
Η αντιπροσωπεία ζήτησε επίσης διευκρινήσεις αναφορικά με την κατάθεση του πορίσματος της Επιτροπής του άρθρου 11 του .4387/16, για το οποίο ανακοινώθηκε από την ηγεσία του υπουργείου Εργασίας ότι θα κατατεθεί στη Βουλή προς ψήφιση μέχρι τα Χριστούγεννα και θα υπάρχει συνεχής διαβούλευση με την ΕΣΑμεΑ.
Τονίστηκαν ζητήματα του ν. 2643/98 και συμφωνήθηκε ότι θα γίνει σύντομα τροποποίησή του και θα προκηρυχθούν οι εκκρεμείς θέσεις. Μάλιστα η κ. Φωτίου τόνισε ότι ο ΟΑΕΔ βρίσκεται σε φάση αναμόρφωσης ώστε να λειτουργεί γρηγορότερα και να βγάζει πιο σύντομα αποτελέσματα. Τέλος η ΕΣΑμεΑ ζήτησε να εκπροσωπείται στο ΔΣ του ΟΑΕΔ, κάτι που η κ. Αχτσιόγλου δήλωσε ότι το βλέπει θετικά.
Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι οι δεσμεύσεις που ειπώθηκαν είναι πολύ σημαντικές, το αναπηρικό κίνημα πάντως παραμένει σε επιφυλακή και εγρήγορση για κάθε εξέλιξη.
Τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ επί του νομοσχεδίου παρουσίασε ο κ. Βαρδακαστάνης και στην ακρόαση των φορέων στη συνεδρίαση της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής την Πέμπτη 31 Αυγούστου. Ενώ την Παρασκευή 1 Σεπτεμβρίου ο κ. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε στο Μέγαρο Μαξίμου με τον υπουργό Επικρατείας Χρ. Βερναρδάκη και εκεί έγιναν δεκτές οι περισσότερες προτάσεις του αναπηρικού κινήματος επί του νομοσχεδίου.
Συνεχίζουμε να παρακολουθούμε τη διαδικασία στη Βουλή μέχρι την ψήφιση. Στη συνέχεια η ΕΣΑμεΑ θα παρουσιάσει την αποτίμησή της. Το αναπηρικό κίνημα θα αγωνιστεί με όλες του τις δυνάμεις για την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ στη χώρα μας, για μια ολιστική εφαρμογή των ανθρωπίνων δικαιωμάτων σε όλα τα πεδία δημόσιας πολιτικής, για επαρκή και αποτελεσματική προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Ταυτόχρονα το αναπηρικό κίνημα, η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς της βρίσκονται πάντα στην πρώτη γραμμή του αγώνα προκειμένου η τρίτη αξιολόγηση να μη δημιουργήσει περαιτέρω προβλήματα στους πολίτες με αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος στον Πρωθυπουργό ενόψει ΔΕΘ

Αρ. Πρωτ.: 1104

Τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος στον Πρωθυπουργό ενόψει ΔΕΘ

Η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς μέλη της είναι αποφασισμένοι να συνεχίσουν τον αγώνα για ζωή με αξιοπρέπεια
Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αναμένουν τις δεσμεύσεις του Πρωθυπουργού στη Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης, που αποτελεί ιστορικά το μεγαλύτερο ετήσιο κοινωνικό και οικονομικό γεγονός της χώρας, στο πλαίσιο του οποίου είθισται να ανακοινώνονται οι κατευθυντήριοι άξονες της κυβερνητικής πολιτικής για την κοινωνία και την ανάπτυξη της εθνικής οικονομίας.

Σήμερα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους στη χώρα μας αναμένουν να ακούσουν τις δεσμεύσεις του Αλέξη Τσίπρα για τη λήψη συντονισμένων μέτρων και πολιτικών, με στόχο την προστασία τους από τα «προαπαιτούμενα», όπως αυτά δημοσιεύθηκαν στα τέλη Ιουνίου.
Για ακόμη μία φορά η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι σε η υιοθέτηση των προαπαιτούμενων υπ. αριθ. 75, 76, 86, 97, 105, 106 από την Κυβέρνηση, είναι βέβαιο ότι θα οδηγήσει σε άμεσες μειώσεις ποσών ή και δικαιούχων επιδομάτων αναπηρίας, σε εκ νέου θέσπιση συστήματος αξιολόγησης της αναπηρίας, σε περικοπή της προσωπικής διαφοράς στις συντάξεις, σε επαναφορά της περίφημης έννοιας της λειτουργικότητας του αναπήρου και σε εν γένει περικοπές κοινωνικών δαπανών.
Με επιστολή της στον Πρωθυπουργό αλλά και σε όλα τα μέλη του Κοινοβουλίου, η ΕΣΑμεΑ καταγράφει τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος και τονίζει ότι μόνο με ισχυρή πολιτική βούληση, μέσω ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών μέτρων, το οποίο θα έχει συνέχεια σε βάθος χρόνου και θα προστατεύει την Αναπηρία από την θύελλα των Μνημονίων, θα επιτευχθεί ουσιαστική στήριξη και προστασία των ατόμων με αναπηρία.
Η επιστολή επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εντέλει έλλειμα αντίληψης περί των ανθρωπίνων δικαιωμάτων

Αρ. Πρωτ.: 1056

Εντέλει έλλειμα αντίληψης περί των ανθρωπίνων δικαιωμάτων

Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει τον αγώνα για την ένταξη στην εκπαίδευση όλων των μαθητών ΑμεΑ

Χαρακτηρίζοντας την πρωτοβουλία του υπουργείου Παιδείας «αμφίβολης σκοπιμότητας επίδειξη ανθρωπισμού» ο ΣΙΣ σαφώς διαφωνεί με την υποχρεωτικότητα εγγραφής μαθητών με αναπηρία στα ιδιωτικά σχολεία. Πρόκειται για έλλειμα αντίληψης περί των ανθρώπινων και συνταγματικών δικαιωμάτων. Η ανακοίνωση του ΣΙΣ για το θέμα στις 27 Ιουλίου δυστυχώς επιβεβαιώνει αυτό το έλλειμα και δημιουργεί το ερώτημα εάν όλοι οι ιδιοκτήτες ιδιωτικών σχολείων, που πολλοί εγγράφουν μαθητές με αναπηρία, συμφωνούν με αυτή την ακραία ρατσιστική θέση.

Σε αυτή την ανακοίνωση καταγράφηκε σαφώς ότι ο Σύνδεσμος Ιδιωτικών Σχολείων δεν μπορεί να αντιληφθεί τον τρόπο που προσεγγίζει το θέμα η ΕΣΑμεΑ, η οποία εδώ και δεκαετίες αγωνίζεται καθημερινά για το ανθρώπινο δικαίωμα της καθολικής συμμετοχής των μαθητών με αναπηρία με υποχρεωτικότητα και στα δημόσια και στα ιδιωτικά σχολεία, απέναντι σε όλες τις ηγεσίες υπουργείου Παιδείας. Την ίδια ώρα ο ΣΙΣ απέχει. Για τη Συνομοσπονδία μάλιστα πρωτεύον είναι να βελτιώνεται διαρκώς η δημόσια εκπαίδευση. Ο Σύνδεσμος δεν έχει παρακολουθήσει τους αγώνες του αναπηρικού κινήματος ούτε τις επιστημονικές θέσεις και προτάσεις του. Για αυτό οι παρατηρήσεις και οι προτροπές του είναι έωλες, αβάσιμες και ανιστόρητες.
Η ελληνική κοινωνία θα περίμενε ο ΣΙΣ να απαντήσει με ευθύ και καθαρό τρόπο ότι τουλάχιστον δεν εννοούσε τις ακρότητες που καταγράφει στο υπόμνημά του για το νομοσχέδιο του υπουργείου Παιδείας. Δεν το έπραξε αυτό και παραμένει εκτεθειμένος.
Στο δια ταύτα: η νομοθετική διάταξη του υπουργείου αναφορικά με τη μη διάκριση στην ένταξη των μαθητών ΑμεΑ σε όλα τα σχολεία είναι σωστή και έχει δύο σκέλη: αρχικά επιθυμεί να ρυθμίσει την εγγραφή των μαθητών με αναπηρία στην ιδιωτική εκπαίδευση. Αφετέρου εναρμονίζει την ελληνική νομοθεσία με την ευρωπαϊκή νομοθεσία, καθώς και με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, την οποία η χώρα έχει κυρώσει με νόμο μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο.
Θα περιμέναμε από το ΣΙΣ να χαιρετίσει μια τέτοια εξέλιξη, που εμπλουτίζει τον νομικό μας πολιτισμό κατά των διακρίσεων και της άνισης μεταχείρισης. Είναι καθήκον όλων των Ελλήνων να αγωνίζονται για την ένταξη των μαθητών με αναπηρία ή/ και ειδικές μαθησιακές ανάγκες στην εκπαίδευση, δημόσια ή ιδιωτική. Συνιστούμε στον ΣΙΣ να αντιληφθεί την κοινωνική ευθύνη που έχει.
Μαζί με την ΟΙΕΛΕ προτείναμε και τον τρόπο που αυτή η διάταξη θα πρέπει να υλοποιηθεί και νομοθετικά και να ισχύσει, μετά από διαβούλευση με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς, και με τον ΣΙΣ. Και θα μείνουμε άγρυπνοι φρουροί για την εφαρμογή της.
Αναφορικά με το αν η ΕΣΑμεΑ είναι «παραπληροφορημένη» ή έχει «άγνοια βασικών δεδομένων», το αφήνουμε στην κρίση της ελληνικής κοινωνίας...
Προηγούμενες ανακοινώσεις:
Ακραίος ρατσιστικός λόγος από τον Σύνδεσμο Ιδιωτικών Σχολείων

ΕΣΑμεΑ και ΟΙΕΛΕ για το νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας και την ιδιωτική εκπαίδευση

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΕΣΑμεΑ και ΟΙΕΛΕ για το νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας και την ιδιωτική εκπαίδευση

Αρ. Πρωτ.: 1054

ΕΣΑμεΑ και ΟΙΕΛΕ για το νομοσχέδιο του υπ. Παιδείας και την ιδιωτική εκπαίδευση

Συνάντηση πραγματοποιήθηκε σήμερα Πέμπτη 27 Ιουλίου μεταξύ του προέδρου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) Ιωάννη Βαρδακαστάνη και του προέδρου της Ομοσπονδίας Ιδιωτικών Εκπαιδευτικών Λειτουργών Ελλάδος (ΟΙΕΛΕ) Μιχάλη Κουρουτό και τον αντιπρόεδρο Αλέξανδρο Γούλα. Οι παριστάμενοι εξέφρασαν από κοινού την ικανοποίησή τους για τη συμπερίληψη της διάταξης της παρ. 2 του άρθρου 71 του Σχεδίου Νόμου «Οργάνωση και λειτουργία της ανώτατης εκπαίδευσης, ρυθμίσεις για την έρευνα και άλλες διατάξεις», που αναφέρει:

«2. α) Στο άρθρο 16 του ν. 682/1977 προστίθεται παράγραφος 7 ως εξής:
"7. Στα ιδιωτικά σχολεία μπορούν να εγγράφονται και να φοιτούν μαθητές με αναπηρία ή και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, με τους ίδιους όρους, προϋποθέσεις και προσαρμογές που ισχύουν για τα δημόσια σχολεία της γενικής πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης. Απαγορεύεται η άρνηση εγγραφής μαθητών εξαιτίας της αναπηρίας ή των ειδικών εκπαιδευτικών αναγκών τους"».
Αποφασίστηκε να ζητηθεί από τον υπουργό Παιδείας η παρακάτω προσθήκη στην εν λόγω διάταξη, προκειμένου να τύχει πλήρους εφαρμογής.
Η προτεινόμενη προσθήκη έχει ως εξής:
«Με απόφαση του Υπουργού Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων καθορίζονται οι όροι και προϋποθέσεις εντός ενός μηνός από τη δημοσίευση του παρόντος, μετά από διαβούλευση με την ΟΙΕΛΕ, τον Σύνδεσμο Ιδιωτικών Σχολείων (ΣΙΣ) και την ΕΣΑμεΑ».
Η επιστολή προς τον υπουργό

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το νομοσχέδιο του υπουργείο Υγείας στην ακρόαση των φορέων της Βουλής

Αρ. Πρωτ.: 1055

Για το νομοσχέδιο του υπουργείο Υγείας στην ακρόαση των φορέων της Βουλής

Στην ακρόαση των φορέων στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής για το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας «Μεταρρύθμιση της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, επείγουσες ρυθμίσεις αρμοδιότητας υπουργείου Υγείας και άλλες διατάξεις» ο γενικός γραμματέας Ιωάννης Λυμβαίος εκπροσώπησε τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη και κατέθεσε τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος.

Ο κ. Λυμβαίος τόνισε ότι η ΕΣΑμεΑ έχει επισημάνει από τη διαβούλευση του αρχικού νομοσχεδίου για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, ότι η ανυπαρξία υγειονομικού χάρτη και η μη χαρτογράφηση των αναγκών του πληθυσμού, ιδιαίτερα ατόμων με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις, κάνει πολύ δύσκολο έως θνησιγενές το όλο εγχείρημα της μεταρρύθμισης της ΠΦΥ.
Στο νομοσχέδιο που κατατέθηκε τελικά στη Βουλή έχουν ενσωματωθεί αρκετές από τις παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ επί του αρχικού νομοσχεδίου, υπάρχουν όμως πολλά θέματα που χρήζουν άμεσης διευθέτησης:
• Πολύ προβληματικό σημείο του νομοσχεδίου είναι η παντελής έλλειψη αναφοράς στην προσβασιμότητα. Η έννοια της προσβασιμότητας πρέπει να τέμνει οριζόντια το σύνολο της ΠΦΥ: τόσο σχετικά με το δεδομένο περιβάλλον (ΚΕΦ, ΤΟΜΥ, Κέντρα Υγείας, Περιφερειακά Ιατρεία, δημόσιες και ιδιωτικές Μ.Η.Ν. κλπ.) όσο και το ψηφιακό (ηλεκτρονική συνταγογράφηση, ατομικός ηλεκτρονικός φάκελος υγείας κλπ.).
• Ουδεμία αναφορά υπάρχει στο σχέδιο νόμου σχετικά με τα θέματα της Ψυχικής Υγείας ή με την στελέχωση υπηρεσιών Αποκατάστασης.
• Δεν αναφέρεται η σταθερή χρηματοδότηση των υπηρεσιών υγείας, με αποτέλεσμα να μην διασφαλίζεται η συνεχής λειτουργία της.
• Ερωτήματα γεννιόνται με το άρθρο 69 που ορίζει την κατάργηση της Επιτροπής του υπουργείου Υγείας για νοσηλεία απόρων ασθενών στο εξωτερικό χωρίς να ορίζεται η αντικατάστασή της. Τι προβλέπεται για παράδειγμα για άπορους καρδιοπαθείς, ή με κυστική ίνωση, που πρέπει να χειρουργηθούν στο εξωτερικό;
• Θα πρέπει να προβλεφθεί η διασύνδεση των Κ.Ε.Φ. με τα Δημοτικά Ιατρεία που ήδη λειτουργούν σε αρκετούς δήμους της χώρας, ώστε να δημιουργηθεί ένα ικανοποιητικό και αλληλοσυμπληρούμενο δίκτυο υπηρεσιών και μονάδων πρωτοβάθμιας φροντίδας Υγείας, με την μεγαλύτερη δυνατή γεωγραφική κάλυψη.
• Οι χώροι των Κ.Ε.Φ. που θα παρέχονται υπηρεσίες ειδικής θεραπευτικής αποκατάστασης, θα πρέπει να είναι κατάλληλα εξοπλισμένοι και επαρκώς στελεχωμένοι με ΜΟΝΙΜΟ και ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟ προσωπικό (Ε/Θ, Φ/Θ, Λ/Θ, Ψυχολόγο κ.ο.κ.) και όχι με εναλλασσόμενο, καθώς επίσης θα πρέπει να πληρούν τους όρους και τις προϋποθέσεις που προβλέπονται από την κείμενη νομοθεσία για τη λειτουργία εργαστηρίων φυσιοθεραπείας και εργοθεραπείας.
• Αναγκαία είναι η ένταξη στην ΠΥΦ και των κέντρων χρόνιων παθήσεων (ΚΧΠ) τόσο του δημόσιου όσου και του ιδιωτικού τομέα και η διασύνδεσή τους με τις μονάδες ΠΦΥ, έτσι ώστε οι χρόνια πάσχοντες να έχουν πρόσβαση σε εξειδικευμένες υπηρεσίες υγείας χωρίς εμπόδια, ενδιάμεσους σταθμούς και καθυστερήσεις, ενώ ταυτόχρονα θα διευκολυνθεί η κίνησή τους στο σύστημα.
• Επίσης είναι δυνατό, ιατροί των ΚΧΠ να αναλάβουν και ρόλο οικογενειακού ιατρού, προκειμένου να διευκολύνουν την κίνηση των πασχόντων που παρακολουθούν σε τακτικό πρόγραμμα.
• Σε αντίθετη περίπτωση, εάν δηλαδή ακολουθηθεί το σχήμα του νομοσχεδίου, πρέπει να είναι κατηγορηματικά ρητή η πρόβλεψη ότι δεν θα υπάρχει κανένα εμπόδιο στην πρόσβαση στους εξειδικευμένους γιατρούς και εξετάσεις μετά τον οικογενειακό γιατρό. Χωρίς καμιά διάθεση υπερβολής, πρόκειται για ζητήματα ζωής και θανάτου, για αυτό το λόγο και θεωρούμε πολύ σημαντική την ενσωμάτωση των παρατηρήσεών μας στο νομοσχέδιο.
Στην επιστολή που παραδόθηκε στην ηγεσία του υπουργείου και στην Επιτροπή καταγράφονται όλες οι παρατηρήσεις και προτάσεις και κατά άρθρο, αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ακραίος ρατσιστικός λόγος από τον Σύνδεσμο Ιδιωτικών Σχολείων

Αρ. Πρωτ.: 1048

Ακραίος ρατσιστικός λόγος από τον Σύνδεσμο Ιδιωτικών Σχολείων

Απαράδεκτη αντικοινωνική συμπεριφορά περί της εκπαίδευσης των μαθητών με αναπηρία

Με οργή και αγανάκτηση διαβάσαμε το υπόμνημα του Συνδέσμου Ιδιωτικών Σχολείων αναφορικά με τις διατάξεις του νέου εκπαιδευτικού πολυνομοσχεδίου, στο οποίο ο Σύνδεσμος αντιδρά στη ρύθμιση που εισάγει το νομοσχέδιο για την «εγγραφή μαθητών με αναπηρία ή ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες στα ιδιωτικά σχολεία με τους ίδιους όρους, προϋποθέσεις και προσαρμογές που ισχύουν για τα δημόσια σχολεία».
Πρόκειται για απαράδεκτο, αντικοινωνικό και ρατσιστικό λόγο που προάγει τη διάκριση και αρθρώνεται στην Ελλάδα χώρα μέλος της ΕΕ, στην Ελλάδα που έχει κυρώσει τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο, με πλούσιο νομικό πολιτισμό κατά των διακρίσεων.
Είναι αδιανόητο να βγαίνουν ιδιώτες που ασκούν επιχειρηματικό έργο επί δημόσιο αγαθό και να ζητούν άνιση μεταχείριση: «Τέλος, σε όλη αυτήν την σοβιετικού τύπου νομοθέτηση δεν μπορούσε να λείψει και η απαραίτητη επίδειξη ανθρωπισμού. Στην παρ. 2 του ίδιου άρθρου 71 προβλέπεται ότι "στα ιδιωτικά σχολεία δύνανται να εγγράφονται και να φοιτούν μαθητές με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, με τους ίδιους όρους, προϋποθέσεις και προσαρμογές που ισχύουν για τα δημόσια σχολεία[...]" και ότι "απαγορεύεται η άρνηση εγγραφής μαθητών εξ αιτίας της αναπηρίας ή των ειδικών εκπαιδευτικών αναγκών τους».
«Ανθρωπισμός» η ισότιμη ένταξη όλων των μαθητών στην εκπαίδευση; Μήπως στο τέλος - τέλος και «φιλανθρωπικό έργο»;
Η δήλωση αυτή καταδεικνύει μόνο τα τεράστια ελλείματα που έχει ο Σύνδεσμος Ιδιωτικών Σχολείων στον τομέα σεβασμού των ανθρωπίνων και συνταγματικών δικαιωμάτων. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά εδώ και πολλά χρόνια να μην αδειοδοτούνται εξαρχής τα ιδιωτικά σχολεία που δεν τηρούν τους κανόνες προσβασιμότητας. Δεν πρόκειται για θέμα «ανθρωπισμού»: η ισότιμη ένταξη των μαθητών με αναπηρία ή ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που οι οικογένειές τους επιθυμούν να τα εγγράψουν σε ιδιωτικά σχολεία είναι θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα, είναι ζήτημα άσκησης οικογενειακής και προσωπικής επιλογής.
Και πράγματι, υπάρχουν ιδιωτικά σχολεία που εγγράφουν μαθητές με αναπηρία και τηρούν τις εύλογες προσαρμογές.
Το λιγότερο που μπορεί να πράξει ο ΣΙΣ είναι να αποσύρει το υπόμνημά του και να απολογηθεί δημόσια για την απαράδεκτη συμπεριφορά του. Οφείλει ο Σύνδεσμος των Ιδιωτικών Σχολείων να συνεργαστεί με όλους τους παράγοντες της εκπαιδευτικής κοινότητας, το υπουργείο Παιδείας, την ΕΣΑμεΑ, τους εκπαιδευτικούς, ώστε να διαμορφωθεί ένα σωστό πλαίσιο συνθηκών στα ιδιωτικά σχολεία, που θα προάγει την πλήρη ένταξη όλων των μαθητών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σχολείο χωρίς ρεύμα και θέρμανση για μαθητές με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1047

Σχολείο χωρίς ρεύμα και θέρμανση για μαθητές με αναπηρία

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διαμαρτύρεται έντονα για τη διακοπή ηλεκτροδότησης και παροχής φυσικού αερίου στο 1ο Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Ιλίου και ζητά την άμεση παρέμβαση των αρμοδίων ώστε να εξασφαλιστεί η καλύτερη δυνατή λειτουργία του σχολείου από την πρώτη ημέρα της νέας σχολικής χρονιάς, με επιστολή της προς τα υπουργεία Εσωτερικών και Παιδείας και τους Οργανισμούς Κοινής Ωφέλειας.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι η επιχορήγηση που λαμβάνει η Σχολική Επιτροπή για το Ειδικό Σχολείο από το υπουργείο Εσωτερικών ανέρχεται μόλις στα 4.500 ευρώ το χρόνο, τη στιγμή που οι λογαριασμοί του νεόδμητου, βιοκλιματικού κτιρίου, που κατασκευάστηκε με τη μέθοδο ΣΔΙΤ, ανέρχονται σε 45.000 ευρώ και όπως είναι προφανές η επιχορήγηση αυτή δεν επαρκεί για να καλυφθούν οι λογαριασμοί του σχολείου.
Το υπουργείο Εσωτερικών απέρριψε την αίτηση της Σχολικής Επιτροπής για αύξηση του ποσού της ετήσιας επιχορήγησης, όπως και το αίτημα για τη διαχείριση των Λογαριασμών Κοινής Ωφέλειας (επειδή το σχολείο είναι κατασκευασμένο με σύμπραξη Δημόσιου και Ιδιωτικού Τομέα στη σύμβαση υπάρχει αναφορά ότι τη διαχείριση δεν μπορεί να την έχει η Σχολική Επιτροπή). Αρνητική επίσης ήταν η απάντηση από τις Κτιριακές Υποδομές Α.Ε. να αποσταλεί στη Σχολική Επιτροπή η σύμβαση κατασκευής του συγκεκριμένου σχολείου! (Επισυνάπτουμε και το έγγραφο της Σχολικής Επιτροπής).
Οι μαθητές με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες δεν είναι παιδιά ενός κατώτερου Θεού. Τα υπουργεία Παιδείας και Εσωτερικών και οι εταιρείες που συνέταξαν τη σύμβαση ΚΤΥΠ Α.Ε. και ΑΤΕΣΕ Α.Ε. οφείλουν να συνεργαστούν με τους οργανισμούς κοινής ωφέλειας ώστε να βρεθεί άμεση και βιώσιμη λύση και να ξεκινήσει χωρίς προβλήματα η σχολική χρονιά.
Το δικαίωμα στην εκπαίδευση και στη μάθηση είναι ιερό, απαραβίαστο και προστατεύεται τόσο από το Σύνταγμα της χώρας όσο και από τις Διεθνείς Συμβάσεις για τα Δικαιώματα του Παιδιού και των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ.
Το αναπηρικό κίνημα θα κάνει τα πάντα για να προστατέψει το δικαίωμα στην ανεμπόδιστη πρόσβαση των μαθητών του 1ου Δημοτικού Σχολείου Ιλίου, όπως και κάθε μαθητή με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
Οι επιστολές.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απαράδεκτη άρνηση μεταφοράς ατόμων με αναπηρία από την AEGEAN

Αρ. Πρωτ.: 1030

Απαράδεκτη άρνηση μεταφοράς ατόμων με αναπηρία από την AEGEAN

Επιστολή διαμαρτυρίας απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στην AEGEAN AIR, εξαιτίας της άρνησης της δεύτερης της μεταφοράς σε πτήση οικογένειας ατόμων με προβλήματα όρασης. Η επιστολή κοινοποιείται στο υπουργείο Υποδομών και Μεταφορών, στον γενικό γραμματέα Εμπορίου και Προστασίας Καταναλωτή και στη Διεύθυνση Αεροπορικής Εκμετάλλευσης της Υπηρεσία Πολιτικής Αεροπορίας. Για το ίδιο θέμα η ΕΣΑμεΑ απηύθυνε επιστολή και προς την ηγεσία της Υπηρεσίας Πολιτικής Αεροπορίας.

Η άρνηση μεταφοράς της οικογένειας με το 16 μηνών τέκνο και τους δύο σκύλους - οδηγούς αποτελεί κατάφωρη παραβίαση του Κανονισμού ΕΚ 1107/2006 σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με μειωμένη κινητικότητα όταν ταξιδεύουν αεροπορικώς, όσο και του Ν.4074/2012 «Κύρωση της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες και του Προαιρετικού Πρωτοκόλλου στη Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες» και αυτού του ίδιου του Συντάγματος της χώρας.
Ιδιαίτερα μάλιστα όταν προ ενός έτους η εν λόγω εταιρεία είχε αποδεχθεί και υλοποιήσει χωρίς πρόβλημα παρόμοια μεταφορά της οικογένειας τρεις φορές χωρίς επίκληση λόγων ασφαλείας ή παράβασης των ισχυόντων ευρωπαϊκών και διεθνών κανονισμών ασφαλείας.
Τονίζεται παράλληλα ότι ούτε οι Κανονισμοί της ΙΑΤΑ ούτε οι Οδηγίες της Υπηρεσίας Πολιτικής Αεροπορίας (ΥΠΑ) θέτουν προϋποθέσεις εξυπηρέτησης παρόμοιες με αυτές που επικαλείται η εταιρεία, πολύ δε περισσότερο η εθνική και ευρωπαϊκή νομοθεσία.
Η αβάσιμη άρνηση της εταιρείας να μεταφέρει την προαναφερθείσα οικογένεια με τους δύο σκύλους οδηγούς παραπέμπει σε αναχρονιστικές αντιλήψεις και ανεπίτρεπτες συμπεριφορές παρελθουσών δεκαετιών, που καθόλου δε συνάδουν με το σύγχρονο πρόσωπο που η εταιρεία προβάλει στα ΜΜΕ και το καταναλωτικό κοινό, αλλά ούτε βέβαια και με αυτό μιας σύγχρονης και βραβευμένης πρόσφατα για πολλοστή φορά ευρωπαϊκής αεροπορικής εταιρίας.
Τα άτομα με αναπηρία είναι πολίτες και καταναλωτές με ίσα δικαιώματα, οι δε σκύλοι οδηγοί ουδεμία σχέση έχουν με τα κατοικίδια συντροφιάς.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. απαιτεί την άμεση εξεύρεση λύσης για την έγκαιρη μεταφορά της παραπάνω οικογενείας χωρίς πρόσθετο κόστος για κανένα μέλος της με βάση την εθνική και διεθνή νομοθεσία για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, τονίζοντας ότι θα προωθήσει το θέμα τόσο σε εθνικό όσο και ευρωπαϊκό επίπεδο, μέχρι την οριστική και καθολική διευθέτησή του.
Ζητά επίσης την πραγματοποίηση συνάντησης εκπροσώπων των φορέων της από κοινού με την Υπηρεσία Πολιτικής Αεροπορίας και το Κέντρο ΣΚΥΛΟΙ ΟΔΗΓΟΙ ΕΛΛΑΔΟΣ για την οριστική αντιμετώπιση παρόμοιων θεμάτων εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία.
Οι επιστολές επισυνάπτονται: προς την AEGEAN και προς την ΥΠΑ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας Θ. Φωτίου

Αρ. Πρωτ.: 1027

Συνάντηση με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας Θ. Φωτίου

Δεσμεύσεις για τα προαπαιτούμενα

Συνάντηση με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας Θ. Φωτίου και τον γ.γ. Πρόνοιας Δ. Καρέλλα είχε χθες Πέμπτη 20 Ιουλίου αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τον πρόεδρό της Ι. Βαρδακαστάνη, τον γ.γ. Γ. Λυμβαίο, τον αντιπρόεδρο Αντώνη Χαροκόπο και τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας Β. Λάσπη και Δ. Σηφάκη.

Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε για να ζητηθούν σαφείς δεσμεύσεις, υπό τη σκιά της δημοσιοποίησης των 113 προαπαιτούμενων που ζητούν οι δανειστές της χώρας και τα οποία έχουν θορυβήσει το αναπηρικό κίνημα, καθώς εάν εφαρμοστούν, αίρεται η προστασία των ατόμων με αναπηρία, όπως ορίζεται από το Σύνταγμα της χώρας. Τα άτομα με αναπηρία θα οδηγηθούν σε καθαρή φτωχοποίηση.
Υπενθυμίζεται ότι για το ίδιο θέμα είχε σταλεί από την ΕΣΑμεΑ επείγουσα ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό λίγες ημέρες νωρίτερα.
Συζητήθηκαν τα προαπαιτούμενα 75,76,97,105 και 106 όπως στην επιστολή που κατατέθηκε από πλευράς ΕΣΑμεΑ.
Προαπαιτούμενα 75 και 76. Ειδικά για το θέμα των επιδομάτων, η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ ζήτησε την προστασία των αναπηρικών επιδομάτων, που είναι γνωστό ότι έχουν σχεδιαστεί και δίδονται αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την κάθε αναπηρία. Επισημαίνεται η πρόσφατη δέσμευση του πρωθυπουργού στη συνάντηση της 8ης Μαΐου, ότι δεν υφίσταται θέμα θέσπισης εισοδηματικών και περιουσιακών κριτηρίων για τη χορήγηση των αναπηρικών επιδομάτων.
Τα προνοιακά επιδόματα βρίσκονται διαρκώς στο στόχαστρο των δανειστών της χώρας. Πρόκειται για αδικαιολόγητη, αψυχολόγητη, εξωπραγματική και απάνθρωπη εμμονή. Τα επιδόματα που λαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία είναι το ελάχιστο που μπορεί να προσφέρει η ελληνική Πολιτεία σε μια από τις πλέον ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού, η οποία πλήττεται σκληρά και επώδυνα από την οικονομική κρίση. Το αναπηρικό κίνημα θα βρεθεί απέναντι, όπως σε όλα τα χρόνια της κρίσης, σε κάθε προσπάθεια να θιγούν.
Παράλληλα η αντιπροσωπεία δήλωσε με τον πλέον ξεκάθαρο τρόπο ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα επιτρέψει να περικοπεί ο αριθμός των δικαιούχων καρτών μετακίνησης και να θιγεί περαιτέρω το δικαίωμα στην ελεύθερη μετακίνηση.
Η υπουργός τόνισε ότι ισχύει στο ακέραιο η δέσμευσή της όπως και του πρωθυπουργού σε προηγούμενο χρόνο: «Η Κυβέρνηση δεν έχει καμία πρόθεση αλλαγής στο θέμα των αναπηρικών επιδομάτων αλλά ούτε και σε κάποιου άλλου είδους υφιστάμενη παροχή, όπως αυτές τις μετακίνησης, προς τα άτομα με αναπηρία».
97 και 105: Στη λίστα των δανειστών επανέρχεται η διφορούμενη και αμφισβητούμενη έννοια της λειτουργικότητας του αναπήρου, σε αντιδιαστολή με τις μέχρι σήμερα διαβεβαιώσεις του υπουργείου Εργασίας περί του αντιθέτου. Όπως και σε προηγούμενες προσπάθειες που επιχειρήθηκαν για την επιβολή αυτού του συστήματος, η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ τόνισε ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα επιτρέψει τα άτομα με αναπηρία να γίνουν πειραματόζωα στη δημιουργία ενός συστήματος που δεν έχει εφαρμοστεί πραγματικά και ολοκληρωμένα σε καμία ευρωπαϊκή χώρα. Η απαίτηση των δανειστών να εισαχθεί στην Ελλάδα το ICF είναι παράλογη και ανιστόρητη. Θα είναι μεγάλο χτύπημα να οδηγηθούν εκ νέου εκατοντάδες χιλιάδες πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που έχουν ήδη εξεταστεί από τα ΚΕΠΑ σε νέα επανεξέταση. Η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ ζήτησε επίσης την ουσιαστική βελτίωση του ΚΕΠΑ, με ορθή αξιολόγηση, και όχι τη θέσπιση από την αρχή ενός συστήματος πιστοποίησης της αναπηρίας και εκ νέου ταλαιπωρία εκατοντάδων χιλιάδων αναπήρων πολιτών, την ολοκλήρωση του έργου της Ειδικής Επιστημονική Επιτροπής για τα θέματα της πιστοποίησης και αξιολόγησης της αναπηρίας, την ένταξη και νέων κατηγοριών αναπηρίας/χρόνιας πάθησης που δεν έχουν συμπεριληφθεί στον ισχύον Πίνακα και στη συμπλήρωση του Πίνακα των 43 μη αναστρέψιμων παθήσεων
Η κ. Φωτίου από την πλευρά της ξεκαθάρισε ότι εφαρμογή του ICF δεν συζητείται. Ο σχεδιασμός που υπάρχει είναι η ουσιαστική αναμόρφωση των ΚΕΠΑ, η αναθεώρηση του Ενιαίου Πίνακα Προσδιορισμού Αναπηρίας, καθώς και η μετατροπή του ΟΓΑ σε Ενιαία Αρχή Πληρωμής Επιδομάτων.
Στη συνάντηση τέθηκε επίσης το θέμα της διασφάλισης της λειτουργίας των ΚΔΑΠ - ΜΕΑ και η δημιουργία νέων, η διασφάλιση της λειτουργίας και η επέκταση του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι», το επικουρικό προσωπικό των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας (βλ. επιστολή ΕΣΑμεΑ) και θέματα του ν. 2643/98.
Η υπουργός συμφώνησε στην άμεση σύσταση ομάδας εργασίας με τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ ώστε να γίνουν τροποποιήσεις στον ν. 2643/98, καθώς και στη σύσταση ομάδας εργασίας με τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ για την επεξεργασία νέου κανονισμού για τα ΚΔΑΠ - ΜΕΑ. Η κ. Φωτίου τόνισε ότι αναζητείται νομική λύση στο θέμα του επικουρικού προσωπικού των ΚΚΠ, ώστε να μην μείνουν υποστελεχωμένα, ενώ ανακοίνωσε ότι αυτές τις ημέρες κατατίθεται τροπολογία για τη συνέχιση του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι» για τα επόμενα 2 χρόνια.
Με το πέρας της συνάντησης, ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι η ΕΣΑμεΑ παραμένει στην πρώτη γραμμή υπεράσπισης των θεμελιωδών μέτρων προστασίας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, είναι σε επιφυλακή και δεν εφησυχάζει.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσες προτάσεις για όλα τα θέματα στο νομοσχέδιο για τους ΟΤΑ

Αρ. Πρωτ.: 997

Επείγουσες προτάσεις για όλα τα θέματα στο νομοσχέδιο για τους ΟΤΑ

Τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου «Ρυθμίσεις για τον εκσυγχρονισμό του θεσμικού πλαισίου οργάνωσης και λειτουργίας των Δημοτικών Επιχειρήσεων Ύδρευσης Αποχέτευσης (Δ.Ε.Υ.Α.) - Ρυθμίσεις σχετικές με την οργάνωση, τη λειτουργία, τα οικονομικά και το προσωπικό των Ο.Τ.Α. - Ευρωπαϊκοί Όμιλοι Εδαφικής Συνεργασίας - Μητρώο Πολιτών και άλλες διατάξεις» κατέθεσε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ, στον πρόεδρο και στα μέλη της Διαρκούς Επιτροπής Δημόσιας Διοίκησης, Δημόσιας Τάξης και Δικαιοσύνης καθώς και σε όλους τους βουλευτές.

Παράλληλα καταθέτει και επιπλέον προτάσεις για άρθρα που υπήρχαν στο προηγούμενο σχέδιο νόμου που είχε δοθεί για διαβούλευση. Προτείνονται τα εξής:
• Ίδρυση αυτοτελούς γραφείου για θέματα αναπηρίας και ευπαθών κοινωνικών ομάδων στις έδρες των Περιφερειών και των Δήμων. Αρμοδιότητες: μελέτη και προώθηση μέτρων εξασφάλισης της προσβασιμότητας υποδομών και υπηρεσιών, συμβατικών και ηλεκτρονικών, στις υπηρεσίες της Περιφέρειας ή του Δήμου αντίστοιχα, προώθηση προγραμμάτων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για την κατανόηση των αναγκών και δικαιωμάτων των ευπαθών ομάδων όπως ΑμεΑ, μετανάστες και Ρομά, συγκέντρωση και παρακολούθηση της νομοθεσίας στα πιο πάνω θέματα, ενημέρωση των υπηρεσιών της Περιφέρειας ή του Δήμου, καθώς και επικοινωνία της Περιφέρειας ή του Δήμου αντίστοιχα με φορείς και εκπροσώπους των ΑμεΑ και των άλλων ευπαθών κοινωνικών ομάδων ή φορέων.
• Απόσπαση - Μετάταξη υπαλλήλων Κ.Ε.Π. με αναπηρία ή με χρόνιες παθήσεις
• Πρόβλεψη για υπαλλήλους με αναπηρία και γονείς, συζύγους και κηδεμόνες ατόμων με αναπηρία.
• Κοινωνικές συνεργασίες Ο.Τ.Α.
Επιπρόσθετα ζητείται η τροποποίηση της παρ.3β περ.11 του άρθρου 94 του ν.3852/10, του ονομαζόμενου «ΚΑΛΛΙΚΡΑΤΗΣ» και συγκεκριμένα η τροποποίηση της διαδικασίας ελέγχου και έγκρισης των γραμματίων είσπραξης της Ε.Σ.Α.μεΑ., των οργανώσεων ατόμων με αναπηρία ή γονέων και κηδεμόνων που αποτελούν μέλη της Ε.Σ.Α.μεΑ., των σωματείων που είναι μέλη των σωματείων μελών της Ε.Σ.Α.μεΑ. Οι συγκεκριμένοι φορείς μέχρι την ψήφιση και ισχύ του ν.3852 κατέθεταν τα παραστατικά τους σε αρμόδια διεύθυνση της Περιφέρειας, με ένα απλοποιημένο και αποτελεσματικό σύστημα ελέγχου των δαπανών και έγκρισης των γραμματίων είσπραξης. Μετά την ψήφιση του ν. 3852/10 η αρμοδιότητα μεταφέρθηκε στους Δήμους της Χώρας στην έδρα εκάστου φορέα, απαιτώντας πλέον όλοι οι συνδικαλιστικοί φορείς, μεταξύ των οποίων και των Ατόμων με Αναπηρία, να υποβάλλονται στην ίδια διαδικασία των φιλανθρωπικών οργανώσεων του Ν.Δ. 1111/1971, χωρίς να διαχωρίζουν τους συνδικαλιστικούς φορείς από τους φιλανθρωπικούς, στους οποίους μάλλον στόχευε η διάταξη του άρθρου 94. Είναι αδιανόητο οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία ή γονέων και κηδεμόνων αυτών να ταυτίζονται με τις οργανώσεις που διέπονται από ένα διάταγμα της χούντας.
Ζητείται η επαναφορά της διαδικασίας που ίσχυε πριν την ψήφιση του ν. 3852/2010.
Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ενδυνάμωση των προσφύγων με αναπηρία. Ταυτοποίηση, καταγραφή, υποστήριξη της αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 993

Ενδυνάμωση των προσφύγων με αναπηρία. Ταυτοποίηση, καταγραφή, υποστήριξη της αναπηρίας

Οι πρόσφυγες και οι μετανάστες με αναπηρία δεν πρέπει να ξεχαστούν, δεν πρέπει να χαθούν, πρέπει να προστατευτούν τα ανθρώπινα δικαιώματά τους. Οι πρόσφυγες, οι αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και εύκολα γίνονται θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Είτε ως ανάπηροι πολέμου, είτε με προγενέστερη ή μεταγενέστερη αναπηρία, τα δικαιώματά τους βάλλονται πολλαπλώς, καθώς βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Στην πλειοψηφία τους βρίσκονται συνεχώς σε οριακό σημείο επιβίωσης.

Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει τον αγώνα ανάδειξης των προβλημάτων των προσφύγων με αναπηρία με αμείωτο ζήλο. Από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης με αλλεπάλληλες επιστολές προς την Κυβέρνηση αλλά και τον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ και στις ευρωπαϊκές κυβερνήσεις και εκκλήσεις στις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, τονίζει τη διάσταση του προβλήματος. Οι πρόσφυγες με αναπηρία αποτελούν μια υποομάδα των ανθρώπων που αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τις χώρες τους σε ιδιαίτερα μειονεκτική κατάσταση- είναι αόρατοι. Ως εκ τούτου, έχουν ανάγκη ιδιαίτερης προστασίας και υποστήριξης, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, λόγω της συνεχιζόμενης δραματικής ανθρωπιστικής κρίσης. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία του αριθμού των προσφύγων με αναπηρία. Υπάρχουν εμφανή προβλήματα στη διαδικασία ταυτοποίησης των ατόμων με αναπηρία. Οι «ορατές» αναπηρίες συνήθως εντοπίζονται, ενώ οι λιγότερο εμφανείς παραμένουν συχνά απαρατήρητες. Η αναγνώριση ενός ατόμου με αναπηρία ως τέτοιο είναι πολλές φορές ζωτικής σημασίας για την πρόσβαση σε εξειδικευμένη προστασία, για την εξασφάλιση της υποστήριξης και για την παροχή εύλογων προσαρμογών κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ασύλου.
Στις συνεχιζόμενες προσπάθειες της ΕΣΑμεΑ για την ανάδειξη των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πρόσφυγες, οι αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους εντάσσεται και η υλοποίηση του προγράμματος: «Σχεδιάζοντας μαζί: Ενδυνάμωση προσφύγων με αναπηρία», με χρηματοδότηση από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες. Το συγκεκριμένο πρόγραμμα στοχεύει στο να αναδείξει και να καταγράψει τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, καθώς και στο να συμβάλει στην ενδυνάμωση αυτών των ομάδων ώστε να μπορούν οι ίδιες να διεκδικούν αποτελεσματικά τα δικαιώματά τους. Επιπλέον, στο πλαίσιο του προγράμματος προβλέπεται η δικτύωση και συνεργασία με φορείς που εμπλέκονται στην παροχή υπηρεσιών σε αυτές τις ομάδες, με σκοπό τον εντοπισμό και την καλύτερη εξυπηρέτηση τους.
Βασικές δράσεις:
• Διεξαγωγή συναντήσεων διαβούλευσης με πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και με οικογένειές τους για τον εντοπισμό και την καταγραφή των αναγκών τους και την σύνταξη προτάσεων αποτελεσματικότερης κάλυψης αυτών των αναγκών. Μέσα από τις διαβουλεύσεις επιδιώκεται και η δημιουργία μιας μόνιμης επιτροπής αυτοεκπροσώπησης η οποία, συνεπικουρούμενη από την Ε.Σ.Α.μεΑ, θα διαβουλεύεται και θα διεκδικεί την ισότιμη ένταξή της στην ελληνική κοινωνία.
• Υλοποίηση εκπαιδευτικών σεμιναρίων για άτομα που εργάζονται στην Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες, σε ΜΚΟ που δραστηριοποιούνται στην παροχή υπηρεσιών σε πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο και σε δημόσιες υπηρεσίες υποδοχής, ταυτοποίησης και φιλοξενίας προσφύγων και αιτούντων άσυλο. Σκοπός των σεμιναρίων είναι η επιμόρφωση των συμμετεχόντων σε θέματα που αφορούν στην αναπηρία και τις ανάγκες που προκύπτουν από αυτή.
• Λειτουργία τηλεφωνικής γραμμής μέσω της οποίας θα παρέχονται σε άτομα (εργαζόμενους και εθελοντές) που ασχολούνται με πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο εξειδικευμένες πληροφορίες για θέματα που αφορούν στην αναπηρία και τις χρόνιες παθήσεις. Ταυτόχρονα, προβλέπεται η δημιουργία δικτύου αλληλοενημέρωσης και συνεργασίας μεταξύ των φορέων που δραστηριοποιούνται στο προσφυγικό ζήτημα και των οργανώσεων που εκπροσωπούν το αναπηρικό κίνημα, με σκοπό τη διευκόλυνση της ανταλλαγής πληροφόρησης σχετικά με την πρόσβαση σε εξειδικευμένες υπηρεσίες από τις οποίες μπορούν να ωφεληθούν πρόσφυγες και αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Υπεγράφη το Σύμφωνο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ - Μητροπολιτικής Θεσσαλονίκης

Αρ. Πρωτ.: 990

Υπεγράφη το Σύμφωνο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ - Μητροπολιτικής Θεσσαλονίκης

Σύμφωνο συνεργασίας υπέγραψαν σήμερα Παρασκευή 14 Ιουλίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης με την πρόεδρο του ΔΣ της ΜΗΤΡΟΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΗΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΑAE/OTA Γεωργία Ρανέλλα, παρουσία του δημάρχου Θεσσαλονίκης Γιάννη Μπουτάρη και του αντιπροέδρου του ΔΣ της ΜΑΘ AAE/OTA και δημάρχου Νεάπολης Συκεών Σίμου Δανιηλίδη.

Στην εκδήλωση παρευρέθηκαν εκπρόσωποι φορέων των Δήμων της περιοχής και του αναπηρικού κινήματος.
Όπως ανέφεραν στις ομιλίες τους οι υπογράφοντες, με βάση το Σύμφωνο οι δύο φορείς θα εργασθούν για την οργανωμένη αξιοποίηση πόρων του ΕΣΠΑ και λοιπών χρηματοδοτικών εργαλείων, προς όφελος όλων των πολιτών και ιδιαίτερα των πολιτών με αναπηρία και των οικογενειών τους καθώς και από κοινού προωθήσουν και θα εφαρμόσουν τις καλές πρακτικές σε τοπικό επίπεδο στη βάση των επιταγών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με Αναπηρία.
Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στην εφαρμογή της Διεθνούς Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και της Ατζέντας 2030 για τη Βιώσιμη Ανάπτυξη σε Περιφερειακό και Τοπικό Επίπεδο και επεσήμανε ότι η πόλη της Θεσσαλονίκης μπορεί να αποτελέσει πρότυπο αστικού χώρου για την ανάπτυξη σε γενικευμένη κλίμακα των υποδομών προσβασιμότητας και προσπελασιμότητας σε όλες τις δημόσιες και κοινόχρηστες αστικές λειτουργίες και χρήσεις.
Αναφέρθηκε στην συνεργασία της ΕΣΑμεΑ με την ΜΑΘ AAE/OTA ως ένα σημαντικό γεγονός εφόσον Τοπική Αυτοδιοίκηση και Αναπηρικό κίνημα ενώνουν δυνάμεις για να αξιοποιήσουν τους διαθέσιμους πόρους του ΕΣΠΑ και δώσουν την μάχη του αποτελέσματος, στην βάση της ευρωπαϊκής και εθνικής νομοθεσίας, για την ανάπτυξη της δικαιωματικής προσέγγισης στις τοπικές πολιτικές σε όλα τα επίπεδα.
Η κ. Ρανέλλα από την πλευρά της αναφέρθηκε στην αναγκαιότητα της διάχυσης της διάστασης της αναπηρίας στις πολιτικές και δράσεις των Δήμων και ανήγγειλε ότι στο πλαίσιο του αναπτυξιακού προγράμματος ειδικού σκοπού του πολεοδομικού συγκροτήματος Θεσσαλονίκης στο πλαίσιο ΕΣΠΑ για την περίοδο 2017 - 2022 με τίτλο : ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΟ & ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ «ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 2030» στο οποίο η ΜΑΘ ΑΑΕ/ΟΤΑ αποτελεί τον Μηχανισμό Στήριξης σε συνεργασία με την ΜΟΝΑΔΑ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ του υπουργείου Οικονομίας και δια μέσω αυτού, η ΜΑΘ ΑΑΕ/ΟΤΑ θα προωθήσει τα θέματα που αφορούν τις πολιτικές για την αναπηρία προς χρηματοδότηση από τα Εθνικά Τομεακά Προγράμματα ΕΣΠΑ 2014 - 2020.
Ο αντιπρόεδρος του ΔΣ της ΜΑΘ AAE/OTA Σίμος Δανιηλίδης στην ομιλία του αναφέρθηκε εκτεταμένα στην οργανική σχέση του χώρου της Αναπηρίας και της Τοπικής Αυτοδιοίκησης ως μια σχέση του πολίτη με την πόλη και μίλησε για τους μακροχρόνιους κοινούς αγώνες της Πρωτοβάθμιας Αυτοδιοίκησης και του Αναπηρικού κινήματος για την σύσταση και ανάπτυξη δομών στήριξης όλων των μορφών της αναπηρίας στην κλίμακα των τοπικών κοινωνιών.
Τέλος, ο διευθύνων σύμβουλος της ΜΑΘ AAE/OTA Χρυσόστομος Καλογήρου παρουσίασε τους στόχους του Συμφώνου Συνεργασίας και αναφέρθηκε επίσης στην διασύνδεση του σχεδιασμού με τα χρηματοδοτικά μέσα του ΕΣΠΑ 2014 - 2022.
Φωτογραφίες https://www.facebook.com/ESAmeAgr/ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται η υλοποίηση της δέσμευσης του πρωθυπουργού στο αναπηρικό κίνημα

Αρ. Πρωτ.: 983

Ζητείται η υλοποίηση της δέσμευσης του πρωθυπουργού στο αναπηρικό κίνημα

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους δεν θα γίνουν «παράπλευρες απώλειες», στο βωμό κανενός προαπαιτούμενου ή δανειακής υποχρέωσης

Την δέσμευση του πρωθυπουργού για την προστασία των ατόμων με αναπηρία από τα προαπαιτούμενα των δανειστών ζητά με ανοιχτή της επιστολή η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την αγωνία και την αγανάκτηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μετά την δημοσιοποίηση των 113 προαπαιτούμενων που δημοσιεύθηκαν στα τέλη Ιουνίου. Η πλειονότητα των προαπαιτούμενων πρέπει να έχει νομοθετηθεί μέσα στο 2017, και αν αυτό συμβεί, αίρεται η προστασία των ατόμων με αναπηρία, όπως ορίζεται από το Σύνταγμα της χώρας και τα άτομα με αναπηρία οδηγούνται σε καθαρή φτωχοποίηση.
Συγκεκριμένα τα προαπαιτούμενα υπ. αριθ. 75, 76, 86, 97, 105, 106 φαίνεται ότι οδηγούν σε άμεσες μειώσεις ποσών ή και δικαιούχων επιδομάτων αναπηρίας, εκ νέου θέσπιση συστήματος αξιολόγησης της αναπηρίας, περικοπή της προσωπικής διαφοράς στις συντάξεις, επαναφορά της περίφημης έννοιας της λειτουργικότητας του αναπήρου και εν γένει περικοπές δαπανών στην Αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ επανέρχεται και ζητά την προστασία των αναπηρικών επιδομάτων, που είναι γνωστό ότι έχουν σχεδιαστεί και δίδονται αποκλειστικά για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την κάθε αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά επίσης την ουσιαστική βελτίωση των ΚΕΠΑ, με ορθή αξιολόγηση, και όχι τη θέσπιση από την αρχή ενός συστήματος πιστοποίησης της αναπηρίας και εκ νέου ταλαιπωρίας χιλιάδων αναπήρων πολιτών, καθώς και την υλοποίηση της δέσμευσης του πρωθυπουργού ότι δεν θα υπάρξει επαναϋπολογισμός των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία ή περικοπή της προσωπικής διαφοράς στις συντάξεις.
Αναλυτικά η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύμφωνο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ - Μητροπολιτικής Αναπτυξιακής Θεσσαλονίκης ΑAE/OTA

Αρ. Πρωτ.: 969

Σύμφωνο Συνεργασίας ΕΣΑμεΑ - Μητροπολιτικής Αναπτυξιακής Θεσσαλονίκης ΑAE/OTA

Η παρουσίαση και η υπογραφή του Συμφώνου Συνεργασίας μεταξύ της ΕΣΑμεΑ και της Μητροπολιτικής Αναπτυξιακής Θεσσαλονίκης ΑAE/OTA, θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 14 Ιουλίου και ώρα 12:00 στην Αίθουσα Συσκέψεων Δημάρχου του Δήμου Θεσσαλονίκης (3ος όροφος).

Στην εκδήλωση προσκαλούν ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης ο δήμαρχος Θεσσαλονίκης Γιάννης Μπουτάρης, η πρόεδρος του ΔΣ της ΜΑΘ AAE/OTA κ. Γεωργία Ρανέλλα και ο αντιπρόεδρος του ΔΣ της ΜΑΘ AAE/OTA κ. Σίμος Δανιηλίδης.
Θα παραστούν εκπρόσωποι φορέων των Δήμων της περιοχής και του αναπηρικού κινήματος.
Λίγα λόγια για το Σύμφωνο Συνεργασίας: Ζητούμενοι είναι οι φορείς να εργασθούν για την οργανωμένη αξιοποίηση πόρων του ΕΣΠΑ και λοιπών χρηματοδοτικών εργαλείων προς όφελος όλων των πολιτών χωρίς αποκλεισμούς και ιδιαίτερα των πολιτών με αναπηρία και των οικογενειών τους, καθώς και την από κοινού προώθηση και εφαρμογή καλών πρακτικών και δράσεων σε τοπικό επίπεδο που θα αφορούν κυρίως στους παρακάτω τομείς:
α) Την ανάπτυξη ολοκληρωμένης Τοπικής Στρατηγικής για την Αναπηρία, στη βάση των επιταγών της Σύμβασης των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
β) Την ανάπτυξη Τοπικής Στρατηγικής Αποϊδρυματοποίησης βάσει των απαιτήσεων της Σύμβασης των ΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες.
γ) Την ανάπτυξη, διάδοση και παρακολούθηση της εφαρμογής των αρχών του «Καθολικού Σχεδιασμού» σε όλους τους τομείς της ανθρώπινης δραστηριότητας σε περιφερειακό επίπεδο, λαμβάνοντας υπόψη όλες τις διαστάσεις της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία και τις λοιπές πληθυσμιακές ομάδες με παρόμοια χαρακτηριστικά των υποδομών και υπηρεσιών (συμβατικών και ηλεκτρονικών), συμπεριλαμβανομένων της πληροφόρησης, της επικοινωνίας, των υπηρεσιών / υποδομών πρόληψης κινδύνων και διαχείρισης καταστροφών και συμβάντων έκτακτης ανάγκης, κ.ά.
δ) Την ενημέρωση και κατάρτιση των τοπικών κοινωνιών, στελεχών δομών που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία και επιχειρήσεων εν γένει προκειμένου να ενισχυθεί η κατανόηση των αναγκών και των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, να βελτιωθεί το επίπεδο εξυπηρέτησης αυτών ως πολιτών και ως καταναλωτών και παράλληλα να προωθηθεί η πρόσβαση των τοπικών επιχειρήσεων στην δυναμική τοπική και διεθνή αγορά των ατόμων με αναπηρία.
ε) Την κοινή συμμετοχή των μερών σε εθνικά και λοιπά αναπτυξιακά προγράμματα (π.χ. ΕΣΠΑ 2014-2020, Προγράμματα Διασυνοριακής Συνεργασίας κ.λπ.) για την υλοποίηση πράξεων προς όφελος των ατόμων με αναπηρία.
Πρόγραμμα
11.30 - 12.00: Προσέλευση συμμετεχόντων
12.00 - 12.15 : Χαιρετισμός Δήμαρχου Θεσσαλονίκης κ. Γιάννη Μπουτάρη
12.15 - 12.30 Χαιρετισμός Πρόεδρου ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ με ΑΝΑΠΗΡΙΑ κ. Γιάννη Βαρδακαστάνη: «Η εφαρμογή της Διεθνούς Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και της Ατζέντας 2030 για τη Βιώσιμη Ανάπτυξη σε Περιφερειακό και Τοπικό Επίπεδο»
12.30 - 12.45 Χαιρετισμός Πρόεδρου του ΔΣ της ΜΑΘ AAE/OTA κ. Γεωργίας Ρανέλλα: Διάχυση της διάστασης της αναπηρίας στις πολιτικές και δράσεις των Δήμων στο πλαίσιο του ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΟΥ & ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΟΥ ΠΛΑΙΣΙΟΥ «ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 2030»
12.45 - 13.00 Χαιρετισμός Αντιπρόεδρου του ΔΣ της ΜΑΘ AAE/OTA κ. Σίμου Δανιηλίδη : Αναπηρία και Αυτοδιοίκηση ... μια σχέση του πολίτη με την πόλη
13.00 -13.15: Παρουσίαση των στόχων του Συμφώνου Συνεργασίας και διασύνδεση με τα χρηματοδοτικά μέσα του ΕΣΠΑ 2014 - 2022 : Χρυσόστομος Καλογήρου, Διευθύνων Σύμβουλος στην ΜΗΤΡΟΠΟΛΙΤΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΗ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ - ΑΑΕ/ΟΤΑ
Θα ακολουθήσει συζήτηση και δηλώσεις στον Τύπο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στη Συνταγματική Αναθεώρηση

Αρ. Πρωτ.: 916

Προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στη Συνταγματική Αναθεώρηση

Τις προτάσεις της στο πλαίσιο του διαλόγου για την αναθεώρηση του Συντάγματος της χώρας κατέθεσε με έγγραφό της η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) στην Επιτροπή Διαλόγου για τη Συνταγματική Αναθεώρηση. Η επιστολή παραδόθηκε από αντιπροσωπεία αποτελούμενη από τον γενικό γραμματέα της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Λυμβαίο και τα μέλη Κωνσταντίνο Χόρτη και Δημήτρη Σηφάκη, σε συνάντηση με την Επιτροπή Διαλόγου στο υπουργείο Διοικητικής Ανασυγκρότησης.

Η αντιπροσωπεία συναντήθηκε με τον πρόεδρο της Επιτροπής Μ. Σπουρδαλάκη και το μέλος Ν. Μουζέλη. Οι εκπρόσωποι της ΕΣΑμεΑ ενημέρωσαν την Επιτροπή αναφορικά με το επίπεδο συνταγματικής προστασίας των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στη χωρά μας και κατέθεσαν συγκεκριμένες προτάσεις στην κατεύθυνση μετάβασης από το ιατρικό στο δικαιωματικό μοντέλο της αναπηρίας, προκειμένου το Σύνταγμα και η έννομη τάξη να εναρμονιστούν με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Άτομα με Αναπηρία.
Συγκεκριμένα τόνισαν την ανάγκη κατοχύρωσης της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στην πληροφόρηση και την ενημέρωση, αναγνώρισης της Ελληνικής Νοηματικής Γλώσσας ως ισότιμης με την Ελληνική, καθώς και της γραφής Braille ως μέσο επικοινωνίας των τυφλών.
Επίσης τόνισαν ότι χρειάζεται συμπλήρωση του άρθρου 5 του Συντάγματος: « [...] 2. Όλοι όσοι βρίσκονται στην Eλληνική Eπικράτεια απολαμβάνουν την απόλυτη προστασία της ζωής, της τιμής και της ελευθερίας τους, χωρίς διάκριση εθνικότητας, φυλής, γλώσσας, αναπηρίας και θρησκευτικών ή πολιτικών πεποιθήσεων.
Με αυτή την προσθήκη μπορεί να παρέχεται προστασία σε άτομα με αναπηρία που διαβιούν στη χώρα μας και δεν διαθέτουν ελληνική ιθαγένεια ή υπηκοότητα (π.χ. πρόσφυγες με αναπηρία, μετανάστες με αναπηρία κ.λπ.).
Τέθηκε επίσης το θέμα της προσβασιμότητας του περιβάλλοντος. Η ΕΣΑμεΑ προτείνει τη συμπλήρωση της παραγράφου 2 του άρθρου 24 του Συντάγματος ως εξής: «**2. H χωροταξική αναδιάρθρωση της Xώρας, η διαμόρφωση, η ανάπτυξη, η πολεοδόμηση και η επέκταση των πόλεων και των οικιστικών γενικά περιοχών υπάγεται στη ρυθμιστική αρμοδιότητα και τον έλεγχο του Kράτους, με σκοπό να εξυπηρετείται η λειτουργικότητα και η ανάπτυξη των οικισμών και να εξασφαλίζονται οι καλύτεροι δυνατοί όροι διαβίωσης και κινητικότητας για όλους τους πολίτες χωρίς αποκλεισμούς».
Η πρόταση βασίζεται στο γεγονός ότι ο χωροταξικός σχεδιασμός της χώρας έχει βασιστεί στο μοντέλο του «μέσου χρήστη» με αποτέλεσμα να λειτουργεί συχνά ως εμπόδιο για τη συμμετοχή στις κοινωνικο-οικονομικές δραστηριότητες των πολιτών που αποκλίνουν από αυτό το μοντέλο, μεταξύ των οποίων συγκαταλέγονται οι ηλικιωμένοι και τα άτομα μειωμένης κινητικότητας.
Προτείνεται επίσης να κατοχυρωθεί συνταγματικά η υποχρέωση του κράτους για τη λήψη θετικών μέτρων υπέρ των ατόμων με αναπηρία για την άρση των ανισοτήτων που αυτά υφίστανται στην πράξη.
Όλα τα παραπάνω αποτελούν τις ελάχιστες προϋποθέσεις ώστε τα άτομα με αναπηρίες να έχουν ουσιαστική πρόσβαση στο δικαίωμα στην ελεύθερη ανάπτυξη της προσωπικότητάς τους και η αναπηρία να μην αποτελεί τελικά λόγο αποκλεισμού από θεμελιώδη ατομικά δικαιώματα.
Το Σύνταγμα της χώρας αποτελεί τον ανώτατο/θεμελιώδη νόμο του κράτους και για αυτό το λόγο η Ε.Σ.Α.μεΑ. υποστηρίζει ότι η δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας θα πρέπει να αποτυπώνεται με μεγαλύτερη ευκρίνεια.
Σήμερα το Σύνταγμα της χώρας παρέχει προστασία στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Παράλληλα η επικύρωση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία καθώς και του προαιρετικού πρωτοκόλλου που τη συνοδεύει από την ελληνική Βουλή με τον ν.4074/2012 (Αρ. ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), κατοχυρώνει τη δικαιωματική προσέγγιση της Αναπηρίας
Στον σύνδεσμο θα βρείτε την επιστολή με όλες τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ κατά άρθρο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ - Μπαλάφα για τα δικαιώματα των προσφύγων ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 915

Συνάντηση ΕΣΑμεΑ - Μπαλάφα για τα δικαιώματα των προσφύγων ΑμεΑ

Με τον υφυπουργό Μεταναστευτικής Πολιτικής Γ. Μπαλάφα συναντήθηκε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Δευτέρα 26 Ιουνίου.

Κύριος στόχος της συνάντησης ήταν η ενημέρωση για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι πρόσφυγες, αιτούντες άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους όπως καταγράφονται από διεθνείς οργανισμούς αλλά και όπως έχει διαπιστωθεί από την ΕΣΑμεΑ σε επισκέψεις χώρων φιλοξενίας προσφύγων σε Αθήνα και Λέσβο.
Στη συνάντηση ζητήθηκε ενημέρωση για τις δράσεις που έχει αναπτύξει το ίδιο το υπουργείο Μεταναστευτικής Πολιτικής για την υποστήριξη των προσφύγων, αιτούντων άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε τις δράσεις που έχει αναπτύξει η ΕΣΑμεΑ για την διασφάλιση των δικαιωμάτων των προσφύγων, αιτούντων άσυλο με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, με τις επισκέψεις σε χώρους φιλοξενίας αλλά και με συμμετοχές σε διεθνή φόρα. (βλ. Γενεύη, ΟΗΕ κ.λπ.). Ενημέρωσε επίσης τον υφυπουργό για την συνεργασία που έχει αναπτύξει η ΕΣΑμεΑ με την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ στο πλαίσιο της οποίας θα ξεκινήσει άμεσα η υλοποίηση προγράμματος για την υποστήριξη και τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των προσφύγων, αιτούντων άσυλο με αναπηρία και των οικογενειών τους.
Πρότεινε μάλιστα να υπάρξει πρωτόκολλο συνεργασίας μεταξύ Ύπατης, υπουργείου και ΕΣΑμεΑ.
Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι δεν πρέπει να υπάρχει καμία διαφοροποίηση μεταξύ Ελλήνων πολιτών και προσφύγων-μεταναστών με αναπηρία, ενώ θα πρέπει να υπάρξει μια σταθερή θεσμική και επιχειρησιακή συνεργασία της Ε.Σ.Α.μεΑ. με το ελληνικό κράτος. Ειδικότερα, για τους πρόσφυγες να γίνει άρση των αποκλεισμών στην εκπαίδευση και την κοινωνική φροντίδα, καθώς επίσης να εφαρμοστεί μια αξιόπιστη διαδικασία εντοπισμού και καταγραφής, μέσα από την εκπαίδευση προσωπικού ή την τοποθέτηση εξειδικευμένου προσωπικού.
Από την πλευρά του, ο κ. Μπαλάφας συμφώνησε στο θέμα της άρσης των αποκλεισμών και τόνισε ότι η ίση μεταχείριση συνεπάγεται δίκαιη μεταχείριση. Ο υφυπουργός προσέθεσε, ότι το θέμα του εντοπισμού και της καταγραφής είναι ένα ιδιαίτερα σημαντικό ζήτημα για το οποίο πρέπει να γίνουν σημαντικά βήματα, ειδικότερα, εφόσον υπάρχει και το αντίστοιχο θεσμικό πλαίσιο. Ένα σημαντικό βήμα προς αυτήν την κατεύθυνση είναι η συνεργασία της Υπηρεσίας Υποδοχής και Ταυτοποίησης και του ΚΕΕΛΠΝΟ με τον Ελληνικό Ερυθρό Σταυρό, προκειμένου να εντοπίζονται τα ευάλωτα άτομα και συγκεκριμένα τα άτομα με αναπηρία.
Συμφωνήθηκε τέλος, η σταθερή επαφή και συνεργασία του υπουργείου Μεταναστευτικής Πολιτικής και της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία με τη συγκρότηση ομάδας εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Θέματα Τοπικής Αυτοδιοίκησης και Αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 894

Θέματα Τοπικής Αυτοδιοίκησης και Αναπηρία

Τις προτάσεις της ενόψει της κατάθεσης στη Βουλή του σχεδίου νόμου: «Ρυθμίσεις για τον εκσυγχρονισμό του θεσμικού πλαισίου οργάνωσης και λειτουργίας των Δημοτικών Επιχειρήσεων Ύδρευσης Αποχέτευσης (Δ.Ε.Υ.Α.) -Ρυθμίσεις σχετικές με την οργάνωση, τη λειτουργία, τα οικονομικά και το προσωπικό των Ο.Τ.Α. -Ευρωπαϊκοί Όμιλοι Εδαφικής Συνεργασίας και άλλες διατάξεις» κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ., στοχεύοντας στην λήψη μέτρων που θα διευκολύνουν τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε θέματα που αφορούν στην τοπική αυτοδιοίκηση.

Εκτός από τις προτάσεις επί των άρθρων η ΕΣΑμεΑ προσθέτει και επιπλέον θέματα. Συνοψίζοντας, η Συνομοσπονδία ζητά την ίδρυση αυτοτελούς γραφείου για θέματα αναπηρίας και ευπαθών κοινωνικών ομάδων στις έδρες των Περιφερειών και των Δήμων, αποσπάσεις- μετατάξεις υπαλλήλων Κ.Ε.Π. με αναπηρία ή με χρόνιες παθήσεις, πρόβλεψη για υπαλλήλους με αναπηρία και γονείς, συζύγους και κηδεμόνες ατόμων με αναπηρία, πρόβλεψη για κοινωνική συνεργασία με τους ΟΤΑ.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων: Να γίνουν ορατοί οι πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 892

Για την Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων: Να γίνουν ορατοί οι πρόσφυγες με αναπηρία

«Όσο δύσκολο και αν είναι να εφαρμοστεί το σύνθημά μας "Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς" για τους πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία, επιβάλλεται να βρούμε τρόπο να το εφαρμόσουμε. Οι πρόσφυγες με αναπηρία πρέπει να βγουν στο φως, δεν πρέπει να χαθούν και αυτό είναι το μήνυμα που σας φέρνω από την Ελλάδα και τη Λέσβο». Με αυτό τον τρόπο κατέληξε η ομιλία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, την Τρίτη 13 Ιουνίου στην παράλληλη εκδήλωση για δικαιώματα των προσφύγων με αναπηρία: «Persons with disabilities on the move- the rights of refugees and migrants with disabilities», κατά τη διάρκεια της 10ης Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP) στα γραφεία του ΟΗΕ στη Νέα Υόρκη.

Με αφορμή τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων η ΕΣΑμεΑ τονίζει το φετινό αρνητικό ρεκόρ: Με υπολογισμένα από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ 65.000.000 άτομα που έχουν εκτοπιστεί με βίαιο τρόπο από τις εστίες τους σε όλο τον κόσμο, οι πρόσφυγες υπολογίζονται σε 22,5 εκατομμύρια, ο υψηλότερος αριθμός που έχει σημειωθεί ποτέ. Η Ύπατη Αρμοστεία σημειώνει: τα 65,6 εκατομμύρια σημαίνει ότι 1 στους 113 ανθρώπους σε όλο τον κόσμο βρίσκεται σήμερα εκτοπισμένος.
Τα τελευταία χρόνια στην Ελλάδα υψώθηκε κύμα αλληλεγγύης για να βοηθήσει τις καραβιές των προσφύγων και των μεταναστών που συνεχίζουν να φτάνουν, παρά τον εγκλωβισμό τους και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν μπροστά σε μια Ευρώπη που έχει κλείσει προ πολλού τα σύνορά της. Μεταξύ των χιλιάδων προσφύγων που πέρασαν, παραμένουν ή συνεχίζουν να έρχονται, συμπεριλαμβάνονται οι πλέον ευάλωτοι: Οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, πολύ συχνά δεν καταγράφονται ως τέτοιοι στα ελληνικά κέντρα υποδοχής και έτσι δεν έχουν πρόσβαση σε υπηρεσίες ειδικές για αυτούς, αλλά το κυριότερο είναι το ότι δεν λαμβάνονται υπόψη κατά των σχεδιασμό των υπηρεσιών και των δομών!
Αυτό είναι ένα από τα βασικότερα συμπεράσματα της έκθεσης της Human Rights Watch (Παρατηρητήριο Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων) για την Ελλάδα στις αρχές του 2017, που υποστηρίζει τις διαπιστώσεις της ΕΣΑμεΑ από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης.
Κυριότερο όλων, δεν ταυτοποιούνται ως άτομα με αναπηρία σε συντριπτικό ποσοστό: Οι εργαζόμενοι που καταγράφουν τους πρόσφυγες δεν έχουν την κατάλληλη εκπαίδευση και εργάζονται υπό μεγάλη χρονική πίεση, πρέπει οι ίδιοι οι πρόσφυγες να τονίσουν την αναπηρία τους ή τη χρόνια πάθησή τους, η οποία ειδικά εάν δεν είναι «ορατή», δεν καταγράφεται. Παράλληλα υπάρχουν ανυπέρβλητες δυσκολίες πρόσβασης σε υπηρεσίες όπως η στέγαση, οι εγκαταστάσεις υγιεινής, η ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και η ψυχολογική υποστήριξη. Η ζωή στις σκηνές και στα κοντέινερ δεν βοηθά στην επούλωση του προσφυγικού τραύματος και εντείνει κινδύνους, όπως είναι η φυσική και σεξουαλική βία, αλλά και για την υγεία προσφύγων και μεταναστών.
Η ΕΣΑμεΑ από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης με αλλεπάλληλες επιστολές προς την Κυβέρνηση αλλά και τον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ και στις ευρωπαϊκές κυβερνήσεις και εκκλήσεις στις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, τονίζει ότι «τα άτομα αυτά αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και γίνονται ακόμη ευκολότερα θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Είτε ως ανάπηροι πολέμου, είτε με προγενέστερη ή μεταγενέστερη αναπηρία, τα δικαιώματά τους βάλλονται πολλαπλώς, καθώς βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Στην πλειοψηφία τους βρίσκονται συνεχώς σε οριακό σημείο επιβίωσης».
Από τον Σεπτέμβρη του 2015 η ΕΣΑμεΑ ζητά «ιδιαίτερη μέριμνα για τους πρόσφυγες και τους μετανάστες με αναπηρία, με εξειδικευμένο προσωπικό στο Συντονιστικό Κέντρο Διαχείρισης Προσφυγικών Ροών, στις δομές υποδοχής και περίθαλψης καθώς και τάχιστη εκπαίδευση των λιμενικών και αστυνομικών αρχών που έχουν την πρώτη επαφή με τους πρόσφυγες».
Με επισκέψεις σε προσφυγικές δομές σε Αθήνα και Μυτιλήνη μαζί με την ΕΟΚΕ, η ΕΣΑμεΑ μέσω του προέδρου της και αντιπροέδρου της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ Ιωάννη Βαρδακαστάνη συνεχίζει να πιέζει για εξειδικευμένη μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και για τις οικογένειές τους. Μαζί με το European Disability Forum απευθύνει επιστολές διαμαρτυρίας και ζητά το σεβασμό και την προστασία των δικαιωμάτων των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία.
Την περασμένη μόλις εβδομάδα στη Νέα Υόρκη ο κ. Βαρδακαστάνης περιέγραψε το πλαίσιο για την προάσπιση των προσφύγων με αναπηρία.
«Ανθρώπινα δικαιώματα: Όλες οι παρεμβάσεις θα πρέπει να βασίζονται στις γενικές αρχές και υποχρεώσεις που ορίζονται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (άρθρα 3 και 4 της CRPD). Το προσωπικό θα πρέπει να εκπαιδεύεται στην προσέγγιση των αναπηριών με βάση τα ανθρώπινα δικαιώματα και θα πρέπει να ληφθούν όλα τα μέτρα ώστε η αντιμετώπιση της προσφυγικής κρίσης των προσφύγων να μην διαιωνίζει τον αποκλεισμό και τον διαχωρισμό των ατόμων με αναπηρία.
Δεδομένα: Όλα τα δεδομένα θα πρέπει να αναλύονται τουλάχιστον ανά ηλικία, φύλο και αναπηρία, κάτι που θα εξασφαλίσει την έγκαιρη αναγνώριση των γυναικών, των ανδρών, των παιδιών και των ηλικιωμένων με αναπηρία και θα προετοιμάσει το έδαφος για έναν πιο κατάλληλο σχεδιασμό υπηρεσιών και κατάλληλης παροχής υπηρεσιών προσβασιμότητας χωρίς αποκλεισμούς.
Διαβούλευση:. Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία είναι σε θέση να παράσχουν γνώση σχετικά με το τοπικό πλαίσιο, τις διαθέσιμες υπηρεσίες και τα εμπόδια και τον τρόπο αντιμετώπισής τους. Πρέπει να υποστηριχθούν για να διαδραματίσουν αυτόν τον ρόλο. Είναι οι ίδιοι οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία γνωρίζουν καλύτερα τις ανάγκες τους και πρέπει να βρίσκονται στο κέντρο της λήψης αποφάσεων.
Πρόσβαση στις βασικές υπηρεσίες: Πρέπει να ληφθούν μέτρα για να εξασφαλιστεί ότι τα άτομα με αναπηρία θα έχουν πρόσβαση στις κύριες υπηρεσίες και υποστήριξη στην κοινότητα υποδοχής. Πρέπει να συμμετέχουν ενεργά στις υπηρεσίες στέγασης και στέγασης, διανομής τροφίμων, μείωσης της φτώχειας και δημιουργίας εισοδήματος, γενικής εκπαίδευσης, προστασίας από διακρίσεις και να δέχονται νομικές συμβουλές Η προσβασιμότητα των μέσων υποδομής, των μεταφορών, των πληροφοριών και των επικοινωνιών είναι απαραίτητη.
Υποστήριξη της Αναπηρίας: Τα άτομα με αναπηρία μπορούν να απαιτούν πρόσθετη υποστήριξη για να ξεπεραστούν τα εμπόδια στο περιβάλλον τους. Αυτό πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε άτομο σε συνεννόηση με το ίδιο. Μπορεί να χρειάζονται βοηθητική τεχνολογία ή συσκευές κινητικότητας, πρόσβαση σε διερμηνεία νοηματικής γλώσσας ή προσωπική βοήθεια.
Πολλαπλές και διατομεακές διακρίσεις: Εξασφάλιση ιδιαίτερης προσοχής στα πλέον περιθωριοποιημένα άτομα με αναπηρία. Οι γυναίκες με παιδιά, τα άτομα με νοητική αναπηρία, τα άτομα με προβλήματα ψυχικής υγείας ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες και σύνθετες αναπηρίες είναι πιο πιθανό να εκτίθενται σε βία και διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο.
Προτεραιότητα: Βεβαιωθείτε ότι τα άτομα με αναπηρίες έχουν προτεραιότητα για την υποδοχή και την εγγραφή στις υπηρεσίες υποστήριξης, την επανεγκατάσταση και την οικογενειακή επανένωση.
Επένδυση στην τοπική κοινότητα: Επενδύστε σε τοπικά συστήματα, τοπικές υπηρεσίες, τοπική αυτοδιοίκηση και σε τοπικές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, ώστε να εξασφαλίζεται η πρόσβαση στα άτομα με αναπηρία και σε ολόκληρη την κοινότητα».
Η σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων ζητά την αλληλεγγύη της ανθρωπότητας και καλεί την ΕΕ και τα εθνικά κράτη να αντιμετωπίσουν την προσφυγική κρίση με μια προσέγγιση ανθρωπίνων δικαιωμάτων που προστατεύει τα άτομα με αναπηρία από το να απομονωθούν ακόμη περισσότερο.
https://www.youtube.com/watch?v=37THwnkgBy0&feature=youtu.be Βίντεο από το Εθνικό Συμβούλιο κατά του Ρατσισμού και της Μισαλλοδοξίας για την Παγκόσμια Ημέρα Προσφύγων. Η ΕΣΑμεΑ είναι μέλος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο νομοσχέδιο του υπ. Περιβάλλοντος για το προσβάσιμο δομημένο περιβάλλον

Αρ. Πρωτ.: 884

Προτάσεις στο νομοσχέδιο του υπ. Περιβάλλοντος για το προσβάσιμο δομημένο περιβάλλον

Για τη διασφάλιση της ανεμπόδιστης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία στο δομημένο περιβάλλον και ως εκ τούτου την απόλαυση του συνταγματικά κατοχυρωμένου δικαιώματός τους για αυτονομία, επαγγελματική ένταξη και συμμετοχή στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της χώρας, η ΕΣΑμεΑ απέστειλε επιστολή στον υπουργό Περιβάλλοντος με τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου για τον έλεγχο του δομημένου περιβάλλοντος, που έδωσε στη δημοσιότητα το υπουργείο.

Αναλυτικά όλες οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την προσβασιμότητα και τους πρόσφυγες με αναπηρία στον ΟΗΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 865

Για την προσβασιμότητα και τους πρόσφυγες με αναπηρία στον ΟΗΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

«Όσο δύσκολο και αν είναι να εφαρμοστεί το σύνθημά μας "Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς" για τους πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία, επιβάλλεται να βρούμε τρόπο να το εφαρμόσουμε. Οι πρόσφυγες με αναπηρία πρέπει να βγουν στο φως, δεν πρέπει να χαθούν και αυτό είναι το μήνυμα που σας φέρνω από την Ελλάδα και τη Λέσβο». Με αυτό τον τρόπο κατέληξε η ομιλία του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, την Τρίτη 13 Ιουνίου στην παράλληλη εκδήλωση για δικαιώματα των προσφύγων με αναπηρία: «Persons with disabilities on the move- the rights of refugees and migrants with disabilities», κατά τη διάρκεια της 10ης Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP) στα γραφεία του ΟΗΕ στη Νέα Υόρκη. Ο κ. Βαρδακαστάνης συμμετέχει με την ιδιότητά του ως μέλος της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή), εκπρόσωπος της Ελλάδας και πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF).

Τα βασικότερα σημεία της ομιλίας του κ. Βαρδακαστάνη:
«Με 65.000.000 άτομα που έχουν εκτοπιστεί με βίαιο τρόπο στον πλανήτη μας και πολλούς περισσότερους ανθρώπους να μετακινούνται για να ζήσουν και να εργαστούν σε άλλες χώρες, πρέπει να προστατέψουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που βρίσκονται σε κίνηση, είτε πρόκειται για πρόσφυγες, είτε για αιτούντες άσυλο είτε για μετανάστες. Οφείλουμε να επηρεάσουμε τις επερχόμενες παγκόσμιες συμφωνίες για τη Μετανάστευση και τους Πρόσφυγες. Πρέπει να διασφαλίσουμε ότι ενημερώνονται από την Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ (UN CRPD) και την εγγενή αξιοπρέπεια όλων των ατόμων με αναπηρία.
Πρέπει να επικεντρωθούμε στα εξής σημεία:
Ανθρώπινα δικαιώματα: Όλες οι παρεμβάσεις θα πρέπει να βασίζονται στις γενικές αρχές και υποχρεώσεις που ορίζονται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (άρθρα 3 και 4 της CRPD). Το προσωπικό θα πρέπει να εκπαιδεύεται στην προσέγγιση των αναπηριών με βάση τα ανθρώπινα δικαιώματα και θα πρέπει να ληφθούν όλα τα μέτρα ώστε η αντιμετώπιση της προσφυγικής κρίσης των προσφύγων να μην διαιωνίζει τον αποκλεισμό και τον διαχωρισμό των ατόμων με αναπηρία.
Δεδομένα: Όλα τα δεδομένα θα πρέπει να αναλύονται τουλάχιστον ανά ηλικία, φύλο και αναπηρία, κάτι που θα εξασφαλίσει την έγκαιρη αναγνώριση των γυναικών, των ανδρών, των παιδιών και των ηλικιωμένων με αναπηρία και θα προετοιμάσει το έδαφος για έναν πιο κατάλληλο σχεδιασμό υπηρεσιών και κατάλληλης παροχής υπηρεσιών προσβασιμότητας χωρίς αποκλεισμούς.
Διαβούλευση:. Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία είναι σε θέση να παράσχουν γνώση σχετικά με το τοπικό πλαίσιο, τις διαθέσιμες υπηρεσίες και τα εμπόδια και τον τρόπο αντιμετώπισής τους. Πρέπει να υποστηριχθούν για να διαδραματίσουν αυτόν τον ρόλο. Ταυτόχρονα οι ίδιοι οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία γνωρίζουν καλύτερα τις ανάγκες τους και πρέπει να βρίσκονται στο κέντρο της λήψης αποφάσεων.
Πρόσβαση στις βασικές υπηρεσίες: Πρέπει να ληφθούν μέτρα για να εξασφαλιστεί ότι τα άτομα με αναπηρία θα έχουν πρόσβαση στις κύριες υπηρεσίες και υποστήριξη στην κοινότητα υποδοχής. Πρέπει να συμμετέχουν ενεργά στις υπηρεσίες στέγασης και στέγασης, διανομής τροφίμων, μείωσης της φτώχειας και δημιουργίας εισοδήματος, γενικής εκπαίδευσης, προστασίας από διακρίσεις και να δέχονται νομικές συμβουλές Η προσβασιμότητα των μέσων υποδομής, των μεταφορών, των πληροφοριών και των επικοινωνιών είναι απαραίτητη.
Υποστήριξη της Αναπηρίας: Τα άτομα με αναπηρία μπορούν να απαιτούν πρόσθετη υποστήριξη για να ξεπεραστούν τα εμπόδια στο περιβάλλον τους. Αυτό πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε άτομο σε συνεννόηση με το ίδιο. Μπορεί να χρειάζονται βοηθητική τεχνολογία ή συσκευές κινητικότητας, πρόσβαση σε διερμηνεία νοηματικής γλώσσας ή προσωπική βοήθεια.
Πολλαπλές και διατομεακές διακρίσεις: Εξασφάλιση ιδιαίτερης προσοχής στα πλέον περιθωριοποιημένα άτομα με αναπηρία. Οι γυναίκες με παιδιά, τα άτομα με νοητική αναπηρία, τα άτομα με προβλήματα ψυχικής υγείας ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες και σύνθετες αναπηρίες είναι πιο πιθανό να εκτίθενται σε βία και διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο.
Προτεραιότητα: Βεβαιωθείτε ότι τα άτομα με αναπηρίες έχουν προτεραιότητα για την υποδοχή και την εγγραφή στις υπηρεσίες υποστήριξης, την επανεγκατάσταση και την οικογενειακή επανένωση.
Επενδύστε τοπικά: Επενδύστε σε τοπικά συστήματα, τοπικές υπηρεσίες, τοπική αυτοδιοίκηση και σε τοπικές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, ώστε να εξασφαλίζεται η πρόσβαση στα άτομα με αναπηρία και σε ολόκληρη την κοινότητα».
Νωρίτερα την ίδια ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στο side event για τη διασφάλιση της ανεμπόδιστης πρόσβασης των ΑμεΑ σε υποδομές και υπηρεσίες «Accessibility Resources for Human Rights in Action».
«Η προσβασιμότητα αποτελεί προϋπόθεση για την ανεξάρτητη διαβίωση, την κοινωνική ένταξη, την κινητικότητα, την πολιτική συμμετοχή, την εκπαίδευση και όλες τις καθημερινές δραστηριότητες που είναι τα δικαιώματα όλων των ανθρώπων. Χωρίς προσβασιμότητα, τα εμπόδια είναι παντού.
Όπως αναφέρεται στο άρθρο 9 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (UNCRPD), η προσβασιμότητα αποτελεί από μόνη της ανθρώπινο δικαίωμα. Αυτό πρέπει να νοείται ως το δικαίωμα που δίνει τη δυνατότητα συμμετοχής, δράσης, επικοινωνίας και ενημέρωσης με αυτόνομο και ασφαλή τρόπο και ως ανθρώπινο δικαίωμα που είναι εγγενές στην εφαρμογή άλλων ανθρωπίνων δικαιωμάτων, καθιστώντας το θεμελιώδη παράγοντα.
Για να εφαρμοστεί πλήρως, πρέπει αρχικά να εφαρμοστούν νομικά και πολιτικά μέτρα, ώστε να μπορέσουν τα άτομα με αναπηρία να έχουν πρόσβαση σε όλα τα περιβάλλοντα και τις πτυχές της ζωής. Η προσβασιμότητα αποτελεί επίσης βασική προϋπόθεση για την αειφορία και την κοινωνική της διάσταση στην καταπολέμηση της φτώχειας και της περιθωριοποίησης και στην προώθηση της κοινωνικής συνοχής.
Η πρόσβαση στο φυσικό περιβάλλον και στις δημόσιες συγκοινωνίες αποτελεί προϋπόθεση για την ελεύθερη κυκλοφορία των ατόμων με αναπηρία, ενώ η πρόσβαση στην πληροφόρηση και την επικοινωνία αποτελεί προϋπόθεση για την ελευθερία της γνώμης και της έκφρασης.
Ο αντίκτυπος της νομοθεσίας περί προσβασιμότητας στην ΕΕ
Η υφιστάμενη νομοθεσία της ΕΕ σχετικά με την προσβασιμότητα, όπως ο κανονισμός για την σιδηροδρομική προσβασιμότητα, είχε ήδη θετικό αντίκτυπο στα άτομα με αναπηρία. Αλλά αυτό δεν είναι αρκετό. Η ΕΕ εξακολουθεί να μπορεί να κάνει περισσότερα για να βελτιώσει την προσβασιμότητα. Ο προτεινόμενος νόμος για την προσβασιμότητα ήταν ένα καλό βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση, παρόλο που οι τρέχουσες εργασίες του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου επιδεινώνουν μάλλον την πρόταση παρά την βελτιώνουν».
Όλα τα βίντεο των ομιλιών στο http://webtv.un.org 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να προωθήσουμε την εκπαίδευση δίχως αποκλεισμούς

Αρ. Πρωτ.: 863

Να προωθήσουμε την εκπαίδευση δίχως αποκλεισμούς

Επιστολή με τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Ρυθμίσεις για την ανώτατη εκπαίδευση, την έρευνα και άλλες διατάξεις» απέστειλε στον υπουργό Παιδείας η ΕΣΑμεΑ.

Οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ συνοπτικά αφορούν στις υπηρεσίες υποστήριξης ατόμων με αναπηρία/χρόνια πάθηση και διασφάλισης της προσβασιμότητας στα Πανεπιστήμια, στη λήψη μέτρων που θα διασφαλίσουν την ισότιμη πρόσβαση και συμμετοχή στα προγράμματα σπουδών όλων των φοιτητών/τριών, χωρίς διακρίσεις λόγω φύλου, φυλής, εθνικής ή εθνοτικής καταγωγής, γενεαλογικών καταβολών, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης, ηλικίας, οικογενειακής ή κοινωνικής κατάστασης, σεξουαλικού προσανατολισμού, ταυτότητας ή χαρακτηριστικών, στη διασφάλιση της ηλεκτρονικής προσβασιμότητας των προγραμμάτων κλπ.
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ καταθέτει στο ίδιο έγγραφο τις προτάσεις της για την άρση των διακρίσεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους και την ανάδειξη της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ως πεδίο εφαρμογής της χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευσης. Τονίζεται η προώθηση των αρχών και πρακτικών της χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευσης και του κοινωνικού/δικαιωματικού μοντέλου για την αναπηρία, καθώς και η θεσμική εκπροσώπηση της ΕΣΑμεΑ.

Αναλυτικά οι προτάσεις στο έγγραφο

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι.Βαρδακαστάνης στον ΟΗΕ: «Το Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς δεν είναι απλά ένα σύνθημα»

Αρ. Πρωτ.: 857

Ι.Βαρδακαστάνης στον ΟΗΕ: «Το Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς δεν είναι απλά ένα σύνθημα»

Στη 10η Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP) στα γραφεία του ΟΗΕ στη Νέα Υόρκη συμμετέχει αυτή την εβδομάδα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως μέλος της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή), εκπρόσωπος της Ελλάδας και πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF).

vard_12.06.17.jpg

Την Δευτέρα 12 Ιουνίου διοργανώθηκε το Φόρουμ της κοινωνίας των πολιτών για τη Σύμβαση (CRPD Civil Society Forum). Συμμετείχαν εκπρόσωποι οργανώσεων ατόμων με αναπηρία, φορείς του ΟΗΕ κλπ. Στο πάνελ «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς: Πρακτική εφαρμογή του άρθρου 4.3» μίλησε ο κ. Βαρδακαστάνης, αναφορικά με τον αντίκτυπο των αναφορών των οργανώσεων των ΑμεΑ στο σύστημα του ΟΗΕ.
Ακολουθούν σημεία της ομιλίας του κ. Βαρδακαστάνη:
«Καταρχάς, θα ήθελα να ευχαριστήσω όλους τους διοργανωτές του (CRPD Civil Society Forum) φόρουμ της κοινωνίας των πολιτών. Είναι χαρά να είμαι εδώ μαζί σας. Είμαι εδώ ως εκπρόσωπος της μεγάλης κοινωνίας των πολιτών, ως μέλος της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, η οποία είναι συμβουλευτικό όργανο της ΕΕ που θέτει σε ζητήματα εργοδοτών, συνδικάτων και οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών.
Είμαι, επίσης, πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), που είναι μια αντιπροσωπευτική οργάνωση των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Αντιπροσωπεύουμε 80 εκατομμύρια Ευρωπαίους με αναπηρία και υποστηρίζουμε τα δικαιώματά τους σε επίπεδο ΕΕ και ΟΗΕ
Σήμερα θα μοιραστώ μαζί σας το έργο που επιτελείται στην Ευρώπη σχετικά με τις εναλλακτικές αναφορές προς τον ΟΗΕ, αναφορικά με το πώς κινούνται τα ζητήματα της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (UN CRPD). Αυτό είναι ένα έργο που έχουμε αναλάβει εδώ και χρόνια και συνεχίζουμε να το κάνουμε σε στενή συνεργασία με τους συναδέλφους της IDA (Παγκόσμια Συμμαχία για την Αναπηρία) στη Γενεύη.
Η ίδια η Σύμβαση όπως και οι εναλλακτικές αναφορές για αυτή έχουν δώσει στο ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα κατά την τελευταία δεκαετία ένα ισχυρό νομικό πλαίσιο και ένα εργαλείο για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία.
Σήμερα, η Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) έχει επικυρώσει την CRPD, μαζί με 27 από τα 28 κράτη μέλη της ΕΕ. Μόνο η Ιρλανδία δεν έχει ακόμη επικυρώσει, αλλά έχουν δεσμευτεί για ταχεία επικύρωση. Είναι η πρώτη φορά στην Ιστορία που μια περιφερειακή οργάνωση είναι ένα συμβαλλόμενο μέρος σε μια διεθνή συνθήκη για τα ανθρώπινα δικαιώματα.
Η επιτροπή για τη Σύμβαση έχει μέχρι στιγμής αξιολογήσει 15 κράτη μέλη της ΕΕ, αλλά και την ίδια την ΕΕ το 2015. Αυτό το έτος, η Επιτροπή έχει επίσης ξεκινήσει την περιοδική επανεξέταση της Ισπανίας και της Ουγγαρίας. Αυτές οι χώρες είναι οι πρώτες που θα επανεξεταστούν για δεύτερη φορά.
Τον Αύγουστο του 2017, η επιτροπή ξεκινά διάλογο με τη Λετονία, το Λουξεμβούργο, το Ηνωμένο Βασίλειο και το Μαυροβούνιο. Τον Σεπτέμβριο του 2017 θα εγκριθεί ο κατάλογος των θεμάτων για τη Σλοβενία και τη Βουλγαρία.
Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία έχουν επίσης την ευκαιρία να συμμετάσχουν στη διαδικασία υποβολής εκθέσεων. Την ίδια στιγμή που ένα συμβαλλόμενο κράτος προετοιμάζει την έκθεσή του στην επιτροπή CRPD, οι οργανώσεις μπορούν να ετοιμάσουν μια εναλλακτική ή παράλληλη έκθεση που θα παρουσιάζει την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία από την οπτική γωνία των οργανώσεών τους και θα καλύπτει τα κενά στην έκθεση του συμβαλλόμενου μέρους. Πριν η επιτροπή CRPD υιοθετήσει τον κατάλογο θεμάτων και τις τελικές παρατηρήσεις, οι οργανώσεις των ΑμεΑ μπορούν να συναντηθούν με την επιτροπή CRPD και να παρουσιάσουν τις κύριες ανησυχίες τους.
Το EDF μαζί με τους συναδέλφους της IDA υποστήριξαν όλες αυτές τις ευρωπαϊκές χώρες, ξεκινώντας με την υποστήριξη στη σύνταξη της εναλλακτικής έκθεσης μέσω της απάντησης στον κατάλογο των ζητημάτων και στη συνέχεια με τη συμμετοχή της Επιτροπής CRPD στη Γενεύη πριν από τον κατάλογο θεμάτων και ξανά πριν από τον διάλογο
Έχουμε αναλάβει κατά το παρελθόν workshop σε χώρες όπως η Κροατία και το Μαυροβούνιο για την εκπαίδευση των οργανώσεων των ΑμεΑ σχετικά με τον τρόπο σύνταξης της εναλλακτικής έκθεσης και την αποτελεσματική συνεργασία με την επιτροπή.
Αυτή τη χρονιά, τον Οκτώβριο, θα διοργανώσουμε για δεύτερη φορά ένα workshop μαζί με τους συναδέλφους στην Ύπατη Αρμοστεία των Ηνωμένων Εθνών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα στις Βρυξέλλες.
Τα αποτελέσματα αυτών των διαδικασιών ήταν πολύ θετικά για τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Δεν αφορά μόνο στην κατανόησή τους για τα θέματα που θέτει η Σύμβαση, πώς θα συντάξουν μια συνοπτική επισκόπηση της κατάστασης των ατόμων με αναπηρία στις χώρες τους και πώς θα υποστηρίξουν καλύτερα τα δικαιώματά τους σε επίπεδο ΟΗΕ. Δημιούργησε επίσης και ενίσχυσε το κίνημα για άτομα με αναπηρία σε εθνικό επίπεδο και επέτρεψε στις οργανώσεις των ΑμεΑ να συναντηθούν, να κατανοήσουν τις ανησυχίες τους και να μιλήσουν με μια ισχυρή φωνή στην επιτροπή της CRPD. Αυτές οι εναλλακτικές εκθέσεις έχουν επιτρέψει σε ομάδες ατόμων με αναπηρία όπως κωφοί ή άτομα με πνευματικές και ψυχοκοινωνικές αναπηρίες που αποκλείονται συχνά να συμμετέχουν- η ίδια η διαδικασία δημιουργεί ένα κοινό σκοπό στο αναπηρικό κίνημα και φέρνει κοντά τις οργανώσεις των ΑμεΑ, τη δύναμή τους και την ποικιλομορφία τους
Γνωρίζεται το σύνθημά μας - το Τίποτα για Εμάς χωρίς Εμάς. Για εμάς δεν ήταν ποτέ ένα απλό σλόγκαν, είναι ο τρόπος με τον οποίο εμείς στο αναπηρικό κίνημα κατανοούμε τη Σύμβαση του ΟΗΕ, συμμετέχοντας ενεργά, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία στην πραγματική προώθηση της Σύμβασης για τα δικαιώματά μας. Basta! Όπως οι Ιταλοί, λέμε σε όσους δεν σέβονται το άρθρο 4.3 της Σύμβασης».
(Άρθρο 4.3: Κατά την ανάπτυξη και εφαρμογή της νομοθεσίας και των πολιτικών για την εφαρμογή της παρούσας Σύμβασης, και σε άλλες διαδικασίες λήψης αποφάσεων που αφορούν ζητήματα σχετικά με ΑμεΑ, τα Κράτη Μέρη θα διεξάγουν στενές διαβουλεύσεις, έτσι ώστε να συμβουλεύονται και να εμπλέκουν ενεργά τα ΑμεΑ, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών με αναπηρία, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων).
Βίντεο από την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη: http://webtv.un.org/watch/part-1-civil-society-crpd-forum-12-june-2017/5468175640001 από το 03:38 ως το 12:02, καθώς και 2 παρεμβάσεις του αργότερα.
Την Τρίτη 13 Ιουνίου λίγο μετά τις 2 το μεσημέρι ώρα Ελλάδος ο κ. Βαρδακαστάνης θα μιλήσει στο side event για τη διασφάλιση της ανεμπόδιστης πρόσβασης των ΑμεΑ σε υποδομές και υπηρεσίες «Accessibility Resources for Human Rights in Action». Στις 5 το απόγευμα θα μιλήσει επίσης για δικαιώματα των προσφύγων με αναπηρία: side event «Persons with disabilities on the move- the rights of refugees and migrants with disabilities».
Οι ομιλίες μεταδίδονται ζωντανά από το διαδικτυακό κανάλι του ΟΗΕ http://webtv.un.org/meetings-events/ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στο «Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα του Παιδιού»

Αρ. Πρωτ.: 855

Ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στο «Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα του Παιδιού»

Τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου «Νομική Αναγνώριση της Ταυτότητας Φύλου-Εθνικός Μηχανισμός Παρακολούθησης και Αξιολόγησης του Σχεδίου Δράσης για τα Δικαιώματα του Παιδιού», κατέθεσε με επιστολή της, καθώς και στη δημόσια διαβούλευση, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.).

