Συνάντηση με διοικητή ΙΚΑ για την επίμαχη εγκύκλιο

Αντιπροσωπεία της ΕΣΑμεΑ με τους κ.κ. Αντώνη Χαροκόπο, οργανωτικό γραμματέα και Άρη Πανανό, μέλος της Εκτελεστικής Γραμματείας, της ΕΟΚΑ υπό τον πρόεδρό της Νίκο Σκόνη και άλλων φορέων του αναπηρικού κινήματος, συναντήθηκε σήμερα με τον διοικητή του ΙΚΑ Ροβέρτο Σπυρόπουλο, σχετικά με την επίμαχη εγκύκλιο του ΙΚΑ.

Από την στιγμή της δημοσίευσης της εγκυκλίου, η οποία επανακαθορίζει σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρία την αποδοτέα δαπάνη αγοράς τεχνικών βοηθημάτων, η Συνομοσπονδία, η ΕΟΚΑ και άλλοι φορείς της κινητικής αναπηρίας είχαν ζητήσει την απόσυρσή της, μιας και στηρίζεται σε τιμές ορθοπεδικών ειδών/μέσων και τεχνητών μελών οι οποίες δεν αντιστοιχούν στο πλείστο των περιπτώσεων σε προϊόντα που πληρούν ευρωπαϊκές τεχνικές προδιαγραφές.

Οι τιμές που καθορίζονται με τη νέα αυτή απόφαση αυξάνουν σε υπερβολικό βαθμό το ποσοστό συμμετοχής των ασφαλισμένων στη δαπάνη αγοράς αγαθών, τα οποία είναι απαραίτητα για την ισότιμη ένταξη των ατόμων με κινητική αναπηρία στην επαγγελματική και κοινωνική ζωή του τόπου.

Στη συνάντηση ο κ. Σπυρόπουλος έδωσε άλλη μία παράταση στην εφαρμογή της συγκεκριμένης εγκυκλίου - δεν τίθεται δηλαδή σε ισχύ μέχρι τις 31 Ιουλίου. Παράλληλα, αποφασίστηκε η δημιουργία επιτροπής που θα εξετάσει άμεσα τα σοβαρότερα ζητήματα και για αυτό το λόγο θα συνεδριάσει πρώτη φορά την Δευτέρα 11 Ιουλίου. Στην επιτροπή θα μετέχουν αντιπρόσωποι της ΕΣΑμεΑ και της ΕΟΚΑ, της ΕΕΦΙΑΠ και υπηρεσιακοί παράγοντες του ΙΚΑ.

Ο αγώνας θα συνεχιστεί τόσο για την προάσπιση του δημόσιου χρήματος όσο και για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με κινητική αναπηρία αλλά και για την οικονομική τους στήριξη, ώστε να είναι σε θέση να ασκούν με κάθε ελευθερία τα συνταγματικά τους δικαιώματα. Σε αυτόν τον αγώνα δεν περισσεύει κανείς.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86 KB)

""Special Olympics: Η ευκαιρία που έγινε έλλειμμα" "

Έπεσε η αυλαία των Special Olympics και μαζί τους χάθηκε μία ακόμη ευκαιρία η χώρα να εστιάσει στα πραγματικά προβλήματα των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα, και όχι σε μια πολυδάπανη φιλανθρωπική γιορτή.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., στην τελευταία ανακοίνωσή της πριν τους αγώνες, καλωσόρισε τα άτομα που ήρθαν από όλο τον κόσμο για να λάβουν μέρος και τους ευχήθηκε καλή επιτυχία. Η Συνομοσπονδία χαιρέτησε και χαιρετίζει τους συμμετέχοντες, χαιρέτησε και χαιρετίζει τους εθελοντές που βοήθησαν στη διοργάνωση. Γιατί τα άτομα με αναπηρία και οι εθελοντές δεν είχαν και δεν έχουν καμία ευθύνη για τη διοργάνωση και την εξέλιξη αυτών των αγώνων.

Όταν η Ελλάδα ανέλαβε τη διοργάνωση, το εθνικό αναπηρικό κίνημα αντιτάχτηκε, γνωρίζοντας εκ των προτέρων ότι πρόκειται για κοσμοπολίτικο γεγονός, που ουδεμία σχέση έχει με τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας, με τους αγώνες που δίνει η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι άλλοι φορείς για τη βελτίωση της ζωής των ΑμεΑ και των οικογενειών τους. Όταν τελικά η χώρα ανέλαβε τη διοργάνωση και δέθηκε χειροπόδαρα από τη σχετική σύμβαση, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζήτησε από την Πολιτεία και από τους διοργανωτές να σεβαστούν την οικονομική πραγματικότητα και να μην προχωρήσουν σε φιέστες και προκλητικά έξοδα. Μόνο αυτό δε συνέβη - αντιθέτως, το υπερθέαμα στο Καλλιμάρμαρο έριξε ακόμη περισσότερο σκοτάδι στα προβλήματα των ΑμεΑ στην Ελλάδα, μιας και το κόστος μόνο για την τελετή έναρξης, ισούται περίπου με τη μείωση της συνολικής χρηματοδότησης των φορέων ανοιχτής και κλειστής περίθαλψης ΑμεΑ της Αττικής μεταξύ των ετών 2010-2011: κάτι που κρύβεται επιμελώς.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ.. δυστυχώς δικαιώθηκε όταν δήλωνε ότι με τους Special Olympics, «η χώρα θα βιώσει την υποκρισία του “φαίνεσθαι” των δημοσίων σχέσεων». Το αναπηρικό κίνημα εισέπραξε πλήρη αποκλεισμό: δεν συμμετείχε πουθενά, δεν είχε λόγο για τίποτα, δεν ακούστηκε στιγμή.

Παρόλα αυτά, η συγκεκριμένη διοργάνωση θα μπορούσε να αφήσει έστω μια παρακαταθήκη στα άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές κινητικές ή πολλαπλές αναπηρίες στην Ελλάδα, ένα κοινωνικό πλεόνασμα. Στο πλαίσιο της διοργάνωσης αυτής, τα στάδια θα μπορούσαν να είναι γεμάτα, όπως ήταν στους Παραολυμπιακούς Αγώνες του 2004. Στους Παραολυμπιακούς Αγώνες του 2004, αρχικά παρήχθη κοινωνικό πλεόνασμα που στη συνέχεια έγινε κοινωνικό έλλειμμα. Στους Special Olympics η ευκαιρία να παραχθεί μία άλλη κοινωνική αντίληψη για την αναπηρία έγινε έλλειμμα, προτού καν αρχίσουν…

Ειδικά σε αυτήν τη δύσκολη οικονομική περίοδο, οι αγώνες θα μπορούσαν να γίνουν η βάση ενός ευρέως κοινωνικού κινήματος προστασίας της αναπηρίας από την κρίση. Κάποιος θα πρέπει να βγει και να πει ανοιχτά σε όλους τους συμμετέχοντες, τις οικογένειές τους και τους εθελοντές γιατί αυτό δεν έγινε. Στην Ελλάδα της κρίσης, η Πολιτεία χρηματοδότησε μια φιέστα που προβάλλει τον πολίτη με αναπηρία ως αντικείμενο ελέους. Την ίδια στιγμή το ΙΚΑ μειώνει στο μισό τη δημόσια συμμετοχή στην αγορά τεχνικών βοηθημάτων που αποτελούν όρο επιβίωσης για χιλιάδες άτομα με αναπηρία, οι δομές στήριξης των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές κινητικές ή πολλαπλές αναπηρίες και των οικογενειών τους κλείνουν, χιλιάδες παιδιά βρίσκονται εκτός σχολείων, δεν έχει δοθεί ούτε ένα μέρος των επιχορηγήσεων σε κανένα φορέα για το 2011.

Από την έναρξη έως τη λήξη της διοργάνωσης, υπήρξαν εκτεταμένα δημοσιεύματα στα ΜΜΕ για κακοδιαχείριση, υπέρογκες σπατάλες, αδιαφάνεια και ύποπτες αναθέσεις. Ο Πρόεδρος της Διεθνούς Ολυμπιακής Ακαδημίας Ισίδωρος Κούβελος εξαπέλυσε κεραυνούς με επιστολή του που καταφερόταν εναντίον της Οργανωτικής Επιτροπής με πολύ σκληρούς χαρακτηρισμούς περί «κιτς» και αλόγιστων σπαταλών. Ο ίδιος ο Τίμοθυ Σράιβερ αναγνώρισε ότι το μήνυμα των αγώνων, «δεν πέρασε».

Ποιός θα σταθεί μπροστά στην ελληνική κοινωνία και θα πάρει αυτήν την ευθύνη; Αυτοί που διοργάνωσαν και χρηματοδότησαν αυτή τη φιέστα, οφείλουν τώρα να κάνουν λογαριασμό: Τι πήραν και τι έδωσαν; Τι κέρδισαν από αυτούς τους αγώνες τα άτομα με αναπηρία; Σε τελική ανάλυση, για ποιούς έγιναν αυτοί οι αγώνες;

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (93 KB)

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στα Περιφερειακά Επιχειρησιακά Προγράμματα Ηπείρου, Νοτίου Αιγαίου και Στερεάς Ελλάδας

Με επιστολές της η ΕΣΑμεΑ καταθέτει τις προτάσεις της επί των κειμένων των Περιφερειακών Επιχειρησιακών Προγραμμάτων (ΠΕΠ): «Στερεά Ελλάδα 2014 - 2020», «Νότιο Αιγαίο 2014-2020» και «Ήπειρος 2014 - 2020».

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. λαμβάνοντας υπόψη ότι στη νέα προγραμματική περίοδο:
• τόσο ο Κανονισμός ΕΕ 1303/2013 περί καθορισμού κοινών διατάξεων για τα Ευρωπαϊκά Διαρθρωτικά και Επενδυτικά Ταμεία (ΕΔΕΤ) όσο και οι επιμέρους Κανονισμοί των Ευρωπαϊκών Ταμείων, ενισχύουν τις απαιτήσεις τους αναφορικά με τα άτομα με αναπηρία και την προσβασιμότητα σε σχέση με την προηγούμενη προγραμματική περίοδο, δεδομένης της προηγηθείσας υπογραφής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία από την Ευρωπαϊκή Ένωση (Η Σύμβαση και το συνοδευτικό αυτήν Προαιρετικό Πρωτόκολλο επικυρώθηκαν, ως γνωστόν, και από την ελληνική Βουλή και δια του ν. 4074/2012 - Αρ. ΦΕΚ 88 Α΄ - αποτελούν πλέον και εθνική νομοθεσία),
• ενδυναμώνεται η σημασία της εταιρικής σχέσης με κοινωνικούς εταίρους, μη κυβερνητικές οργανώσεις και φορείς - όπως η Ε.Σ.Α.μεΑ. - που είναι υπεύθυνοι για την προώθηση της κοινωνικής ένταξης και την καταπολέμηση των διακρίσεων, καθώς και η υποχρέωση ενίσχυσης αυτών των εταίρων,
• οι νέοι Κανονισμοί των ΕΔΕΤ περιλαμβάνουν την υποχρέωση οριζόντιας εφαρμογής των αρχών της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία, με ρητές αναφορές σε αυτά, και μάλιστα στο πλαίσιο όλων των επενδυτικών προτεραιοτήτων των Προγραμμάτων, είτε απευθύνονται στο γενικό πληθυσμό είτε αφορούν σε στοχευμένες παρεμβάσεις,
• η οριζόντια ενσωμάτωση των αρχών της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και της προσβασιμότητας σε δράσεις που απευθύνονται στο γενικό πληθυσμό αποτελεί και το σημείο-κλειδί που θα φέρει τη μεγάλη διαφορά προς όφελος των ατόμων με αναπηρία, αποτρέποντας τη δημιουργία νέων εμποδίων, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό τους.

Καθώς υφίστανται αναφορές στα άτομα με αναπηρία που περιλαμβάνονται ήδη στα κείμενα των ΠΕΠ, η ΕΣΑμεΑ καταθέτει συμπληρωματικά και ξεχωριστές προτάσεις, στις επιστολές που επισυνάπτονται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 2013 (136.55 KB)
Η επιστολή για την Ήπειρο σε μορφή MS Word 2013 (215.72 KB)
Η επιστολή για την Στερεά Ελλάδα σε μορφή MS Word 2013 (216.73 KB)
H επιστολή για το Νότιο Αιγαίο σε μορφή MS Word 2013 (215.16 KB)

Πρόβλημα με τις συνταξιοδοτήσεις γονέων με τέκνα με αναπηρία

Επιστολή προς τον υπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης Γ. Κουτρουμάνη απευθύνει η ΕΣΑμεΑ, σχετικά με το μείζον θέμα που έχει προκύψει με τις συνταξιοδοτήσεις γονέων τέκνων με αναπηρία.

Πρόκειται για όσους έχουν καταθέσει αιτήσεις συνταξιοδότησης σύμφωνα με τις προϋποθέσεις διατάξεων προγενέστερων της κατάθεσης και ψήφισης του ν. 3996/2011 και την ανάρτηση σχετικής εγκυκλίου στην ιστοσελίδα διαύγεια στις 17/8/2011 με θέμα «Παροχή οδηγιών για την υλοποίηση των διατάξεων του άρθρου 37 του ν.3996/2011 (ΦΕΚ Α΄ 170)».

Πολλοί από αυτούς που είχαν καταθέσει αίτηση συνταξιοδότησης - ακόμα και ένα χρόνο πριν την κατάθεση του επίμαχου νομοσχεδίου - των οποίων δεν έχει ακόμα εκδοθεί η τελική απόφαση συνταξιοδότησης τους, είχαν προχωρήσει στη διακοπή του επαγγέλματός τους, μιας και πληρούσαν τα κριτήρια. Τι θα γίνει με τη συνταξιοδότηση των αιτούντων, οι οποίοι έχουν καταθέσει εδώ και ένα χρόνο την αίτηση συνταξιοδότησής τους, και αντικειμενικά δεν πληρούν τις προϋποθέσεις που τίθενται με τις λοιπές διατάξεις του νέου άρθρου; Πως θα ζήσουν αυτοί και οι οικογένειές τους;

Η λύση για την Συνομοσπονδία δεν μπορεί να είναι άλλη από την εφαρμογή της διάταξης μόνο για τις αιτήσεις συνταξιοδότησης που υποβάλλονται μετά τη δημοσίευση του παρόντος νόμου.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85.5 KB)

Επαναπροσδιορισμός των εισοδηματικών κριτηρίων για τα αυθαίρετα των ΑμεΑ

Επείγουσα επιστολή προς τον υπουργό Περιβάλλοντος Γ. Παπακωνσταντίνου απέστειλε η ΕΣΑμεΑ, αναφορικά με τον επαναπροσδιορισμό των εισοδηματικών κριτηρίων που αφορούν στον κοινωνικό συντελεστή για τα αυθαίρετα των ατόμων με αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία τονίζει ότι το υπουργείο αφενός έλαβε υπόψη του την πρόταση της ΕΣΑμεΑ για τη μείωση στο 50% των προστίμων των ατόμων με αναπηρία που έχουν στην κατοχή τους αυθαίρετο κτίσμα, αφετέρου δεν έλαβε υπόψη ότι το χαμηλό εισοδηματικό όριο που καθορίστηκε στην ανωτέρω ευνοϊκή ρύθμιση, ήτοι για ατομικό εισόδημα έως 8.000 ευρώ και οικογενειακό έως 12.000 ευρώ, είναι αναντίστοιχο με τις ισχύουσες φοροαπαλλαγές και δεν συνάδουν με την πραγματική οικονομική κατάσταση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Εν κατακλείδι δεν λήφθηκε υπόψη στα προαπαιτούμενα της ανωτέρω ευνοϊκής ρύθμισης το αυξημένο κόστος διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία που πηγάζει από την ίδια την αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία ζητά να επανακαθοριστεί το εισοδηματικό όριο με σημαντική αύξηση ήτοι του ατομικού εισοδήματος έως 24.000 ευρώ και του οικογενειακού εισοδήματος έως 30.000 ευρώ.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85 KB)

Συλλήβδην ενοχοποίηση του αναπηρικού κινήματος

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. αναμένει την άμεση, δημόσια συγγνώμη της Γενικής Γραμματέως Κοινωνικών Ασφαλίσεων Αθηνάς Δρέττα, η οποία σε συνέντευξή της στην εφημερίδα «Κόσμος του Επενδυτή», δημοσιευμένη στο φύλλο της 27ης Αυγούστου 2011, απαντώντας σε ερώτημα σχετικό με την έναρξη λειτουργίας του «Ενιαίου Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας» και ενδεχόμενη περικοπή των συντάξεων αναπηρίας, απάντησε: «Θα υπάρξει εξορθολογισμός του συστήματος, διαφάνεια, και κυρίως θα απομακρυνθεί το όνειδος των αναπήρων μαϊμού που καλύπτεται από το πολιτικό σύστημα κυρίως και το αναπηρικό κίνημα δευτερευόντως».

Τέτοιου είδους θέσεις οι οποίες ενοχοποιούν συλλήβδην ένα από τα πιο πολυπληθή κινήματα της χώρας όπως το αναπηρικό, από ένα πρόσωπο της κεντρικής πολιτικής σκηνής όπως εσείς, εάν δεν συνοδεύονται από συγκεκριμένα στοιχεία είναι το λιγότερο άστοχα και ρέπουν προς ένα λαϊκισμό που ειδικά αυτή την εποχή δεν ωφελεί κανέναν.

Η απάντηση ήταν δημόσια και για αυτό η Συνομοσπονδία ζητά από τη Γενική Γραμματέα Κοινωνικών Ασφαλίσεων να καταθέσει αποδεικτικά στοιχεία δημόσια. Σε διαφορετική περίπτωση ζητά τη δημόσια συγγνώμη απέναντι στο αναπηρικό κίνημα, που με περισσή ευθύνη έχει ζητήσει την ουσιαστική αναμόρφωση ενός συστήματος πιστοποίησης αναπηρίας, το οποίο όχι μόνο γεννούσε και έτρεφε το όνειδος των αναπήρων μαϊμού αλλά σε πάμπολλες περιπτώσεις εξευτέλιζε τους ιδίους τους αναπήρους. Αυτό ήταν το σύστημα που επανέλεγχε σε τακτά χρονικά διαστήματα του αναπήρους, τι και αν ήταν παραπληγικοί, ακρωτηριασμένοι, τυφλοί, κ.λπ. μόνιμες αναπηρίες, αλλά περιέργως ποτέ δεν έπιανε τους «αναπήρους μαϊμού». Ένα σύστημα που στηρίχτηκε από όλες τις προηγούμενες Κυβερνήσεις, ανεξαρτήτως πολιτικού χώρου, και του οποίου την ανατροπή ζητούσε με επιμονή και συνεχώς το αναπηρικό κίνημα δια των αντιπροσωπευτικότερων οργανώσεων του.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

Ύστατη έκκληση στον Πρωθυπουργό Γ. Παπανδρέου

Ύστατη έκκληση στον πρωθυπουργό της χώρας Γιώργο Παπανδρέου, απευθύνει με ανοιχτή επιστολή της η Ε.Σ.ΑμεΑ., για το φλέγον θέμα της εργασιακής εφεδρείας, εν' όψει της κρίσιμης συνεδρίασης του Υπουργικού Συμβουλίου την Κυριακή 2 Οκτωβρίου, μεταφέροντας την αγωνία όλων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από κάθε γωνιά της χώρας.

Οι πολίτες της χώρας όλων των κοινωνικών ομάδων, μισθωτοί, ελεύθεροι επαγγελματίες, μικροέμποροι, συνταξιούχοι, όλοι τους, δοκιμάζονται σκληρά στην παρούσα οικονομική περίοδο. Οι πολίτες όμως με αναπηρία και οι οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία δοκιμάζονται σε πολλαπλάσιο βαθμό και με τον πιο σκληρό τρόπο. Στην παρούσα οικονομική περίοδο, η Πολιτεία έχει συνταγματική υποχρέωση και - μαζί με την Κοινωνία - ηθική υποχρέωση να προστατέψει με διακριτό τρόπο τα άτομα με αναπηρία με αναπηρία κα τους γονείς / κηδεμόνες συζύγους που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά και πολλαπλή αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία ζητά την πλήρη εξαίρεση των εργαζομένων που είναι ίδιοι ΑμεΑ με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω, ή γονείς / κηδεμόνες/σύζυγοι ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες με ποσοστό αναπηρίας 67%. Δεν εννοείται να μείνει ούτε για μία ημέρα εκτός θέσεως εργασίας κανένα άτομο με αναπηρία ή γονέας, κηδεμόνας, σύζυγος που αποδεδειγμένα έχει στη φροντίδα του άτομο με βαριά αναπηρία.

Ταυτόχρονα, το αναπηρικό κίνημα ζητά την πλήρη εξαίρεση όλων των κοινωνικών, υποστηρικτικών, αποκατάστασης, εκπαιδευτικών, επαγγελματικής αποκατάστασης Δομών / Υπηρεσιών από το μέτρο της εργασιακής εφεδρείας, μιας και οι περισσότερες παρουσιάζουν σοβαρές ελλείψεις στη στελέχωσή τους με εξειδικευμένο προσωπικό, πριν ακόμα εμφανιστεί η οικονομική κρίση.

Η Πολιτεία είναι υπεύθυνη να προστατέψει εκείνους τους πολίτες που ανήκουν σε μία από τις πιο ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού. Κανένα επίπονο σχέδιο διάσωσης της χώρας δεν μπορεί να πετύχει, εάν η Πολιτεία δεν φροντίσει για την επιβίωση των πιο ευπαθών πολιτών αυτής της χώρας.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

Διαφύλαξη του Δημόσιου Α΄βάθμιου Συστήματος Κοινωνικής Φροντίδας!

Τις προτάσεις και τις θέσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. επί του ν/σ «Ανασυγκρότηση Φορέων Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Κέντρα Αποκατάστασης, Αναδιάρθρωση Ε.Σ.Υ και άλλες διατάξεις», κατέθεσε η Συνομοσπονδία, στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής.

Βέβαιο είναι ότι καταργείται ο σημαντικός ρόλος των ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ. Ο τίτλος ενός φορέα σηματοδοτεί και τους στόχους σκοπούς λειτουργίας τους. Τα Κέντρα Εκπαίδευσης Κοινωνικής Υποστήριξης και Κατάρτισης ΑμεΑ υπηρετούσαν την κοινωνική και επαγγελματική ένταξη των ατόμων με αναπηρίες και όλες τις κατηγορίες αναπηρίας. Εμπεριείχαν και τον σημαντικό όρο της Κατάρτισης. Είναι αδιανόητη η μαζική μετατροπή τους σε Κέντρα Ιατρικής και Φυσικής Αποκατάστασης.

Η εξοικονόμηση πόρων μέσω της διοικητικής τους συνένωσης, και η άποψη που υποστηρίζει ότι τα ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ έως σήμερα υπολειτουργούσαν και δεν είναι αναξιοποίητος ο εξοπλισμός τους, δεν μπορεί να στηρίξει την άκριτη και μαζική διασύνδεσή τους με τα νοσοκομεία.

Η πάγια θέση της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την αξιοποίηση των ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ είναι :

• Άρτια στελέχωσή τους με το κατάλληλο εξειδικευμένο προσωπικό, προκειμένου να παρέχει όλων των ειδών και ανώτερης ποιότητας παρεχόμενες υπηρεσίες.
• Στελέχωσή τους με τη θέση διοικητικού Διευθυντή για την εύρυθμη λειτουργία τους.
• Κατάλληλη επιλογή ενός ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ ανά υγειονομική περιφέρεια το οποίο θα διατηρηθεί ως νομικό πρόσωπο δημοσίου δικαίου και στο οποίο θα ανήκουν ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ που ανήκουν στα όρια της ίδιας Υγειονομικής Περιφέρειας με αυτό, με στόχο την Διοικητική συνένωσή τους και την επίτευξη οικονομιών κλίμακας.
• Στην παρ. 4 του εν’ λόγω άρθρου ρυθμίζεται το θέμα της έκδοσης εσωτερικού κανονισμού λειτουργίας των Κέντρων Φυσικής και Ιατρικής Αποκατάστασης. Ζητούμε να η Υπουργική Απόφαση επί αυτού του θέματος να εκδίδεται μετά και από γνώμη της Ε.Σ.Α.μεΑ. η οποία εκπροσωπεί το σύνολο των ωφελούμενων.
• Πρόβλεψη σύστασης Διοικούσας Επιτροπής σε κάθε Κέντρο Φυσικής και Ιατρικής Αποκατάστασης με τη συμμετοχή εκπροσώπου της Ε..Σ.Α.μεΑ

Σε ότι αφορά το Δίκτυο Αποκατάστασης και την λειτουργία των ΚΑΦΚΑ, η Συνομοσπονδία προτείνει:

• Διατήρηση των ΚΑΦΚΑ και επιτέλεση των αρχικού σκοπού ίδρυσής τους με την κατάλληλη επιλογή των ΚΑΦΚΑ που καλύπτουν τις ανάγκες αποκατάστασης των τοπικών κοινωνιών, δεδομένου ότι υπάρχουν ΚΑΦΚΑ τα οποία λειτουργούν πλέον ως Θεραπευτήρια Χρονίων Παθήσεων και παρέχουν αυτή τη στιγμή υπηρεσίες κλειστής νοσηλείας.
• Ίδρυση και οργάνωση δικτύου αποκατάστασης μέσω της επιστημονικής διασύνδεσής τους με τα νοσοκομεία και υπό την εποπτεία του Εθνικού Ιδρύματος Αποκατάστασης
• Άμεση στελέχωσή τους με κατάλληλο εξειδικευμένο ιατρικό, παραϊατρικό προσωπικό ήτοι φυσιάτρους, φυσικοθεραπευτές, ορθοπεδικούς κ.λπ.
• Επιστημονικές Επιτροπές στις οποίες συντονιστής θα ορίζεται φυσίατρος και όχι ιατρός γενικής και αόριστης ειδικότητας με βαθμό Διευθυντή όπως αναγράφεται στο άρθρο του υπό συζήτηση ν/σ
• Θεσμική σύσταση Επιτροπών Διοίκησης στα Κέντρα Φυσικής και Ιατρικής Αποκατάστασης, στο οποία ορίζεται με το παρόν ν/σ Υποδιοικητής και συμμετοχή εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ. στις Επιτροπές Διοίκησης. Επισημαίνουμε ότι στα Κέντρα που διασυνδέονται με νοσοκομεία δεν συμμετέχει εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ.
• Διασφάλιση της λειτουργίας του Διοικητικού Συμβουλίου του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης (πρώην Ε.Ι.Α.Α.) και συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ σε αυτό. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. συμμετείχε βάσει του ν. 3868/2010 στο Δ.Σ. του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης Ιλίου, το οποίο διασυνδέεται με το παρόν ν/σ με το ΚΑΤ.

Η επιστολή της Ε.ΣΑ.μεΑ., με όλες τις προτάσεις στο ν/σ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (93 KB)

Πλήρης απαλλαγή από το ειδικό τέλος ακινήτου των ατόμων με αναπηρία

Επείγουσα επιστολή προς τα μέλη του Ελληνικού Κοινοβουλίου απέστειλε η Ε.Σ.Α.μεΑ. για την καθολική εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από το ειδικό τέλος ακινήτου.

Η Συνομοσπονδία, μετά την κατάθεση της τροπολογίας που αφορά στο μέτρο επιβολής τους νέου ενιαίου τέλους ακινήτων επεσήμανε στον υπουργό Οικονομικών Ευ. Βενιζέλο ότι με τις διατάξεις της παρ. 6 δεν προστατεύεται το σύνολο των ατόμων με αναπηρία - λαμβάνονταν πρόνοια για τους αναπήρους, κατά την έννοια της περιπτώσεως θ΄ του άρθρου 6 του ΚΦΕ (ν. 2238/1994).

Ενώ όμως η προσθήκη - αναδιατύπωση της αρχικής τροπολογίας, κινείται σε θετική κατεύθυνση ως προς την αρχική διατύπωση, και πάλι δεν λαμβάνει πρόνοια για όλες τις κατηγορίες αναπηρίας. Επιπλέον δημιουργεί ανισότητα μεταξύ των ιδίων των ατόμων με αναπηρία και μάλιστα ατόμων που ανήκουν στην ίδια κατηγορία αναπηρίας: προστατεύει πρόσωπα που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό ή σύνδρομο down και γενικώς άτομα με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω που έχουν σωματική ή φυσική αναπηρία. Δημιουργεί όμως συνθήκες άνισης μεταχείρισης αφού το μειωμένο τέλος ισχύει για την οικογένεια που έχει άτομο με νοητική φυσική αναπηρία και ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, αλλά δεν ισχύει για το ίδιο το άτομα με αναπηρία που είναι άμεσα φορολογούμενος. Δηλαδή ο γονέας που βαρύνεται φορολογικά από το παιδί του λόγω κώφωσης πληρώνει μειωμένο ειδικό τέλος, αλλά ο ίδιος ο κωφός δεν εντάσσεται σε αυτή τη ρύθμιση.

Επίσης, η διάταξη αυτή δεν είναι αρκετή για να προστατεύσει το σύνολο των ατόμων με αναπηρία, αφού δεν συμπεριλαμβάνει βαριές κατηγορίες , όπως τα άτομα με νεφροπάθεια τελικού σταδίου ή μεταμοσχευμένους από συμπαγή όργανα, όπως τα άτομα με ομόζυγο β΄ μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, τα άτομα με αιμορροφιλία, κωφοί βαρήκοοι, άτομα με ΣΔ ινσουλινοεξαρτώμενο, άτομα με ψυχική αναπηρία . Δεν προστατεύονται παραπληγικοί, οι οποίοι ενώ λαμβάνουν το εξωϊδρυματικό επίδομα γιατί έχουν παράλυση των κάτω άκρων, έχουν ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω!

Η ουσιαστική όμως πρόνοια που πρέπει να ληφθεί τουλάχιστον την ύστατη αυτή στιγμή, για λόγους ηθικής και κοινωνικής δικαιοσύνης είναι μία: Πλήρης εξαίρεση όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω και των οικογενειών τους που βαρύνονται φορολογικά από άτομο με βαριά αναπηρία με ποσοστό 67% και άνω από το ενιαίο τέλος ακινήτου, εφόσον είναι ιδιοκτήτες ενός ακινήτου στο οποίο ιδιοκατοικούν.

Το αναπηρικό κίνημα αναμένει ότι η Βουλή των Ελλήνων θα προστατέψει μία από τις πιο ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού, η οποία αδυνατεί λόγω αντικειμενικών συνθηκών να σηκώσει άλλο βάρος από την οικονομική κρίση.

Η επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (90 KB)

ΜΗΝΙΑΙΟ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΥ ΦΟΡΟΥΜ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ (EDF) «Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ» (DISABILITY VOICE)

ΜΗΝΙΑΙΟ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΥ ΦΟΡΟΥΜ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ (EDF) «Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ» (DISABILITY VOICE)

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (118.5 KB)

Επώδυνες οι νέες μειώσεις στις συντάξεις των ΑμεΑ

Με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία ζητά την πλήρη εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και γονέων/κηδεμόνων/συζύγων ατόμων με βαριά αναπηρία από όλες τις νέες μειώσεις συντάξεων κύριων και επικουρικών.

Η δραματική κατάσταση που βιώνουν οι πολίτες αυτής της χώρας όλες οι κοινωνικές ομάδες, οι νέοι, οι γυναίκες οι συνταξιούχοι και ιδιαίτερα εκείνοι που ανήκουν στην ευπαθή ομάδα των ατόμων με αναπηρία και οι γονείς/κηδεμόνες σύζυγοι των ατόμων με βαριά αναπηρία, είναι γνωστή στο Πανελλήνιο.

Οι πρόσφατες ανακοινώσεις για νέες μειώσεις στις συντάξεις είναι ιδιαίτερα επώδυνες, ιδιαίτερα για τα άτομα με αναπηρία και εκείνες τις οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες. Αξίζει να τονιστεί ότι οι γονείς ατόμων με βαριά αναπηρία που έχουν συνταξιοδοτηθεί με τις ευνοϊκές διατάξεις της 25αετίας ή με άλλες διατάξεις και είναι κάτω των 60 ετών, δεν εξαιρέθηκαν από τα μέτρα περικοπής δώρων εορτών και αδείας. Είναι επίσης γνωστό ότι τα άτομα με αναπηρία έχουν να αντιμετωπίσουν το πρόσθετο κόστος που πηγάζει από τις ανάγκες της ίδιας της αναπηρίας τους, το οποίο σε καιρούς οικονομικής κρίσης το επιβαρύνεται σε μεγαλύτερο ποσοστό το ίδιο το άτομο με αναπηρία και η οικογένειά του.

Οι οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομο με βαριά και πολλαπλή αναπηρία, συνήθως, ζουν με το μισθό ή τη σύνταξη του ενός εκ των δύο γονέων. Η μητέρα συνήθως δεν εργάζεται για να μπορέσει να παρέχει υποστήριξη και φροντίδα στο παιδί της, ανεξαρτήτως ηλικίας αυτού. Ειδικά στον καιρό της οικονομικής κρίσης που οι δημόσιες κοινωνικές και προνοιακές δομές οδηγούνται σε συρρίκνωση….

Η Πολιτεία οφείλει να προχωρήσει σε διακριτά και σαφή μέτρα προστασίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

Διαμαρτυρία Ε.Σ.ΑμεΑ. 28/9, υπ. Οικονομικών: Μέχρι να μας δεχθεί ο υπουργός!

Η Ε.Σ.ΑμεΑ., τα μέλη του Γενικού Συμβουλίου της, τα μέλη των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία που εδρεύουν στην Αττική διοργανώνουν και πάλι Κινητοποίηση - Διαμαρτυρία την Τετάρτη 28 Σεπτεμβρίου, έξω από το υπουργείο Οικονομικών, στις 10 το πρωί. Η προηγούμενη κινητοποίηση πραγματοποιήθηκε στις 19/9, χωρίς ο υπουργός να συναντηθεί με τους εκπροσώπους.

Αυτή τη φορά η Συνομοσπονδία και οι φορείς της δηλώνουν αποφασισμένοι να παραμείνουν έξω από το Υπουργείο, έως ότου αντιπροσωπεία της Εκτελεστικής Γραμματείας της Ε.Σ.ΑμεΑ. συναντηθεί με τον Ε. Βενιζέλο. Αυτές τις στιγμές πρέπει τα άτομα με αναπηρία να νιώσουν στοιχειώδη ασφάλεια με συγκεκριμένα και διακριτά μέτρα προστασίας τους.

Με αυτή την συγκέντρωση-διαμαρτυρία μεταφέρεται δυνατότερα το μήνυμα που έρχεται από τα άτομα με αναπηρία όλης της χώρας και τις οικογένειές τους:

Προστατέψτε τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους από την ανεργία, τη φτώχεια, τον κοινωνικό αποκλεισμό. Απαιτούμε άμεσα και διακριτά μέτρα για την πλήρη εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από δυσβάσταχτα οικονομικά μέτρα. Απαιτούμε να ληφθεί ισχυρό δίχτυ κοινωνικής προστασίας για την πιο ευπαθή κοινωνικά ομάδα αυτής της χώρας.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Οικονομικών επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85.5 KB)

Ομοφωνία στην ΕΟΚΕ: Η ΕΕ πρέπει να δράσει άμεσα κατά των διακρίσεων στα ΑμεΑ

Στις 21 Σεπτεμβρίου, η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (ΕΟΚΕ) υιοθέτησε ομόφωνα μια σημαντική γνωμοδότηση σχετικά με την στρατηγική της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την αναπηρία για τα επόμενα 10 χρόνια. Εισηγητής για τη γνωμοδότηση ήταν ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της ΕΣΑμεΑ και μέλος της ελληνικής αντιπροσωπείας στην ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. H στρατηγική αυτή, που δημοσιεύθηκε το 2010, αποτελεί ένα βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση για τα άτομα με αναπηρία. Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) που συμμετέχει στη σύνταξη της παρούσας γνωμοδότησης θεωρεί πολύ μεγάλη επιτυχία αυτή την εξέλιξη. Το αναπηρικό κίνημα εκφράζει την ικανοποίησή του για τα θέματα που επισημάνθηκαν στην ΕΟΚΕ και καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να πράξει αναλόγως.

Κατά τη σύνοδό της τον Σεπτέμβριο, η ΕΟΚΕ έδωσε ομόφωνα το «πράσινο φως» για τη γνωμοδότηση για την «Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 2010-2020». Το κείμενο αυτό έχει ως στόχο την καταπολέμηση των διακρίσεων και του κοινωνικού αποκλεισμού στην Ευρώπη και την προάσπιση των θεμελιωδών δικαιωμάτων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη (16% των πολιτών της ΕΕ). Συγκεκριμένα, η ΕΟΚΕ καλεί την ΕΕ να εφαρμόσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD) και να υιοθετήσει μια ισχυρή και νομικά δεσμευτική ευρωπαϊκή πράξη προσβασιμότητας. Επιπλέον, η ΕΟΚΕ τάσσεται κατά κάθε είδους περικοπών στις κοινωνικές δαπάνες λόγω των μέτρων λιτότητας, σε αυτή την εποχή της κρίσης.

Εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών: ένα βασικό στοιχείο για την επιτυχία της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής

Η Ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία που παρουσίασε η Ε. Επιτροπή είναι ένα βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση για τα άτομα με αναπηρία. Σε γενικές γραμμές, η Επιτροπή προτείνει μια νέα προσέγγιση για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που δεσμεύει νομικά την ΕΕ από την επικύρωση της Συνθήκης, τον Δεκέμβριο του 2010. Εάν εφαρμοστεί πλήρως, η Στρατηγική θα ωφελήσει 80 εκατομμύρια Ευρωπαίους με αναπηρία. Η ΕΟΚΕ ζητά την ανάπτυξη αποτελεσματικών μέσων για την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών, συμπεριλαμβανομένης της δημιουργίας μιας επιτροπής αναπηρίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η Donata Vivanti, Αντιπρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία δήλωσε: «Η γνωμοδότησα πάνω στη Στρατηγική για την Αναπηρία υπογραμμίζει τις νέες υποχρεώσεις που δημιουργήθηκαν μετά την επικύρωση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών! Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα κράτη μέλη πρέπει να προχωρήσουν».

Οικονομική κρίση: Το μεγαλύτερο πλήγμα

Η ΕΟΚΕ είναι αποφασισμένη να επεκτείνει τη νομική προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία πέρα από τον τομέα της απασχόλησης. Θέματα που σχετίζονται με την αναπηρία πρέπει πάντα να λαμβάνονται υπόψη κατά την ανάπτυξη και την εφαρμογή της κοινωνικής νομοθεσίας και των πολιτικών. Η ΕΟΚΕ καταγγέλλει τις αρνητικές επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης στη ζωή των ατόμων με αναπηρία και την ικανότητά τους να ασκούν τα δικαιώματά τους. Η ΕΟΚΕ ζητά ακόμη την υποστήριξη των ΑμεΑ στην εποχή της κρίσης και τάσσεται κατά κάθε είδους περικοπών στις κοινωνικές δαπάνες, που οφείλονται στα μέτρα λιτότητας. Η γνωμοδότηση επίσης περιέχει λεπτομέρειες για το πώς πρέπει να συμμορφώνονται με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών τα χρηματοπιστωτικά εργαλεία όπως τα Διαρθρωτικά Ταμεία και το Πολυετές Δημοσιονομικό Πλαίσιο.

Η υιοθέτηση μιας ισχυρής Πράξη Προσβασιμότητας και της Κάρτας Κινητικότητας είναι τα αναγκαία μέτρα για την Ελεύθερη ΔΙΑκίνηση

Η ΕΟΚΕ πιστεύει ότι μια Ευρώπη χωρίς φραγμούς μπορεί να επιτευχθεί μόνο με την υιοθέτηση ενός ευρωπαϊκού νόμου για την προσβασιμότητα, δηλαδή μέσω μιας ισχυρής νομοθεσίας που θα διασφαλίζει τα άτομα με αναπηρία ώστε να έχουν πλήρη και απρόσκοπτη πρόσβαση σε αγαθά, υπηρεσίες και δομημένο περιβάλλον. Οι κατάλληλοι και αποτελεσματικοί μηχανισμοί εφαρμογής και παρακολούθησης θα πρέπει να προσδιορίζονται τόσο σε ευρωπαϊκό όσο και σε εθνικό επίπεδο.

Η υιοθέτηση μιας Ευρωπαϊκής Κάρτας για την Κινητικότητα και την προσβασιμότητα των δημόσιων δικτυακών τόπων μέχρι το 2015 είναι δύο ακόμη στοιχεία που είναι απαραίτητα για τη δημιουργία μιας Ευρώπης δίχως φραγμούς. Η ΕΟΚΕ θεωρεί ότι αυτά θα είναι τα συγκεκριμένα εργαλεία για την προώθηση της Ελεύθερης ΔΙΑκίνησης των ατόμων με αναπηρία, επιτρέποντάς τους να ζήσουν όπως όλοι οι πολίτες στην Ευρώπη.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (93 KB)

""Βάρβαρο το ειδικό τέλος ακινήτων για τα Άτομα με Αναπηρία" "

Βάρβαρο και σκληρό, είναι για την Ε.Σ.Α.μεΑ. και το ελληνικό αναπηρικό κίνημα το μέτρο του ειδικού τέλους ακινήτων, ειδικά από τη στιγμή που συνδέεται με τη διακοπή ρεύματος. Τα περισσότερα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους βρίσκονται σε δεινή οικονομική θέση, και πολλοί από αυτούς βρίσκονται στα όρια οικονομικής εξαθλίωσης. Πως θα αντιμετωπίσει την κατάσταση ο συνταξιούχος που ζει με μία πενιχρή σύνταξη και αδυνατεί να καταβάλλει το ενιαίο τέλος ακινήτου; Θα διακοπεί το ρεύμα του; Και τι θα γίνει με όσους αδυνατούν να το καταβάλλουν λόγω αντικειμενικών συνθηκών και έχουν παθήσεις των οποίων η θεραπευτική αγωγή απαιτεί μηχανική υποστήριξη, όπως κωφοί που χρησιμοποιούν οπτικοακουστικές συσκευές ή νεφροπαθείς με περιτοναϊκή κάθαρση, άτομα με αναπνευστικά προβλήματα... και ο κατάλογος δεν έχει τέλος.

Η ΕΣΑμεΑ, πριν δοθεί στη δημοσιότητα η τροπολογία που αφορά στο μέτρο επιβολής τους νέου ενιαίου τέλους ακινήτων, είχε ήδη ζητήσει την πλήρη εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Με τη δημοσίευση όμως της τροπολογίας διαπιστώνεται ότι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν εξαιρούνται στο σύνολό τους, αφού προστατεύονται μόνο δύο κατηγορίες αναπηρίες : αυτή των ατόμων με ολική τύφλωση και των ατόμων με βαρύτατες κινητικές αναπηρίες, που σύμφωνα με το νόμο το ποσοστό τους προσδιορίζεται πάνω του 80%.

Με αυτή τη διάταξη δεν προστατεύονται και άλλες βαρύτατες κατηγορίας αναπηρίας, όπως πάμπολλα άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό ή σύνδρομο down έχουν ποσοστό 67% και άνω. Τι θα γίνει με τις οικογένειες αυτών των ατόμων; Τι θα γίνει ειδικά με τις οικογένειες των βαριά αναπήρων, στις οποίες συνήθως δουλεύει ένας εκ των δύο γονέων για να παρέχεται η απαραίτητη φροντίδα και υποστήριξη στο παιδί τους; Τι θα γίνει με τους παραπληγικούς, οι οποίοι ενώ λαμβάνουν το εξωϊδρυματικό επίδομα γιατί έχουν παράλυση των κάτω άκρων έχουν ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω; Τι θα γίνει με τους νεφροπαθείς τελικού σταδίου, οι οποίοι έχουν ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, αλλά δεν είναι ανάπηροι κατά την έννοια της περιπτώσεως θ΄ του άρθρου 6 του ΚΦΕ (!!!); Τι θα γίνει με τα άτομα με ομόζυγο β΄ μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυταρρική αναιμία, τους αιμορροφιλικούς, τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη, άτομα με ψυχική αναπηρία, οι οποίοι ενδεχομένως να ζουν με το χαμηλό προνοιακό επίδομα και τυχαίνει να έχουν σπίτι στο οποίο ιδιοκατοικούν;

Τα παραδείγματα δεν έχουν τέλος. Η ουσιαστική όμως πρόνοια που πρέπει να ληφθεί τουλάχιστον την ύστατη αυτή στιγμή, για λόγους ηθικής και κοινωνικής δικαιοσύνης, είναι μία: Πλήρης εξαίρεση όλων των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω και των οικογενειών τους που βαρύνονται φορολογικά από άτομο με βαριά αναπηρία με ποσοστό 67% και άνω από το ενιαίο τέλος ακινήτου εφόσον είναι ιδιοκτήτες ενός ακινήτου στο οποίο ιδιοκατοικούν.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Εξαίρεση των Νεφροπαθών τελικού σταδίου από το νέο ενιαίο τέλος ακινήτων

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει τους νεφροπαθείς τελικού σταδίου που είναι μία από τις βαρύτερες αναπηρίας της χώρας, γι' αυτό και σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία το ποσοστό αναπηρίας τους έχει καθοριστεί, εφόσον βρίσκονται στο στάδιο της αιμοκάθαρσης, περιτοναϊκής κάθαρσης και μεταμόσχευσης νεφρού σε ποσοστό 80% και άνω.

Η βαρύτητα της αναπηρίας τους έχει αναγνωριστεί από όλο τον πολιτικό και κοινωνικό κόσμο, λόγω ιατρικών δεδομένων αλλά και των επίπονων συνθηκών της καθημερινής τους ζωής. Η προστασία αυτής της βαρύτατης αναπηρίας δεν θα έπρεπε να τίθεται στο τραπέζι διαλόγου. Η εκάστοτε Κυβέρνηση και κάθε μέλος του Κοινοβουλίου θα έπρεπε να βρίσκεται σε εγρήγορση για την πλήρη εξαίρεσή τους με αυτόματες διαδικασίες από οικονομικά μέτρα, τα οποία δεν μπορούν να αντέξουν οι οικονομικά αδύναμες ομάδες του πληθυσμού. Ειδικά σε ότι αφορά στα οικονομικά μέτρα εφαρμογής του Μεσοπρόθεσμού η πολιτεία δεν προχώρησε στην εξαίρεσή αυτής της αναπηρίας από την ειδική εισφορά αλληλεγγύης.

Για τους λόγους αυτούς η Συνομοσπονδία συντάσσεται με το δίκαιο αίτημά τους και ζητά:

1. να εξαιρεθούν πλήρως από το νέο ενιαίο τέλος ακινήτων το οποίο θα ενσωματωθεί στο λογαριασμό της ΔΕΗ
2. να εξαιρεθούν μέσω τροπολογίας που θα κατατεθεί από εσάς και από την έκτακτη εισφορά αλληλεγγύης που καθορίστηκε με το άρθρο 29 του ν. 3986/2011 και αφορά στην εφαρμογή του μεσοπρόθεσμου.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ στον υπουργό Οικονομικών επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85.5 KB)

Δίχτυ προστασίας για τους εργαζομένους ΑμεΑ της ΕΡΤ

«Δίχτυ προστασίας» ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ., που θα προστατέψει από την σκληρή διαδικασία ένταξης των εργαζομένων στο καθεστώς εργασιακής εφεδρείας όλους τους εργαζομένους με αναπηρία και ποσοστό 50% και άνω καθώς και συζύγους, γονείς κηδεμόνες ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, από τον υπουργό Επικρατείας Η. Μόσιαλο και τη διοίκηση της ΕΡΤ.

Το συγκεκριμένο αίτημα αφορά στην ίδια την επιβίωση εκείνων των εργαζομένων που ανήκουν στην πιο ευπαθή ομάδα του πληθυσμού, τονίζει η Συνομοσπονδία.

«Η ανεργία που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους διαχρονικά, οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν στο εργασιακό τους περιβάλλον, λόγω ελλείψεως κατάλληλων διευκολυντικών μέτρων για την κάλυψη των αναγκών αναπηρίας τους, θα πρέπει να αποτελέσουν ισχυρό κίνητρο για την προστασία αυτών εργαζομένων, από το σκληρό μέτρο της εργασιακής εφεδρείας και των επικείμενων απολύσεων», σημειώνεται χαρακτηριστικά.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (84.5 KB)

Τα ΑμεΑ & οι οικογένειές τους λένε «ΌΧΙ» στα ανάλγητα και άδικα μέτρα της Κυβέρνησης

Εκατοντάδες άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους συγκεντρώθηκαν σήμερα Δευτέρα 19/9 το πρωί έξω από το υπουργείο Οικονομικών, ανταποκρινόμενοι στο κάλεσμα της Ε.Σ.Α.μεΑ. για διαμαρτυρία ενάντια στα οικονομικά μέτρα που πλήττουν τα άτομα με αναπηρία.

Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα ζητά από τον πρωθυπουργό της χώρας Γιώργο Παπανδρέου και τον υπουργό Οικονομικών Ευάγγελο Βενιζέλο να αφήσουν έξω από τα έκτακτα μέτρα την πλέον ευάλωτη κοινωνική ομάδα, την αναπηρική οικογένεια. Στη συνάντηση της αντιπροσωπείας της ΕΣΑμεΑ στο γραφείο του υπουργού, ζητήθηκε η εξαίρεση της αναπηρίας από τα πρόσφατα μέτρα, καθώς και από αυτά που θα ανακοινωθούν. Αυτό και μόνο θα αποτελέσει κοινωνική δικαιοσύνη για το χώρο της αναπηρίας.

Εάν η Κυβέρνηση δεν λάβει άμεσα συγκεκριμένα και διακριτά μέτρα κοινωνικής προστασίας των ατόμων με αναπηρία από την οικονομική κρίση, τότε αντικειμενικά προετοιμάζει τις εφιαλτικές συνθήκες για να ανοίξει ο σύγχρονος, κοινωνικός Καιάδας.

Η οικονομική κρίση έχει πλέον γονατίσει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Στις πρόσφατες ανακοινώσεις του υπ. Οικονομικών για επιβολή επαναλαμβανόμενων φόρων όπως το νέο τέλος ακινήτων, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν εξαιρέθηκαν πλήρως μέσω διακριτών και συγκεκριμένων μέτρων. Παράλληλα, μόλις πρόσφατα ανακοινώθηκαν σημαντικές μειώσεις στα ποσά επιχορηγήσεων προνοιακών υποστηρικτικών φορέων στα άτομα με βαριές αναπηρίες που οδηγούν ακόμα και στο κλείσιμό τους. Η ανεργία χτυπάει την πόρτα των ατόμων με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε πολλαπλάσιο βαθμό απ’ ότι το γενικό πληθυσμό της χώρας. Παρ’ όλα αυτά τα άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους δεν έχουν εξαιρεθεί από το μέτρο της εργασιακής εφεδρείας, παρ ότι στην πλειοψηφία των περιπτώσεων και αναγκαστικά, μόνο ένα μέλος της οικογένειας εργάζεται. Εντωμεταξύ, η εργασιακή εφεδρεία αφορά και τις υποστηρικτικές δομές του ιδιωτικού τομέα μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με βαριές αναπηρίες όπως νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση!!!

Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα, συντασσόμενο μαζί με όλα τα κοινωνικά κινήματα της χώρας, κάνει σαφές προς πάσα κατεύθυνση ότι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν είναι παθητικοί αποδέκτες καταστάσεων και δεν θα πληρώσουν την κρίση για την οποία δεν ευθύνονται. Η Πολιτεία οφείλει να εγγυηθεί την ασφάλεια και την προστασία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους και όχι να τους επιβαρύνει επιπλέον.

Ο αγώνας για αξιοπρέπεια, ενάντια στην περιθωριοποίηση, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό θα συνεχιστεί μέχρις εσχάτων.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89 KB)

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Στηρίζει την διαμαρτυρία των γονέων ατόμων με αναπηρία

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. στηρίζει και συμπαραστέκεται στην Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ., την Ομοσπονδία των γονέων των ατόμων με αναπηρία, στην παράσταση διαμαρτυρίας που πραγματοποιεί την Τρίτη 20/9 και ώρα 10 π.μ., έξω από το υπουργείο Εργασίας (Σταδίου 27), για τα θέματα συνταξιοδότησης των γονέων ΑμεΑ.

Η Συνομοσπονδία ζητά την απόσυρση της διάταξης του άρθρου 37 του ν. 3996/2011, με την οποία οι όροι και οι προϋποθέσεις αυτής ισχύουν αναδρομικά και για τις αιτήσεις συνταξιοδότησης γονέων κηδεμόνων ατόμων με βαριές αναπηρίες που είχαν κατατεθεί πριν την κατάθεση και ψήφιση του νόμου.

Η αναδρομική ισχύς του όπως έχει τονίσει η Ε.Σ.ΑμεΑ και η ΠΟΣΓΚΑμεΑ με προγενέστερες επιστολές τους οδηγεί σε σοβαρά προβλήματα επιβίωσης τις οικογένειες των Ατόμων με Αναπηρία αφού οι γονείς των τέκνων με αναπηρία για να καταθέσουν αιτήσεις συνταξιοδότησης παραιτήθηκαν από την εργασία τους.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (84.5 KB)

Διαμαρτυρία για τα οικονομικά μέτρα που πλήττουν τα άτομα με αναπηρία, 19/9, 10 π.μ., υπ. Οικονομικών

Σε κινητοποίηση και παράσταση διαμαρτυρίας προχωρά η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι φορείς μέλη της, έξω από το υπουργείο Οικονομικών (Νίκης 5), τη Δευτέρα 19 Σεπτεμβρίου και ώρα 10 το πρωί. Το αναπηρικό κίνημα μεταφέρει το μήνυμα που έρχεται από τα άτομα με αναπηρία της χώρας και τις οικογένειές τους:

Προστατέψτε τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους από την ανεργία, τη φτώχεια, τον κοινωνικό αποκλεισμό.

Απαιτούμε άμεσα και διακριτά μέτρα για την πλήρη εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από δυσβάσταχτα οικονομικά μέτρα.

Η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία και οι οικογένειές τους βρίσκονται πλέον σε δεινή οικονομική θέση:
• Η οικονομική κρίση έχει πλέον γονατίσει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.
• Η ανεργία χτυπάει την πόρτα των ατόμων με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε πολλαπλάσιο βαθμό απ’ ότι το γενικό πληθυσμό της χώρας. Οι επιτυχόντες της προηγούμενης προκήρυξης του ν. 2643/98 του έτους 2008 περιμένουν ακόμα το διορισμό τους ο οποίος θα κριθεί βάσει των περιοριστικών διατάξεων του 1/10.
• Παρ’ όλα αυτά τα άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους δεν έχουν εξαιρεθεί από το μέτρο της εργασιακής εφεδρείας. Σε αγωνία βρίσκονται οικογένειες, που κατά κανόνα ένα μέλος τους είναι άνεργο (π.χ. μητέρες τέκνων με αναπηρία), προκειμένου να παρέχει υποστήριξη και φροντίδα σε εκείνο το μέλος που έχει βαριά αναπηρία αφού το δημόσιο σύστημα πρόνοιας αδυνατεί διαχρονικά να παρέχει ουσιαστικές υποστηρικτικές υπηρεσίες.
• Η εργασιακή εφεδρεία αφορά σύμφωνα με εγκύκλιο του Υπουργείου Οικονομικών και υποστηρικτικές δομές του ιδιωτικού τομέα μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με βαριές αναπηρίες όπως νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση!!!
• Στις πρόσφατες ανακοινώσεις του υπ. Οικονομικών για επιβολή επαναλαμβανόμενων φόρων όπως το νέο τέλος ακινήτων, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν εξαιρέθηκαν πλήρως μέσω διακριτών και συγκεκριμένων μέτρων. Θολή και συγκεχυμένη είναι αυτή τη στιγμή η εικόνα για την επιβολή του μέτρου.
• Επίσης το υπουργείο ανακοίνωσε σημαντικές μειώσεις στα ποσά επιχορηγήσεων προνοιακών υποστηρικτικών φορέων στα άτομα με βαριές αναπηρίες που οδηγούν ακόμα και στο κλείσιμό τους.
• Η περικοπή των επιχορηγήσεων άγγιξε ακόμα και το Πρόγραμμα διερμηνείας ελληνικής νοηματικής γλώσσας το οποίο δίνει τη δυνατότητα σε κωφούς-βαρήκοους συμπολίτες μας να συμμετέχουν στην κοινωνική ζωή.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89 KB)

""Άμεση απόσυρση του απαράδεκτου μηχανογραφικού υποψηφίων με σοβαρές παθήσεις" "

Επείγουσα επιστολή προς την υπουργό Παιδείας Άννα Διαμαντοπούλου απέστειλε η Ε.Σ.ΑμεΑ., με την οποία ζητά την άμεση απόσυρση του απαράδεκτου μηχανογραφικού υποψηφίων με σοβαρές παθήσεις.

Η νέα απόφαση του υπουργείου δεν επιλύει ουσιαστικά τα τραγελαφικά προβλήματα που είχαν δημιουργηθεί πέρυσι με το απαράδεκτο Μηχανογραφικό Δελτίο που καλούνταν οι υποψήφιοι να συμπληρώσουν για την εισαγωγή τους στην τριτοβάθμια εκπαίδευση.

Αυτό το μηχανογραφικό δελτίο αντί να καταργηθεί παραμένει ενάντια σε κάθε επιστημονική, κοινωνική, ανθρώπινη λογική του ηθικού και του δικαίου. Το μόνο που κάνει είναι να μεταθέτει την ευθύνη στα τμήματα των σχολών της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης που καλούνται χωρίς να υπάρχουν σαφή και αντικειμενικά κριτήρια να αποφανθούν για ποια πάθηση θα αποκλείσουν.

• Με ποια κριτήρια και γνώση μπορούν τα τμήματα να αξιολογήσουν αντικειμενικά τις προσωπικές και αστείρευτες δυνάμεις που κρύβει κάθε άνθρωπος;

• Πως επιτρέπεται από την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Παιδείας τα φαινόμενα προκατάληψης και ρατσισμού να διαιωνίζονται στον ευαίσθητο χώρο της παιδείας;

• Πότε θα γίνει κατανοητό ότι η ισότιμη μεταχείριση των φοιτητών με αναπηρία στη βάση της Δικαιωματικής προσέγγισης των ατόμων με αναπηρία δεν επιτυγχάνεται με μέτρα κατάφωρης αδικίας;

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

""Δημόσιο Σύστημα Α’βάθμιας Κοινωνικής Φροντίδας: ΚΑΤΕΔΑΦΙΖΕΤΑΙ" "

Την κατηγορηματική της αντίθεση απέναντι στο νομοσχέδιο «Ανασυγκρότηση Φορέων Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Κέντρα Αποκατάστασης, Αναδιάρθρωση Ε.Σ.Υ και άλλες διατάξεις», το οποίο κατεδαφίζει ολοκληρωτικά το δημόσιο σύστημα Α΄βάθμιας κοινωνικής φροντίδας, κατέθεσε με επιστολή της η ΕΣΑμεΑ προς την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας.

Η ανασυγκρότηση του συστήματος κοινωνικής φροντίδας απαιτεί τη διασφάλιση των αρχών της διαφάνειας, του σεβασμού της διαφορετικότητας και των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων που διαβιούν στα θεραπευτήρια χρονίων παθήσεων και στα ΚΕΠΕΠ της χώρας. Για αυτούς που διαβιούν στα ιδρύματα, ξεχασμένοι από Θεό και ανθρώπους, αυτό το σχέδιο νόμου δεν παρέχει καμία απολύτως πρόνοια!

Αντί να ενισχυθεί ο θεσμός των ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ , που αποτελούν την ραχοκοκαλιά του συστήματος κοινωνικής φροντίδας, το συγκεκριμένο ν/σ βάζει ταφόπλακα στην επιτέλεση των αρχικών σκοπών ίδρυσής τους.

Η Συνομοσπονδία απευθύνει έκκληση να ακουστεί η κραυγή αγωνίας και απόγνωσης των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Το παρόν ν/σ οδηγεί τη χώρα σε βαθιά οπισθοδρόμηση σε ότι αφορά το Δημόσιο Σύστημα Κοινωνικής Φροντίδας και ιδιαίτερα σε ότι αφορά τον τομέα της Δημόσιας Πρωτοβάθμιας Κοινωνικής Φροντίδας.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85 KB)

Διαμαρτυρία για τα οικονομικά μέτρα που πλήττουν τα ΑμεΑ, 19/9, 10 π.μ., υπ. Οικονομικών

Σε κινητοποίηση και παράσταση διαμαρτυρίας προχωρά η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι φορείς μέλη της, έξω από το υπουργείο Οικονομικών (Νίκης 5), τη Δευτέρα 19 Σεπτεμβρίου και ώρα 10 το πρωί. Το αναπηρικό κίνημα μεταφέρει το μήνυμα που έρχεται από τα άτομα με αναπηρία της χώρας και τις οικογένειές τους:

Προστατέψτε τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους από την ανεργία, τη φτώχεια, τον κοινωνικό αποκλεισμό.

Απαιτούμε άμεσα και διακριτά μέτρα για την πλήρη εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από δυσβάσταχτα οικονομικά μέτρα.

Η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία και οι οικογένειές τους βρίσκονται πλέον σε δεινή οικονομική θέση:
• Η οικονομική κρίση έχει πλέον γονατίσει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.
• Η ανεργία χτυπάει την πόρτα των ατόμων με αναπηρία και τις οικογένειές τους σε πολλαπλάσιο βαθμό απ’ ότι το γενικό πληθυσμό της χώρας. Οι επιτυχόντες της προηγούμενης προκήρυξης του ν. 2643/98 του έτους 2008 περιμένουν ακόμα το διορισμό τους ο οποίος θα κριθεί βάσει των περιοριστικών διατάξεων του 1/10.
• Παρ’ όλα αυτά τα άτομα με αναπηρία και μέλη των οικογενειών τους δεν έχουν εξαιρεθεί από το μέτρο της εργασιακής εφεδρείας. Σε αγωνία βρίσκονται οικογένειες, που κατά κανόνα ένα μέλος τους είναι άνεργο (π.χ. μητέρες τέκνων με αναπηρία), προκειμένου να παρέχει υποστήριξη και φροντίδα σε εκείνο το μέλος που έχει βαριά αναπηρία αφού το δημόσιο σύστημα πρόνοιας αδυνατεί διαχρονικά να παρέχει ουσιαστικές υποστηρικτικές υπηρεσίες.
• Η εργασιακή εφεδρεία αφορά σύμφωνα με εγκύκλιο του Υπουργείου Οικονομικών και υποστηρικτικές δομές του ιδιωτικού τομέα μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα που παρέχουν υπηρεσίες σε άτομα με βαριές αναπηρίες όπως νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση!!!
• Στις πρόσφατες ανακοινώσεις του υπ. Οικονομικών για επιβολή επαναλαμβανόμενων φόρων όπως το νέο τέλος ακινήτων, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν εξαιρέθηκαν πλήρως μέσω διακριτών και συγκεκριμένων μέτρων. Θολή και συγκεχυμένη είναι αυτή τη στιγμή η εικόνα για την επιβολή του μέτρου.
• Επίσης το υπουργείο ανακοίνωσε σημαντικές μειώσεις στα ποσά επιχορηγήσεων προνοιακών υποστηρικτικών φορέων στα άτομα με βαριές αναπηρίες που οδηγούν ακόμα και στο κλείσιμό τους.
• Η περικοπή των επιχορηγήσεων άγγιξε ακόμα και το Πρόγραμμα διερμηνείας ελληνικής νοηματικής γλώσσας το οποίο δίνει τη δυνατότητα σε κωφούς-βαρήκοους συμπολίτες μας να συμμετέχουν στην κοινωνική ζωή.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Ειδεχθές έγκλημα η εργασιακή εφεδρεία!

Με σκληρή, επείγουσα επιστολή της στον υπουργό Οικονομικών Ε. Βενιζέλο, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία καταδικάζει το ανάλγητο, αντικοινωνικό μέτρο της εργασιακής εφεδρείας, από το οποίο το αναπηρικό κίνημα απαιτεί την πλήρη εξαίρεση των ΑμεΑ και των οικογενειών τους.

Με την τελευταία όμως εγκύκλιο της Ειδικής Γραμματείας Δημοσίων Επιχειρήσεων και Οργανισμών (ΕΓ_ΕΚΟ 1597/12-9-2011), όχι μόνο δεν εξαιρούνται εργαζόμενοι που ανήκουν στην ευπαθή ομάδα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, όπως είχε ζητήσει λίγες μέρες νωρίτερα η Συνομοσπονδία, αλλά η εγκύκλιος αυτή αποστέλλεται σε δεκάδες φορείς ιδιωτικού δικαίου μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, που παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες στα άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες. Ζητείται δηλαδή από φορείς, που την τελευταία περίοδο στέλνουν απελπιστικές κραυγές αγωνίας για τη συνέχιση της λειτουργίας τους, που στο πλείστο των περιπτώσεων είναι υποστελεχωμένες ή το προσωπικό τους εργάζεται για μήνες απλήρωτο, να προβεί σε μία κα’ αρχή αποτίμηση πλεονάζοντος προσωπικού!

Το μέτρο της εργασιακής εφεδρείας αποτελεί πλέον ειδεχθές έγκλημα για το χώρο των ατόμων με αναπηρία, από τη στιγμή μάλιστα που συμπεριλαμβάνει υποστηρικτικούς προνοιακούς φορείς για την αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία αναρωτιέται εάν οι λειτουργοί της Πολιτείας γνωρίζουν πια την κοινωνική και ατομική πραγματικότητα και τα πραγματικά δεδομένα που ισχύουν στην πιο ευάλωτη και ευπαθή ομάδα του πληθυσμού. Πως είναι δυνατό να ζητείται αποτίμηση του πλεονάζοντος προσωπικού, από ένα χώρο που απεγνωσμένα καταγγέλλει την διαρκή υποβάθμιση και στελέχωσή του; Πώς είναι δυνατό να μην εξαιρούνται από το μέτρο αυτό εκείνες οι οικογένειές που σε όλο το βίο τους έχουν ένα τουλάχιστο μέλος τους άνεργο για λόγους αναπηρίας, που ο ένας εκ των δύο γονέων είναι άνεργος γιατί δεν υπάρχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες για το παιδί τους με βαριά αναπηρία, ή έχουν τα μέλη τους με αναπηρία μακροχρόνια άνεργα.

Είναι πλέον θέμα πολιτικής και ηθικής ευθύνης όλης της Κυβέρνησης να προστατεύσει πλέον τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους από τη λαίλαπα της φτώχειας και της ανεργίας. Το αναπηρικό κίνημα απαιτεί άμεσα σαφή και διακριτά μέτρα για την εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία, γονέων/κηδεμόνων συζύγων ατόμων με βαριές αναπηρίες από την εργασιακή εφεδρεία και οποιοδήποτε οικονομικό και κοινωνικό μέτρο που απειλεί την ίδια την ύπαρξή τους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Όχι στην εργασιακή εφεδρεία - προστασία των θέσεων εργασίας των ΑμεΑ

Με επιστολή της προς τον αντιπρόεδρο της Κυβέρνησης και υπουργό Οικονομικών Ε. Βενιζέλο και τον υπουργό Διοικητικής Μεταρρύθμισης Δ. Ρέππα, η Ε.Σ.ΑμεΑ. τονίζει την αντίθεσή της με τις προθέσεις της Κυβέρνησης για την ισχύ του μέτρου της εργασιακής εφεδρείας των δημοσίων υπαλλήλων που αναπόφευκτα θα οδηγήσει και σε απολύσεις.

Πρόκειται για ένα για ένα μέτρο που δημιουργεί ερωτηματικά και αμφισβητείται για την οικονομική αποτελεσματικότητα του και αναμφισβήτητα έρχεται σε αντίθεση με το ηθικό και εργασιακό δίκαιο.

Όμως το μέτρο αυτό θα δώσει το τελειωτικό χτύπημα και θα αποβεί μοιραίο για την επιβίωση εκείνων των εργαζομένων που εργάζονται σε φορείς στενού και ευρύτερου δημοσίου τομέα και είναι:
• άτομα με αναπηρία, ανεξαρτήτως εάν έχουν προσληφθεί μέσω προστατευτικών διατάξεων (ν. 1648/86 & 2643/98 ή γενικών προκηρύξεων του ΑΣΕΠ κ.λπ.
• γονείς/νόμιμοι κηδεμόνες ατόμων με βαριές αναπηρίες οι οποίοι έχουν προσληφθεί μέσω προστατευτικών διατάξεων ή μέσω διαγωνισμών γενικών προκηρύξεων ΑΣΕΠ κ.λπ.

Μέτρα όπως αυτό της εργασιακής εφεδρείας έχουν σε πολλαπλάσιο βαθμό αντικοινωνικό χαρακτήρα για μία ευπαθή ομάδα, που ο νομοθέτης έχει αναγνωρίσει την αναγκαιότητα προστατευτικών μέτρων για την ένταξή τους στην παραγωγική διαδικασία, τη διασφάλιση των θέσεων εργασίας τους, καθώς και τη δημιουργία κατάλληλων εργασιακών συνθηκών σε σχέση με τις πρόσθετες ανάγκες που πηγάζουν από την αναπηρία τους.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. κλείνει της επιστολή της αιτούμενη τη λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία των θέσεων εργασίας ατόμων με αναπηρία, γονέων/κηδεμόνων ΑμεΑ με οποιοδήποτε καθεστώς και εάν έχουν προσληφθεί. Σχετικά με τις καταργήσεις φορέων του ευρύτερου δημοσίου τομέα (π.χ Ε.Ι.Ν. κ.λπ) στο οποίοι εργάζονται μέσω προστατευτικών διατάξεων και γενικών διατάξεων ΑμεΑ. και γονείς/κηδεμόνες ΑμεΑ ζητούμε να προβλεφθεί η άμεση τοποθέτησή τους σε θέσεις εργασίας άλλων φορέων (π.χ μέσω μετακίνησης, μετάταξης κ.λπ).

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Ε.Σ.Α.μεΑ. προς Πρωθυπουργό: «Θωρακίστε την αναπηρία από τη φτώχεια, την ανεργία και τον κοινωνικό αποκλεισμό»

Ανοιχτή επιστολή προς τον πρωθυπουργό της χώρας Γ. Παπανδρέου απευθύνει η Ε.Σ.ΑμεΑ., σκιαγραφώντας τη δυσμενή, εντεινόμενη και βαθιά οικονομική κρίση που διέρχεται η χώρα μας, με τις διαρθρωτικές αλλαγές στην εθνική οικονομία που η διεθνής κοινότητα επιτάσσει. Η Συνομοσπονδία τονίζει ότι αυτές οι αλλαγές θα είναι αναποτελεσματικές, εάν δεν ληφθεί παράλληλα ένα πλαίσιο μέτρων υποστήριξης των πιο ευπαθών κοινωνικών ομάδων, μεταξύ των οποίων είναι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους.

Σε αυτές τις δυσμενείς οικονομικά και κοινωνικά συνθήκες τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους αναμένουν από τον πρωθυπουργό στην Δ.Ε.Θ., το Σάββατο 10 Σεπτεμβρίου, να εξαγγείλει τη λήψη μέτρων και πολιτικών ικανών να προστατεύσουν τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους από τη φτώχεια, την ανεργία και τον κοινωνικό αποκλεισμό, που βιώνουν μέρα με την ημέρα ολοένα και περισσότερο.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά προσωπικά από τον πρωθυπουργό της χώρας συγκεκριμένες ανακοινώσεις για τη λήψη ενός πακέτου συνδυαστικών μέτρων οικονομικής και κοινωνικής στήριξης των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

1. Ειδικά μέτρα εισοδηματικής στήριξης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις & των οικογενειών που έχουν στην φροντίδα τους άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες.
2. Διασφάλιση της λειτουργίας του Δημοσίου Συστήματος Πρόνοιας και των φορέων/ιδρυμάτων ανοιχτής και κλειστής περίθαλψης παροχής υποστηρικτικών υπηρεσιών, μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, στα άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες.
3. Διασφάλιση του Εθνικού Δημόσιου Συστήματος Υγείας για όλους του πολίτες της χώρας με ειδικά μέτρα για τη δωρεάν και άνευ συμμετοχής πρόσβαση όλων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλες τις υπηρεσίες του.
4. Προώθηση μέτρων για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία σε θέσεις εργασίας του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, λήψη μέτρων διασφάλισης των θέσεων εργασίας τους στους κανονισμούς εργασίας και σε όλες τις Συλλογικές & Επιχειρησιακές Συμβάσεις Εργασίας.
5. Εκπαιδευτική πολιτική προώθησης της ένταξης όλων, ανεξαιρέτως, των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις εκπαιδευτικές βαθμίδες.

Η επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. με όλες τις προτάσεις της επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Ε.Σ.Α.μεΑ. προς ΟΠΑΠ: Συνεργασία στο πλαίσιο ευρωπαϊκής συμφωνίας

Πρόσκληση προς τον ΟΠΑΠ απέστειλε η Ε.Σ.ΑμεΑ. για τη σύναψη μιας εθνικής συμφωνίας συνεργασίας, μετά και τη συμφωνία συνεργασίας που υπέγραψαν ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης και ο πρόεδρος και πρώτος αντιπρόεδρος της European Lotteries (EL) - Friedrich Stickler και Christophe Blanchard - Dignac αντίστοιχα - στην οποία ο Ο.Π.Α.Π. είναι μέλος, στις 13 Απριλίου 2011 στις Βρυξέλλες.

Οι τομείς στους οποίους βάσει της συμφωνίας θα συνεργαστούν το EDF και η EL είναι οι εξής:

1. Ενίσχυση της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία.
2. Προώθηση της πλήρους ένταξης των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία, πέραν του τομέα της απασχόλησης.
3. Ευαισθητοποίηση.
4. Διάχυση καλών πρακτικών.

Στη βάση των 4 προαναφερθέντων τομέων συνεργασίας και κάτω από το στόχο της εργασιακής και εν γένει κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα, θα μπορούσαν στην εθνική συμφωνία συνεργασίας μεταξύ Ε.Σ.Α.μεΑ. και O.Π.A.Π. να περιλαμβάνονται οι δράσεις, το χρονοδιάγραμμα υλοποίησής τους και τα αναμενόμενα αποτελέσματά τους, τα οποία πρέπει να είναι απτά και άμεσα.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85.5 KB)

Οργή Ε.Σ.Α.μεΑ. για τη δραματική μείωση της επιχορήγησης της Ομοσπονδίας Κωφών

Με επιστολή της προς τους υπουργούς Οικονομικών Ε. Βενιζέλο και Υγείας Α. Λοβέρδο, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) εκφράζει την οργή και την αγανάκτησή της προς την επίσημη Πολιτεία για τη δραματική μείωση του ποσού της επιχορήγησης της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδας (ΟΜΚΕ) για την υλοποίηση του Προγράμματος Διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα (ΕΝΓ). Η μείωση του αρχικού ποσού που είχε εγγραφεί στον κρατικό προϋπολογισμό κατά 55% και σε ποσοστό 60% από το ποσό της περσινής επιχορήγησης θα επιφέρει οδυνηρές επιπτώσεις στο χώρο των κωφών - βαρηκόοων της χώρας.

Το Πρόγραμμα Διερμηνείας είναι ζωτικής σημασίας και συμβάλει στα μέγιστα στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των κωφών και βαρηκόοων ατόμων που λόγω της γλωσσικής τους ιδιαιτερότητας, μόνο με την παρουσία του διερμηνέα μπορούν να απολαμβάνουν αμφίδρομη και αποτελεσματική επικοινωνία σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής τους.

Είναι τραγικό στο πλαίσιο των δημοσιονομικών περικοπών να συμπεριλαμβάνονται πληθυσμιακές ευαίσθητες ομάδες όπως είναι τα άτομα με αναπηρία, χωρίς να λαμβάνονται υπόψη οι πραγματικές τους ανάγκες και το δικαίωμά τους να ενταχθούν ισότιμα και με αξιοπρέπεια στο ευρύτερο κοινωνικό σύνολο αίροντας την περιθωριοποίηση και τον κοινωνικό αποκλεισμό τους.

Το αναπηρικό κίνημα συντάσσεται και υποστηρίζει κάθε μορφή κινητοποίηση της ΟΜΚΕ για το θέμα αυτό!

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85.5 KB)

Να ανοίξει πάλι το ΙΕΚ Τυφλών Τηλεφωνητών!

Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα ζητεί ηχηρά την ανάκληση αυτής της ανάλγητης απόφασης για τη διακοπή της λειτουργίας του Ι.Ε.Κ. Τυφλών Τηλεφωνητών Θεσσαλονίκης και ζητεί την επαναλειτουργία του για την αποκατάσταση κάθε κοινωνικού δικαίου.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., με επιστολή της προς την υπουργό Παιδείας Άννα Διαμαντοπούλου, επισημαίνει ότι η ανάκληση της προαναφερθείσας σκληρής απόφασης είναι τα ελάχιστο που μπορεί να πράξει η πολιτεία, γνωρίζοντας δε, ότι οι πολιτικές για τους μαθητές με αναπηρία στην Ελλάδα στον ευαίσθητο τομέα της εκπαίδευσης βρίσκονται πολύ μακριά από το μέσο όρο των αντίστοιχων πολιτικών στην ευρωπαϊκή ένωση. Ως εκ τούτου, πρέπει να ληφθεί σοβαρά υπόψη το αίτημα των τυφλών να υπάρξει μέριμνα για τη διεύρυνση των επαγγελμάτων της κατηγορίας των τυφλών και των ατόμων με προβλήματα όρασης, ώστε να δοθούν περισσότερες προοπτικές και δυνατότητες επαγγελματικής αποκατάστασης των ατόμων αυτών που πλήττονται πολύ περισσότερο από τη μάστιγα της ανεργίας.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85 KB)

Προβλήματα στην εναρκτήρια λειτουργία του ΚΕ.Π.Α.

Τα σοβαρότερα προβλήματα στη λειτουργία του νέου ΚΕ.Π.Α. εντόπισε και καταγράφει η Ε.Σ.ΑμεΑ., σε επιστολή της προς τον υπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης Γ. Κουτρουμάνη και παράλληλα υπενθυμίζει ότι συνεχίζει να περιφρουρεί τα αναφαίρετα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, ενώ στέκεται αρωγός σε αυτό το εγχείρημα.

Από τα σοβαρότερα προβλήματα στη λειτουργία του ΚΕ.Π.Α. είναι η άναρχη και άνιση χωροταξική κατανομή των υγειονομικών επιτροπών ανά περιφέρεια. Σε κάποιες περιφέρειες συγκροτείται και λειτουργεί Υγειονομική Επιτροπή σε όλες τις πρωτεύουσες των νομών (π.χ. Περιφέρεια Αν. Μακεδονίας & Θράκης) που ανήκουν στη δύναμή τους, ενώ υπάρχουν περιφέρειες που δεν προβλέπεται συγκρότηση επιτροπών σε καμία πόλη τους (π.χ. Αγρίνιο, Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας,) !!! Ιδιαίτερα σημαντικά είναι τα προβλήματα που θα δημιουργηθούν από την έλλειψη συγκρότησης Υγειονομικών Επιτροπών σε νησιωτικές περιοχές όπως η Σάμος ή η Χίος, η τα νησιά του Ιονίου και τα μικρότερα νησιά που βρίσκονται γύρω τους. Εντωμεταξύ, η εγκύκλιος δεν περιλαμβάνει ουδεμία πρόβλεψη για τα άτομα με βαριά αναπηρία που δεν δύνανται να μετακινηθούν (κατάκοιτοι κ.λπ.), παρ’ όλο που η Ε.Σ.ΑμεΑ. είχε καταθέσει στο έγγραφό της συγκεκριμένες προτάσεις και είχε σημειώσει την αναγκαιότητα θέσπισης συστήματος κατ’ οίκον υγειονομικής εξέτασης για περιπτώσεις βαριάς και πολλαπλής αναπηρίας.

Παράλληλα, η Ε.Σ.ΑμεΑ. είναι αντίθετη στην εμπλοκή ιδιωτών ιατρών στην έκδοση ιατρικών πιστοποιητικών και εξετάσεων, αλλά και διαφωνεί κάθετα με την καταβολή του ποσού των 46,14€ από μέρος των αιτούντων ΑμεΑ για τον καθορισμό βαθμού αναπηρίας, ανάλογα με τη χρήση του πιστοποιητικού γνωμάτευσης. Πρόκειται για μέτρο το οποίο αντιτίθεται στην ισονομία των ελλήνων πολιτών και στερείται κοινής λογικής. Στην παρούσα δε οικονομική περίοδο είναι ανεξήγητη άδικη και άκρως σκληρή η οικονομική επιβάρυνση των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι προσέρχονται χωρίς παραπεμπτικό του Υγειονομικού τους Φορέα στις Υγειονομικές Επιτροπές για την αξιολόγηση και πιστοποίηση της αναπηρίας τους.

Η Συνομοσπονδία εκφράζει προβληματισμό για το κατά πόσο ο καθορισμός του ποσοστού αναπηρίας (γνωμάτευση αναπηρίας) θα είναι ενιαίος και αποδεκτός σε όλες τις υπηρεσίες και για όλες τις οικονομικές και κοινωνικές παροχές, αφού γίνεται σαφής διαχωρισμός στις παρεχόμενες από τις Υγειονομικές Επιτροπές κρίσεις αναπηρίας. Για μια ακόμη φορά καθορίζεται κρίση αναπηρίας ανάλογα με την παροχή.

Τέλος, σύμφωνα με την εγκύκλιο, οι ενστάσεις θα εξετάζονται εάν συντρέχουν σοβαροί και στοιχειοθετημένοι λόγοι, που θα αναφέρονται στο κείμενο της ένστασης. Η αξιολόγηση της ένστασης -όπως αναφέρεται στην εγκύκλιο- θα διενεργείται από την Δ/νση Αναπηρίας του ΙΚΑ. Από ποιους όμως θα αξιολογείται αυτή η ένσταση, αφού οι λόγοι της ένστασης εξετάζονται από θεσμικό όργανο μεγαλύτερου βαθμού, δηλαδή στην περίπτωσή μας από Β/Βάθμια Υγειονομική Επιτροπή; Για ποιους λόγους τίθεται ενδιάμεσος κρίκος, χωρίς να γνωρίζουμε ακριβώς την ιδιότητά του, μεταξύ των Α/Βάθμιων και Β/Βάθμιων Υγειονομικών Επιτροπών;

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Προστασία των δημόσιων προνοιακών πολιτικών εδώ & τώρα!

Αρωγός και υποστηρικτής κάθε συλλογικής δράσης και κινητοποίησης, που θα έχει στόχο την προστασία των δημόσιων προνοιακών πολιτικών παραμένει η Ε.Σ.Α.μεΑ., όπως τονίζει σε επείγουσα επιστολή της προς τον υπουργό Οικονομικών Ε. Βενιζέλο και τον υπουργό Υγείας Α. Λοβέρδο, μετά την πρόσφατη απόφαση του υπουργείου Οικονομικών, με την οποία μειώνεται σε μεγάλο ποσοστό η χρηματοδότηση των δαπανών των μονάδων κοινωνικής φροντίδας, ψυχικής υγείας και γενικώς φορέων που παρέχουν προνοιακές υπηρεσίες.

Για την οικονομική κρίση, οι μόνοι που δεν ευθύνονται είναι τα άτομα με αναπηρία και τα άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες. Αυτή που ευθύνεται διαχρονικά είναι η Πολιτεία και η Κοινωνία, αφού, όπως όλοι γνωρίζουμε, ακόμα και σε ανθούσες οικονομικά περιόδους τα άτομα αυτά είτε ήταν έγκλειστα σε δημόσια ψυχιατρεία και άθλιες συνθήκες διαβίωσης, είτε τα προνοιακά επιδόματα και οι συντάξεις τους ήταν πενιχρές. Έτσι ζούσε η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία και συνακόλουθα των οικογενειών τους και τις προηγούμενες δεκαετίες.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ και οι φορείς - μέλη της, από την πρώτη στιγμή που εμφανίστηκαν τα σημάδια της οικονομικής κρίσης επεσήμαναν ότι οι επιπτώσεις της θα είναι ιδιαίτερα έκδηλες στα άτομα με αναπηρία και στις οικογένειές τους και ζητούσαν η προστασία αυτού του χώρου να αποτελέσει την προτεραιότητα της Κυβέρνησης και όλου του πολιτικού κόσμου. Η Ε.Σ.ΑμεΑ. και η ΠΟΣΓΚΑμεΑ έθεσαν ένα εμπεριστατωμένο πλαίσιο προτάσεων προς την ηγεσία του υπουργείου Υγείας και όλους τις αρμόδιες υπηρεσίες των συναρμόδιων Υπουργείων Οικονομικών και Εργασίας για τη στήριξη των προνοιακών αυτών φορέων που λειτουργούν με ευθύνη των Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες. Οι σκηνές φρίκης που έζησε η ελληνική κοινωνία από τις άθλιες συνθήκες ζωής των τροφίμων στο ΚΕΠΕΠ Λεχαινών είναι ακόμα νωπές. Βασικότερη αιτία των άθλιων έως εξοντωτικών συνθηκών ζωής στις δημόσιες προνοιακές μονάδες τύπου «ΚΕΠΕΠ Λεχαινών», η διαρκής υποχρηματοδότηση του δημοσίου προνοιακού συστήματος, όπως και του δημοσίου συστήματος ψυχικής υγείας, το οποίο στη δυσμενή οικονομική κρίση που περνάει η χώρα μας απειλείται να καταρρεύσει.

Η Συνομοσπονδία έχει καταθέσει τις προτάσεις της προ πολλού: Η Πολιτεία έχει την ηθική και πολιτική ευθύνη να προβείτε στις απαιτούμενες ενέργειες για την προστασία του αναπηρικού χώρου. Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν έχουν άλλα περιθώρια υπομονής και δεν μπορούν να σηκώσουν επιπλέον βάρος.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Χωρίς διαβούλευση με τους αναπηρικούς φορείς ο νέος ΚΕΒΑ! Να ανασταλεί άμεσα!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία καταγγέλλει τις διαδικασίες με τις οποίες υιοθετήθηκε νέο σύστημα αξιολόγησης της αναπηρίας, με τον αναθεωρημένο ΚΕΒΑ, ο οποίος δεν δόθηκε, όπως αρχικά είχε συμφωνηθεί προς διαβούλευση στην Ε.Σ.ΑμεΑ και στους φορείς της, την ώρα που οδεύει με τη μορφή του κατεπείγοντος για δημοσίευση στο Εθνικό Τυπογραφείο! Παράλληλα δε το ΙΚΑ προχωρά σε ανοιχτό Διαγωνισμό, που αφορά στην επιλογή αναδόχου για την υλοποίηση του έργου «Σύζευξη του Αναθεωρημένου Κανονισμού Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας μέσω της συνέργιας του εν λόγω κανονισμού με τα διεθνή πρότυπα αξιολόγησης και πιστοποίησης της αναπηρίας (ICF/ICY) και κριτήριο κατακύρωσης την πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά».

Η εξέλιξη αυτή και ο συνδυασμός των ανωτέρω δύο ενεργειών έρχεται σε άμεση αντίθεση με το όραμα των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι ανέμεναν ότι τα μέτρα και οι πολιτικές του Υπουργείου Εργασίας θα εμφορούνταν από τις αρχές της νέας δικαιωματικής προσέγγισης για την αναπηρία, ειδικά επί θεμάτων που έχουν ταλαιπωρήσει την ελληνική αναπηρική οικογένεια επί σειρά ετών, και τα όσα ελέχθησαν με τους εκπροσώπους της Ε.Σ.ΑμεΑ. στις συνεδριάσεις της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής. Επισημαίνεται δε ότι η υιοθέτηση νέου συστήματος πιστοποίησης αναπηρίας και η σύζευξη του με τον αναθεωρημένο ΚΕΒΑ ουδέποτε δεν συζητήθηκε στην ανωτέρω Εδική Επιστημονική Επιτροπή.

Η δημοσιοποίηση του αναθεωρημένου ΚΕΒΑ χωρίς να τεθεί σε διάλογο με τους φορείς του αναπηρικού κινήματος και της ευρύτερης επιστημονικής κοινότητας και η συνέργειά του με την υιοθέτηση ενός νέου συστήματος πιστοποίησης αναπηρίας το οποίο επίσης δεν έχει τεθεί προς συζήτηση με τους Κοινωνικούς Εταίρους, έρχεται σε αντίθεση με τους κανόνες της διαφάνειας και της συμμετοχής των πολιτών με αναπηρία σε θέματα που τους αφορούν.

Η Συνομοσπονδία επισημάνει ότι η αναθεώρηση του ΚΕΒΑ καθίσταται απαραίτητη, προκειμένου να ξεπεραστούν αναχρονιστικές ιατρικές προσεγγίσεις του παλαιού ΚΕΒΑ. Είχε επίσης επισημάνει ότι ο αναθεωρημένος ΚΕΒΑ θα πρέπει να ξεπεράσει πρακτικές που τον καθιστούν μέτρο δημοσιονομικού ελέγχου και Προκρούστη των ποσοστών αναπηρίας.

Ζητείται να ανασταλεί άμεσα η ισχύς της Υπουργικής Απόφασης που θα αφορά στον αναθεωρημένο ΚΕΒΑ.

Αυτονόητο είναι ότι δεν θα κριθούν οι αιτήσεις αξιολόγησης ποσοστών αναπηρίας από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας βάσει του αναθεωρημένου ΚΕΒΑ, εάν αυτός δεν τεθεί σε διαβούλευση με τους ενδιαφερόμενους φορείς.

Η επιστολή της Συνομοσπονδίας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Να ανασταλεί η ισχύς του Κανονισμού Παροχών Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Την αναστολή ισχύος της Κοινής Υπουργικής Απόφασης με τη οποία καθορίζεται ο Κανονισμός Παροχών Ε.Ο.Π.Υ.Υ. ζητά με επιστολή της προς τον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Όπως επισημαίνει, η ανωτέρα ΚΥΑ στάλθηκε προς δημοσίευση πριν ακόμα ολοκληρωθούν οι εργασίες του Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ επί αυτού του Κανονισμού.

Ο Κανονισμός αυτός αναφέρεται στο ύψος και το είδος των υγειονομικών παροχών που θα υιοθετήσει ο μεγαλύτερος ασφαλιστικός οργανισμός στην ιστορία της χώρας. Αφορά στην πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία -άμεσα και έμμεσα ασφαλισμένων- και συνδέεται άμεσα με την ποιότητα της καθημερινής ζωής τους όπως και με το βέλτιστο της λειτουργικότητας και αυτονομίας τους.

Η επιστολή της Συνομοσπονδίας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (84 KB)

Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Πακέτο μέτρων για μια νέα πολιτική για τις υποδομές

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υιοθέτησε στις 19 Οκτωβρίου ένα πακέτο μέτρων για μια νέα πολιτική για τις υποδομές. Αποτελείται από μια πρόταση για την αναθεώρηση των σημαντικών ευρωπαϊκών κατευθυντήριων γραμμών του δικτύου μεταφορών και από μια πρόταση για τη Διευκόλυνση «Συνδέοντας την Ευρώπη». Γιατί αυτά είναι τόσο θετικά για τα άτομα με αναπηρία;

Η Διεθνής Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UN CRPD)ουσιαστικά αναγνωρίζει τη σημασία της προσβασιμότητας, προκειμένου να βοηθηθούν τα άτομα με αναπηρία ώστε να απολαμβάνουν πλήρως όλα τα ανθρώπινα δικαιώματα και τις θεμελιώδεις ελευθερίες. Οι μεταφορές και οι ψηφιακές υποδομές είναι θεμελιώδους σημασίας για την Ελεύθερη ΔΙΑκίνηση των ατόμων με αναπηρία - για την πρόσβαση στην εσωτερική αγορά και για την κινητικότητα των προσώπων και των αγαθών. Ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ελλάδα) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, τονίζει: «Όταν η χρηματοδότηση συναντήσει τα ανθρώπινα δικαιώματα, τότε η Ευρωπαϊκή Ένωση δεν θα διέπεται από αποκλεισμούς. Τα 31,7 εκατομμύρια € που προορίζονται για τις μεταφορές θα πρέπει τώρα να καλύψουν ανάγκες σε συμμόρφωση με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών. Αυτό σημαίνει ότι η προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρία πρέπει να διαχυθεί στο μωσαϊκό των ευρωπαϊκών δρόμων, σιδηροδρόμων, αεροδρομίων και τα καναλιών σε όλη την Ευρώπη».

Υπάρχουν δύο προτάσεις:

- Έχει προταθεί ένας κανονισμός που προωθεί τη σύνδεση των ευρωπαϊκών μηχανισμών, ώστε να βελτιωθεί η διασύνδεση των μεταφορών, της ενέργειας και των ψηφιακών δικτύων.

-Για τη δημιουργία ενός ενιαίου δικτύου που ενσωματώνει χερσαία, θαλάσσια και αεροπορικά δίκτυα μεταφορών σε ολόκληρη την Ένωση, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει καθιερώσει το διευρωπαϊκό δίκτυο μεταφορών, που κύριος στόχος του είναι να επιτραπεί σε αγαθά και ανθρώπους να κυκλοφορούν μεταξύ των κρατών μελών και να εξασφαλίζει τις διεθνείς συνδέσεις.

Για το αναπηρικό κίνημα, η προσβασιμότητα των μεταφορών και των ψηφιακών δικτύων είναι ένα βασικό ζήτημα ώστε να επιτραπεί σε 80 εκατομμύρια ευρωπαίους με αναπηρία να έχουν τις ίδιες ευκαιρίες στη μετακίνηση, στις σπουδές, στην εργασία, στη συμμετοχή στην εσωτερική αγορά, όπως κάθε άλλος πολίτης στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Γιατί θεωρούμε τη Διευκόλυνση «Συνδέοντας την Ευρώπη» σπουδαίο σχέδιο;

Η Διευκόλυνση «Συνδέοντας την Ευρώπη»είναι το χρηματοδοτικό μέσο που θα στηρίξει τα έργα μεταφορών σε όλη την Ευρώπη, μέσω της συγχρηματοδότησης.

Ιδιαιτέρως, η Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία δίνει νέες υποχρεώσεις στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής κατά την έγκριση ή την αναθεώρηση της νομοθεσίας, ώστε να εξασφαλιστεί ότι οι ανάγκες και τα δικαιώματα των τελικών χρηστών θα γίνουν πλήρως σεβαστά. Το άρθρο 9 της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών αναφέρει τα κατάλληλα μέτρα για να εξασφαλιστεί η πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε ισότιμη βάση με τους άλλους στις μεταφορές, μεταξύ άλλων κρίσιμων ζητημάτων. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανέφερε αυτό το σημαντικό άρθρο στο προοίμιο της πρότασης. Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία εκφράζει την ικανοποίησή του για αυτή την αναφορά.

Η μελλοντική πορεία του δικτύου διευρωπαϊκών μεταφορών

- Η προώθηση της προσβασιμότητας: Σαφής αναφορά στα άτομα με αναπηρία

Παρά το γεγονός ότι τέσσερα άρθρα της παρούσας πρότασης προωθούν την προσβασιμότητα, το άρθρο 43 είναι αυτό που απαιτεί συγκεκριμένα αποτελέσματα και να αναφέρει την αναπηρία: «Πρέπει να διασφαλίζεται η απρόσκοπτη προσβασιμότητα σε μεταφορές και υποδομές για όλους τους χρήστες, ιδίως για τους ηλικιωμένους, τα άτομα με μειωμένη κινητικότητα και τους επιβάτες με αναπηρία».

-Η υλοποίηση: Περισσότεροι προσβάσιμοι δρόμοι και τρένα μέχρι το 2050

Μέχρι στιγμής, το πεδίο εφαρμογής των εν λόγω χρήσιμων οδηγιών ήταν περιορισμένο. Σύμφωνα με αυτή τη νέα πρόταση, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επιθυμεί να διευρυνθεί το πεδίο εφαρμογής της νομοθεσίας. Αυτό σημαίνει ότι οι περισσότεροι δρόμοι και τα τρένα θα πρέπει να είναι προσβάσιμα. Το δίκτυο θα αυξηθεί σταδιακά και μέχρι το 2050, η μεγάλη πλειοψηφία των πολιτών της Ευρώπης θα αποτελέσει μέρος του συνολικού αυτού δικτύου.

Τα αιτήματά μας
Ο Πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ελλάδα) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, τονίζει: «Όταν η χρηματοδότηση συναντά τα ανθρώπινα δικαιώματα, η Ευρωπαϊκή Ένωση πραγματικά δεν θα διέπεται από αποκλεισμούς. Τα 31,7 εκατομμύρια € που προορίζονται για τις μεταφορές θα πρέπει τώρα να καλύψουν ανάγκες σε συμμόρφωση με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών. Αυτό σημαίνει ότι η προσβασιμότητα για τα άτομα με αναπηρία πρέπει να διαχυθεί στο μωσαϊκό των ευρωπαϊκών δρόμων, σιδηροδρόμων, αεροδρομίων και τα καναλιών σε όλη την Ευρώπη».

-Όσον αφορά τη χρηματοδοτική προσπάθεια που προβλέπεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ώστε να βελτιωθούν τα δίκτυα υποδομών για τις Τεχνολογίες Πληροφορικής και Επικοινωνιών (ΤΠΕ), θα υπάρξει περισσότερο διαθέσιμο εύρος ζώνης για την παροχή πανευρωπαϊκών ψηφιακών υπηρεσιών. Παρά το γεγονός ότι το αναπηρικό κίνημα εκφράζει την ικανοποίησή του για το σχέδιο, είναι σημαντικό οι υπηρεσίες που παραδίδονται χάρη στην εν λόγω υποδομή να περιλαμβάνουν την ηλεκτρονική προσβασιμότητα σύμφωνα με τις απαιτήσεις των ατόμων με αναπηρία (π.χ. οι υπηρεσίες ηλεκτρονικής διακυβέρνησης θα μπορούσαν να μεταδίδονται στη νοηματική γλώσσα για τους κωφούς).

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (97.5 KB)

""Απρόσκοπτη λειτουργία – εξασφάλιση του δημόσιου χαρακτήρα του Παιδοκαρδιοχειρουργικού Κέντρου του «Αγία Σοφία»" "

Στον υπουργό Υγείας Ανδρέα Λοβέρδο, καθώς και στον διοικητή του νοσοκομείου «Αγία Σοφία» απευθύνεται με επείγουσα επιστολή της η Ε.Σ.Α.μεΑ., για το φλέγον θέμα του Παιδοκαρδιοχειρουργικού Κέντρου του νοσοκομείου «Αγία Σοφία».

Το Κέντρο έχει ήδη κλείσει και τα κρεβάτια του εξυπηρετούν τις ανάγκες της ΜΕΘ, ενώ η Διοίκηση του νοσοκομείου υποστηρίζει ότι το Κέντρο θα συνεχίσει πλήρως αναμορφωμένο τη λειτουργία του!!! Το Κέντρο αυτό, που παρέχει τις υπηρεσίες του σε πάσχοντες από συγγενείς καρδιοπάθειες - παιδιά που γεννιούνται με προβλήματα συγγενούς καρδιοπάθειας- αποτελεί το μόνο δημόσιο πυλώνα της χώρας για αυτή την κατηγορία αναπηρίας.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. εκφράζει την συμπαράστασή της στο χώρο της Συγγενούς Καρδιοπάθειας και ζητάει πρώτα και κύρια τη διασφάλιση της λειτουργίας του Κέντρου με τον πλήρη εκσυγχρονισμό του και την επαρκή στελέχωσή του με το κατάλληλο εξειδικευμένο προσωπικό. Άλλωστε η ίδια η Διοίκηση έχει διαβεβαιώσει ότι θα προχωρήσει στην άμεση πρόσληψη τριών παιδοκαρδιοχειρούργων και στην εξασφάλιση των απαιτούμενων κονδυλίων…

Η επιστολή της Συνομοσπονδίας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85 KB)

Μετά από παρέμβαση της Ε.Σ.Α.μεΑ. συνεχίζονται τα επιδοτούμενα προγράμματα για ΑμεΑ από τους Δήμους

Έντεκα (11) εργαζόμενοι ΑμεΑ μέσω των επιδοτούμενων προγραμμάτων του Ο.Α.Ε.Δ.(3+1) που απασχολούνταν σε Δημοτικές Επιχειρήσεις του Δήμου Ροδίων, υπερπήδησαν το νομικό κενό που δημιουργήθηκε με τις διατάξεις του «ΚΑΛΛΙΚΡΑΤΗ» και μεταφέρονται στο Δήμο Ροδίων, μετά τις άμεσες ενέργειες της Ε.Σ.ΑμεΑ. και του Δωδεκανησιακού Συλλόγου ΑμεΑ.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. είχε επισημάνει τα προβλήματα που δημιουργούνταν κατά την μεταφορά των εργαζομένων ΑμεΑ των Δημοτικών Επιχειρήσεων στους Δήμους και είχε ζητήσει εγγράφως από το υπουργείο Εργασίας την τροποποίηση σχετικής Υπουργικής Απόφασης, με την οποία θα μπορούσε να επιλυθεί το ζήτημα. Το θέμα απασχολεί εργαζόμενους ΑμεΑ σε όλη την Ελλάδα και προέκυψε εντονότερα στο Δήμο Ροδίων. Άμεση ήταν η κινητοποίηση του Δωδεκανησιακού Συλλόγου ΑμεΑ για να μην μείνουν στο δρόμο 11 εργαζόμενοι ΑμεΑ, οι οποίοι είχαν προσληφθεί στις Δημοτικές Επιχειρήσεις του Δήμου Ρόδου, εξαιτίας της λύσης αυτών των Επιχειρήσεων.

Η τροποποίηση του θεσμικού πλαισίου που συμπεριλήφθηκε στην Κ.Υ.Α. 16445/530/ΦΕΚ 2286Β΄/13-1-2011 επιτρέπει την μεταφορά των εργαζόμενων ΑμεΑ των επιδοτούμενων προγραμμάτων του Ο.Α.Ε.Δ. από τις Δημοτικές Επιχειρήσεις που λύονται σε θέσεις εργασίας των οικείων Δήμων μέχρι τη λήξη του Προγράμματος.

Συγκεκριμένα η ΚΥΑ αναφέρει : «Είναι δυνατή η συνέχιση, των υλοποιούμενων με τις 200064/15−03−07 και 20537/752/18−10−2010 κοινές υπουργικές αποφάσεις προγραμμάτων επιχορήγησης στα οποία έχουν υπαχθεί για απασχόληση ΑμεΑ επιχειρήσεις των ΟΤΑ Α΄ και Β΄ βαθμού και οι οποίες συγχωνεύθηκαν ή λύθηκαν και τέθηκαν σε εκκαθάριση, σε κάθε έναν εξυπηρετούμενο δήμο ή σε νομικό πρόσωπο δημοσίου δικαίου που υπάγεται σε αυτόν ή σε κοινωφελή επιχείρηση του δήμου ή στην περιφέρεια ή στην επιχείρηση αυτής που αναλαμβάνει την εκπλήρωση των σκοπών της επιχείρησης που λύεται. Τα άτομα με αναπηρία που θα μεταφερθούν στους δήμους ή σε νομικά πρόσωπα δημοσίου δικαίου που υπάγονται σε αυτούς ή στις περιφέρειες θα απασχοληθούν σε υπηρεσίες που ασκούν αρμοδιότητες οι οποίες άπτονται δημόσιας εξουσίας και όχι σε οικονομικές δραστηριότητές τους. Οι ανωτέρω φορείς και επιχειρήσεις, οι οποίοι θα συνεχίσουν την υλοποίηση των προγραμμάτων αυτών, θα επιχορηγηθούν από την ημερομηνία μεταφοράς των εργαζομένων και για το υπολειπόμενο διάστημα, μέχρι τη συμπλήρωση του συνολικού επιχορηγούμενου διαστήματος (36 μήνες). Οι υφιστάμενες στις ανωτέρω κοινές υπουργικές αποφάσεις και ερμηνευτικές εγκυκλίους δεσμεύσεις, σχετικά με την οφειλόμενη σε απόλυση μείωση των θέσεων εργασίας, ισχύουν μόνο για το επιχορηγούμενο προσωπικό, το οποίο σε εφαρμογή του Ν. 3852/2010 (όπως ισχύει) μεταφέρεται μέχρι την ολοκλήρωση του προγράμματος στους προβλεπόμενους ανωτέρω φορείς και επιχειρήσεις».