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αιτείται την ένταξη της διάστασης της αναπηρίας στο «Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα του Παιδιού» καθώς και τη συμμετοχή της στην παρακολούθηση και αξιολόγηση της εφαρμογής του.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κρίσιμες συζητήσεις στη Ν. Υόρκη για τα δικαιώματα των ΑμεΑ Στον ΟΗΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 852

Κρίσιμες συζητήσεις στη Ν. Υόρκη για τα δικαιώματα των ΑμεΑ Στον ΟΗΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στη Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (Conference of States Parties to the CRPD' - COSP) στα γραφεία του ΟΗΕ στη Νέα Υόρκη συμμετέχει αυτή την εβδομάδα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως μέλος της ΕΟΚΕ (Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή), εκπρόσωπος της Ελλάδας και πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF).

Η Διάσκεψη αυτή διοργανώνεται κάθε χρόνο από τα συμβαλλόμενα κράτη της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και σκοπός της είναι να εξετάσει οποιοδήποτε θέμα σχετικά με την εφαρμογή της Σύμβασης. Φέτος πραγματοποιείται η 10η Διάσκεψη, 13 -15 Ιουνίου με θέμα: «Η δεύτερη δεκαετία της Σύμβασης: ένταξη και πλήρης συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών οργανώσεών τους στην εφαρμογή της Σύμβασης».
Σήμερα Δευτέρα 12 Ιουνίου διοργανώνεται το Φόρουμ της κοινωνίας των πολιτών για τη Σύμβαση (CRPD Civil Society Forum), όπου διεξάγεται ανοιχτή συζήτηση και ανταλλαγή εμπειριών από συμμετέχοντες από όλο τον κόσμο για δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Συμμετέχουν εκπρόσωποι οργανώσεων ατόμων με αναπηρία, φορείς του ΟΗΕ κλπ. Στις 5.30 το απόγευμα (ώρα Ελλάδος) στο πάνελ «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς: Πρακτική εφαρμογή του άρθρου 4.3» θα είναι ο κ. Βαρδακαστάνης, που θα μιλήσει για τον αντίκτυπο των αναφορών των οργανώσεων των ΑμεΑ στο σύστημα του ΟΗΕ.
Την Τρίτη 13 Ιουνίου λίγο μετά τις 2 το μεσημέρι ώρα Ελλάδος ο κ. Βαρδακαστάνης θα μιλήσει στο side event για τη διασφάλιση της ανεμπόδιστης πρόσβασης των ΑμεΑ σε υποδομές και υπηρεσίες «Accessibility Resources for Human Rights in Action». Στις 5 το απόγευμα θα μιλήσει επίσης για δικαιώματα των προσφύγων με αναπηρία: side event «Persons with disabilities on the move- the rights of refugees and migrants with disabilities».
Οι ομιλίες θα μεταδίδονται ζωντανά από το διαδικτυακό κανάλι του ΟΗΕ http://webtv.un.org/meetings-events/ 
Θα ακολουθήσουν επικαιροποιημένα δελτία Τύπου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεσες προσλήψεις στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας

Αρ. Πρωτ.: 845

Άμεσες προσλήψεις στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας

Με επιστολή της στην αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας κ. Φωτίου η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει για ακόμη μία φορά τα προβλήματα υποστελέχωσης που παρουσιάζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη τη χώρα.

Οι μνημονιακές πολιτικές λιτότητας έχουν μειώσει δραματικά το προσωπικό στις δομές της Πρόνοιας και έχουν δημιουργήσει δυσεπίλυτα προβλήματα στη λειτουργία τους, οδηγώντας τις παρεχόμενες υπηρεσίες σε πλήρη υποβάθμιση. Η προσφορά του επικουρικού προσωπικού στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική αφού καλύπτει πάγιες και διαρκείς ανάγκες των Κέντρων.
Το επικουρικό προσωπικό που απασχολείται στα Κέντρα Κοινωνικής έχει προσληφθεί σε αυτά από το 2014, με αρχική σύμβαση εργασίας ενός έτους, η οποία κάθε χρόνο ανανεώνεται. Η τελευταία παράταση λήγει στις 30.9.2017 και δεν έχει ληφθεί πρόβλεψη για νέα παράταση ή επίλυση των προβλημάτων της υποστελέχωσης των ανωτέρω δομών σε μία πιο μόνιμη βάση.
Χωρίς τις προσλήψεις μόνιμου προσωπικού στα κέντρα κοινωνικής πρόνοιας, δεν παρέχονται ποιοτικές υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία που περιθάλπονται σε αυτά και η διακοπή της θητείας του επικουρικού προσωπικού θα οδηγήσει σε περαιτέρω υποστελέχωση και απογύμνωση των συγκεκριμένων δομών. Οι υπηρεσίες που παρέχουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας είναι πολύ σημαντικές για την προστασία των ατόμων με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, με τον αριθμό των περιθαλπομένων να αυξάνεται συνεχώς, εξαιτίας της δύσκολης δημοσιονομικής κατάστασης που βρίσκεται η χώρα, από την οποία πλήττονται ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά να δοθεί επιτέλους οριστική λύση για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών των ατόμων με αναπηρία στις δομές των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε όλη τη χώρα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται επιτέλους λύση στο πρόβλημα διέλευσης των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια

Αρ. Πρωτ.: 836

Ζητείται επιτέλους λύση στο πρόβλημα διέλευσης των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια

Με επιστολή της στον υπουργό Μεταφορών Χρ. Σπίρτζη η Ε.Σ.Α.με.Α. τονίζει για ακόμη μία φορά το πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος, σχετικά με την εφαρμογή του μέτρου ελεύθερης διέλευσης των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας.

Πρόσφατα ο υπουργός ανέφερε την εφαρμογή του ενιαίου αναλογικού ηλεκτρονικού συστήματος διοδίων σε όλους τους αυτοκινητόδρομους μέχρι το τέλος του 2018 καθώς και την καθιέρωση ειδικής τιμολογιακής πολιτικής σε συγκεκριμένες κοινωνικές ομάδες.
Τα άτομα με αναπηρία ζητούν ΑΜΕΣΑ διάταξη νόμου με την οποία να επιτρέπεται επιτέλους η ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια, η οποία να ισχύει για όλους τους αυτοκινητόδρομους της χώρας, ώστε να μην χρειαστεί τα άτομα με αναπηρία να περιμένουν μέχρι το 2018.
Τα άτομα με αναπηρία εξωθούνται στη χρήση ιδιωτικών αυτοκινήτων για τις μετακινήσεις τους λόγω της απουσίας προσβάσιμων μεταφορικών συστημάτων στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων. Οι δε οικείοι τους συχνότατα εκτελούν χρέη οδηγού/μεταφορέα, μεταφέροντας αυτούς σε διάφορες δομές όπου τους αφήνουν (π.χ. για θεραπείες, εκπαίδευση, απασχόληση, δημιουργική απασχόληση κ.λπ.) για να επανέλθουν μετά το πέρας αυτών και να τους οδηγήσουν πίσω στην κατοικία τους.
Ο ίδιος ο υπουργός έχει κάνει επανειλημμένα δηλώσεις για την επίλυση του παραπάνω αιτήματος του αναπηρικού κινήματος, το οποίο είναι διαχρονικά αναγνωρισμένο από τον πολιτικό κόσμο και το σύνολο της ελληνικής κοινωνίας, χωρίς όμως να προχωρήσουν οι απαιτούμενες ενέργειες.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ας μην περιμένουν άλλο οι επιτυχόντες του ν.2643/98 του 2014

Αρ. Πρωτ.: 807

Ας μην περιμένουν άλλο οι επιτυχόντες του ν.2643/98 του 2014

Ο διορισμός όλων ανεξαιρέτως των επιτυχόντων της προκήρυξης του 2014 του ν. 2643/98 αποτελεί πρώτα και κύρια ηθική υποχρέωση της Πολιτείας, η οποία θα πρέπει λόγω της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης να λάβει ιδιαίτερη μέριμνα για την προστασία των αναφαίρετων ανθρωπίνων και κοινωνικών δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Στο πλαίσιο της ανάρτησης από τον Ο.Α.Ε.Δ., των τελικών πινάκων για τις 14 προκηρύξεις προσλήψεων του ν.2643/98, που είχαν πραγματοποιηθεί τον Δεκέμβριο του 2014, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) ζητά την τοποθέτηση των επιτυχόντων στις θέσεις εργασίας, ώστε να έχει ολοκληρωθεί η εν λόγω διαδικασία έως τα τέλη Ιουνίου.
Σύμφωνα με το άρθρο 5 του ν.2643/98, η τοποθέτηση των προστατευόμενων προσώπων γίνεται από τις Πρωτοβάθμιες Πενταμελείς Επιτροπές που έχουν συσταθεί και λειτουργούν στην έδρα κάθε περιφερειακής διεύθυνσης του Ο.Α.Ε.Δ.
Ως εκ τούτου και δεδομένης της πολύ μεγάλης χρονικής καθυστέρησης τόσο της επεξεργασίας των αιτήσεων των υποψηφίων, όσο και της έκδοσης των αποτελεσμάτων της προκήρυξης του ν. 2643/98, ζητείται η αποστολή οδηγίας προς τις Πρωτοβάθμιες Πενταμελείς Επιτροπές, ώστε να προβούν άμεσα και χωρίς περαιτέρω καθυστέρηση στις τοποθετήσεις των επιτυχόντων που έχουν αναρτηθεί στους τελικούς πίνακες των αποτελεσμάτων για τις 14 προκηρύξεις του ν. 2643/1998.
Η επιστολή στην Διοίκηση του ΟΑΕΔ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για τα μέτρα της 2ης αξιολόγησης

Αρ. Πρωτ.: 770

Στη Βουλή για τα μέτρα της 2ης αξιολόγησης

Τις προτάσεις της ΕΣΑμεΑ επί του σχεδίου νόμου: «Συνταξιοδοτικές διατάξεις δημοσίου και τροποποίηση διατάξεων του ν. 4387/2016, μέτρα εφαρμογής των δημοσιονομιών στόχων και μεταρρυθμίσεων, μέτρα κοινωνικής στήριξης και εργασιακές ρυθμίσεις, μεσοπρόθεσμο πλαίσιο δημοσιονομικής στρατηγικής 2018-2021 και λοιπές διατάξεις» ανέπτυξε την Τρίτη 16 Μαΐου στη Βουλή ο ταμίας της ΕΣΑμεΑ Κ. Γαργάλης, εκπροσωπώντας τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, κατά τη ακρόαση των κοινωνικών φορέων.

Αξίζει να επισημανθεί ότι η ΕΣΑμεΑ είχε παρέμβει πριν ακόμη από την λήξη της διαπραγμάτευσης με ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό, ζητώντας την προστασία των ατόμων με αναπηρία 
Για το ίδιο θέμα ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ συναντήθηκε με τον ίδιο τον πρωθυπουργό, όπου μαζί με τους προέδρους ΕΟΤ και ΠΣΤ έθεσαν τα βασικά αιτήματα που σχετίζονται με τη συμφωνία για τη 2η αξιολόγηση.
Βασικά σημεία της παρέμβασης του κ. Γαργάλη στη Βουλή:
• Τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ.) να μην προσμετρούνται στον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και τις οικογένειες που έχουν μέλη τους άτομα με αναπηρία για τη φοροαπαλλαγή και τον ΕΝΦΙΑ. Είναι σημαντικό να τονίσουμε για ακόμη μία φορά ότι τα επιδόματα δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους διαβίωσης που προκύπτει από την αναπηρία και δεν αποτελούν σε καμία περίπτωση εισόδημα προς φορολόγηση.
• Ζητείται η απαλλαγή όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 67%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια για την α΄ κατοικία, καθώς και η θέσπιση ειδικού καθεστώτος προστασίας των ατόμων με αναπηρία στον ΕΝΦΙΑ.
• Ζητούνται επίσης προσαρμογές για τους συνταξιούχους με αναπηρία ή χρόνια πάθηση: Στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής σύνταξης που αφορά στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών που έχουν μέλη τους άτομα με αναπηρία να υπολογίζεται μόνο το ποσό της κύριας σύνταξης, ώστε να μην προσμετρούνται τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (εξωιδρυματικό επίδομα και επίδομα απολύτου αναπηρίας).
• Ειδική μέριμνα για τα παιδιά με αναπηρία, όπως τη διασφάλιση της λειτουργίας των Κέντρων Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΗΦ και ΚΔΗΦ ΑμεΑ) και μετά το 2019, που ολοκληρώνεται η χρηματοδότησή τους μέσω ΕΣΠΑ, τη διασφάλιση της λειτουργίας των ΚΔΑΠ-μεΑ και τη δημιουργία νέων, έτσι ώστε να λειτουργεί μία τουλάχιστον δομή ανά Δημοτικό Διαμέρισμα.
• Λήψη μέτρων για την καθολική πρόσβαση των παιδιών με αναπηρία σε όλους τους χώρους που παρέχεται πρόγραμμα βρεφονηπιακής φροντίδας, με την οριζόντια ενσωμάτωση των αρχών «Σχεδιασμός για όλους».
Όλες οι επισημάνσεις και οι προτάσεις επί του νομοσχεδίου κατά άρθρο στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Γενική Συνέλευση EDF: Οικοδομώντας ένα μέλλον για όλους. Επανεκλογή Ι. Βαρδακαστάνη στην προεδρεία του Φόρουμ

Αρ. Πρωτ.: 758

Γενική Συνέλευση EDF: Οικοδομώντας ένα μέλλον για όλους. Επανεκλογή Ι. Βαρδακαστάνη στην προεδρεία του Φόρουμ

Η ετήσια γενική συνέλευση του EDF (European Disability Forum, Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) στη Μαδρίτη της Ισπανίας στις 13 και 14 Μαΐου, συγκέντρωσε πάνω από 200 άτομα, αντιπροσώπους οργανώσεων, παρατηρητές, εταίρους, επισκέπτες και μέλη του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος. Οικοδεσπότες ήταν τα ισπανικά μέλη του EDF, το CERMI- Ομοσπονδία ΑμεΑ Ισπανίας- και το ONCE Foundation - Ομοσπονδία Τυφλών Ισπανίας. Παράλληλα έτρεχε διήμερο συνέδριο στο πλαίσιο της γενικής συνέλευσης, για τα 20 χρόνια από την ίδρυση του EDF.

Το συνέδριο, με τίτλο «20 χρόνια μετά: Οικοδομώντας ένα αναπηρικό κίνημα για όλους», αποτέλεσε την ευκαιρία να αναφερθούν τα μεγάλα επιτεύγματα του αναπηρικού κινήματος τα τελευταία 20 χρόνια, αλλά και να συζητηθούν μελλοντικές προκλήσεις και τρόποι αντίδρασης από το αναπηρικό κίνημα. Αυτές τις προκλήσεις, ανοίγοντας τη συνεδρίαση, ανέφερε ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, υπενθυμίζοντας τις προόδους που έχουν βιώσει τα άτομα με αναπηρία στη ζωή τους τα τελευταία 20 χρόνια. Τόνισε επίσης τη μεγάλη σημασία της επικύρωσης από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD). Ωστόσο, μίλησε επίσης για την ευθύνη της ΕΕ να σταθεί δίπλα στους πολίτες της και να βελτιώσει τις συνθήκες διαβίωσης όλων των ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία.
«Είδαμε την υιοθέτηση πολλών νόμων και πολιτικών της ΕΕ που προστατεύουν, προάγουν και διασφαλίζουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε τομείς όπως τα δικαιώματα των επιβατών, τα διαρθρωτικά ταμεία, η απασχόληση, η προσβασιμότητα στον Παγκόσμιο Ιστό, κλπ. Το EDF πιστεύει σε μια ισχυρή και ενωμένη Ευρώπη και εκφράζει την υποστήριξή της προς την ΕΕ ως ένας χώρος χωρίς αποκλεισμούς, όπου όλα τα ανθρώπινα δικαιώματα προστατεύονται και τα άτομα με αναπηρία είναι ενταγμένα στην κοινωνία χωρίς διακρίσεις. Η ΕΕ πρέπει να προστατεύσει τα άτομα με αναπηρία από μέτρα λιτότητας που δημιουργούν περισσότερη φτώχεια και ανισότητα», δήλωσε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Επιπλέον, ο πρόεδρος του EDF τόνισε τη σημασία της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων στη λήψη αποφάσεων σύμφωνα με το σύνθημα του αναπηρικού κινήματος: «Τίποτα για μας χωρίς εμάς»: «Σε κάποιες χώρες οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία δεν υποστηρίζονται ή δεν τους επιτρέπεται να κάνουν τη δουλειά τους. Η ΕΕ και τα κράτη μέλη της έχουν την υποχρέωση, σύμφωνα με την CRPD που έχουν επικυρώσει, να εξασφαλίσουν ότι συμμετέχουν και ζητείται η γνώμη των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία. Πρέπει να διασφαλιστεί η χρηματοδότηση για την ανάπτυξη ικανοτήτων και να αρθούν τα εμπόδια», υπογράμμισε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Ο πρόεδρος του CERMI Luis Cayo Pérez Bueno υπογράμμισε ότι χρειαζόμαστε μια ισχυρή και ενωμένη Ευρώπη που να ακούει τις ανάγκες όλων των ατόμων με αναπηρία, συμπεριλαμβανομένων των προσφύγων με αναπηρία. Ο πρόεδρος της CERMI δήλωσε ότι τα άτομα με αναπηρία συχνά στερούνται της νομικής τους ικανότητας, του δικαιώματος ψήφου, του δικαιώματος στην εκπαίδευση και καθώς και άλλα δικαιώματα απαραίτητα στη ζωή λόγω της έλλειψης προσβασιμότητας. Τόνισε επίσης ότι οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να βιώσουν διάκριση, βία και καταναγκαστικές στειρώσεις.
Ο πρόεδρος της ONCE Miguel Carballeda, εξήγησε ότι το Αθλητικό και Πολιτιστικό Κέντρο της ONCE, στο πραγματοποιήθηκε η γενική συνέλευση, ήταν σχολείο για τυφλούς. «Σήμερα 7.500 τυφλά παιδιά στην Ισπανία πηγαίνουν στα σχολεία γενικής εκπαίδευσης μαζί με τους συνομηλίκους τους χωρίς αναπηρία. Η ενσωμάτωση, η αλληλεγγύη και η ενότητα είναι αυτό που η ONCE αγωνίζεται σε όλη της την ιστορία», είπε.
Ο πρόεδρος της ομάδας III (Διάφορες Δραστηριότητες) της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ) Luca Jahier, παρουσίασε το έργο που επιτελεί η ΕΟΚΕ για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και την εφαρμογή της CRPD. Κάλεσε επίσης την ΕΕ να αναπτύξει μια σαφή και ολοκληρωμένη ατζέντα για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, μετά από τις συστάσεις της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. «Όταν σκέφτομαι το αναπηρικό κίνημα, σκέφτομαι τις αξίες, τα δικαιώματα, τους ανθρώπους και την αειφόρο ανάπτυξη», κατέληξε.
Το Σάββατο 13 Μαΐου, στους ομιλητές συμπεριλήφθηκαν επίσης η Επίτροπος για την Απασχόληση, τις Κοινωνικές Υποθέσεις, τις Δεξιότητες και την Αγορά Εργασίας Marianne Thyssen, το πρώην μέλος της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία Ana Peláez Narváez και η ευρωβουλευτής Helga Stevens.
Από τη Human Rights Watch ακούστηκε επίσης για το πώς τα άτομα με αναπηρία συμμετέχουν στο παγκόσμιο κίνημα για τα ανθρώπινα δικαιώματα.
Στην ομιλία της η Ana Peláez Narváez μίλησε για εκείνους που αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο να μείνουν εκτός, όπως οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, τα παιδιά και τα άτομα με αόρατες αναπηρίες. «Πιστεύετε ότι όλα τα άτομα με αναπηρία έχουν το δικαίωμα ψήφου ή το δικαίωμα στη συνεκπαίδευση; Πιστεύετε ότι όλες οι γυναίκες με αναπηρία έχουν το δικαίωμα να γίνουν μητέρες»; αναρωτήθηκε, καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι «όλα τα δικαιώματα πρέπει να είναι πραγματικότητα για όλους, όχι μερικά δικαιώματα για κάποιους ανθρώπους».
Την Κυριακή 14 Μαΐου, η συζήτηση επικεντρώθηκε στο τι πρέπει να κάνει το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα για να συνεχίσει να αγωνίζεται επιτυχώς για ισότητα και κοινωνική δικαιοσύνη στο επόμενο διάστημα. Ποιες είναι οι ευκαιρίες που έχουμε; Ποιες είναι οι προκλήσεις; Ποιοι είναι οι σύμμαχοί μας; Στο πάνελ συμμετείχαν η Nujeen Mustafa, νεαρή πρόσφυγας με αναπηρία, ο Klaus Lachwitz, γραμματέας της Διεθνούς Συμμαχίας Ατόμων με Αναπηρία και εκπρόσωποι οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών, όπως το Ευρωπαϊκό Λόμπι Γυναικών, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Νεολαίας και η Age Platform Europe.
Εκλογές του EDF
Το EDF εξέλεξε τον πρόεδρο και το Διοικητικό του Συμβούλιο το Σάββατο 13/5 και την Κυριακή την Εκτελεστική Επιτροπή. Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης επανεξελέγη πρόεδρος του ΕDF. Το νέο ΔΣ
http://www.edf-feph.org/newsroom/news/edf-elected-its-board-directors και η Εκτελεστική Επιτροπή του EDF
http://www.edf-feph.org/newsroom/news/edf-elected-its-executive-committee 
Την Κυριακή επίσης η Nujeen Mustafa μίλησε για τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι πρόσφυγες με αναπηρία λόγω της έλλειψης προσβασιμότητας στα στρατόπεδα προσφύγων που καθιστά αδύνατες βασικές ανάγκες, όπως η είσοδος σε μια τουαλέτα. "Είναι συγκλονιστικό το γεγονός ότι τα στρατόπεδα δεν είναι σχεδιασμένα να δέχονται και πρόσφυγες με αναπηρία, διότι είναι εύκολο να φανταστεί κανείς ότι πολλοί πρόσφυγες απέκτησαν αναπηρία κατά τη διάρκεια αυτού του δύσκολου ταξιδιού, δήλωσε η Nujeen Mustafa τονίζοντας ότι οι πρόσφυγες με αναπηρία δεν πρέπει να ξεχνιούνται. Για την ιστορία της Nujeen στο άρθρο «Φεύγοντας από τη Συρία με αναπηρικό αμαξίδιο» http://us9.campaign-archive1.com/?u=865a5bbea1086c57a41cc876d&id=17efe4335c&e=[UNIQID] 
Ψήφισμα για μια ισχυρή πράξη Προσβασιμότητας
Η γενική συνέλευση του EDF ενέκρινε ψήφισμα με το οποίο ζητά:
• Η ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου να τροποποιήσει σημαντικά την έκθεση της Επιτροπής Εσωτερικής Αγοράς (IMCO) για μια ισχυρή, φιλόδοξη και ουσιαστική πράξη Προσβασιμότητας, προκειμένου να ανταποκριθεί στα δικαιώματα και τις προσδοκίες των 80 εκατομμυρίων ευρωπαίων ατόμων με αναπηρία.·
• Το Συμβούλιο της ΕΕ να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις του όσον αφορά την εφαρμογή της CRPD στην ΕΕ και να λάβει τα κατάλληλα μέτρα για την ταχεία έγκριση της πρότασης, διατηρώντας παράλληλα σημαντικά σημεία του κειμένου, όπως η προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος, οι μεταφορές και η σχέση με άλλες νομοθεσίες της Ένωσης, καθώς και την διαβούλευση με τα άτομα με αναπηρία και τις αντιπροσωπευτικές τους οργανώσεις τόσο σε επίπεδο ΕΕ όσο και σε εθνικό επίπεδο σε όλα τα στάδια της διαδικασίας λήψης αποφάσεων.
Το Ψήφισμα για την πράξη Προσβασιμότητας
http://www.edf-feph.org/sites/default/files/edf_emergencyresolution_accessibilityact_aga_madrid_20170513_final.pdf
Διακήρυξη για τη Συνθήκη του Μαρακές
Η γενική Συνέλευση του EDF εξέδωσε ψήφισμα με το οποίο καλεί την ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της:
Να καταρτίσουν σχέδιο δράσης και να εφαρμόσουν προγράμματα για να διασφαλιστεί ότι η Συνθήκη του Μαρακές θα εφαρμοστεί πλήρως εντός της ΕΕ και σε συνεργασία με τα κράτα ανά τον κόσμο, έτσι ώστε τα άτομα με αναπηρία να έχουν πρόσβαση στα ίδια βιβλία, περιοδικά και άλλο αναγνωστικό υλικό με όλους.
Το ψήφισμα σχετικά με τη Συνθήκη του Μαρακές είναι διαθέσιμο εδώ
http://www.edf-feph.org/sites/default/files/emergency_resolution_on_the_marrakesh_treaty_final_may_14th.pdf 
Αναφορά για αναγκαστική στείρωση
Η γενική συνέλευση του EDF ενέκρινε ένα σχέδιο έκθεσης με τίτλο «Τερματισμός της καταναγκαστικής στείρωσης των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία».
Λαχείο για τα 20 χρόνια του EDF
Για τον εορτασμό των 20 χρόνων δράσης του EDF, Ισπανική Ομοσπονδία Τυφλών (ONCE), εξέδωσε λαχείο αφιερωμένο στο γεγονός. Για περισσότερες πληροφορίες
http://www.edf-feph.org/newsroom/news/lottery-ticket-20-years-edf 
Επίσημη επίσκεψη στη βασίλισσα της Ισπανίας
Την Παρασκευή 12 Μαΐου, αντιπροσωπία του EDF, και των CERMI και ONCE έγινε δεκτή από τη βασίλισσα της Ισπανίας, όπου συζήτησαν θέματα των ατόμων με αναπηρία στην Ισπανία και στην Ευρώπη.
Φωτογραφίες
http://www.esaea.gr/multimedia/photos/15-05-2017-geniki-syneleysi-edf-oikodomontas-ena-mellon-gia-oloys 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Ισπανία για τις εκλογές του EDF ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 741

Στην Ισπανία για τις εκλογές του EDF ο Ι. Βαρδακαστάνης

Από τις 10 έως τις 14 Μαΐου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης θα βρίσκεται στη Μαδρίτη στην Ισπανία, όπου θα πραγματοποιηθεί η ετήσια Γενική Συνέλευση του Φόρουμ καθώς και οι εκλογές για την ανάδειξη νέας ηγεσίας της ευρωπαϊκής οργάνωσης των ατόμων με αναπηρία.

Εκατοντάδες εκπρόσωποι των αντιπροσωπευτικότερων οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους θα παρευρεθούν από κάθε γωνιά της Ευρώπης, όπως επίσης και εκατοντάδες εκπρόσωποι οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών αλλά και ευρωπαίοι αξιωματούχοι.
Ο κ. Βαρδακαστάνης είναι υποψήφιος για την προεδρεία του Φόρουμ, ενώ την ελληνική αντιπροσωπεία αποτελούν επίσης η κ. Φωτεινή Ζαφειροπούλου, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ, υπεύθυνη για τα θέματα βαριάς αναπηρίας και ο κ. Βασίλης Κούτσιανος, μέλος της Εκτελεστικής, υπεύθυνος διεθνών σχέσεων.
Στις 10 Μαΐου, προς τιμή του κ. Βαρδακαστάνη οργανώνεται επίσημη επίσκεψη στο Τολέδο από τον πρόεδρο της Ομοσπονδίας Τυφλών Ισπανίας Miguel Carballeda, όπου θα τους υποδεχθεί ο κυβερνήτης της αυτόνομης περιοχής Castilla-La Mancha Emiliano García Page. Η επίσκεψη περιλαμβάνει περιήγηση στο Μουσείο Ελ Γκρέκο και σε άλλα αξιοθέατα της περιοχής.
Στις 11 Μαΐου θα δοθεί συνέντευξη τύπου για την παρουσίαση του συνολικού προγράμματος του EDF από τον κ. Βαρδακαστάνη και τον γ. γραμματέα της Εθνικής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Ισπανίας Alberto Durán López ενώ το απόγευμα της ίδιας ημέρας η Ομοσπονδία Τυφλών Ισπανίας θα παρουσιάσει στον πρόεδρο του EDF και στον γενικό γραμματέα για θέματα ΕΕ της Ισπανίας το αναμνηστικό λαχείο για τα 20 χρόνια του EDF.
Την Παρασκευή 12 Μαΐου ο κ. Βαρδακαστάνης, επικεφαλής αντιπροσωπείας του EDF, θα γίνει δεκτός από τη βασίλισσα της Ισπανίας.
Στην επίσημη έναρξη της Γενικής Συνέλευσης του Φόρουμ το Σάββατο 13 Μαΐου θα παρευρεθούν και θα χαιρετήσουν οι κ.κ. Miguel Carballeda Piñeiro, πρόεδρος της Ομοσπονδίας Τυφλών Ισπανίας, Luis Cayo Pérez Bueno, πρόεδρος της Ισπανικής Ομοσπονδίας ΑμεΑ, Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και ΕDF, Luca Jahier, Πρόεδρος της Ομάδας ΙΙΙ της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, Marianne Thyssen, Ευρωπαία Επίτροπος για την απασχόληση, τις κοινωνικές υποθέσεις, τις δεξιότητες και την αγορά εργασίας και εκπρόσωποι της Ισπανικής Κυβέρνησης.
Νωρίτερα έχει προγραμματιστεί συνάντηση του κ. Βαρδακαστάνη με την κ. Thyssen, για να συζητηθούν οι τελευταίες εξελίξεις αναφορικά με την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, τον Ευρωπαϊκό Πυλώνα Κοινωνικών Δικαιωμάτων (EU Social Pillar), τις θέσεις της Επιτρόπου σχετικά με τις προτάσεις του EDF για την ατζέντα των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία για την περίοδο 2020-2030, καθώς και την πρόταση του EDF να οριστεί το 2021 ευρωπαϊκό έτος για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Την ίδια ημέρα θα διεξαχθούν και οι εκλογές, τα αποτελέσματα των οποίων αναμένεται να δημοσιευθούν το βράδυ.
Παράλληλα θα τρέχει το συνέδριο: «20 χρόνια αργότερα: Η οικοδόμηση ενός αναπηρικού κινήματος χωρίς αποκλεισμούς για το μέλλον» με κύριο ομιλητή τον κ. Βαρδακαστάνη. Στο συνέδριο θα πραγματοποιηθεί ανασκόπηση των τελευταίων 20 ετών του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, από την ίδρυση του EDF και αναμένεται να ορισθούν κατευθυντήριες γραμμές για τον ανασχεδιασμό του κινήματος, για την αντιμετώπιση της ανάγκης για κοινωνική καινοτομία. 20 χρόνια ύπαρξης και αγώνα κλείνει φέτος και η Εθνική Συνομοσπονδία ΑμεΑ Ισπανίας.
Το συνέδριο συνεχίζεται και την Κυριακή 14 Μαΐου: τη δεύτερη ημέρα θα αναλυθούν διεξοδικά δράσεις που μπορούν να αναλάβουν οι οργανώσεις ανθρωπίνων δικαιωμάτων και τα κοινωνικά κινήματα, στον αγώνα για ισότητα και κοινωνική δικαιοσύνη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα μαζί με την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών

Αρ. Πρωτ.: 733

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα μαζί με την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών και ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών είχαν το απόγευμα της 8ης Μαΐου συνάντηση με τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, ενώ παρέστησαν και ο υπουργός Ναυτιλίας κ. Κουρουμπλής και ο υφυπουργός Εργασίας κ. Πετρόπουλος. Η συγκεκριμένη συνάντηση είχε προγραμματιστεί αρχικά για τις 3 Απρίλη και αναβλήθηκε.

Στη συνάντηση παρευρέθηκε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης από κοινού με τον γ.γ. της Ε.Σ.Α.μεΑ. Γιάννη Λυμβαίο,
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., όπως άλλωστε και οι πρόεδροι της ΕΟΤ Νίκος Γαλλιούρης και του ΠΣΤ Ηλίας Μαργιόλας έθεσαν στον πρωθυπουργό τα βασικά αιτήματα που σχετίζονται με τη συμφωνία για τη 2η αξιολόγηση, δηλαδή:
Επιδόματα
Για το θέμα των αναπηρικών επιδομάτων, που το αναπηρικό κίνημα ζητά, ως τελευταίο προπύργιο προστασίας των ΑμεΑ, να μην θιγούν, ο πρωθυπουργός δήλωσε ότι δεν έχει τεθεί από καμία πλευρά της διαπραγμάτευσης και δεν πρόκειται να ανοιχτεί το θέμα.
Συντάξεις
Ζητήθηκε να μην μειωθούν οι συντάξεις των ΑμεΑ. Ο πρωθυπουργός δήλωσε ότι θα προταθεί στους δανειστές της χώρας να υπάρξει εξαίρεση των ΑμεΑ 80% και άνω από την περικοπή της προσωπικής διαφοράς, ως διάταξη ενταγμένη στο υπό κατάρτιση νομοσχέδιο, που είναι να ψηφισθεί την ερχόμενη εβδομάδα. Εάν αυτό δεν γίνει δεκτό, ο πρωθυπουργός τόνισε ότι θα το αντιμετωπίσει η ίδια η κυβέρνηση στο πλαίσιο του μηχανισμού επαναϋπολογισμού των συντάξεων του νόμου 4387, προκειμένου να αποκατασταθούν οι απώλειες που θα προκύψουν από 1ης Ιανουαρίου 2019. Ασφαλώς αυτό αποτελεί υπό προϋποθέσεις θετική εξέλιξη, αλλά παραμένει ανοιχτό το ζήτημα των μειώσεων των επικουρικών συντάξεων.
Για τις φοροαπαλλαγές των ατόμων με αναπηρία: ο κ. Τσίπρας δεσμεύτηκε στους παριστάμενους ότι δεν υφίσταται θέμα φοροαπαλλαγών και δεν υπάρχει καμία ανησυχία ότι θα θιγούν.
Στον κ. Τσίπρα ετέθη επίσης το ζήτημα να μην συνυπολογίζονται στο εισόδημα, όπου υπάρχουν εισοδηματικά όρια, τα κάθε είδους επιδόματα αναπηρίας. Από την πλευρά του ο πρωθυπουργός δεσμεύτηκε θα εξεταστεί το ζήτημα από το οικονομικό επιτελείο: να εξαιρεθούν δηλαδή από τον υπολογισμό του εισοδηματικού ορίου και του ΕΝΦΙΑ τα επιδόματα και τα τεκμήρια.
Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Τσίπρας δεσμεύτηκε στον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. ότι θα πραγματοποιηθεί και η εκκρεμούσα συνάντηση με την Ε.Σ.Α.μεΑ., όπου θα τεθεί επί τάπητος μια βαθιά συνολική μεταρρύθμιση στα ζητήματα της Αναπηρίας στην Ελλάδα. Ο κ. Βαρδακαστάνης επέδωσε στον πρωθυπουργό προσωπικά την επιστολή της ΕΣΑμεΑ με το αναλυτικό πλαίσιο προτάσεων προστασίας των ατόμων με αναπηρία από τα μέτρα της 2ης αξιολόγησης.
Η επιστολή
Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε ότι ως αναπηρικό κίνημα «δεν εφησυχάζουμε, είμαστε σε επιφυλακή, αγωνιζόμαστε για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών μας, ιδιαίτερα στις δύσκολες συνθήκες της οικονομικής κρίσης».
Φωτογραφίες από τη συνάντηση
Νωρίτερα την ίδια ημέρα η αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε συνάντηση με την αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας κ. Φωτίου και τον γ.γ. του υπουργείου κ. Καρέλλα, ενώ αργότερα συναντήθηκαν με τον υφυπουργό κ. Πετρόπουλος. Συζητήθηκαν τα θέματα των αναπηρικών συντάξεων στο πλαίσιο της 2ης αξιολόγησης. Στο υπουργείο Εργασίας η Ε.Σ.Α.μεΑ. εκπροσωπήθηκε από τον επικεφαλής Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας Γιάννη Λυμβαίο, Αντώνη Χαροκόπο, Δημήτρη Σηφάκη και Βασιλική Λάσπη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έλληνας ερευνητής κέρδισε την ευρωπαϊκή υποτροφία για την προσβασιμότητα των ΤΠΕ

Αρ. Πρωτ.: 709

Έλληνας ερευνητής κέρδισε την ευρωπαϊκή υποτροφία για την προσβασιμότητα των ΤΠΕ

Ένας Έλληνας υποψήφιος διδάκτορας, ο κ. Αινείας Μάρτος, κέρδισε την ετήσια υποτροφία, ύψους 8.000 ευρώ, που χορηγούν από κοινού το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και η Oracle, τα τελευταία 2 χρόνια. Η υποτροφία δίνεται κάθε χρόνο σε φοιτητές ανώτερης εκπαίδευσης με αναπηρία σε τομείς όπως πληροφορική, μηχανική πληροφορικής κα. για τη συνεισφορά του έργου τους στην προώθηση της προσβασιμότητας στις ΤΠΕ (τεχνολογία πληροφοριών, τεχνολογία πληροφοριών και επικοινωνίας).

Τα κριτήρια χορήγησης της υποτροφίας είναι τα ακαδημαϊκά επιτεύγματα μαζί με μια πρόταση έργου για την προπτυχιακή, μεταπτυχιακή ή διδακτορική διατριβή του υποψήφιου φοιτητή που σχετίζεται με την προσβασιμότητα των ΤΠΕ.
Ο υποψήφιος διδάκτορας Αινείας Μάρτος του Τμήματος Πληροφορικής και Τηλεπικοινωνιών του Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών έχει ως κύριο ερευνητικό στόχο τη βελτίωση του όγκου των πληροφοριών που μπορούν να αντιληφθούν οι χρήστες σε απτικά γραφικά.
Η πρόταση για τη διατριβή του κ. Μάρτου αφορά στη βελτίωση της προσβασιμότητας των απτικών γραφικών, ιδιαίτερα εκείνων που είναι ανάγλυφα σε χαρτί από εκτυπωτή braille που παράγει κουκίδες με μεταβλητά ύψη. Η έρευνά του επικεντρώνεται στην ενίσχυση της προσβασιμότητας αυτών των γραφικών καθώς και στη χρήση τους. Αυτή η διαδικασία αναμένεται να διευκολύνει τους τυφλούς σπουδαστές ή τους επαγγελματίες να έχουν πρόσβαση στο επιστημονικό περιεχόμενο, ιδίως βιβλία ή άλλο εκπαιδευτικό υλικό, όπου τα γραφικά παίζουν καθοριστικό ρόλο.
«Οι ΤΠΕ εξελίσσονται ταχύτατα και οι σχεδιαστές των εφαρμογών πρέπει να έχουν κατά νου την προσβασιμότητα ώστε να μπορούν όλοι να τις χρησιμοποιούν και να επωφελούνται από αυτές. Οι προσβάσιμες εφαρμογές ΤΠΕ μπορούν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στην ένταξη και συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία », δήλωσε ο κ. Μάρτος.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης συνεχάρη τον Έλληνα Αινεία Μάρτο για την υποτροφία : «Η σημασία της τεχνολογίας της πληροφορικής και της επικοινωνίας για την ομαλή, ισότιμη και πλήρη ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην επαγγελματική, οικονομική και πολιτιστική ζωή, όπως άλλωστε υπαγορεύει και η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία είναι μεγάλη και μας γεμίζει περηφάνεια η βράβευση ενός Έλληνα σε αυτό το πεδίο».
«Με την υποτροφία αυτή επιδιώκουμε να αναγνωρίσουμε σπουδαίους φοιτητές με αναπηρία που θα γίνουν επαγγελματίες των ΤΠΕ. Γνωρίζουμε ότι κανένας δεν είναι καλύτερος από αυτούς, καθώς γνωρίζει πόσο σημαντικό είναι να σχεδιάσει κανείς για όλους, προκειμένου να βρει προσιτά προϊόντα και υπηρεσίες ΤΠΕ. Στόχος μας είναι επίσης να ενθαρρύνουμε τα πανεπιστήμια να ενσωματώσουν την προσβασιμότητα στα ανώτατα εκπαιδευτικά τους προγράμματα. Σήμερα υπάρχουν πολύ λίγα πανεπιστήμια στην Ευρώπη τα οποία περιλαμβάνουν την προσβασιμότητα ως θέμα που πρέπει να μελετηθεί κατά τη διάρκεια των πτυχίων bachelors ή master. Πρέπει λοιπόν να ενθαρρύνουμε τα εκπαιδευτικά κέντρα όχι μόνο να είναι αλληλέγγυα αλλά και να διδάσκουν την ένταξη », δήλωσε ο Marcel Bobeldijk, μέλος του διοικητικού συμβουλίου του EDF.
«Είναι η δεύτερη χρονιά που η Oracle χρηματοδοτεί την υποτροφία ηλεκτρονικής προσβασιμότητας του EDF ώστε να εμπνεύσει τα άτομα με αναπηρία να ακολουθήσουν μια σταδιοδρομία στην τεχνολογία", δήλωσε ο Karl Cox, Αντιπρόεδρος του ΔΣ της Oracle. «Ως εργοδότης ίσων ευκαιριών, η Oracle είναι υπερήφανη που συνεργάζεται με το EDF βοηθώντας στην προώθηση της καινοτομίας. Έχοντας δει την επιτυχία της υποτροφίας του περασμένου έτους, ανυπομονούμε να δούμε την πρόταση του Αινεία να αποδίδει καρπούς και να βελτιώσει την προσβασιμότητα στο επιστημονικό περιεχόμενο».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον πρόεδρο του Ευρωκοινοβουλίου A. Tajani: Ενισχύεται η συνεργασία με το αναπηρικό κίνημα

Αρ. Πρωτ.: 698

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον πρόεδρο του Ευρωκοινοβουλίου A. Tajani: Ενισχύεται η συνεργασία με το αναπηρικό κίνημα

Ο πρόεδρος του EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης συναντήθηκε με τον πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Antonio Tajani, ο οποίος εξέφρασε τη δέσμευσή του για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και για τη συνεργασία με το EDF. Η εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (CRPD), το 4ο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο των ατόμων με αναπηρία, το δικαίωμα ψήφου στις ευρωπαϊκές εκλογές το 2019 και ο νόμος περί προσβασιμότητας βρέθηκαν στο επίκεντρο της συζήτησης.

Ο πρόεδρος Tajani τόνισε τη σημαντική ανάγκη τα γραφεία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σε εθνικό επίπεδο να συνεργάζονται με τις εθνικές αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία. Μίλησε επίσης για την επισημοποίηση της συνεργασίας μεταξύ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του EDF.
Ο πρόεδρος του ΕDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης τόνισε τη σημασία της εφαρμογής της CRPD από την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ): «Η ΕΕ έχει σημαντικές ευθύνες έναντι των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία. Έχει ζωτική σημασία να υιοθετήσει η ΕΕ ένα πρόγραμμα δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στο πλαίσιο της Ατζέντα 2020-2030 ώστε να εξασφαλιστεί ότι τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία θα ενσωματωθούν σε όλες τις πολιτικές της ΕΕ. Πρέπει επίσης να διασφαλιστεί ένας ουσιαστικός και διαρθρωμένος διάλογος με τις αντιπροσωπευτικές οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία, σύμφωνα με την CRPD».
Ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε επίσης στη σύνδεση της CRPD με τον πρόσφατα δημοσιευμένο Ευρωπαϊκό πυλώνα κοινωνικών δικαιωμάτων και την Ατζέντα για την αειφόρο ανάπτυξη για το 2030. «Και οι δύο πρέπει να είναι σύμφωνες με την CRPD και να περιλαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία».
Ο πρόεδρος Tajani εξέφρασε την υποστήριξή του για την υιοθέτηση από την ΕΕ μιας ατζέντας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία 2020-2030, η οποία θα βασίζεται στη συνεργασία και τη συμμετοχή του αναπηρικού κινήματος σε αυτή. Ο κ. Tajani τόνισε ότι ο στόχος του είναι να μειώσει την απόσταση μεταξύ των ευρωπαϊκών θεσμικών οργάνων και των πολιτών.
Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα είναι ευγνώμον για την υποστήριξη του κ. Tajani για τη διοργάνωση του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου των ατόμων με αναπηρία, το οποίο θα λάβει χώρα στις 6 Δεκεμβρίου 2017. «Υποστηρίζω θερμά την οργάνωση του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τα άτομα με αναπηρία που αποτελεί ένα μοναδικό φόρουμ για τη συζήτηση με τους πολιτικούς ηγέτες και την κοινωνία των πολιτών σχετικά με τον τρόπο βελτίωσης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία», δήλωσε ο πρόεδρος Tajani.
Ο πρόεδρος του EDF κάλεσε επίσης τον πρόεδρο Tajani να φιλοξενήσει φέτος τη συνάντηση της 2ης «Συνάντησης Κορυφής» με τους προέδρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου.
Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, το EDF τόνισε επίσης τη σημασία της πολιτικής συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι είναι θεμελιώδες δικαίωμα το οποίο τα άτομα με αναπηρία συχνά στερούνται για διάφορους λόγους. Οι πολιτικές συζητήσεις χωρίς υποτίτλους και διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα, τα κτίρια που διεξάγονται οι εκλογές στα οποία δεν μπορούν να εισέλθουν οι χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων, τα ψηφοδέλτια που δεν παρέχονται σε μπράιγ ή άλλες προσβάσιμες μορφές, η άρνηση των δικαιωμάτων ψήφου λόγω περιορισμένης νομικής ικανότητας και πολλά άλλα παραδείγματα μπορούν να καταστήσουν αδύνατη για τους πολίτες με αναπηρία τη συμμετοχή τους στις εκλογές.
«Είναι ζωτικής σημασίας το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο να διασφαλίσει την πρόσβαση στο δικαίωμα ψήφου για όλους τους πολίτες με αναπηρία στις προσεχείς ευρωπαϊκές εκλογές το 2019», δήλωσε ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Ο πρόεδρος Tajani έχει ήδη στείλει επιστολές στα ευρωπαϊκά κράτη μέλη τονίζοντας την ανησυχία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και να καλέσει κάθε κράτος μέλος να λάβει μέτρα για να διασφαλίσει το δικαίωμα ψήφου για τα άτομα με αναπηρία. Εξέφρασε την προθυμία του να συνεργαστεί με το EDF για να εξασφαλίσει την προσβασιμότητα της επόμενης ευρωπαϊκής εκλογικής εκστρατείας και μια εκστρατεία ευαισθητοποίησης σχετικά με το δικαίωμα ψήφου.
Όσον αφορά την απογοητευτική έκθεση που εγκρίθηκε πρόσφατα από την Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με τον νόμο για την προσβασιμότητα, ο Πρόεδρος Tajani εξέφρασε την υποστήριξή του για την ενίσχυση του νόμου πριν από την επόμενη ψηφοφορία του Κοινοβουλίου στην Ολομέλεια τον Ιούνιο.
Φωτογραφίες από τη συνάντηση

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα στην ΕΕ: Οι επιχειρήσεις πάνω από τους ανθρώπους;

Αρ. Πρωτ.: 675

Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα στην ΕΕ: Οι επιχειρήσεις πάνω από τους ανθρώπους;

Η Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (IMCO) ενέκρινε μια πολύ απογοητευτική έκθεση σχετικά με την Πράξη Προσβασιμότητας στην ψηφοφορία της 25ης Απριλίου.

Η Επιτροπή ευνόησε τις επιχειρηματικές απαιτήσεις σε αντίθεση με τα ανθρώπινα δικαιώματα συμπεριλαμβανομένων των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, των ηλικιωμένων και γενικά των καταναλωτών. Αυτό έρχεται σε πλήρη αντίθεση με όλες τις προηγούμενες δηλώσεις του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με την Πράξη Προσβασιμότητας και ειδικότερα με το ψήφισμα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου της 7ης Ιουλίου 2016. Η έκθεση υποβαθμίζει την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σε τέτοιο βαθμό ώστε υπάρχει κίνδυνος όταν τεθεί σε ισχύ ο νόμος για την προσβασιμότητα να είναι χωρίς νόημα για εκατομμύρια ανθρώπους στην Ευρώπη.
Αυτή είναι μια στιγμή στην Ευρώπη όπου οι πολίτες πρέπει να δουν τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα να υιοθετούν νόμους και πολιτικές που θα ωφελήσουν τους απλούς ανθρώπους. Το EDF ενισχύεται από τη συνεργασία με τα μέλη, τους εταίρους και τους συμμάχους μας ώστε να πολεμήσουμε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, όπως έκανε και στο παρελθόν .Καλούμε όλους τους βουλευτές του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου να τροποποιήσουν ουσιαστικά την έκθεση της Επιτροπής στην ολομέλεια τον Ιούνιο και να προωθήσουν έναν ισχυρό και φιλόδοξο νόμο για την προσβασιμότητα.
Μια έκθεση που δεν πληροί τις δυνατότητες της Πράξης για την προσβασιμότητα
Το EDF, από κοινού με τα μέλη και τους εταίρους του, προωθεί έντονα την φιλόδοξη νομοθεσία σχετικά με την προσβασιμότητα προϊόντων και υπηρεσιών στην Ευρώπη. Παρ 'όλα αυτά, σχεδόν όλες οι τροπολογίες επί των θεμάτων που είχε προτείνει το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα απορρίφθηκαν από την Επιτροπή. Κατά την τελική ψηφοφορία, η έκθεση εγκρίθηκε από μια στενή πλειοψηφία των βουλευτών της Επιτροπής: 19 ψήφοι υπέρ και 17 αποχές.
Η επίτευξη ενός ευρύτατου και φιλόδοξου νομικού κειμένου που θα επιφέρει πραγματική διαφορά στη ζωή 80 εκατομμυρίων Ευρωπαίων με αναπηρία, 150 εκατομμυρίων ηλικιωμένων και όλων των άλλων πολιτών πλέον κινδυνεύει.
Η έκθεση της Επιτροπής όπως ψηφίστηκε χθες:
• Εξαιρεί εντελώς τις μικροεπιχειρήσεις από το να κάνουν τα προϊόντα και τις υπηρεσίες τους προσβάσιμα σε όλους τους ανθρώπους.
• Περιορίζει τη σύνδεση με τις δημόσιες συμβάσεις και τα διαρθρωτικά ταμεία της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ).
• Δεν εξετάζει πλήρως την προσβασιμότητα του δομημένου περιβάλλοντος.
• Διαγράφει τον ορισμό των "προσώπων με λειτουργικούς περιορισμούς".
• Απαλλάσσει τόσο τις μικρές και τις μεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ) όσο και τις μικροεπιχειρήσεις από την υποχρέωση κοινοποίησης προς τις αρχές.
• Περιορίζει την εφαρμογή του νόμου περί υπηρεσιών και μεταφορών.
• Χορηγεί μεγαλύτερους χρόνους μετάβασης σε τερματικούς σταθμούς αυτοεξυπηρέτησης.
• Περιορίζει τις απαιτήσεις προσβασιμότητας για τις οπτικοακουστικές υπηρεσίες μόνο σε ιστότοπους και κινητές εφαρμογές.
Τι σημαίνουν πρακτικά τα παραπάνω;
Η εξαίρεση των μικροεπιχειρήσεων σημαίνει ότι πολλές υπηρεσίες ηλεκτρονικού εμπορίου και μικρών εκδοτών ηλεκτρονικών βιβλίων θα είναι μη προσβάσιμες. Εκατομμύρια άνθρωποι στην Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία, θα συνεχίσουν να αποκλείονται από την αγορά ηλεκτρονικών ειδών ή την ανάγνωση ηλεκτρονικών βιβλίων.
Τα κτίρια δεν επιβάλλεται να είναι προσβάσιμα, αν τα κράτη μέλη δείξουν ότι έχουν ήδη θεσπίσει την οποιαδήποτε νομοθεσία σχετικά με την προσβασιμότητα, παρόλο που η νομοθεσία αυτή μπορεί να είναι πολύ περιορισμένη ή ανεπαρκής στην πράξη. Ως εκ τούτου, εκατομμύρια άνθρωποι στην Ευρώπη θα συνεχίσουν να αντιμετωπίζουν εμπόδια στην είσοδο σε τράπεζα, σχολείο, σιδηροδρομικό σταθμό κ.λπ.
Θα είναι πιθανόν η χρηματοδότηση της ΕΕ και τα χρήματα των φορολογουμένων να χρησιμοποιηθούν για να πληρώσουν ένα σχολικό κτίριο που δεν είναι προσβάσιμο, καθώς δεν υπάρχουν ακόμη δεσμευτικές απαιτήσεις προσβασιμότητας. Η είσοδος σε ένα σχολείο συνεπώς θα εξακολουθήσει να είναι αδύνατη για πολλά παιδιά με αναπηρία στην Ευρώπη.
Μία «μικρή» εταιρεία με 250 εργαζόμενους μπορεί να συνεχίσει να κατασκευάζει μη προσβάσιμα προϊόντα χωρίς να χρειάζεται να ενημερώνει τις αρχές εάν θεωρούν ότι η προσβασιμότητα των προϊόντων και των υπηρεσιών τους θα ήταν υπερβολική επιβάρυνση για αυτούς. Στην πράξη, θα είναι δύσκολο να ελεγχθεί αν εφαρμόζουν σωστά τις απαιτήσεις προσβασιμότητας.
Όταν μια επιχείρηση υπολογίζει ότι αν θα κάνει το προϊόν της προσβάσιμο θα τους κοστίσει πάρα πολύ, θα πρέπει μόνο να εκτιμήσουν τον αριθμό των ατόμων με αναπηρία που θα "επηρεαστούν άμεσα". Αυτό αποκλείει τους ηλικιωμένους, τους ανθρώπους που έχουν προσωρινά προβλήματα, π.χ. μετά από χειρουργική επέμβαση ή με σπασμένο πόδι, καθώς και άλλους καταναλωτές που επωφελούνται από τα χαρακτηριστικά προσβασιμότητας.
Ακόμη και αν δεν είναι προσβάσιμα, τα ταμειακά μηχανήματα (ΑΤΜ) ή τα μηχανήματα έκδοσης εισιτηρίων μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι το τέλος της οικονομικής τους ζωής. Δεν χρειάζεται να αντικατασταθούν από προσβάσιμα που θα επέτρεπαν σε όλους τους ανθρώπους να τα χρησιμοποιήσουν για να σηκώσουν χρήματα ή να αγοράσουν ένα εισιτήριο.

Κάθε τηλεοπτικός οργανισμός θα αποφασίσει ο ίδιος πώς θα παρέχονται οι υπηρεσίες προσβασιμότητάς του στο κοινό τους και ποιας ποιότητα θα είναι αυτές. Για παράδειγμα, όταν πρόκειται για τους υπότιτλους για τους κωφούς και τους βαρήκοους, ή για την περιγραφή ήχου για τους τυφλούς. Επιπλέον, σημαντικές πτυχές στις οπτικοακουστικές υπηρεσίες, όπως οι ηλεκτρονικοί οδηγοί προγραμμάτων, θα παραμείνουν μη προσβάσιμα, ώστε τα άτομα με αναπηρία και άλλοι να μην μπορούν να τα χρησιμοποιήσουν.

Η ψηφοφορία αυτή έχει σοβαρές επιπτώσεις στο τελικό κείμενο του νόμου για την προσβασιμότητα
Η έκθεση της Επιτροπής παρουσιάζει την νομοθεσία για την προσβασιμότητα ως «βάρος» για τις επιχειρήσεις. Παραβλέπει τη δυναμική των επιχειρήσεων να προσεγγίζουν περισσότερους καταναλωτές, εξαιρώντας τους καταναλωτές με αναπηρία και άλλους ανθρώπους λόγω της έλλειψης προσβασιμότητας. Η έκθεση επίσης δεν βλέπει το πλήρες δυναμικό του νόμου ως μέσου για την Ευρωπαϊκή Ένωση και τα κράτη μέλη της να εφαρμόσουν τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (UN CRPD). Η ίδια η ΕΕ και σχεδόν όλα τα κράτη μέλη της - εκτός από την Ιρλανδία - έχουν επικυρώσει την CRPD και έχουν την υποχρέωση να εφαρμόζουν τις αρχές της στην πράξη, συμπεριλαμβανομένης της προσβασιμότητας. Στην πραγματικότητα, ο νόμος για την προσβασιμότητα δεν επιβάλλει νέες δεσμεύσεις στα κράτη μέλη, αλλά ενισχύει την υφιστάμενη δέσμευσή τους να προωθήσουν την προσβασιμότητα σύμφωνα με την CRPD.
Η εγκριθείσα έκθεση έρχεται επίσης σε αντίθεση με τα προηγούμενα ψηφίσματα και τις δεσμεύσεις που έχει αναλάβει το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για την υποστήριξη ενός ισχυρού και φιλόδοξου νόμου για την προσβασιμότητα. Ως εκ τούτου, το αποτέλεσμα της χθεσινής ψηφοφορίας δεν αντικατοπτρίζει το ρόλο του Κοινοβουλίου ως πρωταγωνιστή για τα δικαιώματα των πολιτών του και ιδίως για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Τι να περιμένουμε;
Η παρούσα έκθεση αντιπροσωπεύει την άποψη της Επιτροπής για τον νόμο για την προσβασιμότητα. Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στο σύνολό του δεν έχει ακόμη ψηφίσει για αυτό το θέμα στην Ολομέλειά του: θα γίνει τον Ιούνιο. Οι διαπραγματεύσεις μεταξύ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, του Συμβουλίου και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σχετικά με τον νόμο για την προσβασιμότητα δεν έχουν αρχίσει ακόμη.
Θα συνεργαστούμε με τα μέλη και τους συμμάχους μας για να καλέσουμε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο να τροποποιήσει ουσιαστικά την έκθεση της Επιτροπής στην ολομέλεια και να προωθήσει έναν ισχυρό και φιλόδοξο νόμο για την προσβασιμότητα που θα επιφέρει πραγματική αλλαγή στη ζωή των πολιτών του.
Ακολουθήστε την καμπάνια του EDF για το θέμα στο twitter #AccessibilityAct και μοιραστείτε τις ιδέες σας με τους Ευρωβουλευτές, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και τα μέλη της Επιτροπής Εσωτερικής Αγοράς. (@Europarl_EN, @EP_SingleMarket).

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστασία των ΑμεΑ μπροστά στη διαπραγμάτευση: Ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό

Αρ. Πρωτ.: 645

Προστασία των ΑμεΑ μπροστά στη διαπραγμάτευση: Ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό

Μπροστά στη διαπραγμάτευση των μέτρων και των αντιμέτρων, η ΕΣΑμεΑ απευθύνει ανοιχτή επιστολή στον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, θέτοντας υπόψη του το πλαίσιο των μέτρων προστασίας που πρέπει να ληφθούν άμεσα, έτσι ώστε να υπάρξει προστασία των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Με αυτό τον τρόπο η ΕΣΑμεΑ εκφράζει τη μεγάλη αγωνία, αβεβαιότητα και ανασφάλεια που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνια πάθηση και οι οικογένειές τους ενόψει της νέας συμφωνίας, με το επικείμενο κλείσιμο της δεύτερης αξιολόγησης.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν πληγεί με τον πιο σκληρό τρόπο από την οικονομική κρίση και τις οριζόντιες μνημονιακές πολιτικές, γνωρίζουν πολύ καλά τι θα πει άνιση μεταχείριση, αποκλεισμός, φτώχεια και ζητούν το αυτονόητο: προστασία από την ελληνική Πολιτεία, μέσα στην κρίση.
Η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς μέλη της είναι αποφασισμένοι να αγωνιστούν με κάθε πρόσφορο μέσο για να διασφαλίσουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία να ζουν με αξιοπρέπεια στη χώρα.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση διόρθωση της εγκυκλίου πρόσληψης εκπαιδευτικών ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης

Αρ. Πρωτ.: 618

Άμεση διόρθωση της εγκυκλίου πρόσληψης εκπαιδευτικών ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης

Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται εντόνως για την υπ' αριθ. 63498/Ε2/12.04.2017 (ΦΕΚ 1313/τ.Β΄2017) εγκύκλιο πρόσληψης αναπληρωτών και ωρομισθίων εκπαιδευτικών Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης έτους 2017-2018, με την οποία οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία έρχονται για άλλη μια φορά αντιμέτωποι με περιορισμούς στην τοποθέτησή τους στην ειδική εκπαίδευση.

Στην παρούσα εγκύκλιο, ενώ αρχικά αναφέρεται ότι γίνονται δεκτές γνωματεύσεις όλων των επιτροπών που δίνουν πιστοποιητικά αναπηρίας, με την μόνη προϋπόθεση να βρίσκονται σε ισχύ, τόσο κατά το χρόνο αίτησης όσο και κατά το χρόνο πρόσληψης, στη συνέχεια αναφέρεται ότι οι υποψήφιοι οφείλουν να προσκομίσουν πιστοποιητικό από Κ.Ε.Π.Α. κατά την πρόσληψή τους, καθώς και ότι δεν γίνονται δεκτά όσα εκ των εν λόγω πιστοποιητικών, χαρακτηρίζουν την πάθηση ως «χρόνια», χωρίς να αναφέρεται ρητά η επ' αόριστον (ή η εφ' όρου ζωής) ισχύς τους ή η ισχύς τους έχει λήξει.
Πως είναι δυνατόν, ενώ γίνονται δεκτές οι γνωματεύσεις αναπηρίας όλων των επιτροπών κατά το χρόνο των αιτήσεων των εκπαιδευτικών, κατά το χρόνο του διορισμού τους να γίνονται δεκτές μόνο όσες έχουν εκδοθεί από τα ΚΕΠΑ. Επίσης πως είναι δυνατόν να μην γίνονται δεκτά πιστοποιητικά που χαρακτηρίζουν την πάθηση ως «χρόνια», λαμβάνοντας υπόψη ότι παθήσεις όπως η μεσογειακή αναιμία, η σκλήρυνση κατά πλάκας ή ο ινσουλινοεξαρτώμενος διαβήτης χαρακτηρίζονται ως χρόνιες από τις επιτροπές;
Οι ανωτέρω επισημάνσεις αφενός θα δημιουργήσουν σύγχυση στους υποψηφίους και αφετέρου θα συμβάλλουν στον άδικο αποκλεισμό τους, σε αντίθεση και με τα όσα αναγράφονται στην υπ' αριθ. 61048/Ε2 Απόφαση (ΦΕΚ 1239 Β΄/2017) για τη Ρύθμιση θεμάτων πρόσληψης αναπληρωτών και ωρομίσθιων εκπαιδευτικών στις δομές της Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης.
Αξίζει να αναφερθεί ότι στην υπ' αριθ. 63486/Ε2/13.04.2017 εγκύκλιο που αφορά στην Πρόσκληση υποψήφιων εκπαιδευτικών Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης κλάδων Γενικής Εκπαίδευσης, έτους 2017-2018 δεν υπάρχουν τα εν λόγω κολλήματα.
Η ΕΣΑμεΑ αναμένει την άμεση διόρθωση της συγκεκριμένης εγκυκλίου.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για την υπουργική απόφαση για τους αναπληρωτές ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 601

Για την υπουργική απόφαση για τους αναπληρωτές ΑμεΑ

Η πρόταση της ΕΣΑμεΑ στη διαβούλευση για το σχέδιο της υπουργικής απόφασης «Καθορισμός κριτηρίων πρόσληψης αναπληρωτών εκπαιδευτικών στην ΕΑΕ» έγινε τελικώς δεκτή, όπως διαπιστώνεται στην υπουργική απόφαση που δημοσιεύθηκε με το ΦΕΚ B 1239 - 10.04.2017 και τίτλο «Ρύθμιση θεμάτων πρόσληψης αναπληρωτών και ωρομίσθιων εκπαιδευτικών στις δομές της Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης».

Πιο συγκεκριμένα η ΕΣΑμεΑ ζητούσε : Στο άρθρο 3 που αναφέρεται στη μοριοδότηση των εκπαιδευτικών, ζητάμε στην παρ. 1 Γ. την αντικατάσταση της φράσης «επ' αόριστον αναπηρία 67%» με τη φράση «άτομα με ποσοστό αναπηρίας πενήντα τοις εκατό (50%) τουλάχιστον, όπως διαπιστώνεται από τις υγειονομικές επιτροπές του ΚΕΠΑ, εφ' όσον είναι σε ισχύ».
Στην υπουργική απόφαση όπως δημοσιεύθηκε πλέον αναγράφεται: α) Η αναπηρία 67% και άνω εφόσον η αναπηρία δεν οφείλεται σε κανένα ποσοστό σε ψυχικές διαταραχές ή η πάθηση από ομόζυγη μεσογειακή αναιμία ή σκλήρυνση κατά πλάκας ή δρεπανοκυτταρική - μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία, επτά (7) μονάδες, β) Η αναπηρία 67% και άνω ενός ή περισσοτέρων τέκνων, επτά (7) μονάδες. Απαραίτητες προϋποθέσεις είναι η ύπαρξη σχετικής πιστοποίησης σύμφωνα με τις ισχύουσες διατάξεις και οι υποψήφιοι να είναι ικανοί για εκπαιδευτικό έργο, σύμφωνα με τα ισχύοντα κάθε φορά στον δημοσιοϋπαλληλικό κώδικα.
Απαλείφεται δηλαδή η προϋπόθεση στην υπουργική απόφαση για ύπαρξη γνωμάτευσης με τον όρο εφ' όρου ζωής αναπηρία. Το πιστοποιητικό αναπηρίας του εκπαιδευτικού με αναπηρία ή εκπαιδευτικού γονέα τέκνου με αναπηρία πρέπει να είναι σε ισχύ, είτε από ΚΕΠΑ, ΑΝΥΕ, ΑΣΥΕ, νομαρχιακή επιτροπή κλπ., σύμφωνα με όλες τις ισχύουσες διατάξεις. Η ΕΣΑμεΑ ζητά από το υπουργείο η αυξημένη μοριοδότηση να ισχύσει και για τους ΕΕΠ/ΕΒΠ με αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ θα συνεχίσει να αγωνίζεται για την προώθηση της πρότασής της προς το υπουργείο Παιδείας, με την οποία ζητάει, με αφορμή την πρόσφατη ψήφιση του ν.4440/2016 (ΦΕΚ 224 Α΄), όπου στο άρθρο 25 θεσπίστηκε η κάλυψη ποσοστού 15% των προσλήψεων από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους, την εφαρμογή των εν λόγω ρυθμίσεων στη γενική και ειδική εκπαίδευση για την πρόσληψη μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των εκπαιδευτικών που έχουν υπό την προστασία τους άτομο με αναπηρία. Η πρόταση βρίσκεται εδώ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επίσημα μέλος του European Patients Forum η ΕΣΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 602

Επίσημα μέλος του European Patients Forum η ΕΣΑμεΑ

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ, αποτελούμενη από τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τον αντιπρόεδρο Γρηγόρη Λεοντόπουλο, συμμετείχε και εκπροσώπησε τη Συνομοσπονδία χθες Δευτέρα 10 Απριλίου στην Ετήσια Γενική Συνέλευση του European Patients Forum (EPF) στις Βρυξέλλες. Από εχθές η ΕΣΑμεΑ είναι πλήρως μέλος αυτής της μεγάλης ευρωπαϊκής πλατφόρμας, που εκπροσωπεί ευρωπαϊκές και εθνικές οργανώσεις ασθενών και χρονίως πασχόντων.

Ως γνωστό η ΕΣΑμεΑ είναι από τα ιδρυτικά μέλη του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και κατέχει την ηγεσία του, μέσω του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη τα τελευταία 18 χρόνια. Μέσα από τη συμμετοχή στο EDF, το μεγαλύτερο όργανο εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η ΕΣΑμεΑ αποκτά σε καθημερινή βάση ενημέρωση και γνώση για τις πιο πρόσφατες ευρωπαϊκές και διεθνείς εξελίξεις. Μέσω του EPF, η ΕΣΑμεΑ φιλοδοξεί να είναι κοινωνός της ίδιας καλής ενημέρωσης και για μέλη της με χρόνιες παθήσεις. Παράλληλα μέσω του EPF ανοίγονται νέες δυνατότητες για την προώθηση του έργου που ήδη πραγματοποιείται και αφορά άτομα με χρόνιες παθήσεις, αυξάνοντας τον αντίκτυπό του τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο.
Μεσούσης της οικονομικής κρίσης, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αγωνίζονται σε κάθε πεδίο ενάντια σε όλα τα εμπόδια: σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, ανταλλάσσοντας καλές πρακτικές, προωθώντας τα δικαιώματά τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία στην Αχτσιόγλου για τα αποτελέσματα του ν.2643

Αρ. Πρωτ.: 586

Διαμαρτυρία στην Αχτσιόγλου για τα αποτελέσματα του ν.2643

Η ΕΣΑμεΑ διαμαρτύρεται έντονα στην υπουργό Εργασίας κ. Αχτσιόγλου διότι η έκδοση των αποτελεσμάτων της τελευταίας προκήρυξης του ν.2643/98 για τις θέσεις του δημοσίου τομέα έχει καθυστερήσει ιδιαίτερα. Η προκήρυξη για τις θέσεις εργασίας για τα άτομα με αναπηρία εκδόθηκε τον Δεκέμβριο του 2014 και τα αποτελέσματα της εκκρεμούν ακόμη και σήμερα!

Ο διορισμός όλων ανεξαιρέτως των επιτυχόντων της προκήρυξης του 2014 του ν. 2643/98 αποτελεί πρώτα και κύρια ηθική υποχρέωση της Πολιτείας, η οποία θα έπρεπε λόγω της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης να έχει ήδη λάβει ιδιαίτερη μέριμνα για την προστασία των αναφαίρετων ανθρωπίνων και κοινωνικών δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Για τους ανωτέρω λόγους και δεδομένης της δύσκολης οικονομικής συγκυρίας και της αύξησης του ποσοστού ανεργίας που πλήττει πρώτα και κύρια τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειες τους, η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση έκδοση των αποτελεσμάτων της τελευταίας προκήρυξης του δημόσιου τομέα του ν. 2643/98 έως τα τέλη Απριλίου.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σχετικά με τα κριτήρια πρόσληψης αναπληρωτών στην ΕΑΕ

Αρ. Πρωτ.: 566

Σχετικά με τα κριτήρια πρόσληψης αναπληρωτών στην ΕΑΕ

Με αφορμή το σχέδιο της υπουργικής απόφασης «Καθορισμός κριτηρίων πρόσληψης αναπληρωτών εκπαιδευτικών στην ΕΑΕ» που τέθηκε σε δημόσια διαβούλευση και αφορά στην κάλυψη των κενών θέσεων ειδικής εκπαίδευσης, η Ε.Σ.Α.μεΑ. εκφράζει για ακόμη μία φορά την έντονη δυσαρέσκειά της στην πάγια τακτική του υπουργείου Παιδείας να αγνοεί τις διαχρονικές ελλείψεις που σημειώνονται στο χώρο της εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία και να προχωρά στη λήψη ανεπαρκών μέτρων και πολιτικών για την ενίσχυση των Σχολικών Μονάδων Ειδικής Εκπαίδευσης με εκπαιδευτικό προσωπικό.

Η απόφαση αυτή, η οποία για άλλη μια φορά συντάχθηκε χωρίς κανένα διάλογο μεταξύ του υπουργείου και της Ε.Σ.Α.μεΑ, των φορέων μελών της και της εκπαιδευτικής κοινότητας, δεν διασφαλίζει ότι η εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία θα παρέχεται από εξειδικευμένο εκπαιδευτικό προσωπικό και αγνοεί το πάγιο αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. που αφορά στον άμεσο διορισμό εκπαιδευτικών γενικής και ειδικής εκπαίδευσης, Ε.Ε.Π. και Ε.Β.Π. στα γενικά και ειδικά σχολεία, με τα ίδια κριτήρια διορισμού που ισχύουν σε όλη την εκπαίδευση.
Πρόσφατα η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε πρόταση στο υπουργείο Παιδείας, με την οποία ζητάει, με αφορμή την πρόσφατη ψήφιση του ν.4440/2016 (ΦΕΚ 224 Α΄), όπου στο άρθρο 25 θεσπίστηκε η κάλυψη ποσοστού 15% των προσλήψεων από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους, την εφαρμογή των εν λόγω ρυθμίσεων στη γενική και ειδική εκπαίδευση για την πρόσληψη μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των εκπαιδευτικών που έχουν υπό την προστασία τους άτομο με αναπηρία. Η πρόταση στον σύνδεσμο 
Παράλληλα η ΕΣΑμεΑ κατέθεσε και σε αυτή τη διαβούλευση τις προτάσεις της για το σχέδιο της υπουργικής απόφασης «Καθορισμός κριτηρίων πρόσληψης αναπληρωτών εκπαιδευτικών στην ΕΑΕ»: Στο άρθρο 3 που αναφέρεται στη μοριοδότηση των εκπαιδευτικών, ζητάμε στην παρ. 1 Γ. την αντικατάσταση της φράσης «επ' αόριστον αναπηρία 67%» με τη φράση «άτομα με ποσοστό αναπηρίας πενήντα τοις εκατό (50%) τουλάχιστον, όπως διαπιστώνεται από τις υγειονομικές επιτροπές του ΚΕΠΑ, εφ' όσον είναι σε ισχύ». Η προαναφερόμενη διατύπωση αναγράφεται στο άρθρο 25 του πρόσφατα ψηφισμένου ν. 4440/2016 και αφορά στην κάλυψη ποσοστού 15% των προσλήψεων από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προκήρυξη ΑΣΕΠ για την Ε.Υ.Α.Θ. Α.Ε. (ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΥΔΡΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΧΕΤΕΥΣΗΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ)

Αρ. Πρωτ.: 549

Προκήρυξη ΑΣΕΠ για την Ε.Υ.Α.Θ. Α.Ε. (ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΥΔΡΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΧΕΤΕΥΣΗΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ)

Η ΕΣΑμεΑ ενημερώνει ότι έχει σταλεί από το ΑΣΕΠ στο Εθνικό Τυπογραφείο για δημοσίευση η 4Κ/2017 προκήρυξη που αφορά στην πλήρωση με σειρά προτεραιότητας εβδομήντα (70) θέσεων προσωπικού με σχέση εργασίας Ιδιωτικού Δικαίου Αορίστου Χρόνου Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης στην Εταιρεία Ύδρευσης και Αποχέτευσης Θεσσαλονίκης Α.Ε. (Ε.Υ.Α.Θ. Α.Ε.).

Είναι η προκήρυξη με την οποία τίθεται για πρώτη φορά σε εφαρμογή ο ν.4440/2017, αναφορικά με μόνιμες θέσεις και είναι το αποτέλεσμα αγώνα πολλών ετών και αλλά και δικαίωσης του πάγιου αιτήματος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων της για την εργασιακή αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία, στο πλαίσιο της διασφάλισης της ισότιμης συμμετοχής στο σύστημα προσλήψεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους.
Στην προκήρυξη συμπεριλαμβάνονται 7 θέσεις για άτομα με αναπηρία και 3 θέσεις για άτομα με τέκνο, αδελφό ή σύζυγο αμεα ή τέκνο ατόμου αμεα, όπως ορίζεται στον 4440/2016.
Οι θέσεις ανά κλάδο/ειδικότητα της ως άνω Προκήρυξης στον σύνδεσμο https://is.gd/7MICNZ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στήριξη κινητοποίησης των εκπαιδευτικών 29/3 στη Βουλή:Άμεση απόσυρση της τροπολογίας για τους αναπληρωτές

Αρ. Πρωτ.: 544

Στήριξη κινητοποίησης των εκπαιδευτικών 29/3 στη Βουλή:Άμεση απόσυρση της τροπολογίας για τους αναπληρωτές

Άμεση απόσυρση της τροπολογίας για τους αναπληρωτές

Η ΕΣΑμεΑ και οι φορείς μέλη της στηρίζουν την κινητοποίηση της εκπαιδευτικής κοινότητας την Τετάρτη 29 Μαρτίου στη Βουλή, ημέρα συζήτησης της τροπολογίας για ρύθμιση θεμάτων αναπληρωτών εκπαιδευτικών και καλεί την κυβέρνηση να πάρει πίσω την τροπολογία.

Η επίμαχη τροπολογία κατατέθηκε χωρίς προηγούμενη διαβούλευση με τους φορείς της εκπαίδευσης ή το αναπηρικό κίνημα. Η ΕΣΑμεΑ έχει καταθέσει ολοκληρωμένη πρόταση  ειδικά για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και τους εκπαιδευτικούς γονείς παιδιών με αναπηρία, ενώ κατά καιρούς έχει καταθέσει ένα πλαίσιο εμπεριστατωμένων προτάσεων για την Ειδική Εκπαίδευση. Διαχρονικά το υπουργείο Παιδείας δεν αντιμετωπίζει τα θέματα της εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία, όλων των βαθμίδων, με τη δέουσα προσοχή. Ειδικά τα τελευταία χρόνια, οι προηγούμενες ηγεσίες του υπουργείου Παιδείας, όχι μόνο δεν έχουν προβεί σε καμία ευεργετική ρύθμιση για την επαγγελματική αποκατάσταση των εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, οι οποίοι βιώνουν με τον πιο σκληρό τρόπο την ανεργία, αλλά έχουν προχωρήσει σε κατάργηση ευνοϊκών διατάξεων, όπως του Πίνακα Α που αφορούσε στην πρόσληψη αναπληρωτών εκπαιδευτικών ατόμων με αναπηρία σε ποσοστό 20% επί των προσλήψεων.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση απόσυρση της επίμαχης τροπολογίας και την έναρξη διαβούλευσης με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς, για ένα δίκαιο σύστημα προσλήψεων χωρίς αποκλεισμούς, με σεβασμό στα δικαιώματα των μαθητών με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ : Προσλήψεις όπως στον ν. 4440/2016, όχι άλλος αποκλεισμός

Αρ. Πρωτ.: 535

Προτάσεις για τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ : Προσλήψεις όπως στον ν. 4440/2016, όχι άλλος αποκλεισμός

Επιστολή για τα προβλήματα επαγγελματικής αποκατάστασης που αντιμετωπίζουν οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή χρόνια πάθηση απέστειλε η ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Παιδείας και στην Επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής.

Οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία ή χρόνια πάθηση τα τελευταία χρόνια βιώνουν με τον πιο σκληρό τρόπο την ανεργία με την κατάργηση ευνοϊκών διατάξεων, όπως του Πίνακα Α που αφορούσε στην πρόσληψη αναπληρωτών εκπαιδευτικών ατόμων με αναπηρία σε ποσοστό 20% επί των προσλήψεων.
Επιπρόσθετα σύμφωνα με την παράγραφο 3 της ενότητας 3 της υπ' αρ. πρωτ. 116492/Ε2/14.07.2016 εγκυκλίου πρόσληψης αναπληρωτών και ωρομίσθιων εκπαιδευτικών ειδικής αγωγής, έτους 2016-17, οι εκπαιδευτικοί με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, το οποίο οφείλεται σε απώλεια όρασης ή ακοής ή είναι τετραπληγικοί - παραπληγικοί, δεν μπορούν να δηλώσουν υποψηφιότητα για πρόσληψη σε ΚΕΔΔΥ ή «στο πρόγραμμα εξειδικευμένης εκπαιδευτικής υποστήριξης για ένταξη μαθητών με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες». Οι εν λόγω εκπαιδευτικοί έχουν τη δυνατότητα πρόσληψης, ως αναπληρωτές πλήρους ή μειωμένου ωραρίου με σχέση εργασίας ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου, μόνο σε ΣΜΕΑΕ και σε Τμήματα Ένταξης.
Η ανωτέρω διάταξη, σε συνδυασμό με την κατάργηση του Πίνακα Α΄ και το υφιστάμενο καθεστώς πρόσληψης εκπαιδευτικών με αναπηρία καταδικάζουν το εργασιακό μέλλον των εκπαιδευτικών με αναπηρία και οδηγεί την πλειοψηφία τους στον κοινωνικό αποκλεισμό.
Στην πρόσφατα ψήφιση του ν.4440/2016 (ΦΕΚ 224 Α΄ 02-12-2016), στο άρθρο 25 «Ανακατανομή ποσοστών ειδικών κατηγοριών στο σύστημα προσλήψεων του Ν. 2190/1994» και στο πλαίσιο της διασφάλισης της ισότιμης συμμετοχής στο σύστημα προσλήψεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους, θεσπίστηκε η κάλυψη ποσοστού 15% των προσλήψεων τακτικού προσωπικού και προσωπικού με σύμβαση εργασίας ιδιωτικού δικαίου αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους.
Στο ίδιο πλαίσιο η ΕΣΑμεΑ κρίνει απαραίτητη την αναμόρφωση του θεσμικού πλαισίου για την απασχόληση των εκπαιδευτικών με αναπηρία και χρόνια πάθηση και των γονέων παιδιών με αναπηρία στη γενική και ειδική εκπαίδευση.
Πιο αναλυτικά η ΕΣΑμεΑ ζητά να θεσπιστεί η κατά προτεραιότητα κάλυψη ποσοστού δέκα τοις εκατό (10%) των θέσεων μόνιμων ή αναπληρωτών εκπαιδευτικών γενικής και ειδικής εκπαίδευσης από άτομα με αναπηρία, με ποσοστό αναπηρίας 50% τουλάχιστον και ποσοστού πέντε τοις εκατό (5%) των θέσεων από όσους έχουν τέκνο, αδελφό ή σύζυγο, καθώς και από τέκνα ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, όπως διαπιστώνεται από τις αρμόδιες υγειονομικές επιτροπές του ΚΕΠΑ. Κατ' εξαίρεση όταν τα άτομα πάσχουν από νοητική στέρηση ή αυτισμό, για την παροχή της προστασίας απαιτείται ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50%.
Παράλληλα ζητείται η κατάργηση της αναχρονιστικής διάταξης που αναφέρεται στην παράγραφο 3 της ενότητας 3 της υπ' αρ. πρωτ. 116492/Ε2/14.07.2016 εγκυκλίου πρόσληψης αναπληρωτών και ωρομίσθιων εκπαιδευτικών ειδικής αγωγής, έτους 2016-17 και η διατήρηση ευεργετικών ρυθμίσεων που παρέχουν έστω και ελάχιστη προστασία σε κάποιες κατηγορίες ατόμων με αναπηρία, όπως η διάταξη της παρ. 8 του άρθρου 1 του ν. 3194/2003, σύμφωνα με την οποία οι εκπαιδευτικοί πάσχοντες από θαλασσαιμία και σκλήρυνση κατά πλάκας προτάσσονται στους πίνακες αναπληρωτών και η διάταξη της παρ. 2 του άρθρου 39 του ν. 4403/2016, σύμφωνα με την οποία εξομοιώνονται με τους πολύτεκνους εκπαιδευτικούς, οι εκπαιδευτικοί, που τυγχάνουν γονείς ενός (1) ανάπηρου τέκνου, με ποσοστό αναπηρίας 67% και, κατά συνέπεια, θα έχουν την ίδια αντιμετώπιση που ο Ν. 3848/2010 (Α' 71) επιφυλάσσει στους πολύτεκνους.
Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απροσπέλαστος ο Λευκός Πύργος για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 521

Απροσπέλαστος ο Λευκός Πύργος για τα άτομα με αναπηρία

Η μοναδική προσβάσιμη αίθουσα του Λευκού Πύργου στη Θεσσαλονίκη για άτομα με κινητική αναπηρία, στο ισόγειο του Λευκού Πύργου είναι κλειστή εδώ και 2 μήνες περίπου «για λόγους ασφαλείας». Όταν ζητήθηκαν διευκρινήσεις για τους «λόγους ασφαλείας», η απάντηση ήταν ότι «δεν υπάρχει φύλακας για την αίθουσα, γιατί υπάρχει έλλειψη προσωπικού».

Η αρμόδια υπηρεσία, δηλαδή, έκρινε ότι η μία και μοναδική προσβάσιμη αίθουσα για τα άτομα με κινητική αναπηρία του ιστορικού αυτού μνημείου της πόλης έπρεπε να κλείσει.
Πρόκειται για σαφέστατη διάκριση που υφίστανται τα άτομα με αναπηρία στα ανθρώπινα και συνταγματικά τους δικαιώματα. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. δεν μπορεί παρά να καταδικάσει την κατάφωρη αυτή παραβίαση και να ζητήσει την άμεση διευθέτηση του θέματος αυτού. Για αυτό το λόγο απέστειλε επιστολή διαμαρτυρίας στην προϊσταμένη του Μουσείου Βυζαντινού Πολιτισμού Θεσσαλονίκης. Εδώ μπορείτε να διαβάσετε την επιστολή.
Στην Ελλάδα της κρίσης, που ο Πολιτισμός δύναται να αποτελέσει ακτίδα φωτός για άτομα που παλεύουν καθημερινά με άνισους όρους για το αυτονόητο, οι πόρτες του διαχρονικότερου συμβόλου της πόλης της Θεσσαλονίκης πρέπει να ανοίξουν αδιακρίτως για όλους τους πολίτες!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

21 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2017

Αρ. Πρωτ.: 510

21 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2017

Η 21η Μαρτίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down, όπως ορίστηκε από τον ΟΗΕ, για την ενημέρωση, την ευαισθητοποίηση και την ενεργοποίηση της διεθνούς κοινότητας για τα άτομα με το σύνδρομο Down.

Για φέτος τα hashtag στα social media είναι τα #wdsd17 και #MyVoiceMyCommunity όπου θα βρείτε συγκεντρωμένες ειδήσεις και εκδηλώσεις για τη σημερινή μέρα σε όλο τον κόσμο, καθώς είναι το μήνυμα του ΟΗΕ για την Παγκόσμια Ημέρα για το 2017: « #MyVoiceMyCommunity - Enabling people with Down syndrome to speak up, be heard and influence government policy and action, to be fully included in the community : Η φωνή μου, η κοινότητά μου: Δίνοντας τη δυνατότητα στα άτομα με σύνδρομο Down να μιλήσουν, να ακουστούν και να επηρεάσουν τις κυβερνητικές πολιτικές και δράσεις, να είναι πλήρη μέλη της κοινότητας».

Σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο, τα άτομα με σύνδρομο Down, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, συνεχίζουν να αντιμετωπίζουν το στίγμα και τις διακρίσεις καθώς και νομικά, οικονομικά και κοινωνικά εμπόδια που δυσχεραίνουν τη συμμετοχή τους στην κοινωνία. Οι διακρίσεις μπορεί να είναι η καταναγκαστική στείρωση, η κοινωνική απομόνωση και περιθωριοποίηση, η φτώχεια και η έλλειψη πρόσβασης στην εκπαίδευση και στην εργασία. Τα άτομα με σύνδρομο Down συχνά στερούνται το δικαίωμα στην ισότιμη αναγνώριση ενώπιον του νόμου, καθώς και το δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι. Η νοητική αναπηρία επίσης έχει θεωρηθεί νόμιμος λόγος για την στέρηση των ατόμων με σύνδρομο Down της ελευθερίας τους, και για τον εγκλεισμό τους σε ιδρύματα, συχνά για όλη τους τη ζωή.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί και αγωνίζεται για τα άτομα με σύνδρομο Down και για όλα τα άτομα με αναπηρία, για μια κοινωνία δίχως φραγμούς και αποκλεισμούς. Ο αγώνας αυτός αποκτά ιδιαίτερα χαρακτηριστικά στην περίοδο της οικονομικής κρίσης που βρίσκεται η Ελλάδα. Αγωνιζόμαστε για την αυτόνομη και ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα, κοντά σε οικογένεια και φίλους, αγωνιζόμαστε για την ελευθερία στις επιλογές ζωής, στηρίζουμε τη λειτουργία των Στεγών Αυτόνομης Διαβίωσης, ζητάμε τη θέσπιση προϋποθέσεων και προδιαγραφών για την ίδρυση κέντρων ανεξάρτητης διαβίωσης, προσωπικό βοηθό κλπ.

Πληροφορίες για την Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2017 σε easy to read μορφή (αγγλικά)

Βίντεο για τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2017 «Αυτή είναι η φωνή μου - αυτή είναι η κοινότητά μου»!

2 Βίντεο «Όχι, δεν έχω "ειδικές ανάγκες"».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το θέμα της φορολόγησης των αναπηρικών επιδομάτων

Αρ. Πρωτ.: 479

Για το θέμα της φορολόγησης των αναπηρικών επιδομάτων

Ανοιχτή επιστολή στον Ευ. Τσακαλώτο

Επανειλημμένα, εδώ και μήνες, και σε όλους τους τόνους, η ΕΣΑμεΑ έχει ζητήσει από την ελληνική Πολιτεία, από το υπουργείο Οικονομικών και από τον ίδιο τον πρωθυπουργό να αναγνωρίσουν ότι τα αναπηρικά επιδόματα ΔΕΝ αποτελούν σε καμία περίπτωση εισόδημα προς φορολόγηση, παρά μόνο δίνονται στα άτομα με αναπηρία και χρόνια πάθηση ως βοήθημα για την αντιμετώπιση της αναπηρίας ή της χρόνιας πάθησής τους.

Αποτελεί πάνδημο αίτημα του αναπηρικού κινήματος να μην συνυπολογίζονται τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ.) σε οποιαδήποτε εισοδηματικά κριτήρια είτε φορολογικά μέτρα, όπως φοροαπαλλαγές κλπ., είτε στις συντάξεις, είτε για παράδειγμα στις μετεγγραφές και γενικά σε όποια μέτρα θεσπίζει η Πολιτεία σε οποιονδήποτε τομέα. Ζητάμε μία διάταξη που θα ορίζει την οριζόντια εξαίρεση σε οποιοδήποτε υπολογισμό εισοδηματικών κριτηρίων, ενώ παράλληλα η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση έκδοση οδηγίας προς τις Εφορίες της χώρας για την σωστή εφαρμογή των ανωτέρω και την αποφυγή αυθαίρετων ερμηνειών.
Μόλις σήμερα Τρίτη 14 Μαρτίου η ΕΣΑμεΑ απέστειλε ανοιχτή επιστολή διαμαρτυρίας στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο για την ΠΟΛ 1034/2017, η οποία ορίζει την καταγραφή των αναπηρικών επιδομάτων στη φορολογική δήλωση σε κωδικούς που εάν δηλωθούν, τότε θα συνυπολογιστούν στο συνολικό φορολογητέο εισόδημα, με αποτέλεσμα πολλά άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 80% και άνω, να επιβαρυνθούν με την ειδική εισφορά αλληλεγγύης και να μην μπορέσουν να κάνουν χρήση της έκπτωσης από τον ΕΝΦΙΑ, από φοροαπαλλαγές ή άλλες παροχές που δικαιούνται.
Η σημερινή επιστολή

Για το θέμα της προστασίας των αναπηρικών επιδομάτων η ΕΣΑμεΑ έχει στείλει πλήθος επιστολών στα αρμόδια υπουργεία, τις υπηρεσίες, στον ίδιο τον Πρωθυπουργό, έχει πραγματοποιήσει συναντήσεις με την πολιτική ηγεσία και πολιτειακούς παράγοντες, ενώ ήταν και ένα από τα κορυφαία αιτήματα της πανελλαδικής διαμαρτυρίας του αναπηρικού κινήματος στις 2 Δεκεμβρίου 2016.