Η τροποποίηση αυτή ισχύει για όλους τους εργαζόμενους ΑμεΑ που εργάζονται σε Δημοτικές Επιχειρήσεις που λύονται και το προσωπικό τους μεταφέρεται στους οικείους Δήμους με απόφαση του Δημοτικού Συμβουλίου.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. ενημερώνει με το παρόν όλους τους ενδιαφερόμενους και καλεί την Τοπική Αυτοδιοίκηση να συμβάλλει με όποιο τρόπο μπορεί στη διασφάλιση των θέσεων εργασίας ΑμεΑ.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (116.5 KB)

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης στη Λάρισα

Στο 2ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Θεσσαλίας θα παραστεί ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Κυριακή 23 Οκτωβρίου και ώρα 10.00 π.μ., στο «Classical Larisa Imperial».

θα συζητηθούν προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους στην Θεσσαλία και στην συνέχεια θα ακολουθήσουν οι διαδικασίες εκλογής του νέου Διοικητικού Συμβουλίου της Ομοσπονδίας.

Στην Γενική Συνέλευση θα συμμετάσχουν εκπρόσωποι φορέων σωματείων ατόμων με αναπηρία και γονέων αυτών απ' όλη την Θεσσαλία.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (84 KB)

Η θέση της Ε.Σ.Α.μεΑ. για το Πολυνομοσχέδιο στη Βουλή Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στην αρμόδια επιτροπή

Στην Διαρκή Επιτροπή Οικονομικών Υποθέσεων του Ελληνικού Κοινοβουλίου μίλησε την Τετάρτη 12 Οκτωβρίου ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στην ακρόαση των φορέων επί του σχεδίου νόμου του Υπουργείου Οικονομικών «Συνταξιοδοτικές ρυθμίσεις, Ενιαίο Μισθολόγιο – Βαθμολόγιο, Εργασιακή Εφεδρεία και άλλες διατάξεις εφαρμογής του Μεσοπρόθεσμου Πλαισίου Δημοσιονομικής Στρατηγικής 2012-2015».

Παρατίθεται η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη και οι ερωτήσεις των βουλευτών:

Κυρίες και κύριοι Βουλευτές, παρακολούθησα την διαδικασία από την αρχή. Οι προηγούμενοι ομιλητές, περιέγραψαν την δεινή κατάσταση που βρίσκονται σήμερα οι συνταξιούχοι και οι εργαζόμενοι στην πατρίδα μας. Εγώ θα σας μιλήσω για τους τελευταίους, τους εσχάτους της κλίμακας, για τα άτομα με αναπηρία, για την αναπηρική οικογένεια.
Είναι γνωστό και δεδομένο ότι η πλειοψηφία αυτών που βρίσκονται κάτω από το όριο της φτώχειας, ακόμα και σε συνθήκες οικονομικής ευρωστίας είναι τα άτομα με αναπηρία και οι ηλικιωμένοι. Σήμερα η αναπηρική οικογένεια, τα άτομα με αναπηρία βυθίζονται στην εξαθλίωση. Τα εισοδήματα περιορίζονται δραστικότατα, εκεί που υπάρχουν. Εργασία, προσλήψεις μηδενικές, ούτε αυτές οι προκηρύξεις που έγιναν πριν την κρίση, δεν έχουν ολοκληρωθεί. Προβληματιστήκαμε αν θα έπρεπε να έρθουμε και να πούμε, πάρτε αυτό το σχέδιο νόμου πίσω. Ασφαλώς, ταυτιζόμαστε με το ευρύτερο συνδικαλιστικό κίνημα και λέμε «πάρτε το σχέδιο νόμου πίσω». Ταυτόχρονα, όμως πρέπει να σας θέσουμε και τα επιμέρους ζητήματα που απασχολούν σε αυτό το σχέδιο νόμου τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

Στο άρθρο 1, για τους συνταξιούχους του δημοσίου. Καλύπτονται αυτοί που είναι κάτω από 55, από τις μειώσεις και πάνω από 55, εφόσον παίρνουν το επίδομα ανικανότητας. Τι θα γίνει με δύο κατηγορίες, που εντάχθηκαν μετά, όχι στο επίδομα ανικανότητας, αλλά στην πρόωρη συνταξιοδότηση, δηλαδή, οι αιμορροφιλικοί και οι ακρωτηριασμένοι; Μιλάμε για ελάχιστους και είναι αδικία αυτό. Τον ακριβή αριθμό τον έχει το Λογιστήριο του Κράτους, αλλά ξέρω ότι πρόκειται για δεκάδες. Παρακαλώ τον Υπουργό Οικονομικών να το δει.
Απευθύνομαι στον κ. Κουτρουμάνη, που τον θεωρούμε φίλο στο αναπηρικό κίνημα γιατί μας άκουσε και αρκετά πράγματα τα προστάτευσε. Όσον αφορά το άρθρο 2, γίνονται οι εξής αδικίες. Στους συνταξιούχους του δημοσίου, επειδή παίρνουν το επίδομα ανικανότητας, οι νεφροπαθείς τελικού σταδίου, οι πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία και άλλες κατηγορίες, εξαιρούνται και κάτω και άνω των 55. Στα ταμεία του Υπουργείου Εργασίας δεν εξαιρούνται και αυτό είναι μεγάλη αδικία. Θα σας πω το εξής για την μεσογειακή αναιμία. Το προσδόκιμο ζωής δεν είναι 55 χρονών. Το ίδιο ισχύει και για τους νεφροπαθείς.

Εμείς λέμε, ότι όσοι βγαίνουν σε σύνταξη με τον ν.612 και με τις διατάξεις που ακολούθησαν στην πορεία, να υπαχθούν στην ρύθμιση όπως αυτοί του δημοσίου. Ουσιαστικά αυτοί είναι όσοι παίρνουν το εξωιδρυματικό και απολύτου αναπηρίας, που καλύπτονται και κάτω και άνω των 55. Όσον αφορά τον αριθμό των αιμορροφιλικών είναι δεκάδες, οι νεφροπαθείς είναι μερικές εκατοντάδες και οι πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία είναι το πολύ 200 – 300 και το προσδόκιμο ζωής στην μεσογειακή αναιμία δεν είναι ούτε 50 χρονών.

Θα σας δώσω ένα παράδειγμα. Στο άρθρο 5, του ν.3232, στην παρ. 1, αιμορροφιλικοί, στην παρ. 2 καλύπτονται. Στην παρ. 3, οι πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία, νεφροπαθείς τελικού σταδίου κ.λπ., στην παρ. 3, 4 καλύπτονται, είναι οι μητέρες, πατέρες και οι σύζυγοι. Στην παρ. 5 τα ορφανά με αναπηρία, που έχουν χάσει και τους δύο γονείς και παίρνουν σύνταξη από τον έναν. Μιλάμε για ελάχιστους αριθμούς. Εδώ υπάρχει και ένα άλλο θέμα. Οι υπηρεσίες διαλύονται, τα κέντρα έχουν ουσιαστικά κλείσει. Η αναπηρική οικογένεια, σημαίνει ότι υπάρχει πατέρας ή μάνα που έχουν στην οικογένεια άτομο με αναπηρία, αλλά και εκεί που υπάρχει σύζυγος με αναπηρία, η αναπηρική οικογένεια έχει δυσβάσταχτο κόστος, το οποίο δεν το λαβαίνουμε υπόψη μας, γιατί σχεδιάζουμε ατάκτως. Δεν έχουμε σχέδιο για να προστατέψουμε. Δεν θα έπρεπε να υπάρχει αυτό το σχέδιο προστασίας των αδυνάτων αυτής της χώρας; Έχουμε σφαγή στο χώρο της αναπηρίας, όσον αφορά τις επικουρικές.

Στα συνταξιοδοτικά, λοιπόν, αυτά, ζητούμε εξαίρεση από τις μειώσεις των επικουρικών για τα άτομα με αναπηρία και των γονιών που βαρύνονται με άτομα με αναπηρία 67% και άνω.

Όσον αφορά το μισθολόγιο, θα σας δώσω δυο τρία παραδείγματα. Είναι δυνατόν να κόβουμε το επίδομα του ν. 2335, που αναφέρεται σε τυφλούς δικηγόρους, που δεν είναι ούτε 5 νομικοί σύμβουλοι; Που αναφέρονται στην γραμματειακή υποστήριξη, για να μπορούν να κάνουν τη δουλειά τους επί ίσοις όροις με τους άλλους; Ούτε 5 δεν είναι. Είναι δυνατόν να φέρνουμε βαθμολόγιο και μισθολόγιο και να μην έχουμε διατάξεις εύλογων προσαρμογών και να εναρμονιζόμαστε με τον ν.3304, για να μπορεί ένα άτομο με αναπηρία να έχει την εξέλιξη, εφόσον δουλεύει, να μπορεί να κριθεί επί ίσοις όροις; Αναφέρουμε αναλυτικά, το τι πρέπει να γίνει. Είναι δυνατόν σε έναν δημόσιο υπάλληλο παραπληγικό ή τυφλό, που τον στέλνει η δουλειά του στην Θεσσαλονίκη για υπηρεσιακούς λόγους, να μην του καλύπτει δαπάνες συνοδού της επιλογής του; Είναι δυνατόν σε ένα κωφό δημόσιο υπάλληλο να μην του καλύπτει δαπάνες διερμηνείας νοηματικής γλώσσας; Μα πόσοι είναι επιτέλους; Αυτά είναι στοιχειώδη πράγματα, τα οποία πρέπει να παρέχει ένα κράτος. Αν δεν μπορούμε, το κλείσαμε το μαγαζί, κύριοι Βουλευτές.

Εμείς καταθέσαμε συγκεκριμένη πρόταση. Ζητάμε να αναγνωρισθεί στην αναπηρική οικογένεια, που έχει ένα ανήλικο παιδί με αναπηρία 67% και άνω ή ενήλικο με νοητική αναπηρία, σύνδρομο Down κ.λπ., βάζει 50 ευρώ. Πρώτον, περιορίζει το άτομο αυτό να είναι ανήλικο. Μα, ένα παιδί με νοητική αναπηρία, είναι πάντα ανήλικο, όπως και ένα παιδί με σύνδρομο Ντάουν ή με βαριά εγκεφαλική παράλυση. Και το επίδομα είναι 50 ευρώ. Εμείς λέμε ας είναι το επίδομα 200 ευρώ, ώστε να είναι ένα στοιχειώδες επίδομα και βεβαίως να μην υπάρχει όριο ηλικίας. Εάν αυτό το άτομο μπορεί και να εργαστεί, ας κοπεί το επίδομα επιτόπου. Αυτό δεν το συζητάμε, αλλά να μιλάμε για στοιχειώδη πράγματα. Πόσοι είναι αυτοί; Θα σωθεί δημοσιονομικά η χώρα από αυτά;

Έρχομαι τώρα στο θέμα της εφεδρείας. Είναι δυνατόν να λείπουν οι διατάξεις 2643 και 1648 που είναι νόμοι που προστατεύουν; Όπως είπαμε, πρέπει να πάει και στο 33 και στο 34. Οι προστατευόμενοι του νόμου 2643 και του 1648, οπωσδήποτε. Θα σας δώσω ένα παράδειγμα. Σ' αυτό το παράδειγμα, οι γονείς οι οποίοι βαρύνονται, καλύπτονται. Μίλησα σήμερα με δύο συζύγους αναπήρων και μου είπαν: «Η γυναίκα μου παίρνει 700 ευρώ σύνταξη και εγώ είμαι δημόσιος υπάλληλος με 32 χρόνια υπηρεσίας και 60 ετών. Το σύστημα θα με βγάλει στην εφεδρεία». Διότι, ο νόμος κάνει λόγο για τις συζύγους που βαρύνουν τους συζύγους. Ζητούμε, λοιπόν, να τροποποιηθεί αυτό και οι σύζυγοι των ατόμων με αναπηρία να εξαιρούνται της εργασιακής εφεδρείας.

Ως προς τα φορολογικά, το αφορολόγητο πήγε από 12.000 στις 9.000 ευρώ για τους ανάπηρους. Αυτό είναι αδιανόητο. Σ' αυτή τη χώρα, ποτέ κανείς δεν έχει λογαριάσει τι σημαίνει κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας. Κυρίως σήμερα που κλείνουν και υπολειτουργούν τα πάντα είτε μιλάμε για την ψυχιατρική μεταρρύθμιση, που μάλλον απορύθμιση είναι είτε μιλάμε για τα κέντρα στήριξης των γονέων ή για οτιδήποτε άλλο. Θέλουμε το αφορολόγητο να μείνει εκεί που ήταν, στα 12.000 ευρώ. Κάνετε τα 2.400, 2. Γιατί;

Προσέξτε να δείτε την προχειρότητα του συντάκτη: Βάζει νεφροπαθείς και όχι τους μεταμοσχευμένους από νεφρό. Το καταλαβαίνετε αυτό; Δηλαδή, διαχωρίζει το νεφροπαθή από τον μεταμοσχευμένο, για πρώτη φορά στη νομοθεσία μας. Το «δεν» στο άρθρο 38, πρέπει να φύγει.

Ως προς το Ειδικό Τέλος Ακινήτου, αν και δεν το έχει ο νόμος, θα ήθελα να αναφερθώ σ' αυτό. Σκέφτηκε κανείς την αναπηρική οικογένεια που έχει ένα παιδί με νοητική αναπηρία, με σύνδρομο Ντάουν ή με αυτισμό ή με βαριά εγκεφαλική πάθηση; Αυτοί δεν πρέπει να εξαιρεθούν; Είναι αναπηρία 67% και άνω. Πρόκειται για το άρθρο 7 του ν. 2238. Στην ειδική εισφορά αλληλεγγύης, για να δείτε το πώς σκεφτόμαστε σ' αυτή τη χώρα και αυτά τα έχετε ψηφίσει εσείς κύριοι Βουλευτές και επίσης πρέπει να προσέχετε ώστε να παρεμβαίνετε, δεν εξαιρέσατε αναπήρους του ποσοστού του 67% και άλλους αναπήρους και τις οικογένειές τους και δεύτερον, δεχτήκατε να συμπεριληφθεί στο ποσό που μπαίνει η ειδική εισφορά το επίδομα αναπηρίας, το οποίο είναι αφορολόγητο. Αυτά είναι αδιανόητα πράγματα.
Έχουμε ζητήσει να δούμε τον Υπουργό Οικονομικών και να μας ακούσει. Χρειάζεται πακέτο μέτρων στήριξης της αναπηρίας, αλλιώς πραγματικά μιλάμε για τον πιο σκληρό σύγχρονο ευρωπαϊκό Καιάδα για τα άτομα με αναπηρία, το 2011. Ευχαριστώ και συγνώμη για την κατάχρηση του χρόνου, αλλά μας το χρωστούσατε για τις άλλες φορές που δεν μας καλέσατε.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΗΣ (Προεδρεύων των Επιτροπών): Ευχαριστώ, κύριε Πρόεδρε. Ο κ. Ρήγας, απ’ ό,τι βλέπω δεν έχει να υποβάλλει ερώτηση. Ο κ. Λέγκας έχει το λόγο.

ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΛΕΓΚΑΣ (Εισηγητής της Μειοψηφίας): Θα ήθελα να ρωτήσω και δώσατε την εντύπωση από την τοποθέτησή σας ότι η αναπηρική οικογένεια δέχεται πολύ μεγαλύτερη και πιο σφοδρή επίθεση από αυτή που της αναλογεί. Αυτό εισπράξαμε από την τοποθέτησή σας. Όλα όσα μας αναφέρατε, αφορούν κάποιες μεμονωμένες περιπτώσεις και ομάδες ή γενικότερα διαπιστώνετε ότι, μέσα από αυτό το νομοσχέδιο, πλήττεται η αναπηρική οικογένεια;

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΗΣ (Προεδρεύων των Επιτροπών): Κύριε Πρόεδρε, παρακαλώ απαντήστε.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ (Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ)): Η απάντηση και με τα παραδείγματα που έδωσα, κ. Λέγκα, αφορά το σύνολο. Όμως, για να είμαστε δίκαιοι, όταν μιλάμε για οικογένειες στις οποίες υπάρχουν άτομα με βαριά αναπηρία και ιδίως άτομα με νοητική αναπηρία, με σύνδρομο Ντάουν, με αυτισμό, με παραπληγίες, τετραπληγίες, βαριές αναπηρίες 80% και άνω, όπως είπα, αυτές οι οικογένειες πλήττονται πιο βαριά από όλους. Για να είμαστε ειλικρινείς, δεν υπάρχει σήμερα εργασία. Εάν διοριστεί ανάπηρος σήμερα, να έρθετε να μου το πείτε. Πουθενά δεν μπορεί να διοριστεί. Ούτε στον δημόσιο, ούτε στον ιδιωτικό τομέα. Πρέπει να λάβουμε μέτρα προστασίας. Και για να είμαι δίκαιος, θέλω να πω ότι από τους Υπουργούς που πέρασαν, ο κ. Κουτρουμάνης άκουσε τις αναπηρικές οργανώσεις ατέλειωτες ώρες και πήρε μέτρα, αλλά σ' αυτό το νομοσχέδιο, είμαστε ακάλυπτοι.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΗΣ (Προεδρεύων των Επιτροπών): Ο κ. Μαρκάκης έχει το λόγο.

ΠΑΥΛΟΣ ΜΑΡΚΑΚΗΣ (Ειδικός Αγορητής του ΛΑ.Ο.Σ.): Κύριε Πρόεδρε, φυσικά μερικές διατάξεις και μερικά άρθρα του νομοσχεδίου, εξαιρούν ανθρώπους με αναπηρία ή άτομα με ειδικές ανάγκες. Εσείς ζητήσατε επιπλέον πράγματα, τα οποία ήταν και αυτονόητα. Έχετε υπολογίσει τί κερδίζει τελικά η Κυβέρνηση σε χρήμα, εάν κάνει δεκτά όλα τα αιτήματά σας; Δηλαδή, πόσο θα επιβαρυνθεί ή εν πάση περιπτώσει, τί θα κερδίσει από αυτό; Διότι εάν το νούμερο είναι εξευτελιστικό, επιβάλλεται να συμπεριλάβει στο νομοσχέδιο τις διατάξεις που εσείς επικαλεστήκατε.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ (Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ)): Εγώ σας έδωσα ορισμένα παραδείγματα πολύ μικρών αριθμών. Το Γενικό Λογιστήριο του Κράτους μπορεί εύκολα να κάνει τους λογαριασμούς επειδή έχει και τα νούμερα. Εμείς τα έχουμε ζητήσει και δεν μας τα έχουν δώσει.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΗΣ (Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει ο κ. Κουρουμπλής.

ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΚΟΥΡΟΥΜΠΛΗΣ: Τι να πω, κύριε Πρόεδρε; Όσα είπε ο κ. Βαρδακαστάνης είναι γροθιές στο στομάχι όλου του συστήματος. Τι να πω δηλαδή; Όταν, πλέον, φθάνουμε εκεί, να μιλήσω για κοινωνικούς δείκτες προστασίας της ακραίας φτώχειας; Για ποιο πράγμα να μιλήσω; Πραγματικά, δυσκολεύομαι να μιλήσω γιατί δεν θέλω να βγάλω το θυμό μου.

Κύριε Βαρδακαστάνη, θα ήθελα να μας πείτε για να ξέρει η Επιτροπή, μια οικογένεια που έχει την ατυχία να έχει ένα παιδί με νοητική υστέρηση, με σύνδρομο Ντάουν ή με αυτισμό, με βαριά κρανιοεγκεφαλική κάκωση, δηλαδή με βαριά τετραπληγία και αυτό το παιδί είναι στο σπίτι, ποιο είναι το ύψος του επιδόματος που λαμβάνει από το ελληνικό κράτος;
Το δεύτερο που θα ήθελα να σας ρωτήσω, είναι ότι, αυτή τη στιγμή, λοιπόν, έπειτα από μεγάλες προσπάθειες του αναπηρικού κινήματος, ο νόμος 612 κάλυψε εκτός των τυφλών και των βαριά κινητικώς αναπήρων, της μεσογειακής αναιμίας ή τους αιμοκαθαιρώμενους ή τους μεταμοσχευμένους που και αυτοί οι τελευταίοι είναι υποψήφιοι αιμοκαθαιρώμενοι – όλοι ξέρουμε ότι γίνονται μεταμοσχεύσεις και σε έξι μήνες ή ένα χρόνο, μπορεί πάλι να μπει ένας άνθρωπος στο νοσοκομείο και πραγματικά, εχθές τόλμησα να πω στην Επιτροπή ότι παρότι εγώ δεν βλέπω, θεωρώ ότι είναι πολύ πιο βαριά αναπηρία η αιμοκάθαρση. Πρόκειται για ένα ανοιχτό καθημερινό μαρτύριο, διότι αυτοί οι άνθρωποι είναι υποψήφιοι του θανάτου. Εφόσον, λοιπόν, υπάγονται και αυτοί στο νομό 612 με το γνωστό καθεστώς συνταξιοδότησης από την Πολιτεία, τι κερδίζει το ελληνικό κράτος, όταν ξέρουμε ότι ελάχιστοι είναι οι άνθρωποι που πάσχουν από μεσογειακή αναιμία και οι αιμορροφιλικοί και οι αιμοκαθαιρώμενοι που υπάγονται στον νόμο 612;
ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΗΣ (Προεδρεύων των Επιτροπών): Ευχαριστώ τον κ. Κουρουμπλή. Κύριε Πρόεδρε, έχετε το λόγο.
ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ (Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ)): Το μόνο που κερδίζει, κ. Κουρουμπλή, είναι η δραστική αύξηση του ευτελισμού της και της αναξιοπιστίας της. Αυτό κερδίζει και βεβαίως, φέρνει σκληρά δεινά σε αυτούς που δεν μπορούν να αντεπεξέλθουν σε έναν αξιοπρεπή τρόπο διαβίωσης και δεν μπορούν να ανταπεξέλθουν στις οικογενειακές και κοινωνικές τους υποχρεώσεις. Επαναλαμβάνω ότι το κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας στην Ελλάδα, δεν έχει υπολογιστεί και έχουμε προκαλέσει την Κυβέρνηση να υπολογιστεί αυτό.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΑΜΟΙΡΙΔΗΣ: Ανέρχεται στο ένα εκατομμύριο οκτακόσιες χιλιάδες ευρώ το χρόνο.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ (Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ): Σε ό,τι αφορά την οικογένεια, ο κύριος Κουρουμπλής όταν περιέγραφε, πραγματικά συγκινήθηκα, διότι και αυτός και εγώ γνωρίζουμε και έχουμε φίλους και ξέρουμε τι σημαίνει να υπάρχει ένα παιδί με τέτοια αναπηρία σε μια χώρα που δεν έχει κέντρα, φιλοξενία, που δεν έχει τίποτα. Σε μια χώρα που ένας από τους δύο γονείς εργάζεται και εκεί έχουμε από χέρι μείωση του εισοδήματος. Το ψυχολογικό και το κοινωνικό κόστος αυτού του θέματος κανείς δεν το υπολογίζει και ερχόμαστε να τους φορτώσουμε και από πάνω και το άγχος αν μπορούν να βγάλουν το μήνα τους. Πρέπει να ληφθούν μέτρα, άμεσα μέτρα, αλλιώς οδηγούμε όλον αυτόν τον κόσμο σε βαθιά, σκληρή και επώδυνη εξαθλίωση.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΤΗΣ(Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει ο κ. Ζώης.

ΧΡΗΣΤΟΣ ΖΩΗΣ: Κοιτάξτε, είναι προφανές ότι εδώ η τοποθέτηση του κ. Βαρδακαστάνη λειτούργησε ως αφύπνιση της συνείδησης για όλους μας, γιατί πραγματικά ζώντας αυτά τα προβλήματα και σε αυτόν τον κυκεώνα της καθημερινότητας , υπάρχουν και ασθενέστερα μέλη της κοινωνίας μας, τα οποία χρήζουν ιδιαίτερης φροντίδας και μέριμνας.

Εγώ, λοιπόν, λέω κύριε Πρόεδρε της Επιτροπής μας, να σας παρακαλέσω να μεταφέρετε και είναι δικό μου αίτημα, στον υπουργό οικονομικών τον κ. Βενιζέλο ως αύριο που η συζήτηση θα συνεχιστεί και αύριο επί των άρθρων, να μπει στον κόπο να μας ενημερώσει, έχει τη δυνατότητα μόνο αυτός παίρνοντας τα στοιχεία από το Γενικό Λογιστήριο του Κράτους και να μας πει τι κερδίζει ο προϋπολογισμός, δημοσιονομικά η χώρα από την εξάντληση αυτής της οριζόντιας αυστηρότητας που επιδεικνύεται σε όλη την κοινωνία και στα μέλη της αναπηρικής οικογένειας και να μας πει το ισοδύναμο με το οποίο μπορεί η κυβέρνηση να αντιμετωπίσει άμεσα όλα όσα πρέπει να αντιμετωπίσει και για τα οποία μας μίλησε με αυτό τον τραγικό τρόπο ο κ. Βαρδακαστάνης. Είναι το ελάχιστο που μπορούμε να κάνουμε ως βουλευτές, είναι το ελάχιστο που μπορούμε να ισχυριστούμε ότι προσφέραμε σε μια πολύ δύσκολη περίοδο για όλους τους συμπολίτες μας και σε εκείνα τα μέλη της κοινωνίας μας που έχουν ιδιαίτερη ανάγκη της φροντίδας και της μέριμνάς μας.

Εγώ, λοιπόν, λέω κύριε Πρόεδρε της Επιτροπής μας, να σας παρακαλέσω να μεταφέρετε και είναι δικό μου αίτημα, στον υπουργό οικονομικών τον κ. Βενιζέλο ως αύριο που η συζήτηση θα συνεχιστεί και αύριο επί των άρθρων, να μπει στον κόπο να μας ενημερώσει, έχει τη δυνατότητα μόνο αυτός παίρνοντας τα στοιχεία από το Γενικό Λογιστήριο του Κράτους και να μας πει τι κερδίζει ο προϋπολογισμός, δημοσιονομικά η χώρα από την εξάντληση αυτής της οριζόντιας αυστηρότητας που επιδεικνύεται σε όλη την κοινωνία και στα μέλη της αναπηρικής οικογένειας και να μας πει το ισοδύναμο με το οποίο μπορεί η κυβέρνηση να αντιμετωπίσει άμεσα όλα όσα πρέπει να αντιμετωπίσει και για τα οποία μας μίλησε με αυτό τον τραγικό τρόπο ο κ. Βαρδακαστάνης. Είναι το ελάχιστο που μπορούμε να κάνουμε ως βουλευτές, είναι το ελάχιστο που μπορούμε να ισχυριστούμε ότι προσφέραμε σε μια πολύ δύσκολη περίοδο για όλους τους συμπολίτες μας και σε εκείνα τα μέλη της κοινωνίας μας που έχουν ιδιαίτερη ανάγκη της φροντίδας και της μέριμνάς μας.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΤΗΣ(Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει ο κ. Μαγκούφης.

ΧΡΗΣΤΟΣ ΜΑΓΚΟΥΦΗΣ: Όλο το πολιτικό σύστημα αισθάνεται ενοχή αυτή την ώρα. Ενοχή γιατί αποδομείται κοινωνικό κράτος, το οποίο κατ’ εξοχήν η δική μας η παράταξη το ΠΑΣΟΚ δημιούργησε σε αυτό τον τόπο, αλλά οφείλω να προσγειωθώ ρεαλιστικά στη σημερινή πραγματικότητα. Άκουσα με μεγάλη προσοχή και συγκίνηση τον κ. Βαρδακαστάνη και θέλω να καλέσω την κυβέρνηση να λάβει σοβαρά υπόψη της τα όσα κατέθεσε. Δεν κατανοώ ότι οι σύζυγοι των ατόμων με αναπηρία, πρέπει να είναι εντός του μέτρου της εφεδρείας. Συμφωνώ απόλυτα και καλώ τον παριστάμενο υπουργό τον κ. Κουτρουμάνη, να το δει ευνοϊκά αυτό το θέμα. Να το κουβεντιάσει με τους άλλους υπουργούς και να εξαιρεθούν αυτές οι περιπτώσεις από το μέτρο. Όπως επίσης να δούμε και το λάθος που έγινε σε σχέση με τη φορολόγηση του επιδόματος που αφορά όλες αυτές τις περιπτώσεις. Θα ήθελα όμως όσον αφορά τη διευκρίνιση κάποιων πραγμάτων από τον κ. Πρόεδρο και να μου πει σε αυτά τα οποία αναφερθήκατε , να μας κάνετε μια πιο αναλυτική αναφορά, σε ποιο φάσμα αναπήρων αναφέρονται και σε τι ποσοστό αναπηρίας;

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΤΗΣ(Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει η κυρία Γιαννακά.

ΣΟΦΙΑ ΓΙΑΝΝΑΚΑ: Δεν είμαι υπέρ της πλειοδοσίας ευαισθησίας και πιστεύω ότι και η επιτροπή μας δεν είναι ο κατάλληλος χώρος για να πλειοδοτούμε σε ευαισθησία, σε ένα νομοσχέδιο μάλιστα, σε μια πολύ δύσκολη στιγμή, παίρνει μέτρα για να σώσει τη χώρα στην κρισιμότερο περίοδο της ιστορίας της. Όμως, πιστεύω ότι αδικεί το ΠΑΣΟΚ και τη κυβέρνησή του να μη δείξει την απαραίτητη κοινωνική ευαισθησία για τα άτομα με αναπηρία κύριε Υπουργέ, διότι πρόκειται εδώ πραγματικά για μία περίπτωση, στην οποία προφανώς δεν είμαστε σε πλειοδοσία ευαισθησίας, αλλά είμαστε κοινωνικά ευαίσθητοι και πολιτικά έτοιμοι να αντιμετωπίσουμε, έστω και αν η στιγμή είναι κρίσιμη, τα προβλήματα που μας έθεσε ο πρόεδρος της συνομοσπονδίας κ. Βαρδακαστάνης. Κύριε Υπουργέ, με το παρόν νομοσχέδιο επηρεάζονται τα άτομα με αναπηρία από όλα και από το συνταξιοδοτικό, την εργασιακή εφεδρεία και από τη φορολόγηση. Δεν ξέρω εάν υπάρχει άλλη κατηγορία πραγματικά που να πλήττεται ταυτόχρονα και από τα τρία. Πιστεύω λοιπόν ότι τουλάχιστον για τη φορολόγηση, ας μείνουμε κ. Υπουργέ σε αυτό που ψηφίσαμε το καλοκαίρι, δηλαδή το αφορολόγητο στις 12.000 γι’ αυτή την κατηγορία των συμπολιτών μας. Στην εργασιακή εφεδρεία επίσης τουλάχιστον να εξαιρέσετε τις συζύγους των ανθρώπων με αναπηρία, γιατί θα είναι πραγματικά εξωφρενικό σε περίπτωση που σε έναν από τους δύο προκύψει εργασιακή εφεδρεία, τι πρέπει να κάνουμε εμείς ως πολιτεία.
Τέλος, στο συνταξιοδοτικό πρέπει να προβλέψουμε ότι οι μειώσεις, τις οποίες δρομολογούμε δικαίως σε ορισμένες περιπτώσεις για να ανταποκριθούμε στην κρίσιμη στιγμή, δε θα αφορούν άτομα με αναπηρία.

Κύριε Βαρδακαστάνη ήθελα και εγώ να σας ρωτήσω πόσο στοιχίζουν οι εξαιρέσεις που ζητήσατε και παραθέτετε στο σημείωμα που έχετε φέρει εδώ στη Βουλή. Απαντήσατε ότι δεν γνωρίζετε παρά μόνο το Γενικό Λογιστήριο του Κράτους. Εγώ θα θέσω αυτό το ερώτημα στον Υπουργό τον κ. Βενιζέλο και θα τον ρωτήσω να τα φέρει εδώ αυτά τα θέματα που θέσατε σήμερα και θα ρωτήσω επίσης τον κ. Βενιζέλο πως είναι δυνατόν τα άτομα με αναπηρία σε μια κυβέρνηση ΠΑΣΟΚ, αυτό το πολυνομοσχέδιο να τα θίγει και στα τρία σκέλη του.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΤΗΣ(Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει ο κ. Νικολόπουλος.

ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΝΙΚΟΛΟΠΟΥΛΟΣ: Κύριε Βαρδακαστάνη, θα ήθελα να μας πείτε γιατί πράγματι είναι μια ευκαιρία να ακούσουμε όλοι οι βουλευτές, ποιο είναι το όριο της φτώχιας; Έχει η ομοσπονδία σας τέτοιες μελέτες για τις αναπηρικές οικογένειες, βεβαίως θα ποικίλει με τη μορφή της αναπηρίας. Επειδή σας άκουσα πολλές φορές να δίνετε το δικαιολογημένο έπαινο στον παριστάμενο υπουργο κ. Κουτρουμάνη, θέλω να σας πω έχετε μάθει τίποτα για εκείνες τις 8.200 θέσεις που κινδυνεύουμε από το διεθνή διαγωνισμό για τα άτομα με αναπηρία που δεν υπογράφει ο παριστάμενος υπουργός; Έχετε στείλει διαμαρτυρίες, ήρθαμε εδώ στο Κοινοβούλιο και είναι κοινοτικά χρήματα από πιστοποιημένα κέντρα που θα έδιναν μια ευκαιρία, διέξοδο σε αυτές τις κρίσιμες στιγμές. Σε αυτό έχετε να μας πείτε κάτι;

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΤΗΣ(Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει ο κ. Αμοιρίδης.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΑΜΟΙΡΙΔΗΣ: Κύριε Πρόεδρε όλοι έχουμε ευαισθησία, όμως θα ήθελα να ξέρω πόσοι από εμάς στα πεζοδρόμια όταν βλέπουμε έναν ανάπηρο, δεν τον αποφεύγουν, δεν περνάνε απέναντι ή τον κοιτάνε στα μάτια. Για να είμαστε γνήσιοι απέναντι σε αυτά που λέμε και αυτά που νιώθουμε. Πόσο άραγε είμαστε ανθρώπινοι, όταν βλέπουμε μια τέτοια κατάσταση, πώς το αντιμετωπίζουμε; Πού βάζουμε το χεράκι μας να διορθωθεί; Είναι καλά να λέμε λόγια αλλά ας σκεφτούμε και τις πράξεις μας και δεν εξαιρώ τον εαυτό μου από αυτό.
Αγαπητέ Πρόεδρε, εδώ ξεκίνησαν κάποιες επιτροπές να δουλεύουν εδώ και ένα μήνα που βγάζουν ανάπηρους «μαϊμού», 60.000, 70.000, εγώ πιστεύω και παραπάνω. Απ’ ότι κατάλαβα το 80% κόβεται κύριε υπουργέ. Από αυτό που κόβεται, από αυτές τις συντάξεις, δε θα μπορούσε σε αυτούς που πραγματικά είναι ανάπηροι ένα κομμάτι να προστεθεί στο δικό τους εισόδημα; Αφού κάνετε την προσπάθεια της δημοσιονομικής προσαρμογής, κάντε την προσπάθεια να δώσετε σε διάσταση πλέον την αλήθεια της αναπηρίας σε πραγματικές διαστάσεις αριθμητικά, ας τις δώσουμε, αν μπορούμε να στηρίξουμε αυτό το κομμάτι, ώστε να μη μείνουν μόνο οι αριθμοί, αλλά να μετρήσει και το ανθρώπινο.

Ένα δεύτερο, υπάρχουν περίπου 4000 θέσεις εργασίας από τα προγράμματα που δούλεψαν στην τοπική αυτοδιοίκηση το 2002 μέχρι το 2006 από το ευρωπαϊκό κοινωνικό ταμείο, τα οποία άτομα δεν τα πιάνει ο νόμος του κ. Παυλόπουλου, όμως, το Σύνταγμα τα πιάνει. Έτσι, λοιπόν, προσέφυγαν αυτά τα άτομα εδώ και τρία χρόνια περίπου, μέσω του Υπουργείου Εργασίας και με τη σημερινή ηγεσία, σήμερα έχουμε μια απόφαση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους, που οδηγεί στη μονιμοποίηση αυτών των ανθρώπων. Απομένει λοιπόν, ή με το χαρτί αυτό να κερδίσουν στα δικαστήρια, που είναι σε εξέλιξη η μονιμότητα της θέσης τους, ή να αποφασίσει το Υπουργείο Διοικητικής Μεταρρύθμισης, την αποδοχή της γνωμοδότησης του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους και να μονιμοποιηθούν. Ούτως ή άλλως, θα το κερδίσουν στα δικαστήρια.

Όμως, αν θέλουμε να έχουμε μια καλή πράξη μέσα σε όλο αυτό τον ορυμαγδό των μέτρων που το κάνουμε για τη σωτηρία της χώρας, να δείξουμε και την ευαισθησία μας ως προς το κομμάτι ενός ανάπηρου, ο οποίος θέλει να δουλέψει, όχι να πάρει σύνταξη, να του δώσουμε τη δυνατότητα. Νομίζω, κύριε Υπουργέ, ότι σε αυτή την κατεύθυνση έχουμε υποχρέωση, αφού μπορεί μέσω του Υπουργείου Διοικητικής Μεταρρύθμισης και μέσα στο νομοσχέδιο αυτό να υπάρξει μια τροπολογία, να καταθέσω τη γνωμοδότηση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους, μέχρι αύριο θα την έχετε στην επιτροπή, κάντε μια τροπολογία και νομιμοποιήστε αυτά τα παιδιά για να μην τρέχουν στα δικαστήρια.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΛΑΤΗΣ (Προεδρεύων των Επιτροπών): Το λόγο έχει ο κ. Βαρδακαστάνης.

ΙΩΑΝΝΗΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ (Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ): Πολλοί ίσως από σας γνωρίζετε, ότι είμαι πρόεδρος των ευρωπαίων με αναπηρία. Είχα, λοιπόν, συνάντηση με τον πρόεδρο της ευρωπαϊκής επιτροπής, τον κ. Μπαρόζο, και τον ρώτησα ευθέως, αν η ευρωπαϊκή επιτροπή θέτει στις χώρες θέματα περιορισμού των πολιτικών, που αφορούν στο χώρο της αναπηρίας. Η απάντηση που μου έδωσε ήταν η εξής: Αυτό το έκανα και εγώ όταν ήμουν Πρωθυπουργός στην Πορτογαλία, να το χρεώνω στην ευρωπαϊκή επιτροπή. Προφανώς, εμείς δεν τους λέμε από πού θα βρουν, εμείς ψάχνουμε το οριζόντιο και αυτοί πρέπει να βρουν το ισοδύναμο. Συνεπώς, εμείς, -καθαρά πράγματα, για να μην τα φορτώνουμε στους άλλους - θεωρούμε απολύτως υπεύθυνη την ελληνική Κυβέρνηση για αυτές τις πολιτικές.

Δεύτερον, πρέπει να σας πω, ότι αναφερόμαστε σε άτομα με αναπηρία με διάφορη κλιμάκωση ανάλογα με τα μέτρα, από 67% και άνω.

Τρίτον, σε αυτό που είπε ο κ. Νικολόπουλος, εμείς, έχουμε ζητήσει από τον κ. Υπουργό, αν οι άλλες προκηρύξεις που προηγήθηκαν της προκήρυξης των ΕΚΟ υλοποιηθούν, να υλοποιηθεί και αυτή. Αν δεν υλοποιηθούν οι άλλες, να μην υλοποιηθεί και αυτή. Δηλαδή, ίση μεταχείριση. Γιατί απ’ ότι έχουμε μάθει, όλες οι άλλες προωθούνται εκτός από αυτή. Και για πρώτη φορά είναι μια προκήρυξη που αφορά πάρα πολλά άτομα με αναπηρία στο σύνολο της χώρας.
Κοιτάξτε, εμείς, αυτό που είπε ο κ. Αμοιρίδης, το διεκδικούμε, αλλά τη νομοθετική δυνατότητα την έχετε εσείς, η Κυβέρνηση. Να συνεννοηθείτε όλα τα κόμματα να τη ψηφίσετε. Η αναπηρία, κυρίες και κύριοι, δεν έχει ούτε χρώμα ούτε κόμμα. Δεν είχε ποτέ, δεν έχει τίποτα. Τώρα ξέρετε τι έχει; Μαυροφορεμένη φτώχεια.
Θα ήθελα να αναφέρω κάτι για τους αναπήρους «μαϊμού». Το αναπηρικό κίνημα αγωνίστηκε πάντοτε για ένα αντικειμενικό, διαφανές και επιστημονικά δόκιμο σύστημα πιστοποίησης και αξιολόγησης της αναπηρίας. Εδώ και είκοσι χρόνια, συστηματικά, από τότε που ο κ. Κουρουμπλής ήταν πρόεδρος της συνομοσπονδίας και μετά υπό τη δική μου προεδρία, καταθέσαμε επανειλημμένα προτάσεις, από τη κάρτα αναπηρίας μέχρι αναλυτικές προτάσεις, εισπράξαμε δηλώσεις επί δηλώσεων από τους πολιτικούς όλων των χρωμάτων που κυβέρνησαν, καταγγελίες επί καταγγελιών, όμως, συγκεκριμένα μέτρα δεν λήφθηκαν, λήφθηκαν τώρα. Το ΚΕΠΑ το στηρίζουμε. Βέβαια το ΚΕΠΑ δεν αρκεί, το ΚΕΠΑ θέλει και το νέο κώδικα πιστοποίησης αναπηρίας.
Αλλά θέλω να κρατήσετε αυτό πού θα σας πω. Το ποσοστό αναπηρίας που έχει κάποιος, είναι δικό του, είναι μοναδικό, μπορεί να είναι 5 ή 105%. Το ποσοστό αναπηρίας που αποφασίζει ένα κράτος, μια Κυβέρνηση, να θέσει για να δώσει μια παροχή, είναι υποκειμενικά δοσμένο, είναι πολιτικά δοσμένο και γι' αυτό και ακούμε Υπουργούς και βουλευτές, να θεωρούν αυτόν που έχει 80% «μαϊμού» σε σχέση με αυτόν που έχει 95%, για να πάρει το επίδομα τυφλότητας. Αλλά με το 80%, παίρνει την υψηλότερη σύνταξη αναπηρίας του Ι.Κ.Α., με το 67% παίρνει το επίδομα αναπηρίας από τη πρόνοια και με το 50% διορίζεται στο δημόσιο. Θα πρέπει κάποτε να μιλάμε με γνώση, να αναζητούμε τη γνώση, γιατί αλλιώς κινδυνεύουμε όλοι μαζί να βουλιάξουμε, εκτός από τη φτώχεια και στο βούρκο της ημιμάθειας.

Στη συνεδρίαση παρέστησαν ο Υπουργός Διοικητικής Μεταρρύθμισης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης, κ. Δημήτριος Ρέππας, ο Υπουργός Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κ. Γεώργιος Κουτρουμάνης, ο Αναπληρωτής Υπουργός Οικονομικών, κ. Φίλιππος Σαχινίδης, και ο επίσης Αναπληρωτής Υπουργός Οικονομικών, κ. Παντελής Οικονόμου, ο Υφυπουργός Διοικητικής Μεταρρύθμισης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης, κ. Κωνσταντίνος Ρόβλιας, ο Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κ. Ιωάννης Κουτσούκος, καθώς και αρμόδιοι υπηρεσιακοί παράγοντες.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (144 KB)

Οι ηγέτες του ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος στην Πολωνία

Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα συνεδρίασε στη Βαρσοβία στις 15 και 16 Οκτωβρίου. Η συνάντηση διοργανώθηκε από το EDF (European Disability Forum, Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) - στο οποίο προεδρεύει ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης - και το Πολωνικό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (Polskie Osob Niepelnosprawnych - PFON).

Η πολωνική κυβέρνηση δήλωσε πως η Πολωνία θα επικυρώσει τη Διεθνή Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) του ΟΗΕ τους επόμενους μήνες. Το αναπηρικό κίνημα υπενθύμισε ότι η ΕΕ έχει επικυρώσει το κείμενο πριν από ένα χρόνο και περιμένει τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα με τη σειρά τους να ανταποκριθούν.

Ο κ. Jaroslaw Duda, υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικής Πολιτικής, στην έναρξη της συνεδρίασης δήλωσε: «Η Πολωνία είναι έτοιμη να επικυρώσει τη Σύμβαση μέσα στους επόμενους μήνες», απαντώντας ουσιαστικά στο αίτημα του προέδρου του Πολωνικού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία κ. Andrzej Szalach.

Η κ. Krystyna Mrugalska, αντιπρόεδρος του Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία της Πολωνίας ζήτησε συγκεκριμένα η επικύρωση να πραγματοποιηθεί πριν τον Δεκέμβριο, ώστε να συμπέσει με τη λήξη της πολωνικής προεδρίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία προτρέπει στην επικύρωση και την εφαρμογή της παρούσας σύμβασης από όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ. Μέχρι στιγμής, 19 χώρες της ΕΕ την έχουν επικυρώσει. Η Ελλάδα όμως, η Βουλγαρία, η Εσθονία, η Φινλανδία, η Ιρλανδία, η Μάλτα, οι Κάτω Χώρες και η Πολωνία ακόμη να το πράξουν.

Εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ στην Ευρώπη

Η επικύρωση της Σύμβασης με την ΕΕ ολοκληρώθηκε το 2010 και τέθηκε σε ισχύ το 2011. Η ορθή εφαρμογή της Σύμβαση είναι ζωτικής σημασίας. Το αναπηρικό κίνημα ζητά από τα όργανα της ΕΕ να προχωρήσουν στην εφαρμογή της τηρώντας τις επιταγές που περιλαμβάνονται σ’ αυτή.

Ο πρόεδρος του Φόρουμ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, τόνισε, «Είναι πλέον καιρός για την ΕΕ να προχωρήσει στο επόμενο βήμα της υλοποίησης. Ο μόνος δρόμος προς τα εμπρός, για τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα, είναι να εργαστούν σύμφωνα με τη Διεθνή Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ. Η Σύμβαση είναι σαφής ως προς τις αρχές, τις αξίες, τους στόχους και τους μηχανισμούς. Το ευρωπαϊκό αναπηρικό κίνημα βρίσκεται σε επιφυλακή, προκειμένου να εξασφαλιστεί ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, όπως αυτά περιγράφονται στο κείμενο της Σύμβασης».

Οι καταστροφικές επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης

Ιδιαίτερα ανησυχητικές είναι οι διαπιστώσεις του παρατηρητήριου του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία για τις επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης στη ζωή των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρη την Ευρώπη. Τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου του Ευρωπαϊκού Φόρουμ ανησυχούν όλο και περισσότερο με τις τάσεις που παρατηρούνται και αναφέρονται σε όλες τις χώρες της ΕΕ: η «τοξική» επαναξιολόγηση σε κοινωνικές παροχές, οι περικοπές επιδομάτων που έχουν οδηγήσει σε τεράστια αύξηση της φτώχειας, η μείωση των προϋπολογισμών των τοπικών αρχών, η επανεξέταση της χρηματοδότησης πόρων για τις οργανώσεις και τα μέτρα λιτότητας δίχως διαβούλευση με τα άτομα με αναπηρία.

Ως εκ τούτου, το αναπηρικό κίνημα ζητά από την ΕΕ και τις εθνικές κυβερνήσεις να διασφαλίσουν ότι τα μέτρα λιτότητας σέβονται τα δικαιώματα των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη.

Η συνάντηση Ευρωπαϊκού Φόρουμ και του PFON πραγματοποιήθηκε με την οικονομική υποστήριξη του Πολωνικού Κρατικού Ταμείου για την ένταξη των ατόμων με αναπηρία και υπό την αιγίδα της πολωνικής προεδρίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (94 KB)

Συνέδριο «Ψυχική Αναπηρία και Δικαιώματα: Αυτό-εκπροσώπηση και συλλογική έκφραση» 13-14 Νοεμβρίου, ξενοδοχείο Τιτάνια

Συνέδριο με θέμα «Ψυχική Αναπηρία και Δικαιώματα: Αυτό-εκπροσώπηση και συλλογική έκφραση» διοργανώνει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, την Πέμπτη 13 και την Παρασκευή 14 Νοεμβρίου, στο ξενοδοχείο Τιτάνια στην Αθήνα.

Μέσω του Συνεδρίου η ΕΣΑμεΑ στοχεύει στο να αναδειχθούν κατευθύνσεις και εναλλακτικές προσεγγίσεις για την αυτό-οργάνωση των ατόμων με ψυχική αναπηρία, τη διασφάλιση των δικαιωμάτων τους και τη διαμόρφωση ενός μοντέλου υποστήριξης των ατόμων με ψυχική αναπηρία που θα βασίζεται στις αρχές και τις αξίες της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Μέσα από τις εισηγήσεις των εκπροσώπων της Πολιτείας, των Ελλήνων και ξένων επιστημόνων, των εμπειρογνωμόνων και των ίδιων των ατόμων με αναπηρία θα δοθούν ερεθίσματα για κριτική προσέγγιση και γόνιμο διάλογο στα θέματα της ψυχικής αναπηρίας.

Παρακαλούμε για την κάλυψη των εργασιών του Συνεδρίου. Θα υπάρχει ζωντανή αναμετάδοση μέσω της ιστοσελίδας της ΕΣΑμεΑ www.esamea.gr 

Ακολουθεί το πρόγραμμα.

Πέμπτη 13 Νοεμβρίου 2014

12:30 - 13:30: Εγγραφές - Ελαφρύ γεύμα

13:30 - 14:00: Καλωσόρισμα

14:00 - 14:30: Γενική εισαγωγή - Παρουσίαση του Έργου (με εστίαση στο Υποέργο 1 και Υποέργο 2): «ΕΝΔΥΝΑΜΩΣΗ ΤΗΣ ΣΥΛΛΟΓΙΚΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΣΥΝΗΓΟΡΙΑΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ», Ευτύχης Φυτράκης, Διδάκτωρ Νομικής, Επιστημονικά Υπεύθυνος του Έργου

14:30 - 15:30: ΤΟ ΚΙΝΗΜΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΕ ΔΙΕΘΝΕΣ, ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΑΙ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΕΠΙΠΕΔΟ
- Πώς τα άτομα με ψυχική αναπηρία οργανώνονται στην Ευρώπη και τον κόσμο, Gabor Gombos, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Παγκόσμιου Δικτύου Χρηστών και Επιζώντων της Ψυχιατρικής (WNUSP)
- Το κίνημα των ατόμων ψυχική αναπηρία στην Ελλάδα, Εκπρόσωπος Σωματείου Ενάντια στην Προκατάληψη για τις Ψυχικές Διαταραχές «Η Αναγέννηση» & Εκπρόσωπος Πρόεδρος Σωματείου Ληπτών Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας «Αυτοεκπροσώπηση»

15:30 - 16:00: Διάλειμμα για καφέ

16:00 - 17:30: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΔΙΚΤΥΩΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΝΔΥΝΑΜΩΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
- Η παρουσία των ατόμων με ψυχική αναπηρία στο πλαίσιο του αναπηρικού κινήματος: παρούσα κατάσταση και προοπτικές, Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)
- Εμπειρίες ατόμων με ψυχική αναπηρία που συμμετείχαν στις συναντήσεις που έγιναν στο πλαίσιο του Έργου.

17:30 - 19:00: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΝΔΥΝΑΜΩΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
- Η ενδυνάμωση των ατόμων με ψυχική αναπηρία μέσω της εκπαίδευσης, Μαρία Μητροσύλη, Επίκουρη Καθηγήτρια Δικαίου της Υγείας και Κοινωνιολογίας Δικαίου
- Παρουσίαση του εκπαιδευτικού υλικού (εγχειρίδια) που εκπονήθηκαν στο πλαίσιο του Έργου, Αιμιλία Πανάγου, Ψυχολόγος (MA, MSc) - Εκπαιδεύτρια Ενηλίκων
- Εμπειρίες εκπαιδευτών από τη συμμετοχή τους στα εκπαιδευτικά σεμινάρια που διοργανώθηκαν στο πλαίσιο του Έργου, Μαρία Αναγνωστάκη, Νομικός - Εγκληματολόγος
- Εμπειρίες ατόμων με ψυχική αναπηρία που συμμετείχαν ως εκπαιδευόμενοι στα εκπαιδευτικά σεμινάρια που διοργανώθηκαν στο πλαίσιο του Έργου.

Συζήτηση

Παρασκευή 14 Νοεμβρίου 2014

8:30 - 9:30: Εγγραφές

9:30 - 10:00: Χαιρετισμοί
- Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)
- Εκπρόσωποι Σωματείων Ατόμων με Ψυχική Αναπηρία
- Υφυπουργός Υγείας (προς επιβεβαίωση)

10:00 - 10:30: Παρουσίαση του Έργου: «ΕΝΔΥΝΑΜΩΣΗ ΤΗΣ ΣΥΛΛΟΓΙΚΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΣΥΝΗΓΟΡΙΑΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ», Ευτύχης Φυτράκης, Διδάκτωρ Νομικής, Επιστημονικά Υπεύθυνος του Έργου

10:30 - 12:30: ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 1: Η ΔΙΕΘΝΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ: Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΣΤΟ ΠΕΔΙΟ ΤΗΣ ΨΥΧΙΚΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ
- Η Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία ως εργαλείο για την προστασία και προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχική αναπηρία, Ξενοφών Κοντιάδης, Καθηγητής Δημόσιου Δικαίου και Θεσμών Κοινωνικής Προστασίας, Πρόεδρος του Κέντρου Ευρωπαϊκού και Συνταγματικού Δικαίου
- Το κίνημα των ατόμων με ψυχική αναπηρία και ο ρόλος του στη διαπραγμάτευση και στην τελική διατύπωση της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, Gabor Gombos, Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Παγκόσμιου Δικτύου Χρηστών και Επιζώντων της Ψυχιατρικής (WNUSP)
- Πώς η Επιτροπή της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία έχει προσεγγίσει το θέμα των ατόμων με ψυχική αναπηρία κατά την εξέταση των εκθέσεων των κρατών και των εναλλακτικών εκθέσεων, Victoria Lee, Υπεύθυνη Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων της Διεθνούς Συμμαχίας για την Αναπηρία (IDA).
- Η Διεθνής Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και τα άτομα με ψυχική αναπηρία: από την σκοπιά του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, An-Sofie Leenknecht, Υπεύθυνη Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF).

12:30 - 13:00: Διάλειμμα

13:00 - 14:00 ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 2: Η ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣE ΔΙΕΘΝΕΣ, ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΑΙ ΕΘΝΙΚΟ ΕΠΙΠΕΔΟ
- Παρουσίαση της Μελέτης για το Άρθρο 12 «Ισότητα ενώπιον του νόμου» και το Άρθρο 13 «Πρόσβαση στη Δικαιοσύνη» της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που εκπονήθηκε στο πλαίσιο του Έργου, Μαρία Μουσμούτη, Διδάκτωρ Νομικής, Διευθύντρια του Κέντρου Ευρωπαϊκού και Συνταγματικού Δικαίου
- Τα δικαιώματα των ατόμων με ψυχική αναπηρία στο εθνικό δίκαιο, Ευτύχης Φυτράκης, Διδάκτωρ Νομικής, Επιστημονικά Υπεύθυνος του Έργου
- Ικανότητα δικαιοπραξίας και πρόσβαση στη δικαιοσύνη, Gabor Gombos, Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Παγκόσμιου Δικτύου Χρηστών και Επιζώντων της Ψυχιατρικής (WNUSP)
14:00 - 14:45 ΘΕΜΑΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ 3: ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΗΣ ΑΥΤΟ-ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΑΥΤΟ-ΣΥΝΗΓΟΡΙΑΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΨΥΧΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
- Παρουσίαση της Έρευνας για την ανάπτυξη και το ρόλο του κινήματος της (Αυτό-) Συνηγορίας σε άλλες χώρες, που εκπονήθηκε στο πλαίσιο του Έργου, Μαρία Μουσμούτη, Διδάκτωρ Νομικής, Διευθύντρια του Κέντρου Ευρωπαϊκού και Συνταγματικού Δικαίου
- Πώς τα κινήματα των ατόμων με ψυχική αναπηρία οργανώνονται στην Ελλάδα.
Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.)
Εκπρόσωπος Σωματείου Ενάντια στην Προκατάληψη για τις Ψυχικές Διαταραχές «Η Αναγέννηση»
Εκπρόσωπος Πρόεδρος Σωματείου Ληπτών Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας «Αυτοεκπροσώπηση»

14:45 - 15:15: Συμπεράσματα

15:15: Γεύμα

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 2013 (138.44 KB)

Η κατάργηση του αφορολόγητου ποσού οδηγεί σε σφαγιασμό και νέο Καιάδα τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους

Ακαριαία ήταν η αντίδραση της Ε.Σ.ΑμεΑ. στην είδηση που βλέπει τις τελευταίες ώρες στο φως της δημοσιότητας για τη μείωση των δικαιούχων του αφορολόγητου ποσού των 9000€.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. τονίζει ότι «εάν ευσταθεί η είδηση που ήλθε στο φως της δημοσιότητας τις τελευταίες ώρες και αφορά στον περιορισμό των δικαιούχων του αφορολόγητου των 9.000€, μεταξύ των οποίων και τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους με νέα προσθήκη που κατατέθηκε στο πολυνομοσχέδιο του Υπουργείου Οικονομικών, τότε η Κυβέρνηση δίνει το τελειωτικό χτύπημα στην αναπηρική οικογένεια»

Δηλώνει απερίφραστα ότι μια τέτοια προσθήκη, η οποία στην ουσία καταργεί το αφορολόγητο ποσό των ατόμων με αναπηρία και αυτών που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με βαριές αναπηρίες ουσιαστικά σφαγιάζει όλα τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

"Αναμέναμε ότι με προσθήκες αλλαγές επί του πολυνομοσχεδίου θα δίνατε μία ανάσα σε αυτούς τους πολίτες που σε λίγο θα ζουν στην απόλυτη ένδεια. Την περικοπή των παροχών που δρομολογούνται με τις μειωμένες παροχές της υγείας, τη σταδιακή κατάρρευση των δημόσιων προνοιακών δομών, την απογύμνωση των δομών που στηρίζουν οι σύλλογοι γονέων και κηδεμόνων ατόμων με βαριές αναπηρίες ακολουθεί και η κατάργηση του μειωμένου αφορολόγητου ποσού γιατί ήδη με το άρθρο 38 του ν/σ το ποσό των 12.000 € το μειώσατε σε 9.000€".

Στο έγγραφό της διατρανώνει την απαίτηση σύσσωμου του αναπηρικού κινήματος να παρθεί πίσω αυτό το μέτρο που καταδικάζει το σύνολο των ατόμων με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

Τέλος η Ε.Σ.ΑμεΑ. σε κάθε περίπτωση καλεί το σώμα του Ελληνικού Κοινοβουλίου ανεξαρτήτως χρώματος και ανεξαρτήτως κόμματος να μη δεχτεί αυτή την ανάλγητη προσθήκη.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (115 KB)

Το Πολυνομοσχέδιο του Υπ. Οικονομικών οδηγεί σε εξαθλίωση τα ΑμεΑ κα τις οικογένειές τους

Ο Πρόεδρος της Ε.Σ.ΑμεΑ κ. Ι. Βαρδακαστάνης παραστάθηκε στην κοινή συνεδρίαση των Διαρκών Επιτροπών Οικονομικών και Δημόσιας Διοίκησης στις 12 Οκτωβρίου 2011 και κατέθεσε αναλυτικά τις προτάσεις της Συνομοσπονδίας επί του Πολυνομοσχεδίου του Υπουργείου Οικονομικών που εμπεριέχει σημαντικές συνταξιοδοτικές, εργασιακές και φορολογικές διατάξεις.

Ο κ. Βαρδακαστάνης στην αρχή της ομιλίας του εξέφρασε την πλήρη αντίθεσή της Συνομοσπονδίας σε αυτό το νομοσχέδιο. Χαρακτηριστικά ανέφερε ότι: το αναπηρικό κίνημα ταυτίζεται με το εργατικό και ευρύτερο συνδικαλιστικό κίνημα για την απόσυρση αυτού του νομοσχεδίου που πλήττει με ιδιαίτερα βάναυσο τρόπο συνολικά την αναπηρική οικογένεια της χώρας.

Αναφερόμενος στις επιμέρους διατάξεις του ν/σ τόνισε το καθεστώς άνισης μεταχείρισης που υιοθετείται μεταξύ των συνταξιούχων του δημοσίου τομέα και των συνταξιούχων των ασφαλιστικών ταμείων του Υπουργείου Εργασίας, αφού από την περικοπή των συντάξεων του δημοσίου εξαιρούνται όλα τα άτομα με αναπηρία που εντάσσονται στις κατηγορίες αναπηρίας που συνταξιοδοτούνται με τις ρυθμίσεις του ν. 612/77 (συνταξιοδότηση στη 15αετία) Για τους συνταξιούχους όμως των ασφαλιστικών ταμείων του ιδιωτικού τομέα προβλέπεται εξαίρεση μόνο για εκείνους που λαμβάνουν το εξωϊδρυματικό επίδομα και το επίδομα απολύτου αναπηρίας. Με ποια λογική διερωτήθηκε ο κ. Βαρδακαστάνης οι συντάκτες του ν/σ εξαιρούν τους νεφροπαθείς, θαλασσαιμικούς, μεταμοσχευμένους συμπαγών οργάνων συνταξιούχους του δημοσίου από τις περικοπές και δεν εξαιρούν τους συνταξιούχους των ανωτέρω κατηγοριών αναπηρίας που ανήκουν στα ασφαλιστικά ταμεία του Υπουργείου Εργασίας Προφανώς αυτό συμβαίνει γιατί οι ρυθμίσεις αυτές σχεδιάζονται ατάκτως ερρημμένα χωρίς συγκριμένο σχέδιο για την προστασία της αναπηρικής οικογένειας. Πρωτοφανής όμως είναι η έλλειψη προστατευτικών ρυθμίσεων για τα άτομα με αναπηρία από τις περικοπές των επικουρικών συντάξεων, οι οποίες οδηγούν σε μεγαλύτερη φτώχεια του συνταξιούχους με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Είναι δυνατόν να μην εξαιρούν τα ορφανά με αναπηρία και από δύο γονείς; Είναι δυνατό να μην εξαιρούν από τις περικοπές των συντάξεων τους γονείς που βαρύνονται φορολογικά από τα τέκνα τους με αναπηρία; Είναι δυνατό να μην εξαιρούν μερικές δεκάδες αιμορροφιλικούς συνταξιούχους από τις περικοπές συντάξεων του δημοσίου; Είναι δυνατόν με ένα ΔΕΝ να διαχωρίζουν τους νεφροπαθείς μεταμοσχευθέντες από νεφρό (συμβαίνει στο άρθρο 38) από τους νεφροπαθείς τελικού σταδίου;

Ο Πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. αναφέρθηκε και στην ολοκληρωτική έλλειψη στοιχειωδών μέτρων που θα αποτρέψουν την άνιση μεταχείριση που υφίστανται τα άτομα με αναπηρία στον εργασιακό τομέα. Το βαθμολόγιο και η σύνδεσή του με τη μισθοδοσία αποτελεί μέτρο άνισης και διακριτικής μεταχείρισης, από τη στιγμή που δεν συνοδεύεται από διακριτά μέτρα εύλογων προσαρμογών που θα διευκολύνουν την εργασία των ατόμων με αναπηρία. Ολοκληρωτική είναι η απουσία προστατευτικών μέτρων αφού οι συντάκτες του ν/σ δεν εξαίρεσαν από την περικοπή των επιδομάτων επιδόματα που έχουν μηδενικό δημοσιονομικό όφελος όπως το επίδομα υποστήριξης τυφλών δικηγόρων!!! Από το καθεστώς εργασιακής εφεδρείας το Κράτος δεν φρόντισε να εξαιρέσει του συζύγους των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι δεν βαρύνονται φορολογικά από τον σύζυγο με αναπηρία, γεγονός που οδηγεί σε συρρίκνωση του οικογενειακού εισοδήματος των ατόμων με αναπηρία. Από το καθεστώς όμως της εργασιακής εφεδρείας δεν εξαιρέθηκε το σύνολο των προστατευόμενων των νόμων 1648/86 και 2643/98, αφού σχετική ρύθμιση εξαιρεί μόνο τους εργαζομένους με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω. Ως γνωστόν οι ανωτέρω βασικοί νόμοι προστασίας της απασχόλησης αφορούν στα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω.

Αναφορικά με τις φορολογικές ρυθμίσεις ο κ. Βαρδακαστάνης ζήτησε να διατηρηθεί ως ελάχιστο δείγμα προστασίας των πενιχρών εισοδημάτων των ΑμεΑ και των οικογενειών τους το προηγούμενο φορολογικό καθεστώς, δηλαδή το αφορολόγητο ποσό των 12.000€ και ομοίως να παραμείνει στα 2400 € το ποσό που αφαιρείται από το φορολογητέο εισόδημα των ατόμων με αναπηρία.

Στις επιμέρους ερωτήσεις των Βουλευτών ο κ. Ι. Βαρδακάστανης έδωσε καίριες απαντήσεις, μεταφέροντας τη σκληρή και ωμή πραγματικότητα που ζουν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους, την οποία βιώνουν τα άτομα με αναπηρία πριν ακόμη την εκδήλωση της οικονομικής κρίσης. Οι ευθύνες είναι τεράστιες για όλες τις Κυβερνήσεις, για όλο τον πολιτικό κόσμο που δεν έχει αφυπνιστεί εγκαίρως για την αναγκαιότητα ενός ισχυρού πλαισίου συνδυαστικών μέτρων προστασίας των εισοδημάτων τους.

Αυτό αποδεικνύεται από πρόσφατα σκληρά μέτρα όπως η ειδική εισφορά αλληλεγγύης και το ειδικό τέλος ακινήτων από τα οποία δεν εξαιρέθηκαν τα άτομα με βαριές αναπηρίες ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας. Τέτοιου είδους λογικές αφήνουν ανυπεράσπιστες τις οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες όπως νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό, εγκεφαλική παράλυση. Τέτοιου είδους λογικές αφήνουν απροστάτευτα άτομα που ανήκουν σε βαριές κατηγορίας αναπηρίας όπως είναι οι νεφροπαθείς τελικού σταδίου, οι οποίοι βάσει νόμου έχουν ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω και κάλεσε τους Βουλευτές να στηρίξουν το αίτημα που αφορά στην αύξηση του οικογενειακού επιδόματος που προβλέπεται στο ν/σ για όσους έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες ανεξαρτήτως ορίου ηλικίας τους. Είναι το ελάχιστο που μπορεί να κάνει η Κυβέρνηση για αυτές τις οικογένειές που πλήττονται με τον πιο σκληρό τρόπο από την κατάρρευση των δημόσιων προνοιακών δομών.

Ο κ. Ι. Βαρδακαστάνης ζήτησε να σταματήσει επιτέλους ο συνυπολογισμός των αναπηρικών επιδομάτων στο εισόδημα επί του οποίου υπολογίζεται η ειδική εισφορά αλληλεγγύης και άλλα επιβαρυντικά οικονομικά μέτρα. Στοιχειώδης λογική επιτάσσει την εξαίρεση προνοιακών επιδομάτων και του εξωϊδρυματικού επιδόματος που είναι βάσει νόμου αφορολόγητα.

Ο Πρόεδρος της Ε.Σ.ΑμεΑ. ανέφερε στους Βουλευτές ότι η αναπηρία δεν έχει ούτε χρώμα ούτε κόμμα και τους κάλεσε να εργαστούν από κοινού για το σχεδιασμό ενός πλαισίου πολιτικών και μέτρων δραστικής και ουσιαστικής προστασίας των ατόμων και των οικογενειών τους.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (95.5 KB)

Διακοπή ρεύματος σε ΑμεΑ θα σημάνει κοινωνική έκρηξη!

Για μια ακόμη φορά, η Πολιτεία στέκεται ανάλγητη απέναντι στα άτομα με αναπηρία, αφού αναγκάζει άτομα με βαριές αναπηρίες όπως ολική τύφλωση και βαριά κινητική αναπηρία να εμπλακούν σε γραφειοκρατικές διαδικασίες, όπως αυτές ορίζονται σε σχέδιο Υπουργικής Απόφασης για το ειδικό τέλος ακινήτων. Παράλληλα, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία προειδοποιεί ότι η διακοπή ρεύματος, σε οποιοδήποτε άτομο με αναπηρία, είτε συμπεριλαμβάνεται στις ευνοϊκές ρυθμίσεις για την καταβολή μειωμένου τέλους, είτε όχι, θα σημάνει κοινωνική έκρηξη.

Στο σχέδιο Υπουργικής Απόφασης για το ειδικό τέλος ακινήτων, τη μειωμένη καταβολή τέλους ακινήτων δικαιούνται μόνο οι έχοντες ολική τυφλότητα και βαριά κινητική αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας πάνω από 80%. Η διάταξη αυτή δεν προστατεύει άλλες βαριές κατηγορίες αναπηρίας που έχουν 80% και άνω όπως είναι τα άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου και άλλες αναπηρίες. Ακόμα όμως και τους ολικά τυφλούς και βαριά κινητικά αναπήρους η Υπουργική Απόφαση ορίζει ότι είναι υποχρεωμένοι να καταβάλλουν την 1η δόση και μετά να προσέλθουν στην εφορία για να καταβάλλουν τα δικαιολογητικά που αποδεικνύουν ότι εντάσσονται στην ευνοϊκή ρύθμιση καταβολής μειωμένου τέλους.

Για μια ακόμη φορά δεν λήφθηκε υπόψη το γεγονός ότι αυτοί οι πολίτες ενδέχεται να αδυνατούν να καταβάλλουν χρήματα που είναι απολύτως αναγκαία όχι μόνο για να καλύψουν τις τρέχουσες βιοποριστικές ανάγκες, αλλά και τις αυξημένες ανάγκες που απορρέουν από την ίδια την αναπηρία.

Η πλειοψηφία των ατόμων με αναπηρία -που ζει πλέον σε συνθήκες φτώχειας, ανεργίας και κοινωνικού αποκλεισμού- δεν θα μπορέσει να καταβάλει την πρώτη δόση, διακινδυνεύοντας να υποστεί τις όποιες συνέπειες.

Η Συνομοσπονδία, με επιστολή της προς τον υπουργό Οικονομικών Ε. Βενιζέλο, ΑΠΑΙΤΕΙ να βρεθεί η δόκιμη εκείνη λύση που θα αποτρέψει τα άτομα με αναπηρία να βιώσουν οικονομικό αδιέξοδο, ψυχική και σωματική ταλαιπωρία από την εφαρμογή της σχετικής Υπουργικής Απόφασης.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

""Ακούστε τη φωνή των ατόμων με αναπηρία «Εξαντλήθηκε όχι μόνο η φοροδοτική ικανότητα αλλά και η ικανότητα της ίδιας της επιβίωσής μας»" "

Επιστολή προς τον πρόεδρο της Διαρκούς Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων και τους βουλευτές μέλη της απέστειλε η Ε.Σ.ΑμεΑ., εν όψει της συζήτησης για την εφαρμογή του μεσοπρόθεσμού πλαισίου στήριξης την Τρίτη 11 Οκτωβρίου.

Η Συνομοσπονδία τονίζει ότι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους έχουν εξαντληθεί από τους φόρους και πλέον τίθεται άμεσα θέμα επιβίωσής τους. Καθίσταται επιτακτική πλέον η ανάγκη οι ίδιοι οι εκπρόσωποι του Κοινοβουλίου, σε όποια πολιτική δύναμη και εάν ανήκουν, να ακούσουν τη φωνή των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους και να πράξουν σύμφωνα με το ηθικό και κοινωνικό δίκαιο.

Στην επιστολή παραθέτονται οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος κατά άρθρο του νομοσχεδίου. Με τις προτάσεις αυτές η Ε.Σ.ΑμεΑ. σκοπεύει στην αντιμετώπιση των αδικιών και της άνισης μεταχείρισης που σημειώνεται μεταξύ μόνιμων κατηγοριών αναπηρίας ως προς την εξαίρεση από τις επερχόμενες μειώσεις των συντάξεων του δημοσίου και ιδιωτικού τομέα. Η Ε.Σ.ΑμεΑ δίνει ιδιαίτερη έμφαση στην απουσία προστατευτικών διατάξεων για τις συντάξεις των γονέων και γενικώς των προσώπων που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down κ.λπ.).

Για την προστασία της αρχής της ίσης μεταχείρισης στην απασχόληση προτείνει την ένταξη ρυθμίσεων οι οποίες θα έπρεπε να ισχύουν στους δημοσίους υπαλλήλους ΑμεΑ. Η απουσία τέτοιου είδους ρυθμίσεων που εναρμονίζονται με Ευρωπαϊκές Οδηγίες ενσωματωμένες στο εθνικό δίκαιο οδηγούν το νέο σύστημα βαθμολογικής και μισθολογικής εξέλιξης σε κραυγαλέο μέτρο άδικης και άνισης μεταχείρισης.

Σε ότι αφορά το φλέγον ζήτημα της εργασιακής εφεδρείας η Ε.Σ.Α.μεΑ. επισημαίνει ότι οι εξαιρέσεις που ήδη προβλέπονται για τα ΑμεΑ και τους συγγενείς α΄ βαθμού από το καθεστώς εργασιακής εφεδρείας πρέπει να γίνουν διακριτές για τους προστατευμένους των ν. 1648/86 και 2643/98.

Σε ότι αφορά τις φορολογικές ρυθμίσεις ζητάει την διατήρηση του αφορολόγητου εισοδήματος στο ποσό των 12.000€ και του επιπλέον ποσού χωρίς αποδείξεις στα 2400€ και ζητάει την επέκταση της εξαίρεσης όλων των ΑμεΑ ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας και των οικογενειών τους από το ειδικό τέλος ακινήτων και την ειδική εισφορά αλληλεγγύης.

Αυτές οι ρυθμίσεις αποτελούν το ελάχιστο που μπορεί να πράξει η Πολιτεία για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, που ήδη έχουν σηκώσει πολύ μεγάλο βάρος της οικονομικής κρίσης, για την οποία δεν ευθύνονται οι ίδιοι.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Το αναπηρικό κίνημα καλεί την ΕΕ να ανταποκριθεί στις νέες προκλήσεις της επόμενης περιόδου για τα άτομα με αναπηρία

Στη συνεδρίαση του ΔΣ του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (European Disability Forum – EDF) στις 8 και 9 Νοεμβρίου 2014, συμμετείχαν εκπρόσωποι οργανώσεων ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη. Την έναρξη της Συνεδρίασης πραγματοποίησε ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ακολουθούμενος από την επικεφαλής της Μονάδας για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Maria Luisa Cabral. Το EDF ενέκρινε μέτρα που προετοιμάζουν το αναπηρικό κίνημα μπροστά στη νέα πολιτική περίοδο για την Ευρωπαϊκή Ένωση μετά τις ευρωπαϊκές εκλογές και την ανανεωμένη Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Στην εναρκτήρια ομιλία του, ο κ. Βαρδακαστάνης επισήμανε γιατί είναι τόσο κρίσιμη η τωρινή περίοδος: «Το αναπηρικό κίνημα θα βρεθεί σύντομα μπροστά σε σημαντικά πολιτικά ζητήματα, για τα οποία έχει εργαστεί σκληρά κατά τη διάρκεια της τελευταίας δεκαετίας, όπως είναι η Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας, η Οδηγία κατά των διακρίσεων, η έκθεση της Ευρωπαϊκής Ένωσης προς την Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα του Άτομα με αναπηρία, η επανεξέταση της στρατηγικής Ευρώπη 2020 και της Ευρωπαϊκής στρατηγικής για την Αναπηρία». Ο κ. Βαρδακαστάνης υπογράμμισε την ευθύνη του νέου Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και της νέας Επιτροπής προς τα 80 εκατομμύρια ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία. «Το 2015 είναι μια κρίσιμη χρονιά, όπου νέοι παίκτες θα εισέλθουν στο προσκήνιο για την Αναπηρία και πρέπει ξανά να αγωνιστούμε για μια πολιτική μακράς πνοής με προτεραιότητα στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία».

Από την πλευρά της, η νέα επικεφαλής της Επιτροπής για τα Δικαιώματα των Ατόμων με αναπηρία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, μίλησε για τη σημασία της εφαρμογής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD), για την οποία η ΕΕ θα υποβάλει την πρώτη της έκθεση προς την Επιτροπή του ΟΗΕ για τη Σύμβαση, εξηγώντας τι έχει γίνει μέχρι σήμερα. Η Maria Luisa Cabral τόνισε επίσης ότι η Ευρωπαϊκή Πράξη για την Προσβασιμότητα θα πρέπει να αποτελεί ύψιστη προτεραιότητα για τη νέα Επιτροπή, ενώ ανέφερε επίσης ότι η Επιτροπή θα παραδώσει μια αναθεωρημένη Στρατηγική για την Αναπηρία στο τέλος του 2015.

Τέλος, κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης εγκρίθηκε η πολιτική ατζέντα για το 2015, που τονίζει την ανάγκη να συνεχιστεί η προσπάθεια για την ικανότητα του αναπηρικού κινήματος να προωθεί την πλήρη εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ σε όλους τους τομείς χάραξης πολιτικής της ΕΕ. Σε αυτό το πλαίσιο, το EDF θα υποβάλλει στην Επιτροπή για τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών εναλλακτική έκθεση από αυτή της ΕΕ, με περιοχές και δράσεις που έχουν μείνει εκτός.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 2013 (136.77 KB)

Να μην επανέλθουν οι αδικίες στα βασικά ορθοπεδικά μέσα

Τις προτάσεις της επί του Παραρτήματος του άρθρου 15 του Κανονισμού « "Πρόσθετη περίθαλψη και θεραπευτικά μέσα" του ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας», κατέθεσε στον υπουργό Εργασίας η Ε.Σ.Α.μεΑ., διαπιστώνοντας ότι αποτελεί πιστό αντίγραφο των δυσμενών ρυθμίσεων της πολυσυζητημένης εγκυκλίου με αριθ. 37 του ΙΚΑ, που ξεσήκωσε θύελλα αντιδράσεων τρεις μήνες πριν στον αναπηρικό χώρο με αποκορύφωμα την κατάληψη των γραφείων της Διοίκησης του ΙΚΑ. Υπενθυμίζεται ότι η εγκύκλιος 37 ανεστάλη για βασικά ορθοπεδικά τεχνικά μέσα τα οποία τέθηκαν προς εξέταση σε Ειδική Επιτροπή που συγκροτήθηκε στο ΙΚΑ, με τη συμμετοχή εκπροσώπου της Ε.Σ.ΑμεΑ.

Για αυτά τα είδη ανεστάλη η προαναφερθείσα εγκύκλιος μέχρι νεωτέρας. Η Ε.Σ.ΑμεΑ απέστειλε τις εμπεριστατωμένες προτάσεις της στις 9-9-2011 προς τη Διοίκηση του ΙΚΑ. Η Ε.Σ.ΑμεΑ. υπήρξε συνεπής στην κατάθεση των προτάσεων της και παρόλο που οι προτάσεις αυτές κοινοποιήθηκαν στο γραφείο του υπουργού και στο γραφείο της κ. Αθ. Δρέττα που προεδρεύει στο ΣΥΣΠΥ, διαπιστώνεται ότι στο Παράρτημα αυτό διατηρούνται οι άδικες ρυθμίσεις της αρχικής εγκυκλίου 37 του ΙΚΑ.

Η Συνομοσπονδία καταθέτει προτάσεις που αναφέρονται σε βασικά ορθοπεδικά - ορθωτικά μέσα τεχνητά μέλη που βασίζονται σε εμπεριστατωμένη μελέτη επί των τεχνικών προδιαγραφών τους για τον καθορισμό των τιμών τους και γενικά των προϋποθέσεων και κριτηρίων τους, καθώς και νέες προτάσεις που αφορούν π.χ. στην χορήγηση ανταλλακτικών με συγκεκριμένες χρονικές προϋποθέσεις.

Με αυτές τις προτάσεις η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά τη διαφύλαξη των αρχών διαφάνειας ποιότητας των χορηγούμενων ειδών από το ΙΚΑ. Ζητά δε συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου άμεσα, ώστε οι προτάσεις της να παρουσιαστούν αναλυτικότερα.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Διαπιστώσεις και προτάσεις για τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ - Όχι στη μείωση των δαπανών για την υγεία

Την θέση ότι ο ενιαίος Κανονισμός Παροχών δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί ως εργαλείο μείωσης των δαπανών για την υγεία, κατέθεσε, μαζί με παρατηρήσεις επί των προβληματικών σημείων, αλλά και προτάσεων, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη.

Το αναπηρικό κίνημα υπερασπίζεται τις προσπάθειες για την περικοπή δαπανών που προέρχονται από την ανεξέλεγκτη συνταγογράφηση ή από ένα αδιαφανές σύστημα προμηθειών. Όμως απαιτεί αυτός ο Κανονισμός να καταστεί δίκαιος και να παρέχει όλα τα αγαθά και τις υπηρεσίες που χρειάζονται τα άτομα με αναπηρία και χρόνια πάσχοντες για μια αξιοπρεπή και ανθρώπινη ζωή, με τη λήψη κατάλληλων ελεγκτικών μέτρων για την αποφυγή οποιονδήποτε καταχρήσεων, που τελικά βλάπτουν τους έχοντες πραγματική ανάγκη.

Όμως, στο υπό συζήτηση Σχέδιο Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., διαπιστώνονται τα εξής:

• Σε βασικές ιατρικές υπηρεσίες, παραϊατρικές πράξεις επιβαρύνονται οι ασφαλισμένοι με ένα μέρος του κόστους. Οι εξετάσεις για την πρόληψη βαρύτατων επιπλοκών χρονίων παθήσεων δεν εξαιρούνται από το ποσοστό συμμετοχής που επιβαρύνονται οι λοιποί ασφαλισμένοι. Δηλαδή δεν λαμβάνεται υπόψη η συχνότητα διενέργειας αυτών των εξετάσεων από τους χρόνια πάσχοντες, η οποία οδηγεί στη εισοδηματική τους αφαίμαξη ειδικά σε περιόδους οικονομικής κρίσης.
• Δεν προβλέπεται η δωρεάν παροχή τεχνικών μέσων υγείας σε κωφούς, τυφλούς, μέτρο η οποία αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο για την ένταξή τους στην κοινωνική και οικονομική ζωή.
• Δεν λαμβάνονται υπόψη οι εξατομικευμένες ανάγκες των ασφαλισμένων σε περιπτώσεις όπως η χρήση υγειονομικού υλικού (ουροσυλλέκτες, τραχειοστομίες, καθετήρες κύστεως).
• Σε είδη πρώτης ανάγκης, όπως η αντλία αποσιδήρωσης για τη θεραπευτική αντιμετώπιση των θαλασσαιμικών, διατηρείται η συμμετοχή τους σε ποσοστό 20%. Σε είδη υψηλού κόστους επιβάλλεται ποσοστό συμμετοχής. Τα είδη αυτά έως και σήμερα τα μεγάλα ασφαλιστικά ταμεία, όπως το ΙΚΑ, τα χορηγούσε δωρεάν.
• Σε Θεραπευτικές συσκευές, τεχνικά μέσα υγείας, ορθοπεδικά μέσα, ειδικά μηχανήματα αποκατάστασης, επιβάλλεται πλαφόν ανώτερης τιμής η οποία δεν καλύπτει ολόκληρο το ποσό που αντιστοιχεί στην αγοραία τιμή αυτών.
• Ανισότητες παρατηρούνται στην ειδική αγωγή, στα άτομα με φυσική ή νοητική αναπηρία. Το άρθρο αφορά στην παροχή υπηρεσιών ειδικής αγωγής μόνο σε όσους εντάσσονται στα ειδικά εκπαιδευτήρια, οικοτροφεία και όχι στα άτομα που διαβιούν στο σπίτι τους και δεν έχουν την δυνατότητα ένταξής τους στα ανωτέρω ειδικά εκπαιδευτήρια.

Εν συνεχεία κατατίθενται οι προτάσεις κατά άρθρο, βασισμένες σε δύο άξονες: στην κάλυψη των σύγχρονων ιατρικών/θεραπευτικών/τεχνολογικών μέσων και πράξεων στους ασφαλισμένους με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και στη διασφάλιση αξιοπρεπών συνθηκών ζωής τους, καθώς και στην προστασία του δημοσίου χρήματος σε αυτή την κυριολεκτικά δύσκολη οικονομική συγκυρία.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ με τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Έκοψαν το νερό στο ΚΑΦΚΑ Αμφιλοχίας!

Το Κέντρο Αποθεραπείας Φυσικής και Κοινωνικής Αποκατάστασης Αμφιλοχίας (ΚΑΦΚΑ), που παρέχει σημαντικές υπηρεσίες αποθεραπείας και φυσικής αποκατάστασης, καθώς και άλλες υποστηρικτικές υπηρεσίες πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας κοινωνικής φροντίδας, δεν υδροδοτείται πλέον λόγω ανεξόφλητων λογαριασμών προς τη ΔΕΥΑ του Δήμου Αμφιλοχίας!

Για ακόμη μια φορά, τα άτομα με αναπηρία έρχονται αντιμέτωποι με τις συνέπειες της διαρκούς υποχρηματοδότησης του τομέα της κοινωνικής φροντίδας και δη των προνοιακών δομών που παρέχουν πολύτιμες υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρία και στις οικογένειές τους. Η έντονη οικονομική κρίση της χώρας εντατικοποίησε τα διαχρονικά προβλήματα της πρόνοιας, που ελλείψει ευνοϊκών πολιτικών και μέτρων την οδηγούν μέρα με τη μέρα στην εξαθλίωση και γιατί όχι στην απαξίωσή της.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) απαιτεί, έστω την ύστατη στιγμή από την Πολιτεία να εξασφαλίσει τους απαραίτητους πόρους και να προβούν οι αρμόδιες υπηρεσίες στις ενέργειες εκείνες που θα επιτρέπουν στην προαναφερθείσα δομή να συνεχίσει απρόσκοπτα και αποτελεσματικά τη λειτουργία της. Αλλά και η Τοπική Αυτοδιοίκηση, ως κατεξοχήν, φορέας άσκησης κοινωνικής πολιτικής, έχει χρέος να προστατεύσει την ασφαλή λειτουργία των δομών εκείνων που παρέχουν υπηρεσίες ζωτικής σημασίας στους πολίτες με αναπηρία και να αποτρέπει αποφάσεις που θέτουν σε άμεσο κίνδυνο την εύρυθμη λειτουργία τους.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (85.5 KB)

Ενάντια στις διακρίσεις και τον κοινωνικό αποκλεισμό

Στις 21 Σεπτεμβρίου, η Ευρωπαϊκή Οικονομική και Κοινωνική Επιτροπή (ΕΟΚΕ) υιοθέτησε ομόφωνα μια σημαντική γνωμοδότηση σχετικά με την Στρατηγική της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την αναπηρία για τα επόμενα 10 χρόνια. Εισηγητής της γνωμοδότησης είναι ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της ΕΣΑμεΑ και μέλος της ελληνικής αντιπροσωπείας στην ΕΟΚΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Το κείμενο της γνωμοδότησης έχει ως στόχο την καταπολέμηση των διακρίσεων και του κοινωνικού αποκλεισμού στην Ευρώπη και την προάσπιση των θεμελιωδών δικαιωμάτων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη (16% των πολιτών της ΕΕ). Συγκεκριμένα, η ΕΟΚΕ καλεί την ΕΕ να εφαρμόσει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (UNCRPD) και να υιοθετήσει μια ισχυρή και νομικά δεσμευτική ευρωπαϊκή πράξη προσβασιμότητας. Επιπλέον, η ΕΟΚΕ τάσσεται κατά κάθε είδους περικοπών στις κοινωνικές δαπάνες λόγω των μέτρων λιτότητας, σε αυτή την εποχή της κρίσης.

Σύμφωνα με την γνωμοδότηση, η ΕΟΚΕ επικροτεί την ευρωπαϊκή στρατηγική για την αναπηρία 2010-2020, ως ενεργό εργαλείο πολιτικής με στόχο την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία (UNCRPD) και την εκπλήρωση των υποχρεώσεων που απορρέουν από την σύναψη της Σύμβασης. Πρόκειται για επίσημη επιβεβαίωση της Σύμβασης από την ΕΕ, με την οποία αναγνωρίζεται το νομικά δεσμευτικό καθεστώς της. Η ΕΟΚΕ ζητά από την ΕΕ να κάνει τα επόμενα και εξίσου σημαντικά βήματα, δηλαδή να επικυρώσει το προαιρετικό πρωτόκολλο και να εξασφαλίσει ότι τόσο το υφιστάμενο όσο και το μελλοντικό παράγωγο δίκαιο σέβονται τη Σύμβαση. Η ΕΟΚΕ πιστεύει ότι η Σύμβαση θεσπίζει σαφές πλαίσιο που ενθαρρύνει τα άτομα με αναπηρία να αναπτύξουν τις δυνατότητές τους, εφόσον βεβαίως εξασφαλισθεί η συμμετοχή τους.

Παράλληλα, προτείνει να συνδεθεί η εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία με εκείνη της στρατηγικής «Ευρώπη 2020». Τα κράτη μέλη θα πρέπει να συμπεριλάβουν στα εθνικά προγράμματα μεταρρυθμίσεών τους συγκεκριμένους στόχους για τα άτομα με αναπηρίες, με στόχο τη μέτρηση της φτώχειας, του ποσοστού απασχόλησης και της εκπαίδευσης.

Η γνωμοδότηση της Ε.Ο.Κ.Ε. επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)
Η γνωμοδότηση της Ε.Ο.Κ.Ε. σε μορφή MS Word 97-2003 (153 KB)

Συνέντευξη Τύπου Ι. Βαρδακαστάνη στο Ίδρυμα Κοινωνικής Πρόνοιας «Ο Νεομάρτυς Γεώργιος» την 3η Δεκέμβρη

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86 KB)

Συνέντευξη Τύπου Ι. Βαρδακαστάνη στο ΚΕΠΕΠ Λεχαινών την 3η Δεκέμβρη

Συνέντευξη Τύπου θα παραχωρήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, το Σάββατο 3 Δεκεμβρίου και ώρα 10.30 π.μ. στο ΚΕΠΕΠ Λεχαινών Περιφερειακής Ενότητας Ηλείας, στο πλαίσιο της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Στο ΚΕΠΕΠ ο κ. Βαρδακαστάνης θα συναντηθεί με την διοικήτρια Άννα Μαζαράκη. Παρόντες θα είναι επίσης ο πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δ. Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων Αντώνης Χαροκόπος, ο γενικός γραμματέας Παντελής Παπαναγιώτου και ο αντιπρόεδρος της Ομοσπονδίας και πρόεδρος του Σωματείου ΑμεΑ και Γονέων ΑμεΑ Ν. Ηλείας «Ήλις» Ιωάννης Παπαδάτος.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

""Αγώνας διαρκείας μέχρι την αναστολή του νέου ΚΕΒΑ - Προκρούστη!" "

Με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη η Συνομοσπονδία δηλώνει ότι σταματά να μετέχει σε οποιαδήποτε συζήτηση που γίνεται στο Υπουργείο σχετική με τον Ενιαίο Κανονισμό Πιστοποίησης Αναπηρίας, ο οποίος είναι ο Προκρούστης της αναπηρίας και όλων των προνοιακών κοινωνικών παροχών!

Το αναπηρικό κίνημα καταγγέλλει αυτό τον Κανονισμό που βρίθει από αντιφάσεις, λάθη και αντιεπιστημονικές ορολογίες και δεν είναι μέτρο πιστοποίησης της αναπηρίας, αλλά ψυχρό και ανάλγητο μέτρο, που μόνο σκοπό έχει να σφαγιάσει τα άτομα με αναπηρία. Θα αποτελέσει τον Προκρούστη οποιονδήποτε κοινωνικών - προνοιακών παροχών έχουν διασωθεί μέχρι σήμερα από τη λαίλαπα της οικονομικής κρίσης, για την οποία οι μόνοι που δεν ευθύνονται είναι τα άτομα με αναπηρία. Η αναπηρική οικογένεια δεν μπορεί να δεχτεί έναν Κανονισμό που απειλεί την ίδια την ύπαρξη της. Είναι φανερό ότι ο Κανονισμός αυτός αποτελεί μόνο ένα ψυχρό δημοσιονομικό εργαλείο περικοπής ή κατάργησης παροχών απαραίτητων για την επιβίωση των ατόμων με αναπηρία.

• Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητούσε ένα ΚΕΒΑ που θα έθετε τέλος στην αντιεπιστημονικότητα του έως σήμερα ισχύοντος και τελικά παρέλαβε έναν νέο ΚΕΒΑ με περισσότερα και εμφανώς σκόπιμα αντιεπιστημονικά λάθη.

• Ζητούσε ένα Κανονισμό, ο οποίος δεν θα έδινε τη δυνατότητα ευελιξίας στις κρίσεις και αποφάσεις των μελών των Υγειονομικών Επιτροπών και αντικρίζει ένα Κανονισμό ο οποίος αφήνει περιθώρια αποφάσεων κατά το δοκούν και σύμφωνα με τα δημοσιονομικά μεγέθη.

• Ζητούσε ένα ΚΕΒΑ που θα σταματούσε την εκτεταμένη και βολική χρήση του φαινομένου «αναπήρων μαϊμού» και θα εξυγίαινε το σάπιο σύστημα που βόλευε τους πάντες εκτός από τα άτομα με αναπηρία και παραλαμβάνει έναν ΚΕΒΑ με τον οποίο εξαφανίζονται τα ίδια τα άτομα με σοβαρές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις.

Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν έχουν πλέον άλλο δρόμο παρά μόνο των δρόμο των καθημερινών αγωνιστικών διεκδικήσεων σε Αθήνα, Θεσσαλονίκη, σε κάθε πόλη της χώρας, σε κάθε Κέντρο Πιστοποίησης της Αναπηρίας όπου και αν βρίσκεται αυτό, μέχρι να ανασταλεί ο Κανονισμός.

Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές μας δεν θα δεχθούν καμία αίτηση αξιολόγησης και πιστοποίησης να εξεταστεί με αυτό τον Κανονισμό. Καλούν το Ειδικό Σώμα των Ιατρών του ΚΕΠΑ, τους Ιατρικούς Συλλόγους, τους Επιστημονικούς Φορείς, τους Κοινωνικούς φορείς που έχουν άμεση ή έμμεση σχέση με τα θέματα αναπηρίας να πάρουν θέση και να στηρίξουν το δίκαιο αγώνα!

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (90.5 KB)

""Άμεσα μέτρα για το Βόρειο Αιγαίο!" "

Τη λήψη άμεσων μέτρων από τον Περιφερειάρχη Β. Αιγαίου Νάσο Γιακαλή ζητά η Ε.Σ.Α.μεΑ., στηρίζοντας τα αιτήματα της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Α.μεΑ. Βορείου Αιγαίου.

Η Περιφέρεια οφείλει να μεριμνήσει για την άμεση προώθηση και εφαρμογή πολιτικών και μέτρων σε τοπικό και περιφερειακό επίπεδο, ώστε να προστατευτούν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους, για να μπορέσουν να ανταπεξέλθουν με αξιοπρέπεια όχι μόνο στις βιοτικές τους ανάγκες, αλλά και στις ανάγκες που προκύπτουν από την αναπηρία τους.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά:
- Την άμεση αποκατάσταση της έδρας της Α/βαθμιας Υγειονομικής Επιτροπής σε Χίο και Σάμο.
- Τη στήριξη των κατοίκων του Βορείου Αιγαίου που αδυνατούν να πληρώσουν τα χαράτσια και ειδικότερα το ειδικό τέλος ακινήτων μέσω της ΔΕΗ.
- Την κινητοποίηση των αρμόδιων φορέων - τοπικών, περιφερειακών και κεντρικών - για τη λήψη αποφάσεων εφαρμογής νησιωτικής πολιτικής στην Περιφέρεια Βορείου Αιγαίου που ο έντονος νησιωτικός της χαρακτήρας επιβάλλει, για μια τακτική συγκοινωνία μεταξύ των νησιών.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Οριστική λύση στο θέμα της συνταξιοδότησης των γονέων/συζύγων ΑμεΑ

Με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη η Ε.Σ.ΑμεΑ. υπενθυμίζει τις επανειλημμένες συναντήσεις στις οποίες, μαζί με την Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ. είχε ζητήσει την απόσυρση της διάταξης του άρθρου 37 του ν. 3996/2011, με την οποία οι όροι και οι προϋποθέσεις αυτής ισχύουν αναδρομικά (περ. στ. παρ. 1) για τις αιτήσεις συνταξιοδότησης γονέων/κηδεμόνων και συζύγων ατόμων με βαριές αναπηρίες που είχαν κατατεθεί πριν τη δημοσίευση του νόμου, δηλαδή πριν τις 5 Αυγούστου 2011. Οι δεσμεύσεις του υπουργού για την επίλυση αυτού του σοβαρού ζητήματος ήταν σαφείς και βάσει αυτών τα Άτομα με Αναπηρία ακόμη περιμένουν την κατάθεση τροποποιητικής διάταξης με την οποία οι αιτήσεις συνταξιοδότησης που είχαν κατατεθεί πριν τη δημοσίευση του ν. 3996/2011 θα εξεταστούν με το θεσμικό πλαίσιο που ίσχυε κατά την κατάθεση των αιτήσεων.

Σε όλο το χρονικό διάστημα αναμονής της υλοποίησης των παραπάνω δεσμεύσεων, τα ασφαλιστικά ταμεία προχωρούν στην έκδοση οριστικών αποφάσεων συνταξιοδότησης σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις που ορίζονται με το νέο θεσμικό πλαίσιο. Αυτό σημαίνει ότι πολλές αιτήσεις συνταξιοδότησης, που είχαν κατατεθεί βάσει των όρων και προϋποθέσεων της προηγούμενης νομοθεσίας, απορρίπτονται. Σε αυτές τις περιπτώσεις τα ταμεία ζητούν από τους αιτούντες οι οποίοι προφανώς λάμβαναν μέρος της σύνταξης όλο το προηγούμενο διάστημα, να επιστραφούν πίσω αυτά τα ποσά.

Δηλαδή στην παρούσα στιγμή, και επειδή ακόμα δεν έχουν γίνει πράξη οι δεσμεύσεις του υπουργού, δημιουργούνται νέα προβλήματα που οδηγούν στον αφανισμό οικογένειες που έχουν στους κόλπους τους άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες.

Η Συνομοσπονδία ζητά άμεση έκδοση εγκυκλίου που θα ρυθμίζει τα ανωτέρω θέματα ώστε να μην βρεθούν σε πλήρες αδιέξοδο οι οικογένειες των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες. Την ευθύνη αυτής της απελπιστικής κατάστασης είναι ολοφάνερο ότι την έχει το Υπουργείο. Όμως με αυτή την απελπιστική κατάσταση έρχονται αντιμέτωποι οι ίδιοι οι γονείς και τα άτομα με βαριές αναπηρίες.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Τέρμα στον εμπαιγμό, άμεσος διορισμός των επιτυχόντων του 2643!

Με επιστολή της στις 21/11, η Ε.Σ.Α.μεΑ. για μία ακόμη φορά ζητούσε από το υπουργείο Διοικητικής Μεταρρύθμισης να ενεργήσει ώστε να διοριστούν επιτέλους τα άτομα με αναπηρία που είχαν επιτύχει στην προκήρυξη του ν. 2643/98, του σχεδόν μοναδικού εργασία των αναπήρων στην Ελλάδα. Η Συνομοσπονδία αναγκάζεται να επανέλθει, μόλις 2 ημέρες μετά!

Στις 4 Νοεμβρίου 2011 δημοσιεύτηκε η Υπουργική Απόφαση με θέμα «Κατανομή προσωπικού στο Υπουργείο Οικονομικών έτους 2012». Με αυτή την απόφαση κατανέμονται οι διοριστέοι του έτους 2012 για το Υπουργείο Οικονομικών, οι οποίοι ανέρχονται σε 584 άτομα Πανεπιστημιακής Εκπαίδευσης (Π.Ε.).

Στους ανωτέρω διοριστέους, των οποίων ο διορισμός θα υλοποιηθεί μετά την1-1-2012,δεν συμπεριλαμβάνονται τα άτομα που έχουν λάβει εδώ και μήνες τις αποφάσεις τοποθέτησής τους σε θέσεις του Υπουργείου Οικονομικών (Εφορίες) από τις Επιτροπές του άρθρου 9 του ν. 2643/96, της πολυσυζητημένης προκήρυξης του έτους 2008, οι οποίοι περιμένουν να ενταχθούν σε μια θέση εργασίας επί σειρά ετών!

Η κατάσταση αυτή έχει ήδη φτάσει στο απροχώρητο. Ο χώρος των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους βιώνει πρωτοφανή αδιαφορία από την Πολιτεία σε μία από τις πιο κρίσιμες οικονομικά και κοινωνικά περιόδους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

""Άμεση δικαίωση των επιτυχόντων του ν. 2643" "

Εν μέσω της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες, διακατέχονται από έντονη ανασφάλεια, αφού οι διαδικασίες τοποθέτησης και διορισμού τους, της γενικής προκήρυξης έτους 2008 και της ειδικής προκήρυξης των τυφλών τηλεφωνητών έτους 2010 του ν. 2643/98 παραμένουν στάσιμες, με ευθύνη όλων των Κυβερνήσεων αυτής της χρονικής περιόδου.

Διαχρονικές και βαρύτατες οι ευθύνες όλων των αρμοδίων ανευθυνο-υπεύθυνων, οι οποίοι δεν έσκυψαν με τη σοβαρότητα που απαιτούνταν για την απρόσκοπτη εφαρμογή του μοναδικού προστατευτικού νόμου για την απασχόληση των ατόμων με αναπηρία.

Ανικανότητα, αμέλεια, ολιγωρία και αδυναμία για να μπει τέλος στις θεσμικές και διαδικαστικές αδυναμίες του ν. 2643/98. Αδυναμίες τις οποίες το αναπηρικό κίνημα έχει εντοπίσει εδώ και χρόνια, και για τις οποίες έχει προτείνει δόκιμες λύσεις.

Άμεσα η Πολιτεία πρέπει να λάβει τρία μέτρα, που αποσκοπούν στην ίδια την επιβίωση των ατόμων με αναπηρία της χώρας: Άμεση ολοκλήρωση της διαδικασίας των τοποθετήσεων των επιτυχόντων της προκήρυξης του ν. 2643/98, έτους 2008, στην Αττική. Άμεσος διορισμός των επιτυχόντων της γενικής Προκήρυξης του ν. 2643/98 του έτους 2008 και της ειδικής Προκήρυξης των τυφλών τηλεφωνητών έτους 2010, ανεξαρτήτως του απαγορευτικού μέτρου 1/10 για τις προσλήψεις σε θέσεις του στενού δημοσίου τομέα - οι θέσεις αφορούν προκηρύξεις παρελθόντων ετών, πριν ακόμα και του έτος 2004. Άμεση έκδοση της προκήρυξης των θέσεων του άρθρου 3 (στενού δημοσίου τομέα) του ν. 2643/96 που αφορούν σε προκηρύξεις του ΑΣΕΠ που έχουν εκδοθεί πριν ακόμα την εμφάνιση της οικονομικής κρίσης.

Λίγες ημέρες πριν την 3η Δεκέμβρη η Ε.Σ.ΑμεΑ διεκδικεί την λήψη μέτρων που θα αποτελέσουν ισχυρή ασπίδα προστασίας για τα άτομα με αναπηρία. Το αναπηρικό κίνημα θα προβεί σε όλες τις αγωνιστικές ενέργειες που απαιτούνται για να αποκατασταθεί η αδικία που συντελείται διαχρονικά σε βάρος της αναπηρικής οικογένειας.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89 KB)

Χαράτσι ακινήτων: Τελειωτικό χτύπημα στην αναπηρική οικογένεια!

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά και θα αγωνιστεί με κάθε πρόσφορο μέσο για την εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, των αντιπροσωπευτικών τους φορέων και των Κέντρων Υποστήριξης Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες, από το χαράτσι του Ειδικού Τέλους Ακινήτων. Για μια ακόμη φορά η Συνομοσπονδία εκφράζει την αγανάκτησή της για την απάνθρωπη εφαρμογή του Ειδικού Τέλους Ακινήτων στην πλειονότητα των ατόμων με αναπηρία και τις οικογένειές τους, αφού ο μειωμένος κοινωνικός συντελεστής εφαρμόστηκε μόνο για συγκεκριμένες κατηγορίες αναπηρίας!

Τώρα επιβαρύνονται ακόμα και άτομα με βαριές αναπηρίες που έχουν ποσοστό 80% και άνω και που δεν ανήκουν στις κατηγορίες αναπηρίας των τυφλών και βαριά κινητικά αναπήρων, όπως είναι οι νεφροπαθείς τελικού σταδίου, θαλασσαιμικοί που αντιμετωπίζουν βαρύτατες επιπλοκές της νόσου ή αιμορροφιλικοί και λοιπές κατηγορίες, που στην πλειονότητά τους είναι μικροσυνταξιούχοι, οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες όπως είναι η νοητική αναπηρία, ο αυτισμός, το σύνδρομο down, η εγκεφαλική παράλυση και πολλαπλές αναπηρίες καλούνται να καταβάλλουν ολόκληρο το ποσό που αντιστοιχεί στο ειδικό τέλος ακινήτου. Για μια ακόμη φορά η Πολιτεία δεν λαμβάνει υπόψη της τη συνταγματική επιταγή για τη λήψη ειδικών μέτρων προστασίας των ατόμων με αναπηρίας.