Παραδείγματα προς συντάκτες:
http://www.esaea.gr/our-actions/yeka/3345-na-exairethoyn-ta-pronoiaka-epidomata-kai-ta-epidomata-anapirias-ston-ypologismo-toy-anotatoy-orioy-katabolis-syntaxis-poy-dinontai-se-atoma-me-anapiria-i-xronia-pathisi-kai-ton-oikogeneion-toys 
http://www.esaea.gr/our-actions/ypoik/3335-anoixti-epistoli-ston-ypoyrgo-oikonomikon-mesi-kai-apotelesmatiki-prostasia-ton-atomon-me-anapiria 
http://www.esaea.gr/our-actions/parliament/3327-anoixti-epistoli-ston-prothypoyrgo-prostatepste-tora-ta-atoma-me-anapiria-xronies-pathiseis-kai-tis-oikogeneies-toys-apo-ta-nea-metra-tha-agonistoyme-gia-na-zoyme-me-axioprepeia-sti-xora 
http://www.esaea.gr/press-office/press-releases/3266-syskepsi-sto-yp-oikonomikon-gia-forologika-kai-epidomata-anapirias 
http://www.esaea.gr/our-actions/ypoik/3260-ziteitai-epilysi-zitimaton-poy-aforoyn-stin-efarmogi-toy-metroy-tis-apallagis-apo-tin-parakratisi-toy-foroy-eisodimatos-misthon-kai-syntaxeon-poy-xorigoyntai-se-atoma-me-pososto-anapirias-80-i-meiosis-foroy-se-atoma-me-p-a-67 
http://www.esaea.gr/pressoffice/press-releases/3230-diadilonoyme-stis-2-dekembrioy-2016 
http://www.esaea.gr/our-actions/ypoik/2940-ziteitai-epilysi-zitimatos-poy-afora-sti-dilosi-ton-epidomaton-apo-atoma-me-anapiria-sti-symplirosi-ton-forologikon-toys-diloseon 
http://www.esaea.gr/press-office/22-our-actions/parliament/2934-ta-atoma-me-anapiria-na-min-brethoyn-stis-sympligades-petres-tis-diapragmateysis 
http://www.esaea.gr/press-office/press-releases/2926-to-anapiriko-kinima-apanta-molon-labe-se-osoys-epiboyleyontai-ta-epidomata-anapirias 
http://www.esaea.gr/press-office/48-our-actions/ypoik/2867-i-e-s-a-mea-katathetei-pros-syzitisi-to-synolo-ton-forologikon-thematon-aitimaton-poy-apasxolei-ta-atoma-me-anapiria-kai-xronies-pathiseis-kai-tis-oikogeneies-toys 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εγκαίνια για το Κέντρο Ατόμων με Αναπηρία «Δικαίωμα στη Ζωή» Δήμου Μινώα Πεδιάδας

Αρ. Πρωτ.: 458

Εγκαίνια για το Κέντρο Ατόμων με Αναπηρία «Δικαίωμα στη Ζωή» Δήμου Μινώα Πεδιάδας

Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκαν τα εγκαίνια του Κέντρου Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας Ατόμων με Αναπηρία «Δικαίωμα στη Ζωή» Δήμου Μινώα Πεδιάδας στο Θραψανό το Σάββατο 11 Μαρτίου. Τα εγκαίνια τελέστηκαν από τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον πρόεδρο του Δ.Σ. Σωματείου «Σύλλογος Δικαίωμα στη Ζωή» Παύλο Σημαντηράκη και τον δήμαρχο Μινώα Πεδιάδας Ζαχαρία Καλογεράκη.

Στην τελετή τιμήθηκαν για τη συνολική προσφορά τους στο αναπηρικό κίνημα και για τη συνεισφορά του στη δημιουργία του Κέντρου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, καθώς και ο πρόεδρος της ΠΟΣΓΚΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος και ο γενικός γραμματείας της Ιωάννης Σπηλιώπουλος, για τη συνεισφορά τους στο κίνημα των γονέων παιδιών με αναπηρία.
Στην τελετή των εγκαινίων παρευρέθηκαν μεταξύ άλλων οι βουλευτές του Ν. Ηρακλείου Βαρδάκης Σωκράτης, Ηγουμενίδης Νικόλαος και Κεγκέρογλου Βασίλης, ο Περιφερειάρχης Κρήτης Σταύρος Αρναουτάκης, ο αντιπεριφερειάρχης Ηρακλείου Ευριπίδης Κουκιαδάκης, ο πρόεδρος του Περιφερειακού Συμβουλίου Κρήτης Γιώργος Πιτσούλης, περιφερειακοί και δημοτικοί σύμβουλοι, πρόεδροι ενώσεων ΑΜΕΑ του νησιού, αντιδήμαρχοι, δημοτικοί σύμβουλοι, πρόεδροι και μέλη των συμβουλίων τοπικών κοινοτήτων του Δήμου, εκπρόσωποι φορέων, συλλόγων και σωματείων, γονείς και παιδιά του Κέντρου και πλήθος κόσμου.
Στο Κέντρο λειτουργεί από τις 20 Φεβρουαρίου 2017 το απογευματινό τμήμα για 25 άτομα και τις οικογένειες τους, ενώ σύντομα ο αριθμός των εξυπηρετούμενων θα διπλασιαστεί.
Πρόκειται για ένα χώρο εξοπλισμένο για την παροχή υπηρεσιών διημέρευσης και ημερήσιας φροντίδας με δυνατότητα λειτουργίας 16 ώρες ημερησίως. Μέσα σε ένα περιβάλλον κατάλληλα διαμορφωμένο και άρτια εξοπλισμένο παρέχονται ατομική φροντίδα και υγιεινή, σίτιση απογευματινού κολατσιού και ελαφριού γεύματος, ατομική και ομαδική άσκηση, δημιουργική απασχόληση, ψυχαγωγία, ψυχολογική στήριξη, ατομικές και ομαδικές συνεδρίες από θεραπευτές (ψυχοθεραπεία, εργοθεραπεία, λογοθεραπεία, φυσιοθεραπεία), συμμετοχή σε διάφορες εκπαιδευτικές και ψυχαγωγικές ομάδες, συμμετοχή σε εκδηλώσεις, εκδρομές, γιορτές κ.λ.π.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρατηρήσεις για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Ισότητα των Φύλων

Αρ. Πρωτ.: 456

Παρατηρήσεις για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Ισότητα των Φύλων

Τις παρατηρήσεις της επί του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την Ισότητα των Φύλων 2016-2020» απέστειλε στη γενική γραμματέα Ισότητας των Φύλων Φωτεινή Κούβελα η Ε.Σ.Α.μεΑ., μαζί με ενδεικτικές προτάσεις δράσεων ανά πεδίο πολιτικής.

Η ΕΣΑμεΑ χαιρετίζει ως ιδιαίτερα θετική τη βαρύτητα που αποδίδει το ΕΣΔΙΦ στην κοινωνική ένταξη και ισότιμη μεταχείριση γυναικών που υφίστανται πολλαπλές διακρίσεις, η οποία αποτυπώνεται και στον ορισμό του πρώτου Άξονα Προτεραιότητας. Επισημαίνει ωστόσο ότι στο πρώτο πεδίο πολιτικής η αναφορά στις γυναίκες με αναπηρία/χρόνια πάθηση φαίνεται να έχει τυπικό μάλλον παρά ουσιαστικό χαρακτήρα. Η αναπηρία/χρόνια πάθηση παρουσιάζεται μεν ως παράγοντας ευαλωτότητας στην «εισαγωγική/θεωρητική» ενότητα του εν λόγω πεδίου, όμως ούτε μία από τις προβλεπόμενες/στοχευμένες δράσεις δεν απευθύνεται στις γυναίκες με αναπηρία/χρόνια πάθηση. Στα περισσότερα δε από τα υπόλοιπα πεδία οι γυναίκες με αναπηρία/χρόνια πάθηση απλώς αγνοούνται.
Οι γυναίκες με αναπηρία/χρόνια πάθηση δε συνιστούν μία ομοιογενή ομάδα. Πέρα από τον τύπο και τον βαθμό της αναπηρίας, δύνανται να διαφοροποιούνται μέσω της αλληλεπίδρασης πολλαπλών λόγων διάκρισης (εθνική ή εθνοτική καταγωγή, ηλικία, θρησκευτικές ή ιδεολογικές πεποιθήσεις, οικονομική κατάσταση, κ.ά.). Η ομοιογενοποίηση των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση αποτελεί παράγοντα διάκρισης. Είναι σημαντικό το ΕΣΔΙΦ να ενθαρρύνει την αναγνώριση των διαφορετικών ιδιοτήτων που μπορεί να συνθέτουν την ταυτότητα των γυναικών με αναπηρία (γυναίκες πρόσφυγες με αναπηρία, μετανάστριες με αναπηρία, φυλακισμένες με αναπηρία κ.ο.κ.)
Η προώθηση της έμφυλης ισότητας των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των μητέρων ατόμων με αναπηρία απαιτεί την εφαρμογή στρατηγικής «διπλής κατεύθυνσης», δηλαδή την οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στις πολιτικές του φύλου και την ανάπτυξη στοχευμένων πρωτοβουλιών για τις γυναίκες που δύναται να υποστούν διάκριση (άμεση, έμμεση, λόγω σχέσης) λόγω αναπηρίας. Το ΕΣΔΙΦ περιλαμβάνει -αποσπασματικά και σε συγκεκριμένα πεδία πολιτικής- κάποιες στοχευμένες δράσεις για τις γυναίκες με αναπηρία/χρόνια πάθηση, στοιχείο που επιβεβαιώνει την έλλειψη της οριζόντιας ένταξης της διάστασης της αναπηρίας (disability mainstreaming).
Αναλυτικά στην επιστολή 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

8η Μάρτη - Για τις πολλαπλές διακρίσεις που αντιμετωπίζουν οι γυναίκες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 429

8η Μάρτη - Για τις πολλαπλές διακρίσεις που αντιμετωπίζουν οι γυναίκες με αναπηρία

Η Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 8 Μαρτίου, σε ανάμνηση μιας μεγάλης εκδήλωσης διαμαρτυρίας που έγινε στις 8 Μαρτίου 1857 από εργάτριες κλωστοϋφαντουργίας στη Νέα Υόρκη, οι οποίες ζητούσαν καλύτερες συνθήκες εργασίας.

Ως αναπηρικό κίνημα καταδεικνύουμε την πολλαπλή διάκριση λόγω φύλου και αναπηρίας. Οι γυναίκες με αναπηρία βιώνουν μεγαλύτερη διακριτική μεταχείριση όχι μόνο σε σχέση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, αλλά και σε σχέση με τους άντρες με αναπηρία. Η ύπαρξη προκαταλήψεων και στερεοτύπων στην κοινωνία και στο οικογενειακό περιβάλλον, στρεβλώνουν την εικόνα των γυναικών με αναπηρία και την αντίληψη των ίδιων των γυναικών με αναπηρία για τον εαυτό τους, ότι είναι πολίτες με ανθρώπινα δικαιώματα με αποτέλεσμα την κοινωνική τους απομόνωση και τον αποκλεισμό τους.

Μέσα στην προσφυγική και οικονομική κρίση είναι επιτακτική ανάγκη να ζητήσουμε από την Ελληνική Πολιτεία, την Ευρώπη και ολόκληρη την κοινωνία να σκύψει πάνω από τα προβλήματα και τις διακρίσεις που αντιμετωπίζουν οι γυναίκες πρόσφυγες με αναπηρία και οι γυναίκες πρόσφυγες με παιδιά με αναπηρία. Να απλώσουμε δίκτυ προστασίας κατά των διακρίσεων που υφίστανται και να ζητήσουμε την προστασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους.

Οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, ακόμη περισσότερο οι πρόσφυγες, υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις τόσο λόγω του φύλου τους, όσο και λόγω της αναπηρίας. Για την ΕΣΑμεΑ η προώθηση της έμφυλης ισότητας των γυναικών με αναπηρία/χρόνια πάθηση και των μητέρων παιδιών με αναπηρία απαιτεί την εφαρμογή στρατηγικής «διπλής κατεύθυνσης», δηλαδή την οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στο σύνολο των πολιτικών και πρακτικών και την ανάπτυξη στοχευμένων πρωτοβουλιών από την ελληνική Πολιτεία.

Η φετινή 8η Μάρτη αποτελεί μία ακόμη ευκαιρία για την ΕΕ να αναλάβει δράση κατά της βίας κατά των γυναικών: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει ανακοινώσει το 2017 ως το Ευρωπαϊκό Έτος δράσης ενάντια στη βία κατά των γυναικών και των κοριτσιών.

Η βία κατά των γυναικών και των κοριτσιών εξακολουθεί να είναι η πιο διαδεδομένη παραβίαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των γυναικών στην Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο και επηρεάζει τις ζωές εκατομμυρίων γυναικών και κοριτσιών. Είναι εξαιρετικά σημαντικό να αναγνωρίσουμε πως ορισμένες γυναίκες αντιμετωπίζουν μεγαλύτερο κίνδυνο βίας λόγω των κινήτρων που τροφοδοτούνται από το σεξισμό σε συνδυασμό με το ρατσισμό, την ξενοφοβία, την ομοφοβία, καθώς και τις διακρίσεις με βάση την ηλικία, την αναπηρία, την εθνικότητα ή τη θρησκεία. Οι μετανάστριες, οι γυναίκες πρόσφυγες χωρίς χαρτιά, οι γυναίκες αιτούντες άσυλο, οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, οι λεσβίες, οι τρανσέξουαλ, οι διεμφυλικές, οι γυναίκες Ρομά, οι νέες και οι ηλικιωμένες γυναίκες, οι άστεγες, οι μουσουλμάνες γυναίκες. Πολλές γυναίκες στην Ευρώπη αντιμετωπίζουν τεμνόμενες μορφές διακρίσεων που τους εμποδίζουν από την πρόσβαση στη δικαιοσύνη και στις υπηρεσίες υποστήριξης, προστασίας και απόλαυσης των θεμελιωδών δικαιωμάτων τους.

Η ΕΕ οφείλει άμεσα να επικυρώσει τη Σύμβαση του Συμβουλίου της Ευρώπης για την πρόληψη και την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας (Σύμβαση της Κωνσταντινούπολης), χωρίς περαιτέρω καθυστέρηση. Αυτό αποτέλεσε επίσης μια από τις συστάσεις που η ΕΕ έλαβε από τα Ηνωμένα Έθνη το 2015, ως ένα σημαντικό βήμα για την εξασφάλιση της προστασίας των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία, δεδομένου ότι βρίσκονται σε ακόμα μεγαλύτερο κίνδυνο βίας, κακοποίησης και αναγκαστικής στείρωσης.

Στοιχεία:

• Τα κορίτσια και οι γυναίκες με αναπηρία είναι συχνά θύματα βίας, σεξουαλικής κακοποίησης και trafficking.
• Τα κορίτσια και οι γυναίκες με αναπηρία βρίσκονται συχνά σε κοινωνική απομόνωση λόγω στάσεων, προκαταλήψεων και στερεοτύπων.
• Για τις γυναίκες με αναπηρία, λόγω της περιορισμένης πρόσβασής τους στην αγορά εργασίας, ο κίνδυνος της φτώχειας είναι ιδιαίτερα αυξημένος. Σε περιόδους δε οικονομικής κρίσης, όπως της σημερινής, οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία είναι τα πρώτα θύματα της οικονομικής εξαθλίωσης.
• Για τις γυναίκες με αναπηρία και τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, λόγω της έλλειψης υπηρεσιών υποστήριξης της οικογένειας και της μη παροχής προσαρμοσμένης άδειας μητρότητας, η δυνατότητα να συνδυάσουν την οικογενειακή με την επαγγελματική ζωή είναι περιορισμένη.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι 2 έως 5 φορές πιο πιθανό να είναι θύματα βίας από τις γυναίκες χωρίς αναπηρία και υποβάλλονται σε στείρωση και τις αμβλώσεις ενάντια στη θέλησή τους.
• Υπάρχουν 46 εκατομμύρια γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία στην Ευρώπη, το 60% του συνολικού πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία.
• 34% των γυναικών με ένα πρόβλημα υγείας ή αναπηρία έχουν υποστεί σωματική ή σεξουαλική βία από έναν σύντροφο στη διάρκεια της ζωής τους.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν απούσες από τα κέντρα λήψης αποφάσεων.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν αόρατες στα μέσα μαζικής ενημέρωσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Από σήμερα 6 Μαρτίου 2017 στις προκηρύξεις ΑΣΕΠ 15% των θέσεων αφορούν στα ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 414

Από σήμερα 6 Μαρτίου 2017 στις προκηρύξεις ΑΣΕΠ 15% των θέσεων αφορούν στα ΑμεΑ

Από σήμερα Δευτέρα 6 Μαρτίου 2017 ενεργοποιείται η διάταξη του νόμου 4440/2016, με την οποία όλες οι θέσεις που προκηρύσσονται από το ΑΣΕΠ υποχρεούνται από σήμερα και στο εξής στο 15% των προσλήψεων αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα να αφορούν σε άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους.

Πρόκειται για το αποτέλεσμα αγώνα πολλών ετών και αλλά και δικαίωσης του πάγιου αιτήματος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων της για την εργασιακή αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία, στο πλαίσιο της διασφάλισης της ισότιμης συμμετοχής στο σύστημα προσλήψεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους. Στο ίδιο άρθρο ψηφίσθηκε και η αυξημένη μοριοδότηση στα άτομα με αναπηρία, γονείς/ συζύγους/ αδέρφια /τέκνα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε θέσεις ορισμένου χρόνου του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα.
Τα άτομα με αναπηρία και τα μέλη των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, στην παρατεταμένη περίοδο της οικονομικής κρίσης βιώνουν με μεγαλύτερη σφοδρότητα την αλματώδη αύξηση της ανεργίας και ως εκ τούτου έχουν την ανάγκη διακριτών μέτρων που αφορούν στην επαγγελματική αποκατάστασή τους εάν λάβουμε υπόψη και το πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει τον αγώνα για περισσότερα μέτρα που προωθούν ακόμη περισσότερο το δικαίωμα στην εργασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Μείνετε ενημερωμένοι από την ιστοσελίδα του ΑΣΕΠ www.asep.gr αλλά και της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr για μελλοντικές προκηρύξεις θέσεων εργασίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία για την Προσβασιμότητα στις Βρυξέλλες - Δευτέρα 6 Μαρτίου

Αρ. Πρωτ.: 410

Διαμαρτυρία για την Προσβασιμότητα στις Βρυξέλλες - Δευτέρα 6 Μαρτίου

Εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη εξακολουθούν να αποκλείονται από τη χρήση βασικών προϊόντων και υπηρεσιών που θεωρούνται δεδομένα για τον υπόλοιπο πληθυσμό επειδή δεν είναι προσβάσιμα. Αντιμετωπίζουν εμπόδια στην ανάληψη χρημάτων από ΑΤΜ, στο να εισέλθουν σε μια τράπεζα, ένα σχολείο, το πανεπιστήμιο ή κάθε δημόσιο κτίριο, να χρησιμοποιήσουν το μετρό, να εκδώσουν εισιτήρια, να προχωρήσουν σε ηλεκτρονικές αγορές κ.λπ.

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο αυτές τις ημέρες συζητά την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, τον νόμο με τον οποίο πολλά ευρωπαϊκά προϊόντα και υπηρεσίες στην ΕΕ θα είναι πλέον προσβάσιμα σε όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία και των 190 εκατομμυρίων ατόμων ηλικίας 50 ετών και άνω. Το πρόσφατα δημοσιευμένο σχέδιο της έκθεσης της Επιτροπής Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών (IMCO), η οποία είναι η αρμόδια επιτροπή για την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, είναι πολύ ανησυχητική. Η έκθεση της επιτροπής αποδυναμώνει δραματικά την Πράξη - σε τέτοιο βαθμό που αποτυγχάνει να φέρει μια πραγματική θετική αλλαγή στη ζωή των πολιτών της ΕΕ.
Η επιτροπή IMCO θα συζητήσει τον νόμο, μεταξύ άλλων θεμάτων, τη Δευτέρα 6 Μαρτίου, στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στις Βρυξέλλες. Την ίδια μέρα στις 12.00 το πρωί διαδηλώνουμε έξω από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο (Place du Luxembourg) καλώντας για μια ισχυρή και φιλόδοξη Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας. Συμμετέχουν οργανώσεις ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη, ενώ κεντρικός ομιλητής θα είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) καλεί σε συμμετοχή στη διαμαρτυρία και στη διάδοση του μνήματος για τη σημασία μιας περιεκτικής και προσβάσιμης Ευρώπη για όλους τους πολίτες της. Σας καλεί επίσης να ακολουθήσετε τους συμμετέχοντες χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων, άτομα με προβλήματα όρασης ή ακοής ή άτομα με μειωμένη κινητικότητα στο δρόμο τους από Trone μετρό στην πλατεία Place du Luxembourg και να εντοπίσετε τα εμπόδια και τους κινδύνους που αντιμετωπίζουν στην καθημερινή τους ζωή, εξαιτίας της έλλειψης προσβασιμότητας.
Facebook event: https://www.facebook.com/events/157189564789031/ 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προστασία της Αναπηρίας από νέα οικονομικά μέτρα

Αρ. Πρωτ.: 387

Προστασία της Αναπηρίας από νέα οικονομικά μέτρα

Με επείγουσα επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο η ΕΣΑμεΑ ζητά να προστατευθούν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους από τα νέα οικονομικά μέτρα λόγω της νέας διαπραγμάτευσης με τους δανειστές της χώρας. Εκφράζει δε την αγωνία, την ανασφάλεια και την αβεβαιότητα που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους που έχουν χτυπηθεί πιο σκληρά από κάθε άλλη κοινωνική ομάδα από την οικονομική κρίση και επωμίζονται σχεδόν εξ' ολοκλήρου το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που προκύπτει από την κάλυψη των αναγκών της αναπηρίας.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά να μην υπάρξει καμία μείωση του αφορολογήτου ορίου για κανένα πολίτη. Ειδικότερα για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους ζητά τη διατήρηση των φοροαπαλλαγών που είναι σε ισχύ. Παράλληλα απευθύνει επείγοντα αιτήματα για τα αναπηρικά επιδόματα, την ειδική εισφορά αλληλεγγύης, τον ΕΝΦΙΑ, τους δανειολήπτες με αναπηρία κλπ.
Η επιστολή με τα αιτήματα αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για τη Νησιωτική Πολιτική

Αρ. Πρωτ.: 385

Προτάσεις για τη Νησιωτική Πολιτική

Αναλυτικά τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Ενδυνάμωση της διαφάνειας και της αξιοκρατίας σε θέματα αρμοδιότητας Υπουργείου Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής, ενίσχυση της κοινωνικής συμμετοχής στην ακτοπλοΐα, θέματα πολιτικού προσωπικού, συμπλήρωση διατάξεων για τα λιμενικά έργα και άλλες διατάξεις» απέστειλε η ΕΣΑμεΑ.

Αξίζει να αναφερθεί ότι οι προτάσεις που επισυνάπτονται υποβλήθηκαν και ηλεκτρονικά στις 28.02.2017 στον διαδικτυακό τόπο www.opengov.gr Αφορούν θέματα προσβασιμότητας, οικονομικά, επιστημονικής ορολογίας κλπ.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό - Ζητούνται δεσμεύσεις

Αρ. Πρωτ.: 362

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό - Ζητούνται δεσμεύσεις

Με ανοιχτή επιστολή προς τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, η ΕΣΑμεΑ ζητά την επείγουσα προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, από νέα μέτρα.

Παράλληλα η Συνομοσπονδία ζητά συνάντηση με τον πρωθυπουργό, κάτι που έχει συμφωνηθεί εδώ και λίγο καιρό και εκκρεμεί, ώστε να εκθέσει αναλυτικά της προτάσεις και να παρουσιάσει τη δύσκολη κατάσταση την οποία βιώνουν τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα της κρίσης.
Η ΕΣΑμεΑ εκπροσωπεί το πιο ευάλωτο πλέον του 10% της κοινωνίας, τους πολίτες με αναπηρίες και χρόνια πάθηση και τις οικογένειες τους, που βιώνουν με τον πιο σκληρό τρόπο την οικονομική κρίση και επωμίζονται σχεδόν εξ' ολοκλήρου το πρόσθετο κόστος διαβίωσης που προκύπτει για την κάλυψη των αναγκών της αναπηρίας.
Ζητά τη δέσμευση του πρωθυπουργού ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους θα εξαιρεθούν από οποιοδήποτε μέτρο τελικά αποφασισθεί. Μετά από 3 μνημόνια, τα άτομα με αναπηρία δεν αντέχουν άλλο! Ζητά την προστασία όλων των επιδομάτων (προνοιακά, βαριάς αναπηρίας, εξωιδρυματικό, διατροφικό, απολύτου αναπηρίας κλπ.), να μην μπει κανένα πλαφόν και εισοδηματικό κριτήριο οπουδήποτε αυτό εφαρμόζεται, είτε σε συνταξιοδοτικά, φορολογικά είτε σε άλλα μέτρα, που να μην εξαιρεί τα επιδόματα. Ζητά επίσης την προστασία των συντάξεων των ατόμων με αναπηρία, χρονίων παθήσεων και όσων φροντίζουν άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και να αναιρεθούν οι υπάρχουσες μειώσεις, καθώς και την προστασία των υπαρχόντων φοροαπαλλαγών.
Ζητείται η λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία των δανειοληπτών με αναπηρία και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες, ο επανακαθορισμός ευνοϊκών προϋποθέσεων για την απαλλαγή και μείωση του ΕΝΦΙΑ, απαλλαγή από την εισφορά αλληλεγγύης όλων των ατόμων με αναπηρία 67% και άνω.
Αναλυτικά οι προστάσεις στην επιστολή 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωπαϊκό Συνέδριο για το δικαίωμα στην εργασία των ΑμεΑ στη Μάλτα

Αρ. Πρωτ.: 346

Ευρωπαϊκό Συνέδριο για το δικαίωμα στην εργασία των ΑμεΑ στη Μάλτα

Η εργασία και η απασχόληση αποτελούν τεράστιο κεφάλαιο στις ζωές μας και συνδέονται με την ικανότητά μας να ζούμε ανεξάρτητα και να κάνουμε τις δικές μας επιλογές στη ζωή. Σύμφωνα με τη Eurostat, περισσότερο από το μισό του πληθυσμού των ατόμων με αναπηρία στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) είναι άνεργοι. Στην πραγματικότητα, οι εμπειρογνώμονες που έλαβαν μέρος στο συνέδριο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) στις 18 Φεβρουαρίου στη Μάλτα, τόνισαν ότι αυτά τα στοιχεία της Eurostat είναι υπερβολικά αισιόδοξα, αφού πολλοί άνθρωποι με αναπηρία που είναι άνεργοι είναι εντελώς αόρατοι στις στατιστικές.

Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της συνεδρίασης του Διοικητικού Συμβουλίου του Φόρουμ, σε στενή συνεργασία με την Ομοσπονδία Οργανώσεων ΑμεΑ στη Μάλτα και με την υποστήριξη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της Μαλτέζικης Προεδρίας του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Παράλληλα, αντιπροσωπεία του EDF με επικεφαλής τον πρόεδρό του Ιωάννη Βαρδακαστάνη, είχε συνάντηση με τον πρωθυπουργό Joseph Muscat για τα φλέγοντα ζητήματα της αναπηρίας στον ευρωπαϊκό χώρο και ειδικά για την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας.
Το Συνέδριο του Φόρουμ στη Μάλτα πραγματοποιήθηκε με σκοπό τη συνάντηση πολλών διαφορετικών εταίρων, συμπεριλαμβανομένων των οργανώσεων μελών μας των ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη, καθώς και εκπροσώπων των ευρωπαϊκών θεσμικών οργάνων και της κυβέρνησης της Μάλτας, προκειμένου να συζητηθεί αυτό το θεμελιώδες δικαίωμα. Παράλληλα, το συνέδριο έδωσε την ευκαιρία σε διάφορους οργανισμούς που εργάζονται πάνω σε σχέδια απασχόλησης ατόμων με αναπηρία να τα παρουσιάσουν στους συμμετέχοντες.
Στο Συνέδριο παρέστη η Πρόεδρος της Μάλτας Marie Louise Coleiro Preca, η οποία τόνισε ότι η Σύμβαση του ΟΗΕ παρέχει στις κυβερνήσεις την ισχυρή εντολή και την υποχρέωση να προωθήσουν την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία δίχως αποκλεισμούς. Η Πρόεδρος της Μάλτας επισήμανε επίσης ότι όταν ένα άτομο επικουρείται και υποστηρίζεται στην απασχόλησή του, τότε στην πραγματικότητα ολόκληρες οικογένειες και κοινότητες θα δρέψουν τις ανταμοιβές. Εξήγησε επίσης ότι χάρη στην Ομοσπονδία των Οργανώσεων των ΑμεΑ της Μάλτας, πάνω από 400 άτομα με αναπηρία επωφελήθηκαν από την υποστηριζόμενη απασχόληση.
Ο πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης υπογράμμισε τη σημασία της προσβασιμότητας ως προϋπόθεση ώστε τα άτομα με αναπηρία να είναι σε θέση να βρουν μια θέση εργασίας: «Αν έχουμε προσβάσιμες θέσεις εργασίας, αλλά η μεταφορά και το κοινωνικό περιβάλλον δεν είναι προσβάσιμα, τότε οι υποψήφιοι υπάλληλοι με αναπηρία δεν θα φτάσουν ποτέ στο χώρο εργασίας τους, τόνισε.. Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε επίσης ότι η Σύμβαση είναι μια πραγματική ευκαιρία η ΕΕ και οι εθνικές κυβερνήσεις να αλλάξουν τις πολιτικές τους και να προσεγγίσουν την υλοποίησή της όχι ως business as usual. Κατέληξε τονίζοντας ότι απαιτείται μια ολοκληρωμένη και ολιστική ατζέντα για τα δικαιώματα της Αναπηρίας για την περίοδο 2020-2030 και υπενθύμισε ότι το EDF έχει προτείνει το 2021 να ανακηρυχθεί Ευρωπαϊκό Έτος των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία.
Η πρόεδρος της Ομοσπονδίας των Οργανώσεων των ΑμεΑ στη Μάλτα Marthese Mugliett μίλησε για το πόσο σημαντική είναι η απασχόληση ώστε τα άτομα με αναπηρία να ζουν ανεξάρτητα, συμβάλλοντας στην κοινωνία και στην ανάπτυξη των δεξιοτήτων του ατόμου. Επιπλέον η Marthese Mugliett δήλωσε ότι η απασχόληση χωρίς αποκλεισμούς ενισχύει την διαφορετικότητα στους ανθρώπους, το ταλέντο και τις ικανότητες στους χώρους εργασίας.
Η Roberta Metsola, Ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος, εξέφρασε την άποψη ότι η ΕΕ έχει την υποχρέωση να εξασφαλίζει ότι τα άτομα με αναπηρία δεν αποκλείονται από την κοινωνία και θα πρέπει να ηγείται σε αυτή την προσπάθεια.
Είναι πραγματικά σημαντικό η συμμετοχή ατόμων με αναπηρία στις αποφάσεις που αφορούν τη ζωή τους, τόνισε η Miriam Dalli, Ευρωβουλευτής της Προοδευτικής Συμμαχίας των Σοσιαλιστών και Δημοκρατών. Ανέφερε, επίσης, ότι η συμμετοχή και η ένταξη των ατόμων με αναπηρία είναι επωφελής για το σύνολο της κοινωνίας.
Οι γυναίκες με αναπηρία αντιμετωπίζουν τη διπλή διάκριση τόσο στη βάση του φύλου τους όσο και της αναπηρίας τους. Η πρόεδρος της επιτροπής Γυναικών EDF Ana Pelaez υπογράμμισε ότι για κάθε τέσσερις θέσεις εργασίας που διατίθενται στα άτομα με αναπηρία στην Ισπανία, μόνο το ένα είναι για τις γυναίκες, και οι γυναίκες με αναπηρία κατέχουν συχνά τις πιο κακοπληρωμένες και επισφαλείς θέσεις εργασίας.
Ο αποκλεισμός από το δικαίωμα στην εργασία και την απασχόληση με το αιτιολογικό της αναπηρίας αποτελεί σαφή παραβίαση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UN CRPD) που η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της -εκτός Ιρλανδία-έχουν επικυρώσει. Σύμφωνα με το άρθρο 27 της Σύμβασης, οι κυβερνήσεις πρέπει να αναγνωρίζουν το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να εργάζονται σε ισότιμη βάση με τους άλλους, χωρίς διακρίσεις.
Οι προκλήσεις όπως επισημάνθηκαν κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου για την αντιμετώπιση της ελλιπούς πρόσβασης στην εργασία των ατόμων με αναπηρία: νομικά εμπόδια, έλλειψη της προσβασιμότητας, ανεπαρκής στήριξης, έλλειψη πρόσβασης σε ποιοτική εκπαίδευση και επαγγελματική κατάρτιση χωρίς αποκλεισμούς και διακρίσεις καθώς και το γεγονός ότι τo κοινωνικό σύστημα προστασίας είναι ακατάλληλο τώρα. Οι εκπρόσωποι τόνισαν επίσης τη σημασία της επιλογής: οι άνθρωποι δεν πρέπει να αναγκάζονται να αναλάβουν συγκεκριμένες εργασίες, ή να έχουν μικρότερη αξία εάν δεν εργάζονται, και οπωσδήποτε δεν θα πρέπει να αμείβονται λιγότερο όταν κάνουν την ίδια δουλειά με όλους.
Φωτογραφίες

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δημόσια Ακρόαση για τους πρόσφυγες ΑμεΑ στην ΕΟΚΕ

Αρ. Πρωτ.: 306

Δημόσια Ακρόαση για τους πρόσφυγες ΑμεΑ στην ΕΟΚΕ

Η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (ΕΟΚΕ) και η Μόνιμη Επιτροπή της για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία διοργανώνουν δημόσια ακρόαση σχετικά με την κατάσταση των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία στις 14 Φεβρουαρίου 2017 στις Βρυξέλλες, μετά από πρωτοβουλία του αντιπροέδρου της Ομάδας 3 της ΕΟΚΕ, προέδρου ΕΣΑμεΑ και European Disability Forum (EDF), Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Η πρωτοβουλία είναι στο πλαίσιο της προσπάθειας της ΕΣΑμεΑ και του EDF να φέρουν το δύσκολο ζήτημα των προσφύγων με αναπηρία στο προσκήνιο σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Ο στόχος της ακρόασης είναι να επιστήσει την προσοχή στην κατάσταση των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία, μέσω της ευαισθητοποίησης των οργανισμών που εργάζονται μαζί τους πάνω στα δικαιώματα και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία.
Στο πρώτο μέρος η ακρόαση εστιάζει στην κατάσταση στην Ελλάδα και θα παρουσιαστεί η έκθεση και στις συστάσεις που εκδόθηκαν από την επίσκεψη της ΕΟΚΕ στην Λέσβο και στην Αθήνα τον Οκτώβριο του 2016. Στο δεύτερο μέρος η εικόνα διευρύνεται και θα παρουσιαστεί τι μπορεί να κάνει η ΕΕ και η κοινωνία των πολιτών αναφορικά με την αντιμετώπιση της κρίσης, ιδίως όσον αφορά την ευπαθή ομάδα των προσφύγων και των μεταναστών.
Έχουν προσκληθεί να χαιρετήσουν ο πρόεδρος της ΕΟΚΕ Γιώργος Ντάσσης, η κοινοβουλευτική γραμματέας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και της ενεργής 3ης ηλικίας από την Προεδρία της Μάλτας Justyne Caruana, ο αναπληρωτής προϊστάμενος της μονάδας για το Άσυλο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Stephen Ryan και η πρόεδρος της Μόνιμης Επιτροπής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία της ΕΟΚΕ Irena Petraitienė.
Ομιλητές στην πρώτη θεματική: Η κατάσταση των προσφύγων και των αιτούντων άσυλο με αναπηρία στην Ελλάδα
Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ΕΟΚΕ, Ιμπραήμ Αλ Χουσεΐν, πρόσφυγας με αναπηρία (μέλος της Ολυμπιακής Ομάδας των προσφύγων), Πολυξένη Πασσά, Ύπατη Αρμοστεία, Σταύρος Μυρογιάννης, διευθυντής του στρατοπέδου Καρά Τεπέ στη Λέσβο, Shantha Μπαρίγκα, επικεφαλής του τμήματος για την αναπηρία Human Rights Watch

http://www.eesc.europa.eu/?i=portal.en.events-and-activities-refugee-disabilities 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 294

Στη Βουλή για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία

Συζήτηση στην επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων

Στη Βουλή και συγκεκριμένα στη συνεδρίαση της επιτροπής Μορφωτικών Υποθέσεων μίλησε χθες το μέλος της Εκτελεστικής της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Λυμβαίος, στη συζήτηση επί του νομοσχεδίου «Ρύθμιση θεμάτων του Κρατικού Πιστοποιητικού Γλωσσομάθειας, της Εθνικής Βιβλιοθήκης της Ελλάδας και άλλες διατάξεις». Ο κ. Λυμβαίος εξέφρασε την έντονη δυσαρέσκεια της Συνομοσπονδίας για την αιφνιδιαστική κατάθεση του νομοσχέδιου στη Βουλή με τη μορφή του κατεπείγοντος, χωρίς να έχει προηγηθεί διαβούλευση ούτε με την Ε.Σ.Α.μεΑ. - που αποτελεί τον επίσημο τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους στη χώρα - και τους Φορείς Μέλη της, αλλά ούτε και με τα συλλογικά όργανα της εκπαιδευτικής κοινότητας. Πολλώ δε μάλλον, που στο σχέδιο νόμου προβλέπεται η αύξηση του αριθμού των μαθητών που φοιτούν σε τμήματα ΣΜΕΑΕ Β/βάθμιας και Γ/βάθμιας εκπαίδευσης!

Παράλληλα κατέθεσε και ανέλυσε τις προτάσεις του αναπηρικού κινήματος, υπό το πρίσμα του άρθρου 24 «Εκπαίδευση» της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία μαζί με το προαιρετικό της πρωτόκολλο κυρώθηκε από τη Βουλή με τη ψήφιση του νόμου 4074/2012 και ως εκ τούτου η χώρα οφείλει να θέσει σε εφαρμογή, το Σύνταγμα της χώρας, καθώς και διεθνείς δεσμεύσεις της χώρας. Ζήτησε δε την άμεση απόσυρση των άρθρων που αφορούν στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία και την πραγματοποίηση μίας σοβαρής διαδικασίας διαβούλευσης με την Ε.Σ.Α.μεΑ και τους Φορείς Μέλη της, καθώς επίσης και τους Φορείς της εκπαιδευτικής κοινότητας, για την κατάρτιση και ψήφιση ενός νόμου πλαισίου συνολικά για την εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία.
Αναλυτικά οι προτάσεις της ΕΣΑμεΑ στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΚΟΙΝΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ. - Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.: Η Εθνική Επιτροπή για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου στηρίζει τον αγώνα για τα δικαιώματα των παιδιών με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 287

ΚΟΙΝΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ. - Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.: Η Εθνική Επιτροπή για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου στηρίζει τον αγώνα για τα δικαιώματα των παιδιών με αναπηρία

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και η Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ. χαιρετίζουν την πολύ σημαντική ανακοίνωση της Εθνικής Επιτροπής για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου (ΕΕΔΑ), σχετικά με το επίκαιρο θέμα της παροχής υπηρεσιών ειδικής αγωγής.

Η ΕΕΔΑ προκρίνει ως υψίστης προτεραιότητας την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρίες ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες καθώς και των δικαιωμάτων του παιδιού, υποστηρίζοντας τις θέσεις του εθνικού αναπηρικού κινήματος, «στο πλαίσιο της υποχρέωσης σεβασμού, προστασίας και εκπλήρωσης των δικαιωμάτων που κατοχυρώνονται στη Διεθνή Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (Ν. 4074/2012, ΦΕΚ Α΄ 88/11.4.2012), πολύ περισσότερο όταν η Πολιτεία έχει δεσμευτεί να αναλάβει νομοθετική πρωτοβουλία για την ορθή ενσωμάτωση της ως άνω Σύμβασης».
Παράλληλα η ΕΕΔΑ σημειώνει: «Υπό το φως των γενικών αρχών για την προστασία των κοινωνικών, οικονομικών και πολιτιστικών δικαιωμάτων, η Πολιτεία πρέπει να διασφαλίζει ότι οι υπηρεσίες υγείας-ειδικής αγωγής, ανεξάρτητα από το αν αυτές παρέχονται από δημόσιους ή ιδιωτικούς παρόχους, πρέπει να είναι διαθέσιμες, χωρίς διάκριση, προς όλους τους δικαιούχους, προσβάσιμες και ποιοτικές. Ιδίως, η θεσμική αποτύπωση κατάλληλων όρων και προδιαγραφών για την παροχή υπηρεσιών υγείας-ειδικής αγωγής σε παιδιά και ενηλίκους με αναπηρίες από συμβεβλημένους ιδιώτες παρόχους υπηρεσιών υγείας είναι αναγκαία.
Στο πλαίσιο αυτό, η ΕΕΔΑ καλεί την Πολιτεία να εξασφαλίσει ότι κανένα άτομο με αναπηρία ή/και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες δεν θα στερηθεί των αναγκαίων εξατομικευμένων υπηρεσιών ειδικής αγωγής, ιδίως όταν η τρέχουσα τροποποίηση των προϋποθέσεων για την παροχή των υπηρεσιών διενεργείται μεσούσης της θεραπευτικής- εκπαιδευτικής- αποκαταστασιακής περιόδου. Προς την κατεύθυνση αυτή και για τη διαφύλαξη των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρίες κρίνεται αναγκαίο να διασφαλιστούν εγγυήσεις για τη χωρίς διάκριση διαθεσιμότητα των υπηρεσιών υγείας, την εξασφάλιση της προσβασιμότητας στις υπηρεσίες, ιδίως σε απομακρυσμένες ή/και νησιωτικές περιοχές, όπου ο αριθμός των υποψήφιων συμβεβλημένων παρόχων είναι περιορισμένος και για την ποιότητα των υπηρεσιών υγείας-ειδικής αγωγής».
Η Ε.Σ.Α.μεΑ., η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και οι φορείς μέλη καλούν την Κυβέρνηση να εναρμονιστεί με τις θέσεις της ΕΕΔΑ, δίνοντας τέλος στο πρόβλημα που έχει δημιουργηθεί με τις συμβάσεις του ΕΟΠΥΥ, διασφαλίζοντας την προώθηση των δικαιωμάτων που απορρέουν από την Διεθνή Σύμβαση.

Η ανακοίνωση της ΕΕΔΑ http://www.nchr.gr/images/pdf/apofaseis/ygeia/EidikiAgvgh_2017.pdf 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

9ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο Ε.Σ.Α.μεΑ., 9-10 Φεβρουαρίου

Αρ. Πρωτ.: 283

9ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο Ε.Σ.Α.μεΑ., 9-10 Φεβρουαρίου

Ξενοδοχείο Τιτάνια, έναρξη 9 Φεβρουαρίου, 9 π.μ. , live streaming στο esamea.gr 

Στις 9 και 10 Φεβρουαρίου 2017 στο ξενοδοχείο Τιτάνια θα πραγματοποιηθεί το 9ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, με τη συμμετοχή εκατοντάδων εκπροσώπων του αναπηρικού κινήματος από κάθε κατηγορία αναπηρίας, από όλη την Ελλάδα.

Οι εργασίες του Συνεδρίου θα ξεκινήσουν την Πέμπτη 9 Φεβρουαρίου στις 9.00 το πρωί με την επίσημη τελετή έναρξης και τη βράβευση Παραολυμπιονικών και προσωπικοτήτων του αναπηρικού Κινήματος. Η εγγραφή των συνέδρων ξεκινά στις 7.30 π.μ. Θα παρουσιαστούν τόσο ο απολογισμός πεπραγμένων όσο και ο προγραμματισμός της νέας περιόδου.
Την Παρασκευή 10 Φεβρουαρίου θα λάβουν χώρα οι αρχαιρεσίες για την εκλογή του Γενικού Συμβουλίου και της Ελεγκτικής Επιτροπής της Ε.Σ.Α.μεΑ. (ώρες 8.30-17.00).
Παράλληλα η Συνομοσπονδία θα μεταδώσει ζωντανά τις εργασίες του Συνεδρίου της από την ιστοσελίδα της στην ηλεκτρονική διεύθυνση www.esamea.gr , δίνοντας έτσι την ευκαιρία σε κάθε ενδιαφερόμενο, άτομο με αναπηρία ή μη, να παρακολουθήσει τις εργασίες του Συνεδρίου, ώστε να ενημερωθεί πλήρως για τις πρωτοβουλίες του εθνικού αναπηρικού κινήματος και τα αποτελέσματά τους. Η μετάδοση θα ξεκινήσει στις 9 Φεβρουαρίου και ώρα 09.00 οπότε και θα λάβει χώρα η τελετή έναρξης του Συνεδρίου. Το βίντεο της μετάδοσης θα συνοδεύεται από διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.
Κείμενα του Συνεδρίου 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επιτέλους η απόφαση για τις προσλήψεις των ΑμεΑ μέσω ΑΣΕΠ

Αρ. Πρωτ.: 276

Επιτέλους η απόφαση για τις προσλήψεις των ΑμεΑ μέσω ΑΣΕΠ

Δημοσιεύθηκε τελικά η υπουργική απόφαση από το Διοικητικής Μεταρρύθμισης, για τον καθορισμό των δικαιολογητικών των υποψήφιων ειδικών κατηγοριών για διαγωνισμούς του Δημοσίου μέσω ΑΣΕΠ, μετά από τις συνεχιζόμενες πιέσεις της ΕΣΑμεΑ.

Με την ψήφιση του ν. 4440 (ΦΕΚ 224 Α΄ 02-12-2016), μετά από μεγάλους αγώνες, δικαιώθηκε το πάγιο αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων της για την εργασιακή αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία: στο πλαίσιο της διασφάλισης της ισότιμης συμμετοχής στο σύστημα προσλήψεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους, θεσπίστηκε η κάλυψη ποσοστού 15% των προσλήψεων αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους. Στο ίδιο άρθρο ψηφίσθηκε και η αυξημένη μοριοδότηση στα άτομα με αναπηρία, γονείς/ συζύγους/ αδέρφια /τέκνα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε θέσεις ορισμένου χρόνου του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα.
Με τη δημοσίευση της υπουργικής απόφασης, από τις 3 Μαρτίου και εξής, όλες οι θέσεις που προκηρύσσονται μέσω ΑΣΕΠ υποχρεούνται στο 15% να αφορούν σε άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους.
Τα άτομα με αναπηρία και τα μέλη των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, στην παρατεταμένη περίοδο της οικονομικής κρίσης βιώνουν με μεγαλύτερη σφοδρότητα την αλματώδη αύξηση της ανεργίας και ως εκ τούτου έχουν την ανάγκη διακριτών μέτρων που αφορούν στην επαγγελματική αποκατάστασή τους εάν λάβουμε υπόψη και το πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία.
Η ΕΣΑμεΑ συνεχίζει τον αγώνα για περισσότερα μέτρα που προωθούν την εργασία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.
Η υπουργική απόφαση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κάλεσμα προς τα αγροτικά μπλόκα

Αρ. Πρωτ.: 245

Κάλεσμα προς τα αγροτικά μπλόκα

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στηρίζει τις δίκαιες αιτήσεις όλων των κοινωνικών ομάδων καθώς και τους αγώνες τους. Στηρίζει και συμπαρίσταται στα αιτήματα του αγροτικού κόσμου και στις κινητοποιήσεις του.

Με αίσθημα αλληλεγγύης απευθύνεται στον αγροτικό κόσμο που αγωνίζεται και κάνει έκκληση να δείξει την ίδια κοινωνική ευαισθησία προς τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, μία από τις πλέον ευάλωτες κοινωνικές ομάδες, που η κρίση έχει γονατίσει. Η Ελληνική Ιατρική Εταιρεία Αναπηρίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας (ΕΛΙΕΑΚΑΠ), η ένωση των γιατρών των επιτροπών των ΚΕΠΑ, (Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας) που εξετάζει και αξιολογεί την αναπηρία, τις αναπηρικές συντάξεις και τα επιδόματα, ενημέρωσε την Ε.Σ.Α.μεΑ. ότι τα μπλόκα των αγροτών απαγορεύουν τη διέλευση των γιατρών που έχουν λάβει φύλλο πορείας, ώστε να συμμετάσχουν σε Επιτροπή του ΚΕΠΑ, με αποτέλεσμα οι Επιτροπές να ακυρώνονται η μία μετά την άλλη. Αν αυτή η πρακτική δεν λήξει άμεσα, θα υπάρξει μεγάλη ταλαιπωρία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, που περιμένουν μία εξέταση για να λάβουν ένα επίδομα, μοναδικό οικονομικό πόρο.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά από τις επιτροπές και τις συνελεύσεις των αγροτών να αποφασίσουν να επιτρέπουν τη διέλευση σε γιατρούς με φύλλο πορείας, άτομα με αναπηρία, χρόνια πάσχοντες και γονείς ατόμων με αναπηρία, ώστε να μη δοκιμασθούν περαιτέρω.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας σε κίνδυνο

Αρ. Πρωτ.: 238

Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας σε κίνδυνο

Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, η Οδηγία της ΕΕ που θα προωθήσει την προσβασιμότητα όλων των προϊόντων και των υπηρεσιών για τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη κινδυνεύει, και το EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) καλεί τους ευρωβουλευτές να την στηρίξουν. Η ΕΣΑμεΑ, ως ιδρυτικό μέλος του Φόρουμ, του οποίου έχει και την προεδρεία, μέσω του προέδρου της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, απευθύνει κάλεσμα στους Έλληνες Ευρωβουλευτές να μην αφήσουν αυτό να συμβεί.

Το EDF εργάζεται σκληρά ώστε αυτή η Πράξη όταν εγκριθεί να είναι ένα φιλόδοξο, με νόημα, και προοδευτικό περιεχόμενο, αλλά τα πράγματα είναι πολύ δύσκολα: αγωνιζόμαστε εναντίον ισχυρών παικτών της βιομηχανίας καθώς και κρατών μελών που διστάζουν να εισάγουν πρόσθετους κανόνες σε καιρούς ευρωσκεπτικισμού.
Στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο συνυπάρχει μια ευρεία γκάμα πολιτικών απόψεων- από αυτούς που εστιάζουν σαφώς στη βιομηχανία και οι οποίοι πιστεύουν ότι η προσβασιμότητα είναι ένα ακριβό «βάρος», σε εκείνους τους πολιτικούς που αγωνίζονται με πάθος για μια ισχυρή Πράξη Προσβασιμότητας.
Δυστυχώς, ο αρμόδιος εισηγητής - βουλευτής έγραψε μια απογοητευτική έκθεση, η οποία εμπίπτει στην πρώτη κατηγορία πολιτικών. Η ΕΣΑμεΑ και το EDF ζητάνε από τους Ευρωβουλευτές να στηρίξουν την προσβασιμότητα στην ΕΕ ψηφίζοντας μια σειρά τροπολογιών, ώστε να ωφεληθούν τα 80 εκ. πολίτες με αναπηρία στην Ευρώπη υπό το πρίσμα της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα του Άτομα με Αναπηρία.

Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Έκθεση HRW για τους πρόσφυγες με αναπηρία στην Ελλάδα

Αρ. Πρωτ.: 142

Έκθεση HRW για τους πρόσφυγες με αναπηρία στην Ελλάδα

«Δεν καταγράφονται, δεν υπάρχουν»

Οι πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις δεν καταγράφονται ως τέτοιοι στα ελληνικά κέντρα υποδοχής και έτσι δεν έχουν πρόσβαση σε υπηρεσίες ειδικές για αυτούς: αυτό είναι ένα από τα βασικότερα συμπεράσματα της έκθεσης της Human Rights Watch (Παρατηρητήριο Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων) για την Ελλάδα, που υποστηρίζει τις διαπιστώσεις της ΕΣΑμεΑ από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης.

Δεν ταυτοποιούνται ως άτομα με αναπηρία σε συντριπτικό ποσοστό: Οι εργαζόμενοι που καταγράφουν τους πρόσφυγες δεν έχουν την κατάλληλη εκπαίδευση και εργάζονται υπό μεγάλη χρονική πίεση, πρέπει οι ίδιοι οι πρόσφυγες να τονίσουν την αναπηρία τους ή τη χρόνια πάθησή τους, η οποία ειδικά εάν δεν είναι «ορατή», δεν καταγράφεται. Παράλληλα υπάρχουν ανυπέρβλητες δυσκολίες πρόσβασης σε υπηρεσίες όπως η στέγαση, οι εγκαταστάσεις υγιεινής, η ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και η ψυχολογική υποστήριξη. Η ζωή στις σκηνές δεν βοηθά στην επούλωση του προσφυγικού τραύματος και εντείνει κινδύνους, όπως είναι η φυσική και σεξουαλική βία, αλλά και για την υγεία προσφύγων και μεταναστών. Στην έκθεση σημειώνεται ακόμη ότι τα άτομα με αναπηρία παραμένουν απροστάτευτα στις χειμωνιάτικες θερμοκρασίες που επικρατούν αυτή την εποχή στην Ελλάδα.
Η HRW προσθέτει ότι χωρίς γνώση του αριθμού των προσφύγων με αναπηρία και των αναγκών τους, οι ανθρωπιστικές οργανώσεις δεν μπορούν να ανταποκριθούν αποτελεσματικά, ούτε δίνεται προτεραιότητα στα άτομα με αναπηρία / χρόνια πάθηση να φύγουν από τις σκηνές. Η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ και άλλες μεγάλες οργανώσεις που δραστηριοποιούνται στις δομές φιλοξενίας στην Ελλάδα, όλες είπαν ότι έχουν ελάχιστα ή καθόλου στοχευμένα προγράμματα για να ανταποκριθούν στα δικαιώματα και τις ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία.
Η έκθεση καταλήγει ότι η ΕΕ έχει διαθέσει σημαντική οικονομική βοήθεια στην ελληνική κυβέρνηση, στον ΟΗΕ και σε ΜΚΟ για την εύρυθμη λειτουργία των κέντρων υποδοχής. Ζητείται από την ΕΕ και τα κράτη μέλη να εντείνουν τις προσπάθειές τους, να παράσχουν πρόσθετους πόρους στην Ελλάδα και να διασφαλίσουν ότι η βοήθεια κατανέμεται δίκαια. Επίσης, ζητάει από τις ελληνικές αρχές, την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ και τις ΜΚΟ να διασφαλίσουν άμεσα ότι οι άνθρωποι με αναπηρία έχουν ισότιμη πρόσβαση σε βοήθεια, όπως νερό και συνθήκες υγιεινής, φαγητό, διαμονή, ιατρική περίθαλψη, υπηρεσίες ψυχικής υγείας και ψυχοκοινωνική υποστήριξη. Το προσωπικό στις δομές επιβάλλεται να εκπαιδευτεί ώστε να είναι ικανό να εντοπίζει και να καταγράφει άτομα με αναπηρίες, ακόμα και αυτών που δεν είναι άμεσα αναγνωρίσιμες, όπως η νοητική αναπηρία. Υπενθυμίζει δε ότι η αποτυχία στην παροχή των υπηρεσιών αυτών, συνιστά διάκριση και παραβιάζει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και το δίκαιο της ΕΕ.
Η έκθεση αποτελεί κόλαφο για την Ευρώπη
Η ΕΣΑμεΑ από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης με αλλεπάλληλες επιστολές προς την Κυβέρνηση αλλά και τον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ και στις ευρωπαϊκές κυβερνήσεις και εκκλήσεις στις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, τονίζει ότι «τα άτομα αυτά αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και γίνονται ακόμη ευκολότερα θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Είτε ως ανάπηροι πολέμου, είτε με προγενέστερη ή μεταγενέστερη αναπηρία, τα δικαιώματά τους βάλλονται πολλαπλώς, καθώς βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Στην πλειοψηφία τους βρίσκονται συνεχώς σε οριακό σημείο επιβίωσης» https://is.gd/3DAqMQ Από τον Σεπτέμβρη του 2015 η ΕΣΑμεΑ ζητούσε «ιδιαίτερη μέριμνα για τους πρόσφυγες και τους μετανάστες με αναπηρία, με εξειδικευμένο προσωπικό στο Συντονιστικό Κέντρο Διαχείρισης Προσφυγικών Ροών, στις δομές υποδοχής και περίθαλψης καθώς και τάχιστη εκπαίδευση των λιμενικών και αστυνομικών αρχών που έχουν την πρώτη επαφή με τους πρόσφυγες».
Συγκεκριμένες προτάσεις για την ανακούφιση των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία https://is.gd/0GTn8O
Μετά την επίσκεψη κλιμακίου της ΕΟΚΕ και του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη σε προσφυγικές δομές https://is.gd/gaE48H 
Τον Δεκέμβριο του 2016 ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στη Γενεύη σε συνέδριο της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες με αναπηρία: «Οι πρόσφυγες με αναπηρία αποτελούν μια υποομάδα των ανθρώπων που αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τις χώρες τους σε ιδιαίτερα μειονεκτική κατάσταση- είναι αόρατοι. Ως εκ τούτου, έχουν ανάγκη ιδιαίτερης προστασίας και υποστήριξης, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, λόγω της συνεχιζόμενης δραματικής ανθρωπιστικής κρίσης(...). Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία του αριθμού των προσφύγων με αναπηρία (...).Υπάρχουν εμφανή προβλήματα στη διαδικασία ταυτοποίησης των ατόμων με αναπηρία. Οι "ορατές" αναπηρίες συνήθως εντοπίζονται, ενώ οι λιγότερο εμφανείς παραμένουν συχνά απαρατήρητες. Η αναγνώριση ενός ατόμου με αναπηρία ως τέτοιο είναι πολλές φορές ζωτικής σημασίας για την πρόσβαση σε εξειδικευμένη προστασία, για την εξασφάλιση της υποστήριξης και για την παροχή εύλογων προσαρμογών κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ασύλου». https://is.gd/JiGcyC 
Βίντεο για την κατάσταση των προσφύγων με αναπηρία στην Ελλάδα από την HRW
https://www.youtube.com/watch?v=O7fF0eFHn7o 
Η έκθεση (στα αγγλικά)
https://www.hrw.org/news/2017/01/18/greece-refugees-disabilities-overlooked-underserved 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΚΟΙΝΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ.- Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.:Περί «συμβασιοποίησης» ποιοτικών υπηρεσιών ειδικής αγωγής

Αρ. Πρωτ.: 102

ΚΟΙΝΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ.- Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.:Περί «συμβασιοποίησης» ποιοτικών υπηρεσιών ειδικής αγωγής

Στο πλαίσιο της κινητοποίησης της 16ης Ιανουαρίου στο υπουργείο Υγείας, από θεραπευτές και Κέντρα παροχής υπηρεσιών ειδικής αγωγής, πραγματοποιήθηκε συνάντηση μεταξύ εκπροσώπων των διοργανωτών της κινητοποίησης, του αναπληρωτή υπουργού Υγείας Π. Πολάκη, του προέδρου ΕΟΠΥΥ Σ. Μπερσίμη και εκπροσώπων ΕΣΑμεΑ και ΠΟΣΓΚΑμεΑ- παρέστησαν ο αντιπρόεδρος ΕΣΑμεΑ Γρ. Λεοντόπουλος, ο πρόεδρος ΠΟΣΓΚΑμεΑ Γ. Λυμβαίος και ο γ.γ. Γ. Σπηλιώπουλος. Στη συνάντηση παρευρέθηκε και εκπρόσωπος της Γ.Γ. Συντονισμού Κυβερνητικού Έργου. Στόχος της συνάντησης ήταν η προσπάθεια εκατέρωθεν να βρεθεί λύση στο ζήτημα της υπογραφής σύμβασης μεταξύ ΕΟΠΥΥ και παρόχων υπηρεσιών ειδικής αγωγής.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, ο κ. Λυμβαίος εξέφρασε τη δυσφορία των γονέων και του αναπηρικού κινήματος, για το γεγονός ότι τα 4/5 του χρόνου μέχρι εκείνη τη στιγμή, έχουν αναλωθεί αποκλειστικά στη συζήτηση μεταξύ υπουργείου/ ΕΟΠΥΥ και θεραπευτών σε δημοσιονομικά και αριθμολογιστικά ζητήματα, ενώ σχεδόν καμία αναφορά δεν είχε γίνει στα ποιοτικά στοιχεία που ενδιαφέρουν τους γονείς για τις υπηρεσίες που λαμβάνουν τα παιδιά μας και σχεδόν καμία αναφορά στα χρόνια προβλήματα που αντιμετωπίζουν γονείς, άτομα με αναπηρία, παιδιά με αναπηρία ή/και μαθησιακές δυσκολίες.
Στην παρέμβασή του ο κ. Λυμβαίος και απευθυνόμενος τόσο στην πλευρά υπουργείου/ ΕΟΠΥΥ όσο και στους επαγγελματίες του χώρου της ειδικής αγωγής έθεσε τα εξής θέματα:
- Την κατοχύρωση των δικαιωμάτων των επαγγελματικών κλάδων όλων των θεραπευτών (αναφέροντας ως παράδειγμα τους λογοθεραπευτές, που η προσφυγή για το ΠΔ για τα επαγγελματικά τους δικαιώματα είναι ακόμη στο ΣτΕ, με ότι αυτό συνεπάγεται για το ποιοι τελικά δύνανται να εργαστούν και να παρέχουν ποιοτικές υπηρεσίες στα παιδιά μας - άτομα με αναπηρία).
- Οι αποζημιώσεις όλων των κλάδων πρέπει να διασφαλίζουν την ποιότητα και την επιστημονικότητα των υπηρεσιών, δηλαδή τιμές προσαρμοσμένες στη σημερινή πραγματικότητα και όχι αυτές που ίσχυαν από εποχής νομίσματος δραχμής.
- Την αδήριτη ανάγκη να οριστούν χωροταξικές προδιαγραφές και προδιαγραφές προσβασιμότητας και λειτουργίας για χώρους και επιχειρήσεις που παρέχουν υπηρεσίες ειδικής αγωγής.
- Τον εξορθολογισμό, αλλά και την παρακολούθηση και τη μέτρηση του τρόπου συνταγογράφησης των θεραπευτικών πράξεων ειδικής αγωγής για όλες τις κατηγορίες παιδιών, και πέραν των ατόμων με αναπηρία, ανά είδος και βαρύτητα αναπηρίας, καθώς και του απαραίτητου εξοπλισμού και οργάνωσης όσων έχουν αρμοδιότητα συνταγογράφησης (γιατροί, νοσοκομεία, μονάδες ΕΣΥ κλπ.), καθώς και των επαγγελματιών του χώρου που υλοποιούν αυτές τις πράξεις.
- Ο κ. Λυμβαίος ζήτησε και από τις δύο πλευρές, υπουργείο- θεραπευτές, να συμφωνήσουν στο ότι θα πραγματοποιηθεί ουσιαστικός διάλογος στο πλαίσιο της διαπραγμάτευσης και του διαλόγου των δύο μερών ώστε να διασφαλίζει τα οικονομικά, αλλά ακόμη περισσότερο τα ποιοτικά χαρακτηριστικά των υπηρεσιών ειδικής αγωγής. Ταυτόχρονα, για να είναι γόνιμη η διαδικασία είναι απαραίτητο να τεθεί σαφές χρονοδιάγραμμα και ακριβής οδικός χάρτης συνομιλιών και ενεργειών, ώστε μέχρι τον Μάρτιο να υπάρξει τελική συμφωνία.
- Κανένα άτομο με αναπηρία, κανένα παιδί με αναπηρία ή/και πιστοποιημένες μαθησιακές δυσκολίες να μην μείνει εκτός υπηρεσιών ειδικής αγωγής - ο ΕΟΠΥΥ και το Υπουργείο οφείλουν να καλύψουν τις δαπάνες μέχρι την τελική ρύθμιση του ζητήματος. Ιδιαίτερη μέριμνα είναι απαραίτητη για τα παιδιά που χρήζουν υπηρεσιών σε απομακρυσμένες και νησιωτικές περιοχές: σε πολλές από αυτές τις περιοχές οι πάροχοι είναι ελάχιστοι και εάν δεν συμβληθούν όλοι οι συνέπειες θα είναι ολέθριες - οι γονείς δεν θα έχουμε όχι μόνο δικαίωμα επιλογής, αλλά ακόμη χειρότερα τη δυνατότητα να προσφέρουμε στα παιδιά μας, ενώ πρέπει να ληφθεί σοβαρά υπόψη η αναστάτωση που προκαλείται σε παιδιά και οικογένειες μεσούσης της θεραπευτικής περιόδου.
Όλα τα παραπάνω αποτελούν τις θέσεις της ΕΣΑμεΑ, της ΠΟΣΓΚΑμεΑ, του αναπηρικού κινήματος στο σύνολό του, ήδη από το 2012 που ξεκίνησε η λειτουργία του ΕΟΠΥΥ, όπως έχουν εκφραστεί μέσω επιστολών, συναντήσεων, διεκδικήσεων και παρεμβάσεων, με συζητήσεις και αποφάσεις από κάθε σύλλογο σε όλη την Ελλάδα.
Από την πλευρά του ο υπουργός και ο πρόεδρος του ΕΟΠΠΥ δήλωσαν πως δεν μπορεί να δοθεί παράταση στη διαπραγμάτευση, πέραν της 25ης Ιανουαρίου όπου και θα πρέπει να έχουν κατατεθεί οι προτάσεις όλων των εμπλεκομένων μερών, ώστε στις 27 Ιανουαρίου να οριστικοποιηθεί το κείμενο της σύμβασης. Στόχος του υπουργείου, όπως αναφέρθηκε, είναι να ενταχθούν στη σύμβαση και τα ποιοτικά χαρακτηριστικά, να αναπροσαρμοστούν οι τιμές αποζημίωσης, κανένα άτομο με αναπηρία, παιδί με αναπηρία ή/ και μαθησιακές δυσκολίες να μη μείνει ακάλυπτο, καθώς επίσης να εξορθολογιστεί η δαπάνη της ειδικής αγωγής στο σύνολό της και οι διαδικασίες συνταγογράφησης και εκτέλεσης.
Πρέπει να γίνει σαφές: Εμείς τα άτομα με αναπηρία, εμείς οι γονείς των παιδιών με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες ή/και μαθησιακές δυσκολίες, εμείς οι εκατοντάδες χιλιάδες πολίτες, εκπροσωπούμαστε από τα θεσμοθετημένα όργανά μας: σε γ'βάθμιο από την ΕΣΑμεΑ και σε β΄βάθμιο επίπεδο από την ΠΟΣΓΚΑμεΑ και τους άλλους δευτεροβάθμιους και πρωτοβάθμιους φορείς - μέλη μας.
Δεν επιτρέπουμε σε κανένα αυτόκλητο εκπρόσωπο αμφιβόλου στόχου, ύπαρξης και επιβίωσης, αλλά και σε κανέναν όψιμο τιμητή του αναπηρικού κινήματος να προβάλλει τις επιδιώξεις του μέσα από αυτόν τον αυτοπροσδιορισμό.
Το «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς», «τίποτα για τα παιδιά μας χωρίς τα ίδια μας τα παιδιά», είναι τρόπος ζωής και όχι απλά σύνθημα.
Η ΕΣΑμεΑ, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και όλοι οι φορείς μέλη της ΕΣΑμεΑ, με σοβαρότητα και υπευθυνότητα το κάνουμε πράξη καθημερινά, επιδιώκοντας αυτό που δικαιωματικά αρμόζει και ανήκει στα άτομα με αναπηρία και στις οικογένειες μας: ΕΝΑ ΚΑΛΥΤΕΡΟ ΜΕΛΛΟΝ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση Ε.Σ.Α.μεΑ. για απόλυση εργαζομένου με χρόνια πάθηση

Αρ. Πρωτ.: 50

Παρέμβαση Ε.Σ.Α.μεΑ. για απόλυση εργαζομένου με χρόνια πάθηση

Σε παρέμβαση στην εταιρεία Παπαστράτος ΑΒΕΣ προέβη η ΕΣΑμεΑ, εκφράζοντας την έντονη διαμαρτυρία της για παράνομη απόλυση ατόμου με χρόνια πάθηση και ζητώντας την άμεση ανάκλησή της.

Ο εργαζόμενος προσελήφθη τον Ιούνιο του 2015. Λίγους μήνες αργότερα, λόγω υποτροπής της νόσου του (πολλαπλή σκλήρυνση), χρειάστηκε να νοσηλευτεί για δυο εβδομάδες. Επέστρεψε στην εργασία του, γνωστοποιώντας στην εταιρεία την ασθένειά του.
Τον Ιανουάριο του 2016, η διοίκηση της εταιρείας τον απέλυσε επικαλούμενη ως αιτία την «ανεπιτυχή δοκιμαστική περίοδο», παρότι ο εργαζόμενος παρείχε κανονικά τις υπηρεσίες τους κι ενώ δεν είχε καν αξιολογηθεί, όπως προέβλεπε η σύμβασή του και ο κανονισμός της εταιρείας.
Η διοίκηση της Παπαστράτος αρνείται ότι τον απέλυσε λόγω της χρόνιας πάθησής του, αν και αυτό έχει αποδειχτεί τόσο από το πόρισμα του ΣΕΠΕ όσο και από το Τμήμα Συμφιλίωσης του υπουργείου Εργασίας, όπου προσέφυγε.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί ότι η απόλυση λόγω χρόνιας πάθησης συνιστά διάκριση και κατάφωρη παραβίαση θεμελιωδών δικαιωμάτων όπως ορίζουν:
• η παρ. 6 του Άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας, «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,
• το άρθρο 10 «Εύλογες προσαρμογές για τα άτομα με αναπηρία» του ν.3304/2005 (Αρ. ΦΕΚ 16 Α΄/27.01.2005) «Εφαρμογή της αρχής της ίσης μεταχείρισης ανεξαρτήτως φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας, ηλικίας ή γενετήσιου προσανατολισμού», «Για την τήρηση της αρχής της ίσης μεταχείρισης έναντι ατόμων με αναπηρία, ο εργοδότης υποχρεώνεται στη λήψη όλων των ενδεδειγμένων κατά περίπτωση μέτρων, προκειμένου τα άτομα αυτά να έχουν δυνατότητα πρόσβασης σε θέση εργασίας, να ασκούν αυτήν και να εξελίσσονται, ....»,
• το άρθρο 27 «Εργασία & Απασχόληση» της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ την οποία η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό Πρωτόκολλο αυτής επικύρωσε με τον ν.4074/2012 (Αρ. ΦΕΚ 88 Α'/ 11.04.2012) και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο, το οποίο ορίζει ότι: «τα Κράτη Μέλη οφείλουν να προστατεύουν τα δικαιώματα των ΑμεΑ για δίκαιες και ευνοϊκές συνθήκες εργασίας και να διασφαλίζουν ότι τους παρέχεται εύλογη προσαρμογή στο χώρο εργασίας και απαγορεύουν τη διάκριση βάσει αναπηρίας σε σχέση με όλα τα ζητήματα που αφορούν όλες τις μορφές της απασχόλησης, συμπεριλαμβανομένων των συνθηκών επάνδρωσης, πρόσληψης και απασχόλησης, συνέχειας της απασχόλησης, επαγγελματικής ανέλιξης και ασφαλών και υγιεινών συνθηκών εργασίας».
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δώστε τέλος στην εργασιακή ανασφάλεια των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 10

Δώστε τέλος στην εργασιακή ανασφάλεια των ΑμεΑ

Τον προβληματισμό της για την καθυστέρηση της έκδοσης υπουργικής απόφασης για την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 25 του ν. 4440/2016, που αφορά στην κάλυψη ποσοστού 15% των θέσεων που προκηρύσσονται από το ΑΣΕΠ από τα άτομα με αναπηρία και τα μέλη των οικογενειών τους, ώστε να αρχίσει άμεσα η εφαρμογή αυτού του τόσο σημαντικού μέτρου που αφορά στην επαγγελματική αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους, εκφράζει με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ.

Σχεδόν καθημερινά προκηρύσσονται θέσεις εργασίας μέσω ΑΣΕΠ στις οποίες όμως δεν συμπεριλαμβάνεται η κατηγορία των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους και αυτό διότι δεν έχει εκδοθεί ακόμα η απαιτούμενη υπουργική απόφαση για την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 25, η οποία προβλέπεται στην παρ. 10 του εν λόγω άρθρου του νόμου 4440/2016.
Η Συνομοσπονδία και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας υποδέχτηκε πολύ θερμά και με ανακούφιση τη δικαίωση αυτού του πολύ σημαντικού αιτήματος των ατόμων με αναπηρία. Όμως ακόμα και μετά την ψήφιση του ν. 4440 που δικαιώνει αυτό το αίτημα για ισότιμη συμμετοχή στην εργασία, συνεχίζεται ο αποκλεισμός τους από το δικαίωμά τους σε αυτήν.
Ως εκ τούτου, ζητείται είτε η άμεση έκδοση υπουργικής απόφασης για τον ορισμό των δικαιολογητικών και κάθε άλλου σχετικού θέματος για την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 25 του ν. 4440/2016, όπως άλλωστε προβλέπεται στην παρ. 10 του εν λόγω άρθρου, είτε η άρση του συγκεκριμένου εμποδίου με την κατάργηση των παρ. 10 και 11 του άρθρου 25 με την ψήφιση τροπολογίας την επόμενη εβδομάδα στη Βουλή, προκειμένου να μην καθυστερήσει περισσότερο η εφαρμογή αυτού του τόσο σημαντικού μέτρου.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση στη διαδικασία σύναψης Συμβάσεων του ΕΟΠΥΥ με τους παρόχους υπηρεσιών Υγείας, Ειδικής Αγωγής και ιατρικών αναλωσίμων

Αρ. Πρωτ.: 4

Παρέμβαση στη διαδικασία σύναψης Συμβάσεων του ΕΟΠΥΥ με τους παρόχους υπηρεσιών Υγείας, Ειδικής Αγωγής και ιατρικών αναλωσίμων

Τις παρατηρήσεις της αναφορικά με τη διαδικασία σύναψης Συμβάσεων του ΕΟΠΥΥ με τους παρόχους υπηρεσιών Υγείας, Ειδικής Αγωγής και ιατρικών αναλωσίμων, απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στον ΕΟΠΥΥ.

Οι αλλαγές που σχεδιάζει ο ΕΟΠΥΥ στον τρόπο προμήθειας προϊόντων και υπηρεσιών, θεωρούνται καταρχάς θετικές, λόγω του ότι έχουν ως στόχο την καλύτερη εξυπηρέτηση του πολίτη, ο οποίος δεν θα είναι πια υποχρεωμένος να προκαταβάλει την πληρωμή, αλλά και οφέλη για τον πάροχο, όπως η μείωση του χρόνου αποπληρωμής, που θα οδηγήσει σε εξορθολογισμό των δαπανών και σε καλύτερη διαχείριση των οικονομικών πόρων του Οργανισμού.
Όμως, για να είναι επιτυχής η διαδικασία σύναψης Συμβάσεων μεταξύ ΕΟΠΥΥ και επαγγελματιών που παρέχουν υπηρεσίες παροχής υγείας, πρέπει να στηριχθεί σε μία σοβαρή και οργανωμένη μελέτη και να βρίσκει σύμφωνες και τις δύο πλευρές. Αυτό μπορεί να επιτευχθεί μέσα από έναν ουσιαστικό διάλογο με τους επαγγελματίες, ώστε η συμφωνία και οι όροι συνεργασίας να είναι πραγματικά προς όφελος τόσο των δύο συμβασιούχων (ΕΟΠΥΥ και Επαγγελματιών) όσο και των ληπτών υπηρεσιών υγείας.
Να ληφθούν υπόψη κάποιοι σημαντικοί παράγοντες, όπως οι αποζημιώσεις των επαγγελματιών, οι οποίες θα πρέπει να ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα και όχι σε απαρχαιωμένες τιμές, να τεθούν ποιοτικές και χωροταξικές προδιαγραφές για τους χώρους που στεγάζουν τέτοιου είδους δραστηριότητες ώστε να διασφαλιστεί η ποιοτικότερη παροχή των υπηρεσιών στους δικαιούχους, να δίνεται στους χρήστες των υπηρεσιών το δικαίωμα της ελεύθερης επιλογής ιατρού και θεραπευτή κ.α.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κίνδυνος ανάκλησης αδειών ΚΔΑΠ ΜΕΑ!

Αρ. Πρωτ.: 1965

Κίνδυνος ανάκλησης αδειών ΚΔΑΠ ΜΕΑ!

Την ανησυχία και την αγωνία για την πιθανότητα παιδιά, έφηβοι και ενήλικες με αναπηρία καθώς και οι οικογένειές τους, να στερηθούν των υπηρεσιών που τους παρέχονται από τα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ, εκφράζει με επείγουσα επιστολή της στα συναρμόδια υπουργεία Εσωτερικών και Εργασίας η ΕΣΑμεΑ.

Σύμφωνα με την ΚΕΔΕ, η ερμηνεία του άρθρου 1 της Υπ. Απόφασης Π2β/Γ.Π.οικ.14957 οδηγεί στην ανάκληση αδειών σε αρκετά ΚΔΑΠ ΜΕΑ, ενώ παράλληλα τα υποχρεώνει σε μείωση της δυναμικότητάς τους. Το γεγονός αυτό έχει σαν αποτέλεσμα να διακοπεί η συμμετοχή ενός σημαντικού αριθμού παιδιών, εφήβων και ενηλίκων με αναπηρία στο πρόγραμμα «Εναρμόνιση Οικογενειακής και Επαγγελματικής ζωής» με όλες τις επιπτώσεις που μπορεί να επιφέρει αυτός ο βίαιος και απότομος αποκλεισμός τόσο στα ίδια τα άτομα όσο και στις οικογένειες τους.
Τα ΚΔΑΠ ΜΕΑ αποτελούν το μοναδικό δημόσιο πρωτοβάθμιο φορέα παροχής υπηρεσιών υποστήριξης προς τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους και δημιουργήθηκαν προκειμένου να παρέχουν υπηρεσίες δημιουργικής απασχόλησης, προσωπικής και κοινωνικής ανάπτυξης συμβάλλοντας έτσι στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους και στην κοινωνική τους ένταξη.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά να δοθεί άμεσα λύση έτσι ώστε να ώστε να μην γίνει καμμιά ανάκληση άδειας ή/και μείωση δυναμικότητας κανενός ΚΔΑΠ ΜΕΑ τουλάχιστον έως το 2017-2018, καθώς και να τροποποιηθεί το Άρθρο 1 της Υπ. Απόφασης Π2β/Γ.Π.οικ.14957 το οποίο αναφέρεται στη δυναμικότητα των φορέων.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται η άμεση έκδοση της υπουργικής απόφασης για το 15% των θέσεων εργασίας για τα ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1962

Ζητείται η άμεση έκδοση της υπουργικής απόφασης για το 15% των θέσεων εργασίας για τα ΑμεΑ

Την άμεση έκδοση υπουργικής απόφασης για την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 25 του ν. 4440/2016, που αφορά στην κάλυψη ποσοστού 15% των θέσεων που προκηρύσσονται από το ΑΣΕΠ από τα άτομα με αναπηρία και τα μέλη των οικογενειών τους, ζήτησε με επείγουσα επιστολή της η ΕΣΑμεΑ.

Με την ψήφιση του ν. 4440 (ΦΕΚ 224 Α΄ 02-12-2016) και μετά από μεγάλους αγώνες, δικαιώθηκε το πάγιο αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων της για την εργασιακή αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία, όπου στο άρθρο 25 «Ανακατανομή ποσοστών ειδικών κατηγοριών στο σύστημα προσλήψεων του Ν. 2190/1994» και στο πλαίσιο της διασφάλισης της ισότιμης συμμετοχής στο σύστημα προσλήψεων των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους, θεσπίστηκε η κάλυψη ποσοστού 15% των προσλήψεων αορίστου χρόνου στον δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα από άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και μέλη των οικογενειών τους. Στο ίδιο άρθρο ψηφίσθηκε και η αυξημένη μοριοδότηση στα άτομα με αναπηρία, γονείς/ συζύγους/ αδέρφια /τέκνα ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε θέσεις ορισμένου χρόνου του δημόσιου και ευρύτερου δημόσιου τομέα.
Στο εν λόγω άρθρο επίσης αναγράφεται ότι με απόφαση του Υπουργού Διοικητικής Ανασυγκρότησης θα ορισθούν τα απαιτούμενα δικαιολογητικά και κάθε άλλο σχετικό θέμα για την εφαρμογή των διατάξεων αυτών και η ΕΣΑμεΑ ζητά να μην καθυστερήσει περαιτέρω.
Όπως είναι γνωστό, τα άτομα με αναπηρία και τα μέλη των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, στην παρατεταμένη περίοδο της οικονομικής κρίσης βιώνουν με μεγαλύτερη σφοδρότητα την αλματώδη αύξηση της ανεργίας και ως εκ τούτου έχουν την ανάγκη διακριτών μέτρων που αφορούν στην επαγγελματική αποκατάστασή τους εάν λάβουμε υπόψη και το πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αυξημένη μοριοδότηση σε ΑμεΑ για ένταξη σε Δράση

Αρ. Πρωτ.: 1957

Αυξημένη μοριοδότηση σε ΑμεΑ για ένταξη σε Δράση

Επιστολή στην Προϊσταμένη Επιτελικής Δομής ΕΣΠΑ Υπουργείου Υγείας κ. Δαλαβέρη απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με την πρόσκληση «Αναβάθμιση δεξιοτήτων επαγγελματικών ομάδων υψηλής εξειδίκευσης του Τομέα Υγείας».

Στη συγκεκριμένη Πρόσκληση προς τους δυνητικά ωφελούμενους (φυσικά πρόσωπα - γιατροί) η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει ότι θα πρέπει να ενσωματωθεί η διάσταση της αναπηρίας (αρχή της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και προσβασιμότητα) προκειμένου να διευκολυνθεί η ένταξη των δυνητικών ωφελούμενων με αναπηρία στην εν λόγω δράση.
Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, που αποτελούν μια από τις μεγαλύτερες πληθυσμιακές ομάδες της χώρας, βιώνουν διαχρονικά την ανεργία, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό, ακόμη περισσότερο όμως σήμερα εξαιτίας της οικονομικής κρίσης που μαστίζει τη χώρα, στην Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος προς τους δυνητικά ωφελούμενους πρέπει:
α) ως προς την εφαρμογή της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας
i) να πριμοδοτούνται με αυξημένη μοριοδότηση (μεγαλύτερη από την περίπτωση ii) οι δυνητικά ωφελούμενοι με ποσοστό αναπηρίας από 50% και άνω, όπως προβλέπεται στο άρθρο 1 του ν.2643/1998.
ii) να πριμοδοτούνται με αυξημένη μοριοδότηση οι δυνητικά ωφελούμενοι που έχουν γονέα, τέκνο, αδελφό ή σύζυγο με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω, όπως προβλέπεται στο άρθρο 25 του ν.4440/2016.
iii) να συμπεριληφθεί ειδική αναφορά ως ακολούθως: «οι ωφελούμενοι με αναπηρία της εν λόγω δράσης που λαμβάνουν επίδομα πρόνοιας ή επιδόματα επανένταξης ή οποιασδήποτε μορφής νοσήλιο ή παροχή, δεν χάνουν αυτές τις παροχές αλλά συνεχίζουν να τις εισπράττουν ταυτόχρονα και αθροιστικά με την αποζημίωση από τη συμμετοχή τους στο Πρόγραμμα», όπως άλλωστε το άρθρο 13 του ν. 4331/2015 ορίζει.
β) για την εφαρμογή της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία
-να συμμορφώνεται πλήρως η ιστοσελίδα -μέσω της οποίας θα πραγματοποιηθεί η δημοσιοποίηση του Προγράμματος και η υποβολή των αιτήσεων των υποψηφίων- με το πρότυπο των Οδηγιών για την Προσβασιμότητα του Περιεχομένου του Ιστού Web Content Accessibility Guidelines (WCAG), έκδοση 2.0, σε επίπεδο προσβασιμότητας τουλάχιστον «ΑΑ», όπως η ΥΑΠ/Φ.40.4/1/989 «Πλαίσιο Παροχής Υπηρεσιών Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης» ορίζει.
-να προβλέπεται από το Πρόγραμμα η κάλυψη του κόστους που απαιτείται για την εφαρμογή «εύλογων προσαρμογών» προς τους ωφελούμενους με αναπηρία (π.χ. εργονομική διευθέτηση του χώρου εργασίας, τοποθέτηση σε νοσοκομειακή μονάδα κοντά στον τόπο κατοικίας, παροχή υποστηρικτικής τεχνολογίας, προσαρμογή του ωραρίου εργασίας, παροχή «μορφών ζωντανής βοήθειας και ενδιαμέσων» -π.χ. διερμηνέα νοηματικής για κωφό και βαρήκοο ωφελούμενο, συνοδό για τυφλό ωφελούμενο κ.λπ.), όπως το άρθρο 5 του ν.4443/2016 ορίζει.
Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σύσκεψη στο υπ. Οικονομικών για φορολογικά και επιδόματα αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 1940

Σύσκεψη στο υπ. Οικονομικών για φορολογικά και επιδόματα αναπηρίας

Μετά από τις συνεχείς πιέσεις και δράσεις της ΕΣΑμεΑ και των φορέων της, αναφορικά με τα ζητήματα που έχουν προκύψει στην εφαρμογή του μέτρου της απαλλαγής από την παρακράτηση του φόρου εισοδήματος μισθών και συντάξεων που χορηγούνται σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας 80% ή μείωσης φόρου σε άτομα με Π.Α. 67%, την τελευταία χρονιά, καθώς και προβλημάτων στις φορολογικές δηλώσεις ατόμων με αναπηρία, πραγματοποιήθηκε την Δευτέρα 19 Δεκεμβρίου σύσκεψη στο υπουργείο Οικονομικών, με τη συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ, εκπροσώπων φορέων της, υπηρεσιακών παραγόντων του υπουργείου και εκπροσώπων των ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ και ΑΝΥΕ.

Στη σύσκεψη τέθηκαν τα φλέγοντα θέματα που αναπτύσσονται στην επιστολή
• Σε κάποιες ΔΟΥ δεν γίνονται δεκτές γνωματεύσεις αναπηρίας με Π.Α. 80% ή 67% στην οποίες αναγράφεται ότι «χορηγείται για κάθε νόμιμη χρήση», με την αιτιολογία ότι στη γνωμάτευση θα έπρεπε να αναγράφεται ότι χορηγείται για την εφορία.
• Δεν γίνονται δεκτές γνωματεύσεις αναπηρίας που δεν έχουν εκδοθεί από ΚΕΠΑ. Θεωρούμε πως γνωματεύσεις αναπηρίας που έχουν εκδοθεί από Α.Σ.Υ.Ε., Α.Ν.Υ.Ε., Α.Α.Υ.Ε., Α.Υ.Ε. της Ελληνικής Αστυνομίας ή του Πυροσβεστικού Σώματος, καθώς και από τις Νομαρχίες πρέπει να γίνονται δεκτές εφόσον είναι σε ισχύ. Εξάλλου αυτό τονίζεται και στην τελευταία ΠΟΛ του υπουργείου για το θέμα: ΠΟΛ 1041/2016.
• Σε πολλές περιπτώσεις, στον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων για την φοροαπαλλαγή λαμβάνονται υπόψη και τα επιδόματα που δίνονται στα άτομα με αναπηρία, ενώ θα έπρεπε σε κάθε περίπτωση τα επιδόματα αυτά να μην προσμετρούνται. Τονίζουμε για ακόμη μία φορά ότι τα επιδόματα δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους που προκύπτει από την αναπηρία, εάν λάβουμε υπόψη και την ανυπαρξία κρατικών υποδομών.
• Στις εγκυκλίους του υπ. Οικονομικών αναφέρεται ρητά ότι σε περίπτωση που ο φορολογούμενος δε διαθέτει γνωμάτευση από ΚΕΠΑ μπορεί, αν λαμβάνει σύνταξη από ασφαλιστικό φορέα κύριας ασφάλισης, επειδή έχει αναπηρία σε ποσοστό τουλάχιστον 80% ή 67% να προσκομίσει βεβαίωση ή απόφαση συνταξιοδότησης του συνταξιοδοτικού φορέα, από την οποία να προκύπτει ότι, κατόπιν ιατρικής κρίσης από την αρμόδια υγειονομική επιτροπή, συνταξιοδοτήθηκε με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 80% ή 67% ως και το χρονικό διάστημα που προβλέπεται ότι θα διαρκέσει η αναπηρία αυτή. Όμως η εν λόγω διάταξη σε πολλές περιπτώσεις δεν γίνεται δεκτή από υπηρεσιακούς παράγοντες των ΔΟΥ.
• Δεν γίνονται δεκτές γνωματεύσεις αναπηρίας ατόμων με 80% ή 67% ποσοστό αναπηρίας με τη δικαιολογία ότι τα στοιχεία του φορολογούμενου δεν βρίσκονται στα πληροφοριακά τους συστήματα.
• Έχει παρατηρηθεί ότι οι φορολογούμενοι ΑμεΑ ταξινομούνται σε πολλές κατηγορίες ποσοστού αναπηρίας, όπως 67%, 67% και άνω, άνω του 67%, 80%, 80% και άνω, άνω του 80%, με αποτέλεσμα οι δικαιούχοι που είναι σε κάποιες από τις ανωτέρω κατηγορίες να χάνουν το δικαίωμα της φοροαπαλλαγής, λόγω του ότι δεν γίνονται δεκτές οι γνωματεύσεις τους.
• Τα επιδόματα δεν αποτελούν εισόδημα και δεν φορολογούνται ούτε συμμετέχουν στα εισοδήματα για τον υπολογισμό της εισφοράς αλληλεγγύης. Ορισμένοι Δήμοι που καταβάλουν τα επιδόματα τα καταχωρούν στους κωδικούς 619-620 της Δήλωσης Φορολογίας Εισοδήματος με αποτέλεσμα να συμμετέχουν στον υπολογισμό της εισφοράς αλληλεγγύης ενώ έπρεπε να καταχωρούνται στους κωδικούς 617-618 της Δήλωσης Φορολογίας Εισοδήματος.
Οι υπηρεσιακοί παράγοντες αναγνώρισαν τα προβλήματα που υφίστανται και σε πρώτη φάση τόνισαν ότι θα γίνουν παρεμβάσεις στις ΔΟΥ που δεν τηρούν τις εγκυκλίους. Μάλιστα συμφωνήθηκε ότι τα αιτήματα των ατόμων με αναπηρία που απευθύνονται στην ΕΣΑμεΑ και στους φορείς της και αφορούν σε καταγγελίες για τα παραπάνω ζητήματα, θα επιλύονται κατά προτεραιότητα, με τη συνεργασία της ΕΣΑμεΑ και του υπουργείου.
Αναφορικά με το μέγιστο θέμα της εισοδηματικοποίησης των επιδομάτων, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί πολιτική και τελεσίδικη λύση σε συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου Οικονομικών, καθώς αποτελεί πάγια εδραιωμένη θέσης της ότι τα επιδόματα (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ.). δίνονται στα άτομα με αναπηρία για την αντιμετώπιση του πρόσθετου κόστους που προκύπτει από την αναπηρία και δεν αποτελούν σε καμία περίπτωση εισόδημα. Με αυτή της τη θέση έχει επιτευχθεί τα επιδόματα να μην υπολογίζονται αναφορικά με το ΚΕΑ κλπ.
Συνεχίζουμε να διεκδικούμε στον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων που αφορά στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών που έχουν μέλη τους άτομα με αναπηρία να υπολογίζεται μόνο το φορολογητέο εισόδημα, να μην προσμετρούνται τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας για τη φοροαπαλλαγή ή την απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ.
Καλούμε όλους τους φορείς, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, μέλη των οικογενειών τους, και κάθε πολίτη που αντιμετωπίζει προβλήματα όπως τα παραπάνω, να επικοινωνεί με την ΕΣΑμεΑ και την υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί» στο τηλέφωνο 2109949837 και στο μέηλ Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. .

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται λύση στο ν/σ για το πλαστικό χρήμα

Αρ. Πρωτ.: 1935

Ζητείται λύση στο ν/σ για το πλαστικό χρήμα

Με κατεπείγουσα επιστολή στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι για το θέμα που έχει προκύψει με το νομοσχέδιο για το πλαστικό χρήμα και τα άτομα με αναπηρία, ο υπουργός δεν έλαβε υπόψη του τις παρατηρήσεις της ΕΣΑμεΑ.

Η ανακοίνωσή του υπουργού από βήματος Βουλής ότι «από την υποχρέωση χρήσης ηλεκτρονικών μέσων πληρωμής για το χτίσιμο του αφορολόγητου εξαιρούνται φορολογούμενοι 70 ετών, άτομα με αναπηρία, όσοι βρίσκονται σε δικαστική συμπαράσταση» κλπ., δεν λύνει το πρόβλημα, δεν καθιστά προσβάσιμα τα ΑΤΜ, τις ιστοσελίδες, δεν υποχρεώνει τις τράπεζες να αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ως ισότιμους πολίτες, παρότι κινείται σε θετική κατεύθυνση.
Πάγια θέση της ΕΣΑμεΑ δεν είναι οι ειδικές λύσεις και οι εξαιρέσεις αλλά οι λύσεις που θα διασφαλίζουν την ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία.
Παράλληλα, δημοσιεύματα του Τύπου κάνουν λόγο για την εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία άνω του 80%. Αν αυτό ισχύει, πρέπει άμεσα να διορθωθεί γιατί δεν καλύπτει αυτούς που έχουν ποσοστό 80%. Αν τελικά προχωρήσει αυτή η λύση πρέπει να αφορά στα άτομα με αναπηρία 50% τουλάχιστον και άνω. Ταυτόχρονα, στην ίδια διάταξη, ο νόμος πρέπει να ορίσει κανόνες προσβασιμότητας για όλες τις συναλλαγές, τα ΑΤΜ, τις τράπεζες κλπ., όπως σας είχαμε αναφέρει και στην προηγούμενη επιστολή μας.
Αποτελεί υποχρέωση της Πολιτείας η διασφάλιση συνθηκών ίσης μεταχείρισης και αποτελεσματικής αντιμετώπισης των αντικειμενικών δυσκολιών που υφίστανται.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Και πάλι εκτός… σχεδιασμού τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1893

Και πάλι εκτός… σχεδιασμού τα άτομα με αναπηρία

Στο πλαίσιο της συζήτησης στη Διαρκή Επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής των Ελλήνων του σχεδίου νόμου «Χωρικός Σχεδιασμός-Βιώσιμη Ανάπτυξη», η Ε.Σ.Α.μεΑ. απέστειλε τα αιτήματά της, τα οποία αν και υποβλήθηκαν: εγγράφως στον υπουργό Περιβάλλοντος & Ενέργειας Γ. Σταθάκη με το υπ. αριθ. πρωτ. 1715/17.11.2016 και ηλεκτρονικά στον διαδικτυακό τόπο www.opegov.gr στις 17.11.2016,

δεν λήφθηκαν υπόψη.
Η ΕΣΑμεΑ ζητά να προσκληθεί στη συζήτηση στη Βουλή για να παρουσιάσει τα αιτήματά της δια ζώσης, αφού διαπιστώθηκε:
- κατά τον χωρικό σχεδιασμό μέχρι σήμερα έχει ακολουθηθεί το μοντέλο του «μέσου χρήστη», με αποτέλεσμα αυτό να λειτουργεί συχνά ως εμπόδιο για τη συμμετοχή στις κοινωνικο-οικονομικές δραστηριότητες όλων των πολιτών που αποκλίνουν από αυτό το μοντέλο, μεταξύ των οποίων συγκαταλέγονται οι ηλικιωμένοι και τα άτομα μειωμένης κινητικότητας,
- η εφαρμογή των αρχών του «Καθολικού Σχεδιασμού» («Universal design» ή «Design For All»), που προωθείται τόσο διεθνώς όσο και από την Ευρωπαϊκή Ένωση (βλ. Resolution ResAP(2007)3 "Achieving full participation through Universal Design", που υιοθετήθηκε από την Επιτροπή Υπουργών του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου στις 12.12.2007 στην 1014η συνεδρίασή της), αποδεδειγμένα οδηγεί στη δημιουργία αειφόρων περιβαλλόντων, ασφαλέστερων και χωρίς διακρίσεις, που προάγουν την κοινωνική συνοχή και βιώσιμη ανάπτυξη. Η Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (Ν.4074/2012), ορίζοντας στο άρθρο 1 ότι «τα άτομα με αναπηρίες περιλαμβάνουν εκείνα που έχουν μακροχρόνιες σωματικές, διανοητικές, πνευματικές ή αισθητήριες αναπηρίες, που, σε αλληλεπίδραση με διάφορα εμπόδια, μπορούν να παρεμποδίσουν την πλήρη και αποτελεσματική συμμετοχή τους στην κοινωνία, σε ίση βάση με τους άλλους», συσχετίζει άμεσα την αναπηρία με το περιβάλλον διαβίωσης, αστικό ή αγροτικό,
- το παρόν σχέδιο νόμου αφενός ακολουθεί το μοντέλο του «μέσου χρήστη» αφετέρου διαπνέεται από καθαρά τεχνοκρατική αντίληψη και δεν φαίνεται να λαμβάνει υπόψη τη διάσταση του χωρικού σχεδιασμού ως μέσου επίτευξης κοινωνικής συνοχής.
Αναλυτικά τα αιτήματα κατά άρθρο στο σχέδιο νόμου στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νομοσχέδιο για το πλαστικό χρήμα: Σε αυτή τη χώρα, υπάρχουν και άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1891

Νομοσχέδιο για το πλαστικό χρήμα: Σε αυτή τη χώρα, υπάρχουν και άτομα με αναπηρία

Με κατεπείγουσα επιστολή της η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την αγανάκτησή της για την ΕΞΑΦΑΝΙΣΗ των ατόμων με αναπηρία από το νομοσχέδιο που έχει εισαχθεί στη Βουλή για το πλαστικό χρήμα «Πτωχευτικός Κώδικας, Διοικητική Δικαιοσύνη, Τέλη - Παράβολα, Οικειοθελής αποκάλυψη αδήλωτων εισοδημάτων, Ηλεκτρονικές συναλλαγές, Τροποποιήσεις του ν. 4270/2014 και λοιπές διατάξεις».