Σε ότι αφορά την επιβολή του ειδικού τέλους στους φορείς του αναπηρικού κινήματος : Η Πολιτεία μερίμνησε για την απαλλαγή σωματείων που επιδιώκουν θρησκευτικούς σκοπούς, φιλανθρωπικούς, εκπαιδευτικούς, καλλιτεχνικούς, ακόμη και αθλητικά σωματεία! Και αγνόησε τους φορείς του αναπηρικού κινήματος, που εκπροσωπούν τους φτωχότερους των φτωχών αυτής της χώρας, και τα Κέντρα που παρέχουν υποστήριξη σε αυτούς τους ανθρώπους!

Οι φορείς, καθ' όλη την περίοδο της κρίσης, πασχίζουν να συνεχίσουν να λειτουργούν, παρά τα μεγάλα οικονομικά προβλήματα που αντιμετωπίζουν. Είναι αυτοί οι φορείς που αφουγκράζονται την αγωνία χιλιάδων συμπολιτών μας για την επιβίωσή και αγωνίζονται για την προάσπιση των θεμελιωδών δικαιωμάτων τους. Επίσης, τα Κέντρα Στήριξης που έχουν δημιουργηθεί - λόγω της έλλειψης ανάλογης κρατικής μέριμνας - με κόπο και θυσίες από τους γονείς και κηδεμόνες ατόμων με νοητική αναπηρία, με αυτισμό, με σύνδρομο Down, με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες κ.λπ., πασχίζουν με νύχια και με δόντια, καθ' όλη τη διάρκεια της οικονομικής κρίσης, να συνεχίσουν να λειτουργούν, παρά τα ιδιαίτερα σοβαρά οικονομικά προβλήματα που επίσης αντιμετωπίζουν.

Τώρα η Πολιτεία έρχεται με τον πιο σκληρό τρόπο να δώσει το τελευταίο και τελειωτικό χτύπημα στους φορείς του αναπηρικού κινήματος και στα Κέντρα Υποστήριξης των Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες με την επιβολή του τελευταίου χαρατσιού. Έστω και την ύστατη αυτή στιγμή, η Πολιτεία πρέπει λάβει άμεσα μέτρα!

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91 KB)

""Άμεση προστασία των πολιτών/ καταναλωτών ΑμεΑ" "

Απόλυτα αναγκαία θεωρεί την άμεση προώθηση για συζήτηση και ψήφιση στη σημερινή Βουλή του νομοσχεδίου για την «Εδραίωση της διαφάνειας στη λειτουργία της ασφαλιστικής αγοράς, την ενδυνάμωση της προστασίας των καταναλωτών και την προστασία των οφειλετών από αθέμιτες εισπρακτικές μεθοδεύσεις», που είχε τεθεί προς διαβούλευση τον Ιούλιο του 2011 από το υπουργείο Εργασίας, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία τονίζει τη σπουδαιότητα του προαναφερόμενου σχεδίου νόμου ειδικά για την προστασία των πολιτών/καταναλωτών με αναπηρία, αλλά και όλων των πολιτών με προβλήματα παρόμοια με αυτούς (π.χ. ηλικιωμένους), για τους οποίους μέχρι σήμερα η Πολιτεία ελάχιστα μέτρα προστασίας έχει λάβει. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είχε συμμετάσχει με προτάσεις στη διαβούλευση, με στόχο την ενδυνάμωση της προστασίας των καταναλωτών με αναπηρία της χώρας στο πνεύμα της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία γνωρίζει τον ειδικό χαρακτήρα της παρούσας Βουλής και το εξειδικευμένο έργο στο οποίο αυτή έχει κληθεί να επικεντρωθεί, παράλληλα όμως θεωρεί ότι η παρούσα οικονομική κρίση, η οποία έχει πλέον εξελιχθεί σε κρίση κοινωνική και κρίση θεσμών, μπορεί και πρέπει να αποτελέσει εφαλτήριο για τη διόρθωση των κακώς κείμενων και την κατάρριψη των αρνητικών στερεότυπων σε όλους τους τομείς, με στόχο την εν τέλει ανάδειξη μιας χώρας διαφορετικής, μιας χώρας διαφάνειας, κοινωνικής δικαιοσύνης, με ίσες ευκαιρίες για όλους τους πολίτες της.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Ο Ι. Βαρδακαστάνης στον EU Observer για τις επιπτώσεις της κρίσης στα ΑμεΑ

Στο περιοδικό EU Observer μίλησε ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF (European Disability Forum) Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για τα μέτρα λιτότητας στην Ελλάδα και πώς αυτά επηρεάζουν τη ζωή των ατόμων με αναπηρία. Μεταξύ άλλων σημείωσε ότι «Η κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα έχει επιδεινωθεί πάρα πολύ εξαιτίας της κρίσης. Ακόμη και κατά τη διάρκεια της ευημερίας, τα άτομα με αναπηρία είναι οι πρώτοι που θα απολυθούν και οι τελευταίοι που θα προσληφθούν. Έτσι, σε μια κρίση, είναι οι πρώτοι που απολύονται και φυσικά αυτοί που δεν προσλαμβάνονται πουθενά».

Επίσης επισήμανε τον «τεράστιο αντίκτυπο» των περικοπών του προϋπολογισμού στην εκπαίδευση και την κατάρτιση για τα άτομα με αναπηρία, τονίζοντας ότι μια από τις αρνητικές επιπτώσεις που όμως δεν δημοσιοποιείται είναι ότι λόγω της υποχρηματοδότησης δεν υπάρχουν πλέον πόροι για τη στήριξη των ατόμων με νοητική αναπηρία στην κοινότητα και έτσι τα άτομα αυτά γυρνούν στα ψυχιατρικά νοσοκομεία.

Ακολουθεί το μεταφρασμένο κείμενο του ρεπορτάζ.

Τα άτομα με αναπηρία που ούτως ή άλλως βρίσκονται στο περιθώριο της κοινωνίας εξαιτίας της διάκρισης που υφίστανται καθημερινά, βρίσκονται μεταξύ αυτών που πλήττονται περισσότερο από το κύμα των μέτρων λιτότητας που η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει θέσει σε εφαρμογή σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Καθώς οι κυβερνήσεις επιδιώκουν να μειώσουν το δημοσιονομικό τους έλλειμμα, οι κοινωνικές υπηρεσίες και εν γένει οι ενισχύσεις - που κάνουν πιο εύκολη μια δύσκολη ζωή ή σε μερικές περιπτώσεις απλά πιο υποφερτή - έχουν μειωθεί δραματικά.

Μια μελέτη που καταρτίστηκε από το Ευρωπαϊκό Φόρουμ των Ατόμων με Αναπηρία (EDF) κατέδειξε ότι τα άτομα με αναπηρία αισθάνονται τις επιπτώσεις από τα μέτρα λιτότητας που σαρώνουν την Ευρώπη με διάφορους τρόπους. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται οι περικοπές στα επιδόματα αναπηρίας, η επανεκτίμηση του βαθμού αναπηρίας και η μείωση των υπηρεσιών για τα άτομα με αναπηρία.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, πάνω από 400.000 άτομα με αναπηρία, πρόκειται να υποστούν τις αρνητικές συνέπειες της απόφασης για περιορισμό του επιδόματος ανεργίας και υποστήριξης για ένα έτος. Στην Ολλανδία, έχει μειωθεί κατά 90% ο αριθμός των ατόμων στα οποία χορηγούνται επιδόματα για την κάλυψη συγκεκριμένων αναγκών, μεταξύ των οποίων είναι και η κατ' οίκον φροντίδα. Στην Ισπανία, η απόφαση για μείωση της υποστηριζόμενης απασχόλησης για τα άτομα με νοητική αναπηρία μπορεί να οδηγήσει μέχρι και σε απώλεια 12.000 θέσεων εργασίας.

Σε χώρες όπως το Βέλγιο, η Ελλάδα, η Ιταλία και το Ηνωμένο Βασίλειο, υπήρξε μια προσπάθεια για πάταξη των «μαϊμούδων» αναπήρων. Η δημόσια όμως αυτή συζήτηση, αν και υπεραπλουστευμένα παρουσιασμένη μέσα από τα πρωτοσέλιδα των tabloids, τείνει να ενισχύσει την προκατάληψη απέναντι στα άτομα με αναπηρία. Εν τω μεταξύ, πίσω από αυτήν την αρκετά επιφανειακή συζήτηση υποβόσκει το γεγονός ότι αλλάζοντας τα κριτήρια επιλεξιμότητας μειώνεις τον αριθμό των ατόμων με αναπηρία που δικαιούνται επιδόματα, επιτυγχάνοντας με αυτόν τον τρόπο τον πραγματικό στόχο που δεν είναι άλλος από τον περιορισμό των δαπανών του κρατικού προϋπολογισμού.

Με λίγα λόγια, τα άτομα με αναπηρία σε ολόκληρη την Ευρώπη διαπιστώνουν πως αυτά που τα τελευταία έτη κερδήθηκαν - κοινωνική ένταξη, συμμετοχή σε νομοθετικές συζητήσεις, ευαισθητοποίηση - κινδυνεύουν να εξαφανιστούν λόγων των αρνητικών επιπτώσεων της χρηματοπιστωτικής και οικονομικής κρίσης, η οποία άρχισε να κάνει αισθητή την παρουσία της τα τελευταία περίπου 3 χρόνια. Πίσω όμως από τους αριθμούς, έχουν έρθει τα πάνω κάτω στις ζωές των ανθρώπων.

«Δεν υπάρχει κανένα περιθώριο για αισιοδοξία»

«Δεν φαίνεται να υπάρχει κανένα περιθώριο για αισιοδοξία. Μπορείτε να καταλάβετε τους ανθρώπους που σκοπεύουν να αυτοκτονήσουν. Πρέπει να είσαι δυνατός και ετοιμοπόλεμος, διαφορετικά θα φτάσεις στη μανιοκατάθλιψη», τονίζει ο John Evans, χρήστης αναπηρικού αμαξιδίου με σοβαρή αναπηρία που χρειάζεται μόνιμο βοηθό.

Στην πατρίδα του, το Ηνωμένο Βασίλειο, έχουν κοπεί παροχές, ενώ με το νέο πιο αυστηρό σύστημα αξιολόγησης της αναπηρίας αναμένεται πολλά άτομα με αναπηρία να μην πληρούν πλέον τα κριτήρια και ως εκ τούτου να μη δικαιούνται επιδόματα και παροχές. Εν τω μεταξύ, το Ανεξάρτητο Ταμείο Διαβίωσης, το οποίο βοηθά τον κ. Evans και άλλα 21.000 άτομα με σοβαρές αναπηρίες να διαβιούν στο σπίτι και όχι σε ιδρύματα κοινωνικής μέριμνας, πρόκειται να κλείσει το 2015.

«Δεν θέλω να σκεφτώ ποια θα είναι η κατάσταση σε πέντε χρόνια, επειδή το σενάριο είναι πραγματικά πολύ τρομακτικό», λέει ο κ. Evans, ο οποίος είναι ενεργός ακτιβιστής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Συνέδρια και εκδηλώσεις που ασχολούνται με το θέμα αυτό είναι γεμάτα από ανθρώπους που όχι απλώς ανησυχούν για τις περικοπές, αλλά είναι τρομοκρατημένοι, σημειώνει.

Δυσκολίες αισθητές σε ολόκληρη την Ευρώπη.

«Η κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα έχει επιδεινωθεί πάρα πολύ εξαιτίας της κρίσης», λέει ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ένας διακεκριμένος ακτιβιστής για την αναπηρία που ζει σ' αυτή τη ταραγμένη χώρα της ευρωζώνης, η οποία εφαρμόζει σκληρά μέτρα λιτότητας ως αντάλλαγμα για διεθνή βοήθεια.

Ο κ. Βαρδακαστάνης, ο οποίος είναι τυφλός, λέει ότι τα άτομα με αναπηρία έχουν πληγεί από την κυβέρνηση λόγω τόσο των περικοπών σε συντάξεις και μισθούς όσο και από τη μείωση των δυνατοτήτων απασχόλησης. «Ακόμη και κατά τη διάρκεια της ευημερίας, τα άτομα με αναπηρία είναι οι πρώτοι που θα απολυθούν και οι τελευταίοι που θα προσληφθούν. Έτσι, σε μια κρίση, είναι οι πρώτοι που απολύονται και φυσικά αυτοί που δεν προσλαμβάνονται πουθενά».

Επίσης επισημαίνει, τον «τεράστιο αντίκτυπο» των περικοπών του προϋπολογισμού στην εκπαίδευση και την κατάρτιση για τα άτομα με αναπηρία, τονίζοντας ότι μια από τις αρνητικές επιπτώσεις που όμως δεν δημοσιοποιείται είναι ότι λόγω της υποχρηματοδότησης δεν υπάρχουν πλέον πόροι για τη στήριξη των ατόμων με νοητική αναπηρία στην κοινότητα και έτσι τα άτομα αυτά γυρνούν στα ψυχιατρικά νοσοκομεία.

«Περικοπές σε όλα τα επίπεδα»
Η Siobhan Kane, από την Inclusion Ireland, την εθνική οργάνωση για τα άτομα με νοητική αναπηρία, επίσης επισημαίνει τις επιπτώσεις της πολιτικής των περικοπών στη χώρα της, μια άλλη χώρα στη ζώνη του ευρώ που έχει ήδη ενταχθεί στο μηχανισμό διάσωσης.

«Τα πιο σημαντικά νομοθετήματα ήταν τα πρώτα πράγματα που μπήκαν στο αρχείο όταν δυσκόλεψαν τα πράγματα το 2008», τονίζει, αναφερόμενη στην Εθνική Στρατηγική για την Αναπηρία που σχεδιάστηκε για να ενισχύσει την ένταξη και την κοινωνική συμμετοχή και η οποία ξεκίνησε το 2004.

Από το 2008 τα επιδόματα αναπηρίας έχουν μειωθεί κατά σχεδόν 900 ευρώ το χρόνο. Επίσης έχουν κοπεί τα επιδόματα για τους φροντιστές. Και οι υπηρεσίες που ήταν προηγουμένως δωρεάν - όπως η «ανάπαυση», ένα διάλλειμα μιας ημέρας στους κουρασμένος συγγενείς από τη φροντίδα των αγαπημένων τους ατόμων, δεν υπάρχουν πια. «Οι περικοπές σημειώθηκαν σε όλους τους τομείς», σημειώνει ο Kane.

Η μικρή Λετονία, εν τω μεταξύ, θεωρείται από κάποιους ως το χαρακτηριστικό παράδειγμα που ίσως επιτύχει τη δημοσιονομική προσαρμογή στο 16% του ΑΕΠ, μετά την κατάρρευση της Lehman Brothers το 2008, η οποία έβαλε τέλος στη μέχρι τότε ανθηρή οικονομία της. Αλλά οι κοινωνικές επιπτώσεις αυτού που ονομάζεται ένα από τα πιο σκληρά προγράμματα λιτότητας παγκοσμίως είναι μεγάλες.

Η Gunta Anca, πρόεδρος της Sustento, μιας ένωσης - ομπρέλα για την αναπηρία στη χώρα αυτή, λέει ότι «οι άνθρωποι εξακολουθούν να αισθάνονται ότι τα πράγματα πηγαίνουν συνεχώς όλο και πιο πολύ προς τα κάτω και αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα άτομα με αναπηρία».

Οι κυβερνήσεις σώζουν εαυτούς

Το ποσοστό της ανεργίας, το οποίο έφτασε πέρυσι στο κορυφαίο του σημείο, στο 21%, σημαίνει ότι είναι «σχεδόν αδύνατο» για τα άτομα με αναπηρία να βρουν δουλειά στη Λετονία, ενώ το χάνει τη θέση εργασίας του ένα άτομο με αναπηρία σημαίνει απώλεια όλων των εσόδων του, καθώς δεν υπάρχουν επιδόματα αναπηρίας, σε αντίθεση με πολλές άλλες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Επιπλέον, η κ. Anca σημειώνει, ότι ο αριθμός των ατόμων με αναπηρία στη χώρα έχει σημειώσει μεγάλη αύξηση τα τελευταία δύο χρόνια, επειδή οι άνθρωποι δεν μπορούν να αντεπεξέλθουν στα αυξανόμενα κόστη της υγειονομικής περίθαλψης και έτσι η ασθένεια μετατρέπεται σε αναπηρία. Επιπρόσθετα, ο τεχνικός εξοπλισμός παραμένει είδος εν ανεπάρκεια. Μπορεί να χρειαστεί ένα χρόνος για να πάρει κάποιος ένα αμαξίδιο.

Στόχος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, Παγκόσμιας Ημέρας των Ατόμων με Αναπηρία, είναι η ευαισθητοποίηση για τις αρνητικές επιπτώσεις που έχουν στα άτομα με αναπηρία ολόκληρης της Ευρώπης οι περικοπές των κρατικών δαπανών.

Ο κ. Evans, ο οποίος συμμετέχει σε εκστρατείες του Φόρουμ, αναφέρει: «Γνωρίζουμε ότι η κρίση του χρέους πρέπει να αντιμετωπιστεί, αλλά δεν φαίνεται να υπάρχει καμία αξιολόγηση των μακροπρόθεσμων επιπτώσεων που αυτές οι περικοπές θα έχουν στην ποιότητα της ζωής των ατόμων με αναπηρία στο μέλλον».

«Οι κυβερνήσεις διέσωσαν τις τράπεζες και τώρα προσπαθούν να σώσουν τους εαυτούς τους. Εμείς δεν ευθυνόμαστε για αυτή την κατάσταση».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (110 KB)

Ο νέος ΚΕΒΑ ψυχρό δημοσιονομικό εργαλείο οριζόντιας μείωσης των δημοσιονομικών δαπανών

Τη σύγκλιση της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής υπό την προεδρία της κ. Αθ. Δρέττα με τη συμμετοχή όλων των επίσημων φορέων του αναπηρικού κινήματος που εκπροσωπούν συγκεκριμένες κατηγορίες αναπηρίας και την Επιστημονική Κοινότητα που αποτελείται από αναγνωρισμένες Επιστημονικές Εταιρείες, ζητά με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη η Ε.Σ.Α.μεΑ. Στην ίδια επιστολή καταγράφονται και οι παρατηρήσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. επί των αναθεωρημένων Κεφαλαίων του ΚΕΒΑ (Κανονισμός Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας).

Η Συνομοσπονδία επισημαίνει, μεταξύ άλλων:

- Με την πρόσφατη αναθεώρηση του ΚΕΒΑ παρατηρείται γενικευμένη μείωση των ποσοστών αναπηρίας για μια σειρά βαριών μόνιμων κατηγοριών αναπηρίας. Το περίεργο είναι ότι το σκεπτικό της μείωσης των ποσοστών αναπηρίας δεν συνοδεύεται από επιστημονική αιτιολόγηση, ενώ σε πολλές περιπτώσεις έρχεται σε άμεση αντίθεση με την ίδια την ιατρική επιστήμη.
- Το εγχείρημα της αναθεώρησης των κεφαλαίων του ΚΕΒΑ δεν δόθηκε σε διαβούλευση με την Ε.Σ.Α.μεΑ και τους φορείς μέλη της.
- Η γενικευμένη και βίαιη μείωση των ποσοστών αναπηρίας για όλες σχεδόν τις κατηγορίες αναπηρίας και χρόνιας πάθησης αποδεικνύει ότι ο ΚΕΒΑ χρησιμοποιείται ως ένα ψυχρό δημοσιονομικό εργαλείο οριζόντιας μείωσης των δημοσιονομικών δαπανών. Η πρόσφατη αναθεώρηση του ΚΕΒΑ αγνόησε πλήρως το ισχύον θεσμικό πλαίσιο υγειονομικών, ασφαλιστικών, συνταξιοδοτικών παροχών και θεσμικών μέτρων κοινωνικής και οικονομικής προστασίας των ατόμων με αναπηρία.

Στην επιστολή που επισυνάπτεται υπάρχουν όλες οι παρατηρήσεις ανά κατηγορία αναπηρίας.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Προτάσεις για τη λειτουργία του ΚΕΠΑ - «στοπ» στην ταλαιπωρία

Τις προτάσεις της για τη σωστή λειτουργία του ΚΕΠΑ κοινοποίησε στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη η Ε.Σ.Α.μεΑ., έτσι ώστε να λάβει επιτέλους τέλος η απίστευτη ταλαιπωρία των ατόμων με αναπηρία και να ελαφρυνθεί το δυσβάστακτο οικονομικό κόστος που έχουν αναλάβει.

Μεταξύ των μεγάλων προβλημάτων που επισημαίνει η Συνομοσπονδία τους 2 μήνες της λειτουργίας του νέου συστήματος είναι η έλλειψη Διευθύνσεων ΚΕΠΑ σε μεγάλες Περιφέρειες της χώρας καθώς και στα νησιά.

Επίσης, τονίζει ότι ασάφεια και κακή πληροφόρηση έχει οδηγήσει σε υπερφόρτωση του συστήματος πιστοποίησης της αναπηρίας, αφού δεν έχει εκδοθεί διευκρινιστική εγκύκλιος σύμφωνα με την οποία θα γίνεται σαφές ότι έχουν ισχύ γνωματεύσεις που έχουν ήδη εκδοθεί από τις Υγειονομικές Επιτροπές του προηγούμενου συστήματος και έχουν την ένδειξη επ' αόριστον ή χρονικά δεν έχουν λήξει ακόμη.

Τέλος, το αναπηρικό κίνημα επισημαίνει ως απαράδεκτο το γεγονός ότι οι αιτούντες την πιστοποίηση της αναπηρίας τους και αξιολόγηση του ποσοστού αναπηρίας τους, δηλαδή άτομα που ζουν με πενιχρά έως και μηδαμινά εισοδήματα, θα καταβάλλουν το εξωφρενικό για την παρούσα οικονομική περίοδο των 46,16 ευρώ.

Η επιστολή της Συνομοσπονδίας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

""Ανοιχτή επιστολή στον Πρωθυπουργό της χώρας: Χρειάζεται συγκεκριμένο σχέδιο για την προστασία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από την ανεργία, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό, κατά τη διάρκεια των προγραμματικών του δηλώσεων" "

Ακολουθεί το κείμενο της επιστολής : Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) σας εύχεται από καρδιάς καλή επιτυχία στο δύσκολο και ιδιαίτερα επίπονο έργο που αναλάβατε να φέρετε εις πέρας, στην ομολογουμένως πιο κρίσιμη περίοδο της πατρίδας μας στη νεότερη ιστορία της.

Σύσσωμη η ελληνική κοινωνία, και όχι μόνο, αφού η οικονομική κρίση δεν έχει σύνορα, θα παρακολουθήσει με ιδιαίτερο ενδιαφέρον το βράδυ της 14ης Νοεμβρίου 2011 τις προγραμματικές σας δηλώσεις. Αλλά και τους επόμενους μήνες όλοι οι έλληνες πολίτες θα παρακολουθούν αδιαλείπτως τον τρόπο με τον οποίο εσείς και η Κυβέρνησή σας θα προσπαθείτε να αντιμετωπίσετε την κρίση και τα προβλήματα που βιώνουν εξαιτίας της. Η αλήθεια είναι ότι ξεκινάτε το έργο σας χωρίς η κοινωνία να σας αναγνωρίζει καμιά περίοδο χάριτος. Το γνωρίζετε κι εσείς πως οι πολίτες δεν διαθέτουν πλέον ούτε ανοχή, ούτε αντοχή.

Μέσα σ’ αυτήν την ομάδα των πολιτών που θα παρακολουθήσουν τις προγραμματικές σας δηλώσεις και που η ανοχή τους έχει εξαντληθεί, βρίσκεται και η μεγάλη πληθυσμιακή ομάδα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Ακόμη και πριν την εκδήλωση της οικονομικής κρίσης η χώρα μας χαρακτηρίζονταν ως «αφιλόξενη» προς τα άτομα με αναπηρία, κυρίως λόγω της περιορισμένης πρόσβασής τους, της διακριτικής μεταχείρισή τους και της ύπαρξης εμποδίων σε όλους τους τομείς της κοινωνικής τους ζωής, από την εργασία, την εκπαίδευση, τις υπηρεσίες υγείας, πρόνοιας και κοινωνικής φροντίδας, την κατάρτιση και τη δια βίου μάθηση μέχρι το δομημένο περιβάλλον, τις μεταφορές, την κοινωνία της πληροφορίας κ.λπ.

Την τελευταία όμως διετία η κατάσταση έγινε τραγική. Το αναπηρικό κίνημα, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους βίωσαν μια άνευ προηγουμένου κατάρρευση: κεκτημένα δικαιώματα χρόνων καταστρατηγήθηκαν, η ανεργία τους αυξήθηκε δραματικά, τα εισοδήματά τους μειώθηκαν δραστικά, οι δαπάνες του δημόσιου συστήματος πρόνοιας επίσης μειώθηκαν κατακόρυφα στο όνομα της εξυγίανσης των δημόσιων οικονομικών της χώρας.

Αξιότιμε κ. Πρωθυπουργέ,

Η παρούσα επιστολή δεν αποτελεί τίποτα άλλο από την κραυγή αγωνίας των ελλήνων και ελληνίδων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Ο χώρος έχει φτάσει στο κατώτατο σημείο!

Είναι δυνατόν η αναμόρφωση του Κώδικα Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας να χρησιμοποιείται ως προκρούστεια κλίνη για το κόψιμο παροχών; Είναι δυνατόν η εφαρμογή του Ενιαίου Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας του Ιδρύματος Κοινωνικής Ασφάλισης να αφήνει ακάλυπτη τη νησιωτική χώρα, καθώς και αρκετές άλλες περιοχές αυτής; Είναι δυνατόν να επιβάλλεται το Ειδικό Τέλος Ακινήτων στην αναπηρική οικογένεια και να υπάρχει η απειλή ότι εάν δεν το πληρώσουν θα τους διακοπεί η ηλεκτροδότηση; Είναι δυνατόν να επιβάλλεται επίσης στην αναπηρική οικογένεια η Έκτατη Εισφορά Αλληλεγγύης και το χειρότερο από τον υπολογισμό της να μην εξαιρούνται τα αναπηρικά επιδόματα; Είναι δυνατόν να μην έχουν ακόμη δημοσιευτεί τα αποτελέσματα της προκήρυξης του Νόμου 2643/1998 που αποτελεί το μοναδικό θετικό μέτρο δράσης της ελληνικής Πολιτείας για την ενίσχυση της απασχόλησης των ατόμων με αναπηρία; Είναι δυνατόν η ψυχιατρική μεταρρύθμιση να βρίσκεται σε κατάρρευση και άτομα με ψυχική αναπηρία να επιστρέφουν στα ψυχιατρικά ιδρύματα; Είναι δυνατόν Κέντρα Στήριξης για τα άτομα με νοητική αναπηρία, με αυτισμό, με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες κ.λπ. που έχουν δημιουργηθεί με πολύχρονες θυσίες και κόπο από Σωματεία Γονέων Ατόμων με Αναπηρία να υπολειτουργούν, να μην έχουν να πληρώσουν το προσωπικό τους και να κινδυνεύουν να κλείσουν; Είναι δυνατόν μια χώρα που δεν έχει υπολογίσει ποτέ το κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας να θεωρεί ότι τα υφιστάμενα μέτρα στήριξης για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους πλεονάζουν και συνεπώς να οδηγείται σε περικοπές για δημοσιονομικούς λόγους; Είναι δυνατόν τα μέτρα για τα άτομα με αναπηρία στην Ελλάδα να αντιμετωπίζονται με δημοσιονομικούς όρους; Είναι δυνατόν η αναπηρία να μπαίνει στην προκρούστεια κλίνη της δημοσιονομικής προσαρμογής ωσάν τα άτομα με αναπηρία να ευθύνονται για τη δημοσιονομική κατάντια της χώρας;

Αξιότιμε κ. Πρωθυπουργέ,

Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας ζητά το βράδυ της 14ης Νοεμβρίου 2011, κατά τη διάρκεια των προγραμματικών σας δηλώσεων, να στείλετε ένα σαφές μήνυμα ότι η κρίση δεν θα λειτουργήσει ως ο σύγχρονος καιάδας περιθωριοποίησης, αποκλεισμού και διακρίσεων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Πως τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν πρόκειται να πληρώσουν άλλο την κρίση για την οποία δεν ευθύνονται. Ζητούμε να αποτυπωθεί με καίριο και διακριτό τρόπο στις προγραμματικές σας δηλώσεις η θωράκιση της αναπηρικής οικογένειας από την ανεργία, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό μέσω της εφαρμογής συγκεκριμένων μέτρων που θα αφορούν: την εισοδηματική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους (επιδοματική πολιτική, δίκαιη φορολογική πολιτική προς όφελος των αδύναμων οικονομικά πολιτών, εξαίρεση της αναπηρικής οικογένειας από την επιβολή ειδικών έκτακτων εισφορών που επιβλήθηκαν την προηγούμενη περίοδο – όπως ειδικό τέλος ακινήτων, έκτακτη εισφορά αλληλεγγύης), την εργασία, την υγεία και πρόνοια, την κοινωνική ασφάλιση, τα Κέντρα Στήριξης, τη ψυχιατρική μεταρρύθμιση.

Αξιότιμε κ. Πρωθυπουργέ,

Δεν θα επιτρέψουμε να οδηγηθούν τα άτομα με αναπηρία στην επαιτεία και η αναπηρική οικογένεια στην εξαθλίωση. Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους θα αγωνιστούν με κάθε τρόπο για να προστατεύσουν την ατομική τους αξιοπρέπεια και τα δικαιώματά τους. Ζητούμε από εσάς προσωπικά, από την Κυβέρνησή σας, από τα πολιτικά κόμματα που τη στηρίζουν αλλά και από το σύνολο των μελών του Ελληνικού Κοινοβουλίου με σαφή, διακριτό και αποτελεσματικό τρόπο να θεσπίσετε χειροπιαστά μέτρα προστασίας. Από εσάς εξαρτάται!

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (138.5 KB)

Θα καταβληθεί, τελικά, όλο το προνοιακό επίδομα

Μετά από τις συντονισμένες ενέργειες και πιέσεις του οργανωμένου αναπηρικού κινήματος, το υπουργείο Εσωτερικών εξέδωσε νέα απόφαση στις 10 Νοεμβρίου, σύμφωνα με την οποία πιστώνονται οι Δήμοι και με τα υπόλοιπα χρήματα που απαιτούνταν για να δώσουν τα προνοιακά επιδόματα στους δικαιούχους. Υπενθυμίζεται ότι στις αρχές του μήνα το υπουργείο Εσωτερικών είχε ανακοινώσει ότι πιστώνει τους Δήμους με μόλις το 40% του ποσού, «μέχρι νεοτέρας».

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αισθάνεται δικαίωση μετά από αυτή την απόφαση, διαμηνύει όμως προς πάσα κατεύθυνση ότι, μαζί με τους φορείς - μέλη της, δεν θα επιτρέψει να συμβεί ξανά τέτοιο γεγονός. Δεν μπορεί η επίσημη Πολιτεία να καθυστερεί ούτε για μία ημέρα το επίδομα από την αναπηρική οικογένεια και τις ευπαθείς ομάδες, μεσούσης της πιο σκληρής οικονομικής περιόδου, όπου το επίδομα είναι για τη μεγάλη πλειοψηφία το μοναδικό εισόδημα!

Πρωτίστως η κυβέρνηση αλλά και όλο το πολιτικό σύστημα έχουν τεράστιες ευθύνες που δεν έχουν εφαρμόσει ούτε καν ένα στοιχειώδες σχέδιο οικονομικής και κοινωνικής προστασίας.

Τώρα είναι η σειρά των Δήμων και των υπηρεσιών τους να καταβάλλουν το ταχύτερο δυνατόν τα επιδόματα στους δικαιούχους. Η Συνομοσπονδία θα παρακολουθεί στενά την διαδικασία καταβολής σε κάθε Δήμο της χώρας.

Η απόφαση του υπουργείου επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)
Η απόφαση σε μορφή PDF (164.3 KB)

Στην ανεργία καταδικάζονται τρεις απολυθέντες ΑμεΑ της Γ.Γ. Αθλητισμού

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. συμπαρίσταται στον δίκαιο αγώνα των απολυμένων πρώην εργαζομένων του ΟΠΑΠ Α.Ε. και αποσπασθέντων μέσω Υπουργικών Αποφάσεων στη Γενική Γραμματεία Αθλητισμού επισημαίνοντας ότι μεταξύ αυτών βρίσκονται και τρία άτομα με μόνιμες και βαριές αναπηρίες.

Εν' όψει της συζήτησης των ασφαλιστικών μέτρων που κατέθεσαν οι απολυμένοι κατά του τελευταίου εργοδότη τους της Γ.Γ. Αθλητισμού, που θα διεξαχθεί την Παρασκευή 11 Νοεμβρίου 2011, η Ε.Σ.ΑμεΑ. κατέθεσε σχετική επιστολή με την οποία ζητάει από την Ελληνική Δικαιοσύνη να εξετάσει την ανωτέρω υπόθεση σύμφωνα με το κοινωνικό και ανθρώπινο δίκαιο.

Ιδιαιτέρως σε ότι αφορά την απόλυση των ατόμων με αναπηρία, οι οποίοι είχαν προσληφθεί από τον ΟΠΑΠ με την περίφημη σύμβαση μιας μέρας και της καθημερινής ανανέωσής της, και εν συνεχεία είχαν αποσπασθεί τα τελευταία έτη μαζί με δεκάδες εργαζόμενους μέσω Υπουργικών Αποφάσεων στη Γ.Γ. Αθλητισμού, η Ε.Σ.ΑμεΑ. ζητάει από το Δικαστήριο να ληφθούν υπόψη τα ακόλουθα: Τη βούληση του Συνταγματικού Νομοθέτη για την λήψη ειδικών μέτρων για την προστασία της αναπηρίας, το συνολικό χρόνο απασχόλησης των ΑμεΑ. που εργάζονταν επί μακρό χρονικό διάστημα με αλλεπάλληλες διαδοχικές συμβάσεις, γεγονός που συνιστά ότι καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες, την οικογενειακή κατάσταση των τριών ΑμεΑ, τις προηγούμενες Δικαστικές Αποφάσεις μετά από αίτηση ασφαλιστικών μέτρων κατά του Δημοσίου βάσει των οποίων οι 64 συνολικά εργαζόμενοι, συμπεριλαμβανομένων και των τριών εργαζομένων με αναπηρία, κατέστη δυνατό να παρέχουν τις υπηρεσίες τους για άλλους 10 μήνες στη Γ.Γ. Αθλητισμού και το γεγονός ότι το Κράτος ως εργοδότης θα έπρεπε να είχε λάβει ήδη μέτρα για την προστασία των θέσεων εργασίας των ατόμων με αναπηρία

Τέλος η Ε.Σ.ΑμεΑ. επισημαίνει ότι η Γ.Γ. Αθλητισμού η οποία ανήκει στο Υπουργείο Πολιτισμού, σε συνέχεια της Διοίκησης του ΟΠΑΠ Α.Ε. που εισήγαγε το θεσμό της ημερήσιας σύμβασης εργασίας και της τραγικής και εκβιαστικής ομηρίας των εργαζομένων του, δεν συνυπολόγισε την ιδιαίτερα δύσκολη οικονομική περίοδο που περνά η χώρα μας. Χρονική περίοδο κατά την οποία η Πολιτεία θα έπρεπε να έχει λάβει μέτρα για την οικονομική και κοινωνική προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, και όχι να καταδικάζει αυτά τα άτομα στην πιο σκληρή και ωμή μορφή σύγχρονης κοινωνικής βίας, δηλαδή στην ανεργία.

Το λόγο στην παρούσα στιγμή τον έχει η Ελληνική Δικαιοσύνη και είμαστε βέβαιοι ότι θα πράξει βάσει του δικαίου.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Καταδικάζουν τα άτομα με αναπηρία στην απόλυτη φτώχεια!

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία μεταφέρει τη δικαιολογημένη αγανάκτηση των ατόμων με αναπηρία όλης της χώρας για την καταβολή των προνοιακών επιδομάτων για τους μήνες Σεπτέμβριο και Οκτώβριο σε ποσοστό 40%, έναντι του συνολικού ποσού που θα αποδοθεί τελικά στους δικαιούχους, σύμφωνα με την απόφαση του υπουργείου Εσωτερικών (03.11.2011, αρ. πρωτ. 46163).

Η καταβολή των προνοιακών επιδομάτων, μειωμένη κατά 60%, καταδικάζει τους δικαιούχους, που στη συντριπτική πλειοψηφία τους δεν έχουν άλλους πόρους πέρα από το επίδομα, στην απόλυτη ανέχεια και φτώχεια. Οι ευθύνες είναι βαρύτατες, πρώτα και κύρια για την Κυβέρνηση, αλλά και για όλο τον πολιτικό κόσμο, αφού από την αρχή αυτής της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης, δεν υπήρξε ούτε καν ένα στοιχειώδες σχέδιο οικονομικής και κοινωνικής προστασίας της πιο ευπαθούς οικονομικά και κοινωνικά ομάδας του πληθυσμού.

Παρόλο που αυτό αποτελούσε και αποτελεί κυρίαρχο αίτημα του αναπηρικού κινήματος.

Πιο συγκεκριμένα, στην απόφαση αναφέρεται ότι «το υπόλοιπο 60% θα διατεθεί σε αυτούς με νεότερη απόφασή μας, αμέσως μόλις πιστωθεί από το Γενικό Λογιστήριο του Κράτους ο λογαριασμός του Υπουργείου μας που τηρείται στο Ταμείο Παρακαταθηκών και Δανείων και αφορά τους Κεντρικούς Αυτοτελείς Πόρους των Δήμων».

Η Ελληνική Πολιτεία πρέπει να αντιληφθεί ότι μέσα στις ζοφερές συνθήκες που έχει διαμορφώσει η οικονομική κρίση, είναι αδιανόητο οι δικαιούχοι, να περιμένουν έστω και μία ημέρα. Πρέπει να αντιληφθεί ότι πλέον μιλάμε με όρους επιβίωσης και ανθρωπιστικής κρίσης, ιδιαίτερα για τις πλέον ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού.

Το αναπηρικό κίνημα δεν θα ανεχτεί ούτε μία ΗΜΕΡΑ καθυστέρησης.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

""Άρση των εμποδίων για την εισαγωγή υποψηφίων αμεα στην ΑΣΚΤ" "

Για άλλη μια φορά ο χώρος των ατόμων με αναπηρία βάλλεται από στείρες, αναχρονιστικές, μεσαιωνικές αντιλήψεις και νοοτροπίες οι οποίες πηγάζουν από την κείμενη νομοθεσία που διέπει το σύστημα εισαγωγής των ατόμων ΑμεΑ στα Πανεπιστήμια (ν. 3794/09) και εφαρμόζονται από ένα μέρος της Πανεπιστημιακής Κοινότητας.

Φέτος τα Τμήματα Εικαστικών Τεχνών της Δυτικής Μακεδονίας και Θεσσαλονίκης δεν δέχτηκαν υποψήφιους με αναπηρία που επιθυμούσαν να ακολουθήσουν εικαστικές τέχνες! Στην ουσία δεν τους επέτρεψαν να εξεταστούν στο κύριο αντικείμενο σπουδών της σχολής τους για να διαπιστώσουν εάν έχουν την καλλιτεχνική έφεση που είναι στοιχείο απαραίτητο για την παρακολούθηση των εικαστικών σπουδών.

Για ποιο λόγο άραγε, κωφοί, οι οποίοι έως και σήμερα διαπρέπουν στις εικαστικές τέχνες, ή τυφλοί που έχουν να δείξουν αξιοθαύμαστα έργα στο χώρο της γλυπτικής ή άτομα με κινητικές αναπηρίες δεν έχουν τη δυνατότητα μετά από ειδική εξέταση τους στο κύριο γνωστικό αντικείμενο της σχολής να εισαχθούν με το σύστημα της ποσόστωσης του 5%; Με τη λογική όσων αποφάσισαν να στερήσουν τη δυνατότητα σε άτομα με αναπηρία να εισαχθούν φέτος σε εικαστικές σχολές, ένας από τους μεγαλύτερους μουσικούς όλων των εποχών, ο Μπετόβεν δεν θα μπορούσε να συνθέσει μουσική λόγω της κώφωσης που άρχισε να εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία. Να υπενθυμίσουμε ότι ο Μπετόβεν συνέθεσε τη μαγική 9η Συμφωνία αλλά δεν την άκουσε ποτέ.

Η Συνομοσπονδία καλεί σύσσωμη την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Παιδείας, την Πανεπιστημιακή Κοινότητα, τους ανθρώπους του Πνεύματος και των Τεχνών να καταδικάσουν πρακτικές, οι οποίες προσβάλλουν την ανθρώπινη αξιοπρέπεια. Πρακτικές οι οποίες έρχονται σε σύγκρουση και αποτελούν σημείο πάλης με την ελευθερία του πνεύματος της σκέψης, της συνείδησης τη χειραφέτηση του ατόμου τις αρχές της δημοκρατίας. Δηλαδή με εκείνα τα στοιχεία που συνιστούν την ίδια την τέχνη.

Η επιστολή της Συνομοσπονδίας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

""Άμεσος διορισμός των επιτυχόντων του ν. 2643/98" "

Με επιστολή της στον Υπουργό Διοικητικής Μεταρρύθμισης & Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης Δημήτρη Ρέππα η Ε.Σ.Α.μεΑ. εφιστά την προσοχή στην δραματική κατάσταση στην οποία βρίσκονται οι επιτυχόντες της προκήρυξης του ν. 2643/2008 των θέσεων του στενού δημόσιου τομέα και της ειδικής προκήρυξης των τυφλών του έτους 2010, αφού αναμένουν το διορισμό τους στις θέσεις εργασίας τους, βάσει των τελικών αποτελεσμάτων που έχουν αναρτηθεί στον ΟΑΕΔ εδώ και μήνες. Ο λόγος αυτής της αναμονής είναι ότι οι τοποθετήσεις των προστατευόμενων του ν. 2643/98 εμπίπτουν στην εφαρμογή του λόγου 1/10 για τις προσλήψεις στο δημόσιο τομέα του έτους 2011.

Η εφαρμογή του λόγου 1/10 και στις τοποθετήσεις των επιτυχόντων του ν. 2643/98 αφήνει απροστάτευτη εκείνη την ευπαθή κοινωνική ομάδα που πλήττεται διαχρονικά από την ανεργία.

Απαιτούνται άμεσες ενέργειες για το διορισμό των επιτυχόντων της προκήρυξης του έτους 2008 και της ειδικής προκήρυξης των τυφλών του έτους 2010.

Η επιστολή της Συνομοσπονδίας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (84.5 KB)

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την κινητοποίηση του Παγχιακού Συλλόγου ΑμεΑ στις 4/11

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία συμπαραστέκεται στα δίκαια αιτήματα του Παγχιακού Συλλόγου ΑμεΑ και στηρίζει την κινητοποίησή του την Παρασκευή 4 Νοεμβρίου στο ΙΚΑ Χίου, στις 11.30 π.μ.

Όπως τονίζει ο Σύλλογος, με τη δημιουργία του ΚΕΠΑ, η Χίος και η Σάμος μένουν χωρίς υγειονομικές επιτροπές. τουλάχιστον 8.500 άτομα με αναπηρία αυτών των νησιών θα αναγκάζονται πλέον να ταξιδεύουν 3 φορές στην Μυτιλήνη για να πιστοποιήσουν την αναπηρία τους! Αναγκάζονται δηλαδή άνθρωποι με κινητικά προβλήματα, πενιχρά επιδόματα, πετσοκομμένες συντάξεις, χαμηλά εισοδήματα και ανέργους στις οικογένειές τους να μπουν σε μια απίστευτη ταλαιπωρία με μεγάλα έξοδα.

Ο Παγχιακός Σύλλογος ΑμεΑ απαιτεί την άμεση σύσταση υγειονομικής επιτροπής σε Χίο και Σάμο, την άμεση καταβολή όλων των αναπηρικών επιδομάτων και την συμπαράταξη των εργαζομένων στο ΙΚΑ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί τα ΑμεΑ και τις οικογένειές τους να στηρίξουν μαζικά την κινητοποίηση.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MSΤο δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003Word 97-2003 (84.5 KB)

Νέα ομηρία των ΑμεΑ από την απόφαση του Φαρμακευτικού Συλλόγου

Τα άτομα με αναπηρία και οι χρόνια πάσχοντες βρίσκονται πάλι αντιμέτωποι με τον κίνδυνο διακοπής της φαρμακευτικής τους αγωγής εξαιτίας της απόφασης της Γενικής Συνέλευσης του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ) να προχωρήσει από 1η Ιανουαρίου 2011 στην αναστολή της πίστωσης προς στα ασφαλιστικά ταμεία.

Για πολλοστή φορά μέσα στην τελευταία διετία τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις χρησιμοποιούνται ως όμηροι μεταξύ της επαγγελματικής ομάδας των φαρμακοποιών που ασκούν ένα κατεξοχήν κοινωνικό επάγγελμα και του Υπουργείου Υγείας του οποίου οι πολιτικές πρέπει να διέπονται από την προάσπιση του δημόσιου κοινωνικού συμφέροντος και την προστασία εκείνων των ευπαθών ομάδων που έχουν ανάγκη από δημόσιες πολιτικές υγείας.

Είναι ολοφάνερο ότι σε περίπτωση που οι φαρμακοποιοί προχωρήσουν στην απόφασή τους να εκτελούν συνταγές τοις μετρητοίς όσοι λαμβάνουν καθημερινή φαρμακευτική αγωγή όπως νεφροπαθείς, θαλασσαιμικοί, αιμορροφιλικοί, ψυχικά πάσχοντες, καρκινοπαθείς και λοιποί πάσχοντες θα επωμιστούν ένα δυσβάστακτο οικονομικό κόστος το οποίο, ειδικά στην παρούσα οικονομική περίοδο, αδυνατούν να καλύψουν.

Το αναπηρικό κίνημα καλεί και τις δύο πλευρές, φαρμακοποιούς και Υπουργείο Υγείας να αναλάβουν τις ευθύνες τους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Δικαιώνεται ο αγώνας για την αναγνώριση του κόστους διαβίωσης λόγω αναπηρίας

Οι προσπάθειες της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της να αναγνωριστεί το κόστος της αναπηρίας από τον Οργανισμό Εργατικής Εστίας και το Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού για το 2012 απέδωσαν καρπούς: με επιστολή της η πρόεδρος του Οργανισμού Βασιλική Τσιμπίδα ενημερώνει την Συνομοσπονδία και τα μέλη της ότι φέτος τα άτομα με αναπηρία ορίζονται δικαιούχοι με διαφορετικά εισοδηματικά κριτήρια σε σχέση με τους λοιπούς δικαιούχους, ενώ αντικειμενικά δε αυξάνεται και ο αριθμός των δικαιούχων ατόμων με αναπηρία.

Πράγματι, μετά από τις κρούσεις και τις προσπάθειες της Ε.Σ.Α.μεΑ., έχει διευρυνθεί ο αριθμός των δικαιούχων ατόμων με αναπηρία από πέρυσι, με τη διαφοροποίηση των εισοδηματικών κριτηρίων στους μεμονωμένους δικαιούχους με και χωρίς συνοδό. Έτσι, το 2011 οι μεμονωμένοι δικαιούχοι έπρεπε να έχουν εισόδημα λιγότερο από 17.000 ευρώ, ενώ για το 2012 λιγότερο από 27.000 ευρώ.

Το κόστος αναπηρίας λήφθηκε υπόψη στα εισοδηματικά κριτήρια των δικαιούχων ΑμεΑ και των λοιπών δικαιούχων: Έτσι, όταν δικαιούχοι είναι 2 άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν οικογενειακό εισόδημα μέχρι 27.000 ευρώ ενώ οι λοιποί δικαιούχοι μέχρι 23.000 ευρώ. Αναλογικά και οι υπόλοιπες κατηγορίες δικαιούχων: Δικαιούχοι 2 άτομα ΑμεΑ με οικογενειακό εισόδημα μέχρι 31.000 ευρώ και λοιποί δικαιούχοι 3 άτομα με οικογενειακό εισόδημα μέχρι 26.000 ευρώ, δικαιούχοι 4 άτομα ΑμεΑ με οικογενειακό εισόδημα (όχι πολύτεκνοι) 35.000 ευρώ και δικαιούχοι 4 άτομα με οικογενειακό εισόδημα (όχι πολύτεκνοι) 30.000 ευρώ, πολύτεκνοι ΑμεΑ 41.000 ευρώ, λοιποί πολύτεκνοι με εισόδημα μέχρι 36.000 ευρώ.

Επιπρόσθετα φέτος διευρύνθηκαν οι κατηγορίες ατόμων με αναπηρία που δεν απαιτείται γνωμάτευση για συνοδό αυτών: από φέτος δεν απαιτείται γνωμάτευση και από τα προστατευόμενα μέλη με βαριές παθήσεις όπως αυτισμός, σύνδρομο Down, νοητική αναπηρία και εγκεφαλική παράλυση. Μέχρι το 2011 δεν απαιτούνταν γνωμάτευση για τους παραπληγικούς - κινητικά ανάπηρους, νεφροπαθείς υπό αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση, πάσχοντες από θαλασσαιμία και τυφλούς.

Το 2011 εκδόθηκαν πάνω από 41.000 δελτία κοινωνικού τουρισμού και για το 2012 φαίνεται ότι ο αριθμός θα αυξηθεί, ενώ θα υπάρξει έγκαιρη ενημέρωση για την απογραφή.

Η Συνομοσπονδία και οι φορείς μέλη της δεσμεύονται ότι θα συνεχίσουν τις προσπάθειες να μη μείνει κανένα άτομο με αναπηρία μόνο του στην κρίση. Συνεχίζουμε να διεκδικούμε ότι μας ανήκει - τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν θα πληρώσουν μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91 KB)

""Απροσπέλαστο το κτίριο της 6ης Υγειονομικής Περιφέρειας Πελοποννήσου -Ιονίων Νήσων - Ηπείρου & Δυτικής Ελλάδος" "

Τουλάχιστον ένας χρόνος έχει περάσει από τότε που η Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ Πελοποννήσου - Ιονίων Νήσων-Ηπείρου & Δυτικής Ελλάδος διαπίστωσε την έλλειψη προσβασιμότητας του κτιρίου της 6ης Υγειονομικής Περιφέρειας Πελοποννήσου -Ιονίων Νήσων-Ηπείρου & Δυτικής Ελλάδος.

Συγκεκριμένα διαπιστώθηκαν τα εξής: η ακαταλληλότητα της ράμπας που είχε τοποθετηθεί στο πεζοδρόμιο, η μη πρόβλεψη θέσεων στάθμευσης Α.μεΑ, η δυσκολία πρόσβασης των ατόμων με αναπηρικό αμαξίδιο στο εσωτερικό του κτιρίου και η απουσία οδηγού όδευσης για πολίτες με προβλήματα όρασης. Επιπλέον, δεν προβλέφθηκε η απαραίτητη παρουσία διερμηνέα νοηματικής γλώσσας για την κάλυψη των επικοινωνιακών αναγκών των κωφών και βαρήκοων πολιτών.

Αυτές οι σημειούμενες ελλείψεις στην προσβασιμότητα σε υπηρεσίες και υποδομές του εν λόγου φορέα εξακολουθούν να υφίστανται εδώ και ένα χρόνο, παρά τις επισημάνσεις της Ομοσπονδίας και η φετινή συνάντηση εκπροσώπων της ενόψει της 3ης Δεκέμβρη, της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία, πραγματοποιήθηκε στο διάδρομο του ισογείου, λόγω της μη προσβασιμότητας του κτιρίου. Η μόνη ενέργεια που επετεύχθη από τη Διοίκηση ήταν η μείωση του ενοικίου και καμιά άλλη όσον αφορά την αποκατάσταση της προσβασιμότητας του εν' λόγω φορέα.

Γίνεται αντιληπτό ότι αυτή η ολιγωρία για συμμόρφωση και αποκατάσταση της προσβασιμότητας αυτού του κτιρίου που στεγάζει δημόσια υπηρεσία σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία (άρθρο 28 του ν.2831/2000) προάγει φαινόμενα ανομίας και καταπατά το συνταγματικό κατοχυρωμένο δικαίωμα των ατόμων με αναπηρία, σύμφωνα με το οποίο «τα άτομα με αναπηρία έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική και πολιτική ζωή της χώρας» (Σύνταγμα της Ελλάδας -αναθεώρηση 2001- άρθρο 21 παρ. 6).

Η έλλειψη προσβασιμότητας στις υποδομές, υπηρεσίες και αγαθά, είναι αντισυνταγματική πράξη και γεννά δικαίωμα αγωγής.

Με επιστολή της προς το υπουργείο Υγείας, η Συνομοσπονδία ζητά την άμεση καταγγελία της σύμβασης εκμίσθωσης του κτιρίου, ώστε η 6ης Υγειονομική Περιφέρεια να μεταφερθεί σε κτίριο που θα πληροί όλους τους κανόνες προσβασιμότητας.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Καταγγελία ρατσιστικής αντιμετώπισης ατόμου με αναπηρία!

Με επιστολή της στον υπουργό Εσωτερικών Α. Γιαννίτση η Συνομοσπονδία εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την προσβλητική και ρατσιστική αντιμετώπιση σε βάρος ομογενούς αλλοδαπής με αναπηρία.

Τα γεγονότα έχουν ως εξής: η ομογενής έκανε αίτηση πολιτογράφησης και προσήλθε για συνέντευξη στο αρμόδιο γραφείο του Υπουργείου Εσωτερικών, συνοδευόμενη από την κόρη της, λόγω του ότι πάσχει από ημιπληγία και ανικανότητα ομιλίας, εξαιτίας εγκεφαλικού επεισοδίου που υπέστη το 2008.

Στη συνέντευξη η κόρη εξέθεσε την κατάσταση υγείας της μητέρας έχοντας και τα σχετικά έγγραφα που πιστοποιούσαν την πάθησή της. Η αρμόδια διευθύντρια απεφάνθη ότι παγώνει τη διαδικασία κτήσης της ελληνικής ιθαγένειας γιατί δεν είναι σωματικά ικανή, καθώς δεν μπορεί να μιλήσει, έτσι ώστε να πραγματοποιηθεί η σύμφωνα με το νόμο απαραίτητη συνέντευξη.

Δηλαδή, η εν λόγω κυρία δεν μπορεί να λάβει την Ελληνική Ιθαγένεια όπως την έχουν αποκτήσει και τα υπόλοιπα μέλη της οικογένειάς της, μόνο και μόνο, επειδή είναι άτομο με αναπηρία; Δεν είναι άνθρωπος με ίσα δικαιώματα με τους σωματικά αρτιμελείς συνανθρώπους της, αλλά πρέπει να καταδικαστεί γιατί υπέστη εγκεφαλικό;

Για τη Συνομοσπονδία μέσω αυτής της ρατσιστικής συμπεριφοράς εμφανίζεται για ακόμη μια φορά η λογική του Καιάδα.

Τα ανθρώπινα και συνταγματικά κατοχυρωμένα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία αγνοούνται και μαζί με αυτά οι πολύχρονοι αγώνες του αναπηρικού κινήματος της χώρας, της Ευρώπης, αλλά και ολόκληρου του κόσμου.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

""Δεσμεύσεις Θ. Ρέππα - στην Τρόικα το θέμα των επιτυχόντων του 2643!" "

Αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ., αποτελούμενη από τον Πρόεδρο και Αντιπρόεδρο Α΄ της Ε.Σ.ΑμεΑ. κ.κ. Ι. Βαρδακαστάνη και Θ. Κλεισιώτη και επιτροπή των αδιόριστων επιτυχόντων της προκήρυξης του έτους 2008, συναντήθηκαν στις 12 Δεκεμβρίου με τον υπουργό και υφυπουργό Διοικητικής Μεταρρύθμισης κ.κ. Θ. Ρέππα και Κ. Ρόβλια. Σε αυτή την συνάντηση τέθηκε προς συζήτηση το θέμα του διορισμού των επιτυχόντων της προκήρυξης.

Στη συνάντηση τέθηκε προς συζήτηση το αίτημα του άμεσου διορισμού, και κατ' εξαίρεση των περιοριστικών μέτρων για τις προσλήψεις που έχουν επιβληθεί λόγω του μνημονίου, των επιτυχόντων της προκήρυξης του έτους 2008 του ν. 2643/98 καθώς και των τυφλών τηλεφωνητών της ειδικής προκήρυξης.

Με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου συζητήθηκαν διεξοδικά τα οξυμένα προβλήματα που αντιμετωπίζουν από την μακροχρόνια ανεργία τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες και είναι επιτυχόντες των θέσεων της προκήρυξης του έτους 2008.

Η πολιτική ηγεσία του Υπουργείου στη συζήτηση που διεξήχθη σε αναγνώριση του δικαίου του αιτήματος, δεσμεύτηκε να αναφέρει το θέμα στη συνάντηση που θα έχει με τα μέλη της Τρόικα και να ζητήσει για λόγους κοινωνικούς τον κατ' εξαίρεση διορισμό των επιτυχόντων της προκήρυξης του έτους 2008.

Σε αναμονή των έμπρακτων ενεργειών της Πολιτικής Ηγεσίας του Υπουργείου Διοικητικής Μεταρρύθμισης, η Ε.Σ.ΑμεΑ. και οι επιτυχόντες της προκήρυξης βρίσκονται σε εγρήγορση έως την τελική δικαίωσή τους.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Μαζική Πανελλήνια Παν - αναπηρική συγκέντρωση

Χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, μέλη άνω των 500 συλλόγων- μελών της Συνομοσπονδίας και συμπολίτες μας, έδωσαν δυναμικό το παρόν στο Παν-αναπηρικό Πανελλαδικό Συλλαλητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της, στην πλατεία Ομονοίας, για να διαδηλώσουν για την προστασία των δικαιωμάτων τους και ενάντια στη φτώχεια κ τον κοινωνικό αποκλεισμό.

Πλήθος κόσμου ένωσε τη φωνή του και την κραυγή αγωνίας για το αβέβαιο μέλλον και την τύχη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις εν μέσω της δεινής οικονομικής κρίσης. Συγκεντρώθηκε στην Ομόνοια, κλείνοντας τις κεντρικές οδικές αρτηρίες της Αθήνας, απ' όπου δόθηκε από τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη το σύνθημα για την έναρξη της μεγάλης πορείας διαμαρτυρίας στη Βουλή και το Μέγαρο Μαξίμου. «Πορευόμαστε σήμερα και θα συνεχίσουμε μέχρι τη νίκη, ενάντια στη στοχοποίηση της αναπηρίας κάτω από την πίεση των δυσμενών οικονομικών συνθηκών. Απαιτούμε να ληφθεί δέσμη συντονισμένων μέτρων άμεσης και μακροχρόνιας προστασίας των ατόμων με αναπηρία και χρόνιας πάθησης και των οικογενειών τους από τις επιπτώσεις αυτής της οικονομικής κρίσης, για την οποία τα άτομα με αναπηρία δεν ευθύνονται».

Με κεντρικό σύνθημα και αίτημα τη θέσπιση δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους διεκδίκησαν δυναμικά και μαζικά σαν μια γροθιά:

- Την κατάργηση του νέου ΚΕΒΑ που σχεδιάστηκε στη λογική της μείωσης των πραγματικά αναπήρων, με σκοπό τη μείωση των κοινωνικών και προνοιακών παροχών και σχεδιασμός ενός Κανονισμού, ο οποίος θα αποδίδει με επιστημονικό τρόπο τα ποσοστά αναπηρίας και θα σέβεται τα θεμελιώδη δικαιώματα της αναπηρίας.
- Την τροποποίηση του νέου Ενιαίου Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., ο οποίος θα εγγυάται τη δωρεάν πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε κάθε σύγχρονη φαρμακευτική - θεραπευτική αγωγή, σε θεραπευτικά μέσα τεχνικά βοηθήματα τεχνικά μέσα υγείας σε κάθε θεραπευτική πράξη που κρίνεται αναγκαία για την ένταξη των ΑμεΑ στην κοινωνική ζωή της χώρας.
- Την ολοκλήρωση των διαδικασιών τοποθέτησης των επιτυχόντων του ν. 2643/98 για το διορισμό τους και άμεσος διορισμός των επιτυχόντων ΑμεΑ που έχουν εδώ και μήνες παραλάβει τις αποφάσεις τοποθέτησής τους.
- Την εξαίρεση όλων των ατόμων με αναπηρία και των γονέων τους από τις περικοπές των συντάξεων τους. Καμία μείωση σύνταξης σε άτομο με αναπηρία και γονέα κηδεμόνα ατόμων με αναπηρία.
- Την καθολική εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία από σκληρά έως επαχθή μέτρα, όπως το έκτακτο ειδικό τέλος ακινήτου και η ειδική εισφορά αλληλεγγύης.
- Τον σχεδιασμό φορολογικών και οικονομικών μέτρων με γνώμονα την προστασία των πενιχρών εισοδημάτων των ατόμων με αναπηρία. Καθορισμός ύψους αφορολόγητου εισοδήματος ο οποίος θα λαμβάνει υπόψη του το πρόσθετο κόστος που πηγάζει από την κάλυψη των αναγκών κάθε αναπηρίας.
- Τη διασφάλιση της χορήγησης των προνοιακών επιδομάτων με συγκεκριμένες προβλέψεις για την επόμενη τετραετία.
- Την άμεση επανα χρηματοδότηση από το υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης το Πρόγραμμα Διερμηνείας στη Νοηματική Γλώσσα προκειμένου να συνεχίσουν να καλύπτονται, όπως άλλωστε συνέβαινε επί σειρά ετών, οι πάσης φύσεως επικοινωνιακές ανάγκες των κωφών και βαρήκοων πολιτών της χώρας σε δημόσιες υπηρεσίες και οργανισμούς, νοσοκομεία και ιατρεία, σχολεία και πανεπιστήμια, δικαστήρια και δικηγορικά γραφεία, κοινωνικές εκδηλώσεις, συνέδρια κ.λπ.

Η πορεία κινήθηκε στη Βουλή όπου αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. υπό τον κ. Βαρδακαστάνη έγινε δεκτή από τον εκπρόσωπο του Πρωθυπουργού Λουκά Παπαδήμα υπουργό Επικρατείας Γ. Σταυρόπουλο. Ο ίδιος δεσμεύτηκε ότι θα μεταφέρει το αίτημα του αναπηρικού κινήματος για άμεση σύγκλιση Σύσκεψης υπό τον πρωθυπουργό με τη συμμετοχή των αρμοδίων υπουργών, για τη λήψη συγκεκριμένων μέτρων προστασίας των ατόμων με αναπηρία.

Στη συνέχεια η πορεία κινήθηκε προς το υπουργείο Οικονομικών, όπου μετά από αρκετή ώρα συγκέντρωσης ο κ. Βαρδακαστάνης και μέλη του προεδρείου της Ε.Σ.Α.μεΑ. συναντήθηκαν με τον αντιπρόεδρο και υπουργό Οικονομικών Ευάγγελο Βενιζέλο. Ο υπουργός δήλωσε ότι μέσα στις ημέρες θα πραγματοποιηθεί επίσημη συνάντηση όπου θα τεθούν επί τάπητος τα φλέγοντα ζητήματα που θέτει το αναπηρικό κίνημα.

Από την πλευρά της Συνομοσπονδίας ο κ. Βαρδακαστάνης μιλώντας στη συγκέντρωση δήλωσε ότι είναι απόφαση της Συνομοσπονδίας και των φορέων της να συνεχίσουν αταλάντευτοι αυτόν τον αγώνα για την προστασία της αναπηρικής οικογένειας και σημείωσε ότι : «Οι περήφανοι πολίτες με αναπηρία, με χρόνια πάθηση και οι περήφανοι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με βαριά και πολλαπλή αναπηρία, δεν θα αποδεχθούν να οδηγηθούν στον σύγχρονο Καιάδα που άνοιξε η κρίση για αυτούς και για αυτό απαιτούν από τον πρωθυπουργό και την κυβέρνηση, να πάρουν μέτρα προστασίας τώρα».

Για φωτογραφικό υλικό επισκεφτείτε το προφίλ της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο facebook Esaea Ncdp και τη σελίδα Ε.Σ.Α.μεΑ. (Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία) - NCDP.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (96.5 KB)

""Αίτημα σε ΕΣΗΕΑ, ΕΣΠΗΤ για την παροχή στήριξης στη Συγκέντρωση της 13ης Δεκέμβρη" "

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, εν όψει της μεγάλης Παν-αναπηρικής Πανελλαδικής Συγκέντρωσης, που διοργανώνει την Τρίτη 13 Δεκεμβρίου και ώρα 11 π.μ. στην Πλατεία Ομόνοιας, ζητά από τον Πρόεδρο και τα μέλη του ΔΣ της ΕΣΗΕΑ, καθώς και από τον Πρόεδρο και τα μέλη του ΔΣ της ΕΣΠΗΤ, την πολύτιμη στήριξή τους για την καλύτερη δυνατή προβολή και κάλυψη της κινητοποίησης.

Στην Συγκέντρωση καλούνται όλα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους, οι εργαζόμενοι στα Κέντρα που παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες, οι εκπαιδευτικοί που εργάζονται στο χώρο της ειδικής εκπαίδευσης, οι νοσηλευτές που έρχονται καθημερινά αντιμέτωποι με την κατάρρευση του δημοσίου συστήματος υγείας, κάθε πολίτης που αντιλαμβάνεται ότι η εγκατάλειψη των πιο οικονομικά αδύναμων πολιτών σημαίνει πολιτισμική υποβάθμιση και κοινωνικό εξευτελισμό για τη χώρα μας.

Στο πλαίσιο αυτό και δεδομένης της αδιαφιλονίκητης σημασίας του ρόλου των ΜΜΕ, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά από τις Διοικήσεις των Ενώσεων να καταστήσουν τη διάδοση του μηνύματος όλων των Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία, προσωπική τους υπόθεση.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Σύγχυση και πάλι με το ειδικό τέλος ακινήτων

Με επιστολή της στον κ. Γ. Καπελέρη, Γενικό Γραμματέα Φορολογικών & Τελωνειακών θεμάτων, η Συνομοσπονδία καταδεικνύει τη σύγχυση που έχει δημιουργηθεί τη διευκρινιστική εγκύκλιο ΠΟΛ. 1244 για το ειδικό τέλος ακινήτου, η οποία σε συνδυασμό με την αρχική εγκύκλιο 1211 οδηγεί τους εφόρους και τους υπαλλήλους των ΔΟΥ να θεωρούν ότι ο μειωμένος συντελεστής 0,5 εφαρμόζεται μόνο στους συζύγους που βαρύνουν φορολογικά τον ιδιοκτήτη του ακινήτου, εφόσον αυτοί έχουν αναπηρία με ποσοστό από 80% και άνω και δεν έχουν δικό τους φορολογικό εισόδημα.

Αυτό προκύπτει από καταγγελίες γονέων/κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία οι οποίοι βαρύνονται φορολογικά από άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 80% και άνω, τα οποία δεν έχουν δικό τους εισόδημα και πληρούν όλες τις υπόλοιπες προϋποθέσεις της αρχικής διάταξης του άρθρου 53 του ν. 4021/2011, όπως αυτή αντικαταστάθηκε με το άρθρο 38 του ν. 4024/2011.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά νέα εγκύκλιο με την οποία θα διευκρινίζεται ότι ο μειωμένος συντελεστής 0,5% ισχύει και για τα όλα τα πρόσωπα, ανεξαρτήτως συγγενικής σχέσης, που βαρύνονται φορολογικά από άτομα με βαριές αναπηρίες.

Ειδικά για τα άτομα με βαριές αναπηρίες και συγκεκριμένα για τις κατηγορίες: νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό, εγκεφαλική παράλυση, ζητά να ισχύει ο μειωμένος συντελεστής μόνο με την αναφορά της κατηγορίας αναπηρίας, και όχι του ποσοστού αναπηρίας, λόγω του ότι όλες οι Υγειονομικές Επιτροπές προσδιορίζουν κατά κανόνα ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω για αυτές τις κατηγορίες.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Παν-αναπηρική Πανελλήνια Συγκέντρωση των ατόμων με αναπηρία και χρονίων παθήσεων και των οικογενειών τους Τρίτη 13 Δεκεμβρίου 2011, πλατεία Ομόνοιας, 11 το πρωί

Η κραυγή αγωνίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, για την φτώχεια, την ανεργία και τον κοινωνικό αποκλεισμό, θα ακουστεί την Τρίτη 13 Δεκεμβρίου και ώρα 11 το πρωί στην πλατεία Ομόνοιας, στην Παν - αναπηρική Πανελλήνια Συγκέντρωση που διοργανώνει η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Σε αυτό τον αγώνα καλούνται όλα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους, οι εργαζόμενοι στα Κέντρα που παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες, οι εκπαιδευτικοί που εργάζονται στο χώρο της ειδικής εκπαίδευσης, οι νοσηλευτές που έρχονται καθημερινά αντιμέτωποι με την κατάρρευση του δημοσίου συστήματος υγείας, κάθε πολίτης που αντιλαμβάνεται ότι η εγκατάλειψη των πιο οικονομικά αδύναμων πολιτών σημαίνει πολιτισμική υποβάθμιση και κοινωνικό εξευτελισμό για τη χώρα μας, τα ΜΜΕ που θα στείλουν την κραυγή των αποκλεισμένων σε όλη τη χώρα.

Καλούνται όλοι να στηρίξουν το πλαίσιο των αιτημάτων της αναπηρικής οικογένειας:

- Κατάργηση του νέου ΚΕΒΑ που σχεδιάστηκε στη λογική της μείωσης των πραγματικά αναπήρων, με σκοπό τη μείωση των κοινωνικών και προνοιακών παροχών και σχεδιασμός ενός Κανονισμού, ο οποίος θα αποδίδει με επιστημονικό τρόπο τα ποσοστά αναπηρίας και θα σέβεται τα θεμελιώδη δικαιώματα της αναπηρίας.
- Τροποποίηση του νέου Ενιαίου Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., ο οποίος θα εγγυάται τη δωρεάν πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε κάθε σύγχρονη φαρμακευτική - θεραπευτική αγωγή, σε θεραπευτικά μέσα τεχνικά βοηθήματα τεχνικά μέσα υγείας σε κάθε θεραπευτική πράξη που κρίνεται αναγκαία για την ένταξη των ΑμεΑ στην κοινωνική ζωή της χώρας.
- Ολοκλήρωση των διαδικασιών τοποθέτησης των επιτυχόντων του ν. 2643/98 για το διορισμό τους και άμεσος διορισμός των επιτυχόντων ΑμεΑ που έχουν εδώ και μήνες παραλάβει τις αποφάσεις τοποθέτησής τους.
- Εξαίρεση όλων των ατόμων με αναπηρία και των γονέων τους από τις περικοπές των συντάξεων τους. Καμία μείωση σύνταξης σε άτομο με αναπηρία και γονέα κηδεμόνα ατόμων με αναπηρία.
- Καθολική εξαίρεση των ατόμων με αναπηρία από σκληρά έως επαχθή μέτρα, όπως το έκτακτο ειδικό τέλος ακινήτου και η ειδική εισφορά αλληλεγγύης.
- Σχεδιασμός φορολογικών και οικονομικών μέτρων με γνώμονα την προστασία των πενιχρών εισοδημάτων των ατόμων με αναπηρία. Καθορισμός ύψους αφορολόγητου εισοδήματος ο οποίος θα λαμβάνει υπόψη του το πρόσθετο κόστος που πηγάζει από την κάλυψη των αναγκών κάθε αναπηρίας.
- Διασφάλιση της χορήγησης των προνοιακών επιδομάτων με συγκεκριμένες προβλέψεις για την επόμενη τετραετία.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91.5 KB)

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος στο Περιφερειακό Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Βόρειο Αιγαίο 2014-2010»

Με ισάριθμες επιστολές της η ΕΣΑμεΑ καταθέτει τις προτάσεις της επί του κειμένου του Περιφερειακού Επιχειρησιακού Προγράμματος «Βόρειο Αιγαίο 2014-2010».

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. λαμβάνοντας υπόψη ότι στη νέα προγραμματική περίοδο:
• τόσο ο Κανονισμός ΕΕ 1303/2013 περί καθορισμού κοινών διατάξεων για τα Ευρωπαϊκά Διαρθρωτικά και Επενδυτικά Ταμεία (ΕΔΕΤ) όσο και οι επιμέρους Κανονισμοί των Ευρωπαϊκών Ταμείων, ενισχύουν τις απαιτήσεις τους αναφορικά με τα άτομα με αναπηρία και την προσβασιμότητα σε σχέση με την προηγούμενη προγραμματική περίοδο, δεδομένης της προηγηθείσας υπογραφής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία από την Ευρωπαϊκή Ένωση (Η Σύμβαση και το συνοδευτικό αυτήν Προαιρετικό Πρωτόκολλο επικυρώθηκαν, ως γνωστόν, και από την ελληνική Βουλή και δια του ν. 4074/2012 - Αρ. ΦΕΚ 88 Α΄ - αποτελούν πλέον και εθνική νομοθεσία),
• ενδυναμώνεται η σημασία της εταιρικής σχέσης με κοινωνικούς εταίρους, μη κυβερνητικές οργανώσεις και φορείς - όπως η Ε.Σ.Α.μεΑ. - που είναι υπεύθυνοι για την προώθηση της κοινωνικής ένταξης και την καταπολέμηση των διακρίσεων, καθώς και η υποχρέωση ενίσχυσης αυτών των εταίρων,
• οι νέοι Κανονισμοί των ΕΔΕΤ περιλαμβάνουν την υποχρέωση οριζόντιας εφαρμογής των αρχών της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και της προσβασιμότητας στα άτομα με αναπηρία, με ρητές αναφορές σε αυτά, και μάλιστα στο πλαίσιο όλων των επενδυτικών προτεραιοτήτων των Προγραμμάτων, είτε απευθύνονται στο γενικό πληθυσμό είτε αφορούν σε στοχευμένες παρεμβάσεις,
• η οριζόντια ενσωμάτωση των αρχών της μη διάκρισης λόγω αναπηρίας και της προσβασιμότητας σε δράσεις που απευθύνονται στο γενικό πληθυσμό αποτελεί και το σημείο-κλειδί που θα φέρει τη μεγάλη διαφορά προς όφελος των ατόμων με αναπηρία, αποτρέποντας τη δημιουργία νέων εμποδίων, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό τους.

Καθώς υφίστανται αναφορές στα άτομα με αναπηρία που περιλαμβάνονται ήδη στο κείμενο του ΠΕΠ, η ΕΣΑμεΑ καταθέτει συμπληρωματικά και ξεχωριστές προτάσεις, στην επιστολή που επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 2013 (136.44 KB)
Η επιστολή σε μορφή MS Word 2013 (213.59 KB)

Ισχυρές δεσμεύσεις από τους ηγέτες της ΕΕ στο αναπηρικό κίνημα

Σήμερα πραγματοποιήθηκε η 1η Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία στις Βρυξέλλες. Η σημαντική αυτή συνάντηση είχε οικοδεσπότη τον Πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής José Manuel Barroso, μαζί με τους Jerzy Buzek, Πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, τον Herman Van Rompuy, Πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου και τον Ιωάννη Βαρδακαστάνη, Πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία: την αντιπροσωπευτική οργάνωση των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη. Η Συνάντηση Κορυφής αφορούσε στο πώς θα βελτιωθεί η ζωή των 80 εκατομμυρίων Ευρωπαίων με αναπηρία και πώς θα διασφαλιστούν τα ανθρώπινα δικαιώματά τους και η ελεύθερη ΔΙΑκίνηση (freedom of movement).

Ήταν η πρώτη συνεδρίαση μιας σειράς Συναντήσεων Κορυφής που θα διοργανώνεται από εδώ και στο εξής κάθε δύο χρόνια. Ο κύριος στόχος της συνάντησης των προέδρων είναι να διασφαλιστεί ότι τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα εργάζονται από κοινού για την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που επικυρώθηκε το 2010. Αυτή είναι η πρώτη συνθήκη ανθρωπίνων δικαιωμάτων που έχει συνάψει η Ευρωπαϊκή Ένωση. Προωθεί την πλήρη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία, μεταξύ των οποίων γυναίκες και παιδιά με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Στη δύσκολη εποχή της οικονομικής κρίσης, τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη είναι από τις ομάδες που πλήττονται χειρότερα από τα πρωτοφανή μέτρα λιτότητας. Ο José Manuel Barroso, τόνισε: «Η κρίση δεν πρέπει να μας αποτρέψει από την προώθηση της εφαρμογής της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών. Δεν θα υπάρξει καμία αναβολή στις νομοθετικές ρυθμίσεις εξαιτίας της κρίσης».

Ο κ. Βαρδακαστάνης από την πλευρά του, δήλωσε: «Σήμερα, σε μια περίοδο βαθιάς κρίσης, η δέσμευση για σεβασμό και προώθηση της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία δεν είναι αρκετή. Ζητάμε την ταχεία και πρακτική εφαρμογή της παρούσας Σύμβασης, μέσω της οποίας θα επέλθει η πραγματική αλλαγή στις ζωές των ατόμων με αναπηρία. Η Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία είναι μια μοναδική ευκαιρία για τους ηγέτες της ΕΕ να θέσουν σε εφαρμογή όλες τις απαραίτητες πολιτικές και μέτρα ώστε τα θεσμικά ευρωπαϊκά όργανα να εργαστούν για την πραγματική προστασία και την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Αυτός είναι ο μόνος πρακτικός τρόπος για την καταπολέμηση της φτώχειας, των διακρίσεων και του αποκλεισμού και την προώθηση της ένταξης των 80 εκατομμυρίων Ευρωπαίων με αναπηρία που εργάζονται μαζί για περισσότερη ελευθερία, συμμετοχή, δημοκρατία και ανθρώπινα δικαιώματα».

Τα μέλη της εκτελεστικής επιτροπής του Φόρουμ υπενθύμισαν στους προέδρους της ΕΕ τη σημασία της δράσης της ΕΕ σε τομείς όπως τα διαρθρωτικά ταμεία, τα άτομα που έχουν ανάγκη υποστήριξης υψηλού επιπέδου, την πρόσβαση στην τεχνολογία, στο δομημένο περιβάλλον και στις μεταφορές, την ισότητα των φύλων και των κοινωνικών υπηρεσιών για τα άτομα με αναπηρία.

Το EDF έφερε μια σειρά προτάσεων και χαιρετίζει τις δεσμεύσεις και τη θετική απάντηση που βγήκε από τη σημερινή Συνάντηση:
- Τη σύναψη του Προαιρετικού Πρωτοκόλλου από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο
- Τη συμμετοχή του Φόρουμ σε μια συνεδρίαση του Σώματος των Επιτρόπων το 2012
- Τη συμμετοχή του Φόρουμ σε μια από τις συνεδριάσεις της σύσκεψης των Γενικών Διευθυντών της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, για να εξασφαλιστεί η οριζόντια εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών
- Τη διοργάνωση του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου των ατόμων με αναπηρία μέσα στο 2012, που υποστηρίζεται ευρέως από τον Πρόεδρο Buzek και του Ευρωβουλευτή Adam Kosa, Πρόεδρο της Διακομματικής Επιτροπής για την Αναπηρία, που επίσης συμμετείχαν στη συνεδρίαση.

Με τη σειρά του ο Jerzy Buzek, Πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου επιβεβαίωσε τη δέσμευση του Κοινοβουλίου για την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών. «Απευθύνω έκκληση για τη επικύρωση του Προαιρετικού Πρωτοκόλλου από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο», πρόσθεσε.

Ο κ. Van Rompuy τόνισε: «Όταν συζητάμε για τη μακροοικονομική πολιτική, έχουμε την τάση να ξεχνάμε τη συγκεκριμένη κατάσταση των ατόμων με αναπηρία». Ως εκ τούτου το Φόρουμ ζήτησε να έχει να κάνει μία παρουσίαση στο Ευρωπαϊκό Συμβούλιο σχετικά με τις επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης. Ο κ. Van Rompuy δήλωσε επίσης, «Μια κοινωνική διέξοδος από την κρίση είναι εφικτή».

Η αντιπρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Viviane Reding επανέλαβε τη δέσμευσή της για μια ισχυρή ευρωπαϊκή πράξη προσβασιμότητας, η οποία αποτελεί μέρος της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία.

Το EDF χαιρετίζει το επόμενο ραντεβού που δόθηκε από τον Πρόεδρο Barroso να συγκεντρωθούν και πάλι οι ηγέτες της ΕΕ και οι επικεφαλείς του αναπηρικού κινήματος σε δύο χρόνια για να ελέγξουν τα αποτελέσματα της προόδου. Εκ μέρους των 3 Προέδρων των άλλων θεσμικών οργάνων, ο Jose Manuel Barroso δήλωσε ότι «Το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία είναι ο κύριος συνομιλητής της Ευρώπης για θέματα αναπηρίας».

Φωτογραφίες: http://ec.europa.eu/avservices/photo/photoDetailsNews.cfm?sitelang=en&rid=6944#0

Βίντεο: http://ec.europa.eu/avservices/video/videoplayer.cfm?ref=81752

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (95 KB)

""Δέσμευση Ρέππα για τον ν. 2643/98" "

Ο Θ. Κλεισιώτης, αντιπρόεδρος Α΄ της Ε.Σ.ΑμεΑ., με αντιπροσωπεία των επιτυχόντων της προκήρυξης του έτους 2008 του ν. 2643/98, συναντήθηκε τη Δευτέρα 5 Δεκεμβρίου με τη νομική σύμβουλο του υφυπουργού Διοικητικής Μεταρρύθμισης κ. Ρόβλια, στην οποία εξέθεσαν τα προβλήματα που έχουν δημιουργηθεί με την πολύμηνη καθυστέρηση των διορισμών των επιτυχόντων που έχουν λάβει την απόφαση τοποθέτησής τους από τις Α/Βάθμιες Επιτροπές του άρθρου 9 του νόμου.

Η ανωτέρω αντιπροσωπεία με επικεφαλής τον κ. Θ. Κλεισιώτη κατευθύνθηκε στο γραφείο του υπουργού Διοικητικής Μεταρρύθμισης Θ. Ρέππα με αίτημα να συναντήσει τον ίδιο τον υπουργό, ο οποίος είναι ο μόνος αρμόδιος να δεσμευτεί πολιτικά και να αναλάβει την ευθύνη για την οριστική επίλυση του θέματος μέσω του άμεσου διορισμού, όσων ήδη έχουν λάβει τις αποφάσεις τοποθέτησής τους, μεταξύ των οποίων υπάρχουν και 39 άτομα που έχουν παραλάβει τις ΔΑΠ διορισμού τους.

Μετά τις ισχυρές πιέσεις της αντιπροσωπείας για συνάντηση με τον υπουργό ακολούθησε τηλεφωνική συνομιλία με τον κ. Ρέππα, ο οποίος δεσμεύτηκε να ορίσει άμεσα ημερομηνία συνάντησης με το Προεδρείο της Ε.Σ.ΑμεΑ. για να συζητηθούν τα εν' λόγω θέματα. Ο υπουργός αναγνώρισε τα προβλήματα που έχουν δημιουργηθεί από τις συνεχείς καθυστερήσεις και δεσμεύτηκε για την άμεση έκδοση Υπουργικής Απόφασης για τους διορισμούς των επιτυχόντων που έχουν ήδη λάβει τις αποφάσεις τοποθέτησης από 1-1-2012.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. αναμένει την υλοποίηση της δέσμευσης του υπουργού για τον ορισμό άμεσης συνάντησης με τους εκπροσώπους της, προκειμένου να συζητηθούν τα θέματα του διορισμού των επιτυχόντων της προκήρυξης του έτους 2008 και της ειδικής προκήρυξης των τυφλών του έτους 2010.

Σε ότι αφορά το θέμα της ολοκλήρωσης των διαδικασιών τοποθέτησης των επιτυχόντων της Περιφέρειας Αττικής και του άμεσου διορισμού και αυτών των επιτυχόντων, η Ε.Σ.ΑμεΑ. καλεί σε εγρήγορση τους επιτυχόντες προκειμένου να εξακολουθήσουν να ασκούνται ισχυρές πιέσεις προς το υπουργείο Εργασίας.

Συνεχίζουμε δυναμικά και δίνουμε ραντεβού για κινητοποίηση στις 13 Δεκεμβρίου, ημέρα Τρίτη στην Πλατεία Ομονοίας.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Ευρωπαϊκή Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία (The State of the Union on Disability) Ο Ι. Βαρδακαστάνης συναντά τους Μπαρόζο, Βαν Ρομπάι, Μπούζεκ

Με τους επικεφαλής των ευρωπαϊκών οργανισμών, Χοσέ Μπαρόζο, πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Χέρμαν Βαν Ρομπάι, πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου και Γιέρζι Μπούζεκ, πρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου συναντιέται την Τρίτη 6 Δεκεμβρίου ο Έλληνας πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) και εκπρόσωπος των 80 εκ. ευρωπαίων πολιτών Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για την 1η Ευρωπαϊκή Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία, στις Βρυξέλλες. Αυτή η 1η Συνάντηση Κορυφής αφορά στο πώς θα βελτιωθεί η ζωή των Ευρωπαίων με αναπηρία την περίοδο της οικονομικής κρίσης, στη διασφάλιση των δικαιωμάτων τους και στα ζητήματα της ελεύθερης ΔΙΑκίνησης (freedom of movement).

Κύριος στόχος της Συνάντησης Κορυφής είναι να διασφαλιστεί ότι τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα εργάζονται από κοινού για την εφαρμογή της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που επικυρώθηκε από την Ε.Ε. και προωθεί την πλήρη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία.

Ο πρόεδρος του Φόρουμ και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, τονίζει: «Κατά τη σύναψη της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, τα θεσμικά όργανα της ΕΕ επιβεβαίωσαν τη δέσμευσή τους απέναντι στους ευρωπαίους πολίτες με αναπηρία. Σε αυτή τη δύσκολη οικονομική συγκυρία η Ένωση στέλνει ένα ισχυρό μήνυμα. Οι ηγέτες της ΕΕ θέλουν τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα να κινηθούν προς την ίδια κατεύθυνση. Η «Η ευρωπαϊκή Στρατηγική για την Αναπηρία 0 2020» καθώς και μια δεσμευτική Νομοθεσία για την Προσβασιμότητα είναι τα μέσα για να πάμε επιτέλους από τα λόγια στα έργα. 80 εκατομμύρια άτομα με αναπηρία θέλουν τώρα να συμπεριληφθούν στο όραμα της Ευρώπης: Τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς».

Στη Συνάντηση Κορυφής θα παρευρεθούν επίσης η αντιπρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Βίβιαν Ρέντιγκ και ο βουλευτής του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου Άνταμ Κόζα.

Τρίτη 6 Δεκεμβρίου στις 4 μ.μ., Berleymont, 200 Rue de la Loi

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (90.5 KB)

Οι προτάσεις του αναπηρικού κινήματος για τον κρατικό προϋπολογισμό 2011

Με επιστολή της στον Πρόεδρο και στα μέλη της Βουλής των Ελλήνων, η Συνομοσπονδία καταθέτει τις προτάσεις της εν' όψει της συζήτησης του Κρατικού Προϋπολογισμού του 2011.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. επαναφέρει το αίτημα του αναπηρικού κινήματος για τη θωράκιση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από τις σκληρές οικονομικές πολιτικές, που ήδη εφαρμόζονται και τους έχουν οδηγήσει στη φτώχεια.

Αυτή τη στιγμή μεγάλο μέρος της πληθυσμιακής ομάδας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους έχει διαβεί το κατώφλι της φτώχειας, ενώ στην ελληνική κοινωνία αναβιώνουν φαινόμενα κοινωνικού αποκλεισμού.

Σε ότι αφορά τον Κρατικό Προϋπολογισμό του έτους 2012, οι μειώσεις των κοινωνικών δαπανών που δρομολογούνται οδηγούν στην απόλυτη φτώχεια τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Κατά την ανάγνωση του Προϋπολογισμού φαίνεται ότι στόχος είναι η μείωση των νοσοκομειακών δαπανών. Το ζητούμενο είναι μέσω ποιων μέτρων θα επέλθει αυτή η μείωση; Διότι, εάν επέλθει μέσω της εξυγίανσης του συστήματος προμηθειών θα είναι κέρδος για όλη την κοινωνία. Εάν, όμως, επέλθει από τη μείωση των δικαιούχων απόρων, με οριζόντιο και άκριτο τρόπο, τότε δε μιλάμε για κέρδος αλλά για κοινωνικό έγκλημα.

Εάν ο Κρατικός Προϋπολογισμός προβεί σε μειώσεις των κοινωνικών δαπανών (προνοιακών, ασφαλιστικών κ.λπ), συμπεριλαμβανομένων των δαπανών για την εκπαίδευση, για τη χρηματοδότηση των Προγραμμάτων Διερμηνείας Ελληνικής Νοηματικής Γλώσσας των Κωφών, για τη χρηματοδότηση του Κατασκηνωτικού Προγράμματος της Π.Ο.Σ.ΓΚ.Α.μεΑ., τότε η αναπηρική οικογένεια στήνεται στο απόσπασμα με την υπογραφή του Ελληνικού Κοινοβουλίου.

Εάν στον Προϋπολογισμό του 2012 δεν προβλεφθούν μέτρα που θα θωρακίσουν τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους από μέτρα μείωσης των ήδη πενιχρών εισοδημάτων τους, εάν δεν διατηρηθούν έστω αυτές οι ελάχιστες υποχρηματοδοτούμενες κοινωνικές πολιτικές που λαμβάνονταν τα προηγούμενα χρόνια, τότε θα έχει συντελεστεί το μεγαλύτερο έγκλημα στην ιστορία της χώρας.

Η επιστολή με τις προτάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. επισυνάπτεται.

Η επιστολή σε μορφή PDF (599.09 KB)
Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89.5 KB)

Κατάληψη του υπ. Εργασίας για τη δικαίωση των επιτυχόντων του 2643!

Με ανοιχτή επιστολή προς τον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη επανέρχεται η Ε.Σ.Α.μεΑ. για το φλέγον θέμα των επιτυχόντων ατόμων με αναπηρία του ν. 2643, κατηγορώντας το υπουργείο για «εμπαιγμό».

Απαιτείται λύση, εδώ και τώρα! Η Συνομοσπονδία διαμηνύει ότι η υπομονή πλέον των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους, έχει εξαντληθεί.

Εάν έως την ερχόμενη εβδομάδα δεν ολοκληρωθούν οι διαδικασίες τοποθετήσεων της προκήρυξης του έτους 2008 και της ειδικής προκήρυξης των τυφλών, η Ε.Σ.ΑμεΑ και οι φορείς μέλη της θα προχωρήσουν σε κατάληψη διαρκείας του Υπουργείου Εργασίας και των φορέων που εμπλέκονται στην εφαρμογή του νόμου.

Είναι πια η μόνη λύση που απομένει εξαιτίας της ολιγωρίας όλων των εμπλεκομένων στη εφαρμογή του νόμου.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

Συνέδριο EDF & Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Ευρωπαϊκή Ημέρα ΑμεΑ

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF) Ιωάννης Βαρδακαστάνης μίλησε στην έναρξη του Συνεδρίου του EDF και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την κρίση στην Ευρώπη και τα άτομα με αναπηρία: « Δεν θέλουμε να είμαστε οι πιο ξεχασμένοι ανάμεσα στους ξεχασμένους. Οι ηγέτες της Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να δημιουργήσουν ένα νέο σχέδιο που να προστατεύσει όλους τους πολίτες, συμπεριλαμβανομένων των 80 εκατομμυρίων ατόμων με αναπηρία».

Την 1η και την 2η ημέρα του Δεκεμβρίου, το EDF και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή διοργανώνουν από κοινού συνέδριο με θέμα: «Ο ευρωπαϊκός τρόπος να ξεπεραστεί η κρίση: από τη σκοπιά της δικαιωματικής προσέγγισης για την Αναπηρία». Στο πλαίσιο του συνεδρίου θα βραβευτεί με το βραβείο Access City Award από την αντιπρόεδρο της Κομισιόν Viviane Reding και τον ευρωβουλευτή Adam Kosa η πιο προσβάσιμη πόλη της Ευρώπης για το 2011!

Ο πρόεδρος της Συνομοσπονδίας στην ομιλία του, έδωσε το στίγμα: «Η ευρωπαϊκή κοινωνία δεν μπορεί να αντέξει οικονομικά ένα πισωγύρισμα στα ανθρώπινα δικαιώματα. Εάν το χάσμα μεταξύ των μειονεκτούντων και των πλουσίων διευρυνθεί, το κόστος για την κοινωνία θα είναι τελικά μακροπρόθεσμα μεγαλύτερο.

Το δίδαγμα αυτής της κρίσης - η αξία της επένδυσης στους ανθρώπους - είναι πολύ πιο σημαντικό από ότι οι κερδοσκοπικές επενδύσεις και ωφελεί το σύνολο της κοινωνίας των πολιτών, ενισχύοντας την αντοχή του.

Ήρθε η ώρα για τα άτομα με αναπηρία να προτείνουν τα μέτρα και τις λύσεις τους για την έξοδο από την κρίση. Δεν είμαστε εδώ για να παραπονούμε για τις απώλειες όσον αφορά τα δικαιώματά μας, αλλά για να τα επιβεβαιώσουμε και να βεβαιωθούμε ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση είναι στο πλευρό μας σε αυτόν τον αγώνα.

Το EDF υπερασπίζει τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία να κυκλοφορούν ελεύθερα στις ευρωπαϊκές κοινωνίες, να ζουν ανεξάρτητα και μέσα στην κοινωνία: Καμία ενέργεια η οποία περιορίζει αυτές τις δυνατότητες δεν πρέπει να συμπεριληφθεί στις μεταρρυθμίσεις των πολιτικών προστασίας.

Η προσωπική βοήθεια και άλλες υπηρεσίες υποστήριξης στην κοινότητας δεν πρέπει να υπονομευθούν από τα μέτρα λιτότητας.

Η ελευθερία της έκφρασης και της γνώμης και η πρόσβαση στην πληροφόρηση δεν πρέπει να περιορίζεται από τις μεταρρυθμίσεις των δημόσιων και ιδιωτικών υπηρεσιών.

Καλούμε τις κυβερνήσεις να σεβαστούν την οικογενειακή ζωή με τις κατάλληλες πολιτικές».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91 KB)

Συναντήσεις με τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας και τον πρόεδρο της Βουλής

Με τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας Κάρολο Παπούλια και με τον πρόεδρο της Βουλής Φίλιππο Πετσάλνικο θα συναντηθεί αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. υπό τον πρόεδρο της Συνομοσπονδίας και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννη Βαρδακαστάνη, στο πλαίσιο της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία (3/12).

Την Παρασκευή 2 Δεκεμβρίου και ώρα 12.30 θα πραγματοποιηθεί η συνάντηση με τον κ. Πετσάλνικο, ενώ στις 2 το μεσημέρι της ίδιας ημέρας με τον κ. Παπούλια. Ο κ. Βαρδακαστάνης θα παραδώσει την Διακήρυξη της Συνομοσπονδίας για την 3η Δεκέμβρη 2011.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

Ε.Σ.Α.μεΑ: Στηρίζει τη διαμαρτυρία του Συλλόγου Παραπληγικών στον ΕΟΠΥΥ, 30/1

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία εκφράζει την αμέριστη συμπαράσταση και στήριξή της στην παράσταση διαμαρτυρίας του Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών στα γραφεία του ΕΟΠΥΥ τη Δευτέρα 30 Ιανουαρίου 2012 και ώρα 10:30 π.μ.

Το παράρτημα του Κανονισμού Παροχών του άρθρου 15 του ΕΟΠΥΥ, που αφορά στις παροχές θεραπευτικών-ορθοπεδικών μέσων-τεχνητών μελών, δεν προστατεύει τα άτομα με κινητική αναπηρία και δημιουργεί σοβαρές επιπτώσεις στην οικονομική και κοινωνική ζωή αυτών και των οικογενειών τους.

Το αποτέλεσμα είναι να οδηγούνται με μαθηματική ακρίβεια οι παραπληγικοί-τετραπληγικοί και τα άτομα με κινητική αναπηρία σε οικονομική εξαθλίωση και απομόνωση.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

Ε.Σ.Α.μεΑ: Στηρίζει την κινητοποίηση των γονέων ΑμεΑ, Τρίτη 31/1

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την κινητοποίηση της Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ, την Τρίτη 31 Ιανουαρίου και ώρα 10 το πρωί έξω από τα γραφεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., για το περίφημο άρθρο 17 «Ειδική Αγωγή» του Κανονισμού του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. το οποίο καταδικάζει τα άτομα με βαριές αναπηρίες άνω των 18 ετών σε κοινωνικό αποκλεισμό.

Η Συνομοσπονδία καλεί τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους να δώσουν δυναμικό παρόν στο κάλεσμα της Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ. την Τρίτη 31 Ιανουαρίου 2012 ώρα 10:00 το πρωί στα γραφεία που στεγάζεται ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ., Κηφισίας 39 (ύψος Αμαρουσίου) για παράσταση διαμαρτυρίας, με στόχο την οριστική λύση της ασφυκτική κατάστασης που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία οι οικογένειές τους και τα Κέντρα Παροχής Υποστηρικτικών Υπηρεσιών στα άτομα με βαριές αναπηρίες, τα οποία στην πλειονότητά τους λειτουργούν χάρη στους κόπους και τις θυσίες των Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων ΑμεΑ.

Η επιστολή προς τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

Στην τύχη τους 4.500 άτομα με βαριές αναπηρίες!

Για μία ακόμη φορά η Πολιτεία δεν δείχνει τη σοβαρότητα που απαιτείται για το θέμα της υποστήριξης των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, αφήνοντας στην τύχη τους 4.500 άτομα με βαριές αναπηρίες και τις οικογένειές τους!

Τεράστια είναι τα προβλήματα που έχουν δημιουργηθεί από την έλλειψη πρόβλεψης σχεδίου Σύμβασης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. με τα Κέντρα Υποστήριξης Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες Ν.Π.Ι.Δ. Το σχέδιο συμβάσεων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ με τα ανωτέρω Κέντρα αποτελούσε υποχρέωση της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων η οποία θα έπρεπε να είχε προχωρήσει σε συγκεκριμένες ενέργειες για την αποτροπή των προβλημάτων που έχουν δημιουργηθεί. Το σχέδιο αυτό θα έπρεπε να είχε προβλεφθεί, από τη στιγμή που η νοσηλεία στα ανωτέρω Κέντρα παρέχεται βάσει και του Κανονισμού Παροχών Υγείας του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Η έλλειψη, επίσης, σύμφωνα με το άρθρο 17 του Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. Ειδικής Αγωγής - σύνολο θεραπευτικών πράξεων για άτομα με νοητικές, νευρολογικές, ψυχιατρικές, παθήσεις και προβλήματα διαταραχής- στα άτομα με βαριές αναπηρίες μετά το 18ο έτος της ηλικίας τους, οδηγεί και στο κλείσιμο των Κέντρων Υποστήριξης των Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες, τα οποία άλλωστε την τελευταία περίοδο προσπαθούν απεγνωσμένα να επιβιώσουν και να μην βάλουν λουκέτο, εξαιτίας της κρατικής υποχρηματοδότησής τους.

Η αναγκαία, βάσει επιστημονικών και ιατρικών δεδομένων, υποστήριξη των ατόμων με βαριές αναπηρίες - νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό (σύνδρομο asperger, σύνδρομο rett κ.λπ.) μετά το 18ο έτος ηλικίας τους, προκειμένου τα άτομα αυτά να διατηρήσουν τη λειτουργικότητά τους και να αυξήσουν το βαθμό αυτονομίας τους καταργείται με το άρθρο 17 του Κανονισμού του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Εκτός των άλλων από 1ης Ιανουαρίου 2012 οι εκπρόσωποι των Κέντρων Υποστήριξης Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες, χάνονται στους διαδρόμους του Ε.Ο.Π.Υ.Υ στην προσπάθειά τους να λάβουν υπεύθυνες απαντήσεις (από ποιους άραγε;) για τον τρόπο με τον οποίο θα καλύπτονται οι θεραπευτικές πράξεις που παρέχουν στα άτομα με βαριές αναπηρίες.

Η Συνομοσπονδία ζητά άμεση συνάντηση με τον κ. Γ. Βουδούρη, πρόεδρο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. Η Ε.Σ.ΑμεΑ. και η Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ, προκειμένου να υπερασπιστούν τα δικαιώματα των ατόμων με βαριές αναπηρίες προαναγγέλλουν δράσεις με τις οποίες θα ενημερώσουν τον πολιτικό κόσμο και την κοινωνία για την αδυναμία της πολιτείας να περιθάλψει του πιο αδύναμους πολίτες της.

Από εδώ και στο εξής Ε.Σ.ΑμεΑ, Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ. και σύσσωμη η αναπηρική οικογένεια προαναγγέλλουν δυναμικές κινητοποιήσεις για να προστατευτεί το δικαίωμα στην αξιοπρέπεια και στη ζωή των ατόμων με βαριές αναπηρίες.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91 KB)

Όχι άλλες καθυστερήσεις στις τοποθετήσεις των επιτυχόντων του ν. 2643/98

Την άμεση παρέμβαση του διοικητή του ΟΑΕΔ Ηλ. Κικίλια αξιώνει η Ε.Σ.Α.μεΑ., σχετικά με την ολοκλήρωση της αποστολής των εγγράφων που αφορούν στις τοποθετήσεις των επιτυχόντων της προκήρυξης του ν. 2643/98.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. πληροφορήθηκε από τους προστατευόμενους ΑμεΑ του ν. 2643/98 και επιτυχόντες της προκήρυξης του έτους 2008 του εν' λόγω νόμου, ότι δεν έχει προχωρήσει η διαδικασία αποστολής των τοποθετήσεων τους από το αρμόδιο γραφείο του Ο.Α.Ε.Δ.

Η καθυστέρηση αυτή οφείλεται σε άδεια της αρμόδιας υπαλλήλου γα τη διεκπεραίωση της ανωτέρω διαδικασίας. Όπως ενημερώνουν οι επιτυχόντες της προκήρυξης, δεν έχουν λάβει ουδεμία υπεύθυνη απάντηση για τον ακριβή χρόνο κατά τον οποίο θα παραλάβουν τις αποφάσεις τοποθέτησής τους που είναι αναγκαίες για τον διορισμό τους.

Μετά από ενέργειες της Ε.Σ.Α.μεΑ. το υπουργείο Εσωτερικών δεσμεύτηκε να προχωρήσει στις διαδικασίες έκδοσης Κ.Υ.Α για το διορισμό των επιτυχόντων, επομένως οι επιτυχόντες δικαίως ανησυχούν για την καθυστέρηση της αποστολής των αποφάσεων τοποθέτησής τους.

Οποιαδήποτε περαιτέρω καθυστέρηση, δεδομένης της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης, οδηγεί τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειες που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες σε ακόμη δυσκολότερες μέρες.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνης στη Βιέννη

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία μίλησε στο Διεθνές Συνέδριο για τις Καλές Πρακτικές για τα Άτομα με Αναπηρία (International Conference on Good Policies for Disabled People), στη Βιέννη.
Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στις προκλήσεις και τις ευκαιρίες για την προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και τη σημασία της ορθής πολιτικής στην Ευρώπη.

Πιο συγκεκριμένα, ο πρόεδρος της Συνομοσπονδίας μίλησε για τον κίνδυνο η οικονομική κρίση να οδηγήσει σε οπισθοδρόμηση το θέμα των ανθρωπίνων δικαιωμάτων. Τρανταχτό παράδειγμα το γεγονός ότι σε όλη την Ευρώπη η κρίση χρησιμοποιείται ως πρόσχημα για την υπονόμευση των πολιτικών και των νόμων που προστάτευαν τα άτομα με αναπηρία. Από την υπονόμευση του ρυθμιστικού αυτού πλαισίου προστασίας ακόμη είναι άγνωστο τι ποσοστό φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού θα επιφέρει. Αντιθέτως η κρίση θα έπρεπε να είναι η αφορμή και το κίνητρο για τη διασφάλιση και τον εκσυγχρονισμό των νόμων, ώστε να είναι αποτελεσματικότεροι για τους στόχους και τους σκοπούς τους.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

""Άμεσα μέτρα για την αποτροπή της κατάρρευσης των Κέντρων Διημέρευσης & Ημερήσιας Νοσηλείας των Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες" "

Τη λήψη άμεσων μέτρων παροχής υποστηρικτικών υπηρεσιών σε άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες και την αποτροπής της κατάρρευσης των Κέντρων Διημέρευσης και Ημερήσιας Νοσηλείας των Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες αξιώνει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία από τον πρόεδρο και τα μέλη του ΔΣ του ΕΟΠΥΥ.