Στο παρόν νομοσχέδιο, που εισήχθη στη Βουλή χωρίς καμία διαβούλευση και συμμετοχή της κοινωνίας, δεν έχει ληφθεί καμία μέριμνα σχετικά με την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και δεν έχει αναγνωριστεί κανένα από τα προβλήματα που έτσι κι αλλιώς αντιμετωπίζουν καθημερινά τα άτομα με αναπηρία στις συνδιαλλαγές τους που αφορούν πλαστικό χρήμα και ηλεκτρονικές συναλλαγές. Το νομοσχέδιο εισήχθη για συζήτηση και ψήφιση στη Βουλή απολύτως ερήμην των πολιτών των οποίων ρυθμίζει τη ζωή και την καθημερινότητα, διαιωνίζοντας τον αποκλεισμό που έτσι κι αλλιώς βιώνουν καθώς και τις διακρίσεις και τα απροσπέλαστα περιβάλλοντα, όπως:
• Η συντριπτική πλειοψηφία των ΑΤΜ δεν είναι προσβάσιμα, όπως επίσης και οι ίδιες οι τράπεζες, αλλά και οι ιστοσελίδες των τραπεζών (και των υπουργείων).
• Τράπεζες αρνούνται, χωρίς δικαιολογία, να εκδώσουν πιστωτικές κάρτες σε τυφλούς!
• Στο νομοσχέδιο δεν υπάρχει καμία πρόβλεψη για το τι θα αντιμετωπίσουν άτομα με αναπηρία που ζουν σε δομές κλειστής περίθαλψης.
• Δεν υπάρχει καμία πρόβλεψη για το τι θα αντιμετωπίσουν άτομα με νοητική αναπηρία, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, ψυχικές παθήσεις.
Στο παρόν νομοσχέδιο επιβάλλεται να εισαχθεί διάταξη σύμφωνα με την οποία τα θέματα που αφορά στα άτομα με αναπηρία θα προβλεφθούν με υπουργική απόφαση, η οποία θα συνταχθεί σε διαβούλευση με την ΕΣΑμεΑ.
Οι συντάκτες του νομοσχεδίου επιβάλλουν οριζόντια μέτρα με πλήθος διακρίσεων, καταστρατηγώντας κάθε έννοια ισονομίας, για το 10% του ελληνικού λαού.
Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ενίσχυση δομών και προγραμμάτων των Δήμων για τα ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1869

Ενίσχυση δομών και προγραμμάτων των Δήμων για τα ΑμεΑ

Την ενίσχυση, ενδυνάμωση και επέκταση των Κοινωνικών Δομών και Προγραμμάτων των Δήμων που απευθύνονται και σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους ζητά με επιστολή της από το υπουργείο Εσωτερικών η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.

Στην παρούσα συγκυρία, όπου η χώρα μαστίζεται από την οικονομική κρίση, τα άτομα που ανήκουν στις πιο ευάλωτες ομάδες πληθυσμού πλήττονται πολλαπλά και περισσότερο από αυτήν, όπως τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, που σύμφωνα με μελέτες ακόμη και σε περιόδους οικονομικής ευρωστίας κινδυνεύουν δύο έως τρεις φορές περισσότερο από τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό.
Η ελληνική Πολιτεία οφείλει να προστατεύσει τους πλέον ευάλωτους πολίτες της χώρας, όπως είναι τα μοναχικά άτομα, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, τα άτομα με νοητική αναπηρία, με σύνδρομο Down, με αυτισμό, με εγκεφαλική παράλυση, με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης, με βαριές κινητικές αναπηρίες κ.ά. Ασπίδα προστασίας για τους πλέον αδύνατους αυτή τη δύσκολη περίοδο αποτελούν οι δομές που παρέχουν υπηρεσίες κοινωνικής πρόνοιας και φροντίδας. Οι υπηρεσίες αυτές θεωρούμε ότι πρέπει να παρέχονται από τον Δήμο, ο οποίος αποτελεί τον πιο αρμόδιο φορέα δεδομένου ότι βρίσκεται πιο κοντά στον πολίτη και γνωρίζει καλύτερα τις ανάγκες του.
Πιο συγκεκριμένα, ζητείται η υποστήριξη και ενίσχυση του Προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι» το οποίο αποτελεί την πιο σοβαρή και ουσιαστική κοινωνική παροχή σε τοπικό επίπεδο, δεδομένου ότι παρέχει υπηρεσίες όχι μόνο σε ηλικιωμένα άτομα αλλά και σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις συμβάλλοντας με τον τρόπο αυτό στην κατ' οίκον διαβίωσή τους και στην αποφυγή της ιδρυματοποίησης
Σημαντικός θεσμός της αυτοδιοίκησης που προσφέρει υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους είναι τα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ. Η προηγούμενη πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Εσωτερικών, αναγνωρίζοντας την κοινωνική προσφορά των ΚΔΑΠ-ΜΕΑ, είχε δεσμευτεί να προβεί σε όλες τις απαραίτητες ρυθμίσεις έτσι ώστε να δημιουργηθεί τουλάχιστον ένα ΚΔΑΠ-ΜΕΑ σε κάθε Δήμο και παράλληλα είχε εντοπίσει εθνικούς πόρους για την ενίσχυση της λειτουργίας τους.
Άμεση ανάγκη είναι η εκπόνηση ενός νέου, σύγχρονου κανονιστικού πλαισίου ίδρυσης και λειτουργίας των ΚΔΑΠ-ΜΕΑ, με την αξιοποίηση της εμπειρίας της15ετούς συνεχής παρουσίας τους με στόχο την καλύτερη λειτουργία και την αποτελεσματικότερη παροχή υπηρεσιών προς τους ωφελούμενους. Ήδη, ο ΠΑΣΕΚΔΑΠ με την από 9/11/2016 επιστολή του ζητά -και με τη σύμφωνη γνώμη μας, τη δημιουργία Ομάδας Εργασίας- για την τροποποίηση του θεσμικού πλαισίου. Η ΕΣΑμεΑ συμφωνεί και προωθεί και από την πλευρά της αυτό το αίτημα για την τροποποίηση του θεσμικού πλαισίου που διέπει την ίδρυση και λειτουργία των ΚΔΑΠ-ΜΕΑ με τη συμμετοχή του ΠΑ.Σ.Ε.Κ.Δ.Α.Π., της Κ.Ε.Δ.Ε. και της Ε.Ν.Π.Ε.
Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον πρόεδρο ΝΔ Κ. Μητσοτάκη

Αρ. Πρωτ.: 1860

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τον πρόεδρο ΝΔ Κ. Μητσοτάκη

Συνάντηση με τον πρόεδρο της ΝΔ Κυριάκο Μητσοτάκη και το επιτελείο του, είχε την Παρασκευή 9 Δεκεμβρίου αντιπροσωπία της ΕΣΑμεΑ, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Την αντιπροσωπία αποτελούσαν τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣΑμεΑ Κ. Γαργάλης, Γρ. Λεοντόπουλος και Γ. Λυμβαίος. Από την πλευρά της ΝΔ παρέστησαν οι βουλευτές Κ. Παπακώστα, Ε. Ράπτη και Β. Οικονόμου.

Στον πρόεδρο της ΝΔ δόθηκε επιστολή με τα κύρια και επείγοντα ζητήματα του αναπηρικού κινήματος (η επιστολή επισυνάπτεται). Συνοπτικά συζητήθηκαν η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα ΑμεΑ και η υλοποίησή της στη χώρας μας, ζητήματα της εκπαίδευσης, της υγείας, της πρόνοιας, των επιδομάτων, των συντάξεων, της αποκατάστασης, φορολογικά κλπ. Τονίστηκε η δραματική κατάσταση στον τομέα της υγείας, ο φόβος μπροστά στα δημοσιεύματα για κόψιμο επιδομάτων, η υποστελέχωση της ειδικής εκπαίδευσης, η αγανάκτηση από τις μειώσεις στις συντάξεις, η άνιση μεταχείριση στη φορολογία, η μηδενική σχεδόν προστασία της Πολιτείας αναφορικά με τον ΕΝΦΙΑ κλπ.
Ιδιαίτερη βαρύτητα δόθηκε στο ζήτημα του κόστους διαβίωσης λόγω αναπηρίας, το οποία καμία κυβέρνηση μέχρι σήμερα δεν έχει υπολογίσει, παρά το ότι είναι πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος εδώ και δεκαετίες, διαιωνίζοντας έτσι μια κατάσταση άνισης μεταχείρισης. Παράλληλα, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε για πολλοστή φορά ότι «η αναπηρία δεν έχει ούτε χρώμα ούτε κόμμα» και ζήτησε, όπως έχει ζητήσει η ΕΣΑμεΑ και από την κυβέρνηση, την πραγματοποίηση συζήτησης εκτός ημερήσιας διάταξης στη Βουλή, με την παρουσία του πρωθυπουργού και των πολιτικών κομμάτων, για θέματα Αναπηρίας, ώστε να υπάρξει πολιτική και πολιτειακή συνεννόηση.
Τέλος, η αντιπροσωπεία πρόταξε το θέμα της Γραμματείας για την Αναπηρία, με απευθείας σύνδεση με το πρωθυπουργικό γραφείο, ώστε να παταχθεί η γραφειοκρατία και να υπάρξει ενιαίος συντονισμός υπουργείων και προγραμμάτων για τα ζητήματά της.
Φωτογραφίες

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημερίδα για τους πρόσφυγες με αναπηρία από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ στη Γενεύη

Αρ. Πρωτ.: 1847

Ημερίδα για τους πρόσφυγες με αναπηρία από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ στη Γενεύη

Στην ημερίδα της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες μίλησε την Τρίτη 6 Δεκεμβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του προέδρου του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF). Η ημερίδα αφορούσε στους πρόσφυγες με αναπηρία και πραγματοποιήθηκε επ' ευκαιρία της 3ης Δεκέμβρη, Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Στην ημερίδα μίλησαν: η κ. Kelly Clements, Deputy High Commissioner UNHCR, ο Scott Pohl, Senior Community Based Protection Advisor UNHCR, ο κ. Giles Duley, φωτορεπόρτερ και ο κ. Stefan Tromel από την ILO.
Απόσπασμα από την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη: «Οι πρόσφυγες με αναπηρία αποτελούν μια υποομάδα των ανθρώπων που αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τις χώρες τους σε ιδιαίτερα μειονεκτική κατάσταση- είναι αόρατοι. Ως εκ τούτου, έχουν ανάγκη ιδιαίτερης προστασίας και υποστήριξης, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, λόγω της συνεχιζόμενης δραματικής ανθρωπιστικής κρίσης. Τα κράτη μέλη της ΕΕ έχουν πράγματι επηρεαστεί βαθύτατα από την ανθρωπιστική κρίση και απαιτούνται περαιτέρω προσπάθειες για την αντιμετώπιση αυτής της άνευ προηγουμένου κατάστασης.. Στο πλαίσιο αυτό, τα άτομα με αναπηρία, οι ηλικιωμένοι. τα παιδιά και οι γυναίκες είναι πιο ευάλωτοι, τη στιγμή που αναγκάζονται να εγκαταλείψουν τη χώρα τους για να ξεφύγουν από διώξεις ή κακομεταχείριση.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία του αριθμού των προσφύγων με αναπηρία, αλλά η εκτίμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δείχνει ότι αρκετά εκατομμύρια άνθρωποι με αναπηρία έχουν εκτοπιστεί διά της βίας. Συναντούν πολλά εμπόδια στη διαδικασία για την αίτηση ασύλου, καθώς μπορεί να εμφανίσουν σχετική προβλήματα στην κίνηση, την ακοή, όραση, την επικοινωνία ή τη μάθηση. Οι δυσκολίες αυτές είναι προϋπάρχουσες και ενισχύονται από την αναγκαστική εκτόπισή τους και, κατά συνέπεια, βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο να υποστούν συμπεριλαμβανομένης της σεξουαλικής και ενδοοικογενειακής βίας, των διακρίσεων και του αποκλεισμού από την πρόσβαση στην ανθρωπιστική βοήθεια, την εκπαίδευση, τα προς το ζην και την υγειονομική περίθαλψη.
Κατά συνέπεια, η ΕΕ και η διεθνής κοινότητα καλούνται να αντιμετωπίσουν την ειδική κατάσταση των ατόμων με αναπηρία και να παρέχουν ένα πλαίσιο που θα είναι σύμφωνο με τις διεθνείς υποχρεώσεις που απορρέουν από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και τη Σύμβαση του 1951 για τους Πρόσφυγες.
Ο ρόλος των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία είναι ζωτικής σημασίας για τη βελτίωση της κατάστασης των προσφύγων με αναπηρία. Πραγματικά, κατά τη διάρκεια πρόσφατης επίσκεψης στην Ελλάδα, το EDF εντόπισε σημαντικές ρωγμές στο εθνικό σύστημα που έχει θεσπιστεί για την αντιμετώπιση της προσφυγικής κρίσης.
Αρκετά κράτη μέλη, όπως για παράδειγμα η Ελλάδα, δεν έχουν ορθές διαδικασίες για τον εντοπισμό των ατόμων με αναπηρία στα κέντρα υποδοχής και κράτησης. Αυτό οφείλεται εν μέρει στις απλουστευμένες ή έκτακτης ανάγκης διαδικασίες που εφαρμόστηκαν για την αντιμετώπιση των υψηλών αριθμών αφίξεων το 2015 και το 2016. Πράγματι, τα άτομα με αναπηρία συχνά εντοπίζονται σε ανεπίσημη βάση και πολλοί άνθρωποι με αναπηρία δεν ανιχνεύεται ποτέ. Σε αυτό το πλαίσιο, οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία μπορούν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στον εντοπισμό των ατόμων με αναπηρία και στην ανάπτυξη μιας μόνιμης σύνδεση με τους πρόσφυγες και τους μετανάστες που χρειάζονται εξειδικευμένες υπηρεσίες. Υπάρχουν εμφανή προβλήματα στη διαδικασία ταυτοποίησης των ατόμων με αναπηρία. Οι «ορατές» αναπηρίες συνήθως εντοπίζονται, ενώ οι λιγότερο εμφανείς παραμένουν συχνά απαρατήρητες. Η αναγνώριση ενός ατόμου με αναπηρία ως τέτοιο είναι πολλές φορές ζωτικής σημασίας για την πρόσβαση σε εξειδικευμένη προστασία, για την εξασφάλιση της υποστήριξης και για την παροχή εύλογων προσαρμογών κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ασύλου.
Ένα άλλο θεμελιώδες ζήτημα είναι η προσβασιμότητα των εγκαταστάσεων υποδοχής και κράτησης των προσφύγων με αναπηρία. Αξίζει να σημειωθεί ότι τα προσωρινά κέντρα υποδοχής συχνά δεν διαθέτουν ανελκυστήρες και ράμπες μη προσβάσιμες για τους πρόσφυγες με σωματικές αναπηρίες. Επιπλέον, οι τεχνικές υποβοηθητικές συσκευές δεν είναι διαθέσιμες στην πλειονότητα των κέντρων υποδοχής και κράτησης. Ελάχιστα είναι τα στοιχεία προσβάσιμων πληροφοριών, για παράδειγμα, σε easy to read μορφή για τα άτομα με διανοητική αναπηρία. Το σύνολο των υλικών, συμπεριλαμβανομένων για την στέγαση, την ένδυση, τα τρόφιμα και το βοήθημα για τα καθημερινά έξοδα θα πρέπει να είναι προσαρμοσμένα στις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία. Τα κέντρα φιλοξενίας που χρησιμοποιούνται για την ομαδική φιλοξενία των αιτούντων θα πρέπει επίσης είναι σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα προσβασιμότητας.
Λαμβάνοντας υπόψη του αυτό το πλαίσιο, το EDF απευθύνει έκκληση για την προώθηση ενός πιο ολοκληρωμένου ρόλου για τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία για την αντιμετώπιση της τρέχουσας ανθρωπιστικής κρίσης. Είναι σημαντικό να ενισχυθεί η επαφή μεταξύ των προσφύγων με αναπηρία και των τοπικών συλλόγων ΑμεΑ για την ένταξη των προσφύγων με αναπηρία στις δραστηριότητές τους. Χτίζοντας μια γενική συμμαχία μεταξύ των τοπικών φορέων παροχής υπηρεσιών αναπηρίας, των τοπικών συλλόγων αναπήρων και των προσφύγων με αναπηρία θα επέλθει μια ουσιαστική βελτίωση στην κατάσταση των προσφύγων με αναπηρία. Οι τοπικοί σύλλογοι πρέπει να συνεργάζονται στενά με τους διεθνείς και τους κοινοτικούς οργανισμούς των προσφύγων και να τους ενθαρρύνουν να συμπεριλαμβάνουν τους πρόσφυγες με αναπηρία στα προγράμματά τους».
Φωτογραφίες

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται άμεση παρέμβαση για τις συντάξεις των ΑμεΑ: Να τηρηθούν τα συμφωνηθέντα!

Αρ. Πρωτ.: 1820

Ζητείται άμεση παρέμβαση για τις συντάξεις των ΑμεΑ: Να τηρηθούν τα συμφωνηθέντα!

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για το πρόβλημα που έχει προκύψει αναφορικά με την εξαίρεση των πάσης φύσεως προνοιακών επιδομάτων και επιδομάτων αναπηρίας από τον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής σύνταξης.

Ο πρώην υπουργός Εργασίας Γ. Κατρούγκαλος είχε συμφωνήσει με την ΕΣΑμεΑ την εξαίρεση των πάσης φύσεως προνοιακών επιδομάτων και επιδομάτων αναπηρίας στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής σύνταξης που δίνονται σε άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους, όπως και έγινε στα άρθρα 13 και 96 του ν.4387/2016. Όμως, στο άρθρο 13 του νόμου, που αφορά στο ανώτατο όριο καταβολής σύνταξης, η εν λόγω ρύθμιση αναγράφεται στην παρ. 2 του άρθρου, στην οποία γίνεται αναφορά για τις περιπτώσεις που υπάρχουν περισσότερες από μία συντάξεις, το άθροισμα των οποίων δεν μπορεί να υπερβαίνει το ποσό των 3.000 ευρώ.
Στην υπ' αρ. πρωτ. Φ.80000/οικ.48653/1865 ερμηνευτική εγκύκλιο των διατάξεων του άρθρου 13 του ν. 4387/2016 που δημοσιεύτηκε από τις υπηρεσίες του υπουργείου, διευκρινίζεται ότι τα πάσης φύσεως προνοιακά επιδόματα και τα επιδόματα αναπηρίας εξαιρούνται από τον υπολογισμό του καθαρού ποσού καταβολής αθροίσματος συντάξεων (ήτοι 3.000 ευρώ) που δίνονται στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών τους, (όπως αναφέρεται στην παρ. 2 του άρθρου 13). Αντίθετα, στην περίπτωση που η ατομική μηνιαία σύνταξη υπερβαίνει τις 2.000 ευρώ (όπως αναφέρεται στην παρ. 1 του άρθρου 13) συμπεριλαμβάνονται τα εν λόγω επιδόματα στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής της σύνταξης.
Ζητείται η άμεση και έγκαιρη παρέμβαση του υπουργείου Εργασίας για τη διόρθωση του σφάλματος με την έκδοση νέας ερμηνευτικής εγκυκλίου από τις αρμόδιες υπηρεσίες του Υπουργείου, ώστε να μη θιγούν κεκτημένα δικαιώματα ατόμων με αναπηρία.
Η επιστολή διαμαρτυρίας

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συλλαλητήριο αξιοπρέπειας, αλληλεγγύης, δύναμης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους!

Αρ. Πρωτ.: 1813

Συλλαλητήριο αξιοπρέπειας, αλληλεγγύης, δύναμης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους!

Από τη Θράκη μέχρι την Κρήτη και από το Ιόνιο μέχρι τα Δωδεκάνησα, σχεδόν από κάθε γωνιά της Ελλάδας, σύλλογοι ατόμων με αναπηρία και με χρόνιες παθήσεις και γονέων ατόμων με αναπηρία κατέφθασαν σήμερα Παρασκευή 2 Δεκεμβρίου στην Αθήνα, για να διαδηλώσουν για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, για να φωνάξουν «Θέλουμε να ζήσουμε με αξιοπρέπεια!» και «Τίποτα για τα άτομα με αναπηρία χωρίς τα άτομα με αναπηρία»!

Η πορεία ξεκίνησε από την Ομόνοια για να καταλήξει στη Βουλή, με στάση στην Κλαυθμώνος, όπου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης απηύθυνε χαιρετισμό στον κόσμο:
«Σήμερα στέλνουμε το μήνυμα ότι θέλουμε να ζήσουμε στη χώρα μας σε συνθήκες αξιοπρέπειας. Ζητάμε από την κυβέρνηση να διασφαλίσει την αξιοπρέπειά μας, την υγεία, την παιδεία, την πρόνοια, την εργασία, τα εισοδήματά μας. Ο αποκλεισμός, η φτωχοποίηση και οι διακρίσεις κυριεύουν τη ζωή μας. Ζητάμε από τον πρωθυπουργό να θεσπίσει επιτέλους στην Ελλάδα εθνικό πρόγραμμα δημόσιων πολιτικών που να προστατεύει τα πραγματικά δικαιώματα των ανθρώπων με αναπηρία σε αυτή τη χώρα.
Και πριν την κρίση και σήμερα, αγωνιζόμαστε κάθε μέρα σύμφωνα με την εντολή που έχουμε από τον κόσμο που εκπροσωπούμε, για τα επιδόματα, την υγεία, τις συντάξεις, εκφράζοντας την αγωνία που νοιώθουμε όλοι οι πολίτες με αναπηρία. Έχουμε όμως και πρόταση για το πώς θα βγούμε από την κρίση, για το τι πρέπει να γίνει για τα άτομα με αναπηρία: διεκδικούμε εθνικό πρόγραμμα στρατηγικής για την αναπηρία, διεκδικούμε να μην υπάρξει ούτε λεπτό του ευρώ μείωσης στα επιδόματα, το μόνο που έχει απομείνει απείρακτο και διασφαλίζει ως ένα βαθμό την επιβίωσή μας. Τα επιδόματα είναι η πρώτη μας προτεραιότητα. Παράλληλα αυτή την περίοδο είναι και η συζήτηση για την ενοποίηση των κανόνων στο νέο ταμείο, το ΕΦΚΑ, για πολύ σημαντικά ζητήματα της αναπηρίας. Σας διαβεβαιώνω ότι το αναπηρικό κίνημα και εκεί, όρθιο, υπερήφανο δίνει τη μάχη του, με επάρκεια, με ισχυρή νομική υποστήριξη, για να καταστήσουμε σαφές ότι αυτά που ισχύουν στη χώρα είναι τα ελάχιστα που μπορεί να ισχύουν και πρέπει να διασφαλιστούν.
Το αναπηρικό κίνημα είναι στιβαρό, ενωμένο, δυνατό, και θα είναι στην πρώτη γραμμή της αντίστασης, σε κάθε γωνιά της Ελλάδας. Διεκδικούμε σε κάθε Δήμο της χώρας υπηρεσία για την αναπηρία, όπως και σε κάθε Περιφέρεια. Διεκδικούμε να ενταχθούν τα ΚΕΚΥΚΑμεΑ στους Δήμους και τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας στις Περιφέρειες, διεκδικούμε ένα τουλάχιστον ΚΔΑΠμεΑ σε κάθε Δήμο, διεκδικούμε με τις δικές μας δυνάμεις, χωρίς προστάτες, διεκδικούμε να μην μείνει απροστάτευτο ούτε ένα άτομο με αναπηρία!
Σας ζητάω να μεταφέρετε σε όλη τη χώρα, στα χωριά και στις πόλεις, το μήνυμα ότι τα άτομα με αναπηρία διεκδικούν αξιοπρέπεια, ισότητα, δικαιοσύνη! Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς! Με την ενότητά μας, την αλληλεγγύη μας, την κατανόηση, την ποικιλομορφία, συνεχίζουμε δυνατά και αποφασισμένοι!
Μολών λαβέ σε όποιον επιβουλεύεται τα κεκτημένα της αναπηρίας»!
Στη Βουλή ο πρόεδρος Ιωάννης Βαρδακαστάνης, επικεφαλής αντιπροσωπείας, είχε συναντήσεις στο Γραφείο του προέδρου της Βουλής και στα γραφεία των κομμάτων, όπου κατέθεσαν τη Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2016 http://www.esaea.gr/publications/3rd-dec/3227-diakhryksh-3h-dekembrh-2016 καθώς και το αίτημα για τη διεξαγωγή συζήτησης εκτός ημερήσιας διάταξης στη Βουλή, παρουσία των κομμάτων και του πρωθυπουργού, με την ΕΣΑμεΑ, για τα ζητήματα της αναπηρίας.
Στη συνέχεια η αντιπροσωπεία συναντήθηκε στο Μαξίμου με τον υπουργό Επικρατείας Χριστόφορο Βερναρδάκη, με εξουσιοδότηση του πρωθυπουργού Αλέξη Τσίπρα. Η αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ παρουσίασε την κατάσταση που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία, ανέλυσαν το υπόμνημα προς τον πρωθυπουργό που είχε παραδοθεί τις προηγούμενες ημέρες
http://www.esaea.gr/our-actions/parliament/3224-katartisi-kai-efarmogi-ethnikis-stratigikis-gia-tin-prostasia-ton-atomon-me-anapiria-kai-ton-dikaiomaton-toys
και εξέθεσαν τα βασικά ζητήματα: Εθνική Στρατηγική για την αναπηρία, προστασία των ατόμων με αναπηρία από την κρίση, νομοθεσία για την εργασία των ατόμων με αναπηρία κλπ.
Ο κ. Βερναρδάκης από την πλευρά του δεσμεύτηκε στα εξής:
• Συγκροτείται και ξεκινά εργασίες άμεσα διυπουργική επιτροπή για τα ζητήματα της αναπηρίας, με επικεφαλής τον ίδιο, που θα αντιμετωπίζει και τα τρέχοντα ζητήματα.
• Γίνεται δεκτή η πρόταση της ΕΣΑμεΑ για τη δημιουργία νομοπαρασκευαστικής επιτροπής για ένα νόμο πλαίσιο για την αναπηρία, με ορίζοντα να κατατεθεί στη Βουλή για συζήτηση στα τέλη Μαρτίου 2017, σε συνεργασία με την ΕΣΑμεΑ και μετά από ευρεία διαβούλευση.
• Στις αρχές του 2017 θα πραγματοποιηθεί συνάντηση εργασίας με τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα και την ΕΣΑμεΑ.
Τέλος ο κ. Βερναρδάκης δεσμεύτηκε να θα μεταφέρει την πρόταση για συζήτηση εκτός ημερήσιας διάταξης στη Βουλή.
Φωτογραφικό υλικό

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τους αρχηγούς των κομμάτων του Ευρωκοινοβουλίου

Αρ. Πρωτ.: 1809

Συνάντηση Ι. Βαρδακαστάνη με τους αρχηγούς των κομμάτων του Ευρωκοινοβουλίου

Με τους ηγέτες των κύριων πολιτικών ομάδων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου συναντήθηκε σήμερα Πέμπτη 1 Δεκεμβρίου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Παραβρέθηκαν οι κ.κ. Gabriele Zimmer, πρόεδρος της Ομάδας GUE/ NGL (Ευρωπαϊκή Ενωτική Αριστερά - Βόρεια Πράσινη Αριστερά), Sabine Verheyen, EPP Group (Ευρωπαϊκό Λαϊκό Κόμμα), Josef Weidenholzer, αντιπρόεδρος του S&D Group (Συμμαχία Φιλελευθέρων και Δημοκρατών), Ulrike Lunacek, από το Greens/EFA Group (Πράσινοι/ Ευρωπαϊκή Ελεύθερη Συμμαχία) και Syed Kamall, πρόεδρος της Ομάδας ECR (Κόμμα Ευρωπαίων Συντηρητικών και Μεταρρυθμιστών).
Οι παριστάμενοι ανανέωσαν τη δέσμευσή τους να υποστηρίξουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη, τρία χρόνια μετά την πρώτη συνάντηση υψηλού επιπέδου με το EDF.
Οι πολιτικοί αρχηγοί υπέγραψαν μια διακήρυξη που περιέχει μια σειρά σημαντικών πρωτοβουλιών για τη διασφάλιση της πλήρης ένταξης των ατόμων με αναπηρία και υποστήριξης των δικαιωμάτων τους. Οι κυριότερες από τις δεσμεύσεις:
• η υιοθέτηση μιας ολοκληρωμένης νομοθεσίας κατά των διακρίσεων,
• η υιοθέτηση μιας συγκεκριμένης, πρωταρχικής και εμπεριστατωμένης στρατηγικής για την εφαρμογή, της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία,
• η προστασία των ατόμων με αναπηρία από τις επιπτώσεις της κρίσης κατά προτεραιότητα,
• η υιοθέτηση μιας ισχυρής και φιλόδοξης ευρωπαϊκής πράξης για την προσβασιμότητα,
• η διοργάνωση του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου των Ατόμων με Αναπηρία το 2017 και η συνεδρίασή του σε κάθε θητεία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου,
• πλήρης προσβασιμότητα των ευρωπαϊκών εκλογών του 2019 στα άτομα με αναπηρία,
• ενσωμάτωση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στο νομικό και πολιτικό πλαίσιο της ΕΕ για τους πρόσφυγες και τους μετανάστες,
• η προστασία των δικαιωμάτων των γυναικών και των κοριτσιών με αναπηρία και η ταχεία κύρωση της σύμβασης της Κωνσταντινούπολης για την πρόληψη και την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας, συμπεριλαμβανομένης της απαγόρευσης της αναγκαστικής στείρωσης στα κράτη μέλη της ΕΕ.
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, άνοιξε τη συνάντηση καλωσορίζοντας τους εκπροσώπους των πολιτικών κομμάτων και επικροτώντας τη δέσμευσή τους σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ως ιδιαίτερα κρίσιμη σε αυτούς τους καιρούς της κρίσης:
«Από το 2008, η Ευρώπη αγωνίζεται να αντιμετωπίσει την οικονομική κρίση, η οποία έγινε μια κρίση κοινωνικών και ανθρωπίνων δικαιωμάτων με την αύξηση των ανισοτήτων και της φτώχειας. Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους έχουν πληγεί δυσανάλογα σκληρά: τα μέτρα λιτότητας των κυβερνήσεων στην Ευρώπη έχουν μειώσει τις υπηρεσίες που τους επέτρεπαν να ζουν ανεξάρτητοι, να εργάζονται και να συμμετέχουν στην κοινωνία. Τους έχουν στείλει πίσω στα ιδρύματα και στον κοινωνικό αποκλεισμό. Οι μετανάστες και οι πρόσφυγες με αναπηρία έχουν επίσης αγνοηθεί στην τρέχουσα κρίση της μετανάστευσης στην Ευρώπη και δεν έχουν πρόσβαση στα θεμελιώδη δικαιώματά τους. Η ΕΕ πρέπει να αντιμετωπίσει αυτές τις κρίσεις με μια προσέγγιση ανθρωπίνων δικαιωμάτων που προστατεύει τα άτομα με αναπηρία από το να απομονωθούν ακόμη περισσότερο. Τα δημοσιονομικά μέτρα που υιοθέτησε η ΕΕ και τα κράτη μέλη της δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να επηρεάσουν αρνητικά τις συνθήκες διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία. Η ΕΕ πρέπει να προτείνει ένα κατώτατο όριο κοινωνικής προστασίας, όπως προτείνεται από την Επιτροπή του ΟΗΕ της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και θα πρέπει να εξασφαλίζει ότι τα δικαιώματα που κατοχυρώνονται στη Σύμβαση του ΟΗΕ εντάσσονται στον ευρωπαϊκό πυλώνα Κοινωνικών Δικαιωμάτων και υλοποιείται μέσω των κεφαλαίων της ΕΕ, καθώς και της πρωταρχικής οικονομικής και κοινωνικής στρατηγικής της ΕΕ».
Αναφερόμενος στην πρόταση για την ευρωπαϊκή πράξη προσβασιμότητας που συζητείται επί του παρόντος από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο ο κ. Βαρδακαστάνης υπογράμμισε τη σημασία της διεύρυνσης του πεδίου εφαρμογής του νόμου, προκειμένου να καταστούν περισσότερα αγαθά και υπηρεσίες προσβάσιμα, συμπεριλαμβανομένων των υπηρεσιών οπτικοακουστικών μέσων, των ΤΠΕ , των ηλεκτρονικών βιβλίων, των μεταφορών και του δομημένου περιβάλλοντος όπου τα προϊόντα και τις υπηρεσίες παρέχονται.
Παίρνοντας το λόγο, η Gabriele Zimmer, πρόεδρος της Ομάδας GUE / NGL, αναφέρθηκε στις επιπτώσεις της οικονομικής και της μεταναστευτικής κρίσης για τα άτομα με αναπηρία:
«Δυσανάλογα, τα άτομα με αναπηρία έχουν περισσότερες πιθανότητες να ζήσουν σε συνθήκες φτώχειας και να αντιμετωπίσουν τον κοινωνικό αποκλεισμό. Μεταξύ αυτών, πρόσφυγες και μετανάστες με αναπηρία αντιμετωπίζουν ακόμη περισσότερες προκλήσεις, όπως η παραμέληση και ο εξοστρακισμό. Η προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους θα πρέπει να είναι ύψιστη προτεραιότητα για το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και θα συνεχίσουμε να πιέζουμε τους ηγέτες της ΕΕ να αναλάβουν συγκεκριμένες δράσεις για την εφαρμογή της Σύμβασης για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία.
Η Sabine Verheyen από το EPP Group, εξέφρασε την υποστήριξη του κόμματος στην Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία, «με στόχο τη διασφάλιση ότι τα θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία γίνονται σεβαστά και εφαρμόζονται και η πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε υπηρεσίες, απασχόληση, συστήματα υγείας, εκπαίδευση και αγορά εργασίας είναι εγγυημένη».
«Σήμερα μπορούμε όλοι να συμφωνήσουμε ότι αυτοί οι στόχοι δεν έχουν επιτευχθεί και έχουμε να εργαστούμε σκληρά ώστε οι πολιτικές και οι δράσεις μας εγγυώνται την πλήρη ένταξη της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία», πρόσθεσε, προτρέποντας τον Οργανισμό Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της ΕΕ να πραγματοποιήσει περισσότερες έρευνες και επισημάνσεις επί των παραβιάσεων των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στα κράτη μέλη της ΕΕ: «Σε κάθε πολιτική μας πρέπει να αναγνωρίζουμε πώς μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε την ΕΕ ώστε τα άτομα με αναπηρία να έχουν καλύτερη προσβασιμότητα: στην πολιτική μεταφορών, στο πλαίσιο της πολιτικής μας για την εκπαίδευση, στον προϋπολογισμό μας, στην ψηφιακή μας ατζέντα κ.λπ.».
Ο Josef Weidenholzer, αντιπρόεδρος του S&D Group (Συμμαχία Φιλελευθέρων και Δημοκρατών), δήλωσε: «Η υπογραφή αυτής της διακήρυξης είναι ένα μεγάλο βήμα για να διασφαλίσουμε ότι όλοι θα έχουν ίσες ευκαιρίες».
Η Ulrike Lunacek, αντιπρόεδρος του Ευρωκοινοβουλίου, εκπροσωπώντας τους Greens/EFA Group (Πράσινοι/ Ευρωπαϊκή Ελεύθερη Συμμαχία), τόνισε τα εξής:
«Η συνάντηση αυτή είναι μια μεγάλη ευκαιρία για να κάτσουμε και να συζητήσουμε από κοινού για περαιτέρω μέτρα για τη στήριξη των ατόμων με αναπηρία. Δεν είναι μόνο στην εφαρμογή της Σύμβασης που η ευρωπαϊκή νομοθεσία έχει ήδη καθυστερήσει, αλλά και στην πρακτική υλοποίηση. Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο κάλεσε το Συμβούλιο αρκετές φορές να εγκρίνει γρήγορα την οδηγία για την ίση μεταχείριση, που ψηφίστηκε από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο από το 2009. Αυτό σημαίνει ότι επίσης χρειάζεται αύξηση της προσβασιμότητας των ευρωπαϊκών θεσμικών οργάνων και των αντίστοιχων εγγράφων τους, σε άτομα με διάφορες αναπηρίες. Η ομάδα των Πρασίνων / EFA προσφέρει ήδη πληροφορίες στη νοηματική γλώσσα και υπότιτλους στην ιστοσελίδα της και συνεχώς προσπαθεί. Είμαστε πρόθυμοι να συνεργαστούμε στενά με το EDF προκειμένου να προωθήσουμε τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, ιδίως στις κοινωνικές πολιτικές».
Ο Syed Kamall, πρόεδρος της Ομάδας ECR (Κόμμα Ευρωπαίων Συντηρητικών και Μεταρρυθμιστών) υπογράμμισε τα εξής: «Η επίτευξη της πραγματικής ισότητας και των ίσων ευκαιριών για τα άτομα με αναπηρία είναι ένα θέμα που το νοιώθω κοντά μου. Πρέπει να κάνουμε ό, τι μπορούμε, τόσο πολιτικά όσο και προσωπικά για να γκρεμίσουμε τα εμπόδια που υπάρχουν στις κοινότητές μας και να δείξουμε ότι δεν υπάρχουν όρια στο τι μπορεί να επιτευχθεί».

Επισυνάπτεται η Διακήρυξη

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαδηλώνουμε στις 2 Δεκεμβρίου 2016!

Αρ. Πρωτ.: 1798

Διαδηλώνουμε στις 2 Δεκεμβρίου 2016!

Την Παρασκευή 2 Δεκεμβρίου διαδηλώνουμε στις 10:00 το πρωί στην Ομόνοια! Ενόψει της Εθνικής Ημέρας ΑμεΑ, στις 3 Δεκεμβρίου, απαιτούμε την προστασία της αναπηρικής οικογένειας και πορευόμαστε με τα αιτήματά μας προς τη Βουλή.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας, που βιώνουμε τη διάκριση σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, θα φωνάξουμε «Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!», παλεύοντας για την υγεία, για την πρόνοια, τα εισοδήματα, τα επιδόματα, την εργασία, την δωρεάν και ακηδεμόνευτη εκπαίδευση, την κοινωνική ασφάλιση, τις συντάξεις, την ιατροφαρμακευτική κάλυψη και περίθαλψη, την αποϊδρυματοποίηση, τη διαβίωση στην κοινότητα.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας ζητάμε εξειδικευμένη προστασία ως γυναίκες, παιδιά, πρόσφυγες / μετανάστες με αναπηρία.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας, εναντιωνόμαστε στις πολιτικές που αποτυπώνονται σε μια σειρά μέτρων, όπως:

• Στο κόψιμο των επιδομάτων, των μοναδικών οικονομικών πόρων για χιλιάδες από εμάς,
• Στις δυσβάσταχτες περικοπές των συντάξεών μας,
• Στην αποσάθρωση των υπηρεσιών υγείας,
• Στα λουκέτα σε δομές που φιλοξενούν ή απασχολούν παιδιά με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες,
• Στον κίνδυνο να μπει λουκέτο σε δομές που έχουμε δημιουργήσει και λειτουργούμε για τα παιδιά μας εμείς οι ίδιοι οι γονείς ατόμων με αναπηρία, σε Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, σε Κέντρα Διημέρευσης και σε Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας,
• Στις περικοπές στην χρηματοδότηση δομών κλειστής φροντίδας, όπου διαβιούν άτομα με αναπηρία σε άθλιες συνθήκες, ξεχασμένα από Θεό και ανθρώπους,

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας, διαμαρτυρόμαστε:

• Για τις μη μόνιμες προσλήψεις στην Ειδική Εκπαίδευση,
• Για την αύξηση του ποσοστού ανεργίας στα άτομα με αναπηρία και στα μέλη των οικογενειών μας,
• Για την έλλειψη ειδικών πολιτικών για τα ξεχασμένα στα νησιά και στις παραμεθόριες περιοχές άτομα με αναπηρία και χρόνια πάθηση,
• Για τον άδικο συνυπολογισμό του αναπηρικού επιδόματος (διατροφικού, εξωιδρυματικού, απολύτου αναπηρίας, κίνησης κ.λπ.) στο εισόδημα για τον υπολογισμό του ΕΝΦΙΑ και του πλειστηριασμού της πρώτης κατοικίας, την ώρα που η Ελληνική Πολιτεία συνεχίζει να κωφεύει στο αίτημα του αναπηρικού κινήματος να υπολογιστεί αυτό το πρόσθετο κόστος της Αναπηρίας και οδηγεί νομοτελειακά μέχρι και να χάσουν το σπίτι τους άτομα με βαριές αναπηρίες ή γονείς παιδιών με αναπηρία!

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας θέλουμε να ζήσουμε!
Από το συλλαλητήριο στις 2 Δεκεμβρίου ας μην λείψει κανείς!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία 2016

Αρ. Πρωτ.: 1796

Ευρωπαϊκή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία 2016

Ι. Βαρδακαστάνης: Σεβασμός των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ

Η φετινή Ευρωπαϊκή Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία σηματοδοτεί την 10η επέτειο της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατό,6'μων με Αναπηρία (UN CRPD). Αυτό αποτέλεσε το επίκεντρο της διήμερης διάσκεψης που διοργανώθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το EDF(Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ) στις 28-29 Νοεμβρίου. Το συνέδριο συγκέντρωσε πάνω από 400 συμμετέχοντες, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων, ενώσεων και επιχειρήσεων που εργάζονται για τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με αναπηρία, κυβερνητικών εκπροσώπων, εκπροσώπων θεσμικών οργάνων της ΕΕ, πανεπιστημιακών και άλλων. Οι σύνεδροι συζήτησαν και εξέτασαν την πρόοδο που έχει επιτευχθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, σύμφωνα με την Σύμβαση: κάθε πάνελ έδωσε μια επισκόπηση του νομικού και πολιτικού πλαισίου, και πώς έχει αλλάξει, ακολουθούμενη από προσωπικές μαρτυρίες και παραδείγματα.

Κατά τη διάσκεψη, το EDF έδωσε την πρώτη σειρά ευρωπαϊκών αναφορών Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων κάνοντας μια επισκόπηση της κατάστασης των εργασιών της Σύμβασης στην Ευρώπη.

Ανοίγοντας τη διάσκεψη ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης υπογράμμισε το θετικό αντίκτυπο της Σύμβασης στη νομοθεσία, μετά την επικύρωση της Σύμβασης το 2011 από την ΕΕ: «Η οδηγία Προσβασιμότητα του Διαδικτύου εκδόθηκε τον περασμένο μήνα, η πρόταση για την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας δημοσιεύθηκε και τώρα συζητείται, τα Ευρωπαϊκά Διαρθρωτικά Ταμεία και το Ταμείο Επενδύσεων κάνουν μια σαφή αναφορά στην εφαρμογή της Σύμβασης για την εξασφάλιση της προσβασιμότητας και μη διάκρισης. Η νομοθεσία έχει προσαρμοστεί, αλλά μπορεί επίσης να πετύχει περισσότερα, τόσο στη νομοθεσία και τις πολιτικές, καθώς και στην καθημερινότητα».

Ο κ. Βαρδακαστάνης υπενθύμισε, επίσης, τη σημασία της εφαρμογής, της προώθησης και της προστασίας των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις πολιτικές και τους τομείς της ζωής: η κοινωνία που σέβεται τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι μια κοινωνία που σέβεται πρώτα τα δικαιώματα του κάθε ατόμου και δεν αφήνει κανέναν πίσω: «Η πλήρης και ουσιαστική εφαρμογή της Σύμβασης μπορεί να επιτευχθεί μόνο μέσω μιας συνολικής ατζέντας για την αναπηρία, που να ενσωματώνει τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε όλους τους τομείς της πολιτικής και εξασφαλίζει ένα ουσιαστικό, δομημένο διάλογο με την αντιπροσωπευτική οργάνωση των ατόμων με αναπηρία. Για τους λόγους αυτούς, είναι θεμελιώδους σημασίας να επανεξετάσουμε την προσέγγιση που ακολουθείται μέχρι σήμερα όσον αφορά την εφαρμογή της Σύμβασης. η εφαρμογή της δεν είναι business as usual και δεν θα πρέπει να θεωρείται ως τέτοια από τους φορείς χάραξης πολιτικής σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο».

Τέλος ο κ. Βαρδακαστάνης πρότεινε στην ΕΕ να οριστεί το 2021 Έτος των Ατόμων με Αναπηρία, καθώς θα έχουν συμπληρωθεί 10 χρόνια από την επικύρωση της Σύμβασης από την ΕΕ.

Ευρωπαϊκό Βραβείο Προσβάσιμης Πόλης

Όπως κάθε χρόνο αυτή την ημέρα, οι νικήτριες πόλεις του Ευρωπαϊκού Βραβείου Προσβάσιμης Πόλης ανακοινώθηκαν από την Επίτροπο για την Απασχόληση, τις Κοινωνικές Υποθέσεις, τις δεξιότητες και την κινητικότητα της εργασίας, Marianne Thyssen, και τον Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Αυτό είναι το πανευρωπαϊκό βραβείο που επιβραβεύει τις πόλεις για τις προσπάθειές τους να γίνουν προσβάσιμες σε όλους.

Φέτος το πρώτο βραβείο απονεμήθηκε στο Τσέστερ της Μεγάλης Βρετανίας! Το 2ο απονεμήθηκε στο Ρότερνταμ της Ολλανδίας και το 3ο στη Τζουρμάλα της Λετονίας.

Περισσότερες πληροφορίες για το Access City Award:
http://ec.europa.eu/social/main.jsp?catId=1141 

Ζωντανή μετάδοση της δεύτερης ημέρας της διάσκεψης για την Ευρωπαϊκή Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία
https://webcast.ec.europa.eu/european-day-of-persons-with-disabilities-30-11-2016# 

Φωτογραφίες από την 1η ημέρα

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό Μπροστά στο πανελλαδικό Συλλαλητήριο των ΑμεΑ στις 2/12 στην Ομόνοια, 10 π.μ.

Αρ. Πρωτ.: 1782

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό Μπροστά στο πανελλαδικό Συλλαλητήριο των ΑμεΑ στις 2/12 στην Ομόνοια, 10 π.μ.

Επιστολή στον Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα παραδίδει η Ε.Σ.Α.μεΑ., ενόψει του πανελλαδικού, παν- αναπηρικού συλλαλητηρίου την Παρασκευή 2 Δεκεμβρίου στις 10 το πρωί στην Ομόνοια, με τα φλέγοντα ζητήματα της Αναπηρίας στη χώρα μας, επ΄ ευκαιρία της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία στις 3 Δεκέμβρη.

Στην επιστολή τονίζεται ότι οι διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος είναι αυξημένες σε σχέση με πέρυσι, καθώς οι δεσμεύσεις της κυβέρνησης δεν τηρήθηκαν, καθώς τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους δεν προστατεύθηκαν, παρά μόνο είδαν τις συντάξεις τους να συρρικνώνονται, την ώρα που νέες φημολογίες για περικοπές σε επιδόματα ολοένα πληθαίνουν.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν πληγεί με τον πιο σκληρό τρόπο από την οικονομική κρίση και τις οριζόντιες μνημονιακές πολιτικές. Τα μέτρα λιτότητας που επιβλήθηκαν αύξησαν δραματικά τη διαχρονική ανεργία και τη φτώχεια των ατόμων με αναπηρία και υπονόμευσαν την πρόοδο εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, την οποία η χώρα μας κύρωσε αποδεχόμενη την υποχρέωση εφαρμογής της.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους γνωρίζουν πολύ καλά τι θα πει άνιση μεταχείριση, αποκλεισμός, φτώχεια, κοινωνική καταφρόνια και ζητούν το αυτονόητο: προστασία από την ελληνική Πολιτεία, μέσα στην κρίση. Η ΕΣΑμεΑ ζητά συνάντηση με τον Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα ώστε να εκθέσει τα ζητήματα της επιστολής και τα προβλήματα που ταλανίζουν τα άτομα με αναπηρία.

Αναλυτικά οι προτάσεις στην επιστολή

Η Διακήρυξη της 3ης Δεκέμβρη 2016 

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, οι γονείς και κηδεμόνες ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας, στις 2 Δεκέμβρη 2016, αλλά και την 3η Δεκέμβρη 2016, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, όπως και ΚΑΘΕ ΗΜΕΡΑ, δηλώνουμε την απόφασή μας να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε από τα μέτρα της διαρκούς πολιτικής λιτότητας, ιδιαίτερα την τελευταία 7ετία, που μας οδηγούν στην εξαθλίωση και στον κοινωνικό αποκλεισμό.

Δηλώνουμε ότι θέλουμε να ζήσουμε με αξιοπρέπεια, ισότητα, δικαιοσύνη!

Δηλώνουμε ότι δεν θα πληρώσουμε μια κρίση που δεν δημιουργήσαμε!

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας, που βιώνουμε τη διάκριση σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, κάνουμε πράξη το σύνθημά μας

«Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!»,

παλεύοντας για την υγεία, για την πρόνοια, τα εισοδήματα, τα επιδόματα, την εργασία, την δωρεάν και ακηδεμόνευτη εκπαίδευση, την κοινωνική ασφάλιση, τις συντάξεις, την ιατροφαρμακευτική κάλυψη και περίθαλψη, την αποϊδρυματοποίηση, τη διαβίωση στην κοινότητα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αναγκαία θέματα προς επίλυση για τους νησιώτες και ακρίτες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1776

Αναγκαία θέματα προς επίλυση για τους νησιώτες και ακρίτες με αναπηρία

Επιστολή στον υπουργό Ναυτιλίας Π. Κουρουμπλή απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, υποβάλλοντας επιγραμματικά το σύνολο των θεμάτων που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία και άπτονται του συγκεκριμένου υπουργείου.

Δυστυχώς είναι γνωστό ότι οι πολίτες με αναπηρία της χώρας μας εξακολουθούν - ιδιαίτερα στην Περιφέρεια και ακόμη περισσότερο στις νησιωτικές περιοχές - να βιώνουν αξεπέραστα εμπόδια στην καθημερινή τους ζωή που συχνά τους οδηγούν στο περιθώριο και τον αποκλεισμό. Θέματα προσβασιμότητας υποδομών και υπηρεσιών, πρόσβασης σε τοπικές και υπερτοπικές μεταφορές, στην εκπαίδευση και υγεία, στις πολιτιστικές και αθλητικές υποδομές, στις υποδομές αναψυχής, κ.λπ. δεν έχουν μέχρι σήμερα αντιμετωπιστεί από την Πολιτεία για τους κατοίκους με αναπηρία της νησιωτικής χώρας. Επιπρόσθετα χρειάζεται λήψη πρόσθετων οικονομικών μέτρων ανακούφισης των ατόμων με αναπηρία στις παραπάνω περιοχές, ειδάλλως η υλοποίηση μέτρων δεν θα έχει απολύτως καμία αξία.
Πρέπει επίσης να τονιστεί ότι η απουσία νησιωτικής πολιτικής που θα λαμβάνει υπόψη και τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία δεν πλήττει μόνο τους κατοίκους με αναπηρία της νησιωτικής Ελλάδας, αλλά και την τοπική οικονομία και επιχειρηματικότητα, απωθώντας μια μεγάλη ομάδα καταναλωτών του εθνικού τουριστικού προϊόντος, τους καταναλωτές με αναπηρία (σήμερα εκτιμώνται σε 80.000.000 άτομα στην Ευρωπαϊκή Ένωση) και γενικότερα τους καταναλωτές με προβλήματα παρόμοια με τα άτομα με αναπηρία (π.χ. άτομα γ' ηλικίας, οικογένειες με παιδιά κ.λπ.), στερώντας έτσι την τοπική οικονομία από σημαντικά έσοδα.
Αναλυτικά συνέχεια τα ελάχιστα και απόλυτα αναγκαία θέματα στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να δοθεί τέλος στην ταλαιπωρία των ΑμεΑ στις εφορίες

Αρ. Πρωτ.: 1773

Να δοθεί τέλος στην ταλαιπωρία των ΑμεΑ στις εφορίες

Επιστολή προς τον κ. Γ. Πιτσιλή, Γενικό Γραμματέα Δημοσίων Εσόδων, απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με τα προβλήματα που έχουν προκύψει με την εφαρμογή του μέτρου απαλλαγής από την παρακράτηση του φόρου εισοδήματος μισθών και συντάξεων που χορηγούνται σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον ογδόντα τοις εκατό (80%).

Σύμφωνα με τον ν.4172/2013, απαλλάσσονται από το φόρο οι μισθοί, οι συντάξεις και η πάγια αντιμισθία που χορηγούνται σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον ογδόντα τοις εκατό (80%).
Η Συνομοσπονδία έχει γίνει αποδέκτης παραπόνων από άτομα με αναπηρία που δεν μπορούν να κάνουν χρήση της φοροαπαλλαγής που δικαιούνται, επειδή υπάλληλοι ΔΟΥ δεν κάνουν δεκτές γνωματεύσεις αναπηρίας με 80%, στην οποίες αναγράφεται ότι «χορηγείται για κάθε νόμιμη χρήση», με την αιτιολογία ότι στη γνωμάτευση θα έπρεπε να αναγράφεται ότι χορηγείται για την εφορία.
Στις εγκυκλίους της Γενικής Γραμματείας Δημοσίων Εσόδων του υπουργείου Οικονομικών για το θέμα δεν αναγράφονται τέτοιου είδους απαιτήσεις - για αυτό το λόγο η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση έκδοση οδηγίας προς τις Εφορίες της χώρας για την αποφυγή αυθαίρετων ερμηνειών των υπαλλήλων, ώστε να αντιμετωπίζονται ουσιαστικά και με κατανόηση ανάλογες περιπτώσεις δικαιούχων και να σταματήσει η ταλαιπωρία τους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για την επέκταση της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 1700

Στη Βουλή για την επέκταση της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας

Στην ακρόαση των φορέων στη συζήτηση στη Βουλή επί του νομοσχεδίου του υπουργείου Δικαιοσύνης περί ρυθμίσεων εναρμόνισης με το κοινοτικό δίκαιο σε ζητήματα δικαιωμάτων, παρέστη και μίλησε ο Γιάννης Γιάλλουρος, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), εκπροσωπώντας τον πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη, που αδυνατούσε να παρευρεθεί.

Ο κ. Γιάλλουρος τόνισε τα εξής:
"Είναι γεγονός ότι όσον αφορά στην αρχή της ίσης μεταχείρισης στην απασχόληση και την εργασία (δηλαδή άρθρα από 1 έως 24), το Σχέδιο Νόμου περιλαμβάνει αρκετά θετικά στοιχεία όπως είναι: η συμπερίληψη μεταξύ των προστατευόμενων ομάδων και των ατόμων με χρόνια πάθηση, η διεύρυνση της έννοιας της διάκρισης («πολλαπλή διάκριση», «διάκριση λόγω σχέσης», «διάκριση λόγω νομιζόμενων χαρακτηριστικών», διάκριση λόγω «άρνησης εύλογων προσαρμογών»), η διεύρυνση του ρόλου του Συνηγόρου του Πολίτη ως φορέα παρακολούθησης και προώθησης της αρχής της ίσης μεταχείρισης κ.λπ., επιτυγχάνοντας με αυτόν τον τρόπο τη βελτίωση του ν.3304/2005 μέσα από την ικανοποίηση πάγιων αιτημάτων διαφόρων φορέων, συμπεριλαμβανομένου και του αναπηρικού κινήματος της χώρας.
Α. Για εμάς όμως, για το αναπηρικό κίνημα της χώρας, αυτό που δεν μπορεί να γίνει κατανοητό νομικά, κοινωνικά και πολιτικά είναι γιατί με το παρόν σχέδιο νόμου δεν επεκτείνεται το πεδίο εφαρμογής της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και πέραν του τομέα της εργασίας/απασχόλησης, όπως συμβαίνει με την Οδηγία 43/2000, η οποία αφορά στην προώθηση της αρχής της ίσης μεταχείρισης λόγω φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, αλλά και όπως υπαγορεύει:
α) το Σύνταγμα με την παρ. 6 του άρθρου 21 και
β) ο ν.4074/2012 με τον οποίο κυρώθηκε από εδώ, δηλαδή από την Ελληνική Βουλή η Διεθνής Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Αξίζει να επισημανθεί ότι η Συνομοσπονδία συμμετείχε από την αρχή σε όλες τις διαβουλεύσεις που έλαβαν χώρα για την ενσωμάτωση στην εθνική μας νομοθεσία της Οδηγίας 78/2000. Από τότε το βασικότερο αίτημα του αναπηρικού κινήματος της χώρας, το οποίο είχαμε εκφράσει με όλη μας τη δύναμη και προς την τότε Νομοπαρασκευαστική Επιτροπή του Υπουργείου Δικαιοσύνης, ήταν η διεύρυνση του πεδίου εφαρμογής της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της εργασίας/απασχόλησης και αυτό διότι για εμάς ο αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία από την αγορά εργασίας οφείλεται στη διάκριση που υφίστανται σε όλους τους τομείς της ζωής τους, δηλαδή στο δομημένο περιβάλλον, στην εκπαίδευση, στην κατάρτιση, στην κοινωνία της πληροφορίας, στις μεταφορές κ.λπ. Επίσης για το ίδιο ζήτημα παλέψαμε και πρόσφατα με επιστολές και συναντήσεις που είχαμε τόσο με τον τέως Υπουργό Δικαιοσύνης κύριο Νικόλαο Παρασκευόπουλο όσο και με τον τέως Γενικό Γραμματέα Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων κύριο Κωστή Παπαϊωάννου, δυστυχώς όμως δίχως κανένα αποτέλεσμα.
Αξιότιμε κύριε Πρόεδρε,
Αξιότιμα μέλη της Επιτροπής,
Ζητούμε από εσάς, στη βάση των επιταγών του συντάγματος και της εθνικής νομοθεσίας, να αποδεχτείτε το αίτημά μας για επέκταση της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και πέραν του τομέα της εργασίας/απασχόλησης με την προσθήκη της παρακάτω παραγράφου στο άρθρο 24:
«Ειδικότερα όσον αφορά στην επέκταση της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, αυτή θα πρέπει να πραγματοποιηθεί εντός εξαμήνου. Με Απόφαση του Υπουργού Δικαιοσύνης, Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων συγκροτείται Ομάδα Εργασίας, στην οποία θα συμμετέχει και εκπρόσωπος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), με σκοπό την επεξεργασία τρόπων εφαρμογής της προαναφερθείσας επέκτασης».
Αξίζει να επισημανθεί ότι σε αντίθεση με το έτος 2005 που θεσπίστηκε ο ν.3304/2005, σήμερα μια σειρά διατάξεων σε διάφορους νόμους και Κανονισμούς -πέραν των άρθρων της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που αφορούν στο σύνολο της κοινωνικής ζωής- δημιουργούν ένα ευνοϊκότερο περιβάλλον για την επίτευξη του στόχου της επέκτασης της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής. Μερικές εξ' αυτών των διατάξεων παρουσιάζονται στο Παράρτημα Ι της επιστολής που σας αποστείλαμε χτες και την οποία σας καταθέτουμε και σήμερα.
Β. Επειδή η Ε.Σ.Α.μεΑ.:
• αποτελεί την αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των ατόμων με αναπηρία βάσει της παρ. 2 του άρθρου 2 του ν. 2430/1996 ,
• δεν περιλαμβάνεται μεταξύ των κοινωνικών εταίρων που υπογράφουν την Εθνική Γενική Συλλογική Σύμβαση Εργασίας,
• δεν αποτελεί «μη κυβερνητική οργάνωση» και
• βάσει της παρ. 8 του άρθρου 2 «Σκοποί» του ισχύοντος Καταστατικού της «[...] δύναται να συμπαρίσταται στα ίδια το άτομα με αναπηρία (φυσικά πρόσωπα) σε οιαδήποτε περίπτωση παραβίασης των ανθρώπινων και συνταγματικών δικαιωμάτων τους, διασφαλίζοντας μεταξύ άλλων και την τήρηση της αρχής της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, και να τα αντιπροσωπεύει ενώπιον οποιασδήποτε διοικητικής ή δικαστικής αρχής ή οργάνου σε εθνικό, ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο [...]»,
ζητούμε στα άρθρα 8, 13, 16, 17 και 19 να ενσωματωθούν αναφορές στην Ε.Σ.Α.μεΑ., συμπεριλαμβάνοντας αυτήν μεταξύ των φορέων που θα παρέχουν προστασία στα θύματα διάκρισης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης, θα συμμετέχουν στον διάλογο και θα συνεργάζονται με τους φορείς προώθησης της αρχής της ίσης μεταχείρισης".
Οι προτεινόμενες συμπληρώσεις των άρθρων αναλυτικά στην επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1η Γενική Συνέλευση της Ομοσπονδίας ατόμων με αναπηρία Αν. Μακεδονίας & Θράκης

Αρ. Πρωτ.: 1697

1η Γενική Συνέλευση της Ομοσπονδίας ατόμων με αναπηρία Αν. Μακεδονίας & Θράκης

Το Σάββατο 19 Νοεμβρίου στις 11 το πρωί θα πραγματοποιηθεί η 1η Γενική Συνέλευση της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ανατολικής Μακεδονίας & Θράκης, στην Κομοτηνή στο Πολυλειτουργικό Κέντρο Κομοτηνής (Μαρασλή 1).

Στην Γενική Συνέλευση θα παρευρεθεί ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο αναπληρωτής γενικός γραμματέας της ΕΣΑμεΑ Χρήστος Κεσόγλου και το μέλος της Ε. Γραμματείας Φωτεινή Ζαφειροπούλου.
Θα πραγματοποιηθεί ενημέρωση για τα επείγοντα αναπηρικά θέματα καθώς και εκλογές για την ανάδειξη Διοικητικού Συμβουλίου και Ελεγκτικής Επιτροπής.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συστάσεις ΟΗΕ για τα ανθρώπινα δικαιώματα: πώς θα γίνουν πραγματικότητα;

Αρ. Πρωτ.: 1666

Συστάσεις ΟΗΕ για τα ανθρώπινα δικαιώματα: πώς θα γίνουν πραγματικότητα;

Για πρώτη φορά στην ιστορία της, η ΕΕ εξετάστηκε από τον ΟΗΕ το 2015 και έλαβε συγκεκριμένες συστάσεις σχετικά με το πώς να βελτιωθεί το έργο της για τα δικαιώματα των 80 εκατομμυρίων ανθρώπων με αναπηρία. 15 ευρωπαϊκές χώρες έχουν επίσης επιθεωρηθεί ενώ δύο ακόμη αξιολογήσεις θα ολοκληρωθούν μέσα στο 2017. Οι συστάσεις των Ηνωμένων Εθνών αποτελούν σημαντική καθοδήγηση, αλλά το ερώτημα είναι πώς μπορούν να μεταφραστούν σε αλλαγή που θα βελτιώσει ουσιαστικά τις συνθήκες διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία;

Το EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) και τα μέλη του συζήτησαν το θέμα αυτό μαζί με εκπροσώπους της Σλοβακικής Προεδρίας της ΕΕ, του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, της Επιτροπής του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και της Παγκόσμιας Οργάνωσης για την Αναπηρία κατά τη διάρκεια ευρωπαϊκής διάσκεψης στη Μπρατισλάβα. Το συνέδριο διοργανώθηκε από το EDF και το Συμβούλιο Ατόμων με Αναπηρία της Σλοβακίας, με την υποστήριξη της Σλοβακικής Προεδρίας της ΕΕ, και πραγματοποιήθηκε κατά τη συνεδρίαση του ΔΣ του Φόρουμ.
Πολλά μέλη του Φόρουμ έχουν συμμετάσχει ενεργά στις διαδικασίες επιθεώρησης των χωρών τους, με την υποβολή εναλλακτικών εκθέσεων και ενημερωτικών συναντήσεων με την επιτροπή του ΟΗΕ. Στο Συνέδριο συζητήθηκαν οι στρατηγικές που έχουν θεσπιστεί για την παρακολούθηση των συστάσεων του ΟΗΕ: Ποιες ήταν οι επιτυχίες και οι προκλήσεις που αντιμετώπισαν;
Το Συνέδριο άνοιξε ο κ. Branislav Mamojka, πρόεδρος του Συμβουλίου ΑμεΑ της Σλοβακίας, καλωσορίζοντας τους συμμετέχοντες από 15 ευρωπαϊκές χώρας.
Ο πρόεδρος του Φόρουμ και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης Πρόεδρος μίλησε για την 10η επέτειο από την υπογραφή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) και το έργο του αναπηρικού κινήματος για την προώθηση της εφαρμογής της σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο: «Όταν πραγματοποιήθηκε η κύρωση της Σύμβασης από την ΕΕ , γνωρίζαμε ότι το πιο δύσκολο το έργο μόλις ξεκινούσε: να γίνει η Σύμβαση πραγματικότητα και να φέρει ουσιαστικές αλλαγές στην καθημερινή ζωή των ατόμων με αναπηρία. Πρέπει να πιέσουμε τους φορείς λήψης αποφάσεων στην Ευρώπη να υποστηρίξουν ην εφαρμογή της Σύμβασης και να μην το αντιμετωπίζουμε ως business as usual. Στην πραγματικότητα, είναι μια χρυσή ευκαιρία για τις κυβερνήσεις και τις κοινωνίες να αλλάξουν και να έχουν μια παραδειγματική στροφή στον τρόπο που αντιμετωπίζουνε τα δικαιώματα της αναπηρίας και τον τρόπο συμμετοχής των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία. Σε αυτή την περίοδο που αμφισβητούνται θεμελιώδεις αξίες, θα πρέπει να είμαστε εκεί για να υποστηρίξουμε τον πλήρη σεβασμό των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία».
Η Jana Žitňanská, ευρωβουλευτής και αντιπρόεδρος της διακομματικής ομάδας του Ευρωκοινοβουλίου για τα άτομα με αναπηρία, εξήγησε ότι παρά το γεγονός ότι η Σλοβακία έχει επικυρώσει τη Σύμβαση, τα άτομα με αναπηρία της Σλοβακίας εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν δυσκολίες: «πολλοί ζουν σε ιδρύματα στερούμενοι των δικαιωμάτων τους, η πρόσβαση σε προσωπικό βοηθό είναι προβληματική, μόνο ένας μικρός αριθμός ατόμων με αναπηρία εργάζονται κλπ». Περιέγραψε επίσης το σημαντικό ρόλο που διαδραματίζει το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στην υποστήριξη των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία. Η υιοθέτηση μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Πράξης Προσβασιμότητας, η υιοθέτηση της Συνθήκης του Μαρακές, καθώς και ξ προώθηση της αποϊδρυματοποίησης, της πρόσβαση στην εργασία, την πληροφόρηση και την υγειονομική περίθαλψη, είναι μερικές από τις προτεραιότητες που αναφέρονται για την επόμενη περίοδο.
Το δελτίο Τύπου EDF με φωτογραφίες και την παρουσίαση (αγγλικά) https://is.gd/JHk7O4 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή στον πρωθυπουργό για τα αναπηρικά επιδόματα

Αρ. Πρωτ.: 1605

Επείγουσα επιστολή στον πρωθυπουργό για τα αναπηρικά επιδόματα

Ανοιχτή επιστολή με θέμα: «Με τρόμο, αγανάκτηση και οργή τα άτομα με αναπηρία παρακολουθούν τα δημοσιεύματα του Τύπου για τα επιδόματα» απέστειλε σήμερα Τετάρτη 2 Νοεμβρίου η Ε.Σ.Α.με.Α. στον πρωθυπουργό της χώρας Αλ. Τσίπρα, κοινοποιώντας την αγανάκτηση και την οργή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μπροστά στον ορυμαγδό των δημοσιευμάτων που αφορούν σε περικοπές στα επιδόματα.

Για ακόμη μία φορά τα άτομα με αναπηρία έρχονται αντιμέτωπα με πλήθος δημοσιευμάτων στον Τύπο σχετικά με περικοπές στα αναπηρικά επιδόματα ή πλαφόν λόγω εισοδήματος, ως απαίτηση των δανειστών. Όλα τα επιδόματα που χορηγούνται λόγω αναπηρίας, (ενδεικτικά: προνοιακά, βαριάς αναπηρίας, εξωιδρυματικό, διατροφικό, απολύτου αναπηρίας), αποτελούν την ελάχιστη προστασία ενός Κράτους που σε καμία άλλη περίπτωση δεν ενδιαφέρεται για αυτή την ευάλωτη ομάδων πολιτών του, την ώρα που βιώνουμε μια διαδικασία ραγδαίας κατάρρευσης του κοινωνικού κράτους. Τα επιδόματα αναπηρίας δίνονται για την ΑΝΑΠΗΡΙΑ κάποιου και είναι το ΜΟΝΑΔΙΚΟ βοήθημα σε ανθρώπους με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, ώστε να αντιμετωπίσουν το πρόσθετο και μεγάλο κόστος που επιφέρει η αναπηρία τους. Είναι η ελάχιστη στήριξη στα άτομα με αναπηρία, που μπορούν να βασιστούν μόνο στην οικογένειά τους, που είναι τα πρώτα θύματα της ανεργίας και της έλλειψης πρόνοιας. Είναι επίσης γνωστό ότι η μεγάλη πλειοψηφία των δικαιούχων είναι ανασφάλιστοι, με το αναπηρικό επίδομα να αποτελεί τον μοναδικό τους οικονομικό πόρο.
Η Ε.Σ.Α.με.Α. ζητά από τον πρωθυπουργό να βάλει τέρμα στη φημολογία και να κάνει σαφές προς όλες τις κατευθύνσεις ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα γίνουν «παράπλευρες απώλειες».
Το αναπηρικό κίνημα είναι ενωμένο, δεν κάνει πίσω από τις διεκδικήσεις του και διαδηλώνει στην Αθήνα στις 2 Δεκεμβρίου: Τα άτομα με αναπηρία θέλουμε να ζήσουμε, με αξιοπρέπεια, ισότητα, δικαιοσύνη!

Αναλυτικά η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

2 Δεκεμβρίου πανελλαδικό παν- αναπηρικό συλλαλητήριο των ατόμων με αναπηρία στην Αθήνα!

Αρ. Πρωτ.: 1596

2 Δεκεμβρίου πανελλαδικό παν- αναπηρικό συλλαλητήριο των ατόμων με αναπηρία στην Αθήνα!

Στις 2 Δεκέμβρη, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας διεκδικούμε το δικαίωμα στη ζωή και στην αξιοπρέπεια. Συγκεντρωνόμαστε στις 10 το πρωί στην Ομόνοια, για να ακολουθήσει πορεία στη Βουλή! Ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Εθνικής Ημέρας ΑμεΑ, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία διοργανώνει πανελλαδικό, παν- αναπηρικό συλλαλητήριο!

Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας θέλουμε να ζήσουμε!
Με αξιοπρέπεια, ισότητα, δικαιοσύνη!
Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, οι γονείς και κηδεμόνες ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις, στις 2 Δεκέμβρη 2016, ενόψει τις 3 Δεκέμβρη 2016, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, όπως και ΚΑΘΕ ΗΜΕΡΑ, δηλώνουμε την απόφασή μας να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε λόγω των επώδυνων και σκληρών μέτρων μιας ατέρμονης πολιτικής λιτότητας που μας έχει οδηγήσει στην εξαθλίωση.
Δηλώνουμε ότι θέλουμε να ζήσουμε με αξιοπρέπεια, ισότητα δικαιοσύνη!
Δηλώνουμε ότι δεν θα πληρώσουμε μια κρίση που δεν δημιουργήσαμε.
Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας, που βιώνουμε τη διάκριση σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, κάνουμε πράξη το σύνθημά μας «Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!», παλεύοντας για την υγεία, την ιατροφαρμακευτική κάλυψη και περίθαλψη, για την πρόνοια, τα επιδόματα, την εργασία, τα εισοδήματα, την κοινωνική ασφάλιση, τις συντάξεις, την αποιδρυματοποίηση, τη διαβίωση στην κοινότητα, την δωρεάν και ακηδεμόνευτη εκπαίδευση.

Παρασκευή 2 Δεκεμβρίου, στις 10 το πρωί στην πλατεία Ομονοίας!

 

 

Δείτε περισσότερα:

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στη νομοθεσία για το άσυλο- Μετά την επίσκεψη ΕΟΚΕ, Ι. Βαρδακαστάνη σε δομές προσφύγων

Αρ. Πρωτ.: 1594

Προτάσεις στη νομοθεσία για το άσυλο- Μετά την επίσκεψη ΕΟΚΕ, Ι. Βαρδακαστάνη σε δομές προσφύγων

Τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου σχετικά με τις απαιτήσεις για την υποδοχή των αιτούντων διεθνή προστασία http://www.opengov.gr/ypes/?p=4683 απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ., μετά και την πρόσφατη επίσκεψη με την αντιπροσωπεία της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής, μέλος της οποίας είναι ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, σε στεγαστικές δομές προσφύγων και μεταναστών.

Στόχος της επίσκεψης της Ε.Ο.Κ.Ε ήταν να αξιολογηθεί η κατάσταση των προσφύγων και των μεταναστών στα Κέντρα Ταυτοποίησης και Φιλοξενίας προσφύγων στην Λέσβο και στην Αθήνα. Τα μέλη της αποστολής συναντήθηκαν με πρόσφυγες που ζουν σε δομές καθώς και με τις αυτοδιοικητικές αρχές της Λέσβου και τον Δήμο Αθηναίων, Ελληνικές και Διεθνής Οργανώσεις καθώς και με εκπροσώπους του αναπληρωτή υπουργού Μεταναστευτικής Πολιτικής.
Διαπιστώσεις:
• Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους δεν καταγράφονται συστηματικά σε κεντρικό επίπεδο, με αποτέλεσμα να μη γνωρίζουμε τον αριθμό τους, σε ποιες στεγαστικές δομές φιλοξενούνται και τις συνθήκες υπό τις οποίες διαβιώνουν.
• Άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στεγάζονται σε ακατάλληλους χώρους, όπως είναι οι σκηνές, με καμιά μέριμνα για θέρμανση και κλιματισμό, συνθήκες που είναι απαραίτητες για την ασφαλή διαβίωσή τους.
• Οι χώροι ταυτοποίησης και φιλοξενίας, όχι μόνο οι κατοικίες (containers, σπίτια, σκηνές), αλλά και οι χώροι υγιεινής, εστίασης και ψυχαγωγίας δεν είναι προσβάσιμοι στα άτομα με αναπηρία, με αποτέλεσμα να μην μπορούν να συμμετέχουν σε όλες τις δραστηριότητες που αναπτύσσονται στα camp.
• Υπάρχει δυσκολία εντοπισμού των ατόμων με αναπηρία και ειδικότερα των ατόμων με μη ορατές αναπηρίες όπως η ψυχική αναπηρία, η νοητική αναπηρία, γεγονός το οποίο οι ίδιοι οι υπεύθυνοι των στεγαστικών δομών παραδέχονται.
• Στο πρόγραμμα παροχής εκπαίδευσης για τους ανήλικους πρόσφυγες από το δημόσιο εκπαιδευτικό σύστημα, δεν έχει ληφθεί καμιά μέριμνα για τους ανήλικους πρόσφυγες με αναπηρία και την ένταξή τους σε αυτό.
• Στις στεγαστικές δομές δεν υπάρχουν οργανώσεις και εξειδικευμένο προσωπικό σε θέματα που αφορούν άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
• Τα νοσοκομεία και οι δομές παροχής πρωτοβάθμιας ιατρικής φροντίδας δεν διαθέτουν, ούτε ως προς τον αριθμό ούτε ως προς τις ειδικότητες, το απαραίτητο προσωπικό για την κάλυψη των αναγκών των προσφύγων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.
• Δεν υπάρχει καμιά εξειδικευμένη μέριμνα για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και για τις οικογένειές τους, εν αντιθέσει με την προστασία που –καλώς, πολύ σωστά– παρέχεται σε ασυνόδευτους ανήλικους.
Σε συνέχεια των παραπάνω διαπιστώσεων και σύμφωνα το άρθρο 11 «Καταστάσεις κινδύνου και ανθρωπιστικών κρίσεων» του Ν. 4074/2012 (ΦΕΚ 88Α/11.04.2012) ο οποίος ενσωμάτωσε στο εθνικό δίκαιο τη Διεθνή Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ, δημοσιεύονται οι προτεινόμενες τροποποιήσεις/συμπληρώσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ επί του Σχεδίου Νόμου http://www.opengov.gr/ypes/?p=4683 κατ' άρθρο.
Αναλυτικά στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Χρειάζονται διακριτές στρατηγικές για την αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1592

Χρειάζονται διακριτές στρατηγικές για την αναπηρία

Τις προτάσεις της επί του σχεδίου νόμου «Εθνικός Μηχανισμός Συντονισμού, Παρακολούθησης και Αξιολόγησης των Πολιτικών Κοινωνικής Ένταξης και Κοινωνικής Συνοχής και άλλες διατάξεις για την Κοινωνική Αλληλεγγύη» απέστειλε στην αναπληρώτρια υπουργό Εργασίας Θ. Φωτίου η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Ο εθνικός μηχανισμός επικεντρώνεται στις πολιτικές και τις προτεραιότητες της ΕΣΚΕ για την οποία η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε υποβάλλει τις διαπιστώσεις/προτάσεις της. Για το αναπηρικό κίνημα της χώρας η ΕΣΚΕ δεν ενσωματώνει οριζόντια τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας και το ίδιο ακριβώς συμβαίνει και με τον «νέο οργανικό σχηματισμό» του προαναφερθέντος σχεδίου νόμου.
Λόγω αυτής της έλλειψης, η Ε.Σ.Α.μεΑ. αιτείται την εκπόνηση διακριτών στρατηγικών για την αναπηρία τόσο σε δημοτικό όσο και σε περιφερειακό και εθνικό επίπεδο, τις αρχές και τις προτεραιότητες των οποίων θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη του ο εθνικός μηχανισμός.
Οι προτάσεις αναλυτικά στην επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ΕΕ ενέκρινε Οδηγία για την προσβασιμότητα δημόσιων ιστοσελίδων και εφαρμογών σε κινητά

Αρ. Πρωτ.: 1565

Η ΕΕ ενέκρινε Οδηγία για την προσβασιμότητα δημόσιων ιστοσελίδων και εφαρμογών σε κινητά

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ενέκρινε την Τετάρτη 26 Οκτωβρίου την «Οδηγία για την Προσβασιμότητα των ιστοσελίδων και των εφαρμογών κινητών τηλεφώνων των Οργανισμών Δημόσιου Τομέα». Από τώρα και στο εξής, όλες οι ιστοσελίδες και εφαρμογές για κινητά, συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών εγγράφων και των πολυμέσων του Δημοσίου στην Ευρώπη πρέπει να είναι προσβάσιμα σε ένα ευρύ φάσμα χρηστών, συμπεριλαμβανομένων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία. Πρόκειται για ένα σημαντικό ορόσημο για την επίτευξη μιας αλληλέγγυας ψηφιακής κοινωνίας στην οποία τα άτομα με αναπηρία θα έχουν πρόσβαση σε online υπηρεσίες και πληροφορίες επί ίσοις όροις με τον γενικό πληθυσμό. Αυτό είναι ένα δικαίωμα που κατοχυρώνεται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) που η ΕΕ έχει επικυρώσει.

Σε περιπτώσεις δημοσίων ιστοσελίδων όπου ορισμένα τμήματα δεν είναι προσβάσιμα, θα πρέπει να εξηγείται ο λόγος με μια υποχρεωτική δήλωση προσβασιμότητας. Θα υπάρξει επίσης ένας μηχανισμός για τους πολίτες ώστε να μπορούν να αιτούνται μη προσβάσιμο περιεχόμενο. Η τακτική παρακολούθηση και την υποβολή εκθέσεων από τα κράτη μέλη της ΕΕ έχουν επίσης συμφωνηθεί, κάτι απαραίτητο για την επιτυχία αυτής της νομοθεσίας. Παρ' όλα αυτά, η Οδηγία επιτρέπει ορισμένες εξαιρέσεις, όπως στις ιστοσελίδες των δημόσιων ραδιοτηλεοπτικών φορέων και στις ζωντανές οπτικοακουστικές συνδέσεις (streaming). Το EDF αναμένει αυτά τα κενά στην Οδηγία να καλυφθούν με άλλες νομοθεσίες της ΕΕ, οι οποίες συντάσσονται τώρα, όπως η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας ή η Οδηγία για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων.
Κατά τη διάρκεια των τελευταίων ετών το EDF μαζί με τα μέλη του έχει αγωνιστεί για την προσβασιμότητα των δικτυακών τόπων και για την υιοθέτηση μιας ουσιαστικής Οδηγίας. Η αρχική πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη συγκεκριμένη νομοθεσία, που δημοσιεύθηκε το 2012, περιελάμβανε μόλις 12 κατηγορίες online υπηρεσιών και πολύ ήπια μέτρα επιβολής. Χάρη στη συνεργασία με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο, ένα βελτιωμένο κείμενο μιας ουσιαστικής Οδηγίας έχει πλέον εγκριθεί.
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δήλωσε: «Η προσβασιμότητα είναι ζήτημα ανθρωπίνων δικαιωμάτων και αποτελεί προϋπόθεση για τη συμμετοχή στην κοινωνία, στις σπουδές, στο να έχεις κάποιος εργασία και να απολαμβάνει οφέλη από τις δημόσιες υπηρεσίες. Η παρούσα Οδηγία αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στο εσωτερικό της ΕΕ σύμφωνα και με τη Σύμβαση του ΟΗΕ. Η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της θα πρέπει να κάνουν όλες τις ιστοσελίδες και τις εφαρμογές για κινητά των δημοσίων υπηρεσιών τους προσβάσιμα. Η παρούσα Οδηγία προβλέπει ένα εναρμονισμένο τρόπο για να γίνει αυτό και οδηγήσουν σε πραγματικές αλλαγές στις ζωές 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία».
Η Οδηγία θα τεθεί σε ισχύ 20 ημέρες μετά τη δημοσίευσή της στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ. Μετά από αυτό, τα κράτη μέλη της ΕΕ θα έχουν 21 μήνες για να θεσπίσουν εθνική νομοθεσία που θα συμμορφώνεται σε αυτή. Ένα χρόνο μετά από αυτούς τους 21 μήνες, όλες οι νέες δημόσιες ιστοσελίδες στην ΕΕ πρέπει να είναι προσβάσιμες, ενώ οι παλαιότερες θα έχουν περιθώριο δύο ετών για να καταστούν προσβάσιμες και οι εφαρμογές για κινητά 33 μήνες.
Το EDF θα συνεχίσει να εργάζεται με τα εθνικά μέλη του στην Ευρώπη ώστε να διασφαλίσουν ότι η Οδηγία υλοποιείται σε εθνικό επίπεδο και τα κράτη μέλη δεν κάνουν κακή χρήση των επιτρεπόμενων εξαιρέσεων. Επιπλέον, το EDF θα συνεχίσει να μάχεται για άλλες συναφείς ή συμπληρωματικές νομοθεσίες της ΕΕ, όπως η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας και η αναθεώρηση της Οδηγίας για τις Οπτικοακουστικές Υπηρεσίες, ώστε να αντιμετωπιστούν σωστά όσα δεν καλύπτονται από την Οδηγία για την Προσβασιμότητα των δημόσιων ιστοσελίδων.
Περισσότερα για το έργο του EDF για την Προσβασιμότητα στο Διαδίκτυο http://www.edf-feph.org/Page_Generale.asp?DocID=13854&thebloc=18320 (στα αγγλικά)

Συζήτηση στο twitter: @MyEDF, @EDFaccess, @ESAMEAgr

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απροσπέλαστο το κτίριο του ΕΤΕΑ για τα άτομα με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1560

Απροσπέλαστο το κτίριο του ΕΤΕΑ για τα άτομα με αναπηρία

Σε παρέμβαση στη διοίκηση του Ενιαίου Ταμείου Επικουρικής Ασφάλισης προχώρησε η Ε.Σ.Α.μεΑ., ώστε να καταστεί το κτίριο του Ενιαίου Ταμείου Επικουρικής Ασφάλισης επί της οδού Φιλελλήνων 13-15 προσβάσιμο στα άτομα με αναπηρία και δη με κινητική.

Πολίτες καταγγέλλουν ότι το συγκεκριμένο κτίριο είναι απροσπέλαστο καθώς στερείται ράμπας στο πεζοδρόμιο με αποτέλεσμα τα άτομα με κινητική αναπηρία να μην μπορούν να εξυπηρετηθούν και να αποκλείονται από το δικαίωμα της ανεμπόδιστης και αυτόνομης διακίνησης τους στη δημόσια υπηρεσία.
Σύμφωνα με τις προδιαγραφές προσβασιμότητας της κείμενης νομοθεσίας (Ν.4067/2012 «Νέος Οικοδομικός Κανονισμός», άρθρο 26) είναι επιβεβλημένη η ύπαρξη προσβάσιμης διαδρομής για τα άτομα με αναπηρία από το οδόστρωμα μέχρι μια προσβάσιμη είσοδο του ΕΤΕΑ. Η μη προσβασιμότητα του αναφερόμενου κτιρίου αποτελεί διακριτή μεταχείριση των ατόμων με αναπηρία και προσβάλει το θεμελιώδες δικαίωμα της ίσης μεταχείρισης τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτιστική ζωή της χώρας, όπως έχει κατοχυρωθεί από τη Διεθνή Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία του ΟΗΕ (Ν.4074/2012) και το Σύνταγμα.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η νομοθεσία για τα δικαιώματα της Αναπηρίας «κολλά» στην ΕΕ

Αρ. Πρωτ.: 1501

Η νομοθεσία για τα δικαιώματα της Αναπηρίας «κολλά» στην ΕΕ

Άρθρο: Disability rights law stuck in Eurocracy, Sweeping new EU rules on accessibility are on the slow-track, του Harry Cooper, POLITICO
http://www.politico.eu/article/disability-rights-law-stuck-in-eurocracy/?utm_content=bufferf99d9&utm_medium=social&utm_source=twitter.com&utm_campaign=buffer 
Μετάφραση Ε.Σ.Α.μεΑ.

Ένας νέος νόμος που απαιτεί όλα τα προϊόντα και τις υπηρεσίες που πωλούνται στην ΕΕ να είναι προσβάσιμα στα άτομα με αναπηρία έχει παγιδευτεί στους μηχανισμούς της θεσμικής λειτουργίας της ΕΕ, οδηγώντας τις οργανώσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων να διαμαρτύρονται ότι οι εθνικές κυβερνήσεις προσπαθούν να τον αποδυναμώσουν.
Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας - μια εκτεταμένη Οδηγία που θα μπορούσε να επηρεάσει έως και 80 εκατομμύρια Ευρωπαίους με αναπηρία και απαιτεί αλλαγές στα πάντα, από τις πλατφόρμες τρένων μέχρι τα κινητά τηλέφωνα - προτάθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Ιανουάριο. Η μάχη για το πεδίο εφαρμογής του νόμου, ακόμη και για τον ορισμό του τι συνιστά αναπηρία, έχει καθυστερήσει οποιαδήποτε πραγματική πρόοδο στην έγκρισή της.
Η πρόταση της Επιτροπής, η οποία έχει ως στόχο να φέρει την ΕΕ σε συμφωνία με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD) που η ίδια επικύρωσε πριν από περίπου πέντε χρόνια, απαιτεί από τις χώρες μέλη να «λάβουν τα κατάλληλα μέτρα» για να εξασφαλιστεί η ίση πρόσβαση για τα άτομα αναπηρία σε όλες τις υπηρεσίες και τα προϊόντα.
Όλες οι χώρες της ΕΕ - με εξαίρεση την Ιρλανδία - έχουν επίσης επικυρώσει τη Σύμβαση, αν και η επιτροπή των εμπειρογνωμόνων της Σύμβασης προειδοποίησε την ΕΕ τον Οκτώβριο του περασμένου έτους ότι δεν είχε καταφέρει μέχρι στιγμής να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις της.
Οι τεχνικοί εμπειρογνώμονες των εθνικών κυβερνήσεων έχουν συναντηθεί 10 φορές από την αρχή του έτους, αλλά έχουν σημειώσει μικρή πρόοδο με το νομοσχέδιο. Σύμφωνα με αξιωματούχους του Συμβουλίου, οι συζητήσεις δεν έχουν ακόμη πραγματοποιηθεί σε επίπεδο υπουργών και έχουν περιοριστεί στο πεδίο εφαρμογής του προτεινόμενου νόμου. Ακόμη και αυτό οι κυβερνήσεις φαίνεται να το υπονομεύουν σύμφωνα με τους ευρωβουλευτές και τους ακτιβιστές για τα αναπηρικά δικαιώματα.
«Λόγω του διαλόγου με τα κράτη μέλη, η Επιτροπή έχει μειώσει και συνεχώς περιορίζει το πεδίο εφαρμογής και τις υποχρεώσεις (του νόμου)», δήλωσε ο Stig Langvad, μέλος των εμπειρογνωμόνων της Επιτροπής της Σύμβασης: «Από τη σκοπιά των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, τα κράτη μέλη δεν ανταποκρίνονται στις υποχρεώσεις τους».
Πώς ορίζεται η αναπηρία;
Σε μια προσπάθεια υπό τον Πρόεδρο της Σλοβακίας, που κατέχει τη σημερινή προεδρία της ΕΕ, ορισμένες κυβερνήσεις πιέζουν να εξαιρεθούν οι υποδομές μεταφορών από το πεδίο εφαρμογής της Πράξης, σύμφωνα με εμπιστευτικές πληροφορίες του Politico.
Μια εκπρόσωπος της Προεδρίας δήλωσε ότι οι κυβερνήσεις θέλουν απλά να βεβαιωθούν ότι η Πράξη Προσβασιμότητας δεν επικαλύπτεται με την υφιστάμενη νομοθεσία, προκειμένου «να εξαιρεθούν ορισμένες υποχρεώσεις προς τους παρόχους».
«Ο στόχος», δήλωσε η εκπρόσωπος , ήταν «η μείωση των διοικητικών και οικονομικών βαρών» των απαιτήσεων της Πράξης. Οι υπάλληλοι του Συμβουλίου οι οποίοι μίλησαν υπό τον όρο της ανωνυμίας, αρνήθηκαν ότι οι εθνικές κυβερνήσεις προσπαθούν να αποδυναμώσουν τη νομοθεσία, ρίχνοντας το φταίξιμο για την αργή πρόοδο στην Επιτροπή.
Η Πρόταση, όπως ισχυρίστηκαν, απέτυχε να αναγνωρίσει ότι πολλές χώρες, που έχουν υπογράψει τη Σύμβαση έχουν ήδη εκτενή νομοθεσία για την προσβασιμότητα. Επιπλέον, επιμέρους τομείς - όπως οι μεταφορές - υπόκεινται ήδη στις αυστηρές απαιτήσεις προσβασιμότητας του δικαίου της ΕΕ.
«Ενώ κατ 'αρχήν δεν υπάρχει συλλογική καλή θέληση, ορισμένα κράτη μέλη πιστεύουν ότι τα διάφορα στοιχεία αυτής της νομοθεσίας θα πρέπει να αντιμετωπιστούν μέσω μιας τομεακής προσέγγισης και όχι ολιστικά», δήλωσε ο Michael Farrugia, υπουργός της Μάλτας για την οικογένεια και την κοινωνική αλληλεγγύη, ο οποίος θα οδηγήσει τις συζητήσεις για το θέμα από τον Ιανουάριο, όταν η Μάλτα αναλάβει την προεδρία του Συμβουλίου της ΕΕ.
Αλλά οι ομάδες υπεράσπισης των δικαιωμάτων αναφέρουν ότι οι αλλαγές που θέλουν οι εθνικές κυβερνήσεις θα υπονομεύσουν το σκοπό της νέας νομοθεσίας. «Αν το δομημένο περιβάλλον δεν περιλαμβάνεται και οι μεταφορές βγουν εκτός», είπε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, «ο νόμος δεν θα είναι χρήσιμος στα άτομα με αναπηρία».
Ακόμη και ο ορισμός του τι είναι Αναπηρία έχει επικριθεί ως πολύ ασαφής. Σύμφωνα με την προσέγγιση της Επιτροπής, η αναπηρία είναι «οποιαδήποτε σωματική, ψυχική, πνευματική ή αισθητηριακή διαταραχή, που σχετίζεται με την ηλικία ή άλλες αιτίες, με τις επιδόσεις του ανθρώπινου σώματος, μόνιμη ή προσωρινή». Εκπρόσωποι συμφερόντων ισχυρίζονται ότι σύμφωνα με τον ορισμό αυτό, οι επιχειρήσεις θα πρέπει να κάνουν τα προϊόντα και τις υπηρεσίες τους προσβάσιμες για τους μεθυσμένος.
Ένα άλλο πρόβλημα είναι ότι η «Ομάδα Κοινωνικών Θεμάτων» του Συμβουλίου που έχει αναλάβει ηγετικό ρόλο για την Πράξη, δεν είναι η ομάδα που ασχολείται συνήθως με τη ρύθμιση των προϊόντων και των υπηρεσιών. Οι υπάλληλοι που συμμετέχουν στις συζητήσεις λένε ότι μερικοί από τους εμπειρογνώμονες που αποστέλλονται από τις κυβερνήσεις τους να συμμετέχουν στις συζητήσεις είναι αρμόδια για να συζητήσουν τόσο τα εσωτερικά θέματα της αγοράς όσο και τα αναπηρικά δικαιώματα – αυτό σημαίνει περαιτέρω επιβράδυνση της προόδου.
Κοινοβουλευτικά προβλήματα
Εν τω μεταξύ, οι βουλευτές επικρίνουν ανοιχτά τις κυβερνήσεις για την προσπάθεια να αποδυναμώσουν τη νομοθεσία, παρόλο που η ίδια η Επιτροπή εσωτερικής αγοράς της Συνέλευσης δεν έχει ακόμη προχωρήσει πέρα από τις αρχικές συζητήσεις.
Μια συζήτηση που έχει προγραμματιστεί για τις 11 Οκτωβρίου στην Επιτροπή αναβλήθηκε μέχρι το Νοέμβριο, ωθώντας πίσω το χρονοδιάγραμμα στα μέσα του επόμενου έτους.
«Είναι λάθος να μετατραπεί [η νομοθεσία] σε ένα άδειο κέλυφος», δήλωσε η Helga Stevens, κωφή ευρωβουλευτής πρόεδρος της διακομματικής επιτροπής για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου. «Αυτό που χρειαζόμαστε είναι μια γενική αρχή, η οποία θα μπορεί να σταθεί μόνη της. Δεν πρέπει να έχει αποσπασματική προσέγγιση».
«Το Συμβούλιο δεν κινείται πραγματικά όσο θα θέλαμε», δήλωσε η Dita Charanzová, ευρωβουλευτής από την Τσεχία η οποία ηγήθηκε των διαπραγματεύσεων για μια παρόμοια πρόταση που εισήγαγε απαιτήσεις προσβασιμότητας στους ιστότοπους του δημόσιου τομέα. «Είναι πραγματικά ντροπή».
Αλλά το Κοινοβούλιο έχει επίσης δείξει προθυμία να περιπλέξει κι άλλο τα πράγματα. Τον περασμένο Ιούλιο οι ευρωβουλευτές της επιτροπής πολιτισμού ψήφισαν για την άρση των υπηρεσιών οπτικοακουστικών μέσων από το πεδίο εφαρμογής της Πράξης και την εισαγωγή παρόμοιων απαιτήσεων με ξεχωριστό τρόπο – με την Οδηγία για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων.
Παρά το γεγονός ότι ο κ. Βαρδακαστάνης από το EDF χαρακτήρισε την κίνηση, που συμφωνήθηκε από τους ευρωβουλευτές Sabine Verheyen και Petra Kammerevert, ως «αίσχος», πηγές στο Κοινοβούλιο αναφέρουν ότι αυτή η Οδηγία έχει πολύ περισσότερες πιθανότητες να δει το φως της ημέρας από την ίδια την Πράξη Προσβασιμότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Λέσβο ΕΟΚΕ, Ι. Βαρδακαστάνης για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1492

Στη Λέσβο ΕΟΚΕ, Ι. Βαρδακαστάνης για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αντιπροσωπεία της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), μαζί με τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.με.Α. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, εκπρόσωπο της Ελλάδας, μέλος του προεδρείου της ομάδας ΙΙΙ και μόνιμο μέλος της ομάδας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΟΚΕ, καθώς και την διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Catherine Naughton, πραγματοποιούν σήμερα Τετάρτη 12 Οκτωβρίου επίσκεψη στη Λέσβο, για να ενημερωθούν για την κατάσταση που βιώνουν οι πρόσφυγες και ειδικότερα οι πρόσφυγες με αναπηρία.