Ο νέος Κανονισμός Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και ο σχεδιασμός των υπηρεσιών του παρουσιάζει τεράστιο κενό σε ότι αφορά την παροχή υποστηρικτικών υπηρεσιών στα άτομα με βαριές αναπηρίες (νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση κ.λπ), κυρίως μετά την ενηλικίωσή τους, καθώς επίσης και προβλήματα στη διασφάλιση της λειτουργίας των Κέντρων Διημέρευσης - Ημερήσιας Φροντίδας Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες.

Για να μην βρεθούν σε τραγικό αδιέξοδο τα άτομα με βαριές αναπηρίες και οι οικογένειές τους και για να μην οδηγηθούν σε κλείσιμο τα Κέντρα που παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες σε πολίτες με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, τα οποία στην πλειονότητά τους ιδρύθηκαν και λειτουργούν επί σειρά ετών από τους ίδιους του γονείς των ατόμων με βαριές αναπηρίες, η Συνομοσπονδία καταγράφει στην επιστολή προς την ηγεσία του ΕΟΠΥΥ και τους αρμόδιους υπουργούς μια σειρά άμεσων ενεργειών.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Εδώ και τώρα τέλος στη λεηλασία των ΚΕΚΥΚΑμεΑ!

Πληθαίνουν οι φωνές ανησυχίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους για την τύχη των ΚΕΚΥΚΑμεΑ και των Κέντρων Φυσικής και Ιατρικής Αποκατάστασης. Αιτία αυτής της ανησυχίας οι αποφάσεις Διοικήσεων των Νοσοκομείων στα οποία εντάσσονται ΚΕΚΥΚΑμεΑ και Κέντρα Φυσικής και Ιατρικής Αποκατάστασης να μεταφέρουν το προσωπικό και τον τεχνικό εξοπλισμό τους για την εξυπηρέτηση των αναγκών των νοσοκομείων.

Δηλαδή, η πολλά υποσχόμενη ανασυγκρότηση των ΚΕΚΥΚΑμεΑ και των Κέντρων Φυσικής Αποκατάστασης μετατρέπεται σε πλήρη κατάργηση των προνοιακών υπηρεσιών τους.

Το αναπηρικό κίνημα διαμηνύει, δια μέσω της Ε.Σ.ΑμεΑ. που εκφράζει το σύνολο των ατόμων με αναπηρία της χώρας και των οικογενειών τους, προς τον υφυπουργό Υγείας Μάρκο Μπόλαρη, ότι δεν θα επιτρέψει οποιαδήποτε πράξη οδηγεί στη λεηλασία των ΚΕΚΥΚΑμεΑ που σε αυτές τις δύσκολες περιόδους θα έπρεπε να προστατευτούν με κατάλληλα μέτρα και πολιτικές.

Η Συνομοσπονδία αναμένει άμεσα να σταματήσει η λεηλασία και αρπαγή του προσωπικού και του τεχνικού εξοπλισμού των ΚΕΚΥΚΑμεΑ και Κέντρων Φυσικής και Ιατρικής Αποκατάστασης από τις Διοικήσεις των Νοσοκομείων.

Η επιστολή προς τον υφυπουργό επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Λύση εδώ & τώρα στα προβλήματα της μετακίνησης μαθητών ΑμεΑ!

Nα δοθεί παράταση του ισχύοντος συστήματος μετακίνησης έως και τον μήνα Ιούλιο του έτους 2012, αναφορικά με τις μετακινήσεις των μαθητών των ειδικών σχολείων της χώρας, ζητά με επείγον έγγραφό της η Ε.Σ.Α.μεΑ. από τον υπουργό Εσωτερικών Τ. Γιαννίτση.

Δεδομένου δε ότι τα ειδικά σχολεία ΑμεΑ είναι διαδημοτικής εμβέλειας, επιβάλλεται μέσω νομοθετικής ρύθμισης το σύστημα μετακίνησης των μαθητών ΑμεΑ από και προς τους φορείς εκπαίδευσης όλων των βαθμίδων (βρεφονηπιακούς σταθμούς, νηπιαγωγεία, σχολεία πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, Ε.Ε.Ε.Ε.Κ κ.λπ.) να αποτελεί αρμοδιότητα των Περιφερειακών Ενοτήτων των Περιφερειών της χώρας (πρώην νομαρχιακές αυτοδιοικήσεις), και όχι των Δήμων.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

Προτάσεις στο πολυνομοσχέδιο του Οικονομικών

Εν' όψει της εξέτασης των άρθρων του πολυνομοσχεδίου του Υπουργείου Οικονομικών με θέμα «Επείγουσες ρυθμίσεις που αφορούν την εφαρμογή του μεσοπρόθεσμου πλαισίου δημοσιονομικής στρατηγική 2012-2015», η Ε.Σ.Α.μεΑ. κατέθεσε τις προτάσεις της με σκοπό την προστασία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από την οικονομική κρίση.

Οι περισσότερες προτάσεις αφορούν στο Κεφάλαιο Γ΄ «Επείγουσες ρυθμίσεις του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης» και έχουν αποτελέσει αντικείμενο συζήτησης με την πολιτική ηγεσία του ανωτέρω Υπουργείου.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

""Απογραφή δικαιούχων προνοιακών επιδομάτων" "

Η Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία έχει πάρει θετική θέση απέναντι στην απογραφή των δικαιούχων προνοιακών επιδομάτων, που εξήγγειλε το υπουργείο Υγείας.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει ότι πάνω από 10 χρόνια ζητά τη δημιουργία Ενιαίας Αρχής Πληρωμών, ενώ διεκδίκησε και διεκδικεί τη διαφάνεια και την καθαρότητα.

Η Συνομοσπονδία ζητά από το υπουργείο η διαδικασία απογραφής να διεξαχθεί σε πλαίσιο εμπιστοσύνης, χωρίς ταλαιπωρία και αδικίες προς τους δικαιούχους και για αυτό το λόγο θα ζητήσει συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου Υγείας ώστε να καταθέσει τις προτάσεις της για τη διεξαγωγή της διαδικασίας.

Το αναπηρικό κίνημα της χώρας στοχεύει στο να εξαφανιστεί για πάντα από την ελληνική γλώσσα ο όρος «ανάπηρος μαϊμού», όρος που στοχοποιεί και πληγώνει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

Το υπουργείο οφείλει να ακούσει με προσοχή τις προτάσεις των εκπροσώπων του αναπηρικού κινήματος, ώστε να προληφθούν τυχόν προβλήματα.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Δώστε οριστικό τέλος στη συζήτηση για την πιστοποίηση της αναπηρίας

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία ζητά από τον υπουργό Εργασίας Γιώργο Κουτρουμάνη να δώσει εδώ και τώρα οριστικό τέλος στη συζήτηση για την πιστοποίηση της αναπηρίας στην Ελλάδα.

Επιβάλλεται να οριστικοποιηθούν το συντομότερο δυνατό οι αλλαγές στον Ενιαίο Κανονισμό Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας, που θα ανταποκρίνεται κατ' ελάχιστο στο κοινό περί δικαίου αίσθημα, όπως έχει ήδη συζητηθεί με την ΕΣΑμεΑ και τους φορείς της και έχει δεσμευθεί ο υπουργός.

Η Συνομοσπονδία καλεί παράλληλα τους συντάκτης της προηγούμενης απόφασης - «έκτρωμα», που εξέθεσε τη χώρα διεθνώς, να αναλάβουν δημόσια τις ευθύνες τους και να πάψουν να κρύβονται πίσω από την ανωνυμία.

Το αναπηρικό κίνημα της χώρας τονίζει σαφώς και κατηγορηματικά ότι αυτό το ομιχλώδες τοπίο για την αναπηρία, που στοχοποιεί τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, πρέπει να αναστραφεί.

Θα αγωνιστούμε μέχρι να ξεκαθαριστεί οριστικά και τελεσίδικα το τοπίο και το περιβάλλον για τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που βιώνουν τώρα, περισσότερο από ποτέ, τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87.5 KB)

Προτάσεις επί συνταξιοδοτικών & ασφαλιστικών θεμάτων ΑμεΑ

Τις προτάσεις της επί συνταξιοδοτικών και ασφαλιστικών θεμάτων που αφορούν τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους γνωστοποίησε με επιστολή της η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία στον υπουργό Εργασίας Γιώργο Κουτρουμάνη, ενόψει της προετοιμασίας των διατάξεων του πολυνομοσχεδίου του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης που θα κατατεθεί τις προσεχείς ημέρες στη Βουλή των Ελλήνων.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86 KB)

Προβλήματα στη δωρεάν μετακίνηση των ΑμεΑ

Προβλήματα έχουν ήδη αρχίσει να παρουσιάζονται στη δωρεάν μετακίνηση των ατόμων με αναπηρία που είναι κάτοχοι σχετικών δελτίων μετακίνησης, αφού με το νέο έτος έχει λήξει η ισχύς τους. Για τη διασφάλιση της δωρεάν μετακίνησης των ΑμεΑ στα αστικά και υπεραστικά μέσα μαζική μεταφοράς, ειδικά στην παρούσα οικονομική περίοδο, η Συνομοσπονδία απέστειλε επείγουσα επιστολή στο υπουργείο Υγείας.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86 KB)

Ο εφαρμοστικός νόμος του υπ. Υγείας γεννά ανησυχίες

Η Ε.Σ.ΑμεΑ εκφράζει την έντονη ανησυχία της και το φόβο των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και ιδιαιτέρως εκείνες τις κατηγορίες που υπόκεινται σε συστηματική καθημερινή θεραπευτική - φαρμακευτική αγωγή ενόψει των νέων ρυθμίσεων που δρομολογούνται με τον εφαρμοστικό νόμο αρμοδιότητας του Υπουργείου Υγείας. Ερωτηματικά γεννιούνται ενόψει της ρύθμισης που αφορά στις προϋποθέσεις που τίθενται για την αποζημίωση πρωτοτύπων φαρμάκων από τα ασφαλιστικά ταμεία της χώρας. Η προϋπόθεση της αποζημίωσης πρωτότυπων φαρμάκων εφόσον αυτά αποζημιώνονται σε 18 χώρες της Ε.Ε. δημιουργεί φόβους σε εκείνες τις κατηγορίες χρονίων παθήσεων, οι οποίες αναμένουν νέες σύγχρονες θεραπευτικές μεθόδους για την αντιμετώπιση της πάθησής τους.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. για το μείζον αυτό θέμα αναμένει από την ελληνική Πολιτεία να λάβει όλα τα απαραίτητα μέτρα για να μην κινδυνεύσει η υγεία ευάλωτων κοινωνικά ομάδων. Υπό αυτό το πρίσμα θα πρέπει να θεσπιστεί ένα ισχυρό πλαίσιο προστασίας τους με μέτρα όπως:

• Διενέργεια αυστηρών και συστηματικών ποιοτικών ελέγχων κοινοποιούμενων στην επιστημονική - ιατρική κοινότητα και την ελληνική κοινή γνώμη
• Διενέργεια ειδικών μελετών (π.χ. βιοϊσοδυναμίας) που να αποδεικνύουν την θεραπευτική ομοιότητα των πρωτοτύπων και γενοσήμων φαρμάκων
• Να οριστεί με διακριτό τρόπο ποιος αναλαμβάνει την νομική ευθύνη για τυχόν παρενέργειες από τη χρήση γενοσήμων φαρμάκων

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. διαχρονικά έχει εκφράσει την αντίθεσή της στο φαινόμενο της υπερσυνταγογράφησης, το οποίο αποβαίνει επικίνδυνο για όλα εκείνα τα άτομα που έχουν ανάγκη από συχνή θεραπευτική φαρμακευτική αγωγή όχι μόνο για τη βελτίωση της υγείας τους αλλά και τη διατήρησή τους στην ίδια την ζωή. Όμως η πάταξη της μείωσης του επικίνδυνου φαινομένου της υπερσυνταγογράφησης πρέπει να γίνει με τρόπο συστηματικό σε απόλυτη συνέργεια με την επιστημονική κοινότητα και τους κοινωνικούς εταίρους. Σε καμία περίπτωση αυτό το σημαντικό εγχείρημα και εν γένει ο σχεδιασμός οικονομικών πολιτικών υγείας δεν μπορεί να αποβεί εις βάρος της παρεχόμενης ποιότητας των ιατρικής και φαρμακευτικής περίθαλψης και πολύ περισσότερο δεν επιτρέπεται να θέσει σε κίνδυνο την υγεία των πιο ευπαθών κοινωνικά ομάδων και εν γένει όλων των πολιτών της χώρας.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91 KB)

Τέλος στην αγωνία συνταξιούχων που έχουν στη φροντίδα τους ΑμεΑ

Υλοποιείται η δέσμευση του υπουργού Εργασίας κ. Γ. Κουτρουμάνη απέναντι στην Ε.Σ.Α.μεΑ., την Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ και τις οικογένειες των ατόμων με αναπηρία με την τροπολογία που κατατέθηκε την Παρασκευή 24 Φεβρουαρίου στον εφαρμοστικό νόμο αρμοδιότητας του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Με αυτή την τροπολογία, η επίμαχη παράγραφος στ΄ της παρ. 1 του άρθρου 37 δεν εφαρμόζεται για τις αιτήσεις συνταξιοδότησης γονέων/συζύγων ΑμεΑ οι οποίες είχαν κατατεθεί πριν την 4η Αυγούστου 2011. Κατ’ αυτό τον τρόπο τελειώνει ο Γολγοθάς που βίωναν για μεγάλο χρονικό διάστημα τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους..  

Συγκεκριμένα όλες οι αιτήσεις συνταξιοδότησης ατόμων που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες (τέκνα και συζύγους) που είχαν κατατεθεί πριν την 4η Αυγούστου 2011 θα εξεταστούν βάσει του προϊσχύοντος, αυτής της ημερομηνίας, συνταξιοδοτικού θεσμικού πλαισίου. Οι απορριπτικές αποφάσεις συνταξιοδότησης, αιτήσεων που είχαν κατατεθεί προ της 4ης Αυγούστου 2011, ανακαλούνται αυτοδίκαια και τα αιτήματα αυτών επανακρίνονται βάσει του προϊσχύοντος καθεστώτος.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

Όχι στην άνιση μεταχείριση των συνταξιούχων ΑμεΑ του δημοσίου τομέα

Με επιστολή της προς τα μέλη της Διαρκούς Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων, η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει ότι από την ενδελεχή μελέτη των ρυθμίσεων του ν/σ «Ρυθμίσεις συνταξιοδοτικού περιεχομένου και άλλες επείγουσες ρυθμίσεις εφαρμογής του Μνημονίου Συνεννόησης του ν. 4046/2012», διαπιστώθηκε ότι οι συνταξιούχοι ΑμεΑ και μέλη των οικογενειών τους του δημοσίου τομέα δεν έχουν την ίδια μεταχείριση όπως οι συνταξιούχοι ΑμεΑ και μέλη των οικογενειών τους του ιδιωτικού τομέα, όπως έχει προβλεφθεί με την εξαίρεση των συντάξεων των τελευταίων.

Η άδικη και άνιση μεταχείριση των συνταξιούχων ΑμεΑ του δημοσίου τομέα είναι εμφανής - Ζητείται η αλλαγή των ρυθμίσεων του άνω νομοσχεδίου.

Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

""Ανανέωση των συμβάσεων μετακίνησης μαθητών με αναπηρία" "

Μετά από τις προσπάθειες της ΕΣΑμεΑ και της ΠΟΣΓΚΑμεΑ σχετικά με το θέμα της μετακίνησης των μαθητών με αναπηρία από και προς τις Σχολικές Μονάδες, ο υφυπουργός Εσωτερικών Π. Κουκουλόπουλος εισήγατε σχετική Νομοθετική Ρύθμιση την Τρίτη 21/2/2012 στο ψηφισθέν νομοσχέδιο «Ρύθμιση Λειτουργίας της Ταχυδρομικής Αγοράς, Θεμάτων Ηλεκτρονικών Επικοινωνιών και Άλλες Διατάξεις».

Η ρύθμιση αποτελεί αυτοτελές άρθρο του παραπάνω Νομοσχεδίου και αναφέρει τα εξής: «Οι συμβάσεις που έχουν συνάψει οι Περιφέρειες για τη μεταφορά μαθητών και παρατάθηκαν σύμφωνα με το άρθρο 70 του Ν. 4002/2011 (ΦΕΚ Α180), παρατείνονται έως την 30η Ιουνίου 2012».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86.5 KB)

Δώστε τέλος στις σκηνές ντροπής στους χώρους διενέργειας απογραφής!

Με αφορμή τις ουρές εκατοντάδων πολιτών που έχουν σχηματιστεί έξω από την αρμόδια υπηρεσία του Δήμου Αιγάλεω προκειμένου να παραλάβουν τη βεβαίωση απογραφής για τα προνοιακά επιδόματα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει με επιστολή της στα συναρμόδια υπουργεία, ότι πριν ξεκινήσει η διαδικασία απογραφής είχε καταθέσει τους προβληματισμούς της και είχε υποβάλλει εμπεριστατωμένες προτάσεις για την αποφυγή τέτοιων φαινομένων που λειτουργούν απαξιωτικά για τους πολίτες με αναπηρία.

Οι καθημερινές ουρές που σημειώνονται έξω από ΚΕΠ και Προνοιακά Τμήματα Δήμων, σήμερα στο Αιγάλεω, χθες στους Αμπελόκηπους, πριν λίγες ημέρες στη Θεσσαλονίκη, δείχνουν ότι το σύστημα απογραφής έχει σχεδιαστεί με τέτοιο τρόπο, που αντί να εμπνεύσει εμπιστοσύνη στον πολίτη με αναπηρία, τον έχει γεμίσει με φόβους και ανασφάλεια για την τύχη του προνοιακού επιδόματος το οποίο για την πλειονότητα των αναπήρων αποτελεί την μοναδική πηγή εισοδήματος.

Η Συνομοσπονδία καλεί τους αρμόδιους να λάβουν άμεσα μέτρα, ώστε να σταματήσει η απίστευτη ταλαιπωρία των ατόμων με αναπηρία. Η ευπαθής ομάδα των ατόμων με αναπηρία και οι οικογένειές τους ήδη αντιμετωπίζουν καθημερινά τη σκληρή οικονομική πραγματικότητα.

Ας φροντίσει η Πολιτεία να μη δημιουργεί πολυδαίδαλες γραφειοκρατικές διαδικασίες και να τους προστατεύσει από καταστάσεις που πληγώνουν την αξιοπρέπεια και καταρρακώνουν θεμελιώδη δικαιώματά τους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Σε κίνδυνο η ζωή βρέφους 4 μηνών!

Κατεπείγουσα επιστολή απέστειλε σήμερα η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία στις πολιτικές ηγεσίες των υπουργείων Εργασίας και Υγείας, μετά την προφορική άρνηση του Δ.Σ. του Ταμείου Προσωπικού της Εθνικής Τραπέζης να καλύψει το κόστος της δαπάνης που απαιτείται για τη μετάβαση μωρού 4 μηνών για επείγουσα μεταμόσχευση λεπτού εντέρου (άκρως εξειδικευμένη βαριά ιατρική πράξη) η οποία δεν διενεργείται στη χώρα μας!

Η άρνηση αυτή είναι άκρως εγκληματική και επικίνδυνη και οι ημέρες περνούν μαζί και κρίσιμα προκαθορισμένα ραντεβού για την μετάβαση του βρέφους στο εξωτερικό. Ζητείται η άμεση παρέμβαση των υπουργείων προκειμένου να καλυφθούν τα έξοδα αυτής της επείγουσας επέμβασης και να σωθεί η ζωή ενός βρέφους τεσσάρων μόλις μηνών.

Κάθε λεπτό που περνάει είναι κρίσιμο.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

Στηρίζουμε την κινητοποίηση του Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρία Ρόδου στις 16/2

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει πλήρως την κινητοποίηση του Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρία Επαρχίας Ρόδου την Πέμπτη 16/2/2012 και ώρα 9 το πρωί στο κτίριο του ΙΚΑ Ρόδου. Ο Σύλλογος διαμαρτύρεται για την άρνηση του Ε.Ο.Π.Υ.Υ να χορηγεί αναλώσιμα υλικά - ζήτημα ζωής και θανάτου!

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (86 KB)

Έγκλημα η κατάργηση των Οργανισμών Εργατικής Εστίας και Εργατικής Κατοικίας

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία καταγγέλλει με ανοιχτή επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη το εγκληματικό μέτρο της κατάργησης του Οργανισμού Εργατικής Εστίας και του Οργανισμού Εργατικής Κατοικίας, το οποίο στρέφεται ενάντια στις πιο ευπαθείς οικονομικά ομάδες του πληθυσμού.

Πρόκειται για παράλογη πράξη: Οι πόροι της Εργατικής Εστίας προέρχονται αποκλειστικά από εισφορές εργαζομένων και εργοδοτών χωρίς επιχορήγηση από τον κρατικό προϋπολογισμό και οι παροχές του απευθύνονται ανταποδοτικά σε εργαζόμενους στον ιδιωτικό τομέα, κοινή ωφέλεια, τράπεζες, που καταβάλλουν σχετικές εισφορές, σε συνταξιούχους που τις κατέβαλλαν όταν εργάζονταν, σε πολυτέκνους, άτομα με αναπηρία, αλλά και επιδοτούμενους ανέργους, άγαμες μητέρες και εν' γένει ευπαθείς κοινωνικές ομάδες. Πασίγνωστη είναι επίσης η συμβολή του Οργανισμού Εργατικής Κατοικίας στη χορήγηση στεγαστικών δανείων και λοιπών στεγαστικών παροχών (π.χ. επιδοτήσεων ενοικίου) με ευνοϊκούς όρους σε ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού.

Ακόμα και αν δεν τους είχαμε αυτούς τους Οργανισμούς, στην περίοδο της κρίσης θα έπρεπε να τους ιδρύσουμε. Η κατάργησή τους αποτελεί πράξη ανεξήγητη οικονομικά, κοινωνικά και πολιτικά. Η μνημονιακή απαίτηση κατάργησή τους το μόνο που θα επιφέρει είναι κοινωνική ΕΞΑΘΛΙΩΣΗ.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Προστασία από την εξαθλίωση των ΑμεΑ - Επιστολή στον Λ. Παπαδήμο

Με τα συνδικάτα των εργαζομένων και τους φορείς της κοινωνίας συντάσσεται το αναπηρικό κίνημα της χώρας, εκφράζοντας την πλήρη αντίθεσή του με το νέο μνημόνιο. Το μνημόνιο της εξαθλίωσης, της υποτέλειας και της εξόντωσης των κοινωνικών και ανθρωπίνων δικαιωμάτων των πολιτών.

Με επιστολή της στον πρωθυπουργό Λουκά Παπαδήμο η ΕΣΑμεΑ καταδικάζει τη νέα, άκριτη και οριζόντια μείωση κοινωνικών, υγειονομικών, προνοιακών, παροχών που θα οδηγήσει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους κατευθείαν στον Καιάδα, τη στιγμή που η χώρα βρίσκεται αντιμέτωπη με μια νέα δανειακή σύμβαση που οι όροι της οδηγούν την πλειονότητα των πολιτών της στη φτώχεια.

Πλέον το αναπηρικό κίνημα δεν ζητά μέτρα προστασίας από τη φτώχεια αλλά μέτρα προστασίας από την εξαθλίωση και την εξόντωση. Η πλειονότητα των ατόμων με αναπηρία έτσι κι αλλιώς ζει με πενιχρές αναπηρικές συντάξεις ή με προνοιακά επιδόματα, τα οποία δεν μπορούν να εγγυηθούν ούτε αυτή την κάλυψη των στοιχειωδών βιοτικών τους αναγκών, πόσο μάλλον των πρόσθετων αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία τους.

Έστω και την ύστατη στιγμή, η Συνομοσπονδία ζητά την προστασία από την εξόντωση των ατόμων με αναπηρία.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Λάθη και καθυστερήσεις στη λειτουργία των ΚΕΠΑ - Ζητούνται άμεσες λύσεις

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., έχοντας πλήρη επίγνωση του ρόλου της, καταγγέλλει το παρόν σύστημα αξιολόγησης και πιστοποίησης της αναπηρίας (ΚΕΠΑ), που έχει στρέψει τα άτομα με αναπηρία στα δικηγορικά γραφεία, προκειμένου αυτά να χειριστούν τις διαδικασίες κατάθεσης αιτήσεων ενστάσεων κ.λπ. Το πολλά υποσχόμενο νέο σύστημα που εφαρμόζει το ΚΕΠΑ, όχι μόνο δεν έχει οδηγήσει στην απλοποίηση γραφειοκρατικών διαδικασιών, αλλά αντιθέτως έχει επιβαρύνει την οικονομική ζωή της πιο ευπαθούς οικονομικά ομάδας του πληθυσμού!!!

Η εύρυθμη λειτουργία του ενιαίου Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας αποτελεί θέμα προτεραιότητας για την αναπηρική οικογένεια, η οποία στην παρούσα φάση μαζί με όλη τη χώρα δοκιμάζεται σκληρά. Το μόνο που δεν επιτρέπεται σε αυτή τη δύσκολη οικονομικά περίοδο είναι η επανάληψη των λαθών του παρελθόντος, διαμηνύει η Συνομοσπονδία με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη.

Στην επιστολή επισημαίνονται τα πάμπολλα λάθη και παραλείψεις που έχουν επισημάνει μέλη των Συλλόγων σε όλη την Ελλάδα, όπως έλλειψη Διευθύνσεων ΚΕΠΑ σε πόλεις που αποτελούν πρωτεύουσες νομών, μεγάλο χρόνο αναμονής για την εξέταση της αίτησης, χρονοβόρες γραφειοκρατικές διαδικασίες, καταβολή του ποσού των 46,14€ από τους αιτούντες, έλλειψη πρόβλεψης για διερμηνείς ελληνικής νοηματικής γλώσσας, προκειμένου να εξυπηρετούνται οι αιτούντες κωφοί κλπ.

Τέλος στην επιστολή καταγράφονται και οι προτάσεις - λύσεις του αναπηρικού κινήματος, που η Συνομοσπονδία καλεί το υπουργείο Εργασίας να λάβει υπόψη του, για να σταματήσει η μεγάλη ταλαιπωρία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Προτάσεις στο πολυνομοσχέδιο του υπ. Εσωτερικών

Τις προτάσεις της πάνω στο νομοσχέδιο του υπουργείου Εσωτερικών «Ρυθμίσεις για την τοπική ανάπτυξη την αυτοδιοίκηση, την αποκεντρωμένη διοίκηση και την μεταναστευτική πολιτική-Ενσωμάτωση Οδηγίας 2009/50/ ΕΚ» απέστειλε στον υπουργό Εσωτερικών Τ. Γιαννίτση η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.

Μεταξύ άλλων, η Συνομοσπονδία επισημαίνει ότι με το παρόν σχέδιο νόμου πρέπει να δοθεί οριστική λύση στα διαχρονικά προβλήματα που παρουσιάζει το σύστημα μετακίνησης των μαθητών ΑμεΑ, οι μετανάστες με αναπηρία να προστατευτούν με διακριτά μέτρα και πολιτικές, καθώς και πλείστες προτάσεις για την εν γένει βελτίωση της ποιότητας ζωής της τοπικής κοινωνίας, που θα ικανοποιούν απαραίτητα την αρχή της μη διάκρισης και την προσβασιμότητα στα άτομα με αναπηρία.

Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (87 KB)

Όχι στη διάλυση του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης Αναπήρων!

Τη διάλυση του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης καταγγέλλει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, με επιστολή της που απευθύνει στον υπουργό Υγείας Ανδρέα Λοβέρδο.

Με πρόσφατη απόφαση της Διοίκησης του Νοσοκομείου ΚΑΤ το προσωπικό του μικροβιολογικού τμήματος του Εθνικού Κέντρου Αποκατάστασης Αναπήρων και της υλικοτεχνικής του υποδομής μετακινείται στο εν' λόγω Νοσοκομείο.

Η απόφαση αυτή προκαλεί δικαιολογημένα τις αντιδράσεις των ατόμων με βαριές κινητική αναπηρία (τετραπληγίες-παραπληγίες, ακρωτηριασμοί) και των εργαζομένων του Κέντρου, αφού είναι γνωστό ότι το πρώην ιστορικό ΕΙΑΑ, μετονομαζόμενο σε Εθνικό Κέντρο Αποκατάστασης Αναπήρων αποτελεί το μοναδικό Δημόσιο Κέντρο Αποκατάστασης Αναπήρων στη χώρα μας.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. έχει, επανειλημμένως σε σχετικά έγγραφά της, τονίσει τα κενά και τις ελλείψεις που παρουσιάζει ο τομέας της Αποκατάστασης στη χώρα μας.

Από το 2001 έως και σήμερα δυστυχώς δεν έχουν γίνει ουσιαστικές ενέργειες από μέρους της Πολιτείας για την αύξηση των κλινών αποκατάστασης και τη βελτίωση της παροχής υπηρεσιών αποκατάστασης.

Οι υπηρεσίες αποκατάστασης αποτελούν θεμελιώδη πολιτική για την αναπηρία. Από τη στιγμή που διακυβεύεται η ίδια η ύπαρξή τους τότε η κοινωνία είναι βέβαιο ότι θα ζήσει εποχές μεσαίωνα.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Το υπουργείο Παιδείας καταργεί τα ΚΕΔΔΥ!

Την κατάργηση, με μια μονοκοντυλιά!, του θεσμού των ΚΕΔΔΥ, καταγγέλλει η ΕΣΑμεΑ, που απαιτεί από το υπουργείο Παιδείας την απόσυρση της ρύθμισης που καταργεί τις υπηρεσίες των ΚΕΔΔΥ και δημιουργεί ένα νέο Καιάδα για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα διαμηνύει ότι θα βρεθεί αντιμέτωπο δυναμικά με μέτρα που προετοιμάζουν την κατάρρευση του εκπαιδευτικού συστήματος για τα άτομα με αναπηρία και προοιωνίζουν εποχές του παρελθόντος.

Καμία οικονομική κρίση δεν μπορεί να δικαιολογήσει τέτοια εξοντωτικά και απεχθή μέτρα.

Το άρθρο 22 του προσχεδίου νόμου «Οργάνωση των Περιφερειακών Υπηρεσιών Διοίκησης της Εκπαίδευσης» καταργεί τα ΚΕΔΔΥ, που μπορούν μέσω συγκεκριμένων μέτρων και πρακτικών ενίσχυσης και ενδυνάμωσης τους να έχουν προσφέρει αποδοτικότερες υποστηρικτικές υπηρεσίες στον τομέα της εκπαίδευσης των ΑμεΑ. Είναι πραγματικό άξιο απορίας ποιος ιθύνων νους σκέφτηκε την κατάργηση εκείνων των υπηρεσιών που είναι αρμόδιες για τη διάγνωση των δυσκολιών που αντιμετωπίζουν οι μαθητές με αναπηρία, την οργάνωση πολύτιμων υποστηρικτικών εκπαιδευτικών υπηρεσιών, την υλοποίηση προγραμμάτων ευαισθητοποίησης της εκπαιδευτικής κοινότητας. Ποιος ιθύνων νους σκέφτηκε την κατάργηση των ΚΕΔΔΥ, των οποίων την ενίσχυση και ενδυνάμωση ζητούσαν με επιμονή οι φορείς του αναπηρικού κινήματος, χωρίς να προβλέπει την ίδρυση νέων υπηρεσιών.

Η επιστολή προς το υπουργείο Παιδείας επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Ξεκίνησε η απογραφή δικαιούχων προνοιακών επιδομάτων

Σήμερα 1η Φεβρουαρίου ξεκίνησε η απογραφή των δικαιούχων προνοιακών επιδομάτων στα ΚΕΠ, όπως εξήγγειλε το υπουργείο Υγείας.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει ότι πάνω από 10 χρόνια ζητά τη δημιουργία Ενιαίας Αρχής Πληρωμών, ενώ διεκδίκησε και διεκδικεί τη διαφάνεια, την καθαρότητα και την αντικειμενικότητα. Το αναπηρικό κίνημα της χώρας στοχεύει στο να εξαφανιστεί για πάντα από την ελληνική γλώσσα ο όρος «ανάπηρος μαϊμού», όρος που στοχοποιεί και πληγώνει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Πάντως, για μια ακόμη φορά, οι πολίτες πληρώνουν την ανικανότητα και την ανεπάρκεια του κράτους - αν είχε δημιουργηθεί η Ενιαία Αρχή Πληρωμής Επιδομάτων, σήμερα δεν θα υπήρχε ανάγκη για την διαδικασία της απογραφής.

Παρ' όλ ' αυτά η Συνομοσπονδία καλεί τα άτομα με αναπηρία που είναι δικαιούχοι προνοιακών επιδομάτων να πάρουν μέρος και απευθυνθούν στα κατά τόπους ΚΕΠ ώστε να απογραφούν. Από την άλλη πλευρά όμως η Συνομοσπονδία καλεί και το υπουργείο να διεξάγει την απογραφή σε πλαίσιο εμπιστοσύνης, χωρίς ταλαιπωρία και αδικίες προς τους δικαιούχους. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. δηλώνει προς κάθε κατεύθυνση ότι δεν θα επιτρέψει η απογραφή να γίνει προγραφή. Κανένας δικαιούχος δεν πρέπει να αδικηθεί αλλά και η αδιαφάνεια, η συναλλαγή και η εκνομία πρέπει να παταχθούν. Με τη συμμετοχή μας στην απογραφή προστατεύουμε τα επιδόματα. Το αναπηρικό κίνημα καλεί την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας να μην δεχθεί οποιαδήποτε συζήτηση για περικοπές στα προνοιακά επιδόματα, που σε αντίθετη περίπτωση θα «προαχθούν» από επιδόματα πείνας σε επιδόματα εξαθλίωσης. Έτσι είναι εξαιρετικό κρίσιμο, η πολιτική ηγεσία του υπουργείου να δηλώσει με πολύ σαφή και κατηγορηματικό τρόπο ότι δεν πρόκειται να γίνουν μειώσεις στα προνοιακά επιδόματα. Ας μπει επιτέλους κάποτε μια κόκκινη γραμμή και βεβαίως αυτή να τηρηθεί.

Τέλος, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά από όλα τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, για οποιοδήποτε πρόβλημα ανακύψει να απευθύνονται στα Σωματεία τους, στις Ομοσπονδίες αλλά και στη Συνομοσπονδία ώστε να διευθετούνται άμεσα όλα τα προβλήματα που ανακύπτουν.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (90 KB)

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει την κινητοποίηση της Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ και της Ε.Ο.Κ.Α. στον Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Τα όρια αντοχής των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους έχουν εξαντληθεί, μετά τις τελευταίες κινητοποιήσεις των φορέων του αναπηρικού κινήματος στον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και δεδομένου ότι οι προ διμήνου δεσμεύσεις της Διοίκησης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ για την ικανοποίηση ζωτικών αιτημάτων έχουν παραμείνει απλές δεσμεύσεις.

Η υπομονή εξαντλείται όταν γονείς ατόμων με βαριές αναπηρίες βρίσκονται σε οικονομικό αδιέξοδο αναμένοντας από το τέλος του έτους 2011 ο νέος Οργανισμός να καταβάλλει το κόστος των θεραπευτικών πράξεων των παιδιών τους.

Η υπομονή εξαντλείται όταν τα Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας ΑμεΑ κλειστής και ανοιχτής περίθαλψης δεν γνωρίζουν εάν έχει έστω σχεδιαστεί ενιαίος τύπος Σύμβασής τους με τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. Ο κίνδυνος να σταματήσει η λειτουργία των Κέντρων είναι ορατός.

Η υπομονή εξαντλείται όταν η τροποποίηση του παραρτήματος του άρθρου 15 του Κανονισμού που ορίζει χαμηλότατες έως εξευτελιστικές τιμές απόδοσης στους βαριά κινητικά αναπήρους για την αγορά των ορθοπεδικών ορθοτικών μέσων και τεχνητών μελών ακόμα δεν έχει γίνει. Απαγορευτική είναι η αγορά των ορθοπεδικών μέσων, προθέσεων για τα άτομα με βαριές αναπηρίες που επιβαρύνονται με το δυσθεώρητο πρόσθετο κόστος για την κάλυψη των αναγκών αναπηρίας τους. Η κατάσταση επιδεινώνεται και από την κατάργηση της απόδοσης δαπανών για αγορά αναλώσιμου υγειονομικού υλικού σε βαριά κινητικά αναπήρους και για την μετακίνησή τους σε εργαστήρια για τη διενέργεια βασικών θεραπευτικών πράξεων.

Αυτή η σκληρή πραγματικότητα έχει αποτυπωθεί σε επανειλημμένες επιστολές των φορέων του αναπηρικού κινήματος και της Ε.Σ.Α.μεΑ. Η δίμηνη σιωπή της Διοίκησης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., η καθυστέρηση πληρωμών για αναλώσιμα υλικά που αγοράζουν χρόνια πάσχοντες και άτομα με αναπηρία προκειμένου να διατηρήσουν την αυτονομία και λειτουργικότητά τους δεν μπορεί να συνεχιστεί.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. στηρίζει με όλες της τις δυνάμεις τις συντονισμένες κινητοποιήσεις Ε.Ο.Κ.Α. (Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων)και ΠΟΣΓΚΑμεΑ. (Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Γονεών & Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία) την Τρίτη 3 Απριλίου στις 10.00 π.μ. έξω από τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. (Κηφισίας 39, Μαρούσι πλησίον HELLEXPO) και καλεί κάθε πολίτη με αναπηρία, τα μέλη των οικογενειών τους, καθώς και τα μέλη των συλλόγων φορέων του αναπηρικού κινήματος να στηρίξουν τις ανωτέρω κινητοποιήσεις.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (92 KB)

Ευρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑ: Η προσβασιμότητα και η κρίση στο προσκήνιο

Η Εκτελεστική Επιτροπή και το Διοικητικό Συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία (EDF), συνεδρίασε στην Κοπεγχάγη στις 3 και 4 Μαρτίου, υπό την προεδρεία του προέδρου του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη. Η συνάντηση διοργανώθηκε λίγο πριν τη Διάσκεψη της Προεδρίας της Δανίας για την Προσβασιμότητα και την Κοινωνική Ενσωμάτωση, όπου το αναπηρικό κίνημα θα παρουσιάσει τον σχεδιασμό για την ΕΕ που θα βελτιώσει την προσβασιμότητα για 80 εκατομμύρια πολίτες με αναπηρία.

18% του πληθυσμού στην Ευρώπη ακόμη δεν απολαμβάνει πλήρως το δικαίωμα στην ελεύθερη κινητικότητα, κάτι που εμποδίζει τα άτομα με αναπηρία στην πρόσβαση στις σπουδές, στην εργασία και γενικότερα στην πλήρη ενσωμάτωση στην κοινωνία. Τα μέλη του EDF έχουν εστιάσει σε πέντε κρίσιμα ζητήματα, όπου τα θεσμικά όργανα της ΕΕ μπορούν να φέρουν μεγάλες αλλαγές:

-Την πρόσβαση στην εσωτερική αγορά μέσω της Ευρωπαϊκής Πράξης Προσβασιμότητας,
-Τη νομοθεσία της ΕΕ για την προσβασιμότητα των δικτυακών τόπων
-Την Οδηγία κατά των διακρίσεων
-Την ένταξη της αναπηρίας στο Πολυετές Δημοσιονομικό Πλαίσιο 2014-2020 της ΕΕ
-Τις ανησυχητικές επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης

Πιο αναλυτικά

Η επερχόμενη Ευρωπαϊκή Πράξη Προσβασιμότητας αποτελεί ορόσημο

Ο πρόεδρος του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης τόνισε ότι «Κανένα αγαθό και καμιά υπηρεσία δεν θα πρέπει να επιτρέπεται στην εσωτερική αγορά της ΕΕ, εάν δεν είναι προσβάσιμο στα άτομα με αναπηρία. Καλούμε την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να υποβάλει μια ισχυρή πρόταση για τη θέσπιση νομοθεσίας για την προσβασιμότητα πριν από το τέλος του 2012». Σύμφωνα με το Φόρουμ, για να έχει αποτελέσματα μια τέτοια Πράξη θα πρέπει να έχει το δυνατόν ευρύτερο πεδίο, ένα σαφή και εκτενή ορισμό της προσβασιμότητας που θα καλύπτει όλους τους τομείς,
συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών υπηρεσιών, της ασφάλειας κλπ, σαφή αναφορά στη σχέση μεταξύ της προσβασιμότητας, της βιωσιμότητας και της ποιότητας ζωής κατά τη διάρκεια ολόκληρου του κύκλου ζωής, καθώς και να περιλαμβάνει τις βασικές απαιτήσεις προσβασιμότητας για τα αγαθά και τις υπηρεσίες στο πλαίσιο της Καθολικής Προσέγγισης Προσβασιμότητας (universal design approach).

Ο πρόεδρος του Οργανισμού Ατόμων με Αναπηρία της Δανίας Stig Langvad και οικοδεσπότης της συνάντησης, υπενθύμισε: «Η έλλειψη προσβασιμότητας δεν θα μειώσει το κόστος. Αντίθετα, θα επιφέρει μεγαλύτερο κόστος για τα κράτη μέλη. Γι 'αυτό η κρίση δεν μπορεί να είναι η δικαιολογία για την έλλειψη δράσης. Οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία πρέπει να συμμετέχουν πλήρως στη διαμόρφωση της Πράξης καθώς και στα τα στάδια παρακολούθησης και αξιολόγησης της εφαρμογής της».

Προσβασιμότητα των δημόσιων δικτυακών τόπων

Σύμφωνα με το Ψηφιακό Θεματολόγιο, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δεσμεύεται να παράγει νομοθετική πρόταση για την προσβασιμότητα των κρατικών ιστοσελίδων. Είναι πια καιρός για δράση ώστε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή να προτείνει δεσμευτική νομοθεσία στην ΕΕ που θα διασφαλίζει ότι οι δημόσιες ιστοσελίδες και οι ιστοσελίδες παροχής βασικών υπηρεσιών δημοσίου συμφέροντος είναι πλήρως προσβάσιμες μέχρι το 2015. Μια Νομοθεσία προσβασιμότητας που θα εστιάζει στο προσβάσιμο περιεχόμενη θα λειτουργήσει συμπληρωματικά - Το Φόρουμ πιστεύει ότι και τα δύο είναι απαραίτητα.

Οδηγία κατά των διακρίσεων

Το αναπηρικό κίνημα καλεί τα κράτη μέλη να προχωρήσουν στην Οδηγία κατά των διακρίσεων και να βεβαιώσουν ότι τα άτομα με αναπηρία και άλλες ομάδες έχουν τα ίδια δικαιώματα με όλους τους ευρωπαίους πολίτες.

Η ενσωμάτωση της αναπηρίας στο Πολυετές Δημοσιονομικό Πλαίσιο 2014-2020

Το Πολυετές Δημοσιονομικό Πλαίσιο είναι ένα από τα απαραίτητα εργαλεία για την προώθηση των ίσων ευκαιριών και της προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία για την επόμενη δεκαετία. Τα μέλη του Δ.Σ. του EDF υιοθέτησαν ένα ψήφισμα για την εξασφάλιση της ένταξης των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στο ΠΔΠ που βρίσκεται φέτος υπό διαπραγμάτευση. Το αναπηρικό κίνημα θέλει να προσθέσει ένα νέο άρθρο για την ενσωμάτωση της έννοιας της αναπηρίας που θα καλύπτει όλα τα ζητήματα που η Ευρωπαϊκή Επιτροπή οφείλει να εντάξει και θα πρέπει να περιλαμβάνει τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες και ιδίως τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των ΑμεΑ. Αυτό το ψήφισμα καλεί επίσης να συμπεριληφθεί η προσβασιμότητα για τα ΑμεΑ ως προϋπόθεση στη νομοθετική πρόταση για το ΠΔΠ, προκειμένου να εξασφαλιστεί ότι τα χρηματοδοτικά μέσα της ΕΕ δεν θα δημιουργήσουν περισσότερα εμπόδια για τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη. Αυτή η πρόταση καλύπτει επίσης όλα τα θεσμικά όργανα εξωτερικής δράσης της Ε.Ε. Η προώθηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και η πλήρης ένταξη του 1 δισεκατομμυρίου ατόμων με αναπηρία σε όλο τον κόσμο δεν έχει σύνορα.

«Δεν θα πληρώσουμε την οικονομική κρίση»

Το Φόρουμ καλεί τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα και όλες οι κυβερνήσεις της Ευρώπης να διασφαλίσουν ότι τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία δεν υπονομεύονται από τις τρέχουσες οικονομικές εξελίξεις. Ο πρόεδρος του Φόρουμ Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε επ' αυτού: «Αυτή τη στιγμή, τα άτομα με αναπηρία αγωνίζονται για να κρατήσουν τους μισθούς, τις συντάξεις τους και τις κοινωνικές παροχές για αυτούς. Παρ ότι τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα μας διαβεβαίωναν ότι τα άτομα με αναπηρία δεν θα πληρώσουν την κρίση, είναι εξαιρετικά αρνητικές οι επιπτώσεις των μέτρων λιτότητας που αναφέρθηκαν. Αυτό δεν θα γίνει αποδεκτό: 80 εκατομμύρια Ευρωπαίοι με αναπηρία δεν θα πληρώσουν μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (99.5 KB)

""Για την παράταση ισχύος των δελτίων μετακίνησης ΑμεΑ" "

Η καθυστέρηση υπογραφής των νέων συμβάσεων του υπουργείου Υγείας με τις Ομοσπονδίες που εκπροσωπούν τις Αστικές και Υπεραστικές Συγκοινωνίες έχει αποβεί σε βάρος της οικονομικής ζωής των ατόμων με αναπηρία.

Η καθυστέρηση των ενεργειών, που όπως είναι γνωστό έχει ήδη δρομολογηθεί από μέρους των αρμόδιων υπηρεσιών του υπουργείου, για την τελική υπογραφή των σχετικών συμβάσεων με τους εκπροσώπους των λεωφορειούχων απαιτεί την καταβολή εισιτηρίων από τους δικαιούχους των καρτών μετακίνησης από 1ης Μαρτίου 2012.

Εν μέσω οικονομικής κρίσης τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν θα αντέξουν νέα μείωση του εισοδήματός τους λόγω αυτής της καθυστέρησης. Η ΕΣΑμεΑ ζητά την άμεση παρέμβαση του υπουργείου για να λήξει αυτό το θέμα.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Το παγκόσμιο αναπηρικό κίνημα συνεδριάζει στην Αθήνα!

Την Ελλάδα επέλεξε η International Disability Alliance Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία(IDA), στην οποία αντιπρόεδρος είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ ΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, για τη συνεδρίαση του Διοικητικού της Συμβουλίου, που λαμβάνει χώρα από τις 8 έως τις 12 Μαρτίου σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας.

Κατά τη διάρκεια της κρίσιμης αυτής συνάντησης, οι αντιπρόσωποι του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος θα συζητήσουν και θα αποφασίσουν για θέματα εξαιρετικής σημασίας, όπως η εφαρμογή της Σύμβασης των Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ, η οικονομική κρίση και οι επιπτώσεις της στα άτομα με αναπηρία κ.α.

Στην IDA σήμερα συμμετέχουν και παρευρίσκονται αντιπρόσωποι οργανώσεων και από τις 5 ηπείρους.

Ας σημειωθεί ότι από 1 Ιουλίου 2012 έως τις 30 Ιουνίου 2014, την προεδρία της IDA αναλαμβάνει το EDF και ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

""Αμέριστη συμπαράσταση στον άδικα διωκόμενο A. Νικάκη" "

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία εκφράζει την αμέριστη συμπαράστασή της στο μέλος του Σωματείου Ατόμων με Αναπηρία Χανίων κ. Ανδρέα Νικάκη, ο οποίος διώκεται άδικα από τον πρώην Διοικητή Ασφαλείας Χανίων κ. Στέλιο Αρτσιδάκη.

Πιο συγκεκριμένα, σε βάρος του 30χρονου Ανδρέα Νικάκη, που είναι άτομο με αναπηρία, ασκήθηκε δίωξη για υποκλοπή, επειδή ηχογράφησε τηλεφώνημα του πρώην Διοικητή Ασφαλείας που του ζητούσε να γίνει πληροφοριοδότης της Αστυνομίας.

Η δίκη, έπειτα από κάποιες αναβολές, πρόκειται να πραγματοποιηθεί στις 30.03.2012.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταδικάζει αναχρονιστικές πρακτικές που έχουν ως αποδέκτες ευάλωτους πολίτες, όπως είναι οι συμπολίτες μας με αναπηρία.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ, όπως και ολόκληρη η κοινωνία των Χανίων, στηρίζει τον κ. Α. Νικάκη!

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88 KB)

Και πάλι καθυστερήσεις στην καταβολή του προνοιακού επιδόματος

Μεγάλη χρονική καθυστέρηση παρατηρείται στην καταβολή του προνοιακού επιδόματος για τους μήνες Ιανουάριο και Φεβρουάριο από τους Δήμους, γεγονός το οποίο έχει δημιουργήσει ανυπέρβλητες δυσκολίες στην επιβίωση των δικαιούχων ΑμεΑ, αφού αυτό το επίδομα για την πλειονότητά τους αποτελεί τη μοναδική πηγή εσόδων.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία για το θέμα αυτό όπως και για σειρά ανάλογων ζητημάτων που έχουν προκύψει και απασχολούν τον αναπηρικό χώρο, προέβη έως και σήμερα σε παραστάσεις διαμαρτυρίας στις αρμόδιες υπηρεσίες και στην πολιτική ηγεσία του υπουργείου Εσωτερικών, το οποίο είναι αρμόδιο για την μεταβίβαση των σχετικών κονδυλίων στους Δήμους.

Μετά τις επανειλημμένες πιέσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. ο υφυπουργός Εσωτερικών Π. Κουκουλόπουλος δεσμεύτηκε στον πρόεδρο της Ε.Σ.ΑμεΑ. Ι. Βαρδακαστάνη ότι τα προβλήματα που ενέκυψαν και στα οποία οφείλεται η καθυστέρηση μεταβίβασης των σχετικών κονδυλίων στους Δήμους, βαίνουν προς επίλυση τις επόμενες ημέρες, οπότε και θα καταβληθούν και στους δικαιούχους.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αναμένει την υλοποίηση των δεσμεύσεων του υφυπουργού Π. Κουκουλόπουλου και επαγρυπνεί για οποιοδήποτε θέμα προκύψει επί του ανωτέρω ζητήματος.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89 KB)

Όχι στη στοχοποίηση & την αναπηροφοβία - να τιμωρηθούν οι ένοχοι!

Με επιστολή της στον υφυπουργό Υγείας Μ. Μπόλαρη, το οργανωμένο αναπηρικό κίνημα εφιστά την προσοχή στο γεγονός ότι για ακόμη μια φορά ο τρόπος που προβάλλεται όλες αυτές τις ημέρες το θέμα της απογραφής από τα ΜΜΕ - το γεγονός δηλαδή ότι γίνεται αναφορά σε μη δικαιούχους και όχι σε μη απογραφέντες - στοχοποιεί και ενοχοποιεί τα άτομα με αναπηρία στο σύνολό τους και ευνοεί την ανάπτυξη και εκδήλωση αναπηροφοβικών συμπεριφορών.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει τα προβλήματα που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια της απογραφής:

- Εκκρεμεί τόσο η εξέταση χιλιάδων αιτήσεων ατόμων με αναπηρία από τα ΚΕΠΑ της χώρας όσο και η χορήγηση χιλιάδων αποφάσεων στα άτομα με αναπηρία που ήδη έχουν εξεταστεί από αυτά. Όλοι αυτοί οι δικαιούχοι δεν μπόρεσαν να απογραφούν στα ΚΕΠ.
- Οι Υπηρεσίες Κοινωνικής Πρόνοιας του Δήμου Αιγάλεω, του Δήμου Αθηναίων, του Δήμου Καλλιθέας και του Δήμου Θεσσαλονίκης, αλλά και άλλων Δήμων της χώρας, αδυνατούσαν να χορηγήσουν στους ενδιαφερόμενους την αναγνωριστική απόφαση που απαιτούνταν για την απογραφή και ως εκ τούτου αρκετοί δικαιούχοι δεν μπόρεσαν να απογραφούν. Όλοι ζήσαμε τις ντροπιαστικές καταστάσεις στο Αιγάλεω, τους Αμπελοκήπους και αλλού.
- Πολλοί επίσης δικαιούχοι τις πρώτες ημέρες της απογραφής ενημερώθηκαν από τα ΚΕΠ της χώρας ότι δεν μπορούν να απογραφούν εάν δεν επιδείξουν απόφαση δικαστικής συμπαράστασης. Παρά την εκ των υστέρων έκδοση σχετικής εγκυκλίου από το Υπουργείο σας, με την οποία διευκρινίζονταν ότι η απόφαση δικαστικής συμπαράστασης δεν είναι απαραίτητη για την απογραφή, οι δικαιούχοι που επισκέφτηκαν τα ΚΕΠ τις πρώτες ημέρες δεν έλαβαν τη σχετική ενημέρωση και τελικά δεν απεγράφησαν.
- Σε αρκετές περιοχές της χώρας εξαιτίας των δυσμενών καιρικών συνθηκών και της ιδιαίτερης μορφολογίας της περιοχής (π.χ. Οροπέδιο Λασιθίου, όπου το ΚΕΠ ήταν και παραμένει κλειστό), αρκετοί δικαιούχοι δεν μπόρεσαν να απογραφούν.

Η ΕΣΑμεΑ καταθέτει συγκεκριμένες προτάσεις (επισυνάπτονται στην επιστολή) και τονίζει: Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα της χώρας επιθυμεί να έρθουν στην επιφάνεια όλες οι παρανομίες. Επιθυμούμε την πλήρη διαφάνεια! Επιθυμούμε όμως και την τιμωρία! Είναι αδιανόητο για εμάς να συμβαίνουν τα τελευταία 20 χρόνια αδικήματα που προσβάλλουν την αξιοπρέπειά μας και να μην τιμωρείται κανένας!

Εμείς ούτε φοβηθήκαμε, ούτε φοβόμαστε την απογραφή, την επανεξέταση και τον επανέλεγχο! Φοβόμαστε τη συλλήβδην ενοχοποίηση, τη στοχοποίηση και την αναπηροφοβία που δημιουργεί υφέρποντα ρατσισμό.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (92.5 KB)

Όχι στην αναπηροφοβία! Εμείς, οι έλληνες και ελληνίδες με αναπηρία δεν έχουμε τίποτα να φοβηθούμε από την απογραφή!

Η διαδικασία απογράφης στα ΚΕΠ των δικαιούχων επιδομάτων πρόνοιας ολοκληρώθηκε, ενώ η καταρράκωση της αξιοπρέπειας των ατόμων με αναπηρία και της αναπηρικής οικογένειας εντείνεται... Όμως τα αποτελέσματα της απογραφής, όπως είναι φανερό από την ανακοίνωση που έδωσε στη δημοσιότητα το Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, δεν έχουν ολοκληρωθεί. Θα γνωρίζουμε τον αριθμό των δικαιούχων, σύμφωνα με τις δηλώσεις της πολιτικής ηγεσίας του Υπουργείου, προς τα τέλη Ιουνίου.

Για μια ακόμα φορά οι πολίτες, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους, πληρώνουν με τον πιο σκληρό τρόπο την ολιγωρία, την ανεπάρκεια και την ανικανότητα των θεσμών του κράτους και της Πολιτείας να προστατεύσουν και να διαχειριστούν την πολύ ευαίσθητη υπόθεση χορήγησης κοινωνικών παροχών.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., όλες οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους σε όλη τη χώρα, στήριξαν την απογραφή και στηρίζουν κάθε προσπάθεια οριστικής εκκαθάρισης αυτής της υπόθεσης που πληγώνει και καταρρακώνει την αξιοπρέπεια και την ηθική υπόσταση των ελλήνων και ελληνίδων με αναπηρία.

Εμείς, οι έλληνες και ελληνίδες με αναπηρία δεν έχουμε τίποτα να φοβηθούμε από την απογραφή! Δεν έχουμε τίποτα να φοβηθούμε από την επανεξέταση και τον επανέλεγχο! Αυτό που μας πληγώνει, αυτό που μας τρομάζει είναι η συλλήβδην ενοχοποίηση, η ομαδική στοχοποίηση, η δημιουργία αναπηροφοβίας στην ελληνική κοινωνία. Αυτό δε είναι ιδιαίτερα επικίνδυνο - κοινωνικά, ηθικά και πολιτικά - στην περίοδο της κρίσης, γιατί δημιουργεί συνθήκες κοινωνικής απονεύρωσης και κοινωνικής αποδοχής περιοριστικών μέτρων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

Κάνει δε ιδιαίτερη εντύπωση, ότι τα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης, συμπεριλαμβανομένων και των δημόσιων, τα οποία οι έλληνες και ελληνίδες με αναπηρία επίσης χρηματοδοτούν για τη λειτουργία τους, όπως όλοι οι πολίτες, δεν έδωσαν βήμα στους εκπροσώπους των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι φορείς της δεν ευθύνονται για αυτήν την κατάσταση! Εκπρόσωποι του αναπηρικού κινήματος δεν μετέχουν σε καμία διαδικασία απονομής ποσοστού αναπηρίας ή χορήγησης επιδομάτων! Αντίθετα, διαχρονικά, από την ίδρυσή της η Συνομοσπονδία, αλλά και οι φορείς μέλη της, έχουν πάρει σαφή, σταθερή και αταλάντευτη θέση για την υπόθεση του φαινομένου των αναπήρων «μαϊμού» και των πολιτικών «μαϊμού».

Συγκεκριμένα, το αναπηρικό κίνημα της χώρας, με αίσθημα ευθύνης, από την ίδρυση της Ε.Σ.Α.μεΑ. το 1989, πρότεινε και διεκδίκησε αδιάβλητα τη θέσπιση της κάρτας αναπηρίας, ακριβώς για να αποφύγουμε όλη αυτήν την ντροπιαστική κατάσταση που υπάρχει στη χώρα. Αφήνουμε να κρίνουμε οι πολίτες τι έπραξαν όλες οι Κυβερνήσεις για αυτό το θέμα και πως μετέτρεψαν την κάρτα αναπηρίας σε κάρτα αδιαφορίας και ολιγωρίας στην καλύτερη περίπτωση.

Το αναπηρικό κίνημα πρότεινε και διεκδίκησε από τη δεκαετία του '90, και μάλιστα από τη λειτουργία της Νομαρχιακής Αυτοδιοίκησης, να δημιουργηθεί Ενιαία Αρχή Πληρωμής Επιδομάτων Αναπηρίας, όπως υπάρχει για τα πολυτεκνικά επιδόματα. Ας κρίνουν οι πολίτες ποιοι ευθύνονται που αυτό δεν έγινε πράξη τόσα χρόνια. Γιατί εάν υπήρχε Ενιαία Αρχή Πληρωμής θα μπορούσε να χορηγηθεί η Κάρτα Αναπηρίας, δεν θα χρειαζόταν η απογραφή και θα είχε παταχθεί με οριστικό τρόπο το φαινόμενο των αναπήρων «μαϊμού», της συναλλαγής, της διαπλοκής και της απάτης.

Πάνω από 20 χρόνια, όλες οι Κυβερνήσεις, με ιδιαίτερη ένταση κατά καιρούς κατακεραυνώνουν το φαινόμενο των αναπήρων «μαϊμού», αλλά επίσης όλη αυτήν την περίοδο καμιά σοβαρή και αποτελεσματική πολιτική δεν τέθηκε σε ισχύ για να θέσει σε λειτουργία την αναγκαία μεταρρύθμιση που απαιτείται στο σύστημα παροχής προνοιακών επιδομάτων. Υπάρχουν υπεύθυνοι και αυτοί έχουν όνομα! Να αναλάβουν την ευθύνη τους! Γιατί κανείς μέχρι σήμερα δεν τιμωρήθηκε; Ποια εχέγγυα υπάρχουν τώρα ότι οι υπεύθυνοι θα τιμωρηθούν;

Το αναπηρικό κίνημα θα στηρίξει μέχρι τέλους την εκκαθάριση αυτής της υπόθεσης. Όμως δεν θα δεχτούμε ποτέ η απογραφή να γίνει προγραφή της αξιοπρέπειας και των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Επιτέλους, ας πάρει θέση και η ελληνική δικαιοσύνη! Επιτέλους, ας παρέμβουν και οι εισαγγελείς της χώρας, προς όλες τις κατευθύνσεις!

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (94 KB)

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης στην Πάτρα, 17-18 Μαρτίου

Στην ημερίδα που διοργανώνουν στην Πάτρα η Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας και η Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων «Οικονομική κρίση και οι πολιτικές για τα άτομα με αναπηρία - Ο ρόλος της Περιφερειακής και της Τοπικής Αυτοδιοίκησης στην ανάπτυξη προγραμμάτων κοινωνικής προστασίας για τα ΑμεΑ», θα παρευρεθεί και θα μιλήσει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης. Η ημερίδα θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 17 Μαρτίου στις 6 μ.μ. στο ξενοδοχείο «Αστήρ». Ο κ. Βαρδακαστάνης στην ομιλία του θα αναφερθεί στην προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία στην οικονομική κρίση: «Πως προστατεύονται τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία σε περίοδο οικονομικής κρίσης. Η οικονομική κρίση, οι επιπτώσεις στην Ελλάδα και στις άλλες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης».

Εισηγήσεις θα αναπτύξουν επίσης και οι:
-Γιώργος Γεωργιόπουλος, Αντιπεριφερειάρχης Οικονομικών και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, «Ανάπτυξη προγραμμάτων από την Περιφερειακή Αυτοδιοίκηση για την προστασία των Ατόμων με Αναπηρία».
-Δημήτρης Καλογερόπουλος, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Κεντρικής Ένωσης Δήμων Ελλάδας (ΚΕΔΕ), «Ο ρόλος της Τοπικής Αυτοδιοίκησης στην ανάπτυξη δομών και στην στήριξη των Ατόμων με Αναπηρία».
-Γιάννης Λιμβαίος, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία, «Ανάπτυξη δράσεων κοινωνικής προστασίας των οικογενειών Ατόμων με Αναπηρία: Η απάντηση της Αυτοδιοίκησης στις συνέπειες της κρίσης».
-Αντώνης Χαροκόπος, Πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων, «Το κράτος πρόνοιας υφίσταται ή όχι σε περίοδο οικονομικής κρίσης;».

Συντονιστής της ημερίδας θα είναι ο Πρόεδρος της Ένωσης Συντακτών Ημερησίων Εφημερίδων Πελοποννήσου - Ηπείρου - Νήσων Απόστολος Βουλδής.

Παράλληλα την Κυριακή ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ θα παρευρεθεί στη εκλογοαπολογιστική συνεδρίαση της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων, στις 10 το πρωί, στο ξενοδοχείο Αστήρ.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91.5 KB)

Συνάντηση - ορόσημο του διεθνούς αναπηρικού κινήματος στην Αθήνα

Από τις 8 έως τις 12 Μαρτίου, η Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία (IDA) βρέθηκε στην Αθήνα για την συνεδρίαση του Διοικητικού της Συμβουλίου, μετά από πρόσκληση της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ). Κατά τη συνάντηση αυτή συζητήθηκαν οι δραστηριότητες της IDA, στρατηγικές και νομικά ζητήματα. Οι συζητήσεις μεταξύ των μελών σημείωσαν σημαντική πρόοδο σε όλους αυτούς τους τομείς, με στόχο την ανάπτυξη και παγίωση του διεθνούς αναπηρικού κινήματος.

Η στρατηγική που αποφασίστηκε θα διασφαλίζει ότι η IDA θα είναι παρούσα στη διαδικασία της εφαρμογής της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και των άλλων μέσων για τα ανθρώπινα δικαιώματα με το να παρακολουθεί στενά τις διαδικασίες υποβολής εκθέσεων και με την υποστήριξη των εθνικών οργανώσεων σε συνεργασία με τα περιφερειακά και παγκόσμια μέλη της. Προγραμματίζονται και άλλες δράσεις όπως η συνεργασία με όλες τις υπηρεσίες του ΟΗΕ καθώς και η συμμετοχή της IDA στη συζήτηση σχετικά με την επανεξέταση των Αναπτυξιακών Στόχων της Χιλιετίας μετά το 2015. Παράλληλα έγιναν οι πρώτες συζητήσεις σχετικά με την εφαρμογή μιας σειράς πιλοτικών εμπειριών από τη δυτική Αφρική, τη Νότια Ασία και τον Ειρηνικό. Τέλος, το Σώμα συζήτησε σχετικά με τη νομική ένταξη της IDA και την πρόοδο που έχει επιτευχθεί.

Στο τέλος των συναντήσεων ο Πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, που είναι επίσης και αντιπρόεδρος της IDA, εξέφρασε την ικανοποίησή του για το αποτέλεσμα των συναντήσεων και τον εποικοδομητικό τρόπο με τον οποίο η IDA οικοδομεί ένα ισχυρό και ανεξάρτητο παγκόσμιο αναπηρικό κίνημα.

Κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης του οργάνου προβλήθηκε ένα αφιέρωμα στη σημερινή Πρόεδρο της IDA Diane Richler ως ένας τρόπος αναγνώρισης της επιτυχημένη θητείας της, που θα λήξει τον Ιούνιο του 2012, όταν το EDF και ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης θα αναλάβουν την προεδρία.
Η Διεθνής Συμμαχία για την Αναπηρία (IDA) ιδρύθηκε το 1999 ως ένα δίκτυο διεθνών και περιφερειακών οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία, προκειμένου να προωθηθεί η αποτελεσματική και πλήρης εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) σε όλο τον κόσμο.

Με οργανώσεις - μέλη σε κάθε ήπειρο, η IDA είναι η αντιπροσωπευτική οργάνωση των πλέον του 1 δισεκατομμυρίου ανθρώπων με αναπηρία στον κόσμο. Αυτή είναι η μεγαλύτερη στον κόσμο - και συχνά πιο περιθωριοποιημένη - μειονοτική ομάδα. Η IDA με τη μοναδική σύνθεσή της σαν ένα δίκτυο των σημαντικότερων διεθνών οργανώσεων για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι η πιο έγκυρη φωνή εκπρόσωπος των ατόμων με αναπηρία και αναγνωρίζεται ως τέτοια από τα Ηνωμένα Έθνη, τόσο στη Νέα Υόρκη και στη Γενεύη. Συμμετέχοντας στη Συμμαχία, το EDF (European Disability Forum) παρέχει τη διοικητική υποστήριξη, προκειμένου να εξασφαλιστεί η ικανότητα της IDA να παρέχει παγκόσμιες πρωτοβουλίες σε όλο τον κόσμο.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (93.5 KB)

Μήνυμα για την 8η Μάρτη, Ημέρα της Γυναίκας

Στις 8 Μαρτίου κάθε έτους η διεθνής κοινότητα γιορτάζει την Ημέρα της Γυναίκας διοργανώνοντας διάφορες εκδηλώσεις με κύριο αίτημα την απόλαυση των θεμελιωδών δικαιωμάτων των κοριτσιών και γυναικών, ανεξαρτήτως φυλετικής ή εθνοτικής καταγωγής, θρησκευτικών ή άλλων πεποιθήσεων, αναπηρίας, ηλικίας, οικονομικής και κοινωνικής θέσης.

Ως εθνικό αναπηρικό κίνημα θεωρούμε ότι η Ημέρα της Γυναίκας αποτελεί την ευκαιρία να αναδειχθεί τόσο η διπλή διάκριση που βιώνουν οι γυναίκες με αναπηρία, όχι λόγω φύλου αλλά και λόγω αναπηρίας, όσο και τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν καθημερινά οι γυναίκες που είναι μητέρες παιδιών με αναπηρία. Είναι γενικά αποδεκτό ότι:

- Ο κίνδυνος της φτώχειας είναι ιδιαίτερα αυξημένος για τις γυναίκες με αναπηρία κυρίως λόγω της περιορισμένης πρόσβασής τους στην αγορά εργασίας. Σε περιόδους δε οικονομικής κρίσης, όπως αυτή που βιώνουμε σήμερα, οι γυναίκες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία είναι τα πρώτα θύματα της οικονομικής εξαθλίωσης.
- Η έλλειψη υπηρεσιών υποστήριξης της οικογένειας και η μη παροχή προσαρμοσμένης άδειας μητρότητας, περιορίζουν τις δυνατότητες για τις γυναίκες με αναπηρία και τις μητέρες παιδιών με αναπηρία να συνδυάσουν τη μητρότητα με την επαγγελματική σταδιοδρομία.
- Τα κορίτσια και γυναίκες με αναπηρία είναι συχνά θύματα βίας και σεξουαλικής κακοποίησης.
- Στάσεις, προκαταλήψεις και στερεότυπα σε σχέση με τις γυναίκες με αναπηρία έχουν ως αποτέλεσμα την κοινωνική απομόνωσή τους.
- Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν αόρατες στα μέσα μαζικής ενημέρωσης.
- Οι γυναίκες με αναπηρία είναι σχεδόν απούσες από τα κέντρα λήψης αποφάσεων.

Ως εθνικό αναπηρικό κίνημα θεωρούμε ότι η Ημέρα της Γυναίκας αποτελεί ευκαιρία για ανάληψη δράσης. Η ελληνική Πολιτεία οφείλει:

- Nα προστατεύσει και να προωθήσει τα ανθρώπινα δικαιώματα των γυναικών με αναπηρία, όπως αυτά κατοχυρώνονται στο Άρθρο 6 της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία - την οποία η χώρα μας μαζί με τον Προαιρετικό της Πρωτόκολλο έχει υπογράψει η δε Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέγραψε και επικύρωσε καθιστώντας τη έτσι μέρος του ευρωπαϊκού θεσμικού πλαισίου - το οποίο χαρακτηριστικά αναφέρει: «1. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν ότι οι γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρίες υπόκεινται σε πολλαπλές διακρίσεις και, εν προκειμένω, λαμβάνουν μέτρα προκειμένου να διασφαλίζουν την πλήρη και ίση απόλαυση, από αυτά, όλων των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και θεμελιωδών ελευθεριών. 2. Τα Συμβαλλόμενα Κράτη λαμβάνουν όλα τα κατάλληλα μέτρα, προκειμένου να διασφαλίζουν την πλήρη ανάπτυξη, προαγωγή και ενίσχυση των γυναικών, με σκοπό την εγγύηση της άσκησης και απόλαυσης των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και των θεμελιωδών ελευθεριών που καθορίζονται στη Σύμβαση».

- Nα εντάξει τη διάσταση της αναπηρίας σε όλες τις πολιτικές/προγράμματα/μέτρα του φύλου και τη διάσταση του φύλου σε όλες τις πολιτικές/προγράμματα/μέτρα της αναπηρίας, εφόσον έχει διαπιστωθεί ότι οι πολιτικές ισότητας των φύλων αγνοούν ή αντιμετωπίζουν αποσπασματικά την αναπηρία και οι πολιτικές για την αναπηρία αγνοούν ή αντιμετωπίζουν αποσπασματικά το φύλο.

- Nα εφαρμόσει στοχευμένες παρεμβάσεις για την οικονομική, κοινωνική και πολιτική ενδυνάμωση των κοριτσιών με αναπηρία, των γυναικών με αναπηρία και των μητέρων παιδιών με αναπηρία.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (93.5 KB)

Προστατέψτε τις προνοιακές δομές/ Κέντρα των ΑμεΑ στο Ελληνικό!

Την εξαίρεση των προνοιακών δομών των ατόμων με αναπηρία που λειτουργούν επί σειρά δεκαετιών εντός της έκτασης του πρώην Αεροδρομίου Ελληνικό, από το σχέδιο νόμου «Αξιοποίηση του πρώην Αεροδρομίου ΕΛΛΗΝΙΚΟ», που εξυπηρετούν εκατοντάδες παιδιά/άτομα με αναπηρία και ως εκ τούτου και τις οικογένειές τους, ζητά με επιστολή της προς τη Διαρκή Επιτροπή Παραγωγής & Εμπορίου της Βουλής των Ελλήνων η ΕΣΑμεΑ. Το σχέδιο νόμου προβλέπει ότι στο προσεχές διάστημα, οι παραχωρήσεις των χώρων του Ελληνικού ανακαλούνται και θα πρέπει να παραδοθούν στο Δημόσιο.

Οι φορείς αυτό εξυπηρετούν εκατοντάδες παιδιά/άτομα με αναπηρία, παρέχουν προνοιακές υπηρεσίες ζωτικής σημασίας για τα άτομα με αναπηρία, την ώρα που η συνεχής υποβάθμιση των προνοιακών δομών της χώρας έχει οδηγήσει τις οικογένειές των ατόμων με αναπηρία σε απόγνωση.

Η συμβολή των ανωτέρω προνοιακών δομών έχει αναγνωριστεί πολλάκις και από το Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, το οποίο μάλιστα έχει διαθέσει τεράστια κονδύλια για την αναβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών τους.

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89 KB)

Προτάσεις για τη βελτίωση παροχών υγείας προς ΑμεΑ - Τρομερή ολιγωρία της Πολιτείας

Επιστολή με αποδέκτες τους υπουργούς Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη και Υγείας Γ. Λοβέρδο απέστειλε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, με τις προτάσεις και τις παρατηρήσεις της Ε.Σ.ΑμεΑ. για την ποιοτική και ποσοτική βελτίωση παροχών υγείας προς τα άτομα με αναπηρία επί του Σχεδίου Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Η Συνομοσπονδία επισημαίνει ότι το σύνολο των ανωτέρω προβλημάτων εμφανίστηκαν για άλλη μια φορά εξαιτίας της ολιγωρίας της Πολιτείας να πράξει το αυτονόητο, μέσω συγκεκριμένου σχεδίου διακριτών και στοχευμένων μέτρων για τα άτομα με αναπηρία.

Η επιτάχυνση των διαδικασιών επίλυσής τους αποτελεί στην παρούσα φάση το ελάχιστο που μπορεί να πράξουν οι αρμόδιες υπηρεσίες, για να μην για να μην καταρρεύσουν τα Κέντρα Υποστήριξης των Ατόμων με Βαριές Αναπηρίες και υποβαθμιστεί περαιτέρω η ποιότητα της ζωής των ατόμων με βαριές αναπηρίες και των οικογενειών τους, γεγονός που θα οδηγήσει σε πλήρη εξαθλίωσή τους.

Οι προτάσεις παρατηρήσεις αφορούν στα πεδία: Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, Παραϊατρικές εξετάσεις, Φαρμακευτική περίθαλψη, Νοσοκομειακή περίθαλψη, Οδοντιατρική - Στοματολογική Περίθαλψη, Πρόσθετη περίθαλψη και θεραπευτικά μέσα κλπ.

Η επιστολή με τις προτάσεις αναλυτικά επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (89 KB)

Η Βουλή των Ελλήνων κύρωσε τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα των ΑμεΑ

Σήμερα, 10 Απριλίου 2012, η Βουλή των Ελλήνων κύρωσε τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα των ΑμεΑ και το Προαιρετικό Πρωτόκολλό της.

Είναι μια σπουδαία μέρα για το ελληνικό αναπηρικό κίνημα που αγωνίζεται για μια 5ετία για τη συγκεκριμένη εξέλιξη. Η Ελλάδα είναι η 113η χώρα που κυρώνει τη Σύμβαση, καθιστώντας την μέρος του Εθνικού της Δικαίου.

Ο πιο δύσκολος αγώνας αρχίζει τώρα, ώστε να υλοποιηθούν όλα τα δικαιώματα που περιλαμβάνει η Σύμβαση. Ιδιαίτερα εν μέσω της σφοδρής οικονομικής και κοινωνικής κρίσης, η πραγμάτωσή τους αποκτά χαρακτηριστικά καθημερινής πρόκλησης, δεδομένου ότι τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους βιώνουν καθημερινά, με ένταση και σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής τους τον αποκλεισμό, τη φτώχεια και τις διακρίσεις.

Τώρα είναι επιτακτική ανάγκη αλλά και άμεση ευθύνη της Βουλής, των κομμάτων και της Κυβέρνησης να προχωρήσουν στην άμεση υλοποίηση της Σύμβασης. Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα δεν θα τους χαριστεί ούτε μία ημέρα.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (88.5 KB)

Στη Βουλή ο Ι. Βαρδακαστάνης: «Τα άτομα με αναπηρία βάλλονται & δυσφημούνται»

Από τον Ιούλιο του 2011 οι αρμόδιοι υπουργοί μίλησαν για «ανάπηρους μαϊμού» και μέχρι σήμερα το θέμα δεν έχει ξεκαθαριστεί, με αποτέλεσμα να έχει κοπεί από τον Σεπτέμβριο η σύνταξη σε 40.000 πραγματικά ανάπηρους, κατήγγειλε στην Ειδική Μόνιμη Επιτροπή της Βουλής, που συνεδρίασε με θέμα «Πραγματικοί δικαιούχοι προνοιακών επιδομάτων», ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, την Πέμπτη 5 Απριλίου.

«Σήμερα, στην εποχή της κρίσης, η πολιτεία προσέγγισε το θέμα των ανάπηρων με στοιχεία δυσφήμισης. Η αναπηρία λαβώνεται, βάλλεται. Τα άτομα με αναπηρία νιώθουμε μια συστηματική προσπάθεια υπονόμευσης και κοινωνικής απονεύρωσης για να περάσουν ληστρικές επιδρομές στα ελάχιστα μέτρα που υπάρχουν για εμάς. Από πέρσι τον Ιούλιο του 2011 μίλησαν οι υπουργοί για "ανάπηρους μαϊμού". Είμαστε στον Απρίλιο και ακόμα το κράτος δεν έχει ξεκαθαρίσει το θέμα. Είναι υπόλογο. Πάγιο αίτημά μας ήταν και είναι η θέσπιση κάρτας αναπηρίας από ένα καθαρό σύστημα που θα την εκδίδει. Εμείς αγωνιστήκαμε γι' αυτήν. Στα χέρια όμως των πολιτικών έγινε κάρτα δυσφήμισης και αδιαφορίας.
Από την 1η Σεπτεμβρίου του 2011 έχει κοπεί η σύνταξη σε 40.000 άτομα με αναπηρία, στους πιο φτωχούς και αδύναμους, καθώς είναι ακόμα σε εξέλιξη ο επανέλεγχος. Το σύστημα τους μεταχειρίστηκε με τον πιο απάνθρωπο τρόπο. Υπάρχει μεγάλη ευθύνη και στο ΙΚΑ που τους χρησιμοποίησε ως προκρούστεια κλίνη της τρόικας για να παρουσιάσουν μειώσεις στα κρατικά έξοδα», τόνισε χαρακτηριστικά.

Συνεχίζοντας ο κ. Βαρδακαστάνης επεσήμανε: πρόεδρος της: «Δεν έχουμε ήθος, ύφος, σύστημα, ανθρώπινη ή επιστημονική προσέγγιση σε αυτά τα θέματα. Πρέπει η αξιολόγηση για την αναπηρία να είναι βαθιά επιστημονική, από ένα αδιάβλητο διαφανέστατο σύστημα. Η απογραφή που εξήγγειλαν οι υπουργοί, δεν έδωσε τον πραγματικό αριθμό των αναπήρων. Αυτός θα προκύψει μόνο όταν γίνει διασταύρωση στους δήμους. Διπλοεγγραφές υπάρχουν γιατί δεν υπάρχει ενιαία αρχή πληρωμής. Αν την είχαμε δεν θα υπήρχαν και οι μαϊμού ανάπηροι. Εμείς στηρίξαμε την απογραφή γιατί θέλουμε οριστικά να ξεκαθαριστεί αυτή η ιστορία».

Σχολιάζοντας την περίπτωση της Ζακύνθου, ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι η Συνομοσπονδία είχε παρατηρήσει από το 2003 αύξηση των τυφλών που έπαιρναν το σχετικό επίδομα χωρίς να δικαιούνται, ζήτησε να παρέμβει ο εισαγγελέας και να κάνει έλεγχο αλλά ποτέ δεν εισακούστηκε.

Παράλληλα αναφέρθηκε και στο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπήρων, τονίζοντας ότι οδηγείται σε αποτυχία εξαιτίας τόσο της κακής διαχείρισης όσο και γιατί το σύστημα δεν είναι διαφανές. «Η πυρομανία και η παιδοφιλία είναι ασθένειες. Δεν είναι αναπηρία. Αυτά δεν υπάρχουν πουθενά στο κόσμο. Το αίτημά μας σε όλα τα πολιτικά κόμματα είναι να ανατραπεί το σημερινό σύστημα και να δημιουργήσουμε ένα σοβαρό, αδιάβλητο αντικειμενικό. Δική σας ευθύνη είναι ως πολιτικοί να ξεκαθαρίσετε την κατάσταση. Εμείς απαιτούμε πλήρη εκκαθάριση και ταυτόχρονα δέσμευση του πολιτικού συστήματος ότι θα δημιουργηθεί ένα σύστημα με ανθρώπινο, επιστημονικό αντικειμενικό διαφανή τρόπο που σέβεται τον άνθρωπο».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (94.5 KB)

""Για την αξιοπρέπεια των ΑμεΑ στα μέσα μαζικής ενημέρωσης («The Undateables is unwatcheable»)" "

Στις 3 Απριλίου, το βρετανικό κανάλι TV 4 ξεκίνησε να μεταδίδει μια τηλεοπτική σειρά που ονομάζεται «Οι Undateables» («Αυτοί με τους οποίους δεν θα βγαίνατε ποτέ μαζί»). Πρόκειται για ένα ριάλιτυ σόου όπου παρακολουθούμε έξι άτομα με αναπηρία στην προσπάθειά τους να βρουν την αγάπη. Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία προωθεί την καταγγελία του Βρετανικού Συμβουλίου Ατόμων με Αναπηρία και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία, που εξηγούν γιατί η τηλεοπτική σειρά «The Undateables» στο Βρετανικό Κανάλι TV 4 είναι «ακατάλληλη»: «Ένα τέτοιο σόου σίγουρα δεν βελτιώνει την εικόνα των 80 εκ. Ευρωπαίων πολιτών με αναπηρία στα ευρωπαϊκά μέσα ενημέρωσης: Οι Undateables είναι μια σειρά που δεν πρέπει να παρακολουθηθεί («The Undateables is unwatcheable»),συνιστά απειλή για τα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, που προστατεύονται από συγκεκριμένη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών», τονίζει ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Ο συγκεκριμένος τίτλος φαίνεται απεχθής όπως διαβάζεται, αλλά γίνεται απεχθέστερος , αφού όλη η Βρετανία έχει γεμίσει τεράστιες αφίσες με άτομα σε αναπηρικό καροτσάκι ή παραμόρφωση με τη λέξη «Undateable». Εάν ο τίτλος«The Undateables» είναι προσβλητικός για ένα σόου , τότε αυτός είναι πιθανόν και ο στόχος ενός τηλεοπτικού καναλιού που αναζητεί κοινό. Πέραν της συγκαταβατικής αφήγησης, οι θεατές μαθαίνουν από την αρχή ότι πρόκειται να παρακολουθήσουν μια ομάδα «ιδιαίτερων» εργένηδων, όταν στην πραγματικότητα βλέπουμε το αντίθετο: απλά έξι άτομα που τυχαίνει να έχουν μιας μορφής αναπηρία.

Για τις οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη, αυτή η τηλεοπτική σειρά και ο τρόπος που διαφημίζεται εγείρουν σημαντικά ερωτήματα αναφορικά με την αξιοπρέπεια και την εκπροσώπηση. Σε γενικές γραμμές, τα μέσα μαζικής ενημέρωσης έχουν να διαδραματίσουν ένα πολύ σημαντικό ρόλο στη σχέση μεταξύ των ατόμων με αναπηρία και χωρίς. Σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, παρά τις μεγάλες προσπάθειες υπέρ της ενσωμάτωσης ή ένταξης, τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να είναι αόρατα από κοινωνία και ΜΜΕ. Εκτός αυτού, όταν τελικά προβάλλονται, όπως χθες το βράδυ στο Channel 4, τα άτομα με αναπηρία αποτελούν τελικά θέμα άβολης ηδονοβλεψίας.

Ο Jaspal Dhani, Διευθύνων Σύμβουλος του Βρετανικού Συμβουλίου ΑμεΑ, δήλωσε: «Τα άτομα με αναπηρία, όπως όλοι οι πολίτες, θέλουν να υπάρχουν για τα μέσα ενημέρωσης. Ωστόσο, ένα πρόγραμμα που πειραματίζεται με την δημιουργία αισθήσεων και μας απεικονίζει ως "ιδιαίτερους" εργένηδες που ζητούν απεγνωσμένα να αποπλανηθούν, είναι επιβλαβής για την συνολική εικόνα μας και φυσικά ελλοχεύει ο σοβαρός κίνδυνος να αυξηθεί η υπάρχουσα προκατάληψη».

Το Ηνωμένο Βασίλειο επικύρωσε τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (CRPD) και το Προαιρετικό Πρωτόκολλό της το 2009. Η Σύμβαση είναι μια δεσμευτική διεθνή συνθήκη που εφαρμόζεται σε όλους τους τομείς της ζωής και έχει ως στόχο να προωθήσει την υλοποίηση όλων των ανθρώπινων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία. «Η σύμβαση είναι αναπόσπαστο κομμάτι της έννομης τάξης του Ηνωμένου Βασιλείου και η κυβέρνηση πρέπει να αναλάβει δράση για τη βελτίωση της ευαισθητοποίησης της κοινωνίας στα άτομα με αναπηρία και να ενθαρρύνει τα ΜΜΕ να απεικονίζουν τα άτομα με αναπηρία με αξιοπρεπή και προσήκοντα τρόπο. Αυτό μπορεί να το πράξει με την οργάνωση εκστρατειών ευαισθητοποίησης του κοινού, αλλά δεν θα πρέπει να αποφύγει μια ακόμη πιο αποφασιστική δράση, όπως η νομική δράση », καταλήγει ο κ. Dhani. «Δεσμευμένη από τις διεθνείς υποχρεώσεις της, η Βρετανία πρέπει να σταθεί φρουρός της αξιοπρέπειας των ατόμων με αναπηρία και να λάβει άμεσα και αποτελεσματικά μέτρα για την προστασία μας κατά των διακρίσεων από ιδιωτικούς φορείς, συμπεριλαμβανομένου του Channel 4».

Επιπλέον, είναι σημαντικό να αναφερθεί το κοινό όραμα που σκιαγραφήθηκε στη Διακήρυξη της Μαδρίτης, όπως εγκρίθηκε στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Αναπηρία το 2002:

«Τα ΜΜΕ πρέπει να δημιουργήσουν και να ενισχύσουν σχέσεις με τις ενώσεις των ατόμων με αναπηρία, προκειμένου να βελτιωθεί η εικόνα των ατόμων με αναπηρία στα μέσα μαζικής ενημέρωσης. Περισσότερες πληροφορίες για τα άτομα με αναπηρία θα πρέπει να συμπεριλαμβάνονται στα μέσα ενημέρωσης, σε αναγνώριση της ύπαρξης της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Όταν αναφερόμαστε σε θέματα αναπηρίας, τα μέσα μαζικής ενημέρωσης πρέπει να αποφεύγουν οποιαδήποτε συγκαταβατική ή ταπεινωτική προσέγγιση, αλλά αντ 'αυτού να επικεντρώνουν στα εμπόδια που τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν και στη θετική συμβολή στην κοινωνία που μπορεί να έχουν τα άτομα με αναπηρία, αν ξεπεραστούν αυτά τα εμπόδια».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (98.5 KB)

""Γενικός Εισηγητής στην ΕΟΚΕ ο Ι. Βαρδακαστάνης για τα Διαρθρωτικά Ταμεία" "

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, με την ιδιότητα του ως μέλος της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής (Ε.Ο.Κ.Ε), μίλησε στην Ολομέλεια της Ε.Ο.Κ.Ε ως Γενικός Εισηγητής για την Πολιτική Συνοχής σχετικά με το Γενικό Κανονισμό των Διαρθρωτικών Ταμείων 2014-2020, σήμερα στις Βρυξέλλες.

Στη συζήτηση συμμετείχαν ο Αρμόδιος Επίτροπος της Ε.Ε για την περιφερειακή Πολιτική, κος Hahn, ο εκπρόσωπος της Επιτροπής Περιφερειών και φυσικά ο Πρόεδρος και τα μέλη της Ε.Ο.Κ.Ε.

Ο κ. Βαρδακαστάνης περιέγραψε την σημερινή δύσκολη οικονομική κατάσταση στην ΕΕ: «Διανύουμε μία από τις πιο δύσκολες και κρίσιμες στιγμές της πρόσφατης ιστορίας στην Ευρώπη. Η Ευρωπαϊκή Ένωση αντιμετωπίζει σήμερα την αμφισβήτηση του κοινωνικού της μοντέλου. Η αποκαλούμενη «έλλειψη εμπιστοσύνης της αγοράς» αποκάλυψε ουσιαστικά την έλλειψη πολιτικής ηγεσίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Τα ελλείμματα των κρατικών προϋπολογισμών συνοδεύονται από ένα έλλειμμα αληθινών δεσμεύσεων για την αλλαγή από τους ηγέτες μας στην Ευρώπη. Η οικονομική λιτότητα μετατρέπεται σε μια λιτότητα των ιδεών και στραγγαλίζει κάθε ανάσα στις κοινωνίες μας. Οι πολίτες ανησυχούν, φοβούνται για το μέλλον τους και το ευρωπαϊκό όνειρο χάνει οπαδούς, ενώ την ίδια στιγμή αυξάνεται ο εθνικισμός και τα σύνορα επανέρχονται στο εσωτερικό της Ευρώπης. Όλες οι επιτυχίες μιας ιστορικής περιόδου για κοινωνική πρόοδο σαρώθηκαν μέσα σε λίγα χρόνια και νέες μορφές φτώχειας, ασύμμετρης ανάπτυξης, καθώς και η ανεργία παραμένουν χωρίς επαρκή κοινωνική ανταπόκριση και υποστήριξη. Αυτό φέρνει αστάθεια και αναταραχή στην Ευρώπη. Η Ευρώπη θα αντιμετωπίσει μια μακρά περίοδο κοινωνικής απελπισίας».

Τόνισε δε ότι «Κοινωνική Συνοχή πρέπει να σημαίνει ευημερία, ελπίδα και αισιοδοξία για το μέλλον. Η πολιτική συνοχής πρέπει να είναι μέρος της θεραπείας για την ανάκτηση της εμπιστοσύνης της ΕΕ στο μέλλον της», ενώ κατέληξε ότι η ΕΟΚΕ ευελπιστεί ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο της Ε.Ε θα πάρουν σύντομα αυτό το μήνυμα από τους Ευρωπαίους πολίτες με ηχηρό και διαυγή τρόπο.

Η ομιλία του κ. Βαρδακαστάνη επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (91.5 KB)
Η ομιλία σε μορφή MS Word 97-2003 (43.5 KB)

""Άμεσες ενέργειες για την εφαρμογή κοινωνικών κριτηρίων στην εισαγωγή υποψηφίων ΑμεΑ σε ΑΕΙ και TΕΙ" "

Με επιστολή της η Ε.Σ.ΑμεΑ. καλεί το υπουργείο Παιδείας να προβεί σε άμεσες ενέργειες για την εφαρμογή κοινωνικών κριτηρίων στην εισαγωγή υποψηφίων σε ΑΕΙ και TΕΙ και την ουσιαστική προστασία των οικογενειών ΑμεΑΠιο συγκεκριμένα, η Συνομοσπονδία ζητά , να δοθεί παράταση τουλάχιστον μία εβδομάδα για την υποβολή των δικαιολογητικών που αποδεικνύουν το κριτήριο της αναπηρίας, μιας και η έκδοση ιατρικής γνωμάτευσης από Δημόσιο Νοσοκομείο με υπογραφή Διευθυντού είναι χρονοβόρα διαδικασία.

Πιο συγκεκριμένα, η Συνομοσπονδία ζητά , να δοθεί παράταση τουλάχιστον μία εβδομάδα για την υποβολή των δικαιολογητικών που αποδεικνύουν το κριτήριο της αναπηρίας, μιας και η έκδοση ιατρικής γνωμάτευσης από Δημόσιο Νοσοκομείο με υπογραφή Διευθυντού είναι χρονοβόρα διαδικασία.

Επίσης η ΕΣΑμεΑ τονίζει οι νεφροπαθείς τελικού σταδίου βρίσκονται σε ιδιαίτερα δεινή θέση λόγω του ότι στο νόμο αναφέρονται οι νεφροπαθείς με την ένδειξη «που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση». Λόγω αυτής της ένδειξης, από τους υποψηφίων, των οποίων οι γονείς υποβάλλονται σε εξωνεφρική κάθαρση με τη μέθοδο της περιτοναϊκής κάθαρσης ή είναι μεταμοσχευμένοι νεφρού δηλ. νεφροπαθείς τελικού σταδίου και έχουν τις ίδιες ανάγκες με τους αιμοκαθαρόμενους, δεν γίνεται δεκτή η ένταξή τους στο μέτρο των κοινωνικών κριτηρίων. Η αντιμετώπιση αυτή είναι αντιεπιστημονική και έρχεται σε αντίθεση με το υπόλοιπο θεσμικό πλαίσιο στο οποίο γίνεται αναφορά σε νεφροπαθείς τελικού σταδίου στους οποίους και από ιατρικής απόψεως συμπεριλαμβάνονται και οι τρείς μέθοδοι ( αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή, μεταμόσχευση).

«Σε αυτή τη δεδομένη στιγμή που η οικονομική και πολιτική κρίση επιβαρύνει ιδιαιτέρως την αναπηρική οικογένεια είναι το λιγότερο που μπορείτε να πράξετε για να τους προστατεύσετε από πρόσθετα οικονομικά βάρη. Ο κρατικός μηχανισμός οφείλει να είναι ευέλικτος στην αντιμετώπιση προβλημάτων που αφορούν την αναπηρική οικογένεια».

Η επιστολή επισυνάπτεται.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (90 KB)

Χρήση ευρωπαϊκών πόρων χωρίς προϋποθέσεις;

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αναδημοσιεύει το άρθρο του προέδρου της Συνομοσπονδίας και του EDF (European Disability Forum) Ιωάννη Βαρδακαστάνη και της ευρωβουλευτού των Πρασίνων της Γερμανίας Elisabeth Schroedter, όπως δημοσιεύθηκε στην European Voice, μια από τις μεγαλύτερες εφημερίδες της ΕΕ.

«Μέχρι στιγμής, όσον αφορά την κάλυψη της συζήτησης σχετικά με τον μακροπρόθεσμο προϋπολογισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έχετε αποτύχει να παρατηρήσετε μια αθόρυβη κίνηση των κρατών μελών: στο Συμβούλιο Γενικών Υποθέσεων στις 24 Απριλίου, οι υπουργοί Εξωτερικών αφαίρεσαν την ρήτρα που σχετίζεται με την αναπηρία από την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την πολιτική συνοχής 2014-2020.

Τα Διαρθρωτικά Ταμεία παρέχουν στα κράτη μέλη πρόσβαση σε πάρα πολλά χρήματα της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Μιλάμε για σχεδόν 367.000.000.000 € - το ένα τρίτο του σημερινού επταετή προϋπολογισμού της ΕΕ (αν το πολυετές πλαίσιο εγκριθεί). Φαίνεται φυσιολογικό για τους συγγραφείς να αναμένουν από τους παραλήπτες να εκπληρώσουν τις ορισμένες προϋποθέσεις. Ορισμένες από αυτές τις συνθήκες θα πρέπει φυσικά να αντανακλούν τις αξίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, όπως η καταπολέμηση των διακρίσεων, η κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία, οι ίσες ευκαιρίες για τις γυναίκες και τις μειονότητες.

Έτσι δεν αποτέλεσε έκπληξη το γεγονός ότι, στην πρόταση που δημοσιεύθηκε στα τέλη του 2011, η Επιτροπή κατάρτισε ορισμένες προϋποθέσεις που θα ήταν, άμεσα και έμμεσα, προς όφελος των κοινωνικά αποκλεισμένων.

Αλλά αυτές οι διατάξεις διαγράφησαν διακριτικά. Είναι αρκετά εύκολο να καταλάβουμε τι συνέβη. Αλλά δεν είναι αποδεκτό. Με τον τρόπο αυτό, η Δανέζικη προεδρία του Συμβουλίου των υπουργών δείχνει προς τα κράτη μέλη ότι μπορούν να λαμβάνουν όλα αυτά τα χρήματα, χωρίς να είναι υποχρεωμένα να εκπληρώσουν τις αρχές της ΕΕ για την καταπολέμηση των διακρίσεων.

Οι αρχές αυτές αναγνωρίζονται από το άρθρο 2 της Συνθήκης για την Ευρωπαϊκή Ένωση, το άρθρο 8 και το άρθρο 10 της Συνθήκης για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης και το άρθρο 21 της Χάρτας των Θεμελιωδών Δικαιωμάτων. Η ΕΕ και η πλειοψηφία των κρατών μελών είναι επίσης μέρος της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία: 22 έχουν ήδη επικυρώσει τη σύμβαση, ενώ τα υπόλοιπα κράτη μέλη βρίσκονται στη διαδικασία να το πράξουν.

Η απόφαση για την εκ των προτέρων γενική άρση των όρων που αφορούν στην κοινωνική ένταξη συνιστά παραβίαση αυτών των υποχρεώσεων. Θα υπονομεύσει επίσης τις επιπτώσεις των Διαρθρωτικών Ταμείων στην απασχόληση, στην οικονομική και στην κοινωνική ένταξη. Οι γυναίκες, τα άτομα με αναπηρία και τα άτομα που βιώνουν τη φτώχεια και τις διακρίσεις αντιμετωπίζουν μεγάλα εμπόδια στην κοινωνία, πολύ δε περισσότερο την εποχή της οικονομικής κρίσης. Είναι εξαιρετικά σημαντικό τα κεφάλαια να συνεχίσουν να προωθούν την κοινωνική συνοχή, επί ίσοις όροις με την οικονομική και την εδαφική συνοχή.

Λυπούμαστε που, μέχρι στιγμής, κανένα κράτος μέλος δεν έχει αποδεχθεί ότι η προώθηση της καταπολέμησης των διακρίσεων, η ισότητα των φύλων και την αναπηρία θα πρέπει να είναι προϋποθέσεις για την είσπραξη αυτών των χρημάτων. Αλλά στα τέλη Μαΐου, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο θα ξεκινήσει τις διαπραγματεύσεις με το Συμβούλιο των Υπουργών. Οι εισηγητές του για τα Διαρθρωτικά Ταμεία αναμένεται να εισαγάγουν εκ νέου τις συνθήκες που έβαζε η Επιτροπή. Τα κράτη μέλη πρέπει να αποδείξουν ότι είναι πραγματικά πρόθυμα να εξαλείψουν τις ανισότητες και να καταπολεμήσουν τις διακρίσεις».

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (95.5 KB)

Σημαντικές θετικές αλλαγές στο νέο πίνακα προσδιορισμού αναπηρίας

Με πείσμα, συνέργεια, επιμονή και αγωνιστικότητα η Ε.Σ.ΑμεΑ διεκδίκησε την αναμόρφωση του νέου Πίνακα Προσδιορισμού Αναπηρίας όπως αυτός είχε δημοσιευθεί στο ΦΕΚ 2611/ΤΒ΄ το Νοέμβριο του έτους 2011. Ο νέος Πίνακας που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 1506/ΤΒ΄/4-5-2012 εμπεριέχει σημαντικές θετικές αλλαγές σε ποσοστά αναπηρίας σοβαρών μόνιμων κατηγοριών αναπηρίας.

Οι συνεχείς πιέσεις μας προς το υπουργείο Εργασίας και τη Διεύθυνση Αναπηρίας του ΙΚΑ έφεραν σημαντικά αποτελέσματα. Βελτιώθηκαν τα ποσοστά αναπηρίας σοβαρών και μόνιμων κατηγοριών αναπηρίας όπως η θαλασσαιμία, αιμορροφιλία-συγγενής αιμορραγική διάθεση, πολλαπλούν μυέλωμα, μεταμόσχευση νεφρού, νόσος του Crown, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, Σύνδρομο επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας. Διορθώθηκαν κραυγαλέες αδικίες όπως αυτή που υπέστησαν οι μεταμοσχευμένοι ήπατος στους οποίους το ποσοστό αναπηρίας προσδιορίζεται στο 80% επ' αόριστον και όχι στο 10%.

Το ποσοστό αναπηρίας για τους ινσουλινοεξαρτώμενους διαβητικούς τύπου 1 με τη βεβαίωση της πάθησης προσδιορίζεται στο 50% και αυξάνει ανάλογα με την επιδείνωση επιπλοκών βάσει συγκεκριμένων στοιχείων και όχι απροσδιόριστων αντιεπιστημονικών αναφορών όπως συνέβαινε με τον αναθεωρημένο πίνακα αλλά και με τον ΚΕΒΑ του έτους 1993. Διορθώθηκαν τα ποσοστά αναπηρίας για μία από τις βαρύτερες κατηγορίες αναπηρίας όπως είναι η Κυστική ίνωση της οποίας το ποσοστό προσδιορίζεται από 67-80% αναλόγως της βαρύτητας της πάθησης.

Βελτιώνονται τα ποσοστά αναπηρίας για την νοητική αναπηρία και αναφέρεται διακριτά ο Δείκτης Νοημοσύνης ώστε να μην δίνονται περιθώρια υποκειμενικών εκτιμήσεων. Ο νέος Πίνακας εμπεριέχει παθήσεις όπως το Σύνδρομο Down στο οποίο προσδιορίζεται ποσοστό αναπηρίας 67%-80% αναλόγως της συνύπαρξης νοητικής αναπηρίας. Η αναφορά στον αντιεπιστημονικό όρος αλαλία εκ κωφώσεως αφαιρέθηκε μετά τις έντονες πιέσεις που άσκησε η Ε.Σ.ΑμεΑ. Αναφέρεται στον ΚΕΒΑ ο όρος ολικά τυφλός και υπάρχει σαφής οδηγία να αναγράφεται στο πιστοποιητικό αναπηρίας όταν το ποσοστό προσδιορίζεται από 95-100%.

Προστίθενται παθήσεις που δεν είχαν αναφερθεί όπως η νόσος Gaucher, ομόζυγος κληρονομική υπερχολησταιριναιμία, νόσος klinefelter.

Η παιδοφιλία, πυρομανία, ηδονοβλεψία, επιδειξιομανία, σαδομαζοχισμός, μετά και την τεράστια αναστάτωση που επήλθε σε όλη την ελληνική κοινωνία αφαιρέθηκαν από το νέο Πίνακα Προσδιορισμού Αναπηρίας.

Οι ενέργειες του αναπηρικού κινήματος για τη βελτίωση του Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας δεν τελειώνουν εδώ. Ιδιαίτερα σημαντική είναι διάταξη που ήδη έχει θεσπιστεί και προβλέπει την επικαιροποίηση του ΚΕΒΑ σε τακτά χρονικά διάστημα μετά από πρόταση της Διεύθυνσης Αναπηρίας του ΙΚΑ προς τον υπουργό Εργασίας.
Υπάρχουν ακόμα παθήσεις οι οποίες δεν έχουν συμπεριληφθεί ενώ σε εκκρεμότητα παραμένει η ένταξη του καταλόγου σπανίων παθήσεων και ο προσδιορισμός του ποσοστού αναπηρίας 160 καταγεγραμμένων σπανίων παθήσεων στη χώρα μας.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι εδώ και αναμένει τη συνεργασία όλων των φορέων, προκειμένου να συμπληρωθούν παθήσεις οι οποίες δεν έχουν ενταχθεί ακόμη και να διορθωθούν ποσοστά τα οποία δεν στηρίζονται σε επαρκή επιστημονικά και ιατρικά στοιχεία. Επιπροσθέτως αναγνωρίζει ότι ο υπουργός κ. Γ. Κουτρουμάνης τήρησε τη δέσμευση που είχε δώσει σε ευρεία σύσκεψη που είχε πραγματοποιηθεί στις 9 Δεκεμβρίου 2011 με τους φορείς μέλη του αναπηρικού κινήματος.

Ο πίνακας βρίσκεται στην ιστοσελίδα του Εθνικού Τυπογραφείου, αριθμός ΦΕΚ 1506, Τεύχος Β.

Το δελτίο Τύπου σε μορφή MS Word 97-2003 (94 KB)