Συγκεκριμένα η αντιπροσωπεία συναντήθηκε με την αντιδήμαρχο Δήμου Λέσβου Αναστασία Αντωνέλλη, παρουσία του διευθυντή του Κέντρου Φιλοξενίας στον Καρά Τεπέ Σταύρου Μυρογιάννη και του προϊσταμένου της Διεύθυνσης Καθαριότητας & Ανακύκλωσης Δήμου Λέσβου Γιώργου Αλεξίου, όπου αναφέρθηκαν συγκεκριμένα στις δράσεις του Δήμου Λέσβου, σχετικά με τα άτομα με αναπηρία, μέλη της τοπικής κοινωνίας και πρόσφυγες. Στη συνέχεια η αντιπροσωπεία συναντήθηκε με εκπροσώπους της Περιφέρειας Β. Αιγαίου και ακολούθως επισκέφτηκε το Μικτό Κέντρο Διημέρευσης Ημερήσιας Φροντίδας για ΑμεΑ «ΚΥΨΕΛΗ». Επίσης πραγματοποιήθηκε επίσκεψη στα Κέντρα Φιλοξενίας Προσφύγων «Καρά Τεπέ» και «ΠΙΚΠΑ», και είχαν συνεργασία με κλιμάκιο της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ. Βίντεο από τη συνέντευξη Τύπου https://www.youtube.com/watch?v=nZmriiyQljs 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επίσκεψη ΕΟΚΕ, Ι. Βαρδακαστάνη στη Λέσβο για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1484

Επίσκεψη ΕΟΚΕ, Ι. Βαρδακαστάνη στη Λέσβο για τους πρόσφυγες με αναπηρία

12/10, 11π.μ. συνέντευξη Τύπου στη Μυτιλήνη στην Περιφέρεια
13 &14/10 σε Ελαιώνα και Σχιστό

Αντιπροσωπεία της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), μαζί με τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.με.Α. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, εκπρόσωπο της Ελλάδας, μέλος του προεδρείου της ομάδας ΙΙΙ και μόνιμο μέλος της ομάδας για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στην ΕΟΚΕ, θα πραγματοποιήσουν επισκέψεις σε Κέντρα Φιλοξενίας Προσφύγων σε Λέσβο και Αθήνα και θα έχουν συναντήσεις με αρμόδιους φορείς στις 12,13 και 14 Οκτωβρίου. Την Τετάρτη 12 Οκτωβρίου η αντιπροσωπεία θα επισκεφθεί την Λέσβο όπου στις 11 το πρωί θα δοθεί Συνέντευξη Τύπου στην αίθουσα του Περιφερειακού Συμβουλίου και στις 13 και 14 Οκτωβρίου θα βρίσκονται στην Αθήνα.

Η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή είναι συμβουλευτικό όργανο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, η οποία παρέχει εμπειρογνωμοσύνη στα μεγάλα θεσμικά όργανα της Ε.Ε. (Ευρωπαϊκή Επιτροπή, Ευρωπαϊκό Συμβούλιο, Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο), εκδίδοντας γνωμοδοτήσεις σχετικά με την προτεινόμενη κοινοτική νομοθεσία και για ειδικότερα θέματα που θεωρεί ότι πρέπει να μελετηθούν.
Η επίσκεψη στην Ελλάδα, πύλη εισόδου προσφύγων, πραγματοποιείται προκειμένου η ΕΟΚΕ να ενημερωθεί για την κατάσταση που βιώνουν οι πρόσφυγες και ειδικότερα οι πρόσφυγες με αναπηρία.

Αναλυτικό πρόγραμμα

Τετάρτη 12 Οκτωβρίου 2016 -   Μυτιλήνη / Λέσβος

9:00 

Ενημερωτική συνάντηση με εκπροσώπους του Δήμου Λέσβου

10:00

Ενημερωτική συνάντηση με εκπροσώπους της Περιφέρειας Βορείου Αιγαίου και του Συντονιστικού οργάνου για το προσφυγικό

11:00

Συνέντευξη τύπου - Αίθουσα του Περιφερειακού Συμβουλίου

12:30

Επίσκεψη στο Κέντρο Φιλοξενίας Προσφύγων  «Καρά Τεπέ»

16:30

Επίσκεψη στο Κέντρο Φιλοξενίας Προσφύγων «ΠΙΚΠΑ»

18:00

Επίσκεψη σε ξενώνα της ΜΚΟ «PRAXIS» φιλοξενίας ασυνόδευτων ανηλίκων προσφύγων

Πέμπτη 13 Οκτωβρίου 2016 -   Αθήνα

9:30

Επίσκεψη σε Κέντρο Φιλοξενίας Προσφύγων στον Ελαιώνα

12:00

Επίσκεψη σε Κέντρο Φιλοξενίας Προσφύγων στο Σχιστό

16:30

Ενημερωτική συνάντηση με εκπροσώπους του Γραφείου Αναπληρωτή Υπουργό Μεταναστευτικής Πολιτικής

Παρασκευή 14Οκτωβρίου 2016 -   Αθήνα

9:30

Ενημερωτική συνάντηση με εκπροσώπους Δήμου Αθηναίων, της Ύπατης Αρμοστείας του Ο.Η.Ε. Ελλάδας, του Διεθνή Οργανισμού Μετανάστευσης, του Ελληνικού Φόρουμ Μεταναστών και του Ελληνικού Συμβουλίου για τους πρόσφυγες.

 

12:30

Επίσκεψη σε διαμέρισμα φιλοξενίας προσφύγων του Δήμου Αθηναίων

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πανελλαδικό παν - αναπηρικό συλλαλητήριο στις 5 Δεκέμβρη

Αρ. Πρωτ.: 1473

Πανελλαδικό παν - αναπηρικό συλλαλητήριο στις 5 Δεκέμβρη

Τη διοργάνωση πανελλαδικού, παν- αναπηρικού συλλαλητηρίου ανακοινώνει η Ε.Σ.Α.με.Α., για τις 5 Δεκεμβρίου ημέρα Δευτέρα στο κέντρο της Αθήνας, στο πλαίσιο της Εθνικής και Παγκόσμιας Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Καλούμε όλους τους συλλόγους, όλους τους φορείς, όλες τις ομοσπονδίες, όλα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, κάθε ενεργό πολίτη να παρευρεθεί. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει κάθε κινητοποίηση φορέα που αναδεικνύει τα φλέγοντα θέματα της Αναπηρίας.
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας θέλουμε να ζήσουμε με αξιοπρέπεια. Δεν μπορεί να συνεχιστεί η παρούσα κατάσταση, δεν πάει άλλο! Διαμαρτυρόμαστε για τις μειώσεις στις συντάξεις και στο εξωιδρυματικό επίδομα, στους μισθούς, διαμαρτυρόμαστε για την κατάσταση στα νοσοκομεία, στα ΚΕΠΑ στην εκπαίδευση, στην πρόνοια, αγωνιζόμαστε για τα Κέντρα Ημέρας, τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, διεκδικούμε την ισότητα, παλεύουμε ενάντια στις διακρίσεις.
Δίνουμε αγωνιστικό ραντεβού στο κέντρο της Αθήνας, την Δευτέρα 5 Δεκεμβρίου!
Θα ακολουθήσει αναλυτικό δελτίο Τύπου.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συγκινητική η εκδήλωση στη μνήμη του Γιώργου Καστρινάκη

Αρ. Πρωτ.: 1471

Συγκινητική η εκδήλωση στη μνήμη του Γιώργου Καστρινάκη

Πλήθος κόσμου παρευρέθηκε στην εκδήλωση Τιμής και Μνήμης στον αγωνιστή του αναπηρικού κινήματος Γιώργο Καστρινάκη, την Πέμπτη 6 Οκτωβρίου, που διοργάνωσαν από κοινού η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών (ΠΟΝ) και ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Νεφροπαθών. Από το αναπηρικό κίνημα, από τον χώρο της πολιτικής, της τοπική αυτοδιοίκησης, από το χώρο της δημοσιογραφίας, εκατοντάδες φίλοι και συνοδοιπόροι συγκεντρώθηκαν για να τιμήσουν τη μνήμη του.

Ο Γιώργος Καστρινάκης που έφυγε πρόσφατα από τη ζωή διετέλεσε πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας και του Πανελλήνιου Συνδέσμου Νεφροπαθών επί σειρά ετών, ήταν ιδρυτικό στέλεχος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και βασικό της στέλεχος. Είχε μακρά θητεία στην Τοπική Αυτοδιοίκηση, ήταν τακτικό μέλος της ΕΣΗΕΑ, μέλος του Μικτού Διοικητικού Συμβουλίου και τακτικό μέλος του Πανελλήνιου Συνδέσμου Αθλητικού Τύπου.
Συγκινητική ήταν η στιγμή στην έναρξη της εκδήλωσης, όπου η κόρη του Γιώργου Καστρινάκη Αθηνά Καστρινάκη μίλησε εκ μέρους της οικογένειάς του. Ο Γρηγόρης Λεοντόπουλος, Γενικός Γραμματέας της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νεφροπαθών και ο Ξενοφών Λύρος, Πρόεδρος Πανελληνίου Συνδέσμου Νεφροπαθών, μίλησαν για το έργο του Γ. Καστρινάκη για τους νεφροπαθείς, τους μεγάλους αγώνες της δεκαετίας του ΄80 για να γίνουν γνωστά τα προβλήματα και τα αιτήματα των ατόμων με νεφροπάθεια. Εξήραν το ήθος, την αξιοπρέπεια αλλά και το πείσμα και την αγωνιστική διάθεση.
Με τη σειρά του ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι ο Γιώργος Καστρινάκης θα μείνει στη μνήμη όλων όσων τον γνώρισαν ως πρότυπο κοινωνικού αγωνιστή. Θυμήθηκε τη στιγμή της γνωριμίας τους πριν 30 χρόνια, αγώνες που δόθηκαν από κοινού για την ίδρυση της Ε.Σ.Α.μεΑ. αλλά και στα επόμενα χρόνια που ακολούθησαν: «Το βιβλίο του Γιώργου Καστρινάκη "Θέλω να ζήσω!", η κραυγή αγωνίας, προσωπική του αλλά που εκφράζει το σύνολο των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, έβαλε τους νεφροπαθείς στο χάρτη, προώθησε λύσεις και έδειξε στην κοινωνία την πραγματικότητα της ζωής των ατόμων με χρόνιες παθήσεις».
Με το σύνθημα «Θέλω να ζήσω!», θα πραγματοποιηθεί το μεγάλο συλλαλητήριο για την 3η Δεκέμβρη Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, στις 5 Δεκεμβρίου στην Αθήνα.
Στην εκδήλωση μίλησαν για τη ζωή και το έργο του Γιώργου Καστρινάκη οι: Παναγιώτης Κουρουμπλής Υπουργός Εσωτερικών, Φώφη Γεννηματά Πρόεδρος ΠΑΣΟΚ, Απόστολος Κακλαμάνης πρώην Πρόεδρος της Βουλής των Ελλήνων, Δημήτρης Στρατούλης πρώην Υπουργός, , Άδωνις Γεωργιάδης βουλευτής ΝΔ, Ρένα Δούρου Περιφερειάρχης Αττικής, Γιάννης Σγουρός αντιπρόεδρος Ένωσης Περιφερειών Ελλάδας, Χριστίνα Θεοδωρίδου Πρόεδρος Σωματείου Ηπατομεταμοσχευθέντων Ελλάδας, Χριστίνα Μελεξοπούλου και Ιωάννα Κατωχιανού από τη Μονάδα Τεχνητού Νεφρού του Λαϊκού Νοσοκομείου συνοδοιπόροι του Γ. Καστρινάκη, γιατροί, και φίλοι.
Μεταξύ άλλων παρέστησαν οι: Βασίλης Γιόγιακας βουλευτής ΝΔ ως εκπρόσωπος του Προέδρου της ΝΔ Κυριάκου Μητσοτάκη, Χρήστος Πρωτόπαπας πρώην Υπουργός, Εύη Χριστοφιλοπούλου βουλευτής ΠΑΣΟΚ, Κυριάκος Βιρβιδάκης πρώην βουλευτής ΝΔ,Μιχάλης Κατρίνης Γραμματεία ΠΑΣΟΚ, πολλοί εκπρόσωποι και μέλη ομοσπονδιών και συλλόγων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, εκπρόσωποι φορέων, οργανισμών, νοσοκομείων και εταιρειών. Μηνύματα έστειλαν ο αντιπρόεδρος της ΕΣΗΕΑ Δ Τσαλαπάτης και ο βουλευτής ΝΔ Λ. Αυγενάκης.
Φωτογραφίες από την εκδήλωση

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία για την άνιση μεταχείριση των εκπαιδευτικών με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1456

Διαμαρτυρία για την άνιση μεταχείριση των εκπαιδευτικών με αναπηρία

Την αγανάκτηση του αναπηρικού κινήματος εκφράζει με επείγουσα επιστολή της στον υπουργό Παιδείας Ν. Φίλη η Ε.Σ.Α.με.Α., για την απαράδεκτη διάταξη που συμπεριλαμβάνεται στην εγκύκλιο πρόσληψης αναπληρωτών και ωρομίσθιων εκπαιδευτικών ειδικής αγωγής, έτους 2016-17, μέσω της οποίας αποκλείονται οι εκπαιδευτικοί με αναπηρία όρασης ή ακοής ή είναι τετραπληγικοί - παραπληγικοί, από την πρόληψή τους σε ΚΕΔΔΥ ή σε πρόγραμμα παράλληλης στήριξης.

Για ακόμη μία φορά το υπουργείο Παιδείας όχι μόνο συνεχίζει να αγνοεί τα αιτήματα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την ίση μεταχείριση στην απασχόληση των εκπαιδευτικών με αναπηρία, όπως το Σύνταγμα και η νομοθεσία της χώρας επιτάσσουν, αλλά διογκώνει τα προβλήματα αντί να τα επιλύει, με την έκδοση αναχρονιστικών και αντισυνταγματικών διατάξεων.
Η συγκεκριμένη διάταξη, σε συνδυασμό με την κατάργηση του Πίνακα Α΄ και το υφιστάμενο καθεστώς πρόσληψης εκπαιδευτικών με αναπηρία, καταδικάζουν το εργασιακό μέλλον των εκπαιδευτικών με αναπηρία και οδηγεί την πλειοψηφία τους στον κοινωνικό αποκλεισμό. Στην ουσία διαμορφώνεται ένα ιδιότυπο καθεστώς διωγμού των εκπαιδευτικών με αναπηρία.
Τα πάγια και διαχρονικά αιτήματα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους στο χώρο της εκπαίδευσης:
• Επαναφορά του Πίνακα Α΄ και την κατά προτεραιότητα πρόσληψη των εκπαιδευτικών με αναπηρία ή χρόνια πάθηση με το συγκεκριμένο ποσοστό 20% επί του συνόλου των προσλήψεων.
• Την κατά προτεραιότητα πρόσληψη αναπληρωτών εκπαιδευτικών που έχουν αναπηρία σε ποσοστό πενήντα τοις εκατό και άνω (50%), η οποία βεβαιώνεται με πιστοποιητικό του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) στη Γενική Εκπαίδευση.
• Κατάργηση της διάταξης που αναφέρει τον αποκλεισμό των εκπαιδευτικών με αναπηρία όρασης ή ακοής ή τετραπληγίας - παραπληγίας με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, για πρόληψη σε ΚΕΔΔΥ ή στο «πρόγραμμα εξειδικευμένης εκπαιδευτικής υποστήριξης για ένταξη μαθητών με αναπηρία».
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στηρίζουμε τα αιτήματα του Συλλόγου Υπαλλήλων του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης

Αρ. Πρωτ.: 1448

Στηρίζουμε τα αιτήματα του Συλλόγου Υπαλλήλων του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στηρίζει τα αιτήματα και τη συγκέντρωση διαμαρτυρίας του Συλλόγου Υπαλλήλων του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης που πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 5 Οκτωβρίου, στις 08:00 το πρωί στην είσοδο του Ε.Κ.Α

Ο Σύλλογος Υπαλλήλων του Ε.Κ.Α. τονίζει:
«Το Εθνικό Κέντρο Αποκατάστασης (EKA), το μοναδικό δημόσιο κέντρο που λειτουργεί σε όλο τον Ελλαδικό χώρο, εκπέμπει σήμα κινδύνου εξαιτίας της χρόνιας εγκατάλειψης από την πολιτεία. Ιδιαίτερα την τελευταία 6ετία, εξαιτίας των μνημονιακών πολιτικών η στελέχωση του Κέντρου έχει πέσει κάτω από τα όρια ασφαλείας και το προσωπικό έχει μειωθεί κατά 40 %. H ετήσια χρηματοδότηση έχει πέσει κάτω από το 50% με αποτέλεσμα να μην μπορεί να καλύψει ούτε τις βασικές λειτουργικές του ανάγκες.
Αποκορύφωμα αυτής της επιχείρησης υποβάθμισης του ΕΚΑ είναι η απουσία Διοίκησης εδώ και 7 μήνες.
Διεκδικούμε:
• Να καλυφθούν με προσλήψεις μόνιμου προσωπικού τα τεράστια κενά σε προσωπικό του ΕΘΝΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ.
• Πιστώσεις και κρατική χρηματοδότηση που να καλύπτει πλήρως όλες τις λειτουργικές ανάγκες του ΕΚΑ κα όχι νέες περικοπές.
• Ανάπτυξη του ΕΚΑ με αξιοποίηση με αξιοποίηση όλων των υποδομών του και όχι συρρίκνωση των δραστηριοτήτων του.
• Μια άλλη πολιτική στον τομέα της αποκατάστασης που θα καλύπτει ΔΩΡΕΑΝ μέσα από Δημόσιες δομές τις ανάγκες των αναπήρων και των πολιτών».
Ολόκληρη η ανακοίνωση του Συλλόγου Εργαζομένων επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δώστε λύση στο θέμα του παραβόλου στα ΚΕΠΑ!

Αρ. Πρωτ.: 1436

Δώστε λύση στο θέμα του παραβόλου στα ΚΕΠΑ!

Από την πρώτη στιγμή η Ε.Σ.Α.με.Α. και οι φορείς της αγωνίζονται να καταργηθεί το μέτρο της καταβολής του παραβόλου στα ΚΕΠΑ, ως απαράδεκτο στην παρούσα οικονομική περίοδο συρρίκνωσης των εισοδημάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Στο πλαίσιο της ανακούφισης της ευπαθούς αυτής ομάδας του πληθυσμού, ψηφίστηκε ο ν. 4331/2015 όπου στα άρθρα 1 και 3 θεσπίστηκε η κατάργηση του παραβόλου για εξέταση από τις Επιτροπές των ΚΕ.Π.Α. για ανασφάλιστους και αιτούντες προνοιακών επιδομάτων αναπηρίας.
Μέχρι σήμερα όμως αυτή η διάταξη δεν έχει εφαρμοστεί, με αποτέλεσμα να υποχρεούνται άτομα με αναπηρία να πληρώνουν το παράβολο των 46,14 ευρώ στις γραμματείες των ΚΕΠΑ προκειμένου να πιστοποιηθεί η αναπηρία τους για την καταβολή του επιδόματος που δικαιούνται, ή ακόμα και για τυχόν επανεξετάσεις ήδη χορηγηθέντων προνοιακών επιδομάτων αναπηρίας.
Αντ΄ αυτού έχουν προχωρήσει: μειώσεις επικουρικών συντάξεων ατόμων με βαριές αναπηρίες, μειώσεις εξωιδρυματικών επιδομάτων και επιδομάτων απολύτου αναπηρίας, μη λαμβάνοντας υπόψη ότι το κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης σε περιόδους οικονομικής κρίσης γίνεται δυσβάστακτο.
Επιπρόσθετα, δεν εκδίδονται πλέον βιβλιάρια απορίας, αφού οι άποροι μπορούν να έχουν πρόσβαση στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη μόνο με τον αριθμό του ΑΜΚΑ τους. Αυτό δημιουργεί πρόσθετα προβλήματα, εάν λάβουμε υπόψη ότι οι ανασφάλιστοι πολίτες για να κάνουν χρήση της εφαρμογής του μέτρου απαλλαγής από το παράβολο, πρέπει να προσκομίσουν στα ΚΕΠΑ το βιβλιάριο υγείας ανασφάλιστου ή απόρου, σε αντίθετη περίπτωση υποχρεούνται στην καταβολή του ποσού.
Η Ε.Σ.Α.με.Α. ζητά την άμεση έκδοση εγκυκλίου, ώστε να ανακουφιστεί τουλάχιστον ένας σημαντικός αριθμός ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, όπως οι ανασφάλιστοι και οι αιτούντες την αξιολόγηση ή την επαναξιολόγησή τους. Πάγιο αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι η κατάργηση του παραβόλου των 46,14 € για όλους ανεξαιρέτως τους αιτούντες την πιστοποίηση της αναπηρίας τους, προκειμένου να κάνουν χρήση για όλες τις παροχές που δικαιούνται, π.χ. από το Υπουργείο Παιδείας (μετεγγραφές φοιτητών) ή από το Υπουργείο Οικονομικών (φοροαπαλλαγές) ή το Υπουργείο Μεταφορών κ.λπ.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται η εφαρμογή του νόμου για την καταβολή σύνταξης στα άτομα με αναπηρία κατά προτεραιότητα

Αρ. Πρωτ.: 1413

Ζητείται η εφαρμογή του νόμου για την καταβολή σύνταξης στα άτομα με αναπηρία κατά προτεραιότητα

Με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κατρούγκαλο η Ε.Σ.Α.με.Α. τονίζει το ζήτημα που αφορά στη μη καταβολή προσωρινής σύνταξης και εφάπαξ παροχής που δικαιούνται άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους κατά απόλυτη προτεραιότητα, από τα ασφαλιστικά ταμεία της χώρας, όπως ψηφίστηκε με το ν. 4387 (ΦΕΚ 85/Α΄2016 ).

Πιο συγκεκριμένα τα άρθρα 9 και 29 τα οποία αφορούν στην καταβολή προσωρινής σύνταξης και το άρθρο 35 που αφορά στην εφάπαξ παροχή: αναφέρουν ότι οι εν λόγω παροχές καταβάλλονται κατ' απόλυτη προτεραιότητα στους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία.
Το τελευταίο διάστημα όμως η Ε.Σ.Α.με.Α. έχει γίνει δέκτης διαμαρτυριών από άτομα με αναπηρία, λόγω του ότι τα ασφαλιστικά ταμεία δεν εφαρμόζουν τις ως άνω διατάξεις και δεν τους καταβάλλουν τις παροχές που δικαιούνται κατά προτεραιότητα.
Η Συνομοσπονδία να γίνουν εκείνες οι απαραίτητες ενέργειες για την άμεση έκδοση ερμηνευτικής εγκυκλίου για την εφαρμογή της καταβολής της προσωρινής σύνταξης και της εφάπαξ παροχής κατ' απόλυτη προτεραιότητα, σε όλους τους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και στους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία, από όλα τα ασφαλιστικά ταμεία της χώρας.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αίτημα της Ε.Σ.Α.με.Α. στον Πρωθυπουργό της χώρας: Άμεση προστασία της α’ κατοικίας των ΑμεΑ!

Αρ. Πρωτ.: 1410

Αίτημα της Ε.Σ.Α.με.Α. στον Πρωθυπουργό της χώρας: Άμεση προστασία της α’ κατοικίας των ΑμεΑ!

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α., ζητώντας την προσωπική του δέσμευση και παρέμβαση για την αποτροπή πλειστηριασμών α' κατοικίας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Την Τετάρτη 28.09, επιχειρήθηκε να βγει στο «σφυρί» α' κατοικία, παρά τις κατά καιρούς δεσμεύσεις της κυβέρνησης περί του αντιθέτου. Αλγεινή εντύπωση προκαλεί το γεγονός ότι πρόκειται για κατοικία πολίτη με βαριά αναπηρία, πατέρα παιδιού επίσης με αναπηρία, χωρίς άλλο οικονομικό πόρο ή οικονομική βοήθεια. Την Τετάρτη ο λαός της Θεσσαλονίκης έδειξε την αλληλεγγύη του μην επιτρέποντας τον πλειστηριασμό. Η Πολιτεία όμως είναι αυτή που πρέπει να δώσει τέλος στην αγωνία χιλιάδων πολιτών με αναπηρία, που καλούνται να πληρώσουν μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται, θωρακίζοντας τουλάχιστον την α' κατοικία.

Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α. 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ίδρυση Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης

Αρ. Πρωτ.: 1406

Ίδρυση Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και η Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Αν. Μακεδονίας και Θράκης σας καλούν στην εκδήλωση για την ίδρυση του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Ροδόπης, το Σάββατο 1 Οκτωβρίου και ώρα 6 μ.μ., στο Κοινωνικό Πολυκέντρο, Μαρασλή 1, Κομοτηνή.
Η παρουσία σας θα μας δώσει μεγάλη χαρά.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Εκδήλωση Μνήμης στον αγωνιστή Γιώργο Καστρινάκη

Αρ. Πρωτ.: 1400

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Εκδήλωση Μνήμης στον αγωνιστή Γιώργο Καστρινάκη

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), η Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών (ΠΟΝ) και ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Νεφροπαθών (ΠΣΝ) σας προσκαλούν στην εκδήλωση Μνήμης και Τιμής στον αγωνιστή του αναπηρικού κινήματος Γιώργο Καστρινάκη.

Ο Γιώργος Καστρινάκης διετέλεσε πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας και του Πανελλήνιου Συνδέσμου Νεφροπαθών επί σειρά ετών, ιδρυτικό στέλεχος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και βασικό της στέλεχος. Είχε μακρά θητεία στην Τοπική Αυτοδιοίκηση, ήταν τακτικό μέλος της ΕΣΗΕΑ, μέλος του Μικτού Διοικητικού Συμβουλίου και τακτικό μέλος του Πανελλήνιου Συνδέσμου Αθλητικού Τύπου.

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 6 Οκτωβρίου στις 5 μ.μ. στο ξενοδοχείο DIVANI CARAVEL, αίθουσα Ιλισσός.

Ιωάννης Βαρδακαστάνης Πρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ.

Γρηγόρης Λεοντόπουλος, Γενικός Γραμματέας ΠΟΝ

Ξενοφών Λύρος, Πρόεδρος ΠΣΝ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση στο Ευρωκοινοβούλιο για τη νοηματική γλώσσα

Αρ. Πρωτ.: 1394

Εκδήλωση στο Ευρωκοινοβούλιο για τη νοηματική γλώσσα

Κεντρικός ομιλητής στο συνέδριο του Ευρωκοινοβουλίου «Multilingualism and equal rights in the EU, the role of sign languages» (Πολυγλωσσία και ίσα δικαιώματα στην ΕΕ, ο ρόλος των νοηματικών γλωσσών) ήταν σήμερα Τετάρτη 28 Σεπτεμβρίου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.με.Α. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης στις Βρυξέλλες.

Η εκδήλωση είχε στόχο να αναδείξει τη νοηματική γλώσσα ως μέρος της πολυπολιτισμικής και πολυγλωσσικής κληρονομιάς της Ευρώπης, καθώς και να επικοινωνήσει την κατάσταση των διερμηνέων νοηματικής, που έρχεται σε ευθεία αντίθεση με τους διερμηνείς των υπόλοιπων γλωσσών.
Στο συνέδριο υπήρξε διερμηνεία και στις 31 νοηματικές γλώσσες της ΕΕ, καθώς και στις 24 επίσημες γλώσσες. Πάνω από 1.000 ήταν οι συμμετέχοντες από όλες τις χώρες της ΕΕ. Παράλληλα δημιουργήθηκε ένα πρωτοφανές επίπεδο προσβασιμότητας, συμπεριλαμβανομένου ενός επιπλέον δωματίου για εκείνους που χρειάστηκαν ένα ήσυχο μέρος, προγράμματα σε Braille, και ομιλία σε κείμενο.
Εκτός του κ. Βαρδακαστάνη, μίλησαν η Ευρωβουλευτής Helga Stevens, ο Dr Christopher Stone (European Forum of Sign Language Interpreters), ο Markku Jokinen (European Union of the Deaf) και ο Timothy Rowies (European Union of the Deaf Youth).
Στην ομιλία του ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τα εξής:
«Θέλω να σας συγχαρώ για το επίπεδο προσβασιμότητας αυτής της εκδήλωσης, που επιτρέπει σε όλα τα άτομα με αναπηρία να συμμετέχουν. Αυτό είναι ένα εξαιρετικό παράδειγμα για το πώς ένας δημόσιος φορέας μπορεί να εφαρμόζει τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, και ιδίως το άρθρο 9 για την προσβασιμότητα, το άρθρο 21 για το δικαίωμα πρόσβασης στις πληροφορίες και το άρθρο 29, σχετικά με το δικαίωμα συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην πολιτική και στη δημόσια ζωή.
Αυτό το συνέδριο δείχνει τη δέσμευση του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για την εφαρμογή της Σύμβασης και τον ηγετικό ρόλο που μπορεί να πάρει σε αυτή την προσπάθεια. Δεν είναι η πρώτη φορά που το Ευρωκοινοβούλιο δίνει τέτοιο παράδειγμα. Σε αυτή την πολύ δύσκολη στιγμή για τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη, με τη λιτότητα, την ανεργία και τη φτώχεια να αυξάνονται, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο μπορεί να είναι πολύτιμος σύμμαχος για την προστασία και την προώθηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων μας.
Αυτό το καλοκαίρι, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ενέκρινε ένα πολύ σημαντικό ψήφισμα (που εκπονήθηκε από την ευρωβουλευτή Helga Stevens) για την Σύμβαση, με ειδική αναφορά στις συστάσεις («Καταληκτικές Παρατηρήσεις») που έλαβε η ΕΕ το περασμένο έτος από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Η Επιτροπή συνέστησε στην ΕΕ να λάβει μέτρα και να επιβάλει την εφαρμογή της νομοθεσίας της σχετικά με την πρόσβαση σε πληροφορίες, να προωθήσει την επίσημη αναγνώριση της νοηματικής γλώσσας και της γραφής Braille (άρθρο 21 Σύμβασης), να διασφαλίσει την πλήρη εφαρμογή των προτύπων προσβασιμότητας στον παγκόσμιο ιστό στις ιστοσελίδες όλων των θεσμικών οργάνων της Ευρωπαϊκής Ένωσης και να προσφέρει πληροφορίες στη νοηματική γλώσσα και σε άλλες προσβάσιμες μορφές επικοινωνίας για όλα τα άτομα με αναπηρία.
Παράλληλα όσον αφορά την πολιτική συμμετοχή και ειδικότερα τις εκλογές, η ΕΕ κλήθηκε να παράσχει, σε συνεργασία με τα κράτη μέλη, προσβάσιμη επικοινωνία και εγκαταστάσεις.
Αν η ΕΕ θέλει να προσεγγίσει τους πολίτες της με αναπηρία, οφείλει να εξασφαλίσει την πλήρη προσβασιμότητα στις πολιτικές της διαδικασία, στις διαβουλεύσεις και στις εκδηλώσεις της.
Αλλά πρώτα από όλα, οφείλει να εξασφαλίσει την ενεργή συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων σε όλες τις πολιτικές και στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων της ΕΕ, που σχετίζονται με τη Σύμβαση του ΟΗΕ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ζητείται παράταση στη θητεία του επικουρικού προσωπικού στις δομές των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας

Αρ. Πρωτ.: 1374

Ζητείται παράταση στη θητεία του επικουρικού προσωπικού στις δομές των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας

Δυσεπίλυτα προβλήματα, τραγικές ελλείψεις

Η Ε.Σ.Α.με.Α. ζητά άμεσα από την ηγεσία του υπουργείου Εργασίας να προβεί στις απαιτούμενες ενέργειες, ώστε να δοθεί νέα παράταση στη θητεία του επικουρικού προσωπικού για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών των ατόμων με αναπηρία στις δομές των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε όλη τη χώρα, για τουλάχιστον ένα χρόνο, που λήγει στις 30/9, χωρίς ακόμη να έχει δοθεί παράταση, μέχρις ότου βρεθεί λύση σε πιο μόνιμη βάση.

Οι υπηρεσίες που παρέχουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας είναι πολύ σημαντικές για την προστασία των ατόμων με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, με τον αριθμό των περιθαλπόμενων να αυξάνεται συνεχώς, εξαιτίας της δύσκολης δημοσιονομικής κατάστασης που βρίσκεται η χώρα, από την οποία πλήττονται ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους.
Η υποχρηματοδότηση και υποστελέχωση των δομών της πρόνοιας έχουν άμεση επίπτωση στην ποιότητα των συνθηκών ζωής των περιθαλπόμενων, ενώ δεν είναι λίγες οι φορές που οι απαράδεκτες και τραγικές συνθήκες της ζωής τους έρχονται στο φως της δημοσιότητας.
Ως είναι γνωστό οι μνημονιακές πολιτικές λιτότητας έχουν επιφέρει δραματική μείωση του προσωπικού στις δομές της Πρόνοιας, έχουν δημιουργήσει δυσεπίλυτα προβλήματα στη λειτουργία τους, οδηγώντας τις παρεχόμενες υπηρεσίες σε πλήρη υποβάθμιση. Οι συνθήκες εργασίας του προσωπικού στα Κ.Κ.Π. είναι απαράδεκτες, τα ωράρια εξοντωτικά, με ολέθριες συνέπειες τόσο για την υγεία των περιθαλπόμενων, αφού οι εργαζόμενοι δεν μπορούν να ανταπεξέλθουν πλήρως στις υποχρεώσεις τους, όσο και για την ψυχική υγεία των ίδιων εργαζομένων.

Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μην αγνοηθούν άλλο οι ανάγκες των νησιωτών με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 1338

Να μην αγνοηθούν άλλο οι ανάγκες των νησιωτών με αναπηρία

Με επιστολή της στον Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, με αφορμή τις κυβερνητικές εξαγγελίες για τη χάραξη νέας νησιωτικής πολιτικής, η Ε.Σ.Α.με.Α. ζητά από την Ελληνική Κυβέρνηση και Πολιτεία να μην αγνοηθούν σε αυτή οι ανάγκες των νησιωτών με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Είναι γνωστό ότι τόσο τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις όσο και οι πολίτες της νησιωτικής χώρας βιώνουν την σημερινή κρίση σκληρότερα από κάθε άλλο πολίτη. Ιδιαίτερα όμως οι νησιώτες με αναπηρία, τόσο λόγω της αναπηρίας όσο και λόγω της νησιωτικότητας, βιώνουν διπλά τα αξεπέραστα εμπόδια στην καθημερινή τους ζωή που συχνά τους οδηγούν στο περιθώριο και τον αποκλεισμό.
Οι υπερτοπικές μεταφορές (ιδιαίτερα με επιβατηγά πλοία που εκτελούν δρομολογιακούς πλόες μικρότερους των 30 ναυτικών μιλίων), στις υποδομές υγείας, εκπαίδευσης, αναψυχής, πολιτιστικές και αθλητικές υποδομές κ.λπ. δεν έχουν μέχρι σήμερα αντιμετωπιστεί από την Πολιτεία για τους κατοίκους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις της νησιωτικής χώρας. Ο ακούσιος κατ' οίκον περιορισμός τους αποτελεί συχνά τη μόνη λύση που εγγυάται την ασφάλειά τους στο αφιλόξενο γι΄ αυτούς περιβάλλον του νησιού, εγγυώμενος όμως μόνο την απομόνωσή τους από την τοπική κοινωνία και τον αποκλεισμό από τις όποιες οικονομικο-κοινωνικές δραστηριότητες.
Είναι καθήκον της Πολιτείας, που εκπορεύεται από το Σύνταγμα της χώρας, να λαμβάνει μέτρα υπέρ των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, για την διασφάλιση της αυτονομίας, της επαγγελματικής ένταξης και της συμμετοχής αυτών σε όλες τις εκφάνσεις της κοινωνικής ζωής. .
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Λύση στο πρόβλημα διέλευσης των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 1334

Λύση στο πρόβλημα διέλευσης των αναπηρικών ΙΧ από τα διόδια ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Με επιστολή της στον υπουργό Μεταφορών Χρ. Σπίρτζη η Ε.Σ.Α.με.Α. τονίζει για ακόμη μία φορά το πάγιο αίτημα του αναπηρικού κινήματος, σχετικά με την εφαρμογή του μέτρου ελεύθερης διέλευσης των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας.

Τα άτομα με αναπηρία εξωθούνται στη χρήση ιδιωτικών αυτοκινήτων για τις μετακινήσεις τους λόγω της απουσίας προσβάσιμων μεταφορικών συστημάτων στην πλειοψηφία των ελληνικών πόλεων. Οι δε οικείοι τους συχνότατα εκτελούν χρέη οδηγού/μεταφορέα, μεταφέροντας αυτούς σε διάφορες δομές όπου τους αφήνουν (π.χ. για θεραπείες, εκπαίδευση, απασχόληση, δημιουργική απασχόληση κ.λπ.) για να επανέλθουν μετά το πέρας αυτών και να τους οδηγήσουν πίσω στην κατοικία τους.
Είναι πια επιτακτική ανάγκη να επιτρέπεται η ελεύθερη διέλευση των αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια, για όλους τους αυτοκινητόδρομους της χώρας, καθώς και η θέσπιση ενιαίας ηλεκτρονικής κάρτας διέλευσης διοδίων από δημόσιες αρχές για τη χρήση του ανωτέρω μέτρου. Μόνο έτσι θα συμπληρωθούν τα κενά του υφιστάμενου θεσμικού πλαισίου, τα οποία επικαλείται κατά καιρούς η πλειονότητα των ιδιωτικών εταιρειών εκμετάλλευσης για τη μη εφαρμογή της απαλλαγής των κατόχων αναπηρικών αυτοκινήτων από τα διόδια.
Ο ίδιος ο υπουργός έχει κάνει επανειλημμένα δηλώσεις στη Βουλή για την επίλυση του παραπάνω αιτήματος του αναπηρικού κινήματος, το οποίο είναι διαχρονικά αναγνωρισμένο από τον πολιτικό κόσμο και το σύνολο της ελληνικής κοινωνίας, χωρίς όμως να προχωρήσουν οι απαιτούμενες ενέργειες.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για πολλοστή φορά παρέμβαση για τον ν.2643

Αρ. Πρωτ.: 1288

Για πολλοστή φορά παρέμβαση για τον ν.2643

Με δύο επιστολές σήμερα Δευτέρα 12 Σεπτεμβρίου η Ε.Σ.Α.μεΑ. παρεμβαίνει για πολλοστή φορά για τα εργασιακά θέματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, και συγκεκριμένα για θέματα του ν. 2643, στην Διοικήτρια του ΟΑΕΔ κ. Μ. Καραμεσίνη και στους υπουργούς Εσωτερικών Π. Κουρουμπλή και Εργασίας Γ. Κατρούγκαλο.

Ο ν.2643/98 είναι ο μοναδικός νόμος που παρέχει μία στοιχειώδη προστασία στα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε αυτή την παρατεταμένη περίοδο της οικονομικής κρίσης. Επίσης είναι γνωστό ότι ο νόμος προβλέπει τη διεξαγωγή μιας πρόσκλησης ανά έτος. Εντούτοις από τη έναρξη ισχύος του νόμου το 1998 έως σήμερα διενεργήθηκαν μόνο 5 προκηρύξεις και συγκεκριμένα τα έτη 1998, 2002, 2004, 2008 και το 2014.
Τα αποτελέσματα της τελευταίας προκήρυξης του ν.2643/98 για τις θέσεις του δημοσίου τομέα (άρθρο 3) έχουν καθυστερήσει ιδιαίτερα, δεδομένου ότι η προκήρυξη δημοσιοποιήθηκε τον Δεκέμβριο του 2014 και τα αποτελέσματα της εκκρεμούν μέχρι σήμερα.
Ο διορισμός όλων ανεξαιρέτως των επιτυχόντων της προκήρυξης του 2014 του ν. 2643/98 αποτελεί πρώτα και κύρια ηθική υποχρέωση της Πολιτείας, η οποία θα έπρεπε λόγω της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης να έχει ήδη λάβει ιδιαίτερα μέριμνα για την αντιμετώπιση της ανεργίας των ατόμων με αναπηρία και τη προστασία των αναφαίρετων ανθρωπίνων και κοινωνικών δικαιωμάτων τους.
Η παρούσα οικονομική και κοινωνική συγκυρία δεν αφήνει περιθώρια να χαθεί ούτε μία θέση εργασίας!

Η επιστολή στον ΟΑΕΔ

Η επιστολή στα υπουργεία

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να επέμβει άμεσα η Εισαγγελία κατά του υβριστή των αθλητών με αναπηρία που εκπροσωπούν τη χώρα μας στους Παραολυμπιακούς αγώνες του Ρίο

Αρ. Πρωτ.: 1278

Να επέμβει άμεσα η Εισαγγελία κατά του υβριστή των αθλητών με αναπηρία που εκπροσωπούν τη χώρα μας στους Παραολυμπιακούς αγώνες του Ρίο

Από εχθές Πέμπτη 8 Σεπτεμβρίου αναπαράγονται από πλήθος μέσων ενημέρωσης προκλητικές και προσβλητικές δηλώσεις, κοινό υβρεολόγιο, που θίγει την τιμή και την υπόληψη των αθλητών και αθλητριών που παίρνουν μέρος στους Παραολυμπιακούς αγώνες, και κατ' επέκταση την τιμή και την υπόληψη όλων των ατόμων με αναπηρία, προσώπου που αυτοχαρακτηρίζεται «εθνικός σωτήρας».

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία δεν θα αναφερθεί στους χαρακτηρισμούς, που έρχονται από τη φαρέτρα των οπαδών του ναζισμού, ούτε στο όνομά του. Κυκλοφορούν και αναπαράγονται σε όλο το διαδίκτυο, αλλά δεν μπορούν να λερώσουν τους αγώνες του αναπηρικού κινήματος. Οι ναζιστικές ιδέες περί «αρτιμέλειας», «Αρίας φυλής» κλπ. ηττήθηκαν εδώ και δεκαετίας και οποιαδήποτε προσπάθεια επαναφοράς τους θα βρίσκει άμεση αντίσταση.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί την άμεση αυτεπάγγελτη παρέμβαση της Εισαγγελίας, ώστε να μην επαναληφθούν τέτοιες συμπεριφορές και να εφαρμοστεί ο αντιρατσιστικός νόμος.
Τα άτομα με αναπηρία είναι ισότιμοι πολίτες που παλεύουν για αξιοπρέπεια, ενάντια σε διακρίσεις, φιλανθρωπίες και γραφικότητες.
Τιμούμε τον πολίτη από την Χαλκίδα που κατέθεσε μήνυση σε βάρος του και κάθε πολίτη που αντιστέκεται. Είναι προφανές ότι θα παραστούμε ως πολιτική αγωγή. Όμως θα έπρεπε ήδη η Εισαγγελία να έχει παρέμβει με αυτεπάγγελτη δίωξη του υβριστή των Ελληνίδων και Ελλήνων με αναπηρία και των οικογενειών τους, τον υβριστή των αθλητριών και αθλητών με αναπηρία που τιμούν τη χώρα και τον χώρο στους Παραολυμπιακούς αγώνες του Ρίο. Αναμένουμε άμεσα την παρέμβαση της δικαιοσύνης. Οποιαδήποτε καθυστέρηση θα θεωρηθεί ως απουσία προστασίας των ατόμων με αναπηρία.
Η παρούσα ανακοίνωση κοινοποιείται στην κ. Εισαγγελέα του Αρείου Πάγου, στον Προϊστάμενο Εισαγγελίας Πρωτοδικών και στον Προϊστάμενο της Εισαγγελίας Πατρών.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ράβε - ξήλωνε στα επιδόματα πρόνοιας

Αρ. Πρωτ.: 1251

Ράβε - ξήλωνε στα επιδόματα πρόνοιας

Μέσα σε όλες τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα, λόγω της οικονομικής κρίσης, έρχεται να προστεθεί η άδικη και αδιανόητη διακοπή της χορήγησης του επιδόματος πρόνοιας σε συνταξιούχους του δημοσίου που έχουν βαριές αναπηρίες, επειδή λαμβάνουν ταυτόχρονα και το επίδομα ανικανότητας του άρθρου 54 του Κώδικα Πολιτικών και Στρατιωτικών Συντάξεων.

Εγκύκλιος του υπ. Εργασίας (αρ.πρ.:Δ24α/Φ.32/Γ.Π.57882/1005) αποκαθιστά την αδικία μόνο στους πάσχοντες από συγγενή αιμολυτική αναιμία ή συγγενή αιμορραγική διάθεση, στην παροχή των προνοιακών επιδομάτων τους, αλλά ΔΕΝ εφαρμόζεται στις υπόλοιπες κατηγορίες αναπηρίες.
Αυτό αποτελεί κατάφωρη αδικία και διάκριση εις βάρος των συνταξιούχων με βαριές αναπηρίες του δημοσίου. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά η ανωτέρω διάταξη να επεκταθεί για όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας, για λόγους ισονομίας και ισότητας. Διευκρινίζεται ότι το επίδομα ανικανότητας του άρθρου 54 του Κώδικα Πολιτικών και Στρατιωτικών Συντάξεων αποτελεί μέρος της σύνταξης και δεν επηρεάζεται από το ποσό των επιδομάτων, τα οποία χορηγούνται για την κάλυψη του πρόσθετου κόστους που απαιτείται για την αντιμετώπιση των αναγκών της κάθε αναπηρίας ή χρόνιας πάθησης.
το δημοσιονομικό πρόβλημα της χώρας δεν θα επιλυθεί από τους συνταξιούχους με αναπηρία, για τους οποίους η Πολιτεία μέχρι σήμερα έχει προσφέρει τα ελάχιστα. Το επίδομα αυτό χορηγείται για να καλύψει πρόσθετες ανάγκες που δημιουργούνται από την αναπηρία και τις οποίες η Πολιτεία έχει αποδειχθεί ότι αδυνατεί να καλύψει.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αποκλείονται οι νέοι με αναπηρία από τα Προγράμματα Απόκτησης Εργασιακής Εμπειρίας!

Αρ. Πρωτ.: 1235

Αποκλείονται οι νέοι με αναπηρία από τα Προγράμματα Απόκτησης Εργασιακής Εμπειρίας!

Στις Προσκλήσεις του ΟΑΕΔ υπ. αριθ. πρωτ. 64839/18.08.2016 και 64840/18.08.2016 και στις με αρ. 35453/702 (Αρ. ΦΕΚ 2425 Β'/05.08.2016) και 35451/701 (Αρ. ΦΕΚ 2426 Β' /05.08.2016) ΚΥΑ που αφορούν στα «Προγράμματα Απόκτησης Εργασιακής Εμπειρίας» για ανέργους 18-24 και 25-29 ετών σε επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα και ΚΟΙΝΣΕΠ, το θετικό μέτρο δράσης των υποχρεωτικών τοποθετήσεων ή άλλως σύστημα ποσόστωσης στην απασχόληση που θεσπίστηκε με τον ν.2643/1998 (Αρ. ΦΕΚ 220 Α΄/28.09.2016), στις διατάξεις του οποίου υπάγονται και τα άτομα με αναπηρία, χρησιμοποιείται με στρεβλό τρόπο για πρώτη φορά, και ελπίζουμε για τελευταία, ως κριτήριο αποκλεισμού! Στις προαναφερθείσες ΚΥΑ (Άρθρο 5, παρ. 2, σημείο Βε) και Προσκλήσεις (Κεφάλαιο 5, Ενότητα 5.2) αναφέρεται ότι «Δεν είναι δυνατή η τοποθέτηση [....] βε. για άτομα που [...] τοποθετούνται αναγκαστικά με τις διατάξεις του Ν. 2643/1998».

Πρέπει να επισημανθεί ότι η υλοποίηση στοχευμένης δράσης για απόκτηση εργασιακής εμπειρίας αποκλειστικά και μόνο για τους νέους με αναπηρία δεν μπορεί να αποτελέσει άλλοθι για τον αποκλεισμό τους από τα συγκεκριμένα Προγράμματα, εφόσον είναι υποχρεωτική η οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας στο σύνολο των Πράξεων του ΕΣΠΑ 2014- 2020. Στοχευμένη δράση αντίστοιχου τύπου που να απευθύνεται αποκλειστικά και μόνο σε νέους με αναπηρία ούτως ή άλλως πρέπει να υλοποιηθεί, και μάλιστα άμεσα, επειδή οι νέοι με αναπηρία αντιμετωπίζουν αυξημένα εμπόδια στην προσπάθειά τους να ενταχθούν στον εργασιακό στίβο σε σχέση με τους υπόλοιπους νέους.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά εδώ και τώρα την τροποποίηση των σχετικών ΚΥΑ και Προσκλήσεων των «Προγραμμάτων Απόκτησης Εργασιακής Εμπειρίας» για ανέργους 18-24 και 25-29 ετών σε επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα και ΚΟΙΝΣΕΠ προκειμένου να ενταθεί οριζόντια η διάσταση της αναπηρίας (αρχή της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και κριτήριο της προσβασιμότητας), όπως άλλωστε οι Κανονισμοί των ΕΔΕΤ και η εθνική νομοθεσία επιβάλλουν.
Η επιστολή διαμαρτυρίας

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό για την άμεση κατάργηση των μειώσεων των επικουρικών συντάξεων στα άτομα με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1233

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό για την άμεση κατάργηση των μειώσεων των επικουρικών συντάξεων στα άτομα με αναπηρία!

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α., επαναθέτοντας το αίτημα της εξαίρεσης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών που έχουν στην φροντίδα τους άτομα με αναπηρία, από τις μειώσεις των επικουρικών συντάξεων (άρθρο 96 ν.4387/2016), και ιδιαίτερα των ατόμων με βαριές αναπηρίες.

Η κατάσταση που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στη χώρα μας, καθώς και όσων φροντίζουν άτομα με αναπηρία, είναι ΔΡΑΜΑΤΙΚΗ - όχι μόνο δεν πρέπει να επαναληφθεί, αλλά πρέπει άμεσα να εξασφαλίσετε ότι αυτές οι μειώσεις θα καταργηθούν με ειδική νομοθετική διάταξη με αναδρομική ισχύ.
Είναι κατανοητό ότι οι μειώσεις στις επικουρικές συντάξεις έχουν άμεση επίπτωση στο σύνολο των ατόμων με αναπηρία, επηρεάζοντας ολόκληρη την οικογένεια, τα δικαιώματα και τις υποχρεώσεις της. Προστίθενται στα μέτρα λιτότητας, στο μεγάλο ποσοστό ανεργίας αλλά και στη διαχρονική φτώχεια των ατόμων με αναπηρία. Οδηγούν στην εξαθλίωση μια ολόκληρη κοινωνική ομάδα που ταυτόχρονα είναι αναγκασμένη να παλεύει για υγεία, πρόνοια, εκπαίδευση, ιατροφαρμακευτική κάλυψη, περίθαλψη, αδικίες και διακρίσεις, ενάντια σε μια Πολιτεία που δεν έχει καταφέρει να είναι συνεπής στις υποχρεώσεις της.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση κατάργηση των μειώσεων των επικουρικών συντάξεων στα άτομα με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1177

Άμεση κατάργηση των μειώσεων των επικουρικών συντάξεων στα άτομα με αναπηρία!

Επείγουσα επιστολή στον Πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α., επαναθέτοντας το αίτημα της εξαίρεσης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών που έχουν στην φροντίδα τους άτομα με αναπηρία, από τις μειώσεις των επικουρικών συντάξεων (άρθρο 96 ν.4387/2016), και ιδιαίτερα των ατόμων με βαριές αναπηρίες.

Βιώνουμε μια διαδικασία ραγδαίας υποχώρησης του κοινωνικού κράτους. Ας μη δημιουργήσουμε περισσότερη φτώχεια και διακρίσεις και ας διασφαλίσουμε ένα στοιχειώδες επίπεδο διαβίωσης.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παραμένουν εκπτώσεις και εξαιρέσεις στον ΕΝΦΙΑ για ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1152

Παραμένουν εκπτώσεις και εξαιρέσεις στον ΕΝΦΙΑ για ΑμεΑ

Μετά από επιστολές, παραστάσεις, αλλά και τοποθετήσεις στη Βουλή, η Ε.Σ.Α.μεΑ. πέτυχε την άρση της αδικίας αναφορικά με τον ΕΝΦΙΑ για άτομα με αναπηρία 80% και άνω, με τη διαγραφή διάταξης από το νομοσχέδιο «Τροποποιήσεις του Εθνικού Τελωνειακού Κώδικα προς ενίσχυση της καταπολέμησης της παράνομης εμπορίας καπνού κλπ.».

Πιο συγκεκριμένα, στο άρθρο 49 του επίμαχου σχεδίου νόμου, που ψηφίστηκε τελικώς χθες Τετάρτη 27 Ιουλίου στη Βουλή, επανακαθορίζονταν οι προϋποθέσεις για τη χορήγηση έκπτωσης στο φορολογούμενο, τον ή τη σύζυγο και τα εξαρτώμενα τέκνα της οικογένειάς του, για τον οφειλόμενο ΕΝΦΙΑ και έπαυε να χορηγείται πλήρης απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ σε φυσικά πρόσωπα τα οποία έχουν εισοδήματα από τόκους άνω των 600 ευρώ, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνονται και τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω (άρθρο 7 παρ.2 ν. 4223/2013).
Μετά από στοχευμένες παρεμβάσεις διεγράφη τελικώς η διάταξη αυτή από τον νόμο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ανακοίνωση EDF για το τραγικό γεγονός στην Ιαπωνία

Αρ. Πρωτ.: 1148

Ανακοίνωση EDF για το τραγικό γεγονός στην Ιαπωνία

Το αναπηρικό κίνημα είναι συγκλονισμένο από τα τρομερά γεγονότα στην Ιαπωνία, όπου ένας άνδρας επιτέθηκε και σκότωσε 19 άτομα με αναπηρία που ζουν σε ένα κέντρο φροντίδας σε μια μικρή πόλη κοντά στο Τόκιο. Τουλάχιστον 25 ακόμη άτομα έχουν τραυματιστεί. Οι σκέψεις μας είναι με τα θύματα της επίθεσης και τις οικογένειές τους. Υπενθυμίζουμε για μια ακόμη φορά στις κυβερνήσεις στην Ευρώπη και στον κόσμο ότι τα ιδρύματα και τα κέντρα φροντίδας στα οποία κλείνονται άτομα με αναπηρία -συχνά ενάντια στη θέλησή τους- συνιστά παραβίαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και είναι ενάντια τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία ( CRPD): το άρθρο 19 της Σύμβασης αναγνωρίζει το ίσο δικαίωμα όλων των ατόμων με αναπηρία να ζουν ανεξάρτητοι και εντός της κοινότητας.

Τα άτομα με αναπηρία που ζουν σε ιδρύματα συχνά στερούνται δικαιοπρακτικής ικανότητας και δεν είναι σε θέση να πάρουν αποφάσεις και να κάνουν επιλογές για τη ζωή τους. Περιστατικά κακοποίησης και παραμέλησης συμβαίνουν συχνά σε ιδρύματα στην Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο. Η πλειοψηφία αυτών των περιπτώσεων δεν καταγγέλλονται, δεδομένου ότι τα άτομα με αναπηρία συχνά δεν γνωρίζουν τα δικαιώματά τους και δεν έχουν πρόσβαση στη δικαιοσύνη.
Τα άτομα με αναπηρία έχουν το δικαίωμα να λάβουν υποστήριξη για να είναι σε θέση να συμμετάσχουν πλήρως και να συνεισφέρουν στην κοινωνία. Αυτό μπορεί να συμβεί μόνο αν οι κυβερνήσεις επενδύσουν στον τομέα των υπηρεσιών που βασίζονται στην κοινότητα και στην προώθηση της ανεξάρτητης διαβίωσης. Μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς είναι μια καλύτερη κοινωνία, όχι μόνο για τα άτομα με αναπηρία αλλά για όλους.
Διαβάστε περισσότερα για την ανεξάρτητη διαβίωση και τη διαβίωση στην κοινότητα http://bit.ly/2ad2Sm9 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Δεν νοείται βιώσιμη ανάπτυξη χωρίς σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα

Αρ. Πρωτ.: 1131

Δεν νοείται βιώσιμη ανάπτυξη χωρίς σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα

Στο Υψηλού Επιπέδου Πολιτικό Φόρουμ για την Ατζέντα 2030 των Στόχων για τη Βιώσιμη Ανάπτυξη (High-level Political Forum on Sustainable Development 2016), στο διυπουργικό τμήμα (18-20/7), που πραγματοποιείται στη Νέα Υόρκη στον ΟΗΕ, έλαβε μέρος ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.με.Α. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του EDF και μέλος της ΕΟΚΕ.

Μεταξύ πολλών πάνελ, συζητήσεων και παράλληλων εκδηλώσεων, παρουσιάστηκαν οι εθελοντικές εκθέσεις 22 χωρών για το πώς εφαρμόζουν ή για το πώς θα εφαρμόσουν την Ατζέντα, σε σχέση πάντα με τις εθνικές τους πολιτικές.
Στις 18 Ιουλίου ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην εκδήλωση της IDA (International Disability Alliance), για την υλοποίηση της Ατζέντας στη βάση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το θέμα ήταν η «έγκαιρη δράση για να μην μείνει κανείς εκτός- παρέχοντας στους φτωχότερους ανθρώπους του κόσμου», στη βάση νέας έρευνας σχετικά με τις επιπτώσεις της έγκαιρης επένδυσης, και τις στοχευμένες πρωτοβουλίες για τους πλέον ευάλωτους. Ο κ. Βαρδακαστάνης είναι Ταμίας της IDA και υπήρξε και πρόεδρός της πριν 2 χρόνια.
Ο πρόεδρος της IDA Colin Allen τόνισε τη σημασία των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων που συμμετέχουν άμεσα σε πρωτοβουλίες και προγράμματα, καθώς και τους κινδύνους του να εξαιρεθούν από τις συζητήσεις και τη λήψη αποφάσεων - που είχε αφήσει τα άτομα με αναπηρία εκτός κατά τη διάρκεια της υλοποίησης των Αναπτυξιακών Στόχων της Χιλιετίας.
Στις 19/7 ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στο side event της ΕΟΚΕ «Η κοινωνία των πολιτών ως ενεργός παίκτης στην εφαρμογή της Ατζέντας 2030» (Civil society as an active player in the implementation of the 2030 Agenda - models and perspectives from the EU and other world regions). Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τη σημασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και πώς οφείλουν να εντάσσονται στην υλοποίηση της Ατζέντας: «Δεν νοείται βιώσιμη ανάπτυξη χωρίς τον απόλυτο σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα».
Αυτή η παράλληλη εκδήλωση είχε ως στόχο να συμβάλει στη συζήτηση για τη βιώσιμη ανάπτυξη εξετάζοντας εμπειρίες από τη συμμετοχή της κοινωνίας των πολιτών σε παγκόσμιο επίπεδο, στην ΕΕ και σε άλλες περιοχές του κόσμου και τον καθορισμό των όρων που επιτρέπουν ισχυρό και ενεργό ρόλο στους ενδιαφερόμενους.
Καθημερινά ο κ. Βαρδακαστάνης είχε συναντήσεις με εκπροσώπους οργανώσεων και κρατών από όλο τον κόσμο. Παράλληλα είναι ο εισηγητής σε δύο πολλές σημαντικές γνωμοδοτήσεις της ΕΟΚΕ: Η πρώτη αναφέρεται στο πως η ΕΕ οφείλει να εφαρμόσει την Ατζέντα 2030 σε πολιτικές και προγράμματα που εφαρμόζει εντός και εκτός ΕΕ. Η δεύτερη αφορά στη δέσμευση της ΕΕ να συμβάλει στην υλοποίηση της Ατζέντας παγκοσμίως. Η ολοκλήρωση των γνωμοδοτήσεων θα πραγματοποιηθεί τον Οκτώβριο.
(Σ.σ.
EDF European Disability Forum Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία
IDA International Disability Alliance Παγκόσμια Οργάνωση για την Αναπηρία
ΕΟΚΕ Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή)
Φωτογραφίες http://www.esaea.gr/multimedia/photos/21-07-2016-den-noeitai-biosimi-anaptyxi-xoris-sebasmo-sta-anthropina-dikaiomata 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να δοθεί άμεση λύση για βρεφικούς και παιδικούς για παιδιά με αναπηρία!

Αρ. Πρωτ.: 1126

Να δοθεί άμεση λύση για βρεφικούς και παιδικούς για παιδιά με αναπηρία!

Επείγουσα επιστολή με τις ανησυχίες και οι προβλέψεις που είχε εκφράσει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία με την υπ. αριθμ. Πρωτ. 1012/29.06.2016 επιστολή αναφορικά με την εφαρμογή της Δράσης «Εναρμόνιση Οικογενειακής και Επαγγελματικής Ζωής» έτους 2016-2017, και που δυστυχώς πολύ σύντομα επιβεβαιώθηκαν, απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στους αρμόδιους υπουργούς.

Όπως είχε τονιστεί στην πρώτη επιστολή , αλλά και σε επανειλημμένες συναντήσεις που έγιναν με αυτό το θέμα με συνεργάτες σας, μέσω της ΚΥΑ: «Σύστημα Διαχείρισης, Αξιολόγησης, Παρακολούθησης και Ελέγχου - Διαδικασία εφαρμογής της Δράσης "Εναρμόνιση Οικογενειακής και Επαγγελματικής Ζωής" έτους 2016-2017», δεν διασφαλίζεται το δικαίωμα της ισότιμης συμμετοχής των βρεφών, νηπίων, παιδιών και ατόμων με αναπηρία σε Βρεφικούς, Βρεφονηπιακούς και Παιδικούς Σταθμούς.
Πιο συγκεκριμένα οι λόγοι αποκλεισμού αφορούν στα εξής:
• οι Βρεφονηπιακοί & Παιδικοί Σταθμοί καθώς και τα Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών δεν είναι προσβάσιμα: α) στα βρέφη, νήπια, παιδιά και άτομα με αναπηρία β) στους γονείς τους με αναπηρία και γ) σε εργαζόμενους με αναπηρία στις δομές,
• τα βρέφη, νήπια και παιδιά με αναπηρία δεν καλύπτονται ούτε γεωγραφικά ούτε αριθμητικά από την εφαρμογή της Δράσης, δεδομένου ότι, σύμφωνα με τα στοιχεία που έχουν κοινοποιηθεί από την Ε.Ε.Τ.Α.Α. για την προηγούμενη περίοδο εφαρμογής του προγράμματος, μόνο δύο βρεφονηπιακοί σταθμοί ολοκληρωμένης φροντίδας λειτούργησαν σε όλη τη χώρα,
• ο γονέας, αφού εγκριθεί η αίτησή του από την Ε.Ε.Τ.Α.Α., λαμβάνει το voucher σε έντυπη μορφή, προσεγγίζει τη Δομή από την οποία επιθυμεί να εξυπηρετηθεί και υποβάλλει αίτηση. Στη συνέχεια η Δομή επιλέγει χωρίς κριτήρια ποιες αιτήσεις/voucher θα γίνουν δεκτές. Με τον τρόπο αυτό δίνεται η δυνατότητα στις Δομές, πλην των ΚΔΑΠ-ΜΕΑ, να αποκλείσουν βρέφη, νήπια και παιδιά με αναπηρία αφενός γιατί δεν είναι προσβάσιμες και αφετέρου προφασιζόμενες ότι δεν διαθέτουν το απαιτούμενο προσωπικό.
• Παράλληλα, έχουν καταφτάσει πολλές καταγγελίες γονέων οι οποίες δεν μπορούν να εγγράψουν τα παιδιά/ βρέφη με αναπηρία σε δομές, με την αιτιολογία από πλευράς ιδιοκτητών δομών ότι δεν διαθέτουν κατάλληλη υποδομή ή προσωπικό εξειδικευμένο. Πιο συγκεκριμένα, τα voucher από παιδιά/ βρέφη με αναπηρία γίνονται δεκτά μόνο σε βρεφικούς/ παιδικούς σταθμούς ολοκληρωμένης φροντίδας (Β3), διαφορετικά «χάνουν» τη μοριοδότηση «ανεξαρτήτως του ύψους του οικογενειακού εισοδήματος, της κατάστασης απασχόλησης ή και εργασιακής σχέσης και οικογενειακής κατάστασης».
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά να δοθεί άμεση λύση, για να μην μείνουν εκτός δομών χιλιάδες παιδιά και βρέφη με αναπηρία!
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Βουλή για θέματα ΕΝΦΙΑ και φορολογικά η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 1122

Στη Βουλή για θέματα ΕΝΦΙΑ και φορολογικά η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Στη συνεδρίαση της Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων της Βουλής μίλησε εκ μέρους του προέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη ο Ταμίας της Συνομοσπονδίας Κ. Γαργάλης, στη συζήτηση για το νομοσχέδιο «Τροποποιήσεις του Εθνικού Τελωνειακού Κώδικα προς ενίσχυση της καταπολέμησης της παράνομης εμπορίας καπνού και βιομηχανοποιημένων καπνών και Ίδρυση Συντονιστικού Κέντρου για την Καταπολέμηση του Λαθρεμπορίου, εναρμόνιση της ελληνικής νομοθεσίας προς την Απόφαση 2009/917/ΔΕΥ του Συμβουλίου της 30ης Νοεμβρίου 2009 για τη χρήση της πληροφορικής για τελωνειακούς σκοπούς και άλλες διατάξεις αρμοδιότητας Υπουργείου Οικονομικών και ενσωμάτωση στην εθνική νομοθεσία των άρθρων 15, 16 και 18 της Οδηγίας 2014/40/ΕΕ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 3ης Απριλίου 2014 για την προσέγγιση των νομοθετικών, κανονιστικών και διοικητικών διατάξεων των κρατών μελών σχετικά με την κατασκευή, την παρουσίαση και την πώληση προϊόντων καπνού και συναφών προϊόντων και την κατάργηση της οδηγίας 2001/37/ΕΚ».

Στη συζήτηση ο κ. Γαργάλης εξέφρασε τη διαμαρτυρία των ατόμων με αναπηρία για τη διάταξη που αναφέρεται στο άρθρο 49 του Σχεδίου Νόμου σύμφωνα με το οποίο επανακαθορίζονται οι προϋποθέσεις για τη χορήγηση έκπτωσης στο φορολογούμενο, τον ή τη σύζυγο και τα εξαρτώμενα τέκνα της οικογένειάς του για τον οφειλόμενο ΕΝΦΙΑ.
Στο νομοσχέδιο αναφέρεται ότι δεν χορηγείται εφεξής, πλήρης απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ σε φυσικά πρόσωπα τα οποία έχουν εισοδήματα από τόκους άνω των 600 ευρώ, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνονται και τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω (άρθρο 7 παρ.2 ν. 4223/2013) και συγκεκριμένα στο άρθρο 49 . Έχει συμπεριληφθεί μία τροποποίηση της παραγράφου 2 του άρθρου 7 του ν.4223/2013 σύμφωνα με την οποία, στις προϋποθέσεις για την πλήρη απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ σε άτομα με αναπηρία με ποσοστό 80% και άνω, προστέθηκε και π. ε΄ που αναφέρει ότι οι τόκοι από καταθέσεις δεν πρέπει να υπερβαίνουν το ποσό των 600 ευρώ το έτος.
Ο κ. Γαργάλης ζήτησε να αποσυρθεί η εν λόγω διάταξη και να μη θιγούν περαιτέρω τα άτομα με αναπηρία. Παράλληλα αναφέρθηκε στο σύνολο των φορολογικών θεμάτων που αφορούν στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Αρχικά τόνισε ότι εάν κατά το σχεδιασμό των φορολογικών μέτρων δεν ληφθεί υπόψη το πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που προκύπτουν από την αναπηρία/χρόνια πάθηση, είναι δεδομένο, ότι αυτά τα μέτρα δεν θα καταστούν ικανά να προστατεύσουν τα εισοδήματα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.
Ζήτησε την εξαίρεση όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό τουλάχιστον 80%, ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης και τη μείωση του φορολογικού συντελεστή για το εισόδημα από ενοίκιο υπό προϋποθέσεις, καθώς και συμπληρώσεις - τροποποιήσεις του Κώδικα Φορολογίας Εισοδήματος όπως ισχύει (ν. 4172/2013).
Αναλυτικά τα αιτήματα σε δύο επιστολές,
πρώτη

και
δεύτερη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να μη θιγούν οι διατάξεις που παρέχουν την ελάχιστη προστασία στα ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 1118

Να μη θιγούν οι διατάξεις που παρέχουν την ελάχιστη προστασία στα ΑμεΑ

Επείγουσα επιστολή στον πρόεδρο και στα μέλη της Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων της Βουλής απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ., εκφράζοντας τη διαμαρτυρία της για τη διάταξη που αναφέρεται στο άρθρο 49 του Σχεδίου Νόμου: «Τροποποιήσεις του Εθνικού Τελωνειακού Κώδικα προς ενίσχυση της καταπολέμησης της παράνομης εμπορίας καπνού και βιομηχανοποιημένων καπνών και Ίδρυση Συντονιστικού Κέντρου για την Καταπολέμηση του Λαθρεμπορίου, εναρμόνιση της ελληνικής νομοθεσίας προς την Απόφαση 2009/917/ΔΕΥ του Συμβουλίου της 30ης Νοεμβρίου 2009 για τη χρήση της πληροφορικής για τελωνειακούς σκοπούς και άλλες διατάξεις αρμοδιότητας Υπουργείου Οικονομικών και ενσωμάτωση στην εθνική νομοθεσία των άρθρων 15, 16 και 18 της Οδηγίας 2014/40/ΕΕ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 3ης Απριλίου 2014 για την προσέγγιση των νομοθετικών, κανονιστικών και διοικητικών διατάξεων των κρατών μελών σχετικά με την κατασκευή, την παρουσίαση και την πώληση προϊόντων καπνού και συναφών προϊόντων και την κατάργηση της οδηγίας 2001/37/ΕΚ», σύμφωνα με το οποίο επανακαθορίζονται οι προϋποθέσεις για τη χορήγηση έκπτωσης στο φορολογούμενο, τον ή τη σύζυγο και τα εξαρτώμενα τέκνα της οικογένειάς του για τον οφειλόμενο ΕΝΦΙΑ.

Το νομοσχέδιο συζητείται σήμερα στη συνεδρίαση της Επιτροπής.
Στο νομοσχέδιο αναφέρεται ότι δεν χορηγείται εφεξής, πλήρης απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ σε φυσικά πρόσωπα τα οποία έχουν εισοδήματα από τόκους άνω των 600 ευρώ, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνονται και τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω (άρθρο 7 παρ.2 ν. 4223/2013) και συγκεκριμένα στο άρθρο 49 . Έχει συμπεριληφθεί μία τροποποίηση της παραγράφου 2 του άρθρου 7 του ν.4223/2013 σύμφωνα με την οποία, στις προϋποθέσεις για την πλήρη απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ σε άτομα με αναπηρία με ποσοστό 80% και άνω, προστέθηκε και π. ε΄ που αναφέρει ότι οι τόκοι από καταθέσεις δεν πρέπει να υπερβαίνουν το ποσό των 600 ευρώ το έτος.
Αναμέναμε σε βελτιώσεις της προστασίας που παρέχεται στα άτομα με αναπηρία από τον ΕΝΦΙΑ. Με την εν λόγω διάταξη παρατηρείται σαφέστατη χειροτέρευση. Το αναπηρικό κίνημα ζητά από την κυβέρνηση να την αποσύρει, αναγνωρίζοντας ότι τουλάχιστον αυτές οι διατάξεις που παρέχουν ελάχιστη προστασία στα άτομα με αναπηρία δεν πρέπει να θιγούν.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Μνημόνιο Συνεργασίας ΤΕΙ Αθήνας - Ε.Σ.Α.μεΑ.

Αρ. Πρωτ.: 1103

Μνημόνιο Συνεργασίας ΤΕΙ Αθήνας - Ε.Σ.Α.μεΑ.

Μνημόνιο συνεργασίας, μεταξύ του ΤΕΙ Αθήνας και της Ε.Σ.Α.μεΑ., υπέγραψαν σήμερα Παρασκευή 15 Ιουλίου, ο πρόεδρος του ΤΕΙ Αθήνας καθηγητής Μιχαήλ Μπρατάκος και ο πρόεδρος Ε.Σ.Α.με.Α. Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Στην αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.με.Α. συμμετείχαν ακόμη ο Ταμίας της Ε.Σ.Α.με.Α. Κ. Γαργάλης, το μέλος της Εκτελεστικής Ρ. Λάγιου και η επιστημονική συνεργάτης Α. Χατζηπέτρου.

Το Μνημόνιο αφορά στην ανάπτυξη της συνεργασίας των ανωτέρω για την προώθηση δράσεων ερευνητικού, μελετητικού και εκπαιδευτικού περιεχομένου σε τομείς κοινού ενδιαφέροντος.
Βασικοί τομείς της συνεργασίας:
• Σχεδιασμός και υλοποίηση καινοτόμων Μελετητικών και Ερευνητικών Προγραμμάτων σε τομείς κοινού ενδιαφέροντος για την προώθηση της ένταξης και την καταπολέμηση των διακρίσεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, με έμφαση στους τομείς της προστασίας των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, της δημόσιας διοίκησης, της καλής νομοθέτησης και της κωδικοποίησης της νομοθεσίας, της απασχόλησης και επαγγελματικής κατάρτισης, της διαχείρισης ανθρώπινων πόρων, του τουρισμού, της υγείας, της κοινωνικής ασφάλισης και της κοινωνικής πρόνοιας, της κοινωνικής στέγασης, της κοινωνικής οικονομίας, της μετανάστευσης και του ασύλου, και της καταπολέμησης της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού.
• Σχεδιασμός και υλοποίηση Αναπτυξιακών Προγραμμάτων και Προγραμμάτων Εφαρμοσμένης Έρευνας σε ευρωπαϊκό, διακρατικό, εθνικό, περιφερειακό (με έμφαση στην Περιφέρεια Αττικής) και τοπικό επίπεδο.
• Σχεδιασμός και υλοποίηση καινοτόμων προγραμμάτων για την ανάπτυξη δράσεων κοινωνικής επιχειρηματικότητας από άτομα και φορείς υποστήριξης / εκπροσώπησης ατόμων με αναπηρία.
• Διοργάνωση Επιστημονικών Συνεδρίων, Σεμιναρίων και Ημερίδων.
• Διοργάνωση Προγραμμάτων Επαγγελματικής Κατάρτισης και Δια Βίου Μάθησης μέσω ιδίως του Ινστιτούτου Διά Βίου Εκπαίδευσης του Τ.Ε.Ι. Αθήνας.
• Ανάπτυξη συμβατικών ή εξ αποστάσεως Μεταπτυχιακών Προγραμμάτων σπουδών σε τομείς κοινού ενδιαφέροντος.
• Ανάπτυξη Προγραμμάτων Πρακτικής Άσκησης προπτυχιακών ή/και μεταπτυχιακών φοιτητών.
• Την από κοινού αξιοποίηση των όποιων δυνατοτήτων των δύο φορέων για την υποστήριξη των φοιτητών και εργαζομένων με αναπηρία στο ΤΕΙ Αθήνας, ώστε να καταστεί αυτό πρότυπο Ανώτατου Εκπαιδευτικού Ιδρύματος στο θέμα αυτό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Επιτροπή Πολιτισμού του Ευρωκοινοβουλίου αποδυναμώνει τη Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα

Αρ. Πρωτ.: 1092

Η Επιτροπή Πολιτισμού του Ευρωκοινοβουλίου αποδυναμώνει τη Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα

Η επιτροπή ψήφισε την αφαίρεση των τηλεοπτικών προγραμμάτων και των ψηφιακών κειμένων από το κείμενο

Στις 13 Ιουλίου η Επιτροπή Πολιτισμού του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου ψήφισε την αφαίρεση των υπηρεσιών των οπτικοακουστικών μέσων, συμπεριλαμβανομένων τηλεοπτικών προγραμμάτων και e-books) από την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας - κάτι που σημαίνει ότι τα ανωτέρω δεν χρειάζεται να είναι προσβάσιμα. Η Επιτροπή ενέκρινε την πρόταση της αρμόδιας εισηγήτριας Petra Kammerevert (S & D) και της εκπροσώπου του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος στην εν λόγω επιτροπή ευρωβουλευτή Sabine Verheyen, περιορίζοντας σημαντικά το πεδίο εφαρμογής του νόμου.

Με αυτόν ον τρόπο 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη διατρέχουν τον κίνδυνο να στερηθούν την πρόσβαση σε τηλεοπτικά προγράμματα και ψηφιακά βιβλία, τα οποία είναι ζωτικής σημασίας πύλες του πολιτισμού και της πληροφορίας στις κοινωνίες μας. Αυτό συνιστά κοινωνικό αποκλεισμό και διάκριση και έρχεται σε αντίθεση με τα δικαιώματα που κατοχυρώνονται στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) που η ΕΕ έχει επικυρώσει. Μεταξύ άλλων, στο άρθρο 30, η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών διευκρινίζει ότι: «Κράτη και μέρη λαμβάνουν όλα τα κατάλληλα μέτρα για να διασφαλίσουν ότι τα άτομα με αναπηρία έχουν πρόσβαση σε τηλεοπτικά προγράμματα, ταινίες, θεατρικές παραστάσεις και άλλες πολιτιστικές δραστηριότητες σε προσβάσιμες μορφές».
Στο αποτέλεσμα της ψηφοφορίας αντέδρασε ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, δηλώνοντας: «Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο πάντα αγωνίζεται για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία. Βασιζόμαστε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και στην Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς, η οποία έχει την κύρια ευθύνη για την Πράξη, ώστε να είναι συμβατό με την Σύμβαση και να μην αποκλείσει 80 εκατομμύρια Ευρωπαίους με αναπηρία από την πρόσβαση σε υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων και ψηφιακών βιβλίων. Η ΕΕ έχει την υποχρέωση να είναι σύμφωνη με την Σύμβαση που έχει κυρώσει. Η αποστέρηση από τα άτομα με αναπηρία της πρόσβασης σε τηλεοπτικά προγράμματα και ψηφιακά βιβλία και ως εκ τούτου στην πρόσβαση σε πληροφορίες και πολιτιστικές δραστηριότητες είναι σαφής διάκριση, κοινωνικός αποκλεισμός και παραβίαση της Σύμβασης».
Τα κυριότερα επιχειρήματα της Επιτροπής Πολιτισμού για το θέμα είναι τα εξής:
• Οι υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων επικοινωνίας δεν θα πρέπει να καλύπτονται από την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, αλλά από την Οδηγία για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων.
Ωστόσο, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει προτείνει την αναθεώρηση της Οδηγίας για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων επικοινωνίας και τη διαγραφή από αυτό του μοναδικού άρθρου σχετικά με την προσβασιμότητα, έτσι ώστε αν δεν αλλάξει τίποτε, η προσβασιμότητα των υπηρεσιών οπτικοακουστικών μέσων δεν θα καλύπτεται από καμία από τις Οδηγίες.
Το EDF καλεί για ένα ισχυρότερο άρθρο σχετικά με την προσβασιμότητα με σαφείς και δεσμευτικούς στόχους στην Οδηγία για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων. Αυτό θα πρέπει να συμπληρωθεί με τις λεπτομερείς απαιτήσεις προσβασιμότητας για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων επικοινωνίας στην Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας. Δεν πρόκειται για ζήτημα το ένα ή το άλλο - και οι δύο προτάσεις είναι συμπληρωματικές για να εξασφαλιστεί ότι οι οπτικοακουστικές υπηρεσίες και τα e-books είναι προσβάσιμα για τα άτομα με αναπηρία. Η πολυαναμενόμενη Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας θα συμπλήρωνε - δεν θα αντικαθιστούσε - τις συγκεκριμένες απαιτήσεις προσβασιμότητας στον τομέα της νομοθεσίας της ΕΕ, όπως αυτές της οδηγίας για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων. Ο νόμος προσθέτει σαφήνεια για το τι «προσβασιμότητα» σημαίνει σε ένα βαθμό λεπτομέρειας που δεν μπορεί να αναμένεται από τομεακή νομοθεσία, όπως η οδηγία για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων.
• Διαμορφώνοντας προσβάσιμα τα οπτικοακουστικά μέσα θα οδηγήσει σε συγκρούσεις με την προστασία της πολιτιστικής πολυμορφίας
Ωστόσο, η προσβασιμότητα δεν έρχεται σε αντίθεση με την προστασία της πολιτιστικής πολυμορφίας- το περιεχόμενο ενός τηλεοπτικού προγράμματος, μιας ταινίας ή ενός ψηφιακού βιβλίου ποτέ δεν θα αλλάξει λόγω του ότι θα είναι προσβάσιμα. Θα επιτρέψει απλά σε περισσότερους ανθρώπους να έχουν πρόσβαση σε πολιτιστικές δραστηριότητες. Επιπλέον, η προσβασιμότητα δεν θα είναι ένα εμπόδιο για τους μικρούς παραγωγούς, αφού η Πράξη τους παρέχει εγγυήσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αίτημα στο υπ. Δικαιοσύνης για την αρχή της ίσης μεταχείρισης

Αρ. Πρωτ.: 1086

Αίτημα στο υπ. Δικαιοσύνης για την αρχή της ίσης μεταχείρισης

Το διαχρονικό αίτημα, η διεύρυνση του πεδίου εφαρμογής της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της απασχόλησης/εργασίας και αυτό διότι το αναπηρικό κίνημα της χώρας από πολύ νωρίς είχε διαπιστώσει ότι ο αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία από την αγορά εργασίας οφείλεται στη διάκριση που υφίστανται σε όλους τους τομείς της ζωής τους, ήτοι στο δομημένο περιβάλλον, στην εκπαίδευση, στην κατάρτιση, στην κοινωνία της πληροφορίας, στις μεταφορές κ.λπ., τονίζει με επιστολή της η Ε.Σ.Α.με.Α., με την ευκαιρία της κατάθεσης προτάσεων επί του νομοσχεδίου του υπουργείου Δικαιοσύνης «Εφαρμογή της αρχής της ίσης μεταχείρισης ανεξαρτήτως φυλής, χρώματος, εθνικής ή εθνοτικής καταγωγής, γενεαλογικών καταβολών, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας ή χρόνιας ασθένειας, ηλικίας, οικογενειακής ή κοινωνικής κατάστασης, σεξουαλικού προσανατολισμού, ταυτότητας ή χαρακτηριστικών φύλου και άλλες Διατάξεις».

Για το συγκεκριμένο αίτημα, που έχει κατατεθεί πολλάκις, η Συνομοσπονδία ζητά τη σύσταση και συγκρότηση Ομάδας Εργασίας για την επέκταση του πεδίου εφαρμογής της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας στη βάση των απαιτήσεων της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.
Στην επιστολή αναφέρεται ότι το επίκαιρο Σχέδιο Νόμου περιλαμβάνει αρκετά θετικά στοιχεία, όπως είναι η συμπερίληψη μεταξύ των προστατευόμενων ομάδων των ατόμων με χρόνια πάθηση, η διεύρυνση της έννοιας της διάκρισης («πολλαπλή διάκριση», «διάκριση λόγω σχέσης», «διάκριση λόγω νομιζόμενων χαρακτηριστικών», διάκριση λόγω «άρνησης εύλογων προσαρμογών»), η διεύρυνση του ρόλου του Συνηγόρου του Πολίτη ως φορέα παρακολούθησης και προώθησης της αρχής της ίσης μεταχείρισης κ.λπ.- επιτυγχάνοντας με αυτόν τον τρόπο την ικανοποίηση πάγιων αιτημάτων διαφόρων φορέων, συμπεριλαμβανομένης και της Ε.Σ.Α.μεΑ., που αφορούσαν στη βελτίωση των διατάξεων του ν.3304/2005.
Αυτό που δεν μπορεί να γίνει κατανοητό νομικά, κοινωνικά και πολιτικά είναι γιατί με το παρόν Σχέδιο Νόμου δεν διευρύνεται το πεδίο εφαρμογής της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας, δεδομένου ότι έρχεται σε πλήρη αντίθεση όχι μόνο με ό,τι η Σύμβαση υπαγορεύει αλλά και με τις συνταγματικές επιταγές, εφόσον σύμφωνα με την παρ. 6 του Άρθρου 21 του Συντάγματος «τα άτομα με αναπηρία έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας».
Αξίζει να επισημανθεί ότι σε αντίθεση με το έτος 2005 που θεσπίστηκε ο ν.3304, σήμερα μια σειρά διατάξεων σε διάφορους νόμους και Κανονισμούς -πέραν του συνόλου των άρθρων της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ που αφορούν στο σύνολο της κοινωνικής ζωής- επιβάλλοντας την εφαρμογή της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας σε διάφορους τομείς, δημιουργούν ένα ευνοϊκότερο περιβάλλον για την επίτευξη του στόχου της επέκτασης της αρχής της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής.
Αναλυτικά οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση απόσυρση των οδηγιών ΕΟΠΥΥ

Αρ. Πρωτ.: 1085

Άμεση απόσυρση των οδηγιών ΕΟΠΥΥ

Την αγανάκτησή της για τις οδηγίες του ΕΟΠΥΥ που αφορούν στη διαδικασία υποβολής δικαιολογητικών για αποζημίωση αναλώσιμου υγειονομικού υλικού και σκευασμάτων διατροφής, εκφράζει με επιστολή της η Ε.Σ.Α.μεΑ, ζητώντας την άμεσή απόσυρσή τους και τη διενέργεια σύσκεψης μαζί με τους εκπροσώπους του αναπηρικού κινήματος για το θέμα.

Στις εν λόγω οδηγίες ο ΕΟΠΥΥ υποχρεώνει τα άτομα με αναπηρία να αποδεικνύουν κάθε φορά που καταθέτουν κάποια δικαιολογητικά ότι δεν είναι ανίκανοι για δικαιοπραξία. Πρέπει να γίνει αντιληπτό ότι όταν μιλάμε για την δικαιοπρακτική ικανότητα αναφερόμαστε στα ανθρώπινα δικαιώματα και όταν αφορά σε άτομα με αναπηρία αναφερόμαστε σε θύματα ανθρωπίνων δικαιωμάτων, για τους οποίους ο ΕΟΠΥΥ οφείλει να μεριμνά όπως και το σύνολο της Πολιτείας. Αντιθέτως, όταν άκριτα δημιουργούνται θέματα που οδηγούν σε δυσμενή, διακριτική μεταχείριση, αυτό οδηγεί σε ταλαιπωρία χιλιάδες άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους και η Ε.Σ.Α.μεΑ. δεν θα μείνει άπραγη.
Οι οδηγίες εστάλησαν από τον αντιπρόεδρο του ΕΟΠΥΥ κ. Παναγιώτη Γεωργακόπουλο σε όλες τις περιφερειακές διευθύνσεις, χωρίς καμία προηγουμένως διαβούλευση με την Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία εκπροσωπείται στο ΔΣ του ΕΟΠΥΥ. Αντιθέτως, ο αντιπρόεδρος καταφέρεται ενάντια στον εκπρόσωπο της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αντιπρόεδρό της Γρ. Λεοντόπουλο, ο οποίος ως όφειλε αντέδρασε από την πρώτη στιγμή της δημοσίευσής τους, δηλώνοντας ότι όποιος αντιδρά στις οδηγίες «διαφωνεί με τον περιορισμό της σπατάλης, της άσκοπης συνταγογράφησης και της αποτροπής εξαπάτησης του Δημοσίου»!
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί άμεσα τον αντιπρόεδρο του ΕΟΠΠΥ να πάρει πίσω τα λεγόμενά του, αλλιώς να καταθέσει ότι στοιχεία διαθέτει στους αρμόδιους. Στο αναπηρικό κίνημα δεν δεχόμαστε ούτε καν έμμεση αναφορά για στήριξή μας σε εξαπάτηση του δημοσίου ή μη στήριξης της πλήρους διαφάνειας. Έχουμε δώσει και συνεχίζουμε εδώ και δεκαετίες να αγωνιζόμαστε για τη σωστή αξιολόγηση της αναπηρίας και την προστασία του δημόσιου συμφέροντος! Αντιθέτως, είναι οι ενέργειες με μονομερή τρόπο από μονομελή όργανα χωρίς διαβούλευση και συνεννόηση που είναι εξορισμού αυθαίρετες. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά την άμεση απόσυρση των επίμαχων οδηγιών και τον ορισμό ημερομηνίας σύσκεψης για το θέμα, ώστε να διαλυθεί κάθε είδους παρερμηνείας και να θεωρηθεί λήξαν το ενδεχόμενο περαιτέρω ταλαιπωρίας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Η επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για το νομοσχέδιο Κινητικότητας

Αρ. Πρωτ.: 1078

Προτάσεις για το νομοσχέδιο Κινητικότητας

Προτάσεις για τροποποιήσεις επί του νομοσχεδίου «Ενιαίο Σύστημα Κινητικότητας στη Δημόσια Διοίκηση, κωλύματα επιλογής και υποχρεώσεις των προσώπων που στελεχώνουν τις θέσεις των άρθρων 6 και 8 του Ν. 4369/2016...» απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α. στον αναπληρωτή υπουργό Χρ. Βερναρδάκη. Παράλληλα τονίζει την ιδιαίτερη ικανοποίηση για τη συμπερίληψη ευνοϊκών ρυθμίσεων για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

Οι προτάσεις αναλυτικά έχουν αναρτηθεί στη διαβούλευση του υπουργείου www.opengov.gr και στην ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.με.Α.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Νέα αναπηρική ατζέντα από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο

Αρ. Πρωτ.: 1056

Νέα αναπηρική ατζέντα από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο

Πέρυσι η Ευρωπαϊκή Ένωση ελέγχθηκε από την Επιτροπή του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία σχετικά με τις εργασίες της για την προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Μετά τον έλεγχο, η Επιτροπή του ΟΗΕ εξέδωσε μια λίστα συστάσεων («Συμπερασματικές Παρατηρήσεις») στην ΕΕ, η οποία θα πρέπει να απαντήσει σχετικά με το θέμα μέσα σε τέσσερα χρόνια. Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο μέσω της ευρωβουλευτού Helga Stevens συνέταξε μια έκθεση η οποία περιγράφει τις απόψεις του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με το τι πρέπει να κάνει η ΕΕ ώστε να υλοποιηθεί η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Χθες Πέμπτη 7 Ιουλίου, κατά τη διάρκεια της συζήτησης στην Ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στο Στρασβούργο, οι βουλευτές του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου ενέκριναν ψήφισμα με βάση αυτή την έκθεση που καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το Συμβούλιο της ΕΕ να εφαρμόσει πλήρως τις συστάσεις του ΟΗΕ. Το ψήφισμα είναι εκτεταμένο και πλήρες και περιλαμβάνει τα εξής:
• η ΕΕ θα πρέπει να ηγηθεί της προσπάθειας όσον αφορά το σεβασμό και την προώθηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων
• όλοι οι νόμοι, οι πολιτικές και τα προγράμματα της ΕΕ πρέπει να συμμορφώνεται με τη Σύμβαση
• η ΕΕ πρέπει να εξετάσει τον αντίκτυπο της οικονομικής πολιτικής της ΕΕ σχετικά με την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία πιο στενά και θα πρέπει να δημιουργήσει ένα κατώτατο όριο κοινωνικής προστασίας, όπως προτείνεται από την Επιτροπή της Σύμβασης
• για τη διασφάλιση της ελεύθερης κυκλοφορίας στην ΕΕ των ατόμων με αναπηρία θα πρέπει να μπορούν να μετακινούνται ελεύθερα να ζουν, να εργάζονται και να σπουδάζουν στην ΕΕ και αυτό θα πρέπει να υποστηρίζεται από προγράμματα της ΕΕ
Το EDF χαιρετίζει την έγκριση του παρόντος ψηφίσματος και επαινεί το γεγονός ότι τα άτομα με αναπηρία μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων συμμετείχαν ενεργά σε όλη τη διαδικασία της έκθεσης του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου. Αυτή ήταν μια πολύ καλή εφαρμογή του άρθρου 4.3 της Σύμβασης που προβλέπει ότι τα άτομα με αναπηρία μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων θα πρέπει να ζητείται η γνώμη τους και δραστηριοποιούνται στην ανάπτυξη και την εφαρμογή της νομοθεσίας και των πολιτικών για την εφαρμογή της Σύμβασης. Οργανώθηκαν προσβάσιμες ακροάσεις για τη διαβούλευση με τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία επιτρέποντας στα άτομα με αναπηρία να συμμετέχουν και να μοιραστούν τις απόψεις τους.
«Συγχαίρουμε την εισηγήτρια ευρωβουλευτή Helga Stevens για τη σύνταξη της έκθεσης με τέτοιο συμμετοχικό τρόπο και το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για την έγκριση αυτού του ψηφίσματος με μια τεράστια πλειοψηφία. Ο ρόλος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην εφαρμογή της Σύμβασης και των συστάσεων του ΟΗΕ για την ΕΕ είναι θεμελιώδης. Τα τελευταία χρόνια ήταν πολύ δύσκολα για τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη, με τη λιτότητα, την ανεργία και τη φτώχεια να αυξάνονται για τις γυναίκες και τους άνδρες με αναπηρία. Η παρούσα έκθεση περιγράφει την οδό μέσω της οποίας τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα μπορούν να ενεργήσουν για να διασφαλίσουν ότι τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία θα προστατεύονται. Προσβλέπουμε στη συνέχιση της συνεργασίας μας με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, ώστε να μπορέσουμε να κάνουμε τις συστάσεις της έκθεσης αυτής πραγματικότητα», υπογράμμισε ο πρόεδρος του EDF και την Ε.Σ.Α.με.Α. Ιωάννης Βαρδακαστάνης.
Εδώ μπορείτε να διαβάσετε και την ανακοίνωση που εξέδωσε η διακομματική Ομάδα για την Αναπηρία του Ευρωκοινοβουλίου για το θέμα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με τον Επίτροπο της ΕΕ για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα

Αρ. Πρωτ.: 1031

Συνάντηση με τον Επίτροπο της ΕΕ για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα

Συνάντηση με τον Επίτροπο της Κομισιόν για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα Nils Muižnieks είχε σήμερα Τρίτη 5 Ιουλίου ο ταμίας της Ε.Σ.Α.με.Α. Κώστας Γαργάλης, κατόπιν πρόσκλησης, εκπροσωπώντας τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη που αδυνατούσε να παραστεί λόγω άλλων υποχρεώσεων.

Η επίσκεψη του Επιτρόπου στην Ελλάδα από τις 3 έως τις 8 Ιουλίου, επικεντρώνεται σε θέματα που σχετίζονται με τη ρατσιστική βία και τον εξτρεμισμό, καθώς και στις επιπτώσεις των μέτρων λιτότητας στα ανθρώπινα δικαιώματα, ιδίως των ατόμων με αναπηρία και των ηλικιωμένων, καθώς και των προσφύγων και των μεταναστών.
Στη συνάντηση συζητήθηκαν θέματα που αφορούν στην πορεία εφαρμογής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία έχει ψηφισθεί και από τη χώρας μας, για το επίκαιρο θέμα του ασφαλιστικού/ συνταξιοδοτικού, τονίστηκε ότι δεν λαμβάνεται υπόψη στις παρεμβάσεις της πολιτείας το πρόσθετο κόστος της αναπηρίας, καθώς και ότι η έννοια της διάταξης της αναπηρίας πρέπει να ενταχθεί οριζόντια σε όλες τις πολιτικές.
Τέλος ο κ. Γαργάλης μετέφερε στον Επίτροπο τα συμπεράσματα του αναπηρικού κινήματος σχετικά με την οικονομική κρίση και τις πολλαπλές της συνέπειες στα άτομα με αναπηρία.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις για την παροχή νομικής βοήθειας

Αρ. Πρωτ.: 1030

Προτάσεις για την παροχή νομικής βοήθειας

Τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου του υπουργείου Δικαιοσύνης, Διαφάνειας & Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων «Παροχή νομικής βοήθειας σε φυσικά πρόσωπα» απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α.

Η Ε.Σ.Α.με.Α. παρεμβαίνει στο άρθρο 2 «Δικαιούχοι νομικής βοήθειας» που ζητάει μεταξύ άλλων να συμπεριληφθούν άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 50% και άνω, γονέας/κηδεμόνας/δικαστικός συμπαραστάτης ατόμου με αναπηρία, μόνιμα διαμένοντες-φιλοξενούμενοι σε δημόσιες δομές κλειστής περίθαλψης που είναι άτομα με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις τα οποία στερούνται άμεσου οικογενειακού περιβάλλοντος, ανεξαρτήτως εισοδηματικής κατάστασης. Παράλληλα τονίζει ότι πρέπει να προβλέπονται, εφόσον απαιτούνται, τα εξής: α) παροχή στον δικαιούχο «ζωντανής βοήθειας (π.χ. διερμηνέα ελληνικής νοηματικής γλώσσας, προσωπικό βοηθό) και β) διεξαγωγής της δίκης σε προσβάσιμη αίθουσα (στην περίπτωση ατόμου που είναι χρήστης αναπηρικού αμαξιδίου ή με κινητική αναπηρία εν γένει).
Σύνδεσμος για την επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η ταλαιπωρία στα ΚΕΠΑ διαιωνίζεται

Αρ. Πρωτ.: 1027

Η ταλαιπωρία στα ΚΕΠΑ διαιωνίζεται

Για πολλοστή φορά ζητείται από το υπουργείο Εργασίας να δοθεί τέλος σε κατάσταση που ταλαιπωρεί χιλιάδες άτομα με αναπηρία κάθε χρόνο όσο διαιωνίζεται.

Σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 55 του ν.4369/2016 (ΦΕΚ 33) το δικαίωμα συνταξιοδότησης των ατόμων με αναπηρία παρατεινόταν για ένα εξάμηνο σε περιπτώσεις λήξης του συνταξιοδοτικού δικαιώματος λόγω αναπηρίας και εφόσον εκκρεμούσε στις υγειονομικές επιτροπές ΚΕ.Π.Α. ιατρική κρίση, χωρίς υπαιτιότητα των ασφαλισμένων, με το ίδιο ποσό που ελάμβαναν οι συνταξιούχοι πριν από τη λήξη του δικαιώματος, υπό την προϋπόθεση ότι για το δικαίωμα αυτό είχαν κριθεί από την αρμόδια υγειονομική επιτροπή αναπηρίας, με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%.
Επίσης, στο ίδιο άρθρο αναφερόταν ότι οι ως άνω ρυθμίσεις έχουν εφαρμογή και για όλα τα επιδόματα που χορηγούνται λόγω αναπηρίας, (ενδεικτικά: προνοιακά, βαριάς αναπηρίας, εξωιδρυματικό, απολύτου αναπηρίας), καθώς και συντάξεις με αιτία την αναπηρία, (ενδεικτικά: συντάξεις θανάτου σε ανίκανα για κάθε βιοποριστική εργασία παιδιά), ενώ για τον ίδιο χρόνο παρατεινόταν και η ιατροφαρμακευτική περίθαλψη όσων εμπίπτουν στο παρόν άρθρο. Η ισχύς του άρθρου αυτού, για όλα τα πρόσωπα που υπάγονται στο πεδίο εφαρμογής του έληγε στις 30.6.2016. Τα ίδια βήματα ακολουθούνται κάθε χρόνο!
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει επανειλημμένα ζητήσει, η διάταξη που ορίζει την παράταση της χορήγησης της αναπηρικής σύνταξης, των προνοιακών επιδομάτων και της ανανέωσης της ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης να μην έχει περιορισμένη ισχύ, ώστε να μη χρειάζεται κάθε εξάμηνο νομοθετική ρύθμιση για να ανανεώνεται, εάν μάλιστα λάβουμε υπόψη ότι δεν έχει επέλθει καμία αλλαγή στο ισχύον νομοθετικό σύστημα.
Η επιστολή 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διαμαρτυρία και προτάσεις για βρεφονηπιακούς και ΚΔΑΠ-ΜΕΑ

Αρ. Πρωτ.: 1013

Διαμαρτυρία και προτάσεις για βρεφονηπιακούς και ΚΔΑΠ-ΜΕΑ

Τη διαμαρτυρία της για το γεγονός ότι η Ε.Σ.Α.μεΑ, για δεύτερη συνεχή χρονιά, δεν κλήθηκε στη διαβούλευση της Δράσης «Εναρμόνιση οικογενειακής και επαγγελματικής ζωής», που ορίζει τη διαδικασία εφαρμογής της Δράσης στους Βρεφικούς και Βρεφονηπιακούς Σταθμούς, τους Βρεφονηπιακούς Σταθμούς Ολοκληρωμένης Φροντίδας, τους Παιδικούς Σταθμούς, τα Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών (Κ.Δ.Α.Π.) και τα Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία (Κ.Δ.Α.Π. - Μ.Ε.Α.)., εκφράζει με επιστολή της στα συναρμόδια υπουργεία.

Ως αποτέλεσμα της μη συμμετοχής του αντιπροσωπευτικού αναπηρικού φορέα στη διαμόρφωση του Συστήματος Διαχείρισης, Αξιολόγησης, Παρακολούθησης και Ελέγχου - Διαδικασία εφαρμογής της Δράσης «Εναρμόνιση Οικογενειακής και Επαγγελματικής Ζωής» έτους 2016-2017, δεν διασφαλίστηκε το δικαίωμα της ισότιμης συμμετοχής των βρεφών, νηπίων, παιδιών και ατόμων με αναπηρία στις αντίστοιχες δομές.
Στην επιστολή η Συνομοσπονδία καταθέτει τις προτάσεις της για να διορθωθούν οι αστοχίες του Συστήματος, που αφορούν σε ζητήματα προσβασιμότητας, αποκλεισμού και ισότητας.

Η επιστολή

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για τις γυναίκες πρόσφυγες

Αρ. Πρωτ.: 995

Για τις γυναίκες πρόσφυγες

Επιστολή στον αναπληρωτή υπουργό Μεταναστευτικής Πολιτικής, αλλά και στο Ευρωπαϊκό Συμβούλιο και στους Επιτρόπους Μετανάστευσης Δ. Αβραμόπουλο και Ανθρωπιστικής Βοήθειας και Διαχείρισης Κρίσεων Χρ. Στυλιανίδη, απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α., στο πλαίσιο εκστρατείας του EDF, του οποίου είναι ιδρυτικό μέλος και κατέχει την προεδρία, για τις γυναίκες και τα κορίτσια πρόσφυγες.

Στη συνεδρίαση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου, 28 και 29 Ιουνίου, όπου θα συζητηθεί το κρίσιμο προσφυγικό ζήτημα, είναι ζωτικής σημασίας να δοθεί ιδιαίτερο βάρος στην αντιμετώπιση των γυναικών και κοριτσιών προσφύγων, που αντιμετωπίζουν πολύ σοβαρούς κινδύνους καθ' όλη τη διάρκεια του ταξιδιού τους της προσφυγιάς αλλά και στην εγκατάστασή τους σε κέντρα φιλοξενίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το EDF για το Brexit

Αρ. Πρωτ.: 994

Το EDF για το Brexit

Ο αγώνας για τα ανθρώπινα δικαιώματα είναι κοινός μας αγώνας

Τον περασμένο Μάρτιο, το Διοικητικό Συμβούλιο του EDF εξέφρασε την ισχυρή δέσμευσή του προς μια Ευρώπη ενωμένη και την ελπίδα του ότι το Ηνωμένο Βασίλειο θα παραμείνει εντός της ΕΕ. Με λύπη σήμερα αναγνωρίζουμε ότι οι πολίτες του Ηνωμένου Βασιλείου ψήφισαν να αποχωρήσουν από την Ευρωπαϊκή Ένωση, με πλειοψηφία 52%. Το EDF αναγνωρίζει το δημοκρατικό δικαίωμα του βρετανικού λαού να αποφασίσει ελεύθερα για το θέμα αυτό, αλλά πιστεύουμε ακράδαντα ότι με μια κοινή ατζέντα της ΕΕ για τα ανθρώπινα δικαιώματα επιτυγχάνουμε περισσότερα και καλύτερα μαζί. Ο τόνος της εκστρατείας του Ηνωμένου Βασιλείου, η οποία χαρακτηρίστηκε από μια διχαστική δημόσια συζήτηση σχετικά με τη μετανάστευση, μας θυμίζει τι διακυβεύεται και για τι πρέπει να αγωνιστούμε, μέσα σε μια ισχυρή ΕΕ: για τις κοινές αξίες της μη διάκρισης, για τα ανθρώπινα δικαιώματα και για την ελεύθερη κυκλοφορία.

Ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, τόνισε: «Από το ξεκίνημά του, πριν από 20 χρόνια, το EDF έχει προωθήσει την αλληλεγγύη μεταξύ των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρη την ευρωπαϊκή ήπειρο και σε παγκόσμιο επίπεδο. Ο αγώνας για τα ανθρώπινα δικαιώματα είναι ένας κοινός αγώνας. Το EDF θα συνεχίσει να προωθεί την ενότητα και την αλληλεγγύη εντός του αναπηρικού κινήματος σε όλη την Ευρώπη και θα εργαστεί πολύ αποφασιστικά για τις κοινές μας αξίες, ενάντια στον ευρωσκεπτικισμό, στην ξενοφοβία, τον ρατσισμό και κάθε είδους διακρίσεις. Από αυτό, δεν θα αποκλείσουμε κανένα άτομο με αναπηρία ή οργάνωση ατόμων με αναπηρία, λόγω των πολιτικών τους επιλογών. Εμείς θα συνεργαστούμε με όλες τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένων του Ηνωμένου Βασιλείου, για να εξασφαλίσουμε ότι η Ευρώπη δεν παραβλέπει τη σημασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων όλων των ανθρώπων της: για τις γυναίκες, τους άντρες, τα παιδιά, τους ηλικιωμένους, τα άτομα με αναπηρία, και άνθρωποι που μετακινούνται σε όλη την Ευρώπη και στα σύνορά μας».
Τι έχει κάνει η ΕΕ για τα άτομα με αναπηρία;
Οι διακρίσεις και οι ανισότητες εξακολουθούν να υπάρχουν στην ΕΕ. Ωστόσο, υπήρξαν και επιτυχίες όλα αυτά τα χρόνια που δημιούργησαν μια ισχυρότερη νομική βάση για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ. Ορισμένα παραδείγματα πρωτοβουλιών της ΕΕ που είχαν άμεσο θετικό αντίκτυπο στις ζωές των ανθρώπων με αναπηρία περιλαμβάνουν:
• Τα ταμεία της ΕΕ αποτελούν σημαντική πηγή δημόσιας χρηματοδότησης για πολλά κράτη μέλη της ΕΕ. Πολυάριθμα σχέδια και πρωτοβουλίες για την προώθηση της μη διάκρισης, της προσβασιμότητας, της ισότητας και της κοινωνικής ένταξης στα κράτη μέλη της ΕΕ, συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου, έχουν χρηματοδοτηθεί απευθείας από τα ταμεία της ΕΕ. 

• Η οδηγία για τα λεωφορεία της ΕΕ υποχρεώνει τα κράτη μέλη της ΕΕ να αλλάξουν την εθνική τους νομοθεσία και να προσφέρουν στους πολίτες τους προσβάσιμα λεωφορεία που επιτρέπουν στους χρήστες αναπηρικών αμαξιδίων και άτομα με μειωμένη κινητικότητα να τα χρησιμοποιούν.

• Air Passengers' Regulation: Η Οδηγία για τους επιβάτες αεροπλάνων με αναπηρία δημιούργησε μια σειρά ειδικών δικαιωμάτων για τους επιβάτες με αναπηρία στην ΕΕ. Η νομοθεσία αυτή έχει διευκολύνει τη αεροπορικά ταξίδια για τα εκατομμύρια των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη και έχει δώσει σαφείς οδηγίες προς τα αεροδρόμια για το τι υπηρεσίες πρέπει να παρέχουν και πως.
• Η Οδηγία της ΕΕ για την ίση μεταχείριση στην απασχόληση και την εργασία που εγκρίθηκε το Νοέμβριο του 2000 απαγορεύει κάθε διάκριση στην απασχόληση λόγω αναπηρίας, θρησκείας ή πεποιθήσεων, ηλικίας και γενετήσιου προσανατολισμού. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα νέους νόμους κατά των διακρίσεων στα κράτη μέλη για την προστασία των ατόμων με αναπηρία από τις διακρίσεις στο χώρο εργασίας τους στις ευρωπαϊκές χώρες. Σημαίνει, επίσης, ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να προσφύγουν στο δικαστήριο, όταν υφίστανται διακρίσεις και να δικαιωθούν, χρησιμοποιώντας αυτήν την Οδηγία της ΕΕ.
• Τον περασμένο Δεκέμβριο, η ΕΕ δημοσίευσε την πρόταση για μια Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας. Η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας θα εναρμονίσει τους υφιστάμενους νόμους της προσβασιμότητας και τους κανόνες στο εσωτερικό της ΕΕ, έτσι ώστε τα προϊόντα και οι υπηρεσίες να μπορούν να κυκλοφορούν ελεύθερα στην εσωτερική αγορά της ΕΕ, και να είναι προσβάσιμα για τα άτομα με αναπηρία ή για άλλες ομάδες ατόμων με λειτουργικούς περιορισμούς. Την ίδια στιγμή, ο νόμος θα βελτιώσει την ποιότητα της ζωής των ατόμων με αναπηρία στην ΕΕ, επιτρέποντάς τους ισότιμη πρόσβαση σε μεγαλύτερο εύρος των μαζικών προϊόντων και υπηρεσιών σε μια πιο ανταγωνιστική τιμή.
• Η ΕΕ έχει επικυρώσει τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD). Όλα τα κράτη μέλη της, εκτός της Ιρλανδίας, έχουν επίσης επικυρώσει τη Σύμβαση. Τα κράτη μέλη υποστηρίζονται από την ΕΕ για την εφαρμογή της Σύμβασης με την υιοθέτηση πολιτικών για την αναπηρία χωρίς αποκλεισμούς της ΕΕ. Η ΕΕ διευκολύνει και προωθεί το διάλογο με τα κράτη μέλη για την από κοινού και με συνεκτικό τρόπο εφαρμογής της Σύμβασης σε ολόκληρη την ΕΕ.
Τα μέλη του EDF και οι συνεργάτες του έχουν τεκμηριώσει τις επιδράσεις του BREXIT στα ανθρώπινα δικαιώματα, στα δικαιώματα των γυναικών και στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία:
John Evans http://www.disabilitynewsservice.com/britain-must-stay-in-the-eu-if-independent-living-is-to-thrive-says-pioneer  , ENIL http://www.enil.eu/blog/enil-against-brexit  , European Union of the Deaf http://www.eud.eu/news/brexit  , TUC http://leftfootforward.org/2016/05/what-has-the-eu-ever-done-for-womens-rights-quite-a-lot-actually 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις Ι. Βαρδακαστάνη στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για την προώθηση θεμάτων των ατόμων με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 980

Συναντήσεις Ι. Βαρδακαστάνη στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για την προώθηση θεμάτων των ατόμων με αναπηρία

Δύο εξαιρετικά σημαντικές συναντήσεις είχε χθες Πέμπτη 23 Ιουνίου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο.

Στις 3 το μεσημέρι ο κ. Βαρδακαστάνης είχε συνάντηση με την επικεφαλής της πολιτικής ομάδας της Ευρωπαϊκής Αριστεράς (GUE/NGL) Gabi Zimmer, συνάντηση στην οποία παρευρέθηκε και η ευρωβουλευτής του ΣΥΡΙΖΑ και αντιπρόεδρος του Disability Intergroup Κωνσταντίνκα Κούνεβα. Ο κ. Βαρδακαστάνης παρουσίασε στην κ. Zimmer την κατάσταση που βιώνουν οι ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία στα κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, δίνοντας έμφαση στις χώρες που έχουν πληγεί ιδιαίτερα από την κρίση, όπως η Ελλάδα. O κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε από την κ. Zimmer να υποστηρίξει το αίτημα του EDF σχετικά με την πραγματοποίηση συνάντησης με τους προέδρους των Πολιτικών Ομάδων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, ώστε να συζητηθούν θέματα που αφορούν στα άτομα με αναπηρία: όπως η υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, οι συνέπειες των μέτρων λιτότητας στα άτομα με αναπηρία και η αντιμετώπιση αυτών, η ψήφιση της Ευρωπαϊκής Πράξης Προσβασιμότητας και η σύγκληση του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Ατόμων με Αναπηρία. Η κυρία Zimmer δεσμεύτηκε να υποστηρίξει εμπράκτως, όπως άλλωστε έχει πράξει και στο παρελθόν, τη σύγκληση της συνάντησης των Προέδρων των Πολιτικών Ομάδων καθώς και τη συνδιοργάνωση από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το EDF του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Ατόμων με Αναπηρία. Η κ. Κούνεβα υποστήριξε επίσης ένθερμα τις θέσεις που ανέπτυξε ο κύριος Βαρδακαστάνης.
Λίγο αργότερα ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. έγινε δεκτός από τον αντιπρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και ευρωβουλευτή του ΣΥΡΙΖΑ Δημήτρη Παπαδημούλη, στον οποίο παρουσίασε επίσης τα αιτήματα του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος, υπογραμμίζοντας παράλληλα την προσφορά του κ. Παπαδημούλη στα θέματα των ατόμων με αναπηρία και την εκτίμηση του αναπηρικού κινήματος στο πρόσωπό του. Επιπρόσθετα η συζήτηση περιστράφθηκε και σε θέματα που εμπίπτουν στις αρμοδιότητες του κ. Παπαδημούλη ως αντιπροέδρου του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου:
Υπήρξε απόλυτη συμφωνία σχετικά με τη διοργάνωση του 4ου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Ατόμων με Αναπηρία, και επί των πρακτικών ενεργειών. Συζητήθηκε η εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα άτομα με αναπηρία από το Ευρωκοινοβούλιο, δεδομένου ότι ο κ. Παπαδημούλης ως Προεδρεύων της Υψηλού Επιπέδου Ομάδας για ζητήματα ισότητας και διαφορετικότητας είναι αρμόδιος για το θέμα. Οι κ.κ. Παπαδημούλης και Βαρδακαστάνης συμφώνησαν να συμμετάσχει το EDF σε επόμενη συνεδρίαση της Ομάδας ώστε να εκθέσει συνολικά τις προτάσεις του για την ατζέντα για τα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία και για το πώς το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο μπορεί να γίνει πιο φιλικό για τα μέλη του με αναπηρία, τους εργαζόμενους με αναπηρία, τους ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία σε ζητήματα προσβασιμότητας και όχι μόνο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συναντήσεις στις Βρυξέλλες για θέματα αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 976

Συναντήσεις στις Βρυξέλλες για θέματα αναπηρίας

Συνάντηση με τον Επίτροπο Ανθρωπιστικής Βοήθειας και Πολιτικής Προστασίας Χρήστο Στυλιανίδη είχε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης την Τρίτη 21 Ιουνίου στις Βρυξέλλες. Στη συνάντηση, στην οποία συμμετείχε και αντιπροσωπία της IDDC (International Disability and Development), συμφωνήθηκε ότι είναι πολύ σημαντικό η ΕΕ να λάβει συγκεκριμένα μέτρα για τη στήριξη των ατόμων με αναπηρία σε ανθρωπιστική κρίση και στήριξη των προσφύγων στην Ευρώπη.

Η συνάντηση είχε οριστεί μετά την Παγκόσμια Ανθρωπιστική Σύνοδο Κορυφής (WHS), όπου η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Χάρτη για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην Ανθρωπιστική Δράση (the Charter ), και τις συστάσεις των Ηνωμένων Εθνών (ΟΗΕ) στην Ευρωπαϊκή Ένωση σχετικά με τον τρόπο προώθησης και προστασίας των δικαιωμάτων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία - ιδιαίτερα τις συστάσεις σχετικά με την προσφυγική κρίση και των καταστάσεων έκτακτης ανάγκης.
Ο κ. Βαρδακαστάνης υπογράμμισε: «Το 2015, 1.000.000 άτομα έφτασαν στην Ευρώπη εγκαταλείποντας τον πόλεμο. Το 62% των ανθρώπων στο δρόμο είναι γυναίκες και παιδιά- αντιμετωπίζουν τη σεξουαλική και σεξιστική βία και τον χωρισμό από τις οικογένειές τους. Η ΕΕ πρέπει να αντιδράσει με μια προσέγγιση βασισμένη στα ανθρώπινα δικαιώματα και να προστατέψει τις ζωές των ανθρώπων. Προτείνουμε το σύνολο της χρηματοδότησης της ΕΕ προς τα κράτη μέλη της και στις γειτονικές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Τουρκίας, να περιλαμβάνει ως προτεραιότητα την παροχή στήριξης σε ανήλικους και άτομα με αναπηρία, καθώς και στις οικογένειές τους που βρίσκονται στο δρόμο, ιδιαίτερα σε γυναίκες και παιδιά με αναπηρία.
Ο κ. Στυλιανίδης από την πλευρά του δήλωσε ότι η ατζέντα για τα άτομα με αναπηρία προωθήθηκε τόσο μέσω στοχευμένων έργων, καθώς και μέσω της ένταξη της διάστασης της αναπηρίας από την ΕΕ. «Τώρα είναι η στιγμή για την ανύψωση των προσπαθειών της ΕΕ, για να δείξουμε απτά αποτελέσματα και δράσεις αποτελέσματα για τα άτομα με αναπηρία σε όλα τα σχέδια έκτακτης ανάγκης με την υποστήριξη της ΕΕ». Αναφέρθηκε στην υπογραφή του Χάρτη WHS (Sphere Humanitarian Charter and Minimum Standards in Humanitarian Response) της ΕΕ και του σχεδίου δράσης Sendai Action Plan, που όπως υποστήριξε δείχνουν την πρόθεση της ΕΕ να ακολουθήσει αυτές τις πολιτικές δεσμεύσεις με συγκεκριμένες δράσεις. Ο κ. Στυλιανίδης επανέλαβε τη δέσμευσή του καθώς και τη δέσμευση των υπηρεσιών του για συνεχή διάλογο και συνεργασία σε αυτόν τον τομέα.
Την Τετάρτη 22 Ιουνίου ο κ. Βαρδακαστάνης είχε συνάντηση με τον ευρωβουλευτή Robert Rochefort (ALDE), αρμόδιο εισηγητή για την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο.
Στις 2 Δεκεμβρίου 2015, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε την πρότασή της για μια Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας. Μόλις εγκριθεί η πρόταση, θα εκδοθεί Οδηγία η οποία θα ορίζει κοινές απαιτήσεις προσβασιμότητας που θα καλύπτουν τα προϊόντα και τις υπηρεσίες σε ολόκληρη την ΕΕ. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει ειδική νομοθεσία της ΕΕ για την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία και η προτεινόμενη Πράξη Προσβασιμότητας έχει, ως εκ τούτου πολλές δυνατότητες. Ωστόσο, σύμφωνα με το EDF, το προτεινόμενο κείμενο δύναται να βελτιωθεί ώστε να επιφέρει σημαντικές βελτιώσεις στη ζωή των ατόμων με αναπηρία.
Το αναπηρικό κίνημα χαιρετίζει θερμά την Πράξη : δεν πρόκειται για θαυματουργή λύση, αλλά έχει μεγάλες δυνατότητες και πρόκειται για ένα σημαντικό βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση για την εφαρμογή του άρθρου 9 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που αφορά στην προσβασιμότητα. Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε στη συνάντηση : «Αναμένουμε με ενδιαφέρον να εργαστούμε από κοινού με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και τα άλλα θεσμικά όργανα ώστε να διασφαλίσουμε ότι θα έχουμε το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα που όχι μόνο θα κάνει τα προϊόντα και τις υπηρεσίες προσβάσιμα στα άτομα με αναπηρία αλλά επίσης γιατί η Πράξη θα αποτελέσει μια ένα δυναμική στην εσωτερική αγορά της ΕΕ για την αύξηση της ανταγωνιστικότητας και της καινοτομίας».
Την ίδια ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως μέλος της ΕΟΚΕ, χαιρέτησε μαζί με τους Maria Orejas, European Foundation Centre και Ádám Kósa, Ευρωβουλευτή αντιπρόεδρο της Διακομματικής Ομάδας για την αναπηρία στο Ευρωκοινοβούλιο, στην ημερίδα του European Foundation Forum for Inclusion.
Κατά τη διάρκεια της ημερίδας εκπρόσωποι φορέων χάραξης πολιτικής, ενώσεων και οργανώσεων συζήτησαν το θέμα ένταξη της διάστασης της προσβασιμότητας μέσα στις διαφορετικές πτυχές της κοινωνίας. Αναφέρθηκαν επιπροσθέτως διάφορα μοντέλα χρηματοδότησης που εφαρμόζονται σε διαφορετικές χώρες.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ομιλία Βαρδακαστάνη στη Διάσκεψη της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 957

Ομιλία Βαρδακαστάνη στη Διάσκεψη της Σύμβασης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης μίλησε στην Ολομέλεια της 9ης Διάσκεψης των κρατών μερών που έχουν υπογράψει τη Σύμβαση για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στον ΟΗΕ, εκ μέρους του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής την Τρίτη 14 Ιουνίου.

Την ίδια μέρα ο κ. Βαρδακαστάνης μίλησε στην εκδήλωση: «Προσβασιμότητα: Κάνοντας πράξη το άρθρο 9 της Σύμβασης σε περιφερειακό και εθνικό επίπεδο», που διοργανώθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση, τη Μόνιμη Αντιπροσωπεία της Γαλλίας στον ΟΗΕ και το Φόρουμ. Παράλληλα, την Τετάρτη 15/6 ο κ. Βαρδακαστάνης ήταν ομιλητής στην εκδήλωση «ICT supporting Education for All» (εκπαίδευση για όλους), που διοργανώθηκε από τη Μόνιμη Αντιπροσωπεία της Αυστρίας στον ΟΗΕ, σε συνεργασία με το Ίδρυμα Essl, την Παγκόσμια Οργάνωση για την αναπηρία και την G3ICT - Παγκόσμια Πρωτοβουλία για Τεχνολογίες Πληροφορικής και Επικοινωνιών δίχως αποκλεισμούς. Παραβρέθηκε επίσης στο πάνελ της εκδήλωσης «Reporting obligations under CRPD», που διοργάνωσαν Ευρωπαϊκή Ένωση και Μόνιμη Αντιπροσωπεία του Βελγίου στον ΟΗΕ, σε συνεργασία με το EDF και τις Μόνιμες Αντιπροσωπείες του Κατάρ και του Μεξικού. Σήμερα ο κ. Βαρδακαστάνης θα μιλήσει ως μέλος της ΕΟΚΕ στην εκδήλωση «LEGAL CAPACITY: THE GAME CHANGER. The promotion of supported decision making mechanisms: how to implement. Article 12 of the UN CRPD» (Δικαιοπρακτική ικανότητα: Αλλάζοντας το παιχνίδι. Προωθώντας τους μηχανισμούς λήψης αποφάσεων για άτομα με αναπηρία. Πώς να εφαρμόσουμε το άρθρο 12 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών», που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή Ένωση σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία (EASPD) .
Την ίδια ημέρα θα γίνει συνάντηση και με τον αναπληρωτή επικεφαλής της Μόνιμης Αντιπροσωπείας της ΕΕ στον OΗΕ Πρέσβη Ιωάννη Βραΐλα.
Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη στην Ολομέλεια παρατίθεται παρακάτω ενώ μπορείτε να την παρακολουθήσετε και στο βίντεο στον παρακάτω σύνδεσμο http://webtv.un.org/search/2nd-meeting-9th-session-of-the-conference-of-states-parties-to-the-convention-on-the-rights-of-persons-with-disabilities-14-16-june-2016-cosp9/4943098440001?term=conference από το 01.14.00. Στο τέλος ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε και στο αποτέλεσμα των εκλογών του νέου Γραφείου της Επιτροπής: εκλέχτηκαν 17 άνδρες και μόλις 1 γυναίκα...
«Ονομάζομαι Ιωάννης Βαρδακαστάνης και έχω το προνόμιο και την τιμή να σας μιλήσω εκ μέρους του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής.
Πράγματι, γιορτάζουμε την 10η επέτειο από την υπογραφή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Και για εμάς που ήμασταν παρόντες στις τότε διαπραγματεύσεις οι μνήμες είναι πολύ ζωντανές. Όλοι μας θυμόμαστε την αληθινή και ειλικρινή συνεργασία που υπήρξε μεταξύ των κρατών μερών, των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία στην προσπάθεια να ευοδωθεί η Σύμβαση... Στην προσπάθειά μας να ευοδωθεί το όραμα να γνωρίσουν τα άτομα με αναπηρία σε όλη την υφήλιο τα δικαιώματά τους.
Δέκα χρόνια πέρασαν και σήμερα γιορτάζουμε την ύπαρξη της Σύμβασης. Όχι τον τρόπο που υλοποιήθηκε, γιατί υπήρξαν πολλές διαφορετικές μέθοδοι. Θετικές και αρνητικές. Είμαστε εδώ επίσης ώστε να γιορτάσουμε για τις εκστρατείες, για την υπεράσπιση των αναπηρικών οργανώσεων και των οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών που ανέλαβαν να πείσουν πραγματικά πολλά μέλη να γίνουν συμβαλλόμενα μέρη της παρούσας Σύμβασης. Είμαστε επίσης εδώ για να σκεφτούμε και να ξανασκεφτούμε το αν η εταιρικότητα που επέφερε τη Σύμβαση υπάρχει ή χρειάζεται αναζωογόνηση. Κύριε πρόεδρο, εμείς πιστεύουμε ότι πρέπει να την αναζωογονήσουμε, ειδικά υπό το πρίσμα της Ατζέντας 20130 για την Αειφόρο Ανάπτυξη. Οι Στόχοι της Αειφόρου Ανάπτυξης φέρουν σε εσάς, σε εμάς, στα Κράτη Μέρη, στις αναπηρικές οργανώσεις, μια μεγαλύτερη πρόκληση. Οι στόχοι πρέπει να καθοδηγηθούν από τις Αρχές της Σύμβασης. Οι Αρχές της Σύμβασης χρειάζεται να επικρατήσουν και χρειαζόμαστε μια καινούργια εταιρικότητα όχι μόνο μεταξύ των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των κρατών- μερών και της κοινωνίας των πολιτών αλλά με όλη την κοινωνία, γιατί οι Στόχοι επηρεάζουν ολόκληρη την κοινωνία. Και για αυτούς τους λόγους θα θέλαμε να προτείνουμε στα μέλη του νέου Γραφείου της Επιτροπής της Σύμβασης να αφιερώσουμε την επόμενη Διάσκεψη την εξέταση του μηνύματός μας «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» γιατί όλοι το λέμε με τον ίδιο τρόπο αλλά δεν το καταλαβαίνουμε με τον ίδιο τρόπο.
Χρειάζεται να αναζωογονήσουμε την εταιρικότητα. Αυτό είναι το μήνυμα. Και κύριε πρόεδρε, δεν θα ήθελα να απομακρυνθώ από το μικρόφωνο χωρίς να αναφέρω αυτό που σκεφτόμαστε όλοι. Η Επιτροπή για τη Σύμβαση πρέπει να εξασφαλίσει καλύτερη ισορροπία μεταξύ των φύλων. Είναι κάτι που όλοι σκεφτόμαστε και δεν γίνεται να αποφύγουμε. Η επόμενη Διάσκεψη οφείλει να σκύψει πάνω σε αυτό το θέμα. Την επόμενη φορά χρειαζόμαστε περισσότερες γυναίκες και περισσότερες γυναίκες με αναπηρία.
Σας ευχαριστώ».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Άμεση προστασία των ηλικιωμένων του Γηροκομείου Αθηνών!

Αρ. Πρωτ.: 954

Άμεση προστασία των ηλικιωμένων του Γηροκομείου Αθηνών!

Αποδέκτης αναφορών και καταγγελιών για παραβίαση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο Γηροκομείο Αθηνών έχει γίνει η Ε.Σ.Α.μεΑ. και δυστυχώς αυτές οι αναφορές και οι καταγγελίες επιβεβαιώθηκαν, μετά τον έλεγχο κλιμακίου της Περιφέρειας Αττικής. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. εκφράζει την αγανάκτησή της και καταγγέλλει την απόφαση της Διοίκησης του Γηροκομείου Αθηνών, που αιφνιδιαστικά έκλεισε ένα από τα τρία κτίρια διαμονής των ηλικιωμένων και τους μετέφερε σε άλλο, μη κατάλληλο, χωρίς ζεστό νερό, με ανεπαρκείς παρεχόμενες υπηρεσίες και δίχως άδεια λειτουργίας, χωρίς προηγούμενη ενημέρωση. Μεταξύ των 36 ηλικιωμένων υπάρχουν και άτομα με αναπηρίες.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Περιφέρειας Αττικής, μετά από καταγγελία, πραγματοποιήθηκε έλεγχος από κλιμάκιο κοινωνικών συμβούλων της Περιφερειακής Ενότητας Κεντρικού Τομέα Αθηνών και διαπιστώθηκε η ύπαρξη επισφαλών συνθηκών λειτουργίας του Γηροκομείου. Από την πλευρά της η αντιπεριφερειάρχης Κεντρικού Τομέα Αθηνών Ερμιόνη Κυπριανίδου εξέδωσε απόφαση σύμφωνα με την οποία η Διοίκηση του Γηροκομείου οφείλει να διακόψει άμεσα τη διαδικασία μετακίνησης των ηλικιωμένων, ενώ έχει προθεσμία 10 ημερών για την επαναφορά όσων μετακινήθηκαν στους χώρους όπου φιλοξενούνταν.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά την άμεση μεταφορά των ηλικιωμένων συνανθρώπων μας σε κτίριο που τηρεί τους κανόνες προσβασιμότητας και διασφαλίζει την αξιοπρεπή διαβίωσή τους και τα δικαιώματά τους. Οι Αρχές και η Πολιτεία (συναρμόδια Υπουργεία και Δήμος Αθηναίων) οφείλουν να παρέμβουν άμεσα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Επείγοντα μέτρα για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 952

Επείγοντα μέτρα για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Συγκεκριμένες προτάσεις για το προσφυγικό ζήτημα απέστειλε η Ε.Σ.Α.με.Α. στο υπουργείο Εσωτερικών, όπως είχε ζητηθεί σε σύσκεψη του υπουργείου, όπως καταγράφονται παρακάτω.

• Να καταγράφονται τα άτομα με αναπηρία, οι χρόνιοι πάσχοντες και οι οικογένειές τους, η κατηγορία και ο βαθμός αναπηρίας τους.
• Οι χώροι πρώτης καταγραφής - ταυτοποίησης και φιλοξενίας των προσφύγων -συμπεριλαμβανομένων και των χώρων υγιεινής, εστίασης και ψυχαγωγίας- να είναι πλήρως προσβάσιμοι.
• Οι υπηρεσίες στις οποίες απευθύνονται οι πρόσφυγες και οι σχετικές διαδικασίες (ενημέρωσης, υποβολής αιτήσεων κ.ο.κ.) να είναι προσβάσιμες στους πρόσφυγες με αναπηρία ανεξάρτητα από τη χώρα προέλευσής τους και το είδος της αναπηρίας τους (π.χ. έντυπα σε μορφή braille, παροχή διερμηνείας στην αραβική νοηματική ή τη διεθνή νοηματική γλώσσα κ.λπ.).
• Να υπάρχει μέριμνα έτσι ώστε τα άτομα με αναπηρία να φιλοξενούνται στις δομές μαζί με την οικογένειά τους και να μην αποκόπτονται από αυτή. Εκφράζουμε την έντονη διαφωνία μας για τη διάσπαση της οικογένειας και συγχρόνως τονίζουμε ότι θα πρέπει να αποφευχθεί η ένταξη των προσφύγων με αναπηρία σε ιδρυματικού τύπου δομές. Η Ε.Σ.Α.μεΑ για πάρα πολλά χρόνια αγωνίζεται για την κατάργηση της ιδρυματικής μορφής περίθαλψης των ατόμων με αναπηρία και όπως έχουμε όλοι συμφωνήσει (αρμόδια υπουργεία και εμπλεκόμενοι φορείς) άμεσα θα ξεκινήσουν δράσεις για την αποιδρυματοποίηση των ατόμων με αναπηρία.
• Να υπάρχει μέριμνα έτσι ώστε όταν εγκρίνεται αίτηση ασύλου ατόμου με αναπηρία να συνοδεύεται από έγκριση ασύλου για όλα τα μέλη της οικογένειά του ή τουλάχιστον για κάποια από αυτή.
• Να παρέχεται διερμηνεία νοηματικής γλώσσας για τους κωφούς ή τα βαρήκοα άτομα με γνώση του Διεθνούς Κώδικα Επικοινωνίας. Στην περίπτωση που οι πρόσφυγες με αναπηρία δε γνωρίζουν τον Διεθνή Κώδικα Επικοινωνίας να προβλέπεται η απασχόληση κωφού ατόμου που γνωρίζει την Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, το οποίο θα λειτουργήσει ως ενδιάμεσος μεταξύ του Διερμηνέα Νοηματικής Γλώσσας και του κωφού ή βαρήκοου εξυπηρετούμενου. Κατά τη συναλλαγή των κωφών ή βαρήκοων προσφύγων με υπηρεσίες εκτός των δομών όπως νοσοκομεία, υπηρεσία παροχής ασύλου, σχολεία κ.α. είναι απαραίτητη η παροχή υπηρεσιών διερμηνείας.
• Να υπάρχει ενημέρωση των προσφύγων με αναπηρία για τους αντιπροσωπευτικούς συλλογικούς φορείς των ατόμων με αναπηρία και να διευκολύνεται η διασύνδεση των προσφύγων με αυτούς ανά περιοχή φιλοξενίας.
• Να ληφθεί μέριμνα για την πρόσβαση των παιδιών με αναπηρία στο εκπαιδευτικό σύστημα.
• Να υπάρχει πρόβλεψη για παροχή τεχνολογικών βοηθημάτων και ιατροφαρμακευτική κάλυψη.
• Να αξιοποιηθούν οι υπάρχουσες ενταξιακού και υποστηρικτικού χαρακτήρα δομές, δημόσιες και ιδιωτικές, για άτομα με αναπηρία (π.χ. Κέντρα Ημέρας, Ιατροπαιδαγωγικά Κέντρα Ψυχικής Υγείας, ΚΕΑΤ, ΕΙΚ, ΕΛΕΠΑΑΠ, κ.ά.) για να παρέχουν στους πρόσφυγες με αναπηρία: α) ψυχαγωγικά προγράμματα, β) προγράμματα πρώιμης παρέμβασης, γ) προγράμματα δημιουργικής απασχόλησης, δ) υποστήριξη και ένταξη στην κοινωνία.
• Να υπάρχουν εξειδικευμένοι επιστήμονες σε θέματα αναπηρίας σε όλες τις δομές που θα δημιουργηθούν για τους πρόσφυγες.
• Συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ σε επιτροπές και ομάδες εργασίας για θέματα που αφορούν στο προσφυγικό ζήτημα έτσι ώστε να διασφαλίζεται η ένταξη της διάστασης της αναπηρίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στη Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Αρ. Πρωτ.: 936

Στη Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης

Στη Νέα Υόρκη θα βρίσκεται μέχρι τις 16 Ιουνίου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως εκπρόσωπος της ΕΟΚΕ αλλά και ως πρόεδρος του EDF και Ταμίας της IDA, συμμετέχοντας στην 9η Διάσκεψη των κρατών μερών της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (COSP).

Εκπρόσωποι από όλες τις χώρες που έχουν κυρώσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) συναντώνται στη Διάσκεψη κάθε χρόνο για να συζητήσουν θέματα που σχετίζονται με την εφαρμογή της Σύμβασης. Το φετινό θέμα είναι: «Εφαρμογή της Ατζέντας για την Ανάπτυξη 2030 για όλα τα άτομα με αναπηρία: Κανείς να μην μείνει πίσω». Παράλληλα θα συζητηθούν και τα ακόλουθα:
• Εξάλειψη της φτώχειας και των ανισοτήτων για όλα τα άτομα με αναπηρία
• Προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχικές και διανοητικές αναπηρίες
• Ενίσχυση της πρόσβασης στην πληροφόρηση και την τεχνολογία και στην ανάπτυξη δίχως αποκλεισμούς
• Εορτασμός της 10ης επετείου από την υιοθέτηση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. θα λάβει μέρος σε πολλές συσκέψεις, σε side events ενώ θα παρέμβει και στην Ολομέλεια.
Αναλυτικότερα το πρόγραμμα της Νέας Υόρκης
Σήμερα Δευτέρα 13/6 ο κ. Βαρδακαστάνης θα συμμετέχει στο Civil Society Forum και παράλληλα είχε συνάντηση εργασίας με τον Γενικό Διευθυντή Απασχόλησης και Κοινωνικών Υποθέσεων, εκ μέρους του EDF. Μετά το Civil Society Forum θα υπάρξει συνάντηση υψηλού επιπέδου με τον πρόεδρο της Γενικής Συνέλευσης : «High-level discussion in follow up to the High-Level Meeting on Disability and Development 2013».
Την Τρίτη 14/6 ο κ. Βαρδακαστάνης θα μιλήσει στην εκδήλωση: «Προσβασιμότητα: Κάνοντας πράξη το άρθρο 9 της Σύμβασης σε περιφερειακό και εθνικό επίπεδο », που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή Ένωση, τη Μόνιμη Αντιπροσωπεία της Γαλλίας στον ΟΗΕ και το Φόρουμ.
Την Τετάρτη 15/6 ο κ. Βαρδακαστάνης θα είναι ομιλητής στην εκδήλωση «ICT supporting Education for All» (εκπαίδευση για όλους), που διοργανώνεται από τη Μόνιμη Αντιπροσωπεία της Αυστρίας στον ΟΗΕ, σε συνεργασία με το Ίδρυμα Essl, την Παγκόσμια Οργάνωση για την αναπηρία και την G3ICT - Παγκόσμια Πρωτοβουλία για Τεχνολογίες Πληροφορικής και Επικοινωνιών δίχως αποκλεισμούς. Την ίδια ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης θα είναι στο πάνελ της εκδήλωσης «Reporting obligations under CRPD», που διοργανώνουν Ευρωπαϊκή Ένωση και Μόνιμη Αντιπροσωπεία του Βελγίου στον ΟΗΕ, σε συνεργασία με το EDF και τις Μόνιμες Αντιπροσωπείες του Κατάρ και του Μεξικού.
Την Πέμπτη 16/6 ο κ. Βαρδακαστάνης θα μιλήσει ως μέλος της ΕΟΚΕ στην εκδήλωση «LEGAL CAPACITY: THE GAME CHANGER. The promotion of supported decision making mechanisms: how to implement. Article 12 of the UN CRPD» (Δικαιοπρακτική ικανότητα: Αλλάζοντας το παιχνίδι. Προωθώντας τους μηχανισμούς λήψης αποφάσεων για άτομα με αναπηρία. Πώς να εφαρμόσουμε το άρθρο 12 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών», που διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή Ένωση σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Ένωση Παρόχων Υπηρεσιών για Άτομα με Αναπηρία (EASPD) .
Την ίδια ημέρα θα γίνει συνάντηση και με τον αναπληρωτή επικεφαλής της Μόνιμης Αντιπροσωπείας της ΕΕ στον OΗΕ Πρέσβη Ιωάννη Βραΐλα.
(Σ.σ. :ΕΟΚΕ Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή
IDA International Disability Alliance, Παγκόσμια Οργάνωση για την Αναπηρία
EDF European Disability Forum, Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ
UNCRPD United Nations Convention for the Rights of People with Disabilities, Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με Αναπηρία)
Twitter: #COSP9

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημερίδα στην Καρδίτσα 11/6

Αρ. Πρωτ.: 909

Ημερίδα στην Καρδίτσα 11/6

Υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) διοργανώνεται Ημερίδα με τίτλο «Νέες Τεχνολογίες- Εκπαίδευση- Υγεία- Αναπηρία», από την Ελληνική Εταιρεία Μελέτης της Διαταραχής Εθισμού στο Διαδίκτυο, την Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Θεσσαλίας και τον Δήμο Καρδίτσας, σε συνεργασία με την Ελληνική Επιστημονική Εταιρεία Υποστηρικτικής Τεχνολογίας, το Σάββατο 11 Ιουνίου στο Δημοτικό Κινηματοθέατρο Καρδίτσας και ώρα έναρξης 10 το πρωί.
Επισυνάπτονται το πρόγραμμα και η πρόσκληση.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Γραφειοκρατική αγκύλωση στην απαλλαγή των ΑμεΑ από την παρακράτηση του φόρου εισοδήματος

Αρ. Πρωτ.: 900

Γραφειοκρατική αγκύλωση στην απαλλαγή των ΑμεΑ από την παρακράτηση του φόρου εισοδήματος

Επιστολή για το πρόβλημα που έχει προκύψει αναφορικά με την εφαρμογή του μέτρου της απαλλαγής από την παρακράτηση του φόρου εισοδήματος μισθών και συντάξεων που χορηγούνται σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον ογδόντα τοις εκατό (80%), απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στο υπουργείο Οικονομικών.

Σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 14 του ν.4172/2013, απαλλάσσονται από το φόρο οι μισθοί, οι συντάξεις και η πάγια αντιμισθία που χορηγούνται σε άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον ογδόντα τοις εκατό (80%).
Για το θέμα αυτό το 2015 η Γενική Γραμματεία Δημοσίων Εσόδων απέστειλε εγκύκλιο προς τις ΔΟΥ της χώρας με οδηγίες για την εκκαθάριση των δηλώσεων φορολογίας εισοδήματος φορολογικού έτους 2014 για τα άτομα με αναπηρία. Εκεί αναγραφόταν ότι ο ενδιαφερόμενος μπορούσε να προσκομίσει βεβαίωση ή απόφαση συνταξιοδότησης του συνταξιοδοτικού φορέα από την οποία προκύπτει ότι συνταξιοδοτήθηκε με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 80%.
Επειδή για το οικονομικό έτος 2015 δεν εκδόθηκε ανάλογη εγκύκλιος από το Υπουργείο Οικονομικών, πολλοί υπάλληλοι των ΔΟΥ της χώρας, κάνουν δεκτές μόνο γνωματεύσεις που έχουν εκδοθεί από τις Υγειονομικές Επιτροπές των ΚΕΠΑ, με αποτέλεσμα πολλά άτομα με αναπηρία με ποσοστό 80% και άνω να μην γίνονται αποδέκτες αυτού του μέτρου.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά την άμεση παρέμβαση του υπουργείου για το θέμα.
Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στιγμιότυπα από το 1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης

Αρ. Πρωτ.: 899

Στιγμιότυπα από το 1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης

Υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και του Δήμου Αθηναίων πραγματοποιήθηκε στις 5 & 6 Ιουνίου στο Γκάζι το 1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης, από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής (ΠΟΣΕΕΠΕΑ), μαζί με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ), το Σύλλογο Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής Αττικής (ΣΕΕΠΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ), το Σύλλογο Αποφοίτων Τμημάτων Ειδικής Αγωγής (ΣΑΤΕΑ), την Ένωση Εκπαιδευτικών Λειτουργών Ειδικής Αγωγής (ΕΝΕΛΕΑ), μαζί με εκπροσώπους εκπαιδευτικών και συλλόγων Γονέων Σχολικών Μονάδων Ειδικής Εκπαίδευσης και με την «ΤΕΧΝΟΠΟΛΙΣ Α.Ε.».

Μεγάλη επιτυχία και οι δύο ημέρες, όπου το παρόν έδωσαν πλήθος μαθητών, γονιών, εκπαιδευτικών, εκπρόσωποι μονάδων ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης, εκπρόσωποι των ΚΕΔΔΥ, Σχολικοί Σύμβουλοι, Ομοσπονδίες, συνδικαλιστικοί και επιστημονικοί φορείς, σύλλογοι, Ενώσεις Γονέων και Κηδεμόνων κ.α.
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης κήρυξε επίσημα την έναρξη του Φεστιβάλ και της ημερίδας, τονίζοντας μεταξύ άλλων: «Αυτό το διήμερο φεστιβάλ είναι η αποκορύφωση μιας εξαιρετικής συνεργασίας των φορέων της ειδικής εκπαίδευσης από την αρχή της σχολικής χρονιάς. Αυτή η συνεργασία αποτελεί τη βάση για τη συγκρότηση ενός κινήματος προάσπισης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην εκπαίδευση καθώς επίσης και της διασφάλισης του ρόλου όλων των μελών της εκπαιδευτικής κοινότητας. Όλοι μαζί θα πρέπει τώρα συστηματικά και μεθοδικά να δώσουμε τη μάχη για να ανοίξουν τα σχολεία την ίδια ώρα και για τα παιδιά με αναπηρία τον Σεπτέμβρη»!
Χαιρετισμούς απηύθυναν την πρώτη ημέρα στην ημερίδα οι κ.κ. Στάθης Καρπενησιώτης Πρόεδρος ΠΟΣΕΕΠΕΑ, Γιάννης Λυμβαίος Προέδρος ΠΟΣΓΚΑμεΑ, Γεωργία Μπουλμέτη, Προέδρος ΣΕΕΠΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ, Μαρίνα Κακαζιάνη, Πρόεδρος ΣΑΤΕΑ και Δημήτρης Αφουξενίδης από τη ΕΝΕΛΕΑ. Το πρόγραμμα του Φεστιβάλ http://www.esaea.gr/pressoffice/press-releases/2973-programma-festibal-foreon-eidikis-ekpaideysis-5-6-6-sto-gkazi 
Φωτογραφίες στο facebook της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Να συμμορφωθούν οι Τράπεζες για το ακατάσχετο των αναπηρικών επιδομάτων

Αρ. Πρωτ.: 884

Να συμμορφωθούν οι Τράπεζες για το ακατάσχετο των αναπηρικών επιδομάτων

Επιστολή προς τον κ. Τσακαλώτο, υπουργό Οικονομικών, απευθύνει η Ε.Σ.Α.με.Α., αναφορικά με ένα σοβαρό πρόβλημα με το ακατάσχετο των τραπεζικών λογαριασμών με ποσά κάτω των 1.250 ευρώ, στους οποίους κατατίθενται τα επιδόματα αναπηρίας.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει γίνει δέκτης παραπόνων από άτομα με αναπηρία, στους οποίους η Δ.Ο.Υ. έχει προβεί μέσω των Τραπεζών, σε δέσμευση χρηματικού ποσού για οφειλές, σε λογαριασμούς τους οι οποίοι είναι κάτω από 1.250 ευρώ και στους οποίους κατατίθενται αναπηρικά επιδόματα. Η Συνομοσπονδία απευθύνθηκε και σε συγκεκριμένη Τράπεζα, για την οποία έχει γίνει συγκεκριμένη καταγγελία και συνεχίζει να δεσμεύει ποσά από λογαριασμούς που έχουν δηλωθεί ως ακατάσχετοι ή που έχουν υπόλοιπα πολύ μικρότερα του ελάχιστου ορίου προστασίας των 1.250 € που ορίζει ο νόμος.
Για να πάψει δια παντός αυτή η κατάσταση η Ε.Σ.Α.με.Α. ζητά την έκδοση διευκρινιστικής εγκυκλίου από το Υπουργείο Οικονομίας που να χαρακτηρίζει ρητά και απόλυτα ως ακατάσχετους - ακόμα και αν δεν έχουν δηλωθεί - τους τραπεζικούς λογαριασμούς που έχουν υπόλοιπα κάτω των 1.250 € και στους οποίους κατατίθενται αναπηρικά επιδόματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρόγραμμα Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης 5-6/6 στο Γκάζι

Αρ. Πρωτ.: 876

Πρόγραμμα Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης 5-6/6 στο Γκάζι

Υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και του Δήμου Αθηναίων πραγματοποιείται στις 5 και 6 Ιουνίου 2016, στο Γκάζι, το «1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης», από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής (ΠΟΣΕΕΠΕΑ), μαζί με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ), το Σύλλογο Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής Αττικής (ΣΕΕΠΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ), το Σύλλογο Αποφοίτων Τμημάτων Ειδικής Αγωγής (ΣΑΤΕΑ), την Ένωση Εκπαιδευτικών Λειτουργών Ειδικής Αγωγής (ΕΝΕΛΕΑ), μαζί με εκπροσώπους εκπαιδευτικών και συλλόγων Γονέων Σχολικών Μονάδων Ειδικής Εκπαίδευσης και με την «ΤΕΧΝΟΠΟΛΙΣ Α.Ε.».

Σκοπός του Φεστιβάλ, που για πρώτη φορά διοργανώνεται στην Ελλάδα, είναι η προβολή και προώθηση των ζητημάτων που αφορούν στην Εκπαίδευση των Ατόμων με Αναπηρία στην Ελλάδα και την ενημέρωση του κοινού και της πολιτείας για θέματα αναπηρίας, όπως η προσβασιμότητα, καθώς και εργασιακά, κοινωνικά και πολιτιστικά θέματα. Το Φεστιβάλ αυτό πρέπει να αποτελέσει ένα γεγονός που θα ευαισθητοποιήσει και θα κινητοποιήσει την κοινή γνώμη, πάνω στο μεγάλο ζήτημα της αποδοχής της διαφορετικότητας και της ισότιμης αντιμετώπισης των παιδιών και γενικότερα των ατόμων με αναπηρία.
Πρόγραμμα Διημέρου
Κυριακή 5 Ιουνίου
11:00: Έναρξη Φεστιβάλ και Ημερίδας
11:00-11:15: Εναρκτήρια Ομιλία από τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.με.Α, Ιωάννη Βαρδακαστάνη
11:15-11:45: Χαιρετισμοί
11:45-13:15: «Ειδική Εκπαίδευση και Ένταξη: Πολιτικές Συγκλίσεις και Αποκλίσεις με Φόντο τις Διεθνείς Εξελίξεις», Dr Δημήτρης Αναστασίου, Επίκ. Καθηγητής Southern Illinois University
Συντονίζει: Ευγενία Τραγάκη, ψυχολόγος, γ. γραμματέας ΠΟΣΕΕΠΕΑ
13:15 -13:30: Διάλειμμα
13:30-15:00: «Διά Βίου Εκπαίδευση και Αναπηρία: Πρακτικές συνεκπαίδευσης ή πρακτικές ειδικής αντιμετώπισης; Η οπτική των ατόμων με αναπηρία και των εκπαιδευτών», Ανθή Χατζηπέτρου, MSc Εκπαίδευσης Ενηλίκων - Επιστημονικό Στέλεχος Ε.Σ.Α.μεΑ.
Συντονίζει: Γεωργία Μπουλμέτη, κοινωνική λειτουργός, πρόεδρος ΣΕΕΠΕΑ Αττικής
15:30-16:00: Προβολή ντοκιμαντέρ μικρού μήκους «Όταν αρχίζει το τραγούδι»
16:30-17:30: Προβολή Ταινίας «Η Ρουτίνα»
18:00-18:45: ΕΕΕΕΚ Πειραιά (θεατρική παράσταση «Τα μάγια της πεταλούδας», υπεύθυνη Μαρία Προσαλέντη)
19:00-20:00: Θεατρικό δρώμενο «Playback»
21:00-24:00: Συναυλία με τους: Χρηστάκης, Μουσικό Σύνολο «Ηχόχρωμα» του Συλλόγου Γονέων «Το Εργαστήρι» με υπεύθυνο τον Ιωάννη Μακρή, μουσικό συγκρότημα Αμυμώνης «Μουσικά Ονειρέματα» με υπεύθυνη την Πελίνα Ευαγγέλου, συγκρότημα «Robert Sin and the Huckleberries», Τάσος Σκούρας, «Τα Σκληρά Καρύδια» και «Το γνωστό τρίο»
Παράλληλες δράσεις 1ης ημέρας:
12:00-16:00: Βιωματικές δράσεις ΚΕΑΤ-Συλλόγου Σκύλων Οδηγών
18:00-18:30:Αφήγηση Παραμυθιού «Τα τρία γουρουνάκια» από το Ειδικό Δημ. Σχολείο «Παμμακαρίστου» Ν. Μάκρης
18.45-19.15: Ειδικό Γυμνάσιο- ΓΕΛ Αθηνών. Παρουσίαση – προβολή των δράσεων του σχολείου, υπεύθυνη Δέσποινα Φιλιππίδου
19.20-19.30: Μουσικοχορευτικό δρώμενο από το ΕΔΣ Κωφών-Βαρηκόων Αργυρούπολης
Δευτέρα 6 Ιουνίου
9:30-9.45: Ειδικό Δημοτικό Σχολείο και Νηπιαγωγείο Κωφών-Βαρηκόων Πεύκης Λυκόβρυσης (τραγούδι στη Ελληνική Νοηματική Γλώσσα)
9:45-10:00: «Ορνιθοσκαλίσματα» από την ΕΣΤΙΑ (θεατρική παράσταση)
10.00-10:15: ΕΕΕΕΚ Νταού Πεντέλης (μουσικοχορευτικό δρώμενο, «Καλημέρα Ελλάδα» και «Ο πιο καλός ο μαθητής», υπεύθυνος Γιάννης Πλατής, εκπαιδευτικός)
10:30-11:15: ΕΕΕΕΚ Αγ. Δημητρίου («Νερό, πηγή ζωής, αιτία πολέμου», υπεύθυνη Γιούλη Τζανάκου)
11:15-12:00: Εταιρία Προστασίας Σπαστικών «Πόρτα ανοικτή» (θεατρική παράσταση «Ιθάκη»)
Τηλεοπτικό σποτ του Φεστιβάλ https://youtu.be/x4Mn-7BnLAA 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1ο Φεστιβάλ Ειδικής Εκπαίδευσης 5-6/6 στο Γκάζι «Αναζητώντας την ισοτιμία, διεκδικώντας τη συμμετοχή - στο Γκάζι όλοι μαζί»

Αρ. Πρωτ.: 864

1ο Φεστιβάλ Ειδικής Εκπαίδευσης 5-6/6 στο Γκάζι «Αναζητώντας την ισοτιμία, διεκδικώντας τη συμμετοχή - στο Γκάζι όλοι μαζί»

Υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και του Δήμου Αθηναίων πραγματοποιείται στις 5 και 6 Ιουνίου 2016, στο Γκάζι, το «1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης», από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής (ΠΟΣΕΕΠΕΑ), μαζί με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ), το Σύλλογο Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής Αττικής (ΣΕΕΠΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ), το Σύλλογο Αποφοίτων Τμημάτων Ειδικής Αγωγής (ΣΑΤΕΑ), την Ένωση Εκπαιδευτικών Λειτουργών Ειδικής Αγωγής (ΕΝΕΛΕΑ), μαζί με εκπροσώπους εκπαιδευτικών και συλλόγων Γονέων Σχολικών Μονάδων Ειδικής Εκπαίδευσης και με την «ΤΕΧΝΟΠΟΛΙΣ Α.Ε.».

Σκοπός του Φεστιβάλ, που για πρώτη φορά διοργανώνεται στην Ελλάδα, είναι η προβολή και προώθηση των ζητημάτων που αφορούν στην Εκπαίδευση των Ατόμων με Αναπηρία στην Ελλάδα και την ενημέρωση του κοινού και της πολιτείας για θέματα αναπηρίας, όπως η προσβασιμότητα, καθώς και εργασιακά, κοινωνικά και πολιτιστικά θέματα.

Φιλοδοξούμε το Φεστιβάλ αυτό να αποτελέσει ένα γεγονός που θα ευαισθητοποιήσει και θα κινητοποιήσει την κοινή γνώμη, πάνω στο μεγάλο ζήτημα της αποδοχής της διαφορετικότητας και της ισότιμης αντιμετώπισης των παιδιών και γενικότερα των ατόμων με αναπηρία.
Ο στόχος της εκδήλωσης μας είναι διττός:
Α) Να εκφράσουμε με τρόπο δημιουργικό την αγωνία μας για το μέλλον της Ειδικής Εκπαίδευσης και γενικότερα της Εκπαίδευσης των Ατόμων με Αναπηρία στην Ελλάδα, αφενός παρουσιάζοντας τα προβλήματα, αφετέρου αναδεικνύοντας το έργο όλων μας (Ατόμων με Αναπηρία, Εκπαιδευτικών και Γονέων), μέσα σε ένα πλαίσιο αποδοχής και θετικής αντιμετώπισης της ζωής.
Β) Να συζητήσουμε, να αλληλεπιδράσουμε και να υπογραμμίσουμε την ανάγκη αποδοχής του διαφορετικού, μέσα από τις προτάσεις για ισότιμη συμμετοχή των παιδιών-Ατόμων με Αναπηρία στο αγαθό της Εκπαίδευσης.
Το «1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης» περιλαμβάνει:
• Θεματικά περίπτερα για ενημέρωση της κοινής γνώμης και προβολή του έργου και των καλλιτεχνικών δημιουργιών των ανθρώπων της Ειδικής Εκπαίδευσης και του Αναπηρικού Κινήματος (σχολείων, Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων, συνδικαλιστικών και επιστημονικών φορέων εκπαιδευτικών κλπ.).
• Καλλιτεχνικά και πολιτιστικά δρώμενα
• Ομιλίες, workshops, στρογγυλά τραπέζια σχετικά με την Ειδική Εκπαίδευση, με άξονες τα ζητήματα της Συνεκπαίδευσης και της Διαφορετικότητας
• Μουσικές συναυλίες που θα πλαισιώσουν το Φεστιβάλ
Σας καλούμε ΟΛΟΥΣ να στηρίξετε την προσπάθειά μας, ώστε τα Άτομα με Αναπηρία να προβάλλονται γι' αυτό που είναι, δηλαδή: ως ενεργοί, διεκδικητικοί πολίτες που πρέπει να ζήσουν απόλυτα φυσιολογικά και όχι ως παθητικοί αποδέκτες οίκτου.
Σας καλούμε ΟΛΟΥΣ σε αυτή την πρωτοβουλία μας, που μεταξύ άλλων σκοπό έχει να αναδείξει ότι τα Άτομα με Αναπηρία πρέπει να αντιμετωπίζονται ως άνθρωποι που έχουν ίσα δικαιώματα με όλους και όχι ως αντικείμενα φιλανθρωπίας. Ειδικά δε, ως προς το υπέρτατο αγαθό της εκπαίδευσης, η αναγκαιότητά του οποίου αναγνωρίζεται και από τη Διεθνή Σύμβαση του Ο.Η.Ε για τα δικαιώματα των ΑμεΑ, αυτό πρέπει να παρέχεται χωρίς διακρίσεις σε όλα τα επίπεδα και να αποσκοπεί στην πλήρη ανάπτυξη των ανθρώπινων δυνατοτήτων και δεξιοτήτων, την αίσθηση αξιοπρέπειας και αυτοεκτίμησης, καθώς και την ενίσχυση του σεβασμού για τα θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματα και την ανθρώπινη ποικιλομορφία.

1ο Φεστιβάλ Φορέων Ειδικής Εκπαίδευσης: «Αναζητώντας την ισοτιμία, διεκδικώντας τη συμμετοχή στο Γκάζι όλοι μαζί»

logo festival

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Διήμερη εξόρμηση στη Θεσσαλία

Αρ. Πρωτ.: 855

Διήμερη εξόρμηση στη Θεσσαλία

Διήμερη εξόρμηση πραγματοποίησε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στις 27 και 28 Μαΐου στη Θεσσαλία. Μια μεγάλης σημασία ημερίδα διοργανώθηκε στη Λάρισα στις 27/5, ενώ στις 28/5 εγκαινιάστηκαν τα νέα γραφεία του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Καρδίτσας και η Ε.Σ.Α.μεΑ. παραβρέθηκε στην έναρξη της 3ης Πανελλήνιας Συνάντησης Ομάδων Χορού ΑμεΑ & Μεικτών Ομάδων. Στη Λάρισα πραγματοποιήθηκε τέλος και η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Στην Ημερίδα στη Λάρισα την Παρασκευή 27 Μαΐου, την οποία διοργάνωσε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία μαζί με το Δήμο Λάρισας και την Περιφέρεια Θεσσαλίας, με τίτλο: «Τοπική Αυτοδιοίκηση, κοινωνική προστασία και άτομα με αναπηρία σε περίοδο οικονομικής κρίσης» κεντρικός ομιλητής ήταν ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Η ημερίδα σημείωσε πολύ μεγάλη επιτυχία, με πλήθος κόσμου να την παρακολουθεί και να συμμετέχει. Παρόντες ήταν και όλα τα μέλη του Γενικού Συμβουλίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.
Την ημερίδα τίμησαν με την παρουσία τους και χαιρέτησαν οι κ.κ. Κώστας Αγοραστός, Περιφερειάρχης Θεσσαλίας, Βασίλης Κόκκαλης, βουλευτής ΑΝΕΛ, Χρήστος Κέλλας, βουλευτής ΝΔ, Κώστας Μπαργιώτας, βουλευτής Ποταμιού, Απόστολος Καλογιάννης, Δήμαρχος Λαρισαίων, Σίμος Δανιηλίδης, δήμαρχος Νεάπολης - Συκεων, Γιώργος Μαρινάκης, Δήμαρχος Ρεθύμνου, Παναγιώτης Σαρχώσης, δήμαρχος Τυρνάβου.
Ο κ. Βαρδακαστάνης στην ομιλία του αναφέρθηκε στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία σε επίπεδο Τοπικής Αυτοδιοίκησης σε συνάρτηση με τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Όπως τόνισε ο κ. Βαρδακαστάνης «αναμφισβήτητα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους βιώνουν την κρίση σε όλες της τις μορφές πιο επώδυνα και πιο άμεσα γιατί πάντοτε το κόστος διαβίωσης λόγω της αναπηρίας είναι μεγαλύτερο και σε περίοδο κρίσης δυσβάσταχτο. Δοκιμάζονται τα δικαιώματα, η ικανότητα των ανθρώπων να ανταποκρίνονται σε βασικές και στοιχειώδεις ανάγκες», επισήμανε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και συνέχισε: «Το αναπηρικό κίνημα έδωσε ιδιαίτερη έμφαση και προτεραιότητα στην προστασία των ατόμων με αναπηρία ώστε να προστατευτούν όσο το δυνατόν από τις επιπτώσεις της κρίσης. Προωθήσαμε και προωθούμε τη θέση ότι η αναπηρία είναι υπόθεση ανθρωπίνων δικαιωμάτων. Και αυτό συνιστά την ανάγκη σε όλα τα επίπεδα να υπάρξει ριζική αλλαγή προσέγγισης των πολιτικών για άτομα με αναπηρία. Πρέπει να πάψουμε να θεωρούμε στην Ελλάδα ότι η αναπηρία είναι θέμα πρόνοιας. Και αυτό μπορεί να συμβεί με την υλοποίηση της Διεθνούς Σύμβασης για τα δικαιώματα ατόμων με αναπηρία. Γι' αυτό και κάλεσα -και το αποδέχτηκαν- τους δημάρχους Λαρισαίων Απ. Καλογιάννη, Νεάπολης Συκεών Σ. Δανιηλίδη και Ρεθύμνου Γ. Μαρινάκη, καθώς και τον περιφερειάρχη Θεσσαλίας Κ. Αγοραστό που συμμετέχουν στο συνέδριο, να υλοποιήσουμε κοινωνικά προγράμματα σε δήμους και περιφέρειες με βάση τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και στόχο την υλοποίηση της Σύμβασης».
Το αναλυτικό πρόγραμμα μπορείτε να το βρείτε εδώ.  
Με το τέλος της ημερίδας ακολούθησε συνάντηση και συζήτηση με φορείς του αναπηρικού κινήματος Θεσσαλίας.
Το Σάββατο 28 Μαΐου ο κ. Βαρδακαστάνης, επικεφαλής αντιπροσωπείας της Ε.Σ.Α.μεΑ, με τους κ.κ. Τσιουλάκη, Μ. Ζηδιανάκη, πρόεδρο Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Ν. Αιγαίου και μέλος ΓΣ Ε.Σ.Α.μεΑ. και Σοφία Μιχάλα, πρόεδρο Περιφερειακής Ομοσπονδίας Βορείου Αιγαίου και μέλος ΓΣ Ε.Σ.Α.μεΑ. εγκαινίασαν τα νέα γραφεία του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Καρδίτσας με τον πρόεδρο του Σωματείου Ηλία Τσίγκα. Στην τελετή παρέστησαν και οι βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ Καρδίτσας Παναγιώτη Βράντζα και Σπυρίδωνας Λάππας, ο Δήμαρχος Καρδίτσας Φώτης Αλεξάκος και Σοφάδων Αθανάσιος Σκάρλος και πλήθος κόσμου.
Ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε ότι η συγκεκριμένη τελετή είναι ελπιδοφόρα: «όταν ένας φορέας εκπροσώπησης ατόμων με αναπηρία αποκτά δική του στέγη, ολόκληρη η κοινωνία γίνεται λίγο πιο πλουραλιστική και δίκαιη. Τα δικαιώματα αποκτούν στέγη και τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος φωνή»!
Τέλος ο κ. Βαρδακαστάνης χαιρέτησε στην έναρξη της 3ης Πανελλήνιας Συνάντησης Ομάδων Χορού ΑμεΑ & Μεικτών Ομάδων μαζί με άλλους εκπροσώπους φορέων. Στον σύνδεσμο μπορείτε να παρακολουθήσετε αποσπάσματα από όλα το φεστιβάλ.
Φωτογραφικό υλικό

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στην Καρδίτσα για τα εγκαίνια του Σωματείου ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης στις 28/5

Αρ. Πρωτ.: 849

Στην Καρδίτσα για τα εγκαίνια του Σωματείου ΑμεΑ ο Ι. Βαρδακαστάνης στις 28/5

Στα εγκαίνια των νέων γραφείων του Νομαρχιακού Σωματείου ΑμεΑ Καρδίτσας θα παρευρεθεί ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 28 Μαΐου (διεύθυνση Δημ. Λάππα 51, Καρδίτσα).

Στις 6:30 μ.μ. θα δοθεί αρχικά συνέντευξη Τύπου από τον κ. Βαρδακαστάνη, για όλα τα φλέγοντα ζητήματα της αναπηρίας, ενώ στις 7 μ.μ. θα ξεκινήσει η τελετή των εγκαινίων.
Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

40 χρόνια από την εξέγερση των τυφλών

Αρ. Πρωτ.: 842

40 χρόνια από την εξέγερση των τυφλών

Πριν 40 χρόνια, στις 2 Μαΐου 1976, μια ομάδα ατόμων με αναπηρία όρασης καταλαμβάνουν τον Οίκο Τυφλών στην Καλλιθέα, με σύνθημα «ψωμί, παιδεία και όχι επαιτεία», βάζοντας τις βάσεις για την αναγνώριση των ατόμων με αναπηρία ως φορείς δικαιωμάτων. Η κίνηση τους πήρε αμέσως διαστάσεις, μιλούν για τον «Μάη των τυφλών», το BBC προβάλει τα αιτήματά τους, τους υποστηρίζουν Ζαν Πολ Σαρτρ, Σιμόν Ντε Μποβουάρ, Μισέλ Φουκώ, Σιμόν Σινιορέ και άλλα μεγάλα ονόματα της ευρωπαϊκής διανόησης. Χιλιάδες κόσμου πραγματοποίησαν διαμαρτυρία συμπαράστασης, η κινητοποίηση συνεχίστηκε με την κατάληψη του Δημαρχείου Αθηνών και με διαδηλώσεις έξω από την Αρχιεπισκοπή, που τότε ήταν υπεύθυνη για τον Οίκο Τυφλών, το σημερινό ΚΕΑΤ.

Μέλος της Συντονιστικής Επιτροπής της κατάληψης ήταν και ο σημερινός πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο οποίος παρευρέθηκε και μίλησε στη συγκινητική εκδήλωση για τα 40 χρόνια από την εξέγερση των τυφλών, την Τετάρτη 18 Μαΐου στο ΚΕΑΤ, όπου προβλήθηκε το ιστορικό ντοκιμαντέρ της Μαίρης Χατζημιχάλη Παπαλιού, για πρώτη φορά με ακουστική περιγραφή (AD) και (SDH) υπότιτλους για κωφούς από την Κίνηση Καλλιτεχνών με αναπηρία.
Την εκδήλωση χαιρέτισαν και απέστειλαν μηνύματα πολλά από τα μέλη της Συντονιστικής Επιτροπής του Αγώνα: ο υπουργός Εσωτερικών Παναγιώτης Κουρουμπλής, η γενική γραμματέας Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών Παρασκευή Τζαβαλιά, ο πρόεδρος του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών Ηλίας Μαργιόλας και μέλος του Γενικού Συμβουλίου της Ε.Σ.Α.μεΑ. και το Μέλος της Ενωτικής Συνδικαλιστικής Κίνησης Χάρης Χουρδάκης. Το παρόν επίσης έδωσε και ο πρώην πρόεδρος της Βουλής Απόστολος Κακλαμάνης, βασικός υποστηρικτής της εξέγερσης των τυφλών το 1976.
Τιμητικές πλακέτες απονεμήθηκαν από την αναπληρώτρια Υπουργό Εργασίας Θεανώ Φωτίου στον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Τυφλών και στη σκηνοθέτη κ. Παπαλιού.

Φωτογραφίες από την εκδήλωση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σε ημερίδα στη Λάρισα ο Ι. Βαρδακαστάνης στις 27/5

Αρ. Πρωτ.: 833

Σε ημερίδα στη Λάρισα ο Ι. Βαρδακαστάνης στις 27/5

Την Παρασκευή 27 Μαΐου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης θα βρίσκεται στη Λάρισα, προκειμένου να συμμετάσχει στην ημερίδα που διοργανώνει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία με το Δήμο Λάρισας με τίτλο: «Τοπική Αυτοδιοίκηση, κοινωνική προστασία και άτομα με αναπηρία σε περίοδο οικονομικής κρίσης» στο Δημοτικό Ωδείο Λάρισας (Πλατεία Λαού). Παράλληλα την ίδια ημέρα καθώς την επόμενη θα λάβει χώρα και η συνεδρίαση του Γενικού Συμβουλίου της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Με την Ημερίδα επιδιώκεται η ανάδειξη κατευθύνσεων και εναλλακτικών προσεγγίσεων για τη βελτίωση της λειτουργίας των δομών κοινωνικής προστασίας, τη βελτίωση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών στα άτομα με αναπηρία και τη διαμόρφωση ενός μοντέλου κοινωνικής προστασίας και ένταξης που θα βασίζεται στις αρχές και τις αξίες της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, η οποία κυρώθηκε από την Ελλάδα με τον ν.4074/2012.

Ακολουθεί το πρόγραμμα της ημερίδας. Παρακαλούμε για την κάλυψη.

8.30: 9:30 ΕΓΓΡΑΦΕΣ
9:30 - 10:30: ΕΝΑΡΞΗ - ΧΑΙΡΕΤΙΣΜΟΙ
Χαιρετίζουν:
• Αγοραστός Κώστας, Περιφερειάρχης Θεσσαλίας
• Βουλευτές
• Τσιουλάκης Ράλλης, Πρόεδρος Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Θεσσαλίας & Γ΄ Αντιπρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)
• Καλογιάννης Απόστολος, Δήμαρχος Λαρισαίων
Κεντρικός Ομιλητής: Βαρδακαστάνης Ιωάννης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) & Πρόεδρος Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), «ΔΙΕΘΝΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΥΤΟΔΙΟΙΚΗΣΗ»
10:30 -12:00: ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 1: ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΤΟΠΙΚΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΕΝΤΑΞΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
Ομιλητές:
• Δεληγιάννης Δημήτρης, Αντιδήμαρχος Kοινωνικής Πολιτικής Δήμου Λαρισαίων, «ΤOΠΙΚΗ ΑΥΤΟΔΙΟΙΚΗΣΗ ΚΑΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ»
• Δανιηλίδης Σίμος, Δήμαρχος Νεάπολης - Συκεών, «ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΓΙΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΤΟ ΔΗΜΟ ΝΕΑΠΟΛΗΣ ΣΥΚΕΩΝ: ΕΝΑ ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΕΝΟ ΜΟΝΤΕΛΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΕΝΤΑΞΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΕ ΤΟΠΙΚΟ ΕΠΙΠΕΔΟ»
• Μαρινάκης Γιώργης, Δήμαρχος Ρεθύμνου «ΤΟ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ ΤΟΥ ΔΗΜΟΥ ΡΕΘΥΜΝΟΥ»
• Χαροκόπος Αντώνης, Αντιπεριφερειάρχης Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας «Η ΕΝΤΑΞΗ ΤΗΣ ΔΙΑΣΤΑΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΣΤΗΝ ΥΛΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΤΟΝ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟ ΤΩΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΩΝ ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ»
• Ριζούλη Δήμητρα, Πρόεδρος Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Θεσσαλίας, «ΟΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΦΡΟΝΤΙΔΑΣ ΣΕ ΕΝΑ ΜΕΤΑΒΑΛΛΟΜΕΝΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ»
• Βούλγαρης Σωτήριος, Διευθυντής Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης Λάρισας, «ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΚΑΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ»
12.00 - 13:30:ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 2: ΚΑΝΟΝΤΑΣ ΠΡΑΞΗ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ: ΑΠΟ ΤΟΝ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟ ΣΤΗΝ ΕΝΤΑΞΗ
Ομιλητές:
• Ασημόπουλος Χάρης, Αναπληρωτής Καθηγητής Κοινωνικής Εργασίας, ΤΕΙ Αθηνών - Τμήμα Κοινωνικής Εργασίας, «ΑΠΟ ΤΗΝ ΙΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ ΣΤΗΝ ΑΥΤΟΝΟΜΗ ΔΙΑΒΙΩΣΗ»
• Χριστοφή Μαρίλυ, Τοπογράφος Μηχανικός, Εξωτερική Συνεργάτιδα Ε.Σ.Α.μεΑ. σε θέματα προσβασιμότητας, «ΤΟΠΙΚΑ ΣΧΕΔΙΑ ΔΡΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑ»
• Μουρούζης Αλέξανδρος, Εμπειρογνώμων ηλεκτρονικής προσβασιμότητας, «ΨΗΦΙΑΚΗ ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ»
• Χατζηπέτρου Ανθή, Στέλεχος Ε.Σ.Α.μεΑ., Υπεύθυνη σε θέματα Διά Βίου Εκπαίδευσης και Αναπηρίας, «ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΣΕ ΘΕΜΑΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΣΤΟ ΠΛΑΙΣΙΟ ΤΗΣ ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΑΣ ΤΟΥ ΔΗΜΟΥ ΛΑΡΙΣΑΙΩΝ "ΟΙ ΠΟΛΕΙΣ ΠΟΥ ΜΑΘΑΙΝΟΥΝ"».
• Σαραφίδου Μελίνα, Προϊσταμένη ΕΥΔ, Ε.Π. Περιφέρειας Θεσσαλίας, «Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΔΙΑΡΘΡΩΤΙΚΩΝ ΤΑΜΕΙΩΝ»
13:30 - 14:00: ΣΥΖΗΤΗΣΗ - ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ
14:00: ΕΛΑΦΡΥ ΓΕΥΜΑ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Είναι δικαίωμά μου! Τι σημαίνει να ζεις χωρίς το δικαίωμα να λαμβάνεις αποφάσεις που αφορούν εσένα;

Αρ. Πρωτ.: 831

Είναι δικαίωμά μου! Τι σημαίνει να ζεις χωρίς το δικαίωμα να λαμβάνεις αποφάσεις που αφορούν εσένα;

Τι σημαίνει να ζεις χωρίς δικαίωμα στην επιλογή; Χωρίς το δικαίωμα στην αυτονομία; Πολλοί λαμβάνουν το δικαίωμα να παίρνουν αποφάσεις ως κάτι δεδομένο: τι πρέπει να σπουδάσουν, σε τι είδους δουλειά να υποβάλουν αίτηση, πού και με ποιον να ζήσουν, ποιόν να παντρευτούν, ποιόν να ψηφίσουν, ποιο γιατρό να επισκεφτούν... Ωστόσο, για πολλούς ανθρώπους με διανοητικές ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες, αυτά τα βασικά δικαιώματα περί της λήψης αποφάσεων απομακρύνονται και οι προτιμήσεις τους δεν γίνονται σεβαστές. Πολλά άτομα με αναπηρία καταλήγουν να ζουν σε ιδρύματα και ψυχιατρεία παρά τη θέλησή τους, ή γυναίκες με αναπηρίες στειρώνονται, χωρίς την συγκατάθεσή τους.

Η Ετήσια Τακτική Γενική Συνέλευση του EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (http://www.edf-feph.org ) στο Δουβλίνο, στην Ιρλανδία, άνοιξε με μια ευρωπαϊκή διάσκεψη για τη δικαιοπρακτική ικανότητα και το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία να κάνουν τις δικές τους επιλογές σε όλους τους τομείς της ζωής τους. Περισσότεροι από 200 εκπρόσωποι των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη, ακαδημαϊκοί, άτομα με νοητική αναπηρία που εκπροσώπησαν τον εαυτό τους (self advocates) και άλλοι συμμετέχοντες μοιράστηκαν τις εμπειρίες τους και συζήτησαν το πώς τα άτομα με αναπηρία μπορούν να υποστηριχθούν στη λήψη των προσωπικών τους αποφάσεων.
Ο πρόεδρος του EDF και της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μιλώντας στην έναρξη της Συνδιάσκεψης, τόνισε μεταξύ άλλων: «Το άρθρο 12 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που αναφέρεται στην ισότητα ενώπιον του νόμου, δηλαδή στην απόδοση σε όλα τα πρόσωπα της δικαιοπρακτικής τους ικανότητας, αποτελεί τη ραχοκοκαλιά αυτής της Σύμβασης. Τα κράτη και οι κοινωνίες θα υλοποιήσουν αξιόπιστα τη Σύμβαση μόνον όταν θα υλοποιήσουν πραγματικά και όχι στα λόγια και εικονικά την πραγματική ισότητα έναντι του νόμου. Η ΕΕ αν και δεν έχει δικαιοδοσία σε αυτό τον τομέα οφείλει να δημιουργήσει μηχανισμό συντονισμού των κρατών μελών της έτσι ώστε να εναρμονιστούν με το άρθρο 12 τροποποιώντας και συμπληρώνοντας βασικές και ουσιώδεις διατάξεις του δικαιικού και δικαστικού τους συστήματος».
Η Claire Hendrick από την Inclusion Ireland http://www.inclusionireland.ie/ είναι μια νέα από την Ιρλανδία γυναίκα με νοητική αναπηρία που στο παρελθόν ήταν υπό κηδεμονία. Αυτό σημαίνει ότι κάποιος άλλος αποφάσισε για την ίδια και ότι δεν της επετράπη να λάβει αποφάσεις για τη ζωή της. «Μετά το θάνατο της μητέρας μου, κατέληξα να ζω σε ένα μέρος για τους αστέγους, μακριά από το γιατρό μου και την οικογένειά μου. Δεν μου επετράπη να ασχοληθώ με τις υποθέσεις μου. Για να πάω στο γιατρό, έπρεπε να ρωτήσω κάποιον. Αν ήθελα να χρησιμοποιήσω κάποια από τα χρήματά μου για τα γενέθλιά μου, είχα να πω ακριβώς πόσο. Ήταν πολύ αγχωτικό».
Η Roisin de Burca από την Ομοσπονδία Συνδρόμου Down Ιρλανδίας https://downsyndrome.ie/ εξήγησε πόσο σημαντικό είναι για εκείνη να ζει ανεξάρτητα και να έχει τη σωστή υποστήριξη: «Τα μεγαλύτερα αδέλφια μου πήγαν στο κολέγιο. Ήθελα να μελετήσω πάρα πολύ και το έκανα. Ζω με τους γονείς μου, αλλά θέλω να είμαι ανεξάρτητη και να μπορώ να αναλάβω τη φροντίδα του εαυτού μου. Θέλω να εργαστώ, αλλά δεν έχω βρει μια δουλειά. Η μεγαλύτερη πρόκληση που έχω αντιμετωπίσει είναι η ανάληψη της ευθύνης. Χρειάζομαι βοήθεια για να πάρω μια απόφαση και πολύ χρόνο και πληροφορίες πριν από αυτό. Θέλω επίσης βοήθεια για να ζήσω ανεξάρτητα. Με υποστήριξη μπορώ»!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση για τα 10 χρόνια από τον Κανονισμό για τους επιβάτες των αεροπορικών μεταφορών με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 822

Εκδήλωση για τα 10 χρόνια από τον Κανονισμό για τους επιβάτες των αεροπορικών μεταφορών με αναπηρία

Τον Ιούλιο του 2006 εκδόθηκε ο Κανονισμός για τα δικαιώματα για τους επιβάτες των αεροπορικών μεταφορών με αναπηρία, που καθιέρωσε μια σειρά συγκεκριμένων δικαιωμάτων για τους επιβάτες με αναπηρία στην ΕΕ. Φέτος το 2016 είναι η 10η επέτειος από την έκδοση του Κανονισμού. Η νομοθεσία αυτή έχει διευκολύνει τα αεροπορικά ταξίδια για τα εκατομμύρια των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη και έχει δώσει σαφείς οδηγίες προς τα αεροδρόμια για το τι υπηρεσίες θα πρέπει να παρέχουν και πώς.

Για να σηματοδοτήσει την 10ετή επέτειο αυτού του κανονισμού, το EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) μαζί με την Ομοσπονδία Αναπήρων της Ιρλανδίας και το αεροδρόμιο του Δουβλίνου οργάνωσαν εκδήλωση στο αεροδρόμιο του Δουβλίνου, την Παρασκευή 20 Μαΐου.
Στην έναρξη της εκδήλωσης ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης υπενθύμισε ότι ο Κανονισμός για τους επιβάτες των αεροπορικών μεταφορών με αναπηρία ήταν στην πραγματικότητα ο πρώτος ειδικός κανονισμός για την Αναπηρία που εγκρίθηκε ποτέ από την ΕΕ: «Ο κανονισμός αυτός άνοιξε το δρόμο για περισσότερη προσβασιμότητα στα αεροπορικά ταξίδια. Μετά από αυτό ακολούθησαν άλλες ρυθμίσεις που προωθούν τα δικαιώματα των επιβατών με αναπηρία σε διαφορετικούς τρόπους μεταφοράς. Το EDF εργάστηκε πάνω σε αυτόν τον Κανονισμό από την αρχή και παρακολούθησε στενά την επιβολή και την εφαρμογή του. Τώρα, 10 χρόνια μετά μπορούμε να πούμε ότι η νομοθεσία αυτή δουλεύει και είναι αποτελεσματική, αφού καθιστά τις μεταφορές πιο προσιτές και διασφαλίζει τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Η αντιπρόεδρος του EDF Gunta Anca, μίλησε για το τι έχει αλλάξει για τα άτομα με αναπηρία όταν ταξιδεύουν αεροπορικώς: «Τώρα, όταν πάω σε οποιοδήποτε αεροδρόμιο της ΕΕ, ξέρω ότι θα υπάρχει διαθέσιμη βοήθεια και μπορώ να περιμένω το προσωπικό να έχει περάσει από ένα ορισμένο επίπεδο εκπαίδευσης. Πριν από αυτή τη ρύθμιση, το EDF λάμβανε συχνές καταγγελίες από επιβάτες αεροπορικών μεταφορών με αναπηρία. Ο κανονισμός έχει μειώσει αυτά τα περιστατικά, διότι οι αεροπορικές εταιρείες έχουν σαφείς οδηγίες για το ποιες είναι οι υποχρεώσεις τους. Μπορούν τώρα να λογοδοτήσουν για την άρνηση επιβίβασης σε επιβάτες με αναπηρία ή για το ότι δεν τους παρείχαν βοήθεια. Ωστόσο, σε πολλές περιπτώσεις, τα αεροπορικά ταξίδια δεν είναι ακόμη αρκετά προσιτά και υπάρχει αρκετός χώρος για βελτίωση. Όλες οι υπηρεσίες μεταφορών θα πρέπει να είναι προσβάσιμες, σύμφωνα με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.
Σε μαγνητοσκοπημένο μήνυμά της, η Ευρωπαία Επίτροπος για τις Μεταφορές, Violeta Bulc, τόνισε: «Ο παρών Κανονισμός δεν είναι μόνο ένα συμβολικό επίτευγμα, αλλά ένα απτό παράδειγμα της θετικής δράσης της ΕΕ που αλλάζει τις ζωές 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία. Έχουμε διανύσει πολύ δρόμο, αλλά υπάρχει ακόμα κάποια απόσταση να καλυφθεί. Πρέπει να είμαστε βέβαιοι ότι ο Κανονισμός εφαρμόζεται σωστά». Η Επίτροπος αναφέρθηκε επίσης στη σημασία της διάδοσης των πληροφοριών σχετικά με τα δικαιώματα των επιβατών και την έγκριση της Ευρωπαϊκής πράξης για την προσβασιμότητα, που θα βελτιώσουν περαιτέρω το θέμα της Προσβασιμότητας.
Το Μέλος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, Marian Harkin, υπογράμμισε τη σημασία της συμμετοχής του αναπηρικού κινήματος στην παραγωγή της νομοθεσίας που αφορά στις ζωές των ατόμων με αναπηρία: «Το EDF και οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία παίζουν καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη της νομοθεσίας, όπως η ρύθμιση που γιορτάσουμε σήμερα εδώ».
Εκπρόσωποι από το αεροδρόμιο του Δουβλίνου και τον Πάροχο Εξυπηρέτησης σε άτομα με μειωμένη κινητικότητα που συνεργάζεται με το αεροδρόμιο του Δουβλίνου, εξήγησαν τις προσπάθειές τους για τη βελτίωση της προσβασιμότητας ώστε όλο και περισσότεροι επιβάτες με μειωμένη κινητικότητα να μπορούν ταξιδεύουν.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ημερίδα για την Αποϊδρυματοποίηση-«Σχεδιασμός για ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα»

Αρ. Πρωτ.: 796

Ημερίδα για την Αποϊδρυματοποίηση-«Σχεδιασμός για ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα»

Στην ημερίδα των υπουργείων Εργασίας και Υγείας, που πραγματοποιήθηκε με τη στήριξη της Ε.Σ.Α.μεΑ., «η μετάβαση από την ιδρυματική φροντίδα στη φροντίδα σε επίπεδο οικογένειας και τοπικής κοινότητας» παρευρέθηκε και μίλησε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Τετάρτη 18 Μαΐου. Στην ημερίδα παρέστησαν και μίλησαν επίσης ο Ανδρέας Ξανθός, Υπουργός Υγείας, η Θεανώ Φωτίου, Αναπληρώτρια Υπουργός Κοινωνικής Αλληλεγγύης, ο Jan Jařab, Εκπρόσωπος για την Ευρώπη του Ύπατου Αρμοστή του Ο.Η.Ε για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Ομάδας Εμπειρογνωμόνων για τη μετάβαση από την ιδρυματική φροντίδα στη φροντίδα στην κοινότητα), ο Γιώργος Ιωαννίδης, Ειδικός Γραμματέας Διαχείρισης Τομεακών Ε.Π. του Ευρωπαϊκού Κοινωνικού Ταμείου, Υπουργείο Οικονομίας, Ανάπτυξης και Τουρισμού, ο Jan Pfeiffer (Mental Health Europe, εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Ομάδας Εμπειρογνωμόνων) κ.α.

Ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τη μεγάλη σημασία που έχει για το αναπηρικό κίνημα το θέμα της αποϊδρυματοποίησης και της ανεξάρτητης διαβίωσης: ουσιαστικά πρόκειται για θέμα ανθρωπίνων δικαιωμάτων, για το δικαίωμα στην προσωπική επιλογή. Είναι πολύ σημαντικό να μπορεί κάποιος να αποφασίζει για το που και με ποιόν θα ζήσει χωρίς αυτό να του επιβάλλεται από απρόσωπες και συχνά απάνθρωπες διαδικασίες.
Επιβαλλόταν στη χώρα να υπάρξει εθνικός περιφερειακός και τοπικός σχεδιασμός για την αποιδρυματοποίηση πολύ πριν την κρίση. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί την ύπαρξη ενός τέτοιου προγράμματος αποϊδρυματοποίησης εδώ και μια 20ετία. Τώρα μέσα στην κρίση οφείλει το ελληνικό κράτος, οι περιφερειακές και τοπικές αρχές, το αναπηρικό κίνημα και άλλοι φορείς να συνεργαστούν και να αποδώσουν στην ελληνική κοινωνία ένα σύγχρονο πρόγραμμα αποϊδρυματοποίησης, που από τη μια μεριά θα ανακόπτει τη ροή προς τα ιδρύματα με την ενίσχυση και διεύρυνση των πρωτοβάθμιων υπηρεσιών κοινωνικής φροντίδας και υποστήριξης, ενώ από την άλλη μεριά, βήμα- βήμα θα προετοιμάζει τους ανθρώπους που έχουν βρεθεί να ζουν σε ιδρύματα για τη σταδιακή και ομαλή τους ένταξη στην κοινότητα, στην τοπική κοινωνία.
Ο κ. Βαρδακαστάνης δήλωσε: «Είναι αυτονόητο, το έχουμε δηλώσει επανειλημμένα ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα συμφωνήσει ποτέ να κλείσει ένα ίδρυμα εάν δεν έχουν δημιουργηθεί πραγματικές εναλλακτικές δομές και υπηρεσίες. Δογματισμοί σε αυτό το θέμα δεν χωρούν. Σε κάθε περίπτωση όμως η αδυναμία δημιουργίας εναλλακτικών υπηρεσιών δεν μπορεί και δεν πρέπει να λειτουργήσει ως άλλοθι για ιδρυματοποίηση».
Επιβάλλεται να γίνει μία καταγραφή από την αρχή, που υπάρχουν έγκλειστοι σε ιδρύματα και πόσοι. Όλη η χρηματοδότηση να κατευθυνθεί σε δομές εντός της κοινότητας, με την αξιοποίηση των κοινωνικών κέντρων των δήμων και με την ευθύνη και εποπτεία της Περιφέρειας. Το κράτος πρέπει να θεσπίσει έναν ανεξάρτητο ανταποδοτικό πόρο μόνο για την χρηματοδότηση δομών αποϊδρυματοποίησης και ανεξάρτητης διαβίωσης. Σε αυτό το πλαίσιο μπορεί να βοηθήσει η μεταφορά των ΚΕΚΥΚΑμεΑ στους Δήμους, για να αξιοποιηθούν από τις δημοτικές κοινωνικές υπηρεσίες, ιδιαίτερα σε νησιά και παραμεθόριες και αγροτικές περιοχές. Αυτό που συμβαίνει με τα ΚΕΚΥΚΑμεΑ σήμερα είναι η πλήρης απαξίωσή τους μετά την ένταξή τους στα νοσοκομεία από το 2011.
Δεν πρέπει να γίνουν τα ίδια λάθη, με στόχο και πρόγραμμα πρέπει να στηριχθεί το άτομο με αναπηρία και η οικογένειά του, μέσα στην κοινότητα, με προοπτική επανένταξης, εκπαίδευσης, στήριξης, με σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα. Αυτό άλλωστε το επιβάλλει και το επιτάσσει και η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, ειδικά το άρθρο 19 για την Ανεξάρτητη Διαβίωση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Αποτίμηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. σχετικά με τον ασφαλιστικό νόμο 4387/2016

Αρ. Πρωτ.: 779

Αποτίμηση της Ε.Σ.Α.μεΑ. σχετικά με τον ασφαλιστικό νόμο 4387/2016

Όπως είναι γνωστό, η Ε.Σ.Α.μεΑ. από την πρώτη στιγμή της δημοσίευσης του σχεδίου νόμου: «Ενιαίο Σύστημα Κοινωνικής Ασφάλειας – Μεταρρύθμιση Ασφαλιστικού-συνταξιοδοτικού συστήματος – Ρυθμίσεις φορολογίας εισοδήματος και τυχερών παιγνίων», κινητοποιήθηκε μαζί με τους Φορείς Μέλη της και κατέθεσε τις προτάσεις της για την προστασία του Συστήματος Κοινωνικής Ασφάλισης & του Συστήματος Συνταξιοδότησης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των μελών των οικογενειών τους.

Με το παρόν σας παρουσιάζουμε την κατάσταση όπως αποτυπώνεται στο νόμο 4387/2016 για το ασφαλιστικό, σύμφωνα με τις προτάσεις που είχαμε καταθέσει αναλυτικά κατ' άρθρο.

Η προσπάθεια δε σταματάει εδώ, αλλά συνεχίζεται μέσω της Επιτροπής που συστήνεται, -όπως αναφέρεται στο άρθρο 11- η οποία έχει ένα πολύ σημαντικό και δύσκολο έργο μπροστά της.
Το αναπηρικό και γονεϊκό κίνημα πρέπει να είναι συντεταγμένο και ενωμένο.

Στο άρθρο 3 του νόμου έχει συμπεριληφθεί η συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Εθνικό Συμβούλιο Κοινωνικής Ασφάλειας και στο άρθρο 57 έχει προβλεφθεί η συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του Ενιαίου Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης.

Άρθρο 7: Εθνική Σύνταξη

1. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε επισημάνει ότι η αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου και του χρόνου ασφάλισης αποτελεί κατάφωρη αδικία, αφού η Εθνική Σύνταξη χορηγείται για την κάλυψη αποκλειστικά των βιοτικών αναγκών και ουδεμία σχέση έχει με την κάλυψη των αναγκών αναπηρίας. Η προβλεπόμενη αυτή μείωση που φτάνει έως και το 50% του αρχικού ποσού της Εθνικής Σύνταξης σε συνδυασμό με τη μείωση που επέρχεται ανάλογα με το χρόνο ασφάλισης, θα οδηγήσει σε ολοκληρωτική εξαθλίωση και πείνα τους συνταξιούχους με αναπηρία και τους νέους συνταξιούχους μετά την ψήφιση αυτού του νόμου αλλά και τους παλαιούς.
Ως εκ τούτου, η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει στους συνταξιούχους με αναπηρία με ποσοστό 50% και ανεξαρτήτως ετών ασφάλισης να χορηγείται το 100% του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη, όπως αυτό ισχύει κάθε φορά.
Ο Υπουργός δήλωσε ότι είναι δίκαιο το ανωτέρω αίτημα και θα εξεταστεί από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11.
2. Είχαμε ζητήσει να εξαιρεθούν από τις μειώσεις της εθνικής σύνταξης για τους λόγους που αναφέρονται στην παρ. 2 του άρθρου 7, όσοι συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
Το αίτημα έγινε δεκτό και αναγράφεται στο τέλος της παρ. 2 του παρόντος άρθρου.

3. Είχαμε ζητήσει να εξαιρεθούν από τις μειώσεις της εθνικής σύνταξης που θα γίνουν σε όσους συνταξιούχους παίρνουν μειωμένη σύνταξη λόγω ανικανότητας, ανάλογα με το ποσοστό αναπηρίας, όπως αναφέρονται στην παρ. 4 του άρθρου 7, όσοι συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
Το αίτημα έγινε δεκτό και αναγράφεται στο τέλος της παρ. 4 του παρόντος άρθρου.

4. Είχαμε ζητήσει να συμπεριληφθούν οι ακόλουθες ρυθμίσεις:

α. «Σε περιπτώσεις κατά τις οποίες στην οικογένεια του θανόντος υπάρχει μέλος με αναπηρία (τέκνο, σύζυγος) με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω χορηγείται ολόκληρο το ποσό της Εθνικής Σύνταξης όπως αυτό ισχύει κάθε φορά».

β. «Η διάταξη της παραγράφου α του άρθρου 5 του ν. 3232/2004, όπως έχει τροποποιηθεί με το άρθρο 26 παρ. 3 του ν. 4075/2012 εξακολουθεί να ισχύει κανονικά»
Για τις διατάξεις αυτές που αφορούν στην μεταφορά της σύνταξης θανόντος γονέα σε τέκνα ορφανά και από δύο γονείς τα οποία είναι άτομα με βαριές αναπηρίες, ο Υπουργός δήλωσε ότι είναι δίκαιες και θα εξεταστούν από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11.

Άρθρο 8: Ανταποδοτική σύνταξη

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει:
α) Το τελικό ποσό του αναλογικού ποσού σύνταξης εφόσον αυτό αφορά σε άτομα με αναπηρία να υπολογίζεται σύμφωνα με τις διατάξεις του κανονιστικού πλαισίου που διέπει τις συντάξεις αναπηρίας του ΙΚΑ έως και τη δημοσίευση του παρόντος σε φύλλο εφημερίδας της κυβερνήσεως. Από τις διατάξεις αυτές εξαιρούνται όσοι συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, ή με βάση τις διατάξεις που αναφέρονται στα πρόσωπα του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 (ΦΕΚ 210 Α') είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
β. Το κατώτατο όριο σύνταξης αναπηρίας δεν μπορεί να υπολείπεται του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη του άρθρου 7.

Στην ψήφιση του νόμου, στο τέλος της παρ. 2α του άρθρου 8 συμπεριλήφθηκε η εξής διάταξη:
«Στις περιπτώσεις συνταξιοδότησης με τις προϋποθέσεις των διατάξεων του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007, είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές όπως ισχύουν κάθε φορά, καθώς και για όσα από τα αναφερόμενα σε αυτές πρόσωπα συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, είτε με βάση τις διατάξεις του ν.2084/1992, ως συντάξιμες αποδοχές επί των οποίων θα υπολογιστεί το ποσοστό αναπλήρωσης των 35 ετών λαμβάνεται υπόψη ο μέσος όρος των μηνιαίων αποδοχών του ασφαλισμένου κατά τη διάρκεια της συνολικής ασφάλισής του».

Άρθρο 9: Προσωρινή σύνταξη

Στο άρθρο 9 είχαμε ζητήσει την καταβολή της προσωρινής σύνταξης κατ' απόλυτη προτεραιότητα στους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και στους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία ή σε όσους συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, ή με βάση τις διατάξεις που αναφέρονται στα πρόσωπα του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 (ΦΕΚ 210 Α') είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
Το αίτημα έγινε δεκτό με την παρ. 3 του άρθρου 9.

Άρθρο 10: Οικογενειακή παροχή – επιδόματα τέκνων – προσαύξηση σύνταξης

Είχαμε ζητήσει να συμπεριληφθεί η ακόλουθη διάταξη: «Για τους γονείς που έχουν τουλάχιστον ένα τέκνο με αναπηρία με ποσοστό 67% και άνω, το ποσό της προσαύξησης της υπολογιζόμενης σύνταξης γίνεται 20% και χορηγείται εφόρου ζωής για όσο το τέκνο είναι εν ζωή».

Αναγνωρίστηκε το δίκαιο του αιτήματος από τον Υπουργό, ο οποίος δήλωσε ότι θα εξεταστεί από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11.

Άρθρο 11: Σύνταξη αναπηρίας

Ο Υπουργός έκανε δεκτό το αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για συνολική εξέταση των θεμάτων που αφορούν στην αναπροσαρμογή των συντάξεων αναπηρίας και στο άρθρο 11, έχει προβλέψει τη σύσταση Επιτροπής με αντικείμενο την επανεξέταση των υφιστάμενων διατάξεων και τη θέσπιση νέων, ενιαίων κανόνων για όλες τις συντάξεις αναπηρίας, στην οποία θα συμμετέχει υποχρεωτικά και ένας εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Μέχρι τότε, οι αιτήσεις συνταξιοδότησης λόγω αναπηρίας ως προς τις προϋποθέσεις απονομής σύνταξης θα εξακολουθούν να εξετάζονται με τις διατάξεις που ήταν σε ισχύ πριν την ψήφιση του νόμου. Με αυτό τον τρόπο αποφύγαμε ξαφνικές και μη ελεγχόμενες μεταβολές και εξελίξεις στις συντάξεις αναπηρίας.

Άρθρο 12: Σύνταξη λόγω θανάτου

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει:

1. Να διαγραφεί η προϋπόθεση της εμφάνισης της αναπηρίας προ του 24ου έτους της ηλικίας, για τη χορήγηση της σύνταξης θανόντος γονέα στο τέκνο με αναπηρία, γιατί υπάρχουν βαριές αναπηρίες, οι οποίες εκδηλώνονται μετά το 24ο έτος της ηλικίας όπως τύφλωση, παραπληγία ή βαριές ψυχικές παθήσεις ή χρόνιες παθήσεις.
2. Να διαγραφεί η προϋπόθεση που αναφέρεται στην ανικανότητα προς εργασία, αφού ο όρος αυτός παραπέμπει σε αναχρονιστικές παρελθούσες περιόδους και αντίκειται πλήρως με την σύγχρονη δικαιωματική προσέγγιση για την αναπηρία.
3. Να παραμείνει σε ισχύ η περ. γ της παρ. 1 του άρθρου 19 του ν. 3863/2010 σύμφωνα με την οποία εάν ο επιζών των συζύγων, κατά την ημερομηνία θανάτου, είναι ανάπηρος σωματικά ή πνευματικά σε ποσοστό 67% και άνω, λαμβάνει ολόκληρη τη σύνταξη, για όσο χρονικό διάστημα διαρκεί η αναπηρία του, ανεξαρτήτως άλλων προϋποθέσεων.

Ο Υπουργός αναγνώρισε το δίκαιο των ανωτέρω αιτημάτων μας και δήλωσε ότι θα εξεταστούν από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11.

Άρθρο 13: Ανώτατο όριο καταβολής σύνταξης

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής σύνταξης που αφορά στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών που έχουν μέλη τους άτομα με αναπηρία να υπολογίζεται μόνο το ποσό της κύριας σύνταξης, ώστε να μην προσμετρούνται τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ.)

Το αίτημα έγινε δεκτό και αναγράφεται στο τέλος της παρ. 2 του άρθρου 13.

Άρθρο 15: Χρόνος Ασφάλισης
1. Στο παρόν άρθρο είχαμε ζητήσει να συμπεριληφθεί διάταξη με την οποία θα αποκατασταθούν αδικίες που έχουν υποστεί οι γονείς/αδέλφια/ κηδεμόνες/σύζυγοι ατόμων με αναπηρία, τους οποίους έχουν στην φροντίδα τους. Είχαμε τονίσει ότι είναι αδιανόητη η κατάργηση ευνοϊκών συνταξιοδοτικών διατάξεων για εκείνους που έχουν στην φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία σε περιόδους οικονομικής κρίσης κατά τις οποίες οι δομές και οι υπηρεσίες υποστήριξης τους βρίσκονται υπό κατάρρευση.

Συγκεκριμένα προτείναμε την επαναφορά των ρυθμίσεων της παρ. 4 του άρθρου 5 του ν. 3232/2004 όπως συμπληρώθηκε και τροποποιήθηκε με το άρθρο 37 του ν. 3996/2011, οι οποίες αφορούν στη συνταξιοδότηση των γονέων/συζύγων/αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία και είναι ασφαλισμένοι του Δημοσίου καθώς και όλων των φορέων, ταμείων, κλάδων ή λογαριασμών που εντάσσονται στον ΕΦΚΑ, βάσει συγκεκριμένων και αυστηρών προϋποθέσεων, διότι με την ψήφιση των διατάξεων του ν. 4334/2015 και του ν. 4336/2015 οι διατάξεις αυτές δεν βρίσκονται πλέον σε ισχύ.

Αναγνωρίστηκε το δίκαιο του αιτήματος από τον Υπουργό, ο οποίος δήλωσε ότι θα εξεταστεί από την Επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 11, στο πλαίσιο της εναρμόνισης του κανονιστικού πλαισίου και των όρων συνταξιοδότησης.

Άρθρο 20: Απασχόληση συνταξιούχων
Στο τέλος της παρ. 7 είχαμε ζητήσει να εξακολουθήσουν να ισχύουν οι ευνοϊκές ρυθμίσεις που αφορούν στην απασχόληση των συνταξιούχων που έχουν συνταξιοδοτηθεί με το ν.612/77, καθώς και των συνταξιούχων που λαμβάνουν το εξωιδρυματικό επίδομα, οι οποίες προβλέπουν τη μη αναστολή της καταβολής της σύνταξης εφόσον ο συνταξιούχος εργάζεται.
Το αίτημα δεν έγινε δεκτό.
Άρθρο 23: Ρυθμίσεις διαφόρων συνταξιοδοτικών θεμάτων
Στο παρόν άρθρο είχαμε ζητήσει να συμπεριληφθεί διάταξη με την οποία Κωφοί-Βαρήκοοι με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω να δικαιούνται σύνταξης λόγω γήρατος ανεξαρτήτως ορίου ηλικίας εφόσον συμπλήρωσαν χρόνο ασφαλίσεως 30 (τριάντα) ετών προκειμένου για το Δημόσιο, και ευρύτερο Δημόσιο Τομέα, ΔΕΚΟ, ΟΤΑ κ.λπ. ή ασφαλίσεως υπολογιζόμενης από τον οικείο ασφαλιστικό φορέα σε 9.000 (εννέα χιλιάδες) ημέρες ασφαλίσεως.
Αναγνωρίστηκε το δίκαιο του αιτήματος από τον Υπουργό, ο οποίος δήλωσε ότι θα εξεταστεί από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11.
Άρθρο 27: Εφαρμογή κοινών κανόνων ασφαλισμένων στο δημόσιο και ιδιωτικό τομέα

1. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε επισημάνει ότι η αναλογική μείωση του ποσού της εθνικής σύνταξης βάσει του ποσοστού αναπηρίας του δικαιούχου και του χρόνου ασφάλισης αποτελεί κατάφωρη αδικία, αφού η Εθνική Σύνταξη χορηγείται για την κάλυψη αποκλειστικά των βιοτικών αναγκών και ουδεμία σχέση έχει με την κάλυψη των αναγκών αναπηρίας. Η προβλεπόμενη αυτή μείωση που φτάνει έως και το 50% του αρχικού ποσού της Εθνικής Σύνταξης σε συνδυασμό με τη μείωση που επέρχεται ανάλογα με το χρόνο ασφάλισης, θα οδηγήσει σε ολοκληρωτική εξαθλίωση και πείνα τους συνταξιούχους με αναπηρία και τους νέους συνταξιούχους μετά την ψήφιση αυτού του νόμου αλλά και τους παλαιούς.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει στους συνταξιούχους με αναπηρία με ποσοστό 50% και ανεξαρτήτως ετών ασφάλισης να χορηγείται το 100% του ποσού που αντιστοιχεί στην Εθνική Σύνταξη, όπως αυτό ισχύει κάθε φορά.
Ο Υπουργός δήλωσε ότι είναι δίκαιο το ανωτέρω αίτημα και θα εξεταστεί από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11.
Είχαμε ζητήσει να εξαιρεθούν από τις μειώσεις όσοι συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
Το αίτημα έγινε δεκτό και αναφέρεται στο τέλος της παρ. 2α του άρθρου 27.

2. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει τη διαγραφή της διάταξης που αναφέρεται στην παρ. 2α του άρθρου 27, σύμφωνα με την οποία, σε περίπτωση νέας κρίσης από τις αρμόδιες υγειονομικές επιτροπές το ύψος της εθνικής σύνταξης αναπροσαρμόζεται σύμφωνα με τα ανωτέρω και βάσει του νέου ποσοστού αναπηρίας.
3. Είχαμε ζητήσει να συμπεριληφθούν οι ακόλουθες διατάξεις που αφορούν στην μεταφορά της σύνταξης θανόντος γονέα σε τέκνα ορφανά και από δύο γονείς τα οποία είναι άτομα με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67%:
α. «Σε περιπτώσεις κατά τις οποίες στην οικογένεια του θανόντος υπάρχει μέλος με αναπηρία (τέκνο, σύζυγος) με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω χορηγείται ολόκληρο το ποσό της Εθνικής Σύνταξης όπως αυτό ισχύει κάθε φορά».

β. «Η διάταξη της παραγράφου α του άρθρου 5 του ν. 3232/2004, όπως έχει τροποποιηθεί με το άρθρο 26 παρ. 3 του ν. 4075/2012 εξακολουθεί να ισχύει κανονικά».
Επίσης στο παρόν άρθρο είχαμε προτείνει να αποκατασταθούν οι αδικίες που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι αναπηρίας και γήρατος του ιδιωτικού τομέα με την ψήφιση των εφαρμοστικών νόμων του 2ου μνημονίου και συγκεκριμένα με τις διατάξεις του ν. 4093/12 και της Π.Ν.Π. 4111/2013. Επισημαίνουμε ότι με τους ανωτέρω εφαρμοστικούς νόμους του 2ου μνημονίου προβλέφθηκε η εξαίρεση των συνταξιούχων ατόμων με αναπηρία του δημόσιου τομέα από τις μειώσεις του ύψους των συντάξεων. Σε αυτή την κατεύθυνση προτείναμε και την επαναχορήγηση δώρων και εορτών αδείας σε όλους τους συνταξιούχους αναπηρίας/γήρατος/θανάτου του ιδιωτικού τομέα που έχουν συνταξιοδοτηθεί για λόγους αναπηρίας.
Όλα τα ανωτέρω αιτήματα αναγνωρίστηκαν ως δίκαια από τον Υπουργό, ο οποίος δήλωσε ότι θα εξεταστούν από την Επιτροπή που συστήνεται γι' αυτό το σκοπό με τη συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και αναφέρεται στο άρθρο 11, στο πλαίσιο της εναρμόνισης του κανονιστικού πλαισίου και των όρων.
Άρθρο 28: Ανταποδοτική σύνταξη
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει να προβλεφθεί ότι στις περιπτώσεις συνταξιοδότησης για όσα από τα αναφερόμενα σε αυτές πρόσωπα συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, είτε με βάση τις διατάξεις του ν.2084/1992, ως συντάξιμες αποδοχές επί των οποίων θα υπολογιστεί το ποσοστό αναπλήρωσης των 35 ετών λαμβάνεται υπόψη ο μέσος όρος των μηνιαίων αποδοχών του ασφαλισμένου κατά τη διάρκεια της ασφάλισής του.
Το αίτημα έγινε δεκτό και αναγράφεται στο τέλος του εδαφίου β της παρ. 2 του άρθρου 28.

Άρθρο 29: Προσωρινή σύνταξη

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει την καταβολή της προσωρινής σύνταξης κατ' απόλυτη προτεραιότητα στους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και στους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία ή για όσους συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, ή με βάση τις διατάξεις που αναφέρονται στα πρόσωπα του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 (ΦΕΚ 210 Α') είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
Το αίτημα έγινε δεκτό με την παρ. 10 του άρθρου 29.
Άρθρο 31: Ασφαλιστικές παροχές λόγω εργατικού ατυχήματος ή ατυχήματος εκτός εργασίας.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει να συνεχίσουν να καταβάλλονται οι ασφαλιστικές παροχές λόγω εργατικού ατυχήματος ή ατυχήματος εκτός εργασίας, σύμφωνα με τις ισχύουσες νομοθετικές διατάξεις.
Αναγνωρίστηκε το δίκαιο του αιτήματος από τον Υπουργό, ο οποίος δήλωσε ότι θα εξεταστεί από την Επιτροπή που αναφέρεται στο άρθρο 11.
Άρθρο 35: Εφάπαξ παροχή
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει, να καταβάλλεται η εφάπαξ παροχή κατ' απόλυτη προτεραιότητα σε όλους τους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και στους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία ή σε όσους συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, ή με βάση τις διατάξεις που αναφέρονται στα πρόσωπα του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 (ΦΕΚ 210 Α') είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά, καθώς και για όσους λαμβάνουν επίδομα σύμφωνα με το άρθρο 42 του ν.1140/81 όπως ισχύει για τις κύριες και επικουρικές συντάξεις.
Το αίτημα έγινε δεκτό στην παρ. 10 του άρθρου 35.
Επίσης είχαμε ζητήσει οποιεσδήποτε μειώσεις επέλθουν στην παροχή του εφάπαξ να μην έχουν εφαρμογή για τους δικαιούχους που είναι άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και στους γονείς και νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία ή για όσους συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, ή με βάση τις διατάξεις που αναφέρονται στα πρόσωπα του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 (ΦΕΚ 210 Α') είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά, καθώς και για όσους λαμβάνουν επίδομα σύμφωνα με το άρθρο 42 του ν.1140/81 όπως ισχύει για τις κύριες και επικουρικές συντάξεις.
Το αίτημα δεν έγινε δεκτό.
Άρθρο 44: Εισφορές υγειονομικές περίθαλψης συνταξιούχων
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει την εξαίρεση της διπλής ασφάλισης ασθενείας όσων συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77, είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, ή με βάση τις διατάξεις που αναφέρονται στα πρόσωπα του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007 (ΦΕΚ 210 Α') είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές, όπως ισχύουν κάθε φορά.
Το αίτημα δεν έγινε δεκτό.
Άρθρο 80: Διοίκηση του Ε.Τ.Ε.Α.Ε.Π.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει τη συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. με τον αναπληρωτή του στο Δ.Σ. του Ε.Τ.Ε.Α.Ε.Π.
Το αίτημα δεν έγινε δεκτό.
Άρθρο 92: Επίδομα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Συνταξιούχων (ΕΚΑΣ)
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει:
α) τη χορήγηση του ΕΚΑΣ στους συνταξιούχους με αναπηρία σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 34 του ν. 3996/2011, δηλαδή να χορηγείται σε όσους έχουν ποσοστό αναπηρίας 67% και να μην απαιτείται όριο ηλικίας.
Το αίτημα όπως το διατυπώσαμε δεν έγινε δεκτό, ενώ ισχύει για τους συνταξιούχους αναπηρίας με ποσοστό 80%, καθώς και για τα τέκνα που λαμβάνουν σύνταξη λόγω θανάτου του γονέα τους ανεξαρτήτου ορίου ηλικίας.
β) Στην παράγραφο 1 που αφορά στα εισοδηματικά κριτήρια για τη χορήγηση του ΕΚΑΣ αναφέρεται η εξής διάταξη: «Για τον προσδιορισμό του εισοδήματος αυτού δεν λαμβάνονται υπόψη τα ποσά που αντιστοιχούν στη σύνταξη αναπήρων, θυμάτων πολεμικής περιόδου και κατά την εκτέλεση της στρατιωτικής θητείας, θυμάτων τρομοκρατίας καθώς και στα προνοιακά βοηθήματα».
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει καλύτερη διατύπωση της φράσης: «προνοιακά βοηθήματα» για την αποφυγή προβλημάτων κατά την εφαρμογή της εν λόγω διάταξης και αντικατάστασή της με τη φράση: «τα πάσης φύσεως επιδόματα που χορηγούνται για τις ανάγκες της αναπηρίας».
Το αίτημα όπως το διατυπώσαμε δεν έγινε δεκτό, αλλά επί της ουσίας δεν επηρεάζει τη διάταξη. Η σωστή διατύπωση θα διορθωθεί σε μεταγενέστερη διάταξη, όταν εξεταστεί το ζήτημα από την Επιτροπή του άρθρου 11, όπως μας διεμήνυσε ο Υπουργός.
Άρθρο 93: Επίδομα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ανασφαλίστων Υπερήλικων.

Η παράγραφος 2 που αφορά στα επιδόματα που δεν υπολογίζονται στο εισόδημα για τη χορήγηση του επιδόματος Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ανασφάλιστων Υπερηλίκων, αναφέρει τα εξής: «2. Στο εισόδημα δεν υπολογίζονται: α) Οι οικονομικές ενισχύσεις που χορηγούνται σε άτομα με αναπηρίες λόγω της αναπηρίας τους. β) Το διατροφικό επίδομα που χορηγείται στους πάσχοντες από μ χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου και στους μεταμοσχευμένους».
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει καλύτερη διατύπωση της διάταξης για την αποφυγή προβλημάτων κατά την εφαρμογή της και αντικατάστασή της με τη φράση:
«2. Στο εισόδημα δεν υπολογίζονται: τα πάσης φύσεως επιδόματα που χορηγούνται για τις ανάγκες της αναπηρίας».

Το αίτημα όπως το διατυπώσαμε δεν έγινε δεκτό, αλλά επί της ουσίας δεν επηρεάζει τη διάταξη. Η σωστή διατύπωση θα διορθωθεί σε μεταγενέστερη διάταξη, όταν εξεταστεί το ζήτημα από την Επιτροπή του άρθρου 11, όπως μας διεμήνυσε ο Υπουργός.
Επίσης στο τέλος της περ. ζ της παρ. 1 είχαμε ζητήσει να προστεθεί η εξής πρόταση: «Η παρ. ζ δεν εφαρμόζεται σε περίπτωση που ο δικαιούχος του επιδόματος είναι άτομο με αναπηρία».
Δεν έγινε δεκτό, αλλά θα εξεταστεί και αυτό από την Επιτροπή του άρθρου 11.

Άρθρο 96: Παροχές ΕΤΕΑΕΠ – Αναπροσαρμογή καταβαλλόμενων συντάξεων.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει στον υπολογισμό του ανώτατου ορίου καταβολής κύριας και επικουρικής σύνταξης που αφορά στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και των οικογενειών που έχουν μέλη τους άτομα με αναπηρία να μην λαμβάνονται υπόψη τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας.
Το αίτημα έγινε δεκτό και αναγράφεται στο τέλος της παρ. 4 του άρθρου 96.

Επίσης, λόγω του ότι το συγκεκριμένο άρθρο υποκρύπτει μείωση των επικουρικών συντάξεων, είχαμε ζητήσει να συμπεριληφθεί παράγραφος που να αναφέρει ότι οι διατάξεις του άρθρου αυτού δεν έχουν εφαρμογή σε όσους συνταξιοδοτούνται με τις προϋποθέσεις των διατάξεων του τετάρτου εδαφίου της περίπτωσης α' της παραγράφου 1 των άρθρων 1 και 26 του π.δ. 169/2007, είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές όπως ισχύουν κάθε φορά, καθώς και για όσα από τα αναφερόμενα σε αυτές πρόσωπα συνταξιοδοτούνται με βάση τις διατάξεις του ν. 612/77 είτε με βάση τις διατάξεις που παραπέμπουν σε αυτές και ισχύουν κάθε φορά, καθώς και στα πρόσωπα που προστατεύονται από την παρ.6 του άρθρο 34 του ν.4111/2013, καθώς και σε όσους είναι άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση και στους γονείς ή νόμιμους κηδεμόνες που προστατεύουν άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67%, οι οποίοι συνεχίζουν να λαμβάνουν την κύρια και επικουρική σύνταξη, σύμφωνα με τα ισχύοντα πριν τη δημοσίευση του παρόντος νόμου.
Το αίτημα δεν έγινε δεκτό.

Με εκτίμηση

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ

Ι. ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ

Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

ΧΡ. ΝΑΣΤΑΣ

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την 48ωρη απεργία που προκήρυξαν Γ.Σ.Ε.Ε και Α.Δ.Ε.Δ.Υ. στις 6 και 7 Μαΐου

Αρ. Πρωτ.: 737

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την 48ωρη απεργία που προκήρυξαν Γ.Σ.Ε.Ε και Α.Δ.Ε.Δ.Υ. στις 6 και 7 Μαΐου

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την 48ωρη απεργία που προκήρυξαν η Γ.Σ.Ε.Ε και η Α.Δ.Ε.Δ.Υ. για τις 6 και 7 Μαΐου 2016 και μαζί με τους φορείς της καλεί τα μέλη της στις κινητοποιήσεις και στις συγκεντρώσεις διαμαρτυρίας των εργαζομένων για το Ασφαλιστικό.

Εργαζόμενοι, συνταξιούχοι, άνεργοι, διεκδικούν:
• Καμία μείωση στις αναπηρικές συντάξεις και στους χρόνους ασφάλισης των ατόμων με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους. Να αποκατασταθούν οι αδικίες που έχουν υποστεί οι γονείς/αδέλφια/ κηδεμόνες/σύζυγοι ατόμων με αναπηρία, τους οποίους έχουν στην φροντίδα τους.
• Να σταματήσουν οι περικοπές στις κύριες και επικουρικές συντάξεις
• Να μη μειωθεί/ περικοπεί το ΕΚΑΣ. Για τον προσδιορισμό του εισοδήματος να μην λαμβάνονται υπόψη τα πάσης φύσεως επιδόματα που χορηγούνται για τις ανάγκες της αναπηρίας
• Να μην τεθούν οικονομικά και περιουσιακά κριτήρια για τη χορήγηση των προνοιακών επιδομάτων
• Να διατηρηθούν οι φοροαπαλλαγές στους μισθούς και τις συντάξεις των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει καταθέσει τις προτάσεις της, καθώς και τροπολογία στη Βουλή για το θέμα του Ασφαλιστικού και έχει ζητήσει από τους βουλευτές να μη συμπράξουν στην κατακρεούργηση των αναπηρικών συντάξεων, να σεβαστούν τις προεκλογικές τους δεσμεύσεις και υποσχέσεις.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το αναπηρικό κίνημα χαιρετίζει την απόφαση - σταθμό για την προσβασιμότητα του Διαδικτύου στην Ευρώπη

Αρ. Πρωτ.: 735

Το αναπηρικό κίνημα χαιρετίζει την απόφαση - σταθμό για την προσβασιμότητα του Διαδικτύου στην Ευρώπη

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και το EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) χαιρετίζουν τη συμφωνία που επετεύχθη μεταξύ των θεσμικών οργάνων της ΕΕ (Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, Ευρωπαϊκό Συμβούλιο και
Ε. Επιτροπή) σχετικά με την προτεινόμενη Οδηγία για την προσβασιμότητα των ιστοσελίδων (Directive on web accessibility). Είναι ένα κρίσιμο ορόσημο για την επίτευξη μιας ψηφιακής κοινωνίας χωρίς αποκλεισμούς, στην οποία 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία θα μπορούν να συμμετέχουν σε ισότιμη βάση με τον γενικό πληθυσμό. Οι δημόσιες ιστοσελίδες και εφαρμογές δεν θα μπορούν πια να αποκλείουν κανέναν.

Με βάση το άρθρο της ευρωβουλευτή Dita Charanzová, εισηγήτρια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για (την Οδηγία για την προσβασιμότητα στον παγκόσμιο ιστό, και το δελτίο τύπου της Ε. Επιτροπής (http://europa.eu/rapid/press-release_IP-16-1654_el.htm )το EDF, μαζί με την Ε.Σ.Α.μεΑ. και όλες τις ευρωπαϊκές οργανώσεις ατόμων με αναπηρία, είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουν ότι οι βασικές απαιτήσεις και προσδοκίες του αναπηρικού κινήματος για αυτό το κρίσιμο κομμάτι της νομοθεσίας έχουν εισακουστεί και ληφθεί υπόψη. Μόλις το τελικό κείμενο γίνει δημόσιο, ελπίζουμε σε μια ταχεία έγκριση από το Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο, καθώς και σε μια ταχεία και αποτελεσματική μεταφορά και εφαρμογή σε εθνικό επίπεδο.
Η νομοθεσία αυτή είναι ένα μεγάλο επίτευγμα για τα άτομα με αναπηρία: οι ιστοσελίδες όλων των φορέων του δημόσιου τομέα και οι εφαρμογές (apps) των κινητών θα γίνουν προσβάσιμες, όπως και τα ηλεκτρονικά έγγραφα και τα πολυμέσα. Στις περιπτώσεις κατά τις οποίες δεν θα είναι προσβάσιμες, οι ιστοσελίδες του δημοσίου τομέα θα οφείλουν εξήγηση - με μια υποχρεωτική δήλωση προσβασιμότητας. Οι πολίτες θα έχουν στη διάθεσή τους ένα μηχανισμό με τον οποίο θα ζητούν το μη προσβάσιμο περιεχόμενο. Η τακτική παρακολούθηση και η υποβολή εκθέσεων από τα κράτη μέλη έχουν επίσης συμφωνηθεί και είναι απαραίτητα για την επιτυχία αυτής της νομοθεσίας.
Τα τελευταία τρία χρόνια το EDF σε συνεργασία με τα μέλη του και με άλλες οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, πίεσε σκληρά για τη βελτίωση της αρχικής πρότασης της Επιτροπής που υποβλήθηκε τον Δεκέμβριο του 2012. Εκείνη η πρόταση περιλαμβάνεται μόνο 12 ιστοσελίδες δημοσίων υπηρεσιών και πολύ ήπια μέτρα επιβολής. Χάρη στη συνεργασία με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο, μια πραγματικά διαχρονική και ουσιαστική οδηγία μπορεί να εγκριθεί τους επόμενους μήνες, προωθώντας ουσιαστική αλλαγή στις ζωές των ατόμων με αναπηρία.
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF προέβη στην ακόλουθη δήλωση: «Η προσβασιμότητα είναι ζήτημα ανθρωπίνων δικαιωμάτων, είναι μια προϋπόθεση για τη συμμετοχή στην κοινωνία, για την εκπαίδευση, για την απασχόληση, καθώς και για την πρόσβαση στις δημόσιες υπηρεσίες Η παρούσα Οδηγία αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με. αναπηρία εντός της ΕΕ. Η ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη της θα πρέπει να καταστήσουν προσβάσιμες όλες τις ιστοσελίδες του δημόσιου τομέα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παρέχονται μέσω του διαδικτύου, και μέσω των εφαρμογών. Η παρούσα Οδηγία προβλέπει ένα εναρμονισμένο τρόπο για να γίνει αυτό εντός της ΕΕ, κάτι που θα βοηθήσει και την ΕΕ και τα κράτη μέλη στην εκπλήρωση των υποχρεώσεών τους που απορρέουν από τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των Ατόμων με αναπηρία».
Δυστυχώς κάποιες εξαιρέσεις στην προσβασιμότητα παραμένουν στην Οδηγία, όπως για παράδειγμα μένουν εκτός οι δημόσιοι ραδιοτηλεοπτικοί φορείς και το οπτικοακουστικό streaming, και ως εκ τούτου το EDF θα συνεχίσει να εργάζεται ώστε να διασφαλίσει ότι οι σημαντικές και συμπληρωματικές νομοθεσίες της ΕΕ, όπως η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας και η αναθεώρηση της Οδηγίας για τις υπηρεσίες οπτικοακουστικών μέσων επικοινωνίας θα αντιμετωπίσουν σωστά ότι δεν καλύπτεται από την οδηγία Web Accessibility.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κατηγορηματικό ΟΧΙ σε μειώσεις στις αναπηρικές συντάξεις

Αρ. Πρωτ.: 733

Κατηγορηματικό ΟΧΙ σε μειώσεις στις αναπηρικές συντάξεις

Τροπολογία με όλες τις προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. για το Ασφαλιστικό στάλθηκε στη Βουλή, όπως είχε υποσχεθεί ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης κατά την ομιλία του στην Επιτροπή στις 26 Απριλίου.

Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα και οι φορείς του καλούν όλους τους βουλευτές να την καταθέσουν μέχρι αύριο ενόψει της συνέχειας της συζήτησης στη Βουλή και την ψήφισή του επίμαχου νομοσχεδίου από την Ολομέλεια.
Καλούνται όλοι οι βουλευτές να μη συμπράξουν στην κατακρεούργηση των αναπηρικών συντάξεων, να σεβαστούν τις προεκλογικές τους δεσμεύσεις και υποσχέσεις. Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους ζητούν από τους εκπροσώπους τους στη Βουλή να σταθούν στο ύψος των περιστάσεων και να μην επιτρέψουν να μειωθούν οι συντάξεις των φτωχότερων των φτωχών (άρθρα 7, 27 και 96).
Στην ομιλία του στη Βουλή ο κ. Βαρδακαστάνης είχε τονίσει: «Μιλώντας για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους πρέπει να δούμε το ευρύτερο περιβάλλον: την κατάσταση στις υπηρεσίες, στα μέτρα υποστήριξης, στο κοινωνικό κράτος, στην πρόνοια, στην υγεία... Οφείλουμε να διαπιστώσουμε ότι βιώνουμε μια διαδικασία ραγδαίας υποχώρησης του κοινωνικού κράτους. Αν δούμε το ασφαλιστικό κάτω από αυτό το πρίσμα, εάν δεν προσέξουμε πως θα νομοθετήσουμε, θα δημιουργήσουμε περισσότερη φτώχεια, περισσότερες διακρίσεις, εξαθλίωση».
Ο αγώνας συνεχίζεται, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους δεν πληρώνουν μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται!
Η τροπολογία και η αιτιολογική έκθεση της τροπολογίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη στη Βουλή για το Ασφαλιστικό

Αρ. Πρωτ.: 726

Παρέμβαση Ι. Βαρδακαστάνη στη Βουλή για το Ασφαλιστικό

Στη Βουλή προσήλθε χθες Τρίτη 26 Απριλίου ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ώστε να μιλήσει για τις προτάσεις και τις θέσεις του αναπηρικού κινήματος επί του νομοσχεδίου «Ενιαίο Σύστημα Κοινωνικής Ασφάλειας - Μεταρρύθμιση Ασφαλιστικού-συνταξιοδοτικού συστήματος - Ρυθμίσεις φορολογίας εισοδήματος και τυχερών παιγνίων». Νωρίτερα η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε αποστείλει αναλυτική επιστολή στους βουλευτές, ενώ την ίδια ημέρα κατέθεσε και τροπολογία επί του θέματος. Όλα τα έγγραφα επισυνάπτονται.

Βίντεο από την ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη στη Βουλή: http://is.gd/8lDxKy
«Καταθέσαμε αναλυτικό υπόμνημα κατ΄ άρθρο στις Επιτροπές τόσο για το συνταξιοδοτικό - ασφαλιστικό όσο και για τα φορολογικά θέματα.
Πριν αναφερθώ στο Ασφαλιστικό θέλω να σας πω ότι μιλώντας για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους πρέπει να δούμε το ευρύτερο περιβάλλον: την κατάσταση στις υπηρεσίες, στα μέτρα υποστήριξης, στο κοινωνικό κράτος, στην πρόνοια, στην υγεία... Οφείλουμε να διαπιστώσουμε ότι βιώνουμε μια διαδικασία ραγδαίας υποχώρησης του κοινωνικού κράτους. Αν δούμε το ασφαλιστικό κάτω από αυτό το πρίσμα, εάν δεν προσέξουμε πως θα νομοθετήσουμε, θα δημιουργήσουμε περισσότερη φτώχεια, περισσότερες διακρίσεις, εξαθλίωση.
Πιο συγκεκριμένα θέλω να αναφερθώ στις αναπηρικές συντάξεις, στα άρθρα 7 και 21. Η εθνική σύνταξη δεν είναι επίδομα αναπηρίας για να παίζει ρόλο η βαρύτητα της αναπηρίας, όπως παίζει ρόλο όταν πρόκειται για τα επιδόματα. Πρέπει να δίδεται ανεξαρτήτως χρόνου ασφάλισης και ποσοστού αναπηρίας, εάν θέλουμε να διασφαλίσουμε ένα στοιχειώδες επίπεδο διαβίωσης. Το δεύτερο θέμα αφορά στην οικογένεια. Σήμερα η οικογένεια σηκώνει το βάρος της στήριξης των ατόμων με βαριά αναπηρία, για αυτό και στο άρθρο 10 ζητάμε να υπάρξει ειδική μέριμνα για τη στήριξή τους, ώστε η οικογένεια να προστατέψει το μέλος με αναπηρία μέσα στο σπίτι.
Το Άρθρο 12 ο υπουργός μας είπε ότι «έρχεται από παλιά», αλλά η κυβέρνηση οφείλει να αλλάξει τα παλιά. Αναφέρει ότι όποιος είναι αναπηρία πριν τα 25 του λαμβάνει τη σύνταξη των θανόντων γονέων, αν αποκτήσει αναπηρία μετά δεν την λαμβάνει: αυτό είναι αδιανόητο.
Με τον υπουργό, με τον υφυπουργό και τα στελέχη του υπουργείου Εργασίας η αλήθεια είναι ότι συζητήσαμε εξαντλητικά το νομοσχέδιο και οφείλω να πω και από εδώ ότι οι διατάξεις για παράδειγμα του Π.Δ. 169 και του νόμου 612 προστατεύτηκαν. Οφείλω να δηλώσω επίσης ότι και τα επιδόματα αναπηρίας έχουν συμπεριληφθεί να μην συνυπολογίζονται σε πλαφόν κλπ. Έτσι εάν δούμε αυτές τις ρυθμίσεις μεμονωμένα θα πούμε ναι βεβαίως έχουμε θετικές ρυθμίσεις. Όμως αν τα δούμε συνολικά, οι συνταξιούχοι με αναπηρία θα δοκιμαστούν περισσότερο από όλους. Ζητούμε μέσα από την επιτροπή του άρθρου 11 να αναζητηθεί μια συγκεκριμένη πολιτική για τις συντάξεις αναπηρίας, για τις συντάξεις μετά από εργατικό ατύχημα, που θα διασφαλίζει ότι τα άτομα με αναπηρία μπορούν να ζήσουν αξιοπρεπώς.
Επειδή χθες άκουσα από πολλούς ομιλητές στη συζήτηση για το νομοσχέδιο να μιλάτε για την αναπηρία, θα σας καταθέσουμε τροπολογία- συμπλήρωση και αναμένουμε με την υπογραφή σας να την κάνετε κοινοβουλευτική τροπολογία, ώστε να δώσετε στον υπουργό την ευκαιρία να απαντήσει. Οι συνθήκες που ζούμε στο χώρο της αναπηρίας βαίνουν διαρκώς όχι απλά χειρότερες αλλά οδυνηρές σε όλα τα επίπεδα και πρέπει να διασφαλίζουμε με την δική σας στήριξη - απευθύνομαι σε όλα τα μέλη των δημοκρατικών κομμάτων- με την ψήφος το ασφαλιστικό νομοσχέδιο θα βελτιώσει τη ζωή των ατόμων με αναπηρία.
Σημειώστε το και κρατήστε το: η αναπηρία δεν έχει ούτε χρώμα ούτε κόμμα. Καλή Ανάσταση».
Ο αγώνας θα συνεχιστεί, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους δεν θα πληρώσουν μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται!
Επισυνάπτονται η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά, η τροπολογία και η αιτιολογική έκθεση της τροπολογίας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση στη Βουλή για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 691

Παρέμβαση στη Βουλή για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία

Παρέμβαση στην Επιτροπή Μορφωτικών Υποθέσεων της Βουλής στη συζήτηση επί του νομοσχεδίου «Ρυθμίσεις για την έρευνα, θέματα Α/θμιας και Β/θμιας εκπαίδευσης, διάταξη για κριτήρια πρόσληψης αναπληρωτών», πραγματοποίησε την Τρίτη 19 Απριλίου η Ε.Σ.Α.μεΑ., μέσω του Ταμία της κ. Κωνσταντίνου Γαργάλη, παρουσιάζοντας τις θέσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία, σε ειδική και γενική εκπαίδευση.

Ζήτησε να σταματήσει η κατάρρευση του συστήματος εκπαίδευσης, που πραγματοποιείται σε κάθε της πτυχή και αναφέρθηκε διεξοδικά στη δύσκολη κατάσταση που αντιμετωπίζουν εκπαιδευτικοί με αναπηρία και εκπαιδευτικοί γονείς παιδιών με αναπηρία, απαντώντας ουσιαστικά στην ήδη ανακοινωθείσα πρωτοβουλία του υπουργείου Παιδείας σχετικά με τις προσλήψεων των αναπληρωτών εκπαιδευτικών. Ο κ. Γαργάλης ζήτησε να τηρηθούν οι προεκλογικές δεσμεύσεις της κυβέρνησης με την επαναφορά του Πίνακα Α για τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και με την κατά προτεραιότητα πρόσληψη εκπαιδευτικών με αναπηρία στη Γενική Εκπαίδευση.
Ο κ. Γαργάλης ζήτησε στα κοινωνικά κριτήρια για την πρόσληψη των εκπαιδευτικών με αναπηρία να ενταχθούν και τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας από 50% και άνω, λαμβάνοντας υπόψη αφενός ότι στο βασικό θεσμικό πλαίσιο που προστατεύει την απασχόληση των ΑμεΑ εντάσσονται και τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας από 50% και άνω και αφετέρου ότι οι επιτροπές ΚΕΠΑ δίνουν χαμηλά ποσοστά αναπηρίας ακόμα και σε βαριές κατηγορίες αναπηρίας. Ακόμη η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά ο όρος «μόνιμη» αναπηρία να διαγραφεί και να συμπληρωθεί ως εξής: «Η γνωμάτευση αναπηρίας πρέπει να είναι σε ισχύ κατά το χρονικό διάστημα της εργασίας» αφού αφορά θέσεις αναπληρωτών εκπαιδευτικών και όχι μόνιμων.
Τα κοινωνικά κριτήρια ζητείται να διαμορφωθούν ως εξής:
• Όσοι έχουν αναπηρία 67% και άνω: 10 μονάδες, όπως και οι πολύτεκνοι.
• Όσοι έχουν αναπηρία 50% έως 66,9%: 7 μονάδες
• Όσοι έχουν τέκνο με μόνιμη αναπηρία 67% και άνω : 7 μονάδες
Σε αυτό το πλαίσιο η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά να διατηρηθούν οι διατάξεις της παρ. 8 του άρθρου 1 του ν. 3194/2003, σύμφωνα με τις οποίες οι εκπαιδευτικοί πάσχοντες από θαλασσαιμία και σκλήρυνση κατά πλάκας προτάσσονται στους πίνακες αναπληρωτών και αυτό διότι αυτές οι κατηγορίες αναπηρίας συνήθως δεν παίρνουν Π.Α. 67%.
Χρειάζεται να θεσπιστεί τέτοια μοριοδότηση και ρυθμίσεις που θα εξασφαλίζουν την πρόσληψη των εκπαιδευτικών με αναπηρία κοντά στα σπίτια τους, στις οικογένειές τους, στα νοσοκομεία, κέντρα αιμοδοσίας κλπ. που είναι αναγκαία για την επιβίωσή τους.
Ο κ. Γαργάλης κάλεσε την ηγεσία του υπουργείου και τα μέλη της Επιτροπής Μορφωτικών Υποθέσεων να αφουγκραστούν την αγωνία των εκατοντάδων εκπαιδευτικών με αναπηρία και των μελών των οικογενειών τους.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συμπεράσματα από το 8ο Συνέδριο Μικρών Νησιών

Αρ. Πρωτ.: 684

Συμπεράσματα από το 8ο Συνέδριο Μικρών Νησιών

Μικρά Νησιά και Άτομα με Αναπηρία

Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε το 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μικρών Νησιών με τίτλο «Η βιωσιμότητα των κοινωνιών των μικρών νησιών», το τριήμερο 15-16-17 Απριλίου, στις Σπέτσες, που συνδιοργάνωσαν η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία με το Ελληνικό Δίκτυο Μικρών Νησιών, υπό την αιγίδα της Βουλής των Ελλήνων, της Ευρωπαϊκής Κοινωνικής και Οικονομικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), του Υπουργείου Ναυτιλίας και του Δήμου Σπετσών.

Χαιρετισμό και ομιλίες απεύθυναν ο Έλληνας πρόεδρος της ΕΟΚΕ Γιώργος Ντάσης, ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., του European Disability Forum και μέλος της ΕΟΚΕ, ο η Ευρωβουλευτής Μαρία Σπυράκη, ο γενικός γραμματέας Ναυτιλίας και Νησιωτικής Πολιτικής Ιωάννης Θεοτοκάς, ο δήμαρχος Σπετσών Παναγιώτης Λυράκης. ο πρόεδρος του Ελληνικού Δικτύου Μικρών Νησιών Ελευθέριος Κεχαγιόγλου κλπ.
Ομιλίες παρέθεσαν επίσης πλήθος ακαδημαϊκών, επιστημόνων, στελέχη της αυτοδιοίκησης, του αναπηρικού κινήματος κ.α.
Τα συμπεράσματα επισυνάπτονται.
Φωτογραφίες από το Συνέδριο.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με τον Χ. Βερναρδάκη για τον ν. 2643

Αρ. Πρωτ.: 683

Συνάντηση με τον Χ. Βερναρδάκη για τον ν. 2643

Συνάντηση με τον κ. Χριστόφορο Βερναρδάκη, Αναπληρωτή Υπουργό Εσωτερικών και Διοικητικής Ανασυγκρότησης, είχαν χθες Δευτέρα 18 Απριλίου αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ., αποτελούμενη από τον πρόεδρο Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τον αντιπρόεδρο Θωμά Κλεισιώτη. Η συνάντηση αφορούσε κύρια θέματα και προτάσεις που στοχεύουν στην τροποποίηση-βελτίωση του ν.2643/98, που προστατεύει τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην εργασία.

Ο ν.2643/98 είναι ο μοναδικός νόμος που παρέχει μία στοιχειώδη προστασία στα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε αυτή την παρατεταμένη περίοδο της οικονομικής κρίσης. Τα κενά όμως και οι αδυναμίες εφαρμογής του νόμου έχουν δείξει ότι απαιτείται η άμεση και πλήρης αναμόρφωσή του, ώστε να δημιουργηθεί ένας νέος νόμος αποκλειστικός για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία, σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά δεδομένα, ο οποίος να είναι και λειτουργικός.
Παράλληλα, ζητήθηκε η θέσπιση διατάξεων που θα συμπεριλαμβάνουν κοινωνικά κριτήρια και μοριοδότηση για την πρόσληψη ατόμων με αναπηρία και γονέων και κηδεμόνων τους σε εποχικές θέσεις εργασίας και θέσεις κοινωφελούς εργασίας. Οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. αναλυτικά βρίσκονται στην επιστολή.
Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε με τη στήριξη του υπουργού Εσωτερικών κ. Π. Κουρουμπλή.
Συμφωνήθηκε τις επόμενες ημέρες να πραγματοποιηθεί νέα συνάντηση με συνεργάτες του υπουργού και στελέχη της Ε.Σ.Α.μεΑ., η οποία θα επεξεργαστεί τις προτάσεις που κατέθεσαν ο πρόεδρος και ο αντιπρόεδρος για το εργασιακό των ατόμων με αναπηρία. Επίσης τις επόμενες ημέρες θα πραγματοποιηθεί νέα σύσκεψη για θέματα που αφορούν στη Γραμματεία Ψηφιακής Πολιτικής με τον υπουργό.
Με το πέρας της συνάντησης με τον κ. Βερναρδάκη, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι «Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι φορείς της βρίσκονται σε διαρκή προσπάθεια ώστε να θεσπιστούν εκείνα τα κατάλληλα μέτρα που αρμόζουν στην προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, των οικογενειών τους και της εργασίας του. Η αδικία και η άνιση μεταχείριση σε βάρος των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους σε ότι αφορά στις προσλήψεις στο δημόσιο πρέπει να γίνει το ταχύτερο δυνατόν ένα οδυνηρό παρελθόν».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνέδριο «Άτομα με Αναπηρία και Μικρά Νησιά» 15-17/4

Αρ. Πρωτ.: 656

Συνέδριο «Άτομα με Αναπηρία και Μικρά Νησιά» 15-17/4

Υπό την αιγίδα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, της Βουλής των Ελλήνων, της Ευρωπαϊκής Κοινωνικής και Οικονομικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), του Υπουργείου Ναυτιλίας και του Δήμου Σπετσών, διοργανώνεται στις Σπέτσες το 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μικρών Νησιών με τίτλο «Η βιωσιμότητα των κοινωνιών των μικρών νησιών», το τριήμερο 15-16-17 Απριλίου, στις Σπέτσες.

Το κύριο θέμα του Συνεδρίου τιτλοφορείται «Μικρά Νησιά και Άτομα με Αναπηρία», με επιμέρους τομείς «Μικρά Νησιά: Μοχλοί οικονομικής ανάπτυξης και κοινωνικής συνοχής», «Η διαβίωση των ατόμων με αναπηρία στα μικρά νησιά», «Η αξιοποίηση των διαρθρωτικών και επενδυτικών ταμείων στην υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία του νησιωτικού χώρου- αξιοποίηση της ρήτρας της νησιωτικότητας».
Χαιρετισμό θα απευθύνει ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., του European Disability Forum και μέλος της ΕΟΚΕ. Χαιρετισμό θα απευθύνουν επίσης ο υπουργός Ναυτιλίας Θοδωρής Δρίτσας, οι Ευρωβουλευτές Δημήτρης Παπαδημούλης και Μαρία Σπυράκη, ο γενικός γραμματέας Ναυτιλίας Ιωάννης Θεοτοκάς, ο γενικός γραμματέας Αιγαίου Ιωάννης Γιαννέλης και ο δήμαρχος Σπετσών Παναγιώτης Λυράκης.
Μεταξύ των ομιλητών είναι ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο πρόεδρος της ΕΟΚΕ Γεώργιος Ντάσης, ο πρόεδρος του Ελληνικού Δικτύου Μικρών Νησιών Ελευθέριος Κεχαγιόγλου, ο πρόεδρος της Υποεπιτροπής Νησιωτικών και Ορεινών περιοχών της Βουλής των Ελλήνων Δημήτριος Γάκης κ.α.
Ομιλίες θα παραθέσουν πλήθος ακαδημαϊκών, επιστημόνων, στελέχη της αυτοδιοίκησης, του αναπηρικού κινήματος κ.α.
Το πρόγραμμα επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Για το νομοσχέδιο για την Έρευνα

Αρ. Πρωτ.: 654

Για το νομοσχέδιο για την Έρευνα

Με επιστολή η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε σήμερα Πέμπτη 14 Απριλίου τις προτάσεις της επί του νομοσχεδίου «Ρυθμίσεις για την Έρευνα και άλλες διατάξεις» και ζητάει να κληθεί σε ακρόαση κατά τη συζήτησή του στη συνεδρίαση της Βουλής, προκειμένου να αναπτύξει τις προτάσεις της.

Στις προτάσεις της η Εθνική Συνομοσπονδία αναφέρει θέματα προσβασιμότητας, θέματα εναρμόνισης με τις κατευθύνσεις της ευρωπαϊκής πολιτικής για την ΕΤΑΚ και με το κανονιστικό πλαίσιο των Ευρωπαϊκών Διαρθρωτικών και Επενδυτικών Ταμείων (ΕΔΕΤ) για την προγραμματική περίοδο 2014 – 2020, θέματα μεταπτυχιακών φοιτητών με αναπηρία κ.α.


Η επιστολή επισυνάπτεται

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παρέμβαση για τις φορολογικές δηλώσεις των ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 642

Παρέμβαση για τις φορολογικές δηλώσεις των ΑμεΑ

Το πρόβλημα που έχει προκύψει αναφορικά με τη δήλωση των επιδομάτων από άτομα με αναπηρία στη συμπλήρωση των φορολογικών τους δηλώσεων, αναφέρει με επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Τσακαλώτο η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), ζητώντας την άμεση παρέμβαση του Υπουργείου για την εξέταση του ανωτέρω ζητήματος και την επίλυσή του, ώστε να μη θιγούν κεκτημένα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Σύμφωνα με το έντυπο των οδηγιών του Υπουργείου Οικονομικών για τη συμπλήρωση της φορολογικής δήλωσης φορολογικού έτους 2015, οι κωδικοί 659-660 και 619-620 συμπληρώνονται με το εξωιδρυματικό επίδομα και κάθε συναφές ποσό που καταβάλλεται σε άτομα με αναπηρία. Όμως, τα προνοιακά επιδόματα που καταβάλλονται σε άτομα με αναπηρία δεν φέρουν τα χαρακτηριστικά του εισοδήματος, γι' αυτό και δεν πρέπει να συγχέονται με αυτά που αναφέρονται ως «συναφή ποσά» διότι δεν είναι συναφή με μισθούς-συντάξεις ούτε και με το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο έχει χαρακτηριστεί ως επίδομα τύπου σύνταξης με το αρ.πρωτ.Φ7/1342/6-11-81 έγγραφο του τότε Υπουργείου Κοινωνικών Υπηρεσιών.

Αν τα προνοιακά επιδόματα που καταβάλλονται σε άτομα με αναπηρία δηλωθούν στους κωδικούς 659-660 ή 619-620, τότε σύμφωνα με την ΠΟΛ.1212/24.9.2015 θα συνυπολογιστούν στο συνολικό φορολογητέο εισόδημα, με αποτέλεσμα πολλά άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 80% και άνω, να μην μπορέσουν να έχουν την έκπτωση του 100% από τον ΕΝΦΙΑ που δικαιούνται.

Επιπρόσθετα, δεν θα μπορέσει να γίνει σωστός διαχωρισμός από τα ασφαλιστικά ταμεία για τα εισοδηματικά κριτήρια του υπολογισμού του Ε.Κ.Α.Σ., αφού για τον υπολογισμό των εισοδηματικών κριτηρίων λαμβάνεται υπόψη το εξωιδρυματικό επίδομα, όχι όμως τα προνοιακά επιδόματα για ΑμεΑ, τα οποία εξαιρούνται.

Επιπλέον, το Υπουργείο Οικονομικών έχει διευκρινίσει με το υπ' αρ. πρωτ.: Δ12 Α 1117818 ΕΞ 2013 έγγραφό του ότι τα ποσά των προνοιακών για ΑμεΑ, αναγράφονται στους κωδ. 781-782 του εντύπου Ε1 της δήλωσης φορολογίας εισοδήματος.

Ως εκ τούτου, ζητείται το επίδομα που καταβάλλεται από την Πρόνοια στα άτομα με αναπηρία να δηλώνεται στους κωδικούς 781-782, διότι δεν αποτελεί εισόδημα.

Η επιστολή.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ για θέματα αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 640

Συνάντηση με τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ για θέματα αναπηρίας

Αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, αποτελούμενη από τον γ. γραμματέα Χρήστο Νάστα, τον αντιπρόεδρο Γρηγόρη Λεοντόπουλο, εκπρόσωπο της Ε.Σ.Α.με.Α. στο ΔΣ του ΕΟΠΥΥ και τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας Ρούλα Λάγιου (αναπληρωματικό εκπρόσωπο στο ΔΣ του ΕΟΠΥΥ ) και Γιάννη Λυμβαίο, πραγματοποίησαν εχθές Τρίτη 12 Απριλίου συνάντηση με τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ Σ. Μπερσίμη, τον αντιπρόεδρο Τάκη Γεωργακόπουλο και υπηρεσιακούς παράγοντες, για όλα τα θέματα που αφορούν την Αναπηρία.

Μεταξύ άλλων, ζητήθηκε η άμεση έκδοση του αναθεωρημένου ΕΚΠΥ (Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας), και απαντήθηκε ότι τέλος Απριλίου θα έχει ολοκληρωθεί και θα δοθεί στην Ε.Σ.Α.με.Α. για παρατηρήσεις.

Στο αίτημα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για τη συμμετοχή των ασθενών στις παρακλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις στο 15% επί της ασφαλιστικής τιμής και όχι επί του κρατικού τιμολογίου, η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ απάντησε ότι είναι πολύ σημαντικό αρχικά να γίνει έλεγχος στην παραπεμπτικογράφηση, και εξετάζεται η συμμετοχή των ασθενών όντως επί της ασφαλιστικής τιμής.

Σχετικά με την καταβολή των χρωστούμενων του ΕΟΠΥΥ προηγούμενων ετών από θεραπευτικές πράξεις σε γονείς ατόμων με αναπηρία, αλλά και χρωστούμενων προηγούμενων ετών σε ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, ο κ. Μπερσίμης απάντησε ότι έχει ήδη ξεκινήσει η ψηφιοποίηση και εκκαθάριση του συστήματος και πολύ σύντομα θα λάβουν οι ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα για άτομα με αναπηρία προτεραιότητα στην καταβολή των ποσών. Επόμενο βήμα είναι να πραγματοποιηθεί η εκκαθάριση οφειλών του 10% που έχει παρακρατηθεί από αυτά τα Κέντρα εδώ και 3 χρόνια. Αναμένονται θετικές εξελίξεις στους επόμενους μήνες.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζήτησε για πολλοστή φορά την άμεση υπογραφή συμβάσεων μεταξύ ΕΟΠΥΥ και ΣΥΔ. Ο Κωδικός του Προϋπολογισμού, που αφορά το ειδικό νοσήλειο ΣΥΔ δεν έχει ενεργοποιηθεί, με αποτέλεσμα να κινδυνεύει η βιωσιμότητα των υφιστάμενων ΣΥΔ, αλλά και του θεσμού στο σύνολό του. Ο κ. Γεωργακόπουλος, που έχει την αποκλειστική ευθύνη επί του θέματος, συνεργαζόμενος με την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας, δεσμεύτηκε ότι μέσα στις αμέσως επόμενες ημέρες θα έχει ολοκληρωθεί και υπογραφεί η ΚΥΑ που αφορά την τροποποίηση ΕΚΠΥ του ΕΟΠΥΥ και αμέσως θα προχωρήσει η επιτροπή διαπραγμάτευσης και το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ στην υπογραφή συμβάσεων με ΣΥΔ.

Για το θέμα της κατάρτισης και της υπογραφής συμβάσεων μεταξύ ΕΟΠΥΥ και ΚΗΦ ΑμεΑ, ΚΔΗΦ ΑμεΑ, Οικοτροφείων, Ειδικών Εκπαιδευτηρίων κ.α. που εκκρεμούν εδώ και τέσσερα χρόνια, ο πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ τόνισε ότι πρόκειται για θέμα εν εξελίξει, ενσωματωμένο στις αρμοδιότητες της επιτροπής διαπραγμάτευσης που συνδέεται απόλυτα με την τροποποίηση του ΕΚΠΥ. Παρά ταύτα είναι μέσα στις άμεσες προτεραιότητες που έχουν τεθεί προς την επιτροπή από τον ΕΟΠΥΥ.

Παρά την έκδοση σχετικής εγκυκλίου, η αποζημίωση δαπάνης νοσήλειου-τροφείου σε ΚΗΦ ΑμεΑ, ΚΔΗΦ ΑμεΑ και στις λοιπές δομές που παρείχαν υπηρεσίες διημέρευσης/ημερήσιας φροντίδας στο πλαίσιο του προγράμματος της ΕΕΤΑΑ Α.Ε. μέχρι τέλους του 2014, σε πολλές περιπτώσεις δεν προχώρησε επειδή ορισμένες Περιφερειακές Υπηρεσίες του ΕΟΠΥΥ ζητούν επιπλέον δικαιολογητικά από τους γονείς με επιπλέον διαδικασίες. Επίσης και για τους Φορείς οι οποίοι έχουν συμβάσεις ήδη με τον ΕΟΠΥΥ, ομοίως η διαδικασία εκκαθάρισης και αποζημίωσης βρίσκεται σε εκκρεμότητα. Μάλιστα η αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. επεσήμανε στους παριστάμενους την έντονη διαμαρτυρία του αναπηρικού κινήματος, καθώς λόγω αυτής της καθυστέρησης, δύο ΣΥΔ, σε Αττική και Κρήτη έχουν αναστείλει τις λειτουργείες τους. Ο πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ δεσμεύτηκε ότι θα παρέμβει προσωπικά ώστε να τηρηθεί η εγκύκλιος και θα δοθεί άμεση προτεραιότητα στην απευθείας εκκαθάριση και πληρωμή των αντιστοίχων ποσών για τα Κέντρα αυτά.

Με το πέρας της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε πώς ήταν μια χρήσιμη και εποικοδομητική συνάντηση με θετικό πρόσημο, «όμως τα πάντα κρίνονται εκ του αποτελέσματος. Παρακολουθούμε από πολύ κοντά όλα τα θέματα και μέχρι να ανοίξουν όλες οι κλειστές δομές, μέχρι να διευθετηθούν τα οικονομικά όλων των δομών και Κέντρων, το αναπηρικό κίνημα είναι σε επιφυλακή και διαρκή επαγρύπνηση».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση με την επιτροπή σπουδαστών του «Μαργαρίτα»

Αρ. Πρωτ.: 630

Συνάντηση με την επιτροπή σπουδαστών του «Μαργαρίτα»

Αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ., με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, μαζί με τον Γ. Γραμματέα της Ε.Σ.Α.μεΑ. Χρήστο Νάστα, το μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας και πρόεδρο της ΠΟΣΓΚΑμεΑ Γιάννη Λυμβαίο και το μέλος του Γενικού Συμβουλίου Όλγα Μπούτοβα, είχε την τιμή και τη χαρά να υποδεχθεί χθες Τρίτη 12 Απριλίου την επιτροπή Σπουδαστών του Εργαστηρίου Ειδικής Αγωγής «Μαργαρίτα» για άτομα με νοητική αναπηρία στα γραφεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. Η επιτροπή αποτελείται από εφτά εκλεγμένους εκπροσώπους των ενήλικων σπουδαστών του επαγγελματικού τμήματος του Εργαστηρίου Ειδικής Αγωγής «Μαργαρίτα». Ρόλος της είναι η διεκδίκηση των δικαιωμάτων των σπουδαστών, η συζήτηση των θεμάτων που απασχολούν το σύνολο των σπουδαστών και η προσπάθεια επίλυσής τους. Στη συνάντηση στην Ε.Σ.Α.μεΑ. παρέστησαν ο πρόεδρος της Επιτροπής Θεόφιλος Φινηνής και τα μέλη Κατσούδη Βάσω, Χρηστακέας Γιώργος και Λουδάρος Μιχάλης.

Οι σπουδαστές του «Μαργαρίτα» είχαν πολλά να πουν για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν. Οι ίδιοι έχουν πάψει να πληρώνονται από τα εργαστήρια στα οποία εργάζονται από το 2010, ενώ και οι εκπαιδευτές τους παραμένουν απλήρωτοι εδώ και εννέα μήνες, με αρκετούς από αυτούς να έχουν προχωρήσει σε επίσχεση εργασίας και πολλά εργαστήρια να μην μπορούν να λειτουργήσουν. Έχουν αντιμετωπίσει την ανεργία, καθώς έχασαν τις δουλειές που είχαν βρει μέσω του «Μαργαρίτα», φοβούνται ότι το ίδιο το «Μαργαρίτα» μπορεί να κλείσει και αγωνιούν για το μέλλον τους. Γνωρίζουν ότι πολλοί γονείς δεν έχουν να πληρώσουν για τους σπουδαστές, γνωρίζουν ότι είναι ο ΕΟΠΥΥ που χρωστά στο Εργαστήριο και κατανοούν ότι πρέπει να δράσουν. Η επιτροπή των Σπουδαστών έχει ήδη κλείσει δύο ραντεβού που ακυρώθηκαν με την αναπληρώτρια υπουργό κ. Φωτίου, για να συζητήσουν για τα προβλήματά τους, ενώ έχουν απευθύνει επιστολή, η οποία επισυνάπτεται, στο Υπουργείο Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, στην Περιφέρεια Αττικής, στο Σωματείο των Εργαζομένων του Εργαστηρίου Ειδικής Αγωγής «Μαργαρίτα», το Διοικητικό Συμβούλιο του Εργαστηρίου Ειδικής Αγωγής «Μαργαρίτα», στο Σύλλογο γονέων του Εργαστηρίου Ειδικής Αγωγής «Μαργαρίτα», στην Ε.Σ.Α.μεΑ. στην ΠΟΣΓΚΑμεΑ και στα ΜΜΕ. Αντιλαμβάνονται την οικονομική κρίση και βιώνουν την αδικία να μην πληρώνονται για την εργασία τους. Όπως τόνισαν οι ίδιοι, στο «Μαργαρίτα» είναι χρήσιμοι, μαθαίνουν αλλά και προσφέρουν πίσω στην κοινωνία, γνωρίζουν ότι αν κλείσει το «Μαργαρίτα», δεν υπάρχει τίποτα άλλο. Θυμήθηκαν κινητοποιήσεις παλαιότερων ετών, όπου είχαν τη συμπαράσταση της κοινωνίας, και πιστεύουν ότι λόγω της κρίσης, και αυτή η συμπαράσταση έχει χαθεί.

Ο κ. Βαρδακαστάνης και όλα τα μέλη της αντιπροσωπείας της Ε.Σ.Α.μεΑ., αφού ευχαρίστησαν τα μέλη της Επιτροπής για την παρουσία τους, τόνισαν ότι το αναπηρικό κίνημα δικαιώνεται για τη θέση του, για το πόσο δραματικά πρέπει να αλλάξει ο θεσμός του δικαστικού συμπαραστάτη και της κηδεμονίας, για το πόσο πρέπει να αλλάξει η θέση των ατόμων με νοητική αναπηρία μέσα στο ίδιο το αναπηρικό κίνημα και στην κοινωνία, και πόσο σπουδαίο είναι το έργο της Επιτροπής, που δείχνει σε όλη τη χώρα ότι οι σπουδαστές του Εργαστηρίου είναι πολίτες, έχουν δικαιώματα που τα γνωρίζουν και τα διεκδικούν. Στην ίδια ή σε παρόμοια κατάσταση με το «Μαργαρίτα» είναι στη χώρα 70-80 Εργαστήρια και Κέντρα και 4 με 5.000 σπουδαστές. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. μαζί με την ΠΟΣΓΚΑμεΑ παλεύει σε όλη τη διάρκεια της κρίσης για αυτά τα Κέντρα, που αυτονομούν τα άτομα με αναπηρία. Τη ίδια ημέρα ο κ. Βαρδακαστάνης επικεφαλής αντιπροσωπείας της Ε.Σ.Α.μεΑ είχε προγραμματισμένη συνάντηση με τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, μέρος της προσπάθειας του αναπηρικού κινήματος, μαζί με τις δεκάδες κινητοποιήσεις και παρεμβάσεις των τελευταίων ετών, να βγουν τα Κέντρα των ατόμων με αναπηρία από το τέλμα στο οποίο έχουν περιέλθει.

Στη συνάντηση ειπώθηκαν πολλά ακόμα, για τις αγωνίες και τις ελπίδες των σπουδαστών, ενώ έγινε και ενημέρωση από τον κ. Λυμβαίο για το κατασκηνωτικό πρόγραμμα, που «καίει» τους σπουδαστές.

Φωτογραφίες από τη συνάντηση 

Η επιστολή της επιτροπής σπουδαστών επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το Παιδείας αγνοεί ξανά τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 624

Το Παιδείας αγνοεί ξανά τους εκπαιδευτικούς ΑμεΑ

Για μια ακόμη φορά η Ε.Σ.Α.μεΑ. διαμαρτύρεται και καταγγέλλει την τακτική του υπουργείου Παιδείας να αγνοεί τις διαχρονικές ελλείψεις που σημειώνονται στο χώρο της Εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία και να προχωρά στη λήψη ανεπαρκών μέτρων και πολιτικών τόσο για την ενίσχυση των Σχολικών Μονάδων Ειδικής Εκπαίδευσης με μόνιμο εκπαιδευτικό προσωπικό (επιστημονικό, ειδικό, βοηθητικό) όσο και για την επαγγελματική αποκατάσταση των εκπαιδευτικών που είναι άτομα αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Η νέα διάταξη για το προσωρινό σύστημα πρόσληψης των αναπληρωτών εκπαιδευτικών που δόθηκε στη δημοσιότητα αιφνιδιαστικά, για άλλη μια φορά συντάχθηκε ερήμην της Ε.Σ.Α.μεΑ. των φορέων μελών της και των συλλογικών οργάνων των εκπαιδευτικών με αναπηρία, που ως εργαζόμενοι τα τελευταία χρόνια βιώνουν με τον πιο σκληρό τρόπο την ανεργία.

Το υπουργείο Παιδείας και για τα επόμενα χρόνια μονιμοποιεί τη χρήση αναπληρωτών εκπαιδευτικών στο χώρο της Ειδικής Εκπαίδευσης, ενώ τα κοινωνικά κριτήρια που τίθενται αφήνουν και πάλι έξω την πλειονότητα των εκπαιδευτικών με αναπηρία όπως συνέβη και τις προηγούμενες σχολικές χρονιές.

Η παρούσα πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Παιδείας συνεχίζει να αγνοεί το παν- αναπηρικό αίτημα επαναφοράς του Πίνακας Α για την πρόσληψη αναπληρωτών εκπαιδευτικών ατόμων με αναπηρία και του Ειδικού Βοηθητικού και Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού. Αγνοείται επίσης το αίτημα που αφορά στην κατάθεση διάταξης, για το διορισμό των εκπαιδευτικών με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω κατά προτεραιότητα σε ποσοστό 10% στη Γενική Εκπαίδευση. Με αυτό το μέτρο η ισχύουσα νομοθεσία θα εναρμονιστεί με την νομοθεσία άλλων ανεπτυγμένων χωρών, με τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (ν. 4074/2012) καθώς και με ευρωπαϊκές οδηγίες όπως η Οδηγία 2000/78/ΕΚ που αφορά στην ίση μεταχείριση στην απασχόληση και έχει ενσωματωθεί στο εθνικό μας δίκαιο με την ψήφιση του ν. 3304/2005.

Υπενθυμίζουμε ότι ο ΣΥΡΙΖΑ και οι βουλευτές του λίγα χρόνια πριν, από τη θέση της αξιωματικής αντιπολίτευσης είχαν πρωτοστατήσει για την επαναφορά του Πίνακα Α΄, όπως και για την κατά προτεραιότητα πρόσληψη εκπαιδευτικών με αναπηρία στη Γενική Εκπαίδευση.

Επισυνάπτεται η επιστολή με τα αιτήματα.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Τα άτομα με αναπηρία δεν είναι παράπλευρες απώλειες στην διαπραγμάτευση!

Αρ. Πρωτ.: 608

Τα άτομα με αναπηρία δεν είναι παράπλευρες απώλειες στην διαπραγμάτευση!

Με επείγουσα επιστολή της στον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. δηλώνει ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα ανεχθεί τα άτομα με αναπηρία να βρεθούν ανάμεσα στις συμπληγάδες πέτρες της διαπραγμάτευσης!

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει στον πρωθυπουργό τις δεσμεύσεις του στην τελευταία συνάντησή τους την 3η Δεκέμβρη, Παγκόσμια Ημέρα ΑμεΑ, όπου τονίστηκε ότι «αποτελεί κεντρική επιλογή της κυβέρνησής σας η αναβάθμιση του συστήματος κοινωνικής προστασίας συνολικά για τους πολίτες και ειδικά για τα άτομα με αναπηρία».

«Δηλώνουμε ότι τώρα είναι η ώρα της προστασίας των ατόμων με αναπηρία. Τώρα είναι η ώρα η κυβέρνησή σας να τηρήσει τις δεσμεύσεις της και να μην επιτρέψει τα θιγούν τα ελάχιστα που έχουν μείνει ως μέτρα προστασίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Τώρα ήρθε η ώρα η κυβέρνηση σας να μην επιτρέψει τα άτομα με αναπηρία να θεωρηθούν ως "παράπλευρη απώλεια" στο τραπέζι της συμφωνίας με τους δανειστές της χώρας.

Δυστυχώς, για ακόμη μία φορά, το αναπηρικό κίνημα έρχεται αντιμέτωπο με την έντονη φημολογία - διαρροή στον Τύπο περί περικοπής των αναπηρικών επιδομάτων, αυτή τη φορά ως απαίτηση των δανειστών της χώρας. Τα δημοσιεύματα αναφέρουν ότι τα αναπηρικά επιδόματα έχουν μπει στο στόχαστρο του Κουαρτέτου που ζητά επιπλέον αξιολογήσεις και μειώσεις δικαιούχων, καθώς και ευθεία σύνδεσής τους με το ελάχιστα εγγυημένο εισόδημα.

Απευθυνόμαστε σε εσάς προσωπικά να βάλετε τέρμα στη φημολογία, να κάνετε σαφές προς όλες τις κατευθύνσεις ότι τα άτομα με αναπηρία δεν είναι "παράπλευρες απώλειες".

Ζητάμε να προστατευτούν οι συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, οι φοροαπαλλαγές, ζητάμε την προστασία της κοινωνικής ασφάλισης, του τομέα Υγείας - Πρόνοιας, των μισθών, των φαρμάκων, διεκδικούμε να μην κλείσουν οι δομές για τα παιδιά με αναπηρία, να μην επιστρέψουμε στα ιδρύματα, διεκδικούμε τη λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία δανειοληπτών με αναπηρία και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες, διεκδικούμε τον επανακαθορισμό ευνοϊκών προϋποθέσεων για την απαλλαγή και μείωση του ΕΝΦΙΑ, ζητάμε να τηρήσετε τις δεσμεύσεις σας για την προστασία της Αναπηρίας»!

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνεδρίαση Ε.Σ.Α.μεΑ. με φορείς ΑμεΑ στο Ηράκλειο Κρήτης

Αρ. Πρωτ.: 598

Συνεδρίαση Ε.Σ.Α.μεΑ. με φορείς ΑμεΑ στο Ηράκλειο Κρήτης

Με την κοινή συνεδρίαση της Ε.Γ. της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την ΠΟΜΑμεΑ Κρήτης και την πλειοψηφία των αναπηρικών φορέων της Περιφέρειας Κρήτης, που πραγματοποιήθηκε στην αίθουσα διαλέξεων της ΠΟΜΑμεΑ το Σάββατο 9 Απριλίου, έκλεισε ο κύκλος συναντήσεων της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην Κρήτη, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη.

Στη συνεδρίαση παρέστησαν οι βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ Αντώνης Μπαλωμενάκης, Νίκος Ηγουμενίδης, εκπρόσωπος του βουλευτή ΣΥΡΙΖΑ Σωκράτη Βαρδάκη, στάλθηκε χαιρετισμός του βουλευτή ΣΥΡΙΖΑ Μανόλη Θραψανιώτη, ο βουλευτής ΠΑΣΟΚ Βασίλης Κεγκέρογλου, ο βουλευτής ΚΚΕ Μανώλης Συντυχάκης, ο βουλευτής του Ποταμιού Σπύρος Δανέλλης, ο αντιδήμαρχος Ηρακλείου Γεώργιος Βλαχάκης, εκπροσωπώντας τον δήμαρχο, ο πρόεδρος του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Σταύρος Καναβάκης κ.α.

Ο κ. Βαρδακαστάνης, μέλη της Εκτελεστικής καθώς και εκπρόσωποι φορέων παρουσίασαν τα προβλήματα και τις θέσεις του αναπηρικού κινήματος. Μάλιστα εκπρόσωποι γονεϊκών συλλόγων στηλίτευσαν τη στάση του ΕΟΠΥΥ που οι εκκρεμότητές του οδήγησαν στο κλείσιμο του Κέντρου Διημέρευσης και Ημερήσιας φροντίδας για Άτομα με Αναπηρία «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΣΤΗ ΖΩΗ» στα Άνω Καλέσσα του Δήμου Μαλεβιζίου, ενώ έχει φέρει σε πολύ δύσκολη θέση τα άλλα κέντρα γονέων στην Περιφέρεια Κρήτης. Οι εκπρόσωποι των φορέων περιέγραψαν με μελανά χρώματα τις επιπτώσεις της κρίσης στις ζωές τους και στις ζωές των οικογενειών τους, την αβεβαιότητα και την αγωνία για το μέλλον, ιδιαίτερα των παιδιών με αναπηρία. Ζήτησαν από τους παριστάμενους βουλευτές να μη δεχθούν τα περικοπούν τα επιδόματα των ατόμων με αναπηρία, να φροντίσουν τα λυθούν προβλήματα και γραφειοκρατικά κολλήματα του ΚΕΠΑ και του ΕΟΠΥΥ, να προστατέψουν τους συνταξιούχους με αναπηρία κ.α.

Συζητήθηκαν προβλήματα στους τομείς της Πρόνοιας, του συστήματος Κοινωνικής Φροντίδας, της Υγείας, θέματα των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία, η ανεργία στα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά θέματα, οι μνημονιακές μειώσεις στους μισθούς, θέματα πάσης φύσεως επιδομάτων αναπηρίας, θέματα του ΚΕΠΑ, φορολογικά, ΕΝΦΙΑ κλπ.

Οι παριστάμενοι βουλευτές και μέλη της Τοπικής Αυτοδιοίκησης τόνισαν την υποστήριξη και συμπαράστασή τους προς τα αιτήματα των εκπροσώπων του αναπηρικού κινήματος.

Στο κλείσιμο της συνάντησης ο κ. Βαρδακαστάνης ευχαρίστησε τους παριστάμενους, τόνισε πάντως ότι «η υποστήριξη και η συμπαράσταση θα φανεί με ουσιαστικό τρόπο εντός του Κοινοβουλίου, κατά τη διάρκεια ψήφισης μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους».

Οι εκπρόσωποι των αναπηρικών φορέων στην Κρήτη επιβεβαίωσαν για άλλη μια φορά την απόφασή τους να συνεχίσουν αταλάντευτα τον αγώνα τους ενάντια στην κρίση, ενάντια στις επιπτώσεις της, με ομοψυχία και ομόνοια. Συνεχίζουν να μετέχουν στις κινητοποιήσεις του αναπηρικού κινήματος, να διεκδικούν όπως πάντα «Τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς»!

Φωτογραφίες της εκδήλωσης

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εκδήλωση στο Ρέθυμνο για τα ΚΕΚΥΚΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 589

Εκδήλωση στο Ρέθυμνο για τα ΚΕΚΥΚΑμεΑ

Στο Ρέθυμνο βρέθηκαν σήμερα Παρασκευή 8 Απριλίου αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ., στο πλαίσιο της επίσκεψης στην Κρήτη εδώ και λίγες ημέρες, με επικεφαλής τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Στο Ρέθυμνο πραγματοποιήθηκε εκδήλωση με τη συνεργασία της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Κρήτης και του Σωματείου ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνης με θέμα «Γιατί τα ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ (νυν ΚΕΦΙΑΠ) πρέπει να μεταφερθούν στον τομέα της Πρόνοιας»;

Κατά τη διάρκεια της ομιλίας του ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι «τα ΚΕΚΥΚΑμεΑ ήταν η μεγαλύτερη επένδυση που έγινε, από τη μεταπολίτευση και έπειτα, στην Κοινωνική Πρόνοια. Τα ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ, που δημιουργήθηκαν με ευρωπαϊκούς και εθνικούς πόρους, με σκοπό την παροχή υπηρεσιών αποθεραπείας, αποκατάστασης και κοινωνικής επανένταξης ατόμων με αναπηρία τείνουν να αφανιστούν μετά την υπαγωγή τους στα Νοσοκομεία και τη μετονομασία τους σε ΚΕ.Φ.Ι.ΑΠ, αφού αντιμετωπίζουν την έλλειψη στελέχωσης επιστημονικού προσωπικού, αλλά και την καταπάτηση των χώρων τους από τα νοσοκομεία. Από την πρώτη στιγμή της μεταφοράς τους το 2011, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά επιτακτικά την επιστροφή τους, είχε αγωνιστεί για αυτό το θέμα ενάντια στην τότε κυβέρνηση, ενώ είχε υποδεχθεί θετικά τις προεκλογικές υποσχέσεις της σημερινής κυβέρνησης, που υποσχέθηκε αυτή τη δίκαιη επιστροφή».

Ο κ. Βαρδακαστάνης μάλιστα τόνισε ότι η μεταφορά των ΚΕΚΥΚΑμεΑ είναι σήμερα ακόμη περισσότερο χρήσιμη και απαραίτητη, λόγω του μεγάλου κύματος προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία που έχουν φτάσει στην Ελλάδα και χρειάζονται στήριξη και βοήθεια. Για αυτό το λόγο τα ΚΕΚΥΚΑμεΑ πρέπει να ενισχυθούν ακόμη περισσότερο, με περαιτέρω χρηματοδότηση από την ΕΕ, ώστε να καταφέρουν να ανταποκριθούν στις αυξημένες ανάγκες των καιρών, της οικονομικής κρίσης και της προσφυγιάς.

«Εδώ από το Ρέθυμνο καλώ τον υπουργό Υγείας κ. Ξανθό και τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας κ. Πολάκη, να τηρηθούν οι προεκλογικές δεσμεύσεις της κυβέρνησης! Τα Κέντρα Εκπαίδευσης, Κοινωνικής Υποστήριξης και Κατάρτισης Ατόμων με Αναπηρία, αποτέλεσμα διαρκούς αγώνα του αναπηρικού κινήματος, να επιστρέψουν στον τομέα της Κοινωνικής Πρόνοιας, ώστε να λειτουργήσουν για το σκοπό που δημιουργήθηκαν, δηλαδή για την αποϊδρυματοποίηση και κοινωνική επανένταξη των ατόμων με αναπηρία».

Στην εκδήλωσα παρέστησαν και μίλησαν ο Σεβασμιότατος Μητροπολίτης Ρεθύμνου και Αυλοποτάμου, ο κ. Γ. Βιδάκης, Πρόεδρος Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Κρήτης, ο κ. Δ. Τσαχάκης, Πρόεδρος του Σωματείου ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνη, ο κ. Καναβάκης, Πρόεδρος Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κρήτης, η εκπρόσωπος της αντιπεριφερειάρχη κ. Λιονή κ. Μαρία Κάβαλου, εκπρόσωπος του Συλλόγου Γονέων - Κηδεμόνων και Φίλων των Ατόμων, Παιδιών και Ενηλίκων με Αναπηρία «ΑΓΑΠΗ», εκπρόσωπος του Νοσοκομείου Ρεθύμνου κ.α.

Τέλος, αύριο Σάββατο 9 Απριλίου θα πραγματοποιηθεί κοινή συνεδρίαση της Ε.Γ. της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την ΠΟΜΑμεΑ Κρήτης και με όλους τους αναπηρικούς φορείς της Περιφέρειας Κρήτης, στην αίθουσα διαλέξεων της ΠΟΜΑμεΑ. ( Σολωμού 14, τηλ. 2810-343008 Ηράκλειο).

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Φωτογραφίες από την εκδήλωση στο Ρέθυμνο

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Απάντηση στη Νομαρχιακή Λασιθίου του ΣΥΡΙΖΑ

Αρ. Πρωτ.: 587

Απάντηση στη Νομαρχιακή Λασιθίου του ΣΥΡΙΖΑ

Με μεγάλη έκπληξη διαβάσαμε την ανακοίνωση του ΣΥΡΙΖΑ Λασιθίου, η οποία με τίτλο «Είναι δυνατόν να τα λέει αυτά ο κ. Βαρδακαστάνης;» αναφέρει ότι ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, σε δηλώσεις του σε εφημερίδα του Αγίου Νικολάου στην Κρήτη, «φέρεται να "διαμαρτύρεται" γιατί "η κυβέρνηση επιφορτίζει το σύστημα κοινωνικής πρόνοιας με ανάπηρους πρόσφυγες και τις οικογένειές τους... !»

Στο ερώτημα του τίτλου, να απαντήσουμε: ΟΧΙ. Δεν είναι δυνατόν ο κ. Βαρδακαστάνης να ανέφερε κάτι τέτοιο, ούτε τυχαία, ούτε κατά λάθος, ούτε με κανέναν τρόπο. Αναρωτιόμαστε γιατί οι συντάκτες της ανακοίνωσης δεν έκαναν τον κόπο να αναζητήσουν, εάν όχι τον κ. Βαρδακαστάνη, μια από τις πολλές ανακοινώσεις που έχει δημοσιεύσει η Ε.Σ.Α.μεΑ. τους τελευταίους μήνες, και με τις οποίες δημοσιοποιείται ο αγώνας του αναπηρικού κινήματος, στην Ελλάδα και στο εξωτερικό, για τη βοήθεια που πρέπει να λάβουν οι πρόσφυγες και ιδιαίτερα οι πρόσφυγες με αναπηρία, οι οποίοι, όπως πάντα τονίζουμε, βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αγωνίζεται τόσο στην Ελλάδα, σε συνεργασία με την κυβέρνηση, όσο και στο εξωτερικό, μέσω του Ευρωπαϊκού Φόρουμ ΑμεΑ, την προεδρεία του οποίου έχει η Ε.Σ.Α.μεΑ, ώστε να αναπτυχθεί ένα δίκτυο
που θα προσφέρει συμβουλευτική υποστήριξη, αναπηρικά αμαξίδια, βοηθήματα, φάρμακα κλπ., για την ανακούφιση έστω σε ένα βαθμό των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία και θα προστατεύει τα δικαιώματά τους, που καταπατούνται βάναυσα.

Ενδεικτικά και για να τονώσουμε τη μνήμη των συντακτών της ανακοίνωσης του ΣΥΡΙΖΑ Λασιθίου, επισυνάπτουμε κάποιες από τις ανακοινώσεις μας:

Προτάσεις στο νομοσχέδιο για το προσφυγικό http://www.esaea.gr/press-office/press-releases/2920-protaseis-sto-nomosxedio-gia-to-prosfygiko 

Το δράμα των προσφύγων με αναπηρία, το δράμα της ανθρωπότητας http://www.esaea.gr/press-office/press-releases/2900-to-drama-ton-prosfygon-me-anapiria-to-drama-tis-anthropotitas 

Όλα τα μέτρα που λαμβάνονται από την ΕΕ σε σχέση με την προσφυγική κρίση θα πρέπει να εντάσσουν πλήρως τη διάσταση της αναπηρίας http://www.esaea.gr/our-actions/parliament/2899-oi-prosfyges-kai-oi-metanastes-me-anapiria-kai-oi-oikogeneies-toys-prepei-na-symperilifthoyn-stin-imerisia-diataxi-toy-eyropaikoy-symboylioy-stis-17-kai-18-martioy-2016-stis-bryxelles-ola-ta-metra-poy-lambanontai-apo-tin-ee-se-sxesi-me-tin-prosfygiki-kri 

Πρόσφυγας με αναπηρία: Δυο φορές πρόσφυγας, δυο φορές ανάπηρος http://www.esaea.gr/press-office/press-releases/2890-prosfygas-me-anapiria-dyo-fores-prosfygas-dyo-fores-anapiros 

Πρωτοβουλία για το κρίσιμο προσφυγικό ζήτημα από την Ε.Σ.Α.μεΑ. και τον πρόεδρό της και πρόεδρο EDF Ιωάννη Βαρδακαστάνη http://www.esaea.gr/our-actions/rest-actions/2758-protoboylia-gia-to-krisimo-prosfygiko-zitima-apo-tin-e-s-a-mea-kai-ton-proedro-tis-kai-proedro-edf-ioanni-bardakastani 

Να προστατέψουμε τους πρόσφυγες και τους μετανάστες με αναπηρία http://www.esaea.gr/press-office/press-releases/2686-na-prostatepsoyme-toys-prosfyges-kai-toys-metanastes-me-anapiria 

Παράλληλα, για το επίμαχο ρεπορτάζ της εφημερίδας που επικαλείται η ανακοίνωση, αλλά και σε κάθε περίπτωση που η Ε.Σ.Α.μεΑ. ερωτάται επί του θέματος, ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε ότι οι πρόσφυγες και οι μετανάστες με αναπηρία πρέπει να προστατευτούν και να λάβουν υποστήριξη και φροντίδα, χωρίς διαφορές από τους Έλληνες και για αυτό το σκοπό η ΕΕ πρέπει να δώσει επιπλέον χρηματοδότηση στη χώρα, ώστε να στηριχθούν επιτυχώς. Είναι στην ευχέρεια της εφημερίδας να δημοσιεύσει την απομαγνητοφώνηση της επίμαχης δήλωσης, αν χρειάζεται να πειστούν και οι πλέον δύσπιστοι...

Κάτι τελευταίο, για την ανακοίνωση. Ο κ. Βαρδακαστάνης και η Ε.Σ.Α.μεΑ. δεν έχουν «πολιτικούς φίλους» και θεωρούμε ότι δεν μπορούν να έχουν και «πολιτικούς εχθρούς». Η Αναπηρία δεν έχει ούτε χρώμα, ούτε κόμμα. Όλοι ανεξαιρέτως που μετέχουν στο πολιτικό σύστημα, σε όποια θέση και αν τους τοποθετεί ο ελληνικός λαός, έχουν την ευθύνη και την υποχρέωση να προστατεύουν και να μάχονται για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Δεν υπήρχε καμία διάθεση αντιπαράθεσης για τέτοιου είδους σοβαρά θέματα, όπως το προσφυγικό, με κανένα πολιτικό κόμμα. Οφείλαμε να απαντήσουμε και να αποκαταστήσουμε την αδικία, αλλά ακόμη περισσότερο να το λήξουμε, ώστε να αγωνιστούμε όλοι μαζί, να βοηθήσουμε στις δραματικές καταστάσεις που ζούμε.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Κανένα Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας ΑμεΑ κλειστό!

Αρ. Πρωτ.: 583

Κανένα Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας ΑμεΑ κλειστό!

Σε αυτή την παρατεταμένη περίοδο της οικονομικής κρίσης τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, βιώνουν τις επιπτώσεις της σε κάθε διάσταση της ζωής τους, οι οποίες είναι διαρκώς επιδεινούμενες. Τα φλέγοντα θέματα που αντιμετωπίζει ο χώρος της Αναπηρίας παρουσιάστηκαν σήμερα Πέμπτη 7 Απριλίου σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.με.Α. Ιωάννης Βαρδακαστάνης στο Ηράκλειο, ο οποίος βρίσκεται εδώ και λίγες ημέρες στην Κρήτη, επικεφαλής αντιπροσωπείας της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Μόνο ο σχεδιασμός μέτρων στήριξης και πολιτικών για την αντιμετώπιση θεμάτων σε τομείς όπως η υγεία, η πρόνοια, η εργασία, η εκπαίδευση κ.α. θα αποτελέσει δίχτυ προστασίας για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, όπως ανέφερε ο κ. Βαρδακαστάνης. Σημεία των αναφορών του κ. Βαρδακαστάνη επισυνάπτονται στο παρόν.

Νωρίτερα το πρωί τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας βρέθηκαν στο «Ζωοδόχος Πηγή Κέντρο Ειδικών Παιδιών», ενώ στις 11:30 τα μέλη της Εκτελεστικής συναντήθηκαν με τον δήμαρχο Ηρακλείου κ. Λαμπρινό. Το μεσημέρι της ίδιας ημέρας είχαν συνάντηση με τον κ. Σταύρο Καναβάκη, Πρόεδρο του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κρήτης (διεύθυνση Αγία Ειρήνη Χρυσοβαλάντου, Ηράκλειο).

Εντωμεταξύ το απόγευμα της Τετάρτης 6 Απριλίου, αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας, αποτελούμενη από τον πρόεδρο Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον γ. γραμματέα Χρήστο Νάστα, το μέλος της Ε.Γ. Γιώργο Κοτζιά και τον πρόεδρο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Κρήτης Γιώργο Βιδάκη, πραγματοποίησαν επίσκεψη στο Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας φροντίδας για Άτομα με Αναπηρία «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΣΤΗ ΖΩΗ» στα Άνω Καλέσσα του Δήμου Μαλεβιζίου στο Νομό Ηρακλείου, όπου ενημερώθηκαν για τα προβλήματα που αντιμετωπίζει από τον πρόεδρο του Συλλόγου Παύλο Σημαντηράκη. Παρευρέθηκαν επίσης η Αντιπεριφερειάρχης κ. Πετράκη και ο δήμαρχος Αγίου Νικολάου Αντώνης Ζερβός. Ο κ. Βαρδακαστάνης εξήρε το εξαιρετικό Κέντρο και την εκπληκτική δουλειά των γονέων, τόνισε ότι πρέπει να δημιουργηθούν περισσότερα Κέντρα τέτοιου τύπου, στηλίτευσε όμως την απαράδεκτη κατάσταση που έχει δημιουργηθεί με υπεύθυνο τον ΕΟΠΥΥ, που καθυστερεί τις πληρωμές, με αποτέλεσμα αυτό το πρότυπο Κέντρο να βρίσκεται εδώ και μήνες κλειστό: «Πρόκειται για πλήγμα ενάντια σε ολόκληρο το κοινωνικό σύνολο. Κύρια θίγονται τα άτομα με αναπηρία που αναγκάζονται να βρίσκονται μέσα σε 4 τοίχους, αλλά μαζί τους και οι γονείς τους, που αγωνιούν για το μέλλον τους, αλλά και ολόκληρη η κοινωνία, που μόνο χάνει όταν περιθωριοποιεί ολόκληρες κοινωνικές ομάδες». Κάλεσε δε τον ΕΟΠΥΥ να συντομεύει και να πληρώνει τις υποχρεώσεις του και να θέσει τέτοιου είδους Κέντρα πρώτα στις προτεραιότητές του.

Φωτογραφίες από την επίσκεψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Η Εκτελεστική Γραμματεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Ρέθυμνο

Αρ. Πρωτ.: 581

Η Εκτελεστική Γραμματεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Ρέθυμνο

Την Παρασκευή 8 Απριλίου αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη θα βρίσκεται στο Ρέθυμνο. Το πρόγραμμα διαμορφώνεται ως εξής: Από τις 10:00 έως τη 13:00 η Ε.Σ.Α.μεΑ, η Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Κρήτης και το Σωματείο ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνης θα πραγματοποιήσουν εκδήλωση στο ΚΕΚΥΚΑμεΑ Ρεθύμνου (νυν ΚΕΦΙΑΠ) με θέμα «Γιατί τα ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ πρέπει να μεταφερθούν στον τομέα της Πρόνοιας».

Πρόγραμμα
10.00-10.30 : Προσέλευση
10.30-11.00 : Έναρξη - Χαιρετισμοί
Σεβασμιότατος Μητροπολίτης Ρεθύμνου και Αυλοποτάμου
κ. Α. Ξανθός, Υπουργός Υγείας
κ. Μ. Λιονή, Αντιπεριφερειάρχης Π.Ε. Ρεθύμνης
κ. Γ. Μαρινάκης, Δήμαρχος Ρεθύμνης
κ. Γ. Βιδάκης, Πρόεδρος Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Κρήτης

11.00-11.15 Κεντρική ομιλία κ. Ι. Βαρδακαστάνης Πρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ. & EDF

11.15-11.30 : κ. Καναβάκης, Πρόεδρος Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κρήτης

11.30-11.45 : κ. Ε. Μαυρομάτη, Διοικήτρια ΥΠΕ Κρήτης

11.45-12.00: κ. Σ. Μικρούλης, Διοικητής Γενικού Νοσοκομείου Ρεθύμνης

12.00-12.15: κ. Δ. Τσαχάκης, Πρόεδρος του Σωματείου ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνης, «Ο αγώνας του Σωματείου ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνης για την δημιουργία και την λειτουργία του ΚΕΚΥΚΑμεΑ Ρεθύμνου»

12.15-12.30 Παρεμβάσεις
Σύλλογος Γονέων - Κηδεμόνων και Φίλων των Ατόμων, Παιδιών και Ενηλίκων με Αναπηρία «ΑΓΑΠΗ», Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Ν. Ρεθύμνης

12.30-13.00 Τοποθετήσεις συμμετεχόντων /Συμπεράσματα
13.00 Λήξη Εκδήλωσης

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στο Ηράκλειο Κρήτης ο Ι. Βαρδακαστάνης (7/4)

Αρ. Πρωτ.: 577

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στο Ηράκλειο Κρήτης ο Ι. Βαρδακαστάνης (7/4)

Συνεχίζεται η περιοδεία στην Κρήτη της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Την Πέμπτη 7 Απριλίου θα είναι στο Ηράκλειο όπου θα επισκεφτούν το «Ζωοδόχος Πηγή Κέντρο Ειδικών Παιδιών» (Μικράς Ασίας, Σταθμός A.T. OTE, Νέα Αλικαρνασσός, Ηράκλειο), ενώ στις 11:30 θα συναντηθούν με τον δήμαρχο Ηρακλείου κ. Λαμπρινό και στις 12 θα δοθεί συνέντευξη Τύπου στην αίθουσα του Δημοτικού Συμβουλίου Δήμου Ηρακλείου.

Η συνέντευξη Τύπου θα αφορά στα αναπηρικά επιδόματα αλλά και σε άλλα φλέγοντα ζητήματα της Αναπηρίας, όπως το ασφαλιστικό, η Εκπαίδευση, η Υγεία, η Πρόνοια, τα ΚΕΠΑ κλπ.

Συνάντηση με τον κ. Σταύρο Καναβάκη, Πρόεδρο του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κρήτης (Αγία Ειρήνη Χρυσοβαλάντου, Ηράκλειο), θα πραγματοποιηθεί αργότερα στις 2 το μεσημέρι.

Φωτογραφίες από την επίσκεψη στο Λασίθι στις 6/4.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το αναπηρικό κίνημα απαντά «Μολών λαβέ» σε όσους επιβουλεύονται τα επιδόματα αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 566

Το αναπηρικό κίνημα απαντά «Μολών λαβέ» σε όσους επιβουλεύονται τα επιδόματα αναπηρίας

Επανειλημμένα τα επιδόματα αναπηρίας έχουν μπει στο στόχαστρο των δανειστών- για άλλη μια φορά, δημοσιεύματα στον Τύπο περί του θέματος έρχονται να γιγαντώσουν τις αγωνίες χιλιάδων ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους στη χώρα.

Καλούμε την κυβέρνηση να τα προστατέψει χωρίς περιστροφές.

Όπως είναι γνωστό, τα επιδόματα αναπηρίας δίνονται για την ΑΝΑΠΗΡΙΑ κάποιου και είναι το ΜΟΝΑΔΙΚΟ βοήθημα του κράτους, που δεν προστατεύει με κανένα άλλο τρόπο ανθρώπους με βαριές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, να αντιμετωπίσουν το πρόσθετο και μεγάλο κόστος που επιφέρει η αναπηρία τους. Είναι η ελάχιστη στήριξη στα άτομα με αναπηρία, που μπορούν να βασιστούν μόνο στην οικογένειά τους, που είναι τα πρώτα θύματα της ανεργίας και της έλλειψης πρόνοιας. Είναι επίσης γνωστό ότι το 70% και πλέον των δικαιούχων είναι ανασφάλιστοι, με το αναπηρικό επίδομα να αποτελεί τον μοναδικό τους οικονομικό πόρο. Αν συνυπολογιστεί στο ελάχιστο εγγυημένο εισόδημα, αυτόματα οι φτωχότεροι των φτωχών δεν θα μετέχουν σε αυτό!

Εντωμεταξύ, η απογραφή των δικαιούχων που περιγράφουν τα δημοσιεύματα έχει ήδη γίνει από το 2012, με τη στήριξη του αναπηρικού κινήματος. Το 2013 πραγματοποιήθηκε η αναμόρφωση όλου του κανονιστικού πλαισίου των επιδομάτων. Οι διαδικασίες ελέγχων και επανελέγχων στο ΚΕΠΑ είναι ραγδαίες ενώ κατά την πιλοτική εφαρμογή του ελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος κατοχυρώθηκε ότι δεν συνυπολογίζονται σε αυτό τα επιδόματα αναπηρίας.

Για ακόμη μία φορά το αναπηρικό κίνημα, σύσσωμο και ενωμένο, λέει «Μολών λαβέ!», όπως όλα τα χρόνια της κρίσης, προς οποιονδήποτε επιβουλεύεται την επιβίωση, την ίδια τη ζωή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Καλούμε τον Πρωθυπουργό, την κυβέρνηση και στα κόμματα, κάθε βουλευτή προσωπικά, να πουν ΟΧΙ με σταθερό και αταλάντευτο τρόπο στα απαράδεκτα αντικοινωνικά αιτήματα των δανειστών. Σε αντίθετη περίπτωση η ευθύνη είναι δική τους...

Καλούμε τους κοινωνικούς φορείς και κάθε πολίτη της χώρας να σταθεί πλάι μας, να παλέψει μαζί μας, να μην επιτρέψουμε καμιά περικοπή στα αναπηρικά επιδόματα!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Στο Λασίθι ο Ι. Βαρδακαστάνης (6/4)

Αρ. Πρωτ.: 559

Στο Λασίθι ο Ι. Βαρδακαστάνης (6/4)

Στις 10 το πρωί της Τετάρτης 6 Απριλίου, αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.Α.μεΑ. με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, μαζί με τον Γ.Γ. Χρήστο Νάστα, το μέλος της Ε.Γ. και μέλος του Δ.Σ. του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Κρήτης Γιώργο Κοτζιά, καθώς και τον πρόεδρο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Κρήτης Γιώργο Βιδάκη, θα βρίσκονται στο Λασίθι της Κρήτης, όπου θα πραγματοποιήσουν επίσκεψη στο ΘΧΠ Λασιθίου. Λίγο αργότερα, στις 12 το μεσημέρι θα γίνουν τα εγκαίνια του Σωματείου ΑμεΑ Αγίου Νικολάου και Οροπεδίου Λασιθίου της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Κρήτης στον Άγιο Νικόλαο, Κρίτσας 16. Τέλος το απόγευμα στις 17:30 τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας θα πραγματοποιήσουν επίσκεψη στο Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας φροντίδας για Άτομα με Αναπηρία «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΣΤΗ ΖΩΗ» στα Άνω Καλέσσα του Δήμου Μαλεβιζίου στο Νομό Ηρακλείου.

Υπενθυμίζεται ότι η Εκτελεστική Γραμματεία θα βρίσκεται στην Κρήτη πραγματοποιώντας επισκέψεις σε πολλές περιοχές μέχρι τις 9 Απριλίου. Μάλιστα την Πέμπτη 7 Απριλίου θα δοθεί συνέντευξη Τύπου για όλα τα φλέγοντα ζητήματα της Αναπηρίας στις 12 στην αίθουσα του Δημοτικού Συμβουλίου Δήμου Ηρακλείου.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Παράσταση διαμαρτυρίας για τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ή γεφύρι της Άρτας)

Αρ. Πρωτ.: 543

Παράσταση διαμαρτυρίας για τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ή γεφύρι της Άρτας)

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει και καλεί τους φορείς της, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειές τους και κάθε συνειδητοποιημένο πολίτη να στηρίξει την παράσταση διαμαρτυρίας της ΠΟΣΓΚΑμεΑ, την Τετάρτη 6/4/2016 στις 9.30 το πρωί στο υπουργείο Υγείας, για τα προβλήματα των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ).

«Την Τετάρτη, 6 Απριλίου 2016 στις 09.30, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ, πραγματοποιεί παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Υγείας, προκειμένου επιτέλους να εισακουστεί από την Πολιτεία, για το σοβαρότατο θέμα της επιβίωσης των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης που κινδυνεύουν με λουκέτο, για το οποίο τόσο καιρό αγωνιζόμαστε, αλλά μέχρι στιγμής το μόνο «αποτέλεσμα» ήταν οι διαρκείς υποσχέσεις ότι το θέμα θα λυθεί.

Το θέμα όχι μόνο δε λύθηκε, αλλά το κράτος παίζει με την αγωνία εκατοντάδων οικογενειών (κατά κύριο λόγο υπέργηρων απόμαχων της ζωής γονέων ΑμεΑ με Νοητική Αναπηρία και άλλες αναπηρίες), αλλά παίζει και με την αγωνία των ΑμεΑ-κυρίως με Νοητική Αναπηρία- που διαβιούν σε Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, ωθώντας τα στον ιδρυματισμό, οδηγώντας με τον πιο επώδυνο τρόπο τα άτομα αυτά και τις οικογένειές τους σε ένα νέο «Καιάδα», αντιμετωπίζοντας με τον πλέον ανάλγητο τρόπο τον πόνο και την αγωνία γονέων που έστησαν και λειτούργησαν ΣΥΔ για το μέλλον των παιδιών τους-ΑμεΑ και οι οποίες σήμερα είναι κλειστές λόγω μη καταβολής του θεσμοθετημένου ειδικού νοσηλείου.

Για όλους αυτούς τους λόγους, καλούμε τα Διοικητικά Συμβούλια, τους Γονείς των Ατόμων που διαμένουν σε ΣΥΔ γονεϊκές και μη, τους εργαζόμενους σε αυτές, αλλά και κάθε φορέα της ΠΟΣΓΚΑμεΑ να δώσουν δυναμικά το παρόν στην παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Υγείας την Τετάρτη, 6 Απριλίου 2016 στις 09.30, με στόχο αντιπροσωπεία της Ομοσπονδίας μας να συναντηθεί με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου και να μας δοθεί αντίγραφο της απαραίτητης ΚΥΑ, τροποποίησης του άρθρου 18 του υφιστάμενου ΕΚΠΥ του ΕΟΠΥΥ, που θα φέρει την υπογραφή του αρμόδιου Υπουργού Υγείας, δηλαδή της απαραίτητης Υπουργικής Απόφασης που θα λύσει το θέμα των Στεγών πριν αυτή υπογραφεί και από το συναρμόδιο Υπουργείο Οικονομικών, ώστε να μπορέσει να προχωρήσει και να ολοκληρωθεί η διαδικασία υπογραφής συμβάσεων μεταξύ ΕΟΠΥΥ-ΣΥΔ και να καταβληθεί το αναλογούν ειδικό νοσήλειο για κάθε διαμένοντα σε ΣΥΔ.

Την Τετάρτη 6 Απριλίου 2016 στις 09.30, ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ, απαιτούμε την οριστική λύση του προβλήματος, απαιτούμε να δοθεί τέλος στον εμπαιγμό των παιδιών μας ΑμεΑ από το Υπουργείο Υγείας!
ΘΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΟΛΟΙ ΕΚΕΙ!»

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ι. Βαρδακαστάνης και Εκτελεστική Γραμματεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην Κρήτη

Αρ. Πρωτ.: 542

Ι. Βαρδακαστάνης και Εκτελεστική Γραμματεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. στην Κρήτη

Στην Κρήτη θα βρίσκεται το διάστημα 6-9 Απριλίου η Εκτελεστική Γραμματεία της Ε.Σ.Α.με.Α, με επικεφαλής τον πρόεδρό της Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στο πλαίσιο επισκέψεων και διαλόγου με τους φορείς του νησιού, σε συνεργασία με την Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Κρήτης.

Το πρόγραμμα θα ανανεώνεται καθημερινά.

Την Τετάρτη 6 Απριλίου στις 10 το πρωί θα πραγματοποιηθεί επίσκεψη στο ΘΧΠ Λασιθίου. Στις 12 το μεσημέρι θα γίνουν τα εγκαίνια του Σωματείου ΑμεΑ Αγίου Νικολάου και Οροπεδίου Λασιθίου της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Κρήτης στον Άγιο Νικόλαο, Κρίτσας 16. Ενώ το απόγευμα στις 17:30 τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας θα πραγματοποιήσουν επίσκεψη στο Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας φροντίδας για Άτομα με Αναπηρία «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΣΤΗ ΖΩΗ» στα Άνω Καλέσσα του Δήμου Μαλεβιζίου στο Νομό Ηρακλείου.

Την Πέμπτη 7 Απριλίου τα μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας θα είναι στο «Ζωοδόχος Πηγή Κέντρο Ειδικών Παιδιών» (Μικράς Ασίας, Σταθμός A.T. OTE, Νέα Αλικαρνασσός, Ηράκλειο), ενώ στις 11:30 θα συναντηθούν με τον δήμαρχο Ηρακλείου κ. Λαμπρινό και στις 12 θα δοθεί συνέντευξη Τύπου στην αίθουσα του Δημοτικού Συμβουλίου Δήμου Ηρακλείου. Συνάντηση με τον κ. Σταύρο Καναβάκη, Πρόεδρο του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κρήτης( Δ/νση Αγία Ειρήνη Χρυσοβαλάντου, Ηράκλειο, θα πραγματοποιηθεί αργότερα στις 2 το μεσημέρι.

Την Παρασκευή 8 Απριλίου το πρόγραμμα διαμορφώνεται ως εξής: Από τις 10:00 έως τη 13:00 η Ε.Σ.Α.μεΑ, η Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Κρήτης και το Σωματείο ΑμεΑ Ν. Ρεθύμνης θα πραγματοποιήσουν εκδήλωση στο ΚΕΚΥΚΑμεΑ Ρεθύμνου (νυν ΚΕΦΙΑΠ) με θέμα «Γιατί τα ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ πρέπει να μεταφερθούν στον τομέα της Πρόνοιας».

Το Σάββατο 9 Απριλίου θα πραγματοποιηθεί κοινή συνεδρίαση της Ε.Γ της Ε.Σ.Α.μεΑ. με την ΠΟΜΑμεΑ Κρήτης και με όλους τους αναπηρικούς φορείς της Περιφέρειας Κρήτης, στην αίθουσα διαλέξεων της ΠΟΜΑμεΑ. ( Σολωμού 14, τηλ. 2810-343008 Ηράκλειο).

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προτάσεις στο νομοσχέδιο για το προσφυγικό

Αρ. Πρωτ.: 516

Προτάσεις στο νομοσχέδιο για το προσφυγικό

Επείγουσα επιστολή προς την Επιτροπή της Βουλής που επεξεργάζεται το νομοσχέδιο «Οργάνωση και λειτουργία Υπηρεσίας Ασύλου, Αρχής Προσφυγών, Υπηρεσίας Υποδοχής και Ταυτοποίησης κλπ.» απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ., ζητώντας από την Πολιτεία να μεριμνήσει για την προστασία των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, που αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και γίνονται ακόμη ευκολότερα θύματα και έρμαια της φτώχειας, του κοινωνικού αποκλεισμού και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. υποστηρίζει ότι στο εν λόγω Σχέδιο Νόμου πρέπει να ενσωματωθεί οριζόντια η διάσταση της Αναπηρίας, με πολλές προτάσεις στα επιμέρους άρθρα. Ενδεικτικά: η Συνομοσπονδία ζητά :
- Οι παρεχόμενες υπηρεσίες της Κεντρικής Υπηρεσίας Ασύλου και των Περιφερειακών Υπηρεσιών αυτής (κτιριακές εγκαταστάσεις, ηλεκτρονικές εφαρμογές, ενημερωτικό και άλλο υλικό κ.λπ.) να είναι πλήρως προσβάσιμες σε πρόσφυγες και εργαζόμενους με αναπηρία.
- Προτείνεται στην Διεύθυνση Υποδοχής η σύσταση Τμήματος αποκλειστικά και μόνο για την προστασία αιτούντων με αναπηρία διεθνούς προστασίας, λόγω της ιδιαιτερότητας των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν σε σχέση με τις υπόλοιπες ευπαθείς ομάδες προσφύγων αιτούντων άσυλο.
- Εκπαίδευση και διαρκής επιμόρφωση του προσωπικού της υπηρεσίας, για τη διασφάλιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών από τις Περιφερειακές Υπηρεσίες Ασύλου καθώς και την αξιολόγηση της ποιότητας των αποφάσεων διεθνούς προστασίας του α' βαθμού σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, προκειμένου να διασφαλίζεται η εκπαίδευση του προσωπικού σε ζητήματα προσφύγων με αναπηρία.

Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Εγκύκλιος για την παράταση καταβολής συντάξεων αναπηρίας

Αρ. Πρωτ.: 455

Εγκύκλιος για την παράταση καταβολής συντάξεων αναπηρίας

Μετά από πιέσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ., εκδόθηκε τελικά εγκύκλιος από το υπουργείο Εργασίας για τη γνωστοποίηση διατάξεων του άρθρου 55 του ν. 4369/2016, για την παράταση δηλαδή στις αναπηρικές συντάξεις και επιδόματα των δικαιούχων που εκκρεμούν οι υποθέσεις στις υγειονομικές επιτροπές των ΚΕΠΑ.

Η παράταση είναι μόνο για έξι μήνες και όχι για ένα χρόνο, όπως ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Μεταξύ άλλων και σύμφωνα με την εγκύκλιο, στις περιπτώσεις λήξης του συνταξιοδοτικού δικαιώματος λόγω αναπηρίας και εφόσον εκκρεμεί στις υγειονομικές επιτροπές ΚΕ.Π.Α. ιατρική κρίση, χωρίς υπαιτιότητα των ασφαλισμένων, το δικαίωμα συνταξιοδότησης τους λόγω αναπηρίας παρατείνεται για έξι μήνες. Το ποσό που καταβάλλεται ως σύνταξη αναπηρίας για το εξάμηνο αυτό είναι το ποσό που ελάμβαναν οι συνταξιούχοι πριν από τη λήξη του συνταξιοδοτικού τους δικαιώματος. Στην ανωτέρω ρύθμιση υπάγονται οι συνταξιούχοι λόγω αναπηρίας, εφόσον αθροιστικά πληρούν τα κατωτέρω: α) το δικαίωμα συνταξιοδότησής τους λόγω αναπηρίας έχει λήξει ή λήγει μέχρι την 30.6.2016 και εκκρεμεί στις υγειονομικές επιτροπές ΚΕΠΑ ιατρική κρίση χωρίς υπαιτιότητά τους. β) είχαν δικαιωθεί κατά το αμέσως προηγούμενο χρονικό διάστημα σύνταξη λόγω αναπηρίας κατόπιν κρίσης από την αρμόδια υγειονομική επιτροπή με ποσοστό αναπηρίας 67% τουλάχιστον.

Ολόκληρη η εγκύκλιος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

21 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2016

Αρ. Πρωτ.: 448

21 Μαρτίου Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2016

Η 21η Μαρτίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down, όπως ορίστηκε από τον ΟΗΕ, πριν από 11 χρόνια, για να ενημερωθεί και να ευαισθητοποιηθεί η διεθνής κοινότητα. Φετινό hashtag είναι το #‎MyFriendsMyCommunity , όπου θα βρείτε συγκεντρωμένες ειδήσεις και εκδηλώσεις για τη σημερινή μέρα σε όλο τον κόσμο, καθώς είναι το μήνυμα του ΟΗΕ για την Παγκόσμια Ημέρα για το 2016: «My Friends, My Community - The benefits of inclusive environments for today's children and tomorrow's adults (Οι φίλοι μου, η κοινότητά μου- Τα οφέλη ενός περιβάλλοντος δίχως αποκλεισμούς για τα παιδιά του σήμερα και τους ενήλικες του αύριο).

Σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο, τα άτομα με σύνδρομο Down, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, συνεχίζουν να αντιμετωπίζουν το στίγμα και τις διακρίσεις καθώς και νομικά, οικονομικά και κοινωνικά εμπόδια που δυσχεραίνουν τη συμμετοχή τους στην κοινωνία. Οι διακρίσεις μπορεί να είναι επαχθείς, όπως η καταναγκαστική στείρωση ή «διακριτικές», όπως η κοινωνική απομόνωση και περιθωριοποίηση. Τα άτομα με σύνδρομο Down συχνά στερούνται το δικαίωμα στην ισότιμη αναγνώριση ενώπιον του νόμου, καθώς και το δικαίωμα του εκλέγειν και εκλέγεσθαι. Η νοητική αναπηρία επίσης έχει θεωρηθεί νόμιμος λόγος για την στέρηση των ατόμων με σύνδρομο Down της ελευθερίας τους, και για τον εγκλεισμό τους σε ιδρύματα, συχνά για όλη τους τη ζωή.

Σε πολλές χώρες, τα κορίτσια και τα αγόρια με νοητική αναπηρία δεν έχουν επαρκή πρόσβαση στη γενική εκπαίδευση. Η προκατάληψη ότι τα παιδιά με σύνδρομο Down παρεμποδίζουν την εκπαίδευση των άλλων έχει οδηγήσει γονείς των παιδιών να τα κρατούν στο σπίτι. Ωστόσο, η έρευνα δείχνει - και όλο και περισσότεροι άνθρωποι πλέον το καταλαβαίνουν - ότι η διαφορετικότητα στην τάξη οδηγεί στην εκμάθηση και κατανόηση, επ' ωφέλεια όλων των παιδιών.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί και αγωνίζεται για τα άτομα με σύνδρομο Down και για όλα τα άτομα με αναπηρία, για μια κοινωνία δίχως φραγμούς και αποκλεισμούς. Ο αγώνας αυτός αποκτά ιδιαίτερα χαρακτηριστικά στην περίοδο της οικονομικής κρίσης που βρίσκεται η Ελλάδα. Αγωνιζόμαστε για την αυτόνομη και ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα, κοντά σε οικογένεια και φίλους, στηρίζουμε τη λειτουργία των Στεγών Αυτόνομης Διαβίωσης, ζητάμε τη θέσπιση προϋποθέσεων και προδιαγραφών ίδρυσης κέντρων ανεξάρτητης διαβίωσης, προσωπικό βοηθό κλπ.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Αβραμόπουλου 22/3

Αρ. Πρωτ.: 450

Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Αβραμόπουλου 22/3

Συνάντηση με τον Επίτροπο Μετανάστευσης της ΕΕ Δημήτρη Αβραμόπουλο, θα έχει αύριο 22 Μαρτίου στις 12 το μεσημέρι στις Βρυξέλλες ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF).

Η συνάντηση αυτή έρχεται σε συνέχεια ενεργειών της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF για το ζήτημα των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία. Από τον Οκτώβριο του 2015 η Συνομοσπονδία είχε αποστείλει επιστολή με συγκεκριμένες προτάσεις στον Επίτροπο Μετανάστευσης, ενώ και την προηγούμενη εβδομάδα, στη συνεδρίαση της ΕΟΚΕ, ο κ. Βαρδακαστάνης είχε απευθύνει ερώτηση στον κ. Αβραμόπουλο για τις ενέργειες της Ευρωπαϊκής Επιτροπής προς τους πρόσφυγες και τους μετανάστες με αναπηρία.

Μετά και την απόφαση της τελευταίας συνόδου για το προσφυγικό ζήτημα, κρίνεται ακόμη πιο επιτακτική η προστασία των δικαιωμάτων των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία. Θα ακολουθήσει δελτίο Τύπου με τα αποτελέσματα της συνάντησης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

1η ημέρα Συνεδρίου για την Αποϊδρυματοποίηση

Αρ. Πρωτ.: 430

1η ημέρα Συνεδρίου για την Αποϊδρυματοποίηση

Αγώνας διαρκείας για την αυτόνομη διαβίωση στην κοινότητα

Ξεκίνησε σήμερα στην πόλη της Πάτρας το διήμερο Συνέδριο «Πρακτικές Αποϊδρυματοποίησης Ατόμων με Αναπηρία και Ανάπτυξη Πολιτικών Κοινωνικής Φροντίδας», που συνδιοργανώνεται από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας, το Κέντρο Ευρωπαϊκής Πληροφόρησης «Europe Direct» και την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ).

Στο συνέδριο συμμετέχουν ως ομιλητές εκπρόσωποι των σημαντικότερων ευρωπαϊκών φορέων (European Disability Forum, Department Equality & Citizens Rights, EU Agency for Fundamental Rights), του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, στελέχη της κυβέρνησης, καθώς και εκπρόσωποι της Αυτοδιοίκησης.

Στην έναρξη του Συνεδρίου το λόγο πήρε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.με.Α. και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ο οποίος μεταξύ άλλων τόνισε τα εξής:

«Η ανεξάρτητη διαβίωση και η αποϊδρυματοποίηση αποτελούν θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. κρατά πρωταγωνιστικό ρόλο στην Ελλάδα και στην Ευρώπη αναφορικά με το κίνημα αποϊδρυματοποίησης και ανεξάρτητης διαβίωσης στην κοινότητα. Αγωνίζεται αδιάκοπα εδώ και πολλά χρόνια για ένα Εθνικό Πρόγραμμα Αποϊδρυματοποίησης, με ολοκληρωμένο πλάνο για τη χρηματοδότηση, τις δομές, τον προσωπικό βοηθό, τη διαμονή στην κοινότητα με ολοκληρωμένο σύστημα υποστήριξης. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά επιτακτικά την επιστροφή των ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ από τα νοσοκομεία στην Πρόνοια και την ένταξή τους στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας των Περιφερειών της χώρας, τη συνέχιση της χρηματοδότησης της λειτουργίας των Κέντρων Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.) και των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Α.μεΑ. (Κ.Δ.Α.Π.Α.), τη συνέχιση και βελτίωση του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι», καθώς επίσης και νομοθεσία η οποία θα ορίζει την ημερομηνία που δεν θα υπάρχουν ιδρυματικές δομές στη χώρα!

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., από κοινού με την Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ., πρότεινε τη δημιουργία των ΣΥΔ, των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, για την όσο το δυνατόν πιο αυτόνομη διαβίωση των ατόμων με νοητική αναπηρία και βαριές αναπηρίες εντός της κοινότητας, αγωνίστηκε για την υλοποίησή τους και παλεύει για την ενίσχυση του θεσμού. Ο θεσμός των ΣΥΔ θεωρείται ως η μόνη αξιόπιστη λύση στο μεγάλο ζήτημα του αποϊδρυματισμού και της αποασυλοποίησης. Παράλληλα η Ε.Σ.Α.μεΑ. αγωνίζεται για τη θέσπιση νόμου για την δημιουργία Κέντρων Ανεξάρτητης Διαβίωσης ΑμεΑ, τα οποία εν αντιθέσει με τις ΣΥΔ, εντός των οποίων διαβιούν τα άτομα με αναπηρία χωρίς οικογένεια, έχουν σκοπό την εκπαίδευση και υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία που διαβιούν με την οικογένειά τους, προκειμένου να κατακτήσουν το μέγιστο της αυτονομίας τους και να αναπτύξουν ενεργό ρόλο μέσα στην οικογένειά τους και στην κοινότητα.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αγωνίστηκε στην Ελλάδα και στην Ευρωπαϊκή Ένωση, οι διάφορες χρηματοδοτήσεις από ΕΣΠΑ, διαρθρωτικά Ταμεία κλπ. να μην κατευθύνονται, βάση οδηγιών, σε ιδρυματικές δράσεις, παρά μόνο σε προγράμματα αποασυλοποίησης και διαβίωσης στην κοινότητα, με σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα. Σύνθημα της εκστρατείας είναι το «Ούτε ένα ευρώ σε ιδρύματα»!

Τα παραπάνω συνιστούν το πλαίσιο για αξιόπιστη λύση στο μεγάλο ζήτημα του αποϊδρυματισμού και της αποασυλοποίησης.

Υπάρχουν μεγάλα περιθώρια ώστε να συνεισφέρουν σε αυτή την κατεύθυνση τόσο οι δήμοι όσο και οι Περιφέρειες, ενώ η οικονομική κρίση πρέπει να πάψει να αποτελεί άλλοθι για κωλυσιεργίες και καταπατήσεις κατακτήσεων και δικαιωμάτων. Στην Ελλάδα του 21ου αιώνα δεν μπορούν να συνεχίσουν να υπάρχουν άτομα με αναπηρία που να ζουν σε κατάσταση κοινωνικού εγκλεισμού σε ιδρύματα ή στα σπίτια τους και είναι παραπάνω από ώριμες οι συνθήκες για τη διαμόρφωση ενός πλαισίου πολιτικών προτεραιοτήτων για έναν από τους πιο ευαίσθητους τομείς της κοινωνικής πολιτικής, την αποϊδρυματοποίηση, με στόχο την ανάπτυξη ενός συστήματος δομών και υπηρεσιών που βασίζεται στην κοινότητα και που τίθενται στην υπηρεσία του ίδιου του ατόμου. Το ΚΕΠΕΠ Λεχαινών, είναι μόνο ένα, είναι μόνο η κορυφή του παγόβουνου, καθώς ξεχασμένα από Θεό και άνθρωπο είναι χιλιάδες παιδιά με αναπηρία που διαβιούν σε απαράδεκτα κλειστά ιδρύματα σε όλη τη χώρα. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αγωνίζεται χρόνια για την ανάδειξή του σε ζήτημα πρώτης γραμμής για τη χώρα - αυτή η ντροπή πρέπει να κλείσει»!

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ειδήσεις από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ

Αρ. Πρωτ.: 420

Ειδήσεις από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ

Προσφυγικό, αποϊδρυματοποίηση, βρετανικό δημοψήφισμα κλπ.

Το Σαββατοκύριακο 12-13 Μαρτίου συνεδρίασε το Δ.Σ. του EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία), φιλοξενούμενο από την Ολλανδική Συνομοσπονδία ΑμεΑ, στο Άμστερνταμ. Οι εκπρόσωποι των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη συζήτησαν, μεταξύ άλλων, τον ρόλο των δήμων στην εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD), την κατάσταση των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία και το επικείμενο δημοψήφισμα στο Ηνωμένο Βασίλειο για την ένταξη στην ΕΕ.

Την πρώτη ημέρα έλαβε χώρα μια συνδιάσκεψη με τίτλο: «Από το παγκόσμιο στο τοπικό: Οικοδομώντας τοπικές κοινότητες χωρίς αποκλεισμούς στην προοπτική της ΕΕ». Ο Martin Van Rijn, υφυπουργός του υπουργείου Υγείας, Πρόνοιας και Αθλητισμού των Κάτω Χωρών, μίλησε για την ευθύνη των κυβερνήσεων στην προώθηση της ανεξάρτητης διαβίωσης και της πλήρους συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία επί ίσοις όροις με όλες.
H Emmanuelle Grange, επικεφαλής του τομέα για την Αναπηρία και την Ένταξη στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τόνισε ότι η αποϊδρυματοποίηση αποτελεί ύψιστη προτεραιότητα για την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και ότι υπολογίζουν στη συμβολή των τοπικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία. Τόνισε επίσης τη σημασία του επικείμενου EU Social Pillar, καθώς και την ένταση των συζητήσεων στο Συμβούλιο σχετικά με την Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας.
Εκπρόσωποι δήμων, τοπικών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και του Ευρωπαϊκού Δικτύου για την Ανεξάρτητη Διαβίωση (ENIL) αντάλλαξαν γνώσεις και την εμπειρία τους σχετικά με το πώς η Σύμβαση του ΟΗΕ έχει εφαρμοστεί σε περιφερειακό και τοπικό επίπεδο, και πώς έχουν συμμετάσχει τα άτομα με αναπηρία.
Μέσα από τη συζήτηση, τονίστηκε η ανάγκη για μια ταυτόχρονη εφαρμογή της ανωτέρω Σύμβασης σε όλα τα επίπεδα, σε ευρωπαϊκό, σε εθνικό και σε περιφερειακό και τοπικό επίπεδο, με την ουσιαστική εμπλοκή και συμμετοχή των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία. Χρειάζεται σαφής ηγεσία σε κεντρικό επίπεδο, συντονισμός μεταξύ των επιπέδων, κοινές στρατηγικές, ισχυρή νομοθεσία καθώς και τυποποίηση.
Το EDF και τα μέλη του υιοθέτησαν ψήφισμα το οποίο καλεί τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα να υιοθετήσουν τις κατευθυντήριες γραμμές και την παροχή στήριξης προς τις τοπικές και περιφερειακές αρχές για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ καθώς και για τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία και των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων στη διαδικασία.https://gallery.mailchimp.com/865a5bbea1086c57a41cc876d/files/EDF_Board_Resolution_on_the_local_implementation_of_CRPD_March_2016.pdf 
Πρόσφυγες με Αναπηρία
Μαζί με την Kirsten Lange από τον Οργανισμό Ηνωμένων Εθνών για τους Πρόσφυγες (UNHCR), τα μέλη του EDF μοιράστηκαν τις απόψεις και τις γνώσεις τους σχετικά με την κατάσταση των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία στην Ευρώπη. Συγκεκριμένα, υπογραμμίστηκε ότι θα πρέπει να ληφθούν υπόψη οι ανάγκες των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία από όλες τις αρχές και τους οργανισμούς που ενεργούν σε αυτό το θέμα. Το προσωπικό που εμπλέκεται στην αντιμετώπιση των προσφύγων θα πρέπει να εκπαιδευτεί σε θέματα αναπηρίας, ώστε να παρέχει την κατάλληλη υποστήριξη. Για παράδειγμα, χρειάζονται διερμηνείς νοηματικής γλώσσας για να βοηθήσουν κωφούς πρόσφυγες να επικοινωνούν.
«Τα ανθρώπινα δικαιώματα είναι για όλους. Όχι μόνο για μια συγκεκριμένη κατηγορία ανθρώπων. Το αναπηρικό κίνημα στηρίζει τα θεμελιώδη δικαιώματα όλων των ανθρώπων. Αυτή είναι και η αξία επί της οποίας χτίστηκε η Ευρωπαϊκή Ένωση και οι ηγέτες της ΕΕ θα πρέπει να λάβουν αυτό σοβαρά υπόψη και να ασχοληθούν με την κρίση της μετανάστευσης με βάση τα ανθρώπινα δικαιώματα, βάζοντας πρώτα τις ζωές των ανθρώπων», δήλωσε ο Πρόεδρος του EDF, Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Βρετανικό δημοψήφισμα: Μια ενωμένη Ευρώπη είναι ισχυρότερη
Επιπλέον, το EDF και τα μέλη του ενέκριναν ένα ψήφισμα σχετικά με το δημοψήφισμα του Ηνωμένου Βασιλείου για την ένταξη στην ΕΕ. Αναγνωρίζοντας το δημοκρατικό δικαίωμα του βρετανικού λαού να ψηφίσει ελεύθερα για το θέμα αυτό, το EDF και τα μέλη του πιστεύουν σε μια ισχυρή Ευρωπαϊκή Ένωση, η οποία περιλαμβάνει το Ηνωμένο Βασίλειο. Πιστεύουμε ότι μια κοινή ευρωπαϊκή ατζέντα για τα ανθρώπινα δικαιώματα μπορεί να επιτευχθεί καλύτερα όταν είμαστε μαζί, μέσα σε μια ισχυρή ΕΕ.
Νέα μέλη του EDF
Το Δ.Σ. του Φόρουμ καλωσόρισε τρία νέα συνεργαζόμενα μέλη: Light for the World, Remploy και Saint Lazarus Foundation.
EDF & ORACLE: Υποτροφία για άτομα με αναπηρία που ξεχωρίζουν στην πληροφορική
Πέρυσι, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία ένωσε τις δυνάμεις του με την Oracle, εταιρεία που προσφέρει ολοκληρωμένες υπηρεσίες cloud και εφαρμογές για την προώθηση της προσβασιμότητας στα επαγγέλματα των ΤΠΕ (τεχνολογίες πληροφοριών και επικοινωνιών). Μαζί, πρόσφεραν μια υποτροφία για την ηλεκτρονική προσβασιμότητα αξίας 8.000 ευρώ σε φοιτητές της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης με αναπηρία στον ίδιο τομέα.
«Ενώσαμε τις δυνάμεις μας με την Oracle, αφενός για να αναγνωρίσουμε τους καταπληκτικούς φοιτητές με αναπηρία που θα ασχοληθούν επαγγελματικά με τις ΤΠΕ. Κανείς δεν ξέρω καλύτερα από τους ίδιους πόσο απαραίτητο είναι να αναπτυχθούν προσβάσιμες τεχνολογίες», δήλωσε ο γ.γ. του EDF Rodolfo Cattani. «Ο δεύτερός μας στόχος είναι η ένταξη της προσβασιμότητας στο αναλυτικό πρόγραμμα της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης, προκειμένου να ενθαρρυνθεί η εκπαίδευση όχι μόνο να υφίσταται χωρίς αποκλεισμούς, αλλά να διδάσκει την ίδια την ένταξη».
Αυτή τη χρονιά με την υποτροφία βραβεύτηκε η Caroline Hurley, φοιτήτρια πληροφορικής στο Open University του Ηνωμένου Βασιλείου. 
Η εργασία που βραβεύθηκε
Το έργο της Caroline είναι η ανάπτυξη μιας εφαρμογής κινητού τηλεφώνου που θα συνδέει άτομα με αναπηρία με φροντιστές, διερμηνείς και βοηθούς. Μέσω της εφαρμογής τα άτομα με αναπηρία θα μπορούν να βρίσκουν τον επαγγελματία που χρειάζονται στην πλησιέστερη για αυτούς περιοχή. Για παράδειγμα, μια έρευνα απέδειξε πώς ένα κωφό άτομο χρειάζεται μια ολόκληρη ημέρα για να βρει έναν διερμηνέα νοηματικής για ένα ιατρικό ραντεβού την επόμενη ημέρα, μιας και οι διερμηνείς νοηματικής είναι πολύ λίγοι στην ΕΕ. Η εφαρμογή της Caroline φαίνεται να είναι πολύ χρήσιμη. Εδώ θα δείτε φωτογραφίες από τη βράβευση.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με τον Επίτροπο Μετανάστευσης Δ. Αβραμόπουλο για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Αρ. Πρωτ.: 412

Με τον Επίτροπο Μετανάστευσης Δ. Αβραμόπουλο για τους πρόσφυγες με αναπηρία

Σε συνέχεια των ενεργειών της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία για το ζήτημα των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία, χθες Τετάρτη 16 Μαρτίου, ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως μέλος της Ολομέλειας της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), είχε συνομιλία με τον Ευρωπαίο Επίτροπο για τη Μετανάστευση Δημήτρη Αβραμόπουλο. Για το ίδιο θέμα η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε ήδη απευθύνει επιστολή στον κ. Αβραμόπουλο τον Οκτώβριο του 2015, ζητώντας του άμεσες ενέργειες ανακούφισης.

Κατά τη χθεσινή συνάντηση ο κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε από τον κ. Αβραμόπουλο να ξεκαθαρίσει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εάν προτίθεται να θεσπίσει ειδικά μέτρα προστασίας για τους πρόσφυγες με αναπηρία και ειδικές χρηματοδοτήσεις, ιδιαίτερα μετά την προσωπική άποψη που απέκτησε ο κ. Αβραμόπουλος, επισκεπτόμενος την Ειδομένη και βλέποντας το δράμα των προσφύγων, ιδιαίτερα αυτών με αναπηρίες, από κοντά. «Θεωρούμε ότι διαπιστώσατε ιδίοις όμμασι την τραγική κατάσταση αυτών των ανθρώπων και την κατάφορη παραβίαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους. Υπάρχει μεγάλη ανάγκη για συγκεκριμένα μέτρα αντιμετώπισης των ειδικών και ξεχωριστών αναγκών αυτής της τόσο ευάλωτης ομάδας, των προσφύγων και των μεταναστών με αναπηρία, στους χώρους υποδοχής, στους χώρους φιλοξενίας, που πρέπει να τεθούν σε άμεση ισχύ. Οι πρόσφυγες και οι μετανάστες με αναπηρία αντιμετωπίζουν πολλαπλές διακρίσεις και γίνονται ακόμη ευκολότερα θύματα και έρμαια της φτώχειας, της εξαθλίωσης και των κυκλωμάτων που λυμαίνονται τους πρόσφυγες. Ανάπηροι πολέμου, αλλά και με προγενέστερη ή μεταγενέστερη αναπηρία, βιώνουν τη διπλή διάκριση στη βάση της προσφυγιάς και της αναπηρίας τους. Στην πλειοψηφία τους βρίσκονται συνεχώς σε οριακό σημείο επιβίωσης. Οι εικόνες με τους ανθρώπους σε αναπηρικά αμαξίδια να προσπαθούν να διασχίσουν ποτάμια και θάλασσες, να κολλάνε στη λάσπη, να μεταφέρονται στα χέρια, οι τρομερές ελλείψεις σε ιατροφαρμακευτική περίθαλψη στους καταυλισμούς και στα hot spots είναι όνειδος για την Ευρώπη και την ανθρωπιά μας. Πρέπει τώρα να ξεκινήσουν οι παροχές σε τεχνικά βοηθήματα, πρέπει άμεσα να ξεκινήσει η συμβουλευτική ψυχολογική υποστήριξη, η Ευρώπη έχει καθυστερήσει τραγικά»!

Από την πλευρά του ο κ. Αβραμόπουλος τόνισε ότι συμμερίζεται την τοποθέτηση του κ. Βαρδακαστάνη, ως Ευρωπαίος πολίτης και ως Επίτροπος, και ταυτόχρονα δήλωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει στο πρόγραμμά της τέτοιου είδους δράσεις και πολιτικές, για την ανακούφιση των προσφύγων με αναπηρία. Ανέφερε μάλιστα ότι θα συζητηθούν στην επόμενη συνάντηση με τον κ. Βαρδακαστάνη, το αμέσως επόμενο διάστημα, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία.

Υπενθυμίσουμε την τελευταία έκκληση του EDF προς τους ηγέτες της ΕΕ, με την επιστολή για την ένταξη της διάστασης της Αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές για το προσφυγικό.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Συνέδριο για την αποϊδρυματοποίηση στην Πάτρα, 18-19/3

Αρ. Πρωτ.: 406

Συνέδριο για την αποϊδρυματοποίηση στην Πάτρα, 18-19/3

Πρακτικές Αποϊδρυματοποίησης Ατόμων με Αναπηρία και Ανάπτυξη Πολιτικών Κοινωνικής Φροντίδας

Διήμερο Συνέδριο με θέμα: «Πρακτικές Αποϊδρυματοποίησης Ατόμων με Αναπηρία και Ανάπτυξη Πολιτικών Κοινωνικής Φροντίδας» θα διεξαχθεί στις 18 & 19 Μαρτίου στην Πάτρα, στον Πολυχώρο εκδηλώσεων «ΑΓΟΡΑ ΑΡΓΥΡΗ», Αγίου Ανδρέου 12. Συνδιοργανώνεται από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας, το Κέντρο Ευρωπαϊκής Πληροφόρησης «Europe Direct» και την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ).

Στο συνέδριο θα συμμετέχουν ως ομιλητές εκπρόσωποι των σημαντικότερων ευρωπαϊκών φορέων (European Disability Forum, Department Equality & Citizens Rights, EU Agency for Fundamental Rights), του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, στελέχη της κυβέρνησης, καθώς και εκπρόσωποι της Αυτοδιοίκησης.

Η ανεξάρτητη διαβίωση και η αποϊδρυματοποίηση αποτελούν θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Παρακαλούμε για την κάλυψη.

 

Το πρόγραμμα του Συνεδρίου:

1η ημέρα, Παρασκευή 18 Μαρτίου 2016
11:00 - 11:30: Εγγραφές
11:30 - 12:30: Έναρξη - Χαιρετισμοί
Συντονίστρια: Βενετσάνα Κυριαζοπούλου - Πρύτανης Πανεπιστημίου Πατρών
Χαιρετίζουν: Απόστολος Κατσιφάρας, Περιφερειάρχης Δυτικής Ελλάδας
Μητροπολίτης Πατρών Χρυσόστομος
Εκπρόσωπος Ένωσης Περιφερειών
Emanuelle Grange, Προϊσταμένη Διοικητικής Μονάδας - Αναπηρία και Κοινωνική Ένταξη - Κοινωνικές Υποθέσεις, της Γενικής Διεύθυνσης Απασχόλησης, Κοινωνικών Υποθέσεων και Ένταξης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Εκπρόσωπος του γραφείου της Ευρωπαϊκής Επιτρόπου Απασχόλησης, Κοινωνικών Υποθέσεων, Δεξιοτήτων και Εργασιακής Κινητικότητας, Marianne Thyssen
Κώστας Πελετίδης, Δήμαρχος Πάτρας
Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum) & Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), Μέλος Ευρωπαϊκής Οικονομικής Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ)
12:30 - 14:00: ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 1: ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΕΘΝΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
Συντονιστής: Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum) & Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), Μέλος Ευρωπαϊκής Οικονομικής Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ)
Ομιλητές/-τριες:
- Jan Jařab, Περιφερειακός Εκπρόσωπος για την Ευρώπη της Ύπατης Αρμοστείας των Ηνωμένων Εθνών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα
- Emanuelle Grange, Προϊσταμένη Διοικητικής Μονάδας - Αναπηρία και Κοινωνική Ένταξη - Κοινωνικές Υποθέσεις, της Γενικής Διεύθυνσης Απασχόλησης, Κοινωνικών Υποθέσεων και Ένταξης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, «ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΕΕ ΓΙΑ ΤΗ ΒΕΛΤΙΩΣΗ ΤΗΣ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ (ΣΥΜΒΑΣΗ ΤΟΥ ΟΗΕ ΚΑΙ ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ)»
- Ευτύχης Φυτράκης, Γενικός Γραμματέας Αντεγκληματικής Πολιτικής, Υπουργείο Δικαιοσύνης, Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων, «ΠΡΟΣ ΜΙΑ ΝΕΑ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΤΗ ΦΥΛΑΚΗ»
- Anca Gunta, Αντιπρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), Μέλος της Ευρωπαϊκής Οικονομικής Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ), «ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΑΡΘΡΟΥ 19 ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΤΩΝ ΗΝΩΜΕΝΩΝ ΕΘΝΩΝ - ΚΑΛΥΤΕΡΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ, ΕΥΚΑΙΡΙΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΚΛΗΣΕΙΣ»
- Μαρία Μουσμούτη, Διδάκτωρ Νομικής, Διευθύντρια Κέντρου Ευρωπαϊκού Συνταγματικού Δικαίου (ΚΕΣΔ), «ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΗ ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ: ΤΟ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ Η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ»

14:00 - 14:30: Συζήτηση

14:30 - 15:30: Γεύμα
15:30: 17:30: ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 2: Η ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ ΩΣ ΖΗΤΗΜΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ
Συντονιστής: Χάρης Ασημόπουλος, Αναπληρωτής Καθηγητής Κοινωνικής Εργασίας, ΤΕΙ Αθηνών - Τμήμα Κοινωνικής Εργασίας
Ομιλητές/-τριες:
- Κωστής Παπαϊωάννου, Γενικός Γραμματέας Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων - Υπουργείο Δικαιοσύνης, Διαφάνειας & Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων, «ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΔΙΕΘΝΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΚΑΙ ΕΘΝΙΚΑ ΣΧΕΔΙΑ ΔΡΑΣΗΣ: Η ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ ΩΣ ΕΘΝΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΓΙΑ ΤΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ»
- Ιωάννα Κουβαριτάκη, Επιστήμονας Κύκλου Δικαιωμάτων του Παιδιού του Συνηγόρου του Πολίτη, «ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΠΟΥ ΖΟΥΝ ΣΤΑ ΙΔΡΥΜΑΤΑ»
- Παναγιώτης Χονδρός, Πρόεδρος Ε.Π.Α.Ψ.Υ., «Η ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΡΑΚΤΙΚΩΝ ΠΟΥ ΑΚΟΛΟΥΘΟΥΝΤΑΙ ΣΕ ΧΩΡΕΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΣΟΥΝ ΩΣ ΠΡΟΤΥΠΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΕΝΟΣ ΕΘΝΙΚΟΥ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗΣ»
- Kapka Panayotova, Πρόεδρος Ευρωπαϊκού Δικτύου για την Ανεξάρτητη Διαβίωση (ENIL), «ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΗ ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΚΑΙ ΑΠΟΑΣΥΛΟΠΟΙΗΣΗ: ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ ΔΙΚΙΑΙΩΜΑΤΑ»

17:30 - 18:30: Συζήτηση
2η ημέρα, Σάββατο 19 Μαρτίου 2016
09.30: 11:00: ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 3: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΤΟΠΙΚΗΣ ΑΥΤΟΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΔΙΑΡΘΡΩΤΙΚΩΝ ΤΑΜΕΙΩΝ ΣΤΗΝ ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ
Συντονιστής: Δημήτριος Καραβίδας, Προϊστάμενος Γενικής Διεύθυνσης Ανάπτυξης και Προγραμματισμού Περιβάλλοντος και Υποδομών της ΠΔΕ
Ομιλητές/-τριες:
- Νατάσα Ζαρκοπούλου, Στέλεχος Μονάδας Α΄ «Στρατηγικής & Παρακολούθησης Πολιτικών» - Ειδική Υπηρεσία Στρατηγικής, Σχεδιασμού & Αξιολόγησης / Εθνική Αρχή Συντονισμού ΕΣΠΑ - Υπουργείο Οικονομίας, Υποδομών, Ναυτιλίας & Τουρισμού, «Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΔΙΑΡΘΡΩΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΩΝ ΤΑΜΕΙΩΝ ΣΤΗΝ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΤΗΣ ΜΕΤΑΒΑΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΙΔΡΥΜΑΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ»
Άλκηστις Σταθοπούλου, Προϊσταμένη Ε.Υ.Δ. Ε.Π. Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας, «ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΣ 2014 - 2020»
- Σίμος Δανιηλίδης, Δήμαρχος Νεάπολης Συκεών, «ΤΟ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ ΤΟΥ ΔΗΜΟΥ ΝΕΑΠΟΛΗΣ ΣΥΚΕΩΝ»
- Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum) & Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), Μέλος Ευρωπαϊκής Οικονομικής Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ)
11.00: 13:00: ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 4: Η ΠΟΡΕΙΑ ΤΗΣ ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΣΤΗ ΔΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΔΑ
Συντονιστής: Αντώνιος Χαροκόπος, Αντιπεριφερειάρχης Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας
Ομιλητές/-τριες:
- Γιώργιος Νικολαϊδης, Δ/ντής Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού «ΘΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ Η΄ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ;»
- Απόστολος Λαζαρόπουλος, Πρόεδρος Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Παράρτημα Δυτικής Ελλάδας, «ΑΝΘΡΩΠΟΙ - ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΑ: ΑΛΛΑΓΗ ΟΠΤΙΚΗΣ ΣΤΟ ΔΗΜΟΣΙΟ ΤΟΜΕΑ - ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΩΝ ΛΥΣΕΩΝ ΣΤΗΝ ΙΔΡΥΜΑΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ»
- Γιάννης Λυμβαίος, Πρόεδρος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Γονέων Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ.) και μέλος της Ε.Γ. της Ε.Σ.Α.μεΑ., «ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΒΑΡΙΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ»
- Βάσω Παναγοπούλου, Πρόεδρος Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρία «ΑΛΚΥΟΝΗ», «ΣΤΕΓΕΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΖΟΜΕΝΗΣ ΔΙΑΒΙΩΣΗΣ (ΣΥΔ): ΜΙΑ ΝΕΑ ΦΙΛΟΣΟΦΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦ' ΟΡΟΥ ΖΩΗΣ ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ»
- Σαμαντά Διονυσία, Πρόεδρος εργαστηρίου ειδικής επαγγελματικής αγωγής και αποκαταστάσεως «ΠΑΝΑΓΙΑ ΕΛΕΟΥΣΑ» Νομού Αιτωλοακαρνανίας, «ΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙ «ΠΑΝΑΓΙΑ ΕΛΕΟΥΣΑ» ΩΣ ΦΟΡΕΑΣ ΑΠΟΪΔΡΥΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΥ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΝΟΗΤΙΚΗ ΥΣΤΕΡΗΣΗ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ, ΑΙΣΘΗΤΗΡΙΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ, ΛΟΓΟΥ, ΕΛΑΦΡΕΣ ΨΥΧΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ, ΑΥΤΙΣΜΟ, ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΣΤΟ ΝΟΜΟ ΑΙΤ/ΝΙΑΣ, ΜΕΣΟΛΟΓΓΙ-ΑΓΡΙΝΙΟ»
13:00 - 13:30: ΚΛΕΙΣΙΜΟ - ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ
- Αντώνιος Χαροκόπος, Αντιπεριφερειάρχης Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας
- Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum) & Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), Μέλος Ευρωπαϊκής Οικονομικής Κοινωνικής Επιτροπής (ΕΟΚΕ)

 

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Προσβάσιμο διαδίκτυο για όλους!

Αρ. Πρωτ.: 405

Προσβάσιμο διαδίκτυο για όλους!

Επιστολή στον αρμόδιο υπουργό Μεταφορών Χ. Σπίρτζη, με κοινοποιήσεις τόσο στους Έλληνες Ευρωβουλευτές όσο και στη Μόνιμη Αντιπροσωπεία της Ελλάδας στις Βρυξέλλες, απέστειλε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, ως μέλος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, που μαζί με πλήθος μεγάλων ευρωπαϊκών οργανώσεων διεξάγουν μεγάλη καμπάνια για την προσβασιμότητα των ιστοσελίδων του δημοσίου τομέα σε όλη την Ευρώπη. Τις επόμενες ημέρες πρόκειται να συζητηθεί συγκεκριμένη Οδηγία στην ΕΕ, που θα έχει ισχύ σε όλα τα κράτη - μέλη, και είναι επιτακτική ανάγκη να διασφαλιστούν τα δικαιώματα 80 εκ. ατόμων με αναπηρία, και τα 150 εκ. ατόμων μεγαλύτερης ηλικίας, που ζουν στην Ευρωπαϊκή Ένωση, έχουν ισότιμη πρόσβαση στην ψηφιακή ενιαία αγορά και τις ηλεκτρονικές δημόσιες υπηρεσίες που παρέχονται προς τους πολίτες της ΕΕ.

Ο φόβος ότι πολλές διατάξεις που έχουν προταθεί από το ευρωπαϊκό κίνημα δεν θα συμπεριληφθούν είναι μεγάλος, καθώς αρκετές χώρες έχουν ζητήσει διαφόρων ειδών «απαλλαγές», μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα! Για το ίδιο θέμα η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε αποστείλει αποκλειστικά επιστολή στον υπουργό λίγες εβδομάδες νωρίτερα .

Η σημερινή επιστολή με τις υπογραφές των οργανώσεων.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Το δράμα των προσφύγων με αναπηρία, το δράμα της ανθρωπότητας

Αρ. Πρωτ.: 403

Το δράμα των προσφύγων με αναπηρία, το δράμα της ανθρωπότητας

Επιστολή σε όλους τους αρχηγούς κρατών της ΕΕ, στους υπουργούς Μετανάστευσης και σε κάθε αρμόδιο απέστειλε επειγόντως το European Disability Forum (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία), καλώντας τους να εντάξουν τη διάσταση της αναπηρίας στη συζήτηση για το προσφυγικό στη συνεδρίαση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου στις 17 και 18 Μαρτίου.

Το EDF, που από την έναρξη της προσφυγικής κρίσης έχει ενεργό ρόλο με παρεμβάσεις και δημόσιες τοποθετήσεις, μαζί με αντιπροσώπους από την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους πρόσφυγες, τη UNICEF, το Γραφείο του Ύπατου Αρμοστή των Ηνωμένων Εθνών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (OHCHR) και τον Ερυθρό Σταυρό, εκφράζουν την αγωνία τους για την κατάσταση των προσφύγων με αναπηρία που φτάνουν στην Ευρώπη. Υπογραμμίζουν ότι η μεγαλύτερη πρόκληση για τα άτομα με αναπηρία είναι να επιζήσουν του ταξιδιού. Όταν τα καταφέρουν να φτάσουν σε ένα hot spot ή σε κάποιο σταθμό υποδοχής, αντιμετωπίζουν την έλλειψη προσβασιμότητας σε βοήθεια και σε προστασία από κινδύνους, την έλλειψη στην πρόσβαση σε ιατρική φροντίδα, την ανεπαρκή πρόσβαση στην υποστηρικτική τεχνολογία επικοινωνίας και δυσκολίες στην κινητικότητα.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. απέστειλε την επιστολή στον Έλληνα πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, εκ μέρους του ελληνικού και του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος. Την προεδρεία του EDF έχει ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Εδώ και μήνες η Ε.Σ.Α.μεΑ. με επιστολές της αγωνίζεται να αναδείξει το ζήτημα των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία, μιας από τις πλέον βαλλόμενες και ευπαθείς ομάδες.

Η επιστολή

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σκληρός αγώνας απέναντι σε μια σκληρή κρίση- Οι κινητοποιήσεις των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα

Αρ. Πρωτ.: 366

Σκληρός αγώνας απέναντι σε μια σκληρή κρίση- Οι κινητοποιήσεις των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα

Έρευνα - Κείμενο : Massimiliano Rubbi, σε αναμονή δημοσίευσης στο Hp - Accaparlante

http://www.accaparlante.it/hp-accaparlante-la-rivista-del-centro-di-documentazione-handicap 

Στις 4 Νοεμβρίου 2015, πάνω από 10.000 άτομα με αναπηρία, μέλη των οικογενειών τους και άλλοι πολίτες, συγκεντρώθηκαν από κάθε περιοχή της Ελλάδας στο κέντρο της Αθήνας ώστε να διαμαρτυρηθούν για τον αντίκτυπο της κρίσης στις συνθήκες ζωής τους. Στην κεφαλή της πορείας και ομιλητής στη συγκέντρωση ήταν ο Γιάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), που εκπροσωπεί τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη. Σύμφωνα με τον κ. Βαρδακαστάνη, «το εθνικό αναπηρικό κίνημα θέλησε να στείλει ένα καθαρό μήνυμα: Αγωνιζόμαστε για την εκπαίδευση, την υγεία, την πρόληψη, την ανεξάρτητη διαβίωση, την προστασία των εισοδημάτων μας. Τα άτομα με αναπηρία ζητούν τη θέσπιση ενός εθνικού προγράμματος δημόσιων πολιτικών για την Αναπηρία και καθημερινά μέτρα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους από την κρίση. Έστειλαν επίσης ένα μήνυμα προς τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα - οι πολιτικές λιτότητας δεν πρέπει να περιορίζουν τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Η κατάσταση του ελληνικού εθνικού προϋπολογισμού και οι περικοπές που του επιβλήθηκαν από την «τρόικα», που αποτελείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, την Ευρωπαϊκή Κεντρική Τράπεζα και το Διεθνές Νομισματικό Ταμείο, απασχόλησαν τις ειδήσεις των τελευταίων ετών, κατακτώντας πρωτοσέλιδα εφημερίδων και ιστοσελίδων σε όλη την Ευρώπη σε πολλές περιπτώσεις, είτε με τη χρεοκοπία του δημοσίου χρέους είτε όταν το «Grexit» εμφανίστηκε σχεδόν βέβαιο, από το πρώτο δάνειο διάσωσης μεταξύ Απριλίου και Μαΐου το 2010 μέχρι και το δημοψήφισμα τον Ιούλιο του 2015. Τα μέτρα λιτότητας έχουν πολύ σοβαρές επιπτώσεις στις ζωές των ατόμων με αναπηρία: σύμφωνα με τον κ. ΒαρδακαστάνηΥπάρχει ο φόβος να γυρίσουμε σε εποχής όπου τα ιδρύματα θα προβάλλονται ως λύση για την αντιμετώπιση των ατόμων με αναπηρία, λόγω των περικοπών σε πολλές δαπάνες. Οι περικοπές στις συντάξεις και τους μισθούς έχουν επίσης μεγάλη επίδραση στα άτομα με αναπηρία, εκ παραλλήλου με τα μεγάλα ποσοστά ανεργίας. Κάθε χρονιά η κατάσταση στα σχολεία για τα παιδιά με αναπηρία γίνεται όλο και πιο δύσκολη, με ελλείψεις σε εκπαιδευτικούς και προσβάσιμα βιβλία και υλικά. Κάθε τόσο, σημαντικά ακριβά φάρμακα για άτομα με χρόνιες ασθένειες τείνουν να σπανίζουν και τα ιατρικά έξοδα να αυξάνονται, εξαιτίας των περικοπών στο δημόσιο σύστημα υγείας».

Με το πέρας της διαδήλωσης της 4ης Νοεμβρίου μπροστά στη Βουλή, οι εκπρόσωποι της Ε.Σ.Α.μεΑ. έκλεισαν συνάντηση με τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, που πραγματοποιήθηκε στις 3 Δεκεμβρίου 2015, συμπτωματικά την Παγκόσμια Ημέρα για τα άτομα με αναπηρία. Ο κ. Βαρδακαστάνης περιγράφει τη συνάντηση: «Για περισσότερο από μία ώρα, οι αντιπρόσωποι της Ε.Σ.Α.μεΑ. περιέγραψαν τη δραματική κατάσταση που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία σε όλη τη χώρα, σε κάθε πτυχή της ζωής τους, εξαιτίας των μέτρων λιτότητας, λόγω της έλλειψης οργανωμένης πολιτικής αποϊδρυματοποίησης και προγράμματος ανεξάρτητης διαβίωσης, ζητώντας καθολική προστασία απέναντι σε όλες τις περικοπές σε συντάξεις, επιδόματα, μισθούς και σημείωσαν ότι το αναπηρικό κίνημα είναι έτοιμο να αντιπαλέψει. Ο πρωθυπουργός Αλέξης Τσίπρας τόνισε ότι τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος είναι λογικά και ότι ο ίδιος και η κυβέρνησή του θα παλέψουν για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Ο κ. Τσίπρας επεσήμανε επίσης ότι «η αναβάθμιση του συστήματος κοινωνικής πρόνοιας είναι ένα πολύ κρίσιμο ζήτημα για τον ίδιο». Την ίδια ημέρα οι εκπρόσωποι της Ε.Σ.Α.μεΑ. συναντήθηκαν με τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας Προκόπη Παυλόπουλο, ο οποίος δήλωσε ότι «σε καιρούς κρίσης, η Πολιτεία οφείλει να παρέχει ισχυρό δίχτυ προστασίας στα άτομα με αναπηρία».

«Λαθρο-»αναπηρία, πραγματικές περικοπές

Τα χρόνια της κρίσης αυξήθηκαν στα ευρωπαϊκά μέσα ενημέρωσης αναφορές, συνήθως ως περιπτώσεις κατασπατάλησης κρατικού χρήματος στην Ελλάδα, για περιπτώσεις απάτης που συνδέονται με τα επιδόματα αναπηρίας. Την άνοιξη του 2012 η περιγραφή της Ζακύνθου ως «νησί των τυφλών» έκανε το γύρο του κόσμου, όταν το Υπουργείο Υγείας εξέτασε το γεγονός ότι σχεδόν στο 2% του πληθυσμού χορηγήθηκαν επιδόματα τυφλότητας - 9 φορές περισσότερα από το μέσο όρο στην Ευρώπη- και έτσι, ενώ μεταξύ των δικαιούχων προέκυψαν ένας οδηγός ταξί και ένας κυνηγός, οι άνθρωποι με πραγματική αναπηρία όρασης παρέμειναν μπλεγμένοι στον κυκεώνα να διασφαλιστούν ποιοι είναι οι πραγματικοί ανάπηροι, καθώς οι πληρωμές των επιδομάτων τους ανεστάλησαν. Ο κ. Βαρδακαστάνης δεν αρνείται την εξάπλωση αυτών των φαινομένων, αλλά θεωρεί ότι μικρή σημασία έχουν για τη δημόσια εικόνα των ατόμων με αναπηρία: «Ευτυχώς η Ελλάδα είναι μια μικρή δημοκρατική χώρα, όπου όλοι λίγο πολύ γνωρίζουμε τις απάτες ή τις αδικίες του συστήματος. Οι Έλληνες πολίτες ξέρουν τους αγώνες των ατόμων με αναπηρία και την διαφθορά στο πολιτικό σύστημα και στο σύστημα υγείας, που λανθασμένα χρησιμοποιούνται για να εγκρίνουν επιδόματα αναπηρίας σε περιπτώσεις ατόμων χωρίς αναπηρία. Τα άτομα με αναπηρία δεν ευθύνονται για τις διεφθαρμένες αρχές. Τα άτομα με αναπηρία αγωνίζονται για τα δικαιώματά τους και η ελληνική κοινωνία το γνωρίζει πολύ καλά αυτό».

Ο κ. Βαρδακαστάνης βασίζει την άποψή του στην έρευνα που διεξήχθη μετά από παραγγελία της Ε.Σ.Α.μεΑ. τον Νοέμβριο του 2013, με τηλεφωνικές συνεντεύξεις με πάνω από 4.000 ανθρώπους: σχεδόν το 80% του δείγματος βλέπει διακρίσεις εις βάρος των ατόμων με αναπηρία, 60% επιδείνωση της ζωής τους κατά τη διάρκεια της κρίσης, περίπου το 90% των ερωτηθέντων συμφωνούν ότι το κράτος θα πρέπει να επιχορηγεί τα πρόσθετα έξοδα που επιβάλλονται στις οικογένειες που έχουν μέλη με αναπηρία και δεν θα πρέπει να μειώσει τις συντάξεις αναπηρίας, καθώς και η εμπιστοσύνη στο κίνημα των ατόμων με αναπηρία είναι πολύ υψηλότερη σε σχέση με άλλους αντιπροσωπευτικούς φορείς ή δημόσιους οργανισμούς.

Μικρότερο αντίκτυπο στον διεθνή Τύπο είχε τα τελευταία χρόνια η σοβαρή επιδείνωση του ελληνικού συστήματος υγειονομικής περίθαλψης, ως αποτέλεσμα των περικοπών. Άρθρο στο περιοδικό Lancet το 2014 που αναφέρεται στα πρώτα χρόνια της κρίσης περιέγραφε με λεπτομέρειες τα μέτρα λιτότητας (μείωση κατά 26% μεταξύ 2009 και 2011 στις δαπάνες για τα δημόσια νοσοκομεία, μείωση κατά το ήμισυ στις φαρμακευτικές και στις υπηρεσίες ψυχικής υγείας) και τις επιπτώσεις τους στην η κατάσταση της υγείας του πληθυσμού (επανεμφάνιση της ελονοσίας, διψήφιες αυξήσεις στις αυτοκτονίες, 43% αύξηση της παιδικής θνησιμότητας), έλαβε κριτική ότι στέκεται «αρνητικά» απέναντι στις «διαρθρωτικές» μεταρρυθμίσεις» στην υγεία σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο. Στοιχεία που αναφέρθηκαν το 2015 από τον Τύπο και από μια εκστρατεία crowdfunding για το ελληνικό σύστημα υγείας που ξεκίνησε στην Ιρλανδία (όπως γίνεται για μια φυσική καταστροφή ή μια κατάσταση ενδημικής φτώχειας) δεν είναι πιο ενθαρρυντικά: το 40% των παθολόγων γιατρών έχει μεταναστεύσει, οι εφημερίες είναι ατελείωτες, πληρωμές αναστέλλονται, έχουν χαθεί κύκλοι εμβολιασμού και συχνά παρατηρούνται ελλείψεις σε βασικά φάρμακα. Την κατάσταση περιγράφει ο κ. Βαρδακαστάνης: «Όλο και περισσότεροι άνθρωποι με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις υποφέρουν από τη φτώχεια, ενώ πρέπει να πληρώσουν ακόμη περισσότερα για τα ιατρικά τους έξοδα λόγω των προβλημάτων υγείας τους. Πολλοί άνεργοι δεν έχουν καμία ασφάλιση και δεν είναι σε θέση να πληρώσουν για τα φάρμακά τους. Παρά το ότι υπάρχει ένας νόμος που τονίζει ότι οι χρόνια πάσχοντες θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν τα φάρμακά τους δωρεάν, πολλά νοσοκομεία δεν μπορούν να τους τα παρέχουν λόγω των περικοπών στους προϋπολογισμούς τους. ξέρουμε ότι υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που έχουν σταματήσει τη λήψη των φαρμάκων τους, ασθενείς με καρκίνο, νεφροπαθείς κλπ. και συνεχίζουμε τον αγώνα γι 'αυτούς. Ακόμα και αν κάποιος είναι σε θέση να πληρώσει για τα φάρμακά και τους λογαριασμούς εξακολουθεί να αντιμετωπίζει τη γραφειοκρατία, την έλλειψη γιατρών, τις ατελείωτες ουρές και τις καθυστερήσεις».

Αγώνας για τα δικαιώματα

Ο κ. Βαρδακαστάνης συνδέει με κατηγορηματικό τρόπο τις συνθήκες διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία και το θέμα των ανθρωπίνων δικαιωμάτων όπως περιγράφονται στη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η οποία υπογράφηκε από την Ελλάδα και την συντριπτική πλειοψηφία των κρατών μελών της ΕΕ, στις αρχές της οποίας συμπεριλαμβάνονται η αποϊδρυματοποίηση και η εκπαίδευση χωρίς αποκλεισμούς: «Οι εργασίες για τις διατάξεις εφαρμογής της έχουν σταματήσει σε χώρες όπως η Ελλάδα, που επιδιώκουν να μειώσουν τα ελλείμματα του κρατικού προϋπολογισμού». Μπροστά σε μια κατάσταση όπου τα δικαιώματα εισέρχονται μονίμως στη μέγγενη των δημοσιονομικών μεγεθών, δεν είναι περίεργο το επαναλαμβανόμενο μοτίβο στα λόγια του κ. Βαρδακαστάνη για ασταμάτητο αγώνα και πάλη: «Είναι δύσκολο να κάνουμε τα όνειρά μας πραγματικότητα, αλλά δεν θα δεχθούμε ποτέ να γυρίσουν τα άτομα με αναπηρία πίσω στα ιδρύματα. Θα αγωνιστούμε για να κάνουμε τα όνειρά μας πραγματικότητα, ακόμη και σε περίοδο κρίσης». Και τα όνειρα για τα οποία αγωνίζονται είναι «η προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, η κοινωνική ένταξη, οι αξιοπρεπείς συνθήκες διαβίωσης, η κοινωνική προστασία, η κατάργηση όλων των αδικιών και των μορφών διάκρισης εις βάρος των ατόμων με αναπηρία, είναι τα αναντίρρητα ανθρώπινα δικαιώματα για τα οποία αγωνιζόμαστε και θα συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε τα επόμενα χρόνια... Παλεύουμε για την εκπαίδευση, για την ευημερία, το εισόδημα, τις παροχές, τις συντάξεις, την υγειονομική κάλυψη και φροντίδα».

Το 2016 ξεκίνησε με πολλούς άγνωστους παράγοντες: ενώ ο Αλέξης Τσίπρας, στο Πρωτοχρονιάτικο μήνυμά του, την αποκάλεσε «χρονιά που θα σηματοδοτήσει την οριστική έξοδο από την οικονομική κρίση και, ταυτόχρονα, το τέλος της επιτήρησης και της επανάκτησης της εθνικής μας κυριαρχίας», συνεχίζουν οι ισχυρές πιέσεις για περαιτέρω περικοπές στις συντάξεις μέσω του 3ου μνημονίου (που υπεγράφη τον Αύγουστο του 2015 μεταξύ της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της ελληνικής κυβέρνησης) υπάρχουν πιέσεις για περαιτέρω μεταρρυθμίσεις στις κοινωνικές δαπάνες, με την εισαγωγή του ελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος -. η Ελλάδα είναι με την Ιταλία οι μόνες χώρες της ΕΕ στις οποίες δεν έχει ακόμη προβλεφθεί - πρόκειται να χρηματοδοτηθεί από περικοπές στο 0,5% του ΑΕΠ από άλλους τομείς του κράτους πρόνοιας. Η Βουλή των Ελλήνων συζητά μέτρα για την κοινωνική φροντίδα και την κάλυψη υγείας για τους ανασφάλιστους και τις ευάλωτες κοινωνικές ομάδες που ο κ. Βαρδακαστάνης θεωρεί ότι οδεύουν «προς τη σωστή κατεύθυνση», αλλά θα πρέπει να συμπληρωθούν από μια γραμματεία για την αναπηρία (ήδη έχει συζητηθεί με τον κ. Τσίπρα κατά τη συνεδρίαση της 3ης Δεκέμβρη) και ενός εθνικού προγράμματος δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία, - «είναι ό μόνος τρόπος να διασφαλιστεί η επιβίωση των ατόμων με αναπηρία στην κρίση».

Στην ομιλία του στις 8 Ιουλίου 2015 στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, ο κ. Τσίπρας δήλωσε ότι η Ελλάδα «έχει μετατραπεί σε ένα πειραματικό εργαστήριο λιτότητας τα τελευταία 5 χρόνια», απηχώντας τις δηλώσεις άλλων μελών του ΣΥΡΙΖΑ, του πλειοψηφικού κόμματος της κυβέρνησης για την Ελλάδα ως «πειραματόζωο» για το μέλλον της Ευρώπης, ένας ρόλος που μπορεί να ισχύσει και για τις πολιτικές που αφορούν στην αναπηρία. Ο κ. Βαρδακαστάνης, αναλογιζόμενος τις διαδηλώσεις και διαμαρτυρίες που πραγματοποιήθηκαν από την Ε.Σ.Α.μεΑ. τα τελευταία πέντε χρόνια, είναι διατεθειμένος να συνεχίσει: «Το αναπηρικό κίνημα στην Ελλάδα δεν τα παράτησε ποτέ και δεν παραδόθηκε. Τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν το μέλλον, όπως όλοι : σε περιόδους κρίσης, θα πρέπει να σιγουρέψουμε κανείς να μην μείνει πίσω».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Σημαντική εγκύκλιος από την Πρόνοια

Αρ. Πρωτ.: 358

Σημαντική εγκύκλιος από την Πρόνοια

Σχετικά με τα επιδόματα συνταξιούχων με αναπηρία


Μετά από πιέσεις και παρεμβάσεις της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ΕΟΘΑ), άλλων φορέων του χώρου και της Ε.Σ.Α.μεΑ., λύθηκε το πρόβλημα που είχε δημιουργηθεί στους συνταξιούχους με αναπηρία του Δημοσίου με το επίδομα Πρόνοιας και το Επίδομα ανικανότητας (Λοχαγού), κατά πόσο δηλαδή πρέπει να λαμβάνουν και τα δύο. Έχουμε τη σημαντική εξέλιξη που αφορά στους συνταξιούχους του Δημοσίου με συγγενή αιμολυτική αναιμία (Μεσογειακή - δρεπανοκυτταρική - μικροδρεπανοκυτταρική κ.λπ.)ή συγγενή αιμορραγική διάθεση, που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί και από άλλες κατηγορίες αναπηρίας.

Το προηγούμενο διάστημα υπήρξαν περιπτώσεις συνταξιούχων του Δημοσίου, στους οποίους είχε διακοπεί η χορήγηση επιδόματος από τα Τμήματα Κοινωνικής Πρόνοιας των Δήμων που ανήκουν, με τον ισχυρισμό ότι λαμβάνουν ταυτόχρονα και το επίδομα ανικανότητας του άρθρου 54 του Κώδικα Πολιτικών και Στρατιωτικών Συντάξεων, κάτι που έρχεται σε πλήρη αντίθεση με την κείμενη νομοθεσία. Μετά από τις παρεμβάσεις του αναπηρικού κινήματος εκδόθηκε εγκύκλιος από τη γενική γραμματεία Πρόνοιας η οποία μεταξύ άλλων τονίζει τα εξής: «Επειδή έχει παρατηρηθεί το φαινόμενο κάποιες υπηρεσίες Κοινωνικής Πρόνοιας να διακόπτουν τη χορήγηση του επιδόματος πρόνοιας σε όσους συνταξιούχους του Δημοσίου λαμβάνουν επίδομα ανικανότητας και τους υποχρεώνουν να διαλέξουμε ένα από τα δύο ενώ άλλες εξακολουθούν να το χορηγούν, διευκρινίζουμε τα ακόλουθα: το επίδομα ανικανότητας του άρθρου 54 του Κώδικα Πολιτικών και Στρατιωτικών συντάξεων αποτελεί κατά το Γενικό Λογιστήριο του Κράτους "παρακολούθημα" της σύνταξης και ουδέποτε του προσδόθηκε ο ρόλος της "οικονομικής ενίσχυσης". Συνεπώς όσοι συνταξιούχοι του Δημοσίου λαμβάνουν το ως άνω επίδομα, εξακολουθούν να δικαιούνται και το προνοιακό επίδομα».

Σε κάθε περίπτωση, το αναπηρικό κίνημα θα παρακολουθήσει την πορεία της απόφασης και θα παρέμβει όπου χρειαστεί.

Επισυνάπτεται η εγκύκλιος.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

8η Μάρτη- Ημέρα της γυναίκας ΑμεΑ, της μητέρας παιδιού ΑμεΑ, της γυναίκας πρόσφυγα

Αρ. Πρωτ.: 353

8η Μάρτη- Ημέρα της γυναίκας ΑμεΑ, της μητέρας παιδιού ΑμεΑ, της γυναίκας πρόσφυγα

Η Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 8 Μαρτίου, σε ανάμνηση μιας μεγάλης εκδήλωσης διαμαρτυρίας που έγινε στις 8 Μαρτίου του 1857 από εργάτριες κλωστοϋφαντουργίας στη Νέα Υόρκη, οι οποίες ζητούσαν καλύτερες συνθήκες εργασίας. Στις περισσότερες χώρες του κόσμου τέτοια ημέρα διοργανώνονται εκδηλώσεις με κύριο αίτημα την απόλαυση των θεμελιωδών δικαιωμάτων των κοριτσιών και γυναικών, ανεξαρτήτως φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας, ηλικίας, οικονομικής και κοινωνικής θέσης.

Ως αναπηρικό κίνημα, για την 8η Μάρτη, αλλά και σύμφωνα με την καθημερινή μας δράση, οφείλουμε να καταδείξουμε ξανά την πολλαπλή διάκριση λόγω φύλου και αναπηρίας. Πρέπει να αναδείξουμε το γεγονός ότι οι γυναίκες με αναπηρία βιώνουν μεγαλύτερη διακριτική μεταχείριση όχι μόνο σε σχέση με τις γυναίκες χωρίς αναπηρία, αλλά και σε σχέση με τους άντρες με αναπηρία. Η ύπαρξη προκαταλήψεων και στερεοτύπων στην κοινωνία και στο οικογενειακό περιβάλλον, στρεβλώνουν την εικόνα των γυναικών με αναπηρία και την αντίληψη των ίδιων των γυναικών με αναπηρία για τον εαυτό τους, ότι είναι πολίτες με ανθρώπινα δικαιώματα με αποτέλεσμα την κοινωνική τους απομόνωση και τον αποκλεισμό τους.

Μέσα στην προσφυγική και οικονομική κρίση είναι επιτακτική ανάγκη να ζητήσουμε από την Ελληνική Πολιτεία, την Ευρώπη και ολόκληρη την κοινωνία να σκύψει πάνω από τα προβλήματα και τις διακρίσεις που αντιμετωπίζουν οι γυναίκες πρόσφυγες με αναπηρία και οι γυναίκες πρόσφυγες με παιδιά με αναπηρία. Να απλώσουμε δίκτυ προστασίας κατά των διακρίσεων που υφίστανται και να ζητήσουμε την προστασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους. Το άρθρο 8 της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ αναφέρει: «1. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν ότι οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρίες υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις και, εν προκειμένω, λαμβάνουν μέτρα προκειμένου να διασφαλίζουν την πλήρη και ίση απόλαυση, από αυτά, όλων των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και θεμελιωδών ελευθεριών. 2. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη λαμβάνουν όλα τα κατάλληλα μέτρα, προκειμένου να διασφαλίζουν την πλήρη ανάπτυξη, προαγωγή και ενίσχυση των γυναικών, με σκοπό την εγγύηση της άσκησης και απόλαυσης των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και των θεμελιωδών ελευθεριών που καθορίζονται στη Σύμβαση».

Οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, ακόμη περισσότερο οι πρόσφυγες, υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις τόσο λόγω του φύλου τους, όσο και λόγω της αναπηρίας.

• Τα κορίτσια και οι γυναίκες με αναπηρία είναι συχνά θύματα βίας, σεξουαλικής κακοποίησης και trafficking.
• Τα κορίτσια και οι γυναίκες με αναπηρία βρίσκονται συχνά σε κοινωνική απομόνωση λόγω στάσεων, προκαταλήψεων και στερεοτύπων.
• Για τις γυναίκες με αναπηρία, λόγω της περιορισμένης πρόσβασής τους στην αγορά εργασίας, ο κίνδυνος της φτώχειας είναι ιδιαίτερα αυξημένος. Σε περιόδους δε οικονομικής κρίσης, όπως της σημερινής, οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία είναι τα πρώτα θύματα της οικονομικής εξαθλίωσης.
• Για τις γυναίκες με αναπηρία και τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, λόγω της έλλειψης υπηρεσιών υποστήριξης της οικογένειας και της μη παροχής προσαρμοσμένης άδειας μητρότητας, η δυνατότητα να συνδυάσουν την οικογενειακή με την επαγγελματική ζωή είναι περιορισμένη.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν απούσες από τα κέντρα λήψης αποφάσεων.
• Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν αόρατες στα μέσα μαζικής ενημέρωσης.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Ευνοϊκές ρυθμίσεις για ΑμεΑ σε νέους νόμους

Αρ. Πρωτ.: 339

Ευνοϊκές ρυθμίσεις για ΑμεΑ σε νέους νόμους

Οι πιέσεις και οι αγώνες επιφέρουν αποτελέσματα και αυτό αποδεικνύεται με τους δύο τελευταίους νόμους που δημοσιεύθηκαν στην Εφημερίδα της Κυβέρνησης: Ν. 4369/2016 «Εθνικό Μητρώο Επιτελικών Στελεχών Δημόσιας Διοίκησης, βαθμολογική διάρθρωση θέσεων, συστήματα αξιολόγησης, προαγωγών και επιλογής προϊσταμένων» και Ν. 4368/2016 «Μέτρα για την επιτάχυνση του κυβερνητικού έργου και άλλες διατάξεις». Μετά από παρεμβάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. έχουν συμπεριληφθεί προτάσεις και επισημάνσεις με ευεργετικά μέτρα υπέρ των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Περιθώριο βελτίωσης υπάρχει, ενώ υπάρχουν και σημεία των προτάσεων της Ε.Σ.Α.μεΑ. που δεν περιλήφθηκαν. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. θα συνεχίσει να παρακολουθεί και να παρεμβαίνει όπου χρειαστεί.

Οι προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. αναλυτικά βρίσκονται στα δύο υπομνήματα:
εδώ και εδώ

Πιο συγκεκριμένα, στον ν. 4369/2016 συμπεριλήφθηκε στο άρθρο 3 -Διαδικασία εγγραφής στο Μητρώο -Τήρηση Μητρώου» παράγραφος για τις προδιαγραφές προσβασιμότητας, στο άρθρο 9: - Υποχρεώσεις επιλεγμένων μελών σε θέσεις ευθύνης, προστέθηκε η ακόλουθη παράγραφος: «Τα μέλη του μητρώου που επιλέγονται να καταλάβουν τις προβλεπόμενες από τον παρόντα νόμο θέσεις, παρακολουθούν υποχρεωτικά επιμορφωτικά σεμινάρια σε θέματα αναπηρίας», στο άρθρο 11 Άρθρο 11 -Υπηρεσιακή κατάσταση και αμοιβές επιλεγμένων μελών σε θέσεις ευθύνης, προστέθηκε «Εάν ένα μέλος σε θέση ευθύνης είναι άτομο με κινητική αναπηρία, τυφλός ή άτομο με προβλήματα όρασης, κωφός-βαρήκοος καθορίζεται ειδική δαπάνη για την εργονομική διευθέτηση του κύριου χώρου εργασίας του, τη χορήγηση συνοδού, διερμηνείας και εν γένει την κάλυψη του κόστους των αναγκών αναπηρίας σε ότι αφορά τα αυξημένα καθήκοντα της θέσης ευθύνης...», στο άρθρο 29 -Προϊστάμενοι οργανικών μονάδων Διαδικασία και κριτήρια επιλογής προϊσταμένων, προστέθηκε η πρόβλεψη της αναγκαίας «ζωντανής βοήθειας» (π.χ. διερμηνέων νοηματικής) στις συνεντεύξεις κλπ.

Στον Ν. 4368/2016 «Μέτρα για την επιτάχυνση του κυβερνητικού έργου και άλλες διατάξεις», το γνωστό «Παράλληλο Πρόγραμμα» συμπεριελήφθησαν μεταξύ άλλων τα εξής:

Στο άρθρο 1 προστέθηκε «Κατά τη διάρκεια του προγράμματος...μηνιαίως. Οι ωφελούμενοι με αναπηρία, πέραν του προαναφερθέντος, δικαιούνται και μείωση ωραρίου κατά μία (1) ώρα την ημέρα. Για τους ωφελούμενους με παιδιά ή σύζυγο με αναπηρία εφαρμόζονται οι διατάξεις της κείμενης νομοθεσίας. Αξίζει να επισημανθεί ότι στην υφιστάμενη νομοθεσία δεν υπάρχει πρόβλεψη για μείωση του ωραρίου εργασίας κατά μια ώρα για υπαλλήλους με αναπηρία ορισμένου χρόνου». Στο άρθρο 5 «Σύσταση Επιτροπής για την αναθεώρηση του θεσμικού πλαισίου της Τοπικής Αυτοδιοίκησης» προστέθηκε η πρόταση: «Στο πλαίσιο της Επιτροπής και με απόφαση του Υπουργού Εσωτερικών και Διοικητικής Ανασυγκρότησης συγκροτείται Ομάδα Εργασίας για την εξέταση του θεσμικού πλαισίου που διέπει το σχεδιασμό και την εφαρμογή πολιτικών για την αναπηρία και την αναμόρφωση αυτού του θεσμικού πλαισίου. Στην ανωτέρω Ομάδα Εργασίας προσκαλείται υποχρεωτικά εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ και ένας επιστήμονας με εμπειρία στα θέματα σχεδιασμού πολιτικών για την αναπηρία ο οποίος υποδεικνύεται από την Ε.Σ.Α.μεΑ.». Στο άρθρο 7 «Από τις ρυθμίσεις της ανωτέρω παραγράφου εξαιρούνται ρητά οι διορισμοί προσώπων των ανωτέρω κατηγοριών που είναι επιτυχόντες της γενικής και ειδικής προκήρυξης του ν. 2643/1998.», στο άρθρο 10 προστέθηκε «Ο χρόνος που διανύθηκε σε νομικό πρόσωπο ιδιωτικού δικαίου λαμβάνεται υπόψη ως προς όλες τις μισθολογικές βαθμολογικές και ασφαλιστικές ρυθμίσεις. Η παρούσα διάταξη ισχύει και για όσα άτομα με αναπηρία έχουν μεταφερθεί από επιχειρήσεις - νομικά πρόσωπα ιδιωτικού δικαίου σε ΟΤΑ Α΄ και Β΄ Βαθμού σύμφωνα με τις εκάστοτε ρυθμίσεις της κείμενης νομοθεσίας». Στο άρθρο 13 προστέθηκε η πρόταση: «Ειδικά για την ευπαθή κοινωνική ομάδα των ατόμων με αναπηρία συμπεριλαμβανομένων και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με αναπηρία, σε περίπτωση λήψης εισοδηματικών κριτηρίων λαμβάνεται υπόψη το πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών αναπηρίας. Στο εισοδηματικό κριτήριο που αφορά στην ανωτέρω κοινωνική ομάδα δεν προσμετρούνται τα πάσης φύσεως επιδόματα αναπηρίας (προνοιακά επιδόματα, εξωιδρυματικό επίδομα, επίδομα κίνησης, διατροφικό επίδομα νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων συμπαγών οργάνων κ.λπ. Στο άρθρο 50 προστέθηκε: Στην παρ. 1 καταργούνται όλες οι διατάξεις που ρυθμίζουν θέματα αποσπάσεων νοσηλευτικού, παραϊατρικού και λοιπού προσωπικού των Φ.Π.Υ.Υ. με εξαίρεση τις διατάξεις για τις συνυπηρετήσεις με ένστολο σύζυγο και τις συνυπηρετήσεις σε παραμεθόριο περιοχή για λόγους υγείας».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Με αφορμή άρθρο του Γιάννη Πρετεντέρη: Περί αυτισμού και χρήσης της ελληνικής γλώσσας

Αρ. Πρωτ.: 329

Με αφορμή άρθρο του Γιάννη Πρετεντέρη: Περί αυτισμού και χρήσης της ελληνικής γλώσσας

Μόλις μια εβδομάδα νωρίτερα, η κοινή γνώμη ξεσηκώθηκε, και ορθώς, για τη σύνδεση της κινητικής αναπηρίας με «καθηλωμένες ιδέες». Στηλιτεύτηκαν τόσο η άποψη πίσω από τις λέξεις όσο και η ίδια η ορολογία, η οποία χρησιμοποιήθηκε με τρόπο λανθασμένο, εάν όχι ρατσιστικό. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αναγκάζεται να επανέλθει στη χρήση των λέξεων, με αφορμή το άρθρο του γνωστού και έγκριτου δημοσιογράφου Γιάννη Πρετεντέρη στα «Νέα» στις 2 Μαρτίου, όπου μεταξύ άλλων ανέφερε: «Δεν νομίζω πως όσα χρόνια είμαι δημοσιογράφος έχω συναντήσει άλλον Πρωθυπουργό τόσο έγκλειστο σε ένα τόσο υποκειμενικό σύστημα πρόσληψης της πραγματικότητας. Καταντάει σχεδόν αυτισμός (ολόκληρο το άρθρο http://www.tanea.gr/opinions/all-opinions/article/5339405/gatakia/ ».

Φαίνεται ότι ο κ. Πρετεντέρης έπεσε στην «παγίδα» που έπεσαν και άλλοι πριν από αυτόν, χρησιμοποιώντας τη λέξη «αυτισμός» με αρνητική σημασία. Δεν είναι η πρώτη φορά που χρησιμοποιείται ο αυτισμός, μία βιολογική κατάσταση, - τα εμπόδια της οποίας γονείς, ειδικοί επιστήμονες και πάνω από όλα τα ίδια τα άτομα με αυτισμό αγωνίζονται να αντιμετωπίσουν με σκοπό την κοινωνική ένταξή τους- χρησιμοποιείται με αρνητικό πρόσημο, τεκμηριώνοντας δήθεν ένα δυσάρεστο γεγονός.

Με αφορμή το άρθρο του Γιάννη Πρετεντέρη, που έρχεται να προστεθεί σε πλείστα άλλα παραδείγματα, και επειδή τείνει να γίνει σύνηθες αυτή η εντελώς λάθος χρήση της λέξης «αυτισμός», συνιστούμε για ακόμη μία φορά σε πολιτικούς, δημοσιογράφους, σε καθέναν και σε καθεμιά που αρθρώνει δημόσιο λόγο, να χρησιμοποιεί σωστά την πλούσια έτσι κι αλλιώς ελληνική γλώσσα.

Η χρήση των λέξεων «αυτισμός» και «αυτιστικός» ως αρνητικές έννοιες και επίθετα προωθεί στιγματική και ρατσιστική κατάσταση για τα άτομα με αυτισμό που αγωνίζονται καθημερινά. Δεν είναι «ψιλά γράμματα».

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή

Πρόσφυγας με αναπηρία: Δυο φορές πρόσφυγας, δυο φορές ανάπηρος

Αρ. Πρωτ.: 298

Πρόσφυγας με αναπηρία: Δυο φορές πρόσφυγας, δυο φορές ανάπηρος

Οι εικόνες των τελευταίων ημερών αμείλικτες: χιλιάδες πρόσφυγες στα νησιά, σε στρατόπεδα, στον Πειραιά, στην Εθνική Οδό. Σκηνές, ύπνος στο ύπαιθρο, περπάτημα στη βροχή, χιλιάδες άνθρωποι ξαποσταίνουν σε πλατείες, παγκάκια, χωράφια, επιβατικούς σταθμούς, σε μια προσπάθεια να βρεθούν μακριά από τον πόλεμο και την ανέχεια. Ατέλειωτα καραβάνια απελπισίας και ελπίδας, έχουν φτάσει στην Ελλάδα και δεν μπορούν να φύγουν, μοναδική σπίθα ομορφιάς η αλληλεγγύη χιλιάδων Ελλήνων που συντρέχουν με ένα πιάτο φαγητό και ένα ζευγάρι παιδικά παπούτσια που περισσεύουν. Εικόνες που διαδέχονται η μια την άλλη: από τους μικρούς Αϊλάν στη 17χρονη Ζινό Χασάν, που φωτογράφησε ο Γιάννης Μπεχράκης, 3 μέρες τώρα στο αναπηρικό αμαξίδιο μπροστά στην πύλη των συνόρων στην Ειδομένη, και στον άντρα που, ως άλλος Αινείας, μεταφέρει στους ώμους τον ηλικιωμένο πατέρα του μέχρι τα σύνορα.

Είναι ευχής έργο ότι δεν χρειάζεται καμιά έκκληση στην ανθρωπιά, καθώς στην πλειοψηφία τους ο ελληνικός λαός αποδεικνύει έμπρακτα την αλληλεγγύη του και είναι σίγουρο ότι η Ιστορία έχει ήδη καταδικάσει τις λίγες, παράλογες, ρατσιστικές κραυγές μίσους. Αυτό που χρειάζεται είναι ακόμη μεγαλύτερη πίεση από την πλευρά της Ελλάδας στην ΕΕ να ανοίξει τα σύνορα και να υποδεχθεί τους πρόσφυγες. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. έχει ζητήσει συνάντηση με τον υπουργό Μετανάστευσης κ. Μουζάλα, έχει καταθέσει υπόμνημα με προτάσεις της, ειδικά για τους πρόσφυγες με αναπηρία,  όπως και στον Επίτροπο Μετανάστευσης, Εσωτερικών Υποθέσεων και Ιθαγένειας κ. Δ. Αβραμόπουλο, με τον οποίο μάλιστα ο κ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του EDF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία), έχει συνάντηση στις 15 Μαρτίου. Το EDF έχει επίσης απευθύνει έκκληση στην Ευρωπαϊκή Κοινότητα για τους πρόσφυγες και τους μετανάστες με αναπηρία http://www.edf-feph.org/Page_Generale.asp?DocID=13855&thebloc=34347 .

Είναι απαραίτητο να ανοίξουν τα σύνορα, είναι απαραίτητο ένα δίκτυο που θα προσφέρει συμβουλευτική υποστήριξη, αναπηρικά αμαξίδια, βοηθήματα, φάρμακα κλπ., για την ανακούφιση έστω σε ένα βαθμό των προσφύγων και μεταναστών με αναπηρία, αυτής της τόσο ευάλωτης ομάδας, που αντιμετωπίζει τη διπλή διάκριση της αναπηρίας και της προσφυγιάς. άτομα με κινητική αναπηρία που μεταφέρονται στα χέρια είναι προσβολή για τον πολιτισμό μας και δυστυχώς μόνο μία από τις πάμπολλες όψεις του νομίσματος.

Η Ευρώπη έχει καθυστερήσει επικίνδυνα, είναι η ώρα της Ανθρωπότητας.

Εκτύπωση
PDF
Πλήρης οθόνη
Αρχείο ήχου
Αποστολή περιεχομένου με email

Αρχή


Ο παρόν διαδικτυακός τόπος συμμορφώνεται με τα διεθνή πρότυπα και προδιαγραφές: valid xhtml | valid css | valid wcag | valid wcag

Το σύνολο του περιεχομένου και των υπηρεσιών της Ιστοσελίδας αυτής διατίθεται στους επισκέπτες αυστηρά για προσωπική χρήση.
Απαγορεύεται η χρήση ή επανεκπομπή του, σε οποιοδήποτε μέσο, μετά ή άνευ επεξεργασίας, χωρίς γραπτή άδεια του εκδότη.

© Ε.Σ.Α.μεΑ. 2017 | Όροι & Προϋποθέσεις | Προσωπικά δεδομένα | H πολιτική μας για τα Cookies | Γενική πολιτική | Αρχή της σελίδας

Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, Ελ. Βενιζέλου 236, 16341 Ηλιούπολη, Αθήνα • Τηλ. 210 9949837 • Φαξ: 210 5238967 | Σχεδίαση & Υλοποίηση: europraxis